ಅನುವಂಶಿಕತೆ -ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಜೀವಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ನೋಟ, ಮೈಕಟ್ಟು ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜಾತಿಯು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ತನ್ನನ್ನು ತಾನೇ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
ಅನುವಂಶಿಕತೆಯು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.
ಜೀನ್ಗಳು- ಇವುಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ.
ವರ್ಣತಂತುಗಳು(ಪ್ರಾಚೀನ ಗ್ರೀಕ್ - ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ದೇಹ) - ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಗಳು (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶ), ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ ಕೆಲವು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ (ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ) ಸುಲಭವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇರುವ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಘನೀಕರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಯುಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಈ ಪದವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿ ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವರು 23 ಜೋಡಿಗಳು ಅಥವಾ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಜೋಡಿಯನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಭವಿಷ್ಯದ ಜೀವಿಯ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಣ್ಣು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪುರುಷ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು X ಮತ್ತು ಒಂದು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಿಂತ ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯು ಎಲ್ಲಾ ಮೊಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ವೀರ್ಯವು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಅರ್ಧವು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೀರ್ಯದಿಂದ ಮಾನವ ಅಂಡಾಣು ಫಲವತ್ತಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಅರ್ಧದಲ್ಲಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೀರ್ಯದಿಂದ, ಆದ್ದರಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಗಂಡು ಮತ್ತು ಅರ್ಧ ಹೆಣ್ಣಾಗಿರಬೇಕು.
ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್(ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್)-ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್‌ನ ಮತ್ತೊಂದು ಆಲೀಲ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ಜೀನ್. ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅದೇ ಜೋಡಿಯ ಇತರ ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಅದು ವಿವರಿಸುವ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಹಿಂಜರಿತಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್(ಹಿಂಜರಿತದ) - ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ನ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ. ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನುಗುಣವಾದ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಅದು ವಿವರಿಸುವ ಲಕ್ಷಣದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ ಅದನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂತಾನದ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಪೋಷಕರು ಹಿಂಜರಿತ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿನ ಎರಡೂ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವಾಗ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, OO, AA), ಅಂತಹ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಮಾಲೀಕರನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್,ಮತ್ತು ಈ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾದಾಗ (ಹೇಳಿ, AO) - ಭಿನ್ನಜಾತಿ. ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು OO ಮತ್ತು AA ಕ್ರಮವಾಗಿ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಜೀನೋಟೈಪ್ AO ನ ಮಾಲೀಕರು ಎರಡನೇ ರಕ್ತ ಗುಂಪನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಅಂತಹ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ A ಯ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ O ಯ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಜೀನ್ A ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ O ಜೀನ್ ಹಿಂಜರಿತದ("ರಿಸೆಸಿವ್" ಎಂಬ ಪದವು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದರ್ಥ). ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ಗಳು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಎರಡೂ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಜನರಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ.
ದೇಹದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಸೆಟ್ (ವಂಶವಾಹಿಗಳು) ಜಿನೋಟೈಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸೆಟ್, ಫಿನೋಟೈಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಫಿನೋಟೈಪ್ ಪರಿಸರದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಜಿನೋಟೈಪ್ನ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿದೆ. ಜಿನೋಟೈಪ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಸರವು ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ರೂಢಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾಹಿತಿ ಮೂಲಗಳು:
ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಲೋಕಸ್), ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್.
ಅಲೀಲ್ಸ್
ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅವುಗಳನ್ನು ಆಲೀಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್ ಐರಿಸ್ನ ಕಂದು ಅಥವಾ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಲವಾರು ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಹಿಂಜರಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ಗಳು
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಲೀಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯು ಮತ್ತೊಂದು ಜಾತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರಿಸೆಸಿವ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳೇನು? ಮೊದಲಿಗೆ, ಅವೆಲ್ಲವೂ ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅವು ಒಂದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಸಾಕು. ಎರಡೂ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲೋಜಸ್ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಇರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅದರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಐರಿಸ್ನ ಕಂದು ಬಣ್ಣವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಕಾರಣವಾದ ಆಲೀಲ್ ಪ್ರಬಲ ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ, ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಇರುವಾಗ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಐರಿಸ್ನ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಎರಡೂ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸೆಟ್ ಇದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಐರಿಸ್ನ ಕಂದು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಸಂತತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಅಲೀಲ್‌ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅಸಾಧ್ಯ. ಇಪ್ಪತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಾವಿರಾರು ವೇರಿಯಬಲ್ ಘಟಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಬಲ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ರಚಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
ಸಾರಜನಕ-ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವಿಧಗಳು
ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವನ್ನು ಬರೆಯಲು ಮೂರು ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋಡಾನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದಾಖಲೆಯು ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.
