Максимова Н.П.
Колекцијата вклучува повеќе од 170 задачи и тестови на избрани делови од молекуларната генетика и молекуларната биологија на генот. Се препорачува „за изведување семинари и лабораториски часови по предметите „Генетика“, „Молекуларна биологија на генот“, „Молекуларна генетика на про- и еукариотските организми“, „Структурна и функционална организација на геномот“, како и за самостојна работа на студентите Целта на прирачникот е да се продлабочи разбирањето и совладувањето на материјалот од овие курсеви, учењето да се планира експеримент и да се интерпретираат експериментални податоци.
Учебникот е наменет за студенти на додипломски, постдипломски и постдипломски студии по биолошки специјалности.
Вовед
Дел 1. Структура на ДНК и РНК. Методи за проучување на нуклеинските киселини
Дел 2. Проучување на структурата и функциите на геномските региони на проеукариотите
Дел 3. репликација на ДНК и нејзиниот механизам
Дел 4. Транскрипција, превод и генетски код
Дел 5. Молекуларни механизми на мутации
Дел 6. Анализа на рекомбинација и комплементација
Дел 7. Механизми на генска експресија кај прокариотски и еукариотски организми
Апликација
Литература
преземетеелектронска медицинска книга Молекуларна генетика. Збирка задачи и тестови Максимова Н.П.преземете книга бесплатно
Достапно во формати: EPUB | PDF | FB2
Страници: 480
Година на објавување: 2007
Оваа книга е учебник за новата генерација кој ја отсликува моменталната состојба на генетиката и нивото на нејзината настава. Во однос на широчината на опфатот на тековните области на општата и молекуларната генетика и заситеноста на најновиот фактички материјал, тој се споредува позитивно со претходните едукативни публикации за генетика. Прирачникот ги детализира современите информации за биотехнологијата, молекуларната генетика и генетскиот инженеринг и ги прикажува најновите податоци добиени со помош на методите на клонирање на гени, полимеразна верижна реакција и трансформација кај еукариотите. Прашањата за генетиката на определувањето на полот, генетиката на индивидуалниот развој, организацијата на хромозомите и екстрахромозомската ДНК се опфатени на нов начин. Се разгледуваат современи методи на молекуларна генетика. За додипломци, дипломирани студенти и наставници на универзитети, медицински, педагошки и земјоделски универзитети.
Осврти
Оние кои ја прегледаа оваа страница беа заинтересирани и за:
|
|
|
|
Најчесто поставувани прашања
1. Кој формат на книга да изберам: PDF или FB2?
Сето тоа зависи од вашите лични преференции. Денес, секоја од овие видови книги може да се отвори и на компјутер и на паметен телефон или таблет. Сите книги преземени од нашата веб-локација ќе се отворат и ќе изгледаат исто во кој било од овие формати. Ако не знаете што да изберете, тогаш изберете PDF за читање на компјутер и FB2 за паметен телефон.
3. Која програма треба да ја користите за да ја отворите датотеката PDF?
За да отворите PDF-датотека, можете да ја користите бесплатната програма Acrobat Reader. Достапно е за преземање на adobe.com
курс на предавања за студенти од 3-та година Дописен член на Руската академија на науките
Жимулев Игор Федорович
Авторот се извинува поради фактот што оваа верзија е многу стара, има многу неточности во неа и страницата е повторно отворена поради многубројните барања на апликантите. Во моментов се подготвува книжно издание на повеќекратно препишуваниот и усовршуван текст на овој учебник. Се очекува да излезе во текот на 2001 година.
И.Ф. Жимулев
Поглавје 1. Општи одредби: предмет и историја на развојот на генетиката На Интернет, курсот по генетика досега е претставен само во форма на PDF-датотеки, за кои е потребен читач на Acrobat за прегледување.
Во иднина, курсот може да биде претставен и во HTML формат.
