Sebatian berat molekul tinggi (HMC) Sebatian dengan berat molekul lebih daripada 10,000 dipanggil.
Hampir semua bahan berat molekul tinggi adalah polimer.
Polimer- ini adalah bahan yang molekulnya terdiri daripada sejumlah besar unit struktur berulang yang disambungkan antara satu sama lain melalui ikatan kimia.
Polimer boleh dihasilkan melalui tindak balas yang boleh dibahagikan kepada dua jenis utama: ini adalah tindak balas pempolimeran Dan tindak balas polikondensasi.
Tindak balas pempolimeran
Tindak balas pempolimeran - Ini adalah tindak balas pembentukan polimer dengan menggabungkan sejumlah besar molekul bahan berat molekul rendah (monomer).
Bilangan molekul monomer ( n), bergabung menjadi satu molekul polimer, dipanggil tahap pempolimeran.
Sebatian dengan pelbagai ikatan dalam molekul boleh memasuki tindak balas pempolimeran. Jika molekul monomer adalah sama, maka proses itu dipanggil homopolimerisasi, dan jika berbeza - kopolimerisasi.
Contoh tindak balas homopolimerisasi, khususnya, ialah tindak balas pembentukan polietilena daripada etilena:
Contoh tindak balas kopolimerisasi ialah sintesis getah stirena-butadiena daripada 1,3-butadiena dan stirena:
Polimer yang dihasilkan oleh tindak balas pempolimeran dan permulaan monomer
Monomer | Polimer yang terhasil |
||
Formula struktur | Pilihan nama | Formula struktur | Pilihan nama |
| etilena, etena | polietilena | ||
| propilena, propena | polipropilena | ||
| stirena, vinilbenzena | polistirena, polivinilbenzena | ||
| vinil klorida, vinil klorida, kloretilena, klooetena | polivinil klorida (PVC) | ||
| tetrafluoroethylene (perfluoroethylene) | teflon, polytetrafluoroethylene | ||
| isoprena (2-methylbutadiena-1,3) | getah isoprena (semula jadi) | ||
| butadiena-1,3 (divinil) | getah butadiena, polybutadiena-1,3 | ||
| kloroprena(2-chlorobutadiena-1,3) | getah kloroprena | ||
| butadiena-1,3 (divinil) stirena (vinilbenzena) | getah stirena butadiena | ||
Tindak balas polikondensasi
Tindak balas polikondensasi- ini adalah tindak balas pembentukan polimer daripada monomer, di mana, sebagai tambahan kepada polimer, bahan berat molekul rendah (paling kerap air) juga terbentuk sebagai hasil sampingan.
Tindak balas polikondensasi melibatkan sebatian yang molekulnya mengandungi sebarang kumpulan berfungsi. Dalam kes ini, tindak balas polikondensasi, berdasarkan sama ada satu monomer atau lebih digunakan, serupa dengan tindak balas pempolimeran, dibahagikan kepada tindak balas homopolikondensasi Dan kopolikondensasi.
Reaksi homopolikondensasi termasuk:
* pembentukan (secara semula jadi) molekul polisakarida (kanji, selulosa) daripada molekul glukosa:
* tindak balas pembentukan kapron daripada asid ε-aminocaproic:
Reaksi kopolikondensasi termasuk:
* tindak balas pembentukan resin fenol-formaldehid:
* tindak balas pembentukan lavsan (gentian poliester):
Bahan berasaskan polimer
plastik
plastik- bahan berasaskan polimer yang mampu dibentuk di bawah pengaruh haba dan tekanan dan mengekalkan bentuk tertentu selepas disejukkan.
Sebagai tambahan kepada bahan berat molekul yang tinggi, plastik juga mengandungi bahan lain, tetapi komponen utama masih polimer. Terima kasih kepada sifatnya, ia mengikat semua komponen ke dalam satu jisim keseluruhan, dan oleh itu ia dipanggil pengikat.
Bergantung pada hubungan mereka dengan haba, plastik dibahagikan kepada polimer termoplastik (termoplastik) Dan termoset.
