1. គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃដំណើរការនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ រចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល គោលការណ៍សំខាន់នៃដំណើរការនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល គឺជាដំណើរការនៃបទប្បញ្ញត្តិ ការគ្រប់គ្រងមុខងារសរីរវិទ្យា ដែលមានគោលបំណងរក្សាភាពជាប់លាប់នៃលក្ខណៈសម្បត្តិ និងសមាសភាពខាងក្នុង។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការកំណត់ វិធីសាស្រ្ត និងគោលការណ៍សម្រាប់ការសិក្សាអំពីសុខភាពរបស់ប្រជាជនកុមារ សុខភាពរបស់កុមាររួមមានសុខភាពរបស់បុគ្គល ប៉ុន្តែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាលក្ខណៈនៃសុខភាពសាធារណៈផងដែរ។ សុខភាពសាធារណៈមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេ

ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការសិក្សាអំពីជំងឺហឺត bronchial នៅជុំវិញសតវត្សទី 8 ។ BC អ៊ី - ការងាររបស់ Homer "The Iliad" និយាយអំពីជំងឺដែលបង្ហាញដោយការវាយប្រហារតាមកាលកំណត់នៃការពិបាកដកដង្ហើម។ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យពាក់ amulet amber ជាមធ្យោបាយនៃការការពារការវាយប្រហារមួយ។ ជាមួយ

វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សា taijiquan ចលនានៅក្នុងកាយសម្ព័ន្ធ taijiquan មានភាពស្មុគ្រស្មាញណាស់ ហើយជារឿយៗវាពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្វិលរាងកាយ ចលនាផ្សេងៗនៃជើង ការផ្លាស់ប្តូរទិសដៅ និងច្រើនទៀត។ អ្នកដែលចាប់ផ្តើមអនុវត្តជាធម្មតាយកចិត្តទុកដាក់លើដៃរបស់ពួកគេភ្លេចអំពីជើងរបស់ពួកគេ។

ដោយសង្ខេបអំពីប្រវត្តិនៃការសិក្សាអំពីជំងឺ dysbiosis សារពាង្គកាយតូចបំផុតបានចាប់អារម្មណ៍អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបាននិងកំពុងសិក្សាពីតួនាទីរបស់អតិសុខុមប្រាណដែលរស់នៅក្នុងបរិស្ថាន ក៏ដូចជាលើផ្ទៃនៃរាងកាយមនុស្ស (ស្បែក និងភ្នាសរំអិល) និងក្នុងសរីរាង្គមួយចំនួន ចាប់តាំងពីចុងសតវត្សទី 19 ។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សាមុខងារនៃបំពង់រំលាយអាហារ ការសិក្សាអំពីមុខងារ secretory និងម៉ូទ័រនៃការរលាក gastrointestinal ត្រូវបានអនុវត្តទាំងនៅក្នុងមនុស្សនិងក្នុងការពិសោធន៍លើសត្វ។ ការសិក្សារ៉ាំរ៉ៃដើរតួនាទីពិសេសគឺនៅពេលដែលសត្វជាលើកដំបូង

វិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតសម្រាប់ការកត់ត្រាសកម្មភាពជីវអគ្គិសនីនៃណឺរ៉ូននីមួយៗ សកម្មភាពសរុបនៃអាងសរសៃប្រសាទ ឬខួរក្បាលទាំងមូល (អេឡិចត្រូនិក) ការថតចម្លងតាមកុំព្យូទ័រ (ការថតចម្លងការបំភាយ positron ការថតកាំរស្មីម៉ាញេទិក) ។ល។

Electroencephalography - នេះគឺជាការចុះឈ្មោះពីផ្ទៃនៃស្បែកក្បាលឬពីផ្ទៃនៃ Cortex (ចុងក្រោយនៅក្នុងការពិសោធន៍) វាលអគ្គីសនីសរុបនៃណឺរ៉ូនខួរក្បាលនៅពេលដែលពួកគេរំភើប(រូបភាព 82) ។

អង្ករ។ 82. ចង្វាក់ Electroencephalogram: A – ចង្វាក់មូលដ្ឋាន៖ 1 – α-rhythm, 2 – β-rhythm, 3 – θ-rhythm, 4 – σ-rhythm; ខ - ប្រតិកម្មនៃ EEG desynchronization នៃតំបន់ occipital នៃ Cortex ខួរក្បាលនៅពេលបើកភ្នែក () និងការស្ដារឡើងវិញនៃចង្វាក់αនៅពេលបិទភ្នែក (↓)

ប្រភពដើមនៃរលក EEG មិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ទេ។ វាត្រូវបានគេជឿថា EEG ឆ្លុះបញ្ចាំងពី LP នៃណឺរ៉ូនជាច្រើន - EPSP, IPSP, trace - hyperpolarization និង depolarization ដែលមានសមត្ថភាពពិជគណិត វិសាលភាព និងបណ្ដោះអាសន្ន។

ទស្សនៈនេះត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅខណៈពេលដែលការចូលរួមរបស់ PD ក្នុងការបង្កើត EEG ត្រូវបានបដិសេធ។ ជាឧទាហរណ៍ W. Willes (2004) សរសេរថា “ចំពោះសក្ដានុពលនៃសកម្មភាព ចរន្តអ៊ីយ៉ុងដែលជាលទ្ធផលគឺខ្សោយពេក លឿន ហើយមិនសមកាលកម្មដែលត្រូវកត់ត្រាក្នុងទម្រង់ EEG ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សេចក្តីថ្លែងការណ៍នេះមិនត្រូវបានគាំទ្រដោយការពិតពិសោធន៍ទេ។ ដើម្បីបញ្ជាក់ វាចាំបាច់ក្នុងការការពារការកើតឡើងនៃ APs នៃណឺរ៉ូនទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងកត់ត្រា EEG នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការកើតឡើងនៃ EPSPs និង IPSPs ប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែនេះមិនអាចទៅរួចទេ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ EPSPs ជាធម្មតាគឺជាផ្នែកដំបូងនៃ APs ដូច្នេះគ្មានហេតុផលដើម្បីអះអាងថា APs មិនចូលរួមក្នុងការបង្កើត EEG នោះទេ។

ដូច្នេះ EEG គឺជាការចុះឈ្មោះនៃវាលអគ្គិសនីសរុបនៃ PD, EPSP, IPSP, តាមដាន hyperpolarization និង depolarization នៃណឺរ៉ូន.

EEG កត់ត្រាចង្វាក់សរីរវិទ្យាសំខាន់ៗចំនួនបួន៖ α-, β-, θ- និង δ-rhythms, ប្រេកង់ និងទំហំដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីកម្រិតនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

នៅពេលសិក្សា EEG ប្រេកង់និងទំហំនៃចង្វាក់ត្រូវបានពិពណ៌នា (រូបភាព 83) ។

អង្ករ។ 83. ប្រេកង់និងទំហំនៃចង្វាក់ electroencephalogram ។ T 1, T 2, T 3 - រយៈពេល (ពេលវេលា) នៃការយោល; ចំនួននៃការយោលក្នុងរយៈពេល 1 វិនាទី - ប្រេកង់ចង្វាក់; A 1, A 2 - ទំហំនៃរំញ័រ (Kiroy, 2003) ។

វិធីសាស្រ្តសក្តានុពល(EP) រួមមានការកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសកម្មភាពអគ្គិសនីនៃខួរក្បាល (វាលអគ្គិសនី) (រូបភាពទី 84) ដែលកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃអ្នកទទួលអារម្មណ៍ (ជម្រើសធម្មតា)។

អង្ករ។ 84. ជំរុញសក្តានុពលនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ទៅជាពន្លឺមួយ: P - វិជ្ជមាន, N - សមាសធាតុអវិជ្ជមាននៃ VP; សន្ទស្សន៍ឌីជីថលបង្ហាញពីលំដាប់នៃសមាសធាតុវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាននៅក្នុងសមាសភាពនៃ VP ។ ការចាប់ផ្តើមថតស្របគ្នានឹងពេលដែលពន្លឺភ្លឺ (ព្រួញ)

ការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃការបំភាយ positron- វិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើផែនទីអ៊ីសូតូបមុខងារនៃខួរក្បាលដោយផ្អែកលើការបញ្ចូលអ៊ីសូតូប (13 M, 18 P, 15 O) ចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមរួមផ្សំជាមួយនឹង deoxyglucose ។ តំបន់ខួរក្បាលកាន់តែសកម្ម វាកាន់តែស្រូបយកជាតិស្ករដែលមានស្លាកសញ្ញា។ វិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្មនៃក្រោយនេះត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍រាវរកពិសេស។ ព័ត៌មានពីឧបករណ៍រាវរកត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុំព្យូទ័រដែលបង្កើត "បំណែក" នៃខួរក្បាលនៅកម្រិតដែលបានកត់ត្រាដោយឆ្លុះបញ្ចាំងពីការចែកចាយអ៊ីសូតូបមិនស្មើគ្នាដោយសារតែសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដែលធ្វើឱ្យវាអាចវិនិច្ឆ័យការខូចខាតដែលអាចកើតមានចំពោះកណ្តាល។ ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ។

