Konsep asas dan istilah utama: sistem kawal selia, saraf, endokrin, sistem imun.

Ingat! Apakah peraturan fungsi tubuh manusia?

Peraturan (dari peraturan Latin) - untuk menyusun, mengatur.

Fikirkan!

Tubuh manusia adalah sistem yang kompleks. Ia mengandungi berbilion-bilion sel, berjuta-juta unit struktur, beribu-ribu organ, beratus-ratus sistem berfungsi, berpuluh-puluh sistem fisiologi. Dan mengapa mereka semua bekerja secara harmoni sebagai satu keseluruhan?

Apakah ciri-ciri sistem pengawalseliaan badan manusia?

SISTEM PERATURAN

satu set organ yang mempunyai pengaruh utama ke atas aktiviti sistem fisiologi, organ dan sel. Sistem ini mempunyai ciri struktur dan fungsi yang berkaitan dengan tujuannya.

Sistem pengawalseliaan mempunyai bahagian tengah dan persisian. Pasukan kepimpinan dibentuk dalam badan pusat, dan badan persisian memastikan pengedaran dan pemindahan mereka kepada badan kerja untuk pelaksanaan (prinsip pemusatan).

Untuk memantau pelaksanaan arahan, badan pusat sistem kawal selia menerima maklum balas daripada badan kerja. Ciri aktiviti sistem biologi ini dipanggil prinsip maklum balas.

Maklumat daripada sistem kawal selia ke seluruh badan dihantar dalam bentuk isyarat. Oleh itu, sel-sel sistem sedemikian mempunyai keupayaan untuk menghasilkan impuls elektrik dan bahan kimia, mengekod dan mengedarkan maklumat.

Sistem kawal selia mengawal fungsi mengikut perubahan dalam persekitaran luaran atau dalaman. Oleh itu, pasukan kepimpinan yang dihantar kepada pihak berkuasa mempunyai sifat merangsang atau melambatkan (prinsip tindakan berganda).

Ciri-ciri sedemikian dalam tubuh manusia adalah ciri tiga sistem - saraf, endokrin dan imun. Dan mereka adalah sistem pengawalseliaan badan kita.

Jadi, ciri utama sistem pengawalseliaan ialah:

1) kehadiran bahagian tengah dan persisian; 2) keupayaan untuk menghasilkan isyarat panduan; 3) aktiviti berdasarkan maklum balas; 4) mod peraturan berganda.

Bagaimanakah aktiviti pengawalseliaan sistem saraf diatur?

Sistem saraf ialah satu set organ manusia yang melihat, menganalisis dan memastikan aktiviti sistem organ fisiologi dengan cara yang sangat pantas. Mengikut strukturnya, sistem saraf dibahagikan kepada dua bahagian - pusat dan persisian. Kord pusat termasuk otak dan saraf tunjang, dan kord periferi termasuk saraf. Aktiviti sistem saraf adalah refleksif, dijalankan dengan bantuan impuls saraf yang timbul dalam sel saraf. Refleks ialah tindak balas badan terhadap rangsangan yang berlaku dengan penyertaan sistem saraf. Sebarang aktiviti sistem fisiologi adalah bersifat refleksif. Oleh itu, dengan bantuan refleks, rembesan air liur kepada makanan yang lazat, penarikan tangan dari duri mawar, dan lain-lain dikawal.

Isyarat refleks dihantar pada kelajuan tinggi melalui laluan saraf yang membentuk arka refleks. Ini adalah laluan di mana impuls dihantar dari reseptor ke bahagian tengah sistem saraf dan dari mereka ke organ kerja. Arka refleks terdiri daripada 5 bahagian: 1 - pautan reseptor (merasakan kerengsaan dan mengubahnya menjadi impuls); 2 - pautan sensitif (sentripetal) (menghantar pengujaan ke sistem saraf pusat); 3 - pautan pusat (maklumat dianalisis di dalamnya dengan penyertaan neuron plug-in); 4 - pautan motor (sentrifugal) (menghantar impuls pemandu ke badan kerja); 5 - pautan kerja (dengan penyertaan otot atau kelenjar tindakan tertentu berlaku) (sakit. 10).

Pemindahan pengujaan dari satu neuron ke neuron lain dilakukan menggunakan sinaps. Ini adalah plot penipuan

kebijaksanaan satu neuron dengan yang lain atau dengan organ yang berfungsi. Pengujaan dalam sinaps dihantar oleh bahan pengantara khas. Mereka disintesis oleh membran presinaptik dan terkumpul dalam vesikel sinaptik. Apabila impuls saraf mencapai sinaps, vesikel pecah dan molekul penghantar memasuki celah sinaptik. Membran dendrit, dipanggil membran postsynaptic, menerima maklumat dan mengubahnya menjadi impuls. Pengujaan dihantar lebih jauh oleh neuron seterusnya.

Oleh itu, disebabkan oleh sifat elektrik impuls saraf dan kehadiran laluan khas, sistem saraf menjalankan peraturan refleks dengan sangat cepat dan memberikan kesan khusus pada organ.

Mengapakah sistem endokrin dan imun dikawal selia?

Sistem endokrin adalah koleksi kelenjar yang menyediakan peraturan humoral fungsi sistem fisiologi. Jabatan tertinggi peraturan endokrin ialah hipotalamus, yang, bersama-sama dengan kelenjar pituitari, mengawal kelenjar periferi. Sel-sel kelenjar endokrin menghasilkan hormon dan menghantarnya ke persekitaran dalaman. Darah, dan seterusnya cecair tisu, menyampaikan isyarat kimia ini kepada sel. Hormon boleh melambatkan atau mempercepatkan fungsi sel. Sebagai contoh, hormon adrenal adrenalin menghidupkan semula jantung, manakala asetilkolin memperlahankannya. Pengaruh hormon pada organ adalah cara yang lebih perlahan untuk mengawal fungsi daripada melalui sistem saraf, tetapi pengaruhnya boleh menjadi umum dan jangka panjang.

Sistem imun ialah koleksi organ yang membentuk sebatian kimia khas dan sel untuk memberikan kesan perlindungan pada sel, tisu dan organ. Organ pusat sistem imun termasuk sumsum tulang merah dan timus, dan organ periferi termasuk tonsil, apendiks, dan nodus limfa. Tempat pusat di antara sel-sel sistem imun diduduki oleh pelbagai leukosit, dan di antara sebatian kimia - antibodi yang dihasilkan sebagai tindak balas kepada sebatian protein asing. Sel dan bahan sistem imun merebak melalui cecair dalaman. Dan kesannya, seperti hormon, adalah perlahan, tahan lama dan umum.

Jadi, sistem endokrin dan imun adalah sistem pengawalseliaan dan menjalankan peraturan humoral dan imun dalam tubuh manusia.

AKTIVITI

Belajar untuk tahu

Kerja bebas dengan meja

Bandingkan sistem kawal selia saraf, endokrin dan imun, tentukan persamaan dan perbezaan di antara mereka.

Biologi + Neurofisiologi

Platon Grigorievich Kostyuk (1924-2010) ialah pakar neurofisiologi Ukraine yang cemerlang. Saintis itu adalah yang pertama membina dan menggunakan teknologi mikroelektrod untuk mengkaji organisasi pusat saraf, menembusi sel saraf, dan merekodkan isyaratnya. Dia mengkaji bagaimana maklumat ditukar daripada elektrik kepada bentuk molekul dalam sistem saraf. Platon Kostyuk membuktikan bahawa ion kalsium memainkan peranan penting dalam proses ini. Apakah peranan ion kalsium dalam pengawalan saraf fungsi tubuh manusia?

Biologi + Psikologi

Setiap orang bertindak balas terhadap warna secara berbeza, bergantung pada perangai dan kesihatan mereka. Ahli psikologi, berdasarkan sikap mereka terhadap warna, menentukan watak seseorang, kecenderungan, kecerdasan, dan jenis jiwanya. Oleh itu, warna merah menguatkan ingatan, memberikan tenaga dan tenaga, merangsang sistem saraf, dan warna ungu meningkatkan kreativiti, mempunyai kesan menenangkan pada sistem saraf, dan meningkatkan nada otot. Menggunakan pengetahuan anda tentang sistem kawal selia, cuba terangkan mekanisme yang mempengaruhi warna badan manusia.

KEPUTUSAN

	Soalan untuk mengawal diri
	1. Apakah itu sistem kawal selia? 2. Namakan sistem kawal selia tubuh manusia. 3. Apakah refleks? 4. Apakah arka refleks? 5. Namakan komponen arka refleks. 6. Apakah sistem kawal selia endokrin dan imun?
	7. Apakah ciri-ciri sistem kawal selia tubuh manusia? 8. Bagaimanakah aktiviti pengawalseliaan sistem saraf diatur? 9. Mengapakah sistem endokrin dan imun dikawal selia?
	10. Namakan persamaan dan perbezaan antara sistem kawal selia saraf, endokrin dan imun badan.

Ini adalah bahan buku teks

Hasil daripada mempelajari bab ini, pelajar hendaklah:

tahu

• jenis komunikasi antara sel;
• sifat hormon dan bahan seperti hormon;
• struktur reseptor hormon;
• mekanisme untuk pelaksanaan kesan hormon;

mampu untuk

• mencirikan kumpulan utama hormon dan jenis utama reseptor metabotropik;
• memahami penyetempatan reseptor hormon dan mekanisme perkumuhan hormon;

sendiri

Kaedah untuk meramalkan kemungkinan kesan fisiologi berdasarkan struktur kimia hormon dan jenis reseptor.

Sistem pengawalseliaan badan. Jenis peraturan humoral dan tempat sistem endokrin

Tubuh manusia terdiri daripada kira-kira 10 13 sel, dan semua sel ini mesti berfungsi secara harmoni untuk memastikan kemandiriannya dan, lebih-lebih lagi, kewujudan optimum dalam keadaan yang sentiasa berubah. Untuk mencipta organisma holistik, bersepadu daripada berbilion sel, mampu menyembuhkan diri, pembiakan diri dan penyesuaian, sistem komunikasi antara sel yang sentiasa beroperasi diperlukan, tanpa sistem kawalan fungsi yang boleh dipercayai adalah mustahil.

Tahap kawalan dalam badan boleh dibahagikan kepada intrasel(menyediakan kawalan pada peringkat sel) dan antara sel(memastikan fungsi yang diselaraskan pelbagai tisu, organ dan sistem organ seluruh organisma). Dalam setiap kes, sistem kawalan boleh tidak khusus Dan khusus. Untuk sambungan yang digunakan dalam sistem kawalan bukan khusus, fungsi pemindahan maklumat bukanlah yang utama, dan penekanan dialihkan ke arah penggunaannya sebagai sumber plastik atau bahan bertenaga. Bahan sedemikian boleh, sebagai contoh, glukosa. Kawalan khusus melibatkan sambungan yang fungsi utamanya adalah untuk menghantar maklumat, itulah sebabnya ia dipanggil memberi isyarat

Semasa proses evolusi, mereka terbentuk tiga sistem, satu cara atau yang lain sepadan dengan nama "isyarat": gementar, endokrin Dan imun. Mereka sangat saling berkaitan, yang memberikan alasan untuk bercakap tentang satu sistem neuro-imun-endokrin, walaupun pada mulanya mereka perlu diterangkan secara berasingan. Semua sistem ini mampu mengawal jauh proses kehidupan, tetapi mencapainya dengan cara yang berbeza.

Bergantung pada julat sambungan isyarat, perbezaan dibuat antara kawalan tempatan dan sistem.

KEPADA kerajaan tempatan (wilayah). termasuk sistem kawalan intraselular (intrakrin), autokrin, juxtakrin dan paracrine (Rajah 1.1).

nasi. 1.1.

Padakawalan intraselbahan kawal selia dihasilkan dalam sel dan menjejaskan fungsinya melalui reseptor intrasel. Padaautokrin, txtacrineDankawalan paracrinebahan kawal selia meninggalkan sel dan menjejaskannya atau sel jiran.

Pengurusan sistem Ia mempunyai kesan jarak yang besar dan dibahagikan kepada endokrin, neuroendokrin dan neurocrine (Rajah 1.2).

nasi. 1.2.

A- endokrin;b -nsyrocrine;V- neuroendokrin

Padabentuk peraturan endokrin sel-sel kelenjar atau beberapa sel lain merembeskan hormon (dari bahasa Yunani orraso - I excite), yang memasuki aliran darah sistemik dan mampu menjejaskan semua struktur badan yang mempunyai reseptor untuk hormon ini. Bentuk tindak balas hormon bergantung kepada jenis tisu dan jenis reseptor yang bertindak balas terhadap hormon ini.

Pada bentuk peraturan neuroendokrin neurohormon diasingkan oleh terminal akson ke dalam rangkaian kapilari khusus dan daripadanya memasuki aliran darah sistemik. Kemudian fenomena yang sama berlaku seperti dalam kes kaedah endokrin peraturan sistemik.

Pada bentuk peraturan neurocrine neuron menghasilkan neurotransmitter yang mempengaruhi struktur selular berdekatan melalui reseptor khusus. Akibatnya, terdapat sejenis peraturan paracrine di mana jarak tindakan dicapai dengan panjang akson dan bilangan suis sinaptik.

Bahan yang melaksanakan fungsi tertentu menghantar maklumat dari satu sel ke sel lain dipanggil maklumat. Informon biasanya tidak melakukan fungsi bertenaga atau plastik, tetapi bertindak pada sel melalui molekul pengecaman khas - reseptor. Kandungan maklumat dalam darah adalah sangat kecil (10 6 -10“ 12 mol), dan jangka hayatnya biasanya sangat singkat, walaupun ia boleh mencetuskan lata pengawalseliaan jangka panjang dalam kedua-dua sel individu dan badan secara keseluruhan.

Di antara maklumat, dengan beberapa tahap konvensyen, mereka membezakan kumpulan hormon tisu(histohormon), terlibat terutamanya dalam proses peraturan tempatan. Walau bagaimanapun, histohormon juga boleh dimasukkan ke dalam sistem pengawalseliaan umum badan. Biasanya, histohormon dirembeskan daripada sel individu pelbagai sistem organ tanpa membentuk kelenjar khusus. Contohnya termasuk prostaglandin dan tromboksan. Histohormon biasanya bertindak untuk masa yang singkat dan dekat dengan tempat rembesan.

