СОЦИЈАЛНО-ТЕХНОЛОШКИ ИНСТИТУТ НА МОСКВА ДРЖАВНИ УСЛУЖНИ УНИВЕРЗИТЕТ

АНАТОМИЈА НА ЦЕНТРАЛЕН НЕРВЕН СИСТЕМ

(Упатство)

О.О. Јакименко

Москва - 2002 година

Прирачник за анатомија на нервниот систем е наменет за студентите на Социо-технолошкиот институт, Психолошки факултет. Содржината опфаќа основни прашања поврзани со морфолошката организација на нервниот систем. Покрај анатомските податоци за структурата на нервниот систем, работата вклучува хистолошки цитолошки карактеристики на нервното ткиво. Како и прашања за информации за растот и развојот на нервниот систем од ембрионална до доцна постнатална онтогенеза.

За јасност на презентираниот материјал, во текстот се вклучени илустрации. За самостојна работа на студентите е даден список на едукативна и научна литература, како и анатомски атласи.

Класичните научни податоци за анатомијата на нервниот систем се основа за проучување на неврофизиологијата на мозокот. Познавањето на морфолошките карактеристики на нервниот систем во секоја фаза од онтогенезата е неопходно за да се разбере динамиката на човечкото однесување и психа поврзана со возраста.

ДЕЛ I. ЦИТОЛОШКИ И ХИСТОЛОШКИ КАРАКТЕРИСТИКИ НА НЕРВНИОТ СИСТЕМ

Генерален план на структурата на нервниот систем

Главната функција на нервниот систем е брзо и прецизно пренесување на информации, обезбедувајќи интеракција на телото со надворешниот свет. Рецепторите реагираат на какви било сигнали од надворешната и внатрешната средина, претворајќи ги во струи на нервни импулси кои влегуваат во централниот нервен систем. Врз основа на анализата на протокот на нервните импулси, мозокот формира соодветен одговор.

Заедно со ендокрините жлезди, нервниот систем го регулира функционирањето на сите органи. Оваа регулација се спроведува поради фактот што 'рбетниот мозок и мозокот се поврзани со нерви со сите органи, билатерални врски. Сигналите за нивната функционална состојба се добиваат од органите до централниот нервен систем, а нервниот систем, пак, испраќа сигнали до органите, ги коригира нивните функции и ги обезбедува сите витални процеси - движење, исхрана, екскреција и други. Покрај тоа, нервниот систем обезбедува координација на активностите на клетките, ткивата, органите и органските системи, додека телото функционира како единствена целина.

Нервниот систем е материјална основа на менталните процеси: внимание, меморија, говор, размислување итн., Со помош на кои човекот не само што ја спознава околината, туку може и активно да ја менува.

Така, нервниот систем е дел од живиот систем кој е специјализиран за пренос на информации и интегрирање на реакции како одговор на влијанијата од околината.

Централниот и периферниот нервен систем

Нервниот систем топографски е поделен на централен нервен систем, кој ги вклучува мозокот и 'рбетниот мозок, и периферниот нервен систем, кој се состои од нерви и ганглии.

Нервен систем

Според функционалната класификација, нервниот систем е поделен на соматски (поделби на нервниот систем кои ја регулираат работата на скелетните мускули) и автономен (вегетативен), кој ја регулира работата на внатрешните органи. Автономниот нервен систем има две поделби: симпатичен и парасимпатичен.

Нервен систем

соматски автономни

симпатичен парасимпатичен

И соматскиот и автономниот нервен систем вклучуваат централни и периферни поделби.

Нервно ткиво

Главното ткиво од кое се формира нервниот систем е нервното ткиво. Се разликува од другите видови ткиво по тоа што му недостасува меѓуклеточна супстанција.

Нервното ткиво се состои од два вида клетки: неврони и глијални клетки. Невроните играат голема улога во обезбедувањето на сите функции на централниот нервен систем. Глијалните клетки имаат помошна улога, извршувајќи потпорни, заштитни, трофични функции итн. Во просек, бројот на глијални клетки го надминува бројот на неврони во сооднос од 10:1, соодветно.

Менингите се формираат од сврзното ткиво, а мозочните шуплини се формирани од посебен вид на епително ткиво (епидимална обвивка).

Невронот е структурна и функционална единица на нервниот систем

Невронот има карактеристики заеднички за сите клетки: има плазма мембрана, јадро и цитоплазма. Мембраната е трислојна структура која содржи липидни и протеински компоненти. Покрај тоа, на површината на клетката има тенок слој наречен гликокалис. Плазма мембраната ја регулира размената на супстанции помеѓу клетката и околината. За нервната клетка, ова е особено важно, бидејќи мембраната го регулира движењето на супстанциите кои се директно поврзани со нервната сигнализација. Мембраната служи и како место на електрична активност што е во основата на брзата нервна сигнализација и место на дејство на пептидите и хормоните. Конечно, неговите делови формираат синапси - местото на контакт на клетките.

Секоја нервна клетка има јадро кое содржи генетски материјал во форма на хромозоми. Јадрото врши две важни функции - ја контролира диференцијацијата на клетката во нејзината конечна форма, одредувајќи ги видовите на врски и ја регулира синтезата на протеините низ клетката, контролирајќи го растот и развојот на клетката.

Цитоплазмата на невронот содржи органели (ендоплазматичен ретикулум, апарат Голџи, митохондрии, лизозоми, рибозоми итн.).

Рибозомите синтетизираат протеини, од кои некои остануваат во клетката, а другиот дел е наменет за отстранување од клетката. Покрај тоа, рибозомите произведуваат елементи на молекуларната машинерија за повеќето клеточни функции: ензими, протеини носители, рецептори, мембрански протеини итн.

Ендоплазматскиот ретикулум е систем од канали и простори опкружени со мембрана (големи, рамни, наречени цистерни и мали, наречени везикули или везикули) Постојат мазни и груби ендоплазматски ретикулуми. Вториот содржи рибозоми

Функцијата на апаратот Голџи е да складира, концентрира и пакува секреторни протеини.

Покрај системите кои произведуваат и транспортираат различни материи, клетката има внатрешен дигестивен систем кој се состои од лизозоми кои немаат специфичен облик. Тие содржат различни хидролитички ензими кои разградуваат и вариат различни соединенија кои се појавуваат и внатре и надвор од клетката.

Митохондриите се најкомплексниот орган на клетката после јадрото. Неговата функција е производство и испорака на енергија неопходна за животот на клетките.

Повеќето од клетките на телото се способни да метаболизираат различни шеќери, а енергијата или се ослободува или се складира во клетката во форма на гликоген. Сепак, нервните клетки во мозокот користат исклучиво гликоза, бидејќи сите други супстанции се задржуваат од крвно-мозочната бариера. Повеќето од нив немаат способност да складираат гликоген, што ја зголемува нивната зависност од гликоза во крвта и кислород за енергија. Затоа, нервните клетки имаат најголем број митохондрии.

Невроплазмата содржи органели со посебна намена: микротубули и неврофиламенти, кои се разликуваат по големина и структура. Неврофиламентите се наоѓаат само во нервните клетки и го претставуваат внатрешниот скелет на невроплазмата. Микротубулите се протегаат по аксонот долж внатрешните шуплини од сомата до крајот на аксонот. Овие органели дистрибуираат биолошки активни супстанции (сл. 1 А и Б). Интрацелуларниот транспорт помеѓу клеточното тело и процесите што се протегаат од него може да биде ретрограден - од нервните завршетоци до клеточното тело и ортограден - од клеточното тело до завршетоците.

Ориз. 1 A. Внатрешна структура на неврон

Карактеристична карактеристика на невроните е присуството на митохондриите во аксонот како дополнителен извор на енергија и неврофибрили. Возрасните неврони не се способни за поделба.

Секој неврон има продолжено централно тело - сома и процеси - дендрити и аксон. Телото на клетката е затворено во клеточна мембрана и содржи јадро и јадро, одржувајќи го интегритетот на мембраните на клеточното тело и неговите процеси, обезбедувајќи спроведување на нервните импулси. Во однос на процесите, сомата врши трофична функција, регулирајќи го метаболизмот на клетката. Импулсите патуваат долж дендритите (аферентните процеси) до телото на нервната клетка и преку аксоните (еферентните процеси) од телото на нервната клетка до другите неврони или органи.

Повеќето дендрити (дендрон - дрво) се кратки, високо разгранети процеси. Нивната површина значително се зголемува поради малите израстоци - боцки. Аксонот (оската - процес) често е долг, малку разгранет процес.

Секој неврон има само еден аксон, чија должина може да достигне неколку десетици сантиметри. Понекогаш страничните процеси - колатерали - се протегаат од аксонот. Краевите на аксонот обично се разгрануваат и се нарекуваат терминали. Местото каде што аксонот излегува од клеточната сома се нарекува аксонален рид.

Ориз. 1 Б. Надворешна структура на неврон

Постојат неколку класификации на невроните врз основа на различни карактеристики: обликот на сомата, бројот на процеси, функциите и ефектите што невронот ги има врз другите клетки.

Во зависност од обликот на сомата, се разликуваат зрнести (ганглионски) неврони, кај кои сомата има заоблена форма; пирамидални неврони со различни големини - големи и мали пирамиди; ѕвездени неврони; фузиформни неврони (сл. 2 А).

Врз основа на бројот на процеси, се разликуваат униполарни неврони, кои имаат еден процес кој се протега од клеточната сома; псевдоуниполарни неврони (таквите неврони имаат процес на разгранување во форма на Т); биполарни неврони, кои имаат еден дендрит и еден аксон и мултиполарни неврони, кои имаат неколку дендрити и еден аксон (сл. 2 Б).

Ориз. 2. Класификација на невроните според обликот на сомата и бројот на процеси

Униполарните неврони се наоѓаат во сензорни јазли (на пример, спинални, тригеминални) и се поврзани со такви видови чувствителност како болка, температура, тактилни, чувство на притисок, вибрации итн.

Овие клетки, иако се нарекуваат униполарни, всушност имаат два процеси кои се спојуваат во близина на клеточното тело.

Биполарните клетки се карактеристични за визуелниот, аудитивниот и миризливиот систем

Мултиполарните клетки имаат разновидна форма на телото - во облик на вретено, во облик на кошница, ѕвездести, пирамидални - мали и големи.

Според функциите што ги извршуваат, невроните се делат на: аферентни, еферентни и интеркаларни (контактни).

Аферентните неврони се сензорни (псевдо-униполарни), нивните соми се наоѓаат надвор од централниот нервен систем во ганглии (спинални или кранијални). Обликот на сомата е грануларен. Аферентните неврони имаат еден дендрит кој се поврзува со рецепторите (кожа, мускули, тетива, итн.). Преку дендритите, информациите за својствата на дразбите се пренесуваат до сомата на невронот и по аксонот до централниот нервен систем.

Еферентните (моторни) неврони го регулираат функционирањето на ефекторите (мускули, жлезди, ткива итн.). Ова се мултиполарни неврони, нивните соми имаат ѕвездести или пирамидална форма, лежат во 'рбетниот мозок или мозокот или во ганглиите на автономниот нервен систем. Кратките, изобилно разгранети дендрити добиваат импулси од други неврони, а долгите аксони се протегаат надвор од централниот нервен систем и, како дел од нервот, одат до ефекторите (работните органи), на пример, до скелетните мускули.

Интерневроните (интерневрони, контактни неврони) го сочинуваат најголемиот дел од мозокот. Тие комуницираат помеѓу аферентните и еферентните неврони и ги обработуваат информациите што доаѓаат од рецепторите до централниот нервен систем. Овие се главно мултиполарни неврони во форма на ѕвезди.

Меѓу интерневроните, невроните со долги и кратки аксони се разликуваат (сл. 3 А, Б).

Следниве се прикажани како сензорни неврони: неврон чиј процес е дел од аудитивните влакна на вестибулокохлеарниот нерв (VIII пар), неврон кој реагира на стимулација на кожата (SC). Интерневроните се претставени со амакрини (AmN) и биполарни (BN) клетки на мрежницата, неврон на миризливи сијалица (OLN), неврон locus coeruleus (LPN), пирамидална клетка на церебралниот кортекс (PN) и ѕвезден неврон (SN). ) на малиот мозок. Моторниот неврон на 'рбетниот мозок е прикажан како моторен неврон.

Ориз. 3 A. Класификација на невроните според нивните функции

Сензорен неврон:

1 - биполарен, 2 - псевдобиполарен, 3 - псевдоуниполарен, 4 - пирамидална клетка, 5 - неврон на 'рбетниот мозок, 6 - неврон на стр ambiguus, 7 - неврон на јадрото на хипоглосалниот нерв. Симпатични неврони: 8 - од ѕвездениот ганглион, 9 - од горната цервикална ганглионка, 10 - од интермедиолатералната колона на страничниот рог на 'рбетниот мозок. Парасимпатички неврони: 11 - од мускулниот плексус ганглион на цревниот ѕид, 12 - од дорзалното јадро на вагусниот нерв, 13 - од цилијарниот ганглион.

Врз основа на ефектот што невроните го имаат врз другите клетки, се разликуваат возбудливи и инхибиторни неврони. Возбудливите неврони имаат активирачки ефект, зголемувајќи ја ексцитабилноста на клетките со кои се поврзани. Инхибиторните неврони, напротив, ја намалуваат ексцитабилноста на клетките, предизвикувајќи инхибиторен ефект.

Просторот помеѓу невроните е исполнет со клетки наречени невроглија (терминот глија значи лепак, клетките ги „лепат“ компонентите на централниот нервен систем во една целина). За разлика од невроните, невроглијалните клетки се делат во текот на животот на една личност. Има многу невроглијални клетки; во некои делови на нервниот систем има 10 пати повеќе од нервните клетки. Се разликуваат макроглија клетки и микроглија клетки (сл. 4).

Четири главни типови на глијални клетки.

Неврон опкружен со различни глијални елементи

1 - макроглијални астроцити

2 - олигодендроцити макроглија

3 – микроглија макроглија

Ориз. 4. Макроглија и микроглија клетки

Макроглиите вклучуваат астроцити и олигодендроцити. Астроцитите имаат многу процеси кои се протегаат од клеточното тело во сите правци, давајќи изглед на ѕвезда. Во централниот нервен систем, некои процеси завршуваат со крајно стебленце на површината на крвните садови. Астроцитите кои лежат во белата материја на мозокот се нарекуваат фиброзни астроцити поради присуството на многу фибрили во цитоплазмата на нивните тела и гранки. Во сивата материја, астроцитите содржат помалку фибрили и се нарекуваат протоплазматски астроцити. Тие служат како поддршка за нервните клетки, обезбедуваат поправка на нервите по оштетувањето, изолираат и обединуваат нервни влакна и завршетоци и учествуваат во метаболичките процеси кои го моделираат јонскиот состав и медијаторите. Претпоставките дека тие се вклучени во транспортот на супстанции од крвните садови до нервните клетки и се дел од крвно-мозочната бариера сега се отфрлени.

1. Олигодендроцитите се помали од астроцитите, содржат мали јадра, се почести во белата маса и се одговорни за формирање на миелински обвивки околу долгите аксони. Тие дејствуваат како изолатор и ја зголемуваат брзината на нервните импулси долж процесите. Миелинската обвивка е сегментална, просторот помеѓу сегментите се нарекува јазол на Ранвие (сл. 5). Секој од неговите сегменти, по правило, е формиран од еден олигодендроцит (клетка на Шван), кој, како што станува потенок, се врти околу аксонот. Миелинската обвивка е бела (бела материја), бидејќи мембраните на олигодендроцитите содржат супстанца слична на маснотии - миелин. Понекогаш една глијална клетка, формирајќи процеси, учествува во формирањето на сегменти од неколку процеси. Се претпоставува дека олигодендроцитите вршат сложени метаболички размени со нервните клетки.

1 - олигодендроцит, 2 - врска помеѓу телото на глијалните клетки и миелинската обвивка, 4 - цитоплазма, 5 - плазма мембрана, 6 - јазол на Ranvier, 7 - јамка на плазма мембрана, 8 - месаксон, 9 - фестонирам

Ориз. 5А. Учество на олигодендроцитот во формирањето на миелинската обвивка

Прикажани се четири фази на „обвивка“ на аксонот (2) од шванова клетка (1) и нејзино обвиткување со неколку двојни слоеви на мембрана, кои по компресија формираат густа миелинска обвивка.

Ориз. 5 Б. Шема на формирање на миелинската обвивка.

Невронот сома и дендритите се покриени со тенки мембрани кои не формираат миелин и ја сочинуваат сивата материја.

