P R I K A Z Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusiabertarikh 28 Mac 2003 N 127Atas kelulusan Arahan untuk pemusnahandadah narkotik dan bahan psikotropik,bahan psikotropik dan prekursornya tertakluk kepadakawalan di Persekutuan Rusia, selanjutnyapenggunaannya dalam amalan perubatandidapati tidak sesuaiDidaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Persekutuan Rusia5 Mei 2003 No Pendaftaran 4484Selaras dengan Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 18 Jun 1999 N 647 "Mengenai prosedur penggunaan atau pemusnahan selanjutnya dadah narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya, serta instrumen dan peralatan yang telah dirampas atau ditarik balik daripada peredaran haram atau penggunaan selanjutnya yang diiktiraf tidak sesuai" (Collected Legislation of the Russian Federation, 1999, No. 27, Art. 3360) Saya memerintahkan:1. Meluluskan Arahan untuk pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik yang termasuk dalam senarai II dan III Senarai dadah narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya tertakluk kepada kawalan di Persekutuan Rusia, penggunaan selanjutnya dalam amalan perubatan diiktiraf sebagai tidak sesuai (Lampiran).2. Percayakan kawalan ke atas pelaksanaan perintah ini kepada Timbalan Menteri A.V. ____________ Permohonan DILULUSKAN atas perintah KementeriankesihatanPersekutuan Russia bertarikh 28 Mac 2003 N 127 I N S T R U C T I O Nuntuk pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik,termasuk dalam senarai II dan III Senarai dadah narkotik,bahan psikotropik dan prekursornya tertakluk kepada kawalandi Persekutuan Rusia, penggunaan selanjutnya yang manadianggap tidak sesuai dalam amalan perubatan1. Peruntukan Am1.1. Arahan ini menentukan prosedur untuk pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik yang termasuk dalam senarai II dan III Senarai dadah narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya tertakluk kepada kawalan di Persekutuan Rusia (selepas ini dirujuk sebagai dadah narkotik dan bahan psikotropik) , penggunaan selanjutnya yang dianggap tidak sesuai dalam amalan perubatan.1.2. Pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik dilakukan dalam kes di mana:- tarikh tamat tempoh telah tamat;- dadah narkotik atau bahan psikotropik telah tertakluk kepada pengaruh kimia atau fizikal, yang mengakibatkan ketidaksesuaiannya, tidak termasuk kemungkinan pemulihan atau pemprosesan;- ubat yang tidak digunakan diterima daripada saudara-mara pesakit yang meninggal dunia;- sukar untuk menentukan sama ada dadah itu dadah narkotik atau bahan psikotropik;- dadah narkotik atau bahan psikotropik yang dirampas daripada peredaran haram tidak boleh digunakan untuk tujuan perubatan, saintifik atau lain-lain.1.3. Dadah narkotik dan bahan psikotropik, penggunaan selanjutnya yang diiktiraf sebagai tidak sesuai oleh pihak berkuasa yang menjalankan penyitaan atau rampasan mereka, tertakluk kepada pemusnahan sepenuhnya, kecuali dalam kes apabila pihak berkuasa ini, berdasarkan kesimpulan Kementerian Kesihatan Rusia dan Kementerian Pembangunan Ekonomi Rusia atau suruhanjaya yang terdiri daripada wakil tempatan kementerian-kementerian ini dan badan yang menjalankan penyitaan atau rampasan, keputusan akan dibuat untuk mengubahnya menjadi hasil negeri dan memindahkannya untuk digunakan bagi tujuan diperuntukkan oleh undang-undang Persekutuan Rusia.1.4. Asas pemusnahan rampasan atau ditarik balik daripada pengedaran haram dadah narkotik dan bahan psikotropika adalah keputusan mahkamah, ketetapan penyiasat atau pekerja agensi penyiasatan untuk menamatkan kes jenayah atau menolak untuk memulakan kes jenayah, sebagai serta resolusi pihak berkuasa atau pegawai untuk mengenakan penalti pentadbiran atau menamatkan prosiding pentadbiran<1>. 1.5. Pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik, yang penggunaan selanjutnya diiktiraf sebagai tidak sesuai, termasuk yang dirampas atau ditarik balik daripada peredaran haram, dilakukan oleh perusahaan kesatuan negara atau institusi negara jika mereka mempunyai lesen untuk aktiviti yang berkaitan dengan peredaran dadah narkotik dan bahan psikotropik, menunjukkan hak untuk memusnahkannya<2>. 1.6. Untuk pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik di perusahaan kesatuan negara atau institusi kerajaan yang mempunyai lesen untuk aktiviti yang berkaitan dengan peredaran dadah narkotik dan bahan psikotropik dengan hak untuk memusnahkannya, komisen diwujudkan yang terdiri daripada wakil badan hal ehwal dalaman, kesihatan pihak berkuasa penjagaan dan persekitaran pihak berkuasa keselamatan.Entiti undang-undang yang tidak mempunyai lesen untuk aktiviti yang berkaitan dengan pengedaran dadah narkotik dan bahan psikotropik dengan hak untuk memusnahkannya, tetapi menjalankan aktiviti yang berkaitan dengan pengedaran dadah narkotik dan bahan psikotropik, membuat perjanjian dengan perusahaan kesatuan negara atau kerajaan. agensi yang mempunyai lesen sedemikian, dan menyerahkan kepada mereka dadah narkotik dan bahan psikotropik untuk dimusnahkan dengan pelaksanaan sijil penerimaan.Oleh kerana dadah narkotik dan bahan psikotropik terkumpul oleh entiti undang-undang, selewat-lewatnya pada hari ke-30 setiap bulan, ia dihapus kira dan kemudiannya dimusnahkan dalam tempoh tidak lewat daripada lima hari.1.7. Keperluan untuk memusnahkan dadah narkotik dan bahan psikotropik, kecuali yang dirampas atau ditarik balik daripada peredaran haram, adalah wajar oleh orang yang bertanggungjawab yang dilantik atas perintah ketua institusi penjagaan kesihatan, institusi farmasi (organisasi).Dalam kes ini, perintah dikeluarkan untuk menghapuskan dadah narkotik dan bahan psikotropik dan pemusnahan seterusnya, yang menunjukkan:- nama dadah narkotik dan bahan psikotropik, menunjukkan bentuk dos, dos, pembungkusan dan nombor kelompok;- berat bersih dan kasar dadah narkotik dan bahan psikotropik tertakluk kepada hapus kira dan pemusnahan;- sebab hapus kira dan pemusnahan;- orang yang bertanggungjawab untuk hapus kira dan pemusnahan;- tempat dan kaedah pemusnahan.Institusi dan organisasi yang tidak mempunyai lesen untuk aktiviti yang berkaitan dengan peredaran dadah narkotik dan bahan psikotropik dengan hak untuk memusnahkannya, menunjukkan bilangan perjanjian dan tarikh kesimpulannya dengan perusahaan kesatuan negara atau institusi negara yang mempunyai lesen yang serupa.Salinan pesanan dihantar kepada:- kepada badan pengurusan penjagaan kesihatan entiti konstituen Persekutuan Rusia;- kepada badan hal ehwal dalaman entiti konstituen Persekutuan Rusia;- kepada pihak berkuasa perlindungan alam sekitar entiti konstituen Persekutuan Rusia.2. Prosedur pemusnahan dadah narkotikdan bahan psikotropik2.1. Pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik dijalankan di tapak yang dilengkapi khas (tapak pelupusan sampah) dan (atau) di premis yang disediakan khas.2.2. Kakitangan yang menjalankan kerja pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik mesti mempunyai kebenaran untuk bekerja dengan dadah narkotik dan bahan psikotropik, mengetahui sifat fiziko-kimia dan toksik bahan yang dimusnahkan dan tindak balas kimia yang berlaku semasa peneutralan dan pemusnahannya.2.3. Ciri-ciri pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik:- bentuk dos cecair (larutan suntikan dalam ampul dan botol, campuran, titisan) dimusnahkan dengan menghancurkan (ampul) diikuti dengan mencairkan kandungan ampul dan botol dengan air dalam nisbah 1: 100 dan mengalirkan larutan yang terhasil ke dalam pembetung; sisa-sisa ampul dan vial dikeluarkan dengan cara biasa sebagai sisa industri atau isi rumah;- bentuk dos pepejal (serbuk, tablet, kapsul) yang mengandungi bahan larut air ubat narkotik dan bahan psikotropik, selepas dihancurkan kepada keadaan serbuk, mesti dicairkan dengan air dalam nisbah 1: 100 dan penggantungan (atau larutan) yang terhasil mesti disalirkan ke dalam pembetung;- bentuk dos pepejal (serbuk, tablet, kapsul) yang mengandungi bahan ubat narkotik dan bahan psikotropik, tidak larut dalam air, bentuk dos lembut (salap, suppositori), bentuk transdermal ubat narkotik, termasuk yang telah digunakan, serta bahan farmaseutikal adalah musnah dengan dibakar.Ubat yang akan dibakar dibalut dengan kertas buangan, dibasahkan dengan mudah dengan cecair mudah terbakar, diletakkan di dalam dulang pembakar dan dibakar di bawah draf (jika pemusnahan dilakukan di dalam rumah) atau di atas api (jika pemusnahan dilakukan di tapak pelupusan sampah). Abu dikeluarkan atau ditanam dengan cara biasa sebagai bahan kelas bahaya 4 mengikut cara yang ditetapkan.2.4. Apabila memusnahkan dadah narkotik dan bahan psikotropik, suruhanjaya itu membuat akta yang menunjukkan:- tarikh dan tempat membuat akta;- tempat kerja, jawatan, nama keluarga, nama pertama, patronimik orang yang mengambil bahagian dalam pemusnahan;- alasan untuk kemusnahan;- maklumat tentang nama (menunjukkan jenis bentuk dos, dos, unit ukuran, siri) dan kuantiti dadah narkotik, bahan psikotropik yang dimusnahkan, serta bekas atau pembungkusan di mana ia disimpan;- kaedah pemusnahan.Jumlah salinan akta tersebut ditentukan oleh jumlah pihak yang terlibat dalam pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik.2.5. Pemindahan untuk penggunaan selanjutnya dadah narkotik dan bahan psikotropik yang berkenaan dengannya keputusan telah dibuat untuk memusnahkannya adalah dilarang.2.6. Ketua entiti undang-undang memikul tanggungjawab peribadi untuk memantau aktiviti yang berkaitan dengan pengedaran dadah narkotik dan bahan psikotropik<3>. ____________ <1>bertarikh 24 Julai 2002 N 557 "Mengenai memperkenalkan pindaan kepada Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 18 Jun 1999 N 647" (Perundangan Terkumpul Persekutuan Rusia, 2002, N 30, Seni. 3057). <2>Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 21 Jun 2002 N 454 "Mengenai aktiviti pelesenan yang berkaitan dengan pengedaran dadah narkotik dan bahan psikotropik" (Perundangan Terkumpul Persekutuan Rusia, 2002, N 26, Seni. 2597; N 41, Seni 3983). <3>Perkara 10 Undang-undang Persekutuan 8 Januari 1998 N 3-FZ "Mengenai Dadah Narkotik dan Bahan Psikotropik" (Perundangan Terkumpul Persekutuan Rusia, 1998, N 2, Seni. 219). ____________

Di halaman ini anda boleh memuat turun secara percuma versi terkini akta undang-undang peraturan mengenai perlindungan buruh: peraturan mengenai perlindungan buruh semasa melakukan kerja mengecat.

Maklumat tambahan tentang dokumen:

• Diluluskan melalui perintah Kementerian Buruh Rusia bertarikh 7 Mac 2018 No. 127n (Perintah 127n)
• Perintah 127n telah didaftarkan dengan Kementerian Kehakiman Persekutuan Rusia pada 06/07/2018 di bawah nombor 51323
• Sah dari 09.09.2018

Kawasan permohonan:

Peraturan untuk perlindungan buruh semasa melakukan kerja mengecat mewujudkan keperluan peraturan negeri untuk perlindungan buruh apabila mengatur dan menjalankan proses pengeluaran asas dan melaksanakan kerja menyediakan bahan dan permukaan mengecat untuk mengecat, menyapu cat dan cat polimer serbuk, mengeringkan dan merawat permukaan cat dan varnis salutan (selepas ini - kerja mengecat).

Keperluan peraturan perlindungan buruh semasa melakukan kerja mengecat adalah wajib untuk dipatuhi oleh majikan - entiti undang-undang, tanpa mengira bentuk organisasi dan undang-undang mereka, dan oleh individu (kecuali majikan - individu yang bukan usahawan individu), semasa mengatur dan membawa keluar kerja mengecat.

KEMENTERIAN BURUH DAN PERLINDUNGAN SOSIAL PERSEKUTUAN RUSIA

PESANAN
bertarikh 7 Mac 2018 Bil 127n

TENTANG KELULUSAN PERATURAN
KESELAMATAN PEKERJAAN SEMASA MELAKUKAN KERJA-KERJA MENGECAT

Di bawah ini anda boleh meninggalkan komen (soalan) anda mengenai penggunaan dokumen ini dalam amalan.

Pesanan
No 127n bertarikh 25/02/2016

!!! Hilang daya mengikut perintah No 1043n bertarikh 22 Disember 2017!!!

Selaras dengan bahagian 1.1 Perkara 100 Undang-undang Persekutuan 21 November 2011 N 323-FZ "Mengenai asas-asas melindungi kesihatan warganegara di Persekutuan Rusia" (Perundangan Terkumpul Persekutuan Rusia, 2011, N 48, Seni 6724, N 27, Art.

1. Meluluskan syarat dan peringkat akreditasi pakar yang dilampirkan, serta kategori orang yang mempunyai pendidikan perubatan, farmaseutikal atau lain dan pakar yang tertakluk kepada akreditasi.

2. Jabatan Pendidikan Perubatan dan Dasar Personel dalam Penjagaan Kesihatan Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia hendaklah menganjurkan akreditasi pakar, dengan mengambil kira peringkat peralihan.