Kumpulan maklumat kedua - hormon. Hormon biasanya terbentuk dalam sel rembesan khas, yang sama ada membentuk organ padat - kelenjar, atau terletak secara tunggal atau dalam kumpulan dalam organ. Sel secretory dicirikan oleh ciri morfologi tertentu. Biasanya, sintesis dan "pembungkusan" hormon berlaku di satu bahagian sel, dan pelepasannya ke dalam darah di bahagian lain. Selalunya, hormon yang disintesis terkumpul di kompleks Golgi, "ruang simpanan" utama sel. Di sana, seperti yang diperlukan, hormon dibungkus ke dalam vesikel rembesan kecil - butiran, yang berputik dari kompleks Golgi dan bergerak melalui sitoplasma ke membran luar sel, di mana hormon dilepaskan ke dalam darah. Sesetengah hormon, seperti hormon seks, tidak dibungkus dalam butiran dan meninggalkan sel rembesan sebagai molekul individu. Pembebasan hormon ke dalam darah tidak berlaku secara berterusan, tetapi hanya apabila isyarat khas tiba di sel rembesan, di bawah pengaruh vesikel melepaskan hormon ke dalam persekitaran ekstraselular.

Walau bagaimanapun, dalam beberapa tahun kebelakangan ini, telah menjadi jelas bahawa hormon boleh dikeluarkan bukan sahaja dari sel-sel kelenjar endokrin khusus, tetapi juga dari sel-sel banyak organ dan tisu lain. Oleh itu, neuron hipotalamus mampu menghasilkan keseluruhan set faktor hormon, seperti liberin, statin dan hormon lain, sel otot jantung merembeskan peptida natriuretik ke dalam darah, limfosit merembeskan sejumlah hormon yang merangsang imuniti, dan akhirnya, banyak hormon peptida disintesis dalam mukosa usus.

Sistem pengawalseliaan badan manusia - Dubynin V.A. - 2003.

Manual, pada tahap moden, tetapi dalam bentuk yang boleh diakses oleh pembaca, menetapkan pengetahuan asas tentang anatomi sistem saraf, neurofisiologi dan neurokimia (dengan unsur psikofarmakologi), fisiologi aktiviti saraf yang lebih tinggi dan neuroendokrinologi.
Bagi pelajar universiti yang belajar dalam bidang pengajian 510600 Biologi, biologi, serta perubatan, psikologi dan kepakaran lain.

ISI KANDUNGAN
PRAKATA - 5 p.
PENGENALAN - 6-8s.
1 ASAS STRUKTUR SELULER ORGANISMA HIDUP - 9-39p.
1.1 Teori sel - 9p.
1.2 Organisasi kimia sel -10-16s.
1.3 Struktur sel - 17-26s.
1.4 Sintesis protein dalam sel - 26-31s.
1.5 Tisu: struktur dan fungsi - 31-39s.
2 STRUKTUR SISTEM SARAF - 40-96s.
2.1 Prinsip refleks otak - 40-42s.
2.2 Perkembangan embrio sistem saraf - 42-43s.
2.3 Idea umum struktur sistem saraf - 43-44s.
2.4 Cangkang dan rongga sistem saraf pusat - 44-46s.
2.5 Saraf tunjang - 47-52s.
2.6 Struktur umum otak - 52-55s.
2.7 Medula oblongata - 56-57s.
2.8 Jambatan - 57-bOS.
2.9 Serebelum - 60-62s.
2.10 Otak tengah - 62-64s.
2.11 Diencephalon - 64-68s.
2.12 Telencephalon - 68-74s.
2.13 Mengalirkan laluan otak dan saraf tunjang - 74-80an.
2.14 Penyetempatan fungsi dalam korteks serebrum - 80-83s.
2.15 Saraf kranial - 83-88s.
2.16 Saraf tulang belakang - 88-93s.
2.17 Sistem saraf autonomi (autonomik) - 93-96s.
3 FISIOLOGI AM SISTEM SARAF - 97-183s.
3.1 Sentuhan sinaptik sel saraf - 97-101 pp.
3.2 Potensi rehat sel saraf - 102-107s.
3.3 Potensi tindakan sel saraf -108-115s.
3.4 Potensi pascasinaptik. Penyebaran potensi tindakan di sepanjang neuron - 115-121s.
3.5 Kitaran hayat mediator sistem saraf -121-130s.
3.6 Asetilkolin - 131-138s.
3.7 Norepinephrine - 138-144s.
3.8 Dopamine-144-153C.
3.9 Serotonin - 153-160s.
3.10 Asid glutamat (glutamat) -160-167c.
3.11 Gamma-aminobutyric acid-167-174c.
3.12 Pengantara bukan peptida lain: histamin, asid aspartik, glisin, purin - 174-177c.
3.13 Pengantara peptida - 177-183s.
4 FISIOLOGI AKTIVITI SARAF TINGGI - 184-313p.
4.1 Idea umum tentang prinsip pengorganisasian tingkah laku. Analogi komputer kerja sistem saraf pusat - 184-191p.
4.2 Kemunculan doktrin aktiviti saraf yang lebih tinggi. Konsep asas fisiologi aktiviti saraf yang lebih tinggi -191-200s.
4.3 Pelbagai refleks tanpa syarat - 201-212p.
4.4 Kepelbagaian refleks terkondisi - 213-223s.
4.5 Pembelajaran tidak bersekutu. Mekanisme ingatan jangka pendek dan jangka panjang - 223-241s.
4.6 Perencatan tanpa syarat dan bersyarat - 241-251s.
4.7 Sistem tidur dan terjaga - 251-259s.
4.8 Jenis aktiviti saraf yang lebih tinggi (perangai) - 259-268p.
4.9 Jenis kompleks pembelajaran bersekutu dalam haiwan - 268-279p.
4.10 Ciri-ciri aktiviti saraf manusia yang lebih tinggi. Sistem isyarat kedua - 279-290s.
4.11 Ontogenesis aktiviti saraf manusia yang lebih tinggi - 290-296 p.
4.12 Sistem keperluan, motivasi, emosi - 296-313p.
5 PERATURAN ENDOKRIN FUNGSI FISIOLOGI -314-365p.
5.1 Ciri umum sistem endokrin - 314-325p.
5.2 Sistem hipotalamus-pituitari - 325-337s.
5.3 Kelenjar tiroid - 337-341s.
5.4 Kelenjar paratiroid - 341-342s.
5.5 Kelenjar adrenal - 342-347s.
5.6 Pankreas - 347-350s.
5.7 Endokrinologi pembiakan - 350-359p.
5.8 Epiphysis, atau kelenjar pineal - 359-361s.
5.9 Timus - 361-362s.
5.10 Prostaglandin - 362-363s.
5.11 Peptida pengawalseliaan - 363-365s.
SENARAI BACAAN YANG DISYORKAN - 366-367 ms.

Muat turun e-buku secara percuma dalam format yang mudah, tonton dan baca:
Muat turun buku Sistem pengawalseliaan tubuh manusia - Dubynin V.A. - fileskachat.com, muat turun pantas dan percuma.

Muat turun djvu
Di bawah ini anda boleh membeli buku ini pada harga terbaik dengan diskaun dengan penghantaran ke seluruh Rusia.

Tahun terbitan: 2003

Genre: Biologi

Format: DjVu

Kualiti: Halaman yang diimbas

Penerangan: Tahun-tahun kebelakangan ini telah dicirikan oleh peningkatan ketara dalam minat dalam psikologi dan sains berkaitan. Hasilnya ialah penganjuran sejumlah besar universiti dan fakulti yang melatih ahli psikologi profesional, termasuk dalam bidang khusus seperti psikoterapi, psikologi pendidikan, psikologi klinikal, dll. Semua ini mewujudkan prasyarat untuk pembangunan buku teks dan alat bantu mengajar generasi baharu, dengan mengambil kira pencapaian dan konsep sains moden.
Buku teks "Sistem Kawal Selia Badan Manusia" mengkaji fakta sains semula jadi (terutamanya anatomi dan fisiologi) yang relevan untuk disiplin psikologi. Ia adalah kursus holistik di mana data mengenai fungsi otak yang lebih tinggi dibentangkan berdasarkan konsep neuromorfologi, neurocytological, biokimia dan biologi molekul. Banyak perhatian diberikan kepada maklumat mengenai mekanisme tindakan ubat psikotropik, serta asal-usul gangguan utama sistem saraf.
Penulis berharap buku "Sistem Regulasi Tubuh Manusia" akan membantu pelajar memperoleh pengetahuan asas yang boleh dipercayai dalam pelbagai kursus pendidikan yang dikhaskan untuk anatomi dan fisiologi sistem saraf, fisiologi aktiviti saraf yang lebih tinggi (tingkah laku), dan fisiologi sistem endokrin.

"Sistem kawal selia tubuh manusia"

ASAS STRUKTUR SELULER ORGANISMA HIDUP

1. Teori sel
2. Organisasi kimia sel
3. Struktur sel
4. Sintesis protein dalam sel
5. Tisu: struktur dan fungsi

STRUKTUR SISTEM SARAF

1. Prinsip refleks otak
2. Perkembangan embrio sistem saraf
3. Idea umum tentang struktur sistem saraf
4. Cangkang dan rongga sistem saraf pusat
5. Saraf tunjang
6. Struktur umum otak
7. Medula
8. Serebelum
9. Otak tengah
10. Diencephalon
11. Otak terhingga
12. Laluan otak dan saraf tunjang
13. Penyetempatan fungsi dalam korteks serebrum
14. Saraf kranial
15. Saraf tulang belakang
16. Sistem saraf autonomik (autonomik).

FISIOLOGI AM SISTEM SARAF

1. Sentuhan sinaptik sel saraf
2. Potensi rehat sel saraf
3. Potensi tindakan sel saraf
4. Potensi pascasinaptik. Penyebaran potensi tindakan di sepanjang neuron
5. Kitaran hayat neurotransmitter
6. Asetilkolin
7. Norepinephrine
8. Dopamin
9. Serotonin
10. Asid glutamat (glutamat)
11. Asid gamma-aminobutirik
12. Pengantara bukan peptida lain: histamin, asid aspartik, glisin, purin
13. Pengantara peptida

FISIOLOGI AKTIVITI SARAF TINGGI

1. Idea umum tentang prinsip organisasi tingkah laku. Analogi komputer sistem saraf pusat
2. Kemunculan doktrin aktiviti saraf yang lebih tinggi. Konsep asas fisiologi aktiviti saraf yang lebih tinggi
3. Pelbagai refleks tanpa syarat
4. Pelbagai refleks terkondisi
5. Pembelajaran tidak bersekutu. Mekanisme ingatan jangka pendek dan jangka panjang
6. Perencatan tanpa syarat dan bersyarat
7. Sistem tidur-bangun
8. Jenis aktiviti saraf yang lebih tinggi (temperamen)
9. Jenis kompleks pembelajaran bersekutu dalam haiwan
10. Ciri-ciri aktiviti saraf manusia yang lebih tinggi. Sistem isyarat kedua
11. Ontogenesis aktiviti saraf manusia yang lebih tinggi
12. Sistem keperluan, motivasi, emosi

PERATURAN ENDOKRIN FUNGSI FISIOLOGI

1. Ciri-ciri umum sistem endokrin
2. Sistem hipotalamus-pituitari
3. Tiroid
4. Kelenjar paratiroid
5. Kelenjar adrenal
6. Pankreas
7. Endokrinologi pembiakan
8. Epiphysis, atau kelenjar pineal
9. Thymus
10. Prostaglandin
11. Peptida pengawalseliaan

Penyelarasan proses fisiologi dan biokimia dalam badan berlaku melalui sistem pengawalseliaan: saraf dan humoral. Regulasi humoral dijalankan melalui cecair badan - darah, limfa, cecair tisu, peraturan saraf - melalui impuls saraf.

Tujuan utama sistem saraf adalah untuk memastikan fungsi badan secara keseluruhan melalui hubungan antara organ individu dan sistem mereka. Sistem saraf melihat dan menganalisis pelbagai isyarat dari persekitaran dan dari organ dalaman.

Mekanisme saraf untuk mengawal fungsi badan adalah lebih maju daripada humoral. Ini, pertama, dijelaskan oleh kelajuan di mana pengujaan merebak melalui sistem saraf (sehingga 100-120 m/s), dan kedua, oleh fakta bahawa impuls saraf datang terus ke organ tertentu. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa keseluruhan kesempurnaan dan kehalusan penyesuaian badan terhadap alam sekitar dijalankan melalui interaksi kedua-dua mekanisme pengawalseliaan saraf dan humoral.

Pelan am struktur sistem saraf. Dalam sistem saraf, mengikut prinsip fungsian dan struktur, sistem saraf periferal dan pusat dibezakan.

Sistem saraf pusat terdiri daripada otak dan saraf tunjang. Otak terletak di dalam tengkorak, dan saraf tunjang terletak di saluran tulang belakang. Dalam bahagian otak dan saraf tunjang, kawasan berwarna gelap (jirim kelabu), dibentuk oleh badan sel saraf (neuron), dan putih (jirim putih), yang terdiri daripada gugusan gentian saraf yang diliputi dengan sarung mielin, adalah terbilang.

Sistem saraf periferi terdiri daripada saraf, seperti berkas gentian saraf, yang melangkaui otak dan saraf tunjang ke pelbagai organ dalam badan. Ia juga termasuk sebarang koleksi sel saraf di luar saraf tunjang dan otak, seperti ganglia saraf atau ganglia.

Neuron(dari neuron Yunani - saraf) adalah unit struktur dan fungsi utama sistem saraf. Neuron adalah sel sistem saraf yang kompleks dan sangat berbeza, fungsinya adalah untuk melihat kerengsaan, memproses kerengsaan dan menghantarnya ke pelbagai organ badan. Neuron terdiri daripada badan sel, satu proses panjang bercabang rendah - akson, dan beberapa proses bercabang pendek - dendrit.

Akson mempunyai panjang yang berbeza: dari beberapa sentimeter hingga 1–1.5 m Hujung akson sangat bercabang, membentuk sentuhan dengan banyak sel.

Dendrit adalah proses yang pendek dan sangat bercabang. Dari 1 hingga 1000 dendrit boleh memanjang dari satu sel.

Di bahagian sistem saraf yang berlainan, badan neuron boleh mempunyai saiz yang berbeza (diameter dari 4 hingga 130 mikron) dan bentuk (stellate, bulat, poligon). Badan neuron dilitupi dengan membran dan mengandungi, seperti semua sel, sitoplasma, nukleus dengan satu atau lebih nukleolus, mitokondria, ribosom, radas Golgi, dan retikulum endoplasma.

Pengujaan sepanjang dendrit dihantar dari reseptor atau neuron lain ke badan sel, dan melalui akson, isyarat dihantar ke neuron lain atau organ kerja. Telah ditetapkan bahawa dari 30 hingga 50% gentian saraf menghantar maklumat ke sistem saraf pusat daripada reseptor. Dendrit mempunyai unjuran mikroskopik yang meningkatkan permukaan sentuhan dengan neuron lain dengan ketara.

