Kromatografiske analysemetoder: gasskromatografimetode. Gasskromatografi

"Farvel, Amerika!"

Postet av

Zlatkovsky Mikhail

Trenger Russland en politisk tegneserie i dag?

Mikhail Zlatkovsky, en kjent tegneserieskaper hvis utstilling nylig åpnet på Andrei Sakharov-senteret, er gjest i programmet "Cultural Response" på Mayak radio.

ZLATKOVSKY: Det er utrolig interessant å lage daglige karikaturer. Men foruten karikaturer gjør jeg mye interessant: illustrasjoner til bøker, plakater, store filosofiske verk. Tegneserie er en daglig utfordring. Jeg har drømt om dette hele livet. Og de siste fire årene har jeg endelig jobbet. Og hele livet måtte jeg jobbe som designer for på en eller annen måte å tjene penger. I sovjettiden, med min visjon om verden, var det umulig å tegne hver dag.

– Etter den skandaløse utstillingen "Beware of Religion!" ble holdt på Sakharov-senteret. Er museumsledelsen nå strengere i utvalget av verkene den stiller ut? Var det noen tidligere sensur?

ZLATKOVSKY: Det er omvendt. Jeg ønsket ikke å stille ut anti-geistlige ting, men direktøren for museet, Yuri Samodurov, spurte meg og sa at vi ikke skulle bøye oss. Alt som er gjort mot pseudokirkisme, pseudo-klerikalisme må avsløres. Vi legger det opp, bare med en liten merknad om at vi ikke fornærmer noen og at disse tegningene ikke kan betraktes som en forargelse mot en bestemt religion.

– Men den tegningen, som førte til en rettssak og nesten nedleggelse av en avis i en av provinsbyene i Russland, fornærmet heller ingen?

ZLATKOVSKY: Alt avhenger av lokale forhold og ønske. Husker du den danske skandalen med 12 tegninger av profeten Muhammed? Dette er bare en unnskyldning for å blåse opp dette eller det problemet. Karikaturen i seg selv støter ingen spesielt. Kanskje i historien vil vi bare finne to eller tre tilfeller når en karikatur for alvor forårsaket en monstrøs reaksjon. Det var Napoleon som krevde at de engelske tegneserieskaperne ble overlatt til ham og ødelagt, eller rett og slett forbudt å jobbe dersom England ikke kunne overlate dem til giljotinen. Den andre saken er Adolf Hitler, som har laget en liste for henging av tegneserieskapere. Denne listen inkluderer våre Kukryniksy, Efimov og David Lowe. Og alt annet er en provokasjon.

ZLATKOVSKY: Dette er en partisk karikatur. Det var sannsynligvis ikke noe slikt konsept i verden som ble dannet i sovjettiden. Det fantastiske sovjetiske konseptet "satire", som var absolutt ustraffet. De satt her stille, og fiendene deres kunne ikke gjøre noe med dem. Selvfølgelig er dette agitprop, ikke en karikatur. Jeg er en forfatters tegneserieskaper. Ingen legger press på meg, ingen beordrer meg. Dette er bare min sosiale posisjon. De hadde ikke denne sosiale posisjonen.

– Er politisk tegneserieskap en partisk sjanger i dag uansett?

ZLATKOVSKY: Alt avhenger av kulturnivået og kunnskapsnivået om det sosiale livet til en bestemt tegneserieskaper. I dette enorme landet vil jeg ikke finne et eneste eksempel på partisk karikatur. Dette er alltid forfatterens karikatur. En annen ting er at det ikke finnes noen seriøs politisk karikatur. Det samme er sannsynligvis bare tillatt for én person å gjøre. Dette er Viktor Bogorad fra St. Petersburg, som sender tegninger til to aviser hver dag på faks eller via Internett. Disse er "The Moscow Times" og "Vedomosti". Han har en politisk tegneserie der. En fantastisk kunstner Seryozha Tyunin, som maler økonomien i Kommersant. Det er det, ingen andre steder, med unntak av små provinsaviser, hvor det fortsatt er noe. Vi må snakke om sentralpressen.

– Er karikaturnivået høyt i dag eller ikke?

ZLATKOVSKY: Teknisk svært høy, teoretisk og når det gjelder potensialet til å påvirke politikk fra utsiden – veldig høyt. Men vi har rett og slett ikke aviser som vil tiltrekke for eksempel Sasha Sergeev til å jobbe. Jeg kan nevne ytterligere 50 navn i Russland som godt kunne dukket opp i avisen hver dag på verdensnivå, men disse avisene eksisterer ikke.

– Du sa at en politisk tegneserie ikke kan fornærme noen alvorlig, er ingen virkelig fornærmet?

ZLATKOVSKY: De er fornærmet. De Gaulles langsiktige skandale er velkjent.

– Jeg snakker om dagens Russland.

ZLATKOVSKY: Vi har ikke den karikaturen du kan bli fornærmet av. Tegninger vises med portrettliknelser av stedfortredere, men dette er alltid veldig komplementære ting. Det er et stort antall karikaturer med Putins ansikt, men dette er også helt gratis. Disse er mer som PR-kampanjer. Mange politikere ville til og med betale hvis ansiktet deres dukket opp ofte nok i tegneserier, ettersom mange en gang ønsket å komme inn i Shenderovichs "Dukker". Men dette er PR. Det er ingen hard karikatur, ikke fordi kunstneren ikke kan det, men fordi ingen medier vil våge å gjøre det.

→ Russland Russland

Priser:

Mikhail Mikhailovich Zlatkovsky(21. august, landsbyen Khristoforovka, landsbyen Second Left Lamki, Tambov-regionen) - russisk kunstner; politisk kunstner-observatør av avisen "Novye Izvestia".

Biografi

Samtidig (i 1988) fornektet faren Mikhail Zlatkovsky. Faren min var militærforsker (doktor i naturvitenskap, professor). Under trussel om oppsigelse fra tjenesten ble han tvunget til å skrive en uttalelse til partikomiteen i Forsvarsdepartementet: "Jeg har ikke opprettholdt et forhold til sønnen min på lenge, jeg deler ikke hans politiske synspunkter, og mine forsøk på å sette sønnen min på rett vei var forgjeves.", men sønnens forhold til faren forble det samme etter det.

Fra 1997 til 1997 bodde og jobbet han i USA, og returnerte deretter til Russland.

Sjefkunstner for Moscow News, 1997-1998.
Sjefkunstner for den litterære avisen, 1998-2002.
Sjefartist for magasinet "Business Chronicle", 2002-2003.
Hovedartist for avisen og politisk tegneserieskaper "Novye Izvestia", 2003-2005.

For tiden fortsetter han å tegne tegneserier for avisen Novye Izvestia, som han verdsetter for sin uavhengige posisjon.

