Kaedah moden mengkaji sistem saraf. Kaedah eksperimen pula boleh dibahagikan kepada

BIP - INSTITUT UNDANG-UNDANG

M. V. PIVOVARCHIK

ANATOMI DAN FISIOLOGI

SISTEM SARAF PUSAT

Minsk

BIP - INSTITUT UNDANG-UNDANG

M. V. PIVOVARCHIK

ANATOMI DAN FISIOLOGI

SISTEM SARAF PUSAT

Manual pendidikan dan metodologi

Institut Undang-undang Belarusia

Penyemak: Ph.D. biol. Profesor Madya Sains Ledneva I. V.,

Ph.D. sayang. Sains, Profesor Madya Avdey G. M.

Pivovarchik M. V.

Anatomi dan fisiologi sistem saraf pusat: Kaedah pendidikan. elaun / M. V. Pivovarchik. Mn.: BIP-S Plus LLC, 2005. – 88 p.

Manual sepadan dengan struktur kursus "Anatomi dan Fisiologi Sistem Saraf Pusat", ia membincangkan topik utama yang membentuk kandungan kursus. Struktur umum sistem saraf, saraf tunjang dan otak diterangkan secara terperinci, ciri-ciri struktur dan fungsi bahagian autonomi dan somatik sistem saraf manusia, dan prinsip umum fungsinya diterangkan. Pada akhir setiap sembilan topik dalam manual terdapat soalan untuk mengawal diri. Ditujukan untuk pelajar sepenuh masa dan separuh masa dalam jurusan psikologi.

TOPIK 1. Kaedah untuk mengkaji sistem saraf.. 4

TOPIK 2. Struktur dan fungsi tisu saraf. 7

TOPIK 3. Fisiologi penghantaran sinaptik. 19

TOPIK 4. Struktur umum sistem saraf.. 26

TOPIK 5. Struktur dan fungsi saraf tunjang. 31

TOPIK 6. Struktur dan fungsi otak. 35

Topik 7. Fungsi motor sistem saraf pusat... 57

TOPIK 8. Sistem saraf autonomi. 70

Topik 9. Prinsip umum fungsi sistem saraf.. 78

KESUSASTERAAN ASAS... 87

BACAAN TAMBAHAN... 87

TOPIK 1. Kaedah untuk mengkaji sistem saraf

Kaedah neurobiologi.

Kaedah pengimejan resonans magnetik.

Kaedah neuropsikologi.

Kaedah neurobiologi. Dalam kajian teori fisiologi sistem saraf manusia, kajian sistem saraf pusat haiwan memainkan peranan penting. Bidang ilmu ini dipanggil neurobiologi. Struktur sel saraf, serta proses yang berlaku di dalamnya, kekal tidak berubah dalam haiwan primitif dan pada manusia. Pengecualian adalah hemisfera serebrum. Oleh itu, ahli sains saraf sentiasa boleh mengkaji isu fisiologi otak manusia ini atau itu menggunakan objek yang lebih mudah, lebih murah dan lebih mudah diakses. Objek sedemikian boleh menjadi haiwan invertebrata. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, bahagian intravital otak tikus yang baru lahir dan babi guinea dan juga budaya tisu saraf yang ditanam di makmal telah semakin digunakan untuk tujuan ini. Bahan tersebut boleh digunakan untuk mengkaji mekanisme fungsi sel saraf individu dan prosesnya. Contohnya, cephalopod (sotong, sotong) mempunyai akson gergasi yang sangat tebal (500–1000 µm diameter), yang melaluinya pengujaan dihantar dari ganglion cephalic ke otot mantel. Mekanisme molekul pengujaan sedang dikaji di kemudahan ini. Banyak moluska mempunyai neuron yang sangat besar dalam ganglia saraf mereka, yang menggantikan otak - sehingga diameter 1000 mikron. Neuron ini digunakan untuk mengkaji fungsi saluran ion, pembukaan dan penutupannya dikawal oleh bahan kimia.

Untuk merekodkan aktiviti bioelektrik neuron dan prosesnya, teknologi mikroelektrod digunakan, yang, bergantung pada objektif kajian, mempunyai banyak ciri. Biasanya, dua jenis mikroelektrod digunakan: logam dan kaca. Untuk merekodkan aktiviti neuron tunggal, mikroelektrod dipasang dalam manipulator khas, yang membolehkan ia digerakkan melalui otak haiwan dengan ketepatan tinggi. Bergantung pada objektif penyelidikan, manipulator boleh dipasang pada tengkorak haiwan atau secara berasingan. Sifat aktiviti bioelektrik yang direkodkan ditentukan oleh diameter hujung mikroelektrod. Sebagai contoh, dengan diameter hujung mikroelektrod tidak lebih daripada 5 μm, potensi tindakan neuron tunggal boleh direkodkan. Apabila diameter hujung mikroelektrod lebih daripada 10 mikron, aktiviti berpuluh-puluh dan kadangkala ratusan neuron direkodkan secara serentak.

Kaedah pengimejan resonans magnetik. Kaedah moden memungkinkan untuk melihat struktur otak manusia tanpa merosakkannya. Kaedah pengimejan resonans magnetik memungkinkan untuk melihat satu siri "hirisan" otak berturut-turut pada skrin monitor tanpa menyebabkan sebarang bahaya kepadanya. Kaedah ini memungkinkan untuk mengkaji, sebagai contoh, tumor otak malignan. Otak disinari dengan medan elektromagnet menggunakan magnet khas. Di bawah pengaruh medan magnet, dipol cecair otak (contohnya, molekul air) mengambil arahnya. Selepas mengeluarkan medan magnet luaran, dipol kembali ke keadaan asalnya, dan isyarat magnet muncul, yang dikesan oleh sensor khas. Gema ini kemudiannya diproses menggunakan komputer berkuasa dan dipaparkan pada skrin monitor menggunakan kaedah grafik komputer.

Tomografi pelepasan positron. Positron emission tomography (PET) mempunyai resolusi yang lebih tinggi. Kajian ini berdasarkan pengenalan isotop jangka pendek pemancar positron ke dalam aliran darah serebrum. Data tentang pengedaran radioaktiviti dalam otak dikumpul oleh komputer dalam masa pengimbasan tertentu dan kemudian dibina semula menjadi imej tiga dimensi.

Kaedah elektrofisiologi. Kembali pada abad ke-18. Doktor Itali Luigi Galvani menyedari bahawa kaki katak yang disediakan mengecut apabila bersentuhan dengan logam. Dia membuat kesimpulan bahawa otot dan sel saraf haiwan menghasilkan elektrik. Di Rusia, kajian serupa telah dijalankan oleh I.M. Sechenov: dia adalah orang pertama yang merekodkan ayunan bioelektrik dari medulla oblongata katak. Pada awal abad ke-20, menggunakan instrumen yang lebih maju, penyelidik Sweden G. Berger merekodkan potensi bioelektrik otak manusia, yang kini dipanggil elektroensefalogram(EEG). Dalam kajian ini, irama asas biocurrents otak manusia direkodkan buat kali pertama - ayunan sinusoidal dengan frekuensi 8 - 12 Hz, yang dipanggil irama alfa. Kaedah moden elektroensefalografi klinikal dan eksperimen telah membuat satu langkah ke hadapan yang ketara berkat penggunaan komputer. Biasanya, beberapa dozen elektrod cawan digunakan pada permukaan kulit kepala semasa pemeriksaan klinikal pesakit. Elektrod ini kemudiannya disambungkan kepada penguat berbilang saluran. Penguat moden sangat sensitif dan memungkinkan untuk merekodkan ayunan elektrik dari otak dengan amplitud hanya beberapa mikrovolt, kemudian komputer memproses EEG untuk setiap saluran.

Apabila mengkaji latar belakang EEG, penunjuk utama ialah irama alfa, yang direkodkan terutamanya di bahagian posterior korteks dalam keadaan terjaga yang tenang. Apabila rangsangan deria dibentangkan, penindasan, atau "sekatan," irama alfa berlaku, tempoh yang lebih lama, semakin kompleks imej. Arah penting dalam penggunaan EEG ialah kajian hubungan spatio-temporal potensi otak semasa persepsi maklumat deria, iaitu, dengan mengambil kira masa persepsi dan organisasi serebrumnya. Untuk tujuan ini, rakaman EEG berbilang saluran segerak dilakukan semasa proses persepsi. Selain merakam latar belakang EEG, kaedah digunakan untuk mengkaji fungsi otak pendaftaran potensi otak yang ditimbulkan (EP) atau berkaitan peristiwa (ERP).. Kaedah ini adalah berdasarkan idea bahawa potensi yang ditimbulkan atau berkaitan peristiwa adalah tindak balas otak terhadap rangsangan deria yang setanding dalam tempoh masa pemprosesan rangsangan. Potensi otak yang berkaitan dengan peristiwa mewakili kelas luas fenomena elektrofisiologi yang diasingkan daripada elektroencephalogram "latar belakang" atau "mentah" menggunakan kaedah khas. Populariti kaedah EP dan ERP dijelaskan oleh kemudahan rakaman dan keupayaan untuk memerhatikan aktiviti banyak kawasan otak dalam dinamik dalam jangka masa yang panjang apabila melaksanakan tugas dengan sebarang kerumitan.

Prinsip asas fungsi sistem saraf pusat adalah proses pengawalan, kawalan fungsi fisiologi, yang bertujuan untuk mengekalkan keteguhan sifat dan komposisi persekitaran dalaman badan. Sistem saraf pusat memastikan hubungan optimum antara badan dan persekitaran, kestabilan, integriti, dan tahap optimum aktiviti penting badan.

Terdapat dua jenis peraturan utama: humoral dan saraf.

Proses kawalan humoral melibatkan perubahan aktiviti fisiologi badan di bawah pengaruh bahan kimia yang dihantar oleh cecair badan. Sumber pemindahan maklumat ialah bahan kimia - utilizon, produk metabolik (karbon dioksida, glukosa, asid lemak), maklumat, hormon kelenjar endokrin, hormon tempatan atau tisu.

