តួនាទីនៃភ្នាសកោសិកានៅក្នុងកោសិកា។ ការសន្និដ្ឋានសំខាន់បំផុតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា

កំណត់ព្រំដែន ( របាំង) - មាតិកាកោសិកាដាច់ដោយឡែកពីបរិយាកាសខាងក្រៅ;

គ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូររវាងកោសិកា និងបរិស្ថាន;

ពួកវាបែងចែកកោសិកាទៅជាផ្នែក ឬផ្នែកដែលមានបំណងសម្រាប់ផ្លូវមេតាបូលីសឯកទេសជាក់លាក់ ( ការបែងចែក);

វាគឺជាទីតាំងនៃប្រតិកម្មគីមីមួយចំនួន (ប្រតិកម្មពន្លឺនៃការធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុង chloroplasts, phosphorylation អុកស៊ីតកម្មអំឡុងពេលដកដង្ហើមនៅក្នុង mitochondria);

ផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកានៅក្នុងជាលិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា;

ការដឹកជញ្ជូន- អនុវត្តការដឹកជញ្ជូន transmembrane ។

អ្នកទទួល- គឺជាទីតាំងនៃកន្លែងទទួលដែលទទួលស្គាល់ការរំញោចខាងក្រៅ។

ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុតាមរយៈភ្នាស - មួយនៃមុខងារឈានមុខគេនៃភ្នាសដែលធានានូវការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងកោសិកានិងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ អាស្រ័យលើការប្រើប្រាស់ថាមពលសម្រាប់ការផ្ទេរសារធាតុពួកគេត្រូវបានសម្គាល់:

ការដឹកជញ្ជូនអកម្ម ឬសម្របសម្រួលការសាយភាយ;

ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម (ជ្រើសរើស) ដោយមានការចូលរួមពី ATP និងអង់ស៊ីម។

ការដឹកជញ្ជូននៅក្នុងការវេចខ្ចប់ភ្នាស។ មាន endocytosis (ចូលទៅក្នុងកោសិកា) និង exocytosis (ចេញពីកោសិកា) - យន្តការដែលដឹកជញ្ជូនភាគល្អិតធំនិង macromolecules តាមរយៈភ្នាស។ ក្នុងអំឡុងពេល endocytosis ភ្នាសប្លាស្មាបង្កើតជា invagination គែមរបស់វាបញ្ចូលគ្នា ហើយ vesicle ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុង cytoplasm ។ vesicle ត្រូវបានកំណត់ពី cytoplasm ដោយភ្នាសតែមួយ ដែលជាផ្នែកមួយនៃភ្នាស cytoplasmic ខាងក្រៅ។ មាន phagocytosis និង pinocytosis ។ Phagocytosis គឺជាការស្រូបយកភាគល្អិតធំ ៗ ដែលពិបាកណាស់។ ឧទាហរណ៍ phagocytosis នៃ lymphocytes, protozoa ជាដើម Pinocytosis គឺជាដំណើរការនៃការចាប់យកនិងស្រូបយកដំណក់ទឹកនៃអង្គធាតុរាវដែលមានសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវា។

Exocytosis គឺជាដំណើរការនៃការយកសារធាតុផ្សេងៗចេញពីកោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេល exocytosis ភ្នាសនៃ vesicle ឬ vacuole ប្រសព្វជាមួយភ្នាស cytoplasmic ខាងក្រៅ។ មាតិកានៃ vesicle ត្រូវបានយកចេញហួសពីផ្ទៃក្រឡាហើយភ្នាសត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភ្នាស cytoplasmic ខាងក្រៅ។

នៅស្នូល អកម្មការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលដែលមិនមានការចោទប្រកាន់ស្ថិតនៅក្នុងភាពខុសគ្នារវាងកំហាប់អ៊ីដ្រូសែន និងបន្ទុក ពោលគឺឧ។ ជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី។ សារធាតុនឹងផ្លាស់ទីពីតំបន់ដែលមានជម្រាលខ្ពស់ជាងទៅតំបន់ដែលមានកម្រិតទាបជាង។ ល្បឿននៃការដឹកជញ្ជូនអាស្រ័យលើភាពខុសគ្នានៃជម្រាល។

ការសាយភាយសាមញ្ញ គឺជាការដឹកជញ្ជូនសារធាតុដោយផ្ទាល់តាមរយៈស្រទាប់ខ្លាញ់ លក្ខណៈនៃឧស្ម័ន ម៉ូលេគុលប៉ូលមិនរាងប៉ូលតូច ឬមិនមានថាមពល រលាយក្នុងខ្លាញ់។ ទឹកបានជ្រាបចូលទៅក្នុង bilayer យ៉ាងឆាប់រហ័សដោយសារតែ ម៉ូលេគុលរបស់វាតូច និងអព្យាក្រឹតអគ្គិសនី។ ការសាយភាយទឹកតាមរយៈភ្នាសត្រូវបានគេហៅថា osmosis ។

ការសាយភាយតាមរយៈបណ្តាញភ្នាស គឺជាការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងដែលមានបន្ទុក (Na, K, Ca, Cl) ដែលជ្រៀតចូលតាមភ្នាស ដោយសារមានប្រូតេអ៊ីនពិសេសបង្កើតជាឆានែលដែលបង្កើតជារន្ធទឹក។

ការសាយភាយដែលសម្របសម្រួលគឺជាការដឹកជញ្ជូនសារធាតុដោយប្រើប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេស។ ប្រូតេអ៊ីននីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះម៉ូលេគុលដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ឬក្រុមនៃម៉ូលេគុលដែលពាក់ព័ន្ធ ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយវា និងផ្លាស់ទីតាមភ្នាស។ ឧទាហរណ៍ ស្ករ អាស៊ីតអាមីណូ នុយក្លេអូទីត និងម៉ូលេគុលប៉ូលផ្សេងៗទៀត។

ការដឹកជញ្ជូនសកម្មអនុវត្តដោយប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន (ATPase) ប្រឆាំងនឹងជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថាមពល។ ប្រភពរបស់វាគឺម៉ូលេគុល ATP ។ ឧទាហរណ៍សូដ្យូមគឺជាស្នប់ប៉ូតាស្យូម។

កំហាប់ប៉ូតាស្យូមនៅខាងក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងនៅខាងក្រៅវាហើយសូដ្យូម - ផ្ទុយទៅវិញ។ ដូច្នេះ សារធាតុប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូម សាយភាយអកម្មតាមរន្ធទឹកនៃភ្នាសតាមជម្រាលការប្រមូលផ្តុំ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថា permeability នៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមគឺខ្ពស់ជាងសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម។ ដូច្នោះហើយ ប៉ូតាស្យូមសាយភាយចេញពីកោសិកាលឿនជាងសូដ្យូមទៅក្នុងកោសិកា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់ដំណើរការកោសិកាធម្មតាសមាមាត្រជាក់លាក់នៃប៉ូតាស្យូម 3 និងអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម 2 គឺចាំបាច់។ ដូច្នេះមានស្នប់សូដ្យូមប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងភ្នាសដែលបូមសូដ្យូមយ៉ាងសកម្មចេញពីកោសិកា និងប៉ូតាស្យូមចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ស្នប់នេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនភ្នាស transmembrane ដែលមានសមត្ថភាពរៀបចំឡើងវិញតាមទម្រង់។ ដូច្នេះវាអាចភ្ជាប់ទៅខ្លួនវាទាំងប៉ូតាស្យូម និងអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម (ប្រឆាំងផត)។ ដំណើរការគឺពឹងផ្អែកខ្លាំងលើថាមពល៖

ពីខាងក្នុងនៃភ្នាស អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងម៉ូលេគុល ATP ចូលទៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនបូម ហើយអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមចេញមកខាងក្រៅ។

អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនហើយប្រូតេអ៊ីនទទួលបានសកម្មភាព ATPase ពោលគឺឧ។ សមត្ថភាពក្នុងការបណ្តាលឱ្យ ATP hydrolysis ដែលត្រូវបានអមដោយការបញ្ចេញថាមពលដែលជំរុញការបូម។

ផូស្វ័រដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេល ATP hydrolysis ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនពោលគឺឧ។ phosphorylates ប្រូតេអ៊ីន។

Phosphorylation បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរទម្រង់នៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន វាក្លាយទៅជាមិនអាចរក្សាអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម។ ពួកគេត្រូវបានដោះលែងហើយផ្លាស់ទីនៅខាងក្រៅកោសិកា។

ការអនុលោមភាពថ្មីនៃប្រូតេអ៊ីនលើកកម្ពស់ការភ្ជាប់អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមទៅវា។

ការបន្ថែមអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមបណ្តាលឱ្យ dephosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីន។ វាផ្លាស់ប្តូរការអនុលោមរបស់វាម្តងទៀត។

ការផ្លាស់ប្តូរនៃការអនុលោមតាមប្រូតេអ៊ីននាំឱ្យមានការបញ្ចេញអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមនៅខាងក្នុងកោសិកា។

ប្រូតេអ៊ីន​បាន​ត្រៀម​ខ្លួន​ជា​ថ្មី​ម្តង​ទៀត​ដើម្បី​ភ្ជាប់​អ៊ីយ៉ុង​សូដ្យូម​ទៅ​ខ្លួន​វា។

ក្នុង​មួយ​វដ្ត​នៃ​ប្រតិបត្តិការ ម៉ាស៊ីន​បូម​យក​អ៊ីយ៉ុង​សូដ្យូម 3 ចេញ​ពី​កោសិកា ហើយ​បូម​ក្នុង​អ៊ីយ៉ុង​ប៉ូតាស្យូម​ចំនួន 2។

ស៊ីតូប្លាស្មា- ធាតុផ្សំជាកាតព្វកិច្ចនៃកោសិកា ដែលស្ថិតនៅចន្លោះបរិធានផ្ទៃក្រឡា និងស្នូល។ នេះ​គឺ​ជា​ស្មុគ្រ​ស្មាញ​ខុស​គ្នា​នៃ​រចនាសម្ព័ន្ធ​ដែល​មាន​សមាសភាព​:

hyaloplasma

សរីរាង្គ (សមាសធាតុអចិន្រ្តៃយ៍នៃ cytoplasm)

ការរួមបញ្ចូលគឺជាសមាសធាតុបណ្តោះអាសន្ននៃ cytoplasm ។

ម៉ាទ្រីស Cytoplasmic(hyaloplasm) គឺជាមាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកា - ដំណោះស្រាយកូឡាជែនគ្មានពណ៌ ក្រាស់ និងថ្លា។ សមាសធាតុនៃម៉ាទ្រីស cytoplasmic អនុវត្តដំណើរការ biosynthetic នៅក្នុងកោសិកា និងមានអង់ស៊ីមដែលចាំបាច់សម្រាប់ផលិតថាមពល ដែលភាគច្រើនដោយសារតែ glycolysis anaerobic ។

លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃម៉ាទ្រីស cytoplasmic ។

កំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិ colloidal នៃកោសិកា។ រួមជាមួយនឹងភ្នាសខាងក្នុងនៃប្រព័ន្ធ vacuolar វាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រព័ន្ធ colloidal ចម្រុះឬច្រើនដំណាក់កាល។

ផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរ viscosity នៃ cytoplasm ដែលជាការផ្លាស់ប្តូរពីជែល (ក្រាស់) ទៅ sol (រាវច្រើន) ដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។

ផ្តល់នូវការស៊ីក្លូស ចលនា amoeboid ការបែងចែកកោសិកា និងចលនានៃសារធាតុពណ៌នៅក្នុង chromatophores ។

កំណត់បន្ទាត់រាងប៉ូលនៃទីតាំងនៃសមាសធាតុ intracellular ។

ផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃកោសិកា - ការបត់បែន, សមត្ថភាពក្នុងការបញ្ចូលគ្នា, ភាពរឹង។

សរីរាង្គ- រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាអចិន្រ្តៃយ៍ដែលធានាថាកោសិកាដំណើរការមុខងារជាក់លាក់។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធមាន៖

សរីរាង្គភ្នាស - មានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស។ ពួកវាអាចជាភ្នាសតែមួយ (ER, Golgi apparatus, lysosomes, vacuoles នៃកោសិការុក្ខជាតិ)។ ភ្នាសទ្វេ (មីតូខនឌ្រី, ផ្លាស្ទីត, ស្នូល) ។

សរីរាង្គដែលមិនមែនជាភ្នាស - មិនមានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស (ក្រូម៉ូសូម ribosomes មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា cytoskeleton) ។

សរីរាង្គគោលបំណងទូទៅគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកាទាំងអស់៖ ស្នូល មីតូខនឌ្រី មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា បរិធានហ្គោលហ្គី រីបូសូម EPS លីសូសូម។ នៅពេលដែល organelles គឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទកោសិកាមួយចំនួន ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា organelles ពិសេស (ឧទាហរណ៍ myofibrils ដែលចុះកិច្ចសន្យាជាមួយសរសៃសាច់ដុំ)។

រីទីគូល endoplasmic- រចនាសម្ព័ន្ធបន្តតែមួយ ភ្នាសដែលបង្កើតជាកន្លែងឈ្លានពាន និងផ្នត់ជាច្រើនដែលមើលទៅដូចជា tubules មីក្រូវ៉េវ និងអាងធំ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ភ្នាស ER គឺភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាស cytoplasmic កោសិកា ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត ទៅនឹងសំបកខាងក្រៅនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។

EPS មានពីរប្រភេទ - រដុប និងរលោង។

នៅក្នុង ER គ្រើម ឬជាក្រឡា អាងទឹក និងបំពង់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង ribosomes ។ គឺជាផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាសរលោង ឬ agranular ER មិនមានទំនាក់ទំនងជាមួយ ribosomes ទេ។ នេះគឺជាផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស។

ភ្នាសកោសិកាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលគ្របដណ្តប់ខាងក្រៅនៃកោសិកា។ វាត្រូវបានគេហៅផងដែរថា cytolemma ឬ plasmalemma ។

ការបង្កើតនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស្រទាប់ bilipid (bilayer) ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវា។ កាបូអ៊ីដ្រាតដែលបង្កើតជាប្លាស្មាម៉ាស្ថិតក្នុងស្ថានភាពចង។

ការចែកចាយសមាសធាតុសំខាន់ៗនៃប្លាស្មាមានដូចខាងក្រោម៖ ច្រើនជាងពាក់កណ្តាលនៃសមាសធាតុគីមីគឺប្រូតេអ៊ីន មួយភាគបួនត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ phospholipids និងមួយភាគដប់គឺជាកូលេស្តេរ៉ុល។

ភ្នាសកោសិកា និងប្រភេទរបស់វា។

ភ្នាសកោសិកាគឺជាខ្សែភាពយន្តស្តើងដែលមូលដ្ឋានត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់នៃ lipoproteins និងប្រូតេអ៊ីន។

យោងតាមការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម សរីរាង្គភ្នាសត្រូវបានសម្គាល់ ដែលមានលក្ខណៈមួយចំនួននៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វ៖

• មីតូខនឌ្រី;
• ស្នូល;
• reticulum endoplasmic;
• ស្មុគ្រស្មាញ Golgi;
• លីសូសូម;
• chloroplasts (នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ) ។