Medlem av French Academy of Humorous Arts, Academy of Authorities (St. Petersburg), International Academy of Pedagogy. Medlem av Union of Journalists of the USSR and the Russian Federation (siden 1985), medlem av Union of Artists of the USSR (siden 1988), grunnlegger og president av Union of Cartoonists of Russia, sekretær for Union of Journalists of Russland, fra 1988 til utvisningen i 2007, var han visepresident for den internasjonale organisasjonen for tegneserieskapere - FECO.

Forsker i sektoren "History and Theory of Art" ved Institutt for kulturstudier ved den russiske føderasjonens kulturdepartement. Forfatter av flere artikler om karikatur og bøker "History of Russian Caricature", "History of World Caricature". Utgiver av kvartalsmagasinet "Caricature", 1999-2002. Veileder og konsulent for mange avhandlinger, diplom og kurs om karikatur i Russland og i utlandet.

President (18 ganger) og jurymedlem (49 ganger) i mange internasjonale tegneseriekonkurranser.

Familie

Gift. Første ekteskap i 1967 med Nadezhda, 1943, to barn - Anastasia, 1970, tennistrener, og Philip, 1975, designer. Andre ekteskap, 1994, Marina Filatova, 1958, journalist, forfatter.

Barnebarn av Kozma Mikolaevich Zlatkovsky, født i 1881, en prest i den russisk-ortodokse kirken i landsbyen Anakhino, Oryol-regionen, som ikke aksepterte det "sergiske kjetteriet" (se "Katakombekirken") og gikk under jorden i 1924 - den russiske Ortodokse katakombekirke, dømt under art. 58 og henrettet av NKVD i Tula 26. november 1937.

Priser

1970 - Sølvmedalje av VDNKh
1981 - "Golden Calf", tildeling av "12 Chairs" Club of the "Literary Gazette"
2002 - "Golden Pen" - den høyeste utmerkelsen til Union of Journalists of Russia.
Tildelt mer enn 260 nasjonale og internasjonale priser innen ulike kunstsjangre. Blant dem er hoved- og førstepremiene ved tegneseriekonkurranser i Canada, Italia, Japan, Polen, USA, Iran og andre land.
2009 - Ridder av Æreslegionen, Frankrike
2010 - Utenlandsk æresmedlem av Aserbajdsjan Cartoonists Union
2011 - På XXXIX Satire Festival i Forte dei Marmi, (Italia) tildelt prisen "Beste utenlandske satiriker"
2012 -Æres utenlandsk medlem av Union of Artists of Armenia
2012 - Æres utenlandsk medlem av unionen politisk. tegneserieskapere fra Canada
2013 - Utenlandsk æresmedlem av Union of Cartoonists and Illustrators of China
2014 - Utenlandsk æresmedlem av Union of Cartoonists of Turkey

Skriv en anmeldelse av artikkelen "Zlatkovsky, Mikhail Mikhailovich"

Lenker

(lenke utilgjengelig siden 10/12/2016 (1161 dager))
(Engelsk)
(video)
www.echo.msk.ru/programs/Diletanti/1296608-echo/

Utdrag som karakteriserer Zlatkovsky, Mikhail Mikhailovich

- Nei, lov meg, jeg slipper deg ikke inn, min kjære, min velgjører...
- Pappa! - skjønnheten gjentas igjen i samme tone, - vi kommer for sent.
- Vel, au revoir, [farvel,] farvel. Ser du?
– Så i morgen skal du rapportere til suverenen?
- Definitivt, men jeg lover ikke Kutuzov.
«Nei, lover, lover, Basile, [Vasily],» sa Anna Mikhailovna etter ham, med smilet til en ung kokett, som en gang må ha vært karakteristisk for henne, men som nå ikke passet hennes utmattede ansikt.
Hun glemte tilsynelatende årene og brukte av vane alle de gamle feminine remediene. Men så snart han gikk, fikk ansiktet hennes igjen det samme kalde, falske uttrykket som var på det før. Hun vendte tilbake til sirkelen, der viscounten fortsatte å snakke, og lot igjen som om hun lyttet, mens hun ventet på at tiden skulle gå, siden arbeidet hennes var ferdig.
– Men hvordan finner du all denne siste komedien du sacre de Milan? [Milanos salvelse?] - sa Anna Pavlovna. En ny komedie des folk de Genes et de Lucques, qui viennent programleder leurs voeux a M. Buonaparte assis sur un trone, et exaucant les voeux des des nations! Bedårende! Non, mais c"est a en devenir folle! On dirait, que le monde entier a perdu la tete. [Og her er en ny komedie: folkene i Genova og Lucca uttrykker sine ønsker til Mr. Bonaparte. Og Mr. Bonaparte sitter på tronen og oppfyller folkenes ønsker 0 Dette er fantastisk Nei, dette vil få deg til å bli gal.]
Prins Andrei gliste og så rett inn i ansiktet til Anna Pavlovna.
"Dieu me la donne, gare a qui la touche," sa han (ordene Bonaparte sa da han la på kronen). "On dit qu"il a ete tres beau en prononcant ces paroles, [Gud ga meg kronen. Problemet er den som berører den. "De sier at han var veldig flink til å si disse ordene," la han til og gjentok disse ordene igjen på italiensk: "Dio mi la dona, guai a chi la tocca."
"J"espere enfin," fortsatte Anna Pavlovna, "que ca a ete la goutte d"eau qui fera deborder le verre. Les souverains ne peuvent pluss supporter cet homme, qui trussel tout. [Jeg håper at dette endelig var dråpen som renner over glasset. De suverene kan ikke lenger tolerere denne mannen som truer alt.]
– Les souverains? «Je ne parle pas de la Russie,» sa viscounten høflig og håpløst: «Les souverains, madame!» Qu"ont ils fait pour Louis XVII, pour la reine, pour Madame Elisabeth? Rien," fortsatte han animert. "Et croyez moi, ils subissent la punition pour leur trahison de la cause des Bourbons. Les souverains? Ils envoient des ambassadeurs complimenter Jeg tilraner meg. [Herrer! Jeg snakker ikke om Russland. Herrer! Men hva gjorde de for Louis XVII, for dronningen, for Elizabeth? Ingenting. Og tro meg, de blir straffet for deres svik mot Bourbon-saken. Herrer! De sender utsendinger for å hilse på trontyven.]
Og han sukket foraktfullt og endret standpunkt igjen. Prins Hippolyte, som lenge hadde sett på viscounten gjennom lornetten sin, vendte plutselig hele kroppen mot den lille prinsessen ved disse ordene, og ba henne om en nål og begynte å vise henne, tegnet med en nål på bordet. , våpenskjoldet til Condé. Han forklarte dette våpenskjoldet til henne med en så betydelig luft, som om prinsessen hadde spurt ham om det.
- Baton de gueules, engrele de gueules d "azur - maison Conde, [En setning som ikke er oversatt bokstavelig, da den består av konvensjonelle heraldiske termer som ikke brukes helt nøyaktig. Den generelle betydningen er denne: The Coat of Arms of Conde representerer et skjold med røde og blå smale taggete striper ,] - sa han.
Prinsessen lyttet og smilte.
"Hvis Bonaparte forblir på Frankrikes trone i ett år til," fortsatte viscounten samtalen som hadde begynt, med luften fra en mann som ikke lytter til andre, men i en sak som er best kjent for ham, etter bare tankegangen hans, "da vil ting gå for langt." Gjennom intriger, vold, utvisninger, henrettelser, samfunnet, jeg mener det gode samfunn, fransk, vil bli ødelagt for alltid, og da...
Han trakk på skuldrene og spredte armene. Pierre ville si noe: samtalen interesserte ham, men Anna Pavlovna, som så på ham, avbrøt.
"Keiser Alexander," sa hun med den tristhet som alltid fulgte med talene hennes om den keiserlige familien, "kunngjorde at han ville la franskmennene selv velge deres styremåte." Og jeg tror det ikke er noen tvil om at hele nasjonen, frigjort fra raneren, vil kaste seg i hendene på den rettmessige kongen,» sa Anna Pavlovna og forsøkte å være høflig mot emigranten og royalisten.
"Dette er tvilsomt," sa prins Andrei. «Monsieur le vicomte [Mr Viscount] mener med rette at ting allerede har gått for langt. Jeg tror det blir vanskelig å gå tilbake til de gamle måtene.
«Så vidt jeg har hørt,» grep Pierre rødmende igjen inn i samtalen, «har nesten hele adelen allerede gått over til Bonapartes side.»
"Det er det bonapartistene sier," sa viscounten uten å se på Pierre. – Nå er det vanskelig å vite opinionen til Frankrike.
"Bonaparte l"a dit, [Bonaparte sa dette]," sa prins Andrei med et glis.
(Det var tydelig at han ikke likte viscounten, og at selv om han ikke så på ham, rettet han sine taler mot ham.)
"Je leur ai montre le chemin de la gloire," sa han etter en kort stillhet, og gjentok igjen Napoleons ord: "ils n"en ont pas voulu; je leur ai ouvert mes antichambres, ils se sont precipites en foule". .. Je ne sais pas a quel point il a eu le droit de le dire [Jeg viste dem herlighetens vei: de ville ikke; vet ikke i hvilken grad han hadde rett til å si det.]
«Aucun, [Ingen],» innvendte viscounten. "Etter drapet på hertugen sluttet selv de mest partiske mennesker å se ham som en helt." "Si meme ca a ete un heros pour certaines gens," sa viscounten og vendte seg til Anna Pavlovna, "depuis l"assassinat du duc il y a un Marietyr de plus dans le ciel, un heros de moins sur la terre. [Hvis han var en helt for noen mennesker, så etter drapet på hertugen var det en mer martyr i himmelen og en mindre helt på jorden.]
Før Anna Pavlovna og de andre rakk å sette pris på disse viscountens ord med et smil, kom Pierre igjen inn i samtalen, og Anna Pavlovna, selv om hun hadde en følelse av at han ville si noe uanstendig, kunne ikke lenger stoppe ham.
«Hrettelsen av hertugen av Enghien», sa Monsieur Pierre, «var en statlig nødvendighet; og jeg ser nettopp sjelens storhet i det faktum at Napoleon ikke var redd for å ta på seg eneansvaret i denne handlingen.
- Dieul mon Dieu! [Gud! herregud!] - sa Anna Pavlovna i en forferdelig hvisking.
"Kommenter, M. Pierre, vous trouvez que l"assassinat est grandeur d"ame, [Hvordan, Monsieur Pierre, du ser sjelens storhet i drap," sa den lille prinsessen, smilte og flyttet arbeidet sitt nærmere seg.

