Оваа дисертација би требало да биде достапна во библиотеките во блиска иднина.
480 рубли. | 150 UAH | 7,5 $ ", Глувче, FGCOLOR, "#FFFFCC", BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Дисертација, - 480 рубли, испорака 1-3 часа, од 10-19 (време во Москва), освен недела
Карјакин, Аркадиј Аркадевич. Ензимски електроди кои користат полимерни полупроводници и неоргански поликристали: апстракт на тезата. ... Доктор по хемиски науки: 02.00.15 / Московски државен универзитет.- Москва, 1996. - 33 стр.: ил. RSL OD, 9 96-4/634-2
Вовед во работата
Релевантност на проблемот, Предложената дисертација е посветена на начините на спојување на електродата и ензимските реакции. Со терминот „конјугација“ авторот подразбира дека електрохемиската реакција се јавува како одговор на чинот на биолошко препознавање, што во оваа работа се смета за ензимска реакција. Според општо прифатената класификација, ензимските електроди се поделени во три групи. Активното место на ензимот може да разменува електрони директно со материјалот на електродата, како што се случува кај ензимските електроди од третата генерација. Ензимските електроди од втората генерација се засноваат на употреба на дифузно мобилни или имобилизирани медијатори за оваа намена. Досега, подобрувањето на биосензорите од првата генерација кои работат на принципот на оксидација-редукција на конјугиран супстрат или производ на ензимска реакција не ја изгуби својата важност. Во предложената работа ќе бидат разгледани сите три типа на ензимски електроди.
Во моментов, барањата за клиничка дијагностика, заштита на животната средина и различни индустриски полиња ја поттикнуваат потрагата по евтини, специфични и брзи методи за анализа. Електрохемиските биосензори совршено ги исполнуваат овие барања. Едноставноста на уредот за снимање и специфичноста на биолошкото препознавање, заедно со високите стапки на катализа, обезбедуваат биолошки сензори со приоритет во биоаналитичката хемија. Не е без причина што само неколку години по откривањето на првиот биосензор, тој беше прифатен за масовно производство од Yellow Springs Instruments. Успехот на друг биосензор, личниот детектор за гликоза, може да се илустрира со следните бројки: производството, кое започна како скромна компанија во 1987 година, достигна обрт од половина милијарда американски долари годишно за само седум години.
Не е изненадувачки, предложената работа, исто така, се фокусира на електроаналитички уреди базирани на ензими. Формулирањето на некои проблеми всушност произлезе од потребата за подобрување на постоечките биосензори.
Од практична гледна точка, важно е да се забележи употребата на ензимски електроди, исто така, за развој на горивни ќелии и биоспецифични системи за електросинтеза. И, ако задачата за создавање елементи на биогориво донекаде ја изгуби својата важност во изминатите десет години, откако географски се префрли во земјите од Блискиот и Југоисточна Азија, тогаш проблемите со биоелектросинтезата сè уште треба да се решат, можеби во блиска иднина. Од идната технолошка перспектива, системите за спојување со реакција на електрода-ензим може да најдат неочекувани апликации како влезно/излезни уреди во биолошките компјутери.
Како што изгледаше при формулирањето на проблемот, таква студија треба да биде
е посветен на примената на знаењето акумулирано од модерната електрохемија за целите на биоелектрокатализата. Сепак, условите за работа на биолошките катализатори ги диктираат нивните сопствени барања за својствата на модифицираните електроди. Така, при изведувањето на ова дело, авторот морал да ги реши вистинските електрохемиски проблеми. Највпечатливите примери вклучуваат продолжување на редокс активноста на полианилин до опсегот на физиолошка pH вредност и проучување на нова група електрохемиски активни полимери добиени со електрополимеризација на редокс индикаторите од серијата азини.
Целта на работатасе бараше нови начини за спојување на ензимски и електрохемиски реакции за развој на ензимски електроди од првата, втората и третата генерација користејќи полимерни полупроводнички филмови и неоргански поликристали. Развојот на ензимските електроди беше планиран главно заради создавање нови, понапредни електроаналитички системи.
Научна новина. Предложената дисертација ги опфаќа сите постоечки типови на спојување на електродни и ензимски реакции. Почнувајќи со феноменот на директна биоелектрокатализа, истражувањето потоа преминува во примена на спроводливи полимери и неоргански поликристали за да се создадат ензимски електроди од првата и втората генерација.
