BAB 2. SIFAT ANATOMI DAN FISIOLOGI URUT Urut adalah kerengsaan mekanikal badan manusia, dilakukan sama ada dengan tangan atau dengan bantuan alat khas Selama bertahun-tahun dipercayai bahawa urutan hanya menjejaskan tisu yang diurut, tanpa menyebabkan

Mekanisme fisiologi Rasa dan bau, bersama-sama dengan sensasi sentuhan dan suhu, menjadi semakin sensitif dengan pertumbuhan budaya. Pengaruh sensasi rasa mempengaruhi seluruh kehidupan sedar seseorang Daripada semua produk makanan, yang paling kaya

Fisiologi sinaps Istilah "sinaps" telah diperkenalkan oleh C. Sherrington. Sinaps ialah sambungan berfungsi antara sel saraf dan sel lain. Sinaps ialah kawasan di mana impuls saraf boleh mempengaruhi aktiviti sel pascasinaptik, mengujakan atau

1. Berdasarkan jenis pemancar yang dikeluarkan, sinaps kimia dikelaskan kepada dua jenis:

a) adrenergik (pengantara ialah adrenalin).

b) kolinergik (pengantara ialah asetilkolin).

2. Sinaps elektrik. Mereka menghantar pengujaan tanpa penyertaan pengantara pada kelajuan tinggi dan mempunyai pengaliran pengujaan dua hala. Asas struktur sinaps elektrik ialah nexus. Sinaps ini terdapat dalam kelenjar endokrin, tisu epitelium, sistem saraf pusat, dan jantung. Dalam sesetengah organ, pengujaan boleh dihantar melalui sinaps kimia dan elektrik.

3. Mengikut kesan tindakan:

a) merangsang

b) brek

4. Mengikut lokasi:

a) axoaxonal

b) aksosomatik

c) axodendritic

d) dendrodendritik

e) dendrosomatik.

Mekanisme penghantaran pengujaan dalam sinaps neuromuskular.

AP yang mencapai hujung saraf (membran presinaptik) menyebabkan depolarisasinya. Akibatnya, ion kalsium memasuki hujungnya. Peningkatan kepekatan kalsium dalam hujung saraf menggalakkan pembebasan asetilkolin, yang memasuki celah sinaptik. Pemancar mencapai membran postsynaptic dan mengikat kepada reseptor di sana. Akibatnya, ion natrium memasuki membran pascasinaptik dan membran ini terdepolarisasi.

Jika tahap MPP awal ialah 85 mV, maka ia boleh menurun kepada 10 mV, i.e. depolarisasi separa berlaku, i.e. pengujaan belum merebak lebih jauh, tetapi terletak di sinaps. Hasil daripada mekanisme ini, kelewatan sinaptik berkembang, yang berkisar antara 0.2 hingga 1 mV. depolarisasi separa membran postsynaptic dipanggil potensi postsynaptic excitatory (EPSP).

Di bawah pengaruh EPSP, PD yang merambat timbul di kawasan sensitif bersebelahan membran gentian otot, yang menyebabkan penguncupan otot.

Acetylcholine sentiasa dilepaskan dari hujung presinaptik, tetapi kepekatannya rendah, yang diperlukan untuk mengekalkan nada otot semasa rehat.

Untuk menyekat penghantaran pengujaan melalui sinaps, racun curare digunakan, yang mengikat kepada reseptor membran postsynaptic dan menghalang interaksi mereka dengan asetilkolin. Racun butulin dan bahan lain boleh menghalang pengaliran pengujaan melalui sinaps.

Permukaan luar membran postsynaptic mengandungi enzim acetylcholinesterase, yang memecahkan asetilkolin dan menyahaktifkannya.

Prinsip dan ciri pemindahan pengujaan

pada sinaps dalaman.

Prinsip asas penghantaran pengujaan dalam sinaps interneural adalah sama seperti dalam sinaps neuromuskular. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa keanehan:

1. Banyak sinaps adalah perencatan.

2. EPSP semasa penyahkutuban satu sinaps tidak mencukupi untuk menyebabkan potensi tindakan merambat, i.e. adalah perlu untuk menerima impuls ke sel saraf daripada banyak sinaps.