; politisk kunstner-observatør av avisen "Novye Izvestia".

Biografi

Fra 1997 til 1997 bodde og jobbet han i USA, og returnerte deretter til Russland.

Sjefkunstner for Moscow News, 1997-1998.
Sjefkunstner for den litterære avisen, 1998-2002.
Sjefartist for magasinet "Business Chronicle", 2002-2003.
Hovedartist for avisen og politisk tegneserieskaper "Novye Izvestia", 2003-2005.

For tiden fortsetter han å tegne tegneserier for avisen Novye Izvestia, som han verdsetter for sin uavhengige posisjon.

President (18 ganger) og jurymedlem (49 ganger) i mange internasjonale tegneseriekonkurranser.

Familie

Gift. Første ekteskap i 1967 med Nadezhda, 1943, to barn - Anastasia, 1970, tennistrener, og Philip, 1975, designer. Andre ekteskap, 1994, Marina Filatova, 1958, journalist, forfatter.

GASSKROMATOGRAFISK ANALYSE AV UORGANISKE STOFFER

Utviklingen av gasskromatografimetoder i analyse av uorganiske stoffer henger etter i forhold til gasskromatografi av organiske stoffer. For det første skyldes dette aggressiviteten til mange uorganiske forbindelser overfor adsorbenter, stasjonære faser og materialer som utstyr for gasskromatografiske analyser vanligvis lages av. For det andre begynte gasskromatografi av uorganiske stoffer å utvikle seg senere enn gasskromatografi av organiske forbindelser. Dette skyldes det faktum at for analyse av uorganiske stoffer er det klassiske metoder som er overlegne i nøyaktighet og hastighet enn metoder for å analysere organiske forbindelser. Imidlertid gjør gasskromatografi det allerede mulig å analysere forbindelsene til nesten alle elementene i det periodiske systemet.

KRAV TIL ANALYSERTE STOFFER

Ikke alle stoffer kan analyseres med den gasskromatografiske metoden, men bare de som oppfyller visse krav, hvorav de viktigste er oppført nedenfor.

1. Volatilitet. Det er nok at damptrykket til stoffet ved kolonnens driftstemperatur er lavt. Et stoff hvis damptrykk er høyere enn et annet stoff, anses som mer flyktig. Tilstedeværelsen av store dipolmomenter, polarisering og hydrogenbinding fører til en reduksjon i flyktigheten; ioniske og høypolare forbindelser er ikke-flyktige.

2. Stabilitet. Kvantitativ analyse av et stoff er mulig hvis det fordamper i en dispenser og eluerer uten dekomponering, dvs. det er varmebestandig. Når stoffer brytes ned, vises falske topper som er karakteristiske for nedbrytningsprodukter på kromatogrammet, noe som fører til feil i analysen. Det er mulig å analysere forbindelser som det er utviklet en reproduserbar dekomponeringsteknikk for.

3. Treghet. Stoffet skal ikke danne sterke solvater når det er oppløst i en flytende stasjonær fase, og skal ikke reagere med materialene som kromatografdelene er laget av.