1.1. Предмет на генетика
1.2. Кратка историја на развојот на идеи за наследноста
1.3. Краток преглед на историјата на генетиката во Русија
1.4. Информации за Институтот за цитологија и генетика СБ РАС
Поглавје 2. Генетска анализа
2.1. Цели и задачи на генетската анализа
2.2. Монохибриден крст
2.2.1. Менделова доминација
2.2.2. Крст за анализа
2.2.3. Нецелосна доминација и содоминација
2.2.4. Отстапувања од очекуваното разделување
2.3. Дихибриден крст
2.4. Генетска анализа на генските интеракции
2.4.1. Комплементарно дејство на гените
2.4.2. Епистаза
2.4.3. Полимеризам
2.5. Квантитативни карактеристики
2.6. Наследување на особини поврзани со полот
2.7. Недисјункција на половите хромозоми
Поглавје 3. Сврзано наследување и преминување
3.1. Сврзано наследство
3.2. Премин преку
3.2.1. Генетски доказ за вкрстување на хромозомите
3.2.2. Фреквенција на вкрстување и линеарно распоредување на гените на хромозомот
3.2.3. Единечни и повеќекратни вкрстувања на хромозоми
3.2.4. Мешање
3.2.5. Цитолошки докази за вкрстување
3.2.6. Нерамномерно преминување
3.2.7. Митотичко (соматско) преминување
3.2.8. Фактори кои влијаат на преминувањето
Поглавје 4. Варијабилност на наследниот материјал
4.1 Теорија на мутации и класификација на мутациите
4.1.1. Законот за хомолошка серија на наследна варијабилност Н.И. Вавилова
4.1.2. Класификација на мутации од G. Möller
4.1.3. Генеративни и соматски мутации
4.1.4. Напред и обратни мутации
4.1.5. Плеиотропен ефект на мутации
4.1.6. Експресивност и пенетрација на мутации
4.1.7. Повеќе алели
4.1.8. Условни мутации
4.2. Спонтани и индуцирани мутации
4.2.1. Методи за сметководство за мутации
4.2.2. Спонтани мутации
4.2.3. Индуцирани мутации
4.3. Хромозомски преуредувања
4.3.1. Бришење
4.3.2. Дупликации
4.3.3. Инверзии
4.3.4. Транслокации
4.4. Полиплоидија
4.4.1. Автополиплоидија
4.4.2. Алополиплоидија (амфиполиплоидија)
4.4.3. Вештачко производство на полиплоиди
4.4.4. Анеуплоидија
4.4.5. Сегментална анеуплоидија во Дрософила
4.4.6. Хаплоиди
4.5. Системски мутации
4.6. Ненаследна варијабилност
4.7. Близнаци
Поглавје 5. Генетска анализа: Мапирање на гени
5.1. Добивање мутации
5.2. Тест за мутација за алелизам
5.3. Интералелна комплементација
5.4. Дефиниција за група на спојката
5.4.1. Мапирање на гени со помош на рецесивни маркери
5.4.2. Мапирање на гени со помош на доминантни маркери
5.5. Локализација на генот во групата за поврзување
5.5.1. Класичен метод
5.5.2. Мапирање на смртоносни мутации
5.5.3. Селективни шеми за вкрстување
5.5.4. Корелација помеѓу кросовер и мапи на молекуларни гени
5.5.5. Мапирање на гени со помош на хромозомски преуредувања
5.5.6. Мапирање на гени со помош на соматско вкрстување
5.6. Анеуплоиден тест метод
5.6.1. Нулисомија
5.6.2. Моносомија
5.7. Методи на клеточна биологија
5.8. Локализација на гените со помош на хибридизација на нуклеинска киселина in situ
5.9. Генеалошки метод
5.10. Трансформација во бактерии
5.11. Трансдукција
5.12. Конјугација
Поглавје 6. Структура и организација на геномот
6.1. Улогата на ДНК во наследноста
6.2. Структура на ДНК
6.3. репликација на ДНК
6.4. Генетски код
6.5. Структура на еукариотски геном
6.6. Мобилни елементи на геномот 6.6.1. Транспонирани елементи на геномите на растенијата
6.6.2. Транспонирани елементи во Дрософила
6.6.3. Ty елементи во квасецот
6.6.4. Транспозони на цицачи
6.6.5. Функционално значење на мобилните елементи
6.7. Мобилни елементи на прокариоти
6.7.1. IS елементи
6.7.2. Транспозони
6.7.3. IS елементи и транспозони во плазмидите
6.7.4. Бактериофаг Му
Поглавје 7. Генска структура
7.1. Развој на идеи за генот
7.2. Преклопување на гени во вируси и прокариоти
7.3. Оперански принцип на организација на гени кај прокариотите
7.4. Синтеза на хемиски гени
7.5. Клонирање и анализа на ДНК
7.5.1. Ензими за ограничување
7.5.2. Вектори за молекуларно клонирање
7.5.3. Создавање на геномски библиотеки
7.5.4. ¦Хромозомско одење |
7.5.5. Саутерна размачкана и северна размачкана анализа
7.5.6. Полимеразна верижна реакција
7.5.7. Одредување на нуклеотидна низа (секвенционирање)
7.5.8 Одредување на позицијата на генот на физичката карта на ДНК
7.5.9. Трансформација кај еукариотите
7.6. Локација на гените на еукариотските хромозоми
7.7. Структурни и регулаторни делови на гените
7.7.1. Структурен дел на генот: интрони и егзони
7.7.2. Алтернативно спојување
7.7.3. Локализација на гените во интроните
7.7.4. Регулаторниот регион на гените
7.7.5. Репортер гени