Persimpangan neuromuskular

Klasifikasi sinaps

1. Mengikut lokasi dan gabungan dengan struktur yang berkaitan:

persisian (neuromuskular, neurosecretory, reseptor-neuronal);

pusat (axo-somatic, axo-dendritic, axo-axonal, somato-dendritic. somato-somatic);

2. Mengikut kesan tindakan:

merangsang

brek

3. Mengikut kaedah penghantaran isyarat:

elektrik,

kimia,

bercampur-campur.

4. Melalui pengantara:

kolinergik,

adrenergik,

serotonergik,

glisinergik. dan lain-lain.

Pengantara brek:

- asid gamma-aminobutirik (GABA)

– taurin

– glisin

Pengantara yang menarik:

– aspartat

– glutamat

Kedua-dua kesan:

- norepinephrine

- dopamin

– serotonin

Mekanisme penghantaran pengujaan dalam sinaps

(menggunakan contoh sinaps neuromuskular)

Pelepasan pemancar ke dalam celah sinaptik

Penyebaran ACh

Berlakunya pengujaan dalam gentian otot.

Penyingkiran ACh dari celah sinaptik

Sinaps adalah pembentukan struktur dan berfungsi yang memastikan peralihan pengujaan atau perencatan dari hujung serabut saraf ke sel innervating.

Struktur sinaps:

1) membran presinaptik (membran elektrogenik di terminal akson, membentuk sinaps pada sel otot);

2) membran postsynaptic (membran elektrogenik sel yang diinervasi di mana sinaps terbentuk);

3) celah sinaptik (ruang antara membran presinaptik dan pascasinaptik, dipenuhi dengan cecair, yang dalam komposisi menyerupai plasma darah).

Terdapat beberapa klasifikasi sinaps.

1. Mengikut penyetempatan:

1) sinaps pusat;

2) sinaps persisian.

Sinaps pusat terletak dalam sistem saraf pusat dan juga terdapat dalam ganglia sistem saraf autonomi. Sinaps pusat ialah hubungan antara dua sel saraf, dan hubungan ini adalah heterogen dan, bergantung pada struktur di mana neuron pertama membentuk sinaps dengan neuron kedua, mereka dibezakan:

1) aksosomatik, dibentuk oleh akson satu neuron dan badan neuron lain;

2) axodendritic, dibentuk oleh akson satu neuron dan dendrit yang lain;

3) axoaxonal (akson neuron pertama membentuk sinaps pada akson neuron kedua);

4) dendrodentrite (dendrit neuron pertama membentuk sinaps pada dendrit neuron kedua).

Terdapat beberapa jenis sinaps periferal:

1) myoneural (neuromuskular), dibentuk oleh akson neuron motor dan sel otot;

2) neuroepithelial, dibentuk oleh akson neuron dan sel rembesan.

2. Klasifikasi fungsional sinaps:

1) sinaps rangsangan;

2) sinaps perencatan.

3. Mengikut mekanisme penghantaran pengujaan dalam sinaps:

1) kimia;

2) elektrik.

Keanehan sinaps kimia ialah penghantaran pengujaan dilakukan menggunakan kumpulan bahan kimia khas - mediator.

Terdapat beberapa jenis sinaps kimia:

1) kolinergik. Mereka menghantar pengujaan menggunakan asetilkolin;

2) adrenergik. Mereka menghantar pengujaan dengan bantuan tiga katekolamin;

3) dopaminergik. Mereka menghantar keseronokan menggunakan dopamin;

4) histaminergic. Mereka menghantar pengujaan dengan bantuan histamin;

5) GABAergic. Di dalamnya, pengujaan dihantar dengan bantuan asid gamma-aminobutyric, iaitu, proses perencatan berkembang.

Keanehan sinaps elektrik ialah penghantaran pengujaan dilakukan menggunakan arus elektrik. Beberapa sinapsis sedemikian telah ditemui di dalam badan.

Sinaps mempunyai beberapa sifat fisiologi:

1) sifat injap sinaps, iaitu keupayaan untuk menghantar pengujaan dalam satu arah sahaja dari membran presinaptik ke postsynaptic;

2) sifat kelewatan sinaptik, dikaitkan dengan fakta bahawa kadar penghantaran pengujaan berkurangan;

3) sifat potentiation (setiap impuls berikutnya akan dijalankan dengan kelewatan postsynaptic yang lebih kecil). Ini disebabkan oleh fakta bahawa pemancar dari impuls sebelumnya kekal pada membran presinaptik dan pascasinaptik;

4) labiliti rendah sinaps (100-150 impuls sesaat).

