ភស្តុតាងជីវសាស្ត្រម៉ូលេគុល Charles Darwin អំពីមូលហេតុនៃការវិវត្តន៍

ភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រនៃការវិវត្តន៍ (អំប្រ៊ីយ៉ុង សរីរវិទ្យា ស្លេកស្លាំង ជីវភូមិសាស្ត្រ។ល។)

ភស្តុតាងអំប្រ៊ីយ៉ុង

នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់ មានភាពស្រដៀងគ្នាដ៏សំខាន់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍៖ ពួកវាមានរូបរាងស្រដៀងៗគ្នា មានប្រហោងឆ្អឹង មានកន្ទុយមួយ រង្វង់ឈាមរត់។ល។ ភាពស្រដៀងគ្នារវាងអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃក្រុមប្រព័ន្ធផ្សេងៗគ្នាថយចុះជាលំដាប់ ហើយពួកវាចាប់ផ្តើមគ្របដណ្ដប់លើលក្ខណៈសំខាន់ៗនៃថ្នាក់ លំដាប់ គ្រួសារ ពូជពង្ស និងចុងក្រោយ ប្រភេទសត្វ។

ការផ្លាស់ប្តូរវិវត្តន៍អាចប៉ះពាល់ដល់ដំណាក់កាលទាំងអស់នៃ ontogenesis ពោលគឺពួកគេអាចនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរមិនត្រឹមតែនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលមានភាពចាស់ទុំប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង សូម្បីតែនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ក៏ដោយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍គួរតែមានលក្ខណៈអភិរក្សជាងដំណាក់កាលក្រោយៗទៀត ចាប់តាំងពីការផ្លាស់ប្តូរនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍គួរតែនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរកាន់តែច្រើនក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៅពេលក្រោយ។ ឧទាហរណ៍ការផ្លាស់ប្តូរប្រភេទនៃការបំបែកនឹងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃការ gastrulation ក៏ដូចជានៅក្នុងដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់ទាំងអស់។ ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរដែលលេចឡើងក្នុងដំណាក់កាលដំបូងគឺទំនងជាស្លាប់ច្រើនជាងការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃ ontogenesis ។

ដូច្នេះ ដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍មានការផ្លាស់ប្តូរតិចតួច ដែលមានន័យថា តាមរយៈការសិក្សាអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា វាអាចធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីកម្រិតនៃទំនាក់ទំនងនៃការវិវត្តន៍។

នៅឆ្នាំ 1837 អ្នកជំនាញផ្នែកអំប្រ៊ីយ៉ុងលោក Karl Reichert បានរកឃើញពីរចនាសម្ព័ន្ធអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលបង្កើតជាដុំសាច់ និងឆ្អឹងសន្លាក់នៅក្នុងថ្គាមរបស់សត្វល្មូន ហើយរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នានេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងថនិកសត្វ ប៉ុន្តែពួកវាវិវត្តទៅជាម៉ាល និងត្រចៀកកណ្តាល ប្រភពដើមនៃផ្នែកនៃត្រចៀកថនិកសត្វពីសត្វល្មូនឆ្អឹងថ្គាម។

មានឧទាហរណ៍ជាច្រើនទៀតអំពីរបៀបដែលប្រវត្តិវិវត្តនៃសារពាង្គកាយមួយត្រូវបានបង្ហាញក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់ថនិកសត្វនៅដំណាក់កាលដំបូងមានថង់ពងស្វាស ដែលមិនអាចបែងចែកបាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធពីថង់ប្រមាត់នៃសត្វឆ្អឹងខ្នងក្នុងទឹក។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាបុព្វបុរសនៃថនិកសត្វរស់នៅក្នុងទឹកនិងដកដង្ហើមជាមួយ gills ។ ជាការពិតណាស់ ថង់អញ្ចាញធ្មេញនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងថនិកសត្វមិនវិវឌ្ឍន៍ទៅជាអញ្ចាញធ្មេញកំឡុងពេលអភិវឌ្ឍនោះទេ ប៉ុន្តែទៅជារចនាសម្ព័ន្ធដែលវិវឌ្ឍន៍ចេញពីប្រហោងធ្មេញ ឬជញ្ជាំងនៃថង់ពងស្វាស ដូចជាបំពង់ eustachian, ត្រចៀកកណ្តាល, tonsils, ក្រពេញ parathyroid និង thymus ។

អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃប្រភេទសត្វពស់ជាច្រើនប្រភេទ និងសត្វចៃដែលមិនមានជើង (ឧទាហរណ៍ ដង្កៀបដែលផុយ) អភិវឌ្ឍផ្នែកនៃអវយវៈ ប៉ុន្តែក្រោយមកពួកវាត្រូវបានជួសជុលឡើងវិញ។ ដូចគ្នាដែរ ត្រីបាឡែន ផ្សោត និងបបរមិនមានអវយវៈខាងក្រោយទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង cetacean ជើងក្រោយចាប់ផ្តើមលូតលាស់ អភិវឌ្ឍឆ្អឹង សរសៃប្រសាទ សរសៃឈាម ហើយបន្ទាប់មកជាលិកាទាំងអស់នេះត្រូវបាន resorbed ។

ដាវីនបានលើកពីវត្តមានធ្មេញនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់ត្រីបាឡែនបាឡែនជាឧទាហរណ៍។

ភស្តុតាងជីវសាស្រ្ត

ក្នុងចំណោមថនិកសត្វរបស់អូស្ត្រាលី ពពួក marsupials នាំមុខគេ។ ថនិកសត្វ Placental រួមមាន cetaceans, pinnipeds និង bats (ដែលអាចផ្លាស់ទីទៅអូស្ត្រាលីបានយ៉ាងងាយស្រួល) ក៏ដូចជាសត្វកកេរ ដែលលេចឡើងក្នុងកំណត់ត្រាហ្វូស៊ីលនៅ Miocene នៅពេលដែលអូស្ត្រាលីចូលទៅជិត New Guinea ។ ទន្ទឹមនឹងនេះលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិនៃប្រទេសអូស្ត្រាលីគឺអំណោយផលសម្រាប់ថនិកសត្វដទៃទៀត។ ជាឧទាហរណ៍ ទន្សាយដែលបានណែនាំទៅកាន់ទ្វីបបានកើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស រីករាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយ និងបន្តផ្លាស់ទីលំនៅប្រភេទដើម។ នៅប្រទេសអូស្ត្រាលី និងញូហ្គីណេ នៅភាគខាងត្បូងនៃអាមេរិកខាងត្បូង និងទ្វីបអាហ្រ្វិក សត្វកន្ធាយដែលមិនចេះហោះហើរ សត្វកញ្ចែ (ធ្មេញធ្មេញ) និងត្រីសួតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃពិភពលោក។ ស្ថានភាពរស់នៅក្នុងវាលខ្សាច់នៃទ្វីបអាហ្រ្វិក អាមេរិក និងអូស្ត្រាលីគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ ហើយរុក្ខជាតិពីវាលខ្សាច់មួយដុះលូតលាស់បានយ៉ាងល្អនៅក្នុងមួយផ្សេងទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ cacti ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិកប៉ុណ្ណោះ (លើកលែងតែ Rhipsalis baccifera ដែលទំនងជានាំយកទៅពិភពលោកចាស់ដោយសត្វស្លាបដែលធ្វើចំណាកស្រុក) ។ ទឹកដមអាហ្រ្វិក និងអូស្ត្រាលីជាច្រើន (នោះគឺរុក្ខជាតិដែលមានជាលិកាពិសេសសម្រាប់ស្តុកទឹក) មានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹង cacti ដោយសារតែការវិវត្តន៍បញ្ចូលគ្នា ប៉ុន្តែជាកម្មសិទ្ធិរបស់លំដាប់ផ្សេងគ្នា។ ជីវិតសមុទ្រនៃឆ្នេរសមុទ្រភាគខាងកើត និងខាងលិចនៃអាមេរិកខាងត្បូងគឺមានភាពខុសប្លែកគ្នា លើកលែងតែ mollusks, crustaceans និង echinoderms ប៉ុន្តែប្រហែល 30% នៃប្រភេទត្រីដូចគ្នារស់នៅលើច្រាំងសមុទ្រទល់មុខ Isthmus of Panama ដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយ ការលេចឡើងថ្មីៗនេះនៃ isthmus (ប្រហែល 3 លានឆ្នាំមុន) ។ កោះមហាសមុទ្រភាគច្រើន (នោះគឺកោះដែលមិនធ្លាប់មានទំនាក់ទំនងជាមួយដីគោក) ខ្វះថនិកសត្វដី សត្វពាហនៈ និងសត្វដទៃទៀតដែលមិនអាចយកឈ្នះលើឧបសគ្គទឹកសំខាន់ៗបាន។ សមាសភាពប្រភេទសត្វនៃកោះបែបនេះគឺក្រីក្រ ហើយជាលទ្ធផលនៃការណែនាំដោយចៃដន្យនៃប្រភេទសត្វមួយចំនួន ជាធម្មតាសត្វស្លាប សត្វល្មូន និងសត្វល្អិត។

ការចែកចាយតាមភូមិសាស្ត្រនៃប្រភេទសត្វកាលពីអតីតកាល ដែលអាចបង្កើតឡើងវិញដោយផ្នែកពីសំណល់ហ្វូស៊ីល ក៏ត្រូវតែឆ្លើយតបទៅនឹងដើមឈើ phylogenetic ដែរ។ ទ្រឹស្ដីនៃការរសាត់តាមទ្វីប និងទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍អនុញ្ញាតឱ្យយើងទស្សន៍ទាយកន្លែងដែលត្រូវរកមើលសំណល់ហ្វូស៊ីលជាក់លាក់។ ហ្វូស៊ីលដំបូងនៃ marsupials ត្រូវបានរកឃើញនៅអាមេរិកខាងជើង អាយុរបស់ពួកគេគឺប្រហែល 80 លានឆ្នាំ។ 40 លានឆ្នាំមុន marsupials ជារឿងធម្មតាទៅហើយនៅអាមេរិកខាងត្បូង ប៉ុន្តែនៅប្រទេសអូស្ត្រាលី ដែលឥឡូវនេះពួកវាគ្របដណ្តប់លើ marsupials បានបង្ហាញខ្លួនតែប្រហែល 30 លានឆ្នាំមុនប៉ុណ្ណោះ។ ទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ព្យាករណ៍ថា marsupials អូស្ត្រាលីមានដើមកំណើតមកពី marsupials អាមេរិក។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនៃការរសាត់តាមទ្វីបកាលពី 30-40 លានឆ្នាំមុន អាមេរិកខាងត្បូង និងអូស្ត្រាលីនៅតែជាផ្នែកមួយនៃ Gondwana ដែលជាទ្វីបដ៏ធំមួយនៅអឌ្ឍគោលខាងត្បូង ហើយរវាងពួកគេគឺជាអនាគតអង់តាក់ទិក។ ផ្អែកលើទ្រឹស្ដីចំនួនពីរ អ្នកស្រាវជ្រាវបានព្យាករណ៍ថា Marsupials បានធ្វើចំណាកស្រុកពីអាមេរិកខាងត្បូងទៅកាន់ប្រទេសអូស្ត្រាលីតាមរយៈអង់តាក់ទិកកាលពី 30-40 លានឆ្នាំមុន។ ការទស្សន៍ទាយនេះបានក្លាយជាការពិត៖ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1982 ហ្វូស៊ីលហ្វូស៊ីលជាងដប់ក្បាលដែលមានអាយុពី 35-40 លានឆ្នាំត្រូវបានគេរកឃើញនៅលើកោះ Seymour ដែលមានទីតាំងនៅជិតអង់តាក់ទិក។

សាច់ញាតិជិតស្និទ្ធបំផុតរបស់មនុស្សសម័យទំនើប - ហ្គោរីឡានិងសត្វស្វា - រស់នៅក្នុងទ្វីបអាហ្វ្រិក។ ដោយផ្អែកលើរឿងនេះ នៅឆ្នាំ 1872 លោក Charles Darwin បានផ្តល់យោបល់ថា បុព្វបុរសបុរាណរបស់មនុស្សគួរតែស្វែងរកនៅទ្វីបអាហ្រ្វិក។ អ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនដូចជា Louis, Mary និង Richard Leakey, Raymond Dart និង Robert Broome បានធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់ Darwin ហើយចាប់ផ្តើមនៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ទម្រង់មធ្យមជាច្រើនរវាងមនុស្ស និងសត្វស្វាត្រូវបានរកឃើញនៅទ្វីបអាហ្វ្រិក។ ប្រសិនបើហ្វូស៊ីល australopithecines ត្រូវបានគេរកឃើញ ជាឧទាហរណ៍ នៅប្រទេសអូស្ត្រាលី មិនមែននៅទ្វីបអាហ្រ្វិកទេ នោះគំនិតអំពីការវិវត្តន៍នៃ hominids នឹងត្រូវកែប្រែឡើងវិញ។

ភស្តុតាង morphological

ក្នុងដំណើរវិវត្តន៍ សារពាង្គកាយថ្មីនីមួយៗមិនត្រូវបានរចនាឡើងពីដំបូងឡើយ ប៉ុន្តែត្រូវបានចេញមកពីធាតុចាស់តាមរយៈលំដាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរតូចៗ។ រចនាសម្ព័ន្ធដែលបានបង្កើតឡើងតាមរបៀបនេះមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលបង្ហាញពីប្រភពដើមនៃការវិវត្តន៍របស់វា។ ការសិក្សាកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណលក្ខណៈបែបនេះ។

ជាពិសេស ប្រភពដើមនៃការវិវត្តន៍មិនរាប់បញ្ចូលលទ្ធភាពនៃការខ្ចីដោយចេតនានូវការរចនាដែលទទួលបានជោគជ័យពីសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ ប្រភេទផ្សេងគ្នា ដែលមិនទាក់ទងជិតស្និទ្ធប្រើសរីរាង្គផ្សេងគ្នាដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាស្រដៀងគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ ស្លាបរបស់មេអំបៅ និងស្លាបរបស់បក្សីមួយកើតឡើងពីស្រទាប់មេរោគផ្សេងៗគ្នា ស្លាបរបស់បក្សីត្រូវបានកែប្រែផ្នែកខាងមុខ ហើយស្លាបរបស់មេអំបៅគឺជាផ្នត់នៃគម្រប chitinous ។ ភាពស្រដៀងគ្នារវាងសរីរាង្គទាំងនេះគឺមានលក្ខណៈវិសេសវិសាល ហើយជាផលវិបាកនៃប្រភពដើមដែលផ្សំគ្នា។ សរីរាង្គបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាអាណាឡូក។

ស្ថានភាពផ្ទុយគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ: សរីរាង្គដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ភារកិច្ចខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ឧទាហរណ៍ ផ្នែកខាងមុខនៃសត្វឆ្អឹងកងអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកគេមានផែនការរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ កាន់កាប់ទីតាំងស្រដៀងគ្នា និងអភិវឌ្ឍពីផ្នែកដូចគ្នា ពោលគឺពួកវាមានលក្ខណៈដូចគ្នា។ ភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័នរបស់ស្លាបប្រចៀវ និងក្រញាំរបស់ប្រចៀវ មិនអាចពន្យល់បានក្នុងន័យប្រើប្រាស់បានទេ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍ផ្តល់នូវការពន្យល់មួយ៖ សត្វឆ្អឹងកងជើងបួនបានទទួលមរតករចនាសម្ព័ន្ធអវយវៈតែមួយពីបុព្វបុរសទូទៅ។

ប្រភេទសត្វនីមួយៗទទួលមរតកភាគច្រើននៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាពីប្រភេទដូនតា - រួមទាំងពេលខ្លះដែលមិនមានប្រយោជន៍សម្រាប់ប្រភេទសត្វថ្មី។ ការផ្លាស់ប្តូរជាធម្មតាកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៃលក្ខណៈនៃប្រភេទដូនតា។ ភាពស្រដៀងគ្នានៃសរីរាង្គដូចគ្នា ដែលមិនទាក់ទងទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃមុខងាររបស់ពួកគេ គឺជាភស្តុតាងនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ កំឡុងពេលវិវត្តន៍ពីគំរូធម្មតាដែលមានវត្តមាននៅក្នុងប្រភេទដូនតា។ ឧទាហរណ៍ផ្សេងទៀតនៃការផ្លាស់ប្តូរវិវត្តន៍នៅក្នុង morphology គឺ rudiments, atavisms ក៏ដូចជាករណីជាច្រើននៃភាពមិនល្អឥតខ្ចោះជាក់លាក់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយ។

សរីរាង្គដូចគ្នា។

ភាពដូចគ្នា (ជីវវិទ្យា)

អវយវៈម្រាមដៃប្រាំ

ការប្រើប្រាស់ថនិកសត្វជាឧទាហរណ៍៖

នៅក្នុងសត្វស្វា ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានពន្លូត ដៃត្រូវបានសម្រួលសម្រាប់ការចាប់ ដែលធ្វើឱ្យការឡើងដើមឈើកាន់តែងាយស្រួល។

ម្រាមជើងទីមួយរបស់ជ្រូកបាត់ ហើយទីពីរ និងទីប្រាំត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ម្រាមដៃពីរដែលនៅសេសសល់គឺវែងជាងនិងរឹងជាងម្រាមដៃម្ខាងទៀត phalanges ស្ថានីយត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយចប។

សេះក៏មានថ្ពាល់ជំនួសឱ្យក្រញ៉ាំជើងត្រូវបានពន្លូតដោយសារតែឆ្អឹងនៃម្រាមដៃកណ្តាលដែលរួមចំណែកដល់ល្បឿននៃចលនាខ្ពស់។

Moles មានម្រាមដៃខ្លី និងក្រាស់ ដែលជួយក្នុងការជីក។

anteater ប្រើម្រាមកណ្តាលធំរបស់វាដើម្បីជីកយក anthills និងសំបុកដង្កូវ។

នៅក្នុងត្រីបាឡែន ផ្នែកខាងមុខគឺជាព្រុយ។ លើសពីនេះទៅទៀតចំនួននៃ phalanges នៃម្រាមដៃត្រូវបានកើនឡើងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថនិកសត្វដទៃទៀតហើយម្រាមដៃខ្លួនឯងត្រូវបានលាក់នៅក្រោមជាលិកាទន់។

នៅក្នុងសត្វប្រចៀវ ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានកែប្រែទៅជាស្លាប ដោយពង្រីកខ្ទង់ទាំងបួនយ៉ាងសំខាន់ ហើយខ្ទង់ទីមួយដែលមានរាងដូចទំពក់ ត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យួរនៅលើដើមឈើ។

ជាងនេះទៅទៀត អវយវៈទាំងអស់មានឆ្អឹងដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងការរៀបចំដែលទាក់ទងដូចគ្នា។ ការរួបរួមនៃរចនាសម្ព័ន្ធមិនអាចពន្យល់បានក្នុងន័យនៃការប្រើប្រាស់ទេ ដោយសារអវយវៈត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់គោលបំណងខុសគ្នាទាំងស្រុង។

ផ្នែកនៃមាត់សត្វល្អិត

ផ្នែកសំខាន់នៃបរិធានមាត់របស់សត្វល្អិតគឺ បបូរមាត់ខាងលើ បបូរមាត់ខាងលើមួយគូ (ថ្គាមខាងលើ) ផ្នែករង (subpharynx) ពីរ maxillae (ថ្គាមក្រោម) និងបបូរមាត់ខាងក្រោម (ផ្សំពី maxillae ទីពីរ)។ សមាសធាតុទាំងនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរូបរាង និងទំហំនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ហើយនៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើនផ្នែកខ្លះត្រូវបានបាត់បង់។ លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិក្ខារមាត់អនុញ្ញាតឱ្យសត្វល្អិតប្រើប្រាស់ប្រភពអាហារផ្សេងៗ (សូមមើលរូបភាព)៖

នៅក្នុងទម្រង់ដើមរបស់វា (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសត្វកណ្តូប) កន្សោមដ៏រឹងមាំ និង maxillae ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ខាំ និងទំពារ។

សត្វឃ្មុំប្រើបបូរមាត់ខាងក្រោមដើម្បីប្រមូលទឹកដម ហើយប្រើសំបកដើមរបស់វាដើម្បីកំទេចលំអង និងច្របាច់ក្រមួន។

នៅក្នុងមេអំបៅភាគច្រើន បបូរមាត់ខាងលើត្រូវបានកាត់បន្ថយ ស្រោមដៃគឺអវត្តមាន ហើយ maxillae បង្កើតបានជា proboscis ។

នៅក្នុងមូសញី បបូរមាត់ខាងលើ និង maxillae បង្កើតជាបំពង់ ហើយស្រោមដៃត្រូវបានប្រើដើម្បីចោះស្បែក។

សាកសពស្រដៀងគ្នា

សរីរាង្គ ឬផ្នែកខាងក្រៅស្រដៀងគ្នា ដែលមានប្រភពមកពី rudiments ដំបូងផ្សេងគ្នា និងមានរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងផ្សេងគ្នា ត្រូវបានគេហៅថា analogous ។ ភាពស្រដៀងគ្នាខាងក្រៅកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរនៃការវិវត្តន៍រួម ពោលគឺនៅក្នុងដំណើរការនៃការសម្របខ្លួនដោយឯករាជ្យទៅនឹងលក្ខខណ្ឌស្រដៀងគ្នានៃអត្ថិភាព។

ស្លាបរបស់បក្សីត្រូវបានកែប្រែផ្នែកខាងមុខ ស្លាបរបស់សត្វល្អិតគឺជាផ្នត់នៃគម្រប chitinous ។

អញ្ចាញធ្មេញរបស់ត្រីគឺជាទម្រង់ដែលជាប់ទាក់ទងនឹងគ្រោងឆ្អឹងខាងក្នុង អញ្ចាញរបស់សត្វក្រៀលជាច្រើនគឺជាការលូតលាស់នៃអវយវៈ ក្រពេញ ctenidial នៃ mollusks អភិវឌ្ឍនៅក្នុងប្រហោងនៃ mantle ហើយ gills នៃ nudibranchs គឺជាការរីកចម្រើននៃ integument នៃ dorsal side នៃ រាងកាយ។

រាងកាយមាំមួនក្នុងថនិកសត្វក្នុងទឹក - បាឡែន ផ្សោត និងត្រី។

ឆ្អឹងខ្នងនៃ barberry និង cactus ត្រូវបានកែប្រែស្លឹក;

ទំពាំងបាយជូ (បង្កើតពីពន្លក) និងដើមសណ្តែក (ស្លឹកដែលបានកែប្រែ) ។

រូបរាងនៃទឹកដមផ្សេងៗ (រុក្ខជាតិដែលមានជាលិកាពិសេសសម្រាប់ផ្ទុកទឹក) ដូចជា cacti និង milkweed ។

អវត្ដមានពេញលេញនៃការខ្ចីប្រាក់ដោយចេតនានៃការរចនាដែលជោគជ័យ បែងចែកការវិវត្តន៍ពីការរចនាដោយដឹងខ្លួន។ ជាឧទាហរណ៍ រោមគឺជាការរចនាដ៏ល្អដែលជួយក្នុងការហោះហើរ ប៉ុន្តែថនិកសត្វ (រួមទាំងសត្វប្រចៀវ) មិនមានរោមទេ។ Gills មានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់សម្រាប់សត្វក្នុងទឹក ប៉ុន្តែថនិកសត្វ (ដូចជា cetaceans) ខ្វះពួកវា។ ដើម្បីក្លែងបន្លំទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍ វាគ្រប់គ្រាន់ហើយក្នុងការរកឃើញរោម ឬក្រញ៉ាំនៅក្នុងប្រភេទថនិកសត្វណាមួយ។

ឫសគល់

Rudiments គឺជាសរីរាង្គដែលបានបាត់បង់សារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋាននៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍នៃសារពាង្គកាយ។ ប្រសិនបើ rudiment ប្រែទៅជាមានមុខងារ នោះវាដំណើរការមុខងារសាមញ្ញ ឬមិនសំខាន់ ដោយមានជំនួយពីរចនាសម្ព័ន្ធដែលមានបំណងសម្រាប់គោលបំណងស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀត។

ជាឧទាហរណ៍ ស្លាបរបស់បក្សីគឺជារចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតដែលត្រូវបានកែសម្រួលជាពិសេសសម្រាប់ការហោះហើរសកម្ម ប៉ុន្តែស្លាបសត្វស្លាបមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការហោះហើរនោះទេ។ ស្លាប vestigial ទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់កិច្ចការសាមញ្ញៗដូចជា រក្សាលំនឹងពេលកំពុងរត់ និងទាក់ទាញមិត្តរួមការងារ។ នៅក្នុងការប្រៀបធៀប សត្វភេនឃ្វីនមានស្លាបមានសារៈសំខាន់ណាស់ ដើរតួជាព្រុយ ដូច្នេះហើយមិនអាចចាត់ទុកថាជាសត្វស្លាបទេ។

ភ្នែករបស់សត្វល្អាងនិងមាត់ល្អាងមួយចំនួនដូចជា Proteus, mole rat, mole និង Astyanax mexicanus ជាត្រីល្អាងពិការភ្នែក។ ជារឿយៗភ្នែកត្រូវបានលាក់នៅក្រោមស្បែក។

Tibia នៅក្នុងបក្សី។

នៅសល់នៃសក់ និងឆ្អឹងអាងត្រគាកនៅក្នុង cetaceans មួយចំនួន។

ពស់ខ្លះ រួមទាំងពស់ថ្លាន់ មានឆ្អឹងអវយវៈខាងក្រោយ។ ឆ្អឹងទាំងនេះមិនជាប់នឹងឆ្អឹងខ្នងទេ ហើយផ្លាស់ទីដោយសេរីនៅក្នុងប្រហោងពោះ។

នៅក្នុងប្រភេទសត្វ beetle ជាច្រើនដូចជា Apterocyclus honoluluensis ស្លាបស្ថិតនៅក្រោម fused elytra ។

នៅក្នុងមនុស្ស ឆ្អឹងកងរួមមាន ជាពិសេស ឆ្អឹងកងខ្នង សក់នៃរាងកាយ សាច់ដុំត្រចៀក មើមនៃ auricle និង Morganian ventricles នៃ larynx ។

vermiform appendix នៃ cecum (appendix) នៅក្នុង herbivores មួយចំនួនត្រូវបានគេប្រើដើម្បីរំលាយអាហាររុក្ខជាតិ ហើយមានរយៈពេលយូរ។ ជាឧទាហរណ៍ ឧបសម្ព័ន្ធរបស់សត្វខ្លាមួយក្បាលមានប្រវែងពី ១ ទៅ ២ ម៉ែត្រ។ ខ្នែងពោះវៀនរបស់មនុស្សមានប្រវែងពី 2 ទៅ 20 សង់ទីម៉ែត្រ ហើយមិនពាក់ព័ន្ធនឹងការបំបែកអាហារនោះទេ។ ផ្ទុយទៅនឹងជំនឿដ៏ពេញនិយម វត្តមាននៃមុខងារបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុងឧបសម្ព័ន្ធមិនមែនមានន័យថាវាមិនមែនជាផ្នែកមួយនោះទេ។

អាតាវនិយម

Atavism គឺជារូបរាងនៅក្នុងបុគ្គលនៃចរិតលក្ខណៈនៃបុព្វបុរសឆ្ងាយប៉ុន្តែអវត្តមាននៅក្នុងអ្នកដែលនៅក្បែរនោះ។ រូបរាងនៃ atavisms ត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈនេះត្រូវបានបម្រុងទុកនៅក្នុង DNA ប៉ុន្តែជាធម្មតាមិនបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃបុព្វបុរសនោះទេ។

ឧទាហរណ៏នៃ atavisms:

appendage Cadal នៅក្នុងមនុស្ស;

សក់បន្តនៅលើរាងកាយរបស់មនុស្ស;

គូបន្ថែមនៃក្រពេញ mammary;

ជើងក្រោយរបស់ត្រីបាឡែន;

ព្រុយខាងក្រោយរបស់សត្វផ្សោត;

ជើងខាងក្រោយរបស់ពស់;

ម្រាមជើងបន្ថែមនៅក្នុងសេះ

អំណះអំណាងសម្រាប់ការវិវត្តន៍គឺស្រដៀងគ្នានឹងអំណះអំណាងដែរ។

ភស្តុតាងបុរាណវិទ្យា

តាមក្បួនមួយនៅសល់នៃរុក្ខជាតិនិងសត្វ decompose និងបាត់ដោយគ្មានដានមួយ។ ប៉ុន្តែជួនកាលជាលិកាជីវសាស្រ្តត្រូវបានជំនួសដោយសារធាតុរ៉ែ ហើយហ្វូស៊ីលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាធម្មតាគេរកឃើញមានហ្វូស៊ីលឆ្អឹង ឬសំបក ដែលជាផ្នែករឹងនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ពេលខ្លះការបោះពុម្ពនៃផ្លូវសត្វ ឬដាននៃសកម្មភាពសំខាន់របស់ពួកគេត្រូវបានរកឃើញ។ វាកាន់តែកម្រក្នុងការស្វែងរកសត្វទាំងមូល - កកចូលទៅក្នុងទឹកកកនៅក្នុងតំបន់នៃ permafrost សម័យទំនើបដែលជាប់នៅក្នុងជ័រហ្វូស៊ីលក្រោយនៃរុក្ខជាតិបុរាណ (amber) ឬនៅក្នុងជ័រធម្មជាតិមួយផ្សេងទៀត - asphalt ។

Paleontology គឺជាការសិក្សាអំពីសំណល់ហ្វូស៊ីល។ ជាធម្មតា ថ្ម sedimentary ត្រូវបានដាក់ក្នុងស្រទាប់ ដូច្នេះស្រទាប់កាន់តែជ្រៅមានហ្វូស៊ីលពីសម័យមុន (គោលការណ៍ជាន់លើ)។ នេះមានន័យថា តាមរយៈការប្រៀបធៀបទម្រង់ហ្វូស៊ីលពីស្រទាប់បន្តបន្ទាប់គ្នា យើងអាចធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីទិសដៅសំខាន់ៗនៃការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ បច្ចេកទេសភូមិសាស្ត្រជាច្រើនត្រូវបានប្រើដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណអាយុនៃហ្វូស៊ីល។

នៅពេលមើលកំណត់ត្រាហ្វូស៊ីល យើងអាចសន្និដ្ឋានថា ជីវិតនៅលើផែនដីបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ កាលណាយើងក្រឡេកមើលទៅអតីតកាលកាន់តែស៊ីជម្រៅ នោះយើងឃើញតិចជាងមុនជាមួយនឹងជីវមណ្ឌលទំនើប។ prokaryotes ដំបូង (សារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយសាមញ្ញបំផុតដែលមិនមានស្នូលកោសិកា) លេចឡើងប្រហែល 3.5 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ eukaryotes unicellular ដំបូងលេចឡើង 2.7-1.75 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ ប្រហែលមួយពាន់លានឆ្នាំក្រោយមក 840 លានឆ្នាំមុន សត្វពហុកោសិកាដំបូងបង្អស់ដែលជាតំណាងនៃពពួកសត្វហៃណានបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកំណត់ត្រាហ្វូស៊ីល។ យោងតាមការសិក្សាមួយដែលបានចេញផ្សាយក្នុងឆ្នាំ 2009 អង្គការពហុកោសិកាដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទទំនើបមួយគឺអេប៉ុងប្រហែលជាមានរួចទៅហើយជាង 635 លានឆ្នាំមុន។ ក្នុងអំឡុងពេល "ការផ្ទុះ Cambrian" កាលពី 540-530 លានឆ្នាំមុន ក្នុងរយៈពេលខ្លីខាងភូមិសាស្ត្រ នៅសល់នៃអ្នកតំណាងនៃប្រភេទទំនើបបំផុតដែលមានគ្រោងឆ្អឹងលេចឡើងក្នុងកំណត់ត្រាភូមិសាស្ត្រ ហើយបន្ទាប់ពី 15 លានឆ្នាំទៀត - សត្វឆ្អឹងកងដំបូងបង្អស់ដែលស្រដៀងគ្នា។ ទៅចង្កៀងទាន់សម័យ។ ត្រី Jawed បានបង្ហាញខ្លួនកាលពី 410 លានឆ្នាំមុន សត្វល្អិត - 400 លានឆ្នាំមុន ហើយសម្រាប់ 100 លានឆ្នាំទៀត ferns គ្របដណ្តប់លើដី ហើយសត្វល្អិត និង amphibians នៅតែជាក្រុមសំខាន់នៃពពួកសត្វនៅលើដី។ ពី 250 ទៅ 65 លានឆ្នាំមុននៅលើផែនដីទីតាំងលេចធ្លោនៃ "មំសាសីកំពូល" និងសត្វស្មៅធំត្រូវបានកាន់កាប់ដោយដាយណូស័រនិងសត្វល្មូនដទៃទៀត រុក្ខជាតិទូទៅបំផុតគឺ cycads និងក្រុមផ្សេងទៀតនៃ gymnosperms ។ សំណល់ហ្វូស៊ីលដំបូងនៃរុក្ខជាតិផ្កាលេចឡើងកាលពី 140-130 លានឆ្នាំមុនហើយការចាប់ផ្តើមនៃការចែកចាយរីករាលដាលរបស់ពួកគេមានតាំងពីពាក់កណ្តាល Cretaceous (ប្រហែល 100 លានឆ្នាំមុន) ។ រូបភាពដែលបានសង្កេតត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រភពដើមនៃប្រភេទសត្វទាំងអស់ពីសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយ ហើយមិនមានការពន្យល់បែបវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ។

ភ័ស្តុតាងល្បីនៃការវិវត្តន៍គឺវត្តមាននៃអ្វីដែលគេហៅថាទម្រង់មធ្យម ពោលគឺសារពាង្គកាយដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈលក្ខណៈនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ តាមក្បួនមួយនៅពេលនិយាយអំពីទម្រង់មធ្យម (ឬ "អន្តរកាល") ពួកគេមានន័យថាប្រភេទហ្វូស៊ីល ទោះបីជាប្រភេទមធ្យមមិនតែងតែផុតពូជក៏ដោយ។ ដោយផ្អែកលើមែកធាង phylogenetic ទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍ព្យាករណ៍ថាទម្រង់កម្រិតមធ្យមណាមួយអាចត្រូវបានរកឃើញ និងអ្វីដែលមិនអាច។ យោងតាមវិធីសាស្រ្តវិទ្យាសាស្ត្រការព្យាករណ៍ដែលក្លាយជាការពិតបញ្ជាក់ពីទ្រឹស្តី។ ជាឧទាហរណ៍ ការដឹងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយរបស់សត្វល្មូន និងសត្វស្លាប មនុស្សម្នាក់អាចទស្សន៍ទាយអំពីលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៃទម្រង់អន្តរកាលរវាងពួកវា។ យើងអាចទស្សន៍ទាយពីលទ្ធភាពនៃការស្វែងរកអដ្ឋិធាតុរបស់សត្វដែលស្រដៀងនឹងសត្វល្មូន ប៉ុន្តែមានរោម ឬនៅសល់របស់សត្វស្រដៀងនឹងសត្វស្លាប ប៉ុន្តែមានធ្មេញ ឬមានកន្ទុយវែងៗជាមួយនឹងគ្រោងឆ្អឹងនៃឆ្អឹងកងខ្នងដែលមិនត្រូវបានផ្សំ។ វាអាចត្រូវបានព្យាករណ៍ថាទម្រង់អន្តរកាលរវាងសត្វស្លាប និងថនិកសត្វនឹងមិនត្រូវបានរកឃើញឧទាហរណ៍ - ហ្វូស៊ីលថនិកសត្វដែលមានរោម ឬហ្វូស៊ីលដូចបក្សីដែលមានឆ្អឹងត្រចៀកកណ្តាលដូចថនិកសត្វ។

មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការបោះពុម្ភផ្សាយរបស់ The Origin of Species សំណល់នៃ Archeopteryx ដែលជាទម្រង់មធ្យមរវាងសត្វល្មូន និងសត្វស្លាបត្រូវបានរកឃើញ។ Archeopteryx ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ plumage ខុសគ្នា (លក្ខណៈពិសេសរបស់បក្សីធម្មតា) ហើយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃរចនាសម្ព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹងវាខុសគ្នាតិចតួចពីដាយណូស័រពីក្រុមនៃ compsognaths ។ វាមានក្រញ៉ាំជើងនៅលើផ្នែកខាងមុខ ធ្មេញ និងកន្ទុយដ៏វែងជាមួយនឹងគ្រោងឆ្អឹងនៃឆ្អឹងកងដែលមិនត្រូវបានផ្សំ ហើយលក្ខណៈពិសេសគ្រោងឆ្អឹង "សត្វបក្សី" តែមួយគត់ដែលត្រូវបានគេសន្មត់ថាត្រូវបានកំណត់ជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងសត្វល្មូនដទៃទៀត។ ក្រោយមក ទម្រង់អន្តរកាលផ្សេងទៀតរវាងសត្វល្មូន និងសត្វស្លាបត្រូវបានរកឃើញ។

ទម្រង់អន្តរកាលផ្សេងទៀតជាច្រើនត្រូវបានគេស្គាល់ រួមទាំងពីសត្វឆ្អឹងខ្នងទៅជាត្រី ពីត្រីទៅ tetrapods ពី amphibians ទៅសត្វល្មូន និងពីសត្វល្មូនទៅថនិកសត្វ។

ក្នុងករណីខ្លះ ទម្រង់អន្តរកាលហ្វូស៊ីលមិនអាចត្រូវបានរកឃើញ ឧទាហរណ៍ មិនមានដាននៃការវិវត្តន៍របស់សត្វស្វា (សន្មតថាដោយសារតែកង្វះលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបង្កើតហ្វូស៊ីលនៅក្នុងព្រៃដែលពួកគេរស់នៅ) មិនមានដាននៃ ដង្កូវស៊ីលីត ហើយថ្នាក់នេះបង្រួបបង្រួមជាង 3,500 ប្រភេទ។ ជាការពិតណាស់ ដើម្បីក្លែងបន្លំទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ វាមិនគ្រប់គ្រាន់ទេក្នុងការចង្អុលបង្ហាញពីចន្លោះប្រហោងបែបនេះនៅក្នុងកំណត់ត្រាហ្វូស៊ីល។ ដើម្បីបដិសេធគោលលទ្ធិនៃការវិវត្តន៍ វាជាការចាំបាច់ក្នុងការបង្ហាញគ្រោងឆ្អឹងដែលមិនត្រូវនឹងមែកធាង phylogenetic ឬមិនសមតាមលំដាប់កាលប្បវត្តិ។ ដូច្នេះ ដើម្បីឆ្លើយតបនឹងសំណួរអំពីអ្វីដែលការរកឃើញអាចក្លែងបន្លំទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ លោក John Haldane បានខ្ទាស់ថា៖ «ហ្វូស៊ីលទន្សាយនៅព្រែកប្រេខេមប៊ីន!»។ ហ្វូស៊ីលរាប់លានត្រូវបានគេរកឃើញ [ប្រហែល 250,000 ប្រភេទហ្វូស៊ីល ហើយការរកឃើញនីមួយៗគឺជាការសាកល្បងនៃទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ ហើយការធ្វើតេស្តដែលបានឆ្លងកាត់បញ្ជាក់ពីទ្រឹស្តី។

ក្នុងករណីដែលកំណត់ត្រាហ្វូស៊ីលប្រែទៅជាពេញលេញ ជាពិសេសវាអាចបង្កើតបាននូវអ្វីដែលគេហៅថាស៊េរី phylogenetic នោះគឺជាស៊េរីនៃប្រភេទសត្វ (ប្រភេទ។ ភាពល្បីល្បាញបំផុតគឺស៊េរី phylogenetic របស់មនុស្ស និងសេះ (សូមមើលខាងក្រោម) ហើយការវិវត្តន៍នៃ cetaceans ក៏អាចត្រូវបានគេលើកឡើងជាឧទាហរណ៍ផងដែរ។

>> ភស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វ

ការវិវត្តនៃពិភពសត្វ

សត្វប្រហែល 2,000,000 ប្រភេទរស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើង។

ទាំងនេះគឺជាសត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នងផ្សេងៗ។

សូមចងចាំថានៅក្នុងការអភិវឌ្ឍប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់ពួកគេសត្វបានបង្ហាញខ្លួននិងអភិវឌ្ឍនៅក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ។ ឧទាហរណ៍ទីមួយ amphibiansបានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 300 លានឆ្នាំមុនពីត្រីបុរាណនិងជាលើកដំបូង សត្វល្មូនកើតឡើងប្រហែល 200 លានឆ្នាំមុនពី amphibians បុរាណ។ ឧទាហរណ៍ទាំងនេះបង្ហាញថាពិភពសត្វមិនកើតឡើងភ្លាមៗទេ ប៉ុន្តែបានអភិវឌ្ឍក្នុងរយៈពេលយូរ និងបន្តិចម្តងៗ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃពិភពសត្វ ក្នុងអំឡុងពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរ និងការកែលម្អរបស់វាបានកើតឡើង និងបន្តកើតឡើង ត្រូវបានគេហៅថាការវិវត្តន៍។

§ 82. ភស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វ

ការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វនៅក្នុងធម្មជាតិត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តជាច្រើន។ ដំបូងបង្អស់នេះគឺជា paleontology - វិទ្យាសាស្ត្រនៃសារពាង្គកាយហ្វូស៊ីល។ បន្ទាប់មកកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធនៃសត្វសម័យទំនើបផ្សេងៗ។ ទីបំផុត អំប្រ៊ីយ៉ុង គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសារពាង្គកាយ។

សត្វសម័យទំនើបគឺជាផ្នែកតូចមួយនៃប្រភេទសត្វដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅលើផែនដី។ រាប់សិប និងរាប់រយលានឆ្នាំមុន ពិភពសត្វខុសពីអ្វីដែលវាឥឡូវនេះ។ សត្វដ៏អស្ចារ្យជាច្រើនបានផុតពូជក្នុងយុគសម័យផ្សេងៗគ្នា ដោយមិនអាចទប់ទល់នឹងការតស៊ូដើម្បីរស់បាន។ ជាឧទាហរណ៍ សត្វមានព្រុយទឹកសាប សត្វដាយណូស័រទាំងអស់ និងក្រុមសត្វសន្លាក់ឆ្អឹងជាច្រើនបានផុតពូជ។ ជាអកុសល មានតែផ្នែកមួយដែលមិនសំខាន់នៃពេលវេលា រស់នៅសត្វនៅលើផែនដីត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងស្ថានភាពហ្វូស៊ីល។ 154 .

សត្វដែលផុតពូជទាំងស្រុងធ្លាក់ទៅក្នុងដៃអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកម្រណាស់។

ដូច្នេះ សត្វកកេរដែលត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងល្អត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់នៃ permafrost នៅភាគខាងជើងស៊ីបេរី ហើយនៅសល់នៃសត្វកកេរដែលផុតពូជ និងសត្វតូចៗផ្សេងទៀតក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅទីនោះផងដែរ។ ភាគច្រើន មានតែឆ្អឹងប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងស្ថានភាពហ្វូស៊ីល។ សត្វឆ្អឹងខ្នងហើយពីសត្វឆ្អឹងខ្នងមានផ្នែករឹងផ្សេងទៀត - សែល ម្ជុល។ ជួនកាលមានតែការបោះពុម្ពនៃ arthropods ទាំងមូល ឬផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយសត្វ ដូចជាស្លាបសត្វល្អិត និងស្លាបបក្សីប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានថែរក្សា។

ការស្រាវជ្រាវបុរាណវិទ្យាបង្ហាញថាពិភពសត្វបានអភិវឌ្ឍជាបន្តបន្ទាប់ ហើយសត្វដែលផុតពូជបានបន្សល់ទុកកូនចៅរបស់ពួកគេ។ ការបញ្ចុះបញ្ចូលភស្តុតាងនៃទំនាក់ទំនងរវាងសត្វសម័យទំនើប និងហ្វូស៊ីលគឺជាការរកឃើញនៃអ្វីដែលគេហៅថាទម្រង់អន្តរកាល។ រចនាសម្ព័នរបស់ពួកគេរួមបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈពិសេសរបស់សត្វដែលមានការរៀបចំទាបនិងរៀបចំខ្ពស់ (ឧទាហរណ៍សត្វចៃដែលមានធ្មេញ) ។ ការរកឃើញគ្រោងឆ្អឹងនៃត្រីដែលមានព្រុយ-finned បុរាណបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតប្រភពដើមនៃ amphibians ។ បក្សីបុរាណ Archeopteryx គឺជាទម្រង់អន្តរកាលរវាងសត្វល្មូន និងសត្វស្លាប។ ស្នាមប្រលាក់ឆ្អឹង និងរោមរបស់បក្សីនេះ ដែលត្រូវបានថែរក្សាយ៉ាងល្អ ធ្វើឱ្យវាអាចយល់អំពីប្រភពដើមនៃសត្វស្លាបពីសត្វល្មូនបុរាណ។

ភស្តុតាងកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបនៃការវិវត្តន៍.

សម្រាប់សត្វជាច្រើន ហ្វូស៊ីលដូនតាមិនត្រូវបានរកឃើញទេ ទិន្នន័យដែលទទួលបានដោយការប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេជាមួយនឹងក្រុមសត្វដទៃទៀតជួយឱ្យមានភាពច្បាស់លាស់អំពីប្រភពដើមរបស់វា។ ជាឧទាហរណ៍ ជញ្ជីងនៅលើជើងរបស់សត្វស្លាបគឺដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងរូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធដូចជញ្ជីងរបស់សត្វចចក និងពស់។ ការប្រៀបធៀបនៃគ្រោងឆ្អឹងនៃផ្នែកខាងមុខនៃឆ្អឹងកងនៅលើដីជាច្រើនបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នារបស់វានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រោងឆ្អឹង។ល។ 155 .

ក្នុងចំណោមក្រុមសត្វសម័យទំនើបក៏មានទម្រង់អន្តរកាលដែលបង្ហាញពីប្រភពដើមទូទៅរបស់វា។ ដូច្នេះ ថនិកសត្វ oviparous(ឧទាហរណ៍ ផ្លាទីពស) មានរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួនស្រដៀងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់សត្វល្មូន និងថនិកសត្វ។ ពួកវាដូចជាសត្វល្មូន មានក្លូកាកា និងពង ប៉ុន្តែមិនដូចសត្វល្មូនទេ ពួកវាចិញ្ចឹមកូនដោយទឹកដោះគោ។

ភាពពាក់ព័ន្ធនៃសត្វដែលកំពុងសិក្សាក៏ត្រូវបានបង្ហាញដោយការរក្សាសរីរាង្គមិនដំណើរការ ឬផ្នែករបស់វានៅក្នុងសត្វមួយចំនួន។ ជាឧទាហរណ៍អវយវៈ vestigial នៅក្នុងត្រីបាឡែនដែលលាក់នៅខាងក្នុងរាងកាយបង្ហាញថាបុព្វបុរស ត្រីបាឡែនគឺជាថនិកសត្វដី។

ត្រីបាឡែនប្រើព្រុយកន្ទុយរបស់ពួកគេដើម្បីផ្លាស់ទី ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលវិវត្តន៍ ជើងខាងក្រោយរបស់ពួកគេបានបាត់ទៅវិញ។

ដូច្នេះ តាមរយៈការប្រៀបធៀបសត្វ វាអាចទៅរួចដើម្បីស្វែងយល់ពីដំណើរជាក់លាក់នៃការវិវត្តន៍ និងទំនាក់ទំនងរបស់វា។

ភ័ស្តុតាងគួរឱ្យជឿជាក់នៃការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វបានមកពីព័ត៌មានអំពីការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់សត្វ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ អំប្រ៊ីយ៉ុងសត្វ ឬអំប្រ៊ីយ៉ុងមិនត្រឹមតែលូតលាស់ និងបង្កើនទំហំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែកាន់តែស្មុគស្មាញ និងប្រសើរឡើង។ ហើយអ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតនោះគឺថានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពួកវាស្រដៀងទៅនឹងសត្វពេញវ័យដែលមានប្រភេទដូចគ្នាប៉ុន្តែចំពោះបុព្វបុរសឆ្ងាយរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់នៅដំណាក់កាលដំបូងគឺស្រដៀងនឹងគ្នា 156 ។ ពួកគេទាំងអស់ថែមទាំងមានស្នាមប្រេះដែលបន្ទាប់មកបាត់នៅក្នុងសត្វពាហនៈ - សត្វល្មូនបក្សីនិងថនិកសត្វ។ ចងចាំពីការអភិវឌ្ឍន៍របស់កង្កែបនៅដំណាក់កាលដំបូង៖ កូនកង្កែបរបស់វាមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងត្រី (ដងខ្លួនវែង ព្រុយកន្ទុយ ក្រអូមមាត់ បេះដូងពីរបន្ទប់ ឈាមរត់មួយ)។ ដូច្នេះ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ អំប្រ៊ីយ៉ុងនិយាយឡើងវិញយ៉ាងខ្លីនូវការផ្លាស់ប្តូរជាមូលដ្ឋានទាំងនោះដែលបានកើតឡើងក្នុងរយៈពេលរាប់លានឆ្នាំនៅក្នុងសត្វបន្តបន្ទាប់គ្នា។ 156 .

ដំណាក់កាលដែលនៅសល់នៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងធ្វើឱ្យវាអាចស្តាររូបរាងទូទៅនៃបុព្វបុរសឆ្ងាយ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ អំប្រ៊ីយ៉ុងថនិកសត្វគឺស្រដៀងទៅនឹងអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រី សូម្បីតែនៅក្នុងវត្តមាននៃស្នាមប្រេះ។ ពីនេះយើងអាចសន្និដ្ឋានបានថានៅក្នុងស៊េរីប្រវត្តិសាស្រ្តនៃបុព្វបុរសនៃថនិកសត្វមួយនៅពេលនោះរាប់រយលានឆ្នាំមុនមានត្រី។ នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ អំប្រ៊ីយ៉ុងដូចគ្នាគឺស្រដៀងទៅនឹងអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ នេះបង្ហាញថាក្នុងចំនោមបុព្វបុរសឆ្ងាយនៃថនិកសត្វបន្ទាប់ពីត្រីក៏មានសត្វ amphibians ផងដែរ។

1. ពន្យល់ពីគោលគំនិតនៃ "ការវិវត្តនៃពិភពសត្វ"។
2. ផ្តល់ភស្តុតាងបុរាណវិទ្យាសម្រាប់ការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។
3. តើចំណាប់អារម្មណ៍នៃរោម និងគ្រោងឆ្អឹងរបស់ Archeopteryx បង្ហាញអ្វីខ្លះ?

4. ផ្តល់ភស្តុតាងកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបនៃការវិវត្តនៃពិភពសត្វ។
5. តើព័ត៌មានអំប្រ៊ីយ៉ុងអ្វីខ្លះដែលបញ្ជាក់ពីប្រភពដើមនៃអំភ្លីពីត្រី?
6. តើអ្វីជាហេតុផលនៃភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការលូតលាស់អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសត្វនៃក្រុមផ្សេងៗគ្នា ឧទាហរណ៍ សត្វឆ្អឹងខ្នង?

ជីវវិទ្យា៖ សត្វ៖ សៀវភៅសិក្សា។ សម្រាប់ថ្នាក់ទី 7 មធ្យម សាលា / B. E. Bykhovsky, E. V. Kozlova, A. S. Monchadsky និងអ្នកដទៃ; នៅក្រោម។ ed ។ M.A. Kozlova ។ - ទី 23 ed ។ - M. : ការអប់រំ, 2003. - 256 p.: ill.