Proses pengawalan saraf melibatkan mengawal perubahan dalam fungsi fisiologi di sepanjang gentian saraf menggunakan potensi pengujaan di bawah pengaruh pemindahan maklumat.

Ciri-ciri:

1) adalah hasil evolusi yang terkemudian;

2) menyediakan peraturan cepat;

3) mempunyai sasaran kesan yang tepat;

4) melaksanakan kaedah pengawalseliaan yang ekonomik;

5) memastikan kebolehpercayaan penghantaran maklumat yang tinggi.

Di dalam badan, mekanisme saraf dan humoral berfungsi sebagai satu sistem kawalan neurohumoral. Ini adalah bentuk gabungan, di mana dua mekanisme kawalan digunakan secara serentak;

Sistem saraf ialah himpunan sel saraf, atau neuron.

Mengikut penyetempatan mereka membezakan:

1) bahagian tengah - otak dan saraf tunjang;

2) periferal - proses sel saraf otak dan saraf tunjang.

Mengikut ciri fungsi mereka dibezakan:

1) jabatan somatik, mengawal aktiviti motor;

2) vegetatif, mengawal aktiviti organ dalaman, kelenjar endokrin, saluran darah, pemuliharaan trofik otot dan sistem saraf pusat itu sendiri.

Fungsi sistem saraf:

1) fungsi integratif-koordinasi. Menyediakan fungsi pelbagai organ dan sistem fisiologi, menyelaraskan aktiviti mereka antara satu sama lain;

2) memastikan hubungan rapat antara tubuh manusia dan alam sekitar di peringkat biologi dan sosial;

3) peraturan tahap proses metabolik dalam pelbagai organ dan tisu, serta dalam diri sendiri;

4) penyediaan aktiviti mental oleh jabatan yang lebih tinggi sistem saraf pusat.

2. Neuron. Ciri-ciri struktur, makna, jenis

Unit struktur dan fungsi tisu saraf ialah sel saraf - neuron.

Neuron ialah sel khusus yang mampu menerima, mengekod, menghantar dan menyimpan maklumat, mewujudkan hubungan dengan neuron lain, dan mengatur tindak balas badan terhadap kerengsaan.

Secara fungsional, neuron dibahagikan kepada:

1) bahagian penerimaan (dendrit dan membran soma neuron);

2) bahagian integratif (soma dengan axon hillock);

3) bahagian penghantaran (bukit akson dengan akson).

Bahagian persepsi.

Dendrit– medan penerimaan utama neuron. Membran dendrit mampu bertindak balas kepada mediator. Neuron mempunyai beberapa dendrit bercabang. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa neuron sebagai pembentukan maklumat mesti mempunyai sejumlah besar input. Melalui kenalan khusus, maklumat mengalir dari satu neuron ke neuron yang lain. Kenalan ini dipanggil "duri".

Membran soma neuron adalah 6 nm tebal dan terdiri daripada dua lapisan molekul lipid. Hujung hidrofilik molekul ini menghadapi fasa air: satu lapisan molekul menghadap ke dalam, yang lain ke luar. Hujung hidrofilik dipusingkan ke arah satu sama lain - di dalam membran. Lipid dwilapisan membran mengandungi protein yang melakukan beberapa fungsi:

1) pam protein - menggerakkan ion dan molekul dalam sel melawan kecerunan kepekatan;

2) protein yang dibina ke dalam saluran menyediakan kebolehtelapan membran terpilih;

3) protein reseptor mengenali molekul yang diperlukan dan membetulkannya pada membran;

4) enzim memudahkan berlakunya tindak balas kimia pada permukaan neuron.

Dalam sesetengah kes, protein yang sama boleh berfungsi sebagai reseptor, enzim dan pam.

Bahagian integratif.

Bukit Akson– titik di mana akson keluar dari neuron.

Neuron soma (badan neuron) berfungsi, bersama-sama dengan fungsi maklumat dan trofik, berbanding dengan proses dan sinapsnya. Soma memastikan pertumbuhan dendrit dan akson. Soma neuron tertutup dalam membran berbilang lapisan, yang memastikan pembentukan dan penyebaran potensi elektrotonik ke bukit akson.

Bahagian penghantaran.

Akson- pertumbuhan sitoplasma, disesuaikan untuk membawa maklumat yang dikumpul oleh dendrit dan diproses dalam neuron. Akson sel dendritik mempunyai diameter tetap dan ditutup dengan sarung mielin, yang terbentuk daripada glia; akson mempunyai hujung bercabang yang mengandungi mitokondria dan pembentukan rembesan.

Fungsi neuron:

1) generalisasi impuls saraf;

2) menerima, menyimpan dan menghantar maklumat;

3) keupayaan untuk meringkaskan isyarat rangsangan dan perencatan (fungsi integratif).

Jenis-jenis neuron:

1) mengikut penyetempatan:

a) pusat (otak dan saraf tunjang);

b) periferal (ganglia serebrum, saraf kranial);

2) bergantung kepada fungsi:

a) aferen (sensitif), membawa maklumat daripada reseptor ke sistem saraf pusat;

b) interkalari (penyambung), dalam kes asas menyediakan komunikasi antara neuron aferen dan eferen;

c) eferen:

– motor – tanduk anterior saraf tunjang;

– rembesan – tanduk sisi saraf tunjang;

3) bergantung kepada fungsi:

a) merangsang;

b) perencatan;

4) bergantung pada ciri biokimia, pada sifat mediator;

5) bergantung kepada kualiti rangsangan yang dirasakan oleh neuron:

a) monomodal;

b) multimodal.

3. Arka refleks, komponen, jenis, fungsinya

Aktiviti badan adalah tindak balas refleks semula jadi terhadap rangsangan. Refleks- tindak balas badan terhadap kerengsaan reseptor, yang dijalankan dengan penyertaan sistem saraf pusat. Asas struktur refleks ialah arka refleks.

Arka refleks- rantaian sel saraf bersambung siri yang memastikan pelaksanaan tindak balas, tindak balas terhadap kerengsaan.

Arka refleks terdiri daripada enam komponen: reseptor, laluan aferen (sensitif), pusat refleks, laluan eferen (motor, rembesan), efektor (organ kerja), maklum balas.

Arka refleks boleh terdiri daripada dua jenis:

1) mudah - arka refleks monosynaptic (arka refleks refleks tendon), terdiri daripada 2 neuron (reseptor (aferen) dan effector), terdapat 1 sinaps di antara mereka;

2) kompleks - arka refleks polysynaptic. Mereka terdiri daripada 3 neuron (mungkin terdapat lebih) - reseptor, satu atau lebih interkalari dan efektor.

Idea arka refleks sebagai tindak balas badan yang sesuai menentukan keperluan untuk menambah arka refleks dengan pautan lain - gelung maklum balas. Komponen ini mewujudkan hubungan antara hasil yang direalisasikan daripada tindak balas refleks dan pusat saraf yang mengeluarkan arahan eksekutif. Dengan bantuan komponen ini, arka refleks terbuka berubah menjadi tertutup.

Ciri-ciri arka refleks monosinaptik mudah:

1) reseptor dan efektor yang rapat secara geografi;

2) arka refleks dua-neuron, monosinaptik;

3) serabut saraf kumpulan A? (70-120 m/s);

4) masa refleks yang singkat;

5) otot mengecut mengikut jenis pengecutan otot tunggal.

Ciri-ciri arka refleks monosinaptik yang kompleks:

1) reseptor dan efektor yang dipisahkan secara wilayah;

2) gerbang reseptor tiga neuron (mungkin terdapat lebih banyak neuron);

3) kehadiran gentian saraf kumpulan C dan B;

4) pengecutan otot mengikut jenis tetanus.

Ciri-ciri refleks autonomi:

1) interneuron terletak di tanduk sisi;

2) laluan saraf preganglionik bermula dari tanduk sisi, selepas ganglion - postganglionik;

3) laluan eferen refleks gerbang saraf autonomi terganggu oleh ganglion autonomi, di mana neuron eferen terletak.

Perbezaan antara gerbang saraf simpatik dan parasimpatetik: gerbang saraf simpatik mempunyai laluan preganglionik yang pendek, kerana ganglion autonomi terletak lebih dekat dengan saraf tunjang, dan laluan postganglionik adalah panjang.

Dalam arka parasimpatetik, sebaliknya adalah benar: laluan preganglionik adalah panjang, kerana ganglion terletak berhampiran dengan organ atau dalam organ itu sendiri, dan laluan postganglion adalah pendek.

4. Sistem fungsi badan

Sistem berfungsi– penyatuan fungsi sementara pusat saraf pelbagai organ dan sistem badan untuk mencapai hasil akhir yang bermanfaat.

Hasil yang bermanfaat adalah faktor pembentuk diri sistem saraf. Hasil daripada tindakan adalah penunjuk penyesuaian penting yang diperlukan untuk fungsi normal badan.

Terdapat beberapa kumpulan hasil akhir berguna:

1) metabolik - akibat daripada proses metabolik pada tahap molekul yang mencipta bahan dan produk akhir yang diperlukan untuk kehidupan;

2) homeostatik - ketekalan penunjuk keadaan dan komposisi media badan;

3) tingkah laku - hasil daripada keperluan biologi (seksual, makanan, minuman);

4) sosial - kepuasan keperluan sosial dan rohani.

Sistem berfungsi merangkumi pelbagai organ dan sistem, yang masing-masing mengambil bahagian secara aktif dalam mencapai hasil yang berguna.

