ಪ್ರಬಂಧ

ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪರಿಚಯ 3

1. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು 4

2. ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ 9

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು 11

ಪರಿಚಯ

ಮೂಲಭೂತ ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ, ಜಲಸಂಚಯನ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಅಮಿಡೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸೋಪ್, ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಎಥೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ C 2 -C 5 ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಫೀನಾಲ್‌ಗಳು, ಈಥರ್‌ಗಳು, -ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು, ಅನೇಕ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು, ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳು, ಅಮೈಡ್‌ಗಳು) ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು, -ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು), ಮೊನೊಮರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳು (ಫೀನಾಲ್, ಅಕ್ರಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೆಥಾಕ್ರಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಸ್ಟರ್ಗಳು, ಮೆಲಮೈನ್, ಕ್ಲೋರೊಲ್ಫಿನ್ಗಳು. ), ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸೈಜರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್‌ಗಳು (ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು), ದ್ರಾವಕಗಳು (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಈಥರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಕ್ಲೋರೊಲ್ಫಿನ್‌ಗಳು), ಕೀಟನಾಶಕಗಳು (ಕಾರ್ಬಾಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಕಾರ್ಬಮಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು). ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉದ್ದೇಶಿತ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಹು-ಹಂತದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತವಾಗಿದೆ.

ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಯುಎಸ್ಎದಲ್ಲಿ ಅವರು 500 ಸಾವಿರ ಟನ್ ಎಥೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್, 900 ಸಾವಿರ ಟನ್ ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, 200 ಸಾವಿರ ಟನ್ ಎಪಿಕ್ಲೋರೋಹೈಡ್ರಿನ್, 4 ಮಿಲಿಯನ್ ಟನ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಸುಮಾರು 300 ಸಾವಿರ ಟನ್ ಐಸೊಸೈನೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾರೆ.

1. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು

1. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಕ್ಯಾಷನ್‌ನಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತವಾದ ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್‌ನ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವನ್ನು ಒಂದು ಹಂತವು ಒಳಗೊಂಡಿರುವಾಗ, ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಅನಿಲಗಳ C 4 ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಿಂದ ಐಸೊಬುಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಐಸೊಬುಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ:

(CH 3) 3 COH → (CH 3) 2 C=CH 2 + H 2 O

ಈ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನೇಕ ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೊಸ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ, ಮೀಥೈಲ್ಫೆನಿಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ಸ್ಟೈರೀನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ:

C 6 H 5 -CHOH-CH 3 → C 6 H 5 -CH=CH 2 + H 2 O

ಐಸೊಬುಟೀನ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಿಂದ ಐಸೊಪ್ರೆನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ವಿಧಾನವು ಡಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಮದ್ಯದ ಅಂತಿಮ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

(CH 3) 2 C(OH)-CH 2 CH 2 (OH) (CH 3) 2 =CHCH 2 OH

(CH 3) 2 =CHCH 2 OH CH 2 =C(CH 3)CH=CH 2

ನೀರಿನ ಮೊದಲ ಅಣುವನ್ನು ಡಯೋಲ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದಾಗ, ವಿವಿಧ ರಚನೆಗಳ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಚಲನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ:

ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆ, ಆಲ್ಡೋಲ್ ಘನೀಕರಣದ ನಂತರ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ವಿನೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಎಥಿಲೀನ್, ವಿನೈಲ್ ಮೀಥೈಲ್ ಕೆಟೋನ್ ಮತ್ತು 2-ವಿನೈಲ್ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸೇರಿವೆ:

CH 3 NO 2 + HCHO HOCH 2 -CH 2 NO 2 CH 2 =CHNO 2

CH 3 COCH 3 + HCHO CH 3 COCH 2 CH 2 OH CH 3 COCH=CH 2

ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಮೆಥಾಕ್ರಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ CH 2 =C(CH 3)COOR, ಕೆಲವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ n-ಬ್ಯುಟನಾಲ್:

2CH 3 CHO → CH 3 CH(OH)CH 2 CHO CH 3 CH=CHCHO

CH 3 CH=CHCHO CH 3 (CH 2) 2 -CH 2 OH

2-ಇಥೈಲ್ಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್, ಮೀಥೈಲ್ ಐಸೊಬ್ಯುಟೈಲ್ ಕೆಟೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು ವಸ್ತುಗಳು.