7.7.6. Употреба на генски промотори на топлински шок
7.7.7. Метод за пребарување на засилувачи во Drosophila
7.8. Фузија на гени
7.9. Хомологија на гени
7.10. Псевдогени
Поглавје 9. Структура и функционирање на хромозомите
9.1. Вовед
9.2. Хромозоми на вируси, клеточни органели и прокариоти
9.3. Митотични хромозоми
9.4. Еу- и хетерохроматин во митотичните хромозоми
9.4.1. Набивање на хроматин
9.4.2. Диференцијална одржливост
9.4.3. Конјугација на хетерохроматски региони
9.4.4. Контакти на хетерохроматин со нуклеарната обвивка
9.4.5. Хетерохроматин и хромозомски преуредувања
9.4.6. Доцна репликација
9.4.7. Варијација во количината на хетерохроматин
9.4.8. Формирање на хетерохроматски региони на хромозоми во онтогенезата
9.4.9. Повторени секвенци
9.4.10. Генетска содржина на хетерохроматски региони на хромозомите
9.5. Теломери и теломерен хетерохроматин
9.5.1. Концепт на теломер
9.5.2. Теломерна структура
9.6. Намалување на хроматинот и хромозомите
9.6.1. Намалување на хроматин кај кружните црви
9.6.2. Намалување на хроматин во киклоп
9.6.3. Елиминација на хроматин во цилијатите
9.6.4. Елиминација на хромозомите кај диптеранските инсекти
9.6.5. Физиолошко значење на хроматин и намалување на хромозомите
9.7. Центромерна структура
9.8. Б хромозоми
9.9. Генетска инактивација на хромозомот во D. miranda
9.10. Факултативен и конститутивен хетерохроматин
9.11. Хетерохроматин и герминативни клетки
Поглавје 10. Мозаичен ефект на генската положба
10.1. Генска структура со ефект на позиција
10.2. Ширење на инактивација
10.3. Видови на тестенини
10.4. Нивоа на инактивација на гени
10.5. Модификатори на ефектот на позиција
Поглавје 11. Пакување на ДНК во хромозомите
11.1. Нуклеозоми
11.2. Степени на преклопување на ДНК
11.3. Хромомерна организација на хромозомите
11.4. Хромозоми како „четки за светилки“
Поглавје 12. Политенски хромозоми
12.1. Морфолошки карактеристики на политенските хромозоми
12.1.1. Повеќежилни политенски хромозоми
12.1.2. Класични и скриени политенски хромозоми
12.1.3. Појава на политенски хромозоми во природата
12.1.4. Синапсис и асинапса на хомологи
12.1.5. Хромомерна шема во политенски хромозоми
2.1.6. Функционално значење на политенија
12.1.7. Основна архитектура
12.2. Генетска организација на морфолошки структури на политенски хромозоми
12.2.1. Дискови
12.2.2. Помеѓу дисковите
12.2.3. пуфови
12.2.4. Balbiani прстени
12.2.5. Нуклеоли
12.3. Хормонална контрола на пуфките
12.4. Пуфови од топлотен шок
12.5. Перицентромерен хетерохроматин во политенски хромозоми
12.6. Интеркаларен хетерохроматин во политенските хромозоми
12.7. Репликација на ДНК во политенски хромозоми
Поглавје 13. Генетика на определување на полот
13.1. Гинандроморфи, интерсексуалци, хермафродити и други сексуални отстапувања
13.2. Теорија на рамнотежа на определување на пол кај Дрософила
13.3. Дејство на гените во одредувањето на полот кај Drosophila
13.4. Одредување на полот кај цицачите
13.5. Компензација на генска доза
13.5.1. Компензација на дозирање на гени во Drosophila
13.5.2. Компензација на генска доза кај цицачите
Поглавје 14. Развојна генетика
14.1. Улогата на клеточното јадро во развојот
14.2. Тотипотенција на геномот
14.3. Одлучност
14.4. Ран ембрионски развој на Drosophila
14.5. Хомологија на гени кои го контролираат раниот развој
14.6. Апоптоза (генетски програмирана клеточна смрт)
14.7. Генетска контрола на метаморфозата кај инсектите
Поглавје 17. Бихејвиорална генетика
17.1. Генетика на однесувањето на Дрософила
17.1.1. Гените на визуелниот систем
17.1.2. Функција на мирис
17.1.3. Гени кои ја контролираат способноста за учење
17.1.4. Однесување на парење
17.1.5. Гени кои влијаат на биоритмите
Поглавје 18. Генетика на интелигенцијата
18.1. Концептот на евгеника
18.2. Дефиниција на концептите на интелигенција, коефициент на интелигенција (IQ), метод на близнаци
18.2.1. Интелигенција
18.2.2. Коефициент на интелигенција (I.Q.)
18.3. Генетска контрола на развојот на интелигенцијата
18.4. Концептот на интелектуални елити
18.5. Психометриски техники
18.6. Анализа и класификација на типови на тело
18.7. Криминалното однесување
18.8. Предиспозиција за алкохолизам
Поглавје 20. Основи на онкогенетиката
20.1. Карактеристики на формирање на тумор
20.2. Причини за тумори
20.3. Онкогени
20.4. Антионкогени или туморски супресори
20.5. Генетска контрола на метастази
20.6. Повеќестепено формирање на тумор
Име:Молекуларна генетика. Збирка задачи и тестови.
