នៅផ្ទះអត់មានផ្កាទេ ខ្ញុំចង់ទិញគ្រប់យ៉ាង តែអាណិតលុយណាស់ ម្សិលមិញគេយកផ្កាមកធ្វើការ 150 រូល ទើបខ្ញុំទិញវារើស 2 ហើយកូនខ្ញុំរើសយកទីបី (កណ្តាល )! Dracaena (ស្តាំ) បរិស្ថានវិទ្យានៃផ្ទះ Dracaena មានសមត្ថភាពបង្កើនសំណើមខ្យល់។ នៅក្នុងបន្ទប់ដែលវាមានវត្តមានមាតិកានៃ formaldehyde នៅក្នុងខ្យល់មានការថយចុះ។ វាក៏មានសមត្ថភាពស្រូបយក និងបន្សាប benzene, toluene, ethylbenzene, xylene និង cyclohexanone ផងដែរ។ ថាមពលនៃ dracaena វាត្រូវបានគេជឿថា dracaena គឺជានិមិត្តរូបនៃអំណាច កិត្យានុភាព និងភាពរុងរឿង។ វាអាចសម្អាតថាមពលក្នុងផ្ទះ ជាពិសេសកន្លែងដែលពួកគេរស់នៅ…
ទាំងអស់អំពីការព្យាបាលជាមួយ SODA (ពីមិត្តរួមថ្នាក់)
គន្លឹះទី 1: ទាំងអស់អំពីការព្យាបាលជាមួយ SODA តំបន់នៃកម្មវិធី 1. ការការពារ និងការព្យាបាលជំងឺមហារីក។ 2. ការព្យាបាលការសេពគ្រឿងស្រវឹង។ 3. ឈប់ជក់បារី។ 4. ព្យាបាលអ្នកញៀនថ្នាំ និងសារធាតុញៀនគ្រប់ប្រភេទ។ 5. ការដកជាតិសំណ កាដមៀម បារត ថាលញ៉ូម បារីយ៉ូម ប៊ីស្មុត និងលោហៈធ្ងន់ផ្សេងទៀតចេញពីរាងកាយ។ 6. ការដកអ៊ីសូតូបវិទ្យុសកម្មចេញពីរាងកាយ ការការពារការចម្លងរោគវិទ្យុសកម្មនៃរាងកាយ។ 7. ធ្លាយ, រំលាយប្រាក់បញ្ញើដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ទាំងអស់នៅក្នុងសន្លាក់និងឆ្អឹងខ្នង; ថ្មនៅក្នុងថ្លើមនិងតម្រងនោម, i.e. ការព្យាបាលនៃ radiculitis, osteochondrosis, polyarthritis, gout, ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង, urolithiasis, cholelithiasis; ថ្មរលាយក្នុង...
ក) ហាឡូជីន. ប្រតិកម្មជំនួសអេឡិចត្រូហ្វីលីកកើតឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ - ក្លរីតឬប្រូម៉ីតនៃអាលុយមីញ៉ូមឬជាតិដែក។
នៅពេលដែល halogenating benzene homologues ល្បាយនៃ isomers ជាធម្មតាត្រូវបានទទួល, ដោយសារតែ សារធាតុជំនួសអាល់គីលគឺជាប្រភេទ I ទិស។ ជាទូទៅដំណើរការត្រូវបានបង្ហាញក្នុងដ្យាក្រាម៖
ខ ) នីត្រាត. Benzene និងលក្ខណៈដូចគ្នារបស់វាបង្កើតបានជានិស្សន្ទវត្ថុ nitro យ៉ាងងាយ ប្រសិនបើមិនមានអាស៊ីតនីទ្រីកសុទ្ធទេ ប៉ុន្តែគេហៅថាល្បាយនីត្រាត - ប្រមូលផ្តុំ HNO 3 និង H 2 SO 4៖
នីត្រូប៊ីហ្សេន
ទ្រីនីត្រូតូលូន
វី) អាល់កាឡាំង។ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ Friedel-Crafts alkylation គឺជាវិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍សំខាន់មួយសម្រាប់ការទទួលបាន benzene homologues:
Alkylation ជាមួយ alkenes ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម។ តួនាទីរបស់កាតាលីករក្នុងករណីនេះត្រូវបានលេងដោយអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន H+. គ្មានផលិតផលផ្សេងទៀតទេ លើកលែងតែ benzene homologues ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Alkylation ជាមួយ ethene (ethylene) ផលិត ethylbenzene ហើយក្នុងករណី propene (propylene) ផលិត isopropylbenzene (cumene)
2 . កាតាលីករអ៊ីដ្រូសែន benzene និង homologues របស់វាកើតឡើងនៅសម្ពាធកើនឡើងដោយប្រើកាតាលីករ (Ni, Pt) ។ ក្នុងករណីនេះ benzene ត្រូវបាន hydrogenated ទៅ cyclohexane ហើយឧទាហរណ៍ methylbenzene (toluene) ត្រូវបាន hydrogenated ទៅ methylcyclohexane ។
C 6 H 5 CH 3 + 3H 2 C 6 H 11 CH ៣
3. ប្រតិកម្មរ៉ាឌីកាល់កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃចំហាយទឹក arene នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏អាក្រក់ (វិទ្យុសកម្មកាំរស្មី UV ឬសីតុណ្ហភាពនៃលំដាប់នៃ 500 o C) ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថា benzene និង homologues របស់វាមានប្រតិកម្មខុសគ្នា។
នៅក្នុងករណីនៃ benzene វាត្រូវបានដឹង ការចូលប្រើរ៉ាឌីកាល់
ក្នុងអំឡុងពេលរ៉ាឌីកាល់ក្លរីននៃតូលូអ៊ីន អាតូមអ៊ីដ្រូសែននឹងត្រូវបានជំនួសជាបន្តបន្ទាប់តាមយន្តការ ការជំនួសរ៉ាឌីកាល់.
4. អុកស៊ីតកម្ម. អុកស៊ីតកម្មគឺមានលក្ខណៈធម្មតាសម្រាប់ benzene homologues ។ ប្រសិនបើ homolog មានខ្សែសង្វាក់ម្ខាង នោះផលិតផលអុកស៊ីតកម្មសរីរាង្គនឹងជាអាស៊ីត benzoic ។ ក្នុងករណីនេះប្រវែងនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់មិនមានបញ្ហាទេ។ នៅពេលដែល homologues ខាងក្រោម toluene ត្រូវបានកត់សុីជាមួយប៉ូតាស្យូម permanganate នៅក្នុងបរិយាកាសអាស៊ីត បន្ថែមពីលើអាស៊ីត benzoic អាស៊ីតកាបូនត្រូវបានបង្កើតឡើង។
លក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួននៃ styrene ។
ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ styrene មិនមែនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ arenes ទេព្រោះវាមានចំណងទ្វេរដងហើយប្រភេទប្រតិកម្មគីមីសំខាន់សម្រាប់វានឹងមានប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មនិងវត្ថុធាតុ polymerization ។
ដូច្នេះ styrene ងាយប្រតិកម្មជាមួយនឹងទឹក bromine ធ្វើឱ្យខូចពណ៌ ដែលជាប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះចំណងទ្វេរដង៖
យោងតាមគ្រោងការណ៍ដូចគ្នាអ៊ីដ្រូសែននៃ styrene កើតឡើងនៅលើកាតាលីករនីកែល:
ការកត់សុីនៃ styrene ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous ត្រជាក់នៃប៉ូតាស្យូម permanganate ផលិតផលអុកស៊ីតកម្មនឹងក្លាយជាអាល់កុល dihydric ក្រអូប:
នៅពេលដែលអុកស៊ីតកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយក្តៅនៃសារធាតុប៉ូតាស្យូម permanganate នៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកអាស៊ីត benzoic និងកាបូនឌីអុកស៊ីតនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ប្រតិកម្មសំខាន់នៃសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងដ៏អស្ចារ្យគឺប្រតិកម្មវត្ថុធាតុ polymerization នៃ styrene:
ក្រុម vinyl គឺជាប្រភេទ I orientant ដូច្នេះការជំនួសកាតាលីករបន្ថែមទៀត (ឧទាហរណ៍ជាមួយ haloalkanes) នឹងទៅទីតាំង ortho និង para ។
7.3.ឧទាហរណ៍នៃការដោះស្រាយបញ្ហា
ឧទាហរណ៍ 21 ។ដង់ស៊ីតេអូហ្សូននៃល្បាយឧស្ម័នដែលមាន benzene និងចំហាយអ៊ីដ្រូសែនគឺ 0.2 ។ បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ឧបករណ៍ទំនាក់ទំនងសម្រាប់ការសំយោគ cyclohexane តម្លៃនៃដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនេះគឺ 0.25 ។ កំណត់ប្រភាគបរិមាណនៃចំហាយ cyclohexane នៅក្នុងល្បាយចុងក្រោយ និងទិន្នផលជាក់ស្តែងនៃ cyclohexane ។
ដំណោះស្រាយ៖
1) ស្វែងរកម៉ាសនៃល្បាយដើម៖
M cm = D(O 3)∙M (O 3) = 0.2∙ 48 = 9.6 g/mol ។
2) ម៉ាសនៃល្បាយចុងក្រោយគឺ 0.25 ∙ 48 = 12 ក្រាម / mol ។
3) ស្វែងរកសមាមាត្រថ្គាមនៃសមាសធាតុនៅក្នុងល្បាយដើម
М cm = φ∙М(benzo.) + М(អ៊ីដ្រូសែន) ∙(1-φ) ដែល φ ជាប្រភាគម៉ូល (បរិមាណ) នៃ benzene
9.6 = 78φ + 2(1 –φ); 7.6 = 76φ; φ = 0.1 ។
នេះមានន័យថាប្រភាគបរិមាណអ៊ីដ្រូសែនគឺ 0.9 ។
ដូច្នេះអ៊ីដ្រូសែនលើសយើងគណនាដោយប្រើ benzene ។
4) អនុញ្ញាតឱ្យបរិមាណនៃល្បាយដំបូងគឺ 1 mol ។
បន្ទាប់មក n(C 6 H 6) = 0.1 mol, n(H 2) = 0.9 mol,
ហើយម៉ាស់នៃល្បាយដំបូងគឺ m cm = 1∙9.6 = 9.6 ក្រាម។
ចូរយើងកំណត់បរិមាណនៃប្រតិកម្ម benzene –z(mol) និង
ចូរយើងគូរសមតុល្យបរិមាណនៃប្រតិកម្មនេះ។
C 6 H 6 + 3 H 2 = C 6 H 12
គឺ 0.1 0.9 0
ប្រតិកម្ម z 3 z z
ចូរយើងសរសេរទិន្នន័យនេះ ដើម្បីភាពងាយស្រួលក្នុងទម្រង់ជាតារាង៖
៥) រកបរិមាណសារធាតុសរុបក្នុងល្បាយប្រតិកម្មចុងក្រោយ៖
n(con) = 0.1 – z + 0.9 – 3z + z = 1 – 3 z ។
ចាប់តាំងពីម៉ាស់សរុបនៃសារធាតុនៅក្នុងឧបករណ៍ទំនាក់ទំនងមិនផ្លាស់ប្តូរ។
បន្ទាប់មក n(con) = m cm / M (ចុងក្រោយ) = 9.6/12 = 0.8 mol ។
6) បន្ទាប់មក 1 – 3z = 0.8; 3 z = 0.2; z= 0.067 ។
ក្នុងករណីនេះប្រភាគបរិមាណនៃ cyclohexane គឺ 0.067/0.8 = 0.084 ។
7) បរិមាណទ្រឹស្តីនៃ cyclohexane គឺ 0.1 mol; បរិមាណនៃ cyclohexane ត្រូវបានបង្កើតឡើងគឺ 0.067 mol ។ ដំណោះស្រាយជាក់ស្តែង
η = 0.067/0.1= 0.67 (67.0%) ។
ចម្លើយ៖ φ(cyclohexane) = 0.084 ។ η = 0.067/0.1= 0.67 (67.0%) ។
ឧទាហរណ៍ 22. ដើម្បីបន្សាបល្បាយនៃអាស៊ីតក្រអូបដែលទទួលបានដោយការកត់សុីនៃល្បាយនៃ ethylbenzene និង isomers របស់វា បរិមាណនៃដំណោះស្រាយ sodium hydroxide ត្រូវបានទាមទារដែលតូចជាងប្រាំដងនៃបរិមាណអប្បបរមានៃដំណោះស្រាយដូចគ្នាដែលត្រូវការដើម្បីស្រូបយកកាបូនឌីអុកស៊ីតទាំងអស់ដែលទទួលបានដោយការដុត។ ផ្នែកដូចគ្នានៃល្បាយនៃ isomers ។ កំណត់ប្រភាគម៉ាសនៃអេទីលប៊ីនហ្សេនក្នុងល្បាយដំបូង។
ដំណោះស្រាយ៖
1) Ethylbenzene - C 6 H 5 C 2 H 5. M = 106 ក្រាម/mol; isomers របស់វាគឺ dimethylbenzenes ដែលមានរូបមន្តម៉ូលេគុលដូចគ្នា C 6 H 4 (CH 3) 2 និងម៉ាស់ molar ដូចគ្នាទៅនឹង ethylbenzene ។
អនុញ្ញាតឱ្យបរិមាណអេទីលបេនហ្សេនជា x (mol) ហើយបរិមាណនៃល្បាយនៃឌីមេទីលបេហ្សេនគឺ y (mol) ។
2) ចូរយើងសរសេរសមីការប្រតិកម្មសម្រាប់ការកត់សុីនៃ ethylbenzene និង isomers របស់វា៖
5C 6 H 5 C 2 H 5 + 12KMnO 4 + 18H 2 SO 4 5C 6 H 5 COOH + 5CO 2 +
5C 6 H 4 (CH 3) 2 + 12KMnO 4 + 18H 2 SO 4 5C 6 H 4 (COOH) 2 +
12MnSO 4 + 6K 2 SO 4 + 28H 2 O
ជាក់ស្តែង បរិមាណអាស៊ីត benzoic និងល្បាយនៃអាស៊ីត phthalic ក៏មាន x និង y រៀងគ្នា។
3) សមីការសម្រាប់ការអព្យាក្រឹតនៃអាស៊ីតសរីរាង្គលទ្ធផល៖
C 6 H 5 COOH + NaOH = C 6 H 5 COONa + H 2 O
C 6 H 4 (COOH) 2 + 2NaOH = C 6 H 4 (COONa) 2 + 2 H 2 O
ពីសមីការទាំងនេះវាដូចខាងក្រោមថាចំនួនសរុបនៃអាល់កាឡាំងដែលបានប្រើសម្រាប់
អព្យាក្រឹតភាពនៃល្បាយនៃអាស៊ីត n (សរុប) = x + 2 y
4) ចូរយើងពិចារណាសមីការសម្រាប់ការឆេះនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដោយពិចារណាថាពួកវាទាំងអស់
មានរូបមន្តម៉ូលេគុល C 8 H 10 ។
C 6 H 5 C 2 H 5 + 10.5 O 2 8 CO 2 + 5H 2 O
C 6 H 4 (CH 3) 2 + 10.5 O 2 8 CO 2 + 5H 2 O
5) ពីសមីការទាំងនេះវាដូចខាងក្រោមថាបរិមាណកាបូនឌីអុកស៊ីតសរុបបន្ទាប់ពីការឆេះនៃល្បាយដំបូងនៃ arenes គឺ n (CO 2) = 8x + 8y ។
6) ដោយសារបរិមាណអាល់កាឡាំងអប្បបរមាត្រូវបានទាមទារ ការធ្វើអព្យាក្រឹតបន្តជាមួយនឹងការបង្កើតអំបិលអាស៊ីត៖
NaOH + CO 2 = NaHCO ៣
ដូច្នេះបរិមាណអាល់កាឡាំងដើម្បីបន្សាប CO 2 ក៏ស្មើនឹង
8x + 8y ។ ក្នុងករណីនេះ 8x + 8y = 5(x + 2y); y = 1.5x ។ x = 2/3y 7) ការគណនាប្រភាគម៉ាសនៃអេទីលបេនហ្សេន
ω(អេទីលបេនហ្សេន) = m(អេទីលប៊ីហ្សេន)/m(សរុប) = 106x/(106x +106y) =
1/ (1 +1,5) = 0,4 .
