ಕಝಕ್-ರಷ್ಯನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ

SRS

ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ: ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ.

ಮಾಡಿದವರು: ಸರ್ಸೆನೋವಾ ಎ.ಬಿ.
ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ M.G.Sabirova.
ವಿಭಾಗ: ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ, ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ.
ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ: ಮೆಡ್.ಪ್ರೊ. ಕೇಸ್.
ಗುಂಪು: 202 ಎ

ಅಲ್ಮಾಟಿ 2011

ವಿಷಯ

ಪರಿಚಯ
1. ರೋಗನಿರೋಧಕಶಾಸ್ತ್ರದ ಜನನ
2. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಚನೆ
3. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
4. ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಅಡೆತಡೆಗಳು
4.1 ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
5. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ಉರಿಯೂತ
6. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪಾತ್ರ
7. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್
8. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ
9. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು
10. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
11. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
12. ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು (IDS)
13. ದೇಹವು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಹೇಗೆ ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
14. ದೇಹವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಹೇಗೆ ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?
15. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಾಧನವಾಗಿ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್
ತೀರ್ಮಾನಗಳು
ತೀರ್ಮಾನ
ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಜೆನ್ನರ್ ಇ.

ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ I.I.
ಪರಿಚಯ

ಅಧ್ಯಾಯ I. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು
1. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಜನನ
ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವು 18 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಹಿಂದಿನದು ಮತ್ತು ಇ. ಜೆನ್ನರ್ ಅವರ ಹೆಸರಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅವರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅವಲೋಕನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಿಡುಬು ವಿರುದ್ಧ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲಾದ ಲಸಿಕೆ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮೊದಲು ಬಳಸಿದರು.
ಇ. ಜೆನ್ನರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಸತ್ಯವು ಎಲ್. ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ತತ್ವವನ್ನು ರೂಪಿಸುವಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು - ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಅಥವಾ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ತತ್ವ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ನಡೆಯಿತು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಮಹತ್ತರವಾದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಾಧನೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಎರಡು ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು - 1887 ರಲ್ಲಿ I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಿದ ಫಾಗೊಸಿಟಿಕ್, ಮತ್ತು 1901 ರಲ್ಲಿ P. ಎರ್ಲಿಚ್ ಮಂಡಿಸಿದರು.
20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಮತ್ತೊಂದು ಶಾಖೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಸಮಯವಾಗಿತ್ತು - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ. ಇ. ಜೆನ್ನರ್‌ನ ಅವಲೋಕನಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವಾದಂತೆಯೇ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸತ್ಯವನ್ನು J. ಬೋರ್ಡೆಟ್ ಮತ್ತು N. ಚಿಸ್ಟೋವಿಚ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ. 1900 ರಲ್ಲಿ I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ರಚಿಸಿದ ಕೆಲವು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಮತ್ತು 1901 ರಲ್ಲಿ K. ಲ್ಯಾಂಡ್‌ಸ್ಟೈನರ್ ಮಾನವ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರದಲ್ಲಿ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತವಲ್ಲದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರವು ಅದರ ಅನುಮೋದನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಿತು.
P. ಮೇದಾವರ್ (1946) ರ ಕೆಲಸದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿತು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಸೆಳೆಯಿತು, ದೇಹದಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಎಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಸಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಸ್ತರಣೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು 1953 ರಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಿತು - ಪರಿಚಯಿಸಿದ ವಿದೇಶಿ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ದೇಹದ ಸ್ಪಂದಿಸದಿರುವುದು.
I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಅಥವಾ ಕೋಶವನ್ನು ತನ್ನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯಸ್ಥನಾಗಿ ಇರಿಸಿದನು. "ಹ್ಯೂಮರಲ್" ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಬೆಂಬಲಿಗರು ಇ. ಬೆಹ್ರಿಂಗ್, ಆರ್. ಕೋಚ್, ಪಿ. ಎರ್ಲಿಚ್ (ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಗಳು 1901, 1905 ಮತ್ತು 1908) ಈ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ವಿರೋಧಿಸಿದರು. ಲ್ಯಾಟಿನ್ "ಹಾಸ್ಯ" ಅಥವಾ "ಹಾಸ್ಯ" ಎಂದರೆ ದ್ರವ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅದು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಎಂದರ್ಥ. ಹಾಸ್ಯದಲ್ಲಿ ತೇಲುತ್ತಿರುವ ವಿಶೇಷ ವಸ್ತುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ದೇಹವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ತನ್ನನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮೂವರೂ ನಂಬಿದ್ದರು. ಅವುಗಳನ್ನು "ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು" ಮತ್ತು "ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು.
ನೊಬೆಲ್ ಸಮಿತಿಯ ಸದಸ್ಯರ ದೂರದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಅವರು 1908 ರಲ್ಲಿ I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್ ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ ಅವರಿಗೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಎರಡು ವಿರುದ್ಧ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳನ್ನು ಸಮನ್ವಯಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು. ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಬಹುಮಾನಗಳು ಕಾರ್ನುಕೋಪಿಯಾದಂತೆ ಸುರಿಯಲಾರಂಭಿಸಿದವು (ಅನುಬಂಧವನ್ನು ನೋಡಿ).
ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ, ಬೆಲ್ಜಿಯನ್ ಜೆ. ಬೋರ್ಡೆಟ್, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಇದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿಷಗಳು), ಅವರು ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಗ್ರೀಕರು ಭೂಗತ ಬುಗ್ಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಬುಗ್ಗೆಗಳ ಶುದ್ಧ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ನೀರನ್ನು ಲಿಂಫೋಯ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ದುಗ್ಧರಸ, ರಕ್ತಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಹಳದಿ ದ್ರವವಾಗಿದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ದುಗ್ಧರಸದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪ್ರವೇಶವು ಇನ್ನೂ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಮೂಲಕ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಆರಂಭದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಪರೇಖೆಯು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣಿಸಬಹುದು:
ಪ್ರತಿಜನಕ - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ - ? - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್
ಒಂದು ಶತಮಾನದಿಂದ ಈ ಸರಳ ಯೋಜನೆಯ ಸುತ್ತಲೂ ಭಾವೋದ್ರೇಕಗಳು ಕುದಿಯುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, ವಿಕಸನ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಜ್ಞರು ಸಿಂಹಪಾಲು ಪಡೆದಿರುವುದು ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ.

2. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಚನೆ
ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಸಮಂಜಸವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿಕೊಂಡಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅವೆಲ್ಲವೂ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳಿಂದ ಒಂದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಮತ್ತು ಥೈಮಸ್, ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳಿಗೆ - ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಸಮೂಹಗಳು(ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳು), ಕರುಳುಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇದೆ. (ಚಿತ್ರ 3).
ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಕಾಂಡ (ಅಥವಾ ಜರ್ಮಿನಲ್ಜೀವಕೋಶಗಳು - ಎಲ್ಲಾ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪೂರ್ವಜರು ( ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ m u n n o c i t a m i ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ. ಇದು ಅವರ ತೊಟ್ಟಿಲು.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಅವರು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, - ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುವವರು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಾಚೀನ ಕೋಶಗಳು. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋದ ನಂತರ (ಚಿತ್ರ 4), ಅವರು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಿಡುತ್ತಾರೆ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು(ಸುತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದವರೆಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ತಮ್ಮ ಸುತ್ತಿನ ಆಕಾರವನ್ನು ಟ್ರಿಮ್ ಮಾಡಿದ ಒಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ಮೊಬೈಲ್ ಆಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಸಂಭಾವ್ಯ "ವಿದೇಶಿಗಳಿಗೆ" ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಇಂದು ಇಮ್ಯುನೊಸರ್ವೇಲೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳನ್ನು ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಶಾಖೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು - ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ - ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ - ಬುರ್ಸಾ (ಬುರ್ಸಾ), ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದ ಬುರ್ಸಾದಿಂದ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬುರ್ಸಾ-ಅವಲಂಬಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ದೊಡ್ಡ ಶಾಖೆಯು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ - ಥೈಮಸ್. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಈ ಶಾಖೆಯನ್ನು ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್(ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಚಿತ್ರ 4 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ).

3. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಂತೆ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಪಕ್ವತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿಂದ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಕೋಶಗಳು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಬಿಡಬಹುದು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.
ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಯೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ವರ್ಗದಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು). ಅಂತಹ ಜೀನ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಬಿ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಅನೇಕ ವೈಯಕ್ತಿಕ ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು (ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದಕಗಳ ಸಂತತಿ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಅವರು ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ನಾಶಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡ ನಂತರ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಣುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಬಿಡುತ್ತವೆ. ಅವರು ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ತಮ್ಮ ಪ್ರಮುಖ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಆತುರದಲ್ಲಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಕೇವಲ 7-10 ದಿನಗಳು.
ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು. ಥೈಮಸ್ ಎದೆಯ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಸ್ಟರ್ನಮ್ನ ಹಿಂದೆ ಇದೆ ಮತ್ತು ಮೂರು ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ತರಬೇತಿಯ ಮೂರು ಹಂತಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 5). ಹೊರ ಪದರದಲ್ಲಿ (ಉಪಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ವಲಯ) ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ವಿದೇಶಿಯರು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತಾರೆ ಹಿಂದಿನವರು, ಇಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ವಂಚಿತವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೇ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ (ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರ) ಅವರು ಥೈಮಿಕ್ (ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆಟಿ ಸೆಲ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅವಶ್ಯಕ ಗ್ರಾಹಕಗಳುಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ. ಥೈಮಸ್ (ಮೆಡುಲ್ಲಾ) ನ ಮೂರನೇ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ತೆರಳಿದ ನಂತರ, ಥೈಮೊಸೈಟ್ಗಳು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಗುತ್ತವೆ ಪ್ರಬುದ್ಧಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಚಿತ್ರ 6).
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಪ್ರೊಟೀನ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್ಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಎಂಬ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು(ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಕೊಲೆಗಾರನಿಂದ - ಕೊಲೆಗಾರ). ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವು ಮಾಡುತ್ತದೆ ನಿಯಂತ್ರಕಕಾರ್ಯ: ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು(ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಸಹಾಯಕರಿಂದ - ಸಹಾಯಕರು) ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ಮತ್ತು ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ಸ್, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅದನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ. ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು), ತಮ್ಮ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಕೇವಲ ಬೇರೊಬ್ಬರನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ "ಸ್ವಯಂ", ಅಂದರೆ. ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ) ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬೇಕು. ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಕೆಲವು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನವು ಅದನ್ನು ಬಿಟ್ಟು ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಅಸ್ಥಿಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಬರುವ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಏಕೆ ಸಾಯುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ಇಮ್ಯುನೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ ಎಫ್ ಬರ್ನೆಟ್ ಆಟೊಇಮ್ಯೂನ್ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಾವು ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಬೃಹತ್ ಸಾವಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹಾದುಹೋಗದ ಎಲ್ಲಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಾಯುತ್ತವೆ.

4.1. ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸದ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವಿಹಾರವು ಹಲವಾರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ಈ ವಿಜ್ಞಾನದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ - ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಪೂರ್ವಜ - ಈಗ ಅದರ ಶಾಖೆಯಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
ದೇಹವು "ಸ್ವಯಂ" ಮತ್ತು "ವಿದೇಶಿ" ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ (ಅವರ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ) ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅದರಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು - ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ - ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಜ್ಞಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ವಿಡಿ ಟಿಮಾಕೋವ್, 1973).
ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಆಯ್ಕೆ-ಕ್ಲೋನಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳ ಏಕ ಮತ್ತು ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ) ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು - ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕೋಶಗಳು) ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಶೇಖರಣೆ). ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕೊಂಡಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರ ಅಡ್ಡಿಯು ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. (ಸೋಂಕು, ಕಸಿ) ಅಥವಾ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರ.
ನೆಜೆಲೋಫ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಂಡರು:

ಆದರೆ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆಗಿ ವಿನಾಯಿತಿ ವಿಭಜನೆಯು ಬಹಳ ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಕೋಶದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಯಮದಂತೆ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು - "ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ" ಮತ್ತು "ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು". ಮೊದಲನೆಯದು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ವಿದೇಶಿ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೋಂಕಿನಿಂದ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ವಸ್ತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ವಿಷಯಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಜೈಮ್‌ನಂತಹ ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳು. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ. ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಹಕಾರದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಪೂರಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ.

5. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ಉರಿಯೂತ
ಉರಿಯೂತವು ವಿದೇಶಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಜನ್ಮಜಾತ, ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ) ವಿನಾಯಿತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಹಂತಗಳು. ಯಾವುದೇ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಂತೆ, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿದೇಶಿ ಕಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು ಅದನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗ. ಒಂದು ಶ್ರೇಷ್ಠ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹಾದುಹೋಗುವ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಕಲುಷಿತವಾಗಿರುವ ಸ್ಪ್ಲಿಂಟರ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ರಕ್ತದ ಘಟಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು). ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ "ಅಂತರಗಳು" ಪರಸ್ಪರ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಸ್ಪ್ಲಿಂಟರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ (ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು) ಚಲನೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಗೋಡೆಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, "ಪ್ಲಗ್ಗಳನ್ನು" ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವಿಧದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು - ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು - ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ರಕ್ತದಿಂದ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ "ಸ್ಕ್ವೀಝ್" ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.
ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ - ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶ. ಉರಿಯೂತದ ಮೂಲಕ್ಕೆ ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಸಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯನ್ನು x e m o t a x i s a ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಆಗಮಿಸಿದಾಗ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ಸ್ಥಳೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್, "ಜಿಗುಟಾದ" ಮೇಲ್ಮೈ, ಮೊಬೈಲ್, ತಕ್ಷಣದ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಅನುಭವಿಸಿದಂತೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಸಹ ಬರುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ, ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಆವರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು "ನಟರ" ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಶಿಕ್ಷಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಕಿನಿನ್ಸ್,ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಪೂರಕಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಸಕ್ರಿಯ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು.

6. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪಾತ್ರ

7. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಅಗಾಧವಾದ ಪಾತ್ರವು ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಕಳೆದ ದಶಕದ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಬಂದ ನಂತರ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ - ಅಂಗಾಂಶ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಪೊರೆಯು "ಜಿಗುಟಾದ" ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯುತ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ಗಳಿಂದ ತುಂಬಿದ ಕಣಗಳು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳ (ಆಮ್ಲಜನಕ ಸ್ಫೋಟ) ಹೆಚ್ಚಳ
ಇತ್ಯಾದಿ.................

"ಇಮ್ಯುನಿಟಿ" ಎಂಬ ಪದವು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದ "ಇಮ್ಯುನಿಟಾಸ್" ನಿಂದ ಬಂದಿದೆ - ವಿಮೋಚನೆ, ಏನನ್ನಾದರೂ ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದು. ಇದು 19 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿತು, ಅದು "ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಮುಕ್ತಿ" (ಫ್ರೆಂಚ್ ಡಿಕ್ಷನರಿ ಆಫ್ ಲಿಟ್ಟೆ, 1869) ಎಂದರ್ಥ. ಆದರೆ ಈ ಪದವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗಕ್ಕೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಇದನ್ನು "ದೇಹದ ಸ್ವಯಂ-ಗುಣಪಡಿಸುವ ಶಕ್ತಿ" (ಹಿಪ್ಪೊಕ್ರೇಟ್ಸ್), "ಪ್ರಮುಖ ಶಕ್ತಿ" (ಗ್ಯಾಲೆನ್) ಅಥವಾ " ಹೀಲಿಂಗ್ ಫೋರ್ಸ್" (ಪ್ಯಾರೆಸೆಲ್ಸಸ್). ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚಿಕನ್ ಕಾಲರಾ, ಕೋರೆಹಲ್ಲು) ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ (ಪ್ರತಿರೋಧ) ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಬಹಳ ಹಿಂದಿನಿಂದಲೂ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಇದನ್ನು ಈಗ ಸಹಜ (ನೈಸರ್ಗಿಕ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಿಂದಲೂ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮತ್ತೆ 4 ನೇ ಶತಮಾನ BC ಯಲ್ಲಿ. ಅಥೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಗ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಥುಸಿಡೈಡ್ಸ್, ಅದ್ಭುತವಾಗಿ ಬದುಕುಳಿದ ಜನರು ಮತ್ತೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವ ವಾಸ್ತವಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ಟೈಫಾಯಿಡ್, ಸಿಡುಬು, ಕಡುಗೆಂಪು ಜ್ವರದಂತಹ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ ಜನರು ಮರು-ಸೋಂಕಿಗೆ ನಿರಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಜೀವನ ಅನುಭವವು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

18 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್‌ನ ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಜೆನ್ನರ್ ಸಿಡುಬಿನಿಂದ ಮನುಷ್ಯರನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಕೌಪಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಕೃತಕವಾಗಿ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುವುದು ಗಂಭೀರವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನಿರುಪದ್ರವ ಮಾರ್ಗವೆಂದು ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟ ಅವರು 1796 ರಲ್ಲಿ ಮಾನವರ ಮೇಲೆ ಮೊದಲ ಯಶಸ್ವಿ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಿದರು.

ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಭಾರತದಲ್ಲಿ, ಸಿಡುಬು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಹಲವಾರು ಶತಮಾನಗಳ ಮೊದಲು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲಾಗಿತ್ತು. ಸಿಡುಬು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಹುಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಚರ್ಮವನ್ನು ಸ್ಕ್ರಾಚ್ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ, ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರು, ನಂತರ ಅವರು ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡರು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಸಿಡುಬು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕರಾಗಿದ್ದರು.

100 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, E. ಜೆನ್ನರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಸತ್ಯವು ಚಿಕನ್ ಕಾಲರಾದಲ್ಲಿ L. ಪಾಶ್ಚರ್ನ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸಿತು, ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ತತ್ವದ ಸೂತ್ರೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೇರಿತು - ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಅಥವಾ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ತತ್ವ (1881).

1890 ರಲ್ಲಿ, ಎಮಿಲ್ ವಾನ್ ಬೆಹ್ರಿಂಗ್ ಅವರು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಷವನ್ನು ಮಾತ್ರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ವಿಷವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು (ಸೀರಮ್) ಈಗಾಗಲೇ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಿದವು ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ವಿಷವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದದಿಂದ ಕರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಈ ಕೃತಿಗಳಿಗಾಗಿ, ಎಮಿಲ್ ವಾನ್ ಬೆಹ್ರಿಂಗ್ ಅವರಿಗೆ 1901 ರಲ್ಲಿ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.

ತರುವಾಯ, P. ಎರ್ಲಿಚ್ ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಅಂದರೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ, ಇದು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸದಂತಹ ದೇಹದ ದ್ರವ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಹಾಸ್ಯದಿಂದ - ದ್ರವದಿಂದ), ಅವುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಯಾವುದೇ ದೂರದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ.

ಅರ್ನೆ ಟಿಸೆಲಿಯಸ್ (ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ 1948) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕೇವಲ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಬಹಳ ದೊಡ್ಡ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಜೆರಾಲ್ಡ್ ಮಾರಿಸ್ ಎಡೆಲ್ಮನ್ (ಯುಎಸ್ಎ) ಮತ್ತು ರಾಡ್ನಿ ರಾಬರ್ಟ್ ಪೋರ್ಟರ್ (ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್) ಅವರು 1972 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿಕಾಯವು ನಾಲ್ಕು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ - 2 ಬೆಳಕು ಮತ್ತು 2 ಭಾರೀ ಸರಪಳಿಗಳು. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ರಚನೆಯು ನೋಟದಲ್ಲಿ "ಸ್ಲಿಂಗ್ಶಾಟ್" ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2). ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಅಣುವಿನ ಭಾಗವು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ವೇರಿಯಬಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಅತ್ಯಂತ ತುದಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಣುವನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಟ್ವೀಜರ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಚೂಪಾದ ತುದಿಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಗಡಿಯಾರದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಚಿಕ್ಕ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರವು ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 4-8 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕದ ಈ ವಿಭಾಗಗಳು "ಬೀಗದ ಕೀಲಿಯಂತೆ" ಪ್ರತಿಕಾಯದ ರಚನೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ) ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಇತರ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವಿಶೇಷ "ಭಕ್ಷಕ ಕೋಶಗಳು" ಅವರ ಸಹಾಯಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ.