Максимова Н.П.
Година на објавување: 2003
Големина: 2,03 MB
Формат:дјву
Јазик:руски
Презентираната колекција, која ги испитува деловите како „Генетика“, „Молекуларна генетика на про- и еукариотски организми“, „Молекуларна биологија на генот“, „Структурна и функционална организација на геномот“, претставува повеќе од 170 тестови и задачи. Книгата е наменета за студенти на додипломски и постдипломски студии од биомедицинските области.
Име:Човечка генетика со основите на општата генетика. Водич за самостојно учење
Курчанов Н.А.
Година на објавување: 2009
Големина: 0,74 MB
Формат: fb2
Јазик:руски
Опис:Водич за самостојно учење „Човечка генетика со основите на општата генетика“, уреден од Н.А.Курчанова, е основна книга за само-подготовка за семинарска лекција и ја разгледува оп... Преземете ја книгата бесплатно
Име:Човечка генетика со основи на општа генетика
Курчанов Н.А.
Година на објавување: 2005
Големина: 3,21 MB
Формат: fb2
Јазик:руски
Опис:Едукативниот прирачник „Човечка генетика со основите на општата генетика“, уреден од Н.А. Курчанова, ги испитува историските фази на развојот на генетиката како наука. Претставена е дефиницијата на поимите наследно... Преземете ја книгата бесплатно
Име:Биологија на матични клетки и технологија на клетки. Том 2
Палцев М.А.
Година на објавување: 2009
Големина: 72,12 MB
Формат: pdf
Јазик:руски
Опис:Преземете ја книгата бесплатно
Име:Биологија на матични клетки и технологија на клетки. Том 1
Палцев М.А.
Година на објавување: 2009
Големина: 40,8 MB
Формат: pdf
Јазик:руски
Опис:Книгата „Биологија на матични клетки и клеточни технологии“, уредена од М.А. Палцев, се состои од два тома. Презентирани се фундаментални применети материјали кои ја опфаќаат употребата на матични клетки во медицината... Преземете ја книгата бесплатно
Име:Вовед во молекуларна дијагностика и генска терапија на наследни болести
Горбунова В.Н., Баранов В.С.
Година на објавување: 1997
Големина: 2,85 MB
Формат:дјву
Јазик:руски
Опис:Учебникот „Вовед во молекуларна дијагностика и генска терапија на наследни болести“, уреден од В.Н. Горбунов и сор., дискутира за прашања поврзани со геномот и методите на неговото проучување. О... Преземете ја книгата бесплатно
Име:Медицинска генетика
Бердишев Г.Д., Криворучко И.Ф.
Година на објавување: 1990
Големина: 10,09 MB
Формат:дјву
Јазик:руски
Опис:Во учебникот „Медицинска генетика“, уреден од Г.Д. Клиничката слика е опишана... Преземете ја книгата бесплатно
Име:Медицинска генетика на детството.
Смијан И.С., Банадига Н.В., Багирјан И.О.
Година на објавување: 2003
Големина: 1,36 MB
Формат: pdf
Јазик:украински
Опис:Презентираниот прирачник „Медицинска генетика на возраста на детето“ од Смијан И.С. и коавтори ги опфаќа општите принципи на медицинската генетика, ги карактеризира хромозомските болести, примарните имунодефициенција, подарува... Преземете ја книгата бесплатно
Име:Молекуларна биологија.
Сиволоб А.В.
Година на објавување: 2008
Големина: 33,84 MB
Формат: pdf
Јазик:украински
Опис:Учебник од А.В. Сиволоба „Молекуларна биологија“ ги испитува главните прашања на предметот, особено физичко-хемиските основи на молекуларната биологија, протеините, ДНК (геномите, транскрипцијата во стр...