បច្ចេកទេស Magnetic resonance imagingអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់តំបន់ធ្វើការយ៉ាងសកម្មនៃខួរក្បាល។ បច្ចេកទេសនេះគឺផ្អែកលើការពិតដែលថាបន្ទាប់ពីការបំបែកនៃ oxyhemoglobin អេម៉ូក្លូប៊ីនទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិ paramagnetic ។ សកម្មភាពមេតាបូលីសរបស់ខួរក្បាលកាន់តែខ្ពស់ លំហូរឈាមបរិមាណ និងលីនេអ៊ែរកាន់តែច្រើននៅក្នុងតំបន់ដែលបានផ្តល់ឱ្យនៃខួរក្បាល និងសមាមាត្រនៃ deoxyhemoglobin paramagnetic ទៅ oxyhemoglobin កាន់តែទាប។ មាន foci ជាច្រើននៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុងខួរក្បាលដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃដែនម៉ាញេទិក។

វិធីសាស្រ្ត Stereotactic. វិធីសាស្ត្រនេះអនុញ្ញាតឱ្យបញ្ចូលម៉ាក្រូ និងមីក្រូអេឡិចត្រូត និងទែរម៉ូគូបចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ កូអរដោនេនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុង atlases stereotaxic ។ ដោយមធ្យោបាយនៃអេឡិចត្រូតដែលបានណែនាំ, វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកត់ត្រាសកម្មភាព bioelectrical នៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យ, irritate ឬបំផ្លាញវា; តាមរយៈ microcannulas សារធាតុគីមីអាចត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទឬ ventricles នៃខួរក្បាល; ដោយប្រើមីក្រូអេឡិចត្រូនិច (អង្កត់ផ្ចិតរបស់វាតិចជាង 1 μm) ដាក់នៅជិតកោសិកា វាអាចកត់ត្រាសកម្មភាពជំរុញនៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗ និងវិនិច្ឆ័យការចូលរួមរបស់ក្រោយមកទៀតក្នុងការឆ្លុះបញ្ចាំង និយតកម្ម និងប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយា ព្រមទាំងដំណើរការរោគសាស្ត្រដែលអាចកើតមាន និង ការប្រើប្រាស់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលសមស្របជាមួយឱសថឱសថ។

ទិន្នន័យអំពីមុខងារខួរក្បាលអាចទទួលបានតាមរយៈការវះកាត់ខួរក្បាល។ ជាពិសេសជាមួយនឹងការរំញោចអគ្គិសនីនៃ Cortex ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការសរសៃប្រសាទ។

សំណួរសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង

1. តើផ្នែកទាំងបីនៃ cerebellum និងធាតុផ្សំរបស់វានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារគឺជាអ្វី? តើ​អ្នក​ទទួល​អ្វី​ខ្លះ​បញ្ជូន​កម្លាំង​ទៅ​ខួរក្បាល?

2. តើផ្នែកណាខ្លះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែល cerebellum តភ្ជាប់តាមរយៈ peduncles ទាប កណ្តាល និងខ្ពស់ជាង?

3. ដោយមានជំនួយពីស្នូល និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាល តើ cerebellum ដឹងពីឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិរបស់វាទៅលើសម្លេងនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង និងសកម្មភាពម៉ូទ័រនៃរាងកាយ? តើវាគួរឱ្យរំភើបឬរារាំង?

4. តើរចនាសម្ព័ន្ធ cerebellar អ្វីខ្លះដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសាច់ដុំ ឥរិយាបថ និងតុល្យភាព?

5. តើរចនាសម្ព័ន្ធនៃ cerebellum ពាក់ព័ន្ធនឹងការសរសេរកម្មវិធីចលនាដែលដឹកនាំដោយគោលដៅ?

6. តើ cerebellum មានឥទ្ធិពលអ្វីលើ homeostasis តើ homeostasis ផ្លាស់ប្តូរនៅពេលដែល cerebellum ត្រូវបានខូចខាតយ៉ាងដូចម្តេច?

7. រាយបញ្ជីផ្នែកនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតបានជាខួរក្បាលខាងមុខ។

8. ដាក់ឈ្មោះទម្រង់នៃ diencephalon ។ តើសម្លេងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វ diencephalic (អឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានដកចេញ) វាត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងដូចម្តេច?

9. តើស្នូល thalamic បែងចែកជាក្រុម និងក្រុមរងអ្វីខ្លះ ហើយតើពួកវាភ្ជាប់ទៅនឹងខួរក្បាលខួរក្បាលដោយរបៀបណា?

10. តើអ្វីទៅជាឈ្មោះណឺរ៉ូនដែលបញ្ជូនព័ត៌មានទៅកាន់ស្នូល (ការព្យាករ) ជាក់លាក់នៃ thalamus? តើផ្លូវដែលអ័ក្សរបស់ពួកគេបង្កើតមានឈ្មោះអ្វីខ្លះ?

11. តើ thalamus មានតួនាទីអ្វី?

12. តើស្នូលមិនជាក់លាក់នៃ thalamus មានមុខងារអ្វីខ្លះ?

13. ដាក់ឈ្មោះសារៈសំខាន់មុខងារនៃតំបន់សមាគមនៃ thalamus នេះ។

14. តើស្នូលមួយណានៃខួរក្បាលកណ្តាល និង diencephalon បង្កើតបានជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញ និងសូរសព្ទ?

15. តើមានប្រតិកម្មអ្វីក្រៅពីការគ្រប់គ្រងមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុង តើអ៊ីប៉ូតាឡាមូសចូលរួមដែរឬទេ?

16. តើផ្នែកណាមួយនៃខួរក្បាលត្រូវបានគេហៅថាមជ្ឈមណ្ឌលស្វយ័តខ្ពស់ជាង? តើការបាញ់កំដៅរបស់លោក Claude Bernard ហៅថាអ្វី?

17. តើក្រុមសារធាតុគីមីអ្វីខ្លះ (ណឺរ៉ូសេគ្រីត) ចេញមកពីអ៊ីប៉ូថាឡាមូស ទៅកាន់ស្រទាប់ខាងមុខនៃក្រពេញភីតូរីស ហើយតើវាមានសារៈប្រយោជន៍អ្វីខ្លះ? តើ​អ័រម៉ូន​អ្វី​ខ្លះ​ត្រូវ​បាន​បញ្ចេញ​ទៅ​ខាង​ក្រោយ​នៃ​ក្រពេញ​ភីតូរីស?

18. តើឧបករណ៍ទទួលអ្វីខ្លះដែលយល់ឃើញថាគម្លាតពីបទដ្ឋានក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស?

19. មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ធ្វើនិយតកម្មនូវអ្វីដែលតម្រូវការជីវសាស្រ្តត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស

20. តើរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលអ្វីខ្លះដែលបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធ striopallidal? តើប្រតិកម្មអ្វីខ្លះកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា?

21. រាយមុខងារសំខាន់ៗដែល striatum ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។

22. តើទំនាក់ទំនងមុខងាររវាង striatum និង globus pallidus គឺជាអ្វី? តើការរំខានចលនាអ្វីខ្លះកើតឡើងនៅពេលដែល striatum ត្រូវបានខូចខាត?

23. តើការរំខានចលនាអ្វីខ្លះកើតឡើងនៅពេលដែល globus pallidus ត្រូវបានខូចខាត?

24. ដាក់ឈ្មោះទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតជាប្រព័ន្ធ limbic ។

25. តើអ្វីជាលក្ខណៈនៃការរីករាលដាលនៃការរំភើបរវាងស្នូលបុគ្គលនៃប្រព័ន្ធ limbic ក៏ដូចជារវាងប្រព័ន្ធ limbic និងការបង្កើត reticular? តើនេះត្រូវបានធានាដោយរបៀបណា?

26. ពីអ្នកទទួល និងផ្នែកណាខ្លះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលជំរុញឱ្យមានការកើតឡើងនៃប្រព័ន្ធអវយវៈផ្សេងៗ តើប្រព័ន្ធ limbic បញ្ជូនកម្លាំងទៅណា?

27. តើប្រព័ន្ធអវយវៈមានឥទ្ធិពលអ្វីខ្លះលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ផ្លូវដង្ហើម និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ? តើឥទ្ធិពលទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈរចនាសម្ព័ន្ធអ្វីខ្លះ?

28. តើ hippocampus មានតួនាទីសំខាន់ក្នុងដំណើរការចងចាំរយៈពេលខ្លី ឬរយៈពេលវែងដែរឬទេ? តើ​ការ​ពិសោធន៍​អ្វី​ដែល​បង្ហាញ​ពី​ការ​ពិត​នេះ?

29. ផ្តល់ភស្តុតាងពិសោធន៍ដែលបង្ហាញពីតួនាទីសំខាន់នៃប្រព័ន្ធអវយវៈក្នុងឥរិយាបថជាក់លាក់នៃប្រភេទសត្វ និងប្រតិកម្មអារម្មណ៍របស់វា។

30. រាយមុខងារសំខាន់ៗនៃប្រព័ន្ធ limbic ។

31. មុខងារនៃរង្វង់ Peipets និងរង្វង់ឆ្លងកាត់ amygdala ។

32. Cerebral Cortex: Cortex បុរាណ ចាស់ និងថ្មី។ ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនិងមុខងារ។

33. ប្រផេះនិងសនៃ CPB ។ មុខងារ?