Sistem berfungsi, menurut P.K Anokhin, merangkumi lima komponen utama:

1) hasil penyesuaian yang berguna - yang untuknya sistem berfungsi dicipta;

2) alat kawalan (penerima keputusan) - sekumpulan sel saraf di mana model hasil masa depan terbentuk;

3) aferentasi terbalik (membekalkan maklumat dari reseptor ke pautan pusat sistem berfungsi) - impuls saraf aferen sekunder yang pergi ke penerima hasil tindakan untuk menilai hasil akhir;

4) alat kawalan (pautan pusat) - persatuan fungsi pusat saraf dengan sistem endokrin;

5) komponen eksekutif (radas tindak balas) - ini adalah organ dan sistem fisiologi badan (vegetatif, endokrin, somatik). Terdiri daripada empat komponen:

a) organ dalaman;

b) kelenjar endokrin;

c) otot rangka;

d) tindak balas tingkah laku.

Ciri-ciri sistem berfungsi:

1) dinamisme. Sistem berfungsi mungkin termasuk organ dan sistem tambahan, yang bergantung pada kerumitan keadaan semasa;

2) keupayaan untuk mengawal diri. Apabila nilai terkawal atau hasil akhir berguna menyimpang daripada nilai optimum, satu siri tindak balas kompleks spontan berlaku, yang mengembalikan penunjuk ke tahap optimum. Kawal selia kendiri berlaku dengan adanya maklum balas.

Beberapa sistem berfungsi beroperasi secara serentak di dalam badan. Mereka berada dalam interaksi berterusan, yang tertakluk kepada prinsip tertentu:

1) prinsip sistem genesis. Pematangan terpilih dan evolusi sistem berfungsi berlaku (peredaran, pernafasan, sistem pemakanan berfungsi matang dan berkembang lebih awal daripada yang lain);

2) prinsip interaksi berganda-ganda. Terdapat generalisasi aktiviti pelbagai sistem berfungsi yang bertujuan untuk mencapai hasil multikomponen (parameter homeostasis);

3) prinsip hierarki. Sistem fungsional disusun dalam baris tertentu mengikut kepentingannya (sistem fungsi integriti tisu, sistem pemakanan berfungsi, sistem pembiakan berfungsi, dll.);

4) prinsip interaksi dinamik berurutan. Terdapat urutan yang jelas untuk menukar aktiviti satu sistem berfungsi kepada yang lain.

5. Aktiviti penyelarasan sistem saraf pusat

Aktiviti penyelarasan (CA) CNS ialah kerja terkoordinasi neuron CNS, berdasarkan interaksi neuron antara satu sama lain.

Fungsi CD:

1) memastikan prestasi yang jelas bagi fungsi dan refleks tertentu;

2) memastikan kemasukan konsisten pelbagai pusat saraf dalam kerja untuk memastikan bentuk aktiviti yang kompleks;

3) memastikan kerja diselaraskan pelbagai pusat saraf (semasa tindakan menelan, nafas ditahan pada saat menelan; apabila pusat menelan teruja, pusat pernafasan terhalang).

Prinsip asas CD CNS dan mekanisme sarafnya.

1. Prinsip penyinaran (propagation). Apabila kumpulan kecil neuron teruja, pengujaan merebak ke sejumlah besar neuron. Penyinaran dijelaskan:

1) kehadiran hujung bercabang akson dan dendrit, akibat percabangan, impuls merebak ke sejumlah besar neuron;

2) kehadiran interneuron dalam sistem saraf pusat, yang memastikan penghantaran impuls dari sel ke sel. Penyinaran mempunyai sempadan, yang disediakan oleh neuron perencatan.

2. Prinsip penumpuan. Apabila sebilangan besar neuron teruja, pengujaan boleh menumpu kepada satu kumpulan sel saraf.

3. Prinsip timbal balik - kerja terkoordinasi pusat saraf, terutamanya dalam refleks bertentangan (fleksi, lanjutan, dll.).

4. Prinsip penguasaan. dominan– tumpuan dominan pengujaan dalam sistem saraf pusat pada masa ini. Ini adalah pusat pengujaan yang berterusan, tidak goyah, tidak merebak. Ia mempunyai ciri-ciri tertentu: ia menindas aktiviti pusat saraf lain, telah meningkatkan kegembiraan, menarik impuls saraf dari fokus lain, merumuskan impuls saraf. Fokus dominasi adalah dua jenis: eksogen (disebabkan oleh faktor persekitaran) dan endogen (disebabkan oleh faktor persekitaran dalaman). Yang dominan mendasari pembentukan refleks terkondisi.

5. Prinsip maklum balas. Maklum balas ialah aliran impuls ke dalam sistem saraf yang memberitahu sistem saraf pusat tentang bagaimana tindak balas dijalankan, sama ada ia mencukupi atau tidak. Terdapat dua jenis maklum balas:

1) maklum balas positif, menyebabkan peningkatan tindak balas daripada sistem saraf. Mendasari lingkaran setan yang membawa kepada perkembangan penyakit;

2) maklum balas negatif, mengurangkan aktiviti neuron CNS dan tindak balas. Mendasari peraturan kendiri.

6. Prinsip subordinasi. Dalam sistem saraf pusat terdapat subordinasi jabatan tertentu antara satu sama lain, jabatan tertinggi ialah korteks serebrum.

7. Prinsip interaksi antara proses pengujaan dan perencatan. Sistem saraf pusat menyelaraskan proses pengujaan dan perencatan:

kedua-dua proses mampu menumpu proses pengujaan dan, pada tahap yang lebih rendah, perencatan mampu penyinaran. Perencatan dan pengujaan dihubungkan oleh hubungan induktif. Proses pengujaan mendorong perencatan, dan sebaliknya. Terdapat dua jenis induksi:

1) konsisten. Proses pengujaan dan perencatan silih berganti mengikut masa;

2) bersama. Terdapat dua proses pada masa yang sama - pengujaan dan perencatan. Induksi bersama dilakukan melalui induksi bersama positif dan negatif: jika perencatan berlaku dalam sekumpulan neuron, maka fokus pengujaan timbul di sekelilingnya (induksi bersama positif), dan sebaliknya.

Menurut definisi I.P. Pavlov, pengujaan dan perencatan adalah dua sisi proses yang sama. Aktiviti penyelarasan sistem saraf pusat memastikan interaksi yang jelas antara sel saraf individu dan kumpulan sel saraf individu. Terdapat tiga tahap integrasi.

Tahap pertama dipastikan kerana fakta bahawa impuls daripada neuron yang berbeza boleh menumpu pada badan satu neuron, mengakibatkan sama ada penjumlahan atau pengurangan pengujaan.

Tahap kedua menyediakan interaksi antara kumpulan sel individu.

Tahap ketiga disediakan oleh sel-sel korteks serebrum, yang menyumbang kepada tahap yang lebih maju dalam penyesuaian aktiviti sistem saraf pusat kepada keperluan badan.

6. Jenis perencatan, interaksi pengujaan dan proses perencatan dalam sistem saraf pusat. Pengalaman I. M. Sechenov

Brek– proses aktif yang berlaku apabila rangsangan bertindak pada tisu, menunjukkan dirinya dalam penindasan pengujaan lain, tidak ada fungsi fungsi tisu.

Perencatan boleh berkembang hanya dalam bentuk tindak balas tempatan.

Terdapat dua jenis brek:

1) utama. Untuk kejadiannya, kehadiran neuron perencatan khas adalah perlu. Perencatan berlaku terutamanya tanpa pengujaan terlebih dahulu di bawah pengaruh penghantar perencatan. Terdapat dua jenis perencatan utama:

a) presinaptik dalam sinaps axo-axonal;

b) postsynaptic dalam sinaps axodendritic.

2) menengah. Ia tidak memerlukan struktur perencatan khas, berlaku akibat perubahan dalam aktiviti fungsi struktur mudah rangsang biasa, dan sentiasa dikaitkan dengan proses pengujaan. Jenis brek sekunder:

a) transendental, yang berlaku apabila terdapat aliran besar maklumat memasuki sel. Aliran maklumat terletak di luar fungsi neuron;

b) pesimal, yang berlaku dengan kekerapan kerengsaan yang tinggi;

c) parabiotik, yang berlaku semasa kerengsaan yang kuat dan jangka panjang;

d) perencatan berikutan pengujaan, akibat daripada penurunan dalam keadaan berfungsi neuron selepas pengujaan;

e) perencatan mengikut prinsip aruhan negatif;

e) perencatan refleks terkondisi.

Proses pengujaan dan perencatan berkait rapat antara satu sama lain, berlaku serentak dan merupakan manifestasi yang berbeza dari satu proses. Fokus pengujaan dan perencatan adalah mudah alih, meliputi kawasan populasi neuron yang lebih besar atau lebih kecil dan boleh menjadi lebih atau kurang jelas. Pengujaan pastinya digantikan dengan perencatan, dan sebaliknya, iaitu terdapat hubungan induktif antara perencatan dan pengujaan.

Perencatan mendasari penyelarasan pergerakan dan melindungi neuron pusat daripada terlalu teruja. Perencatan dalam sistem saraf pusat boleh berlaku apabila impuls saraf dengan kekuatan yang berbeza-beza daripada beberapa rangsangan secara serentak memasuki saraf tunjang. Rangsangan yang lebih kuat menghalang refleks yang sepatutnya berlaku sebagai tindak balas kepada yang lebih lemah.

Pada tahun 1862, I.M. Sechenov menemui fenomena perencatan pusat. Dia membuktikan dalam eksperimennya bahawa kerengsaan dengan kristal natrium klorida talamus visual seekor katak (hemisfera serebrum telah dikeluarkan) menyebabkan perencatan refleks saraf tunjang. Selepas rangsangan dikeluarkan, aktiviti refleks saraf tunjang dipulihkan. Hasil eksperimen ini membolehkan I.M. Secheny menyimpulkan bahawa dalam sistem saraf pusat, bersama-sama dengan proses pengujaan, proses perencatan berkembang, yang mampu menghalang tindakan refleks badan. N. E. Vvedensky mencadangkan bahawa fenomena perencatan adalah berdasarkan prinsip induksi negatif: kawasan yang lebih teruja dalam sistem saraf pusat menghalang aktiviti kawasan yang kurang teruja.