ចម្លើយ៖ ω (អេទីលប៊ីហ្សេន) = ០,៤ = ៤០% ។
ឧទាហរណ៍ 23 ។ល្បាយនៃ toluene និង styrene ត្រូវបានដុតក្នុងខ្យល់លើស។ នៅពេលដែលផលិតផលចំហេះត្រូវបានឆ្លងកាត់ទឹកកំបោរលើស 220 ក្រាមនៃដីល្បាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ស្វែងរកប្រភាគធំនៃសមាសធាតុនៅក្នុងល្បាយដើម ប្រសិនបើគេដឹងថាវាអាចបន្ថែមបាន។
2.24 លីត្រ HBr (n.s.) ។
ដំណោះស្រាយ៖
1) មានតែ styrene ប៉ុណ្ណោះដែលមានប្រតិកម្មជាមួយអ៊ីដ្រូសែន bromide ក្នុងសមាមាត្រ 1: 1 ។
C8H8 + HBr = C8H9Br
2) បរិមាណនៃសារធាតុអ៊ីដ្រូសែន bromide
n(HBr) = n(C8H8) = 2.24/22.4 = 0.1 mol ។
3) ចូរយើងសរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មចំហេះរបស់ styrene៖
C 8 H 8 + 10 O 2 8 CO 2 + 4H 2 O
យោងតាមសមីការប្រតិកម្មការឆេះ 0.1 mol នៃ styrene បង្កើតបាន 0.8 mol នៃកាបូនឌីអុកស៊ីត។
4) កាបូនឌីអុកស៊ីតមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីដ្រូសែនលើស
សមាមាត្រ molar 1: 1 ជាមួយនឹងការបង្កើតកាល់ស្យូមកាបូណាត precipitate:
Ca(OH) 2 + CO 2 = CaCO 3
5) ចំនួនសរុបនៃជាតិកាល់ស្យូមកាបូណាតគឺ
n(CaCO 3) = m(CaCO 3)/ M(CaCO 3) = 220/100 = 2.2 mol ។
នេះមានន័យថាកំឡុងពេលចំហេះអ៊ីដ្រូកាបូន 2.2 mol នៃ CO 2 ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ ពី
ក្នុងចំណោមនោះ 0.8 mol ត្រូវបានផលិតដោយ styrene នៅពេលឆេះ។
បន្ទាប់មកចំណែកនៃ toluene គឺ 2.2 - 0.8 = 1.4 mol CO 2 ។
6) សមីការចំហេះ Toluene៖
C 7 H 8 + 9 O 2 7CO 2 + 4H 2 O
បរិមាណ toluene គឺតិចជាង 7 ដងនៃកាបូនឌីអុកស៊ីត:
n(toluene) = 1.4/7 = 0.2 mol ។
7) ម៉ាស់ styrene m(wash) = n(wash)∙M(wash) = 0.1∙104 =10.4(g);
ម៉ាស់ toluene m(tol) = n(tol)∙M(tol) =0.2∙92 = 18.4(g) ។
8) ម៉ាស់សរុបនៃល្បាយអ៊ីដ្រូកាបូនគឺ 10.4 + 18.4 = 28.8 (g) ។
ប្រភាគម៉ាសនៃ styrene: ω = 10.4/ 28.8 = 0.361;
ប្រភាគម៉ាស់នៃ toluene ω = 0.639 ។
ចម្លើយ៖ ω(styrene) = 0.361 = 36.1%; ω (តូលូអ៊ីន) = ០,៦៣៩ = ៦៣,៩% ។
៧.៤. បញ្ហា និងលំហាត់សម្រាប់ដំណោះស្រាយឯករាជ្យ
189 . គូររូបមន្តក្រាហ្វិកនៃ isomers arene ទាំងអស់ជាមួយនឹងរូបមន្តទូទៅ C 9 H 12. ដាក់ឈ្មោះសមាសធាតុទាំងនេះ។
190 . ទទួលបាន a) meta-nitrotoluene ពីមេតាន ខ) styrene ពី ethane គ) ជាតិអាល់កុល benzyl ពី n-heptane ដោយប្រើសារធាតុអសរីរាង្គ និងកាតាលីករ
191. កំណត់សមាសធាតុដូចខាងក្រោមៈ ក) benzene, styrene, toluene; ខ) hexene, cyclohexane, toluene; គ) ethylbenzene, styrene, phenol ។
192. អនុវត្តខ្សែសង្វាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរ៖
កូកា HCl Cact CH 3 Cl Cl ២.
ក) CaCO 3 A B C D E
1000 o 500 o FeCl 3 UV
NaOH C 2 H 4 Br 2 KOH KMnO ៤
ខ) សូដ្យូម benzoate A B C D E
ជិះក្បូន អាល់កុល H + UV H 2 O
t KMnO 4 C 2 H 5 Cl Cl 2 KOH
គ) n-heptane A B C D E
Cr 2 O 3 H + AlCl 3 UV H 2 O
193 . អ៊ីដ្រូកាបូន C 9 H 12 មានប្រតិកម្មជាមួយ bromine នៅពេលកំដៅ។ ជាលទ្ធផលសមាសធាតុដែលមានសមាសភាព C 9 H 5 Br 7 ត្រូវបានទទួល។ សរសេររូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូនទាំងអស់ដែលអាចផ្តល់លទ្ធផលនេះ។ បញ្ជាក់ចម្លើយរបស់អ្នក។
194. គូររូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃ styrene ដែលនៅជិតបំផុតដែលមាន cis- និង trans-isomers ។ ចង្អុលបង្ហាញប្រភេទនៃការបង្កាត់នៃអាតូមកាបូននៅក្នុងសមាសធាតុនេះ។
195. តើសារធាតុខាងក្រោមមួយណាដែលអាតូមកាបូនមានបង្កាត់ sp 2៖ តូលូអ៊ីន, 1,3 ប៊ូតាឌីអ៊ីន, ស៊ីក្លូហ្សេហ្សេន, អេទីលបេនហ្សេន, ស្ទីរ៉េន, បេនហ្សេន?
196. ទទួលបាន ethylbenzene ពីអេតាណុលដោយមិនប្រើសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ សារធាតុអសរីរាង្គ និងកាតាលីករអាចប្រើប្រាស់បាន។
197. ផ្តល់លំដាប់នៃប្រតិកម្មដែលអាស៊ីត isophthalic (អាស៊ីត benzenedicarboxylic 1,3) អាចទទួលបានពី cumene ។
198. ក) តើអារ៉ែនមានអ៊ីសូមប៉ុន្មាន ដែលម៉ូលេគុលមាន 58 ប្រូតុង? គូរនិងដាក់ឈ្មោះ isomers ទាំងនេះ។
ខ) តើអារីន ដែលម៉ូលេគុលមានអេឡិចត្រុង ៥០ មានអ៊ីសូមឺរទេ? បញ្ជាក់ចម្លើយរបស់អ្នក។
199. ក្នុងអំឡុងពេល cyclotrimerization នៃ acetylene នៅ 500 o C ល្បាយឧស្ម័នដែលមានដង់ស៊ីតេខ្យល់នៃ 2.24 ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ គណនាទិន្នផលជាក់ស្តែងនៃ benzene ។
200. ជាលទ្ធផលនៃ cyclotrimerization នៃ acetylene នៅ 500 o C និងសម្ពាធនៃ 1013 kPa បន្ទាប់ពីត្រជាក់, 177.27 មីលីលីត្រនៃរាវដែលមានដង់ស៊ីតេនៃ 0.88 ក្រាម / មីលីលីត្រត្រូវបានទទួល។ កំណត់បរិមាណ acetylene ប្រើប្រាស់ក្រោមលក្ខខណ្ឌសំយោគ ប្រសិនបើទិន្នផលជាក់ស្តែងគឺ 60% ។
201 . ក្នុងអំឡុងពេល dehydrocyclization កាតាលីករ 80 ក្រាមនៃ n-heptane ត្រូវបានបញ្ចេញ
អ៊ីដ្រូសែន 67,2 លីត្រ (n.o.) ។ គណនាទិន្នផលជាក់ស្តែងនៃផលិតផលលទ្ធផល។
202. អ៊ីដ្រូកាបូនបំលែងពណ៌ទឹក bromine ហើយនៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងដំណោះស្រាយអាស៊ីតនៃ KMnO 4 បង្កើតជាអាស៊ីត benzoic ជាមួយនឹងការបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីត នៅពេលដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់លើសនៃប្រាក់អុកស៊ីដ ការបញ្ចេញទឹកភ្លៀងពណ៌សត្រូវបានអង្កេត។ នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ អ៊ីដ្រូកាបូនដើមគឺរាវ ហើយប្រភាគធំនៃអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងវាគឺ 6.9% ។ កំណត់អត្តសញ្ញាណអ៊ីដ្រូកាបូន។
203. ល្បាយនៃ benzene និង cyclohexene ជាមួយនឹងប្រភាគ benzene molar 80% decolorizes 200 ក្រាមនៃដំណោះស្រាយ 16% នៃ bromine នៅក្នុង carbon tetrachloride ។ តើម៉ាស់ទឹកអ្វីខ្លះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលម៉ាស់ដូចគ្នាត្រូវបានដុតក្នុងអុកស៊ីសែន?
204. ប្រតិកម្មនៃ nitration នៃ benzene ជាមួយនឹងលើសពីល្បាយ nitrating ផ្តល់ 24.6 ក្រាមនៃ nitrobenzene ។ តើបរិមាណ benzene (ដង់ស៊ីតេ 0.88 ក្រាម/ml) មានប្រតិកម្មយ៉ាងណា?
205 . នៅពេលដែលអារ៉ែនមួយមានទម្ងន់ ៣១,៨ ក្រាមត្រូវបាននីត្រាត មានតែនិយតករនីត្រូមួយដែលមានទម្ងន់ ៤៥,៣ ក្រាមប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង។
206 . ល្បាយនៃ benzene និង cyclohexane ទម្ងន់ 5 ក្រាមមានប្រតិកម្មជាមួយ bromine (នៅក្នុងទីងងឹតនិងដោយគ្មានកំដៅ) នៅក្នុងវត្តមាននៃជាតិដែក (III) bromide ។ បរិមាណអ៊ីដ្រូសែនប្រូមីតដែលត្រូវបានបញ្ចេញគឺ 1.12 លីត្រ (លេខ) ។ កំណត់សមាសភាពនៃល្បាយក្នុងប្រភាគម៉ាស់។
207. គណនាម៉ាស់ bromobenzene ដែលនឹងទទួលបានដោយប្រតិកម្ម 62.4 ក្រាមនៃ benzene ជាមួយ 51.61 ml នៃ bromine ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេ 3.1 g/ml នៅក្នុងវត្តមាននៃជាតិដែក (III) bromide ប្រសិនបើទិន្នផលគឺ 90% នៃទ្រឹស្តី។
208 . ដោយកាតាលីករ bromination នៃ 50 មីលីលីត្រនៃ toluene (ដង់ស៊ីតេ 0.867 ក្រាម / មីលីលីត្រ) ជាមួយនឹងទិន្នផល 75% ល្បាយនៃនិស្សន្ទវត្ថុ monobromo ពីរនិងឧស្ម័នមួយត្រូវបានទទួល ដែលត្រូវបានឆ្លងកាត់ 70 ក្រាមនៃដំណោះស្រាយ 40% នៃ butene-1 ក្នុង រកប្រភាគធំនៃសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយលទ្ធផល។
209. ជាលទ្ធផលនៃការ bromination នៃ 46 ក្រាមនៃ toluene នៅក្នុងពន្លឺ, ល្បាយនៃ mono- និង dibromo និស្សន្ទវត្ថុត្រូវបានទទួល។ បរិមាណឧស្ម័នដែលបានបញ្ចេញគឺ 17.92 លីត្រ (n.s.) តើបរិមាណនៃដំណោះស្រាយសូដ្យូមកាបូណាត 10% គឺជាអ្វី
(ដង់ស៊ីតេ 1.1 ក្រាម/ml) មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងឧស្ម័នដែលវិវត្ត ប្រសិនបើកំហាប់ម៉ូលេគុលនៃអំបិលអាស៊ីត និងអ៊ីដ្រូសែនប្រូមីតនៅក្នុងដំណោះស្រាយលទ្ធផលគឺស្មើគ្នា។
210. ឧស្ម័នដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលផលិត bromobenzene ពី 44.34 មីលីលីត្រនៃ benzene (ដង់ស៊ីតេ 0.88 ក្រាម / ml) មានប្រតិកម្មជាមួយនឹង 8.96 លីត្រនៃ isobutylene ។ ទិន្នផលនៃ bromobenzene គឺ 80% នៃទ្រឹស្តីហើយប្រតិកម្មជាមួយ isobutylene ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងទិន្នផល 100% ។ តើសមាសធាតុអ្វីខ្លះត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងករណីនេះ? គណនាម៉ាស់របស់ពួកគេ។
211. តើបរិមាណសូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន 10% ដែលមានដង់ស៊ីតេ 1.1 ក្រាម/មីលីលីត្រ នឹងត្រូវទាមទារដើម្បីបន្សាបឧស្ម័នដែលបញ្ចេញកំឡុងពេលរៀបចំ bromobenzene ពី 31.2 ក្រាមនៃ benzene?