Termoplastik- sejenis plastik yang berulang kali boleh cair apabila dipanaskan dan pepejal apabila disejukkan, membolehkan berulang kali menukar bentuk asalnya.
Termoset- plastik, molekul yang, apabila dipanaskan, "dijahit" ke dalam struktur mesh tiga dimensi tunggal, selepas itu tidak lagi mungkin untuk mengubah bentuknya.
Sebagai contoh, termoplastik ialah plastik berasaskan polietilena, polipropilena, polivinil klorida (PVC), dsb.
Termoset, khususnya, adalah plastik berasaskan resin fenol-formaldehid.
Getah
Getah- polimer sangat elastik, rangka karbon yang boleh diwakili seperti berikut:
Seperti yang kita lihat, molekul getah mengandungi ikatan C=C berganda, i.e. Getah ialah sebatian tak tepu.
Getah diperoleh dengan pempolimeran diena terkonjugasi, i.e. sebatian di mana dua ikatan C=C berganda dipisahkan antara satu sama lain oleh satu ikatan C-C tunggal.
1) butadiena:
Secara umum (hanya menunjukkan rangka karbon), pempolimeran sebatian tersebut untuk membentuk getah boleh dinyatakan dengan skema berikut:
Oleh itu, berdasarkan rajah yang dibentangkan, persamaan pempolimeran isoprena akan kelihatan seperti ini:
Fakta yang sangat menarik ialah bukan negara paling maju dari segi kemajuan yang mula-mula mengenali getah, tetapi suku kaum India, yang tidak mempunyai kemajuan industri dan sains dan teknologi seperti itu. Secara semulajadi, orang India tidak memperoleh getah secara buatan, tetapi menggunakan apa yang diberikan oleh alam semula jadi: di kawasan tempat mereka tinggal (Amerika Selatan), pokok Hevea tumbuh, jus yang mengandungi sehingga 40-50% getah isoprena. Atas sebab ini, getah isoprena juga dipanggil semula jadi, tetapi ia juga boleh diperoleh secara sintetik.
Semua jenis getah lain (kloroprena, butadiena) tidak terdapat dalam alam semula jadi, jadi mereka semua boleh dicirikan sebagai sintetik.
Walau bagaimanapun, getah, walaupun kelebihannya, juga mempunyai beberapa kelemahan. Sebagai contoh, kerana fakta bahawa getah terdiri daripada molekul panjang yang tidak berkaitan secara kimia, sifatnya menjadikannya sesuai untuk digunakan hanya dalam julat suhu yang sempit. Dalam keadaan panas, getah menjadi melekit, walaupun sedikit cair dan berbau tidak menyenangkan, dan pada suhu rendah ia terdedah kepada pengerasan dan retak.
Ciri teknikal getah boleh dipertingkatkan dengan ketara melalui pemvulkanan. Pemvulkanan getah adalah proses memanaskannya dengan sulfur, akibatnya molekul getah individu, yang pada mulanya tidak bersambung, "dijahit" bersama dengan rantai atom sulfur (polysulfida "jambatan"). Skim untuk menukar getah kepada getah menggunakan getah butadiena sintetik sebagai contoh boleh ditunjukkan seperti berikut:
Serabut
Serabut adalah bahan berasaskan polimer struktur linear, sesuai untuk pembuatan benang, tunda dan bahan tekstil.
Pengelasan gentian mengikut asal usulnya
Gentian buatan manusia(viskos, gentian asetat) diperoleh melalui rawatan kimia gentian semula jadi sedia ada (kapas dan rami).
Gentian sintetik diperoleh terutamanya oleh tindak balas polikondensasi (lavsan, nilon, nilon).
Polimer sintetik
Pada abad kedua puluh, kemunculan sebatian molekul tinggi sintetik - polimer - adalah revolusi teknikal. Polimer digunakan secara meluas dalam pelbagai bidang praktikal. Berdasarkan mereka, bahan dicipta dengan ciri baru dan, dalam banyak cara, sifat luar biasa, jauh lebih baik daripada bahan yang diketahui sebelum ini.
