Базалните ганглии и нивните функционални врски

Базалните ганглии или субкортикални ганглии се наоѓаат во основата на мозочните хемисфери во дебелината на белата материја во форма на поединечни јадра или јазли. Базалните јадра вклучуваат: стриатум, кој се состои од каудатни и леќести јадра; ограда и амигдала (Atl., Сл. 25, стр. 134).

Каудатно јадролоциран пред таламусот. Неговиот преден задебелен дел е главата- поставен пред оптичкиот таламус, во страничниот ѕид на предниот рог на латералната комора, зад него постепено се стеснува и се претвора во опашката. Каудатното јадро го покрива визуелниот таламус пред, над и од страните.

Леќата јадрого добило името поради сличноста со зрно од леќа и се наоѓа странично од таламусот и каудатното јадро. Долната површина на предниот дел на јадрото на леќата е во непосредна близина на предната перфорирана супстанција и се поврзува со каудатното јадро, медијалниот дел од леќетото јадро е свртен кон внатрешната капсула, лоцирана на границата на таламусот и главата на каудатот. јадро. Страничната површина на јадрото на леќата е конвексна и е свртена кон основата на изолациониот лобус на церебралните хемисфери. На фронталниот дел од мозокот, леќето јадро има форма на триаголник, чиј врв е свртен кон медијалната страна, а основата свртена кон страничната страна. Леќето јадро е поделено со слоеви бела материја во потемно обоен страничен дел - школкаи медијално - бледа топка, кој се состои од два сегменти: внатрешен и надворешен. Школкаспоред генетските, структурните и функционалните карактеристики е блиску до каудатното јадро, а припаѓаат на филогенетски понови формации. Глобус палидус е постара формација.

Оградалоциран во белата маса на хемисферата, на страната на обвивката, од која се одвојува тенок слој бела материја - надворешна капсула. Истиот тенок слој на бела материја го одвојува куќиштето од изолираниот кортекс.

Амигдалалоцирана во белата маса на темпоралниот лобус на хемисферата, приближно 1,5-2,0 cm зад темпоралниот пол.

ФункцииБазалните ганглии се одредуваат првенствено од нивните врски, кои ги имаат во прилично големи количини. На пример, каудатното јадро и путаменот добиваат опаѓачки врски првенствено од екстрапирамидалниот систем. На нив завршуваат влакна од невроните на кортексот, таламусот и супстанција нигра. Другите кортикални полиња, исто така, испраќаат голем број на аксони до каудатното јадро и путаменот.

Главниот дел од аксоните на каудатното јадро и путаменот оди во глобус палидус, од тука до таламусот и само од него до сетилните полиња. Следствено, постои маѓепсан круг на врски помеѓу овие формации. Каудатното јадро и путаменот исто така имаат функционални врски со структури кои лежат надвор од овој круг: со супстанција нигра, црвеното јадро.

Изобилството на врски помеѓу каудатното јадро и путаменот укажува на учество во интегративните процеси, организација и регулирање на движењата, регулирање на работата на внатрешните органи.

Медијалните јадра на таламусот имаат директни врски со каудатното јадро, што е потврдено со почетокот на реакцијата 2-4 ms по стимулацијата на таламусот.

Во интеракциите помеѓу каудатното јадро и globus pallidus, преовладуваат инхибиторни влијанија. Кога се стимулира каудатното јадро, повеќето неврони на глобус палидус се инхибирани, а помал дел е возбуден.

Каудатното јадро и супстанција нигра имаат директни и повратни врски меѓу себе. На пример, стимулацијата на супстанција нигра доведува до зголемување, а уништувањето доведува до намалување на количината на допамин во каудатното јадро. Благодарение на допаминот, се појавува дезинхибиторен механизам на интеракција помеѓу каудатното јадро и глобус палидус.

Каудатното јадро и глобусот палидус учествуваат во такви интегративни процеси како што се условена рефлексна активност и моторна активност. Исклучувањето на каудатното јадро е придружено со развој на хиперкинеза како што се неволни реакции на лицето, тремор, атетоза, торзиозен спазам на хореа (грчење на екстремитетите, торзото, како во некоординиран танц), моторна хиперактивност во форма на бесцелно движење од место до место.

Во случај на оштетување на каудатното јадро, се забележуваат значителни нарушувања на повисоката нервна активност, тешкотии во ориентацијата во просторот, нарушување на меморијата и забавен раст на телото. По билатерално оштетување на каудатното јадро, условените рефлекси исчезнуваат долг временски период, развојот на нови рефлекси станува отежнат, општото однесување се карактеризира со стагнација, инерција и тешкотии при префрлување. При зафаќање на каудатното јадро, покрај нарушувањата на повисоката нервна активност, се забележуваат и нарушувања на движењето.

И покрај функционалната сличност на каудатното јадро и путаменот, постојат голем број функции специфични за него. Така, школка се карактеризира со учество во организацијата на однесувањето во исхраната. Иритацијата на школка доведува до промени во дишењето и саливација.

Глобус палидус има врски со таламусот, путаменот, каудатното јадро, средниот мозок, хипоталамусот, соматосензорниот систем итн., што укажува на неговото учество во организацијата на едноставни и сложени форми на однесување.

Стимулацијата на globus pallidus, за разлика од стимулацијата на каудатното јадро, не предизвикува инхибиција, туку предизвикува ориентирана реакција, движења на екстремитетите и однесување на хранење (душкање, џвакање, голтање).

Оштетувањето на globus pallidus предизвикува кај луѓето изглед на лицето налик на маска, тремор на главата и екстремитетите (а овој тремор исчезнува при мирување, за време на спиење и се засилува со движење), монотонија на говорот. Кај лице со дисфункција на глобус палидус, почетокот на движењата е отежнат, помошните движења на рацете при одење исчезнуваат и се појавува симптом на погон: долга подготовка за движење, потоа брзо движење и застанување.

