វិធីសាស្រ្តសិក្សាមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ការរំញោចម៉ាញេទិក Transcranial

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវមូលដ្ឋាន CNSនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - electroencephalography ( EEG), rheoencephalography (REG), electromyography (EMG), កំណត់ស្ថេរភាពឋិតិវន្ត, សម្លេងសាច់ដុំ, ការឆ្លុះសរសៃពួរជាដើម។

Electroencephalography(EEG) គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការកត់ត្រាសកម្មភាពអគ្គិសនី (ចរន្តជីវសាស្ត្រ) នៃជាលិកាខួរក្បាលក្នុងគោលបំណងវាយតម្លៃគោលបំណងនៃស្ថានភាពមុខងាររបស់ខួរក្បាល។ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបួសខួរក្បាល ជំងឺសរសៃឈាម និងរលាកនៃខួរក្បាល ក៏ដូចជាសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពមុខងាររបស់អត្តពលិក កំណត់ទម្រង់នៃសរសៃប្រសាទដំបូង សម្រាប់ការព្យាបាល និងសម្រាប់ការជ្រើសរើសផ្នែកកីឡា (ជាពិសេសប្រដាល់ ការ៉ាតេ និង កីឡាផ្សេងទៀតទាក់ទងនឹងការវាយក្បាល) ។ នៅពេលវិភាគទិន្នន័យដែលទទួលបានទាំងពេលសម្រាក និងនៅក្រោមបន្ទុកមុខងារ ឥទ្ធិពលខាងក្រៅផ្សេងៗក្នុងទម្រង់នៃពន្លឺ សំឡេង។ល។) ទំហំរលក ប្រេកង់ និងចង្វាក់របស់ពួកគេត្រូវបានយកមកពិចារណា។ នៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ រលកអាល់ហ្វាគ្របដណ្ដប់ (ប្រេកង់លំយោល 8-12 ក្នុង 1 វិនាទី) ដែលត្រូវបានកត់ត្រាតែនៅពេលដែលភ្នែករបស់ប្រធានបទត្រូវបានបិទ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃការជំរុញពន្លឺដោយភ្នែកបើកចំហ ចង្វាក់អាល់ហ្វានឹងរលាយបាត់ទាំងស្រុង ហើយត្រូវបានស្តារឡើងវិញនៅពេលដែលភ្នែកត្រូវបានបិទ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា ប្រតិកម្មសកម្មភាពចង្វាក់ជាមូលដ្ឋាន។ ជាធម្មតាវាគួរតែត្រូវបានចុះឈ្មោះ។ រលកបេតាមានប្រេកង់លំយោលពី 15-32 ក្នុង 1 វិនាទី ហើយរលកយឺតគឺជារលក theta (ជាមួយនឹងជួរយោលនៃ 4-7 s) និងរលកដីសណ្ត (ជាមួយនឹងប្រេកង់យោលទាបជាង)។ នៅក្នុង 35-40% នៃមនុស្សនៅអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ ទំហំនៃរលកអាល់ហ្វាគឺខ្ពស់ជាងនៅខាងឆ្វេងបន្តិច ហើយមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លះក្នុងភាពញឹកញាប់នៃលំយោល - ដោយ 0.5-1 យោលក្នុងមួយវិនាទី។

ជាមួយនឹងការរងរបួសក្បាល ចង្វាក់អាល់ហ្វាគឺអវត្តមាន ប៉ុន្តែការយោលនៃប្រេកង់ខ្ពស់ និងទំហំ និងរលកយឺតលេចឡើង។ លើសពីនេះ វិធីសាស្ត្រ EEG អាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញាដំបូងនៃជម្ងឺសរសៃប្រសាទ (ការងារហួសកម្លាំង ការហ្វឹកហាត់) នៅក្នុងអត្តពលិក។

Rheoencephalography(REG) គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់សិក្សាលំហូរឈាមខួរក្បាលដោយផ្អែកលើការកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់នៅក្នុងភាពធន់នៃចរន្តអគ្គិសនីនៃជាលិកាខួរក្បាលដោយសារតែការប្រែប្រួលជីពចរនៅក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមនៃសរសៃឈាម។ rheoencephalogram មានរលកនិងធ្មេញដដែលៗ។ នៅពេលវាយតម្លៃវា លក្ខណៈនៃធ្មេញ ទំហំនៃរលក rheographic (systolic) ជាដើម ត្រូវបានគេយកមកពិចារណា ស្ថានភាពនៃសម្លេងសរសៃឈាម ក៏អាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយភាពចោតនៃដំណាក់កាលឡើង។ សូចនាកររោគសាស្ត្រកំពុងធ្វើឱ្យស៊ីជម្រៅនៃ incisura និងការកើនឡើងនៃធ្មេញ dicrotic ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរចុះក្រោមតាមបណ្តោយផ្នែកចុះនៃខ្សែកោងដែលបង្ហាញពីការថយចុះនៃសម្លេងនៃជញ្ជាំងនាវា។

វិធីសាស្ត្រ REG ត្រូវបានប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់ខួរក្បាល dystonia លូតលាស់-សរសៃឈាម ឈឺក្បាល និងការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀតនៅក្នុងសរសៃឈាមខួរក្បាល ក៏ដូចជាក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រដែលបណ្តាលមកពីរបួស ការប៉ះទង្គិច និងជំងឺដែលប៉ះពាល់បន្ទាប់បន្សំ។ ចរាចរឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមខួរក្បាល (ជំងឺ osteochondrosis មាត់ស្បូន aneurysms ជាដើម) ។

អេឡិចត្រុវិទ្យា(EMG) គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់សិក្សាពីដំណើរការនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងដោយការកត់ត្រាសកម្មភាពអគ្គិសនីរបស់ពួកគេ - ចរន្តជីវសាស្ត្រ ជីវសក្តានុពល។ អេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចត្រូវបានប្រើដើម្បីកត់ត្រា EMG ។ ការយកចេញនៃជីវសក្តានុពលនៃសាច់ដុំត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើអេឡិចត្រូតផ្ទៃ (លើក្បាល) ឬរាងម្ជុល (ចាក់) ។ នៅពេលសិក្សាសាច់ដុំអវយវៈ អេឡិចត្រុមីយ៉ូក្រាមត្រូវបានកត់ត្រាជាញឹកញាប់បំផុតពីសាច់ដុំដែលមានឈ្មោះដូចគ្នាទាំងសងខាង។ ជាដំបូង ការសម្រាក EM ត្រូវបានកត់ត្រាជាមួយនឹងសាច់ដុំទាំងមូលនៅក្នុងស្ថានភាពសម្រាកច្រើនបំផុត ហើយបន្ទាប់មកជាមួយនឹងភាពតានតឹងប៉ូវកំលាំងរបស់វា។ ដោយប្រើ EMG វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់នៅដំណាក់កាលដំបូង (និងការពារការកើតឡើងនៃការរងរបួសសាច់ដុំនិងសរសៃពួរ, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង biopotentials សាច់ដុំ, វិនិច្ឆ័យសមត្ថភាពមុខងារនៃប្រព័ន្ធ neuromuscular ជាពិសេសសាច់ដុំផ្ទុកច្រើនបំផុតក្នុងការហ្វឹកហាត់ដោយប្រើ EMG, ក្នុង ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការសិក្សាគីមីជីវៈ (ការកំណត់អ៊ីស្តាមីនអ៊ុយក្នុងឈាម) សញ្ញាដំបូងនៃជំងឺសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានកំណត់ (អស់កម្លាំងហួសប្រមាណការហ្វឹកហាត់) លើសពីនេះទៀត myography ច្រើនកំណត់ការងាររបស់សាច់ដុំនៅក្នុងវដ្តនៃម៉ូទ័រ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងជួរអ្នកប្រដាល់។ ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្ត EMG កំណត់លក្ខណៈនៃសកម្មភាពសាច់ដុំ ស្ថានភាពនៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងកណ្តាល) ការវិភាគ EMG ត្រូវបានផ្តល់ដោយទំហំ រូបរាង ចង្វាក់ ភាពញឹកញាប់នៃលំយោលដែលមានសក្តានុពល និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងៗទៀត សញ្ញាសម្រាប់ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំនិងរូបរាងនៃលំយោលដំបូងនៅលើ EMG និងរយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់នៃការបាត់ខ្លួននៃលំយោលបន្ទាប់ពីពាក្យបញ្ជាដើម្បីបញ្ឈប់ការកន្ត្រាក់ត្រូវបានកំណត់។

Chronaximetry- វិធីសាស្រ្តសម្រាប់សិក្សាពីភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទអាស្រ័យលើពេលវេលានៃសកម្មភាពនៃការរំញោច។ ដំបូង rheobase ត្រូវបានកំណត់ - កម្លាំងបច្ចុប្បន្នដែលបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់កម្រិតហើយបន្ទាប់មក chronaxy ។

កាលប្បវត្តិ- នេះគឺជាពេលវេលាអប្បបរមាសម្រាប់ចរន្តនៃ rheobases ពីរដែលត្រូវឆ្លងកាត់ ដែលផ្តល់នូវការកាត់បន្ថយអប្បបរមា។ Chronaxy ត្រូវបានគណនាជា sigmas (រាប់ពាន់វិនាទី)។ ជាធម្មតា ចង្វាក់នៃសាច់ដុំផ្សេងៗគឺ 0.0001-0.001 s ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាសាច់ដុំជិតៗមាន chronaxy តិចជាងសាច់ដុំដែលនៅឆ្ងាយ។ សាច់ដុំ និងសរសៃប្រសាទដែលធ្វើដំណើរខាងក្នុងវាមាន chronaxy ដូចគ្នា (isochronism) ។ សាច់ដុំ Synergistic ក៏មាន chronaxy ដូចគ្នាដែរ។ នៅលើអវយវៈខាងលើ chronaxy នៃសាច់ដុំ flexor គឺតិចជាង 2 ដងនៃ chronaxy នៃសាច់ដុំ extensor នៅលើអវយវៈក្រោម សមាមាត្រផ្ទុយត្រូវបានអង្កេត។ ចំពោះអត្តពលិក សាច់ដុំ chronaxy ថយចុះយ៉ាងខ្លាំង ហើយភាពខុសគ្នានៃ chronaxy (anisochronaxy) នៃ flexors និង extensors អាចកើនឡើងក្នុងអំឡុងពេល overtraining (overfatigue), myositis, paratenonitis នៃសាច់ដុំ gastrocnemius ជាដើម។ ការធ្វើតេស្ត Romberg ជាដើម។

ការសិក្សានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរួមមានក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តពិសោធន៍និងគ្លីនិក។ វិធីសាស្ត្រពិសោធន៍ រួមមានការកាត់ ការផុតពូជ ការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាល ក៏ដូចជាការភ្ញោចអគ្គិសនី និងការ coagulation អគ្គិសនី។ វិធីសាស្រ្តគ្លីនិករួមមាន electroencephalography, សក្តានុពល evoked, tomography ជាដើម។

វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍

1. វិធីសាស្រ្តកាត់និងកាត់។ វិធីសាស្រ្តនៃការកាត់និងបិទផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានធ្វើឡើងតាមវិធីផ្សេងៗ។ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រនេះ អ្នកអាចសង្កេតមើលការផ្លាស់ប្តូរនៃឥរិយាបថឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។

2. វិធីសាស្រ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរត្រជាក់បិទរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីមើលឃើញ spatio-temporal mosaic នៃដំណើរការអគ្គិសនីនៅក្នុងខួរក្បាលក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត reflex លក្ខខណ្ឌនៅក្នុងរដ្ឋមុខងារផ្សេងគ្នា។

3. វិធីសាស្រ្តនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលមានគោលបំណងសិក្សាពីតួនាទីរបស់ DNA ម៉ូលេគុល RNA និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតក្នុងការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។

4. វិធីសាស្រ្ត stereotactic មាននៅក្នុងការណែនាំអេឡិចត្រូតចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical របស់សត្វដែលវាអាចធ្វើឱ្យរលាក បំផ្លាញ ឬចាក់សារធាតុគីមី។ ដូច្នេះសត្វត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃ។ បន្ទាប់ពីសត្វបានជាសះស្បើយ វិធីសាស្ត្រឆ្លុះតាមលក្ខខណ្ឌត្រូវបានប្រើប្រាស់។

វិធីសាស្រ្តគ្លីនិក

វិធីសាស្រ្តគ្លីនិកធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃគោលបំណងនៃមុខងារនៃអារម្មណ៍នៃខួរក្បាល, ស្ថានភាពនៃផ្លូវ, សមត្ថភាពរបស់ខួរក្បាលក្នុងការយល់ឃើញនិងវិភាគ stimuli ក៏ដូចជាកំណត់សញ្ញារោគសាស្ត្រនៃការរំខាននៃមុខងារខ្ពស់នៃ Cortex ខួរក្បាល។

Electroencephalography

Electroencephalogramគឺជាខ្សែកោងកត់ត្រានៃសក្តានុពលសរុបនៃសកម្មភាពជីវអគ្គិសនីដែលផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរនៃក្រុមសំខាន់ៗនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ចំនួននេះរួមបញ្ចូលទាំងសក្តានុពល synaptic និងសក្តានុពលសកម្មភាពមួយផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទ។ សកម្មភាពជីវអគ្គិសនីសរុបត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងចន្លោះពី 1 ដល់ 50 Hz ពីអេឡិចត្រូតដែលមានទីតាំងនៅលើស្បែកក្បាល។ សកម្មភាពដូចគ្នាពីអេឡិចត្រូតប៉ុន្តែនៅលើផ្ទៃនៃ Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានគេហៅថា electrocorticogram. នៅពេលវិភាគ EEG ភាពញឹកញាប់ ទំហំនៃរលក រូបរាងនៃរលកនីមួយៗ និងការកើតឡើងម្តងទៀតនៃក្រុមរលកមួយចំនួនត្រូវបានយកមកពិចារណា។

ទំហំវាស់ជាចម្ងាយពីបន្ទាត់គោលទៅកំពូលនៃរលក។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ដោយសារការលំបាកក្នុងការកំណត់ខ្សែបន្ទាត់មូលដ្ឋាន ការវាស់វែងពីកំពូលទៅកំពូលត្រូវបានប្រើ។

នៅក្រោមប្រេកង់សំដៅទៅលើចំនួនវដ្តពេញលេញដែលបានបញ្ចប់ដោយរលកក្នុង 1 វិនាទី។ សូចនាករនេះត្រូវបានវាស់ជាហឺត។ ភាពច្របូកច្របល់នៃប្រេកង់ត្រូវបានគេហៅថា រយៈពេលរលក។ EEG កត់ត្រា 4 ចង្វាក់សរីរវិទ្យាសំខាន់ៗ: ά -, β -, θ - ។ និង δ - ចង្វាក់។

α - ចង្វាក់មានប្រេកង់ 8-12 Hz, អំព្លីទីតពី 50 ទៅ 70 μV។ វាគ្របដណ្តប់លើ 85-95% នៃមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដែលមានអាយុលើសពី 9 ឆ្នាំ (លើកលែងតែអ្នកពិការភ្នែកពីកំណើត) ក្នុងស្ថានភាពស្ងប់ស្ងាត់ដោយបិទភ្នែកហើយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់ occipital និង parietal ។ ប្រសិនបើវាគ្របដណ្ដប់នោះ EEG ត្រូវបានចាត់ទុកថាជា ធ្វើសមកាលកម្ម.

ប្រតិកម្មសមកាលកម្មហៅថាការកើនឡើងនៃទំហំ និងការថយចុះនៃប្រេកង់ EEG ។ យន្តការធ្វើសមកាលកម្ម EEG ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃស្នូលទិន្នផលនៃ thalamus ។ វ៉ារ្យ៉ង់នៃចង្វាក់ ά គឺជា "sleep spindles" មានរយៈពេល 2-8 វិនាទី ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដេកលក់ ហើយតំណាងឱ្យការឆ្លាស់គ្នាជាទៀងទាត់នៃការកើនឡើង និងបន្ថយទំហំនៃរលកក្នុងប្រេកង់ ά-rhythm ។ ចង្វាក់នៃប្រេកង់ដូចគ្នាគឺ៖

μ – ចង្វាក់កត់ត្រានៅក្នុង Rolandic sulcus ដែលមានទម្រង់រលករាងមូល ឬសិតសក់ដែលមានប្រេកង់ 7-11 Hz និងទំហំតូចជាង 50 μV;

κ - ចង្វាក់ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅពេលអនុវត្តអេឡិចត្រូតនៅក្នុងការនាំមុខបណ្តោះអាសន្នដែលមានប្រេកង់ 8-12 Hz និងទំហំប្រហែល 45 μV។

β - ចង្វាក់មានប្រេកង់ពី 14 ទៅ 30 Hz និងអំព្លីទីតទាប - ពី 25 ទៅ 30 μV។ វាជំនួសចង្វាក់ ά កំឡុងពេលភ្ញោចអារម្មណ៍ និងអារម្មណ៍រំជើបរំជួល។ ចង្វាក់ β ត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញច្រើនបំផុតនៅក្នុងតំបន់មុន និងផ្នែកខាងមុខ ហើយឆ្លុះបញ្ចាំងពីកម្រិតខ្ពស់នៃសកម្មភាពមុខងាររបស់ខួរក្បាល។ ការផ្លាស់ប្តូរពី ά - ចង្វាក់ (សកម្មភាពយឺត) ទៅ β - ចង្វាក់ (សកម្មភាពល្បឿនទាបលឿន) ត្រូវបានគេហៅថា desynchronization EEG ត្រូវបានពន្យល់ដោយឥទ្ធិពលសកម្មនៅលើខួរក្បាលខួរក្បាលនៃការបង្កើត reticular នៃខួរក្បាលនិងប្រព័ន្ធ limbic ។

θ - ចង្វាក់មានប្រេកង់ពី 3.5 ទៅ 7.5 Hz, អំព្លីទីតពី 5 ទៅ 200 μV។ នៅក្នុងមនុស្សដែលភ្ញាក់ពីដំណេក ចង្វាក់ θ ជាធម្មតាត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងតំបន់ខាងមុខនៃខួរក្បាលអំឡុងពេលភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តយូរ ហើយស្ទើរតែតែងតែត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណាក់កាលនៃការគេងយឺត។ វាត្រូវបានចុះបញ្ជីយ៉ាងច្បាស់ចំពោះកុមារដែលស្ថិតក្នុងស្ថានភាពមិនសប្បាយចិត្ត។ ប្រភពដើមនៃចង្វាក់θត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធធ្វើសមកាលកម្មស្ពាន។

δ - ចង្វាក់មានប្រេកង់ 0.5-3.5 Hz, អំព្លីទីតពី 20 ទៅ 300 μV។ ម្តងម្កាលត្រូវបានកត់ត្រានៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃខួរក្បាល។ រូបរាងនៃចង្វាក់នេះនៅក្នុងមនុស្សដែលភ្ញាក់ដឹងខ្លួនបង្ហាញពីការថយចុះនៃសកម្មភាពមុខងាររបស់ខួរក្បាល។ ជួសជុលដោយស្ថិរភាពអំឡុងពេលគេងរលកយឺតជ្រៅ។ ប្រភពដើមនៃ δ - ចង្វាក់ EEG ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ bulbar synchronizing ។

γ - រលកមានប្រេកង់លើសពី 30 Hz និងទំហំប្រហែល 2 μV។ បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងតំបន់ precentral, frontal, temporal, parietal តំបន់នៃខួរក្បាល។ នៅពេលវិភាគ EEG ដោយមើលឃើញ សូចនាករចំនួនពីរត្រូវបានកំណត់ជាធម្មតា: រយៈពេលនៃចង្វាក់ ά និង ការរាំងស្ទះនៃ ά-rhythm ដែលត្រូវបានកត់ត្រានៅពេលដែល រំញោចជាក់លាក់មួយត្រូវបានបង្ហាញចំពោះប្រធានបទ។

លើសពីនេះទៀត EEG មានរលកពិសេសដែលខុសពីផ្ទៃខាងក្រោយ។ ទាំងនេះរួមមានៈ K-complex, λ - រលក, μ - ចង្វាក់, spike, រលកមុតស្រួច។

K - ស្មុគស្មាញ- នេះគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរលកយឺតជាមួយនឹងរលកមុតស្រួច អមដោយរលកដែលមានប្រេកង់ប្រហែល 14 Hz ។ K-complex កើតឡើងអំឡុងពេលគេង ឬដោយឯកឯងក្នុងមនុស្សភ្ញាក់។ អំព្លីទីតអតិបរមាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងចំនុចកំពូល ហើយជាធម្មតាមិនលើសពី 200 μV។

Λ - រលក- រលកស្រួចវិជ្ជមាន monophasic កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ occipital ដែលទាក់ទងនឹងចលនាភ្នែក។ ទំហំរបស់ពួកគេគឺតិចជាង 50 μV, ប្រេកង់គឺ 12-14 Hz ។

ម - ចង្វាក់- ក្រុមនៃរលករាងធ្នូ និងសិតសក់ដែលមានប្រេកង់ 7-11 Hz និងទំហំតូចជាង 50 μV។ ពួកវាត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅតំបន់កណ្តាលនៃ Cortex (Roland's sulcus) ហើយត្រូវបានរារាំងដោយការរំញោច tactile ឬសកម្មភាពម៉ូទ័រ។

ស្ពៃ- រលកខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់ពីសកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយ ជាមួយនឹងកម្រិតសំឡេងខ្លាំងដែលមានរយៈពេលពី 20 ទៅ 70 ms ។ សមាសធាតុចម្បងរបស់វាគឺជាធម្មតាអវិជ្ជមាន។ Spike-slow wave គឺជាលំដាប់នៃរលកយឺតអវិជ្ជមានដែលមានប្រេកង់ 2.5-3.5 Hz ដែលនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើង។

រលកមុតស្រួច- រលកដែលខុសពីសកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយជាមួយនឹងកម្រិតកំពូលដែលសង្កត់ធ្ងន់មានរយៈពេល 70-200 ms ។

នៅក្នុងការទាក់ទាញតិចតួចបំផុតនៃការយកចិត្តទុកដាក់ទៅនឹងការជំរុញមួយ desynchronization នៃ EEG មានការរីកចម្រើន នោះគឺជាប្រតិកម្មនៃការរាំងស្ទះ ά-rhythm មានការរីកចម្រើន។ ចង្វាក់ ά កំណត់បានល្អគឺជាសូចនាករនៃការសម្រាករបស់រាងកាយ។ ប្រតិកម្មសកម្មខ្លាំងជាងនេះត្រូវបានបង្ហាញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងការរាំងស្ទះនៃចង្វាក់ ά ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងការពង្រឹងសមាសធាតុប្រេកង់ខ្ពស់នៃ EEG: β - និង γ - សកម្មភាព។ ការថយចុះនៃកម្រិតនៃរដ្ឋមុខងារត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការថយចុះនៃសមាមាត្រនៃសមាសធាតុប្រេកង់ខ្ពស់និងការកើនឡើងនៃទំហំនៃចង្វាក់យឺត - θ- និង δ-oscillations ។

វិធីសាស្រ្តកត់ត្រាសកម្មភាពរំញោចនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

សកម្មភាពរំញោចនៃសរសៃប្រសាទបុគ្គល ឬក្រុមណឺរ៉ូនអាចត្រូវបានគេវាយតម្លៃតែនៅក្នុងសត្វ និងក្នុងករណីខ្លះចំពោះមនុស្សក្នុងពេលវះកាត់ខួរក្បាល។ ដើម្បីកត់ត្រាសកម្មភាពរំញោចសរសៃប្រសាទនៃខួរក្បាលមនុស្ស មីក្រូអេឡិចត្រូនិចដែលមានអង្កត់ផ្ចិតចុង 0.5-10 មីក្រូនត្រូវបានប្រើ។ ពួកវាអាចធ្វើពីដែកអ៊ីណុក តង់ស្តែន យ៉ាន់ស្ព័រផ្លាទីន-អ៊ីរីដ្យូម ឬមាស។ អេឡិចត្រូតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខួរក្បាលដោយប្រើ micromanipulators ពិសេសដែលអនុញ្ញាតឱ្យអេឡិចត្រូតត្រូវបានដាក់យ៉ាងជាក់លាក់ទៅទីតាំងដែលចង់បាន។ សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃណឺរ៉ូនបុគ្គលមានចង្វាក់ជាក់លាក់មួយ ដែលប្រែប្រួលតាមធម្មជាតិនៅក្រោមស្ថានភាពមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃក្រុមណឺរ៉ូនមួយក្រុមមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញ ហើយនៅលើណឺរ៉ូក្រាមមើលទៅដូចជាសកម្មភាពសរុបនៃណឺរ៉ូនជាច្រើន រំភើបនៅពេលផ្សេងគ្នា ភាពខុសគ្នាក្នុងទំហំ ប្រេកង់ និងដំណាក់កាល។ ទិន្នន័យដែលទទួលបានត្រូវបានដំណើរការដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយប្រើកម្មវិធីពិសេស។

វិធីសាស្រ្តសក្តានុពល

សកម្មភាពជាក់លាក់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការជំរុញមួយត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពល evoked ។ ចំពោះមនុស្ស នេះគឺជាការចុះឈ្មោះនៃភាពប្រែប្រួលនៃសកម្មភាពអគ្គិសនីដែលលេចឡើងនៅលើ EEG កំឡុងពេលរំញោចតែមួយនៃឧបករណ៍ទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (មើលឃើញ, auditory, tactile) ។ នៅក្នុងសត្វ ផ្លូវ afferent និងមជ្ឈមណ្ឌលប្តូរនៃ impulses afferent ក៏រលាកផងដែរ។ ទំហំនៃទំហំរបស់ពួកគេជាធម្មតាតូច ដូច្នេះហើយ ដើម្បីញែកសក្តានុពលដែលកើតឡើងដោយមានប្រសិទ្ធភាព ការបូកសរុបកុំព្យូទ័រ និងជាមធ្យមនៃផ្នែក EEG ដែលត្រូវបានកត់ត្រានៅពេលបង្ហាញម្តងហើយម្តងទៀតនៃការរំញោចត្រូវបានប្រើ។ សក្ដានុពលដែលបានបញ្ចេញមានលំដាប់នៃគម្លាតអវិជ្ជមាន និងវិជ្ជមានពីបន្ទាត់មូលដ្ឋាន ហើយមានរយៈពេលប្រហែល 300 ms បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការជំរុញ។ រយៈពេលអំព្លីទីត និងរយៈពេលនៃភាពយឺតយ៉ាវនៃសក្តានុពលដែលកើតឡើងត្រូវបានកំណត់។ សមាសធាតុមួយចំនួននៃសក្ដានុពលដែលបានបញ្ចេញ ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការបញ្ចូលការរំភើបចិត្តចូលទៅក្នុង Cortex តាមរយៈស្នូលជាក់លាក់នៃ thalamus និងមានរយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់ ត្រូវបានគេហៅថា ការឆ្លើយតបបឋម. ពួកវាត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅក្នុងតំបន់ cortical ព្យាករនៃតំបន់ទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រមួយចំនួន។ សមាសធាតុក្រោយៗទៀតដែលចូលទៅក្នុង Cortex តាមរយៈការបង្កើត reticular នៃដើមខួរក្បាល ស្នូលមិនជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធ thalamus និង limbic និងមានរយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់យូរជាងនេះត្រូវបានគេហៅថា ការឆ្លើយតបបន្ទាប់បន្សំ. ការឆ្លើយតបបន្ទាប់បន្សំ មិនដូចលទ្ធផលបឋមទេ គឺត្រូវបានកត់ត្រាមិនត្រឹមតែនៅក្នុងតំបន់ព្យាករបឋមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលផងដែរ ដែលតភ្ជាប់ដោយផ្លូវសរសៃប្រសាទផ្ដេក និងបញ្ឈរ។ សក្តានុពលដែលកើតឡើងដូចគ្នាអាចបណ្តាលមកពីដំណើរការផ្លូវចិត្តជាច្រើន ហើយដំណើរការផ្លូវចិត្តដូចគ្នាអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសក្ដានុពលដែលកើតឡើងខុសៗគ្នា។

វិធីសាស្រ្ត Tomographic

tomography- គឺផ្អែកលើការទទួលបានរូបភាពនៃបំណែកខួរក្បាលដោយប្រើបច្ចេកទេសពិសេស។ គំនិតនៃវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានស្នើឡើងដោយ J. Rawdon ក្នុងឆ្នាំ 1927 ដែលបានបង្ហាញថារចនាសម្ព័ន្ធនៃវត្ថុមួយអាចត្រូវបានស្ដារឡើងវិញពីការព្យាករសរុបរបស់វា ហើយវត្ថុខ្លួនឯងអាចត្រូវបានពិពណ៌នាដោយការព្យាករជាច្រើនរបស់វា។

ការគណនា tomographyគឺជាវិធីសាស្រ្តទំនើបដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញពីលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលរបស់មនុស្សដោយប្រើកុំព្យូទ័រ និងម៉ាស៊ីនថតកាំរស្មីអ៊ិច។ នៅក្នុងការស្កែន CT កាំរស្មី X ស្តើងមួយត្រូវបានឆ្លងកាត់ខួរក្បាល ដែលជាប្រភពនៃការបង្វិលជុំវិញក្បាលនៅក្នុងយន្តហោះដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ វិទ្យុសកម្មឆ្លងកាត់លលាដ៍ក្បាលត្រូវបានវាស់ដោយឧបករណ៍វាស់ស្ទង់។ តាមវិធីនេះ រូបភាពកាំរស្មីអ៊ិចនៃផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាលត្រូវបានទទួលពីចំណុចផ្សេងៗគ្នា។ បន្ទាប់មកដោយប្រើកម្មវិធីកុំព្យូទ័រទិន្នន័យទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាដង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មនៃជាលិកានៅចំណុចនីមួយៗនៃយន្តហោះដែលកំពុងសិក្សា។ លទ្ធផលគឺជារូបភាពកម្រិតពណ៌ខ្ពស់នៃបំណែកខួរក្បាលនៅក្នុងយន្តហោះដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ការពិនិត្យ tomography ការបំភាយឧស្ម័ន Positron- វិធីសាស្រ្តដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ ប្រធានបទនៃការធ្វើតេស្តនេះប្រើប្រាស់សារធាតុវិទ្យុសកម្ម ដែលធ្វើឱ្យវាអាចតាមដានការផ្លាស់ប្តូរលំហូរឈាមនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃខួរក្បាល ដែលបង្ហាញដោយប្រយោលនូវកម្រិតនៃសកម្មភាពមេតាបូលីសនៅក្នុងវា។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តគឺថា positron នីមួយៗដែលបញ្ចេញដោយសមាសធាតុវិទ្យុសកម្មប៉ះទង្គិចជាមួយអេឡិចត្រុង។ ក្នុងករណីនេះ ភាគល្អិតទាំងពីរត្រូវបានបំផ្លាញទៅវិញទៅមកជាមួយនឹងការបំភាយនៃ γ-rays ពីរនៅមុំ 180°។ ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញដោយ photodetectors ដែលមានទីតាំងនៅជុំវិញក្បាល ហើយការចុះឈ្មោះរបស់ពួកគេកើតឡើងតែនៅពេលដែលឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាពីរដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខគ្នាមានការរំភើបក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបាន រូបភាពមួយត្រូវបានសាងសង់ក្នុងយន្តហោះសមស្រប ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីវិទ្យុសកម្មនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃបរិមាណជាលិកាខួរក្បាលដែលបានសិក្សា។

វិធីសាស្ត្រអនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ(រូបភាព NMR) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលដោយមិនចាំបាច់ប្រើកាំរស្មី X និងសមាសធាតុវិទ្យុសកម្ម។ វាលម៉ាញេទិកដ៏ខ្លាំងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅជុំវិញក្បាលរបស់វត្ថុដែលប៉ះពាល់ដល់ស្នូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលមានការបង្វិលខាងក្នុង។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាអ័ក្សបង្វិលនៃស្នូលនីមួយៗមានទិសដៅចៃដន្យ។ នៅក្នុងវាលម៉ាញេទិក ពួកវាផ្លាស់ប្តូរទិសស្របតាមបន្ទាត់នៃកម្លាំងនៃវាលនេះ។ ការបិទវាលនាំឱ្យការពិតដែលថាអាតូមបាត់បង់ទិសដៅឯកសណ្ឋាននៃអ័ក្សនៃការបង្វិលហើយជាលទ្ធផលបញ្ចេញថាមពល។ ថាមពលនេះត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា ហើយព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុំព្យូទ័រ។ វដ្ដនៃការប៉ះពាល់នឹងដែនម៉ាញេទិកត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតជាច្រើនដង ហើយជាលទ្ធផល រូបភាពស្រទាប់ដោយស្រទាប់នៃខួរក្បាលរបស់ប្រធានបទត្រូវបានបង្កើតនៅលើកុំព្យូទ័រ។

Rheoencephalography

Rheoencephalography គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់សិក្សាពីលំហូរឈាមនៃខួរក្បាលរបស់មនុស្សដោយផ្អែកលើការកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរនៃភាពធន់ទ្រាំនៃជាលិកាខួរក្បាលទៅនឹងចរន្តឆ្លាស់ប្រេកង់ខ្ពស់អាស្រ័យលើការផ្គត់ផ្គង់ឈាម និងអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់ធ្វើការវិនិច្ឆ័យដោយប្រយោលនូវបរិមាណនៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាមសរុបទៅកាន់ខួរក្បាល។ , សម្លេង, ការបត់បែននៃនាវារបស់វានិងស្ថានភាពនៃការហូរចេញនៃសរសៃឈាមវ៉ែន។

Echoencephalography

វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអ៊ុលត្រាសោដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងខុសគ្នាពីរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលសារធាតុរាវ cerebrospinal ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលនិងការបង្កើតរោគសាស្ត្រ។ បន្ថែមពីលើការកំណត់ទំហំនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃការបង្កើតខួរក្បាលជាក់លាក់វិធីសាស្ត្រនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប៉ាន់ស្មានល្បឿននិងទិសដៅនៃលំហូរឈាម។

ការសិក្សាអំពីស្ថានភាពមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តរបស់មនុស្ស

ការសិក្សាអំពីស្ថានភាពមុខងារនៃ ANS មានសារៈសំខាន់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។ សម្លេងនៃ ANS ត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយស្ថានភាពនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងក៏ដូចជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តមុខងារពិសេសមួយចំនួន។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកនៃ VNS ត្រូវបានបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌទៅជាក្រុមដូចខាងក្រោម:

ការសម្ភាសន៍អ្នកជំងឺ;
ការសិក្សានៃ dermographism (ស, ក្រហម, កើនឡើង, ឆ្លុះ);
ការសិក្សាអំពីចំណុចឈឺចាប់លូតលាស់;
ការធ្វើតេស្តសរសៃឈាមបេះដូង (capillaroscopy, ការធ្វើតេស្តស្បែក adrenaline និង histamine, oscillography, plethysmography, ការកំណត់សីតុណ្ហភាពស្បែកជាដើម);
ការធ្វើតេស្តអេឡិចត្រូសរីរវិទ្យា - ការសិក្សាអំពីភាពធន់នឹងអេឡិចត្រូតនៃស្បែកដោយប្រើឧបករណ៍ចរន្តផ្ទាល់;
ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត ឧទាហរណ៍ catecholamines ក្នុងទឹកនោម និងឈាម ការកំណត់សកម្មភាព cholinesterase ក្នុងឈាម។

ការបញ្ជូនការងារល្អរបស់អ្នកទៅកាន់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺងាយស្រួល។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម

សិស្ស និស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះអ្នក។

បង្ហោះនៅលើគេហទំព័រ http://www.allbest.ru/

ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស Vitebsk លំដាប់រដ្ឋនៃសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រមិត្តភាពប្រជាជន

នាយកដ្ឋានសរីរវិទ្យាធម្មតា។

សង្ខេប

នៅលើប្រធានបទ: " ទំនើបវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល"

អ្នកសំដែង៖ និស្សិតនៃក្រុមទី ៣០ ឆ្នាំទី ២

មហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ

Seledtsova A.S.

Vitebsk, 2013

មាតិកា

វិធីសាស្រ្តសិក្សាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល
វិធីសាស្រ្តគ្លីនិក
វិធីសាស្រ្តសក្តានុពល
Rheoencephalography
Echoencephalography
ការគណនា tomography
Echoencephaloscopy
ឯកសារយោង

វិធីសាស្រ្តសិក្សាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

មានវិធីសាស្រ្តពីរក្រុមធំសម្រាប់សិក្សាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖

1) វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍ដែលត្រូវបានអនុវត្តលើសត្វ;

2) វិធីសាស្រ្តព្យាបាលដែលអាចអនុវត្តបានចំពោះមនុស្ស។

វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍អាចត្រូវបានបែងចែកជាៈ

អាកប្បកិរិយា

សរីរវិទ្យា

· morphological

·វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី

វិធីសាស្រ្តអាកប្បកិរិយាសំខាន់ៗរួមមាន:

ការសង្កេតឥរិយាបថរបស់សត្វនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ។ នៅទីនេះយើងគួរគូសបញ្ជាក់វិធីសាស្រ្ត telemetric - ភាពខុសគ្នានៃបច្ចេកទេសបច្ចេកទេសដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកត់ត្រាឥរិយាបថនិងមុខងារសរីរវិទ្យានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតនៅចម្ងាយ។ ភាពជោគជ័យនៃ telemetry ក្នុងការស្រាវជ្រាវជីវសាស្រ្តត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃ telemetry វិទ្យុ;

ការសិក្សាអំពីអាកប្បកិរិយារបស់សត្វនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍។ ទាំងនេះគឺជាការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌបែបបុរាណ ជាឧទាហរណ៍ ការពិសោធន៍របស់ I.P. Pavlov នៅលើលក្ខខណ្ឌនៃការ salivation reflex នៅក្នុងសត្វឆ្កែ; វិធីសាស្រ្តនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងឧបករណ៍តាមលក្ខខណ្ឌក្នុងទម្រង់នៃឧបាយកល lever ណែនាំក្នុងទសវត្សរ៍ទី 30 ដោយ Skinner ។ នៅក្នុង "អង្គជំនុំជម្រះស្បែក" (មានការកែប្រែជាច្រើននៃអង្គជំនុំជម្រះនេះ) ឥទ្ធិពលរបស់អ្នកពិសោធន៍លើអាកប្បកិរិយារបស់សត្វត្រូវបានដកចេញ ហើយដោយហេតុនេះ ការវាយតម្លៃគោលបំណងនៃសកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌនៃសត្វពិសោធន៍ត្រូវបានផ្តល់ជូន។

វិធីសាស្រ្ត morphological រួមមានវិធីសាស្រ្តជាច្រើនសម្រាប់ស្នាមប្រឡាក់ជាលិកាសរសៃប្រសាទសម្រាប់មីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ និងអេឡិចត្រុង។ ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័រទំនើបបានផ្តល់នូវកម្រិតថ្មីប្រកបដោយគុណភាពនៃការស្រាវជ្រាវ morphological ។ ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ស្កែនឡាស៊ែរ confocal ការបង្កើតឡើងវិញបីវិមាត្រនៃណឺរ៉ូននីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើអេក្រង់បង្ហាញ។

វិធីសាស្រ្តសរីរវិទ្យាមិនតិចទេ។ មធ្យោបាយសំខាន់ៗរួមមានវិធីសាស្រ្តនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទការរំញោចអគ្គិសនីនិងវិធីសាស្រ្តនៃការថតអគ្គិសនី។

ការបំផ្លាញជាលិកាសរសៃប្រសាទ ដើម្បីបង្កើតមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ៖

ការវះកាត់សរសៃប្រសាទ ដោយការរំខានដល់ផ្លូវសរសៃប្រសាទ ឬផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាល

អេឡិចត្រូត នៅពេលឆ្លងកាត់ចរន្តអគ្គិសនីតាមរយៈពួកវា ទាំងថេរ វិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេហៅថា វិធីសាស្ត្របំផ្លាញអេឡិចត្រូលីត ឬចរន្តប្រេកង់ខ្ពស់ - វិធីសាស្ត្រ thermocoagulation ។

ការវះកាត់យកជាលិការចេញដោយប្រើស្បែកក្បាល - វិធីសាស្ត្រផុតពូជ ឬបឺត - វិធីសាស្ត្រប្រាថ្នា

ការប៉ះពាល់គីមីទៅនឹងសារធាតុដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់ជ្រើសរើសកោសិកាសរសៃប្រសាទ (អាស៊ីត kainic ឬ ibotenic និងសារធាតុផ្សេងទៀត)

ក្រុមនេះក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវការសង្កេតគ្លីនិកនៃការខូចខាតផ្សេងៗចំពោះប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងខួរក្បាលដែលជាលទ្ធផលនៃការរងរបួស (របួសផ្នែកយោធា និងក្នុងស្រុក)។

វិធីសាស្ត្ររំញោចអគ្គិសនីត្រូវបានប្រើដើម្បីជំរុញផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាលជាមួយនឹងចរន្តអគ្គិសនីដើម្បីបង្កើតមុខងាររបស់ពួកគេ។ វាគឺជាវិធីសាស្រ្តនេះដែលបានបង្ហាញពី somatotopy នៃ Cortex និងចងក្រងផែនទីនៃតំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex (Penfield's homunculus) ។

វិធីសាស្រ្តគ្លីនិក

Electroencephalography ។

Electroencephalography គឺជាវិធីសាស្រ្ត electrophysiological ទូទៅបំផុតមួយសម្រាប់សិក្សាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ខ្លឹមសាររបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់នៅក្នុងសក្តានុពលនៃតំបន់មួយចំនួននៃ Cortex ខួរក្បាលរវាងអេឡិចត្រូតសកម្មពីរ (វិធីសាស្ត្រ bipolar) ឬអេឡិចត្រូតសកម្មនៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយនៃ Cortex និងអេឡិចត្រូតអកម្មដែលដាក់លើតំបន់ដាច់ស្រយាលពីខួរក្បាល។ . electroencephalogram គឺជាខ្សែកោងកត់ត្រានៃសក្តានុពលសរុបនៃសកម្មភាពជីវអគ្គិសនីដែលផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរនៃក្រុមសំខាន់ៗនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ចំនួននេះរួមបញ្ចូលទាំងសក្តានុពល synaptic និងសក្តានុពលសកម្មភាពមួយផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទ។ សកម្មភាពជីវអគ្គិសនីសរុបត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងចន្លោះពី 1 ដល់ 50 Hz ពីអេឡិចត្រូតដែលមានទីតាំងនៅលើស្បែកក្បាល។ សកម្មភាពដូចគ្នាពីអេឡិចត្រូត ប៉ុន្តែនៅលើផ្ទៃនៃខួរក្បាលខួរក្បាលត្រូវបានគេហៅថា electrocorticogram ។ នៅពេលវិភាគ EEG ភាពញឹកញាប់ ទំហំនៃរលក រូបរាងនៃរលកនីមួយៗ និងការកើតឡើងម្តងទៀតនៃក្រុមរលកមួយចំនួនត្រូវបានយកមកពិចារណា។ អំព្លីទីតត្រូវបានវាស់ជាចម្ងាយពីបន្ទាត់គោលទៅកំពូលនៃរលក។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ដោយសារការលំបាកក្នុងការកំណត់ខ្សែបន្ទាត់មូលដ្ឋាន ការវាស់វែងពីកំពូលទៅកំពូលត្រូវបានប្រើ។ ប្រេកង់សំដៅលើចំនួនវដ្តពេញលេញដែលបានបញ្ចប់ដោយរលកក្នុងរយៈពេល 1 វិនាទី។ សូចនាករនេះត្រូវបានវាស់ជាហឺត។ ភាពច្របូកច្របល់នៃប្រេកង់ត្រូវបានគេហៅថារយៈពេលនៃរលក។ EEG កត់ត្រា 4 ចង្វាក់សរីរវិទ្យាសំខាន់ៗ: b - , b - , និង - . និង ឃ - ចង្វាក់។

ខ - ចង្វាក់មានប្រេកង់ 8-12 Hz, អំព្លីទីតពី 50 ទៅ 70 μV។ វាគ្របដណ្តប់លើ 85-95% នៃមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដែលមានអាយុលើសពី 9 ឆ្នាំ (លើកលែងតែអ្នកពិការភ្នែកពីកំណើត) ក្នុងស្ថានភាពស្ងប់ស្ងាត់ដោយបិទភ្នែកហើយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់ occipital និង parietal ។ ប្រសិនបើវាគ្របដណ្ដប់ នោះ EEG ត្រូវបានចាត់ទុកថាធ្វើសមកាលកម្ម។ ប្រតិកម្មនៃការធ្វើសមកាលកម្មគឺជាការកើនឡើងនៃទំហំនិងការថយចុះនៃប្រេកង់ EEG ។ យន្តការធ្វើសមកាលកម្ម EEG ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃស្នូលទិន្នផលនៃ thalamus ។ បំរែបំរួលនៃចង្វាក់ b គឺ "sleep spindles" មានរយៈពេល 2-8 វិនាទី ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដេកលក់ និងតំណាងឱ្យការផ្លាស់ប្តូរទៀងទាត់នៃការកើនឡើង និងបន្ថយទំហំនៃរលកនៅក្នុងប្រេកង់នៃចង្វាក់ b ។ ចង្វាក់នៃប្រេកង់ដូចគ្នាគឺ: m - ចង្វាក់ដែលបានកត់ត្រានៅក្នុង Rolandic sulcus មានទម្រង់រលករាងកោងឬសិតសក់ដែលមានប្រេកង់ 7-11 Hz និងទំហំតិចជាង 50 μV; k - ចង្វាក់ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅពេលដែលអេឡិចត្រូតត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការនាំមុខបណ្តោះអាសន្នដែលមានប្រេកង់ 8-12 Hz និងទំហំប្រហែល 45 μV។ គ - ចង្វាក់មានប្រេកង់ពី 14 ទៅ 30 Hz និងអំព្លីទីតទាប - ពី 25 ទៅ 30 μV។ វាជំនួសចង្វាក់ b កំឡុងពេលភ្ញោចអារម្មណ៍ និងអារម្មណ៍រំជើបរំជួល។ គ - ចង្វាក់ត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញច្រើនបំផុតនៅក្នុងតំបន់មុន និងផ្នែកខាងមុខ ហើយឆ្លុះបញ្ចាំងពីកម្រិតខ្ពស់នៃសកម្មភាពមុខងាររបស់ខួរក្បាល។ ការផ្លាស់ប្តូរពីចង្វាក់ b (សកម្មភាពយឺត) ទៅ b-rhythm (សកម្មភាពទាបលឿន) ត្រូវបានគេហៅថា desynchronization EEG ហើយត្រូវបានពន្យល់ដោយឥទ្ធិពលសកម្មនៃការបង្កើត reticular នៃដើមខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធអវយវៈលើខួរក្បាលខួរក្បាល។ និង - ចង្វាក់មានប្រេកង់ពី 3.5 ទៅ 7.5 Hz, អំព្លីទីតពី 5 ទៅ 200 μV។ នៅក្នុងមនុស្សដែលភ្ញាក់ពីដំណេក ចង្វាក់នេះជាធម្មតាត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងតំបន់ខាងមុខនៃខួរក្បាលកំឡុងពេលភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តអូសបន្លាយ ហើយស្ទើរតែតែងតែត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តនៃដំណាក់កាលនៃការគេងយឺត។ វាត្រូវបានចុះបញ្ជីយ៉ាងច្បាស់ចំពោះកុមារដែលស្ថិតក្នុងស្ថានភាពមិនសប្បាយចិត្ត។ ប្រភពដើមនៃ i-rhythm ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធធ្វើសមកាលកម្មស្ពាន។ d - ចង្វាក់មានប្រេកង់ 0.5-3.5 Hz, អំព្លីទីតពី 20 ទៅ 300 μV។ ម្តងម្កាលត្រូវបានកត់ត្រានៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃខួរក្បាល។ រូបរាងនៃចង្វាក់នេះនៅក្នុងមនុស្សដែលភ្ញាក់ដឹងខ្លួនបង្ហាញពីការថយចុះនៃសកម្មភាពមុខងាររបស់ខួរក្បាល។ ជួសជុលដោយស្ថិរភាពអំឡុងពេលគេងរលកយឺតជ្រៅ។ ប្រភពដើមនៃចង្វាក់ EEG d ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ bulbar synchronizing ។

ឃ - រលកមានប្រេកង់លើសពី 30 Hz និងទំហំប្រហែល 2 μV។ បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងតំបន់ precentral, frontal, temporal, parietal តំបន់នៃខួរក្បាល។ នៅពេលវិភាគ EEG ដោយមើលឃើញ សូចនាករចំនួនពីរត្រូវបានកំណត់ជាធម្មតា: រយៈពេលនៃចង្វាក់ b និងការរាំងស្ទះនៃ b-rhythm ដែលត្រូវបានកត់ត្រានៅពេលដែលការជំរុញជាក់លាក់មួយត្រូវបានបង្ហាញចំពោះប្រធានបទ។

លើសពីនេះទៀត EEG មានរលកពិសេសដែលខុសពីផ្ទៃខាងក្រោយ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលៈ K-complex, l - រលក, m - ចង្វាក់, spike, រលកមុតស្រួច។

ការពិនិត្យអេកូអេចអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេស

K complex គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរលកយឺតជាមួយនឹងរលកមុតស្រួច អមដោយរលកដែលមានប្រេកង់ប្រហែល 14 Hz ។ K-complex កើតឡើងអំឡុងពេលគេង ឬដោយឯកឯងក្នុងមនុស្សភ្ញាក់។ អំព្លីទីតអតិបរមាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងចំនុចកំពូល ហើយជាធម្មតាមិនលើសពី 200 μV។

L - រលក - រលកមុតស្រួចវិជ្ជមាន monophasic កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ occipital ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចលនាភ្នែក។ ទំហំរបស់ពួកគេគឺតិចជាង 50 μV, ប្រេកង់គឺ 12-14 Hz ។

M - ចង្វាក់ - ក្រុមនៃរលករាងកោងនិងសិតសក់ដែលមានប្រេកង់ 7-11 Hz និងទំហំតូចជាង 50 μV។ ពួកវាត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅតំបន់កណ្តាលនៃ Cortex (Roland's sulcus) ហើយត្រូវបានរារាំងដោយការរំញោច tactile ឬសកម្មភាពម៉ូទ័រ។

Spike គឺជារលកដែលអាចសម្គាល់បានយ៉ាងច្បាស់ពីសកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយ ជាមួយនឹងកម្រិតកំពូលដែលបញ្ចេញសំឡេងមានរយៈពេលពី 20 ទៅ 70 ms ។ សមាសធាតុចម្បងរបស់វាគឺជាធម្មតាអវិជ្ជមាន។ Spike-slow wave គឺជាលំដាប់នៃរលកយឺតអវិជ្ជមានដែលមានប្រេកង់ 2.5-3.5 Hz ដែលនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើង។

រលកមុតស្រួចគឺជារលកដែលខុសពីសកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយជាមួយនឹងកំពូលដែលសង្កត់សំឡេងមានរយៈពេល 70-200 ms ។

នៅក្នុងការទាក់ទាញតិចតួចបំផុតនៃការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការរំញោចមួយ desynchronization នៃ EEG មានការរីកចម្រើន នោះគឺជាប្រតិកម្មនៃការទប់ស្កាត់ចង្វាក់ b មានការរីកចម្រើន។ ចង្វាក់ b ដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ គឺជាសូចនាករនៃការសម្រាករបស់រាងកាយ។ ប្រតិកម្មសកម្មខ្លាំងជាងនេះត្រូវបានបង្ហាញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងការរាំងស្ទះនៃចង្វាក់ b ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងការពង្រឹងសមាសធាតុប្រេកង់ខ្ពស់នៃ EEG: b- និង d-activity ។ ការធ្លាក់ចុះនៃកម្រិតនៃស្ថានភាពមុខងារត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការថយចុះនៃសមាមាត្រនៃសមាសធាតុប្រេកង់ខ្ពស់ និងការកើនឡើងនៃទំហំនៃចង្វាក់យឺត - i - និង d - លំយោល។

វិធីសាស្រ្តសក្តានុពល

សកម្មភាពជាក់លាក់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការជំរុញមួយត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពល evoked ។ នៅក្នុងមនុស្ស នេះគឺជាការចុះឈ្មោះនៃភាពប្រែប្រួលនៃសកម្មភាពអគ្គិសនីដែលកើតឡើងនៅលើ EEG ជាមួយនឹងការរំញោចតែមួយនៃឧបករណ៍ទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (មើលឃើញ, auditory, tactile) ។ នៅក្នុងសត្វ ផ្លូវ afferent និងមជ្ឈមណ្ឌលប្តូរនៃ impulses afferent ក៏រលាកផងដែរ។ ទំហំនៃទំហំរបស់ពួកគេជាធម្មតាតូច ដូច្នេះហើយ ដើម្បីញែកសក្តានុពលដែលកើតឡើងដោយមានប្រសិទ្ធភាព ការបូកសរុបកុំព្យូទ័រ និងជាមធ្យមនៃផ្នែក EEG ដែលត្រូវបានកត់ត្រានៅពេលបង្ហាញម្តងហើយម្តងទៀតនៃការរំញោចត្រូវបានប្រើ។ សក្ដានុពលដែលបានបញ្ចេញមានលំដាប់នៃគម្លាតអវិជ្ជមាន និងវិជ្ជមានពីបន្ទាត់មូលដ្ឋាន ហើយមានរយៈពេលប្រហែល 300 ms បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការជំរុញ។ រយៈពេលអំព្លីទីត និងរយៈពេលនៃភាពយឺតយ៉ាវនៃសក្តានុពលដែលកើតឡើងត្រូវបានកំណត់។ សមាសធាតុមួយចំនួននៃសក្ដានុពលដែលបានបញ្ចេញ ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការបញ្ចូលការរំភើបចិត្តចូលទៅក្នុង Cortex តាមរយៈស្នូលជាក់លាក់នៃ thalamus និងមានរយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់ ត្រូវបានគេហៅថាការឆ្លើយតបបឋម។ ពួកវាត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅក្នុងតំបន់ cortical ព្យាករនៃតំបន់ទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រមួយចំនួន។ សមាសធាតុបន្ទាប់បន្សំដែលចូលទៅក្នុង Cortex តាមរយៈការបង្កើត reticular នៃខួរក្បាល ស្នូលមិនជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធ thalamus និង limbic និងមានរយៈពេល latency យូរជាងនេះត្រូវបានគេហៅថា ការឆ្លើយតបបន្ទាប់បន្សំ។ ការឆ្លើយតបបន្ទាប់បន្សំ មិនដូចលទ្ធផលបឋមទេ គឺត្រូវបានកត់ត្រាមិនត្រឹមតែនៅក្នុងតំបន់ព្យាករបឋមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលផងដែរ ដែលតភ្ជាប់ដោយផ្លូវសរសៃប្រសាទផ្ដេក និងបញ្ឈរ។ សក្តានុពលដែលកើតឡើងដូចគ្នាអាចបណ្តាលមកពីដំណើរការផ្លូវចិត្តជាច្រើន ហើយដំណើរការផ្លូវចិត្តដូចគ្នាអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសក្ដានុពលដែលកើតឡើងខុសៗគ្នា។

វិធីសាស្រ្តកត់ត្រាសកម្មភាពរំញោចនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

Rheoencephalography

Echoencephalography

វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអ៊ុលត្រាសោដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងខុសគ្នាពីរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលសារធាតុរាវ cerebrospinal ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលនិងការបង្កើតរោគសាស្ត្រ។ បន្ថែមពីលើការកំណត់ទំហំនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃការបង្កើតខួរក្បាលជាក់លាក់វិធីសាស្ត្រនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប៉ាន់ស្មានល្បឿននិងទិសដៅនៃលំហូរឈាម។

ការគណនា tomography

ការគណនា tomography គឺជាវិធីសាស្រ្តទំនើបដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញពីលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលរបស់មនុស្សដោយប្រើកុំព្យូទ័រ និងម៉ាស៊ីន X-ray ។ នៅក្នុងការស្កែន CT កាំរស្មី X ស្តើងមួយត្រូវបានឆ្លងកាត់ខួរក្បាល ដែលជាប្រភពនៃការបង្វិលជុំវិញក្បាលនៅក្នុងយន្តហោះដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ វិទ្យុសកម្មឆ្លងកាត់លលាដ៍ក្បាលត្រូវបានវាស់ដោយឧបករណ៍វាស់ស្ទង់។ តាមវិធីនេះ រូបភាពកាំរស្មីអ៊ិចនៃផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាលត្រូវបានទទួលពីចំណុចផ្សេងៗគ្នា។ បន្ទាប់មកដោយប្រើកម្មវិធីកុំព្យូទ័រទិន្នន័យទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាដង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មនៃជាលិកានៅចំណុចនីមួយៗនៃយន្តហោះដែលកំពុងសិក្សា។ លទ្ធផលគឺជារូបភាពកម្រិតពណ៌ខ្ពស់នៃបំណែកខួរក្បាលនៅក្នុងយន្តហោះដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ការពិនិត្យ tomography ការបំភាយឧស្ម័ន Positron

ការពិនិត្យ tomography ការបំភាយ Positron គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ ប្រធានបទនៃការធ្វើតេស្តនេះប្រើប្រាស់សារធាតុវិទ្យុសកម្ម ដែលធ្វើឱ្យវាអាចតាមដានការផ្លាស់ប្តូរលំហូរឈាមនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃខួរក្បាល ដែលបង្ហាញដោយប្រយោលនូវកម្រិតនៃសកម្មភាពមេតាបូលីសនៅក្នុងវា។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តគឺថា positron នីមួយៗដែលបញ្ចេញដោយសមាសធាតុវិទ្យុសកម្មប៉ះទង្គិចជាមួយអេឡិចត្រុង។ ក្នុងករណីនេះ ភាគល្អិតទាំងពីរបំផ្លាញទៅវិញទៅមក ជាមួយនឹងការបំភាយនៃកាំរស្មីក្រាមពីរនៅមុំ 180°។ ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញដោយ photodetectors ដែលមានទីតាំងនៅជុំវិញក្បាល ហើយការចុះឈ្មោះរបស់ពួកគេកើតឡើងតែនៅពេលដែលឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាពីរដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខគ្នាមានការរំភើបក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបាន រូបភាពមួយត្រូវបានសាងសង់ក្នុងយន្តហោះសមស្រប ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីវិទ្យុសកម្មនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃបរិមាណជាលិកាខួរក្បាលដែលបានសិក្សា។

វិធីសាស្ត្រអនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ

វិធីសាស្ត្រអនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ (NMR) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលដោយមិនចាំបាច់ប្រើកាំរស្មី X និងសមាសធាតុវិទ្យុសកម្ម។ វាលម៉ាញេទិកដ៏ខ្លាំងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅជុំវិញក្បាលរបស់វត្ថុដែលប៉ះពាល់ដល់ស្នូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលមានការបង្វិលខាងក្នុង។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាអ័ក្សបង្វិលនៃស្នូលនីមួយៗមានទិសដៅចៃដន្យ។ នៅក្នុងវាលម៉ាញេទិក ពួកវាផ្លាស់ប្តូរទិសស្របតាមបន្ទាត់នៃកម្លាំងនៃវាលនេះ។ ការបិទវាលនាំឱ្យការពិតដែលថាអាតូមបាត់បង់ទិសដៅឯកសណ្ឋាននៃអ័ក្សនៃការបង្វិលហើយជាលទ្ធផលបញ្ចេញថាមពល។ ថាមពលនេះត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា ហើយព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុំព្យូទ័រ។ វដ្ដនៃការប៉ះពាល់នឹងដែនម៉ាញេទិកត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតជាច្រើនដង ហើយជាលទ្ធផល រូបភាពស្រទាប់ដោយស្រទាប់នៃខួរក្បាលរបស់ប្រធានបទត្រូវបានបង្កើតនៅលើកុំព្យូទ័រ។

ការរំញោចម៉ាញេទិក Transcranial

វិធីសាស្ត្ររំញោចម៉ាញេទិក transcranial (TCMS) គឺផ្អែកលើការរំញោចនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទដោយប្រើដែនម៉ាញេទិកជំនួស។ TCMS អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃស្ថានភាពនៃប្រព័ន្ធម៉ូទ័រចរន្តនៃខួរក្បាល ផ្លូវម៉ូទ័រ corticospinal និងផ្នែកជិតនៃសរសៃប្រសាទ ភាពរំភើបនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលត្រូវគ្នាដោយផ្អែកលើតម្លៃកម្រិតនៃការជំរុញម៉ាញេទិកដែលត្រូវការដើម្បីទទួលបានការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ វិធីសាស្រ្តនេះរួមបញ្ចូលទាំងការវិភាគនៃការឆ្លើយតបរបស់ម៉ូទ័រ និងការប្តេជ្ញាចិត្តនៃភាពខុសគ្នានៃពេលវេលាដំណើរការរវាងតំបន់ដែលរំញោច: ពី Cortex ទៅ lumbar ឬឫសមាត់ស្បូន (ពេលវេលាដំណើរការកណ្តាល) ។

Echoencephaloscopy

Echoencephaloscopy (EchoES, មានន័យដូច - M - method) គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណរោគវិទ្យា intracranial ដោយផ្អែកលើអេកូនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដែលគេហៅថា sagittal ដែលជាធម្មតាកាន់កាប់ទីតាំងពាក់កណ្តាលទាក់ទងនឹងឆ្អឹងខាងសាច់ឈាមនៃលលាដ៍ក្បាល។

នៅពេលដែលសញ្ញាដែលឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានកត់ត្រាជាក្រាហ្វិក ការសិក្សាត្រូវបានគេហៅថា echoencephalography ។

ពីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា ultrasonic នៅក្នុងរបៀបជីពចរ សញ្ញាអេកូជ្រាបចូលតាមឆ្អឹងទៅក្នុងខួរក្បាល។ ក្នុងករណីនេះ សញ្ញាឆ្លុះបញ្ចាំងធម្មតា និងដដែលៗបំផុតចំនួនបីត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ សញ្ញាដំបូងគឺមកពីបន្ទះឆ្អឹងនៃលលាដ៍ក្បាលដែលឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអ៊ុលត្រាសោនត្រូវបានដំឡើង ដែលគេហៅថាស្មុគ្រស្មាញដំបូង (IC) ។ សញ្ញាទីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃកាំរស្មីអ៊ុលត្រាសោនពីរចនាសម្ព័ន្ធពាក់កណ្តាលនៃខួរក្បាល។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលការប្រេះស្រាំ interhemispheric, septum ថ្លា, ventricle ទីបីនិងក្រពេញ pineal ។ វាត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅដើម្បីកំណត់ទម្រង់ទាំងអស់នេះថាជាអេកូកណ្តាល (M-echo) ។ សញ្ញាដែលបានកត់ត្រាទីបីគឺបណ្តាលមកពីការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃអ៊ុលត្រាសោនពីផ្ទៃខាងក្នុងនៃឆ្អឹងខាងសាច់ឈាមទល់មុខនឹងទីតាំងនៃការបញ្ចេញ - ស្ថានីយស្មុគស្មាញ (CC) ។ បន្ថែមពីលើសញ្ញាដ៏មានអានុភាព ថេរ និងធម្មតាបំផុតទាំងនេះសម្រាប់ខួរក្បាលដែលមានសុខភាពល្អ ក្នុងករណីភាគច្រើនវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីចុះឈ្មោះសញ្ញាទំហំតូចដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកទាំងពីរនៃ M - អេកូ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កឡើងដោយការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃអ៊ុលត្រាសោនពីស្នែងបណ្តោះអាសន្ននៃ ventricles នៃខួរក្បាលនៅពេលក្រោយ ហើយត្រូវបានគេហៅថាសញ្ញានៅពេលក្រោយ។ ជាធម្មតា សញ្ញានៅពេលក្រោយមានថាមពលតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង M-echo ហើយមានទីតាំងនៅស៊ីមេទ្រីទាក់ទងទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធមធ្យម។

អ៊ុលត្រាសោន Dopplerography (USDG)

ភារកិច្ចចម្បងនៃការស្កេនអ៊ុលត្រាសោននៅក្នុង angioneurology គឺដើម្បីរកមើលការរំខាននៃលំហូរឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមសំខាន់ៗនិងសរសៃឈាមវ៉ែននៃក្បាល។ ការបញ្ជាក់ពីការរួមតូចនៃសរសៃឈាម carotid ឬ vertebral ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោនដោយប្រើការពិនិត្យ duplex, MRI ឬ cerebral angiography អនុញ្ញាតឱ្យប្រើការព្យាបាលបែបអភិរក្សឬវះកាត់សកម្មដែលការពារជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ដូច្នេះ គោលបំណងនៃការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោនជាចម្បងដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណ asymmetry និង/ឬទិសដៅនៃលំហូរឈាមតាមបណ្តោយផ្នែក precerebral នៃសរសៃឈាម carotid និង vertebral និង ophthalmic artery និង veins ។

ឯកសារយោង

1. http://www.medsecret.net/nevrologiya/instr-diagnostika

2. http://www.libma.ru/medicina/normalnaja_fiziologija_konspekt_lekcii/p7 ។

3. http://biofile.ru/bio/2484.html

4. http://www.fiziolive.ru/html/fiz/statii/nervous_system ។ htm

5. http://www.bibliotekar.ru/447/39 ។ htm

6. http://human-physiology.ru/metody-issledovaniya-funkcij-cns/

បានចុះផ្សាយក្នុង Allbest.ru

...

ឯកសារស្រដៀងគ្នា

សមាសធាតុអគ្គិសនីនៃការរំភើបនៃសរសៃប្រសាទនិងកោសិកាសាច់ដុំភាគច្រើន។ ការសិក្សាបុរាណអំពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រ និងយន្តការនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ មុខងាររបស់ medulla oblongata និង pons ។ ប្រព័ន្ធឈឺចាប់ជាមូលដ្ឋាន។

អរូបីបន្ថែមថ្ងៃទី ០៥/០២/២០០៩

ការសិក្សាអំពីការតភ្ជាប់រវាងដំណើរការ electrophysiological និងគ្លីនិក-កាយវិភាគសាស្ត្រនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ Electrocardiography ជាវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យសម្រាប់វាយតម្លៃស្ថានភាពនៃសាច់ដុំបេះដូង។ ការចុះឈ្មោះនិងការវិភាគសកម្មភាពអគ្គិសនីនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 05/08/2014

វិធីសាស្រ្តសិក្សាមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងរបស់មនុស្សអំពីសារៈសំខាន់គ្លីនិក។ សម្លេងឆ្លុះបញ្ចាំងនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង (បទពិសោធន៍របស់ Bronjist) ។ ឥទ្ធិពលនៃ labyrinths លើសម្លេងសាច់ដុំ។ តួនាទីនៃផ្នែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលក្នុងការបង្កើតសម្លេងសាច់ដុំ។

សៀវភៅណែនាំបណ្តុះបណ្តាលបន្ថែម ០២/០៧/២០១៣

ការចាត់ថ្នាក់ Histological នៃដុំសាច់ និងដំបៅដូចដុំសាច់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ លក្ខណៈពិសេសនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ, anamnesis ។ ទិន្នន័យពីការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ និងមុខងារ។ វិធីសាស្រ្តជាមូលដ្ឋាននៃការព្យាបាលដុំសាច់ខួរក្បាល។ ខ្លឹមសារនៃការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។

អរូបី, បានបន្ថែម 04/08/2012

ប្រព័ន្ធប្រសាទគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានទំនាក់ទំនងគ្នារវាងកាយវិភាគសាស្ត្រ និងមុខងារជាមួយនឹងដំណើរការរបស់វា។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ គំនិតនៃស្រោម myelin, ការឆ្លុះបញ្ចាំង, មុខងារនៃខួរក្បាលខួរក្បាល។

អត្ថបទបន្ថែម ០៧/២០/២០០៩

មុខងារជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃណឺរ៉ូន។ synapse គឺជាចំណុចនៃទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនពីរ។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងជាទម្រង់សំខាន់នៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ។ ខ្លឹមសារនៃធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង និងដ្យាក្រាមរបស់វា។ លក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យានៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។

អរូបីបន្ថែមថ្ងៃទី ០៦/២៣/២០១០

មូលហេតុនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ស្ថានភាពជំងឺឆ្កួតជ្រូក និងវិបត្តិលើសឈាម៖ ចំណាត់ថ្នាក់ទូទៅ រោគសញ្ញា និងវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យ។ ការការពារជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល និងវិធានការសង្គ្រោះបន្ទាន់ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់អ្នកឈឺ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 12/10/2013

សំណួរជាមូលដ្ឋាននៃសរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទខ្ពស់ជាងនៅក្នុងន័យវិទ្យាសាស្រ្ត។ តួនាទីនៃយន្តការខួរក្បាល ឥរិយាបថមូលដ្ឋាន។ សារៈសំខាន់នៃចំណេះដឹងនៃកាយវិភាគសាស្ត្រនិងសរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលសម្រាប់អ្នកចិត្តសាស្រ្តជាក់ស្តែងវេជ្ជបណ្ឌិតនិងគ្រូបង្រៀន។

អរូបី, បានបន្ថែម 10/05/2010

កាំរស្មីអ៊ិច កុំព្យូទ័រ និងរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក។ ការមើលឃើញនៃឆ្អឹង, ជាលិកាទន់, ឆ្អឹងខ្ចី, សរសៃចង, ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ វិធីសាស្រ្តជំនួយ: scintigraphy ការបំភាយ positron និងការវិនិច្ឆ័យអ៊ុលត្រាសោន។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 12/10/2014

ជំងឺឆ្លងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ: និយមន័យ, ប្រភេទ, ចំណាត់ថ្នាក់។ ការបង្ហាញគ្លីនិកនៃជំងឺរលាកស្រោមខួរ, arachnoiditis, រលាកខួរក្បាល, myelitis, poliomyelitis ។ Etiology, pathogenesis, គោលការណ៍នៃការព្យាបាល, ផលវិបាក, ការថែទាំនិងការការពារនៃ neuroinfections ។

មានវិធីសាស្រ្តខាងក្រោមសម្រាប់សិក្សាមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖

1. វិធីសាស្រ្ត កាត់ខួរក្បាលនៅកម្រិតផ្សេងៗ។ ឧទាហរណ៍រវាង medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នង;

2. វិធីសាស្រ្ត ការផុតពូជ(ការលុប) ឬ ការបំផ្លិចបំផ្លាញតំបន់នៃខួរក្បាល;

3. វិធីសាស្រ្ត រមាស់ផ្នែកផ្សេងៗនិងមជ្ឈមណ្ឌលនៃខួរក្បាល;

4. វិធីសាស្រ្តកាយវិភាគសាស្ត្រ - គ្លីនិក. ការសង្កេតគ្លីនិកនៃការផ្លាស់ប្តូរមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅពេលដែលផ្នែកណាមួយរបស់វាត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់បន្ទាប់មកដោយការពិនិត្យរោគសាស្ត្រ;

5. វិធីសាស្រ្ត electrophysiological:

ក. electroencephalography- ការចុះឈ្មោះជីវសក្តានុពលនៃខួរក្បាលពីផ្ទៃស្បែកក្បាល។ បច្ចេកទេសនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង និងណែនាំទៅក្នុងគ្លីនិកដោយ G. Berger;

ខ. ការចុះឈ្មោះ សក្តានុពលជីវសាស្រ្តមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទផ្សេងៗគ្នា; ប្រើដោយភ្ជាប់ជាមួយបច្ចេកទេស stereotactic ដែលក្នុងនោះអេឡិចត្រូតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងស្នូលដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរឹងដោយប្រើ micromanipulators;

វ. វិធីសាស្រ្ត ជំរុញសក្តានុពលកត់ត្រាសកម្មភាពអគ្គិសនីនៃតំបន់នៃខួរក្បាលកំឡុងពេលរំញោចអគ្គិសនីនៃអ្នកទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ឬតំបន់ផ្សេងទៀត។

6. វិធីសាស្រ្តនៃការគ្រប់គ្រង intracerebral នៃសារធាតុដោយប្រើ microinophoresis;

7. chronoreflexometry- ការកំណត់ពេលវេលាឆ្លុះបញ្ចាំង។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ(NC) គឺជាបណ្តុំនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលផ្តល់បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារណាមួយនៃរាងកាយ។ ឧទាហរណ៍មជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើម bulbar ។

លក្ខណៈពិសេសខាងក្រោមគឺជាលក្ខណៈសម្រាប់ដំណើរការរំភើបតាមរយៈមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ៖

1. ដំណើរការឯកតោភាគី. វាទៅពី afferent តាមរយៈ intercalary ទៅណឺរ៉ូន efferent ។ នេះគឺដោយសារតែវត្តមានរបស់ interneuron synapses ។

2. ការពន្យាពេលកណ្តាលអនុវត្តការរំភើបចិត្ត។ ទាំងនោះ។ ការរំជើបរំជួលនៅតាមបណ្តោយ NC គឺយឺតជាងនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពន្យាពេល synaptic ។ ដោយសារមាន synapses ភាគច្រើននៅក្នុងតំណភ្ជាប់កណ្តាលនៃ reflex arc នោះល្បឿន conduction នៅទីនោះគឺទាបបំផុត។ ដោយផ្អែកលើនេះ, ពេលវេលាឆ្លុះបញ្ចាំង -នេះគឺជាពេលវេលាចាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការប៉ះពាល់ទៅនឹងការជំរុញដល់រូបរាងនៃការឆ្លើយតប។ ការពន្យាពេលកណ្តាលកាន់តែយូរ ពេលវេលាឆ្លុះបញ្ចាំងកាន់តែយូរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាអាស្រ័យលើភាពខ្លាំងនៃការរំញោច។ វាកាន់តែធំ ពេលវេលាឆ្លុះបញ្ចាំងកាន់តែខ្លី និងច្រាសមកវិញ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយបាតុភូតនៃការបូកសរុបនៃការរំភើបនៅក្នុង synapses ។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានកំណត់ដោយស្ថានភាពមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ឧទាហរណ៍នៅពេលដែល NC អស់កម្លាំងរយៈពេលនៃប្រតិកម្មឆ្លុះបញ្ចាំងកើនឡើង។

3. ការបូកសរុបនៃលំហ និងបណ្ដោះអាសន្ន។ ការបូកសរុបពេលវេលាកើតឡើងដូចនៅក្នុង synapses ដោយសារតែការពិតដែលថាការជំរុញសរសៃប្រសាទកាន់តែច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញសារធាតុសរសៃប្រសាទកាន់តែច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងពួកគេទំហំនៃការរំភើបនៃសក្តានុពល postsynaptic (EPSP) កាន់តែខ្ពស់។ ដូច្នេះ ប្រតិកម្មឆ្លុះអាចកើតឡើងចំពោះការរំញោចកម្រិតរងបន្តបន្ទាប់គ្នាជាច្រើន។ ការបូកសរុបលំហត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលការជំរុញពីណឺរ៉ូនទទួលជាច្រើនទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ នៅពេលដែលការជំរុញកម្រិតរងធ្វើសកម្មភាពលើពួកវា សក្ដានុពល postsynaptic លទ្ធផលត្រូវបានបូកសរុប ហើយ AP បន្តពូជត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុងភ្នាសណឺរ៉ូន។

4. ការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់ការរំភើបចិត្ត - ការផ្លាស់ប្តូរប្រេកង់នៃសរសៃប្រសាទដែលឆ្លងកាត់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ ប្រេកង់អាចថយចុះឬកើនឡើង។ ឧ. ការលើកកម្ពស់ការផ្លាស់ប្តូរ(ការកើនឡើងប្រេកង់) ដោយសារតែ ការបែកខ្ញែកនិង ចលនាការរំភើបចិត្តនៅក្នុងណឺរ៉ូន។ បាតុភូតទី 1 កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកសរសៃប្រសាទទៅជាសរសៃប្រសាទជាច្រើន axons ដែលបន្ទាប់មកបង្កើត synapses លើណឺរ៉ូនមួយ។ ទីពីរគឺជាការបង្កើតនៃសរសៃប្រសាទមួយចំនួនក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍនៃសក្តានុពល postsynaptic រំភើបនៅលើភ្នាសនៃសរសៃប្រសាទមួយ។ ការផ្លាស់ប្តូរចុះក្រោមត្រូវបានពន្យល់ដោយការបូកសរុបនៃ EPSPs ជាច្រើន និងការកើតឡើងនៃ AP មួយនៅក្នុងណឺរ៉ូន។

5. សក្តានុពល Postetanic- នេះគឺជាការកើនឡើងនៃប្រតិកម្មន្របតិកមមដែលជាលទ្ធផលនៃការរំភើបចិត្តយូរនៃណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌល។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃបណ្តុំសរសៃប្រសាទជាច្រើនដែលឆ្លងកាត់នៅប្រេកង់ខ្ពស់តាមរយៈ synapses បរិមាណដ៏ច្រើននៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ចេញនៅ interneuron synapses ។ នេះនាំឱ្យមានការកើនឡើងជាលំដាប់នៃទំហំនៃសក្តានុពល postsynaptic ដ៏រំភើប និងការរំភើបចិត្តរយៈពេលវែង (ជាច្រើនម៉ោង) នៃណឺរ៉ូន។

6. ផលប៉ះពាល់- នេះគឺជាការពន្យាពេលនៅចុងបញ្ចប់នៃការឆ្លើយតបន្របតិកមម បន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការរំញោច។ ភ្ជាប់ជាមួយនឹងចរន្តនៃសរសៃប្រសាទតាមសៀគ្វីបិទជិតនៃណឺរ៉ូន។

7. សម្លេងនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ- ស្ថានភាពនៃសកម្មភាពកើនឡើងឥតឈប់ឈរ។ វាត្រូវបានបង្កឡើងដោយការផ្គត់ផ្គង់ថេរនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទទៅ NC ពីឧបករណ៍ទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ឥទ្ធិពលរំញោចនៃផលិតផលមេតាបូលីស និងកត្តាកំប្លែងផ្សេងទៀតលើសរសៃប្រសាទ។ ឧទាហរណ៍ការបង្ហាញនៃសម្លេងនៃមជ្ឈមណ្ឌលដែលត្រូវគ្នាគឺជាសម្លេងនៃក្រុមសាច់ដុំជាក់លាក់មួយ។

8. ស្វ័យប្រវត្តិ(សកម្មភាពដោយឯកឯង) នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ ការបង្កើតសរសៃប្រសាទតាមកាលកំណត់ ឬថេរដោយកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលកើតឡើងដោយឯកឯងនៅក្នុងពួកវា ពោលគឺឧ។ អវត្ដមាននៃសញ្ញាពីណឺរ៉ូន ឬអ្នកទទួលផ្សេងទៀត។ វាបណ្តាលមកពីការប្រែប្រួលនៃដំណើរការមេតាបូលីសនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ និងឥទ្ធិពលនៃកត្តាកំប្លែងលើពួកវា។

9. ផ្លាស្ទិចមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ នេះគឺជាសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការផ្លាស់ប្តូរមុខងារមុខងារ។ ក្នុងករណីនេះមជ្ឈមណ្ឌលទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការអនុវត្តមុខងារថ្មីឬស្ដារឡើងវិញនូវវត្ថុចាស់បន្ទាប់ពីការខូចខាត។ ភាពប្លាស្ទិកនៃ NCs គឺផ្អែកលើភាពប្លាស្ទិកនៃ synapses និងភ្នាសនៃណឺរ៉ូន ដែលអាចផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់វា។

10. ភាពទន់ខ្សោយខាងសរីរវិទ្យាទាបនិង អស់កម្លាំង. NCs អាចដំណើរការជីពចរត្រឹមតែប្រេកង់មានកំណត់។ ភាពអស់កម្លាំងរបស់ពួកគេត្រូវបានពន្យល់ដោយការអស់កម្លាំងនៃ synapses និងការខ្សោះជីវជាតិនៃការរំលាយអាហារសរសៃប្រសាទ។

ការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល

បាតុភូត ហ្វ្រាំងកណ្តាលរកឃើញដោយ I.M. Sechenov ក្នុងឆ្នាំ 1862 ។ គាត់បានដកអឌ្ឍគោលខួរក្បាលរបស់កង្កែប ហើយកំណត់ពេលវេលានៃការឆ្លុះឆ្អឹងខ្នងទៅនឹងការរលាកនៃក្រញាំជាមួយនឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក។ បន្ទាប់មកគ្រីស្តាល់នៃអំបិលតុត្រូវបានដាក់នៅលើ thalamus ( tubercles ដែលមើលឃើញ) ហើយបានរកឃើញថាពេលវេលានៃការឆ្លុះបញ្ចាំងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ នេះបង្ហាញពីការរារាំងនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង។ Sechenov បានសន្និដ្ឋានថា NCs ហួសប្រមាណនៅពេលដែលរំភើបរារាំងអ្នកក្រោម។ ការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរារាំងការអភិវឌ្ឍនៃការរំភើបចិត្តឬចុះខ្សោយការរំភើបដែលកំពុងបន្ត។ ឧទាហរណ៏នៃការរារាំងអាចជាការបញ្ឈប់នៃប្រតិកម្មន្របតិកមមប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃសកម្មភាពនៃការរំញោចមួយផ្សេងទៀតដែលខ្លាំងជាង។

ត្រូវបានស្នើឡើងដំបូង ទ្រឹស្តីគីមីឯកតានៃការរារាំង. វាត្រូវបានផ្អែកលើគោលការណ៍របស់ Dale: ណឺរ៉ូនមួយ - ឧបករណ៍បញ្ជូនមួយ។ យោងទៅតាមវាការរារាំងត្រូវបានផ្តល់ដោយសរសៃប្រសាទដូចគ្នានិង synapses ជាការរំភើប។ វាត្រូវបានបញ្ជាក់ជាបន្តបន្ទាប់ថាត្រឹមត្រូវ។ ទ្រឹស្តីគីមីគោលពីរ. អនុលោមតាមក្រោយនេះ ការទប់ស្កាត់ត្រូវបានផ្តល់ដោយណឺរ៉ូន inhibitory ពិសេសដែលជាអន្តរកាល។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកា Renshaw នៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងសរសៃប្រសាទ Purkinje ។ ការទប់ស្កាត់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺចាំបាច់សម្រាប់ការរួមបញ្ចូលណឺរ៉ូនទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទតែមួយ។

ខាងក្រោមនេះត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល: យន្តការហ្វ្រាំង:

1. Postynaptic. វាកើតឡើងនៅក្នុងភ្នាស postsynaptic នៃ soma និង dendrites នៃណឺរ៉ូន, i.e. បន្ទាប់ពី synapse បញ្ជូន។ នៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះ ណឺរ៉ូនទប់ស្កាត់ពិសេសបង្កើតបានជា axo-dendritic ឬ axo-somatic synapses ។ synapses ទាំងនេះគឺ glycinergic. ជាលទ្ធផលនៃឥទ្ធិពលនៃ glycine លើ glycine chemoreceptors នៃភ្នាស postsynaptic ឆានែលប៉ូតាស្យូមនិងក្លរួរបស់វាបើក។ ប៉ូតាស្យូម និងក្លរួអ៊ីយ៉ុងចូលទៅក្នុងណឺរ៉ូន ហើយការទប់ស្កាត់សក្តានុពល postsynaptic (IPSPs) មានការរីកចម្រើន។ តួនាទីរបស់អ៊ីយ៉ុងក្លរីនក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ IPSP គឺតូច។ ជាលទ្ធផលនៃ hyperpolarization លទ្ធផល, ភាពរំភើបនៃណឺរ៉ូនមានការថយចុះ។ ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទតាមរយៈវាឈប់។ អាល់កាឡូអ៊ីត strychnineអាចភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល glycine នៅលើភ្នាស postsynaptic និងបិទ synapses inhibitory ។ នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញពីតួនាទីនៃការរារាំង។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង strychnine សត្វមានការរមួលក្រពើនៅក្នុងសាច់ដុំទាំងអស់។

2. Presynapticហ្វ្រាំង។ ក្នុងករណីនេះ ណឺរ៉ូន inhibitory បង្កើត synapse នៅលើ axon នៃ neuron ដែលចូលទៅជិត synapse បញ្ជូន។ ទាំងនោះ។ synapse បែបនេះគឺ axo-axonal ។ អ្នកសម្របសម្រួលនៃ synapses ទាំងនេះគឺ ហ្គាបា. នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ GABA ឆានែលក្លរួនៃភ្នាស postynaptic ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីនេះ អ៊ីយ៉ុងក្លរីនចាប់ផ្តើមចាកចេញពីអ័ក្ស។ នេះនាំឱ្យមានការបំបែកភ្នាសរបស់វាក្នុងមូលដ្ឋានតូច ប៉ុន្តែយូរអង្វែង។ ផ្នែកសំខាន់មួយនៃបណ្តាញសូដ្យូមនៃភ្នាសគឺអសកម្មដែលរារាំងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទតាមបណ្តោយអ័ក្សហើយជាលទ្ធផលការបញ្ចេញសារធាតុសរសៃប្រសាទនៅ synapse បញ្ជូន។ កាន់តែជិត synapse inhibitory មានទីតាំងនៅ axon hillock ឥទ្ធិពល inhibitory របស់វាកាន់តែខ្លាំង។ ការរារាំង Presynaptic មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងដំណើរការព័ត៌មាន ចាប់តាំងពីដំណើរការនៃការរំភើបមិនត្រូវបានរារាំងនៅក្នុងណឺរ៉ូនទាំងមូលនោះទេ ប៉ុន្តែមានតែការបញ្ចូលតែមួយរបស់វាប៉ុណ្ណោះ។ synapses ផ្សេងទៀតដែលមានទីតាំងនៅលើណឺរ៉ូនបន្តដំណើរការ។

3. ទុទិដ្ឋិនិយមហ្វ្រាំង។ រកឃើញដោយ N.E. Vvedensky ។ កើតឡើងនៅប្រេកង់ខ្ពស់នៃការជំរុញសរសៃប្រសាទ។ ភាពខ្សោះជីវជាតិយូរអង្វែងនៃភ្នាសណឺរ៉ូនទាំងមូល និងការអសកម្មនៃបណ្តាញសូដ្យូមរបស់វាមានការរីកចម្រើន។ ណឺរ៉ូនក្លាយទៅជាមិនអាចបំភ្លេចបាន។

ទាំង inhibitory និងសក្តានុពល postsynaptic រំភើបអាចកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយ។ ដោយសារតែនេះ, សញ្ញាចាំបាច់ត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយ។

វិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតគឺការកត់ត្រាសកម្មភាពជីវអគ្គិសនីរបស់ណឺរ៉ូននីមួយៗ សកម្មភាពសរុបនៃអាងសរសៃប្រសាទ ឬខួរក្បាលទាំងមូល (អេឡិចត្រុងអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វអេហ្វ) ការគណនា tomography (ការថតចម្លងការបំភាយ positron ការថតកាំរស្មីម៉ាញេទិក) ។ល។

Electroencephalography - នេះគឺជាការចុះឈ្មោះពីផ្ទៃនៃស្បែកក្បាលឬពីផ្ទៃនៃ Cortex (ចុងក្រោយនៅក្នុងការពិសោធន៍) វាលអគ្គិសនីសរុបនៃណឺរ៉ូនខួរក្បាលនៅពេលដែលពួកគេរំភើប(រូបភាព 82) ។

អង្ករ។ 82. ចង្វាក់ Electroencephalogram: A – ចង្វាក់មូលដ្ឋាន៖ 1 – α-rhythm, 2 – β-rhythm, 3 – θ-rhythm, 4 – σ-rhythm; ខ - ប្រតិកម្មនៃ EEG desynchronization នៃតំបន់ occipital នៃ Cortex ខួរក្បាលនៅពេលបើកភ្នែក () និងការស្ដារឡើងវិញនៃចង្វាក់αនៅពេលបិទភ្នែក (↓)

ប្រភពដើមនៃរលក EEG មិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ទេ។ វាត្រូវបានគេជឿថា EEG ឆ្លុះបញ្ចាំងពី LP នៃណឺរ៉ូនជាច្រើន - EPSP, IPSP, trace - hyperpolarization និង depolarization ដែលមានសមត្ថភាពពិជគណិត វិសាលភាព និងបណ្ដោះអាសន្ន។

ទស្សនៈនេះត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅខណៈពេលដែលការចូលរួមរបស់ PD ក្នុងការបង្កើត EEG ត្រូវបានបដិសេធ។ ជាឧទាហរណ៍ W. Willes (2004) សរសេរថា “ចំពោះសក្ដានុពលនៃសកម្មភាព ចរន្តអ៊ីយ៉ុងដែលជាលទ្ធផលគឺខ្សោយពេក លឿន ហើយមិនសមកាលកម្មដែលត្រូវកត់ត្រាក្នុងទម្រង់ EEG ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សេចក្តីថ្លែងការណ៍នេះមិនត្រូវបានគាំទ្រដោយការពិតពិសោធន៍ទេ។ ដើម្បីបញ្ជាក់ វាចាំបាច់ក្នុងការការពារការកើតឡើងនៃ APs នៅក្នុងសរសៃប្រសាទទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងកត់ត្រា EEG ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការកើតឡើងនៃ EPSPs និង IPSPs ប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែនេះមិនអាចទៅរួចទេ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ EPSPs ជាធម្មតាគឺជាផ្នែកដំបូងនៃ APs ដូច្នេះគ្មានហេតុផលដើម្បីអះអាងថា APs មិនចូលរួមក្នុងការបង្កើត EEG នោះទេ។

ដូច្នេះ EEG គឺជាការចុះឈ្មោះនៃវាលអគ្គិសនីសរុបនៃ PD, EPSP, IPSP, តាមដាន hyperpolarization និង depolarization នៃណឺរ៉ូន.