212 . នៅពេលដែល 5.2 ក្រាមនៃអ៊ីដ្រូកាបូនជាក់លាក់មួយត្រូវបានដុតក្នុងអុកស៊ីសែនលើស 8,96 លីត្រនៃកាបូនឌីអុកស៊ីត (n.c.) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ កំណត់រូបមន្តពិតនៃសារធាតុប្រសិនបើដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃចំហាយរបស់វាទាក់ទងនឹងអេលីយ៉ូមគឺ 26 ។
213 . ល្បាយនៃ styrene និង ethylcyclohexane ដែលមានសមត្ថភាពប្រតិកម្មជាមួយនឹង 4.48 លីត្រនៃអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ (n.o.) ត្រូវបានដុត។ វាបង្កើតបាន 134.4 ក្រាមនៃល្បាយនៃទឹក និងកាបូនឌីអុកស៊ីត។ ស្វែងរកបរិមាណអុកស៊ីសែនដែលត្រូវការដើម្បីដុតផ្នែកដូចគ្នានៃល្បាយ។
214 . ម៉ាស់នៃល្បាយនៃ toluene និង styrene គឺធំជាង 29.23 ដងនៃម៉ាស់អ៊ីដ្រូសែនដែលត្រូវការសម្រាប់ការបំប្លែងអ៊ីដ្រូសែនទាំងស្រុងនៃល្បាយដំបូង។ ស្វែងរកសមាមាត្របរិមាណនៃសមាសធាតុនៃល្បាយ។
215 . ល្បាយនៃ benzene, toluene និង ethylbenzene មានទម្ងន់ 13.45 ក្រាមត្រូវបានកត់សុីជាមួយនឹងសារធាតុប៉ូតាស្យូម permanganate នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាស៊ីត។ ក្នុងករណីនេះ 12.2 ក្រាមនៃអាស៊ីត benzoic និង 1.12 លីត្រ (n.s.) នៃកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ស្វែងរកប្រភាគធំនៃអ៊ីដ្រូកាបូននៅក្នុងល្បាយដើម។
216. នៅពេលដុត 23.7 ក្រាមនៃល្បាយនៃ benzene និង ethylbenzene បរិមាណអុកស៊ីសែនដែលប្រើប្រាស់គឺ 1.2917 ដងច្រើនជាងបរិមាណសរុបនៃកាបូនឌីអុកស៊ីត។ កំណត់ប្រភាគម៉ាស់នៃសារធាតុនៅក្នុងល្បាយដំបូង ក៏ដូចជាម៉ាស់នៃទឹកភ្លៀងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលផលិតផលចំហេះត្រូវបានឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយទឹកកំបោរលើស។
217. នៅពេលដែល 26.5 ក្រាមនៃ 1,4-dimethylbenzene ត្រូវបានកត់សុីជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអព្យាក្រឹតក្តៅនៃប៉ូតាស្យូម permanganate 66.55 ក្រាមនៃ precipitate precipitate ។ កំណត់ថាតើផ្នែកណានៃសារធាតុដើមត្រូវបានកត់សុី។
218. Ethylbenzene ដែលមានទំងន់ 42.4 ក្រាមត្រូវបានព្យាបាលមុនគេជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាសុីតនៃប៉ូតាស្យូម permanganate លើសពីដំណោះស្រាយ ហើយបន្ទាប់មកជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ KOH កាន់តែច្រើន។ បន្ទាប់មកទឹកត្រូវបានហួត ហើយសំណល់ស្ងួតត្រូវបាន calcined ។ បន្ទាប់ពីការខាប់នៃចំហាយទឹក 26.59 មីលីលីត្រនៃរាវគ្មានពណ៌ដែលមានដង់ស៊ីតេ 0,88 ក្រាម / មីលីលីត្រត្រូវបានទទួល។ កំណត់ទិន្នផលជាក់ស្តែងនៃផលិតផល។
219. ល្បាយនៃ styrene និង dimethylcyclohexane ដែលមានសមត្ថភាពបំលែងពណ៌ 320 ក្រាមនៃទឹក bromine 5% ត្រូវបានដុតក្នុងខ្យល់។ នេះបង្កើតបាន 67.2 ក្រាមនៃល្បាយនៃទឹក និងកាបូនឌីអុកស៊ីត។ គណនាបរិមាណខ្យល់ដែលបានចំណាយលើការចំហេះ ប្រសិនបើប្រភាគនៃអុកស៊ីសែនមាន 20%។
220. នៅក្នុងសង្វៀនមួយ ប្រភាគម៉ាស់នៃនឺត្រុងគឺ 54.717% ។ កំណត់អត្តសញ្ញាណ arenes គូរ និងដាក់ឈ្មោះ isomers របស់វា។
221. កំណត់រូបមន្តពិតនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ប្រសិនបើម៉ាស់នៃម៉ូលេគុលមួយគឺ 17.276។ 10 -23 ក្រាមហើយប្រភាគម៉ាសនៃអ៊ីដ្រូសែនគឺ 7,69% ។
222. ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃចំហាយអ៊ីដ្រូកាបូនទាក់ទងនឹងអ៊ីយូតាគឺ 6. វាត្រូវបានគេដឹងថាអ៊ីដ្រូកាបូនមិនមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងទឹក bromine ទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានកត់សុីជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាស៊ីតនៃប៉ូតាស្យូម permanganate ទៅអាស៊ីត terephthalic (1,4-benzenedicarboxylic) និងចំនួន អាតូមកាបូនគឺ 75% នៃចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែន។ កំណត់អត្តសញ្ញាណអ៊ីដ្រូកាបូន។
223. តើបរិមាណនៃសារធាតុ Toluene នឹងត្រូវបានទាមទារដើម្បីទទួលបាន 113.5 ក្រាមនៃ trinitrotoluene ប្រសិនបើទិន្នផលផលិតផលគឺ 82% នៃទ្រឹស្តី?
224. តើបរិមាណ benzene (ដង់ស៊ីតេ 0.88 ក្រាម/ml) អាចទទួលបានពី 33.6 លីត្រ acetylene?
225. ដើម្បីទទួលបាន isopropylbenzene យើងយក 70.0 មីលីលីត្រនៃ 2-bromopropane ដែលមានដង់ស៊ីតេ 1.314 ក្រាម / ml និង 39 ក្រាមនៃ benzene ។ បរិមាណនៃ isopropylbenzene លទ្ធផលបានប្រែទៅជា 55.5 មីលីលីត្រ (ដង់ស៊ីតេ 0.862 ក្រាម / មីលីលីត្រ) ។ គណនាទិន្នផលនៃអ៊ីសូប្រូភីលីនហ្សេន។
ជំពូកទី 8. គ្រឿងស្រវឹង
ជាតិអាល់កុលគឺជាដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូស៊ីតនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលក្រុម -OH មិនត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងអាតូមកាបូននៃចិញ្ចៀនក្រអូប។
អាល់កុល monohydric និង polyhydric ត្រូវបានសម្គាល់ដោយចំនួនក្រុម hydroxyl ។
(diatomic, triatomic និងជាមួយនឹងក្រុម hydroxyl មួយចំនួនធំ) ។ ដោយផ្អែកលើធម្មជាតិនៃរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន អាល់កុលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជា ឆ្អែត មិនឆ្អែត រង្វិល និងក្លិនក្រអូប។ ជាតិអាល់កុលដែលក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីលមានទីតាំងនៅអាតូមកាបូនបឋមត្រូវបានគេហៅថាបឋម សារធាតុដែលនៅអាតូមកាបូនបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានគេហៅថាអនុវិទ្យាល័យ ហើយអាតូមកាបូនទីបីត្រូវបានគេហៅថាទីបី។
ឧទាហរណ៍: 
butanol-1 butanol-2 2-methyl-propanol-2
(បឋម) (អនុវិទ្យាល័យ) (ឧត្តមសិក្សា)
អាល់កុលអេទីឡែន glycol គ្លីសេរីន
(អាល់កុលមិនឆ្អែត) (អាល់កុល dihydric) (អាល់កុល trihydric)
អាល់កុល benzyl cyclopentanol
(ជាតិអាល់កុល) (អាល់កុលក្រអូប)
8.1. ការរៀបចំគ្រឿងស្រវឹង
1. ជាតិទឹកនៃ alkenes នៅក្នុងមធ្យមអាស៊ីត:
R 1 −CH=CH−R 2 + H 2 O(H +) R 1 −CH 2 −CH(OH) −R 2
ឧទាហរណ៍:
CH 2 = CH 2 + H 2 O(H +) CH 3 – CH 2 (OH)
2. Hydrolysis នៃ alkyl halides នៅក្នុងបរិស្ថានអាសុីត ឬអាល់កាឡាំង:
CH 3 −CH 2 −CH 2 −Br +NaOH(H 2 O) CH 3 −CH 2 −CH 2 −OH +NaBr
3. Hydrolysis នៃ esters:
ក) នៅក្នុងបរិយាកាសអាសុីត
CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O(H +) = CH 3 COOH + C 2 H 5 OH
ខ) hydrolysis អាល់កាឡាំង (saponification)
CH 3 COOC 2 H 5 + NaOH (H 2 O) CH 3 COONa + C 2 H 5 OH
ក្រសួងអប់រំទូទៅនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី
បច្ចេកវិទ្យារដ្ឋកាហ្សាន
សាកលវិទ្យាល័យ
NIZHNEKAMSK គីមី - បច្ចេកវិទ្យា
វិទ្យាស្ថាន
នាយកដ្ឋានគីមី បច្ចេកវិទ្យា
ក្រុម
គម្រោងវគ្គសិក្សា
ប្រធានបទ៖ ការរៀបចំអេទីលប៊ីនហ្សេនដោយ alkylation នៃ benzene ជាមួយអេទីឡែន
សិស្ស៖
អ្នកគ្រប់គ្រង (_________)
សិស្ស កា (_________)
Nizhnekamsk
ការណែនាំ
ប្រធានបទនៃគម្រោងវគ្គសិក្សានេះគឺការផលិតអេទីលប៊ីនហ្សេនដោយការ អាល់កាឡាំង បេហ្សេនជាមួយអេទីឡែន។
ដំណើរការសំយោគគីមីឥន្ធនៈទូទៅបំផុតគឺកាតាលីករអាល់គីឡាំងនៃ benzene ជាមួយ olefins ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយតម្រូវការខ្ពស់សម្រាប់អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប alkyl - វត្ថុធាតុដើមក្នុងការផលិតកៅស៊ូសំយោគ ប្លាស្ទិក សរសៃសំយោគ។ល។
Alkylation គឺជាដំណើរការនៃការណែនាំក្រុម alkyl ទៅជា mo- 
ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុអសរីរាង្គមួយចំនួន។ ប្រតិកម្មទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុ alkyl aromatic, iso-alkanes, amines, mercaptans និង sulfides ជាដើម។
ប្រតិកម្ម alkylation នៃ benzene ជាមួយ alkyl chlorides នៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូម anhydrous ត្រូវបានអនុវត្តជាលើកដំបូងនៅក្នុង 1877 ដោយ S. Friedel និង J. Crafts ។ នៅឆ្នាំ 1878 សិស្សរបស់ Friedel Balson បានទទួល ethylbenzene ដោយការ alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene នៅក្នុងវត្តមានរបស់ ALCL3 ។
ចាប់តាំងពីការរកឃើញនៃប្រតិកម្ម alkylation វិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នាជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៃ benzene និងអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបផ្សេងទៀតជាមួយនឹងរ៉ាឌីកាល់អាល់គីល។ ចំពោះគោលបំណងនេះភ្នាក់ងារ alkylation និងកាតាលីករផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់ 48,49 ។
អត្រា alkylation នៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបគឺខ្ពស់ជាងប៉ារ៉ាហ្វីនរាប់រយដង ដូច្នេះក្រុមអាល់គីលស្ទើរតែតែងតែដឹកនាំមិនទៅខ្សែសង្វាក់ចំហៀង ប៉ុន្តែទៅស្នូល។
សម្រាប់ការ alkylation នៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបជាមួយ olefins កាតាលីករជាច្រើននៃធម្មជាតិនៃអាស៊ីតខ្លាំងត្រូវបានប្រើប្រាស់ ជាពិសេសអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក (85-95%) អាស៊ីតផូស្វ័រ និង pyrophosphoric ហ្វ្លុយអូរីអ៊ីដ្រូសែនគ្មានជាតិទឹក សំយោគ និងធម្មជាតិ។
aluminosilicates, 
ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង heteropolyacids ។ អាស៊ីតក្នុងទម្រង់រាវបង្ហាញពីសកម្មភាពកាតាលីករក្នុងប្រតិកម្មអាល់កាឡាំងនៅសីតុណ្ហភាពទាប (៥-១០០ អង្សាសេ); អាស៊ីតនៅលើក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរឹង ឧទាហរណ៍អាស៊ីត phosphoric នៅលើ kieselguhr ធ្វើសកម្មភាពនៅ 200-300 ° C; aluminosilicates មានសកម្មភាពនៅសីតុណ្ហភាព 300-400 និង 500°C និងសម្ពាធ 20-40 kgf/cm² (1.96-3.92 MN/m²)។
ភាពពាក់ព័ន្ធនៃប្រធានបទនេះគឺថា styrene ត្រូវបានទទួលជាបន្តបន្ទាប់ពី ethylbenzene ដោយការ dehydrogenation នៃ ethylbenzene ។
1. ផ្នែកទ្រឹស្តី
2.1 មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្រ្តផលិតកម្មដែលបានអនុម័ត។
Alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene ។ដំណើរការឧស្សាហកម្មសម្រាប់ alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកាតាលីករដែលបានប្រើ។ កាតាលីករមួយចំនួនត្រូវបានសាកល្បងលើមាត្រដ្ឋានសាកល្បង។
នៅឆ្នាំ 1943 Copers បានអនុវត្ត alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene លើកាតាលីករ aluminosilicate ក្នុងដំណាក់កាលរាវនៅ 310°C និង 63 kgf/cm² (6.17 MN/m²) ជាមួយនឹងសមាមាត្រ molar ethylene: benzene 1:4 ។
ដំណើរការនៃការ alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene នៅលើអាលុយមីញ៉ូមក្លរួនៅសម្ពាធបរិយាកាសឬកើនឡើងបន្តិចនិងសីតុណ្ហភាព 80-100 ° C ត្រូវបានរីករាលដាល។
Alkylation នៅលើកាតាលីករអាស៊ីត phosphoric រឹងប្រកួតប្រជែងជាមួយវិធីសាស្រ្តនេះ ប៉ុន្តែមានតែ isopropylbenzene ប៉ុណ្ណោះដែលអាចទទួលបាននៅលើកាតាលីករនេះ។ Alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene មិនត្រូវបានអនុវត្តនៅលើវាទេ។
ក្រុមធំនៃកាតាលីករ alkylation មានអាស៊ីត aprotic (អាស៊ីត Lewis) - halides នៃលោហៈមួយចំនួន។ ពួកវាជាធម្មតាបង្ហាញសកម្មភាពកាតាលីករនៅក្នុងវត្តមានរបស់អ្នកផ្សព្វផ្សាយ ដែលពួកវាបង្កើតជាផលិតផលដែលមានអាស៊ីត protic ខ្លាំង។ កាតាលីករនៃប្រភេទនេះអាចជាអាលុយមីញ៉ូក្លរីត អាលុយមីញ៉ូ ប្រូមីត ក្លរួ ferric ស័ង្កសីក្លរួ ទីតានីញ៉ូម ទ្រីក្លរីត និងទីតានីញ៉ូម តេត្រាក្លរីត។ មានតែអាលុយមីញ៉ូមក្លរួប៉ុណ្ណោះដែលមានការប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្ម។
គំនិតទូទៅខាងក្រោមត្រូវបានប្រារព្ធឡើងអំពីយន្តការនៃប្រតិកម្ម alkylation នៃ benzene និង homologues របស់វាជាមួយ olefins ។
Alkylation នៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានបកស្រាយតាមយន្តការ
 |
mu កាតាលីករអាស៊ីត។ ក្នុងករណីនេះប្រព័ន្ធត្រូវតែមាន
បង្កើតអ្នកផ្សព្វផ្សាយ តួនាទីដែលត្រូវបានលេងដោយអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ។ ក្រោយមកទៀតអាច
បង្កើតឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃទឹក:
CH3 CH = CH2 + H – CL ∙ ALCL3 ↔ CH3 – CH – CH3 ∙ CL ∙ ALCL3
ការបន្ថែមទៅលើចិញ្ចៀនក្រអូបកើតឡើងតាមរយៈយន្តការស្រដៀងនឹងអ្វីដែលបានពិភាក្សាខាងលើ៖
HCL(CH3)2 ∙CL∙ALCL3 +CH3 –CH–CH3 ∙CL∙ALCL3 →HCH(CH3)2 + CH(CH3)2 + CL ∙ ALCL3 + HCL + ALCL3
នៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូ, dealkylation កើតឡើងយ៉ាងងាយស្រួល, ដែលបង្ហាញពីការបញ្ច្រាសនៃប្រតិកម្ម alkylation ។ ប្រតិកម្ម Dealkylation ត្រូវបានប្រើដើម្បីបំប្លែង polyalkylbenzenes ទៅជា monoalkyl-
ទែម៉ូឌីណាមិកនៃប្រតិកម្មអាល់កាឡាំង។ផ្អែកលើរូបវិទ្យាគីមី
អថេរនៃអ៊ីដ្រូកាបូននិងមុខងារទែរម៉ូឌីណាមិករបស់ពួកគេ - enthalpy ΔНនិង
entropy ΔS អ្នកអាចរកឃើញលំនឹងលំនឹង និងគណនាលំនឹង
ទិន្នផលនៃដេរីវេនៃអាល់គីលក្នុងអំឡុងពេល alkylation នៃ benzene ជាមួយ olefins អាស្រ័យលើ
អាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពនិងសម្ពាធ។
ទិន្នផលលំនឹងនៃ ethylbenzene កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ molar
លើស benzene និងជាមួយនឹងការកើនឡើងសម្ពាធនៅសីតុណ្ហភាពដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
C6 H6 + C2 H4 ↔ C6 H5 C2 H5
នៅពេលដែល benzene ត្រូវបាន alkylated ជាមួយ ethylene នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 250-300 ° C
ការបំប្លែង benzene ទៅ ethylbenzene ស្ទើរតែទាំងស្រុងត្រូវបានសម្រេច។ នៅ 450
-500°C ដើម្បីបង្កើនជម្រៅនៃការបំប្លែងតម្រូវឲ្យមានការកើនឡើងសម្ពាធដល់ 10-20 kgf/cm² (0.98-1.96 MN/m²)។
ប្រតិកម្ម alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene គឺជាប្រតិកម្មលំដាប់ទីមួយដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន។ នៅពេលដែលដំណើរការកាន់តែស៊ីជម្រៅរួមជាមួយនឹង monoalkylbenzene polyalkylbenzenes ក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ។
C6 H6 + Cn H2n ↔ C6 H5 Cn H2n+1
C6 H5 Cn H2n+1 + Cn H2n ↔ C6 H4 (Cn H2n+1)2 ដែលជាផលិតផលដែលមិនចង់បាន។ ដូច្នេះសមាសភាពនៃល្បាយប្រតិកម្មអាល់គីឡេតត្រូវបានកំណត់ជាញឹកញាប់ដោយកត្តា kinetic ជាងដោយលំនឹងទែរម៉ូឌីណាមិក។
ដូច្នេះ delkylation គឺអាចធ្វើទៅបានតាមទែម៉ូឌីណាមិកជាមួយនឹងជម្រៅដ៏អស្ចារ្យនៅ 50-100 ° C ។ ជាការពិតណាស់នៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូមវាដំណើរការបានល្អចាប់តាំងពីជាមួយនឹងកាតាលីករនេះដំណើរការ alkylation គឺអាចបញ្ច្រាស់បាន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅសីតុណ្ហភាពដូចគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីត dealkylation មិនកើតឡើងទាល់តែសោះ។ M.A. ដាលីនបានធ្វើពិសោធន៍លើសមាសភាពនៃផលិតផលនៃ alkylation benzene ជាមួយអេទីឡែននៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូម។
សមាសភាពនៃល្បាយប្រតិកម្មត្រូវបានកំណត់ដោយសមាមាត្រនៃ benzene និង ethylene និងមិនអាស្រ័យលើរបៀបដែល alkylate ត្រូវបានទទួល: alkylation ដោយផ្ទាល់ឬ dealkylation នៃ polyalkylbenzene ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការសន្និដ្ឋាននេះមានសុពលភាពលុះត្រាតែអាលុយមីញ៉ូមក្លរួត្រូវបានប្រើជាកាតាលីករ។
ដំណើរការ alkylation ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង alkylator - ជួរឈរប្រតិកម្ម enameled ឬតម្រង់ជួរជាមួយក្បឿងក្រាហ្វីតសម្រាប់ការការពារប្រឆាំងនឹងការ corrosion ។ ផ្នែកបីនៃជួរឈរមានអាវសម្រាប់ត្រជាក់ ប៉ុន្តែបរិមាណកំដៅសំខាន់ត្រូវបានយកចេញដោយការហួតនៃសារធាតុ benzene មួយចំនួន។ Alkylation ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃស្មុគស្មាញកាតាលីកររាវដែលមានក្លរួអាលុយមីញ៉ូម (10-12%), benzene (50-60%) និង polyalkylbenzenes (25-30%) ។ ដើម្បីបង្កើតជាអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ ដែលជាអ្នកជំរុញប្រតិកម្មទឹក 2% ពី
ម៉ាស់អាលុយមីញ៉ូក្លរីត ក៏ដូចជាឌីក្លរ៉ូអ៊ីតាន់ ឬអេទីលក្លរីត ការបំបែកដែលបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ។
ដើម្បីញែក ethylbenzene ចេញពី alkylate នេះ benzene ត្រូវបានចំហនៅសម្ពាធបរិយាកាស (ដានទឹកត្រូវបានយកចេញក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ benzene)។ ប្រភាគដ៏ធំទូលាយ ល្បាយនៃអេទីលប៊ីហ្សេន និងប៉ូលីអាល់គីលបេហ្សេន ត្រូវបានចម្រាញ់ចេញពីអង្គធាតុរាវខាងក្រោមនៅសម្ពាធកាត់បន្ថយ (200 មីលីម៉ែត្រ Hg, 0.026 MN/m²)។ នៅក្នុងជួរឈរបន្ទាប់នៅសម្ពាធសំណល់នៃ 50 mm Hg ។ polyalkylbenzenes (0.0065 MN/m²) ត្រូវបានបំបែកចេញពីជ័រ។ ប្រភាគធំទូលាយត្រូវបានបែកខ្ញែកនៅក្នុងជួរឈរខ្វះចន្លោះនៅសម្ពាធសំណល់នៃ 420-450 mm Hg ។ (0.054-0.058 MN/m²) ។ អេទីលបេនហ្សេនពាណិជ្ជកម្មត្រូវបានចម្រោះក្នុងចន្លោះ 135.5-136.2°C។
ដើម្បីផលិត ethylbenzene អេតានត្រូវបានគេប្រើ - ប្រភាគអេទីឡែននៃ pyrolysis ដែលមានអេទីឡែន 60-70% ។
Benzene សម្រាប់ alkylation គួរតែមានទឹកមិនលើសពី 0.003-0.006% ខណៈពេលដែល benzene ពាណិជ្ជកម្មមានទឹក 0.06-0.08% ។ ការខ្សោះជាតិទឹករបស់ Benzene ត្រូវបានអនុវត្តដោយការចំហុយ azeotropic ។ មាតិកាស្ពាន់ធ័រនៅក្នុង benzene មិនគួរលើសពី 0.1% ។ មាតិកាស្ពាន់ធ័រកើនឡើងបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់ក្លរួអាលុយមីញ៉ូមនិងធ្វើឱ្យគុណភាពនៃផលិតផលសម្រេចកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។
 |
១.២. លក្ខណៈនៃវត្ថុធាតុដើមនិងផលិតផលលទ្ធផល។
ឈ្មោះនៃវត្ថុធាតុដើម, វត្ថុធាតុដើម, សារធាតុប្រតិកម្ម, កាតាលីករ។ ផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេច, ផលិត ផលិតផល។ | លេខរដ្ឋ យោធា ឬ ឧស្សាហកម្ម ស្ដង់ដារ បច្ចេកទេស ស្ដង់ដារ សហគ្រាស។ | សូចនាករគុណភាពដែលត្រូវការសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់។ | បទដ្ឋាន (យោងទៅតាម OST, ឈរ- Dartu បានទទួលយក | គោលបំណង, តំបន់កម្មវិធី។ |
1.ETHYLBENZENE | រាវថ្លាគ្មានពណ៌។ សូចនាករសំខាន់ៗនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ ethylbenzene៖ ទម្ងន់ម៉ូលេគុល = 106.17 ដង់ស៊ីតេ, g/cm³ = 0.86705 សីតុណ្ហភាព, °C ចំណុចរំពុះ = 176.1 រលាយ=-25.4 ពន្លឺ=20 ការបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង = 431 ។ កំដៅ, kJ / mol រលាយ = 9.95 ការហួត = 33.85 សមត្ថភាពកំដៅ J/mol ∙ K = 106.4 កំដៅនៃការដុត, kcal/mol = 1089.4 ភាពរលាយក្នុងទឹក g/100ml = 0.014 | នៅក្នុងឧស្សាហកម្ម វាត្រូវបានគេប្រើជាចម្បងជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ការសំយោគ styrene ជាសារធាតុបន្ថែមទៅលើឥន្ធនៈម៉ូតូ និងជាសារធាតុរំលាយ និងសារធាតុរំលាយ។ C6 H5 C2 H5 ភាគច្រើននៃ ethylbenzene ត្រូវបានទទួលដោយការ alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene ហើយចំនួនតូចជាងនេះ ត្រូវបានបំបែកដោយ distillation ខ្ពស់ ពីផលិតផលកែទម្រង់ប្រេងសាំងដែលដំណើរការត្រង់។ សូចនាករសំខាន់ៗនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ ethylbenzene: Ethylbenzene ធ្វើឱ្យស្បែកឆាប់ខឹង, មាន សកម្មភាពប្រកាច់។ កំហាប់អតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៅក្នុងបរិយាកាសគឺ 0.02 mg/m³ នៅក្នុងសាកសពទឹក ការប្រើប្រាស់ក្នុងផ្ទះ - 0,01 មីលីក្រាម / លីត្រ។ CPV 0.9-3.9% តាមបរិមាណ។ បរិមាណនៃពិភពលោក ផលិតកម្មគឺប្រហែល 17 លានតោនក្នុងមួយឆ្នាំ (1987) ។ បរិមាណផលិតកម្មនៅប្រទេសរុស្ស៊ី 0.8 លានតោនក្នុងមួយឆ្នាំ (1990) ។ |
