Основни поими и клучни поими: регулаторни системи, нервни, ендокрини, имунолошки системи.

Запомнете! Што е регулирање на функциите на човечкото тело?

Регулатива (од латински регулатива) - подредување, уредување.

Размислете!

Човечкото тело е сложен систем. Содржи милијарди клетки, милиони структурни единици, илјадници органи, стотици функционални системи, десетици физиолошки системи. И зошто сите тие функционираат хармонично како една целина?

Кои се карактеристиките на регулаторните системи на човечкото тело?

РЕГУЛАТОРНИ СИСТЕМИ

збир на органи кои имаат водечко влијание врз активноста на физиолошките системи, органи и клетки. Овие системи имаат структурни и функционални карактеристики поврзани со нивната намена.

Регулаторните системи имаат централни и периферни делови. Во централните тела се формираат лидерски тимови, а периферните тела обезбедуваат нивна дистрибуција и пренесување до работните тела за имплементација (принцип на централизација).

За следење на извршувањето на командите, централните тела на регулаторните системи добиваат повратни информации од работните тела. Оваа карактеристика на активноста на биолошките системи се нарекува принцип на повратна информација.

Информациите од регулаторните системи низ телото се пренесуваат во форма на сигнали. Затоа, клетките на таквите системи имаат способност да произведуваат електрични импулси и хемикалии, да кодираат и дистрибуираат информации.

Регулаторните системи ги регулираат функциите во согласност со промените во надворешното или внатрешното опкружување. Според тоа, лидерските тимови кои се испраќаат до властите имаат или стимулирачки или ретардаторски карактер (принципот на двојна акција).

Ваквите карактеристики во човечкото тело се карактеристични за три системи - нервен, ендокриниот и имунолошкиот. И тие се регулаторните системи на нашето тело.

Значи, главните карактеристики на регулаторните системи се:

1) присуство на централни и периферни делови; 2) способност за производство на сигнали за водење; 3) активности засновани на повратни информации; 4) двоен начин на регулација.

Како е организирана регулаторната активност на нервниот систем?

Нервниот систем е збир на човечки органи кои на многу брз начин ја перцепираат, анализираат и обезбедуваат активноста на физиолошките органски системи. Според неговата структура, нервниот систем е поделен на два дела - централен и периферен. Централниот мозок ги вклучува мозокот и 'рбетниот мозок, а периферниот мозок ги вклучува нервите. Активноста на нервниот систем е рефлексна, се изведува со помош на нервни импулси кои произлегуваат во нервните клетки. Рефлекс е одговор на телото на стимулација што се јавува со учество на нервниот систем. Секоја активност на физиолошките системи има рефлексна природа. Така, со помош на рефлекси се регулира лачењето на плунка до вкусна храна, повлекување на раката од трњето на розата и сл.

Рефлексните сигнали се пренесуваат со голема брзина преку нервните патишта кои формираат рефлексни лаци. Ова е патеката по која импулсите се пренесуваат од рецепторите до централните делови на нервниот систем и од нив до работните органи. Рефлексниот лак се состои од 5 дела: 1 - рецепторска врска (ја перцепира иритацијата и ја претвора во импулси); 2 - чувствителна (центрипетална) врска (пренесува побудување на централниот нервен систем); 3 - централна врска (информациите се анализираат во него со учество на приклучни неврони); 4 - моторна (центрифугална) врска (пренесува водечки импулси до работното тело); 5 - работна врска (со учество на мускул или жлезда се јавува одредено дејство) (ил. 10).

Трансферот на побудување од еден неврон на друг се врши со помош на синапсите. Ова е заплет на кон

такт на еден неврон со друг или со работен орган. Побудувањето во синапсите се пренесува со специјални супстанции за посредување. Тие се синтетизираат од пресинаптичката мембрана и се акумулираат во синаптичките везикули. Кога нервните импулси ќе стигнат до синапсата, везикулите пукаат и молекулите на предавателот влегуваат во синаптичката пукнатина. Дендритната мембрана, наречена постсинаптичка мембрана, прима информации и ги претвора во импулси. Побудувањето понатаму се пренесува од следниот неврон.

Значи, поради електричната природа на нервните импулси и присуството на посебни патишта, нервниот систем врши рефлексна регулација многу брзо и обезбедува специфичен ефект врз органите.

Зошто ендокриниот и имунолошкиот систем се регулаторни?

Ендокриниот систем е збир на жлезди кои обезбедуваат хуморална регулација на функциите на физиолошките системи. Највисокиот оддел за ендокрина регулација е хипоталамусот, кој заедно со хипофизата ги контролира периферните жлезди. Клетките на ендокрините жлезди произведуваат хормони и ги испраќаат во внатрешната средина. Крвта, а потоа и ткивната течност, ги доставува овие хемиски сигнали до клетките. Хормоните можат да ја забават или забрзаат функцијата на клетките. На пример, надбубрежниот хормон адреналин го оживува срцето, додека ацетилхолинот го забавува. Влијанието на хормоните врз органите е побавен начин на контролирање на функциите отколку преку нервниот систем, но влијанието може да биде општо и долгорочно.

Имунолошкиот систем е збир на органи кои формираат специјални хемиски соединенија и клетки за да обезбедат заштитни ефекти врз клетките, ткивата и органите. Централните органи на имунолошкиот систем ги вклучуваат црвената коскена срцевина и тимусот, а периферните органи ги вклучуваат крајниците, слепото црево и лимфните јазли. Централното место меѓу клетките на имунолошкиот систем го заземаат различни леукоцити, а меѓу хемиските соединенија - антитела произведени како одговор на странски протеински соединенија. Клетките и супстанциите на имунолошкиот систем се шират низ внатрешните течности. И нивните ефекти, како хормоните, се бавни, долготрајни и општи.

Значи, ендокриниот и имунолошкиот систем се регулаторни системи и вршат хуморална и имунолошка регулација во човечкото тело.

АКТИВНОСТ

Учење да се знае

Самостојна работа со табелата

Споредете ги нервните, ендокрините и имунорегулаторните системи, утврдете ги сличностите и разликите меѓу нив.

Биологија + Неврофизиологија

Платон Григориевич Костјук (1924-2010) е извонреден украински неврофизиолог. Научникот бил првиот што конструирал и користел технологија на микроелектроди за да ја проучува организацијата на нервните центри, навлезе во нервната клетка и ги снимил нејзините сигнали. Тој проучувал како информациите се претвораат од електрична во молекуларна форма во нервниот систем. Платон Костјук докажа дека јоните на калциум играат важна улога во овие процеси. Која е улогата на јоните на калциум во нервната регулација на функциите на човечкото тело?

Биологија + Психологија

Секој човек различно реагира на боите, во зависност од неговиот темперамент и здравје. Психолозите, врз основа на нивниот однос кон бојата, го одредуваат карактерот на една личност, неговите склоности, интелигенција и видот на психата. Така, црвената боја ја зајакнува меморијата, дава енергија и енергија, го стимулира нервниот систем, а виолетовата боја ја подобрува креативноста, делува смирувачки на нервниот систем и го зголемува тонусот на мускулите. Користејќи го вашето знаење за регулаторните системи, обидете се да го објасните механизмот со кој бојата влијае на човечкото тело.

РЕЗУЛТАТ

	Прашања за самоконтрола
	1. Што се регулаторни системи? 2. Наведете ги регулаторните системи на човечкото тело. 3. Што е рефлекс? 4. Што е рефлексен лак? 5. Наведете ги компонентите на рефлексниот лак. 6. Кои се ендокриниот и имунолошкиот регулаторен систем?
	7. Какви карактеристики имаат регулаторните системи на човечкото тело? 8. Како е организирана регулаторната активност на нервниот систем? 9. Зошто ендокриниот и имунолошкиот систем се регулаторни?
	10. Наведете ги сличностите и разликите помеѓу нервниот, ендокриниот и имунорегулаторниот систем на телото.

Ова е материјал за учебник

Како резултат на проучувањето на ова поглавје, студентите треба:

знае

• видови на меѓуклеточни комуникации;
• својства на хормони и супстанции слични на хормони;
• структура на хормонски рецептори;
• механизми за спроведување на хормонални ефекти;

може да

• ги карактеризира главните групи на хормони и главните типови на метаботропни рецептори;
• разбирање на локализацијата на хормоналните рецептори и механизмите на екскреција на хормоните;

свој

Методи за предвидување на можни физиолошки ефекти врз основа на хемиската структура на хормонот и видот на рецепторот.

Регулаторни системи на телото. Видови на хуморална регулација и место на ендокриниот систем

Човечкото тело се состои од приближно 10 13 клетки, и сите овие клетки мора да работат во хармонија за да го обезбедат неговиот опстанок и, згора на тоа, оптимално постоење во услови кои постојано се менуваат. За да се создаде холистички, интегриран организам од милијарди клетки, способен за само-заздравување, саморепродукција и адаптација, неопходен е постојано оперативен систем на меѓуклеточни комуникации, без кој е невозможен сигурен систем за контрола на функциите.

Нивоа на контрола во телотоможе да се подели на интрацелуларен(обезбедување контрола на клеточно ниво) и меѓуклеточна(обезбедување координирано функционирање на различни ткива, органи и органски системи на целиот организам). Во секој случај, контролните системи можат да бидат неспецијализираниИ специјализирани.За врските што се користат во неспецијализирани контролни системи, функцијата за пренос на информации не е главната, а акцентот е префрлен на нивната употреба како извори на пластичен или енергетски материјал. Таква супстанција може да биде, на пример, гликоза. Специјализираната контрола вклучува врски чија главна функција е да пренесуваат информации, поради што се нарекуваат сигнализирање

Во текот на еволутивниот процес, тие се формирале три системи, на еден или друг начин што одговара на името „сигнал“: нервозен, ендокриниотИ имуни.Тие се многу силно меѓусебно поврзани, што дава основа да се зборува за единствен невро-имуно-ендокрин систем, иако на почетокот тие треба да се опишат одделно. Сите овие системи се способни за далечинско управување со животните процеси, но тоа го постигнуваат на различни начини.

Во зависност од опсегот на поврзувањето на сигналот, се прави разлика помеѓу локална и системска контрола.

ДО локална (регионална) властвклучуваат интрацелуларни (интракрини), автокрини, јукстакрини и паракрини системи за контрола (сл. 1.1).

Ориз. 1.1.

Наинтрацелуларна контролаво клетката се произведува регулаторна супстанција и влијае на нејзиното функционирање преку интрацелуларните рецептори. Наавтокрин, ткстакринИпаракрина контроларегулаторната супстанција ја напушта клетката и влијае на неа или на соседните клетки.

Управување со системотИма ефект на големо растојание и е поделен на ендокрини, невроендокрини и неврокрини (сл. 1.2).

Ориз. 1.2.

А- ендокрина;б -нсирокрин;В- невроендокрини

Наендокрина форма на регулацијаклетките на жлездата или некоја друга клетка лачат хормон (од грчкиот orraso - возбудувам), кој влегува во системскиот крвоток и е способен да влијае на сите структури на телото кои имаат рецептори за овој хормон. Формата на хормоналниот одговор зависи од видот на ткивото и видот на рецепторот кој реагира на овој хормон.

На невроендокрина форма на регулацијаневрохормонот е сегрегиран со аксонски терминали во специјализирана капиларна мрежа и од него влегува во системскиот крвоток. Тогаш се јавуваат истите појави како во случајот со ендокриниот метод на системска регулација.

На неврокрина форма на регулацијаневроните произведуваат невротрансмитери кои влијаат на блиските клеточни структури преку специјализирани рецептори. Следствено, постои еден вид паракрина регулација во која растојанието на дејство се постигнува со должината на аксоните и бројот на синаптичките прекинувачи.

Се нарекуваат супстанции кои вршат специфични функции за пренос на информации од една ќелија во друга информации.Информоните обично не вршат енергетски или пластични функции, туку делуваат на клетките преку специјални молекули за препознавање - рецептори. Содржината на информациите во крвта е многу мала (10 6 -10“ 12 mol), а нивниот животен век е обично многу краток, иако тие можат да предизвикаат долготрајни регулаторни каскади и во поединечните клетки и во телото како целина.

Меѓу информаците, со одреден степен на конвенција, тие се разликуваат група на ткивни хормони(хистохормони), вклучени главно во процесите на локална регулација. Сепак, хистохормоните можат да бидат вклучени и во општиот регулаторен систем на телото. Типично, хистохормоните се излачуваат од поединечни клетки на различни органски системи без да се формираат специјализирани жлезди. Примерите вклучуваат простагландини и тромбоксани. Хистохормоните обично дејствуваат кратко време и блиску до местото на секреција.

Втората група на информации - хормони.Хормоните обично се формираат во посебни секреторни клетки, кои или формираат компактни органи - жлезди, или се наоѓаат поединечно или во групи во органите. Секреторните клетки се карактеризираат со одредени морфолошки карактеристики. Вообичаено, синтезата и „пакувањето“ на хормоните се случуваат во еден дел од клетките, а нивното ослободување во крвта во друг. Најчесто, синтетизираните хормони се акумулираат во комплексот Голџи, главната „складишна просторија“ на клетката. Таму, по потреба, хормоните се пакуваат во мали секреторни везикули - гранули, кои пукаат од комплексот Голџи и се движат низ цитоплазмата до надворешната мембрана на клетката, преку која хормонот се ослободува во крвта. Некои хормони, како што се половите, не се спакувани во гранули и ја напуштаат клетката што секретира како поединечни молекули. Ослободувањето на хормонот во крвта не се случува постојано, туку само кога ќе пристигне посебен сигнал до клетката што секретира, под чие влијание везикулите го ослободуваат хормонот во екстрацелуларната средина.