ಜೀನ್ಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂತತಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ.
ಅನುವಂಶಿಕತೆ
ಮಾನವ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳಿವೆ. ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ: ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮೊಟ್ಟೆಗಳು, ಅವೆಲ್ಲವೂ 23 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ನಾವು 23 ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ - ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳು, ಸಮಾನವಾದ ಸೆಟ್‌ಗಳು. 22 ಜೋಡಿ ಅಂತಹ ಏಕರೂಪದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಆಟೋಸೋಮ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಜೀವಿಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಕೊನೆಯ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಅವು ಎರಡು ರೀತಿಯ X ವರ್ಣತಂತುಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಿಗೆ ಅವು X ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಸೇರಿದಂತೆ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಜೀನ್ ಜೋಡಣೆಯ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳು
ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಬಲ ರೂಪಾಂತರದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗ ಅಥವಾ ಲಕ್ಷಣವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಾಗಿ, ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲ ಜಾತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ.
Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕತೆ
ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸ್ತ್ರೀ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಿಸೆಸಿವ್ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ, ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ರೋಗಿಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಗಂಭೀರ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಹಾನಿಯಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ - ಎ ಮತ್ತು ಬಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುವ ಐತಿಹಾಸಿಕ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ರಾಣಿ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾವನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗವು ಆಕೆಯ ಮಗ ಲಿಯೋಪೋಲ್ಡ್, ಡ್ಯೂಕ್ ಆಫ್ ಅಲ್ಬನಿ, ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಟ್ಸಾರೆವಿಚ್ ಅಲೆಕ್ಸಿ ನಿಕೋಲೇವಿಚ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಅವರ ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡಿತು. ರಾಜಮನೆತನದ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪುರುಷ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿತು.
ಬಣ್ಣಗುರುಡು
ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಎಂದರೇನು? ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ಕೂಡ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಸರಣವು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಇದು ವಾಹಕ ತಾಯಿಯಿಂದ ತನ್ನ ಮಗನಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ XY ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಲವಾದ ಲೈಂಗಿಕತೆಯ ಸರಿಸುಮಾರು 2-8 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಜನರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಈ ಅಂಕಿ ಅಂಶವು 0.4 ಪ್ರತಿಶತವನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ತೀರ್ಮಾನ
ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಯಸ್ಕ ಜೀವಿಯಿಂದ ಸಂತತಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನೇಕ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳಿಗಾಗಿ ನೋಡಬಹುದು.
ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತ) ವಿಪರ್ಯಾಸವೆಂದರೆ, ಮನುಷ್ಯರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿದಿದೆ. ಅನುವಂಶಿಕತೆಯು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಜೀನ್ಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿ ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಮೊಟ್ಟೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಜನರಲ್ಲಿ 23 ಜೋಡಿಗಳು, ಅಥವಾ 46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ, ಒಂದು ಜೋಡಿಯನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಭವಿಷ್ಯದ ಜೀವಿಯ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ತ್ರೀ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪುರುಷ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು X ಮತ್ತು ಒಂದು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಿಂತ ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯು ವೀರ್ಯದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಅರ್ಧವು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಜನರು. ಮೊಟ್ಟೆಯು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೀರ್ಯದಿಂದ ಫಲವತ್ತಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಅರ್ಧ ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೀರ್ಯದಿಂದ ಫಲವತ್ತಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳು ಗಂಡು ಮತ್ತು ಅರ್ಧ ಹೆಣ್ಣು ಆಗಿರಬೇಕು. (ಇನ್ನೂ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಹುಡುಗರು ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರಲ್ಲಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಲಿಂಗ ಅನುಪಾತವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ; ಮಕ್ಕಳು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಸ್ತ್ರೀ ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದಾಗಿ ಲಿಂಗ ಅನುಪಾತವು ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಗಳಿಗೆ.) ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು (X ಮತ್ತು Y) ಮತ್ತು ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ತಿಳಿದಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ (ಇದು ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ), ಮಾನವನ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ರಚನೆ. ಜೀವಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ವಂಶವಾಹಿಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ಸ್ಥಿತಿಯ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀಲಿ ಕಣ್ಣುಗಳು ಅಥವಾ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ) ಅಥವಾ ದೇಹದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಶದ ಸ್ಥಳದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚೇನೂ ಅಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ. , ಹೆಬ್ಬೆರಳಿನ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್). ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಮೇಲಿನ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಳದ ನಕ್ಷೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜಿನೋಟೈಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಫಿನೋಟೈಪ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. "ಪ್ರಾಬಲ್ಯ" ಜೀನ್ ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ (ಏಕವಚನ) ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್ (ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ - ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಜೀನ್) ಗಿಂತ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ. ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಾಗ, ಲಕ್ಷಣವನ್ನು (ಅಥವಾ ನ್ಯೂನತೆ) ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಆಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು (ಎರಡೂ ಆಲೀಲ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಜೀನ್ಗಳು ಒಂದು ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ) ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷ ಅಥವಾ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ, ಆದರೆ ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲೀಲ್ - ಹೋಮೋಲೋಗಸ್ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್, ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. "ವಾಹಕ" ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪೋಷಕರು ನ್ಯೂನತೆಯ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹ್ಯಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒಯ್ಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್ ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸಿದಾಗ ಎರಡನೇ ಪೋಷಕರಿಂದ ಈ ದೋಷಕ್ಕಾಗಿ ಮತ್ತೊಂದು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವವರೆಗೆ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಒಂದು ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ಸ್ತ್ರೀ ವಾಹಕದ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್. ಅಂತಹ ಹೆಂಡತಿಯ X-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಗಂಡನ Y-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, XY ಜೀನೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗನಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುತ್ತದೆ (ತಾಯಿಯ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ) ಅದು Y-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇಲ್ಲದಿರುವಂತೆ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಅವನ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ. ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಯಾವಾಗಲೂ ಹಿಂಜರಿತದ ಒಂದರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹಿಂಜರಿತ ಜೀನ್ಗಳು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳಲು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ (ಅಥವಾ ದೋಷ) ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಬಲವಾಗಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪುರುಷ ವ್ಯಕ್ತಿಯ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಹಿಂಜರಿತದ ವಂಶವಾಹಿಯು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ (ಅಥವಾ ದೋಷಕ್ಕೆ) ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ. ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೂದಲು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ; ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ; ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಬೋಳು; ಕಂದು, ಹಝಲ್-ಹಸಿರು ಅಥವಾ ಹಸಿರು ಕಣ್ಣುಗಳು; ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಚರ್ಮ; ಬೆಸೆದ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳು; ಬ್ರಾಕಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ (ಫಲ್ಯಾಂಕ್ಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು); ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾ (ಕುಬ್ಜತೆಯ ಒಂದು ರೂಪ, ಇದರಲ್ಲಿ ತಲೆ ಮತ್ತು ಮುಂಡವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ); ಸುಮಾಕ್ ವಿಷಕ್ಕೆ ವಿನಾಯಿತಿ (ರಸ್ ರಾಡಿಕಾನ್ಸ್); ಧನಾತ್ಮಕ Rh ಅಂಶ; ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು; ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳು A, B ಮತ್ತು AB (AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ). ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನೇರವಾದ, ಹೊಂಬಣ್ಣದ ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ಕೂದಲನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ; ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬೋಳು; ನೀಲಿ ಅಥವಾ ಬೂದು ಕಣ್ಣುಗಳು; ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಕೊರತೆ (ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ); ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆರಳುಗಳು; ವಿಷ ಸುಮಾಕ್ (ರಸ್ ರಾಡಿಕಾನ್ಸ್) ಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ; ರಾತ್ರಿ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ; ಕಿವುಡ-ಮೂಕ; ಋಣಾತ್ಮಕ Rh ಅಂಶ; ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಗುಂಪು 0 (AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆ). ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್, ಹೆರಿಟಬಿಲಿಟಿ H. K. ಫಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಸಹ ನೋಡಿ