ប្រតិទិន និងការធ្វើផែនការតាមប្រធានបទក្នុងជីវវិទ្យា, វីដេអូ in biology online, ជីវវិទ្យានៅសាលា download

ខ្លឹមសារមេរៀន កំណត់ចំណាំមេរៀនគាំទ្រវិធីសាស្រ្តនៃការពន្លឿនការបង្ហាញមេរៀនស៊ុម បច្ចេកវិទ្យាអន្តរកម្ម អនុវត្ត កិច្ចការ និងលំហាត់ សិក្ខាសាលា ការធ្វើតេស្តដោយខ្លួនឯង ការបណ្តុះបណ្តាល ករណី ដំណើរស្វែងរក ការពិភាក្សាកិច្ចការផ្ទះ សំណួរ វោហាសាស្ត្រ ពីសិស្ស រូបភាព អូឌីយ៉ូ ឈុតវីដេអូ និងពហុព័ត៌មានរូបថត រូបភាព ក្រាហ្វិក តារាង ដ្យាក្រាម កំប្លែង រឿងខ្លី រឿងកំប្លែង រឿងប្រស្នា ពាក្យនិយាយ ពាក្យឆ្លង សម្រង់ កម្មវិធីបន្ថែម អរូបីល្បិចអត្ថបទសម្រាប់ សៀវភៅសិក្សាមូលដ្ឋាន និងវចនានុក្រមបន្ថែមនៃពាក្យផ្សេងទៀត។ ការកែលម្អសៀវភៅសិក្សា និងមេរៀនកែកំហុសក្នុងសៀវភៅសិក្សាការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពបំណែកនៅក្នុងសៀវភៅសិក្សា ធាតុផ្សំនៃការបង្កើតថ្មីនៅក្នុងមេរៀន ជំនួសចំណេះដឹងហួសសម័យជាមួយនឹងអ្វីដែលថ្មី សម្រាប់តែគ្រូបង្រៀនប៉ុណ្ណោះ។ មេរៀនល្អឥតខ្ចោះផែនការប្រតិទិនសម្រាប់ឆ្នាំ អនុសាសន៍វិធីសាស្រ្ត; មេរៀនរួមបញ្ចូលគ្នា

ក្រុមសំខាន់ៗនៃអាគុយម៉ង់៖

1. សង្កេតការវិវត្តន៍

2. ដើមឈើវិវត្តន៍

3. ភស្តុតាងបុរាណវិទ្យា

4. ភស្តុតាង morphological

5. ភស្តុតាងអំប្រ៊ីយ៉ុង

6. ភស្តុតាងហ្សែនម៉ូលេគុល និងជីវគីមី

7. ភស្តុតាងជីវសាស្រ្ត

1. សង្កេតការវិវត្តន៍

ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចសង្កេតបានទាំងអស់ (ឧទាហរណ៍ ការបង្កើតច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនជាមួយនឹងការបែងចែកមុខងាររវាងច្បាប់ចម្លង - ហ្សែន homeotic) ជាមូលដ្ឋាននៃការវិវត្តន៍វិវត្តន៍។

ភាពខុសគ្នានៃសំណុំក្រូម៉ូសូម (CN) មិនមែនជាឧបសគ្គចំពោះការឆ្លងកាត់ទេ (CN polymorphism នៅក្នុងជ្រូកព្រៃ រុក្ខជាតិជាច្រើនត្រូវបានទទួលដោយការរួមបញ្ចូលសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម)

2. ដើមឈើវិវត្តន៍

ប្រភេទជីវសាស្រ្តគឺជាគោលគំនិតតែមួយគត់ដែលបានកំណត់យ៉ាងជាក់លាក់ក្នុងការវិវត្តន៍ និងឯកតានៃការបែងចែកប្រភេទ (ហ្សែន គ្រួសារ។ ភាពមិនស៊ីគ្នានៃហ្សែន!) នេះជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសំខាន់ ប៉ុន្តែមិនមែនជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យតែមួយទេ។

ដើមឈើវិវត្តន៍ដែលត្រូវបានសាងសង់ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យផ្សេងៗគ្នា (ហ្សែនបុគ្គល តំបន់ដែលមិនសរសេរកូដ រចនាសម្ព័ន្ធរូបវិទ្យា កំណត់ត្រាហ្វូស៊ីល អំប្រ៊ីយ៉ុង) ទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ភាពចៃដន្យនេះត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងងាយស្រួលដោយទ្រឹស្តីវិវត្តន៍

3. ភស្តុតាងបុរាណវិទ្យា

កំណត់ត្រាហ្វូស៊ីលកំពុងកើនឡើងឥតឈប់ឈរ។

គោលការណ៍របស់ Stenon នៃ superposition នៃស្រទាប់ភូមិសាស្ត្រ និងវិទ្យាសាស្រ្តនៃ stratigraphy ដោយផ្អែកលើវាធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបាន ដោយការប្រៀបធៀបទម្រង់ហ្វូស៊ីលពីស្រទាប់បន្តបន្ទាប់គ្នា ដើម្បីធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីទិសដៅនៃការវិវត្តន៍។ ដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណអាយុនៃហ្វូស៊ីល វិធីសាស្ត្រណាត់ជួបត្រូវបានប្រើ ដែលបែងចែកទៅជាទាក់ទង (stratigraphic) និងដាច់ខាត (វិធីសាស្ត្រវិទ្យុសកម្ម វិធីសាស្ត្រ luminescent វិធីសាស្ត្រ resonance អេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច។ល។)។ ការប៉ាន់ស្មានឯករាជ្យទាំងនេះយល់ស្រប!

នៅពេលក្រឡេកមើលកំណត់ត្រាហ្វូស៊ីល មនុស្សម្នាក់អាចមើលឃើញបណ្តុំនៃទម្រង់ថ្មីនៃសារពាង្គកាយពីអតីតកាលរហូតដល់បច្ចុប្បន្ន។

protozoa unicellular ដំបូងលេចឡើងប្រហែល 3.5 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ eukaryotes unicellular ដំបូងបានលេចឡើង 1.75 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ មួយពាន់លានឆ្នាំក្រោយមក ជាង 635 លានឆ្នាំមុន សត្វពហុកោសិកាដំបូងបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកំណត់ត្រាហ្វូស៊ីល - អេប៉ុង។ បន្ទាប់ពីរាប់សិបលានឆ្នាំ យើងរកឃើញដង្កូវ និងមូសដំបូង ហើយបន្ទាប់ពី 15 លានឆ្នាំទៀត យើងរកឃើញសត្វឆ្អឹងកងដំបូងបង្អស់ ដែលស្រដៀងទៅនឹងដង្កូវនាងសម័យទំនើប។

សត្វល្អិត - 400 លានឆ្នាំមុន និង 100 លានឆ្នាំមុនដីនេះត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ ferns និងរស់នៅដោយសត្វល្អិតនិង amphibians ។ ពី 230 ទៅ 65 លានឆ្នាំមុន ដាយណូស័របានគ្របដណ្ដប់លើផែនដី។ រុក្ខជាតិផ្កាដំបូងលេចឡើង 100 លានឆ្នាំមុន។ កាន់តែខិតទៅជិតសម័យបច្ចុប្បន្ន ភាពស្រដៀងគ្នាកាន់តែច្រើននៃហ្វូស៊ីល និងពពួកសត្វមានជាមួយសត្វទំនើប។

រូបភាពដែលបានសង្កេតត្រូវគ្នាទៅនឹងទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ ហើយមិនមានការពន្យល់បែបវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ (ទឹកជំនន់ និងគ្រោះមហន្តរាយពិភពលោកមិនឈរលើការរិះគន់វិទ្យាសាស្ត្រទេ)

"មីក្រូ-" និង "ម៉ាក្រូវិវឌ្ឍន៍" មិនខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានទេ។ Macroevolution គ្រាន់តែជាផលបូកនៃព្រឹត្តិការណ៍មីក្រូវិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់។ អ្នកអាចសង្កេតមើលលទ្ធផលរបស់វា ប៉ុន្តែមិនមែនដំណើរការដោយខ្លួនឯងទេ ដែលមានរយៈពេលរាប់លានឆ្នាំ។

4. ភស្តុតាង morphological

ប្រសិនបើគំនិតនៃការវិវត្តន៍ត្រឹមត្រូវ នោះយើងគួរតែសង្កេតមើលនៅក្នុងធម្មជាតិដែលរស់នៅជុំវិញដាននៃប្រភពដើមតាមរយៈការកែប្រែ នោះគឺជាភស្តុតាងជាច្រើននៃ "ការកែប្រែ" និង "ការកែតម្រូវ" នៃលក្ខណៈចាស់ (សរីរាង្គ ជាលិកា ផែនការរចនាសម្ព័ន្ធ) ទៅនឹងលក្ខខណ្ឌថ្មី (ផ្នែកអេកូឡូស៊ី) និងភារកិច្ចថ្មី (មុខងារ) ។ នេះគឺជាអ្វីដែលយើងឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិ។

សរីរាង្គដូចគ្នា។

សរីរាង្គនៃសត្វនៃប្រភេទផ្សេងគ្នាដែលមានផែនការរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាកាន់កាប់ទីតាំងស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរាងកាយនិងអភិវឌ្ឍពី rudiments ដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថា homologous ។ ប្រសិនបើសរីរាង្គបែបនេះដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នានៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នាអនុវត្តមុខងារផ្សេងគ្នានោះ ការពន្យល់សាមញ្ញតែមួយគត់សម្រាប់រឿងនេះ គឺមកពីបុព្វបុរសទូទៅ។

ឫសគល់

សរីរាង្គដែលបានបាត់បង់សារៈសំខាន់ចម្បងរបស់ពួកគេនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ ទាំងនេះក៏ជារចនាសម្ព័ន្ធដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយ និងមានសមត្ថភាពតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត។ សរីរាង្គ vestigial ជាច្រើនមិនឥតប្រយោជន៍ និងអនុវត្តមុខងារបន្ទាប់បន្សំ។

ក្រពះពោះវៀនរបស់ថនិកសត្វ ប្រសព្វជាមួយផ្លូវដង្ហើម ជាលទ្ធផលយើងមិនអាចដកដង្ហើម និងលេបក្នុងពេលតែមួយបានទេ ហើយយើងក៏អាចញាក់ផងដែរ។ ការពន្យល់ពីការវិវត្តន៍សម្រាប់នេះគឺថា បុព្វបុរសនៃថនិកសត្វគឺជាត្រីដែលមានកន្ទុយរាងពងក្រពើ ដែលលេបខ្យល់ដើម្បីដកដង្ហើម ហើយសួតរបស់ពួកគេបានបង្កើតឡើងជាដុំពកនៃបំពង់អាហារ។

អាតាវនិយម

រូបរាងនៅក្នុងបុគ្គលនៃលក្ខណៈលក្ខណៈនៃបុព្វបុរសឆ្ងាយ។ ការលេចឡើងនៃ atavisms ត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈនេះត្រូវបានបម្រុងទុកនៅក្នុង DNA ហើយជាធម្មតាត្រូវបានបង្ក្រាបដោយសកម្មភាពនៃហ្សែនផ្សេងទៀតប៉ុន្តែជួនកាលបង្ហាញខ្លួនឯង។ លក្ខណៈដែលបានក្លាយទៅជាគ្មានប្រយោជន៍អាចត្រូវបានរក្សាទុករាប់លានឆ្នាំក្នុងទម្រង់ជាកំណត់ត្រានៅក្នុង DNA ដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយ និងបំផ្លាញបន្តិចម្តងៗក្រោមបន្ទុកនៃការផ្លាស់ប្តូរ។

ឧទាហរណ៏នៃ atavisms:

1. appendage Cadal នៅក្នុងមនុស្ស;

2. សក់បន្តនៅលើរាងកាយរបស់មនុស្ស;

3. គូបន្ថែមនៃក្រពេញ mammary;

4. ជើងរបស់ត្រីបាឡែន;

5. នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់ ធ្មេញអាចបង្កើតនៅថ្គាម។

6. ជើងរបស់ពស់;

7. ម្រាមជើងបន្ថែមនៅក្នុងសេះ;

5. ភស្តុតាងអំប្រ៊ីយ៉ុង

ភស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយ

1) វាមិនមែនជាសារពាង្គកាយពេញវ័យ និងលក្ខណៈរបស់ពួកគេដែលវិវឌ្ឍ (ផ្លាស់ប្តូរ) ប៉ុន្តែកម្មវិធីហ្សែននៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់ពួកគេ (ontogenesis) ។ ទិន្នន័យអំប្រ៊ីយ៉ុងបង្ហាញថាក្បួនដោះស្រាយការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រភេទនីមួយៗនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតគឺជាការកែប្រែនៃក្បួនដោះស្រាយការអភិវឌ្ឍន៍របស់បុព្វបុរសរបស់វា។

2) កម្មវិធីហ្សែននៃ ontogenesis នៃសត្វពហុកោសិកា, ចម្លែកគ្រប់គ្រាន់, ខ្លួនវាមានព័ត៌មានតិចជាងសារពាង្គកាយពេញវ័យដែលជាលទ្ធផលពីវា។ ព័ត៌មានថ្មី "បង្កើតដោយឯកឯង" កំឡុងពេល ontogenesis (ដំណើរការនៃការរៀបចំដោយខ្លួនឯង) ដោយមានការចូលរួមពីបរិស្ថាន។ ហ្សែនមិនកំណត់រូបរាងពិតប្រាកដនៃអវយវៈទេ ពួកគេគ្រាន់តែបញ្ជាក់ទីតាំង និងផ្នែកសំខាន់ៗរបស់វាប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរមានស្ថានភាព "អនុញ្ញាត" និង "ហាមឃាត់" នៃប្រព័ន្ធ (អាណាឡូក - ផ្កាព្រិល, អុក) ។

3) ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាច្រើនតែកើតឡើងម្តងទៀតនូវដំណាក់កាលនីមួយៗនៃប្រវត្តិវិវត្តន៍របស់វា (ច្បាប់ជីវហ្សែន)។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាការវិវត្តន៍នៃការទិញពីមុនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសញ្ញាសំខាន់ៗផ្សេងទៀតជាយូរយារណាស់មកហើយហើយការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេគឺមិនចង់បានខណៈពេលដែលសញ្ញាក្រោយៗទៀតនៅតែជាប្លាស្ទិកហើយអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ ដូច្នេះការទទួលបានរបស់ថ្មីធ្វើតាម "គោលការណ៍បន្ថែម" ពោលគឺ។ បន្ថែមឬបន្ថែមរបស់ថ្មីទៅរបស់ចាស់។

សូម្បីតែសត្វដែលខុសគ្នាខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមកក៏ឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដូចគ្នាដែរ៖ ហ្សីហ្គោត (ស៊ុតបង្កកំណើត) ប្លស្លូឡា ហ្គាស្ត្រូឡា ជាដើម។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់ មានភាពស្រដៀងគ្នានៃអំប្រ៊ីយ៉ុងក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍៖ រូបរាងរាងកាយ រាងពងក្រពើ កន្ទុយ រង្វង់មួយនៃចរន្តឈាម។ល។ (ច្បាប់របស់ Karl Baer នៃភាពស្រដៀងគ្នានៃអំប្រ៊ីយ៉ុង)។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើន ភាពស្រដៀងគ្នារវាងអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានលុបចោលជាបណ្តើរៗ ហើយលក្ខណៈលក្ខណៈនៃថ្នាក់ គ្រួសារ ពូជរបស់វា ហើយទីបំផុតប្រភេទសត្វចាប់ផ្តើមគ្របដណ្ដប់។

ការរៀបចំឡើងវិញផ្នែករូបវិទ្យាសំខាន់ៗអាចកើតឡើងមិនត្រឹមតែដោយហ្សែនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ដោយសារអ្វីដែលគេហៅថាយន្តការ epigenetic ដែលទាក់ទងនឹងការគ្រប់គ្រង និងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារហ្សែនផងដែរ។

6. ភស្តុតាងហ្សែនម៉ូលេគុល និងជីវគីមី

ហ្សែនម៉ូលេគុល

1) ការស្វែងរកការពិតដែល DNA ផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរ គឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ (ដោយគ្មានភាពប្រែប្រួល វាមិនមានទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ទេ)។ ទោះបីជាមានការផ្លាស់ប្តូរក៏ដោយ "សារធាតុនៃតំណពូជ" (DNA និង RNA polynucleotides) និងកូដហ្សែនបានប្រែទៅជាដូចគ្នានៅក្នុងគ្រប់ទម្រង់នៃជីវិតដោយគ្មានករណីលើកលែង - ពីវីរុសទៅមនុស្ស - ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងគំនិតនៃទំនាក់ទំនងដើមរបស់ពួកគេ។ ពីទស្សនៈនៃការវិវត្តន៍។

ទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ មិនដូចអ្នកប្រឆាំងការវិវត្តន៍ទេ អាចពន្យល់ដោយហេតុផលថា ហេតុអ្វីបានជាកូដហ្សែននៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរនៅទូទាំងការវិវត្តន៍ ហើយមានលក្ខណៈដូចគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់។ ចូរសន្មត់ថា tRNA បានផ្លាស់ប្តូរ ហើយចាប់ផ្តើមអ៊ិនកូដ AK នេះជាមួយនឹង codon ផ្សេង។ បន្ទាប់មកនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់នៃកោសិកាដែលជាកន្លែងដែលវាបានកើតឡើង ការផ្លាស់ប្តូរ AK ទាំងនេះនឹងកើតឡើង ហើយប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់នឹងផ្លាស់ប្តូរ។ ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើងនៅក្នុង gamete នោះវានឹងមិនវិវត្តទៅជារាងកាយទេ។ ទាំងនោះ។ នេះពិតជាត្រូវបានលុបចោលដោយការជ្រើសរើសថាជាការផ្លាស់ប្តូរដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុត។ ការគ្រប់គ្រងដ៏តឹងរ៉ឹងបែបនេះត្រូវតែកើតមាន សូម្បីតែនៅដើមដំបូងនៃការវិវត្តន៍ក៏ដោយ នៅពេលដែលមានប្រភេទសត្វតិចតួចនៅឡើយ។ តាមពិតទៅ វាពិតជាគួរឱ្យទាក់ទាញណាស់ក្នុងការផ្តល់នូវប្រភេទសត្វផ្សេងៗគ្នាដែលមានលេខកូដហ្សែនផ្សេងៗគ្នា - នេះនឹងការពារពួកវាឧទាហរណ៍ពីការជ្រៀតចូលនៃមេរោគបរទេស។ លើសពីនេះទៅទៀត នេះពិតជាអាចធ្វើទៅបានតាមទ្រឹស្តី។

2) ភាពខុសគ្នារវាងហ្សែនរបស់ប្រភេទត្រូវគ្នាយ៉ាងល្អទៅនឹងដើមឈើ phylogenetic ដែលត្រូវបានសាងសង់ដោយឯករាជ្យ និងកំណត់ត្រាហ្វូស៊ីល។ ការប៉ាន់ស្មាននៃទំនាក់ទំនង និងពេលវេលានៃការបង្វែរប្រភេទសត្វដោយប្រើ "នាឡិកាម៉ូលេគុល" ជាធម្មតាគ្រាន់តែបំពេញបន្ថែម និងបញ្ជាក់រូបភាពវិវត្តន៍ប៉ុណ្ណោះ។

ឧទាហរណ៍: យោងតាមបុរាណវិទ្យា បុព្វបុរសទូទៅរបស់មនុស្ស និងសត្វស្វាដែលរស់នៅប្រហែល 6 លានឆ្នាំមុន (ការរកឃើញហ្វូស៊ីលរបស់ Orrorin និង Sahelanthropus - បង្កើតទម្រង់ស្មុគ្រស្មាញជិតបុព្វបុរសទូទៅរបស់មនុស្ស និងសត្វស្វា)។ ដើម្បីទទួលបានចំនួននៃការសង្កេតនៃភាពខុសគ្នារវាងហ្សែន (1%) សម្រាប់រាល់ nucleotides រាប់ពាន់លានត្រូវតែមានការផ្លាស់ប្តូរជាមធ្យម 30 ក្នុងមួយជំនាន់។ សព្វថ្ងៃនេះនៅក្នុងមនុស្សអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរគឺ 10-50 ការផ្លាស់ប្តូរក្នុងមួយពាន់លាន nucleotides ក្នុងមួយជំនាន់, i.e. លទ្ធផលគឺដូចគ្នា។