Tafsiran moden eksperimen I.M. Sechenov (I.M. Sechenov merengsakan pembentukan retikular batang otak): pengujaan pembentukan retikular meningkatkan aktiviti neuron perencatan saraf tunjang - sel Renshaw, yang membawa kepada perencatan neuron motor saraf tunjang dan menghalang aktiviti refleks saraf tunjang.

7. Kaedah untuk mengkaji sistem saraf pusat

Terdapat dua kumpulan besar kaedah untuk mengkaji sistem saraf pusat:

1) kaedah eksperimen, yang dijalankan pada haiwan;

2) kaedah klinikal yang boleh digunakan untuk manusia.

Kepada nombor kaedah eksperimen fisiologi klasik termasuk kaedah yang bertujuan untuk mengaktifkan atau menyekat pembentukan saraf yang sedang dikaji. Ini termasuk:

1) kaedah bahagian melintang sistem saraf pusat pada pelbagai peringkat;

2) kaedah pemusnahan (penyingkiran pelbagai bahagian, denervasi organ);

3) kaedah kerengsaan dengan pengaktifan (kerengsaan yang mencukupi - kerengsaan dengan impuls elektrik yang serupa dengan yang saraf; kerengsaan yang tidak mencukupi - kerengsaan dengan sebatian kimia, kerengsaan berperingkat dengan arus elektrik) atau penindasan (menyekat penghantaran pengujaan di bawah pengaruh sejuk, agen kimia, arus terus);

4) pemerhatian (salah satu kaedah tertua untuk mengkaji fungsi sistem saraf pusat yang tidak kehilangan kepentingannya. Ia boleh digunakan secara bebas, dan sering digunakan dalam kombinasi dengan kaedah lain).

Kaedah eksperimen selalunya digabungkan antara satu sama lain semasa menjalankan eksperimen.

Kaedah klinikal bertujuan untuk mengkaji keadaan fisiologi sistem saraf pusat pada manusia. Ia termasuk kaedah berikut:

1) pemerhatian;

2) kaedah merekod dan menganalisis potensi elektrik otak (electro-, pneumo-, magnetoencephalography);

3) kaedah radioisotop (kajian sistem kawal selia neurohumoral);

4) kaedah refleks terkondisi (mengkaji fungsi korteks serebrum dalam mekanisme pembelajaran dan perkembangan tingkah laku penyesuaian);

5) kaedah soal selidik (menilai fungsi integratif korteks serebrum);

6) kaedah pemodelan (pemodelan matematik, pemodelan fizikal, dll.). Model ialah mekanisme buatan yang mempunyai persamaan fungsi tertentu dengan mekanisme tubuh manusia yang sedang dikaji;

7) kaedah sibernetik (kajian kawalan dan proses komunikasi dalam sistem saraf). Bertujuan untuk mengkaji organisasi (sifat sistemik sistem saraf pada pelbagai peringkat), pengurusan (pemilihan dan pelaksanaan pengaruh yang diperlukan untuk memastikan fungsi organ atau sistem), aktiviti maklumat (keupayaan untuk melihat dan memproses maklumat - dorongan yang teratur. untuk menyesuaikan badan dengan perubahan persekitaran).

Hantar kerja baik anda di pangkalan pengetahuan adalah mudah. Gunakan borang di bawah

Pelajar, pelajar siswazah, saintis muda yang menggunakan asas pengetahuan dalam pengajian dan kerja mereka akan sangat berterima kasih kepada anda.

Disiarkan di http://www.allbest.ru/

Kementerian Kesihatan Republik Belarus Vitebsk State Order of Peoples' Friendship Medical University

Jabatan Fisiologi Normal

ABSTRAK

padatopik: " Modenkaedahpenyelidikansistem saraf pusat"

Pelaku: pelajar kumpulan 30, tahun 2

Fakulti Perubatan

Seledtsova A.S.

Vitebsk, 2013

Kandungan

Kaedah untuk mengkaji sistem saraf pusat
Kaedah klinikal
Kaedah berpotensi yang ditimbulkan
Rheoensefalografi
Echoencephalography
imbasan CT
Echoencephaloscopy
Bibliografi

Kaedah untuk mengkaji sistem saraf pusat

Terdapat dua kumpulan besar kaedah untuk mengkaji sistem saraf pusat:

1) kaedah eksperimen, yang dijalankan pada haiwan;

2) kaedah klinikal yang boleh digunakan untuk manusia.

Kaedah eksperimen pula boleh dibahagikan kepada:

· tingkah laku

fisiologi

· morfologi

· kaedah analisis kimia

Kaedah tingkah laku utama termasuk:

pemerhatian tingkah laku haiwan dalam keadaan semula jadi. Di sini kita harus menyerlahkan kaedah telemetrik - pelbagai teknik teknikal yang memungkinkan untuk merekodkan tingkah laku dan fungsi fisiologi organisma hidup pada jarak jauh. Kejayaan telemetri dalam penyelidikan biologi dikaitkan dengan pembangunan telemetri radio;

kajian tingkah laku haiwan dalam keadaan makmal. Ini adalah refleks terkondisi klasik, contohnya, eksperimen I.P. Pavlov pada air liur refleks terkondisi pada anjing; kaedah refleks instrumental terkondisi dalam bentuk manipulasi tuas, diperkenalkan pada tahun 30-an oleh Skinner. Dalam "Ruang Skinner" (terdapat banyak pengubahsuaian ruang ini), pengaruh penguji terhadap tingkah laku haiwan dikecualikan dan, dengan itu, penilaian objektif tindakan refleks terkondisi haiwan eksperimen disediakan.

Kaedah morfologi termasuk pelbagai kaedah untuk mengotorkan tisu saraf untuk mikroskop cahaya dan elektron. Penggunaan teknologi komputer moden telah menyediakan tahap penyelidikan morfologi yang baru secara kualitatif. Menggunakan mikroskop pengimbasan laser confocal, pembinaan semula tiga dimensi neuron individu dibuat pada skrin paparan.

Kaedah fisiologi tidak kurang banyaknya. Yang utama termasuk kaedah pemusnahan tisu saraf, rangsangan elektrik, dan kaedah rakaman elektrik.

Pemusnahan tisu saraf, untuk menubuhkan fungsi struktur yang dikaji, dijalankan menggunakan:

transeksi neurosurgikal, dengan mengganggu laluan saraf atau bahagian individu otak

elektrod, apabila melewati arus elektrik melalui mereka, sama ada tetap, kaedah ini dipanggil kaedah pemusnahan elektrolitik, atau arus frekuensi tinggi - kaedah thermocoagulation.

pembedahan membuang tisu dengan pisau bedah - kaedah pemusnahan atau kaedah sedutan - aspirasi

pendedahan kimia kepada bahan yang boleh menyebabkan kematian terpilih sel saraf (asid kainik atau ibotenik dan bahan lain)

Kumpulan ini juga termasuk pemerhatian klinikal terhadap pelbagai kerosakan pada sistem saraf dan otak akibat kecederaan (kecederaan tentera dan domestik).

Kaedah rangsangan elektrik digunakan untuk merangsang pelbagai bahagian otak dengan arus elektrik untuk mewujudkan fungsinya. Kaedah inilah yang mendedahkan somatotopi korteks dan menyusun peta kawasan motor korteks (Penfield's homunculus).

Kaedah klinikal

Electroencephalography.

Electroencephalography adalah salah satu kaedah elektrofisiologi yang paling biasa untuk mengkaji sistem saraf pusat. Intipatinya terletak pada merekodkan perubahan berirama dalam potensi kawasan tertentu korteks serebrum antara dua elektrod aktif (kaedah bipolar) atau elektrod aktif dalam zon tertentu korteks dan elektrod pasif yang ditumpangkan pada kawasan yang jauh dari otak. Elektroensefalogram ialah lengkung rakaman jumlah potensi aktiviti bioelektrik yang sentiasa berubah bagi kumpulan sel saraf yang ketara. Jumlah ini termasuk potensi sinaptik dan sebahagiannya potensi tindakan neuron dan gentian saraf. Jumlah aktiviti bioelektrik direkodkan dalam julat dari 1 hingga 50 Hz dari elektrod yang terletak pada kulit kepala. Aktiviti yang sama dari elektrod, tetapi pada permukaan korteks serebrum dipanggil electrocorticogram. Apabila menganalisis EEG, frekuensi, amplitud, bentuk gelombang individu dan kebolehulangan kumpulan gelombang tertentu diambil kira. Amplitud diukur sebagai jarak dari garis dasar ke puncak gelombang. Dalam amalan, disebabkan kesukaran menentukan garis dasar, ukuran amplitud puncak ke puncak digunakan. Kekerapan merujuk kepada bilangan kitaran lengkap yang diselesaikan oleh gelombang dalam 1 saat. Penunjuk ini diukur dalam hertz. Timbal balik frekuensi dipanggil tempoh gelombang. EEG merekodkan 4 irama fisiologi utama: b - , b - , dan - . dan d - irama.

