ವೈರಾಲಜಿ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುವು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಬೆಕ್ಕು ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್. ವೈರಾಲಜಿ ಎನ್ನುವುದು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು - ಸಿಡುಬು ಇಂಗ್ಲೀಷ್ ವೈದ್ಯರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು ಇ. ಜೆನ್ನರ್ 1796 ರಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು ನೂರು ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು, ಎರಡನೇ ಲಸಿಕೆ - ವಿರೋಧಿ ರೇಬೀಸ್, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು L. ಪಾಶ್ಚರ್ 1885 ರಲ್ಲಿ - ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಏಳು ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು.

ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಗೌರವ ನಮ್ಮ ದೇಶವಾಸಿಗೆ ಸೇರಿದೆ DI. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ 1892 ರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೊಸ ರೀತಿಯ ರೋಗಕಾರಕದ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು.

ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯಾಗಿ, ಅವರು ತಂಬಾಕು ರೋಗದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಉಕ್ರೇನ್ ಮತ್ತು ಬೆಸ್ಸರಾಬಿಯಾಗೆ ಪ್ರಯಾಣಿಸಿದರು ಮತ್ತು ನಂತರ, ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಿಂದ ಪದವಿ ಪಡೆದ ನಂತರ, ಅವರು ಯಾಲ್ಟಾ ಬಳಿಯ ನಿಕಿಟ್ಸ್ಕಿ ಬೊಟಾನಿಕಲ್ ಗಾರ್ಡನ್ನಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು. ಪೀಡಿತ ಎಲೆಯ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗಪೀಡಿತ ಸಸ್ಯದ ರಸವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಎಲೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡಿತು. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ರೋಗಪೀಡಿತ ಸಸ್ಯದ ರಸವನ್ನು ಚೇಂಬರ್ಲಾಂಟ್ ಮೇಣದಬತ್ತಿಯ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದರು, ಅದರ ರಂಧ್ರಗಳು ಚಿಕ್ಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ತಂಬಾಕಿನ ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದ ಕಾರಣ ರೋಗಕಾರಕವು ಅಂತಹ ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕವೂ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅದರ ಕೃಷಿ ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ಬದಲಾಯಿತು. DI. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ರೋಗಕಾರಕವು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತಾನೆ: ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಹೊಸ ರೀತಿಯ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು "ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ" ಎಂದು ಕರೆದರು.

ಕ್ರೈಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿರುವ ತಂಬಾಕು ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು. ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರೂಪಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಗೋಚರವಾಗಿರುವ ಜೀವಂತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ರಂಧ್ರಗಳ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಯಿಲ್ಲ.

6 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ 1898 ರಲ್ಲಿ ಡಿ.ಐ. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಡಚ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎಂ. ಬೀಜೆರಿಂಕ್ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದರು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ದ್ರವರೂಪದ ಜೀವಂತ ಸೋಂಕು ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತಿದೆ. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಈ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಒಪ್ಪಲಿಲ್ಲ. ಅವರ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಎಫ್. ಲೆಫ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಪಿ. ಫ್ರೋಷ್ 1897 ರಲ್ಲಿ, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗದ ವೈರಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಯಿತು. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ, ಈ ​​ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾ, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ ಮತ್ತು ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ನ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು. M.V ಬೆಯೆರಿಂಕ್ ಅವರೊಂದಿಗಿನ ವಿವಾದದಲ್ಲಿ, ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಸರಿ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿತು.

D.I ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಅವರು 1888 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ "ತಂಬಾಕಿನ ಎರಡು ರೋಗಗಳ ಕುರಿತು" ಅವರ ಪ್ರಬಂಧಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಅದೇ ಹೆಸರಿನ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. 1892 ಈ ವರ್ಷವನ್ನು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ವರ್ಷವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತರುವಾಯ, ಮಾನವರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಅನೇಕ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು.

ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಲೆಫ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಫ್ರೋಷ್ ಅವರು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, 1917 ರಲ್ಲಿ ಡಿ'ಹೆರೆಲ್ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡುವ ವೈರಸ್. ಹೀಗಾಗಿ, ವೈರಸ್ಗಳು ಸಸ್ಯಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.

"ವೈರಸ್" ಎಂಬ ಪದದ ಅರ್ಥವು ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ. ನಂತರ, "ಅಲ್ಟ್ರಾವೈರಸ್" ಅಥವಾ "ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ವೈರಸ್" ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು, ನಂತರ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು "ವೈರಸ್" ಎಂಬ ಪದವು ಮೂಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು.

1892 ರಲ್ಲಿ, ಪಾಶ್ಚರ್‌ನ ಸಮಕಾಲೀನ ಮತ್ತು ಹತ್ತಿರದ ಸಹಯೋಗಿ I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಎನ್.ಎಫ್. ಗಮಲೇಯ(1859-1949) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಇದು ಡಿ'ಹೆರೆಲ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದಂತೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವೈರಸ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ - ಫೇಜ್.

ನೇತೃತ್ವದಲ್ಲಿ ಐ.ಐ. ಮೆಕ್ನಿಕೋವಾ ಎನ್.ಎಫ್. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸ್ಟೇಷನ್ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವದ ಎರಡನೇ ಪಾಶ್ಚರ್ ನಿಲ್ದಾಣದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಗಮಾಲೆಯಾ ಭಾಗವಹಿಸಿದರು. ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ವಿನಾಯಿತಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಟೈಫಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಸಿಡುಬು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಮೀಸಲಾಗಿದೆ.

1935 ರಲ್ಲಿ W. ಸ್ಟಾನ್ಲಿಮೊಸಾಯಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ತಂಬಾಕು ರಸದಿಂದ ಸ್ಫಟಿಕದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೈರಸ್ (TMV). ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಅವರಿಗೆ 1946 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.

1958 ರಲ್ಲಿ R. ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು K. ಹೋಲ್ಮ್, ETM ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ETM ಒಂದು ಟೊಳ್ಳಾದ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

1960 ರಲ್ಲಿ ಗಾರ್ಡನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಮಿತ್ಕೆಲವು ಸಸ್ಯಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಕಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉಚಿತ TMV ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಅದೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಸೋವಿಯತ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಎಲ್.ಎ.ಜಿಲ್ಬರ್ವೈರೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು.

1962 ರಲ್ಲಿ, ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು A. ಸೀಗೆಲ್, M. ಟ್ಸೆಟ್ಲಿನ್ ಮತ್ತು O. I. ಝೆಗಲ್ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಶೆಲ್ ಹೊಂದಿರದ TMV ಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪಡೆದರು, ಮತ್ತು ದೋಷಯುಕ್ತ TMV ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವೈರಸ್ನಂತೆ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.

1968 ರಲ್ಲಿ ಆರ್. ಶೆಪರ್ಡ್ಡಿಎನ್ಎ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಆವಿಷ್ಕಾರವೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಚನೆಗಳು, ಅವುಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಕಿಣ್ವಗಳು - ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್. ಈ ಕಿಣ್ವದ ಉದ್ದೇಶವು ಅಣುವಿನ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧನೆ ಮಾಡುವುದು.

ವೈರಾಲಜಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ದೇಶೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ: I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ (1845-1916), ಎನ್.ಎಫ್. ಗಮಲೆಯ (1859-1949), ಎಲ್.ಎ. ಜಿಲ್ಬರ್ (1894-1966), ವಿ.ಎಂ. Zhdanov (1914-1987), Z.V. ಎರ್ಮೊಲಿಯೆವಾ (1898-1979), ಎ.ಎ. ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್ (1901-1989), ಎಂ.ಪಿ. ಚುಮಾಕೋವ್ (1909-1990) ಮತ್ತು ಇತರರು.

ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಲವಾರು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಸಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಗಳು

ವೈರಾಣು ಜ್ಞಾನದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿತ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಆಳವಾದ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ. ಇತರ ಯಾವುದೇ ವಿಜ್ಞಾನದಂತೆ, ವೈರಾಲಜಿ ಜ್ಞಾನದ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ - ಜೀವಿಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಉಪ ಅಣುಗಳವರೆಗೆ.

ವೈರಾಲಜಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಗಳು ಒಂದರಿಂದ ಎರಡು ದಶಕಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ.

ಜೀವಿಯ ಮಟ್ಟ (XX ಶತಮಾನದ 30-40).

ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಯು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳು, ಇಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳು, ಮಂಗಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಮುಖ್ಯ ಮೊದಲ ಮಾದರಿ ವೈರಸ್ .

1940 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ದೃಢವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಅವರು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲರಾಗಿದ್ದರು. ಈ ಮಾದರಿಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಎಫ್. ಬರ್ನೆಟ್, ವೈರಾಲಜಿಯ ಮೊದಲ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕದ ಲೇಖಕ, "ದಿ ವೈರಸ್ ಆಸ್ ಆನ್ ಆರ್ಗನಿಸಂ." 1960 ರಲ್ಲಿ ಎಫ್.ಬರ್ನೆಟ್ ಮತ್ತು ಪಿ.ಮೇದಾವರ್ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.

1941 ರಲ್ಲಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ನಿಂದ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಹರ್ಸ್ಟ್ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀವಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಮಹತ್ತರವಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿತು ಮತ್ತು.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೈರಾಲಜಿಗೆ ದೇಶೀಯ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಕೊಡುಗೆಯೆಂದರೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಫೋಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ -. 1937 ರಲ್ಲಿ, ಝಿಲ್ಬರ್ ನೇತೃತ್ವದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ದಂಡಯಾತ್ರೆಯನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಲೆವ್ಕೊವಿಚ್, ಶುಬ್ಲಾಡ್ಜೆ, ಚುಮಾಕೋವ್, ಸೊಲೊವಿಯೋವ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅದರ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು. - ixodidae, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೋವಿಯತ್ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ವೈರಲ್ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು.

ಕೋಶ ಮಟ್ಟ (XX ಶತಮಾನದ 40-50).

1949 ರಲ್ಲಿ, ವೈರಾಲಜಿ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಹತ್ವದ ಘಟನೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ - ಕೃತಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರ. 1952 ರಲ್ಲಿ J. ಎಂಡರ್ಸ್, T. ವೆಲ್ಲರ್, F. ರಾಬಿನ್ಸ್ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಬಳಕೆಯು ನಿಜವಾದ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಹೊಸ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಅವುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಲಸಿಕೆ ವಿರುದ್ಧದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಮೇರಿಕನ್ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಜೆ.ಸಾಲ್ಕಾಮ್ ಮತ್ತು ಎ.ಸಬಿನ್, ಸೋವಿಯತ್ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಎಂ.ಪಿ. ಚುಮಾಕೋವ್, ಎ.ಎ. ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್ಮತ್ತು ಇತರರು, ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ. 1959 ರಲ್ಲಿ, ಲೈವ್ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು 15 ಮಿಲಿಯನ್) ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮೂಹಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪೋಲಿಯೊ ಸಂಭವವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ರೂಪಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು. 1963 ರಲ್ಲಿ, ಲೈವ್ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕಾಗಿ, ಎಂ.ಪಿ. ಚುಮಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಎ.ಎ. ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್ ಅವರಿಗೆ ಲೆನಿನ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. 1988 ರಲ್ಲಿ, ಅವರು ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಪೋಲಿಯೊವನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. 2002 ರಿಂದ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ವೈರಸ್ ಕೃಷಿ ತಂತ್ರದ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅನ್ವಯವೆಂದರೆ ಉತ್ಪಾದನೆ ಜೆ ಎಂಡರ್ಸ್ಮತ್ತು ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆ, ಇದರ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ದಡಾರದ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸೋಂಕಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಇತರ ಸಂಸ್ಕೃತಿ-ಆಧಾರಿತ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು - ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ, ರೇಬೀಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟ (XX ಶತಮಾನದ 50-60 ಗಳು).

ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಸರಳ ಸಂಘಟನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಯಾಯಿತು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀನೋಮ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ಮಾಹಿತಿ ಸಂಸ್ಕರಣೆ (ಪಕ್ವಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವೈರಲ್ ಮಾದರಿಯಿಲ್ಲದೆ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಆಣ್ವಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯು ವೈರಲ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ರಚನೆಯ (ವಾಸ್ತುಶೈಲಿ) ತತ್ವಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ - ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನುಗ್ಗುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ.

ಸಬ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಮಟ್ಟ (XX ಶತಮಾನದ 70-80).

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಮಿನೊ ಆಸಿಡ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್‌ಗಳ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿವೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಮೊದಲ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

1970 ರಲ್ಲಿ, D. ಬಾಲ್ಟಿಮೋರ್ ಮತ್ತು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ G. ಟೆಮಿನ್ ಮತ್ತು S. ಮಿಜುಟಾನಿ RNA-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಇದು DNA ಅನ್ನು ಲಿಪ್ಯಂತರಿಸುವ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ. ಪಾಲಿಸೋಮ್ mRNA ಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಈ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಿಜವಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪುನಃ ಬರೆಯಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

1972 ರಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೊಸ ಶಾಖೆ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು - ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. ಈ ವರ್ಷ, P. ಬರ್ಗ್ ಅವರ ವರದಿಯನ್ನು USA ನಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯ ಕುರಿತು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಯುಗದ ಆರಂಭವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿತು. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸರಳ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧ (ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್) ಮತ್ತು ಕೃಷಿ (ಜಾನುವಾರುಗಳಿಗೆ ಅಗ್ಗದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಫೀಡ್) ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಅಗ್ಗದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಹೊಸ ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಈ ಅವಧಿಯು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೈರಾಲಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಜನರ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರ್ಥಿಕತೆಗೆ ಅಗಾಧ ಹಾನಿ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮೂರು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ರೋಗಗಳ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಯನವು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್.

ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮರುಕಳಿಸುವ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು (ಪಕ್ಷಿಗಳು, ದಂಶಕಗಳು) ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ ಆಂಕೊಜೀನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ವಿವಿಧ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ: ಇದು ಪಿಕಾರ್ನಾವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಡಿಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಹೆಪಾಡ್ನಾವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬ. 1976 ರಲ್ಲಿ, ಬ್ಲಂಬರ್ಗ್, ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಮೂಲನಿವಾಸಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು, ಅದನ್ನು ಅವನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಭಾವಿಸಿದನು. ನಂತರ ಇದು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, ಇದರ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಪ್ರಪಂಚದ ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ, ಬ್ಲಂಬರ್ಗ್‌ಗೆ 1976 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ನೀಡಲಾಯಿತು.

1976 ರಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಕೆ. ಗಜ್ದುಶೇಕ್ ಅವರಿಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಅವರು ನಿಧಾನ ಮಾನವ ಸೋಂಕಿನ ವೈರಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು - ಕುರು, ನ್ಯೂ ಗಿನಿಯಾ ದ್ವೀಪದ ಸ್ಥಳೀಯ ಬುಡಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಧಾರ್ಮಿಕ ವಿಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ - ಸತ್ತ ಸಂಬಂಧಿಕರ ಸೋಂಕಿತ ಮೆದುಳನ್ನು ತಿನ್ನುವುದು.

80 ರ ದಶಕದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಿಂದ, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್ಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ದೇಶೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಅನುಭವದಿಂದ ಇದನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ, ವೈರಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದೇಶೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಎನ್.ಎಫ್. ಗಮಲೆಯ (1859-1949), ಪಿ.ಎಫ್. ಝಡ್ರೊಡೊವ್ಸ್ಕಿ (1890-1976), L.A. ಜಿಲ್ಬರ್ (1894-1966), ಡಿ.ಐ. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ (1864-1920), ಎಲ್.ಎ. ತಾರಾಸೆವಿಚ್ (1869-1927), ವಿ.ಡಿ. ಟಿಮಾಕೋವ್ (1904-1977), ಇ.ಐ. ಮಾರ್ಟ್ಸಿನೋವ್ಸ್ಕಿ (1874-1934), ವಿ.ಎಂ. Zhdanov (1914-1987), Z.V. ಎರ್ಮೊಲಿಯೆವಾ (1898-1979), ಎ.ಎ. ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್ (1901-1989), ಎಂ.ಪಿ. ಚುಮಾಕೋವ್ (1909-1990), ಪಿ.ಎನ್. ಕಾಶ್ಕಿನ್ (1902-1991), ಬಿ.ಪಿ. ಪೆರ್ವುಶಿನ್ (1895-1961) ಮತ್ತು ಅನೇಕರು.

ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವೈರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು

ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ವೈರಾಣು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳನ್ನು 30 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾಯಿತು: 1930 ರಲ್ಲಿ - ಉಕ್ರೇನಿಯನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಪ್ಲಾಂಟ್ ಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್ನಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ, 1935 ರಲ್ಲಿ - ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳ ವಿಭಾಗ , ಮತ್ತು 1938 ರಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳ ಇಲಾಖೆಯಾಗಿ ಮರುಸಂಘಟಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ V.L. ರೈಜ್ಕೋವ್. 1935 ರಲ್ಲಿ, ಎಲ್. ಜಿಲ್ಬರ್, ಮತ್ತು 1938 ರಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಆಲ್-ಯೂನಿಯನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಎಕ್ಸ್ಪರಿಮೆಂಟಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಮರುಸಂಘಟಿಸಲಾಯಿತು, ಎ.ಎ. ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್. 1946 ರಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ಗಳ ಇಲಾಖೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ವೈರಾಲಜಿ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು 1950 ರಲ್ಲಿ ಡಿ.ಐ. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ.

50 ಮತ್ತು 60 ರ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾ ವೈರಾಣು ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ: ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ವೈರಲ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ವೈರಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಕೀವ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಆಲ್-ಯೂನಿಯನ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಲೆನಿನ್‌ಗ್ರಾಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಯುಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು.

ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ತರಬೇತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು 1955 ರಲ್ಲಿ ವೈರಾಲಜಿ ವಿಭಾಗದ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಯುಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ವೈದ್ಯರ ಸುಧಾರಿತ ತರಬೇತಿಗಾಗಿ ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಡಿದೆ. ಮಾಸ್ಕೋ ಮತ್ತು ಕೈವ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳ ಜೈವಿಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಾಲಜಿ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವೈರಾಲಜಿ

ವೈರಾಲಜಿ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಶಾಖೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ(ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದದಿಂದ ವೈರಸ್ - ವಿಷ).

ವೈರಸ್ನ ಅಸ್ತಿತ್ವವು (ಹೊಸ ರೀತಿಯ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿ) 1892 ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಡಿ.ಐ. ತಂಬಾಕು ಸಸ್ಯಗಳ ರೋಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯ ನಂತರ, 1892 ರ ದಿನಾಂಕದ ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ಡಿ.ಐ. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೋಗವು "ಚೇಂಬರ್ಲಾಂಟ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೃತಕ ತಲಾಧಾರಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ" ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು. ." ಈ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಯಾವ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಈ ಹೊಸ ಗುಂಪಿಗೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೂಲಕ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: "ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್" ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವಿಕೆ, ಕೃತಕ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಿಲ್ಲದ ಫಿಲ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವುದು. ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಡಿಐ ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ವೈರಸ್ ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಸಾಂಕೇತಿಕವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು "ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ" ಅಥವಾ ಸರಳವಾಗಿ "ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಐದು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಜಾನುವಾರುಗಳ ರೋಗಗಳಾದ ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು 1898 ರಲ್ಲಿ, ಡಚ್ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಎಂ.ಬೀಜೆರಿಂಕ್ ಡಿ. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವಾಗ, ಅವರು ಅಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು "ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ವೈರಸ್ಗಳು" ಎಂದು ಕರೆದರು. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಈ ಹೆಸರು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಈ ಗುಂಪನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.

1901 ರಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ಮಾನವ ವೈರಲ್ ರೋಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು - ಹಳದಿ ಜ್ವರ. ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಅಮೇರಿಕನ್ ಮಿಲಿಟರಿ ಸರ್ಜನ್ W. ರೀಡ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.

1911 ರಲ್ಲಿ, ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ರೌಸ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ವೈರಲ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು - ರೂಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ (1966 ರಲ್ಲಿ, 55 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಈ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ಅವರಿಗೆ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು).

^ ವೈರಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳು

ವೈರಾಣು ಜ್ಞಾನದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಪ್ರಗತಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿತ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಸಾಧನೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಆಳವಾದ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ. ಇತರ ಯಾವುದೇ ವಿಜ್ಞಾನದಂತೆ, ವೈರಾಲಜಿ ಜ್ಞಾನದ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ - ಜೀವಿಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಉಪ ಅಣುಗಳವರೆಗೆ.

ವೈರಾಲಜಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಗಳು ಒಂದರಿಂದ ಎರಡು ದಶಕಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ.

^ ದೇಹದ ಮಟ್ಟ (XX ಶತಮಾನದ 30-40). ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಯು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳು, ಇಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಮುಖ್ಯ ಮಾದರಿ ವೈರಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ.

40 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳು, ಸಿಡುಬು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದ ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ದೃಢವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಮಾದರಿಯ ಬಳಕೆಯು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ ಎಫ್.ಎಂ ಬರ್ನೆಟ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ವೈರಾಲಜಿ ಕೈಪಿಡಿ "ವೈರಸ್ ಆಸ್ ಆನ್ ಆರ್ಗನಿಸಂ" ನ ಲೇಖಕ.

ಅಮೇರಿಕನ್ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಹರ್ಸ್ಟ್ ಅವರು ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀವಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಮಹತ್ತರವಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿತು.

^ ಕೋಶ ಮಟ್ಟ(50ಸೆ.) ವೈರಾಲಜಿ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಘಟನೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ - ಕೃತಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರ. W. J. ಎಂಡರ್ಸ್, T. ವೆಲ್ಲರ್, F. ರಾಬಿನ್ಸ್ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಬಳಕೆಯು ನಿಜವಾದ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಹೊಸ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಅವುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ ಬಳಸಿ ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಮೇರಿಕನ್ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳಾದ ಜೆ. ಸಾಲ್ಕ್ ಮತ್ತು ಎ. ಸೀಬಿನ್, ಸೋವಿಯತ್ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳಾದ ಎಂ.ಪಿ. ಚುಮಾಕೋವ್, ಎ.ಎ. ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ, ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಕೊಲ್ಲಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಆಚರಣೆಗೆ ತರಲಾಯಿತು. ಲೈವ್ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು 15 ಮಿಲಿಯನ್) ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮೂಹಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪೋಲಿಯೊ ಸಂಭವವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ರೂಪಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು. ಲೈವ್ ಪೋಲಿಯೊ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕಾಗಿ, M. P. ಚುಮಾಕೋವ್ ಮತ್ತು A. A. ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್ ಅವರಿಗೆ ಲೆನಿನ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳ ತಂತ್ರದ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅನ್ವಯವೆಂದರೆ J. ಎಂಡರ್ಸ್ ಮತ್ತು A. A. ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್‌ರಿಂದ ಲೈವ್ ದಡಾರ ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ದಡಾರದ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಈ ಸೋಂಕಿನ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ಇತರ ಸಂಸ್ಕೃತಿ-ಆಧಾರಿತ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು - ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ, ರೇಬೀಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

^ ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟ (60s) ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಸರಳ ಸಂಘಟನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಯಾಯಿತು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀನೋಮ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ (ಪಕ್ವಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವೈರಲ್ ಮಾದರಿಯಿಲ್ಲದೆ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಆವಿಷ್ಕಾರವೂ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆ ವೈರಿಯನ್ಸ್ (ಫ್ರೆಂಚ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಎ. ಎಲ್ವೊವ್ ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಪದ), ಕೋಶಕ್ಕೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಧಾನಗಳು - ವೈರಲ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ರಚನೆ (ವಾಸ್ತುಶೈಲಿ) ತತ್ವಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ.

^ ಸಬ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಮಟ್ಟ (70s) ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅಮಿನೊ ಆಸಿಡ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್‌ಗಳ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿವೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಮೊದಲ ಆನುವಂಶಿಕ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

D. ಬಾಲ್ಟಿಮೋರ್ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ G. ಟೆಮಿನ್ ಮತ್ತು S. ಮಿಜುತಾನಿ ಅವರು RNA-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಇದು RNA ಯನ್ನು DNA ಗೆ ಲಿಪ್ಯಂತರ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವ. ಪಾಲಿಸೋಮ್ mRNA ಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಈ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಿಜವಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪುನಃ ಬರೆಯಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೊಸ ಶಾಖೆ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿದೆ - ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. ಈ ವರ್ಷ, P. ಬರ್ಗ್ ಅವರ ವರದಿಯನ್ನು USA ನಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುವಿನ ರಚನೆಯ ಕುರಿತು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಯುಗದ ಆರಂಭವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿತು. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸರಳ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧ (ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್) ಮತ್ತು ಕೃಷಿ (ಜಾನುವಾರುಗಳಿಗೆ ಅಗ್ಗದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಫೀಡ್) ನಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದ ಅಗ್ಗದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಹೊಸ ವಿಧಾನದ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಈ ಅವಧಿಯು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೈರಾಲಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಜನರ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಗಾಧವಾದ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಮೂರು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅಧ್ಯಯನವು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ - ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್.

ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮರುಕಳಿಸುವ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು (ಪಕ್ಷಿಗಳು, ದಂಶಕಗಳು) ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ನ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ ಆಂಕೊಜೀನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ಮತ್ತು ಬಿ ವಿವಿಧ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಎ ಪಿಕೋರ್ನಾವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಹೆಪಾಡ್ನಾವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬ. G. Blumberg, ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಮೂಲನಿವಾಸಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು, ಅದನ್ನು ಅವನು ರಕ್ತದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ಭಾವಿಸಿದನು. ಈ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂತರ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, ಇದರ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಪ್ರಪಂಚದ ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ, ಜಿ.ಬ್ಲಂಬರ್ಗ್ ಅವರಿಗೆ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಮತ್ತೊಂದು ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಕೆ. ಗೈಡುಶೇಕ್ ಅವರಿಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಅವರು ನಿಧಾನವಾದ ಮಾನವ ಸೋಂಕುಗಳ ವೈರಲ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು - ಕುರು, ನ್ಯೂ ಗಿನಿಯಾ ದ್ವೀಪದ ಸ್ಥಳೀಯ ಬುಡಕಟ್ಟುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಧಾರ್ಮಿಕ ವಿಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ - ತಿನ್ನುವುದು. ಸತ್ತ ಸಂಬಂಧಿಕರ ಸೋಂಕಿತ ಮೆದುಳು. ನ್ಯೂ ಗಿನಿಯಾ ದ್ವೀಪದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಸಿದ ಕೆ.ಗೈದುಶೆಕ್ ಅವರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಈ ಸಂಪ್ರದಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು.

↑ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸ್ವಭಾವ

ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಾಲಜಿ

ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಾಲಜಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮೂಲ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಾಲಜಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಶಾಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಆಣ್ವಿಕ ವೈರಾಲಜಿ, ಇದು ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು, ವೈರಲ್ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ವೈರಸ್ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ವಿಕಸನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಖಾಸಗಿ ವೈರಾಲಜಿ

ಖಾಸಗಿ ವೈರಾಲಜಿ ಮಾನವ, ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ವೈರಾಲಜಿ

1962 ರಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ವೈರಾಲಜಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೊದಲ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲು USA ನಲ್ಲಿ ನಡೆದ ವಿಚಾರ ಸಂಕಿರಣದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ದೇಶಗಳ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿದರು. ಈ ವಿಚಾರ ಸಂಕಿರಣದಲ್ಲಿ, ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಿಚಯವಿಲ್ಲದ ಪದಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು: ವೈರಿಯನ್ ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಚರ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ಗಳು, ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳು. ವೈರಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಅವಧಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು - ಆಣ್ವಿಕ ವೈರಾಲಜಿ ಅವಧಿ. ಆಣ್ವಿಕ ವೈರಾಲಜಿ, ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಾಲಜಿಯ ಶಾಖೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ. ವೈರಸ್‌ಗಳು ಜೀವನದ ಸರಳ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾಧನಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿರುವುದು ಸಹಜ. ಅವರ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಒಬ್ಬರು ಜೀವನದ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬಹುದು.

50 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಿಂದ, ಜ್ಞಾನದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಕ್ಷೇತ್ರವು ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ನಿರ್ಜೀವ ಮತ್ತು ಜೀವಂತವಾಗಿರುವ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಲಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ, ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳು ವೈರಾಲಜಿಗೆ ಹೇರಳವಾದ ಸ್ಟ್ರೀಮ್ನಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲ್ಪಟ್ಟವು. ಜೀವಿಗಳ ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಈ ವಿಧಾನಗಳು ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.

ವೈರಸ್‌ಗಳು ಅತಿ-ಸಣ್ಣ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ವಿಧಾನಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಂತಹ ಟ್ರಿಲಿಯನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಷನ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್‌ಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾಧನಗಳಾಗಿವೆ, ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಭಾಗವು ರೋಟರ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿ ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ ಹತ್ತು ಸಾವಿರ ಕ್ರಾಂತಿಗಳ ವೇಗದಲ್ಲಿ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ವೈರಾಲಜಿಯ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವರು ವರ್ಷದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಕ್ಷಿಪ್ರ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತಾರೆ. 60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ವೈರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಗಮನವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಿದ್ದರೆ, 80 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದ ವೇಳೆಗೆ ಅನೇಕ ವೈರಲ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಚನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ನ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ತೃತೀಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಬದಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಂದಿನ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

1974 ರಿಂದ, ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಹೊಸ ಶಾಖೆ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೊಸ ಶಾಖೆ - ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ - ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಆಕೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ವೈರಾಲಜಿ ಸೇವೆಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಯಿತು.

^ ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈರಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಕುಟುಂಬಗಳು

ಕುಟುಂಬ: Poxviridae (poxviruses)

ಕುಟುಂಬ: ಇರಿಡೋವಿರಿಡೆ (ಇರಿಡೋವೈರಸ್ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: ಹರ್ಪಿಸ್ವಿರಿಡೆ (ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: ಅಫ್ಲೆನೊವಿರಿಡೆ (ಅಡೆನೊವೈರಸ್ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: ಪಪೋವವಿರಿಡೆ (ಪಾಪೋವವೈರಸ್)

ಪ್ರಚೋದಕ ಕುಟುಂಬ: ಹೆಪಾಡ್ನಾವಿರಿಡೆ (ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ತರಹದ ವೈರಸ್‌ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: ಪರ್ವೊವಿರಿಡೆ (ಪಾರ್ವೊವೈರಸ್ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: Reoviridae (reoviruses)

ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಕುಟುಂಬ: (ಎರಡು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: ತೊಗವಿರಿಡೆ (ಟೋಗಾವೈರಸ್)

ಕುಟುಂಬ: ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ (ಕೊರೊನಾವೈರಸ್)

ಕುಟುಂಬ: ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವಿರಿಡೆ (ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: ರಾಬ್ಡೋವಿರಿಡೆ (ರಾಬ್ಡೋವೈರಸ್ಗಳು)

ಸಂಯೋಜಕ ಕುಟುಂಬ: (ಫಿಲೋವಿರಿಡೆ) (ಮ್ಯಾಪ್‌ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಎಬೋಲಾ ವೈರಸ್‌ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: ಆರ್ಥೋಮೈಕ್ಸೊವಿರಿಡೆ (ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: Bunyaviridae (buyaviruses)

ಕುಟುಂಬ: ಅರೆನಾವಿರಿಡೆ (ಅರೆನಾವೈರಸ್ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: Retroviridae (retroviruses)

ಕುಟುಂಬ: ಪಿಕಾರ್ನವಿರಿಡೆ (ಪಿಕಾರ್ನವೈರಸ್ಗಳು)

ಕುಟುಂಬ: ಕ್ಯಾಲಿಸಿವಿರಿಡೆ (ಕ್ಯಾಲ್ಸಿವೈರಸ್ಗಳು)
^

http://9school.3dn.ru/news/obrashhenie_direktora_shkoly/2009-11-27-159

http://www.bajena.com/ru/articles/1085/flu-2/

ಜ್ವರ

ಜ್ವರ(ಇಟಾಲಿಯನ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಷಿಯಾ, ಅಕ್ಷರಶಃ - ಪ್ರಭಾವ, ಗ್ರೀಕ್ Γρίππη) ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಾಗಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ (ARVI) ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ 2000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ "ಫ್ಲೂ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಯಾವುದೇ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು (ARVI) ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಜೊತೆಗೆ, 200 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೀತಿಯ ಇತರ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಸ್ಗಳು (ಅಡೆನೊವೈರಸ್ಗಳು, ರೈನೋವೈರಸ್ಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ತತ್ವ ವೈರಸ್ಗಳು. , ಇತ್ಯಾದಿ) ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ತರಹದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯಶಃ, ರೋಗದ ಹೆಸರು ರಷ್ಯಾದ ಪದ "ವ್ಹೀಜಿಂಗ್" ನಿಂದ ಬಂದಿದೆ - ರೋಗಿಗಳು ಮಾಡಿದ ಶಬ್ದಗಳು. ಏಳು ವರ್ಷಗಳ ಯುದ್ಧದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (1756-1763), ಈ ಹೆಸರು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಭಾಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡಿತು, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಮೈಕ್ರೊಗ್ರಾಫ್, ಸರಿಸುಮಾರು ನೂರು ಸಾವಿರ ಬಾರಿ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ.
^

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಆರ್ಥೋಮೈಕ್ಸೊವಿರಿಡೆ (ಲ್ಯಾಟ್. ಆರ್ಥೋಮೈಕ್ಸೊವಿರಿಡೆ) ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂರು ಸೆರೋವರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ A, B, C. ಸೆರೋವರ್‌ಗಳ ವೈರಸ್‌ಗಳು A ಮತ್ತು B ಒಂದು ಕುಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೈಪ್ C ಮತ್ತೊಂದು ಕುಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಸೆರೋವರ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (NP) ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆರೋವರ್ ಎ ತಮ್ಮ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ (ಎಚ್) ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್ (ಎನ್) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಉಪವಿಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸೆರೋವರ್ ಎ (ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಬಿ) ವೈರಸ್ಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವಾಗ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅನೇಕ ಉಪವಿಧದ ಹೆಸರುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಳ, ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ವರ್ಷ, HN ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ A/Moscow/10/99 (H3N2), A/New Caledonia/120/99 (H1N1), ಬಿ/ಹಾಂಗ್ ಕಾಂಗ್/ 330/2001.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ 80-120 nm ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗೋಳಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದ ಆರ್ಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳಿವೆ, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ (ಎಚ್) ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್ (ಎನ್) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ "ಸ್ಪೈಕ್ಗಳು" ಇವೆ. . ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ (H) ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ರೋಗಕಾರಕದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉಪವಿಧದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಹರಡುತ್ತಿದೆ

ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಿನ ವರ್ಗದ ಜನರು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವು ರೋಗದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಅಥವಾ ಅಳಿಸಿದ ರೂಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಕೆಮ್ಮುವಿಕೆ, ಸೀನುವಿಕೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯು ರೋಗದ ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯದ 3-5 ನೇ ದಿನದವರೆಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಏರೋಸಾಲ್ (ಲಾಲಾರಸದ ಸಣ್ಣ ಹನಿಗಳ ಇನ್ಹಲೇಷನ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಲೋಳೆಯ) ಪ್ರಸರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸೆರೊಟೈಪ್ ಎ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಸುಮಾರು 2-3 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೈಪ್ ಬಿ ಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಪ್ರತಿ 4-6 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸಿರೊಟೈಪ್ ಸಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಜನರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಏಕಾಏಕಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಶರತ್ಕಾಲ-ಚಳಿಗಾಲದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಆವರ್ತನವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವಾಗ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳು ಮಕ್ಕಳು, ವೃದ್ಧರು, ಗರ್ಭಿಣಿಯರು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದ್ರೋಗ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಇತಿಹಾಸ, ಸೆರೋಟೈಪ್ ಎ

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವು 16 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯದಿಂದಲೂ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.