Оградата формира врски првенствено со церебралниот кортекс. Стимулацијата на оградата предизвикува индикативна реакција, вртење на главата во насока на иритација, џвакање, голтање, а понекогаш и движења на повраќање. Иритацијата од оградата го инхибира условениот рефлекс на светлина и има мал ефект врз условениот рефлекс на звукот. Стимулацијата на оградата за време на јадењето го инхибира процесот на јадење храна. Забележано е дека дебелината на оградата на левата хемисфера кај луѓето е нешто поголема од онаа на десната; Кога оградата на десната хемисфера е оштетена, се забележуваат нарушувања на говорот.

Амигдалата прима импулси од различни аферентни системи, вклучувајќи го и миризливиот систем и е поврзана со емоционални реакции.

Така, базалните ганглии се интегративни центри за организација на моторните вештини, емоциите и повисоката нервна активност, а секоја од овие функции може да се подобри или инхибира со активирање на поединечни формации на базалните ганглии. Покрај тоа, базалните ганглии се поврзувачката врска помеѓу асоцијативните и моторните области на церебралниот кортекс.

Развој на базалните ганглии.Базалните ганглии се развиваат поинтензивно од визуелниот таламус. Globus pallidus (pallidum) миелинира пред striatum (striatum) и церебралниот кортекс. Забележано е дека миелинизацијата во глобус палидус е речиси целосно завршена до 8 месеци од развојот на фетусот.

Во структурите на стриатумот, миелинизацијата започнува кај фетусот и завршува само до 11 месеци од животот. Каудатното тело се удвојува во текот на првите две години од животот, што е поврзано со развојот на автоматски моторни акти кај детето.

Моторната активност на новороденчето е во голема мера поврзана со глобус палидус, импулси од кои предизвикуваат некоординирани движења на главата, торзото и екстремитетите.

Кај новороденчето, бледилото веќе има повеќекратни врски со оптичкиот таламус, субтуберкулозниот регион и супстанција нигра. Врската помеѓу бледилото и стриатумот се развива подоцна, некои од стриопалидните влакна стануваат миелинизирани во првиот месец од животот, а другиот дел само до 5 месеци и подоцна.

Пирамидалниот систем кај новороденчето сè уште не е доволно развиен, а импулсите до мускулите се доставуваат од субкортикалните ганглии преку екстрапирамидалниот систем. Како резултат на тоа, движењата на детето во првите месеци од животот се карактеризираат со генерализација и недиференцијација.

Забележано е дека актите како што е плачењето се моторизирани од глобус палидус. Развојот на стриатумот е поврзан со појавата на движења на лицето, а потоа и со способноста за седење и стоење. Бидејќи стриатумот има инхибиторен ефект врз палидумот, се создава постепено раздвојување на движењата.

За да седне, детето мора да може да ја држи главата и грбот исправено. Ова се појавува на возраст од два месеци, а детето почнува да ја крева главата додека лежи на грб за 2-3 месеци. Почнува да седи на 6-8 месеци.

Во првите месеци од животот, детето има негативна реакција на поддршка: кога се обидува да го стави на нозете, ги крева и ги влече кон стомакот. Тогаш оваа реакција станува позитивна: кога ќе ја допрете потпорот, нозете се отклонуваат. На 9 месеци детето може да стои со поддршка на 10 месеци може слободно да стои.

Од 4-5 месечна возраст, различни доброволни движења се развиваат доста брзо, но долго време тие се придружени со различни дополнителни движења.

Појавата на доброволни (како што се фаќање) и експресивни движења (насмевка, смеа) е поврзана со развојот на стриаталниот систем и моторните центри на церебралниот кортекс. Аксоните на нивните клетки растат до базалните ганглии, а активноста на вторите почнува да се регулира од кортексот. Детето почнува гласно да се смее на 8 месеци.

Како што растат и се развиваат сите делови на мозокот и церебралниот кортекс, движењата на детето стануваат помалку генерализирани и покоординирани. Само до крајот на предучилишниот период се воспоставува одредена рамнотежа на кортикалните и субкортикалните моторни механизми.

Големи хемисфериМозокот е покриен одозгора со тенок слој сива материја - церебралниот кортекс. Има два од нив (десно и лево), тие се поврзани едни со други со дебела хоризонтална плоча - CORPUS callosum, кој се состои од нервни влакна кои се движат попречно од една до друга хемисфера. Под корпус калозум е свод, што претставува две заоблени бели жици кои меѓусебно се поврзани со средишниот дел, а се разминуваат напред и позади, формирајќи ги столбовите на лакот напред, зад нозете на лакот.

Секоја хемисфера има три површини: суперолатерална (најконвексна), медијална (рамна, свртена кон соседната хемисфера) и долна, која има комплексен релјеф што одговара на внатрешната основа на черепот. Секоја хемисфера ги има најистакнатите области, наречени столбови: фронтален пол, окципитален пол и темпорален пол.

Во текот на целата своја должина кората се продлабочува, формирајќи бројни бразди,кои ја делат површината на хемисферите на конволуции и лобуси. Секоја хемисфера има шест лобуси: фронтален, париетален, темпорален, окципитален, маргинален и изола. Тие се одделени со странични, централни, парието-окципитални, цингулирани и колатерални жлебови (Атл., Сл. 22, стр. 133).

Латерална браздазапочнува во основата на хемисферата со значителна депресија, чие дно е покриено со жлебови и конволуции островот.Потоа се движи кон суперолатералната површина на хемисферата, упатувајќи се назад и малку нагоре, одвојувајќи го темпоралниот лобус од повисоките лобуси: фронталниот - напред и париеталниот - во задниот дел.