2. Микроглија се претставени со мали клетки способни за амебоидно движење. Функцијата на микроглија е да ги заштити невроните од воспаленија и инфекции (преку механизмот на фагоцитоза - фаќање и варење на генетски туѓи супстанции). Микроглијалните клетки доставуваат кислород и гликоза до невроните. Покрај тоа, тие се дел од крвно-мозочната бариера, која е формирана од нив и ендотелните клетки кои ги формираат ѕидовите на крвните капилари. Крво-мозочната бариера ги заробува макромолекулите, ограничувајќи го нивниот пристап до невроните.

Нервни влакна и нерви

Долгите процеси на нервните клетки се нарекуваат нервни влакна. Преку нив нервните импулси можат да се пренесат на долги растојанија до 1 метар.

Класификацијата на нервните влакна се заснова на морфолошки и функционални карактеристики.

Нервните влакна кои имаат миелинска обвивка се нарекуваат миелинизирани (миелинизирани), а влакната кои немаат миелинска обвивка се нарекуваат немиелинизирани (немиелинизирани).

Врз основа на функционалните карактеристики, се разликуваат аферентните (сензорни) и еферентните (моторни) нервни влакна.

Нервните влакна кои се протегаат надвор од нервниот систем формираат нерви. Нерв е збир на нервни влакна. Секој нерв има обвивка и снабдување со крв (сл. 6).

1 - заедничко нервно стебло, 2 - гранки на нервни влакна, 3 - нервна обвивка, 4 - снопови на нервни влакна, 5 - миелинска обвивка, 6 - Шванова клеточна мембрана, 7 - јазол на Ранвие, 8 - швановско клеточно јадро, 9 - аксолема .

Ориз. 6 Структура на нерв (А) и нервно влакно (Б).

Постојат 'рбетни нерви поврзани со' рбетниот мозок (31 пар) и кранијални нерви (12 пара) поврзани со мозокот. Во зависност од квантитативниот однос на аферентните и еферентните влакна во еден нерв, се разликуваат сензорни, моторни и мешани нерви. Кај сетилните нерви доминираат аферентните влакна, кај моторните нерви доминираат еферентните влакна, кај мешаните нерви квантитативниот однос на аферентните и еферентните влакна е приближно еднаков. Сите 'рбетни нерви се мешани нерви. Меѓу кранијалните нерви, постојат три типа на нерви наведени погоре. I пар - миризливи нерви (чувствителни), II пар - оптички нерви (чувствителни), III пар - окуломоторни (моторни), IV пар - трохлеарни нерви (моторни), V пар - тригеминални нерви (мешани), VI пар - киднапирани нерви ( мотор), VII пар - фацијални нерви (мешани), VIII пар - вестибуло-кохлеарни нерви (мешани), IX пар - глософарингеални нерви (мешани), X пар - вагусни нерви (мешани), XI пар - помошни нерви (моторни), XII пар - хипоглосални нерви (моторни) (сл. 7).

Јас - пара-олфакторни нерви,

II - пара-оптички нерви,

III - пара-окуломоторни нерви,

IV - паратрохлеарни нерви,

V - пар - тригеминални нерви,

VI - пара-киднапирани нерви,

VII - парафацијални нерви,

VIII - пара-кохлеарни нерви,

IX - параглософарингеални нерви,

X - пар - вагусни нерви,

XI - пара-придружни нерви,

XII - пара-1,2,3,4 - корени на горните 'рбетни нерви.

Ориз. 7, Дијаграм на локацијата на кранијалните и 'рбетните нерви

Сива и бела материја на нервниот систем

Свежите делови од мозокот покажуваат дека некои структури се потемни - ова е сивата материја на нервниот систем, а другите структури се полесни - белата маса на нервниот систем. Белата материја на нервниот систем е формирана од миелинизирани нервни влакна, сивата материја од немиелинизираните делови на невронот - соми и дендрити.

Белата маса на нервниот систем е претставена со централни патишта и периферни нерви. Функцијата на белата маса е пренос на информации од рецепторите до централниот нервен систем и од еден дел на нервниот систем до друг.

Сивата материја на централниот нервен систем е формирана од кората на малиот мозок и церебралниот кортекс, јадрата, ганглиите и некои нерви.

Јадрата се акумулации на сива материја во дебелината на белата материја. Тие се наоѓаат во различни делови на централниот нервен систем: во белата материја на церебралните хемисфери - субкортикални јадра, во белата маса на малиот мозок - церебеларни јадра, некои јадра се наоѓаат во диенцефалонот, средниот мозок и продолжениот мозок. Повеќето јадра се нервни центри кои ја регулираат една или друга функција на телото.

Ганглија се збирка на неврони лоцирани надвор од централниот нервен систем. Постојат спинални, кранијални ганглии и ганглии на автономниот нервен систем. Ганглиите се формираат претежно од аферентните неврони, но тие може да вклучуваат интеркаларни и еферентни неврони.

Интеракција на невроните

Местото на функционална интеракција или контакт на две клетки (местото каде една клетка влијае на друга клетка) англискиот физиолог C. Sherington го нарекол синапса.

Синапсите се периферни и централни. Пример за периферна синапса е невромускулната синапса, каде што невронот контактира со мускулното влакно. Синапсите во нервниот систем се нарекуваат централни синапси кога два неврони доаѓаат во контакт. Постојат пет типа на синапси, во зависност од тоа со кои делови се во контакт невроните: 1) аксо-дендритски (аксонот на една клетка контактира со дендритот на друга); 2) аксо-соматски (аксонот на една клетка контактира со сомата на друга клетка); 3) аксо-аксонален (аксонот на една клетка контактира со аксонот на друга клетка); 4) дендро-дендрит (дендритот на една клетка е во контакт со дендритот на друга клетка); 5) сомо-соматски (сомите на две клетки се во контакт). Најголемиот дел од контактите се аксо-дендритски и аксо-соматски.

Синаптичките контакти можат да бидат помеѓу два возбудливи неврони, два инхибиторни неврони или помеѓу возбудлив и инхибиторен неврон. Во овој случај, невроните кои имаат ефект се нарекуваат пресинаптички, а невроните кои се засегнати се нарекуваат постсинаптички. Пресинаптичкиот возбудлив неврон ја зголемува ексцитабилноста на постсинаптичкиот неврон. Во овој случај, синапсата се нарекува возбудлива. Пресинаптичкиот инхибиторен неврон има спротивен ефект - ја намалува ексцитабилноста на постсинаптичкиот неврон. Таквата синапса се нарекува инхибиторна. Секој од петте типа на централни синапси има свои морфолошки карактеристики, иако општата шема на нивната структура е иста.

Синапсна структура

Да ја разгледаме структурата на синапсата користејќи го примерот на аксо-соматска. Синапсата се состои од три дела: пресинаптички терминал, синаптичка пукнатина и постсинаптичка мембрана (сл. 8 А, Б).

А-синаптички влезови на неврон. Синаптичките плаки на завршетоците на пресинаптичките аксони формираат врски на дендритите и телото (сома) на постсинаптичкиот неврон.

Ориз. 8 А. Структура на синапсите

Пресинаптичкиот терминал е продолжениот дел од терминалот на аксонот. Синаптичката пукнатина е просторот помеѓу два неврони во контакт. Дијаметарот на синаптичката пукнатина е 10-20 nm. Мембраната на пресинаптичкиот терминал свртена кон синаптичката пукнатина се нарекува пресинаптичка мембрана. Третиот дел од синапсата е постсинаптичката мембрана, која се наоѓа спроти пресинаптичката мембрана.

Пресинаптичкиот терминал е исполнет со везикули и митохондрии. Везикулите содржат биолошки активни супстанции - медијатори. Медијаторите се синтетизираат во сомата и се транспортираат преку микротубули до пресинаптичкиот терминал. Најчести медијатори се адреналин, норепинефрин, ацетилхолин, серотонин, гама-аминобутерна киселина (ГАБА), глицин и други. Типично, синапсата содржи еден од предавателите во поголеми количини во споредба со другите предаватели. Синапсите обично се назначуваат според типот на медијаторот: адренергичен, холинергичен, серотонергичен, итн.

Постсинаптичката мембрана содржи специјални протеински молекули - рецептори кои можат да прикачат молекули на медијатори.

Синаптичката пукнатина е исполнета со меѓуклеточна течност, која содржи ензими кои промовираат уништување на невротрансмитерите.

Еден постсинаптички неврон може да има до 20.000 синапси, од кои некои се возбудливи, а некои се инхибиторни (сл. 8 Б).

Б. Шема на ослободување на предавателот и процеси кои се случуваат во хипотетичка централна синапса.

Ориз. 8 Б. Структура на синапсите

Покрај хемиските синапси, во кои невротрансмитерите се вклучени во интеракцијата на невроните, електричните синапси се наоѓаат во нервниот систем. Во електричните синапси, интеракцијата на два неврони се врши преку биоструи. Во централниот нервен систем доминираат хемиски стимули.

Во некои интерневронски синапси, електричното и хемискиот пренос се случува истовремено - ова е мешан тип на синапси.

Влијанието на возбудливите и инхибиторните синапси врз ексцитабилноста на постсинаптичкиот неврон е сумирано и ефектот зависи од локацијата на синапсата. Колку поблиску се наоѓаат синапсите до аксоналниот рид, толку се поефикасни. Напротив, колку подалеку се наоѓаат синапсите од аксоналниот рид (на пример, на крајот на дендритите), толку се помалку ефикасни. Така, синапсите лоцирани на сомата и аксоналниот рид влијаат на ексцитабилноста на невронот брзо и ефикасно, додека влијанието на далечните синапси е бавно и мазно.

Неврални мрежи

Благодарение на синаптичките врски, невроните се обединуваат во функционални единици - невронски мрежи. Невронските мрежи можат да се формираат од неврони лоцирани на кратко растојание. Таквата невронска мрежа се нарекува локална. Покрај тоа, невроните оддалечени еден од друг од различни области на мозокот може да се комбинираат во мрежа. Највисокото ниво на организација на невронските врски ја одразува поврзаноста на неколку области на централниот нервен систем. Оваа невронска мрежа се нарекува од страна наили систем. Постојат патеки за спуштање и за искачување. По должината на растечките патеки, информациите се пренесуваат од основните области на мозокот до повисоките (на пример, од 'рбетниот мозок до церебралниот кортекс). Опаѓачките патишта го поврзуваат церебралниот кортекс со 'рбетниот мозок.

Најкомплексните мрежи се нарекуваат дистрибутивни системи. Тие се формирани од неврони во различни делови на мозокот кои го контролираат однесувањето, во кое телото учествува како целина.

Некои нервни мрежи обезбедуваат конвергенција (конвергенција) на импулси на ограничен број на неврони. Нервните мрежи можат да се градат и според типот на дивергенција (дивергенција). Ваквите мрежи овозможуваат пренос на информации на значителни растојанија. Дополнително, невронските мрежи обезбедуваат интеграција (сумирање или генерализација) на различни видови информации (сл. 9).

Ориз. 9. Нервно ткиво.

Голем неврон со многу дендрити добива информации преку синаптички контакт со друг неврон (горе лево). Миелинизираниот аксон формира синаптички контакт со третиот неврон (долу). Површините на невроните се прикажани без глијалните клетки кои го опкружуваат процесот кон капиларот (горе десно).

Рефлекс како основен принцип на нервниот систем

Еден пример на нервна мрежа би бил рефлексен лак, кој е неопходен за да се појави рефлекс. НИВ. Во 1863 година, Сеченов, во своето дело „Рефлекси на мозокот“, ја разви идејата дека рефлексот е основниот принцип на работа не само на 'рбетниот мозок, туку и на мозокот.

Рефлекс е одговор на телото на иритација со учество на централниот нервен систем. Секој рефлекс има свој рефлексен лак - патека по која возбудувањето поминува од рецепторот до ефекторот (извршниот орган). Секој рефлексен лак вклучува пет компоненти: 1) рецептор - специјализирана клетка дизајнирана да согледа стимул (звук, светлина, хемиски итн.), 2) аферентна патека, која е претставена со аферентни неврони, 3) дел од централен нервен систем, претставен со 'рбетниот мозок или мозокот; 4) еферентниот пат се состои од аксони на еферентните неврони кои се протегаат надвор од централниот нервен систем; 5) ефектор - работен орган (мускули или жлезда, итн.).

Наједноставниот рефлексен лак вклучува два неврони и се нарекува моносинаптичен (врз основа на бројот на синапсите). Покомплексен рефлексен лак е претставен со три неврони (аферентни, интеркаларни и еферентни) и се нарекува триневронски или дисинаптичен. Сепак, повеќето рефлексни лаци вклучуваат голем број интерневрони и се нарекуваат полисинаптични (сл. 10 А, Б).

Рефлексните лаци можат да поминат само низ 'рбетниот мозок (повлекување на раката при допирање на жежок предмет) или само низ мозокот (затворање на очните капаци кога протокот на воздух е насочен кон лицето), или низ' рбетниот мозок и мозокот.

Ориз. 10А. 1 - интеркаларен неврон; 2 - дендрит; 3 - тело на неврон; 4 - аксон; 5 - синапса помеѓу сензорни и интерневрони; 6 - аксон на чувствителен неврон; 7 - тело на чувствителен неврон; 8 - аксон на чувствителен неврон; 9 - аксон на моторен неврон; 10 - тело на моторниот неврон; 11 - синапса помеѓу интеркаларни и моторни неврони; 12 - рецептор во кожата; 13 - мускул; 14 - симпатична галија; 15 - црево.

Ориз. 10Б. 1 - моносинаптички рефлексен лак, 2 - полисинаптички рефлексен лак, 3K - заден корен на 'рбетниот мозок, компјутер - преден корен на' рбетниот мозок.

Ориз. 10. Шема на структурата на рефлексниот лак

Рефлексните лаци се затворени во рефлексни прстени со помош на врски со повратни информации. Концептот на повратна информација и неговата функционална улога беше наведен од Бел во 1826 година. Бел напиша дека се воспоставуваат двонасочни врски помеѓу мускулите и централниот нервен систем. Со помош на повратни информации, сигналите за функционалната состојба на ефекторот се испраќаат до централниот нервен систем.

Морфолошката основа на повратните информации се рецепторите лоцирани во ефекторот и аферентните неврони поврзани со нив. Благодарение на повратните врски на аферентните врски, се врши фино регулирање на работата на ефекторот и адекватен одговор на телото на промените во животната средина.

Менингите

Централниот нервен систем (рбетниот мозок и мозокот) има три мембрани на сврзното ткиво: тврди, арахноидални и меки. Најнадворешната од нив е дура матер (се спојува со надкостницата што ја обложува површината на черепот). Арахноидната мембрана лежи под дура матер. Цврсто се притиска на тврдата површина и меѓу нив нема слободен простор.

Директно во непосредна близина на површината на мозокот се наоѓа пиа матер, која содржи многу крвни садови кои го снабдуваат мозокот. Помеѓу арахноидалните и меките мембрани има простор исполнет со течност - цереброспинална течност. Составот на цереброспиналната течност е блиску до крвната плазма и меѓуклеточната течност и игра анти-шок улога. Покрај тоа, цереброспиналната течност содржи лимфоцити кои обезбедуваат заштита од туѓи материи. Исто така е вклучен во метаболизмот помеѓу клетките на 'рбетниот мозок, мозокот и крвта (сл. 11 А).

1 - забен лигамент, чиј процес минува низ арахноидната мембрана лоцирана на страна, 1а - назабен лигамент прикачен на дура матер на 'рбетниот мозок, 2 - арахноидална мембрана, 3 - заден корен кој минува во каналот формиран од мекиот и арахноидни мембрани, За - заден корен кој минува низ дупката во дура матер на 'рбетниот мозок, 36 - грбни гранки на' рбетниот нерв што минуваат низ арахноидната мембрана, 4 - спинален нерв, 5 - спинален ганглион, 6 - дура матер на 'рбетниот мозок, 6a - dura mater свртен на страна, 7 - pia mater на' рбетниот мозок со задната спинална артерија.

Ориз. 11А. Мембрани на 'рбетниот мозок

Мозочни шуплини

Внатре во 'рбетниот мозок се наоѓа 'рбетниот канал, кој, поминувајќи во мозокот, се шири во продолжениот мозок и ја формира четвртата комора. На ниво на средниот мозок, комората поминува во тесен канал - аквадуктот на Силвиус. Во диенцефалонот, Силвиевиот аквадукт се шири, формирајќи ја шуплината на третата комора, која непречено поминува на ниво на церебралните хемисфери во страничните комори (I и II). Сите наведени шуплини се исто така исполнети со цереброспинална течност (сл. 11 Б)

Слика 11Б. Дијаграм на коморите на мозокот и нивната врска со површинските структури на церебралните хемисфери.

а - малиот мозок, б - окципиталниот пол, в - париеталниот пол, г - фронталниот пол, е - темпоралниот пол, f - долгата медула.

