ಆಧುನಿಕ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅಡಿಪಾಯಗಳು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕೃತ ಬ್ಲಾಕ್ ರೇಖಾಚಿತ್ರ

ಕರೇಲಿಯನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಪೆಡಾಗೋಗಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ

ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದವರು: ಬಾರ್ಬರಾ ಒ.

554 ಗ್ರಾಂ (2007)

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (SPM), ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವ

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (SPM)- ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಘನ ಮೇಲ್ಮೈಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಪ್ರಬಲ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ

ಆಧುನಿಕ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿನ್ಯಾಸಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. ಚಿತ್ರ 1 ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (SPM) ನ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕೃತ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 1 ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (SPM) ನ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕೃತ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.

ಅದರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ. ಒರಟು ಸ್ಥಾನೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅಳತೆಯ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ತನಿಖೆ ನೂರಾರು nm ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ದೂರದಲ್ಲಿ ಬಂದಾಗ, ತನಿಖೆಯು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಪೈಜೋಸೆರಾಮಿಕ್ಸ್ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಟ್ಯೂಬ್ ಆಗಿದೆ, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ಜೋಡಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೈಜೊಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ವೋಲ್ಟೇಜ್‌ಗಳ Ux ಮತ್ತು Uy ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅದು ಬಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ X ಮತ್ತು Y ಅಕ್ಷಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮಾದರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ತನಿಖೆಯ ಚಲನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ; ವೋಲ್ಟೇಜ್ Uz ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅದನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಸೂಜಿ-ಮಾದರಿ ಅಂತರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ.

ಸ್ಫಟಿಕಗಳಲ್ಲಿನ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 1880 ರಲ್ಲಿ ಸಹೋದರರಾದ P. ಮತ್ತು J. ಕ್ಯೂರಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಅವರು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಒತ್ತಡದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಫಟಿಕ ಸ್ಫಟಿಕದಿಂದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಿದ ಫಲಕಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಶುಲ್ಕಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ಈ ಶುಲ್ಕಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಾಗ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಶುಲ್ಕಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದರೊಳಗೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ಸಂಭವವನ್ನು ನೇರ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೇರವಾದ ಜೊತೆಗೆ, ರಿವರ್ಸ್ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವಿದೆ, ಇದು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಫಟಿಕದಿಂದ ಕತ್ತರಿಸಿದ ಪ್ಲೇಟ್ನಲ್ಲಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಿರೂಪತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ; ಇದಲ್ಲದೆ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಿರೂಪತೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಶಕ್ತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ಘನ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹವುಗಳು. ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಏಕರೂಪದ ವಿರೂಪತೆಯು ಸ್ಫಟಿಕ ಲ್ಯಾಟಿಸ್‌ನ ಆಂತರಿಕ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ 20 ವರ್ಗದ ಹರಳುಗಳು ಮಾತ್ರ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಕೇಂದ್ರದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದ ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಆದರೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಹರಳುಗಳು ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಘನ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಪ್ಟೋಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಡೈಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. (ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ಸ್ - ಏಕ ಹರಳುಗಳು: ಸ್ಫಟಿಕ ಶಿಲೆ.ರೇಡಿಯೋ ತರಂಗಾಂತರಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲು, ಅಲ್ಟ್ರಾಸಾನಿಕ್ ಕಂಪನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಸ್ಫಟಿಕ ಶಿಲೆಯ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೂರ್‌ಮ್ಯಾಲಿನ್.ಸ್ಫಟಿಕ ಶಿಲೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಟೂರ್‌ಮ್ಯಾಲಿನ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಭಾಗಶಃ ಗುಣಾಂಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಟೂರ್‌ಮ್ಯಾಲಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನಗಳಿಗೆ ಅನುರಣಕಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ರೆಸೋನೇಟರ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಟೂರ್‌ಮ್ಯಾಲಿನ್ ಅನ್ನು ಅಷ್ಟೇನೂ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಸೀಮಿತ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ರೋಚೆಟ್ ಉಪ್ಪು.ರೋಚೆಲ್ ಉಪ್ಪಿನಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಿರಿದಾದ ತಾಪಮಾನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಉಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಧ್ವನಿ ಪಿಕಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೆರಾಮಿಕ್ ಪೈಜೋಲೆಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರೋಬ್ ಪೊಸಿಷನ್ ಸೆನ್ಸರ್ ಮಾದರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ತನಿಖೆಯ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ, ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು, ತನಿಖೆಯ ತುದಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ಅರೆವಾಹಕ ಲೇಸರ್ ಕಿರಣದ ವಿಚಲನವನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆಳಕಿನ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಕಿರಣವು ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಎರಡು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು-ವಿಭಾಗದ ಫೋಟೋಡಿಯೋಡ್ನ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಬೀಳುತ್ತದೆ. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್, ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ತನಿಖೆಯಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು, ಮೇಲ್ಮೈ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಸಹ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ನೀವು ನೋಡುವಂತೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ರಚನೆಯು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯೊಂದಿಗೆ ತನಿಖೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯ ಆಸಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿದೆ, ಅದು ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ವಯದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. (ಸ್ಲೈಡ್) ಹೆಸರೇ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಪ್ರೋಬ್. ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಬ್ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಡುವೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವಭಾವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವವರೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (STM), ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವ

SPM ನ ಮೊದಲ ಮೂಲಮಾದರಿಯು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (STM) ಆಗಿತ್ತು, ಇದನ್ನು 1981 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಜ್ಯೂರಿಚ್‌ನ IBM ಸಂಶೋಧನಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು, ಗೆರ್ಹಾರ್ಡ್ ಬಿನ್ನಿಗ್ ಮತ್ತು ಹೆನ್ರಿಕ್ ರೋಹ್ರೆರ್. ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಪರಮಾಣು ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ನೈಜ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸಿಲಿಕಾನ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ 7x7 ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ (ಚಿತ್ರ 2).


ಅಂಜೂರ 3 ಮೊನೊಕ್ರಿಸ್ಟಲಿನ್ ಸಿಲಿಕಾನ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯ STM ಚಿತ್ರ. ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ 7 x 7

ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ SPM ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

- ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ; STM ಚೂಪಾದ ವಾಹಕ ಸೂಜಿಯನ್ನು ತನಿಖೆಯಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತದೆ

ತುದಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಡುವೆ ಪಕ್ಷಪಾತ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ, ಸೂಜಿಯ ತುದಿ ಸುಮಾರು 1 nm ದೂರದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸಿದಾಗ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ಸೂಜಿ-ಮಾದರಿ ದೂರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವೋಲ್ಟೇಜ್ನ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಮೇಲಿನ ನಿರ್ದೇಶನ (ಚಿತ್ರ 4). ಸೂಜಿಯ ತುದಿಯು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ದೂರ ಹೋದಂತೆ, ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದು ಸಮೀಪಿಸಿದಾಗ, ಅದು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೇಲ್ಮೈ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಚಿತ್ರ 4 ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹದ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.

- ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ; ಇದು ಬಿಂದುವಿನಿಂದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸೂಜಿಯ ಆಕರ್ಷಣೆಯ ಬಲದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ. ಸೂಜಿಯು ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ಕಿರಣದ (ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್) ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇದೆ, ಇದು ತಿಳಿದಿರುವ ಬಿಗಿತವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ತುದಿಯ ತುದಿಯ ನಡುವೆ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಸಣ್ಣ ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ವಾಲ್ಸ್ ಪಡೆಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ವಿರೂಪತೆಯು ಅದರ ಹಿಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಕಿರಣದ ಘಟನೆಯ ವಿಚಲನದಿಂದ ಅಥವಾ ಬಾಗುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪೈಜೋರೆಸಿಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ ದಾಖಲಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ;

- ಸಮೀಪದ-ಕ್ಷೇತ್ರದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ; ಅದರಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಬ್ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ವೇವ್‌ಗೈಡ್ (ಫೈಬರ್) ಆಗಿದ್ದು, ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗಾಂತರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮೊನಚಾದ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗವು ವೇವ್‌ಗೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಹಳ ದೂರದಲ್ಲಿ ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ತುದಿಯಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ "ಹೊರ ಬೀಳುತ್ತದೆ". ವೇವ್‌ಗೈಡ್‌ನ ಇನ್ನೊಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ, ಲೇಸರ್ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ತುದಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ಬೆಳಕಿನ ರಿಸೀವರ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ತನಿಖೆಯ ತುದಿಯ ನಡುವಿನ ಸಣ್ಣ ಅಂತರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗ ಬದಲಾವಣೆಯ ವೈಶಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಂತವು ಮೇಲ್ಮೈಯ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸುವ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹ ಅಥವಾ ಸೂಜಿ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಸ್ಥಿರ-ಎತ್ತರದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಸೂಜಿಯ ತುದಿಯು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲೆ ಸಮತಲವಾದ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸುರಂಗದ ಪ್ರವಾಹವು ಅದರ ಅಂತರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (Fig. 5a). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಕೇತವು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪ್ರತಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪಾಯಿಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾದ ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹದ ಪ್ರಮಾಣವಾಗಿದೆ. ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹದ ಪಡೆದ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.


ಅಕ್ಕಿ. 5. STM ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ರೇಖಾಚಿತ್ರ: a - ಸ್ಥಿರ ಎತ್ತರ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ; ಬೌ - ನೇರ ಪ್ರವಾಹ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ

ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರತಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪಾಯಿಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಜಿ-ಮಾದರಿ ಅಂತರವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಿರವಾದ ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (Fig. 5b). ಇದು ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಾಧನಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತನಿಖೆಯನ್ನು ಮಾದರಿಯಿಂದ ದೂರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಅದು ಅದನ್ನು ಹತ್ತಿರಕ್ಕೆ ತರುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಾಧನದ ಲಂಬವಾದ ಚಲನೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎರಡೂ ವಿಧಾನಗಳು ಅವುಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸ್ಥಿರ ಎತ್ತರದ ಮೋಡ್ ವೇಗವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಯವಾದ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ. ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಅನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಳೆಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಳತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳು ಮಾನವೀಯತೆಗೆ ವಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಅರೆವಾಹಕಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ನೋಡುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡಿವೆ. ಆದರೆ ವಿನ್ಯಾಸದ ಮಿತಿಗಳಿಂದಾಗಿ, STM ಬಳಸಿ ವಾಹಕವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಸುರಂಗ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬಿನ್ನಿಗ್ ಮತ್ತು ರೋಹ್ರರ್ ಅವರ ಮೊದಲ ಪ್ಯಾನ್‌ಕೇಕ್ ಮುದ್ದೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗದಿದ್ದರೂ, ಉತ್ಪನ್ನವು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಚ್ಚಾ ಆಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು.

ಐದು ವರ್ಷಗಳು ಕಳೆದವು ಮತ್ತು ಗೆರ್ಹಾರ್ಡ್ ಬಿನ್ನಿಂಗ್, ಕ್ಯಾಲ್ವಿನ್ ಕ್ವೈಟ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಸ್ಟೋಫರ್ ಗರ್ಬರ್ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಅದನ್ನು ಅವರು ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (AFM) ಎಂದು ಕರೆದರು, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಅದೇ 1986 ರಲ್ಲಿ. G. ಬಿನ್ನಿಗ್ ಮತ್ತು H. ರೋಹ್ರರ್ ಅವರಿಗೆ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಹೊಸ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಅದರ ಹಿಂದಿನ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. AFM ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಪರಮಾಣು ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮತ್ತು ವಾತಾವರಣದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಾಹಕ ಮತ್ತು ವಾಹಕವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಪರಮಾಣು ಬಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯನ್ನು ಅಳೆಯುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಅವುಗಳ ವಿದ್ಯುತ್, ಕಾಂತೀಯ, ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (AFM), ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವ

ACM ನ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶ (ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ)ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳು - ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ಗಳು; ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಿಗಿತ ಗುಣಾಂಕದೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಿರಣವಾಗಿದೆ (175x40x4 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ - ಸರಾಸರಿ ಡೇಟಾ) ಕೆ(10-3 - 10 N / m), ಅದರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸೂಜಿ ಇರುತ್ತದೆ (Fig. 1). ವಕ್ರತೆಯ ತ್ರಿಜ್ಯದ ಬದಲಾವಣೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಆರ್ 100 ರಿಂದ 5 nm ವರೆಗೆ AFM ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸೂಜಿ ತುದಿ ಬದಲಾಗಿದೆ. ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರ್ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸೂಜಿ ತುದಿಯ ಕೋನ - ಚಿತ್ರದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ತನಿಖೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇದು 200 ರಿಂದ 700 ರವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುವುದು ಕಷ್ಟವೇನಲ್ಲ , ಫಲಿತಾಂಶದ ಚಿತ್ರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುಣಮಟ್ಟ.

https://pandia.ru/text/78/034/images/image007_32.gif" width="113 height=63" height="63">,

ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಡಬ್ಲ್ಯೂ0 ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ನ ಉದ್ದವು (ಠೀವಿ ಗುಣಾಂಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ) ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿದೆ, ಮತ್ತು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು 10-10 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ವಿವಿಧ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ಗಳ ಅನುರಣನ ಆವರ್ತನಗಳು 8 ರಿಂದ 420 kHz ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

AFM ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2) : ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಜಿ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ಇದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರೋಬ್ ಮಾದರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಟಿವಿಯಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಥೋಡ್ ರೇ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಿರಣದಂತೆ (ಲೈನ್-ಬೈ-ಲೈನ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್). ತನಿಖೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಲೇಸರ್ ಕಿರಣವು (ಇದು ಮಾದರಿಯ ಭೂದೃಶ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬಾಗುತ್ತದೆ) ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫೋಟೊಡೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಹೊಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಿರಣದ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೂಜಿಯ ವಿಚಲನವು ಅದರ ತುದಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಇಂಟರ್ಟಾಮಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಫೋಟೊಡೆಕ್ಟರ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

https://pandia.ru/text/78/034/images/image009_11.jpg" width="250" height="246">
ಅಕ್ಕಿ. 8. ತುದಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಡುವಿನ ಅಂತರದ ಮೇಲೆ ಪರಮಾಣು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲದ ಅವಲಂಬನೆ

ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲಗಳನ್ನು ಅಲ್ಪ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ-ಶ್ರೇಣಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೂಜಿ ತುದಿ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ಅತಿಕ್ರಮಣದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಚಿಪ್ಪುಗಳು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಅಂತರದೊಂದಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬೀಳಿದಾಗ 1-10 A ಕ್ರಮದ ದೂರದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಪ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಶಕ್ತಿಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸೂಜಿ ತುದಿಯ ಕೆಲವು ಪರಮಾಣುಗಳು (ಮಿತಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ) ಮೇಲ್ಮೈ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಪ-ಶ್ರೇಣಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಬಲವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸುವಾಗ, AFM ಸಂಪರ್ಕ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಪರ್ಕ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮೋಡ್ ಇದೆ, ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಜಿಯು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸ್ಪರ್ಶಿಸಿದಾಗ, ಮಧ್ಯಂತರ ಮೋಡ್ - ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಪ್ರೋಬ್ ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸ್ಪರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲಾದ ಕೆಲವು ನ್ಯಾನೋಮೀಟರ್‌ಗಳಿರುವಾಗ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದ ಮೋಡ್ ಮೇಲ್ಮೈ (ನಂತರದ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲಗಳನ್ನು ಪಿನ್ ಡೌನ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ).