Sinaps myoneural (neuromuskular) - dibentuk oleh akson neuron motor dan sel otot.

Impuls saraf timbul di zon pencetus neuron, bergerak di sepanjang akson ke otot yang dipersarafi, mencapai terminal akson dan pada masa yang sama mendepolarisasi membran presinaptik. Selepas ini, saluran natrium dan kalsium terbuka, dan ion Ca dari persekitaran sekitar sinaps memasuki terminal akson. Semasa proses ini, pergerakan Brownian vesikel diperintahkan ke arah membran presinaptik. Ion Ca merangsang pergerakan vesikel. Apabila mencapai membran presinaptik, vesikel pecah dan asetilkolin dilepaskan (4 ion Ca membebaskan 1 kuantum asetilkolin). Celah sinaptik diisi dengan cecair yang komposisinya menyerupai plasma darah resapan ACh dari membran presinaptik ke membran pascasinaptik berlaku melaluinya, tetapi kelajuannya sangat rendah. Di samping itu, penyebaran juga boleh dilakukan di sepanjang benang berserabut yang terletak di celah sinaptik. Selepas penyebaran, ACh mula berinteraksi dengan chemoreceptors (ChR) dan cholinesterase (ChE), yang terletak pada membran postsynaptic.

Reseptor kolinergik melakukan fungsi reseptor, dan kolinesterase melakukan fungsi enzimatik. Pada membran postsynaptic mereka terletak seperti berikut:

HR-HE-HR-HE-HR-HE.

XP + AH = MPKP – potensi plat hujung kecil.

Kemudian penjumlahan MECP berlaku. Hasil penjumlahan, EPSP terbentuk - potensi pascasinaptik yang merangsang. Disebabkan oleh EPSP, membran postsynaptic dicaj secara negatif, dan di kawasan yang tiada sinaps (fiber otot), caj adalah positif. Perbezaan potensi timbul, potensi tindakan terbentuk, yang bergerak di sepanjang sistem pengaliran serat otot.

ChE + ACh = pemusnahan ACh kepada kolin dan asid asetik.

Dalam keadaan rehat fisiologi relatif, sinaps berada dalam aktiviti bioelektrik latar belakang. Kepentingannya terletak pada fakta bahawa ia meningkatkan kesediaan sinaps untuk menjalankan impuls saraf. Dalam keadaan rehat, 1-2 vesikel di terminal akson mungkin secara tidak sengaja mendekati membran presinaptik dan, akibatnya, bersentuhan dengannya. Vesikel pecah apabila bersentuhan dengan membran presinaptik, dan kandungannya dalam bentuk 1 kuantum ACh memasuki celah sinaptik, mencapai membran postsynaptic, di mana MPCN akan terbentuk.

Pengantara ialah sekumpulan bahan kimia yang mengambil bahagian dalam penghantaran pengujaan atau perencatan pada sinaps kimia dari presinaptik ke membran pascasinaptik.

Kriteria di mana bahan dikelaskan sebagai mediator:

1) bahan mesti dilepaskan pada membran presinaptik, terminal akson;

2) dalam struktur sinaps mesti ada enzim yang menggalakkan sintesis dan pecahan mediator, dan mesti ada juga reseptor pada membran postsynaptic yang berinteraksi dengan mediator;

3) bahan yang mendakwa sebagai mediator mesti, pada kepekatan yang sangat rendah, memindahkan pengujaan dari membran presinaptik ke membran pascasinaptik. Klasifikasi mediator:

1) kimia, berdasarkan struktur mediator;

2) berfungsi, berdasarkan fungsi pengantara.

Pengelasan kimia.

1. Ester – asetilkolin (AC).

2. Amina biogenik:

1) katekolamin (dopamin, norepinephrine (NA), adrenalin (A));

2) serotonin;

3) histamin.

3. Asid amino:

1) asid gamma-aminobutyric (GABA);

2) asid glutamat;

3) glisin;

4) arginin.