1 - странично отворање на четвртата комора (форамен на Лушка), 2 - долен рог на латералната комора, 3 - аквадукт, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recrssusopticus, 6 - интервентрикуларен форамен, 7 - преден рог на страничната комора, 8 централен дел на латералната комора, 9 - фузија на визуелните туберозитети (massainter-melia), 10 - трета комора, 11 - recessus pinealis, 12 - влез во латералната комора, 13 - заден про на латералната комора, 14 - четврта комора.

Ориз. 11. Менингите (А) и шуплините на мозокот (Б)

ДЕЛ II. СТРУКТУРА НА ЦЕНТРАЛЕН НЕРВЕН СИСТЕМ

Рбетен мозок

Надворешна структура на 'рбетниот мозок

'Рбетниот мозок е срамнет мозок кој се наоѓа во' рбетниот канал. Во зависност од параметрите на човечкото тело, неговата должина е 41-45 cm, просечниот дијаметар е 0,48-0,84 cm, тежината е околу 28-32 g. Во центарот на 'рбетниот мозок има 'рбетниот канал исполнет со цереброспинална течност, а со предните и задните надолжни жлебови се дели на десна и лева половина.

Напред, 'рбетниот мозок поминува во мозокот, а во задниот дел завршува со конус медуларис на ниво на вториот пршлен на лумбалниот' рбет. Филум терминал на сврзното ткиво (продолжение на терминалните мембрани) заминува од конус медуларис, кој го прицврстува 'рбетниот мозок на кокцигеумот. Филум терминалот е опкружен со нервни влакна (cauda equina) (сл. 12).

На 'рбетниот мозок има две задебелувања - цервикално и лумбално, од кои произлегуваат нерви кои ги инервираат, соодветно, скелетните мускули на рацете и нозете.

'Рбетниот мозок е поделен на цервикални, торакални, лумбални и сакрални делови, од кои секоја е поделена на сегменти: цервикален - 8 сегменти, торакални - 12, лумбални - 5, сакрални 5-6 и 1 - кокцигеални. Така, вкупниот број на сегменти е 31 (сл. 13). Секој сегмент од 'рбетниот мозок има спарени' рбетни корени - предни и задни. Преку дорзалните корени, информациите од рецепторите во кожата, мускулите, тетивите, лигаментите и зглобовите влегуваат во 'рбетниот мозок, поради што дорзалните корени се нарекуваат сензорни (чувствителни). Пресекот на дорзалните корени ја исклучува тактилната чувствителност, но не доведува до губење на движењето.

Ориз. 12. 'Рбетниот мозок.

а - преден поглед (неговата вентрална површина);

б - заден поглед (неговата грбна површина).

Се сечат дурата и арахноидалните мембрани. Хориоидот е отстранет. Римските бројки го означуваат редот на цервикален (в), торакален (ти), лумбален (t)

и сакрални(и) спинални нерви.

1 - задебелување на грлото на матката

2 - спинален ганглион

3 - тврда школка

4 - лумбално задебелување

5 - конус медуларис

6 - терминална нишка

Ориз. 13. 'Рбетниот мозок и 'рбетните нерви (31 пар).

По должината на предните корени на 'рбетниот мозок, нервните импулси патуваат до скелетните мускули на телото (освен мускулите на главата), предизвикувајќи нивно контракција, поради што предните корени се нарекуваат моторни или моторни. По сечењето на предните корени од едната страна, доаѓа до целосно исклучување на моторните реакции, додека чувствителноста на допир или притисок останува.

Предните и задните корени на секоја страна од 'рбетниот мозок се обединуваат за да ги формираат' рбетните нерви. Спиналните нерви се нарекуваат сегментални; нивниот број одговара на бројот на сегменти и е 31 пар (сл. 14)

Распределбата на зоните на 'рбетниот нерв по сегменти беше воспоставена со одредување на големината и границите на површините на кожата (дерматоми) инервирани од секој нерв. Дерматомите се наоѓаат на површината на телото според сегментален принцип. Цервикалните дерматоми ја вклучуваат задната површина на главата, вратот, рамената и предната површина на подлактиците. Торакалните сензорни неврони ја инервираат преостанатата површина на подлактицата, градите и поголемиот дел од абдоменот. Сензорните влакна од лумбалниот, сакралниот и кокцигеалниот сегмент се протегаат до остатокот од абдоменот и нозете.

Ориз. 14. Шема на дерматоми. Инервација на површината на телото од 31 пара спинални нерви (C - цервикален, T - торакален, L - лумбален, S - сакрален).

Внатрешна структура на 'рбетниот мозок

'Рбетниот мозок е изграден според нуклеарниот тип. Има сива материја околу 'рбетниот канал, а бела материја на периферијата. Сивата материја е формирана од невронски соми и разгранети дендрити кои немаат миелинска обвивка. Белата материја е збир на нервни влакна покриени со миелински обвивки.

Во сивата материја се разликуваат предните и задните рогови, меѓу кои лежи интерстицијалната зона. Постојат странични рогови во торакалните и лумбалните региони на 'рбетниот мозок.

Сивата материја на 'рбетниот мозок е формирана од две групи неврони: еферентни и интеркаларни. Најголемиот дел од сивата материја се состои од интерневрони (до 97%), а само 3% се еферентни неврони или моторни неврони. Моторните неврони се наоѓаат во предните рогови на 'рбетниот мозок. Меѓу нив, се разликуваат а- и г-мотоневроните: а-мотоневроните ги инервираат скелетните мускулни влакна и се големи клетки со релативно долги дендрити; g-мотоневроните се мали клетки и ги инервираат мускулните рецептори, зголемувајќи ја нивната ексцитабилност.

Интерневроните се вклучени во обработката на информациите, обезбедувајќи координирана работа на сензорните и моторните неврони, а исто така ги поврзуваат десната и левата половина на 'рбетниот мозок и неговите различни сегменти (сл. 15 A, B, C)

Ориз. 15А. 1 - бела материја на мозокот; 2 - 'рбетниот канал; 3 - заден надолжен жлеб; 4 - заден корен на 'рбетниот нерв; 5 – спинален јазол; 6 - 'рбетниот нерв; 7 - сива материја на мозокот; 8 - преден корен на 'рбетниот нерв; 9 - преден надолжен жлеб

Ориз. 15Б. Јадра на сивата материја во торакалниот регион

1,2,3 - чувствителни јадра на задниот рог; 4, 5 - интеркаларни јадра на латералниот рог; 6,7, 8,9,10 - моторни јадра на предниот рог; I, II, III - предни, странични и задни жици од бела материја.

Прикажани се контактите помеѓу сензорните, интеркаларните и моторните неврони во сивата материја на 'рбетниот мозок.

Ориз. 15. Пресек на 'рбетниот мозок

Патеки на 'рбетниот мозок

Белата материја на 'рбетниот мозок ја опкружува сивата материја и ги формира столбовите на' рбетниот мозок. Има предни, задни и странични столбови. Колоните се трактати на 'рбетниот мозок формирани од долги аксони на неврони кои трчаат нагоре кон мозокот (растечки трактати) или надолу од мозокот до долните сегменти на' рбетниот мозок (опаѓачки трактати).

Нагорните патишта на 'рбетниот мозок пренесуваат информации од рецепторите во мускулите, тетивите, лигаментите, зглобовите и кожата до мозокот. Нагорните патеки се исто така проводници на температурата и чувствителноста на болката. Сите нагорни патеки се сечат на ниво на 'рбетниот мозок (или мозокот). Така, левата половина од мозокот (церебралниот кортекс и малиот мозок) добива информации од рецепторите на десната половина од телото и обратно.

Главни нагорни патеки:од механорецепторите на кожата и рецепторите на мускулно-скелетниот систем - тоа се мускули, тетиви, лигаменти, зглобови - снопови Гол и Бурдах или, соодветно, нежните и клиновидните снопови се претставени со задните столбови на 'рбетниот мозок. .

Од истите овие рецептори, информациите влегуваат во малиот мозок по две патеки претставени со странични колони, кои се нарекуваат предни и задни спиноцеребеларни патишта. Покрај тоа, уште два патеки минуваат низ страничните столбови - тоа се страничните и предните спиноталамични патишта, кои пренесуваат информации од рецепторите за чувствителност на температура и болка.

Задните столбови обезбедуваат побрз пренос на информации за локализацијата на дразбите отколку страничните и предните спинотламични патишта (сл. 16 А).

1 - сноп Гол, 2 - сноп Бурдах, 3 - дорзален спиноцеребеларен тракт, 4 - вентрален спиноцеребеларен тракт. Неврони од I-IV групи.

Ориз. 16А. Асцендентни патишта на 'рбетниот мозок

Патеки за опаѓање, минувајќи низ предните и страничните столбови на 'рбетниот мозок, се моторни, бидејќи влијаат на функционалната состојба на скелетните мускули на телото. Пирамидалниот тракт започнува главно во моторниот кортекс на хемисферите и минува до медулата продолжена, каде што повеќето влакна се вкрстуваат и минуваат на спротивната страна. По ова, пирамидалниот тракт е поделен на странични и предни снопови: предниот и латералниот пирамидален тракт, соодветно. Повеќето влакна од пирамидалниот тракт завршуваат на интерневроните, а околу 20% формираат синапси на моторните неврони. Пирамидалното влијание е возбудливо. Ретикулоспиналнапатека, руброспиналенначин и вестибулоспиналнапатеката (екстрапирамидалниот систем) започнува соодветно од јадрата на ретикуларната формација, мозочното стебло, црвените јадра на средниот мозок и вестибуларните јадра на продолжениот мозок. Овие патишта се движат во страничните столбови на 'рбетниот мозок и се вклучени во координирање на движењата и обезбедување на мускулен тонус. Екстрапирамидалните патишта, како и пирамидалните, се вкрстени (сл. 16 Б).

Главните опаѓачки спинални патишта се пирамидалните (странични и предни кортикоспинални патишта) и екстра пирамидалните (руброспинални, ретикулоспинални и вестибулоспинални трактати).

Ориз. 16 Б. Дијаграм на патеки

Така, 'рбетниот мозок врши две важни функции: рефлекс и спроводливост. Рефлексната функција се врши поради моторните центри на 'рбетниот мозок: моторните неврони на предните рогови обезбедуваат функционирање на скелетните мускули на телото. Во исто време, се одржува одржување на мускулниот тонус, координирање на работата на флексорно-екстензорните мускули кои се во основата на движењата и одржување на постојаноста на држењето на телото и неговите делови (сл. 17 A, B, C). Моторните неврони лоцирани во страничните рогови на торакалните сегменти на 'рбетниот мозок обезбедуваат респираторни движења (вдишување-издишување, регулирање на работата на меѓуребрените мускули). Моторните неврони на страничните рогови на лумбалниот и сакралниот сегмент ги претставуваат моторните центри на мазните мускули кои се дел од внатрешните органи. Тоа се центри на мокрење, дефекација и функционирање на гениталните органи.

Ориз. 17А. Лакот на тетивниот рефлекс.

Ориз. 17Б. Лаци на флексија и вкрстен-екстензорски рефлекс.

Ориз. 17V. Елементарен дијаграм на безусловен рефлекс.

Нервните импулси кои произлегуваат од стимулацијата на рецепторот (p) долж аферентните влакна (аферентниот нерв, прикажан е само едно такво влакно) одат до 'рбетниот мозок (1), каде што преку интернеуронот се пренесуваат на еферентните влакна (еферентниот нерв), заедно кои тие го достигнуваат ефектор. Испрчените линии го претставуваат ширењето на возбудата од долните делови на централниот нервен систем до неговите повисоки делови (2, 3,4) до церебралниот кортекс (5) вклучително. Резултирачката промена во состојбата на повисоките делови на мозокот за возврат влијае (види стрелки) на еферентниот неврон, влијаејќи на конечниот резултат на рефлексниот одговор.

Ориз. 17. Рефлексна функција на 'рбетниот мозок

Функцијата на спроводливост ја вршат спиналните патишта (сл. 18 A, B, C, D, E).

Ориз. 18А.Задни столбови. Ова коло, формирано од три неврони, пренесува информации од рецепторите за притисок и допир до соматосензорниот кортекс.

Ориз. 18Б.Латерален спинотламичен тракт. По овој пат, информациите од рецепторите за температура и болка допираат до големи области на коронарниот мозок.

Ориз. 18V.Преден спинотламичен тракт. По оваа патека, информациите од рецепторите за притисок и допир, како и рецепторите за болка и температура, влегуваат во соматосензорниот кортекс.

Ориз. 18 Г.Екстрапирамидален систем. Руброспинални и ретикулоспинални патишта, кои се дел од мултиневралниот екстрапирамидален тракт што се протега од церебралниот кортекс до 'рбетниот мозок.

Ориз. 18D. Пирамидален или кортикоспинален тракт

Ориз. 18. Спроводна функција на 'рбетниот мозок

ДЕЛ III. МОЗОК.

Општ дијаграм на структурата на мозокот (сл. 19)

Мозок

Слика 19А. Мозок

1. Фронтален кортекс (когнитивна област)

2. Моторна кора

3. Визуелен кортекс

4. Церебелум 5. Аудитивен кортекс

Слика 19Б. Страничен поглед

Слика 19Б. Главните формации на површината на медалот на мозокот во среден сагитален дел.

Сл. 19Г. Долна површина на мозокот

Ориз. 19. Структура на мозокот

заден мозок

Задниот мозок, вклучувајќи ја и продолжената медула и понсот, е филогенетски древен регион на централниот нервен систем, кој ги задржува карактеристиките на сегментална структура. Задниот мозок содржи јадра и патеки за растење и опаѓање. Аферентните влакна од вестибуларните и аудитивните рецептори, од рецепторите во кожата и мускулите на главата, од рецепторите во внатрешните органи, како и од повисоките структури на мозокот влегуваат во задниот мозок долж патеките. Задниот мозок ги содржи јадрата на V-XII парови кранијални нерви, од кои некои ги инервираат мускулите на лицето и окуломоторните.

Медула

Должината на медулата се наоѓа помеѓу 'рбетниот мозок, понсот и малиот мозок (сл. 20). На вентралната површина на продолжениот мозок, предниот среден жлеб се протега по средната линија; на неговите страни има два жици - пирамиди; маслинките лежат на страната на пирамидите (сл. 20 А-Б).

Ориз. 20 А. 1 - малиот мозок 2 - церебеларни педуни 3 - понс 4 - продолжениот мозок

Ориз. 20 V. 1 - мост 2 - пирамида 3 - маслиново 4 - предна медијална пукнатина 5 - преден страничен жлеб 6 - крст на предниот кабел 7 - преден кабел 8 - страничен врв

Ориз. 20. Должина медула

На задната страна на продолжениот мозок има заден медијален жлеб. На неговите страни лежат задните жици, кои одат до малиот мозок како дел од задните нозе.

Сива материја на продолжениот мозок

Должината на медулата содржи јадра од четири пара кранијални нерви. Тие ги вклучуваат јадрата на глософарингеалните, вагусните, помошните и хипоглосалните нерви. Дополнително, се издвојуваат нежните, клиновидни јадра и кохлеарни јадра на аудитивниот систем, јадрата на долните маслинки и јадрата на ретикуларната формација (џиновска клеточна, парвоцелуларна и странична), како и респираторните јадра.

Јадрата на хипоглосалниот (XII пар) и помошниот (XI пар) нерви се моторни, ги инервираат мускулите на јазикот и мускулите кои ја движат главата. Јадрата на вагусниот (X пар) и глософарингеалниот (IX пар) нервите се измешани; тие ги инервираат мускулите на фаринксот, гркланот и тироидната жлезда и го регулираат голтањето и џвакањето. Овие нерви се состојат од аферентни влакна кои доаѓаат од рецепторите на јазикот, гркланот, трахеата и од рецепторите на внатрешните органи на градниот кош и абдоминалната празнина. Еферентните нервни влакна ги инервираат цревата, срцето и крвните садови.

Јадрата на ретикуларната формација не само што го активираат церебралниот кортекс, одржувајќи ја свеста, туку го формираат и респираторниот центар, кој обезбедува респираторни движења.

Така, некои од јадрата на продолжетокот на медулата ги регулираат виталните функции (ова се јадрата на ретикуларната формација и јадрата на кранијалните нерви). Другиот дел од јадрата е дел од растечките и опаѓачките патишта (тревни и клинести јадра, кохлеарни јадра на аудитивниот систем) (сл. 21).