b - irama mempunyai frekuensi 8-12 Hz, amplitud dari 50 hingga 70 μV. Ia mendominasi 85-95% orang sihat berumur lebih sembilan tahun (kecuali mereka yang dilahirkan buta) dalam keadaan terjaga yang tenang dengan mata tertutup dan diperhatikan terutamanya di kawasan oksipital dan parietal. Jika ia mendominasi, maka EEG dianggap disegerakkan. Tindak balas penyegerakan ialah peningkatan amplitud dan penurunan frekuensi EEG. Mekanisme penyegerakan EEG dikaitkan dengan aktiviti nukleus keluaran talamus. Varian bagi irama b ialah "sleep spindle" yang berlangsung selama 2-8 saat, yang diperhatikan apabila tertidur dan mewakili selang-seli biasa bagi amplitud gelombang yang semakin meningkat dan berkurangan dalam frekuensi irama-b. Irama frekuensi yang sama ialah: m - irama yang direkodkan dalam sulcus Rolandic, mempunyai bentuk gelombang melengkung atau berbentuk sikat dengan frekuensi 7-11 Hz dan amplitud kurang daripada 50 μV; k - irama diperhatikan apabila elektrod digunakan dalam plumbum temporal, mempunyai frekuensi 8-12 Hz dan amplitud kira-kira 45 μV. c - irama mempunyai frekuensi dari 14 hingga 30 Hz dan amplitud rendah - dari 25 hingga 30 μV. Ia menggantikan irama b semasa rangsangan deria dan rangsangan emosi. c - irama paling ketara di kawasan precentral dan frontal dan mencerminkan tahap aktiviti berfungsi otak yang tinggi. Perubahan daripada irama b (aktiviti perlahan) kepada irama b (aktiviti amplitud rendah yang cepat) dipanggil penyahsegerakan EEG dan dijelaskan oleh pengaruh pengaktifan pembentukan retikular batang otak dan sistem limbik pada korteks serebrum. dan - irama mempunyai frekuensi dari 3.5 hingga 7.5 Hz, amplitud dari 5 hingga 200 μV. Dalam orang yang terjaga, irama i biasanya direkodkan di kawasan anterior otak semasa tekanan emosi yang berpanjangan dan hampir selalu direkodkan semasa perkembangan fasa tidur gelombang perlahan. Ia jelas didaftarkan pada kanak-kanak yang berada dalam keadaan tidak senang. Asal irama irama dikaitkan dengan aktiviti sistem penyegerakan jambatan. d - irama mempunyai kekerapan 0.5-3.5 Hz, amplitud dari 20 hingga 300 μV. Kadang-kadang direkodkan di semua kawasan otak. Penampilan irama ini pada orang yang terjaga menunjukkan penurunan dalam aktiviti berfungsi otak. Dibetulkan secara stabil semasa tidur gelombang perlahan yang mendalam. Asal usul irama EEG d dikaitkan dengan aktiviti sistem penyegerakan bulbar.

d - gelombang mempunyai frekuensi lebih daripada 30 Hz dan amplitud kira-kira 2 μV. Dilokalkan di kawasan precentral, frontal, temporal, parietal otak. Apabila menganalisis EEG secara visual, dua penunjuk biasanya ditentukan - tempoh irama b dan sekatan irama b, yang direkodkan apabila rangsangan tertentu dibentangkan kepada subjek.

Di samping itu, EEG mempunyai gelombang khas yang berbeza daripada gelombang latar belakang. Ini termasuk: K-kompleks, l - gelombang, m - irama, pancang, gelombang tajam.

tomografi saraf pusat echoencephalography

Kompleks K ialah gabungan gelombang perlahan dengan gelombang tajam, diikuti oleh gelombang dengan frekuensi kira-kira 14 Hz. K-kompleks berlaku semasa tidur atau secara spontan pada orang yang terjaga. Amplitud maksimum diperhatikan di puncak dan biasanya tidak melebihi 200 μV.

L - gelombang - gelombang tajam positif monophasic yang timbul di kawasan oksipital yang berkaitan dengan pergerakan mata. Amplitud mereka kurang daripada 50 μV, kekerapan ialah 12-14 Hz.

M - irama - sekumpulan gelombang melengkung dan berbentuk sikat dengan frekuensi 7-11 Hz dan amplitud kurang daripada 50 μV. Mereka didaftarkan di kawasan tengah korteks (Rolandic sulcus) dan disekat oleh rangsangan sentuhan atau aktiviti motor.

Spike ialah gelombang yang boleh dibezakan dengan jelas daripada aktiviti latar belakang, dengan kemuncak yang ketara berpanjangan dari 20 hingga 70 ms. Komponen utamanya biasanya negatif. Spike-slow wave ialah jujukan gelombang perlahan negatif cetek dengan frekuensi 2.5-3.5 Hz, setiap satunya dikaitkan dengan spike.

Gelombang tajam ialah gelombang yang berbeza daripada aktiviti latar belakang dengan puncak yang ditekankan berpanjangan 70-200 ms.

Pada tarikan sedikit pun perhatian kepada rangsangan, penyahsegerakan EEG berkembang, iaitu, tindak balas menyekat irama b berkembang. Irama b yang jelas adalah penunjuk rehat badan. Reaksi pengaktifan yang lebih kuat dinyatakan bukan sahaja dalam sekatan irama b, tetapi juga dalam pengukuhan komponen frekuensi tinggi EEG: b- dan d-aktiviti. Penurunan tahap keadaan berfungsi dinyatakan dalam penurunan dalam bahagian komponen frekuensi tinggi dan peningkatan dalam amplitud irama yang lebih perlahan - i - dan d - ayunan.

Kaedah berpotensi yang ditimbulkan

Aktiviti khusus yang dikaitkan dengan rangsangan dipanggil potensi yang ditimbulkan. Pada manusia, ini adalah pendaftaran turun naik dalam aktiviti elektrik yang muncul pada EEG dengan rangsangan tunggal reseptor periferal (visual, pendengaran, sentuhan). Dalam haiwan, laluan aferen dan pusat pertukaran impuls aferen juga teriritasi. Amplitud mereka biasanya kecil, oleh itu, untuk mengasingkan potensi yang dibangkitkan dengan berkesan, teknik penjumlahan komputer dan purata bahagian EEG yang direkodkan semasa pembentangan rangsangan berulang digunakan. Potensi yang dibangkitkan terdiri daripada jujukan sisihan negatif dan positif daripada garis dasar dan berlangsung kira-kira 300 ms selepas tamat rangsangan. Tempoh amplitud dan kependaman bagi potensi yang ditimbulkan ditentukan. Beberapa komponen potensi yang ditimbulkan, yang mencerminkan kemasukan pengujaan aferen ke dalam korteks melalui nukleus talamus tertentu, dan mempunyai tempoh terpendam yang singkat, dipanggil tindak balas utama. Mereka didaftarkan dalam zon unjuran kortikal zon reseptor persisian tertentu. Komponen kemudian yang memasuki korteks melalui pembentukan retikular batang otak, nukleus tidak spesifik talamus dan sistem limbik dan mempunyai tempoh latensi yang lebih lama dipanggil tindak balas sekunder. Tindak balas sekunder, tidak seperti yang utama, direkodkan bukan sahaja di zon unjuran utama, tetapi juga di kawasan lain otak, yang disambungkan oleh laluan saraf mendatar dan menegak. Potensi yang dibangkitkan yang sama boleh disebabkan oleh banyak proses psikologi, dan proses mental yang sama boleh dikaitkan dengan potensi yang ditimbulkan yang berbeza.

Kaedah untuk merekod aktiviti impuls sel saraf

Aktiviti impuls neuron individu atau sekumpulan neuron boleh dinilai hanya pada haiwan dan, dalam beberapa kes, pada manusia semasa pembedahan otak. Untuk merekodkan aktiviti impuls saraf otak manusia, mikroelektrod dengan diameter hujung 0.5-10 mikron digunakan. Mereka boleh diperbuat daripada keluli tahan karat, tungsten, aloi platinum-iridium atau emas. Elektrod dimasukkan ke dalam otak menggunakan mikromanipulator khas, yang membolehkan elektrod diletakkan dengan tepat ke lokasi yang dikehendaki. Aktiviti elektrik neuron individu mempunyai irama tertentu, yang secara semula jadi berubah di bawah keadaan berfungsi yang berbeza. Aktiviti elektrik sekumpulan neuron mempunyai struktur yang kompleks dan pada neurogram kelihatan seperti jumlah aktiviti banyak neuron, teruja pada masa yang berbeza, berbeza dalam amplitud, kekerapan dan fasa. Data yang diterima diproses secara automatik menggunakan program khas.

Rheoensefalografi

Rheoencephalography ialah kaedah untuk mengkaji peredaran darah otak manusia, berdasarkan merekodkan perubahan dalam rintangan tisu otak kepada arus ulang-alik frekuensi tinggi bergantung kepada bekalan darah dan membolehkan seseorang secara tidak langsung menilai jumlah bekalan darah ke otak. , nada, keanjalan salurnya dan keadaan aliran keluar vena.

Echoencephalography

Kaedah ini berdasarkan sifat ultrabunyi untuk dicerminkan secara berbeza daripada struktur otak, cecair serebrospinal, tulang tengkorak, dan pembentukan patologi. Di samping menentukan saiz penyetempatan pembentukan otak tertentu, kaedah ini membolehkan anda menganggarkan kelajuan dan arah aliran darah.

imbasan CT

Computed tomography ialah kaedah moden yang membolehkan anda memvisualisasikan ciri-ciri struktur otak manusia menggunakan komputer dan mesin X-ray. Dalam imbasan CT, pancaran sinar-X nipis disalurkan melalui otak, sumbernya berputar di sekeliling kepala dalam satah tertentu; Sinaran yang melalui tengkorak diukur dengan pembilang kilauan. Dengan cara ini, imej X-ray setiap bahagian otak diperolehi dari titik yang berbeza. Kemudian, menggunakan program komputer, data ini digunakan untuk mengira ketumpatan sinaran tisu pada setiap titik satah yang dikaji. Hasilnya ialah imej kontras tinggi bagi kepingan otak dalam satah tertentu.

Tomografi pelepasan positron

Tomografi pelepasan positron adalah kaedah yang membolehkan anda menilai aktiviti metabolik di pelbagai bahagian otak. Subjek ujian menelan sebatian radioaktif, yang memungkinkan untuk mengesan perubahan dalam aliran darah di bahagian tertentu otak, yang secara tidak langsung menunjukkan tahap aktiviti metabolik di dalamnya. Intipati kaedah ini ialah setiap positron yang dipancarkan oleh sebatian radioaktif berlanggar dengan elektron; dalam kes ini, kedua-dua zarah saling memusnahkan dengan pancaran dua g-ray pada sudut 180°. Ini dikesan oleh pengesan foto yang terletak di sekeliling kepala, dan pendaftarannya hanya berlaku apabila dua pengesan yang terletak bertentangan antara satu sama lain teruja secara serentak. Berdasarkan data yang diperolehi, imej dibina dalam satah yang sesuai, yang mencerminkan keradioaktifan bahagian yang berbeza dari isipadu tisu otak yang dikaji.