វាក៏មានភ្នាសកោសិកាខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ (ប្លាស្មា) ផងដែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកាមានផ្ទុកកាបូអ៊ីដ្រាតដែលគ្របដណ្តប់វាក្នុងទម្រង់ជា glycocalyx ។ នេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ supra-membrane ដែលអនុវត្តមុខងាររបាំង។ ប្រូតេអ៊ីន​ដែល​មាន​ទីតាំង​នៅ​ទីនេះ​គឺ​ស្ថិត​ក្នុង​ស្ថានភាព​សេរី។ ប្រូតេអ៊ីនគ្មានព្រំដែនចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មអង់ស៊ីមដែលផ្តល់នូវការបំបែកកោសិកាខាងក្រៅនៃសារធាតុ។

ប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាស cytoplasmic ត្រូវបានតំណាងដោយ glycoproteins ។ ដោយផ្អែកលើសមាសធាតុគីមីរបស់ពួកគេ ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលទាំងស្រុងនៅក្នុងស្រទាប់ lipid (តាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់វា) ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ គ្រឿងកុំព្យូទ័រក៏មិនអាចទៅដល់ផ្ទៃមួយនៃប្លាស្មា។

អតីតមុខងារជាអ្នកទទួល ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ អរម៉ូន និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។ ប្រូតេអ៊ីនបញ្ចូលគឺចាំបាច់សម្រាប់ការសាងសង់បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងនិងស្រទាប់ខាងក្រោម hydrophilic កើតឡើង។ ក្រោយមកទៀតគឺជាអង់ស៊ីមដែលបំប្លែងប្រតិកម្ម intracellular ។

លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃភ្នាសប្លាស្មា

ស្រទាប់ lipid ការពារការជ្រៀតចូលនៃទឹក។ Lipids គឺជាសមាសធាតុ hydrophobic តំណាងនៅក្នុងកោសិកាដោយ phospholipids ។ ក្រុមផូស្វាតបែរមុខទៅខាងក្រៅ ហើយមានស្រទាប់ពីរ៖ ស្រទាប់ខាងក្រៅតម្រង់ទៅបរិយាកាសក្រៅកោសិកា និងផ្នែកខាងក្នុងកំណត់មាតិកាខាងក្នុងកោសិកា។

តំបន់ដែលរលាយក្នុងទឹកត្រូវបានគេហៅថា ក្បាល hydrophilic ។ ទីតាំងអាស៊ីតខ្លាញ់ត្រូវបានដឹកនាំទៅក្នុងកោសិកាក្នុងទម្រង់ជាកន្ទុយ hydrophobic ។ ផ្នែក hydrophobic មានអន្តរកម្មជាមួយ lipids ជិតខាងដែលធានាការភ្ជាប់របស់ពួកគេទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ ស្រទាប់ទ្វេរមានលទ្ធភាពជ្រាបចូលក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នា។

ដូច្នេះនៅកណ្តាលភ្នាសគឺមិនអាចជ្រាបចូលបានទៅនឹងជាតិស្ករនិងអ៊ុយដែលសារធាតុ hydrophobic ឆ្លងកាត់នៅទីនេះដោយសេរី: កាបូនឌីអុកស៊ីត, អុកស៊ីសែន, អាល់កុល។ កូលេស្តេរ៉ុលមានសារៈសំខាន់;

មុខងារនៃភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ

លក្ខណៈនៃមុខងារត្រូវបានរាយដោយសង្ខេបនៅក្នុងតារាង៖

មុខងារភ្នាស	ការពិពណ៌នា
តួនាទីរារាំង	plasmalemma អនុវត្តមុខងារការពារការពារមាតិកានៃកោសិកាពីឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារបរទេស។ សូមអរគុណដល់អង្គការពិសេសនៃប្រូតេអ៊ីន lipid កាបូអ៊ីដ្រាត ការជ្រាបចូលពាក់កណ្តាលនៃប្លាស្មាត្រូវបានធានា។
មុខងារទទួល	សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មតាមរយៈភ្នាសកោសិកាក្នុងដំណើរការនៃការភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល។ ដូច្នេះប្រតិកម្មភាពស៊ាំត្រូវបានសម្របសម្រួលតាមរយៈការទទួលស្គាល់ភ្នាក់ងារបរទេសដោយឧបករណ៍ទទួលកោសិកាដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើភ្នាសកោសិកា។
មុខងារដឹកជញ្ជូន	វត្តមាននៃរន្ធញើសនៅក្នុង plasmalemma អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកគ្រប់គ្រងលំហូរនៃសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ដំណើរការផ្ទេរកើតឡើងដោយអកម្ម (ដោយគ្មានការប្រើប្រាស់ថាមពល) សម្រាប់សមាសធាតុដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចំណាយនៃថាមពលដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេលបំបែកនៃ adenosine triphosphate (ATP) ។ វិធីសាស្រ្តនេះកើតឡើងសម្រាប់ការផ្ទេរសមាសធាតុសរីរាង្គ។
ការចូលរួមក្នុងដំណើរការរំលាយអាហារ	សារធាតុត្រូវបានដាក់នៅលើភ្នាសកោសិកា (sorption) ។ Receptors ចងភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម ដោយផ្លាស់ទីវាទៅក្នុងក្រឡា។ ពពុះមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលដេកដោយសេរីនៅខាងក្នុងកោសិកា។ ការបញ្ចូលគ្នា vesicles បែបនេះបង្កើតជា lysosomes ជាមួយនឹងអង់ស៊ីម hydrolytic ។
មុខងារអង់ស៊ីម	អង់ស៊ីមគឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា។ ប្រតិកម្មដែលតម្រូវឱ្យមានការចូលរួមរបស់កាតាលីករកើតឡើងជាមួយនឹងការចូលរួមនៃអង់ស៊ីម។

តើអ្វីទៅជាសារៈសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការថែរក្សា homeostasis ដោយសារតែការជ្រើសរើសខ្ពស់នៃសារធាតុដែលចូលនិងចេញពីកោសិកា (នៅក្នុងជីវវិទ្យានេះត្រូវបានគេហៅថា permeability ជ្រើសរើស) ។

ការរីកធំនៃប្លាស្មាម៉ា បែងចែកកោសិកាទៅជាផ្នែក (compartments) ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការអនុវត្តមុខងារមួយចំនួន។ ភ្នាសដែលបានរចនាយ៉ាងជាក់លាក់ដែលត្រូវគ្នានឹងគំរូវត្ថុរាវ-ម៉ូសេ ធានានូវភាពសុចរិតនៃកោសិកា។

ភ្នាសកោសិកា- នេះគឺជាភ្នាសកោសិកាដែលបំពេញមុខងារដូចខាងក្រោមៈ ការបំបែកមាតិកានៃកោសិកា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុជ្រើសរើស (ផ្លាស់ប្តូរជាមួយបរិស្ថានខាងក្រៅទៅកោសិកា) ទីតាំងនៃប្រតិកម្មជីវគីមីមួយចំនួន ការរួបរួមនៃកោសិកា។ ចូលទៅក្នុងជាលិកានិងទទួលភ្ញៀវ។

ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្លាស្មា (ខាងក្នុង) និងខាងក្រៅ។ លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសណាមួយគឺ semi-permeability ពោលគឺសមត្ថភាពក្នុងការឆ្លងកាត់តែសារធាតុមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរជ្រើសរើសរវាងក្រឡា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ ឬការផ្លាស់ប្តូររវាងផ្នែកក្រឡា។

ភ្នាសប្លាស្មាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ lipoprotein ។ Lipids បង្កើតជា bilayer ដោយឯកឯង (ស្រទាប់ពីរ) ហើយប្រូតេអ៊ីនភ្នាស "អណ្តែត" នៅក្នុងវា។ ភ្នាសមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនពាន់ប្រភេទ៖ រចនាសម្ព័ន្ធ អ្នកដឹកជញ្ជូន អង់ស៊ីម។ ក្រុម glycosyl (monosaccharides និង polysaccharides) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលមួយចំនួននៅលើផ្ទៃនៃភ្នាសដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការទទួលស្គាល់កោសិកាកំឡុងពេលបង្កើតជាលិកា។