| H2 C = CH2 ។ ឧស្ម័នគ្មានពណ៌ដែលមានក្លិនស្រាល។ អេទីឡែនរលាយក្នុងទឹក 0.256 cm³/cm³ (នៅ 0°C) រលាយក្នុងជាតិអាល់កុល និងអេធើរ។ អេទីឡែនមានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុ phytohormones - វាពន្យឺតការលូតលាស់ ពន្លឿនភាពចាស់នៃកោសិកា ការទុំ និងការធ្លាក់ផ្លែឈើ។ វាគឺជាការផ្ទុះ CPV 3-34% (តាមបរិមាណ) MPC នៅក្នុងបរិយាកាស 3 mg/m³ នៅក្នុងខ្យល់នៃតំបន់ធ្វើការ 100 mg/m³ ។ ផលិតកម្មពិភពលោក 50 លានតោនក្នុងមួយឆ្នាំ (1988) ។ | មានបរិមាណច្រើន (20%) នៅក្នុងឧស្ម័នចម្រាញ់ប្រេង; គឺជាផ្នែកមួយនៃឧស្ម័ន កូកាកូឡា។ ផលិតផលសំខាន់មួយនៃឧស្សាហកម្មគីមីឥន្ធនៈ: ប្រើសម្រាប់ការសំយោគ vinyl chloride, ethylene oxide, ethyl alcohol, polyethylene ជាដើម អេទីឡែនត្រូវបានទទួលដោយការកែច្នៃប្រេង និងឧស្ម័នធម្មជាតិ។ កិច្ចការ ប្រភាគអេទីឡែន flaxed មានអេទីឡែន 90-95% ជាមួយនឹងល្បាយនៃ propylene, methane, ethane ។ វាត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុធាតុដើមក្នុងការផលិតប៉ូលីអេទីឡែន អេទីឡែនអុកស៊ីដ ជាតិអាល់កុល អេទីល អេតាណុល ប៉ូលីវីនីលក្លរ និងក្នុងការវះកាត់សម្រាប់ការប្រើថ្នាំសន្លប់។ |
 |
C6 H6 ។ វត្ថុរាវគ្មានពណ៌ មានក្លិនស្រាលប្លែក ផ្ទះ បង្កើតជាល្បាយផ្ទុះជាមួយខ្យល់ លាយល្អជាមួយអេធើរ ប្រេងសាំង និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ភាពរលាយក្នុងទឹក 1.79 ក្រាម / លីត្រ (នៅ 25 ° C) ។ ពុល, គ្រោះថ្នាក់ដល់បរិស្ថាន, ងាយឆេះ។ Benzene គឺជាអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប។ សូចនាករសំខាន់ៗនៃលក្ខណៈសម្បត្តិ benzene៖ ទម្ងន់ម៉ូលេគុល = 78.12 ដង់ស៊ីតេ, g/cm³ = 0.879 សីតុណ្ហភាព°C៖ ចំណុចរំពុះ = 80.1 រលាយ = 5.4 ពន្លឺ=-11 ការបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង = 562 កំដៅ kJ/mol៖ រលាយ = 9.95 ការហួត = 33.85 សមត្ថភាពកំដៅ J/mol ∙ K = 81.6 Benzene គឺអាចរលាយបានក្នុងគ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់ជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយដែលមិនមែនជាប៉ូល៖ អ៊ីដ្រូកាបូន, turpentine, អេធើរ, រំលាយខ្លាញ់, កៅស៊ូ, ជ័រ (tar) ។ ផ្តល់ឱ្យល្បាយ azeotropic ជាមួយទឹកដែលមានចំណុចរំពុះនៃ 69.25 ° C បង្កើតជាល្បាយ azeotropic ពីរដងនិងបីដងជាមួយនឹងសមាសធាតុជាច្រើន។ | បានរកឃើញនៅក្នុងមួយចំនួន ប្រេងម៉ាស៊ូត ប្រេងសាំង។ ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម វាជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតថ្នាំ ផ្លាស្ទិចផ្សេងៗ កៅស៊ូសំយោគ និងថ្នាំជ្រលក់។ Benzene គឺជាសមាសធាតុនៃប្រេងឆៅ ប៉ុន្តែនៅលើខ្នាតឧស្សាហកម្ម វាត្រូវបានសំយោគភាគច្រើនពីសមាសធាតុផ្សេងទៀតរបស់វា។ វាក៏ត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ការផលិតអេទីលប៊ីនហ្សេន, ភីណុល, នីត្រូប៊ីហ្សេន, ក្លរ៉ូប៊ីហ្សេនដែលជាសារធាតុរំលាយ។ អាស្រ័យលើបច្ចេកវិជ្ជាផលិត ថ្នាក់ផ្សេងៗនៃ benzene ត្រូវបានទទួល។ ប្រេងសាំង benzene ត្រូវបានទទួលនៅក្នុងដំណើរការនៃការកែទម្រង់កាតាលីករនៃប្រភាគសាំង កាតាលីករអ៊ីដ្រូអ៊ីដ្រូអ៊ីដ្រាលគីឡេតនៃតូលូអ៊ីន និងស៊ីលីន ក៏ដូចជាក្នុងអំឡុងពេល pyrolysis នៃចំណីប្រេងឥន្ធនៈ។ |
 |
២.៣. ការពិពណ៌នាអំពីគ្រោងការណ៍បច្ចេកវិទ្យា។
ឧបសម្ព័ន្ធ A បង្ហាញពីដ្យាក្រាមលំហូរសម្រាប់ការផលិតអេទីលបេនហ្សេន។ ដំណើរការនៃការ alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង alkylator pos ។ R-1 នៅក្នុងបរិយាកាសអេទីលក្លរួនៅសីតុណ្ហភាព 125-135C និងសម្ពាធ 0.26-0.4 MPa ។ សារធាតុខាងក្រោមត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង alkylator: បន្ទុក benzene ស្ងួត, ស្មុគស្មាញកាតាលីករ, ប្រភាគ polyalkylbenzene, ethylene, recirculating catalytic complex, benzene ត្រឡប់មកវិញ។
ប្រតិកម្ម alkylation បញ្ចេញកំដៅ បរិមាណលើសដែលត្រូវបានយកចេញដោយស្មុគ្រស្មាញកាតាលីករដែលដំណើរការឡើងវិញ និងហួត benzene ។ Benzene ពីផ្នែកខាងលើនៃ alkylator លាយជាមួយឧស្ម័នផ្សងត្រូវបានបញ្ជូនទៅ condenser pos ។ T-1, ទឹកត្រជាក់។ ឧស្ម័នដែលមិនមាន condensed ពី condenser pos ។ T-1 ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ capacitor pos ។ T-2 ត្រជាក់ដោយទឹកត្រជាក់ t=0°C ។ រន្ធខ្យល់បន្ទាប់ពី condenser pos ។ T-2 ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ការងើបឡើងវិញបន្ថែមទៀតនៃចំហាយ benzene ។ Benzene condensate ពី condensers pos ។ T-1 និង T-2 ហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងបាតនៃ alkylator pos ។ R-1. ពី alkylator pos ។ ម៉ាស់ប្រតិកម្ម P-1 តាមរយៈឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ pos ។ T-3 ដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានធ្វើឱ្យត្រជាក់ដោយទឹកដល់ 40-60 ° C ត្រូវបានបញ្ជូនទៅធុងតាំងលំនៅ pos ។ E-1 សម្រាប់ការបំបែកចេញពីស្មុគស្មាញកាតាលីករចរាចរ។ ស្មុគ្រស្មាញកាតាលីករដែលបានតាំងលំនៅពីបាតនៃធុងតាំងទីលំនៅ pos ។ E-1 ត្រូវបានចាប់យកដោយស្នប់ pos ។ N-1 ហើយត្រឡប់ទៅ alkylator pos ។ R-1. ដើម្បីរក្សាសកម្មភាពកាតាលីករ អេទីលក្លរីតត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅបណ្តាញស្មុគស្មាញដែលដំណើរការឡើងវិញ។ នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃការថយចុះនៃសកម្មភាពកាតាលីករ, ស្មុគស្មាញកាតាលីករដែលបានចំណាយត្រូវបានយកចេញសម្រាប់ការ decomposition ។ ម៉ាស់ប្រតិកម្មពីធុង pos ។ E-1 ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងកុងតឺន័រ pos ។ E-2, ពីកន្លែងណា, ដោយសារតែសម្ពាធនៅក្នុងប្រព័ន្ធ alkylation, វាចូលទៅក្នុងឧបករណ៍លាយ pos ។ E-3 សម្រាប់លាយជាមួយនឹងទឹកអាស៊ីតដែលចរាចរនៅក្នុងប្រព័ន្ធ decomposition
ដោះស្រាយធុង pos ។ E-4-pump, pos ។ N-2-ឧបករណ៍លាយ, pos ។ អ៊ី-៣. សមាមាត្រនៃទឹកចរាចរដែលផ្គត់ផ្គង់ទៅឧបករណ៍លាយ និងម៉ាស់ប្រតិកម្មគឺ l/2:1. ក្នុង 
បាទ ប្រព័ន្ធ decomposition ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីការប្រមូលផ្តុំនៃធាតុ។ ម៉ាស៊ីនបូម E-5 ។ ន-៣. ម៉ាស់ប្រតិកម្មត្រូវបានទូទាត់ពីទឹកនៅក្នុងធុងតាំងទីលំនៅ, pos ។ អ៊ី-៤; ស្រទាប់ទឹកទាបជាមួយស្នប់ pos ។ N-2 ត្រូវបានបញ្ជូនទៅឧបករណ៍លាយ; និងស្រទាប់ខាងលើ - ម៉ាស់ប្រតិកម្ម - ហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងជួរឈរបោកគក់ pos ។ K-1 សម្រាប់ការបង្ហូរបន្ទាប់បន្សំជាមួយទឹកដែលផ្គត់ផ្គង់ដោយស្នប់ pos ។ N-4 ពីជួរឈរបោកគក់ pos ។ ខេ-២. ពីជួរឈរបោកគក់ pos ។ ម៉ាស់ប្រតិកម្ម K-1 ហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងបណ្តុំ pos ។ E-6 ពីកន្លែងបូម pos ។ N-5 ត្រូវបានបូមចេញសម្រាប់ការអព្យាក្រឹតទៅក្នុងឧបករណ៍លាយ pos ។ អ៊ី-៧.
ស្រទាប់ aqueous ទាបពីជួរឈរបោកគក់ pos ។ K-1 ត្រូវបានបង្ហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងធុង pos ។ E-5 និងបូម pos ។ N-3 ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍លាយ។ អ៊ី-៣. អព្យាក្រឹតភាពនៃម៉ាស់ប្រតិកម្មនៅក្នុងឧបករណ៍លាយ pos ។ E-7 ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 2-10% នៃសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន។ សមាមាត្រនៃម៉ាស់ប្រតិកម្ម និងសូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីតដែលកំពុងចរាចរគឺ 1: 1 ការបំបែកម៉ាស់ប្រតិកម្មពីដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងកើតឡើងនៅក្នុងធុងតាំងទីលំនៅ។ E-8 ពីកន្លែងដែលម៉ាស់ប្រតិកម្មហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងជួរឈរ pos ។ K-2 សម្រាប់សម្អាតពីអាល់កាឡាំងជាមួយនឹង condensate ទឹក។ ស្រទាប់ខាងក្រោម - ទឹកដែលមានជាតិគីមី - ត្រូវបានបង្ហូរចេញពីជួរឈរចូលទៅក្នុងធុង pos ។ E-9 និងបូម pos ។ N-4 ត្រូវបានបូមចេញសម្រាប់ការលាងម៉ាស់ប្រតិកម្មចូលទៅក្នុងជួរឈរ pos ។ K-1 ។ ម៉ាស់ប្រតិកម្មពីផ្នែកខាងលើនៃជួរឈរហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងធុង pos ។ E-10 បន្ទាប់មកប្រមូលបានក្នុងធុងមធ្យមមួយ pos ។ E-11 ហើយត្រូវបានបូមចេញដោយស្នប់ pos ។ N-7 ទៅឃ្លាំង។
គ្រោងការណ៍បច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene នៅលើ អាលុយមីញ៉ូម chloride ក៏សមរម្យសម្រាប់ការ alkylation នៃ benzene ជាមួយ propylene ។
ដំណើរការ alkylation ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង alkylator - ជួរឈរប្រតិកម្ម enameled ឬតម្រង់ជួរជាមួយក្បឿងក្រាហ្វីតសម្រាប់ការការពារ corrosion ។ ផ្នែកបីនៃជួរឈរមានអាវសម្រាប់ត្រជាក់ ប៉ុន្តែបរិមាណកំដៅសំខាន់ត្រូវបានយកចេញដោយការហួតនៃសារធាតុ benzene មួយចំនួន។ Alkylation ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃស្មុគស្មាញកាតាលីកររាវដែលមានក្លរួអាលុយមីញ៉ូម (10 - 12%), benzene (50 - 60%) និង
polyalkylbenzenes (25-30%) ។ ដើម្បីបង្កើតជាអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ ដែលជាអ្នកជំរុញប្រតិកម្ម ទឹក 2% ដោយទម្ងន់នៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានបន្ថែមទៅបរិវេណកាតាលីករ ក៏ដូចជា dichloroethane ឬ ethyl chloride ដែលជាការបំបែកដែលផលិតអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ។
 |
១.៥. ការពិពណ៌នាអំពីឧបករណ៍ និងគោលការណ៍ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍សំខាន់។
Alkylation ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង reactor ជួរឈរដោយគ្មានការកូរមេកានិចនៅសម្ពាធជិតទៅនឹងបរិយាកាស (ឧបសម្ព័ន្ធ B) ។ រ៉េអាក់ទ័រមានស៊ុមចំនួនបួនដែលស្រោបដោយស្រទាប់សេរ៉ាមិច ឬក្រាហ្វិច។ សម្រាប់ទំនាក់ទំនងកាន់តែប្រសើរ មានក្បាលម៉ាស៊ីននៅខាងក្នុងរ៉េអាក់ទ័រ។ កម្ពស់របស់រ៉េអាក់ទ័រគឺ 12 ម៉ែត្រ អង្កត់ផ្ចិតគឺ 1.4 ម៉ែត្រ ថតនីមួយៗត្រូវបានបំពាក់ដោយអាវសម្រាប់ដកកំដៅកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការធម្មតារបស់រ៉េអាក់ទ័រ (វាក៏ប្រើសម្រាប់កំដៅនៅពេលចាប់ផ្តើមម៉ាស៊ីនរ៉េអាក់ទ័រផងដែរ)។ រ៉េអាក់ទ័រត្រូវបានបំពេញទៅកំពូលជាមួយនឹងល្បាយនៃ benzene និងកាតាលីករ។ បេនហ្សេនស្ងួត កាតាលីករស្មុគ្រស្មាញ និងឧស្ម័នអេទីឡែនត្រូវបានបញ្ចូនបន្តទៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោមនៃរ៉េអាក់ទ័រ។ ផលិតផលរាវនៃប្រតិកម្មអាល់កាឡាំងត្រូវបានដកចេញជាបន្តបន្ទាប់នៅកម្ពស់ប្រហែល 8 ម៉ែត្រពីមូលដ្ឋានរបស់រ៉េអាក់ទ័រ ហើយល្បាយឧស្ម័នចំហាយដែលមានឧស្ម័នដែលមិនមានប្រតិកម្ម និងចំហាយ benzene ត្រូវបានយកចេញពីផ្នែកខាងលើនៃរ៉េអាក់ទ័រ។ សីតុណ្ហភាពនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃរ៉េអាក់ទ័រគឺ 100 ° C នៅផ្នែកខាងលើវាគឺ 90 - 95 ° C ។ ស្មុគ្រស្មាញកាតាលីករត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងឧបករណ៍ដែលការផ្អាកកាតាលីករត្រូវបានបញ្ចូលជាបន្តបន្ទាប់ទៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រ alkylation ។