Kaedah resonans magnetik nuklear

Kaedah resonans magnetik nuklear (NMR) membolehkan anda memvisualisasikan struktur otak tanpa menggunakan sinar-X dan sebatian radioaktif. Medan magnet yang sangat kuat dicipta di sekeliling kepala subjek, yang mempengaruhi nukleus atom hidrogen, yang mempunyai putaran dalaman. Di bawah keadaan biasa, paksi putaran setiap teras mempunyai arah rawak. Dalam medan magnet, mereka menukar orientasi mengikut garisan daya medan ini. Mematikan medan membawa kepada fakta bahawa atom kehilangan arah seragam paksi putaran dan, sebagai hasilnya, memancarkan tenaga. Tenaga ini direkodkan oleh sensor, dan maklumat dihantar ke komputer. Kitaran pendedahan kepada medan magnet diulang berkali-kali dan akibatnya, imej lapisan demi lapisan otak subjek dicipta pada komputer.

Rangsangan magnet transkranial

Kaedah rangsangan magnet transkranial (TCMS) adalah berdasarkan rangsangan tisu saraf menggunakan medan magnet berselang-seli. TCMS membolehkan anda menilai keadaan sistem motor konduktif otak, saluran motor kortikospinal dan segmen proksimal saraf, keceriaan struktur saraf yang sepadan berdasarkan nilai ambang rangsangan magnet yang diperlukan untuk mendapatkan penguncupan otot. Kaedah ini termasuk analisis tindak balas motor dan penentuan perbezaan masa konduksi antara kawasan yang dirangsang: dari korteks ke akar lumbar atau serviks (masa konduksi pusat).

Echoencephaloscopy

Echoencephaloscopy (EchoES, sinonim - M - kaedah) adalah kaedah untuk mengenal pasti patologi intrakranial berdasarkan echolocation struktur sagittal otak yang dipanggil, yang biasanya menduduki kedudukan garis tengah berhubung dengan tulang temporal tengkorak.

Apabila isyarat yang dipantulkan direkodkan secara grafik, kajian itu dipanggil echoencephalography.

Dari sensor ultrasonik dalam mod nadi, isyarat gema menembusi melalui tulang ke dalam otak. Dalam kes ini, tiga isyarat terpantul yang paling tipikal dan berulang direkodkan. Isyarat pertama adalah dari plat tulang tengkorak di mana sensor ultrasound dipasang, kompleks permulaan (IC) yang dipanggil. Isyarat kedua terbentuk kerana pantulan pancaran ultrasound dari struktur garis tengah otak. Ini termasuk fisur interhemispheric, septum lutsinar, ventrikel ketiga dan kelenjar pineal. Secara amnya diterima untuk menetapkan semua formasi ini sebagai gema tengah (M-echo). Isyarat yang direkodkan ketiga disebabkan oleh pantulan ultrasound dari permukaan dalaman tulang temporal, bertentangan dengan lokasi pemancar - kompleks terminal (CC). Sebagai tambahan kepada isyarat yang paling berkuasa, malar dan tipikal untuk otak yang sihat, dalam kebanyakan kes adalah mungkin untuk mendaftarkan isyarat amplitud kecil yang terletak di kedua-dua belah M - gema. Mereka disebabkan oleh pantulan ultrasound dari tanduk temporal ventrikel sisi otak dan dipanggil isyarat sisi. Biasanya, isyarat sisi mempunyai kuasa yang kurang berbanding dengan M-echo dan terletak secara simetri berkenaan dengan struktur median.

Ultrasound Dopplerography (USDG)

Tugas utama pengimbasan ultrasound dalam angioneurologi adalah untuk mengesan gangguan dalam aliran darah di arteri utama dan urat kepala. Pengesahan penyempitan subklinikal arteri karotid atau vertebra yang dikenal pasti melalui pemeriksaan ultrasound menggunakan pemeriksaan dupleks, MRI atau angiografi serebrum membolehkan penggunaan rawatan konservatif atau pembedahan aktif yang menghalang strok. Oleh itu, tujuan pemeriksaan ultrasound adalah terutamanya untuk mengenal pasti asimetri dan/atau arah aliran darah di sepanjang segmen precerebral arteri karotid dan vertebra serta arteri dan vena oftalmik.

Bibliografi

1. http://www.medsecret.net/nevrologiya/instr-diagnostika

2. http://www.libma.ru/medicina/normalnaja_fiziologija_konspekt_lekcii/p7.

3. http://biofile.ru/bio/2484.html

4. http://www.fiziolive.ru/html/fiz/statii/nervous_system. htm

5. http://www.bibliotekar.ru/447/39. htm

6. http://human-physiology.ru/metody-issledovaniya-funkcij-cns/

Disiarkan di Allbest.ru

...

Dokumen yang serupa

Komponen elektrik pengujaan saraf dan kebanyakan sel otot. Kajian klasik tentang parameter dan mekanisme potensi tindakan sistem saraf pusat. Fungsi medula oblongata dan pons. Sistem kesakitan asas.

abstrak, ditambah 05/02/2009

Kajian hubungan antara proses elektrofisiologi dan klinikal-anatomi organisma hidup. Elektrokardiografi sebagai kaedah diagnostik untuk menilai keadaan otot jantung. Pendaftaran dan analisis aktiviti elektrik sistem saraf pusat.

pembentangan, ditambah 05/08/2014

Kaedah untuk mengkaji fungsi sistem saraf pusat. Refleks manusia yang mempunyai kepentingan klinikal. Nada refleks otot rangka (pengalaman Bronjist). Pengaruh labirin pada nada otot. Peranan sistem saraf pusat dalam pembentukan nada otot.

manual latihan, ditambah 02/07/2013

Klasifikasi histologi tumor dan lesi seperti tumor pada sistem saraf pusat. Ciri-ciri diagnosis, anamnesis. Data daripada makmal dan kajian fungsional. Kaedah asas merawat tumor otak. Intipati terapi sinaran.

abstrak, ditambah 04/08/2012

Sistem saraf ialah himpunan sel saraf yang saling berkaitan secara anatomi dan berfungsi dengan prosesnya. Struktur dan fungsi sistem saraf pusat dan periferi. Konsep sarung myelin, refleks, fungsi korteks serebrum.

artikel, ditambah 07/20/2009

Fungsi asas sistem saraf pusat. Struktur dan fungsi neuron. Sinaps ialah titik hubungan antara dua neuron. Refleks sebagai bentuk utama aktiviti saraf. Intipati arka refleks dan rajahnya. Sifat fisiologi pusat saraf.

abstrak, ditambah 06/23/2010

Punca strok, status epileptikus dan krisis hipertensi: klasifikasi umum, gejala dan kaedah diagnostik. Pencegahan penyakit sistem saraf. Kaedah rawatan dan langkah kecemasan asas untuk orang yang sakit.

pembentangan, ditambah 12/10/2013

Soalan asas fisiologi sistem saraf pusat dan aktiviti saraf yang lebih tinggi dari segi saintifik. Peranan mekanisme otak yang mendasari tingkah laku. Kepentingan pengetahuan tentang anatomi dan fisiologi sistem saraf pusat untuk ahli psikologi praktikal, doktor dan guru.

abstrak, ditambah 10/05/2010

X-ray, komputer dan pengimejan resonans magnetik. Visualisasi tulang, tisu lembut, rawan, ligamen, sistem saraf pusat. Kaedah tambahan: scintigraphy, pelepasan positron dan diagnostik ultrasound.

pembentangan, ditambah 12/10/2014

Penyakit berjangkit sistem saraf: definisi, jenis, klasifikasi. Manifestasi klinikal meningitis, arachnoiditis, ensefalitis, mielitis, poliomielitis. Etiologi, patogenesis, prinsip rawatan, komplikasi, penjagaan dan pencegahan jangkitan neuro.

Kajian sistem saraf pusat termasuk sekumpulan kaedah eksperimen dan klinikal. Kaedah eksperimen termasuk pemotongan, pemusnahan, pemusnahan struktur otak, serta rangsangan elektrik dan pembekuan elektrik. Kaedah klinikal termasuk elektroensefalografi, potensi yang ditimbulkan, tomografi, dsb.

Kaedah eksperimen

1. Kaedah potong dan potong. Kaedah memotong dan mematikan pelbagai bahagian sistem saraf pusat dilakukan dengan pelbagai cara. Menggunakan kaedah ini, anda boleh melihat perubahan dalam tingkah laku refleks terkondisi.

2. Kaedah pemadaman sejuk pada struktur otak memungkinkan untuk memvisualisasikan mozek spatio-temporal proses elektrik di dalam otak semasa pembentukan refleks terkondisi dalam keadaan berfungsi yang berbeza.

3. Kaedah biologi molekul bertujuan untuk mengkaji peranan DNA, molekul RNA dan bahan aktif biologi yang lain dalam pembentukan refleks terkondisi.

4. Kaedah stereotaktik terdiri daripada memasukkan elektrod ke dalam struktur subkortikal haiwan, yang boleh merengsa, memusnahkan atau menyuntik bahan kimia. Oleh itu, haiwan itu bersedia untuk eksperimen kronik. Selepas haiwan itu pulih, kaedah refleks terkondisi digunakan.

Kaedah klinikal

Kaedah klinikal memungkinkan untuk menilai secara objektif fungsi deria otak, keadaan laluan, keupayaan otak untuk melihat dan menganalisis rangsangan, serta mengenal pasti tanda-tanda patologi gangguan fungsi korteks serebrum yang lebih tinggi.

Electroencephalography

Electroencephalogram ialah lengkung merekodkan jumlah potensi aktiviti bioelektrik yang sentiasa berubah bagi kumpulan sel saraf yang ketara. Jumlah ini termasuk potensi sinaptik dan sebahagiannya potensi tindakan neuron dan gentian saraf. Jumlah aktiviti bioelektrik direkodkan dalam julat dari 1 hingga 50 Hz dari elektrod yang terletak pada kulit kepala. Aktiviti yang sama dari elektrod, tetapi pada permukaan korteks serebrum dipanggil elektrokortikogram. Apabila menganalisis EEG, frekuensi, amplitud, bentuk gelombang individu dan kebolehulangan kumpulan gelombang tertentu diambil kira.