2. ಈಥರ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಕ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈಥರ್‌ಗಳ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಓಲೆಫಿನ್‌ಗಳ ಜಲಸಂಚಯನದ ಮೂಲಕ, ಡೈಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್‌ನಂತಹ ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಸಾಕಷ್ಟು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅನ್ವಯಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ 250 0 C ನಲ್ಲಿ ಎಥೆನಾಲ್ನ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕ AI 2 O 3 ನಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ:

2C 2 H 5 OH → (C 2 H 5) 2 O + H 2 O

ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಂದ ಈಥರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಓಲೆಫಿನ್‌ಗಳ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನ ರಚನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್, ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಮತ್ತು ಆರಿಲ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಈ ವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಎರಡು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮಾಡುವಾಗ, ಮಿಶ್ರ ಎಸ್ಟರ್‌ನ ಇಳುವರಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ:

3ROH + 3R"OH → R 2 O + R" 2 O + ROR" + 3H 2 O

ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನೇರ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಈಥರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, β- ಡೈಕ್ಲೋರೋಡಿಥೈಲ್ ಈಥರ್ (ಕ್ಲೋರೆಕ್ಸ್) ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ದ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪಾಲಿಸಲ್ಫೈಡ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಇದು ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಎಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೊಹೈಡ್ರಿನ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ:

2CICH 2 -CH 2 OH → (CICH 2 -CH 2) 2 + H 2 O

ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಸ್ಥಿರವಾದ ಐದು ಅಥವಾ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಡಯಾಕ್ಸೇನ್ (1) ಅನ್ನು ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್‌ನಿಂದ, ಮಾರ್ಫೋಲಿನ್ (2) ಡೈಥನೋಲಮೈನ್‌ನಿಂದ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್ (3) ಅನ್ನು ಬ್ಯೂಟಾನೆಡಿಯೋಲ್-1,4 ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳು ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿವೆ:

3. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇತರ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕೆಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್:

CH 3 -COOH CH 2 =C=O

2CH 3 COOH (CH 3 CO) 2 O

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಂಡೋಥರ್ಮಿಕ್ ಆಗಿದ್ದು, ಅವುಗಳ ಸಮತೋಲನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಲಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ರಚನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ 500 - 600 0 ಸಿ ಮತ್ತು ಕೆಟಿನ್ ರಚನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ 700 0 ಸಿ. ಕೀಟೆನ್ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡವು ಸಮತೋಲನ ರೂಪಾಂತರದ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಆಮ್ಲ-ಮಾದರಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು (ಲೋಹದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೋರೇಟ್‌ಗಳು) ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಆವಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುಕ್ತ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಜ್ ಮಾಡಬಹುದಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ:

CH 3 -COOH CH 3 COOH 2 CH 3 -C=O

CH 2 =C=O CH 3 -C=O (CH 3 -CO) 2 O

ಕೆಟೆನ್ ಒಂದು ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನಿಲವಾಗಿದ್ದು, ಅದು ದ್ರವವಾಗಿ ಘನೀಕರಿಸುತ್ತದೆ – 41 0 C. ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಇದು ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ:

CH 2 =C=O + CH 3 COOH → (CH 3 CO) 2 O

ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಒಂದು ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರವವಾಗಿದೆ (bp 141 0 C). ಇದು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಿಟೈಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತರ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುವುದು ಕಷ್ಟ - ಫೀನಾಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್‌ಗಳು, ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೇಟ್ ಫೈಬರ್.

ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಹಿಂದೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ - ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ನಿಂದ:

SO 2 CI 2 + 4CH 3 COONa → 2(CH 3 CO) 2 O + Na 2 SO 4 + 2NaCI

ಕಾರಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ತ್ಯಾಜ್ಯ ಲವಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು: ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಅಥವಾ ಕೀಟೆನ್ನ ಮಧ್ಯಂತರ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ. ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅನಿಲ ಮಿಶ್ರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೆಟಿನ್ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅನಿಲಗಳಿಂದ ನೀರನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕೆಟೆನ್ ಅಥವಾ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಸಮಯವಿಲ್ಲ. ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನ ನೇರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಅಜಿಯೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಸಂಯೋಜಕ (ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್) ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅನಿಲವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಂಪಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ, ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲ. ಕೀಟೆನ್‌ನ ಮಧ್ಯಂತರ ರಚನೆಯ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅನಿಲಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ 0 0 C ಗೆ ತಂಪಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿವರ್ತಿಸದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಅವುಗಳಿಂದ ಮಂದಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದಿರುವ ಅನಿಲವನ್ನು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ನೀರಾವರಿ ಮಾಡಿದ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಸಿಟೋನ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೇನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ:

2CH 3 COOH → CH 3 COCH 3 + CO 2 + H 2 O

CH 3 COOH → CH 4 + CO 2

ಆದರೆ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ನ ಇಳುವರಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು 90% ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

2. ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ದ್ರವ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ.

ಅನಿಲ-ಹಂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ ಕಾರಕಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವ-ಹಂತದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕ್ಲೋರೆಕ್ಸ್, ಡಯಾಕ್ಸೇನ್ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫೋಲಿನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನೈಟ್ರೋ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಕೆಟೋನ್‌ಗಳು ದ್ರವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಅನಿಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (70% ವರೆಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆ), ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಥವಾ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ ಆಸಿಡ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಸ್ (150 0 C ವರೆಗಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಎರಡನೆಯದು) ವೇಗವರ್ಧಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 100 ರಿಂದ 160 - 200 0 C ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಒತ್ತಡದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ರವ-ಹಂತದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ (Fig. 1) ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದರಲ್ಲಿ, ವೇಗವರ್ಧಕ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಗುರಿಯ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ವಸ್ತು ಅಥವಾ ಈಥರ್ ಮತ್ತು ನೀರು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ-ಕುದಿಯುವ ಅಜಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ರಿಯಾಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಉಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಸಾವಯವ ಕಾರಕವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಿಯಾಕ್ಟರ್ ಮೇಲೆ ರಿಟರ್ನ್ ಕಂಡೆನ್ಸರ್ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಕಾಲಮ್) ಇದೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ ರಿಟರ್ನ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು, ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು.