Централна браздазапочнува на горниот раб на хемисферата, малку зад нејзината средина и оди напред надолу, најчесто не стигнувајќи до страничниот (страничен) браздик. Централната бразда го одвојува фронталниот лобус од париеталниот лобус (Atl., Сл. 27, стр. 135).

Парието-окципитален браздатече вертикално по медијалната површина на хемисферата, одвојувајќи го париеталниот лобус од окципиталниот лобус.

цингулиран жлебсе протега по медијалната површина на хемисферата паралелно со корпус калозум, одвојувајќи ги фронталните и париеталните лобуси од цингулираниот гирус.

Колатерален жлебНа долната површина на хемисферата, го одвојува темпоралниот лобус од маргиналниот и окципиталниот лобус.

На долната површина на хемисферата, во нејзиниот преден дел, се наоѓа мирисна бразда, во која лежи олфакторната сијалица, која продолжува во олфакторниот тракт. Назад се бифуркира во странични и медијални ленти, формирајќи миризлив триаголник, во чиј центар лежи предната перфорирана супстанција.

Лобуси на хемисфера. Фронтален лобус.Во предниот дел на секоја хемисфера е фронталниот лобус. Завршува напред со фронталниот пол и е ограничен инфериорно со латералната бразда (Силвијан пукнатина) и постериорно со длабоката централна бразда. Пред централниот сулкус, речиси паралелно со него, се наоѓа прецентрален сулкус.Од него напред се протегаат горните и долните фронтални бразди. Тие го делат фронталниот лобус во конволуции. Фронталниот лобус има 4 конволуции: прецентрален,лоциран помеѓу централната бразда постериорно и прецентралниот браздик напред; супериорна фронтална(над горната фронтална бразда); среден фронтален(помеѓу горните и долните фронтални бразди); инфериорна фронтална(надолу од долната фронтална бразда). Долниот фронтален гирус е поделен на три дела: оперкулум (фронтален оперкулум) -помеѓу долната прецентрална бразда задната страна, долната фронтална бразда супериорно и асцендентната гранка на латералната бразда напред; триаголен дел -помеѓу асцендентната и предната гранка на латералната бразда и орбитална -под предната гранка на латералната бразда.

Париеталниот лобуслоциран зад централниот браздик. Задната граница на овој лобус е парието-окципиталната бразда. Во рамките на париеталниот лобус постои постцентрален сулкус, којлежи зад централната бразда и е речиси паралелна со неа. Помеѓу централните и постцентралните бразди се наоѓа постцентрален гирус.Се протега постериорно од постцентралниот браздик интрапариетална бразда.Таа е паралелна со горниот раб на хемисферата. Над интрапариеталниот бразда се наоѓа горниот париетален лобул. Под овој жлеб се наоѓа инфериорниот париетален лобул, во кој има два гируса: надмаргинален и аголен. Супрамаргиналниот гирус го покрива крајот на латералната бразда, а аголниот гирус го покрива крајот на горната темпорална бразда.

Темпорален лобусги зафаќа инферолатералните делови на хемисферата и е одвоена од фронталниот и париеталниот лобус со длабока странична бразда. На нејзината суперолатерална површина има три паралелни жлебови. Супериорен темпорален сулкуслежи директно под страничните и границите супериорен темпорален гирус. Инфериорната темпорална бразда се состоиод посебни сегменти, граници одоздола среден темпорален гирус.Инфериорниот темпорален гирус на медијалната страна е ограничен со инферолатералниот раб на хемисферата. Однапред, темпоралниот лобус се криви во темпоралниот пол.

Тилен лобуслоциран зад парието-окципиталниот браздик. Во споредба со другите лобуси, тој е мал по големина. Нема постојани жлебови на суперолатералната површина. Неговиот главен калкарен жлеб се наоѓа хоризонтално на медијалната површина и се протега од окципиталниот пол до парието-окципиталниот жлеб, со кој се спојува во едно стебло. Помеѓу овие жлебови лежи триаголен гирус - клин.Долната површина на окципиталниот лобус лежи над малиот мозок (Atl., Сл. 27, стр. 135). На задниот крај лобусот се стеснува окципитален пол.

Маргинален лобуслоцирани на медијалните и долните површини на хемисферата. Вклучува цингулат и парахипокампален гирус. Цингулираниот гирус е ограничен инфериорно жлеб на корпус калозум, ипогоре - цингулиран жлеб, одвојувајќи го од фронталниот и париеталниот лобус . Парахипокампален гирусограничен одозгора хипокампална бразда,кој служи како надолно и напред продолжение на задниот крај на жлебот на корпус калозум. Инфериорно, гирусот е одделен од темпоралниот лобус со колатералната бразда.

Белата материјасе наоѓа под церебралниот кортекс, формирајќи континуирана маса над корпус калозум. Подолу, белата маса е прекината со кластери сива боја (базални ганглии) и се наоѓа меѓу нив во форма на слоеви или капсули (Атл., Сл. 25, стр. 134).

Белата материја се состои од асоцијативни, комисурални и проекциски влакна.

Асоцијативни влакнаповрзете различни делови од кортексот на иста хемисфера. Тие се поделени на кратки и долги. Кратките влакна ги поврзуваат соседните конволуции во форма на лачни снопови. Долгите асоцијативни влакна ги поврзуваат областите на кортексот кои се пооддалечени едни од други. Долгите асоцијативни влакна вклучуваат:

Горниот надолжен фасцикулус го поврзува долниот фронтален гирус со долниот париетален лобус, темпоралниот и окципиталниот лобус; има форма на лак што го обиколува островот и се протега по целата хемисфера;

Долниот надолжен фасцикулус го поврзува темпоралниот лобус со окципиталниот лобус;

Фронто-окципитален фасцикул - го поврзува фронталниот лобус со окципиталниот и инсулата;

Цингулатниот сноп - ја поврзува предната перфорирана супстанција со хипокампусот и ункусот, кој се наоѓа во облик на лак во цингулираниот гирус, се наведнува околу корпусот калозум одозгора;

Uncinate fasciculus - ги поврзува долниот дел на фронталниот лобус, унцинатниот и хипокампусот.