Дисертациската работа ги поставува основите на повеќе научни насоки. Феноменот на биоелектрокатализа со хидрогенази ја формираше основата на бројни трудови во оваа област. Можеби она што е сè уште оригинално е споредбата на механизмите на дејство на ензимот во хомогени и електрохемиски режими. Предложениот молекуларен механизам на дејство на хидрогеназите му овозможи на авторот да формулира хипотеза за вклучување на ензими во директна биоелектрокатализа преку механизмот на директна размена на електрони помеѓу активниот центар на ензимот и електродата.
Независна област беше проучувањето на електрополимеризацијата на азинските бои, кои се посредници на биоелектрохемиските реакции. Проучувањето на структурата на нова група полимери и оптимизацијата на условите за нивна електросинтеза резултираа со независна научна насока. Добиените полимери ги задржаа својствата на оригиналните мономери, како форма на имобилизација на медијаторите на електродите, а во исто време покажаа нови неконвенционални својства. Особено, полимерните азини се покажаа како ефикасни електрокатализатори за регенерација на кофактори, што овозможи да се создадат електроди на дехидрогеназа врз основа на нив.
Основно за основната и применета електрохемија на спроводливите полимери беше синтезата на само-допиран полианилин, кој е електрохемиски активен во неутрални и алкални водени раствори. Користејќи само-допиран полимер како пример, беше можно да се следат својствата на полианилин при високи pH вредности. Кога се движите од
Беше предложено да се создадат потенциометриски биосензори врз основа на јулијанилин. Покрај технолошките предности од користењето на проводен полимер како сензорен елемент, добиените биосензори имаа многу поголема чувствителност во споредба со познатите системи.
Предложената работа содржи приоритет за употреба на неоргански
уликристали на пруско сино за цели на биосензори. Успеа да синтетизира
Шок катализатор за селективна редукција на водород пероксид, нечувствителен
: кислород во широк опсег на потенцијали. Ова го реши вековниот проблем
имперометриски биосензори - попречувачко влијание на редукционите агенси. 4
Конечно, несомнените успешни резултати постигнати во оваа работа вклучуваат оптимизација на ензимската имобилизација на површината на модифицираните електроди. Предложениот метод за формирање на мембрани кои содржат ензими овозможи значително да се зголеми стабилноста на биолошките катализатори.
Практична вредностсе состои првенствено од создавање на нови типови на ензимски електроди погодни за различни апликации.
Ензимските електроди од првата генерација базирани на Prussian Blue беа развиени за употреба во електроаналитички системи. Замената на платината со електрода модифицирана со неоргански поликристал не само што ја намалува цената на биосензорот. Поради нивната висока сорпциона активност, катализаторите базирани на утали од платина група може да бидат отруени со голем број соединенија со мала молекуларна тежина, вклучувајќи тиоли, сулфиди итн., што не е типично за електрокатализаторите базирани на пруско сино. Поради повеќеслојната структура на второто на модифицираните електроди, можно е да се постигнат највисоки струјни густини на намалување на водород пероксид во споредба со познатите електрокаталитички системи. Со користење на биосензор за гликоза базиран на Prussian Blue, беше докажана високата чувствителност и селективност на сензорите, кои ги задоволуваат барањата на неинвазивна дијагностика.
Синтезата на електрокатализатор за редукција на водород пероксид, нечувствителен на кислород, врз основа на Prussian Blue, може значително да го намали потенцијалот на индикаторската електрода, што го прави одговорот на сензорот независен од присуството на редуцирачки агенси како што се аскорбат и парацетамол и на тој начин овозможува да го решиме најважниот проблем на амперометриските биосензори базирани на оксидази. Употребата на развиената електрода како детектор во системот за вбризгување на проток ја зголемува брзината на анализата. Покрај покажаната анализа на глутен-
4 кози и етанол, може да се направи сличен биосензор за анализа на која било супстанција во присуство на соодветна оксидаза. Меѓу практично важните супстанции кои можат да се анализираат на овој начин се холестеролот, глицеролот, амино киселините и галактозата. Области на примена за биосензори базирани на пруско сино се клиничката дијагностика и некои области од прехранбената индустрија.