Membranes មានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងកម្រាស់ដែលជាធម្មតាមានចាប់ពី 5 ទៅ 10 nm ។ កម្រាស់ត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំនៃម៉ូលេគុល lipid amphiphilic និងមាន 5.3 nm ។ ការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃកម្រាស់ភ្នាសគឺដោយសារតែទំហំនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ (កូលេស្តេរ៉ុលគឺជានិយតករ) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ bilayer អាចផ្លាស់ប្តូរដូច្នេះវាកាន់តែក្រាស់ឬរាវ - ល្បឿននៃចលនានៃសារធាតុនៅតាមបណ្តោយភ្នាសអាស្រ័យលើនេះ។

ភ្នាសកោសិការួមមានៈ ភ្នាសប្លាស្មា, karyolemma, ភ្នាសនៃ endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, lysosomes, peroxisomes, mitochondria, inclusions ជាដើម។

Lipids គឺមិនរលាយក្នុងទឹក (hydrophobicity) ប៉ុន្តែរលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងខ្លាញ់ (lipophilicity)។ សមាសភាពនៃ lipids នៅក្នុងភ្នាសផ្សេងគ្នាគឺមិនដូចគ្នាទេ។ ឧទាហរណ៍ ភ្នាសប្លាស្មាមានផ្ទុកកូលេស្តេរ៉ុលច្រើន។ lipid ទូទៅបំផុតនៅក្នុងភ្នាសគឺ phospholipids (glycerophosphatides), sphingomyelins (sphingolipids), glycolipids និង cholesterol ។

Phospholipids, sphingomyelins និង glycolipids មានពីរផ្នែកដែលមានមុខងារខុសៗគ្នា៖ មួយដែលគ្មានប៉ូឡាដែលមិនមានបន្ទុក - "កន្ទុយ" ដែលមានអាស៊ីតខ្លាញ់ និងមួយអ៊ីដ្រូហ្វីលីកដែលមាន "ក្បាល" ប៉ូលដែលមានបន្ទុក - ក្រុមអាល់កុល (ឧទាហរណ៍ គ្លីសេរីន) ។

ផ្នែក hydrophobic នៃម៉ូលេគុលជាធម្មតាមានអាស៊ីតខ្លាញ់ពីរ។ អាស៊ីតមួយគឺឆ្អែត ហើយទីពីរមិនឆ្អែត។ នេះកំណត់សមត្ថភាពរបស់ lipid ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស bilayer (bilipid) ដោយឯកឯង។ ភ្នាសរំអិលអនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោមៈ របាំង ការដឹកជញ្ជូន ប្រូតេអ៊ីន មីក្រូបរិស្ថាន ធន់នឹងអគ្គិសនីនៃភ្នាស។

Membranes ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងសំណុំនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនរបស់ពួកគេ។ ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសជាច្រើនមានតំបន់ដែលសំបូរទៅដោយអាស៊ីតអាមីណូប៉ូឡា (បន្ទុកបន្ទុក) និងតំបន់ដែលមានអាស៊ីដអាមីណូមិនប៉ូឡា (គ្លីស៊ីន អាឡានីន វ៉ាលីន ឡេស៊ីន)។ ប្រូតេអ៊ីនបែបនេះនៅក្នុងស្រទាប់ lipid នៃភ្នាសមានទីតាំងនៅ ដូច្នេះផ្នែកដែលមិនមែនជាប៉ូលរបស់ពួកវាគឺដូចជាវាត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងផ្នែក "ខ្លាញ់" នៃភ្នាស ដែលផ្នែក hydrophobic នៃ lipids ស្ថិតនៅ។ ផ្នែកប៉ូល (អ៊ីដ្រូហ្វីលីក) នៃប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះធ្វើអន្តរកម្មជាមួយក្បាល lipid ហើយប្រឈមមុខនឹងដំណាក់កាល aqueous ។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តមានលក្ខណៈសម្បត្តិទូទៅ:

ភ្នាសគឺជាប្រព័ន្ធបិទដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យមាតិកានៃកោសិកា និងផ្នែករបស់វាលាយបញ្ចូលគ្នា។ ការរំលោភលើភាពសុចរិតនៃភ្នាសអាចនាំឱ្យមានការស្លាប់កោសិកា;

ការចល័តលើផ្ទៃ (planar, lateral) ។ នៅក្នុងភ្នាសមានចលនាបន្តនៃសារធាតុនៅទូទាំងផ្ទៃ;

asymmetry ភ្នាស។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រទាប់ខាងក្រៅ និងផ្ទៃគឺមានលក្ខណៈគីមី រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារខុសគ្នា។

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

Sazonov V.F. 1_1 រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា [ធនធានអេឡិចត្រូនិក] // Kinesiologist, 2009-2018: [គេហទំព័រ] ។ កាលបរិច្ឆេទអាប់ដេត៖ 02/06/2018..__.201_). រចនាសម្ព័ននិងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានពិពណ៌នា (មានន័យដូច៖ ប្លាស្មាម៉ា, ប្លាស្មាម៉ា, ជីវអឹមប្រេន, ភ្នាសកោសិកា, ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ, ភ្នាសកោសិកា, ភ្នាសស៊ីតូប្លាមម៉ា)។ ព័ត៌មានដំបូងនេះគឺចាំបាច់ទាំងសម្រាប់ cytology និងសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីដំណើរការនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ: ការរំភើបចិត្តសរសៃប្រសាទ ការរារាំងដំណើរការនៃ synapses និង sensory receptors ។

ភ្នាសកោសិកា (ប្លាស្មា) កលេម៉ា ឬប្លាស្មា អូលេម៉ា)

និយមន័យនៃគំនិត

ភ្នាសកោសិកា (មានន័យដូច៖ plasmalemma, plasmalemma, ភ្នាស cytoplasmic, biomembrane) គឺជាភ្នាស lipoprotein បីដង (ឧទាហរណ៍ "ខ្លាញ់-ប្រូតេអ៊ីន") ភ្នាសដែលបំបែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាន ហើយអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរ និងទំនាក់ទំនងដែលគ្រប់គ្រងរវាងកោសិកា និងបរិស្ថានរបស់វា។

រឿងចំបងនៅក្នុងនិយមន័យនេះគឺមិនមែនថាភ្នាសបំបែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាននោះទេ ប៉ុន្តែច្បាស់ណាស់ថាវា។ ភ្ជាប់ កោសិកាជាមួយបរិស្ថាន។ ភ្នាសគឺ សកម្ម រចនាសម្ព័ននៃកោសិកាវាដំណើរការឥតឈប់ឈរ។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តគឺជាខ្សែភាពយន្តជីវម៉ូលេគុល ultrathin នៃ phospholipids រុំព័ទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីន និង polysaccharides ។ រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានេះបង្កប់នូវរបាំង លក្ខណៈមេកានិច និងម៉ាទ្រីសនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត (Antonov V.F., 1996)។

តំណាងអរូបីនៃភ្នាស

សម្រាប់ខ្ញុំ ភ្នាសកោសិកាមើលទៅដូចជារបងបន្ទះឈើដែលមានទ្វារជាច្រើននៅក្នុងនោះ ដែលព័ទ្ធជុំវិញទឹកដីជាក់លាក់មួយ។ សត្វមានជីវិតតូចៗណាមួយអាចផ្លាស់ទីដោយសេរីទៅក្រោយតាមរបងនេះ។ ប៉ុន្តែ​ភ្ញៀវ​ធំៗ​អាច​ចូល​បាន​តែ​តាម​ទ្វារ​ប៉ុណ្ណោះ ហើយ​សូម្បី​តែ​មិន​គ្រប់​ទ្វារ​ក៏​ដោយ។ ភ្ញៀវ​ផ្សេង​គ្នា​មាន​សោ​សម្រាប់​តែ​ទ្វារ​របស់​ខ្លួន​ប៉ុណ្ណោះ ហើយ​ពួក​គេ​មិន​អាច​ចូល​តាម​ទ្វារ​អ្នក​ដទៃ​បាន​ទេ។ ដូច្នេះតាមរយៈរបងនេះ មានការហូរចូលឥតឈប់ឈរនៃភ្ញៀវទេសចរទៅវិញទៅមក ពីព្រោះមុខងារសំខាន់នៃរបងភ្នាសមានពីរយ៉ាងគឺ៖ ដើម្បីបំបែកទឹកដីចេញពីលំហជុំវិញ ហើយក្នុងពេលតែមួយភ្ជាប់វាជាមួយចន្លោះជុំវិញ។ នេះហើយជាមូលហេតុដែលមានរន្ធ និងទ្វារជាច្រើននៅក្នុងរបង !