EEG កត់ត្រាចង្វាក់សរីរវិទ្យាសំខាន់ៗចំនួនបួន៖ α-, β-, θ- និង δ-rhythms, ប្រេកង់ និងទំហំដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីកម្រិតនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

នៅពេលសិក្សា EEG ប្រេកង់និងទំហំនៃចង្វាក់ត្រូវបានពិពណ៌នា (រូបភាព 83) ។

អង្ករ។ 83. ប្រេកង់និងទំហំនៃចង្វាក់ electroencephalogram ។ T 1, T 2, T 3 - រយៈពេល (ពេលវេលា) នៃការយោល; ចំនួននៃការយោលក្នុងរយៈពេល 1 វិនាទី - ប្រេកង់ចង្វាក់; A 1, A 2 - ទំហំនៃរំញ័រ (Kiroy, 2003) ។

វិធីសាស្រ្តសក្តានុពល(EP) រួមមានការកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសកម្មភាពអគ្គិសនីនៃខួរក្បាល (វាលអគ្គិសនី) (រូបភាពទី 84) ដែលកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃអ្នកទទួលអារម្មណ៍ (ជម្រើសធម្មតា)។

អង្ករ។ 84. ជំរុញសក្តានុពលនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ទៅជាពន្លឺមួយ: P - វិជ្ជមាន, N - សមាសធាតុអវិជ្ជមាននៃ VP; សន្ទស្សន៍ឌីជីថលបង្ហាញពីលំដាប់នៃសមាសធាតុវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាននៅក្នុងសមាសភាពនៃ VP ។ ការចាប់ផ្តើមថតស្របគ្នានឹងពេលដែលពន្លឺភ្លឺ (ព្រួញ)

ការពិនិត្យ tomography ការបំភាយឧស្ម័ន Positron- វិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើផែនទីអ៊ីសូតូបមុខងារនៃខួរក្បាលដោយផ្អែកលើការបញ្ចូលអ៊ីសូតូប (13 M, 18 P, 15 O) ចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមរួមផ្សំជាមួយនឹង deoxyglucose ។ តំបន់ខួរក្បាលកាន់តែសកម្ម វាកាន់តែស្រូបជាតិស្ករដែលមានស្លាកសញ្ញា។ វិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្មនៃក្រោយនេះត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍រាវរកពិសេស។ ព័ត៌មានពីឧបករណ៍រាវរកត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុំព្យូទ័រដែលបង្កើត "បំណែក" នៃខួរក្បាលនៅកម្រិតដែលបានកត់ត្រាដោយឆ្លុះបញ្ចាំងពីការចែកចាយអ៊ីសូតូបមិនស្មើគ្នាដោយសារតែសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដែលធ្វើឱ្យវាអាចវិនិច្ឆ័យការខូចខាតដែលអាចកើតមានចំពោះកណ្តាល។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

រូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិកអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់តំបន់ធ្វើការយ៉ាងសកម្មនៃខួរក្បាល។ បច្ចេកទេសនេះគឺផ្អែកលើការពិតដែលថាបន្ទាប់ពីការបំបែកនៃ oxyhemoglobin អេម៉ូក្លូប៊ីនទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិ paramagnetic ។ សកម្មភាពមេតាបូលីសរបស់ខួរក្បាលកាន់តែខ្ពស់ លំហូរឈាមបរិមាណ និងលីនេអ៊ែរកាន់តែច្រើននៅក្នុងតំបន់ដែលបានផ្តល់ឱ្យនៃខួរក្បាល និងសមាមាត្រនៃ deoxyhemoglobin paramagnetic ទៅ oxyhemoglobin កាន់តែទាប។ មាន foci ជាច្រើននៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុងខួរក្បាលដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃដែនម៉ាញេទិក។

វិធីសាស្រ្ត Stereotactic. វិធីសាស្ត្រនេះអនុញ្ញាតឱ្យបញ្ចូលម៉ាក្រូ និងមីក្រូអេឡិចត្រូត និងទែម៉ូគូបលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ កូអរដោនេនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុង atlases stereotaxic ។ តាមរយៈអេឡិចត្រូតដែលបានណែនាំ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកត់ត្រាសកម្មភាព bioelectrical នៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យ irritate ឬបំផ្លាញវា; តាមរយៈ microcannulas សារធាតុគីមីអាចត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទឬ ventricles នៃខួរក្បាល; ដោយប្រើមីក្រូអេឡិចត្រូនិច (អង្កត់ផ្ចិតរបស់វាតិចជាង 1 μm) ដាក់នៅជិតកោសិកា វាអាចកត់ត្រាសកម្មភាពជំរុញនៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗ និងវិនិច្ឆ័យការចូលរួមរបស់ក្រោយមកទៀតក្នុងការឆ្លុះបញ្ចាំង និយតកម្ម និងប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយា ព្រមទាំងដំណើរការរោគសាស្ត្រដែលអាចកើតមាន និង ការប្រើប្រាស់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលសមស្របជាមួយឱសថឱសថ។

ទិន្នន័យអំពីមុខងារខួរក្បាលអាចទទួលបានតាមរយៈការវះកាត់ខួរក្បាល។ ជាពិសេសជាមួយនឹងការរំញោចអគ្គិសនីនៃ Cortex ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការសរសៃប្រសាទ។

សំណួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង

1. តើផ្នែកទាំងបីនៃ cerebellum និងធាតុផ្សំរបស់វានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារគឺជាអ្វី? តើអ្នកទទួលអ្វីខ្លះបញ្ជូនកម្លាំងទៅខួរក្បាល?

2. តើផ្នែកណាខ្លះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែល cerebellum តភ្ជាប់តាមរយៈ peduncles ទាប កណ្តាល និងខ្ពស់ជាង?

3. ដោយមានជំនួយពីស្នូល និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាល តើ cerebellum ដឹងពីឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិរបស់វាទៅលើសម្លេងនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង និងសកម្មភាពម៉ូទ័រនៃរាងកាយ? តើវាគួរឱ្យរំភើបឬរារាំង?

4. តើរចនាសម្ព័ន្ធ cerebellar អ្វីខ្លះដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសាច់ដុំ ឥរិយាបថ និងតុល្យភាព?

5. តើរចនាសម្ព័ន្ធអ្វីនៃ cerebellum ពាក់ព័ន្ធនឹងការសរសេរកម្មវិធី ចលនាតម្រង់ទិស?

6. តើ cerebellum មានឥទ្ធិពលអ្វីលើ homeostasis តើ homeostasis ផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែល cerebellum ត្រូវបានខូចខាតយ៉ាងដូចម្តេច?

7. រាយបញ្ជីផ្នែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតបានជាខួរក្បាលខាងមុខ។

8. ដាក់ឈ្មោះទម្រង់នៃ diencephalon ។ តើសម្លេងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វ diencephalic (អឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានដកចេញ) តើវាបង្ហាញយ៉ាងដូចម្តេច?

9. តើស្នូល thalamic បែងចែកជាក្រុម និងក្រុមរងអ្វីខ្លះ ហើយតើពួកវាភ្ជាប់ទៅនឹងខួរក្បាលខួរក្បាលដោយរបៀបណា?

10. តើអ្វីទៅជាឈ្មោះណឺរ៉ូនដែលបញ្ជូនព័ត៌មានទៅកាន់ស្នូលជាក់លាក់ (ការព្យាករណ៍) នៃ thalamus? តើផ្លូវដែលអ័ក្សរបស់ពួកគេបង្កើតមានឈ្មោះអ្វីខ្លះ?

11. តើ thalamus មានតួនាទីអ្វី?

12. តើស្នូលមិនជាក់លាក់នៃ thalamus មានមុខងារអ្វីខ្លះ?

13. ដាក់ឈ្មោះសារៈសំខាន់មុខងារនៃតំបន់សមាគមនៃ thalamus នេះ។

14. តើស្នូលមួយណានៃខួរក្បាលកណ្តាល និង diencephalon បង្កើតបានជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញ និងសូរសព្ទ?

15. តើមានប្រតិកម្មអ្វីក្រៅពីការគ្រប់គ្រងមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុង តើអ៊ីប៉ូតាឡាមូសចូលរួមដែរឬទេ?

16. តើផ្នែកណាមួយនៃខួរក្បាលត្រូវបានគេហៅថាមជ្ឈមណ្ឌលស្វយ័តខ្ពស់ជាង? តើការបាញ់កំដៅរបស់លោក Claude Bernard ហៅថាអ្វី?

17. តើក្រុមសារធាតុគីមីអ្វីខ្លះ (ណឺរ៉ូសេគ្រីត) ចេញមកពីអ៊ីប៉ូថាឡាមូស ទៅកាន់ស្រទាប់ខាងមុខនៃក្រពេញភីតូរីស ហើយតើវាមានសារៈប្រយោជន៍អ្វីខ្លះ? តើអ័រម៉ូនអ្វីខ្លះត្រូវបានបញ្ចេញចូលទៅក្នុងស្រទាប់ក្រោយនៃក្រពេញភីតូរីស?

18. តើឧបករណ៍ទទួលអ្វីខ្លះដែលយល់ឃើញថាគម្លាតពីបទដ្ឋានក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស?

19. មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ធ្វើនិយតកម្មនូវអ្វីដែលតម្រូវការជីវសាស្រ្តត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស

20. តើរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលអ្វីខ្លះដែលបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធ striopallidal? តើប្រតិកម្មអ្វីខ្លះកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា?

21. រាយមុខងារសំខាន់ៗដែល striatum ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។

22. តើទំនាក់ទំនងមុខងាររវាង striatum និង globus pallidus គឺជាអ្វី? តើការរំខានចលនាអ្វីខ្លះកើតឡើងនៅពេលដែល striatum ត្រូវបានខូចខាត?

23. តើភាពមិនប្រក្រតីនៃចលនាកើតឡើងនៅពេលដែល globus pallidus ត្រូវបានខូចខាត?

24. ដាក់ឈ្មោះទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតជាប្រព័ន្ធ limbic ។

25. តើអ្វីជាលក្ខណៈនៃការរីករាលដាលនៃការរំភើបរវាងស្នូលបុគ្គលនៃប្រព័ន្ធ limbic ក៏ដូចជារវាងប្រព័ន្ធ limbic និងការបង្កើត reticular? តើនេះត្រូវបានធានាដោយរបៀបណា?

26. ពីអ្នកទទួល និងផ្នែកណាខ្លះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលជំរុញឱ្យមានការកើតឡើងនៃប្រព័ន្ធអវយវៈផ្សេងៗ តើប្រព័ន្ធ limbic បញ្ជូនកម្លាំងទៅណា?

27. តើប្រព័ន្ធអវយវៈមានឥទ្ធិពលអ្វីខ្លះលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ផ្លូវដង្ហើម និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ? តើឥទ្ធិពលទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈរចនាសម្ព័ន្ធអ្វីខ្លះ?

28. តើ hippocampus មានតួនាទីសំខាន់ក្នុងដំណើរការចងចាំរយៈពេលខ្លី ឬរយៈពេលវែងដែរឬទេ? តើការពិសោធន៍អ្វីដែលបង្ហាញពីការពិតនេះ?

29. ផ្តល់ភស្តុតាងពិសោធន៍ដែលបង្ហាញពីតួនាទីសំខាន់នៃប្រព័ន្ធអវយវៈនៅក្នុងឥរិយាបថជាក់លាក់នៃប្រភេទសត្វ និងប្រតិកម្មអារម្មណ៍របស់វា។

30. រាយមុខងារសំខាន់ៗនៃប្រព័ន្ធ limbic ។

31. មុខងារនៃរង្វង់ Peipets និងរង្វង់ឆ្លងកាត់ amygdala ។

32. Cerebral Cortex: Cortex បុរាណ ចាស់ និងថ្មី។ ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនិងមុខងារ។

33. ប្រផេះនិងសនៃ CPB ។ មុខងារ?

34. រាយស្រទាប់នៃ neocortex និងមុខងាររបស់វា។

35. វាល Brodmann ។

36. អង្គការជួរឈរនៃ KBP នៅ Mountcastle ។

37. ការបែងចែកមុខងារនៃ Cortex: តំបន់បឋមសិក្សា អនុវិទ្យាល័យ និងទីបី។

38.Sensory, motor and associative zones of the KBP.

39. តើការព្យាករនៃភាពប្រែប្រួលទូទៅនៅក្នុង Cortex មានន័យយ៉ាងណា (Sensitive homunculus យោងតាម Penfield) ។ តើការព្យាករទាំងនេះស្ថិតនៅឯណានៅក្នុង Cortex?

40. តើការព្យាករណ៍នៃប្រព័ន្ធម៉ូទ័រនៅក្នុង Cortex មានន័យយ៉ាងណា (Motor homunculus យោងតាម Penfield) ។ តើការព្យាករទាំងនេះស្ថិតនៅឯណានៅក្នុង Cortex?

50. ដាក់ឈ្មោះតំបន់ somatosensory នៃ Cortex ខួរក្បាល បង្ហាញពីទីតាំង និងគោលបំណងរបស់ពួកគេ។

51. ដាក់ឈ្មោះតំបន់ម៉ូទ័រសំខាន់ៗនៃខួរក្បាលខួរក្បាល និងទីតាំងរបស់វា។

52.តើតំបន់របស់ Wernicke និង Broca ជាអ្វី? តើពួកគេមានទីតាំងនៅឯណា? តើមានផលវិបាកអ្វីខ្លះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលគេបំពាន?

53. តើប្រព័ន្ធពីរ៉ាមីតមានន័យដូចម្តេច? តើមុខងាររបស់វាជាអ្វី?

54. តើប្រព័ន្ធ extrapyramidal មានន័យដូចម្តេច?

55. តើប្រព័ន្ធ extrapyramidal មានមុខងារអ្វីខ្លះ?

56. តើអ្វីជាលំដាប់នៃអន្តរកម្មរវាងតំបន់ញ្ញាណ ម៉ូទ័រ និងតំបន់ពាក់ព័ន្ធនៃ Cortex នៅពេលដោះស្រាយបញ្ហានៃការទទួលស្គាល់វត្ថុមួយ និងការបញ្ចេញឈ្មោះរបស់វា?

57. អ្វីទៅជា asymmetry interhemispheric?

58. តើ corpus callosum ដំណើរការមុខងារអ្វីខ្លះ ហើយហេតុអ្វីបានជាវាត្រូវបានកាត់បន្ថយក្នុងករណីមានជំងឺឆ្កួតជ្រូក?

59. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការរំលោភលើ asymmetry interhemispheric?

60. ប្រៀបធៀបមុខងារនៃអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំ។

61. រាយមុខងារនៃ lobes ផ្សេងៗនៃ Cortex ។

62.តើ praxis និង gnosis ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង Cortex នៅឯណា?

63.Neurons នៃ modality មួយណាដែលមានទីតាំងនៅតំបន់បឋម ទីពីរ និង associative នៃ Cortex?

64.តើតំបន់ណាដែលកាន់កាប់តំបន់ធំបំផុតនៅក្នុង Cortex? ហេតុអ្វី?