alkylator សម្រាប់ផលិត ethylbenzene ក្នុងដំណាក់កាលរាវ គឺជាជួរឈរដែកដែលតម្រង់ជួរនៅខាងក្នុងជាមួយនឹងស្រទាប់ការពារទឹកអាស៊ីត។ 4 ឬស្រោបដោយអេណាលដែលធន់នឹងអាស៊ីត ដើម្បីការពារជញ្ជាំងពីឥទ្ធិពលច្រេះនៃអាស៊ីត hydrochloric ។ ឧបករណ៍នេះមានទីតាំងថតបួន។ 1, ភ្ជាប់ដោយ flanges pos ។ 2. ថតបីត្រូវបានបំពាក់ដោយអាវ pos ។ 3 សម្រាប់ការត្រជាក់ជាមួយទឹក (ដើម្បីយកកំដៅកំឡុងពេលប្រតិកម្ម alkylation) ។ កំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ រ៉េអាក់ទ័រត្រូវបានបំពេញដោយអង្គធាតុរាវប្រតិកម្ម ដែលកម្ពស់ជួរឈរគឺ 10 ម . នៅពីលើកម្រិតអង្គធាតុរាវ ជួនកាលខ្សែពីរត្រូវបានដាក់ក្នុងនោះ ដែលទឹកហូរសម្រាប់ភាពត្រជាក់បន្ថែម។
ប្រតិបត្តិការនៃ alkylator គឺបន្ត: benzene, ethylene និងស្មុគស្មាញកាតាលីករត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជានិច្ចទៅផ្នែកខាងក្រោមរបស់វា; ល្បាយនៃប្រតិកម្ម និងកាតាលីករឡើងដល់ផ្នែកខាងលើនៃបរិធាន ហើយពីទីនេះហូរចូលទៅក្នុងធុងតាំងទីលំនៅ។ ចំហាយដែលចេញមកពីផ្នែកខាងលើនៃអាល់គីឡ័រ (មានជាចម្បងនៃ benzene) បង្រួម ហើយត្រឡប់ទៅ alkylator ជាអង្គធាតុរាវ។
ក្នុងមួយឆ្លងកាត់ អេទីឡែនមានប្រតិកម្មស្ទើរតែទាំងស្រុង ហើយ benzene មានតែ 50-55% ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះទិន្នផលនៃ ethylbenzene ក្នុងមួយឆ្លងកាត់គឺប្រហែល 50% នៃទ្រឹស្តី; អេទីឡែនដែលនៅសល់ត្រូវបានបាត់បង់ទៅនឹងការបង្កើត di- និង polyethylbenzene ។
សម្ពាធនៅក្នុង alkylator កំឡុងពេលប្រតិបត្តិការគឺ 0.5 នៅ(លើស) សីតុណ្ហភាព 95-100 អង្សាសេ។
Alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene ក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ននៅលើកាតាលីកររឹងមួយ ប៉ុន្តែវិធីសាស្រ្តនេះនៅតែត្រូវបានគេប្រើតិចតួចនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម។
ទិន្នផលនៃ ethylbenzene គឺ 90-95% ផ្អែកលើ benzene និង 93% ផ្អែកលើ ethylene ។ ការប្រើប្រាស់ក្នុង 1 តោននៃ ethylbenzene គឺ: អេទីឡែន 0.297 តោន,
benzene 0.770 t, អាលុយមីញ៉ូមក្លរួ 12 - 15 គីឡូក្រាម។
 |
2. សេចក្តីសន្និដ្ឋានលើគម្រោង។
អេទីលបេនហ្សេនថោកបំផុតត្រូវបានទទួលដោយការញែកវាចេញពីប្រភាគ xylene នៃផលិតផលកែទម្រង់ឬ pyrolysis ដែលវាមានបរិមាណ 10-15% ។ ប៉ុន្តែវិធីសាស្រ្តសំខាន់សម្រាប់ផលិត ethylbenzene នៅតែជាវិធីសាស្រ្តនៃ alkylation កាតាលីករនៃ benzene ។
ទោះបីជាមានវត្តមាននៃការផលិតទ្រង់ទ្រាយធំនៃ alkylbenzenes ក៏ដោយក៏មានបញ្ហាមួយចំនួនដែលមិនអាចដោះស្រាយបានដែលកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនិងសូចនាករបច្ចេកទេសនិងសេដ្ឋកិច្ចនៃដំណើរការ alkylation ។ គុណវិបត្តិខាងក្រោមអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់:
កង្វះនៃស្ថេរភាព, កាតាលីករសកម្មខ្ពស់សម្រាប់ការ alkylation នៃ benzene ជាមួយ olefins; កាតាលីករដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ - អាលុយមីញ៉ូក្លរីតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីតជាដើមបណ្តាលឱ្យ corrosion នៃឧបករណ៍និងមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញ;
ការកើតឡើងនៃប្រតិកម្មបន្ទាប់បន្សំដែលកាត់បន្ថយការជ្រើសរើសនៃការផលិត alkylbenzenes ដែលតម្រូវឱ្យមានការចំណាយបន្ថែមសម្រាប់ការបន្សុតនៃផលិតផលលទ្ធផល;
ការបង្កើតបរិមាណដ៏ធំនៃទឹកសំណល់ និងកាកសំណល់ឧស្សាហកម្មក្រោមគ្រោងការណ៍បច្ចេកវិជ្ជា alkylation ដែលមានស្រាប់;
សមត្ថភាពផលិតឯកតាមិនគ្រប់គ្រាន់។
ដូច្នេះ ដោយសារតម្លៃខ្ពស់នៃ ethylbenzene បច្ចុប្បន្នមានតម្រូវការខ្ពស់សម្រាប់វា ខណៈដែលតម្លៃរបស់វាទាប។ មូលដ្ឋានវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតអេទីលបេនហ្សេនក៏ធំទូលាយដែរ៖ បេនហ្សេន និងអេទីឡែនត្រូវបានទទួលក្នុងបរិមាណច្រើនដោយការបំបែក និង pyrolysis នៃប្រភាគប្រេងឥន្ធនៈ។
3. ស្តង់ដារ
ស្តង់ដារ GOST ខាងក្រោមត្រូវបានប្រើក្នុងគម្រោងវគ្គសិក្សា៖
GOST 2.105 - 95 តម្រូវការទូទៅសម្រាប់ឯកសារអត្ថបទ។
GOST 7.32 – 81 តម្រូវការ និងវិធានទូទៅសម្រាប់ការរៀបចំវគ្គសិក្សា និងនិក្ខេបបទ។
GOST 2.109 - 73 តម្រូវការមូលដ្ឋាននៃគំនូរ។
GOST 2.104 – 68 សិលាចារឹកជាមូលដ្ឋានលើគំនូរ។
ការបញ្ជាក់ GOST 2.108 - 68 ។
GOST 2.701 – 84 គ្រោងការណ៍ ប្រភេទ ប្រភេទ តម្រូវការទូទៅ។
GOST 2.702 - 75 ច្បាប់សម្រាប់ការអនុវត្តប្រភេទផ្សេងៗនៃគ្រោងការណ៍។
GOST 2.721 - 74 និមិត្តសញ្ញានិងនិមិត្តសញ្ញាក្រាហ្វិកនៅក្នុងដ្យាក្រាម។
GOST 21.108 - 78 តំណាងនិមិត្តសញ្ញានិងក្រាហ្វិកនៅក្នុងគំនូរ។
GOST 7.1 - 84 ច្បាប់សម្រាប់ការរៀបចំបញ្ជីឯកសារយោង។
 |
4. បញ្ជីនៃឯកសារយោងដែលបានប្រើ។
1. Traven V.F. គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ៖ ជា ២ ភាគ៖ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ / V.F. Traven ។ – M.: NCC Akademkniga, 2005. – 727 p.: ill. – គន្ថនិទ្ទេស៖ ទំ។ ៧០៤–៧០៨។
2. Epshtein D.A. បច្ចេកវិទ្យាគីមីទូទៅ៖ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាលាវិជ្ជាជីវៈ / D.A. អេបស្ទីន។ - អិមៈ គីមីវិទ្យា ឆ្នាំ ១៩៧៩ - ៣១២ ទំ៖ ឈឺ។
3. Litvin O.B. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃបច្ចេកវិទ្យាសំយោគកៅស៊ូ។ / អំពី។ លីតវីន។ - អិមៈ គីមីវិទ្យា ឆ្នាំ ១៩៧២ - ៥២៨ ទំ៖ ឈឺ។
4. Akhmetov N.S. គីមីវិទ្យាទូទៅនិងអសរីរាង្គ៖ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ - ទី ៤ បោះពុម្ព។ / N.S. Akhmetov ។ - M. : វិទ្យាល័យ, ed ។ Center Academy, 2001. – 743 ទំព័រ: ill ។
5. Yukelson I.I. បច្ចេកវិទ្យានៃការសំយោគសរីរាង្គមូលដ្ឋាន។ / I.I. យូខេលសុន។ - អិមៈគីមីវិទ្យាឆ្នាំ ១៩៦៨ ។ – ៨២០ ទំព័រ៖ ឈឺ។
6. Paushkin Ya.M., Adelson S.V., Vishnyakova T.P. បច្ចេកវិទ្យាសំយោគគីមីឥន្ធនៈ៖ ផ្នែកទី ១៖ វត្ថុធាតុដើមអ៊ីដ្រូកាបូន និងផលិតផលអុកស៊ីតកម្មរបស់វា។ / ដំឡូង។ Paushkin, S.V. Adelson, T.P. Vishnyakova ។ - អិមៈគីមីវិទ្យាឆ្នាំ ១៩៧៣ ។ – ៤៤៨ ទំ៖ ឈឺ។
7. Lebedev N.N. គីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិជ្ជានៃការសំយោគសរីរាង្គ និងគីមីឥន្ធនៈមូលដ្ឋាន៖ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ - បោះពុម្ពលើកទី៤ កែប្រែ។ និងបន្ថែម / N.N. ឡេបេដេវ។ - អិមៈគីមីវិទ្យាឆ្នាំ ១៩៨៨ ។ - 592 ទំ។ : ឈឺ។
8. Plate N.A., Slivinsky E.V. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃម៉ូណូមឺរ៖ សៀវភៅសិក្សា។ / N.A. Plate, E.V. - M.: MAIK Nauka / Interperiodika, -2002 ។ – ៦៩៦ ទំ៖ ឈឺ។
 |
សេចក្តីផ្តើម……………………………………………………………………………… ៣
2. ផ្នែកបច្ចេកវិទ្យា……………………………………………………….
២.១. មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃវិធីសាស្រ្តផលិតកម្មដែលបានអនុម័ត………….៥
២.២. លក្ខណៈនៃវត្ថុធាតុដើម និងផលិតផលលទ្ធផល ………………..៩
២.៣. ការពិពណ៌នាអំពីគ្រោងការណ៍បច្ចេកវិទ្យា……………………………………… ១២
២.៤. ការគណនាសម្ភារៈផលិតកម្ម………………………………. ១៥
២.៥. ការពិពណ៌នាអំពីឧបករណ៍ និងគោលការណ៍ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍សំខាន់….២០
3. សេចក្តីសន្និដ្ឋានលើគម្រោង…………………………………………………….22
4. ស្ដង់ដារ………………………………………………………………… ២៤
5. បញ្ជីឯកសារយោង………………………………………………………………… 25
៦.ការបញ្ជាក់……………………………………………………………………………… ២៦
៧.ឧបសម្ព័ន្ធ A……………………………………………………២៧
8. ឧបសម្ព័ន្ធ B……………………………………………………………………………… 28
 |
Benzene គឺជាសមាសធាតុគីមីសរីរាង្គ។ ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់នៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបសាមញ្ញបំផុត។ វាត្រូវបានផលិតចេញពី tar ធ្យូងថ្ម នៅពេលកែច្នៃវាបង្កើតជារាវគ្មានពណ៌ដែលមានក្លិនផ្អែមប្លែក។
រូបមន្តគីមី - (C6H6, PhH)
Benzene គឺអាចរលាយបានយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងជាតិអាល់កុល និង chloroform ។ រំលាយខ្លាញ់ល្អ ជ័រ ក្រមួន ស្ពាន់ធ័រ ប៊ីតមីន កៅស៊ូ លីណូលូម។ ពេលឆេះ វាមានផ្សែងខ្លាំង ហើយអណ្តាតភ្លើងក៏ភ្លឺ។
សារធាតុពុល និងបង្កមហារីក។ វាមានឥទ្ធិពល narcotic, hepatotoxic និង hemotoxic ។
ប្រើក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ និងនៅកន្លែងធ្វើការ
Benzene ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងឧស្សាហកម្មគីមី កៅស៊ូ ការបោះពុម្ព និងឱសថ។
ប្រើសម្រាប់ផលិតកៅស៊ូសំយោគ សរសៃកៅស៊ូ និងផ្លាស្ទិច។ ថ្នាំលាប វ៉ារនីស ម៉ាស និងសារធាតុរំលាយត្រូវបានផលិតចេញពីវា។ វាគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រេងសាំងម៉ូតូ និងជាវត្ថុធាតុដើមដ៏សំខាន់សម្រាប់ផលិតថ្នាំផ្សេងៗ។
ផលិតផលផ្សេងទៀតត្រូវបានសំយោគពី benzene: ethylbenzene, diethylbenzene, isopropylbenzene, nitrobenzene និង aniline ។
ថ្មីៗនេះ benzene ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងឥន្ធនៈម៉ូតូ ប៉ុន្តែដោយសារបទប្បញ្ញត្តិបរិស្ថានតឹងរ៉ឹង សារធាតុបន្ថែមនេះត្រូវបានហាមឃាត់។ ស្តង់ដារថ្មីអនុញ្ញាតឱ្យមាតិការបស់វានៅក្នុងឥន្ធនៈម៉ូតូមានរហូតដល់មួយភាគរយ ដោយសារការពុលខ្ពស់របស់វា។
អ្នកឯកទេសខាងជាតិពុលរកឃើញសារធាតុ benzene នៅក្នុងអាហារដូចជា ស៊ុត សាច់កំប៉ុង ត្រី គ្រាប់ បន្លែ និងផ្លែឈើ។ រហូតដល់ទៅ 250 mcg នៃ benzene អាចចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្សជាមួយនឹងអាហារក្នុងមួយថ្ងៃ។
តើការពុលកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?
