តើភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅអនុវត្តមុខងារអ្វីខ្លះ? ដំណើរការជីវអគ្គិសនីនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលគ្របដណ្តប់ខាងក្រៅនៃកោសិកា។ វាត្រូវបានគេហៅផងដែរថា cytolemma ឬ plasmalemma ។

ការបង្កើតនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស្រទាប់ bilipid (bilayer) ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវា។ កាបូអ៊ីដ្រាតដែលបង្កើតជាប្លាស្មាម៉ាស្ថិតក្នុងស្ថានភាពចង។

ការចែកចាយសមាសធាតុសំខាន់ៗនៃប្លាស្មាមានដូចខាងក្រោមៈ ច្រើនជាងពាក់កណ្តាលនៃសមាសធាតុគីមីគឺប្រូតេអ៊ីន មួយភាគបួនត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ phospholipids និងមួយភាគដប់គឺជាកូលេស្តេរ៉ុល។

ភ្នាសកោសិកា និងប្រភេទរបស់វា។

ភ្នាសកោសិកាគឺជាខ្សែភាពយន្តស្តើងដែលមូលដ្ឋានត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់នៃ lipoproteins និងប្រូតេអ៊ីន។

យោងតាមការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម សរីរាង្គភ្នាសត្រូវបានសម្គាល់ ដែលមានលក្ខណៈមួយចំនួននៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វ៖

• មីតូខនឌ្រី;
• ស្នូល;
• reticulum endoplasmic;
• ស្មុគ្រស្មាញ Golgi;
• lysosomes;
• chloroplasts (នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ) ។

វាក៏មានភ្នាសកោសិកាខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ (ប្លាស្មា) ផងដែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកាមានផ្ទុកកាបូអ៊ីដ្រាតដែលគ្របដណ្តប់វាក្នុងទម្រង់ជា glycocalyx ។ នេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ supra-membrane ដែលអនុវត្តមុខងាររបាំង។ ប្រូតេអ៊ីន​ដែល​មាន​ទីតាំង​នៅ​ទីនេះ​គឺ​ស្ថិត​ក្នុង​ស្ថានភាព​សេរី។ ប្រូតេអ៊ីនគ្មានព្រំដែនចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មអង់ស៊ីមដែលផ្តល់នូវការបំបែកកោសិកាខាងក្រៅនៃសារធាតុ។

ប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាស cytoplasmic ត្រូវបានតំណាងដោយ glycoproteins ។ ដោយផ្អែកលើសមាសធាតុគីមីរបស់ពួកគេ ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលទាំងស្រុងនៅក្នុងស្រទាប់ lipid (តាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់វា) ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ គ្រឿងកុំព្យូទ័រក៏មិនអាចទៅដល់ផ្ទៃមួយនៃប្លាស្មា។

អតីតមុខងារជាអ្នកទទួល ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ អរម៉ូន និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។ ប្រូតេអ៊ីនបញ្ចូលគឺចាំបាច់សម្រាប់ការសាងសង់បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងនិងស្រទាប់ខាងក្រោម hydrophilic កើតឡើង។ ក្រោយមកទៀតគឺជាអង់ស៊ីមដែលបំប្លែងប្រតិកម្ម intracellular ។

លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃភ្នាសប្លាស្មា

ស្រទាប់ lipid ការពារការជ្រៀតចូលនៃទឹក។ Lipids គឺជាសមាសធាតុ hydrophobic តំណាងនៅក្នុងកោសិកាដោយ phospholipids ។ ក្រុមផូស្វាតបែរមុខទៅខាងក្រៅ ហើយមានស្រទាប់ពីរ៖ ស្រទាប់ខាងក្រៅតម្រង់ទៅបរិយាកាសក្រៅកោសិកា និងផ្នែកខាងក្នុងកំណត់មាតិកាខាងក្នុងកោសិកា។

តំបន់ដែលរលាយក្នុងទឹកត្រូវបានគេហៅថា ក្បាល hydrophilic ។ ទីតាំងអាស៊ីតខ្លាញ់ត្រូវបានដឹកនាំទៅក្នុងកោសិកាក្នុងទម្រង់ជាកន្ទុយ hydrophobic ។ ផ្នែក hydrophobic មានអន្តរកម្មជាមួយ lipids ជិតខាងដែលធានាការភ្ជាប់របស់ពួកគេទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ ស្រទាប់ទ្វេរមានលទ្ធភាពជ្រាបចូលក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នា។

ដូច្នេះនៅកណ្តាលភ្នាសគឺមិនអាចជ្រាបចូលគ្លុយកូសនិងអ៊ុយបាន សារធាតុ hydrophobic ឆ្លងកាត់នៅទីនេះដោយសេរី: កាបូនឌីអុកស៊ីត អុកស៊ីសែន អាល់កុល ។ កូលេស្តេរ៉ុលមានសារៈសំខាន់ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុក្រោយៗទៀតកំណត់ viscosity នៃប្លាស្មា។

មុខងារនៃភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ

លក្ខណៈនៃមុខងារត្រូវបានរាយដោយសង្ខេបនៅក្នុងតារាង៖

មុខងារភ្នាស	ការពិពណ៌នា
តួនាទីរារាំង	plasmalemma អនុវត្តមុខងារការពារការពារមាតិកានៃកោសិកាពីឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារបរទេស។ សូមអរគុណដល់អង្គការពិសេសនៃប្រូតេអ៊ីន lipid និងកាបូអ៊ីដ្រាត ភាពស៊ីមេទ្រីនៃប្លាស្មាត្រូវបានធានា។
មុខងារទទួល	សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មតាមរយៈភ្នាសកោសិកាក្នុងដំណើរការនៃការភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល។ ដូច្នេះប្រតិកម្មភាពស៊ាំត្រូវបានសម្របសម្រួលតាមរយៈការទទួលស្គាល់ភ្នាក់ងារបរទេសដោយឧបករណ៍ទទួលកោសិកាដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើភ្នាសកោសិកា។
មុខងារដឹកជញ្ជូន	វត្តមាននៃរន្ធញើសនៅក្នុង plasmalemma អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកគ្រប់គ្រងលំហូរនៃសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ដំណើរការផ្ទេរកើតឡើងដោយអកម្ម (ដោយគ្មានការប្រើប្រាស់ថាមពល) សម្រាប់សមាសធាតុដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចំណាយនៃថាមពលដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលការបំបែកនៃ adenosine triphosphate (ATP) ។ វិធីសាស្រ្តនេះកើតឡើងសម្រាប់ការផ្ទេរសមាសធាតុសរីរាង្គ។
ការចូលរួមក្នុងដំណើរការរំលាយអាហារ	សារធាតុត្រូវបានដាក់នៅលើភ្នាសកោសិកា (sorption) ។ Receptors ភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម ដោយផ្លាស់ទីវាទៅក្នុងក្រឡា។ ពពុះមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលដេកដោយសេរីនៅខាងក្នុងកោសិកា។ ការបញ្ចូលគ្នា vesicles បែបនេះបង្កើតជា lysosomes ជាមួយនឹងអង់ស៊ីម hydrolytic ។
មុខងារអង់ស៊ីម	អង់ស៊ីមគឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា។ ប្រតិកម្មដែលតម្រូវឱ្យមានការចូលរួមរបស់កាតាលីករកើតឡើងជាមួយនឹងការចូលរួមនៃអង់ស៊ីម។

តើអ្វីទៅជាសារៈសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការថែរក្សា homeostasis ដោយសារតែការជ្រើសរើសខ្ពស់នៃសារធាតុចូលនិងចេញពីកោសិកា (នៅក្នុងជីវវិទ្យានេះត្រូវបានគេហៅថា permeability ជ្រើសរើស) ។

ការរីកធំនៃប្លាស្មាម៉ា បែងចែកកោសិកាទៅជាផ្នែក (compartments) ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការអនុវត្តមុខងារមួយចំនួន។ ភ្នាសដែលបានរចនាយ៉ាងជាក់លាក់ដែលត្រូវគ្នានឹងគំរូវត្ថុរាវ-ម៉ូសេ ធានានូវភាពសុចរិតនៃកោសិកា។

ខាងក្រៅនៃកោសិកាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសប្លាស្មា (ឬភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ) ប្រហែល 6-10 nm ក្រាស់។

ភ្នាសកោសិកាគឺជាខ្សែភាពយន្តក្រាស់នៃប្រូតេអ៊ីននិង lipids (ជាចម្បង phospholipids) ។ ម៉ូលេគុល lipid ត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់លំដោយ - កាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃជាពីរស្រទាប់ ដូច្នេះផ្នែករបស់ពួកគេដែលមានអន្តរកម្មខ្លាំងជាមួយនឹងទឹក (hydrophilic) ត្រូវបានដឹកនាំទៅខាងក្រៅ ហើយផ្នែករបស់ពួកគេ inert to water (hydrophobic) ត្រូវបានដឹកនាំទៅខាងក្នុង។

ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ដែលមិនជាប់គ្នានៅលើផ្ទៃនៃក្របខ័ណ្ឌ lipid ទាំងសងខាង។ ពួកវាខ្លះត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងស្រទាប់ lipid ហើយខ្លះឆ្លងកាត់វា បង្កើតបានជាតំបន់ដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងទឹក។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នា - ខ្លះជាអង់ស៊ីមខ្លះទៀតជាប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្ទេរសារធាតុមួយចំនួនពីបរិស្ថានទៅកាន់ cytoplasm និងក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។

មុខងារជាមូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកា

លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់មួយនៃភ្នាសជីវសាស្រ្តគឺការជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន (ពាក់កណ្តាល permeability)- សារធាតុខ្លះឆ្លងកាត់ដោយការលំបាក ខ្លះទៀតយ៉ាងងាយស្រួល ហើយថែមទាំងឆ្ពោះទៅរកកំហាប់ខ្ពស់ទៀតផង។ ដូច្នេះសម្រាប់កោសិកាភាគច្រើន កំហាប់នៃ Na ions នៅខាងក្នុងគឺទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងបរិស្ថាន។ ទំនាក់ទំនងផ្ទុយគ្នាគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ K ions៖ ការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងខាងក្រៅ។ ដូច្នេះ Na ions តែងតែ​មាន​ទំនោរ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ក្រឡា ហើយ K ions តែងតែ​ចេញ​។ ភាពស្មើគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះត្រូវបានរារាំងដោយវត្តមាននៅក្នុងភ្នាសនៃប្រព័ន្ធពិសេសដែលដើរតួជាស្នប់ដែលបូម Na ions ចេញពីកោសិកា ហើយក្នុងពេលដំណាលគ្នាបូមអ៊ីយ៉ុង K នៅខាងក្នុង។

ទំនោរនៃអ៊ីយ៉ុង Na ផ្លាស់ទីពីខាងក្រៅទៅខាងក្នុងត្រូវបានប្រើដើម្បីដឹកជញ្ជូនជាតិស្ករ និងអាស៊ីតអាមីណូចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ជាមួយនឹងការដកយកចេញសកម្មនៃ Na ions ពីកោសិកា លក្ខខណ្ឌត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការបញ្ចូលជាតិស្ករ និងអាស៊ីតអាមីណូចូលទៅក្នុងវា។

នៅក្នុងកោសិកាជាច្រើន សារធាតុក៏ត្រូវបានស្រូបយកដោយ phagocytosis និង pinocytosis ផងដែរ។ នៅ phagocytosisភ្នាសខាងក្រៅដែលអាចបត់បែនបានបង្កើតជាការធ្លាក់ចុះតូចមួយដែលភាគល្អិតចាប់យកធ្លាក់។ ការសម្រាកនេះកើនឡើង ហើយហ៊ុំព័ទ្ធដោយផ្នែកមួយនៃភ្នាសខាងក្រៅ ភាគល្អិតត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។ បាតុភូតនៃ phagocytosis គឺជាលក្ខណៈនៃអាមីបាស និងប្រូតូហ្សូអាមួយចំនួនទៀត ក៏ដូចជា leukocytes (phagocytes) ។ កោសិកាស្រូបយកសារធាតុរាវដែលមានសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់កោសិកាតាមរបៀបស្រដៀងគ្នា។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា pinocytosis.