Важен практичен резултат е развојот на потенциометриски биосензори базирани на полианилин. Употребата на второто како pH трансдуцер овозможува да се зголеми чувствителноста на биосензорите. Електродата на гликозен ензим базирана на полианилин имаше три до четири пати поголема реакција во споредба со транзистор со ефект на поле чувствителен на глукоза. Границата за откривање на органофосфорни супстанции со биосензор базиран на полианилин беше 10-7 m, што е пониско отколку за познатите потенциометриски системи (10/5 * 10 _ 6 M). Потенциометриските биосензори базирани на полианилин може да се користат во клиничката дијагностика за анализа на истата гликоза, како и врзан холестерол, триацилглицериди итн. Можно е да се користат потенциометриски биосензори базирани на полианилин за заштита на животната средина.
Создавањето електроди на дехидрогеназа отвора големи можности за електроаналитички цели, бидејќи ензимите од оваа група броат повеќе од 500 имиња и ја катализираат трансформацијата на широк спектар на супстанции. Електрополимеризацијата е метод за имобилизација на медијатори кои се користат во биоелектрокаталитичките реакции на електродата. Добиените модифицирани електроди се поефикасни електрокатализатори и покажуваат десетици пати поголема оперативна стабилност. Употребата на полимерни азини овозможува да се создадат биосензори и за оксидирачки и за редуцирачки супстрати на дехидрогеназите, бидејќи електрохемиската регенерација на кофакторот NAD + /NADH може да се изврши во која било насока. Заедно со оние зависни од кофактор, развиени се краткотрајни биосензори без реагенси базирани на дехидрогенази.
Електродите на дехидрогеназа, заедно со водородната ензимска електрода без реагенс, може да се користат и за создавање ќелии за биогориво.
Практична вредност има методот на имобилизација на ензими во полиелектролити нерастворливи во вода од мешавини на вода-алкохол со висока содржина на органски растворувач. Мембраните кои содржат нација ензими имаат висока стабилност и добра адхезија на површината на модифицираните електроди. Покрај тоа, таквите мембрани се биокомпатибилни.
Конечно, развиените модифицирани електроди базирани на само-допирани полианилин, полимерни азини, пруско сино и филмови кои бараат анодна и катодна иницијација можат да најдат примена заедно со биотехнологијата.
5 хемиски и во други области на електрохемијата.
Истражувачки методи. Работата користеше електрохемиски и кинетички методи во режими кои обезбедуваат максимална содржина на информации. Во кинетичките студии, концентрацијата на супстратот или производот од ензимската реакција беше контролирана спектрофотометриски или поларографски. Кинетичката анализа беше спроведена со користење и на почетната брзина на реакција и на целосната кинетика. За да се поедностави кинетичката анализа, беше предложена генерализирана форма на запишување на равенката на брзината за неразгранети каталитички реакции во стационарен режим. Електрохемиските студии беа базирани на методите на стационарни криви на поларизација и циклична волтаметрија. Беше користен и методот на електрохемиска импеданса. Електрополимеризацијата и електродепозицијата беа извршени во тотенциодинамички и потенциостатски режими. За проучување на електрохемиската кинетика, неопходно беше да се користи методот на електрода на ротирачки диск. Развиените хемиски и биолошки сензори беа проучувани во режими на сперометрија при постојан потенцијал на индикаторската електрода и потенциометрија. За да се анализира структурата на полимерните азини, користени се методи на спектроелектрохемија и инфрацрвена спектроскопија. Со цел да се зголеми брзината на анализата, беше составена инсталација за вбризгување на проток со електрохемиска ќелија од типот ѕид-млаз, што обезбедува поволен хидродинамички режим на индикаторската електрода.
Одобрување на работа. Резултатите од работата беа презентирани на руски и меѓународни конференции: Меѓународен симпозиум за молекуларна биологија на хидрогенази (Сегед, 1985), III конференција на Унијата „Хемиски сензори“ (Ленинград, 989), Меѓународен симпозиум за биоаналитички методи (Прага, 1990), Меѓународен конгрес „Сензори и конвертори на информации“ (Јалта, 1991), Меѓународна конференција „Биотехнологија во Велика Британија“ (Лидс, 1991), Руско-германски состаноци за биосензори (Москва, 1992, Мунстер, 1993), VII All- Union Imposium за инженерска ензимологија (Москва, 1992), Меѓународно научно училиште за биосензорски материјали (Пушчино, 1994), семинар за електрохемија на спроводливи полимери во Институтот за електрохемија по име. А.Н. Фрумкин РАС (Москва, 1995), Меѓународен состанок за електрохемија на електроактивни полимерни облоги, / VEEPF „95 (Москва, 1995), IX меѓународна конференција „Евросензори и рансдусери“95“ (Стокхолм, 1995 година, „Меѓународен систем“ за индустриски апликации“ (Лунд, 1995), Меѓународна конференција 5 јокатализа-95“ (Суздал, 1995), V Меѓународен симпозиум „Кинетика во халитичката хемија“ (Москва, 1995), на состанок на електрохемиските здруженија на Португалија и Шпанија (Апгарве , 1995), на I Меѓународен симпозиум за биосензори на Гран Пацифичкиот регион (Волонгонг, 1995), на Меѓународниот состанок за
мултифункционални полимери и тенки полимерни системи (Wollongong, 1996), на VI меѓународна конференција за електроанализа „ESEAC96“ (Дурам, 1996).