ನಂತರ, ಜಪಾನಿನ ಸುಸುಮೊ ಟೊನೆಗಾವಾ, ಎಡೆಲ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಪೋರ್ಟರ್ ಅವರ ಸಾಧನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಯಾರೂ ನಿರೀಕ್ಷಿಸದಿದ್ದನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು: ಇತರ ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅದ್ಭುತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ತನ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ರಚನೆಯನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ಬದಲಾಯಿಸಲು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪುನರ್ವಿತರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಹಲವಾರು ನೂರು ಮಿಲಿಯನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಸಿದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಅಂದರೆ. ಹೊರಗಿನಿಂದ ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. 1987 ರಲ್ಲಿ, "ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ತತ್ವಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ" ಎಸ್. ಟೋನೆಗಾವಾ ಅವರಿಗೆ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತ ಎರ್ಲಿಚ್, ನಮ್ಮ ದೇಶಬಾಂಧವ I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಿದರು. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರು ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅವರು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು - ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ನಾಶಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಇ. ಹೆಕೆಲ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳಿಂದ 1862 ರಿಂದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮಾತ್ರ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಮೊದಲಿಗರಾಗಿದ್ದರು. ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳ ಬೆಂಬಲಿಗರ ನಡುವಿನ ನಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚರ್ಚೆಯಲ್ಲಿ, ವಿನಾಯಿತಿಯ ಅನೇಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಂತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎರ್ಲಿಚ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಇಬ್ಬರೂ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವಿಶ್ವ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮುದಾಯದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟರು ಮತ್ತು 1908 ಗಾಗಿ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇದು ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು.

1880 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ಇಟಲಿಯ ಮೆಸ್ಸಿನಾದಲ್ಲಿ, ಸರ್ಕಸ್ ಪ್ರದರ್ಶನವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಲು ತನ್ನ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವರು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪಾರದರ್ಶಕ ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ ಲಾರ್ವಾವನ್ನು ಶಾಂತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದರು. ಲಾರ್ವಾಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ವಿದೇಶಿ ಕಣವನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವನು ನೋಡಿದನು. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮೊದಲು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಇದು ರಕ್ತದಿಂದ ಕಣಗಳ ಸಾಗಣೆಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ತಯಾರಿ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂಬಲಾಗಿತ್ತು. ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಒಂದು ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು: ಇದು ಸಾರಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಲ್ಲ, ಆದರೆ ರಕ್ಷಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ ಏನು? ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ತಕ್ಷಣವೇ ತನ್ನ ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ ಹೊಸ ವರ್ಷದ ಮರದ ಬದಲಿಗೆ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಟ್ಯಾಂಗರಿನ್ ಮರದಿಂದ ಮುಳ್ಳಿನ ತುಂಡುಗಳನ್ನು ಲಾರ್ವಾಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದನು. ಚಲಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತೆ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಲಾರ್ವಾಗಳ ಮೊಬೈಲ್ ಕೋಶಗಳು ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿದರೆ, ಅವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂದು ಅವರು ಭಾವಿಸಿದರು. ಮತ್ತು ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಈ ಹಿಂದೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು - ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು - ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ವಿದೇಶಿ ಕಣದ ಸುತ್ತಲೂ ಹೇಗೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದರು, ಇದು ಉರಿಯೂತದ ಕೇಂದ್ರಬಿಂದುವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ತುಲನಾತ್ಮಕ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕೆಲಸದ ನಂತರ, ಲಾರ್ವಾ ದೇಹ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಚಲನಶೀಲ ಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಪದರದಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ತಿಳಿದಿದ್ದರು - ಮೆಸೋಡರ್ಮ್. ರಕ್ತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಅದರ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ - ಹಿಮೋಲಿಮ್ಫ್, ಒಂದೇ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಒಂದು ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಅದರ ಮೂಲಕ ದೇಹವು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ತನ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳಿದ ವಿಯೆನ್ನಾದ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಕ್ಲಾಸ್ ಅವರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮಾನವ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ ಮತ್ತು ಅಮೀಬಾಗಳಂತೆ, ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಎಲ್ಲಾ ಕಡೆಯಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಕಣವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಜರ್ಮನ್ ಶಾಲೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ (1854-1915). 1891 ರಿಂದ, ಎರ್ಲಿಚ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಜೀವನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅವರು ನಾಲ್ಕು ದಿನಗಳ ಮಲೇರಿಯಾವನ್ನು ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಆರ್ಸೆನಿಕ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು.

ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇನ್ಫೆಕ್ಷಿಯಸ್ ಡಿಸೀಸ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಟಾಕ್ಸಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ. ಎರ್ಲಿಚ್ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರಚಿಸಿದರು (ಅವರ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ಸೈಡ್ ಚೈನ್ಸ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ). ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಾಣುಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಪೊಡಿಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ - ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ವರ್ಗದ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಪೆಸಿಫಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಅವು ಉದ್ಭವಿಸಿದ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಂಧಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುವ ಒಂದು ರಚನೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎರ್ಲಿಚ್ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಆಪ್ಟಿಜೆನ್-ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಧೀನಗೊಳಿಸಿದರು. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ (ಸ್ಥಿರ ಗ್ರಾಹಕಗಳು) ವಿಶೇಷ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಂಪುಗಳ (ಪಾರ್ಶ್ವದ ಸರಪಳಿಗಳು) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟವು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ (ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳು). ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವಾಣುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವಾಗ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಶ್ಚಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತವೆ. ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ನ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ಎರ್ಲಿಚ್ ತೋರಿಸಿದರು. ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು - ಎರ್ಲಿಚ್ ಬೆಹ್ರಿಂಗ್‌ಗೆ ತೊಂದರೆ ನೀಡಿದ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಸೆರಾವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಹರಿಸಿದನು. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ (ಸಿದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಚಯ) ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ (ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪರಿಚಯ) ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಎರ್ಲಿಚ್ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು. ರಿಸಿನ್ ಎಂಬ ಸಸ್ಯದ ವಿಷವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎರ್ಲಿಚ್ ತೋರಿಸಿದರು. ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ.

ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಎರ್ಲಿಚ್ ನಡುವಿನ "ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಿಜವಾದ ಸಿದ್ಧಾಂತ" ಕುರಿತು ಪತ್ರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಚರ್ಚೆ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಚ್ನಿಕಾಫ್ ಮತ್ತು ಎರ್ಲಿಚ್ 1908 ರ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಂಡರು.

ಬೇರಿಂಗ್ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಾಣುಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸೀರಮ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದ್ದರು, ಅವರು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಿದರು. 1890 ರಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಟೆಟನಸ್ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವುದು ಅವರ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಾಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಗಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಟೆಟನಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೂ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ರೋಗವು ಈಗಾಗಲೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿತು.

"ಆಂಟಿಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಗೌರವವು ಜರ್ಮನ್, ಫ್ರೆಂಚ್ ಅಲ್ಲ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಬೇಕೆಂದು ಬೆಹ್ರಿಂಗ್ ಬಯಸಿದ್ದರು. ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ-ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹುಡುಕಾಟದಲ್ಲಿ, ಬೆರಿಂಗ್ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಸೀರಮ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸತ್ತವು. ಒಮ್ಮೆ ಅವರು ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ಅಯೋಡಿನ್ ಟ್ರೈಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ನಿಜ, ಈ ಬಾರಿ ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಸ್ವಸ್ಥಗೊಂಡವು, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೂ ಸಾಯಲಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಯಶಸ್ಸಿನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತರಾದ ಬೆರಿಂಗ್, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಹಂದಿಗಳು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದ ನಂತರ, ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ ಬಾಸಿಲ್ಲಿಯನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಬೆಳೆಸಿದ ರೂಕ್ಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಾರು ಹಾಕಿದರು. ಜೀವಾಣು ವಿಷದ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆದುಕೊಂಡಿವೆ. ಇದರರ್ಥ ಅವರು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಸ್ರವಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ವಿಷಕ್ಕೆ ಹೆದರುವುದಿಲ್ಲ. ಬೆರಿಂಗ್ ತನ್ನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದನು. ಅವರು ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳ ರಕ್ತವನ್ನು ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಟ್ರೈನ್ಡ್ ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದರು ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಿದರು - ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೂ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲಿಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ, ಬೇರಿಂಗ್ ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ವಿಷಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿವಿಷವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ "ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿನ್".

ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಸೀರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವು ವಿಷಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗಲೂ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ಬೆರಿಂಗ್ ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡಿದರು. ನಂತರ ಈ ಸೀರಮ್ ಸಹ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಮನವರಿಕೆಯಾಯಿತು, ಅಂದರೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದರೆ, ಅವು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಡಿಸೆಂಬರ್ 26, 1891 ರಂದು ಬರ್ಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾದಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಮಂಪ್ಸ್‌ನ ಸೀರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮಗು ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಎಮಿಲ್ ಬೆರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅವನ ಬಾಸ್ ರಾಬರ್ಟ್ ಕೋಚ್ ಭಯಾನಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ವಿಜಯಶಾಲಿಯಾದ ವಿಜಯವನ್ನು ಗೆದ್ದರು. ಈಗ ಎಮಿಲ್ ರೌಕ್ಸ್ ಮತ್ತೆ ವಿಷಯವನ್ನು ಕೈಗೆತ್ತಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಕಡಿಮೆ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಕುದುರೆಗಳಿಗೆ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಅವರು ಕ್ರಮೇಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದರು. ನಂತರ ಅವರು ಕುದುರೆಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ಲೀಟರ್ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು, ಅದರಿಂದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುತ್ತಾರೆ, ಅದರಿಂದ ಅವರು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಈಗಾಗಲೇ ಮೊದಲ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಎಲ್ಲಾ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆ: ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾಕ್ಕೆ ಹಿಂದೆ 60 ರಿಂದ 70% ತಲುಪಿದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು 1-2% ಕ್ಕೆ ಕುಸಿಯಿತು.

1901 ರಲ್ಲಿ, ಸೀರಮ್ ಥೆರಪಿಯಲ್ಲಿನ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಬೆಹ್ರಿಂಗ್ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕಲಾಯಿತು, ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು - ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ.

18 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ದೇಶದ ವೈದ್ಯ ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಜೆನ್ನರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಮೂಲಕ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮೊದಲ ಯಶಸ್ವಿ ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದರು. ಕುತೂಹಲಕಾರಿ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಅವಲೋಕನಗಳಿಂದ ಅವರ ವಿಧಾನವು ಬೆಳೆಯಿತು: ಹಾಲುಣಿಸುವವರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೌಪಾಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಸಿಡುಬಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ. ಜೆನ್ನರ್ ಚಿಕ್ಕ ಹುಡುಗನಿಗೆ ಕೌಪಾಕ್ಸ್ ಪಸ್ಟಲ್ (ಬಾವು) ನಿಂದ ತೆಗೆದ ಕೀವು ಚುಚ್ಚಿದರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗನಿಗೆ ಸಿಡುಬು ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಮನವರಿಕೆಯಾಯಿತು.

ಜೆನ್ನರ್ ಅವರ ಕೆಲಸವು 19 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪಾಶ್ಚರ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಚ್‌ರಿಂದ ರೋಗದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು.

ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಸಿದರು. ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದಂತೆ, ಚಿಕನ್ ಕಾಲರಾ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವಾಗ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಕಪ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮೇಜಿನ ಮೇಲೆ ಮರೆತುಬಿಡಲಾಯಿತು. ಬೇಸಿಗೆಯಾಗಿತ್ತು. ಕಪ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸೂರ್ಯನ ಕಿರಣಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಬಿಸಿಯಾಗಿ ಒಣಗಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡವು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಕೋಳಿಗಳನ್ನು ಕಾಲರಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಾಜಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ವಿನಾಯಿತಿ ಒದಗಿಸಿತು.

1881 ರಲ್ಲಿ ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು ಲಸಿಕೆ ರಚನೆಯ ತತ್ವಗಳುಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಲುವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ.

1908 ರಲ್ಲಿ, ಇಲ್ಯಾ ಇಲಿಚ್ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ ಅವರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು.

I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್) ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ರಚಿಸಿದರು, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸೇರಿದೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್, ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾಗಿ, ಒಡೆಸ್ಸಾದಲ್ಲಿ ಕಪ್ಪು ಸಮುದ್ರದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಮುದ್ರ ಅಕಶೇರುಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಕೋಲೋಮೋಸೈಟ್ಗಳು) ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಎಲ್ಲಾ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಗಮನ ಸೆಳೆದರು. . ನಂತರ ಅವರು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನ ಮತ್ತು ಕಶೇರುಕಗಳ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ದೇಹಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ನಡುವಿನ ಸಾದೃಶ್ಯವನ್ನು ಕಂಡರು. I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಏಕೈಕ ಜೀವಕೋಶದ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಹಿತಾಸಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಅರಿತುಕೊಂಡರು. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ರೀತಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿದ್ದಾರೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು- "ಕೋಶಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುವುದು". I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ವಿನಾಶಕಾರಿ ವಿದ್ಯಮಾನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಿದ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ.

20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು I.I ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ವಿರೋಧಿಸಿದರು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು (ಕೀವು) ರೋಗಕಾರಕ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಸೋಂಕಿನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಿದರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ಕೆಲಸವನ್ನು ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಬೆಂಬಲಿಸಿದರು. ಅವರು I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರನ್ನು ಪ್ಯಾರಿಸ್ನಲ್ಲಿರುವ ಅವರ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಆಹ್ವಾನಿಸಿದರು.

ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು ಮತ್ತು ರಚಿಸಿದನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಹಾಸ್ಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಎದೆ ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕ ಮಗುವಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ನಂತರ, ರಚಿಸುವುದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ. ಎರ್ಲಿಚ್ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿನ್ ತಯಾರಿಸಲು ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಇದು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಮಕ್ಕಳ ಜೀವಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿತು.

ಎರ್ಲಿಚ್ ಅವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿವೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ ( ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳು) ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಎದುರಿಸಿದಾಗ, ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಮುಕ್ತ ಅಣುಗಳಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅವರ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ, ಪಿ. ಎರ್ಲಿಚ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು "ಎಂಬ ಪದ" ಎಂದು ಕರೆದರು. ಪ್ರತಿಕಾಯ", ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು "ಸೂಕ್ಷ್ಮ ದೇಹಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.

P. Ehrlich ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಮುಂಚೆಯೇ, ದೇಹವು ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅವರು "ಸೈಡ್ ಚೈನ್ಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಅವರು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಈಗ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.

1908 ರಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಹಾಸ್ಯ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕಾಗಿ ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ ಅವರಿಗೆ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಸ್ವಲ್ಪ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, ಕಾರ್ಲ್ ಲ್ಯಾಂಡ್‌ಸ್ಟೈನರ್ ಒಂದೇ ಜಾತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಡುವೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಮೊದಲು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಅದ್ಭುತ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಪೀಟರ್ ಮೆಡೋವರ್ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ: ಅವರು ಕೇವಲ ಒಂದು ಬದಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಫ್ರಾಂಕ್ ಬರ್ನೆಟ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸ್ವಯಂ ಮತ್ತು ಶತ್ರುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾನವನ್ನು (ಬರ್ನೆಟ್ ತತ್ವ) ಪ್ರತಿಪಾದಿಸಿದರು.

1960 ರಲ್ಲಿ, ಪೀಟರ್ ಮೆಡಾವರ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾಂಕ್ ಬರ್ನೆಟ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ(ಲ್ಯಾಟ್. ಸಹಿಷ್ಣುತೆ- ತಾಳ್ಮೆ) - ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ.

ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿ:

1. III. ಕಾರ್ಯಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಸೆಮಿನಾರ್ ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ತಯಾರಿ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸುಗಳು. ವರ್ಗೀಯ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಫೆಡರಲ್ ಕಾನೂನಿನ ಪಠ್ಯಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬುಕ್‌ಮಾರ್ಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: 0

ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನಿಗೂಢ ಪದ "ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ" ಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ - ಹಾನಿಕಾರಕ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾವು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು? ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಅವರು ಏನು ನೀಡಿದರು ಮತ್ತು ನೀಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ?

ಇಲ್ಯಾ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಆವಿಷ್ಕಾರ

ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ದೇಹವು ವಿಶೇಷ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಜನರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡರು. ಸಿಡುಬು, ಪ್ಲೇಗ್ ಮತ್ತು ಕಾಲರಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂತ್ಯಕ್ರಿಯೆಯ ತಂಡಗಳಿಗೆ ಬೀದಿಗಳಿಂದ ಶವಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಮಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದಾಗ, ರೋಗವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವವರು ಅಥವಾ ಅದರಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತರಾಗದವರು ಇದ್ದರು. ಇದರರ್ಥ ಮಾನವ ದೇಹವು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಾಸ್ನಿಂದ - ವಿಮೋಚನೆ, ಏನನ್ನಾದರೂ ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದು) - ಇದು ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳು, ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ನಾಶಮಾಡುವ ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಚೀನ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಸಹ, ಒಮ್ಮೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮತ್ತೆ ಸಿಡುಬು ಬರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಗಮನಿಸಿದರು (ಸಿಡುಬು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು 4 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಚೀನಾದಾದ್ಯಂತ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ವ್ಯಾಪಿಸಿತು). ಈ ಅವಲೋಕನಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೃತಕ ಮಾಲಿನ್ಯದಿಂದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಮೊದಲ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ವೈದ್ಯರು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರ ಮೂಗಿಗೆ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಸಿಡುಬುಗಳನ್ನು ಸ್ಫೋಟಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಸಿಡುಬು ರೋಗಿಗಳ ಬಾಟಲುಗಳ ವಿಷಯಗಳಿಂದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಿಗೆ "ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು" ನೀಡಿದರು. ಟರ್ಕಿಯಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ "ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು" ಜನಾನಕ್ಕಾಗಿ ಬೆಳೆದ ಹುಡುಗಿಯರು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವರ ಸೌಂದರ್ಯವು ಸಿಡುಬುಗಳ ಚರ್ಮವು ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ.

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಹೆಣಗಾಡಿದ್ದಾರೆ.

19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಸ್ಥಾಪಕ ಪಿತಾಮಹ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಫ್ರೆಂಚ್ ವೈದ್ಯ ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾನವ ದೇಹವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಿದ್ದರು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಅವನಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದ ಶ್ರೇಷ್ಠ ರಷ್ಯಾದ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಇಲ್ಯಾ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಮಾಡಿದರು. 2 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಖಾರ್ಕೊವ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ 4 ವರ್ಷಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಮುಗಿಸಿದ ಅವರು ಅಕಶೇರುಕಗಳ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು 19 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅವರು ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯಾದರು ಮತ್ತು 22 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಅವರು ವೈದ್ಯರಾದರು. ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಒಡೆಸ್ಸಾದಲ್ಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಘಟಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ಗೆ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾಗಿದ್ದರು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ನಾಯಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕೋಶಗಳು, ಮೊಲ ಮತ್ತು ಮಂಗಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು.

ನಂತರ, ಇಲ್ಯಾ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್, ಅಕಶೇರುಕಗಳ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ ಲಾರ್ವಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಕಲ್ಪನೆಯು ಅವನ ಮೇಲೆ ಮೂಡಿತು. ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿದೇಶಿ ದೇಹದ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ ಸ್ಪ್ಲಿಂಟರ್ ಉಂಟಾದಾಗ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವಂತೆಯೇ, ಯಾವುದೇ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸ್ಪ್ಲಿಂಟರ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಏನಾದರೂ ಸಂಭವಿಸಬೇಕೆಂದು ಅವರು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು. ಅವರು ನಕ್ಷತ್ರಮೀನಿನ (ಅಮೆಬೋಸೈಟ್ಸ್) ಚಲಿಸುವ ಪಾರದರ್ಶಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಗುಲಾಬಿ ಮುಳ್ಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಅಮೆಬೋಸೈಟ್ಗಳು ಸ್ಪ್ಲಿಂಟರ್ ಸುತ್ತಲೂ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದನ್ನು ಅವರು ನೋಡಿದರು ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ದೇಹವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಥವಾ ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪದರವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇವೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಂದರು.