ವರ್ಷದ ಉಪವಿಭಾಗ ವಿತರಣೆ

1889-1890 H2N8 ತೀವ್ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ

1900-1903 H3N8 ಮಧ್ಯಮ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ

1918-1919 H1N1 ತೀವ್ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ (ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ)

1933-1935 H1N1 ಮಧ್ಯಮ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ

1946-1947 H1N1 ಮಧ್ಯಮ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ

1957-1958 H2N2 ತೀವ್ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ (ಏಷ್ಯನ್ ಜ್ವರ)

1968-1969 H3N2 ಸೌಮ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ (ಹಾಂಗ್ ಕಾಂಗ್ ಜ್ವರ)

1977-1978 H1N1 ಮಧ್ಯಮ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ

1995-1996 H1N1 ಮತ್ತು H3N2 ತೀವ್ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ

2009 H1N1 ಸೌಮ್ಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ (ಹಂದಿ ಜ್ವರ)

ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆ - ರೋಗಕಾರಕ

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರಗಳು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ - ಮೂಗು, ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳ. ವೈರಸ್ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಾಶ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಕೆರಳಿಕೆ, ಕೆಮ್ಮುವಿಕೆ, ಸೀನುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ದಟ್ಟಣೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ ನೇರ, ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಜ್ವರ, ಶೀತ, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ ಮತ್ತು ತಲೆನೋವಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ವೈರಸ್ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ನಿಶ್ಚಲತೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಸಂಪೂರ್ಣ ಟ್ರಾಕಿಯೊಬ್ರಾಂಚಿಯಲ್ ಮರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ, ಅಸಮವಾದ ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ನಿರ್ವಾತೀಕರಣ ಮತ್ತು ಹೊರಸೂಸುವ ಉರಿಯೂತದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಆರ್ಕೇಡ್-ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಟ್ರಾಕಿಯೊಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಯು ಸೆರೋಸ್ ಎಕ್ಸೂಡೇಟ್, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಲ್ವಿಯೋಲೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ನಾಳೀಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ, ವಿಶೇಷ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಲ್ಲದೆ (ಗಂಟಲು ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳಿಂದ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ರಕ್ತ), ಇತರ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, "ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ" ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ದತ್ತಾಂಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ARVI ಯ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ. "ಫ್ಲೂ" ಮತ್ತು "ARVI" ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಮೂಲಭೂತವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಎರಡೂ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದ ವೈರಸ್ನ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತವೆ. ಜ್ವರವು ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಕಾವು ಅವಧಿಯು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1-2 ದಿನಗಳು. ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಹೈಪರ್ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸೋಂಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (38 ° C - 40 ° C ವರೆಗೆ) ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಏರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಶೀತ, ಜ್ವರ, ಸ್ನಾಯು ನೋವು, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ಆಯಾಸದ ಭಾವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಮೂಗುನಿಂದ ಯಾವುದೇ ವಿಸರ್ಜನೆ ಇಲ್ಲ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಗಂಟಲಿನಲ್ಲಿ ಶುಷ್ಕತೆಯ ಭಾವನೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಣ, ಉದ್ವಿಗ್ನ ಕೆಮ್ಮು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಎದೆಯಲ್ಲಿ ನೋವಿನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮೃದುವಾದ ಕೋರ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು 3-5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ, ಆದರೆ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ತೀವ್ರ ಆಯಾಸದ ಭಾವನೆ ಇರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ನಾಳೀಯ ಕುಸಿತ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತೊಡಕುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ - ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಫರೆಂಕ್ಸ್ನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಊತ, ಚರ್ಮದ ಪಲ್ಲರ್, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸ್ಕ್ಲೆರಾ. ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು, ವೃದ್ಧರು ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವು ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಬೇಕು.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ತೊಡಕುಗಳು

ರೋಗದ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೆ, ಅವರು ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಪಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಮಧ್ಯಮ, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ರೂಪಗಳು ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದೊಂದಿಗಿನ ತೊಡಕುಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿರಬಹುದು: ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ-ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನಿವಾಸಿ ಸಸ್ಯವರ್ಗದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

^ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದ ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ರೀತಿಯ ತೊಡಕುಗಳಿವೆ:

ಪಲ್ಮನರಿ:ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಬಾವು ರಚನೆ, ಎಂಪೀಮಾ ರಚನೆ.

ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಪುಲ್ಮನರಿ:ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ರಿನಿಟಿಸ್, ಸೈನುಟಿಸ್, ಓಟಿಟಿಸ್, ಟ್ರಾಕಿಟಿಸ್, ವೈರಲ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ರೇಡಿಕ್ಯುಲೋನ್ಯೂರಿಟಿಸ್, ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ, ರೇಯ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ವಿಷಕಾರಿ-ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಆಘಾತ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದ ಸಾವುಗಳು 2 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಜ್ವರನಿವಾರಕಗಳು, ಕಫವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಸಿವ್ಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಟಮಿನ್ಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ರೋಗಿಗಳು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬೇಕು, ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು ಎಂದು CDC ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ.

^ ರೋಗನಿರೋಧಕ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಔಷಧಗಳು

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ (ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ನೊಂದಿಗೆ ಶೀತಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಎರಡು ಬಾರಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತರಾದ ಲಿನಸ್ ಪಾಲಿಂಗ್ ಅವರು ಪ್ರತಿಪಾದಿಸಿದರು. ಅವರ ಅಧಿಕಾರಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಈ ವಿಧಾನವು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿತು. ದಿನಕ್ಕೆ 1 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಹಲವಾರು ಆಧುನಿಕ ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ಗಳು ಸಹ ಇವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಬಿಡಾಲ್ (ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದುರ್ಬಲ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್) ಮತ್ತು ಗ್ರೋಪ್ರಿನೋಸಿನ್ (ಬಲವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್, ಇದರ ಬಳಕೆಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ).

^ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳು

ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳು ವಿವೊದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬೇಕು ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

^ ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಒಸೆಲ್ಟಾಮಿವಿರ್ ( ಟ್ಯಾಮಿಫ್ಲು) ಮತ್ತು ಝನಾಮಿವಿರ್ ( ರೆಲೆನ್ಜಾ) ಈ ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಏವಿಯನ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸೇರಿದಂತೆ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಅನೇಕ ತಳಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರೋಗದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ತೊಡಕುಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಔಷಧಿಗಳು ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ, ಹಾಗೆಯೇ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಂತಹ ಹಲವಾರು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ: ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಜ್ಞೆ, ಭ್ರಮೆಗಳು, ಸೈಕೋಸಿಸ್.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು

ವಿಶೇಷ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮಾತ್ರ ದಾನಿಗಳ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಮೇಲೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ಸೂಚಿಸಬೇಕು: ಮಕ್ಕಳು 0.15-0.2 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ, ವಯಸ್ಕರು 6 ಮಿಲಿ. ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ (ಜರಾಯು) ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಪಾಲಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

^ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು

ಈ ವಸ್ತುವು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ಮೊದಲ ಮೂರು ದಿನಗಳು) ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ.

^ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಮೂಗಿನ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು, ನಾಫ್ಥೈಜಿನ್, ಸ್ಯಾನೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಜೋಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಬಳಸಬಾರದು, ಆದರೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ (ಮೂಗು ಉಸಿರುಕಟ್ಟಿದಾಗ), ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

^ ಜ್ವರ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಟ್ರೈನ್ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಮೂರು ತಳಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ದ್ರವ, ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ, ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠ ಲಸಿಕೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮಕ್ಕಳು, ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವೈದ್ಯರು. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯು ಸಾಮೂಹಿಕ ಘಟನೆಗಳ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶರತ್ಕಾಲದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ) ಚಳಿಗಾಲದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಋತುವಿನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುವ ತಳಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತರು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಊಹಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ತುರ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಭಯವಿದ್ದರೆ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೂಗಿನ ಕುಹರದೊಳಗೆ ತಮ್ಮ ಪರಿಚಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ, ವೈರುಸಿಡಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜ್ವರ ರೋಗಿಯು ಇರುವ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಆರ್ದ್ರ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾಳಿಯನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲು ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ಏರೋಸಾಲ್ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ಏರ್ ಪ್ಯೂರಿಫೈಯರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀನುವ ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮುವ ರೋಗಿಗಳು ಇತರರಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು (ಜನರು ಜಾಗೃತರಾಗಲು ಕರೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ). ಅನಾರೋಗ್ಯ ರಜೆ ಇರುವಾಗಲೇ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಬಂದ ರೋಗಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನ್ಯಾಯಾಲಯದ ಮೊರೆ ಹೋಗುವ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ

ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದೊಂದಿಗೆ, ಮುನ್ನರಿವು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

↑ ಹಂದಿ ಜ್ವರ

ಇದರೊಂದಿಗೆ ಜ್ವರವನ್ನು ದೂಷಿಸಿ(ಇಂಗ್ಲಿಷ್: ಹಂದಿ ಜ್ವರ) ಎಂಬುದು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ನ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಹೆಸರು. ಶೀರ್ಷಿಕೆಯು 2009 ರ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪ್ರಸಾರವಾಯಿತು. ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಏಕಾಏಕಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತಳಿಗಳು. "ಹಂದಿ ಜ್ವರ", ಸಿರೊಟೈಪ್ C ನ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೆರೋಟೈಪ್ A (A/H1N1, A/H1N2, A/H3N1, A/H3N2 ಮತ್ತು A/H2N3) ಉಪವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ತಳಿಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಹಂದಿ ಜ್ವರ ವೈರಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್, ಮೆಕ್ಸಿಕೋ, ಕೆನಡಾ, ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೇರಿಕಾ, ಯುರೋಪ್, ಕೀನ್ಯಾ, ಚೀನಾ, ತೈವಾನ್, ಜಪಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಏಷ್ಯಾದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ದೇಶೀಯ ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಂದಿ ಜ್ವರ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಜನರು, ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜಾತಿಗಳ ನಡುವೆ ಹರಡಬಹುದು; ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅದರ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

^ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ A/H1N1 ವೈರಸ್. ವೈರಸ್ನ ವ್ಯಾಸವು 80-120 nm ಆಗಿದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ವೈರಸ್ ಹರಡುವುದು ಅಪರೂಪ, ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೇಯಿಸಿದ (ಶಾಖ-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ) ಹಂದಿ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಹರಡಿದಾಗ, ವೈರಸ್ ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಾನವನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಝೂನೋಟಿಕ್ ಹಂದಿ ಜ್ವರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಂದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಜನರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ತುತ್ತಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ 1920 ರ ದಶಕದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಿಂದ ಕೇವಲ 50 ಅಂತಹ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ (ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗ). ಮಾನವರಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದ ಕೆಲವು ತಳಿಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹರಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹಂದಿ ಜ್ವರವು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮತ್ತು ARVI ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹಂದಿ ಜ್ವರ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ (ಸೋಂಕು ಏಜೆಂಟ್ ಪ್ರಸರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನೋಡಿ).

ಎಟಿಯಾಲಜಿ

ಹಂದಿ ಜ್ವರ ಲಕ್ಷಣಗಳು. "ಹಂದಿ ಜ್ವರ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ನ 2009 ರ ಏಕಾಏಕಿ H1N1 ಉಪವಿಧದ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಯಿತು, ಇದು ಹಂದಿ ಜ್ವರ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ತಳೀಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಈ ತಳಿಯ ಮೂಲವು ನಿಖರವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದೇ ತಳಿಯ ವೈರಸ್‌ನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯದ ವಿಶ್ವ ಸಂಸ್ಥೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಈ ತಳಿಯ ವೈರಸ್‌ಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಹಂದಿಗಳು ಹ್ಯೂಮನ್ ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಫ್ಲೂ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು 2009 ಏಕಾಏಕಿ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸಂಭವಿಸಿರಬಹುದು.

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ವೈರಸ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಇತರ ತಳಿಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರವು ಮಾನವ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಆಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದರ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಬಾಹ್ಯ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅವನತಿ, ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಕೋಶಗಳ ನಿರಾಕರಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ವೈರೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು 10-14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಂದ ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ-ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು. ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ಲಿಂಕ್ ನಾಳೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ದುರ್ಬಲತೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್‌ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರೈನೋರ್ಹೇಜಿಯಾ (ಮೂಗಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ), ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ: ಬಹು ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳೊಂದಿಗೆ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶದ ಎಡಿಮಾ ಅಲ್ವಿಯೋಲಿ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂನಲ್ಲಿ. ನಾಳೀಯ ಟೋನ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಸಿರೆಯ ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ, ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ದಟ್ಟಣೆಯ ಸಮೃದ್ಧಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್, ಡಯಾಪೆಡೆಟಿಕ್ ಹೆಮರೇಜ್ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ - ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನಾಳೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ಹೈಪರ್ಸೆಕ್ರಿಷನ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಎಡಿಮಾಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕ್

ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜ್ವರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ - ತಲೆನೋವು, ಜ್ವರ, ಕೆಮ್ಮು, ವಾಂತಿ, ಅತಿಸಾರ, ಮೂಗು ಸೋರುವಿಕೆ. ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಹಾನಿಯಿಂದ ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು (TLR-3, γ-IFN, TNFα, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇದು ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಗೆ ಬಹು ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. , ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಮರೇಜ್ ಈ ವೈರಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಾಣು ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕತೆಯು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಟೈಪ್ I ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ NS1 (ಈ ವೈರಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ) ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು. ಈ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ದೋಷಪೂರಿತ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಈ ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಇತರ ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸೆರೋಟೈಪ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ), ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಗಳು ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತಿವೆ. "ಹಂದಿ" ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಮೂರು ವಿಧದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು) ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ "ಕಾಲೋಚಿತ" ಜ್ವರದ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸ್ವಾಗತಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಕಾರಕ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಕುರಿತು WHO ಸಲಹೆಯು "ಅಸ್ವಸ್ಥವಾಗಿರುವ, ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು ಹೊಂದಿರುವ" ಜನರೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹೇಳುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಸಾಬೂನಿನಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೊಳೆಯಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಸಾಕಷ್ಟು ನಿದ್ರೆ ಪಡೆಯುವುದು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ತಿನ್ನುವುದು ಮತ್ತು ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ." ಸರಿಯಾದ ಶಾಖ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ವೈರಸ್ ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವೈರಸ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಹಂದಿ ಜ್ವರ ವೈರಸ್‌ನ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ "ಕಾಲೋಚಿತ" ಜ್ವರ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ತೀವ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಒಸೆಲ್ಟಾಮಿವಿರ್ (ಟಾಮಿ-ಫ್ಲೂ) ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, WHO ತಜ್ಞರು Zanamivir (Relenza) ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಸೋವಿಯತ್ ನಂತರದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಅರ್ಬಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸಾಬೀತಾಗದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು WHO ಅದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಒಂದು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧವಾಗಿ. ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವೈರಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ತಜ್ಞರು ಐಬುಪ್ರೊಫೇನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರೆಸಿಟಮಾಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ (ರೇಯ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಆಸ್ಪಿರಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯ, ಮಿದುಳಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ತುರ್ತು ಸಂಪರ್ಕ (ಆಂಬ್ಯುಲೆನ್ಸ್ ಕರೆ) ಅಗತ್ಯ: ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಸೈನೋಸಿಸ್ (ನೀಲಿ ಚರ್ಮ), ಮೂರ್ಛೆ, ಬಣ್ಣದ ನೋಟ ಕಫ, ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಎದೆ ನೋವು.

4 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ ಅಥವಾ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸುಧಾರಣೆಯ ನಂತರ ಸ್ಥಿತಿಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಕಡ್ಡಾಯವಾದ ಭೇಟಿ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗೆ) ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

^

ಹಲವಾರು ಹೊಸ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ, incl. ಪೆರಮಿವಿರ್.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಚಿವಾಲಯದಿಂದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸುಗಳು.

^

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಚಿವಾಲಯವು "ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A/H1N1 ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು" ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದೆ.

ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ A/H1N1 ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್, ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. N.F. ಗಮಾಲೆಯಾ ಮತ್ತು ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಚೈಲ್ಡ್ಹುಡ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ಫೆಡರಲ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿಯ ಪಲ್ಮನಾಲಜಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ.

^

H1N1 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು

1918 ರಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ - "ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ"

ಮುಖ್ಯ ಲೇಖನ: ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ

ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ ಅಥವಾ "ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ" (ಫ್ರೆಂಚ್: ಲಾ ಗ್ರಿಪ್ಪೆ ಎಸ್ಪಾಗ್ನೋಲ್, ಅಥವಾ ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್: ಲಾ ಪೆಸಡಿಲ್ಲಾ) ಮಾನವಕುಲದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಕೆಟ್ಟ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ. 1918-1919ರಲ್ಲಿ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸುಮಾರು 50-100 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರದಿಂದ ಸತ್ತರು. ಸುಮಾರು 400 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಅಥವಾ ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 21.5% ಜನರು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಮೊದಲನೆಯ ಮಹಾಯುದ್ಧದ ಕೊನೆಯ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಾವುನೋವುಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಈ ದೊಡ್ಡ ರಕ್ತಪಾತವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗ್ರಹಣ ಮಾಡಿತು.

^

1976 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಏಕಾಏಕಿ

1988 ಜ್ವರ ಏಕಾಏಕಿ

2007 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಏಕಾಏಕಿ

ಆಗಸ್ಟ್ 20, 2007 ರಂದು, ಫಿಲಿಪೈನ್ ಕೃಷಿ ಇಲಾಖೆಯು ನ್ಯೂವಾ ಎಸಿಜಾ ಪ್ರಾಂತ್ಯ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯ ಲುಝೋನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಹಂದಿ ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ H1N1 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಏಕಾಏಕಿ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.

^

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A/H1N1 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ 2009. 2009 ರಲ್ಲಿ H1N1 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಏಕಾಏಕಿ.

ಏಪ್ರಿಲ್-ಮೇ 2009 ರಲ್ಲಿ, ಮೆಕ್ಸಿಕೋ ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಹೊಸ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಏಕಾಏಕಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO) ಮತ್ತು US ಸೆಂಟರ್ಸ್ ಫಾರ್ ಡಿಸೀಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಅಂಡ್ ಪ್ರಿವೆನ್ಷನ್ (CDC) ಈ ಹೊಸ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಬಗ್ಗೆ ಗಂಭೀರ ಕಳವಳ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಾನವನಿಂದ ಮನುಷ್ಯನಿಗೆ ಹರಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಮೆಕ್ಸಿಕೋದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಈ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಜ್ವರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಏಪ್ರಿಲ್ 29 ರಂದು, ತುರ್ತು ಸಭೆಯಲ್ಲಿ, WHO ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಬೆದರಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು 4 ರಿಂದ 5 ಅಂಕಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು (ಸಾಧ್ಯವಾದ 6 ರಲ್ಲಿ).

ಆಗಸ್ಟ್ 27, 2009 ರಂತೆ, ಸುಮಾರು 255,716 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A/H1N1 ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು 2,627 ಸಾವುಗಳು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 140 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಜ್ವರದೊಂದಿಗಿನ ರೋಗವು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸನ್ನಿವೇಶದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವುಗಳ ಆವರ್ತನ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾದಿಂದಾಗಿ) ಕಾಲೋಚಿತ ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಸರಾಸರಿ ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಈ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಅನ್ನು ಏನು ಕರೆಯಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಚರ್ಚೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಏಪ್ರಿಲ್ 27, 2009 ರಂದು, "ಹಂದಿ ಜ್ವರ" ವನ್ನು "ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ 04/2009" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು, ಹಂದಿ ಉತ್ಪಾದಕರು "ಹಂದಿ ಜ್ವರ" ವನ್ನು "ಮೆಕ್ಸಿಕನ್" ಎಂದು ಮರುನಾಮಕರಣ ಮಾಡಿದರು; ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಲ್ಲದ ಹೆಸರನ್ನು ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಐದನೇ ಬೆದರಿಕೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಏಪ್ರಿಲ್ 2009 ರ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಘೋಷಿಸಲಾಯಿತು: WHO ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಈ ಮಟ್ಟವು ಒಂದೇ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವೈರಸ್ ಹರಡುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಜೂನ್ 11, 2009 ರಂದು, WHO ಹಂದಿ ಜ್ವರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಘೋಷಿಸಿತು, ಇದು 40 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಾಗಿದೆ. ಅದೇ ದಿನ, ಅವರಿಗೆ ಆರನೇ ಹಂತದ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು (ಆರರಲ್ಲಿ) ನಿಯೋಜಿಸಲಾಯಿತು. WHO ಬೆದರಿಕೆ ಮಟ್ಟವು ವೈರಸ್‌ನ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂದರೆ, ಮಾನವ ಜೀವಕ್ಕೆ ರೋಗದ ಅಪಾಯ), ಆದರೆ ಅದರ ಹರಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಹರಡುವ ಯಾವುದೇ ಜ್ವರ ಬೆದರಿಕೆಯ ಆರನೇ ಹಂತವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, WHO ಯ ಕಾಳಜಿಗಳು ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ತಳಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ನವೀನತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಅದರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಇದು ಸೋಂಕಿನ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನಂತರ, ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ ಅತ್ಯಂತ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯದ ಮೂಲಕ, ಈ ವೈರಸ್ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರು ತಿಂಗಳ) ಅವಧಿಯ ನಂತರ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮಧ್ಯಮ ಮರಣದ ಜೊತೆಗೆ ಗಂಭೀರ ಮಾನವ ನಷ್ಟಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

^

ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ ಅಥವಾ "ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ"

(ಫ್ರೆಂಚ್: La Grippe Espagnole, ಅಥವಾ ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್: La Pesadilla) ಮಾನವ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಕೆಟ್ಟ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ. 1918-1919ರಲ್ಲಿ (18 ತಿಂಗಳುಗಳು), ಸರಿಸುಮಾರು 50-100 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಅಥವಾ ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 2.7-5.3% ಜನರು ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರದಿಂದ ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದರು. ಸುಮಾರು 500 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಅಥವಾ ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 21.5% ಜನರು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಮೊದಲನೆಯ ಮಹಾಯುದ್ಧದ ಕೊನೆಯ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸಾವುನೋವುಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಈ ದೊಡ್ಡ ರಕ್ತಪಾತವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗ್ರಹಣ ಮಾಡಿತು.

^

ರೋಗದ ಚಿತ್ರ, ಹೆಸರು "ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ"

ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ ವೈರಸ್ 2009 ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ H1N1 ವೈರಸ್‌ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಮೇ 1918 ರಲ್ಲಿ, ಸ್ಪೇನ್‌ನಲ್ಲಿ 8 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಅಥವಾ ಅದರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 39% ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರು (ಕಿಂಗ್ ಅಲ್ಫೊನ್ಸೊ XIII ಸಹ ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು). ಅನೇಕ ಜ್ವರ ಪೀಡಿತರು 20-40 ವಯಸ್ಸಿನ ಯುವಕರು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳು, ವೃದ್ಧರು, ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುತ್ತಾರೆ).

ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ನೀಲಿ ಬಣ್ಣ - ಸೈನೋಸಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ರಕ್ತಸಿಕ್ತ ಕೆಮ್ಮು. ರೋಗದ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಇಂಟ್ರಾಪುಲ್ಮನರಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೋಗಿಯು ತನ್ನ ಸ್ವಂತ ರಕ್ತವನ್ನು ಉಸಿರುಗಟ್ಟಿಸುತ್ತಾನೆ. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗವು ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸೋಂಕಿತರು ಸೋಂಕಿನ ಮರುದಿನ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದರು.

ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಅದರ ಹೆಸರು ಬಂದಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಏಕಾಏಕಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಮೊದಲನೆಯದು ಸ್ಪೇನ್. ಇತರ ಮೂಲಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅದು ಎಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸ್ಪೇನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. "ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಜ್ವರ" ಎಂಬ ಹೆಸರು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಮೊದಲನೆಯ ಮಹಾಯುದ್ಧದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೋರಾಡುವ ಪಕ್ಷಗಳ ಮಿಲಿಟರಿ ಸೆನ್ಸಾರ್ಶಿಪ್ ಸೈನ್ಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ವರದಿಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸದ ಕಾರಣ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲ ಸುದ್ದಿ ತಟಸ್ಥ ಸ್ಪೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೇ-ಜೂನ್ 1918 ರಲ್ಲಿ ಪತ್ರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ವಿಶ್ವ ಸಮರದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದವರು ಅವಳನ್ನು ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಫ್ಲೂ ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಸ್ಪೇನ್ ಯುದ್ಧದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಿಲಿಟರಿ ಸೆನ್ಸಾರ್‌ಶಿಪ್‌ಗೆ ಒಳಪಡದ ಕಾರಣ, ಸ್ಪೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪತ್ರಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ ರೋಗದ ಹೆಸರು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿತು.

^

ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರೇತಗಳು

ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ: http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html

ಈ ವರ್ಷ ಅತಿರೇಕದ ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಎ/ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ/09/2009 (H1N1), ಇಲ್ಲಿ A ಎಂಬುದು ವೈರಸ್‌ನ ವಿಧವಾಗಿದೆ (ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ), ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ಸ್ಥಳದ ಮೂಲ, 09 - ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸಂಖ್ಯೆ, 2009 - ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ವರ್ಷ, H1N1 - ಸೆರೋಟೈಪ್ (ಅಂದರೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಎ ವೈರಸ್ನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉಪವಿಭಾಗ, ಅದರ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಇತರರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಜಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, "ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕತೆ", ಇತ್ಯಾದಿ) . ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಈಗ ಬೃಹತ್ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿ ಶೀತವು ಜ್ವರವನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ. ARVI (ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು) ಸಂಭವಿಸುವುದಕ್ಕೆ "ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ" ಯಾವುದೇ ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

^

ಜ್ವರದ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ!) ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

1. ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಹಠಾತ್ ಆಕ್ರಮಣ,

ದೇಹದ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಹೆಚ್ಚಳ - 39 ° C ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದು,

ತೀವ್ರ ತಲೆನೋವು, ಕೀಲು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ನೋವು,

^

ಮೂಗಿನ ದಟ್ಟಣೆ, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಒಣ ಕೆಮ್ಮು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, 3-4 ದಿನಗಳ ನಂತರ ತಾಪಮಾನವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗವು ತೊಡಕುಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ (ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ), 7-10 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಚೇತರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

^

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ತೊಡಕುಗಳು:

1. ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾಯಗಳು (ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ);

ಇಎನ್ಟಿ ಅಂಗಗಳ ರೋಗಗಳು (ಸೈನುಟಿಸ್, ಓಟಿಟಿಸ್, ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತ);

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿ (ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ);

^

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್); ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿ (ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್, ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್).

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ), ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದ ಅವರ ಉಲ್ಬಣವು ತುಂಬಾ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

^

ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಗುಂಪುಗಳು (ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ!):

ಗರ್ಭಿಣಿಯರು, ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳು, ವೃದ್ಧರು, ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಗಂಭೀರ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಅಂದರೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು).

^

ಜ್ವರ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ .

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಮುಖ್ಯವಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿವೆ:

20 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಸಾಬೂನು ಮತ್ತು ನೀರಿನಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೊಳೆಯಿರಿ.

ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ಕೈಗೆ ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಸೀನುವಿಕೆ.

^

ಒಂದೂವರೆ ಅಥವಾ ಎರಡು ಮೀಟರ್‌ಗಿಂತ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಸಮೀಪಿಸಬೇಡಿ.

ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳು ಮನೆಯಲ್ಲಿಯೇ ಇರಬೇಕು (ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗಳಿಗೆ ಹೋಗಬಾರದು),

^

ಮತ್ತು ಅವರ ಸ್ಥಿತಿ ಸುಧಾರಿಸುವವರೆಗೆ ಇತರ ಜನರಿಂದ ದೂರವಿರಿ.

ಅಂಗಡಿಗಳು, ಚಿತ್ರಮಂದಿರಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಜನನಿಬಿಡ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯಿರಿ.

ಮಗುವಿಗೆ ಕಾಯಿಲೆ ಬಂದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

^

ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಡಿ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವಗಳನ್ನು ನೀಡಿ (ರಸ, ನೀರು, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿಗೆ ಆರಾಮದಾಯಕ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ರಚಿಸಿ. ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

^

ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನೀಡಿ.

ರೋಗಿಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಳಗೆ ಬಳಸಿದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕಸದ ತೊಟ್ಟಿಯನ್ನು ಇರಿಸಿ.

^

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು H1N1 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡರೆ, H1N1 ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.

^

ಓಲ್ಗಾ ಜೋರಿನಾ

ಮೆಡಿಕಲ್ ಎಡಿಟೋರಿಯಲ್ ಸ್ಟುಡಿಯೋ ಮೆಡ್‌ಕಾರ್.

http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html

ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಖಡೊರೊಜ್ನಿ

ಜ್ವರವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದು ಹೇಗೆ

ವೈದ್ಯರೇ, ನನಗೆ ಜ್ವರವಿದೆ, ನೀವು ನನಗೆ ಏನು ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತೀರಿ?
- ನನ್ನಿಂದ ದೂರ ಇರು.

ಒಮ್ಮೆಯಾದರೂ ಜ್ವರ ಬರದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಬಹುಶಃ ಇಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಇದು ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ - ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 15% ರಷ್ಟು ಜನರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಜ್ವರದ ಕಡೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಜನರ ವರ್ತನೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಸಡ್ಡೆಯಿಂದ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಗೆ. ಜ್ವರವನ್ನು ನೀರಸ ARVI (ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು) ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದವರು ಅದನ್ನು ತಿರಸ್ಕಾರ ಮತ್ತು ಆತ್ಮ ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ನಿಜವಾದ ಜ್ವರದಿಂದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅನುಭವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು ಅದನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. .

ಜ್ವರ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ? WHO (ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ) ಪ್ರಕಾರ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವು ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಆಧಾರರಹಿತವಾಗಿಲ್ಲ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವು ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಉಸಿರಾಟ, ನರ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ^ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುವ ವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಸೀನುವಾಗ, ಕೆಮ್ಮುವಾಗ ಅಥವಾ ಮಾತನಾಡುವಾಗ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರು ಮತ್ತು ವಾಹಕಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಲಾಲಾರಸ, ಲೋಳೆಯ ಮತ್ತು ಕಫದ ಸಣ್ಣ ಹನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸಇತರ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ (ARVI), ಇದು ಇದು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ. ಎರಡು ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುವ ಸುಪ್ತ (ಕಾವು) ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಜ್ವರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

^ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ದೇಹದ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳ (40 ° C ವರೆಗೆ), ತೀವ್ರವಾದ ತಲೆನೋವು, ನೋವು ಮತ್ತು ದೇಹ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳಾದ್ಯಂತ ನೋವು, ಫೋಟೊಫೋಬಿಯಾ (ನೋವು ಅಥವಾ ಬೆಳಕನ್ನು ನೋಡಲು ಅಹಿತಕರ), ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಚಲಿಸುವಾಗ ನೋವು. ಉಷ್ಣತೆಯ ಏರಿಕೆಯು ತೀವ್ರವಾದ ಶೀತದಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಜ್ವರವು ಅದರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಕ್ಷರಶಃ ಆಘಾತಕಾರಿಯಾಗಿದೆ - ಅಧಿಕ ಜ್ವರ, ಭಯಾನಕ ದೌರ್ಬಲ್ಯ. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ಉಸಿರಾಟದ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು: ಮೂಗಿನ ದಟ್ಟಣೆ, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು ಮತ್ತು ಎದೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜ್ವರ ತರಹದ ಕಚ್ಚಾ ಭಾವನೆ. ರೋಗದ 2 ನೇ ದಿನದಂದು, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಹಿಂದೆ ನೋವಿನ ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ನೋವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಲೋಳೆಪೊರೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ನಂತರ ಬರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಇತರ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ಜ್ವರಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು, ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು, ಸೀನುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲಸ್ಯದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಕ್ರಮೇಣ ವೇಗವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಮೂರನೇ ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ, ತಾಪಮಾನವು ಏರಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಜ್ವರದಿಂದ, ಈ ದಿನದಿಂದ ತೊಡಕುಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. ಇದು ಜ್ವರ ರೋಗಿಯ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನಕ್ಕೆ ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ತೊಡಕುಗಳು. ನಿಯಮದಂತೆ, ಅವರು ಜ್ವರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ಮೊದಲ ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತಾರೆ.

^ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಸಾಮಾನ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು:

• 
  ದ್ವಿತೀಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಲಾರಿಂಗೊಟ್ರಾಚಿಯೊಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳು, ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ ಮಾಧ್ಯಮ, ಇತ್ಯಾದಿ);
• 
  ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಲ್ಬಣ (ಆಸ್ತಮಾ, ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ);
• 
  ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ (ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಪೆರಿಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್);
• 
  ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಉರಿಯೂತ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಉಲ್ಬಣ;
• 
  ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಉಲ್ಬಣ (ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್);
• 
  ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ.
• 
  ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಉಲ್ಬಣ, ರೇಡಿಕ್ಯುಲಿಟಿಸ್.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ತೊಡಕುಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಬಹುದು - ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಸಾವುಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ತೊಡಕುಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೊಡಕುಗಳು ಅನುಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಅನುಚಿತ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಹೊರಬರಲು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಜ್ವರವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದು ಹೇಗೆ? ಜ್ವರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸೋಣ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಮೊದಲು ನಾವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅಪರಾಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ - ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್. ಈ ರೋಗಕಾರಕವು ವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳು, ಜೀವಂತ ಪ್ರಪಂಚದ ಇತರ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲ. ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಹೊರಗೆ, ಅವರು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುವಿನ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಜೀವನದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಅವರು "ಜೀವಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತಾರೆ".

ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ ಎಂಬುದು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸುವ ವೈರಸ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ವೈರಲ್ ಕಣದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ, ಮತ್ತು,

ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ನಂತರ ಕೋಶವನ್ನು ಬಿಡಲು ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಎಂಬುದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ (ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್) ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದ ವೈರಸ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ (RNA).

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಸೋಂಕು, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉಸಿರಾಡಿದರೆ,ವೈರಸ್ಗಳು ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವವು ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಕೋಶಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು pH 5-6 ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ, ಅಂದರೆ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ. ವೈರಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೊಸ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಹೊಸ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ (ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋಶವು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಸಾಧಾರಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು: ಒಂದು ವೈರಲ್ ಕಣವು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರೆ, 8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಂತತಿಯ ಸಂಖ್ಯೆ 10³ ತಲುಪಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೊದಲ ದಿನದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ - 10²³. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ದರವು ಅಂತಹ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಕಾವು ಅವಧಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ (ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಷಣದಿಂದ ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯ) - 1-2 ದಿನಗಳು. ಒಂದು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶವು ನೂರಾರು ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ವೈರಸ್‌ಗಳು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತವೆ. ನಿಖರವಾಗಿರಕ್ತಕ್ಕೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅವುಗಳ ವಿತರಣೆಯು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಶೀತಗಳು, ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಇತರ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 32-37 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 38 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ವೈರಸ್ಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ವೈರಸ್ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಅನಿವಾರ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು 5-6 ರ pH ​​ನೊಂದಿಗೆ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರಕ್ತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷಾರೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ: pH 7 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಇದು ಸ್ವತಃ ವೈರಸ್ನ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯು ತಣ್ಣಗಾದಾಗ, ನಾಳಗಳು ಕಿರಿದಾಗುತ್ತವೆ, ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ - pH ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ವೈರಸ್ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಜ್ವರ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಮೊದಲ ನಿಯಮ : ನಿಮ್ಮ ಮೂಗಿನ ಮೂಲಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉಸಿರಾಡಿ. ಮೂಗಿನ ಉಸಿರಾಟವು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಮೂಗಿನ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ, ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳಿಂದ ಗಾಳಿಯನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ, ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಠೇವಣಿ ಇಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಲೋಳೆಯ ಜೊತೆಗೆ ವಿಶೇಷ ವಿಲ್ಲಿಯ ಸಹಾಯದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೊಟ್ಟೆಯೊಳಗೆ ಅನ್ನನಾಳ, ಅಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ನಿಯಮ: ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಬೆಚ್ಚಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಅವುಗಳ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶ (ಯುಆರ್ಟಿ) ನಡುವೆ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಸಂಪರ್ಕವಿದೆ: ಪಾದಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಳ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು ಯುಆರ್ಟಿಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ತೋಳುಗಳನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿಸುವುದು, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪಾದಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ತಂಪಾಗಿರುವಾಗ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವನು ಅದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಮಿತ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಸ್ನಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ, ಆದರೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 1-2 ಬಾರಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಚ್ಚಗಿನ ನೀರನ್ನು ಜಲಾನಯನ ಅಥವಾ ಸ್ನಾನದ ತೊಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರಿನ ಆರಂಭಿಕ ತಾಪಮಾನವು ಪಾದಗಳ ತಾಪಮಾನಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರಬೇಕು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನೀರು ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠವಾಗಿ ಬೆಚ್ಚಗಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಪಾದಗಳು ಬೆಚ್ಚಗಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಬಿಸಿ ನೀರನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ನೀರಿನ ತಾಪಮಾನವು 41-42 ° C ಆಗಿದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅವಧಿಯು ಕನಿಷ್ಠ 15 ನಿಮಿಷಗಳು, ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು - ಒಂದು ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ, ಪಾದಗಳು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬರುವವರೆಗೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಉಷ್ಣತೆಯ ಭಾವನೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನೀವು ಸ್ರವಿಸುವ ಅಥವಾ ಉಸಿರುಕಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಗು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಕಣ್ಮರೆ ಕೂಡ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವ ಮಾನದಂಡವಾಗಿರಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಅವುಗಳನ್ನು ತಣ್ಣೀರಿನಲ್ಲಿ ಅದ್ದಬೇಕು ಅಥವಾ ಜಗ್ನಿಂದ ತಣ್ಣೀರು ಸುರಿಯಬೇಕು. ತಣ್ಣನೆಯ ನೀರು, ಬಲವಾದ ಪರಿಣಾಮ. ಇದನ್ನು ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಕಾಲುಗಳು ತಣ್ಣಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅನೇಕ ಜನರು ತಮ್ಮ ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ತಣ್ಣೀರು ಸುರಿಯಲು ಹೆದರುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬೆಚ್ಚಗಾಗಲು, ನಂತರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನೀವು ಸಂತೋಷವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳ ಮೇಲೆ ತಣ್ಣೀರು ಸುರಿದ ನಂತರ, ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಾಕ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಹಾಕಬೇಕು. ಇದರ ನಂತರ, 10-15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಯಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಡೌಸಿಂಗ್ ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಕಾಲುಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ತಣ್ಣಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ. ಮತ್ತು ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಶೀತಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಕೈಗಳಿಗೆ ಅದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಪಾದಗಳನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿಸುವುದು ಕೈಗಳನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಬೆಚ್ಚಗಾಗಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಖರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಸ್ನಾನವನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

^

ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳು ಫ್ರೀಜ್ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ನೀವು ಉಸಿರುಕಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಗು ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ದ್ರವ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೀವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಶೀತಕ್ಕೆ ಹೋಗಲು ಯೋಜಿಸದಿದ್ದಾಗ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಕುಡಿಯುವುದು ಉತ್ತಮ.

^

ಮೂರನೇ ನಿಯಮ - ಕಡಿಮೆ ದ್ರವವನ್ನು ಕುಡಿಯಿರಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಶೀತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡರೆ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ನಾಲ್ಕನೇ ನಿಯಮ - ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಅನಗತ್ಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸ್ಥಳಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮುಖವಾಡಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.

ಜ್ವರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹವನ್ನು ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಹಾರಗಳ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಕಚ್ಚಾ (ಲೈವ್) ಆಹಾರಗಳ (ಸೇಬುಗಳು, ಎಲೆಕೋಸು, ಪಾರ್ಸ್ಲಿ, ಸೆಲರಿ, ಜೆರುಸಲೆಮ್ ಪಲ್ಲೆಹೂವು, ಕಿತ್ತಳೆ, ಟ್ಯಾಂಗರಿನ್ಗಳು, ನಿಂಬೆಹಣ್ಣುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. .) ಕಚ್ಚಾ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವಿರುದ್ಧ ಉತ್ತಮ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಟಮಿನ್ ಸಿ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಊಟದಲ್ಲಿ ಕಚ್ಚಾ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಬೇಕು. ಅವರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ಇದು ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಲೈವ್, ಹೊಸದಾಗಿ ಹಿಂಡಿದ ರಸವನ್ನು (ತಾಜಾ) ಪಾನೀಯಗಳಾಗಿ ಬಳಸುವುದು ಸಹ ಒಳ್ಳೆಯದು.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ನೀವು 0.25% ಆಕ್ಸೋಲಿನ್ ಮುಲಾಮುವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಏಕಾಏಕಿ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 25 ದಿನಗಳವರೆಗೆ), ಅಥವಾ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ, 0.25% ಮುಲಾಮುವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಇದನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯನ್ನು ನಯಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಸಂಜೆ). ಆಕ್ಸೊಲಿನ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಮೊದಲು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯಮಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ - ಇದು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಗುಣಿಸುತ್ತವೆ. ತದನಂತರ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಎರಡನೇ ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ವೈರಸ್ ಬಿಡುಗಡೆ (ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವೈರೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಇಲ್ಲಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ರಮಗಳು ಅವಶ್ಯಕ.

^

ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಖಡೊರೊಜ್ನಿ

ಜ್ವರವು ಅದರ ನಂತರದ ತೊಡಕುಗಳಂತೆ ಕೆಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ, ಒಬ್ಬ ಮಹಿಳೆ ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಗೆ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

- ಇದು ನನ್ನ ಸ್ವಂತ ಅನುಭವದಿಂದ ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಜ್ವರದ ನಂತರ, ನಾನು ಸ್ಥಳೀಯ ವೈದ್ಯರನ್ನು ವಿವಾಹವಾದೆ.

ಕಳೆದ ಬಾರಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (ಸೋಂಕು) ಮತ್ತು ಈ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ನಾವು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಕಳೆದ ಸಂಚಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ.

ನಿಮಗೆ ಜ್ವರ ಬಂದರೆ ಹೇಗೆ ವರ್ತಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಇಂದು ನಾನು ಮಾತನಾಡುತ್ತೇನೆ: ಜ್ವರವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದು ಹೇಗೆ. ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ನಡವಳಿಕೆಯು ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸದಂತೆ, ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ, ನೀವು ಮೊದಲಿಗಿಂತ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ರೋಗದಿಂದ ಹೊರಬರಬಹುದು.

^

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶೀತ ಋತುವಿನಲ್ಲಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 15% ವರೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ: ಜನರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳು.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರಕಾರದ A ಮತ್ತು B. ಒಂದು ಮೂಲಭೂತ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ವೈರಸ್ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ - ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್‌ನ ಹೊಸ ಪ್ರಕಾರಗಳು (ತಳಿಗಳು) ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಈ ಹಿಂದೆ ಜ್ವರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅದರ ಜೀವನ ಚಕ್ರವನ್ನು (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ) ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು pH 5-6 ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ, ಅಂದರೆ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ.

ವೈರಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ, ವೈರಸ್ನ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್, ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೊಸ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಹೊಸ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ (ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋಶವು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶವು ನೂರಾರು ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ಗಳು ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಶೀತ ಮತ್ತು ನಂತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅವುಗಳ ವಿತರಣೆಯು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ತೀವ್ರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅವಧಿಯ ಆರಂಭವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ದೇಹದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ - ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ದೇಹದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದ (ಪ್ರತಿರೋಧ) ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಒಂದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಸಂಯೋಜನೆ.

ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ, ವೈರಸ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೋಗವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿರುವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಗಳಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಹೊಸ ಚಕ್ರವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳ ಸಾವು ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ರೋಗವನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೋಗ್ಯದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ಈ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹಿಂದೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಅವನು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ 4 ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು: ಸೌಮ್ಯ, ಮಧ್ಯಮ, ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟಾಕ್ಸಿಕ್. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಹಾನಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೃದಯ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಟ್ರಾಕಿಯೊಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಹೈಪರ್ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ, ಸಾವಿನ ಗಂಭೀರ ಅಪಾಯವಿದೆ (ಸಾವು). ಜ್ವರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ, ನಂತರದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಸ್ತೇನಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು 2-3 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಉಳಿಯಬಹುದು: ಆಯಾಸ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತಲೆನೋವು, ಕಿರಿಕಿರಿ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವೈರಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ವಸ್ತು ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ವೆಚ್ಚದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಷಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜ್ವರ ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವೇ?

^

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಏನು, ಅದು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ?

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಜ್ವರ ಏಕೆ ಬೇಕು?

ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಗಳು ಜ್ವರದಿಂದ ಸರಿಯಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ತನೆಯ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೆಲಸದ ಕಲ್ಪನೆಯಂತೆ ಕೆಳಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ನಾನು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳುತ್ತೇನೆ.

ಇಂದು, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವೈರಸ್ಗಳು ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳ ನಡುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿನಿಮಯದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಬಲವಾದ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಉತ್ತಮ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗೆ ಇಂತಹ ವಿನಿಮಯವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸಂಘಟಿತ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು "ಜೀವಗೋಳದಲ್ಲಿನ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಅಭ್ಯಾಸಗಳ" ವಾಹಕಗಳಾಗಿವೆಯೇ? ಮತ್ತು ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗೆ ಸೇರಿದೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಮ್ಯಟೆಂಟ್ಸ್, ಮತ್ತು ನಾವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿಕಸನೀಯ ಪ್ರಗತಿಯು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ರೂಪಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚೇನೂ ಅಲ್ಲ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ವ್ಯಾಲಿಯಾಲಜಿ - ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನ - ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತದೆ: ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ಅದು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯದ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟ. ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಆರೋಗ್ಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ಪೂರೈಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಏರೋಬಿಕ್ ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ (ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮ ಪ್ರವೇಶದೊಂದಿಗೆ). ಆರೋಗ್ಯದ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಏರೋಬಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಆರೋಗ್ಯವು ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಲ್ಲ. ದೇಹವು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಆರೋಗ್ಯದ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಆಮ್ಲೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಪಾದಕವೆಂದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು, ಇದು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತವಾಗಿ (ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶವಿಲ್ಲದೆ) ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಆರೋಗ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ದೇಹಕ್ಕೆ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ವಿರೋಧಾಭಾಸವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲವೇ? ಆದರೆ ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿದರೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಸ್ವತಃ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶವನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಬುಲೆಟ್ ಆಗಿದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಸೋಂಕು ದೇಹದಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ, ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಜ್ವರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಕಾರ್ಯವು "ಹೊಸ ಸಾಮರಸ್ಯದ ಪ್ರಪಂಚದ ಜನನ": ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ನಿಮ್ಮ ಪಡೆಗಳನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಬೇಕು, ಅವುಗಳನ್ನು ಶತ್ರುಗಳ (ಜ್ವರ) ಪಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಈ ಸಂಯೋಜಿತ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಾರದು, ಆದರೆ ಜ್ವರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಇದರರ್ಥ ನಾವು, ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಔಷಧವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತೇವೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೂಲಕ ಸ್ವಲ್ಪ "ನಡೆಯಲು" ನಾವು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ನಾವು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ. ಜ್ವರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ನಡವಳಿಕೆಯು ಪರಮಾಣು ವಿದ್ಯುತ್ ಸ್ಥಾವರದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪರಮಾಣು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಂತಿದೆ: ನೀವು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಮಾಡಿದರೆ, ನಾವು ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ, ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡರೆ, ನಾವು ಬಳಲುತ್ತೇವೆ.

ನಿಮ್ಮ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಹೇಗಿರಬೇಕು? ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅನೇಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ. ಜ್ವರದಿಂದ, ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ದೇಹವು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ತುರ್ತು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಶೀತದಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ನಿಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಉಷ್ಣತೆಯಿಂದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟ್ ಮಾಡಲು ನೀವು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು: ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳನ್ನು ಉಗಿ ಮಾಡಿ, ಸ್ನಾನ ಮಾಡಿ, ತಾಪನ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಆವರಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಕಂಬಳಿಯಲ್ಲಿ ಸುತ್ತಿಕೊಳ್ಳಿ, ನಿಂಬೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಚಹಾವನ್ನು ಕುಡಿಯಿರಿ. ಶೀತಗಳು ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೆ ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವುದು ಮುಂದುವರೆಯಬೇಕು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಲು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್ ಅಗತ್ಯ. ದೇಹದ ಶಕ್ತಿಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಆಹಾರವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಆಹಾರವನ್ನು - ಇದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ದೇಹದಿಂದ "ತ್ಯಾಜ್ಯ" ಮತ್ತು ಜೀವಾಣುಗಳ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದೊಂದಿಗೆ, ಮಾದಕತೆಯ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಮೂಲಗಳಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳು, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ದೊಡ್ಡ ಕರುಳು. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಯೋಗಕ್ಷೇಮ) ಕ್ಷೀಣಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದೊಂದಿಗೆ, ಕರುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಜೀವಾಣು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲು ಕರುಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ಇದನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು:

^

1. ಎನಿಮಾವನ್ನು ಬಳಸುವುದು.

2. ವಿರೇಚಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.

3. ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ.

ಎನಿಮಾದ ಆಡಳಿತದ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ವಿವರವಾಗಿ ವಾಸಿಸುತ್ತೇನೆ. ಮಾದಕತೆಯ ಮೂಲವಾಗಿರುವ ಮಲದಿಂದ ಕರುಳನ್ನು ಖಾಲಿ ಮಾಡುವುದು ಇದರ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ. ಎನಿಮಾವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಾವು ಪಿಯರ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, 200-500 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ, ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ದ್ರವವಾಗಿ, ಉಪ್ಪಿನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ, ಎನಿಮಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಆಗಿರಬೇಕು - 1.5-2%. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, 500 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಡಿಗೆ ಉಪ್ಪನ್ನು ಒಂದು ಟೀಚಮಚವನ್ನು (ಮೇಲ್ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ) ಕರಗಿಸಿ. ಎನಿಮಾವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳು ಬೆಚ್ಚಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ - ನಂತರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸುದ್ದಿಪತ್ರದ ಕೊನೆಯ ಸಂಚಿಕೆಯಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ನೀವು ಕಾಲು ಸ್ನಾನವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ನೀವು ತಣ್ಣಗಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀರಿನ ತಾಪಮಾನವು ಸುಮಾರು 39-40 ° C ಆಗಿರಬೇಕು, ಆದರೆ ನೀವು ಬಿಸಿಯಾಗಿದ್ದರೆ - 30-35 °. ಗುದನಾಳದೊಳಗೆ ದ್ರವವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ನೀವು ಅದನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಖಾಲಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯು ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದು.

ಎನಿಮಾ ಜೊತೆಗೆ, ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು ತ್ವರಿತ ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ. ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ನೀವು 25-30 ಗ್ರಾಂ ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (100-120 ಮಾತ್ರೆಗಳು!). ಕಲ್ಲಿದ್ದಲನ್ನು ಕಾಫಿ ಗ್ರೈಂಡರ್ನಲ್ಲಿ ಪುಡಿಮಾಡಬೇಕು ಅಥವಾ ಗಾರೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾದ ಪುಡಿಯಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಬೇಕು. ನೀವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಕಾಫಿ ಗ್ರೈಂಡರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ತಕ್ಷಣವೇ ಮುಚ್ಚಳವನ್ನು ತೆರೆಯಬೇಡಿ, ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಧೂಳು ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಲು ಬಿಡಿ. ನಂತರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಪುಡಿಯನ್ನು 100 ಮಿಲಿ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಗಾಜಿನೊಳಗೆ ಸುರಿಯಿರಿ, ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ನೀರಿನಿಂದ ತೇವವಾಗುವವರೆಗೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆರೆಸಿ, ನಂತರ ಅಲುಗಾಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಅಮಾನತುವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕುಡಿಯಿರಿ. ಉಳಿದದ್ದನ್ನು ಚಮಚದೊಂದಿಗೆ ತಿನ್ನಬೇಕು, ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಬಾಯಿಯನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ. ಗಮನ! ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನೀವು ಒಣ ಇದ್ದಿಲು ಪುಡಿಯನ್ನು ನುಂಗಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬಾರದು ಮತ್ತು ಪುಡಿ ನಿಮ್ಮ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದಿರಿ! ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಆರಾಮದಾಯಕವೆಂದರೆ ಇಂದು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲದ ಆಧುನಿಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ, ದೊಡ್ಡ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಕಡಿಮೆ ಡೋಸೇಜ್.

ಕರುಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ವಿರೇಚಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸಕ್ಕೆ ವಿರೇಚಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಲ್ಸ್‌ಬಾಡ್ ಉಪ್ಪು, ಟ್ರುಸ್ಕವೆಟ್ಸ್ "ಬಾರ್ಬರಾ" ಉಪ್ಪು, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ (ಮೆಗ್ನೀಷಿಯಾ) ನಂತಹ ಲವಣಯುಕ್ತ ವಿರೇಚಕಗಳು ಸೇರಿವೆ. 20-25% ಲವಣಯುಕ್ತ ವಿರೇಚಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: ಬೊರ್ಜೊಮಿ ಪ್ರಕಾರದ 150-250 ಮಿಲಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ಖನಿಜಯುಕ್ತ ನೀರಿಗೆ 1-2 ಟೇಬಲ್ಸ್ಪೂನ್. ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು 10-15% ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 100-150 ಮಿಲಿ ನೀರಿಗೆ 2 ಟೀಸ್ಪೂನ್. ರೆಡಿಮೇಡ್ ಮೋರ್ಶಿನ್ ರೋಪಾ ಮತ್ತು ಹಂಗೇರಿಯನ್ ಖನಿಜಯುಕ್ತ ನೀರು "ಹುನ್ಯಾಡಿ ಜಾನೋಸ್" ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ ಡೋಸ್ಗೆ 100-150 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಸಕ್ಕರೆ, ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್ಗೆ ಆಹಾರ ಬದಲಿಯಾಗಿ ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು: 150-250 ಮಿಲಿ ನೀರಿಗೆ 1-2 ಟೇಬಲ್ಸ್ಪೂನ್. ಸೋರ್ಬಿಟೋಲ್ ಅನ್ನು ನಿಂಬೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಹಾಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಬಹುದು. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕರುಳಿನ ತೊಳೆಯುವಿಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿರೇಚಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳು ಬೆಚ್ಚಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ವಿರೇಚಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ, ನಂತರ ಅದು ವೇಗವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು, ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 2-3 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ದಾಳಿಗಳು ಇದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ವಿರೇಚಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ನೀವು ಬಾಯಾರಿಕೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಸುಮಾರು ಒಂದು ಗಂಟೆ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ತಾಪನ ಪ್ಯಾಡ್ನಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಲಗಬೇಕು, ನಂತರ ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪ ದ್ರವವನ್ನು ಕುಡಿಯಬಹುದು. ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಔಷಧೀಯ ವಿರೇಚಕಗಳನ್ನು ಬಳಸದಿರುವುದು ಉತ್ತಮ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು: ಕರುಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಇದ್ದಿಲು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ದೇಹದ ನೋವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ನೀವು ಪ್ರತಿದಿನ ಅಂತಹ ಶುದ್ಧೀಕರಣವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾದಾಗ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಇದು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ವೇಗವರ್ಧನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ತನ್ಮೂಲಕ ವೈರಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ನಾನು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು 38 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಅದು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಚಯಾಪಚಯ (ಚಯಾಪಚಯ) ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಸಾಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳ ಸಾವು. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ವಿಷಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು.

ಅನೇಕ ಜನರು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಹೆದರುತ್ತಾರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ತಾಪಮಾನದ ಏರಿಕೆಯು ಕೆಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. 40 ° C ಗೆ ತಾಪಮಾನ ಏರಿಕೆಗೆ "ಹೆದರುವ" ಏಕೈಕ ಅಂಗವೆಂದರೆ ಮೆದುಳು. ಅವನು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅಧಿಕ ಬಿಸಿಯಾಗುವುದನ್ನು ಸಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ದೇಹದ ಉಳಿದ ಭಾಗವು ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಏರಿಕೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಎಂದಿಗೂ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಡಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಜ್ವರದಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ. ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದರೆ, ವೈರಸ್ ಗುಣಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ದುರಂತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಅದರ ವಿಷಕಾರಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ರೋಗವು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಹೆಚ್ಚು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು - ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯು ದೀರ್ಘವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ವೈರಲ್ ಹಾನಿಯಿಂದಾಗಿ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪಾಯವಿದೆ.

^

ಮಗುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸಹಜವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕು. ಆದರೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ. ಆಂಟಿಪೈರೆಟಿಕ್ drug ಷಧವನ್ನು ಕೊನೆಯ ಉಪಾಯವಾಗಿ ಒಮ್ಮೆ ನೀಡಬಹುದು (ಇದು ದುರ್ಬಲ ಹೃದಯದ ಪೋಷಕರಿಗೆ, ಸ್ವಯಂ-ಹಿತವಾದಕ್ಕಾಗಿ) - ತಾಪಮಾನವು ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮತ್ತೆ ಏರಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಮತ್ತೆ ನೀಡಲು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ - ತೊಡಕುಗಳು ಇರಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು.

ಮೆದುಳು ತಾಪಮಾನದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ನರಳುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ತಲೆಯಿಂದ ಶಾಖದ ಹೊರಹರಿವು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡಬೇಕು. ಇದು ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವುದು, ಮಗುವನ್ನು ವಿವಸ್ತ್ರಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಒದ್ದೆಯಾದ ಟವೆಲ್ನಿಂದ ಒರೆಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ನೀವು ಗಮನ ಕೊಡಬೇಕು: ಅವನು ತಣ್ಣಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಬೆಚ್ಚಗಿನ ನೀರಿನಿಂದ ಅವನನ್ನು ಒರೆಸುವುದು ಉತ್ತಮ, ಅವನು ಬೆಚ್ಚಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಅವನನ್ನು ತಂಪಾದ ನೀರಿನಿಂದ ಒರೆಸಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಗು ಒರೆಸಲು ಹೇಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಿ - ಅವನು ಅದನ್ನು ಇಷ್ಟಪಡದಿದ್ದರೆ, ತಾಪಮಾನದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

ಮಗುವಿನ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಿ - ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ. ಅವು ತಣ್ಣಗಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಿನ ನೀರಿನಲ್ಲಿ (ಸ್ನಾನ) ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಚ್ಚಗಾಗಬೇಕು (ತಾಪನ ಪ್ಯಾಡ್, ಉಜ್ಜುವುದು ಅಥವಾ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಕೈಗಳಿಂದ ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವುದು), ಅವರು ಬೆಚ್ಚಗಾದ ತಕ್ಷಣ, ಅವರಿಗೆ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ , ಶಾಖ ವರ್ಗಾವಣೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ 0.5- 1 ಡಿಗ್ರಿಗಳಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಣೆಯ (ಬಟ್ಟೆ ನೀರಿನಿಂದ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ) ಗೆ ಒದ್ದೆಯಾದ ಸಂಕುಚಿತತೆಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಲು ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ, ನಿದ್ರಿಸಲು ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಕು.

ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸೆಳೆತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಮೆದುಳಿನ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಮತ್ತು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ತುದಿಗಳ ನಡುವಿನ ದೊಡ್ಡ ತಾಪಮಾನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ತೀರ್ಮಾನ: ಮಗುವಿಗೆ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದಗಳು ಇದ್ದರೆ ಮತ್ತು ತಲೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ತಂಪಾಗಿದ್ದರೆ (ತೆಗೆಯಬಹುದಾದ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ) ಎಲ್ಲವೂ ಚೆನ್ನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ತಾಳ್ಮೆ ಮತ್ತು ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ (ಮಾತ್ರೆ ನೀಡುವುದು ಸುಲಭ), ಆದರೆ ಮಗುವು ರೋಗದಿಂದ ಹೊರಬರುವುದಿಲ್ಲ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಉಪಯುಕ್ತ ಜೀವನ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ವಿನಾಯಿತಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಮಾನಸಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಿ: ಅವನು ಉತ್ತಮ ಮನಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಆಟವಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಎತ್ತರದ ತಾಪಮಾನದ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ಚಿಂತಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ. ಅವನು ಅಳುತ್ತಿದ್ದರೆ, ವಿಚಿತ್ರವಾದ, ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ, ಜಡವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವನಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಪೋಷಕರಿಂದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ತಾಳ್ಮೆ ಮತ್ತು ಪರಿಶ್ರಮ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಜ್ವರ ಮಾತ್ರೆ ನೀಡುವುದು ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆಗೆ ಹೋಗುವುದು ಸುಲಭ, ಆದರೆ ಈ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಪರಿಹಾರವು ನಂತರ ಅಹಿತಕರ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕೆಂದು ಈಗ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ಜ್ವರದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನವು 3-4 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾನು ನಿಮಗೆ ಎಚ್ಚರಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಕರುಳನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸದಿದ್ದರೆ, ತಿನ್ನುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ, ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಇಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಹೆಚ್ಚು ಕಲುಷಿತಗೊಂಡಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದೇಹದ ಕಟ್ಟುಪಾಡು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣದ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ರೋಗದಿಂದ ವೇಗವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯವು 4-5 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನನ್ನ ಅವಲೋಕನಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೇಹವು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ. ಮತ್ತು ಜ್ವರದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಏರಿಕೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದ ಪಿತಾಮಹರೊಬ್ಬರು ಈ ಬಗ್ಗೆ ಹೀಗೆ ಹೇಳಿದರು: "ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ನನಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನೀಡಿ ಮತ್ತು ನಾನು ಯಾವುದೇ ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುತ್ತೇನೆ." ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಸ್ನಾನದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉಷ್ಣ ವಿಧಾನಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಜ್ವರದಿಂದ ಜ್ವರವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ನೀವು ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾದಕತೆ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಸ್ನಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಕ್ರಮೇಣ ಅದರ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ತುಂಬಾ ಉತ್ಸಾಹದಿಂದ ಅಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ನೀವು ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿಯೇ ಎನಿಮಾವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವ ನಂತರ, ನೀವು ಹತ್ತಿ ಒಳ ಉಡುಪು ಅಥವಾ ಟ್ರ್ಯಾಕ್‌ಸೂಟ್ ಅನ್ನು ಹಾಕಬೇಕು, ಮಲಗಲು ಹೋಗಿ, ಕಂಬಳಿಯಲ್ಲಿ ಸುತ್ತಿ ಮತ್ತು ತಾಪನ ಪ್ಯಾಡ್‌ಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಬೇಕು. ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಆರ್ಮ್ಪಿಟ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಥರ್ಮಾಮೀಟರ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಲು ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು 38.5 ° C-39 ° C ಗೆ ಏರುವವರೆಗೆ ತೆರೆಯದೆಯೇ ಮಲಗುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ತಲೆ ತೆರೆದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ತಂಪಾಗಿಸಬಹುದು. ಸ್ನಾನ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಶಕ್ತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಚ್ಚಗಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು - ಅದು ಸ್ವಲ್ಪ ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಉತ್ತಮ ತಾಪಮಾನಕ್ಕಾಗಿ, ಜೇನುತುಪ್ಪ ಮತ್ತು ನಿಂಬೆಯೊಂದಿಗೆ 150-200 ಮಿಲಿ ಬಿಸಿ ಚಹಾವನ್ನು ಕುಡಿಯುವುದು ತುಂಬಾ ಒಳ್ಳೆಯದು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವೇ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಿದ್ದೀರಿ, ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿದ್ದೀರಿ, ಮುಂದೇನು? ತದನಂತರ ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಡಯಾಫೊರೆಟಿಕ್ ಚಹಾವನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಇದು ರಾಸ್ಪ್ಬೆರಿ, ಲಿಂಡೆನ್ ಚಹಾ, ಎಲ್ಡರ್ ಫ್ಲವರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಹಾ ಆಗಿರಬಹುದು ... ನೀವು ಸಣ್ಣ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕುಡಿಯಬೇಕು - ಪ್ರತಿ 10-15 ನಿಮಿಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 1-2 ಸಿಪ್ಸ್, ಆದ್ದರಿಂದ ಚಹಾವನ್ನು ಥರ್ಮೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ ಇಡುವುದು ಉತ್ತಮ. ಅದು ತಣ್ಣಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡಯಾಫೊರೆಟಿಕ್ ಚಹಾ ತುಂಬಾ ಬಿಸಿಯಾಗಿರಬಾರದು. ನೀವು ಬೆವರು ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ತಣ್ಣಗಾಗುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಕಾಲ ತೆರೆದಿರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ. ನೀವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಕಷ್ಟಪಟ್ಟು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರೆ, ಬೆವರುವಿಕೆಯ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು 3-4 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಅಥವಾ ಹಸಿವು ಅನಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಚಹಾಕ್ಕೆ ಜೇನುತುಪ್ಪವನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು. ನೀವು ದುರ್ಬಲರಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು "ಬೋರ್ಜೋಮಿ" ಅಥವಾ ಸೌತೆಕಾಯಿ ಅಥವಾ ಎಲೆಕೋಸು ಉಪ್ಪುನೀರಿನಂತಹ ಕ್ಷಾರೀಯ ಖನಿಜಯುಕ್ತ ನೀರನ್ನು ಕುಡಿಯಬಹುದು, ಅದನ್ನು ಅರ್ಧ ಅಥವಾ ಮೂರನೇ ಎರಡರಷ್ಟು ನೀರಿನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ನೀವು ಜ್ವರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ, ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಲು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ನಿದ್ರೆ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ಭಾರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜ್ವರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನಿದ್ರೆಯು ತಲೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಮೆದುಳನ್ನು ಜೀವಾಣುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ತಾಪಮಾನವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಬಂದಾಗ, ಮಾದಕತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಸಿವಿನ ಭಾವನೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ತಿನ್ನಲು ಹೊರದಬ್ಬಬೇಡಿ - ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಹಣ್ಣಿನ ರಸವನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಅಥವಾ ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಖಚಿತವಾಗುವವರೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ಹಣ್ಣುಗಳು ಅಥವಾ ತರಕಾರಿಗಳನ್ನು ತಿನ್ನಲು ಸಾಕು. ನಿಮ್ಮ ಚೇತರಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ. ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನೀವು ಸರಿಯಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, ಅದು 4-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಎಲ್ಲಾ ಬೆವರು ಮತ್ತು ಕೊಳೆಯನ್ನು ತೊಳೆಯಲು ನೀವು ಸ್ನಾನ ಅಥವಾ ಸ್ನಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಶಕ್ತಿ ಇದ್ದರೆ ದಿನವೂ ಸ್ನಾನ ಮಾಡಬಹುದು. ಸ್ನಾನದ ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಎಷ್ಟು ಉಲ್ಲಾಸಕರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಿ. ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕನಿಷ್ಠ 10 ದಿನಗಳ ಕಾಲ ಉಪವಾಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರೆ, 3-5 ದಿನಗಳ ಸರಿಯಾದ ಜ್ವರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಹಸಿವಿನಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು. . ಇದರ ದೃಢೀಕರಣವು ಅನೇಕರಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಆಹ್ಲಾದಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜ್ವರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸ್ವಲ್ಪ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮವಿರಬಹುದು: ದೇಹದ ತೂಕದಲ್ಲಿ 2-5 ಕೆಜಿಗೆ ಇಳಿಕೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಇಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳು ಯಾವುದೇ ತೀವ್ರವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾನು ಹೇಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ನಾನು ಅವುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ: ಉಪವಾಸ, ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಶುದ್ಧೀಕರಣ (ಎನಿಮಾಸ್, ಕರುಳು ತೊಳೆಯುವುದು) ಮತ್ತು ಚರ್ಮ (ಬೆವರುವುದು), ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ (ಸಕ್ರಿಯ ಇಂಗಾಲದೊಂದಿಗೆ), ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್, ನಿರ್ವಹಣೆ, ಮತ್ತು ಕೆಳಗೆ ಬೀಳಿಸದಿರುವುದು, ಅಧಿಕ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ, ಕುಡಿಯುವ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆವರುವಿಕೆ, ಆದರೆ ಕುಡಿಯುವುದು ಅತಿಯಾದ ಮತ್ತು ಹೇರಳವಾಗಿರಬಾರದು.