4. Enkel å få tak i. Ved utførelse av kvantitativ analyse er det ønskelig å arbeide med forbindelser som er enkle å få tak i i kvantitativt utbytte.

Disse kravene oppfylles som regel i større grad av organiske stoffer. I de senere år har det imidlertid blitt utviklet metoder for gasskromatografisk analyse av ulike metaller og deres uorganiske og organiske forbindelser.

ANALYSE AV METALLER OG DERES FORBINDELSER

Analyse av frie metaller er mulig ved bruk av ultrahøytemperatur kromatografiutstyr. Det er få metallforbindelser som er flyktige ved relativt lave temperaturer: halogenider, alkoholater, ulike chelater, hydrider.

Frie metaller. Metoder for kromatografi av frie metaller ved ultrahøye tusengraders temperaturer er utviklet. For eksempel var det mulig å gjennomføre direkte gasskromatografisk bestemmelse av sink, kadmium og magnesium i legeringer som lodde og lette legeringer basert på tinn, bly og vismut uten kjemisk behandling. Sink, kadmium og kvikksølv separeres i form av damper av disse metallene. Det har ennå ikke vært mulig å skille kalium- og natriummetaller i form av damp; de eluerer sammen ved 600--1000 0 C. I fremtiden kan direkte gasskromatografisk separasjon av metaller brukes til å rense metaller og deres legeringer fra ultrasmå mengder urenheter.

Metallhydrider. I en rekke arbeider ble det utført gasskromatografisk analyse av flyktige metallhydrider. Direkte separasjon av hydrider av antimon, tinn, titan, niob og tantal er mulig. Ved kromatografi av metallhydrider bør man ta hensyn til deres høye reaktivitet, tendens til hydrolyse og lett oksidasjon. Gasskromatografisk analyse av hydrider er bare mulig i fravær av oksygen i systemet.

Metallhalogenider. Overgangsmetallhalogenider kan separeres og kvantifiseres ved bruk av gasskromatografisk metode. Separasjonen av flyktige klorider kan oppnås ved termokromatografi i kombinasjon med kompleksdannelse. Separasjonen av flyktige klorider Sb, Sn, In, Cd, Zr, Hf, Nb, Ta, Mo, Tc, Re, Ru, Os ved termokromatografi ved bruk av en temperaturgradient fra 600 til 25°C er beskrevet. Ved betydelig lavere temperaturer er det mulig å bestemme gallium, germanium, arsen, antimon og silisiumklorider. Den største vanskeligheten man møter ved kromatografi av metallhalogenider er deres høye reaktivitet. I en kolonne ved forhøyede temperaturer reagerer de med mange flytende stasjonære faser og med metalloverflater på kromatografdeler, inkludert kolonner. Halogenider hydrolyseres lett, så selv spor av fuktighet bør fjernes fra bæregassen. Siden adsorbenter ofte er mer inerte enn flytende stasjonære faser, har gassadsorpsjonskromatografi visse fordeler fremfor gass-væskekromatografi når man analyserer metallhalogenider.

Av alle de forskjellige metallforbindelsene som brukes til gasskromatografisk analyse, er chelater av størst praktisk interesse. Chelater av nesten hvilket som helst metall kan oppnås. For tiden har mange chelater blitt syntetisert hvis flyktighet og termiske stabilitet oppfyller kravene til gasskromatografi. Metallchelater kan oppnås i kvantitativt utbytte enten ved å reagere metallklorider med de tilsvarende ligander, eller ved direkte å behandle metallet eller dets oksid med et chelaterende reagens. Dette forenkler og fremskynder analysen betydelig. Derfor er det ekstremt praktisk å bruke metallchelater for å oppnå nye ligander som er i stand til å produsere sterke flyktige chelater med metaller:

Det skal bemerkes at deteksjonsgrensen for godt kromatograferte chelater er flere pikogram og avhenger av detektorens følsomhet. For chelater som ikke kromatograferer godt, er deteksjonsgrensen noen mikrogram.

Forholdet mellom flyktigheten til chelater og strukturen til molekylene deres. For målrettet syntese av flyktige metallchelater ble det gjort forsøk på å teoretisk generalisere det akkumulerte eksperimentelle materialet basert på deres kromatografiske oppførsel.

Forsøk på å relatere konfigurasjonen av det komplekse molekylet med flyktighet eller kromatografi har ennå ikke gitt entydige resultater. Det er kjent flyktige og godt kromatograferte komplekser som har tetraedriske, oktaedriske og kvadratiske plane konfigurasjoner. Samtidig er mange komplekser med samme konfigurasjon lite flyktige eller vanskelige å kromatografere.

Både stabile og labile flyktige komplekser er kjent, dvs. spørsmålet om rollen til den kinetiske stabiliteten til kompleksene er ikke helt klart.

De fleste kjente flyktige komplekser inneholder enten seksleddede ringer med en delokalisert dobbeltbinding eller fireleddede ringer med en delokalisert dobbeltbinding. Flyktige chelater med en femleddet ring er praktisk talt ukjent.

Det er nå fastslått at strukturen til komplekset påvirker dets kromatografiske retensjon. Retensjonen av isostrukturelle β-diketonater av forskjellige metaller med samme ligand øker med økende metallioneradius. Imidlertid er retensjonen av strukturelt lignende chelater av forskjellige metaller i stor grad bestemt av liganden og væskefasen som brukes. Hvis det er små forskjeller i metallenes ioniske radier, er det mulig å endre rekkefølgen chelatene forlater kolonnen ved å velge væskefasen. Ved kromatografi av nikkel- og kobber-β-ketoaminer på en kolonne med polymetyltrifluorpropylsiloksan QF-I, forlater således nikkelchelatet kolonnen før kobberchelatet. På en kolonne med apiezon L kommer disse chelatene ut samtidig, og på en kolonne med polykarbonesiloksan kommer kobber beta-ketoamin ut før det tilsvarende nikkelchelatet. Ofte kan mange eksperimentelt observerte fakta bare forklares av den spesifikke interaksjonen mellom metallchelatmolekyler og væskefasen, men arten av denne interaksjonen er i mange tilfeller ikke klar nok.

Mekanisme for chelatretensjon. En rekke studier har undersøkt retensjonsmekanismen til metallchelater. Det ble funnet at retensjonen av et antall chelater bestemmes av tre hovedfaktorer: 1) oppløsning i væskefasen; 2) adsorpsjon på overflaten av den faste fasen; 3) adsorpsjon av chelatet på overflaten av væskefasen.

Gasskromatografi med modifisert mobil fase. Det er utviklet to metoder for separering av metallkomplekser ved bruk av gasskromatografi med modifisert mobil fase.