3. Percayakan kawalan ke atas pelaksanaan perintah ini kepada Timbalan Menteri Kesihatan Pertama Persekutuan Rusia I.N. Kagramanyan.

Menteri
V.I.Skvortsova

Diluluskan
atas perintah Kementerian Kesihatan
Persekutuan Russia
bertarikh 25 Februari 2016 N 127n

Tarikh akhir dan peringkat
akreditasi pakar, serta kategori orang yang mempunyai pendidikan perubatan, farmaseutikal atau lain-lain dan pakar yang tertakluk kepada akreditasi

Pentas	Penggal	Kategori orang
Peringkat pertama	mulai 1 Januari 2016	orang yang menerima pendidikan tinggi selepas 1 Januari 2016 dalam program pendidikan asas mengikut piawaian pendidikan negeri persekutuan dalam kepakaran "Pergigian" dan "Farmasi"
Fasa kedua	mulai 1 Januari 2017	orang yang menerima pendidikan tinggi dalam program pendidikan asas selepas 1 Januari 2017 mengikut piawaian pendidikan negeri persekutuan dalam bidang pendidikan "Penjagaan Kesihatan dan Sains Perubatan" (tahap kepakaran)
Peringkat ketiga	mulai 1 Januari 2018	orang yang menerima pendidikan tinggi dalam program pendidikan asas selepas 1 Januari 2018 mengikut piawaian pendidikan negeri persekutuan dalam bidang pendidikan "Penjagaan Kesihatan dan Sains Perubatan" (peringkat residensi)
		orang yang menerima pendidikan tinggi selepas 1 Januari 2018 dalam program pendidikan asas mengikut piawaian pendidikan negeri persekutuan dalam bidang pendidikan "Penjagaan Kesihatan dan Sains Perubatan" (peringkat sarjana muda, peringkat sarjana)
		orang yang menerima pendidikan vokasional menengah selepas 1 Januari 2018 mengikut piawaian pendidikan negeri persekutuan dalam bidang pendidikan "Penjagaan Kesihatan dan Sains Perubatan"
		orang yang menerima pendidikan profesional tambahan di bawah program latihan semula profesional selepas 1 Januari 2018
		orang yang menerima pendidikan perubatan dan farmaseutikal di negara asing selepas 1 Januari 2018
		orang yang menerima pendidikan tinggi lain selepas 1 Januari 2018 dalam program pendidikan asas mengikut standard pendidikan negeri persekutuan
Peringkat keempat	mulai 1 Januari 2021	orang lain yang tidak lulus prosedur akreditasi pakar pada peringkat 1 - 3

Selaras dengan Bahagian 1.1 Perkara 100 Undang-undang Persekutuan 21 November 2011 N 323-FZ "Mengenai asas-asas melindungi kesihatan warganegara di Persekutuan Rusia".

Amalan kehakiman dan perundangan
Perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 25 Februari 2016 N 127n
"Atas kelulusan terma dan peringkat akreditasi pakar, serta kategori orang yang mempunyai pendidikan perubatan, farmaseutikal atau lain dan pakar yang tertakluk kepada akreditasi"

<Письмо>Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 05.08.2016 N 16-5/10/2-4838<Об осуществлении медицинской деятельности специалистами, прошедшими аккредитацию по специальностям "Стоматология" или "Фармация">

pesanan bertarikh 02/25/2016 N 127n "Mengenai kelulusan syarat dan peringkat akreditasi pakar, serta kategori orang yang mempunyai pendidikan perubatan, farmaseutikal atau lain dan pakar yang tertakluk kepada akreditasi" (berdaftar dengan Kementerian Kehakiman Rusia pada 14/03/2016, N 41401) (selepas ini dirujuk sebagai perintah N 127n);

<Письмо>Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 7 Julai 2016 N 16-5/10/2-4126<Об аккредитации специалистов>

Selaras dengan peruntukan Perintah N 127n, orang yang telah menerima pendidikan tinggi dalam program pendidikan asas selepas 1 Januari 2016 mengikut piawaian pendidikan negeri persekutuan dalam kepakaran "Pergigian" dan "Farmasi" menjalani prosedur akreditasi pakar.

Nota kaki. Kuasa hilang atas perintah Menteri Kesihatan Republik Kazakhstan bertarikh 31 Mei 2017 No. 357 (hendaklah dikuatkuasakan apabila tamat tempoh dua puluh satu hari kalendar selepas hari penerbitan rasmi pertamanya).

5. Apabila mereka bentuk untuk pembinaan, tiada plot tanah diperuntukkan di kawasan yang sebelum ini digunakan untuk tapak pelupusan sampah, medan pembuangan kumbahan, tanah perkuburan lembu, tanah perkuburan yang mempunyai pencemaran tanah yang bersifat organik, kimia atau sinaran.

6. Kemudahan penjagaan kesihatan terletak di kawasan perumahan, kawasan hijau atau pinggir bandar pada jarak dari kemudahan perindustrian dan awam mengikut keperluan Peraturan Kebersihan ini.

7. Kemudahan penjagaan kesihatan khusus untuk pesakit dengan rejim penginapan khas (psikiatri, batuk kering, rawatan dadah) dan kompleks dengan kapasiti lebih 1000 katil untuk penginapan pesakit untuk masa yang lama terletak di kawasan pinggir bandar atau kawasan terpencil, di kawasan hijau, mengekalkan jurang dari kawasan kediaman kurang daripada 500 meter (selepas ini – m).

8. Laluan komunikasi kejuruteraan utama (bekalan air, pembetungan, bekalan haba, elektrik) melalui wilayah kemudahan penjagaan kesihatan tidak dibenarkan.

9. Set dan kawasan premis utama dan tambahan kemudahan penjagaan kesihatan ditentukan oleh tugasan reka bentuk dan mengikut kod bangunan semasa dan peraturan "Institusi Perubatan dan pencegahan".

10. Struktur, susun atur dan peralatan premis memastikan aliran proses teknologi dan mengecualikan kemungkinan aliran melintasi dengan pelbagai peringkat bahaya epidemiologi.

11. Di kawasan luar bandar, ia dirancang untuk menempatkan klinik pesakit luar perubatan, stesen paramedik dan obstetrik, stesen perubatan di bangunan kediaman dan awam, dengan mengambil kira perkhidmatan satu atau beberapa penempatan. Apabila diletakkan di bangunan kediaman, perlu menyediakan pintu masuk yang berasingan dari jalan.

12. Bangunan kediaman dan awam, premis terbina dalam dan bersambung, jika terdapat pintu masuk yang berasingan, menempatkan organisasi yang menyediakan penjagaan pesakit luar dengan kapasiti tidak lebih daripada 150 lawatan setiap syif, termasuk hospital harian, pusat pembedahan pesakit luar (tiada tinggal pesakit lebih 5 hari) kecuali mereka yang bertujuan untuk melayani pesakit berjangkit dan orang yang mengalami ketagihan alkohol dan dadah.

14. Bilik untuk pengimejan resonans magnetik tidak terletak bersebelahan (mendatar dan menegak) dengan wad untuk wanita hamil, kanak-kanak dan pesakit jantung.

15. Jabatan penerimaan tetamu dan wad untuk pesakit, bilik elektro-fototerapi, bilik buruh dan bersalin, bilik bedah, bilik persalinan, bilik rawatan, bilik manipulasi, jabatan pensterilan pusat, bengkel, gudang cecair toksik, kuat, mudah terbakar dan mudah terbakar tidak terletak. di tingkat bawah dan tingkat bawah bangunan.

Tidak dibenarkan meletakkan bilik X-ray terus di bawah wad dan premis kediaman.

16. Kemudahan pergigian tidak terletak di tingkat bawah tanah dan tingkat bawah bangunan awam dan kediaman.

17. Bangunan yang mempunyai ketinggian lebih daripada dua tingkat dilengkapi dengan lif. Pada masa yang sama, lif hendaklah ditakrifkan sebagai "kotor bersyarat" dan "bersih bersyarat" untuk mengelakkan persimpangan aliran "kotor" dan "bersih", pengangkutan pesakit dan pelawat, dan penghantaran makanan kepada pesakit.

18. Jabatan berjangkit, psikiatri, dermatovenerologi, anti-tuberkulosis yang merupakan sebahagian daripada hospital pelbagai disiplin terletak di bangunan yang berasingan.

19. Dalam penyakit berjangkit dan jabatan anti-tuberkulosis, pintu masuk (pintu masuk) berasingan dan platform untuk pembasmian kuman pengangkutan disediakan.

20. Bangunan kemudahan disambungkan kepada sistem pembetungan dan bekalan air sejuk dan panas berpusat.

21. Jika tiada sistem bekalan air berpusat di penempatan, air import atau air dari sistem tempatan digunakan, yang memenuhi keperluan kebersihan dan epidemiologi untuk keselamatan badan air.

22. Di wad, pejabat, tandas, bilik rawatan, bilik persalinan, dan bilik tambahan kemudahan penjagaan kesihatan, singki dengan bekalan air panas dan sejuk melalui pembancuh dipasang. Di dalam bilik di mana instrumen diproses, terdapat sinki berasingan untuk mencuci tangan dan sinki untuk memproses instrumen.

23. Pra operasi, bilik persalinan, bilik bersalin, bilik resusitasi, bilik rawatan, stesen kejururawatan di wad yang baru lahir, bilik pembedahan, ginekologi, kunci udara kotak, separuh kotak, makmal dilengkapi dengan sinki dengan bekalan air panas dan sejuk, untuk kemudahan dengan bekalan air berpusat dengan pemasangan pili siku, serta dispenser siku dengan sabun antiseptik cecair dan penyelesaian antiseptik.

24. Dalam organisasi kesihatan ibu dan kanak-kanak, hospital pembedahan dan penyakit berjangkit, dispenser siku dengan antiseptik untuk rawatan tangan dipasang di pintu masuk setiap jabatan.

Selain itu, kakitangan perubatan menggunakan dispenser individu dengan antiseptik untuk rawatan tangan.

25. Di wad yang baru lahir, singki dengan mangkuk lebar dan bekalan air panas dan sejuk melalui pengadun dipasang untuk membasuh kanak-kanak.

26. Sekiranya tiada bekalan air panas berpusat, di pusat pemeriksaan kebersihan, bilik praoperasi dan bersalin, bilik rawatan, bilik persalinan, bilik vaksinasi, bilik pensterilan, jabatan untuk bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur satu tahun, bilik kebersihan, bilik basuh, bufet, bilik pengedaran, unit katering, dobi, pemanas air berterusan adalah tindakan yang dipasang.

27. Apabila mencari objek di petempatan yang tidak dibetung dan separa pembetung, sistem pembetungan tempatan dan sistem rawatan eksport disediakan. Bekas kalis air (lubang) untuk menerima air sisa dilengkapi dengan penutup, diletakkan di kawasan utiliti dan dibersihkan apabila ia diisi hingga dua pertiga daripada isipadunya.

28. Pembersihan dan pembasmian kuman air sisa daripada objek dijalankan di loji rawatan pembetungan umum bandar. Dalam penyakit berjangkit dan hospital anti-tuberkulosis (jabatan) kemudahan rawatan tempatan disediakan.

29. Dalam penyakit berjangkit, batuk kering, jabatan dermatovenerologi, singki dengan siku atau pili tanpa sentuh dipasang di kunci kotak, separuh kotak dan tandas kakitangan, dan pelepasan pedal juga disediakan untuk tangki siram di semua tandas.

30. Pembuangan air sisa dari premis prosedur lumpur dan dapur lumpur mandi lumpur dijalankan melalui tangga khas ke dalam lumpur. Di dalam bilik untuk menyediakan gipsum, tangki pemendapan gipsum dipasang di bawah singki. Di dalam bilik untuk menyediakan gipsum, perlu memasang tangki pemendapan gipsum dengan kapasiti 0.1 meter padu (selepas ini dirujuk sebagai m3) di bawah singki.

31. Untuk membersihkan air sisa industri dari jabatan katering, perangkap gris dipasang di kemudahan.

32. Parit lantai dilengkapi dengan cerun di dalam bilik untuk mencuci dan membasmi kuman, untuk memproses peralatan pembersihan, bengkel utama jabatan katering dan dobi.

33. Paip bekalan air dan sistem pembetungan ditutup dengan selongsong sepanjang keseluruhannya dan diperbuat daripada bahan yang tahan terhadap detergen dan pembasmi kuman.

34. Pencahayaan semula jadi disediakan di dalam premis kemudahan.

35. Tingkap yang berorientasikan ke titik selatan ufuk dilengkapi dengan peranti pelindung matahari (visor, bidai).

36. Pencahayaan buatan disediakan di semua premis.

37. Lekapan lampu yang diletakkan di atas siling dilengkapi dengan warna pepejal (tertutup).

38. Untuk menerangi wad (kecuali jabatan kanak-kanak dan psikiatri), lampu gabungan yang dipasang di dinding (pencahayaan umum dan tempatan) digunakan, dipasang pada setiap katil pada ketinggian 1.7 m dari paras lantai.

39. Pencahayaan dengan cahaya kedua atau hanya pencahayaan buatan dibenarkan di dalam bilik stor, kemudahan kebersihan, bilik enema, bilik kebersihan diri, bilik mandi dan bilik persalinan untuk kakitangan, termostat, kotak mikrobiologi, bilik praoperasi dan pembedahan, bilik perkakasan, bilik anestesia, makmal foto , bilik di mana peraturan operasi tidak memerlukan cahaya semula jadi.

40. Di koridor bahagian wad (jabatan), pencahayaan semula jadi disediakan melalui tingkap di dinding hujung bangunan dan dalam poket cahaya (dewan). Jarak antara poket ringan tidak melebihi 24.0 m dan ke poket tidak lebih daripada 36.0 m Koridor rawatan, unit diagnostik dan tambahan dilengkapi dengan lampu hujung atau sisi.

41. Pencahayaan semula jadi dan tiruan premis kemudahan penjagaan kesihatan ditentukan oleh parameter mengikut Lampiran 1

42. Iklim mikro dan keadaan udara yang optimum di dalam premis kemudahan penjagaan kesihatan disediakan oleh sistem pengudaraan, penghawa dingin dan pemanasan. Bekalan dan sistem pengudaraan ekzos menyediakan kumpulan bilik mengikut kelas kebersihan.