Комисурни влакнаповрзете ја кората на симетричните делови на двете хемисфери. Тие формираат таканаречени комисури или комисури. Најголемата церебрална комисура е CORPUS callosum, поврзувајќи ги истите области на неокортексот на десната и левата хемисфера. Се наоѓа длабоко во надолжниот шлиц и е сплескана, издолжена формација. Површината на корпус калозум е покриена со тенок слој сива материја, која формира четири надолжни ленти. Влакната што се оддалечуваат од корпус калозум го формираат неговиот сјај. Поделен е на фронтален, париетален, временски и окципитален дел.

За филогенетски античкиот кортекс, системите на комисурални влакна се предните и задните комисури. Предна комисураги поврзува нецинатите на темпоралните лобуси и парахипокампалните гируси, како и сивата материја на миризливите триаголници.

Проекциони влакнасе протегаат надвор од хемисферите како дел од проекционите патишта. Тие обезбедуваат двонасочна комуникација помеѓу кортексот и основните делови на централниот нервен систем. Некои од овие влакна го спроведуваат возбудувањето центрипетално, кон кортексот, додека други, напротив, центрифугално.

Проекционите влакна во белата маса на хемисферата поблиску до кортексот ја формираат таканаречената корона радијата и преминуваат во внатрешна капсула(Атл., Сл. 25, стр. 134). Во внатрешната капсула има предни и задни нозе и колено. Патеките за опаѓање на проекцијата, минувајќи низ капсулата, поврзуваат различни зони на кортексот со основните структури. Предниот педункул содржи фронтопонтински тракт (дел од кортикопонтин тракт) и преден таламичен сјај. Во коленото има влакна на кортиконуклеарниот тракт, а во горниот дел на задната нога кортикоспинални, кортикоронуклеарни, кортикоретикуларни, како и влакна на таламусот сјај. Во најоддалечениот дел од задниот педункул има кортикотектални, темпоропонтински и таламични зрачени влакна, кои одат до окципиталните и временските области на кортексот во визуелните и аудитивните области. Парието-окципитално-понтинскиот фацикул исто така работи овде.

Патеките на опаѓачката проекција кои доаѓаат од кортексот се комбинираат во пирамидалнипатека која се состои од кортиконуклеарни и кортикоспинални патишта.

Асцендентните проекциски патишта носат импулси до кортексот кои произлегуваат од сетилните органи, како и од органите на движење. Овие проекциски патишта вклучуваат: латералниот спинотламичен тракт, чии влакна, минувајќи низ задната нога на внатрешната капсула, формирајќи ја короната радијата, стигнуваат до церебралниот кортекс, неговиот постцентрален гирус; предниот спиноталамичен тракт, кој носи импулси од кожата до церебралниот кортекс во постцентралниот гирус; проводен пат на проприоцептивна чувствителност на кортикалната насока, снабдувајќи импулси на мускулно-зглобната смисла на церебралниот кортекс во постцентралниот гирус.

Посебно место во системот на влакна на мозочните хемисфери заземаат свод. Тоа е заоблен врв, во кој се разликуваат телото, нозете и столбовите. Телофорниксот се наоѓа под корпус калозум и се спојува со него. Напред, телото на форниксот поминува во столбовите на форниксот, кои се наведнуваат надолу, и секој од нив поминува во мамиларното тело на хипоталамусот. Столбови на сводсе наоѓа над предните делови на таламусот. Помеѓу секоја колона и таламусот постои јаз - интервентрикуларниот форамен. Пред столбовите на лакот, спојувајќи се со нив, лежи предна комисура. Постериорно, телото на форниксот продолжува во спарената круна на форниксот, која се протега странично надолу, одвоена од корпусот калозум и се спојува со хипокампусот, формирајќи ја неговата фимбрија. Десниот и левиот хипокампус се поврзани едни со други преку комесар на архсе наоѓа помеѓу нозете. Така, со помош на форникс, темпоралниот лобус на хемисферата е поврзан со млечните тела на диенцефалонот. Покрај тоа, некои од влакната на форниксот се насочени од хипокампусот кон таламусот, амигдалата и античкиот кортекс.

Базалните ганглии вклучуваат комплекс од невронски јазли на сивата материја, кои се наоѓаат во белата маса на мозочните хемисфери. Овие формации се нарекуваат стриополитски систем. Се однесува на каудатното јадро, путамен- заедно формираат стриатум. Бледа топкаво пресек се состои од 2 сегменти - надворешен и внатрешен. Надворешниот сегмент на globus pallidus има заедничко потекло со стриатумот. Внатрешниот сегмент се развива од сивата материја на диенцефалонот. Овие формации имаат тесна врска со субталамичните јадра на диенцефалонот, со црна супстанцијасредниот мозок, кој се состои од два дела - вентрален дел (ретикуларен) и дорзален (компактен).

Невроните на Pars compacta произведуваат допамин. И ретикуларниот дел од супстанција нигра во структурата и функцијата наликува на невроните на внатрешниот сегмент на globus pallidus.

Супстанција нигра формира врски со предното вентрално јадро на визуелниот таламус, colliculus colliculi, понтинските јадра и билатералните врски со стриатумот. Овие едукации се добиваат аферентни сигналиа самите формираат еферентни патишта. Сензорните патишта до базалните ганглии доаѓаат од церебралниот кортекс, а главната аферентна патека започнува од моторниот и премоторниот кортекс.