En av dem bruker en bærer som inneholder ligand lars. Dekomponeringen og sorpsjonen av metall-β-diketonater i kolonner reduseres ved å tilsette en liten mengde damp av tilsvarende β-diketon til bærerbassenget. De termodynamiske egenskapene til systemet endres ikke. Forbedringen i kromatogrammer forklares ved undertrykkelse av dissosiasjon av chelater i væskefasen i nærvær av et overskudd av fritt β-diketon. Under slike forhold var det mulig å skille en rekke nabochelater fullstendig i D.I. Mendeleev REE. Denne metoden har ennå ikke blitt utvidet til andre flyktige metallkomplekser, slik som dietylditiokarbamater, dialkylditiofosfater og dialkylditiofosfinater.

Den andre metoden foreslår å bruke tre høye trykk som en mobil fase av freon i en superkritisk tilstand. I dette tilfellet øker flyktigheten til mange metallkomplekser på grunn av endringer i systemets termodynamiske parametere. Metoden har ikke funnet bred praktisk anvendelse på grunn av utstyrets relative kompleksitet.

Det skal bemerkes at store vanskeligheter ved gasskromatografi av metallchelater er forbundet med en anomali i oppførselen til mange av dem i den kromatografiske kolonnen, og den unormale oppførselen øker kraftig når man går til svært små mengder.

Diagnostikk av oljefylt utstyr under drift.

Periodisk overvåking av tilstanden til transformatoren under driftsspenning.

Først av alt kan isolasjonstilstanden til transformatorutstyr vurderes ved å kontrollere kvaliteten på transformatorolje. For å gjøre dette blir dens fysisk-kjemiske egenskaper periodisk målt og sammenlignet med akseptable (OiNIE). Analyse av egenskapene til oljen avslører dens elektriske styrke som et dielektrisk, tettheten til strukturen når det gjelder fuktighetsinnhold og totalt gassinnhold (for forseglede strukturer), tilstedeværelsen i oljen av aldrende produkter av papir-oljeisolasjon, produkter av oksidasjon og nedbrytning av oljen, og mye mer.

Periodisk analyse av oljeprøver og dens fysiske og kjemiske analyse gjør det mulig å overvåke dynamikken i isolasjonsaldringsprosessen og i tide ta nødvendige tiltak for å opprettholde ytelsen. Derfor må de oppnådde resultatene først og fremst sammenlignes med tidligere målinger og med maksimalt tillatte verdier. Oljeprøvetaking, dens frekvens og evalueringskriterier er fastsatt av fabrikkinstruksjoner for utstyrstyper, omfang og standarder for testing av elektrisk utstyr, retningslinjer for drift av transformatoroljer, eller bestemmes av den tekniske sjefen i kraftselskapet, under hensyntagen til ta hensyn til de spesifikke forholdene og den tekniske tilstanden til utstyret.

I innenlandsk praksis er et sett med indikatorer som karakteriserer oljekvaliteten delt inn i "forkortet" og "full" analyse. De viktigste egenskapene til oljen er: nedbrytningsspenning, syretall, flammepunkt (med regelmessig kromatografisk analyse av oljen mister denne egenskapen sin relevans), fuktighetsinnhold, dielektrisk taptangens, tilstedeværelse av mekaniske urenheter, innhold av antioksidantadditiv - IONOL, vandig ekstraktreaksjon. Standardene for disse parameterne som er vedtatt i vårt land er basert på mange års praktisk erfaring og er nedfelt i OiNIE.

For å diagnostisere tilstanden til en transformator, spilles den viktigste rollen av den fysisk-kjemiske analysen av transformatorolje, og først av alt, kromatografisk oljeanalyse (CHARG) for tilstedeværelsen av syv oppløste gasser og furanforbindelser.

Kromatografisk analyse av gasser.

Kromatografisk analyse av gasser oppløst i transformatorolje er nå mye brukt i alle utviklede land som et effektivt middel for tidlig diagnose av sakte utviklende defekter. Det er internasjonale og nasjonale standarder både for HARG-prosedyren og for tolkning av analyseresultater, som er ganske nærliggende.

HARG inkluderer flere stadier:

Ta en oljeprøve inn i en oljeprøvetakingsanordning (sprøyte),

Transport og forsvarlig lagring av prøven,

Frigjøring av oppløste gasser ved hjelp av en spesiell teknikk,

Bestemmelse av gassinnhold i en gassanalysator (kromatograf),

Diagnose av en defekt basert på sammensetningen av gasser og deres veksthastighet.

Kromatografisk analyse av gasser løst i transformatorolje utføres i spesielle laboratorier og er en svært profesjonell oppgave. For en mer detaljert studie av problemstillingen kan vi anbefale verket eller andre spesialpublikasjoner.

Det første trinnet i CARG er frigjøring av gasser fra oljen. Den vanligste metoden er likevektsfrigjøring av gasser i en sprøyte. For å gjøre dette tas olje og bæregass (helium eller argon) inn i en sprøyte med en kapasitet på 20 ml i visse forhold etablert av den aksepterte metoden, deretter bobles den resulterende blandingen. I dette tilfellet skjer en gassutvekslingsprosess og en del av gassene fra oljen går over i gass i henhold til kjente løselighetskoeffisienter. Den resulterende blandingen av bæregass og gasser oppløst i oljen analyseres for sin kvantitative sammensetning i spesielle enheter - kromatografer.

Kromatografer bruker gassadsorpsjonsmetoden for å separere den analyserte gassblandingen i spesielle kolonner (fig. 3) fylt med en adsorbent (porøse stoffer som er "molekylsikter"). Forskjeller i de fysisk-kjemiske egenskapene til de individuelle gassene i blandingen fører til forskjellige hastigheter på deres bevegelse langs separasjonskolonnen. Derfor vil de vises på kolonneutgangen på forskjellige tidspunkter:

C 2 H 2, C 2 H 4, C 2 H 6 C 2 H 4 C 2 H 2

C2H6

blanding av gasser separerte gasser

Figur 3 - Prinsipp for gasseparasjon i en kromatografkolonne

Basert på egenskapene til gasser bestemmes deres kvantitative konsentrasjoner av spesielle enheter kalt detektorer og registreres i form av kromatogrammer på en dataskjerm. Resultatene behandles på datamaskin ved hjelp av spesialprogrammer, analyseres og lagres i en database for oljefylt utstyr.

Planlagt oljeprøvetaking for CARG med intervaller på 1 gang på 6 måneder tillater i de fleste tilfeller:

Overvåke utviklingen av defekter

Forutse skader som ikke oppdages med tradisjonelle metoder,

Bestem den omtrentlige arten av skaden - utladninger, hot spot (dannelse av lukkede strømsløyfer gjennom koblingsbolter,

Oppdag defekter i trinnkoblerkontaktene, defekter i isolasjon mellom ark, overoppheting av solid isolasjon, delvis utslipp på grunn av underimpregnering av isolasjonen, dens overdreven fuktighet, defekter i potensielle tilkoblinger av skjermringer og andre deler med dannelse av flytende potensial og gnister osv.