Публикации. Врз основа на материјалите од дисертацијата објавени се 41 печатен труд, а добиена е и авторска потврда.
Структура и обем на работа. Дисертацијата е ракопис составен од 12 поглавја, вовед и заклучок, како и заклучоци и список на цитирана литература (347 наслови). Обемот на дисертацијата е 383 страници, вклучувајќи 76 фигури и 8 табели.
СПИСАНИЕ ЗА АНАЛИТИЧКА ХЕМИЈА, 2009 година, том 64, бр.12, стр. 1322-1323
ГОДИШНИНА А.А. КАРЈАКИН
На 9 декември 2009 година, Аркадиј Аркадиевич Карјакин, доктор по хемиски науки, професор и раководител на Лабораторијата за електрохемиски методи на Катедрата за аналитичка хемија на Московскиот државен универзитет, ја слави својата 50-годишнина. М.В. Ломоносов (МСУ).
А.А. Карјакин е роден во Москва во семејство на хемичари. Неговиот татко, Аркадиј Василевич Карјакин, бил професор и раководител на лабораторија на Институтот за геохемија и аналитичка хемија по име. Академија на науките Вернадски на СССР. По дипломирањето со почести на Хемискиот факултет на Московскиот државен универзитет во 1981 година, А. А. Карјакин продолжи да работи на факултетот, издигнувајќи се од асистент до професор. Во 1985 година ја одбранил докторската теза на специјалитетот „кинетика и катализа“ на тема: „Хемиска и електрохемиска кинетика на дејството на ензимот хидрогеназа“, а во 1996 година ја одбранил докторската дисертација на истата специјалност на тема „Ензим. електроди базирани на полупроводнички полимери и неоргански поликристали“.
Неговите научни интереси се широки и разновидни. Главниот приоритет на активноста, формиран на Катедрата за хемиска ензимологија и имплементиран на Катедрата за аналитичка хемија, е развој и примена на нови методи на електрохемиска анализа со користење на каталитички системи базирани на неоргански поликристали, спроводливи полимери и биомолекули. Меѓу работите извршени под водство на Аркадиј Аркадиевич, може да се истакне развојот на електрохемиски сензори за определување на водород пероксид, кои имаат рекордни карактеристики, како и изградбата на нивна основа на биосензори користејќи ензими од класата оксидази. Има авторитет на ова поле, како во домашната научна јавност, така и во странство. Истражувањата продолжуваат успешно, што резултира со развој на сензори за T/U следење на човечките метаболити, системи за клиничка анализа и контрола на квалитетот на храната. Да се биде еден од пионерите во
ГОДИШНИНА А.А. КАРЈАКИН
поле на директна биоелектрокатализа, А.А. Карјакин го продолжува проучувањето на електродите на водородните ензими засновани на хидрогенази, кое го започнал уште пред да ја одбрани својата прва дисертација. Тој разви горивни ќелии врз основа на ензими кои имаат екстремни тековни карактеристики и функционираат во бактериска средина.
Под раководство на Аркадиј Аркадиевич успешно се одбранети 8 кандидатски дисертации, тој објави 4 монографии, заедно со своите колеги - 9 критики, над 70 оригинални написи, доби 3 патенти и направи многу извештаи. Член е на уредувачките одбори на научните списанија Electroanalysis, Electrochemistry Communications и Talanta. Аркадиј Аркадиевич активно развива меѓународна соработка со водечки научни тимови во странство. Меѓу колегите и пријателите на А.А. Карјакин надалеку познати научници од Шведска, Германија, Италија, САД и други
земји Истражување спроведено под раководство на А.А. Карјакин, се поддржани од руски и европски научни фондации. Тој е член на два совети за дисертација на Хемискиот факултет на Московскиот државен универзитет.