Кортикални области 2,4,6,8. Овие патишта одат до striatum и globus pallidus. Постои одредена топографија на проекцијата на мускулите на дорзалниот дел од школка - мускулите на нозете, рацете, а во вентралниот дел - устата и лицето. Од сегментите на globus pallidus постојат патеки до визуелниот таламус, предните вентрални и вентролатерални јадра, од кои информациите ќе се вратат во кортексот.

Патеките до базалните ганглии од визуелниот таламус се од големо значење. Обезбедете сензорни информации. Влијанијата од малиот мозок се пренесуваат и на базалните ганглии преку оптичкиот таламус. Постојат и сензорни патишта до стриатумот од супстанција нигра . Еферентни патиштасе претставени со врски на striatum со globus pallidus, со супстанција нигра, ретикуларна формација на мозочното стебло од globus pallidus постојат патеки до црвеното јадро, до субталамичните јадра, до јадрата на хипоталамусот и визуелниот таламус; . На субкортикално ниво постојат сложени кружни интеракции.

Врските помеѓу церебралниот кортекс, таламусот оптикус, базалните ганглии и повторно кортексот формираат две патишта: директни (го олеснува преминувањето на импулсите) и индиректни (инхибиторни)

Индиректен пат. Има инхибиторен ефект. Овој инхибиторен пат оди од стриатумот до надворешниот сегмент на глобус палидус и стриатумот го инхибира надворешниот сегмент на глобус бледиот. Надворешниот сегмент на globus pallidus го инхибира телото на Луис, што нормално има возбудлив ефект врз внатрешниот сегмент на globus pallidus. Во овој синџир има две последователни сопирања.

Во директниот пат, церебралниот кортекс врши инхибиторен ефект врз стриатумот на внатрешниот сегмент на глобус палидус и се јавува дезинхибиција.

Супстанција нигра (произведува допамин) Во стриатумот има 2 типа рецептори Д1 - возбудливи, Д2 - инхибиторни. Стриатумот со супстанција нигра има два инхибиторни патишта. Нивата супстанција го инхибира стриатумот со допамин, а стриатумот ја инхибира ниграта супстанција со ГАБА. Висока содржина на бакар во супстанција нигра, сината дамка на мозочното стебло. Појавата на стриополитскиот систем беше неопходна за движење на телото во вселената - пливање, лазење, летање. Овој систем формира врска со субкортикалните моторни јадра (црвено јадро, тегментум на средниот мозок, јадра на ретикуларната формација, вестибуларни јадра) Од овие формации има опаѓачки патеки до 'рбетниот мозок. Сето ова заедно формира екстрапирамидален систем.

Моторната активност се реализира преку пирамидалниот систем - опаѓачки патеки. Секоја хемисфера е поврзана со спротивната половина од телото. Во 'рбетниот мозок со алфа моторни неврони. Сите наши желби се реализираат преку пирамидалниот систем. Работи со малиот мозок, екстрапирамидалниот систем и гради неколку кола - церебеларниот кортекс, кората, екстрапирамидалниот систем. Потеклото на мислата се јавува во кортексот. За да го постигнете, потребен ви е план за движење. Која вклучува неколку компоненти. Тие се поврзани во една слика. За ова ви требаат програми. Програми за брзо движење - во малиот мозок. Бавни - во базалните ганглии.Кора ги избира потребните програми. Создава единствена општа програма која ќе се спроведува преку 'рбетните патишта. За да ја фрлиме топката во обрачот, треба да заземеме одредена позиција, да дистрибуираме мускулен тон - сето ова е на потсвесно ниво - екстрапирамидалниот систем. Кога сè е подготвено, самото движење ќе се случи. Стриополитскиот систем може да обезбеди стереотипни научени движења - одење, пливање, возење велосипед, но само кога ќе се научат. При изведување на движење, стриополитскиот систем ја одредува скалата на движењата - амплитудата на движењата. Размерот се одредува според стриополитарниот систем. Хипотонија - намален тон со хиперкинеза - зголемена моторна активност.

Координатор на координираната работа на телото е мозокот. Се состои од различни оддели, од кои секоја врши специфични функции. Способноста на една личност да функционира директно зависи од овој систем. Еден од неговите важни делови се базалните ганглии на мозокот.

Движењето и одредени видови на повисока нервна активност се резултат на нивната работа.

Кои се базалните ганглии

Концептот „базален“ преведен од латински значи „се однесува на основата“. Тоа не е случајно дадено.

Масивни области на сива материја се субкортикалните јадра на мозокот. Особеноста на локацијата е во длабочина. Базалните ганглии, како што се нарекуваат и тие, се една од „најскриените“ структури на целото човечко тело. Предниот мозок, во кој се забележани, се наоѓа над мозочното стебло и помеѓу фронталните лобуси.

Овие формации претставуваат пар, чии делови се симетрични едни со други. Базалните ганглии се продлабочуваат во белата маса на теленцефалонот. Благодарение на овој аранжман, информациите се пренесуваат од еден во друг оддел. Интеракцијата со другите делови на нервниот систем се врши со помош на специјални процеси.

Врз основа на топографијата на делот од мозокот, анатомската структура на базалните ганглии е како што следува:

• Стриатум, кој го вклучува каудатното јадро на мозокот.
• Оградата е тенка плоча од неврони. Одделени од другите структури со ленти од бела материја.
• Амигдала. Се наоѓа во темпоралните лобуси. Се нарекува дел од лимбичкиот систем, кој го прима хормонот допамин, кој обезбедува контрола над расположението и емоциите. Тоа е збирка на клетки од сива материја.
• Леќата јадро. Вклучува глобус палидус и путамен. Се наоѓа во фронталните лобуси.

Научниците развија и функционална класификација. Ова е претстава на базалните ганглии во форма на јадрата на диенцефалонот, средниот мозок и стриатумот. Анатомијата подразбира нивна комбинација во две големи структури.