ការពុល Benzene កើតឡើងតាមរយៈប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម ដែលមិនសូវជាញឹកញាប់តាមរយៈការទទួលទាន និងការប៉ះពាល់ជាមួយស្បែកដែលនៅដដែល។ ការពុលនៃ benzene គឺខ្ពស់ណាស់ជាមួយនឹងអន្តរកម្មយូរ ការស្រវឹងរ៉ាំរ៉ៃអាចវិវត្ត។
ការពុលស្រួចស្រាវគឺកម្រណាស់ ពួកវាអាចជាប់ទាក់ទងនឹងគ្រោះថ្នាក់នៅកន្លែងធ្វើការដែលបណ្តាលមកពីការបំពានច្បាប់សុវត្ថិភាព។ ដូច្នេះនៅពេលសម្អាតធុង benzene កម្មករអាចទទួលរងការស្លាប់ដោយរន្ទះ។
នៅពេលដែលនៅក្នុងខ្លួនប្រាណ benzene អាចបណ្តាលឱ្យរលាកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងជ្រាលជ្រៅនៅក្នុងខួរឆ្អឹង និងឈាម។ ការប៉ះពាល់រយៈពេលខ្លីនៃចំហាយ benzene ទៅកាន់រាងកាយមិនបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនោះទេ។
ប្រសិនបើការពុលស្រួចស្រាវកើតឡើង សារធាតុ benzene និង homologues របស់វាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខួរក្បាល ថ្លើម ក្រពេញ adrenal និងឈាម។ ក្នុងករណីមានការពុលរ៉ាំរ៉ៃវាចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងនិងជាលិកា adipose ។ វាត្រូវបានបញ្ចេញមិនផ្លាស់ប្តូរដោយសួត។
រោគសញ្ញានៃការពុល benzene ស្រួចស្រាវ៖
- ឈឺក្បាល;
- រោគសញ្ញាឥទ្ធិពលថ្នាំ;
- វិលមុខ;
- សំលេងរំខាននៅក្នុងត្រចៀក,
- ប្រកាច់;
- ការថយចុះសម្ពាធឈាម;
- ជីពចរទាប;
- ឆាប់ខឹង;
- អស់កម្លាំងលឿន;
- ភាពទន់ខ្សោយទូទៅ;
- ការគេងមិនលក់;
- ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត;
- ចង្អោរនិងក្អួត។
ជាមួយនឹងទម្រង់នៃការស្រវឹងកម្រិតស្រាល ឬត្រូវបានលុប ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរូបភាពឈាមគឺស្ទើរតែគួរឱ្យកត់សម្គាល់។
ប្រសិនបើការពុល benzene មានភាពធ្ងន់ធ្ងរកម្រិតមធ្យម បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាខាងលើ ការហូរឈាមតាមច្រមុះ និងអញ្ចាញធ្មេញលេចឡើង។ ចំពោះស្ត្រី ការមករដូវខ្លី ហើយមានការហូរឈាមខ្លាំង។ ជាធម្មតាបាតុភូតបែបនេះត្រូវបានអមដោយភាពស្លកសាំង។ ថ្លើមរីកធំបន្តិច និងឈឺចាប់។
នៅក្នុងការស្រវឹងធ្ងន់ធ្ងរ មានការត្អូញត្អែរជាញឹកញាប់នៃចំណង់អាហារមិនល្អ ក្រហាយទ្រូង និងការឈឺចាប់នៅក្នុង hypochondrium ខាងស្តាំ។ ភ្នាសរំអិល និងស្បែកប្រែជាស្លេកខ្លាំង ហើយជួនកាលមានការហូរឈាមដោយឯកឯង។ ថ្លើមរីកធំ ហើយឈឺ។ អាសុីត និងសមត្ថភាពរំលាយអាហារថយចុះ។
ពីប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង, myocardial ischemia, tachycardia និង hypotension សរសៃឈាមអាចចាប់ផ្តើម។
ប្រព័ន្ធប្រសាទមានប្រតិកម្មខុសៗគ្នាក្នុងពេលស្រវឹងខ្លាំង។ ជួនកាលមានការបង្ហាញពីការផ្ចង់អារម្មណ៍ខ្លាំង ក្នុងករណីផ្សេងទៀត ភាពងងុយគេងលេចឡើង ហើយការឆ្លុះនៃចុងទាបបំផុតថយចុះ។
បើគ្មានការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាទេ ជំងឺ myelosis aleukemic និងមិនសូវជាមានជំងឺមហារីកឈាម lymphatic វិវត្តន៍បន្តិចម្តងៗ។
នៅពេលពិនិត្យមើលខួរឆ្អឹង punctate វត្តមាននៃដំណើរការ atrophic នៅក្នុងខួរឆ្អឹងត្រូវបានរកឃើញ។ ក្នុងករណីខ្លះការបំផ្លិចបំផ្លាញទាំងស្រុងរបស់វាត្រូវបានអង្កេត។
នៅក្នុងករណីនៃការពុលរ៉ាំរ៉ៃដែលភាគច្រើនកើតឡើងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌឧស្សាហកម្មការផ្លាស់ប្តូរលេចឡើងនៅក្នុងសមាសភាពនៃឈាម។
ប្រសិនបើដៃរបស់អ្នកជារឿយៗប៉ះនឹង benzene ស្បែកប្រែជាស្ងួត ប្រេះ ពងបែក រមាស់ និងហើមលេចឡើងនៅលើវា។
ជំនួយដំបូងនិងការព្យាបាល
គោលការណ៍សំខាន់នៃការព្យាបាលនិងការការពារការពុល benzene គឺការបញ្ឈប់ភ្លាមៗនៃការទំនាក់ទំនងជាមួយវានៅរោគសញ្ញាដំបូងនៃការពុល។ ជាមួយនឹងការពុល benzene រ៉ាំរ៉ៃ ការស្តារឡើងវិញពេញលេញអាចកើតមានឡើង ប្រសិនបើការទាក់ទងជាមួយ benzene ត្រូវបានបញ្ឈប់ក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលា។ ប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានធ្វើទេ ការស្រវឹងធ្ងន់ធ្ងរនឹងកើតឡើង ហើយទោះបីជាមានវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗនៃការព្យាបាលក៏ដោយ ការព្យាបាលនឹងមិនមានប្រសិទ្ធភាពឡើយ។
នៅពេលស្រូបចំហាយ benzene គ្រូពេទ្យកត់សម្គាល់រូបភាពគ្លីនិកខាងក្រោម៖
ភាពរំជើបរំជួលកើតឡើង ស្រដៀងទៅនឹងគ្រឿងស្រវឹង ហើយក្រោយមកអ្នកជំងឺបាត់បង់ស្មារតី ហើយធ្លាក់ចូលទៅក្នុងសន្លប់។ មុខប្រែជាស្លេក ប្រកាច់ និងរមួលសាច់ដុំលក្ខណៈចាប់ផ្តើម។ ភ្នាសរំអិលមានពណ៌ក្រហម សិស្សត្រូវបានពង្រីក។ ចង្វាក់នៃការដកដង្ហើមត្រូវបានរំខានសម្ពាធឈាមត្រូវបានកាត់បន្ថយហើយជីពចរត្រូវបានកើនឡើង។ ការហូរឈាមអាចកើតឡើងពីច្រមុះ និងអញ្ចាញធ្មេញ។
ក្នុងករណីនេះ សូដ្យូម អ៊ីប៉ូស៊ុលហ្វីត ស្ពាន់ធ័រ និងជាតិគ្លុយកូស ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ ដែលជួយពន្លឿនដំណើរការនៃការបន្សាប benzene និងផលិតផលអុកស៊ីតកម្មរបស់វា។
ក្នុងករណីមានការពុលស្រួចស្រាវ ចាំបាច់ត្រូវផ្តល់នូវខ្យល់អាកាសបរិសុទ្ធ។ ជនរងគ្រោះត្រូវបានផ្តល់ដង្ហើមសិប្បនិម្មិត។ ក្នុងករណីក្អួត ជាតិគ្លុយកូសត្រូវបានចាក់តាមសរសៃឈាម ប្រសិនបើឈាមរត់ចុះខ្សោយ ការចាក់ជាតិកាហ្វេអ៊ីនត្រូវបានចាក់។
ការចាក់បញ្ចូលឈាម ការបញ្ចូលជាតិស្ករតាមសរសៃឈាម និងថ្នាំបេះដូងត្រូវបានអនុវត្ត។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺរំភើបពេក ថ្នាំ bromide ត្រូវបានប្រើ។
ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរដែលមានភាពស្លេកស្លាំងខ្លាំង ថ្នាំដែលជំរុញ erythropoiesis វីតាមីន B12 អាស៊ីតហ្វូលិក អាហារបំប៉នជាតិដែក ត្រូវបានគេប្រើរួមគ្នាជាមួយអាស៊ីត ascorbic ឬ hydrochloric ។ ពួកគេធ្វើការបញ្ចូលឈាមប្រភាគ។
វីតាមីន P រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអាស៊ីត ascorbic មានប្រសិទ្ធភាពណាស់។ ដើម្បីបងា្ករការវិវត្តនៃបាតុភូត necrotic ប៉េនីស៊ីលីននិងគ្លុយកូសត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម។
ចំពោះជំងឺរលាកថ្លើមដែលមានជាតិពុលដែលបណ្តាលមកពីការពុល benzene រ៉ាំរ៉ៃ, lipocaine, methionine និង choline ត្រូវបានគ្រប់គ្រង។
ប្រសិនបើ benzene ត្រូវបានគេយកដោយផ្ទាល់មាត់ រូបភាពគ្លីនិកមានដូចខាងក្រោម៖ អ្នកជំងឺមានអារម្មណ៍ឆេះដែលមិនអាចទ្រាំទ្របាននៅក្នុងមាត់ និងខាងក្រោយ sternum ឈឺពោះធ្ងន់ធ្ងរ អមដោយក្អួត រំភើប អមដោយការធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ ការបាត់បង់ស្មារតី ប្រកាច់ និងរមួលសាច់ដុំអាចកើតមានឡើង។ ការដកដង្ហើមចាប់ផ្តើមលឿនដំបូង ប៉ុន្តែឆាប់ថយចុះ។ មាត់អ្នកជំងឺមានក្លិនអាល់ម៉ុនជូរចត់។ សីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង។ ថ្លើមត្រូវបានពង្រីក, ជំងឺរលាកថ្លើមពុលត្រូវបានរកឃើញ។
នៅកំហាប់ខ្ពស់នៃសារធាតុ benzene ដែលលេបចូល មុខប្រែទៅជាពណ៌ខៀវ ហើយភ្នាសរំអិលទទួលបានពណ៌ cherry-ក្រហម។ មនុស្សម្នាក់បាត់បង់ស្មារតីស្ទើរតែភ្លាមៗហើយការស្លាប់កើតឡើងក្នុងរយៈពេលពីរបីនាទី។ ប្រសិនបើការស្លាប់មិនកើតឡើងបន្ទាប់ពីការពុលធ្ងន់ធ្ងរនោះសុខភាពត្រូវបានចុះខ្សោយយ៉ាងខ្លាំងហើយជារឿយៗបន្ទាប់ពីជំងឺយូរមកហើយការស្លាប់នៅតែកើតឡើង។
ប្រសិនបើជាតិពុលចូលក្នុងក្រពះ ក្រពះត្រូវលាងសម្អាតតាមបំពង់ ប្រេង vaseline សូដ្យូមស៊ុលហ្វាតត្រូវបានចាក់នៅខាងក្នុង ហើយដំណោះស្រាយសូដ្យូម thiosulfate ដំណោះស្រាយ cordiamine និងគ្លុយកូស និងអាស៊ីត ascorbic ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។ ដំណោះស្រាយជាតិកាហ្វេអ៊ីនត្រូវបានចាក់ចូលក្រោមស្បែក។
ដំណោះស្រាយនៃជាតិ thiamine, pyridoxine hydrochloride និង cyanocobalamin ត្រូវបានចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំ។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគ។ ប្រសិនបើមានការហូរឈាម Vicasol ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំ។
ប្រសិនបើការពុលមានកម្រិតស្រាល ការសម្រាក និងភាពកក់ក្តៅត្រូវបានទាមទារ។
ការបង្ការ
នៅក្នុងកន្លែងផលិតដែលប្រើ benzene ការពិនិត្យសុខភាពតាមកាលកំណត់គឺតម្រូវឱ្យកម្មករទាំងអស់ដែលមកប៉ះនឹង benzene ។ ការពិនិត្យពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកព្យាបាលរោគសរសៃប្រសាទនិងរោគស្ត្រី - យោងតាមការចង្អុលបង្ហាញ។
វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យទទួលយកការងារដែលអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការទាក់ទងជាមួយ benzene ទេ
- មនុស្សដែលមានជំងឺសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល;
- សម្រាប់ជំងឺទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធឈាមនិងភាពស្លេកស្លាំងបន្ទាប់បន្សំ;
- អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺឆ្កួតជ្រូក;
- ជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌ neurotic ធ្ងន់ធ្ងរ;
- សម្រាប់គ្រប់ប្រភេទនៃ diathesis hemorrhagic;
- សម្រាប់ជំងឺតម្រងនោមនិងថ្លើម។
វាត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន និងអនីតិជនធ្វើការជាមួយ benzene ។
ការទទួលបាន ETHYLBENZEN
Ethylbenzene សម្រាប់ការផលិត styrene ត្រូវបានទទួលដោយការ alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene យោងតាមប្រតិកម្ម:
រួមជាមួយនឹងប្រតិកម្មចំបង ប្រតិកម្មចំហៀងមួយចំនួនកើតឡើង ដែលក្នុងនោះ ដេរីវេ បេហ្សេន អាល់គីឡាត កាន់តែស៊ីជម្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ ឌីអេទីលប៊ីនហ្សេន C6H6(C2H5)2, triethylbenzene C6H6(C2H5)3, tetraethylbenzene C6H6(C2H5)4 ។ កាតាលីករសម្រាប់ប្រតិកម្ម alkylation គឺជាសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញដែលទទួលបានពីក្លរួអាលុយមីញ៉ូម អេទីលក្លរួ benzene និង alkylbenzenes៖
ប្រតិកម្ម alkylation ដំណើរការតាមគ្រោងការណ៍ខាងក្រោម។
ការបន្ថែមអេទីឡែនទៅស្មុគស្មាញកាតាលីករ៖
ប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូររវាងស្មុគ្រស្មាញកាតាលីករ និងបេនហ្សេន ដើម្បីបង្កើតជាអេទីលបេនហ្សេន៖
ក្លរួអាលុយមីញ៉ូអាចបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញ ternary មិនត្រឹមតែជាមួយមួយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានរ៉ាឌីកាល់អេទីលពីរ បី ជាដើម ដែលនៅក្នុងប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរជាមួយ benzene ផ្តល់ឱ្យ polyalkylbenzenes ។ ដូច្នេះ បន្ថែមពីលើ ethylbenzene ល្បាយប្រតិកម្មមានផ្ទុកសារធាតុ diethylbenzene និង polyalkylbenzenes ផ្សេងទៀត។
ស្មុគ្រស្មាញអាចចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរមិនត្រឹមតែជាមួយ benzene ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានផលិតផលប្រតិកម្មផងដែរឧទាហរណ៍ជាមួយ diethylbenzene បន្ទាប់មកដំណើរការ transalkylation កើតឡើងតាមគ្រោងការណ៍ខាងក្រោម:
ដោយសារប្រតិកម្ម transalkylation កើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ alkylation ប្រភាគនៃ polyalkylbenzenes ដាច់ដោយឡែកពីម៉ាស់ប្រតិកម្មកំឡុងពេលកែតម្រូវក៏ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង alkylator រួមជាមួយនឹង benzene ផងដែរ។ ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មទាំងអស់នេះ សមាសភាពលំនឹងច្បាស់លាស់ទាំងស្រុងនៃផលិតផលប្រតិកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើង អាស្រ័យតែលើសមាមាត្រនៃរ៉ាឌីកាល់អាល់គីល និងស្នូល benzene នៅក្នុងល្បាយប្រតិកម្មប៉ុណ្ណោះ។
Benzene ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ក្នុងបរិមាណដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងសមាមាត្រម៉ូលេគុល benzene: ethylene = (2.8-3.3): 1. ម៉ាស់ប្រតិកម្មដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ alkylation មានជាមធ្យម: 45-55% benzene មិនប្រតិកម្ម, 26-35% ethylbenzene, 4-10% polyalkylbenzenes ។
ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ផលិតអេទីលបេនហ្សេនមានដំណាក់កាលសំខាន់ពីរគឺៈ អាល់គីឡាំងបេនហ្សេនជាមួយអេទីឡែន និងការកែតម្រូវម៉ាស់ប្រតិកម្ម។
Alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene
ដំណើរការនៃការ alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង alkylator 1 (Fig ។ 37) នៅក្នុងបរិស្ថាន ethyl chloride នៅសីតុណ្ហភាព 125--135 ° C និងសម្ពាធនៃ 0.26--0.4 MPa ។ សារធាតុខាងក្រោមត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង alkylator: បន្ទុក benzene ស្ងួត, ស្មុគស្មាញកាតាលីករ, ប្រភាគ polyalkylbenzene, ethylene, recirculating catalytic complex, benzene ត្រឡប់មកវិញ។
អង្ករ។ ៣៧.
