ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ತಯಾರಿಕೆ. ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೂವುಗಳಿಲ್ಲ, ನಾನು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಖರೀದಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಹಣಕ್ಕಾಗಿ ವಿಷಾದಿಸುತ್ತೇನೆ, ಮತ್ತು ನಿನ್ನೆ ಅವರು 150 ರೂಬಲ್ಸ್ಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಹೂವುಗಳನ್ನು ತಂದರು, ಹಾಗಾಗಿ ನಾನು ಅವುಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸಿದೆ, 2 ಅನ್ನು ಆರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಮಗ ಮೂರನೆಯದನ್ನು ಆರಿಸಿಕೊಂಡನು (ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ )! Dracaena (ಬಲ) ಮನೆಯ ಪರಿಸರ Dracaena ಗಾಳಿಯನ್ನು ತೇವಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅದು ಇರುವ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ, ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನ ಅಂಶವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಬೆಂಜೀನ್, ಟೊಲ್ಯೂನ್, ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್, ಕ್ಸೈಲೀನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಾನೋನ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಡ್ರಾಕೇನಾದ ಶಕ್ತಿ ಡ್ರಾಕೇನಾ ಶಕ್ತಿ, ಪ್ರತಿಷ್ಠೆ ಮತ್ತು ಸಮೃದ್ಧಿಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಮನೆಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವರು ವಾಸಿಸುವ...

ಸೋಡಾದೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ (ಸಹಪಾಠಿಗಳಿಂದ)

ಸಲಹೆ 1: ಸೋಡಾದ ಅನ್ವಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ 1. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ. 2. ಮದ್ಯಪಾನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. 3. ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ. 4. ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. 5. ದೇಹದಿಂದ ಸೀಸ, ಕ್ಯಾಡ್ಮಿಯಮ್, ಪಾದರಸ, ಥಾಲಿಯಮ್, ಬೇರಿಯಮ್, ಬಿಸ್ಮತ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಭಾರವಾದ ಲೋಹಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು. 6. ದೇಹದಿಂದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಐಸೊಟೋಪ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು, ದೇಹದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಮಾಲಿನ್ಯದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. 7. ಲೀಚಿಂಗ್, ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಹಾನಿಕಾರಕ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುವುದು; ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಕಲ್ಲುಗಳು, ಅಂದರೆ. ರೇಡಿಕ್ಯುಲಿಟಿಸ್, ಆಸ್ಟಿಯೊಕೊಂಡ್ರೊಸಿಸ್, ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್, ಗೌಟ್, ಸಂಧಿವಾತ, ಯುರೊಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್, ಕೊಲೆಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ; ಕಲ್ಲುಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುವುದು ...

ಎ) ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಶನ್. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ - ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಅಥವಾ ಕಬ್ಬಿಣದ ಬ್ರೋಮೈಡ್ಗಳು.

ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಬದಲಿಗಳು ಟೈಪ್ I ಓರಿಯೆಂಟಂಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಬಿ ) ನೈಟ್ರೇಶನ್. ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು ಶುದ್ಧ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಳಸದಿದ್ದರೆ ನೈಟ್ರೋ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಮಿಶ್ರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ - ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ HNO 3 ಮತ್ತು H 2 SO 4:

ನೈಟ್ರೋಬೆಂಜೀನ್

ಟ್ರಿನಿಟ್ರೊಟೊಲ್ಯೂನ್

ವಿ) ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್.ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೊಲಾಗ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ:

ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ H+. ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್ಸ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರಚನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈಥೀನ್ (ಎಥಿಲೀನ್) ಜೊತೆಗಿನ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪೀನ್ (ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್) ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ (ಕ್ಯುಮೆನ್) ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

2 . ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು (Ni, Pt) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎತ್ತರದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್‌ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೀಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ (ಟೊಲುಯೆನ್) ಅನ್ನು ಮೀಥೈಲ್‌ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್‌ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

C 6 H 5 CH 3 + 3H 2 C 6 H 11 CH 3

3. ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರೆನ್ ಆವಿಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (UV ವಿಕಿರಣ ಅಥವಾ 500 o C ನ ಕ್ರಮದ ತಾಪಮಾನ). ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೋಲೋಗ್ಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಬೆಂಜೀನ್ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಅರಿತುಕೊಂಡಿದೆ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರವೇಶ

ಟೊಲ್ಯೂನ್‌ನ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪರ್ಯಾಯ.

4. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಹೋಮೋಲೋಗ್ ಕೇವಲ ಒಂದು ಬದಿಯ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಸಾವಯವ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನವು ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ರಚನೆಯು ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಟೊಲ್ಯೂನ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಹೋಮೋಲೋಗ್ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಜೊತೆಗೆ, ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟೈರೀನ್‌ನ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸ್ಟೈರೀನ್ ಅರೆನ್ಸ್‌ಗೆ ಸೇರಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಎರಡು ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಕಾರವೆಂದರೆ ಸೇರ್ಪಡೆ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ಟೈರೀನ್ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ:

ನಿಕಲ್ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಸ್ಟೈರೀನ್ನ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಅದೇ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಸ್ಟೈರೀನ್‌ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್‌ನ ತಣ್ಣನೆಯ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನವು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ:

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ಬಿಸಿ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೆಂದರೆ ಸ್ಟೈರೀನ್ನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ:

ವಿನೈಲ್ ಗುಂಪು ಒಂದು ವಿಧ I ಓರಿಯೆಂಟಂಟ್ ಆಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ವೇಗವರ್ಧಕ ಪರ್ಯಾಯ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಾಲೊಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ) ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಸ್ಥಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

7.3.ಸಮಸ್ಯೆ ಪರಿಹಾರದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು

ಉದಾಹರಣೆ 21.ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಆವಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅನಿಲ ಮಿಶ್ರಣದ ಓಝೋನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 0.2 ಆಗಿದೆ. ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಉಪಕರಣದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದ ನಂತರ, ಈ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯವು 0.25 ಆಗಿತ್ತು. ಅಂತಿಮ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಆವಿಯ ಪರಿಮಾಣದ ಭಾಗವನ್ನು ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಪರಿಹಾರ:

1) ಮೂಲ ಮಿಶ್ರಣದ ಮೋಲಾರ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ:

M cm = D(O 3)∙M (O 3) = 0.2∙ 48 = 9.6 g/mol.

2) ಅಂತಿಮ ಮಿಶ್ರಣದ ಮೋಲಾರ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ 0.25 ∙ 48 = 12 ಗ್ರಾಂ / ಮೋಲ್.

3) ಮೂಲ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಘಟಕಗಳ ಮೋಲಾರ್ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ

М cm = φ∙М(ಬೆಂಜೊ.) + ಎಮ್(ಹೈಡ್ರೋಜನ್) ∙(1-φ), ಇಲ್ಲಿ φ ಎಂಬುದು ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಮೋಲಾರ್ (ವಾಲ್ಯೂಮ್) ಭಾಗವಾಗಿದೆ

9.6 = 78φ + 2(1 –φ); 7.6 = 76φ; φ =0.1.

ಇದರರ್ಥ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಿಮಾಣದ ಭಾಗವು 0.9 ಆಗಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಧಿಕವಾಗಿದೆ ನಾವು ಬೆಂಜೀನ್ ಬಳಸಿ ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕುತ್ತೇವೆ.

4) ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದ ಪ್ರಮಾಣವು 1 ಮೋಲ್ ಆಗಿರಲಿ.

ನಂತರ n(C 6 H 6) = 0.1 mol, n(H 2) = 0.9 mol,

ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ m cm = 1∙ 9.6 = 9.6 g.

ನಾವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ ಬೆಂಜೀನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸೋಣ –z(mol) ಮತ್ತು

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ರಚಿಸೋಣ.

C 6 H 6 + 3 H 2 = C 6 H 12

0.1 0.9 0 ಆಗಿತ್ತು

z 3 z z ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದೆ

ಅನುಕೂಲಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ಟೇಬಲ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬರೆಯೋಣ:

5) ಅಂತಿಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ:

n(con) = 0.1 – z + 0.9 – 3z + z = 1 - 3 z.

ಸಂಪರ್ಕ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುಗಳ ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಬದಲಾಗಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ,

ನಂತರ n(con) = m cm / M (ಅಂತಿಮ) = 9.6/12 = 0.8 mol.

6) ನಂತರ 1 - 3z = 0.8; 3 z = 0.2; z= 0.067.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ನ ಪರಿಮಾಣದ ಭಾಗವು 0.067/0.8 = 0.084 ಆಗಿದೆ.

7) ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್‌ನ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಪ್ರಮಾಣವು 0.1 ಮೋಲ್ ಆಗಿದೆ; ರೂಪುಗೊಂಡ ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಪ್ರಮಾಣವು 0.067 ಮೋಲ್ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಹಾರ

η =0.067/0.1= 0.67 (67.0%).

ಉತ್ತರ: φ(ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್) = 0.084. η =0.067/0.1= 0.67 (67.0%).

ಉದಾಹರಣೆ 22. ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು, ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಒಂದು ಪರಿಮಾಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಅದು ಸುಡುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅದೇ ದ್ರಾವಣದ ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಐದು ಪಟ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಅದೇ ಭಾಗ. ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಪರಿಹಾರ:

1) ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ - C 6 H 5 C 2 H 5. M = 106 g/mol; ಅದರ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಡೈಮಿಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳು, ಇದು ಅದೇ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ C 6 H 4 (CH 3) 2 ಮತ್ತು ಅದೇ ಮೋಲಾರ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನಂತೆಯೇ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು x(mol) ಆಗಿರಲಿ, ಮತ್ತು ಡೈಮಿಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಪ್ರಮಾಣವು y(mol) ಆಗಿರಲಿ.

2) ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಬರೆಯೋಣ:

5C 6 H 5 C 2 H 5 + 12KMnO 4 + 18H 2 SO 4 5C 6 H 5 COOH + 5CO 2 +

5C 6 H 4 (CH 3) 2 + 12KMnO 4 + 18H 2 SO 4 5C 6 H 4 (COOH) 2 +

12MnSO 4 + 6K 2 SO 4 + 28H 2 O

ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಥಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ಕ್ರಮವಾಗಿ x ಮತ್ತು y ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

3) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳ ತಟಸ್ಥೀಕರಣಕ್ಕೆ ಸಮೀಕರಣಗಳು:

C 6 H 5 COOH + NaOH = C 6 H 5 COONa + H 2 O

C 6 H 4 (COOH) 2 + 2NaOH = C 6 H 4 (COONa) 2 + 2 H 2 O

ಈ ಸಮೀಕರಣಗಳಿಂದ ಇದು ಬಳಸಲಾದ ಕ್ಷಾರದ ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ

ಆಮ್ಲಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ n (ಒಟ್ಟು) = x + 2 y

4) ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ದಹನಕ್ಕೆ ಸಮೀಕರಣಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ, ಅವೆಲ್ಲವೂ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳೋಣ

C 8 H 10 ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

C 6 H 5 C 2 H 5 + 10.5 O 2 8 CO 2 + 5H 2 O

C 6 H 4 (CH 3) 2 + 10.5 O 2 8 CO 2 + 5H 2 O

5) ಈ ಸಮೀಕರಣಗಳಿಂದ ಅರೆನ್‌ಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದ ದಹನದ ನಂತರ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವು n(CO 2) = 8x + 8y

6) ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಷಾರ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದರಿಂದ, ತಟಸ್ಥೀಕರಣವು ಆಮ್ಲ ಉಪ್ಪಿನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ:

NaOH + CO 2 = NaHCO 3

ಹೀಗಾಗಿ, CO 2 ಅನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಕ್ಷಾರದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ

8x + 8y. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 8x + 8y = 5(x + 2y); y =1.5x. x =2/3y 7) ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಭಾಗದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ

ω(ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್) = m(ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್)/m(ಒಟ್ಟು) = 106x/(106x +106y) =

1/ (1 +1,5) = 0,4 .

ಉತ್ತರ: ω (ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್) = 0.4 = 40%.

ಉದಾಹರಣೆ 23.ಟೊಲ್ಯೂನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೈರೀನ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಸುಡಲಾಯಿತು. ದಹನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸುಣ್ಣದ ನೀರಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, 220 ಗ್ರಾಂ ಕೆಸರು ರೂಪುಗೊಂಡಿತು. ಮೂಲ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಘಟಕಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ

2.24 L HBr (n.o.).

ಪರಿಹಾರ:

1) ಸ್ಟೈರೀನ್ ಮಾತ್ರ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ 1:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

C8H8 + HBr = C8H9Br

2) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ

n(HBr) = n(C8H8) = 2.24/22.4 = 0.1 mol.

3) ಸ್ಟೈರೀನ್‌ನ ದಹನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮೀಕರಣವನ್ನು ಬರೆಯೋಣ:

C 8 H 8 + 10 O 2 8 CO 2 + 4H 2 O

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, 0.1 mol ಸ್ಟೈರೀನ್ ದಹನವು 0.8 mol ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

4) ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ಅವಕ್ಷೇಪನ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೋಲಾರ್ ಅನುಪಾತ 1:1:

Ca(OH) 2 + CO 2 = CaCO 3

5) ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್‌ನ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣ

n(CaCO 3) = m(CaCO 3)/ M(CaCO 3) = 220/100 = 2.2 mol.

ಇದರರ್ಥ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ದಹನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, CO 2 ನ 2.2 mol ಸಹ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು.

ಅದರಲ್ಲಿ 0.8 mol ದಹನದ ಮೇಲೆ ಸ್ಟೈರೀನ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ಟೊಲುಯೆನ್ ಪಾಲು 2.2 - 0.8 = 1.4 mol CO 2 ಆಗಿದೆ.

6) ಟೊಲ್ಯೂನ್ ದಹನ ಸಮೀಕರಣ:

C 7 H 8 + 9 O 2 7CO 2 + 4H 2 O

ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಟೊಲುಯೆನ್ ಪ್ರಮಾಣವು 7 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ:

n(ಟೊಲುಯೆನ್) = 1.4/7 = 0.2 ಮೋಲ್.

7) ಸ್ಟೈರೀನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ m(ವಾಶ್) = n(ವಾಶ್)∙M(ವಾಶ್) = 0.1∙104 =10.4(g);

ಟೊಲ್ಯೂನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ m(tol) = n(tol)∙M(tol) =0.2∙92 = 18.4(g).

8) ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣದ ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ 10.4 + 18.4 = 28.8 (ಗ್ರಾಂ).

ಸ್ಟೈರೀನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಭಾಗ: ω = 10.4/ 28.8 = 0.361;

ಟೊಲ್ಯೂನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಭಾಗ ω=0.639.

ಉತ್ತರ: ω(ಸ್ಟೈರೀನ್) = 0.361 = 36.1%; ω(ಟೊಲುಯೆನ್)=0.639=63.9%.

7.4. ಸ್ವತಂತ್ರ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು

189 . C 9 H 12 ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಅರೀನ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳ ಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ.

190 . ಎ) ಮೀಥೇನ್‌ನಿಂದ ಮೆಟಾ-ನೈಟ್ರೊಟೊಲ್ಯೂನ್, ಬಿ) ಈಥೇನ್‌ನಿಂದ ಸ್ಟೈರೀನ್, ಸಿ) ಎನ್-ಹೆಪ್ಟೇನ್‌ನಿಂದ ಬೆಂಜೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಯಾವುದೇ ಅಜೈವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ

191. ಕೆಳಗಿನ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ: a) ಬೆಂಜೀನ್, ಸ್ಟೈರೀನ್, ಟೊಲ್ಯೂನ್; ಬಿ) ಹೆಕ್ಸೀನ್, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್, ಟೊಲುಯೆನ್; ಸಿ) ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್, ಸ್ಟೈರೀನ್, ಫೀನಾಲ್.

192. ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ:

ಕೋಕ್ HCl ಕ್ಯಾಕ್ಟ್ CH 3 Cl Cl 2.

a) CaCO 3 A B C D E

1000 o 500 o FeCl 3 UV

NaOH C 2 H 4 Br 2 KOH KMnO 4

ಬಿ) ಸೋಡಿಯಂ ಬೆಂಜೊಯೇಟ್ ಎ ಬಿ ಸಿ ಡಿ ಇ

ರಾಫ್ಟಿಂಗ್ H + UV ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ H 2 O

t KMnO 4 C 2 H 5 Cl Cl 2 KOH

ಸಿ) ಎನ್-ಹೆಪ್ಟೇನ್ ಎ ಬಿ ಸಿ ಡಿ ಇ

Cr 2 O 3 H + AlCl 3 UV H 2 O

193 . ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ C 9 H 12 ಬಿಸಿಯಾದಾಗ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, C 9 H 5 Br 7 ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೀಡಬಹುದಾದ ಎಲ್ಲಾ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತರವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಿ.

194. ಸಿಸ್- ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಟೈರೀನ್‌ನ ಹತ್ತಿರದ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ.

195. ಕೆಳಗಿನ ಯಾವ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಎಸ್ಪಿ 2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಟೊಲ್ಯೂನ್, 1,3 ಬ್ಯುಟಾಡಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್, ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್, ಸ್ಟೈರೀನ್, ಬೆಂಜೀನ್?

196. ಇತರ ಸಾವಯವ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸದೆ ಎಥೆನಾಲ್ನಿಂದ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಪಡೆಯಿರಿ. ಯಾವುದೇ ಅಜೈವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

197. ಕ್ಯುಮೆನ್ ನಿಂದ ಐಸೊಫ್ತಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು (1,3 ಬೆಂಜೆನೆಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ಪಡೆಯಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನೀಡಿ.

198. a) ಅರೀನ್ ಎಷ್ಟು ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅದರ ಅಣುವು 58 ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ? ಈ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೆಸರಿಸಿ.

ಬಿ) 50 ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅರೆನ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ? ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತರವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಿ

199. 500 o C ನಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಸೈಕ್ಲೋಟ್ರಿಮರೈಸೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 2.24 ರ ಗಾಳಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನಿಲ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಯಿತು. ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ.

200. 500 o C ನಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಸೈಕ್ಲೋಟ್ರಿಮರೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು 1013 kPa ಒತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, 0.88 g / ml ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ 177.27 ಮಿಲಿ ದ್ರವವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಇಳುವರಿ 60% ಆಗಿದ್ದರೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸುವ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

201 . ವೇಗವರ್ಧಕ ಡಿಹೈಡ್ರೊಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 80 ಗ್ರಾಂ ಎನ್-ಹೆಪ್ಟೇನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಯಿತು

67.2 ಲೀಟರ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ (n.o.). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ.

202. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು KMnO 4 ರ ಆಮ್ಲೀಕೃತ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸಿಲ್ವರ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಮೋನಿಯಾ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದಾಗ, ಬಿಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪನದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ, ಮೂಲ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ದ್ರವವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು 6.9% ಆಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.

203. 80% ರಷ್ಟು ಬೆಂಜೀನ್ ಮೋಲಾರ್ ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೆನ್ ಮಿಶ್ರಣವು ಕಾರ್ಬನ್ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಬ್ರೋಮಿನ್ನ 16% ದ್ರಾವಣದ 200 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಬಣ್ಣರಹಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಆಮ್ಲಜನಕದಲ್ಲಿ ಸುಟ್ಟಾಗ ಯಾವ ನೀರಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?

204. ನೈಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಮಿಶ್ರಣದ ಅಧಿಕವಿರುವ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 24.6 ಗ್ರಾಂ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಿತು. ಯಾವ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೆಂಜೀನ್ (ಸಾಂದ್ರತೆ 0.88 g/ml) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿತು?

205 . 31.8 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಅರೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿದಾಗ, 45.3 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಒಂದು ನೈಟ್ರೋ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅರೆನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸೂತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

206 . ಕಬ್ಬಿಣದ (III) ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 5 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮಿಶ್ರಣವು ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ (ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಬಿಸಿ ಮಾಡದೆ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಪ್ರಮಾಣವು 1.12 ಲೀಟರ್ (ಸಂಖ್ಯೆ). ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

207. ಇಳುವರಿಯು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ 90% ಆಗಿದ್ದರೆ, ಕಬ್ಬಿಣದ (III) ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 3.1 ಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ 51.61 ಮಿಲಿ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ 62.4 ಗ್ರಾಂ ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬ್ರೋಮೊಬೆಂಜೀನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ.

208 . 75% ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ 50 ಮಿಲಿ ಟೊಲ್ಯೂನ್ (ಸಾಂದ್ರತೆ 0.867 ಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ) ವೇಗವರ್ಧಕ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ, ಎರಡು ಮೊನೊಬ್ರೊಮೊ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಮತ್ತು ಅನಿಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಬ್ಯೂಟಿನ್-1 ನ 40% ದ್ರಾವಣದ 70 ಗ್ರಾಂ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ.

209. ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ 46 ಗ್ರಾಂ ಟೊಲ್ಯೂನ್ ಬ್ರೋಮಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಡಿಬ್ರೊಮೊ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅನಿಲದ ಪ್ರಮಾಣವು 17.92 ಲೀ (ಎನ್.ಎಸ್.) 10% ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣ ಎಷ್ಟು

(ಸಾಂದ್ರತೆ 1.1 g/ml) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲ ಉಪ್ಪು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನ ಮೋಲಾರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ ವಿಕಸನಗೊಂಡ ಅನಿಲದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

210. 44.34 ಮಿಲಿ ಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ (ಸಾಂದ್ರತೆ 0.88 ಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ) ಬ್ರೊಮೊಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅನಿಲವು 8.96 ಲೀಟರ್ ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿತು. ಬ್ರೊಮೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಇಳುವರಿಯು 80% ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಐಸೊಬ್ಯುಟಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 100% ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡವು? ಅವುಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಿ.

211. 31.2 ಗ್ರಾಂ ಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ಬ್ರೋಮೊಬೆಂಜೀನ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅನಿಲವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು 1.1 ಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಯಾವ ಪರಿಮಾಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ?

212 . ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಆಮ್ಲಜನಕದಲ್ಲಿ 5.2 ಗ್ರಾಂ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ನು ಸುಟ್ಟಾಗ, 8.96 ಲೀಟರ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ (ಎನ್.ಸಿ.) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಲಿಯಂಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅದರ ಆವಿಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 26 ಆಗಿದ್ದರೆ ವಸ್ತುವಿನ ನಿಜವಾದ ಸೂತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

213 . 4.48 ಲೀಟರ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (n.o.) ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಸ್ಟೈರೀನ್ ಮತ್ತು ಎಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸುಡಲಾಯಿತು. ಇದು 134.4 ಗ್ರಾಂ ನೀರು ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿತು. ಮಿಶ್ರಣದ ಅದೇ ಭಾಗವನ್ನು ಸುಡಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ.

214 . ಟೊಲುಯೆನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೈರೀನ್ ಮಿಶ್ರಣದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಿಂತ 29.23 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಮಿಶ್ರಣದ ಘಟಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ.

215 . 13.45 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಬೆಂಜೀನ್, ಟೊಲ್ಯೂನ್ ಮತ್ತು ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 12.2 ಗ್ರಾಂ ಬೆಂಜೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 1.12 ಲೀ (ಎನ್ಎಸ್) ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ರಚನೆಯಾಯಿತು. ಮೂಲ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ.

216. ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಮಿಶ್ರಣದ 23.7 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಸುಡುವಾಗ, ಸೇವಿಸಿದ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರಮಾಣವು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ನ ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣಕ್ಕಿಂತ 1.2917 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಹಾಗೆಯೇ ದಹನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸುಣ್ಣದ ನೀರಿನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದ್ರಾವಣದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಅವಕ್ಷೇಪನದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

217. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್‌ನ ಬಿಸಿ ತಟಸ್ಥ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ 26.5 ಗ್ರಾಂ 1,4-ಡೈಮಿಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಿದಾಗ, 66.55 ಗ್ರಾಂ ಅವಕ್ಷೇಪವು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಿತು. ಮೂಲ ವಸ್ತುವಿನ ಯಾವ ಭಾಗವನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

218. 42.4 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ಆಮ್ಲೀಕೃತ ದ್ರಾವಣದ ಅಧಿಕದಿಂದ ಮತ್ತು ನಂತರ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ KOH ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ನಂತರ ನೀರು ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಒಣ ಶೇಷವನ್ನು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿನ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಆವಿಯ ಘನೀಕರಣದ ನಂತರ, 0.88 ಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ 26.59 ಮಿಲಿ ಬಣ್ಣರಹಿತ ದ್ರವವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಉತ್ಪನ್ನದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

219. ಸ್ಟೈರೀನ್ ಮತ್ತು ಡೈಮಿಥೈಲ್ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು, 5% ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನ 320 ಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಬಣ್ಣೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಸುಡಲಾಯಿತು. ಇದು 67.2 ಗ್ರಾಂ ನೀರು ಮತ್ತು ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿತು. ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಿಮಾಣದ ಭಾಗವು 20% ಆಗಿದ್ದರೆ ದಹನಕ್ಕೆ ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದ ಗಾಳಿಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ.

220. ಒಂದು ಕಣದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಭಾಗವು 54.717% ಆಗಿದೆ. ಅರೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ, ಅದರ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಸೆಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಹೆಸರಿಸಿ.

221. ಒಂದು ಅಣುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು 17.276 ಆಗಿದ್ದರೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ನ ನಿಜವಾದ ಸೂತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. 10 -23 ಗ್ರಾಂ, ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಭಾಗವು 7.69% ಆಗಿದೆ.

222. ನಿಯಾನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಆವಿಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 6. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್‌ನ ಆಮ್ಲೀಕೃತ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೆರೆಫ್ತಾಲಿಕ್ (1,4-ಬೆಂಜೆನೆಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್) ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ 75% ಆಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.

223. ಉತ್ಪನ್ನದ ಇಳುವರಿಯು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ 82% ಆಗಿದ್ದರೆ 113.5 ಗ್ರಾಂ ಟ್ರಿನಿಟ್ರೊಟೊಲುಯೆನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಟೊಲುಯೆನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಏನು?

224. 33.6 ಲೀಟರ್ ಅಸಿಟಿಲೀನ್‌ನಿಂದ ಯಾವ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೆಂಜೀನ್ (ಸಾಂದ್ರತೆ 0.88 ಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ) ಪಡೆಯಬಹುದು?

225. ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ನಾವು 70.0 ಮಿಲಿ 2-ಬ್ರೊಮೊಪ್ರೊಪೇನ್ ಅನ್ನು 1.314 ಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ ಮತ್ತು 39 ಗ್ರಾಂ ಬೆಂಜೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು 55.5 ಮಿಲಿ (ಸಾಂದ್ರತೆ 0.862 ಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ) ಆಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ.

ಅಧ್ಯಾಯ 8. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳು

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ -OH ಗುಂಪು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಬಂಧಿತವಾಗಿಲ್ಲ.

ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

(ಡೈಯಾಟೊಮಿಕ್, ಟ್ರಯಾಟೊಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ). ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಸ್ವರೂಪದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್, ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ, ಆವರ್ತಕ ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು ಇರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ವಿತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿದ್ದವುಗಳನ್ನು ತೃತೀಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್-1 ಬ್ಯೂಟಾನಾಲ್-2 2-ಮೀಥೈಲ್-ಪ್ರೊಪನಾಲ್-2

(ಪ್ರಾಥಮಿಕ) (ದ್ವಿತೀಯ) (ತೃತೀಯ)

ಅಲೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಗ್ಲಿಸರಿನ್

(ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್) (ಡೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್) (ಟ್ರೈಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್)

ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟನಾಲ್ ಬೆಂಜೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್

(ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್) (ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್)

8.1. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ

1. ಆಮ್ಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್‌ಗಳ ಜಲಸಂಚಯನ:

R 1 -CH=CH−R 2 + H 2 O(H +) R 1 -CH 2 -CH(OH) -R 2

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

CH 2 =CH 2 + H 2 O(H +) CH 3 – CH 2 (OH)

2. ಆಮ್ಲೀಯ ಅಥವಾ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ:

CH 3 -CH 2 -CH 2 -Br +NaOH(H 2 O) CH 3 -CH 2 -CH 2 -OH +NaBr

3. ಎಸ್ಟರ್‌ಗಳ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ:

ಎ) ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ

CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O(H +) = CH 3 COOH + C 2 H 5 OH

ಬಿ) ಕ್ಷಾರೀಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ (ಸಪೋನಿಫಿಕೇಶನ್)

CH 3 COOC 2 H 5 + NaOH(H 2 O) CH 3 COONa + C 2 H 5 OH

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಚಿವಾಲಯ

ಕಜನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಟೆಕ್ನಾಲಾಜಿಕಲ್

ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ

ನಿಜ್ನೆಕಾಮ್ಸ್ಕ್ ಕೆಮಿಕಲ್-ಟೆಕ್ನಾಲಾಜಿಕಲ್

ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್

ರಾಸಾಯನಿಕ ಇಲಾಖೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು

ಗುಂಪು

ಕೋರ್ಸ್ ಯೋಜನೆ

ವಿಷಯ: ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ನಿಂದ ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ತಯಾರಿಕೆ

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ:

ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ (_________)

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಕಾ (_________)

ನಿಜ್ನೆಕಾಮ್ಸ್ಕ್

ಪರಿಚಯ

ಈ ಕೋರ್ಸ್ ಯೋಜನೆಯ ವಿಷಯವು ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್‌ನಿಂದ ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೇಡಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್‌ಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳು, ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು.

ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಎನ್ನುವುದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಮೋ-ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಅಣುಗಳು. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಐಸೊ-ಆಲ್ಕೇನ್‌ಗಳು, ಅಮೈನ್‌ಗಳು, ಮೆರ್ಕಾಪ್ಟಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೈಡ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಕೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೊದಲು 1877 ರಲ್ಲಿ ಎಸ್. ಫ್ರೈಡೆಲ್ ಮತ್ತು ಜೆ. ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ನಡೆಸಿದರು. 1878 ರಲ್ಲಿ, ಫ್ರೈಡೆಲ್ನ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಬಾಲ್ಸನ್ ALCL3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಮೂಲಕ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು.

ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ, ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಹಲವು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಏಜೆಂಟ್ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು 48,49 ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ದರವು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹಲವಾರು ನೂರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಸೈಡ್ ಚೈನ್‌ಗೆ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೋರ್‌ಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ಗಾಗಿ, ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳ ಸ್ವಭಾವದ ಹಲವಾರು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (85-95%), ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಮತ್ತು ಪೈರೋಫಾಸ್ಫೊರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಫ್ಲೋರೈಡ್, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ

ಅಲ್ಯೂಮಿನೋಸಿಲಿಕೇಟ್‌ಗಳು, ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕಗಳು, ಹೆಟೆರೊಪಾಲಿಯಾಸಿಡ್ಗಳು. ದ್ರವ ರೂಪದಲ್ಲಿರುವ ಆಮ್ಲಗಳು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (5-100 ° C) ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ; ಘನ ವಾಹಕಗಳ ಮೇಲಿನ ಆಮ್ಲಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕೀಸೆಲ್ಗುಹ್ರ್ನಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 200-300 ° C ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ; ಅಲ್ಯುಮಿನೋಸಿಲಿಕೇಟ್‌ಗಳು 300-400 ಮತ್ತು 500 ° C ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡ 20-40 kgf/cm² (1.96-3.92 MN/m²).