Корисно да се знае: Како да се подобри циркулацијата на крвта во мозокот: препораки, лекови, вежби и народни лекови

Првиот се нарекува стриопалидал. Вклучува каудатно јадро, бела топка и путамен. Вториот е екстрапирамидал. Покрај базалните ганглии, таа ги вклучува и продолжениот мозок, малиот мозок, супстанција нигра и елементите на вестибуларниот апарат.

Функционалност на базалните ганглии

Целта на оваа структура зависи од интеракцијата со соседните области, особено со кортикалните делови и деловите на трупот. И заедно со понсот, малиот мозок и 'рбетниот мозок, базалните ганглии работат на координирање и подобрување на основните движења.

Нивната главна задача е да ги обезбедат виталните функции на телото, да ги извршуваат основните функции и да ги интегрираат процесите во нервниот систем.

Главните се:

• Почетокот на периодот на спиење.
• Метаболизмот во телото.
• Реакција на крвните садови на промени во притисокот.
• Обезбедување на активност на заштитни и ориентациони рефлекси.
• Вокабулар и говор.
• Стереотипни, често повторувани движења.
• Одржување на држењето на телото.
• Мускулна релаксација и напнатост, фини и груби моторни вештини.
• Покажување емоции.
• Изрази на лицето.
• Однесување во исхраната.

Симптоми на дисфункција на базалните ганглии

Општата благосостојба на една личност директно зависи од состојбата на базалните ганглии. Причини за дисфункција: инфекции, генетски заболувања, повреди, метаболички инсуфициенција, развојни абнормалности. Честопати симптомите остануваат незабележливи некое време, а пациентите не обрнуваат внимание на малаксаност.

Карактеристични карактеристики:

• Летаргија, апатија, лошо општо здравје и расположение.
• Тремор во екстремитетите.
• Намален или зголемен мускулен тонус, ограничување на движењата.
• Лоши изрази на лицето, неможност да се изразат емоции со лицето.
• Пелтечење, промени во изговорот.
• Тремор во екстремитетите.
• Заматена свест.
• Проблеми со помнењето.
• Губење на координацијата во вселената.
• Појавата на необични пози за личност кои претходно биле непријатни за него.

Оваа симптоматологија дава разбирање за важноста на базалните ганглии за телото. Досега не се воспоставени сите нивни функции и методи на интеракција со други мозочни системи. Некои сè уште се мистерија за научниците.

Патолошки состојби на базалните ганглии

Патологиите на овој телесен систем се манифестираат со голем број болести. Степенот на оштетување исто така варира. Човечкиот живот директно зависи од ова.

1. Функционален недостаток.Се јавува на рана возраст. Често е последица на генетски абнормалности што одговараат на наследноста. Кај возрасните, тоа доведува до Паркинсонова болест или субкортикална парализа.
2. Неоплазми и цисти.Локализацијата е разновидна. Причини: неухранетост на невроните, неправилен метаболизам, атрофија на мозочното ткиво. Патолошки процеси се случуваат во матката: на пример, појавата на церебрална парализа е поврзана со оштетување на базалните ганглии во вториот и третиот триместар од бременоста. Тешкото породување, инфекциите и повредите во првата година од животот на детето може да предизвикаат раст на цисти. Нарушувањето на хиперактивноста со дефицит на внимание е последица на повеќекратни неоплазми кај доенчињата. Во зрелоста, се јавува и патологија. Опасна последица е церебрална хеморагија, која често завршува со општа парализа или смрт. Но, постојат асимптоматски цисти. Во овој случај, не е потребен третман, тие треба да се набљудуваат.
3. Кортикална парализа– дефиниција која зборува за последиците од промените во активноста на globus pallidus и striopallidal систем. Се карактеризира со истегнување на усните, неволно грчење на главата и извртување на устата. Забележани се конвулзии и хаотични движења.

Дијагноза на патологии

Примарниот чекор во утврдувањето на причините е преглед од невролог. Неговата задача е да ја анализира медицинската историја, да ја процени општата состојба и да препише низа прегледи.

Најоткриен дијагностички метод е МНР. Постапката точно ќе ја одреди локацијата на погодената област.

Компјутеризирана томографија, ултразвук, електроенцефалографија, проучување на структурата на крвните садови и снабдувањето со крв во мозокот ќе помогнат во поставувањето точна дијагноза.

Неточно е да се зборува за назначување на режим на третман и прогноза пред да се спроведат горенаведените мерки. Само по добивањето на резултатите и внимателно проучувањето, лекарот му дава препораки на пациентот.

Последици од патологии на базалните ганглии

Базални ганглии.

Акумулација на сива материја во дебелината на церебралните хемисфери.

Функција:

1) корекција на програмата на сложен моторен акт;

2) формирање на емоционални и афективни реакции;

3) оценување.

Базалните ганглии имаат структура на нуклеарни центри.

Синоними:

Субкортикални ганглии;

Базални ганглии;

Стрио-полидарски систем.

Анатомски на базалните ганглиисе однесуваат:

Каудатно јадро;

Леќата јадро;

јадрото на амигдалата.

Главата на каудатното јадро и предниот дел на путаменот на јадрото на леќата го формираат стриатумот.

Медијално лоцираниот дел од јадрото на леќата се нарекува глобус палидус. Тој претставува независна единица ( бледо).

Врски на базалното јадро.

Аферентни:

1) од таламусот;

2) од хипоталамусот;

3) од тегментумот на средниот мозок;

4) од супстанција нигра, аферентните патишта завршуваат на клетките на стриатумот.

5) од striatum до globus pallidus.

Глобус палидус добива аферентен сигнал:

1) директно од кората;

2) од кортексот преку таламусот;

3) од стриатумот;

4 од централната сива материја на диенцефалонот;

5) од покривот и тегментумот на средниот мозок;

6) од супстанција нигра.

Еферентни влакна:

1) од globus pallidus до таламусот;

2) каудатното јадро и путаменот испраќаат сигнали до таламусот преку глобус палидус;

3) хипоталамусот;

4) супстанција нигра;

5) црвено јадро;

6) до јадрото на долната маслинка;

7) четиригеминален.

Нема точни информации за врските помеѓу оградата и јадрата на амигдалата.

Физиологија на базалните ганглии.

Широките врски на БН ја одредуваат сложеноста на функционалното значење на БН во различни неврофизиолошки и психофизиолошки процеси.

Учеството на BYA е воспоставено:

1) во сложени моторни акти;

2) вегетативни функции;

3) безусловни рефлекси (сексуални, прехранбени, одбранбени);

4) сензорни процеси;

5) условени рефлекси;

6) емоции.

Улогата на БН во сложените моторни акти е во тоа што тие ги одредуваат миотатските рефлекси, оптималната прераспределба на мускулниот тонус поради модулирачките влијанија врз основните структури на централниот нервен систем вклучени во регулацијата на движењата.

Методи за проучување BU:

1) иритација– електрична и хемостимулација;

2) уништување;

3) електрофизиолошки метод

4) динамичка анализа

5)

6) со вградени електроди.

Уништување striatum → дезинхибиција на globus pallidus и структурите на средниот мозок (substantia nigra, RF багажникот), што е придружено со промена на мускулниот тонус и изгледот хиперкинеза.

Кога е уништен глобус палидус или е забележана неговата патологија, се забележува мускулна хипертоничност, ригидност и хиперкинеза. Сепак, хиперкинезата не е поврзана само со губење на функцијата на БУ, туку со истовремена дисфункција на таламусот и средниот мозок, кои го регулираат мускулниот тонус.

Ефекти BYA.

На стимулацијаприкажано:

1) леснотија на перцепција на моторни и биоелектрични манифестации на епилептиформни реакции од тоник тип;

2) инхибиторниот ефект на каудатното јадро и путаменот на глобус палидус;

3) стимулација на каудатното јадро и путаменот → дезориентација, хаотична моторна активност. Поврзан со функцијата за пренос на BN импулси од RF до кортексот.

Вегетативни функции.Автономни компоненти на реакциите на однесувањето.

Емоционални реакции:

Реакции на лицето;

Зголемена физичка активност;

Инхибиторниот ефект на иритацијата на каудатното јадро врз интелигенцијата.

Студиите за влијанието на каудатното јадро врз условената рефлексна активност и намерните движења укажуваат и на инхибицијата и на олеснувачката природа на овие влијанија.

Предниот мозок, базалните ганглии и кортексот.

Физиологија на базалните ганглии.

Овие се спарени јадра лоцирани помеѓу фронталните лобуси и диенцефалонот.

Структури:

1. стриатум (опашка и школка);

2. globus pallidus;

3. супстанција нигра;

4. субталамично јадро.

BG врски. Аферентни.

Повеќето од аферентните влакна влегуваат во стриатумот од:

1. сите области на PD кортексот;

2. од јадрата на таламусот;

3. од малиот мозок;

4. од супстанција нигра долж допаминергичните патишта.

Еферентни врски.

1. од striatum до globus pallidus;

2. до супстанција нигра;

3. од внатрешниот дел на глобус палидус → таламус (и во помала мера до покривот на средниот мозок) → моторна област на кортексот;

4. до хипоталамусот од globus pallidus;

5. до црвеното јадро и RF → руброспинален тракт, ретикулоспинален тракт.

BG функција.

1. Организација на моторни програми. Оваа улога е одредена од врската со кортексот и другите делови на централниот нервен систем.

2. Корекција на индивидуални моторни реакции. Ова се должи на фактот дека субкортикалните ганглии се дел од екстрапирамидалниот систем, кој обезбедува корекција на моторната активност поради врските помеѓу БГ и моторните јадра. И моторните јадра, пак, се поврзани со јадрата на кранијалниот нерв и 'рбетниот мозок.

3. Обезбедете условени рефлекси.

Методи за проучување BU:

1) иритација– електрична и хемостимулација;

2) уништување;

3) електрофизиолошки метод(регистрација на ЕЕГ и евоцирани потенцијали);

4) динамичка анализаусловена рефлексна активност наспроти позадината на стимулација или исклучување на BU;

5) анализа на клинички и невролошки синдроми;

6) психофизиолошки студиисо вградени електроди.

Ефекти на иритација.

Тело со риги.

1. Моторни реакции: се појавуваат бавни (црвени) движења на главата и екстремитетите.

2. Реакции на однесување:

а) инхибиција на ориентационите рефлекси;

б) инхибиција на волевите движења;

в) инхибиција на моторната активност на емоциите за време на стекнување храна.

Бледа топка.

1. Моторни реакции:

контракција на мускулите на лицето, џвакање, контракција на мускулите на екстремитетите, менување на фреквенцијата на тремор (ако има).

2. Реакции на однесување:

подобрени се моторните компоненти на однесувањето при набавка на храна.

Тие се модулатор на хипоталамусот.

Ефекти од уништување на јадра и врски помеѓу структурите на БГ.

Помеѓу ниграта супстанција и стриатумот се наоѓа Паркинсонов синдром - парализа со тресење.

Симптоми:

1. треперење на рацете со фреквенција од 4 - 7 Hz (тремор);

2. лице како маска – восочна ригидност;

3. отсуство или нагло намалување на гестовите;

4. внимателно одење во мали чекори;

Невролошките студии укажуваат на акинезија, т.е. пациентите доживуваат големи тешкотии пред да започнат или да ги завршат движењата. Паркинсонизмот се лекува со лекот Л-допа, но мора да се зема доживотно, бидејќи паркинсонизмот е поврзан со нарушување на ослободувањето на невротрансмитерот допамин од супстанција нигра.

