ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್(ಸಿನ್. ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್) - ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ನಿರ್ದೇಶನ, ಇದರ ಅಂತಿಮ ಗುರಿಯು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರದಂತಹ ಹೊಸ ಜೀವಿಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಜಿ ಹೃದಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಧನೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ತುಣುಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಕುಶಲತೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಈ ಸಾಧನೆಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್‌ನ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆಯ ಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ (ನೋಡಿ), ಅಂದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅದೇ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಡಿಎನ್ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಆಗುತ್ತದೆ; ಆನುವಂಶಿಕ ಕಿಣ್ವಶಾಸ್ತ್ರದ ಯಶಸ್ಸು, ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ತುಣುಕುಗಳ ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ ಒಂದೇ ಸಂಪೂರ್ಣ. ಹೀಗಾಗಿ, G. ಮತ್ತು ಸಹಾಯದಿಂದ ದೇಹದ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು. ವಿವಿಧ ತುಣುಕುಗಳಿಂದ ಹೊಸ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು, ಈ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಜೀವಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು, ಅದರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಬರುತ್ತದೆ.
ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. USA ನಲ್ಲಿ A. ಹೊಲ್ಲಿ ನಂತರ, USSR ನಲ್ಲಿ A. A. ಬೇವ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಶೋಧಕರು ವಿವಿಧ ಸಾರಿಗೆ RBHA ಗಳ (tRNAs) ರಚನೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾದರು, X. Korana et al. ಕೆಮ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಿದರು. ಡಿಎನ್ಎ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಬೇಕರ್ಸ್ ಯೀಸ್ಟ್ ಅಲನೈನ್ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ.
ಆದರೆ ಕೃತಕ ಜೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವು RNA-ಅವಲಂಬಿತ DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ (ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್) ಕಿಣ್ವದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದನ್ನು ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ D. ಬಾಲ್ಟಿಮೋರ್ ಮತ್ತು H. ಟೆಮಿನ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು (ನೋಡಿ). ಈ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಏವಿಯನ್ ಮೈಲೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಸಿಸ್ ವೈರಸ್, ರೌಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಮುರಿನ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವೈರಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಕೆಲವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಾಗಿ mRNA ಅಣುಗಳ ಬಳಕೆಯು ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳ ವೈಯಕ್ತಿಕ ರಚನಾತ್ಮಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಕೃತಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ mRNA ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ನಿಖರವಾದ ಪ್ರತಿಯಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ mRNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ತಂತ್ರವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಂಡಿದೆ. ಮಾನವರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ mRNA, ಕಣ್ಣಿನ ಲೆನ್ಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ mRNA, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬಿನ್ mRNA ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ (ಮೈಲೋಮಾ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ mRNA ಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪ್ರಗತಿಯು ಇದನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ. ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್, ಈ ಕೆಲವು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಭಾಗವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೇಹದಲ್ಲಿ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವು mRNA ಅಣುವಿನಿಂದ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನಗಳು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ನಂತರ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಪರಿಹಾರವು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಸಣ್ಣ DNA-ಹೊಂದಿರುವ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದು (ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ನೋಡಿ). ಈ ರಚನೆಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಕ್ರೊಮೋಸೋಮಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು (ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ನೋಡಿ). ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಉದಾ. ಯುವಿ ವಿಕಿರಣ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ಕದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಕ್ರೊಮೋಸೋಮಲ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಎಪಿಸೋಮ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ [ಎಫ್. ಜಾಕೋಬ್, ವೋಲ್ಮನ್ (ಇ. ವೋಲ್ಮನ್)]. ಎಪಿಸೋಮ್ಗಳು (ನೋಡಿ) ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜಸ್ (ನೋಡಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್), ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲೈಂಗಿಕ ಅಂಶ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಔಷಧ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಅಂಶಗಳು (ನೋಡಿ), ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳು (ನೋಡಿ). ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ಎಪಿಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅವುಗಳೊಳಗೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬಹು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್‌ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ತುಣುಕನ್ನು 1969 ರಲ್ಲಿ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ J. ಬೆಕ್‌ವಿತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಒಪೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು - E. ಕೊಲಿಯಿಂದ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳ ಗುಂಪು. ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ಟೈರೋಸಿನ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಇದೇ ರೀತಿಯ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು (ರಿಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ನೋಡಿ).
ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳ ಬಳಕೆಯು ಯಾವುದೇ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಅಂತಹ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ರಚನೆಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಹತ್ತಾರು, ನೂರಾರು ಮತ್ತು ಸಾವಿರಾರು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
G. ನ ಯಶಸ್ಸುಗಳು ಮತ್ತು. ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ತಂತ್ರಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಣುಗಳ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯಾಗಿದೆ - ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳು. ಇಂತಹ ಕಿಣ್ವಗಳು ಹೀಮೊಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ, ಸೆರಾಟಿಯಾ ಮಾರ್ಸೆಸೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಟೈಪ್ R ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಕಿಣ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ನಿರ್ಬಂಧ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ EcoRI, E. ಕೊಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ RI ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕಿಣ್ವವು ಆರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ DNA ಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ DNA ರಚನೆಯನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಏಕ-ಎಳೆಯ ತುದಿಗಳು (ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ) ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕಿಣ್ವವು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೂಲವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸುವುದರಿಂದ, ಕಿಣ್ವದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಎಲ್ಲಾ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳು ಒಂದೇ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳ ಪೂರಕ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್ಎ (ಚಿತ್ರ) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು, ಮತ್ತೊಂದು ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಲಿಗೇಸ್, ಇದು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಮುರಿದ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. EcoRI ಯಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅನುಕ್ರಮವು 4000-16,000 ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳ ನಂತರ DNA ದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, EcoRI ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ DNA ತುಣುಕು ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗದ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು (ಸರಾಸರಿ ಒಂದು ಜೀನ್ 1000-1500 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ).
ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಳಕೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. P. ಬರ್ಗ್‌ನ ನಾಯಕತ್ವದಲ್ಲಿ USA ಯಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧಕರ ಗುಂಪು ಮೂರು ಮೂಲಗಳಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಂದು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದೆ: ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಸಿಮಿಯನ್ ವೈರಸ್ SV40 ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ (ನೋಡಿ), ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ λ ನ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಭಾಗ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ನ ಸಮೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ E. ಕೊಲಿ ಜೀನ್ಗಳ ಗುಂಪು. ನಿರ್ಮಿಸಿದ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಣುವನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಕೃತಿಯ ಲೇಖಕರು ಮಾನವನ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೈರಸ್ಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಎದುರಿಸಿದರು. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ವೈರಲ್ ಡಿಎನ್ಎ ವಿವಿಧ ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.
ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, USA ನಲ್ಲಿ S. ಕೊಹೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಹೈಬ್ರಿಡ್ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದರು. ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಹೆಚ್ಚು ದೂರವಿರುವ ಜಾತಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಪೂಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ (ಆಯ್ದ ಸಂಚಯ) ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಕೋಹೆನ್‌ನ ಗುಂಪು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಿದೆ. ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧದ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಈ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಹೆನ್‌ನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯಾಗಿದೆ. ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಟೈಫಿಮುರಿಯಮ್, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು (ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನೋಡಿ) ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಣುವಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಭಾಗವು (ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಎರಡು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಿದರೆ) ವೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕಲ್ ವಿದೇಶಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದನ್ನು ಇದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ. ಕೊಹೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ವೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಿದ ಮೊದಲ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ pSC101 ಆಗಿತ್ತು, ಇದನ್ನು ಅವರು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಪಡೆದರು, ಇದು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಣ್ಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಕೇವಲ 8000 ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದು ಕೇವಲ ಒಂದು ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ EcoRI ಕಿಣ್ವದಿಂದ ದಾಳಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಂತರ E. ಕೊಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕೆ ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಮೊದಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿಗಳಿಂದ pSC101 ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, "ಚಿಮೆರಿಕ್" ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ಅಂದರೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ), ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಇ.ಕೋಲಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪಂಜದ ಕಪ್ಪೆ ಕ್ಸೆನೋಪಸ್ ಲೇವಿಸ್‌ನ ಓಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಮತ್ತು ಸಮುದ್ರ ಅರ್ಚಿನ್‌ನಿಂದ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗ, ಇದು ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಮೌಸ್ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಲ್ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಹೈಬ್ರಿಡ್, "ಚಿಮೆರಿಕ್" ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ E. ಕೊಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳ ಜೀನ್ಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 4-6 ಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ pSC101 ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಕೆಲವು ಇತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು, ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದು, ಒಂದೇ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೋಲ್ಇಐ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಕೊಲಿಸಿನ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸಿನೋಜೆನಿ ನೋಡಿ). pSC101 ನಂತೆ, ColEI ಅನ್ನು EcoRl ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಒಂದೇ ಒಂದು ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ DNA, EcoRI ಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೇಖಾತ್ಮಕ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಒಪೆರಾನ್‌ನ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ColEI ಗೆ "ಲಿಂಕ್" ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನ ಬಹು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ColEI ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವು R ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್ಗೆ ಜೋಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಅಕಾಡೆಮಿಶಿಯನ್ A.A. ಬೇವ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಫೆಸರ್ S.I. ಅಲಿಖಾನ್ಯನ್ ನೇತೃತ್ವದಲ್ಲಿ USSR ನಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮೊದಲು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ColEI ಮತ್ತು R ಅಂಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಂಯೋಜಿತ ವೆಕ್ಟರ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ColEI ನಂತಹ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಗುಣಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸರಳಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಕಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಯಿತು, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು, ಇತರ ಫೇಜ್‌ಗಳ DNA ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣದ DNA).
ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನಂತರದ ಗುಣಾಕಾರ (ವರ್ಧನೆ) ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದುವರೆಗೆ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಬೆಳೆಸಲಾದ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಫೇಜ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್ಎ ಮಾನವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು), ಪ್ರೊಟೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು (ಕ್ಯಾಲಸ್) ಭೇದಿಸಬಲ್ಲದು ಎಂಬ ಸೂಚನೆಗಳಿವೆ. 1971 ರಲ್ಲಿ, ಅಮೆರ್. ಸಂಶೋಧಕ S. R. ಮೆರಿಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಅನುವಂಶಿಕ ದೋಷವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಕುರಿತು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ - ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೆಮಿಯಾ (ನೋಡಿ) "ಅನಾರೋಗ್ಯ" ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡ್ಯೂಸಿಂಗ್ ಫೇಜ್‌ನ DNA ಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಬೀಟಾ-ಡಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್-1-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಯೂರಿಡೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ ಕಿಣ್ವದಲ್ಲಿ ದೋಷಪೂರಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ಇಲ್ಲದಿರುವ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರ ಸಾರಗಳಲ್ಲಿ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು J. Horst et al, ಈ ಕಿಣ್ವದ ತೀವ್ರ ಕೊರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯೊಸಿಡೋಸಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬೀಟಾ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊಸಿಡೇಸ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಮುನ್ಯೋನ್ (ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಮುನ್ಯೋನ್) ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು. ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಬಳಸಿ, ಅವರು ಥೈಮಿಡಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಮೌಸ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿದರು, ಈ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ದೋಷಯುಕ್ತ ಮೌಸ್ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು.