ភ្នាសខាងក្រៅនៃកោសិកាផ្សេងៗគ្នាមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងទាំងនៅក្នុងសមាសធាតុគីមីនៃប្រូតេអ៊ីន និង lipid របស់ពួកគេ និងនៅក្នុងមាតិកាដែលទាក់ទងរបស់ពួកគេ។ វាគឺជាលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះដែលកំណត់ភាពចម្រុះនៅក្នុងសកម្មភាពសរីរវិទ្យានៃភ្នាសនៃកោសិកាផ្សេងៗ និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា និងជាលិកា។

reticulum endoplasmic នៃកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសខាងក្រៅ។ ដោយមានជំនួយពីភ្នាសខាងក្រៅ ប្រភេទផ្សេងៗនៃទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាត្រូវបានអនុវត្ត i.e. ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកានីមួយៗ។

ប្រភេទកោសិកាជាច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៅលើផ្ទៃរបស់វានៃចំនួនច្រើននៃ protrusions, folds និង microvilli ។ ពួកវារួមចំណែកដល់ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃផ្ទៃក្រឡា និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងកាន់តែរឹងមាំរវាងកោសិកានីមួយៗ និងគ្នាទៅវិញទៅមក។

កោសិការុក្ខជាតិមានភ្នាសក្រាស់នៅខាងក្រៅភ្នាសកោសិកា ដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អុបទិក ដែលមានជាតិសរសៃ (សែលុយឡូស)។ ពួកគេបង្កើតការគាំទ្រដ៏រឹងមាំសម្រាប់ជាលិការុក្ខជាតិ (ឈើ) ។

កោសិកាសត្វខ្លះក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅមួយចំនួនដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃភ្នាសកោសិកា ហើយមានលក្ខណៈការពារ។ ឧទាហរណ៏មួយគឺ chitin នៃកោសិកា integumentary សត្វល្អិត។

មុខងារនៃភ្នាសកោសិកា (ដោយសង្ខេប)

មុខងារ	ការពិពណ៌នា
របាំងការពារ	បំបែកសរីរាង្គកោសិកាខាងក្នុងចេញពីបរិយាកាសខាងក្រៅ
បទប្បញ្ញត្តិ	គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហាររវាងមាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ
ការបែងចែក (ការបែងចែក)	ការបែងចែកចន្លោះខាងក្នុងនៃក្រឡាទៅជាប្លុកឯករាជ្យ (ផ្នែក)
ថាមពល	- ការប្រមូលផ្តុំថាមពលនិងការផ្លាស់ប្តូរ; - ប្រតិកម្មពន្លឺនៃរស្មីសំយោគនៅក្នុង chloroplasts; - ការ​ស្រូប​យក​និង​ការ​សម្ងាត់​។
អ្នកទទួល (ព័ត៌មាន)	ចូលរួមក្នុងការបង្កើតភាពស្រើបស្រាលនិងដំណើរការរបស់វា។
ម៉ូទ័រ	អនុវត្តចលនារបស់កោសិកា ឬផ្នែកនីមួយៗរបស់វា។

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធជាមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតគឺកោសិកា ដែលជាផ្នែកផ្សេងគ្នានៃ cytoplasm ហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសកោសិកា។ ដោយសារតែកោសិកាអនុវត្តមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើនដូចជាការបន្តពូជអាហារូបត្ថម្ភចលនាភ្នាសត្រូវតែប្លាស្ទិកនិងក្រាស់។

ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ និងស្រាវជ្រាវនៃភ្នាសកោសិកា

នៅឆ្នាំ 1925 Grendel និង Gorder បានធ្វើការពិសោធន៍ជោគជ័យមួយដើម្បីកំណត់ "ស្រមោល" នៃកោសិកាឈាមក្រហម ឬភ្នាសទទេ។ ទោះបីជាមានកំហុសធ្ងន់ធ្ងរជាច្រើនក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញស្រទាប់ខ្លាញ់ lipid ។ ការងាររបស់ពួកគេត្រូវបានបន្តដោយ Danielli, Dawson ក្នុងឆ្នាំ 1935 និង Robertson ក្នុងឆ្នាំ 1960 ។ ជាលទ្ធផលនៃការងារជាច្រើនឆ្នាំនិងការប្រមូលផ្តុំនៃអាគុយម៉ង់នៅឆ្នាំ 1972 តារាចម្រៀងនិង Nicholson បានបង្កើតគំរូរាវ-mosaic នៃរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស។ ការពិសោធន៍ និងការសិក្សាបន្ថែមទៀតបានបញ្ជាក់ពីស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។

អត្ថន័យ

តើភ្នាសកោសិកាគឺជាអ្វី? ពាក្យ​នេះ​បាន​ចាប់​ផ្ដើម​ប្រើ​ជាង​មួយ​រយ​ឆ្នាំ​មុន ហើយ​បកប្រែ​ពី​ឡាតាំង​វា​មាន​ន័យ​ថា “ភាពយន្ត” “ស្បែក”។ នេះជារបៀបដែលព្រំដែនក្រឡាត្រូវបានកំណត់ ដែលជារបាំងធម្មជាតិរវាងមាតិកាខាងក្នុង និងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាបង្កប់ន័យពាក់កណ្តាល permeability ដោយសារតែសំណើម និងសារធាតុចិញ្ចឹម និងផលិតផលបំបែកអាចឆ្លងកាត់វាបានដោយសេរី។ សែលនេះអាចត្រូវបានគេហៅថាសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃអង្គការកោសិកា។