1-тенко јадро;

2 - јадро во облик на клин;

3 - крајот на влакната на задните жици на 'рбетниот мозок;

4 - внатрешни лачни влакна - вториот неврон на патеката проприа на кортикалната насока;

5 - пресекот на петелките се наоѓа во слојот меѓу маслиново јамка;

6 - медијална јамка - продолжување на внатрешните лачни волови

7 - цвест, формиран од пресекот на петелките;

8 - маслиново јадро - средно јадро на рамнотежа;

9 - пирамидални патеки;

10 - централен канал.

Ориз. 21. Внатрешна структура на продолжетокот на медулата

Белата материја на продолжениот мозок

Белата материја на продолжетокот на медулата е формирана од долги и кратки нервни влакна

Долгите нервни влакна се дел од опаѓачките и растечките патишта. Кратките нервни влакна обезбедуваат координирано функционирање на десната и левата половина на продолжената медула.

Пирамидипродолжен медула - дел десцендентен пирамидален тракт, оди до 'рбетниот мозок и завршува на интерневрони и моторни неврони. Покрај тоа, руброспиналниот тракт минува низ продолжената медула. Опаѓачките вестибулоспинални и ретикулоспинални трактати потекнуваат од продолжетокот на медулата, соодветно, од вестибуларните и ретикуларните јадра.

Низ нив минуваат растечките спиноцеребеларни патишта маслинкипродолжениот медула и преку церебралните педуни и пренесуваат информации од рецепторите на мускулно-скелетниот систем до малиот мозок.

ТендерИ јадра во облик на клинДолжината на медулата е дел од истоимените патишта на 'рбетниот мозок, кои минуваат низ визуелниот таламус на диенцефалонот до соматосензорниот кортекс.

Преку кохлеарни аудитивни јадраи преку вестибуларни јадраасцендентни сензорни патишта од аудитивни и вестибуларни рецептори. Во проекционата зона на темпоралниот кортекс.

Така, продолжената медула ја регулира активноста на многу витални функции на телото. Затоа, најмало оштетување на продолжениот мозок (траума, оток, хеморагија, тумори) обично доведува до смрт.

Понс

Понсот е дебел гребен кој се граничи со продолжениот мозок и церебеларните педуни. Растечките и опаѓачките патишта на медулата продолжена минуваат низ мостот без прекин. На спојот на понсот и продолжетокот на медулата, излегува вестибулокохлеарниот нерв (VIII пар). Вестибулокохлеарниот нерв е чувствителен и пренесува информации од аудитивните и вестибуларните рецептори на внатрешното уво. Покрај тоа, понсот содржи мешани нерви, јадра на тригеминалниот нерв (V пар), киднапирачки нерв (VI пар) и фацијален нерв (VII пар). Овие нерви ги инервираат мускулите на лицето, скалпот, јазикот и страничните ректусни мускули на окото.

На пресек, мостот се состои од вентрален и дорзален дел - меѓу нив границата е трапезоидно тело, чии влакна се припишуваат на аудитивниот тракт. Во пределот на телото на трапезиусот постои медијално парабранхијално јадро, кое е поврзано со забното јадро на малиот мозок. Понтинското јадро правилно го комуницира малиот мозок со церебралниот кортекс. Во дорзалниот дел на мостот лежат јадрата на ретикуларната формација и продолжуваат патеките на растење и спуштање на продолжената медула.

Мостот извршува сложени и разновидни функции насочени кон одржување на држењето на телото и одржување на рамнотежата на телото во просторот при промена на брзината.

Вестибуларните рефлекси се многу важни, чии рефлексни лаци минуваат низ мостот. Тие обезбедуваат тон на мускулите на вратот, стимулација на автономните центри, дишење, отчукување на срцето и активност на гастроваскуларниот тракт.

Јадрата на тригеминалните, глософарингеалните, вагусните и понтинските нерви се поврзани со фаќањето, џвакањето и голтањето на храната.

Невроните на ретикуларната формација на понсот играат посебна улога во активирањето на церебралниот кортекс и ограничувањето на сетилниот прилив на нервните импулси за време на спиењето (сл. 22, 23).

Ориз. 22. Должина медула и понс.

A. Горен поглед (грбна страна).

Б. Страничен поглед.

B. Поглед одоздола (од вентралната страна).

1 - увула, 2 - преден медуларен пердув, 3 - средна еминенција, 4 - горната јама, 5 - врвен церебеларен педункул, 6 - среден церебеларен педункул, 7 - туберкула на лицето, 8 - долен церебеларен педункул, 9 - аудитивен туберкула, 10 мозочни ленти, 11 - лента на четвртата комора, 12 - триаголник на хипоглосалниот нерв, 13 - триаголник на вагусниот нерв, 14 - арепо-терма, 15 - опекс, 16 - туберкула на сфеноидното јадро, 17 - туберкула на нежно јадро, 18 - страничен врв, 19 - заден латерален бразда, 19 a - преден латерален бразда, 20 - сфеноиден врв, 21 - заден среден бразда, 22 - нежен врв, 23 - заден среден бразда, 23 a - основа - понс) , 23 b - пирамида на продолжениот мозок, 23 c -маслиново, 23 g - декусација на пирамиди, 24 - церебрална педунка, 25 - долна туберкула, 25 а - рачка на долниот туберкула, 256 - супериорна туберкула

1 - трапезоидно тело 2 - јадро на горната маслинка 3 - грбната ги содржи јадрата на VIII, VII, VI, V пара кранијални нерви 4 - медал дел од понсот 5 - вентралниот дел од понсот содржи свои јадра и понс 7 - попречни јадра на понсот 8 - пирамидални патишта 9 - среден церебеларен педункул.

Ориз. 23. Дијаграм на внатрешната структура на мостот во фронтален пресек

Церебелум

Малиот мозок е дел од мозокот кој се наоѓа зад церебралните хемисфери над продолжената медула и понсот.

Анатомски, малиот мозок е поделен на среден дел - вермис и две хемисфери. Со помош на три пара нозе (долни, средни и супериорни), малиот мозок се поврзува со мозочното стебло. Потколениците го поврзуваат малиот мозок со продолжениот мозок и 'рбетниот мозок, средните со понсот, а горните со мезенцефалонот и диенцефалонот (сл. 24).

1 - Вермис 2 - Централен лобул 3 - Вермис Увула 4 - Преден веслус церебелум 5 - Супериорна хемисфера 6 - Преден церебеларен педункл 8 - ПЕДУНЦЛЕ ФЛОККУЛУС 9 - Флокулус 10 -супериорен полумилунарен лобул 11 - Инфериорна семилунарна лобула 12 - Инфериорна хемисфера 13 -дигастрична лобула .

Ориз. 24. Внатрешна структура на малиот мозок

Малиот мозок е изграден според нуклеарниот тип - површината на хемисферите е претставена со сива материја, која го сочинува новиот кортекс. Кората формира конволуции кои се одделени една од друга со жлебови. Под церебеларниот кортекс има бела материја, во чија дебелина се разликуваат спарените церебеларни јадра (сл. 25). Тие вклучуваат јадра на шатор, сферично јадро, јадро од плута, нерамно јадро. Јадрата на шатор се поврзани со вестибуларниот апарат, сферичните и кортикалните јадра се поврзани со движењето на торзото, а назабеното јадро е поврзано со движењето на екстремитетите.

1- предни церебеларни педуни; 2 - шаторски јадра; 3 - назабено јадро; 4 - плутано јадро; 5 - бела супстанција; 6 - церебеларни хемисфери; 7 – црв; 8 глобуларно јадро

Ориз. 25. Церебеларни јадра

Церебеларниот кортекс е од ист тип и се состои од три слоја: молекуларен, ганглионски и грануларен, во кој има 5 типа на клетки: Пуркиниевите клетки, кошнички, ѕвездени, зрнести и Голџи клетки (сл. 26). Во површинскиот, молекуларен слој, постојат дендритски гранки на Пуркиниевите клетки, кои се едни од најкомплексните неврони во мозокот. Дендритичните процеси се обилно покриени со боцки, што укажува на голем број синапси. Покрај Пуркиниевите клетки, овој слој содржи многу аксони на паралелни нервни влакна (разгранувачки аксони на зрнести клетки во форма на Т). Во долниот дел на молекуларниот слој има тела на кошнички клетки, чии аксони формираат синаптички контакти во регионот на аксонските ридови на клетките Пуркињеви. Молекуларниот слој содржи и ѕвездени клетки.

А. Пуркиниевата клетка. Б. Гранулни клетки.

Б. Голџиска ќелија.

Ориз. 26. Видови церебеларни неврони.

Под молекуларниот слој се наоѓа ганглискиот слој, кој ги содржи телата на клетките на Пуркиниевите.

Третиот слој - грануларен - е претставен со тела на интерневрони (грануларни клетки или зрнести клетки). Во зрнестиот слој има и Голџи клетки, чии аксони се издигнуваат во молекуларниот слој.

Само два типа на аферентни влакна влегуваат во церебеларниот кортекс: качување и мов, кои носат нервни импулси до малиот мозок. Секое влакно за качување има контакт со една Пуркиниева клетка. Гранките на мовното влакно формираат контакти главно со гранулирани неврони, но не ги контактираат Пуркиниевите клетки. Синапсите со мовни влакна се возбудливи (сл. 27).

Возбудливите импулси пристигнуваат до кортексот и јадрата на малиот мозок и преку качувачки и мовливи влакна. Од малиот мозок, сигналите доаѓаат само од Пуркиниевите клетки (P), кои ја инхибираат активноста на невроните во јадрата 1 на малиот мозок (P). Внатрешните неврони на церебеларниот кортекс вклучуваат возбудливи грануларни клетки (3) и инхибиторни кошнички неврони (К), Голџиеви неврони (G) и ѕвездени неврони (Sv). Стрелките ја покажуваат насоката на движење на нервните импулси. Има и возбудливи (+) и; инхибиторни (-) синапси.

Ориз. 27. Неврално коло на малиот мозок.

Така, церебеларниот кортекс вклучува два вида аферентни влакна: качување и мов. Овие влакна пренесуваат информации од тактилни рецептори и рецептори на мускулно-скелетниот систем, како и од сите мозочни структури кои ја регулираат моторната функција на телото.

Еферентното влијание на малиот мозок се врши преку аксоните на Пуркиниевите клетки, кои се инхибиторни. Аксоните на Пуркиниевите клетки го вршат своето влијание или директно на моторните неврони на 'рбетниот мозок, или индиректно преку невроните на церебеларните јадра или други моторни центри.

Кај луѓето, поради исправеното држење и работната активност, малиот мозок и неговите хемисфери го достигнуваат својот најголем развој и големина.

Кога малиот мозок е оштетен, се забележува нерамнотежа и мускулен тонус. Природата на прекршувањата зависи од локацијата на штетата. Така, кога ќе се оштетат јадрата на шаторот, се нарушува рамнотежата на телото. Ова се манифестира во запрепастувачко одење. Доколку се оштетат црвот, плута и сферичните јадра, се нарушува работата на мускулите на вратот и торзото. Пациентот има потешкотии да јаде. Доколку се оштетат хемисферите и назабеното јадро, работата на мускулите на екстремитетите (тремор) се отежнува, а неговите професионални активности се отежнуваат.

Дополнително, кај сите пациенти со церебеларни оштетувања поради нарушена координација на движењата и тремор (тресење), брзо се јавува замор.

Среден мозок

Средниот мозок, како и продолжениот мозок и мозокот, припаѓа на структурите на стеблото (сл. 28).

1 - комисура на каишки

2 - поводник

3 - епифиза

4 - супериорен коликулус на средниот мозок

5 - медијално геникулирано тело

6 - странично геникулирано тело

7 - инфериорен коликулус на средниот мозок

8 - супериорни церебеларни педуни

9 - средни церебеларни педуни

10 - инфериорни церебеларни педуни

11- продолжен медула

Ориз. 28. Заден мозок

Средниот мозок се состои од два дела: покривот на мозокот и мозочните педуни. Покривот на средниот мозок е претставен со квадригемина, во која се разликуваат горните и долните коликули. Во дебелината на церебралните педуни се разликуваат спарени кластери на јадра, наречени супстанција нигра и црвено јадро. Преку средниот мозок има асцендентни патишта до диенцефалонот и малиот мозок и опаѓачки патишта од церебралниот кортекс, субкортикалните јадра и диенцефалонот до јадрата на продолжениот мозок и 'рбетниот мозок.

Во долниот коликулус на квадригемината има неврони кои примаат аферентни сигнали од аудитивни рецептори. Затоа, долните туберкули на квадригеминалниот се нарекуваат примарен аудитивен центар. Рефлексниот лак на индикативниот аудитивен рефлекс поминува низ примарниот аудитивен центар, кој се манифестира во вртење на главата кон акустичниот сигнал.

Супериорниот коликулус е примарен визуелен центар. Невроните на примарниот визуелен центар добиваат аферентни импулси од фоторецепторите. Супериорниот коликулус обезбедува индикативен визуелен рефлекс - вртење на главата кон визуелниот стимул.

Јадрата на латералните и окуломоторните нерви учествуваат во спроведувањето на ориентационите рефлекси, кои ги инервираат мускулите на очното јаболко, обезбедувајќи негово движење.

Црвеното јадро содржи неврони со различни големини. Опаѓачкиот руброспинален тракт започнува од големите неврони на црвеното јадро, кое влијае на моторните неврони и фино го регулира мускулниот тонус.

Невроните на супстанција нигра го содржат пигментот меланин и ја даваат темната боја на ова јадро. Супстанција нигра, пак, испраќа сигнали до невроните во ретикуларните јадра на мозочното стебло и субкортикалните јадра.

Ниграта супстанција е вклучена во сложената координација на движењата. Содржи допаминергични неврони, т.е. ослободување на допамин како посредник. Еден дел од овие неврони го регулира емоционалното однесување, другиот игра важна улога во контролата на сложените моторни акти. Оштетувањето на супстанција нигра, што доведува до дегенерација на допаминергичните влакна, предизвикува неможност да се започне со изведување на доброволни движења на главата и рацете кога пациентот седи тивко (Паркинсонова болест) (сл. 29 А, Б).

Ориз. 29А. 1 - коликулус 2 - аквадукт на малиот мозок 3 - централна сива материја 4 - супстанција нигра 5 - медијална бразда на церебралниот педункул

Ориз. 29Б.Дијаграм на внатрешната структура на средниот мозок на ниво на долните коликули (фронтален пресек)

1 - јадро на долниот коликулус, 2 - моторен тракт на екстрапирамидалниот систем, 3 - дорзална декусација на тегментот, 4 - црвено јадро, 5 - црвено јадро - спинален тракт, 6 - вентрална декусација на тегментумот, 7 - медијален лемнис , 8 - страничен лемнискус, 9 - ретикуларна формација, 10 - медијален надолжен фасцикулус, 11 - јадро на тракт на средниот мозок на тригеминалниот нерв, 12 - јадро на латералниот нерв, I-V - опаѓачки моторни патишта на церебралниот педун

Ориз. 29. Дијаграм на внатрешната структура на средниот мозок

Диенцефалон

Диенцефалонот ги формира ѕидовите на третата комора. Нејзини главни структури се визуелните туберози (таламус) и субтуберкулозниот регион (хипоталамус), како и супратуберкуларниот регион (епиталамус) (сл. 30 А, Б).

Ориз. 30 А. 1 - таламус (визуелен таламус) - субкортикален центар на сите видови чувствителност, „сензор“ на мозокот; 2 - епиталамус (супратуберкуларен регион); 3 - метаталамус (странски регион).

Ориз. 30 Б. Коло на визуелниот мозок ( таламенцефалон ): a - поглед одозгора b - заден и долен поглед.

Таламус (визуелен таламус) 1 - преден брус на визуелниот таламус, 2 - перница 3 - интертуберкуларна фузија 4 - медуларна лента на визуелниот таламус

Епиталамус (супратуберкуларен регион) 5 - триаголник на поводник, 6 - поводник, 7 - комисура на поводник, 8 - епифиза (епифиза)

Метаталамус (надворешен регион) 9 - странично геникулирано тело, 10 - медијално геникулирано тело, 11 - III комора, 12 - покрив на средниот мозок

Ориз. 30. Визуелен мозок

Длабоко во мозочното ткиво на диенцефалонот се наоѓаат јадрата на надворешните и внатрешните геникулирани тела. Надворешната граница е формирана од белата материја која го дели диенцефалонот од теленцефалонот.

Таламус (визуелен таламус)

Невроните на таламусот формираат 40 јадра. Топографски, јадрата на таламусот се поделени на предни, средни и задни. Функционално, овие јадра може да се поделат во две групи: специфични и неспецифични.

Специфичните јадра се дел од специфичните патишта. Тоа се нагорни патишта кои пренесуваат информации од рецепторите на сетилните органи до проекционите зони на церебралниот кортекс.