ಪುರಸಭೆಯ ರಾಜ್ಯ ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಸ್ಥೆ

"ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಶಾಲೆ ಸಂಖ್ಯೆ 3"

ಸ್ಟಾವ್ರೊಪೋಲ್ ಪ್ರದೇಶ, ಸ್ಟೆಪ್ನೋವ್ಸ್ಕಿ ಜಿಲ್ಲೆ,
ಬೊಗ್ಡಾನೋವ್ಕಾ ಗ್ರಾಮ

MKOU ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಶಾಲೆ ಸಂಖ್ಯೆ 3, 10 ನೇ ತರಗತಿಯ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ
ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಲಹೆಗಾರ:

ಟೊಬೊವಾ ನಟಾಲಿಯಾ ಕಾನ್ಸ್ಟಾಂಟಿನೋವ್ನಾ
ಭೌಗೋಳಿಕ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಶಿಕ್ಷಕ, MKOU ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಶಾಲೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 3

I .ಪರಿಚಯ

II. ಮುಖ್ಯ ಭಾಗ:

1. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ

2.ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮೂಲ

3. ರಚನೆ

4.ಕೋಶದೊಳಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ

5.ಜ್ವರ

6. ಚಿಕನ್ ಪಾಕ್ಸ್ 7. ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ 8. ವೈರಾಲಜಿಯ ಭವಿಷ್ಯ

III. ತೀರ್ಮಾನ

IV. ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

ವಿ.ಅನುಬಂಧ

ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತು:

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ಜೀವ ರೂಪಗಳು ವೈರಸ್ಗಳಾಗಿವೆ.

ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಷಯ:

ವೈರಾಲಜಿಯ ಪ್ರಸ್ತುತ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯ.

ಕೆಲಸದ ಗುರಿ:

ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಾಲಜಿಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಿಗದಿತ ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು ಕಾರ್ಯಗಳು:

1) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ಜೀವ ರೂಪಗಳಾಗಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಸಾಹಿತ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನ;

2) ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ಕಾರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧನೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.

ಇದು ನನ್ನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿತು.

I. ಪರಿಚಯ.

ವೈರಾಲಜಿಯ ಆಕ್ಷನ್-ಪ್ಯಾಕ್ಡ್ ಮತ್ತು ಆಕರ್ಷಕ ಇತಿಹಾಸವು ವಿಜಯೋತ್ಸಾಹದ ವಿಜಯಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಸೋಲುಗಳು. ವೈರಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಆಣ್ವಿಕ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಅದ್ಭುತ ಯಶಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಜೀನ್‌ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಅವರ ಕುತಂತ್ರ ಮತ್ತು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಯಾವುದೇ ಮಿತಿಯಿಲ್ಲ, ಪ್ರತಿ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅವರ ನಡವಳಿಕೆಯು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಬಲಿಪಶುಗಳು ಸಿಡುಬು, ಹಳದಿ ಜ್ವರ, ಏಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜನರು. ಆವಿಷ್ಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಲಿಯಲು ಬಹಳಷ್ಟು ಉಳಿದಿದೆ. ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಮೂರನೇ ಸಹಸ್ರಮಾನದಲ್ಲಿ ವೈರಾಲಜಿ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ವೈರಾಲಜಿ ತನ್ನ ಅಸಾಧಾರಣ ಶತ್ರು - ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಮಾನವೀಯತೆಗೆ ಏನು ನೀಡಿದೆ? ಅದರ ರಚನೆ ಏನು, ಅದು ಎಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಹೇಗೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಯಾವ ಇತರ "ಆಶ್ಚರ್ಯಗಳನ್ನು" ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುತ್ತದೆ? ನನ್ನ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ನಾನು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿದೆ.

II. ಮುಖ್ಯ ಭಾಗ:

1. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ.

ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರಪಂಚವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದವರು ರಷ್ಯಾದ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಡಿ.ಐ. 1891-1892 ರಲ್ಲಿ ಅವರು ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಾಗಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹುಡುಕಿದರು. ರೋಗಪೀಡಿತ ತಂಬಾಕು ಎಲೆಗಳನ್ನು ಉಜ್ಜುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ದ್ರವವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದರು. ನಾನು ಅದನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ, ಅದು ಒಂದೇ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬಿಡಬಾರದು. ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದ, ಅವರು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ತಂಬಾಕು ಎಲೆಗಳಿಂದ ತೆಗೆದ ಲೀಟರ್ಗಳಷ್ಟು ರಸವನ್ನು ನುಣ್ಣಗೆ ರಂಧ್ರವಿರುವ ಪಿಂಗಾಣಿಯಿಂದ ಮಾಡಿದ ಟೊಳ್ಳಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳಿಗೆ ಪಂಪ್ ಮಾಡಿದರು, ಇದು ಉದ್ದವಾದ ಮೇಣದಬತ್ತಿಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ನ ಗೋಡೆಗಳು ಪಾರದರ್ಶಕ ಹನಿಗಳಿಂದ ಬೆವರು ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟವು, ಅದು ಪೂರ್ವ-ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಹಡಗಿನೊಳಗೆ ಹರಿಯಿತು. ಲಘುವಾಗಿ ಉಜ್ಜುವ ಮೂಲಕ, ವಿಜ್ಞಾನಿ ಈ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ರಸವನ್ನು ತಂಬಾಕು ಎಲೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದರು. 7-10 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೋಗದ ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹಿಂದೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು. ಸೋಂಕಿತ ಸಸ್ಯದಿಂದ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ರಸದ ಒಂದು ಹನಿ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಇತರ ಯಾವುದೇ ತಂಬಾಕು ಪೊದೆಯನ್ನು ಬಾಧಿಸಿತು. ಒಂದು ಹುಲ್ಲಿನ ಮೇಲ್ಛಾವಣಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬೆಂಕಿಯ ಜ್ವಾಲೆಯಂತೆ ಸೋಂಕು ಸಸ್ಯದಿಂದ ಸಸ್ಯಕ್ಕೆ ಅನಂತವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗಬಹುದು.

ತರುವಾಯ, ಮಾನವರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಇತರ ಅನೇಕ ವೈರಲ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಹಾದುಹೋಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಇದು ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳ ಮೂಲಕ ನೋಡಬಹುದಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕಣಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ-ನೋಡುವ ಸಾಧನದ ಕಿಟಕಿಯ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ನೋಡಬಹುದಾಗಿದೆ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ, ಇದು ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಬಾರಿ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ವತಃ ಡಿ.ಐ ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಈ ಸಂಗತಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀಡಲಿಲ್ಲ, ಆದರೂ ಅವರು ತಮ್ಮ ಅನುಭವವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಿದರು.

ಡಚ್ ಸಸ್ಯಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮಾರ್ಟಿನ್ ಬೀಜೆರಿಂಕ್ 1899 ರಲ್ಲಿ D. I. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿಯ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಅವರ ಕೆಲಸವು ಖ್ಯಾತಿಯನ್ನು ಗಳಿಸಿತು. M. ಬೇಯೆರಿಂಕ್ ತಂಬಾಕಿನ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಅನ್ನು ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದು ಸಸ್ಯದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಆರಂಭ ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿವೆ.

2. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮೂಲ.

3. ರಚನೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರಾಚೀನ ಜೀವಿಗಳಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ವೈರಸ್ಗಳು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರು ಮೂಲ ಪೋಷಕರ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಧಾನವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಅನೇಕ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅವರು, ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಜೀವಿಗಳಂತೆ, ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಅತಿದೊಡ್ಡ ವೈರಸ್‌ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಡುಬು ವೈರಸ್‌ಗಳು) 400-700 nm ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ, ಚಿಕ್ಕದಾದ (ಪೋಲಿಯೊ, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು) ಕೇವಲ ಹತ್ತಾರು ನ್ಯಾನೊಮೀಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುಗಳು.

ವೈರಸ್‌ಗಳು ಗೋಳಾಕಾರದಿಂದ ತಂತುಗಳವರೆಗೆ ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನೋಡಲು, ಅವುಗಳ ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಹ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ - ಆಣ್ವಿಕ ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಟೋನಿಕ್ಸ್.

ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್‌ಎ), ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ರಚನೆಗಳು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ನಿಯಮದಂತೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ವೈರಲ್ ಕಣದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ - ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮರ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ ಅವಲೋಕನಗಳು ವೈರಸ್ ಕಣ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ

(ಅಥವಾ virions) ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಮೂಲಭೂತ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸರಳವಾದವುಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ದೇಹಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಸಮಬಾಹು ತ್ರಿಕೋನಗಳ ಮುಖಗಳೊಂದಿಗೆ ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರನ್ನ (ನಿಯಮಿತ ಇಪ್ಪತ್ತು ಬದಿಯ ರಚನೆ) ಆಕಾರವನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ಯೂಬಿಕ್ (ಪೋಲಿಯೊ ವೈರಸ್‌ನಂತಹ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವೈರಸ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚೆಂಡನ್ನು ತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕಣಗಳು ಉದ್ದವಾದ ರಾಡ್‌ಗಳಂತೆ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಅಂತಹ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಲಿಕಲ್ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ವೈರಸ್).

ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ರಚನೆಯ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಲ್ ಅಥವಾ ಹೆಲಿಕಲ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಜೊತೆಗೆ, ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಕಿಣ್ವಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಹೊರಗಿನ ಕವಚದ ಭೌತಿಕ ರಚನೆಯು ತುಂಬಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನಂತೆ ಸಾಂದ್ರವಾಗಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಒಂದು ಸುತ್ತುವರಿದ ಹೆಲಿಕಲ್ ವೈರಿಯನ್ ಆಗಿದೆ. ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ಗಳಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಿಡುಬು ವೈರಸ್ ಗೋಚರ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್) ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಹಲವಾರು ಚಿಪ್ಪುಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ.

4.ಕೋಶದೊಳಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ.

ನಿಯಮದಂತೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ವೈರಸ್ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಪ್ರದೇಶವು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಾತವು ಇತರ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಗೋಡೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ವೈರಸ್ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಗ್ರಾಹಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ವೈರಸ್ಗಳು ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಸ್ವಯಂ ಜೋಡಣೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಸಂಭವಿಸಲು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನಿಂದ ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಹೊಸ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ಇದು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಶೇಖರಣೆಯು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ, ಇದು "ಸ್ಫೋಟ" ದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸಮಗ್ರತೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಇತರ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವುದನ್ನು ನೆನಪಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ವೈರಸ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಪೂರ್ಣ ರಾಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ಅದರ ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಡಿಎನ್ಎ (ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ) ಅನ್ನು ತಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಜೀನೋಮ್ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ

ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ, ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಹೊರಗೆ ಉಳಿದಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಜೀನೋಮ್ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆ, ಅದರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನ ರಚನೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶವು ಸಾಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕಣಗಳು ಪರಿಸರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

5.ಜ್ವರ

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವು ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ವೈರಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಹಲವಾರು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಈಗ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳಿವೆ: A, B, C, D. ವೈರಸ್ A 2 ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ:ಎ 1 ಮತ್ತು A2.

ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗಿನ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ. ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಒಣಗಿದ ವೈರಸ್ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ಶಾಖವು ವೈರಸ್ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ ವಾಹಕದಿಂದ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿ. ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳ ಮೂಲಕ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವೈರಸ್ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಕೆಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೀನುವಿಕೆ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಶೀತ ಋತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಜ್ವರ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು 5-7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜ್ವರವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಎಲ್ಲಾ ಜನರು ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ. ಜ್ವರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ, ವಿನಾಯಿತಿ 2-3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಕಾವು ಅವಧಿಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ - ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 1-2 ದಿನಗಳು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಡ್ರೋಮ್‌ಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹಠಾತ್ ಆಕ್ರಮಣವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಶೀತಗಳು, ತಲೆನೋವು, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವು 39-40 ಡಿಗ್ರಿಗಳಿಗೆ ಏರುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ತಿರುಗಿಸುವಾಗ ನೋವಿನ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಸ್ನಾಯುಗಳ ಕೀಲುಗಳು ನೋವುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ನಿದ್ರೆ ಮತ್ತು ಬೆವರುವುದು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನರಮಂಡಲದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದಕತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅಡಿನಾಮಿಯಾ, ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ವಾಸನೆ ಮತ್ತು ರುಚಿಯ ಪ್ರಜ್ಞೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಮಾದಕತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ಸಹ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಕಡಿಮೆ ಹಸಿವು, ಸ್ಟೂಲ್ ಧಾರಣ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಅತಿಸಾರ.

ನಾಲಿಗೆಯು ಲೇಪಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಊದಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಅಂಚುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹಲ್ಲುಗಳ ಗುರುತುಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ತಾಪಮಾನವು 3-5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ.

1-2 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು, ಲಾರಿಂಜೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮೂಗಿನಿಂದ ರಕ್ತ ಬರುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಕೆಮ್ಮು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಶುಷ್ಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಫದೊಂದಿಗೆ ಕೆಮ್ಮುಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ನಾಳೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ನಾಡಿ ಅಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಲಯದಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಜ್ವರ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 3-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆ 1-2 ವಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕಿನಂತೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸವು ಸೌಮ್ಯ, ತೀವ್ರ, ಹೈಪರ್ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಫುಲ್ಮಿನಂಟ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಇದರೊಂದಿಗೆ, ವೈರಲ್ ಜ್ವರವು ಅತ್ಯಂತ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಹರಡಬಹುದು, 1-2 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಈ ರೂಪಗಳನ್ನು ಅಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸೋಂಕು ವಿವಿಧ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಜ್ವರವು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜ್ವರ, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾ ಭಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನರಶೂಲೆ, ನರಶೂಲೆ, ರೇಡಿಕ್ಯುಲಿಟಿಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ:

ರೋಗಿಗೆ ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ನೀಡಬೇಕು. ತಾಪಮಾನ ಕಡಿಮೆಯಾದ ನಂತರವೂ ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಕೋಣೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಾತಾಯನ, ದೈನಂದಿನ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಅಥವಾ ಬಿಸಿ ಸ್ನಾನ, ಉತ್ತಮ ಪೋಷಣೆ - ಇವೆಲ್ಲವೂ ಜ್ವರ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

A.A ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಆಂಟಿ-ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಪಾಲಿವಾಲೆಂಟ್ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೈರಲ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಮೊರೊಡಿಂಟ್ಸೆವ್.

ತಲೆನೋವು, ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಕೀಲು ನೋವು, ಹಾಗೆಯೇ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನೋವು, ಪಿರಮಿಡಾನ್, ಫೆನಾಸೆಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕೆಫೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಸ್ಪಿರಿನ್‌ಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪರಿಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಟಿಲವಲ್ಲದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸಕ್ಕೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ವೈರಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಒಣ ಕೆಮ್ಮುಗಾಗಿ, ಸೋಡಾ ಅಥವಾ ಬೊರ್ಜೊಮಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಿಸಿ ಹಾಲು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ:

ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಇಡಬೇಕು. ರೋಗಿಯನ್ನು ಮನೆಯಲ್ಲಿಯೇ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಅವನನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲು ಅಥವಾ ಪರದೆ ಅಥವಾ ಹಾಳೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವನ ಹಾಸಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕ. ಆರೈಕೆ ಮಾಡುವವರು ಮೂಗು ಮತ್ತು ಬಾಯಿಯನ್ನು ಮುಚ್ಚುವ ಗಾಜ್ ಮಾಸ್ಕ್ ಧರಿಸಬೇಕು.

6. ಚಿಕನ್ ಪಾಕ್ಸ್.

ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ರಾಶ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವು ರೋಗಿಯಾಗಿದ್ದು, ದದ್ದುಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕಾವುಕೊಡುವ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕು ವಾಯುಗಾಮಿ ಹನಿಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಉಳಿದಿದೆ. ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯು 11 ರಿಂದ 21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಸರಾಸರಿ 14 ದಿನಗಳು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಹೆಚ್ಚಳದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಇವೆ. ಪ್ರೋಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು ಕಡುಗೆಂಪು ಜ್ವರ ಅಥವಾ ದಡಾರವನ್ನು ಹೋಲುವ ದದ್ದು ಜೊತೆಗೂಡಿರಬಹುದು.

ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಏರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರದ ಮಚ್ಚೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಪಿನ್ಹೆಡ್ನಿಂದ ಮಸೂರಕ್ಕೆ. ಮುಂದಿನ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪಾರದರ್ಶಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗುಳ್ಳೆ, ಕೆಂಪು ರಿಮ್‌ನಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ, ಕಲೆಗಳ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ಗುಳ್ಳೆಗಳು (ಗುಳ್ಳೆಗಳು) ಬದಲಾಗದ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಇವೆ, ಕೋಮಲ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಗುಳ್ಳೆಯ ವಿಷಯಗಳು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಮೋಡವಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಗುಳ್ಳೆ ಸ್ವತಃ ಸ್ಫೋಟಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (2-3 ದಿನಗಳು) ಮತ್ತು ಕ್ರಸ್ಟ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಗಾಯವನ್ನು ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ. ಗುಳ್ಳೆಗಳ ದದ್ದು ಮತ್ತು ನಂತರದ ರಚನೆಯು ಹೇರಳವಾಗಿರಬಹುದು, ಸಂಪೂರ್ಣ ನೆತ್ತಿ, ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮುಖ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಕಡಿಮೆ ಹೇರಳವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ನ ಕೋರ್ಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಅಡಚಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ರಾಶ್ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 38 ° ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಚರ್ಮದ ಜೊತೆಗೆ, ಚಿಕನ್ ರಾಶ್ ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ, ಜನನಾಂಗಗಳು, ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ:

ಬೆಡ್ ಲಿನಿನ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿರಬೇಕು. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ ದುರ್ಬಲ ದ್ರಾವಣಗಳಿಂದ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಸ್ನಾನವನ್ನು (35 ° -37 °) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ರೋಗಿಯ ಕೈಗಳು ಶಾರ್ಟ್-ಕಟ್ ಉಗುರುಗಳಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿರಬೇಕು.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಅಯೋಡಿನ್ ಅಥವಾ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ನಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದ್ಭುತ ಹಸಿರು 1% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣ.

ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಶುದ್ಧವಾದ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ಬಯೋಮೈಸಿನ್)

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ:

ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮನೆಯಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕು. ಸೋಂಕುಗಳೆತವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಕೊಠಡಿಯನ್ನು ಗಾಳಿ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

7. ಟಿಕ್-ಬರೇಡ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್.

ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಬೂದು ದ್ರವ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ತೀವ್ರವಾದ ವೈರಲ್ ರೋಗ. ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲಗಳಿಗೆ ಜಲಾಶಯವೆಂದರೆ ಕಾಡು ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದಂಶಕಗಳು) ಮತ್ತು ಇಕ್ಸೋಡಿಡ್ ಉಣ್ಣಿ. ಟಿಕ್ ಅನ್ನು ಹೀರುವ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಸೋಂಕಿತ ಮೇಕೆಗಳ ಹಾಲನ್ನು ಸೇವಿಸುವ ಮೂಲಕವೂ ಸೋಂಕು ಸಾಧ್ಯ. ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಆರ್ಬೋವೈರಸ್ ಆಗಿದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಗೇಟ್ವೇ ಚರ್ಮ (ಉಣ್ಣಿ ಹೀರಿಕೊಂಡರೆ) ಅಥವಾ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆ (ಅಲಿಮೆಂಟರಿ ಸೋಂಕು ಇದ್ದರೆ). ವೈರಸ್ ಹೆಮಟೋಜೆನಸ್ ಆಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಮುಂಭಾಗದ ಕೊಂಬುಗಳ ನರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಆಬ್ಲೋಂಗಟಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕಾವು ಅವಧಿಯು 8 ರಿಂದ 23 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 7-14 ದಿನಗಳು). ರೋಗವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ: ಶೀತ, ತೀವ್ರ ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ನಂತರ, ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಭುಜದ ಕವಚದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಫ್ಲಾಸಿಡ್ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಶಾಶ್ವತ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಉಳಿಯಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ:

ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಬೆಡ್ ರೆಸ್ಟ್:

ಸೌಮ್ಯ ರೂಪಗಳಿಗೆ - 7-10 ದಿನಗಳು,

ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ - 2-3 ವಾರಗಳು,

ತೀವ್ರತರವಾದವುಗಳಿಗೆ - ಇನ್ನೂ ಮುಂದೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ:

ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಟಿಕ್ ಕಚ್ಚಿದಾಗ, ಆಂಟಿ-ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

8.ವೈರಾಲಜಿಯ ಭವಿಷ್ಯ.

21 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ವೈರಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ಯಾವುವು? 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ, ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯು ಜೀವರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ವೈರಾಲಜಿ ಮೂಲಭೂತ ಅನ್ವಯಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಯಶಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಣೆದುಕೊಂಡಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ಮುಂದಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಹೊಸ ಹಿಂದೆ ಅಪರಿಚಿತ ರೋಗಕಾರಕಗಳ (ಪ್ರಿಯಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೈರಿಯನ್) ವೈರಸ್‌ಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ತಳಹದಿಯ ಆಳವಾದ ಅಧ್ಯಯನದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ವೈರಸ್‌ಗಳ ನಿರಂತರತೆ, ಅವುಗಳ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ, ಹೊಸ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.

ಸೋಂಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಿಂತ ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಿಲ್ಲ. ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಸ್ತಿತ್ವದ 100 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆಗಳು ಮಹತ್ತರವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಯಿತು, ಪಾಶ್ಚರ್‌ನ ಕಾಲದಿಂದ ಆಧುನಿಕ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳವರೆಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮತ್ತು ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಲಸಿಕೆಗಳಿಂದ. ಫಿಸಿಕೋಕೆಮಿಕಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈ ನಿರ್ದೇಶನವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಹುವ್ಯಾಲೆಂಟ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನನದ ನಂತರ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಕನಿಷ್ಠ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈರಾಲಜಿಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ.

III. ತೀರ್ಮಾನ.

ಮಾನವೀಯತೆಯು ಅನೇಕ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗದ ವೈರಾಣು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ: ಗುಪ್ತ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಇಂದು ವೈರಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಟ್ಟವು ಸೋಂಕನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್ಗಳು ಜೀವಂತ ಸ್ವಭಾವಕ್ಕೆ ಅನ್ಯಲೋಕದ ಅಂಶವಲ್ಲ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಅವು ಜೀವಗೋಳದ ಅಗತ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ರೂಪಾಂತರ, ವಿಕಸನ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಇತರ ಸಂವಹನಗಳು ಬಹುಶಃ ಅಸಾಧ್ಯ. ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳನ್ನು ರೂಪಾಂತರದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಅವುಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಗುರಿಯಲ್ಲ.

ವಿವಿಧ ಸಾಹಿತ್ಯಿಕ ಮೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ದತ್ತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು:

ವೈರಸ್‌ಗಳು ಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ರಚನೆಯ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ;

3) ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಸರಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ.

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ:

1. ಗ್ರೇಟ್ ಸೋವಿಯತ್ ಎನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾ: T.8 / ಎಡ್. ಬಿ.ಎ. ವ್ವೆಡೆನ್ಸ್ಕಿ.

2. ಡೆನಿಸೊವ್ I.N., ಉಲುಂಬಾವ್ ಇ.ಜಿ. ಡೈರೆಕ್ಟರಿ - ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ - ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1999.

3. ಜ್ವೆರೆವ್ I.D. ಮಾನವ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೇಲೆ ಓದುವ ಪುಸ್ತಕ - ಎಂ.: ಶಿಕ್ಷಣ, 1983.

4. ಲೂರಿಯಾ ಎಸ್. ಮತ್ತು ಇತರರು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಾಲಜಿ.: ಮಿರ್, 1981.

6. ಪೊಕ್ರೊವ್ಸ್ಕಿ ವಿ.ಐ. ಜನಪ್ರಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವಕೋಶ - ಎಂ.: ಓನಿಕ್ಸ್, 1998.

7.ಟೋಕಾರಿಕ್ ಇ.ಎನ್. ವೈರಾಲಜಿ: ಪ್ರಸ್ತುತ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯ // ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ - 2000. - ಸಂಖ್ಯೆ 2-3.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 1 “ವೈರಸಾಲಜಿಯ ಇತಿಹಾಸ. ಮಾನವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರ."

ಮೊದಲ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಜನರು ರೋಗದ ಸಾರವನ್ನು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, ಅವರು ಅದನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. 18 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯ ಜೆನರ್ ಸಿಡುಬು ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಶ್ರೇಯಸ್ಸು ಪಾಶ್ಚರ್‌ಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ; ಅವನ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ರೇಬೀಸ್ ಇತ್ತು. ಕಚ್ಚುವಿಕೆಯಿಂದ ರೇಬೀಸ್ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಏನೂ ಬೆಳೆಯಲಿಲ್ಲ. ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರ ಕೆಲಸದ ನಂತರ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಸಣ್ಣ ಜೀವಿಗಳಿಂದ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು) ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಒಂದು ವಿಧಾನವು ಸಿಡುಬು, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.

1931 ರಲ್ಲಿ, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಾಲಜಿಯ ಅತ್ಯಂತ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು 1948 ರ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಎಂಡರ್ಸ್ ಏಕ-ಪದರದ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಈ ವಿಧಾನವು ಅನೇಕ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ವೈರಾಲಜಿಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು, ಇದು ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಾಲಜಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಮೂಲ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ, ಅದರ ವಿಷಯವು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ವೈರಸ್‌ಗಳ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಗಳು; . ಅವಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಾಲಜಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾಳೆ. ವಸ್ತುಗಳಂತೆ ವೈರಸ್ಗಳು ಮಾಪನದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 2 “ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಖಾಸಗಿ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ವೈರುಸಾಲಜಿಯ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಅನ್ವೇಷಣೆಯ ಇತಿಹಾಸ. ದೇಶೀಯ ವೈರಸಾಲಜಿಯ ಸಾಧನೆಗಳು".

ವೈರಾಲಜಿ ಎನ್ನುವುದು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಮತ್ತು ಅವು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಾಲಜಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಮೂಲ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ, ಅದರ ವಿಷಯವು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ವೈರಸ್‌ಗಳ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಗಳು; . ಅವಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಾಲಜಿಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾಳೆ. ವಸ್ತುಗಳಂತೆ ವೈರಸ್ಗಳು ಮಾಪನದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವಧಿ - ಜನರು ರೋಗದ ಸಾರವನ್ನು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ, ಅವರು ಅದನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. 18 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯ ಜೆನರ್ ಸಿಡುಬು ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಶ್ರೇಯಸ್ಸು ಪಾಶ್ಚರ್‌ಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ; ಅವನ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ರೇಬೀಸ್ ಇತ್ತು. ಕಚ್ಚುವಿಕೆಯಿಂದ ರೇಬೀಸ್ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಏನೂ ಬೆಳೆಯಲಿಲ್ಲ. ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರ ಕೆಲಸದ ನಂತರ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಸಣ್ಣ ಜೀವಿಗಳಿಂದ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು) ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಒಂದು ವಿಧಾನವು ಸಿಡುಬು, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಗ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ರೋಗಕಾರಕದ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಕಲ್ಪನೆಯು ಪಾಶ್ಚರ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸಲಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ವೈರಸ್ ಪೀಡಿತ ತಂಬಾಕು ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ (ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್). ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ವೈರಸ್ ದೊಡ್ಡ ಆರ್ಥಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡಿತು. ಈ ರೋಗದ ಕಾರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೊರಟಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಡಿ.ಐ. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ.

ಅವಲೋಕನಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಎಂಬ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ 1886 ರಲ್ಲಿ AD ಮೇಯರ್ ವಿವರಿಸಿದ ತಂಬಾಕು ರೋಗವು ಒಂದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಒಂದೇ ಸಸ್ಯದ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಗಳು ಎಂದು ಡಿ.ಐ. ಗ್ರೌಸ್, ಇದರ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಅಜ್ಞಾತ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಡಿ.ಐ. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ ಅವರು ನಿಕಿಟಿನ್ ಬೊಟಾನಿಕಲ್ ಗಾರ್ಡನ್ (ಯಾಲ್ಟಾ ಬಳಿ) ಮತ್ತು ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಬೊಟಾನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು ಮತ್ತು ಚೇಂಬರ್ಲಾಂಟ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತಾರೆ. ಕೃತಕ ತಲಾಧಾರಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿ "ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ" ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವೈರಸ್ಗಳ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಪಂಚದ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ರೂಪಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗಗ್ರಸ್ತ ಸಸ್ಯಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ತಂಬಾಕು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಅವರು ವೈರಾಲಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು. ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಸಕ್ತಿಯು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. 75% ರೋಗಗಳು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಅವರು ದೊಡ್ಡ ಆರ್ಥಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿಯ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ, ಡ್ಯಾನಿಶ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಬೇಯರಿಂಗ್ ಇವನೊವ್ಸ್ಕಿಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೋಗಕಾರಕವು ಪಿಂಗಾಣಿ ಶೋಧಕಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಇದು ದ್ರವ ಜೀವಂತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ವೈರಸ್ ಅದಕ್ಕೆ ತನ್ನ ಹೆಸರನ್ನು ನೀಡಿತು. 1903 ರಲ್ಲಿ, ಹಂದಿ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. 1915-1917ರಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವೈರಸ್‌ಗಳು 40 ರ ದಶಕದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, 40 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಕಳೆದ 40 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, 500 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವೈರಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಹೊರಟರು.

1931 ರಲ್ಲಿ, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಾಲಜಿಯ ಅತ್ಯಂತ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು 1948 ರ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಎಂಡರ್ಸ್ ಏಕ-ಪದರದ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 3 "ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆಧುನಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣದ ತತ್ವಗಳು, ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಗುಂಪುಗಳು."

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆಧುನಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಕಶೇರುಕಗಳು, ಅಕಶೇರುಕಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾಗಳ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿದೆ. ಇದು ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಜೀನೋಮ್ ತಂತ್ರ ಮತ್ತು AG ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು 1 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ AG ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್ಗಳು ಸಹ ಇದೇ ರೀತಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್ನ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ವೈರಸ್ ಬಳಸುವ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಧಾನವೆಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. AG ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದು ಜಾತಿಯ ರಚನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಕುಲದೊಳಗೆ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆಧುನಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮುಖ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ: 1) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ವಿಧ (ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎ), ಅದರ ರಚನೆ (ತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ); 2) ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಇರುವಿಕೆ; 3) ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ ತಂತ್ರ; 4) ವೈರಿಯನ್ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ; 5) ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂವಹನಗಳ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು; 6) ಒಳಗಾಗುವ ಅತಿಥೇಯಗಳ ಶ್ರೇಣಿ; 7) ರೋಗಕಾರಕತೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ರಚನೆ ಸೇರಿದಂತೆ; 8) ಭೌಗೋಳಿಕ ವಿತರಣೆ; 9) ಪ್ರಸರಣದ ವಿಧಾನ; 10) ಎಜಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಕುಟುಂಬಗಳು, ಉಪಕುಟುಂಬಗಳು, ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಹಲವಾರು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕುಟುಂಬದ ಹೆಸರುಗಳು "viridae" "virinae" "virus" ನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಸರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದನಾಮಗಳು, ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ರೀತಿಯ ಪದನಾಮಗಳು, ಸಂಕ್ಷೇಪಣಗಳು, ಅಕ್ಷರಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 4 “ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ರಚನೆ. ವೈರಿಯನ್, ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ಸ್, ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ.

ವೈರಸ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮೂಲವೈರಸ್, ಮತ್ತು ಈ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್. ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಣವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈರಿಯನ್. ಹರ್ಪಿಸ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಶೆಲ್, ಇದು ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ವೈರಸ್ಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ವೈರಸ್ಗಳ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ - ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳು. ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮರ್ಗಳು ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಸಮ್ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. X- ಕಿರಣಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಬಳಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸ್ಫಟಿಕಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಉಪಘಟಕಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ತಕ್ಷಣ, ಅವರು ತಕ್ಷಣವೇ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸ್ವಯಂ ಜೋಡಣೆಯು ಅನೇಕ ಇತರ ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವೈರಲ್ ಕಣದ ಒಂದು ಅನಿವಾರ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಎರಡು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಬೂದಿ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಈ ಮೂರು ಘಟಕಗಳು ವಿನಾಯಿತಿ ಇಲ್ಲದೆ ಎಲ್ಲಾ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಉಳಿದ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವೈರಸ್ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಜೊತೆಗೆ, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಂಕೀರ್ಣ ವೈರಸ್ಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿವೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ "ಕೋರ್" ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರಬಹುದು - ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶದಿಂದ ಹೊರಬಂದಾಗ ಅಥವಾ "ಮೊಗ್ಗುಗಳು" ವೈರಸ್ ಕಣವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಸುತ್ತುವರಿದ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಹೊದಿಕೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ನಡುವೆ ಸಬ್‌ಮೆಂಬರೇನ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಎರಡನೇ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅಲ್ಲದ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವೈರಿಯನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ವೈರಲ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಂಡುಬರುವ ನಾಲ್ಕನೇ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಕ್ಕರೆ ಅಂಶವನ್ನು ಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ). ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್ ಫೌಲ್ ಪ್ಲೇಗ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದೇಹಗಳು 17% ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಎಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1) ರಾಡ್ ಆಕಾರದ

2) ಗೋಳಾಕಾರದ

3) ಕ್ಯೂಬಾಯ್ಡ್

4) ಕ್ಲಬ್-ಆಕಾರದ

5) ಥ್ರೆಡ್ ತರಹ

ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳು ಮೊದಲ 4, ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತಂತುಗಳಾಗಿವೆ.

ಸಮ್ಮಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಎಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು 3 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1) ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ

2) ಘನ ಪ್ರಕಾರ

3) ಸಂಯೋಜಿತ

1 - ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾದ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ವ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುರುಳಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗೋಳಾಕಾರದ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಎರಡನೇ ಶೆಲ್ (ಪೆಪ್ಲೋಸ್) ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್‌ನಂತೆ ತಿರುಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸುರುಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2 - ಅಂತಹ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಾಲಿಹೆಡ್ರಾನ್ (ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಾನ್) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಚೆಂಡಿನೊಳಗೆ ತಿರುಚಿದ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಇದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮಿಯರ್‌ಗಳು 5-6 ಮುಖಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಮ್‌ಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

3 - ಈ ರೀತಿಯ ಸಮ್ಮಿತಿಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳು ಘನ ಸಮ್ಮಿತಿಯ ತಲೆ ಮತ್ತು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಾಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ತಲೆಯ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಏಕರೂಪದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತಲೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಬಾಲದ ತುದಿಯು ಟೊಳ್ಳಾದ ರಾಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಷಡ್ಭುಜಾಕೃತಿಯ ತಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಬಾಲದ ತುದಿಯು ಕಾಲರ್ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಶಾಫ್ಟ್ ಅನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಕವಚವನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ.

ಉಪ್ಪು ಹಾಕುವಿಕೆ, ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಮತ್ತು ಸೆಡಿಮೆಂಟೇಶನ್ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ವೈರಸ್ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ವೈರಸ್ಗಳು ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಇತರ ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಪೊರೆಯಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ಮುಖ್ಯ ಭಾಗ (20 ಎಎ).

ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಅವುಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ (ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ರಚನೆ).

ವೈರಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಗುರಿ ಕಾರ್ಯ) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ).

ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು:

1. ಅವರು ಸ್ವಯಂ ಜೋಡಣೆಯ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ (ಅವು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಒಟ್ಟುಗೂಡುತ್ತವೆ).

2. ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವರು ಆಯ್ದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

3.ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಬೇಡಿ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ವೈರಿಯನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ 50-75% ರಷ್ಟಿವೆ.

ವೈರಲ್ ಜೀನ್ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳು 2 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ:

ರಚನಾತ್ಮಕ===, ===ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ===

1.ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ - ವೈರಿಯನ್ ಸಂಘಟನೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವೈರಿಯನ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮಾಣ. ಗುಂಪು 2 ರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: a. ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಬಿ. ಸೂಪರ್ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ (ಪೆಪ್ಲೋಮರ್ಸ್).

ಸಂಕೀರ್ಣ ವೈರಸ್ಗಳು ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಹಲವಾರು ವೈರಸ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸ್ಪೈನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (7-10 nm ವರೆಗೆ). ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಪೊರೆಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ.

"ವಿಳಾಸ ಕಾರ್ಯ" ವಿಕಸನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶದ ಹುಡುಕಾಟವಾಗಿದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ (ತಾತ್ಕಾಲಿಕ) ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿವೆ, DNA/RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್, ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಲಿಪಿಡ್ಗಳು - ಸಂಕೀರ್ಣ ವೈರಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಪರ್ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನಲ್ಲಿ (15 ರಿಂದ 35 ಪ್ರತಿಶತ) ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಲಿಪಿಡ್ ಅಂಶವು ವೈರಲ್ ಕಣದ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು - 10-13% ವರೆಗೆ. ಅವು ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಿ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಸ್ಥಿರ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಪಾಲಿಮರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ 1869 ರಲ್ಲಿ ಮೈಷರ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವು ಕೇವಲ 1 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.

1.ಮುಕ್ತ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೀನಿಯರ್ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್.

2. ಮುಚ್ಚಿದ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೀನಿಯರ್ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್.

3.ಲೀನಿಯರ್ ಏಕ-ಸುರುಳಿ.

4.ರಿಂಗ್ ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಪೈರಲ್.

1.ಲೀನಿಯರ್ ಏಕ-ಸುರುಳಿ.

2. ಲೀನಿಯರ್ ವಿಘಟಿತ.

3.ರಿಂಗ್ ಸಿಂಗಲ್ ಸ್ಪೈರಲ್.

5.ಲೀನಿಯರ್ ಡಬಲ್-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ವಿಘಟಿತ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 5 “ವೈರಸ್‌ಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆ."

ವೈರಸ್ಗಳ ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕಡಿಮೆ ನಿರೋಧಕ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಐಸೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ವೈರಸ್‌ಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಆರ್ಥೋಮೈಕ್ಸೊವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್‌ಗಳು ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್‌ಗಳು, ಅಡೆನೊವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಿಯೊವೈರಸ್‌ಗಳು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಿಡುಬು ವೈರಸ್ ಶುಷ್ಕತೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಲವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವು ವಾರಗಳು ಮತ್ತು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕುದಿಯುವ ನಂತರವೂ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನೇರಳಾತೀತ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್-ರೇ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಮತ್ತು ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಸಾಂದ್ರತೆ, ಜೀನೋಮ್‌ನ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನೇಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಕೋಟೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಈಥರ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಡಿಟರ್ಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸರಳವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಐಸೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ pH ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ಪಿಹೆಚ್ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ (2.2-3.0) ನಿರೋಧಕ ವೈರಸ್‌ಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಪೋಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವೈರಸ್‌ಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಆಮ್ಲೀಯ ಮತ್ತು ಕ್ಷಾರೀಯ pH ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 6 “ವೈರಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು. ಅವರ ವೈವಿಧ್ಯಗಳು, ರಚನೆಗಳು, ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ವೈರಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ರೇಖೀಯ ಅಥವಾ ವೃತ್ತಾಕಾರವಾಗಿರಬಹುದು, ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಅಥವಾ ಸಿಂಗಲ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಏಕ-ಎಳೆಯಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಏಕ-ತಂತುಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಥವಾ ಅನಗತ್ಯ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಇರಬಹುದು. ವೈರಲ್ ಡಿಎನ್ಎಯ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮ್ನ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈರಸ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಬಹುತೇಕ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳ DNA ಅನೇಕ ಮಿಥೈಲೇಟೆಡ್ ಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ವೈರಸ್‌ಗಳು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಕೆಲವೇ ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್ ವೈರಿಯಾನ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ - ಪಿಕಾರ್ನವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 7.106 ಡಾಲ್ಟನ್‌ಗಳಿಂದ> ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 2.108 ಡಾಲ್ಟನ್‌ಗಳವರೆಗೆ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಕಾರ್ನವೈರಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಬಹುಶಃ ತಿಳಿದಿರುವ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಇದು ಸುಮಾರು 7,500 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ಯಾರಾಮಿಕ್ಸೊವೈರಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಬಹುಶಃ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ಸುಮಾರು 15,000 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಸ್ಥಿರ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಪಾಲಿಮರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ 1869 ರಲ್ಲಿ ಮೈಷರ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವು ಕೇವಲ 1 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.

1. ಲೀನಿಯರ್ ಸಿಂಗಲ್-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ 3. ರಿಂಗ್ ಸಿಂಗಲ್-ಹೆಲಿಕ್ಸ್.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 7 "ವೈರಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು (ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಮಿಕ್ಸೋವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು)."

ಅವು ಜೈವಿಕ ಸ್ಥೂಲ ಅಣುಗಳ ಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ವರ್ಗವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಎಕೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಆಲ್ಫಾ-ಎಎ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಾಗಿವೆ. AK ಯ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವು 90-250D ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ 15 ರಿಂದ 2000 AA ವರೆಗೆ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. 100-400 AA ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 20 ರಿಂದ 700 kDa ವರೆಗಿನ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು. ವೈರಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು-ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್ನಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು-ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದವುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ; ಕಿಣ್ವಗಳು, ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು, ಹಿಸ್ಟೋನ್ ತರಹದ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು; ಮೆಂಬರೇನ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮೆಂಬ್ರೇನ್.

ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು- ಪ್ರಬುದ್ಧ ಜೀವಕೋಶದ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು. ಅವರು ವೈರಿಯನ್ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ: 1) ಬಾಹ್ಯ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ NK ಯ ರಕ್ಷಣೆ; 2) ತಮ್ಮ ಸೋಂಕಿನ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ; 3) ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ವೈರಲ್ NK ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ; 4) ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಸ್ವಯಂ ಜೋಡಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ; 5) ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವೈರಸ್ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವುದು. ಈ 5 ಕಾರ್ಯಗಳು ವಿನಾಯಿತಿ ಇಲ್ಲದೆ ಎಲ್ಲಾ ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. 6) ಎನ್ಕೆ ವಿಮೋಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ; 7) ವೈರಿಯನ್ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶದಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುವ ಸಂಘಟನೆ. 8) "ಕರಗುವಿಕೆ" ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಸಂಘಟನೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಕೆಲವು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು: 9) ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಅವಲಂಬಿತ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ವೈರಸ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ; 10) ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಅವಲಂಬಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ - ಈ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ರಿವರ್ಸ್‌ಟೇಸ್‌ಗಳು ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ರೆಟ್ರೊವೈರಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ; 11) ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ನಂತರ ವೈರಲ್ NK ಯ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರೀಕರಣ.

ವೈರಿಯನ್‌ನಲ್ಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಎ) ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು - ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಘಟಿತ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಕೇವಲ 2-3 ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಲ್ಲವು - ಎನ್‌ಕೆ ರಕ್ಷಣೆ, ಸ್ವಯಂ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ - NK ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಿ ಮತ್ತು ನಾಶಮಾಡಿ. ಸರಳ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಬಿ) ವೈರಲ್ ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್‌ನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು - ಅವುಗಳ ಪಾತ್ರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವುದನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು, ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದು, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿ) ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಮಧ್ಯಂತರ ಪದರದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಇದೆ. ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವುದನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವುದು, ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ವೈರಿಯನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವುದು, ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವುದು. ಡಿ) ವೈರಲ್ ಕೋರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಹುಪದರದ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ವೈರಸ್ಗಳು ಸಹ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಇ) ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಒಳಗಿನ ಪದರದ ಎನ್‌ಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು.

ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು- ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಆದರೆ ವೈರಿಯನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಹೋಲಿಸಲಾಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೊಂದರೆಗಳಿಂದಾಗಿ. ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ 5 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 1) ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಕರು - ನೇರವಾಗಿ ವೈರಲ್ ಎನ್‌ಕೆ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇತರ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಅವುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. 2) ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು - ಸಂಕೀರ್ಣ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವುಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಇತರ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿವೆ. 3) ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು - ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. 4) ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ವಿನಾಶದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು - ಇವುಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಿಗೆ ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. 5) ವೈರಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು - ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಆದರೆ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 8 “ವೈರಸ್ ಮರುಉತ್ಪಾದನೆಯ ಅವಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಂತಗಳು. ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಧಗಳು."

ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ.

ವೈರಸ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಚಕ್ರದ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮಾರ್ಫೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮುಖ್ಯ ಹಂತವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ರೂಪದ ತೀರ್ಮಾನವಾಗಿ ವೈರಿಯನ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ವೈರಸ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

50 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಗುಣಾಕಾರವು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಅಂದರೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ನಂತರ ವೈರಿಯನ್ ಜೋಡಣೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವಿಘಟನೆಯ ವಿಧಾನ). ವೈರಲ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾನವರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಕೀಟಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಸೋಂಕಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಮಾರ್ಫೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಫೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಿಯನ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್‌ನ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮಾರ್ಫೊಜೆನೆಸಿಸ್ ನಡುವೆ ನೇರ ಅನುಪಾತದ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ವೈರಿಯನ್ನ ಸಂಘಟನೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ವೈರಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾದಿಯು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ವೈರಸ್ಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 10 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಿಣ್ವಗಳು, ಮೂಲ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಹತ್ವದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ.

ಮೂಲದ ಮೂಲಕ: ವೈರಿಯನ್, ವೈರಸ್-ಪ್ರೇರಿತ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್, ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ಅನೇಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ-ಅವಲಂಬಿತ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್, ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್, ಎಟಿಪೇಸ್, ​​ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್, ಆರ್ಎನ್ಎ-ಅವಲಂಬಿತ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್, ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.

ವೈರಿಯನ್ ರೂಪಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಹಿಮೋಗ್ಲುಟಿನಿನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್, ಲೈಸೋಜೈಮ್.

ವೈರಸ್-ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ರಚನೆಯು ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹೋಸ್ಟ್ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಆರಂಭಿಕ ವೈರಿಯನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ - ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವಾಗ, ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು.

ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು 2 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

- ನಕಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ;

- ನ್ಯೂರಾಮಿನಿಡೇಸ್, ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಮತ್ತು ಎಟಿಪೇಸ್, ​​ಇದು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ವೈರಸ್ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಪ್ರಬುದ್ಧ ವೈರಿಯಾನ್ಗಳ ನಿರ್ಗಮನಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಹಂತಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

ಆಧುನಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ 3 ಮುಖ್ಯ ಅವಧಿಗಳಿವೆ:

1. ಆರಂಭಿಕ (ಸಿದ್ಧತಾ) 2. ಮಧ್ಯಮ (ಸುಪ್ತ) 3. ಅಂತಿಮ (ಅಂತಿಮ)

ಪ್ರತಿ ಅವಧಿಯು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಮೊದಲ ಹಂತ

1.ಕೋಶದ ಮೇಲೆ ವೈರಸ್‌ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ.

2. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ.

3.ಡಿಪ್ರೋಟೀನೈಸೇಶನ್ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಬಿಡುಗಡೆ).

ಎರಡನೇ ಹಂತ

1.ಆರಂಭಿಕ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

2.ವೈರಲ್ ಘಟಕಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

ಮೂರನೇ ಹಂತ

1.ಪ್ರಬುದ್ಧ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ರಚನೆ

2. ಕೋಶದಿಂದ ಪ್ರಬುದ್ಧ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳ ನಿರ್ಗಮನ.

1.ಆಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಎನ್ನುವುದು ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಚಾರ್ಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಈ ಹಂತವು ಹಿಂತಿರುಗಬಲ್ಲದು; ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಪರಿಸರದ ಆಮ್ಲೀಯತೆ, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪೂರಕ ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ಅವರು ಮ್ಯೂಕೋಪಾಲಿಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ್ದಾರೆ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ದರವು ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ನ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸದಿರಬಹುದು, ಇದು ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂವೇದನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಇವರಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಪೊರೆಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕಿಣ್ವಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ವೈರಲ್ ಘಟಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ವಸ್ತು.

2. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ವೈರಸ್ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ:

ವೈರಸ್ 3 ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ನೇರ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ (ಫೇಜ್ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ); ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ (ಸಮ್ಮಿಳನ ಮಾರ್ಗ - ಸಸ್ಯ ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ); ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ (ಕಶೇರುಕ ವೈರಸ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣ).

3. ಡಿಎನ್ಎ-ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ.

4. ಕೋಶದಿಂದ ವೈರಿಯನ್‌ನ ನಿರ್ಗಮನ:

1. ಅವು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಸೋರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶವು ತನ್ನ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ, ಪ್ರಬುದ್ಧ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುತ್ತವೆ. ಡಬಲ್ ಶೆಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಈ ಮಾರ್ಗವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಅಸಂಗತ ವೈರಸ್ಗಳು.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಅಸಹಜ ವೈರಸ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಕಾಡೆಮಿಶಿಯನ್ ಝ್ಡಾನೋವ್ ಅವರ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಮೂಲಕ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಯೂಡೋವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕೋಶ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಈ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅವು ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಂತಹ ವೈರಸ್ಗಳ ರಚನೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಸ್ ಕ್ಯಾರೇಜ್ನಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ವೈರಿಯಾನ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣಗಳು:

1.ಹೆಚ್ಚಿನ ಗುಣಾಕಾರ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶವು ತನ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಶಕ್ತಿಯ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

2. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಕ್ರಿಯೆ - ಇದು ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ ವೈರಸ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 9 "ಡಿಎನ್ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್ಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳು. ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಪ್ರಸಾರದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ."

ಪ್ರತಿಲೇಖನ - ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ಪುನಃ ಬರೆಯುವುದು - ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ DNA ವೈರಸ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಲೇಖನಕ್ಕಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದಲೇ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಪಿಕಾರ್ನೋವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ನೋವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ಆರ್ಎನ್ಎಗೆ ಅನುವಾದದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕೋಶದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ವೈರಿಯನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ).

ಆರಂಭಿಕ ವೈರಿಯನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಆರಂಭಿಕ ವೈರಿಯನ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಆರಂಭಿಕ ವೈರಿಯನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಅವು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಕರಣದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ತಾಯಿಯ ಕೋಶವನ್ನು ಬಿಡುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 10 "ಸಂವಾದದ ವಿಧಗಳು, ಜೀವಕೋಶದೊಂದಿಗಿನ ವೈರಸ್ ಸಂವಹನದ ಮುಖ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು."

1) ಉತ್ಪಾದಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ - ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸಿದಾಗ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿದಾಗ 2) ಗರ್ಭಪಾತ - ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಚಕ್ರಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದಾಗ. 3) ಲೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ವೈರಸ್ ರಚನೆಯ ನಂತರ ಜೀವಕೋಶವು ಸಾಯುವಾಗ. 4) ಸುಪ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ತನ್ನ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಾಗ. 5) ಏಕೀಕರಣ - ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪೀಡಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು 5 ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: 1) ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅವನತಿ - ಅವರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೋಶವು ಅನಿಯಮಿತ ಸುತ್ತಿನ ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ದುಂಡಾಗಿರುತ್ತದೆ, ದಟ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಸುಕ್ಕು ಮತ್ತು ವಿಘಟನೆ. 2.ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯು ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟ್ ಆಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಶೇಖರಣೆಗಳು. ಪದಾರ್ಥಗಳು. 3) ಕೋಶ ರೂಪಾಂತರ - ಅಂದರೆ. ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೇಂದ್ರಗಳ ರಚನೆ. ಈ ಫೋಸಿಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೊಸ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ (ಗೆಡ್ಡೆಗಳು) ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. 4. ಅರ್. ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು, ಇದು ವೈರಲ್ ಕಣಕ್ಕೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ. 5) ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ನಡುವಿನ ಸಮತೋಲನ., ಸೋಂಕು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗದಿದ್ದಾಗ. ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ವೈರಸ್ನ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 11 "ಸೆಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತಗಳು."

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 8 ನೋಡಿ

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 12 “ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕ

ಟ್ರಾಪಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಸೋಂಕಿನ ಸೈಟ್‌ಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ, ವೈರಸ್ ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್, ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ - ಮಲದಲ್ಲಿ; ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ - GM ಅಥವಾ SM ನಲ್ಲಿ; ಡರ್ಮೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಜೊತೆ - ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ.

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕ.

ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ರೋಗ, ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಇವರಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1.ವೈರಸ್ನ ಟ್ರಾಪಿಸಮ್

2.ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ

3. ಸೋಂಕಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

4. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

5. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವೇಗ.

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಉಷ್ಣವಲಯವು ವೈರಸ್‌ಗೆ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಕ್ಷೀಣತೆ ಅಥವಾ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ (CPD)

ಸೇರ್ಪಡೆ ಕಾಯಗಳ ರಚನೆ

ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಾದ ರಚನೆ

ರೂಪಾಂತರ

ಸುಪ್ತ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ) ಸೋಂಕು.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ - ಇದು CPD (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈರಲ್ ಏಜೆಂಟ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು) ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. CPP ಯ ಸ್ವರೂಪವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ:

1.ಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರ

2.ವೈರಸ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

3. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಡೋಸ್

CPP ಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು 4-ಪಾಯಿಂಟ್ ಕ್ರಾಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಬಳಸಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಟೈಟರೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ).

ಜೀವಿಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ.

ಯಾವುದೇ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಂತೆ ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೆಡೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಪರಿಚಯ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆ, ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಈ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ರೋಗಕಾರಕದ ರೋಗಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ ಇದು ವೈರಾಣು, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ:

ಒಳಗಾಗುವ ಜೀವಿಯೊಳಗೆ ತೂರಿಕೊಂಡ ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ, ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, 3 ರೂಪಗಳಿವೆ:

1.ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

2. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಒಂದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉಪ ಸೋಂಕು. ಸೋಂಕಿನ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ವಿಧಾನವು ಸೋಂಕನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹಿಂಡಿನಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಶೇಷ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಯಾವುದೇ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ರೋಗಕಾರಕ ದ್ವಾರಗಳು: ಚರ್ಮ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಸಿಸ್ಟಮ್, ಜರಾಯು.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ರೋಗಕಾರಕವು ಅಂತಹ ಪರಿಚಯದ ಮಾರ್ಗಗಳಿಗೆ ವಿಕಸನೀಯವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಸೋಂಕಿನ ಗೇಟ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, INAN ನೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಕಾರಕವು ಕೀಟಗಳ ಕಡಿತದ ಮೂಲಕ ಚರ್ಮವನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ರೇಬೀಸ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಕಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ.

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ಸ್ವಾಯತ್ತ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ಸೋಂಕುಗಳಿವೆ. ಸ್ವಾಯತ್ತ - ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಸೋಂಕು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಇಂಟಿಗ್ರೇಟೆಡ್ ಸೋಂಕುಗಳು - ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಮತ್ತು ಒಂದು ಭಾಗ ಎರಡನ್ನೂ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಸಂಯೋಜಿತ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಜೋಡಣೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ಗಮನವಿಲ್ಲ.

ಸ್ವಾಯತ್ತ ಸೋಂಕು - ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಡಚಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೋಶವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಉತ್ಪಾದಕ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತದ ಸೋಂಕುಗಳು:

1. ಉತ್ಪಾದಕ - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಂತತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

2. ಗರ್ಭಪಾತ - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಂತತಿಯು ರೂಪುಗೊಂಡಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಇವೆ.

ಕೋರ್ಸ್‌ನ ರೂಪಗಳು - ಉತ್ಪಾದಕ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತ ಎರಡೂ - ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು ಕೋಶವು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಥವಾ ಸಾಯಲು ಕಾರಣವಾಗುವ ಸೋಂಕು. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು ಸೈಟೋಲಿಟಿಕ್ ಆಗಿರಬಹುದು (ಕೋಶದ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ).

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕು ಒಂದು ಸೋಂಕು, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶವು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಸೋಂಕು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ವೈರಲ್ ವಸ್ತು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗಳ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಮಿಶ್ರ ಸೋಂಕು - ಕೋಶವು ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಮಿಶ್ರ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಹಲವಾರು ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ:

1. ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ - ಒಂದು ವೈರಸ್ ಇನ್ನೊಂದರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಪೂರಕತೆ (ಉತ್ಕೃಷ್ಟತೆ) - ಒಂದು ವೈರಸ್ ಇನ್ನೊಂದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಿಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ.

ವರ್ಗೀಕರಣವು ಆಧರಿಸಿದೆ:

1. ವೈರಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ

2.ಸೋಂಕಿನ ಅವಧಿ

3. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ

4. ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ

ಒಂದು ರೂಪವು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯದಿಂದ ಫೋಕಲ್, ತೀವ್ರದಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ).

ಫೋಕಲ್ ಸೋಂಕು.

ಸ್ಥಳೀಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರದ ಬಳಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಅವಧಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವು ಕಡಿಮೆ ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಂಕುಗಳು.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸೀಮಿತ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಸೋಂಕುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ವೈರಸ್ಗಳು ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ, ಪೋಲಿಯೊ ಮತ್ತು ಸಿಡುಬು.

ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು.

ಇದು ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾವು ಅಥವಾ ಚೇತರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನಿರಂತರ ಸೋಂಕು.

ದೇಹದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ. ಇದು ಸುಪ್ತ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ನಿಧಾನವಾಗಬಹುದು.

ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕು - ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವೈರಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಗಬಹುದು.

ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಏಡ್ಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೋಂಕು.

ಇದು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಉಪಶಮನದ ಅವಧಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಅಡೆನೊವೈರಸ್, ಹರ್ಪಿಸ್).

ನಿಧಾನವಾದ ಸೋಂಕುಗಳು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಫೇಜ್ ನಡುವಿನ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘ ಕಾವು ಅವಧಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲಗಳು.

ಯಾವುದೇ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಮೂಲ, ಶಾಶ್ವತ ನಿವಾಸ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸ್ಥಳ, ಹರಡುವ ಮಾರ್ಗಗಳು, ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಸಮಯ, ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಆರೋಗ್ಯವಂತರಿಗೆ ಹರಡುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸರವು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಯಾಗಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ ಅದು ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಾಸ್ತವ್ಯದ ಅವಧಿಯು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ. ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲಗಳು ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಿಗಳು ಮಾತ್ರ. ಅವರು ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮಲವಿಸರ್ಜನೆ, ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ರಕ್ತ, ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಫದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕವು ವೈರೆಮಿಯಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ, ಪ್ಲೇಗ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ಈ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಲ್ ಚೆಲ್ಲುವಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಆಗಬಹುದು. ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳಿಗೆ, ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ: ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ - ಕಫದ ಹನಿಗಳೊಂದಿಗೆ. ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವೈರಸ್ನ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಬಿಡುಗಡೆಯು ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಹ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದಾಗ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 13 “ಶಂಕಿತ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸತ್ತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಪಾಥ್ಮೆಟೀರಿಯಲ್ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಿಯಮಗಳು. ವೈರುಸೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸ್ಟಡೀಸ್‌ಗಾಗಿ ಅದರ ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಿ.

ಅನಾರೋಗ್ಯ, ಸತ್ತ ಅಥವಾ ಬಲವಂತವಾಗಿ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ರೋಗದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಾವು ಅಥವಾ ಹತ್ಯೆಯ ನಂತರ 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ರೋಗದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಮೊದಲ 1-2 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಕರುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆ ಪಾತ್ರವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಇದು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಜೊತೆಗೆ ಕರುಳಿನ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಳವಾಗುವುದರಿಂದ, ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೈರಸ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ವೈರಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯಬೇಕು (ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಹರಡುವ ಮಾರ್ಗಗಳು, ಅದರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸ್ಥಳಗಳು ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳು). ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ, ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳು, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಫಾರಂಜಿಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ; ಎಂಟರೊವೈರಸ್ಗಾಗಿ - ಮಲ; ಡರ್ಮೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಜೊತೆ - ತಾಜಾ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು. ವಿವಿಧ ಮಲವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಸ್ರಾವಗಳು, ಅಂಗಗಳ ತುಣುಕುಗಳು, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸವು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕಂಠನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬಾಲ ಅಥವಾ ಕಿವಿಯ ತುದಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾದಿಂದ, ಮೂಗಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಿಂದ, ಗಂಟಲಕುಳಿನ ಹಿಂಭಾಗದ ಗೋಡೆಯಿಂದ, ಗುದನಾಳದ ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಲೋಕಾದಿಂದ ತೊಳೆಯುವುದು ಬರಡಾದ ಹತ್ತಿ ಸ್ವೇಬ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಬಾಟಲುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ನಿಂದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ನೀವು ಥಾಮಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕಾಟ್ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಬಾಯಿಯಿಂದ ಹರಿಯುವ ಲಾಲಾರಸವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಮೂತ್ರವನ್ನು ಕ್ಯಾತಿಟರ್ ಬಳಸಿ ಬರಡಾದ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಲವನ್ನು ಗುದನಾಳದಿಂದ ಒಂದು ಚಾಕು ಅಥವಾ ಕೋಲಿನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬರಡಾದ ಟ್ಯೂಬ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ದ್ರವವನ್ನು ಸಿರಿಂಜ್ ಅಥವಾ ಪಾಶ್ಚರ್ ಪೈಪೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಕ್ಯಾಂಕರ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಸ್ಟ್ಗಳ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಟ್ವೀಜರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮರಣದ ನಂತರ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಅಂಗಗಳ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ... ಅನೇಕ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮರಣೋತ್ತರ ಆಟೋಸ್ಟೆರಿಲೈಸೇಶನ್ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಒಣ ಐಸ್ + ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್; ಹಿಮ + ಉಪ್ಪು) ಅಥವಾ ICH ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಸರಿನ್. ಪೇಟೆಂಟ್ ವಸ್ತುವನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಲೇಬಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಬೇಕು. ಯಾವ ಪ್ರಾಣಿಯಿಂದ ಯಾವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೀವು ಬರೆಯಬೇಕಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲೈವುಡ್ ಟ್ಯಾಗ್ ಅನ್ನು PM ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಥರ್ಮೋಸ್ನಲ್ಲಿ ನೇತುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಾರ್ಮ್, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಥರ್ಮೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೀಲ್ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಮೂಲಕ ತಲುಪಿಸಬೇಕು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ವಿತರಿಸಲಾದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವೈರಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಾಗಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಬಳಸಬೇಕೆಂದು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಕಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗ್ಲಿಸರಿನ್ನಿಂದ ತೊಳೆದು, ತೂಕ ಮತ್ತು ಅಳತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ. ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ವೈರಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬರಡಾದ ಸ್ಫಟಿಕ ಮರಳಿನೊಂದಿಗೆ ಮಾರ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ ನೆಲಸುತ್ತದೆ. ಹ್ಯಾಂಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನೆಲದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ 10% ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು 1500-3000 rpm ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ, ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ (ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, ನಿಸ್ಟಾಟಿನ್) ಮೂಲಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ 30-60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಅಮಾನತು AB ಗೆ ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ವಸ್ತುವು MPA, MPB, MPPB, Sabouraud ನ ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೇಲೆ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಅಮಾನತು ಮೈನಸ್ 20-ಮೈನಸ್ 70 ಸಿ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 14 "ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಗಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳು."

ವೈರಸ್ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1) ವೈರಲ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ (ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ತುಂಡುಗಳು), ಗ್ಲಿಸರಿನ್ (ICN ನಲ್ಲಿ 50% ಪರಿಹಾರ) ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು 4 ಸಿ ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.

2) -20, -30, -70C ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸದೆಯೇ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಸೋಂಕನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಕೆನೆರಹಿತ ಹಾಲು ಅಥವಾ 0.5-1.5% ಜೆಲಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಘನೀಕರಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ ಉತ್ತಮ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

3) ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಮೈನಸ್ 196C ಗೆ ತ್ವರಿತ ಘನೀಕರಣ. ಕಡಿಮೆ pH ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊನೊಬಾಸಿಕ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡಬೇಕು.

4) ಲೈಯೋಫಿಲೈಸೇಶನ್ - ನಿರ್ವಾತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಒಣಗಿಸುವಿಕೆ - ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಉತ್ತಮ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 15 “ವೈರಸಾಲಜಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸದ ನಿಯಮಗಳು. ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಸುರಕ್ಷತಾ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು."

ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮೇಲುಡುಪುಗಳು, ಸುರಕ್ಷತಾ ಪಾದರಕ್ಷೆಗಳು, ನೈರ್ಮಲ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಧನಗಳೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಲಾದ ಸುರಕ್ಷಿತ ಕೆಲಸದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ಸೂಚನೆ ಮತ್ತು ತರಬೇತಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲಸದ ಮೂಲಭೂತ ನಿಯಮಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ: 1) ಉತ್ಪಾದನಾ ಆವರಣಕ್ಕೆ ಅನಧಿಕೃತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಪ್ರವೇಶ, ಹಾಗೆಯೇ ಗೌನ್ ಮತ್ತು ಬಿಡಿ ಬೂಟುಗಳಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ; 2) ಗೌನ್ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಬೂಟುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಬಿಡಲು ಅಥವಾ ಗೌನ್ ಮೇಲೆ ಹೊರ ಉಡುಪುಗಳನ್ನು ಹಾಕಲು, ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡಲು, ತಿನ್ನಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಆಹಾರವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಾಕ್ಸಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅವರು ಬರಡಾದ ಗೌನ್, ಮುಖವಾಡ, ಕ್ಯಾಪ್ ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ರಬ್ಬರ್ ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಕನ್ನಡಕಗಳನ್ನು ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಬೂಟುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ. 3) ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿತ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಅದರ ಜಾಡಿಗಳನ್ನು ಅನ್ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡುವಾಗ ಅದನ್ನು ಬಹಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು, ಹೊರಭಾಗವನ್ನು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಒರೆಸಬೇಕು ಮತ್ತು ತಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹಳ್ಳಗಳಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಕು. ಮೇಜಿನ ಮೇಲೆ ಕೆಲಸದ ಪ್ರದೇಶವು 5% ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಹಲವಾರು ಪದರಗಳ ಗಾಜ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪೈಪೆಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ರಬ್ಬರ್ ಬಲ್ಬ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕವರ್ ಗ್ಲಾಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಬಳಸಿದ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳನ್ನು 5% ಕ್ಲೋರಮೈನ್, ಫೀನಾಲ್, ಲೈಸೋಲ್, ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಮುಳುಗಿಸಿ ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 4) ಕೆಲಸ ಮುಗಿದ ನಂತರ, ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅಚ್ಚುಕಟ್ಟಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದಿನ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊಹರು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 5) ಕೈಗಳನ್ನು 5% ಕ್ಲೋರಮೈನ್‌ನಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೇ ಬಾರಿಗೆ ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೋಂಕುರಹಿತ ಮತ್ತು ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಾಲಜಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು ಅಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಸೆಪ್ಸಿಸ್ನ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಸಬೇಕು. ಅಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಸರದಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ವಿಧಾನಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಇದು ಬರಡಾದ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಗ್ರಿಗಳ ಬಳಕೆ, ಉದ್ಯೋಗಿಗಳ ಕೈಗಳ ಸೋಂಕುಗಳೆತ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಅಭ್ಯಾಸಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಸೆಪ್ಟಿಕ್ಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರಮಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು ಅದು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಥವಾ ಅಖಂಡ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ (70%), ಅಯೋಡಿನ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣ, ಅದ್ಭುತ ಹಸಿರು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳನ್ನು ನಂಜುನಿರೋಧಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕುಗಳೆತವು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಾಶಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳ ಸೋಂಕುಗಳೆತವಾಗಿದೆ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ - ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ, ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಾಶ. ಇದನ್ನು ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 16 "ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಯೋಜನೆ."

