ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសម្រាប់ diatoms សមុទ្រ។ Diatoms

Diatoms គឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃ Plankton សមុទ្រ និងទឹកសាប។ សារពាង្គកាយមីក្រូទស្សន៍នៃ diatoms គឺជាកោសិកាតែមួយដែលគ្របដណ្តប់ដោយសែលស៊ីលីកុន។ ទម្រង់អាណានិគមនៃក្រុមសារាយនេះត្រូវបានរកឃើញ; Diatoms ដើរតួនាទីយ៉ាងធំនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី ទោះបីជាតូចដូចអាងចិញ្ចឹមត្រីក្នុងបន្ទប់ក៏ដោយ។ សារាយបង្កើតបរិមាណជីវម៉ាសយ៉ាងសំខាន់ ដែលបានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកផលិតសារធាតុសរីរាង្គ និងអ្នកប្រយុទ្ធសម្រាប់សាកសពទឹកស្អាតរួចហើយ។

ការបែងចែក Diatoms

ឈ្មោះជាប្រព័ន្ធអន្តរជាតិសម្រាប់ក្រុមនៃ diatoms គឺ Bacillariophyceae ។ ក្រុមដ៏ធំនេះរួមមាន - យោងតាមប្រភពផ្សេងៗគ្នា - ពី 20,000 ទៅ 200,000 ប្រភេទរស់នៅក្នុងអំបិល និងទឹកសាប សូម្បីតែនៅក្រោមគម្របទឹកកកនៃតំបន់អាក់ទិក និងអង់តាក់ទិកក៏ដោយ។ Diatoms គឺជាសារពាង្គកាយ planktonic លើសលុប ដែលមានន័យថា ពួកគេខ្វះសរីរាង្គសម្រាប់ចលនាសកម្មនៅក្នុងទឹក។ អ្នកតំណាងតូចបំផុតនៃក្រុមនេះ ដែលមានសមត្ថភាពធ្វើចលនាដោយឯករាជ្យ ត្រូវបានគេសិក្សាសម្រាប់រឿងនេះ ពួកគេមានការសម្របខ្លួនជាច្រើន។

ផ្ទៃនៃសន្ទះរឹងនៃសារពាង្គកាយ unicellular និងអាណានិគមត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ស្តើងនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ មានលំនាំនៃឆ្អឹងជំនី និងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលដែល diatoms អាចត្រូវបានសម្គាល់។ រូបថតមួយនៃសត្វមីក្រូទស្សន៍ទាំងនេះខាងក្រោមផ្តល់នូវគំនិតនៃរូបរាងរបស់កោសិកានិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្ទៃរបស់វា។ ពណ៌នៃ diatoms ប្រែប្រួលពីពណ៌លឿងទៅពណ៌ត្នោតដែលដោយសារតែវត្តមាននៃល្បាយនៃ chlorophylls, xanthophylls និង carotene - សរុបមានសារធាតុពណ៌ប្រហែល 9 ផ្សេងៗគ្នា។

រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅនៃ diatoms

លក្ខណៈសម្គាល់សំខាន់មួយនៃ diatoms គឺភ្នាសកោសិការឹងរបស់ពួកវាដែលបង្កើតឡើងដោយស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីតជាមួយនឹងសារធាតុផ្សំនៃអាលុយមីញ៉ូម ម៉ាញ៉េស្យូម ជាតិដែក និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។ គម្របមានពីរផ្នែកដែលមានទំហំខុសៗគ្នា ដែលបិទដូចជាប្រអប់ ឬប្រអប់។ សន្ទះមួយមានទំហំធំជាងមួយទៀត ទាំងពីរមានរាងប៉ោង ឬសំប៉ែត។ ពាក់កណ្តាលធំនៃសែលគ្របដណ្តប់តូចមួយដូចជាគំរបមួយ។ មានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែម - septa ។ ពួកគេបែងចែកកោសិកាទៅជាបន្ទប់ដាច់ដោយឡែក។

សញ្ញាជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង និងខាងក្រៅបែងចែក diatoms ។ រូបថតនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសិក្សាដោយប្រុងប្រយ័ត្នបន្ថែមទៀតអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃភ្នាសកោសិកានិងមាតិកាខាងក្នុង។ ជញ្ជាំងខាងក្រៅមិនស្មើគ្នានៅទូទាំងប្រវែងរបស់វា; វាត្រូវបានជ្រាបចូលដោយរន្ធជាច្រើនដែលការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុជាមួយបរិស្ថានកើតឡើង។ មានការព្យាករណ៍នៅលើសែលស៊ីលីកាដែលជួយទម្រង់អាណានិគមបង្កើតសមាគម និងទប់ទល់នឹងរលក និងចរន្ត។

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា Diatom

cytoplasm បង្កើតជាស្រទាប់ជញ្ជាំងស្តើង មានស្ពានមួយប្រភេទដែលស្នូលមួយ diploid ជាមួយ nucleoli (1-8 បំណែក) ។ ស្ទើរតែចន្លោះកោសិកាខាងក្នុងទាំងមូលត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ vacuole ។ Chromatophores ភាគច្រើនមានទីតាំងនៅតាមជញ្ជាំង។ ទាំងនេះគឺជាថាសតូចប៉ុន្តែច្រើនឬចានធំជាង។ Heterotrophic Diatoms មិនមានសារធាតុពណ៌ទេ។ chromatophores នៃ autotrophic diatoms មាន plastids ពណ៌៖

a- និង c-chlorophylls (បៃតង);
β- និង ε-carotene (ពណ៌ទឹកក្រូច);
xanthophylls (diadinoxanthin, diatoxanthin fucoxanthin និងសារធាតុពណ៌លឿងផ្សេងទៀត) ។

ប្រតិកម្មសំយោគនៅក្នុងកោសិកា diatom នាំទៅរកការបង្កើត lipid ជាជាងកាបូអ៊ីដ្រាត ដូចនៅក្នុងរុក្ខជាតិដីភាគច្រើន។ បន្ថែមពីលើម៉ូលេគុលខ្លាញ់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិត កោសិកាមានផ្ទុកនូវគ្រាប់ធញ្ញជាតិ volutin និង chrysolaminin ជាសារធាតុបញ្ចូល និងបម្រុង។

ឌីអាតូមអាណានិគម

ការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់នៃកោសិកា diatom មួយនាំឱ្យមានរូបរាងនៃអាណានិគមទាំងមូល។ សារពាង្គកាយតូចៗនីមួយៗត្រូវបានប្រមូលផ្តុំគ្នាដោយអរគុណចំពោះការរីកដុះដាលផ្សេងៗនៃសែល ក្នុងទម្រង់ជាទំពក់ ស្នែង និងឆ្អឹងខ្នង។ Diatoms នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃដុំ mucous shapeless និងខ្សែភាពយន្តមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធបញ្ជា។ ប្រសិនបើមិនមានទឹករំអិលធម្មតាទេ នោះកោសិកាត្រូវបានតោងជាប់គ្នាដោយសន្ទះរឹង បង្កើតជាខ្សែបូ ច្រវាក់ គុម្ពោត ឬមានរាងដូចផ្កាយ ឬកង្ហារ។

ការបន្តពូជនៃ diatoms

ការបន្តពូជនៃ diatoms ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបែងចែក mitotic នៃ nucleus នៅក្នុងកោសិកា។ protoplasts ពីរកើតឡើង ហើយពួកវានីមួយៗបង្កើតបានជាសន្ទះរឹងមួយ។ ទីពីរកំពុងត្រូវបានបញ្ចប់ បន្ទាប់ពីនោះសារពាង្គកាយថ្មីនៃទម្រង់អាណានិគមនៃ diatoms នៅតែភ្ជាប់គ្នា ហើយកោសិកាតែមួយត្រូវបានបំបែក។ លទ្ធផលនៃការបន្តពូជលូតលាស់គឺជាការថយចុះនៃទំហំកោសិកាពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ ទីពីរដែលមានទំហំតូចជាងត្រូវបានបន្ថែមទៅសន្ទះបិទបើកដែលមានស្រាប់ ដូច្នេះយូរៗទៅ diatoms ទាំងនេះកាន់តែតូច។

អ្នកតំណាងនៃក្រុមមួយចំនួននៃ diatoms ឆ្លងកាត់ការភ្ជាប់គ្នាក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ ដូចជាសារាយពណ៌បៃតង unicellular ។ នៅក្នុង diatoms កណ្តាល ដំណើរការ oogamous កើតឡើង នៅពេលដែលបុគ្គលខ្លះផលិតពង ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតផលិតមេជីវិតឈ្មោលដែលមានទង់ជាតិ។ ការបង្កកំណើតកើតឡើង ដែលនាំឱ្យហ្សីហ្គោតគ្របដណ្តប់ដោយសំបក pectin បន្ទាប់មក auxospore ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ក្រុមប្រព័ន្ធសំខាន់ៗនៃ diatoms

នាយកដ្ឋាន Bacillariophyta បង្រួបបង្រួមប្រភេទទំនើបជាង 10,000 ។ អ្នកតំណាងនៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តអះអាងថា តាមពិតមានច្រើនដងច្រើនជាងនេះ។ វចនានុក្រមនៃ diatoms បានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនក្នុងសតវត្សកន្លងមកនេះ។ ការជជែកវែកញែកជាចម្បងជុំវិញចំនួនថ្នាក់។ ចំណាត់ថ្នាក់ទូទៅបំផុត៖

Class Centric diatoms (Centrophyceae) - មាន 5 លំដាប់។ Unicellular និង diatoms អាណានិគម ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនេះ។ ប្រភេទសត្វ៖ Cyclotella meneghiniana, Melosira Arctica និងអ្នកដទៃ។ អ្នកតំណាងនៃ diatoms កណ្តាលបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃ plankton ពួកគេមិនអាចផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងជួរឈរទឹក។

ថ្នាក់ Pennate ឬ Cirrus diatoms (Pennatophyceae) ។ មានការបញ្ជាទិញចំនួន 4 ។
នៅក្នុងក្រុមនេះ ប្រភេទ unicellular ដែលមានសមត្ថភាពធ្វើចលនាសកម្ម និងទម្រង់អាណានិគមត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយ។ ក្នុងចំនោម diatoms cirrus សរីរាង្គនៅបាតសមុទ្រ ដែលរស់នៅបឹង និងសមុទ្រគ្របដណ្ដប់។ ពួកគេចូលចិត្តផ្ទៃនៃស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗ ហើយគ្របវាដោយខ្សែភាពយន្ត ឬដុំពក។ ហ្សែនខាងក្រោមជាកម្មសិទ្ធិរបស់ឌីអាតូម cirrus: Synedra, Fragilaria, Tabellaria, Diatoma, Navicula, Cymbella ។

ប្រភពដើមនៃការបែងចែក Bacillariophyceae

Diatoms មានភាពខុសគ្នាខ្លាំងពីសារាយផ្សេងទៀត។ ដោយបានសិក្សាលើបន្ទះសារធាតុពណ៌ ក៏ដូចជាដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសន្និដ្ឋានថាសារពាង្គកាយទាំងនេះមានប្រភពចេញពី flagellates បុរាណបំផុត។ ភស្តុតាងនៃទ្រឹស្តីគឺជាសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គដោយប្រើសារធាតុពណ៌នៃពណ៌ផ្សេងគ្នា - បៃតង ទឹកក្រូច និងលឿង។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានបង្កើតទំនាក់ទំនងគ្រួសាររវាង diatoms និងសារាយពណ៌ត្នោត មាស និងលឿងបៃតង។

សែលស៊ីលីការឹងត្រូវបានតំកល់នៅលើបាតសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ រាប់រយពាន់ឆ្នាំក្នុងទម្រង់ជា diatomites និងថ្មផ្សេងទៀត។ ដាយអាតូមហ្វូស៊ីលបុរាណបំផុតត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងចំណោមដីល្បាប់ Cretaceous នៃ Mesozoic (យុគសម័យនៃជីវិតកណ្តាល) ។ Diatomite និង tripoli ត្រូវបានជីកយករ៉ែជាចម្បងនៅក្នុងកន្លែងយកថ្ម និងប្រើប្រាស់ក្នុងការសាងសង់។

បរិស្ថានវិទ្យានៃ diatoms

Diatoms បានរីករាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសាកសពទឹកសាប និងអំបិលពាសពេញពិភពលោក។ សារពាង្គកាយទាំងនេះរស់នៅក្នុងចំណោមថ្មសើមនៅក្នុងដី ហើយថែមទាំងមានប្រភពទឹកក្តៅ គម្របព្រិល និងទឹកកកនៅតំបន់ប៉ូលផងដែរ។ សមុទ្រ និងមហាសមុទ្រត្រូវបានរស់នៅជាចម្បងដោយប្រភេទសត្វដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ diatoms កណ្តាល។

សាកសពទឹកសាបគឺជាជម្រកធម្មតាសម្រាប់ pennate diatoms ។ ក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងនៃក្រុមនេះមិនត្រឹមតែមាន planktonic ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានទម្រង់ benthic (សារពាង្គកាយខាងក្រោម) ផងដែរ។ មានពពួកអេពីភីទីក ឌីអាតូម ជាច្រើនប្រភេទ និងដែលបណ្តាលឱ្យទឹក "រីក" នៅក្នុងបឹង និងអាងស្តុកទឹក និងការរីកធំធាត់របស់វា។

អត្ថន័យនៃ diatoms

នៅក្នុងមហាសមុទ្រពិភពលោក diatoms បង្កើតបានច្រើនជាង 2/3 នៃប្រភេទសត្វសរុបនៃសារាយ។ ពួកវាមានចំនួន 50% នៃជីវម៉ាស់សរុបនៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រនៅលើមាត្រដ្ឋានភព តួលេខនេះក៏មើលទៅគួរអោយចាប់អារម្មណ៍ផងដែរ - 25% នៃម៉ាសសរីរាង្គ។

Diatoms គឺជាការចាប់ផ្តើមនៃខ្សែសង្វាក់អាហារនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូក្នុងទឹក។ កោសិការស្មីសំយោគទាំងនេះនៅក្នុង Plankton បម្រើជាអាហារសម្រាប់សត្វដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នង។ ត្រី crustaceans និងអ្នកតំណាងផ្សេងទៀតនៃសត្វសមុទ្រក៏ចិញ្ចឹមនៅលើ diatoms ឬបរិភោគ zooplankton ។ សារៈសំខាន់សេដ្ឋកិច្ច និងវិទ្យាសាស្រ្តនៃ diatoms:

ប្រើជាសូចនាករ ឬសូចនាករនៃស្ថានភាពនៃផ្ទៃទឹក;
បង្កើតជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើត sapropel ( diatomaceous ooze) នៅបាតអាងស្តុកទឹក;
គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រាក់បញ្ញើរ៉ែ (diatomite និង tripoli);
លើកកម្ពស់ការបន្សុតទឹកដោយខ្លួនឯងពីសារធាតុពុលអសរីរាង្គមួយចំនួន។
ជួយកំណត់ប្រភពដើម និងអាយុនៃថ្មពីសែលនៃទម្រង់ហ្វូស៊ីល។

Diatoms នៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រី

ពួកវារស់នៅលើជញ្ជាំងកញ្ចក់ ធ្វើអាណានិគមលើផ្ទៃថ្ម និងឧបករណ៍ និងគ្របស្លឹករបស់រុក្ខជាតិពហុកោសិកាក្រោមទឹក។ ពួកគេមិនចូលចិត្តពន្លឺភ្លឺដូច្នេះពួកគេចូលចិត្តតំបន់ងងឹតនៃអាងចិញ្ចឹមត្រី។ Diatoms ត្រូវតែត្រូវបានផ្សំដូច្នេះថា biocenosis សិប្បនិម្មិតទាំងមូលដែលនៅពីក្រោយជញ្ជាំងកញ្ចក់មិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្លសពណ៌ត្នោត។ វាចាំបាច់ក្នុងការយកខ្សែភាពយន្ត និងដុំពណ៌ត្នោតចេញភ្លាមៗ នៅពេលដែលវាចាប់ផ្តើមលេចឡើងនៅលើថ្ម និងឧបករណ៍។ ការលំបាកបំផុតក្នុងការយកចេញគឺប្រាក់បញ្ញើ diatom នៅលើស្លឹកនៃរុក្ខជាតិនៅក្រោមទឹក។

វិធានការដែលបានធ្វើឡើងគួរតែសំដៅទៅលើការនិយតកម្មពន្លឺ និងសមាសភាពទឹក។ ហេតុផលមួយក្នុងចំណោមហេតុផលសម្រាប់ "ការរីកដុះដាល" នៃរាវនៅក្នុងអាងចិញ្ចឹមត្រីនិងអាងស្តុកទឹកធម្មជាតិគឺជាមាតិកាលើសនៃសារធាតុ silicates ។ ប្រសិនបើមានសារធាតុរ៉ែតិចតួច នោះការវិវត្តនៃ diatoms គឺយឺត។ ឥទ្ធិពលដូចគ្នាគឺបណ្តាលមកពីពន្លឺល្អនៃអាងចិញ្ចឹមត្រី និងការសម្អាតជាប្រចាំនៃកញ្ចក់ និងថ្មពីអាណានិគម diatom ។

ការបន្តពូជនៃ diatoms

ការបែងចែក។ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ diatoms បន្តពូជដោយការបែងចែកកោសិកាលូតលាស់ជាពីរពាក់កណ្តាល។ ដំណើរការនេះច្រើនតែកើតឡើងនៅពេលយប់ ឬពេលព្រឹកព្រលឹម។ អត្រានៃការបែងចែកមានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងចំណោមប្រភេទសត្វ ហើយអាចប្រែប្រួលសូម្បីតែនៅក្នុងប្រភេទដូចគ្នា អាស្រ័យលើរដូវកាល ឬលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ នៅរដូវផ្ការីក និងដើមរដូវក្តៅ ការអភិវឌ្ឍន៍អតិបរិមានៃ diatoms ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងរបស់ពួកគេ។ វត្តមានសារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងទឹក ជំរុញការបែងចែក និងការលូតលាស់របស់ឌីអេតូម។

ការពិសោធន៍បានបង្ហាញថានៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌មួយ ប្រភេទ planktonic មួយចំនួនអាចបែងចែកបានរហូតដល់ 3-8 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ប្រភេទសត្វ Benthic បែងចែកតិចជាញឹកញាប់ - ម្តងរៀងរាល់ 4 ថ្ងៃម្តង។ មានករណីដែលគេស្គាល់ថាមានការបែងចែកដ៏កម្រ - ម្តងរៀងរាល់ 25 ថ្ងៃម្តង។ ប៉ុន្តែព័ត៌មាននេះមិនច្បាស់ទេ ហើយអត្រានៃការបែងចែកអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើទីតាំង latitudinal នៃអាងស្តុកទឹក របបគីមីសាស្ត្ររបស់វា និងជាការពិតណាស់ លក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វ។

ដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកានៅក្នុង diatoms គឺមានតែមួយគត់ដោយសារតែវត្តមាននៃសែលរឹង។ ដំបូង ដំណក់ប្រេងចាប់ផ្តើមកកកុញនៅក្នុង protoplast ហើយ protoplast ខ្លួនវាកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងបរិមាណ ជាលទ្ធផលដែល epitheca និង hypotheca នៃ carapace ខុសគ្នា ដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយគែមនៃខ្សែក្រវ៉ាត់របស់វា។ protoplast ត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែកស្មើគ្នា ហើយជាមួយវា chloroplasts ។ ប្រសិនបើមាន chloroplast មួយបន្ទាប់មកវាត្រូវបានបែងចែកជាពាក់កណ្តាល; ប្រសិនបើមានពួកគេច្រើន នោះពាក់កណ្តាលនៃពួកវាដំបូងចូលទៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី ហើយបន្ទាប់មកពួកគេបែងចែកជាលទ្ធផលដែលចំនួនដើមនៃ chloroplasts ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី។ នុយក្លេអ៊ែរបែងចែកជាលក្ខណៈ mitotically ជាញឹកញាប់ជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ និង centrosome នៅបង្គោលលទ្ធផលនីមួយៗ។ បន្ទាប់ពីការបែងចែកចុងក្រោយនៃកោសិកាជាពីរ កោសិកាកូនស្រីនីមួយៗដែលទទួលបានតែពាក់កណ្តាលនៃសែលរបស់ម្តាយភ្លាមៗ "បំពេញ" នូវពាក់កណ្តាលដែលបាត់ ប៉ុន្តែតែងតែជាផ្នែកខាងក្នុង ពោលគឺ អ៊ីប៉ូថេកា។ ការបង្កើតសំបកបន្ថែម - គែម intercalated, septa និងធាតុរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀត - លេចឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបង្កើត hypotheca ថ្មី។ ដូច្នេះ កោសិកាកូនស្រីទាំងពីរដែលកើតចេញពីការបែងចែកប្រែទៅជាមានទំហំមិនដូចគ្នា៖ កោសិកាមួយដែលទទួលបានអេពីធីកា រក្សាទំហំកោសិកាម្តាយ និងមួយទៀតដែលបានទទួលមេម៉ូរីប៉ូថេកា ដែលបានក្លាយជាអេពីធីកានៅក្នុងកោសិកាថ្មី ក្រឡា, ទទួលបានទំហំតូចជាង។ ជាលទ្ធផល បន្ទាប់ពីការបែងចែកម្តងហើយម្តងទៀត ការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃទំហំកោសិកាកើតឡើងនៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃចំនួនប្រជាជននីមួយៗដែលបានផ្តល់ឱ្យ: នៅក្នុង diatoms centric អង្កត់ផ្ចិតកោសិកាថយចុះ ហើយនៅក្នុង pennate diatoms ប្រវែង និងផ្នែកខ្លះនៃទទឹងកោសិកាថយចុះ។ វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថានៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការបែងចែកទំហំកោសិកាថយចុះជិត 3 ដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រភេទដើម។