34. រាយស្រទាប់នៃ neocortex និងមុខងាររបស់វា។

35. វាល Brodmann ។

36. អង្គការជួរឈរនៃ KBP នៅ Mountcastle ។

37. ការបែងចែកមុខងារនៃ Cortex: តំបន់បឋមសិក្សា អនុវិទ្យាល័យ និងទីបី។

38.Sensory, motor and associative zones of the KBP.

39. តើការព្យាករនៃភាពប្រែប្រួលទូទៅនៅក្នុង Cortex មានន័យយ៉ាងណា (Sensitive homunculus យោងតាម ​​Penfield) ។ តើការព្យាករទាំងនេះស្ថិតនៅឯណានៅក្នុង Cortex?

40. តើការព្យាករណ៍នៃប្រព័ន្ធម៉ូទ័រនៅក្នុង Cortex មានន័យយ៉ាងណា (Motor homunculus យោងតាម ​​Penfield) ។ តើការព្យាករទាំងនេះស្ថិតនៅឯណានៅក្នុង Cortex?

50. ដាក់ឈ្មោះតំបន់ somatosensory នៃ Cortex ខួរក្បាល បង្ហាញពីទីតាំង និងគោលបំណងរបស់ពួកគេ។

51. ដាក់ឈ្មោះតំបន់ម៉ូទ័រសំខាន់ៗនៃខួរក្បាលខួរក្បាល និងទីតាំងរបស់វា។

52.តើតំបន់របស់ Wernicke និង Broca ជាអ្វី? តើ​ពួកគេ​មាន​ទីតាំង​នៅ​ឯណា? តើ​មាន​ផល​វិបាក​អ្វី​ខ្លះ​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កេត​ឃើញ​នៅ​ពេល​ដែល​គេ​បំពាន?

53. តើប្រព័ន្ធពីរ៉ាមីតមានន័យដូចម្តេច? តើមុខងាររបស់វាជាអ្វី?

54. តើប្រព័ន្ធ extrapyramidal មានន័យដូចម្តេច?

55. តើប្រព័ន្ធ extrapyramidal មានមុខងារអ្វីខ្លះ?

56. តើអ្វីជាលំដាប់នៃអន្តរកម្មរវាងតំបន់ញ្ញាណ ម៉ូទ័រ និងតំបន់ពាក់ព័ន្ធនៃ Cortex នៅពេលដោះស្រាយបញ្ហានៃការទទួលស្គាល់វត្ថុមួយ និងការបញ្ចេញឈ្មោះរបស់វា?

57. អ្វីទៅជា asymmetry interhemispheric?

58. តើ corpus callosum ដំណើរការមុខងារអ្វីខ្លះ ហើយហេតុអ្វីបានជាវាត្រូវបានកាត់បន្ថយក្នុងករណីមានជំងឺឆ្កួតជ្រូក?

59. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការរំលោភលើ asymmetry interhemispheric?

60. ប្រៀបធៀបមុខងារនៃអឌ្ឍគោលខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំ។

61. រាយមុខងារនៃ lobes ផ្សេងៗនៃ Cortex ។

62.តើ praxis និង gnosis ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង Cortex នៅឯណា?

63.Neurons នៃ modality មួយណាដែលមានទីតាំងនៅតំបន់បឋម ទីពីរ និង associative នៃ Cortex?

64.តើតំបន់ណាដែលកាន់កាប់តំបន់ធំបំផុតនៅក្នុង Cortex? ហេតុអ្វី?

66. តើផ្នែកអ្វីខ្លះនៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើង អារម្មណ៍ដែលមើលឃើញ?

67. តើផ្នែកណានៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើង auditory sensations?

68. តើផ្នែកណានៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងនូវអារម្មណ៍តានតឹង និងការឈឺចាប់?

69. តើមនុស្សម្នាក់នឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះប្រសិនបើ lobes ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានខូចខាត?

70. តើមនុស្សម្នាក់នឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះប្រសិនបើ lobes occipital ត្រូវបានខូចខាត?

71. តើមនុស្សនឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះ ប្រសិនបើ lobes ខាងសាច់ឈាមត្រូវបានខូចខាត?

72.តើមនុស្សនឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះ ប្រសិនបើ lobes parietal ត្រូវបានខូចខាត?

73. មុខងារនៃផ្នែកពាក់ព័ន្ធនៃ KBP ។

74.Methods for study the functioning of the brain: EEG, MRI, PET, evoked potential method, stereotactic and others.

75. រាយមុខងារសំខាន់ៗរបស់ PCU ។

76. តើអ្វីទៅដែលហៅថា plasticity នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ? ពន្យល់ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃខួរក្បាល។

77. តើខួរក្បាលនឹងបាត់បង់មុខងារអ្វីខ្លះ ប្រសិនបើកោសិកាខួរក្បាលត្រូវបានដកចេញពីសត្វផ្សេងៗ?

2.3.15 . លក្ខណៈទូទៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត- នេះគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃសរីរាង្គខាងក្នុង, lumen នៃសរសៃឈាម, ការរំលាយអាហារនិងថាមពល, និង homeostasis ។

នាយកដ្ឋាននៃ VNS ។ បច្ចុប្បន្ននេះការបែងចែកពីរនៃ ANS ជាទូទៅត្រូវបានទទួលស្គាល់៖អាណិតអាសូរនិងប៉ាស្មានចិត្ត។ នៅក្នុងរូបភព។ 85 បង្ហាញពីផ្នែកនៃ ANS និង innervation នៃផ្នែករបស់វា (sympathetic និង parasympathetic) នៃសរីរាង្គផ្សេងៗ។

អង្ករ។ 85. កាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ សរីរៈ និង​ភាព​អាណិត​អាសូរ​និង​ភាព​ស្រើបស្រាល​របស់​វា​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ។ T 1 -L 2 - មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃផ្នែកអាណិតអាសូរនៃ ANS; S 2 -S 4 - មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃផ្នែក parasympathetic នៃ ANS នៅក្នុងផ្នែក sacral នៃខួរឆ្អឹងខ្នង, សរសៃប្រសាទ III-oculomotor, សរសៃប្រសាទមុខ VII, សរសៃប្រសាទ IX-glossopharyngeal, សរសៃប្រសាទ X-vagus - មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃការបែងចែក parasympathetic ។ នៃ ANS នៅក្នុងដើមខួរក្បាល

តារាងទី 10 បង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃការបែងចែកអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិចនៃ ANS លើសរីរាង្គ effector ដែលបង្ហាញពីប្រភេទនៃ receptor នៅលើកោសិកានៃសរីរាង្គ effector (Chesnokova, 2007) (តារាង 10)។

តារាង 10. ឥទ្ធិពលនៃការបែងចែកអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិចនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តលើសរីរាង្គមួយចំនួន

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ការពិតគួរឱ្យជឿជាក់ត្រូវបានគេទទួលបានដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃសរសៃសរសៃប្រសាទ serotonergic ដែលដំណើរការជាផ្នែកមួយនៃប្រម៉ោយអាណិត និងបង្កើនការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំរលោងនៃការរលាកក្រពះពោះវៀន។

ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងស្វ័យភាពមានតំណភ្ជាប់ដូចគ្នាទៅនឹងធ្នូនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង somatic (រូបភាព 83) ។

អង្ករ។ 83. ធ្នូន្របតិកមមនៃការឆ្លុះស្វ័យភាព៖ 1 - receptor; 2 - តំណភ្ជាប់; 3 - តំណភ្ជាប់កណ្តាល; 4 - តំណភ្ជាប់ដែលមានឥទ្ធិពល; 5 - អ្នកបង្កើត

ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈពិសេសរបស់អង្គការរបស់វា៖

1. ភាពខុសគ្នាសំខាន់គឺថា ANS reflex arc អាចបិទនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល- ខាងក្នុង ឬក្រៅសរីរាង្គ។

2. តំណភ្ជាប់ Afferent នៃធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងស្វ័យភាពអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយទាំងពីររបស់វា - សរសៃលូតលាស់និង somatic afferent ។

3. ការបែងចែកគឺមិនសូវច្បាស់នៅក្នុងធ្នូនៃការឆ្លុះស្វ័យភាពដែលបង្កើនភាពជឿជាក់នៃ innervation ស្វយ័ត។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងស្វ័យភាព(ដោយអង្គការរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ)៖

1. បន្លិច កណ្តាល (កម្រិតផ្សេងៗគ្នា)និង ការឆ្លុះបញ្ចាំងគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលត្រូវបានបែងចែកទៅជា intra- និង extraorgan ។

2. ការឆ្លុះបញ្ចាំង viscero-visceral- ការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់ក្រពះនៅពេលបំពេញពោះវៀនតូច ការរារាំងសកម្មភាពរបស់បេះដូងនៅពេលរលាក P-receptors នៃក្រពះ (Goltz reflex) ។ល។