Serabut saraf. Serabut saraf bertanggungjawab untuk menghantar impuls saraf dalam badan. Serabut saraf ialah:

a) bermielin (pulpi); gentian deria dan motor jenis ini adalah sebahagian daripada saraf yang membekalkan organ deria dan otot rangka, dan juga mengambil bahagian dalam aktiviti sistem saraf autonomi;

b) tidak bermielin (tidak bermielin), tergolong terutamanya dalam sistem saraf simpatetik.

Myelin mempunyai fungsi penebat dan berwarna sedikit kekuningan, jadi serat pulpa kelihatan ringan. Sarung myelin dalam saraf pulpa terganggu pada selang waktu yang sama panjang, meninggalkan kawasan terbuka silinder paksi - nod yang dipanggil Ranvier.

Gentian saraf bukan pulpa tidak mempunyai sarung myelin; ia diasingkan antara satu sama lain hanya oleh sel Schwann (myelocytes).

4.2. Perubahan berkaitan usia dalam organisasi morfofungsi neuron

Pada peringkat awal perkembangan embrio, sel saraf mempunyai nukleus besar yang dikelilingi oleh sejumlah kecil sitoplasma. Semasa pembangunan, isipadu relatif nukleus berkurangan. Pertumbuhan akson bermula pada bulan ketiga perkembangan intrauterin. Dendrit tumbuh lewat daripada akson. Sinaps pada dendrit berkembang selepas kelahiran.

Pertumbuhan sarung myelin membawa kepada peningkatan kelajuan pengujaan sepanjang gentian saraf, yang membawa kepada peningkatan keceriaan neuron.

Proses mielin berlaku pertama di saraf periferi, kemudian gentian saraf tunjang, batang otak, otak kecil, dan kemudian semua gentian hemisfera serebrum mengalami mielin. Gentian saraf motor ditutup dengan sarung myelin pada masa kelahiran. Proses mielin selesai pada usia tiga tahun, walaupun pertumbuhan sarung myelin dan silinder paksi berterusan selepas 3 tahun.

Saraf. Saraf ialah himpunan serabut saraf yang diliputi di atasnya dengan sarung tisu penghubung. Saraf yang menghantar pengujaan dari sistem saraf pusat ke organ yang dipersarafi (efektor) dipanggil emparan, atau eferen. Saraf yang menghantar pengujaan ke arah sistem saraf pusat dipanggil centripetal, atau aferen.

Kebanyakan saraf bercampur, mengandungi kedua-dua gentian sentripetal dan sentrifugal.

Kerengsaan. Kerengsaan adalah keupayaan sistem hidup, di bawah pengaruh rangsangan, untuk bergerak dari keadaan rehat fisiologi kepada keadaan aktiviti, iaitu, kepada proses pergerakan dan pembentukan pelbagai sebatian kimia.

Terdapat fizikal (suhu, tekanan, cahaya, bunyi), fizikokimia (perubahan tekanan osmotik, tindak balas aktif persekitaran, komposisi elektrolit, keadaan koloid) dan kimia (bahan kimia dalam makanan, sebatian kimia yang terbentuk dalam badan - hormon, produk metabolik ) bahan, dsb.).

Rangsangan semula jadi sel yang menyebabkan aktivitinya ialah impuls saraf.

Keterujaan. Sel-sel tisu saraf, seperti sel-sel tisu otot, mempunyai keupayaan untuk bertindak balas dengan cepat kepada rangsangan, itulah sebabnya sel-sel tersebut dipanggil mudah terangsang. Keupayaan sel untuk bertindak balas terhadap faktor luaran dan dalaman (stimulan) dipanggil keterujaan. Ukuran keterujaan ialah ambang kerengsaan, iaitu kekuatan minimum rangsangan yang menyebabkan pengujaan.

Pengujaan boleh merebak dari satu sel ke sel lain dan bergerak dari satu tempat dalam sel ke tempat lain.

Pengujaan dicirikan oleh kompleks fenomena kimia, fungsi, fizikokimia, dan elektrik. Tanda pengujaan wajib ialah perubahan dalam keadaan elektrik membran sel permukaan.

4.3. Sifat impuls pengujaan dalam sistem saraf pusat. Fenomena bioelektrik

Sebab utama kejadian dan penyebaran pengujaan adalah perubahan dalam cas elektrik pada permukaan sel hidup, iaitu, fenomena bioelektrik yang dipanggil.

Pada kedua-dua belah permukaan membran sel dalam keadaan rehat, perbezaan potensi kira-kira -60-(-90) mV dicipta, dan permukaan sel dicas secara elektropositif berkenaan dengan sitoplasma. Perbezaan potensi ini dipanggil potensi berehat, atau potensi membran. Magnitud potensi membran untuk sel-sel tisu yang berbeza adalah berbeza: semakin tinggi pengkhususan fungsi sel, semakin besar ia. Sebagai contoh, untuk sel tisu saraf dan otot ialah -80-(-90) mV, untuk tisu epitelium -18-(-20) mV.

Penyebab fenomena bioelektrik adalah kebolehtelapan terpilih membran sel. Di dalam sel dalam sitoplasma terdapat 30-50 kali lebih banyak ion kalium daripada di luar sel, 8-10 kali lebih sedikit ion natrium, 50 kali lebih sedikit ion klorin. Semasa rehat, membran sel lebih telap kepada ion kalium daripada ion natrium, dan ion kalium bocor keluar melalui liang dalam membran. Penghijrahan ion kalium bercas positif dari sel memberikan cas positif ke permukaan luar membran. Oleh itu, permukaan sel dalam keadaan diam membawa cas positif, manakala bahagian dalam membran ternyata bercas negatif disebabkan oleh ion klorin, asid amino dan ion organik lain yang praktikalnya tidak menembusi membran.

Apabila bahagian saraf atau gentian otot terdedah kepada rangsangan, pengujaan berlaku di lokasi itu, ditunjukkan dalam ayunan pesat potensi membran, yang dipanggil potensi tindakan.

Keupayaan tindakan timbul daripada perubahan dalam kebolehtelapan ionik membran. Terdapat peningkatan dalam kebolehtelapan membran kepada kation natrium. Ion natrium memasuki sel di bawah pengaruh daya elektrostatik osmosis, manakala dalam keadaan rehat membran sel kurang telap kepada ion ini. Dalam kes ini, kemasukan ion natrium bercas positif dari persekitaran luar sel ke dalam sitoplasma dengan ketara melebihi aliran ion kalium dari sel ke luar. Akibatnya, perubahan dalam potensi membran berlaku (penurunan dalam perbezaan potensi membran, serta penampilan perbezaan potensi tanda bertentangan - fasa depolarisasi). Permukaan dalaman membran menjadi bercas positif, dan permukaan luar, akibat kehilangan ion natrium bercas positif, menjadi bercas negatif, pada masa ini puncak potensi tindakan direkodkan. Potensi tindakan berlaku pada saat depolarisasi membran mencapai tahap kritikal (ambang).

Peningkatan kebolehtelapan membran kepada ion natrium berterusan untuk masa yang singkat. Kemudian, proses pengurangan berlaku di dalam sel, membawa kepada penurunan kebolehtelapan membran untuk ion natrium dan peningkatan untuk ion kalium. Oleh kerana ion kalium juga bercas positif, keluarnya mereka daripada sel mengembalikan nisbah potensi asal di luar dan di dalam sel (fasa repolarisasi).

Perubahan dalam komposisi ionik di dalam dan di luar sel dicapai dalam beberapa cara: pengangkutan ion transmembran aktif dan pasif. Pengangkutan pasif disediakan oleh liang dan saluran terpilih untuk ion (natrium, kalium, klorin, kalsium) yang terdapat dalam membran. Saluran ini mempunyai sistem pintu dan boleh ditutup atau dibuka. Pengangkutan aktif dijalankan berdasarkan prinsip pam natrium-kalium, yang berfungsi dengan menggunakan tenaga ATP. Komponen utamanya ialah membran NA, KATPase.

Menjalankan rangsangan. Pengaliran pengujaan adalah disebabkan oleh fakta bahawa potensi tindakan yang timbul dalam satu sel (atau di salah satu kawasannya) menjadi rangsangan yang menyebabkan pengujaan kawasan jiran.

Dalam gentian saraf pulpa, sarung myelin mempunyai rintangan dan menghalang aliran ion, iaitu, ia bertindak sebagai penebat elektrik. Dalam gentian bermyelin, pengujaan berlaku hanya di kawasan yang tidak diliputi oleh sarung mielin, yang dipanggil nod Ranvier. Pengujaan dalam gentian pulpa merebak secara kekejangan dari satu nod Ranvier ke satu lagi. Nampaknya "melompat" di atas bahagian serat yang ditutup dengan mielin, akibatnya mekanisme penyebaran pengujaan ini dipanggil saltatory (dari salto Itali - lompat). Ini menerangkan kelajuan tinggi pengujaan sepanjang gentian saraf pulpy (sehingga 120 m/s).

Pengujaan merebak perlahan-lahan di sepanjang serabut saraf lembut (dari 1 hingga 30 m/s). Ini disebabkan oleh fakta bahawa proses bioelektrik membran sel berlaku di setiap bahagian gentian, sepanjang keseluruhan panjangnya.

Terdapat hubungan tertentu antara kelajuan pengujaan dan diameter serat saraf: semakin tebal serat, semakin besar kelajuan pengujaan.

Penghantaran pengujaan dalam sinaps. Sinaps (dari bahasa Yunani sinapsis - sambungan) ialah kawasan hubungan dua membran sel yang memastikan peralihan pengujaan daripada hujung saraf kepada struktur teruja. Pengujaan dari satu sel saraf ke sel saraf yang lain adalah proses satu arah: impuls sentiasa dihantar dari akson satu neuron ke badan sel dan dendrit neuron lain.

Akson kebanyakan neuron bercabang kuat di hujung dan membentuk banyak hujung pada badan sel saraf dan dendritnya, serta pada gentian otot dan sel kelenjar. Bilangan sinaps pada badan satu neuron boleh mencapai 100 atau lebih, dan pada dendrit satu neuron - beberapa ribu. Satu gentian saraf boleh membentuk lebih daripada 10 ribu sinaps pada banyak sel saraf.

Sinaps mempunyai struktur yang kompleks. Ia dibentuk oleh dua membran - presinaptik dan postsynaptic, di antaranya terdapat celah sinaptik. Bahagian presinaptik sinaps terletak pada hujung saraf, membran postsynaptic berada pada badan atau dendrit neuron yang mana impuls saraf dihantar. Pengumpulan besar mitokondria sentiasa diperhatikan di kawasan presinaptik.

Pengujaan melalui sinaps dihantar secara kimia dengan bantuan bahan khas - perantara, atau pemancar, yang terletak di vesikel sinaptik yang terletak di terminal presinaptik. Pemancar yang berbeza dihasilkan pada sinaps yang berbeza. Selalunya ia adalah asetilkolin, adrenalin atau norepinephrine.

Terdapat juga sinaps elektrik. Mereka dibezakan oleh celah sinaptik sempit dan kehadiran saluran melintang yang melintasi kedua-dua membran, iaitu terdapat hubungan langsung antara sitoplasma kedua-dua sel. Saluran dibentuk oleh molekul protein setiap membran, disambungkan dengan cara yang saling melengkapi. Corak penghantaran pengujaan dalam sinaps sedemikian adalah serupa dengan corak penghantaran potensi tindakan dalam konduktor saraf homogen.

Dalam sinaps kimia, mekanisme penghantaran impuls adalah seperti berikut. Kedatangan impuls saraf pada terminal presinaptik disertai dengan pelepasan segerak pemancar ke dalam celah sinaptik dari vesikel sinaptik yang terletak berdekatan dengannya. Biasanya, satu siri impuls tiba di terminal presinaptik frekuensinya meningkat dengan peningkatan kekuatan rangsangan, yang membawa kepada peningkatan dalam pelepasan pemancar ke dalam celah sinaptik. Dimensi celah sinaptik sangat kecil, dan pemancar, dengan cepat mencapai membran pascasinaptik, berinteraksi dengan bahannya. Hasil daripada interaksi ini, struktur membran postsinaptik berubah buat sementara waktu, kebolehtelapannya kepada ion natrium meningkat, yang membawa kepada pergerakan ion dan, sebagai akibatnya, kemunculan potensi postsynaptic excitatory. Apabila potensi ini mencapai nilai tertentu, pengujaan yang merebak berlaku - potensi tindakan. Selepas beberapa milisaat, mediator dimusnahkan oleh enzim khas.

Terdapat juga sinaps perencatan khas. Adalah dipercayai bahawa dalam neuron perencatan khusus, dalam ujung saraf akson, penghantar khas dihasilkan yang mempunyai kesan perencatan pada neuron berikutnya. Dalam korteks serebrum, asid gamma-aminobutyric dianggap sebagai mediator sedemikian. Struktur dan mekanisme operasi sinaps perencatan adalah serupa dengan sinaps rangsang, hanya hasil tindakannya adalah hiperpolarisasi. Ini membawa kepada kemunculan potensi pascasinaptik yang menghalang, mengakibatkan perencatan.

Setiap sel saraf mempunyai banyak sinaps rangsangan dan perencatan, yang mewujudkan keadaan untuk tindak balas yang berbeza kepada isyarat yang dihantar.

4.4. Proses pengujaan dan perencatan dalam sistem saraf pusat

Pengujaan dan perencatan bukanlah proses bebas, tetapi dua peringkat proses saraf tunggal mereka sentiasa mengikuti satu sama lain.

Jika pengujaan berlaku dalam kumpulan neuron tertentu, maka ia mula-mula merebak ke neuron jiran, iaitu, penyinaran pengujaan saraf berlaku. Kemudian keterujaan tertumpu pada satu titik. Selepas ini, keterujaan berkurangan di sekeliling kumpulan neuron teruja, dan mereka memasuki keadaan perencatan proses induksi negatif serentak berlaku.

Dalam neuron yang telah teruja, perencatan semestinya berlaku selepas pengujaan, dan sebaliknya, selepas perencatan, pengujaan muncul dalam neuron yang sama. Ini adalah induksi berurutan. Jika keterujaan meningkat di sekeliling kumpulan neuron yang terhalang dan mereka memasuki keadaan pengujaan, ini adalah induksi positif serentak. Akibatnya, pengujaan bertukar menjadi perencatan, dan sebaliknya. Ini bermakna kedua-dua peringkat proses saraf ini mengiringi satu sama lain.

4.5. Struktur dan fungsi saraf tunjang

Saraf tunjang ialah kord panjang kira-kira 45 cm panjang (pada orang dewasa di bahagian atas ia masuk ke medula oblongata, di bahagian bawah (di kawasan vertebra lumbar I–II) saraf tunjang menyempit dan mempunyai bentuk). daripada kon, yang bertukar menjadi terminal filum. Di tapak asal saraf ke bahagian atas dan bawah, saraf tunjang mempunyai penebalan serviks dan lumbar. Di tengah-tengah saraf tunjang terdapat saluran yang pergi ke otak. Saraf tunjang dibahagikan dengan dua alur (anterior dan posterior) kepada bahagian kanan dan kiri.

Terusan pusat dikelilingi oleh bahan kelabu, yang membentuk tanduk anterior dan posterior. Di kawasan toraks, antara tanduk anterior dan posterior, terdapat tanduk sisi. Di sekeliling jirim kelabu terdapat berkas jirim putih dalam bentuk kord anterior, posterior dan lateral. Bahan kelabu diwakili oleh sekumpulan sel saraf, bahan putih terdiri daripada gentian saraf. Dalam bahan kelabu tanduk anterior terdapat badan neuron motor (empar), proses yang membentuk akar anterior. Tanduk dorsal mengandungi sel-sel neuron perantaraan yang berkomunikasi antara neuron sentripetal dan sentrifugal. Akar dorsal dibentuk oleh gentian sel sensitif (centripetal), yang badannya terletak di nod tulang belakang (intervertebral). Melalui akar deria posterior, pengujaan dihantar dari pinggir ke saraf tunjang. Melalui akar motor anterior, pengujaan dihantar dari saraf tunjang ke otot dan organ lain.

Nukleus autonomi sistem saraf simpatetik terletak di bahagian kelabu tanduk sisi saraf tunjang.

Sebahagian besar bahan putih saraf tunjang dibentuk oleh gentian saraf saraf tunjang. Laluan ini menyediakan komunikasi antara bahagian berlainan sistem saraf pusat dan membentuk laluan menaik dan menurun untuk penghantaran impuls.

Saraf tunjang terdiri daripada 31–33 segmen: 8 serviks, 12 toraks, 5 lumbar dan 1–3 coccygeal. Akar anterior dan posterior muncul dari setiap segmen. Kedua-dua akar bergabung apabila mereka keluar dari otak dan membentuk saraf tulang belakang. 31 pasang saraf tunjang timbul daripada saraf tunjang. Saraf tulang belakang bercampur, ia dibentuk oleh serat sentripetal dan sentrifugal. Saraf tunjang diliputi oleh tiga membran: dura, arachnoid dan vaskular.

Perkembangan saraf tunjang. Perkembangan saraf tunjang bermula lebih awal daripada perkembangan bahagian lain sistem saraf. Dalam embrio, saraf tunjang telah mencapai saiz yang ketara, manakala otak berada di peringkat vesikel otak.

Pada peringkat awal perkembangan janin, saraf tunjang mengisi seluruh rongga saluran tulang belakang, tetapi kemudian lajur tulang belakang mengatasi pertumbuhan saraf tunjang, dan pada masa kelahiran ia berakhir pada tahap vertebra lumbar ketiga.

Panjang saraf tunjang pada bayi baru lahir ialah 14-16 cm Panjangnya berganda sebanyak 10 tahun. Saraf tunjang tumbuh perlahan dalam ketebalan. Pada keratan rentas saraf tunjang kanak-kanak kecil, dominasi tanduk anterior ke atas tanduk posterior jelas kelihatan. Semasa tahun sekolah, kanak-kanak mengalami peningkatan saiz sel saraf dalam saraf tunjang.

Fungsi saraf tunjang. Saraf tunjang terlibat dalam pelaksanaan tindak balas motor kompleks badan. Ini adalah fungsi refleks saraf tunjang.

Bahan kelabu saraf tunjang menutup laluan refleks banyak tindak balas motor, contohnya refleks lutut (apabila tendon otot quadriceps femoris di kawasan lutut diketuk, kaki bawah dilanjutkan di sendi lutut). Laluan refleks ini melalui segmen lumbar II-IV saraf tunjang. Pada kanak-kanak pada hari-hari pertama kehidupan, refleks lutut ditimbulkan dengan sangat mudah, tetapi ia tidak menunjukkan dirinya dalam lanjutan kaki bawah, tetapi dalam fleksi. Ini dijelaskan oleh dominasi nada otot fleksor ke atas extensor. Pada kanak-kanak berumur satu tahun yang sihat, refleks sentiasa berlaku, tetapi ia kurang jelas.

Saraf tunjang menginervasi semua otot rangka kecuali otot kepala, yang dipersarafi oleh saraf kranial. Saraf tunjang mengandungi pusat refleks otot-otot batang, anggota badan dan leher, serta banyak pusat sistem saraf autonomi: refleks kencing dan buang air besar, refleks bengkak zakar (ereksi) dan ejakulasi pada lelaki (ejakulasi).

Fungsi konduktif saraf tunjang. Impuls sentripetal memasuki saraf tunjang melalui akar dorsal dihantar sepanjang laluan saraf tunjang ke bahagian atas otak. Sebaliknya, dari bahagian atas sistem saraf pusat, impuls tiba melalui saraf tunjang, mengubah keadaan otot rangka dan organ dalaman. Aktiviti saraf tunjang pada manusia sebahagian besarnya tertakluk kepada pengaruh penyelarasan bahagian atas sistem saraf pusat.

4.6. Struktur dan fungsi otak

Struktur otak dibahagikan kepada tiga bahagian besar: batang otak, bahagian subkortikal, dan korteks serebrum. Batang otak dibentuk oleh medulla oblongata, otak belakang dan otak tengah. Terdapat 12 pasang saraf kranial yang keluar dari pangkal otak.

Medulla oblongata dan pons (otak belakang). Medulla oblongata adalah kesinambungan saraf tunjang dalam rongga tengkorak. Panjangnya kira-kira 28 mm, lebarnya secara beransur-ansur meningkat dan mencapai 24 mm pada titik terluasnya. Terusan pusat saraf tunjang terus masuk ke saluran medulla oblongata, dengan ketara berkembang di dalamnya dan bertukar menjadi ventrikel keempat. Dalam bahan medulla oblongata terdapat pengumpulan berasingan bahan kelabu yang membentuk nukleus saraf kranial. Bahan putih medula oblongata dibentuk oleh gentian laluan. Di hadapan medulla oblongata, pons terletak dalam bentuk aci melintang.

Akar saraf kranial berlepas dari medulla oblongata: XII - hypoglossal, XI - saraf aksesori, X - saraf vagus, IX - saraf glossopharyngeal. Di antara medula oblongata dan pons, akar saraf kranial VII dan VIII - muka dan pendengaran - muncul. Akar saraf VI dan V - abducens dan trigeminal - muncul dari jambatan.

Otak belakang menutup laluan banyak refleks motor yang diselaraskan secara kompleks. Pusat penting untuk pengawalan pernafasan, aktiviti kardiovaskular, fungsi organ pencernaan dan metabolisme terletak di sini. Nukleus medulla oblongata mengambil bahagian dalam pelaksanaan tindakan refleks seperti pemisahan jus pencernaan, mengunyah, menghisap, menelan, muntah, bersin.

Pada bayi yang baru lahir, medulla oblongata bersama-sama dengan pons mempunyai berat kira-kira 8 g, iaitu 2% daripada jisim otak (pada orang dewasa - 1.6%). Nukleus medulla oblongata mula terbentuk dalam tempoh pranatal perkembangan dan sudah terbentuk pada masa kelahiran. Kematangan nukleus medulla oblongata berakhir pada usia 7 tahun.

Serebelum. Di belakang medulla oblongata dan pons adalah cerebellum. Ia mempunyai dua hemisfera yang disambungkan oleh cacing. Bahan kelabu otak kecil terletak secara cetek, membentuk korteksnya dengan ketebalan 1–2.5 mm. Permukaan cerebellum ditutup dengan sejumlah besar alur.

Di bawah korteks serebelum terdapat jirim putih, di dalamnya terdapat empat nukleus jirim kelabu. Gentian jirim putih berkomunikasi antara bahagian otak kecil yang berlainan dan juga membentuk pedunkel cerebellar inferior, tengah dan superior. Peduncles menyediakan komunikasi antara cerebellum dan bahagian lain otak.

Otak kecil terlibat dalam penyelarasan tindakan motor kompleks, jadi impuls dari semua reseptor yang jengkel semasa pergerakan badan datang kepadanya. Kehadiran maklum balas dari cerebellum dan korteks serebrum membolehkannya mempengaruhi pergerakan sukarela, dan hemisfera serebrum, melalui cerebellum, mengawal nada otot rangka dan menyelaraskan kontraksi mereka. Pada seseorang yang mengalami gangguan atau kehilangan fungsi cerebellar, peraturan nada otot terganggu: pergerakan lengan dan kaki menjadi mendadak dan tidak selaras; gaya berjalan tidak stabil (menyerupai gaya berjalan orang mabuk); gegaran anggota badan dan kepala diperhatikan.

Pada bayi baru lahir, vermis cerebellar lebih baik berkembang daripada hemisfera itu sendiri. Pertumbuhan cerebellum yang paling intensif diperhatikan pada tahun pertama kehidupan. Kemudian kadar perkembangannya berkurangan, dan pada usia 15 tahun ia mencapai saiz yang sama seperti orang dewasa.

Otak tengah. Otak tengah terdiri daripada pedunkel serebrum dan kuadrigeminal. Rongga otak tengah diwakili oleh saluran sempit - saluran air serebrum, yang berkomunikasi dari bawah dengan ventrikel keempat, dan dari atas - dengan yang ketiga. Di dinding saluran air serebrum terdapat nukleus saraf kranial III dan IV - oculomotor dan trochlear. Semua laluan menaik ke korteks serebrum dan cerebellum dan laluan menurun yang membawa impuls ke medula oblongata dan saraf tunjang melalui otak tengah.

Di otak tengah terdapat pengumpulan bahan kelabu dalam bentuk nukleus kuadrigeminal, nukleus saraf okulomotor dan troklear, nukleus merah dan substantia nigra. Kolikuli anterior adalah pusat visual utama, dan kolikuli posterior adalah pusat pendengaran utama. Dengan bantuan mereka, refleks orientasi kepada cahaya dan bunyi dijalankan (pergerakan mata, putaran kepala, menusuk telinga pada haiwan). Substantia nigra memastikan penyelarasan tindakan kompleks menelan dan mengunyah, mengawal pergerakan halus jari (kemahiran motor halus), dll. Nukleus merah juga mengawal nada otot.

Pembentukan retikular. Di seluruh batang otak (dari hujung atas saraf tunjang ke talamus optik dan termasuk hipotalamus) terdapat pembentukan yang terdiri daripada gugusan neuron pelbagai bentuk dan jenis, yang saling berkait rapat dengan serat yang berjalan ke arah yang berbeza. Di bawah pembesaran, pembentukan ini menyerupai rangkaian, itulah sebabnya ia dipanggil pembentukan retikular, atau retikular. Dalam pembentukan retikular batang otak manusia, 48 nukleus dan kumpulan sel yang berasingan telah diterangkan.

Apabila struktur pembentukan retikular teriritasi, tiada tindak balas yang kelihatan diperhatikan, tetapi keseronokan pelbagai bahagian sistem saraf pusat berubah. Kedua-dua laluan sentripetal menaik dan menurun melalui pembentukan retikular. Di sini mereka berinteraksi dan mengawal keceriaan semua bahagian sistem saraf pusat.

Di sepanjang laluan menaik, pembentukan retikular mempunyai kesan pengaktifan pada korteks serebrum dan mengekalkan keadaan terjaga di dalamnya. Akson neuron retikular batang otak mencapai korteks serebrum, membentuk sistem pengaktifan retikular menaik. Selain itu, beberapa gentian ini dalam perjalanan ke korteks terganggu di talamus, manakala yang lain pergi terus ke korteks. Sebaliknya, pembentukan retikular batang otak menerima serat dan impuls yang datang dari korteks serebrum dan mengawal aktiviti pembentukan retikular itu sendiri. Ia juga mempunyai kepekaan yang tinggi terhadap bahan aktif fisiologi seperti adrenalin dan asetilkolin.

Diencephalon. Bersama-sama dengan telencephalon, yang dibentuk oleh korteks dan ganglia subkortikal, diencephalon (talamus visual dan kawasan subkutaneus) adalah sebahagian daripada otak depan. Diencephalon terdiri daripada empat bahagian yang mengelilingi rongga ventrikel ketiga - epithalamus, talamus dorsal, talamus ventral dan hipotalamus.

Bahagian utama diencephalon ialah talamus (talamus visual). Ini adalah pembentukan berpasangan besar bahan kelabu, berbentuk ovoid. Bahan kelabu talamus dibahagikan kepada tiga kawasan oleh lapisan putih nipis: anterior, medial dan lateral. Setiap rantau adalah sekumpulan nukleus. Bergantung pada ciri-ciri pengaruhnya terhadap aktiviti sel dalam korteks serebrum, nukleus biasanya dibahagikan kepada dua kumpulan: khusus dan tidak spesifik (atau meresap).

Nukleus khusus talamus, terima kasih kepada gentiannya, mencapai korteks serebrum, di mana ia membentuk bilangan sambungan sinaptik yang terhad. Apabila mereka teriritasi oleh pelepasan elektrik tunggal di kawasan terhad korteks yang sepadan, tindak balas dengan cepat berlaku;

Impuls daripada nukleus thalamic tidak spesifik tiba serentak di kawasan berlainan korteks serebrum. Apabila merengsa nukleus tidak spesifik, tindak balas berlaku dalam 10–50 ms dari hampir keseluruhan permukaan korteks, secara meresap; dalam kes ini, potensi dalam sel kortikal mempunyai tempoh terpendam yang panjang dan turun naik dalam gelombang. Ini adalah tindak balas pertunangan.

Impuls sentripetal daripada semua reseptor badan (visual, pendengaran, impuls daripada reseptor kulit, muka, batang tubuh, anggota badan, daripada proprioseptor, tunas rasa, reseptor organ dalaman (visceroreceptors)), kecuali yang datang daripada reseptor olfaktori, mula-mula masuk nukleus talamus, dan kemudian ke korteks serebrum, di mana ia diproses dan menerima pewarnaan emosi. Impuls dari cerebellum juga tiba di sini, yang kemudiannya pergi ke zon motor korteks serebrum.

Apabila tuberositas visual rosak, ekspresi emosi terganggu, sifat sensasi berubah: selalunya sentuhan kecil pada kulit, bunyi atau cahaya menyebabkan serangan sakit teruk pada pesakit atau, sebaliknya, kerengsaan yang menyakitkan yang teruk tidak dirasai . Oleh itu, talamus dianggap sebagai pusat sensitiviti kesakitan tertinggi, tetapi korteks serebrum juga terlibat dalam pembentukan sensasi kesakitan.

Hipotalamus bersebelahan dengan talamus optik di bawah, dipisahkan daripadanya oleh alur yang sepadan. Sempadan anteriornya ialah kiasma optik. Hipotalamus terdiri daripada 32 pasang nukleus, yang digabungkan menjadi tiga kumpulan: anterior, tengah dan posterior. Dengan bantuan gentian saraf, hipotalamus berkomunikasi dengan pembentukan retikular batang otak, dengan kelenjar pituitari dan dengan talamus.

Hipotalamus adalah pusat subkortikal utama untuk mengawal fungsi autonomi badan; ia memberikan pengaruhnya melalui sistem saraf dan melalui kelenjar endokrin. Dalam sel-sel nukleus kumpulan anterior hipotalamus, neurosecretion dihasilkan, yang diangkut di sepanjang laluan hipotalamus-pituitari ke kelenjar pituitari. Hipotalamus dan kelenjar pituitari sering digabungkan ke dalam sistem hipotalamus-pituitari.

Terdapat hubungan antara hipotalamus dan kelenjar adrenal: rangsangan hipotalamus menyebabkan rembesan adrenalin dan norepinefrin. Oleh itu, hipotalamus mengawal aktiviti kelenjar endokrin. Hipotalamus juga mengambil bahagian dalam mengawal aktiviti sistem kardiovaskular dan pencernaan.

Tuberkel kelabu (salah satu nukleus besar hipotalamus) terlibat dalam pengawalan fungsi metabolik dan banyak kelenjar sistem endokrin. Pemusnahan ubi kelabu menyebabkan atrofi gonad, dan kerengsaannya yang berpanjangan boleh menyebabkan akil baligh awal, ulser kulit, ulser perut dan duodenum.

Hipotalamus mengambil bahagian dalam pengawalan suhu badan, metabolisme air, dan metabolisme karbohidrat. Pada pesakit dengan disfungsi hipotalamus, kitaran haid sangat kerap terganggu, kelemahan seksual diperhatikan, dll. Nukleus hipotalamus terlibat dalam banyak tindak balas tingkah laku yang kompleks (seksual, makanan, agresif-defensif). Hipotalamus mengawal tidur dan terjaga.

Kebanyakan nukleus talamus visual berkembang dengan baik pada masa kelahiran. Selepas kelahiran, hanya terdapat peningkatan tuberositas visual dalam jumlah disebabkan oleh pertumbuhan sel saraf dan perkembangan gentian saraf. Proses ini berterusan sehingga umur 13-15 tahun.

Pada bayi baru lahir, pembezaan nukleus kawasan subtuberkular tidak selesai, dan ia menerima perkembangan terakhirnya semasa akil baligh.

Ganglia basal. Di dalam hemisfera serebrum, antara diencephalon dan lobus frontal, terdapat pengumpulan bahan kelabu - ganglia yang dipanggil basal, atau subkortikal. Ini adalah tiga formasi berpasangan: nukleus caudate, putamen, dan globus pallidus.

Nukleus caudate dan putamen mempunyai struktur selular dan perkembangan embrio yang serupa. Mereka digabungkan menjadi satu struktur - striatum. Secara filogenetik, pembentukan baru ini muncul buat kali pertama dalam reptilia.

Globus pallidus adalah formasi yang lebih kuno; ia sudah boleh ditemui dalam ikan bertulang. Ia mengawal tindakan motor yang kompleks, seperti pergerakan lengan semasa berjalan, pengecutan otot muka. Pada seseorang yang mengalami gangguan fungsi globus pallidus, muka menjadi seperti topeng, berjalan perlahan, tanpa pergerakan lengan yang mesra, dan semua pergerakan sukar.

Ganglia basal disambungkan oleh laluan sentripetal ke korteks serebrum, cerebellum, dan talamus. Dengan lesi striatum, seseorang mengalami pergerakan berterusan anggota badan dan korea (kuat, tanpa sebarang susunan atau urutan pergerakan, melibatkan hampir semua otot). Nukleus subkortikal dikaitkan dengan fungsi vegetatif badan: dengan penyertaan mereka, makanan yang paling kompleks, refleks seksual dan lain-lain dijalankan.

Hemisfera besar otak. Hemisfera serebrum terdiri daripada ganglia subkortikal dan jubah medula yang mengelilingi ventrikel sisi. Pada orang dewasa, jisim hemisfera serebrum adalah kira-kira 80% daripada jisim otak. Hemisfera kanan dan kiri dipisahkan oleh sulcus longitudinal dalam. Di kedalaman alur ini adalah corpus callosum, dibentuk oleh gentian saraf. Korpus callosum menghubungkan hemisfera kiri dan kanan.

Jubah otak diwakili oleh korteks serebrum, bahan kelabu hemisfera serebrum, yang dibentuk oleh sel-sel saraf dengan proses memanjang dari mereka dan sel neuroglial. Sel glial melakukan fungsi sokongan untuk neuron dan mengambil bahagian dalam metabolisme neuron.

Korteks serebrum adalah pembentukan tertinggi, filogenetik termuda sistem saraf pusat. Terdapat dari 12 hingga 18 bilion sel saraf dalam korteks. Kulit kayu mempunyai ketebalan 1.5 hingga 3 mm. Jumlah permukaan hemisfera korteks pada orang dewasa ialah 1700-2000 meter persegi. cm. Peningkatan ketara dalam kawasan hemisfera adalah disebabkan oleh banyak alur yang membahagikan seluruh permukaannya ke dalam konvolusi cembung dan lobus.

Terdapat tiga sulci utama: pusat, sisi dan parieto-occipital. Mereka membahagikan setiap hemisfera kepada empat lobus: frontal, parietal, occipital dan temporal. Lobus frontal terletak di hadapan sulcus pusat. Lobus parietal dibatasi di hadapan oleh sulcus pusat, di belakang oleh sulcus parieto-occipital, dan di bawah oleh sulcus sisi. Di belakang sulcus parieto-occipital adalah lobus occipital. Lobus temporal dibatasi di bahagian atas oleh sulkus sisi dalam. Tiada sempadan yang tajam antara lobus temporal dan oksipital. Setiap lobus otak, seterusnya, dibahagikan dengan alur kepada beberapa belitan.

Pertumbuhan dan perkembangan otak. Berat otak bayi yang baru lahir ialah 340-400 g, yang sepadan dengan 1/8-1/9 berat badannya (pada orang dewasa, berat otak adalah 1/40 daripada berat badan).

Sehingga bulan keempat perkembangan janin, permukaan hemisfera serebrum licin - lisencephalic. Walau bagaimanapun, pada usia lima bulan, pembentukan alur sisi, kemudian tengah, parieto-occipital berlaku. Pada masa kelahiran, korteks serebrum mempunyai jenis struktur yang sama seperti orang dewasa, tetapi pada kanak-kanak ia lebih nipis. Bentuk dan saiz alur dan belitan berubah dengan ketara selepas kelahiran.

Sel saraf yang baru lahir adalah berbentuk gelendong ringkas dengan proses yang sangat sedikit. Mielinasi gentian saraf, susunan lapisan kortikal, dan pembezaan sel saraf kebanyakannya selesai pada usia 3 tahun. Perkembangan otak seterusnya dikaitkan dengan peningkatan bilangan gentian bersekutu dan pembentukan sambungan saraf baru. Jisim otak meningkat sedikit pada tahun-tahun ini.

Organisasi struktur dan fungsi korteks serebrum. Sel saraf dan gentian yang membentuk korteks tersusun dalam tujuh lapisan. Dalam pelbagai lapisan korteks, sel saraf berbeza dalam bentuk, saiz dan lokasi.

Lapisan I ialah molekul. Terdapat beberapa sel saraf dalam lapisan ini ia sangat kecil. Lapisan ini dibentuk terutamanya oleh plexus gentian saraf.

Lapisan II – berbutir luar. Ia terdiri daripada sel saraf kecil yang serupa dengan bijirin dan sel dalam bentuk piramid yang sangat kecil. Lapisan ini lemah dalam gentian mielin.

Lapisan III ialah piramid. Dibentuk oleh sel piramid sederhana dan besar. Lapisan ini lebih tebal daripada dua yang pertama.

Lapisan IV – berbutir dalaman. Terdiri, seperti lapisan II, sel berbutir kecil pelbagai bentuk. Di sesetengah kawasan korteks (contohnya, di kawasan motor), lapisan ini mungkin tiada.

Lapisan V ialah ganglionik. Terdiri daripada sel piramid yang besar. Di kawasan motor korteks, sel piramid mencapai saiz terbesarnya.

Lapisan VI adalah polimorfik. Di sini sel-sel adalah segi tiga dan berbentuk gelendong. Lapisan ini bersebelahan dengan bahan putih otak.

Lapisan VII hanya kelihatan di beberapa kawasan korteks. Ia terdiri daripada neuron berbentuk gelendong. Lapisan ini jauh lebih miskin dalam sel dan lebih kaya dengan serat.

Dalam proses aktiviti, kedua-dua sambungan kekal dan sementara timbul antara sel-sel saraf semua lapisan korteks.

Berdasarkan ciri-ciri komposisi dan struktur selular, korteks serebrum dibahagikan kepada beberapa kawasan - medan yang dipanggil.

Bahan putih hemisfera serebrum. Bahan putih hemisfera serebrum terletak di bawah korteks, di atas corpus callosum. Bahan putih terdiri daripada gentian bersekutu, komisar dan unjuran.

Gentian persatuan menghubungkan kawasan individu dari hemisfera yang sama. Gentian persatuan pendek menghubungkan gyri individu dan medan berdekatan, yang panjang menghubungkan gyri lobus yang berbeza dalam satu hemisfera.

Gentian commissural menghubungkan bahagian simetri kedua-dua hemisfera, dan hampir kesemuanya melalui corpus callosum.

Gentian unjuran melangkaui hemisfera sebagai sebahagian daripada laluan menurun dan menaik, di mana komunikasi dua hala korteks dengan bahagian asas sistem saraf pusat dijalankan.

4.7. Fungsi sistem saraf autonomi

Dua jenis gentian saraf sentrifugal muncul dari saraf tunjang dan bahagian lain sistem saraf pusat:

1) gentian motor neuron tanduk anterior saraf tunjang, menjangkau sepanjang saraf periferal terus ke otot rangka;

2) gentian autonomi neuron dalam tanduk sisi saraf tunjang, hanya mencapai nod periferi, atau ganglia, sistem saraf autonomi. Selanjutnya ke organ, impuls emparan sistem saraf autonomi datang daripada neuron yang terletak di nod. Gentian saraf yang terletak sebelum nod dipanggil prenodal, selepas nod - postnodal. Tidak seperti laluan emparan motor, laluan emparan autonomi boleh diganggu pada lebih daripada satu nod.

Sistem saraf autonomi dibahagikan kepada simpatik dan parasimpatetik. Terdapat tiga fokus utama penyetempatan sistem saraf parasympatetik:

1) dalam saraf tunjang. Terletak di tanduk sisi segmen sakral ke-2-4;

2) dalam medula oblongata. Serat parasimpatetik pasangan VII, IX, X dan XII saraf kranial muncul daripadanya;

3) di otak tengah. Serabut parasimpatetik pasangan ketiga saraf kranial muncul daripadanya.

Gentian parasimpatetik terganggu pada nod yang terletak pada atau dalam organ, seperti nod jantung.

Sistem saraf simpatik bermula di tanduk sisi dari toraks ke-1-2 ke segmen lumbar ke-3-4. Serat simpatis terganggu dalam nod paravertebral batang simpatis sempadan dan dalam nodus prevertebral yang terletak pada jarak tertentu dari tulang belakang, contohnya, dalam plexus solar, nod mesenterik superior dan inferior.

Terdapat tiga jenis neuron Dogel dalam nod sistem saraf autonomi:

a) neuron dengan dendrit pendek, bercabang tinggi dan neurit tanpa pulpa nipis. Pada jenis neuron utama ini, terdapat dalam semua nod besar, gentian prenodal berakhir, dan neuritnya adalah postnodal. Neuron ini melakukan fungsi motor, efektor;

b) neuron dengan 2–4 atau lebih proses yang panjang, sedikit bercabang atau tidak bercabang melangkaui nod. Gentian prenodal tidak berakhir pada neuron ini. Ia terletak di dalam jantung, usus dan organ dalaman lain dan sensitif. Melalui neuron ini, refleks periferal setempat dijalankan;

c) neuron yang mempunyai dendrit yang tidak melampaui nod, dan neurit yang pergi ke nod lain. Mereka melakukan fungsi bersekutu atau merupakan sejenis neuron jenis pertama.

Fungsi sistem saraf autonomi. Gentian autonomi berbeza daripada gentian motor otot berjalur dengan keceriaan yang jauh lebih rendah, tempoh kerengsaan terpendam yang lebih lama dan refraktori yang lebih lama, kelajuan pengujaan yang lebih rendah (10–15 m/s dalam prenodal dan 1–2 m/s dalam gentian postnodal).

Bahan utama yang merangsang sistem saraf simpatetik ialah adrenalin dan norepinephrine (sympatin), dan sistem saraf parasimpatetik ialah asetilkolin. Acetylcholine, adrenaline dan norepinephrine boleh menyebabkan bukan sahaja pengujaan, tetapi juga perencatan: tindak balas bergantung pada dos dan metabolisme awal dalam organ yang disarafi. Bahan-bahan ini disintesis dalam badan neuron dan dalam penghujung sinaptik gentian dalam organ yang diinervasi. Adrenalin dan noradrenalin terbentuk dalam badan sel neuron dan dalam sinaps perencatan gentian simpatis prenodal, norepinephrine - di hujung semua gentian simpatis postnodal, kecuali kelenjar peluh. Asetilkolin terbentuk pada sinaps semua gentian simpatis dan parasimpatetik prenodal yang merangsang. Penghujung gentian autonomi di mana adrenalin dan norepinefrin terbentuk dipanggil adrenergik, dan penghujung di mana asetilkolin terbentuk dipanggil kolinergik.

Pemuliharaan autonomi organ. Terdapat pendapat bahawa semua organ dipersarafi oleh saraf simpatik dan parasympatetik, bertindak berdasarkan prinsip antagonis, tetapi idea ini tidak betul. Organ-organ deria, sistem saraf, otot berjalur, kelenjar peluh, otot licin membran yang menghisap, otot yang melebarkan pupil, kebanyakan saluran darah, ureter dan limpa, kelenjar adrenal, kelenjar pituitari hanya dipersarafi oleh gentian saraf simpatetik. Sesetengah organ, seperti otot ciliary mata dan otot yang mengecutkan pupil, hanya dipersarafi oleh gentian parasimpatetik. Usus tengah tidak mempunyai serat parasimpatetik. Sesetengah organ dipersarafi terutamanya oleh serabut simpatis (uterus), manakala yang lain dipersarafi oleh serabut parasimpatetik (faraj).