Најважните од специфичните јадра се страничното геникулирано тело, кое е вклучено во преносот на сигналите од фоторецепторите и медијално геникулираното тело, кое ги пренесува сигналите од аудитивните рецептори.

Неспецифичните ребра на таламусот се класифицирани како ретикуларна формација. Тие дејствуваат како интегративни центри и имаат претежно активирачки асцендентен ефект врз церебралниот кортекс (сл. 31 А, Б)

1 - предна група (олфакторна); 2 - задна група (визуелна); 3 - странична група (општа чувствителност); 4 - медијална група (екстрапирамидален систем; 5 - централна група (ретикуларна формација).

Ориз. 31Б.Фронтален пресек на мозокот на ниво на средината на таламусот. 1а - предно јадро на визуелниот таламус. 16 - медијално јадро на визуелниот таламус, 1c - странично јадро на визуелниот таламус, 2 - странична комора, 3 - форникс, 4 - каудатно јадро, 5 - внатрешна капсула, 6 - надворешна капсула, 7 - надворешна капсула (capsula extrema) , 8 - вентрално јадро таламус оптика, 9 - субталамично јадро, 10 - трета комора, 11 - церебрален педункул. 12 - мост, 13 - интерпедункуларна јама, 14 - хипокампален педункул, 15 - долен рог на латералната комора. 16 - црна супстанција, 17 - инсула. 18 - бледа топка, 19 - школка, 20 - пастрмка N полиња; и б. 21 - интерталамична фузија, 22 - корпус калозум, 23 - опашка на каудатното јадро.

Слика 31. Дијаграм на групи на јадра на таламусот

Активирањето на невроните во неспецифичните јадра на таламусот е особено ефикасно во предизвикувањето сигнали за болка (таламусот е највисокиот центар на чувствителност на болка).

Оштетувањето на неспецифичните јадра на таламусот, исто така, доведува до нарушување на свеста: губење на активната комуникација помеѓу телото и околината.

Субталамус (хипоталамус)

Хипоталамусот е формиран од група јадра лоцирани во основата на мозокот. Јадрата на хипоталамусот се субкортикални центри на автономниот нервен систем на сите витални функции на телото.

Топографски, хипоталамусот е поделен на преоптичка област, областите на предниот, средниот и задниот хипоталамус. Сите јадра на хипоталамусот се спарени (сл. 32 A-D).

1 - аквадукт 2 - црвено јадро 3 - тегментум 4 - супстанција нигра 5 - церебрален педункул 6 - мастоидни тела 7 - предна перфорирана супстанција 8 - кос триаголник 9 - инфундибулум 10 - оптичка хијазма 11. - 1 очен нерв на 3 заден тубер1 супстанција 14 - надворешно геникулирано тело 15 - медијално геникулирано тело 16 - перница 17 - оптички тракт

Ориз. 32А. Метаталамусот и хипоталамусот

а - поглед на дното; б - среден сагитален дел.

Визуелен дел (parsoptica): 1 - приклучна плоча; 2 - визуелна хијазма; 3 - визуелен тракт; 4 - сива туберкула; 5 - инка; 6 - хипофиза;

Олфакторен дел: 7 - мамиларни тела - субкортикални миризливи центри; 8 - поткожното подрачје во потесна смисла на зборот е продолжение на мозочните педуни, содржи супстанција нигра, црвеното јадро и телото на Луис, што е врска во екстрапирамидалниот систем и вегетативниот центар; 9 - субтуберкуларен жлеб на Монро; 10 - sella turcica, во чија фоса се наоѓа хипофизата.

Ориз. 32Б. Поткожен регион (хипоталамус)

Ориз. 32V. Главните јадра на хипоталамусот

1 - јадро супраоптикус; 2 - јадро преоптикус; 3 - nucliusparaventricularis; 4 - јадро во фундибуларус; 5 - nucleuscorporismamillaris; 6 - визуелна хијазма; 7 - хипофиза; 8 - сива туберкула; 9 - мастоидно тело; 10 мост.

Ориз. 32Г. Шема на невросекреторните јадра на субталамусот (хипоталамус)

Преоптичката област ги вклучува перивентрикуларните, медијалните и страничните преоптички јадра.

Групата на предниот хипоталамус ги вклучува супраоптичките, супрахијазматските и паравентрикуларните јадра.

Средниот хипоталамус ги сочинува вентромедијалните и дорзомедијалните јадра.

Во задниот хипоталамус, се разликуваат задните хипоталамусни, перифорничните и мамиларните јадра.

Врските на хипоталамусот се обемни и сложени. Аферентните сигнали до хипоталамусот доаѓаат од церебралниот кортекс, субкортикалните јадра и таламусот. Главните еферентни патишта стигнуваат до средниот мозок, таламусот и субкортикалните јадра.

Хипоталамусот е највисокиот центар за регулирање на кардиоваскуларниот систем, метаболизмот на вода-сол, протеини, масти и јаглени хидрати. Оваа област на мозокот содржи центри поврзани со регулирање на однесувањето во исхраната. Важна улога на хипоталамусот е регулирање. Електричната стимулација на задните јадра на хипоталамусот доведува до хипертермија, како резултат на зголемен метаболизам.

Хипоталамусот, исто така, учествува во одржувањето на биоритамот сон-будење.

Јадрата на предниот хипоталамус се поврзани со хипофизата и транспортираат биолошки активни супстанции кои се произведени од невроните на овие јадра. Невроните на преоптичкото јадро произведуваат ослободувачки фактори (статини и либерини) кои ја контролираат синтезата и ослободувањето на хипофизните хормони.

Невроните на преоптичките, супраоптичките, паравентрикуларните јадра произведуваат вистински хормони - вазопресин и окситоцин, кои се спуштаат по аксоните на невроните до неврохипофизата, каде што се складираат додека не се испуштат во крвта.

Невроните на предната хипофиза произведуваат 4 типа на хормони: 1) соматотропен хормон, кој го регулира растот; 2) гонадотропен хормон, кој го промовира растот на герминативните клетки, жолтото тело и го подобрува производството на млеко; 3) тироидно-стимулирачки хормон – ја стимулира функцијата на тироидната жлезда; 4) адренокортикотропен хормон - ја подобрува синтезата на хормоните на надбубрежниот кортекс.

Средниот лобус на хипофизата го лачи хормонот интермедин, кој влијае на пигментацијата на кожата.

Задниот лобус на хипофизата лачи два хормона - вазопресин, кој влијае на мазните мускули на артериолите и окситоцин, кој делува на мазните мускули на матката и го стимулира лачењето на млекото.

Хипоталамусот исто така игра важна улога во емоционалното и сексуалното однесување.

Епиталамусот (пинеална жлезда) ја вклучува епифизата. Хормонот на пинеалната жлезда, мелатонин, го инхибира формирањето на гонадотропни хормони во хипофизата, а тоа пак го одложува сексуалниот развој.

Предниот мозок

Предниот мозок се состои од три анатомски одделни делови - церебралниот кортекс, белата маса и субкортикалните јадра.

Во согласност со филогенијата на церебралниот кортекс, се разликуваат античкиот кортекс (архикортекс), стариот кортекс (палеокортекс) и новиот кортекс (неокортекс). Античкиот кортекс ги вклучува миризливите светилки, кои примаат аферентни влакна од миризливиот епител, миризливите патишта - лоцирани на долната површина на фронталниот лобус и миризливите туберкули - секундарните миризливи центри.

Стариот кортекс вклучува цингуларен кортекс, хипокампален кортекс и амигдала.

Сите други области на кортексот се неокортекс. Античкиот и стар кортекс се нарекува миризлив мозок (сл. 33).

Мирисниот мозок, покрај функциите поврзани со мирисот, обезбедува реакции на будност и внимание и учествува во регулирањето на автономните функции на телото. Овој систем исто така игра важна улога во имплементацијата на инстинктивните форми на однесување (јадење, сексуални, одбранбени) и формирање на емоции.

а - поглед на дното; б - на сагитален дел од мозокот

Периферен оддел: 1 - bulbusolfactorius (олфакторна сијалица; 2 - tractusolfactories (олфакторна патека); 3 - trigonumolfactorium (олфакторен триаголник); 4 - substantiaperforateanterior (предна перфорирана супстанција).

Централен пресек - конволуции на мозокот: 5 - засводен гирус; 6 - хипокампусот се наоѓа во шуплината на долниот рог на латералната комора; 7 - продолжување на сивата облека на корпус калозум; 8 - свод; 9 - транспарентен септум - спроводливи патишта на миризливиот мозок.

Слика 33. Миризлив мозок

Иритацијата на структурите на стариот кортекс влијае на кардиоваскуларниот систем и дишењето, предизвикува хиперсексуалност и го менува емоционалното однесување.

Со електрична стимулација на крајниците, се забележуваат ефекти поврзани со активноста на дигестивниот тракт: лижење, џвакање, голтање, промени во интестиналниот мотилитет. Иритацијата на крајниците влијае и на активноста на внатрешните органи - бубрезите, мочниот меур, матката.

Така, постои врска помеѓу структурите на стариот кортекс и автономниот нервен систем, со процеси насочени кон одржување на хомеостазата на внатрешните средини на телото.

Конечен мозок

Теленцефалонот ги вклучува: церебралниот кортекс, белата маса и субкортикалните јадра лоцирани во неговата дебелина.

Површината на церебралните хемисфери е преклопена. Бразди - вдлабнатини го делат на лобуси.

Централниот (роландски) сулкус го дели фронталниот лобус од париеталниот лобус. Латералната (Sylvian) пукнатина го одвојува темпоралниот лобус од париеталниот и фронталниот лобус. Тилен-париеталниот бразда ја формира границата помеѓу париеталниот, окципиталниот и темпоралниот лобус (Сл. 34 А, Б, Сл. 35)

1 - супериорен фронтален гирус; 2 - среден фронтален гирус; 3 - прецентрален гирус; 4 - постцентрален гирус; 5 - инфериорен париетален гирус; 6 - супериорен париетален гирус; 7 - окципитален гирус; 8 - окципитален жлеб; 9 - интрапариетален сулкус; 10 - централен жлеб; 11 - прецентрален гирус; 12 - долна фронтална бразда; 13 - супериорна фронтална бразда; 14 - вертикален слот.

Ориз. 34А. Мозок од дорзалната површина

1 - миризлив жлеб; 2 - предна перфорирана супстанција; 3 - кука; 4 - среден темпорален сулкус; 5 - долна темпорална бразда; 6 - жлеб на морски коњ; 7 - жлеб за кружен тек; 8 - калкарен жлеб; 9 - клин; 10 - парахипокампален гирус; 11 - окципитотемпорален жлеб; 12 - инфериорен париетален гирус; 13 - миризлив триаголник; 14 - директно гирус; 15 - олфакторен тракт; 16 - миризлива сијалица; 17 - вертикален слот.

Ориз. 34Б. Мозок од вентралната површина

1 - централен жлеб (Роланда); 2 - страничен жлеб (Силвијан пукнатина); 3 - прецентрален сулкус; 4 - супериорна фронтална бразда; 5 - долна фронтална бразда; 6 - растечка гранка; 7 - предна гранка; 8 - постцентрален жлеб; 9 - интрапариетален сулкус; 10 - супериорен темпорален сулкус; 11 - долна темпорална бразда; 12 - попречен окципитален жлеб; 13 - окципитален жлеб.

Ориз. 35. Жлебови на суперолатералната површина на хемисферата (левата страна)

Така, жлебовите ги делат хемисферите на теленцефалонот на пет лобуси: фронтален, париетален, темпорален, окципитален и изолиран лобус, кој се наоѓа под темпоралниот лобус (сл. 36).

Ориз. 36. Проекциски (означени со точки) и асоцијативни (лесни) зони на церебралниот кортекс. Областите на проекција вклучуваат моторна област (фронтален лобус), соматосензорна област (париетален лобус), визуелна област (окципитален лобус) и аудитивна област (темпорален лобус).

На површината на секој лобус има и жлебови.

Постојат три реда на бразди: примарни, секундарни и терциерни. Примарните жлебови се релативно стабилни и најдлабоки. Ова се границите на големите морфолошки делови на мозокот. Секундарните жлебови се протегаат од примарните, а терциерните од секундарните.

Помеѓу жлебовите има набори - конволуции, чија форма се одредува според конфигурацијата на жлебовите.

Фронталниот лобус е поделен на горен, среден и долен фронтален гирус. Темпоралниот лобус ги содржи горните, средните и долните темпорални гируси. Предниот централен гирус (прецентрален) се наоѓа пред централната бразда. Задниот централен гирус (постцентрален) се наоѓа зад централната бразда.

Кај луѓето, постои голема варијабилност во браздите и конволуциите на теленцефалонот. И покрај оваа индивидуална варијабилност во надворешната структура на хемисферите, тоа не влијае на структурата на личноста и свеста.

Цитоархитектура и миелоархитектура на неокортексот

Во согласност со поделбата на хемисферите на пет лобуси, се разликуваат пет главни области - фронтална, париетална, темпорална, окципитална и изолирана, кои имаат разлики во структурата и вршат различни функции. Сепак, генералниот план на структурата на новиот кортекс е ист. Новата кора е слоевит структура (сл. 37). I - молекуларен слој, формиран главно од нервни влакна кои се движат паралелно со површината. Меѓу паралелните влакна има мал број зрнести клетки. Под молекуларниот слој има втор слој - надворешниот грануларен. Слој III е надворешниот пирамидален слој, слојот IV е внатрешниот грануларен слој, слојот V е внатрешниот пирамидален слој и слојот VI е повеќеформен. Слоевите се именувани по невроните. Според тоа, во слоевите II и IV, невронските соми имаат заоблена форма (грануларни клетки) (надворешни и внатрешни зрнести слоеви), а во слоевите III и IV, сомите имаат пирамидална форма (во надворешната пирамида има мали пирамиди, а во внатрешните пирамидални слоеви има големи).пирамиди или Betz клетки). Слој VI се карактеризира со присуство на неврони со различни форми (фузиформни, триаголни, итн.).

Главните аферентни влезови на церебралниот кортекс се нервните влакна кои доаѓаат од таламусот. Кортикалните неврони кои ги перцепираат аферентните импулси кои патуваат по овие влакна се нарекуваат сензорни, а областа каде што се наоѓаат сензорните неврони се нарекуваат проекциони зони на кортексот.

Главните еферентни излези од кортексот се аксоните на пирамидите од V слој. Овие се еферентни, моторни неврони вклучени во регулирањето на моторните функции. Повеќето кортикални неврони се интеркортикални, вклучени во обработката на информациите и обезбедување на интеркортикални врски.

Типични кортикални неврони

Римските бројки означуваат клеточни слоеви I - молекуларен слој; II - надворешен грануларен слој; III - надворешен пирамидален слој; IV - внатрешен грануларен слој; V - внатрешен примамид слој; VI-мултиформен слој.

а - аферентни влакна; б - типови на клетки откриени на препарати импрегнирани со методот Голдбрзи; c - цитоархитектура откриена со Nissl боење. 1 - хоризонтални ќелии, 2 - лента Kees, 3 - пирамидални ќелии, 4 - ѕвездени ќелии, 5 - надворешна лента Bellarger, 6 - внатрешна лента Bellarger, 7 - модифицирана пирамидална клетка.

Ориз. 37. Цитоархитектура (А) и миелоархитектура (Б) на церебралниот кортекс.

Додека се одржуваше генералниот структурен план, беше откриено дека различни делови од кортексот (во една област) се разликуваат во дебелината на слоевите. Во некои слоеви, може да се разликуваат неколку подслоеви. Покрај тоа, постојат разлики во клеточниот состав (разновидност на неврони, густина и локација). Земајќи ги предвид сите овие разлики, Бродман идентификувал 52 области, кои ги нарекол цитоархитектонски полиња и ги назначил со арапски бројки од 1 до 52 (сл. 38 А, Б).

И страничниот поглед. Б средна сагитална; парче

Ориз. 38. Распоред на теренот според Boardman

Секое цитоархитектонско поле се разликува не само по својата клеточна структура, туку и по локацијата на нервните влакна, кои можат да се движат и во вертикална и во хоризонтална насока. Акумулацијата на нервните влакна во цитоархитектонското поле се нарекува миелоархитектоника.

Во моментов, „колумнарниот принцип“ на организирање на проекционите зони на кортексот станува се повеќе препознаен.

Според овој принцип, секоја проекциона зона се состои од голем број вертикално ориентирани столбови, приближно 1 mm во дијаметар. Секоја колона обединува околу 100 неврони, меѓу кои има сензорни, интеркаларни и еферентни неврони, меѓусебно поврзани со синаптички врски. Една „кортикална колона“ е вклучена во обработката на информации од ограничен број рецептори, т.е. врши одредена функција.