4. Peptida:

1) peptida opioid:

a) methenkephalin;

b) enkephalins;

c) leenkephalins;

2) bahan "P";

3) peptida usus vasoaktif;

4) somatostatin.

5. Sebatian purin: ATP.

6. Bahan dengan berat molekul minimum:

Klasifikasi berfungsi.

1. Pengantara pengujaan yang menyebabkan depolarisasi membran pascasinaptik dan pembentukan potensi pascasinaptik pengujaan:

2) asid glutamat;

3) asid aspartik.

2. Pengantara perencatan yang menyebabkan hiperpolarisasi membran postsinaptik, selepas itu timbul potensi pascasinaptik perencatan, yang menghasilkan proses perencatan:

2) glisin;

3) bahan "P";

4) dopamin;

5) serotonin;

Norepinephrine, isonorapinephrine, adrenaline, histamine adalah perencatan dan rangsangan.

ACh (asetilkolin) adalah neurotransmitter yang paling biasa dalam sistem saraf pusat dan sistem saraf periferi. Kandungan ACh dalam struktur sistem saraf yang berbeza tidak sama. Dari sudut pandangan filogenetik, dalam struktur yang lebih kuno sistem saraf kepekatan asetilkolin lebih tinggi daripada yang lebih muda. ACh ditemui dalam tisu dalam dua keadaan: terikat kepada protein atau dalam keadaan bebas (mediator aktif hanya terdapat dalam keadaan ini).

ACh terbentuk daripada kolin asid amino dan asetil-koenzim A.

Mediator pada sinaps adrenergik ialah norepinefrin, isonorapinefrin, dan adrenalin. Pembentukan katekolamin berlaku dalam vesikel terminal akson, sumbernya adalah fenilalanin asid amino (PA).

3 KLASIFIKASI SINAP

4 Penyetempatan sinaps pelbagai jenis

6 Sinaps

6

7 Struktur sinaps kimia:

8 Struktur sinaps kimia

9

10. 10 PLASTIK SINAPSE

11. 11 Unsur sinaps neuromuskular

12.

13. Pelepasan pemancar pada sinaps berlaku dalam bahagian (quanta). Kuantum pemancar terletak dalam vesikel sinaptik dan dilepaskan daripada

14. 14 Potensi plat hujung

15. 15

16. 16

17. 17

18. 18 Potensi pascasinaptik

19. 19 Mekanisme transformasi vEPP/EPSP kepada sel PD

20. 20 Persimpangan Neuromuskular

21. 21 Lokasi saluran berpagar reseptor dan berpagar voltan pada membran sel otot.

22.

23. 23 Metabolisme mediator: ACh

24. 24 Metabolisme mediator: NA

25. 25 Sinaps kimia dibahagikan kepada:

26. 26 Penghantaran pengujaan dalam sinaps kimia

27. 27 Penghantaran pengujaan dalam sinaps kimia

28. 28 Sinaps ionotropik

29. 29 Sinaps metabotropik

30. 30 Reseptor pascasinaptik

31. 31

32. 32

33. 33 Klasifikasi penghalang penghantaran neuromuskular

34. 34 Sinaps elektrik.

35.

36. 36 Ultrastruktur nexus (simpang jurang)

37. 37 Struktur dan pengendalian sinaps elektrik

38.

44. 44 Hierarki komponen kontraktil struktur otot rangka

45. 45 Sifat fisiologi otot

46. ​​46 Sifat fizikal otot

47. 47 Fungsi otot rangka (mengambil kira sehingga 40% berat badan)

48. 48 Jenis gentian rangka

49. 49 Mod pengecutan otot

50.

Sinaps ialah pembentukan morfofungsi sistem saraf pusat, yang memastikan penghantaran isyarat dari neuron ke neuron lain atau ke sel efektor (otot, rembesan). Sinaps merangkumi tiga komponen: membran presinaptik, membran postsynaptic dan celah sinaptik, iaitu ia mengandungi unsur kedua-dua neuron yang menghubungi pertama dan kedua.

Berdasarkan penyetempatan, sinaps dibahagikan kepada pusat dan persisian. Yang tengah dibahagikan kepada axo-axonal, axo-dendritic, axo-somatic, dendro-dendritic, dll.; Mengikut perkembangan mereka dalam ontogenesis, sinaps stabil dan dinamik dibezakan mengikut kesan akhir, sinaps perencatan dan rangsangan dibezakan. Mengikut mekanisme penghantaran isyarat, sinaps boleh menjadi elektrik, kimia atau campuran.

Struktur sinaps

Sinaps elektrik ialah pembentukan seperti jurang dengan jambatan ion-saluran antara dua sel yang bersentuhan. Dengan kehadiran AP, arus yang hampir tanpa halangan melompat melalui persimpangan seperti celah dan mendorong penjanaan AP dalam sel lain, dengan itu pemindahan pengujaan yang pantas berlaku. Tetapi sinaps elektrik kebanyakannya adalah dua arah. Di samping itu, ia tidak boleh digunakan untuk memaksa sel effector menghalang aktivitinya. Sebaliknya, penghantaran isyarat berlaku dengan hampir tiada kelewatan sinaptik dan hampir tiada kebocoran semasa melalui medium ekstraselular. Sinaps elektrik tersebar luas dalam sistem saraf invertebrata dan vertebrata bawah. Dalam batang otak mamalia ia terdapat dalam nukleus saraf trigeminal dan beberapa nukleus batang otak yang lain.

Sinaps kimia menghantar isyarat saraf menggunakan bahan kimia - mediator, yang terkandung dalam vesikel sinaptik. Sinaps kimia dikelaskan mengikut sifat pemancar yang mereka gunakan: kolinergik (acetylcholine), adrenergik (adrenalin), dopaminergik (dopamine), dll.

Klasifikasi sinaps

1. Mengikut lokasi: pusat: axosomatic; axoaxonal; axodendritic; dendrosmatik; dendroaxonal; dendrodendritik; somatosomatik; periferal: myoneural; neuroepithelial; sinaps ganglia autonomi.

2. Klasifikasi fisiologi - berdasarkan proses yang berlaku pada sel yang diinervasi: pengujaan (depolarizing) - pengujaan berlaku pada organ yang diinervasi dalam bentuk potensi pascasinaptik pengujaan; perencatan (hiperpolarisasi) - potensi pascasinaptik perencatan muncul pada sel.

3. Mengikut kaedah menghantar pengujaan melalui sinaps: elektrik - menggunakan arus elektrik, jarak antara gentian saraf dan sel adalah sangat kecil; kimia - dengan bantuan bahan kimia, jarak antara gentian dan sel lebih besar. Bahan kimia adalah penghantar (mediator). Ini adalah sebahagian besar sinaps.

4. Bergantung kepada mediator, sinaps kimia dibahagikan kepada: kolinergik; adrenergik; histaminergic; GABAergic.

Sifat pusat saraf

Pusat saraf mempunyai beberapa sifat umum, yang sebahagian besarnya ditentukan oleh struktur dan fungsi pembentukan sinaptik.

1. Pengaliran unilateral pengujaan. Dalam sistem saraf pusat - di pusat sarafnya, di dalam arka refleks dan litar saraf, pengujaan, sebagai peraturan, pergi ke satu arah - dari membran presinaptik ke postsynaptic, iaitu di sepanjang arka refleks dari neuron aferen ke neuron aferen. satu eferen. Sifat ini berkaitan dengan sifat sinaps.

2. Memperlahankan pengaliran pengujaan di pusat saraf, atau kelewatan pusat. Kelembapan dalam pengaliran pengujaan melalui pusat saraf dipanggil kelewatan pusat. Ia disebabkan oleh pengaliran impuls saraf yang perlahan melalui sinaps, kerana masa dibelanjakan untuk pembebasan pemancar berikutnya dari vesikel presinaptik, pelepasannya ke celah sinaptik dan penjanaan potensi pascasinaptik rangsang (EPSP).

3. Penjumlahan pengujaan dan penjumlahan perencatan. Adalah lazim untuk membezakan dua jenis penjumlahan - temporal dan spatial. Penjumlahan sementara, atau berurutan, ditunjukkan dalam fakta bahawa di kawasan membran postsinaptik terdapat penjumlahan jejak pengujaan dalam masa, iaitu pada neuron di kawasan bukit aksonnya terdapat integrasi peristiwa yang berlaku di kawasan individu membran neuron dalam tempoh masa tertentu. Penjumlahan spatial pengujaan ditunjukkan dalam penjumlahan potensi pascasinaptik pada bukit akson neuron, yang timbul serentak pada titik berlainan neuron ini sebagai tindak balas kepada potensi tindakan yang datang dari neuron lain. Walaupun setiap neuron secara individu menyebabkan hanya EPSP subambang, apabila ia muncul serentak, ia akan dapat membawa potensi membran di kawasan bukit akson neuron ke tahap penyahpolarisasi yang kritikal dan dengan itu menyebabkan pengujaan neuron. Semua yang telah dikatakan sepenuhnya terpakai kepada fenomena penjumlahan perencatan.

4. Fenomena oklusi (atau tersumbat) mencerminkan kesan interaksi antara dua aliran impuls, di mana perencatan bersama tindak balas refleks berlaku. Jumlah tindak balas (refleks) yang disebabkan oleh pengaruh serentak dua aliran adalah kurang daripada jumlah dua tindak balas yang berlaku apabila setiap dua aliran ini bertindak secara berasingan. Menurut C. Sherrington, fenomena oklusi dijelaskan oleh pertindihan medan sinaptik yang dibentuk oleh pautan aferen dua refleks yang berinteraksi.

5. Fenomena kelegaan, yang dalam manifestasi luarannya adalah bertentangan dengan oklusi. Walau bagaimanapun, ia menunjukkan dirinya dalam fakta bahawa apabila medan penerimaan dua refleks dirangsang secara serentak, peningkatan dalam tindak balas badan terhadap tindakan dua rangsangan secara serentak diperhatikan.

6. Transformasi irama pengujaan. Ini adalah salah satu sifat neuron sebagai komponen litar saraf, yang ditemui dalam proses menjalankan pengujaan sepanjang litar saraf. Transformasi irama pengujaan ialah keupayaan neuron untuk mengubah irama impuls yang masuk. Ia juga menunjukkan dirinya dalam fenomena yang bertentangan - kekerapan impuls yang tiba di neuron adalah lebih tinggi daripada kekerapan penjanaan AP apabila neuron bertindak balas kepada impuls ini.

7. Kesan Selepas. Ini adalah salah satu ciri ciri litar saraf. Ia terletak pada hakikat bahawa tindak balas neuron (dalam bentuk penjanaan AP tunggal atau pecah AP) kepada dorongan yang datang kepadanya berterusan untuk masa yang lama. Dua mekanisme dipercayai mendasari kesan mengejutkan ini. Yang pertama dikaitkan dengan kehadiran EPSP panjang yang berlaku sebagai tindak balas kepada impuls yang datang ke neuron (situasi yang sama juga merupakan ciri fenomena transformasi irama pengujaan). Fenomena ini sering dipanggil pemudahan. Mekanisme kedua dikaitkan dengan kehadiran dalam sistem saraf pusat sejenis "perangkap pengujaan" di mana peredaran jangka panjang (selama beberapa minit atau beberapa jam) aliran impuls berlaku, yang dipanggil gema impuls saraf.

8. Keletihan yang tinggi pada pusat saraf. Sifat ini adalah ciri litar saraf, termasuk arka refleks. Di satu pihak, ia menunjukkan dirinya dalam fakta bahawa dalam litar saraf, seperti dalam sistem berbilang pautan lain, keletihan boleh berkembang, yang menampakkan dirinya dalam penurunan beransur-ansur (sehingga pemberhentian sepenuhnya) tindak balas refleks dengan rangsangan aferen yang berpanjangan. neuron.

9. Nada pusat saraf. Banyak persatuan saraf, atau pusat saraf, dicirikan oleh aktiviti latar belakang, iaitu, penjanaan impuls saraf pada frekuensi tertentu dalam jangka masa yang panjang. Aktiviti ini bukan disebabkan oleh kehadiran neuron dalam persatuan ini; perentak jantung(neuron aktif latar belakang), tetapi dengan pengujaan berterusan neuron aferen akibat rangsangan berterusan reseptor deria. Nada pusat saraf memberikan impuls yang berterusan kepada sistem periferi yang sepadan, serta interaksi antara pusat yang berterusan.