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-1.jpg" alt=">Молекуларна генетика">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-2.jpg" alt="> РЕФЕРЕНЦИ Стен Г., Калиндар Р. ,"> ЛИТЕРАТУРА Стент Г. , Кэлиндар Р. Молекулярная генетика. М. , Мир, 1981. Айала Ф. , Кайгер Д. . Современная генетика. М. : Мир. 1988 (Т. 2). Албертс Б. , Брей Д. , Льюис Дж. , Рэфф М. , Робертс К. , Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки. М. , Мир, 1994, том 1, том 2. Инге-Вечтомов С. Г. Введение в молекулярную генетику. М. , Высшая школа, 1983. Патрушев Л. И. Экспрессия генов. М. Наука, 2000. Патрушев Л. И. Искусственные генетические системы. Т. 1 Генная и клеточная инженерия. М. Наука, 2004. Сингер М. , Берг П. Гены и геномы. М. , Мир, 1998, том 1, том 2. Агол В. И. , Богданов А. А. , Гвоздев В. А. и др. ; под ред. А. С. Спирина. Молекулярная биология: Структура и биосинтез нуклеиновых кислот. М. , Высшая школа, 1990. Льюин Б. Гены. М. , Мир, 1987. Хесин Р. Б. Непостоянство генома. М. , Наука, 1984.!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-3.jpg" alt="> Молекуларната генетика е наука за механизмите на репродукција, имплементација, преносливост"> Молекулярная генетика - это наука о механизмах воспроизведения, реализации, передачи и хранения генетической информации - это раздел генетики, описывающий структурно- функциональную организацию генетического аппарата живых систем, а также и механизмы его реализации!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-4.jpg" alt="> Главните фази во развојот на молекуларната генетика беше во 1868 година. откриено.Неговото современо име"> Основные этапы развития молекулярной генетики 1868 г. Обнаружен нуклеин. Его современное название - хроматин. Фридрих Мишер 1889 г. Показано, что нуклеин содержит нуклеиновую кислоту и белок. Введен термин "нуклеиновая кислота". Рихард Альтман 1900 г. Установлена структура азотистых оснований. 1909 г. В нуклеиновых кислотах обнаружены фосфорная кислота и рибоза. Левин 1930 г. Найдена дезоксирибоза. Левин 1938 г. Методом рентгеноструктурного анализа показано, что расстояние между нуклеотидами в ДНК равно 3, 4 Å. Азотистые основания в ДНК уложены стопками. Уильям Астбюри, Флорин Белл 1940 г. Сформулирована гипотеза - "Один ген - один фермент". Джордж Бидл и Эдуард Татум 1944 г. Получены доказательства генетической роли ДНК. Освальд Эйвери, Колин Мак-Леод, Маклин Мак-Карти!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-5.jpg" alt=">1947 година Утврдено е дека ДНК има водородни врски помеѓу групите"> 1947 г. Установлено, что в ДНК есть водородные связи между группами N-H и C=O. Гулланд 1953 г. С помощью кислотного гидролиза ДНК с последующей хроматографией и количественным анализом установлены закономерности: А/Т=1; Г/Ц=1; (Г+Ц)/(А+Т)=К - коэффициент специфичности, постоянен для каждого вида. Эрвин Чаргафф 1953 г. Установление структуры ДНК. Джеймс Уотсон, Френсис Крик 1961 г. Открытие генетической регуляции синтеза ферментов. Андре Львов, Франсуа Жакоб, Жак Моно 1962 г. Расшифровка генетического кода. Маршалл Нирнберг, Генрих Маттеи, Северо Очоа 1953 - Сформулирована центральная догма молекулярной 1962 гг. биологии - перенос генетической информации идет в направлении ДНК→РНК→белок 1967 г. Синтез in vitro биологически активной ДНК. Артур Корнберг!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-6.jpg" alt=">1970 Хемиска синтеза на генот. Gobind traverse7 Korany ензим и"> 1970 г. Химический синтез гена. Гобинд Корана 1970 г. Открытие фермента обратной транскриптазы и явления обратной транскрипции. Говард Темин, Дэвид Балтимор, Ренато Дульбеко 1974 г. Открытие рестриктаз. Гамильтон Смит, Даниэль Натанс, Вернер Арбер 1978 г. Открытие сплайсинга. Филипп Шарп 1982 г. Открытие автосплайсинга. Томас Чек 1990 - Инициирован проект «Геном человека» , информация о 1992 последовательностях генов начала увеличиваться экспоненциально 1997 Расшифрован геном E. coli K 12 -MG 1655 (4, 6 Mbp) 2000 расшифрован геном Dr. melanogaster (137 Mbp) Расшифрован геном A. thalianar (115 Mbp) 2001 Расшифрован геном человека 2006 – Реализация программ по секвенированию геномов про- и 2009 эукариот!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-7.jpg" alt="> Микроорганизмите (бактерии и фаги) како геномски објект на на организми релативно едноставна"> Микроорганизмы (бактерии и фаги) как объект генетических исследований Геномы организмов относительно просты в организации Быстро размножаются, легко культивируются на искусственных средах Можно получить потомство от одной исходной клетки, а именно - колонии генотипически однородных клеток Возможно изучение фенотипического проявления генов на биохимическом уровне по проявлению действия отдельных ферментов Можно легко получить разнообразные мутации – Например, используются ауксотрофные мутации - мутации связанные с утерей способности к синтезу какого – либо соединения, при этом если в среду добавить вещество, синтез которого утрачен – клетки способны расти на селективной (минимальной) питательной среде, в отличии от клеток дикого типа, называемых прототрофными (эти клетки способны к синтезу)!