មីក្រូស្ព័រ។នៅក្នុង diatoms planktonic ជាច្រើន អ្វីដែលគេហៅថា microspores ត្រូវបានរកឃើញ - សាកសពតូចៗដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាក្នុងបរិមាណពី 8 ទៅ 16 ឬច្រើនជាងនេះ ហើយនៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះមាន microspores ច្រើនជាង 100 ដែលមាន និងគ្មាន flagella ជាមួយនឹង chloroplasts និងគ្មានពណ៌ ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ Microspores ច្រើនតែវិវឌ្ឍជាពូជពង្ស Chaetoceros ហើយសូម្បីតែដំណុះរបស់វាក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែរ (រូបភាពទី 90)។

ដំណើរការនៃការបង្កើត microspore មិនត្រូវបានគេសិក្សាតាម cytologically ហើយធម្មជាតិរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងជាក់លាក់នោះទេ។

ដំណើរការផ្លូវភេទនិងការបង្កើត auxospores ។ Auxospores, I.e. "រីកលូតលាស់ spores" គឺជាអ្នកដែលបានបង្កើតឡើងលូតលាស់យ៉ាងខ្លាំងហើយបន្ទាប់មកដុះចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទំហំពីដើម។ សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើត auxospores គឺជាលក្ខណៈនៃ diatoms ប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែវាមិនទាន់អាចពន្យល់បានពេញលេញអំពីដំណើរការនេះ និងមូលហេតុដែលបណ្តាលឱ្យវាកើតឡើងនោះទេ។ ការបង្កើត auxospores ទំនងជាបណ្តាលមកពីហេតុផលផ្សេងៗ។ ខ្ញុំយល់ស្របជាមួយនឹងមតិទូទៅដែលថាវាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកម្តងហើយម្តងទៀត នាំអោយដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ ដល់ការរួញកោសិកា។ ដោយបានឈានដល់ទំហំអប្បបរមា កោសិកាបង្កើត auxospores ដែលនាំទៅដល់ការស្ដារទំហំរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងទៀតជឿថា ការបង្កើត auxospore ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងសាមញ្ញជាមួយនឹងភាពចាស់នៃកោសិកា ព្រោះវាជាញឹកញាប់អាចសង្កេតមើលវាបាន ទោះបីជាកោសិកាមិនទាន់ឈានដល់ទំហំអប្បបរមាក៏ដោយ។ ពីមុខតំណែងទាំងនេះ ការបង្កើត auxospore ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដំណើរការនៃ "ការស្តារឡើងវិញ" នៃកោសិកា។ លើសពីនេះទៀតមានការសង្កេតដែលបង្ហាញពីការវិវត្តនៃ auxospores នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្លាស់ប្តូរឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងការធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃខ្យល់ឬសីតុណ្ហភាពទឹក។

មិនថាហេតុផលណាក៏ដោយដែលរួមចំណែកដល់ការលេចឡើងនៃ auxospores នោះរឿងសំខាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើង: ការបង្កើត auxospore តែងតែត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការផ្លូវភេទ។ នៅក្នុង diatoms ទាំងបីប្រភេទនៃដំណើរការផ្លូវភេទដែលត្រូវបានគេស្គាល់ជាទូទៅនៅក្នុងសារាយកើតឡើង - isogamous, anisogamous និង oogamous ក៏ដូចជាទម្រង់មួយចំនួននៃដំណើរការផ្លូវភេទដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយ (រូបភាព 91) ។ នៅក្នុង pennate diatoms ដំណើរការផ្លូវភេទក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់រួមមានការប្រមូលផ្តុំគ្នានៃកោសិកាពីរ ដែលនៅក្នុងនោះសន្ទះនីមួយៗផ្លាស់ទីដាច់ពីគ្នា ហើយការបែងចែកនៃស្នូលកើតឡើង បន្ទាប់ពីនោះ fuse nuclei haploid ជាគូ និង auxospores មួយឬពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង។ . នៅក្នុង diatoms centric មិនមានវិធីសាស្រ្តជាគូនៃកោសិកាទេ ហើយ auxospore ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមួយ ដែលនៅក្នុងនោះស្នូល diploid របស់មាតាដំបូងបានបែងចែកទៅជា nuclei haploid បួន បន្ទាប់មក ពីរនៃពួកវាត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយពីរបញ្ចូលគ្នាទៅជា nucleus diploid មួយ និង auxospore ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

diatoms ទាំងអស់គឺជាសារពាង្គកាយ diploid ហើយពួកវាមានដំណាក់កាល haploid មុនពេលការបញ្ចូលគ្នានៃ nuclei នៅក្នុង auxospore ប៉ុណ្ណោះ។ ទាំងករណីទី 1 និងទី 2 បន្ទាប់ពីការលាយបញ្ចូលគ្នានៃស្នូល ហ្សីហ្គោតមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលភ្លាមៗដោយគ្មានដំណាក់កាលសម្រាក វានឹងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទំហំ និងបង្កើត auxospore ។ យោងតាមទីតាំងនិងការតភ្ជាប់របស់ពួកគេជាមួយកោសិកាមេ auxospores មានប្រភេទផ្សេងៗគ្នា: auxospore ឥតគិតថ្លៃ ស្ថានីយក្រោយ អន្តរកាល និងពាក់កណ្តាលអន្តរកាល (រូបភាព 92) ។

បន្ទាប់ពី auxospore ពេញវ័យ កោសិកាថ្មីមួយបានវិវត្តនៅក្នុងវា ដែលដំបូងបង្កើតជា epitheca ហើយបន្ទាប់មក hypotheca ។ កោសិកាដំបូងដែលផុសចេញពី auxospore ត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាដំបូង។ វាមានទំហំធំជាងទំហំដើមគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

ស្ពៃក្តោប។ ការបង្កើត spores សម្រាកជាធម្មតាកើតឡើងមុនដោយបន្លែច្រើនក្រៃលែងនៃប្រភេទសត្វ ឬការចាប់ផ្តើមនៃលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល។ protoplast នៃកោសិកាចុះកិច្ចសន្យា បង្គត់ ហើយនៅលើផ្ទៃរបស់វាដំបូង សន្ទះ spore បឋមលេចឡើង ហើយបន្ទាប់មកទីពីរ ទាំងពីរភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយគែមរបស់ពួកគេ (ពួកគេខ្វះក្រវ៉ាត់)។ សន្ទះបិទបើកជាញឹកញាប់មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដែលពួកគេត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយឆ្អឹងខ្នងដំណើរការនិងទម្រង់មួយចំនួនផ្សេងទៀត (រូបភាព 93, 94) ។ ជាធម្មតា diatoms បង្កើតបានតែមួយ spore ក្នុងមួយកោសិកា។ បន្ទាប់ពីពេលវេលាជាក់លាក់មួយ ស្ពែរដែលនៅសេសសល់ ដូចជា auxospore កើនឡើងក្នុងបរិមាណ និងបង្កើតកោសិកាថ្មី ដែលមានទំហំធំជាងកោសិកាដើមពីរដង។

ស្ពែរដែលសម្រាកត្រូវបានបង្កើតឡើងជាទូទៅដោយសារធាតុនីរីទិកសមុទ្រជាច្រើន ព្រមទាំងប្រភេទទឹកសាបមួយចំនួន។ នៅក្នុងតំណាងនៃប្រភេទជាច្រើនពួកគេកើតឡើងជាទៀងទាត់ដូចជាការកើតឡើងធម្មតានៅក្នុងវដ្តជីវិត។

នាយកដ្ឋាននេះរួមមានសារាយ unicellular និង microscopic អាណានិគមពីពណ៌លឿងស្រាលទៅពណ៌ត្នោតងងឹត ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ coccoid ទាំងស្រុង។ Diatoms គឺជាក្រុមដ៏ធំមួយនៃសារពាង្គកាយដែលមានលេខរៀងយោងទៅតាមអ្នកនិពន្ធផ្សេងៗគ្នាពី 12 ទៅ 25 ពាន់ប្រភេទ។

Diatoms ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគម្របកោសិកាពិសេស - សំបកនៃស៊ីលីកាអាម៉ូហ្វូសដែលនឹកឃើញដល់ opal នៅក្នុងសមាសភាពជាមួយនឹងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃលោហធាតុ (អាលុយមីញ៉ូមដែកម៉ាញ៉េស្យូម) និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។

សំបកមានពីរផ្នែកដែលសមនៅពីលើគ្នា ដូចជាគម្របនៅលើប្រអប់មួយ។ ពាក់កណ្តាលធំជាងគឺ epitheca ពាក់កណ្តាលតូចជាងគឺ hypotheca ។ ពាក់កណ្តាលនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប៉ោងរាងសំប៉ែត ឬច្រើន ឬតិច ដែលដោយពត់របស់វាភ្ជាប់ទៅនឹងក្រវ៉ាត់ក្រវ៉ាត់ ឬគែម។ epitheca គ្របដណ្តប់ក្រវ៉ាត់ក្រវ៉ាត់របស់ hypotheca ជាមួយនឹងក្រវ៉ាត់ក្រវ៉ាត់របស់វា។ នៅក្នុង diatoms ជាច្រើន rims intercalary នៃរាងផ្សេងគ្នា និងក្នុងបរិមាណផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាង valve bend និង girdle ring។ នៅលើគែម intercalary, septa អភិវឌ្ឍ, បែងចែកកោសិកាទៅជាបន្ទប់។

មានស្រទាប់ស្តើងនៃសារធាតុសរីរាង្គនៅលើផ្ទៃសែលនិងនៅខាងក្នុង។ នៅលើសំបកនៃសំបកមានចំនុច ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល កោសិកា ឆ្អឹងជំនី។ បាតរបស់ពួកវាជាធម្មតាត្រូវបានទម្លុះជាមួយនឹងរន្ធជាច្រើន។ ផ្ទៃដីសរុបនៃរន្ធនៅក្នុងសែលគឺ 75% នៃផ្ទៃសន្ទះបិទបើក។ ទម្រង់មួយចំនួនមានការលូតលាស់ផ្សេងៗនៃសែល ដោយមានជំនួយដែលកោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅជាអាណានិគម។

នៅក្នុងសន្ទះសែលនៃ diatoms ជាច្រើនមានស្នាមដេរមួយនៅក្នុងទម្រង់ជាបណ្តោយពីរ (តិចជាញឹកញាប់មួយ) កាត់រាងកោងបន្តិច (ដេរដូចរន្ធ) ឬនៅក្នុងទម្រង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធបំពង់ទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅតាមរយៈរន្ធ និង ជាមួយនឹងបែហោងធ្មែញកោសិកាដោយរន្ធជាច្រើនដែលបំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយភាគថាស silicified (suture រាងជាឆានែល) ។ សារាយដែលមានថ្នេរអាចផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្ម។

មានសម្មតិកម្មមួយចំនួនទាក់ទងនឹងយន្តការនៃចលនានៃ diatoms ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាចលនារបស់កោសិកាគឺបណ្តាលមកពីចលនានៃ cytoplasm នៅក្នុងរន្ធឬឆានែលនៃ suture ឬដោយលំហូរនៃទឹកនៅក្នុង suture បែហោងធ្មែញ។ មានភ័ស្តុតាងដែលថានៅពេលដែលសរសៃដែលមានទីតាំងនៅជិតកិច្ចសន្យា suture សារធាតុ locomotor ត្រូវបានបញ្ចេញដោយបន្សល់ទុកស្លសនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោម។

កោសិកាគឺ mononuclear ។ ស្នូល diploid មាន 1-8 nucleoli ។ cytoplasm មានទីតាំងនៅក្នុងកោសិកាក្នុងស្រទាប់ជញ្ជាំងស្តើង ហើយក្នុងករណីខ្លះនៅចំកណ្តាលកោសិកាក្នុងទម្រង់ជាស្ពានដែលស្នូលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។ កោសិកាដែលនៅសេសសល់ភាគច្រើនត្រូវបានបំពេញដោយ vacuole ។ Chromatophores មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរូបរាង ទំហំ និងទីតាំង។ ពួកវាជាធម្មតាមានលក្ខណៈ parietal ក្នុងទម្រង់ជាចានធំមួយ ឬពីរ ឬឌីសជាច្រើន។

Chromatophores ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយប្រព័ន្ធភ្នាស។ ម៉ាទ្រីស chromatophore ត្រូវបានប្រសព្វគ្នាដោយ trithylakoid lamellae ។ មាន lamella ជុំវិញ។ កណ្តាល pyrenoid ។ Diatom chromatophores មានសារធាតុពណ៌: chlorophyll កនិង ជាមួយ, β- និង ε-carotenes និង xanthophylls (fucoxanthin, diadinoxanthin, diatoxanthin ជាដើម) ។ ទម្រង់គ្មានពណ៌ Heterotrophic មិនមានសារធាតុពណ៌ទេ។ ផលិតផលនៃ assimilation គឺ lipids, volutin និង chrysolamine ។

អាណានិគមនៃ diatoms ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាតែមួយដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់។ កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ក្នុងអាណានិគមមួយ ដោយមានជំនួយពីស្លស ឆ្អឹងខ្នង ស្នែង និងការលូតលាស់ផ្សេងទៀតនៃសែល។ អាណានិគមនៃស្លស ជាធម្មតាជាដុំដែលមិនមានរូបរាង ឬជាខ្សែភាពយន្តនៃទឹករំអិល ដែលកោសិកាត្រូវបានរៀបចំដោយចៃដន្យ។ រូបរាងនៃអាណានិគមដែលមិនមានទឹករំអិលធម្មតាត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីដែលកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់និងគ្រោងនៃសន្ទះបិទបើក។ អាណានិគមត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់ក្នុងទម្រង់ជាខ្សែស្រឡាយ រាងជាខ្សែបូ រាងកង្ហារ ខ្សែសង្វាក់ រាងផ្កាយ និងរាងគុម្ពោត។

Diatoms បន្តពូជលូតលាស់ និងផ្លូវភេទ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកបន្លែ មាតិកានៃកោសិកាកើនឡើងនៅក្នុងទំហំ ដែលរុញ epitheca និង hypotheca ដាច់ពីគ្នាតាមរបៀបដែលពួកវាប៉ះតែគែមនៃរង្វង់រាងមូល។ នុយក្លេអ៊ែរបែងចែកជា mitotically ។ protoplast នៃកោសិកាត្រូវបានបែងចែកពាក់កណ្តាលស្របទៅនឹងសន្ទះបិទបើក។ ប្រូតូប្លាសដែលបានបង្កើតឡើងនីមួយៗមានសែលពាក់កណ្តាលនៃកោសិកាចាស់ ហើយបំពេញទីពីរតូចជាង (hypotheca) ។ បន្ទាប់ពីនេះ កោសិកាដែលទើបបង្កើតថ្មីក្នុងទម្រង់ជា unicellular ត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា ប៉ុន្តែក្នុងទម្រង់អាណានិគម ពួកវាមិនមែនទេ។ ការបែងចែកម្តងហើយម្តងទៀតបែបនេះនាំឱ្យមានការថយចុះបន្តិចម្តងនៃទំហំកោសិកានៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។

ការស្ដារឡើងវិញនូវទំហំកោសិកាដើមកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ។

នៅក្នុង diatoms មួយចំនួន (pennates) ដំណើរការផ្លូវភេទប្រហាក់ប្រហែលនឹងការភ្ជាប់គ្នានៃសារាយពណ៌បៃតង unicellular ។ កោសិកាពីរចូលមកជិតគ្នា ហើយគ្របដណ្ដប់ដោយទឹករំអិល។ នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ នុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានកាត់បន្ថយជាបួន ដែលក្នុងនោះប្រភេទខ្លះមាន 3 រីឯកោសិកាខ្លះទៀតមានពីរប្រភេទ degenerate។ ក្នុងករណីទីមួយ protoplast នៃកោសិកាទាំងមូលក្លាយជា gamete ទីពីរ gametes ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងពីវា។ ដូច្នេះ កោសិកាដែលផ្សំគ្នាពីរបង្កើត zygotes មួយ ឬពីរ។

នៅក្នុង diatoms កណ្តាល ដំណើរការផ្លូវភេទគឺ oogamous ។ នៅក្នុងកោសិកាខ្លះបន្ទាប់ពីការបែងចែក meiotic នៃស្នូល មួយ តិចជាញឹកញាប់ពីរ ស៊ុតត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀតជាធម្មតាមាន 4 single- ឬ biflagellate spermatozoa ។ បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើតនៃស៊ុតដោយមេជីវិតឈ្មោល ហ្សីហ្គោតមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបង្កើតសំបក pectin ហើយប្រែទៅជា auxospore ។

វដ្តជីវិតរបស់ diatoms កើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាល diploid ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ gametic ។

Diatoms មិនទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការបែងចែកផ្សេងទៀតនៃសារាយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សមាសភាពនៃសារធាតុពណ៌ ផលិតផល assimilation មាតិកាស៊ីលីកុននៅក្នុងគម្របកោសិកា និង spores ដែលនៅសល់បង្ហាញពីទំនាក់ទំនងឆ្ងាយរបស់ពួកគេជាមួយសារាយពណ៌មាស លឿងបៃតង និងពណ៌ត្នោត។ ការបែងចែកទាំងអស់នេះប្រហែលជាមានប្រភពចេញពីសារធាតុរស្មីសំយោគដែលមានសារធាតុពណ៌ត្នោតលេចធ្លោ។

សែលស៊ីលីកានៃ diatoms ត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងល្អជាហ្វូស៊ីលនៅសល់។ ដាយអាតូមហ្វូស៊ីលបុរាណបំផុតត្រូវបានគេស្គាល់ពីប្រាក់បញ្ញើ Cretaceous នៃយុគសម័យ Mesozoic ។ វត្ថុដំបូងដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដីល្បាប់គឺជាទម្រង់កណ្តាលសមុទ្រ ដែលមានសំបកដើម ដោយគ្មានក្រវ៉ាត់ក។ Pennates ដែលដំបូងឡើយគ្មានថ្នេរក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់ Cretaceous ផងដែរ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ Paleogene, diatoms ដំបូងដែលមានស្នាមដេរដូចរន្ធមួយលេចឡើងនៅលើសន្ទះបិទបើកមួយបន្ទាប់មកនៅលើវ៉ាល់ទាំងពីរ។ ក្រោយមក ប្រភេទសត្វដែលមានប្រភេទថ្នេរទំនើបជាងនេះលេចឡើង រួមទាំងទម្រង់នៃស៊ាម។

Diatoms គឺជាសារពាង្គកាយដែលរីករាលដាល។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រះ និងផ្លូវទឹក ក្នុងទឹកសាប និងអំបិល នៅលើថ្មសើម ក្នុងដី ក្នុងប្រភពទឹកក្តៅ នៅលើព្រិល និងទឹកកក។ នៅក្នុង plankton នៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ, diatoms centric គ្របដណ្តប់; ក្នុងចំណោមទម្រង់ benthic ទម្រង់ pennate ត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពចម្រុះដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ Epiphytic diatoms ក៏ដូចជា diatoms ដែលកំពុងអភិវឌ្ឍនៅក្នុងបឹង eutrophic និងអាងស្តុកទឹក គឺសម្បូរទៅដោយប្រភេទសត្វ និងសមាសភាពបរិមាណ។

នៅក្នុងសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ ដាយអាតូមបង្កើតបានរហូតដល់ 80% ឬច្រើនជាងនេះនៃសមាសភាពប្រភេទសត្វសរុបនៃសារាយ ដែលបង្កើតបានពាក់កណ្តាលនៃម៉ាស់សរីរាង្គសរុបនៃមហាសមុទ្រ និងស្ទើរតែមួយភាគបួននៃផលិតកម្មសារធាតុរស់នៅលើភពផែនដី។

Diatoms គឺជាតំណភ្ជាប់ដ៏សំខាន់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ trophic ទូទៅនៃ biocenoses ក្នុងទឹក។ Planktonic diatoms បម្រើជាអាហារសម្រាប់សត្វឆ្អឹងខ្នង ដែលក្រោយមកទៀតសម្រាប់ត្រី និងសត្វក្នុងទឹកផ្សេងទៀត។ ត្រីជាច្រើនចិញ្ចឹមដោយផ្ទាល់នៅលើ diatoms ។ តួនាទីរបស់ diatoms ក្នុងការបន្សុតទឹកដោយខ្លួនឯងពីការបំពុលគឺអស្ចារ្យណាស់។ diatoms ជាច្រើនត្រូវបានប្រើជាសូចនាករនៃសាកសពទឹកកខ្វក់។ diatoms ស្លាប់បង្កើតជាដីល្បាប់ diatomaceous និង sapropels ក៏ដូចជាថ្ម - diatomite និង tripoli ដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗ និងក្នុងការសាងសង់។ សំបកហ្វូស៊ីល diatom ជួយកំណត់ប្រភពដើម និងអាយុនៃថ្ម sedimentary ។

ការបែងចែក diatoms ទៅជាថ្នាក់គឺផ្អែកលើស៊ីមេទ្រីនៃសែលនៅលើចំហៀងសន្ទះបិទបើក។

ថ្នាក់កណ្តាល diatoms ( Centrophyceae)

Diatoms នៃថ្នាក់នេះត្រូវបានតំណាងដោយទម្រង់ unicellular និងអាណានិគម។ សន្ទះសែលជាធម្មតាមានរាងមូល និងរាងជារង្វង់។ Chromatophores ច្រើនតែមានក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់តូចៗ ឬចាន មិនសូវជាញឹកញាប់ក្នុងទម្រង់ជាចានធំមួយ ឬច្រើន។ សារាយមិនមានចលនាសកម្មទេព្រោះមិនមានថ្នេរ។ ដំណើរការផ្លូវភេទគឺ ogamous ។ ទាំងនេះគឺជាទម្រង់ planktonic សមុទ្រភាគច្រើន។ ក្រុមបុរាណខ្លាំងណាស់ ដែលតំណាងរបស់ពួកគេត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីដើម Cretaceous ។