Polimer ialah sebatian yang molekulnya terdiri daripada unit berulang - monomer.
Diketahui polimer semula jadi . Ini termasuk polipeptida dan protein, polisakarida, dan asid nukleik.
Polimer sintetik diperoleh melalui pempolimeran dan polikondensasi (lihat di bawah) monomer berat molekul rendah.
Klasifikasi struktur polimer
a) polimer linear
Mereka mempunyai struktur rantai linear. Nama mereka berasal daripada nama monomer dengan penambahan awalan poli-:
b) polimer rangkaian:
c) rangkaian polimer tiga dimensi:
Dengan pempolimeran bersama pelbagai monomer seseorang memperoleh kopolimer . Sebagai contoh:
Sifat fizikokimia polimer ditentukan oleh tahap pempolimeran (nilai n) dan struktur spatial polimer. Ini mungkin cecair, resin atau pepejal.
Polimer pepejal berkelakuan berbeza apabila dipanaskan.
Polimer termoplastik– cair apabila dipanaskan dan, selepas disejukkan, ambil apa-apa bentuk. Ini boleh diulang tanpa had beberapa kali.
Polimer termoset- Ini adalah bahan cecair atau plastik yang, apabila dipanaskan, memejal dalam bentuk tertentu dan tidak cair apabila dipanaskan lagi.
Tindak balas pempolimeran pembentukan polimer
Pempolimeran - Ini ialah penambahan berurutan molekul monomer ke hujung rantaian yang semakin meningkat. Dalam kes ini, semua atom monomer dimasukkan ke dalam rantai, dan tiada apa yang dilepaskan semasa tindak balas.
Untuk memulakan tindak balas pempolimeran, adalah perlu untuk mengaktifkan molekul monomer menggunakan pemula. Bergantung kepada jenis pemula yang ada
radikal,
kationik dan
pempolimeran anionik.
Pempolimeran radikal
Bahan yang mampu membentuk radikal bebas semasa termolisis atau fotolisis digunakan sebagai pemula pempolimeran radikal paling kerap ini adalah peroksida organik atau sebatian azo, contohnya:
Apabila dipanaskan atau diterangi dengan cahaya UV, sebatian ini membentuk radikal:
Tindak balas pempolimeran merangkumi tiga peringkat:
Permulaan,
Pertumbuhan rantai
Pecah litar.
Contoh - pempolimeran stirena:
Mekanisme tindak balas
a) permulaan:
b) pertumbuhan rantai:
c) litar terbuka:
Pempolimeran radikal berlaku paling mudah dengan monomer tersebut di mana radikal yang terhasil distabilkan oleh pengaruh substituen pada ikatan berganda. Dalam contoh yang diberikan, radikal jenis benzyl terbentuk.
Pempolimeran radikal menghasilkan polietilena, polivinil klorida, polimetil metakrilat, polistirena dan kopolimernya.
Pempolimeran kationik
Dalam kes ini, pengaktifan alkena monomerik dijalankan oleh asid protik atau asid Lewis (BF 3, AlCl 3, FeCl 3) dengan kehadiran air. Tindak balas berlaku sebagai penambahan elektrofilik pada ikatan berganda.
Sebagai contoh, pempolimeran isobutilena:
Mekanisme tindak balas
a) permulaan:
b) pertumbuhan rantai:
c) litar terbuka:
Pempolimeran kationik adalah tipikal untuk sebatian vinil dengan substituen yang menderma elektron: isobutilena, butil vinil eter, α-metilstirena.
Tugasan 449 (w)
Bagaimanakah stirena dihasilkan dalam industri? Berikan skema untuk pempolimerannya. Lukis gambar rajah bagi struktur linear dan tiga dimensi polimer.