3. ការឆ្លុះបញ្ចាំង Viscerosomatic- ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសកម្មភាព somatic នៅពេលដែលអ្នកទទួលអារម្មណ៍នៃ ANS មានការរំភើប, ឧទាហរណ៍, ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ, ចលនានៃអវយវៈជាមួយនឹងការរលាកខ្លាំងនៃ receptors រលាក gastrointestinal ។

4. ការឆ្លុះបញ្ចាំង Somatovisceral. ឧទាហរណ៏មួយគឺការឆ្លុះបញ្ចាំង Danini-Aschner - ការថយចុះនៃចង្វាក់បេះដូងនៅពេលសង្កត់លើគ្រាប់ភ្នែកការថយចុះនៃការបង្កើតទឹកនោមនៅពេលដែលស្បែករលាកដោយឈឺចាប់។

5. interoceptive, proprioceptive និង exteroceptive reflexes - នេះបើយោងតាមអ្នកទទួលនៃតំបន់ reflexogenic ។

ភាពខុសគ្នានៃមុខងាររវាង ANS និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic ។ពួកវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃ ANS និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃឥទ្ធិពលនៃខួរក្បាលខួរក្បាលនៅលើវា។ បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដោយប្រើ VNSអាចត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការរំខានពេញលេញនៃការតភ្ជាប់របស់វាជាមួយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលប៉ុន្តែតិចជាងទាំងស្រុង។ ណឺរ៉ូន effector នៃ ANS មានទីតាំងនៅខាងក្រៅ CNS៖ ទាំងនៅក្នុង extra- ឬ intraorgan autonomic ganglia បង្កើត peripheral extra- និង intraorgan reflex arcs ។ ប្រសិនបើការតភ្ជាប់រវាងសាច់ដុំ និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានរំខាននោះ ការឆ្លុះនៃ somatic ត្រូវបានលុបចោល ដោយសារណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទាំងអស់មានទីតាំងនៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ឥទ្ធិពលនៃ VNSនៅលើសរីរាង្គនិងជាលិកានៃរាងកាយ មិនបានគ្រប់គ្រងដោយ​ផ្ទាល់ មនសិការ(មនុស្សម្នាក់មិនអាចគ្រប់គ្រងភាពញឹកញាប់ និងកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់បេះដូង ការកន្ត្រាក់ក្រពះដោយស្ម័គ្រចិត្ត។

ទូទៅ (សាយភាយ) ធម្មជាតិនៃឥទ្ធិពលនៅក្នុងការបែងចែកអាណិតអាសូរនៃ ANSត្រូវបានពន្យល់ដោយកត្តាសំខាន់ពីរ។

ទីមួយណឺរ៉ូន adrenergic ភាគច្រើនមាន axons ស្តើង postganglionic វែងដែលសាខាម្តងហើយម្តងទៀតនៅក្នុងសរីរាង្គ ហើយបង្កើតបានជា plexuses adrenergic ។ ប្រវែងសរុបនៃមែកធាងនៃសរសៃប្រសាទ adrenergic អាចឈានដល់ 10-30 សង់ទីម៉ែត្រ នៅលើសាខាទាំងនេះមានផ្នែកបន្ថែមជាច្រើន (250-300 ក្នុង 1 ម.ម) ដែល norepinephrine ត្រូវបានសំយោគ រក្សាទុក និងចាប់យកឡើងវិញ។ នៅពេលដែលណឺរ៉ូន adrenergic មានការរំភើបនោះ norepinephrine ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីផ្នែកបន្ថែមទាំងនេះជាច្រើនចូលទៅក្នុងកន្លែងបន្ថែមកោសិកា ហើយវាមិនធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកានីមួយៗទេ ប៉ុន្តែនៅលើកោសិកាជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ សាច់ដុំរលោង) ចាប់តាំងពីចម្ងាយទៅកាន់អ្នកទទួល postsynaptic ឈានដល់ 1 - 2 ពាន់ nm ។ សរសៃ​ប្រសាទ​មួយ​អាច​ចូល​ទៅ​ខាងក្នុង​បាន​ដល់​ទៅ 10 ពាន់​កោសិកា​នៃ​សរីរាង្គ​ធ្វើការ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic, ធម្មជាតិផ្នែកនៃ innervation ធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវបន្ថែមទៀតនៃការបញ្ជូនកម្លាំងទៅសាច់ដុំជាក់លាក់មួយទៅក្រុមនៃសរសៃសាច់ដុំ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមួយអាចចូលខាងក្នុងបានតែសរសៃសាច់ដុំមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសាច់ដុំភ្នែក - 3-6 នៅក្នុងសាច់ដុំនៃម្រាមដៃ - 10-25) ។

ទីពីរមានសរសៃ postganglionic 50-100 ដងច្រើនជាងសរសៃ preganglionic (មានណឺរ៉ូននៅក្នុង ganglia ច្រើនជាងសរសៃ preganglionic) ។ នៅក្នុង ganglia parasympathetic សរសៃ preganglionic នីមួយៗទាក់ទងតែកោសិកា ganglion 1-2 ប៉ុណ្ណោះ។ lability បន្តិចនៃណឺរ៉ូននៃ ganglia ស្វយ័ត (10-15 impulses / s) និងល្បឿននៃការរំភើបចិត្តនៅក្នុងសរសៃប្រសាទស្វយ័ត: 3-14 m / s នៅក្នុងសរសៃ preganglionic និង 0.5-3 m / s នៅក្នុងសរសៃ postganglionic; នៅក្នុងសរសៃប្រសាទ somatic - រហូតដល់ 120 m / s ។

នៅក្នុងសរីរាង្គដែលមាន innervation ទ្វេ កោសិកា effector ទទួលបាន innervation អាណិតអាសូរ និង parasympathetic(រូបភាព 81) ។

កោសិកាសាច់ដុំនីមួយៗនៃការរលាក gastrointestinal ជាក់ស្តែងមាន innervation extraorgan បីដង - sympathetic (adrenergic), parasympathetic (cholinergic) និង serotonergic ក៏ដូចជា innervation ពីសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទខាងក្នុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ ប្លោកនោម ទទួលបានផ្នែកខាងក្នុង parasympathetic ជាចម្បង ហើយសរីរាង្គមួយចំនួន (ក្រពេញញើស សាច់ដុំដែលលើកសក់ លំពែង ក្រពេញ Adrenal) ទទួលបានតែការអាណិតអាសូរប៉ុណ្ណោះ។

សរសៃ Preganglionic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរនិង parasympathetic គឺ cholinergic ។(រូបភព 86) និងបង្កើត synapses ជាមួយណឺរ៉ូន ganglion ដោយប្រើ ionotropic N-cholinergic receptors (អ្នកសម្រុះសម្រួល - acetylcholine) ។

អង្ករ។ 86. ណឺរ៉ូន និងអ្នកទទួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ sympathetic និង parasympathetic: A – adrenergic neurons, X – cholinergic neurons; បន្ទាត់រឹង -សរសៃ preganglionic; បន្ទាត់ចំនុច - postganglionic

អ្នកទទួលបានទទួលឈ្មោះរបស់ពួកគេ (D. Langley) ដោយសារតែភាពរសើបរបស់ពួកគេចំពោះជាតិនីកូទីន៖ កម្រិតតូចធ្វើឱ្យសរសៃប្រសាទ ganglion រំភើប កម្រិតធំរារាំងពួកគេ។ ganglia អាណិតអាសូរដែលមានទីតាំងនៅ មិនធម្មតា, Parasympathetic- ជាធម្មតា សរីរាង្គ. នៅក្នុង ganglia ស្វយ័ត, បន្ថែមពីលើ acetylcholine, មាន neuropeptides: metenkephalin, neurotensin, CCK, សារធាតុ P. ពួកគេអនុវត្ត តួនាទីគំរូ. អ្នកទទួល N-cholinergic ក៏ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើកោសិកានៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង carotid glomeruli និង adrenal medulla ។ អ្នកទទួល N-cholinergic នៃប្រសព្វ neuromuscular និង ganglia ស្វយ័តត្រូវបានរារាំងដោយឱសថឱសថជាច្រើន។ Ganglia មានកោសិកា adrenergic intercalary ដែលគ្រប់គ្រងភាពរំភើបនៃកោសិកា ganglion ។

អ្នកសម្រុះសម្រួលនៃសរសៃ postganglionic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរនិង parasympathetic គឺខុសគ្នា.

ការសិក្សានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរួមមានក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តពិសោធន៍និងគ្លីនិក។ វិធីសាស្ត្រពិសោធន៍ រួមមានការកាត់ ការផុតពូជ ការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាល ក៏ដូចជាការភ្ញោចអគ្គិសនី និងការ coagulation អគ្គិសនី។ វិធីសាស្រ្តគ្លីនិករួមមាន electroencephalography, សក្តានុពល evoked, tomography ជាដើម។

1. វិធីសាស្រ្តកាត់និងកាត់។ វិធីសាស្រ្តនៃការកាត់និងបិទផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានធ្វើឡើងតាមវិធីផ្សេងៗ។ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រនេះ អ្នកអាចសង្កេតមើលការផ្លាស់ប្តូរនៃឥរិយាបថឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។

2. វិធីសាស្រ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរត្រជាក់បិទរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីមើលឃើញ spatio-temporal mosaic នៃដំណើរការអគ្គិសនីនៅក្នុងខួរក្បាលក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត reflex លក្ខខណ្ឌនៅក្នុងរដ្ឋមុខងារផ្សេងគ្នា។

3. វិធីសាស្រ្តនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលមានគោលបំណងសិក្សាពីតួនាទីរបស់ DNA ម៉ូលេគុល RNA និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតក្នុងការបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។

4. វិធីសាស្រ្ត stereotactic មាននៅក្នុងការណែនាំអេឡិចត្រូតចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ subcortical របស់សត្វដែលវាអាចធ្វើឱ្យរលាក បំផ្លាញ ឬចាក់សារធាតុគីមី។ ដូច្នេះសត្វត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការពិសោធន៍រ៉ាំរ៉ៃ។ បន្ទាប់ពីសត្វបានជាសះស្បើយ វិធីសាស្ត្រឆ្លុះតាមលក្ខខណ្ឌត្រូវបានប្រើប្រាស់។

វិធីសាស្រ្តគ្លីនិកធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃគោលបំណងនៃមុខងារសតិអារម្មណ៍នៃខួរក្បាល, ស្ថានភាពនៃផ្លូវ, សមត្ថភាពរបស់ខួរក្បាលក្នុងការយល់ឃើញនិងវិភាគ stimuli ក៏ដូចជាកំណត់សញ្ញារោគវិទ្យានៃការរំខាននៃមុខងារខ្ពស់នៃ Cortex ខួរក្បាល។

Electroencephalography គឺជាវិធីសាស្រ្ត electrophysiological ទូទៅបំផុតមួយសម្រាប់សិក្សាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ខ្លឹមសាររបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់នៅក្នុងសក្តានុពលនៃតំបន់មួយចំនួននៃ Cortex ខួរក្បាលរវាងអេឡិចត្រូតសកម្មពីរ (វិធីសាស្ត្រ bipolar) ឬអេឡិចត្រូតសកម្មនៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយនៃ Cortex និងអេឡិចត្រូតអកម្មដែលដាក់លើតំបន់ដាច់ស្រយាលពីខួរក្បាល។

Electroencephalogramគឺជាខ្សែកោងកត់ត្រានៃសក្តានុពលសរុបនៃសកម្មភាពជីវអគ្គិសនីដែលផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរនៃក្រុមសំខាន់ៗនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ចំនួននេះរួមបញ្ចូលទាំងសក្តានុពល synaptic និងសក្តានុពលសកម្មភាពមួយផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទ។ សកម្មភាពជីវអគ្គិសនីសរុបត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងចន្លោះពី 1 ដល់ 50 Hz ពីអេឡិចត្រូតដែលមានទីតាំងនៅលើស្បែកក្បាល។ សកម្មភាពដូចគ្នាពីអេឡិចត្រូតប៉ុន្តែនៅលើផ្ទៃនៃ Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានគេហៅថា electrocorticogram. នៅពេលវិភាគ EEG ភាពញឹកញាប់ ទំហំនៃរលក រូបរាងនៃរលកនីមួយៗ និងការកើតឡើងម្តងទៀតនៃក្រុមរលកមួយចំនួនត្រូវបានយកមកពិចារណា។

ទំហំវាស់ជាចម្ងាយពីបន្ទាត់គោលទៅកំពូលនៃរលក។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ដោយសារការលំបាកក្នុងការកំណត់ខ្សែបន្ទាត់មូលដ្ឋាន ការវាស់វែងពីកំពូលទៅកំពូលត្រូវបានប្រើ។

នៅក្រោមប្រេកង់សំដៅលើចំនួនវដ្តពេញលេញដែលបានបញ្ចប់ដោយរលកក្នុងរយៈពេល 1 វិនាទី។ សូចនាករនេះត្រូវបានវាស់ជាហឺត។ ភាពច្របូកច្របល់នៃប្រេកង់ត្រូវបានគេហៅថា រយៈពេលរលក។ EEG កត់ត្រា 4 ចង្វាក់សរីរវិទ្យាសំខាន់ៗ: ά -, β -, θ - ។ និង δ - ចង្វាក់។

α - ចង្វាក់មានប្រេកង់ 8-12 Hz, អំព្លីទីតពី 50 ទៅ 70 μV។ វាគ្របដណ្តប់លើ 85-95% នៃមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដែលមានអាយុលើសពី 9 ឆ្នាំ (លើកលែងតែអ្នកពិការភ្នែកពីកំណើត) ក្នុងស្ថានភាពស្ងប់ស្ងាត់ដោយបិទភ្នែកហើយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់ occipital និង parietal ។ ប្រសិនបើវាគ្របដណ្ដប់នោះ EEG ត្រូវបានចាត់ទុកថាជា ធ្វើសមកាលកម្ម.

ប្រតិកម្មសមកាលកម្មហៅថាការកើនឡើងនៃទំហំ និងការថយចុះនៃប្រេកង់ EEG ។ យន្តការធ្វើសមកាលកម្ម EEG ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃស្នូលទិន្នផលនៃ thalamus ។ វ៉ារ្យ៉ង់នៃចង្វាក់ ά គឺជា "sleep spindles" មានរយៈពេល 2-8 វិនាទី ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដេកលក់ ហើយតំណាងឱ្យការឆ្លាស់គ្នាជាទៀងទាត់នៃការកើនឡើង និងបន្ថយទំហំនៃរលកក្នុងប្រេកង់ ά-rhythm ។ ចង្វាក់នៃប្រេកង់ដូចគ្នាគឺ៖

μ – ចង្វាក់កត់ត្រានៅក្នុង Rolandic sulcus ដែលមានទម្រង់រលករាងមូល ឬសិតសក់ដែលមានប្រេកង់ 7-11 Hz និងទំហំតូចជាង 50 μV;

κ - ចង្វាក់ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅពេលអនុវត្តអេឡិចត្រូតនៅក្នុងការនាំមុខបណ្តោះអាសន្នដែលមានប្រេកង់ 8-12 Hz និងទំហំប្រហែល 45 μV។

β - ចង្វាក់មានប្រេកង់ពី 14 ទៅ 30 Hz និងអំព្លីទីតទាប - ពី 25 ទៅ 30 μV។ វាជំនួសចង្វាក់ ά កំឡុងពេលភ្ញោចអារម្មណ៍ និងអារម្មណ៍រំជើបរំជួល។ ចង្វាក់ β ត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញច្រើនបំផុតនៅក្នុងតំបន់មុន និងផ្នែកខាងមុខ ហើយឆ្លុះបញ្ចាំងពីកម្រិតខ្ពស់នៃសកម្មភាពមុខងាររបស់ខួរក្បាល។ ការផ្លាស់ប្តូរពី ά - ចង្វាក់ (សកម្មភាពយឺត) ទៅ β - ចង្វាក់ (សកម្មភាពល្បឿនទាបលឿន) ត្រូវបានគេហៅថា desynchronization EEG ត្រូវបានពន្យល់ដោយឥទ្ធិពលសកម្មទៅលើខួរក្បាលខួរក្បាលនៃការបង្កើត reticular នៃខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធ limbic ។

θ - ចង្វាក់មានប្រេកង់ពី 3.5 ទៅ 7.5 Hz, អំព្លីទីតពី 5 ទៅ 200 μV។ នៅក្នុងមនុស្សដែលភ្ញាក់ពីដំណេក ចង្វាក់ θ ជាធម្មតាត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងតំបន់ខាងមុខនៃខួរក្បាលអំឡុងពេលភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តយូរ ហើយស្ទើរតែតែងតែត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណាក់កាលនៃការគេងយឺត។ វាត្រូវបានចុះបញ្ជីយ៉ាងច្បាស់ចំពោះកុមារដែលស្ថិតក្នុងស្ថានភាពមិនសប្បាយចិត្ត។ ប្រភពដើមនៃចង្វាក់θត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធធ្វើសមកាលកម្មស្ពាន។

δ - ចង្វាក់មានប្រេកង់ 0.5-3.5 Hz, អំព្លីទីតពី 20 ទៅ 300 μV។ ម្តងម្កាលត្រូវបានកត់ត្រានៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃខួរក្បាល។ រូបរាងនៃចង្វាក់នេះនៅក្នុងមនុស្សដែលភ្ញាក់ដឹងខ្លួនបង្ហាញពីការថយចុះនៃសកម្មភាពមុខងាររបស់ខួរក្បាល។ ជួសជុល​ដោយ​ស្ថិរភាព​អំឡុង​ពេល​គេង​រលក​យឺត​ជ្រៅ។ ប្រភពដើមនៃ δ - ចង្វាក់ EEG ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ bulbar synchronizing ។