បញ្ជាទិញ coscinodiscal ( មាត្រដ្ឋាន កូស៊ីណូឌី). ក្រឡាគឺនៅលីវ ឬតភ្ជាប់ក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែ ឬខ្សែសង្វាក់។ រូបរាងនៃសំបកគឺ lenticular, ellipsoidal, ស្វ៊ែរ, cylindrical ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល។ សន្ទះបិទបើកមានប្រហោងឆ្អឹង ឆ្អឹងជំនី និងការព្យាករដូចបំពង់។

ហ្សែន Cyclotella ( ស៊ីក្លូតេឡា) ក្រឡាក្នុងទម្រង់ជាប្រអប់មូលទាប។ តំបន់រឹមនៃសន្ទះបិទបើកមានឆ្អឹងជំនីរ ឬឆ្អឹងជំនីរ តំបន់កណ្តាលមានរាងប៉ោងច្រើន ឬតិច ហើយជាធម្មតាមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធ។ Chromatophores ក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះតូចៗត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង cytoplasm ជិតស្លឹក។ កោសិកា Cyclotella ជួនកាលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយទឹករំអិល ឬសរសែចូលទៅក្នុងសរសៃត្រង់ ឬកោង។ ប្រភេទនៃ Cyclotella ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុង Plankton និង fouling នៃអាងស្តុកទឹកឈរនិងផ្លូវទឹក។

ពូជ Melosira ( មេឡូស៊ីរ៉ា) ។ អាណានិគម filamentous ជាធម្មតាមានកោសិការាងស៊ីឡាំង។ កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយឆ្អឹងខ្នងរឹមឬស្លស។ សន្ទះបិទបើកតែងតែមានរាងមូល ជារឿយៗត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយរន្ធញើសដែលរៀបចំដោយរ៉ាឌីកាល់។ Chromatophores មានច្រើនក្នុងទម្រង់ជាថាស ដែលជារឿយៗមាន lobes គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ វារស់នៅជាចម្បងនៅក្នុង plankton និង benthos នៃសាកសពទឹកសាប និងអំបិល។

បញ្ជាទិញ bidulfial ( Biddulphiales). កោសិកាគឺនៅលីវ ឬជាញឹកញាប់តភ្ជាប់ដោយឆ្អឹងខ្នង សេតា ឬស្នែងចូលទៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែសង្វាក់។ carapace គឺរាងស៊ីឡាំងឬ prismatic (ellipsoidal) ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល រាងអេលីប ត្រីកោណ ឬពហុកោណនៅក្នុងគ្រោង ជាមួយនឹងការលូតលាស់នៅបង្គោល។ រចនាសម្ព័ននៃសន្ទះបិទបើកមានទម្រង់ជាអាតូមតូច ឬធំ។ ជាចម្បងប្រភេទសត្វសមុទ្រ។

ពូជ Chaetoceros ( Chaetoceros) ។ កោសិកាមានរាងស៊ីឡាំង មានប្រហោងវែង ឬឆ្អឹងខ្នងនៅប៉ូលនៃសន្ទះបិទបើករបស់ពួកគេ។ ដោយមានជំនួយពីសរសែកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ជាច្រវ៉ាក់។ setae នៃកោសិកាជិតខាងប្រសព្វគ្នានៅមូលដ្ឋានបង្កើតជាអាណានិគម filamentous ។ Chromatophores ក្នុងទម្រង់ជាចានមួយ ឬពីរ ឬគ្រាប់តូចៗជាច្រើន។ ភាគច្រើនជាអ្នករស់នៅនៃ plankton នៃសមុទ្រនិងមហាសមុទ្រ។

ថ្នាក់ Cirrus ឬ Pennate diatoms ( Pennatophyceae)

រាងកោសិកា Unicellular និងអាណានិគមនៅផ្នែកសន្ទះបិទបើកគឺលីនេអ៊ែរ-រាងអេលីបរាង lanceolate រាងក្លឹប មិនសូវមានរាងមូល។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្ទះបិទបើកដែលទាក់ទងទៅនឹងអ័ក្សបណ្តោយជាធម្មតា pinnate ។ ប្លង់មួយឬពីរនៃស៊ីមេទ្រីអាចត្រូវបានគូរតាមទ្វារ។ មាន sashes asymmetrical ។ Chromatophores ជាធម្មតាមាននៅក្នុងទម្រង់នៃចានធំ។ ទម្រង់ជាច្រើនមានលក្ខណៈចល័ត ហើយមានស្នាមដេរដូចជារន្ធ និងដូចជាឆានែល។ ដំណើរការផ្លូវភេទប្រហាក់ប្រហែលនឹងការរួមផ្សំគ្នាក្នុងន័យរួម។ សារាយទឹកសាប និងសមុទ្រដែលរស់នៅជាចម្បងនៅក្នុង benthos នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗ។

លំដាប់គ្មានថ្នេរ ( អារ៉ាផាឡេស). ក្រឡាគឺនៅលីវ ឬតភ្ជាប់ក្នុងអាណានិគមនៃរាងផ្សេងគ្នា។ ខ្សែកគឺគ្មានថ្នេរ។

Rod Synedra ( ស៊ីណេដ្រា) កោសិកាជាធម្មតាមានរាងជាដំបង ទោល ឬក្នុងទម្រង់ជាអាណានិគមរាងផ្កាយ fascicle ដែលអណ្តែតដោយសេរី ឬភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។ មានការញាស់ឆ្លងកាត់នៅផ្នែកខាងសន្ទះនៃសែល។ មានក្រូម៉ាតូហ្វ័រពីរ (រាងដូចចាន) ឬច្រើន (ក្រឡា) ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង benthos និង fouling ដែលមិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុង plankton ។

ពូជ Fragilaria ( Fragilaria) កោសិកាគឺស្រដៀងទៅនឹងកោសិការបស់ Synedra ប៉ុន្តែត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសន្ទះបិទបើកចូលទៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែបូ ឬ zigzag ។ carapace គឺលីនេអ៊ែរពីក្រវ៉ាត់ពីតូចចង្អៀត - លីនេអ៊ែរទៅ lanceolate ពីសន្ទះបិទបើក។ ប្រភេទសត្វរស់នៅជាចម្បងនៅក្នុងសាកសពទឹកសាប (ជាធម្មតានៅក្នុងតំបន់ littoral) ប៉ុន្តែជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង Plankton នៃសាកសពទឹក ដែលភាគច្រើនជាប្រភេទ eutrophic ។

ពូជ Tabellaria ( Tabellaria) កោសិកានៅផ្នែកម្ខាងនៃក្រវាត់នេះ ច្រើនតែមានទម្រង់ជាគ្រាប់ ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ជារាងពងក្រពើ រាងដូចខ្សែបូ និងអាណានិគមផ្កាយ។ ក្រឡាដែលមាន rims និង septa បញ្ចូល។ Chromatophores ក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិតូចៗ។ រកឃើញនៅតំបន់អណ្តើក និងផ្លេនតុននៃទឹកសាប។

genus diatom ( ឌីតូម៉ា) អាណានិគមគឺស្រដៀងទៅនឹង Tabellaria ប៉ុន្តែកោសិកាពីក្រវាត់វែងមានរាងចតុកោណកែងដែលជារឿយៗមានគែម intercalated និងគ្មាន septa ។ ជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងការប្រឡាក់សាកសពទឹកសាប។

ពូជ Asterionella ( Asterionella) កោសិការាងជាដំបងស្តើងដែលមានចុងពង្រីកបន្តិចត្រូវបានតភ្ជាប់គ្នាក្នុងទម្រង់ជាអាណានិគមរាងផ្កាយ។ Chromatophores មានទំហំតូច lamellar ឬ granular ។ រស់នៅក្នុង Plankton នៃសមុទ្រ និងសាកសពទឹកសាប។

លំដាប់ដេរតែមួយ ( Monoraphales ). កោសិកាជាធម្មតានៅលីវ មិនសូវត្រូវបានប្រមូលជាញឹកញាប់នៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែបូ។ នៅលើស្លឹកមួយមានថ្នេរដូចជារន្ធ ហើយស្លឹកមួយទៀតគ្មានថ្នេរទេ។ ពួកវាដុះនៅលើសារាយសរសៃអំបោះ និងសារាយផ្សេងទៀត លើរុក្ខជាតិក្នុងទឹកខ្ពស់ ហើយត្រូវបានរកឃើញម្តងម្កាលនៅក្នុងផ្លាំងតុន។

ពូជ Cocconeis ( កូកូនីស) កោសិកាដែលមានសន្ទះរាងអេលីប។ លឺផ្លឹបរាងខាងក្រោមមានថ្នេរដូចរន្ធ។ នៅក្រោមថ្នេរខាងលើ សន្ទះប៉ោងបន្តិច មានបន្ទះ chromatophore រាងដូចសេះ។ Cocconeis ច្រើនតែវិវត្តន៍នៅលើខ្សែស្រឡាយ Cladophora, Vaucheria និងនៅលើរុក្ខជាតិក្នុងទឹកខ្ពស់ជាង។

លំដាប់ដេរពីរ ( ឌីរ៉ាហ្វាល ). កោសិកាជាធម្មតានៅលីវ មិនសូវជាញឹកញាប់ក្នុងទម្រង់ជាអាណានិគមដូចខ្សែបូ ឬព្រៃ។ វ៉ាល់ទាំងពីរមានថ្នេរដូចរន្ធ។ សន្ទះបិទបើកភាគច្រើនមានរាងពងក្រពើនៅក្នុងគ្រោង។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្ទះបិទបើកត្រូវបានតំណាងដោយជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលឆ្អឹងជំនីរឬ isolas ក្នុងទម្រង់ជាជួរឆ្លងកាត់។

ពូជ Pinnularia ( Pinnularia) កោសិកាពីសន្ទះបិទបើកមានរាងពងក្រពើដែលជាធម្មតាមានការពង្រីកបន្តិចនៅផ្នែកកណ្តាល។ នៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលនៃសន្ទះបិទបើកមានស្ថានីយពីរនិងចំណុចកណ្តាលមួយ - ក្រាស់នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃសែល។ ចន្លោះប្រហោងជាធម្មតាមានស្នាមដេររាងរាងអក្សរ S បន្តិច ដោយសារកោសិកាអាចផ្លាស់ទីបាន។ នៅតាមគែមនៃសន្ទះបិទបើក មានឆ្អឹងជំនីរប៉ារ៉ាឡែល ដែលជាផ្នែកនៃបន្ទប់ឆ្លងកាត់តូចចង្អៀតនៅផ្នែកខាងក្នុងនៃសន្ទះបិទបើក។ chromatophores រាងចានពីរមានទីតាំងនៅសងខាងក្រវ៉ាត់ដូច្នេះពីសន្ទះបិទបើកពួកវាអាចមើលឃើញជាទម្រង់នៃឆ្នូតពណ៌លឿងត្នោតតូចចង្អៀតពីរ។ ស្នូលមានទីតាំងនៅកណ្តាលកោសិកានៅក្នុងស្ពាន cytoplasmic ។ នៅលើផ្នែកទាំងសងខាងរបស់វាមាន vacuoles ដ៏ធំដែលមានដំណក់ប្រេង និងគ្រាប់ធញ្ញជាតិ volutin ។ សែលពីខ្សែក្រវ៉ាត់គឺនៅក្នុងទម្រង់នៃចតុកោណកែងពន្លូត។

Pinnularia ត្រូវបានគេរកឃើញនៅលើបាត ឬនៅក្នុងកន្លែងដែលមានក្លិនស្អុយនៃសាកសពទឹកសាបដែលមានសារធាតុកំបោរខ្សោយ។

Genus Navicula ( Navicula) genus ធំបំផុតនៃ diatoms ។ កោសិកាគឺនៅលីវ មិនសូវជាញឹកញាប់បង្កើតជាអាណានិគមដូចគុម្ពោតឬខ្សែបូ។ ចុងបញ្ចប់នៃកោសិកាជាច្រើនត្រូវបានរួមតូច ដូច្នេះកោសិកាខ្លួនវាមានរាងដូចទូក។ ប្រភេទស្រដៀងគ្នានៃ navicula និង pinnularia ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដែល navicula មិនមានអង្គជំនុំជម្រះនៅក្នុងសន្ទះបិទបើកទេប៉ុន្តែមានតែការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលឆ្លងកាត់ដែលមានចំនុចនិងសញ្ញាដាច់ ៗ ។

Navicula ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជម្រកដូចគ្នានឹង Pinnularia ប៉ុន្តែច្រើនតែញឹកញាប់។ ប្រភេទសត្វខ្លះនៃ genus Navicula រស់នៅក្នុង benthos ខ្លះទៀតនៅក្នុង plankton និងនៅតែផ្សេងទៀតនៅក្នុងដី និងនៅលើថ្មសើម។ ពួកគេភាគច្រើនរស់នៅក្នុងទឹកសមុទ្រ និងទឹកសមុទ្រ។

ពូជ Cymbella ( ស៊ីមបេឡា) កោសិកាគឺនៅលីវ ហើយអាចភ្ជាប់ទៅស្រទាប់ខាងក្រោមដោយ stalk mucous ។ ជួនកាលកោសិកាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបំពង់ gelatinous ដែលពួកគេអាចផ្លាស់ទីបានយ៉ាងងាយស្រួល។ សន្ទះបិទបើកគឺ semilunar, ជាញឹកញាប់ asymmetrical, ចុងម្ខាងតូចចង្អៀតជាងផ្សេងទៀត។ ផ្នែកខាងខ្នងគឺប៉ោង ខ្យល់ ត្រង់ ឬប៉ោង។ ស្នាមដេរជាធម្មតាមានទីតាំងនៅជិតគែម ventral ។ មានក្រូម៉ាតូហ្វ័រតែមួយគត់ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រវាត់។ ធម្មតាណាស់ ដែលភាគច្រើនជាទម្រង់ទឹកសាប។ ពួកវារស់នៅលើបាតអាងស្តុកទឹក ហើយមានក្លិនស្អុយ មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងផាំងតុន។

ហ្សែន Gyrosigma ( ហ្គីរ៉ូស៊ីម៉ា) និង genus pleurosigma ( Pleurosigma) ។ កោសិកានៅលើសន្ទះបិទបើកមានរាងអក្សរ S ។ ថ្នេររត់ចុះក្រោមពាក់កណ្តាលនៃខ្សែ។ ប្រភេទសត្វទឹកសាប Gyrosigma ខុសពីប្រភេទពពួក Pleurosigma ដែលរស់នៅក្នុងសមុទ្រដោយការដាក់ស្រមោលនៃសំបករបស់វា។ នៅលើ carapace នៃ Gyrosigma ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលបណ្តោយនិងឆ្លងកាត់ប្រសព្វគ្នានៅមុំខាងស្តាំ។ នៅក្នុង pleurosigma ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលប្រសព្វមានទីតាំងនៅលើ carapace ទាក់ទងទៅនឹងអ័ក្សបណ្តោយនៅមុំ 45º។

ពូជ gomphoneme ( ហ្គោមផូម៉ា) ។ កោសិកាគឺនៅលីវ ភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមជាមួយនឹងដើម gelatinous ឬបង្កើតជាអាណានិគមសាខា។ សន្ទះបិទបើកគឺ clavate និង lanceolate ។ ចុងរបស់ពួកគេគឺ capitate ពេលខ្លះចង្អុល។ គ្រឿងសឹកពីខ្សែក្រវ៉ាត់មានរាងក្រូចឆ្មារ។ ថ្នេររត់កាត់ពាក់កណ្តាលនៃខ្សែ។ ក្រូម៉ាតូហ្វ័រ lamellar ពីរមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រវាត់នៃ carapace ។ ទម្រង់ទឹកសាបរស់នៅក្នុង benthos និង fouling ។

ការបញ្ជាទិញដេរ ( អូឡូណូរ៉ាហ្វាល ) ភាគច្រើនជា unicellular, ទម្រង់ចល័តដែលមានស្នាមប្រឡាយដូចប្រឡាយ, ដែលមានទីតាំងនៅលើ keel ឬ pterygoid outgrowth ។ ចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃទឹក។

ពូជ Nitzschia ( នីតសៀ) កោសិកាភាគច្រើនគឺទោល រាងជាដំបង រាងអេលីប រាងអក្សរ S កោង។ keel (protrusion តូចចង្អៀត) រត់តាមគែមម្ខាងនៃសន្ទះបិទបើកនីមួយៗ ដែលក្នុងនោះមានស្នាមប្រឡាយដូចប្រឡាយ។ carina នៃ hypotheca និង carina នៃ epitheca មានទីតាំងនៅសងខាងនៃសន្ទះបិទបើក។ ទម្រង់ទឹកសមុទ្រ និងទឹកសាបដែលរស់នៅក្នុង benthos មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុង plankton ។

ហ្សែន Bacillaria ( បាស៊ីឡារី) កោសិការាងជាដំបងត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសន្ទះបិទបើកចូលទៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែបូ។ កោសិកាអាចផ្លាស់ទីទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក ដោយផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់អាណានិគម។ ពួកគេរស់នៅក្នុងសមុទ្រ និងសាកសពទឹកសាប។

ពូជ Surirella ( ស៊ូរីឡា) ទម្រង់ Unicellular ។ សន្ទះបិទបើកគឺលីនេអ៊ែរ រាងអេលីប រាងពងក្រពើ ជួនកាលរួមតូចនៅកណ្តាល។ ពីក្រវិល carapace មានរាងចតុកោណកែង ជួនកាលបត់តាមអ័ក្សបណ្តោយ។ មាន keels ពីរនៅតាមបណ្តោយគែមនៃសន្ទះនីមួយៗ។ ជាលទ្ធផល carapace មានបួន keels ។ ខារីណានីមួយៗរត់តាមប្រឡាយដូចប្រឡាយ។ មានថ្នេរសរុបចំនួនបួននៅក្នុងសែល surriella ។ សារាយនេះត្រូវបានគេរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងបឹងនៃសមុទ្រ និងសាកសពទឹកសាប។

ការបែងចែក diatoms (Bacillariophyta)

ថ្នាក់ Cirrus diatoms - Pennatae

ភាគច្រើននៃអ្នករស់នៅក្នុងទឹកនៃថ្នាក់ដឹកនាំរបៀបរស់នៅខាងក្រោម ខ្លះរស់នៅក្នុងផ្លេនតុន។

Pinnularia(Pinnularia) គឺជាសារាយនៅខាងក្រោម ដែលជារឿយៗយកទៅធ្វើជា Plankton ។ ចូរយើងយកវត្ថុរាវមួយដំណក់ពីផ្នែកខាងក្រោមនៃអាងចិញ្ចឹមត្រី ដែលមានសារធាតុ diatom ដែលប្រមូលបានក្នុងអំឡុងពេលដំណើរកម្សាន្ត ហើយដាក់វានៅលើស្លាយកញ្ចក់មួយ គ្របវាជាមួយគម្រប។ នៅក្នុងការរៀបចំអ្នកគួរតែរកឃើញ pinnularia នៅក្នុងមុខតំណែងពីរ: ជាមួយនឹងសន្ទះបិទបើកប្រឈមមុខនឹងអ្នកសង្កេតការណ៍និងនៅផ្នែកម្ខាងនៃក្រវ៉ាត់។

ទំហំរបស់ pinnularia គឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់ ដូចដែលអាចមើលឃើញដោយការប្រៀបធៀបសារពាង្គកាយមួយចំនួន។ សម្រាប់ការសង្កេត អ្នកគួរតែជ្រើសរើសទំហំធំ ហើយសិក្សាពួកវាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពង្រីកខ្ពស់។

ពីសន្ទះបិទបើក pinnularium មានរូបរាងនៃពងក្រពើពន្លូតជាមួយនឹងការឡើងក្រាស់បន្តិចនៅផ្នែកកណ្តាល (រូបភាព 14, 3) ។ នៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលនៃសន្ទះបិទបើកមាន nodules: ពីរនៃពួកវាស្ថិតនៅខាងចុងនៃកោសិកាហើយទីបីគឺនៅកណ្តាល។ នៅចន្លោះប្រហោងមានស្នាមដេររាងអក្សរ S - គម្លាតនៅក្នុងសន្ទះបិទបើក - ដែលតាមរយៈនោះ protoplast ទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ តាមរយៈស្នាមដេរនោះ ស៊ីតូប្លាសស្យូមចេញមកខាងក្រៅ ហើយហូរក្នុងទិសដៅមួយ បណ្តាលឱ្យមានចលនាប្រតិកម្មនៃរាងកាយដោយកន្ត្រាក់។ វាកាន់តែងាយស្រួលដើម្បីសង្កេតមើលចលនារបស់ pinnularia នៅកម្រិតពង្រីកទាប។

នៅតាមគែមនៃ sash នេះ ចម្លាក់មួយនៅក្នុងទម្រង់នៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលអាចមើលឃើញ, ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅជាមួយនឹងភាពជាប់លាប់ពិសេស។ ស្នាមប្រេះមានជួរនៃចំណុចតូចៗដែលមានរន្ធញើសតូចស្មើគ្នា។ នៅក្រោមរន្ធញើសទាំងនេះក៏មានរន្ធញើសនៅក្នុងសែល pectin ផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរ Osmotic និងឧស្ម័នជាមួយបរិស្ថានកើតឡើងតាមរយៈរន្ធញើស។

cytoplasm ស្ថិតនៅតាមបណ្តោយជញ្ជាំង; នៅកណ្តាលកោសិកាមានស្ពាន cytoplasmic ដែលស្នូលស្ថិតនៅ ជារឿយៗអាចមើលឃើញដោយគ្មានស្នាមប្រឡាក់។ បែហោងធ្មែញកោសិកាត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ vacuole ដ៏ធំមួយ (រូបភាព 14, 1 និង 2) ។