Amplitud diukur sebagai jarak dari garis dasar ke puncak gelombang. Dalam amalan, disebabkan kesukaran menentukan garis dasar, ukuran amplitud puncak ke puncak digunakan.

Di bawah kekerapan merujuk kepada bilangan kitaran lengkap yang diselesaikan oleh gelombang dalam 1 saat. Penunjuk ini diukur dalam hertz. Timbal balik frekuensi dipanggil tempoh ombak. EEG merekodkan 4 irama fisiologi utama: ά -, β -, θ -. dan δ – irama.

α – irama mempunyai frekuensi 8-12 Hz, amplitud dari 50 hingga 70 μV. Ia mendominasi 85-95% orang sihat berumur lebih sembilan tahun (kecuali mereka yang dilahirkan buta) dalam keadaan terjaga yang tenang dengan mata tertutup dan diperhatikan terutamanya di kawasan oksipital dan parietal. Jika ia mendominasi, maka EEG dianggap sebagai disegerakkan.

Tindak balas penyegerakan dipanggil peningkatan amplitud dan penurunan frekuensi EEG. Mekanisme penyegerakan EEG dikaitkan dengan aktiviti nukleus keluaran talamus. Varian ά-rhythm ialah "sleep spindles" yang berlangsung selama 2-8 saat, yang diperhatikan apabila tertidur dan mewakili selang-seli biasa bagi peningkatan dan penurunan amplitud gelombang dalam frekuensi ά-rhythm. Irama frekuensi yang sama ialah:

μ – irama, direkodkan dalam sulcus Rolandic, mempunyai bentuk gelombang melengkung atau berbentuk sikat dengan frekuensi 7-11 Hz dan amplitud kurang daripada 50 μV;

κ - irama, diperhatikan apabila menggunakan elektrod dalam plumbum temporal, mempunyai frekuensi 8-12 Hz dan amplitud kira-kira 45 μV.

β - irama mempunyai frekuensi dari 14 hingga 30 Hz dan amplitud rendah - dari 25 hingga 30 μV. Ia menggantikan irama ά semasa rangsangan deria dan rangsangan emosi. Irama β paling ketara di kawasan precentral dan frontal dan mencerminkan tahap aktiviti berfungsi otak yang tinggi. Perubahan daripada ά - irama (aktiviti perlahan) kepada β - irama (aktiviti amplitud rendah yang cepat) dipanggil penyahsegerakan EEG dijelaskan oleh pengaruh pengaktifan pada korteks serebrum pembentukan retikular batang otak dan sistem limbik.

θ – irama mempunyai frekuensi dari 3.5 hingga 7.5 Hz, amplitud dari 5 hingga 200 μV. Dalam orang yang terjaga, irama θ biasanya direkodkan di kawasan anterior otak semasa tekanan emosi yang berpanjangan dan hampir selalu direkodkan semasa perkembangan fasa tidur gelombang perlahan. Ia jelas didaftarkan pada kanak-kanak yang berada dalam keadaan tidak senang. Asal usul irama θ dikaitkan dengan aktiviti sistem penyegerakan jambatan.

δ – irama mempunyai frekuensi 0.5-3.5 Hz, amplitud dari 20 hingga 300 μV. Kadang-kadang direkodkan di semua kawasan otak. Penampilan irama ini pada orang yang terjaga menunjukkan penurunan dalam aktiviti berfungsi otak. Dibetulkan secara stabil semasa tidur gelombang perlahan yang mendalam. Asal irama δ - EEG dikaitkan dengan aktiviti sistem penyegerakan bulbar.

γ – gelombang mempunyai frekuensi lebih daripada 30 Hz dan amplitud kira-kira 2 μV. Dilokalkan di kawasan precentral, frontal, temporal, parietal otak. Apabila menganalisis EEG secara visual, dua penunjuk biasanya ditentukan: tempoh irama-ά dan sekatan irama-ά, yang direkodkan apabila rangsangan tertentu dibentangkan kepada subjek.

Di samping itu, EEG mempunyai gelombang khas yang berbeza daripada gelombang latar belakang. Ini termasuk: K-complex, λ - gelombang, μ - irama, spike, gelombang tajam.

K - kompleks- Ini adalah gabungan gelombang perlahan dengan gelombang tajam, diikuti oleh gelombang dengan frekuensi kira-kira 14 Hz. K-kompleks berlaku semasa tidur atau secara spontan pada orang yang terjaga. Amplitud maksimum diperhatikan di puncak dan biasanya tidak melebihi 200 μV.

Λ – ombak- gelombang tajam positif monophasic yang timbul di kawasan oksipital yang berkaitan dengan pergerakan mata. Amplitud mereka kurang daripada 50 μV, kekerapan ialah 12-14 Hz.

M – irama– sekumpulan gelombang berbentuk arka dan berbentuk sikat dengan frekuensi 7-11 Hz dan amplitud kurang daripada 50 μV. Mereka didaftarkan di kawasan tengah korteks (Rolandic sulcus) dan disekat oleh rangsangan sentuhan atau aktiviti motor.

Spike– gelombang jelas berbeza daripada aktiviti latar belakang, dengan kemuncak yang ketara berpanjangan dari 20 hingga 70 ms. Komponen utamanya biasanya negatif. Spike-slow wave ialah jujukan gelombang perlahan negatif cetek dengan frekuensi 2.5-3.5 Hz, setiap satunya dikaitkan dengan spike.

ombak tajam– gelombang yang berbeza daripada aktiviti latar belakang dengan puncak yang ditekankan berpanjangan 70-200 ms.

Pada tarikan sedikit pun perhatian kepada rangsangan, penyahsegerakan EEG berkembang, iaitu, tindak balas sekatan irama ά berkembang. Irama ά yang jelas adalah penunjuk rehat badan. Reaksi pengaktifan yang lebih kuat dinyatakan bukan sahaja dalam sekatan ά - irama, tetapi juga dalam pengukuhan komponen frekuensi tinggi EEG: β - dan γ - aktiviti. Penurunan tahap keadaan berfungsi dinyatakan dalam penurunan bahagian komponen frekuensi tinggi dan peningkatan dalam amplitud irama yang lebih perlahan - θ- dan δ-ayunan.

Kaedah untuk merekod aktiviti impuls sel saraf

Kaedah berpotensi yang ditimbulkan

Aktiviti khusus yang dikaitkan dengan rangsangan dipanggil potensi yang ditimbulkan. Pada manusia, ini adalah pendaftaran turun naik dalam aktiviti elektrik yang muncul pada EEG dengan rangsangan tunggal reseptor periferal (visual, pendengaran, sentuhan). Dalam haiwan, laluan aferen dan pusat pertukaran impuls aferen juga teriritasi. Amplitud mereka biasanya kecil, oleh itu, untuk mengasingkan potensi yang dibangkitkan dengan berkesan, teknik penjumlahan komputer dan purata bahagian EEG yang direkodkan semasa pembentangan rangsangan berulang digunakan. Potensi yang dibangkitkan terdiri daripada jujukan sisihan negatif dan positif daripada garis dasar dan berlangsung kira-kira 300 ms selepas tamat rangsangan. Tempoh amplitud dan kependaman bagi potensi yang ditimbulkan ditentukan. Beberapa komponen potensi yang ditimbulkan, yang mencerminkan kemasukan pengujaan aferen ke dalam korteks melalui nukleus tertentu talamus, dan mempunyai tempoh terpendam yang singkat, dipanggil. tindak balas utama. Mereka didaftarkan dalam zon unjuran kortikal zon reseptor persisian tertentu. Komponen kemudian yang memasuki korteks melalui pembentukan retikular batang otak, nukleus tidak spesifik talamus dan sistem limbik dan mempunyai tempoh pendam yang lebih lama dipanggil tindak balas sekunder. Tindak balas sekunder, tidak seperti yang utama, direkodkan bukan sahaja di zon unjuran utama, tetapi juga di kawasan lain otak, yang disambungkan oleh laluan saraf mendatar dan menegak. Potensi yang dibangkitkan yang sama boleh disebabkan oleh banyak proses psikologi, dan proses mental yang sama boleh dikaitkan dengan potensi yang ditimbulkan yang berbeza.

Kaedah tomografi

Tomografi– adalah berdasarkan mendapatkan imej hirisan otak menggunakan teknik khas. Idea kaedah ini telah dicadangkan oleh J. Rawdon pada tahun 1927, yang menunjukkan bahawa struktur sesuatu objek boleh dibina semula daripada keseluruhan unjurannya, dan objek itu sendiri boleh digambarkan oleh banyak unjurannya.

imbasan CT ialah kaedah moden yang membolehkan anda memvisualisasikan ciri-ciri struktur otak manusia menggunakan komputer dan mesin X-ray. Dalam imbasan CT, pancaran sinar-X nipis disalurkan melalui otak, sumbernya berputar di sekeliling kepala dalam satah tertentu; Sinaran yang melalui tengkorak diukur dengan pembilang kilauan. Dengan cara ini, imej X-ray setiap bahagian otak diperolehi dari titik yang berbeza. Kemudian, menggunakan program komputer, data ini digunakan untuk mengira ketumpatan sinaran tisu pada setiap titik satah yang dikaji. Hasilnya ialah imej kontras tinggi bagi kepingan otak dalam satah tertentu. Tomografi pelepasan positron– kaedah yang membolehkan anda menilai aktiviti metabolik di bahagian otak yang berlainan. Subjek ujian menelan sebatian radioaktif, yang memungkinkan untuk mengesan perubahan dalam aliran darah di bahagian tertentu otak, yang secara tidak langsung menunjukkan tahap aktiviti metabolik di dalamnya. Intipati kaedah ini ialah setiap positron yang dipancarkan oleh sebatian radioaktif berlanggar dengan elektron; dalam kes ini, kedua-dua zarah saling memusnahkan dengan pancaran dua sinar-γ pada sudut 180°. Ini dikesan oleh pengesan foto yang terletak di sekeliling kepala, dan pendaftarannya hanya berlaku apabila dua pengesan yang terletak bertentangan antara satu sama lain teruja secara serentak. Berdasarkan data yang diperolehi, imej dibina dalam satah yang sesuai, yang mencerminkan keradioaktifan bahagian yang berbeza dari isipadu tisu otak yang dikaji.