43. Pemeriksaan pencegahan, pembaikan sistem pengudaraan dan penghawa dingin saluran udara, pembersihan dan pembasmian kuman bekalan mekanikal dan sistem pengudaraan ekzos dan penyaman udara dijalankan mengikut jadual yang diluluskan oleh institusi.

44. Bangunan dilengkapi dengan sistem pengudaraan udara paksa. Di hospital penyakit berjangkit (jabatan), termasuk yang anti-tuberkulosis, sistem pengudaraan ekzos berasingan dengan bantuan graviti dipasang di setiap kotak dan separuh kotak di bahagian wad. Jika tiada bekalan dan pengudaraan ekzos dengan impuls buatan di jabatan penyakit berjangkit, pengudaraan semula jadi dipasang dengan setiap kotak dan separuh kotak dilengkapi dengan peranti pembasmian kuman udara jenis peredaran semula.

45. Di kemudahan penjagaan kesihatan, atas perintah pengurus, seseorang dilantik yang bertanggungjawab untuk pengendalian sistem pengudaraan dan penghawa dingin dan pelaksanaan jadual pembaikan pencegahan yang dirancang bagi sistem pengudaraan.

46. ​​​​Di semua bilik, kecuali bilik bedah, sebagai tambahan kepada bekalan yang didorong secara mekanikal dan pengudaraan ekzos, pengudaraan semula jadi disediakan.

47. Pengambilan udara luar untuk sistem pengudaraan dan penghawa dingin organisasi anti-tuberkulosis dijalankan dari kawasan bersih pada ketinggian sekurang-kurangnya 3 m dari permukaan tanah, pelepasan sekurang-kurangnya 2 m.

48. Udara yang dibekalkan ke bilik bedah, bilik anestesia, bilik buruh dan bersalin, bilik resusitasi, wad pasca operasi, wad rawatan rapi, wad untuk pesakit yang mengalami kulit melecur dan pesakit onkohematologi dengan kekurangan imun dinyahjangkit menggunakan penapis udara bakteria dengan tahap penulenan yang tinggi. (sekurang-kurangnya 95 peratus ( Selanjutnya - %).

49. Di bilik bedah, wad rawatan rapi, bilik resusitasi, wad bersalin, bilik rawatan, makmal, bilik di mana pengendalian peralatan perubatan disertai dengan pelepasan bahan berbahaya ke udara, peruntukan dibuat untuk pemasangan penyedut tempatan atau pemasangan tudung wasap. Di makmal yang menggunakan teknik kompleks untuk pelbagai pewarnaan persediaan, kabinet keselamatan biologi dipasang.

50. Bilik urut disediakan dengan bekalan dan pengudaraan ekzos dengan lima pertukaran udara setiap jam.

51. Penyaman udara disediakan di bilik pembedahan, bius, penghantaran, wad selepas pembedahan, wad rawatan rapi, pesakit onkohematologi, pesakit dengan sindrom kekurangan imun yang diperolehi, dengan kulit melecur, unit rawatan rapi, di wad untuk bayi baru lahir, bayi, kanak-kanak pramatang, cedera. Tidak disediakan di wad yang lengkap dengan inkubator.

52. Penggunaan sistem belah dalam premis yang memerlukan pematuhan dengan rejim anti-wabak khas dibenarkan dengan kehadiran penapis kecekapan tinggi.

53. Kekerapan pertukaran udara dipilih berdasarkan pengiraan untuk memastikan ketulenan yang ditentukan dan mengekalkan komposisi gas udara. Kelembapan udara relatif tidak melebihi 60%, kelajuan udara tidak melebihi 0.15 meter sesaat (selepas ini dirujuk sebagai m/sec).

54. Saluran udara, jeriji, ruang pengudaraan sentiasa bersih, tanpa kerosakan mekanikal, tanda-tanda kakisan, atau kebocoran. Permukaan dalaman saluran udara bekalan dan pengudaraan ekzos (penyaman udara) menghalang penyingkiran zarah bahan saluran udara dan salutan pelindung ke dalam premis. Salutan dalaman diperbuat daripada bahan yang tidak mempunyai sifat sorbing. Pembersihan dan pembasmian kuman sistem pengudaraan dijalankan mengikut jadual yang ditetapkan institusi perubatan.

55. Bekalan am dan unit ekzos dan ekzos tempatan dihidupkan lima minit sebelum permulaan kerja dan dimatikan lima minit selepas tamat kerja.

56. Dalam semua bilik, udara dibekalkan ke zon atas, ke bilik steril, oleh laminar atau jet bergelora sedikit pada kelajuan tidak lebih daripada 0.15 m/s.

57. Peralatan untuk sistem pengudaraan terletak di dalam bilik khas, berasingan untuk sistem bekalan dan ekzos, tidak bersebelahan secara menegak dan mendatar dengan pejabat doktor, bilik bedah, wad, dan premis untuk kediaman tetap orang.

58. Di dalam bilik untuk sistem ekzos, pengudaraan ekzos dengan pertukaran udara tunggal sejam dipasang untuk sistem bekalan, pengudaraan bekalan dengan pertukaran udara berganda dipasang;

59. Di dalam bilik aseptik, pemasangan tersembunyi saluran udara, saluran paip, dan kelengkapan dijalankan.

60. Pengudaraan ekzos dengan impuls buatan tanpa peranti aliran masuk yang teratur dilengkapi dalam autoklaf, pancuran mandian, tandas, bilik kebersihan, bilik untuk linen kotor, penyimpanan sementara sisa dan bilik penyimpanan untuk pembasmian kuman.

61. Bekalan bebas dan sistem pengudaraan ekzos dan penghawa dingin disediakan untuk premis berikut: unit operasi, bilik resusitasi dan wad rawatan rapi (secara berasingan untuk jabatan septik dan aseptik), bilik bersalin (wad bersalin), wad neonatal, onkohematologi, dialisis, bilik persalinan terbakar, bahagian wad berasingan, bilik x-ray.

62. Di hospital anti-tuberkulosis (jabatan):

1) sistem pengudaraan menyediakan sekurang-kurangnya enam pertukaran udara sejam di wad dan dua belas kali di dalam bilik untuk melakukan prosedur penjanaan aerosol (bilik pengumpulan kahak, bronkoskopi), mencegah berlakunya zon bertakung;

2) recuperator jenis berputar atau plat tidak digunakan;

3) unit ekzos yang menyediakan kawasan berisiko tinggi dan kabinet keselamatan biologi kelas 1-2 dilengkapi dengan peranti untuk pembasmian kuman udara menggunakan penapis HEPA atau penyinaran ultraviolet bakteria dengan keamatan yang mencukupi;

4) tidak dibenarkan menggabungkan rangkaian lantai dengan satu pengumpul menegak;

5) peralatan untuk membekalkan dan mengeluarkan udara terletak di dinding bertentangan;

6) semua pintu bilik dan kunci udara dilengkapi dengan peranti untuk penutupan automatik, pintu bilik dan kotak (di bahagian bawah pintu) dengan jeriji pengudaraan untuk aliran udara;

7) pengudaraan ekzos dari jabatan untuk pesakit dengan mikobakteria tahan multidrug diatur secara berasingan dari setiap bilik dengan bantuan graviti dan pemasangan deflektor. Pengudaraan bekalan di jabatan ini disediakan dengan rangsangan mekanikal dan bekalan udara ke dalam koridor;

8) kadar aliran udara ekzos sekurang-kurangnya 80 meter padu sejam (selepas ini dirujuk sebagai m3/jam) setiap katil. Wad bagi pesakit yang tidak mengeluarkan bakteria dilengkapi dengan bekalan dan pengudaraan ekzos dengan kadar aliran udara bekalan sebanyak 80% daripada isipadu udara ekzos;

9) tangga, aci lif, aci lif dilengkapi dengan bekalan autonomi dan pengudaraan ekzos dengan dominasi ekzos.

63. Objek disambungkan ke sistem pemanasan berpusat, atau sumber haba mereka sendiri digunakan.

64. Suhu, kadar pertukaran udara, kategori kebersihan di dalam premis, termasuk hospital harian kemudahan penjagaan kesihatan, sepadan dengan parameter yang ditetapkan dalam Lampiran 2 kepada Peraturan Sanitari ini.

65. Tahap pencemaran bakteria yang dibenarkan pada persekitaran udara premis, bergantung pada tujuan fungsinya dan kelas kebersihan kemudahan penjagaan kesihatan, sepadan dengan parameter yang ditetapkan dalam Lampiran 3 kepada Peraturan Sanitari ini.

Setiap jabatan untuk rawatan pesakit dengan perkumuhan bakteria dizonkan mengikut status epidemiologi. Pesakit dengan perkumuhan bakteria dan status kerentanan dadah yang tidak diketahui disimpan di bilik bujang sehingga keputusan ujian kerentanan dadah tersedia.

122. Di wad, katil dipasang mengikut kesesuaian kawasan.

123. Di jabatan rawatan wajib, kemasukan ke hospital berasingan bagi pesakit tuberkulosis disediakan bergantung kepada sensitiviti dadah.

124. Pesakit dengan bentuk kronik tuberkulosis dengan perkumuhan basil berterusan, yang memerlukan rawatan simptomatik, tertakluk kepada pengasingan dalam organisasi atau jabatan khusus di organisasi anti-tuberkulosis sehingga tempoh abacillation.

125. Di dispensari anti-tuberkulosis, bilik berasingan diperuntukkan untuk rawatan pesakit luar bagi pesakit yang merembeskan strain tahan berbilang (poli-).

126. Di hospital anti-tuberkulosis, kitaran pengisian wad dalam tempoh empat belas hari kalendar diperhatikan.

127. Setiap jabatan hospital tuberkulosis dibahagikan kepada zon "bersih" dan "kotor", dengan pintu masuk di antara mereka dilengkapi dengan alat pembasmian kuman udara dan sinki untuk mencuci tangan.

128. Pintu hermetik diletakkan di sepanjang perimeter kunci udara, membuka ke arah kawasan "kotor" dan dilengkapi dengan mekanisme menutup sendiri.

129. Di setiap jabatan organisasi anti-tuberkulosis, di institusi penjagaan kesihatan primer, organisasi yang menyediakan penjagaan pesakit luar dan pesakit dalam, sebuah bilik dengan keluasan sekurang-kurangnya 6 m2 diperuntukkan untuk mengumpul dahak, yang sebahagiannya, digunakan untuk pengumpulan langsung kahak, dipisahkan ke seluruh ketinggian bilik dengan partition, diperbuat daripada bahan yang tahan terhadap detergen dan pembasmi kuman.

130. Bilik pengumpulan kahak dilengkapi dengan penyinar terlindung bakteria, sinki basuh tangan dengan dispenser dengan sabun antiseptik dan larutan antiseptik, bekas dengan larutan disinfektan, bekas untuk bekas bersih dan bekas dengan kahak (tong, kotak logam dengan pemegang diperbuat daripada keluli tergalvani atau tahan karat), dilengkapi dengan sistem pengudaraan tempatan dengan kadar pertukaran udara bilik sekurang-kurangnya 6-12 jilid sejam.

131. Di makmal bakteriologi dispensari anti-tuberkulosis (jabatan), tiga bahagian berasingan disediakan untuk menjalankan kajian bakterioskopi:

1) untuk penyediaan dan pewarnaan smear;

2) untuk bacterioscopy;

3) untuk pendaftaran dan penyimpanan dadah.

132. Melawat pesakit dalam ke organisasi anti-tuberkulosis adalah tidak dibenarkan.

133. Pesakit yang dilepaskan Mycobacterium tuberculosis makan makanan di wad.

134. Bilik tidur pusat pemulihan kanak-kanak terdiri daripada bahagian wad terpencil. Bahagian ini juga dilengkapi dengan: bilik permainan, bilik tidur, bilik persalinan dengan kabinet pengeringan dan pantri.

Kapasiti bilik asrama untuk kanak-kanak tidak melebihi lima katil. Terdapat ruang untuk menyeterika dan membersihkan pakaian serta ruang penyimpanan barang-barang kanak-kanak dalam dua bahagian.

135. Di pusat pemulihan untuk orang dewasa, sediakan bilik tidur single dan double. Bangunan kediaman pusat ini termasuk bilik rawatan, bilik penyimpanan berasingan untuk linen bersih dan kotor, bilik utiliti, bilik untuk kakitangan bertugas dan bilik penyimpanan untuk peralatan pembersihan, detergen dan pembasmi kuman.

136. Kawasan pejabat pergigian terapeutik, ortopedik, pembedahan dan ortodontik ditentukan pada kadar 14 m2 untuk kerusi pergigian utama dan 7 m2 untuk setiap satu tambahan. Jika kerusi tambahan mempunyai unit pergigian sejagat, luasnya meningkat kepada 10 m2.

137. Organisasi pergigian terletak di premis terbina dalam (terbina dalam) berasingan yang terletak di tingkat pertama bangunan kediaman dan awam dengan pintu masuk yang berasingan, tertakluk kepada keperluan Peraturan Sanitari ini.

138. Di makmal pergigian, tempat kerja juruteknik pergigian di bilik utama dilengkapi dengan meja pergigian khas dan mesin pengisar elektrik dengan sedutan habuk tempatan. Keluasan makmal pergigian sekurang-kurangnya 7.0 m2, setiap tempat kerja sekurang-kurangnya 4.0 m2. Tudung wasap yang dipacu secara mekanikal dilengkapi dalam bilik pensterilan dan pematerian; pengekstrakan habuk tempatan di tempat kerja juruteknik pergigian di bilik utama dan di setiap mesin penggilap - di dalam bilik penggilap, tudung ekzos dalam faundri di atas relau tuang emparan, di atas dapur gas - di bilik pematerian, di atas meja kerja di bilik pempolimeran.

139. Kawasan kabin di jabatan (bilik) elektroterapi, terapi cahaya dan terapi ultrasound dilengkapi pada kadar sekurang-kurangnya 6 m 2 setiap peranti pegun.