Pinnularia មាន chromatophores រាងចានពីរដែលពីចំហៀងសន្ទះបិទបើកអាចមើលឃើញជាខ្សែបូពណ៌ត្នោតតូចចង្អៀតពីរនៅតាមបណ្តោយគែម។ នៅក្នុង diatoms បន្ថែមពីលើសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង chromatophores មាន carotene, xanthophyll នៃការកែប្រែពីរ និង fucoxanthin α និង β ។

ពីខ្សែក្រវាត់ pinnularia មានរាងចតុកោណដែលមានជ្រុងមូលបន្តិច (រូបភាព 14, 4) ។ នៅការពង្រីកខ្ពស់ អេពីថេកា និងអ៊ីប៉ូថេកាអាចមើលឃើញពីចង្កេះចុះក្រោម។ នៅក្នុងទីតាំងនេះ វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថា nodules គឺ thickenings នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃ tubercles នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃ valves ។ ពីខ្សែចង្កេះអ្នកក៏អាចឃើញថារូបចម្លាក់លាតសន្ធឹងបន្តិចទៅជញ្ជាំងចំហៀង។ បែហោងធ្មែញទាំងមូលនៃកោសិកាពីក្រវ៉ាត់ត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ chromatophore ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយដែលដំណក់ប្រេងបម្រុងត្រូវបានគេមើលឃើញជាញឹកញាប់ (វាមានក្លិននៃប្រេងត្រី) ។ នៅក្នុងការធ្លាក់ចុះជាមួយនឹងចំនួនដ៏ច្រើននៃ pinnularia បន្ថែមពីលើសារពាង្គកាយដែលមាន chromatophores ពណ៌ត្នោត pinnularia ជាមួយ chromatophores ពណ៌បៃតងអាចត្រូវបានរកឃើញ។ ទាំងនេះគឺជាសារពាង្គកាយដែលងាប់ សារធាតុពណ៌ពណ៌ត្នោត ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញដោយទឹក។

អង្ករ។ 14. Pinnularia: 1 - chromatophores ក្នុងទម្រង់ជាខ្សែបូពីរអាចមើលឃើញនៅក្នុងកោសិកា។ 2 - កោសិកាពីក្រវាត់: ក្រូម៉ាតូហ្វ័រ lamellar តំណក់ប្រេងអាចមើលឃើញនៅកណ្តាលកោសិកាមានស្ពាន cytoplasmic; 3 - ទិដ្ឋភាពពីសន្ទះបិទបើក: nodules, ចម្លាក់, ថ្នេរអាចមើលឃើញ; 4 - ទិដ្ឋភាពពីក្រវ៉ាត់: នៅខាងស្តាំ - epitheca; នៅខាងឆ្វេងគឺជា hypotheca; 5 - ការបន្តពូជដោយការបែងចែក

ដោយបានស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ pinnularia វាចាំបាច់ក្នុងការស្វែងរកវានៅក្នុងដំណាក់កាលមួយឬមួយផ្សេងទៀតនៃការបន្តពូជលូតលាស់។ ក្នុងករណីនេះគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការបែងចែកអាចត្រូវបានរកឃើញ - ពីភាពខុសគ្នាដំបូងនៃសន្ទះបិទបើកនៃកោសិកាម្តាយទៅជាបុគ្គលដែលបង្កើតកូនស្រីពីរនាក់ដែលស្ថិតនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក, chromatophores ផ្លាស់ទីទៅក្នុងសន្ទះបិទបើក; ដូច្នេះ សារពាង្គកាយដែលទើបនឹងកើតមានក្រូម៉ាតូហ្វ័រមួយពីកោសិកាមេ ដែលនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកតាមបណ្ដោយ (រូបភាព 14, 5)។

កោសិកាដែលទើបនឹងកើតថ្មីនីមួយៗទទួលបានសន្ទះមួយពីកោសិកាមេ ហើយបំពេញទីពីរ។ hypotheca តែងតែត្រូវបានបញ្ចប់។ ដូច្នេះកោសិកាកូនស្រីមួយគឺស្មើនឹងកោសិកាម្តាយ ហើយមួយទៀតគឺតូចជាងវាដោយកម្រាស់នៃសន្ទះបិទបើក។ ជាលទ្ធផលបន្ទាប់ពីការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ diatoms កាន់តែតូចទៅៗ។ ដំណើរការនេះមិនកើតឡើងដោយគ្មានកំណត់ទេ វាត្រូវបានរារាំងដោយការបង្កើត auxospores - ការលូតលាស់ (សូមមើលបន្ថែមនៅក្នុងវគ្គសិក្សាទ្រឹស្តី)។

Navicula(Navicula) កើតឡើងនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ប្រភេទខ្លះនៃ Navicula រស់នៅក្នុង benthos ខ្លះទៀតនៅលើផ្ទៃថ្មសើម និងខ្លះទៀតនៅក្នុងដី។ Navicula គឺស្រដៀងទៅនឹង pinnularia ប៉ុន្តែខុសគ្នាត្រង់ចុងចង្អុលនៃសន្ទះបិទបើក ក៏ដូចជារូបចម្លាក់ផ្សេងគ្នានៅលើពួកវា (រូបភាព 15, 1)

អង្ករ។ 15. Diatoms: 1 - navicula (Navicula) ពីសន្ទះបិទបើក; 2 - pleurosigma (Pleurosigma); 3 - រូបចម្លាក់នៅលើសន្ទះបិទបើកនៃ pleurosigma; 4, 5, 6 - gomphonema (4 - ពីសន្ទះបិទបើក; 5 - ពីក្រវ៉ាត់; 6 - អាណានិគម; កោសិកាអង្គុយនៅលើដើម mucous); 7 - cocconeis - សាកសពរាងពងក្រពើនៅលើជញ្ជាំងកោសិកានៃ cladophora

genus Navicula មានទំហំធំណាស់ដែលមានប្រហែល 1000 ប្រភេទ។

Navicula គឺជា diatom ធម្មតាបំផុតដែលមាននៅក្នុងគំរូផ្សេងៗ។

Pleurosigma(Pleurosigma) - diatom រាង S; សន្ទះបិទបើករបស់វាមានសរសៃ rhombic ស្តើង។ រូបចម្លាក់នេះគឺស្តើង និងត្រឹមត្រូវតាមធរណីមាត្រដែលការរៀបចំ pleurosigma ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាពនៃអុបទិកនៃមីក្រូទស្សន៍ (រូបភាព 15, 2 និង 3) ។

ហ្គោមហ្វូម(Gomphonema) ដូចជា ulotrix ត្រូវការការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនថេរ។ ដូច្នេះហើយ វារស់នៅក្នុងទឹកដែលហូរយ៉ាងលឿន ដោយភ្ជាប់ខ្លួនវាទៅនឹងថ្ម សារាយបៃតងធំ (ឧទាហរណ៍ ក្លេដូហ្វ័រ ជាដើម) និងបង្កើតជាកំណកកំបោរនៅមាត់ទឹក។

កោសិកានៃអាណានិគមអង្គុយនៅចុងនៃសរសៃ mucous សាខាវែងដែលភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម (រូបភាព 15, 4, 5 និង 6) ។

អង្ករ។ 16. Epiphytic diatoms: 1 - slender synedra (Synedra gracilis); 2 - អាណានិគមនៃ Lycmophora

ចូរយើងស្វែងរក gomphoneme នៅក្នុងទីតាំងពី sash និងពី girdle ។ ពី sash រូបរាងរបស់វាគឺរាងហ្គីតា។ ថ្នេររត់តាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាល; ដោយសារតែវត្តមានរបស់វា កោសិកា gomphoneme ដែលបំបែកចេញពីជើងរបស់ពួកគេ ប្តូរទៅជាចលនាសកម្ម។

នៅក្នុងទីតាំងខ្សែក្រវាត់ gomphoneme មានរាងជា trapezoid មូលដ្ឋានតូចជាងដែលប្រឈមមុខនឹងដើម; ជ្រុងនៃ trapezoid មានរាងមូល។ រូបចម្លាក់នៅលើទ្វារនៃ gomphonema ក្នុងទម្រង់ជាឆ្អឹងជំនី។

Lycmophora(Lycmophora) គឺជា diatom epiphytic អាណានិគម ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការរៀបចំរាងជាកង្ហានៃកោសិកានៅលើដើម mucous ទូទៅនៃអាណានិគម (រូបភាព 16, 2) ។

ប្រភេទសត្វនៃពូជ Cocconeis ក៏ដឹកនាំរបៀបរស់នៅអេពីភីធីផងដែរ។ ដូច្នេះ Cocconeus pediculus ដែលមានរាងសន្ទះរាងពងក្រពើត្រូវបានរីករាលដាលនៅលើ cladophora ។ ជាមួយនឹងសន្ទះបិទបើកមួយវាត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរឹងទៅនឹងសែលនៃកោសិកា Cladophora ។ ការអភិវឌ្ឍនៅក្នុងម៉ាស់ ជួនកាលវាគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងលើផ្ទៃនៃ cladophora (រូបភាព 15, 7) ។

រួមគ្នាជាមួយ Cocconeis, epiphytic diatom Synedra gracilis ដែលមានរាងចតុកោណពន្លូតត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់ណាស់។ កោសិកា synedra ជាច្រើនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងទឹករំអិលធម្មតាជាចង្កោម ហើយបំបែកតាមរបៀបកង្ហារ (រូបភាព 16, 1) ។ ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ synedra ដឹកនាំរបៀបរស់នៅ planktonic (រូបភាព 18, 4) ។

Diatoms ទឹកសាប Plankton

ឌីអាតូម Planktonic ភាគច្រើនបង្កើតបានជាអាណានិគមដេកនៅក្នុងជួរឈរទឹក ដែលបង្កើតការកកិតយ៉ាងសំខាន់ជាមួយនឹងទឹក។ នៅលើសំបកនៃពួកវាខ្លះមានការលូតលាស់ផ្សេងៗគ្នាដែលដើរតួជាឆ័ត្រយោង។ លើសពីនេះទៀតកម្រាស់នៃសែលនៃ diatoms planktonic ជាច្រើនគឺមិនសំខាន់ទេ។ លក្ខណៈនៃការសម្របខ្លួនទាំងអស់នេះ រារាំងពួកវាពីការតាំងលំនៅដល់បាត អនុញ្ញាតឱ្យសារពាង្គកាយទាំងនេះចំណាយពេលជីវិតរបស់ពួកគេក្នុងស្ថានភាពព្យួរ។

អង្ករ។ 17. Melosira: 1 - អាណានិគម; កោសិកាអាចមើលឃើញពីក្រវិល; 2 - ទ្រុងពីខ្សែ

អាណានិគមកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការពិតដែលថាកោសិកាបែងចែកមិនបែកខ្ញែកនៅសល់ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយទឹករំអិលដែលជាលទ្ធផលដែលផ្ទៃនៃទំនាក់ទំនងជាមួយទឹកកើនឡើងហើយលទ្ធភាពនៃការអណ្តែតនៅក្នុងវាកើនឡើង។ មានរចនាសម្ព័ន្ធអាណានិគមជាច្រើនប្រភេទ៖ 1) កោសិកាដែលជ្រលក់ក្នុងទឹករំអិលដែលពួកគេផលិត។ 2) អាណានិគមរាងជាខ្សែបូ និងខ្សែសង្វាក់ដែលតភ្ជាប់ដោយស្លសនៅតាមបណ្តោយសន្ទះបិទបើក ឬជ្រុង។ 3) អាណានិគមដែលភ្ជាប់ទៅនឹងដើម mucous, ភាគច្រើនរួមបញ្ចូលនៅក្នុង benthos ។

នៅក្នុង Plankton ទឹកសាប, diatoms feathery គ្របដណ្តប់; Plankton នៃ diatoms មិនដូចគ្នានៅពេលវេលាផ្សេងគ្នានៃរដូវរីកលូតលាស់; ដូច្នេះ Asterionella (សូមមើលខាងក្រោម) ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងបរិបូរណ៍នៅដើមនិទាឃរដូវ គ្របដណ្តប់លើ Plankton ។ នៅរដូវក្តៅវាត្រូវបានរកឃើញក្នុងបរិមាណតិចតួច។

អង្ករ។ 18. Planktonic diatoms: 1 - Tabellaria; នៅក្នុងអាណានិគមមួយ កោសិកាអាចមើលឃើញពីក្រវិល។ ទ្រុងដាច់ដោយឡែកពីសន្ទះបិទបើក; 2 - Fragilaria - អាណានិគមនិងកោសិកាបុគ្គលពីសន្ទះបិទបើក; 3 - asterianella (Asterionella) - អាណានិគមរាងផ្កាយនិងកោសិកាដាច់ដោយឡែកពីសន្ទះបិទបើក; 4 - ប្រភេទ planktonic នៃ Synedra; កោសិការាងម្ជុល; នៅខាងឆ្វេង - ពីខ្សែកនៅខាងស្តាំ - ពីខ្សែក្រវ៉ាត់

ចូរយើងស្គាល់អ្នកតំណាងខ្លះនៃ diatoms អាណានិគម ដែលជារឿងធម្មតាបំផុតនៅក្នុង Plankton ទឹកសាប។

Tabellaria(Tabellaria) ។ កោសិការបស់វាមានរាងចតុកោណកែងជ្រុងរបស់វាមានរាងមូលបន្តិច។ កោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាជាច្រវាក់ដែលមានជ្រុងឆ្លាស់គ្នា (រូបភព។

ផ្នែក Diatoms - Diafomeophyta

18, 1) និងប្រឈមមុខនឹងអ្នកសង្កេតការណ៍ជាមួយនឹងខ្សែក្រវ៉ាត់មួយ។

Fragilaria(Fragilaria) បង្កើតជាអាណានិគមដូចខ្សែបូ។ កោសិការបស់វាមានរាងពន្លូត ក្រាស់បន្តិចនៅផ្នែកកណ្តាល ក្នុងអាណានិគមដែលពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយសន្ទះបិទបើក ហើយប្រឈមមុខនឹងអ្នកសង្កេតដោយខ្សែក្រវ៉ាត់ (រូបភាព 18.2) ។

Asterionella(Asterionella) បង្កើតអាណានិគមដែលមានរាងដូចផ្កាយ។ កោសិកា Asterionella មានរាងជាដំបងដែលមានចុងរាងមូលបន្តិច។ កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយស្លសនៅជ្រុងនៃជ្រុងតូចចង្អៀតរបស់ពួកគេ។ អាណានិគម Asterionella មានភាពផុយស្រួយ និងងាយបំបែកទៅជាក្រុមកោសិកា ឬបុគ្គលម្នាក់ៗ (រូបភាព 18, 3)។

ចំនួនកោសិកាដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងអាណានិគម Asterionella ប្រែប្រួល។ មានភ័ស្តុតាងដែលថានៅពេលត្រជាក់នៅពេលដែលដង់ស៊ីតេទឹកកាន់តែខ្ពស់ចំនួនកោសិកាដែលបង្កើតជាអាណានិគមគឺតូច។ ក្នុងកំឡុងខែក្តៅ នៅពេលដែលដង់ស៊ីតេនៃទឹកថយចុះ ចំនួនកោសិកាដែលបង្កើតជាអាណានិគមកើនឡើង។

ក្នុងចំណោម diatoms planktonic ដែលមិនមែនជាអាណានិគម ប្រភេទជាច្រើននៃ genus Synedra បានសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅក្នុង plankton បង្កើតរូបរាងរាងជាម្ជុល ដែលបង្កើនផ្ទៃនៃការទំនាក់ទំនងជាមួយទឹក ហើយជាលទ្ធផលការកកិត។

ដ្យាក្រាម planktonic និង benthic មួយចំនួនទៀតត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 19 ។

ការបែងចែក Diatoms

នាយកដ្ឋាន Diatomaceous Algae (diatoms) បង្រួបបង្រួម 6 ពាន់ប្រភេទនៃ unicellular (pinularia ពណ៌បៃតង) និងសារពាង្គកាយអាណានិគមដែលរស់នៅក្នុងទឹកសាប សមុទ្រ និងនៅលើដីដែលមានសំណើម។ ពួកវាអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស បង្កើតជាដុំពណ៌ត្នោតរលុង ស្រដៀងនឹងស្នោ ឬខ្នាត។ លក្ខណៈពិសេសចម្បងរបស់ពួកគេគឺសំបក pectin impregnated ជាមួយ silica ដែលមានពាក់កណ្តាលពីរដាក់ដូចជាគំរបមួយ (epithecium) នៅលើប្រអប់មួយ (hypotheca) ។ នៅក្រោមសំបកមាន cytoplasm ដែលមានស្នូលមួយ និង chloroplasts ។ ពណ៌មានពណ៌លឿង - ត្នោតជាមួយនឹងស្រមោលផ្សេងគ្នាដោយសារតែវត្តមាននៃសារធាតុពណ៌: ក្លរ៉ូហ្វីល carotenoids និង diatomine ។ ផលិតផលបម្រុងនៃ diatoms គឺប្រេងខ្លាញ់។ សារាយទាំងនេះបន្តពូជលូតលាស់ និងផ្លូវភេទ។ កំឡុងពេលបន្តពូជ មាតិកានៃកោសិកាត្រូវបានបែងចែក ហើយសំបកខ្យងខុសគ្នា។ កោសិកាដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកបំពេញនូវអ៊ីប៉ូថេកា ដែលនាំទៅដល់ការកិនសារាយ។ Diatoms គឺជាសារពាង្គកាយ diploid ។ កំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ (hologamy) សំបក flint របស់ពួកវាដាច់ដោយឡែកពីគ្នា ហើយ protoplasts នៃកោសិកាទាំងពីររួបរួមគ្នាបង្កើតជា zygote ឬហៅថាលូតលាស់ spores - អូកូស្ប៉ូរ៉ា.

ការបែងចែក diatoms

ក្រោយមកទៀតត្រូវបានគ្របដោយសំបកយឺតហើយលូតលាស់។ នៅពេលដែល aucospore ទទួលបានទំហំសមស្រប សែលរបស់វាត្រូវបាន impregnated ជាមួយ silica សន្ទះបិទបើកត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយសារាយចាប់ផ្តើមបែងចែកជាផ្នែកលូតលាស់។ អ្នកតំណាងលក្ខណៈនៃនាយកដ្ឋាន Diatoms គឺជាសារាយ unicellular pinularia ពណ៌បៃតង ដែលរស់នៅក្នុងទឹកសាប និងនៅលើដីមានសំណើម។ Diatoms បង្កើតបានជា Plankton ដ៏ធំមួយ ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង benthos និងជាអាហារចម្បងសម្រាប់សារពាង្គកាយក្នុងទឹកជាច្រើន។ បន្ទាប់ពីការស្លាប់នៃ diatoms សែលស៊ីលីការបស់ពួកគេបានប្រមូលផ្តុំនៅបាតអាងស្តុកទឹកក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើនបង្កើតបានជាប្រាក់បញ្ញើនៃ tripoli និង diatoms ដែលត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈសំណង់ និងប៉ូលាសម្រាប់ផលិតអ៊ីសូឡង់ កញ្ចក់រាវ កញ្ចក់ និងក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។ ស្រាវជ្រាវ។ ពី diatoms ស្លាប់ ប្រាក់បញ្ញើដ៏មានឥទ្ធិពលនៃថ្មត្រូវបានបង្កើតឡើង - ditomite និង turf ។ ហ្វូស៊ីលត្រួតពិនិត្យគឺជាសារពាង្គកាយដែលនៅសល់កំណត់អាយុភូមិសាស្ត្រនៃថ្ម។ ដូច្នេះដោយសមាសភាពប្រភេទសត្វនៃ diatoms (ក៏ដូចជា radiolarians, foraminifera, mollusks មួយចំនួន។

មុន22232425262728293031323334353637បន្ទាប់

មើលច្រើនទៀត៖

Diatoms គឺជាសារាយ unicellular ជាមួយ coccoid thallus ។ សារធាតុពណ៌បន្ថែមគឺ fucoxanthin ។ លក្ខណៈលក្ខណៈ៖ កោសិកាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកស៊ីលីកា ដែលមានពីរផ្នែក៖ អេពីធីកាធំជាង និងអ៊ីប៉ូថេកាតូចជាង។ ផ្នែកនីមួយៗមានសន្ទះបិទបើក និងគែមដូចខ្សែក្រវ៉ាត់។ នៅក្នុងគំរូចល័ត សន្ទះបិទបើកមានថ្នេរ និងដុំពក។ Flagella (មួយ feathery) មានវត្តមានតែនៅក្នុង spermatozoa បន្តពូជ: លូតលាស់ - បែងចែកជាពីរ valves (protoplasts ពីរកើតឡើង ពួកវានីមួយៗទទួលបានសន្ទះរឹងមួយ។ និងកោសិកាតែមួយត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា លទ្ធផលនៃការបន្តពូជលូតលាស់គឺជាការថយចុះនៃទំហំកោសិកាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ); asexual - មិនស្គាល់; ការរួមភេទ - iso- និង oogamy (នៅក្នុង diatoms centric ដំណើរការ oogamous កើតឡើង នៅពេលដែលបុគ្គលខ្លះបង្កើតពង ហើយអ្នកផ្សេងទៀតផលិតមេជីវិតឈ្មោលដែលមានលក្ខណៈ flagellated ។ ការបង្កកំណើតកើតឡើង ជាលទ្ធផលនៅក្នុង zygote គ្របដណ្តប់ដោយសំបក pectin បន្ទាប់មក auxospore ត្រូវបានបង្កើតឡើង)។ ហ្សីកូតត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកស្តើង និងមានសមត្ថភាពលូតលាស់បានមួយរយៈ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេហៅថា auxospore វដ្តជីវិតត្រូវបាន diploid ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ gametic តំណាង: ក្រុម pennate: Navicula, pinnularia, cymbella ។ ក្រុមមជ្ឈិមៈ melosira បរិស្ថានវិទ្យា៖ រស់នៅក្នុង Plankton និង benthos នៃសារពាង្គកាយសមុទ្រ និងទឹកសាប នៅក្នុងការបំពុលនៃរុក្ខជាតិក្នុងទឹក និងស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងទៀត។ សារៈសំខាន់៖ ម៉ាសនៃឌីអាតូមដែលងាប់បន្តិចម្តងៗបង្កើតបានជា ឌីអាតូមីត ថ្ម sedimentary ដែលជាវត្ថុធាតុដើមពហុគោលបំណង។ លើកកម្ពស់ការបន្សុតទឹកដោយខ្លួនឯង ពីការបំពុលសរីរាង្គមួយចំនួន; ប្រើជាសូចនាករ ឬសូចនាករនៃស្ថានភាពនៃផ្ទៃទឹក; ជួយកំណត់ប្រភពដើម និងអាយុនៃថ្មពីសែលនៃទម្រង់ហ្វូស៊ីល។