Меѓутоа, во последниве години стана очигледно дека хормоните можат да се ослободуваат не само од клетките на специјализираните ендокрини жлезди, туку и од клетките на многу други органи и ткива. Така, невроните на хипоталамусот се способни да произведат цел сет на хормонални фактори, како што се либерини, статини и други хормони, клетките на срцевите мускули лачат натриуретичен пептид во крвта, лимфоцитите лачат голем број на хормони кои го стимулираат имунитетот и, конечно, многу пептидните хормони се синтетизираат во цревната слузница.

Регулаторни системи на човечкото тело - Дубинин В.А. - 2003.

Прирачникот, на современо ниво, но во форма достапна за читателот, ги поставува основните знаења за анатомијата на нервниот систем, неврофизиологијата и неврохемијата (со елементи на психофармакологија), физиологијата на повисоката нервна активност и невроендокринологијата.
За студенти кои студираат во областа на студии 510600 Биологија, биолошки, како и медицински, психолошки и други специјалности.

СОДРЖИНА
ПРЕДГОВОР - 5 стр.
ВОВЕД - 6-8с.
1 ОСНОВИ НА КЛЕТОЧНАТА ГРАДБА НА ЖИВИТЕ ОРГАНИЗМИ - 9-39стр.
1.1 Теорија на клетки - 9 стр.
1.2 Хемиска организација на клетката -10-16s.
1.3 Структура на клетките - 17-26s.
1.4 Синтеза на протеини во клетката - 26-31с.
1.5 Ткива: структура и функции - 31-39s.
2 СТРУКТУРА НА НЕРВНИОТ СИСТЕМ - 40-96с.
2.1 Рефлексниот принцип на мозокот - 40-42с.
2.2 Ембрионален развој на нервниот систем - 42-43s.
2.3 Општа идеја за структурата на нервниот систем - 43-44s.
2.4 Школки и шуплини на централниот нервен систем - 44-46s.
2,5 'Рбетниот мозок - 47-52s.
2.6 Општа структура на мозокот - 52-55s.
2,7 продолжена медула - 56-57с.
2.8 Мост - 57-bOS.
2,9 малиот мозок - 60-62с.
2.10 Среден мозок - 62-64с.
2,11 Диенцефалон - 64-68с.
2,12 Теленцефалон - 68-74с.
2.13 Спроведување на патишта на мозокот и 'рбетниот мозок - 74-80-ти.
2.14 Локализација на функциите во церебралниот кортекс - 80-83s.
2.15 Кранијални нерви - 83-88s.
2.16 Спинални нерви - 88-93-ти.
2,17 Автономен (автономен) нервен систем - 93-96-ти.
3 ОПШТА ФИЗИОЛОГИЈА НА НЕРВНИОТ СИСТЕМ - 97-183s.
3.1 Синаптички контакти на нервните клетки - 97-101 стр.
3.2 Потенцијал за одмор на нервна клетка - 102-107s.
3.3 Акционен потенцијал на нервна клетка -108-115s.
3.4 Постсинаптички потенцијали. Пропагирање на акциониот потенцијал по невронот - 115-121s.
3.5 Животен циклус на медијатори на нервниот систем -121-130s.
3,6 Ацетилхолин - 131-138s.
3,7 Норепинефрин - 138-144s.
3,8 Допамин-144-153С.
3,9 Серотонин - 153-160-ти.
3,10 Глутаминска киселина (глутамат) -160-167c.
3.11 Гама-аминобутерна киселина-167-174c.
3.12 Други не-пептидни медијатори: хистамин, аспарагинска киселина, глицин, пурини - 174-177c.
3.13 Пептидни медијатори - 177-183s.
4 ФИЗИОЛОГИЈА НА ВИСОКАТА НЕРВНА АКТИВНОСТ - 184-313 стр.
4.1 Општи идеи за принципите на организирање на однесувањето. Компјутерска аналогија на работата на централниот нервен систем - 184-191 стр.
4.2 Појавата на доктрината за повисока нервна активност. Основни концепти на физиологијата на повисоката нервна активност -191-200-ти.
4.3 Разновидност на безусловни рефлекси - 201-212 стр.
4.4 Разновидност на условени рефлекси - 213-223s.
4.5 Неасоцијативно учење. Механизми на краткорочна и долгорочна меморија - 223-241s.
4.6 Безусловна и условна инхибиција - 241-251s.
4.7 Систем на спиење и будност - 251-259s.
4.8 Видови на повисока нервна активност (темпераменти) - 259-268 стр.
4.9 Комплексни типови на асоцијативно учење кај животните - 268-279 стр.
4.10 Карактеристики на човековата повисока нервна активност. Втор сигнален систем - 279-290-ти.
4.11 Онтогенеза на човековата повисока нервна активност - 290-296 стр.
4.12 Систем на потреби, мотивации, емоции - 296-313 стр.
5 ЕНДОКРИНО РЕГУЛИРАЊЕ НА ФИЗИОЛОШКИТЕ ФУНКЦИИ -314-365стр.
5.1 Општи карактеристики на ендокриниот систем - 314-325p.
5.2 Хипоталамо-хипофизен систем - 325-337s.
5.3 Тироидна жлезда - 337-341s.
5.4 Паратироидни жлезди - 341-342s.
5,5 Надбубрежни жлезди - 342-347s.
5.6 Панкреас - 347-350-ти.
5.7 Ендокринологија на репродукција - 350-359 стр.
5.8 Епифиза, или епифиза - 359-361s.
5,9 Тимус - 361-362с.
5,10 Простагландини - 362-363s.
5.11 Регулаторни пептиди - 363-365s.
СПИСОК НА ПРЕПОРАЧАНИ ЧИТАВИ - 366-367 стр.

Преземете ја е-книгата бесплатно во пригоден формат, гледајте и читајте:
Преземете ја книгата Регулаторни системи на човечкото тело - Дубинин В.А. - fileskachat.com, брзо и бесплатно преземање.

Преземете djvu
Подолу можете да ја купите оваа книга по најдобра цена со попуст со испорака низ цела Русија.

Година на издавање: 2003

Жанр:Биологија

Формат: DjVu

Квалитет:Скенирани страници

Опис:Последните години се карактеризираат со значително зголемување на интересот за психологијата и сродните науки. Резултатот од ова е организирање на голем број универзитети и факултети кои обучуваат професионални психолози, вклучително и во такви специфични области како психотерапија, образовна психологија, клиничка психологија итн. Сето ова создава предуслови за развој на учебници и наставни помагала на нова генерација, земајќи ги предвид современите научни достигнувања и концепти.
Учебникот „Регулаторни системи на човечкото тело“ ги испитува природните науки (првенствено анатомски и физиолошки) факти кои се релевантни за психолошките дисциплини. Тоа е холистички курс во кој се презентираат податоци за повисоките функции на мозокот врз основа на невроморфолошки, невроцитолошки, биохемиски и молекуларни биолошки концепти. Многу внимание се посветува на информациите за механизмите на дејство на психотропните лекови, како и за потеклото на главните нарушувања на нервниот систем.
Авторите се надеваат дека книгата „Регулаторни системи на човечкото тело“ ќе им помогне на студентите да стекнат сигурни основни знаења во различни образовни курсеви посветени на анатомијата и физиологијата на нервниот систем, физиологијата на повисоката нервна активност (однесување) и физиологија на ендокриниот систем.

„Регулаторни системи на човечкото тело“

ОСНОВИ НА КЛЕТОЧНАТА ГРАДБА НА ЖИВИТЕ ОРГАНИЗМИ

1. Теорија на клетките
2. Хемиска организација на клетката
3. Клеточна структура
4. Синтеза на протеини во клетката
5. Ткива: структура и функции

СТРУКТУРА НА НЕРВНИОТ СИСТЕМ

1. Рефлексен принцип на мозокот
2. Ембрионален развој на нервниот систем
3. Општа идеја за структурата на нервниот систем
4. Школки и шуплини на централниот нервен систем
5. Рбетен мозок
6. Општа структура на мозокот
7. Медула
8. Церебелум
9. Среден мозок
10. Диенцефалон
11. Конечен мозок
12. Патеки на мозокот и 'рбетниот мозок
13. Локализација на функциите во церебралниот кортекс
14. Кранијални нерви
15. Спинални нерви
16. Автономен (автономен) нервен систем

ОПШТА ФИЗИОЛОГИЈА НА НЕРВНИОТ СИСТЕМ

1. Синаптички контакти на нервните клетки
2. Потенцијал за одмор на нервната клетка
3. Потенцијал за дејство на нервните клетки
4. Постсинаптички потенцијали. Пропагирање на акционен потенцијал по неврон
5. Животен циклус на невротрансмитери
6. Ацетилхолин
7. Норепинефрин
8. Допамин
9. Серотонин
10. Глутаминска киселина (глутамат)
11. Гама-аминобутерна киселина
12. Други непептидни медијатори: хистамин, аспарагинска киселина, глицин, пурини
13. Пептидни медијатори

ФИЗИОЛОГИЈА НА ВИСОКАТА НЕРВНА ДЕЈНОСТ

1. Општи идеи за принципите на организација на однесување. Компјутерска аналогија на централниот нервен систем
2. Појавата на доктрината за повисока нервна активност. Основни концепти на физиологијата на повисоката нервна активност
3. Различни безусловни рефлекси
4. Различни условени рефлекси
5. Неасоцијативно учење. Механизми на краткорочна и долгорочна меморија
6. Безусловна и условена инхибиција
7. Систем за спиење-будење
8. Видови на повисока нервна активност (темпераменти)
9. Комплексни типови на асоцијативно учење кај животните
10. Карактеристики на човечката повисока нервна активност. Втор сигнален систем
11. Онтогенеза на човековата повисока нервна активност
12. Систем на потреби, мотивации, емоции

ЕНДОКРИНО РЕГУЛИРАЊЕ НА ФИЗИОЛОШКИТЕ ФУНКЦИИ

1. Општи карактеристики на ендокриниот систем
2. Хипоталамо-хипофизен систем
3. Тироидната жлезда
4. Паратироидни жлезди
5. Надбубрежните жлезди
6. Панкреас
7. Ендокринологија на репродукција
8. Епифиза, или епифиза
9. Тимус
10. Простагландини
11. Регулаторни пептиди

Координацијата на физиолошките и биохемиските процеси во телото се јавува преку регулаторни системи: нервни и хуморални. Хуморалната регулација се врши преку телесни течности - крв, лимфа, ткивна течност, нервна регулација - преку нервни импулси.

Главната цел на нервниот систем е да обезбеди функционирање на телото како целина преку односот помеѓу поединечните органи и нивните системи. Нервниот систем перцепира и анализира различни сигнали од околината и од внатрешните органи.

Нервниот механизам за регулирање на функциите на телото е понапреден од хуморалниот. Ова, прво, се објаснува со брзината со која возбудата се шири низ нервниот систем (до 100-120 m / s), и второ, со фактот дека нервните импулси доаѓаат директно до одредени органи. Сепак, треба да се има на ум дека целата комплетност и суптилност на адаптацијата на телото кон животната средина се врши преку интеракцијата и на нервните и на хуморалните регулаторни механизми.

Генерален план на структурата на нервниот систем.Во нервниот систем, според функционалните и структурните принципи, се разликуваат периферниот и централниот нервен систем.

Централниот нервен систем се состои од мозокот и 'рбетниот мозок. Мозокот се наоѓа во внатрешноста на краниумот, а 'рбетниот мозок се наоѓа во 'рбетниот канал. Во дел од мозокот и 'рбетниот мозок, областите со темна боја (сива материја), формирани од телата на нервните клетки (неврони) и белата (бела материја), составени од кластери на нервни влакна покриени со миелинска обвивка, се истакнати.

Периферниот нервен систем се состои од нерви, како што се снопови на нервни влакна, кои се протегаат надвор од мозокот и 'рбетниот мозок до различни органи во телото. Исто така, ги вклучува сите збирки на нервни клетки надвор од 'рбетниот мозок и мозокот, како што се нервните ганглии или ганглии.

Неврон(од грчкиот неврон - нерв) е главната структурна и функционална единица на нервниот систем. Невронот е сложена, високо диференцирана клетка на нервниот систем, чија функција е да ја согледа иритацијата, да ја процесира иритацијата и да ја пренесе на различни органи на телото. Невронот се состои од клеточно тело, еден долг процес со ниско разгранување - аксон и неколку кратки процеси на разгранување - дендрити.

Аксоните доаѓаат во различни должини: од неколку сантиметри до 1-1,5 m Крајот на аксонот е многу разгранет, формирајќи контакти со многу клетки.

Дендритите се кратки, високо разгранети процеси. Од 1 до 1000 дендрити може да се протегаат од една клетка.

Во различни делови на нервниот систем, телото на невронот може да има различни големини (дијаметар од 4 до 130 микрони) и форма (ѕвездести, тркалезни, полигонални). Телото на невронот е покриено со мембрана и содржи, како и сите клетки, цитоплазма, јадро со едно или повеќе јадра, митохондрии, рибозоми, апарат Голџи и ендоплазматичен ретикулум.

Побудувањето долж дендритите се пренесува од рецепторите или другите неврони до клеточното тело, а преку аксонот, сигналите се пренесуваат до други неврони или работни органи. Утврдено е дека од 30 до 50% од нервните влакна пренесуваат информации до централниот нервен систем од рецепторите. Дендритите имаат микроскопски проекции кои значително ја зголемуваат површината на контакт со другите неврони.

Нервни влакна.Нервните влакна се одговорни за спроведување на нервните импулси во телото. Нервните влакна се:

а) миелинизиран (пулпа); сензорни и моторни влакна од овој тип се дел од нервите што ги снабдуваат сетилните органи и скелетните мускули, а исто така учествуваат во активноста на автономниот нервен систем;

б) немиелинизирани (немиелинизирани), главно припаѓаат на симпатичкиот нервен систем.

Миелинот има изолациона функција и има малку жолтеникава боја, така што влакната на пулпата изгледаат светло. Миелинската обвивка во пулпалните нерви се прекинува во интервали со еднаква должина, оставајќи отворени области на аксијалниот цилиндар - таканаречените јазли на Ранвие.

Не-пулпните нервни влакна немаат миелинска обвивка, тие се изолирани едни од други само со клетките на Шван (миелоцити).

4.2. Промени поврзани со возраста во морфофункционалната организација на невронот

Во раните фази на ембрионалниот развој, нервната клетка има големо јадро опкружено со мала количина на цитоплазма. За време на развојот, релативниот волумен на јадрото се намалува. Растот на аксонот започнува во третиот месец од интраутериниот развој. Дендритите растат подоцна од аксонот. Синапсите на дендритите се развиваат по раѓањето.

Растот на миелинската обвивка доведува до зголемување на брзината на побудување долж нервното влакно, што доведува до зголемена ексцитабилност на невронот.

Процесот на миелинизација се јавува прво во периферните нерви, потоа влакната на 'рбетниот мозок, мозочното стебло, малиот мозок, а подоцна и сите влакна на церебралните хемисфери се подложени на миелинизација. Моторните нервни влакна се покриени со миелинска обвивка за време на раѓањето. Процесот на миелинизација е завршен до тригодишна возраст, иако растот на миелинската обвивка и аксијалниот цилиндар продолжува по 3 години.

Нерви.Нерв е збир на нервни влакна покриени одозгора со обвивка на сврзното ткиво. Нервот што ја пренесува возбудата од централниот нервен систем до инервираниот орган (ефектор) се нарекува центрифугален или еферент. Нервот што пренесува возбуда во насока на централниот нервен систем се нарекува центрипетален или аферентни.

Повеќето нерви се измешани, кои содржат и центрипетални и центрифугални влакна.

Раздразливост.Раздразливоста е способност на живите системи, под влијание на дразби, да преминат од состојба на физиолошки одмор во состојба на активност, т.е. до процес на движење и формирање на различни хемиски соединенија.

Постојат физички (температура, притисок, светлина, звук), физичко-хемиски (промени во осмотскиот притисок, активна реакција на околината, состав на електролити, колоидна состојба) и хемиски (хемикалии во храната, хемиски соединенија формирани во телото - хормони, метаболички производи ) супстанции итн.).

Природните дразби на клетките кои ја предизвикуваат нивната активност се нервните импулси.

Ексцитабилност.Клетките на нервното ткиво, како клетките на мускулното ткиво, имаат способност брзо да реагираат на стимулација, поради што таквите клетки се нарекуваат возбудливи. Способноста на клетките да реагираат на надворешни и внатрешни фактори (стимуланси) се нарекува ексцитабилност. Мерката за ексцитабилност е прагот на иритација, односно минималната јачина на стимулот што предизвикува возбудување.

Побудувањето може да се шири од една клетка до друга и да се движи од едно до друго место во ќелијата.

Побудувањето се карактеризира со комплекс од хемиски, функционални, физичко-хемиски и електрични феномени. Задолжителен знак на побудување е промената на електричната состојба на површинската клеточна мембрана.

4.3. Својства на импулси на побудување во централниот нервен систем. Биоелектрични феномени

Главната причина за појавата и ширењето на возбудата е промената на електричното полнење на површината на живата клетка, односно таканаречените биоелектрични феномени.

На двете страни на површинската клеточна мембрана во мирување, се создава потенцијална разлика од околу -60-(-90) mV, а површината на клетката се полни електропозитивно во однос на цитоплазмата. Оваа потенцијална разлика се нарекува потенцијал за одмор,или мембрански потенцијал. Големината на мембранскиот потенцијал за клетки од различни ткива е различна: колку е поголема функционалната специјализација на клетката, толку е поголема. На пример, за клетките на нервното и мускулното ткиво е -80-(-90) mV, за епително ткиво -18-(-20) mV.

Причината за биоелектричните појави е селективната пропустливост на клеточната мембрана. Внатре во клетката во цитоплазмата има 30-50 пати повеќе јони на калиум отколку надвор од клетката, 8-10 пати помалку јони на натриум, 50 пати помалку јони на хлор. Во мирување, клеточната мембрана е попропустлива за јони на калиум отколку за јони на натриум, а јоните на калиум истекуваат низ порите во мембраната. Миграцијата на позитивно наелектризираните јони на калиум од клетката дава позитивен полнеж на надворешната површина на мембраната. Така, површината на клетката во мирување носи позитивен полнеж, додека внатрешната страна на мембраната се покажува како негативно наелектризирана поради јони на хлор, амино киселини и други органски јони кои практично не продираат во мембраната.

Кога дел од нерв или мускулно влакно е изложен на стимул, на таа локација се јавува побудување, манифестирано во брзо осцилирање на мембранскиот потенцијал, т.н. потенцијал за акција.

Акциониот потенцијал произлегува од промената на јонската пропустливост на мембраната. Постои зголемување на пропустливоста на мембраната за натриумови катјони. Натриумовите јони влегуваат во ќелијата под влијание на електростатските сили на осмоза, додека во мирување клеточната мембрана била слабо пропустлива за овие јони. Во овој случај, приливот на позитивно наелектризирани натриумови јони од надворешното опкружување на клетката во цитоплазмата значително го надминува протокот на јони на калиум од клетката кон надвор. Како резултат на тоа, се јавува промена на мембранскиот потенцијал (намалување на разликата на мембранскиот потенцијал, како и појава на потенцијална разлика од спротивниот знак - фазата на деполаризација). Внатрешната површина на мембраната стана позитивно наелектризирана, а надворешната површина, поради губење на позитивно наелектризираните натриумови јони, стана негативно наелектризирана, во овој момент се забележува врвот на акциониот потенцијал. Акциониот потенцијал се јавува во моментот кога деполаризацијата на мембраната достигнува критично (праг) ниво.

Зголемувањето на пропустливоста на мембраната за натриумови јони продолжува за кратко време. Потоа, во клетката се случуваат процеси на редукција, што доведува до намалување на пропустливоста на мембраната за натриумови јони и зголемување на јони на калиум. Бидејќи јоните на калиум се исто така позитивно наелектризирани, нивното излегување од клетката ги враќа првобитните потенцијални соодноси надвор и внатре во клетката (фаза на реполаризација).

Промените во јонскиот состав внатре и надвор од клетката се постигнуваат на неколку начини: активен и пасивен трансмембрански транспорт на јони. Пасивниот транспорт го обезбедуваат порите и селективните канали за јони (натриум, калиум, хлор, калциум) присутни во мембраната. Овие канали имаат систем за порти и можат да бидат затворени или отворени. Активниот транспорт се врши на принципот на натриум-калиум пумпа, која работи со трошење на АТП енергија. Неговата главна компонента е мембрана NA, KATP-аза.

Спроведување на стимулација.Спроведувањето на возбудата се должи на фактот дека акциониот потенцијал што се јавува во една клетка (или во една од нејзините области) станува стимул што предизвикува возбудување на соседните области.

Во кашеста нервните влакна, миелинската обвивка има отпор и го спречува протокот на јони, т.е. делува како електричен изолатор. Во миелинизираните влакна, возбудувањето се јавува само во области кои не се покриени со миелинската обвивка, таканаречените јазли на Ранвиер. Побудувањето во влакната на пулпата спазматично се шири од еден јазол на Ранвие до друг. Се чини дека „скока“ преку делови од влакното покриено со миелин, како резултат на што овој механизам на размножување на возбудата се нарекува солен (од италијански salto - скок). Ова ја објаснува големата брзина на побудување долж кашеста нервните влакна (до 120 m/s).

Побудувањето полека се шири по меките нервни влакна (од 1 до 30 m/s). Ова се должи на фактот што биоелектричните процеси на клеточната мембрана се одвиваат во секој дел од влакното, по целата должина.

Постои одредена врска помеѓу брзината на возбудувањето и дијаметарот на нервното влакно: колку е подебело влакното, толку е поголема брзината на возбудувањето.

Пренос на возбуда во синапсите.Синапсата (од грчкиот синапсис - врска) е областа на контакт на две клеточни мембрани кои обезбедуваат премин на возбудата од нервните завршетоци до возбудени структури. Побудувањето од една нервна клетка до друга е еднонасочен процес: импулсот секогаш се пренесува од аксонот на еден неврон до клеточното тело и дендритите на друг неврон.

Аксоните на повеќето неврони се силно разгранети на крајот и формираат бројни завршетоци на телата на нервните клетки и нивните дендрити, како и на мускулните влакна и клетките на жлездата. Бројот на синапсите на телото на еден неврон може да достигне 100 или повеќе, а на дендритите на еден неврон - неколку илјади. Едно нервно влакно може да формира повеќе од 10 илјади синапси на многу нервни клетки.

Синапсата има сложена структура. Таа е формирана од две мембрани - пресинаптичка и постсинаптична, меѓу кои постои синаптичка пукнатина. Пресинаптичкиот дел од синапсата се наоѓа на нервниот завршеток, постсинаптичката мембрана е на телото или дендритите на невронот на кој се пренесува нервниот импулс. Големи акумулации на митохондриите секогаш се забележани во пресинаптичкиот регион.

Побудувањето преку синапсите се пренесува хемиски со помош на специјална супстанција - посредник, или предавател, сместен во синаптичките везикули лоцирани во пресинаптичкиот терминал. Во различни синапси се произведуваат различни предаватели. Најчесто тоа е ацетилхолин, адреналин или норепинефрин.

Постојат и електрични синапси. Тие се одликуваат со тесен синаптички расцеп и присуство на попречни канали кои ги преминуваат двете мембрани, односно постои директна врска помеѓу цитоплазмите на двете клетки. Каналите се формираат од протеински молекули на секоја мембрана, поврзани на комплементарен начин. Моделот на пренос на возбуда во таква синапса е сличен на моделот на пренос на акционен потенцијал во хомоген нервен проводник.

Во хемиските синапси, механизмот на пренос на импулси е како што следува. Пристигнувањето на нервниот импулс на пресинаптичкиот терминал е придружено со синхроно ослободување на предавателот во синаптичката пукнатина од синаптичките везикули лоцирани во непосредна близина на него. Типично, низа импулси пристигнуваат на пресинаптичкиот терминал; нивната фреквенција се зголемува со зголемување на јачината на стимулот, што доведува до зголемување на ослободувањето на предавателот во синаптичката пукнатина. Димензиите на синаптичката пукнатина се многу мали, а предавателот, брзо достигнувајќи ја постсинаптичката мембрана, комуницира со неговата супстанција. Како резултат на оваа интеракција, структурата на постсинаптичката мембрана привремено се менува, нејзината пропустливост на натриумовите јони се зголемува, што доведува до движење на јоните и, како последица на тоа, појава на возбудлив постсинаптички потенцијал. Кога овој потенцијал ќе достигне одредена вредност, се јавува распространета возбуда - акционен потенцијал. По неколку милисекунди, медијаторот се уништува со специјални ензими.

Исто така, постојат специјални инхибиторни синапси. Се верува дека во специјализираните инхибиторни неврони, во нервните завршетоци на аксоните, се произведува специјален предавател кој има инхибиторен ефект врз последователниот неврон. Во церебралниот кортекс, гама-аминобутерната киселина се смета за таков медијатор. Структурата и механизмот на работа на инхибиторните синапси се слични на оние на возбудливите синапси, само резултатот од нивното дејство е хиперполаризација. Ова доведува до појава на инхибиторен постсинаптички потенцијал, што резултира со инхибиција.

Секоја нервна клетка има многу возбудливи и инхибиторни синапси, што создава услови за различни одговори на пренесените сигнали.

4.4. Процеси на побудување и инхибиција во централниот нервен систем

Побудувањето и инхибицијата не се независни процеси, туку две фази од еден нервен процес; тие секогаш се следат едни со други.

Ако возбудата се појави во одредена група неврони, тогаш таа прво се шири на соседните неврони, т.е., се јавува зрачење на нервната возбуда. Тогаш возбудата е концентрирана во една точка. По ова, ексцитабилноста се намалува околу групата на возбудени неврони и тие влегуваат во состојба на инхибиција; се јавува процес на истовремена негативна индукција.

Кај невроните кои биле возбудени, инхибицијата нужно се јавува по возбудувањето, и обратно, по инхибицијата, возбудувањето се појавува кај истите неврони. Ова е секвенцијална индукција. Ако ексцитабилноста се зголемува околу групите на инхибирани неврони и тие влегуваат во состојба на возбуда, ова е истовремена позитивна индукција. Следствено, возбудата се претвора во инхибиција, и обратно. Ова значи дека и двете од овие фази на нервниот процес се придружуваат една со друга.

4.5. Структура и функционирање на 'рбетниот мозок

'Рбетниот мозок е долг мозок долг околу 45 см (кај возрасен) на врвот поминува во продолжениот мозок, на дното (во пределот на I-II лумбални пршлени)' рбетниот мозок се стеснува и има форма од конус, кој се претвора во филум терминал. На местото на потеклото на нервите на горните и долните екстремитети, 'рбетниот мозок има цервикални и лумбални задебелувања. Во центарот на 'рбетниот мозок има канал кој оди до мозокот. 'Рбетниот мозок е поделен со два жлебови (предни и задни) на десна и лева половина.

Централниот канал е опкружен со сива материја, која ги формира предните и задните рогови. Во торакалниот регион, помеѓу предните и задните рогови, постојат странични рогови. Околу сивата материја има снопови бела материја во форма на предни, задни и странични жици. Сивата материја е претставена со кластер на нервни клетки, белата маса се состои од нервни влакна. Во сивата материја на предните рогови има тела на моторни (центрифугални) неврони, чии процеси го формираат предниот корен. Грбните рогови содржат клетки од средни неврони кои комуницираат помеѓу центрипеталните и центрифугалните неврони. Грбниот корен е формиран од влакна на чувствителни (центрипетални) клетки, чии тела се наоѓаат во 'рбетните (интервертебрални) јазли. Преку задните сензорни корени, побудувањето се пренесува од периферијата до 'рбетниот мозок. Преку предните моторни корени, побудувањето се пренесува од 'рбетниот мозок до мускулите и другите органи.

Автономните јадра на симпатичкиот нервен систем се наоѓаат во сивата материја на страничните рогови на 'рбетниот мозок.

Најголемиот дел од белата маса на 'рбетниот мозок е формиран од нервните влакна на патеката на' рбетниот мозок. Овие патишта обезбедуваат комуникација помеѓу различни делови на централниот нервен систем и формираат патеки за растење и спуштање за пренос на импулси.

'Рбетниот мозок се состои од 31-33 сегменти: 8 цервикални, 12 торакални, 5 лумбални и 1-3 кокцигеални. Од секој сегмент излегуваат предни и задни корени. Двата корени се спојуваат додека излегуваат од мозокот и го формираат 'рбетниот нерв. 31 пар на 'рбетниот нерви произлегуваат од' рбетниот мозок. 'Рбетните нерви се мешаат, тие се формираат од центрипетални и центрифугални влакна. 'Рбетниот мозок е покриен со три мембрани: дура, арахноидална и васкуларна.

Развој на 'рбетниот мозок.Развојот на 'рбетниот мозок започнува порано од развојот на другите делови на нервниот систем. Во ембрионот, 'рбетниот мозок веќе достигна значителна големина, додека мозокот е во фаза на мозочни везикули.

Во раните фази на развојот на фетусот, 'рбетниот мозок ја исполнува целата празнина на' рбетниот канал, но потоа 'рбетниот столб го надминува растот на' рбетниот мозок и до моментот на раѓање завршува на ниво на третиот лумбален пршлен.

Должината на 'рбетниот мозок кај новороденчињата е 14-16 cm, а должината се удвојува за 10 години. 'Рбетниот мозок полека расте во дебелина. На пресек на 'рбетниот мозок на мали деца, јасно се гледа доминацијата на предните рогови над задните. За време на училишните години, децата доживуваат зголемување на големината на нервните клетки во 'рбетниот мозок.

Функции на 'рбетниот мозок.'Рбетниот мозок е вклучен во спроведувањето на сложени моторни реакции на телото. Ова е рефлексната функција на 'рбетниот мозок.

Сивата материја на 'рбетниот мозок ги затвора рефлексните патишта на многу моторни реакции, на пример, рефлексот на коленото (кога тетивата на квадрицепсниот феморис мускул во пределот на коленото е допрена, долниот дел од ногата е продолжен во коленото зглоб). Патот на овој рефлекс минува низ II-IV лумбалните сегменти на 'рбетниот мозок. Кај децата во првите денови од животот, рефлексот на коленото се евоцира многу лесно, но се манифестира не во екстензија на потколеницата, туку во флексија. Ова се објаснува со доминацијата на тонот на флексорните мускули над екстензорите. Кај здрави едногодишни деца рефлексот секогаш се јавува, но тој е помалку изразен.

'Рбетниот мозок ги инервира сите скелетни мускули освен мускулите на главата, кои се инервирани од кранијалните нерви. 'Рбетниот мозок содржи рефлексни центри на мускулите на трупот, екстремитетите и вратот, како и многу центри на автономниот нервен систем: рефлекси на мокрење и дефекација, рефлексно отекување на пенисот (ерекција) и ејакулација кај мажите (ејакулација).

Проводна функција на 'рбетниот мозок.Центрипеталните импулси кои влегуваат во 'рбетниот мозок преку дорзалните корени се пренесуваат по патиштата на' рбетниот мозок до прекриените делови на мозокот. За возврат, од надредените делови на централниот нервен систем, импулсите пристигнуваат низ 'рбетниот мозок, менувајќи ја состојбата на скелетните мускули и внатрешните органи. Активноста на 'рбетниот мозок кај луѓето е во голема мера подложна на координативното влијание на горните делови на централниот нервен систем.

4.6. Структура и функционирање на мозокот

Структурата на мозокот е поделена на три големи делови: мозочното стебло, субкортикалниот дел и церебралниот кортекс. Мозочното стебло е формирано од продолжениот мозок, задниот и средниот мозок. Има 12 пара кранијални нерви кои излегуваат од основата на мозокот.

Должината медула и понс (заден мозок).Должината на медулата е продолжение на 'рбетниот мозок во черепната празнина. Неговата должина е околу 28 mm, ширината постепено се зголемува и достигнува 24 mm во најшироката точка. Централниот канал на 'рбетниот мозок директно поминува во каналот на продолжениот мозок, значително се шири во него и се претвора во четвртата комора. Во супстанцијата на продолжениот мозок има посебни акумулации на сива материја кои ги формираат јадрата на кранијалните нерви. Белата материја на продолжетокот на медулата е формирана од влакна на патеките. Пред продолжетокот на медулата, понсот се наоѓа во форма на попречно вратило.

Корените на кранијалните нерви заминуваат од продолжениот мозок: XII - хипоглосален, XI - помошен нерв, X - вагусниот нерв, IX - глософарингеален нерв. Помеѓу продолжетокот на медулата и понсот, се појавуваат корените на VII и VIII кранијални нерви - фацијални и аудитивни. Корените на VI и V нервите - киднапираните и тригеминалните - излегуваат од мостот.

Задниот мозок ги затвора патиштата на многу сложени координирани моторни рефлекси. Тука се наоѓаат виталните центри за регулирање на дишењето, кардиоваскуларната активност, функциите на органите за варење и метаболизмот. Јадрата на продолжениот мозок учествуваат во спроведувањето на таквите рефлексни дејства како одвојување на дигестивните сокови, џвакање, цицање, голтање, повраќање, кивање.

Кај новороденче, продолжениот мозок заедно со понсот тежи околу 8 g, што е 2% од масата на мозокот (кај возрасен - 1,6%). Јадрата на продолжениот мозок почнуваат да се формираат во пренаталниот период на развој и веќе се формираат до моментот на раѓање. Созревањето на јадрата на продолжетокот на медулата завршува до 7-годишна возраст.

Малиот мозок.Зад продолжетокот на медулата и понсот се наоѓа малиот мозок. Има две хемисфери поврзани со црв. Сивата материја на малиот мозок лежи површно, формирајќи ја нејзината кора со дебелина од 1-2,5 mm. Површината на малиот мозок е покриена со голем број жлебови.

Под кората на малиот мозок се наоѓа белата материја, во која има четири јадра на сивата материја. Влакната на белата материја комуницираат помеѓу различни делови на малиот мозок и исто така ги формираат долните, средните и горните церебеларни педуни. Педуните обезбедуваат комуникација помеѓу малиот мозок и другите делови на мозокот.

Малиот мозок е вклучен во координацијата на сложените моторни акти, па до него доаѓаат импулси од сите рецептори кои се иритираат при движењата на телото. Присуството на повратни информации од малиот мозок и церебралниот кортекс му овозможува да влијае на доброволните движења, а церебралните хемисфери, преку малиот мозок, го регулираат тонот на скелетните мускули и ги координираат нивните контракции. Кај лице со оштетувања или губење на церебеларната функција, регулирањето на мускулниот тонус е нарушено: движењата на рацете и нозете стануваат нагли и некоординирани; одењето е нестабилно (наликува на одењето на пијан); се забележува тремор на екстремитетите и главата.

Кај новороденчињата, церебеларниот вермис е подобро развиен од самите хемисфери. Најинтензивниот раст на малиот мозок е забележан во првата година од животот. Тогаш стапката на нејзиниот развој се намалува, а до 15-годишна возраст достигнува иста големина како онаа на возрасен.

Среден мозок.Средниот мозок се состои од церебрални педуни и квадригеминум. Шуплината на средниот мозок е претставена со тесен канал - церебрален аквадукт, кој комуницира одоздола со четвртата комора, а одозгора - со третата. Во ѕидот на церебралниот аквадукт има јадра на III и IV кранијални нерви - окуломоторни и трохлеарни. Низ средниот мозок минуваат сите асцендентни патеки до церебралниот кортекс и малиот мозок и патеките на спуштање кои носат импулси до продолжениот мозок и 'рбетниот мозок.

Во средниот мозок има акумулации на сива материја во форма на квадригеминални јадра, јадра на окуломоторните и трохлеарните нерви, црвеното јадро и супстанција нигра. Предните коликули се примарни визуелни центри, а задните коликули се примарните аудитивни центри. Со нивна помош се вршат ориентирани рефлекси на светлина и звук (движење на очите, ротација на главата, боцкање на ушите кај животните). Супстанција нигра обезбедува координација на сложените акти на голтање и џвакање, ги регулира фините движења на прстите (фини моторни вештини) итн. Црвеното јадро го регулира и мускулниот тонус.

Ретикуларна формација.Низ целото мозочно стебло (од горниот крај на 'рбетниот мозок до оптичкиот таламус и хипоталамусот вклучително) постои формација составена од кластери на неврони од различни форми и типови, кои се густо испреплетени со влакна кои течат во различни насоки. Под зголемување, оваа формација наликува на мрежа, поради што се нарекува ретикуларна, или ретикуларна формација. Во ретикуларната формација на човечкото мозочно стебло, опишани се 48 посебни јадра и клеточни групи.

Кога структурите на ретикуларната формација се иритираат, не се забележува видлива реакција, но се менува ексцитабилноста на различни делови од централниот нервен систем. Низ ретикуларната формација минуваат и растечките центрипетални и опаѓачките центрифугални патишта. Тука тие комуницираат и ја регулираат ексцитабилноста на сите делови на централниот нервен систем.

По должината на растечките патеки, ретикуларната формација има активирачки ефект врз церебралниот кортекс и одржува будна состојба во него. Аксоните на ретикуларните неврони на мозочното стебло стигнуваат до церебралниот кортекс, формирајќи го растечкиот ретикуларен активирачки систем. Покрај тоа, некои од овие влакна на нивниот пат до кортексот се прекинати во таламусот, додека други одат директно во кортексот. За возврат, ретикуларната формација на мозочното стебло прима влакна и импулси кои доаѓаат од церебралниот кортекс и ја регулираат активноста на самата ретикуларна формација. Исто така, има висока чувствителност на физиолошки активни супстанции како што се адреналин и ацетилхолин.

Диенцефалон.Заедно со теленцефалонот, формиран од кортексот и субкортикалните ганглии, диенцефалонот (визуелен таламус и поткожен регион) е дел од предниот мозок. Диенцефалонот се состои од четири дела кои ја опкружуваат шуплината на третата комора - епиталамусот, грбниот таламус, вентралниот таламус и хипоталамусот.

Главниот дел од диенцефалонот е таламусот (визуелен таламус). Ова е голема спарена формација на сива материја, со јајцевидна форма. Сивата материја на таламусот е поделена на три региони со тенки бели слоеви: предна, медијална и странична. Секој регион е кластер на јадра. Во зависност од карактеристиките на нивното влијание врз активноста на клетките во церебралниот кортекс, јадрата обично се поделени во две групи: специфични и неспецифични (или дифузни).

Специфичните јадра на таламусот, благодарение на нивните влакна, стигнуваат до церебралниот кортекс, каде што формираат ограничен број на синаптички врски. Кога тие се иритирани од единечни електрични празнења во соодветните ограничени области на кортексот, брзо се јавува одговор; латентниот период е само 1-6 ms.

Импулсите од неспецифичните јадра на таламусот пристигнуваат истовремено во различни области на церебралниот кортекс. Кога се иритираат неспецифични јадра, одговорот се јавува во рок од 10-50 ms од речиси целата површина на кортексот, дифузно; во овој случај, потенцијалите во кортикалните клетки имаат долг латентен период и флуктуираат во бранови. Ова е одговор на ангажманот.