ចូរយើងពិចារណាអំពីមុខងារសំខាន់ៗនៃភ្នាសកោសិកា

1. បំបែកមាតិកាខាងក្នុងនៃក្រឡា និងសមាសធាតុនៃបរិស្ថានខាងក្រៅ។

2. ជួយរក្សាសមាសភាពគីមីថេរនៃកោសិកា។

3. គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារបានត្រឹមត្រូវ។

4. ផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកា។

5. ទទួលស្គាល់សញ្ញា។

6. មុខងារការពារ។

"ប្លាស្មាសែល"

ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ ដែលគេហៅផងដែរថាភ្នាសប្លាស្មា គឺជាខ្សែភាពយន្តអ៊ុលត្រាមីក្រូស្កុប ដែលកម្រាស់របស់វាមានចាប់ពីប្រាំទៅប្រាំពីរណាណូមីលីម៉ែត្រ។ វាមានជាចម្បងនៃសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីន ផូស្វ័រ និងទឹក។ ខ្សែភាពយន្តនេះមានភាពយឺត ងាយស្រូបទឹក និងស្តារឡើងវិញបានយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីការខូចខាត។

វាមានរចនាសម្ព័ន្ធជាសកល។ ភ្នាសនេះកាន់កាប់ទីតាំងព្រំដែន ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការជ្រើសរើស permeability ការយកចេញនៃផលិតផលពុកផុយ និងសំយោគពួកវា។ ទំនាក់ទំនងជាមួយ "អ្នកជិតខាង" និងការការពារដែលអាចទុកចិត្តបាននៃមាតិកាខាងក្នុងពីការខូចខាតធ្វើឱ្យវាជាធាតុផ្សំដ៏សំខាន់នៅក្នុងបញ្ហាដូចជារចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា។ ភ្នាសកោសិកានៃសារពាង្គកាយសត្វជួនកាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ស្តើងមួយ - glycocalyx ដែលរួមបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីននិងប៉ូលីកា។ កោសិការុក្ខជាតិនៅខាងក្រៅភ្នាសត្រូវបានការពារដោយជញ្ជាំងកោសិកាដែលបម្រើជាជំនួយ និងរក្សារូបរាង។ សមាសធាតុសំខាន់នៃសមាសភាពរបស់វាគឺជាតិសរសៃ (សែលុយឡូស) - ប៉ូលីស្យូសដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។

ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅមានមុខងារជួសជុល ការពារ និងអន្តរកម្មជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា

កម្រាស់នៃសំបកដែលអាចចល័តបាននេះប្រែប្រួលពីប្រាំមួយទៅដប់ណាណូមីលីម៉ែត្រ។ ភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាមានសមាសធាតុពិសេសដែលជាមូលដ្ឋាននៃស្រទាប់ខ្លាញ់។ កន្ទុយ Hydrophobic, inert to water, មានទីតាំងនៅខាងក្នុង, ខណៈពេលដែលក្បាល hydrophilic, អន្តរកម្មជាមួយទឹក, ប្រឈមមុខនឹងខាងក្រៅ។ lipid នីមួយៗគឺជា phospholipid ដែលជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃសារធាតុដូចជា glycerol និង sphingosine ។ ក្របខ័ណ្ឌ lipid ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធយ៉ាងជិតស្និទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងស្រទាប់មិនបន្ត។ ពួកវាខ្លះត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងស្រទាប់ lipid នៅសល់ឆ្លងកាត់វា។ ជាលទ្ធផលតំបន់ដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងទឹកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ មុខងារដែលអនុវត្តដោយប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះគឺខុសគ្នា។ ពួកវាខ្លះជាអង់ស៊ីម សល់គឺជាប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនដែលផ្ទេរសារធាតុផ្សេងៗពីបរិយាកាសខាងក្រៅទៅកាន់ cytoplasm និងត្រឡប់មកវិញ។

ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានជ្រាបចូល និងភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល ហើយការភ្ជាប់ជាមួយគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺមិនសូវរឹងមាំទេ។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះបំពេញមុខងារសំខាន់មួយគឺរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស ទទួល និងបំប្លែងសញ្ញាពីបរិស្ថាន សារធាតុដឹកជញ្ជូន និងប្រតិកម្មកាតាលីករដែលកើតឡើងលើភ្នាស។

សមាសធាតុ

មូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកាគឺជាស្រទាប់ bimolecular ។ សូមអរគុណដល់ការបន្តរបស់វាកោសិកាមានរបាំងនិងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិច។ នៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃជីវិត, bilayer នេះអាចត្រូវបានរំខាន។ ជាលទ្ធផល, ពិការភាពរចនាសម្ព័ន្ធនៃរន្ធញើស hydrophilic ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្នុងករណីនេះ មុខងារទាំងអស់នៃសមាសធាតុដូចជាភ្នាសកោសិកាអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ ស្នូលអាចទទួលរងពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅ។

ទ្រព្យសម្បត្តិ

ភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាមួយមានលក្ខណៈពិសេសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ ដោយសារតែភាពរលោងរបស់វា ភ្នាសនេះមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធរឹងទេ ហើយភាគច្រើននៃប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ដែលបង្កើតវាផ្លាស់ទីដោយសេរីនៅលើយន្តហោះនៃភ្នាស។

ជាទូទៅភ្នាសកោសិកាមានភាពមិនស៊ីមេទ្រី ដូច្នេះសមាសភាពនៃស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់មានភាពខុសគ្នា។ ភ្នាសប្លាស្មានៅក្នុងកោសិកាសត្វនៅផ្នែកខាងក្រៅរបស់វាមានស្រទាប់ glycoprotein ដែលបំពេញមុខងារទទួល និងផ្តល់សញ្ញា ហើយក៏ដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងដំណើរការនៃការផ្សំកោសិកាចូលទៅក្នុងជាលិកាផងដែរ។ ភ្នាសកោសិកាគឺប៉ូល ពោលគឺបន្ទុកខាងក្រៅគឺវិជ្ជមាន ហើយបន្ទុកនៅខាងក្នុងគឺអវិជ្ជមាន។ បន្ថែមពីលើទាំងអស់ខាងលើ ភ្នាសកោសិកាមានការយល់ដឹងជាជម្រើស។

នេះមានន័យថា បន្ថែមពីលើទឹក មានតែក្រុមជាក់លាក់នៃម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងនៃសារធាតុរំលាយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចូលទៅក្នុងកោសិកា។ កំហាប់នៃសារធាតុដូចជាសូដ្យូមនៅក្នុងកោសិកាភាគច្រើនគឺទាបជាងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមមានសមាមាត្រខុសគ្នា៖ បរិមាណរបស់វានៅក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងបរិស្ថាន។ ក្នុងន័យនេះ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមមានទំនោរជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសកោសិកា ហើយអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមមានទំនោរទៅខាងក្រៅ។ នៅក្រោមកាលៈទេសៈទាំងនេះ ភ្នាសធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធពិសេសមួយដែលដើរតួនាទី "បូម" កម្រិតកំហាប់សារធាតុ៖ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមត្រូវបានបូមទៅលើផ្ទៃក្រឡា ហើយអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមត្រូវបានបូមនៅខាងក្នុង។ លក្ខណៈពិសេសនេះគឺជាមុខងារសំខាន់បំផុតមួយនៃភ្នាសកោសិកា។

ទំនោរនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមនេះ ផ្លាស់ទីខាងក្នុងពីផ្ទៃ ដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការដឹកជញ្ជូនជាតិស្ករ និងអាស៊ីតអាមីណូចូលទៅក្នុងកោសិកា។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការយកអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចេញពីកោសិកាយ៉ាងសកម្ម ភ្នាសបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការទទួលទានថ្មីនៃជាតិស្ករ និងអាស៊ីតអាមីណូនៅខាងក្នុង។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្ទេរអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមទៅក្នុងកោសិកា ចំនួននៃ "អ្នកដឹកជញ្ជូន" នៃផលិតផលពុកផុយពីខាងក្នុងកោសិកាទៅបរិយាកាសខាងក្រៅត្រូវបានបំពេញបន្ថែម។

តើអាហាររូបត្ថម្ភកោសិកាកើតឡើងតាមរយៈភ្នាសកោសិកាដោយរបៀបណា?

កោសិកាជាច្រើនចាប់យកសារធាតុតាមរយៈដំណើរការដូចជា phagocytosis និង pinocytosis ។ នៅក្នុងជម្រើសទី 1 ភ្នាសខាងក្រៅដែលអាចបត់បែនបានបង្កើតការធ្លាក់ទឹកចិត្តតូចមួយដែលភាគល្អិតចាប់យកបានបញ្ចប់។ បន្ទាប់មក អង្កត់ផ្ចិតនៃប្រហោងនឹងកាន់តែធំរហូតដល់ភាគល្អិតដែលរុំព័ទ្ធចូលទៅក្នុង cytoplasm កោសិកា។ តាមរយៈ phagocytosis, protozoa មួយចំនួនដូចជា amoebas ត្រូវបានចុក, ក៏ដូចជាកោសិកាឈាម - leukocytes និង phagocytes ។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរកោសិកាស្រូបយកសារធាតុរាវដែលមានសារធាតុចិញ្ចឹមចាំបាច់។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា pinocytosis ។

ភ្នាសខាងក្រៅត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹង reticulum endoplasmic នៃកោសិកា។

ប្រភេទនៃសមាសធាតុសំខាន់ៗនៃជាលិកាមាន protrusions, folds និង microvilli នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាស។ កោសិការុក្ខជាតិនៅខាងក្រៅសែលនេះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយមួយទៀតក្រាស់ និងអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ សរសៃ​ដែល​គេ​ផលិត​ឡើង​ជួយ​បង្កើត​ជា​ជំនួយ​ដល់​ជាលិកា​រុក្ខជាតិ​ដូចជា​ឈើ។ កោសិកាសត្វក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅមួយចំនួនដែលស្ថិតនៅពីលើភ្នាសកោសិកា។ ពួកវាការពារទាំងស្រុងនៅក្នុងធម្មជាតិ ឧទាហរណ៍នៃសារធាតុនេះគឺ chitin ដែលមាននៅក្នុងកោសិកា integumentary នៃសត្វល្អិត។

បន្ថែមពីលើភ្នាសកោសិកាមានភ្នាសខាងក្នុង។ មុខងាររបស់វាគឺដើម្បីបែងចែកកោសិកាទៅជាបន្ទប់បិទជិតឯកទេសមួយចំនួន - បន្ទប់ ឬសរីរាង្គ ដែលបរិយាកាសជាក់លាក់ត្រូវតែរក្សា។

ដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការប៉ាន់ប្រមាណតួនាទីនៃធាតុផ្សំបែបនេះនៃអង្គភាពមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលជាភ្នាសកោសិកា។ រចនាសម្ព័ននិងមុខងារបង្ហាញពីការពង្រីកយ៉ាងសំខាន់នៃផ្ទៃដីសរុបនៃកោសិកា និងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវដំណើរការមេតាបូលីស។ រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនេះមានប្រូតេអ៊ីន និង lipid ។ ការបំបែកកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅភ្នាសធានានូវភាពសុចរិតរបស់វា។ ដោយមានជំនួយរបស់វា ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកាត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតដ៏រឹងមាំមួយ បង្កើតជាជាលិកា។ ក្នុងន័យនេះ យើងអាចសន្និដ្ឋានបានថា ភ្នាសកោសិកាមានតួនាទីសំខាន់បំផុតមួយនៅក្នុងកោសិកា។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារដែលអនុវត្តដោយវាខុសគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា អាស្រ័យលើគោលបំណងរបស់វា។ តាមរយៈលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះ សកម្មភាពសរីរវិទ្យាជាច្រើននៃភ្នាសកោសិកា និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងអត្ថិភាពនៃកោសិកា និងជាលិកាត្រូវបានសម្រេច។

ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈមុខងាររបស់វា ភ្នាសកោសិកាអាចបែងចែកជា 9 មុខងារដែលវាអនុវត្ត។
មុខងារនៃភ្នាសកោសិកា៖
1. ការដឹកជញ្ជូន។ ដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា;
2. របាំង។ មាន permeability ជ្រើសរើស, ធានាការរំលាយអាហារចាំបាច់;
3. អ្នកទទួល។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងភ្នាសគឺជាអ្នកទទួល;
4. មេកានិច។ ធានានូវស្វ័យភាពនៃកោសិកា និងរចនាសម្ព័ន្ធមេកានិចរបស់វា;
5. ម៉ាទ្រីស។ ធានានូវអន្តរកម្មដ៏ល្អប្រសើរ និងការតំរង់ទិសនៃប្រូតេអ៊ីនម៉ាទ្រីស;
6. ថាមពល។ Membranes មានប្រព័ន្ធផ្ទេរថាមពលកំឡុងពេលដកដង្ហើមកោសិកានៅក្នុង mitochondria;
7. អង់ស៊ីម។ ប្រូតេអ៊ីន Membrane ជួនកាលជាអង់ស៊ីម។ ឧទាហរណ៍ភ្នាសកោសិកាពោះវៀន;
8. ការសម្គាល់។ ភ្នាសមាន antigens (glycoproteins) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកា;
9. ការបង្កើត។ អនុវត្តការបង្កើត និងដំណើរការជីវសក្តានុពល។

អ្នក​អាច​មើល​ឃើញ​នូវ​អ្វី​ដែល​ភ្នាស​កោសិកា​មើល​ទៅ​ដូច​ជា​ដោយ​ប្រើ​ឧទាហរណ៍​នៃ​រចនាសម្ព័ន្ធ​កោសិកា​សត្វ ឬ​កោសិកា​រុក្ខជាតិ។

 

តួលេខបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា។
សមាសធាតុនៃភ្នាសកោសិការួមមានប្រូតេអ៊ីនភ្នាសកោសិកាផ្សេងៗ (globular, peripheral, surface) ក៏ដូចជា lipids ភ្នាសកោសិកា (glycolipid, phospholipid)។ ផងដែរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាមានកាបូអ៊ីដ្រាតកូលេស្តេរ៉ុល glycoprotein និងប្រូតេអ៊ីន alpha helix ។

សមាសភាពភ្នាសកោសិកា

សមាសភាពសំខាន់នៃភ្នាសកោសិការួមមាន៖
1. ប្រូតេអ៊ីន - ទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងៗនៃភ្នាស;
2. lipid បីប្រភេទ (phospholipids, glycolipids និង cholesterol) ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពរឹងរបស់ភ្នាស។
ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសកោសិកា៖
1. ប្រូតេអ៊ីន Globular;
2. ប្រូតេអ៊ីនផ្ទៃ;
3. ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

គោលបំណងសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកា

គោលបំណងសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកា៖
1. គ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូររវាងកោសិកា និងបរិស្ថាន;
2. បំបែកមាតិកានៃក្រឡាណាមួយពីបរិយាកាសខាងក្រៅ ដោយហេតុនេះធានានូវភាពសុចរិតរបស់វា។
3. ភ្នាសខាងក្នុងបែងចែកកោសិកាទៅជាបន្ទប់បិទជិតឯកទេស - សរីរាង្គ ឬផ្នែកដែលលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមួយចំនួនត្រូវបានរក្សា។

រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសកោសិកា

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាគឺជាដំណោះស្រាយពីរវិមាត្រនៃប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល globular រំលាយនៅក្នុងម៉ាទ្រីស phospholipid រាវ។ គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសនេះត្រូវបានស្នើឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រពីរនាក់ Nicholson និង Singer ក្នុងឆ្នាំ 1972 ។ ដូច្នេះ មូលដ្ឋាននៃភ្នាសគឺជាស្រទាប់ lipid bimolecular ជាមួយនឹងការរៀបចំតាមលំដាប់នៃម៉ូលេគុល ដូចដែលអ្នកអាចឃើញនៅក្នុង។

សាខានៃជីវវិទ្យាហៅថា cytology សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយ ក៏ដូចជារុក្ខជាតិ សត្វ និងមនុស្ស។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថា មាតិកានៃកោសិកាដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងវាត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងស្មុគស្មាញ។ វាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយឧបករណ៍ផ្ទៃដែលហៅថា ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ រចនាសម្ព័ន្ធ supra-membrane: glycocalyx និង microfilaments, pelicule និង microtubules ដែលបង្កើតជា submembrane complex របស់វា។

នៅក្នុងអត្ថបទនេះ យើងនឹងសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ ដែលជាផ្នែកនៃបរិធានផ្ទៃនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃកោសិកា។

តើភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅអនុវត្តមុខងារអ្វីខ្លះ?

ដូចដែលបានពិពណ៌នាពីមុន ភ្នាសខាងក្រៅគឺជាផ្នែកមួយនៃបរិធានផ្ទៃនៃកោសិកានីមួយៗ ដែលបំបែកមាតិកាខាងក្នុងរបស់វាដោយជោគជ័យ និងការពារសរីរាង្គកោសិកាពីលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនល្អ។ មុខងារមួយទៀតគឺធានាការរំលាយអាហាររវាងមាតិកាកោសិកា និងសារធាតុរាវជាលិកា ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងចូលទៅក្នុង cytoplasm ហើយក៏ជួយយកកាកសំណល់ និងសារធាតុពុលលើសចេញពីកោសិកាផងដែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា

ភ្នាស ឬភ្នាសប្លាស្មានៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃកោសិកាមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជាចម្បងដោយរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ពួកគេក៏ដូចជាមាតិកាដែលទាក់ទងនៃ lipid glycoproteins ប្រូតេអ៊ីននិងតាមធម្មជាតិនៃអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅក្នុងពួកគេ។ ខាងក្រៅដែលត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយសមាសភាពបុគ្គលនៃ glycoproteins ចូលរួមក្នុងការទទួលស្គាល់ការរំញោចបរិស្ថាននិងនៅក្នុងប្រតិកម្មនៃកោសិកាខ្លួនវាទៅនឹងសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។ ប្រភេទខ្លះនៃមេរោគអាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយប្រូតេអ៊ីន និង glycolipids នៃភ្នាសកោសិកា ដែលជាលទ្ធផលដែលពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកា។ វីរុស Herpes និងគ្រុនផ្តាសាយអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតសែលការពាររបស់ពួកគេ។

ហើយមេរោគ និងបាក់តេរីដែលហៅថា bacteriophages ភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសកោសិកា ហើយរំលាយវានៅចំណុចនៃការទំនាក់ទំនងដោយប្រើអង់ស៊ីមពិសេស។ បន្ទាប់មកម៉ូលេគុល DNA មេរោគឆ្លងចូលទៅក្នុងរន្ធលទ្ធផល។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសប្លាស្មានៃ eukaryotes

ចូរយើងចាំថាភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅអនុវត្តមុខងារនៃការដឹកជញ្ជូន ពោលគឺការផ្ទេរសារធាតុក្នុង និងចេញពីវាទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ដើម្បីអនុវត្តដំណើរការបែបនេះរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសត្រូវបានទាមទារ។ ជាការពិត ប្លាស្មាម៉ាម៉ា គឺជាប្រព័ន្ធអចិន្ត្រៃយ៍នៃបរិធានផ្ទៃ។ នេះគឺជាខ្សែភាពយន្តស្តើង (2-10 Nm) ប៉ុន្តែមានស្រទាប់ច្រើនក្រាស់ ដែលគ្របដណ្តប់ក្រឡាទាំងមូល។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវបានសិក្សានៅឆ្នាំ 1972 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដូចជា D. Singer និង G. Nicholson ហើយពួកគេក៏បានបង្កើតគំរូ fluid-mosaic នៃភ្នាសកោសិកាផងដែរ។

សមាសធាតុគីមីសំខាន់ៗដែលបង្កើតបានជាម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីន និង phospholipids ជាក់លាក់ ដែលត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក lipid រាវ និងស្រដៀងទៅនឹង mosaic ។ ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាមានស្រទាប់ lipids ពីរស្រទាប់ កន្ទុយ hydrophobic មិនមែនប៉ូល ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងភ្នាស ហើយក្បាល hydrophilic ប៉ូលកំពុងប្រឈមមុខនឹង cytoplasm កោសិកា និងសារធាតុរាវ intercellular ។

ស្រទាប់ lipid ត្រូវបានជ្រាបចូលដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនធំដែលបង្កើតជារន្ធញើស hydrophilic ។ វាគឺតាមរយៈពួកគេដែលដំណោះស្រាយ aqueous នៃជាតិស្ករនិងអំបិលរ៉ែត្រូវបានដឹកជញ្ជូន។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនត្រូវបានរកឃើញទាំងផ្ទៃខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃប្លាស្មា។ ដូច្នេះនៅលើភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលមានស្នូលមានម៉ូលេគុលកាបូអ៊ីដ្រាតដែលភ្ជាប់ដោយចំណង covalent ទៅ glycolipids និង glycoproteins ។ មាតិកាកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងភ្នាសកោសិកាមានចាប់ពី 2 ទៅ 10% ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្លាស្មានៃសារពាង្គកាយ prokaryotic

ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅនៅក្នុង prokaryotes អនុវត្តមុខងារស្រដៀងគ្នាទៅនឹងភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយនុយក្លេអ៊ែរគឺ៖ ការយល់ឃើញ និងការបញ្ជូនព័ត៌មានដែលមកពីបរិយាកាសខាងក្រៅ ការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុង និងដំណោះស្រាយចូល និងចេញពីកោសិកា ការការពារ cytoplasm ពីបរទេស។ reagents ពីខាងក្រៅ។ វាអាចបង្កើត mesosomes - រចនាសម្ព័ន្ធដែលកើតឡើងនៅពេលដែលភ្នាសប្លាស្មាត្រូវបាន invaginated ចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ពួកវាអាចមានអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មមេតាបូលីសរបស់ prokaryotes ឧទាហរណ៍ ការចម្លង DNA និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

Mesosomes ក៏មានអង់ស៊ីម redox ផងដែរ ហើយរស្មីសំយោគមាន bacteriochlorophyll (នៅក្នុងបាក់តេរី) និង phycobilin (នៅក្នុង cyanobacteria) ។

តួនាទីនៃភ្នាសខាងក្រៅនៅក្នុងទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា

បន្តឆ្លើយនឹងសំណួរនៃមុខងារអ្វីដែលភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅអនុវត្ត ចូរយើងរស់នៅលើតួនាទីរបស់វានៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ រន្ធញើសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងជញ្ជាំងនៃភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ ដែលឆ្លងចូលទៅក្នុងស្រទាប់សែលុយឡូស។ តាមរយៈពួកវា cytoplasm នៃកោសិកាអាចចេញទៅខាងក្រៅបាន បណ្តាញស្តើងបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា plasmodesmata ។

សូមអរគុណដល់ពួកគេការតភ្ជាប់រវាងកោសិការុក្ខជាតិជិតខាងគឺខ្លាំង។ នៅក្នុងកោសិកាមនុស្ស និងសត្វ ចំណុចទំនាក់ទំនងរវាងភ្នាសកោសិកាដែលនៅជាប់គ្នាត្រូវបានគេហៅថា desmosomes ។ ពួកវាជាលក្ខណៈនៃកោសិកា endothelial និង epithelial ហើយត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុង cardiomyocytes ។

ការបង្កើតជំនួយនៃប្លាស្មា

ការយល់ដឹងពីរបៀបដែលកោសិការុក្ខជាតិខុសពីកោសិកាសត្វត្រូវបានជួយដោយសិក្សាពីលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសប្លាស្មារបស់វា ដែលអាស្រ័យលើមុខងារនៃភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ។ នៅពីលើវានៅក្នុងកោសិកាសត្វមានស្រទាប់នៃ glycocalyx ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុល polysaccharide ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយប្រូតេអ៊ីននិង lipids នៃភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ។ សូមអរគុណដល់ glycocalyx ការស្អិតជាប់គ្នា (ស្អិតជាប់គ្នា) កើតឡើងរវាងកោសិកាដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតជាលិកាដូច្នេះវាចូលរួមក្នុងមុខងារផ្តល់សញ្ញានៃប្លាស្មា - ការទទួលស្គាល់ការរំញោចបរិស្ថាន។

តើការដឹកជញ្ជូនអកម្មនៃសារធាតុមួយចំនួនត្រូវបានអនុវត្តតាមភ្នាសកោសិកាយ៉ាងដូចម្តេច?