Sistem saraf autonomi menjalankan dua fungsi:

a) effector – menyebabkan aktiviti organ tidak berfungsi atau meningkatkan aktiviti organ kerja dan menghalang atau mengurangkan fungsi organ kerja;

b) trofik – meningkatkan atau mengurangkan metabolisme dalam organ dan seluruh badan.

Gentian simpatetik berbeza daripada gentian parasimpatetik dalam keceriaan yang lebih rendah, tempoh kerengsaan terpendam yang lebih lama dan tempoh akibatnya. Sebaliknya, gentian parasimpatetik mempunyai ambang yang lebih rendah untuk rangsangan; mereka mula berfungsi serta-merta selepas kerengsaan dan menghentikan tindakan mereka walaupun semasa kerengsaan (yang dijelaskan oleh pemusnahan pesat asetilkolin). Walaupun dalam organ yang menerima pemuliharaan berganda, tidak ada antagonisme, tetapi interaksi antara serat simpatis dan parasympatetik.

4.8. Kelenjar endokrin. Hubungan dan fungsi mereka

Kelenjar endokrin (endokrin) tidak mempunyai saluran perkumuhan dan merembes terus ke dalam persekitaran dalaman - darah, limfa, tisu dan cecair serebrospinal. Ciri ini membezakannya daripada kelenjar eksokrin (pencernaan) dan kelenjar perkumuhan (buah pinggang dan peluh), yang melepaskan produk yang terbentuk ke dalam persekitaran luaran.

Hormon. Kelenjar endokrin menghasilkan pelbagai bahan kimia yang dipanggil hormon. Hormon bertindak pada metabolisme dalam kuantiti yang boleh diabaikan; ia berfungsi sebagai pemangkin, memberikan kesannya melalui darah dan sistem saraf. Hormon mempunyai kesan yang besar terhadap perkembangan mental dan fizikal, pertumbuhan, perubahan dalam struktur badan dan fungsinya, dan menentukan perbezaan jantina.

Hormon dicirikan oleh kekhususan tindakan: ia mempunyai kesan terpilih hanya pada fungsi tertentu (atau fungsi). Pengaruh hormon pada metabolisme dijalankan terutamanya melalui perubahan dalam aktiviti enzim tertentu, dan hormon mempengaruhi sama ada secara langsung sintesisnya atau sintesis bahan lain yang terlibat dalam proses enzimatik tertentu. Kesan hormon bergantung kepada dos dan boleh dihalang oleh pelbagai sebatian (kadang-kadang dipanggil antihormon).

Telah ditetapkan bahawa hormon secara aktif mempengaruhi pembentukan badan yang sudah berada di peringkat awal perkembangan intrauterin. Contohnya, tiroid, kelenjar seks dan hormon gonadotropik kelenjar pituitari berfungsi dalam janin. Terdapat ciri berkaitan usia fungsi dan struktur kelenjar endokrin. Oleh itu, beberapa kelenjar endokrin berfungsi terutamanya secara intensif pada zaman kanak-kanak, yang lain - pada masa dewasa.

Tiroid. Kelenjar tiroid terdiri daripada isthmus dan dua lobus sisi, terletak di leher di hadapan dan di sisi trakea. Berat kelenjar tiroid adalah: pada bayi baru lahir - 1.5-2.0 g, pada usia 3 tahun - 5.0 g, pada usia 5 tahun - 5.5 g, pada usia 5-8 tahun - 9.5 g, pada usia 11-12 tahun (pada permulaan akil baligh) - 10.0-18.0 g, pada 13-15 tahun - 22-35 g, pada orang dewasa - 25-40 g Pada usia tua, berat kelenjar berkurangan, dan pada lelaki ia lebih daripada pada wanita.

Kelenjar tiroid dibekalkan dengan banyak darah: jumlah darah yang melaluinya pada orang dewasa ialah 5-6 meter padu. dm darah setiap jam. Kelenjar merembeskan dua hormon - tiroksin, atau tetraiodothyronine (T4), dan triiodothyronine (T3). Tiroksin disintesis daripada asid amino tirosin dan iodin. Tubuh orang dewasa mengandungi 25 mg iodin, di mana 15 mg berada dalam kelenjar tiroid. Kedua-dua hormon (T3 dan T4) dihasilkan dalam kelenjar tiroid secara serentak dan berterusan hasil daripada pecahan proteolitik tiroglobulin. T3 disintesis 5-7 kali kurang daripada T4, ia mengandungi kurang iodin, tetapi aktivitinya adalah 10 kali lebih besar daripada aktiviti tiroksin. Dalam tisu, T4 ditukar kepada T3. T3 disingkirkan daripada badan lebih cepat daripada tiroksin.

Kedua-dua hormon meningkatkan penyerapan oksigen dan proses oksidatif, meningkatkan penjanaan haba, dan menghalang pembentukan glikogen, meningkatkan pecahannya dalam hati. Kesan hormon pada metabolisme protein dikaitkan dengan usia. Pada orang dewasa dan kanak-kanak, hormon tiroid mempunyai kesan yang bertentangan: pada orang dewasa, dengan lebihan hormon, pecahan protein meningkat dan penurunan berat badan berlaku pada kanak-kanak, sintesis protein meningkat dan pertumbuhan dan pembentukan badan dipercepatkan. Kedua-dua hormon meningkatkan sintesis dan pecahan kolesterol dengan dominasi pembelahan. Meningkatkan kandungan hormon tiroid secara buatan meningkatkan metabolisme basal dan meningkatkan aktiviti enzim proteolitik. Menghentikan kemasukan mereka ke dalam darah secara mendadak mengurangkan metabolisme basal. Hormon tiroid meningkatkan imuniti.

Disfungsi kelenjar tiroid membawa kepada penyakit yang teruk dan patologi perkembangan. Dengan hiperfungsi kelenjar tiroid, tanda-tanda penyakit Graves muncul. Dalam 80% kes ia berkembang selepas trauma mental; berlaku pada semua peringkat umur, tetapi lebih kerap dari 20 hingga 40 tahun, dan pada wanita 5-10 kali lebih kerap daripada lelaki. Dengan hipofungsi kelenjar tiroid, penyakit seperti myxedema diperhatikan. Pada kanak-kanak, myxedema adalah akibat ketiadaan kongenital kelenjar tiroid (aplasia) atau atrofinya dengan hipofungsi atau kekurangan rembesan (hipoplasia). Dengan myxedema, kes oligofrenia adalah perkara biasa (disebabkan oleh pelanggaran pembentukan tiroksin akibat kelewatan dalam penukaran asid amino fenilalanin kepada tirosin). Ia juga mungkin untuk membangunkan kretinisme yang disebabkan oleh percambahan tisu penghubung penyokong kelenjar disebabkan oleh sel-sel yang membentuk rembesan. Fenomena ini selalunya berkaitan secara geografi, itulah sebabnya ia dipanggil goiter endemik. Punca goiter endemik adalah kekurangan iodin dalam makanan, terutamanya makanan tumbuhan, serta dalam air minuman.

Kelenjar tiroid dipersarafi oleh serabut saraf simpatetik.

Kelenjar paratiroid (paratiroid). Manusia mempunyai empat kelenjar paratiroid. Jumlah berat mereka ialah 0.13-0.25 g Mereka terletak di permukaan posterior kelenjar tiroid, selalunya dalam tisunya. Terdapat dua jenis sel dalam kelenjar paratiroid: prinsipal dan oksifilik. Sel oxyphilic muncul dari umur 7-8 tahun, dan pada usia 10-12 tahun terdapat lebih banyak daripada mereka. Dengan usia, terdapat peningkatan dalam bilangan sel adiposa dan tisu sokongan, yang pada usia 19-20 mula menggantikan sel kelenjar.

Kelenjar paratiroid menghasilkan hormon paratiroid (paratiroidin, hormon paratiroid), yang merupakan bahan protein (albumose). Hormon dilepaskan secara berterusan dan mengawal perkembangan rangka dan pemendapan kalsium dalam tulang. Mekanisme pengawalseliaannya adalah berdasarkan peraturan fungsi osteoklas yang menyerap tulang. Kerja aktif osteoklas membawa kepada pembebasan kalsium dari tulang, dengan itu memastikan kandungan kalsium yang berterusan dalam darah pada tahap 5-11 mg%. Hormon paratiroid juga mengekalkan pada tahap tertentu kandungan enzim fosfatase, yang terlibat dalam pemendapan kalsium fosfat dalam tulang. Rembesan parathyroidin dikawal oleh kandungan kalsium dalam darah: semakin kurang, semakin tinggi rembesan kelenjar.

Kelenjar paratiroid juga menghasilkan hormon lain - kalsitonin, yang mengurangkan tahap kalsium dalam darah, rembesannya meningkat dengan peningkatan tahap kalsium dalam darah.

Atrofi kelenjar paratiroid menyebabkan tetany (penyakit sawan), yang berlaku akibat peningkatan ketara dalam keceriaan sistem saraf pusat yang disebabkan oleh penurunan tahap kalsium dalam darah. Dengan tetani, kontraksi sawan otot laring, lumpuh otot pernafasan dan serangan jantung diperhatikan. Hipofungsi kronik kelenjar paratiroid disertai dengan peningkatan keceriaan sistem saraf, kekejangan otot yang lemah, gangguan pencernaan, pengerasan gigi, dan keguguran rambut. Keterujaan berlebihan sistem saraf bertukar menjadi perencatan. Fenomena keracunan oleh produk metabolisme protein (guanidine) diperhatikan. Dengan hiperfungsi kronik kelenjar, kandungan kalsium dalam tulang berkurangan, mereka runtuh dan menjadi rapuh; Aktiviti jantung dan pencernaan terganggu, kekuatan sistem otot berkurangan, sikap tidak peduli berlaku, dan dalam kes yang teruk, kematian.

Kelenjar paratiroid dipersarafi oleh cabang-cabang saraf berulang dan laring dan gentian saraf simpatik.

Kelenjar timus (timus). Kelenjar timus terletak di rongga dada di belakang sternum, terdiri daripada lobus kanan dan kiri yang tidak sama, disatukan oleh tisu penghubung. Setiap lobul kelenjar timus terdiri daripada lapisan kortikal dan medula, asasnya adalah tisu penghubung retikular. Di lapisan kortikal terdapat banyak limfosit kecil, di medulla terdapat limfosit yang agak sedikit.

Dengan usia, saiz dan struktur kelenjar berubah dengan ketara: sehingga 1 tahun, beratnya ialah 13 g; dari 1 tahun hingga 5 tahun -23 g; dari 6 hingga 10 tahun - 26 g; dari 11 hingga 15 tahun - 37.5 g; dari 16 hingga 20 tahun - 25.5 g; dari 21 hingga 25 tahun - 24.75 g; dari 26 hingga 35 tahun - 20 g; dari 36 hingga 45 tahun - 16 g; dari 46 hingga 55 tahun - 12.85 g; dari 66 hingga 75 tahun – 6 g Berat mutlak kelenjar adalah paling besar pada remaja, maka ia mula menurun. Berat relatif tertinggi (setiap kg berat badan) pada bayi baru lahir ialah 4.2%, maka ia mula berkurangan: pada usia 6-10 tahun - sehingga 1.2%, pada usia 11-15 tahun - sehingga 0.9%, pada 16- 20 tahun - sehingga 0.5%. Dengan usia, tisu kelenjar secara beransur-ansur digantikan oleh tisu adiposa. Degenerasi kelenjar dikesan dari 9-15 tahun.

Kelenjar timus berada di tempat kedua selepas kelenjar adrenal dari segi kandungan asid askorbik. Di samping itu, ia mengandungi banyak vitamin B2, D dan zink.

Hormon yang dihasilkan oleh kelenjar timus tidak diketahui, tetapi dipercayai bahawa ia mengawal imuniti (mengambil bahagian dalam proses pematangan limfosit), mengambil bahagian dalam proses akil baligh (menghalang perkembangan seksual), meningkatkan pertumbuhan badan dan mengekalkan kalsium garam dalam tulang. Selepas penyingkirannya, perkembangan gonad meningkat secara mendadak: kelewatan dalam degenerasi kelenjar timus melambatkan perkembangan gonad, dan sebaliknya, selepas pengebirian pada awal kanak-kanak, perubahan berkaitan usia dalam kelenjar tidak berlaku. Hormon tiroid menyebabkan kelenjar timus membesar dalam organisma yang sedang membesar, manakala hormon adrenal, sebaliknya, menyebabkan ia mengecut. Jika kelenjar timus dikeluarkan, kelenjar adrenal dan kelenjar tiroid hipertrofi, dan peningkatan dalam fungsi kelenjar timus mengurangkan fungsi kelenjar tiroid.

Kelenjar timus dipersarafi oleh serabut saraf simpatik dan parasimpatetik.

Kelenjar adrenal (kelenjar adrenal). Ini adalah kelenjar berpasangan, terdapat dua daripadanya. Kedua-duanya menutupi hujung atas setiap tunas. Berat purata kedua-dua kelenjar adrenal ialah 10-14 g, dan pada lelaki mereka agak kurang daripada wanita. Perubahan berkaitan usia dalam berat relatif kedua-dua kelenjar adrenal adalah seperti berikut: pada bayi baru lahir - 6-8 g, pada kanak-kanak berumur 1-5 tahun - 5.6 g; 10 tahun - 6.5 g; 11-15 tahun - 8.5 g; 16-20 tahun - 13 g; 21-30 tahun - 13.7 g.

Kelenjar adrenal terdiri daripada dua lapisan: lapisan kortikal (terdiri daripada tisu interrenal, berasal dari mesodermal, muncul agak awal daripada medula dalam ontogenesis) dan medulla (terdiri daripada tisu kromafin, berasal dari ektodermal).

Lapisan kortikal kelenjar adrenal bayi yang baru lahir jauh lebih besar daripada medula pada kanak-kanak berumur satu tahun ia dua kali lebih tebal daripada medula. Pada usia 9-10 tahun, peningkatan pertumbuhan kedua-dua lapisan diperhatikan, tetapi pada usia 11 tahun ketebalan medula melebihi ketebalan lapisan kortikal. Penyelesaian pembentukan lapisan kortikal berlaku pada 10-12 tahun. Ketebalan medula pada orang yang lebih tua adalah dua kali ganda daripada korteks.

Korteks adrenal terdiri daripada empat zon: bahagian atas (glomerular); perantaraan yang sangat sempit; sederhana (terlebar, rasuk); jaringan bawah.

Perubahan besar dalam struktur kelenjar adrenal bermula pada umur 20 tahun dan berterusan sehingga umur 50 tahun. Dalam tempoh ini, zon glomerular dan retikular berkembang. Selepas 50 tahun, proses sebaliknya diperhatikan: zona glomerulosa dan reticularis berkurangan sehingga mereka hilang sepenuhnya, kerana ini zona fasciculata meningkat.

Fungsi lapisan kelenjar adrenal adalah berbeza. Kira-kira 46 kortikosteroid (berhampiran struktur kimia dengan hormon seks) terbentuk dalam lapisan kortikal, hanya 9 daripadanya aktif secara biologi. Di samping itu, hormon seks lelaki dan wanita terbentuk di lapisan kortikal, yang terlibat dalam perkembangan organ genital pada kanak-kanak sebelum akil baligh.

Berdasarkan sifat tindakannya, kortikosteroid dibahagikan kepada dua jenis.

I. Glukokortikoid (metabolokortikoid). Hormon ini meningkatkan pecahan karbohidrat, protein dan lemak, penukaran protein kepada karbohidrat dan fosforilasi, meningkatkan prestasi otot rangka dan mengurangkan keletihan mereka. Dengan kekurangan glukokortikoid, kontraksi otot berhenti (dynamia). Hormon glukokortikoid termasuk (dalam susunan aktiviti biologi yang menurun) kortisol (hydrocortisone), kortikosteron, kortison, 11-deoxycortisol, 11-dehydrocorticosterone. Hidrokortison dan kortison meningkatkan penggunaan oksigen oleh otot jantung dalam semua kumpulan umur.

Hormon korteks adrenal, terutamanya glukokortikoid, terlibat dalam tindak balas perlindungan badan terhadap tekanan (rangsangan yang menyakitkan, sejuk, kekurangan oksigen, aktiviti fizikal berat, dll.). Hormon adrenokortikotropik dari kelenjar pituitari juga terlibat dalam tindak balas kepada tekanan.

Tahap tertinggi rembesan glukokortikoid diperhatikan semasa akil baligh, rembesan mereka stabil pada tahap yang hampir dengan orang dewasa.

II. Mineralokortikoid. Mereka mempunyai sedikit kesan ke atas metabolisme karbohidrat dan terutamanya menjejaskan pertukaran garam dan air. Ini termasuk (mengikut urutan penurunan aktiviti biologi) aldosteron, deoxycorticosterone, 18-hydroxy-deoxycorticosterone, 18-hydroxycorticosterone. Mineralocorticoids mengubah metabolisme karbohidrat, memulihkan prestasi otot yang letih dengan memulihkan nisbah normal ion natrium dan kalium dan kebolehtelapan selular yang normal, meningkatkan penyerapan semula air dalam buah pinggang, dan meningkatkan tekanan darah arteri. Kekurangan mineralocorticoid mengurangkan penyerapan semula natrium dalam buah pinggang, yang boleh menyebabkan kematian.

Jumlah mineralokortikoid dikawal oleh jumlah natrium dan kalium dalam badan. Rembesan aldosteron meningkat dengan kekurangan ion natrium dan lebihan ion kalium dan, sebaliknya, dihalang dengan kekurangan ion kalium dan lebihan ion natrium dalam darah. Rembesan aldosteron harian meningkat dengan usia dan mencapai maksimum pada 12-15 tahun. Pada kanak-kanak berumur 1.5-5 tahun, rembesan aldosteron adalah kurang dari 5 hingga 11 tahun ia mencapai tahap orang dewasa. Deoxycorticosterone meningkatkan pertumbuhan badan, manakala kortikosteron menghalangnya.

Kortikosteroid yang berbeza dirembeskan di zon berbeza lapisan kortikal: glucocorticoids - dalam lapisan fascicular, mineralocorticoids - dalam lapisan glomerular, hormon seks - dalam zona reticularis. Semasa akil baligh, rembesan hormon dari korteks adrenal adalah paling besar.

Hipofungsi korteks adrenal menyebabkan gangsa, atau penyakit Addison. Hiperfungsi lapisan kortikal membawa kepada pembentukan pramatang hormon seks, yang dinyatakan dalam akil baligh awal (pada kanak-kanak lelaki berumur 4-6 tahun, janggut muncul, keinginan seksual timbul dan alat kelamin berkembang, seperti pada lelaki dewasa; pada kanak-kanak perempuan berumur 2 tahun , haid bermula). Perubahan boleh berlaku bukan sahaja pada kanak-kanak, tetapi juga pada orang dewasa (pada wanita, ciri seksual lelaki sekunder muncul, pada lelaki, kelenjar susu tumbuh dan atrofi alat kelamin).

Dalam medula adrenal, hormon adrenalin dan sedikit norepinefrin disintesis secara berterusan daripada tirosin. Adrenalin menjejaskan fungsi semua organ kecuali rembesan kelenjar peluh. Ia menghalang pergerakan perut dan usus, meningkatkan dan mempercepatkan aktiviti jantung, menyempitkan saluran darah kulit, organ dalaman dan otot rangka yang tidak berfungsi, meningkatkan metabolisme secara mendadak, meningkatkan proses oksidatif dan penjanaan haba, meningkatkan pecahan glikogen dalam hati dan otot. Adrenalin meningkatkan rembesan hormon adrenokortikotropik dari kelenjar pituitari, yang meningkatkan aliran glukokortikoid ke dalam darah, yang membawa kepada peningkatan pembentukan glukosa daripada protein dan peningkatan gula darah. Terdapat hubungan songsang antara kepekatan gula dan rembesan adrenalin: penurunan gula darah membawa kepada rembesan adrenalin. Dalam dos yang kecil, adrenalin merangsang aktiviti mental, dalam dos yang besar ia menghalang. Adrenalin dimusnahkan oleh enzim monoamine oxidase.

Kelenjar adrenal dipersarafi oleh serabut saraf simpatetik yang melalui saraf splanknik. Semasa kerja otot dan emosi, pengujaan refleks sistem saraf simpatetik berlaku, yang membawa kepada peningkatan aliran adrenalin ke dalam darah. Seterusnya, ini meningkatkan kekuatan dan daya tahan otot rangka melalui kesan trofik, meningkatkan tekanan darah dan meningkatkan bekalan darah.

Kelenjar pituitari (lampiran serebrum bawah). Ini adalah kelenjar endokrin utama, yang menjejaskan fungsi semua kelenjar endokrin dan banyak fungsi badan. Kelenjar pituitari terletak di sella turcica, betul-betul di bawah otak. Pada orang dewasa, beratnya ialah 0.55-0.65 g, pada bayi baru lahir - 0.1-0.15 g, pada usia 10 tahun - 0.33, pada usia 20 tahun - 0.54 g.

Kelenjar pituitari mempunyai dua lobus: adenohypophysis (kelenjar prepituitari, bahagian kelenjar anterior yang lebih besar) dan neurohypophysis (kelenjar postpituitari, bahagian posterior). Di samping itu, lobus tengah dibezakan, tetapi pada orang dewasa ia hampir tidak hadir dan lebih berkembang pada kanak-kanak. Pada orang dewasa, adenohypophysis membentuk 75% daripada kelenjar pituitari, lobus perantaraan adalah 1-2%, dan neurohypophysis adalah 18-23%. Semasa kehamilan, kelenjar pituitari membesar.

Kedua-dua lobus kelenjar pituitari menerima gentian saraf simpatetik yang mengawal bekalan darahnya. Adenohypophysis terdiri daripada sel kromofob dan kromofilik, yang, seterusnya, dibahagikan kepada asidofilik dan basofilik (bilangan sel ini meningkat pada 14-18 tahun). Neurohypophysis dibentuk oleh sel neuroglial.

Kelenjar pituitari menghasilkan lebih daripada 22 hormon. Hampir kesemuanya disintesis dalam adenohipofisis.

1. Hormon adenohipofisis yang paling penting termasuk:

a) hormon pertumbuhan (hormon somatotropik) – mempercepatkan tumbesaran sambil mengekalkan perkadaran badan secara relatif. Mempunyai kekhususan spesies;

b) hormon gonadotropik - mempercepatkan perkembangan gonad dan meningkatkan pembentukan hormon seks;

c) hormon laktotropik, atau prolaktin, merangsang rembesan susu;

d) hormon perangsang tiroid – mempotensikan rembesan hormon tiroid;

e) hormon perangsang paratiroid - menyebabkan peningkatan dalam fungsi kelenjar paratiroid dan meningkatkan tahap kalsium dalam darah;

f) hormon adrenocorticotropic (ACTH) – meningkatkan rembesan glukokortikoid;

g) hormon pankreas - menjejaskan perkembangan dan fungsi bahagian intrasecretory pankreas;

h) hormon metabolisme protein, lemak dan karbohidrat, dsb. – mengawal jenis metabolisme yang sepadan.

2. Hormon terbentuk dalam neurohypophysis:

a) vasopressin (antidiuretik) – menyempitkan saluran darah, terutamanya rahim, meningkatkan tekanan darah, mengurangkan kencing;

b) oxytocin - menyebabkan pengecutan rahim dan meningkatkan nada otot usus, tetapi tidak mengubah lumen saluran darah dan paras tekanan darah.

Hormon pituitari mempengaruhi aktiviti saraf yang lebih tinggi, meningkatkannya dalam dos yang kecil dan menghalangnya dalam dos yang besar.

3. Di lobus tengah kelenjar pituitari, hanya satu hormon terbentuk - intermedin (hormon merangsang melanosit), yang, di bawah pencahayaan yang kuat, menyebabkan pergerakan pseudopodia sel lapisan pigmen hitam retina.

Hiperfungsi bahagian anterior adenohypophysis menyebabkan patologi berikut: jika hiperfungsi berlaku sebelum penghujung osifikasi tulang panjang - gigantisme (ketinggian purata meningkat sehingga satu setengah kali); jika selepas tamat osifikasi - akromegali (pertumbuhan bahagian badan yang tidak seimbang). Hipofungsi bahagian anterior adenohipofisis pada awal kanak-kanak menyebabkan pertumbuhan kerdil dengan perkembangan mental yang normal dan pemeliharaan perkadaran badan yang agak betul. Hormon seks mengurangkan kesan hormon pertumbuhan.

Pada kanak-kanak perempuan, pembentukan sistem "rantau hipotalamus - kelenjar pituitari - korteks adrenal", yang menyesuaikan tubuh dengan tekanan, serta mediator darah, berlaku lebih lewat daripada kanak-kanak lelaki.

Epiphysis (lampiran serebrum atasan). Kelenjar pineal terletak di hujung belakang bukit visual dan pada quadrigeminos, disambungkan ke bukit visual. Pada orang dewasa, kelenjar pineal, atau kelenjar pineal, beratnya kira-kira 0.1-0.2 g Ia berkembang sehingga 4 tahun, dan kemudian mula atrofi, terutamanya secara intensif selepas 7-8 tahun.

Kelenjar pineal mempunyai kesan menyedihkan pada perkembangan seksual pada orang yang tidak matang dan menghalang fungsi gonad pada yang matang. Ia merembeskan hormon yang bertindak di kawasan hipotalamus dan menghalang pembentukan hormon gonadotropik dalam kelenjar pituitari, yang menyebabkan perencatan rembesan dalaman gonad. Hormon kelenjar pineal melatonin, tidak seperti intermedin, mengurangkan sel pigmen. Melatonin terbentuk daripada serotonin.

Kelenjar ini dipersarafi oleh serabut saraf simpatik yang datang dari ganglion serviks superior.

Kelenjar pineal mempunyai kesan perencatan pada korteks adrenal. Hiperfungsi kelenjar pineal mengurangkan jumlah kelenjar adrenal. Hipertrofi adrenal mengurangkan fungsi kelenjar pineal. Kelenjar pineal menjejaskan metabolisme karbohidrat, hiperfungsinya menyebabkan hipoglikemia.

Pankreas. Kelenjar ini, bersama-sama dengan gonad, tergolong dalam kelenjar campuran, yang merupakan organ kedua-dua rembesan luaran dan dalaman. Di pankreas, hormon terbentuk di pulau kecil yang dipanggil Langerhans (208-1760 ribu). Pada bayi baru lahir, tisu intrasecretory kelenjar lebih besar daripada tisu eksokrin. Pada kanak-kanak dan orang muda, terdapat peningkatan secara beransur-ansur dalam saiz pulau kecil.

Pulau-pulau kecil Langerhans berbentuk bulat, strukturnya berbeza daripada tisu yang mensintesis jus pankreas, dan ia terdiri daripada dua jenis sel: alfa dan beta. Terdapat 3.5-4 kali lebih sedikit sel alfa daripada sel beta. Pada bayi baru lahir, bilangan sel beta hanya dua kali lebih besar, tetapi bilangannya meningkat dengan usia. Pulau-pulau kecil juga mengandungi sel-sel saraf dan banyak serabut saraf parasimpatetik dan simpatetik. Bilangan relatif pulau kecil pada bayi baru lahir adalah empat kali lebih besar daripada orang dewasa. Bilangan mereka berkurangan dengan cepat pada tahun pertama kehidupan, dari 4-5 tahun proses pengurangan agak perlahan, dan dengan 12 tahun bilangan pulau menjadi sama seperti pada orang dewasa selepas 25 tahun, bilangan pulau secara beransur-ansur berkurangan.

Hormon glukagon dihasilkan dalam sel alfa, dan hormon insulin dirembes secara berterusan dalam sel beta (kira-kira 2 mg sehari). Insulin mempunyai kesan berikut: mengurangkan gula darah dengan meningkatkan sintesis glikogen daripada glukosa dalam hati dan otot; meningkatkan kebolehtelapan sel kepada glukosa dan penyerapan gula oleh otot; mengekalkan air dalam tisu; mengaktifkan sintesis protein daripada asid amino dan mengurangkan pembentukan karbohidrat daripada protein dan lemak. Di bawah pengaruh insulin, saluran terbuka dalam membran sel otot dan neuron untuk laluan bebas gula di dalamnya, yang membawa kepada penurunan kandungannya dalam darah. Peningkatan gula dalam darah mengaktifkan sintesis insulin dan pada masa yang sama menghalang rembesan glukagon. Glukagon meningkatkan gula darah dengan meningkatkan penukaran glikogen kepada glukosa. Mengurangkan rembesan glukagon mengurangkan gula darah. Insulin mempunyai kesan merangsang pada rembesan jus gastrik, kaya dengan pepsin dan asid hidroklorik, dan meningkatkan motilitas gastrik.