24. សារាយពណ៌ត្នោតថ្នាក់ (Phaeophyceae) ។ ទីតាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធ លក្ខណៈ វដ្តបន្តពូជ អ្នកតំណាង បរិស្ថានវិទ្យា សារៈសំខាន់។

សារធាតុពណ៌៖ ក្លរ៉ូហ្វីល A និង C; សារធាតុពណ៌បន្ថែម៖ xanthophylls: fucoxanthin ជាដើម។ carotene: B-carotene ប្រភេទនៃភាពខុសគ្នានៃ thallus: filamentous, heterofilamentous, ជាលិកាមិនពិត, ជាលិកាពិត។ នៅក្នុងថ្នាក់មានតែអ្នកតំណាងពហុកោសិកាទេ ភាគច្រើនគឺ macrophytes; សារធាតុបម្រុង៖ chrysolaminerin, mannitol ។ ពួកវាត្រូវបានដាក់នៅខាងក្រៅ chroloplast នៅក្នុង cytoplasm ។ ជញ្ជាំងកោសិកាមានពីរស្រទាប់៖ ស្រទាប់ទីមួយគឺ សែលុយឡូស (អាល់ហ្គូឡូស) និង អាល់ជីនមិនរលាយ (អំបិលអាស៊ីត អាល់ជីនីក) ស្រទាប់ទីពីរគឺជាស្រទាប់ស្អិតនៃ អាល់ជីនដែលរលាយ និងហ្វូស៊ីតាន់។ ដំណាក់កាលទង់ជាតិ: zoospores, gametes; ជាធម្មតាមាន flagella ពីរ (pinnate និងរលោង) ភ្ជាប់នៅខាងក្រោយ។ វដ្តជីវិត - haplo-diploid ជាមួយនឹងការថយចុះជាគូជាមួយនឹងការជំនួស isomorphic ឬ heteromorphic នៃជំនាន់; diploid ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ gametic បន្តពូជ: លូតលាស់ - ដោយក្រុមនៃកោសិកានៅលើ rhizoids (ការបន្តពូជលូតលាស់កើតឡើងនៅពេលដែលសាខាត្រូវបានបំបែកដោយចៃដន្យពី thallus សាខាទាំងនេះមិនបង្កើតសរីរាង្គភ្ជាប់និងមិនបង្កើតសរីរាង្គនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទនិងផ្លូវភេទ); asexual - zoospores ឬ aplanospores (Spores នៃការបន្តពូជ asexual ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ meiosis និង mitoses ជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុង sporangia តែមួយតំបន់); ភេទ៖ iso-, hetero, និង oogamy (Gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង multi-locular gametangia ។ gamete មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសំបុកនីមួយៗនៃ gametangium បែបនេះ)។ បរិស្ថានវិទ្យា៖ សមុទ្រ (ជាធម្មតាសមុទ្រខាងជើង) ជាចម្បងនៅបាតសមុទ្រ សមុទ្រជ្រៅ។ មានប្រភេទសត្វដែលមិនបានភ្ជាប់ (Plankton) តម្លៃ៖ អាហារ ឱសថ (មានផ្ទុកអ៊ីយ៉ូត ហ្វូកូដាន) សារធាតុបន្ថែមនៅក្នុងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ (សារជាតិ pectin-alginates សម្រាប់ការបំភ្លឺទឹកផ្លែឈើ) ។ល។

25. សារាយបៃតងនាយកដ្ឋាន (Chlorophyta) ។ លក្ខណៈ។ គោលការណ៍នៃការចាត់ថ្នាក់, វដ្តបន្តពូជ (Volvox, Ulotrix, Spirogyra) ។ ថ្នាក់សំខាន់និងអ្នកតំណាង, បរិស្ថានវិទ្យា។

សារធាតុពណ៌៖ ក្លរ៉ូហ្វីល a និង ខ; បន្ថែម - carotenoids: alpha និង beta carotenoids, xanthophylls: lutein, neoxanthin, ល។ chloroplasts មានពណ៌បៃតងសុទ្ធ (ស្មៅ) ពណ៌នៃរាងផ្សេងគ្នា, ហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស 2, thylakoids ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុង grana ។ ប្រភេទនៃភាពខុសគ្នានៃ thallus: គ្រប់ប្រភេទ (លើកលែងតែ omoeboid) ផ្នែកសំខាន់មួយគឺ unicellular, colonial និង filamentous thalluses ។ មានតែនៅក្នុងផ្នែកនេះទេដែលមានប្រភេទ siphonocladal thallus ដែលគេស្គាល់។ ផលិតផលបម្រុង៖ ម្សៅដាក់ក្នុង chloroplast ។ ជញ្ជាំងកោសិកា៖ ភាគច្រើនជាសែលុយឡូស រឹង។ ដំណាក់កាល Flagellar: កោសិកាលូតលាស់ (ម៉ូណាឌីក យូនីសែល តូឡូម៉ា), ហ្វូសផ័រ, ហ្គូមេត; ប្រភេទ - 2 flagella រលោងដូចគ្នាបេះបិទ។ ការបន្តពូជ៖ លូតលាស់ (ការបែកខ្ញែក ការបែងចែកបុគ្គលឯកកោជាពាក់កណ្តាល) ភេទ (zoospores មិនសូវជាញឹកញាប់ aplanospores) ផ្លូវភេទ។ ប្រភេទនៃដំណើរការផ្លូវភេទ៖ holo-, iso-, hetero-, oogamy ។ វដ្តជីវិត៖ haploid គ្របដណ្ដប់ដោយការថយចុះ zygotic, មិនសូវជាញឹកញាប់ diploid ឬជាមួយនឹងការជំនួសនៃជំនាន់អ្នកតំណាង: 1) ថ្នាក់: សារាយបៃតងត្រឹមត្រូវ, អ្នកតំណាង: Chlamydomonas, Volvox, Chloroccocus; 2) ថ្នាក់: Ulva, អ្នកតំណាង: ulotric, ulva, caulerpa; 3) ថ្នាក់: Trentopoliaceae, អ្នកតំណាង: Trentopolia ។ បរិស្ថានវិទ្យា៖ នៅគ្រប់ទីកន្លែង ក្រុមបរិស្ថានទាំងអស់។ ភាគច្រើនជាប្រភេទសត្វក្នុងទឹក ភាគច្រើនជាទឹកសាប មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងសមុទ្រ។ មានសារាយលើដី ព្រិល និងសារាយទឹកកក ក៏ដូចជា lichen symbionts ។ អត្ថន័យ៖ អ្នកផលិតសារធាតុសរីរាង្គ; អាហារ, អាហារ, ឱសថ។

26. ប្រភេទ Charophyceae ។ លក្ខណៈ, ទីតាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធ, ការតភ្ជាប់ការវិវត្ត។

Characeae គឺជាសារាយ macrophytic ដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ជាមួយនឹង thallus ស្មុគស្មាញ និងសរីរាង្គបន្តពូជពហុកោសិកា។ ជញ្ជាំងកោសិកាមានពីរស្រទាប់ ស្រទាប់ខាងក្នុងគឺសែលុយឡូស ស្រទាប់ខាងក្រៅគឺកាឡូស ហើយកំបោរត្រូវបានដាក់នៅស្រទាប់ក្រោយ។ Thallus គឺជាបំរែបំរួលដ៏ស្មុគស្មាញនៃប្រភេទ heterotrichal៖ ចែកចេញជាផ្នែកដោយមែកដូច reel មានអ័ក្សនៃការលូតលាស់គ្មានដែនកំណត់ និងគ្មានដែនកំណត់ ស្នូលស្នូលដែលភ្ជាប់ដោយសំណល់។ ការលូតលាស់គឺ apical ។ កោសិកា apical ត្រូវបានបំបែកដោយឆ្លាស់គ្នាពីផ្នែក septal cell-segment ដែលនីមួយៗត្រូវបានបែងចែកទៅជាកោសិកា biconcave (បំលែងទៅជា node ហើយបន្ទាប់មកផ្តល់ការកើនឡើងដល់សាខានៅពេលក្រោយ) និង cell biconvex (ផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង internode)។ ការបន្តពូជ៖ លូតលាស់ដោយមានជំនួយពី nodules នៅក្នុងថ្នាំងខាងក្រោមនៃ thallus និងនៅលើ rhizoids ការបំបែកនៃ thalli និងការបង្កើត "offshoots" ពីថ្នាំងជាមួយនឹងការចាក់ឬសបន្ថែមទៀត; មិនមានការបន្តពូជផ្លូវភេទ; ផ្លូវភេទ - oogamy, សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជគឺស្មុគស្មាញពហុកោសិកា។ បរិស្ថានវិទ្យា៖ រស់នៅក្នុងសាកសពទឹកសាបដែលមានជាតិកាល់ស្យូមខ្ពស់ នៅក្នុងពាក្យវិវត្តន៍ សារាយ charophyte ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសាខាចុងក្រោយនៃការវិវត្តន៍ ដែលបំបែកចេញពីដើមធម្មតានៃរុក្ខជាតិបៃតង។ ពួកគេមានសរីរាង្គស្មុគស្មាញបំផុតនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទក្នុងចំណោមសារាយដែលមានសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង។

27. ការតភ្ជាប់ការវិវត្តនៃសារាយ។

1 បន្ទាត់៖ Chlorophyll a, phycobilins ។ អវត្ដមាននៃដំណាក់កាលនៃចលនាជាមួយ flagella, thylakoids គឺទោលដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm ឬ chloroplasts - ការបែងចែកនៃ prokaryotes cyanophyte ។ សារធាតុពណ៌បន្ថែម phycobilins និង carotenoids ។

ការបង្រៀន 3. ផ្នែក Diatoms ។ លក្ខណៈទូទៅ។ ចំណាត់ថ្នាក់

នៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកាមាន murein ។ ផលិតផលគឺម្សៅ cyanophycin ។ ទំហំ៖ ដុះលូតលាស់ និងគ្មានភេទ (spores និង hormogonies) tollomas គឺជា unicellular, colonial filamentous ។ ជារឿយៗហ៊ុំព័ទ្ធដោយទឹករំអិល - នាយកដ្ឋាន Rhodophyta (ទឹកក្រហម) នៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា - សែលុយឡូស pectin ។ Chloroplast ក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ឬចានដែលមានសំបក២៖ ម្សៅ zap-purple ។ ការលូតលាស់អថេរ ភេទមិនដូចគ្នា (ម៉ូណូ និងតេត្រុសផ័រ) អូហ្កាមី ភេទខុសធម្មតា ជាមួយនឹងលំនាំ carposporophyte ។ វដ្តនេះច្រើនតែស្មុគស្មាញ មានបីជំនាន់។ Macrophytes ដែលមាន pseudotisue, filamentous និង heterofilamentous thalli គ្របដណ្ដប់, សាខាចុងក្រោយនៃការវិវត្តន៍ ជួរទី 2 ៖ ក្លរ៉ូភីល ក និង ខ។ ដំណាក់កាលចល័តដែលមាន flagella រលោងដូចគ្នា thylakoids ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុង grana 2-7 Division Chlorophyta ។ សារធាតុពណ៌បន្ថែមគឺ carot និង castnophylls ។ Chloroplast មានពណ៌ស្មៅ មានភ្នាស 2 ។ ជញ្ជាំងកោសិកាមានផ្ទុកសែលុយឡូស។ រឿងសំខាន់គឺម្សៅ។ បន្តពូជគ្រប់ប្រភេទ។ វដ្តៈ haploid, diploid, ជាមួយនឹងការឆ្លាស់គ្នានៃជំនាន់។ គ្រប់ប្រភេទនៃ thallus លើកលែងតែ amoeboid - ការបែងចែក charophyte ។ សារធាតុពណ៌ chloroplasts ។ ផលិតផល Zap គឺស្រដៀងទៅនឹងផលិតផលពណ៌បៃតង។ នៅក្នុងជញ្ជាំង CL នៃ CL charophytes មាន caco3 បន្ថែម។ ភាពខុសគ្នាពីពណ៌បៃតងនៅក្នុងព័ត៌មានលម្អិតនៃការបែងចែកកោសិកា និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ flagella ។ ថាលុស ទ្រីចល។ F វដ្ត haploid - រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង ៣ ជួរ៖ chlorophylls a និង c ដំណាក់កាល motile ជាមួយ flagella ពីរផ្សេងគ្នា pinnate និងរលោង។ Thylakoids ត្រូវបានប្រមូលជាក្រុម 2-3 ហើយព័ទ្ធជុំវិញក្លរ៉ូផ្លាស្ទ័រ - ផ្នែក Ochrophyte សារធាតុពណ៌បន្ថែម fucosanthin ឬ voucherioxanthin ។ មានសែលុយឡូសនៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា។ ស្តុកនៃវត្ថុគឺ chrysolamine ។ ផ្សព្វផ្សាយគ្រប់ប្រភេទ។ វដ្ត F គឺជា haploid diploid ជាមួយនឹងជំនាន់សង់ទីម៉ែត្រ ជួនកាលមិនមានពេលរួមភេទ។

អាឡូមគ្រប់ប្រភេទ។ ពួកគេបានបង្កើតសាខាដែលមិនមានសារធាតុ chloroyl នៃ pseudofungi - ផ្នែក oomycota ។ Pseudofungi

ថាឡាសស៊ីរ៉ាឡេស
មាត្រដ្ឋាន កូស៊ីណូឌី
Melosirales - Melosirales
ឆៃតូសេរ៉ូតាឡេស
Fragilariales
Tabellariales
អាកណាន់ថល
ស៊ីមបេឡាឡេស
Naviculales
Bacillariales
Surirellales

ពន្ធុវិទ្យា
នៅលើ Wikispecies

រូបភាព
នៅលើ Wikimedia Commons

អាយធីអេស
NCBI
EOL

Diatoms, ឬ diatoms(lat ។ Bacillariophyta) - ក្រុម chromists ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្នែកនៃសារាយដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃប្រភេទនៃ "សែល" នៅក្នុងកោសិកាដែលមានស៊ីលីកា។ តែងតែជា unicellular ប៉ុន្តែទម្រង់អាណានិគមកើតឡើង។ ជាធម្មតាសារពាង្គកាយ Planktonic ឬ periphytonic សមុទ្រ និងទឹកសាប។

ក្នុងនាមជាសមាសធាតុសំខាន់បំផុតនៃ Plankton សមុទ្រ diatoms បង្កើតរហូតដល់មួយភាគបួននៃសារធាតុសរីរាង្គទាំងអស់នៅលើភពផែនដី។

លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ

មានតែ coccoids ទេទម្រង់គឺផ្លាស់ប្តូរ។ ភាគច្រើននៅលីវ មិនសូវជាញឹកញាប់អាណានិគម។

ស្បៃមុខ

Diatoms ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃគម្របពិសេសដែលមានស៊ីលីកា - "សែល" ។ បន្ថែមពីលើស៊ីលីកា, សែលមានបរិមាណតិចតួចនៃជាតិដែក, អាលុយមីញ៉ូម, ម៉ាញេស្យូមនិងសារធាតុសរីរាង្គ; នៅក្នុង diatoms planktonic សមុទ្រ សារធាតុសែលមាន 95.6% SiO 2 និង 1.5% Al 2 O 3 ឬ Fe 2 O 3 ។ ក្នុងករណីដ៏កម្រ (ឧទាហរណ៍ Phaeodactylum tricornutum) មិនមានស៊ីលីកាទេ។ ផ្ទៃនៃសំបកត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់ pectin ស្តើង។

រចនាសម្ព័ននិងធម្មជាតិនៃគ្រឿងតុបតែងគឺជាលក្ខណៈសំខាន់សម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទ diatom; វាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅពេលដែល protoplast ត្រូវបានដកចេញ។ សំបកដែលទាមទារសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ដោះលែងពីផ្នែកសរីរាង្គនៃកោសិកាត្រូវបានទទួលដោយការ calcination ឬការលាងក្នុងអាស៊ីតខ្លាំង។ ពួកគេពិនិត្យមើលការត្រៀមលក្ខណៈរបស់សំបកដោយរុំព័ទ្ធពួកវាក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមានសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរខ្ពស់ - monobromonaphthalene, styrax, មធ្យមរបស់ Kolbe ។

សំបកមានពីរផ្នែក ដែលធំជាង និងតូចជាង ដែលដាក់ចូលគ្នាដូចផ្នែកខ្លះនៃចាន Petri ។ កំឡុងពេលបែងចែកផ្នែកពាក់កណ្តាលនៃសែលដាច់ដោយឡែក និងពាក់កណ្តាលថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរន្ធបំបែក។ នៅក្នុងកោសិកាកូនស្រីទាំងពីរ ពាក់កណ្តាលចាស់នៃសែលកាន់តែធំ (epithecium) ហើយផ្នែកតូចជាងត្រូវបានសាងសង់ឡើងវិញ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះទំហំនៃកោសិកាក្នុងការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ។ ការស្តារទំហំកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ ឬតាមរយៈដំណាក់កាលនៃការបង្កើត spores ។

យោងទៅតាមប្រភេទនៃស៊ីមេទ្រី កោសិកា diatom នៅពេលមើលពីសន្ទះបិទបើកអាចជាៈ

រ៉ាឌីកាល់ (actinomorphic) ប្រភេទនៃស៊ីមេទ្រីនេះគឺជាលក្ខណៈនៃ diatoms កណ្តាល
ទ្វេភាគី (zygomorphic) នៅក្នុង pennate diatoms ។ ជារឿយៗចុងបញ្ចប់នៃសន្ទះបិទបើកគឺដូចគ្នា (វ៉ាល់អ៊ីសូប៉ូល) ជួនកាលចុងបញ្ចប់នៃវ៉ាល់មានរូបរាងខុសគ្នា (សន្ទះ heteropole) ។

មុនក្រុម កណ្តាលនិង pennate diatoms ត្រូវបានគេចាត់ទុកថានៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់នៃថ្នាក់, សម្គាល់នៅលើមូលដ្ឋាននៃតួអក្សរ morphological សុទ្ធសាធ។

វាក៏មានប្រភេទស៊ីមេទ្រីបន្ថែមពីរប្រភេទផងដែរ៖

trillissoid - ក្នុងករណីនេះរចនាសម្ព័ន្ធសន្ទះបិទបើកមានទីតាំងនៅតាមអ័ក្សនិងកាំនៃរង្វង់ដែលកណ្តាលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅក្រឡា (ឧទាហរណ៍នៅ អ៊ីណូតា) និង
gonoid ដែលមានសន្ទះមុំ (នៅ Triceratium).

វាក្យសព្ទ

នៅពេលពិពណ៌នាអំពីសែល ពាក្យខាងក្រោមត្រូវបានប្រើ៖

អេពីធីកា- ពាក់កណ្តាលធំនៃសែល "គម្រប" របស់វា អ៊ីប៉ូថេកា- ពាក់កណ្តាលតូចជាងរបស់គាត់។ ផ្ទៃនៃសន្ទះ epithecal ត្រូវបានគេហៅថា អេវីវ៉ាល់វ៉ា, hypotheca - អ៊ីប៉ូវ៉ាល់វ៉ា. ក្រវិលនៃ epitheca - epicingulum, hypotheca - hypocingulum. ខ្សែក្រវាត់ទាំងពីរ ត្រូវបានដាក់នៅខាងក្នុងគ្នាទៅវិញទៅមក ទម្រង់ ខ្សែក្រវាត់. រូបភាពសម្គាល់ ទិដ្ឋភាពនៃសែលពីសន្ទះបិទបើកនិង ទិដ្ឋភាពនៃសែលពីខ្សែក្រវ៉ាត់ .

សន្ទះបិទបើកជាធម្មតាមានរាងសំប៉ែតគែមរបស់វាត្រូវបានគេហៅថា បត់ sash. រវាងគែមខ្សែក្រវ៉ាត់និងផ្នត់នៃសន្ទះបិទបើកបន្ថែមមួយឬច្រើន។ បញ្ចូល bezels. ចំនួននៃគែម intercalary អាចកើនឡើងនៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់; បញ្ចូលគែមអាចជា រាងជារង្វង់, កអាវឬមានផ្នែកជាច្រើន - ពាក់កណ្តាលរង្វង់, រាងពេជ្រ, ខ្ចាត់ខ្ចាយ. Septa មិនពេញលេញដែលដឹកនាំចូលទៅក្នុងកោសិកាអាចវិវត្តនៅលើគែម intercalary - Septa. Septa តែងតែមានការបើកមួយ ឬច្រើន។

pennate diatoms ជាច្រើនមាន ថ្នេរ- រន្ធដោតកណ្តាលរត់តាមខ្សែរ។ ថ្នេរអាចមានរាងអក្សរ S ។ វាអាចមានការឡើងក្រាស់នៃសែលនៅក្នុងតំបន់ដេរ: ថ្នាំងកណ្តាលនិង ដុំពកប៉ូល។. ផ្ទាំងក្រណាត់ប៉ានណាតខ្លះនៅកន្លែងដេរមានផ្ទៃដែលគ្មានការតុបតែង - វាលអ័ក្ស. នៅទីនេះវាអាចបង្កើតបាន។ ដេរមិនពិត- គែមបណ្តោយនៃសែល។ Diatoms ខ្វះថ្នេរត្រូវបានគេហៅថា គ្មានថ្នេរ .