ಖಾಸಗಿ ಲೇಬಲ್ನ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು

STM ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹ ಕಲಿಸಲಾಯಿತು.
ಮುಂದಿನ ಹಂತವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಾಗ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ಗಳು (STM) ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಅನೇಕರು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರಿತುಕೊಂಡಿಲ್ಲ: ಈಗ ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ರೂಪಗಳುನೈಜ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಮಾಣುವಿನ (ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ಪರಮಾಣು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಸುತ್ತ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆಯ ಆಕಾರ).

ಸಮೀಪ-ಕ್ಷೇತ್ರದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ, ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವ

ನಿಯರ್-ಫೀಲ್ಡ್ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ; ಅದರಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಬ್ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ವೇವ್‌ಗೈಡ್ (ಫೈಬರ್) ಆಗಿದ್ದು, ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗಾಂತರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮೊನಚಾದ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗವು ವೇವ್‌ಗೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಹಳ ದೂರದಲ್ಲಿ ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ತುದಿಯಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ "ಹೊರ ಬೀಳುತ್ತದೆ". ವೇವ್‌ಗೈಡ್‌ನ ಇನ್ನೊಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ, ಲೇಸರ್ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ತುದಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ಬೆಳಕಿನ ರಿಸೀವರ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈ ಮತ್ತು ತನಿಖೆಯ ತುದಿಯ ನಡುವಿನ ಸಣ್ಣ ಅಂತರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗ ಬದಲಾವಣೆಯ ವೈಶಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಂತವು ಮೇಲ್ಮೈಯ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸುವ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

50-100 nm ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ ಮೂಲಕ ಬೆಳಕನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ನೀವು ಒತ್ತಾಯಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹಲವಾರು ಹತ್ತಾರು ನ್ಯಾನೊಮೀಟರ್‌ಗಳ ಅಂತರಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರಕ್ಕೆ ತಂದರೆ, ಅಂತಹ "" ಅನ್ನು ಬಿಂದುವಿನಿಂದ ಮೇಲ್ಮೈ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೂಚಿಸಲು (ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಹೊಂದಿರುವ), ರಂಧ್ರದ ಗಾತ್ರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಈ ಮಾದರಿಯ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ನಿಯರ್-ಫೀಲ್ಡ್ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (SNOM) ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ರಂಧ್ರದ ಪಾತ್ರವನ್ನು (ಉಪ ತರಂಗಾಂತರ ಡಯಾಫ್ರಾಮ್) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಫೈಬರ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಒಂದು ತುದಿಯನ್ನು ಮೊನಚಾದ ಮತ್ತು ಲೋಹದ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ತುದಿಯ ತುದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲೆಡೆ (ವ್ಯಾಸ " ಧೂಳು-ಮುಕ್ತ" ಪ್ರದೇಶವು ಕೇವಲ 50-100 nm ಆಗಿದೆ). ಇನ್ನೊಂದು ತುದಿಯಿಂದ, ಲೇಸರ್ನಿಂದ ಬೆಳಕು ಅಂತಹ ಫೈಬರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಸೆಂಬರ್ 2005." href="/text/category/dekabrmz_2005_g_/" rel="bookmark">ಡಿಸೆಂಬರ್ 2005 ಮತ್ತು ರಷ್ಯನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಫಿಸಿಕ್ಸ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿಯ ನ್ಯಾನೊಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು 4 ಸೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ಗಳು, ಕಂಪನಿಯು NT-MDT (ಝೆಲೆನೊಗ್ರಾಡ್, ರಷ್ಯಾ) ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ... ಸಾಧನಗಳು ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಪ್ರೇಕ್ಷಕರನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ: ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಬಳಸಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸರಳ ಮತ್ತು ಅರ್ಥಗರ್ಭಿತ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್, ಅನಿಮೇಷನ್ ಬೆಂಬಲ , ಮತ್ತು ತಂತ್ರಗಳ ಹಂತ-ಹಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 10 ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ನ್ಯಾನೊತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ದಿಕ್ಕಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು - ಪ್ರೋಬ್ ನ್ಯಾನೊತಂತ್ರಜ್ಞಾನ.

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. Binnig G., Rohrer H., Gerber Ch., Weibel E. 7 i 7 Reconstruction on Si(111) Resolved in Real Space // Phys. ರೆವ್. ಲೆಟ್. 1983. ಸಂಪುಟ. 50, ಸಂಖ್ಯೆ 2. P. 120-123. ಈ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಪ್ರಕಟಣೆಯು ಖಾಸಗಿ ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಯುಗಕ್ಕೆ ನಾಂದಿ ಹಾಡಿತು.

2. http://www. *****/obrazovanie/stsoros/1118.html

3. http://ru. ವಿಕಿಪೀಡಿಯ. org

4. http://www. *****/SPM-ತಂತ್ರಗಳು/ತತ್ವಗಳು/aSNOM_ತಂತ್ರಗಳು/Scanning_Plasmon_Near-field_Microscopy_mode94.html

5. http://scireg. *****.

6. http://www. *****/ಲೇಖನ_ಪಟ್ಟಿ. html

ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋ ಡಿಸ್ಪ್ಲೇಸ್‌ಮೆಂಟ್ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧನೆ.

ಕೆಲಸದ ಗುರಿ:ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿರುವ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು

ಪರಿಚಯ

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (SPM) ಘನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಪ್ರಬಲ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, SPM ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಮೇಲ್ಮೈ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ನ್ಯಾನೊಸ್ಕೇಲ್ ಘನ ರಚನೆಗಳನ್ನು (1 nm = 10 A) ರಚಿಸಲು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಮೂಲಭೂತ ಆಧಾರವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಮಾನವ ನಿರ್ಮಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ತಾಂತ್ರಿಕ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣು ಜೋಡಣೆಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಎತ್ತಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಬಹಳ ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಧನಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (STM), ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು 1981 ರಲ್ಲಿ ಸ್ವಿಸ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಜಿ. ಬಿನ್ನಿಗ್ ಮತ್ತು ಜಿ. ರೋಹ್ರೆರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ತಮ್ಮ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣು ಕ್ರಮದವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಸರಳ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ತೋರಿಸಿದರು. ಈ ತಂತ್ರವು ಹಲವಾರು ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪರಮಾಣು ರಚನೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸಿಲಿಕಾನ್ನ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ ನಿಜವಾದ ಮನ್ನಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು. 1986 ರಲ್ಲಿ, ಜಿ. ಬಿನ್ನಿಗ್ ಮತ್ತು ಜಿ. ಪೋಪರ್ ಅವರು ಸುರಂಗ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ರಚಿಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಸುರಂಗ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಪರಮಾಣು ಬಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (AFM), ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಫೋರ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (MFM), ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಫೋರ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (EFM), ಸಮೀಪದ-ಕ್ಷೇತ್ರದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (NFM) ಮತ್ತು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಕರೆಯಲಾಗುವ ಅನೇಕ ಸಾಧನಗಳು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳು.

1. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಗಳು

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೊರಿಲೀಫ್ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈಯ ಸ್ಥಳೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಸೂಜಿ-ಮಾದರಿಯ ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಶೋಧಕಗಳ (ತುದಿ) ಕೆಲಸದ ಭಾಗದ ವಕ್ರತೆಯ ತ್ರಿಜ್ಯವು ಹತ್ತು ನ್ಯಾನೊಮೀಟರ್ಗಳ ಕ್ರಮದ ಆಯಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳಲ್ಲಿನ ಮಾದರಿಗಳ ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಂತರವು 0.1 - 10 nm ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಮಾದರಿಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ತನಿಖೆಯ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಭೌತಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸುರಂಗ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಲೋಹದ ಸೂಜಿ ಮತ್ತು ವಾಹಕ ಮಾದರಿಯ ನಡುವೆ ಹರಿಯುವ ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹದ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ; ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಬಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪರಮಾಣು ಬಲ, ಕಾಂತೀಯ ಬಲ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿವೆ.

ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ. ಮೇಲ್ಮೈಯೊಂದಿಗೆ ತನಿಖೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಕೆಲವು ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡಲಿ ಆರ್. ನಿಯತಾಂಕದ ಸಾಕಷ್ಟು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಮತ್ತು ಒಂದರಿಂದ ಒಂದು ಅವಲಂಬನೆ ಇದ್ದರೆ ಆರ್ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ದೂರದಲ್ಲಿ P = P(z), ನಂತರ ಈ ನಿಯತಾಂಕವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು (FS) ಸಂಘಟಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವವನ್ನು ಚಿತ್ರ 1 ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಆರ್ಸ್ಥಿರ, ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ರೋ, ನಿರ್ವಾಹಕರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ರೋಬ್-ಮೇಲ್ಮೈ ಅಂತರವು ಬದಲಾದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ), ನಂತರ ನಿಯತಾಂಕದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ (ಹೆಚ್ಚಳ) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಆರ್. OS ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಸಂಕೇತವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. = ಪಿ - ಪೊ, ಇದು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಅಂಶ IE ಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಚೋದಕವು ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ತನಿಖೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಹತ್ತಿರ ತರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಸಂಕೇತವು ಶೂನ್ಯವಾಗುವವರೆಗೆ ಅದನ್ನು ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ತುದಿ-ಮಾದರಿ ಅಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಬ್-ಮೇಲ್ಮೈ ಅಂತರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ನಿಖರತೆಯು ~0.01 Å ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಚಲಿಸಿದಾಗ, ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯತಾಂಕವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಆರ್, ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. OS ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ತನಿಖೆ X, Y ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಚೋದಕದಲ್ಲಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಗೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

SPM ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಘಟಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಪ್ರೋಬ್ ಮೊದಲು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೇಖೆಯ (ಲೈನ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್) ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಚೋದಕದಲ್ಲಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮೌಲ್ಯವು ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಮೆಮೊರಿಯಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆ ನಂತರ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಲೈನ್ (ಫ್ರೇಮ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್) ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮತ್ತೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಮೂಲಕ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೇಲ್ಮೈ ಪರಿಹಾರದ SPM ಚಿತ್ರ Z = f(x,y)ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಗ್ರಾಫಿಕ್ಸ್ ಬಳಸಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೇಲ್ಮೈ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳು ವಿವಿಧ ಮೇಲ್ಮೈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ: ಯಾಂತ್ರಿಕ, ವಿದ್ಯುತ್, ಕಾಂತೀಯ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು.


ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಬ್ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಡುವೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವಭಾವದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವವರೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.








ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಹೈ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಮ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ GPI SPM ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಹೈ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಮ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್. ಅನ್ವಯದ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು: ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ದ್ಯುತಿರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳು, ವೇಗವರ್ಧನೆ, ಸ್ಪಟ್ಟರಿಂಗ್, ಸೆಮಿಕಂಡಕ್ಟರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು, ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ, ಅಯಾನುಗಳು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೇಲ್ಮೈ ಮಾರ್ಪಾಡು, ನ್ಯಾನೊತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಪರಮಾಣು ಕುಶಲತೆ.


ಪರಮಾಣು ಬಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ AFM (ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ) ದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳು - ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ಗಳು; ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕ್ಸ್‌ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ NCS16 ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ಚಿತ್ರ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ


ಪರಮಾಣು ಬಲ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (AFM) ಇದು ಬಿಂದುವಿನಿಂದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸೂಜಿಯ ಆಕರ್ಷಣೆಯ ಬಲದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ವಿರೂಪತೆಯು ಅದರ ಹಿಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಕಿರಣದ ಘಟನೆಯ ವಿಚಲನದಿಂದ ಅಥವಾ ಬಾಗುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪೈಜೋರೆಸಿಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ ದಾಖಲಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ;









ನಿಯರ್-ಫೀಲ್ಡ್ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ (SNOM) ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮಸೂರದಿಂದ ಬೆಳಕನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದಾಗ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ವಿವರ್ತನೆಯ ಮಾದರಿ. ಚಿತ್ರವನ್ನು SNOM (ಇಂಟೆಗ್ರಾ ಸೋಲಾರಿಸ್, NT-MDT) ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸೂಡೊಕಲರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ).