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಸೂಚಿಸುವ ಕ್ರಮಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಕಳುಹಿಸಿದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ರಸೀದಿ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಶೋಧನೆ (ಹಿಂದಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಸೆರೋರಿಯಾಕ್ಷನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾ ಪರೀಕ್ಷೆ).

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆ. I. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಸೂಚನೆ. 1. ಪತ್ತೆ - ದೊಡ್ಡ ವೈರಸ್ಗಳ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (Poxviridae), ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ. 2. ಸೇರ್ಪಡೆ ಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ. (ರೇಬೀಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೇಬ್ಸ್-ಚೆನೆಗ್ರಿ ದೇಹಗಳು) 3. ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪತ್ತೆ: ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. 4. ವೈರಲ್ ಎನ್ಕೆ (ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ - ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಪತ್ತೆ. 5. ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳು, ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ) ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪದ ಪತ್ತೆ. 6. ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳ ಪತ್ತೆ (ಪ್ರಸ್ತುತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ವಿಧಾನಗಳ ಲಭ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ). ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ (ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ). ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಕುರುಡು ಹಾದಿಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎ) ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯ, ಸಾವು, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು) ಬಿ) ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳು (ಸಾವು, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಆರ್ಜಿಎ) ಸಿ) ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ (ಸಿಪಿಡಿ, ಆರ್ಜಿಎಡಿ, ಪ್ಲೇಕ್ ವಿಧಾನ) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿತ ವೈರಸ್ನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ - ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. IV ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪಾತ್ರದ ಪುರಾವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವೈರಸ್ನ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಜೋಡಿ ರಕ್ತ ಸೆರಾವನ್ನು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು AG ಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾವನ್ನು AT ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ನಲ್ಲಿ 4 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವೈರಸ್‌ನ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 17 "ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್-ಎಪಿಜೂಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್, ಸಾರ, ಮಹತ್ವ."

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್-ಎಪಿಡೆಮಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಿ-ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರಿ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ - ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹೋಲಿಕೆ (ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು). ಎಪಿಡೆಮಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ; ಇದು ರೋಗವು ಹೇಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಕಣೆಯು ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪಶುವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೆಲವೇ ವಿಧದ ರೋಗಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 18 "ಮಾದರಿ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳು."

I. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಸೂಚನೆ. 1. ಪತ್ತೆ - ದೊಡ್ಡ ವೈರಸ್ಗಳ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ (Poxviridae), ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ. 2. ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳ ಪತ್ತೆ (ರೇಬೀಸ್ನಲ್ಲಿ ಬೇಬ್ಸ್-ಚೆನೆಗ್ರಿ ದೇಹಗಳು) 3. ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪತ್ತೆ: ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. 4. ವೈರಲ್ ಎನ್ಕೆ (ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ - ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಪತ್ತೆ. 5. ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳು, ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ) ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪದ ಪತ್ತೆ. 6. ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳ ಪತ್ತೆ (ಪ್ರಸ್ತುತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ವಿಧಾನಗಳ ಲಭ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ). ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 1.RIF - ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. AG + AT ಅನ್ನು ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. 37 ಸಿ ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ತೊಳೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನ: ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬೆಳಕು. 2.ELISA - ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ AG + AT. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ, ತೊಳೆಯಿರಿ, ನಂತರ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಇದು ಎಟಿ-ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ಬಣ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. 3.RSK - ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. AG + AT + ಪೂರಕ. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ನಂತರ ಹೀಮ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಹೆಮೊಲಿಸಿನ್ + ಕುರಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು) ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ, AG ಮತ್ತು AT ಗಳು ಸ್ಥಿರವಾದ ಪೂರಕವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ತಡವಾದ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಹೆಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನಂತರ ಪೂರಕವು ಹೀಮ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 4.RDP - ಪ್ರಸರಣ ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. AG + AT (ಅಗರ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ). ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನವು ಮಳೆಯ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. 5.RNHA - ಪರೋಕ್ಷ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಜನಕ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. 6.RTGA - ಹ್ಯಾಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 7.RTGAd - ಹೆಮಾಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 8.RN - ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ವೈರಸ್ + ಎಟಿ. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ವೈರಸ್-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ವೈರಸ್ನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವುದು ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 19 "ರೆಟ್ರೋಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ನ ತತ್ವ, ಅದರ ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳು."

ರೆಟ್ರೋಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ - ಎಟಿಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಗುರಿಯಾಗಿದೆ, ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾ ಅಧ್ಯಯನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರೋಗದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಾರಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಸೆರೋರಿಯಾಕ್ಷನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. AT ನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು 4-5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವು 100% ಆಗಿದೆ.

ಪಾತ್ರ - ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಮಾಡಲು ವಿಧಾನವು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಾತ್ರವು ರೆಟ್ರೋಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 20 "ಆಜೆಸ್ಕಿ ರೋಗ ವೈರಸ್."

ಔಜೆಸ್ಕಿ ಕಾಯಿಲೆ (ಸೂಡೋರಾಬೀಸ್, ಪ್ರುರಿಟಿಕ್ ಪ್ಲೇಗ್, ಕ್ರೋಧೋನ್ಮತ್ತ ತುರಿಕೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಬಲ್ಬಾರ್ ಪಾಲ್ಸಿ) ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ತುಪ್ಪಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ದಂಶಕಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ತೀವ್ರ ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರಾಚಿಂಗ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

AD ಹಂದಿ ಸಾಕಣೆ ಮತ್ತು ತುಪ್ಪಳ ಸಾಕಣೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ತುಪ್ಪಳ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ತೀವ್ರವಾದ ಆಹಾರ ಸೋಂಕು. ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಆಹಾರ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಸಾಯಿಖಾನೆ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಸ್-ಸಾಗಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕ್. ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯು 1.5 ದಿನಗಳು - 10-12 ದಿನಗಳು, ಸೋಂಕಿನ ವಿಧಾನ, ವೈರಸ್ನ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಪ್ಯಾಂಟ್ರೊಪಿಕ್ ಆಗಿದೆ.

ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕೋರ್ಸ್ ತುರಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಹಸುಗೂಸುಗಳು ಮತ್ತು ಕೂಸುಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಸ್ವಸ್ಥವಾಗಿವೆ. ರೋಗವು ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹಂದಿಮರಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 4-12 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ. 10 ದಿನಗಳಿಂದ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಹಂದಿಮರಿಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಜ್ವರ (40-42), ಖಿನ್ನತೆ, ಮೂಗುನಿಂದ ಮ್ಯೂಕಸ್ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್. ನಂತರ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ: ಚಡಪಡಿಕೆ, ಕುಶಲ ಚಲನೆಗಳು, ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ನಷ್ಟ, ಸೆಳೆತ, ಬೆನ್ನಿನ ಕಮಾನು, ಗಂಟಲಕುಳಿ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಲಾರೆಂಕ್ಸ್, ಕೈಕಾಲುಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಎಡಿಮಾ, ಜೊಲ್ಲು ಸುರಿಸುವುದು. ರೋಗವು ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳಿಂದ 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮರಣ: 70-100%

ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು 3-4 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಚೇತರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲೂ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಾನುವಾರುಗಳಲ್ಲಿ, ತಾಪಮಾನವು 42 ಸಿ ಗೆ ಏರುತ್ತದೆ, ಚೂಯಿಂಗ್ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ, ಮೂಗಿನ ಹೊಳ್ಳೆಗಳು, ತುಟಿಗಳು, ಕೆನ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ತುರಿಕೆ, ಆಹಾರ ನಿರಾಕರಣೆ, ಆಲಸ್ಯ, ಆತಂಕ, ಭಯ, ತ್ವರಿತ ಉಸಿರಾಟ, ಬೆವರು, ಚೂಯಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕತ್ತಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸೆಳೆತ. 1-2 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಆಲಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಚೇತರಿಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ.

ಮಾಂಸಾಹಾರಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆಹಾರ ನಿರಾಕರಣೆ, ಭಯ, ಚಡಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ತುರಿಕೆ ಅನುಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಾಯಿಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕುಗಳು ರೇಬೀಸ್ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ನಂತರ ಗಂಟಲಕುಳಿನ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. 2-3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವು. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ವೈರಸ್‌ನ ಮೂಲವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಂತ್ಯವಾಗಿದೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಎಪಿಜೂಟಾಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್) ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಜೆಸ್ಕಿ ರೋಗವನ್ನು ಶಂಕಿಸಬಹುದು.

ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ವಸ್ತು: ಮೂಗಿನ ಕುಹರ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ಗಳು (ಮೇಲಾಗಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೀರಮ್), ಶವಗಳಿಂದ - ಮೆದುಳಿನ ತುಣುಕುಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ.

ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನ - RIF ನಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪತ್ತೆ. ವೈರಾಲಜಿ ವಿಧಾನ: ಎ) ಹಂದಿಮರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕೋಶಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಮೇಲೆ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು: ಬಿ) ಮೊಲಗಳ ಮೇಲೆ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರಾಚಿಂಗ್).

ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ: RIF, RN.

ರೆಟ್ರೋಸ್ಪೆಕ್ಟಿವ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ: ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೀರಮ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಹೆಚ್ಚಳದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ.

ರೇಬೀಸ್, ಹಂದಿ ಜ್ವರ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಎರಿಸಿಪೆಲಾಸ್ ಮತ್ತು ಟೇಬಲ್ ಉಪ್ಪು ವಿಷದಿಂದ ಔಜೆಸ್ಕಿ ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಲೈವ್ VGNKI ವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 6-10 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ವಿನಾಯಿತಿ ಮತ್ತು ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 21 "ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಹತ್ವ ಮತ್ತು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು."

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 7 ನೋಡಿ

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 22 "ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆ."

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈರಸ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆರೋಲಜಿ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ - ಸೀರಮ್, ರಕ್ತದ ದ್ರವ ಅಂಶ) ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಂದು ಶಾಖೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವೈರಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜನಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತಾರೆ. ವೈರಸ್ನ ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎರಡನೆಯದು ಅದರ ರೋಗಕಾರಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು (ಪ್ರಮಾಣ) ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ವೈರಸ್ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬಹುದು.

ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು CPE ಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೀರಮ್‌ನ ಕನಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ವೈರಸ್ ನ್ಯೂಟ್ರಲೈಸಿಂಗ್ ಸೀರಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಈ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಹ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ವಿಧಾನ (ವೈರಸ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಂಟು) ಮತ್ತು ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಸಂಶೋಧನಾ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ವೈರಾಣುಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅನುಕೂಲವಾಗುವ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಿಗೆ ವೈರಾಣು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ನಾವು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಶುದ್ಧ ವೈರಸ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣವು ವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಅದನ್ನು ಕಲುಷಿತಗೊಳಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ತುಣುಕುಗಳು ಮತ್ತು "ತುಣುಕುಗಳು". ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ, ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಮೂಲ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ, ನೀವು: ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು; ತಿಳಿದಿರುವ ಸೆರಾದಿಂದ ಅಜ್ಞಾತ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ; 2 ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ಸಂಬಂಧದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ, ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್-ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಅಥವಾ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಸೂಚ್ಯಂಕ, ವಿವಿಧ ತಿಳಿದಿರುವ ಸೆರಾಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಜ್ಞಾತ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.

ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

1. RIF - ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

AG + AT ಅನ್ನು ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. 37 ಸಿ ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನ: ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬೆಳಕು.

2. ELISA - ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ AG + AT. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ, ತೊಳೆಯಿರಿ, ನಂತರ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಇದು ಎಟಿ-ಕಿಣ್ವ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ಬಣ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

3. RSK - ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

AG + AT + ಪೂರಕ. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ನಂತರ ಹೀಮ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಹೆಮೊಲಿಸಿನ್ + ಕುರಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು) ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ, AG ಮತ್ತು AT ಗಳು ಸ್ಥಿರವಾದ ಪೂರಕವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ತಡವಾದ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನಂತರ ಪೂರಕವು ಹೀಮ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

4. RDP - ಪ್ರಸರಣ ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

AG + AT (ಅಗರ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ). ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನವು ಮಳೆಯ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ.

5. RNHA - ಪರೋಕ್ಷ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಆಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಜನಕ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

6. ಆರ್ಟಿಜಿಎ - ಹ್ಯಾಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

7. RTGAd - ಹೆಮಾಡ್ಸರ್ಪ್ಶನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

8. ಆರ್ಎನ್ - ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ವೈರಸ್ + ಎಟಿ. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ವೈರಸ್-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ವೈರಸ್ನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವುದು ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 23, 25 “RTGA ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಳಕೆ. ಅನುಕೂಲ ಹಾಗೂ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು".

ಸರಳವಾದ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಏಕರೂಪದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಎದುರಿಸುವಾಗ, ಅದರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ, ಆದರೆ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವೈರಿಯನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿ, ಅವರೊಂದಿಗೆ "AG + AT" ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. RTGA ಯ ತತ್ವವೆಂದರೆ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಅಮಾನತುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯು ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ + ಸೀರಮ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ವೈರಸ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದನ್ನು ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಎಟಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಕೇತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು RTGA ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ: ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ; ತಿಳಿದಿರುವ ಸೆರಾದಿಂದ ಅಜ್ಞಾತ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ; ಎರಡು ವೈರಸ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ AG ಸಂಬಂಧದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ. RTGA ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು: ತಂತ್ರದ ಸರಳತೆ, ವೇಗ, ಯಾವುದೇ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಕೆಲಸ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚ. RTGA ಯ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ: ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ.

RTGA ಯಲ್ಲಿ AT ಟೈಟರೇಶನ್ ತತ್ವವು ಕೆಳಕಂಡಂತಿದೆ: ಸಮಾನ ಪರಿಮಾಣಗಳಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 0.25 ಅಥವಾ 0.2 ಮಿಲಿ) ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೀರಮ್ನ ಸತತ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2-ಪಟ್ಟು) ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ; ಪ್ರತಿ ತೆಳುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ 4 HAE ಯ ಟೈಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ ವೈರಸ್‌ನ ಅದೇ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ; ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ತೊಳೆದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ 1% ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಾನ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಮಿಶ್ರಣಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಪ್ರತಿ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಅನ್ನು ಶಿಲುಬೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 26 “RDP. ವಿಧಾನದ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಬೇಸಿಸ್, ಹೇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ. ಅನುಕೂಲ ಹಾಗೂ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು".

ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿನ ಆರ್ಡಿಪಿ ಎಟಿ ಮತ್ತು ಕರಗಬಲ್ಲ ಎಜಿಯ ಜೆಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು "ಎಜಿ + ಎಟಿ" ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಏಕರೂಪದ AG ಮತ್ತು AT ಪರಸ್ಪರ ಹರಡುವ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಂದು ಅವಕ್ಷೇಪನ ಬ್ಯಾಂಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೆಲ್ನ ದಪ್ಪದಲ್ಲಿ ರಚನೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಠೇವಣಿಯಾಗಿದೆ. ಪಿಷ್ಟ, ಜೆಲಾಟಿನ್, ಅಗರ್-ಅಗರ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಜೆಲ್ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಗರ್ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು Ig ಅಣುಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ. ಅಗರ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಹರಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಲ್ ಆಗ್ಗಳು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಎಜಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಅಗರ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಹರಡಲು ಅನುಮತಿಸದ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರಗಳು. ಆದರೆ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ವೈರಿಯಾನ್‌ಗಳ ನಾಶ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಅವು ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಾಶದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮುಕ್ತ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಇವು ಕರಗಬಲ್ಲ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ಅಗರ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಡಿಪಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ತಂತ್ರವೆಂದರೆ ಅಗರ್ ಜೆಲ್‌ನ ಪದರದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಖಿನ್ನತೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎಜಿ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಸುರಿಯುವುದು. ಇದರಿಂದ ಎಜಿ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಪಕ್ಕದ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಬಾವಿಗಳಿಂದ, ಎಜಿ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಜೆಲ್ ಪದರಕ್ಕೆ ಹರಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ರಂಧ್ರದಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಜಿ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬಾವಿಗಳ ನಡುವಿನ ಜಾಗದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೆಯದು ಪರಸ್ಪರ ಕಡೆಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಅವು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದರೆ, ನಂತರ "AG + AT" ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಬಿಳಿಯ ಮಳೆಯ ಗೆರೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಚನೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. RDP ಕೆಳಗಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ: 1) ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ; 2) ತಿಳಿದಿರುವ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ; 4) ಸೀರಮ್ ಎಟಿಯ ಟೈಟರೇಶನ್. ಇಲ್ಲಿ, ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೀರಮ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಇದು ಇನ್ನೂ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಮಳೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ನ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಗೋವಿನ ರಕ್ತಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ವೈನ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು RDP ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿ (ವಿರಳವಾಗಿ) ನಡೆಸಬಹುದು. ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಡಿಪಿಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ: ಡಿಫ್ಯಾಟೆಡ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳು, ಪದವಿ ಪಡೆದ ಪಿಪೆಟ್‌ಗಳು (2-5 ಮಿಲಿ), ಪಾಶ್ಚರ್ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು; 5 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟ್ಯೂಬ್ ಅಥವಾ ಸ್ಟಾಂಪ್, ಆರ್ದ್ರ ಚೇಂಬರ್, ಬಾವಿಗಳಿಂದ ಜೆಲ್, ಅಗರ್, ಎಜಿ, ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಸಾಧನ. RDP ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವುದು: ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ತಂಪಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೈಪೆಟ್ನಿಂದ ಅಗರ್ ಅನ್ನು ಸುರಿಯಿರಿ (ಪದರ 1.5-2 ಮಿಮೀ), 5-10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ತಣ್ಣಗಾಗಲು ಬಿಡಿ. ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. RDP ಘಟಕಗಳನ್ನು ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಬಿಡುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಆರ್‌ಡಿಪಿ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು 48-72 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಒಣಗಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಮೈಡ್ ಕಪ್ಪು ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಬಣ್ಣ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಳೆಯ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಛಾಯಾಚಿತ್ರ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. RDP ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು: ತಂತ್ರದ ಸರಳತೆ, ತ್ವರಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಘಟಕಗಳ ಶುದ್ಧತೆಗೆ ಬೇಡಿಕೆಯಿಲ್ಲ, ಯಾವುದೇ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಕೆಲಸ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಅಗತ್ಯತೆ, ಯಾವುದೇ ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸೂಕ್ತತೆ, ಛಾಯಾಚಿತ್ರ ತೆಗೆಯುವ ಮೂಲಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. RDP ಯ ಅನಾನುಕೂಲಗಳು: ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೇಬೀಸ್ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಗೋವಿನ ರೈನೋಟ್ರಾಕೀಟಿಸ್, ಆಫ್ರಿಕನ್ ಹಂದಿ ಜ್ವರ, ಕೋರೆಹಲ್ಲು ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಮತ್ತು ಎಕ್ವೈನ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರಕ್ತಹೀನತೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಅಡೆನೊವೈರಸ್‌ಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಲ್ ವೈರಸ್, ಗೋವಿನ ಅತಿಸಾರ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಎಕ್ವೈನ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರಕ್ತಹೀನತೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಗೋವಿನ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಲ್ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 27 “RSK. ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಬೇಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಘಟಕಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಫಿಕ್ಸೇಶನ್ ಟೆಸ್ಟ್ (ಎಫ್‌ಎಫ್‌ಆರ್) ಅನೇಕ ವೈರಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಹೆಸರು ಸ್ವತಃ ಎರಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಧಾನದ ಸಾರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತವು ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ಜೊತೆಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಪೂರ್ವ-ಟೈಟ್ರೇಟೆಡ್ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾದರೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೂಚಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಕುರಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಆಂಟಿಸೆರಮ್ - ಹೆಮೋಲಿಸಿನ್). ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪೂರಕವು ಬದ್ಧವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಲೈಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಧನಾತ್ಮಕ ಆರ್ಬಿಸಿ). ಋಣಾತ್ಮಕ RSC ಯೊಂದಿಗೆ, ಅನ್ಬೌಂಡ್ ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ (Fig. 80).

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಟೈಟರೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ RSC ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

RSC ಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ತಿಳಿದಿರುವ ಅಥವಾ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ), ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ತಿಳಿದಿರುವ ಆಂಟಿಸೆರಾ ಅಥವಾ ಟೆಸ್ಟ್ ಸೆರಾ), ಪೂರಕ, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಕುರಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು; ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ (pH 7.2-7.4) ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಂತೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್‌ಗಳು ವಿರೋಧಿ ಪೂರಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಅಂದರೆ ಪೂರಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಇದು ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿರೂಪಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟರಿಟಿಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಸಿಟೋನ್, ಫ್ರಿಯಾನ್, ಈಥರ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಆಗಿ ಬಳಸುವ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಬಿಸಿಮಾಡುವಿಕೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪೂರಕ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಸೀರಮ್‌ಗಳನ್ನು ಆಂಟಿಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟರಿಟಿಯಿಂದ ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

CSC ಗಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಗಳಿಂದ, ಸೋಂಕಿತ ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳ ಅಲಾಂಟೊಯಿಕ್ ಅಥವಾ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದಿಂದ, ಹಾಗೆಯೇ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಅದರ ತಯಾರಿಕೆಯಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇದು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಹಲವಾರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕೋಶದಿಂದ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಥರ್ಮೊಬಿಲಿಟಿ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್-ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿನಾಶವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕದ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸತ್ತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಅವರ ಸಾವಿನ ನಂತರದ ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಅಥವಾ ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮವಾದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ. ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಅವರು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಧರಿಸಿದಾಗ ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಅಸಮಾನತೆ; ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕ + ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪೂರಕ ಮೇಲ್ಮೈ ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಜನಕದ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ನಿಗ್ರಹವು ಇನ್ನೂ ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಲಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಟೈಟರೇಶನ್ ಅಗತ್ಯ.

ನಾಲ್ಕನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ + ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪರಿಮಾಣವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಪ್ರದೇಶವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ. ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಅವಧಿಯನ್ನು (4 ° C ನಲ್ಲಿ 18 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ) ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕ + ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ (ಅಂಗಾಂಶ) ಪೂರಕಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಐದನೆಯದಾಗಿ, ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೂರಕ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು, ಅಂಗಾಂಶದ ತುಣುಕುಗಳಿಂದ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಶುದ್ಧೀಕರಣವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ RSC ಬಳಕೆಗೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಅಡಚಣೆಯೆಂದರೆ ರೋಗದ ವಿವಿಧ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಅಸಮ ಶೇಖರಣೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗದ ವೈರಸ್‌ನ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು (ರೂಪಾಂತರಗಳು) ನಿರ್ಧರಿಸಲು RSC ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಲಸಿಕೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗದ ವೈರಸ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನಾ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ತಳಿಗಳು ಕೆಲಸ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 28 "ವೈರಸ್ಗಳ ಶೀರ್ಷಿಕೆ ಮತ್ತು 50% ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ನಿರ್ಣಯದ ತತ್ವಗಳು."

ಟೈಟರ್ ಎನ್ನುವುದು ಒಂದು ಘಟಕದ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿರುವ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವಾಗಿದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಳೀಯ ಹಾನಿಗಳಲ್ಲಿ, XAO EC ಯಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಕ್‌ಮಾರ್ಕ್‌ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಗಿವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ಪುರಾವೆಗಳಿದ್ದರೆ, ವೈರಸ್ನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ಲೇಕ್-ರೂಪಿಸುವ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ (PFU) ಅಥವಾ ಪಾಕ್ಸ್-ರೂಪಿಸುವ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ (PFU) ಅಳೆಯಬಹುದು 1 PFU = ಒಂದು ಪ್ಲೇಕ್ನ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವೈರಸ್ನ ಡೋಸ್, ಮತ್ತು ಒಂದು PFU - ಒಂದು ಪಾಕ್. ವಿಧಾನಗಳು: HAO ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು CCಗಳು ಅಥವಾ ECಗಳು ಸೋಂಕಿತವಾಗಿವೆ. ಪಾಕ್‌ಮಾರ್ಕ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ಅಂಕಗಣಿತದ ಸರಾಸರಿ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು = PFU ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ನ OFU. ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರತಿ ಯೂನಿಟ್ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಎಷ್ಟು PFU ಅಥವಾ TFU ಎಂದು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಿ. ಇದು ಶೀರ್ಷಿಕೆ. T=n/V, ಇಲ್ಲಿ n ಎಂಬುದು ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪಾಕ್‌ಮಾರ್ಕ್‌ಗಳ ಅಂಕಗಣಿತದ ಸರಾಸರಿ, ಮತ್ತು ವಸ್ತುವಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, V ಎಂಬುದು ಆಡಳಿತದ ಪ್ರಮಾಣವಾಗಿದೆ. 50% ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಧಾನ. ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಒಂದು ಡೋಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಸೋಂಕಿತರಲ್ಲಿ 50% ರಷ್ಟು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರತಿ ಘಟಕಕ್ಕೆ ಅಂತಹ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಈ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ನ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನ 10-ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಜೀವಂತ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸಮಾನ ಗುಂಪುಗಳು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಅವರು ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಯಾವ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 50% ರಷ್ಟು ತೋರಿಸಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಕಂಡುಬರದಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು T=lgB - (b-50)/(b-a) *lgd ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇಲ್ಲಿ B ಎಂಬುದು 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುವ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ, b ಎಂಬುದು ಶೇಕಡಾವಾರು 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, a - 50% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ d - ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶ. 1HAE ಅನ್ನು ವೈರಸ್‌ನ ಡೋಸ್ ಎಂದು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ವೈರಸ್‌ನ ಅದೇ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸುಮಾರು 50% ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ತೊಳೆದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ 1%. ವಸ್ತುವಿನ ಸತತ ಬಹು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ 1% ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಶಿಲುಬೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಕೋರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 2-ಅಡ್ಡ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 1GAE ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶದಿಂದ ಗುಣಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 29 “ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ಬಾಯಿ ವೈರಸ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಿನ್ಸಿಪಲ್"

ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗವು ಆರ್ಟಿಯೊಡಾಕ್ಟೈಲ್‌ಗಳ ತೀವ್ರವಾದ, ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಜ್ವರದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ವೆಸಿಕುಲರ್ ಗಾಯಗಳು, ಕೊರೊಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಕೆಚ್ಚಲಿನ ಚರ್ಮ, ಎಳೆಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಗಾಯಗಳಿಂದ. ಕೊರೊಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಕೆಚ್ಚಲಿನ ಚರ್ಮ, ಮತ್ತು ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಮೂಲಕ ಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾವು ಅವಧಿಯು 1-3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ 7-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ವೆಸಿಕ್ಯುಲರ್ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕೊರೊಲ್ಲಾ ಮತ್ತು ಕೆಚ್ಚಲಿನ ಚರ್ಮ. ಜಾನುವಾರುಗಳಲ್ಲಿ - ಇದು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಹಸಿವಿನ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಜೊಲ್ಲು ಸುರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. 2-3 ದಿನದಲ್ಲಿ, ತುಟಿಗಳು ಮತ್ತು ನಾಲಿಗೆಯ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಆಫ್ಥೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಕೆಲವರಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ಹೂಫ್ ಅಂತರದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕೆಚ್ಚಲಿನ ಮೇಲೆ). ಒಂದು ದಿನದ ನಂತರ, ಸವೆತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಸವೆತಗಳು ಗುಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಪಿಕಾರ್ನಾವಿರಿಡೆ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ, ಕುಲದ ಅಫ್ಥೋವೈರಸ್, ಆರ್ಎನ್ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದು, ಸೂಪರ್ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಶೆಲ್ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ವೈರಿಯಾನ್‌ಗಳು ಐಕೋಸಾಹೆಡ್ರಲ್ ಆಕಾರದ ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳಾಗಿವೆ. ವೈರಸ್ ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ಕಾಡು ಆರ್ಟಿಯೊಡಾಕ್ಟೈಲ್‌ಗಳು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು. ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೈರಲ್ ಕ್ಯಾರೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು. ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಸುಮಾರು 50% ಜಾನುವಾರುಗಳು 8 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಬಹುದು. ವೈರಸ್ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಒಳಗಾಗುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ನವಜಾತ ಇಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು ಮತ್ತು ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು. ಮೊಗ್ಗು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ವೃದ್ಧಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಮಾಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. 7 ತಿಳಿದಿರುವ FMD ವಿಧಗಳಿವೆ: A, O, C, Sat-1, Sat-2, Sat-3, Asia-1. ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ವೈರಸ್-ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ, ಪೂರಕ-ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ RSC ಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. RSC ಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು AG, AT, ಪೂರಕ, ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಕುರಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು; ICN ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಬಫರ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಜಿ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಆಂಟಿಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟರಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು - ಪೂರಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಇದು ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿರೂಪಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟರಿಟಿಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಎಜಿ ಅನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಸಿಟೋನ್, ಫ್ರಿಯಾನ್, ಈಥರ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ಎಜಿ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಆಗಿ ಬಳಸುವ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ. RSC ಗಾಗಿ AG ಅನ್ನು ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಗಳಿಂದ, ಸೋಂಕಿತ EC ಯ ಅಲಾಂಟೊಯಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದಿಂದ, ಹಾಗೆಯೇ ಸೋಂಕಿತ EC ಯ ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಕಾಲು-ಮತ್ತು-ಬಾಯಿ ರೋಗದ ವೈರಸ್‌ನ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು RSC ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಲಸಿಕೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗದ ವೈರಸ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನಾ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ತಳಿಗಳು.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 30 “ಲುಮಿನೆಸ್ಟೆನ್ಸ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ. ಬೇಸಿಕ್ಸ್ ಆಫ್ ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೆಸೆನ್ಸ್".

ವಿಧಾನವು ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದರ ಸಾರವೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು (ಬೆಳಕು, ವಿದ್ಯುತ್) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ, ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳು ಉತ್ಸುಕ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ, ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಬೆಳಕಿನ ವಿಕಿರಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಶಕ್ತಿ. ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು - ಇದು ಅತ್ಯಾಕರ್ಷಕ ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣದ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಹೊಳಪು ಮತ್ತು ಅದು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ತಕ್ಷಣ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಫಾಸ್ಫೊರೆಸೆನ್ಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರವೂ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುವ ಗ್ಲೋ ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 31 “ರಾಬಿಸ್ ವೈರಸ್, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ರೋಗಕಾರಕತೆ. ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ತತ್ವಗಳು".

ರೇಬೀಸ್ ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನರಮಂಡಲದ ತೀವ್ರ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾರಕ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ. ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸಸ್ತನಿಗಳು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ರೇಬೀಸ್ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ. ರೋಗಕಾರಕವು ನಾಯಿಗಳು, ಬೆಕ್ಕುಗಳು, ಕಾಡು ದಂಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಪರಭಕ್ಷಕಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತ ಹೀರುವ ರಕ್ತಪಿಶಾಚಿ ಬಾವಲಿಗಳು. ಕಾವು ಅವಧಿಯ ಅವಧಿಯು ಸ್ಥಳ, ಕಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಶಕ್ತಿ, ಗಾಯಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ವೈರಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ವೈರಾಣು ಮತ್ತು ಕಚ್ಚಿದ ಪ್ರಾಣಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿಯು 1-3 ವಾರಗಳಿಂದ ಒಂದು ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಲಕ್ಷಣ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ, ರುಮೆನ್ ಅಟೋನಿ, ಫಾರಂಜಿಲ್ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಜೊಲ್ಲು ಸುರಿಸುವುದು. ರೋಗದ ಹಿಂಸಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಶಾಂತ ಕೋರ್ಸ್ ಕೂಡ ಇರಬಹುದು. ರೇಬೀಸ್ ವೈರಸ್ (RV) ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಬಾಸಿಯಾವನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಿದೆ. ನರ ಕಾಂಡಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪರಿಧಿಯಿಂದ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಕೇಂದ್ರಾಭಿಮುಖವಾಗಿ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ ಲೈಸಾವೈರಸ್ ಕುಲದ ರಾಬ್ಡೋವಿರಿಡೆ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ. ವೈರಿಯನ್‌ಗಳು ಕತ್ತರಿಸಿದ ತುದಿಯೊಂದಿಗೆ ರಾಡ್‌ನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್ ವೈರಿಯನ್ ಆರ್ಎನ್ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಸಮ್ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಬಿ ವೈರಿಯನ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಎಜಿ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ವೈರಸ್-ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು - ಪೂರಕ-ಫಿಕ್ಸಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ದೇಹದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ, ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. CC ಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಯಾವಾಗಲೂ CPD ಯಂತೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲಗಳು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು. ಅವರು ಕಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹರಡುತ್ತಾರೆ. ರೇಬೀಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಎಪಿಡೆಮಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಾಜಾ ಶವಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ - 2 ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ತಲೆ. ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಶವಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಕಳುಹಿಸುವ ಮೊದಲು ಕೀಟನಾಶಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳು ಸೇರಿವೆ: RIF ಮತ್ತು RDP ಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಪತ್ತೆ, ಬೇಬ್ಸ್-ನೆಗ್ರಿ ದೇಹಗಳು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು. RIF - ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ, ಜೈವಿಕ ಉದ್ಯಮವು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಆಂಟಿ-ರೇಬೀಸ್ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ತತ್ವ - 1) ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ GM ನ ಎಡ ಮತ್ತು ಬಲ ಭಾಗದ ವಿವಿಧ ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ಮುದ್ರಣಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ (ಪ್ರತಿ ವಿಭಾಗದಿಂದ ಕನಿಷ್ಠ 2 ಸಿದ್ಧತೆಗಳು); 2) ಅವುಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಶೀತಲವಾಗಿರುವ ಅಸಿಟೋನ್ನಲ್ಲಿ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ; 3) ಡ್ರೈ, ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ; 4) ಆರ್ದ್ರ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ; 5) ನಾನು ಐಸಿಎನ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಳೆದು, ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಿರಿ, ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ, ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಅಲ್ಲದ ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ಆಯಿಲ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸುತ್ತೇನೆ. WB AG ಹೊಂದಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಆಕಾರಗಳ ಹಳದಿ-ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಕಣಗಳು ನರಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೊರಗಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು. RDP - 1) ಅಗರ್ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ 2) ಬಾವಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (D = 4-5 ಮಿಮೀ); 3) ಬಾವಿಗಳು GM ವಿಭಾಗಗಳಿಂದ ಪೇಸ್ಟ್ ತರಹದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಿಂದ ತುಂಬಿವೆ. 4) "+" ಮತ್ತು "-" AG ಯೊಂದಿಗಿನ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಅದೇ ಕೊರೆಯಚ್ಚು ಬಳಸಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; 5) ಬಾವಿಗಳನ್ನು ತುಂಬಿದ ನಂತರ, ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಆರ್ದ್ರ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 6 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 37C ನಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 18 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ. ಮೆದುಳಿನ ಅಮಾನತು ಮತ್ತು ರೇಬೀಸ್ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬಾವಿಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ತೀವ್ರತೆಯ ಮಳೆಯ ಒಂದು ಅಥವಾ 2-3 ಸಾಲುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಹಗಳ ಪತ್ತೆ - GM ನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ತೆಳುವಾದ ಲೇಪಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಮುದ್ರೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟಗಾರರು ಅಥವಾ ಮುರೊಮ್ಟ್ಸೆವ್ ಅಥವಾ ಮನ್ ಅಥವಾ ಲೆನ್ಜ್ ಪ್ರಕಾರ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. BIOPEST - ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳನ್ನು (16-20 ಗ್ರಾಂ) ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, GM ನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಿಂದ ನರಗಳ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬರಡಾದ ಮರಳಿನೊಂದಿಗೆ ಮಾರ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ ನೆಲಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ICN ಅನ್ನು 10% ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 30-40 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಮರಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸಲು ಸೋಂಕಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 10-12 ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡಿ: ಅರ್ಧ ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಆಗಿ 0.03 ಮಿಲಿ, ಅರ್ಧ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮೂಗಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮೇಲಿನ ತುಟಿಯಲ್ಲಿ 0.1-0.2 ಮಿಲಿ. 30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವಿಡಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ 7-10 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಇಲಿಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ: ರಫಲ್ಡ್ ತುಪ್ಪಳ, ಬೆನ್ನಿನ ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಹಂಚ್ಬ್ಯಾಕ್, ಚಲನೆಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಮನ್ವಯ, ಹಿಂಗಾಲು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ನಂತರ ಮುಂದೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವು. ಸತ್ತ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೇಬ್ಸ್-ನೆಗ್ರಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು GM ಅನ್ನು RIF ನಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು RDP ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿತ ಇಲಿಗಳ ಮಿದುಳಿನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಲ್ಲಿ ಬೇಬ್ಸ್-ನೆಗ್ರಿ ದೇಹಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಅಥವಾ RIF ಅಥವಾ RDP ವಿಧಾನಗಳಿಂದ AG ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ರೇಬೀಸ್‌ಗೆ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು 30 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಇಲಿಗಳ ಸಾವಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 32 "ಪ್ರತಿರೋಧಕತೆಯ ಆಧುನಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ರಚನೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ.

ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಅವುಗಳ ವಿಷಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯೋಸೈಡ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತುಂಬಾ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವದು, ಆದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಲ್ಲ.

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿನಾಯಿತಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಕೃತಕವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕವನ್ನು 1. ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ರೋಗದಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಕಾರಕದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (ಇಮ್ಯುನೈಸಿಂಗ್ ಸಬ್ಇನ್ಫೆಕ್ಷನ್) ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಇದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. 2.ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ - ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸ್ವೀಕೃತಿಯಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಕರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಹುಟ್ಟಿದ ನಂತರ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ವಿನಾಯಿತಿ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ, ಮೊದಲನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಪರಿಸರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದಾಗಿ ವಿನಾಯಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯ ದೇಹದ ಉದ್ದೇಶಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಮೂಲಕ. ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಹಲವಾರು ವಾರಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೃತಕವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ 1. ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (7-14 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ 1 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್ ಹೊಂದಿರುವಾಗ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳೂ ಇವೆ: 1. ಜೀವಿರೋಧಿ ವಿನಾಯಿತಿ - ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2. ಆಂಟಿವೈರಲ್ - ದೇಹವು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. 3. ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ವಿನಾಯಿತಿ - ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ನಾಶವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವಿಷವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ.

4.ಸ್ಥಳೀಯ ವಿನಾಯಿತಿ. 5. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ವಿನಾಯಿತಿ - ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ದೇಹವು ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ. 6. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ - ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇರುವವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ. 7. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ - ಸೋಂಕಿತ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ. 8. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ರಚನೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳು.

ಅವರು ಮೊದಲ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮರುನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗೆ ಚರ್ಮವು ಪ್ರಬಲವಾದ ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಶಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ.

ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು - ಸಿಲಿಯೇಟೆಡ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸಹಾಯದಿಂದ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯ ಕಡೆಗೆ ಲೋಳೆಯ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಚಲಿಸುತ್ತದೆ), ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಮೂಗಿನ ಹಾದಿಗಳಿಗೆ (ಕೆಮ್ಮುವುದು ಮತ್ತು ಸೀನುವುದು). ಈ ಪೊರೆಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಮತ್ತು IgA ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಅನೇಕ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಲಾಲಾರಸವು ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಅಮೈಲೇಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ತರಸವು ಪಾಶ್ಚರೆಲ್ಲಾ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯು ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು - ಉರಿಯೂತವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಫೈಬ್ರಿನ್ ಎಳೆಗಳಿಂದ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ರೋಗಕಾರಕ ಜೀವಂತ ಅಥವಾ ಸತ್ತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳು ಅದನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ.

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ (Ig) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ AT ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಒಟ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸರಿಸುಮಾರು 20% ನಷ್ಟು ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕವು B ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿಜನಕ-ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. AT ಗಳು 2 ಒಂದೇ ರೀತಿಯ Ag-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸರಳವಾದ AT ಅಣುಗಳು ಎರಡು ಒಂದೇ ಎಗ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಕ್ಷರ ಗಾಮಾದಂತೆ ರೂಪುಗೊಂಡಿವೆ, ಪ್ರತಿ ಎರಡು "ಶಾಖೆಗಳ" ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ 2 ಸೈಟ್‌ಗಳು ಇರುವುದರಿಂದ, ಈ ಎಟಿಗಳನ್ನು ಬೈವೆಲೆಂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಸರಳವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು "ಬಾಲ" ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ "ಬಾಲ" ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ Fc ತುಣುಕಿನ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಣುವಿನ ಈ ಪ್ರದೇಶವು AG ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಿದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಬಂಧಕ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾದ "ಬಾಲ" ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. Ig G, D, E ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ IgA ಅಣುವು 4 ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - 2 ಬೆಳಕು ಮತ್ತು 2 ಭಾರೀ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ 5 ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಗಗಳಿವೆ - IgA, IgD, IgE, IgG, IgM, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಭಾರೀ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ Ig ಯ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುವ ಏಕೈಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಾಗಿವೆ. ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಧಾನ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ - ಅವು B ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮೊದಲ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. IgA ಹಾಲು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಲಾಲಾರಸ, ಕಣ್ಣೀರು, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. AT ಗಳು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಶೇರುಕಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಪೂರಕವನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ MO ಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಮತ್ತು ಆವರಿಸುವ ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳು.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 33 "ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ವಿಶೇಷತೆಗಳು."

1. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಅನನ್ಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೀವಂತವಲ್ಲದ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ರೂಪಾಂತರವು ವೈರಸ್ನ ಅಸ್ತಿತ್ವದ 2 ರೂಪಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ವೈರಲ್ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪದಲ್ಲಿ - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ರೂಪದ ಮೇಲೆ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ಗಳು ತಮ್ಮ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ವೈರಲ್ ಎಜಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು ವೈರಸ್‌ನ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಕೆಲವು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಎಬಿಎಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

3. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ (ರಿಂಡರ್, ಕೋರೆಹಲ್ಲು, ನೀಲಿ ನಾಲಿಗೆ, ಸಿಡುಬು).

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 34 "ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಪಾತ್ರ (ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು)."

ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಹಲವಾರು ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಿವೆ.

ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು (ಸಹಾಯಕರು) ನಿಯಂತ್ರಕ ಬೆಂಬಲ ಕೋಶಗಳ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ರೂಪಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು) ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕೆ ಸಹಾಯಕ T ಕೋಶ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ B ಕೋಶದ ನೇರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ B ಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಈಗಾಗಲೇ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುವಿನ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳನ್ನು T ಕೋಶವು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ: ಎರಡನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ T ಕೋಶಗಳ ಸಹಾಯಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಹ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕರಗುವ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಹಾಯಕ ಅಂಶಗಳು - ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಗಳು (ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು).

ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು (ಕೊಲೆಗಾರರು) ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಗೆ (ಗೆಡ್ಡೆ, ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೊಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ) ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿರುವ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅವರು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಲೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಟಿ-ಕಿಲ್ಲರ್‌ಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಟಿ-ಸಹಾಯಕರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕರಗುವ ಅಂಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಂಟರ್‌ಲೈಕಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಗಾರ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

T-y s i l ಮತ್ತು t e l ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ T- ಉಪವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಳಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು T-ಸಹಾಯಕರು ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ B- ಲಿಂಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳು (ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳು) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಂತರಿಕ ಸ್ವಯಂ-ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ: ಸಪ್ರೆಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ; ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಿರಿ. ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ; ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರ ​​ರಚನೆಯು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯೂನ್ ಮೆಮೊರಿ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ದ್ವಿತೀಯ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಆಂಟಿಜೆನ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು Fe ಗ್ರಾಹಕಗಳು, IgA ಅಥವಾ IgM T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಶೂನ್ಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಅವಲಂಬಿತ, ಪೂರಕ-ಮುಕ್ತ, ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಕೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಶೂನ್ಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಅವರಿಗೆ, ಗುರಿ ಕೋಶಗಳು ಗೆಡ್ಡೆ ಕೋಶಗಳು, T- ಮತ್ತು B- ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವೈರಸ್ಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಂತೆ, ಅವು ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಫ್ಯಾಬ್ರಿಸಿಯಸ್ನ ಬುರ್ಸಾದಲ್ಲಿ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ತಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಬಿ ಕೋಶಗಳ ಎರಡು ವರ್ಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ: ಬಿ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಿ-ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು. ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ರೂಪಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ), ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕ ವಿರುದ್ಧ. ಬಿ-ನಿಯಂತ್ರಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಸಪ್ರೆಸರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಪ್ಲಿಫೈಯರ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಆಂಪ್ಲಿಫೈಯರ್ಗಳು). ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ಕಾರ್ಯವು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯೊಳಗೆ ಮಾತ್ರ ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಬಿ ಎಫೆಕ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ವರ್ಧಿಸುವುದು. B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 8 ಮತ್ತು 5 µm). ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಹಲವಾರು ವಿಲ್ಲಿಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಮಡಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 35 "ಆಂಟಿ-ವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರ."

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಇದು ಹಾಸ್ಯದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ (ಟಿಸಿಸಿ) - ಟಿಟಿಸಿ ಚಕ್ರದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಎಗ್‌ಗಳ ನಡುವೆ - ಎಂಎಚ್‌ಸಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಮೊನೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್), ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಟ್ಯೂಮರ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಗ್‌ಗಳು. TCA ಚಕ್ರಗಳು ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಅದರ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಲೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಕೋಶದ ನಡುವಿನ ನಿಕಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಗುರಿ ಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಛಿದ್ರದೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

PC ಗಳು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಲೈಸ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳು MHC ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದು (ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಮತ್ತು IL-2 PC ಗಳ ಲೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ).

HRT ಎನ್ನುವುದು T-ಸೆಲ್ ಅವಲಂಬಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ದೇಹಕ್ಕೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. HRT ಯನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು TGRT ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಅಲೋಆಂಟಿಜೆನ್ಗಳು, ಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಒಳಗೆ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಗುಣಿಸಿದಾಗ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರವೇ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ನಾಶವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಲಿಂಫೋಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 36 "ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರ"

AT ಜೊತೆಗೆ - ಆಂಟಿವೈರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶ - ದೇಹವು ವಿಶೇಷ ವೈರಸ್-ಟ್ರಾಪಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ - ವೈರಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು. ಸೀರಮ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಕೆಲವು ವೈರಸ್ಗಳ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇತರರು ತಮ್ಮ ಸೈಟೋಪಾಥೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇತರರು ತಮ್ಮ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೀಟ್-ಲೇಬಲ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅವರು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ವೈರಸ್-ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳು, ನ್ಯೂ ಕ್ಯಾಸಲ್ ಕಾಯಿಲೆ, ದಡಾರ, ಆರ್ಬೋವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧಕ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವೈರಸ್ಗಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ನ ಆಧುನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಶಾಖ-ಸ್ಥಿರ ಗಾಮಾ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಶಾಖ-ಸ್ಥಿರ ಆಲ್ಫಾ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ವೈರಸ್‌ನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 37 "ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಎಟಿ, ಅವರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರ, ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಟೈಟರೇಶನ್ ವಿಧಾನಗಳು."

AT ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತದ ಮೇಲೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿದೇಶಿತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅದು ರೂಪುಗೊಂಡಿತು ಮತ್ತು ಅದರ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. AT ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲವೆಂದರೆ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್. ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಎದುರಿಸುವಾಗ, AT ಅದರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅದರ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್‌ಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ವೈರಿಯನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ "AG + AT" ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ತಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ (Ig) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ AT ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ರಕ್ತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಮುಖ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಒಟ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸರಿಸುಮಾರು 20% ನಷ್ಟು ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕವು B ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿಜನಕ-ಸ್ರವಿಸುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. AT ಗಳು 2 ಒಂದೇ ರೀತಿಯ Ag-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸರಳವಾದ AT ಅಣುಗಳು ಎರಡು ಒಂದೇ ಎಗ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಕ್ಷರ ಗಾಮಾದಂತೆ ರೂಪುಗೊಂಡಿವೆ, ಪ್ರತಿ ಎರಡು "ಶಾಖೆಗಳ" ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ 2 ಸೈಟ್‌ಗಳು ಇರುವುದರಿಂದ, ಈ ಎಟಿಗಳನ್ನು ಬೈವೆಲೆಂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಸರಳವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು "ಬಾಲ" ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ "ಬಾಲ" ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ Fc ತುಣುಕಿನ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಣುವಿನ ಈ ಪ್ರದೇಶವು AG ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಿದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಬಂಧಕ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾದ "ಬಾಲ" ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. Ig G, D, E ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ IgA ಅಣುವು 4 ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - 2 ಬೆಳಕು ಮತ್ತು 2 ಭಾರೀ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ 5 ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಗಗಳಿವೆ - IgA, IgD, IgE, IgG, IgM, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಭಾರೀ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ Ig ಯ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುವ ಏಕೈಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಾಗಿವೆ. ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಧಾನ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ - ಅವು B ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮೊದಲ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. IgA ಹಾಲು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಲಾಲಾರಸ, ಕಣ್ಣೀರು, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. AT ಗಳು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಶೇರುಕಗಳನ್ನು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಪೂರಕವನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೊಲ್ಲುವ ಮತ್ತು ಆವರಿಸುವ ವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳು

MOಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 38 "ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರ."

ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳಿಗೆ 27 ಜೆನೆಟಿಕ್ ಲೊಕಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ I ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) - 14 ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ. ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಫಾ, ಬೀಟಾ, ಗಾಮಾ ಇವೆ - I. ಅದರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅದನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅದರ ರಚನೆಗೆ, ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ (ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿಷಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಸಾರಗಳು, ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ) ಮತ್ತು ಇತರರು). ವೈರಸ್-ಸೋಂಕಿತ I - ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ; SEA ನೊಂದಿಗೆ ಫೈಟೊಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗಾಮಾ-I ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. I ನ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದರ 2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ವೈರಸ್ಗಳು ಮೈಕ್ಸೋ- ಮತ್ತು ಆರ್ಬೋವೈರಸ್ಗಳಾಗಿವೆ. ದೇಹಕ್ಕೆ ಅವುಗಳ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ಗಳ ಇಂಟರ್ಫೆರೊನೊಜೆನಿಸಿಟಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಅಲ್ಲದ ಸ್ವಭಾವದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ "ಭಾರೀ" I (ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ) ಹೆಚ್ಚು ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು Ig ನ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಮತ್ತು ಇದು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ, ವೈರೋಪೆಕ್ಸಿಸ್, ವೈರಿಯನ್ನ ಡಿಪ್ರೊಟೀನೈಸೇಶನ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ವೈರಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈರಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನೇಕ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು, I ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ವಾತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಗಾಜಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ). ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಔಷಧಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಎಟಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೇಲೆ ನೇರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಕೊಲೆಗಾರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ (ಪ್ರೈಮಿಂಗ್) ಕೊನೆಯ ಇಂಡಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಉತ್ಪಾದಕರನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುವಾಗ, ಮತ್ತು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು (ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮ). I ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಹವಾಮಾನ, ಗಾಳಿಯ ಉಷ್ಣತೆ). ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣವು ಆಂಡ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ದೇಹವು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಯುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ I ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಥೆಪ್ಸಿನ್ D ಅನ್ನು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು I ನ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದಂತೆ, ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಕ್ಯಾಥೆಪ್ಸಿನ್ ಡಿ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. I ಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದವುಗಳು ಹೊರಗಿನ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಸ್ಗಳು (ಮೈಕ್ಸೊವೈರಸ್ಗಳು, ಸಿಡುಬು ಗುಂಪು, ಆರ್ಬೋವೈರಸ್ಗಳು). ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ I ನ ಪ್ರಚೋದಕಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬಾಹ್ಯ I ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಂತೆ, I-ಇನ್‌ಗಳು ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಂತರಕೋಶದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಕೇತವನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು - "ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್", ಇದು ವೈರಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 39 “ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ತತ್ವ. ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಫೇಜ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆ."

MO ಸಂಸ್ಕೃತಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 37 ಡಿಗ್ರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಶುದ್ಧತೆಗಾಗಿ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ನಿರುಪದ್ರವತೆ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆ, ಫೇಜ್ ಟೈಟರ್.

ಫೇಜ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ಣಯ.

ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಫೇಜ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ದ್ರವ ಅಥವಾ ಘನ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೇಲೆ ಟೈಟರೇಶನ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಹತ್ತು ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ದೈನಂದಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾರು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ 1 ದಿನದಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೇಜ್ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಎಂದು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು MO ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅದರ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೇವಲ ವೈರಸ್ ಫೇಜ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಾಶ ಮತ್ತು ಫೇಜ್ ಕಣಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 40 “ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ತತ್ವ."

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ IP ಗಾಗಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು- AT ಅಥವಾ Ig ನ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ. ಐಪಿ ನಡೆಸುವ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ, ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯೂನ್ ಸೆರಾ, ಕನ್ವೆಲೆಸೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸೀರಮ್- ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಅಥವಾ ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದಾನಿಗಳಿಂದ ಸೀರಮ್. 1 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪರಿಮ್ಯೂನ್ ಸೀರಮ್ಗಳು- ದಾನಿ ಸೀರಮ್, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಏಕ ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಿಂದೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವನಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಅವರು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಎಟಿ ಹೆಚ್ಚಳದ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೆ ತರುತ್ತದೆ. ಎಟಿ ಟೈಟರ್‌ಗೆ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೆರಮ್ ಅನ್ನು ಸಂತಾನಹೀನತೆ, ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರುಪದ್ರವಿಗಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೋಸ್ 2 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ), 1-1.5 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ (ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ). ಭಾಗಶಃ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಡೋಸ್ ಆಗಿದೆ.

ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಹಾಲೊಡಕು- ಸಂಯೋಜಿತ ಹಾಲೊಡಕು, ಇದನ್ನು ಒಂದೇ ಜಮೀನಿನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಟಿಗಳ ದೊಡ್ಡ ಸೆಟ್ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಎಜಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 41 “ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನಗಳು".

1. ಎಪಿಜೂಟಾಲಜಿಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಎಪಿಜೂಟಿಕ್ಸ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ತತ್ವವೆಂದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಮುರಿಯುವುದು ಅಥವಾ ಎಪಿಜೂಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು. ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಮುರಿಯುವ ಮುಖ್ಯ ಸಾಧನವೆಂದರೆ ಸಮಯೋಚಿತ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಜಾನುವಾರು ಸಾಕಣೆಗಾಗಿ, ಕೈಗಾರಿಕಾ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಟ, incl. ರೋಗಕಾರಕ MO ಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜಾನುವಾರುಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಐಪಿ (ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೆವೆನ್ಷನ್), ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ತಂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

IP ಯ ಗುರಿಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಉತ್ಪಾದಕತೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯೂ ಆಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ ತಕ್ಷಣ ಇಡೀ ಜಾನುವಾರುಗಳಿಗೆ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಶ್ರಮಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು.

ಐಪಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

1. IP ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವವು ರೋಗಕಾರಕವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

2.IP ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

3.IP ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇಡೀ ಜಾನುವಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

4.ಎಪಿಜೂಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ IP ಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಬಹುದು.

5. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಕ್ಷಣಗಳ ಸೂಕ್ತ ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸೋಂಕಿನ ಜೀವನದ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ PI ಗಳು ಗರಿಷ್ಠ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.

6.ಐಪಿಯನ್ನು ಪಶುಸಂಗೋಪನೆಯಲ್ಲಿನ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಬಹುದು.

7. ಐಪಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಡೋಸ್ ಮಾಡಬಹುದು, ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬಹುದು.

8. AB ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಔಷಧಿಗಳಂತಲ್ಲದೆ, PI MO ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

9. ಐಪಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಆರ್ಥಿಕ ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ವೆಚ್ಚಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.

10. ಪ್ರಾಣಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ IP ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಬದಿಗಳು:

1.ವೈಯಕ್ತಿಕ ಉದ್ಯಮಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಈಗಾಗಲೇ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಕ್ರಮಗಳ ದುರ್ಬಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

2.ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಅಂತಿಮ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡ ಹೆಚ್ಚಳ.

3. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಇದು ಸಾಕಷ್ಟು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

4. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತುಂಬಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಡಚಣೆ, ಉತ್ಪಾದಕತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

5. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ ತಳಿಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಬಹಳ ಕಷ್ಟದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.

ಲಸಿಕೆಗಳ ಅನುಚಿತ ಬಳಕೆಯು ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ಮತ್ತು ಎಪಿಜೂಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಆರ್ಥಿಕ ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಬಳಕೆಗೆ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಆರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಸಾಮೂಹಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್.

ಮಾನವಕುಲದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನುಭವದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಎರಡನೇ ಬಾರಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲಿಲ್ಲ. ಅಥೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಹಾವಳಿ ಇದ್ದಾಗ. ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಆರೈಕೆ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯವಿಲ್ಲದೆ ಉಳಿಯುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಥುಸಿಡೈಡ್ಸ್ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. 16 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಸಿಡುಬಿನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುವಾಗ, ಒಂದು ಪದ್ಧತಿ ಇತ್ತು: ಒಣಗಿದ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಸಿಡುಬು ಕ್ರಸ್ಟ್ಗಳನ್ನು ಮೂಗಿನ ಮೂಲಕ ಉಸಿರಾಡಲು. ಜೆನ್ನರ್ ಸಿಡುಬು ಲಸಿಕೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಪಾಶ್ಚರ್ ರೇಬೀಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು.

ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ:

1. ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು.

3. ಕೆಮೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್.

ಲೈವ್, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಪಾಲಿ- ಮತ್ತು ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ಸೆರಾ ಬಳಕೆಯಿಂದ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೆಪರೇಷನ್‌ಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ IP ಗಾಗಿ ಬಳಸುವ ಜೈವಿಕ ಮೂಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ IP ಗಾಗಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು - AT ಅಥವಾ Ig ನ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ. ಐಪಿ ನಡೆಸುವ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ, ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯೂನ್ ಸೆರಾ, ಕನ್ವೆಲೆಸೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸೀರಮ್ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಅಥವಾ ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದಾನಿಗಳಿಂದ ಸೀರಮ್ ಆಗಿದೆ. 1 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕದ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೈಪರಿಮ್ಯೂನ್ ಸೆರಾ ಎಂಬುದು ದಾನಿಗಳ ಸೆರಾವಾಗಿದ್ದು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಒಂದೇ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಿಂದೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವನಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಅವರು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಎಟಿ ಹೆಚ್ಚಳದ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೆ ತರುತ್ತದೆ. ಎಟಿ ಟೈಟರ್‌ಗೆ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೆರಮ್ ಅನ್ನು ಸಂತಾನಹೀನತೆ, ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರುಪದ್ರವಿಗಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೋಸ್ 2 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ), 1-1.5 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ (ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ). ಭಾಗಶಃ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಡೋಸ್ ಆಗಿದೆ.

ನಿಲುಭಾರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯೂನ್ ಸೆರಾದಿಂದ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು 0.5-2 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪರಿಹರಿಸುವ ಡೋಸ್.

ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಹಾಲೊಡಕು ಒಂದು ಸಂಯೋಜಿತ ಹಾಲೊಡಕು, ಇದನ್ನು ಒಂದೇ ಜಮೀನಿನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಟಿಗಳ ದೊಡ್ಡ ಸೆಟ್ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಎಜಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು - ಲಸಿಕೆಗಳು. ಲೈವ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳಿವೆ.

ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಈ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: 1) ಆರಂಭಿಕ ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತು - ಅಂಗಾಂಶ, ಭ್ರೂಣ-ವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳು, ಕಲ್ಚರ್ಡ್ ವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳು; 2) ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಶನ್ ವಿಧಾನದಿಂದ - ಲ್ಯಾಪಿನೈಸ್ಡ್ (ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ, ರಿಂಡರ್‌ಪೆಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳ ವಿರುದ್ಧ, ಮೊಲಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ), ಕ್ಯಾಪ್ರಿನೈಸ್ಡ್ (ಮೇಕೆ ದೇಹದ ಮೂಲಕ, ಕುರಿ ಪೋಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಹಲವಾರು ಆಡುಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಮೂಲಕ, ಜಾನುವಾರುಗಳ ವಿರುದ್ಧ), ಅಂಡಾಣು (ಮೂಲಕ) ಕುರಿ - ರಿಂಡರ್ಪೆಸ್ಟ್, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ).

ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತ ವಿಧಾನಗಳು:

1.ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ

2. ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್

3. ಏರೋಸಾಲ್

4.ಗುದನಾಳದ ವಿಧಾನ

5.ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲ್

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 42 "ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಆಂಟಿ-ವೈರಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳು, ಅವುಗಳ ಪಡೆಯುವಿಕೆ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್, ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ."

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ವೈರಸ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಯೆಂದರೆ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ಡಿಟರ್ಮಿನಂಟ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ಥಿಯೋಮರ್ಸಲ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲಮೈನ್, ಎಥೆನಾಲ್, ಬೀಟಾ-ಪ್ರೊಪಿಯೊಲಾಕ್ಟೋನ್, ಎಥಿಲೀನಿಮೈನ್, ಯುವಿ ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪೇರೆಂಟರಲ್ ಆಗಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಸಹಾಯಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಉತ್ತೇಜಕಗಳು. ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಡೋಸೇಜ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತ. ಅವರು ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾದ, ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 43 "ಆಂಟಿ-ವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಅಂಶಗಳು, ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು."

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ

1) ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಜೀವಂತ ಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ 2) ರಕ್ಷಣೆಯು 2 ರೀತಿಯ ನಾಮಪದಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ವೈರಸ್: ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೊರಗೆ ಮತ್ತು ಒಳಗೆ. ವಿಶ್ರಾಂತಿ ರೂಪವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಅಂಶಗಳು, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಸ್ಯಕ ರೂಪಗಳು - ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಇದು ವೈರಲ್ mRNA ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. 3) ವೈರಸ್ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯವು ವೈರಲ್ ಮಾಹಿತಿ NK ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. 4)ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ. 5) ವಿಶೇಷ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು: ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಆಕ್ಸಿಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. 6) ಈ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ.

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ತಾಪಮಾನ

ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಪ್ರಾಣಿಯು ವೇಗವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಿಸರ್ಜನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಶಾರೀರಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯು ದೇಹದಿಂದ ವೈರಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ದರವಾಗಿದೆ.

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳು - ಸೀರಮ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಶಾಖ-ಸ್ಥಿರ ಅಥವಾ ಶಾಖ-ಲೇಬಲ್). ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜಾತಿಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರಧಾನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 44 "ಲೈವ್ ಆಂಟಿ-ವೈರಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳು, ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು."

ಲೈವ್ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ವಿವಿಧ ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ (EC, CC, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು) ಬೆಳೆದ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಲಸಿಕೆ ತಳಿಗಳ ಲೈಯೋಫೈಲೈಸ್ಡ್ ಅಮಾನತುಗಳಾಗಿವೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಎಪಿಜೂಟಿಕ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾದ ರೋಗಕಾರಕದ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಿರಂತರ ನಷ್ಟವು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ "ಮೂಲವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ" ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಗುಣಿಸುವುದು. ಲಸಿಕೆ ತಳಿಯ ನಿವಾಸ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 5-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಈ ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಜನಗಳು: ಅವರು ರಚಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅವಧಿ, ನಂತರದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಏಕ ಆಡಳಿತದ ಸಾಧ್ಯತೆ. ಆಡಳಿತವು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕವಾಗಿಯೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಅನಾನುಕೂಲಗಳು: ಪ್ರತಿಕೂಲ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಮಿತಿಗಳು - ತಾಪಮಾನ - 4-8 ಸಿ. ಲಸಿಕೆ ampoules ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ಮುರಿಯಲು ಇದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ. ಅಸೆಪ್ಸಿಸ್ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸರಣೆ. ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ: 1) ದಾನಿಗಳ ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ. 2) ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸಂತಾನಹೀನತೆಗಾಗಿ QC ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. 3) ಉತ್ಪಾದನಾ ವೈರಸ್ ತಳಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ. 4) ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ರಚನೆ.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಲಸಿಕೆಗಳು ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ನೀಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 45 "ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು."

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜಸ್ (ಲ್ಯಾಟ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫಾಗದಿಂದ) - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವುದು. ಇವುಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಇತಿಹಾಸವು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ಅಕಾಡೆಮಿಶಿಯನ್ ಗಮಾಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಟ್ವೋರ್ಟ್ - ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯ ಅವನತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ (1915). ಡಿ'ಹೆರೆಲ್ (1917) ಡಿಸೆಂಟರಿ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್‌ನ ಫೇಜ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಏಜೆಂಟ್‌ಗೆ "ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್" ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ನೀಡಿದರು. ತರುವಾಯ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು, "ಫೇಜ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಭಕ್ಷಕ.

ಫೇಜ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ.

ಫೇಜ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ/ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಆಧಾರಿತ ಕ್ಯಾಪ್ಸೋಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ. ದೊಡ್ಡ ಫೇಜ್‌ಗಳು ಗೊದಮೊಟ್ಟೆಯಂತಹ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ತಲೆ, ಕಾಲರ್ ಮತ್ತು ಬಾಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಷಡ್ಭುಜಾಕೃತಿಯ ತಳದ ತಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಫೈಬ್ರಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ತಲೆಯು 2 ಚಿಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಹೊರ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಎಕೆ ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಒಳ ಮೆಂಬರೇನ್. ತಲೆಯ ಸರಾಸರಿ ಗಾತ್ರವು 60-100 nm ಆಗಿದೆ, ಬಾಲವು 100-200 nm ಆಗಿದೆ. ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಫೇಜ್ಗಳನ್ನು 6 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಫೇಜಸ್, ಅದರ ಕವಚವು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಟಿ-ಸಹ ಫೇಜಸ್.

ದೀರ್ಘ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಫೇಜಸ್, ಅದರ ಕವಚವು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅನಲಾಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಫೇಜಸ್.

ಸಣ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಫೇಜಸ್.

ಫಿಲಾಮೆಂಟಸ್ ಫೇಜಸ್.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲದೆ ಫೇಜಸ್.

ಫೇಜ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ.

ಫೇಜ್ ಹೆಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಫೇಜ್‌ಗಳು 6 ಸಾವಿರ ವಾತಾವರಣದವರೆಗೆ ಒತ್ತಡವನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲವು. ಅವು ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 13 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ತಮ್ಮ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬಿಡಿ ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕುದಿಯುವ, UV ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು (1% ಫೀನಾಲ್, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಈಥರ್ ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ) ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಬೇಗನೆ ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳು: ಥೈಮೋಲ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ಡೈನಿಟ್ರೋಫೆನಾಲ್ ಫೇಜ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತವೆ.

1% ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ದ್ರಾವಣವು ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಫೇಜ್‌ಗಳಿವೆ: ಪಾಲಿಫೇಜ್‌ಗಳು (ಲೈಸ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ), ಮೊನೊಫೇಜ್‌ಗಳು (ಲೈಸ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ), ಮೊನೊಫೇಜ್‌ಗಳು (ಅದೇ ಜಾತಿಯ ಲೈಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ), 1 ನೇ ಜಾತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಿರೊಟೈಪ್‌ನ ಲೈಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಫೇಜ್‌ಗಳು. ಅವುಗಳ ಪ್ರಕಾರ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸೆರೋಟೈಪ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಶೇಷ ಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಜಾತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲೆ ಸವಾರಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ದ್ರವ ಮತ್ತು ಘನ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜಿಯ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಭಕ್ಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಿದರೆ ಮತ್ತು ಫೇಜ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕೆಲವು ಹನಿಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಈ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ - ಬರಡಾದ ತಾಣಗಳು. ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಫೇಜ್ಗಳನ್ನು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜಿಯ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ, ಫೇಜ್‌ನ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯ ಹಂತಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು DNA ವೈರಸ್‌ಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ ಫೇಜ್‌ಗಳು ಹೊಸ ಫೇಜ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. 1 ನಿಮಿಷದೊಳಗೆ ಫೇಜ್-ಸೋಂಕಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ 7-8 ಫೇಜ್ ಕಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.