ការជ្រាបចូល

ការតភ្ជាប់នៃ protoplast ជាមួយបរិស្ថានខាងក្រៅត្រូវបានធានាដោយការ perforations នៃសែល។ ការជ្រាបចូលអាចអវត្តមានតែនៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃសែល ហើយកាន់កាប់ពី 10 ទៅ 75% នៃផ្ទៃរបស់វា។

ការបង្កើតសំបក

នៅពេលបែងចែកកោសិកាកូនស្រីនីមួយៗទទួលបានពាក់កណ្តាលសែលពីឪពុកម្តាយ។ លទ្ធផលពាក់កណ្តាលក្លាយជា epitheca ហើយកោសិកាបំពេញ hypotheca ម្តងទៀត។ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក កោសិកាមួយរក្សាទំហំនៃមេមួយ ហើយកោសិកាទីពីរកាន់តែតូច។ ថាមពលដែលត្រូវការដើម្បីបង្កើតសំបកត្រូវបានទទួលតាមរយៈការដកដង្ហើមតាមបែប aerobic; ថាមពលដែលផលិតដោយរស្មីសំយោគមិនត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់ទេ។

វត្តមាននៃសារធាតុស៊ីលីកាដែលរលាយក្នុងបរិយាកាសគឺជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់បំផុតសម្រាប់ការបែងចែកឌីអាតូម។

ស៊ីលីកានៅក្នុងសមុទ្រនិងទឹកសាប

នៅក្នុងទឹក ស៊ីលីកាមានទម្រង់ជាអាស៊ីតស៊ីលីកៈ

SiO 2 + 2H 2 O = Si(OH) ៤

នៅពេលដែលកំហាប់នៃដំណោះស្រាយកើនឡើងនៅ pH តិចជាង 9 ឬនៅពេលដែល pH នៃសូលុយស្យុងឆ្អែតមានការថយចុះ អាស៊ីត silicic precipitates ដូចជា amorphous silica ។ ថ្វីត្បិតតែស៊ីលីកុនគឺជាធាតុដ៏សម្បូរបែបបំផុតនៅក្នុងសំបកផែនដីក៏ដោយ ភាពអាចរកបានរបស់វាចំពោះ diatoms ត្រូវបានកំណត់ដោយការរលាយ។ មាតិកាស៊ីលីកុនជាមធ្យមនៅក្នុងទឹកសមុទ្រគឺប្រហែល 6ppm ។ ដាយអាតូមសមុទ្រ ធ្វើឱ្យអស់ប្រាក់បំរុងនៃសារធាតុស៊ីលីកាដែលរលាយក្នុងស្រទាប់ផ្ទៃទឹកយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយនេះកំណត់ការបន្តពូជរបស់វាបន្ថែមទៀត។

ស៊ីលីកុនចូលទៅក្នុងកោសិកា diatom ក្នុងទម្រង់ជា Si (OH) 4 តាមរយៈការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតស៊ីលីកិក (SIT) ប្រូតេអ៊ីន។ របៀបដែលការដឹកជញ្ជូនចូលទៅក្នុងក្រឡាកើតឡើងនៅតែមិនទាន់ដឹង ហើយមិនមានភស្តុតាងច្បាស់លាស់ថាតើវាសកម្ម ឬអកម្មទេ (Curnow et al., 2012); សន្មតថាកើតឡើងនៅក្នុង diatoms សមុទ្រនៅក្នុង symport ជាមួយ ions សូដ្យូម នៅក្នុង diatoms ទឹកសាប វាអាចទៅរួចដែលវាក៏កើតឡើងជាមួយនឹង ions ប៉ូតាស្យូមផងដែរ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វសមុទ្រ Si (OH) 4 និង Na + ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនក្នុងសមាមាត្រ 1: 1 ។ ហ្សែនជាច្រើនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងប្រភេទ diatom ផ្សេងៗគ្នាដែលទាក់ទងនឹងការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតស៊ីលីកិក (GenBank) ។ Germanium រំខានដល់ការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីត silicic នៅក្នុង diatoms ។

បន្ទាប់ពីសន្ទះបិទបើកនេះ តាមរបៀបស្រដៀងគ្នានេះនៅក្នុង silicalemma របស់វា ខ្សែក្រវាត់មួយ និង rims intercalary ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

Chloroplast

ពណ៌នៃ chloroplasts គឺពណ៌ត្នោតលឿងឬមាស។ វាគឺដោយសារតែការពិតដែលថា chlorophylls ពណ៌បៃតងត្រូវបានបិទបាំងដោយ carotenoids បន្ថែម (សារធាតុពណ៌ពណ៌ត្នោត diatomine; β, ε - carotenes; xanthophylls: fucoxanthin, neofucoxanthin, diadinoxanthin, diatoxanthin) ។ diatoms ភាគច្រើនមាន chlorophyll ពីរទម្រង់ គ: គ 1 និង គ២. ទម្រង់ខ្លះមានក្លរ៉ូហ្វីល។ គ 1 អាចត្រូវបានជំនួសដោយ chlorophyll គ 3 (ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុង Prymnesiophytes និង Pelagophyceae) ។ ប្រភេទសត្វខ្លះអាចមានទាំងបីទម្រង់នៃក្លរ៉ូហ្វីល។ គខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតមានទម្រង់តែមួយ។

រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀត។

ភាគច្រើននៃកោសិកា diatom គឺ vacuoleជាមួយនឹងបឹងទន្លេសាប cytoplasm កាន់កាប់ទីតាំងជញ្ជាំង។ លើសពីនេះទៀត cytoplasm កកកុញនៅកណ្តាលកោសិកាក្នុងទម្រង់ជាស្ពាន cytoplasmic ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ cytoplasm ។ ស្ពាននេះមានស្នូល។ មានដំណក់ប្រេងជាច្រើននៅក្នុង cytoplasm ។ វ៉ុលទីនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងវាក្នុងទម្រង់ជាដំណក់ទឹកធំ ៗ ដែលមានពណ៌ខៀវពណ៌ខៀវ។ Chrysolaminerin មានវត្តមាន។

Mitochondria នៅក្នុង diatoms មានរាងផ្សេងគ្នា (ស្វ៊ែរ, រាងពងក្រពើ, រាងដំបង, filamentous) ។ ឧបករណ៍ Golgi មានទីតាំងនៅជាប់នឹងស្នូលវាមាន dictyosomes ជាច្រើន (រហូតដល់ 20) ដែលមានពី 4 ទៅ 12 cisternae ។

វដ្តជីវិត

ការបន្តពូជលូតលាស់

ការបន្តពូជនៃ diatoms កើតឡើងតាមរយៈការបែងចែក mitotic សាមញ្ញ។ Cytokinesis មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងវត្តមានរបស់សែល (សូមមើល) ។ ចាប់តាំងពីពាក់កណ្តាលនៃសែលដែលទទួលបានពីកោសិកាមេក្លាយជាអេពីធីកានៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី ហើយអ៊ីប៉ូថេកាត្រូវបានបញ្ចប់ជាថ្មី វិមាត្រនៃកោសិកាមួយនៅតែស្មើនឹងមេ ហើយទីពីរក្លាយជាតូចជាង។ នៅក្នុងការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ ទំហំកោសិកាក្នុងចំនួនប្រជាជនថយចុះ ហើយទំហំអតិបរមាដើមត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ តាមរយៈការបន្តពូជផ្លូវភេទ ឬតាមរយៈការបង្កើត auxospores ។ Auxospores អាចកើតឡើងដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយសារតែការបញ្ចូលគ្នានៃ nuclei haploid ពីរនៃកោសិកាមួយឬ apogamously (ពីកោសិកាលូតលាស់) ។ ក្នុងករណីកម្រ នេះអាចបណ្តាលឱ្យ cytoplasm ចាកចេញពីសែល ហើយបង្កើតវាម្តងទៀត។

Spores និងកោសិកាសម្រាក

នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលកើតឡើង diatoms អាចបង្កើត spores និងកោសិកាសម្រាក។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះសម្បូរទៅដោយសារធាតុបម្រុងដែលនឹងត្រូវបានទាមទារកំឡុងពេលដំណុះ។ កោសិកាសម្រាកគឺមានលក្ខណៈ morphologically ជិតស្និទ្ធទៅនឹងកោសិកាលូតលាស់ ខណៈពេលដែល spore carapace ក្លាយជាក្រាស់ រាងមូល និងការតុបតែងរបស់វាផ្លាស់ប្តូរ។ កោសិកាដែលងាប់អាចកើតឡើងក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលមានមាតិកាទាបនៃស៊ីលីកុនរលាយ ខណៈដែល spores ផ្ទុយទៅវិញត្រូវការបរិមាណស៊ីលីកុនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើតសំបកក្រាស់របស់វា។ កោសិកាសម្រាកត្រូវបានបង្កើតឡើងជាញឹកញាប់ដោយ diatoms កណ្តាលទឹកសាប និង pennate ខណៈពេលដែល spores ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ diatoms សមុទ្រកណ្តាល។ ទាំងកោសិកាសម្រាក និង spores អាចរស់បានរាប់ទសវត្សរ៍។ នៅពេលដែលពួកវាដុះពន្លក មីតូសពីរដែលមានការថយចុះនុយក្លេអ៊ែរគឺត្រូវបានទាមទារដើម្បីបង្កើតសំបកធម្មតា។ Marine diatom spores ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការដឹកជញ្ជូនកាបូនសរីរាង្គ និងស៊ីលីកូនចូលទៅក្នុងដីល្បាប់។

នៅពេលបង្កើត spores កោសិកាបាត់បង់ vacuoles ហើយទំហំនៃ spores គឺតូចជាងកោសិកាដើម។

ដំណើរការផ្លូវភេទ

វដ្តជីវិតនៃ diatoms កណ្តាល

វដ្តជីវិតនៃ pennate diatoms

ចលនា

ដេរប៉ាក់ជាច្រើន និង diatoms កណ្តាលមួយចំនួនមានសមត្ថភាពវារតាមស្រទាប់ខាងក្រោម។

បរិស្ថានវិទ្យា

Diatoms ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគ្រប់ប្រភេទនៃ biotopes ។ ពួកវារស់នៅក្នុងមហាសមុទ្រ សមុទ្រ ទឹកប្រៃ និងទឹកសាបផ្សេងៗ៖ ឈរ (បឹង ស្រះ វាលភក់ ។ល។) និងហូរ (ទន្លេ ស្ទឹង ព្រែក ប្រឡាយទឹក ។ ពួកវាជារឿងធម្មតានៅក្នុងដី ដាច់ឆ្ងាយពីសំណាកខ្យល់ ហើយបង្កើតជាសហគមន៍សម្បូរបែបនៅតំបន់អាក់ទិក និងទឹកកកអង់តាក់ទិក។ ការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៃ diatoms បែបនេះគឺដោយសារតែភាពប្លាស្ទិករបស់វាទាក់ទងទៅនឹងកត្តាបរិស្ថានផ្សេងៗ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ អត្ថិភាពនៃប្រភេទសត្វប្រែប្រួលតូចចង្អៀតទៅនឹងតម្លៃខ្លាំងនៃកត្តាទាំងនេះ។

Diatoms គ្រប់គ្រងសារាយមីក្រូទស្សន៍ផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រព័ន្ធអេកូទឹកពេញមួយឆ្នាំ។ ពួកវាមានច្រើនទាំងនៅក្នុង plankton និង periphyton និង benthos ។ Plankton នៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ diatoms centric ទោះបីជា pennate diatoms មួយចំនួនក៏ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយពួកវាផងដែរ។ នៅក្នុង plankton នៃសាកសពទឹកសាប ផ្ទុយទៅវិញ pennates លើសលុប។ Benthic cenoses ក៏ត្រូវបានសម្គាល់ដោយប្រភេទដ៏ធំ និងចំនួននៃ diatoms ដែលជាធម្មតារស់នៅក្នុងជម្រៅមិនលើសពី 50 m ជីវិតរបស់ diatoms benthic ត្រូវបានភ្ជាប់ជាចាំបាច់ជាមួយស្រទាប់ខាងក្រោម: ពួកវាវារតាមស្រទាប់ខាងក្រោម ឬត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយវា។ ជំនួយនៃជើង mucous, បំពង់, និង pads ។

ស៊ីណូសដែលខូចគឺសម្បូរបំផុតនៅក្នុងសមាសភាពគុណភាព និងបរិមាណនៃ diatoms ។ Diatoms កាន់កាប់ទីតាំងលេចធ្លោក្នុងចំណោមការបំពុលនៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ និងសារាយម៉ាក្រូស្កូបនៅក្នុងសាកសពទឹកសាប និងសមុទ្រ។ សត្វជាច្រើន (សារាយបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា epizoonts) អាចទទួលរងនូវក្លិនស្អុយ ចាប់ពី crustaceans រហូតដល់ត្រីបាឡែន។ ក្នុងចំណោម diatoms ក៏មាន endobionts ដែលរស់នៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងទៀតផងដែរ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសារាយពណ៌ត្នោត និង foraminifera ។

សមាសភាពប្រភេទសត្វនៃ diatoms នៅក្នុងសាកសពទឹកត្រូវបានកំណត់ដោយភាពស្មុគស្មាញនៃកត្តា abiotic ដែលអំបិលទឹកមានសារៈសំខាន់ណាស់។ មិនមានកត្តាសំខាន់តិចជាងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃ diatoms គឺសីតុណ្ហភាព កម្រិតនៃការបំភ្លឺ និងគុណភាពនៃពន្លឺ។ Diatoms លូតលាស់ក្នុងចន្លោះពី 0-70°C ប៉ុន្តែនៅពេលដែល dormant ពួកគេអាចទ្រាំទ្របានទាំងសីតុណ្ហភាពទាប និងខ្ពស់ជាងនេះ។

Diatoms គឺជាសារពាង្គកាយ phototrophic ប៉ុន្តែក្នុងចំណោមពួកវាមាន mixotrophs, symbiotrophs និងទម្រង់ heterotrophic គ្មានពណ៌ផងដែរ។

ហ្សែន

ថ្មីៗនេះ នៅពេលដែលឌិកូដហ្សែនពេញលេញនៃ diatom មួយ។ Phaeodactylum tricornutumវាបានប្រែក្លាយថាវាមានចំនួនកំណត់ត្រានៃហ្សែនសម្រាប់ eukaryotes ដែលទទួលបានដោយការផ្ទេរផ្តេកពីបាក់តេរី និង archaea ។

Phylogeny

សន្ទះ Diatom គឺមិនរលាយក្នុងទឹកធម្មជាតិភាគច្រើន ដូច្នេះហើយពួកវាត្រូវបានតំកល់ទុកក្នុងរយៈពេល 150 លានឆ្នាំមុន ដោយចាប់ផ្តើមនៅដើមសម័យ Cretaceous ។ ដូច្នេះមានហេតុផលដើម្បីជឿថា diatoms បានបង្ហាញខ្លួនមុនសម័យ Cretaceous ។ ហ្វូស៊ីល diatom បុរាណបំផុតគឺស្ថិតនៅកណ្តាល ខណៈដែល pennates ចំណាស់ជាងគេបំផុតគឺគ្មានថ្នេរពីចុង Cretaceous (ប្រហែល 70 លានឆ្នាំមុន) ។ នៅសល់នៃ diatoms suture គឺមានអាយុក្រោយ។ យោងតាមសំណល់ហ្វូស៊ីល ដាយអាតូមទឹកសាបបានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 60 លានឆ្នាំមុន ហើយឈានដល់កំពូលរបស់ពួកគេនៅ Miocene (24 លានឆ្នាំមុន) ។ ភ័ស្តុតាងបុរាណវិទ្យាបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់តួអង្គបុព្វកាលបន្ថែមទៀតនៅក្នុងអង្គការនៃ diatoms កណ្តាលជាក្រុមបុរាណ ខណៈពេលដែល pennates sutured តំណាងឱ្យកំពូលនៃការវិវត្តនៃក្រុមនេះ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល វាត្រូវបានបង្ហាញថា diatoms គឺជាក្រុម monophyletic ប៉ុន្តែនៅក្នុងក្រុមនេះ diatoms centric មិនបង្កើតជាក្រុម monophyletic ដូចដែលបានគិតពីមុននោះទេ។

វត្តមានរបស់ mastigonemes ត្រីភាគីនៅលើ flagellum រចនាសម្ព័ន្ធនៃ chloroplasts ប្រព័ន្ធសារធាតុពណ៌ tubular mitochondria ផលិតផលបំរុង - ទាំងអស់នេះបញ្ជាក់ពីកម្មសិទ្ធិដែលមិនសង្ស័យនៃ diatoms ទៅក្រុម ochrophyte ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ សំណួរអំពីភាពជិតស្និតរបស់ពួកគេទៅនឹងថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃផ្នែកនេះត្រូវបានពិភាក្សា ចាប់តាំងពីវត្តមាននៃលក្ខណៈពិសេសដូចជាសែលស៊ីលីកា វដ្តជីវិត diplobiont ការកាត់បន្ថយឧបករណ៍ flagellar និងលក្ខណៈពិសេសនៃ karyo- និង cytokinesis បែងចែកយ៉ាងសំខាន់ diatoms ពីផ្សេងទៀត។ អ្នកតំណាងនៃ ochrophytes ។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាបុព្វបុរសនៃ diatoms អាចជា sinuridae បុរាណមួយចំនួន។ អ្នកនិពន្ធខ្លះថែមទាំងបានចាត់ទុក Sinuridae ថាជា "diatoms flagellated" ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទិន្នន័យជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបង្ហាញថា ក្នុងចំណោម straminopiles diatoms បង្កើតជាក្រុមដាច់ដោយឡែកពីគ្នា ដែលត្រូវបានបំបែកចេញពីសារាយ ochrophyte ផ្សេងទៀត ជាងពួកវាត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមក ប៉ុន្តែនៅតែជិតស្និទ្ធនឹង ochrophytes ជាជាង protists ដូចផ្សិត។ ការវិភាគលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃហ្សែន SSU rDNA rbcសមាសភាព L និងសារធាតុពណ៌ បានបង្ហាញថា នៅក្នុង ochrophytes នេះ សែស្រឡាយរបស់ diatoms គឺជាក្រុម bolidophyceae ដែលបានរកឃើញថ្មីៗ - monads biflagellate ពណ៌ដែលរស់នៅក្នុងមហាសមុទ្រ និងសមុទ្រ។

Diatoms ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមសារាយ heterokont ដែលមានផ្លាស្ទីតបន្ទាប់បន្សំ។ ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យម៉ូលេគុលវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបុព្វបុរសនៃ plastids របស់ពួកគេគឺជាសារាយក្រហម។

អត្ថន័យ

Diatom silaffins កំពុងសន្យាថានឹងប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យបច្ចេកវិទ្យាណាណូសម្រាប់ផលិតវត្ថុធាតុដើមដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីតជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិដែលបានកំណត់ទុកជាមុន។

ពន្ធុវិទ្យា

វាត្រូវបានគេជឿថាថ្នាក់នៃ diatoms រួមមានប្រហែល 300 genus រួមទាំង 10-12 ពាន់ប្រភេទប៉ុន្តែអ្នកនិពន្ធមួយចំនួនត្រូវបានគេជឿជាក់ថាចំនួនពិតប្រាកដនៃប្រភេទ diatoms អាចឈានដល់ 1 លាន genus ធំបំផុតដែលមានច្រើនជាង 10 ពាន់ប្រភេទគឺ Navicula ។

បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានប្រព័ន្ធ diatoms ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ នៅក្នុងការងារភាគច្រើនដែលទាក់ទងនឹងការសិក្សានៃ diatom floras, ការធ្វើចំណាកស្រុក និងការចាត់ថ្នាក់ ថ្នាក់នៃ diatoms ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថ្នាក់នៃនាយកដ្ឋានដែលមានពីរ ( កូស៊ីណូហ្វីស៊ី, Fragilariophyceae, Bacillariophyceae) ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបានបង្ហាញថា កូស៊ីណូហ្វីស៊ីនិង Fragilariophyceae- ក្រុម paraphyletic និងតម្រូវឱ្យមានការពិនិត្យឡើងវិញបន្ថែមទៀតនៃប្រព័ន្ធ diatom ។

Cerataulina pelagica

សូមមើលផងដែរ។

កំណត់ចំណាំ

តំណភ្ជាប់

"ហ្សែន Alien ជួយ diatoms ជោគជ័យ"

អក្សរសិល្ប៍

// វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយរបស់ Brockhaus និង Efron៖ ក្នុង ៨៦ ភាគ (៨២ ភាគ និង ៤ វគ្គបន្ថែម) ។ - សាំងពេទឺប៊ឺគ។ , 1890-1907 ។
Belyakova G.A.សារាយនិងផ្សិត // Botany: ក្នុង 4 ភាគ / Belyakova G. A., Dyakov Yu T., Tarasov K. L. - M.: មជ្ឈមណ្ឌលបោះពុម្ព "Academy", 2006. - T. 2. - 320 ទំ។ - 3000 ច្បាប់ចម្លង។

- ISBN 5-7695-2750-1 Kiselyov I.A., Zinova A.D., Kursanov L.I.

សារាយ // គន្លឹះនៃរុក្ខជាតិទាប (ជាប្រាំភាគ) / ed ។ Kursanov L.I. - M.: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពផ្សាយរដ្ឋ "វិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត", ឆ្នាំ 1953. - T. 2. - 15,000 ច្បាប់ចម្លង។ South R., Whitick A.