Ефекти од нуклеарно оштетување.

Тело со риги.

1. Атетоза - континуирани ритмички движења на екстремитетите.

2. Кореа – силни, неправилни движења, кои ги вклучуваат речиси сите мускули.

Овие состојби се поврзани со губење на инхибиторното влијание на стриатумот врз глобус бледиот.

3. Хипотоничност и хиперкинеза .

Бледа топка. 1.Хипертоничност и хиперкинеза. (вкочанетост на движењата, слаб израз на лицето, пластичен тон).

Во основата на церебралните хемисфери (долниот ѕид на страничните комори) се наоѓаат јадрата на сивата материја - базалните ганглии. Тие сочинуваат приближно 3% од волуменот на хемисферите. Сите базални ганглии се функционално комбинирани во два системи. Првата група на јадра е стриопалиден систем (сл. 41, 42, 43). Тие вклучуваат: каудатното јадро (nucleus caudatus), путамен (путамен) и globus pallidus (globus pallidus). Путаменот и каудатното јадро имаат слоевита структура и затоа нивното заедничко име е стриатум (corpus striatum). Глобус палидус нема слоевитост и изгледа полесен од стриатумот. Putamen и globus pallidus се обединети во леќеформно јадро (nucleus lentiformis). Школката го формира надворешниот слој на леќето јадро, а глобусот палидус ги формира неговите внатрешни делови. Глобус палидус, пак, се состои од надворешен

и внатрешни сегменти.
Анатомски, каудатното јадро е тесно поврзано со латералната комора. Неговиот преден и медијално проширен дел, главата на каудатното јадро, го формира латералниот ѕид на предниот рог на комората, телото на јадрото го формира долниот ѕид на централниот дел на комората, а тенката опашка го формира горниот ѕидот на долниот рог. Следејќи го обликот на латералната комора, каудатното јадро го затвора леќеобразното јадро во лак (сл. 42, 1; 43, 1/). Каудатните и леќестите јадра се одделени едни од други со слој од бела материја - дел од внатрешната капсула (capsula interna). Друг дел од внатрешната капсула го одвојува леќето јадро од основниот таламус (Сл. 43,
4).
80

(десно - под нивото на дното на латералната комора; лево - над дното на латералната комора; четвртата комора на мозокот се отвора одозгора):
1 - глава на каудатното јадро; 2 - школка; 3 - церебрална изола кортекс; 4 - globus pallidus; 5 - ограда; 6

Така, структурата на дното на латералната комора (која е стриопалиден систем) може шематски да се замисли на следниов начин: ѕидот на самата комора е формиран од слоевито каудатно јадро, а потоа подолу има слој од бела материја -
81

Ориз. 42. Топографија на базалните јадра на теленцефалонот и матичните структури (тип
пред лево):
1 - каудатно јадро; 2 - школка; 3 - крајник; 4 - супстанција нигра; 5 - фронтален кортекс; 6 - хипоталамус; 7 - таламус

Ориз. 43. Топографија на базалните јадра на теленцефалонот и матичните структури (тип
лев бек):
1 - каудатно јадро; 2 - школка; 3 - globus pallidus; 4 - внатрешна капсула; 5 - субталамично јадро; 6

• супстанција нигра; 7 - таламус; 8 - субкортикални јадра на малиот мозок; 9 - малиот мозок; 10 - 'рбетниот мозок; единаесет

1 2 3 4

внатрешната капсула, под неа е слоевита обвивка, уште пониско е глобус палидус и повторно слој од внатрешната капсула, кој лежи на нуклеарната структура на диенцефалонот - таламусот.
Стриопалидниот систем прима аферентни влакна од неспецифичните медијални таламични јадра, фронталните делови на церебралниот кортекс, церебеларниот кортекс и супстанција нигра на средниот мозок. Најголемиот дел од еферентните влакна на стриатумот се спојуваат во радијални снопови до globus pallidus. Така, globus pallidus е излезна структура на стриопалидниот систем. Еферентните влакна на globus pallidus одат до предните јадра на таламусот, кои се поврзани со фронталниот и париеталниот кортекс на церебралните хемисфери. Некои од еферентните влакна кои не се префрлаат во јадрото на globus pallidus одат во супстанција нигра и црвеното јадро на средниот мозок. Стриопалидумот (сл. 41; 42), заедно со неговите патишта, е дел од екстрапирамидалниот систем, кој има тоник ефект врз моторната активност. Овој систем за контрола на моторот се нарекува екстрапирамидален затоа што се префрла на својот пат кон 'рбетниот мозок, заобиколувајќи ги пирамидите на продолжениот мозок. Стриопалидниот систем е највисокиот центар на неволни и автоматизирани движења, го намалува мускулниот тонус и ги инхибира движењата што ги врши моторниот кортекс. Странично на стриопалидниот систем на базалните ганглии има тенка плоча од сива материја - клауструм. Од сите страни е ограничен со влакна од бела материја

• надворешна капсула (capsula externa).

Останатите базални ганглии се дел од лимбичкиот систем на мозокот (види дел 6.2.5.3). Напред од

На крајот од долниот рог на латералната комора во белата материја на темпоралниот лобус на мозочните хемисфери има густа група јадра - амигдалата (amigdalae) (Сл. 42, 3). И конечно, во рамките на проѕирната преграда лежи јадрото на преградата (nucleus septipellucidi) (види Сл. 37, 21). Покрај наведените базални јадра, лимбичкиот систем вклучува: цингуларен кортекс на лимбичкиот лобус на мозочните хемисфери, хипокампусот, мамиларните јадра на хипоталамусот, предните јадра на таламусот и структурите на миризливиот мозок.