Систем на хемисферични влакна

Двете хемисфери имаат три вида влакна. Преку проекционите влакна, побудувањето влегува во кортексот од рецепторите по специфични патишта. Асоцијативните влакна поврзуваат различни области на иста хемисфера. На пример, окципиталниот регион со темпоралниот регион, окципиталниот регион со фронталниот регион, фронталниот регион со париеталниот регион. Комисуралните влакна ги поврзуваат симетричните области на двете хемисфери. Меѓу комисуралните влакна има: предни, задни церебрални комисури и корпус калозум (Сл. 39 А.Б).

Ориз. 39А.а - медијална површина на хемисферата;

б - горната-алтерална површина на хемисферата;

А - фронтален столб;

Б - окципитален пол;

C - корпус калозум;

1 - лачни влакна на големиот мозок ги поврзуваат соседните гируси;

2 - појас - пакет на миризливиот мозок лежи под засводениот гирус, се протега од регионот на миризливиот триаголник до куката;

3 - долниот надолжен фасцикулус ги поврзува окципиталните и временските региони;

4 - горниот надолжен фасцикулус ги поврзува фронталните, окципиталните, темпоралните лобуси и долниот париетален лобус;

5 - унцинатниот фасцикул се наоѓа на предниот раб на инсулата и го поврзува фронталниот пол со темпоралниот.

Ориз. 39Б.Церебрален кортекс во пресек. Двете хемисфери се поврзани со снопови бела материја што го формираат корпус калозум (комисурални влакна).

Ориз. 39. Шема на асоцијативни влакна

Ретикуларна формација

Ретикуларната формација (ретикуларна супстанција на мозокот) беше опишана од анатомите на крајот на минатиот век.

Ретикуларната формација започнува во 'рбетниот мозок, каде што е претставена со желатинозна супстанција на основата на задниот мозок. Неговиот главен дел се наоѓа во централното мозочно стебло и диенцефалонот. Се состои од неврони со различни форми и големини, кои имаат обемни процеси на разгранување кои се одвиваат во различни насоки. Меѓу процесите, се разликуваат кратки и долги нервни влакна. Кратките процеси обезбедуваат локални врски, долгите ги формираат растечките и опаѓачките патеки на ретикуларната формација.

Кластери на неврони формираат јадра кои се наоѓаат на различни нивоа на мозокот (дорзална, медула, средна, средно). Повеќето од јадрата на ретикуларната формација немаат јасни морфолошки граници и невроните на овие јадра се обединети само со функционални карактеристики (респираторен, кардиоваскуларен центар итн.). Сепак, на ниво на продолжениот мозок, се разликуваат јадра со јасно дефинирани граници - ретикуларната џиновска клетка, ретикуларните парвоцелуларни и странични јадра. Јадрата на ретикуларната формација на понсот во суштина се продолжение на јадрата на ретикуларната формација на мозочната медула. Најголеми од нив се каудалните, медијалните и оралните јадра. Вториот преминува во клеточната група на јадра на ретикуларната формација на средниот мозок и ретикуларното јадро на тегментумот на мозокот. Клетките на ретикуларната формација се почеток и на растечките и на опаѓачките патишта, давајќи бројни колатерали (краеви) кои формираат синапси на невроните на различни јадра на централниот нервен систем.

Влакната на ретикуларните клетки кои патуваат до 'рбетниот мозок го формираат ретикулоспиналниот тракт. Влакната на растечките патишта, почнувајќи од 'рбетниот мозок, ја поврзуваат ретикуларната формација со малиот мозок, средниот мозок, диенцефалонот и церебралниот кортекс.

Постојат специфични и неспецифични ретикуларни формации. На пример, некои од растечките патеки на ретикуларната формација добиваат колатерали од специфични патишта (визуелни, аудитивни, итн.), По кои аферентните импулси се пренесуваат до проекционите зони на кортексот.

Неспецифичните патеки на растење и опаѓање на ретикуларната формација влијаат на ексцитабилноста на различни делови од мозокот, првенствено на церебралниот кортекс и на 'рбетниот мозок. Овие влијанија, според нивното функционално значење, можат да бидат и активирачки и инхибиторни, па затоа се разликуваат: 1) асцендентно активирачко влијание, 2) асцендентно инхибиторно влијание, 3) опаѓачко активирачко влијание, 4) опаѓачко инхибиторно влијание. Врз основа на овие фактори, ретикуларната формација се смета како регулирачки неспецифичен мозочен систем.

Најпроучено е активирачкото влијание на ретикуларната формација врз церебралниот кортекс. Повеќето од растечките влакна на ретикуларната формација дифузно завршуваат во церебралниот кортекс и го одржуваат неговиот тон и обезбедуваат внимание. Пример за инхибиторни опаѓачки влијанија на ретикуларната формација е намалувањето на тонот на човечките скелетни мускули за време на одредени фази на спиење.

Невроните на ретикуларната формација се исклучително чувствителни на хуморалните супстанции. Ова е индиректен механизам на влијание на различни хуморални фактори и ендокриниот систем на повисоките делови на мозокот. Следствено, тоничните ефекти на ретикуларната формација зависат од состојбата на целиот организам (сл. 40).

Ориз. 40. Активирачкиот ретикуларен систем (АРС) е нервна мрежа преку која се пренесува сензорна ексцитација од ретикуларната формација на мозочното стебло до неспецифичните јадра на таламусот. Влакната од овие јадра го регулираат нивото на активност на кортексот.

Субкортикални јадра

Субкортикалните јадра се дел од теленцефалонот и се наоѓаат во внатрешноста на белата маса на церебралните хемисфери. Тука спаѓаат каудатното тело и путаменот, колективно наречени „striatum“ (striatum) и globus pallidus, кој се состои од леќа форма, лушпа и крајници. Субкортикалните јадра и јадрата на средниот мозок (црвено јадро и супстанција нигра) го сочинуваат системот на базалните ганглии (јадра) (сл. 41). Базалните ганглии примаат импулси од моторниот кортекс и малиот мозок. За возврат, сигналите од базалните ганглии се испраќаат до моторниот кортекс, малиот мозок и ретикуларната формација, т.е. Постојат две нервни јамки: едната ги поврзува базалните ганглии со моторниот кортекс, а другата со малиот мозок.

Ориз. 41. Систем на базални ганглии

Субкортикалните јадра учествуваат во регулирањето на моторната активност, регулирајќи ги сложените движења при одење, одржување на положбата и при јадење. Организираат бавни движења (прегазување преку препреки, пробивање на игла и сл.).

Постојат докази дека стриатумот е вклучен во процесите на меморирање на моторните програми, бидејќи иритацијата на оваа структура доведува до нарушено учење и меморија. Стриатумот има инхибиторен ефект на различни манифестации на моторната активност и на емоционалните компоненти на моторното однесување, особено на агресивните реакции.

Главните пренесувачи на базалните ганглии се: допамин (особено во супстанција нигра) и ацетилхолин. Оштетувањето на базалните ганглии предизвикува бавни, грчеви, неволни движења придружени со остри мускулни контракции. Неволни отсечени движења на главата и екстремитетите. Паркинсонова болест, чии главни симптоми се тремор (тресење) и мускулна ригидност (нагло зголемување на тонот на екстензорните мускули). Поради ригидноста, пациентот тешко може да почне да се движи. Постојаниот тремор ги спречува малите движења. Паркинсоновата болест се јавува кога супстанција нигра е оштетена. Нормално, супстанција нигра има инхибиторен ефект врз каудатното јадро, путаменот и глобус палидус. Кога ќе се уништи, се елиминираат инхибиторните влијанија, како резултат на што се зголемува возбудливиот ефект на базалните ганглии врз церебралниот кортекс и ретикуларната формација, што предизвикува карактеристични симптоми на болеста.

Лимбичкиот систем

Лимбичкиот систем е претставен со делови од новиот кортекс (неокортекс) и диенцефалонот лоциран на границата. Тој обединува комплекси на структури од различни филогенетски возрасти, од кои некои се кортикални, а некои се нуклеарни.

Кортикалните структури на лимбичкиот систем вклучуваат хипокампален, парахипокампален и цингуларен гирус (сенилен кортекс). Античкиот кортекс е претставен со миризлива сијалица и миризливи туберкули. Неокортексот е дел од фронталните, изоларните и темпоралните кортики.

Нуклеарните структури на лимбичкиот систем ги комбинираат амигдалата и септалните јадра и предните таламични јадра. Многу анатомисти сметаат дека преоптичката област на хипоталамусот и мамиларните тела се дел од лимбичкиот систем. Структурите на лимбичкиот систем формираат двонасочни врски и се поврзани со други делови од мозокот.

Лимбичкиот систем го контролира емоционалното однесување и ги регулира ендогените фактори кои обезбедуваат мотивација. Позитивните емоции се поврзани првенствено со побудување на адренергичните неврони, а негативните емоции, како и стравот и анксиозноста, се поврзани со недостаток на побудување на норадренергичните неврони.

Лимбичкиот систем е вклучен во организирање на ориентирачко и истражувачко однесување. Така, во хипокампусот беа откриени „новина“ неврони, менувајќи ја нивната импулсна активност кога се појавуваат нови стимули. Хипокампусот игра значајна улога во одржувањето на внатрешната средина на телото и е вклучен во процесите на учење и меморија.

Следствено, лимбичкиот систем ги организира процесите на саморегулација на однесувањето, емоциите, мотивацијата и меморијата (сл. 42).

Ориз. 42. Лимбички систем

Автономниот нервен систем

Автономниот (автономниот) нервен систем обезбедува регулирање на внатрешните органи, зајакнување или слабеење на нивната активност, врши адаптивно-трофична функција, го регулира нивото на метаболизам (метаболизам) во органите и ткивата (сл. 43, 44).

1 - симпатично стебло; 2 - цервикоторакален (ѕвездест) јазол; 3 – среден цервикален јазол; 4 - горен цервикален јазол; 5 - внатрешна каротидна артерија; 6 - целијачен плексус; 7 - супериорен мезентеричен плексус; 8 - инфериорен мезентеричен плексус

Ориз. 43. Симпатичен дел од автономниот нервен систем,

III - окуломоторен нерв; YII - фацијален нерв; IX - глософарингеален нерв; X - вагусниот нерв.

1 - цилијарен јазол; 2 - птеригопалатин јазол; 3 - ушен јазол; 4 - субмандибуларен јазол; 5 - сублингвален јазол; 6 - парасимпатично сакрално јадро; 7 - екстрамурален карличен јазол.

Ориз. 44. Парасимпатичен дел од автономниот нервен систем.

Автономниот нервен систем вклучува делови и од централниот и од периферниот нервен систем. За разлика од соматскиот нервен систем, во автономниот нервен систем еферентниот дел се состои од два неврони: преганглионски и постганглионски. Преганглионските неврони се наоѓаат во централниот нервен систем. Постганглиските неврони се вклучени во формирањето на автономните ганглии.

Автономниот нервен систем е поделен на симпатички и парасимпатички поделби.

Во симпатичката поделба, преганглионските неврони се наоѓаат во страничните рогови на 'рбетниот мозок. Аксоните на овие клетки (преганглиски влакна) се приближуваат до симпатичките ганглии на нервниот систем, лоцирани на двете страни на 'рбетот во форма на синџир на симпатичкиот нерв.

Постганглиските неврони се наоѓаат во симпатичките ганглии. Нивните аксони излегуваат како дел од 'рбетните нерви и формираат синапси на мазните мускули на внатрешните органи, жлездите, васкуларните ѕидови, кожата и другите органи.

Во парасимпатичниот нервен систем, преганглионските неврони се наоѓаат во јадрата на мозочното стебло. Аксоните на преганглионските неврони се дел од окуломоторните, фацијалните, глософарингеалните и вагусните нерви. Покрај тоа, преганглионските неврони се наоѓаат и во сакралниот 'рбетниот мозок. Нивните аксони одат до ректумот, мочниот меур и до ѕидовите на садовите кои ги снабдуваат со крв органите лоцирани во карличната област. Преганглионските влакна формираат синапси на постганглионските неврони на парасимпатичните ганглии лоцирани во близина или во рамките на ефекторот (во вториот случај, парасимпатичниот ганглион се нарекува интрамурален).

Сите делови на автономниот нервен систем се подредени на повисоките делови на централниот нервен систем.

Беше забележан функционален антагонизам на симпатичкиот и парасимпатичкиот нервен систем, што е од големо адаптивно значење (види Табела 1).

ДЕЛ I В . РАЗВОЈ НА НЕРВНИОТ СИСТЕМ

Нервниот систем започнува да се развива во третата недела од интраутериниот развој од ектодермот (надворешниот герминативен слој).

На грбната (дорзална) страна на ембрионот, ектодермот се згуснува. Ова ја формира нервната плоча. Невралната плоча потоа се наведнува подлабоко во ембрионот и се формира нервен жлеб. Рабовите на нервниот жлеб се затвораат за да ја формираат невралната туба. Долгата, шуплива неврална туба, која прво лежи на површината на ектодермот, е одвоена од неа и се спушта навнатре, под ектодермот. Невралната туба се шири на предниот крај, од кој подоцна се формира мозокот. Остатокот од невралната туба се трансформира во мозокот (сл. 45).

Ориз. 45. Фази на ембриогенеза на нервниот систем во попречен шематски пресек, а - медуларна плоча; b и c - медуларен жлеб; d и e - мозочна цевка. 1 - роговиден лист (епидермис); 2 - ганглиска перница.

Од клетките кои мигрираат од страничните ѕидови на невралната туба, се формираат две нервни гребени - нервни жици. Последователно, спиналните и автономните ганглии и клетките на Шван се формираат од нервните жици, кои ги формираат миелинските обвивки на нервните влакна. Покрај тоа, клетките на нервниот гребен учествуваат во формирањето на пиа матер и арахноидната мембрана на мозокот. Во внатрешниот дел на невралната туба се јавува зголемена клеточна делба. Овие клетки се разликуваат во 2 вида: невробласти (прекурсори на невроните) и спонгиобласти (прекурсори на глијални клетки). Истовремено со клеточната делба, главата на крајот на невралната туба е поделена на три дела - примарни мозочни везикули. Според тоа, тие се нарекуваат преден мозок (I везикула), среден (II везикула) и заден мозок (III везикула). Во последователниот развој, мозокот е поделен на теленцефалон (церебрални хемисфери) и диенцефалон. Средниот мозок е зачуван како единствена целина, а задниот мозок е поделен на два дела, вклучувајќи го и малиот мозок со понсот и продолжениот мозок. Ова е 5-везикална фаза на развој на мозокот (сл. 46, 47).

а - пет мозочни патишта: 1 - прва везикула (краен мозок); 2 - втор мочен меур (диенцефалон); 3 - трет мочен меур (среден мозок); 4- четврти мочен меур (продолжена медула); помеѓу третиот и четвртиот мочен меур има истмус; б - развој на мозокот (според Р. Синелников).

Ориз. 46. ​​Развој на мозокот (дијаграм)

А - формирање на примарни плускавци (до 4-та недела од ембрионалниот развој). Б - Е - формирање на секундарни меурчиња. Б, Ц - крај на 4-та недела; G - шеста недела; Д - 8-9 недели, завршувајќи со формирање на главните делови на мозокот (Е) - до 14 недела.

3а - истмус на ромбенцефалонот; 7 крајна плоча.

Фаза А: 1, 2, 3 - примарни мозочни везикули

1 - преден мозок,

2 - среден мозок,

3 - заден мозок.

Фаза Б: предниот мозок е поделен на хемисфери и базални ганглии (5) и диенцефалон (6)

Фаза Б: Ромбенцефалонот (3а) е поделен на заден мозок, кој вклучува малиот мозок (8), понс (9) стадиум Е и мозок долга (10) стадиум Е

Фаза Е: формиран е 'рбетниот мозок (4)

Ориз. 47. Мозокот во развој.

Формирањето на нервни везикули е придружено со појава на свиоци поради различни стапки на созревање на делови од невралната туба. До 4-та недела од интраутериниот развој се формираат париеталната и окципиталната крива, а во текот на 5-тата недела се формира понтинската крива. До моментот на раѓање, само свиокот на мозочното стебло останува речиси под прав агол во областа на спојот на средниот мозок и диенцефалонот (сл. 48).

Страничен приказ што ги илустрира кривините во средниот мозок (А), цервикалниот (Б) и понсот (C).

1 - оптичка везикула, 2 - преден мозок, 3 - среден мозок; 4 - заден мозок; 5 - аудитивна везикула; 6 - 'рбетниот мозок; 7 - диенцефалон; 8 - теленцефалон; 9 - ромбична усна. Римските бројки укажуваат на потеклото на кранијалните нерви.

Ориз. 48. Мозокот во развој (од 3-та до 7-та недела од развојот).

На почетокот површината на мозочните хемисфери е мазна.Во 11-12 недела од интраутериниот развој прво се формира латералната бразда (Sylvius), а потоа централната (роландската) бразда. Поставувањето на жлебовите во лобусите на хемисферите се случува доста брзо; поради формирањето на жлебови и конволуции, површината на кортексот се зголемува (слика 49).

Ориз. 49. Страничен поглед на церебралните хемисфери во развој.

А- 11-та недела. Б- 16_ 17 недели. Б- 24-26 недели. Г- 32-34 недели. Д - новороденче. Прикажано е формирањето на латералната пукнатина (5), централната бразда (7) и други бразди и конволуции.

I - теленцефалон; 2 - среден мозок; 3 - малиот мозок; 4 - продолжен медула; 7 - централен жлеб; 8 - мост; 9 - жлебови на париеталниот регион; 10 - жлебови на окципиталниот регион;

II - бразди на фронталниот регион.

Со миграција, невробластите формираат кластери - јадра кои ја формираат сивата материја на 'рбетниот мозок, а во мозочното стебло - некои јадра на кранијалните нерви.

Невробластните сомати имаат тркалезна форма. Развојот на невронот се манифестира во појавата, растот и разгранувањето на процесите (сл. 50). На невронската мембрана на местото на идниот аксон се формира мало кратко испакнување - конус за раст. Аксонот се протега и доставува хранливи материи до конусот за раст. На почетокот на развојот, невронот развива поголем број процеси во споредба со конечниот број процеси на зрелиот неврон. Некои од процесите се повлекуваат во сомата на невронот, а останатите растат кон други неврони со кои формираат синапси.

Ориз. 50. Развој на вретеновидна клетка во човечката онтогенеза. Последните две скици ја покажуваат разликата во структурата на овие клетки кај дете на возраст од две години и возрасен

Во 'рбетниот мозок, аксоните се кратки по должина и формираат меѓусегментални врски. Подолгите проекциски влакна се формираат подоцна. Нешто подоцна од аксонот, започнува растот на дендритот. Сите гранки на секој дендрит се формираат од едно стебло. Бројот на гранки и должината на дендритите не е комплетиран во пренаталниот период.

Зголемувањето на масата на мозокот за време на пренаталниот период главно се должи на зголемување на бројот на неврони и бројот на глијални клетки.

Развојот на кората е поврзан со формирање на клеточни слоеви (во церебеларниот кортекс има три слоја, а во церебралниот кортекс има шест слоја).

Таканаречените глијални клетки играат важна улога во формирањето на кортикалните слоеви. Овие клетки заземаат радијална положба и формираат два вертикално ориентирани долги процеси. Невронската миграција се јавува долж процесите на овие радијални глијални клетки. Прво се формираат поповршните слоеви на кората. Глијалните клетки, исто така, учествуваат во формирањето на миелинската обвивка. Понекогаш една глијална клетка учествува во формирањето на миелинските обвивки на неколку аксони.

Табела 2 ги одразува главните фази на развој на нервниот систем на ембрионот и фетусот.

Табела 2.

Главните фази на развој на нервниот систем во пренаталниот период.

Фетална возраст (недели)	Развој на нервниот систем
2,5	Наведен е нервен жлеб
3.5	Невралната туба и нервните жици се формираат
4	Се формираат 3 мозочни меури; се формираат нерви и ганглии
5	Се формираат 5 мозочни меури
6	Менингите се наведени
7	Хемисферите на мозокот достигнуваат големи димензии
8	Во кортексот се појавуваат типични неврони
10	Се формира внатрешната структура на 'рбетниот мозок
12	Се формираат општи структурни карактеристики на мозокот; започнува диференцијацијата на невроглијалните клетки
16	Различни лобуси на мозокот
20-40	Започнува миелинизација на 'рбетниот мозок (20-та недела), се појавуваат слоеви на кортексот (недела 25), се формираат бразди и конволуции (недела 28-30), започнува миелинизација на мозокот (недела 36-40)

Така, развојот на мозокот во пренаталниот период се случува континуирано и паралелно, но се карактеризира со хетерохронија: стапката на раст и развој на филогенетски постарите формации е поголема од онаа на филогенетски помладите формации.

Генетските фактори играат водечка улога во растот и развојот на нервниот систем за време на пренаталниот период. Просечната тежина на мозокот на новороденчето е приближно 350 g.

Морфо-функционалното созревање на нервниот систем продолжува и во постнаталниот период. До крајот на првата година од животот, тежината на мозокот достигнува 1000 g, додека кај возрасен, тежината на мозокот е во просек 1400 g. Следствено, главното зголемување на тежината на мозокот се јавува во првата година од животот на детето.

Зголемувањето на масата на мозокот во постнаталниот период се јавува главно поради зголемување на бројот на глијални клетки. Бројот на неврони не се зголемува, бидејќи тие ја губат способноста да се делат веќе во пренаталниот период. Целокупната густина на невроните (бројот на клетки по единица волумен) се намалува поради растот на сомата и процесите. Бројот на гранки на дендритите се зголемува.

Во постнаталниот период, миелинизацијата на нервните влакна исто така продолжува и во централниот нервен систем и во нервните влакна кои ги сочинуваат периферните нерви (кранијални и спинални).

Растот на 'рбетните нерви е поврзан со развојот на мускулно-скелетниот систем и формирање на невромускулни синапси, а растот на кранијалните нерви со созревањето на сетилните органи.

Така, ако во пренаталниот период развојот на нервниот систем се случува под контрола на генотипот и е практично независен од влијанието на надворешната средина, тогаш во постнаталниот период надворешните дразби играат сè поважна улога. Иритацијата на рецепторите предизвикува аферентни импулсни текови кои го стимулираат морфо-функционалното созревање на мозокот.

Под влијание на аферентните импулси, боцките се формираат на дендритите на кортикалните неврони - израстоци кои се специјални постсинаптички мембрани. Колку повеќе боцки, толку повеќе синапси и толку повеќе невронот е вклучен во обработката на информациите.

Во текот на постнаталната онтогенеза до пубертетот, како и во пренаталниот период, развојот на мозокот се случува хетерохроно. Така, конечното созревање на 'рбетниот мозок се случува порано од мозокот. Развојот на матичните и субкортикалните структури, порано од кортикалните, растот и развојот на возбудливите неврони го надминува растот и развојот на инхибиторните неврони. Ова се општи биолошки обрасци на раст и развој на нервниот систем.

Морфолошкото созревање на нервниот систем е во корелација со карактеристиките на неговото функционирање во секоја фаза на онтогенезата. Така, пораното диференцијација на ексцитаторните неврони во споредба со инхибиторните неврони обезбедува доминација на тонусот на флексорниот мускул над екстензорниот тон. Рацете и нозете на фетусот се во свиткана положба - ова одредува положба која обезбедува минимален волумен, поради што фетусот зазема помалку простор во матката.

Подобрувањето на координацијата на движењата поврзани со формирањето на нервните влакна се јавува во текот на предучилишното и училишниот период, што се манифестира во доследен развој на држење на телото на седење, стоење, одење, пишување итн.

Зголемувањето на брзината на движењата е предизвикано главно од процесите на миелинизација на периферните нервни влакна и зголемувањето на брзината на возбудување на нервните импулси.

Поранешното созревање на субкортикалните структури во споредба со кортикалните, од кои многу се дел од лимбичната структура, ги одредува карактеристиките на емоционалниот развој на децата (поголемиот интензитет на емоциите и неможноста да се воздржат се поврзани со незрелоста на кортексот и неговото слабо инхибиторно влијание).

Во староста и сенилноста се јавуваат анатомски и хистолошки промени во мозокот. Често се јавува атрофија на кортексот на фронталниот и горниот париетален лобус. Пукнатините стануваат пошироки, коморите на мозокот се зголемуваат, а волуменот на белата маса се намалува. Се јавува задебелување на менингите.

Со возраста, невроните се намалуваат во големина, но бројот на јадра во клетките може да се зголеми. Во невроните, содржината на РНК неопходна за синтеза на протеини и ензими исто така се намалува. Ова ги нарушува трофичните функции на невроните. Се претпоставува дека таквите неврони се заморуваат побрзо.

Во староста се нарушува и снабдувањето со крв во мозокот, се згуснуваат ѕидовите на крвните садови и на нив се таложат холестеролски плаки (атеросклероза). Исто така, го нарушува функционирањето на нервниот систем.

ЛИТЕРАТУРА

Атлас „Човечки нервен систем“. Комп. В.М. Асташев. М., 1997 година.

Blum F., Leiserson A., Hofstadter L. Мозок, ум и однесување. М.: Мир, 1988 година.

Борзијак Е.И., Бочаров В.Ја., Сапина М.Р. Човечка анатомија. - М.: Медицина, 1993. Т.2. 2. ed., ревидирана. и дополнителни

Загорскаја В.Н., Попова Н.П. Анатомија на нервниот систем. Курс програма. МОСУ, М., 1995 година.

Кишш-Сентаготаи. Анатомски атлас на човечкото тело. - Будимпешта, 1972. 45. издание. Т. 3.

Курепина М.М., Вокен Г.Г. Човечка анатомија. - М.: Образование, 1997. Атлас. 2. издание.

Крилова Н.В., Искренко И.А. Мозок и патишта (Човечка анатомија во дијаграми и цртежи). М.: Издавачка куќа на Универзитетот за пријателство на руските народи, 1998 година.

Мозок. Пер. од англиски Ед. Симонова П.В. - М.: Мир, 1982 година.

Човечка морфологија. Ед. Б.А. Никитијук, В.П. Чтецова. - М .: Издавачка куќа на Московскиот државен универзитет, 1990. P. 252-290.

Привес М.Г., Лисенков Н.К., Бушкович В.И. Човечка анатомија. - Л.: Медицина, 1968. P. 573-731.

Савељев С.В. Стереоскопски атлас на човечкиот мозок. М., 1996 година.

Сапин М.Р., Билич Г.Л. Човечка анатомија. - М.: Виша школа, 1989 година.

Синелников Р.Д. Атлас на човечката анатомија. - М.: Медицина, 1996. 6-ти ед. Т. 4.

Шаде Ј., Форд Д. Основи на неврологијата. - М.: Мир, 1982 година.

Ткивото е збир на клетки и меѓуклеточна супстанција кои се слични по структура, потекло и функции.

Некои анатомисти не ја вклучуваат продолжената медула во задниот мозок, туку ја разликуваат како независен дел.

Основни концепти на анатомијата на ЦНС

Човечкиот нервен систем се состои од возбудливо специфично ткиво наречено нервно ткиво. Нервното ткиво е претставено со два дела:

• централно,
• периферни.

централен нервен системзаштитени со коскени формации на скелетот:

• черепот во кој се наоѓа мозокот;
• 'рбетот, во 'рбетниот канал на кој се наоѓа' рбетниот мозок.

Периферниот нервен системсочинуваат нерви и нервни ганглии.

Постојат два дела на периферниот нервен систем:

• соматски;
• вегетативна.

Дефиниција 1

Се нарекува делот од нервниот систем кој го регулира функционирањето на скелетните мускули соматски.

Со помош на соматскиот нервен систем, едно лице ги контролира движењата, доброволно ги предизвикува или запира.

Дефиниција 2

Делот од нервниот систем кој го регулира функционирањето на внатрешните органи се нарекува вегетативна.

Работата на автономниот нервен систем не е предмет на човечка волја.

За да ја означат релативната положба на главните структури на нервниот систем, анатомите користат специфични термини:

• се вика рамнината што се протега по средината на телото и го дели на десна и лева половина сагитална;
• се нарекуваат структури кои се наоѓаат на дорзалниот дел од телото грбната;
• се нарекуваат структури лоцирани на вентралната страна на човечкото тело вентрален;
• се нарекуваат структури кои лежат во центарот на телото блиску до сагитталната рамнина медијална;
• се нарекуваат структури кои лежат странично на сагитталната рамнина странично.
• се нарекуваат највисоките точки на нервните структури апикална;
• точки во основата на структурата на нервниот систем - базален;
• насоката кон долниот дел од телото се нарекува каудален;
• насока кон делот на главата - рострална.

Нервно ткиво

Формирањето на човечкиот нервен систем започнува со формирање на нервната плоча, која е лента од ембрионски задебелен ектодерм кој се наоѓа над нотохордот. Нервната плоча се наведнува, а нејзините рабови се затвораат, што резултира со формирање на неврална туба, која е истисната од ектодермот, спуштајќи се под неа.

На самиот почеток на формирањето, ѕидовите на нервните туби се состојат од слој на невроепителни клетки. Како што клетките се делат, ѕидовите на нервните цевки се згуснуваат. Слојот на клетки кои припаѓаат на централниот канал се нарекува епендимал. Токму овие клетки ги создаваат сите клетки на нашиот нервен систем. Глобалната клетка за возврат се дели на две ќерки-ќерки. Во овој случај, човек станува невробласт. Невробластите се менуваат и се претвораат во неврони - зрели нервни клетки. Друга ќерка клетка формира долги радијални процеси - спонгиобласти. Спонгиобластите играат важна улога во формирањето на нервното ткиво, бидејќи променливите нервни клетки мигрираат по нивните процеси. Речиси сите клетки на нервното ткиво имаат заедничко потекло и се трансформираат во два вида клетки: неврони и невроглија.

Неврони

Дефиниција 3

Неврони- возбудливи клетки на нервниот систем. Тие се способни за возбудување и спроведување на возбудување. Невроните не се делат во текот на животот.

Невронот има сома (тело) и процеси. Сомата, пак, има јадро и клеточни органели. Главната функција на сомата е да го спроведува клеточниот метаболизам. Бројот на процеси на невроните варира, но сите тие се поделени на два главни типа:

• дендритите се кратки, високо разгранети процеси чија функција е да собираат информации од други неврони.
• аксони, од кои има по еден во секој неврон, а нивната функција е да ги спроведуваат нервните импулси до терминалите на аксонот.

Видови неврони

Сите неврони се поделени на неколку видови:

• униполарни клетки;
• биполарни клетки;
• мултиполарни клетки.

Униполарните клетки припаѓаат на болка, температура, тактилни модалитети и се наоѓаат во сензорните јазли: спинални, тригеминални и петрозални.

Биполарните клетки имаат само еден аксон и еден дендрит; тие го формираат визуелниот систем и се карактеристични за аудитивниот и миризливиот сензорен систем.

Мултиполарните клетки имаат еден аксон и многу дендрити. Повеќето од невроните во централниот нервен систем припаѓаат на овој тип на неврони.

Развој на нервниот систем во онтогенезата

Дефиниција 4

Онтогенеза- индивидуален развој на телото.

Онтогенезата е поделена на два важни периоди:

• пренатална или интраутерина;
• постнатална, која започнува по раѓањето.

Пренатален периодподелени во три главни периоди:

• почетна, која ја опфаќа првата недела од развојот;
• ембрионален, кој трае од почетокот на втората недела до крајот на осмата недела, т.е. од имплантација до целосно завршување на сите органи;
• фетален, почнувајќи од деветтата недела до раѓањето и придружен со зголемен раст на телото.

Постнатална онтогенезаЧовечкиот нервен систем започнува со раѓањето на детето. Мозокот на новороденче тежи од 300 до 400 грама. По раѓањето, формирањето на нови неврони од невробластите престанува, невроните не се делат. Но, до 8-ми месец од животот, тежината на мозокот речиси се удвојува, а до 4-5-та година од животот тројно. Мозочната маса расте поради миелинизација и зголемување на бројот на процеси. Мозокот на мажите ја достигнува максималната маса на возраст од 20-29 долари, а кај жените на возраст од 15-19 долари. Откако ќе ја помине границата од педесет години, мозокот се израмнува и неговата тежина се намалува за околу 100 долари грама.

АТОМИЈА НА ЦНС ЗА ПСИХОлози

човечка анатомија- наука која ја проучува структурата на човечкото тело и моделите на развој на оваа структура. Модерната анатомија, како дел од морфологијата, не само што ја проучува структурата, туку и се обидува да ги објасни принципите и моделите на формирање на одредени структури. Анатомијата на централниот нервен систем (ЦНС) е дел од човечката анатомија. Познавањето на анатомијата на централниот нервен систем е неопходно за да се разбере поврзаноста на психолошките процеси со одредени морфолошки структури, и нормално и во патологијата. Општ дијаграм на централниот нервен систем.