ಅಕ್ಕಿ. 1 ದ್ರವ-ಹಂತದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಘಟಕ

ನೈಟ್ರೊಲ್ಫಿನ್‌ಗಳು, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ H 2 O ಯನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ವೇಗದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಎರಡನೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಮ್ಲೀಕೃತ ಕಾರಕವನ್ನು ಬಯಸಿದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸುರುಳಿ ಅಥವಾ ಟ್ಯೂಬ್ ರಿಯಾಕ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಸ್-ಫೇಸ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಸ್ಟೈರೀನ್ (ಮೀಥೈಲ್ಫೆನಿಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್ನಿಂದ), ಐಸೊಪ್ರೆನ್ (ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್ನಿಂದ), ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ (ಎಥೆನಾಲ್ನಿಂದ), ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್ (ಬ್ಯುಟಾನೆಡಿಯೋಲ್-1,4 ನಿಂದ), ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ (ನೇರವಾಗಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಅಥವಾ ಕೆಟೆನೆ ಮೂಲಕ) ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳೆಂದರೆ ಪೋರಸ್ ಬೆಂಬಲಗಳ ಮೇಲೆ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಥವಾ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು. ತಾಪಮಾನವು 225 - 250 0 C (ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಉತ್ಪಾದನೆ) ನಿಂದ 700 - 720 0 C ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಕೆಟಿನ್ ಆಗಿ). ಒತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವಾಗ ಅದು 0.5 - 1.0 MPa ಆಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಟೆನ್ ಆಗಿ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮಾಡುವಾಗ 0.02 - 0.03 MPa ಆಗಿರಬಹುದು.

ಗ್ಯಾಸ್-ಫೇಸ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಕೂಡ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಎಂಡೋಥರ್ಮಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಿಯಾಕ್ಟರ್ ಒಂದು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಉಪಕರಣವಾಗಿದ್ದು, ಶೀತಕದಿಂದ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2a), ಪೈಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕವಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2 ಅನಿಲ-ಹಂತದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಘಟಕಗಳು

ಈ ಸಾಧನಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೋಹದ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಶಾಖ ವಿನಿಮಯ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವೇಗವರ್ಧಕದ (Fig. 2 b) ನಿರಂತರ ಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಡಿಯಾಬಾಟಿಕ್ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಾದ ತಾಪಮಾನದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ದುರ್ಬಲವಾದ ಎಕ್ಸೋಥರ್ಮಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ, ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸೂಪರ್ಹೀಟೆಡ್ ನೀರಿನ ಆವಿಯೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ತಂಪಾಗಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ; ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಯ್ಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಎರಡು ಅನುಕ್ರಮ ಅಡಿಯಾಬಾಟಿಕ್ ಪ್ರಕಾರದ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆಗಳಿವೆ: ಮೊದಲ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ತಂಪಾಗುವ ಅನಿಲವನ್ನು ಎರಡನೇ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಶೀತಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಬಯಸಿದ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

1. ಗೇಬ್ರಿಯೆಲಿಯನ್ O. S., Ostroumov I. G. ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. ಎಂ., ಬಸ್ಟರ್ಡ್, 2008;

2. ಚಿಚಿಬಾಬಿನ್ A.E. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳು. ಎಂ., ಗೋಸ್ಕಿಮಿಜ್ಡಾಟ್, 1963. - 922 ಪು.;

3. ಲೆಬೆಡೆವ್ ಎನ್.ಎನ್. ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. ಎಂ., ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ. 1988. - 592 ಪುಟಗಳು;

4. ಪೌಶ್ಕಿನ್ ಯಾ., ಅಡೆಲ್ಸನ್ ಎಸ್.ವಿ., ವಿಷ್ನ್ಯಾಕೋವಾ ಟಿ.ಪಿ. ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. ಎಂ., 1973. - 448 ಪುಟಗಳು;

5. ಯುಕೆಲ್ಸನ್ I. I. ಮೂಲಭೂತ ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. ಎಂ., "ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ", 1968.