ನ್ಯಾನೊಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಚಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದ ಮೊದಲ ಸಾಧನಗಳು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ಗಳು - ಪರಮಾಣು ಬಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಇದೇ ತತ್ತ್ವದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು (AFM) ಜಿ. ಬಿನ್ನಿಗ್ ಮತ್ತು ಜಿ. ರೋಹ್ರೆರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು 1986 ರಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಆಕರ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ವಿಕರ್ಷಣೆಯ ಬಲಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ರಚನೆಯು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ನ್ಯಾನೂ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು "ಸ್ಪರ್ಶಿಸಲು ಮತ್ತು ನೋಡಲು" ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ.

ಚಿತ್ರ 9. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ನ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ತತ್ವ (http://www.nanometer.ru/2007/06/06/atomno_silovaa_mikroskopia_2609.html# ನಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ). ಚುಕ್ಕೆಗಳ ರೇಖೆಯು ಲೇಸರ್ ಕಿರಣದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರ ವಿವರಣೆಗಳು ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿವೆ.

AFM ನ ಆಧಾರವು (ಚಿತ್ರ 9 ನೋಡಿ) ಒಂದು ತನಿಖೆಯಾಗಿದ್ದು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಿಲಿಕಾನ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ತೆಳುವಾದ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ (ಇದನ್ನು ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಪದ "ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್" ನಿಂದ - ಕನ್ಸೋಲ್, ಬೀಮ್). ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ (ಉದ್ದ »500 µm, ಅಗಲ » 50 µm, ದಪ್ಪ » 1 µm) ಅತ್ಯಂತ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಸ್ಪೈಕ್ (ಉದ್ದ »10 µm, 1 ರಿಂದ 10 nm ವರೆಗಿನ ವಕ್ರತೆಯ ತ್ರಿಜ್ಯ) ಒಂದು ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಮಾಣುಗಳು (ಚಿತ್ರ 10 ನೋಡಿ).

ಚಿತ್ರ 10. ಅದೇ ತನಿಖೆಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಫೋಟೋಗಳು ಕಡಿಮೆ (ಮೇಲಿನ) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಧನೆಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.

ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಪ್ರೋಬ್ ಚಲಿಸಿದಾಗ, ಸ್ಪೈಕ್‌ನ ತುದಿಯು ಮೇಲಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಬೀಳುತ್ತದೆ, ಗ್ರಾಮಫೋನ್ ರೆಕಾರ್ಡ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಗ್ರಾಮಫೋನ್ ಸ್ಟೈಲಸ್ ಜಾರುವಂತೆಯೇ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಮೈಕ್ರೊರಿಲೀಫ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ಚಾಚಿಕೊಂಡಿರುವ ತುದಿಯಲ್ಲಿ (ಸ್ಪೈಕ್‌ನ ಮೇಲೆ, ಚಿತ್ರ 9 ನೋಡಿ) ಲೇಸರ್ ಕಿರಣವು ಬೀಳುವ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ಕನ್ನಡಿಯ ಪ್ರದೇಶವಿದೆ. ಮೇಲ್ಮೈ ಅಕ್ರಮಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಪೈಕ್ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ಏರಿದಾಗ, ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಕಿರಣವನ್ನು ತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ವಿಚಲನವನ್ನು ಫೋಟೊಡೆಕ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೈಕ್ ಹತ್ತಿರದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಆಕರ್ಷಿತವಾಗುವ ಬಲವನ್ನು ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸಂವೇದಕದಿಂದ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೋಟೊಡೆಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಸಂವೇದಕದಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಕ್ರೋಪ್ರೋಬ್ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲದ ಸ್ಥಿರ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನೈಜ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪರಿಮಾಣದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. AFM ವಿಧಾನದ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಸರಿಸುಮಾರು 0.1-1 nm ಅಡ್ಡಲಾಗಿ ಮತ್ತು 0.01 nm ಲಂಬವಾಗಿ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಬಳಸಿ ಪಡೆದ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹನ್ನೊಂದು.

ಚಿತ್ರ 11. ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ( ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ) ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಬಳಸಿ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಉದ್ದವು 1.9 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು, ಅಗಲವು 1 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು. ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಸಿಲಿಯ ದಪ್ಪವು ಕ್ರಮವಾಗಿ 30 nm ಮತ್ತು 20 nm ಆಗಿದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪು ಮೇಲ್ಮೈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ "ಸುರಂಗ ಪರಿಣಾಮ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸುರಂಗದ ಪರಿಣಾಮದ ಮೂಲತತ್ವವೆಂದರೆ ಚೂಪಾದ ಲೋಹದ ಸೂಜಿ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 1 nm ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರವಾಹವು ಈ ದೂರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ - ಚಿಕ್ಕದಾದ ದೂರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವಾಹ. ಸೂಜಿ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವೆ 10 V ನ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ, ಈ "ಸುರಂಗ" ಪ್ರವಾಹವು 10 pA ನಿಂದ 10 nA ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಸೂಜಿ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಇರಿಸಬಹುದು. ಮೇಲ್ಮೈಯ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 12 ನೋಡಿ). ಪರಮಾಣು ಬಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಂತಲ್ಲದೆ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಲೋಹಗಳು ಅಥವಾ ಅರೆವಾಹಕಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 12. ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪದರಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಿರ ದೂರದಲ್ಲಿ (ಬಾಣಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) ಇರುವ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಸೂಜಿ.

ಆಪರೇಟರ್ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ಬಿಂದುವಿಗೆ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಸರಿಸಲು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಸೂಜಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಈ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಮಾಡಿದರೆ, ಅದರ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಮಾದರಿ ಪರಮಾಣು ಅಯಾನು ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಜಿಗೆ "ಜಿಗಿತಗಳು". ಇದರ ನಂತರ, ಸೂಜಿಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಚಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನೀವು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ "ಜಂಪ್" ಮಾಡಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ನ್ಯಾನೊಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಅಂದರೆ. ನ್ಯಾನೋಮೀಟರ್‌ನ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಆಯಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ರಚನೆಗಳು. 1990 ರಲ್ಲಿ, IBM ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯ ಹೆಸರನ್ನು 35 ಕ್ಸೆನಾನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ನಿಕಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದು ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು (ಚಿತ್ರ 13 ನೋಡಿ).

ಚಿತ್ರ 13. ನಿಕಲ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ 35 ಕ್ಸೆನಾನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ IBM ಕಂಪನಿಯ ಹೆಸರು, 1990 ರಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಕಂಪನಿಯ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು ತಯಾರಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿ, ನೀವು ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಚಲಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸ್ವಯಂ-ಸಂಘಟನೆಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ಸಹ ರಚಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲೋಹದ ತಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ಥಿಯೋಲ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನೀರಿನ ಹನಿ ಇದ್ದರೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ತನಿಖೆಯು ಈ ಅಣುಗಳನ್ನು ಓರಿಯಂಟ್ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಬಾಲಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ನಿಂದ ದೂರವಿರುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲೋಹದ ತಟ್ಟೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಥಿಯೋಲ್ ಅಣುಗಳ ಏಕಪದರವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ (ಚಿತ್ರ 14 ನೋಡಿ). ಲೋಹದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳ ಏಕಪದರವನ್ನು ರಚಿಸುವ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು "ಪೆನ್ ನ್ಯಾನೊಲಿಥೋಗ್ರಫಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 14. ಮೇಲಿನ ಎಡ - ಲೋಹದ ತಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ (ಉಕ್ಕಿನ ಬೂದು). ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ತುದಿಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದೇಶದ (ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ) ವರ್ಧಿತ ನೋಟವಿದೆ, ಇದು ತನಿಖೆಯ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಏಕಪದರದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ನೇರಳೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಬಾಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಥಿಯೋಲ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಅಮೇರಿಕನ್, 2001, ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್, ಪು. 44.

7.ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಬಳಕೆ

7. ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ 1

7.1. ಕೆಲಸದ ಗುರಿಗಳು 2

7.2 ಶಿಕ್ಷಕರ ಮಾಹಿತಿ 3

7.4. ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು 31

7.5 ಸುರಕ್ಷತೆ 32

7.6. ಕಾರ್ಯ 32

7.7. ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು 32

7.8 ಸಾಹಿತ್ಯ 32

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿಜ್ನಿ ನವ್ಗೊರೊಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ. ಎನ್.ಐ. ಲೋಬಚೆವ್ಸ್ಕಿ

7.1.ಕೆಲಸದ ಗುರಿಗಳು

ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ರಚನೆಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರವು ಅವುಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದ ಶಾರೀರಿಕ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಮಗ್ರ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಹಿಂದೆ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಮಾತ್ರ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ಪಟ್ಟರಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ತೆಳುವಾದ ಲೋಹದ ಲೇಪನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ, ಬಣ್ಣಬಣ್ಣದ ಮತ್ತು ಲೇಪಿತ ಕೋಶಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಒಳನೋಟವನ್ನು ನೀಡಿತು. ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಅದರ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ತುಂಬಾ ಪ್ರಲೋಭನಗೊಳಿಸಿತು.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪಿ (SPM) ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು, ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ತೆರೆದಿದೆ. ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಿರೀಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು SPM ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, SPM ಅನ್ನು ಮೂಲಭೂತ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಿಕ ಹೈಟೆಕ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಶದ ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ಅರ್ಹವಾದ ತಜ್ಞರ ಬೇಡಿಕೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ. ಈ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಪೂರೈಸಲು, NT-MDT ಕಂಪನಿಯು (ಝೆಲೆನೊಗ್ರಾಡ್, ರಷ್ಯಾ) ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ವಿಶೇಷ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ. ನ್ಯಾನೋ ಎಜುಕೇಟರ್.

ಎಸ್‌ಪಿಎಂ ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸಾಧನವು ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಪ್ರೇಕ್ಷಕರನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ: ಇದನ್ನು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಬಳಸಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸರಳ ಮತ್ತು ಅರ್ಥಗರ್ಭಿತ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್, ಅನಿಮೇಷನ್ ಬೆಂಬಲ, ತಂತ್ರಗಳ ಹಂತ-ಹಂತದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ ಉಪಭೋಗ್ಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ನೀವು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಬಗ್ಗೆ ಕಲಿಯುವಿರಿ, ಅದರ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ, ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿ. ಎಸ್‌ಪಿಎಂ ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್, ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಕಲಿಯಿರಿ, ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಕೀರ್ಣದ ನಿಮ್ಮ ಮೊದಲ SPM ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಕಲಿಯಿರಿ.

7.2. ಶಿಕ್ಷಕರಿಗೆ ಮಾಹಿತಿ 1

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸವನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಮೊದಲ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಶಿಕ್ಷಕರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ತನ್ನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾನೆ.

3. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರತಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಮಾದರಿ: ಕವರ್ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ.

ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ವೈಶಾಲ್ಯ-ಆವರ್ತನ ಗುಣಲಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ (ಏಕ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಗರಿಷ್ಠ) ತನಿಖೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವರದಿಯು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು:

1. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಭಾಗ (ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಉತ್ತರಗಳು).

2. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಭಾಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ( ನಡೆಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಿವರಣೆ, ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ).

1. ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು.

2. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್:

    SPM ವಿನ್ಯಾಸ;

    SPM ವಿಧಗಳು: STM, AFM;

    SPM ಡೇಟಾ ಸ್ವರೂಪ, SPM ಡೇಟಾದ ದೃಶ್ಯೀಕರಣ.

3. SPM ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆ:

    ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕೋಶಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ರಚನೆ;

    SPM ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು.

4. NanoEducator SPM ನ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಪರಿಚಯ.

5. SPM ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು.

6. ಪಡೆದ ಚಿತ್ರಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. SPM ಚಿತ್ರಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣ.

ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ವ್ಯಾಸವು 10  20 μm, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ 0.5 ರಿಂದ 3  5 μm, ಈ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಚಿಕ್ಕ ಕಣಕ್ಕಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೋಶಗಳ ಮೊದಲ ಅಧ್ಯಯನವು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಆಗಮನದ ನಂತರವೇ ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. 17 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ. ಆಂಟೋನಿಯೊ ವ್ಯಾನ್ ಲೀವೆನ್‌ಹೋಕ್ ಮೊದಲ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಮಾಡಿದರು; ಅದಕ್ಕೂ ಮೊದಲು, ಜನರು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸಹ ಅನುಮಾನಿಸಲಿಲ್ಲ. 7 -1].

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ

ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳು ಅವು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಮತ್ತು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಮೂಲ ರಚನೆಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರವೇ ನಡೆಯಿತು. ಬಣ್ಣಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಇಮೇಜ್ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸಿವೆ. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನೀವು 0.2 µm ಅಂತರದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಚಿಕ್ಕ ವಸ್ತುಗಳೆಂದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾ. ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಚಿಕ್ಕ ಕೋಶ ಅಂಶಗಳ ಚಿತ್ರಗಳು ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿಶ್ಚಲಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ಸ್ಥಿರಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ಥಿರೀಕರಣವು ಬಣ್ಣಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕ್‌ಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಸ್ಥಿರಕಾರಿಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲುಟರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉಚಿತ ಅಮೈನೋ ಗುಂಪುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಾಸ್-ಲಿಂಕ್ ನೆರೆಯ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ). ಒಮ್ಮೆ ಸ್ಥಿರಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಟೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೆಳುವಾದ ಭಾಗಗಳಾಗಿ (1 ರಿಂದ 10 µm ದಪ್ಪ) ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ತ್ವರಿತ ಘನೀಕರಣವು ಆದ್ಯತೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಘನೀಕೃತ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಕೋಲ್ಡ್ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಟೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾವಯವ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು (ಮಲಾಕೈಟ್ ಹಸಿರು, ಕಪ್ಪು ಸುಡಾನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಬಂಧದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಣುವು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ.

ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ

ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಗಳು ಒಂದು ತರಂಗಾಂತರದ ಬೆಳಕನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು, ದೀರ್ಘವಾದ ತರಂಗಾಂತರದ ಬೆಳಕನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ವಸ್ತುವನ್ನು ಬೆಳಕಿನಿಂದ ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಿದರೆ, ಅದರ ತರಂಗಾಂತರವು ಬಣ್ಣದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗಾಂತರಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಡೈಯಿಂದ ಹೊರಸೂಸುವ ಬೆಳಕಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ತರಂಗಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಬೆಳಕನ್ನು ಹರಡುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಅಣುವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಡಾರ್ಕ್ ಮೈದಾನದಲ್ಲಿ ಹೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ. ಹೊರಸೂಸುವ ಬೆಳಕಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆಯು ಅಂತಹ ಅಣುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಲೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಗಳ ಬಳಕೆಯು ವಿಶೇಷ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಶಕ್ತಿಯುತ ಇಲ್ಯುಮಿನೇಟರ್‌ನಿಂದ ಬೆಳಕು ಎರಡು ಸೆಟ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ - ಒಂದು ಇಲ್ಯುಮಿನೇಟರ್ ವಿಕಿರಣದ ಭಾಗವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಮಾದರಿಯ ಮುಂಭಾಗ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಮಾದರಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಬೆಳಕನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲು. ಮೊದಲ ಫಿಲ್ಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ತರಂಗಾಂತರದ ಬೆಳಕನ್ನು ಮಾತ್ರ ರವಾನಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ; ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ಫಿಲ್ಟರ್ ಈ ಘಟನೆಯ ಬೆಳಕನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾದಾಗ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಹೊರಸೂಸುವ ತರಂಗಾಂತರದ ಬೆಳಕನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಗಳಿಗೆ ಕೋವೆಲೆನ್ಸಿಯಾಗಿ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಎರಡು ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿದೀಪಕ,ಇದು ತಿಳಿ ನೀಲಿ ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ ತೀವ್ರವಾದ ಹಳದಿ-ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಡಮೈನ್,ಹಳದಿ-ಹಸಿರು ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ ಗಾಢ ಕೆಂಪು ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋರೊಸೆಸಿನ್ ಮತ್ತು ರೋಡಮೈನ್ ಎರಡನ್ನೂ ಕಲೆ ಹಾಕಲು ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ಅಣುಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಡಾರ್ಕ್-ಫೀಲ್ಡ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ

ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಯ ವಿವರಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಸುಲಭವಾದ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಚದುರಿದ ಬೆಳಕನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸುವುದು. ಡಾರ್ಕ್-ಫೀಲ್ಡ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ, ಇಲ್ಯುಮಿನೇಟರ್‌ನಿಂದ ಕಿರಣಗಳು ಬದಿಯಿಂದ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚದುರಿದ ಕಿರಣಗಳು ಮಾತ್ರ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಮಸೂರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಅದರಂತೆ, ಕೋಶವು ಡಾರ್ಕ್ ಮೈದಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಾಶಿತ ವಸ್ತುವಿನಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಡಾರ್ಕ್-ಫೀಲ್ಡ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ವಲಸೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಲನೆಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಲನೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಕಷ್ಟ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫ್ರೇಮ್-ಬೈ-ಫ್ರೇಮ್ (ಟೈಮ್-ಲ್ಯಾಪ್ಸ್) ಮೈಕ್ರೋ-ಫಿಲ್ಮಿಂಗ್ ಅಥವಾ ವೀಡಿಯೊ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸತತ ಚೌಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇ ಮಾಡಿದಾಗ, ನೈಜ ಘಟನೆಗಳ ಚಿತ್ರವು ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವೀಡಿಯೋ ಕ್ಯಾಮೆರಾಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಇಮೇಜ್ ಪ್ರೊಸೆಸಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಿಸಿವೆ. ಅವರ ಬಳಕೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮಾನವ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

1. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣು ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲ ಬೆಳಕನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

2. ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ತೀವ್ರತೆಯ ಸಣ್ಣ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕಣ್ಣು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಕ್ಕೆ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಹೈ-ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ವೀಡಿಯೋ ಕ್ಯಾಮೆರಾಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಕಡಿಮೆ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು, ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಬೆಳಕಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಇಮೇಜಿಂಗ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವೀಡಿಯೊ ಕ್ಯಾಮರಾದಿಂದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಸಂಕೇತಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗೆ ಕಳುಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರ ಗುಪ್ತ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ಸಾಧಿಸಬಹುದಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಂತಹ ಸಣ್ಣ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಹ ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ವ್ಯಾಸವು ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗಾಂತರದ ಹತ್ತನೇ ಒಂದು ಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ (0.025 μm). ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಕಾಣಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿದ್ದು, ಚಿತ್ರವನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (0.2 μm), ಇದು ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಬಂಡಲ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಅದರ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮಿತಿಯು ಗೋಚರ ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗಾಂತರವನ್ನು ಮೀರಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ

ತರಂಗಾಂತರ ಮತ್ತು ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮಿತಿಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿಜವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಕ್ಕೆ, ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮಿತಿಯು ವಿವರ್ತನೆಯ ಮಿತಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವೇಗ ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಅದರ ತರಂಗಾಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 100,000 V ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ತರಂಗಾಂತರವು 0.004 nm ಆಗಿದೆ. ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಪ್ರಕಾರ, ಅಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ 0.002 nm ಆಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳ ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ದ್ಯುತಿರಂಧ್ರಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಆಧುನಿಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ, 0.1 nm ಆಗಿದೆ. ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣ ಹಾನಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ 2 nm ಆಗಿದೆ (ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಕ್ಕಿಂತ ಸುಮಾರು 100 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು).

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಮೂಲ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (TEM)ಎರಡು ಮೀಟರ್ ಎತ್ತರದ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಕಾಲಮ್‌ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಯಾಥೋಡ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್ ಆಗಿದೆ. ಗಾಳಿಯ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಿಕ್ಕಿ ಹೊಡೆದಾಗ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಚದುರುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಥೋಡ್ ಫಿಲಾಮೆಂಟ್‌ನಿಂದ ಹೊರಸೂಸಲ್ಪಟ್ಟ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಹತ್ತಿರದ ಆನೋಡ್‌ನಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಸಣ್ಣ ರಂಧ್ರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಕಾಲಮ್‌ನ ಕೆಳಭಾಗಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕಿರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಕಾಲಮ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕಿರಣವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ರಿಂಗ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್‌ಗಳಿವೆ, ಗಾಜಿನ ಮಸೂರಗಳು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಕಿರಣವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾದರಿಯನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕಿರಣದ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಏರ್‌ಲಾಕ್ ಮೂಲಕ ಕಾಲಮ್‌ನೊಳಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಭಾಗವು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಚದುರಿಹೋಗುತ್ತದೆ, ಉಳಿದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರದ ರಚನೆಯಂತೆಯೇ) ಫೋಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಫೊರೆಸೆಂಟ್ ಪರದೆಯ ಮೇಲೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯ ದೊಡ್ಡ ಅನಾನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಬೇಕು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಗ್ಲುಟರಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಆಸ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ದ್ವಿಪದರವನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ ನುಗ್ಗುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ತೆಳುವಾದ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು, ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಾಳಗಳೊಂದಿಗೆ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಆಸ್ಮಿಯಮ್, ಯುರೇನಿಯಂ ಮತ್ತು ಸೀಸದಂತಹ ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲ್ಮೈಯ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (SEM), ಇದು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಚದುರಿದ ಅಥವಾ ಹೊರಸೂಸಲ್ಪಟ್ಟ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ನ ತೆಳುವಾದ ಫಿಲ್ಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಕಿರಿದಾದ ಕಿರಣದಿಂದ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೇಲ್ಮೈಯ ವಿಕಿರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚದುರಿದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಡೆದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಎರಡನೇ ಕಿರಣದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೊದಲನೆಯದರೊಂದಿಗೆ ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಆಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನಿಟರ್ ಪರದೆಯ ಮೇಲೆ ಚಿತ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನದ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಸುಮಾರು 10 nm ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳ ದಪ್ಪವನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ನುಗ್ಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಶಕ್ತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅವಧಿ, ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ (SPM), ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕಿರಣ ಅಥವಾ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ವಿಕಿರಣದ ಬದಲಿಗೆ, ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲು ಚೂಪಾದ ತನಿಖೆ, ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕೇತಿಕವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದರೆ, ನಂತರ SPM ನಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: ನಿರ್ವಾತ, ಗಾಳಿ, ದ್ರವ.

ವಿಶೇಷ SPM ವಿನ್ಯಾಸಗಳು, ಜೈವಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ನ ಹೆಸರು ಅದರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ - ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವುದು, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯೊಂದಿಗೆ ತನಿಖೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತದ ಪಾಯಿಂಟ್-ಬೈ-ಪಾಯಿಂಟ್ ಓದುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಬಿಂದುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ N X ·N Y ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಮೇಲ್ಮೈ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಗ್ನಲ್ ಓದುವ ಬಿಂದುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪಿಚ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಹಂತವು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿವರಗಳಿಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬೇಕು. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 7 -1 ನೋಡಿ) ರೇಖೀಯವಾಗಿ ಮುಂದಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮುಖ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ (ವೇಗದ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ), ಮುಂದಿನ ಸಾಲಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಲಂಬ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ (ನಿಧಾನ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. .

ಅಕ್ಕಿ. 7 1. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ
(ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನ ಫಾರ್ವರ್ಡ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ)

ಓದುವ ಸಂಕೇತದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಹೆಸರುಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

    ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (AFM), ಪ್ರೋಬ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಇಂಟರ್‌ಟಾಮಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲಗಳನ್ನು ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ;

    ಸುರಂಗ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (STM), ವಾಹಕ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ವಾಹಕ ತನಿಖೆಯ ನಡುವೆ ಹರಿಯುವ ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಓದುತ್ತದೆ;

    ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಫೋರ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (MFM), ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮೆಟೀರಿಯಲ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿತವಾದ ಪ್ರೋಬ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮಾದರಿಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ;

    ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು (ESM) ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ವಿತರಣೆಯ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ತೆಳುವಾದ ವಾಹಕ ಫಿಲ್ಮ್ (ಚಿನ್ನ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಟಿನಂ) ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾಗಿರುವ ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

SPM ವಿನ್ಯಾಸ

SPM ಕೆಳಗಿನ ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (Fig. 7 -2): ಒಂದು ತನಿಖೆ, ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ X, Y, Z ನಲ್ಲಿ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಸರಿಸಲು ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರ ಸ್ವಾಧೀನ.

ಚಿತ್ರ 7 2. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ರೇಖಾಚಿತ್ರ

ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕ - ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವ ಫೋರ್ಸ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ನ ಒಂದು ಅಂಶ. ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕವು ಆಯತಾಕಾರದ (I-ಆಕಾರದ) ಅಥವಾ ತ್ರಿಕೋನ (V-ಆಕಾರದ) ವಿಧಗಳ (Fig. 7 -3) ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ (ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಕನ್ಸೋಲ್) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮೊನಚಾದ ತನಿಖೆ ಇರುತ್ತದೆ (Fig. 7 -3) , ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಂಕುವಿನಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಪಿರಮಿಡ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ನ ಇನ್ನೊಂದು ತುದಿಯು ತಲಾಧಾರಕ್ಕೆ (ಚಿಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕಗಳನ್ನು ಸಿಲಿಕಾನ್ ಅಥವಾ ಸಿಲಿಕಾನ್ ನೈಟ್ರೈಡ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಬಲ ಸ್ಥಿರ (ಠೀವಿ ಸ್ಥಿರ), ಇದು 0.01 N/m ನಿಂದ 1020 N/m ವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, 0.01  0.06 N / m ನ ಗಡಸುತನದೊಂದಿಗೆ "ಮೃದು" ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 3. ಪಿರಮಿಡ್ AFM ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕಗಳ ಚಿತ್ರಗಳು
ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ:
a – I- ಆಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ, b – V- ಆಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ, c – ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ತುದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪಿರಮಿಡ್

ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳು - ಮಾದರಿಯ ಮೇಲೆ ತನಿಖೆಯ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಗಾಗಿ ಅಥವಾ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಶಾರ್ಟ್ ದೂರದಲ್ಲಿ ತನಿಖೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಾದರಿ ಸ್ವತಃ. ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಯೂವೇಟರ್‌ಗಳು ಪೀಜೋಸೆರಾಮಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ, ಅದು ವಿದ್ಯುತ್ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿಲೋಮ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪೈಜೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ ಸೀಸದ ಜಿರ್ಕೋನೇಟ್ ಟೈಟನೇಟ್ ಆಗಿದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಒಂದು ಪೈಜೋಸೆರಾಮಿಕ್ ರಚನೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಮೂರು ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ: x, y (ಮಾದರಿಯ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು z (ಲಂಬವಾಗಿ). ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು ಟ್ರೈಪಾಡ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳು (ಚಿತ್ರ 7-4).