Центрипеталните импулси од сите рецептори на телото (визуелни, аудитивни, импулси од рецепторите на кожата, лицето, торзото, екстремитетите, од проприоцепторите, пупките за вкус, рецепторите на внатрешните органи (висцерецептори)), освен оние кои доаѓаат од рецепторите за мирис, прво влегуваат јадрата на таламусот, а потоа до церебралниот кортекс, каде што се обработуваат и добиваат емоционална боја. Тука пристигнуваат и импулси од малиот мозок, кои потоа одат во моторната зона на церебралниот кортекс.

Кога се оштетуваат визуелните туберози, изразувањето на емоциите е нарушено, природата на сензациите се менува: често малите допири на кожата, звукот или светлината предизвикуваат напади на силна болка кај пациентите или, напротив, дури и силна болна иритација не се чувствува . Затоа, таламусот се смета за највисок центар на чувствителност на болка, но и церебралниот кортекс е вклучен во формирањето на сензации на болка.

Хипоталамусот се граничи со оптичкиот таламус долу, одделен од него со соодветен жлеб. Нејзината предна граница е оптичката хијазма. Хипоталамусот се состои од 32 пара јадра, кои се комбинирани во три групи: предна, средна и задна. Со помош на нервни влакна, хипоталамусот комуницира со ретикуларната формација на мозочното стебло, со хипофизата и со таламусот.

Хипоталамусот е главниот субкортикален центар за регулирање на автономните функции на телото; тој го врши своето влијание и преку нервниот систем и преку ендокрините жлезди. Во клетките на јадрата на предната група на хипоталамусот, се произведува невросекреција, која се транспортира по патеката на хипоталамо-хипофизата до хипофизата. Хипоталамусот и хипофизата често се комбинираат во хипоталамо-хипофизниот систем.

Постои врска помеѓу хипоталамусот и надбубрежните жлезди: стимулацијата на хипоталамусот предизвикува лачење на адреналин и норепинефрин. Така, хипоталамусот ја регулира активноста на ендокрините жлезди. Хипоталамусот, исто така, учествува во регулирањето на активноста на кардиоваскуларниот и дигестивниот систем.

Сивата туберкула (едно од големите јадра на хипоталамусот) е вклучена во регулирањето на метаболичките функции и многу жлезди на ендокриниот систем. Уништувањето на сивата тубероза предизвикува атрофија на гонадите, а неговата продолжена иритација може да доведе до ран пубертет, кожни улкуси, чир на желудникот и дуоденумот.

Хипоталамусот учествува во регулирањето на температурата на телото, метаболизмот на водата и метаболизмот на јаглени хидрати. Кај пациенти со дисфункција на хипоталамусот многу често се нарушува менструалниот циклус, се забележува сексуална слабост итн. Јадрата на хипоталамусот се вклучени во многу сложени реакции на однесување (сексуални, прехранбени, агресивно-одбранбени). Хипоталамусот го регулира спиењето и будноста.

Повеќето од јадрата на визуелниот таламус се добро развиени во моментот на раѓање. По раѓањето, само визуелната туберозност се зголемува во волумен поради растот на нервните клетки и развојот на нервните влакна. Овој процес продолжува до 13-15 години.

Кај новороденчињата, диференцијацијата на јадрата на субтуберкуларниот регион не е завршена, а својот конечен развој го добива за време на пубертетот.

Базални ганглии.Внатре во церебралните хемисфери, помеѓу диенцефалонот и фронталните лобуси, има кластери на сива материја - таканаречените базални или субкортикални ганглии. Тоа се три спарени формации: каудатното јадро, путаменот и глобус палидус.

Каудатното јадро и путаменот имаат слична клеточна структура и ембрионски развој. Тие се комбинирани во една структура - стриатум. Филогенетски, оваа нова формација се појавува за прв пат кај рептилите.

Палидумот е подревна формација, таа веќе може да се најде кај коскените риби. Ги регулира сложените моторни акти, како што се движењата на рацете при одење, контракциите на мускулите на лицето. Кај лице со дисфункција на глобус палидус, лицето станува како маска, одењето е бавно, без пријателски движења на рацете и сите движења се отежнати.

Базалните ганглии се поврзани со центрипетални патишта со церебралниот кортекс, малиот мозок и таламусот. Со лезии на стриатумот, едно лице доживува континуирани движења на екстремитетите и хореата (силни, без никаков ред или редослед на движења, вклучувајќи ги речиси сите мускули). Субкортикалните јадра се поврзани со вегетативните функции на телото: со нивно учество се изведуваат најкомплексните прехранбени, сексуални и други рефлекси.

Големи хемисфери на мозокот.Мозочните хемисфери се состојат од субкортикални ганглии и медуларна наметка што ги опкружува страничните комори. Кај возрасен, масата на церебралните хемисфери е околу 80% од масата на мозокот. Десната и левата хемисфера се одделени со длабока надолжна бразда. Во длабочините на овој жлеб е корпус калозум, формиран од нервни влакна. Корпус калозум ги поврзува левата и десната хемисфера.

Мозочната наметка е претставена со церебралниот кортекс, сивата материја на церебралните хемисфери, која е формирана од нервните клетки со процеси кои се протегаат од нив и невроглијалните клетки. Глијалните клетки вршат потпорна функција за невроните и учествуваат во метаболизмот на невроните.

Церебралниот кортекс е највисоката, филогенетски најмладата формација на централниот нервен систем. Во кортексот има од 12 до 18 милијарди нервни клетки. Кората има дебелина од 1,5 до 3 мм. Вкупната површина на хемисферите на кортексот кај возрасен е 1700-2000 квадратни метри. см Значително зголемување на површината на хемисферите се должи на бројните жлебови што ја делат целата нејзина површина на конвексни конволуции и лобуси.

Постојат три главни бразди: централна, латерална и парието-окципитална. Тие ја делат секоја хемисфера на четири лобуси: фронтален, париетален, окципитален и темпорален. Фронталниот лобус се наоѓа пред централната бразда. Париеталниот лобус е ограничен напред со централната бразда, одзади со парието-окципиталниот бразда, а подолу со латералната бразда. Зад парието-окципиталниот бразда е окципиталниот лобус. Темпоралниот лобус е супериорно ограничен со длабок латерален бразда. Не постои остра граница помеѓу темпоралниот и окципиталниот лобус. Секој лобус на мозокот, пак, е поделен со жлебови на голем број конволуции.

Раст и развој на мозокот.Тежината на мозокот на новороденчето е 340-400 g, што одговара на 1/8-1/9 од тежината на неговото тело (кај возрасен, тежината на мозокот е 1/40 од телесната тежина).

До четвртиот месец од развојот на фетусот, површината на церебралните хемисфери е мазна - лизенцефалична. Меѓутоа, на возраст од пет месеци се јавува формирање на страничниот, потоа централниот, парието-окципитален жлеб. До моментот на раѓање, церебралниот кортекс има ист тип на структура како кај возрасен, но кај децата е многу потенок. Обликот и големината на жлебовите и конволуциите значително се менуваат по раѓањето.

Нервните клетки на новородените се едноставни вретеновидни со многу малку процеси. Миелинизацијата на нервните влакна, распоредот на кортикалните слоеви и диференцијацијата на нервните клетки главно се завршуваат до 3-годишна возраст. Последователниот развој на мозокот е поврзан со зголемување на бројот на асоцијативни влакна и формирање на нови нервни врски. Масата на мозокот малку се зголемува во текот на овие години.

Структурна и функционална организација на церебралниот кортекс.Нервните клетки и влакна кои го формираат кортексот се наредени во седум слоеви. Во различни слоеви на кортексот, нервните клетки се разликуваат по форма, големина и локација.

Слојот I е молекуларен. Во овој слој има малку нервни клетки; тие се многу мали. Слојот е формиран главно од плексус на нервни влакна.

Слој II – надворешен грануларен. Се состои од мали нервни клетки слични на зрна и клетки во форма на многу мали пирамиди. Овој слој е сиромашен со миелински влакна.

Слој III е пирамидален. Формирана од средни и големи пирамидални клетки. Овој слој е подебел од првите два.

Слој IV – внатрешен грануларен. Се состои, како слој II, од мали зрнести клетки со различни форми. Во некои области на кортексот (на пример, во областа на моторот), овој слој може да биде отсутен.

Слој V е ганглионски. Се состои од големи пирамидални клетки. Во моторната област на кортексот, пирамидалните клетки ја достигнуваат својата најголема големина.

Слојот VI е полиморфен. Овде клетките се триаголни и вретеновидни. Овој слој е во непосредна близина на белата маса на мозокот.

Слој VII е видлив само во некои области на кортексот. Се состои од неврони во облик на вретено. Овој слој е многу посиромашн со клетки и побогат со влакна.

Во процесот на активност, се јавуваат и постојани и привремени врски помеѓу нервните клетки од сите слоеви на кортексот.

Врз основа на карактеристиките на клеточниот состав и структура, церебралниот кортекс е поделен на голем број области - т.н. полиња.

Белата материја на мозочните хемисфери.Белата материја на церебралните хемисфери се наоѓа под кортексот, над корпус калозум. Белата материја се состои од асоцијативни, комисурални и проекциски влакна.

Асоцијативните влакна поврзуваат поединечни области на истата хемисфера. Кратките асоцијативни влакна ги поврзуваат поединечните гируси и блиските полиња, долгите ги поврзуваат гирусот на различни лобуси во една хемисфера.

Комисуралните влакна ги поврзуваат симетричните делови на двете хемисфери и речиси сите минуваат низ корпус калозум.

Проекционите влакна се протегаат надвор од хемисферите како дел од опаѓачките и растечките патеки, по кои се врши билатерална комуникација на кортексот со основните делови на централниот нервен систем.

4.7. Функции на автономниот нервен систем

Два типа на центрифугални нервни влакна се појавуваат од 'рбетниот мозок и другите делови на централниот нервен систем:

1) моторни влакна на невроните на предните рогови на 'рбетниот мозок, достигнувајќи по периферните нерви директно до скелетните мускули;

2) автономни влакна на невроните во страничните рогови на 'рбетниот мозок, достигнувајќи само до периферните јазли или ганглии на автономниот нервен систем. Понатаму до органот, центрифугалните импулси на автономниот нервен систем доаѓаат од невроните лоцирани во јазлите. Нервните влакна лоцирани пред јазлите се нарекуваат пренодални, по јазлите - постнодални. За разлика од моторната центрифугална патека, автономната центрифугална патека може да биде прекината на повеќе од еден од јазлите.

Автономниот нервен систем е поделен на симпатичен и парасимпатичен. Постојат три главни фокуси на локализација на парасимпатичниот нервен систем:

1) во 'рбетниот мозок. Се наоѓа во страничните рогови на 2-4-ти сакрални сегменти;

2) во продолжениот мозок. Од него излегуваат парасимпатичните влакна на VII, IX, X и XII пара кранијални нерви;

3) во средниот мозок. Од него излегуваат парасимпатичните влакна на третиот пар кранијални нерви.

Парасимпатичните влакна се прекинуваат во јазлите лоцирани на или внатре во некој орган, како што се јазлите на срцето.

Симпатичкиот нервен систем започнува во страничните рогови од 1-ви-2-ри торакални до 3-4-ти лумбални сегменти. Симпатичните влакна се прекинати во паравертебралните јазли на граничното симпатичко стебло и во предвертебралните јазли лоцирани на одредено растојание од 'рбетот, на пример, во сончевиот плексус, горните и долните мезентериумски јазли.

Постојат три типа на Догел неврони во јазлите на автономниот нервен систем:

а) неврони со кратки, високо разгранети дендрити и тенок неврит без пулпа. На овој главен тип на неврони, присутни во сите големи јазли, завршуваат пренодалните влакна, а нивните неврити се постнодални. Овие неврони вршат моторна, ефекторна функција;

б) неврони со 2-4 или повеќе долги, малку разгранети или неразгранувачки процеси кои се протегаат надвор од јазолот. Пренодалните влакна не завршуваат на овие неврони. Тие се наоѓаат во срцето, цревата и другите внатрешни органи и се чувствителни. Преку овие неврони се вршат локални, периферни рефлекси;

в) неврони кои имаат дендрити кои не се протегаат надвор од јазолот и неврити кои одат во други јазли. Тие вршат асоцијативна функција или се тип на неврони од првиот тип.

Функции на автономниот нервен систем.Автономните влакна се разликуваат од моторните влакна на напречно-пругастите мускули со значително помала ексцитабилност, подолг латентен период на иритација и подолга огноотпорност, помала брзина на возбудување (10-15 m/s кај пренодалните влакна и 1-2 m/s кај постнодалните влакна).

Главните супстанции кои го возбудуваат симпатичкиот нервен систем се адреналин и норепинефрин (симпатин), а парасимпатичниот нервен систем е ацетилхолин. Ацетилхолинот, адреналинот и норепинефринот може да предизвикаат не само побудување, туку и инхибиција: реакцијата зависи од дозата и почетниот метаболизам во инервираниот орган. Овие супстанции се синтетизираат во телата на невроните и во синаптичките завршетоци на влакната во инервираните органи. Адреналинот и норадреналинот се формираат во клеточните тела на невроните и во инхибиторните синапси на пренодалните симпатички влакна, норепинефринот - во завршетоците на сите постнодални симпатички влакна, со исклучок на потните жлезди. Ацетилхолинот се формира во синапсите на сите возбудливи пренодални симпатички и парасимпатички влакна. Краевите на автономните влакна каде што се формираат адреналин и норепинефрин се нарекуваат адренергични, а оние завршетоци каде што се формира ацетилхолин се нарекуваат холинергични.