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-8.jpg" alt=">Раст на податоци во генералната банка Денис А. Бенсон, et. ал., Нуклеински киселини"> Рост данных в Gen. Bank Dennis A. Benson, et. al. , Nucleic Acids Research, 1995 -05!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-9.jpg" alt="> Целосно дешифрирани геноми на 26 археебактерии"> Полностью расшифрованные геномы 26 Архебактерии 294 Эубактерии 41 Эукариоты http: //www. genomesonline. org/!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-11.jpg" alt=">Коментар за декодирање на геномот на E. coli">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-12.jpg" alt=">Големини на геном и број на гени во различни организми Пропорција на „ “ за гените за одржливост">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-13.jpg" alt="> Обратна генетика Генетска анализа „од ген до особина“:"> Обратная генетика Генетический анализ «от гена к признаку»: из имеющейся библиотеки генов выбирают клон, в котором по данным копьютерного анализа может находиться генетически значимая последовательность эту последовательность клонируют целенаправленно получают в ней мутацию вводят мутантный ген в клетки проводят анализ фенотипических нарушений Обратная генетика позволяет установить функции генов, время их работы в онтогенезе, определить количество работающих генов в различные моменты жизни организма Вычислительная информационная биология!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-14.jpg" alt="> Нуклеинските киселини - НОСИТЕЛИ НА ГЕНЕТСКИ -ПОЛИТИЧКИ ИНФОРМАРНИ"> Нуклеиновые кислоты – НОСИТЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ - это нерегулярные полимеры, мономерами которых являются нуклеотиды!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-16.jpg" alt=">Поради просторната поставеност на шеќерно-фосфатните и нуклотидите на грбот , кога нуклеотидите се надредени еден на друг"> В силу пространственного расположения сахарофосфатного остова и нуклеотидов, когда нуклеотиды накладываются один на другой и «сшиваются» через сахарофосфатный остов, цепочка начинает заворачиваться, тем самым образуя знаменитую двойную спираль.!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-17.jpg" alt="> Б-обликот е основната форма на спиралата"> В-форма – это основная форма спирали – на виток приходится 10 комплементарных пар – плоскости азотистых оснований перпендикулярны оси спирали Формы двойной спирали ДНК – соседние комплементарные пары повернуты друг относительно друга на 36° – диаметр спирали 20Å, причем пуриновый нуклеотид занимает 12Å, а пиримидиновый - 8Å. А-форма – – 11 пар азотистых оснований на виток – плоскости азотистых оснований отклонены от нормали к оси спирали на 20, отсюда следует наличие внутренней пустоты диаметром 5Å – высота витка 28Å – такие же параметры у гибрида из одной цепи ДНК и одной цепи РНК. С-форма – – шаг спирали 31Å, 9. 3 пар оснований на виток, угол наклона к перпендикуляру 6 Все три формы - правозакрученные спирали Z -форма – это единственная левая спираль высота витка в Z-форме -44. 5 Å, на виток приходится 12 пар нуклеотидов ни А-, ни Z- формы не могут существовать в водном растворе без дополнительных воздействий (белки или суперспирализация).!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-19.jpg" alt=">Капацитет за информации на ДНК Околу 6 милијарди луѓе живеат на Земјата. Сите луѓе"> Информационная емкость ДНК На Земле живет около 6 миллиардов человек. У всех людей ~ 30 х1013 генов или 30 х1016 пар нуклеотидов, которые составляют 1017 кодонов Наследственная информация о населении Земли заключена в 6 х109 половых клетках (сперматозоидах). такое количество сперматозоидов занимают половину наперстка, а их ДНК занимает менее четверти наперстка. ДНК 6 х109 сперматозоидов содержит информацию, равную по объему примерно 4 х1013 книжных страниц. средняя книжная страница содержит 25 х102 знаков, эти страницы заняли бы объем 6 -и зданий среднего размера. .!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-20.jpg" alt=">Должината на ДНК во телото на една личност е илјада пати поголема од растојанието од Земјата претходно"> Длина ДНК в организме одного человека в тысячу раз превышает расстояние от Земли до Солнца (2 набора по 1, 5 м в 5 х1013 клеток = 10 14 м) По разным оценкам у человека от 30 до 50 тысяч генов – 100 новых генеративных мутаций отличают геном ребенка от маминого – 2 000 мутаций отличает папину половину генома ребенка от маминой (1 SNP на 1250 п. н.) Подавляющая часть наследственной изменчивости НЕ мутационная, а комбинаторная - став взрослым, человек накапливает >1015 мутаций (миллион миллиардов) в клетках организма (10 -8 мутаций на репликацию) – для всего человечества их описано!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-21.jpg" alt=">ДНК функции Носител на генетски информации - функцијата е обезбедена од генетски код Репродукција"> Функции ДНК Носитель генетической информации - функция обеспечивается генетическим кодом Воспроизведение и передача генетической информации в поколениях клеток и организмов - функция обеспечивается процессом репликации Реализация генетической информации - функция обеспечивается процессами транскрипции и трансляции!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-22.jpg" alt="> Разлики помеѓу ДНК и РНК"> Отличия между ДНК и РНК ДНК РНК Сахар Дезоксирибоза Рибоза Азотистые А, У, Г, Ц А, Т, Г, Ц основания 99. 99% Количество цепей в 99. 99% двойная спираль одноцепочечная молекуле 0. 01% одноцепочечная 0. 01% двухцепочечная Все одноцепочечные- кольцевые Линейные Форма молекулы Большинство двухцепочечных молекулы - линейные, часть - кольцевые!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-24.jpg" alt="> Видови на РНК Големина во"> Виды РНК Размер в нуклеотидах g. РНК – геномные РНК 10000 -100000 m. РНК - информационные 100 -100000 (матричные) РНК t. PHK - транспортные РНК 70 -90 несколько дискретных классов от r. РНК - рибосомные РНК 100 до 500000 s. РНК - малые РНК 100 -300!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-25.jpg" alt="> Генетска контрола и ензимологија на генетските процеси">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-26.jpg" alt="> репликација на ДНК Ова е процес на формирање на идентични копии на ДНК спроведена од комплексот"> Репликация ДНК Это процесс образования идентичных копий ДНК, осуществляемый комплексом ферментов и белков, выполняющих топологическую функцию Цель процесса - передача генетической информации в поколениях клеток и организмов Принципы репликации Комплементарность. Антипараллельность. Униполярность. Потребность в затравке. Прерывистость. Полуконсервативность. Первые три принципа можно сформулировать в одной фразе: синтез каждой дочерней цепи ДНК идет комплементарно и антипараллельно матричной цепи и всегда в направлении 5" → 3"!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-27.jpg" alt="> Полуконзервативни средства"> Полуконсервативность означает, что каждая дочерняя ДНК Доказательство состоит из одной матричной цепи и одной вновь полуконсервативного синтезированной. E. сoli выращивали на среде, характера репликации содержащей тяжелый изотоп азота (N 15), для того, чтобы вся ДНК была "тяжелой". Перед очередным раундом деления в среде заменяли N 15 на легкий изотоп N 14 с тем, чтобы вновь синтезированные цепи были "легкими". После этого ДНК центрифугировали в градиенте плотности Cs. Cl, который разработали. Мэтт Мезельсон и Фрэнк Сталь в 1958 г. ДНК разделяется не по молекулярным весам, а по удельной плотности. Клетки второго поколения содержали как полностью "легкие" молекулы, так и "гибридные", состоящие из одной "легкой" и одной!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-28.jpg" alt=">Ензимски Во 1956 година А. Корнберг од 10 кг"> Ферментативная В 1956 г. А. Корнберг из 100 кг биомассы E. coli и выделил 0. 5 г система синтеза фермента ДНК-полимеразы Необходимые компоненты для ДНК in vitro синтеза ДНК in vitro: – ДНК-матрица - образец, по которому строится новая цепь ДНК. – активированные нуклеотиды (d. АТФ, d. ГТФ, d. ТТФ, d. ЦТФ) - то, из чего строятся дочерние цепи. – ДНК-полимераза - то, что строит новую цепь ДНК. – ионы магния - то, без чего фермент не работает. Нативная двуцепочечная ДНК, не может эффективно использоваться в этой системе. ДНК-матрицу необходимо активировать. – денатурацией щелочью или нагреванием (1), – обработкой экзонуклеазой III из E. сoli (2), – внесением ников (одноцепочечных разрывов) с помощью эндонуклеаз (3).!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-29.jpg" alt=">Матрица и семе Во сите случаи, матрица"> Матрица и затравка Во всех случаях матрицей для синтеза новых цепей служит одноцепочечная ДНК. Затравкой является 3"- гидроксильный конец двуцепочечной ДНК, причем он должен быть спарен с матрицей. В том случае, если эндонуклеаза вносила ники с 3"-фосфатным концом, ДНК не являлась активированной.!}
Хидроксилниот крај служи како експеримент" src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-30.jpg" alt="> Директен доказ дека семето е 3"- гидроксильный конец, служит эксперимент"> Прямым доказательством того, что затравкой является 3"- гидроксильный конец, служит эксперимент с дидезоксинуклеозидтрифосфа том – если такой активированный нуклеотид сделать меченым по α-фосфату, то он включается в растущую полимерную цепь и всегда обнаруживается на ее 3" -конце. Это говорит о том, что он сам включается, но дальнейший рост цепи невозможен, т. к. нет 3"- гидроксильного конца Это также доказывает и униполярность репликации в направлении 5"→ 3"!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-31.jpg" alt="> Структура и својства на Kornberg ДНК полимераза (ДНК полимераза I)"> Строение и свойства ДНК-полимеразы Корнберга (ДНК-полимеразы I) это одна полипептидная цепь с молекулярным весом 109 тыс. в состав полимеразы входят ионы цинка, она абсолютно зависима от ионов магния. Обнаружены разные каталитические активности ДНК - полимеразы I: – Полимеризационная в направлении 5`→ 3`. Фермент работает только тогда, когда он находится на молекуле ДНК и имеет соответствующую конформацию – Гидролитическая активность: Гидролитическая активность проявляется в направлении 3"→ 5" и 5"→ 3‘ Активность 3‘ → 5" проявляется на неспаренном 3"- гидроксильном конце. Фермент возвращается при ошибке включения и "откусывает" неправильный нуклеотид. Это корректорская функция фермента. Все ДНК-полимеразы обладают этой активностью.!}
Крајот, расчистување на патот и продолжување" src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-32.jpg" alt="> Ензимот е способен на хидролизирање спарени 5"- конец, расчищая себе дорогу и продолжая"> Фермент способен гидролизовать спаренный 5"- конец, расчищая себе дорогу и продолжая полимеризацию. Если на пути фермента встречается короткий (меньше 10 нуклеотидов) неспаренный 5"- конец, то полимераза сначала проявляет эндонуклеазную активность и откусывает весь свисающий конец, а затем проявляет экзонуклеазную 5"→ 3" активность т. е. откусывает по одному нуклеотиду. Если неспаренный 5"-конец длинный, то фермент использует его как матрицу. При мягком расщеплении ДНК- полимеразы трипсином можно получить два активных фрагмента: один обладает полимеразной и 3"→ 5" гидролитической активностью (фрагмент Кленова), другой - 5"→ 3" гидролитической активностью!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-33.jpg" alt=">Шема 1960 Хипотетички континуиран модел"> Схема 1960 г. Гипотетическая непрерывной модель Суть: антипараллельной неизвестный фактор репликации in vivo денатурирует концы линейной молекулы по Корнбергу 3"-ОН-концы загибаются и служат затравками для работы ДНК-полимеразы фермент осуществляет денатурацию матричной ДНК по мере продвижения и синтеза дочерних цепей на выходе - дочерние молекулы, которые короче на загнутый конец, т. к. эндонуклеаза вносит разрыв в материнскую цепь!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-34.jpg" alt="> Компаративни карактеристики на ДНК полимеразите на E. coli"> Сравнительные характеристики ДНК-полимераз E. сoli ДНК- Функция полимераза III II Полимеризация в 5"→ 3" направлении + + Гидролитическая активность 3"→ 5" + + Гидролитическая активность 5" → 3" + – Потребность в матрице-затравке: Нативная двуцепочечная ДНК – – Одноцепочечная ДНК с олигонуклеотидной затравкой + – 2 -х цепочечная ДНК с ником + – или с пробелом меньше 100 нуклеотидов + +!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-35.jpg" alt=">или со празно место поголемо од + – –"> или с пробелом больше + – – 100 нуклеотидов Оптимальная Активность концентрация KCl 20 м. М 60% 100% 50 м. М 80% 100% 50% 100 м. М 100% 70% 150 м. М 80% 50% 0% Влияние 10% этанола 40% 45% 200% Молекулярный вес (к. Да) субъе 109 120 динич. состав Число оборотов, принимая за единицу 667 1 0. 05 15 нукл/мин. Число молекул на клетку 250 100 20!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-36.jpg" alt="> Дисконтинуирана антипаралелна шема за репликација од Реиџи 1968"> Схема прерывистой антипараллельной репликации Рейджи Оказаки 1968 г. Исходные посылки: – данные Корнберга, полученные в ферментативной системе in vitro – "картинки" Кэрнса Оказаки специально разработал два новых метода исследования. Оказаки считал, что время Кэрнса (5 мин.) очень велико для получения истинной картины происходящего при репликации. Метод импульсного мечения. До Оказаки метку вводили в среду, эатем быстро отмывали клетки, но минимальное время подачи метки было 5 мин. – Оказаки через короткий момент времени после добавления меченого тимидина давал 1000 -кратный избыток холодного (немеченого) тимидина. Таким образом, метка включается только в течение очень короткого времени. Центрифугирование в щелочном градиенте сахарозы. Сахароза готовится на щелочи. В щелочной среде происходит денатурация ДНК. В этом случае короткие фрагменты ДНК, если они есть, отделяются от длинных. После этого их можно выявить при центрифугировании в градиенте плотности сахарозы, разделяющем молекулы по молекулярному весу. Оказаки предположил, что синтез ДНК идет короткими фрагментами и что короткие фрагменты должны сшиваться.!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-37.jpg" alt="> Големината на фрагментите на Оказаки е специфична за видовите и за - фагите 1000"> Размер фрагментов Оказаки видоспецифичен и составляет для – фагов 1000 -2000 н – E. сoli - 1000 н – для эукариот - 200 -400 н!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-39.jpg" alt="> Полимеразите I и III се поврзани со репликација - ДНК полимераза"> К репликации имеют отношение полимеразы I и III – ДНК-полимераза I обладает вспомогательной, репаративной функцией – Именно полимераза III синтезирует in vivo новые цепи ДНК ДНК-полимераза II имеет отношение лишь к репарации!}
Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-40.jpg" alt=">Големина на геномот и број на гени во различни организми Пропорција на „организми “ за гените за одржливост"> Размеры геномов и число генов разных организмов Доля «существенных» для жизнеспособности генов падает с увеличением числа генов в геноме?!}