ಅಕ್ಕಿ. 7 4. ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ವಿನ್ಯಾಸಗಳು: a) - ಟ್ರೈಪಾಡ್, ಬಿ) - ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ

ಟ್ರೈಪಾಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮೂರು ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲನೆಗಳು ಆರ್ಥೋಗೋನಲ್ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂರು ಸ್ವತಂತ್ರ ಪೈಜೋಸೆರಾಮಿಕ್ ರಾಡ್‌ಗಳಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನಲ್ಲಿ, ಟೊಳ್ಳಾದ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಟ್ಯೂಬ್ XZ ಮತ್ತು ZY ಪ್ಲೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ವೋಲ್ಟೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ Z ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. XY ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳು ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆ; Z ನಲ್ಲಿ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ಸಮಾನ ವೋಲ್ಟೇಜ್‌ಗಳನ್ನು X ಮತ್ತು Y ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ – SPM ಅಂಶಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ (Fig. 7 -5) ಒಂದು ಸ್ಥಿರ ದೂರದಲ್ಲಿ ತನಿಖೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಇರಿಸಬಹುದು, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ಅಂತರವು Z ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ತುದಿ-ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 5. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್

ತನಿಖೆಯು ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಸಾಧನದಿಂದ ಸಂಕೇತವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ವಿ(ಟಿ), ಯಾವುದು ವೋಲ್ಟೇಜ್ನ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೋಲಿಕೆದಾರರು ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಹೋಲಿಸುತ್ತಾರೆ ವಿ(ಟಿ) ಉಲ್ಲೇಖ ವೋಲ್ಟೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿ ಪೋಷಕಮತ್ತು ತಿದ್ದುಪಡಿ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ವಿ ವರದಿಗಾರ. ತಿದ್ದುಪಡಿ ಸಂಕೇತ ವಿ ವರದಿಗಾರಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತನಿಖೆಯನ್ನು ಮಾದರಿಯಿಂದ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೆಫರೆನ್ಸ್ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರೋಬ್ ಮಾದರಿಯಿಂದ ನಿಗದಿತ ದೂರದಲ್ಲಿರುವಾಗ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಸಾಧನದಿಂದ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಆಗಿದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ಅಂತರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 6. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಟಿಪ್-ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರಂತರ ಬಲವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತನಿಖೆಯ ಸಂಬಂಧಿತ ಚಲನೆಯ ಪಥ

ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 7 -6 ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಮಾದರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ತನಿಖೆಯ ಪಥವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆಯು ಪಿಟ್‌ನ ಮೇಲಿದ್ದರೆ, ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗೆ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಅನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ತನಿಖೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ದೂರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗವನ್ನು (ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೆ. ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕೆನಿರ್ದಿಷ್ಟ SPM ನ ವಿನ್ಯಾಸ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು (ಸ್ಕ್ಯಾನರ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು), SPM ನ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಮೋಡ್ (ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾತ್ರ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ವೇಗ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಜೊತೆಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. (ಪರಿಹಾರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಪ್ರಮಾಣ, ವಸ್ತುಗಳ ಗಡಸುತನ, ಇತ್ಯಾದಿ).

SPM ನ ವಿಧಗಳು

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್

STM ನಲ್ಲಿ, ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಸಾಧನ (Fig. 7 -7) ಲೋಹದ ತನಿಖೆಯ ನಡುವೆ ಹರಿಯುವ ಸುರಂಗ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿನ ಸಂಭಾವ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆಯು ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹರಿತವಾದ ಸೂಜಿಯಾಗಿದೆ, ತುದಿಯ ವಕ್ರತೆಯ ತ್ರಿಜ್ಯವು ಹಲವಾರು ನ್ಯಾನೊಮೀಟರ್ಗಳನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಡಸುತನ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲೋಹಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತನಿಖಾ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಟಂಗ್ಸ್ಟನ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಟಿನಮ್.

ಅಕ್ಕಿ. 7 7. ಸುರಂಗ ತನಿಖೆ ಸಂವೇದಕದ ಯೋಜನೆ

ವಾಹಕ ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ವಾಹಕ ಮಾದರಿಯ ನಡುವೆ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಬ್‌ನ ತುದಿಯು ಮಾದರಿಯಿಂದ ಸುಮಾರು 10A ದೂರದಲ್ಲಿರುವಾಗ, ಮಾದರಿಯಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ವೋಲ್ಟೇಜ್‌ನ ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರೋಬ್ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಅಂತರದ ಮೂಲಕ ಸುರಂಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 7 - 8).

ಅಕ್ಕಿ. 7 8. ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ತನಿಖೆಯ ತುದಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸುರಂಗದ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಸಾಧನದಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಗಾತ್ರ I ಟಿಸುರಂಗ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ವೋಲ್ಟೇಜ್‌ಗೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ವಿಮತ್ತು ಸೂಜಿಯಿಂದ ಮಾದರಿಗೆ ಇರುವ ಅಂತರವನ್ನು ಘಾತೀಯವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಡಿ.

ಹೀಗಾಗಿ, ತನಿಖೆಯ ತುದಿಯಿಂದ ಮಾದರಿಗೆ ದೂರದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಡಿಸುರಂಗದ ಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಘಾತೀಯವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ I ಟಿ(ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ವಿಸ್ಥಿರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ). ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, 0.1 nm ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸುರಂಗ ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಘನವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ

ಪರಮಾಣು ಬಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕವೆಂದರೆ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ - ಕನ್ಸೋಲ್‌ನಿಂದ) ಅದರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಪ್ರೋಬ್. ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ತನಿಖೆ (ಚಿತ್ರ 7 -9) ನಡುವಿನ ಬಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ಬಾಗುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಬಳಸಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಲ ಸಂವೇದಕದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವವು ಪರಮಾಣು ಬಲಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ಬಲವು ಬದಲಾದಾಗ, ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ಬಾಗುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪರಮಾಣು ಬಲ ಸಂವೇದಕವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಚೂಪಾದ-ಅಂಚಿನ ತನಿಖೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಣ್ಣ ಬಾಗುವಿಕೆಗಳಿಗೆ, ತನಿಖೆ-ಮಾದರಿ ಬಲದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ ಎಫ್ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ತುದಿಯ ವಿಚಲನ Xಹುಕ್‌ನ ಕಾನೂನಿನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಎಲ್ಲಿ ಕೆ - ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ಬಲ ಸ್ಥಿರ (ಠೀವಿ ಸ್ಥಿರ).

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಥಿರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ ಕೆ 1 n/m ನ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ನಂತರ 0.1 ನ್ಯಾನೊನ್ಯೂಟನ್ ಕ್ರಮದ ತುದಿ-ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ವಿಚಲನದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸರಿಸುಮಾರು 0.1 nm ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಸಣ್ಣ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲು, ಅರೆವಾಹಕ ಲೇಸರ್ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು-ವಿಭಾಗದ ಫೋಟೋಡಿಯೋಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ ಸೆನ್ಸರ್ (ಚಿತ್ರ 7-9) ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್ ಬಾಗಿದಾಗ, ಅದರಿಂದ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ಲೇಸರ್ ಕಿರಣವು ಫೋಟೊಡೆಕ್ಟರ್‌ನ ಮಧ್ಯಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ಯಾಂಟಿಲಿವರ್‌ನ ಬಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಫೋಟೊಡೆಕ್ಟರ್‌ನ ಮೇಲಿನ (ಟಿ) ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ (ಬಿ) ಅರ್ಧಭಾಗಗಳ ಪ್ರಕಾಶದಲ್ಲಿನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಚಿತ್ರ 7 9. ಪವರ್ ಸಂವೇದಕ ರೇಖಾಚಿತ್ರ

ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ಅಂತರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಶಕ್ತಿಗಳ ಅವಲಂಬನೆ

ತನಿಖೆಯು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸಿದಾಗ, ಆಕರ್ಷಕ ಶಕ್ತಿಗಳ (ವಾನ್ ಡೆರ್ ವಾಲ್ಸ್ ಫೋರ್ಸ್) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಅದು ಮೊದಲು ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಆಕರ್ಷಿತವಾಗುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆಯು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ತನಿಖೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಶೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅತಿಕ್ರಮಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿಕರ್ಷಣ ಶಕ್ತಿಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದೂರವು ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ, ವಿಕರ್ಷಣ ಶಕ್ತಿಯು ಪ್ರಬಲವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪರಮಾಣು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಶಕ್ತಿಯ ಅವಲಂಬನೆ ಎಫ್ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರದ ಮೇಲೆ ಆರ್ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

.

ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು ಮತ್ತು ಬಿಮತ್ತು ಘಾತಗಳು ಮೀಮತ್ತು ಎನ್ಪರಮಾಣುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ವಾಲ್ಸ್ ಪಡೆಗಳಿಗೆ ಮೀ=7 ಮತ್ತು n=3. ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ಅವಲಂಬನೆ ಎಫ್ (ಆರ್) ಅನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 7 -10.

ಅಕ್ಕಿ. 7 10. ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲದ ಅವಲಂಬನೆ

SPM ಡೇಟಾ ಸ್ವರೂಪ, SPM ಡೇಟಾದ ದೃಶ್ಯೀಕರಣ

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಮೇಲ್ಮೈ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರದೇಶದ ವಿಸ್ತೃತ ಚಿತ್ರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. SPM ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಾಂಕಗಳ ಎರಡು ಆಯಾಮದ ರಚನೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ A ij . ಪ್ರತಿ ಮೌಲ್ಯ ij ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಕ್ಷೇತ್ರದೊಳಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೇಲ್ಮೈ ಬಿಂದುವಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಗಳ ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ನಿರೂಪಣೆಯನ್ನು SPM ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿದ ಚಿತ್ರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿದ ಚಿತ್ರಗಳು ಎರಡು ಆಯಾಮದ (2D) ಅಥವಾ ಮೂರು ಆಯಾಮದ (3D) ಆಗಿರಬಹುದು. 2D ದೃಶ್ಯೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿ ಮೇಲ್ಮೈ ಬಿಂದು Z= f(x,y) ಮೇಲ್ಮೈ ಬಿಂದುವಿನ ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ಟೋನ್ ಅನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 7 -11 a). 3D ದೃಶ್ಯೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ, ಮೇಲ್ಮೈ ಚಿತ್ರ Z= f(x,y) ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಪಿಕ್ಸೆಲ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ರಿಲೀಫ್ ಲೈನ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಕ್ಸಾನೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. 3D ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರಕಾಶದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ಮೈ ಮೇಲೆ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಪಾಯಿಂಟ್ ಮೂಲದೊಂದಿಗೆ ಅನುಕರಿಸುವುದು (Fig. 7 -11 b). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪರಿಹಾರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಣ್ಣ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 11. ಮಾನವ ರಕ್ತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್:
a) 2D ಚಿತ್ರ, b) ಸೈಡ್ ಲೈಟಿಂಗ್‌ನೊಂದಿಗೆ 3D ಚಿತ್ರ

SPM ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮಾದರಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕೋಶಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ರಚನೆ

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಏಕಕೋಶೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ಆಕಾರಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ: ಗೋಳಾಕಾರದ (ಗೋಳಾಕಾರದ), ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ (ರಾಡ್-ಆಕಾರದ), ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಮತ್ತು ತಂತು [Ref. 7 -2].

ಕೊಕ್ಕಿ (ಗೋಳಾಕಾರದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ) - ವಿಭಜನೆಯ ಸಮತಲ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಕೊಕಿ (ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಕಿ), ಡಿಪ್ಲೋಕೊಕಿ (ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಕೋಕಿ), ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ (ಕೋಕಿಯ ಸರಪಳಿಗಳು), ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ (ದ್ರಾಕ್ಷಿ-ಆಕಾರ), ಟೆಟ್ರಾಕೊಕಿ ( ನಾಲ್ಕು ಕೋಕಿಯ ರಚನೆಗಳು ) ಮತ್ತು ಸಾರ್ಸಿನಾ (8 ಅಥವಾ 16 ಕೋಕಿಗಳ ಪ್ಯಾಕೆಟ್ಗಳು).

ರಾಡ್ ಆಕಾರದ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಏಕ ಕೋಶಗಳು, ಡಿಪ್ಲೋ- ಅಥವಾ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ತಿರುಚಿದ - ವೈಬ್ರಿಯೊಸ್, ಸ್ಪಿರಿಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್ಸ್. ವೈಬ್ರಿಯೊಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಬಾಗಿದ ರಾಡ್ಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸ್ಪಿರಿಲ್ಲಾ ಹಲವಾರು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಸುರುಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗಾತ್ರವು 0.1 ರಿಂದ 10 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್, ಕೋಶ ಗೋಡೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ವಿಲ್ಲಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಆರಂಭಿಕ ಅಡ್ಡ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಮೀರಿ, ಬೀಜಕಗಳು ಸ್ಪಿಂಡಲ್-ಆಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೊಸ್ಕೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಸ್ಥಳೀಯ (ಇಂಟ್ರಾವಿಟಲ್) ಸಿದ್ಧತೆಗಳು ಅಥವಾ ಅನಿಲೀನ್ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಬಣ್ಣದ ಸ್ಥಿರವಾದ ಸ್ಮೀಯರ್ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ, ಕೋಶ ಗೋಡೆಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ SPM ಪರೀಕ್ಷೆಯು ತಯಾರಿಕೆಯ ಕಲೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು SPM ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತಯಾರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ವಕ್ರತೆಯ ಸಣ್ಣ ತ್ರಿಜ್ಯದೊಂದಿಗೆ ತನಿಖೆಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ದೊಡ್ಡ ಬಿಗಿತದಿಂದಾಗಿ, ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದಾದಂತೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಗಳನ್ನು "ತನಿಖೆ" ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ.

ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ SPM ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ತಯಾರಿ

SPM ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಮೊದಲ ಅನುಭವಕ್ಕಾಗಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ತಯಾರಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಜೈವಿಕ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೌಟ್ ಬ್ರೈನ್ ಅಥವಾ ಹುದುಗಿಸಿದ ಹಾಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ SPM ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ, ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ದೃಢವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕವರ್ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲೆ ಠೇವಣಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರಬಾರದು ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಚೌಕಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. . ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದರೆ ಈ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ತಲಾಧಾರಕ್ಕೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರಾವಣದ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ, ಅವುಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ಸಮಯವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಟರ್ಬಿಡಿಟಿ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ಕಾವು ಸಮಯ. ಮುಂದೆ ಡ್ರಾಪ್ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಉಳಿದಿದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಹನಿ ದ್ರವವು ಒಣಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ದ್ರಾವಣದ ಅವಕ್ಷೇಪಿತ ಘಟಕಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಕೆಯು ತುಂಬಾ ಕಲುಷಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಬ್ರೈನ್) ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರಾವಣದ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಕವರ್ ಗ್ಲಾಸ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 5-60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪರಿಹಾರದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ). ನಂತರ, ಡ್ರಾಪ್ ಒಣಗಲು ಕಾಯದೆ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಳೆಯಿರಿ (ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಟ್ವೀಜರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಾಜಿನೊಳಗೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಮುಳುಗಿಸಿ). ಒಣಗಿದ ನಂತರ, SPM ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾಪನಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧತೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ, ನಾವು ಸೌರ್‌ಕ್ರಾಟ್ ಬ್ರೈನ್‌ನಿಂದ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಕವರ್ ಗ್ಲಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹನಿ ಉಪ್ಪುನೀರಿನ ಹಿಡುವಳಿ ಸಮಯವನ್ನು 5 ನಿಮಿಷಗಳು, 20 ನಿಮಿಷಗಳು ಮತ್ತು 1 ಗಂಟೆ ಎಂದು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (ಡ್ರಾಪ್ ಈಗಾಗಲೇ ಒಣಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ). SPM ಚೌಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 7 -12, ಚಿತ್ರ. 7 -13,
ಅಕ್ಕಿ. 7 -14.