ವರ್ಗೀಕರಣ

a) ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ (ಅಂದರೆ, ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ):

ಮೊನೊಬಾಸಿಕ್ (ಮೊನೊಕಾರ್ಬನ್) RCOOH; ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

CH 3 CH 2 CH 2 COOH;

NOOS-CH 2 -COOH ಪ್ರೊಪನೆಡಿಯೊಯಿಕ್ (ಮಾಲೋನಿಕ್) ಆಮ್ಲ

ಟ್ರೈಬಾಸಿಕ್ (ಟ್ರೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್) R(COOH) 3, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಬಿ) ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ:

ಅಲಿಫಾಟಿಕ್

ಮಿತಿ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ: CH 3 CH 2 COOH;

ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ: CH 2 = CHCOOH ಪ್ರೊಪೆನೊಯಿಕ್ (ಅಕ್ರಿಲಿಕ್) ಆಮ್ಲ

ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ಸ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮೊನೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು

(ಮೊನೊಬಾಸಿಕ್ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು) - ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ -COOH. ಅವರೆಲ್ಲರೂ C n H 2n+1 COOH (n ≥ 0) ಎಂಬ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ; ಅಥವಾ CnH 2n O 2 (n≥1)

ನಾಮಕರಣ

ಮೊನೊಬಾಸಿಕ್ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯಯ - ಓವಾ ಮತ್ತು ಪದ ಆಮ್ಲದ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೇನ್ ಹೆಸರಿನಿಂದ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. HCOOH ಮೀಥೇನ್ (ಫಾರ್ಮಿಕ್) ಆಮ್ಲ

2. CH 3 COOH ಎಥನೋಯಿಕ್ (ಅಸಿಟಿಕ್) ಆಮ್ಲ

3. CH 3 CH 2 COOH ಪ್ರೊಪನೊಯಿಕ್ (ಪ್ರೊಪಿಯಾನಿಕ್) ಆಮ್ಲ

ಐಸೋಮೆರಿಸಂ

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ನಲ್ಲಿನ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಐಸೋಮೆರಿಸಮ್ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬ್ಯುಟಾನೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಡು ಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿ ಇಂಟರ್ಕ್ಲಾಸ್ ಐಸೋಮೆರಿಸಂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

CH 3 -COOH ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ;

H-COO-CH 3 ಮೀಥೈಲ್ ಫಾರ್ಮೇಟ್ (ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮೀಥೈಲ್ ಎಸ್ಟರ್);

HO-CH 2 -COH ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥೆನಾಲ್ (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾಸೆಟಿಕ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್);

HO-CHO-CH 2 ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್.

ಏಕರೂಪದ ಸರಣಿ

ಕ್ಷುಲ್ಲಕ ಹೆಸರು	IUPAC ಹೆಸರು
ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಮೀಥೇನ್ ಆಮ್ಲ
ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಎಥನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಪ್ರೊಪಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಬ್ಯುಟರಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಬ್ಯೂಟಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ವ್ಯಾಲೆರಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಪೆಂಟಾನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಕ್ಯಾಪ್ರೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಹೆಕ್ಸಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಎನಾಂಥಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಹೆಪ್ಟಾನೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಕ್ಯಾಪ್ರಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಆಕ್ಟಾನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಪೆಲರ್ಗೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ನಾನೊನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಕ್ಯಾಪ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಡಿಕಾನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಅಂಡೆಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಅಂಡೆಕಾನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಪಾಲ್ಮಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಹೆಕ್ಸಾಡೆಕಾನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಸ್ಟಿಯರಿಕ್ ಆಮ್ಲ	ಆಕ್ಟಾಡೆಕಾನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಆಮ್ಲೀಯ ಉಳಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು

	ಆಮ್ಲದ ಶೇಷ	ಆಸಿಡ್ ರಾಡಿಕಲ್ (ಅಸಿಲ್)
UNDC ಇರುವೆ	NSOO- ಫಾರ್ಮೇಟ್
CH 3 COOH ವಿನೆಗರ್	CH 3 COO- ಅಸಿಟೇಟ್
CH 3 CH 2 COOH ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್	CH 3 CH 2 COO- ಪ್ರೊಪಿಯೊನೇಟ್
CH 3 (CH 2) 2 COOH ತೈಲ	CH 3 (CH 2) 2 COO- ಬ್ಯುಟೈರೇಟ್
CH 3 (CH 2) 3 COOH ವಲೇರಿಯನ್	CH 3 (CH 2) 3 COO- ವಲೇರಿಯಟ್
CH 3 (CH 2) 4 COOH ನೈಲಾನ್	CH 3 (CH 2) 4 COO- ಕ್ಯಾಪ್ರೋನೇಟ್

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆ

ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಕಡೆಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯು O-H ಬಂಧದ ಬಲವಾದ ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರೋಟಾನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಅಮೂರ್ತತೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ವಿಘಟನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

RCOOH ↔ RCOO - + H +

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಅಯಾನು (RCOO -) ನಲ್ಲಿ p, π-ಸಂಯೋಜನೆಯು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ p-ಮೋಡಗಳು π-ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ π-ಬಂಧ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ಡಿಲೊಕಲೈಸೇಶನ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ವಿತರಣೆ:

ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ.

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಮ್ಲಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳು ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ, ಇದನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಆಮ್ಲ ಅಣುಗಳ ನಡುವೆ ಆವರ್ತಕ ಮತ್ತು ರೇಖೀಯ ಸಹವರ್ತಿಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ:

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

I. ಆಮ್ಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಮ್ಲಗಳ ಬಲವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ:

HCOOH → CH 3 COOH → C 2 H 6 COOH → ...

1. ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

CH 3 COOH + KOH → CH 3 COOC + n 2 O

2. ಮೂಲ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

2HCOOH + CaO → (HCOO) 2 Ca + H 2 O

3. ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

2CH 3 CH 2 COOH + 2Na → 2CH 3 CH 2 COONa + H 2

4. ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಕಾರ್ಬೊನೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ)

2CH 3 COOH + Na 2 CO 3 → 2CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O

2HCOOH + Mg(HCO 3) 2 → (HCOO) 2 Mg + 2СO 2 + 2H 2 O

(HCOOH + HCO 3 - → HCOO - + CO2 +H2O)

5. ಅಮೋನಿಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

CH 3 COOH + NH 3 → CH 3 COONH 4

II. -OH ಗುಂಪಿನ ಪರ್ಯಾಯ

1. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ (ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು)

2. ಬಿಸಿಯಾದ ಮೇಲೆ NH 3 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ (ಆಸಿಡ್ ಅಮೈಡ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ)

ಆಸಿಡ್ ಅಮೈಡ್ಸ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ:

ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಲವಣಗಳು:

3. ಆಮ್ಲ ಹಾಲೈಡ್ಗಳ ರಚನೆ

ಆಸಿಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕ್ಲೋರಿನೇಟಿಂಗ್ ಕಾರಕಗಳು - PCl 3, PCl 5, ಥಿಯೋನಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ SOCl 2.

4. ಆಸಿಡ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳ ರಚನೆ (ಇಂಟರ್‌ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಹೈಡ್ರೇಶನ್)

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಜಲರಹಿತ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಆಸಿಡ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು ಸಹ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಆಮ್ಲಗಳ ಮಿಶ್ರಿತ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

III. α- ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಅಣುವಿನ ರಚನೆ

ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣು, ಇತರ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳೆರಡರ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿ, ಇದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, HCOOH ಅನ್ನು Ag 2 O ಮತ್ತು ತಾಮ್ರ (II) ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ Cu(OH) 2 ರ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಇದು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ:

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ H 2 SO 4 ನೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ, ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ (II) ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ:

ಫಾರ್ಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಇತರ ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಾನ ಮಾಡುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿದೆ.

ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮೊನೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು

1. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಯೋಜನೆ:

KMnO 4, K 2 Cr 2 O 7, HNO 3 ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

5C 2 H 5 OH + 4KMnO 4 + 6H 2 S0 4 → 5CH 3 COOH + 2K 2 SO 4 + 4MnSO 4 + 11H 2 O

2. ಎಸ್ಟರ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ

3. ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಸೀಳುವಿಕೆ

HCOOH (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ) ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು

1. ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಬನ್ (II) ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

CO + NaOH → HCOONa ಸೋಡಿಯಂ ಫಾರ್ಮೇಟ್

2HCOONa + H 2 SO 4 → 2HCOON + Na 2 SO 4

2. ಆಕ್ಸಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್

CH 3 COOH (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ) ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

1. ಬ್ಯೂಟೇನ್ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ

2. ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ನಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

3. ಮೆಥನಾಲ್ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಕಾರ್ಬೊನೈಲೇಷನ್

4. ಎಥೆನಾಲ್ನ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಹುದುಗುವಿಕೆ

ಖಾದ್ಯ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಹೀಗೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಬ್ಬಿನ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ

ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಮೊನೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು

ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು

ಆಲ್ಕೀನ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರ: C n H 2n-1 COOH (n ≥ 2)

CH 2 =CH-COOH ಪ್ರೊಪೆನೊಯಿಕ್ (ಅಕ್ರಿಲಿಕ್) ಆಮ್ಲ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಮ್ಲಗಳು

ಈ ಆಮ್ಲಗಳ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.

C 17 H 33 COOH - ಒಲೀಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್-ಆಕ್ಟಾಡಿಯನ್-9-ಓಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಒಲೀಕ್ ಆಮ್ಲದ ಐಸೋಮರ್ ಅನ್ನು ಎಲೈಡಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

C 17 H 31 COOH - ಲಿನೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್, ಸಿಸ್-ಆಕ್ಟಾಡಿಯನ್-9,12-ಓಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ

C 17 H 29 COOH - ಲಿನೋಲೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್, ಸಿಸ್, ಸಿಸ್-ಆಕ್ಟಾಡೆಕ್ಯಾಟ್ರಿನ್-9,12,15-ಓಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಮ್ಲಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ನಲ್ಲಿ ಬಹು ಬಂಧಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಂತಹ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಮ್ಲಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರನ್ನು ಡಿಕಲರ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು

ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು HOOC-R-COOH

HOOC-CH 2 -COOH ಪ್ರೊಪನೆಡಿಯೊಯಿಕ್ (ಮಾಲೋನಿಕ್) ಆಮ್ಲ, (ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು - ಮಲೋನೇಟ್‌ಗಳು)