Selepas pentadbiran dos insulin yang besar, penurunan mendadak dalam gula darah berlaku kepada 45-50 mg%, yang membawa kepada kejutan hipoglikemik (kejang yang teruk, aktiviti otak terjejas, kehilangan kesedaran). Pemberian glukosa menghentikannya serta-merta. Penurunan berterusan dalam rembesan insulin membawa kepada diabetes mellitus.

Insulin adalah spesifik spesies. Epinefrin meningkatkan rembesan insulin, dan rembesan insulin meningkatkan rembesan adrenalin. Saraf vagus meningkatkan rembesan insulin, dan saraf simpatik menghalangnya.

Sel-sel epitelium saluran perkumuhan pankreas menghasilkan hormon lipocaine, yang meningkatkan pengoksidaan asid lemak yang lebih tinggi dalam hati dan menghalang obesitinya.

Vagotonin hormon pankreas meningkatkan aktiviti sistem parasimpatetik, dan hormon centropnein merangsang pusat pernafasan dan menggalakkan pemindahan oksigen oleh hemoglobin.

Kelenjar seks. Seperti pankreas, ia dikelaskan sebagai kelenjar campuran. Kedua-dua gonad lelaki dan perempuan adalah organ berpasangan.

A. Kelenjar pembiakan lelaki - testis (testis) - mempunyai bentuk ellipsoid yang agak mampat. Pada orang dewasa, beratnya secara purata 20-30 g Pada kanak-kanak berumur 8-10 tahun, berat testis ialah 0.8 g; pada usia 12-14 tahun -1.5 g; pada usia 15 tahun - 7 tahun Pertumbuhan intensif testis berlaku sehingga 1 tahun dan dari 10 hingga 15 tahun. Akil baligh untuk kanak-kanak lelaki: dari 15-16 hingga 19-20 tahun, tetapi variasi individu adalah mungkin.

Bahagian luar testis ditutup dengan membran berserabut, dari permukaan dalam yang mana pertumbuhan tisu penghubung terjepit ke dalamnya di sepanjang tepi posterior. Dari pertumbuhan ini, palang tisu penghubung nipis mencapah, membahagikan kelenjar kepada 200-300 lobul. Lobul mengandungi tubul seminiferus dan tisu penghubung perantaraan. Dinding tubul berbelit terdiri daripada dua jenis sel: yang pertama membentuk sperma, yang kedua terlibat dalam pemakanan sperma yang sedang berkembang. Di samping itu, tisu penghubung longgar yang menghubungkan tubulus mengandungi sel interstisial. Spermatozoa memasuki epididimis melalui tubulus lurus dan eferen, dan daripadanya ke dalam vas deferens. Di atas kelenjar prostat, kedua-dua vas deferens menjadi saluran ejakulasi, yang memasuki kelenjar ini, menembusinya dan membuka ke dalam uretra. Kelenjar prostat (prostat) akhirnya berkembang sekitar umur 17 tahun. Berat prostat pada orang dewasa ialah 17-28 g.

Spermatozoa adalah sel yang sangat berbeza sepanjang 50–60 µm, yang terbentuk pada awal akil baligh daripada sel kuman primer – spermatogonia. Sperma mempunyai kepala, leher dan ekor. Dalam 1 padu mm cecair mani mengandungi kira-kira 60 ribu sperma. Sperma yang meletus pada satu masa mempunyai isipadu sehingga 3 meter padu. cm dan mengandungi kira-kira 200 juta sperma.

Hormon seks lelaki - androgen - terbentuk dalam sel interstisial, yang dipanggil kelenjar akil baligh, atau akil baligh. Androgen termasuk: testosteron, androstanedione, androsteron, dsb. Hormon seks wanita - estrogen - juga terbentuk dalam sel interstisial testis. Estrogen dan androgen adalah derivatif steroid dan serupa dalam komposisi kimia. Dehydroandrosterone mempunyai sifat hormon seks lelaki dan wanita. Testosteron adalah enam kali lebih aktif daripada dehydroandrosteron.

B. Gonad betina - ovari - mempunyai saiz, bentuk dan berat yang berbeza. Pada wanita yang telah mencapai akil baligh, ovari kelihatan seperti ellipsoid yang menebal dengan berat 5-8 g Ovari kanan lebih besar sedikit daripada kiri. Dalam seorang gadis yang baru lahir, berat ovari ialah 0.2 g Pada 5 tahun, berat setiap ovari ialah 1 g, pada 8-10 tahun – 1.5 g; pada umur 16 tahun - 2 tahun.

Ovari terdiri daripada dua lapisan: korteks (di mana sel telur terbentuk) dan medulla (terdiri daripada tisu penghubung yang mengandungi saluran darah dan saraf). Sel telur betina terbentuk daripada sel telur primer - oogonia, yang, bersama-sama dengan sel yang memberi makan kepada mereka (sel folikel), membentuk folikel telur utama.

Folikel ovari ialah sel telur kecil yang dikelilingi oleh beberapa sel folikel rata. Pada kanak-kanak perempuan yang baru lahir terdapat banyak folikel telur, dan mereka hampir bersebelahan antara satu sama lain; Dalam seorang gadis berusia 22 tahun yang sihat, bilangan folikel primer dalam kedua-dua ovari boleh mencapai 400 ribu atau lebih. Semasa hidup, hanya kira-kira 500 folikel primer matang dan menghasilkan sel telur yang mampu persenyawaan; Folikel mencapai perkembangan penuh semasa baligh, dari kira-kira 13-15 tahun, apabila beberapa folikel matang merembeskan hormon estrone.

Tempoh akil baligh (akil baligh) berlangsung pada kanak-kanak perempuan dari 13-14 hingga 18 tahun. Semasa pematangan, saiz sel telur meningkat, sel folikel membiak dengan cepat dan membentuk beberapa lapisan. Kemudian folikel yang semakin meningkat tenggelam jauh ke dalam korteks, menjadi ditutup dengan membran tisu penghubung berserabut, diisi dengan cecair dan bertambah besar, bertukar menjadi vesikel graaf. Dalam kes ini, sel telur dengan sel folikel di sekeliling ditolak ke satu sisi vesikel. Kira-kira 12 hari sebelum haid graafian, vesikel pecah, dan sel telur, bersama-sama dengan sel folikel di sekelilingnya, memasuki rongga perut, dari mana ia mula-mula memasuki infundibulum oviduk, dan kemudian, terima kasih kepada pergerakan ciliated. rambut, ke dalam oviduk dan rahim. Ovulasi berlaku. Jika sel telur disenyawakan, ia melekat pada dinding rahim dan embrio mula berkembang daripadanya.

Selepas ovulasi, dinding vesikel Graafian runtuh. Di permukaan ovari, di tempat vesikel Graafian, kelenjar endokrin sementara terbentuk - korpus luteum. Korpus luteum merembeskan hormon progesteron, yang menyediakan mukosa rahim untuk menerima embrio. Jika persenyawaan telah berlaku, korpus luteum berterusan dan berkembang sepanjang keseluruhan kehamilan atau kebanyakannya. Korpus luteum semasa mengandung mencapai 2 cm atau lebih dan meninggalkan parut. Jika persenyawaan tidak berlaku, korpus luteum atrofi dan diserap oleh fagosit (korpus luteum berkala), selepas itu ovulasi baru berlaku.

Kitaran seksual pada wanita menunjukkan dirinya dalam haid. Haid pertama muncul selepas pematangan sel telur pertama, pecah vesikel Graafian dan perkembangan korpus luteum. Secara purata, kitaran seksual berlangsung selama 28 hari dan dibahagikan kepada empat tempoh:

1) tempoh pemulihan mukosa rahim selama 7-8 hari, atau tempoh rehat;

2) tempoh percambahan mukosa rahim dan pembesarannya selama 7-8 hari, atau preovulasi, yang disebabkan oleh peningkatan rembesan hormon folikulotropik kelenjar pituitari dan estrogen;

3) tempoh rembesan - pembebasan rembesan yang kaya dengan lendir dan glikogen dalam mukosa rahim, sepadan dengan kematangan dan pecah vesikel Graaf, atau tempoh ovulasi;

4) tempoh penolakan, atau selepas ovulasi, berlangsung purata 3-5 hari, di mana rahim mengecut secara tonik, membran mukusnya tercabut dalam kepingan kecil dan 50-150 meter padu dilepaskan. melihat darah. Tempoh terakhir berlaku hanya jika tiada persenyawaan.

Estrogen termasuk: estrone (hormon folikel), estriol dan estradiol. Mereka terbentuk dalam ovari. Sebilangan kecil androgen juga dirembeskan di sana. Progesteron dihasilkan dalam korpus luteum dan plasenta. Semasa tempoh penolakan, progesteron menghalang rembesan hormon folikulotropik dan hormon gonadotropik lain kelenjar pituitari, yang membawa kepada penurunan jumlah estrogen yang disintesis dalam ovari.

Hormon seks mempunyai kesan yang signifikan terhadap metabolisme, yang menentukan ciri kuantitatif dan kualitatif metabolisme organisma lelaki dan wanita. Androgen meningkatkan sintesis protein dalam badan dan otot, yang meningkatkan jisim mereka, menggalakkan pembentukan tulang dan oleh itu meningkatkan berat badan, dan mengurangkan sintesis glikogen dalam hati. Estrogen, sebaliknya, meningkatkan sintesis glikogen dalam hati dan pemendapan lemak dalam badan.

4.9. Perkembangan organ kemaluan kanak-kanak. Akil baligh

Tubuh manusia mencapai kematangan biologi semasa akil baligh. Pada masa ini, naluri seksual terjaga, kerana kanak-kanak tidak dilahirkan dengan refleks seksual yang maju. Masa akil baligh dan intensitinya adalah berbeza dan bergantung kepada banyak faktor: kesihatan, pemakanan, iklim, kehidupan dan keadaan sosio-ekonomi. Ciri keturunan juga memainkan peranan penting. Di bandar, remaja biasanya mencapai akil baligh lebih awal daripada di luar bandar.

Semasa tempoh peralihan, penstrukturan semula keseluruhan organisma berlaku. Aktiviti kelenjar endokrin diaktifkan. Di bawah pengaruh hormon pituitari, pertumbuhan badan dalam panjang dipercepatkan, aktiviti kelenjar tiroid dan kelenjar adrenal meningkat, dan aktiviti aktif gonad bermula. Keceriaan sistem saraf autonomi meningkat. Di bawah pengaruh hormon seks, pembentukan akhir organ kemaluan dan gonad berlaku, dan ciri seksual sekunder mula berkembang. Pada kanak-kanak perempuan, kontur badan adalah bulat, pemendapan lemak dalam tisu subkutaneus meningkat, kelenjar susu membesar dan berkembang, dan tulang pelvis menjadi lebih luas. Kanak-kanak lelaki mengembangkan rambut di muka dan badan mereka, suara mereka pecah, dan cecair mani terkumpul.

Akil baligh kanak-kanak perempuan. Kanak-kanak perempuan mula akil baligh lebih awal daripada lelaki. Pada usia 7-8 tahun, perkembangan tisu adiposa mengikut jenis wanita berlaku (lemak disimpan dalam kelenjar susu, di pinggul, punggung). Pada usia 13-15 tahun, badan tumbuh dengan cepat panjang, tumbuh-tumbuhan muncul di pubis dan di ketiak; perubahan juga berlaku pada organ kemaluan: rahim meningkat dalam saiz, folikel matang dalam ovari, dan haid bermula. Pada usia 16-17 tahun, pembentukan rangka jenis wanita berakhir. Pada usia 19-20, fungsi haid akhirnya stabil dan kematangan anatomi dan fisiologi bermula.

Akil baligh kanak-kanak lelaki. Akil baligh bermula pada kanak-kanak lelaki pada usia 10-11 tahun. Pada masa ini, pertumbuhan zakar dan buah zakar meningkat. Pada usia 12-13 tahun, bentuk laring berubah dan suara pecah. Pada usia 13-14 tahun, rangka jenis lelaki terbentuk. Pada usia 15-16 tahun, rambut di bawah lengan dan pada pubis tumbuh dengan cepat, rambut muka muncul (misai, janggut), buah zakar membesar, dan ejakulasi air mani yang tidak disengajakan bermula. Pada usia 16-19, jisim otot dan kekuatan fizikal meningkat, dan proses pematangan fizikal berakhir.

Ciri-ciri akil baligh remaja. Semasa akil baligh, seluruh badan dibina semula, dan jiwa remaja itu berubah. Pada masa yang sama, pembangunan berlaku tidak sekata, beberapa proses mendahului yang lain. Sebagai contoh, pertumbuhan anggota badan mengatasi pertumbuhan batang tubuh, dan pergerakan remaja menjadi sudut kerana pelanggaran hubungan koordinasi dalam sistem saraf pusat. Selari dengan ini, kekuatan otot meningkat (dari 15 hingga 18 tahun, jisim otot meningkat sebanyak 12%, manakala dari kelahiran kanak-kanak hingga 8 tahun ia meningkat hanya 4%).

Pertumbuhan pesat rangka tulang dan sistem otot tidak selalu seiring dengan organ dalaman - jantung, paru-paru, dan saluran gastrousus. Oleh itu, jantung mengatasi saluran darah dalam pertumbuhan, yang menyebabkan tekanan darah meningkat dan menyukarkan jantung itu sendiri untuk bekerja. Pada masa yang sama, penstrukturan semula pesat seluruh badan menyebabkan peningkatan permintaan terhadap fungsi sistem kardiovaskular, dan kerja jantung yang tidak mencukupi ("jantung muda") membawa kepada pening dan kaki sejuk, sakit kepala, keletihan, serangan berkala kelesuan. , keadaan pengsan, untuk kekejangan saluran otak. Sebagai peraturan, fenomena negatif ini hilang dengan berakhirnya akil baligh.

Peningkatan mendadak dalam aktiviti kelenjar endokrin, pertumbuhan intensif, perubahan struktur dan fisiologi dalam badan meningkatkan keceriaan sistem saraf pusat, yang dicerminkan pada tahap emosi: emosi remaja mudah alih, berubah-ubah, bercanggah; peningkatan sensitiviti digabungkan dengan tidak berperasaan, rasa malu dengan kesombongan; kritikan yang keterlaluan dan sikap tidak bertoleransi terhadap penjagaan ibu bapa muncul.

Dalam tempoh ini, penurunan prestasi dan tindak balas neurotik - kerengsaan, air mata (terutamanya pada kanak-kanak perempuan semasa haid) kadang-kadang diperhatikan.

Hubungan baru antara jantina sedang muncul. Gadis menjadi lebih berminat dengan penampilan mereka. Kanak-kanak lelaki berusaha untuk menunjukkan kekuatan mereka kepada kanak-kanak perempuan. "Pengalaman cinta" pertama kadang-kadang mengganggu remaja, mereka menjadi menarik diri dan mula belajar lebih teruk.