γ - រលកមានប្រេកង់លើសពី 30 Hz និងទំហំប្រហែល 2 μV។ បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងតំបន់ precentral, frontal, temporal, parietal តំបន់នៃខួរក្បាល។ នៅពេលវិភាគ EEG ដោយមើលឃើញ សូចនាករចំនួនពីរត្រូវបានកំណត់ជាធម្មតា: រយៈពេលនៃចង្វាក់ ά និង ការរាំងស្ទះនៃ ά-rhythm ដែលត្រូវបានកត់ត្រានៅពេលដែល រំញោចជាក់លាក់មួយត្រូវបានបង្ហាញចំពោះប្រធានបទ។

លើសពីនេះទៀត EEG មានរលកពិសេសដែលខុសពីផ្ទៃខាងក្រោយ។ ទាំងនេះរួមមានៈ K-complex, λ - រលក, μ - ចង្វាក់, spike, រលកមុតស្រួច។

K - ស្មុគស្មាញ- នេះគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរលកយឺតជាមួយនឹងរលកមុតស្រួច អមដោយរលកដែលមានប្រេកង់ប្រហែល 14 Hz ។ K-complex កើតឡើងអំឡុងពេលគេង ឬដោយឯកឯងក្នុងមនុស្សភ្ញាក់។ អំព្លីទីតអតិបរមាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងចំនុចកំពូល ហើយជាធម្មតាមិនលើសពី 200 μV។

Λ - រលក- រលកស្រួចវិជ្ជមាន monophasic កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ occipital ដែលទាក់ទងនឹងចលនាភ្នែក។ ទំហំរបស់ពួកគេគឺតិចជាង 50 μV, ប្រេកង់គឺ 12-14 Hz ។

ម - ចង្វាក់- ក្រុមនៃរលករាងធ្នូ និងសិតសក់ដែលមានប្រេកង់ 7-11 Hz និងទំហំតូចជាង 50 μV។ ពួកវាត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅតំបន់កណ្តាលនៃ Cortex (Rolandic sulcus) ហើយត្រូវបានរារាំងដោយការរំញោច tactile ឬសកម្មភាពម៉ូទ័រ។

ស្ពៃ- រលកខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់ពីសកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយ ជាមួយនឹងកម្រិតកំពូលដែលមានរយៈពេលពី 20 ទៅ 70 ms ។ សមាសធាតុចម្បងរបស់វាគឺជាធម្មតាអវិជ្ជមាន។ Spike-slow wave គឺជាលំដាប់នៃរលកយឺតអវិជ្ជមានដែលមានប្រេកង់ 2.5-3.5 Hz ដែលនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើង។

រលកមុតស្រួច- រលក​ដែល​ខុស​ពី​សកម្មភាព​ផ្ទៃ​ខាង​ក្រោយ​ជាមួយ​នឹង​កម្រិត​កំពូល​ដែល​សង្កត់​ធ្ងន់​មាន​រយៈ​ពេល 70-200 ms ។

នៅក្នុងការទាក់ទាញតិចតួចបំផុតនៃការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការរំញោចមួយ desynchronization នៃ EEG មានការរីកចម្រើន នោះគឺជាប្រតិកម្មនៃការរាំងស្ទះ ά-rhythm មានការរីកចម្រើន។ ចង្វាក់​ ά កំណត់​បាន​ល្អ​គឺ​ជា​សូចនាករ​នៃ​ការ​សម្រាក​របស់​រាងកាយ។ ប្រតិកម្មសកម្មខ្លាំងជាងនេះត្រូវបានបង្ហាញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងការរាំងស្ទះនៃចង្វាក់ ά ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងការពង្រឹងសមាសធាតុប្រេកង់ខ្ពស់នៃ EEG: β - និង γ - សកម្មភាព។ ការថយចុះនៃកម្រិតនៃរដ្ឋមុខងារត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការថយចុះនៃសមាមាត្រនៃសមាសធាតុប្រេកង់ខ្ពស់និងការកើនឡើងនៃទំហំនៃចង្វាក់យឺត - θ- និង δ-oscillations ។

វិធីសាស្រ្តកត់ត្រាសកម្មភាពរំញោចនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

សកម្មភាពរំញោចនៃណឺរ៉ូនបុគ្គល ឬក្រុមណឺរ៉ូនអាចត្រូវបានគេវាយតម្លៃតែនៅក្នុងសត្វ និងក្នុងករណីខ្លះចំពោះមនុស្សក្នុងពេលវះកាត់ខួរក្បាល។ ដើម្បីកត់ត្រាសកម្មភាពរំញោចសរសៃប្រសាទនៃខួរក្បាលមនុស្ស មីក្រូអេឡិចត្រូនិចដែលមានអង្កត់ផ្ចិតចុងនៃ 0.5-10 មីក្រូនត្រូវបានប្រើ។ ពួកវាអាចធ្វើពីដែកអ៊ីណុក តង់ស្តែន យ៉ាន់ស្ព័រផ្លាទីន-អ៊ីរីដ្យូម ឬមាស។ អេឡិចត្រូតត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខួរក្បាលដោយប្រើ micromanipulators ពិសេសដែលអនុញ្ញាតឱ្យអេឡិចត្រូតត្រូវបានដាក់យ៉ាងជាក់លាក់ទៅទីតាំងដែលចង់បាន។ សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃណឺរ៉ូនបុគ្គលមានចង្វាក់ជាក់លាក់មួយ ដែលប្រែប្រួលតាមធម្មជាតិនៅក្រោមស្ថានភាពមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃក្រុមណឺរ៉ូនមួយក្រុមមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញ ហើយនៅលើណឺរ៉ូក្រាមមើលទៅដូចជាសកម្មភាពសរុបនៃណឺរ៉ូនជាច្រើន រំភើបនៅពេលផ្សេងគ្នា ភាពខុសគ្នាក្នុងទំហំ ប្រេកង់ និងដំណាក់កាល។ ទិន្នន័យដែលទទួលបានត្រូវបានដំណើរការដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយប្រើកម្មវិធីពិសេស។

វិធីសាស្រ្តសក្តានុពល

សកម្មភាពជាក់លាក់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការជំរុញមួយត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពល evoked ។ នៅក្នុងមនុស្ស នេះគឺជាការចុះឈ្មោះនៃភាពប្រែប្រួលនៃសកម្មភាពអគ្គិសនីដែលលេចឡើងនៅលើ EEG ជាមួយនឹងការរំញោចតែមួយនៃឧបករណ៍ទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (មើលឃើញ, auditory, tactile) ។ នៅក្នុងសត្វ ផ្លូវ afferent និងមជ្ឈមណ្ឌលប្តូរនៃ impulses afferent ក៏រលាកផងដែរ។ ទំហំនៃទំហំរបស់ពួកគេជាធម្មតាតូច ដូច្នេះហើយ ដើម្បីញែកសក្តានុពលដែលកើតឡើងដោយមានប្រសិទ្ធភាព បច្ចេកទេសនៃការបូកសរុបនៃកុំព្យូទ័រ និងជាមធ្យមនៃផ្នែក EEG ដែលត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្ហាញម្តងហើយម្តងទៀតនៃការជំរុញត្រូវបានប្រើប្រាស់។ សក្ដានុពល​ដែល​បាន​បញ្ចេញ​មាន​លំដាប់​នៃ​គម្លាត​អវិជ្ជមាន និង​វិជ្ជមាន​ពី​បន្ទាត់​មូលដ្ឋាន ហើយ​មាន​រយៈពេល​ប្រហែល 300 ms បន្ទាប់ពី​ការ​បញ្ចប់​នៃ​ការ​ជំរុញ។ រយៈពេលអំព្លីទីត និងរយៈពេលនៃភាពយឺតយ៉ាវនៃសក្តានុពលដែលកើតឡើងត្រូវបានកំណត់។ សមាសធាតុមួយចំនួននៃសក្ដានុពលដែលបានបញ្ចេញ ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការបញ្ចូលការរំភើបចិត្តចូលទៅក្នុង Cortex តាមរយៈស្នូលជាក់លាក់នៃ thalamus និងមានរយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់ ត្រូវបានគេហៅថា ការឆ្លើយតបបឋម. ពួកវាត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅក្នុងតំបន់ cortical projection នៃតំបន់ទទួលគ្រឿងកុំព្យូទ័រមួយចំនួន។ សមាសធាតុបន្ទាប់បន្សំដែលចូលទៅក្នុង Cortex តាមរយៈការបង្កើត reticular នៃខួរក្បាល ស្នូលមិនជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធ thalamus និង limbic និងមានរយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់យូរជាងនេះត្រូវបានគេហៅថា ការឆ្លើយតបបន្ទាប់បន្សំ. ការឆ្លើយតបបន្ទាប់បន្សំ មិនដូចលទ្ធផលបឋមទេ គឺត្រូវបានកត់ត្រាមិនត្រឹមតែនៅក្នុងតំបន់ព្យាករបឋមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលផងដែរ ដែលតភ្ជាប់ដោយផ្លូវសរសៃប្រសាទផ្ដេក និងបញ្ឈរ។ សក្ដានុពលដែលកើតឡើងដូចគ្នាអាចបណ្តាលមកពីដំណើរការផ្លូវចិត្តជាច្រើន ហើយដំណើរការផ្លូវចិត្តដូចគ្នាអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសក្តានុពលដែលកើតឡើងខុសៗគ្នា។

វិធីសាស្រ្ត Tomographic

tomography- គឺផ្អែកលើការទទួលបានរូបភាពនៃបំណែកខួរក្បាលដោយប្រើបច្ចេកទេសពិសេស។ គំនិតនៃវិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានស្នើឡើងដោយ J. Rawdon ក្នុងឆ្នាំ 1927 ដែលបានបង្ហាញថារចនាសម្ព័ន្ធនៃវត្ថុមួយអាចត្រូវបានសាងសង់ឡើងវិញពីចំនួនសរុបនៃការព្យាកររបស់វា ហើយវត្ថុខ្លួនឯងអាចត្រូវបានពិពណ៌នាដោយការព្យាករជាច្រើនរបស់វា។

CT ស្កេនគឺជាវិធីសាស្រ្តទំនើបដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញពីលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលរបស់មនុស្សដោយប្រើកុំព្យូទ័រ និងម៉ាស៊ីនថតកាំរស្មីអ៊ិច។ នៅក្នុងការស្កែន CT កាំរស្មី X ស្តើងមួយត្រូវបានឆ្លងកាត់ខួរក្បាល ដែលជាប្រភពនៃការបង្វិលជុំវិញក្បាលនៅក្នុងយន្តហោះដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ វិទ្យុសកម្មឆ្លងកាត់លលាដ៍ក្បាលត្រូវបានវាស់ដោយឧបករណ៍វាស់ស្ទង់។ តាមវិធីនេះ រូបភាពកាំរស្មីអ៊ិចនៃផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាលត្រូវបានទទួលពីចំណុចផ្សេងៗគ្នា។ បន្ទាប់មកដោយប្រើកម្មវិធីកុំព្យូទ័រទិន្នន័យទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាដង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មនៃជាលិកានៅចំណុចនីមួយៗនៃយន្តហោះដែលកំពុងសិក្សា។ លទ្ធផលគឺជារូបភាពកម្រិតពណ៌ខ្ពស់នៃបំណែកខួរក្បាលនៅក្នុងយន្តហោះដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃការបំភាយ positron- វិធីសាស្រ្តដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ ប្រធានបទនៃការធ្វើតេស្តនេះប្រើប្រាស់សារធាតុវិទ្យុសកម្ម ដែលធ្វើឱ្យវាអាចតាមដានការផ្លាស់ប្តូរលំហូរឈាមនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃខួរក្បាល ដែលបង្ហាញដោយប្រយោលនូវកម្រិតនៃសកម្មភាពមេតាបូលីសនៅក្នុងវា។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តគឺថា positron នីមួយៗដែលបញ្ចេញដោយសមាសធាតុវិទ្យុសកម្មប៉ះទង្គិចជាមួយអេឡិចត្រុង។ ក្នុងករណីនេះ ភាគល្អិតទាំងពីរត្រូវបានបំផ្លាញទៅវិញទៅមកជាមួយនឹងការបំភាយនៃ γ-rays ពីរនៅមុំ 180°។ ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញដោយ photodetectors ដែលមានទីតាំងនៅជុំវិញក្បាល ហើយការចុះឈ្មោះរបស់ពួកគេកើតឡើងតែនៅពេលដែលឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាពីរដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខគ្នាមានការរំភើបក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបាន រូបភាពមួយត្រូវបានសាងសង់ក្នុងយន្តហោះសមស្រប ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីវិទ្យុសកម្មនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃបរិមាណជាលិកាខួរក្បាលដែលបានសិក្សា។

វិធីសាស្ត្រអនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ(រូបភាព NMR) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរក្បាលដោយមិនចាំបាច់ប្រើកាំរស្មី X និងសមាសធាតុវិទ្យុសកម្ម។ វាលម៉ាញេទិកដ៏ខ្លាំងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅជុំវិញក្បាលរបស់វត្ថុដែលប៉ះពាល់ដល់ស្នូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលមានការបង្វិលខាងក្នុង។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាអ័ក្សបង្វិលនៃស្នូលនីមួយៗមានទិសដៅចៃដន្យ។ នៅក្នុងវាលម៉ាញេទិក ពួកវាផ្លាស់ប្តូរទិសស្របតាមបន្ទាត់នៃកម្លាំងនៃវាលនេះ។ ការបិទវាលនាំឱ្យការពិតដែលថាអាតូមបាត់បង់ទិសដៅឯកសណ្ឋាននៃអ័ក្សនៃការបង្វិលហើយជាលទ្ធផលបញ្ចេញថាមពល។ ថាមពលនេះត្រូវបានកត់ត្រាដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា ហើយព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុំព្យូទ័រ។ វដ្ដនៃការប៉ះពាល់នឹងដែនម៉ាញេទិកត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតជាច្រើនដង ហើយជាលទ្ធផល រូបភាពស្រទាប់ដោយស្រទាប់នៃខួរក្បាលរបស់ប្រធានបទត្រូវបានបង្កើតនៅលើកុំព្យូទ័រ។

Rheoencephalography

Rheoencephalography គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់សិក្សាពីលំហូរឈាមនៃខួរក្បាលរបស់មនុស្សដោយផ្អែកលើការកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរនៃភាពធន់ទ្រាំនៃជាលិកាខួរក្បាលទៅនឹងចរន្តឆ្លាស់ប្រេកង់ខ្ពស់អាស្រ័យលើការផ្គត់ផ្គង់ឈាម និងអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សម្នាក់ធ្វើការវិនិច្ឆ័យដោយប្រយោលនូវបរិមាណនៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាមសរុបទៅកាន់ខួរក្បាល។ , សម្លេង, ការបត់បែននៃនាវារបស់វានិងស្ថានភាពនៃការហូរចេញនៃសរសៃឈាមវ៉ែន។

Echoencephalography

វិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអ៊ុលត្រាសោនដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងខុសពីរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាល សារធាតុរាវ cerebrospinal ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល និងការបង្កើតរោគសាស្ត្រ។ បន្ថែមពីលើការកំណត់ទំហំនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃការបង្កើតខួរក្បាលជាក់លាក់វិធីសាស្ត្រនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប៉ាន់ស្មានល្បឿននិងទិសដៅនៃលំហូរឈាម។

ការសិក្សាអំពីស្ថានភាពមុខងាររបស់ ANS មានសារៈសំខាន់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។ សម្លេងនៃ ANS ត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយស្ថានភាពនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង ក៏ដូចជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តមុខងារពិសេសមួយចំនួន។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកនៃ VNS ត្រូវបានបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌទៅជាក្រុមដូចខាងក្រោម:

• ការសម្ភាសន៍អ្នកជំងឺ;
• ការសិក្សានៃ dermographism (ស, ក្រហម, កើនឡើង, ឆ្លុះ);
• ការសិក្សាអំពីចំណុចឈឺចាប់លូតលាស់;
• ការធ្វើតេស្តសរសៃឈាមបេះដូង (capillaroscopy, adrenaline និងការធ្វើតេស្តស្បែក histamine, oscillography, plethysmography, ការកំណត់សីតុណ្ហភាពស្បែកជាដើម);
• ការធ្វើតេស្តអេឡិចត្រូសរីរវិទ្យា - ការសិក្សាអំពីភាពធន់នឹងអេឡិចត្រូតនៃស្បែកដោយប្រើឧបករណ៍ចរន្តផ្ទាល់;
• ការកំណត់ខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត ឧទាហរណ៍ catecholamines ក្នុងទឹកនោម និងឈាម ការកំណត់សកម្មភាព cholinesterase ក្នុងឈាម។

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវមូលដ្ឋាន CNSនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - electroencephalography ( EEG), rheoencephalography (REG), electromyography (EMG), កំណត់ស្ថេរភាពឋិតិវន្ត, សម្លេងសាច់ដុំ, ការឆ្លុះសរសៃពួរជាដើម។

Electroencephalography(EEG) គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការកត់ត្រាសកម្មភាពអគ្គិសនី (ចរន្តជីវសាស្ត្រ) នៃជាលិកាខួរក្បាលក្នុងគោលបំណងវាយតម្លៃគោលបំណងនៃស្ថានភាពមុខងាររបស់ខួរក្បាល។ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបួសខួរក្បាល ជំងឺសរសៃឈាម និងរលាកនៃខួរក្បាល ក៏ដូចជាសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពមុខងាររបស់អត្តពលិក កំណត់ទម្រង់នៃសរសៃប្រសាទដំបូង សម្រាប់ការព្យាបាល និងសម្រាប់ការជ្រើសរើសផ្នែកកីឡា (ជាពិសេសប្រដាល់ ការ៉ាតេ និង កីឡាផ្សេងទៀតទាក់ទងនឹងការវាយក្បាល) ។ នៅពេលវិភាគទិន្នន័យដែលទទួលបានទាំងពេលសម្រាក និងនៅក្រោមបន្ទុកមុខងារ ឥទ្ធិពលខាងក្រៅផ្សេងៗក្នុងទម្រង់នៃពន្លឺ សំឡេង។ល។) ទំហំរលក ប្រេកង់ និងចង្វាក់របស់ពួកគេត្រូវបានយកមកពិចារណា។ នៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ រលកអាល់ហ្វាគ្របដណ្ដប់ (ប្រេកង់លំយោល 8-12 ក្នុង 1 វិនាទី) ដែលត្រូវបានកត់ត្រាតែនៅពេលដែលភ្នែករបស់ប្រធានបទត្រូវបានបិទ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃការជំរុញពន្លឺដោយភ្នែកបើកចំហ ចង្វាក់អាល់ហ្វានឹងរលាយបាត់ទាំងស្រុង ហើយត្រូវបានស្តារឡើងវិញនៅពេលដែលភ្នែកត្រូវបានបិទ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាប្រតិកម្មសកម្មនៃចង្វាក់ជាមូលដ្ឋាន។ ជាធម្មតាវាគួរតែត្រូវបានចុះឈ្មោះ។ រលកបេតាមានប្រេកង់លំយោលពី 15-32 ក្នុង 1 វិនាទី ហើយរលកយឺតគឺជារលក theta (ជាមួយនឹងជួរយោលនៃ 4-7 s) និងរលកដីសណ្ត (ជាមួយនឹងប្រេកង់យោលទាបជាង)។ នៅក្នុង 35-40% នៃមនុស្សនៅអឌ្ឍគោលខាងស្តាំ ទំហំនៃរលកអាល់ហ្វាគឺខ្ពស់ជាងនៅខាងឆ្វេងបន្តិច ហើយមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លះក្នុងភាពញឹកញាប់នៃលំយោល - ដោយ 0.5-1 យោលក្នុងមួយវិនាទី។

ជាមួយនឹងការរងរបួសក្បាល ចង្វាក់អាល់ហ្វាគឺអវត្តមាន ប៉ុន្តែការយោលនៃប្រេកង់ខ្ពស់ និងទំហំ និងរលកយឺតលេចឡើង។ លើសពីនេះ វិធីសាស្ត្រ EEG អាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសញ្ញាដំបូងនៃជម្ងឺសរសៃប្រសាទ (ការងារហួសកម្លាំង ការហ្វឹកហាត់) នៅក្នុងអត្តពលិក។

Rheoencephalography(REG) គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់សិក្សាលំហូរឈាមខួរក្បាលដោយផ្អែកលើការកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់នៅក្នុងភាពធន់នៃចរន្តអគ្គិសនីនៃជាលិកាខួរក្បាលដោយសារតែការប្រែប្រួលជីពចរនៅក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមនៃសរសៃឈាម។ rheoencephalogram មានរលកនិងធ្មេញដដែលៗ។ នៅពេលវាយតម្លៃវា លក្ខណៈនៃធ្មេញ ទំហំនៃរលក rheographic (systolic) ជាដើម ត្រូវបានគេយកមកពិចារណា ស្ថានភាពនៃសម្លេងសរសៃឈាម ក៏អាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយភាពចោតនៃដំណាក់កាលឡើង។ សូចនាកររោគសាស្ត្រកំពុងធ្វើឱ្យស៊ីជម្រៅនៃ incisura និងការកើនឡើងនៃធ្មេញ dicrotic ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរចុះក្រោមតាមបណ្តោយផ្នែកចុះនៃខ្សែកោងដែលបង្ហាញពីការថយចុះនៃសម្លេងនៃជញ្ជាំងនាវា។

វិធីសាស្រ្ត REG ត្រូវបានប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនៃឈាមរត់ខួរក្បាល dystonia លូតលាស់-សរសៃឈាម ឈឺក្បាល និងការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀតនៃសរសៃឈាមខួរក្បាល ក៏ដូចជាក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រដែលបណ្តាលមកពីរបួស ការប៉ះទង្គិច និងជំងឺបន្ទាប់បន្សំ។ ប៉ះពាល់ដល់ចរន្តឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមខួរក្បាល ( osteochondrosis មាត់ស្បូន aneurysms ជាដើម) ។

អេឡិចត្រុវិទ្យា(EMG) គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់សិក្សាពីដំណើរការនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងដោយការកត់ត្រាសកម្មភាពអគ្គិសនីរបស់ពួកគេ - ចរន្តជីវសាស្ត្រ ជីវសក្តានុពល។ អេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចត្រូវបានប្រើដើម្បីកត់ត្រា EMG ។ ការយកចេញនៃជីវសក្តានុពលនៃសាច់ដុំត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើអេឡិចត្រូតផ្ទៃ (លើស) ឬរាងម្ជុល (ចាក់) ។ នៅពេលសិក្សាសាច់ដុំអវយវៈ អេឡិចត្រុមីយ៉ូក្រាមត្រូវបានកត់ត្រាជាញឹកញាប់បំផុតពីសាច់ដុំដែលមានឈ្មោះដូចគ្នាទាំងសងខាង។ ជាដំបូង ការសម្រាក EM ត្រូវបានកត់ត្រាជាមួយនឹងសាច់ដុំទាំងមូលនៅក្នុងស្ថានភាពសម្រាកច្រើនបំផុត ហើយបន្ទាប់មកជាមួយនឹងភាពតានតឹងប៉ូវកំលាំងរបស់វា។ ដោយប្រើ EMG វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់នៅដំណាក់កាលដំបូង (និងការពារការកើតឡើងនៃការរងរបួសសាច់ដុំនិងសរសៃពួរ, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង biopotentials សាច់ដុំ, វិនិច្ឆ័យសមត្ថភាពមុខងារនៃប្រព័ន្ធ neuromuscular ជាពិសេសសាច់ដុំផ្ទុកច្រើនបំផុតក្នុងការហ្វឹកហាត់ដោយប្រើ EMG, ក្នុង ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការសិក្សាគីមីជីវៈ (ការកំណត់អ៊ីស្តាមីនអ៊ុយក្នុងឈាម) សញ្ញាដំបូងនៃជំងឺសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានកំណត់ (អស់កម្លាំងហួសប្រមាណការហ្វឹកហាត់) លើសពីនេះទៀត myography ច្រើនកំណត់ការងាររបស់សាច់ដុំនៅក្នុងវដ្តនៃម៉ូទ័រ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងជួរអ្នកប្រដាល់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្វើតេស្ត EMG កំណត់លក្ខណៈនៃសកម្មភាពសាច់ដុំ ស្ថានភាពនៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងកណ្តាល) ការវិភាគ EMG ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃទំហំ រូបរាង ចង្វាក់ ភាពញឹកញាប់នៃលំយោលដែលមានសក្តានុពល និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងៗទៀត រវាងសញ្ញាសម្រាប់ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំនិងរូបរាងនៃលំយោលដំបូងនៅលើ EMG និងរយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់សម្រាប់ការបាត់ខ្លួននៃលំយោលបន្ទាប់ពីពាក្យបញ្ជាដើម្បីបញ្ឈប់ការកន្ត្រាក់ត្រូវបានកំណត់។

Chronaximetry- វិធីសាស្រ្តសម្រាប់សិក្សាពីភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទអាស្រ័យលើពេលវេលានៃសកម្មភាពនៃការរំញោច។ ដំបូង rheobase ត្រូវបានកំណត់ - កម្លាំងបច្ចុប្បន្នដែលបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់កម្រិតហើយបន្ទាប់មក chronaxy ។

កាលប្បវត្តិ- នេះគឺជាពេលវេលាអប្បបរមាសម្រាប់ចរន្តនៃ rheobases ពីរដែលត្រូវឆ្លងកាត់ ដែលផ្តល់នូវការកាត់បន្ថយអប្បបរមា។ Chronaxy ត្រូវបានគណនាជា sigmas (រាប់ពាន់វិនាទី)។ ជាធម្មតា ចង្វាក់នៃសាច់ដុំផ្សេងៗគឺ 0.0001-0.001 s ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាសាច់ដុំជិតៗមាន chronaxy តិចជាងសាច់ដុំដែលនៅឆ្ងាយ។ សាច់ដុំ និង​សរសៃប្រសាទ​ដែល​ធ្វើ​ដំណើរ​ខាងក្នុង​វា​មាន​ chronaxy ដូចគ្នា (isochronism) ។ សាច់ដុំ Synergist ក៏មាន chronaxy ដូចគ្នាដែរ។ នៅលើអវយវៈខាងលើ chronaxy នៃសាច់ដុំ flexor គឺតិចជាង 2 ដងនៃ chronaxy នៃសាច់ដុំ extensor នៅលើអវយវៈក្រោម សមាមាត្រផ្ទុយត្រូវបានអង្កេត។ ចំពោះអត្តពលិក សាច់ដុំ chronaxy ថយចុះយ៉ាងខ្លាំង ហើយភាពខុសគ្នានៃ chronaxy (anisochronaxy) នៃ flexors និង extensors អាចកើនឡើងក្នុងអំឡុងពេល overtraining (overfatigue), myositis, paratenonitis នៃសាច់ដុំ gastrocnemius ជាដើម។ ការធ្វើតេស្ត Romberg ជាដើម។