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ algology = ការណែនាំអំពី Phycology / trans ។ Tarasov K.L. - M.: "Mir" ឆ្នាំ 1990 ។ - 597 ទំ។ - 3000 ច្បាប់ចម្លង។

គណៈកម្មាធិការរដ្ឋនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីស្តីពីជលផល

សាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសរដ្ឋ Murmansk

នាយកដ្ឋានជីវវិទ្យា

R E F E R A T

ការចាត់ថ្នាក់ និងវដ្តជីវិតរបស់ឌីយ៉ាតូម។

បានបញ្ចប់៖

និស្សិតឆ្នាំទី១

មហាវិទ្យាល័យបច្ចេកវិទ្យា

នាយកដ្ឋានជីវវិទ្យា

Serebryakova Lada Vyacheslavovna

បានពិនិត្យ៖

សាស្ត្រាចារ្យជាន់ខ្ពស់នៃនាយកដ្ឋាន

Priymak Pavel Georgievich

Murmansk ឆ្នាំ 2002

លក្ខណៈជាប្រព័ន្ធ៖ ទីតាំងនៃប្រហោង ប្រភេទនៃសន្ទះបិទបើក សមាមាត្រអ័ក្ស និងប្លង់ស៊ីមេទ្រី។

ឌីអាតូមកណ្តាលថ្នាក់៖

ក) លំដាប់ coscinodiscal;

ខ) លំដាប់ actinodisc;

ខ) បញ្ជា aulacodiscus;

ឃ) បញ្ជាទិញ pickles;

ឃ) បញ្ជាទិញ bidulphic ។

ថ្នាក់ pennate diatoms:

ក) លំដាប់គឺគ្មានថ្នេរ;

ខ) លំដាប់ដេរតែមួយ;

ខ) លំដាប់ពីរថ្នេរ;

ឃ) លំដាប់ឆានែល។

វដ្ដជីវិតរបស់ diatoms:

ក) ការបែងចែករុក្ខជាតិ;

ខ) ការបង្កើត auxospores;

ខ) ដំណើរការផ្លូវភេទ៖

អ៊ីសូហ្កាមី,

ឃ) microspores និង spores សម្រាក។

ការចាត់ថ្នាក់សម័យទំនើបនៃ diatoms ដោយផ្អែកលើ morphology និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាផ្លូវការនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 30 នៃសតវត្សទី 20 ដោយ F. Hustedt ហើយត្រូវបានផ្អែកលើប្រព័ន្ធរបស់ F. Schutt, E. Estrup និង J. Karsten ។ Diatoms ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជានាយកដ្ឋានឯករាជ្យនៃ Bacillariophyta ដែលមានពីរថ្នាក់៖ កណ្តាល (Centrophyceae) រួមទាំងការបញ្ជាទិញចំនួន 5 និង pennate (Pennatophyceae) រួមទាំង 4 លំដាប់។

នៅក្នុង diatoms centric, perforations បង្កើតជា radial strokes រត់ពីកណ្តាលទៅគែមនៃ valve, bundles, ដាក់ជាក្រុមនៅក្នុងជួរដេកស្របទៅនឹង radial stroke, និង តង់សង់,បង្កើតជាជួរត្រង់ ឬកោងដែលមិនមានរ៉ាឌីកាល់ នៅក្នុង pennate diatoms, perforations បង្កើតទាក់ទងទៅនឹងគែមសន្ទះបិទបើក ប៉ារ៉ាឡែល ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ និងដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលបញ្ចូលគ្នា. ជួនកាលជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលប្រសព្វគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅលើសន្ទះសែលនៃ diatoms pennate ភាគច្រើនមានស្នាមដេរមួយនៅក្នុងទម្រង់ជាគូនៃរន្ធដែលនីមួយៗត្រូវបានគេហៅថាសាខានៃស្នាមដេរ។ ថ្នេរមានប្រវែងខុសៗគ្នា រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នា និងអាចមានទីតាំងនៅលើទ្វារទាំងពីរ ឬនៅលើមួយក្នុងចំណោមពួកគេ។

មានសន្ទះបិទបើកពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖ actinomorphic (មូល រាងត្រីកោណ ពហុកោណ) ដែលតាមរយៈនោះ ប្លង់ស៊ីមេទ្រីបី ឬច្រើនអាចគូរបាន (Centrophyceae) និង zygomorphic រាងពងក្រពើជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ bisymmetrical (pinnate) ដែលតាមរយៈនោះមិនលើសពីពីរយន្តហោះទេ។ ភាពស៊ីមេទ្រីអាចត្រូវបានគូរ (Pennatophyceae) ។ ជាមួយនឹងស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីនៅក្នុងឌីយ៉ាត pennate អ័ក្ស និងប្លង់ស៊ីមេទ្រីជាច្រើនត្រូវបានកំណត់ ដែលបែងចែក carapace ទៅជាពាក់កណ្តាលស៊ីមេទ្រី។ នៅក្នុង diatoms centric ដែលមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ សែលមានអ័ក្សពីរ និងប្លង់ពីរនៃស៊ីមេទ្រី។ អ័ក្សមួយគឺជាអង្កត់ផ្ចិតនៃ sash ក្នុងទិសដៅណាមួយផ្សេងទៀតគឺជាកណ្តាលមួយ។

រូបរាងនៃសន្ទះបិទបើក និងសែលទាំងមូល ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងរវាងអ័ក្ស និងប្លង់នៃស៊ីមេទ្រី គឺមានសារៈសំខាន់នៅក្នុងវចនានុក្រមនៃ diatoms ។ លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃសែលគឺភាពទៀងទាត់នៃធរណីមាត្រនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយលក្ខណៈពិសេសចម្បងក្នុងការសាងសង់ប្រព័ន្ធរបស់ពួកគេគឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលស៊ីលីក។

ថ្នាក់ 1. diatoms កណ្តាល – Centrophyceae .

ក្រឡាគឺនៅលីវ ឬតភ្ជាប់ក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែ ឬខ្សែសង្វាក់។ រូបរាងរបស់សំបកគឺខុសគ្នា៖ រាងស៊ីឡាំង រាងឌីស រាងកញ្ចក់ ស្វ៊ែរ រាងពងក្រពើ រាងធុង មិនសូវជាញឹកញាប់ prismatic ជាមួយនឹងការបញ្ចូលគែមនៃរាងផ្សេងៗ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល រាងអេលីប រាងត្រីកោណ និងពហុកោណនៅក្នុងគ្រោង ផ្ទៃរបស់វាមានរាងសំប៉ែត ឬប៉ោង ជួនកាលប៉ោង មិនសូវជាញឹកញាប់រលក។ អ៊ីយ៉ូលនៅលើសន្ទះបិទបើកត្រូវបានរៀបចំដោយចៃដន្យ ឬជាជួររ៉ាឌីកាល់ តំរៀបស្លឹក តង់សង់។ នៅតាមបណ្តោយគែមនៃសន្ទះបិទបើកមានការរីកធំឬតូចនិងឆ្អឹងខ្នងដោយមានជំនួយពីកោសិកាដែលត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅជាអាណានិគមលើសពីនេះទៀតមានស្នែង, សរសែនិងធាតុរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀត។ ទម្រង់សមុទ្រជាចម្បងដែលរស់នៅក្នុង neritic និង oceanic plankton ។ ពួកវាមិនសូវមាននៅក្នុងសាកសពទឹកសាបទេ។

លំដាប់ 1. Coscinodiscs – មាត្រដ្ឋាន កូស៊ីណូឌី .

ក្រឡាគឺនៅលីវ ឬតភ្ជាប់ក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែ ឬខ្សែសង្វាក់។ carapace មានរាងដូចកញ្ចក់, រាងពងក្រពើ, ស្វ៊ែរ, ស៊ីឡាំង។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល។ រចនាសម្ព័ននៃសន្ទះបិទបើកត្រូវបានតំណាងដោយ isoles និង ribs មានការរីកដុះដាលរាងជាបំពង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗ។

ដីកានោះរួមមាន ៤គ្រួសារ។ ប្រភេទសត្វខាងក្រោមត្រូវបានគេរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងសាកសពទឹកសាប និងទឹកប្រឡាក់៖ Thalassiosiralacustris (Grun.) Hasle, StephanodiscushantzschiiGrun., CyclotellameneghinianaKutz., C. OcellataPant., Sceletonemacostatum (Grev.) Cl. Melosira varians Ag ។

គ្រួសារ melosiraceae ( Melosiraceae).

គ្រួសារនេះគឺជាអ្នកសំខាន់មួយក្នុងលំដាប់។ កោសិកានៅទីនេះជាធម្មតាត្រូវបានភ្ជាប់ជាអាណានិគម មិនសូវជាញឹកញាប់នៅលីវទេ។ carapace គឺ lenticular ទៅ cylindrical ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងសំប៉ែត ជួនកាលប៉ោងខ្លាំង។ Auxospores និង spores សម្រាកត្រូវបានគេស្គាល់។ ពូជដែលរីកចម្រើន និងរីករាលដាលបំផុតគឺ 3 genus - genus Melosira genus Hyalodiscus និង genus Stephanopyxis ។

គ្រួសារ Thalassioraceae ( Thalassiosiraceae ).

កោសិកា Thalassiosaceae ត្រូវបានរួបរួមគ្នាជាអាណានិគម ដោយមានជំនួយពីការព្យាកររាងជាបំពង់ដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក ឬខ្សែ gelatinous ដែលផុសចេញពីការព្យាករទាំងនេះ។ កោសិកាតែមួយគឺកម្រណាស់។ សំបកមានរាងបួនជ្រុងពីក្រវ៉ាត់ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល។ spores សម្រាកត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងតំណាងនៃពូជមួយចំនួន។ គ្រួសារនេះមាន 11 ហ្សែនដែលរស់នៅភាគច្រើននៅក្នុងផ្លេកតុនសមុទ្រ។

គ្រួសារ Coscinodisciaceae ( Coscinodiscaceae ).

កោសិកានៃ coscinodisciformes ជាធម្មតានៅលីវ។ carapace មានរាងស៊ីឡាំងទាប រាងពងក្រពើ ឬរាងធុង។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល រាងសំប៉ែត ប៉ោង រាងមូល ឬរាងមូល ដោយមានដំណើរការផ្សេងៗ។ រួមបញ្ចូលប្រហែល 10 ប្រភេទទំនើប និងផុតពូជ។

genus Coscinodiscus គឺជា genus ចម្បងនៃគ្រួសារដែលសម្បូរទៅដោយប្រភេទនិងពូជ (ច្រើនជាង 300) ភាគច្រើនជាសមុទ្រ pelagic និង neritic ។ carapace មានរាងស៊ីឡាំងទាប កម្ររាងក្រូចឆ្មារ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងសំប៉ែត ប៉ោង ហើយម្តងម្កាលមានការប្រមូលផ្តុំ ឬរលក tangential ។ នៅតាមគែមនៃសន្ទះបិទបើក ជារឿយៗមានរង្វង់នៃការព្យាករដូចរន្ធតូចៗ ហើយជួនកាលមានការព្យាករធំ 1-2 ។

ការបញ្ជាទិញ 2. Actinodisc – មាត្រដ្ឋាន Actinodiscale .

ក្រឡាគឺនៅលីវ ឬភ្ជាប់ជាខ្សែសង្វាក់ខ្លី។ carapace មានរាងស៊ីឡាំងទាប ឬរាងពងក្រពើ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល រាងអេលីបនៅក្នុងគ្រោង មិនសូវជាញឹកញាប់មានរាងត្រីកោណ ឬពហុកោណ។ រចនាសម្ព័ននេះត្រូវបានតំណាងដោយឆ្អឹងជំនី hyaline ដែលបែងចែកផ្ទៃនៃវ៉ាល់ទៅជាផ្នែករ៉ាឌីកាល់។ ជារឿយៗឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅតាមគែមនៃសន្ទះបិទបើកហើយការរីកដុះដាលមានទីតាំងនៅបង្គោល។

លំដាប់នេះមានគ្រួសារចំនួន 4 ដែលតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតនៅក្នុងរុក្ខជាតិទំនើប និងហ្វូស៊ីលគឺ Actinoptychaceae និង Asterolampracea ។

ទៅគ្រួសារ Actinoptichidaeរួមបញ្ចូលប្រភេទជាច្រើនដែលកំណត់ដោយកោសិកាតែមួយដែលមានសំបករាងស៊ីឡាំងទាប និងសន្ទះមូល។ ផ្ទៃនៃសន្ទះបិទបើកមានរាងកោងបន្តិច ឬរាងជារលក បែងចែកដោយឆ្អឹងជំនីរទៅជា 6 ឬច្រើនជាងនេះ។

គ្រួសារ Asterolampraceaeរួមបញ្ចូល diatoms កោសិកាតែមួយដែលមានសែលរាងស៊ីឡាំងទាប។ សន្ទះបិទបើករបស់ពួកគេមានរាងមូល ឬរាងពងក្រពើ ប៉ោងបន្តិច ឬមានរលករ៉ាឌីកាល់បន្តិច។ ចំណុចកណ្តាលនៃសន្ទះបិទបើកគឺមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធទេ ផ្នែកបរិក្ខារត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយពីគ្នា និងបែងចែកទៅជាផ្នែករាងក្រូចឆ្មារដោយតំបន់ hyaline ។ រួមបញ្ចូល 2 ប្រភេទ។

លំដាប់ 3. Aulacodisciformes – Aulacodiscales .

កោសិកាគឺនៅលីវ, carapace គឺទាបរាងស៊ីឡាំង, មិនសូវជាញឹកញាប់ prismatic ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល កម្រមានបី ឬបួនជ្រុង រាងសំប៉ែត ឬប៉ោង ជួនកាលមានរលក។ រចនាសម្ព័ននេះត្រូវបានតំណាងដោយ isolas រៀបចំជាជួររ៉ាឌីកាល់ ជាញឹកញាប់បង្កើតជា fascicles មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងជួរតង់សង់។ មានការរីកដុះដាលពីមួយទៅច្រើន ជួនកាលមានឆ្អឹងជំនី។ លំដាប់នេះរួមមាន 3 គ្រួសារ ជាចម្បងដែលផុតពូជ។

គ្រួសារ Actinocyclaceae- ក្រុមគ្រួសារដ៏សំខាន់នៃលំដាប់ដែលមានតែ genus គឺ Actinocyclus ។ វារួមបញ្ចូលទាំងប្រភេទសត្វសមុទ្រទំនើប និងហ្វូស៊ីលប្រហែល 10 ប្រភេទដែលរស់នៅតាមឆ្នេរសមុទ្រ ដែលជារឿយៗជាតំបន់ដែលគ្មានទឹកមាត់សមុទ្រ។

បញ្ជាទិញ 4. Pickles - Soleniales .

កោសិកាគឺនៅលីវ ឬតភ្ជាប់នៅក្នុងអាណានិគម filamentous ។ carapace គឺត្រូវបានពន្លូត និងរាងស៊ីឡាំង ជាញឹកញាប់មាន rims inset ជាច្រើននៃរាងផ្សេងគ្នា ដូច្នេះវាអាចមើលឃើញស្ទើរតែគ្រប់ពេលពីចំហៀង។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល ឬរាងអេលីបនៅក្នុងគ្រោង ជារឿយៗប៉ោងខ្លាំង ជាញឹកញាប់ក្នុងទម្រង់ជាមួកចង្អុលជាមួយនឹងការកើនឡើងនៅផ្នែកខាងលើ។ រចនាសម្ព័នសរទរដូវគឺល្អប្រណិត មានប្រហោងតូចៗ ជាធម្មតាមើលមិនឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។

ការបញ្ជាទិញរួមមាន 2 គ្រួសារ ដែលបង្រួបបង្រួមប្រភេទសត្វសមុទ្រទំនើបភាគច្រើន។ Rhizosolenia longisetaZach ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងសាកសពទឹកសាប។

គ្រួសារ Rhizosoleniaceae- គ្រួសារកណ្តាលនៃសណ្តាប់ធ្នាប់។ វាមានប្រភេទជាច្រើន។ genus Rhizosolenia គឺទូលំទូលាយបំផុត វាបង្រួបបង្រួមប្រភេទសត្វសមុទ្រ planktonic ។ កោសិការបស់ពួកគេគឺនៅលីវ ដែលមិនសូវជាប់ទាក់ទងគ្នាជាអាណានិគមខ្លី ដោយប្រើឆ្អឹងខ្នងកណ្តាល។ សំបកនេះច្រើនតែមើលទៅដូចជាខ្សែសង្វាក់វែង ជួនកាលកោងបន្តិច ដោយមានគែមបញ្ចូលជាច្រើន។ សន្ទះបិទបើកជាធម្មតាមានទម្រង់ជាមួក eccentric ជាមួយនឹង apex ពន្លូត បញ្ចប់នៅឆ្អឹងខ្នង ឬ seta វែង មិនសូវជាធម្មតាទេ វ៉ាល់មានរាងប៉ោងបន្តិចជាមួយនឹងឆ្អឹងខ្នងនៅកណ្តាល ឬនៅគែម។

លំដាប់ 5. Biddulphiaceae – Biddulphiales .

កោសិកាគឺនៅលីវ ឬភ្ជាប់នៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែសង្វាក់ ដោយសរសៃពួរ ស្នែង និងឆ្អឹងខ្នង។ carapace មានរាងស៊ីឡាំង ឬ prismatic មិនសូវជាញឹកញាប់រាងពងក្រពើ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងមូល រាងអេលីប រាងត្រីកោណ ឬពហុកោណនៅក្នុងគ្រោង ជាមួយនឹងការលូតលាស់ជាទម្រង់ស្នែង ឆ្អឹងខ្នងប្រហោង ឬរោមវែងនៅបង្គោល។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ areolas ឆ្ងាញ់ណាស់ឬធំ។ Auxospores, microspores និង spores សម្រាកត្រូវបានគេស្គាល់។

ការបញ្ជាទិញយ៉ាងទូលំទូលាយ រួមមាន 5 គ្រួសារ ដែលភាគច្រើនជាប្រភេទសត្វសមុទ្រ។ នៅក្នុងសាកសពទឹកសាបមាន: ChaetocerosmulleriLemm., AtteyazachariasiiBrun ។

ថ្នាក់ 2. Pennate diatoms – Pennatophyceae .

ក្រឡាគឺនៅលីវ ឬតភ្ជាប់ក្នុងអាណានិគមនៃប្រភេទផ្សេងៗ។ carapace គឺស៊ីមេទ្រីតាមបណ្តោយអ័ក្សបណ្តោយ អ៊ីសូប៉ូល មិនសូវជាញឹកញាប់ heteropole ជួនកាល dorsiventral កម្រមិនស៊ីមេទ្រី ពីខ្សែក្រវាត់លីនេអ៊ែរ តារាងរាងក្រូចឆ្មារ ត្រង់ ជួនកាលមានរាងអក្សរ S កោង ជារឿយៗមានគែម intercalated និង septa ។ គ្រោងនៃសន្ទះគឺលីនេអ៊ែរ រាងពងក្រពើ រាងអេលីប មិនសូវជាញឹកញាប់រាងជាក្លឹប ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងយន្តហោះបណ្តោយ និងឆ្លងកាត់ មិនសូវជាញឹកញាប់ទាក់ទងនឹងយន្តហោះតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ រចនាសម្ព័ននៃសន្ទះបិទបើកគឺស៊ីមេទ្រី តំណាងដោយអ័រតូច ឬធំ ដែលជាធម្មតាត្រូវបានរៀបចំជាជួរស្របគ្នា ដែលវាចូលគ្នាខ្លះនៅបង្គោលនៃសន្ទះបិទបើក ឬបង្វែរទៅគែមរបស់វា។ ជួនកាលមានឆ្អឹងជំនីរឆ្លងកាត់ រន្ធញើស និងការព្យាករណ៍ដូចរន្ធតែមួយ ឆ្អឹងខ្នងតូច និងច្រើន។ វាលអ័ក្សរត់តាមអ័ក្សបណ្តោយនៃសន្ទះបិទបើកនៅចំកណ្តាលសន្ទះដែលវាពង្រីកបង្កើតជាវាលកណ្តាល។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើន ស្នាមដេរដែលមានរាងដូចរន្ធ មានទីតាំងនៅកណ្តាលវាលអ័ក្ស ជួនកាលវាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅគែមនៃសន្ទះបិទបើក ឬមានទីតាំងនៅ carina ។ ទម្រង់ទឹកសាប និងសមុទ្រដែលរស់នៅក្នុង benthos ឬនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗ ប្រភេទសត្វទោលនៅក្នុង plankton ។

លំដាប់ទាំងបួនដែលបង្កើតជាថ្នាក់ខុសគ្នាក្នុងកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃស្នាមដេរ។

ការបញ្ជាទិញ 1. គ្មានថ្នេរ - អារ៉ាផាឡេស .

ក្រឡាគឺនៅលីវ ឬភ្ជាប់ជាបាច់ រាងផ្កាយ ឬអាណានិគម zigzag ។ carapace គឺត្រង់, ពេលខ្លះជាមួយនឹងការបញ្ចូល rims និង septa ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងអេលីបទៅលីនេអ៊ែរ ជួនកាលរាងជាក្លឹប។ រចនាសម្ព័ននៃសន្ទះបិទបើកត្រូវបានតំណាងដោយ isoles ដែលរៀបចំជាជួរឆ្លងកាត់ ជួនកាលឆ្លាស់គ្នាជាមួយនឹងឆ្អឹងជំនីរឆ្លងកាត់។ វាល axial គឺ filamentous ទៅ លីនេអ៊ែរ ទូលំទូលាយ។ មិនមានថ្នេរទេ។

លំដាប់នេះមាន 2 គ្រួសារ: Tabellariaceae និង Fragilariaceae ។ នៅក្នុងសាកសពទឹកសាប ប្រភេទសត្វទូទៅបំផុតគឺ Tabellariaflocculosa (Roth) Kutz., Tabellariafenestrata (Lyngb.) Kutz., Fragilatia capucina Desm., Meridion circulare Ag., Opephora martyi Herb., Asterionella formosa Hass., Ceratoneis arcus (Ehr. ) Kutz., Synedralna (Nitzsch.) Ehr ។

គ្រួសារ flagilariaceae ។កោសិកា Flagilarian គឺនៅលីវ ឬប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងអាណានិគមនៃរាងផ្សេងគ្នា។ carapace ពី girdle គឺលីនេអ៊ែរ តារាង ឬរាងក្រូចឆ្មារ។ សន្ទះបិទបើកមានលក្ខណៈលីនេអ៊ែរទៅរាងអេលីប មិនសូវជាញឹកញាប់មានរាងដូចក្លឹប ឬកោងបន្តិច។ ជាង 20 ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកទំនើប និងរដ្ឋហ្វូស៊ីល។

គ្រួសារ Tabellariaceae. កោសិកា Tabellariid ត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ដូចខ្សែបូ ឬ zigzag ដែលមិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងបាច់រាងកង្ហារ។ carapace គឺធំទូលាយ-linear to tableular from girdle , មិនសូវជាញឹកញាប់រាងក្រូចឆ្មារ។ សន្ទះបិទបើកមានរាងជាលីនេអ៊ែរ រាងពងក្រពើ រាងពងក្រពើ មិនសូវជាញឹកញាប់មានរាងដូចក្លឹប។ រួមបញ្ចូលប្រហែល 10 ប្រភេទ។

ការបញ្ជាទិញ 2. ដេរតែមួយ - Monoraphales .