10. Keplastikan pusat saraf- ini adalah keupayaan mereka untuk menyusun semula sifat fungsi dan, pada tahap tertentu, berfungsi di bawah pengaruh pengaruh luaran yang berpanjangan atau sekiranya berlaku kerosakan otak fokus. Keplastikan post-traumatik persatuan saraf melakukan fungsi pampasan (pemulihan), dan keplastikan yang disebabkan oleh rangsangan aferen yang berpanjangan melakukan fungsi penyesuaian. Sebagai contoh, untuk proses pembelajaran, keplastikan sambungan saraf adalah syarat yang diperlukan, iaitu, mekanisme kerjanya. Secara umum, disebabkan oleh sifat keplastikan, pusat saraf boleh mengubah suai dengan ketara perjalanan tindak balas refleks. Asas utama untuk merealisasikan sifat keplastikan, jelas, harus dipertimbangkan kehadiran setiap neuron secara individu dengan sejumlah besar sambungan sinaptik, serta kemungkinan mengubah proses sintetik dalam setiap neuron.

Struktur saraf tunjang

Saraf tunjang terletak di saluran tulang belakang dan merupakan kord sepanjang 41-45 cm (pada orang dewasa dengan ketinggian purata). Ia bermula pada tahap pinggir bawah foramen magnum, di mana otak terletak di atas. Bahagian bawah saraf tunjang meruncing ke dalam conus dorsalis. Pada mulanya, pada bulan kedua kehidupan intrauterin, saraf tunjang menduduki seluruh saluran tulang belakang, dan kemudian, disebabkan pertumbuhan tulang belakang yang lebih cepat, ia ketinggalan dalam pertumbuhan dan bergerak ke atas.

Di bawah paras hujung saraf tunjang ialah filum terminal, dikelilingi oleh akar saraf tunjang dan meninges saraf tunjang (Rajah 6.1).

Saraf tunjang mempunyai dua penebalan: serviks dan lumbar. Penebalan ini mengandungi gugusan neuron yang mempersarafi anggota badan, dan daripada penebalan ini timbul saraf menuju ke lengan dan kaki. Di kawasan lumbar, akar berjalan selari dengan terminal filum dan membentuk satu berkas dipanggil cauda equina.

Fisur median anterior dan alur median posterior membahagikan saraf tunjang kepada dua bahagian simetri. Bahagian ini pula, mempunyai dua alur longitudinal yang ditakrifkan dengan lemah, dari mana muncul akar anterior dan posterior, yang kemudiannya membentuk saraf tulang belakang. Oleh kerana kehadiran alur, setiap separuh daripada saraf tunjang dibahagikan kepada tiga kord membujur yang dipanggil kord: anterior, lateral dan posterior. Antara fisur median anterior dan alur anterolateral (tapak keluar dari akar anterior saraf tunjang) pada setiap sisi terdapat kord anterior. Di antara alur anterolateral dan posterolateral (pintu masuk akar dorsal) pada permukaan sebelah kanan dan kiri saraf tunjang, kord sisi terbentuk. Di belakang sulcus posterolateral, pada setiap sisi sulcus median posterior, adalah kord posterior saraf tunjang (Rajah 6.2).

Akar anterior dibentuk oleh akson neuron motor. Ia membawa impuls saraf dari saraf tunjang ke organ. Itulah sebabnya dia "keluar." Akar dorsal, sensitif, dibentuk oleh satu set akson neuron pseudounipolar, yang badannya membentuk ganglion tulang belakang, terletak di saluran tulang belakang di luar sistem saraf pusat. Akar ini membawa maklumat dari organ dalaman ke saraf tunjang. Oleh itu, tulang belakang ini "masuk". Di sepanjang saraf tunjang, terdapat 31 pasang akar pada setiap sisi, membentuk 31 pasang saraf tulang belakang.

Bahagian saraf tunjang yang sepadan dengan dua pasang akar saraf tunjang (dua anterior dan dua posterior, satu pada setiap sisi) dipanggil segmen saraf tunjang. Terdapat 8 segmen serviks, 12 thoracic, 5 lumbar, 5 sacral dan 1 coccygeal (jumlah 31 segmen).