ಮಾನವ, ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಎಫ್ರುಸ್ಸಿ ಮತ್ತು ಜಿ. ಬಾರ್ಸ್ಕಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಸೆಂಡೈ ಪ್ಯಾರೆನ್‌ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ವೈರಸ್ ಕಣಗಳು ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಕೋಶ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಆವಿಷ್ಕಾರದಿಂದ ಈ ವಿಧಾನದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಚೈನೀಸ್ ಹ್ಯಾಮ್ಸ್ಟರ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಮೌಸ್ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಮತ್ತು ಇಲಿಯ ಕೋಶಗಳ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಾಗವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ ಮೈಕ್ರೋಸರ್ಜರಿ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಾಗಿ ಕಸಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಕಪ್ಪೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಉದಾಹರಣೆಗಳು G. ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.
G. ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಹತ್ವ ಮತ್ತು. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಚಯಾಪಚಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧವು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ನೋಡಿ), ತಮ್ಮ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು , ಇತ್ಯಾದಿ., ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಸಾಧಾರಣ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸದ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಜಿ. ಮತ್ತು. ಗಿಡಗಳು. G. ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಮತ್ತು. ಅವರು ವಾತಾವರಣದ ಸಾರಜನಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಆಹಾರಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ಪರಿಹಾರವು ಸಸ್ಯ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಖನಿಜ ಸಾರಜನಕದ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪರಿಸರವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ (ನೋಡಿ). ಅಂತರ್ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಅಂತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, G. ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವಾಗ. ಜೀವಂತ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಪರಿಶೋಧನೆಯ ಹೊಸ ರೂಪವಾಗಿ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಔಷಧ ಮತ್ತು ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಂಭವನೀಯ ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಹೊಸ ರೂಪಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಅಪಾಯ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಹರಡುವಿಕೆ, ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ವೈರಸ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಜಿ.ಐ. ಸೇರಿದಂತೆ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಧನೆಗಳ ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಮಾನವೀಯ, ಮಿಸಾಂತ್ರೊಪಿಕ್ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸುವುದು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ. ಲಾಭ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಬಲಿಯಾಗುತ್ತಾರೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ. "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್" ಮತ್ತು "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಮಾನಾರ್ಥಕವಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಜೀನ್ಗಳ ಕುಶಲತೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಆಳವಾದ ಮತ್ತು ವಿವರವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ - ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ನೋಡಿ.), ಹಾಗೆಯೇ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಅಥವಾ ರಚಿಸಲು ಪ್ರಕೃತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸವುಗಳು (ಜೀನ್ ನೋಡಿ), ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಂತ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ (ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಶೀಲತೆಯನ್ನು ನೋಡಿ). ಕಳೆದ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಾಧನೆಗಳಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದಕರ ರಚನೆಯು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿರಬೇಕು - ಇನ್ಸುಲಿನ್ (ನೋಡಿ), ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ (ನೋಡಿ), ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಸೋಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ನೋಡಿ), ಇತ್ಯಾದಿ. ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆ ಲಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ಗಳ ನಿರ್ಮಾಪಕರನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದಕರಿಗಿಂತ ಅನೇಕ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಹರ್ಪಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ವೈರಸ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಶುದ್ಧ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ; ವ್ಯಾಕ್ಸಿನಿಯಾ ವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಜೀನೋಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇತರ ವೈರಸ್ಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳು): ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ವೈರಸ್ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದೇಹವು ಸಿಡುಬು ವಿರುದ್ಧ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಅಥವಾ ಆ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಇದರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ "ಉಪಕರಣಗಳು" ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳು, ನಿರ್ಬಂಧ ಕಿಣ್ವಗಳ ವಿಶ್ವ ಸಂಗ್ರಹವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬೆಳೆದಿದೆ. ಸುಮಾರು 400 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು "ಗುರುತಿಸುವ" ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ 100 ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳು (ಸೈಟ್‌ಗಳು) (ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಈ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಸೀಳುವುದು. ಅಂತಹ ಒಂದು ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಯಾವುದೇ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ DNA ತುಣುಕುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು (ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ). ಇದು ವಂಶವಾಹಿ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವುಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ, ಜೀನ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಪರಿಸರವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ವಿಷಯದಲ್ಲಿಯೂ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ; ವಿವಿಧ ನಿಯಂತ್ರಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು, ಜೀನ್‌ನ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಏಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು, ಸೇರಿಸಲು, ಅಳಿಸಲು, ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧನೆಯು ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳ ಕೋಶಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಅದರ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅತ್ಯಂತ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಯಶಸ್ಸುಗಳು ಹೊಸ ವಿಶೇಷ ವಾಹಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಅದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ಜೀನ್‌ಗಳು) ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲು (ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲು) ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಜೀವಂತ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ವಾಹಕಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಲಾಭವನ್ನು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಬಹು ಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ (ನಕಲು) ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಬೇಕಾದ ತುಣುಕುಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಾಲ್ಕು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು (ನೋಡಿ), ಫೇಜ್‌ಗಳು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ನೋಡಿ), ಕಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಫೇಜ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಏಕ-ಎಳೆಯ ಡಿಎನ್ಎಯೊಂದಿಗೆ.
ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲು (10 ಸಾವಿರ ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳವರೆಗೆ), ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು (pBR322, pAT 153, pUR250, pUC19, ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಸಾಧನೆಯೆಂದರೆ ಫೇಜ್ X (Charon 4A, gtwes-B) ಆಧಾರಿತ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಜಿನೋಮ್‌ನ ಭಾಗವನ್ನು ವಿದೇಶಿ DNA ಯ ತುಣುಕಿನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಜಿನೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಶೆಲ್ ಆಗಿ ಕೃತಕವಾಗಿ "ಪ್ಯಾಕೇಜ್" ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣದ ಫೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಫೇಜ್ ಅದನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, 10-25 ಸಾವಿರ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿ ಉದ್ದದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು (pIB8, MUA-3) ಫೇಜ್ X ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆಗಿದೆ. ಅವರು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಫೇಜ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ COS ಅನುಕ್ರಮಗಳು, ಫೇಜ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಶೆಲ್‌ಗೆ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಜೀನೋಮ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯೊಂದಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗದೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಆಗಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ. 35-45 ಸಾವಿರ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿ ಉದ್ದದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಕಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಏಕ-ತಂತಿಯ DNA (M13 mp8, M13, mp73, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹೊಂದಿರುವ ಫೇಜ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾದ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ M13 ನ ವೃತ್ತಾಕಾರದ DNA ಅಣುವಿನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು, ಪ್ರತಿರೂಪದ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಫೇಜ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿದೇಶಿ ಡಿಐಸಿಯನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಣುಗಳು ಕೋಶವನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡದೆ ಗುಣಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಏಕ-ಎಳೆಯ DNA ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ವೈರಲ್ ಕಣವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ "ಬಡ್ ಆಫ್" ಆಗುತ್ತವೆ. ಈ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (300-400 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಜೋಡಿಗಳವರೆಗೆ).
ಅನುಗುಣವಾದ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಕ್ಲೋನ್ ಆಗಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು E. ಕೊಲಿಯಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಂತಹ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಅಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವದನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳಿಂದ (ಸೆಲ್‌ನ ಜಿನೋಮ್‌ನಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) ಅಥವಾ ಅನುಗುಣವಾದ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಗಳಿಂದ (ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ) ಜೀನ್ಗಳ ಗ್ರಂಥಾಲಯ. ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಘಟನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿನ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪರಿಣಾಮ ಈ ರೋಗ. ಜೀನ್ ಲೈಬ್ರರಿಯಿಂದ, ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಅದರ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಜೀನೋಮ್ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅನೇಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ (ಸಸ್ತನಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ) ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗ್ರಂಥಾಲಯಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ನೂರು ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಈ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅದೇ (ಅಥವಾ ಅಂತಹುದೇ) ಜಾತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಪಡೆದರೆ, ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ವಿನಾಯಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಪರಸ್ಪರ ವಿಕಸನೀಯವಾಗಿ ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ನಿಯಂತ್ರಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಾಧಿಸಲು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, E. ಕೊಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅದರಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಭಾಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೂರದಲ್ಲಿ) ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀನ್. Ba131 ನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ ಈ ತಂತ್ರದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಅಣುವಿನ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ರೇಖೀಯ DNA ಅಣುವಿನ ಎರಡೂ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಂದರೆ ಈ ಕಿಣ್ವವು "ಹೆಚ್ಚುವರಿ" ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕಿನ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಯಾವುದೇ ಉದ್ದದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಆ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ, "ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ" ಸೈಟ್‌ಗಳು ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ನಂತರ "ಹೆಚ್ಚುವರಿ" ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀನ್‌ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಯಶಸ್ಸುಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ (ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್) ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಣೆಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಸಂಶೋಧಕರ ವಿಲೇವಾರಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ಕೆಲವು ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಣೆಯು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅನನ್ಯ ಜೀನ್ಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು ಎಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿವೆಯೆಂದರೆ, ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅನುಗುಣವಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮದ ಮೇಲೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುವಾಗ, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಡೆದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾದ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ "ಬ್ಯಾಂಕ್" ಅನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಹಲವಾರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಮಸ್ಯೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಮಾನವ ಜೀನ್ಗಳ ಕೆಲವು ವಿಭಾಗಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿ ಬಹಳಷ್ಟು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗಾರೋಸ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಆಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಗಾತ್ರದಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ಪೇಪರ್, ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಥವಾ ನೈಲಾನ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ("ಮರುಮುದ್ರಿತ") ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಗ್ರಾಮ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೆರೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳ ಕತ್ತರಿಸಿದ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹಿಂದೆ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಭಾಗ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಒಂದರೊಂದಿಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಲೇಬಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಡಿಎನ್ಎ ಪೂರಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ತುಣುಕುಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ರೂಢಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸ್ಥಿರ ಲೇಬಲ್‌ನ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಮೊತ್ತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸಮೀಪದಲ್ಲಿರುವ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಜೀನ್ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿನ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ "ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ" ಸೈಟ್‌ಗಳು ಅಸಮಾನವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವನ್ನು ವಿವಿಧ ಉದ್ದಗಳ ಹಲವಾರು ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯ ಪುನರ್ರಚನೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ "ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ" ಪ್ರದೇಶಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ "ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ" ಯ ಹೊಸ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಈ ತುಣುಕುಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ನೋಟಕ್ಕೆ ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕಿನ ಉದ್ದದ ಬಹುರೂಪತೆ (RFR). ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿನ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಅಥವಾ ಉಂಟುಮಾಡದೇ ಇರಬಹುದು; ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳು ಬಹುಪಾಲು, ಮತ್ತು ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯ RFLP ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. RFLP ಸ್ಪಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, RFLP ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮಾನವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ, RFLP ರೂಪಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ನೇರವಾಗಿ ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾದ ಜೀನ್‌ನ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಹೊಸ ದಿಕ್ಕಿನ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿತು, ಇದನ್ನು "ರಿವರ್ಸ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು (ನೋಡಿ) ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ನಿರ್ಣಾಯಕದೊಂದಿಗೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿರುವವರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಈ ನಿರ್ಣಾಯಕದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. "ರಿವರ್ಸ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್" ನಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲವೂ ಹಿಮ್ಮುಖ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ: ಅಜ್ಞಾತ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಈ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕಿನ ಜಿನೋಮ್‌ನ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕೊರಿಯಾ, ಡುಚೆನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನಂತಹ ರೋಗಗಳ ವಾಹಕಗಳ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗೆ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ; ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವರೂಪವು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಹಂಟಿಂಗ್‌ಟನ್‌ನ ಕೊರಿಯಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಸರಣದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ವಂಶಾವಳಿಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಮಾನವ ಜಿನೋಮ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ G8 DNA ತುಣುಕು ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ G8 ತುಣುಕಿನ RFLP ರೂಪವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ಗಳ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ ತಾಂತ್ರಿಕ ತೊಂದರೆಗಳಿವೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಅನೇಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿವೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮೂಹಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಶೋಧನೆಗೆ (ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್) ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ವಿಧಾನಗಳು ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಒಬ್ಬರು ಆಶಿಸಬಹುದು. ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳ ಆಯ್ದ ಪರೀಕ್ಷೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಕಲಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಟೀನ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಎಂಬ ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನಾ ಕ್ಷೇತ್ರ ಇದಕ್ಕೊಂದು ಉದಾಹರಣೆ. ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂಘಟನೆಯ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾಡಿದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳ ಕೆಲವು ಪರ್ಯಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಅವುಗಳ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿಣ್ವದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಬದಲಿಯನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀನ್‌ನ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿರುವ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಪೂರ್ವ-ಯೋಜಿತ ಬದಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲಮಾದರಿಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಿಣ್ವ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. .
ಕೃಷಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಬರ, ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಹೊಸ ಹೆಚ್ಚು ಇಳುವರಿ ನೀಡುವ ಸಸ್ಯ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಪಾದಕ ಕೃಷಿ ತಳಿಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳು.
ವಿಜ್ಞಾನದ ಯಾವುದೇ ಸಾಧನೆಯಂತೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಪ್ರಯೋಜನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಮಾನವೀಯತೆಯ ಹಾನಿಗೂ ಬಳಸಬಹುದು. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಯ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವು ಹಿಂದೆ ಯೋಚಿಸಿದಷ್ಟು ದೊಡ್ಡದಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಬಹಳ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವಿಲ್ಲದೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಹರಿವು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿದೇಶಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರಕೃತಿಯು ಅನೇಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಈಗ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಇದನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ವಿಶೇಷ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪರಿಸರದಿಂದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ನಿಯಮಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಮೊದಲ ಆವೃತ್ತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೃದುಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಮಾನವರಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಾಧನೆಗಳ ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕರು ಈ ಅಪಾಯವು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೋರಾಡಬೇಕು.
ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನೂ ನೋಡಿ.
ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ:ಅಲಿಖಾನ್ಯನ್ S.I. ಅಡ್ವಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಪೆಕ್ಟ್ಸ್ ಆಫ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಸಂಪುಟ. 12, Jvft 7, p. 150, 1976, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಅಲಿಖಾನ್ಯನ್ ಎಸ್. I. et al. ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮರುಸಂಯೋಜಕಗಳ (ಹೈಬ್ರಿಡ್) DNA ಅಣುಗಳ ತಯಾರಿಕೆ, ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ, ಅದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಸಂಪುಟ I, No. 11, p. 34, 1975, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಬೇವ್ A. A. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ನೇಚರ್, M1, ಪು. 8, 1976; ಟಿಖೋಮಿರೋವಾ L.P. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಫೇಜ್ X ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ColEl, Dokl ನ ಹೈಬ್ರಿಡ್ DNA ಅಣುಗಳು. USSR ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಸಂಪುಟ. 223, ಸಂಖ್ಯೆ. 4, ಪು. 995, 1975, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಬ್ರೌನ್ ಡಿ.ಡಿ. ಎ. S t e r n R. ಜೀನ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ವಿಧಾನಗಳು, ಆನ್. ರೆವ್. ಬಯೋಕೆಮ್., ವಿ. 43, ಪು. 667, 1974, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; C h a n g A. C. Y. a. o. ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯಲ್ಲಿ ಮೌಸ್ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಕೋಶ, v. 6, ಪು. 231,1975, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಹೆಡ್‌ಪೆತ್ ಜೆ., ಗುಡ್‌ಮ್ಯಾನ್ ಎಚ್.ಎಂ. ಎ. B o y e r H. W. DNA ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು R1 ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರೊ. nat. ಅಕಾಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ (ವಾಶ್.), ವಿ. 69, ಪು. 3448, 1972, ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ; ಹರ್ಷ್‌ಫೀಲ್ಡ್ ವಿ. ಎ. o. ಡಿಎನ್ಎ, ಐಬಿಡ್., ವಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ವರ್ಧನೆಗಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ವಾಹನವಾಗಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಕೋಲ್ಎಲ್. 71, ಪು. 3455, 1974; ಮೊರೊ J. F. a. o. ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಐಬಿಡ್., ಪು. 1743; ಟಿ ಎಂ ಐ ಎನ್ ಎಚ್ ಎಂ ಎ ಮಿಜು-ಟಿ ಆನಿ ಎಸ್. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಅವಲಂಬಿತ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಇನ್ ರೋಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ವೈರಸ್, ನೇಚರ್ (ಲಂಡ್.), ವಿ. 226, ಪು. 1211, 1970.
ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಸಂ. A. A. ಬೇವಾ, M., 1984; N. P., ಜಖರೋವ್ A. F. ಮತ್ತು Ivanov V. I. ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ, M., 1984 ರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು h ಗೆ ಸುಮಾರು B; M a n i a-tis G., FritschE. ಮತ್ತು ಸಂಬ್ರೂಕ್ ಜೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು. ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್, ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲಿಷ್ನಿಂದ, M., 1984; ಎ ಎನ್ ಟಿ ಒ ಎನ್ ಎ ಆರ್ ಕೆ ಐ ಎಸ್ ಎಸ್ ಇ ಎ. o. ಮಾನವ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ ಕ್ಲಸ್ಟರ್‌ಗಳ DNA ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಹಮ್. ಜೆನೆಟ್., ವಿ. 69, ಪು. 1, 1985; ಬ್ಯೂಡೆಟ್ A. L. ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಮಾನವ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಯ್ದ DNAಗಳ ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ, ಅಮೆರ್. ಜೆ. ಹಮ್ ಜೆನೆಟ್., ವಿ. 37, ಪು. 386, 1985; V o t s t e i n D. a. o. ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕಿನ ಉದ್ದದ ಬಹುರೂಪತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮನುಷ್ಯನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಪರ್ಕ ನಕ್ಷೆಯ ನಿರ್ಮಾಣ, ಐಬಿಡ್., ವಿ. 32, ಪು. 314, 1980; G u s e 1 1 a J. E. a. o. ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ DNA ಗುರುತುಗಳು, ವಿಜ್ಞಾನ, v. 225, ಪು. 1320, 1984; ಮೋಟುಲ್ಸ್ಕಿ ಎ.ಜಿ. ಸಮಾಜ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಮೇಲೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರಭಾವ, ಐಬಿಡ್., ವಿ. 219, ಪು. 135, 1983; ವೈಟ್ ಆರ್. ಎ. o. ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್‌ಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್, ನೇಚರ್ (ಲಂಡ್.), v. 318, ಪು. 382, 1985; Wo o S. L. C., L i d s k y A. S. a. ಗಟ್ಲರ್ ಎಫ್. ಜೀನ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್ ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಜೆ. ಅಮರ್. ಮೆಡ್. ಅಸ್., ವಿ. 251, ಪು. 1998, 1984.
L. S. ಚೆರ್ನಿನ್, V. N. ಕಲಿನಿನ್.
ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್
ಆಧುನಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಅರಿವಿನ ಕಲ್ಪನೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಳದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸಮಾಜದ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಮಾಜದ ಭೌತಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಜೀವಂತ ಜಗತ್ತನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು. ಈ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದೊಂದಿಗೆ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವಸ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದೆ, ಮನುಷ್ಯ ರಚಿಸಿದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಸಮಾನ ಪಾಲುದಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ.
ಅವರ ಆರಂಭದಿಂದಲೂ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ್ದು, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಮೊದಲಿನಿಂದಲೂ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ತನ್ನದೇ ಆದ ದತ್ತಾಂಶದ ಕೊರತೆಯು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೇಲೆ ಬಹಳ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಬೀರಲು ಅನುಮತಿಸಲಿಲ್ಲ. 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ದ್ವಿತೀಯಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಸೃಷ್ಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿತು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನ,ಹೊಸ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಮರುನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡುವ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಅದರ ಸ್ವಭಾವತಃ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಾಧನೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕಲ್ಪನೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿರಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಹಾಗೆಯೇ ರೇಡಿಯೊ ಖಗೋಳಶಾಸ್ತ್ರವು ಖಗೋಳ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸಲಿಲ್ಲ, " ಶಾಖದ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸಮಾನ" ಉಷ್ಣ ವಾಹಕತೆಯ ನಿಯಮಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಮಾಣು ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್, ಹೈಡ್ರೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವದ ಸಿದ್ಧಾಂತದ (A.A. ಬೇವ್) ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಯುಗವನ್ನು ತೆರೆದಿದೆ ಎಂಬ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಆಳಕ್ಕೆ ನುಸುಳಲು ಹೊಸ ಅವಕಾಶಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿವೆ, ಇದು ಜೀವಿಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಸ್ವರೂಪಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ನಿರೂಪಿಸಲು, ಜೀನ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಯಶಸ್ಸು ಎಂದರೆ ಆಧುನಿಕತೆಯ ಕ್ರಾಂತಿ
ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ. ಜೀವಂತ ವಸ್ತುವಿನ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಚಾರಗಳ ಮೌಲ್ಯದ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಅವರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಜೀವಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಆಧುನಿಕ ದತ್ತಾಂಶವು ಅಗಾಧವಾದ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಸಾವಯವ ಪ್ರಪಂಚದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಪ್ರಪಂಚದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಿತ್ರವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅದರ ಅರಿವಿನ ನೆಲೆಯನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಉದಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿತು.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಹೊಸ ಅಥವಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಿಗಳನ್ನು "ನಿರ್ಮಿಸುವ" ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರ್ಥಿಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಹಾರಿಜಾನ್ಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದೆ, ಅನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕ ಎರಡೂ. ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹೊಸ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಹುಡುಕಾಟದಲ್ಲಿ ಇದು ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ತೆರೆದಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಬಯೋನೊಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ತಂತ್ರಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಇವೆ ಆನುವಂಶಿಕಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಮ್ಯಾನಿಪ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ, ಜೀನ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್, ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಅಥವಾ ಸರಳವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುಶಲತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ವಸ್ತುಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುಂಪುಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಕರಗಳು
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನ್ಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ (ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ತಂತ್ರಗಳ (ತಂತ್ರಗಳು) ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 127), ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗವಲ್ಲ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
1. ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡಿಯಲ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ (ಆರಂಭಿಕ) ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ವೆಕ್ಟರ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ.
2. ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೂಲ ಜೀವಿಯ DNA ಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವುದು (ನಿರ್ಬಂಧ) ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎ ಕತ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ), ಅದನ್ನು ವೃತ್ತಾಕಾರದ ರಚನೆಯಿಂದ ರೇಖಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎಯೊಂದಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗವನ್ನು (ಜೀನ್) ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು.
4. ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಪರಿಚಯವು ಕೆಲವು ಇತರ ಜೀವಿಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ E. ಕೊಲಿಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
5. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬಿತ್ತನೆ ಮಾಡುವುದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
6. ಹೈಬ್ರಿಡ್ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ.
7. ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್ಎ (ಕ್ಲೋನ್ ಜೀನ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕಿನಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ.
ಅಕ್ಕಿ. 127.ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗದ ಸತತ ಹಂತಗಳು
ವಿಕಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು (ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ) ನಿರ್ಬಂಧದ ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಯಿತು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಬಂಧ-ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್ಎ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸಲು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಿಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶವು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್ಎ (ಅವರು ವಾಸಿಸುವ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಡಿಎನ್ಎ) ಯಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ವಿದೇಶಿ DNA ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ತೂರಿಕೊಂಡಾಗ. ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕೆಲವು ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಮೇಲೆ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ಆಧಾರಗಳೊಂದಿಗೆ "ಟ್ಯಾಗ್" ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿವೆ. ಅದೇ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್ಎ, ಅದೇ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣ, ವಿವಿಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ನಂತರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳಿಂದ ಝೀರೂಟೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿಘಟನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ DNA ಯಿಂದ ತಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಳಬಹುದು, ಅವರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವರು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ (ರೋಗಕಾರಕಗಳಾಗಿ) ಅಥವಾ ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ (ಸಪ್ರೊಫೈಟ್ಗಳಾಗಿ) ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ.
ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು E. ಕೊಲಿ 1968 ರಲ್ಲಿ, ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ (ಸ್ಥಳಗಳು) ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ (ಕರಗುವ) ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿತು. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ವರ್ಗ I ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು.ನಂತರ ವರ್ಗ II ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವರ್ಗದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವರ್ಗ III ಕಿಣ್ವಗಳು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಳಗಳ ಬಳಿ ಡಿಎನ್ಎ ಕರಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಈ ಕಿಣ್ವಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಲ್ಲ.
ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಬಂಧದ ತಾಣಗಳಾದ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ (ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ) ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಬಂಧ-ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು "ತರ್ಕಬದ್ಧಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ". ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಅಕ್ಷರಗಳ ಅನುಕ್ರಮದಂತಹ ಮುಂದಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಓದುವ ನೆಲೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮಗಳಾಗಿವೆ. ರೇಡಾರ್.ಡಿಎನ್ಎ ಎಳೆಗಳು ಆಂಟಿಪ್ಯಾರಲಲ್ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, 5" ರಿಂದ 3" ವರೆಗಿನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಎಳೆಯನ್ನು 3" ರಿಂದ 5" ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಓದಿದಾಗ ಒಂದು ಅನುಕ್ರಮವು ಒಂದೇ ಆಗಿದ್ದರೆ ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. , ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
ಪಾಲಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು ಯಾವುದೇ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸೈಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಲಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು 4, 5, 6 ಮತ್ತು ವಿರಳವಾಗಿ 8 ಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.
ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ದೊಡ್ಡ DNA ಅಣುಗಳಿಂದ ಆಸಕ್ತಿಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ಜೀನ್‌ಗಳು) ಕತ್ತರಿಸಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. 100 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ತಿಳಿದಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ಮೂಲ DNA ಯಿಂದ ತುಣುಕುಗಳ ಆಯ್ದ ಛೇದನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವು ಅಣುಗಳನ್ನು ಹಂತಗಳೊಂದಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಹಲವಾರು ತುಣುಕುಗಳಾಗಿ (ನಿರ್ಬಂಧಗಳು) ಕತ್ತರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫಲಿತಾಂಶದ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸರಪಳಿಯು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಬಾಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ತುದಿಗಳನ್ನು (ಬಾಲಗಳು) "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಸ್ವಯಂ ಪೂರಕತೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.
ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಬಂಧದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ ಪರಿಸರ RIನಿರ್ಬಂಧದ ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ E. coI.ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಅನುಕ್ರಮದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕರಗಿಸುವ ಬದಲು, ಈ ಕಿಣ್ವವು ಕೇಂದ್ರದ ಹೊರಗಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 4 ಸ್ವಯಂ-ಪೂರಕ ("ಜಿಗುಟಾದ") ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
ಈ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಪೂರಕವಾಗಿ ಮತ್ತೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಮುಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಇತರ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಸೈಟ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಬಂಧದ ನಂತರ, ನಿರ್ಬಂಧದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕುಗಳು) ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವು ವೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ತುಣುಕುಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶ-ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಅನುಪಾತಗಳಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಜನೆ ಮಾಡುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ತುಣುಕುಗಳು ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ (ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ) ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ದೊಡ್ಡದಾದ (ಉದ್ದದ) ತುಣುಕು, ಅದು ನಿಧಾನವಾಗಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಸ್ತುವು ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡಲಾಗದ ಅಗರೋಸ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಆಗಿದೆ. ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಎಥಿಡಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನ ದಕ್ಷತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದನ್ನು 2 ರಿಂದ 50,000 ಬೇಸ್ಗಳ ಗಾತ್ರದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ನಂತರ, ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಗರೋಸ್‌ನಿಂದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾತ್ರ ಹೋಲಿಕೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ
ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಅದೇ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ, ನಿರ್ಬಂಧಿತ ನಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಳಸಿದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಬಂಧದ ನಕ್ಷೆಗಳು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸೈಟ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಜೀನ್ಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಮೂಲಕ ಸರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟರಿ ಡಿಎನ್ಎ (ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ) ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಏಕ-ಎಳೆಯ ಡಿಎನ್ಎ (ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. , ಇದು mRNA ನ ನಕಲು. ಈ ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ತರುವಾಯ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. cDNA ನಿರಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ (ಲಿಪ್ಯಂತರ ಮತ್ತು ಅನುವಾದಿಸಲಾಗಿದೆ). ಇದು cDNA ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಗಾರೋಸ್ ಜೆಲ್‌ಗಳಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ನಂತರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ನಿರ್ಬಂಧಗಳು) ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ಅವುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನವು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಫಾಸ್ಫರಸ್ (32 ಪಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದರ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ತುಣುಕುಗಳಿಂದ ಬೇಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಈ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೆಲ್ಗಳ ಆಟೋರಾಡಿಯೋಗ್ರಫಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವಿಧಾನವು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ತುಣುಕಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ ಪರಿಚಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ನಂತರ ಇದನ್ನು ವಿವಿಧ ತುಣುಕುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ,ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕಲ್ ಆಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಬಳಸಿ
DNA-DNA, RNA-RNA, DNA-RNA, ಉತ್ತರದ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್
ಮತ್ತು ಸದರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ಸ್.
ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳು. ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ DNA ವಿಭಾಗವು (ಜೀನ್) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ. ಪ್ರತಿಕೃತಿಯಾಗಿರಿ. ಆದರೆ, ಅವರಿಗೆ ಅಂತಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನದ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವಾಹಕಗಳು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು
ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಅವರು ವೆಕ್ಟರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು, ಅಂದರೆ. ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಜೀನ್ (ಪುನಃಸಂಯೋಜಿತ DNA ಕಣಗಳು) ಜೊತೆಗೆ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ-ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಮಾರ್ಕರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫೇಜ್‌ಗಳು ಈ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಉತ್ತಮ ವಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಪ್ರತಿಕೃತಿಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇದು ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುತ್ತದೆ.
(ಚಿತ್ರ 128).
ಅಕ್ಕಿ. 128.ವೆಕ್ಟರ್ pBRl
ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತು R-ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಬಹು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಒಂದು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಈ ಸೈಟ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಲ್ಲದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿರಬೇಕು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಈ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ pBR 322, ಇದು ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ತುಂಬಾ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ
ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ DNA ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆಗಾಗಿ, ಇದು 20 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ಏಕ ನಿರ್ಬಂಧದ ತಾಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, Eco RI, ಹಿಂದ್ III, Pst I, Pva II ಮತ್ತು Sal I ನಂತಹ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ.
ಫೇಜ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಸಹ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅವು ದೊಡ್ಡದಾದ (ಉದ್ದದ) ಅಬೀಜ ಸಂತಾನದ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಫೇಜ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ತುಣುಕನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು ನಂತರದ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಿಎನ್ಎ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಫೇಜ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸಾಹತುಗಳ ಅಗರ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ (ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ) ಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಫೇಜ್ ವಾಹಕಗಳು ಲ್ಯಾಂಬ್ಡಾ ಫೇಜ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ.
ಫೇಜ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಇತರ ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಯೀಸ್ಟ್ ಡಿಎನ್ಎ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಜೀನ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಸ್ತನಿ ಅಥವಾ ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಡೆಸಿದರೆ, ನಂತರ ವಾಹಕಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.
ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳ ನಿರ್ಮಾಣ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ನೇರ ನಿರ್ಮಾಣವು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿರ್ಬಂಧದೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಸೇರುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ಬಂಧದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೃತ್ತಾಕಾರದಿಂದ ರೇಖೀಯ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎಯೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು, ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 129). ಇಂಟರ್‌ಲಾಕಿಂಗ್ ರಚನೆಗಳು 3"-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಮತ್ತು 5"-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಈ ಗುಂಪುಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಸಂಬಂಧಿಸಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಬಂಧನ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಯಂ ಪೂರಕತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತುಣುಕುಗಳು ತಮ್ಮ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ. ತುಣುಕುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಎರಡನೆಯದು ಸರಿಯಾದ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ (ಪರಸ್ಪರ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ) ಆಗುತ್ತದೆ. EcoRI ಯಂತಹ ಅನೇಕ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ನಾಲ್ಕು ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳ ಬಂಧನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ನಾಲ್ಕು ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (12? ಸಿ ವರೆಗೆ) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಕ್ಕಿ. 129.ಡಿಎನ್ಎ ಬಂಧನ
ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯು ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದರೆ, ಕಿಣ್ವ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳನ್ನು "ಬಲವಂತವಾಗಿ" ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಣುಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವವು ಡಿಎನ್‌ಎಯ 3" ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ತುಣುಕಿನ ಮೇಲೆ ಪಾಲಿ-ಎ ಬಾಲವನ್ನು ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದರ ಮೇಲೆ ಪಾಲಿ-ಟಿ ಬಾಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಡಿಎನ್ಎ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಪಿಸಿಆರ್) ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ತತ್ವವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದನ್ನು 15-20 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡಿಎನ್ಎ ಆಲಿಗೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ "ಅನೆಲೀಲಿಂಗ್" ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. 50-2000 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಅಂತರ. ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ "ಬೀಜ" ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ,"ಪ್ರೈಮರ್" ಗಳ ನಡುವೆ ಇರುವ ಆ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ನಕಲಿಸಲು ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಅವರು ಅನುಮತಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ನಕಲು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ DNA ತುಣುಕಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳ ಪರಿಚಯ. ಆಸಕ್ತಿಯ DNA ತುಣುಕು (ಜೀನ್) ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆನುವಂಶಿಕ ವೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು (ಜೆನೆಟಿಕ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಿಂದಾಗಿ) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ E. ಕೊಲಿಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಥವಾ ರುಬಿಡಿಯಮ್ (ಅಯಾನುಗಳು) ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಮರುಸಂಯೋಜಿತ DNA ಗ್ರಹಿಕೆಯಲ್ಲಿ "ಸಮರ್ಥ" ಆಗುತ್ತಾರೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಡಿಎನ್ಎ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಪೊರೇಶನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಒಡ್ಡುತ್ತದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಕುಳಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳು DNA ಯನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಬಯಸಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ MPA (ಮಾಂಸ ಪೆಪ್ಟೋನ್ ಅಗರ್) ಮೇಲೆ ಲೇಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ರೂಪಾಂತರದ ಆವರ್ತನವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, 10 5 ಬೀಜದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವೆಕ್ಟರ್ ಫೇಜ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಫೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಯೀಸ್ಟ್) ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಂಗೀಕಾರಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುವ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎಯ ನೇರ ಮೈಕ್ರೊಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಓಸೈಟ್‌ಗಳು, ಕಲ್ಚರ್ಡ್ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಭ್ರೂಣಗಳಿಗೆ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ತುಣುಕನ್ನು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ವೆಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು. ನಾವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ವೆಕ್ಟರ್) ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್‌ನ ಅಳವಡಿಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್ pBR 322 ನಲ್ಲಿ, Pst I ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವದ ಏಕೈಕ ತಾಣವು ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ PstI ಸಮ್ಮಿಳನವು ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ತುಣುಕನ್ನು ವೆಕ್ಟರ್ DNA ಗೆ ಬಂಧಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ವೆಕ್ಟರ್) ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಜೀನ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ ಹಾಗೇ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ವಸಾಹತುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ; ಘನ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ "ಸ್ಪಾಟ್ ಟೆಸ್ಟ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಈ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಡಿಎನ್ಎ ಆಗಿದೆ
ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗೆ ನಿರೋಧಕ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫಾರ್ಮಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ (ಆರ್‌ಟಿಸಿ) ಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫಾರ್ಮಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಅವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ವೆಕ್ಟರ್) ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ವಿದೇಶಿ (ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ) ಡಿಎನ್ಎ ಸೇರಿಸದೆಯೇ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.
ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗೆ ವಿದೇಶಿ (ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ) ತುಣುಕುಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನವೆಂದರೆ β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೆಕ್ಟರ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗೆ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್ಎ ಅಳವಡಿಕೆಯು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊಸಿಡೇಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊಸಿಡೇಸ್ ತಲಾಧಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೇಲೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲೇಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಈ ಮಾಧ್ಯಮವು ಬಣ್ಣದ ಜೀವಕೋಶದ ವಸಾಹತುಗಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.
ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ರೇಖೀಯ ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕುಗಳು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸದೆಯೇ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ರಚನೆಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಅಂತಹ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರಚನೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ವೆಕ್ಟರ್ ಡಿಎನ್ಎ ನಿರ್ಬಂಧಕಗಳನ್ನು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಲಿಗೇಸ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ 5"-ಪಿಒ 4 ತುದಿಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ.
ಆಯ್ದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಪರಿವರ್ತಕ ವಸಾಹತುಗಳ ಸೆಟ್ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಅಥವಾ cDNA ಯ ವಿವಿಧ ತುಣುಕುಗಳ (ಜೀನ್) ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಈ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಲೈಬ್ರರಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಜೀನ್ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವು ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ. ವಾಣಿಜ್ಯ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಸಕ್ತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಭರವಸೆಯ ತಳಿಗಳನ್ನು ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್
ಅಧ್ಯಾಯದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ,ಮತ್ತು ಈ ಜೀವಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಡೆಯುವುದು ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಅದರಂತೆ-
ಮಾನವನಿಂದ, ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅವನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.
ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವೆಂದರೆ ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಜೊತೆಗೆ ಇಂಟರ್ ಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ಕೃಷಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಮತ್ತು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಲೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿದೆ. 60 ರ ದಶಕದಿಂದ. XX ಶತಮಾನ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ದೈಹಿಕವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಿಲ್ಲದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ದೈಹಿಕ ಕೋಶ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಕುರಿತು ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದ್ದವು, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವು ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಅಧ್ಯಾಯ IV ನೋಡಿ).
60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ. XX ಶತಮಾನ ತಾಯಿಯ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು. ಬಹಳ ಬೇಗನೆ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿದಾಗ ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಭ್ರೂಣಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಸುಧಾರಣೆಯು "ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್" ಮಕ್ಕಳ ಜನನವು ರಿಯಾಲಿಟಿ ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಈಗಾಗಲೇ 1981 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ 12 ಮಕ್ಕಳು ಜನಿಸಿದರು, ಅವರ ಜೀವನವನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಈ ವಿಭಾಗವು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿದೆ ಮತ್ತು "ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್" ಮಕ್ಕಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಈಗಾಗಲೇ ಹತ್ತಾರು ಸಾವಿರವಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 130). ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, "ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್" ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಕೆಲಸ 1986 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು.
1993 ರಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್ ಮಾನವ ಅವಳಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ತಂತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದನ್ನು 32 ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಬೆಳೆಸುವ ಮೂಲಕ, ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಮಹಿಳೆಯ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಬಹುದು.
"ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್" ಮಕ್ಕಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕಸಿಭ್ರೂಣಗಳು. ಇದು ಪಾಲಿಯೋವ್ಯುಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಕೃತಕ ಫಲೀಕರಣದ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವುದು - ದತ್ತು ಪಡೆದ ತಾಯಂದಿರು. ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಸಾರವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ:
ಶ್ಯು. ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಪಾದಕ ಹಸುವನ್ನು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಾಲಿಯೋವ್ಯುಲೇಶನ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ 10-20 ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಅಂಡಾಣು ನಾಳದಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 7 ನೇ-8 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಾಶಯದಿಂದ ತೊಳೆದು ಇತರ ಹಸುಗಳ (ಪೋಷಕ ತಾಯಂದಿರು) ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವು ಅವಳಿ ಕರುಗಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಕರುಗಳು ತಮ್ಮ ಮೂಲ ಪೋಷಕರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ.
ಅಕ್ಕಿ. 130.ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಮಕ್ಕಳು
ಅನಿಮಲ್ ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ಷೇತ್ರವೆಂದರೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೃಷ್ಟಿ. ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸರಳವಾದ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ರೇಖೀಯ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಮೂಲ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ತಮ್ಮ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ಜೀನ್‌ನ ನಕಲನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅವರು ಈ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ರವಾನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗೆ ಕುದಿಯುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನಾಲ್ಕು ದಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಿಣಿ ಬೂದು ಇಲಿಯ ದೇಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಿಂದ ವಂಚಿತವಾಗಿದ್ದ ಕಪ್ಪು ಇಲಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿದೇಶಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಪ್ಪು ಇಲಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ. ಕಪ್ಪು ಇಲಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣದೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳ ತದ್ರೂಪು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು, ಅಂದರೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿ. ಅಧ್ಯಾಯ IV ರಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಜಾತಿಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪರಮಾಣು ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಕುರಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳ ಫಲೀಕರಣದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ್ದೇವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕುರಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು (ಭ್ರೂಣ, ಭ್ರೂಣ ಅಥವಾ ವಯಸ್ಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಅಂತಹ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಹೀಗೆ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ವಯಸ್ಕ ಕುರಿಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹುಟ್ಟಿದ ಕುರಿಮರಿಗಳು ದಾನಿ ಆಕಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ಡಾಲಿ ಕುರಿ. ಕ್ಲೋನಲ್ ಕರುಗಳು, ಇಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಬೆಕ್ಕುಗಳು, ಹೇಸರಗತ್ತೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂತಹ ನಿರ್ಮಾಣವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಿಂಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ನೇರ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.
ವಿವಿಧ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇಲಿಗಳಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಇಲಿಗಳ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಕುರಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಮೇಕೆ ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಿಯರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ವಿಧಾನವಿದೆ, ಇದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ (ಕುರಿ) ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಜಾತಿಗಳ ಅಸಾಮರಸ್ಯವನ್ನು ಜಯಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಜಾತಿಯ ದೈಹಿಕ ಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಫಲೀಕರಣ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಕರ್ಷಕವಾದ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಜಾತಿಗಳ ಅಸಾಮರಸ್ಯವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಬಂದರೆ). ದಾಟುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗದ ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ಪ್ರಾಣಿ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ನಿಜವಾದ ನಿರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.
ಪರಮಾಣು ಕಸಿ ಕೆಲಸ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಉಭಯಚರಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ದಾನಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಓಸೈಟ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಅಸಾಮರಸ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮುಂದಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಪಥನಗಳು, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಅಡಚಣೆಯಾಗಿದೆ.