Автономна инервација на органи.Постои мислење дека сите органи се инервирани од симпатичните и парасимпатичните нерви, кои дејствуваат на принципот на антагонисти, но оваа идеја е неточна. Сетилните органи, нервниот систем, напречно-пругастите мускули, потните жлезди, мазните мускули на мембраните за избувнување, мускулите кои ја шират зеницата, повеќето крвни садови, уретерите и слезината, надбубрежните жлезди, хипофизата се инервирани само од симпатичките нервни влакна. Некои органи, како што се цилијарните мускули на окото и мускулите кои ја стегаат зеницата, се инервирани само од парасимпатичните влакна. Средното црево нема парасимпатички влакна. Некои органи се инервирани првенствено од симпатичките влакна (матката), додека други се инервирани од парасимпатичните влакна (вагината).

Автономниот нервен систем врши две функции:

а) ефектор – предизвикува активност на неработен орган или ја зголемува активноста на работен орган и ја инхибира или намалува функцијата на работен орган;

б) трофичен – го зголемува или намалува метаболизмот во органот и низ телото.

Симпатичните влакна се разликуваат од парасимпатичните влакна по нивната пониска ексцитабилност, подолг латентен период на иритација и времетраење на последиците. За возврат, парасимпатичните влакна имаат понизок праг за стимулација; почнуваат да функционираат веднаш по иритацијата и престануваат со своето дејство дури и при иритација (што се објаснува со брзото уништување на ацетилхолинот). Дури и во органите кои примаат двојна инервација, не постои антагонизам, туку интеракција помеѓу симпатичките и парасимпатичните влакна.

4.8. Ендокрини жлезди. Нивната врска и функции

Ендокрините жлезди (ендокрините) немаат екскреторни канали и се лачат директно во внатрешната средина - крв, лимфа, ткиво и цереброспинална течност. Оваа карактеристика ги разликува од егзокрините жлезди (дигестивни) и екскреторните жлезди (бубрези и пот), кои ги ослободуваат производите што ги формираат во надворешната средина.

Хормони.Ендокрините жлезди произведуваат различни хемикалии наречени хормони. Хормоните делуваат на метаболизмот во занемарливи количини; тие служат како катализатори, извршувајќи ги своите ефекти преку крвта и нервниот систем. Хормоните имаат огромно влијание врз менталниот и физичкиот развој, растот, промените во структурата на телото и неговите функции и ги одредуваат родовите разлики.

Хормоните се карактеризираат со специфичност на дејството: тие имаат селективен ефект само на одредена функција (или функции). Влијанието на хормоните врз метаболизмот се врши главно преку промени во активноста на одредени ензими, а хормоните директно влијаат или на нивната синтеза или на синтезата на други супстанции вклучени во одреден ензимски процес. Ефектот на хормонот зависи од дозата и може да биде инхибиран од различни соединенија (понекогаш наречени антихормони).

Утврдено е дека хормоните активно влијаат на формирањето на телото веќе во раните фази на интраутериниот развој. На пример, тироидната жлезда, половите жлезди и гонадотропните хормони на хипофизата функционираат кај фетусот. Постојат карактеристики поврзани со возраста на функционирањето и структурата на ендокрините жлезди. Така, некои ендокрини жлезди функционираат особено интензивно во детството, други - во зрелоста.

Тироидната жлезда.Тироидната жлезда се состои од истмус и два странични лобуси, лоцирани на вратот пред и од страните на душникот. Тежината на тироидната жлезда е: кај новороденче – 1,5–2,0 g, до 3 години – 5,0 g, до 5 години – 5,5 g, до 5–8 години – 9,5 g, до 11–12 години (на почетокот на пубертет) - 10,0-18,0 g, до 13-15 години - 22-35 g, кај возрасен - 25-40 g. До старост, тежината на жлездата се намалува, а кај мажите е повеќе отколку кај жените.

Тироидната жлезда изобилно се снабдува со крв: волуменот на крвта што минува низ неа кај возрасен е 5-6 кубни метри. dm крв на час. Жлездата лачи два хормони - тироксин, или тетрајодотиронин (Т4) и тријодотиронин (Т3). Тироксинот се синтетизира од аминокиселината тирозин и јод. Телото на возрасен човек содржи 25 mg јод, од кои 15 mg е во тироидната жлезда. Двата хормони (Т3 и Т4) се произведуваат во тироидната жлезда истовремено и континуирано како резултат на протеолитичкото разградување на тироглобулинот. Т3 се синтетизира 5-7 пати помалку од Т4, содржи помалку јод, но неговата активност е 10 пати поголема од активноста на тироксин. Во ткивата, Т4 се претвора во Т3. Т3 се елиминира од телото побрзо од тироксинот.

Двата хормони ја подобруваат апсорпцијата на кислород и оксидативните процеси, го зголемуваат производството на топлина и го инхибираат формирањето на гликоген, зголемувајќи го неговото разградување во црниот дроб. Ефектот на хормоните врз метаболизмот на протеините е поврзан со возраста. Кај возрасните и децата, тироидните хормони имаат спротивен ефект: кај возрасните, со вишок на хормонот, се зголемува разградувањето на протеините и доаѓа до губење на тежината; кај децата, синтезата на протеините се зголемува и растот и формирањето на телото се забрзува. Двата хормони ја зголемуваат синтезата и разградувањето на холестеролот со доминација на разделување. Вештачкото зголемување на содржината на тироидните хормони го зголемува базалниот метаболизам и ја зголемува активноста на протеолитичките ензими. Запирањето на нивното влегување во крвта нагло го намалува базалниот метаболизам. Тироидните хормони го зголемуваат имунитетот.

Дисфункцијата на тироидната жлезда доведува до тешки болести и развојни патологии. Со хиперфункција на тироидната жлезда, се појавуваат знаци на Гравесова болест. Во 80% од случаите се развива по ментална траума; се јавува на сите возрасти, но почесто од 20 до 40 години, а кај жените 5-10 пати почесто отколку кај мажите. Со хипофункција на тироидната жлезда, се забележува болест како микседем. Кај децата, микседемот е резултат на вродено отсуство на тироидната жлезда (аплазија) или нејзина атрофија со хипофункција или недостаток на секреција (хипоплазија). Со микседем, чести се случаите на ментална ретардација (предизвикана од нарушување во формирањето на тироксин поради доцнење во конверзијата на амино киселината фенилаланин во тирозин). Исто така, можно е да се развие кретенизам предизвикан од пролиферацијата на потпорното сврзно ткиво на жлездата поради клетките што го формираат секретот. Овој феномен често е географски поврзан, поради што се нарекува ендемична гушавост. Причина за ендемична гушавост е недостатокот на јод во храната, главно растителна храна, како и во водата за пиење.

Тироидната жлезда е инервирана од симпатичките нервни влакна.

Паратироидни (паратироидни) жлезди.Луѓето имаат четири паратироидни жлезди. Нивната вкупна тежина е 0,13-0,25 g. Тие се наоѓаат на задната површина на тироидната жлезда, често дури и во нејзиното ткиво. Постојат два типа на клетки во паратироидните жлезди: главни и оксифилни. Оксифилните клетки се појавуваат од 7-8-годишна возраст, а до 10-12-годишна возраст ги има повеќе. Со возраста, има зголемување на бројот на клетки на масното и потпорното ткиво, кое на возраст од 19-20 години почнува да ги поместува клетките на жлездата.

Паратироидните жлезди произведуваат паратироиден хормон (паратироидин, паратироиден хормон), кој е протеинска супстанца (албумоза). Хормонот се ослободува континуирано и го регулира развојот на скелетот и таложењето на калциум во коските. Неговиот регулаторен механизам се заснова на регулирање на функцијата на остеокластите кои ги ресорбираат коските. Активната работа на остеокластите доведува до ослободување на калциум од коските, со што се обезбедува постојана содржина на калциум во крвта на ниво од 5-11 mg%. Паратироиден хормон, исто така, ја одржува на одредено ниво содржината на ензимот фосфатаза, кој е вклучен во таложењето на калциум фосфат во коските. Секрецијата на паратироидин се регулира со содржината на калциум во крвта: колку е помала, толку е поголема секрецијата на жлездата.

Паратироидните жлезди произведуваат и друг хормон - калцитонин, кој го намалува нивото на калциум во крвта; неговото лачење се зголемува со зголемување на нивото на калциум во крвта.

Атрофијата на паратироидните жлезди предизвикува тетанија (конвулзивна болест), која се јавува како резултат на значително зголемување на ексцитабилноста на централниот нервен систем предизвикана од намалување на нивото на калциум во крвта. Со тетанија, забележани се конвулзивни контракции на ларингеалните мускули, парализа на респираторните мускули и срцев удар. Хроничната хипофункција на паратироидните жлезди е придружена со зголемена ексцитабилност на нервниот систем, слаби мускулни грчеви, дигестивни нарушувања, осификација на забите и губење на косата. Преголемата возбуда на нервниот систем се претвора во инхибиција. Забележани се феномени на труење со производи од метаболизмот на протеини (гванидин). Со хронична хиперфункција на жлездите, содржината на калциум во коските се намалува, тие колабираат и стануваат кршливи; Срцевата активност и варењето се нарушени, јачината на мускулниот систем се намалува, се јавува апатија, а во тешки случаи и смрт.

Паратироидните жлезди се инервирани од гранките на рекурентните и ларингеалните нерви и симпатичките нервни влакна.

Тимус (тимус) жлезда.Тимусот се наоѓа во градната празнина зад градната коска, се состои од десни и леви нееднакви лобуси, обединети со сврзно ткиво. Секој лобул на тимусот се состои од кортикален и медула слој, чија основа е ретикуларното сврзно ткиво. Во кортикалниот слој има многу мали лимфоцити, во медулата има релативно помалку лимфоцити.

Со возраста, големината и структурата на жлездата значително се менуваат: до 1 година, неговата тежина е 13 g; од 1 година до 5 години -23 g; од 6 до 10 години – 26 g; од 11 до 15 години – 37,5 g; од 16 до 20 години – 25,5 g; од 21 до 25 години – 24,75 g; од 26 до 35 години – 20 g; од 36 до 45 години – 16 g; од 46 до 55 години – 12,85 g; од 66 до 75 години – 6 g Апсолутната тежина на жлездата е најголема кај адолесцентите, а потоа почнува да опаѓа. Највисоката релативна тежина (по кг телесна тежина) кај новороденчињата е 4,2%, потоа почнува да се намалува: на 6-10 години - до 1,2%, на 11-15 години - до 0,9%, на 16- 20 години - до 0,5%. Со возраста, ткивото на жлездата постепено се заменува со масно ткиво. Дегенерација на жлездата се открива од 9-15 годишна возраст.

Тимусот е на второ место по надбубрежните жлезди во однос на содржината на аскорбинска киселина. Покрај тоа, содржи многу витамини Б2, Д и цинк.

Хормонот произведен од тимусната жлезда е непознат, но се верува дека го регулира имунитетот (учествува во процесот на созревање на лимфоцитите), учествува во процесот на пубертет (го инхибира сексуалниот развој), го подобрува растот на телото и го задржува калциумот. соли во коските. По неговото отстранување, развојот на гонадите нагло се зголемува: доцнењето во дегенерацијата на тимусот го забавува развојот на гонадите, и обратно, по кастрацијата во раното детство, не се случуваат промени поврзани со возраста во жлездата. Тироидните хормони предизвикуваат зголемување на тимусот кај растечкиот организам, додека хормоните на надбубрежните жлезди, напротив, предизвикуваат нејзино намалување. Ако тимусната жлезда се отстрани, надбубрежните жлезди и тироидната жлезда хипертрофираат, а зголемувањето на функцијата на тимусот ја намалува функцијата на тироидната жлезда.

Тимусната жлезда е инервирана од симпатичните и парасимпатичните нервни влакна.

Надбубрежни жлезди (надбубрежни жлезди).Овие се спарени жлезди, има две од нив. И двете од нив ги покриваат горните краеви на секоја пупка. Просечната тежина на двете надбубрежни жлезди е 10-14 g, а кај мажите тие се релативно помали отколку кај жените. Промените поврзани со возраста во релативната тежина на двете надбубрежни жлезди се како што следува: кај новороденчиња - 6-8 g, кај деца 1-5 години - 5,6 g; 10 години – 6,5 g; 11–15 години – 8,5 g; 16-20 години - 13 g; 21–30 години – 13,7 g.

Надбубрежната жлезда се состои од два слоја: кортикален слој (се состои од интерренално ткиво, има мезодермално потекло, се појавува нешто порано од медулата во онтогенезата) и медулата (се состои од хромафинско ткиво, има ектодермално потекло).

Кортикалниот слој на надбубрежните жлезди на новороденото дете е значително поголем од медулата, кај едногодишно дете е двојно подебел од медулата. На возраст од 9-10 години, се забележува зголемен раст на двата слоја, но до 11-годишна возраст дебелината на медулата ја надминува дебелината на кортикалниот слој. Завршувањето на формирањето на кортикалниот слој се случува на 10-12 години. Дебелината на медулата кај постарите луѓе е двојно поголема од кортексот.