1883 ರಲ್ಲಿ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಒಡೆಸ್ಸಾದಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾದಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ನಲ್ಲಿ "ದೇಹದ ಹೀಲಿಂಗ್ ಪವರ್ಸ್" ಎಂಬ ವರದಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರು, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ದೇಹದ ವಿಶೇಷ ರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಮ್ಮ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮೊದಲು ಧ್ವನಿಸಿದರು. ಅವರ ವರದಿಯಲ್ಲಿ, ಕಶೇರುಕಗಳ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಅಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ.

ಮೂತ್ರ, ಬೆವರು, ಪಿತ್ತರಸ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಅಂಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ದೇಹವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ನಂಬಿದಾಗ 130 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಇದನ್ನು ಹೇಳಲಾಗಿದೆ.

1987 ರಲ್ಲಿ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಕುಟುಂಬವು ರಷ್ಯಾವನ್ನು ತೊರೆದರು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ಅವರ ಆಹ್ವಾನದ ಮೇರೆಗೆ ಪ್ಯಾರಿಸ್ನ ಖಾಸಗಿ ಪಾಶ್ಚರ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾದರು (ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್ ರೇಬೀಸ್ನ ಒಣಗಿದ ಮಿದುಳುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೇಬೀಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ- ಸೋಂಕಿತ ಮೊಲಗಳು, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ, ಚಿಕನ್ ಕಾಲರಾ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ಹಂದಿಗಳು).

ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಪಾಶ್ಚರ್ "ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ" ಯ ಹೊಸ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದರು, ಇದರರ್ಥ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ.

ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ದೇಹದ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ವಿದೇಶಿ ದೇಹವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಥವಾ ಸುತ್ತುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕರೆದರು, ಇದನ್ನು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಭಾಷೆಯಿಂದ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗಿದೆ "ಭಕ್ಷಕರು" ಮತ್ತು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿ ತನ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು 20 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಂಡನು.

ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ "ರಾಡಾರ್ಗಳು" ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುತ್ತವೆ, ಅದನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ (ನಾಶಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ) ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣವಾಗುವ ಕಣದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಒಡ್ಡುತ್ತವೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಇತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುವಾಗ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಅವರಿಗೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ವಸ್ತುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಕಾರಕಗಳು. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು "ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ" ಆದ್ದರಿಂದ ಅದು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡರೆ, ಅವರು ಮತ್ತೆ ಹೋರಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು ಅವನ ಸಿದ್ಧಾಂತವಾಗಿತ್ತು.

ಇಲ್ಯಾ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾ, ಅವರು ರಷ್ಯಾದ ಮೊದಲ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಲೊಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಶಾಲೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿದರು, ಅವರ ಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಬಹುಮುಖಿಯಾಗಿದ್ದರು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವರು ವಯಸ್ಸಾದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದರು) ಮತ್ತು 1916 ರಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಭೂಮಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ ನಿಧನರಾದರು. 71 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಹೃದಯಾಘಾತ. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ತನ್ನ ಮೊದಲ ಹೆಂಡತಿಯ ಕ್ಷಯರೋಗದಿಂದ ಸಾವನ್ನು ಸಹಿಸಬೇಕಾಯಿತು, ಜರ್ಮನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ ಮತ್ತು ರಾಬರ್ಟ್ ಕೋಚ್ ಅವರೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮುಖಾಮುಖಿ, ಅವರು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದರು. ನಂತರ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಕೊಚ್ ನೇತೃತ್ವದ ಬರ್ಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಹೈಜಿನಿಕ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ಗೆ ಬಂದರು, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅವರ ಕೆಲಸದ ಕೆಲವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲು, ಆದರೆ ಇದು ಕೋಚ್‌ಗೆ ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಸಂಶೋಧಕರೊಂದಿಗಿನ ಮೊದಲ ಸಭೆಯ 19 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, 1906 ರಲ್ಲಿ, ಕೋಚ್ ತಾನು ತಪ್ಪು ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ ಎಂದು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರು. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಕ್ಷಯರೋಗ, ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಸಿಫಿಲಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರು. ಅವರು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮುಲಾಮುವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಅವರು ಸ್ವತಃ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದರು. ಈ ಮುಲಾಮು ಅನೇಕ ಸೈನಿಕರನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿತು, ಅವರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯು 20% ತಲುಪಿತು. ಈಗ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು I.I.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ (ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ, ಇಲ್ಯಾ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರು ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಲೇಖಕ ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು.

ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧದ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ ವಾದಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ - ಆಕ್ರಮಣಕಾರರ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಣುಗಳು. ಎರ್ಲಿಚ್ ಅವರ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಈ ಭಾಗವು ದೇಹದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ರಕ್ತ, ತೆರಪಿನ ದ್ರವಗಳು).

1908 ರಲ್ಲಿ ಎದುರಾಳಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಎರ್ಲಿಚ್‌ಗೆ ಇಬ್ಬರಿಗೆ ಪ್ರತಿಷ್ಠಿತ ಬಹುಮಾನವನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ, ನೊಬೆಲ್ ಸಮಿತಿಯ ಆಗಿನ ಸದಸ್ಯರು ತಮ್ಮ ನಿರ್ಧಾರವು ದೂರದೃಷ್ಟಿಯೆಂದು ಊಹಿಸಿರಲಿಲ್ಲ: ಇಬ್ಬರೂ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತಮ್ಮ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿದ್ದರು.

ಅವರು "ರಕ್ಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ" ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದರು - ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಎರಡು ರೀತಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಬಂಧ

ಅದು ಬದಲಾದಂತೆ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ರೀತಿಯ ರಕ್ಷಣಾ ಅಥವಾ ಎರಡು ರೀತಿಯ ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಇದು ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ - ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಚಿಗಟದಿಂದ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ. ಆದರೆ, ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಕೆಲವು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು "ರಕ್ಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಸಾಲು" ವನ್ನು ಭೇದಿಸುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾದರೆ, ಅದನ್ನು "ಎರಡನೇ ಸಾಲು" - ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯವಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ) ವಿನಾಯಿತಿ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅತ್ಯುನ್ನತ ರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಶೇರುಕಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ತುಂಬಾ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ: ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು (ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ - ಪ್ರತಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಪ್ರತಿಜನಕ) ಗೆ ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, T ಜೀವಕೋಶಗಳು (T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು B ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ (B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಿ ಮತ್ತು ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವೈರಸ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ "ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ" ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಂತೆ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ (ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾವು ಅವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾದರೆ, ಸೋಂಕು ದೇಹಕ್ಕೆ ಮತ್ತೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದಾಗ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ "ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ" ಉಳಿಯಬಹುದಾದ ಬಿ-ಕೋಶಗಳು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು "ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸ್ಮರಣೆ" ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಉಡಾವಣೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ? ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ 2011 ರ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.