ಈ ವಿಷಯದ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ ಏನೆಂದರೆ, ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಸ್ಟೈರೀನ್ ಅನ್ನು ತರುವಾಯ ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

1. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಭಾಗ

2.1 ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ಉತ್ಪಾದನಾ ವಿಧಾನದ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಧಾರ.

ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್.ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್‌ಗಾಗಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಳಸಿದ ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಪೈಲಟ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

1943 ರಲ್ಲಿ, ಕಾಪರ್ಸ್ ಎಥಿಲೀನ್‌ನ ಮೋಲಾರ್ ಅನುಪಾತದೊಂದಿಗೆ 310 ° C ಮತ್ತು 63 kgf/cm² (6.17 MN/m²) ನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಯುಮಿನೋಸಿಲಿಕೇಟ್ ವೇಗವರ್ಧಕದಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಿತು: ಬೆಂಜೀನ್ 1:4.

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವಾತಾವರಣದ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಎತ್ತರದ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು 80-100 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿದೆ.

ಘನ ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲಿನ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಈ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ವೇಗವರ್ಧಕದಲ್ಲಿ ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅದರ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು ಅಪ್ರೋಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು (ಲೆವಿಸ್ ಆಮ್ಲಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - ಕೆಲವು ಲೋಹಗಳ ಹಾಲೈಡ್ಗಳು. ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರವರ್ತಕರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಅವರು ಪ್ರಬಲವಾದ ಪ್ರೋಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಬ್ರೋಮೈಡ್, ಫೆರಿಕ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಸತು ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಟೈಟಾನಿಯಂ ಟ್ರೈಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಟೈಟಾನಿಯಂ ಟೆಟ್ರಾಕ್ಲೋರೈಡ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮಾತ್ರ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಓಲಿಫಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಚಾರಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಮು ಆಮ್ಲ ವೇಗವರ್ಧನೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಿಸ್ಟಮ್ ಹೊಂದಿರಬೇಕು

ಪ್ರವರ್ತಕವನ್ನು ರಚಿಸಿ, ಅದರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಮಾಡಬಹುದು

ನೀರಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ:

CH3 CH=CH2 + H – CL ∙ ALCL3 ↔ CH3 – CH – CH3 ∙ CL ∙ ALCL3

ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಿದ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

HCL(CH3)2 ∙CL∙ALCL3 +CH3 –CH–CH3 ∙CL∙ALCL3 →HCH(CH3)2 + CH(CH3)2 + CL ∙ ALCL3 + HCL + ALCL3

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡೀಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹಿಮ್ಮುಖತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಡೀಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊನೊಆಲ್ಕೈಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್.ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ

ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಕಾರ್ಯಗಳು - ಎಂಥಾಲ್ಪಿ ΔН ಮತ್ತು

ಎಂಟ್ರೊಪಿ ΔS, ನೀವು ಸಮತೋಲನ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಬಹುದು

ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಇಳುವರಿ, ಅವಲಂಬಿಸಿ

ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ.

ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಮೋಲಾರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಸಮತೋಲನ ಇಳುವರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ.

C6 H6 + C2 H4 ↔ C6 H5 C2 H5

250-300°C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಕೈಲೇಟ್ ಮಾಡಿದಾಗ

ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಆಗಿ ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿವರ್ತನೆ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 450 ನಲ್ಲಿ

ರೂಪಾಂತರದ ಆಳವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು -500 ° C ಒತ್ತಡವನ್ನು 10-20 kgf/cm² (0.98-1.96 MN/m²) ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುಕ್ರಮವಾದ, ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಮೊದಲ-ಕ್ರಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆಳವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಮೊನೊಆಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಪಾಲಿಅಲ್ಕೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ಗಳು ಸಹ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

C6 H6 + Cn H2n ↔ C6 H5 Cn H2n+1

C6 H5 Cn H2n+1 + Cn H2n ↔ C6 H4 (Cn H2n+1)2 ಇವು ಅನಗತ್ಯ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೈಲೇಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಿಶ್ರಣದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸಮತೋಲನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚಲನ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, 50-100 ° C ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಳದೊಂದಿಗೆ ಡೀಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಉಷ್ಣಬಲವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇದು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವೇಗವರ್ಧಕದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಡೀಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಎಂ.ಎ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಡಾಲಿನ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಅನುಪಾತದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಕೈಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿಲ್ಲ: ನೇರ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ನ ಡೀಲ್ಕೈಲೇಶನ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಈ ತೀರ್ಮಾನವು ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾಲಮ್ ಎನಾಮೆಲ್ಡ್ ಅಥವಾ ತುಕ್ಕು ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಗ್ರ್ಯಾಫೈಟ್ ಟೈಲ್ಸ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾಲಮ್ನ ಮೂರು ವಿಭಾಗಗಳು ತಂಪಾಗಿಸಲು ಜಾಕೆಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಬೆಂಜೀನ್ನ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಶಾಖದ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (10-12%), ಬೆಂಜೀನ್ (50-60%) ಮತ್ತು ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳು (25-30%) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದ್ರವ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು, ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರವರ್ತಕವಾಗಿದೆ, 2% ನೀರು

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ ಅಥವಾ ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಇವುಗಳ ವಿಭಜನೆಯು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೈಲೇಟ್‌ನಿಂದ ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ವಾತಾವರಣದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ನೀರಿನ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ). ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಅಲ್‌ಕೈಲ್‌ಬೆನ್ಜೆನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾದ ವಿಶಾಲವಾದ ಭಾಗವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ (200 mm Hg, 0.026 MN/m²) ಕೆಳಭಾಗದ ದ್ರವದಿಂದ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 50 ಎಂಎಂ ಎಚ್ಜಿಯ ಉಳಿದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಮುಂದಿನ ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿ. (0.0065 MN/m²) ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರಾಳಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶಾಲ ಭಾಗವು 420-450 mm Hg ಯ ಉಳಿದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಾತ ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿ ಚದುರಿಹೋಗುತ್ತದೆ. (0.054-0.058 MN/m²). ವಾಣಿಜ್ಯ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು 135.5-136.2 ° C ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು, ಈಥೇನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 60-70% ಎಥಿಲೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ನ ಎಥಿಲೀನ್ ಭಾಗ.

ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಬೆಂಜೀನ್ 0.003-0.006% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಾರದು, ಆದರೆ ವಾಣಿಜ್ಯ ಬೆಂಜೀನ್ 0.06-0.08% ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವನ್ನು ಅಜಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಡಿಸ್ಟಿಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸಲ್ಫರ್ ಅಂಶವು 0.1% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು. ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಲ್ಫರ್ ಅಂಶವು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸೇವನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ.

1.2. ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನ.

ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಹೆಸರು, ವಸ್ತುಗಳು, ಕಾರಕಗಳು, ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು. ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ತಯಾರಿಸಲಾಗಿದೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.	ರಾಜ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆ ಮಿಲಿಟರಿ ಅಥವಾ ಉದ್ಯಮ ಪ್ರಮಾಣಿತ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಉದ್ಯಮಗಳು.	ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸೂಚಕಗಳು.	ರೂಢಿ (ಅನುಸಾರ OST, ಸ್ಟಾನ್- ದರ್ತು ಕೈಗೊಂಡರು	ಉದ್ದೇಶ, ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪ್ರದೇಶ.
1.ಎಥೈಲ್ಬೆನ್ಜೆನ್	ಬಣ್ಣರಹಿತ ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವ. ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚಕಗಳು: ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ=106.17 ಸಾಂದ್ರತೆ, g/cm³ = 0.86705 ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು, °C = 176.1 ಕರಗುವಿಕೆ=-25.4 ಮಿನುಗುವಿಕೆ=20 ಸ್ವಯಂ ದಹನ = 431. ಶಾಖ, kJ/mol ಕರಗುವಿಕೆ=9.95 ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆ=33.85 ಶಾಖ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, J/mol ∙ K=106.4 ದಹನದ ಶಾಖ, kcal/mol=1089.4 ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆ, g/100ml=0.014	ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಟೈರೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೋಟಾರ್ ಇಂಧನಕ್ಕೆ ಸಂಯೋಜಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವಾಗಿ. C6 H5 C2 H5 ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೇರ-ಚಾಲಿತ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಸುಧಾರಣಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಹೈ ಡಿಸ್ಟಿಲೇಷನ್‌ನಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚಕಗಳು: ಇಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಚರ್ಮವನ್ನು ಕೆರಳಿಸುತ್ತದೆ ಸೆಳೆತದ ಕ್ರಿಯೆ. ವಾಯುಮಂಡಲದ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಅನುಮತಿಸುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 0.02 mg/m³, ಜಲಮೂಲಗಳಲ್ಲಿ ಮನೆಯ ಬಳಕೆ - 0.01 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಲೀ. ಪರಿಮಾಣದ ಮೂಲಕ CPV 0.9-3.9%. ಪ್ರಪಂಚದ ಪರಿಮಾಣ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 17 ಮಿಲಿಯನ್ ಟನ್ (1987). ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮಾಣ 0.8 ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಮಿಲಿಯನ್ ಟನ್‌ಗಳು (1990).

H2 C=CH2. ಮಸುಕಾದ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅನಿಲ. ಎಥಿಲೀನ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 0.256 cm³/cm³ (0 °C ನಲ್ಲಿ) ಕರಗುತ್ತದೆ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಈಥರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಎಥಿಲೀನ್ ಫೈಟೊಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ವಯಸ್ಸಾದ, ಮಾಗಿದ ಮತ್ತು ಹಣ್ಣಿನ ಪತನವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸ್ಫೋಟಕವಾಗಿದೆ, CPV 3-34% (ಪರಿಮಾಣದಿಂದ), MPC ವಾತಾವರಣದ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ 3 mg/m³, ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ 100 mg/m³. ವಿಶ್ವ ಉತ್ಪಾದನೆ ವರ್ಷಕ್ಕೆ 50 ಮಿಲಿಯನ್ ಟನ್ (1988).

ತೈಲ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಅನಿಲಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (20%) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; ಕೋಕ್ ಓವನ್ ಅನಿಲದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಉದ್ಯಮದ ಮುಖ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ: ವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೈಲ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅನಿಲವನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮಸ್ಯೆ ಫ್ರ್ಯಾಕ್ಸ್ಡ್ ಎಥಿಲೀನ್ ಭಾಗವು ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್, ಮೀಥೇನ್, ಈಥೇನ್ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ 90-95% ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್, ಎಥಿಲೀನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಎಥೆನೊಲಮೈನ್, ಪಾಲಿವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅರಿವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

C6 H6. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸೌಮ್ಯವಾದ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣರಹಿತ ದ್ರವ ಮನೆ ಗಾಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫೋಟಕ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಈಥರ್, ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆ 1.79 g/l (25 °C ನಲ್ಲಿ). ವಿಷಕಾರಿ, ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಸುಡುವ. ಬೆಂಜೀನ್ ಒಂದು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಆಗಿದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚಕಗಳು: ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ=78.12 ಸಾಂದ್ರತೆ, g/cm³=0.879 ತಾಪಮಾನ, °C: ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು = 80.1 ಕರಗುವಿಕೆ=5.4 ಮಿಂಚುಗಳು=-11 ಸ್ವಯಂ ದಹನ=562 ಶಾಖ, kJ/mol: ಕರಗುವಿಕೆ=9.95 ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆ=33.85 ಶಾಖ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, J/mol ∙ K=81.6 ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯಲ್ಲೂ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ: ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳು, ಟರ್ಪಂಟೈನ್, ಈಥರ್ಗಳು, ಕೊಬ್ಬುಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ, ರಬ್ಬರ್, ರಾಳಗಳು (ಟಾರ್). ಇದು 69.25 °C ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವಿನೊಂದಿಗೆ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಅಜಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಬಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪಲ್ ಅಜಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ತೈಲಗಳು, ಮೋಟಾರ್ ಇಂಧನಗಳು, ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ಗಳು. ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಔಷಧಗಳು, ವಿವಿಧ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳು, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಕಚ್ಚಾ ತೈಲದ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅದರ ಇತರ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್, ಫೀನಾಲ್, ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್, ಕ್ಲೋರೊಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಶ್ರೇಣಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸುಧಾರಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಟೊಲುಯೆನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಸೈಲೀನ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಡೀಲ್ಕೈಲೇಶನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಫೀಡ್‌ಸ್ಟಾಕ್‌ನ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ.

2.3 ತಾಂತ್ರಿಕ ಯೋಜನೆಯ ವಿವರಣೆ.

ಅನುಬಂಧ A ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಒಂದು ಹರಿವಿನ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್ ಪೊಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 125-135C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 0.26-0.4 MPa ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ R-1. ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್‌ಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಒಣಗಿದ ಬೆಂಜೀನ್ ಚಾರ್ಜ್, ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಭಾಗ, ಎಥಿಲೀನ್, ಮರುಬಳಕೆ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ, ರಿಟರ್ನ್ ಬೆಂಜೀನ್.

ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಶಾಖವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡುವ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಆವಿಯಾಗುವ ಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಷ್ಕಾಸ ಅನಿಲದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದ ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್‌ನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಿಂದ ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡೆನ್ಸರ್ ಪೊಸ್‌ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. T-1, ನೀರು ತಂಪಾಗುತ್ತದೆ. ಕಂಡೆನ್ಸರ್ ಪೊಸ್‌ನಿಂದ ಸಾಂದ್ರೀಕರಿಸದ ಅನಿಲಗಳು. T-1 ಅನ್ನು ಕೆಪಾಸಿಟರ್ pos ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. T-2, ಶೀತಲವಾಗಿರುವ ನೀರಿನಿಂದ ತಂಪಾಗುತ್ತದೆ t=0 ° C. ಕಂಡೆನ್ಸರ್ ಪೊಸ್ ನಂತರ ದ್ವಾರಗಳು. ಬೆಂಜೀನ್ ಆವಿಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಚೇತರಿಕೆಗಾಗಿ T-2 ಅನ್ನು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಂಡೆನ್ಸರ್ ಪೊಸ್ ನಿಂದ ಬೆಂಜೀನ್ ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್. T-1 ಮತ್ತು T-2 ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್ ಪೊಸ್ನ ಕೆಳಭಾಗಕ್ಕೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. R-1. ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್ ಪೋಸ್ ನಿಂದ. ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ pos ಮೂಲಕ P-1 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ. T-3, ಅದನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ 40-60 °C ಗೆ ತಂಪಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ಟ್ಯಾಂಕ್ pos ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಚಲನೆಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು E-1. ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ಟ್ಯಾಂಕ್ ಪೊಸ್‌ನ ಕೆಳಗಿನಿಂದ ನೆಲೆಗೊಂಡ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ. ಇ-1 ಅನ್ನು ಪಂಪ್ ಪೋಸ್ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. N-1 ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್ pos ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತದೆ. R-1. ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೇಖೆಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಖರ್ಚು ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ವಿಘಟನೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಟ್ಲಿಂಗ್ ಟ್ಯಾಂಕ್ ಪೊಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ. ಇ-1 ಅನ್ನು ಕಂಟೇನರ್ ಪೊಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇ -2, ಎಲ್ಲಿಂದ, ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡದಿಂದಾಗಿ, ಅದು ಮಿಕ್ಸರ್ ಪೊಸ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಳೆಯುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಆಮ್ಲೀಯ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲು E-3:

ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ಟ್ಯಾಂಕ್ pos. ಇ-4-ಪಂಪ್, ಪೋಸ್. N-2-ಮಿಕ್ಸರ್, pos. ಇ-3. ಮಿಕ್ಸರ್ಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾದ ನೀರಿನ ಪರಿಚಲನೆಯ ಅನುಪಾತ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು l/2: 1. ರಲ್ಲಿ ಹೌದು, ವಿಭಜನೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹದಿಂದ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇ-5 ಪಂಪ್ ಪೋಸ್. ಎನ್-3. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ತೊಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ನೀರಿನಿಂದ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಪೋಸ್. ಇ-4; ಪಂಪ್ ಪೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ನೀರಿನ ಪದರ. N-2 ಅನ್ನು ಮಿಕ್ಸರ್ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ಪದರ - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ - ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ತೊಳೆಯುವ ಕಾಲಮ್ pos ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಪಂಪ್ ಪೋಸ್ ಮೂಲಕ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡುವ ನೀರಿನಿಂದ ದ್ವಿತೀಯ ಫ್ಲಶಿಂಗ್ಗಾಗಿ K-1. ತೊಳೆಯುವ ಕಾಲಮ್ pos ನಿಂದ N-4. ಕೆ-2. ತೊಳೆಯುವ ಕಾಲಮ್ pos ನಿಂದ. K-1 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹ ಪೋಸ್‌ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. E-6, ಅಲ್ಲಿ ಪಂಪ್ pos. ಮಿಕ್ಸರ್ ಪೊಸ್‌ಗೆ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು N-5 ಅನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇ-7.

ತೊಳೆಯುವ ಕಾಲಮ್ pos ನಿಂದ ಕೆಳಗಿನ ಜಲೀಯ ಪದರ. K-1 ಅನ್ನು ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಕಂಟೇನರ್ ಪೋಸ್‌ಗೆ ಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇ-5 ಮತ್ತು ಪಂಪ್ ಪೋಸ್. N-3 ಅನ್ನು ಮಿಕ್ಸರ್ ಪೋಸ್‌ಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇ-3. ಮಿಕ್ಸರ್ ಪೊಸ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಇ -7 ಅನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ 2-10% ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಯೆಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಅನುಪಾತವು 1: 1 ಆಗಿದ್ದು, ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಯು ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ತೊಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. E-8, ಇಲ್ಲಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಕಾಲಮ್ ಪೋಸ್‌ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ನೀರಿನ ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಷಾರದಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲು K-2. ಕೆಳಗಿನ ಪದರ - ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಕಲುಷಿತ ನೀರು - ಕಾಲಮ್ನಿಂದ ಕಂಟೇನರ್ ಪೊಸ್ಗೆ ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇ-9 ಮತ್ತು ಪಂಪ್ ಪೋಸ್. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಕಾಲಮ್ ಪೋಸ್‌ಗೆ ತೊಳೆಯಲು N-4 ಅನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆ-1. ಕಾಲಮ್‌ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ಟ್ಯಾಂಕ್ ಪೊಸ್‌ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. E-10, ನಂತರ ಮಧ್ಯಂತರ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ, pos. E-11 ಮತ್ತು ಪಂಪ್ ಪೋಸ್ ಮೂಲಕ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. N-7 ಗೋದಾಮಿಗೆ.

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ಗೆ ತಾಂತ್ರಿಕ ಯೋಜನೆ, ಪ್ರೊಪೈಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ಗೆ ಸಹ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಒಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾಲಮ್ ಎನಾಮೆಲ್ಡ್ ಅಥವಾ ತುಕ್ಕು ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಗ್ರ್ಯಾಫೈಟ್ ಟೈಲ್ಸ್‌ನಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾಲಮ್ನ ಮೂರು ವಿಭಾಗಗಳು ತಂಪಾಗಿಸಲು ಜಾಕೆಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಬೆಂಜೀನ್ನ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಶಾಖದ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (10-12%), ಬೆಂಜೀನ್ (50-60%) ಮತ್ತು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ದ್ರವ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳು (25 - 30%). ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರವರ್ತಕವಾಗಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ತೂಕದ 2% ನೀರನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಡೈಕ್ಲೋರೋಥೇನ್ ಅಥವಾ ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

1.5 ಸಾಧನಗಳ ವಿವರಣೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಉಪಕರಣದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವ.

ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಾಲಮ್ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕವಿಲ್ಲದೆ ವಾತಾವರಣದ (ಅನುಬಂಧ ಬಿ) ಹತ್ತಿರ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಿಯಾಕ್ಟರ್ ನಾಲ್ಕು ಚೌಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಎನಾಮೆಲ್ಡ್ ಅಥವಾ ಸೆರಾಮಿಕ್ ಅಥವಾ ಗ್ರ್ಯಾಫೈಟ್ ಅಂಚುಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉತ್ತಮ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕಾಗಿ ರಿಯಾಕ್ಟರ್ ಒಳಗೆ ಒಂದು ನಳಿಕೆಯಿದೆ. ರಿಯಾಕ್ಟರ್ನ ಎತ್ತರವು 12 ಮೀ, ವ್ಯಾಸವು 1.4 ಮೀ ರಿಯಾಕ್ಟರ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶಾಖವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಒಂದು ಜಾಕೆಟ್ ಅನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ರಿಯಾಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವಾಗ ಇದನ್ನು ಬಿಸಿಮಾಡಲು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ರಿಯಾಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಮೇಲ್ಭಾಗಕ್ಕೆ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಣಗಿದ ಬೆಂಜೀನ್, ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಅನಿಲವನ್ನು ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ನ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗಕ್ಕೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ದ್ರವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ನ ತಳದಿಂದ ಸುಮಾರು 8 ಮೀ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಅನಿಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ ಆವಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆವಿ-ಅನಿಲ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಿಯಾಕ್ಟರ್ನ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನವು 100 ° C ಆಗಿದೆ, ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದು 90 - 95 ° C ಆಗಿದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಕ ಅಮಾನತು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದ್ರವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್ ಒಂದು ಉಕ್ಕಿನ ಕಾಲಮ್ ಆಗಿದ್ದು, ಅದರೊಳಗೆ ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ಲೈನಿಂಗ್ ಪೊಸ್ ಇದೆ. 4 ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಆಮ್ಲ-ನಿರೋಧಕ ದಂತಕವಚದಿಂದ ಲೇಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಧನವು ನಾಲ್ಕು ಡ್ರಾಯರ್ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 1, ಫ್ಲೇಂಜ್ ಪೋಸ್ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ. 2. ಮೂರು ಡ್ರಾಯರ್‌ಗಳು ಪಿಒಎಸ್ ಶರ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. 3 ನೀರಿನಿಂದ ತಂಪಾಗಿಸಲು (ಆಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶಾಖವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು). ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಿಯಾಕ್ಟರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಾಲಮ್ ಎತ್ತರವು 10 ಆಗಿದೆ ಮೀ . ದ್ರವ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲೆ, ಎರಡು ಸುರುಳಿಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತಂಪಾಗಿಸಲು ನೀರು ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್ನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ನಿರಂತರವಾಗಿದೆ: ಬೆಂಜೀನ್, ಎಥಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅದರ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣವು ಉಪಕರಣದ ಮೇಲಿನ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಏರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿಂದ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ತೊಟ್ಟಿಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್‌ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಿಂದ ಬರುವ ಆವಿಗಳು (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ) ಘನೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದ್ರವವಾಗಿ ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್‌ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ.

ಒಂದು ಪಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಎಥಿಲೀನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ 50-55% ಮಾತ್ರ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಂದು ಪಾಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಇಳುವರಿಯು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಸುಮಾರು 50% ಆಗಿದೆ; ಎಥಿಲೀನ್‌ನ ಉಳಿದ ಭಾಗವು ಡಿ- ಮತ್ತು ಪಾಲಿಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ರಚನೆಗೆ ಕಳೆದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್ನಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡವು 0.5 ಆಗಿದೆ ನಲ್ಲಿ(ಅತಿಯಾದ), ತಾಪಮಾನ 95-100 ° ಸಿ.

ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಘನ ವೇಗವರ್ಧಕದ ಮೇಲೆ ಅನಿಲ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೂ ನಡೆಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಇಳುವರಿಯು ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ 90-95% ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್‌ನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ 93% ಆಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ 1 ಟನ್ ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಬಳಕೆ: ಎಥಿಲೀನ್ 0.297 ಟನ್,

ಬೆಂಜೀನ್ 0.770 ಟಿ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 12 - 15 ಕೆ.ಜಿ.

2. ಯೋಜನೆಯ ತೀರ್ಮಾನಗಳು.

ರಿಫಾರ್ಮಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕ್ಸೈಲೀನ್ ಭಾಗದಿಂದ ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಗ್ಗದ ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು 10-15% ನಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಆಲ್ಕೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಹಲವಾರು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ. ಕೆಳಗಿನ ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು:

ಒಲೆಫಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್‌ಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ, ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಕೊರತೆ; ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು - ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇತ್ಯಾದಿ ಉಪಕರಣಗಳ ತುಕ್ಕುಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ;

ಆಲ್ಕೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವೆಚ್ಚಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ;

ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ತಾಂತ್ರಿಕ ಯೋಜನೆಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ತ್ಯಾಜ್ಯನೀರು ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾ ತ್ಯಾಜ್ಯವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದು;

ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದ ಘಟಕ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯದಿಂದಾಗಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಅದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೇಡಿಕೆಯಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ವೆಚ್ಚವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬೇಸ್ ಸಹ ವಿಶಾಲವಾಗಿದೆ: ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ಬಿರುಕುಗಳು ಮತ್ತು ಪೈರೋಲಿಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಅನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

3. ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ

ಕೋರ್ಸ್ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ GOST ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ:

GOST 2.105 - 95 ಪಠ್ಯ ದಾಖಲೆಗಳಿಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು.

GOST 7.32 - 81 ಕೋರ್ಸ್‌ವರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಂಧಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು.

GOST 2.109 - 73 ರೇಖಾಚಿತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು.

GOST 2.104 - 68 ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲಿನ ಮೂಲ ಶಾಸನಗಳು.

GOST 2.108 - 68 ವಿಶೇಷಣಗಳು.

GOST 2.701 - 84 ಯೋಜನೆಗಳು, ವಿಧಗಳು, ವಿಧಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು.

GOST 2.702 - 75 ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಯೋಜನೆಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ನಿಯಮಗಳು.

GOST 2.721 - 74 ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು.

GOST 21.108 - 78 ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕೇತಿಕ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ.

GOST 7.1 - 84 ಉಲ್ಲೇಖಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ ನಿಯಮಗಳು.

4. ಬಳಸಿದ ಉಲ್ಲೇಖಗಳ ಪಟ್ಟಿ.

1. ಟ್ರಾವೆನ್ ವಿ.ಎಫ್. ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ: 2 ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ: ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳಿಗೆ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ / ವಿ.ಎಫ್. ಟ್ರಾವೆನ್. – M.: NCC ಅಕಾಡೆಮಿಕ್ನಿಗಾ, 2005. – 727 ಪು.: ಅನಾರೋಗ್ಯ. – ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ: ಪು. 704 - 708.

2. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್ ಡಿ.ಎ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ವೃತ್ತಿಪರ ಶಾಲೆಗಳಿಗೆ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ / ಡಿ.ಎ. ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್. – ಎಂ.: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, - 1979. – 312 ಪು.: ಅನಾರೋಗ್ಯ.

3. ಲಿಟ್ವಿನ್ ಒ.ಬಿ. ರಬ್ಬರ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. / ಬಗ್ಗೆ. ಲಿಟ್ವಿನ್. - ಎಂ.: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, 1972. - 528 ಪು.: ಅನಾರೋಗ್ಯ.

4. ಅಖ್ಮೆಟೋವ್ ಎನ್.ಎಸ್. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ: ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳಿಗೆ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ - 4 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ., ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. / ಎನ್.ಎಸ್. ಅಖ್ಮೆಟೋವ್. – ಎಂ.: ಹೈಯರ್ ಸ್ಕೂಲ್, ಸಂ. ಸೆಂಟರ್ ಅಕಾಡೆಮಿ, 2001. - 743 ಪುಟಗಳು: ಅನಾರೋಗ್ಯ.

5. ಯುಕೆಲ್ಸನ್ I.I. ಮೂಲ ಸಾವಯವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ. / I.I. ಯುಕೆಲ್ಸನ್. – ಎಂ.: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, -1968. - 820 ಪುಟಗಳು: ಅನಾರೋಗ್ಯ.

6. ಪೌಶ್ಕಿನ್ ಯಾ.ಎಮ್., ಅಡೆಲ್ಸನ್ ಎಸ್.ವಿ., ವಿಷ್ನ್ಯಾಕೋವಾ ಟಿ.ಪಿ. ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ಭಾಗ 1: ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. / ಯಾ.ಎಂ. ಪೌಶ್ಕಿನ್, ಎಸ್.ವಿ. ಅಡೆಲ್ಸನ್, ಟಿ.ಪಿ. ವಿಷ್ನ್ಯಾಕೋವಾ. – ಎಂ.: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, -1973. - 448 ಪು.: ಅನಾರೋಗ್ಯ.

7. ಲೆಬೆಡೆವ್ ಎನ್.ಎನ್. ಮೂಲ ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ: ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳಿಗೆ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ - 4 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ., ಪರಿಷ್ಕೃತ. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ / ಎನ್.ಎನ್. ಲೆಬೆಡೆವ್. – ಎಂ.: ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, -1988. - 592 ಪು.: ಅನಾರೋಗ್ಯ.

8. ಪ್ಲೇಟ್ ಎನ್.ಎ., ಸ್ಲಿವಿನ್ಸ್ಕಿ ಇ.ವಿ. ಮೊನೊಮರ್‌ಗಳ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. / ಎನ್.ಎ. ಪ್ಲೇಟ್, ಇ.ವಿ. – ಎಂ.: MAIK ನೌಕಾ / ಇಂಟರ್‌ಪೆರಿಯೊಡಿಕಾ, -2002. - 696 ಪು.: ಅನಾರೋಗ್ಯ.