ಈ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಸೂಕ್ತ ಕಾವು ಸಮಯ 510 ನಿಮಿಷಗಳು ಎಂದು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ತಲಾಧಾರದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸುವ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಣದ ಒಂದು ಹನಿ ಒಣಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ದ್ರಾವಣದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೊಳೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 12. ಕವರ್ ಗ್ಲಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಿತ್ರಗಳು,
SPM ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 13. ಕವರ್ ಗ್ಲಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಿತ್ರಗಳು,
SPM ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಹಾರ ಕಾವು ಸಮಯ 20 ನಿಮಿಷಗಳು

ಅಕ್ಕಿ. 7 14. ಕವರ್ ಗ್ಲಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಿತ್ರಗಳು,
SPM ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಹಾರ ಕಾವು ಸಮಯ 1 ಗಂಟೆ

ಆಯ್ದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬಳಸಿ (ಚಿತ್ರ 7-12), ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಯಾವುವು ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಯಾವ ರೂಪವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ನಾವು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದೇವೆ. (ಚಿತ್ರ 7 -15)

ಅಕ್ಕಿ. 7 15. ಕವರ್ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ AFM ಚಿತ್ರ.
ಪರಿಹಾರ ಕಾವು ಸಮಯ 5 ನಿಮಿಷ

ಅಕ್ಕಿ. 7 16. ಕವರ್ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸರಪಳಿಯ AFM ಚಿತ್ರ.
ಪರಿಹಾರ ಕಾವು ಸಮಯ 5 ನಿಮಿಷ

ಉಪ್ಪುನೀರಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ಮತ್ತು ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 17. ಶೈಕ್ಷಣಿಕ SPM ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್‌ಗಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ವಿಂಡೋ.
ಪರಿಕರಪಟ್ಟಿ

ಶೈಕ್ಷಣಿಕ SPM ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ NanoEducator ನ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ನಾವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಅವು ಸರಿಸುಮಾರು 0.5 × 1.6 µm ವರೆಗೆ ಇದ್ದವು
0.8 × 3.5 µm ವರೆಗೆ.

ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬರ್ಗೆಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಡಿಟರ್ಮಿನಂಟ್ [ಲಿಟ್.] ನಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 7 -3].

ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲ್ಲಿ (ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲಸ್) ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಾಡ್ಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಯಮಿತ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ರಾಡ್‌ಗಳು ಉದ್ದವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಹುತೇಕ ಕೊಕೊಯ್ಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಆಯಾಮಗಳು 0.5 - 1.2 X 1.0 - 10 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್. ಅವರು ವಿವಾದವನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪೆರಿಟ್ರಿಶಿಯಲ್ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅವು ಚಲನಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಮೂಲದ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಕ್ರೌಟ್, ವಿಟಮಿನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೊತೆಗೆ, ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಗೂ ತಿಳಿದಿದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ವಿನ್ಯಾಸ ನ್ಯಾನೋ ಎಜುಕೇಟರ್

ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 7 -18 ಅಳತೆಯ ತಲೆಯ ನೋಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಎಸ್‌ಪಿಎಂ ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ ಸಾಧನದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 18. ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ SPM ಅಳತೆಯ ತಲೆಯ ಗೋಚರತೆ
1- ಬೇಸ್, 2- ಮಾದರಿ ಹೋಲ್ಡರ್, 3- ಸಂವಹನ ಸಂವೇದಕ, 4- ಸಂವೇದಕ ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್ ಸ್ಕ್ರೂ,
ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಇನ್‌ಪುಟ್‌ಗಾಗಿ 5-ಸ್ಕ್ರೂ, ಸಮತಲ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಅನ್ನು ಚಲಿಸಲು 6-ಸ್ಕ್ರೂ, ವೀಡಿಯೊ ಕ್ಯಾಮೆರಾದೊಂದಿಗೆ 7-ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕವರ್

ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 7 -19 ಅಳತೆಯ ತಲೆಯ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಧಾರ 1 ರಂದು ಮಾದರಿ ಹೋಲ್ಡರ್ 7 ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ 8 ಮತ್ತು ಸ್ಟೆಪ್ಪರ್ ಮೋಟಾರ್ ಆಧಾರಿತ ಪ್ರೋಬ್ 2 ಗೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಿದೆ. ಶೈಕ್ಷಣಿಕವಾಗಿ ಎಸ್‌ಪಿಎಂ ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ ತನಿಖೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೋರ್ಸ್ ಇಂಟರ್ಯಾಕ್ಷನ್ ಸೆನ್ಸರ್ 4 ನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿರುವ ಪ್ರೋಬ್ 6 ಅನ್ನು ಮ್ಯಾನ್ಯುಯಲ್ ಸಪ್ಲೈ ಸ್ಕ್ರೂ 3 ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿಗೆ ತರಬಹುದು. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ಸ್ಥಳದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಸ್ಕ್ರೂ 9 ಬಳಸಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 19. SPM ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್‌ನ ವಿನ್ಯಾಸ: 1 – ಬೇಸ್, 2 – ಪೂರೈಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ,
3 - ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಪೂರೈಕೆ ತಿರುಪು, 4 - ಪರಸ್ಪರ ಸಂವೇದಕ, 5 - ಸಂವೇದಕ ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್ ಸ್ಕ್ರೂ, 6 - ತನಿಖೆ,
7 - ಮಾದರಿ ಹೋಲ್ಡರ್, 8 - ಸ್ಕ್ಯಾನರ್, 9, 10 - ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಅನ್ನು ಚಲಿಸಲು ಸ್ಕ್ರೂಗಳು

ತರಬೇತಿ ಎಸ್‌ಪಿಎಂ ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ಅಳತೆಯ ತಲೆ, SPM ನಿಯಂತ್ರಕ ಮತ್ತು ಕೇಬಲ್‌ಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ವೀಡಿಯೊ ಕ್ಯಾಮೆರಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಂವಹನ ಸಂವೇದಕದಿಂದ ಸಿಗ್ನಲ್, ಪ್ರಿಆಂಪ್ಲಿಫೈಯರ್ನಲ್ಲಿ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ನಂತರ, SPM ನಿಯಂತ್ರಕವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲಸದ ನಿರ್ವಹಣೆ ಎಸ್‌ಪಿಎಂ ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ SPM ನಿಯಂತ್ರಕದ ಮೂಲಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ನಿಂದ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೋರ್ಸ್ ಇಂಟರ್ಯಾಕ್ಷನ್ ಸೆನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಬ್

ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ನ್ಯಾನೋ ಎಜುಕೇಟರ್ಸಂವೇದಕವನ್ನು ಉದ್ದದೊಂದಿಗೆ ಪೀಜೋಸೆರಾಮಿಕ್ ಟ್ಯೂಬ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಲ್=7 ಮಿಮೀ, ವ್ಯಾಸ ಡಿ=1.2 ಮಿಮೀ ಮತ್ತು ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪ ಗಂ=0.25 ಮಿಮೀ, ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೊಳವೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ವಾಹಕ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವಿದ್ಯುತ್ ನಿರೋಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅರೆ-ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳನ್ನು ಕೊಳವೆಯ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟಂಗ್ಸ್ಟನ್ ತಂತಿ
100 µm (ಚಿತ್ರ 7 -20).

ಅಕ್ಕಿ. 7 20. ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ ಸಾಧನದ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಸಂವೇದಕದ ವಿನ್ಯಾಸ

ತನಿಖೆಯಾಗಿ ಬಳಸುವ ತಂತಿಯ ಮುಕ್ತ ತುದಿಯನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಆಗಿ ಹರಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಕ್ರತೆಯ ತ್ರಿಜ್ಯವು 0.2  0.05 µm ಆಗಿದೆ. ತನಿಖೆಯು ಟ್ಯೂಬ್ನ ಆಂತರಿಕ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರದೊಂದಿಗೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಸಾಧನದ ಗ್ರೌಂಡ್ಡ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.

ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಾಹ್ಯ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು (ಮೇಲಿನ, ಅಂಜೂರ 7 -21 ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ) ಫೋರ್ಸ್ ಇಂಟರ್ಯಾಕ್ಷನ್ ಸೆನ್ಸಾರ್ (ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಂಪನ ಸಂವೇದಕ) ಆಗಿ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಬಳಸಲು. ಪೈಜೊ ವೈಬ್ರೇಟರ್ ಆಗಿ. ಫೋರ್ಸ್ ಸೆನ್ಸರ್ನ ಅನುರಣನ ಆವರ್ತನಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾದ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಪೈಜೊವೈಬ್ರೇಟರ್ಗೆ ಪರ್ಯಾಯ ವಿದ್ಯುತ್ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ದೂರದಲ್ಲಿ ಆಂದೋಲನಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯವು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂಜೂರದಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ. 7 -22, ಆಂದೋಲನಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ತನಿಖೆಯು ಅದರ ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಾನದಿಂದ ಅದರ ಬಲವಂತದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಆಂದೋಲನಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾದ A o ಮೊತ್ತದಿಂದ ವಿಪಥಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಇದು ಮೈಕ್ರೋಮೀಟರ್ನ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು), ಆದರೆ ಪರ್ಯಾಯ ವಿದ್ಯುತ್ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಎರಡನೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪೈಜೊ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ (ಆಂದೋಲನ ಸಂವೇದಕ), ತನಿಖೆಯ ಸ್ಥಳಾಂತರಕ್ಕೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸಾಧನದಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತನಿಖೆಯು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಆಂದೋಲನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತನಿಖೆಯು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಪರ್ಶಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ದೂರದಲ್ಲಿರುವ AFC ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಡಕ್ಕೆ ಸಂವೇದಕ ಆಂದೋಲನಗಳ ಆಂಪ್ಲಿಟ್ಯೂಡ್-ಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (AFC) ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (Fig. 7 -22). ಪೈಜೊಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಬಲವಂತದ ಆಂದೋಲನಗಳ ಆವರ್ತನವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಂದೋಲನ ಆವರ್ತನ  o ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ತನಿಖೆ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸಿದಾಗ, ಅದರ ಆಂದೋಲನಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು A ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಆಂದೋಲನ ವೈಶಾಲ್ಯವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೈಜೊಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಎರಡನೇ ಭಾಗದಿಂದ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 21. ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಟ್ಯೂಬ್ನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವ
ಬಲ ಸಂವಹನ ಸಂವೇದಕವಾಗಿ

ಅಕ್ಕಿ. 7 22. ಬಲ ಸಂವೇದಕದ ಆಂದೋಲನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು
ಮಾದರಿ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸಿದಾಗ

ಸ್ಕ್ಯಾನರ್

ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವ ವಿಧಾನ ನ್ಯಾನೋ ಎಜುಕೇಟರ್, ಪರಿಧಿಯ ಸುತ್ತಲೂ ಕ್ಲ್ಯಾಂಪ್ ಮಾಡಲಾದ ಲೋಹದ ಪೊರೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಅಂಟಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 7 -23 ಎ). ನಿಯಂತ್ರಣ ವೋಲ್ಟೇಜ್ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್ನ ಆಯಾಮಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಪೊರೆಯ ಬಾಗುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಘನದ ಮೂರು ಲಂಬವಾದ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಲೋಹದ ಪಶರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನೀವು 3-ನಿರ್ದೇಶನ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ (ಅಂಜೂರ 7 -23 ಬಿ) ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಅಕ್ಕಿ. 7 23. ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ ಸಾಧನದ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ತತ್ವ (ಎ) ಮತ್ತು ವಿನ್ಯಾಸ (ಬಿ)

ಪ್ರತಿ ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಅಂಶ 1, ಘನ 2 ರ ಮುಖಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದಕ್ಕೆ ವಿದ್ಯುತ್ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಅದಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಪಶರ್ 3 ಅನ್ನು ಮೂರು ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಬಹುದು - X, Y ಅಥವಾ Z. ನಿಂದ ನೋಡಬಹುದು ಚಿತ್ರ, ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಪಶರ್‌ಗಳು ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿವೆ 4 ಕೆಲವು ಅಂದಾಜಿನೊಂದಿಗೆ, ಈ ಬಿಂದುವು X, Y, Z ಎಂಬ ಮೂರು ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಮಾದರಿ ಹೋಲ್ಡರ್ 6 ರೊಂದಿಗಿನ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ 5 ಅನ್ನು ಅದೇ ಬಿಂದುವಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂರು ಸ್ವತಂತ್ರ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ಮೂಲಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯು ಮೂರು ನಿರ್ದೇಶಾಂಕಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯಾನೋ ಎಜುಕೇಟರ್ಮಾದರಿಯ ಗರಿಷ್ಠ ಚಲನೆಯು ಸುಮಾರು 5070 µm ಆಗಿದೆ, ಇದು ಗರಿಷ್ಠ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಾದರಿಗೆ ತನಿಖೆಯ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವಿಧಾನಕ್ಕಾಗಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ)

Z ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ನ ಚಲನೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಸುಮಾರು 10 μm ಆಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಈ ದೂರದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯ ಹತ್ತಿರ ತನಿಖೆಯನ್ನು ತರಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಸರಬರಾಜು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 7 -19. ಸ್ಟೆಪ್ಪರ್ ಮೋಟಾರ್ 1, ಇದಕ್ಕೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಪಲ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಫೀಡ್ ಸ್ಕ್ರೂ 2 ಅನ್ನು ತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಬ್ 4 ನೊಂದಿಗೆ ಬಾರ್ 3 ಅನ್ನು ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ 6 ನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಮಾದರಿ 5 ರಿಂದ ಹತ್ತಿರ ಅಥವಾ ದೂರಕ್ಕೆ ತರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಹಂತದ ಗಾತ್ರವು ಸುಮಾರು 2 μm ಆಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 24. ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ತನಿಖೆಯನ್ನು ತರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ರೇಖಾಚಿತ್ರ

ವಿಧಾನದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪಿಚ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರೋಬ್-ಮಾದರಿ ದೂರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೀರುವುದರಿಂದ, ತನಿಖೆಯ ವಿರೂಪವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಸ್ಟೆಪ್ಪರ್ ಮೋಟಾರ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ Z ಅಕ್ಷದ ಪ್ರಕಾರ ಚಲಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ಅದರ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ಗೆ:

1. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ "ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ," ಅಂದರೆ, ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ತಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಪ್ರೋಬ್ ವಿಧಾನ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯು ಒಂದು ಹಂತವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ.

3. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಆನ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಸರಾಗವಾಗಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಎತ್ತುತ್ತದೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಲಹೆ-ಮಾದರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ.

4. ಯಾವುದೇ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಂತ 1 ರಿಂದ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಅನ್ನು ಎಳೆಯುತ್ತಿರುವಾಗ ಶೂನ್ಯವಲ್ಲದ ಸಂಕೇತವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನ ಮೇಲ್ಮುಖ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆಯ ಪೂರೈಕೆಯು ನಿಲ್ಲುವ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಬಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ನ್ಯಾನೋ ಎಜುಕೇಟರ್ನಿಯತಾಂಕದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ ವೈಶಾಲ್ಯ ನಿಗ್ರಹ (ವೈಶಾಲ್ಯನಿಗ್ರಹ) :

ಎ = ಎ ಒ . (1- ವೈಶಾಲ್ಯ ನಿಗ್ರಹ)

SPM ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತಿದೆ

ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಕರೆದ ನಂತರ ನ್ಯಾನೋ ಎಜುಕೇಟರ್ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ವಿಂಡೋ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಪರದೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 7 -20). ಮೆನು ಐಟಂನಿಂದ ಕೆಲಸ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು ಫೈಲ್ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ ತೆರೆಯಿರಿಅಥವಾ ಹೊಸದುಅಥವಾ ಟೂಲ್‌ಬಾರ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅನುಗುಣವಾದ ಬಟನ್‌ಗಳು (, ).

ತಂಡದ ಆಯ್ಕೆ ಫೈಲ್ಹೊಸದು SPM ಮಾಪನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಆಜ್ಞೆಯನ್ನು ಆರಿಸುವುದು ಎಂದರ್ಥ ಫೈಲ್ತೆರೆಯಿರಿಹಿಂದೆ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಡೇಟಾವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಪರಿವರ್ತನೆ ಎಂದರ್ಥ. ಅಳತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 25. NanoEducator ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಮುಖ್ಯ ವಿಂಡೋ

ಆಜ್ಞೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಫೈಲ್ಹೊಸದುಪರದೆಯ ಮೇಲೆ ಸಂವಾದ ಪೆಟ್ಟಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಳತೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವನಿಯೋಜಿತವಾಗಿ ಬರೆಯುವ ಕಾರ್ಯ ಫೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ರಚಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಪನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಹೆಸರಿನ ಫೈಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ScanData+i.spm, ಅಲ್ಲಿ ಸೂಚ್ಯಂಕ iಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗ ಶೂನ್ಯಕ್ಕೆ ಮರುಹೊಂದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ಅಳತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡತಗಳನ್ನು ScanData+i.spmಕೆಲಸದ ಫೋಲ್ಡರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಳತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಳತೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯ ಫೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ನೀವು ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಒತ್ತಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ , ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ವಿಂಡೋದ ಟೂಲ್ಬಾರ್ನಲ್ಲಿ ಇದೆ ಮತ್ತು ಮೆನು ಐಟಂ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಫೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾಪನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಲು, ನೀವು ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಒತ್ತಬೇಕು ಉಳಿಸಿಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂವಾದ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ, ಫೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಫೈಲ್ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಫೈಲ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿ ScanData+i.spm, ಅಳತೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಡೇಟಾ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಫೈಲ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ನೀವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಫೈಲ್ ಹೆಸರಿಗೆ ಮರುಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ವನಿಯೋಜಿತವಾಗಿ, ಅಳತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಯ ಫೋಲ್ಡರ್‌ನಲ್ಲಿ ಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಉಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನೀವು ನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದರೆ, ಮುಂದಿನ ಬಾರಿ ನೀವು ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಫೈಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ScanData+i.spm, ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ತಿದ್ದಿ ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಲಸದ ಫೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದ ಹೊರತು). ಕೆಲಸದ ಫೋಲ್ಡರ್ನಲ್ಲಿ ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಫೈಲ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಮುಚ್ಚುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾಪನಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಕೆಲಸದ ಫೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಳಿಸದಂತೆ ರಕ್ಷಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಹೆಸರು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಡೇಟಾಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಫೋಲ್ಡರ್ ಆಯ್ಕೆ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಒತ್ತಿದಾಗ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಫೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ವಿಂಡೋವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ , ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ವಿಂಡೋದ ಟೂಲ್‌ಬಾರ್‌ನಲ್ಲಿದೆ. ನೀವು ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಉಳಿಸಬಹುದು ಬ್ರೌಸರ್ ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ, ಅಗತ್ಯ ಫೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದೊಂದಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಫೋಲ್ಡರ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಉಳಿಸುವುದು.

NanoEducator ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ASCII ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್ ಮತ್ತು Nova ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್ (NTMDT) ಗೆ ರಫ್ತು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದನ್ನು NT MDT ನೋವಾ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ, ಇಮೇಜ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳಿಂದ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳ ಚಿತ್ರಗಳು, ಅವುಗಳ ವಿಭಾಗಗಳ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ASCII ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್‌ಗೆ ರಫ್ತು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೇಟಾವನ್ನು ರಫ್ತು ಮಾಡಲು, ಬಟನ್ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ ರಫ್ತು ಮಾಡಿಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ವಿಂಡೋದ ಟೂಲ್ಬಾರ್ನಲ್ಲಿ ಇದೆ, ಅಥವಾ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ ರಫ್ತು ಮಾಡಿಮೆನು ಐಟಂನಲ್ಲಿ ಫೈಲ್ಈ ವಿಂಡೋ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ರಫ್ತು ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ. ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಪೂರ್ವ-ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಇಮೇಜ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗೆ ಕಳುಹಿಸಬಹುದು.

ಸಂವಾದ ವಿಂಡೋವನ್ನು ಮುಚ್ಚಿದ ನಂತರ, ಸಾಧನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಫಲಕವು ಪರದೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
(ಚಿತ್ರ 7 -26).

ಅಕ್ಕಿ. 7 26. ಸಾಧನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಫಲಕ

ಸಲಕರಣೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಫಲಕದ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ SPM ಸಂರಚನೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲು ಗುಂಡಿಗಳಿವೆ:

SSM- ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಫೋರ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (SFM)

STM- ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಟನೆಲಿಂಗ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (STM).

ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ ತರಬೇತಿ SPM ನಲ್ಲಿ ಮಾಪನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

1. ಮಾದರಿ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆ

    ಗಮನ! ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೊದಲು, ತನಿಖೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಸಂವೇದಕ ಮತ್ತು ತನಿಖೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಮಾದರಿಯನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲು ಎರಡು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ:

    ಕಾಂತೀಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕಾಂತೀಯ ತಲಾಧಾರಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಬೇಕು);

    ಎರಡು ಬದಿಯ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಟೇಪ್ನಲ್ಲಿ.

    ಗಮನ! ಡಬಲ್-ಸೈಡೆಡ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಟೇಪ್ನಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ನೀವು ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ನಿಂದ ಹೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ತಿರುಗಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ (ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ), ತದನಂತರ ಅದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ನಿಲ್ಲಿಸುವವರೆಗೆ ಅದನ್ನು ಮತ್ತೆ ತಿರುಗಿಸಿ.

ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಜೋಡಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾದರಿ ಹೋಲ್ಡರ್ ಅನ್ನು ತಿರುಗಿಸದೆಯೇ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು.

2. ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕದ ಸ್ಥಾಪನೆ

    ಗಮನ! ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ ಯಾವಾಗಲೂ ಸಂವೇದಕವನ್ನು ತನಿಖೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಿ.

ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ನಂತರ (ಬೇಸ್ನ ಲೋಹದ ಅಂಚುಗಳಿಂದ ಸಂವೇದಕವನ್ನು ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿ) (ಚಿತ್ರ 7 -27 ನೋಡಿ), ಅಳತೆ ಮಾಡುವ ತಲೆಯ ಕವರ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕ 2 ಅನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಸ್ಕ್ರೂ ಅನ್ನು ಸಡಿಲಗೊಳಿಸಿ, ಸಂವೇದಕವನ್ನು ಹೋಲ್ಡರ್ ಸಾಕೆಟ್ಗೆ ಸೇರಿಸಿ ಅದು ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ, ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್ ಸ್ಕ್ರೂ ಅನ್ನು ಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ ತಿರುಗಿಸಿ ಅದು ಸ್ವಲ್ಪ ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ .

ಅಕ್ಕಿ. 7 27. ಪ್ರೋಬ್ ಸಂವೇದಕದ ಸ್ಥಾಪನೆ

3. ಸ್ಥಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ

ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಸಾಧನದ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಎರಡು ನಿರ್ದೇಶಾಂಕ ಹಂತದ ಚಲಿಸುವ ಸ್ಕ್ರೂಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.

4. ಮಾದರಿಗೆ ತನಿಖೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಧಾನ

ಪ್ರತಿ ಅಳತೆಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಧಾನದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ; ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಗತ್ಯವು ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ತನಿಖೆಯ ತುದಿಯ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆಯ ತುದಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು 0.51 ಮಿಮೀ ಮೀರಿದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಧಾನದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ದೊಡ್ಡ ಅಂತರದಿಂದ ಮಾದರಿಗೆ ತನಿಖೆಯ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ವಿಧಾನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹಳ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ತನಿಖೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಸ್ಕ್ರೂ ಬಳಸಿ, ಅದರ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.

5. ಅನುರಣನ ಕರ್ವ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವುದು

ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ಮಾಪನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವವರೆಗೆ, ಮಾಪನಗಳ ಮುಂದಿನ ಹಂತಗಳಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮಾಪನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಂಪರ್ಕ ಕಳೆದುಹೋದಾಗ).

ಉಪಕರಣ ನಿಯಂತ್ರಣ ಫಲಕದಲ್ಲಿರುವ ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಒತ್ತುವ ಮೂಲಕ ಅನುರಣನ ಹುಡುಕಾಟ ವಿಂಡೋವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಜನರೇಟರ್‌ನಿಂದ ಹೊಂದಿಸಲಾದ ಬಲವಂತದ ಆಂದೋಲನಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ತನಿಖೆಯ ಆಂದೋಲನಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯವನ್ನು ಅಳೆಯುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ನೀವು ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಒತ್ತಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಓಡು(ಚಿತ್ರ 7 -28).

ಅಕ್ಕಿ. 7 28. ಅನುರಣನವನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಮತ್ತು ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ವಿಂಡೋ:
ಎ) - ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಮೋಡ್, ಬಿ) - ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಮೋಡ್

ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಆಟೋಜನರೇಟರ್ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪ್ರೋಬ್ ಆಂದೋಲನಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ವೈಶಾಲ್ಯವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ಆವರ್ತನಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿ (Fig. 7 -28a) ತನಿಖೆಯ ಕಂಪನಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಗ್ರಾಫ್ ಅನುರಣನ ಶಿಖರದ ಆಕಾರವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಅನುರಣನ ಶಿಖರವು ಸಾಕಷ್ಟು ಉಚ್ಚರಿಸದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅನುರಣನ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿನ ವೈಶಾಲ್ಯವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ ( 1V ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ), ನಂತರ ಮಾಪನ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಧ್ವನಿಸುವ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಮರು-ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಕೈಪಿಡಿ. ನೀವು ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ಈ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಅನುರಣನ ಆವರ್ತನದ ನಿರ್ಣಯಹೆಚ್ಚುವರಿ ಫಲಕ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
(Fig. 7 -28b), ಇದು ಕೆಳಗಿನ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ:

    ಪ್ರೋಬ್ ಡ್ರೈವ್ ವೋಲ್ಟೇಜ್, ಜನರೇಟರ್ ಮೂಲಕ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಕನಿಷ್ಟ (ಶೂನ್ಯಕ್ಕೆ) ಹೊಂದಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 50 mV ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

    ವೈಶಾಲ್ಯ ಲಾಭ ( ವೈಶಾಲ್ಯ ಲಾಭ) ಪ್ರೋಬ್ ಆಸಿಲೇಷನ್ ವೈಶಾಲ್ಯವು ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ (<1 В) рекомендуется увеличить коэффициент ವೈಶಾಲ್ಯ ಲಾಭ.

ಅನುರಣನ ಹುಡುಕಾಟ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು, ನೀವು ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಒತ್ತಬೇಕು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.