1973 ರಲ್ಲಿ, ರಾಲ್ಫ್ ಸ್ಟೈನ್‌ಮನ್ ಅವರು ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಕೋಶವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಅದನ್ನು ಅವರು ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆದರು, ಏಕೆಂದರೆ ನೋಟದಲ್ಲಿ ಅವು ಕವಲೊಡೆದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದ ಮಾನವ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ: ಚರ್ಮ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ.

ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಸಹಜ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಟೈನ್ಮನ್ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಅಂದರೆ, "ರಕ್ಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಸಾಲು" T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು B ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಡೆಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು T ಮತ್ತು B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವುದು. ಅವರು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೂಲಕ "ಗ್ರಹಣಾಂಗಗಳನ್ನು" ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು. ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ, "ಶತ್ರುವಿನ ಚಿತ್ರ" ವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯುತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ರಾಲ್ಫ್ ಸ್ಟೀನ್ಮನ್ ವಿನಾಯಿತಿ ವಿಶೇಷ "ಕಂಡಕ್ಟರ್" ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಇವುಗಳು ವಿಶೇಷ ಸೆಂಟಿನೆಲ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿದೇಶಿ ಆಕ್ರಮಣಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಿರತವಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವು ಚರ್ಮ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ರೆಕ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಯುತ್ತಿವೆ. "ಅಪರಿಚಿತರನ್ನು" ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ ನಂತರ, ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಡ್ರಮ್ ಅನ್ನು ಸೋಲಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ - ಅವು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ದಾಳಿಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲು ಅವರ ಸನ್ನದ್ಧತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಇತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಬಹುದು.

ಸ್ಟೈನ್‌ಮನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಡೆಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಅಣುಗಳ ಮೇಲಿನ ದಾಳಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆರ್ಕೆಸ್ಟ್ರೇಟರ್ಗಳು ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದೆಂದು ಸ್ಟೈನ್ಮನ್ ಅರಿತುಕೊಂಡರು. ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅವರು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಅವುಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಿವೆ. ಸ್ಟೇನ್‌ಮ್ಯಾನ್‌ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಪ್ರಸ್ತುತ HIV ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ. ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಸಹ ಅವರ ಮೇಲೆ ತಮ್ಮ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಅವರೇ ಮುಖ್ಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಷಯವಾಯಿತು.

ರಾಕ್‌ಫೆಲ್ಲರ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯವು ಸ್ಟೇನ್‌ಮನ್‌ನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅವನ ಜೀವನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ವರ್ಷ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಶೇಕಡಾ 5 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ವಿಜ್ಞಾನಿ ನಾಲ್ಕೂವರೆ ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಬದುಕಲು ಯಶಸ್ವಿಯಾದರು. ಅವರ ಸಾವಿಗೆ ಒಂದು ವಾರದ ಮೊದಲು, ಅವರು ತಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು ಮತ್ತು ನೊಬೆಲ್ ಸಮಿತಿಯು ಅವರಿಗೆ ಪ್ರತಿಷ್ಠಿತ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಕೆಲವು ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ನಿಧನರಾದರು (ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಮರಣೋತ್ತರವಾಗಿ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಕುಟುಂಬವು ಹಣವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿತು) .

2011 ರ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ರಾಲ್ಫ್ ಸ್ಟೈನ್‌ಮನ್ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ಬ್ರೂಸ್ ಬ್ಯೂಟ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಜೂಲ್ಸ್ ಹಾಫ್‌ಮನ್‌ಗೆ ಸಹ ನೀಡಲಾಯಿತು.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಿದ್ಧಾಂತ

ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ರಷ್ಯನ್-ಉಜ್ಬೆಕ್ ಮೂಲದ ಅಮೇರಿಕನ್ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ ರುಸ್ಲಾನ್ ಮೆಡ್ಜಿಟೋವ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ತಾಷ್ಕೆಂಟ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಿಂದ ಪದವಿ ಪಡೆದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಪದವಿ ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ನಂತರ ಯೇಲ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ (ಯುಎಸ್ಎ) ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕರಾದರು ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕರಾದರು. ವಿಶ್ವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಾಶಕ.

ಅವರು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರು.

1996 ರಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಮೆಡ್ಜಿಟೋವ್ ಮತ್ತು ಜೇನ್ವೇ ನಿಜವಾದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮಾಡಿದರು. ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಅವರು ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು.

ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ದಾಳಿಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ಶಾಖೆ-ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸುವ ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಟೋಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಲಗತ್ತನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಧನೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿಗಳು ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಮೈಕ್ರೊವಿಲ್ಲಿಯಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಗಳಿವೆ - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳು (ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಾಧನಗಳು) - ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಸ್ತುಗಳು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ವಿತರಣಾ ಸಾಂದ್ರತೆ) ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.

ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದೇಹದ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಮುಖ್ಯವಾದುದು. ಮತ್ತು ವಿಕಾಸದ ಏಣಿಯ ಮೇಲಿನ ಅತ್ಯಂತ "ಸುಧಾರಿತ" ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ - ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಶೇರುಕಗಳು - ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಉಡಾವಣೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿದೆ.

ರುಸ್ಲಾನ್ ಮೆಡ್ಜಿಟೋವ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಅವರು 2011 ರಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಶಾವೋ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಷ್ಠಿತ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಶಸ್ತಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ "ಪೂರ್ವದ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಾರ್ಷಿಕ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯು "ಜಾತಿ, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯತೆ ಅಥವಾ ಧಾರ್ಮಿಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮತ್ತು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದ ಮತ್ತು ಅವರ ಕೆಲಸವು ಮಾನವೀಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಬೀರಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳನ್ನು" ಗೌರವಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಶಾವೋ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು 2002 ರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು ಶಾವೋ ಯಿಫು, ಅರ್ಧ ಶತಮಾನದ ಅನುಭವ ಹೊಂದಿರುವ ಲೋಕೋಪಕಾರಿ, ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಆಗ್ನೇಯ ಏಷ್ಯಾದ ಹಲವಾರು ಇತರ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಿಮಾದ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು.

ಅನೇಕ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಾವು ನಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನನ್ನ ಸುದ್ದಿಗೆ ಚಂದಾದಾರರಾಗಿ - ಆಹಾರ, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಲೇಖನಗಳು.