រចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទគឺជាមុខងារពិសេសនៃសរសៃប្រសាទ, i.e. ដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។
សរសៃប្រសាទដាច់ដោយឡែក ទន់ឬ myelinated,និង គ្មានដុំពក,ឬ unmyelinated. Pulp, sensory និង motor fibers គឺជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទដែលផ្គត់ផ្គង់សរីរាង្គញ្ញាណ និងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ ពួកគេក៏មានវត្តមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តផងដែរ។ សរសៃដែលមិនមែនជា pulp នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងជាចម្បងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ។
សរសៃប្រសាទជាធម្មតាមានទាំងសរសៃ pulp និង non-pulphate ហើយសមាមាត្ររបស់ពួកគេនៅក្នុងសរសៃប្រសាទផ្សេងគ្នាគឺខុសគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងសរសៃប្រសាទស្បែកជាច្រើន សរសៃប្រសាទដែលលេចធ្លោលើសគេ។ ដូច្នេះនៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តឧទាហរណ៍នៅក្នុងសរសៃប្រសាទ vagus ចំនួននៃសរសៃទន់ឈានដល់ 80-95% ។ ផ្ទុយទៅវិញ សរសៃប្រសាទខាងក្នុងនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងមានផ្ទុកនូវសរសៃដែលមិនមែនជាដុំពកតិចតួចប៉ុណ្ណោះ។
ដូចដែលការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបានបង្ហាញ ស្រទាប់ myelin ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការពិតដែលថា myelocyte (កោសិកា Schwann) ម្តងហើយម្តងទៀតរុំស៊ីឡាំងអ័ក្ស (រូបភាព 2.27") ស្រទាប់របស់វាបញ្ចូលគ្នាបង្កើតជាស្រទាប់ខ្លាញ់ក្រាស់ - ស្រទាប់ myelin ស្រទាប់ myelin ឆ្លងកាត់ចន្លោះដែលមានប្រវែងស្មើគ្នាត្រូវបានរំខានដោយបន្សល់ទុកតំបន់បើកចំហនៃភ្នាសប្រហែល 1 micron ធំទូលាយ។ ការស្ទាក់ចាប់ Ranvier ។
អង្ករ។ ២.២៧. តួនាទីរបស់ myelocyte (កោសិកា Schwann) ក្នុងការបង្កើតស្រទាប់ myelin នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទ pulp: ដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់នៃការបង្វិលរាងជារង្វង់នៃ myelocyte ជុំវិញអ័ក្ស (I); ការរៀបចំគ្នាទៅវិញទៅមកនៃ myelocytes និង axons នៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា pulp (II)
ប្រវែងនៃតំបន់ចន្លោះដែលគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ myelin គឺប្រហែលសមាមាត្រទៅនឹងអង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃ។ ដូច្នេះនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 10-20 មីក្រូម៉ែត្រប្រវែងនៃគម្លាតរវាងការស្ទាក់ចាប់គឺ 1-2 ម។ នៅក្នុងសរសៃស្តើងបំផុត (អង្កត់ផ្ចិត
1-2 μm) តំបន់ទាំងនេះមានប្រវែងប្រហែល 0.2 ម។
សរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា pulp មិនមានស្រទាប់ myelin; ក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត myelocyte តែមួយព័ទ្ធជុំវិញសរសៃគ្មានដុំសាច់មួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាញឹកញាប់ សរសៃស្តើង និងគ្មានដុំពកជាច្រើនលេចឡើងនៅក្នុងផ្នត់នៃ myelocyte ។
ស្រោម myelin មានមុខងារពីរ៖ មុខងារអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនី និងមុខងារ trophic ។ លក្ខណៈសម្បត្តិអ៊ីសូឡង់នៃស្រទាប់ myelin គឺដោយសារតែការពិតដែលថា myelin ដែលជាសារធាតុនៃធម្មជាតិ lipid ការពារការឆ្លងកាត់នៃអ៊ីយ៉ុងហើយដូច្នេះវាមានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ណាស់។ ដោយសារតែអត្ថិភាពនៃស្រទាប់ myelin ការកើតឡើងនៃភាពរំជើបរំជួលនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ pulpal គឺមិនអាចទៅរួចទេពេញមួយប្រវែងទាំងមូលនៃស៊ីឡាំងអ័ក្សប៉ុន្តែមានតែនៅក្នុងតំបន់ដែលមានកំណត់ប៉ុណ្ណោះ - ថ្នាំង Ranvier ។ នេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបន្តពូជនៃសរសៃប្រសាទតាមសរសៃ។
មុខងារ trophic នៃ myelin sheath ជាក់ស្តែងគឺថាវាចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារនិងការលូតលាស់នៃស៊ីឡាំងអ័ក្ស។
ដំណើរការនៃការរំភើបនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ unmyelinated និង myelinated ។ នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទទន់ ភាពរំជើបរំជួលរីករាលដាលជាបន្តបន្ទាប់តាមភ្នាសទាំងមូល ពីតំបន់រំភើបមួយទៅកន្លែងមួយទៀតដែលមានទីតាំងនៅក្បែរនោះ។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅក្នុងសរសៃ myelinated សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពអាចបន្តពូជបានត្រឹមតែ "លោត" តាមផ្នែកនៃសរសៃដែលគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin អ៊ីសូឡង់។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ទឹកមាត់។
ការសិក្សា electrophysiological ដោយផ្ទាល់ដែលធ្វើឡើងដោយ Kato (1924) ហើយបន្ទាប់មកដោយ Tasaki (1953) នៅលើសរសៃសរសៃប្រសាទកង្កែប myelinated តែមួយបានបង្ហាញថាសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃទាំងនេះកើតឡើងតែនៅថ្នាំងប៉ុណ្ណោះ ហើយតំបន់ដែលគ្របដណ្តប់ដោយ myelin រវាងថ្នាំងគឺមិនអាចអនុវត្តបាន។
ដង់ស៊ីតេនៃឆានែលសូដ្យូមនៅក្នុងការស្ទាក់ចាប់គឺខ្ពស់ណាស់: មានឆានែលសូដ្យូមប្រហែល 10,000 ក្នុងមួយភ្នាស 1 µm2 ដែលខ្ពស់ជាងដង់ស៊ីតេរបស់ពួកគេ 200 ដងនៅក្នុងភ្នាសនៃ axon មឹកយក្ស។ ដង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃឆានែលសូដ្យូមគឺជាលក្ខខណ្ឌសំខាន់បំផុតសម្រាប់ដំណើរការអំបិលនៃការរំភើប។ នៅក្នុងរូបភព។ រូបភាព 2.28 បង្ហាញពីរបៀបដែលសរសៃប្រសាទ "លោត" ពីការស្ទាក់ចាប់មួយទៅមួយផ្សេងទៀត។
នៅពេលសម្រាកផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសដែលគួរឱ្យរំភើបនៃថ្នាំងទាំងអស់នៃ Ranvier ត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមាន។ មិនមានភាពខុសគ្នាដែលអាចកើតមានរវាងការស្ទាក់ចាប់ដែលនៅជិតនោះទេ។ នៅពេលរំភើបផ្ទៃនៃភ្នាសស្ទាក់ចាប់ ជាមួយត្រូវបានចោទប្រកាន់ដោយអេឡិចត្រូនិដោយគោរពទៅនឹងផ្ទៃភ្នាសនៃការស្ទាក់ចាប់ដែលនៅជាប់គ្នា។ ឃ.នេះនាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃមូលដ្ឋាន (lo 
អង្ករ។ ២.២៨.
ក- ជាតិសរសៃ unmyelinated; IN- ជាតិសរសៃ myelinated ។ ព្រួញបង្ហាញទិសដៅនៃចរន្ត
cal. ចេញមកតាមរយៈការស្ទាក់ចាប់ ឃចរន្តរំភើបវាធ្វើឱ្យភ្នាសបញ្ចូលឡើងវិញ។ ក្នុងការស្ទាក់ចាប់ ជាមួយភាពរំជើបរំជួលនៅតែបន្ត ហើយគាត់ប្រែជាស្រស់ស្រាយមួយរយៈ។ ដូច្នេះការស្ទាក់ចាប់ ឃគឺអាចនាំចូលទៅក្នុងស្ថានភាពរំភើបបានតែការស្ទាក់ចាប់បន្ទាប់។ល។
"លោត" នៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅទូទាំងតំបន់ interinterceptor គឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែទំហំនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងការស្ទាក់ចាប់នីមួយៗគឺខ្ពស់ជាង 5-6 ដងនៃតម្លៃកម្រិតដែលត្រូវការដើម្បីរំភើបដល់ការស្ទាក់ចាប់ដែលនៅជិតខាង។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន សក្តានុពលសកម្មភាពអាច "លោត" មិនត្រឹមតែតាមរយៈផ្នែកមួយប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងតាមរយៈផ្នែក interceptor ពីរផងដែរ ជាពិសេសប្រសិនបើភាពរំភើបនៃការស្ទាក់ចាប់ដែលនៅជាប់គ្នាត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយភ្នាក់ងារឱសថសាស្រ្តមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ novocaine កូកាអ៊ីន ជាដើម។
ការសន្មត់អំពីការរីកសាយភាយនៃភាពរំភើបនៅក្នុងសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជាក់ជាលើកដំបូងដោយ B.F. Verigo (1899) ។ វិធីសាស្រ្តនៃការដំណើរការនេះមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការបន្តនៅក្នុងសរសៃដែលមិនមែនជា pulp: ដំបូងដោយការ "លោត" លើផ្នែកធំនៃសរសៃ ការរំភើបអាចរីករាលដាលក្នុងល្បឿនខ្ពស់ជាងការបន្តនៅតាមបណ្តោយ non-pulp ។ សរសៃនៃអង្កត់ផ្ចិតដូចគ្នា; ទីពីរ ការបន្តពូជមិនបន្តគឺមានភាពស្វាហាប់សន្សំសំចៃជាង ព្រោះថាភ្នាសទាំងមូលមិនមានសកម្មភាពទេ ប៉ុន្តែមានតែផ្នែកតូចៗរបស់វាប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងតំបន់ស្ទាក់ចាប់ដែលមានទទឹងតិចជាង 1 μm។ ការបាត់បង់អ៊ីយ៉ុង (ក្នុងមួយឯកតាប្រវែងសរសៃ) អមនឹងការកើតឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងតំបន់ដែលមានកម្រិតនៃភ្នាសគឺតូចណាស់ ដូច្នេះហើយតម្លៃថាមពលសម្រាប់ប្រតិបត្តិការបូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម ចាំបាច់ដើម្បីស្ដារសមាមាត្រអ៊ីយ៉ុងដែលបានផ្លាស់ប្តូរ។ រវាងមាតិកាខាងក្នុងនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ និងសារធាតុរាវជាលិកា។
- សូមមើល៖ សរីរវិទ្យារបស់មនុស្ស / Ed ។ A. Kositsky ។
Synapses- ទាំងនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបញ្ជូនកម្លាំងពីណឺរ៉ូនមួយទៅសរសៃប្រសាទមួយទៀត ឬរចនាសម្ព័ន្ធសាច់ដុំ និងក្រពេញ។ Synapses ផ្តល់នូវប៉ូលនៃការបញ្ជូន impulse តាមខ្សែសង្វាក់នៃណឺរ៉ូន។ អាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តនៃការបញ្ជូន Impulse synapses អាចជាគីមីឬអគ្គិសនី (អេឡិចត្រូត) ។
ការសំយោគគីមីបញ្ជូនកម្លាំងរុញច្រានទៅកោសិកាមួយទៀត ដោយមានជំនួយពីសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តពិសេស - សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅក្នុង vesicles synaptic ។ ស្ថានីយ axon គឺជាផ្នែក presynaptic ហើយតំបន់នៃណឺរ៉ូនទីពីរ ឬកោសិកាខាងក្នុងផ្សេងទៀត ដែលវាទាក់ទងគឺជាផ្នែក postsynaptic ។ តំបន់នៃទំនាក់ទំនង synaptic រវាងណឺរ៉ូនពីរមានភ្នាស presynaptic មួយ cleft synaptic និងភ្នាស postsynaptic ។
អគ្គិសនី ឬអេឡិចត្រូតូនិច សំយោគកម្រណាស់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទថនិកសត្វ។ នៅក្នុងតំបន់នៃ synapses បែបនេះ cytoplasms នៃណឺរ៉ូនជិតខាងត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយចំណុចប្រសព្វដូចគម្លាត (ទំនាក់ទំនង) ដែលធានានូវការឆ្លងកាត់អ៊ីយ៉ុងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត ហើយជាលទ្ធផល អន្តរកម្មអគ្គិសនីនៃកោសិកាទាំងនេះ។
ល្បឿននៃការបញ្ជូនកម្លាំងដោយសរសៃ myelinated គឺធំជាងសរសៃដែលមិនមែនជា myelinated ។ សរសៃស្តើងខ្សោយនៅក្នុង myelin និងសរសៃ unmyelinated ជំរុញសរសៃប្រសាទក្នុងល្បឿន 1-2 m/s ខណៈពេលដែលសរសៃ myelin ក្រាស់ធ្វើចលនាសរសៃប្រសាទក្នុងល្បឿន 5-120 m/s ។
នៅក្នុងសរសៃ unmyelinated រលកនៃភ្នាស depolarization ធ្វើដំណើរតាមបណ្តោយ axolemma ទាំងមូលដោយគ្មានការរំខាន ប៉ុន្តែនៅក្នុងសរសៃ myelinated វាកើតឡើងតែនៅក្នុងតំបន់នៃការស្ទាក់ចាប់ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះសរសៃ myelinated ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបញ្ចេញអំបិលនៃការរំភើប i.e. លោត។ រវាងការស្ទាក់ចាប់មានចរន្តអគ្គិសនី ល្បឿនដែលខ្ពស់ជាងការឆ្លងកាត់នៃរលក depolarization តាមបណ្តោយ axolemma ។
លេខ 36 លក្ខណៈប្រៀបធៀបនៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃធ្នូន្របតិកមមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic និងស្វយ័ត។
ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង- នេះគឺជាខ្សែសង្វាក់នៃកោសិកាប្រសាទ ដែលចាំបាច់រួមមាន ណឺរ៉ូនទីមួយ - រសើប និងចុងក្រោយ - ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (ឬសំងាត់) ។ អ័ក្សឆ្លុះបញ្ចាំងសាមញ្ញបំផុត។មានណឺរ៉ូនពីរ និងបី បិទនៅកម្រិតមួយនៃផ្នែកមួយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងធ្នូន្របតិកមមបីណឺរ៉ូន ណឺរ៉ូនទីមួយត្រូវបានតំណាងដោយកោសិការសើប ដែលផ្លាស់ទីដំបូងតាមដំណើរការគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ហើយបន្ទាប់មកតាមបណ្តោយកណ្តាល ឆ្ពោះទៅកាន់ស្នូលមួយនៃស្នែងខាងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅទីនេះ កម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានបញ្ជូនទៅណឺរ៉ូនបន្ទាប់ ដែលជាដំណើរការដែលដឹកនាំពីស្នែងក្រោយទៅស្នែងខាងមុខ ទៅកាន់កោសិកានៃស្នូល (ម៉ូទ័រ) នៃស្នែងខាងមុខ។ ណឺរ៉ូននេះអនុវត្តមុខងារ conductor ។ វាបញ្ជូនកម្លាំងរុញច្រានពីណឺរ៉ូនញ្ញាណ (អារម្មណ៍) ទៅកាន់ម៉ូទ័រ (អេហ្វហ្វឺរិន) មួយ។ រាងកាយនៃណឺរ៉ូនទីបី (efferent, effector, motor) ស្ថិតនៅក្នុងស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយ axon របស់វាគឺជាផ្នែកនៃឫសខាងមុខ ហើយបន្ទាប់មកសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងលាតសន្ធឹងទៅសរីរាង្គធ្វើការ (សាច់ដុំ)។
ជាមួយនឹងការវិវឌ្ឍន៍នៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល ទំនាក់ទំនងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក៏កាន់តែស្មុគស្មាញផងដែរ។ បង្កើតឡើង multineuron reflex arcs ស្មុគស្មាញនៅក្នុងការសាងសង់ និងមុខងារដែលកោសិកាប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកលើសលប់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង នៅក្នុងស្នូលនៃដើមខួរក្បាល អឌ្ឍគោល និងសូម្បីតែនៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាលចូលរួម។ ដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទដែលដឹកនាំការជំរុញសរសៃប្រសាទពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់ស្នូល និង Cortex នៃខួរក្បាល និងក្នុងទម្រង់ទិសដៅផ្ទុយ។ បាច់, fasciculi ។
319. ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ
ការជំរុញសរសៃប្រសាទគឺជារលករំភើបដែលរីករាលដាលតាមសរសៃសរសៃប្រសាទដែលកើតឡើងនៅពេលដែលណឺរ៉ូនត្រូវបានរំញោច និងបញ្ជូនសញ្ញាអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិស្ថាន (ការរុញច្រានកណ្តាល) ឬសញ្ញាបញ្ជាដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលបានកើតឡើង (កម្លាំងរុញច្រានកណ្តាល) ។
សក្តានុពលសម្រាក។ការកើតឡើង និងដំណើរការនៃកម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថានភាពនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួននៃណឺរ៉ូន។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះរួមមានស្នប់សូដ្យូម រួមទាំង Na^1^-ATPase និងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងពីរប្រភេទ - សូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម។ អន្តរកម្មរបស់ពួកគេបង្កើតឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនៅក្នុងស្ថានភាពសម្រាកនៅលើជ្រុងម្ខាងនៃភ្នាសប្លាស្មានៃអ័ក្ស (សក្តានុពលសម្រាក) ។ អត្ថិភាពនៃភាពខុសគ្នាដែលមានសក្តានុពលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង 1) កំហាប់ខ្ពស់នៃអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងកោសិកា (20-50 ដងខ្ពស់ជាងនៅក្នុងបរិស្ថាន 2) ជាមួយនឹងការពិតដែលថា anions intracellular (ប្រូតេអ៊ីននិងអាស៊ីត nucleic) មិនអាចចាកចេញពីកោសិកា 3) ជាមួយនឹងការពិតដែលថាការជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមគឺទាបជាង 20 ដងនៃអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម សក្តានុពលមាននៅទីបំផុតដោយសារតែអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមមានទំនោរចាកចេញពីកោសិកាដើម្បីស្មើភាពកំហាប់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង ប៉ុន្តែអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមមិនអាច។ ទុកកោសិកា ហើយនេះនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវបន្ទុកអវិជ្ជមាន ដែលរារាំងភាពស្មើគ្នានៃកំហាប់អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម ក្លរីន ត្រូវតែនៅខាងក្រៅ ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់បន្ទុកនៃសូដ្យូមដែលជ្រាបចូលបានតិចតួច ប៉ុន្តែមានទំនោរចាកចេញពីកោសិកា។ ជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍។
ដើម្បីរក្សាសក្ដានុពលនៃភ្នាស (ប្រហែល 75 mV) វាចាំបាច់ក្នុងការរក្សាភាពខុសគ្នានៃកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូម ដូច្នេះអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមដែលចូលក្នុងកោសិកាត្រូវបានយកចេញពីវាវិញជាថ្នូរនឹងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម។ "នេះត្រូវបានសម្រេចដោយសារតែសកម្មភាពនៃភ្នាស Na +, r^-ATPase ដែលដោយប្រើថាមពលនៃ ATP ផ្ទេរអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមពីកោសិកាជាថ្នូរនឹងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមពីរដែលយកទៅក្នុងកោសិកា។ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ ស្នប់បង្កើនសមាមាត្រ Na + / K + ដូច្នេះក្នុងស្ថានភាពសម្រាក អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមផ្លាស់ទីទៅខាងក្រៅតាមជម្រាល ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះបរិមាណប៉ូតាស្យូមមួយចំនួនត្រូវបានបញ្ជូនមកវិញដោយការសាយភាយ ភាពខុសគ្នារវាងដំណើរការទាំងនេះត្រូវបានទូទាត់ដោយសកម្មភាពរបស់ម៉ាស៊ីនបូម K "1", N8" ។ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចូលទៅក្នុងតាមជម្រាលមួយក្នុងអត្រាកំណត់ដោយភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសដល់ពួកវា។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមត្រូវបានបូមចេញប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ដោយប្រើថាមពលនៃ ATP ។លំដាប់នៃដំណើរការដែលបង្កឡើងនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដោយការរំញោចមួយ។ ការរលាកនៃសរសៃប្រសាទនាំឱ្យ depolarization ក្នុងតំបន់នៃភ្នាសដែលជាការថយចុះនៃសក្តានុពលភ្នាស។ វាកើតឡើងដោយសារតែការបញ្ចូលបរិមាណជាក់លាក់នៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមទៅក្នុងកោសិកា។ នៅពេលដែលភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលធ្លាក់ចុះដល់កម្រិតមួយ (ប្រហែល 50 mV) ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅនឹងសូដ្យូមកើនឡើងប្រហែល 100 ដង។ សូដ្យូមប្រញាប់ប្រញាល់តាមជម្រាលមួយចូលទៅក្នុងកោសិកាដោយពន្លត់បន្ទុកអវិជ្ជមានលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាស។
តម្លៃសក្តានុពលអាចផ្លាស់ប្តូរពី -75 នៅពេលសម្រាកទៅ +50 ។ មិនត្រឹមតែបន្ទុកអវិជ្ជមានលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសនឹងត្រូវបានពន្លត់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែបន្ទុកវិជ្ជមាននឹងលេចឡើង (ការបញ្ច្រាសរាងប៉ូល) ។ ការចោទប្រកាន់នេះរារាំងជាតិសូដ្យូមបន្ថែមទៀតពីការចូលទៅក្នុងកោសិកា និងចរន្តសម្រាប់ដំណក់សូដ្យូម។ ស្នប់ស្តារស្ថានភាពដើម។ មូលហេតុភ្លាមៗនៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះត្រូវបានពិភាក្សាដូចខាងក្រោម។
រយៈពេលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពគឺតិចជាង 1 ms និងគ្របដណ្តប់ (មិនដូចសក្តានុពលដែលនៅសល់) តែផ្នែកតូចមួយនៃ axon ប៉ុណ្ណោះ។
នៅក្នុងសរសៃ myelinated នេះគឺជាតំបន់រវាងថ្នាំងនៅជាប់គ្នានៃ Ranve ។ ប្រសិនបើសក្តានុពលសម្រាកបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាកម្រិតដែលមិនឈានដល់កម្រិតកំណត់ នោះសក្តានុពលសកម្មភាពមិនកើតឡើងទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើតម្លៃកម្រិតត្រូវបានឈានដល់ នោះក្នុងករណីនីមួយៗសក្តានុពលសកម្មភាពដូចគ្នានឹងវិវឌ្ឍន៍ (ម្តងទៀត "ទាំងអស់ ឬគ្មានអ្វី") .
ចលនានៃសក្តានុពលនៅក្នុង axons unmyelinated កើតឡើងដូចខាងក្រោម។
ការសាយភាយនៃអ៊ីយ៉ុងពីតំបន់ដែលមានប៉ូលបញ្ច្រាសទៅអ្នកជិតខាង បណ្តាលឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងពួកវា។ ក្នុងន័យនេះ ដោយបានកើតមានឡើងនៅកន្លែងតែមួយ សក្ដានុពលរីករាលដាលតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលនៃអ័ក្ស។មិនត្រូវបានគេសិក្សាឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ទេ ទោះបីជាការពិតមួយចំនួនត្រូវបានគេស្គាល់ថា: 1) ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃឆានែលគឺជាប្រូតេអ៊ីនភ្នាសអាំងតេក្រាល។ 2) សម្រាប់រាល់មីក្រូម៉ែត្រការ៉េនៃផ្ទៃស្ទាក់ចាប់ Ranvier មានប្រហែល 500 ប៉ុស្តិ៍។ 3) ក្នុងដំណាក់កាលកើនឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមប្រហែល 50,000 ឆ្លងកាត់ឆានែល។ 4) ការដកអ៊ីយ៉ុងចេញយ៉ាងឆាប់រហ័សគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែការពិតដែលថាសម្រាប់ឆានែលនីមួយៗនៅក្នុងភ្នាសមានម៉ូលេគុលពី 5 ទៅ 10 Na+,\K^-ATPase ។
ម៉ូលេគុល ATPase នីមួយៗត្រូវតែរុញ 5-10 ពាន់អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចេញពីកោសិកា ដូច្នេះ វដ្តនៃការរំភើបបន្ទាប់អាចចាប់ផ្តើម។
ការប្រៀបធៀបល្បឿននៃការឆ្លងកាត់ម៉ូលេគុលដែលមានទំហំខុសៗគ្នាបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតអង្កត់ផ្ចិតនៃបណ្តាញ - ប្រហែល 0.5 nm ។ អង្កត់ផ្ចិតអាចកើនឡើង 0.1 nm ។ អត្រានៃការឆ្លងកាត់អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមតាមរយៈឆានែលក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់ស្តែងគឺ 500 ដងខ្ពស់ជាងអត្រានៃការឆ្លងកាត់អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមហើយនៅតែខ្ពស់ជាង 12 ដងសូម្បីតែនៅកំហាប់ដូចគ្នានៃអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ។
ការបញ្ចេញប៉ូតាស្យូមដោយឯកឯងពីកោសិកាកើតឡើងតាមបណ្តាញឯករាជ្យដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល
កម្រិតនៃសក្តានុពលនៃភ្នាស ដែលភាពជ្រាបចូលរបស់វាទៅនឹងសូដ្យូមកើនឡើង អាស្រ័យលើកំហាប់កាល់ស្យូមនៅខាងក្រៅកោសិកា ការថយចុះរបស់វាអំឡុងពេល hypocalcemia បណ្តាលឱ្យប្រកាច់។
ការកើតឡើងនៃសក្ដានុពលសកម្មភាព និងការរីករាលដាលនៃកម្លាំងរុញច្រាននៅក្នុងសរសៃប្រសាទ unmyelinated កើតឡើងដោយសារតែការបើកឆានែលសូដ្យូម។ ឆានែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលការផ្លាស់ប្តូរការអនុលោមតាមរបស់វាក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការកើនឡើងនៃបន្ទុកវិជ្ជមាននៃបរិស្ថាន។ ការកើនឡើងនៃបន្ទុកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបញ្ចូលសូដ្យូមតាមរយៈឆានែលដែលនៅជាប់គ្នា។
Depolarization ដែលបណ្តាលមកពីការបើកឆានែលមានប្រសិទ្ធភាពប៉ះពាល់ដល់ឆានែលដែលនៅជាប់គ្នា។
នៅក្នុងសរសៃប្រសាទ myelinated ឆានែលសូដ្យូមត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងថ្នាំង unmyelinated នៃ Ranvier (ច្រើនជាងមួយម៉ឺននាក់ក្នុង 1 មីក្រូន) ក្នុងន័យនេះនៅក្នុងតំបន់ស្ទាក់ចាប់លំហូរសូដ្យូមគឺធំជាង 10-100 ដងលើផ្ទៃដំណើរការ។ សរសៃប្រសាទ unmyelinated ។ ម៉ូលេគុល Na^K^-ATPase ត្រូវបានរកឃើញក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើននៅក្នុងតំបន់ជិតខាងនៃសរសៃប្រសាទ។
Depolarization នៃថ្នាំងមួយក្នុងចំណោមថ្នាំងបណ្តាលឱ្យមានជម្រាលសក្តានុពលរវាងថ្នាំង ដូច្នេះចរន្តហូរយ៉ាងលឿនតាម axoplasm ទៅកាន់ថ្នាំងដែលនៅជាប់គ្នា ដោយកាត់បន្ថយភាពខុសគ្នាសក្តានុពលនៅទីនោះដល់កម្រិតកម្រិតចាប់ផ្ដើម។ នេះធានាបាននូវល្បឿនខ្ពស់នៃការបញ្ជូនតាមសរសៃប្រសាទ - មិនតិចជាង 2 ដងលឿនជាងតាមរយៈសរសៃប្រសាទដែលមិនមាន myelinated (រហូតដល់ 50 m/s ក្នុងសរសៃប្រសាទដែលមិនមាន myelinated និងរហូតដល់ 100 m/s ក្នុងមួយ myelinated) . , ទាំងនោះ។ ការរីករាលដាលរបស់វាទៅកោសិកាមួយទៀតត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - synapses ភ្ជាប់ចុងសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាជិតខាងដែលបំបែកកោសិកា។ ប្រសិនបើទទឹងគម្លាតទាបជាង 2 nm ការបញ្ជូនសញ្ញាកើតឡើងដោយការផ្សព្វផ្សាយបច្ចុប្បន្ន ដូចទៅនឹង axon នៅក្នុង synapses ភាគច្រើន ទទឹងគម្លាតជិតដល់ 20 nm នៅក្នុង synapses ទាំងនេះ ការមកដល់នៃសក្តានុពលសកម្មភាពនាំទៅដល់ការបញ្ចេញសារធាតុបញ្ជូន ពីភ្នាស presynaptic ដែលសាយភាយតាមចន្លោះ synaptic និងភ្ជាប់ទៅនឹង receptor ជាក់លាក់នៅលើភ្នាស postsynaptic ដោយបញ្ជូនសញ្ញាទៅវា។
សារធាតុសម្របសម្រួល(neurotransmitters) - សមាសធាតុដែលមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ presynaptic ក្នុងកំហាប់គ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានបញ្ចេញកំឡុងពេលបញ្ជូន impulse និងបណ្តាលឱ្យមានចរន្តអគ្គិសនីបន្ទាប់ពីការភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាស postsynaptic ។ លក្ខណៈសំខាន់មួយនៃប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទគឺវត្តមាននៃប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនសម្រាប់ការយកចេញរបស់វាពី synapse លើសពីនេះទៅទៀត ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូននេះត្រូវតែមានទំនាក់ទំនងខ្ពស់សម្រាប់ប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។
អាស្រ័យលើលក្ខណៈរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលដែលធានាការបញ្ជូន synaptic, synapses ត្រូវបានសម្គាល់ថាជា cholinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - acetylcholine) និង adrenergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - catecholamine, norepinephrine, dopamine និង, ប្រហែលជា, adrenaline) ។
បាឋកថា លេខ ៣ ប្រព្រឹត្តិកម្ម
ភ័យ
កម្លាំងជំរុញ
រចនាសម្ព័ន្ធ Synapse
សរសៃប្រសាទ
Pulpy(myelinated)
គ្មានក្លិន
(មិនមានសាច់ដុំ)
អារម្មណ៍និងម៉ូទ័រ
សរសៃ។
ជាកម្មសិទ្ធិចម្បង
sympathetic n.s.
PD រីករាលដាលបន្តិចម្តង ៗ
(ដំណើរការប្រៃ) ។
PD កំពុងរីករាលដាលជាបន្តបន្ទាប់។
នៅក្នុងវត្តមាននៃ myelination ខ្សោយ
ជាមួយនឹងអង្កត់ផ្ចិតសរសៃដូចគ្នា - 1520 m / s ។ កាន់តែញឹកញាប់ជាមួយនឹងអង្កត់ផ្ចិតធំជាង 120
m/sec
ជាមួយនឹងអង្កត់ផ្ចិតសរសៃប្រហែល 2 µm និង
កង្វះ myelin sheath
ល្បឿននៃដំណើរការនឹងមាន
~ 1 m/s
I - unmyelinated fiber II - ជាតិសរសៃ myelinated
យោងទៅតាមល្បឿននៃដំណើរការសរសៃប្រសាទទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែក:
សរសៃប្រភេទ A - α, β, γ, δ។Myelinated ។ αក្រាស់បំផុត។
ល្បឿនរំភើប 70-120 ម / វិ
អនុវត្តការរំញោចដល់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។
β, γ, δ សរសៃ។ ពួកវាមានអង្កត់ផ្ចិតតូចជាងតូចជាង
ល្បឿន, PD យូរជាងនេះ។ ភាគច្រើន
សរសៃវិញ្ញាណនៃ tactile, ការឈឺចាប់
ឧបករណ៍ទទួលសីតុណ្ហភាព, អ្នកទទួលខាងក្នុង
សរីរាង្គ។ សរសៃប្រភេទ B ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ myelin
សែល។ ល្បឿនពី 3-18 m/sec
- preganglionic លើសលុប
ជាតិសរសៃនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។
សរសៃប្រភេទ C គឺគ្មានដុំពក។ ខ្លាំងណាស់
អង្កត់ផ្ចិតតូច។ ល្បឿនដំណើរការ
ការរំភើបចិត្តពី 0-3 m / វិនាទី។ នេះ។
សរសៃ postganglionic
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរនិង
សរសៃវិញ្ញាណមួយចំនួន
អ្នកទទួល។
ច្បាប់នៃដំណើរការរំភើបនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ។
1) ច្បាប់នៃកាយវិភាគសាស្ត្រនិងការបន្តសរីរវិទ្យា
សរសៃ។ សម្រាប់ការខូចខាតសរសៃប្រសាទណាមួយ។
(អន្តរកាល) ឬការរារាំងរបស់វា។
(novocaine), ការរំញោចសរសៃប្រសាទគឺមិនមែនទេ។
បានអនុវត្ត។ 2) ច្បាប់នៃការប្រព្រឹត្ត 2 ភាគី។
ការរំភើបចិត្តត្រូវបានអនុវត្តតាមសរសៃប្រសាទពី
កន្លែងរលាកទាំងពីរ
ភាគីគឺដូចគ្នា។
3) ច្បាប់នៃការប្រព្រឹត្តដោយឯកោ
ភាពរំភើប។ នៅក្នុងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ
កម្លាំងរុញច្រានឆ្លងកាត់នីមួយៗ
ជាតិសរសៃនៅក្នុងភាពឯកោ, i.e. ដោយមិនផ្លាស់ទីពី
ជាតិសរសៃមួយទៅមួយទៀតហើយប្រឹង
សកម្មភាពតែលើកោសិកាទាំងនោះដែលបញ្ចប់
សរសៃសរសៃប្រសាទដែលមានទំនាក់ទំនង
លំដាប់នៃដំណើរការដែលនាំទៅដល់ការរាំងស្ទះនៃសរសៃប្រសាទដែលស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងមូលដ្ឋាន
1. ការសាយភាយថ្នាំស្ពឹកតាមរយៈស្រទាប់សរសៃប្រសាទ និងភ្នាសសរសៃប្រសាទ។
2. ការជួសជុលថ្នាំស្ពឹកនៅក្នុងតំបន់ទទួលសូដ្យូម
ឆានែល។
3. ការរាំងស្ទះនៃឆានែលសូដ្យូមនិងការទប់ស្កាត់ permeability
ភ្នាសសម្រាប់សូដ្យូម។
4. បន្ថយល្បឿន និងកម្រិតនៃដំណាក់កាល depolarization
សក្តានុពលសកម្មភាព។
5. អសមត្ថភាពក្នុងការសម្រេចបាននូវកម្រិតចាប់ផ្ដើម និង
សកម្មភាពអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពល។
6. ការទប់ស្កាត់ conductor ។
Synapse ។
Synapse - (ពីភាសាក្រិក "ដើម្បីភ្ជាប់, ចង") ។គំនិតនេះត្រូវបានណែនាំនៅឆ្នាំ 1897 ដោយ Sherrington
ផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse មួយ។
លក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋាននៃ synapses៖
1. ការធ្វើឯកតោភាគីនៃការរំភើបចិត្ត។2. ពន្យាពេលក្នុងការរំភើប។
3. ការបូកសរុប និងការបំប្លែង។ អាចបែងចែកបាន។
កម្រិតតូចរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានសង្ខេបនិង
បណ្តាលឱ្យមានការរំភើប។
ជាលទ្ធផលភាពញឹកញាប់នៃសរសៃប្រសាទ
កម្លាំងរុញច្រានមកតាមអ័ក្ស
បំលែងទៅជាប្រេកង់ផ្សេងគ្នា។ 4. នៅក្នុង synapses ទាំងអស់នៃណឺរ៉ូនមួយ។
អ្នកសម្របសម្រួលមួយឈរចេញឬ
ឥទ្ធិពលរំភើបឬរារាំង។
5. Synapses ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ lability ទាប
និងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ចំពោះសារធាតុគីមី
សារធាតុ។
ចំណាត់ថ្នាក់នៃ synapses
តាមយន្តការ៖គីមី
អគ្គិសនី
អេឡិចត្រូគីមី
តាមទីតាំង៖
1. neuromuscular តាមសញ្ញា៖
- រំភើប
2. ភ័យ
- axo-somatic - inhibitory
- axo-dendritic
- axo-axonal
- dendro-dendritic
យន្តការនៃការរំភើបនៅក្នុង synapse នេះ។
លំដាប់នៃសកម្មភាព៖
* បង្កាន់ដៃនៃការរំភើបជាទម្រង់ PD ទៅចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទ។
* ការបំភាយ presynaptic
ភ្នាសនិងការបញ្ចេញអ៊ីយ៉ុង Ca ++
ពី sarcoplasmic reticulum
ភ្នាស។
* បង្កាន់ដៃ Ca++ ពេលចូលរៀន
បន្ទះ synaptic ជំរុញ
ការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលពី vesicles ។
ការធ្វើចលនាសរសៃប្រសាទ
nerve impulse, ការបញ្ជូនសញ្ញាក្នុងទម្រង់នៃរលករំភើបនៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយ និងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ P.n. និង។ តាមបណ្ដោយសរសៃប្រសាទកើតឡើងដោយជំនួយពីសក្តានុពលអេឡិចត្រុង និងសក្ដានុពលសកម្មភាព ដែលសាយភាយតាមសរសៃទាំងសងខាង ដោយមិនឆ្លងទៅសរសៃជិតខាង (សូមមើល សក្ដានុពល Bioelectric, Nerve Impulse)។ ការបញ្ជូនសញ្ញាអន្តរកោសិកាកើតឡើងតាមរយៈ synapses ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់ដោយមានជំនួយពីអ្នកសម្របសម្រួលដែលបណ្តាលឱ្យរូបរាងនៃសក្តានុពល postsynaptic ។ ខ្សែប្រសាទអាចត្រូវបានគិតថាជាខ្សែដែលមានភាពធន់ទ្រាំអ័ក្សទាប (ភាពធន់ទ្រាំ axoplasmic - ri) និងធន់ទ្រាំនឹងស្រទាប់ខ្ពស់ (ធន់ទ្រាំនឹងភ្នាស - rm) ។ រំញោចសរសៃប្រសាទបន្តពូជតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទតាមរយៈការឆ្លងកាត់នៃចរន្តរវាងផ្នែកសម្រាកនិងសកម្មនៃសរសៃប្រសាទ (ចរន្តក្នុងតំបន់) ។ នៅក្នុង conductor នៅពេលដែលចម្ងាយពីចំណុចនៃការរំភើបកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ ហើយក្នុងករណីនៃរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នានៃ conductor ការបំបែកអិចស្ប៉ូណង់ស្យែលនៃជីពចរកើតឡើងដែលថយចុះ 2,7 ដងនៅចម្ងាយលីត្រ (ប្រវែងថេរ) ។ ដោយសារ rm និង ri ស្ថិតនៅក្នុងសមាមាត្របញ្ច្រាសទៅនឹងអង្កត់ផ្ចិតនៃ conductor នោះ ការថយចុះនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទនៅក្នុងសរសៃស្តើងកើតឡើងលឿនជាងដុំក្រាស់។ ភាពមិនល្អឥតខ្ចោះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិខ្សែនៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្តល់សំណងដោយការពិតដែលថាពួកគេមានភាពរំភើប។ លក្ខខណ្ឌចម្បងសម្រាប់ការរំភើបគឺវត្តមាននៃសក្តានុពលសម្រាកនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ។ ប្រសិនបើចរន្តក្នុងស្រុកឆ្លងកាត់តំបន់សម្រាកមួយបណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាសឈានដល់កម្រិតសំខាន់ (កម្រិត) វានឹងនាំឱ្យមានរូបរាងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពផ្សព្វផ្សាយ (AP) ។ សមាមាត្រនៃកម្រិតនៃកម្រិត depolarization និង AP amplitude ជាធម្មតាយ៉ាងហោចណាស់ 1: 5 ធានានូវភាពជឿជាក់ខ្ពស់នៃ conductor: ផ្នែកនៃ conductor ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើត AP អាចត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅចម្ងាយបែបនេះ ដោយយកឈ្នះលើ ការជំរុញសរសៃប្រសាទកាត់បន្ថយទំហំរបស់វាស្ទើរតែ 5 ដង។ សញ្ញាខ្សោយនេះនឹងត្រូវបានពង្រីកម្តងទៀតទៅកម្រិតស្តង់ដារ (AP amplitude) ហើយនឹងអាចបន្តដំណើររបស់វាតាមសរសៃប្រសាទបាន។
ល្បឿន P. និង។ អាស្រ័យលើល្បឿនដែលសមត្ថភាពភ្នាសនៅក្នុងតំបន់ខាងមុខនៃកម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានរំសាយចេញដល់កម្រិតនៃកម្រិតនៃការបង្កើត AP ដែលវាត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈធរណីមាត្រនៃសរសៃប្រសាទ ការផ្លាស់ប្តូរអង្កត់ផ្ចិត និងវត្តមានរបស់វា។ នៃថ្នាំងសាខា។ ជាពិសេស សរសៃស្តើងមាន ri ខ្ពស់ជាង និងសមត្ថភាពផ្ទៃធំជាង ដូច្នេះហើយអត្រាផ្ទេរ។ និង។ នៅលើពួកវាខាងក្រោម។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះកម្រាស់នៃសរសៃប្រសាទកំណត់លទ្ធភាពនៃអត្ថិភាពនៃបណ្តាញទំនាក់ទំនងប៉ារ៉ាឡែលមួយចំនួនធំ។ ការប៉ះទង្គិចគ្នារវាងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃសរសៃប្រសាទ និងតម្រូវការសម្រាប់ "បង្រួម" នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានដោះស្រាយដោយរូបរាងក្នុងអំឡុងពេលវិវត្តន៍នៃឆ្អឹងកងនៃអ្វីដែលគេហៅថា។ pulpy (myelinated) សរសៃ (សូមមើលសរសៃប្រសាទ) ។ ល្បឿន P. និង។ នៅក្នុងសរសៃ myelinated នៃសត្វឈាមក្តៅ (ទោះបីជាអង្កត់ផ្ចិតតូចរបស់ពួកគេ - 4-20 មីក្រូ) ឈានដល់ 100-120 ម៉ែត / វិនាទី។ ការបង្កើត PD កើតឡើងតែនៅក្នុងតំបន់ដែលមានកំណត់នៃផ្ទៃរបស់ពួកគេ - ថ្នាំងនៃ Ranvier និងតាមបណ្តោយតំបន់អន្តរស្ទាក់នៃ P. និង។ និង។ ដំណើរការដោយអេឡិចត្រូតូតូនីញ៉ូម (សូមមើលការបញ្ជូនអំបិល) ។ សារធាតុឱសថមួយចំនួនដូចជាថ្នាំស្ពឹក ធ្វើឱ្យ P. n. និង។ នេះត្រូវបានគេប្រើក្នុងឱសថជាក់ស្តែងសម្រាប់ការបំបាត់ការឈឺចាប់។
ពន្លឺ។ សូមមើលនៅក្រោមអត្ថបទ Excitation, Synapses ។
L.G. Magazanik ។
សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB ។ 2012
សូមមើលផងដែរ ការបកស្រាយ សទិសន័យ អត្ថន័យនៃពាក្យ និងអ្វីដែល CONDUCTING A NERVOUS IMPULSE ជាភាសារុស្សី នៅក្នុងវចនានុក្រម សព្វវចនាធិប្បាយ និងសៀវភៅយោង៖
- ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយរបស់ Brockhaus និង Euphron៖
ក្នុងន័យទូលំទូលាយ ការប្រើប្រាស់គំនិតតន្ត្រីក្នុងការតែងនិពន្ធ ដែលវាត្រូវបានបញ្ចេញជាសំឡេងខុសៗគ្នា ក្នុងទម្រង់បច្ចុប្បន្ន ឬ ... - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយ Brockhaus និង Efron៖
? ក្នុងន័យទូលំទូលាយ ការប្រើប្រាស់គំនិតតន្ត្រីក្នុងការតែងនិពន្ធ ដែលវាត្រូវបានសម្តែងជាសំឡេងខុសៗគ្នា ក្នុងទម្រង់បច្ចុប្បន្នរបស់វា ... - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងគំរូការសង្កត់សំឡេងពេញលេញយោងទៅតាម Zaliznyak:
ប្រព្រឹត្ត, ប្រព្រឹត្ត, ប្រព្រឹត្ត, ប្រព្រឹត្ត, ប្រព្រឹត្ត, ប្រព្រឹត្ត, ប្រព្រឹត្ត, ប្រព្រឹត្ត, ប្រព្រឹត្ត, ប្រព្រឹត្ត,… - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រម Synonyms របស់រុស្ស៊ី៖
ការបំពេញ, ការអនុវត្ត, តាមដាន, ការបោកបញ្ឆោត, ការអនុវត្ត, ការរចនា, ការសាងសង់, ខ្សែ, ខ្សែ, ការងារ, ការដាក់, ការបញ្ឈប់, គំនូរ, ... - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រមពន្យល់ថ្មីនៃភាសារុស្សីដោយ Efremova៖
ថ្ងៃពុធ ដំណើរការនៃសកម្មភាពដោយតម្លៃ។ កិរិយាស័ព្ទ៖ ដើម្បីអនុវត្ត (១ *), ... - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រម Lopatin នៃភាសារុស្ស៊ី៖
អនុវត្ត, - ខ្ញុំ (ដើម្បី ... - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រមអក្ខរាវិរុទ្ធពេញលេញនៃភាសារុស្ស៊ី៖
ដឹកនាំ, -i (ដើម្បី ... - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រមអក្ខរាវិរុទ្ធ៖
អនុវត្ត, - ខ្ញុំ (ដើម្បី ... - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រមពន្យល់របស់ Ushakov នៃភាសារុស្ស៊ី៖
អនុវត្ត, pl ។ ទេ cf ។ សកម្មភាពយោងទៅតាមកិរិយាស័ព្ទ។ អនុវត្តជា 1, 2, 4, 5, 6 និង 7 ខ្ទង់។ - អនុវត្ត ១... - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រមពន្យល់របស់អេប្រាអ៊ីម៖
អនុវត្តថ្ងៃពុធ។ ដំណើរការនៃសកម្មភាពដោយតម្លៃ។ កិរិយាស័ព្ទ៖ ដើម្បីអនុវត្ត (១ *), ... - ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រមថ្មីនៃភាសារុស្ស៊ីដោយ Efremova៖
- ប្រព្រឹត្តិកម្ម នៅក្នុងវចនានុក្រមពន្យល់សម័យទំនើបដ៏ធំនៃភាសារុស្ស៊ី៖
ថ្ងៃពុធ ដំណើរការនៃសកម្មភាពនេះបើយោងតាម ch. អនុវត្តខ្ញុំ, ... - អំបិលប្រៃ
ការធ្វើចលនា (lat. saltatorius, ពី salto - ខ្ញុំ gallop, លោត), spasmodic conduction នៃ nerve impulse តាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ pulp (myelinated) ភ្នាសដែលមានទំនាក់ទំនង ... - អាសេទីលកូលីន នៅក្នុងសៀវភៅបញ្ជីឱសថ៖
ACETYLCHOLINE (Acetulcholinum) ។ Acetylcholine ជាកម្មសិទ្ធិរបស់អាមីណូជីវសាស្ត្រ - សារធាតុដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួន។ សម្រាប់ប្រើប្រាស់ជាឱសថ និងសម្រាប់... - ជៀន ប៊ូរីដាន នៅក្នុងវចនានុក្រមទស្សនវិជ្ជាថ្មីបំផុត៖
(Buridan) (c. 1300-c. 1358) - ទស្សនវិទូ និងតក្កវិជ្ជាជនជាតិបារាំង អ្នកតំណាងនៃនាមនិយម (នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់នៃ terminism) ។ ពីឆ្នាំ ១៣២៨ - គ្រូបង្រៀននៅមហាវិទ្យាល័យសិល្បៈ ... - តម្លៃ PRICE នៅក្នុងវចនានុក្រមនៃលក្ខខណ្ឌសេដ្ឋកិច្ច៖
- ការវាយតម្លៃធនធានធម្មជាតិ វត្ថុធាតុដើម វត្ថុធាតុដើម ប្រេងឥន្ធនៈ ថាមពល ទ្រព្យសកម្មថេរ កម្លាំងពលកម្មដែលប្រើប្រាស់ក្នុងដំណើរការផលិតផលិតផល (ការងារ សេវាកម្ម) ... - មហារីកសុដន់ នៅក្នុងវចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រ៖
- មហារីកសុដន់ នៅក្នុងវចនានុក្រមពេទ្យធំ៖
ឧប្បត្តិហេតុនៃជំងឺមហារីកសុដន់បានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងរយៈពេល 10 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ដែលប៉ះពាល់ដល់ស្ត្រី 1 នាក់ក្នុងចំណោម 9 នាក់។ ទីតាំងពេញនិយមបំផុត... - រំញោចសរសៃប្រសាទ នៅក្នុងវចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ៖
រលកនៃការរំភើបរីករាលដាលតាមសរសៃប្រសាទក្នុងការឆ្លើយតបនឹងការរលាកសរសៃប្រសាទ។ ផ្តល់ការបញ្ជូនព័ត៌មានពីអ្នកទទួលទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល... - ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
ប្រព័ន្ធប្រសាទ ដែលជាផ្នែកសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វ និងមនុស្ស រួមមានការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) និងដំណើរការរបស់ពួកគេ; បង្ហាញនៅ... - ហ្វាំងឡង់ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
(Suomi), សាធារណរដ្ឋហ្វាំងឡង់ (Suomen Tasavalta) ។ I. ព័ត៌មានទូទៅ F. គឺជារដ្ឋមួយនៅភាគខាងជើងនៃទ្វីបអឺរ៉ុប។ មានព្រំប្រទល់ជាមួយសហភាពសូវៀតទៅខាងកើត (ប្រវែង ... - សរីរវិទ្យា នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
(មកពីភាសាក្រិក physis v nature and...logy) នៃសត្វ និងមនុស្ស វិទ្យាសាស្ត្រនៃសកម្មភាពជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ ប្រព័ន្ធបុគ្គល សរីរាង្គ និង... - រូបវិទ្យា នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
I. មុខវិជ្ជា និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបវិទ្យា រូបវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីភាពសាមញ្ញបំផុត និងក្នុងពេលជាមួយគ្នានូវគំរូទូទៅបំផុតនៃបាតុភូតធម្មជាតិ លក្ខណៈសម្បត្តិ... - ឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនភាគល្អិតដែលគិតថ្លៃ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
ភាគល្អិតគិតថ្លៃ - ឧបករណ៍សម្រាប់ផលិតភាគល្អិតដែលមានបន្ទុក (អេឡិចត្រុង ប្រូតុង នុយក្លេអ៊ែអាតូម អ៊ីយ៉ុង) នៃថាមពលខ្ពស់។ ការបង្កើនល្បឿនត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើអគ្គិសនី ... - ទែម៉ូឌីណាមិកនៃដំណើរការ NONEQUILIBRIUM នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
ដំណើរការ nonequilibrium ទ្រឹស្តីទូទៅនៃការពិពណ៌នា macroscopic នៃដំណើរការ nonequilibrium ។ វាត្រូវបានគេហៅផងដែរថា ទែម៉ូឌីណាមិកមិនស្មើគ្នា ឬទែរម៉ូឌីណាមិកនៃដំណើរការដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន។ ទែរម៉ូឌីណាមិកបុរាណ... - ស.វ.ស. សម័យសង្គមនិយម នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
សង្គមនិយម បដិវត្តន៍សង្គមនិយមខែតុលាដ៏អស្ចារ្យនៃឆ្នាំ 1917 ។ ការបង្កើតរដ្ឋសង្គមនិយមសូវៀត បដិវត្តប្រជាធិបតេយ្យ bourgeois ខែកុម្ភៈបានបម្រើជា prologue នៃបដិវត្តខែតុលា។ មានតែបដិវត្តន៍សង្គមនិយម... - ស.វ.ស. អក្សរសាស្ត្រ និងសិល្បៈ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
និងសិល្បៈអក្សរសិល្ប៍ពហុជាតិ អក្សរសិល្ប៍សូវៀតតំណាងឱ្យដំណាក់កាលថ្មីប្រកបដោយគុណភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍អក្សរសិល្ប៍។ ជាសិល្បៈច្បាស់លាស់ទាំងស្រុង រួបរួមដោយមនោគមវិជ្ជាសង្គមតែមួយ... - ស.វ.ស. វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
sciences គណិតវិទ្យា ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិស័យគណិតវិទ្យាបានចាប់ផ្តើមធ្វើឡើងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីក្នុងសតវត្សទី 18 នៅពេលដែល Leningrad បានក្លាយជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. - ច្បាប់អភិរក្ស នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
ច្បាប់ គំរូរូបវន្ត យោងទៅតាមតម្លៃជាលេខនៃបរិមាណរូបវន្តមួយចំនួនមិនផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលានៅក្នុងដំណើរការណាមួយ ឬនៅក្នុងជាក់លាក់មួយ ... - អន្តរកម្មខ្លាំង នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
អន្តរកម្ម ដែលជាអន្តរកម្មមូលដ្ឋានសំខាន់មួយ (បឋមសិក្សា) នៃធម្មជាតិ (រួមជាមួយនឹងអន្តរកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញេទិក ទំនាញ និងខ្សោយ)។ ភាគល្អិតដែលចូលរួមក្នុងប្រព័ន្ធព្រះអាទិត្យ... - ការជ្រើសរើសសញ្ញាជីពចរ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
សញ្ញាជីពចរ, ជ្រើសរើសពីភាពខុសគ្នានៃជីពចរវីដេអូអគ្គិសនី (សញ្ញា) តែអ្វីដែលបានបញ្ជាក់។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិ... - ផលប៉ះពាល់ SADOVSKY នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
បែបផែន រូបរាងនៃកម្លាំងបង្វិលមេកានិចដែលដើរតួលើរាងកាយដែលបញ្ចេញពន្លឺដោយពន្លឺរាងអេលីប ឬរាងជារង្វង់។ តាមទ្រឹស្តីនៅឆ្នាំ១៨៩៨... - ទ្រឹស្តីទំនាក់ទំនង នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
ទ្រឹស្ដី ជាទ្រឹស្ដីរូបវន្តដែលពិចារណាលើលក្ខណៈសម្បត្តិ spatiotemporal នៃដំណើរការរាងកាយ។ ច្បាប់ដែលបង្កើតឡើងដោយ O. t. គឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់ដំណើរការរាងកាយទាំងអស់ ដូច្នេះជារឿយៗ... - បទបញ្ជាសរសៃប្រសាទ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
បទប្បញ្ញត្តិ ការសម្របសម្រួលឥទ្ធិពលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (NS) លើកោសិកា ជាលិកា និងសរីរាង្គ នាំយកសកម្មភាពរបស់ពួកគេស្របតាមតម្រូវការរបស់រាងកាយ និង ... - ទំនាក់ទំនងមិនច្បាស់លាស់ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
ទំនាក់ទំនង គោលការណ៍មិនប្រាកដប្រជា ទីតាំងជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្ដីកង់ទិច ដែលចែងថា ប្រព័ន្ធរូបវន្តណាមួយមិនអាចស្ថិតក្នុងស្ថានភាពដែលកូអរដោនេ ... - អុបទិកក្រៅបណ្តាញ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
អុបទិក ដែលជាសាខានៃអុបទិករូបវន្តដែលគ្របដណ្តប់លើការសិក្សាអំពីការសាយភាយនៃពន្លឺដ៏មានអានុភាពនៅក្នុងអង្គធាតុរាវ និងឧស្ម័ន និងអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ... - មូន នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
(ឈ្មោះចាស់ - m-mesons) ភាគល្អិតបឋមមិនស្ថិតស្ថេរជាមួយនឹងការបង្វិល 1/2 អាយុកាល 2.2 × 10-6 វិនាទីនិងម៉ាស់ប្រហែល 207 ដង ... - ដំណើរការច្រើន នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
ដំណើរការ, កំណើតនៃចំនួនដ៏ធំនៃភាគល្អិតអន្តរកម្មខ្លាំងបន្ទាប់បន្សំ (hadrons) នៅក្នុងការប៉ះទង្គិចនៃភាគល្អិតមួយនៅថាមពលខ្ពស់។ អឹម... - ថ្នាំ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
(វេជ្ជសាស្ត្រឡាតាំង ពី វេជ្ជសាស្រ្ដ - វេជ្ជសាស្រ្ដ ការព្យាបាល មធ្យម - ខ្ញុំព្យាបាល ព្យាបាល) ប្រព័ន្ធនៃចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រ និងវិធានការអនុវត្តដែលរួបរួមគ្នាដោយគោលដៅនៃការទទួលស្គាល់ ... - អ្នកសម្របសម្រួល នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
សារធាតុបញ្ជូន (biol.) សារធាតុដែលផ្ទេរការរំភើបពីចុងសរសៃប្រសាទទៅសរីរាង្គធ្វើការ និងពីកោសិកាប្រសាទមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ ការសន្មត់,… - កាំរស្មីឡាស៊ែរ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
វិទ្យុសកម្ម (ឥទ្ធិពលលើរូបធាតុ) ។ ថាមពលខ្ពស់នៃ L. និង។ រួមផ្សំជាមួយការដឹកនាំខ្ពស់អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទទួលបានលំហូរពន្លឺដោយប្រើការផ្តោត ... - ឡាស៊ែរ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
ប្រភពនៃវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចនៅក្នុងជួរដែលអាចមើលឃើញ អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ និងអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ដោយផ្អែកលើការបំភាយអាតូម និងម៉ូលេគុលដែលត្រូវបានជំរុញ។ ពាក្យ "ឡាស៊ែរ" បង្កើតឡើងពីដើម... - ផលប៉ះពាល់ COMPTON នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
ឥទ្ធិពល ឥទ្ធិពល Compton ការខ្ចាត់ខ្ចាយនៃវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចនៅលើអេឡិចត្រុងសេរី អមដោយការកើនឡើងនៃរលកចម្ងាយ។ សង្កេតឃើញនៅពេលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃរលកចម្ងាយខ្លី... - កាយវិការកាយវិការ នៅក្នុងសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ TSB៖
រូបវិទ្យា ទ្រឹស្តីនៃដំណើរការម៉ាក្រូស្កូបគ្មានលំនឹង ពោលគឺដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធដែលដកចេញពីស្ថានភាពលំនឹងកម្ដៅ (ទែម៉ូឌីណាមិក)។ ទៅ K. f. ...