HOOC-(CH 2) 2 -COOH ಬ್ಯುಟಾಡಿಯೊಯಿಕ್ (ಸಕ್ಸಿನಿಕ್) ಆಮ್ಲ, (ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು - ಸಕ್ಸಿನೇಟ್‌ಗಳು)

HOOC-(CH 2) 3 -COOH ಪೆಂಟಾಡಿಯೊಯಿಕ್ (ಗ್ಲುಟಾರಿಕ್) ಆಮ್ಲ, (ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು - ಗ್ಲುಟೋರೇಟ್‌ಗಳು)

HOOC-(CH 2) 4 -COOH ಹೆಕ್ಸಾಡಿಯೊಯಿಕ್ (ಅಡಿಪಿಕ್) ಆಮ್ಲ, (ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು - ಅಡಿಪೇಟ್‌ಗಳು)

ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮೊನೊಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಕ್ಸಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಸುಮಾರು 200 ಪಟ್ಟು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಡೈಬಾಸಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಲವಣಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥ:

HOOC-COOH + NaOH → HOOC-COONa + H 2 O

HOOC-COOH + 2NaOH → NaOOC-COONa + 2H 2 O

ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ, ಆಕ್ಸಾಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಮಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ:

ಪ್ರಬಂಧ

ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪರಿಚಯ 3

1. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು 4

2. ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ 9

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು 11

ಪರಿಚಯ

ಮೂಲಭೂತ ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ, ಜಲಸಂಚಯನ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ, ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಅಮಿಡೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸೋಪ್, ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಎಥೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದೆ. ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ C 2 -C 5 ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಫೀನಾಲ್‌ಗಳು, ಈಥರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

-ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು, ಅನೇಕ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು, ನೈಟ್ರೈಲ್‌ಗಳು, ಅಮೈಡ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.

ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುಗಳು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಧ್ಯಂತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು, ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು,

-ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು), ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳು (ಫೀನಾಲ್, ಅಕ್ರಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಮೆಥಾಕ್ರಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಮೆಲಮೈನ್, ಕ್ಲೋರೊಲ್ಫಿನ್‌ಗಳು), ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸೈಜರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್‌ಗಳು (ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು), ದ್ರಾವಕಗಳು (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಈಥರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಕ್ಲೋರೊಲ್ಫಿನ್‌ಗಳು), ಕೀಟನಾಶಕಗಳು (ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು) ಕಾರ್ಬಾಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಕಾರ್ಬಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು). ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಪರಿಗಣನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉದ್ದೇಶಿತ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಹು-ಹಂತದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತವಾಗಿದೆ.

ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಯುಎಸ್ಎದಲ್ಲಿ ಅವರು 500 ಸಾವಿರ ಟನ್ ಎಥೆನಾಲ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್, 900 ಸಾವಿರ ಟನ್ ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, 200 ಸಾವಿರ ಟನ್ ಎಪಿಕ್ಲೋರೋಹೈಡ್ರಿನ್, 4 ಮಿಲಿಯನ್ ಟನ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳು, ಸುಮಾರು 300 ಸಾವಿರ ಟನ್ ಐಸೊಸೈನೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾರೆ.

1. ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು

1. ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಕ್ಯಾಷನ್‌ನಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತವಾದ ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್‌ನ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವನ್ನು ಒಂದು ಹಂತವು ಒಳಗೊಂಡಿರುವಾಗ, ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಅನಿಲಗಳ C 4 ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಿಂದ ಐಸೊಬುಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಟೆರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟಾನಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಐಸೊಬುಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ:

(CH 3) 3 COH → (CH 3) 2 C=CH 2 + H 2 O

ಈ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನೇಕ ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೊಸ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ, ಮೀಥೈಲ್ಫೆನಿಲ್ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ಸ್ಟೈರೀನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ:

C 6 H 5 -CHOH-CH 3 → C 6 H 5 -CH=CH 2 + H 2 O

ಐಸೊಬುಟೀನ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಿಂದ ಐಸೊಪ್ರೆನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ವಿಧಾನವು ಡಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಮದ್ಯದ ಅಂತಿಮ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

(CH 3) 2 C(OH)-CH 2 CH 2 (OH)

(CH 3) 2 =CHCH 2 OH

(CH 3) 2 =CHCH 2 OH

CH 2 =C(CH 3)CH=CH 2

ನೀರಿನ ಮೊದಲ ಅಣುವನ್ನು ಡಯೋಲ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದಾಗ, ವಿವಿಧ ರಚನೆಗಳ ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ನಂತರ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಐಸೊಪ್ರೆನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗಳ ಚಲನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ:

ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆ, ಆಲ್ಡೋಲ್ ಘನೀಕರಣದ ನಂತರ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ವಿನೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಎಥಿಲೀನ್, ವಿನೈಲ್ ಮೀಥೈಲ್ ಕೆಟೋನ್ ಮತ್ತು 2-ವಿನೈಲ್ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸೇರಿವೆ:

CH 3 NO 2 + HCHO

HOCH 2 -CH 2 NO 2 CH 2 =CHNO 2

CH 3 COCH 3 + HCHO

CH 3 COCH 2 CH 2 OH CH 3 COCH=CH 2

ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಮೆಥಾಕ್ರಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ CH 2 =C(CH 3)COOR, ಕೆಲವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ n-ಬ್ಯುಟನಾಲ್:

2CH 3 CHO → CH 3 CH(OH)CH 2 CHO

CH 3 CH=CHCHO CH 3 (CH 2) 2 -CH 2 OH

2-ಇಥೈಲ್ಹೆಕ್ಸಾನಾಲ್, ಮೀಥೈಲ್ ಐಸೊಬ್ಯುಟೈಲ್ ಕೆಟೋನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು ವಸ್ತುಗಳು.