1.MO ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಫೇಜ್‌ನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಸರ್ಜನೆ. ಫೇಜ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾದಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಈ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲಾಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ದೃಢವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫೇಜ್ ಕಣವು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತ್ಯವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫೇಜ್ ಲೈಸೋಜೈಮ್ ತರಹದ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಅದು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು. ಎಲ್ಲಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಭಾಗವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ;

3.ಸುಪ್ತ ಹಂತ - ಗ್ರಹಣ ಹಂತ. ಹಂತವು ಡಿಎನ್ಎ ವೈರಸ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, mRNA ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆರಂಭಿಕ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

4. ಹೊಸ ಫೇಜ್ ಕಣಗಳ ರಚನೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಫೇಜ್ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಫೇಜ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ತುಂಬುವ ಮೂಲಕ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಫೇಜ್ ಕಣಗಳ ಸಂಪರ್ಕ.

5. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗೆ ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕಣಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಛಿದ್ರವು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ: ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ಹೆಚ್ಚಳ, ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಫೇಜ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕ್ರಿಯೆ. ಗ್ರಹಿಸಿದ ಫೇಜ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1 ರಿಂದ 1000 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 3 ರಿಂದ 10 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಲೈಸೋಜೆನಿ - ವೈರಸ್ ಫೇಜ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್‌ಗಳು ಸಹ ಇವೆ. ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವರು ಸಸ್ಯಕ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಪ್ರೋಫೇಜ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ರೂಪಕ್ಕೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಫೇಜ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲೈಸೋಜೆನಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ವಿದ್ಯಮಾನವು ಲೈಸೋಜೆನಿ ಆಗಿದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದಲ್ಲಿ, ಫೇಜ್ ಸೋಂಕಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಕೃತಕ ಲೈಸಿಸ್ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಸೋಂಕಿಸುವ ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಸಸ್ಯಕ ಫೇಜ್ಗೆ ಪ್ರೊಫೇಜ್ನ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಭಾಗವು ಸಸ್ಯಕ ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಲೈಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗವು ಉಳಿದುಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಜೆನಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಲೈಸೋಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಫೇಜ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಲೈಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪ್ರೊಫೇಜ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೈಸೊಜೆನೈಸೇಶನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಲೈಸೊಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಫೇಜ್ನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂಪರ್ಕವು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇವು ಯುವಿ ಕಿರಣಗಳು, ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣ, ರಾಸಾಯನಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಈ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೊಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಾಯತ್ತ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಘಟನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲೈಸೊಜೆನೈಸೇಶನ್ ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ, ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು). ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲದ ತಳಿಗಳು ವಿಷಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು - ಫೇಜ್ ಪರಿವರ್ತನೆ. ಲೈಸೋಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ಮಾದರಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್ಗಳನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಲೈಸೋಜೆನಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಫೇಜ್ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಫೇಜ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಬಳಕೆ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲು, ಹಲವಾರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶ ನೌಕೆಯಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 46 "ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಉದ್ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು."

ವೈರಸ್‌ಗಳು ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಬಲ್ಲವು ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ವೈರಾಲಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕೃಷಿಯನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಬೆಳೆಸಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 1) PM ನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು 2) PM ನಿಂದ ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ 3) ವೈರಲ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಶೇಖರಣೆ 4) ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು. 5) ವೈರಸ್‌ನ ಟೈಟರೇಶನ್ 6) pH 6 ರಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಾಗಿ) ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯೂನ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಬಳಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಗಳು: ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳು (ರೇಬೀಸ್, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ), ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳು (ಹಂದಿ ಜ್ವರ, ಆಜೆಸ್ಕಿ ಕಾಯಿಲೆ), ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು (ರೇಬೀಸ್, ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ, ಕೋರೆಹಲ್ಲು ರೋಗ). ಮೊಲಗಳು (ರೇಬೀಸ್, ಮೊಲದ ಮೈಕ್ಸೊಮಾಸ್).

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು - ಪ್ರಾಣಿ ಈ ವೈರಸ್ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಬೇಕು; ಅದರ ವಯಸ್ಸು ಅನೇಕ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕೃಷಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಯುವ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಯಸ್ಸಿನ ಮತ್ತು ಅದೇ ತೂಕದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆದ ರೇಖೀಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರಬೇಕು. ವೈರಾಲಜಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ವಿವೇರಿಯಂಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ಜಮೀನಿನಿಂದ ತರಬೇಕು. ಅವರನ್ನು ಕ್ವಾರಂಟೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವೀಕ್ಷಣೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಅವು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ಒಂದು ಕಡೆ, ಶಾರೀರಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳೊಳಗೆ ಎಲ್ಲಾ ದೇಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪರಸ್ಪರ ಮರುಸೋಂಕು ಮತ್ತು ವೈವೇರಿಯಂ ಮೀರಿ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಜಾತಿಗಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುರುತು ಮಾಡುವ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಳಿಗಳಿಗೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಂಪ್ ಮಾಡಿದ ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಲೋಹದ ಟ್ಯಾಗ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಬಳಸುವಾಗ, ಹಿಂಭಾಗ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಮೇಲೆ ಗುರುತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೂದಲನ್ನು ಟ್ರಿಮ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಮುಂಭಾಗ ಅಥವಾ ಹಿಂಗಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವಿಲ್ಲದ ಉಣ್ಣೆಗೆ ಬಣ್ಣದ ಕಲೆಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೋಂಕು.

1. ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ - ಹಿಂದೆ.

2. ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ - ಹೀಲ್

3. ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ - ತೊಡೆಯ

4. ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ - ಬಾಲದೊಳಗೆ (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬಿಸಿನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಉಜ್ಜಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಸುಕುವುದು)

5. ಇಂಟ್ರಾನಾಸಲಿ - ಮೂಗಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಹನಿ (ಸೀನುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ದುರ್ಬಲವಾದ ಈಥರ್ ಅರಿವಳಿಕೆಯನ್ನು ಮೊದಲು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ)

6. ಇಂಟರ್ಸೆರೆಬ್ರಲ್ - ತಲೆಬುರುಡೆಯನ್ನು ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕೊರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒತ್ತಬೇಡಿ, ಡ್ರಾಪ್ ತನ್ನದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಅಯೋಡಿಕರಿಸಿದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ನಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಯಾರಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ಬಿಳಿ ಇಲಿಯ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ)

ಚರ್ಮವನ್ನು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕದಿಂದ ನಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೈನ್ ಆಲ್ಬಾದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಛೇದನವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟರ್ನಮ್ ಅನ್ನು ತೆರೆಯುವುದು - ಶ್ವಾಸಕೋಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಟ್ಯೂಬ್ ಸಂಖ್ಯೆ 1 ರಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಹರವನ್ನು ತೆರೆಯುವುದು - ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಟ್ಯೂಬ್ ಸಂಖ್ಯೆ 2 ರಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಲೆಬುರುಡೆ ತೆರೆಯಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮೆದುಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, 4 ಪದರಗಳ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಮುದ್ರಣಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 47 “ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಕೋಳಿ ಭ್ರೂಣದ ರಚನೆ. TBE ಯಿಂದ ಸೋಂಕಿನ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪರಿಹರಿಸಲಾದ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಕೃಷಿಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು.

ಸಿಇಯನ್ನು ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ LV ಯಂತೆಯೇ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯ ವೈರಸ್ ಪತ್ತೆ; ವೈರಸ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ; ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು; ವೈರಸ್ ಟೈಟರೇಶನ್; ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಕ್ಕಾಗಿ ವೈರಸ್ನ ಶೇಖರಣೆ; ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಾಗಿ.

ರಚನೆ: 1. ಶೆಲ್ 2. ಸಬ್‌ಶೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ 3. ಏರ್ ಚೇಂಬರ್ 4. ಅಲಾಂಟೊಯಿಕ್ ಕ್ಯಾವಿಟಿ 5. ಯೋಕ್ ಸ್ಯಾಕ್ 6. ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಸ್ಯಾಕ್ 7. ಸಿಎಚ್‌ಎಒ - ಕೋರಿಯನ್-ಅಲಾಂಟೊಯಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ 8. ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಕುಹರ 9. ಭ್ರೂಣ 10. ಬಳ್ಳಿಯ ಹಳದಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿ) . 5-12 ದಿನಗಳಿಂದ ಇಸಿಯನ್ನು ಸೋಂಕಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು

1) ಶೆಲ್ ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಶೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉತ್ತಮ ರಕ್ಷಣೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. 2) EC ವೈರಸ್ ಬೆಳೆಯಲು ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. 3) ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ CE ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ. 4) EC ಗಳು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಪರಿಸರ ಸ್ನೇಹಿ, ಕಾಳಜಿ ಅಥವಾ ಆಹಾರ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು AT ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

TBE ಯೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ 6 ವಿಧಾನಗಳು: 1) ಅಲಾಂಟೊಯಿಕ್ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು (ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ನ್ಯೂಕ್ಯಾಸಲ್ ರೋಗ). EC ಅನ್ನು ಮೊಂಡಾದ ತುದಿಯೊಂದಿಗೆ ಲಂಬವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯ ಕೋಣೆಯ ಗಡಿಯಿಂದ 5-6 ಮಿಮೀ ಭ್ರೂಣದ ಬದಿಯಲ್ಲಿ 1 ಮಿಮೀ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಜಿಯನ್ನು 10-12 ಮಿಮೀ ಆಳಕ್ಕೆ ರೇಖಾಂಶದ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2) CAO (ಸಿಡುಬು, ಕೋರೆಹಲ್ಲು ಪ್ಲೇಗ್): a) B/w ನೈಸರ್ಗಿಕ ಗಾಳಿ ಕೋಣೆ. ಎಫ್‌ಇ ಮೊಂಡಾದ ತುದಿಯೊಂದಿಗೆ ಟ್ರೈಪಾಡ್‌ಗೆ, ಏರ್ ಚೇಂಬರ್‌ನ ಮಧ್ಯಭಾಗದ ವಿರುದ್ಧ ಶೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ 15-20 ಮಿಮೀ ಕಿಟಕಿ. ಶೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ. XAO ಗೆ 0.2 ಮಿಮೀ ಅಮಾನತು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಂಧ್ರ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ಲಾಸ್ಟರ್. ಬಿ) B/w ಕೃತಕ ಗಾಳಿ ಕೋಣೆ. ಟ್ರೈಪಾಡ್ ಮೊಗ್ಗು ಮೇಲಕ್ಕೆ ಸಮತಲವಾಗಿದೆ. 2 ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ: ಗಾಳಿಯ ಕೋಣೆಯ ಮಧ್ಯಭಾಗದ ಮೇಲೆ, ಮತ್ತೊಂದು 0.2-0.5 ಸೆಂ.ಮೀ ಬದಿಯಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಬದಿಯಲ್ಲಿ. ಮೊದಲ ಭ್ರೂಣದಿಂದ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೃತಕ ಗಾಳಿಯ ಕೋಣೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕೆಳಭಾಗವು CAO ಆಗಿದೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ದ್ರವವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ಲಾಸ್ಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. 3) ಹಳದಿ ಚೀಲದಲ್ಲಿ (ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಮಾರೆಕ್ಸ್ ಬಿ.): ಎ) ಇಸಿಯನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾಳಿಯ ಕೋಣೆಯ ಮಧ್ಯಭಾಗದ ಮೇಲಿರುವ ರಂಧ್ರ, ಭ್ರೂಣದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ 45 ಕೋನದಲ್ಲಿ 3.5-4 ಸೆಂ.ಮೀ ಸೂಜಿ. ಬಿ) ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸೋಂಕಿನ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅಡ್ಡಲಾಗಿ ಬಲವರ್ಧಿತ ಸಿಇ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣವು ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ, ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಲೋಳೆಯು ಅದರ ಮೇಲಿರುತ್ತದೆ. 4) ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಕುಹರದೊಳಗೆ (ಫ್ಲೂ, ನ್ಯೂಕ್ಯಾಸಲ್ ಕಾಯಿಲೆ): ವಿಧಾನವು ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ಭ್ರೂಣ. ಮೇಲೆ ಸೂಜಿಯನ್ನು ತೆರೆದ ಭ್ರೂಣದ ಕಡೆಗೆ ಮೊಂಡಾದ ತುದಿಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನ - ಗಾಳಿಯ ಕುಹರದ ಮೇಲೆ 1.5-2.5 ಸೆಂ ರಂಧ್ರ. ಸಬ್ಶೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಮುಟಗಳು XAO ಅನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಕಡೆಗೆ ತಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಂತರ CAO ಜೊತೆಗೆ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಕಿಟಕಿಗೆ ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹೋಗಲು ಬಿಟ್ಟರು. ಬ್ಯಾಂಡ್-ಸಹಾಯ. 5) ಭ್ರೂಣದ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸೋಂಕು. 6) ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 48 “ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಬಳಕೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜಾತಿಯ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ (CC) ಎನ್ನುವುದು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅದು ದೇಹದ ಹೊರಗಿನ ಕೃತಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ. ಕೃಷಿ ತಂತ್ರವು 40 ರ ದಶಕದ ನಂತರ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಘಟನೆಗಳಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು: CC ಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶ ನಾಶವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಹ್ಯಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಎಂಡರ್ಸ್‌ನ ಆವಿಷ್ಕಾರ. Dulbecco ಮತ್ತು Vogt (1952) ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನೈಸ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಏಕ-ಪದರದ CCಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಕೆಳಗಿನ CC ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 1) PTCC - ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಒಂದು ಪದರದಲ್ಲಿ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ CC ಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ, ಏಕೆಂದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಚರ್ಮ, ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ವೃಷಣಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪ್ರಾಣಿಯಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ವಧೆಯ ನಂತರ 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಅನುಗುಣವಾದ ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಜಿನೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವಗಳು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 37C ನಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳು ಅಥವಾ ಹಾಸಿಗೆಗಳ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗಾಜಿನೊಂದಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 3-5 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಕೋಶ ದಪ್ಪದ ಪದರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಲುಷಿತವಾಗುವುದರಿಂದ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕಪದರವು 7-21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. CC ಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವಾಗ, ವೈರಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವಾಗ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. 2) ಉಪಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು - ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾಸಿಗೆಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಶ್ಲೋಕ ಅಥವಾ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಗಾಜಿನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ಹೊಸ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಹಾಸಿಗೆಗಳು ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2-3 ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಒಂದು ಏಕಪದರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವರು PTCA ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. 3) ಕಸಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ CC ಗಳು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಗುಣಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಒಂದು ಹಡಗಿನಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಉಪಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಮೂಲಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಬದಲಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೃಷಿ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಉಪಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ CC ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್, ವಿಟ್ರೊ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಮೊದಲು "+" - ತಯಾರಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ, ಸುಪ್ತ ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ನೀವು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು; ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೇಖೆಗಳಿಗಿಂತ ವೈರಸ್ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಸಿ ಕೋಶಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಿಗಿಂತ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿಶಾಲವಾದ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಅವರು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅವನತಿಗೆ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ. 4) ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಿಸಿಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಏಕರೂಪದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ವಿಟ್ರೊ ಕೃಷಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಸೀಮಿತ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, 3 ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅಂಗೀಕಾರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಟ್ಯೂಮೊರಿಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ಗಳಾಗಿ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶಗಳಿಂದಲೂ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಅವರು ಸೀಮಿತ ಅಂಗೀಕಾರದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಗರಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳು 50 -\+ 10, ನಂತರ ವಿಭಜಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಕಸಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ CC ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು - ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆಯೇ ಅವರು 10-12 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರಬಹುದು; ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ, ಅವು 4 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ; ಅವು ವೈರಸ್‌ಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕೃಷಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ; ಅವು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಮೂಲ ಅಂಗಾಂಶದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. 5) ಅಮಾನತು CC ಗಳು - ಅಮಾನತಿನಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಸೆಲ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 49 “ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನೈಸ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಕಲ್ಚರ್ಸ್. ಅವರ ಅನುಕೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಅನಾನುಕೂಲಗಳು. ವೈರಾಲಾಜಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್".

PTCC ಗಳು ದೇಹದ ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಒಂದು ಪದರದಲ್ಲಿ ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ CC ಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ, ಏಕೆಂದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಚರ್ಮ, ಥೈಮಸ್ ಮತ್ತು ವೃಷಣಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪ್ರಾಣಿಯಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ವಧೆಯ ನಂತರ 2-3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಅನುಗುಣವಾದ ಅಂಗಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಕಾಲಜಿನೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವಗಳು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 37C ನಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳು ಅಥವಾ ಹಾಸಿಗೆಗಳ ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗಾಜಿನೊಂದಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 3-5 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಕೋಶ ದಪ್ಪದ ಪದರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಲುಷಿತವಾಗುವುದರಿಂದ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕಪದರವು 7-21 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. CC ಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವಾಗ, ವೈರಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವಾಗ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕ್ಯೂಸಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಕೆಲವು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಜೀವಕೋಶದೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ವೈರಸ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸ್ಥಳ, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಇಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕ್ಯೂಸಿ ರೋಗಕಾರಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಅವುಗಳ ಸೂಚನೆ, ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ, ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ವೈರಸ್‌ಗಳ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಎಗ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ. 50 “ಪೌಷ್ಟಿಕ ಮಾಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಪರಿಹಾರಗಳು. CC ಕಲ್ಟಿವೇಶನ್, ಅದರ ಸಂಸ್ಕರಣೆಗಾಗಿ ಪಾತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು.

CC ಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪರಿಹಾರಗಳು ಹ್ಯಾಂಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅರ್ಲೆ ಪರಿಹಾರಗಳಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಿಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ನೀರನ್ನು ಬಳಸಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮತೋಲಿತ ಉಪ್ಪು ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ... ಅವರು pH ನ ಸಂರಕ್ಷಣೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ಅಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸರಿಯಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮ, ವೈರಸ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಲು ಸಹ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವಾಗ, ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ವೆರ್ಸೆನ್ಗಳ ಚದುರಿದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪದರವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಸೀನ್ ದ್ರಾವಣ - ಗಾಜಿನಿಂದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ NS ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) - ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ: 1) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮಾಧ್ಯಮ, ಇದು ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್, ಅಂಗಾಂಶ ಸಾರ, ಗೋವಿನ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 2) ಕೃತಕ PS - ವಿವಿಧ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸೇಟ್‌ಗಳು: ಲ್ಯಾಕ್ಟಾಲ್ಬುಮಿನ್ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸೇಟ್, ಸ್ನಾಯು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾಧ್ಯಮಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಮಧ್ಯಮ 199 ಮತ್ತು ಈಗಲ್ಸ್ ಮಾಧ್ಯಮ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಎಲ್ಲಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣಗಳಿಗೆ ಫೀನಾಲ್ ಕೆಂಪು ಸೂಚಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು, ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಎಬಿ ಸೇರಿಸಿ: ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ 100 ಘಟಕಗಳು. ಎಲ್ಲಾ PS ಅನ್ನು 2 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಬೆಳವಣಿಗೆ - ಜೀವಕೋಶಗಳ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ; ಪೋಷಕ - ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಲ್ಲ (ಅವು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ). ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳು - ದೇಹದ ಹೊರಗಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ಕೃಷಿಗಾಗಿ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಬರಡಾದ, ಕೊಬ್ಬು-ಮುಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೋಶ ಕೃಷಿಗಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು, 50, 100, 250, 500, 1000, 1500 ಮಿಲಿ ಹಾಸಿಗೆಗಳು, 500, 1000, 2000 ಮಿಲಿ ರೋಲರ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳು, ವಿವಿಧ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಪಿಎಸ್ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣಗಳಿಗೆ ಬಾಟಲಿಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವುದು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: 1) ಸೋಂಕಿತ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳನ್ನು 2-3% NaOH ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 5-6 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; 2) ಟ್ಯಾಪ್ ನೀರಿನ 3-4 ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಜಾಲಾಡುವಿಕೆಯ; 3) 0.3-0.5% ಪುಡಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ನೆನೆಸು; 4) ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಪುಡಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಬ್ರಷ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೊಳೆಯಿರಿ; 5) ಟ್ಯಾಪ್ ನೀರಿನ ಹಲವಾರು ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಜಾಲಾಡುವಿಕೆಯ; 6) 0.5% HCl ಹೊಂದಿರುವ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಜಾಲಿಸಿ; 7) ಟ್ಯಾಪ್ ನೀರಿನಿಂದ 4-5 ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ 3 ಬದಲಾವಣೆಗಳು; 8) ಒಣಗಿಸುವ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿ; 9) ಒಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ಡ್ನಲ್ಲಿ ಆರೋಹಿತವಾದ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 51 “ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಸೋಂಕಿನ ತತ್ವ. ಸೆಲ್ ಕಲ್ಚರ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸೂಚನೆ.

ಸೋಂಕಿಗಾಗಿ, ನಿರಂತರ ಕೋಶದ ಏಕಪದರದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು (ಹಾಸಿಗೆಗಳು) ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ವರ್ಧನೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬರಿದುಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹ್ಯಾಂಕ್ಸ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ 1-2 ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 0.1-0.2 ಮಿಲಿ ವೈರಸ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಟ್ಯೂಬ್ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲುಗಾಡುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಪದರದ ಮೇಲೆ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಾಗಿ 22-37C ನಲ್ಲಿ 1-2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಿ. ವೈರಸ್-ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ಧಾರಕಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಚನೆಗಾಗಿ, CC ಯಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಕೆಳಗಿನ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ: ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ ಅಥವಾ ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ; ಧನಾತ್ಮಕ hemadsorption ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ; ಪ್ಲೇಕ್ ರಚನೆಯಿಂದ; ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ; ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು; ವೈರಸ್ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು; ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು (ಬಣ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆ); ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶದ ಅವನತಿ (CPD ಯಿಂದ) ಪತ್ತೆ - ಒಂದು ಸರಳ ಚಿಹ್ನೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (CPD ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ). ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು CPE ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅದರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿತ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. KK ವೈರಸ್‌ನ ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸ್ವರೂಪವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು: ಫೋಕಲ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯದ ಅವನತಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಏಕಪದರದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯದ ಅವನತಿ, ಸುತ್ತಿನ ಕೋಶಗಳ ಫೋಕಲ್ ಕ್ಲಸ್ಟರ್-ಆಕಾರದ ಶೇಖರಣೆ, ಏಕರೂಪ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿ, ದೈತ್ಯ ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸಿಂಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಿನ್ಸಿಟಿಯಾ. ಅವನತಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು 4-ಪಾಯಿಂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಬಳಸಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಿಪಿಡಿಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ವೈರಸ್‌ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ 2-3 ಕುರುಡು ಹಾದಿಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2-3 ಪ್ಯಾಸೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಬಯಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸಂಖ್ಯೆ 52 "ವೈರಿಯಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ವಿಧಾನಗಳು, ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ."

ವೈರಸ್ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು 0.2-0.4 nm ಗಾತ್ರದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಿಯಾನ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಈ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಪುರಾವೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ವಿಧಾನವು ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಯಾದ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ ಗೋಚರತೆಯ ಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಡುಬು ವೈರಸ್‌ಗಳ ವೈರಿಯನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೋಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಕೆಲವು ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ವಿವಿಧ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ, ರಚನೆ, ಸ್ಥಳ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿ ವೈರಸ್‌ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಅವರು ಯಾವ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಈ ವೈರಸ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೇರ್ಪಡೆ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಿಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮರಣೋತ್ತರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾವಿಟಲ್), ಇವುಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ನಂತರ ವಿಶೇಷ ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ದೇಹಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು, ಕಲೆ ಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಅನೇಕ ಬಣ್ಣ ಪಾಕವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾದವುಗಳೂ ಇವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್-ಇಯೊಸಿನ್ ಕಲೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಭಾಗ 1

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಶ್ನೆಯು ನಾಲ್ಕು ಸಂಭಾವ್ಯ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸರಿಯಾದ ಒಂದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಿ (ಭಾಗ 1).

1. ವೈರಾಲಜಿ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತು:
   • ಬೆಕ್ಕು;
   • ಬಿ) ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್;
   • ಸಿ) ಉದ್ದ ಕೊಂಬಿನ ಜೀರುಂಡೆ;
   • ಡಿ) ಬೊಲೆಟಸ್.
2. ಮಾನವ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ನೀವು ಇದನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ:
   • ಎ) ಭೂತಗನ್ನಡಿ;
   • ಬಿ) ದುರ್ಬೀನುಗಳು;
   • ಸಿ) ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ;
   • d) ದೂರದರ್ಶಕ
3. ತಾಯಿ ತನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಥರ್ಮಾಮೀಟರ್ ಹಾಕಿದಳು, ಸಾಧನವನ್ನು ನೋಡಿದಳು ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಳು. ತಾಯಿ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದರಿಂದ ಈ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬರಲಾಗಿದೆ:
   • ಎ) ಅಳತೆಗಳು;
   • ಬಿ) ಮಾಡೆಲಿಂಗ್;
   • ಸಿ) ಪ್ರಯೋಗ;
   • ಡಿ) ಅವಲೋಕನಗಳು.
4. ಶಾಲಾ ಹುಡುಗ ಬ್ರೆಡ್ ತುಂಡು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮುರಿದು ಒಂದು ಅರ್ಧವನ್ನು ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಟ್ಟು ಉಳಿದ ಅರ್ಧವನ್ನು ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಇಟ್ಟನು. ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ರೆಡ್ ಅಚ್ಚು, ಆದರೆ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ. ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವು ಅಚ್ಚು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು. ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದರಿಂದ ಈ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:
   • ಎ) ಅಳತೆಗಳು;
   • ಬಿ) ಮಾಡೆಲಿಂಗ್;
   • ಸಿ) ಪ್ರಯೋಗ;
   • ಡಿ) ಅವಲೋಕನಗಳು.
5. ನೀವು ಬೇಯಿಸಿದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ತುಂಡನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಲವಾಗಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದರೆ, ಹೊಗೆ ಮತ್ತು ಅಹಿತಕರ ವಾಸನೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ತುಂಡು ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಯೋಗವು ಮೊಟ್ಟೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ:
   • ಎ) ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು;
   • ಬಿ) ಖನಿಜ ಲವಣಗಳು;
   • ಸಿ) ನೀರು;
   • ಡಿ) ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್
6. ಕೆಳಗಿನ ಯಾವ ಆಹಾರವು ಹೆಚ್ಚು ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ?
   • ಎ) ಸೌತೆಕಾಯಿ;
   • ಬಿ) ಬೇಯಿಸಿದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಬಿಳಿ;
   • ಸಿ) ಬ್ರೆಡ್;
   • ಡಿ) ಆಕ್ರೋಡು.
7. ಇದು ಏನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ? ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ:
   • a) ವೈರಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ;
   • ಬಿ) ಜೀವಕೋಶವು ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ;
   • ಸಿ) ಅಂಗಾಂಶವು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ;
   • ಡಿ) ದೇಹವು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
8. ಸಂಕೋಚನದಿಂದಾಗಿ ತೋಳು ಮೊಣಕೈಯಲ್ಲಿ ಬಾಗಬಹುದು:
   • ಎ) ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಅಂಗಾಂಶ;
   • ಬಿ) ನರ ಅಂಗಾಂಶ;
   • ಸಿ) ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ;
   • ಡಿ) ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ.
9. ಬಿಳಿ ಕ್ರೈಸಾಂಥೆಮಮ್ ಅನ್ನು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದರೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ದಳಗಳು ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:
   • ಎ) ವಾಹಕ ಅಂಗಾಂಶ;
   • ಬಿ) ಇಂಟೆಗ್ಯುಮೆಂಟರಿ ಅಂಗಾಂಶ;
   • ಸಿ) ಯಾಂತ್ರಿಕ ಬಟ್ಟೆ;
   • ಡಿ) ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ.
10. ದೊಡ್ಡ ಮರಗಳ ಕಾಂಡಗಳ ಮೇಲೆ ನೀವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮರವನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು - ಟಿಂಡರ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು. ಟಿಂಡರ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ:
    • ಎ) ಸಸ್ಯಗಳು;
    • ಬಿ) ಅಣಬೆಗಳು;
    • ಸಿ) ಪ್ರಾಣಿಗಳು;
    • ಡಿ) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ

ಭಾಗ 2

ನಿಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಐದು (ಎ-ಇ) ಉತ್ತರ ಆಯ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಹು ಆಯ್ಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (1–5 ರಲ್ಲಿ). ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರದ ಅಕ್ಷರವನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಿ (ಭಾಗ 2).

1. ಕೆಳಗಿನ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಟಂಡ್ರಾದಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು:

ಉತ್ತರಗಳು:

• a) 1, 2, 4
• ಬಿ) 1, 3, 5
• ಸಿ) 1, 2, 5
• ಡಿ) 3, 4, 5
• ಇ) 2, 3, 5

2. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಹೆಸರನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ:

ಉತ್ತರಗಳು:

• a) 1, 2, 4
• ಬಿ) 2, 3, 4
• ಸಿ) 1, 2, 3
• ಡಿ) 3, 4, 5
• ಇ) 2, 4, 5

3. ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

1. ಖನಿಜಶಾಸ್ತ್ರ;
2. ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರ;
3. ಪ್ರಾಗ್ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ;
4. ಭೂವಿಜ್ಞಾನ;
5. ಕೀಟಶಾಸ್ತ್ರ.

ಉತ್ತರಗಳು:

• a) 2, 3, 4
• ಬಿ) 2, 3, 5
• ಸಿ) 1, 2, 3
• ಡಿ) 3, 4, 5
• ಇ) 2, 4, 5

4. ಯಾವ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕಶೇರುಕಗಳೆಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು?

1) ಎರೆಹುಳು	2) ರ್ಯಾಟಲ್ಸ್ನೇಕ್
ಎರೆಹುಳು
3) ಈಲ್	4) ಹೆಬ್ಬಾವು
5) ಸ್ಲಗ್

ಉತ್ತರಗಳು:

• a) 2, 3, 4
• ಬಿ) 2, 3, 5
• ಸಿ) 1, 2, 3
• ಡಿ) 3, 4, 5
• ಇ) 2, 4, 5

5. ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೇರಿವೆ:

1. ಕಿರಿಕಿರಿ;
2. ಪೋಷಣೆ;
3. ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಿಲಿಕಾನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ;
4. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ;
5. ಶಾಖ ಬಿಡುಗಡೆ.

ಉತ್ತರಗಳು:

• a) 1, 3, 4
• ಬಿ) 2, 3, 5
• ಸಿ) 1, 2, 4
• ಡಿ) 3, 4, 5
• ಇ) 1, 4, 5

ಭಾಗ 3

ತೀರ್ಪುಗಳ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಕಾರ್ಯ. ಉತ್ತರ ಪತ್ರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ತೀರ್ಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ.

1. ರಶಿಯಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ನಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

1-5 ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಂದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಯಾವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಲಯಗಳು (ಅಥವಾ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಪಟ್ಟಿಗಳು) ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ?

1. ತೈಮಿರ್ ಪೆನಿನ್ಸುಲಾ (ಕ್ರಾಸ್ನೊಯಾರ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶ);
2. ಒರೆನ್ಬರ್ಗ್ ಪ್ರದೇಶ;
3. ರಿಪಬ್ಲಿಕ್ ಆಫ್ ಕಬಾರ್ಡಿನೋ-ಬಲ್ಕೇರಿಯಾ;
4. ಕಲುಗಾ ಪ್ರದೇಶ;
5. ಇರ್ಕುಟ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶ.

ಉತ್ತರ ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ, ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಿ " ಪ್ರದೇಶ» ಅನುಗುಣವಾದ ಸಂಖ್ಯೆ.

ಈ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಸಸ್ಯಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ?

• ಎ - ಓಕ್;
• ಬಿ - ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಪೈನ್ (ಸೀಡರ್);
• ಬಿ - ಗರಿ ಹುಲ್ಲು;
• ಜಿ - ಕುಬ್ಜ ಬರ್ಚ್;
• ಡಿ - ಎಡೆಲ್ವಿಸ್.

ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಿ " ಗಿಡಗಳು» ಅನುಗುಣವಾದ ಪತ್ರ.

ಈ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ವಾಸಿಸುತ್ತವೆ?

• ಇ - ಚಿಪ್ಮಂಕ್;
• ಎಫ್ - ಕಾಡೆಮ್ಮೆ;
• Z - ಸೈಗಾ;
• ನಾನು - ಟಂಡ್ರಾ ಪಾರ್ಟ್ರಿಡ್ಜ್;
• ಕೆ - ಕಕೇಶಿಯನ್ ಚಿರತೆ.

ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಿ " ಪ್ರಾಣಿಗಳು» ಅನುಗುಣವಾದ ಪತ್ರ.

ಉತ್ತರ ರೂಪ

ಭಾಗ 1

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10

ಭಾಗ 2

ಉತ್ತರಗಳು

ಭಾಗ 1

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
ಬಿ	ವಿ	ಎ	ವಿ	ಎ	ಜಿ	ವಿ	ಜಿ	ಎ	ಬಿ

ಭಾಗ 2

ಶ್ರೇಣೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

1. ಭಾಗ I ರಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿ ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಕ್ಕಾಗಿ - 1 ಪಾಯಿಂಟ್, ಭಾಗ I ಗಾಗಿ ಒಟ್ಟು - 10 ಅಂಕಗಳು.
2. ಭಾಗ II ರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಕ್ಕಾಗಿ - 2 ಅಂಕಗಳು, ಭಾಗ II ಗೆ ಒಟ್ಟು - 10 ಅಂಕಗಳು.
3. ಭಾಗ III ರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಕ್ಕೆ (ನಿಜ/ಸುಳ್ಳು) - 2 ಅಂಕಗಳು, ಭಾಗ III ಗಾಗಿ ಒಟ್ಟು - 10 ಅಂಕಗಳು.
4. ಭಾಗ IV ರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಸರಿಯಾದ ಉತ್ತರಕ್ಕಾಗಿ - 2 ಅಂಕಗಳು, ಭಾಗ IV ಗಾಗಿ ಒಟ್ಟು - 30 ಅಂಕಗಳು.

ಗರಿಷ್ಠ ಸ್ಕೋರ್ - 60 ಅಂಕಗಳು.