Penyelesaian:
Penyediaan dan pempolimeran stirena
Paling stirena(kira-kira 85%) diperolehi dalam industri melalui penyahhidrogenan m
etilbenzena pada suhu 600-650°C, tekanan atmosfera dan pencairan dengan wap air panas lampau sebanyak 3 - 10 kali. Mangkin besi-kromium oksida dengan penambahan kalium karbonat digunakan.
Satu lagi kaedah perindustrian di mana baki 15% diperolehi adalah dengan dehidrasi metilfenilkarbinol, terbentuk semasa penghasilan propilena oksida daripada etilbenzena hidroperoksida. Etilbenzena hidroperoksida diperoleh daripada etilbenzena melalui pengoksidaan bukan pemangkin udara.
Skim pempolimeran anionoid stirena:
Polistirena– polimer amorfus termoplastik dengan formula:
[CH 2 = C (C 6 H 5) H] n------------> [-CH 2 - C(C 6 H 5)H -]n
stirena polisterin
Pempolimeran stirena berlaku di bawah tindakan natrium atau kalium amida dalam ammonia cecair.
Struktur polimer:
Keanehan polimer linear dan bercabang- ketiadaan ikatan primer (kimia) antara rantai makromolekul; daya antara molekul sekunder khas bertindak di antara mereka.
Molekul polimer linear:
Molekul linear bercabang:
Jika rantai makromolekul disambungkan antara satu sama lain oleh ikatan kimia yang membentuk satu siri jambatan silang (rangka tiga dimensi), maka struktur makromolekul kompleks tersebut dipanggil spatial. Ikatan valensi dalam polimer spatial mencapah secara rawak ke semua arah. Antaranya ialah polimer dengan susunan pautan silang yang jarang berlaku. Polimer ini dipanggil polimer rangkaian.
Struktur polimer tiga dimensi:
Struktur rangkaian polimer:
Polistirena
nasi. 1. Struktur linear polistirena
Poliorganosiloksana
nasi. 2. Struktur tiga dimensi poliorganosiloksana
Apakah pempolimeran?
Mari lihat yang utama
dan proses yang berkaitan dengannya, kerana ternyata hampir seluruh dunia kita adalah polimer.
Pempolimeran ialah tindak balas pembentukan sebatian berat molekul tinggi daripada sebatian berat molekul rendah. Sebatian molekul tinggi (polimer) ialah bahan dengan berat molekul tinggi, terdiri daripada segmen berulang berulang (unit struktur) yang saling berkaitan.
Di manakah kita boleh mencari polimer dalam kehidupan seharian?
Dimana - mana. Di mana-mana anda melihat. Polimer sangat berkaitan dengan kehidupan kita, sebenarnya, mereka membentuknya.
Fabrik (kedua-dua sintetik dan semula jadi), plastik, getah dibentuk oleh polimer. Selain itu, kita sendiri juga diperbuat daripada polimer.
Mari kita ingat definisi kehidupan Engels:
"Hidup adalah cara kewujudan badan protein..."
tupai– ini adalah biopolimer semula jadi juga termasuk asid nukleik Dan polisakarida.
Apakah bahan yang boleh memasuki tindak balas pempolimeran?
Jawapannya mudah: bahan-bahan, mengandungi ikatan berganda (berganda, rangkap tiga)..
Mari kita lihat yang pertama - skema tindak balas untuk pembentukan polietilena (beg, botol, filem pembungkusan dan banyak lagi dibuat daripadanya):
Seperti yang kita lihat, ikatan π pecah, dan atom karbon satu molekul terikat dengan atom karbon molekul jiran. Ini menghasilkan rantai polimer yang panjang. Oleh kerana panjang polimer boleh mencapai beberapa ratus unit struktur, bilangan yang tepat adalah mustahil untuk diramalkan, kerana ia berbeza dalam molekul yang berbeza dan untuk tidak menulis keseluruhan rantai, tindak balas pempolimeran ditulis seperti berikut:
Di mana n ialah bilangan unit struktur dalam molekul.
Bahan awal berat molekul rendah yang memasuki tindak balas pempolimeran dipanggil monomer.
Unit struktur tidak boleh dikelirukan dengan monomer.