3) ទោះបីជាការពិតដែលថាប្រូតេអ៊ីនរក្សាមុខងាររបស់ពួកគេសូម្បីតែបន្ទាប់ពីការជំនួស AK ជាច្រើនហើយទោះបីជាមានលេខកូដហ្សែនដែលលែងត្រូវការតទៅទៀតដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃលំដាប់នុយក្លេអូទីតដោយមិនផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីន (ឧទាហរណ៍ការផ្លាស់ប្តូរអព្យាក្រឹត) លំដាប់អាស៊ីតអាមីណូភាគច្រើន។ ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសត្វស្វា និងមនុស្ស) ជាក្បួនគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ ដែលអាចពន្យល់បានតែដោយតំណពូជពីបុព្វបុរសទូទៅប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះ ភាគច្រើននៃប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នារបស់មនុស្ស និងសត្វស្វាមានភាពខុសគ្នាត្រឹមតែអាស៊ីតអាមីណូ 1-2 ឬមិនខុសគ្នាទាល់តែសោះ។

4) ការបង្កើតញាតិសន្តានដោយភាពស្រដៀងគ្នា DNA ត្រូវបានក្រិតតាមក្រុមមនុស្សដែលមានពូជពង្សលម្អិត និងចុះកាលបរិច្ឆេទយ៉ាងជាក់លាក់ (ចំនួនប្រជាជនអ៊ីស្លង់ រាជវង្ស។ល។)។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យប្រើវិធីសាស្រ្តដើម្បីស្តារការតភ្ជាប់ឡើងវិញ ទោះបីជាមិនមានទិន្នន័យប្រវត្តិសាស្ត្រក៏ដោយ។ ដូច្នេះទំនាក់ទំនងរវាងមនុស្សនិងសត្វស្វាគឺមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងសូម្បីតែដោយភាពស្រដៀងគ្នាខ្ពស់នៃ DNA (នុយក្លេអ៊ែរ - ដោយ 99%, mitochondrial ដោយ 91% - ចាប់តាំងពីការផ្លាស់ប្តូរមានលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រកាន់តែញឹកញាប់) ប៉ុន្តែដោយភាពលេចធ្លោនៃការផ្លាស់ប្តូរអព្យាក្រឹត ( ដោយគ្មានការជំនួស AK) លើចំណុចសំខាន់ៗចំនួន 7-8 ដង ដូចដែលបានព្យាករណ៍ដោយទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍។ លើសពីនេះទៀត ក្នុងករណីភាគច្រើន (44 ក្នុងចំណោម 58) បីដងដូចគ្នាត្រូវបានប្រើដើម្បីអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នានៅក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្ស និងសត្វស្វា បើទោះបីជាមួយផ្សេងគ្នាអាចត្រូវបានប្រើ (ឧទាហរណ៍៖ AK threonine ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ codons ណាមួយក្នុងចំណោមបួន។ ៖ ACA, ACT, ACG, ACC) ។ លទ្ធភាពនៃការចៃដន្យដោយចៃដន្យនៅទីនេះគឺមានការធ្វេសប្រហែស។

សម្រាប់មនុស្ស សត្វស្វា និងស្វាហ្គោរីឡា ដោយចៃដន្យដូចគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរ DNA អព្យាក្រឹត គឺជាប្រភេទសត្វដែលនៅជិតបំផុត ហើយសត្វស្វានៅឆ្ងាយ។ លទ្ធផលនៃការប្រៀបធៀបហ្សែននិងប្រូតេអ៊ីនបញ្ជាក់ពីគំនិតនៃទំនាក់ទំនងដែលទាក់ទងគ្នារវាងប្រភេទសត្វ (មែកធាងវិវត្តន៍) ដែលបានអភិវឌ្ឍជាយូរមកហើយមុនពេល "ការអាន" នៃហ្សែន។ លទ្ធផលស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានទទួលនៅពេលប្រៀបធៀបហ្សែនស្ទើរតែទាំងអស់នៅក្នុងក្រុមនៃសារពាង្គកាយណាមួយ។ មនុស្សគ្រប់រូបអាចផ្ទៀងផ្ទាត់វាដោយខ្លួនឯង ចាប់តាំងពីហ្សែនទាំងអស់បានអាន និងកម្មវិធីសម្រាប់ការវិភាគរបស់ពួកគេគឺអាចរកបានដោយសេរី។

ការរួបរួមជីវគីមីនៃជីវិត

ប្រសិនបើយើងមិនភ័យខ្លាចក្នុងការជំនួសពាក្យថា "ឯកភាពនៃប្រភពដើម" ជាមួយនឹង "ការរួបរួមនៃការបង្កើត" នោះលក្ខណៈជីវគីមីទូទៅនៃជីវិតក៏អាចចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងនៃប្រភពដើមនៃការវិវត្តន៍ទូទៅផងដែរ។

DNA នៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ប្រើប្រាស់នុយក្លេអូទីតចំនួន 4 (អាដេនីន ហ្គានីន ទីមីន ស៊ីតូស៊ីន) ទោះបីជាយ៉ាងហោចណាស់មាននុយក្លេអូទីតចំនួន 102 ផ្សេងគ្នាកើតឡើងនៅក្នុងធម្មជាតិក៏ដោយ។ លើសពីនេះទៀត AK ចំនួន 390 ផ្សេងគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិ ខណៈដែលមានតែ 20+2 ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងភាវៈរស់។ លេខកូដដែលបានប្រើក៏ដូចគ្នាដែរ ទោះបីជា 1.4 * 1070 កូដហ្សែនសមមូលផ្សេងគ្នាអាចធ្វើទៅបាន។ សូម្បីតែទិសដៅនៃការបង្វិលនៃប្រភេទមួយនៃជីវម៉ូលេគុលគឺដូចគ្នា (DNA - ទៅខាងស្តាំប្រូតេអ៊ីន - ទៅខាងឆ្វេង) ។ ទាំងអស់មាន glycolysis និង ATP ។

ប៉ុន្តែការរួបរួមនៃប្រភពដើម និងមិនមែនការបង្កើតទេ ក្នុងករណីនេះត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញកាន់តែប្រសើរឡើងដោយភាពខុសគ្នាតូចៗប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃភាពស្រដៀងគ្នាដែលមិនអាចប្រកែកបាន។

ក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស ២

បន្ទាប់ពីការលាយបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមពីរ ដានលក្ខណៈនៅតែមាន៖ សំណល់ telomere និង rudimertal centromere ។ សត្វស្វាទាំងអស់មាន 24 គូនៃក្រូម៉ូសូម លើកលែងតែមនុស្សដែលមាន 23 ។ ក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស 2 គឺជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូនតាពីរ។

មេរោគ retroviruses endogenous

មេរោគ Retroviruses Endogenous (ER) គឺជាដាននៃការឆ្លងមេរោគបុរាណនៅក្នុង DNA (1% នៃ DNA របស់មនុស្ស)។ មេរោគ Retroviruses ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងហ្សែនដោយចៃដន្យ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបញ្ចូលឯករាជ្យនៃមេរោគដូចគ្នាបេះបិទទៅក្នុងទីតាំងដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងសារពាង្គកាយពីរផ្សេងគ្នាគឺមានការធ្វេសប្រហែស។ នេះមានន័យថាហ្សែនរួមបញ្ចូលគ្នានៃមេរោគ retrovirus ដូចគ្នាអាចមានវត្តមាននៅក្នុងសត្វពីរនៅទីតាំងដូចគ្នានៅក្នុង DNA លុះត្រាតែសត្វទាំងនេះបានមកពីបុព្វបុរសធម្មតា។

ជាការពិត ការចែកចាយ ERs នៅក្នុងក្រុមដែលបានសិក្សាយ៉ាងល្អនៃប្រភេទសត្វ (primates) ត្រូវគ្នាទៅនឹងមែកធាង phylogenetic ដែលត្រូវបានសាងសង់ដោយឯករាជ្យ៖ កាន់តែខិតទៅជិតប្រភេទសត្វមានការវិវត្តន៍ វាកាន់តែមានភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងគំរូនៃ ERs ដែលបានបង្កប់នៅក្នុង DNA ។

សារធាតុ Pseudogenes

ទាំងនេះគឺជាហ្សែន "ស្ងាត់" មិនដំណើរការ ដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ដែលបិទហ្សែន "ធ្វើការ" ធម្មតា។ ទាំងនេះគឺជា "ហ្សែនហ្សែន" ដែលអាចប្រាប់បានច្រើនអំពីអតីតកាលនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ឧទាហរណ៍៖ភ័ស្តុតាងច្បាស់លាស់នៃការវិវត្តន៍គឺជាវត្តមានរបស់ pseudogenes ដូចគ្នាបេះបិទនៅកន្លែងដូចគ្នានៅក្នុងហ្សែននៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលទើបនឹងបន្តពូជពីបុព្វបុរសទូទៅ។ ដូច្នេះមនុស្សមាន pseudogene GULO ដែលជាហ្សែន "ខូច" សម្រាប់អង់ស៊ីមសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីត ascorbic ។ ពិតប្រាកដណាស់ pseudogene ដូចគ្នាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង primates ផ្សេងទៀត ហើយការផ្លាស់ប្តូរ "ការបំបែក" របស់វាគឺដូចគ្នាទៅនឹង pseudogene របស់មនុស្សដែរ។ ហេតុផល៖ ដោយសារការផ្លាស់ប្តូរដូនតានៃសត្វព្រូនទំនើបមកទទួលទានអាហាររុក្ខជាតិដែលសម្បូរទៅដោយវីតាមីន C ហ្សែននេះលែងត្រូវការទៀតហើយ។

នៅក្នុងថនិកសត្វផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ សត្វកណ្តុរ) GULO មិនមែនជាហ្សែនដែលដំណើរការទេ ប៉ុន្តែជាហ្សែនដែលដំណើរការ ហើយដូច្នេះកណ្តុរមិនចាំបាច់ទទួលបានវីតាមីន C ពីអាហារទេ៖ ពួកគេសំយោគវាដោយខ្លួនឯង។ នៅក្នុងក្រុមនៃថនិកសត្វដែលឯករាជ្យពីសត្វព្រូនបានប្តូរទៅញ៉ាំអាហារសម្បូរវីតាមីន C ការធ្វើ pseudogenization នៃហ្សែន GULO ក៏បានកើតឡើងដែរ ប៉ុន្តែពួកវាមានការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗគ្នាដែលបិទហ្សែន (ឧទាហរណ៍ ជ្រូកហ្គីណេ)។

7. ភស្តុតាងជីវសាស្រ្ត

ការចែកចាយភូមិសាស្ត្រនៃសត្វ និងរុក្ខជាតិត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រវត្តិវិវត្តន៍របស់វា។

ប្រសិនបើថ្មីៗនេះ ប្រភេទសត្វពីរបានវិវត្តន៍ពីចំនួនប្រជាជនដូចគ្នា នោះពួកវាជាធម្មតារស់នៅជិតជួរនៃចំនួនប្រជាជនដើម ដូច្នេះហើយមិនឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដូច្នេះតាមទស្សនៈនៃទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ ការចែកចាយភូមិសាស្ត្រនៃប្រភេទសត្វគួរតែត្រូវគ្នាជាមួយនឹងមែកធាង phylogenetic ។ ក្រៅពីទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ វាសមហេតុផលក្នុងការសន្មតថាប្រភេទសត្វរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលសមស្របបំផុតសម្រាប់ពួកគេ។ ទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍ព្យាករណ៍ថា គួរតែមានកន្លែងជាច្រើនដែលអំណោយផលសម្រាប់ប្រភេទសត្វ ដែលតំណាងនៃប្រភេទសត្វនោះ នៅតែអវត្តមានដោយសារតែវត្តមាននៃរបាំងភូមិសាស្ត្រ។ នេះជារបៀបដែលវាស្ថិតនៅក្នុងធម្មជាតិ។

ឧទាហរណ៍៖ Marsupials ត្រូវបានរកឃើញស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងប្រទេសអូស្ត្រាលី (ពួកវាធ្លាប់ត្រូវបានរកឃើញនៅលើទ្វីបផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែក្រោយមកបានផុតពូជ ដែលត្រូវបានជំរុញដោយអ្នកប្រកួតប្រជែងសុក)។ ប៉ុន្តែលក្ខខណ្ឌនៃប្រទេសអូស្ត្រាលីគឺពិតជាសមរម្យសម្រាប់ placentals - នេះជារបៀបដែលទន្សាយនិងសត្វឆ្កែបានណែនាំប្រជាជនទ្វីបទាំងមូល។ Lungfishes និង ratites (ostriches, kiwi) ត្រូវបានរកឃើញតែនៅភាគខាងត្បូងនៃអាមេរិកខាងត្បូង អាហ្វ្រិក និងអូស្ត្រាលី (Gondwana divergence in the Mesozoic)។ ស្ថានភាពរស់នៅក្នុងវាលខ្សាច់នៃទ្វីបអាហ្រ្វិក អាមេរិក និងអូស្ត្រាលីគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ ហើយរុក្ខជាតិពីវាលខ្សាច់មួយដុះលូតលាស់បានយ៉ាងល្អនៅក្នុងមួយផ្សេងទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ cacti ត្រូវបានរកឃើញតែនៅអាមេរិកប៉ុណ្ណោះ។

ជីវភូមិសាស្ត្រកោះ

ឧទាហរណ៍៖នៅប្រទេសនូវែលសេឡង់មុនការមកដល់របស់មនុស្សមិនមានពស់ ឬសូម្បីតែថនិកសត្វ ប៉ុន្តែមានសត្វស្លាប និងរុក្ខជាតិបុរាណជាច្រើនប្រភេទ។ កោះហាវ៉ៃក៏ជាជម្រករបស់សត្វស្លាប រុក្ខជាតិ និងសត្វល្អិតជាច្រើនប្រភេទដែរ ប៉ុន្តែពួកវាគ្មានត្រីទឹកសាប សត្វ amphibians សត្វល្មូន និងថនិកសត្វដីទាំងស្រុងនោះទេ។ ឥឡូវនេះ ថនិកសត្វដែលនាំមកដោយមនុស្សបានពាសពេញកោះទាំងនេះ ហើយកំពុងផ្លាស់ទីលំនៅរបស់សត្វក្នុងតំបន់។ Galapagos មានសត្វស្លាបដែលឆ្លងផុតពូជ ដោយចៃដន្យបានណែនាំ iguanas និងអណ្តើក ប៉ុន្តែមិនមានថនិកសត្វ សត្វ amphibians ឬត្រីទឹកសាបទេ។ ករណីលើកលែងតែមួយគត់គឺសត្វប្រចៀវ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ នៅលើកោះតែមួយ ប្រភេទសត្វក្នុងស្រុកបានផលិតវិទ្យុសកម្មដែលមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ (ឧទាហរណ៍ សត្វព្រូននៅកោះ Galapagos)។ ឬហេតុអ្វីបានជាអ្នករចនាឆ្លាតវៃដែលគេសន្មត់ថាបង្កើតប្រភេទសត្វប្រចៀវនៅលើកោះ ប៉ុន្តែមិនមែនថនិកសត្វផ្សេងទៀតនៅទីនោះ? នេះត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងសាមញ្ញ៖ ថនិកសត្វដីមិនអាចឆ្លងកាត់ច្រកធំៗបាន ប៉ុន្តែសត្វប្រចៀវអាចហោះហើរបាន។

ភ័ស្តុតាងបន្ថែមទៀតនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃការវិវត្តន៍គឺភាពស្រដៀងគ្នាខ្ពស់នៃរុក្ខជាតិ និងសត្វកោះជាមួយនឹងពពួកផ្កា និងពពួកសត្វនៃហ្វូងដីនៅក្បែរនោះ។ ជាឧទាហរណ៍ រុក្ខជាតិ និងពពួកសត្វនៃកោះ Galapagos ទោះបីជាដើមរបស់វាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយរុក្ខជាតិ និងពពួកសត្វនៃទ្វីបដែលនៅជិតបំផុត - អាមេរិកខាងត្បូង។ នៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរបានកើតឡើងនៅលើដី សត្វទាំងឡាយផ្លាស់ទីទៅគ្នាទៅវិញទៅមកស្របតាមពេលវេលានៃការបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរនេះ (ដី Beringian, Isthmus នៃប៉ាណាម៉ា) ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅអាមេរិកខាងត្បូងមានប្រភេទសត្វ និងរុក្ខជាតិប្លែកៗ ( armadillos , llamas , anteaters ) ប៉ុន្តែឥឡូវនេះមិនមានសត្វខ្លាក្នុងស្រុកទេ ព្រោះពួកវាបានងាប់អស់ជាយូរណាស់មកហើយ ហើយសត្វថ្មីមិនអាចជ្រៀតចូលទីនោះបានទៀតទេ។ ខាងជើង។ ជាងនេះទៅទៀត អ្នកទៅភាគខាងត្បូងកាន់តែឆ្ងាយ វាកាន់តែប្លែក (វាទាក់ទងនឹងពេលវេលាភូមិសាស្ត្រនៃភាពឯកោ) (សូមមើល J. Simpson “Magnificent Isolation” ឆ្នាំ 1980)។

ការឆ្លើយឆ្លងរវាងភាពមុតស្រួចនៃព្រំដែនជីវភូមិសាស្ត្ររវាងពពួកសត្វ និងប្រវត្តិភូមិសាស្ត្រ

នៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរបានកើតឡើងនៅលើដី សត្វទាំងឡាយផ្លាស់ទីទៅគ្នាទៅវិញទៅមកស្របតាមពេលវេលានៃការបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរនេះ (ដី Beringian, Isthmus នៃប៉ាណាម៉ា) ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅអាមេរិកខាងត្បូងមានប្រភេទសត្វ និងរុក្ខជាតិប្លែកៗ ( armadillos , llamas , anteaters ) ប៉ុន្តែឥឡូវនេះមិនមានសត្វខ្លាក្នុងស្រុកទេ ព្រោះពួកវាបានងាប់អស់ជាយូរណាស់មកហើយ ហើយសត្វថ្មីមិនអាចជ្រៀតចូលទីនោះបានទៀតទេ។ ខាងជើង។ លើសពីនេះទៅទៀត អ្នកទៅភាគខាងត្បូងកាន់តែឆ្ងាយ វាកាន់តែប្លែក (វាទាក់ទងនឹងពេលវេលាភូមិសាស្ត្រនៃភាពឯកោ)។ សត្វអូដ្ឋ និង callouses មានដើមកំណើតនៅអាមេរិកខាងជើង ហើយបន្ទាប់មកក្រុមនេះបានរីករាលដាលពីចុងម្ខាងទៅអាមេរិកខាងត្បូង ពីមួយទៀតទៅកាន់ពិភពលោកចាស់តាមរយៈកោះ Beringian Isthmus ។ ពួកវាបានផុតពូជនៅកន្លែងដើមរបស់វា ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយហ្វូស៊ីលមួយចំនួន។

ការតាំងទីលំនៅនៃទឹកដីដាច់ស្រយាល។

នៅពេលដែលនៅលើកោះធំមួយដែលមានពពួកសត្វក្រីក្រ (ឬសម្រាប់សត្វក្នុងទឹកនៅក្នុងបឹងធំមួយ) ប្រភេទសត្វដែលរាតត្បាតទំនងជាជួបប្រទះនឹងការបន្សាំនៃវិទ្យុសកម្ម - ភាពជាក់លាក់យ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងអំឡុងពេលដែលពួកគេកាន់កាប់តំបន់អេកូឡូស៊ីទទេមួយចំនួន។ បន្ថែមពីលើសត្វស្លាប Galapagos គំរូដ៏ល្អនៃវិទ្យុសកម្មដែលសម្របខ្លួនបានលឿនបែបនេះគឺអំពិលអំពែកនៃបឹងបៃកាល់ (ហេតុអ្វីបានជាអ្នកបង្កើតត្រូវការបង្កើតអំពិលអំពែកចំនួន 250 ប្រភេទដែលរកមិនឃើញពីកន្លែងផ្សេងទៀតជាពិសេសសម្រាប់បឹងបៃកាល់ សូមឲ្យអ្នកប្រឆាំងការវិវត្តន៍មកជាមួយវាដោយខ្លួនឯង ), ត្រី cichlid នៃ Great African Lakes ( Malawi, Victoria), រុយផ្លែឈើ និង sunbirds នៃកោះ Hawaiian ជាដើម។

ការវិវត្តន៍ស្របគ្នានៅលើដីដែលដាច់

វាពិបាកក្នុងការពន្យល់ខុសពីទស្សនៈនៃការវិវត្តន៍ថា ហេតុអ្វីបានជានៅលើទ្វីបផ្សេងៗគ្នាមានទម្រង់ស្រដៀងគ្នាខាងក្រៅ ប៉ុន្តែខុសគ្នាទាំងស្រុងនៅក្នុងចំនួនផ្សេងទៀត លក្ខណៈស៊ីជម្រៅ ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែស្រដៀងទៅនឹងប្រភេទសត្វដែលខុសគ្នាខាងក្រៅនៅលើទ្វីបតែមួយ។ ដូច្នេះ ខាងក្រៅ កំប្រុកហើរ marsupial គឺស្រដៀងនឹងកំប្រុកហោះធម្មតាជាង ប្រជ្រុយ marsupial ឬ marsupial anteater ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យោងទៅតាមលក្ខណៈកាយវិភាគសាស្ត្រ និងអំប្រ៊ីយ៉ុង ក៏ដូចជាលំដាប់ DNA nucleotide វាមានភាពជិតស្និទ្ធនឹង marsupials អូស្ត្រាលីដទៃទៀត។ ដូច្នេះវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា marsupial ហើយកំប្រុកហោះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសត្វកកេរ។

ការចែកចាយប្រភេទហ្វូស៊ីលគឺស្របជាមួយនឹងមែកធាងវិវត្តន៍ និងការកសាងឡើងវិញតាមភូមិសាស្ត្រ

ហ្វូស៊ីលដែលចំណាស់ជាងគេបំផុតនៃ marsupials ត្រូវបានរកឃើញនៅអាមេរិកខាងជើង អាយុរបស់ពួកគេគឺប្រហែល 80 លានឆ្នាំ។ ដោយ 40 លានឆ្នាំមុន marsupials គឺជារឿងធម្មតារួចទៅហើយនៅអាមេរិកខាងត្បូង ប៉ុន្តែនៅក្នុងប្រទេសអូស្ត្រាលីដែលជាកន្លែងដែលពួកគេគ្រប់គ្រងឥឡូវនេះ marsupials បានបង្ហាញខ្លួនតែប្រហែល 30 លានឆ្នាំមុន។ ទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ព្យាករណ៍ថា marsupials អូស្ត្រាលីមានដើមកំណើតមកពី marsupials អាមេរិក។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនៃប្លាកែត 30-40 លានឆ្នាំមុន អាមេរិកខាងត្បូង និងអូស្ត្រាលីនៅតែជាផ្នែកមួយនៃ Gondwana ដែលជាទ្វីបដ៏ធំមួយនៅអឌ្ឍគោលខាងត្បូង ហើយរវាងពួកគេគឺជាអនាគតអង់តាក់ទិក។ ផ្អែកលើទ្រឹស្ដីចំនួនពីរ អ្នកស្រាវជ្រាវបានព្យាករណ៍ថា Marsupials បានធ្វើចំណាកស្រុកពីអាមេរិកខាងត្បូងទៅកាន់ប្រទេសអូស្ត្រាលីតាមរយៈអង់តាក់ទិកកាលពី 30-40 លានឆ្នាំមុន។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការរកឃើញនៅឆ្នាំ 1982 ។ នៅសល់នៃ marsupials ដែលមានអាយុពី 35-40 លានឆ្នាំនៅលើកោះអង់តាក់ទិក។

ទីតាំងនៃទ្វីបមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ អាមេរិកខាងត្បូង និងអូស្ត្រាលីត្រូវបានតភ្ជាប់គ្នាមុន Eocene (30 លានឆ្នាំមុន) តាមរយៈអង់តាក់ទិក ដែលនៅពេលនោះមិនទាន់កកនៅឡើយ។ Marsupials ពិតជាមានប្រភពមកពីអាមេរិកខាងជើង (កំណត់ត្រាចាស់បំផុតរបស់ពួកគេនៅទីនោះ) ពីទីនោះពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងអាមេរិកខាងត្បូង និងតាមរយៈអង់តាក់ទិកទៅអូស្ត្រាលី។ នៅក្នុងពិភពលោកចាស់ marsupials មិនដែលជ្រាបចូលទាំងអាស៊ីបូព៌ា ឬអាហ្វ្រិកដោយសារហេតុផលមួយចំនួន។ ដូច្នេះ ការតាំងទីលំនៅរបស់អូស្ត្រាលីឆ្លងកាត់ភាគខាងជើង តាមរយៈប្រជុំកោះ Sunda គឺមិនអាចទៅរួចទេសម្រាប់ marsupials ។ ភាពស្រដៀងគ្នានៃពពួកសត្វ និងរុក្ខជាតិភាគខាងត្បូងបំផុតរបស់អាមេរិក អាហ្រ្វិក និងអូស្ត្រាលីជាមួយនូវែលសេឡង់ ត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាពួកគេមានប្រភពតែមួយ - អង់តាក់ទិក ដែលកាលពី 40 លានឆ្នាំមុនគឺជាកន្លែងរីករាយក្នុងអាកាសធាតុ។

សាច់ញាត្តិរស់នៅជិតបំផុតរបស់មនុស្សសម័យទំនើប ហ្គោរីឡា និងសត្វស្វា រស់នៅក្នុងទ្វីបអាហ្វ្រិក។ ដោយផ្អែកលើរឿងនេះ នៅឆ្នាំ 1872 ដាវីនបានស្នើថា បុព្វបុរសបុរាណរបស់មនុស្សគួរតែត្រូវបានស្វែងរកនៅទ្វីបអាហ្វ្រិក។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់ដាវីន ហើយចាប់ផ្តើមនៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ទម្រង់កម្រិតមធ្យមជាច្រើនរវាងមនុស្ស និងសត្វស្វាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទ្វីបអាហ្វ្រិក។ ប្រសិនបើហ្វូស៊ីល Australopithecus ត្រូវបានគេរកឃើញ ជាឧទាហរណ៍ នៅប្រទេសអូស្ត្រាលី ហើយមិនមែននៅទ្វីបអាហ្រ្វិកទេ នោះទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍នឹងត្រូវកែប្រែឡើងវិញ។

ថយក្រោយ

យកចិត្តទុកដាក់! ការមើលជាមុនស្លាយគឺសម្រាប់គោលបំណងផ្តល់ព័ត៌មានតែប៉ុណ្ណោះ ហើយប្រហែលជាមិនតំណាងឱ្យលក្ខណៈពិសេសទាំងអស់នៃបទបង្ហាញនោះទេ។ ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍លើការងារនេះ សូមទាញយកកំណែពេញលេញ។

ទម្រង់មេរៀន៖ផ្នែកខាងមុខ, បុគ្គល។

វិធីសាស្រ្តបង្រៀន៖ វិធីសាស្រ្ត heuristic, ពន្យល់និងឧទាហរណ៍, ជាក់ស្តែង, មើលឃើញ។

បរិក្ខារ៖ បទបង្ហាញ “ភស្តុតាងមូលដ្ឋាននៃការវិវត្តន៍” កុំព្យូទ័រ ម៉ាស៊ីនបញ្ចាំងពហុព័ត៌មាន ការប្រមូល “ទម្រង់ហ្វូស៊ីលនៃប្រភេទរុក្ខជាតិ និងសត្វ”។

គោលបំណងនៃមេរៀន៖ បង្កើត និងបង្ហាញខ្លឹមសារនៃភស្តុតាងសំខាន់ៗនៃការវិវត្តន៍។

គោលបំណងនៃមេរៀន៖

កំណត់អត្តសញ្ញាណភស្តុតាងសំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃពិភពសរីរាង្គ;
វាយតម្លៃច្បាប់ជីវហ្សែនរបស់ F. Muller និង E. Haeckel ជាភស្តុតាងអំប្រ៊ីយ៉ុង។
ស្វែងយល់ពីសារៈសំខាន់សម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រនៃទម្រង់អន្តរកាលហ្វូស៊ីលដែលជាភស្តុតាងបុរាណវិទ្យា សិក្សាកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប (morphological) ភស្តុតាងជីវសាស្រ្តនៃការវិវត្តន៍។
បន្តអភិវឌ្ឍជំនាញនៃការងារឯករាជ្យជាមួយអត្ថបទ ឯកសារចែកជូន និងបទបង្ហាញ។

វឌ្ឍនភាពមេរៀន

I. សាកល្បងចំណេះដឹង។

កិច្ចសន្ទនាខាងមុខលើបញ្ហាសំខាន់ៗលើប្រធានបទ "ការវិវត្តន៍"។

កំណត់គំនិតនៃការវិវត្តន៍។
ដាក់ឈ្មោះរយៈពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃការវិវត្តន៍។
កំណត់និយមន័យនៃការបង្កើត។ តើអ្វីទៅជាខ្លឹមសារនៃទស្សនៈពិភពលោហិត?
ប្រាប់យើងអំពីទស្សនៈនិងកំហុសសំខាន់ៗរបស់ C. Linnaeus កំណត់តួនាទីនៃស្នាដៃរបស់គាត់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា។
ប្រាប់យើងអំពីទស្សនៈនិងកំហុសសំខាន់ៗរបស់ J.B. Lamarck កំណត់តួនាទីនៃស្នាដៃរបស់គាត់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា។
តើតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការកើតមាននៃលទ្ធិដាវីន តើអ្នកដឹងទេ?
ប្រាប់យើងអំពីដំណាក់កាលសំខាន់ៗនៃជីវិតរបស់ Charles Darwin ដែលជាធម្មជាតិវិទូជនជាតិអង់គ្លេសដ៏អស្ចារ្យ។
តើអ្វីទៅជាបទប្បញ្ញត្តិចម្បងនៃទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍របស់ Charles Darwin?
ពន្យល់ពីទស្សនៈរបស់ K. Linnaeus, J-B ។ Lamarck, Ch. Darwin, ការបង្កើតកវែងនៅក្នុងសត្វហ្សីរ៉ាហ្វនិងអវត្ដមាននៃសរីរាង្គដែលមើលឃើញនៅក្នុងកណ្តុរ mole ។

II. ការរៀនសម្ភារៈថ្មី (ប្រធានបទមេរៀននៅលើ ស្លាយ 1).

បទបង្ហាញ - "ភស្តុតាងមូលដ្ឋានសម្រាប់ការវិវត្តន៍" ។

ការពិតនៃការវិវត្តន៍ ពោលគឺការអភិវឌ្ឍន៍ជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតពីទម្រង់សាមញ្ញ ទៅជាទម្រង់ដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ជាងមុន ដែលផ្អែកលើដំណើរការនៃមុខងារពិសេសនៃព័ត៌មានហ្សែន ត្រូវបានទទួលយក និងបញ្ជាក់ដោយទិន្នន័យពីជីវគីមីវិទ្យា ជីវសាស្ត្រ ជីវវិទ្យា ពន្ធុវិទ្យា។ អំប្រ៊ីយ៉ុង កាយវិភាគសាស្ត្រ ប្រព័ន្ធ និងវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនទៀតដែលមានអង្គហេតុ បង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃដំណើរការវិវត្តន៍។

ភស្តុតាងសំខាន់ៗសម្រាប់ការវិវត្តន៍រួមមាន (ស្លាយ 2):

1. សមាសធាតុគីមីស្រដៀងគ្នានៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

2. ផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

3. សកលនៃក្រមពន្ធុ។

4. គោលការណ៍បង្រួបបង្រួមនៃការផ្ទុក ការអនុវត្ត និងការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែន។

5. ភស្តុតាងអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃការវិវត្តន៍។

6. ភស្តុតាង morphological នៃការវិវត្តន៍។

7. ភស្ដុតាងបុរាណវិទ្យានៃការវិវត្តន៍។

8. ភស្តុតាងជីវសាស្រ្តនៃការវិវត្តន៍។

(ការសន្ទនាខាងមុខជាមួយការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃភស្តុតាង)

តើសមាសធាតុគីមីនៃសារពាង្គកាយជាអ្វី? (សមាសធាតុគីមីស្រដៀងគ្នានៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយទាំងអស់) (ស្លាយទី ៣);

តើអ្វីជាឯកតាបឋមនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់? (កោសិកាគឺជាឯកតាបឋមនៃភាវៈរស់ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់វាគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់នៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់) (ស្លាយទី ៤);

តើសកលនៃក្រមពន្ធុមានន័យដូចម្តេច? (ប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic តែងតែត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមគោលការណ៍តែមួយ និងពីសមាសធាតុស្រដៀងគ្នា ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងដំណើរការជីវិតរបស់សារពាង្គកាយទាំងអស់) (ស្លាយទី 5);

គោលការណ៍នៃការសរសេរកូដហ្សែន ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic គឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់ភាវៈរស់ទាំងអស់។ (ស្លាយទី ៦) .

ភស្តុតាងអំប្រ៊ីយ៉ុង

ការពិតនៃការរួបរួមនៃប្រភពដើមនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃការសិក្សាអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលផ្អែកលើទិន្នន័យពីវិទ្យាសាស្ត្រនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។

អំប្រ៊ីយ៉ុង (មកពីភាសាក្រិចអំប្រ៊ីយ៉ុង - អំប្រ៊ីយ៉ុង និងនិមិត្តសញ្ញា - ការបង្រៀន) គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសារពាង្គកាយ។ សត្វពហុកោសិកាទាំងអស់អភិវឌ្ឍចេញពីស៊ុតបង្កកំណើតតែមួយ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបុគ្គល ពួកគេឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលនៃការបែងចែក ការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងពីរ និងបីស្រទាប់ និងការបង្កើតសរីរាង្គពីស្រទាប់មេរោគ។ ភាពស្រដៀងគ្នានៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសត្វបង្ហាញពីការរួបរួមនៃប្រភពដើមរបស់វា។

អំប្រ៊ីយ៉ុង អាស្រ័យលើគោលបំណង ត្រូវបានបែងចែកជាៈ ទូទៅ ប្រៀបធៀប ពិសោធន៍ ចំនួនប្រជាជន និងអេកូឡូស៊ី។

ទិន្នន័យអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលផ្តល់ភស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍រួមមាន :

1. ច្បាប់របស់ Karl Baer នៃភាពស្រដៀងគ្នានៃមេរោគ (ស្លាយ ៧, ៨) ដែលអានថា: "អំប្រ៊ីយ៉ុងបង្ហាញ សូម្បីតែពីដំណាក់កាលដំបូងបំផុត ភាពស្រដៀងគ្នាជាទូទៅនៅក្នុងប្រភេទ" . នៅក្នុង chordates ទាំងអស់នៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍, notochord ត្រូវបានបង្កើតឡើង, បំពង់សរសៃប្រសាទលេចឡើង, gills ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅផ្នែកខាងមុខនៃ pharynx ជាដើម។ ភាពស្រដៀងគ្នានៃអំប្រ៊ីយ៉ុងបង្ហាញពីប្រភពដើមទូទៅនៃសារពាង្គកាយទាំងនេះ។ នៅពេលដែលអំប្រ៊ីយ៉ុងរីកចម្រើន ភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេកាន់តែច្បាស់។ K. Baer គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលរកឃើញថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង លក្ខណៈទូទៅនៃប្រភេទមួយលេចឡើងដំបូង បន្ទាប់មក ថ្នាក់ លំដាប់ និងទីបំផុតប្រភេទសត្វ។

ភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងអំឡុងពេលអភិវឌ្ឍត្រូវបានគេហៅថា ភាពខុសគ្នានៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយវាត្រូវបានពន្យល់ដោយប្រវត្តិនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