ВОсе излачува во нервниот систем централна и перифернанервен систем. Периферниот нервен системпрезентирани корени на 'рбетниот мозок, нервни плексуси, нервни ганглии, нерви, периферни нервни завршетоци.За возврат, нервните завршетоци можат да бидат: а) еферентни (моторни), кои пренесуваат возбуда од нервите до мускулите и жлездите; б) аферентни (чувствителни), пренесувајќи информации од рецепторите до централниот нервен систем. ЦНСЧовечкото тело се состои од мозокот и 'рбетниот мозок. 'Рбетниот мозок е цевка со мал канал во средината, опкружен со неврони и нивните процеси. Мозокот е продолжение на 'рбетниот мозок. Макроскопски (со голо око) на дел од мозокот може да се разликува белоИ сивосупстанција. Белата материја се состои од снопови на нервни влакна и формира патишта. Бидејќи повеќето долги нервни процеси се покриени со слој од бела супстанција слична на маснотии (миелин), нивните кластери се бели. Сивата материја е тела на неврони кои формираат нервни центри. Сивата материја во централниот нервен систем формира два вида кластери (структури): нуклеарни структури (јадра на 'рбетниот мозок, мозочното стебло и церебралните хемисфери), во кои клетките лежат во блиски групи и структурите на екранот (церебралниот кортекс и малиот мозок), во кои клетките лежат во слоеви. Мозоклежи во черепната празнина. Топографската граница со 'рбетниот мозок е рамнина што минува низ долниот раб на форамен магнум. Просечната маса на мозокот е 1400 g со индивидуални варијации од 1100 до 2000 година. Не постои јасна врска помеѓу масата на мозокот и интелектуалните способности на една личност. Така, мозокот на И. Сепак, нивниот придонес во светската литература е еднаков. Анатомски може да се разликува мозокот хемисфери, мозочно стебло и малиот мозок(мал мозок). Стеблото ги вклучува продолжениот мозок, понсот, средниот мозок и диенцефалонот. Постои уште една класификација на мозочните региони, која се фокусира на развојните карактеристики на одреден регион (за време на процесот на онтогенеза). Ако делови од мозокот се разликуваат врз основа на процесите на ембрионален развој (во согласност со фазата на трите мозочни везикули), тогаш мозокот може да се подели на преден, среден и заден мозок (во облик на дијамант). Во согласност со овој пристап, предниот мозок ги вклучува церебралните хемисфери и диенцефалонот, средниот мозок го вклучува средниот мозок, а ромбоидот (кој се развива од задниот церебрален мочен меур) ги вклучува продолжениот мозок, задниот мозок и истмус на ромбенцефалонот. Левата и десната хемисфера на теленцефалонот се одделени со надолжна пукнатина, чие дно е CORPUS callosum.Тие се одделени од малиот мозок со попречна пукнатина. Целата површина на хемисферите е покриена со жлебови и конволуции, од кои најголем е латералниот, или Силвијан, кој го дели фронталниот лобус на хемисферите од темпоралниот. Сагиталниот дел од мозокот ја покажува медијалната површина на церебралните хемисфери, структурите на мозочното стебло и малиот мозок. Церебралниот кортекс е одделен со брада од корпус калозум. Корпус калозум е голема комисура на мозокот и има фиброзна структура. Под корпус калозум има тенка бела лента наречена форникс. 12 кранијални нерви заминуваат од мозокот, ја инервираат главно главата, голем број мускули на вратот и задниот дел на главата, а исто така обезбедуваат парасимпатичка инервација на внатрешните органи. 31 пар на 'рбетниот нерв заминува од' рбетниот мозок, инервирајќи го торзото и внатрешните органи. МОЗОКОВИ ШУПЛИНИ И цереброспинална течност.

За време на ембрионалниот развој, шуплините на мозочните везикули се трансформираат во коморите на мозокот. Првата и втората комора се наоѓаат во левата и десната хемисфера, соодветно, третата комора се наоѓа во диенцефалонот, а четвртата комора се наоѓа во ромбенцефалонот. Третата и четвртата комора се поврзани Силвијан аквадукт,минува низ средниот мозок. Мозочните шуплини се полни со цереброспинална течност - цереброспиналната течност.Тие комуницираат едни со други, како и со 'рбетниот канал и субарахноидалниот простор (просторот под една од мембраните на мозокот). Цереброспиналната течност се произведува од хориоидните плексуси на коморите на мозокот, кои имаат жлезда структура и се апсорбираат од вените на пиа матер на мозокот. Процесите на формирање и апсорпција на цереброспиналната течност се случуваат континуирано, обезбедувајќи 4-5 пати размена на цереброспиналната течност во рок од еден ден. Во кранијалната празнина постои релативна инсуфициенција на апсорпција на цереброспиналната течност (т.е. се апсорбира помалку цереброспинална течност отколку што се произведува), а во интравертебралниот канал доминира релативна инсуфициенција на производство на цереброспинална течност (помалку се произведува цереброспиналната течност отколку што се апсорбира). Кога динамиката на цереброспиналната течност помеѓу мозокот и 'рбетниот мозок е нарушена, прекумерната акумулација на цереброспиналната течност се развива во черепната празнина, а во субарахноидалниот простор на' рбетниот мозок течноста брзо се апсорбира и концентрира. Циркулацијата на цереброспиналната течност зависи од пулсирањето на крвните садови на мозокот, дишењето, движењата на главата, интензитетот на формирање и апсорпција на самата цереброспинална течност. Од страничните комори на мозокот, каде што формирањето на цереброспиналната течност доминира над нејзината апсорпција, цереброспиналната течност навлегува во третата комора на мозокот и понатаму, преку мозочниот аквадукт, во четвртата комора, од каде што преку форамината на Лушка, цереброспиналната течност навлегува во цистерната магна и надворешниот субарахноидален простор на мозокот, централниот канал и субарахноидалниот простор на 'рбетниот мозок и во цистерната терминал на' рбетниот мозок. ЧЛЕНОВИ НА МОЗОК.Мозокот и 'рбетниот мозок се опкружени со мембрани кои вршат заштитни функции. Истакнете тврда, пајажина и мекаменингите. Дура матер се наоѓа најповршно. Арахноидната (арахноидната) мембрана ја зазема средната положба. Пиа матер е директно во непосредна близина на површината на мозокот. Се чини дека го „обвива мозокот“, влегувајќи во сите жлебови и е одделен од арахноидната мембрана со субарахноидалниот простор исполнет со цереброспинална течност. Насоките и плочите се протегаат помеѓу меките и арахноидалните мембрани, со што садовите што минуваат низ нив се „суспендирани“. Субарохноидалниот простор формира експанзии, или цистерни, исполнети со цереброспинална течност. Постојат церебелопонтинска (поголема) цистерна, хијазматска цистерна и терминална цистерна (рбетниот мозок). Арахноидната материја е одвоена од дура матер со капиларниот субдурален простор. Содржи два лисја. Надворешниот лист е прикачен на черепот одвнатре и го обложува внатрешниот канал на 'рбетот, со што го сочинува нивниот надкостница. Внатрешниот лист се спојува со надворешниот (на местата на фузија се формираат таканаречените церебрални синуси - кревети за одлив на венска крв од мозокот и главата). Помеѓу надворешниот слој и коските на черепот и пршлените се наоѓа епидуралниот простор. ОНТОГЕНЕЗА НА ЦЕНТРАЛЕН НЕРВЕН СИСТЕМ.Онтогенезата е процес на индивидуален развој на организмот од моментот на неговото зачнување (зачнување) до смрт. Онтогенезата се заснова на синџир на строго дефинирани последователни биохемиски, физиолошки и морфолошки промени, специфични за секој период на индивидуален развој на организам од одреден вид. Во согласност со овие промени, се разликуваат ембрионски (ембрионски или пренатални) и постембрионски (постембрионски или постнатални) периоди. Првиот го опфаќа времето од оплодување до раѓање, вториот - од раѓање до смрт. Според биогенетскиот закон, во онтогенезата нервниот систем ги повторува фазите на филогенезата. Прво, се јавува диференцијација на слоевите на зародишот, а потоа се формира медуларна или медуларна плоча од клетките на ектодермалниот герминативен слој. Како резултат на нерамномерното размножување на неговите клетки, неговите рабови се приближуваат, а централниот дел, напротив, се втурнува во телото на ембрионот. Потоа рабовите на плочата се затвораат - се формира медуларна цевка. Последователно, 'рбетниот мозок се формира од задниот дел, кој заостанува во растот, а мозокот се формира од предниот дел, кој се развива поинтензивно. Каналот на медуларната цевка станува централен канал на 'рбетниот мозок и коморите на мозокот. Невралната туба е ембрионски зачеток на целиот човечки нервен систем. Од него, последователно се формираат мозокот и 'рбетниот мозок, како и периферните делови на нервниот систем. Кога нервниот жлеб е затворен од страните во пределот на неговите подигнати рабови (невронски набори), на секоја страна се ослободува група клетки, кои, како што нервната туба се одвојува од ектодермот на кожата, формира континуиран слој помеѓу нервните набори и ектодермот - ганглиската плоча. Вториот служи како изворен материјал за клетките на сетилните нервни ганглии (спинални и кринијални) и јазлите на автономниот нервен систем што ги инервира внатрешните органи. Невралната туба во рана фаза од нејзиниот развој се состои од еден слој цилиндрични клетки, кои последователно интензивно се размножуваат со митоза и нивниот број се зголемува; Како резултат на тоа, ѕидот на невралната туба се згуснува. Во оваа фаза на развој, може да се разликуваат три слоја: внатрешен епендималнаслој кој се карактеризира со активна митотична клеточна делба; среден слој - мантија(наметка), чиј клеточен состав се надополнува и поради митотичната поделба на клетките на овој слој, и со нивно поместување од внатрешниот епендимален слој; надворешен слој наречен маргинален превез. Последниот слој е формиран од процеси на клетки од двата претходни слоја. Последователно, клетките на внатрешниот слој се претвораат во епендемоцити, обложувајќи го централниот канал на 'рбетниот мозок. Клеточните елементи на слојот на обвивката се разликуваат во две насоки: некои од нив се претвораат во неврони, а другиот дел во глијални клетки. Поради интензивниот развој на предниот дел на медуларната цевка, се формираат мозочни везикули: прво се појавуваат два меурчиња, а потоа задниот блед се дели на уште две. Добиените три меурчиња го создаваат предниот мозок, средниот мозок и ромбенцефалонот. Последователно, два мочен меур се развиваат од предниот мочен меур, што доведува до теленцефалон и диенцефалон. И задната везикула, пак, е поделена на две везикули, од кои се формираат задниот мозок и продолжениот мозок, или дополнителен мозок. Така, како резултат на поделбата на невралната туба и формирање на пет мозочни везикули со нивниот последователен развој, се формираат следните делови на нервниот систем: - предниот мозок, кој се состои од теленцефалон и диенцефалон; - мозочното стебло, кое ги вклучува ромбенцефалонот и средниот мозок. Конечни, или големомозокот е претставен со две хемисфери (го вклучува церебралниот кортекс, белата маса, миризливиот мозок, баналните јадра). ДО диенцефалон вклучуваат епиталамус, преден и заден таламус и хипоталамус. Ромбенцефалонот се состои од продолжениот мозок и задниот мозок, кој ги вклучува понсот и малиот мозок, средниот мозок - од церебралните педуни, тегментумот и покривот на мезенцефалонот. 'Рбетниот мозок се развива од недиференцираниот дел на медуларната цевка. Шуплината на теленцефалонот е формирана од страничните комори, празнината на диенцефалонот - третата комора, средниот мозок - аквадуктот на средниот мозок (аквадуктот на Силвиус), ромбенцефалонот - четвртата комора и 'рбетниот мозок - централниот канал . Последователно, целиот централен нервен систем се развива брзо, но најактивно се развива теленцефалонот, кој почнува да ја дели надолжната пукнатина на големиот мозок на две хемисфери. Потоа на површината на секоја од нив се појавуваат жлебови, дефинирајќи ги идните лобуси и конволуции. На 4-тиот месец од развојот на фетусот се појавува попречна пукнатина на големиот мозок, на 6-ти месец се појавуваат централните бразди и другите главни бразди, во следните месеци - секундарни и по раѓањето - најмалите бразди. Во процесот на развој на нервниот систем, миелинизацијата на нервните влакна игра важна улога, како резултат на што нервните влакна се покриени со заштитен слој на миелин и брзината на нервните импулси значително се зголемува. До крајот на четвртиот месец од интраутериниот развој, миелинот се открива во нервните влакна кои ги сочинуваат асцендентните или аферентните (чувствителни) системи на страничните жици на 'рбетниот мозок, додека во влакната на опаѓачкиот или еферентниот (моторниот ) системи, миелинот се открива на 6-ти месец. Приближно во исто време, се јавува миелинизација на нервните влакна на задните жици. Миелинизацијата на нервните влакна на кортикоспиналниот тракт започнува во последниот месец од животот на матката и продолжува една година по раѓањето. Ова укажува дека процесот на миелинизација на нервните влакна се протега прво на филогенетски подревните структури, а потоа и на помладите структури. Редоследот на формирање на нивните функции зависи од редоследот на миелинизација на одредени нервни структури. Формирањето на функцијата зависи и од диференцијацијата на клеточните елементи и нивното постепено созревање, кое трае во текот на првата деценија. Во постнаталниот период постепено се случува конечното созревање на целиот нервен систем, играјќи посебна улога во мозочните механизми на условена рефлексна активност, која се формира од првите денови од животот. Друга важна фаза во онтогенезата е периодот на пубертетот, кога се случува и сексуална диференцијација на мозокот. Во текот на животот на една личност, мозокот активно се менува, прилагодувајќи се на условите на надворешната и внатрешната средина; некои од овие промени се генетски програмирани по природа, а некои се релативно слободна реакција на условите на постоење. Онтогенезата на нервниот систем завршува само со смрт на една личност.

Важноста на анатомијата на нервниот систем за современиот психолог

Извадоци од текстот

Анатомијата на централниот нервен систем е вистинска наука за структурата на мозокот, неговите функционални и структурни односи кои се во основата на материјалната поддршка на менталните процеси. Покривањето на прашања од природата на психата, свесното и несвесното однесување, емоциите, меморијата, механизмите за учење и другите феномени на повисока нервна активност ќе биде нецелосно без сеопфатна и систематска структурна анализа на различните делови на мозокот кои реализираат одредени феномени на човечката психа.

Важноста на анатомијата за материјалистичката оправданост на структурната и функционалната организација на мозокот е силно диктирана од самата логика на развојот на науката и е апсолутно неопходна за обука на високо квалификуван психолог.

Анатомската основа на структурата на централниот нервен систем се однесува на микроструктурата на нервното ткиво, онтогенезата на централниот нервен систем, патеките на централниот нервен систем и кранијалните нерви. Посебен дел од Анатомијата на централниот нервен систем е автономниот нервен систем.

Познавањето на анатомската структура на мозокот овозможува да се поврзат различни човечки ментални феномени со функционирањето на специфичните анатомски структури на централниот нервен систем.

Нервниот систем обезбедува координирано функционирање на човечкото тело, сите негови органи, системи и апарати и односи со надворешната средина. Благодарение на нервниот систем, човечкото тело се прилагодува на условите за живот кои брзо се менуваат.

Преку сетилните органи и нервните завршетоци, човекот воочува различни надворешни и внатрешни влијанија и на нив реагира со моторни реакции, лачење на секрет (пот, плунка, гастричен или цревен сок, хормони). Благодарение на нервниот систем, кој ги анализира дојдовните сигнали (нервните импулси) и ги организира одговорите преку мускулите, жлездите, кардиоваскуларните и другите системи, телото се прилагодува на променливите услови на животната средина. Нервниот систем, регулирајќи ја активноста на клетките, ткивата, органите, системите и апаратите, ја одржува постојаноста на внатрешната средина на телото и врши нервно регулирање на функциите.

Нервната регулација се карактеризира со:

За работата

№14289

Цена: 270 рубли

Дисциплина: " Психологија»

Тема: " Важноста на анатомијата на нервниот систем за современиот психолог»

Тип: " Есеј»

Волумен: 10 * страници

Година: 2014

Преземете апстракт

Ве молиме внесете ја точната лозинка

Обезбедете точни резултати од пресметката

Лозинка за преземање датотека ():

Наведете ги резултатите од пресметката:
7 + 9 =

Продажбата е целосно автоматска. Лозинката се издава веднаш по завршувањето на постапката за купување. За да добиете лозинка за есејот „Важноста на анатомијата на нервниот систем за модерен психолог“, направете плаќање.
Внимание!!! Делата може да не ги исполнуваат барањата за дизајн на која било одредена образовна институција.
За да добиете целосни предмети или есеј со вашите барања, направете нова работа.

За какви било прашања, ве молиме контактирајте не по пошта или група.

Изберете начин на плаќање погоден за вас

• +4% +10 рубли
• +0.5%
• +4% +10 рубли
• +0.8%