Kaedah resonans magnetik nuklear(Pengimejan NMR) membolehkan anda memvisualisasikan struktur otak tanpa menggunakan sinar-X dan sebatian radioaktif. Medan magnet yang sangat kuat dicipta di sekeliling kepala subjek, yang mempengaruhi nukleus atom hidrogen, yang mempunyai putaran dalaman. Di bawah keadaan biasa, paksi putaran setiap teras mempunyai arah rawak. Dalam medan magnet, mereka menukar orientasi mengikut garisan daya medan ini. Mematikan medan membawa kepada fakta bahawa atom kehilangan arah seragam paksi putaran dan, sebagai hasilnya, memancarkan tenaga. Tenaga ini direkodkan oleh sensor, dan maklumat dihantar ke komputer. Kitaran pendedahan kepada medan magnet diulang berkali-kali dan akibatnya, imej lapisan demi lapisan otak subjek dicipta pada komputer.

Rheoensefalografi

Echoencephalography

Kaedah ini berdasarkan sifat ultrabunyi untuk dicerminkan secara berbeza daripada struktur otak, cecair serebrospinal, tulang tengkorak, dan pembentukan patologi. Di samping menentukan saiz penyetempatan pembentukan otak tertentu, kaedah ini membolehkan anda menganggarkan kelajuan dan arah aliran darah.

Kajian keadaan fungsi sistem saraf autonomi manusia

Kajian tentang keadaan fungsian ANS adalah sangat penting untuk diagnostik dalam amalan klinikal. Nada ANS dinilai oleh keadaan refleks, serta oleh hasil beberapa ujian fungsian khas. Kaedah untuk penyelidikan klinikal VNS secara bersyarat dibahagikan kepada kumpulan berikut:

Temu bual pesakit;
Kajian dermographism (putih, merah, dinaikkan, refleks);
Kajian titik sakit vegetatif;
Ujian kardiovaskular (capillaroscopy, ujian kulit adrenalin dan histamin, osilografi, plethysmography, penentuan suhu kulit, dll.);
Ujian elektrofisiologi – kajian tentang rintangan elektro-kulit menggunakan peranti arus terus;
Penentuan kandungan bahan aktif secara biologi, contohnya katekolamin dalam air kencing dan darah, penentuan aktiviti kolinesterase darah.

Electroencephalography (EEG) adalah rakaman keseluruhan aktiviti elektrik otak. Getaran elektrik dalam korteks serebrum ditemui oleh R. Keton (1875) dan V.Ya. Danilevsky (1876). Rakaman EEG adalah mungkin dari permukaan kulit kepala dan dari permukaan korteks dalam eksperimen dan di klinik semasa operasi neurosurgikal. Dalam kes ini, ia dipanggil electrocorticogram. EEG direkodkan menggunakan elektrod bipolar (kedua-dua aktif) atau unipolar (aktif dan acuh tak acuh) yang digunakan secara berpasangan dan secara simetri di kawasan kutub depan, hadapan, tengah, parietal, temporal dan oksipital otak. Sebagai tambahan kepada rakaman latar belakang EEG, ujian berfungsi digunakan: exteroceptive (cahaya, pendengaran, dll.), proprioceptive, rangsangan vestibular, hiperventilasi, tidur. EEG merekodkan empat irama fisiologi utama: irama alfa, beta, gamma dan delta.

Kaedah potensi yang ditimbulkan (EP) ialah pengukuran aktiviti elektrik otak yang berlaku sebagai tindak balas kepada rangsangan reseptor, laluan aferen dan pusat penukaran impuls aferen. Dalam amalan klinikal, EP biasanya diperoleh sebagai tindak balas kepada rangsangan reseptor, terutamanya visual, pendengaran atau somatosensori. EP direkodkan semasa merakam EEG, biasanya dari permukaan kepala, walaupun ia juga boleh dirakam dari permukaan korteks, serta dalam struktur otak dalam, seperti talamus. teknik VP digunakan untuk kajian objektif fungsi deria, proses persepsi, dan laluan otak di bawah keadaan fisiologi dan patologi (contohnya, dengan tumor otak, bentuk EP diherotkan, amplitud berkurangan, dan beberapa komponen hilang).

Tomografi dikira berfungsi:

Tomografi pelepasan positron adalah kaedah intravital pemetaan isotop berfungsi otak. Teknik ini berdasarkan pengenalan isotop (O 15, N 13, F 18, dll.) ke dalam aliran darah dalam kombinasi dengan deoksiglukosa. Lebih aktif kawasan otak, lebih banyak ia menyerap glukosa berlabel, sinaran radioaktif yang direkodkan oleh pengesan yang terletak di sekeliling kepala. Maklumat daripada pengesan dihantar ke komputer, yang mencipta "hirisan" otak pada tahap yang direkodkan, mencerminkan pengagihan isotop yang tidak sekata disebabkan oleh aktiviti metabolik struktur otak.

Pengimejan resonans magnetik berfungsi adalah berdasarkan fakta bahawa dengan kehilangan oksigen, hemoglobin memperoleh sifat paramagnet. Semakin tinggi aktiviti metabolik otak, semakin besar aliran darah volumetrik dan linear di kawasan otak tertentu dan semakin rendah nisbah deoksihemoglobin paramagnet kepada oksihemoglobin. Terdapat banyak fokus pengaktifan di dalam otak, yang dicerminkan dalam heterogenitas medan magnet. Kaedah ini membolehkan kita mengenal pasti kawasan otak yang berfungsi secara aktif.

Rheoensefalografi adalah berdasarkan merekodkan perubahan dalam rintangan tisu kepada arus ulang-alik frekuensi tinggi bergantung pada bekalan darah mereka. Rheoencephalography memungkinkan untuk menilai secara tidak langsung jumlah bekalan darah umum ke otak dan asimetrinya dalam pelbagai zon vaskular, nada keanjalan saluran otak, dan keadaan aliran keluar secara tiba-tiba.

Echoencephalography adalah berdasarkan sifat ultrabunyi untuk dipantulkan kepada pelbagai peringkat dari struktur kepala - tisu otak dan pembentukan patologinya, cecair serebrospinal, tulang tengkorak, dll. Selain menentukan penyetempatan struktur otak tertentu (terutamanya yang median ), echoencephalography, melalui penggunaan kesan Doppler, membolehkan seseorang mendapatkan maklumat tentang kelajuan dan arah pergerakan darah di dalam saluran yang terlibat dalam bekalan darah ke otak ( Kesan Doppler- perubahan dalam kekerapan dan panjang gelombang yang direkodkan oleh penerima, disebabkan oleh pergerakan sumbernya atau pergerakan penerima.).

Chronaximetry membolehkan anda menentukan keterujaan tisu saraf dan otot dengan mengukur masa minimum (chronaxy) di bawah tindakan rangsangan kekuatan ambang berganda. Kronaksi sistem motor sering ditentukan. Chronaxia meningkat dengan kerosakan pada neuron motor tulang belakang dan berkurangan dengan kerosakan pada neuron motor kortikal. Nilainya dipengaruhi oleh keadaan struktur batang. Contohnya, talamus dan nukleus merah. Anda juga boleh menentukan kronaksi sistem deria - kulit, visual, vestibular (mengikut masa berlakunya sensasi), yang membolehkan kita menilai fungsi penganalisis.

Kaedah stereotaktik membenarkan, menggunakan peranti untuk pergerakan tepat elektrod dalam arah hadapan, sagital dan menegak, untuk memasukkan elektrod (atau mikropipet, termokopel) ke dalam pelbagai struktur otak. Melalui elektrod yang dimasukkan, adalah mungkin untuk merekodkan aktiviti bioelektrik struktur tertentu, merengsakan atau memusnahkannya, dan memperkenalkan bahan kimia melalui mikrokanul ke dalam pusat saraf atau ventrikel otak.

Kaedah kerengsaan pelbagai struktur sistem saraf pusat dengan arus elektrik yang lemah menggunakan elektrod atau bahan kimia (larutan garam, mediator, hormon) yang dibekalkan menggunakan mikropipet secara mekanikal atau menggunakan elektroforesis.

Kaedah penutupan bahagian berlainan sistem saraf pusat boleh dihasilkan secara mekanikal, elektrolitik, menggunakan pembekuan atau elektrokoagulasi, serta dengan rasuk sempit atau dengan menyuntik hipnotik ke dalam arteri karotid, anda boleh mematikan beberapa bahagian otak secara berbalik, contohnya serebral hemisfera.

Kaedah pemotongan pada tahap yang berbeza sistem saraf pusat dalam eksperimen adalah mungkin untuk mendapatkan tulang belakang, bulbar, mesocephalic, diencephalic, organisma yang dihias, otak berpecah (operasi commissurotomy); mengganggu hubungan antara kawasan kortikal dan struktur asas (operasi lobotomi), antara korteks dan struktur subkortikal (korteks terpencil secara neuron). Kaedah ini membolehkan kami memahami dengan lebih baik peranan fungsi kedua-dua pusat yang terletak di bawah rentas dan pusat yang lebih tinggi yang dimatikan.

Kaedah patoanatomi– pemerhatian intravital disfungsi dan pemeriksaan post-mortem otak.

©2015-2019 tapak
Semua hak milik pengarangnya. Laman web ini tidak menuntut pengarang, tetapi menyediakan penggunaan percuma.
Tarikh penciptaan halaman: 2017-04-20