Аркадиј Аркадиевич се занимава со класично пеење. Тој е член на вокалното студио на Централниот дом на научниците на Руската академија на науките, предводено од народниот уметник на СССР З.Л. Соткелава, ужива во јавање коњи и скијање. Секогаш е пријателски настроен, активно соработува со специјалисти од различни области на науката и ужива авторитет меѓу своите колеги и студенти.
Колеги и пријатели, уредничкиот одбор на Журналот за аналитичка хемија срдечно му честита на Аркадиј Аркадијевич на неговата годишнина и му посакува здравје и голем креативен успех во неговите научни и педагошки активности.
СПИСАНИЕ ЗА АНАЛИТИЧКА ХЕМИЈА том 64< 12 2009
За да продолжите да ја читате оваа статија, мора да го купите целиот текст. Статиите се испраќаат во формат PDFна адресата за е-пошта наведена при плаќањето. Времето на испорака е помалку од 10 минути. Цена на една статија - 150 рубли.
Пронајдокот се однесува на метод за подготовка на високо стабилен сензорски елемент за водород пероксид и може да се користи во аналитичката хемија, клиничката дијагностика, следењето на животната средина и во различни области на индустријата. Методот вклучува стабилизирање на пруската сина боја со никел хексацијаноферат. Во овој случај, се врши секвенцијално таложење на пруско сино и никел хексацијаноферат. Методот овозможува да се создадат сензори со висока чувствителност, селективност и добра репродуктивност на тековниот сигнал, т.е. со висока стабилност. 1 плата f-ly, 2 ill.
Цртежи за RF патент 2442976
Пронајдокот се однесува на метод за подготовка на чувствителен елемент на сензор за водород пероксид. Конкретно, на метод за стабилизирање на пруската сина боја, која е електрокатализатор за редукција на водород пероксид, со никел хексацијаноферат.
Одредувањето на водород пероксид е важна аналитичка задача за клиничка дијагностика, мониторинг на животната средина и различни индустриски апликации. Неговата содржина мора да се утврди во подземните води и атмосферските врнежи, каде што завршуваат како резултат на емисиите од индустријата и нуклеарните централи, како и во прехранбената индустрија.
Денес, најефективниот сензорен елемент за одредување на водород пероксид е пруско сино - железо (III) хексацијаноферат (II). Инертни електроди (платина, злато, стаклен јаглерод) модифицирани со пруско сино се широко користени во дизајнот на сензори за водород пероксид и биосензори кои содржат имобилизирани оксидази како биочувствителен елемент.
Кога пруската сина фолија е во интеракција со утврдениот водороден пероксид, вториот се распаѓа до хидроксидниот јон OH - . При ниски концентрации на водород пероксид, неговиот ефект врз својствата на сензорот е незначителен. Меѓутоа, при континуирани мерења, може да се формира значителна количина на јони на хидроксид, што доведува до постепено растворање на пруската сина обвивка од површината на електродата. За да се изврши континуиран мониторинг на содржината на водород пероксид, потребни се сензори кои, заедно со високата чувствителност и селективност, имаат добра репродуктивност на тековниот сигнал, односно имаат висока стабилност.
Суштината на пронајдокот е како што следува:
Предложен е метод за заедничко таложење на чувствителен елемент (пруско сино) и стабилизатор (никел хексацијаноферат) на површината на електродата за да се произведе високостабилен сензор за водород пероксид;
Предложен е метод за последователно таложење на чувствителен елемент (пруско сино) и стабилизатор (никел хексацијаноферат) на површината на електродата за да се произведе високостабилен сензор за водород пероксид.
Електрохемиски метод на заедничко таложење на пруско сино и никел хексацијаноферат на површината на електродата
Заедничката електродепозиција на никел хексацијаноферат и пруско сино беше спроведена во потенциодинамичен режим, кога потенцијалот применет на работната електрода беше изметен од 0 до +0,75 V, потенцијалната стапка на метење беше 50-100 mV/s, за 5-20 циклуси. Синтезата беше спроведена во ќелија со три електроди која содржи работна електрода, референтна електрода со сребро хлорид и помошна електрода од стаклена јаглерод. Растворот за раст содржеше 1 mM K3 и x mM NiCl2 и (1-x) mM FeCl3 (x од 0,1 до 0,9) во позадински електролит од 0,1 M KCl, 0,1 M HCl.
Потоа, електродите се циклираа во опсегот на потенцијалот од 0 до +1 V во позадински електролит од 0,1 M KCl, 0,1 M HCl со потенцијална брзина од 40 mV/sec за 20 циклуси. По што електродите беа подложени на термичка обработка на 100 ° C за 1 час и се ладат на собна температура.
Слика 1 покажува споредба на тековните наспроти временските зависности во постојан проток од 1·10 -3 M H 2 O 2 за сензори со чувствителни елементи базирани на пруско сино и пруско сино стабилизирано со никел хексацијаноферат со ко-таложење од раствори на сол. За мешан слој, беше можно да се намали константата на инактивација на каталитичката обвивка за речиси ред на големина - таа беше 5·10 -3 min -1 во споредба со 45·10 -3 min -1 за пруско сино. Во режимот на постојан проток на водород пероксид до површината на електродата за 20 минути, сензорот со стабилизиран сензорен елемент губи помалку од 10% од почетната вредност на сигналот, додека сензорот базиран на пруско сино губи повеќе од 35% од сигналот вредност за 10 минути.
Електрохемиски метод на секвенцијално таложење на пруско сино и никел хексацијаноферат на површината на електродата
Секвенцијална електросинтеза на каталитички слоеви на пруско сино и стабилизирачки слоеви на никел хексацијаноферат беше спроведена во различни ќелии со три електроди. Една од клетките содржела раствор за раст за синтеза на никел хексацијаноферат: 1 mM K3 и 1 mM NiCl2 во позадински електролит од 0,1 M KCl, 0,1 M HCl. Втората ќелија содржела раствор за електросинтеза на пруско сино; концентрациите на сол се менувале во опсег од 0,5-4 mM и за FeCl3 и за K3. Електрохемиското таложење на никел хексацијанофератна обвивка беше спроведено во потенциодинамичен режим, со потенцијално бришење од 0 до +0,75 V, потенцијалната брзина на чистење беше 50-100 mV/s, за 1-5 циклуси. Електродепонирањето на пруско сино беше спроведено во потенциодинамичен режим, со потенцијално бришење од +0,4 до +0,75 V, потенцијалната брзина на бришење беше 10-20 mV/s, за 1-5 циклуси. По таложење на едно од соединенијата, електродата беше исплакната со дестилирана вода и пренесена во друга ќелија за последователно таложење на друго соединение. Вкупниот број на слоеви во осетливиот елемент на сензорот се движеше од 2 до 20.
Фазите на обработка на електродата по завршувањето на електросинтезата се слични на оние опишани во пример 1.
Од Слика 2 е јасно дека за сензор со сензорен елемент заснован на пруско сина облога стабилизирана со никел хексацијаноферат со секвенцијална електродепозиција, сигналот е стабилен 1 час или повеќе, додека во случај на сензор со нестабилизиран сензорен елемент , повеќе од 35 се губат за 10 минути % од почетната вредност на сигналот. Беше можно да се намали константата на инактивација на каталитичката обвивка на пруско сино, стабилизирана со никел хексацијаноферат со секвенцијална електродепозиција, за четири реда на големина: за неа константата беше 5·10 -6 min -1, додека за пруската сина беше 4,5-10· -2 мин -1.
Сите карактеристики на сензорите се добиени од експериментите спроведени во режим на тестирање со проточно инјектирање во фосфатен пуфер (0,1 M KCl, 0,1 M KH 2 PO 4, pH = 6,0). Стапката на проток на пуферскиот раствор е 0,25 ml/min. Работен потенцијал 0 V однос. Ag/AgCl/1 M KCl.
Литература
1. Аркадиј А. Карјакин, Пруско сино и неговите аналози: електрохемија и аналитички апликации. Електроанализа (2001), 13, 813-19.
ПОБАРУВАЊЕ
1. Метод за подготовка на чувствителен елемент на сензор за водород пероксид, кој се карактеризира со тоа што, за да се зголеми стабилноста на осетливиот елемент, пруската сина се стабилизира со никел хексацијаноферат.
2. Метод за подготовка на чувствителен елемент според барањето 1, назначен со тоа, што за да се зголеми стабилноста на осетливиот елемент, се користи секвенцијално таложење на пруско сино и никел хексацијаноферат.