2. ಈಥರ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಕ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈಥರ್‌ಗಳ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಓಲೆಫಿನ್‌ಗಳ ಜಲಸಂಚಯನದ ಮೂಲಕ, ಡೈಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್‌ನಂತಹ ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಸಾಕಷ್ಟು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅನ್ವಯಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ 250 0 C ನಲ್ಲಿ ಎಥೆನಾಲ್ನ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕ AI 2 O 3 ನಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ:

2C 2 H 5 OH → (C 2 H 5) 2 O + H 2 O

ಐಸೊಪ್ರೊಪನಾಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಂದ ಈಥರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಓಲೆಫಿನ್‌ಗಳ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನ ರಚನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್, ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಮತ್ತು ಆರಿಲ್ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಈ ವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಎರಡು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಮಾಡುವಾಗ, ಮಿಶ್ರ ಎಸ್ಟರ್‌ನ ಇಳುವರಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ:

3ROH + 3R"OH → R 2 O + R" 2 O + ROR" + 3H 2 O

ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನೇರ ಸರಪಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಈಥರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ

ಡಿಕ್ಲೋರೋಡಿಥೈಲ್ ಈಥರ್ (ಕ್ಲೋರೆಕ್ಸ್), ಇದು ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ದ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪಾಲಿಸಲ್ಫೈಡ್ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಇದು ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಎಥಿಲೀನ್ ಕ್ಲೋರೊಹೈಡ್ರಿನ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ:

2CICH 2 -CH 2 OH → (CICH 2 -CH 2) 2 + H 2 O

ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧನೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಸ್ಥಿರವಾದ ಐದು ಅಥವಾ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಉಂಗುರಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಡಯಾಕ್ಸೇನ್ (1) ಅನ್ನು ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್‌ನಿಂದ, ಮಾರ್ಫೋಲಿನ್ (2) ಡೈಥನೋಲಮೈನ್‌ನಿಂದ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಹೈಡ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್ (3) ಅನ್ನು ಬ್ಯೂಟಾನೆಡಿಯೋಲ್-1,4 ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳು ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿವೆ:

3. ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಇತರ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕೆಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್:

CH 2 =C=O

2CH 3 COOHCH 3 -C=O (CH 3 -CO) 2 O

ಕೆಟೆನ್ ಒಂದು ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನಿಲವಾಗಿದ್ದು, ಅದು ದ್ರವವಾಗಿ ಘನೀಕರಿಸುತ್ತದೆ – 41 0 C. ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಇದು ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ:

CH 2 =C=O + CH 3 COOH → (CH 3 CO) 2 O

ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಒಂದು ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರವವಾಗಿದೆ (bp 141 0 C). ಇದು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಿಟೈಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತರ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುವುದು ಕಷ್ಟ - ಫೀನಾಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್‌ಗಳು, ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೇಟ್ ಫೈಬರ್.

ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಹಿಂದೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ - ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ನಿಂದ:

SO 2 CI 2 + 4CH 3 COONa → 2(CH 3 CO) 2 O + Na 2 SO 4 + 2NaCI

ಇತರ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕೆಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್:

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಂಡೋಥರ್ಮಿಕ್ ಆಗಿದ್ದು, ಅವುಗಳ ಸಮತೋಲನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಲಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ರಚನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ 500-600 ° C ಮತ್ತು ಕೆಟಿನ್ ರಚನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ 700 ° C. ಕೀಟೆನ್ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡವು ಸಮತೋಲನ ರೂಪಾಂತರದ ಮೇಲೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ಎರಡೂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಆಮ್ಲ-ಮಾದರಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು (ಲೋಹದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೋರೇಟ್‌ಗಳು) ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಆವಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುಕ್ತ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಜ್ ಮಾಡಬಹುದಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ:

ಕೆಟೆನ್-41 ° C ನಲ್ಲಿ ದ್ರವವಾಗಿ ಘನೀಕರಿಸುವ ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನಿಲ. ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿದೆ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಇದು ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ:

ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ಇದು ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರವವಾಗಿದೆ (ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು 141 °C). ಇದು ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ, ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಿಟೈಲೇಟಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುವುದು ಕಷ್ಟ - ಫೀನಾಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್‌ಗಳು, ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೇಟ್ ಫೈಬರ್.

ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಹಿಂದೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ - ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ನಿಂದ:

ಕಾರಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ತ್ಯಾಜ್ಯ ಲವಣಗಳ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು: ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಅಥವಾ ಕೀಟೆನ್ನ ಮಧ್ಯಂತರ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ. ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅನಿಲ ಮಿಶ್ರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೆಟಿನ್ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅನಿಲಗಳಿಂದ ನೀರನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕೆಟೆನ್ ಅಥವಾ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಸಮಯವಿಲ್ಲ. ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನ ನೇರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಅಜಿಯೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಸಂಯೋಜಕ (ಈಥೈಲ್ ಅಸಿಟೇಟ್) ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅನಿಲವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಂಪಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ, ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲ. ಕೀಟೆನ್‌ನ ಮಧ್ಯಂತರ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಅನಿಲಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ 0 ° C ಗೆ ತಂಪಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿವರ್ತಿಸದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಅವುಗಳಿಂದ ಮಂದಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದಿರುವ ಅನಿಲವನ್ನು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ನೀರಾವರಿ ಮಾಡಿದ ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಸಿಟೋನ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೇನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕಡೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು: ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಹೈಡ್ರೇಶನ್ ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ($E$) ಸೇರಿದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, $E1$ ಮತ್ತು $E2$ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ $E2$ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು - $E1$ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೊಫೈಲ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆಯು ಆಕ್ಸೋನಿಯಮ್ ಕ್ಯಾಷನ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳಂತೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಇಂಟರ್‌ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಹೈಡ್ರೇಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ $S_N2$ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ, ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು - $S_N1$ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯಿಂದ, ಸೆಕೆಂಡರಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು $S_N2$ ಮತ್ತು $S_N1$ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು.

ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ, $E1$ ಅಥವಾ $E2$ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಡಿಹೈಡ್ರೊಹಾಲೊಜೆನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಂತೆಯೇ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಕವಲೊಡೆದ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ A. ಜೈಟ್ಸೆವ್ನ ನಿಯಮವನ್ನು ಪಾಲಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ತೃತೀಯ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು $E1$ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು $Sn1$ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ:

ಚಿತ್ರ 1.

ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಹಂತವೆಂದರೆ ಅಲ್ಕೋಕ್ಸೋನಿಯಮ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು:

ಚಿತ್ರ 2.

ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಲ್ಕೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಂತರ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್‌ಗಳ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಕವಲೊಡೆದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಐಸೊಮೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಾಗಿ, ಜೈಟ್ಸೆವ್ನ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಕೇವಲ 3-ಮೀಥೈಲ್-1-ಬ್ಯುಟೀನ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು $C_5H_(10)$ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಚಿತ್ರ 3.

ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅಮೂರ್ತತೆಯ ಜೊತೆಗೆ, 1,2-ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಚಲನೆಗಳಿಂದಾಗಿ, ಸ್ಥಿರವಾದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್ ಆಗಿ ಐಸೋಮರೈಸ್ ಮಾಡಲು ಸಹ ಪೀಡಿತವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಚಿತ್ರ 4.

ದ್ವಿತೀಯ ಕಾರ್ಬೋಕೇಶನ್, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ತೃತೀಯ ಒಂದಾಗಿ ಐಸೋಮರೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ:

ಚಿತ್ರ 5.

ಹೀಗಾಗಿ, ಐಸೊಮೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 3-ಮೀಥೈಲ್-1-ಬ್ಯೂಟಿನ್, 2-ಮೀಥೈಲ್-2-ಬ್ಯುಟೀನ್ ಮತ್ತು 2-ಮೀಥೈಲ್-1-ಬ್ಯುಟೀನ್ ಮಿಶ್ರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು 2-ಮೀಥೈಲ್-ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. 2-ಬ್ಯೂಟಿನ್ ಕವಲೊಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ.

ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳಿಗೆ, $E1$ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯು $E2$ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಾಧ್ಯಮದ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ಬೇಸ್ - ಅಲ್ಕಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಯಾನ್ $RO-$ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 6.

ಇಂಟರ್ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ

ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿವೆ, ಅದರ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವೂ ಇದೆ, ಅದರ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ, ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ, ಈಥರ್ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ:

ಚಿತ್ರ 7.

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲದ ಪರಿಮಾಣಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 105$^\circ$C ನಲ್ಲಿ ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ಲ ಎಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಈಥೈಲ್ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 1). ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ (130-140$^\circ$C), ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಮುಖ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನವೆಂದರೆ ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ (ಈಥರ್; ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 3). 160$^\circ$С ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಈಥೈಲ್ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 2):

ಚಿತ್ರ 8.

ಆಮ್ಲ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಬದಲಿಗಳು

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ (ಇಂಟ್ರಾ-ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಎರಡೂ), ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆಮ್ಲಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಅಥವಾ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ನಂತಹ ಇತರ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. 350-450$^\circ$C ನಲ್ಲಿ $Al_2O_3$ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

ಚಿತ್ರ 9.