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស

1. ភាពជ្រាបចូល។

2. Semi-permeability (ការជ្រាបចូលដោយផ្នែក) ។

3. ការជ្រើសរើស (មានន័យដូច: ជ្រើសរើស) permeability ។

4. ភាពជ្រាបចូលសកម្ម (មានន័យដូច: ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម) ។

5. ការគ្រប់គ្រង permeability ។

ដូចដែលអ្នកអាចឃើញទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសគឺភាពជ្រាបចូលរបស់វាចំពោះសារធាតុផ្សេងៗ។

6. Phagocytosis និង pinocytosis ។

7. Exocytosis ។

8. វត្តមាននៃសក្តានុពលអគ្គិសនី និងគីមី ឬជាភាពខុសគ្នាសក្តានុពលរវាងផ្នែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅនៃភ្នាស។ តាមន័យធៀបយើងអាចនិយាយបាន។ "ភ្នាសប្រែក្រឡាទៅជា "ថ្មអគ្គិសនី" ដោយគ្រប់គ្រងលំហូរអ៊ីយ៉ុង". ព័ត៌មានលម្អិត៖ .

9. ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលអគ្គិសនី និងគីមី។

10. ឆាប់ខឹង។ អ្នកទទួលម៉ូលេគុលពិសេសដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសអាចភ្ជាប់ជាមួយសារធាតុផ្តល់សញ្ញា (ការគ្រប់គ្រង) ដែលជាលទ្ធផលដែលស្ថានភាពនៃភ្នាស និងកោសិកាទាំងមូលអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ អ្នកទទួលម៉ូលេគុលបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មជីវគីមីក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការភ្ជាប់នៃ ligands (សារធាតុគ្រប់គ្រង) ជាមួយពួកគេ។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាសារធាតុសញ្ញាធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួលពីខាងក្រៅហើយការផ្លាស់ប្តូរនៅតែបន្តនៅខាងក្នុងកោសិកា។ វាប្រែថាភ្នាសបានផ្ទេរព័ត៌មានពីបរិស្ថានទៅបរិយាកាសខាងក្នុងនៃកោសិកា។

11. សកម្មភាពអង់ស៊ីមកាតាលីករ។ អង់ស៊ីមអាចត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងភ្នាស ឬភ្ជាប់ជាមួយផ្ទៃរបស់វា (ទាំងខាងក្នុង និងខាងក្រៅកោសិកា) ហើយនៅទីនោះពួកវាអនុវត្តសកម្មភាពអង់ស៊ីមរបស់វា។

12. ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងនៃផ្ទៃនិងតំបន់របស់វា។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យភ្នាសបង្កើតការរីកដុះដាលពីខាងក្រៅ ឬផ្ទុយទៅវិញ ការជ្រៀតចូលទៅក្នុងកោសិកា។

13. សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាសកោសិកាផ្សេងទៀត។

14. adhesion - សមត្ថភាពក្នុងការស្អិតជាប់នឹងផ្ទៃរឹង។

បញ្ជីសង្ខេបនៃលក្ខណៈសម្បត្តិភ្នាស

• ភាពជ្រាបចូល។
• ជំងឺ endocytosis, exocytosis, transcytosis ។
• សក្តានុពល។
• ឆាប់ខឹង។
• សកម្មភាពអង់ស៊ីម។
• ទំនាក់ទំនង។
• ភាពស្អិតជាប់។

មុខងារភ្នាស

1. ភាពឯកោមិនពេញលេញនៃមាតិកាខាងក្នុងពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។

2. រឿងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃភ្នាសកោសិកាគឺ ដោះដូរ ផ្សេងៗ សារធាតុ រវាងកោសិកា និងបរិស្ថានអន្តរកោសិកា។ នេះគឺដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិភ្នាសនៃ permeability ។ លើសពីនេះទៀតភ្នាសគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរនេះដោយគ្រប់គ្រង permeability របស់វា។

3. មុខងារសំខាន់មួយទៀតនៃភ្នាសគឺ បង្កើតភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលគីមី និងអគ្គិសនី រវាងផ្នែកខាងក្នុង និងខាងក្រៅរបស់វា។ ដោយសារតែនេះ, នៅខាងក្នុងនៃកោសិកាមានសក្តានុពលអគ្គិសនីអវិជ្ជមាន - .

4. ភ្នាសក៏អនុវត្តផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មាន រវាងកោសិកា និងបរិស្ថានរបស់វា។ អ្នកទទួលម៉ូលេគុលពិសេសដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាសអាចភ្ជាប់ទៅនឹងសារធាតុគ្រប់គ្រង (អរម៉ូន អ្នកសម្រុះសម្រួល ម៉ូឌុល) និងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មគីមីជីវៈនៅក្នុងកោសិកា ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗក្នុងដំណើរការនៃកោសិកា ឬរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។

វីដេអូ៖រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសកោសិកា

វីដេអូបង្រៀន៖ព័ត៌មានលម្អិតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស និងការដឹកជញ្ជូន

រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស

ភ្នាសកោសិកាមានលក្ខណៈជាសកល បីស្រទាប់ រចនាសម្ព័ន្ធ។ ស្រទាប់ខ្លាញ់កណ្តាលរបស់វាត្រូវបានបន្ត ហើយស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងលើ និងខាងក្រោមគ្របដណ្តប់វាក្នុងទម្រង់ជា mosaic នៃតំបន់ប្រូតេអ៊ីនដាច់ដោយឡែក។ ស្រទាប់ខ្លាញ់គឺជាមូលដ្ឋានដែលធានាភាពឯកោនៃកោសិកាពីបរិស្ថានដោយញែកវាចេញពីបរិស្ថាន។ ដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ វាអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុរលាយក្នុងទឹកឆ្លងកាត់យ៉ាងលំបាក ប៉ុន្តែអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ឆ្លងកាត់យ៉ាងងាយស្រួល។ ដូច្នេះភាពជ្រាបនៃភ្នាសសម្រាប់សារធាតុរលាយក្នុងទឹក (ឧទាហរណ៍អ៊ីយ៉ុង) ត្រូវតែត្រូវបានធានាដោយរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពិសេស - និង។

ខាងក្រោមនេះគឺជាមីក្រូក្រាហ្វនៃភ្នាសកោសិកាពិតនៃកោសិកាទំនាក់ទំនងដែលទទួលបានដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ក៏ដូចជាគំនូរគ្រោងការណ៍ដែលបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់នៃភ្នាស និងលក្ខណៈ mosaic នៃស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនរបស់វា។ ដើម្បីពង្រីករូបភាពសូមចុចលើវា។

រូបភាពដាច់ដោយឡែកនៃស្រទាប់ lipid (ខ្លាញ់) ខាងក្នុងនៃភ្នាសកោសិកា ជ្រាបចូលជាមួយប្រូតេអ៊ីនបង្កប់ក្នុងអាំងតេក្រាល។ ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងលើ និងខាងក្រោមត្រូវបានដកចេញ ដើម្បីកុំឱ្យរំខានដល់ការមើលស្រទាប់ខ្លាញ់

រូបភាពខាងលើ៖ តំណាងដោយផ្នែកនៃភ្នាសកោសិកា (ភ្នាសកោសិកា) ដែលបានផ្ដល់ឱ្យនៅលើវិគីភីឌា។

សូមចំណាំថាស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនខាងក្រៅ និងខាងក្នុងត្រូវបានដកចេញពីភ្នាសនៅទីនេះ ដូច្នេះយើងអាចឃើញស្រទាប់ខ្លាញ់ខ្លាញ់កណ្តាលបានប្រសើរជាងមុន។ នៅក្នុងភ្នាសកោសិកាពិត ប្រូតេអ៊ីនធំ "កោះ" អណ្តែតលើ និងខាងក្រោមខ្សែភាពយន្តខ្លាញ់ (បាល់តូចៗក្នុងរូបភាព) ហើយភ្នាសប្រែជាក្រាស់ជាង មានបីស្រទាប់៖ ប្រូតេអ៊ីន - ខ្លាញ់ - ប្រូតេអ៊ីន . ដូច្នេះវាពិតជាដូចជានំសាំងវិចនៃ "នំប៉័ង" ប្រូតេអ៊ីនពីរដែលមានស្រទាប់ខ្លាញ់ "ប៊ឺ" នៅកណ្តាលពោលគឺឧ។ មានរចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់ មិនមែនស្រទាប់ពីរទេ។

នៅក្នុងរូបភាពនេះ បាល់តូចៗពណ៌ខៀវ និងសត្រូវគ្នាទៅនឹង "ក្បាល" hydrophilic (wettable) នៃ lipids ហើយ "ខ្សែ" ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវាត្រូវគ្នាទៅនឹង "កន្ទុយ" hydrophobic (មិនសើម) ។ ក្នុងចំណោមប្រូតេអ៊ីន មានតែប្រូតេអ៊ីនភ្នាសខាងក្នុងអាំងតេក្រាល (ដុំពកក្រហម និងដុំពកលឿង) ត្រូវបានបង្ហាញ។ ចំណុចរាងពងក្រពើពណ៌លឿងនៅខាងក្នុងភ្នាសគឺជាម៉ូលេគុលកូលេស្តេរ៉ុល ខ្សែសង្វាក់ពណ៌លឿងបៃតងនៃអង្កាំនៅខាងក្រៅភ្នាសគឺជាខ្សែសង្វាក់នៃ oligosaccharides ដែលបង្កើតជា glycocalyx ។ glycocalyx គឺជាប្រភេទនៃកាបូអ៊ីដ្រាត ("ស្ករ") "រុយ" នៅលើភ្នាសដែលបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនកាបូអ៊ីដ្រាតវែងដែលស្អិតចេញពីវា។

ការរស់នៅគឺជា "ថង់ខ្លាញ់ប្រូតេអ៊ីន" តូចមួយដែលពោរពេញទៅដោយមាតិកាដូចចាហួយពាក់កណ្តាលរាវ ដែលត្រូវបានជ្រាបចូលទៅក្នុងខ្សែភាពយន្ត និងបំពង់។

ជញ្ជាំងនៃថង់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែភាពយន្តខ្លាញ់ទ្វេដង (ខ្លាញ់) គ្របដណ្តប់ខាងក្នុងនិងខាងក្រៅជាមួយប្រូតេអ៊ីន - ភ្នាសកោសិកា។ ដូច្នេះពួកគេនិយាយថាភ្នាសមាន រចនាសម្ព័ន្ធបីស្រទាប់ : ប្រូតេអ៊ីន - ខ្លាញ់ - ប្រូតេអ៊ីន. នៅខាងក្នុងកោសិកាក៏មានភ្នាសខ្លាញ់ស្រដៀងគ្នាជាច្រើនដែលបែងចែកចន្លោះខាងក្នុងរបស់វាទៅជាផ្នែកៗ។ ភ្នាសដូចគ្នាព័ទ្ធជុំវិញសរីរាង្គកោសិកា: ស្នូល, មីតូខនឌ្រី, ក្លរ៉ូផ្លាស្ទិច។ ដូច្នេះភ្នាសគឺជារចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលសកលដែលជារឿងធម្មតាសម្រាប់កោសិកាទាំងអស់និងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

នៅខាងឆ្វេងមិនមែនជាគំរូពិតទេ ប៉ុន្តែជាគំរូសិប្បនិម្មិតនៃបំណែកនៃភ្នាសជីវសាស្ត្រ៖ នេះគឺជាការថតភ្លាមៗនៃស្រទាប់ phospholipid ខ្លាញ់ (ពោលគឺស្រទាប់ទ្វេ) នៅក្នុងដំណើរការនៃការក្លែងធ្វើឌីណាមិកម៉ូលេគុលរបស់វា។ ក្រឡាគណនានៃគំរូត្រូវបានបង្ហាញ - ម៉ូលេគុលកុំព្យូទ័រ 96 ( f osphatidyl Xអូលីណា) និងម៉ូលេគុលទឹក 2304 សម្រាប់អាតូមសរុប 20544 ។

នៅខាងស្តាំគឺជាគំរូដែលមើលឃើញនៃម៉ូលេគុលតែមួយនៃ lipid ដូចគ្នាដែលភ្នាស lipid bilayer ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ នៅផ្នែកខាងលើវាមានក្បាល hydrophilic (ស្រលាញ់ទឹក) ហើយនៅខាងក្រោមមានកន្ទុយ hydrophobic (ខ្លាចទឹក) ពីរ។ ខ្លាញ់នេះមានឈ្មោះសាមញ្ញ៖ 1-steroyl-2-docosahexaenoyl-Sn-glycero-3-phosphatidylcholine (18:0/22:6(n-3)cis PC) ប៉ុន្តែអ្នកមិនចាំបាច់ចាំវាទេ លុះត្រាតែអ្នក អ្នកមានគម្រោងធ្វើឱ្យគ្រូរបស់អ្នកដួលសន្លប់ជាមួយនឹងចំណេះដឹងរបស់អ្នក។

និយមន័យវិទ្យាសាស្ត្រកាន់តែច្បាស់លាស់នៃកោសិកាអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ៖

គឺជាប្រព័ន្ធដែលមានលំដាប់ រចនាសម្ព័ន្ធ និងខុសពីគ្នានៃ biopolymers ដែលត្រូវបានចងដោយភ្នាសសកម្ម ចូលរួមក្នុងសំណុំតែមួយនៃដំណើរការមេតាបូលីស ថាមពល និងព័ត៌មាន ហើយថែមទាំងរក្សា និងបង្កើតឡើងវិញនូវប្រព័ន្ធទាំងមូលទាំងមូល។

នៅខាងក្នុងកោសិកាក៏ត្រូវបានជ្រាបចូលដោយភ្នាស ហើយរវាងភ្នាសមិនមានទឹកទេ ប៉ុន្តែជាជែល viscous/sol នៃដង់ស៊ីតេអថេរ។ ដូច្នេះ ម៉ូលេគុលអន្តរកម្មនៅក្នុងកោសិកាមួយមិនអណ្តែតដោយសេរី ដូចនៅក្នុងបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous ប៉ុន្តែភាគច្រើនអង្គុយ (immobilized) នៅលើរចនាសម្ព័ន្ធវត្ថុធាតុ polymer នៃ cytoskeleton ឬភ្នាសខាងក្នុង។ ដូច្នេះហើយ ប្រតិកម្មគីមីកើតឡើងនៅខាងក្នុងកោសិកាស្ទើរតែដូចជានៅក្នុងរឹង ជាជាងនៅក្នុងអង្គធាតុរាវ។ ភ្នាសខាងក្រៅជុំវិញកោសិកាក៏ត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយអង់ស៊ីម និងអ្នកទទួលម៉ូលេគុល ដែលធ្វើឱ្យវាជាផ្នែកសកម្មនៃកោសិកា។

ភ្នាសកោសិកា (plasmalemma, plasmolemma) គឺជាភ្នាសសកម្មដែលបំបែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាន ហើយភ្ជាប់វាជាមួយបរិស្ថាន។ © Sazonov V.F., 2016 ។

ពីនិយមន័យនៃភ្នាសនេះ វាធ្វើតាមដែលវាមិនត្រឹមតែកំណត់កោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ ធ្វើការយ៉ាងសកម្មភ្ជាប់វាជាមួយបរិស្ថានរបស់វា។

ខ្លាញ់ដែលបង្កើតជាភ្នាសគឺពិសេស ដូច្នេះម៉ូលេគុលរបស់វាជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាមិនត្រឹមតែខ្លាញ់ប៉ុណ្ណោះទេ "lipids", "phospholipids", "sphingolipids". ខ្សែភាពយន្តភ្នាសគឺទ្វេដង ពោលគឺវាមានខ្សែភាពយន្តពីរជាប់គ្នា។ ដូច្នេះហើយ នៅក្នុងសៀវភៅសិក្សា គេសរសេរថា មូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកាមានស្រទាប់ lipid ពីរ (ឬ " bilayer", ឧ. ស្រទាប់ទ្វេ)) សម្រាប់ស្រទាប់ខ្លាញ់នីមួយៗ ម្ខាងអាចត្រូវបានសើមដោយទឹក ប៉ុន្តែម្ខាងទៀតមិនអាច។ ដូច្នេះ ខ្សែភាពយន្តទាំងនេះនៅជាប់គ្នាយ៉ាងជាក់លាក់ជាមួយនឹងផ្នែកដែលមិនសើមរបស់ពួកគេ។

ភ្នាសបាក់តេរី

ជញ្ជាំងកោសិកា prokaryotic នៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន មានស្រទាប់ជាច្រើន ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពខាងក្រោម។
ស្រទាប់នៃសែលនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន៖
1. ភ្នាស cytoplasmic បីស្រទាប់ខាងក្នុង ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយ cytoplasm ។
2. ជញ្ជាំងកោសិកាដែលមានសារធាតុ murein ។
3. ភ្នាស cytoplasmic បីស្រទាប់ខាងក្រៅដែលមានប្រព័ន្ធដូចគ្នានៃ lipids ដែលមានប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញដូចភ្នាសខាងក្នុង។
ការប្រាស្រ័យទាក់ទងនៃកោសិកាបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានជាមួយពិភពខាងក្រៅតាមរយៈរចនាសម្ព័ន្ធបីដំណាក់កាលដ៏ស្មុគស្មាញបែបនេះមិនផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការរស់រានមានជីវិតក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរទេបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមានដែលមានភ្នាសដែលមានថាមពលតិច។ ពួកគេក៏មិនអត់ធ្មត់នឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ការកើនឡើងនៃជាតិអាស៊ីតនិងការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធ។

វីដេអូបង្រៀន៖ភ្នាសប្លាស្មា។ E.V. Cheval, Ph.D.

វីដេអូបង្រៀន៖Membrane ជាព្រំដែនកោសិកា។ A. Ilyaskin

សារៈសំខាន់នៃឆានែលអ៊ីយ៉ុង Membrane

វាងាយស្រួលក្នុងការយល់ថាមានតែសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ប៉ុណ្ណោះដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាតាមរយៈខ្សែភាពយន្តខ្លាញ់ភ្នាស។ ទាំងនេះគឺជាខ្លាញ់ ជាតិអាល់កុល ឧស្ម័ន។ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម អុកស៊ីហ្សែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីតយ៉ាងងាយស្រួលឆ្លងកាត់ចូល និងចេញដោយផ្ទាល់តាមរយៈភ្នាស។ ប៉ុន្តែទឹក និងសារធាតុរលាយក្នុងទឹក (ឧទាហរណ៍ អ៊ីយ៉ុង) មិនអាចឆ្លងកាត់ភ្នាសចូលទៅក្នុងកោសិកាណាមួយឡើយ។ នេះមានន័យថាពួកគេត្រូវការរន្ធពិសេស។ ប៉ុន្តែ​ប្រសិន​បើ​អ្នក​គ្រាន់​តែ​ធ្វើ​រន្ធ​នៅ​ក្នុង​ហ្វីល​ដែល​មាន​ខ្លាញ់​នោះ វា​នឹង​បិទ​វិញ​ភ្លាមៗ។ អ្វី​ដែល​ត្រូវធ្វើ? ដំណោះស្រាយមួយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិ: វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនពិសេសហើយលាតសន្ធឹងវាតាមរយៈភ្នាស។ នេះគឺជារបៀបដែលបណ្តាញត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការឆ្លងកាត់នៃសារធាតុមិនរលាយក្នុងខ្លាញ់ - ឆានែលអ៊ីយ៉ុងនៃភ្នាសកោសិកា។

ដូច្នេះ ដើម្បីផ្តល់ឱ្យភ្នាសរបស់វានូវលក្ខណៈសម្បត្តិបន្ថែមនៃភាពជ្រាបចូលដល់ម៉ូលេគុលប៉ូល (អ៊ីយ៉ុង និងទឹក) កោសិកាសំយោគប្រូតេអ៊ីនពិសេសនៅក្នុងស៊ីតូប្លាស្មា ដែលបន្ទាប់មកបញ្ចូលទៅក្នុងភ្នាស។ ពួកវាមានពីរប្រភេទ៖ ដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីន (ឧទាហរណ៍ ការដឹកជញ្ជូន ATPases) និង ប្រូតេអ៊ីនបង្កើតឆានែល (អ្នកបង្កើតឆានែល) ។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់ទ្វេដងនៃភ្នាស និងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនក្នុងទម្រង់ជាអ្នកដឹកជញ្ជូន ឬក្នុងទម្រង់ជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ សារធាតុរលាយក្នុងទឹកជាច្រើនដែលមិនអាចឆ្លងកាត់តាមរយៈខ្សែភាពយន្តភ្នាសខ្លាញ់ឥឡូវនេះអាចឆ្លងកាត់រចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូនទាំងនេះបាន។

ជាទូទៅប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កប់នៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានគេហៅផងដែរ។ អាំងតេក្រាលយ៉ាងជាក់លាក់ ដោយសារតែពួកវាហាក់ដូចជាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភ្នាស និងជ្រាបចូលទៅក្នុងវាតាមរយៈ។ ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតដែលមិនមែនជាអាំងតេក្រាលបង្កើតជាកោះដូចដែលវា "អណ្តែត" នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាស: ទាំងលើផ្ទៃខាងក្រៅរបស់វាឬនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងរបស់វា។ យ៉ាងណាមិញ អ្នក​រាល់​គ្នា​ដឹង​ហើយ​ថា​ខ្លាញ់​គឺ​ជា​ទឹក​រំអិល​ដ៏​ល្អ ហើយ​វា​ងាយ​ស្រួល​ក្នុង​ការ​លាប​វា​!

ការសន្និដ្ឋាន

1. ជាទូទៅភ្នាសប្រែជាបីស្រទាប់៖

1) ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃប្រូតេអ៊ីន "កោះ";

2) ខ្លាញ់ "សមុទ្រ" ស្រទាប់ពីរ (lipid bilayer) ឧ។ ខ្សែភាពយន្ត lipid ទ្វេ,

3) ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃប្រូតេអ៊ីន "កោះ" ។

ប៉ុន្តែក៏មានស្រទាប់ខាងក្រៅរលុងផងដែរ - glycocalyx ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ glycoproteins លេចចេញពីភ្នាស។ ពួកគេគឺជាអ្នកទទួលម៉ូលេគុលដែលសារធាតុគ្រប់គ្រងសញ្ញាភ្ជាប់។

2. រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាស ធានានូវការជ្រាបចូលរបស់វាទៅនឹងអ៊ីយ៉ុង ឬសារធាតុផ្សេងទៀត។ យើងមិនត្រូវភ្លេចថានៅកន្លែងខ្លះសមុទ្រនៃជាតិខ្លាញ់ត្រូវបាន permeated តាមរយៈនិងតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ ហើយវាគឺជាប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលបង្កើតបានជាពិសេស រចនាសម្ព័ន្ធដឹកជញ្ជូន ភ្នាសកោសិកា (សូមមើលផ្នែកទី 1_2 យន្តការដឹកជញ្ជូនភ្នាស) ។ តាមរយៈពួកវាសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកាហើយក៏ត្រូវបានយកចេញពីកោសិកាទៅខាងក្រៅផងដែរ។

3. នៅផ្នែកណាមួយនៃភ្នាស (ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង) ក៏ដូចជានៅខាងក្នុងភ្នាស ប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីមអាចមានទីតាំងនៅ ដែលប៉ះពាល់ដល់ទាំងស្ថានភាពនៃភ្នាសខ្លួនឯង និងជីវិតរបស់កោសិកាទាំងមូល។

ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធអថេរសកម្ម ដែលដំណើរការយ៉ាងសកម្មក្នុងផលប្រយោជន៍នៃកោសិកាទាំងមូល ហើយភ្ជាប់វាជាមួយពិភពខាងក្រៅ ហើយមិនមែនគ្រាន់តែជា "សែលការពារ" ប៉ុណ្ណោះទេ។ នេះគឺជារឿងសំខាន់បំផុតដែលអ្នកត្រូវដឹងអំពីភ្នាសកោសិកា។

នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជា "គោលដៅ" សម្រាប់ថ្នាំ។ គោលដៅបែបនេះរួមមាន receptors បណ្តាញអ៊ីយ៉ុង អង់ស៊ីម និងប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូន។ ថ្មីៗនេះ បន្ថែមពីលើភ្នាស ហ្សែនដែលលាក់នៅក្នុងស្នូលកោសិកាក៏បានក្លាយជាគោលដៅសម្រាប់ថ្នាំផងដែរ។

វីដេអូ៖ការណែនាំអំពីជីវរូបវិទ្យានៃភ្នាសកោសិកា៖ រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស 1 (Vladimirov Yu.A.)

វីដេអូ៖ប្រវត្តិ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកា៖ រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស 2 (Vladimirov Yu.A.)

© 2010-2018 Sazonov V.F., © 2010-2016 kineziolog.bodhy ។

ភ្នាសកោសិកា -រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលដែលមាន lipid និងប្រូតេអ៊ីន។ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងមុខងារសំខាន់ៗរបស់វា៖

• ការបំបែកមាតិកានៃក្រឡាណាមួយពីបរិយាកាសខាងក្រៅធានានូវភាពសុចរិតរបស់វា;
• ការគ្រប់គ្រងនិងការបង្កើតការផ្លាស់ប្តូររវាងបរិស្ថាននិងកោសិកា;
• ភ្នាសខាងក្នុងបែងចែកកោសិកាទៅជាផ្នែកពិសេស: សរីរាង្គឬផ្នែក។

ពាក្យ "ភ្នាស" នៅក្នុងឡាតាំងមានន័យថា "ខ្សែភាពយន្ត" ។ ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីភ្នាសកោសិកានោះវាគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃខ្សែភាពយន្តពីរដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិខុសៗគ្នា។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តរួមមាន ប្រូតេអ៊ីនបីប្រភេទ៖

1. គ្រឿងកុំព្យូទ័រ - មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃខ្សែភាពយន្ត;
2. អាំងតេក្រាល - ជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសទាំងស្រុង;
3. ពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល - ចុងម្ខាងជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ប៊ីលីពីត។

តើភ្នាសកោសិកាអនុវត្តមុខងារអ្វីខ្លះ?

1. ជញ្ជាំងកោសិកាគឺជាភ្នាសកោសិកាប្រើប្រាស់បានយូរដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅភ្នាស cytoplasmic ។ វាអនុវត្តមុខងារការពារ ដឹកជញ្ជូន និងរចនាសម្ព័ន្ធ។ មានវត្តមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើន បាក់តេរី ផ្សិត និង archaea ។

2. ផ្តល់នូវមុខងាររារាំង ពោលគឺការជ្រើសរើស គ្រប់គ្រង ការរំលាយអាហារសកម្ម និងអកម្មជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ។

3. មានសមត្ថភាពបញ្ជូន និងរក្សាទុកព័ត៌មាន ហើយក៏ចូលរួមក្នុងដំណើរការបន្តពូជផងដែរ។

4. អនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូនដែលអាចដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូល និងចេញពីកោសិកាតាមរយៈភ្នាស។

5. ភ្នាសកោសិកាមានចរន្តតែមួយ។ អរគុណចំពោះបញ្ហានេះ ម៉ូលេគុលទឹកអាចឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាដោយមិនបង្អង់យូរ ហើយម៉ូលេគុលនៃសារធាតុផ្សេងទៀតជ្រាបចូលតាមជម្រើស។

6. ដោយមានជំនួយពីភ្នាសកោសិកាទឹកអុកស៊ីសែននិងសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានទទួលហើយតាមរយៈវាផលិតផលនៃការរំលាយអាហារកោសិកាត្រូវបានយកចេញ។

7. អនុវត្តការបំប្លែងសារជាតិកោសិកាតាមរយៈភ្នាស ហើយអាចអនុវត្តបានដោយប្រើ 3 ប្រភេទសំខាន់ៗនៃប្រតិកម្ម៖ pinocytosis, phagocytosis, exocytosis ។

8. ភ្នាសធានានូវភាពជាក់លាក់នៃទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា។

9. ភ្នាសមាន receptors ជាច្រើនដែលមានសមត្ថភាពទទួលសញ្ញាគីមី - អ្នកសម្របសម្រួល អរម៉ូន និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តជាច្រើនទៀត។ ដូច្នេះវាមានថាមពលក្នុងការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពមេតាបូលីសរបស់កោសិកា។

10. លក្ខណៈសម្បត្តិ និងមុខងារជាមូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកា៖

• ម៉ាទ្រីស
• របាំង
• ការដឹកជញ្ជូន
• ថាមពល
• មេកានិក
• អង់ស៊ីម
• អ្នកទទួល
• ការពារ
• ការសម្គាល់
• ជីវសក្តានុពល

តើភ្នាសប្លាស្មាមានមុខងារអ្វីខ្លះនៅក្នុងកោសិកា?

1. កំណត់មាតិកានៃក្រឡា;
2. អនុវត្តការបញ្ចូលសារធាតុទៅក្នុងកោសិកា;
3. ផ្តល់នូវការដកសារធាតុមួយចំនួនចេញពីកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកា រួមបញ្ចូលទាំង lipid នៃ 3 ថ្នាក់:

• គ្លីកូលីពីត;
• ផូស្វ័រលីពីដ;
• កូលេស្តេរ៉ុល។

ជាទូទៅ ភ្នាសកោសិកាមានប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ ហើយមានកំរាស់មិនលើសពី 11 nm។ ពី 40 ទៅ 90% នៃ lipids ទាំងអស់គឺ phospholipids ។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការកត់សម្គាល់ glycolipids ដែលជាសមាសធាតុសំខាន់មួយនៃភ្នាស។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាមានបីស្រទាប់។ នៅចំកណ្តាលមានស្រទាប់ប៊ីលីពីតរាវដូចគ្នា ហើយប្រូតេអ៊ីនគ្របលើវាទាំងសងខាង (ដូចជា mosaic) ដោយផ្នែកខ្លះជ្រាបចូលទៅក្នុងកម្រាស់។ ប្រូតេអ៊ីនក៏ចាំបាច់សម្រាប់ភ្នាសដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុពិសេសចូលទៅក្នុង និងក្រៅកោសិកាដែលមិនអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់។ ឧទាហរណ៍ អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូម។

• នេះគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ -

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា - វីដេអូ