1 - alkylator, 2,3 - condensers, 4 - ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ, 5, 10, 17, 22 - ធុងដោះស្រាយ; 8, 9, 13, 15, 18, 21, 24 - ស្នប់, 7, 12, 14, 20, 23 - រថក្រោះ; 8, 16 - ឧបករណ៍លាយ, 11, 19 - ជួរឈរបោកគក់។
I - benzene, II - អេទីឡែន; III - អេទីលក្លរួ, IV - ស្មុគស្មាញកាតាលីករ; វី - polyalkylbenzenes; VI - ស្មុគស្មាញកាតាលីករចំណាយ; VII - ការច្រូតនិងការស្រូបយក benzene, VIII - ទឹកលើស; IX - ការបញ្ចេញទឹកអាស៊ីត X - បានចំណាយដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង; XI - condensate; XII - ទឹកដែលមានជាតិគីមី, XIII - ម៉ាស់ប្រតិកម្ម, XIV - polyalkylbenzenes; XV - ក្លិនអព្យាក្រឹត។
ប្រតិកម្ម alkylation បញ្ចេញកំដៅ បរិមាណលើសដែលត្រូវបានយកចេញដោយស្មុគ្រស្មាញកាតាលីករដែលដំណើរការឡើងវិញដោយការហួត benzene ។ Benzene ពីផ្នែកខាងលើនៃ alkylator លាយជាមួយឧស្ម័នផ្សងត្រូវបានបញ្ជូនទៅ condenser 2 ត្រជាក់ដោយទឹក។ ឧស្ម័នដែលមិនមាន condensed ពី condenser 2 ត្រូវបានដឹកនាំទៅ condenser 3 ត្រជាក់ដោយទឹកត្រជាក់។ ការផ្លុំចេញបន្ទាប់ពី condenser 3 ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ការសង្គ្រោះបន្ថែមទៀតនៃចំហាយ benzene ។ condensate benzene ពី condensers 2 និង 3 ត្រូវបានបង្ហូរដោយទំនាញចុះក្រោម alkylator 1. ពី alkylator 1 ម៉ាស់ប្រតិកម្មតាមរយៈឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ 4 ដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបាន cooled ជាមួយទឹកទៅ 40-60 ° C, ត្រូវបានបញ្ជូនទៅធុងដោះស្រាយ។ 5 សម្រាប់ការបំបែកចេញពីស្មុគស្មាញកាតាលីករចរាចរ។ ស្មុគ្រស្មាញកាតាលីករដែលបានតាំងលំនៅពីបាតនៃធុងតាំងទី 5 ត្រូវបានយកដោយស្នប់ 6 ហើយត្រលប់ទៅ alkylator 1 ។ ដើម្បីរក្សាសកម្មភាពរបស់កាតាលីករ អេទីលក្លរួត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅខ្សែនៃស្មុគស្មាញដែលដំណើរការឡើងវិញ។ នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃការថយចុះនៃសកម្មភាពកាតាលីករ, ស្មុគស្មាញកាតាលីករដែលបានចំណាយត្រូវបានយកចេញសម្រាប់ការ decomposition ។ ម៉ាស់ប្រតិកម្មពីធុងតាំងលំនៅ 5 ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងធុង 7 ពីកន្លែងដែលដោយសារតែសម្ពាធនៅក្នុងប្រព័ន្ធអាល់កាឡាំងវាចូលទៅក្នុងឧបករណ៍លាយ 8 សម្រាប់លាយជាមួយទឹកអាស៊ីតដែលចរាចរនៅក្នុងប្រព័ន្ធ decomposition: ធុងដោះស្រាយ 10 - បូម 9 - ឧបករណ៍លាយ 8. សមាមាត្រនៃទឹកចរាចរដែលផ្គត់ផ្គង់ទៅឧបករណ៍លាយ និងម៉ាស់ប្រតិកម្មគឺ (L-2): 1. ទឹកត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅប្រព័ន្ធ decomposition ពីអ្នកប្រមូល 12 ដោយស្នប់ 13. ម៉ាស់ប្រតិកម្មត្រូវបានបំបែកចេញពីទឹកនៅក្នុងធុងដោះស្រាយ 10; ស្រទាប់ aqueous ទាបត្រូវបានបញ្ជូនដោយស្នប់ 9 ទៅឧបករណ៍លាយហើយស្រទាប់ខាងលើ - ម៉ាស់ប្រតិកម្ម - ហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងជួរឈរបោកគក់និងសម្រាប់ការលាងបន្ទាប់បន្សំដោយទឹកដែលផ្គត់ផ្គង់ដោយស្នប់ 21 ពីជួរបោកគក់ 19. ពីជួរឈរបោកគក់ 11 ម៉ាស់ប្រតិកម្មហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងបណ្តុំ 14 ពីកន្លែងដែលបូម 15 ត្រូវបានបូមចេញសម្រាប់អព្យាក្រឹតទៅក្នុងឧបករណ៍លាយ 16. ការបន្សុតផលិតកម្មកាតាលីករប្រតិកម្ម ethylbenzene
ស្រទាប់ aqueous ទាបពីជួរឈរបោកគក់ 11 ត្រូវបានបង្ហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងធុង 12 និងបូម 13 ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍លាយ 8. អព្យាក្រឹតនៃម៉ាស់ប្រតិកម្មនៅក្នុងឧបករណ៍លាយ 16 ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 2-10% នៃ sodium hydroxide ។ សមាមាត្រនៃម៉ាស់ប្រតិកម្ម និងសូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនដែលចរាចរគឺ 1:1។ ការបំបែកម៉ាស់ប្រតិកម្មចេញពីដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងកើតឡើងនៅក្នុងធុងទឹកទី 17 ពីកន្លែងដែលម៉ាស់ប្រតិកម្មហូរដោយទំនាញចូលទៅក្នុងជួរទី 19 ដើម្បីលាងសម្អាតចេញពីអាល់កាឡាំងជាមួយ condensate aqueous ។ ស្រទាប់ខាងក្រោម - ទឹកដែលមានជាតិគីមី - ត្រូវបានបង្ហូរចេញពីជួរឈរចូលទៅក្នុងធុង 20 ហើយបូមចេញដោយស្នប់ 21 ដើម្បីលាងសម្អាតម៉ាស់ប្រតិកម្មចូលទៅក្នុងជួរឈរ 11 បន្ទាប់មកត្រូវបានប្រមូលចូលក្នុងកុងតឺន័រមធ្យម ២៣ ហើយបូមទៅឃ្លាំង។
ភាពឯកោ និងការបន្សុតនៃអេទីលបេនហ្សេន
ម៉ាស់ប្រតិកម្មដែលទទួលបានពី alkylation នៃ benzene ជាមួយ ethylene ត្រូវបាន heated in heat exchanger 1 (Fig ។ 38) ដោយសារតែកំដៅនៃ polyalkylbenzenes នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ 2 ដោយសារតែកំដៅនៃ condensate ចំហាយទឹក នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ 3 ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរកំដៅជាមួយ អេទីលបេនហ្សេនដែលត្រូវបានកែសំរួល និងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ 4 ដោយសារតែកំដៅនៃចំហាយ condensate ហើយបញ្ចូលទៅក្នុងជួរទី 5 ដើម្បីបំបែក benzene ដែលមិនមានប្រតិកម្ម។ ចំហាយ Benzene ពីផ្នែកខាងលើនៃជួរឈរត្រូវបាន condenser នៅក្នុង condenser 7 និង condenser 8 ត្រជាក់ដោយទឹកត្រជាក់។ ឧស្ម័នដែលមិនមាន condensed បន្ទាប់ពី condenser 8 ត្រូវបានបញ្ជូនទៅប្រមូល benzene ។ condensate - ត្រឡប់ benzene - ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងកុងតឺន័រ 9 ពីកន្លែងដែលផ្នែកមួយរបស់វាត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅជួរឈរក្នុងទម្រង់នៃការចាល់ជាតិនៅសល់ត្រូវបានបូមតាមរយៈទូទឹកកក 11 ទៅកាន់ឃ្លាំង។
អង្គធាតុរាវខាងក្រោមនៃជួរឈរទី 5 ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយស្នប់ 12 ដល់ជួរឈរទី 13 ដើម្បីទទួលបានអេទីលបេនហ្សេនដែលត្រូវបានកែតម្រូវ។ ជួរឈរត្រូវបានកំដៅដោយចំហាយទឹកតាមរយៈ boiler ខាងក្រៅ 14. ចំហាយ ethylbenzene កែតម្រូវពីផ្នែកខាងលើនៃជួរឈរ 13 ចូលទៅក្នុង condenser-evaporator 15 ដែលវាត្រូវបាន condensed ដោយសារតែការហួតនៃ condensate ចំហាយ។ ចំហាយ ethylbenzene ដែលមិន condensed ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង condenser 16 ។ condensates លទ្ធផលត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងកុងតឺន័រ 17 ពីកន្លែងដែលស្នប់ 18 ត្រឡប់ផ្នែកនៃពួកវាទៅជួរឈរក្នុងទម្រង់នៃការចាល់ជាតិ ហើយនៅសល់ត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ 3 ទៅឃ្លាំង។
អង្គធាតុរាវខាងក្រោមនៃជួរឈរទី 13 ដែលមានសារធាតុ polyalkylbenzenes និងជ័រត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយស្នប់លេខ 19 ដល់ជួរឈរទី 20 ដើម្បីបំបែកសារធាតុ polyalkylbenzenes ចេញពីជ័រ។ ចំហាយ polyalkylbenzene ពីកំពូលនៃជួរឈរ 20 ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ការ condensation ។ condensate ហូរចូលទៅក្នុងកុងតឺន័រ 24 ពីកន្លែងដែលផ្នែកមួយរបស់វាត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅជួរឈរក្នុងទម្រង់នៃការចាល់ជាតិនៅសល់ត្រូវបានបូមតាមរយៈឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរកំដៅ 1 ទៅកាន់ឃ្លាំង។ ជ័រ Polyalkylbenzene ពីបាតនៃជួរឈរ 20 ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយស្នប់ 25 ទៅឃ្លាំង ឬទៅរោងចក្រផលិតកូប៉ូលីម័រ។
របៀបប្រតិបត្តិការនៃជួរឈរនៃអង្គភាពបំបែក ethylbenzene