ಸೆಲ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಛೇದಕದಲ್ಲಿ, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆ ಉದ್ಭವಿಸಿದೆ. ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ರತಿಜನಕದ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಯಾವುದೇ ವಿದೇಶಿ ದೇಹವು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದ್ದು ಅದು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು A (II) ಮತ್ತು B (III) ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ Rh ಅಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನೇಕ ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಸ್ಗಳ ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತದ್ರೂಪುಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿಯೂ ಸಹ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ವಿಭಿನ್ನ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿಧದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿಧದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೊನೊಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಸೆರಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಹುಡುಕಾಟದಲ್ಲಿ, 1975 ರಲ್ಲಿ ಸ್ವಿಸ್ ಸಂಶೋಧಕರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಲ್ಚರ್ಡ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗೊಂಡ ಇಲಿಗಳ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ನಡುವೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಅಂತಹ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು "ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕ್ಲೋನ್‌ನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ “ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್” ಭಾಗದಿಂದ, ಒಂದು ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾವು ಒಂದು ಪ್ರಕಾರದ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು “ಗೆಡ್ಡೆ (ಮೈಲೋಮಾ)” ಭಾಗಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅದು ಸಮರ್ಥವಾಗುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳಂತೆ, ಕೃತಕ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗುಣಿಸಿ, ಹೈಬ್ರಿಡ್‌ಗಳ ದೊಡ್ಡ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ. 131 ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಐದು ದಿನಗಳ ಹಿಂದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆದ ಇಲಿಯ ಗುಲ್ಮದಿಂದ ಮೈಲೋಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುವ ಮೂಲಕ ಮೌಸ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಸೆಲ್ ಲೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಬಯಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕ. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಪಾಲಿಥೀನ್ ಗ್ಲೈಕೋಲ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ) ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಿತ್ತನೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾಗಳನ್ನು ದ್ರವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹರಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿಧದ ಮತ್ತು ಅನಿಯಮಿತ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಅವರು ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾಗಳನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ. ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರಕಾರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ ವಸಾಹತುಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ. ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅದು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗದ ವಸ್ತುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನರಕೋಶಗಳ ಜೀವಕೋಶದ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ) ಪೊರೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ನರಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಅವುಗಳ ಸ್ಪ್ಲೇನಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೈಲೋಮಾ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.
ಅಕ್ಕಿ. 131. ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಸಿನ್
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವೈದ್ಯಕೀಯಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಭರವಸೆಯಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಸೊಮಾಟೊಸ್ಟಾಟಿನ್, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್, ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ).
ಮಧುಮೇಹ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾವಿಗೆ ಮೂರನೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಂತರ). ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಜಾಗತಿಕ ಅಗತ್ಯವು ಹಲವಾರು ಹತ್ತಾರು ಕಿಲೋಗ್ರಾಂಗಳು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಹಂದಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಸುಗಳ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹಂದಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹಸುವಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮೂರು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ನಡೆಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ತುಂಬಾ ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಈಗ ಅಗ್ಗದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೀನ್‌ನ ರಾಸಾಯನಿಕ-ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಈ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನಂತರ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೆಚ್ಚು "ಜೈವಿಕ" ಆಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮಾನವ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ದೇಹದ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳನ್ನು ಜಾತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನ್ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳ ಮೂರು ಗುಂಪುಗಳಿವೆ. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆಸಕ್ತಿಯು ಅನೇಕ ಮಾನವ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅಣುಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳನ್ನು ಈಗ ಮಾನವ ರಕ್ತದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ಉತ್ಪಾದನಾ ವಿಧಾನದಿಂದ ಇಳುವರಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಅಗತ್ಯವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಇದು ಹೊಂದಿಸಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ "ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್" ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಧುನಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.
ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ರಚಿಸಲಾದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಮೇಲೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಭಾವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. 40-50 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಹಿಂತಿರುಗಿ. XX ಶತಮಾನ ರಚಿಸಲಾಯಿತು
ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಜೈವಿಕ ಉದ್ಯಮ, ಇದು ಆಧುನಿಕ ಔಷಧದ ಔಷಧೀಯ ಆರ್ಸೆನಲ್ನ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಔಷಧಿ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಕಾರಣ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಔಷಧ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕ ವಿತರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ತಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿವೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಇದುವರೆಗಿನ ಏಕೈಕ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು. ತಜ್ಞರ ಪ್ರಕಾರ, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 300 ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಮಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಉದ್ಯಮದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ.
ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಔಷಧಿ ಉತ್ಪಾದಕರಾಗಿದ್ದು, ಅವುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ನಂತರದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣದ ಅಗತ್ಯದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ
ಅಂದಿನಿಂದ, ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅವರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಪೀಳಿಗೆಯ ಲಸಿಕೆಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬಳಸಿ ರಚಿಸಲಾದ ಮೊದಲ ವಾಣಿಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೆಂದರೆ ಮಾನವ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಕಾಲು ಮತ್ತು ಬಾಯಿ ರೋಗ, ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳು. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ನಿರ್ದೇಶನವು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ರೋಗಕಾರಕಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಾರಕಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ವಿವಿಧ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ (ಕಿಣ್ವಗಳು, ವಿಷಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).
ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ತಂಬಾಕು ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೃತಕ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಆಸಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್ಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೋಬಿನ್ನ α- ಮತ್ತು β- ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಂಬಾಕು ಸಸ್ಯಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ). ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್, ಮಾನವರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಂತೆ, ಮಾನವ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸ್ತ್ರೀ ಬಂಜೆತನವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯರ ಗರ್ಭಾಶಯದೊಳಗೆ ಪಡೆದ ಭ್ರೂಣಗಳ ಅಳವಡಿಕೆಯ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಆವರ್ತನದಿಂದ ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ,ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ನಂತರ ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್ ಅವಳಿ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿ"ಬಿಡಿ" ಭ್ರೂಣಗಳ ಕಾರಣದಿಂದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಳವಡಿಕೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಿಂದ ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಧುಮೇಹ, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಗಾಯಗಳು, ಹೃದಯ ನೋವು, ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬದಲಿ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಈ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು, ಕಾಂಡಕೋಶ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಳವಾದ ಅಧ್ಯಯನ ಅಗತ್ಯ.
ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯವು ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯದ ವಿಷಯವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ (ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸುವ) ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ "ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳ" ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವುದು. ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ
"ಹ್ಯೂಮನ್ ಜಿನೋಮ್" ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆದ ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ನ ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಪರಿಸರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು
ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೊಸ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಕೊಂಡೊಯ್ಯುವ ಮೂಲಕ, ಪರಿಸರ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ತೊಡೆದುಹಾಕುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಹ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳ ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸೂಚಕಗಳಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಳಿಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಅದು ಪರಿಸರವನ್ನು ಮಾಲಿನ್ಯಗೊಳಿಸುವ ಅನೇಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕೆಲವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ತೈಲ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹಾನಿಕಾರಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ಕೊಳೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅದು ವಿವಿಧ ಅಪಘಾತಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಕಾರಣಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಿದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಜ್ಞಾತ ಸ್ವಭಾವದಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಪ್ರಕೃತಿ ಮತ್ತು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಥವಾ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾದ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಅಪಾಯದಿಂದ ತುಂಬಿದೆ.
ಜೀನ್ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಅಪರಿಮಿತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿಯೇ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾದ ಜೀವಿಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡವು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಧಾನದ ಹಲವಾರು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಈ ಊಹೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಲ್ಲಿ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡವು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಭಿನ್ನಾಭಿಪ್ರಾಯಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ E. ಕೊಲಿಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಜೀನ್) ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಜೀನ್ಗಳ ವಿಷಯದಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳ ಜಾತಿಯ ಗುರುತು ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಜಾತಿಯೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕೇ? ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಂತಹ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಎಷ್ಟು ಬಾಳಿಕೆ ಬರುತ್ತವೆ, ಯಾವ ಪರಿಸರ ಗೂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಮಾಡಬಹುದು
ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆಯೇ? ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಕುಶಲತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಐತಿಹಾಸಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ಪರಿಸರ ಸಮತೋಲನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು ಎಂಬ ಕಾಳಜಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮೇಲೆ ನಿಷೇಧದ ಕರೆಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದವು. ಈ ಕರೆಗಳು ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆಕ್ರೋಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು 1975 ರಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. ನಂತರ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ನಿಯಮಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕೆಲಸದ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಅಂಶವು ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯದ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳಾದ ಫಿನಾಲ್, ಎಥಿಡಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಯುವಿ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಔಷಧ ಪ್ರತಿರೋಧದಂತಹ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಈ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ.
ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಪಾಯಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು (ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಟೊಮ್ಯಾಟೊ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಕಾರ್ನ್, ಸೋಯಾಬೀನ್), ಹಾಗೆಯೇ ಬ್ರೆಡ್, ಪೇಸ್ಟ್‌ಗಳು, ಮಿಠಾಯಿಗಳು, ಐಸ್ ಕ್ರೀಮ್, ಚೀಸ್, ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆ, ಮಾಂಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಂತಹ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ , ವಿಶೇಷವಾಗಿ USA ನಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿವೆ. 12,000 ವರ್ಷಗಳ ಕೃಷಿಗಾಗಿ, ಮಾನವರು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಬರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಆಹಾರವು ಹೊಸ ವಿಷಗಳು, ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ಗಳನ್ನು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಭವಿಷ್ಯದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಆಹಾರದ ನಿಜವಾದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ.
ಚರ್ಚೆಗಾಗಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು
1. ಜೆನೆಟಿಕ್, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಎಂದರೆ ಏನು? ಈ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆಯೇ?
2. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಶೀಲತೆ ಏನು?
3. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಮುಖ್ಯ "ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು" ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಿ.
4. ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಯಾವುವು, ಅವುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪಾತ್ರವೇನು?
5. ಎಲ್ಲಾ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯ "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆಯೇ ಮತ್ತು "ಜಿಗುಟಾದ" ತುದಿಗಳ ರಚನೆಯು ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆಯೇ?
6. ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಾಹಕಗಳಿವೆಯೇ?
7. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ? ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಯಾವ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿವೆ?
8. ಆನುವಂಶಿಕ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಸೇರಿಸಬಹುದಾದ DNA ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಉದ್ದ ಎಷ್ಟು? ವಾಹಕಗಳು "ಶಕ್ತಿ" ಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆಯೇ?
9. ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಿ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
10. ಆನುವಂಶಿಕ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗೆ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಭಾಗ (ಜೀನ್) ಹೇಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ?
11. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳ ಪರಿಚಯದ ಆವರ್ತನ ಏನು?
12. ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಯಾವ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ? ಅಂತಹ ಆಯ್ಕೆಯ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ನೀಡಿ.
14. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅನೇಕ ತಳಿಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿರ್ಬಂಧ-ಮಾರ್ಪಾಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ನೀವು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದೇ?
15. ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಎಂಟು ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಏಕೆ ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ?
16. 30, 50, ಮತ್ತು 70 ಪ್ರತಿಶತ GC ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ 50,000 ಮೂಲ ಜೋಡಿ DNA ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ HGC, ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವ ಹೇ III ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅನುಕ್ರಮ ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?
17. ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು Bam HI ಮತ್ತು Bgl I ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ G GATCC ಮತ್ತು T GATCA ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ. Bgl I ನಿರ್ಬಂಧದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು Bam HI ಸೈಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಏಕೆ? ಬಳಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ (ವೆಕ್ಟರ್) ಒಂದು Bgl I ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಯಾವ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು?
18. 5000 ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳಿಗೆ 5-10 5 ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫಾರ್ಮಂಟ್‌ಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡರೆ ಪ್ರತಿ DNA ಅಣುವಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೂಪಾಂತರದ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ?
19. ಡಿಎನ್ಎ ರೆಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪಾಯಿಂಟ್ 0 ಅನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? E. ಕೊಲಿಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಹೇಗೆ?
20. ಒಂದು ಕೋಶವನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಎಷ್ಟು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ? E. ಕೊಲಿ?
21. ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು mRNA ನಲ್ಲಿ ಸ್ಪ್ಲೈಸ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?
22. ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕಿನ ಮೇಲೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಅಪೇಕ್ಷಿತ ನಿರ್ಬಂಧದ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಬಳಸಬಹುದು?
23. ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯವಾಗುವ ಸೆಲ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ. ಈ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆರ್ಥಿಕ ಮೌಲ್ಯ ಏನು?
24. "ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳು" ಮತ್ತು "ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಜೀವಾಂತರ ಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮ ಜಾತಿಯ ಗುರುತನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆಯೇ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದೇ?
25. ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಯಾವುವು? ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ?
26. ಸೆಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮಾನವರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆಯೇ?
27. ಇಲಿಯ ಮೊಟ್ಟೆಗೆ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್ಎ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮತ್ತು ಇಲಿಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ಈ ರೀತಿ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಅಳವಡಿಕೆಯು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜಿನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸೋಣ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ವಲ್ಪ ಇಲಿಗಳು ಮೊಸಾಯಿಕ್ಸ್ ಆಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದವು, ಅಂದರೆ. ಅವರ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇತರವು ಈ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನೀವು ವಿವರಿಸಬಹುದೇ?
28. ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಆಹಾರವನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ನೀವು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೀರಾ?
29. ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಆಹಾರದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯವೇ?
ನಾವು ಸತ್ಯವೆಂದು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪಿ.ಎ. ಫ್ಲೋರೆನ್ಸ್ಕಿ, 1923
ಮಾನವರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಅನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ, ರೋಗಿಗೆ ಸ್ವತಃ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಮತ್ತು ಅವನ ವಂಶಸ್ಥರ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದರ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ.
ವಯಸ್ಕರ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಕಾರ್ಯವು ಹೊಸ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಳಿಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜೀವಿಗಳ ಹಲವಾರು ಕೋಶಗಳ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಒಂದು ಭ್ರೂಣದ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ವೈರಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ವೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೈರಲ್ ಕಣಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಶೇಕಡಾವಾರು ವಯಸ್ಕ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸಬಲ್ಲವು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎಂಬೆಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ; ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಾಧ್ಯ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರೋಗಿಯ ಭವಿಷ್ಯದ ವಂಶಸ್ಥರ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಗಮನಾರ್ಹ ಟೀಕೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಸಹ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ: ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ವೈರಸ್ಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವೀಯತೆಗೆ ಬೆದರಿಕೆ ಎಂದು ಅನೇಕರು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳು ಸಸ್ತನಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ಕೋತಿಗಳ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಗಂಭೀರ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಿತು, ಆದರೆ 2009 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಯಶಸ್ಸಿನ ಕಿರೀಟವನ್ನು ಪಡೆದವು: ವಯಸ್ಕ ಗಂಡು ಮಂಗವನ್ನು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ವೈರಲ್ ವಾಹಕಗಳ ಯಶಸ್ವಿ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನೇಚರ್ ಜರ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಣೆ ಪ್ರಕಟವಾಯಿತು. ಅದೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ತಳೀಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಪ್ರೈಮೇಟ್ (ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಬೆಳೆದ) ಸಂತತಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿತು - ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರ್ಮೊಸೆಟ್.
ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಬಂಜೆತನ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಗು ಒಬ್ಬ ತಂದೆ ಮತ್ತು ಇಬ್ಬರು ತಾಯಂದಿರಿಂದ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹಲವಾರು ಗಂಭೀರ ನೈತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ.
_____________________________________________________________________________________________
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್)
ಇದು ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ತಂತ್ರಗಳು, ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ, ಜೀವಿಯಿಂದ (ಕೋಶಗಳು) ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಇತರ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಶಾಲ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಒಂದು ಸಾಧನವಾಗಿದೆ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಸೈಟೋಲಜಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್, ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ, ವೈರಾಲಜಿ ಮುಂತಾದ ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು.
ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. 70 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಅವರು ಇಂದು ಉತ್ತಮ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಯೀಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ "ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳು" ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಔಷಧಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ (ಇ. ಕೋಲಿ) ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್‌ನಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳ ಪೂರೈಕೆದಾರರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಹಿಂದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ವೆಚ್ಚವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು. 100 ಗ್ರಾಂ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಡೆಯಲು, 800-1000 ಕೆಜಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಮತ್ತು ಹಸುವಿನ ಒಂದು ಗ್ರಂಥಿಯು 200 - 250 ಗ್ರಾಂ ತೂಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ದುಬಾರಿಯಾಗಿಸಿತು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಮಧುಮೇಹಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಯಿತು. 1978 ರಲ್ಲಿ, ಜೆನೆಂಟೆಕ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಮೊದಲು ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದರು. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎರಡು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳು A ಮತ್ತು B, 20 ಮತ್ತು 30 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದಾಗ, ಸ್ಥಳೀಯ ಡಬಲ್-ಚೈನ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು E. ಕೊಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನಂತಹ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅದರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ತರುವಾಯ, ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು E. ಕೊಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದು DNA ನಕಲನ್ನು ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು RNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರೋಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ನ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. 1000 ಲೀಟರ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ದ್ರವದಿಂದ, 200 ಗ್ರಾಂ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು, ಇದು ಹಂದಿ ಅಥವಾ ಹಸುವಿನ 1600 ಕೆಜಿ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕೊರತೆಯು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಡ್ವಾರ್ಫಿಸಂಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ ಅನ್ನು ವಾರಕ್ಕೆ ಮೂರು ಬಾರಿ ದೇಹದ ತೂಕದ ಪ್ರತಿ ಕೆಜಿಗೆ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀಡಿದರೆ, ಒಂದು ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಅದರ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಗು 6 ಸೆಂ.ಮೀ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.ಹಿಂದೆ, ಶವದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಒಂದು ಶವದಿಂದ: 4 - 6 ಅಂತಿಮ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ನ ಮಿಗ್ರಾಂ. ಹೀಗಾಗಿ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ, ಈ ವಿಧಾನದಿಂದ ಪಡೆದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. 1980 ರಲ್ಲಿ, "ಜೆನೆಂಟೆಕ್" ಕಂಪನಿಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು, ಅದು ಈ ಅನಾನುಕೂಲತೆಗಳಿಂದ ದೂರವಿತ್ತು. 1982 ರಲ್ಲಿ, ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನ ಪಾಶ್ಚರ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ E. ಕೊಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 1984 ರಲ್ಲಿ, USSR ನಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ, E. ಕೊಲಿ, S. ಸೆರೆವಿಸೇ (ಯೀಸ್ಟ್), ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರೀಕಾಂಬಿನಂಟ್ ಡಿಎನ್ಎ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಡಿಎನ್ಎ ಶೋಧಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಜೀನ್ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ). ಡಿಎನ್ಎ ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರಿಕಾಂಬಿನಂಟ್ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ರಿವರ್ಸ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಎಂಬ ಅಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪ್ರೊಟೀನ್-ಜೀನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಬದಲಾದ ರೂಪವನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಅದರ ವಂಶಸ್ಥರು ಬದಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.
ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದರೆ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತಮ್ಮ ಸಂತತಿಗೆ ರವಾನಿಸುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಇತರ ಜೀನ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಸಹಾಯದಿಂದ, ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಮೊಲದ ಜೈಗೋಟ್ ಆಗಿ ಗೋವಿನ ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಯ ಮೈಕ್ರೊಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ನ ಹೈಪರ್ ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಕ್ರೊಮೆಗಾಲಿ ಎಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಿದವು.
ಮುಂದಿನ ಕೆಲವು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಾರಗೊಳ್ಳುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಈಗ ಕಷ್ಟ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿದ್ದು, ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸಲು ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಇಂದು, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಆನ್ ಮತ್ತು ಆಫ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಜೀವಿಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಒಂದು ಜೀವಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಕೆಲಸದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಕಲಿಯುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರಂಕುಶವಾಗಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮಾನವ), ಯಾವುದೇ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಾಧಿಸಬಹುದು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧ, ನೀರಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬದುಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಅಮರತ್ವವೂ ಸಹ.
ಇದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಯಾವುದೇ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ನಿರ್ದೇಶನ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ (GE) ಜೀವಿವರ್ಗೀಕರಣದ ದೂರದ ಜೀವಿಗಳ ನಡುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ತಡೆಯುವ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಂತರಜಾತಿ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲದ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಭಾವದ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ವಾಹಕವಾಗಿದೆ - ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಡಿಎನ್ಎ), ಇದರ ಅಣು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ಯೂರಿನ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಬೇಸ್ಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಪೂರಕತೆಯ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ - ಎರಡು ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರ. ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಮೂಲಭೂತ ಹೋಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ನಿಜವಾದ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆಯಿಂದಾಗಿ ಜೀನ್ಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ರಚನೆಯು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು (ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ) ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಕೋಡ್ ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಜ್ಞಾನದ ಶೇಖರಣೆ, ಸಂಘಟನೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ (ಅವುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು "ವಿದೇಶಿ" ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಅಧೀನಗೊಳಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಇದನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳು), ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್‌ನ ಆವಿಷ್ಕಾರ, ಇದು ಯಾವುದೇ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.
G.I ಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳು ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಸ್ವಾಯತ್ತ ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ, ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಷನ್ ವಿದ್ಯಮಾನ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಕೆಲವು ಜೀನ್ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಇದು ವಾಹಕಗಳ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು - ಜೀನ್ ಕ್ಯಾರಿಯರ್ ಅಣುಗಳು.
G.I. ವಿಧಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು (ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು (ಸೈಟ್‌ಗಳು) ಗುರುತಿಸಿ ಮತ್ತು ಈ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಡಬಲ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಅನ್ನು "ಕತ್ತರಿಸಿ"), ಡಿಎನ್ಎ ಲಿಗೇಸ್‌ಗಳು (ವೈಯಕ್ತಿಕ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕೋವೆಲೆನ್ಸಿಯಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ), ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ (ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಡಿಎನ್ಎ, ಅಥವಾ ಸಿಡಿಎನ್‌ಎಯ ಪೂರಕ ಪ್ರತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅವರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಲೆಯ ಸೃಷ್ಟಿಯಾಗಿದೆ. ರಚನೆಗಳು ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳ ಡಿಎನ್ಎ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ಜೀನ್‌ಗಳು) ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್ಎ (ರೆಕ್ಡಿಎನ್ಎ). ಎರಡನೆಯದು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ (ಕ್ಲೋನಿಂಗ್) ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ರಚನೆಯನ್ನು (ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ) ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ತತ್ವಗಳು
ಪದ "ಜಿ. ಮತ್ತು." 1972 ರಲ್ಲಿ P. ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರ ನಂತರ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿತು. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳು, ಅದರ ವೈರಸ್ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ λ) ಮತ್ತು ಸಿಮಿಯನ್ ವೈರಸ್ ಎಸ್‌ವಿ 40 ನ ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. 1973 ರಲ್ಲಿ S. ಕೊಹೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ನಾವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ pSC101 ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ ( ಪರಿಸರ RI), ಇದು ಎರಡು ಎಳೆಗಳ DNA ಅಣುವಿನ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪೂರಕ ಏಕ-ತಂತಿಯ "ಬಾಲಗಳು" (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 4-6 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು "ಜಿಗುಟಾದ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಪರಸ್ಪರ ಜೊತೆಗೂಡಬಹುದು (ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು). ಅಂತಹ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಅದೇ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಅದೇ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದಾಗ, ಹೊಸ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ತುಣುಕನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಪರಿಸರಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನ RI ಸೈಟ್. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ವಿವಿಧ ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಅಂತಹ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು.
recDNA ಪಡೆಯುವ ಮುಖ್ಯ ಆಧುನಿಕ ತಂತ್ರವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ:
- ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ನ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ, ಇನ್ನೊಂದು ಜೀವಿಗೆ ಸೇರಿದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕೃತಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು;
- ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಗುಣಿಸಿ, ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ);
- ಜೀವಕೋಶದ ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪೋಷಕಾಂಶ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವಸಾಹತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಥವಾ ವೈರಸ್ಗಳು - ಕ್ಲಿಯರಿಂಗ್ ವಲಯಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ನಿರಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪದರದ ಮೇಲೆ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು), ಅಗತ್ಯವಿರುವ ರೀತಿಯ ರೆಕ್ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಮಗ್ರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ.
ರೆಕ್ಡಿಎನ್ಎ ಇರುವ ಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು, ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಂತಹ ಗುರುತುಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜೀವಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರೆಕ್ಡಿಎನ್ಎ ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ). ಅಪೇಕ್ಷಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ RecDNA ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ಷಣದಿಂದ, ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ರೆಕ್ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಗುರಿ ಜೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಗಳು. ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಅಥವಾ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿ ಕ್ಲೋನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸಾಹತು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. recDNA. ಅಂತಿಮ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಬಯಸಿದ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ (ಹುಡುಕಾಟ) ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೆಕ್‌ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯು ಅದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋಶದ ಕೆಲವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೇರಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಉತ್ಪನ್ನ). ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, 2 ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ:
- ರೆಕ್ಡಿಎನ್ಎ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಸಂಭವಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಕೋಶವು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅಣುಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಬಾರದು;
- ಎರಡನೆಯದು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.
G.I ನಲ್ಲಿ ವೆಕ್ಟರ್ ಅಣುಗಳಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ DNA ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಾಹಕಗಳು ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈ ಅವಶ್ಯಕತೆಯನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ pBR322 ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ರೆಕ್‌ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೂಲತಃ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ; ಇದು ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು 19 ವಿಭಿನ್ನ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣವೆಂದರೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವಾಹಕಗಳು, ಇದು ವರ್ಧನೆಯ ಜೊತೆಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಜೀನ್ಗಳ ಸರಿಯಾದ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ವಾಹಕಗಳು ಜೀವಕೋಶ ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ನ ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ವಿದೇಶಿ DNA ಯ ಏಕೀಕರಣವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು (ಅವುಗಳನ್ನು ಇಂಟಿಗ್ರೇಟಿವ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ).
G.I ಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಯೀಸ್ಟ್ ತಳಿಗಳ ಸೃಷ್ಟಿ, ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶದ ರೇಖೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು (ನೋಡಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಜೀವಿಗಳು), ಇದು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಲ್ಟಿಕಾಪಿ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗುರಿಯ ಜೀನ್ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಡಿಎನ್ಎ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಪ್ರವರ್ತಕನ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಅನುವಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ಗಳಿಂದ ತ್ವರಿತ ಅವನತಿಗೆ ಒಳಪಡಬಾರದು. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಗುರಿ ಜೀನ್ಗಳ ಅಂಗಾಂಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ಕೋಡ್ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿದೆ; ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದಿಂದ ಸರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಅನುವಾದದ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯದ ಸಂಕೇತಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನ್‌ಗಳು ನಿರಂತರವಾದ ಎಕ್ಸಾನ್-ಇಂಟ್ರಾನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ; ಅಂತಹ ಜೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಪೂರ್ವ-ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ನಂತರದ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೋಡಿಂಗ್ ಅಲ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮಗಳು - ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳು - ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢ mRNA ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಇಲ್ಲ. ಈ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು, ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಯನ್ನು (ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ) ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಮೇಲೆ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಬಳಸಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಬಳಸಿ ಎರಡನೇ ಎಳೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಇಂತಹ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ಇನ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ) ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಬಹುದು.
ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮಾನವಾದ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸರಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿ. ಸಮಾನವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ, ಆನುವಂಶಿಕ ಅವನತಿಯ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಡ್ (20 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು 61 ಕೋಡಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ಯೋಜಿಸಲಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಗುರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ
ಜಿ.ಐ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಡಿಕಾಂಪ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರಗಳು ವಿದೇಶಿ DNA ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೈವಿಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ಸಂಘಟನೆಯ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ವಿವಿಧ ಮಾಹಿತಿ ಜೀವಿಗಳು. ಈ ವಿಧಾನವು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನವನ್ನು ರಚಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆರೆದಿದೆ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ಪಾದಕರು. ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಿದೇಶಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಎಂ.ಎನ್. ಹಿಂದೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಮಾನವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, incl. ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು, ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್‌ಗಳು, ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ರಕ್ತದ ಅಂಶಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಯೀಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಮೆರಿಕ್ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ರಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಪ್ರಬಲ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡಿತು.
G.I ನ ಮುಖ್ಯ ವಸ್ತುಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಾಗಿವೆ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ (ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ) ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಉಪಟಳ (ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಹೇ), ಬೇಕರ್ಸ್ ಯೀಸ್ಟ್ ಸ್ಯಾಕರೋಮಿಸಸ್ ಸೆರೆವಿಸಿಯಾ, ಡಿಕಂಪ್. ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಭಾವದ ವಸ್ತುಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿದೆ. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಶೋಧನಾ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿವೆ. G.I. ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೊಸ ತಲೆಮಾರಿನ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ (ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು ಮಾನವ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಯೀಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ). ಸಸ್ತನಿಗಳ ವೈರಸ್ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಾಹಕಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಲೈವ್ ಪಾಲಿವೇಲೆಂಟ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ವಾಹಕಗಳು. ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ರೆಕ್ಡಿಎನ್ಎ ನೇರ ಪರಿಚಯಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ (ಡಿಎನ್ಎ ಲಸಿಕೆ). G.I ನ ಹೊಸ ನಿರ್ದೇಶನ ಟೊಮ್ಯಾಟೊ, ಕ್ಯಾರೆಟ್, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಕಾರ್ನ್, ಲೆಟಿಸ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಖಾದ್ಯ ಲಸಿಕೆಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿದ್ದು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾಳಜಿಗಳು
ರೆಕ್ಡಿಎನ್ಎ ಪಡೆಯುವ ಮೊದಲ ಯಶಸ್ವಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ನಂತರ, ಪಿ. ಬರ್ಗ್ ನೇತೃತ್ವದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಗುಂಪು ಹಲವಾರು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿತು. ಈ ಕಾಳಜಿಗಳು ವಿದೇಶಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಕಷ್ಟ. ಅವರು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರಿಸರವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಸಮತೋಲನ, ಮಾನವರು, ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಉಪಕರಣವು ಅನೈತಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ನೈತಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. 1975 ರಲ್ಲಿ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಯಿತು. ಅಸಿಲೋಮಾರ್ (ಯುಎಸ್ಎ) ನಲ್ಲಿ ಸಮ್ಮೇಳನ. ಅದರ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು G.I. ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು. ಆದರೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದೊಂದಿಗೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಅನುಸರಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸುಗಳು. ತರುವಾಯ, ಹಲವಾರು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಈ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸಡಿಲಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಇಳಿಸಲಾಯಿತು. ಸಂಶೋಧನೆ, ವಿಶೇಷ ಸೃಷ್ಟಿ ಜೈವಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಧನಗಳು. ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಏಜೆಂಟ್, ಸುರಕ್ಷಿತ ವಾಹಕಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡದ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ G.i ಅಡಿಯಲ್ಲಿ recDNA ಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು G.I ಗಾಗಿ ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳಾಗಿ. "ಮಾಲಿಕ್ಯೂಲರ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್", "ಡಿಎನ್ಎ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್", "ಜೀನ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್" ಪದಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಕೇವಲ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ G.I ಎಂಬ ಪದಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, G.I ಗೆ ಸಮಾನಾರ್ಥಕವಾಗಿ. "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪದಗಳ ಶಬ್ದಾರ್ಥದ ವಿಷಯವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ: G.i. ಹೊಸ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ, "ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್" ಪದವು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಜೀನ್ ಕುಶಲತೆಯ ಮೂಲಕ.
ಸಾಹಿತ್ಯ
ಶೆಲ್ಕುನೋವ್ ಎಸ್.ಎನ್.ಜೀನ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್. ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್, 1986; ವ್ಯಾಟ್ಸನ್ ಜೆ., ಏಸ್ ಜೆ.,ಕರ್ಟ್ಜ್ ಡಿ.ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA: ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಕೋರ್ಸ್. ಎಂ., 1986; DNA ಕ್ಲೋನಿಂಗ್. ವಿಧಾನಗಳು M., 1988; DNA ಕ್ಲೋನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊಸದು: ವಿಧಾನಗಳು M., 1989. ಶೆಲ್ಕುನೋವ್ ಎಸ್.ಎನ್.ತಳೀಯ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್. 2ನೇ ಆವೃತ್ತಿ, ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್, 2004.