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុរវាងកោសិកា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ មានការដឹកជញ្ជូនពីរប្រភេទតាមរយៈប្លាស្មាម៉ា៖ អកម្ម (ការសាយភាយ) និងការដឹកជញ្ជូនសកម្ម។ ទីមួយរួមមានការសាយភាយ ការសម្របសម្រួលការសាយភាយ និង osmosis ។ ចលនា​នៃ​សារធាតុ​នៅ​តាម​ជម្រាល​កំហាប់​អាស្រ័យ​លើ​ម៉ាស់ និង​ទំហំ​នៃ​ម៉ូលេគុល​ដែល​ឆ្លងកាត់​ភ្នាស​កោសិកា។ ជាឧទាហរណ៍ ម៉ូលេគុលមិនប៉ូឡាតូចៗងាយរលាយក្នុងស្រទាប់ lipid កណ្តាលនៃប្លាស្មាម៉ា ផ្លាស់ទីកាត់វា ហើយបញ្ចប់នៅក្នុង cytoplasm ។

ម៉ូលេគុលធំនៃសារធាតុសរីរាង្គជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm ដោយមានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេស។ ពួកវាមានភាពជាក់លាក់នៃប្រភេទសត្វ ហើយនៅពេលភ្ជាប់ជាមួយភាគល្អិត ឬអ៊ីយ៉ុង ផ្ទេរពួកវាដោយអកម្មឆ្លងកាត់ភ្នាសតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំដោយមិនចំណាយថាមពល (ការដឹកជញ្ជូនអកម្ម)។ ដំណើរការនេះបង្កប់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិនៃប្លាស្មាម៉ាឡេម៉ាថាជាការជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការថាមពលនៃម៉ូលេគុល ATP មិនត្រូវបានប្រើទេ ហើយកោសិការក្សាទុកវាសម្រាប់ប្រតិកម្មមេតាប៉ូលីសផ្សេងទៀត។

ការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃសមាសធាតុគីមីតាមរយៈប្លាស្មា

ដោយសារភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅធានានូវការផ្ទេរម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងពីមជ្ឈដ្ឋានខាងក្រៅទៅក្នុងកោសិកា និងផ្នែកខាងក្រោយ វាអាចយកចេញនូវផលិតផលបំបែកចេញ ដែលជាជាតិពុលនៅខាងក្រៅ ពោលគឺចូលទៅក្នុងសារធាតុរាវអន្តរកោសិកា។ កើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ និងតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់ថាមពលក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុល ATP ។ វាក៏ពាក់ព័ន្ធនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលហៅថា ATPases ដែលជាអង់ស៊ីមផងដែរ។

ឧទាហរណ៏នៃការដឹកជញ្ជូនបែបនេះគឺការបូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម (អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមផ្លាស់ទីពី cytoplasm ចូលទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅហើយអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមត្រូវបានបូមចូលទៅក្នុង cytoplasm) ។ កោសិកា Epithelial នៃពោះវៀននិងតម្រងនោមមានសមត្ថភាព។ ប្រភេទនៃវិធីសាស្រ្តផ្ទេរនេះគឺជាដំណើរការនៃ pinocytosis និង phagocytosis ។ ដូច្នេះដោយបានសិក្សាពីមុខងារដែលភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅអនុវត្ត វាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងថាប្រូទីស heterotrophic ក៏ដូចជាកោសិកានៃសារពាង្គកាយសត្វខ្ពស់ជាងឧទាហរណ៍ leukocytes មានសមត្ថភាពនៃដំណើរការនៃ pino- និង phagocytosis ។

ដំណើរការជីវអគ្គិសនីនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាមានភាពខុសប្លែកគ្នាដ៏មានសក្តានុពលរវាងផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសប្លាស្មា (វាត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមាន) និងស្រទាប់ជញ្ជាំងនៃស៊ីតូប្លាស្មាដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាន។ វាត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពលសម្រាក ហើយវាមាននៅក្នុងកោសិការស់ទាំងអស់។ ហើយជាលិកាសរសៃប្រសាទមិនត្រឹមតែមានសក្ដានុពលសម្រាកប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានសមត្ថភាពធ្វើចរន្តជីវសាស្ត្រខ្សោយ ដែលត្រូវបានគេហៅថាដំណើរការនៃការរំភើបចិត្ត។ ភ្នាសខាងក្រៅនៃកោសិកាប្រសាទ-ណឺរ៉ូន ទទួលការរលាកពីអ្នកទទួល ចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរការចោទប្រកាន់៖ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចូលកោសិកាយ៉ាងច្រើន ហើយផ្ទៃនៃប្លាស្មាក្លាយជាអេឡិចត្រុង។ ហើយស្រទាប់ជិតជញ្ជាំងនៃ cytoplasm ដោយសារតែការលើសនៃ cations ទទួលបានបន្ទុកវិជ្ជមាន។ នេះពន្យល់ពីមូលហេតុដែលភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានបញ្ចូលឡើងវិញ ដែលបណ្តាលឱ្យមានដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទដែលស្ថិតនៅក្រោមដំណើរការរំភើប។