66. តើផ្នែកអ្វីខ្លះនៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើង អារម្មណ៍ដែលមើលឃើញ?

67. តើផ្នែកណានៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើង auditory sensations?

68. តើផ្នែកណានៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងនូវអារម្មណ៍តានតឹង និងការឈឺចាប់?

69. តើមនុស្សនឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះប្រសិនបើផ្នែកខាងមុខត្រូវខូចខាត?

70. តើមនុស្សម្នាក់នឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះប្រសិនបើ lobes occipital ត្រូវបានខូចខាត?

71. តើមនុស្សនឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះ ប្រសិនបើ lobes ខាងសាច់ឈាមត្រូវបានខូចខាត?

72.តើមនុស្សនឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះ ប្រសិនបើ lobes parietal ត្រូវបានខូចខាត?

73. មុខងារនៃផ្នែកពាក់ព័ន្ធនៃ KBP ។

74.Methods for study the functioning of the brain: EEG, MRI, PET, evoked potential method, stereotactic and others.

75. រាយមុខងារសំខាន់ៗរបស់ PCU ។

76. តើអ្វីទៅដែលហៅថា plasticity នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ? ពន្យល់ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃខួរក្បាល។

77. តើខួរក្បាលនឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះ ប្រសិនបើកោសិកាខួរក្បាលត្រូវបានដកចេញពីសត្វផ្សេងៗ?

2.3.15 . លក្ខណៈទូទៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត- នេះគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃសរីរាង្គខាងក្នុង, lumen នៃសរសៃឈាម, ការរំលាយអាហារនិងថាមពល, និង homeostasis ។

នាយកដ្ឋាននៃ VNS ។ បច្ចុប្បន្ននេះការបែងចែកពីរនៃ ANS ជាទូទៅត្រូវបានទទួលស្គាល់៖អាណិតអាសូរ និង អាណិតអាសូរ។ នៅក្នុងរូបភព។ 85 បង្ហាញពីផ្នែកនៃ ANS និង innervation នៃផ្នែករបស់វា (sympathetic និង parasympathetic) នៃសរីរាង្គផ្សេងៗ។

អង្ករ។ 85. កាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ សរីរៈ និងភាពអាណិតអាសូរនិងភាពស្រើបស្រាលរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញ។ T 1 -L 2 - មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃនាយកដ្ឋានអាណិតអាសូរនៃ ANS; S 2 -S 4 - មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃផ្នែក parasympathetic នៃ ANS នៅក្នុងផ្នែក sacral នៃខួរឆ្អឹងខ្នង, សរសៃប្រសាទ III-oculomotor, សរសៃប្រសាទមុខ VII, សរសៃប្រសាទ IX-glossopharyngeal, សរសៃប្រសាទ X-vagus - មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃការបែងចែក parasympathetic ។ នៃ ANS នៅក្នុងដើមខួរក្បាល

តារាងទី 10 បង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃការបែងចែកអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិចនៃ ANS លើសរីរាង្គ effector ដែលបង្ហាញពីប្រភេទនៃអ្នកទទួលនៅលើកោសិកានៃសរីរាង្គ effector (Chesnokova, 2007) (តារាង 10)។

តារាងទី 10. ឥទ្ធិពលនៃការបែងចែកអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទី នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តលើសរីរាង្គមួយចំនួន

សរីរាង្គ	ការបែងចែកអាណិតអាសូរនៃ ANS	អ្នកទទួល	ការបែងចែក Parasympathetic នៃ ANS	អ្នកទទួល
ភ្នែក (អាយរីស)
សាច់ដុំរ៉ាឌីកាល់	ការកាត់បន្ថយ	α ១
Sphincter			ការកាត់បន្ថយ	-
បេះដូង
ថ្នាំង sinus	ប្រេកង់កើនឡើង	β ១	យឺត	ម ២
សាច់ដុំបេះដូង	ការផ្សព្វផ្សាយ	β ១	ការរំសាយ	ម ២
នាវា (សាច់ដុំរលោង)
នៅក្នុងស្បែក, នៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង	ការកាត់បន្ថយ	α ១
នៅក្នុងសាច់ដុំឆ្អឹង	ការសំរាកលំហែ	β ២		ម ២
សាច់ដុំ bronchial (ផ្លូវដង្ហើម)	ការសំរាកលំហែ	β ២	ការកាត់បន្ថយ	ម ៣
ផ្លូវរំលាយអាហារ
សាច់ដុំរលោង	ការសំរាកលំហែ	β ២	ការកាត់បន្ថយ	ម ២
Sphincters	ការកាត់បន្ថយ	α ១	ការសំរាកលំហែ	ម ៣
ការសម្ងាត់	បដិសេធ	α ១	ការផ្សព្វផ្សាយ	ម ៣
ស្បែក
សាច់ដុំសក់	ការកាត់បន្ថយ	α ១		ម ២
ក្រពេញញើស	បង្កើនការសម្ងាត់			ម ២

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ការពិតគួរឱ្យជឿជាក់ត្រូវបានគេទទួលបានដែលបង្ហាញពីវត្តមានរបស់សរសៃសរសៃប្រសាទ serotonergic ដែលដំណើរការជាផ្នែកនៃប្រម៉ោយអាណិត និងបង្កើនការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំរលោងនៃការរលាកក្រពះពោះវៀន។

ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងស្វ័យភាពមានតំណភ្ជាប់ដូចគ្នាទៅនឹងធ្នូនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង somatic (រូបភាព 83) ។

អង្ករ។ 83. ធ្នូន្របតិកមមនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងស្វ័យភាព: 1 - receptor; 2 - តំណភ្ជាប់; 3 - តំណភ្ជាប់កណ្តាល; 4 - តំណភ្ជាប់ដែលមានឥទ្ធិពល; 5 - អ្នកបង្កើត

ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈពិសេសរបស់អង្គការរបស់វា៖

1. ភាពខុសគ្នាសំខាន់គឺថា ANS reflex arc អាចបិទនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល- ខាងក្នុង ឬក្រៅសរីរាង្គ។

2. តំណភ្ជាប់ Afferent នៃធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងស្វ័យភាពអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយទាំងពីររបស់វា - សរសៃលូតលាស់និង somatic afferent ។

3. ការបែងចែកគឺមិនសូវច្បាស់នៅក្នុងធ្នូនៃការឆ្លុះស្វ័យភាពដែលបង្កើនភាពជឿជាក់នៃ innervation ស្វយ័ត។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងស្វ័យភាព(ដោយអង្គការរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ)៖

1. បន្លិច កណ្តាល (កម្រិតផ្សេងៗគ្នា)និង ការឆ្លុះបញ្ចាំងគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលត្រូវបានបែងចែកទៅជា intra- និង extraorgan ។

2. ការឆ្លុះបញ្ចាំង viscero-visceral- ការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់ក្រពះនៅពេលដែលពោះវៀនតូចត្រូវបានបំពេញ ការរារាំងសកម្មភាពរបស់បេះដូង នៅពេលដែល P-receptors នៃក្រពះរលាក (Goltz reflex) ។ល។ .

3. ការឆ្លុះបញ្ចាំង Viscerosomatic- ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសកម្មភាព somatic នៅពេលដែលអ្នកទទួលអារម្មណ៍នៃ ANS មានការរំភើប, ឧទាហរណ៍, ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ, ចលនានៃអវយវៈជាមួយនឹងការរលាកខ្លាំងនៃ receptors រលាក gastrointestinal ។

4. ការឆ្លុះបញ្ចាំង Somatovisceral. ឧទាហរណ៏មួយគឺការឆ្លុះបញ្ចាំង Danini-Aschner - ការថយចុះនៃចង្វាក់បេះដូងនៅពេលសង្កត់លើគ្រាប់ភ្នែកការថយចុះនៃការបង្កើតទឹកនោមនៅពេលដែលស្បែករលាកដោយឈឺចាប់។

5. interoceptive, proprioceptive និង exteroceptive reflexes - នេះបើយោងតាមអ្នកទទួលនៃតំបន់ reflexogenic ។

ភាពខុសគ្នានៃមុខងាររវាង ANS និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic ។ពួកវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃ ANS និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃឥទ្ធិពលនៃខួរក្បាលខួរក្បាលនៅលើវា។ បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដោយប្រើ VNSអាចត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការរំខានពេញលេញនៃការតភ្ជាប់របស់វាជាមួយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលប៉ុន្តែតិចជាងទាំងស្រុង។ ណឺរ៉ូន effector នៃ ANS មានទីតាំងនៅខាងក្រៅ CNS៖ ទាំងនៅក្នុង extra- ឬ intraorgan autonomic ganglia បង្កើត peripheral extra- និង intraorgan reflex arcs ។ ប្រសិនបើការតភ្ជាប់រវាងសាច់ដុំ និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានរំខាននោះ ការឆ្លុះនៃ somatic ត្រូវបានលុបចោល ដោយសារណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទាំងអស់មានទីតាំងនៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ឥទ្ធិពលនៃ VNSនៅលើសរីរាង្គនិងជាលិកានៃរាងកាយ មិនបានគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់ មនសិការ(មនុស្សម្នាក់មិនអាចគ្រប់គ្រងភាពញឹកញាប់ និងកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់បេះដូង ការកន្ត្រាក់ក្រពះដោយស្ម័គ្រចិត្ត។

ទូទៅ (សាយភាយ) ធម្មជាតិនៃឥទ្ធិពលនៅក្នុងការបែងចែកអាណិតអាសូរនៃ ANSត្រូវបានពន្យល់ដោយកត្តាសំខាន់ពីរ។

ទីមួយណឺរ៉ូន adrenergic ភាគច្រើនមាន axons ស្តើង postganglionic វែងដែលសាខាម្តងហើយម្តងទៀតនៅក្នុងសរីរាង្គ ហើយបង្កើតបានជា plexuses adrenergic ។ ប្រវែងសរុបនៃមែកធាងនៃសរសៃប្រសាទ adrenergic អាចឈានដល់ 10-30 សង់ទីម៉ែត្រ នៅលើសាខាទាំងនេះមានផ្នែកបន្ថែមជាច្រើន (250-300 ក្នុង 1 ម.ម) ដែល norepinephrine ត្រូវបានសំយោគ រក្សាទុក និងចាប់យកឡើងវិញ។ នៅពេលដែលណឺរ៉ូន adrenergic មានការរំភើបនោះ norepinephrine ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីផ្នែកបន្ថែមទាំងនេះជាច្រើនចូលទៅក្នុងកន្លែងបន្ថែមកោសិកា ហើយវាមិនធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកានីមួយៗទេ ប៉ុន្តែនៅលើកោសិកាជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ សាច់ដុំរលោង) ចាប់តាំងពីចម្ងាយទៅកាន់អ្នកទទួល postsynaptic ឈានដល់ 1 - 2 ពាន់ nm ។ សរសៃប្រសាទមួយអាចចូលទៅខាងក្នុងបានដល់ទៅ 10 ពាន់កោសិកានៃសរីរាង្គធ្វើការ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic, ធម្មជាតិផ្នែកនៃ innervation ធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវបន្ថែមទៀតនៃការបញ្ជូនកម្លាំងទៅសាច់ដុំជាក់លាក់មួយទៅក្រុមនៃសរសៃសាច់ដុំ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមួយអាចចូលខាងក្នុងបានតែសរសៃសាច់ដុំមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសាច់ដុំភ្នែក - 3-6 នៅក្នុងសាច់ដុំនៃម្រាមដៃ - 10-25) ។

ទីពីរមានសរសៃ postganglionic 50-100 ដងច្រើនជាងសរសៃ preganglionic (មានណឺរ៉ូននៅក្នុង ganglia ច្រើនជាងសរសៃ preganglionic) ។ នៅក្នុង ganglia parasympathetic សរសៃ preganglionic នីមួយៗទាក់ទងតែកោសិកា ganglion 1-2 ប៉ុណ្ណោះ។ lability បន្តិចនៃណឺរ៉ូននៃ ganglia ស្វយ័ត (10-15 impulses / s) និងល្បឿននៃការរំភើបចិត្តនៅក្នុងសរសៃប្រសាទស្វយ័ត: 3-14 m / s នៅក្នុងសរសៃ preganglionic និង 0.5-3 m / s នៅក្នុងសរសៃ postganglionic; នៅក្នុងសរសៃប្រសាទ somatic - រហូតដល់ 120 m / s ។

នៅក្នុងសរីរាង្គដែលមាន innervation ទ្វេ កោសិកា effector ទទួលបាន innervation អាណិតអាសូរ និង parasympathetic(រូបភាព 81) ។

កោសិកាសាច់ដុំនីមួយៗនៃការរលាក gastrointestinal ជាក់ស្តែងមាន innervation extraorgan បីដង - sympathetic (adrenergic), parasympathetic (cholinergic) និង serotonergic ក៏ដូចជា innervation ពីសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទខាងក្នុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ ប្លោកនោម ទទួលបានផ្នែកខាងក្នុង parasympathetic ជាចម្បង ហើយសរីរាង្គមួយចំនួន (ក្រពេញញើស សាច់ដុំដែលលើកសក់ លំពែង ក្រពេញ Adrenal) ទទួលបានតែការអាណិតអាសូរប៉ុណ្ណោះ។

សរសៃ Preganglionic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរនិង parasympathetic គឺ cholinergic ។(រូបភព 86) និងបង្កើត synapses ជាមួយណឺរ៉ូន ganglion ដោយប្រើ ionotropic N-cholinergic receptors (អ្នកសម្រុះសម្រួល - acetylcholine) ។

អង្ករ។ 86. ណឺរ៉ូន និងអ្នកទទួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ sympathetic និង parasympathetic: A – adrenergic neurons, X – cholinergic neurons; បន្ទាត់រឹង -សរសៃ preganglionic; បន្ទាត់ចំនុច - postganglionic

អ្នកទទួលបានទទួលឈ្មោះរបស់ពួកគេ (D. Langley) ដោយសារតែភាពរសើបរបស់ពួកគេចំពោះជាតិនីកូទីន៖ កម្រិតតូចធ្វើឱ្យសរសៃប្រសាទ ganglion រំភើប កម្រិតធំរារាំងពួកគេ។ ganglia អាណិតអាសូរដែលមានទីតាំងនៅ មិនធម្មតា, Parasympathetic- តាមក្បួនមួយ សរីរាង្គ. នៅក្នុង ganglia ស្វយ័ត, បន្ថែមពីលើ acetylcholine, មាន neuropeptides: metenkephalin, neurotensin, CCK, សារធាតុ P. ពួកគេអនុវត្ត តួនាទីគំរូ. អ្នកទទួល N-cholinergic ក៏ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើកោសិកានៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង carotid glomeruli និង adrenal medulla ។ អ្នកទទួល N-cholinergic នៃប្រសព្វ neuromuscular និង ganglia ស្វយ័តត្រូវបានរារាំងដោយឱសថឱសថផ្សេងៗ។ Ganglia មានកោសិកា adrenergic intercalary ដែលគ្រប់គ្រងភាពរំភើបនៃកោសិកា ganglion ។

អ្នកសម្រុះសម្រួលនៃសរសៃ postganglionic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរនិង parasympathetic គឺខុសគ្នា.