Надбубрежниот кортекс се состои од четири зони: горната (гломеруларна); многу тесен среден; среден (најширок, зрак); долна мрежа.

Големите промени во структурата на надбубрежните жлезди започнуваат на 20-годишна возраст и продолжуваат до 50-тата година. Во овој период растат гломеруларните и ретикуларните зони. По 50 години, се забележува обратен процес: зоната гломерулоза и ретикуларната се намалуваат додека целосно не исчезнат, поради што зоната фасцикулата се зголемува.

Функциите на слоевите на надбубрежните жлезди се различни. Во кортикалниот слој се формираат околу 46 кортикостероиди (блиски по хемиска структура до половите хормони), од кои само 9 се биолошки активни. Покрај тоа, во кортикалниот слој се формираат машки и женски полови хормони, кои се вклучени во развојот на гениталните органи кај децата пред пубертетот.

Врз основа на природата на нивното дејство, кортикостероидите се поделени во два вида.

I. Глукокортикоиди (метаболокортикоиди). Овие хормони го подобруваат разградувањето на јаглехидратите, протеините и мастите, претворањето на протеините во јаглени хидрати и фосфорилацијата, ја зголемуваат работата на скелетните мускули и го намалуваат нивниот замор. Со недостаток на глукокортикоиди, мускулните контракции престануваат (адинамија). Глукокортикоидните хормони вклучуваат (во опаѓачки редослед на биолошката активност) кортизол (хидрокортизон), кортикостерон, кортизон, 11-деоксикортизол, 11-дехидрокортикостерон. Хидрокортизонот и кортизонот ја зголемуваат потрошувачката на кислород од срцевиот мускул во сите возрасни групи.

Хормоните на надбубрежниот кортекс, особено глукокортикоидите, се вклучени во заштитните реакции на телото на стрес (болни дразби, студ, недостаток на кислород, тешка физичка активност итн.). Адренокортикотропен хормон од хипофизата е исто така вклучен во одговорот на стресот.

Највисоко ниво на секреција на глукокортикоиди е забележано за време на пубертетот, по пубертетот, нивното лачење се стабилизира на ниво блиско до она кај возрасните.

II. Минералокортикоиди. Тие имаат мало влијание врз метаболизмот на јаглени хидрати и главно влијаат на размената на соли и вода. Тие вклучуваат (по редослед на намалување на биолошката активност) алдостерон, деоксикортикостерон, 18-хидрокси-деоксикортикостерон, 18-хидроксикортикостерон. Минералокортикоидите го менуваат метаболизмот на јаглехидратите, ја обновуваат работата на уморните мускули со враќање на нормалниот сооднос на јоните на натриум и калиум и нормалната клеточна пропустливост, ја зголемуваат реапсорпцијата на водата во бубрезите и го зголемуваат артерискиот крвен притисок. Недостатокот на минералокортикоиди ја намалува реапсорпцијата на натриум во бубрезите, што може да доведе до смрт.

Количеството на минералокортикоиди се регулира со количината на натриум и калиум во телото. Секрецијата на алдостерон се зголемува со недостаток на натриумови јони и вишок на јони на калиум и, напротив, се инхибира со недостаток на јони на калиум и вишок на натриумови јони во крвта. Дневната секреција на алдостерон се зголемува со возраста и достигнува максимум за 12-15 години. Кај деца на возраст од 1,5-5 години, лачењето на алдостерон е помало, од 5 до 11 години го достигнува нивото на возрасните. Деоксикортикостеронот го подобрува растот на телото, додека кортикостеронот го инхибира.

Различни кортикостероиди се лачат во различни зони на кортикалниот слој: глукокортикоиди - во фасцикуларниот слој, минералокортикоиди - во гломеруларниот слој, полови хормони - во зоната ретикуларис. За време на пубертетот најголемо е лачењето на хормоните од кората на надбубрежните жлезди.

Хипофункција на надбубрежниот кортекс предизвикува бронза или Адисонова болест. Хиперфункцијата на кортикалниот слој доведува до предвремено формирање на полови хормони, што се изразува во раниот пубертет (кај момчињата на возраст од 4-6 години, се појавува брада, се појавува сексуална желба и се развиваат гениталии, како кај возрасни мажи; кај девојчиња на возраст од 2 години , започнува менструацијата). Промени може да се појават не само кај децата, туку и кај возрасните (кај жените се појавуваат секундарни машки полови карактеристики, кај мажите растат млечните жлезди и атрофираат гениталиите).

Во надбубрежната медула, хормонот адреналин и малку норепинефрин континуирано се синтетизираат од тирозин. Адреналинот влијае на функциите на сите органи освен на лачењето на потните жлезди. Ги инхибира движењата на желудникот и цревата, ја подобрува и ја забрзува активноста на срцето, ги стеснува крвните садови на кожата, внатрешните органи и неработните скелетни мускули, нагло го зголемува метаболизмот, ги зголемува оксидативните процеси и создавањето на топлина, ја зголемува разградување на гликоген во црниот дроб и мускулите. Адреналинот го подобрува лачењето на адренокортикотропен хормон од хипофизата, што го зголемува протокот на глукокортикоиди во крвта, што доведува до зголемување на формирањето на гликоза од протеините и зголемување на шеќерот во крвта. Постои обратна врска помеѓу концентрацијата на шеќер и лачењето на адреналин: намалувањето на шеќерот во крвта доведува до лачење на адреналин. Во мали дози, адреналинот ја стимулира менталната активност, во големи дози ја инхибира. Адреналинот се уништува со ензимот моноамин оксидаза.

Надбубрежните жлезди се инервирани од симпатичките нервни влакна кои минуваат низ спланхничките нерви. За време на мускулна работа и емоции, се јавува рефлексна возбуда на симпатичкиот нервен систем, што доведува до зголемување на протокот на адреналин во крвта. За возврат, ова ја зголемува силата и издржливоста на скелетните мускули преку трофични ефекти, зголемување на крвниот притисок и зголемување на снабдувањето со крв.

Хипофизата (долниот церебрален додаток).Ова е главната ендокрина жлезда, која влијае на функционирањето на сите ендокрини жлезди и многу функции на телото. Хипофизата се наоѓа во sella turcica, директно под мозокот. Кај возрасни, неговата тежина е 0,55-0,65 g, кај новороденчиња - 0,1-0,15 g, на 10 години - 0,33, на 20 години - 0,54 g.

Хипофизата има два лобуси: аденохипофиза (прехипофиза, поголемиот преден вроден дел) и неврохипофиза (постхипофиза, задниот дел). Покрај тоа, се разликува средниот лобус, но кај возрасните е речиси отсутен и поразвиен кај децата. Кај возрасните, аденохипофизата сочинува 75% од хипофизата, средниот лобус е 1-2%, а неврохипофизата е 18-23%. За време на бременоста, хипофизата се зголемува.

Двата лобуси на хипофизата добиваат симпатички нервни влакна кои го регулираат неговото снабдување со крв. Аденохипофизата се состои од хромофобни и хромофилни клетки, кои, пак, се поделени на ацидофилни и базофилни (бројот на овие клетки се зголемува на 14-18 години). Неврохипофизата е формирана од невроглијални клетки.

Хипофизата произведува повеќе од 22 хормони. Речиси сите од нив се синтетизираат во аденохипофизата.

1. Најважните хормони на аденохипофизата вклучуваат:

а) хормон за раст (соматотропен хормон) – го забрзува растот додека релативно ги одржува пропорциите на телото. Има специфичност на видот;

б) гонадотропни хормони – го забрзуваат развојот на гонадите и го зголемуваат формирањето на полови хормони;

в) лактотропен хормон, или пролактин, го стимулира лачењето на млекото;

г) тироиден-стимулирачки хормон – го потенцира лачењето на тироидните хормони;

д) паратироиден-стимулирачки хормон - предизвикува зголемување на функциите на паратироидните жлезди и го зголемува нивото на калциум во крвта;

ѓ) адренокортикотропен хормон (ACTH) – го зголемува лачењето на глукокортикоидите;

е) хормон на панкреасот – влијае на развојот и функцијата на интрасекреторниот дел на панкреасот;

ж) хормони на метаболизмот на протеини, масти и јаглени хидрати итн. – ги регулираат соодветните видови на метаболизам.

2. Хормоните се формираат во неврохипофизата:

а) вазопресин (антидиуретик) – ги стеснува крвните садови, особено матката, го зголемува крвниот притисок, го намалува мокрењето;

б) окситоцин - предизвикува контракција на матката и го зголемува тонусот на цревните мускули, но не го менува луменот на крвните садови и нивото на крвниот притисок.

Хормоните на хипофизата влијаат на повисоката нервна активност, ја зголемуваат во мали дози и ја инхибираат во големи дози.

3. Во средниот лобус на хипофизата се формира само еден хормон - интермедин (меланоцитно-стимулирачки хормон), кој при силно осветлување предизвикува движење на псевдоподијата на клетките на црниот пигментен слој на мрежницата.

Хиперфункција на предниот дел на аденохипофизата ги предизвикува следните патологии: ако хиперфункција се појави пред крајот на осификацијата на долгите коски - гигантизам (просечната висина се зголемува до еден и пол пати); ако по завршувањето на осификација - акромегалија (несразмерен раст на делови од телото). Хипофункција на предниот дел на аденохипофизата во раното детство предизвикува џуџест раст со нормален ментален развој и зачувување на релативно правилни пропорции на телото. Половите хормони го намалуваат ефектот на хормонот за раст.

Кај девојчињата, формирањето на системот „хипоталамичен регион - хипофиза - кортекс на надбубрежните жлезди“, кој го прилагодува телото на стрес, како и медијатори на крв, се јавува подоцна отколку кај момчињата.

Епифиза (супериорен церебрален додаток).Пинеалната жлезда се наоѓа на задниот крај на визуелните ридови и на квадригемините, поврзани со визуелните ридови. Кај возрасен, епифизата или епифизата тежи околу 0,1-0,2 g. Се развива до 4 години, а потоа почнува да атрофира, особено интензивно по 7-8 години.

Пинеалната жлезда има депресивно дејство на сексуалниот развој кај незрелите и ги инхибира функциите на гонадите кај зрелите. Тој лачи хормон кој делува на хипоталамусот и го инхибира формирањето на гонадотропни хормони во хипофизата, што предизвикува инхибиција на внатрешната секреција на гонадите. Хормонот на пинеалната жлезда мелатонин, за разлика од интермедин, ги намалува пигментните клетки. Мелатонин се формира од серотонин.

Жлездата е инервирана од симпатичките нервни влакна кои доаѓаат од горниот цервикален ганглион.

Пинеалната жлезда има инхибиторен ефект врз надбубрежниот кортекс. Хиперфункцијата на епифизата го намалува волуменот на надбубрежните жлезди. Хипертрофијата на надбубрежните жлезди ја намалува функцијата на епифизата. Пинеалната жлезда влијае на метаболизмот на јаглени хидрати, неговата хиперфункција предизвикува хипогликемија.

Панкреас.Оваа жлезда, заедно со гонадите, припаѓа на мешаните жлезди, кои се органи на надворешно и внатрешно лачење. Во панкреасот, хормоните се формираат на таканаречените островчиња Лангерханс (208-1760 илјади). Кај новороденчињата, интрасекреторното ткиво на жлездата е поголемо од егзокриното ткиво. Кај децата и младите се забележува постепено зголемување на големината на островчињата.

Лангерхансовите островчиња имаат кружен облик, нивната структура се разликува од ткивото што го синтетизира сокот на панкреасот и се состојат од два вида клетки: алфа и бета. Има 3,5-4 пати помалку алфа клетки од бета клетки. Кај новороденчињата, бројот на бета клетки е само двојно поголем, но нивниот број се зголемува со возраста. Островците содржат и нервни клетки и бројни парасимпатички и симпатички нервни влакна. Релативниот број на островчиња кај новороденчињата е четири пати поголем отколку кај возрасните. Нивниот број брзо се намалува во првата година од животот, од 4-5 години процесот на редукција донекаде се забавува, а до 12 години бројот на островчиња станува ист како кај возрасните; по 25 години, бројот на островчиња постепено се намалува.

Хормонот глукагон се произведува во алфа клетките, а хормонот инсулин континуирано се лачи во бета клетките (приближно 2 mg на ден). Инсулинот ги има следните ефекти: го намалува шеќерот во крвта преку зголемување на синтезата на гликоген од гликозата во црниот дроб и мускулите; ја зголемува клеточната пропустливост за апсорпција на гликоза и шеќер од мускулите; ја задржува водата во ткивата; ја активира синтезата на протеини од амино киселини и го намалува формирањето на јаглени хидрати од протеини и масти. Под влијание на инсулин, каналите се отвораат во мембраните на мускулните клетки и невроните за слободно поминување на шеќерот внатре, што доведува до намалување на неговата содржина во крвта. Зголемувањето на шеќерот во крвта ја активира синтезата на инсулин и во исто време го инхибира лачењето на глукагон. Глукагонот го зголемува шеќерот во крвта со зголемување на конверзијата на гликоген во гликоза. Намалувањето на секрецијата на глукагон го намалува шеќерот во крвта. Инсулинот има стимулирачки ефект врз лачењето на желудечниот сок, богат со пепсин и хлороводородна киселина и ја подобрува гастричната подвижност.

По администрацијата на голема доза на инсулин, нагло се намалува шеќерот во крвта на 45-50 mg%, што доведува до хипогликемичен шок (тешки конвулзии, нарушена активност на мозокот, губење на свеста). Употребата на гликоза веднаш го прекинува. Постојаното намалување на секрецијата на инсулин доведува до дијабетес мелитус.

Инсулинот е специфичен за видот. Епинефринот ја зголемува секрецијата на инсулин, а секрецијата на инсулин го зголемува лачењето на адреналин. Вагусните нерви го зголемуваат лачењето на инсулин, а симпатичките нерви го инхибираат.

Епителните клетки на екскреторните канали на панкреасот произведуваат хормон липокаин, кој ја зголемува оксидацијата на повисоките масни киселини во црниот дроб и ја инхибира неговата дебелина.

Хормонот на панкреасот ваготонин ја зголемува активноста на парасимпатичкиот систем, а хормонот центропнеин го возбудува респираторниот центар и го промовира преносот на кислород преку хемоглобинот.

Сексуални жлезди.Како и панкреасот, тие се класифицирани како мешани жлезди. И машките и женските гонади се спарени органи.

А. Машката репродуктивна жлезда - тестисот (тестисот) - има облик на малку компримиран елипсоид. Кај возрасен, неговата тежина е во просек 20-30 g. Кај деца на возраст од 8-10 години, тежината на тестисот е 0,8 g; на 12-14 години -1,5 g; на 15 години - 7 години.Интензивен раст на тестисите се јавува до 1 година и од 10 до 15 години. Пубертет за момчиња: од 15-16 до 19-20 години, но можни се индивидуални варијации.

Надворешноста на тестисот е покриена со влакнеста мембрана, од чија внатрешна површина израсток на сврзно ткиво се забива во него по задниот раб. Од овој раст се разминуваат тенките попречни шипки на сврзното ткиво, делејќи ја жлездата на 200-300 лобули. Лобулите содржат семиниформни тубули и средно сврзно ткиво. Ѕидот на згрчената тубула се состои од два вида клетки: првата формира сперма, втората е вклучена во исхраната на сперматозоидите во развој. Покрај тоа, лабавото сврзно ткиво што ги поврзува тубулите содржи интерстицијални клетки. Сперматозоидите навлегуваат во епидидимисот преку правите и еферентните тубули, а од него во деферентните канали. Над жлездата на простатата, двете деферентни канали стануваат ејакулаторни канали, кои влегуваат во оваа жлезда, ја пробиваат и се отвораат во уретрата. Простатата (простата) конечно се развива околу 17-годишна возраст. Тежината на простатата кај возрасен е 17-28 g.

Сперматозоидите се високо диференцирани клетки долги 50-60 μm, кои се формираат на почетокот на пубертетот од примарните герминативни клетки - сперматогонија. Спермата има глава, врат и опашка. Во 1 кубна mm од семената течност содржи околу 60 илјади сперматозоиди. Спермата што еруптирала во исто време има волумен до 3 кубни метри. cm и содржи околу 200 милиони сперматозоиди.

Машките полови хормони - андрогени - се формираат во интерстицијалните клетки, кои се нарекуваат пубертетска жлезда или пубертет. Андрогените вклучуваат: тестостерон, андростандион, андростерон итн. Женските полови хормони - естрогени - исто така се формираат во интерстицијалните клетки на тестисот. Естрогените и андрогените се деривати на стероиди и се слични по хемиски состав. Дехидроандростеронот има својства на машки и женски полови хормони. Тестостеронот е шест пати поактивен од дехидроандростеронот.

B. Женските гонади - јајниците - имаат различни големини, форми и тежини. Кај жена која достигнала пубертет, јајникот изгледа како задебелен елипсоид со тежина од 5-8 g. Десниот јајник е малку поголем од левиот. Кај новороденото девојче, тежината на јајниците е 0,2 g. На 5 години, тежината на секој јајник е 1 g, на 8-10 години - 1,5 g; на 16 години – 2 години.

Јајниците се состои од два слоја: кортекс (во кој се формираат јајце клетки) и медулата (се состои од сврзно ткиво кое содржи крвни садови и нерви). Женските јајце клетки се формираат од примарните јајце клетки - оогонија, кои заедно со клетките што ги хранат (фоликуларните клетки) ги формираат примарните фоликули на јајце клетките.

Јајниците фоликул е мала јајце клетка опкружена со голем број на рамни фоликуларни клетки. Кај новородените девојчиња има многу фоликули на јајце-клетки и тие се речиси соседни еден до друг, кај постарите жени исчезнуваат. Кај 22-годишна здрава девојка, бројот на примарни фоликули во двата јајници може да достигне 400 илјади или повеќе. Во текот на животот, само околу 500 примарни фоликули созреваат и произведуваат јајце клетки способни за оплодување, а останатите фоликули атрофираат. Фоликулите достигнуваат целосен развој за време на пубертетот, од околу 13-15 години, кога некои зрели фоликули го лачат хормонот естрон.

Периодот на пубертет (пубертет) трае кај девојчињата од 13–14 до 18 години. За време на созревањето, големината на јајце клетката се зголемува, фоликуларните клетки брзо се размножуваат и формираат неколку слоеви. Тогаш растечкиот фоликул тоне длабоко во кортексот, се покрива со фиброзна мембрана на сврзното ткиво, се полни со течност и се зголемува во големина, претворајќи се во графијанска везикула. Во овој случај, јајце клетката со околните фоликуларни клетки се турка на едната страна од везикулата. Приближно 12 дена пред менструацијата, везикулата пука, а јајце клетката заедно со околните фоликуларни клетки навлегува во абдоминалната празнина, од која прво влегува во инфундибулумот на јајцеводот, а потоа благодарение на движењата на цилијарното влакната, во јајцеводот и матката. Настанува овулација. Ако јајце клетката е оплодена, таа се прицврстува на ѕидот на матката и од неа почнува да се развива ембрион.

По овулацијата, ѕидовите на Графијанската везикула пропаѓаат. На површината на јајниците, на местото на Графиевата везикула, се формира привремена ендокрина жлезда - жолтото тело. Жолтото тело го лачи хормонот прогестерон, кој ја подготвува слузницата на матката да го прими ембрионот. Ако се случи оплодување, жолтото тело опстојува и се развива во текот на целата бременост или поголемиот дел од неа. Жолтото тело за време на бременоста достигнува 2 см или повеќе и остава зад себе лузна. Доколку не дојде до оплодување, жолтото тело атрофира и се апсорбира од фагоцитите (периодично жолто тело), ​​по што доаѓа до нова овулација.

Сексуалниот циклус кај жените се манифестира во менструацијата. Првата менструација се појавува по созревањето на првата јајце клетка, пукањето на Графиевата везикула и развојот на жолтото тело. Во просек, сексуалниот циклус трае 28 дена и е поделен на четири периоди:

1) период на реставрација на слузницата на матката за 7-8 дена или период на одмор;

2) периодот на пролиферација на слузницата на матката и нејзино зголемување за 7-8 дена, или преовулација, предизвикана од зголемено лачење на фоликулотропен хормон на хипофизата и естрогени;

3) секреторен период - ослободување на секрет богат со слуз и гликоген во слузокожата на матката, што одговара на созревањето и руптурата на Графијанската везикула или периодот на овулација;

4) периодот на отфрлање или постовулација, кој трае просечно 3-5 дена, при што матката тонично се собира, мукозната мембрана и се откинува на мали парчиња и се ослободуваат 50-150 кубни метри. види крв. Последниот период се јавува само во отсуство на оплодување.

Естрогените вклучуваат: естрон (фоликуларен хормон), естриол и естрадиол. Тие се формираат во јајниците. Таму се лачат и мала количина на андрогени. Прогестеронот се произведува во жолтото тело и плацентата. За време на периодот на отфрлање, прогестеронот го инхибира лачењето на фоликулотропен хормон и други гонадотропни хормони на хипофизата, што доведува до намалување на количината на естроген синтетизиран во јајниците.

Половите хормони имаат значително влијание врз метаболизмот, што ги одредува квантитативните и квалитативните карактеристики на метаболизмот на машките и женските организми. Андрогените ја зголемуваат синтезата на протеините во телото и мускулите, што ја зголемува нивната маса, го промовира формирањето на коските и затоа ја зголемува телесната тежина и ја намалува синтезата на гликоген во црниот дроб. Естрогените, напротив, ја зголемуваат синтезата на гликоген во црниот дроб и таложењето на маснотии во телото.

4.9. Развој на гениталните органи на детето. Пубертетот

Човечкото тело достигнува биолошка зрелост за време на пубертетот. Во тоа време, сексуалниот инстинкт се буди, бидејќи децата не се раѓаат со развиен сексуален рефлекс. Времето на пубертетот и неговиот интензитет се различни и зависат од многу фактори: здравје, исхрана, клима, животни и социо-економски услови. Важна улога играат и наследните карактеристики. Во градовите, адолесцентите обично достигнуваат пубертет порано отколку во руралните области.

За време на периодот на транзиција, се случува длабоко реструктуирање на целиот организам. Активноста на ендокрините жлезди се активира. Под влијание на хормоните на хипофизата, растот на телото во должина се забрзува, активноста на тироидната жлезда и надбубрежните жлезди се зголемува и започнува активната активност на гонадите. Се зголемува ексцитабилноста на автономниот нервен систем. Под влијание на половите хормони се случува конечното формирање на гениталните органи и гонадите и почнуваат да се развиваат секундарни полови карактеристики. Кај девојчињата, контурите на телото се заоблени, се зголемува таложењето на маснотии во поткожното ткиво, млечните жлезди се зголемуваат и се развиваат, а карличните коски стануваат пошироки. На момчињата им се појавуваат влакна на лицето и телото, гласот им се кине, а семената течност се акумулира.

Пубертет на девојчиња.Девојчињата почнуваат со пубертет порано од момчињата. На возраст од 7-8 години, развојот на масното ткиво се јавува според женскиот тип (масти се таложат во млечните жлезди, на колковите, задникот). На возраст од 13-15 години, телото расте брзо во должина, вегетацијата се појавува на пубиот и во пазувите; промени се случуваат и во гениталните органи: матката се зголемува во големина, фоликулите созреваат во јајниците и започнува менструацијата. На возраст од 16-17 години, завршува формирањето на скелет од женски тип. На возраст од 19-20 години, менструалната функција конечно се стабилизира и започнува анатомската и физиолошката зрелост.

Пубертет на момчиња.Пубертетот започнува кај момчињата на возраст од 10-11 години. Во тоа време, растот на пенисот и тестисите се зголемува. На возраст од 12-13 години, обликот на гркланот се менува и гласот се распаѓа. На возраст од 13-14 години, се формира скелет од машки тип. На возраст од 15-16 години, влакната под пазувите и на пубисот растат брзо, се појавуваат влакна на лицето (мустаќи, брада), тестисите се зголемуваат и започнува неволната ејакулација на спермата. На возраст од 16-19 години, мускулната маса и физичката сила се зголемуваат, а процесот на физичко созревање завршува.

Карактеристики на адолесцентниот пубертет.За време на пубертетот, целото тело се обновува, а психата на тинејџерот се менува. Во исто време, развојот се случува нерамномерно, некои процеси се пред другите. На пример, растот на екстремитетите го надминува растот на торзото, а движењата на адолесцентот стануваат аголни поради нарушување на координативните односи во централниот нервен систем. Паралелно со ова се зголемува мускулната сила (од 15 до 18 години мускулната маса се зголемува за 12%, додека од раѓањето на детето до 8-годишна возраст се зголемува за само 4%).

Ваквиот брз раст на коскениот скелет и мускулниот систем не е секогаш во чекор со внатрешните органи - срцето, белите дробови и гастроинтестиналниот тракт. Така, срцето ги надминува крвните садови во растот, предизвикувајќи зголемување на крвниот притисок и отежнување на работата на срцето. Во исто време, брзото преструктуирање на целото тело поставува зголемени барања за функционирањето на кардиоваскуларниот систем, а недоволната работа на срцето („младешко срце“) доведува до вртоглавица и ладни екстремитети, главоболки, замор, периодични напади на летаргија. , состојби на несвестица, за грчеви на церебрални садови. Како по правило, овие негативни појави исчезнуваат со крајот на пубертетот.

Нагло зголемување на активноста на ендокрините жлезди, интензивен раст, структурни и физиолошки промени во телото ја зголемуваат ексцитабилноста на централниот нервен систем, што се рефлектира на емоционално ниво: емоциите на адолесцентите се мобилни, променливи, контрадикторни; зголемената чувствителност е комбинирана со бесчувствителност, срамежливост со swagger; се појавуваат прекумерни критики и нетрпеливост кон родителската грижа.

Во овој период, понекогаш се забележува намалување на перформансите и невротични реакции - раздразливост, плачливост (особено кај девојчињата за време на менструацијата).

Се појавуваат нови односи меѓу половите. Девојките стануваат се позаинтересирани за нивниот изглед. Момчињата се трудат да им ја покажат својата сила на девојчињата. Првите „љубовни искуства“ понекогаш ги вознемируваат тинејџерите, тие стануваат повлечени и почнуваат да учат полошо.