Det bør imidlertid ikke antas at kromatografi oppdager alle typer feil. Det er visse typer defekter som utvikler seg så raskt at å ta oljeprøver med flere måneders intervaller ikke tillater rettidig oppdagelse av utviklingen (umiddelbar utvikling av lysbueoverslag, sving- og intercoil-kortslutninger, krypende utladninger, plutselige sammenbrudd i hovedisolasjonen eller kanalene på grunn av konsentrasjonen av urenheter, fuktighet eller fremmedlegemer som er igjen under reparasjoner).

OM hovedgasser(gassen med den høyeste, relativt begrensende konsentrasjonen regnes som hovedgassen), ifølge kromatografierfaring er de mest karakteristiske for ulike defekter:

H 2 (hydrogen) – elektriske defekter (lavenergidelutladninger, gnistbueutladninger, hot spot),

C 2 H 2 (acetylen) – høyenergiutladninger (gnister, lysbue) oppvarming over 700 °C,

CH 4 (metan) – oppvarming av olje og isolasjon i temperaturområdet 250-400°C (transformatoroverbelastning eller kjølesystemdefekt), lavenergi-delutslipp,

C 2 H 6 (etan) - termisk oppvarming av olje og B-M isolasjon i området over 300 ° C,

C 2 H 4 (etylen) - høytemperatur (mer enn 600°C) oppvarming av olje og B-M isolasjon,

CO (karbonmonoksid) – aldring og fukting av olje (eller fast isolasjon), overoppheting av isolasjon gjennom hele massen,

CO 2 (karbondioksid) – oppvarming og aldring av fast isolasjon (papir, papp).

For illustrasjon (fig. 4), nedenfor er et kvalitativt diagram av dynamikken til gasser som finnes i transformatorolje, avhengig av temperaturen til "hot spot"

Figur 4 - Diagram over gassdynamikk i nærvær av et "hot spot"

Tabell 1, som et eksempel, viser grenseverdiene for gasser fra normalt fungerende transformatorer akseptert både i Russland og i utlandet.

Tabell 1 - Grensegasskonsentrasjoner for krafttransformatorer

* For transformatorer med trinnkoblere som har en felles ekspander i henhold til erfaringene til JSC Lenenergo.

For å diagnostisere tilstanden til oljefylt utstyr basert på resultatene av HARG, brukes 3 kriterier:

1. Kriterium for overskridelse av grensekonsentrasjoner. Grensekonsentrasjoner bestemmes ved statistisk prosessering av resultatene av HARG av normalt fungerende transformatorer i kraftsystemet i henhold til spenningsklasser, typer oljevern og levetid. I mangel av slike data er de styrt av grensekonsentrasjonene gitt i RD 153-34.46.302-00 (første linje i tabell 1).

2. Kriterium for gassvekst brukes til å oppdage den stigende trenden av gasser. En økning i veksthastigheten på mer enn 10 % per måned regnes som et "alarmsignal" og transformatoren settes på hyppig overvåking, selv om konsentrasjonene ennå ikke har overskredet grenseverdiene. I dette tilfellet er det nødvendig å nøye analysere driftsmodusen til utstyret (økende belastning, olje- og atmosfæretemperaturer, driftsspenning, eksterne kortslutninger, etc.) Man bør også ta hensyn til muligheten for tilfeldig feil, spesielt for hydrogen og CO, på grunn av gasstap under prøvetaking og transport av prøven. Derfor må du først og fremst gjenta oljeprøven og sørge for at resultatet er stabilt (pålitelig).

3. Kriterier for gassdampforhold muliggjør , Først av alt, del inn i elektriske defekter når C 2 H 2 / C 2 H 4 er mer enn 0,1(i tillegg CH4/H2 mindre enn 1) og termiske defekter C 2 H 2 / C 2 H 4 mye mindre enn 0,1(bekreftelse på dette faktum er CH4/H2 mer enn 1). Forholdet C 2 H 4 / C 2 H 6 karakteriserer temperaturen på det varme punktet. Gassforholdskriteriet brukes kun dersom minst én gass som inngår i forholdet overskrider grensekonsentrasjonen. CO 2 /CO-forholdet brukes til å bedømme om solid isolasjon er involvert i en defekt (hvis det er tegn på oppvarming eller utslipp). Når CO 2 /CO overstiger ti, overopphetes cellulose. Et forhold mindre enn tre indikerer aldring av cellulose under påvirkning av elektriske defekter. Spørsmålene om å avklare feiltypene er nærmere beskrevet i RD 153-34.46.302-00.

I fig. Figur 5 viser et strukturelt og logisk diagram over prosessen med å analysere resultatene av HARG og ta en beslutning. Typen av utviklingsdefekter kan grovt bestemmes grafisk fra "portrettet" av hovedgassene. Grafene er konstruert som følger (fig. 6 – fig.16):

- basert på resultatene av HARG, beregnes de relative konsentrasjonene (a i) av gasser (i forhold til grenseverdiene),

- komponenten med den høyeste relative konsentrasjonen (a max) tas som hovedgass,

- bestemme verdien for hydrokarbongasser og hydrogen,

Fem like segmenter er lagt ut langs X-aksen og de resulterende punktene er utpekt i følgende sekvens: H2, CH4, C2H6, C2H4, C2H2,

På Y-aksen er den tilsvarende verdien av forholdet (a i)/ (a max) plottet for hver gass,

De resulterende punktene er forbundet med rette linjer,

Den konstruerte grafen sammenlignes med "standardportretter", og den nærmeste blir funnet.

1 – prøvetaking i henhold til tidsplan

2- akselerert valg

Figur 5 - Strukturelt og logisk diagram av diagnostikk basert på resultatene av CARG.

Figurene (fig. 6 – fig. 9) viser "grafiske portretter" basert på resultatene av HARG, tilsvarende elektriske defekter forårsaket av utladninger (hydrogen dominerer).

Figurene (fig. 10 - fig. 12) viser "grafiske portretter" som tilsvarer termiske defekter i området for gjennomsnittstemperaturer ( den dominerende gassen er metan), flytter til Tsjekkia .


Figur 10. Termisk defekt	Figur 11. Termisk defekt

Figurene (fig. 13 – fig. 15) viser "grafiske portretter" av gasser som tilsvarer termiske defekter i høytemperaturområdet ( den dominerende gassen er etylen).


Figur 12. Termisk defekt	Figur 13. Høytemperaturoppvarming

Figur 14. Høytemperatur oppvarming	Figur 15 - Høytemperaturoppvarming blir til en lysbue

La oss se på et eksempel på å bestemme en defekt basert på resultatene av CARG. Ved konstruksjonen av grafen ble fraværet av operasjonelle faktorer som bidrar til veksten av gasser oppløst i olje tatt i betraktning (klausul 3.2 i RD).

Begrens konsentrasjoner av RD-gasser oppløst i olje.

I transformatoren TRDTSN-63000/110, i henhold til resultatene fra ARG, ble følgende konsentrasjoner av gasser oppløst i oljen oppnådd:

H 2 = 0,004 % vol, CH 4 = 0,084 % vol, C 2 H 2 = 0 % vol, C 2 H 4 = 0,02 % vol, C 2 H 6 = 0,011 % vol,

CO = 0,05 % vol., CO 2 = 0,48 % vol.

1. Bestem de relative konsentrasjonene (a i) for hver gass:

a h2 = 0,004/0,01=0,4, og CH4 = 0,084/0,01=8,4, og C2H2 = 0, og C2H4 = 0,02/0,01=2,0,

og C2H6 = 0,011/0,005 = 2,2

2. Basert på de oppnådde relative konsentrasjonene bestemmer vi hovedgassen:

8,4 = en CH4 > en C2H6 > en C2P4 > en H2 , de. hovedgass - metan

3. Bestem verdiene til segmentene langs Y-aksen for hver gass:

CH4 = 1, H2 = 0,4/8,4 = 0,05, C2H4 = 2/8,4 = 0,24, C2H2 = 0, C2H6 = 2,2/8,4 = 0,26

4. Vi bygger en graf (fig. 16).

5. For hovedgassen CH 4 finner vi en graf som ligner på den plottede grafen (fig. 10). Når vi sammenligner, konkluderer vi: i transformatoren, i henhold til ARG-data, er en termisk defekt forutsagt i området av gjennomsnittstemperaturer.

6. For å avgjøre om fast isolasjon er påvirket av en defekt, bestemmer vi forholdet mellom CO 2 /CO-konsentrasjoner:

CO2/CO = 0,48/0,05 = 9,6< 13 (см. П.5.3.РД), следовательно, твердая изоляция дефектом не затронута.

7. For å kontrollere diagnosen (denne kontrollen er ikke gitt i påfølgende eksempler), bestemmer vi defekten som er forutsagt i transformatoren i henhold til forholdskriteriet (klausul 5.2, Tabell 3 RD):

Vi beregner forholdet mellom gasskonsentrasjoner:

Basert på dataene som er oppnådd, er en defekt av termisk natur forutsagt - "termisk defekt i området av gjennomsnittstemperaturer (300-700) ° C."

Siden CO 2 /CO = 0,16/0,02 = 8< 13 (см. П.5.3.РД), делаем вывод, что дефект не затрагивает твердую изоляцию и относится к группе 1 (п.2.1).

Dermed oppnådde vi et sammenfall av arten av den forutsagte defekten, bestemt grafisk og i henhold til gassforholdskriteriet.

Figur 16 - Graf over en termisk defekt i gjennomsnittstemperaturområdet forårsaket av brente kontakter på velgeren

Fysisk-kjemisk analyse av olje. Kvaliteten på transformatorolje vurderes ved å sammenligne testresultater med standardverdier avhengig av type, type og spenningsklasse av elektrisk utstyr, samt deres dynamikk. Standardverdier for oljekvalitetsindikatorer og testfrekvens er regulert av gjeldende OiNIE og "Metodologiske retningslinjer for drift av transformatoroljer" (RD 34.43.105-89). Det særegne ved de nye standardene er: for det første at FHAM er plassert i forkant ved vurdering av tilstanden til oljefylt utstyr, for det andre, fremhever to områder av oljedrift:

- område med "normal oljetilstand", når oljekvalitetstilstanden garanterer pålitelig drift av elektrisk utstyr,

- "risiko" område når forringelsen av enda en indikator på oljekvalitet fører til en reduksjon i pålitelighet og hyppig og utvidet overvåking er nødvendig for å forutsi levetid eller ta spesielle tiltak for å gjenopprette dens driftsegenskaper eller erstatte den.

Oljekontroll begynner med en visuell inspeksjon av oljen: dens farge, tilstedeværelse av forurensning og gjennomsiktighet analyseres. Fersk olje er vanligvis lys gul i fargen, mens dens mørke farge indikerer aldring og mulig overoppheting under drift. Basert på resultatene av den visuelle inspeksjonen, tas det en beslutning om å gjennomføre ytterligere tester:

Elektrisk styrke transformatorolje 40-70 kV bestemmes i henhold til GOST 6581-75 i en standardavleder som bruker AIM-80, AIM-90-enheter og forårsaker som regel ikke vanskeligheter. Elektrisk styrke er den viktigste isolasjonsegenskapen til olje, som bestemmer ytelsen. Elektrisk styrke avtar når oljen er betydelig fuktet (vann i form av en emulsjon) og forurenset med mekaniske urenheter, spesielt ved høy luftfuktighet.

Den mest signifikante nedgangen i elektrisk styrke med økende fuktighetsinnhold observeres ved et vanninnhold på mer enn 25-30 g/t. Mekaniske urenheter reduserer den elektriske styrken avhengig av deres fraksjonerte sammensetning og deres ledningsevne. Den mest merkbare reduksjonen i styrke skjer ved partikkelstørrelser større enn 100 mikron.

Kvantitativt vanninnhold. Vann i olje, som allerede nevnt, kan være i følgende tilstander: bundet, oppløst, emulgert, lagdelt (utfelt). Bundet vann bestemmes av fraksjonssammensetningen av oljen og urenheter, er i solvatisert form og blir som regel ikke påvist ved konvensjonelle metoder for oljeanalyse.

Inntil nå har oljefuktighet i kraftsystemer hovedsakelig blitt bestemt av kalsiumhydrittmetoden ved bruk av en PVN-enhet i samsvar med GOST 7822-75 Prinsippet er basert på reaksjonen av kalsiumhydrid med vann hvor hydrogen frigjøres:

CaH2 + H2O = Ca(OH)2 + 2H2

Mengden av frigjort hydrogengass brukes til å beregne innholdet av vann som er oppløst i oljen.

De siste årene har metoder for å bestemme vann blitt introdusert i henhold til metoden i publikasjonen IEC 814 (coulometrisk titrering i Karl Fischer-reagens). Fuktighetsinnholdet i flytende dielektriske stoffer ved bruk av denne metoden bestemmes av mengden elektrisitet brukt på å generere jod som reagerte med vann

Transformator oljefuktighetsmåler VTM-2, produsert av Angarsk OKBA, implementerer den kulometriske metoden for å måle fuktighet. Essensen av metoden er absorpsjon av fuktighet av sorbentfilmen fra strømmen av bæregass (luft) som strømmer gjennom oljen og trekker ut fuktighet fra oljen. Fuktigheten som absorberes av filmen gjennomgår elektrolyse og fuktighetsinnholdet bestemmes av mengden elektrisitet.

VNIIE har utviklet en metode for kromatografisk bestemmelse av fuktighetsinnholdet i transformatorolje ved bruk av gasskromatografer. I henhold til VNIIE-metoden introduseres en liten prøve av olje (25-100 µl) i fordamperen. Fordampertemperaturen er ca. 180 grader, så alt vannet som er tilstede i oljen går over i en gassform og går sammen med de frigjorte gassene inn i den kromatografiske kolonnen der gassene separeres. Varmeledningsevnedetektoren registrerer deretter vannmengden.

Syrenummer (KOH) bestemt i henhold til GOST 5985-79 ved titrering med en alkoholløsning. KOH er mengden kaliumhydroksid i milligram som kreves for å nøytralisere de frie syrene i 1 g olje. Syretallet til en olje som overstiger 0,15 mg/g er et tegn på dens aldring og oksidasjon (innholdet av sure forbindelser i den) og tjener som grunnlag for å vurdere tilstanden til oljen: behovet for å erstatte silikagel i termosifon ( adsorpsjon) filtre, oljeregenerering, kontroll av antioksidantinnholdet ionol (agidol) tilsetningsstoffer i olje. Jo høyere syretall oljen har, desto høyere er dens konduktivitet og dielektriske tap som regel. Syretallet bør ikke overstige 0,15-0,25 mg/g.

Dielektrisk tap-tangens olje karakteriserer egenskapene til transformatorolje som et dielektrikum. Dielektriske tap av fersk olje karakteriserer dens kvalitet og rensingsgrad, og i drift - graden av forurensning og aldring av oljen (økt elektrisk ledningsevne, dannelse av kolloidale formasjoner, løselige organometalliske forbindelser (såper), harpiksholdige stoffer). Forringelse av dielektriske egenskaper (økning i tgd m) fører til en reduksjon i isolasjonsegenskapene til transformatoren som helhet.

For å bestemme tgd m, helles olje i et spesielt fartøy (i henhold til GOST 6581-75) med sylindriske eller flate elektroder. Oljeprøvetaking utføres i samsvar med kravene i GOST 6433.5-84. Målingen gjøres med en AC-bro P5026 eller annen type.

tgd m er normalisert ved temperaturer på 20 o C og 90 o C. I drift er det tilrådelig å måle verdien ved en temperatur på 70 o C både ved temperaturstigning og -fall. Den "hysteretiske" karakteren av temperaturavhengigheten til tgd m er et tegn på dyp aldring av oljen (en nedgang i tg d m ved en temperatur på 70 o C under en temperaturnedgang etter langvarig eksponering ved 90-100 o C kan forekomme enten på grunn av koagulering og sedimentering, eller på grunn av sterke fuktighetsoljer).

Vannløselige syrer og alkalier som finnes i oljen (mer enn 0,014 mg/g) indikerer olje av lav kvalitet. De kan dannes under oljeproduksjonsprosessen hvis produksjonsteknologien brytes, så vel som som følge av oksidasjon under drift. Disse syrene forårsaker metallkorrosjon og bidrar til aldring av fast isolasjon. For kvalitativ påvisning av vannløselige syrer (WSA), i henhold til GOST 6307-75, brukes en 0,02% vandig løsning av metyloransje, og for påvisning av alkali og såper brukes en 1% alkoholløsning av fenolftalein. Disse reagensene endrer farge i nærvær av uønskede komponenter. Bestemmelsen av VRC i olje består i å ekstrahere dem fra testoljen med destillert vann og bestemme reaksjonen til det vandige ekstraktet med et pH-meter.

Oljeflammepunkt i en lukket digel karakteriserer graden av fordampning av oljen og dens metning med lette hydrokarboner. For kommersielle oljer bør flammepunktet være i området 130-150°C. Standardene tillater en reduksjon i flammepunktet med ikke mer enn 5°C, sammenlignet med tidligere tester.

Bestemmelse av innhold av antioksidanter(IONOL). I nærvær av ionol skjer prosessen med termisk-oksidativ aldring av oljen relativt sakte og oljen har indikatorer som oppfyller standardene i lang tid. Under oljedrift er det en prosess med kontinuerlig forbruk av ionol, og når det synker under en viss grense (0,1%), begynner prosessen med intensiv aldring av oljen, ledsaget av dannelse av slam, en økning i syretallet, og en forringelse av ytelsesegenskapene til oljen. Å bytte ut silikagel i termosifonfiltre gir vanligvis kun kortsiktige resultater. Bestemmelsen av innholdet av ionoladditivet utføres for tiden ved tynnsjiktskromatografi på spesialplater (RD 34.43.105-89), ved væskekromatografi på væskekromatografer (RD 34.43.208-95), på gasskromatografer ved bruk av VNIIE-metoden, eller ved IR-spektroskopimetoder. I ferske kommersielle oljer er ionolinnholdet 0,25-0,3%. Når den synker under drift under 0,1 %, kreves oljeregenerering og tilsetning av ionol.

Kvantitativt innhold av mekaniske urenheter. Utseendet til mekaniske urenheter i oljen indikerer enten grove defekter i produksjonen av isolasjon, eller tilstedeværelsen av slitasje og delaminering av materialer under drift. Mekaniske urenheter fører til en sterk reduksjon i den elektriske styrken til oljen. Derfor bestemmes deres tilstedeværelse først visuelt og, om nødvendig, kvantitativt. Kvantitativ analyse bestemmer antall partikler og fordeler dem i henhold til størrelsesområder. Denne informasjonen lar deg bestemme oljerenhetsklassen i henhold til GOST 17216-2001. For kvantitativ bestemmelse av mekaniske urenheter brukes enhetene AZZH-975 (Samara), PKZH-904 (Saratov), GRAN-152 (Tekhnopribor). I noen tilfeller, sammen med den kvantitative bestemmelsen av urenheter, er det nyttig å studere den kvalitative sammensetningen av urenheter under et mikroskop for å finne kilden til deres opprinnelse. For eksempel indikerer tilstedeværelsen av metallpartikler ødeleggelse av transformatorens sirkulasjonspumper.

Hovedindikatorene for kvaliteten på driftsoljen er gitt i tabellen. 2

Tabell 2 - Driftsområder (tilstand) for transformatorolje

Oljekvalitetsindikator (grunnleggende)	Område med normal oljetilstand	"Risiko" område
fra	før	fra	før
Elektrisk styrke Upr, kV Utstyr. opptil 35 kV Opp til 150 kV 220-500 kV		og høyere		og nedenfor
Syretall (KOH), i % Opp til 220 kV Over 220 kV	0,02 0,01	0,1 0,1	0,1	0,25
Fuktighetsinnhold i G/T Med oljebeskyttelse Uten beskyttelse	-
Mekaniske urenheter i g/t (renhetsklasse) Opp til 220 kV Over 220 kV	Fraværende	(12) 20 (11)	10 (10)	(13) 30 (12)
Fraværende	0,7
20(11)	0,18	0,1	Taptangens ved 90 grader, % Opp til 220 kV Over 220 kV