កោសិកាគឺនៅលីវ ភ្ជាប់ទៅស្រទាប់ខាងក្រោមដោយសន្ទះបិទបើកទាប ឬដើម gelatinous ដែលមិនសូវត្រូវបានប្រមូលជាញឹកញាប់នៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែបូ ភ្ជាប់ជាមួយស្រទាប់ខាងក្រោមផងដែរ។ carapace គឺត្រង់ឬកោងក្នុងទិសបណ្តោយឬឆ្លងកាត់។ សន្ទះបិទបើកគឺលីនេអ៊ែរទៅរាងអេលីបយ៉ាងទូលំទូលាយ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្ទះបិទបើកគឺខុសគ្នា: សន្ទះទាបមានថ្នេរដូចរន្ធដែលមានទីតាំងនៅតាមអ័ក្សបណ្តោយនៃសន្ទះបិទបើកផ្នែកខាងលើមិនមានថ្នេរទេប៉ុន្តែមានវាលអ័ក្សបណ្តោយ។ វ៉ាល់ទាំងពីរមានឆ្អឹងជំនីរឆ្លងកាត់ឆ្លាស់គ្នាជាមួយនឹងជួរឆ្លងកាត់នៃ isoles ។

លំដាប់រួមមាន 1 គ្រួសារ Achnanthaceae រួបរួមហ្វូស៊ីល និងប្រភេទសត្វសមុទ្រ និងទឹកសាបទំនើប៖ Achnantheslancelata (Breb.) Grun., EucocconeisflexellaKutz., EunotiaarcusEhr., Rhoicosphaeniacurvata (Kutz.) Grun ។

លំដាប់ 3. ដេរពីរ - ឌីរ៉ាហ្វាល .

កោសិកាភាគច្រើនគឺនៅលីវ ចល័ត មិនសូវត្រូវបានប្រមូលជាញឹកញាប់នៅក្នុងអាណានិគមដូចខ្សែបូ ឬព្រៃ។ carapace គឺ isopole មិនសូវជាញឹកញាប់ heteropole ជួនកាលមានអង្គជំនុំជម្រះនៅតាមបណ្តោយគែមនៃគែម។ សន្ទះបិទបើកគឺលីនេអ៊ែរទៅរាងអេលីបនៅក្នុងគ្រោង ជួនកាលរាងកោងរាងអក្សរ S ។ វ៉ាល់ទាំងពីរមានថ្នេរសាមញ្ញ ឬស្មុគស្មាញ។ ស្នាមដេរគឺត្រង់ ឬកោង មិនសូវជាញឹកញាប់ sigmoid ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសន្ទះទាំងពីរគឺដូចគ្នា: ពី striae និង ribs ឬ areoles រៀបចំជាជួរឆ្លងកាត់។

សណ្តាប់ធ្នាប់រួមទាំង៣គ្រួសារ ។ ប្រភេទសត្វទូទៅបំផុត: NaviculacuspidataKutz., NeidiumaffineEhr., Frustuliarhomboides (Ehr.) DeToni, Didymospheniageminata (Lyngb.) Schmidt ។

គ្រួសារ Naviculae. នេះគឺជាក្រុមគ្រួសារកណ្តាល និងទូលំទូលាយបំផុតនៃ diatoms ។ កោសិកានៃ naviculaceae គឺទោល ឬបង្កើតជាអាណានិគមដូចគុម្ពោត។ សំបកក្រវ៉ាត់ត្រូវបានពន្លូត និងរាងបួនជ្រុង។ សន្ទះបិទបើកគឺលីនេអ៊ែរ រាងពងក្រពើ រាងអេលីប ត្រង់ sigmoid ឬ dorsoventral ដែលមានរាងចុងខុសៗគ្នា។ គ្រួសារនេះសម្បូរទៅដោយពូជ និងប្រភេទសត្វដែលរស់នៅក្នុងសមុទ្រ សាកសពទឹកសាប និងទឹកប្រឡាក់ ជាធម្មតានៅក្នុងតំបន់ sublittoral ។

គ្រួសារ Gomphocymbelaceae. នៅក្នុង gomphocimbelaceae កោសិកាគឺនៅលីវ ឬបង្កើតជាអាណានិគមដូចគុម្ពោត ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមជាមួយនឹងដើម gelatinous ។ សម្បកក្រវិលមានរាងលីនេអ៊ែរ រាងក្រូចឆ្មារ ឬរាងអេលីប។ សន្ទះបិទបើកមានរាងជាលីនេអ៊ែរ-ឡាន់សូឡាត ស្កាហ្វអ៊ីដ ឬឡៅណេត រាងមិនស្មើគ្នាបន្តិចតាមអ័ក្សបណ្តោយ ឬឆ្លងកាត់។ ស៊ាមជាធម្មតាកោងបន្តិច។ គ្រួសារនេះមាន ៦ ពូជ។

ការបញ្ជាទិញ 4. ការភ្ជាប់ឆានែល - អូឡូណូរ៉ាហ្វាល .

កោសិកាជាធម្មតាមានលក្ខណៈទោល ចល័ត មិនសូវមានចលនា មិនចល័ត ជួនកាលរួបរួមគ្នាជាអាណានិគមដូចខ្សែបូចល័ត ឬដូចខ្សែស្រលាយ។ carapace មានប្រវែងវែង ឆ្លងកាត់ ឬអង្កត់ទ្រូងស៊ីមេទ្រី។ សន្ទះបិទបើកមានរាងផ្សេងៗគ្នា៖ លីនេអ៊ែរ រាងអេលីប ជុំ ឬពាក់កណ្តាលព្រះច័ន្ទ។ សន្ទះទាំងពីរមានស្នាមប្រឡាយដូចប្រឡាយដែលស្ថិតនៅក្នុងដំណើរការ carina ឬ pterygoid នៃសន្ទះបិទបើក។ រចនាសម្ព័ននៃសន្ទះទាំងពីរគឺដូចគ្នា ដែលតំណាងដោយ អ៊ីសូឡា ឆ្អឹងជំនី និងធាតុផ្សេងទៀតដែលរៀបចំជាជួរឆ្លងកាត់។

លំដាប់ទូលំទូលាយរួមមាន 3 គ្រួសារ: Epithemiaceae, Nitzschiaceae, Surirellacea ។ អ្នកតំណាងនៃការបញ្ជាទិញ៖ Cylindrothecagracilis (Breb.) Grun., Stenopterobia intermediaLewis, BacillariaparadoxaGmel., Rhopalodiagibba (Ehr.) O. Mull., CampilodiscusnoricusEhr., Nitzschiaangustata (W. Smea.) G. .

វដ្តជីវិត។

វដ្ដជីវិតរួមមានចំនួនសរុបនៃដំណាក់កាលទាំងអស់ (ដំណាក់កាល ដំណាក់កាល) នៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់បុគ្គល ដែលជាលទ្ធផលពីបុគ្គលមួយចំនួន ឬផ្នែករបស់ពួកគេ បុគ្គលថ្មី និងផ្នែកដែលស្រដៀងនឹងពួកគេកើតឡើង ដែលបង្កើតឱ្យមានវដ្តជីវិតថ្មី។ នៅក្នុងប្រភេទដូចគ្នានៃសារាយដែលមានដំណើរការផ្លូវភេទ អាស្រ័យលើពេលវេលានៃឆ្នាំ និងលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ ទម្រង់នៃការបន្តពូជខុសៗគ្នា (ភេទ និងផ្លូវភេទ) ត្រូវបានសង្កេតឃើញ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលនុយក្លេអ៊ែរ (haploid និង diploid)។

វដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ Diatoms ឆ្លងកាត់ដំណាក់កាល diploid ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយ gametic ។ Meiosis កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត gametes កោសិកាដែលនៅសល់តែងតែ diploid ។

ការបែងចែកបន្លែ។

វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការបន្តពូជនៃ diatoms គឺការបែងចែកកោសិកាលូតលាស់ជាពីរ។ ការបែងចែកជាធម្មតាកើតឡើងនៅពេលយប់ និងពេលព្រលឹម ហើយត្រូវបានអនុវត្តខុសគ្នានៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ក៏ដូចជាប្រភេទដូចគ្នា អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ Diatoms ឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងបំផុតរបស់ពួកគេនៅនិទាឃរដូវនិងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។

មុនពេលបែងចែក ដំណក់ប្រេងកកកុញនៅក្នុង protoplast វាកើនឡើងក្នុងទំហំ ផ្លាស់ទី epitheca និង hypotheca ដាច់ពីគ្នា ដើម្បីឱ្យពួកវាប៉ះតែគែមនៃខ្សែក្រវ៉ាត់។ នៅក្នុងប្រភេទជាច្រើន mitosis ត្រូវបាននាំមុខដោយការបែងចែក chloroplast ។

ការបែងចែកបន្លែម្តងហើយម្តងទៀតនាំឱ្យមានការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ នៃទំហំនៃកោសិកាដែលទទួលបាន hypotheca នៃកោសិកាម្តាយ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះពួកវាត្រូវបានកាត់បន្ថយ 3 ដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រភេទដើម។

ការបង្កើត auxospore ។

ការស្ដារឡើងវិញនូវទំហំកោសិកាដើមកើតឡើងកំឡុងពេលដំណុះ ជម្លោះសម្រាក , កោសិកាសម្រាកហើយជាលទ្ធផល ដំណើរការផ្លូវភេទ,អមដោយការអប់រំ auxospore. វាត្រូវបានគេជឿថាមុនពេលចាប់ផ្តើមនៃ sporulation កោសិកាឆ្លងកាត់ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងក្នុងគោលបំណងលុបបំបាត់គម្លាតនៅក្នុងការរំលាយអាហារដែលបណ្តាលមកពីការរំលោភលើសមាមាត្រនៃបរិមាណនៃស្នូលនិង cytoplasm ដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក mitotic ។ ក្នុងករណីនេះ ភាពខុសគ្នានៃកោសិកាកើតឡើងទៅតាមតួនាទីរបស់វានៅក្នុងដំណើរការបន្តពូជ ដោយសារមិនមែនកោសិកាទាំងអស់ដែលឈានដល់ទំហំជាក់លាក់ណាមួយបន្តទៅ sporulation នោះទេ។

នៅក្នុង pennate diatoms ដំណើរការផ្លូវភេទក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់រួមមានការប្រមូលផ្តុំគ្នានៃកោសិកាពីរ ដែលនៅក្នុងនោះសន្ទះនីមួយៗផ្លាស់ទីដាច់ពីគ្នា ហើយការបែងចែកនៃស្នូលកើតឡើង បន្ទាប់ពីនោះ fuse nuclei haploid ជាគូ និង auxospores មួយឬពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង។ .

នៅក្នុង diatoms centric មិនមានវិធីសាស្រ្តជាគូនៃកោសិកាទេ ហើយ auxospore ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមួយ ដែលក្នុងនោះស្នូល diploid របស់មាតាដំបូងបានបែងចែកជាបួន haploid បន្ទាប់មក 2 នៃពួកវាត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយពីរបញ្ចូលគ្នាទៅជា nucleus diploid មួយ និង auxospore ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

diatoms ទាំងអស់គឺជាសារពាង្គកាយ diploid ហើយពួកវាមានដំណាក់កាល haploid មុនពេលការបញ្ចូលគ្នានៃ nuclei នៅក្នុង auxospore ប៉ុណ្ណោះ។ បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើតវាត្រូវបានបង្កើតឡើង ហ្សីហ្គោតដែលដោយគ្មានដំណាក់កាលសម្រាក ចាប់ផ្តើមលូតលាស់ បង្កើនទំហំ និងប្រែទៅជា auxospore ("រីកលូតលាស់ spore") ។ នៅពេលដែល auxospore ចាស់ទុំ វាប្រែទៅជាកោសិកាដំបូង ដែលមានទំហំធំជាងកោសិកាម្តាយដើម ហើយជួនកាលមានរូបរាងខុសគ្នា។ ដោយផ្អែកលើទីតាំងរបស់ពួកគេទាក់ទងទៅនឹងកោសិកាមេ និងការតភ្ជាប់ជាមួយវា សេរី ខាងក្រោយ ស្ថានីយ auxospores intercalary និងពាក់កណ្តាល intercalary ត្រូវបានសម្គាល់។ Diatoms គឺជាក្រុមតែមួយគត់នៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិដែលវដ្តជីវិតរបស់ពួកគេរួមមានដំណាក់កាល auxosporation ។

ដំណើរការផ្លូវភេទ។

ប្រភេទជាច្រើននៃដំណើរការផ្លូវភេទត្រូវបានកំណត់នៅក្នុង diatoms ។

នៅ ដំណើរការផ្លូវភេទ isogamousនៅក្នុងកោសិកាម្តាយពីរ gametes immobile ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងដែល copulate (បញ្ចូលគ្នា) ជាគូ (ប្រភេទនៃអំបូរ Amphora Ehr., Epithemia Breb., Rhopalodia O. Mull., Surirella Turp.)។

ដំណើរការផ្លូវភេទ Anisogamous (heterogamous)ដំណើរការតាមពីរវិធី។ ក្នុងករណីទី 1 ក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែក meiotic និង mitotic ជាបន្តបន្ទាប់ ទូរស័ព្ទចល័តមួយ និង gamete មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេនីមួយៗ។ gametes ចល័តឆ្ពោះទៅរក gametes immobile ហើយបញ្ចូលគ្នាជាមួយពួកគេ។ ប្រភេទនេះគឺជាលក្ខណៈរបស់អ្នកតំណាងភាគច្រើននៃគ្រួសារ Naviculaceae និងប្រភេទមួយចំនួននៃ genus Nitzschia ។ ក្នុងករណីទីពីរ នៅក្នុងកោសិកាមួយ gametes ទាំងពីរគឺមិនអាចចល័តបាន ម្យ៉ាងវិញទៀត ទាំងពីរគឺចល័ត ឆ្លងចូលទៅក្នុងកោសិកាមួយដែលមាន gametes immobile ។ ប្រភេទនៃ anisogamy នេះគឺជាលក្ខណៈរបស់ Nfviculahalophila (Grun.) Cl ។ និង Synedraulna (Nitzsch ។ ) Ehr ។

នៅ ដំណើរការផ្លូវភេទ ogamousកោសិកាបន្តពូជស្ត្រី (oogonium) បង្កើតពងមួយ (ប្រភេទនៃពពួក StephanopyxisThr., MelosiravariansAg.) ឬពីរ (BiddulphiamobiliensisBail ។) ហើយកោសិកាបន្តពូជបុរស (spermatogonia) ផលិតពីរ (MelosiravariansAg.) ឬបួន (BiddulphiamobiliensisBail ។ spermatozoa ដែលបង្កកំណើតដល់កោសិកាស៊ុត។ នៅក្នុង diatoms centric មិនដូចសារាយផ្សេងទៀតទេ មួយចំនួនធំនៃ spermatogonia តូចៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូង ហើយ meiosis កើតឡើងនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយ ភ្លាមៗមុនពេលការបំបែកនៃ gametes ។ ជាធម្មតា ក្នុងអំឡុងពេលនៃ gametic ឬ spore កាត់បន្ថយនៅក្នុងសារាយផ្សេងទៀត meiosis កើតឡើងដំបូង បន្ទាប់មកក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែក mitotic ចំនួននៃ nuclei កើនឡើង ហើយបន្ទាប់ពីនោះ gametes ឬ haploid zoospores មួយចំនួនធំត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ហ្គេមស្វ័យប្រវត្តិ- ប្រភេទពិសេសនៃដំណើរការផ្លូវភេទ ជាទូទៅក្នុងចំណោម diatoms មួយចំនួន។ វាមាននៅក្នុងការពិតដែលថាស្នូលកោសិកាត្រូវបានបែងចែកដំបូងដោយ meiosis ទៅជា 4 nuclei ពីរនៃពួកគេត្រូវបានបំផ្លាញហើយស្នូលពីរដែលនៅសេសសល់បញ្ចូលគ្នាបង្កើតជា nucleus diploid ម្តងទៀត។ Autogamy មិនត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃចំនួនបុគ្គលនោះទេ ប៉ុន្តែបានតែដោយការរស់ឡើងវិញរបស់ពួកគេ។

កោសិកាដែលទាក់ទងនឹងដំណើរការផ្លូវភេទមានរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នាខ្លះពីកោសិកាធម្មតា។ ដូច្នេះនៅក្នុង spermatozoa LithodesmiumundulatumEhr ។ មិនមាន dictyosomes ទេ ហើយ chloroplasts គឺតូចជាង និងសាមញ្ញ។ នៅក្នុង axoneme នៃ sperm flagella Lithodesmiumundulatum Ehr ។ និង Pleurosira laevis (Ehr ។ ) Compere ខ្វះ microtubules ខាងក្នុងពីរ flagella ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ mastigonemes - រោមដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 11 nm ។

Microspores និង spores សម្រាក។

នៅក្នុង diatoms planktonic សមុទ្រជាច្រើន កោសិកាមានការរីកចម្រើន microspores -សាកសពតូចៗត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងបរិមាណពី 8 ទៅ 16 ឬច្រើនជាងនេះ នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះមានច្រើនជាង 100 នៃពួកវា Microspores ដែលមាន និងគ្មាន flagella ជាមួយនឹង chloroplasts និងគ្មានពណ៌។ ការបង្កើត microspores គឺជាលក្ខណៈពិសេសនៃប្រភេទនៃ genus Chaetoceros ដែលដំណុះរបស់ពួកគេក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល diatoms ចូលទៅក្នុងស្ថានភាពអសកម្ម។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអប់រំ កោសិកាសម្រាក protoplast ផ្លាស់ទីទៅចុងម្ខាងនៃកោសិកា ហើយដោយសារតែការបាត់បង់កោសិកា វាត្រូវបានបង្ហាប់យ៉ាងខ្លាំង។ សកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានបន្តនៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌអំណោយផលកើតឡើង។ ប្រភេទសត្វបឹង planktonic ទឹកសាបមួយចំនួនបានលិចទៅបាតអាងស្តុកទឹកក្នុងរដូវរងារ ដែលពួកគេនៅតែស្ថិតក្នុងសភាពស្ងប់ស្ងាត់ និងកាត់បន្ថយសកម្មភាពសំខាន់ៗរហូតដល់ដើមរដូវដាំដុះ។

នៅក្នុង diatoms ភាគច្រើន ការបង្កើត spores សម្រាកគឺមុនដោយការបែងចែកកោសិកាលូតលាស់ជាពីរ ដែលនីមួយៗក្លាយជាកោសិកាមេនៃ spores ជាបន្តបន្ទាប់។ protoplast នៃកោសិកាមេត្រូវបានបង្ហាប់ រាងមូល សន្ទះស្ពែមបឋមលេចឡើងនៅលើផ្ទៃរបស់វា បន្ទាប់មកបន្ទាប់បន្សំដែលលាតសន្ធឹងគែមរបស់វាចូលទៅក្នុងគែមនៃកោសិកាមេ។ ខ្លឹមសារនៃ spores គឺដូចគ្នា។ រចនាសម្ព័ននៃសន្ទះ spores គឺថេរសម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗ និងខុសគ្នាពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាលូតលាស់។ នេះគឺជាលក្ខណៈសំខាន់មួយនៃប្រភេទសត្វ។ តាមក្បួនមួយ កោសិកាមេបង្កើតនូវស្ពែមខាងក្រៅ ពាក់កណ្តាលអវយវៈ ឬ endogenous (នៅក្នុង Rhizosolenia setigera Braight ។ – ពីរ) ។ Spore exogenous ចាស់ទុំមានទីតាំងនៅខាងក្រៅកោសិកាម្តាយ; សន្ទះបិទបើកមួយនៃ spore សម្រាកពាក់កណ្តាល endogenous ចាស់ទុំត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងកោសិកាម្តាយ, ផ្សេងទៀតនៅតែដោយឥតគិតថ្លៃ; ស្ពែរដែលនៅសេសសល់ endogenous ចាស់ទុំមានទីតាំងនៅខាងក្នុងកោសិកាមេ។ spore លូតលាស់ទៅជាកោសិកាលូតលាស់ ដែលទំហំរបស់វាធំជាងទំហំនៃ spor ខ្លួនវាយ៉ាងខ្លាំង។

បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍ដែលបានប្រើ៖

ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិជាប្រាំមួយភាគ / Kursanov, A.L.; Takhtadzhyan, A.L.; Tsitsin, N.V. ល។ ឆ. និពន្ធនាយក Fedorov, A.A. - M.: Education, 1977;

សារាយ៖ ឯកសារយោង/ Wasser, S.P.; Kondratyeva, N.V.; Masyuk, N.P. និងអ្នកផ្សេងទៀត - Kyiv: Naukova Dumka, 1989. - (បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាស្ថានរុក្ខសាស្ត្រអ៊ុយក្រែន SSR បានដាក់ឈ្មោះតាម N.G. Kholodny) ។