Monomer dan unit struktur mempunyai komposisi kualitatif dan kuantitatif yang sama, tetapi struktur kimia yang berbeza (mereka berbeza antara satu sama lain dalam bilangan ikatan berganda).
Persamaan pempolimeran:
Tindak balas untuk menghasilkan polimer yang paling biasa:
- Pendidikan getah isoprena(getah asli juga isoprena, tetapi struktur cis yang ketat) daripada 2-metilbutadiena-1,3 (isoprena):
- Pendidikan polisterin(plastik) daripada vinilbenzena (stirena):
- Pendidikan polipropilena daripada propena (propilena):
Getah– ini adalah kumpulan polimer, disatukan oleh kualiti biasa (keanjalan, penebat elektrik, dll.), Bahan mentah untuk pengeluaran getah. Sebelum ini, getah asli daripada jus tumbuhan getah digunakan untuk ini. Kemudian mereka mula menghasilkan getah tiruan.
Di USSR pada tahun 1926, pertandingan telah diumumkan untuk kaedah terbaik menghasilkan getah sintetik. Pertandingan itu dimenangi oleh Lebedev S.V.
Kaedah beliau adalah seperti berikut:
1,3 butadiena dihasilkan daripada etil alkohol. Etil alkohol diperoleh melalui penapaian daripada bahan tumbuhan, yang banyak terdapat di USSR, ini menjadikan pengeluaran lebih murah. Butadiene-1,3 selepas pempolimeran membentuk getah sintetik:
Untuk menukar getah kepada getah, ia tertakluk kepada pemvulkanan.
Pemvulkanan ialah proses mencantumkan benang polimer-getah ke dalam satu rangkaian, menghasilkan keanjalan, kekuatan dan ketahanan yang lebih baik kepada pelarut organik .
Rajah di bawah menunjukkan proses pemvulkanan getah butadiena, melalui pembentukan jambatan disulfida antara molekul polimer:
Ia adalah perlu untuk membezakan tindak balas pempolimeran daripada tindak balas polikondensasi.
Tindak balas polikondensasi ialah tindak balas pembentukan sebatian molekul tinggi daripada molekul rendah, di mana hasil sampingan (air, ammonia, hidrogen klorida, dll.) dibebaskan.
Keupayaan bahan untuk memasuki tindak balas polikondensasi ditentukan oleh kehadiran ekstremsekurang-kurangnya dua kumpulan berfungsi yang berbeza .
Mari kita lihat contoh asid amino:
Kedua-dua asid amino bergabung antara satu sama lain untuk membentuk ikatan peptida, melepaskan hasil sampingan—air. Jika proses berterusan - menambah sisa asid amino ke rantai ini - kita mendapat protein. Keupayaan asid amino untuk memasuki tindak balas polikondensasi menentukan kehadiran dalam struktur dua kumpulan berfungsi: kumpulan karboksil dan amino. Hasil daripada tindak balas polikondensasi, sebagai tambahan kepada polipeptida (protein), asid nukleik dan polisakarida terbentuk.
Dalam mengejar kualiti produk, manusia telah belajar untuk mencipta polimer yang tahan lama sehingga mereka tidak terurai selama beberapa ribu tahun. Dan kadangkala, apabila terurai, mereka melepaskan bahan berbahaya ke alam sekitar. Ini adalah masalah alam sekitar yang besar. Pusat kitar semula plastik kini dibuka.
Jika kita semua membawa sisa plastik ke sana bersama-sama, kita akan membuat sumbangan besar kepada pemeliharaan rumah bersama kita - planet Bumi dan alam semula jadinya.
Lebih lanjut mengenai topik ini:
Makmal 1
Pempolimeran stirena dalam larutan
Bahagian teori
Terdapat dua pilihan pempolimeran dalam larutan:
1. polimer dan monomer larut dalam pelarut;
2. Hanya monomer yang larut dalam pelarut, dan polimer memendakan apabila ia terbentuk.
Bahagian praktikal
Senaman.
Tulis persamaan untuk tindak balas kimia yang berlaku semasa pempolimeran stirena dalam larutan Jalankan pempolimeran stirena pada 90-95°C selama 4 jam mengikut dua resipi (d): a) stirena -20.0; benzoyl peroksida - 0.4; benzena-10.0 g; b) stirena-20.0; benzoyl peroksida-0.4; karbon tetraklorida-10.0 Asingkan polimer dan tentukan hasilnya (dalam gram dan %) bagi setiap rumusan Tentukan kadar pempolimeran dalam pelarut yang berbeza Periksa keterlarutan polimer yang terhasil dalam pelarut organik, hubungannya dengan haba, tindakan asid dan bes Menjalankan penyahpolimeran polistirena. Kira hasil stirena
Tahap 1 kerja. Sintesis polistirena dalam pelarut yang berbeza.
Reagen
Stirena (baru disuling), 20.0 g
Benzoyl peroksida, 0.4 g
Benzena, 10.0 g
Karbon tetraklorida, 10.0 g
Petroleum eter, 100 ml
Etanol
Asid sulfurik pekat
Asid nitrik pekat
Natrium hidroksida, larutan pekat
Peranti
Kelalang bawah bulat dengan sambungan tanah dengan kapasiti 100 ml - 2 pcs.
Penyejuk refluks bola - 2 pcs.
Pam vakum
Bikar kimia, 200 ml
Cawan penyejatan porselin - 2 pcs.
Piring petri - 2 pcs.
Mandi air atau mantel pemanas
Dapur elektrik
Menjalankan eksperimen
- Berat stirena 10.0 g diletakkan dalam dua kelalang, 0.2 g benzoil peroksida ditambah kepada mereka, serta pelarut: 10.0 g benzena dalam satu, 10.0 g karbon tetraklorida dalam yang lain. Setiap kelalang disambungkan kepada pemeluwap refluks dan dipanaskan dalam mandi air atau mantel pemanas pada 90-95°C selama 4 jam. Kemudian pemanasan dimatikan, kandungan setiap kelalang disejukkan. Tambah petroleum eter atau etanol. Mendakan polimer muncul. Semak kesempurnaan kerpasan. Polimer dibasuh dengan agen pemendakan. Mendakan diasingkan daripada cecair, dipindahkan ke dalam pinggan porselin yang ditimbang (piring Petri) dan dikeringkan terlebih dahulu pada suhu bilik di udara, dan kemudian dalam termostat pada 60-70°C atau dalam kabinet pengeringan vakum pada suhu 30- 40°C kepada berat malar.*
* semua operasi: sintesis, pemendakan dan pengeringan polimer boleh dijalankan dalam satu kelalang (pra-timbang). Gunakan polimer yang terhasil untuk eksperimen selanjutnya.
Bentangkan keputusan dalam bentuk jadual.
Jadual 1
jadual 2
Contoh pengiraan. Pempolimeran stirena (berat molekul 104.14 g/mol; ketumpatan ρ = 0.906 g/ml) telah dijalankan dalam sikloheksana dengan AIBN pemula (berat molekul 164.20 g/mol). Jumlah isipadu pemuatan 30 ml: 20 ml stirena dan 10 ml sikloheksana. Jisim pemula 0.6 g Masa pempolimeran 4 jam. Jisim polistirena yang terhasil ialah 13.2 g.
1. Jom kira jisim dan jumlah bahan stirena:
mstyrene = 20 0.906 = 18.12 g
nctyrene = 18.12/104.14 = 0.174 mol
2. Kira % mengikut berat pemula berbanding monomer:
ωDAK = (0.6/18.12) 100 = 3.31% berat (daripada stirena)
3. Cari kepekatan monomer dalam penyelesaian:
s (stirena) = (18.12/30) 1000 = 604 g/l atau 604/104.14 = 5.80 mol/l
4. Cari penumpuan pemula dalam penyelesaian:
s(DAK) = (0.6/30) 1000 = 20 g/l atau 20/164.20 = 0.122 mol/l
5. Jom kira hasil polistirena:
Hasil polistirena = (13.2/18.12) 100 = 72.8%
6. Jom kira kelajuan pempolimeran:
υ = 72.8/4 = 18.2%/j atau 18.2/60 = 0.303%/min
υ = (5.80 0.728)/(4 3600) = 29.32 10-5mol/l saat
Tahap 2 kerja. Penentuan sifat fizikal dan kimia polistirena.
Pengalaman 1. Rupa. Kekuatan.
Periksa dengan teliti sampel polistirena, perhatikan warna, uji kerapuhannya.
*Polystyrene adalah lutsinar, boleh mempunyai warna yang berbeza, dan rapuh. Apabila digoncang, filem polistirena menghasilkan bunyi deringan, seperti jalur logam nipis.
Eksperimen 2. Kaitan dengan pemanasan
Sekeping polistirena nipis diletakkan pada jaringan tahan panas dan dipanaskan sedikit. Pada suhu 80-90°C, polistirena melembut, dan pada>250°C ia mula terurai. Sekeping polistirena yang lembut mudah berubah bentuknya di bawah pengaruh luar. Benang boleh ditarik daripada polistirena yang dilembutkan. Jika anda menyambungkan dua kepingan polistirena yang dilembutkan, ia dikimpal.
*Polystyrene ialah termoplastik (plastik boleh balik).
Eksperimen 3. Sifat penebat haba.
Untuk mengkaji sifat penebat haba, busa polistirena digunakan. Sekeping plastik buih (panjang 6-7 cm, ketebalan 4 cm) perlu diletakkan pada batang besi atau dawai sepanjang 10 cm. Pegang buih dengan tangan anda, bawa batang besi ke dalam api selama 1-2 minit. Pemanasan rod dan buih (ia panas sedikit) ditetapkan dengan termometer. Pertama, mereka membawa buih kepadanya, kemudian batang.
Eksperimen 4. Kesan pelarut.
Potongan kecil polistirena atau filem diletakkan dalam tabung uji berasingan dengan benzena, aseton, dan karbon tetraklorida. Penyelesaian likat diperolehi.
Produk polistirena boleh dilekatkan dengan larutan likat atau pelarut.
Eksperimen 5. Pembakaran polistirena
*Eksperimen dijalankan dalam tudung wasap!!
Sekeping polistirena diletakkan ke dalam api dan dipegang sehingga ia menyala.
*Polystyrene melecur dengan nyalaan berasap, menyebarkan bau pedas. Di luar api terus menyala.
Eksperimen 6. Tindakan asid dan bes
Kepingan polistirena diletakkan dalam asid pekat: sulfurik (ketumpatan 1.84 g/ml), nitrik (ketumpatan 1.4 g/ml), dan kemudian dalam larutan pekat natrium hidroksida. Perhatikan apa yang berlaku kepada polistirena pada suhu bilik dan kemudian apabila dipanaskan.
*Polisirena pada suhu bilik dalam asid dan alkali pekat kekal tidak berubah. Apabila dipanaskan, ia menjadi arang dalam asid sulfurik, tetapi tidak berubah dalam asid alkali dan nitrik.
Eksperimen 7. Penyahpolimeran polistirena
Kepingan polistirena diletakkan di dalam tabung uji untuk menampung lebih daripada 1/5 isipadunya. Tiub keluar gas dengan penyumbat dipasang pada bukaan tabung uji. Penerima adalah satu lagi tabung uji yang diletakkan di dalam air sejuk dan ditutup dengan bulu kapas di atasnya. Tabung uji dengan polistirena diikat dalam dirian pada sudut (untuk membenarkan cecair mengalir). Adalah lebih baik untuk membuat lubang pada penyumbat getah lebih dekat ke tepi untuk mengeluarkan cecair yang terhasil (monomer dengan kekotoran). Cecair tidak berwarna atau kekuningan dengan bau tertentu terkumpul dalam penerima. Stirena mendidih pada suhu 141-146°C.