140. Bilik tidur elektrik terletak di kawasan yang tidak boleh dilalui, dengan mengambil kira orientasi tingkap ke kawasan yang tenang, di bawah keadaan kalis bunyi. Pejabat ini mempunyai bilik peralatan berjalan dengan tingkap pemerhatian untuk pemerhatian.

141. Bilik penyedutan berkumpulan diasingkan daripada bilik lain.

142. Jabatan fisioterapi dibahagikan kepada zon "kering" (bilik terapi elektrik, cahaya, haba) dan zon "basah" (hidroterapi, terapi lumpur). Bilik berasingan dilengkapi untuk menjalankan prosedur bagi setiap jenis rawatan. Ia dibenarkan untuk meletakkan peralatan untuk elektroterapi dan terapi cahaya di dalam bilik yang sama.

143. Jabatan akupunktur menyediakan: pejabat doktor, bilik rawatan, bilik rehat untuk pesakit dan kemudahan kebersihan.

144. Untuk mandian kontras, dua kolam bersebelahan dengan dimensi 1.75 m x 1.75 m dan kedalaman 1.2 (1.3) m disediakan. Peralihan dari satu kolam ke kolam yang lain dilakukan di sepanjang tangga antara kolam.

145. Bilik terapi lumpur terdiri daripada kabin berasingan dengan kabin pancuran mandian bersebelahan dan dua kabin untuk membuka pakaian pesakit. Pintu masuk untuk pesakit hanya melalui perubahan kabin dan pancuran mandian.

146. Prosedur elektromud dijalankan di dalam bilik terpencil yang berasingan, yang merupakan sebahagian daripada premis rawatan lumpur.

147. Dimensi permukaan air kolam renang terapeutik diambil pada kadar 6.0 m 2 setiap pelajar.

148. Pejabat hirudoterapi menyediakan premis berikut: untuk menunggu temujanji, pejabat untuk mendispens prosedur perubatan, premis kebersihan (bilik air, bilik untuk menyimpan peralatan pembersihan). Sijil pematuhan disediakan untuk setiap kelompok lintah. Lintah digunakan sekali, ia tidak digunakan berulang kali. Selepas digunakan, lintah diletakkan di dalam dulang dengan garam selepas memuntahkan darah, kemudian dibuang ke dalam beg plastik, tertakluk kepada pembasmian kuman, diikuti dengan pengumpulan mengikut skim pengurusan sisa perubatan yang diterima.

149. Jabatan pensterilan berpusat disediakan di kemudahan tersebut.

Premis CSO dibahagikan kepada tiga zon:

1) kotor (penerimaan bahan kotor, menyusun, memasukkan ke dalam pembasmian kuman dan mesin basuh);

2) bersih (memunggah bahan yang dibersihkan, dibasmi kuman dan dikeringkan dari mesin basuh pembasmi kuman, pembungkusan, letakkan di dalam pensteril). Bilik berasingan disediakan untuk membungkus linen perubatan;

3) steril (penerimaan bahan steril daripada pensteril dan penyimpanannya).

150. Pintu masuk ke premis kawasan yang bersih dan steril dijalankan melalui pintu masuk sanitari.

151. Premis tambahan: ekspedisi (pengeluaran bahan steril), kemudahan kebersihan dan tempat tinggal untuk kakitangan perubatan.

152. Di pejabat perubatan dan pergigian yang dianjurkan secara bebas, sediakan kawasan basuh dan pensterilan sekurang-kurangnya 6.0 m2 untuk sehingga tiga tempat kerja, dan sekurang-kurangnya 8.0 m2 untuk empat atau lebih tempat kerja.

Peralatan pensterilan dipasang mengikut arahan operasinya terus di tempat kerja.

153. Apabila mereka bentuk dobi, produktivitinya diambil pada kadar mencuci 2.3 kilogram (selepas ini dirujuk sebagai kg) linen kering setiap hari untuk satu katil di hospital dan 0.4 kg linen kering sehari untuk satu lawatan ke pesakit luar. klinik.

154. Di kemudahan penjagaan kesihatan kecil, dobi mini disediakan (untuk membasuh pakaian kerja, tuala, tuala) yang terdiri daripada dua bilik (satu untuk mengumpul dan membasuh, satu lagi untuk mengeringkan dan menyeterika).

155. Di hospital, jabatan pembasmian kuman disediakan (komposisi dan kawasan ditentukan oleh kapasiti hospital). Jika tiada jabatan pembasmian kuman sendiri, pembasmian kuman peralatan tempat tidur dijalankan di organisasi yang mempunyai ruang pembasmian kuman.

156. Jabatan patologi dan bilik mayat mempunyai tiga pintu masuk dan keluar, dua untuk penerimaan dan penghantaran mayat yang berasingan, yang ketiga untuk kegunaan kakitangan.

157. Bilik mayat menyediakan premis berikut: penerimaan dan penyimpanan mayat, bilik keratan (sekurang-kurangnya dua), termasuk bilik keratan kecil untuk bedah siasat dan penghantaran mayat orang yang meninggal dunia akibat penyakit berjangkit dengan jalan masuk dan akses luar yang berasingan, dewan untuk prosedur ritual dan penghantaran mayat, penyimpanan bahan tetap, pakaian, keranda dan harta benda lain, tempat tinggal untuk kakitangan.

158. Premis yang berkaitan dengan pengangkutan mayat di dalam bangunan, menjalankan bedah siasat, memproses dan menyimpan bahan keratan tidak tetap dipisahkan oleh ruang depan atau koridor dari makmal histologi, premis untuk doktor dan kakitangan perkhidmatan, muzium dan premis rumah.

159. Susun atur pintu dan reka bentuk pintu di dalam bilik untuk menyimpan mayat, pra-seksyen, bahagian, bilik untuk mendandani mayat dan di dalam dewan perkabungan memastikan laluan bebas pengusung dan laluan gurney.

160. Di pusat pemeriksaan perubatan forensik, jabatan pemeriksaan untuk orang yang masih hidup terletak di dalam petak terpencil, dengan pintu masuk bebas.

161. Bilik untuk menyimpan mayat dilengkapi dengan unit penyejukan yang menyediakan suhu +2 o C - +4 o C, cara mekanisasi untuk mengangkut mayat, rak, rak atau peti besi khas. Menyimpan mayat di atas lantai adalah tidak dibenarkan. Apabila menyimpan mayat di tingkat yang berbeza, lif dilengkapi.

162. Air sejuk dan panas dibekalkan ke meja keratan. Meja keratan dilengkapi dengan bekas untuk mengumpul dan membasmi kuman air kumbahan sebelum disalirkan ke dalam pembetung. Tempat kerja di meja keratan dilengkapi dengan grid kayu.

163. Meja keratan, gurney, pengusung dan alat lain untuk mengangkut mayat ditutup dengan bahan kalis air yang tahan terhadap detergen dan pembasmi kuman.

164. Lantai dicuci setiap hari dengan air panas dan detergen, panel dinding dan pintu dicuci apabila ia menjadi kotor, tetapi sekurang-kurangnya sekali seminggu.

165. Sekurang-kurangnya sebulan sekali dan selepas bedah siasat mayat yang meninggal dunia akibat penyakit berjangkit, premis dibersihkan secara menyeluruh menggunakan detergen dan disinfektan.

166. Kerja dengan bahan keratan dijalankan menggunakan peralatan pelindung diri (jubah, sarung tangan, apron, cermin mata). Dalam kes yang tidak mengecualikan batuk kering, topeng perlindungan tinggi dan alat pernafasan digunakan.

3. Keperluan kebersihan dan epidemiologi untuk kandungan dan
operasi premis dan peralatan kemudahan penjagaan kesihatan

167. Pembersihan basah (lantai, perabot, peralatan, ambang tingkap, pintu) dilakukan sekurang-kurangnya dua kali sehari (dalam bilik bedah antara operasi), menggunakan detergen dan pembasmi kuman yang diluluskan untuk digunakan di Republik Kazakhstan.

168. Peralatan pembersihan ditanda yang menunjukkan premis dan jenis kerja pembersihan, digunakan dengan ketat untuk tujuan yang dimaksudkan, dan dinyahjangkit selepas digunakan.

169. Permukaan luar dan dalam perabot perubatan diperbuat daripada bahan licin yang tahan terhadap detergen dan pembasmi kuman.

170. Semua peralatan teknologi, kebersihan, kejuruteraan dan lain-lain yang terdapat di hospital berada dalam keadaan baik.

171. Pembersihan am premis jabatan wad, bilik berfungsi dan pejabat menggunakan detergen dan pembasmi kuman yang diluluskan untuk digunakan di Republik Kazakhstan dijalankan sekali sebulan dan mengikut petunjuk epidemiologi, dengan rawatan dinding, lantai, peralatan, inventori , lampu.

172. Untuk menjalankan pembersihan am, kakitangan dibekalkan dengan pakaian khas, peralatan pelindung diri, peralatan pembersihan bertanda dan kain bersih.

173. Selepas keluar, pemindahan, atau kematian pesakit, wad yang dikosongkan dibersihkan mengikut jenis pembasmian kuman akhir (tilam, bantal, selimut) tertakluk kepada pembasmian kuman atau rawatan dengan larutan pembasmi kuman.

174. Pembersihan am premis unit operasi, bilik persalinan, bilik bersalin, bilik rawatan, bilik manipulasi, bilik pensterilan, wad rawatan rapi, bilik dengan keadaan aseptik dijalankan seminggu sekali dengan rawatan dan pembasmian kuman peralatan, perabot , dan inventori.

175. Di bilik bedah, bilik persalinan, bilik bersalin, wad rawatan rapi, wad untuk bayi baru lahir, bayi pramatang dan kanak-kanak di bawah umur satu tahun, bilik rawatan, kotak penyakit berjangkit, bilik dengan keadaan aseptik, selepas setiap pembersihan semasa, penyinaran ultraungu dihidupkan selama tiga puluh minit, selepas pembersihan am selama 2 jam . Apabila menggunakan pemasangan lain untuk pembasmian kuman udara, pengiraan dijalankan mengikut arahan operasi. Perakaunan masa yang dikerjakan oleh penyinaran bakteria direkodkan dalam log dalam borang mengikut Lampiran 5 kepada Peraturan Sanitari ini.

176. Penyinari bakteria mudah alih yang tidak dilindungi dipasang pada kadar kuasa 2.0-2.5 watt (selepas ini dirujuk sebagai W) bagi setiap meter padu bilik. Penyinaran bakteria berperisai dengan kuasa 1.0 W setiap 1 m 3 bilik dipasang pada ketinggian 1.8-2.0 m dari lantai, dengan syarat sinaran tidak ditujukan kepada orang di dalam bilik. Di dalam bilik dengan beban berterusan yang sengit, pengedar semula ultraviolet dipasang.

177. Suis untuk lampu diletakkan di hadapan pintu masuk ke bilik dan disekat dengan tanda cahaya "Jangan masuk, penyinaran bakteria dihidupkan!" dalam bahasa negeri dan Rusia.

178. Untuk mengurangkan pencemaran udara ke tahap yang selamat, teknologi berikut digunakan:

1) pendedahan kepada sinaran ultraungu menggunakan penyinaran bakteria terbuka dan gabungan yang digunakan tanpa kehadiran orang, dan penyinaran tertutup, termasuk pengedaran semula, membenarkan pembasmian kuman udara di hadapan orang ramai;

2) penggunaan penapis bakteria.

Iradiator dan penapis digunakan mengikut arahan operasi.

179. Linen pesakit ditukar sekali setiap tujuh hari dan apabila kotor.

Pesakit batuk kering yang menjalani rawatan pesakit dalam dibekalkan dengan pakaian hospital TB.

180. Linen katil untuk wanita lepas bersalin ditukar setiap tiga hari dan apabila kotor.

181. Dalam bilik bedah, bilik bersalin, dan bilik dengan keadaan aseptik, linen steril atau pakai buang digunakan.

182. Pengumpulan linen terpakai dijalankan dalam bekas khas yang padat (kain minyak, beg plastik, troli linen yang dilengkapi). Linen kotor tidak diisih dalam jabatan.

183. Penyimpanan sementara (tidak lebih daripada dua belas jam) linen kotor di jabatan dijalankan di bilik kebersihan, premis yang ditetapkan khas untuk tujuan ini dalam bekas tertutup (logam, tangki plastik), yang mudah dicuci dan dibasmi kuman. Untuk bekerja dengan linen kotor, kakitangan disediakan dengan menukar pakaian kebersihan.

184. Linen bersih disimpan di dalam bilik yang ditetapkan khas di atas rak, di dalam kabinet di rak.

185. Dobi dibasuh dalam dobi semua bentuk pemilikan, tertakluk kepada peruntukan talian teknologi khas yang tidak termasuk kemungkinan sentuhan linen dengan linen bukan hospital. Linen dari penyakit berjangkit, jabatan purulen-pembedahan dan patologi dibasmi kuman sebelum dicuci.

186. Pengangkutan linen bersih dan kotor dijalankan dibungkus dalam bekas tertutup dan bertanda (“linen bersih”, “kotor”).

4. Keperluan untuk pengumpulan sisa perubatan

187. Pengumpulan, penyimpanan sementara dan penyingkiran sisa perubatan dijalankan mengikut skim pengurusan sisa yang diterima pakai di kemudahan penjagaan kesihatan, yang memperuntukkan:

1) komposisi kualitatif dan kuantitatif sisa terjana;

2) prosedur pengumpulan sisa;

3) menggunakan kaedah pembasmian kuman (peneutralan) dan pelupusan sisa;

4) latihan kebersihan kakitangan dalam peraturan keselamatan wabak apabila mengendalikan sisa.

188. Untuk mengatur sistem pengurusan sisa perubatan, yang berikut dilantik melalui perintah ketua kemudahan penjagaan kesihatan:

1) seseorang yang menganjurkan pengurusan sisa dan memantau pematuhan dengan keperluan peraturan kebersihan ini, perundangan kebersihan dan epidemiologi, perundangan sisa, yang menjalani latihan berkala mengenai isu pengurusan sisa di kursus latihan lanjutan;

2) orang yang bertanggungjawab untuk pengurusan sisa di setiap unit struktur yang terlatih dalam pengurusan sisa perubatan. Arahan untuk mengendalikan sisa perubatan dijalankan oleh orang yang dinyatakan dalam perenggan sebelumnya peraturan kebersihan ini.

189. Kakitangan menjalani pemeriksaan perubatan awal dan berkala. Orang di bawah umur 18 tahun tidak dibenarkan bekerja dengan bahan buangan.

190. Kakitangan dibekalkan dengan set pakaian kerja dan peralatan perlindungan diri (jubah, pakaian dalam, sarung tangan, topeng, alat pernafasan, kasut khas, apron, lengan atas).

191. Untuk mengumpul sisa, pakai buang, beg kalis air, bungkusan, bekas logam dan plastik, bekas untuk pengumpulan dan pelupusan selamat digunakan.

Untuk mengumpul setiap kelas sisa, beg, bungkusan warna yang berbeza digunakan (sisa kelas A - putih, B - kuning, C - merah, D - hitam), bekas, bekas - pelabelan. Bekas logam dan plastik, bekas untuk mengumpul sisa berbahaya ditutup rapat.

192. Sisa Kelas A dikumpul dalam bekas boleh guna semula dan beg pakai buang.

Beg pakai buang diletakkan di atas troli khas atau di dalam bekas boleh guna semula. Bekas kutipan sisa dan troli ditanda.

Sisa makanan, jika tiada peralatan penyejukan khusus khusus, disimpan sementara tidak lebih daripada dua puluh empat jam.

193. Sisa kelas B dikumpul dalam bekas lembut pakai buang (beg) atau keras (tahan tusukan) yang berwarna kuning atau mempunyai tanda kuning.

194. Objek bertindik dan tajam dikumpul secara berasingan daripada jenis sisa perubatan lain ke dalam KBSU kalis tusukan dan kalis air tanpa pembongkaran dan pembasmian kuman terlebih dahulu.

Sekiranya terdapat alat khas untuk memotong jarum (penarik jarum, pemusnah jarum, pemotong jarum dan lain-lain), ia dibenarkan mengumpul picagari terpakai tanpa jarum bersama-sama dalam beg lembut pakai buang (beg) dengan sisa kelas B lain yang tertakluk kepada kemusnahan dalam pemasangan khas.

195. Untuk mengumpul sisa cecair organik kelas B, bekas tahan lembapan pakai buang dengan penutup yang memastikan pengedapnya digunakan. Sisa cecair tertakluk kepada pembasmian kuman mandatori (disinfeksi), selepas itu ia dibuang ke dalam sistem perparitan.

196. KBSU diisi tidak lebih daripada tiga perempat daripada volum.

Setelah diisi, KBSU ditutup rapat dengan penutup dan dihantar ke bilik untuk penyimpanan sementara sisa perubatan, di mana ia disimpan tidak lebih daripada tiga hari.

197. Apabila menganjurkan pembasmian kuman sisa menggunakan pemasangan peneutralan khas, pengumpulan, penyimpanan sementara, dan pengangkutan sisa kelas B dijalankan tanpa pembasmian kuman terlebih dahulu di tempat penjanaan, dengan syarat keselamatan epidemiologi dipastikan.

198. Sisa operasi patologi dan organik kelas B (organ, tisu, dll.) tertakluk kepada pembakaran mayat (dibakar) atau dikebumikan di tanah perkuburan di kawasan perkuburan yang ditetapkan khas. Pembasmian kuman awal bagi sisa tersebut tidak diperlukan, kecuali sisa daripada pesakit berjangkit.

199. Sisa kelas B tertakluk kepada pembasmian kuman mandatori (disinfeksi) melalui kaedah fizikal (terma, gelombang mikro, sinaran dan lain-lain) di kemudahan penjagaan kesihatan. Penggunaan kaedah pembasmian kuman kimia dibenarkan hanya untuk pembasmian kuman sisa makanan dan rembesan pesakit, serta semasa mengatur langkah anti-wabak utama dalam wabak. Pembuangan sisa Kelas B yang tidak dibasmi kuman di luar wilayah organisasi tidak dibenarkan.

Sisa kelas B dikumpul dalam bekas pembungkusan lembut pakai buang (beg) atau bekas keras (kalis tusukan) yang berwarna merah atau mempunyai tanda merah. Instrumen menindik (memotong) pakai buang dan peranti perubatan lain (selepas ini dirujuk sebagai peranti perubatan) diletakkan dalam bekas bertutup tahan lembapan yang keras (kalis tusukan). Sisa biologi cecair kelas B selepas pembasmian kuman (disinfeksi) dibuang ke dalam sistem pembetung.

200. Semasa pembungkusan akhir bahan buangan kelas B dan C untuk dikeluarkan dari unit, bekas pakai buang (beg, KBSU) ditandakan dengan tulisan yang sesuai “Sisa Kelas B/Kelas C (masing-masing Nama organisasi, unit , tarikh dan nama orang yang bertanggungjawab untuk unit kutipan sisa."

201. Lampu pendarfluor terpakai, peranti dan peralatan yang mengandungi merkuri dikumpul dalam bekas berlabel dengan penutup hitam yang ketat. Setelah diisi, bekas ditutup rapat dan disimpan di dalam bilik simpanan sementara untuk sisa perubatan. Apabila ia terkumpul, ia dikeluarkan dan dilupuskan oleh organisasi khusus.

Pemusnahan ubat-ubatan yang tidak sesuai untuk digunakan dijalankan mengikut Perkara 79 Kod Republik Kazakhstan bertarikh 18 September 2009 "Mengenai kesihatan rakyat dan sistem penjagaan kesihatan" (selepas ini dirujuk sebagai Kod ).

202. Sisa perubatan radioaktif Kelas D, yang mempunyai kitaran hayat yang pendek (bentuk pepejal, cecair dan gas), disimpan dalam kemudahan penyimpanan yang sesuai sehingga ia mereput, kemudian ia dilupuskan sebagai sisa perubatan Kelas D “panjang-. hidup” sisa perubatan dihantar untuk dilupuskan di tapak pelupusan sampah khas (tanah perkuburan).

203. Orang yang bertanggungjawab bagi organisasi perubatan menyimpan rekod harian sisa perubatan dalam jurnal dalam bentuk mengikut Lampiran 6 Peraturan Sanitari ini.

5. Keperluan untuk penyimpanan sementara sisa perubatan di
kemudahan penjagaan kesihatan

204. Untuk penyimpanan sementara sisa perubatan kelas B, C, D, bilik berasingan diperuntukkan di kemudahan penjagaan kesihatan.

205. Penyimpanan sisa makanan, sisa kelas B yang tidak dibasmi kuman, selama lebih daripada dua puluh empat jam dijalankan di dalam peti sejuk dan penyejuk beku.

Dalam organisasi perubatan (pusat kesihatan, pejabat, stesen perubatan), sisa kelas B dan B dalam bekas disimpan sementara di bilik utiliti (untuk penyimpanan lebih daripada 24 jam, peralatan penyejukan digunakan).

206. Bekas dengan sisa kelas A disimpan di kawasan khas.

207. Kontena terletak tidak lebih dekat daripada 25 m dari kemudahan penjagaan kesihatan. Kawasan untuk bekas tersebut dipagar pada tiga sisi hingga ketinggian 1.5 m.

208. Bilik untuk menyimpan sisa perubatan dilengkapi dengan pengudaraan ekzos, peralatan penyejukan untuk menyimpan sisa biologi, rak, bekas untuk mengumpul beg sisa perubatan, sinki dengan bekalan air panas dan sejuk, dan lampu bakteria.

209. Sisa kelas A, B, C disimpan di tempat penjanaan tidak lebih daripada satu hari (kecuali KBSU dengan objek tajam, yang dikeluarkan apabila tiga perempat daripada isipadu diisi), dalam bekas di tapak khas atau dalam premis untuk penyimpanan sementara bekas sisa tidak lebih daripada tiga hari. Sisa biologi kelas B disimpan pada suhu tidak melebihi +5 o C.

210. Selepas memuatkan sisa perubatan dari premis simpanan sementara ke dalam kenderaan, premis, peralatan dan bekalan terpakai dinyahjangkit.

211. Premis untuk penyimpanan sementara sisa perubatan terletak berdekatan dengan pintu keluar dari kemudahan penjagaan kesihatan dan dengan jalan masuk untuk pemindahan.

6. Keperluan untuk pengangkutan sisa perubatan

212. Apabila mengangkut sisa perubatan kelas A, kenderaan yang direka untuk mengangkut sisa pepejal isi rumah digunakan.

213. Pembuangan sisa perubatan cecair kelas B dan C ke dalam rangkaian pembetung tanpa peneutralan adalah tidak dibenarkan.

214. Sisa daripada agen biologi patogen, perkakas terpakai, dan sisa perubatan pepejal dari zon "berjangkit" makmal dikumpulkan dalam bekas dan dineutralkan dalam autoklaf atau dengan pembasmian kuman.

215. Pengangkutan sisa perubatan berbahaya kelas B dan C dijalankan mengikut dokumen peraturan kebersihan dan epidemiologi yang diluluskan oleh badan negeri dalam bidang kebajikan kebersihan dan epidemiologi penduduk mengikut perenggan 6 Perkara 144 Kanun (selepas ini dirujuk sebagai dokumen peraturan).

216. Kenderaan yang mempunyai kesimpulan kebersihan dan epidemiologi positif yang dikeluarkan oleh agensi dalam bidang kebajikan sanitari dan epidemiologi penduduk dibenarkan mengangkut sisa perubatan.

Kenderaan untuk mengangkut sisa perubatan dilengkapi dengan badan tertutup kalis air yang boleh dinyahjangkit dengan mudah. Kenderaan ini tidak digunakan untuk tujuan lain.

7. Keperluan untuk pelupusan sisa perubatan

217. Pembakaran sisa perubatan kelas B, C di wilayah organisasi penjagaan kesihatan di luar pemasangan khusus adalah dilarang.

218. Peneutralan sisa haba dilakukan dengan pendedahan haba sisa perubatan pada suhu tidak lebih rendah daripada +800 - +1500 o C, atau mengikut suhu operasi pemasangan khas untuk peneutralan sisa perubatan.

Pembakaran sisa perubatan disediakan dalam pemasangan khas (sisa perubatan tidak dibasmi kuman kelas "B" dan semua sisa perubatan kelas "B"), terletak dengan mengambil kira saiz zon perlindungan kebersihan mengikut dokumen peraturan.

219. Untuk menampung pemasangan, yang berikut disediakan: bilik penyimpanan sementara untuk sisa dengan keluasan sekurang-kurangnya 10 m2, bilik pemasangan dengan keluasan sekurang-kurangnya 20 m2 (kecuali disediakan sebaliknya oleh pengilang) , dilengkapi dengan bekalan dan pengudaraan ekzos dengan dominasi ekzos melebihi aliran masuk, dengan saliran ke dalam sistem saliran dan bekalan air, premis perkhidmatan (bilik kakitangan, bilik mandi, pancuran mandian).

Untuk hiasan dalaman, bahan digunakan mengikut tujuan fungsi premis.

220. Sisa Kelas A dari tempat penjanaan dihantar ke bekas yang terletak di wilayah kemudahan penjagaan kesihatan dan diangkut ke tapak pelupusan sisa pepejal apabila bekas diisi, sekurang-kurangnya sekali setiap tiga hari.

221. Produk akhir pelupusan sisa dilupuskan di tapak pelupusan sisa pepejal perbandaran.

8. Keperluan kebersihan dan epidemiologi untuk organisasi
pemakanan pesakit, kepada keadaan kerja kakitangan perubatan di
kemudahan penjagaan kesihatan

222. Unit katering kemudahan penjagaan kesihatan terletak di bangunan berasingan, bersambung dengan bangunan utama dan bangunan lain, laluan atas tanah dan bawah tanah yang mudah, kecuali jabatan penyakit berjangkit.

223. Semasa menyediakan hidangan, aliran proses pengeluaran dipatuhi dengan ketat. Aliran balas bahan mentah dan produk siap tidak dibenarkan. Bahan mentah dan produk makanan disimpan mengikut peraturan kedekatan komoditi. Menyimpan produk makanan mudah rosak jika tiada peralatan penyejukan adalah tidak dibenarkan.

224. Semasa merangka susun atur menu mingguan, piawaian pemakanan yang diluluskan diambil kira.

225. Apabila menggantikan produk dan hidangan, pengiraan mingguan komposisi kimia dan nilai pemakanan (kandungan kalori) diet dijalankan.

226. Setiap hari sampel harian hidangan yang disediakan ditinggalkan di unit katering. Untuk sampel harian, separuh bahagian kursus pertama ditinggalkan, bahagian hidangan kedua dipilih sepenuhnya dalam kuantiti sekurang-kurangnya 100 gram (selepas ini dirujuk sebagai gram), kursus ketiga dipilih dalam kuantiti sekurang-kurangnya 200 gram.

Sampel harian disimpan dalam penutup tertutup berlabel (1, 2, 3 hidangan) balang pada suhu +2 o C - +6 o C di tempat yang ditetapkan khas di dalam peti sejuk untuk menyimpan makanan yang disediakan. Selepas 24 jam, sampel harian dibuang sebagai sisa makanan. Bekas untuk menyimpan sampel harian (bekas, penutup) dirawat dengan mendidih selama lima minit.

227. Untuk menghantar makanan yang disediakan ke pantri hospital, termos atau pinggan mangkuk berlabel (untuk makanan) dengan penutup berkunci digunakan. Pengangkutan dijalankan menggunakan troli khas.

228. Pengagihan makanan siap dibuat oleh pelayan bar dan jururawat yang bertugas di jabatan memakai gaun bertanda “untuk pengagihan makanan”. Pengagihan makanan mengikut diet yang ditetapkan dipantau oleh jururawat kanan.

229. Semasa pengedaran, hidangan pertama dan minuman panas mempunyai suhu tidak lebih rendah daripada + 75 o C, hidangan kedua - tidak lebih rendah daripada +65 o C, hidangan sejuk dan minuman - dari +7 o C hingga +14 o C. Sehingga masa pengedaran, hidangan pertama dan kedua berada di atas dapur panas sehingga dua jam dari saat penyediaan. Mencampur makanan dengan sisa hari sebelumnya dan makanan yang disediakan lebih awal pada hari yang sama tidak dibenarkan.

230. Di jabatan bufet, dua bilik disediakan: untuk mengedarkan makanan dan mencuci pinggan mangkuk dengan pemasangan mandi tiga rongga.

231. Pemanas air sandaran dengan bekalan air ke tempat mandi basuh dipasang di bilik pantri, dan pensteril untuk memproses pinggan mangkuk dipasang di bilik pantri penyakit berjangkit, penyakit kulit dan kelamin, dan jabatan anti-tuberkulosis.

232. Pemprosesan hidangan dijalankan dalam urutan berikut: penyingkiran mekanikal makanan dan basuh di sinki pertama dengan degreaser, bilas dengan air panas di sinki kedua dan pengeringan pinggan di atas rak dan rak khas.

233. Di pantri hospital berjangkit, dermatovenerologi, anti-tuberkulosis (jabatan), untuk tanda-tanda epidemiologi di jabatan profil lain:

1) selepas makan, hidangan dikumpulkan di pantri di atas meja berasingan, dibebaskan daripada sisa makanan, dibasmi kuman, dibasuh dan dikeringkan. Pembasmian kuman dijalankan secara kimia (penyelesaian pembasmi kuman, termasuk dalam mesin basuh) atau secara terma (mendidih, rawatan dalam pensteril udara);

2) sisa makanan dibuang ke dalam tangki bertanda khas dengan penutup dan dibasmi kuman mengikut rejim untuk jangkitan yang sepadan dengan menambah pembasmi kuman kering dalam nisbah satu hingga lima (pendedahan satu jam). Meja untuk pinggan mangkuk, berus dan ruffer terpakai dibasmi kuman selepas setiap penggunaan. Kain untuk meja dan mencuci pinggan dibasmi kuman dengan merendam dalam larutan pembasmi kuman, membilas dan mengeringkannya.

234. Pemindahan untuk pesakit dihantar dalam beg plastik yang menunjukkan nama keluarga, nama pertama pesakit, dan tarikh pemindahan. Di tempat di mana bungkusan diterima, senarai yang dibenarkan (menunjukkan kuantitinya) dan produk yang dilarang untuk dipindahkan diposkan.

235. Apabila menyediakan rawatan perubatan kepada kanak-kanak di bawah umur satu tahun, jabatan kanak-kanak menyediakan bilik untuk menyediakan dan mendispens susu formula bayi. Selepas membuka bungkusan, formula susu kering ditandakan dengan tarikh dan masa pembukaan dan disimpan di bawah syarat dan terma yang ditunjukkan pada bungkusan "simpanan selepas membuka bungkusan." Pencairan campuran dijalankan menggunakan bekas steril. Susu formula siap diangkut, digunakan, disimpan dan diedarkan mengikut dokumen pengilang.

236. Premis isi rumah untuk kakitangan dilengkapi sebagai pusat pemeriksaan kebersihan dan termasuk: bilik persalinan, pancuran mandian, tandas, tandas, bilik untuk menyimpan pakaian khas dan peralatan perlindungan diri. Bilik persalinan dilengkapi dengan kabinet berasingan untuk menyimpan pakaian khas dan peribadi.

237. Untuk menyediakan makanan untuk kakitangan, adalah perlu untuk menyediakan kantin atau bufet; semua jabatan mempunyai bilik kakitangan dengan keluasan 12.0 m2, dilengkapi dengan peti sejuk, alat untuk memanaskan air dan makanan, dan singki untuk mencuci tangan. Makanan tidak diterima di tempat kerja.

238. Kakitangan perubatan dibekalkan dengan tiga set pakaian kerja gantian: gaun, topi (selendang), dan kasut gantian. Pakaian sanitari ditukar setiap hari dan apabila kotor. Mencuci pakaian kebersihan dijalankan secara berpusat, secara berasingan daripada linen pesakit.

239. Kakitangan perubatan yang memberi bantuan nasihat, kakitangan teknikal, pentadbiran dan ekonomi yang menjalankan kerja sementara di jabatan hospital dibekalkan dengan pertukaran pakaian dan kasut.

9. Keperluan kebersihan dan epidemiologi untuk keadaan
menjalankan pensterilan dan pembasmian kuman produk perubatan
temu janji di kemudahan penjagaan kesihatan

240. Alat perubatan pakai buang tertakluk kepada pelupusan tanpa pembasmian kuman terlebih dahulu.

241. Selepas digunakan, produk perubatan boleh guna semula tertakluk kepada pembasmian kuman, pembersihan pra-pensterilan, pengeringan, pembungkusan dan pensterilan.

242. Pembasmian kuman instrumen dijalankan di tempat penggunaan menggunakan pelbagai kaedah (mendidih, stim, udara, kimia).

243. Dua bekas digunakan untuk membasmi kuman peranti perubatan. Dalam bekas pertama, instrumen dibasuh daripada sisa darah, lendir, dan ubat-ubatan, kemudian direndam dalam bekas kedua untuk pendedahan. Produk boleh tanggal diproses dalam bentuk yang dibongkar.

Apabila menggunakan pembasmi kuman yang mempunyai kesan penetapan pada cecair biologi, instrumen terlebih dahulu dibasuh dalam bekas berasingan dengan air dan kemudian dinyahjangkit.

244. Penyelesaian disinfektan digunakan mengikut terma yang dinyatakan dalam arahan (garis panduan) untuk penggunaan disinfektan yang diluluskan untuk digunakan di Republik Kazakhstan.

245. Pembersihan pra-pensterilan peranti perubatan dijalankan secara manual atau mekanis (ultrasound). Apabila disinfektan mengandungi komponen detergen, pembersihan pra-pensterilan digabungkan dengan pembasmian kuman.

246. Kualiti rawatan pra-pensterilan dinilai dengan ketiadaan sampel positif (azopyram, phenolphthalein) untuk jumlah sisa darah dan komponen alkali detergen sintetik. Sekurang-kurangnya 1% daripada produk perubatan bagi setiap nama (sekurang-kurangnya 3-5 unit) bagi setiap kelompok tertakluk kepada kawalan.

247. Pembersihan dan pensterilan pra-pensterilan peranti perubatan dijalankan di jabatan pensterilan berpusat, atau, jika tidak tersedia, di kawasan jabatan kemudahan penjagaan kesihatan yang ditetapkan khas.

Bahan steril dihantar ke jabatan dalam bekas pengangkutan tertutup, beg khas dan lif pengangkutan.

248. Pensterilan peranti perubatan dijalankan dengan kaedah fizikal (wap, udara, inframerah, kaca-perlene), kimia (penyelesaian bahan kimia, gas, plasma), menggunakan agen dan peralatan pensterilan yang sesuai.

249. Pensterilan dijalankan mengikut mod yang dinyatakan dalam arahan untuk penggunaan produk tertentu, dalam arahan pengendalian untuk pensterilan.

250. Pemantauan operasi peralatan pensterilan dijalankan menggunakan kaedah fizikal (alat kawalan dan pengukur), kimia (penunjuk termokimia), dan ujian biologi.

251. Orang yang berumur lebih lapan belas tahun yang telah lulus peperiksaan perubatan, latihan kursus dan mempunyai sijil lulus minimum teknikal dibenarkan bekerja dengan pensterilan.

252. Di jabatan kanak-kanak, mainan dicuci setiap hari pada penghujung hari bekerja menggunakan larutan soda sabun 2%, dibilas dengan air mengalir, dan dikeringkan. Pakaian anak patung dicuci dan digosok seminggu sekali. Mainan lembut tidak digunakan.

253. Ruang pembunuh kuman yang dilengkapi dengan lampu ultraungu hanya digunakan untuk menyimpan instrumen steril.

10. Keperluan kebersihan dan epidemiologi untuk organisasi dan
menjalankan kebersihan dan anti-wabak
(pencegahan) di kemudahan penjagaan kesihatan

254. Di jabatan kecemasan, pharynx diperiksa, suhu diukur, dan pesakit yang masuk diperiksa untuk kutu, kudis, dan dermatomycosis, dengan catatan dalam sejarah perubatan. Bahan biologi dipilih mengikut petunjuk epidemiologi untuk penyelidikan makmal.

255. Jika disyaki penyakit berjangkit, pesakit diasingkan di wad diagnostik di bahagian kecemasan (kotak) sehingga dipindahkan ke bahagian penyakit berjangkit (hospital).

256. Pesakit dibersihkan apabila dimasukkan ke hospital dan diberikan satu set seluar dalam, baju tidur dan selipar yang bersih. Ia dibenarkan untuk pesakit di hospital memakai pakaian rumah, kecuali pesakit yang menjalani rawatan di organisasi anti-tuberkulosis.

257. Rawatan kebersihan wanita yang bersalin dijalankan selepas pemeriksaan mengikut petunjuk atau atas permintaan wanita itu.

258. Perhatikan pengisian kitaran wad semasa pesakit dimasukkan ke hospital (dalam masa tiga hari).

259. Pesakit dengan jangkitan purulen-septik perlu dimasukkan ke hospital di jabatan pembedahan purulen, jika tiada - di wad terpencil yang berasingan.

260. Pembalutan pesakit dengan pelepasan purulen dilakukan di dalam bilik persalinan septik, jika tiada, di dalam bilik persalinan aseptik, selepas pembalut pesakit yang tidak mempunyai pelepasan purulen.

261. Selepas digunakan, peralatan pembersihan dibasmi kuman, dikeringkan dan seterusnya disimpan di tempat yang ditetapkan khas.

262. Kajian makmal dan instrumental di kemudahan penjagaan kesihatan dijalankan mengikut Lampiran 7 kepada Peraturan Sanitari ini.

Pencahayaan semula jadi dan tiruan premis
kemudahan penjagaan kesihatan

Jadual 1

	Premis	Permukaan kerja dan satah untuk menormalkan pekali cahaya semula jadi (KEO) dan pencahayaan (L-mendatar, V-menegak) dan ketinggian satah di atas lantai	Tahap dan subperingkat kerja visual
	Bilik Operasi
	Praoperasi
	Bilik persalinan
	Bilik simpanan darah
	Bilik penyimpanan dan penyediaan gipsum
	Bilik penerimaan tetamu untuk pakar bedah, pakar obstetrik-pakar sakit puan, traumatologi, pakar pediatrik, pakar penyakit berjangkit, pakar dermatologi, alahan, doktor gigi, bilik pemeriksaan
	Bilik penerimaan tetamu untuk pakar lain
	Bilik gelap pakar oftalmologi
	Bilik diagnostik berfungsi, bilik endoskopik
	Fotaria, fisioterapi, terapi fizikal, bilik urut
	Bilik: hidroterapi, mandian terapeutik, bilik mandi
	terapi pekerjaan
	Untuk terapi tidur
	Kemudahan untuk penyediaan parafin, ozokerit, pemprosesan gasket, penjanaan semula kotoran
	Wad hari
	Kawasan penyimpanan ubat-ubatan dan pembalut
	Kawasan penyimpanan untuk pembasmian kuman
	Prosedural, manipulatif
	Pejabat, balai jururawat
	Kemudahan penjagaan harian untuk pesakit
	Kemudahan makan
	Bilik perkakasan (panel kawalan), basuh, pensterilan, bilik pengasingan dan penyimpanan, bilik linen
	Pendaftaran
	Koridor
	Kawasan penyimpanan untuk peralatan mudah alih
	Kemudahan kebersihan: Bilik tandas, tandas; Bilik merokok; Bilik mandi, bilik persalinan pakaian jalanan

jadual 2

Semulajadi pencahayaan		digabungkan pencahayaan		Pencahayaan buatan
KEO, e 11, %		KEO, e 11, %		Pencahayaan, lux, umum pencahayaan	Indeks ketidakselesaan M tiada lagi	Pekali denyutan - pencahayaan K p, %, tiada lagi
Di bahagian atas atau digabungkan pencahayaan	Dengan sisi pencahayaan	Di bahagian atas atau digabungkan pencahayaan	Dengan sisi pencahayaan

Suhu, kadar pertukaran udara, kategori kebersihan dalam
premis, termasuk kemudahan hospital harian
kesihatan

	Nama premis	Reka bentuk suhu udara,	Kepelbagaian pertukaran udara setiap 1 jam		premis	Kepelbagaian tudung di pertukaran udara semula jadi
	Bilik untuk pesakit dewasa, premis untuk ibu kepada anak cawangan, premis hipotermia		80 m 3/j untuk 1 katil
	Bilik untuk batuk kering sakit (dewasa, kanak-kanak)		80 m 3/j untuk 1 katil
	Bilik untuk pesakit dengan hipotiroidisme		80 m 3/j untuk 1 katil
	Wad untuk pesakit thyrotoxicosis
	wad selepas pembedahan, resusitasi dewan, bilik tegang terapi, kelahiran kotak, bilik bedah, bilik bius, wad untuk 1-2 katil untuk membakar pesakit Bilik tekanan		Dengan pengiraan, tetapi tidak kurang daripada sepuluh kali ganda			Tidak dibenarkan
				aseptik (20% bius, pensterilan) septik
	lepas bersalin					Tidak dibenarkan
	Wad untuk 2-4 katil untuk pesakit melecur, wad untuk kanak-kanak					Tidak dibenarkan
	Bilik untuk pramatang, bayi baru lahir dan tercedera		Dengan pengiraan, tetapi tidak			Tidak dibenarkan
				aseptik 100% septik
	Kotak, separuh kotak, kotak penapis, kotak pra		(suapan daripada koridor
	Bahagian wad berjangkit jabatan		untuk 1 katil	80 m 3 / j pada
	Penapis pranatal, penerimaan dan peperiksaan kotak, melihat pembalut, bilik praoperasi manipulasi untuk memberi makan kanak-kanak di bawah 1 tahun, premis untuk vaksinasi
	Pensterilan semasa bilik bedah			3 - septik jabatan 3- aseptik jabatan
	Bilik bedah kecil, termasuk dalam setiap hari hospital
	Pejabat doktor, pejabat refleksiologi premis bilik siang tinggal		Kemasukan daripada koridor
			bersenam di gim
	Kabinet berfungsi diagnostik sigmoidoskopi
	Bilik rawatan pendidikan Jasmani, mekanoterapi, pejabat berbunyi
	Lobi, bilik untuk makan, pemampat penyedut, linen dan bilik stor premis
	Kabinet gelombang mikro dan frekuensi ultra tinggi bilik terapi termoterapi, bilik rawatan ultrasound					Tidak dibenarkan
	pantri simpanan pakaian kotor, barangan pembersihan pembasmi kuman

Tahap pencemaran bakteria dalam udara yang boleh diterima
persekitaran dalaman bergantung kepada tujuan fungsinya
dan kelas kebersihan kemudahan penjagaan kesihatan

Jadual 1

	Kelas kebersihan	Nama premis	Penunjuk kebersihan dan mikrobiologi
			jumlah bilangan mikroorganisma dalam 1 m 3 udara (unit pembentuk koloni (CFU/m 3)		bilangan koloni Staphylococcus aureus dalam 1 m 3 udara (unit pembentuk koloni (CFU/m 3)		bilangan acuan dan kulat yis dalam 1 dm3 udara
			Sebelum awak mula	Semasa bekerja	Sebelum awak mula	Semasa bekerja	Sebelum awak mula	Semasa bekerja
	Lebih tulen (A)	Bilik bedah, bilik bersalin, bilik dialisis, kotak aseptik untuk hematologi dan pesakit melecur, wad untuk bayi pramatang, blok aseptik farmasi, bilik pensterilan (separuh bersih), kotak untuk makmal bakteriologi	Tidak lebih daripada 200	Tidak lebih daripada 500	Mesti tak jadi	Mesti tak jadi	Mesti tak jadi	Mesti tak jadi
	Bersih (B)	Bilik rawatan, bilik persalinan, bilik praoperasi, wad dan bilik rawatan rapi, wad kanak-kanak, bilik untuk mengumpul dan mempasteur susu ibu, pembantu dan farmasi pembungkus, premis makmal bakteriologi dan klinikal yang bertujuan untuk penyelidikan, bilik penerimaan pembedahan dan pergigian.	Tidak lebih daripada 500	Tidak lebih daripada 750	Mesti tak jadi	Mesti tak jadi	Mesti tak jadi	Mesti tak jadi
	Tulen bersyarat (B)	Wad pembedahan, koridor bersebelahan dengan bilik bedah, wad bersalin, bilik pemeriksaan, peti dan wad jabatan penyakit berjangkit, bilik penghuni, bilik material, bilik simpanan linen bersih	Tidak lebih daripada 750	Tidak lebih daripada 1000	Mesti tak jadi	Tidak lebih daripada 2	Mesti tak jadi	Mesti tak jadi

Tahap infrasound dan hingar frekuensi rendah yang dibenarkan
di kemudahan penjagaan kesihatan

Jadual 1

	Tujuan premis atau wilayah	Masa dalam Hari	Tahap tekanan bunyi, dB dalam jalur oktaf dengan frekuensi min geometri, hertz (Hz)						Tahap tekanan bunyi yang diperbetulkan frekuensi pada ciri "lin" L, dB
	Wad hospital dan sanatorium, hospital yang beroperasi	Sepanjang masa
	Wilayah bersebelahan langsung dengan bangunan hospital dan sanatorium	Sepanjang masa
	Kawasan rekreasi di wilayah hospital dan sanatorium	Dari 7 pagi hingga 11 malam.
	Wilayah bersebelahan langsung dengan bangunan klinik, klinik pesakit luar, dispensari,	Sepanjang masa

Tahap hingar yang dibenarkan dijana oleh spesies individu
peralatan perubatan bergantung pada mod operasi (bunyi
ciri pada jarak satu meter dari peralatan)

jadual 2

	Nama Produk	Tahap bunyi yang dibenarkan L A, dBA	Mod operasi
	Peralatan pembedahan, peralatan untuk pengudaraan paru-paru buatan, anestesia dan peralatan pernafasan		Berterusan
	Peralatan makmal (untuk kajian klinikal, biokimia, bakteriologi dan lain-lain)		Berterusan
	Peralatan pensterilan dan pembasmian kuman		Berterusan
	Fisioterapeutik, peralatan X-ray, peranti untuk diagnostik berfungsi, peralatan yang serupa		Berulang kali jangka pendek
	Peralatan pergigian dan makmal (emparan, termostat, peralatan serupa)		Berulang kali jangka pendek
	Peralatan mencuci		Berulang kali jangka pendek

Buku log jam bekerja untuk penyinaran bakteria

Log sisa perubatan harian

Selama 20___ tahun

(nama kemudahan penjagaan kesihatan)

	Kelas sisa perubatan	Nama jabatan kemudahan penjagaan kesihatan	Jumlah sisa perubatan dihantar ke bilik simpanan sementara	Tandatangan pekerja penjagaan kesihatan yang menerima sisa perubatan	tarikh tamat tempoh	Dihantar untuk dilupuskan (dilupuskan)	Tandatangan orang yang bertanggungjawab untuk pelupusan
	Kelas B, kg
	Kelas B, kg
	Termometer; Lampu pembunuh kuman; Lampu pendarfluor b) sitostatik: Cecair, l; Padat, En. c) ubat-ubatan: Cecair, l; Padat, En.

pemeriksaan berjadual di kemudahan penjagaan kesihatan

Jadual 1

Tidak.	Jenis-jenis penyelidikan	Kekerapan pengajian
	Suhu, kelembapan udara relatif, kadar pertukaran udara, pencahayaan.	1 kali setahun	Wad untuk pesakit, wad selepas pembedahan, bilik resusitasi, wad rawatan rapi, kotak bersalin dan bersalin, bilik bedah dan bilik bius, bilik hiperbarik, wad selepas bersalin, wad untuk bayi pramatang, bayi baru lahir, kotak, kotak separuh, kotak pra, penapis, bilik tontonan, bilik persalinan, bilik manipulasi, bilik prosedur, bilik pensterilan , bilik terapi senaman, bilik diagnostik berfungsi, bilik penerimaan pesakit
	Tahap bunyi bising	1 kali setahun	Bilik pensterilan, makmal, bilik X-ray, bilik diagnostik berfungsi, bilik pergigian, bilik fisioterapi, bilik resusitasi, wad rawatan rapi, bilik bedah
	Medan elektromagnet	1 kali setahun	Makmal, jabatan diagnostik berfungsi, bilik pengimejan resonans magnetik, bilik fisioterapi.
2. Kawalan sinaran
	Pengukuran kadar dos sinaran	sekurang-kurangnya sekali setahun	Di tempat kerja kakitangan, di dalam bilik dan kawasan bersebelahan dengan bilik rawatan
	Menentukan dos sinaran berkesan kepada pesakit menggunakan meter keluaran sinaran pemancar sinar-X	sekurang-kurangnya sekali setahun	Untuk setiap peranti diagnostik X-ray perubatan yang tidak dilengkapi dengan meter produk kawasan dos (di seluruh julat nilai operasi voltan anod tiub sinar-X)
3. Kawalan kebersihan dan kimia
		1 kali setahun	Bilik fisioterapi
		1 kali setahun	Makmal diagnostik klinikal.
		1 kali setahun
		1 kali setahun	Pra operasi, operasi, pensterilan, wad, bilik rawatan, resusitasi, pasca operasi, wad terbakar, jabatan diagnostik berfungsi, makmal diagnostik klinikal, bilik fisioterapi, bilik x-ray
		1 kali setahun	bilik X-ray
		1 kali setahun	Wad, bilik rawatan, unit rawatan rapi, bilik selepas pembedahan, wad melecur, makmal diagnostik klinikal, jabatan patologi
		1 kali setahun	Resusitasi, selepas pembedahan, wad melecur, bilik fisioterapi
			Pra operasi, prosedur, pembalut, manipulasi, makmal diagnostik klinikal, jabatan patologi, jabatan diagnostik berfungsi, bufet - pendispensan (sekurang-kurangnya 2 jenis)
		Mengikut kekerapan pemeriksaan yang ditetapkan	Pensterilan berpusat dan mengikut petunjuk
4. Penyelidikan tentang produk, makanan siap sedia dan diet
		1 kali setahun	Unit makanan organisasi
	Kecekapan rawatan haba	Mengikut kekerapan pemeriksaan yang ditetapkan	Hidangan siap dari daging dan produk ikan di talian pengedaran
	Penunjuk mikrobiologi keselamatan makanan	Mengikut kekerapan pemeriksaan yang ditetapkan	Unit makanan organisasi, bufet - pendispensan
5. Penyelidikan air
	Air untuk penunjuk bakteriologi dan sanitari-kimia	Mengikut petunjuk	Air yang digunakan untuk tujuan domestik dan minuman (dari rangkaian pengedaran dan air import)
6. Penunjuk kebersihan dan bakteriologi apabila menilai keadaan kebersihan organisasi
		Mengikut kekerapan pemeriksaan yang ditetapkan
		Mengikut kekerapan pemeriksaan yang ditetapkan
		Mengikut kekerapan pemeriksaan yang ditetapkan
		Mengikut kekerapan pemeriksaan yang ditetapkan
	Mengikut kekerapan pemeriksaan yang ditetapkan	Hospital kanak-kanak, jabatan

*nota: Kandungan bahan berbahaya di udara LPO mematuhi keperluan kebersihan untuk udara kawasan kerja.

Kajian makmal dan instrumental yang dijalankan di
kawalan pengeluaran (kawalan kendiri) di fasiliti
kesihatan

jadual 2

Tidak.	Jenis-jenis penyelidikan	Kekerapan pengajian	Lokasi pengukuran atau pensampelan
	1. Kawalan faktor fizikal
	Kadar pertukaran udara	1 kali setahun	Wad untuk pesakit, wad selepas pembedahan, bilik resusitasi, wad rawatan rapi, kotak kelahiran, bilik bedah dan bilik bius, bilik hiperbarik, wad selepas bersalin, wad untuk bayi pramatang, bayi, bayi baru lahir, kotak, separuh kotak, kotak pra, penapis, bilik melihat, bilik persalinan, bilik manipulasi, bilik rawatan, bilik pensterilan, bilik terapi senaman, bilik diagnostik berfungsi, bilik penerimaan pesakit, bilik simpanan stok utama: ubat-ubatan, pembalut dan produk perubatan
2. Kawalan kebersihan dan kimia
	Penentuan kepekatan bahan aktif dalam disinfektan dan larutan	1 kali setiap 3 bulan	Pra operasi, prosedur, berpakaian, manipulasi, makmal diagnostik klinikal, jabatan patologi, jabatan diagnostik berfungsi, bufet - pendispensan
	Kawalan kualiti pembersihan pra-pensterilan (azopyram, ujian fenolftalein)	sekurang-kurangnya 1% daripada produk perubatan setiap jenis (sekurang-kurangnya 3 – 5 unit)	Selepas pembersihan pra-pensterilan peranti perubatan
3. Penunjuk kebersihan dan bakteriologi apabila menilai keadaan kebersihan organisasi
	Kajian bakteriologi swab dari persekitaran luaran (untuk bakteria koliform, staphylococcus patogen, mikroflora oportunistik dan patogenik)	1 kali setiap 3 bulan	Peralatan dan inventori perubatan, linen, tangan dan pakaian untuk kakitangan, peralatan untuk unit katering dan kawasan pengedaran
	Kajian bakteriologi persekitaran udara	1 kali setiap 3 bulan	Bilik bedah, bilik praoperasi, bilik bersalin, wad dan bilik rawatan rapi, kotak aseptik, pensterilan, pembalut, manipulasi, bilik rawatan, bilik pergigian, wad untuk bayi pramatang, blok aseptik farmasi, premis makmal bakteriologi dan klinikal
	Ujian kemandulan (basuh, bahan)	1 kali sebulan	Bilik bedah, bilik bersalin, bilik resusitasi, bilik pensterilan, bilik persalinan, bilik manipulasi, bilik pergigian, bilik rawatan, bilik wad aseptik
	Kawalan bakteria bagi peralatan pembasmian kuman dan pensterilan	1 kali setiap 3 bulan	Jabatan pensterilan dan pembasmian kuman
4. Kawalan fizikal dan kimia peralatan
	Memantau operasi peralatan pembasmian kuman dan pensterilan	Setiap hari pada setiap muat turun	Jabatan pensterilan dan pembasmian kuman

sah Editorial daripada 28.03.2003

Nama dokumen	PERINTAH Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 28 Mac 2003 N 127 "ATAS KELULUSAN ARAHAN UNTUK MEMUSNAH UBAT NARKOTIK DAN BAHAN PSYCHOTROPIC TERMASUK DALAM SENARAI II DAN III SENARAI UBAT NARKOTIK, PSYCHOTROPIC AND THE PSYCHOTROPIC. TERTAKLUK KEPADA KAWALAN DALAM PERSEKUTUAN RUSIA, YANG TERUS DIGUNAKAN DALAM AMALAN PERUBATAN DIIKTIRAF MUSTAHIL"
Jenis dokumen	perintah, arahan
Menerima kuasa	Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia
nombor dokumen	127
Tarikh penerimaan	01.01.1970
Tarikh semakan	28.03.2003
Nombor pendaftaran di Kementerian Kehakiman	4484
Tarikh pendaftaran dengan Kementerian Kehakiman	05.05.2003
Status	sah
Penerbitan	"Rossiyskaya Gazeta", N 89, 05/14/2003 "Buletin tindakan normatif pihak berkuasa eksekutif persekutuan", N 33, 08/18/2003
Navigator	Nota

PERINTAH Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 28 Mac 2003 N 127 "ATAS KELULUSAN ARAHAN UNTUK MEMUSNAH UBAT NARKOTIK DAN BAHAN PSYCHOTROPIC TERMASUK DALAM SENARAI II DAN III SENARAI UBAT NARKOTIK, PSYCHOTROPIC AND THE PSYCHOTROPIC. TERTAKLUK KEPADA KAWALAN DALAM PERSEKUTUAN RUSIA, YANG TERUS DIGUNAKAN DALAM AMALAN PERUBATAN DIIKTIRAF MUSTAHIL"

Pesanan

Selaras dengan Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 18 Jun 1999 N 647 "Mengenai prosedur penggunaan atau pemusnahan dadah narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya, serta instrumen dan peralatan yang telah dirampas atau ditarik balik. daripada peredaran haram atau penggunaan selanjutnya yang dianggap tidak sesuai "(Collected Legislation of the Russian Federation, 1999, No. 27, Art. 3360) Saya memerintahkan:

1. Meluluskan "Arahan untuk pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik yang termasuk dalam senarai II dan III Senarai dadah narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya, tertakluk kepada kawalan di Persekutuan Rusia, penggunaan selanjutnya dalam amalan perubatan diiktiraf sebagai tidak sesuai” (Lampiran).