2.Biogenetic Haeckel-Muller ច្បាប់ (ស្លាយ ៧, ៩) បង្ហាញពីទំនាក់ទំនងរវាងបុគ្គល (ontogenesis) និងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រ (phylogeny) ។ ច្បាប់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឆ្នាំ 1864-1866 ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ F. Muller និង E. Haeckel ។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា សារពាង្គកាយពហុកោសិកាឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលឯកតា (ដំណាក់កាលហ្សីហ្គោត) ដែលអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដំណាក់កាលផ្ទួននៃដំណាក់កាល phylogenetic នៃអាមីបាបុព្វកាល។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់ ស្នាមរន្ធមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានជំនួសដោយឆ្អឹងកងខ្នង ប៉ុន្តែនៅក្នុងបុព្វបុរសរបស់ពួកគេ ប្រហោងឆ្អឹងនៅតែមានពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃបក្សី និងថនិកសត្វ ស្នាមប្រេះលេចឡើងនៅក្នុង pharynx ។ ការពិតនេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយប្រភពដើមនៃសត្វដីទាំងនេះពីបុព្វបុរសដូចត្រី។ ការពិតទាំងនេះ និងការពិតផ្សេងទៀតបាននាំឱ្យ Haeckel និង Muller បង្កើតច្បាប់ជីវហ្សែន។ វាអានថា: "Ontogenesis គឺជាពាក្យដដែលៗខ្លីនិងរហ័សនៃ phylogeny; បើនិយាយជាន័យធៀប សត្វទាំងអស់ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាឡើងដើមឈើគ្រួសាររបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ontogeny មិនពិតប្រាកដកើតឡើងម្តងទៀត phylogeny ។ ដូច្នេះពាក្យដដែលៗនៃដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រនៃប្រភេទសត្វក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងកើតឡើងក្នុងទម្រង់បង្ហាប់ដោយការបាត់បង់ដំណាក់កាលមួយចំនួន។ លើសពីនេះ អំប្រ៊ីយ៉ុងស្រដៀងទៅនឹងទម្រង់នៃមនុស្សពេញវ័យរបស់បុព្វបុរសរបស់ពួកគេ ប៉ុន្តែអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់វា។

ភស្តុតាង morphological

ភស្តុតាងសម្រាប់ការវិវត្តនៃក្រុមនេះរួមមាន:

1) ការសិក្សាកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបបានបង្ហាញពីវត្តមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងពពួកសត្វទំនើប ទម្រង់អន្តរកាលនៃសារពាង្គកាយ (ស្លាយទី ១០) រួមបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈនៃអង្គភាពប្រព័ន្ធធំៗមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ euglena ពណ៌បៃតងរួមបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈរបស់រុក្ខជាតិ (chloroplasts, រស្មីសំយោគ) និងសត្វ (flagella, ភ្នែកដែលងាយនឹងពន្លឺ, រូបរាងនៃឧបករណ៍មាត់); Echidna និង platypus ឈររវាងសត្វល្មូន និងថនិកសត្វ (ពួកវាដាក់ពង និងចិញ្ចឹមកូនដោយទឹកដោះគោ)។ អត្ថិភាពនៃទម្រង់កម្រិតមធ្យមបែបនេះបង្ហាញថានៅក្នុងយុគសម័យភូគព្ភសាស្ត្រមុនៗមានសារពាង្គកាយរស់នៅដែលជាបុព្វបុរសនៃក្រុមប្រព័ន្ធជាច្រើន។

2) ភាពអាចរកបាននៅក្នុងថ្នាក់មួយ ប្រភេទ ដូចគ្នា សរីរាង្គ (ស្លាយទី ១១) , ការបង្កើតស្រដៀងគ្នាទៅនឹងគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងផែនការរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅរបស់ពួកគេ, ទីតាំងនៅក្នុងរាងកាយនិងរូបរាងនៅក្នុងដំណើរការនៃការ ontogenesis នេះ។ Homology ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃកត្តាតំណពូជដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាបេះបិទ (ដែលគេហៅថាហ្សែន homologous) ដែលបានទទួលមរតកពីបុព្វបុរសទូទៅ។ ជាឧទាហរណ៍ ព្រុយរបស់ត្រីបាឡែន ក្រញាំនៃប្រជ្រុយ ក្រពើ ស្លាបរបស់សត្វស្លាប ប្រចៀវ និងដៃមនុស្ស ថ្វីបើមានមុខងារខុសគ្នាទាំងស្រុងក៏ដោយ ប៉ុន្តែវាមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាជាមូលដ្ឋាន។ សរីរាង្គដូចគ្នាគឺជាលទ្ធផលនៃភាពខុសគ្នា - ភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈនៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទសត្វដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។ គំរូទូទៅនៃការវិវត្តន៍ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតប្រភេទថ្មី ជំនាន់ ថ្នាក់។ល។

3) ភាពអាចរកបាន ឫសគល់(មកពីឡាតាំង rudimentum - rudiment គោលការណ៍គ្រឹះ) (ស្លាយ ១២, ១៣) - មានលក្ខណៈសាមញ្ញ មិនសូវមានការអភិវឌ្ឍន៍ នៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នានៃបុព្វបុរស សរីរាង្គដែលបានបាត់បង់សារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋាននៅក្នុងរាងកាយក្នុងអំឡុងពេលវិវត្តន៍ (ស្លាយទី 11-13) ។ Rudiments ត្រូវបានដាក់ក្នុងកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសារពាង្គកាយ ប៉ុន្តែមិនមានការវិវឌ្ឍន៍ពេញលេញនោះទេ។ ពួកគេត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបុគ្គលទាំងអស់នៃប្រភេទនេះ។ ឧទហរណ៍ fibula នៅក្នុងសត្វស្លាប, ក្រវ៉ាត់អាងត្រគាកនៅក្នុងត្រីបាឡែន, ភ្នែកនៅក្នុងសត្វ burrowing ។ល។ វត្តមាននៃ rudiments ក៏ដូចជាសរីរាង្គដូចគ្នា បង្ហាញពីប្រភពដើមទូទៅនៃទម្រង់រស់នៅ។ អវយវៈក្រោយរបស់ត្រីបាឡែនដែលលាក់ខ្លួននៅក្នុងខ្លួនជាវត្ថុសក្តិសិទ្ធិដែលបញ្ជាក់ពីដើមកំណើតលើផែនដីនៃបុព្វបុរសរបស់វា។ នៅក្នុងមនុស្ស សរីរាង្គខាងក្នុងត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ៖ សាច់ដុំដែលផ្លាស់ទី auricle, rudiment នៃត្របកភ្នែកទីបី។ល។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយចំនួន សរីរាង្គ vestigial អាចវិវត្តទៅជាសរីរាង្គដែលមានទំហំធម្មតា។ ការត្រលប់ទៅរចនាសម្ព័ន្ធសរីរាង្គនៃទម្រង់ដូនតាត្រូវបានគេហៅថា អាតាវនិយម.

4) ភាពអាចរកបាន atavisms(មកពីឡាតាំង atavus - បុព្វបុរស) (ស្លាយ ១៤) លក្ខណៈដែលលេចឡើងក្នុងបុគ្គលម្នាក់ៗនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យដែលមាននៅក្នុងបុព្វបុរសឆ្ងាយ ប៉ុន្តែត្រូវបានបាត់បង់នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ ជាឧទាហរណ៍ អវយវៈខាងក្រោយលេចឡើងម្តងម្កាលនៅក្នុងត្រីបាឡែន ក្នុងចំណោមសេះជើងម្ខាងរាប់ពាន់នាក់ បុគ្គលម្នាក់ៗត្រូវបានគេរកឃើញម្តងម្កាលដែលបានបង្កើតជាចង្អូរតូចៗនៃម្រាមដៃទីពីរ និងទីបួន។ មានករណីដែលគេស្គាល់នៃការលេចឡើងនៃសញ្ញា atavistic នៅក្នុងមនុស្ស: កំណើតរបស់កុមារដែលមានសក់បឋមដោយមានកន្ទុយវែង។ល។ ការកើតឡើងនៃ atavisms បង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធដែលអាចកើតមាននៃសរីរាង្គជាក់លាក់មួយនៅក្នុងទម្រង់ដូនតា។ Atavisms គឺជាការបង្ហាញនៃការចងចាំវិវត្តន៍របស់បុព្វបុរស។ ហេតុផលសម្រាប់រូបរាងរបស់ពួកគេគឺថាហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈនេះត្រូវបានបម្រុងទុកនៅក្នុងការវិវត្តនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យប៉ុន្តែសកម្មភាពរបស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតាត្រូវបានរារាំងដោយហ្សែន repressor ។ បន្ទាប់ពីជំនាន់ជាច្រើននៅក្នុង ontogenesis នៃបុគ្គលម្នាក់ៗសម្រាប់ហេតុផលជាក់លាក់ការទប់ស្កាត់ត្រូវបានដកចេញហើយលក្ខណៈលេចឡើងម្តងទៀត។

ភស្តុតាងបុរាណវិទ្យា

ភស្ដុតាងបុរាណវិទ្យាគឺផ្អែកលើវិទ្យាសាស្ត្រនៃបុរាណវិទ្យា។

Paleontology (មកពីភាសាក្រិច paleo - បុរាណ; ontos - being; ឡូហ្គោ - ការបង្រៀន) គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីសំណល់នៃសារពាង្គកាយដែលផុតពូជ ដោយកំណត់អត្តសញ្ញាណភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នារបស់វាជាមួយសារពាង្គកាយទំនើប។ ស្ថាបនិកនៃ paleontology: J. Cuvier, J.-B. Lamarck, A. Brongniart ។ ពាក្យ "paleontology" ត្រូវបានស្នើឡើងនៅឆ្នាំ 1822 ដោយ A. Blainville ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការវិវត្តន៍នៃបុរាណវិទ្យាទំនើបត្រូវបានដាក់ដោយ V.O. Kovalevsky ។

Paleontology ដោះស្រាយបញ្ហាដូចខាងក្រោមៈ

ការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិ និងសត្វពីអតីតកាល ពីព្រោះហ្វូស៊ីលនៅតែផ្តល់នូវសម្ភារៈជាច្រើនអំពីទំនាក់ទំនងជាបន្តបន្ទាប់រវាងក្រុមប្រព័ន្ធផ្សេងៗ។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃដំណាក់កាលដំបូងនៃដំណើរវិវត្តន៍នៃជីវិត និងព្រឹត្តិការណ៍នៅព្រំដែននៃការបែងចែកសំខាន់ៗនៃប្រវត្តិសាស្រ្តនៃផែនដី។
កំណត់ភាពឯកោនៃ trunks នៃពិភពសរីរាង្គ;
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃដំណាក់កាលសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍនៃពិភពសរីរាង្គ; ដោយការប្រៀបធៀបសំណល់ហ្វូស៊ីលនៃស្រទាប់ផែនដីពីយុគសម័យភូមិសាស្ត្រផ្សេងៗគ្នា ពួកគេសន្និដ្ឋានថាពិភពសរីរាង្គបានផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលា។

Paleontology ផ្តល់នូវភស្តុតាងដូចខាងក្រោមនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃការវិវត្តន៍:

1) ព័ត៌មានអំពីស៊េរី phylogenetic (ការវិវត្តន៍) (ស្លាយ ១៥)ដែលមិនត្រឹមតែជាការបង្ហាញពីការវិវត្តន៍ដ៏ល្អមួយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអនុញ្ញាតឱ្យយើងស្វែងរកហេតុផលសម្រាប់ការវិវត្តនៃក្រុមនីមួយៗនៃសារពាង្គកាយ។ ស្នាដៃរបស់ V.O. Kovalevsky គឺជាការសិក្សាបុរាណវិទ្យាដំបូងគេដែលអាចបង្ហាញថាប្រភេទសត្វខ្លះចុះមកពីអ្នកដទៃ។ ដោយសិក្សាពីប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍សេះ លោក V.O. Kovalevsky បានបង្ហាញថា សត្វមានម្រាមជើងមួយសម័យទំនើបបានមកពីបុព្វបុរស omnivorous 5-toedes ដែលរស់នៅក្នុងព្រៃកាលពី 60-70 លានឆ្នាំមុន។ បម្រែបម្រួលអាកាសធាតុនៅលើផែនដីដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃតំបន់ព្រៃឈើនិងការកើនឡើងនៃទំហំនៃវាលស្មៅបាននាំឱ្យមានការពិតដែលថាបុព្វបុរសនៃសេះទំនើបបានចាប់ផ្តើមបង្កើតជម្រកថ្មី - វាលស្មៅ។ តម្រូវការសម្រាប់ការការពារពីសត្វមំសាសី និងចលនាក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយក្នុងការស្វែងរកវាលស្មៅល្អបាននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអវយវៈ - ការថយចុះចំនួន phalanges ចុះមកមួយ។ ស្របជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរអវយវៈ ការផ្លាស់ប្តូរនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលបានកើតឡើង៖ ការកើនឡើងនៃទំហំរាងកាយ ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងលលាដ៍ក្បាល និងរចនាសម្ព័ន្ធធ្មេញកាន់តែស្មុគស្មាញ ការលេចចេញនូវលក្ខណៈផ្លូវរំលាយអាហារនៃរុក្ខជាតិស្មៅ។ ថនិកសត្វ និងច្រើនទៀត។

2) ព័ត៌មានអំពីទម្រង់អន្តរកាលហ្វូស៊ីល (និយមន័យនៃទម្រង់អន្តរកាលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងលើ) ដែលមិនបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះទេហើយមានវត្តមានតែនៅក្នុងទម្រង់នៃហ្វូស៊ីលដែលនៅសល់ប៉ុណ្ណោះ។ អត្ថិភាពនៃទម្រង់អន្តរកាលរវាងប្រភេទ និងថ្នាក់ផ្សេងៗបង្ហាញថា លក្ខណៈបន្តិចម្តងៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រគឺជាលក្ខណៈមិនត្រឹមតែនៃប្រភេទប្រព័ន្ធទាប (ប្រភេទ ពូជពង្ស) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានប្រភេទខ្ពស់ជាងមុនផងដែរ ហើយពួកគេក៏ជាលទ្ធផលធម្មជាតិនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិវត្តន៍ផងដែរ។ . ឧទាហរណ៏នៃទម្រង់អន្តរកាលហ្វូស៊ីលគឺ៖ ត្រីបុរាណដែលមានកន្ទុយត្រី ភ្ជាប់ត្រីជាមួយសត្វមច្ឆាជើងបួនដែលបានមកដល់ដី។ ferns គ្រាប់ពូជ - ក្រុមអន្តរកាលរវាង ferns និង gymnosperms, psilophytes, ជីងចក់ព្រៃ, Archeopteryx ជាដើម។ (ស្លាយ ១៦, ១៧).

ភស្តុតាងជីវសាស្រ្ត

ជីវភូមិសាស្ត្រ (មកពីភាសាក្រិច ជីវៈ ជីវិត ភូមិសាស្ត្រ ផែនដី ក្រាហ្វ - ការសរសេរ) គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃគំរូនៃការចែកចាយពាសពេញពិភពលោកនៃសហគមន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិត និងសមាសធាតុរបស់វា - ប្រភេទសត្វ ហ្សែន និងពន្ធុផ្សេងទៀត។ ជីវភូមិសាស្ត្ររួមមាន ភូមិសាស្ត្រ និងភូមិសាស្ត្ររុក្ខសាស្ត្រ។ ផ្នែកសំខាន់ៗនៃជីវភូមិសាស្ត្របានចាប់ផ្តើមលេចចេញជារូបរាងនៅចុងសតវត្សទី 18 និងនៅពាក់កណ្តាលទី 1 នៃសតវត្សទី 19 ដោយសារបេសកកម្មជាច្រើន។ ប្រភពដើមនៃជីវវិទ្យាគឺ A. Humboldt, A.R. Wallace, F. Slater, P.S. Pallas, I.G. Borschov et al ។

ទិន្នន័យជីវភូមិសាស្ត្រដែលជាភស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍រួមមានដូចខាងក្រោម៖

1. លក្ខណៈពិសេសនៃការចែកចាយសត្វ និងរុក្ខជាតិនៅទូទាំងទ្វីបផ្សេងៗគ្នា (ស្លាយ ១៨, ១៩) ជាភស្តុតាងច្បាស់លាស់នៃដំណើរការវិវត្តន៍។ A.R. Wallace ដែលជាអ្នកកាន់តំណែងមុនដ៏ឆ្នើមម្នាក់របស់ Charles Darwin បាននាំយកព័ត៌មានទាំងអស់អំពីការចែកចាយសត្វ និងរុក្ខជាតិទៅក្នុងប្រព័ន្ធ ហើយបានកំណត់តំបន់ភូមិសាស្ត្រចំនួនប្រាំមួយ (ការងាររបស់សិស្សជាមួយនឹងផែនទីនៃតំបន់ភូមិសាស្ត្រនៃពិភពលោក)៖

1) Paleoarctic (អឺរ៉ុប អាហ្រ្វិកខាងជើង អាស៊ីខាងជើង និងកណ្តាល ជប៉ុន);

2) Neoarctic (អាមេរិកខាងជើង);

3) អេត្យូពី (អនុសាហារ៉ាអាហ្វ្រិក);

៤) ឥណ្ឌូម៉ាឡៃ (អាស៊ីខាងត្បូង ប្រជុំកោះម៉ាឡេ);

5) Neotropical (អាមេរិកខាងត្បូងនិងកណ្តាល);

6) អូស្ត្រាលី (អូស្ត្រាលី ញូហ្គីណេ នូវែលសេឡង់ ញូវកាលីដូនៀ)។

កម្រិតនៃភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នានៃពពួកសត្វ និងពពួកសត្វ រវាងតំបន់ជីវភូមិសាស្ត្រខុសៗគ្នា។ ដូច្នេះ តំបន់ paleoarctic និង neoarctic ទោះបីជាមានការខ្វះខាតនៃការតភ្ជាប់ដីរវាងពួកវាក៏ដោយក៏បង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុង floras និង faunas ។ ពពួកសត្វ និងរុក្ខជាតិនៃតំបន់ neo-arctic និង neotropical ទោះបីជាមាន Isthmus នៃ Panama ដែលមានមូលដ្ឋានលើដីរវាងពួកវាក៏ដោយ គឺខុសគ្នាខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ តើនេះអាចពន្យល់បានយ៉ាងដូចម្តេច? នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថា Eurasia និងអាមេរិកខាងជើងគឺធ្លាប់ជាផ្នែកមួយនៃទ្វីបតែមួយនៃ Laurasia និងពិភពសរីរាង្គរបស់ពួកគេបានអភិវឌ្ឍជាមួយគ្នា។ ទំនាក់ទំនងដីគោករវាងអាមេរិកខាងជើង និងខាងត្បូង ផ្ទុយទៅវិញបានកើតឡើងនាពេលថ្មីៗនេះ ហើយរុក្ខជាតិ និងសត្វរបស់ពួកគេបានអភិវឌ្ឍដាច់ដោយឡែកពីគ្នាអស់រយៈពេលជាយូរ។ ពិភពសរីរាង្គនៃប្រទេសអូស្ត្រាលីឈរដាច់ពីគ្នា ដោយសារវាបានបំបែកចេញពីអាស៊ីខាងត្បូងកាលពីជាង 100 លានឆ្នាំមុន ហើយមានតែក្នុងអំឡុងយុគសម័យទឹកកកប៉ុណ្ណោះដែលធ្វើសុកពីរបីក្បាល - កណ្តុរ និងឆ្កែ - ផ្លាស់ទីនៅទីនេះតាមរយៈប្រជុំកោះ Sunda ។ ដូច្នេះ ទំនាក់ទំនងកាន់តែខិតជិតនៃទ្វីប ទម្រង់ដែលទាក់ទងគ្នាកាន់តែច្រើនរស់នៅទីនោះ ភាពឯកោនៃផ្នែកនានានៃពិភពលោកពីគ្នាទៅវិញទៅមក ភាពខុសគ្នាកាន់តែធំរវាងចំនួនប្រជាជនរបស់ពួកគេ។

2. លក្ខណៈពិសេសនៃពពួកសត្វ និងរុក្ខជាតិនៃកោះនេះ ក៏ជាសក្ខីកម្មក្នុងការពេញចិត្តចំពោះការវិវត្តន៍ផងដែរ។ ពិភពសរីរាង្គនៃកោះដីគោកគឺនៅជិតដីគោកប្រសិនបើការបំបែកកោះបានកើតឡើងនាពេលថ្មីៗនេះ (Sakhalin, ចក្រភពអង់គ្លេស) ។ កោះកាន់តែចាស់ ហើយរបាំងទឹកកាន់តែសំខាន់ ភាពខុសគ្នាកាន់តែច្រើននៅក្នុងពិភពសរីរាង្គនៃកោះនេះ និងដីគោកក្បែរនោះ (ម៉ាដាហ្គាស្ការ)។ ពិភពសរីរាង្គនៃកោះភ្នំភ្លើង និងផ្កាថ្មគឺក្រីក្រ ហើយជាលទ្ធផលនៃការណែនាំដោយចៃដន្យនៃប្រភេទសត្វមួយចំនួនដែលមានសមត្ថភាពផ្លាស់ទីតាមខ្យល់។

កោះដីគោក

ពិភពរស់នៅគឺនៅជិតដីគោក។ ជនជាតិអង់គ្លេស Sakhalinកោះបានបំបែកចេញពីដីជាច្រើនពាន់ឆ្នាំមុន ដូច្នេះពិភពរស់នៅគឺស្រដៀងនឹងដីគោកណាស់។ កោះកាន់តែចាស់ និងរបាំងទឹកកាន់តែសំខាន់ ភាពខុសគ្នាកាន់តែច្រើនត្រូវបានរកឃើញ។

ម៉ាដាហ្គាស្ការ (ស្លាយទី ២០). មិនមាន ungulates ធំធម្មតានៃទ្វីបអាហ្រ្វិក: bulls, antelopes, សេះបង្កង់។ មិនមានសត្វមំសាសីធំ ៗ ទេ: តោ, ខ្លារខិន, hyenas, ស្វាដ៏អស្ចារ្យ។ ប៉ុន្តែកោះនេះគឺជាជម្រកចុងក្រោយរបស់ lemurs ។ មានពេលមួយមុនការមកដល់នៃសត្វស្វា lemurs គឺជាពពួកសត្វដែលមានឥទ្ធិពល។ ប៉ុន្តែពួកគេមិនអាចប្រកួតប្រជែងជាមួយសាច់ញាតិជឿនលឿនរបស់ពួកគេបានឡើយ ហើយបានបាត់ខ្លួនគ្រប់ទីកន្លែង លើកលែងតែប្រទេសម៉ាដាហ្គាស្ការ ដែលបានបំបែកចេញពីដីគោក មុនពេលសត្វស្វាមានការវិវត្តន៍។ ម៉ាដាហ្គាស្ការ មានសត្វស្លាបចំនួន 46 ប្រភេទ ដែលរកមិនឃើញពីកន្លែងផ្សេងទៀតក្នុងពិភពលោក។ Chameleons- ធំជាង និងសម្បូរបែបជាងនៅអាហ្វ្រិក។ មិនដូចទ្វីបអាហ្រ្វិកទេ មិនមានពស់ពុលនៅលើកោះនេះទេ។ ប៉ុន្តែមានពស់ថ្លាន់ និងពស់គ្មានពិសច្រើន។ យោងតាមប្រវតិ្តសាស្រ្តនៃពិភពរស់នៅ សត្វពស់បានបង្ហាញខ្លួនយឺតពេលបើធៀបនឹងសត្វល្មូនដទៃទៀត ហើយពស់ពុលគឺជាកូនពៅក្នុងចំណោមពួកវា។ ម៉ាដាហ្គាស្ការបានបំបែកចេញពីទ្វីប មុនពេលពស់បង្ហាញខ្លួននៅទីនោះ។ មានកង្កែបប្រហែល 150 ប្រភេទនៅក្នុងប្រទេសម៉ាដាហ្គាស្ការ។

កោះមហាសមុទ្រ

សមាសភាពប្រភេទសត្វនៃកោះមហាសមុទ្រគឺក្រីក្រ ហើយជាលទ្ធផលនៃការណែនាំដោយចៃដន្យនៃប្រភេទសត្វមួយចំនួន ជាធម្មតាសត្វស្លាប សត្វល្មូន និងសត្វល្អិត។ ថនិកសត្វដី សត្វពាហនៈ និងសត្វដទៃទៀតមិនអាចយកឈ្នះលើរបាំងទឹកសំខាន់ៗបានឡើយ ពួកវាអវត្តមាននៅលើកោះទាំងនេះភាគច្រើន។ កោះ Galapogos (ស្លាយ ២១) - 700 គីឡូម៉ែត្រពីឆ្នេរសមុទ្រនៃអាមេរិកខាងត្បូង។ មានតែទម្រង់ហោះហើរល្អប៉ុណ្ណោះដែលអាចយកឈ្នះចម្ងាយនេះបាន។ 15% នៃប្រភេទសត្វស្លាបត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទសត្វនៅអាមេរិកខាងត្បូង ហើយ 85% ខុសពីដីគោក ហើយមិនត្រូវបានរកឃើញនៅកន្លែងណាផ្សេងទេ។

III. ការបង្រួបបង្រួមចំណេះដឹង។

1. រាយបញ្ជីភស្តុតាងទាំងអស់សម្រាប់ការវិវត្តន៍។

2. ធ្វើការងារសាកល្បង។

ការសាកល្បង "ភស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍"

1. តើភស្តុតាងអ្វីខ្លះនៃការវិវត្តន៍ផ្អែកលើទិន្នន័យបុរាណវិទ្យា?

សរីរវិទ្យា។
អំប្រ៊ីយ៉ុង។
បុរាណវិទ្យា។
ភូមិសាស្ត្រ។

2. តើសរីរាង្គណាមួយរបស់សេះបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដ៏អស្ចារ្យបំផុត?

អវយវៈ។
បេះដូង។
ផ្លូវរំលាយអាហារ។
វិមាត្ររាងកាយ។

3. ដាក់ឈ្មោះសរីរាង្គដូចគ្នា?

ស្លាបមេអំបៅ និងស្លាបបក្សី។
ក្បាលដោះច្រើនក្នុងមនុស្ស។

4. ដាក់ឈ្មោះសាកសពស្រដៀងគ្នា?

ផ្នែកខាងមុខនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។
ស្លាបមេអំបៅ និងស្លាបបក្សី។
សាច់ដុំដែលផ្លាស់ទី auricle នៅក្នុងមនុស្ស។
ក្បាលដោះច្រើនក្នុងមនុស្ស។

5. ដាក់ឈ្មោះសរីរាង្គ rudimentary?

ផ្នែកខាងមុខនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។
ស្លាបមេអំបៅ និងស្លាបបក្សី។
សាច់ដុំដែលផ្លាស់ទី auricle នៅក្នុងមនុស្ស។
ក្បាលដោះច្រើនក្នុងមនុស្ស

6. តើភស្តុតាងអ្វីខ្លះសម្រាប់ការវិវត្តន៍ផ្អែកលើកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប?

សត្វកោះ និងរុក្ខជាតិ។
ឯកភាពនៃប្រភពដើមនៃពិភពសរីរាង្គ។
សរីរវិទ្យា។
អំប្រ៊ីយ៉ុង។

7. តើអ្នកណាជាអ្នកបង្កើតច្បាប់ជីវហ្សែន?

គ.ដាវីន។
A.N.
Muller និង Haeckel ។
K. Linnaeus ។

8. តើ A. Wallace កំណត់អត្តសញ្ញាណភូមិសាស្ត្រប៉ុន្មាន?

9. តើអ្វីកំណត់ពីភាពចម្រុះនៃរុក្ខជាតិ និងសត្វនៅលើកោះ?

ពីរឿងដើម។
ពីសមាសភាពនៃប្រភេទសត្វនៃទ្វីប។
ពីលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។
ពីចម្ងាយពីដីគោក។

10. តើអ្វីជាភស្តុតាងសម្រាប់ការរួបរួមនៃប្រភពដើមនៃពិភពសរីរាង្គដោយផ្អែកលើ?

ភាពស្រដៀងគ្នានៃសមាសធាតុគីមីនៃកោសិកា។
ភាពស្រដៀងគ្នារវាងដំណើរការនៃ mitosis និង meiosis ។
រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃសារពាង្គកាយ។
ភាពចម្រុះនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

IV. កិច្ចការផ្ទះ៖ រៀនកំណត់ចំណាំមេរៀន; រៀបចំសម្រាប់ការស្ទង់មតិខាងមុខអំពីភស្តុតាងសម្រាប់ការវិវត្តន៍។

ការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វនៅក្នុងធម្មជាតិត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តជាច្រើន។ ជាដំបូងនៃការទាំងអស់នេះ បុរាណវិទ្យា- វិទ្យាសាស្ត្រនៃសារពាង្គកាយហ្វូស៊ីល។ បន្ទាប់មក កាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប- វិទ្យាសាស្រ្តដែលប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធនៃសត្វសម័យទំនើបផ្សេងៗ។ ទីបំផុត អំប្រ៊ីយ៉ុង- វិទ្យាសាស្ត្រនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសារពាង្គកាយ។

ភស្តុតាងបុរាណវិទ្យានៃការវិវត្តន៍របស់សត្វ

សត្វសម័យទំនើបគឺជាផ្នែកតូចមួយនៃប្រភេទសត្វដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅលើផែនដី។ រាប់សិប និងរាប់រយលានឆ្នាំមុន ពិភពសត្វខុសពីអ្វីដែលវាឥឡូវនេះ។ សត្វដ៏អស្ចារ្យជាច្រើនបានផុតពូជក្នុងយុគសម័យផ្សេងៗគ្នា ដោយមិនអាចទប់ទល់នឹងការតស៊ូដើម្បីរស់បាន។ ជាឧទាហរណ៍ ត្រីកន្ទុយត្រីទឹកសាប ដាយណូស័រទាំងអស់ និងក្រុមសត្វកណ្ដុរជាច្រើនបានផុតពូជ។ ជាអកុសល មានតែសត្វមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះ ដែលធ្លាប់រស់នៅលើផែនដី ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ហ្វូស៊ីល។

រូបភាព៖ ភ័ស្តុតាងបុរាណវិទ្យាសម្រាប់ការវិវត្តន៍របស់សត្វ។ រូបចម្លាក់ និងហ្វូស៊ីលរបស់សត្វដែលផុតពូជ

សត្វដែលផុតពូជទាំងស្រុងធ្លាក់ទៅក្នុងដៃអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកម្រណាស់។ ដូច្នេះ សត្វកកេរដែលត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងល្អត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់នៃ permafrost នៅភាគខាងជើងស៊ីបេរី ហើយនៅសល់នៃសត្វកកេរដែលផុតពូជ និងសត្វតូចៗផ្សេងទៀតក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅទីនោះផងដែរ។ ញឹកញាប់ជាងនេះទៅទៀត មានតែឆ្អឹងរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងស្ថានភាពហ្វូស៊ីល និងផ្នែករឹងផ្សេងទៀតនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង - សំបក ម្ជុល។ ជួនកាលមានតែការបោះពុម្ពនៃ arthropods ទាំងមូល ឬផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយសត្វ ដូចជាស្លាបសត្វល្អិត និងស្លាបបក្សីប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានថែរក្សា។

ភស្តុតាងកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបនៃការវិវត្តន៍

សម្រាប់សត្វជាច្រើន ហ្វូស៊ីលដូនតាមិនត្រូវបានរកឃើញទេ ទិន្នន័យដែលទទួលបានដោយការប្រៀបធៀបពួកវាជួយបញ្ជាក់ប្រភពដើមរបស់វា។
អគារជាមួយក្រុមដទៃទៀតនៃសត្វ។ ជាឧទាហរណ៍ ជញ្ជីងនៅលើជើងរបស់សត្វស្លាបគឺដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងរូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធដូចជញ្ជីងរបស់សត្វចៃ និងពស់។ ការប្រៀបធៀបនៃគ្រោងឆ្អឹងនៃផ្នែកខាងមុខនៃឆ្អឹងកងនៅលើដីជាច្រើនបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នារបស់វានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រោងឆ្អឹង។ល។

រូបភាព៖ ភស្តុតាងកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបនៃការវិវត្តន៍របស់សត្វ។ ការវិវត្តន៍នៃផ្នែកខាងមុខនៃឆ្អឹងខ្នងដី

ក្នុងចំណោមក្រុមសត្វសម័យទំនើបក៏មានទម្រង់អន្តរកាលដែលបង្ហាញពីប្រភពដើមទូទៅរបស់វា។ ដូច្នេះថនិកសត្វពង (ឧទាហរណ៍ ផ្លាទីពស) មានរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួនស្រដៀងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់សត្វល្មូន និងថនិកសត្វ។ ពួកវាដូចជាសត្វល្មូន មានក្លូកាកា និងពង ប៉ុន្តែមិនដូចសត្វល្មូនទេ ពួកវាចិញ្ចឹមកូនដោយទឹកដោះគោ។

ភាពពាក់ព័ន្ធនៃសត្វដែលកំពុងសិក្សាក៏ត្រូវបានបង្ហាញដោយការរក្សាសរីរាង្គមិនដំណើរការ ឬផ្នែករបស់វានៅក្នុងសត្វមួយចំនួន។ ជាឧទាហរណ៍ អវយវៈ vestigial របស់ត្រីបាឡែនដែលលាក់នៅខាងក្នុងរាងកាយបង្ហាញថាបុព្វបុរសរបស់ត្រីបាឡែនគឺជាថនិកសត្វដី។

ត្រីបាឡែនប្រើព្រុយកន្ទុយរបស់ពួកគេដើម្បីផ្លាស់ទី ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលវិវត្តន៍ ជើងខាងក្រោយរបស់ពួកគេបានបាត់ទៅវិញ។ ដូច្នេះ តាមរយៈការប្រៀបធៀបសត្វ វាអាចទៅរួចដើម្បីស្វែងយល់ពីដំណើរជាក់លាក់នៃការវិវត្តន៍ និងទំនាក់ទំនងរបស់វា។

ភស្តុតាងអំប្រ៊ីយ៉ុងសម្រាប់ការវិវត្តន៍

ភ័ស្តុតាងគួរឱ្យជឿជាក់នៃការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វបានមកពីព័ត៌មានអំពីការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់សត្វ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ អំប្រ៊ីយ៉ុងសត្វ ឬអំប្រ៊ីយ៉ុងមិនត្រឹមតែលូតលាស់ និងបង្កើនទំហំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែកាន់តែស្មុគស្មាញ និងប្រសើរឡើង។ ហើយអ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតនោះគឺថានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពួកវាស្រដៀងទៅនឹងសត្វពេញវ័យដែលមានប្រភេទដូចគ្នាប៉ុន្តែចំពោះបុព្វបុរសឆ្ងាយរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់នៅដំណាក់កាលដំបូងគឺស្រដៀងនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ពួកគេទាំងអស់ថែមទាំងមានស្នាមប្រេះដែលបន្ទាប់មកបាត់នៅក្នុងសត្វពាហនៈ - សត្វល្មូនបក្សីនិងថនិកសត្វ។ ចងចាំពីការអភិវឌ្ឍន៍របស់កង្កែបនៅដំណាក់កាលដំបូង៖ កូនកង្កែបរបស់វាមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងត្រី (ដងខ្លួនវែង ព្រុយកន្ទុយ ក្រអូមមាត់ បេះដូងពីរបន្ទប់ ឈាមរត់មួយ)។ ដូច្នេះនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ អំប្រ៊ីយ៉ុងនិយាយឡើងវិញយ៉ាងខ្លីនូវការផ្លាស់ប្តូរជាមូលដ្ឋានដែលបានកើតឡើងក្នុងរយៈពេលរាប់លានឆ្នាំនៅក្នុងសត្វបន្តបន្ទាប់គ្នា។

រូបភាព៖ ភស្តុតាងអំប្រ៊ីយ៉ុងសម្រាប់ការវិវត្តន៍របស់សត្វ។ ភាពស្រដៀងគ្នានៃដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃឆ្អឹងកង