ಮೋಡ್ ಕೈಪಿಡಿಮೌಸ್ ಬಳಸಿ ಗ್ರಾಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಸಿರು ಕರ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಚಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಯ್ದ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆಯ್ದ ಆವರ್ತನದ ಸುತ್ತಲಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಕಿರಿದಾದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಆಂದೋಲನಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯದ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನೀವು ಸ್ವಿಚ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ಮೋಡ್ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ನಿಖರವಾಗಿಮತ್ತು ಬಟನ್ ಒತ್ತಿರಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ).

6. ಇಂಟರಾಕ್ಷನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್

ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು, ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವಿಧಾನದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತುದಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಿಯಂತ್ರಿತ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಲಕರಣೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಫಲಕದಲ್ಲಿನ ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಒತ್ತುವ ಮೂಲಕ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಂಡೋವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. SCM ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ಹುಡುಕಾಟ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಅನುರಣನ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಿದ ನಂತರ ಈ ಬಟನ್ ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಟಕಿ SSM, ಸರಬರಾಜು(Fig. 7 -29) ತನಿಖೆಯ ವಿಧಾನಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಸೂಚನೆಗಳು.

ಅಕ್ಕಿ. 7 29. ಪ್ರೋಬ್ ಅಪ್ರೋಚ್ ವಿಂಡೋ

ಕಿಟಕಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರೈಕೆಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ಅವಕಾಶವಿದೆ:

    ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಅನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ( ಸ್ಕ್ಯಾನರ್Z) Z ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಗರಿಷ್ಠಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಏಕತೆಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಉದ್ದನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಇರುವ ವಲಯಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಎಡ ಸೂಚಕವನ್ನು ತುಂಬುವ ಮಟ್ಟದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹಸಿರು - ಕೆಲಸದ ವಲಯ, ನೀಲಿ - ಕೆಲಸದ ವಲಯದ ಹೊರಗೆ, ಕೆಂಪು - ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಮಾದರಿ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ತುಂಬಾ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ತನಿಖೆಯ ವಿರೂಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಧ್ವನಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ;

    ಆಂದೋಲನ ವೈಶಾಲ್ಯವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿಬಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಆಂದೋಲನಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಏಕತೆಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ತನಿಖೆಯ ಆಂದೋಲನಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವೈಶಾಲ್ಯವನ್ನು ಬರ್ಗಂಡಿ ತುಂಬುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಬಲ ಸೂಚಕದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೂಚಕದಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ಗುರುತು ಆಂದೋಲನ ವೈಶಾಲ್ಯವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿಒಂದು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ;

    ಹಂತಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ( ಹೌದು), ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಪ್ರೋಚ್ - ವಿಧಾನ, ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ - ತೆಗೆಯುವಿಕೆ.

ತನಿಖೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ಮಾಡಬೇಕು:

    ವಿಧಾನದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ:

    ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಲಾಭ ಓಎಸ್ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದುಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ 3 ,

    ನಿಯತಾಂಕವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ ನಿಗ್ರಹವೈಶಾಲ್ಯ (ಶಕ್ತಿ)ಸುಮಾರು 0.2 ರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಚಿತ್ರ 7 -29 ನೋಡಿ). ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಬಟನ್ ಒತ್ತಿರಿ ಫೋರ್ಸ್ಮತ್ತು ಕಿಟಕಿಯಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ(ಚಿತ್ರ 7 -30)ಸೆಟ್ ಮೌಲ್ಯ ನಿಗ್ರಹಆಂಪ್ಲಿಟ್ಯೂಡ್ಸ್ಸಮಾನ 0.2. ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಇನ್‌ಪುಟ್‌ಗಾಗಿ, ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ ಮೌಲ್ಯ ನಿಗ್ರಹಆಂಪ್ಲಿಟ್ಯೂಡ್ಸ್ಬಹುಶಃ ಕಡಿಮೆ .

    ನಿಯತಾಂಕಗಳ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳು ಸರಿಯಾಗಿವೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಆಯ್ಕೆಗಳು, ಪುಟ ವಿಧಾನದ ನಿಯತಾಂಕಗಳು.

ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಇದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಎಡ ಸೂಚಕದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್Z. ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನ ಪೂರ್ಣ ವಿಸ್ತರಣೆ (ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೂಚಕ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್Zನೀಲಿ ಬಣ್ಣ), ಹಾಗೆಯೇ ಬರ್ಗಂಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚಿತ್ರಿಸಿದ ಸೂಚಕ ಆಂದೋಲನ ವೈಶಾಲ್ಯವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿ(ಚಿತ್ರ 7 -29) ಯಾವುದೇ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅನುರಣನಕ್ಕಾಗಿ ಹುಡುಕಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಿದ ನಂತರ, ತನಿಖೆಯ ಉಚಿತ ಆಂದೋಲನಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯವನ್ನು ಏಕತೆಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಧಾನದ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರೆ: 'ದೋಷ! ಮಾದರಿಗೆ ತುಂಬಾ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಿ. ಸಂಪರ್ಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಭೌತಿಕ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ. ನೀವು ಸುರಕ್ಷಿತ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಹೋಗಲು ಬಯಸಿದರೆ", ವಿಧಾನವನ್ನು ವಿರಾಮಗೊಳಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು:

ಎ. ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ:

    ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ನಿಯತಾಂಕ ನಿಗ್ರಹಆಂಪ್ಲಿಟ್ಯೂಡ್ಸ್, ಅಥವಾ

    ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ ಓಎಸ್ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು, ಅಥವಾ

    ವಿಧಾನದ ಹಂತಗಳ ನಡುವಿನ ವಿಳಂಬ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ (ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್ ಏಕೀಕರಣ ಸಮಯಪುಟದಲ್ಲಿ ವಿಧಾನದ ನಿಯತಾಂಕಗಳುಕಿಟಕಿ ಆಯ್ಕೆಗಳು).

ಬಿ. ತನಿಖೆಯ ತುದಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ (ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್ನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಹಂತಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ ಅನುರಣನ, ನಂತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ ಪೂರೈಕೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7 30. ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ವಿಂಡೋ

ಸಂವಹನವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿದ ನಂತರ, ಸಂದೇಶ " ಪೂರೈಕೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ".

ನೀವು ಒಂದು ಹಂತದಿಂದ ಹತ್ತಿರ ಹೋಗಬೇಕಾದರೆ, ಬಟನ್ ಒತ್ತಿರಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹಂತವನ್ನು ಮೊದಲು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಂವಹನ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು, ಬಟನ್ ಒತ್ತಿರಿ. ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ನೀವು ತ್ವರಿತ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬಟನ್ ಅನ್ನು ಒತ್ತಬೇಕು

ಅಥವಾ ನಿಧಾನ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಾಗಿ ಬಟನ್ ಒತ್ತಿರಿ. ನೀವು ಒಂದು ಹಂತವನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದರೆ, ಬಟನ್ ಒತ್ತಿರಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹಂತವನ್ನು ಮೊದಲು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಂವಹನ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

7. ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ

ವಿಧಾನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ( ಪೂರೈಕೆ) ಮತ್ತು ಸಂವಹನವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಿರಿ, ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ (ಉಪಕರಣ ನಿಯಂತ್ರಣ ಫಲಕ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ಬಟನ್).

ಈ ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ (ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ವಿಂಡೋವನ್ನು ಚಿತ್ರ 7 -31 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ), ಬಳಕೆದಾರನು ನೇರವಾಗಿ ಅಳತೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಮಾಪನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತಾನೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬೇಕು. ಈ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ವಿಂಡೋದ ಮೇಲಿನ ಫಲಕದ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗುಂಪು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್.

ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವನಿಯೋಜಿತವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ - ಪ್ರದೇಶ (Xnm*ವೈnm): 5000*5000 nm;

ಅಂಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣಅಕ್ಷದ ಅಳತೆಗಳು- ಎಕ್ಸ್, ವೈ: NX=100, NY=100;

ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ - ನಿರ್ದೇಶನಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ದಿಕ್ಕನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ವೇಗದ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಅಕ್ಷದ (X ಅಥವಾ Y) ದಿಕ್ಕನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಅದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ನಿರ್ದೇಶನ

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಿದ ನಂತರ, ನೀವು ಗುಂಡಿಯನ್ನು ಒತ್ತಬೇಕು ಅನ್ವಯಿಸುನಮೂದಿಸಿದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಬಟನ್ ಅನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು.

ಅಕ್ಕಿ. 7 31. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು SCM ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ವಿಂಡೋ

7.4.ವಿಧಾನಶಾಸ್ತ್ರದ ಸೂಚನೆಗಳು

ನೀವು ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ನೀವು ಸಾಧನದ ಬಳಕೆದಾರರ ಕೈಪಿಡಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕು [Ref. 7 -4].

7.5. ಸುರಕ್ಷತೆ

ಸಾಧನವು 220 V ವೋಲ್ಟೇಜ್‌ನಿಂದ ಚಾಲಿತವಾಗಿದೆ. ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಅನ್ನು 1000 V ವರೆಗಿನ ವೋಲ್ಟೇಜ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಸ್ಥಾಪನೆಗಳ PTE ಮತ್ತು PTB ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

7.6.ಕಾರ್ಯ

1. SPM ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ.

2. NanoEducator ಸಾಧನದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿ.

3. ನ್ಯಾನೊ ಎಜುಕೇಟರ್ ಸಾಧನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂನೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.

4. ಶಿಕ್ಷಕರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲ SPM ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

5. ಫಲಿತಾಂಶದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವು? ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವನ್ನು ಯಾವುದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ?

6. ಬರ್ಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಡಿಟರ್ಮಿನೆಂಟ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ.

7.7.ಭದ್ರತಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

1. ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಯಾವ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ?

2. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಎಂದರೇನು? ಯಾವ ತತ್ವವು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ?

3. SPM ನ ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ.

4. ಪೀಜೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ ಏನು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು SPM ನಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ವಿನ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

5. NanoEducator ನ ಒಟ್ಟಾರೆ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

6. ಬಲ ಸಂವೇದಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ತತ್ವವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

7. NanoEducator ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಗೆ ತನಿಖೆಯನ್ನು ತರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

8. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ತತ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವ ಮಾನದಂಡಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿಸಿ.

7.8.ಸಾಹಿತ್ಯ

ಬೆಳಗಿದ. 7 1. ಪಾಲ್ ಡಿ ಕ್ರೂಯ್. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಬೇಟೆಗಾರರು. ಎಂ. ಟೆರ್ರಾ 2001.

ಬೆಳಗಿದ. 7 2. ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ. ಎಗೊರೊವಾ ಎನ್.ಎಸ್ ಸಂಪಾದಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಎಂ.: ನೌಕಾ, 1995.

ಬೆಳಗಿದ. 7 3. ಹೌಲ್ಟ್ ಜೆ., ಕ್ರೀಗ್ ಎನ್., ಪಿ. ಸ್ನೀತ್, ಜೆ. ಸ್ಟಾಲಿ, ಎಸ್. ವಿಲಿಯಮ್ಸ್. // ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಬರ್ಗಿ. M.:ಮೀರ್, 1997. T. No. 2. P. 574.

ಬೆಳಗಿದ. 7 4. ಸಾಧನ ಬಳಕೆದಾರರ ಕೈಪಿಡಿ ನ್ಯಾನೋ ಎಜುಕೇಟರ್.. ನಿಜ್ನಿ ನವ್ಗೊರೊಡ್. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕೇಂದ್ರ...

  • "ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ" ಕೋರ್ಸ್‌ಗಾಗಿ ಉಪನ್ಯಾಸ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು ಉಪನ್ಯಾಸ ಯೋಜನೆ

    ಅಮೂರ್ತ

    ... ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ತನಿಖೆಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ" ಉಪನ್ಯಾಸ ಯೋಜನೆ: ಪರಿಚಯ, SPM ಇತಿಹಾಸ. ಗಡಿಗಳು ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನುಮತ್ತು ನ್ಯಾನೊಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್‌ಗಳು, ಸಂಶೋಧನೆಜೈವಿಕವಸ್ತುಗಳು: ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ಪುರಸ್ಕೃತರು... ಫಾರ್ಸಂಶೋಧನೆನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾದರಿ: ಬಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ತನಿಖೆಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಫಾರ್ ...

  • xxiii ರಷ್ಯಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಸಮ್ಮೇಳನದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ ಜೂನ್ 1 ಮಂಗಳವಾರ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ 10 00 – 14 00 ಸಮ್ಮೇಳನದ ಪ್ರಾರಂಭದ ಪರಿಚಯಾತ್ಮಕ ಹೇಳಿಕೆಗಳು

    ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ

    ಬಿ.ಪಿ. ಕರಡ್ಜಿಯಾನ್, ಯು.ಎಲ್. ಇವನೊವಾ, ಯು.ಎಫ್. ಇವ್ಲೆವ್, ವಿ.ಐ. ಪೊಪೆಂಕೊ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ತನಿಖೆಮತ್ತು ಕಾನ್ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಫಾರ್ಸಂಶೋಧನೆನ್ಯಾನೊಡಿಸ್ಪರ್ಸ್ಡ್ ಗ್ರಾಫ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು...

  • ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು 1 ನೇ ಆಲ್-ರಷ್ಯನ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮ್ಮೇಳನ ವಿಧಾನಗಳು

    ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್

    ಬಹು-ಅಂಶ ಆಬ್ಜೆಕ್ಟ್ಸ್ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ಸ್ ಇಲ್ಲದೆ ... ಲೈಕೋವ್ N.Z. ಸಂಶೋಧನೆನ್ಯಾನೊ ಕಾಂಪೊಸಿಟ್‌ಗಳು ಜೈವಿಕವಾಗಿಸಕ್ರಿಯ... ಅಲಿವ್ ವಿ.ಎಸ್. ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ವಿಧಾನ ತನಿಖೆಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳುಫಾರ್ಸಂಶೋಧನೆಪರಿಣಾಮ... ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಕ್ಯಾಲೋರಿಮೆಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಥರ್ಮೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಕರೆಂಟ್ಸ್ ಫಾರ್ಸಂಶೋಧನೆ ...