2. Serahkan kawalan ke atas pelaksanaan Perintah ini kepada Timbalan Menteri A.V. Katlinsky.

Menteri
Y.L.SHEVCHENKO

Permohonan

Permohonan

DILULUSKAN
Menurut perintah
Kementerian Kesihatan
Persekutuan Russia
bertarikh 28 Mac 2003 N 127

ARAHAN UNTUK MEMUSNAH UBAT NARKOTIK DAN BAHAN PSIKOTROPIK TERMASUK DALAM SENARAI II DAN III DARI SENARAI UBAT NARKOTIK, BAHAN PSIKOTROPIK DAN PRESORNYA TERTAKLUK DI KAWALAN DALAM PERSEKUTUAN RUSIA, SELANJUTNYA DIPROSES SELANJUTNYA 1. Peruntukan am

1.1. Arahan ini menentukan prosedur untuk pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik yang termasuk dalam senarai dan Senarai III dadah narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya tertakluk kepada kawalan di Persekutuan Rusia (selepas ini dirujuk sebagai dadah narkotik dan bahan psikotropik), penggunaan selanjutnya yang dianggap tidak sesuai dalam amalan perubatan.

1.2. Pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik dilakukan dalam kes di mana:

Tarikh tamat tempoh telah tamat;

Dadah narkotik atau bahan psikotropik telah tertakluk kepada pengaruh kimia atau fizikal, yang mengakibatkan ketidaksesuaiannya, tidak termasuk kemungkinan pemulihan atau pemprosesan;

Ubat yang tidak digunakan diterima daripada saudara-mara pesakit yang meninggal dunia;

Sukar untuk menentukan sama ada dadah itu dadah narkotik atau bahan psikotropik;

Dadah narkotik atau bahan psikotropik yang dirampas daripada peredaran haram tidak boleh digunakan untuk tujuan perubatan, saintifik atau lain-lain.

1.3. Dadah narkotik dan bahan psikotropik, penggunaan selanjutnya yang diiktiraf sebagai tidak sesuai oleh pihak berkuasa yang menjalankan penyitaan atau rampasan mereka, tertakluk kepada pemusnahan sepenuhnya, kecuali dalam kes apabila pihak berkuasa ini, berdasarkan kesimpulan Kementerian Kesihatan Rusia dan Kementerian Pembangunan Ekonomi Rusia atau suruhanjaya yang terdiri daripada wakil tempatan kementerian-kementerian ini dan badan yang menjalankan penyitaan atau rampasan, keputusan akan dibuat untuk mengubahnya menjadi hasil negeri dan memindahkannya untuk digunakan bagi tujuan diperuntukkan oleh undang-undang Persekutuan Rusia.

1.4. Asas pemusnahan rampasan atau ditarik balik daripada pengedaran haram dadah narkotik dan bahan psikotropika adalah keputusan mahkamah, ketetapan penyiasat atau pekerja agensi penyiasatan untuk menamatkan kes jenayah atau menolak untuk memulakan kes jenayah, sebagai serta resolusi pihak berkuasa atau pegawai untuk mengenakan penalti pentadbiran atau menamatkan prosiding pentadbiran<*>.

<*>bertarikh 24 Julai 2002 N 557 "Mengenai memperkenalkan pindaan kepada Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 18 Jun 1999 N 647" (Koleksi Perundangan Persekutuan Rusia, 07.29.2002, N 30, Seni. 3057).

1.5. Pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik, yang penggunaan selanjutnya diiktiraf sebagai tidak sesuai, termasuk yang dirampas atau ditarik balik daripada peredaran haram, dilakukan oleh perusahaan kesatuan negara atau institusi negara jika mereka mempunyai lesen untuk aktiviti yang berkaitan dengan peredaran dadah narkotik dan bahan psikotropik, menunjukkan hak untuk memusnahkannya<*>.

<*>Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 21 Jun 2002 N 454 "Mengenai aktiviti pelesenan yang berkaitan dengan pengedaran dadah narkotik dan bahan psikotropik" (Koleksi Perundangan Persekutuan Rusia, 01.07.2002, N 26, Art. 2597; 10.14.2002, N 41, Seni .3983).

1.6. Untuk pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik di perusahaan kesatuan negara atau institusi kerajaan yang mempunyai lesen untuk aktiviti yang berkaitan dengan peredaran dadah narkotik dan bahan psikotropik dengan hak untuk memusnahkannya, komisen diwujudkan yang terdiri daripada wakil badan hal ehwal dalaman, kesihatan pihak berkuasa penjagaan dan persekitaran pihak berkuasa keselamatan.

Entiti undang-undang yang tidak mempunyai lesen untuk aktiviti yang berkaitan dengan pengedaran dadah narkotik dan bahan psikotropik dengan hak untuk memusnahkannya, tetapi menjalankan aktiviti yang berkaitan dengan pengedaran dadah narkotik dan bahan psikotropik, membuat perjanjian dengan perusahaan kesatuan negara atau kerajaan. agensi yang mempunyai lesen sedemikian, dan menyerahkan kepada mereka dadah narkotik dan bahan psikotropik untuk dimusnahkan dengan pelaksanaan sijil penerimaan.

Oleh kerana dadah narkotik dan bahan psikotropik terkumpul oleh entiti undang-undang, selewat-lewatnya pada hari ke-30 setiap bulan, ia dihapus kira dan kemudiannya dimusnahkan dalam tempoh tidak lewat daripada lima hari.

1.7. Keperluan untuk memusnahkan dadah narkotik dan bahan psikotropik, kecuali yang dirampas atau ditarik balik daripada peredaran haram, adalah wajar oleh orang yang bertanggungjawab yang dilantik atas perintah ketua institusi penjagaan kesihatan, institusi farmasi (organisasi).

Dalam kes ini, perintah dikeluarkan untuk menghapuskan dadah narkotik dan bahan psikotropik dan pemusnahan seterusnya, yang menunjukkan:

Nama dadah narkotik dan bahan psikotropik, menunjukkan bentuk dos, dos, pembungkusan dan nombor kelompok;

Berat bersih dan kasar dadah narkotik dan bahan psikotropik tertakluk kepada hapus kira dan pemusnahan;

Sebab-sebab penyahtauliahan dan pemusnahan;

Orang yang bertanggungjawab untuk penyahtauliahan dan pemusnahan;

Tempat dan kaedah pemusnahan.

Institusi dan organisasi yang tidak mempunyai lesen untuk aktiviti yang berkaitan dengan peredaran dadah narkotik dan bahan psikotropik dengan hak untuk memusnahkannya, menunjukkan bilangan perjanjian dan tarikh kesimpulannya dengan perusahaan kesatuan negara atau institusi negara yang mempunyai lesen yang serupa.

Salinan pesanan dihantar kepada:

Kepada badan pengurusan penjagaan kesihatan entiti konstituen Persekutuan Rusia;

Kepada badan hal ehwal dalaman entiti konstituen Persekutuan Rusia;

Kepada pihak berkuasa perlindungan alam sekitar entiti konstituen Persekutuan Rusia.

2. TATACARA PEMUSNAHAN DADAH NARKOTIK DAN BAHAN PSIKOTROPIK

2.1. Pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik dijalankan di tapak yang dilengkapi khas (tapak pelupusan sampah) dan (atau) di premis yang disediakan khas.

2.2. Kakitangan yang menjalankan kerja pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik mesti mempunyai kebenaran untuk bekerja dengan dadah narkotik dan bahan psikotropik, mengetahui sifat fiziko-kimia dan toksik bahan yang dimusnahkan dan tindak balas kimia yang berlaku semasa peneutralan dan pemusnahannya.

2.3. Ciri-ciri pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik:

Bentuk dos cecair (larutan suntikan dalam ampul dan botol, campuran, titisan) dimusnahkan dengan menghancurkan (ampul), diikuti dengan mencairkan kandungan ampul dan botol dengan air dalam nisbah 1:100 dan mengalirkan larutan yang terhasil ke dalam pembetung; sisa ampul dan botol dikeluarkan dengan cara biasa, sebagai sisa industri atau isi rumah;

Bentuk dos pepejal (serbuk, tablet, kapsul) yang mengandungi bahan larut air dadah narkotik dan bahan psikotropik, selepas dihancurkan kepada keadaan serbuk, mesti dicairkan dengan air dalam nisbah 1:100 dan penggantungan (atau larutan) yang terhasil mesti disalirkan ke dalam pembetung;

Bentuk dos pepejal (serbuk, tablet, kapsul) yang mengandungi bahan ubat narkotik dan bahan psikotropik, tidak larut dalam air, bentuk dos lembut (salap, suppositori), bentuk transdermal ubat narkotik, termasuk yang telah digunakan, serta bahan farmaseutikal dimusnahkan dengan membakar.

Ubat yang akan dibakar dibalut dengan kertas buangan, dibasahkan dengan mudah dengan cecair mudah terbakar, diletakkan di dalam dulang pembakar dan dibakar di bawah draf (jika pemusnahan dilakukan di dalam rumah) atau di atas api (jika pemusnahan dilakukan di tapak pelupusan sampah). Abu dikeluarkan atau ditanam dengan cara biasa sebagai bahan kelas bahaya ke-4 mengikut cara yang ditetapkan.

2.4. Apabila memusnahkan dadah narkotik dan bahan psikotropik, suruhanjaya itu membuat akta yang menunjukkan:

Tarikh dan tempat membuat akta;

Tempat kerja, kedudukan, nama keluarga, nama pertama, patronimik orang yang mengambil bahagian dalam pemusnahan;

Sebab kemusnahan;

Maklumat tentang nama (menunjukkan jenis bentuk dos, dos, unit ukuran, siri) dan kuantiti dadah narkotik, bahan psikotropik yang dimusnahkan, serta bekas atau pembungkusan di mana ia disimpan;

Kaedah pemusnahan.

Jumlah salinan akta tersebut ditentukan oleh jumlah pihak yang terlibat dalam pemusnahan dadah narkotik dan bahan psikotropik.

2.5. Pemindahan untuk penggunaan selanjutnya dadah narkotik dan bahan psikotropik yang berkenaan dengannya keputusan telah dibuat untuk memusnahkannya adalah dilarang.

2.6. Ketua entiti undang-undang memikul tanggungjawab peribadi untuk memantau aktiviti yang berkaitan dengan pengedaran dadah narkotik dan bahan psikotropik<*>.

<*>Undang-undang Persekutuan 8 Januari 1998 No. 3-FZ "Mengenai Dadah Narkotik dan Bahan Psikotropik" (Perundangan Terkumpul Persekutuan Rusia, 1998, No. 2, Seni. 219).

Laman web Zakonbase mengandungi PERINTAH Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 28 Mac 2003 N 127 "ATAS KELULUSAN ARAHAN UNTUK MEMUSNAH UBAT NARKOTIK DAN BAHAN PSIKOTROPIK YANG TERMASUK DALAM SENARAI II DAN III SENARAI UBAT NARKOTIK DAN SUSUTSOPIK NARKOTIK DAN PENDAHULUAN MEREKA TERTAKLUK DIKAWAL DALAM PERSEKUTUAN RUSIA, SELANJUTNYA PENGGUNAAN YANG DALAM AMALAN PERUBATAN DIIKTIRAF TIDAK SESUAI" dalam edisi terkini. Adalah mudah untuk mematuhi semua keperluan undang-undang jika anda membaca bahagian, bab dan artikel yang berkaitan dalam dokumen ini untuk 2014. Untuk mencari tindakan perundangan yang diperlukan mengenai topik yang diminati, anda harus menggunakan navigasi yang mudah atau carian lanjutan.

Di laman web Zakonbase anda akan mendapati PERINTAH Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 28 Mac 2003 N 127 "ATAS KELULUSAN ARAHAN UNTUK PEMUSNAHAN DADAH NARKOTIK DAN BAHAN PSYCHOTROPIC TERMASUK DALAM SENARAI II DAN III SENARAI DADAH DAN BAHAN PSYCHOTROPIC PTS DAN PRESURSORNYA TERTAKLUK KEPADA PERSEKUTUAN RUSIA, YANG SELANJUTNYA PENGGUNAAN DALAM AMALAN PERUBATAN DIIKTIRAF TIDAK SESUAI” dalam versi yang baru dan lengkap, di mana semua perubahan dan pindaan telah dibuat. Ini menjamin perkaitan dan kebolehpercayaan maklumat.

Pada masa yang sama, muat turun PERINTAH Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 28 Mac 2003 N 127 "ATAS KELULUSAN ARAHAN BAGI PEMUSNAHAN UBAT NARKOTIK DAN BAHAN PSYCHOTROPIC TERMASUK DALAM SENARAI II DAN III SENARAI UBAT NARKOTIK, BAHAN PSYCHOTROPIC DAN PREC URSORS MEREKA TERTAKLUK KEPADA PERSEKUTUAN RUSIA, YANG PENGGUNAAN SELANJUTNYA DALAM AMALAN PERUBATAN DIIKTIRAF TIDAK SESUAI" tersedia sepenuhnya secara percuma, sama ada secara lengkap dan dalam bab berasingan.