ಪರಿಚಯ ……………………………………………………………………………………………………………… 3

2. ತಾಂತ್ರಿಕ ಭಾಗ …………………………………………………………

2.1. ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ಉತ್ಪಾದನಾ ವಿಧಾನದ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಧಾರ ........5

2.2 ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಉತ್ಪನ್ನ …………………….9

2.3 ತಾಂತ್ರಿಕ ಯೋಜನೆಯ ವಿವರಣೆ …………………………………………12

2.4 ಉತ್ಪಾದನೆಯ ವಸ್ತು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ …………………………………………15

2.5 ಸಾಧನದ ವಿವರಣೆ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯ ಸಾಧನದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವ….20

3. ಯೋಜನೆಯ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ………………………………………………………… 22

4. ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ……………………………………………………………… 24

5. ಉಲ್ಲೇಖಗಳ ಪಟ್ಟಿ………………………………………………………… 25

6. ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ………………………………………………………………………… 26

7. ಅನುಬಂಧ ಎ …………………………………………………………………………

8. ಅನುಬಂಧ ಬಿ ………………………………………………………………………… 28

ಬೆಂಜೀನ್ ಒಂದು ಸಾವಯವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಸರಳವಾದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ಇದು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದಾಗ, ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಿಹಿ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಣ್ಣರಹಿತ ದ್ರವವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂತ್ರ - (C6H6,PhH)

ಬೆಂಜೀನ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ಕೊಬ್ಬುಗಳು, ರಾಳಗಳು, ಮೇಣಗಳು, ಸಲ್ಫರ್, ಬಿಟುಮೆನ್, ರಬ್ಬರ್, ಲಿನೋಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊತ್ತಿಕೊಂಡಾಗ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜ್ವಾಲೆಯು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಕ್. ಇದು ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್, ಹೆಪಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ

ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕ, ರಬ್ಬರ್, ಮುದ್ರಣ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್‌ಗಳು, ಫೈಬರ್‌ಗಳು, ರಬ್ಬರ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣಗಳು, ವಾರ್ನಿಷ್ಗಳು, ಮಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳು ​​ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಅದರಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೋಟಾರ್ ಗ್ಯಾಸೋಲಿನ್ ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ.

ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್‌ನಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ: ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್, ಡೈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್, ಐಸೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್, ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅನಿಲೀನ್.

ಇತ್ತೀಚೆಗಷ್ಟೇ, ಮೋಟಾರು ಇಂಧನಕ್ಕೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಪರಿಸರ ನಿಯಮಗಳಿಂದಾಗಿ, ಈ ಸಂಯೋಜಕವನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಯಿತು. ಹೊಸ ಮಾನದಂಡಗಳು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷತ್ವದಿಂದಾಗಿ ಮೋಟಾರ್ ಇಂಧನದಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಂಶವು ಒಂದು ಶೇಕಡಾ ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ವಿಷಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮೊಟ್ಟೆಗಳು, ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧ ಮಾಂಸ, ಮೀನು, ಬೀಜಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳಂತಹ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 250 mcg ವರೆಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು.

ವಿಷವು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

ಬೆಂಜೀನ್ ವಿಷವು ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಅಖಂಡ ಚರ್ಮದ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ. ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ವಿಷತ್ವವು ಬಹಳ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾದಕತೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ವಿಷವು ಸುರಕ್ಷತಾ ನಿಯಮಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಅಪಘಾತಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಬೆಂಜೀನ್ ತೊಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವಾಗ, ಕಾರ್ಮಿಕರು ಮಿಂಚಿನ ಮರಣವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಒಮ್ಮೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್ ನರಮಂಡಲದ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ದೇಹಕ್ಕೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಆವಿಗಳ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಮಾನ್ಯತೆ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ತೀವ್ರವಾದ ವಿಷವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೋಮೊಲಾಗ್ಗಳು ಮೆದುಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಿಷದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಿಂದ ಬದಲಾಗದೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಬೆಂಜೀನ್ ವಿಷದ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ತಲೆನೋವು;
• ಡ್ರಗ್ ಎಫೆಕ್ಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ;
• ಕಿವಿಯಲ್ಲಿ ಶಬ್ದ,
• ಸೆಳೆತ;
• ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಕುಸಿತ;
• ಸಣ್ಣ ನಾಡಿ;
• ಕಿರಿಕಿರಿ;
• ವೇಗದ ಆಯಾಸ;
• ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ;
• ಕಳಪೆ ನಿದ್ರೆ;
• ಖಿನ್ನತೆ;
• ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ.

ಮಾದಕತೆಯ ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಅಳಿಸಿದ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕೇವಲ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಬೆಂಜೀನ್ ವಿಷವು ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮೇಲಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಒಸಡುಗಳಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಮುಟ್ಟಿನ ಅವಧಿಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಾರೀ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇಂತಹ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತವೆ. ಯಕೃತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆಯಲ್ಲಿ, ಸರಿಯಾದ ಹೈಪೋಕಾಂಡ್ರಿಯಂನಲ್ಲಿ ಹಸಿವು, ಬೆಲ್ಚಿಂಗ್ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಆಗಾಗ್ಗೆ ದೂರುಗಳಿವೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮವು ತುಂಬಾ ತೆಳುವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಯಕೃತ್ತು ಬಹಳವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ, ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನರಮಂಡಲವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇವೆ, ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಲಸ್ಯ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಪ್ರತಿವರ್ತನವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ

ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ, ಅಲ್ಯುಕೆಮಿಕ್ ಮೈಲೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ದುಗ್ಧರಸ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಂಕ್ಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿನಾಶವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಿಷದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಂಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದರೆ, ಚರ್ಮವು ಒಣಗುತ್ತದೆ, ಬಿರುಕುಗಳು, ಗುಳ್ಳೆಗಳು, ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಊತವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಥಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಬೆಂಜೀನ್ ವಿಷದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ತತ್ವವೆಂದರೆ ವಿಷದ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬೆಂಜೀನ್ ಮಾದಕತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಬೆಂಜೀನ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಿದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಬೆಂಜೀನ್ ಆವಿಯನ್ನು ಉಸಿರಾಡುವಾಗ, ವೈದ್ಯರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ:

ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಮದ್ಯದಂತೆಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ರೋಗಿಯು ಪ್ರಜ್ಞೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಕೋಮಾಕ್ಕೆ ಬೀಳುತ್ತಾನೆ. ಮುಖವು ಮಸುಕಾಗುತ್ತದೆ, ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಸಿರಾಟದ ಲಯವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಡಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಗು ಮತ್ತು ಒಸಡುಗಳಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಸಲ್ಫೈಟ್, ಸಲ್ಫರ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತಾಜಾ ಗಾಳಿಯ ಒಳಹರಿವು ಒದಗಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಬಲಿಪಶುವಿಗೆ ಕೃತಕ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಂತಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ, ಕೆಫೀನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತವನ್ನು ಬಿಡಿಸುವುದು, ಗ್ಲುಕೋಸ್ನ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಔಷಧಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯು ತುಂಬಾ ಉತ್ಸುಕನಾಗಿದ್ದರೆ, ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉಚ್ಚಾರಣೆ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯಿಸಿಸ್, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12, ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಕಬ್ಬಿಣದ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಭಾಗಶಃ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಪಿ ಸಂಯೋಜನೆಯು ತುಂಬಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ನೆಕ್ರೋಟಿಕ್ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬೆಂಜೀನ್ ವಿಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಿಷಕಾರಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ, ಲಿಪೊಕೇನ್, ಮೆಥಿಯೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಕೋಲೀನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ: ರೋಗಿಯು ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಹಿಂದೆ ಅಸಹನೀಯ ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ವಾಂತಿ, ಉತ್ಸಾಹ, ನಂತರ ಖಿನ್ನತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ನಷ್ಟ, ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಉಸಿರಾಟವು ಮೊದಲಿಗೆ ವೇಗವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ನಿಧಾನವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಬಾಯಿ ಕಹಿ ಬಾದಾಮಿ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ತಾಪಮಾನ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ. ಯಕೃತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ವಿಷಕಾರಿ ಹೆಪಟೊಪತಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.

ಸೇವಿಸಿದ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮುಖವು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಚೆರ್ರಿ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಜ್ಞೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೇ ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ವಿಷದ ನಂತರ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ, ಆರೋಗ್ಯವು ಬಹಳವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ಸಾವು ಇನ್ನೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಷವು ಒಳಗೆ ಬಂದರೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್ ಮೂಲಕ ತೊಳೆದು, ವ್ಯಾಸಲೀನ್ ಎಣ್ಣೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣ, ಕಾರ್ಡಿಯಮೈನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ರಕ್ತನಾಳಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಫೀನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್, ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೈನೊಕೊಬಾಲಾಮಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಿದ್ದರೆ, ವಿಕಾಸೋಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ನಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಷವು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಬೆಂಜೀನ್ ಬಳಸುವ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆಂಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುವ ಎಲ್ಲಾ ಕೆಲಸಗಾರರಿಗೆ ಆವರ್ತಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸಕ, ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ.

ಬೆಂಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಉದ್ಯೋಗಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಇದನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ:

• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಸಾವಯವ ರೋಗಗಳಿರುವ ಜನರು;
• ರಕ್ತ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಗಳಿಗೆ;
• ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಗಳು;
• ತೀವ್ರ ನರರೋಗ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ;
• ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಡಯಾಟೆಸಿಸ್ಗೆ;
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಗಳಿಗೆ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಅಪ್ರಾಪ್ತ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್ ಜೊತೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಎಥೈಲ್ಬೆನ್ಜೆನ್ ಪಡೆಯುವುದು

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ನಿಂದ ಸ್ಟೈರೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಳವಾಗಿ ಅಲ್ಕೈಲೇಟೆಡ್ ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಡೈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ C6H6(C2H5)2, ಟ್ರೈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ C6H6(C2H5)3, ಟೆಟ್ರಾಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ C6H6(C2H5)4. ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗವರ್ಧಕವು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಕೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ:

ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಎಥಿಲೀನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ:

ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ ನಡುವಿನ ವಿನಿಮಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ:

ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಕೇವಲ ಒಂದರ ಜೊತೆಗೆ ತ್ರಯಾತ್ಮಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಎರಡು, ಮೂರು, ಇತ್ಯಾದಿ ಈಥೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಬೆಂಜೀನ್ ಜೊತೆಗಿನ ವಿನಿಮಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವು ಡೈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಬೆಂಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿನಿಮಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಡೈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ನಂತರ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಟ್ರಾನ್ಸಾಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದರಿಂದ, ಸರಿಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ಜೊತೆಗೆ ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್‌ಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮತೋಲನ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮೋಲಾರ್ ಅನುಪಾತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಬೆಂಜೀನ್: ಎಥಿಲೀನ್ = (2.8-3.3):1. ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಸರಾಸರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ: 45-55% ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಬೆಂಜೀನ್, 26-35% ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್, 4-10% ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ಗಳು.

ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು.

ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್

125--135 ° C ಮತ್ತು 0.26--0.4 MPa ನ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್ 1 (Fig. 37) ನಲ್ಲಿ ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್‌ಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಒಣಗಿದ ಬೆಂಜೀನ್ ಚಾರ್ಜ್, ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಭಾಗ, ಎಥಿಲೀನ್, ಮರುಬಳಕೆ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ, ರಿಟರ್ನ್ ಬೆಂಜೀನ್.

ಅಕ್ಕಿ. 37.

1 - ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್, 2,3 - ಕಂಡೆನ್ಸರ್ಗಳು, 4 - ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ, 5, 10, 17, 22 - ಸೆಟ್ಲಿಂಗ್ ಟ್ಯಾಂಕ್ಗಳು; 8, 9, 13, 15, 18, 21, 24 - ಪಂಪ್ಗಳು, 7, 12, 14, 20, 23 - ಟ್ಯಾಂಕ್ಗಳು; 8, 16 -- ಮಿಕ್ಸರ್‌ಗಳು, 11, 19 -- ಕಾಲಮ್‌ಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯುವುದು.

I - ಬೆಂಜೀನ್, II - ಎಥಿಲೀನ್; III - ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, IV - ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ; ವಿ - ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ಗಳು; VI - ಖರ್ಚು ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣ; VII - ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಪಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, VIII - ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನೀರು; IX -- ಆಮ್ಲೀಯ ಬ್ಲೋ-ಆಫ್‌ಗಳು, X -- ಖರ್ಚು ಮಾಡಿದ ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣ; XI - ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್; XII - ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಕಲುಷಿತ ನೀರು, XIII - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, XIV - ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್ಗಳು; XV - ತಟಸ್ಥ ಸುಗಂಧ.

ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಶಾಖವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆವಿಯಾಗುವ ಮೂಲಕ ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡುವ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಷ್ಕಾಸ ಅನಿಲದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದ ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್‌ನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಿಂದ ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತಂಪಾಗಿಸಿದ ಕಂಡೆನ್ಸರ್ 2 ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಂಡೆನ್ಸರ್ 2 ನಿಂದ ಘನೀಕರಿಸದ ಅನಿಲಗಳು ಶೀತಲವಾಗಿರುವ ನೀರಿನಿಂದ ತಂಪಾಗುವ ಕಂಡೆನ್ಸರ್ 3 ಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಬೆಂಜೀನ್ ಆವಿಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಚೇತರಿಕೆಗಾಗಿ ಕಂಡೆನ್ಸರ್ 3 ರ ನಂತರದ ಬ್ಲೋ-ಆಫ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 2 ಮತ್ತು 3 ಕಂಡೆನ್ಸರ್‌ಗಳಿಂದ ಬೆಂಜೀನ್ ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಆಲ್ಕೈಲೇಟರ್ 1 ರಿಂದ ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 5 ಪರಿಚಲನೆಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು. ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ಟ್ಯಾಂಕ್ 5 ರ ಕೆಳಗಿನಿಂದ ನೆಲೆಗೊಂಡ ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಪಂಪ್ 6 ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಕೈಲೇಟರ್ 1 ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಈಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡುವ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸಾಲಿಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಖರ್ಚು ವೇಗವರ್ಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ವಿಘಟನೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವ ಟ್ಯಾಂಕ್ 5 ರಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಕಂಟೇನರ್ 7 ರಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿಂದ, ಅಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡದಿಂದಾಗಿ, ಕೊಳೆಯುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುವ ಆಮ್ಲೀಯ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲು ಇದು ಮಿಕ್ಸರ್ 8 ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ: ಸೆಟ್ಲಿಂಗ್ ಟ್ಯಾಂಕ್ 10 - ಪಂಪ್ 9 - ಮಿಕ್ಸರ್ 8. ಮಿಕ್ಸರ್ಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡುವ ನೀರಿನ ಪರಿಚಲನೆಯ ಅನುಪಾತ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ (l-2):1. ಪಂಪ್ 13 ರ ಮೂಲಕ ಸಂಗ್ರಾಹಕ 12 ರಿಂದ ಕೊಳೆಯುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ನೀರನ್ನು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ನೆಲೆಗೊಳಿಸುವ ಟ್ಯಾಂಕ್ 10 ರಲ್ಲಿ ನೀರಿನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕೆಳಗಿನ ಜಲೀಯ ಪದರವನ್ನು ಪಂಪ್ 9 ಮೂಲಕ ಮಿಕ್ಸರ್‌ಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ಪದರ - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ - ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ತೊಳೆಯುವ ಕಾಲಮ್‌ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೊಳೆಯುವ ಕಾಲಮ್‌ನಿಂದ ಪಂಪ್ 21 ನಿಂದ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಿದ ನೀರಿನಿಂದ ದ್ವಿತೀಯ ತೊಳೆಯುವಿಕೆಗೆ 19. ತೊಳೆಯುವ ಕಾಲಮ್ 11 ರಿಂದ , ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಣೆ 14 ಕ್ಕೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿಂದ ಪಂಪ್ 15 ಅನ್ನು ತಟಸ್ಥೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಮಿಕ್ಸರ್ 16 ಗೆ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವೇಗವರ್ಧಕ ಉತ್ಪಾದನಾ ಶುದ್ಧೀಕರಣ

ತೊಳೆಯುವ ಕಾಲಮ್ 11 ರಿಂದ ಕೆಳಗಿನ ಜಲೀಯ ಪದರವನ್ನು ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಕಂಟೇನರ್ 12 ಗೆ ಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 13 ಅನ್ನು ಮಿಕ್ಸರ್ 8 ಗೆ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿಕ್ಸರ್ 16 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ತಟಸ್ಥೀಕರಣವನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ 2-10% ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಅನುಪಾತವು 1: 1 ಆಗಿದೆ. ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಟ್ಯಾಂಕ್ 17 ರಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆಯಿಂದ ಕಾಲಮ್ 19 ಕ್ಕೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ, ಜಲೀಯ ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಷಾರದಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಪದರ - ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಕಲುಷಿತ ನೀರು - ಕಾಲಮ್‌ನಿಂದ ಕಂಟೇನರ್ 20 ಗೆ ಬರಿದು ಮತ್ತು ಪಂಪ್ 21 ರ ಮೂಲಕ ಪಂಪ್ 21 ರ ಮೂಲಕ ಪಂಪ್ ಅನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಮಧ್ಯಂತರ ಕಂಟೇನರ್ 23 ಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೋದಾಮಿಗೆ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣ

ಎಥಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಅಲ್ಕೈಲೇಷನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಪಾಲಿಯಾಲ್‌ಕೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳ ಶಾಖದಿಂದಾಗಿ ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ 1 (ಚಿತ್ರ 38) ನಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ 2 ರಲ್ಲಿ ಉಗಿ ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್‌ನ ಶಾಖದಿಂದಾಗಿ, ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ 3 ರಲ್ಲಿ ಶಾಖ ವಿನಿಮಯದಿಂದಾಗಿ ಉಗಿ ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್‌ನ ಶಾಖದಿಂದಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಿದ ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ 4 ರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಾಲಮ್ 5 ಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಲಮ್‌ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಿಂದ ಬೆಂಜೀನ್ ಆವಿಯನ್ನು ಗಾಳಿಯ ಕಂಡೆನ್ಸರ್ 7 ಮತ್ತು ಕಂಡೆನ್ಸರ್ 8 ರಲ್ಲಿ ಶೀತಲೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ ತಂಪಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಂಡೆನ್ಸರ್ 8 ರ ನಂತರ ಘನೀಕರಿಸದ ಅನಿಲಗಳನ್ನು ಬೆಂಜೀನ್ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ - ರಿಟರ್ನ್ ಬೆಂಜೀನ್ - ಕಂಟೇನರ್ 9 ರಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಭಾಗವನ್ನು ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ರೆಫ್ರಿಜಿರೇಟರ್ 11 ಮೂಲಕ ಗೋದಾಮಿಗೆ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾಲಮ್ 5 ರ ಕೆಳಭಾಗದ ದ್ರವವನ್ನು ಪಂಪ್ 12 ರಿಂದ ಕಾಲಮ್ 13 ರಿಂದ ಸರಿಪಡಿಸಿದ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಪಡೆಯಲು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಬಾಹ್ಯ ಬಾಯ್ಲರ್ ಮೂಲಕ ಉಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ 14. ಕಾಲಮ್ 13 ರ ಮೇಲ್ಭಾಗದಿಂದ ಸರಿಪಡಿಸಿದ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಆವಿಯು ಕಂಡೆನ್ಸರ್-ಆವಿಯಾಕಾರಕ 15 ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಉಗಿ ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ನ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಘನೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಾನ್-ಕಂಡೆನ್ಸ್ಡ್ ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಆವಿಗಳನ್ನು ಕಂಡೆನ್ಸರ್ 16 ಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ಗಳನ್ನು ಕಂಟೇನರ್ 17 ರಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿಂದ ಪಂಪ್ 18 ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ಗೆ ಅವುಗಳ ಭಾಗವನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದವು ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ 3 ಮೂಲಕ ಗೋದಾಮಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿಅಲ್ಕಿಲ್ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೆಸಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಾಲಮ್ 13 ರ ಕೆಳಭಾಗದ ದ್ರವವನ್ನು ಪಂಪ್ 19 ರಿಂದ ಕಾಲಮ್ 20 ರಿಂದ ಪಾಲಿಅಲ್‌ಕೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರಾಳದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಲಮ್ 20 ರ ಮೇಲ್ಭಾಗದಿಂದ ಪಾಲಿಯಾಕೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಆವಿಗಳನ್ನು ಘನೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ ಕಂಟೇನರ್ 24 ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿಂದ ಅದರ ಭಾಗವನ್ನು ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉಳಿದವು ಶಾಖ ವಿನಿಮಯಕಾರಕ 1 ಮೂಲಕ ಗೋದಾಮಿಗೆ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕಾಲಮ್ 20 ರ ಕೆಳಗಿನಿಂದ ಪಾಲಿಯಾಕೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ರಾಳವನ್ನು ಪಂಪ್ 25 ರಿಂದ ಗೋದಾಮಿಗೆ ಅಥವಾ ಕೋಪೋಲಿಮರ್ ಉತ್ಪಾದನಾ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಥೈಲ್‌ಬೆಂಜೀನ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಘಟಕದ ಕಾಲಮ್‌ಗಳ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಮೋಡ್