Chloroplast និង mitochondria ។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ mitochondria និង plastids

គ្រប់ប្រភេទនៃកោសិកា eukaryotic មាន mitochondria (រូបភាពទី 1) ។ ពួកវាមើលទៅដូចជារាងមូល ឬកំណាត់ មិនសូវជាញឹកញាប់ទេ - ខ្សែស្រឡាយ។ ទំហំរបស់ពួកគេមានចាប់ពី 1 ដល់ 7 មីក្រូ។ ចំនួននៃ mitochondria នៅក្នុងកោសិកាមួយមានចាប់ពីរាប់រយទៅរាប់ម៉ឺននាក់ (នៅក្នុងប្រូតូហ្សូអាធំ)។

អង្ករ. 1. មីតូខន់ឌ្រី។ នៅផ្នែកខាងលើ - មីតូខនឌ្រី (?) នៅក្នុងផ្លូវទឹកនោម បំពង់ដែលអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ ខាងក្រោម - បីវិមាត្រគំរូនៃអង្គការ mitochondrial: 1 - cristae; 2 - ខាងក្រៅភ្នាស; 3 - ភ្នាសខាងក្នុង; 4 - ម៉ាទ្រីស

mitochondrion ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាសពីរ -ខាងក្រៅនិង ខាងក្នុង រវាងដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះអន្តរភ្នាស . ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតបានជាអវយវៈជាច្រើន - cristae ដែលជាចានឬបំពង់។ អង្គការនេះផ្តល់នូវតំបន់ដ៏ធំនៃភ្នាសខាងក្នុង។ វាមានអង់ស៊ីមដែលធានាការបំប្លែងថាមពលដែលមាននៅក្នុងសារធាតុសរីរាង្គ (កាបូអ៊ីដ្រាត ខ្លាញ់) ទៅជាថាមពល ATP ដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតរបស់កោសិកា។ ដូច្នេះមុខងាររបស់ mitochondria គឺចូលរួមថាមពល ដំណើរការកោសិកា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលមួយចំនួនធំនៃ mitochondria មាននៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំដែលធ្វើការច្រើន។

ផ្លាស្ទីត. នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ សរីរាង្គពិសេសត្រូវបានរកឃើញ - plastids ដែលច្រើនតែមានរាងមូល ឬរាងមូល ជួនកាលស្មុគស្មាញជាង។ ផ្លាស្ទីតមានបីប្រភេទ - ក្លរ៉ូផ្លាស្ទីស (រូបភាពទី 2) ក្រូម៉ូពឡាស និងលីកូប្លាស។

Chloroplastពណ៌បៃតងខុសគ្នា ដែលបណ្តាលមកពីសារធាតុពណ៌ ក្លរ៉ូហ្វីល, ការផ្តល់ដំណើរការ រស្មីសំយោគពោលគឺការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គពីទឹក (H 2 O) និងកាបូនឌីអុកស៊ីត (CO 2) ដោយប្រើថាមពលនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ Chloroplast ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងកោសិកាស្លឹក (នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង) ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាសពីរដែលមានទីតាំងនៅស្របគ្នាទៅវិញទៅមកជុំវិញមាតិកានៃ chloroplasts - ស្ត្រូម៉ា. ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជាថង់សំប៉ែតជាច្រើន - thylakoidsដែលត្រូវបានជង់ (ដូចជាកាក់កាក់) - គ្រាប់ធញ្ញជាតិ -ហើយដេកនៅក្នុង stroma ។ វាគឺជា thylakoids ដែលមានក្លរ៉ូហ្វីល។

Chromoplastsកំណត់ពណ៌លឿង ពណ៌ទឹកក្រូច និងពណ៌ក្រហមនៃផ្កា និងផ្លែឈើជាច្រើន នៅក្នុងកោសិកាដែលពួកវាមានវត្តមានក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន។ សារធាតុពណ៌សំខាន់ៗនៅក្នុងសមាសភាពរបស់ពួកគេគឺ carotene. គោលបំណងមុខងាររបស់ chromoplasts គឺដើម្បីទាក់ទាញសត្វដែលមានពណ៌ ធានាការលំអងនៃផ្កា និងការបែកខ្ញែកនៃគ្រាប់ពូជ។

អង្ករ។ ២. ផ្លាស្ទិច៖ ក- chloroplasts នៅក្នុងកោសិកាស្លឹក Elodea អាចមើលឃើញ នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺមួយ;ខ - ដ្យាក្រាមនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃ chloroplastជាមួយ grana ដែលជាជង់នៃថង់សំប៉ែត,មានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃនៃ chloroplast;វ - ដ្យាក្រាមលម្អិតបន្ថែមទៀតដែលបង្ហាញពី anastomosingបំពង់ដែលភ្ជាប់អង្គធាតុរ៉ែនីមួយៗ

លីកូប្លាស- ទាំងនេះគឺជាផ្លាស្ទីតគ្មានពណ៌ដែលមាននៅក្នុងកោសិកានៃផ្នែកក្រោមដីនៃរុក្ខជាតិ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងមើមដំឡូង) គ្រាប់ពូជ និងស្នូលនៃដើម។ នៅក្នុង leukoplasts ម្សៅត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងពីគ្លុយកូសនិងកកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គផ្ទុករបស់រុក្ខជាតិ។

Plastids នៃប្រភេទមួយអាចបំប្លែងទៅជាមួយផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលស្លឹកផ្លាស់ប្តូរពណ៌ក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ chloroplasts ផ្លាស់ប្តូរទៅជា chromoplasts ។

បាឋកថាលេខ ៦។

ចំនួនម៉ោង៖ ២

មីតូឆុនឌៀ និងផ្លាស្ទីត

1.

2. Plastids, រចនាសម្ព័ន្ធ, ពូជ, មុខងារ

3.

Mitochondria និង plastids គឺជាសរីរាង្គភ្នាសពីរនៃកោសិកា eukaryotic ។ Mitochondria ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិទាំងអស់។ Plastids គឺជាលក្ខណៈនៃកោសិការុក្ខជាតិដែលអនុវត្តដំណើរការរស្មីសំយោគ។ សរីរាង្គទាំងនេះមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នា និងលក្ខណៈសម្បត្តិទូទៅមួយចំនួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសជាមូលដ្ឋានពួកគេខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

1. Mitochondria, រចនាសម្ព័ន្ធ, សារៈសំខាន់មុខងារ

លក្ខណៈទូទៅនៃ mitochondria ។ Mitochondria (ភាសាក្រិច "mitos" - ខ្សែស្រឡាយ "chondrion" - គ្រាប់ធញ្ញជាតិ granules) គឺជាសរីរាង្គភ្នាសទ្វេរាងមូលរាងពងក្រពើដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 0.2-1 microns និងប្រវែងរហូតដល់ 7-10 microns ។ សរីរាង្គទាំងនេះអាចត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ព្រោះវាមានទំហំធំ និងក្រាស់។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ។Mitochondria ត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1894 ដោយ R. Altman ដែលបានឱ្យឈ្មោះពួកគេថា "bioblasts" ។ពាក្យ "mitochondrion" ត្រូវបានណែនាំដោយ K. Benda ក្នុងឆ្នាំ 1897 ។ Mitochondria គឺស្ទើរតែនៅក្នុង កោសិកា eukaryotic ទាំងអស់។ សារពាង្គកាយអាណាអេរ៉ូប៊ីក (អាមីបាសពោះវៀនជាដើម) ខ្វះមីតូខនឌ្រី។ ចំនួនចំនួននៃ mitochondria នៅក្នុងកោសិកាមួយមានចាប់ពី 1 ដល់ 100 ពាន់។និងអាស្រ័យលើប្រភេទ សកម្មភាពមុខងារ និងអាយុរបស់កោសិកា។ ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិមាន mitochondria តិចជាងនៅក្នុងកោសិកាសត្វ។ និងនៅក្នុងនៅក្នុងកោសិកាវ័យក្មេងជាងកោសិកាចាស់។វដ្តជីវិតរបស់ mitochondria គឺច្រើនថ្ងៃ។ នៅក្នុងកោសិកាមួយ mitochondria ជាធម្មតាប្រមូលផ្តុំនៅជិតតំបន់នៃ cytoplasm ដែលតម្រូវការសម្រាប់ ATP កើតឡើង។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងសាច់ដុំបេះដូង mitochondria មានទីតាំងនៅជិត myofibrils ហើយនៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល ពួកវាបង្កើតជារង្វង់មូលជុំវិញអ័ក្សនៃ flagellum ។

រចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោននៃ mitochondria ។ Mitochondria ត្រូវបានចងដោយភ្នាសពីរដែលនីមួយៗមានកម្រាស់ប្រហែល 7 nm ។ ភ្នាសខាងក្រៅត្រូវបានបំបែកចេញពីភ្នាសខាងក្នុងដោយចន្លោះប្រហោងខាងក្នុងប្រហែល 10-20 nm ។ ភ្នាសខាងក្រៅគឺរលោងហើយផ្នែកខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់ - cristae (ឡាតាំង "crista" - ridge, outgrowth) បង្កើនផ្ទៃរបស់វា។ ចំនួននៃ cristae ប្រែប្រួលនៅក្នុង mitochondria នៃកោសិកាផ្សេងគ្នា។ វា​អាច​មាន​ពី​រាប់សិប​ទៅ​ច្រើន​រយ។ ជាពិសេសមានគ្រីស្តាល់ជាច្រើននៅក្នុង mitochondria នៃកោសិកាដែលដំណើរការយ៉ាងសកម្ម ដូចជាកោសិកាសាច់ដុំ។ cristae មានខ្សែសង្វាក់នៃការផ្ទេរអេឡិចត្រុងនិង phosphorylation ពាក់ព័ន្ធនៃ ADP (phosphorylation អុកស៊ីតកម្ម) ។ ចន្លោះខាងក្នុងនៃ mitochondria ត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុដូចគ្នាហៅថា ម៉ាទ្រីស។ Mitochondrial cristae ជាធម្មតាមិនរារាំងទាំងស្រុងនូវបែហោងធ្មែញ mitochondrial ។ ដូច្នេះម៉ាទ្រីសគឺបន្តនៅទូទាំង។ ម៉ាទ្រីសមានម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ មីតូខុនឌ្រៀ រីបូសូម និងប្រាក់បញ្ញើនៃអំបិលកាល់ស្យូម និងម៉ាញ៉េស្យូម។ ការសំយោគនៃម៉ូលេគុល RNA នៃប្រភេទផ្សេងៗកើតឡើងនៅលើ mitochondrial DNA ribosomes ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីន mitochondrial មួយចំនួន។ ទំហំតូចនៃ mitochondrial DNA មិនអនុញ្ញាតឱ្យអ៊ិនកូដសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីន mitochondrial ទាំងអស់។ ដូច្នេះការសំយោគប្រូតេអ៊ីន mitochondrial ភាគច្រើនស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងនុយក្លេអ៊ែរ និងកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។ បើគ្មានប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះទេ ការលូតលាស់ និងមុខងាររបស់មីតូខនឌ្រី គឺមិនអាចទៅរួចទេ។ Mitochondrial DNA អ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការរួមបញ្ចូលត្រឹមត្រូវនៃសមាសធាតុមុខងារបុគ្គលនៅក្នុងភ្នាស mitochondrial ។

ការបន្តពូជនៃ mitochondria ។ Mitochondria គុណដោយការបែងចែកដោយការបង្រួមឬការបំបែកនៃ mitochondria ធំទៅជាតូចជាង។ Mitochondria បង្កើតឡើងតាមរបៀបនេះអាចលូតលាស់និងបែងចែកម្តងទៀត។

មុខងាររបស់ mitochondria ។ មុខងារចម្បងរបស់ mitochondria គឺការសំយោគ ATP ។ ដំណើរការនេះកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការកត់សុីនៃស្រទាប់ខាងក្រោមសរីរាង្គ និង phosphorylation នៃ ADP ។ ដំណាក់កាលដំបូងនៃដំណើរការនេះកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm ក្រោមលក្ខខណ្ឌ anaerobic ។ ដោយសារស្រទាប់ខាងក្រោមសំខាន់គឺគ្លុយកូសដំណើរការត្រូវបានគេហៅថា glycolysis ។នៅដំណាក់កាលនេះស្រទាប់ខាងក្រោមឆ្លងកាត់ការបំបែកអង់ស៊ីមទៅជាអាស៊ីត pyruvic ជាមួយនឹងការសំយោគដំណាលគ្នានៃចំនួនតិចតួចនៃ ATP ។ ដំណាក់កាលទី 2 កើតឡើងនៅក្នុង mitochondria និងតម្រូវឱ្យមានវត្តមានអុកស៊ីសែន។ នៅដំណាក់កាលនេះការកត់សុីបន្ថែមទៀតនៃអាស៊ីត pyruvic កើតឡើងជាមួយនឹងការបញ្ចេញ CO 2 និងការផ្ទេរអេឡិចត្រុងទៅអ្នកទទួល។ ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើអង់ស៊ីមមួយចំនួននៃវដ្តអាស៊ីត tricarboxylic ដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងម៉ាទ្រីស mitochondrial ។ អេឡិចត្រុងដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងវដ្ត Krebs ត្រូវបានផ្ទេរទៅខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម (ខ្សែសង្វាក់ដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុង) ។ នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម ពួកវារួមផ្សំជាមួយនឹងម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែន ដើម្បីបង្កើតជាម៉ូលេគុលទឹក។ ជាលទ្ធផលថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងផ្នែកតូចៗដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ ATP ។ ការកត់សុីពេញលេញនៃម៉ូលេគុលគ្លុយកូសមួយជាមួយនឹងការបង្កើតកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹកផ្តល់នូវថាមពលសម្រាប់ការបញ្ចូលឡើងវិញនូវម៉ូលេគុល ATP ចំនួន 38 (ម៉ូលេគុល 2 នៅក្នុង cytoplasm និង 36 នៅក្នុង mitochondria)។

អាណាឡូកនៃ mitochondria នៅក្នុងបាក់តេរី។ បាក់តេរីមិនមាន mitochondria ទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ពួកគេមានខ្សែសង្វាក់ដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុង ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា។

2. Plastids, រចនាសម្ព័ន្ធ, ពូជ, មុខងារ។ បញ្ហានៃប្រភពដើមនៃផ្លាស្ទិច

Plastids (មកពីភាសាក្រិក។ ផ្លាស្ទីត- បង្កើត, បង្កើត) - ទាំងនេះគឺជាសរីរាង្គភ្នាសពីរលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ eukaryotic រស្មីសំយោគ។ផ្លាស្ទីតមានបីប្រភេទសំខាន់ៗ៖ chloroplasts, chromoplasts និង leucoplast ។ការប្រមូលផ្តុំផ្លាស្ទីតនៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា ផ្លាស្ទីឌីម។ Plastids ត្រូវបានទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រភពដើមតែមួយនៅក្នុង ontogenesis ពី proplastids នៃកោសិកា meristematic ។ប្រភេទនីមួយៗ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ អាចបំប្លែងទៅជាមួយផ្សេងទៀត។ ដូច mitochondria ដែរ plastids មានម៉ូលេគុល DNA ផ្ទាល់របស់ពួកគេ។ ដូច្នេះហើយ ពួកគេក៏អាចបន្តពូជដោយឯករាជ្យពីការបែងចែកកោសិកាផងដែរ។

Chloroplast(មកពីភាសាក្រិក "ក្លរ"- បៃតង"ប្លាស្តូស"- ម៉ូដ)- ទាំងនេះគឺជាផ្លាស្ទីតដែលដំណើរការរស្មីសំយោគកើតឡើង។

លក្ខណៈទូទៅនៃ chloroplasts ។ Chloroplast គឺជាសរីរាង្គពណ៌បៃតងដែលមានប្រវែង 5-10 µm និងទទឹង 2-4 µm ។ សារាយបៃតងមាន chloroplasts យក្ស (chromatophores) ដែលមានប្រវែង 50 មីក្រូ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង chloroplastsមាន រាងពងក្រពើឬរាងអេលីប។ ចំនួន chloroplasts ក្នុងកោសិកាមួយអាចប្រែប្រួលពីមួយ (សារាយបៃតងខ្លះ) ដល់មួយពាន់ (shag)។ INជាមធ្យមកោសិកានៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះមាន 15-50 chloroplasts ។ជាធម្មតា chloroplasts ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នានៅទូទាំង cytoplasm នៃកោសិកា ប៉ុន្តែជួនកាលពួកវាត្រូវបានដាក់ជាក្រុមនៅជិតស្នូល ឬភ្នាសកោសិកា។ តាមមើលទៅវាអាស្រ័យលើឥទ្ធិពលខាងក្រៅ (អាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺ) ។

រចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោននៃ chloroplasts ។ Chloroplast ត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ ដែលនីមួយៗមានកម្រាស់ប្រហែល 7 nm ។ រវាងភ្នាសមានចន្លោះចន្លោះប្រហោងដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 20-30 nm ។ ភ្នាសខាងក្រៅរលោង ខាងក្នុងមានរចនាសម្ព័ន្ធបត់។ រវាងផ្នត់មានទីតាំងនៅ thylakoidsមានទម្រង់នៃថាស។ Thylakoids បង្កើតជាជង់ដូចជាកាក់ដែលហៅថា គ្រាប់ធញ្ញជាតិ។មGrana ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយ thylakoids ( lamellas, frets). ចំនួននៃ thylakoids នៅក្នុងមួយ grana ប្រែប្រួលពីពីរបីទៅ 50 ឬច្រើនជាងនេះ។ នៅក្នុងវេន chloroplast នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងមានប្រហែល 50 គ្រាប់ (40-60) ដែលរៀបចំជាគំរូក្តារបន្ទះ។ ការរៀបចំនេះធានានូវការបំភ្លឺអតិបរមានៃមុខនីមួយៗ។ នៅកណ្តាលនៃក្រាណាគឺក្លរ៉ូហ្វីលដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីន; បន្ទាប់មកមានស្រទាប់ lipoids ម្តងទៀត ប្រូតេអ៊ីន និង chlorophyll ។ Chlorophyll មានរចនាសម្ព័ន្ធគីមីដ៏ស្មុគស្មាញ និងមាននៅក្នុងការកែប្រែជាច្រើន ( a, b, c, ឃ ) រុក្ខជាតិខ្ពស់ និងសារាយមាន x ជាសារធាតុពណ៌ចម្បងlorophyll a ជាមួយរូបមន្ត C 55 H 72 O 5 N 4 M ក្រាម។ . មានផ្ទុកសារធាតុ chlorophyll ជាបន្ថែមខ (រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង, សារាយបៃតង), chlorophyll c (ត្នោតនិង diatoms), chlorophyllឃ (សារាយក្រហម) ។ការបង្កើតក្លរ៉ូហ្វីលកើតឡើងតែនៅក្នុងវត្តមាននៃពន្លឺនិងជាតិដែកដែលដើរតួជាកាតាលីករ។ម៉ាទ្រីស chloroplast គឺជាសារធាតុដែលមិនមានពណ៌ដូចគ្នា ដែលបំពេញចន្លោះរវាង thylakoids ។ម៉ាទ្រីសមានអង់ស៊ីមនៃ "ដំណាក់កាលងងឹត" នៃការធ្វើរស្មីសំយោគ DNA, RNA, ribosomes ។លើសពីនេះ ការទម្លាក់បឋមនៃម្សៅក្នុងទម្រង់នៃគ្រាប់ម្សៅកើតឡើងនៅក្នុងម៉ាទ្រីស។

លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ chloroplasts៖

· ពាក់កណ្តាលស្វ័យភាព (ពួកគេមានឧបករណ៍សំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់ខ្លួន ប៉ុន្តែព័ត៌មានហ្សែនភាគច្រើនមានទីតាំងនៅស្នូល);

· សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ទីដោយឯករាជ្យ (ផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់);

· សមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជដោយឯករាជ្យ។

ការបន្តពូជនៃ chloroplasts ។ Chloroplasts អភិវឌ្ឍពី proplastids ដែលមានសមត្ថភាពចម្លងដោយ fission ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ ការបែងចែក chloroplasts ចាស់ទុំក៏កើតឡើងដែរ ប៉ុន្តែកម្រមានណាស់។ នៅពេលដែលស្លឹក និងដើមមានអាយុ និងផ្លែឈើទុំ សារធាតុ chloroplasts បាត់បង់ពណ៌បៃតង ប្រែទៅជា chromoplasts ។

មុខងាររបស់ chloroplasts ។ មុខងារសំខាន់របស់ chloroplasts គឺរស្មីសំយោគ។ បន្ថែមពីលើការសំយោគរស្មីសំយោគ chloroplasts អនុវត្តការសំយោគ ATP ពី ADP (phosphorylation) ការសំយោគ lipids ម្សៅ និងប្រូតេអ៊ីន។ Chloroplast ក៏សំយោគអង់ស៊ីមដែលផ្តល់ដំណាក់កាលពន្លឺនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។

Chromoplasts(មកពីក្រូម៉ាតក្រិក - ពណ៌ ថ្នាំលាប និង "ប្លាស្តូស "- ម៉ូត)ទាំងនេះគឺជាផ្លាស្ទិចពណ៌។ ពណ៌របស់ពួកគេគឺដោយសារតែវត្តមាននៃសារធាតុពណ៌ដូចខាងក្រោម: carotene (ពណ៌ទឹកក្រូច - លឿង), lycopene (ក្រហម) និង xanthophyll (លឿង) ។ Chromoplasts មានច្រើនជាពិសេសនៅក្នុងកោសិកានៃផ្កាផ្កា និងសំបកផ្លែឈើ។ chromoplasts ភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្លែឈើ និងផ្កា និងស្លឹកដែលរសាត់។ Chromoplasts អាចវិវត្តន៍ពី chloroplasts ដែលបាត់បង់ chlorophyll និងប្រមូលផ្តុំ carotenoids ។ វាកើតឡើងនៅពេលដែលផ្លែឈើជាច្រើនទុំ៖ នៅពេលដែលពោរពេញទៅដោយទឹកទុំ ពួកវាប្រែទៅជាពណ៌លឿង ពណ៌ផ្កាឈូក ឬពណ៌ក្រហម។មុខងារចម្បងរបស់ chromoplasts គឺផ្តល់ពណ៌ដល់ផ្កា ផ្លែឈើ និងគ្រាប់។

មិនដូច leucoplasts និងជាពិសេស chloroplasts ភ្នាសខាងក្នុងនៃ chloroplasts មិនបង្កើត thylakoids (ឬបង្កើតតែមួយ) ។ Chromoplasts គឺជាលទ្ធផលចុងក្រោយនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លាស្ទីត (chloroplasts និង plastids ប្រែទៅជា chromoplasts) ។

លីកូប្លាស(ពីភាសាក្រិក leucos - ស, ផ្លាស្តូស - ឆ្លាក់, បង្កើត). ទាំងនេះគឺជាផ្លាស្ទិចគ្មានពណ៌រាងមូល រាងពងក្រពើ។ រកឃើញនៅផ្នែកក្រោមដីនៃរុក្ខជាតិ គ្រាប់ពូជ អេពីដេមី និងស្នូលដើម។ជាពិសេសអ្នកមាន leucoplast នៃមើមដំឡូង។សំបកខាងក្នុងបង្កើតជា thylakoids មួយចំនួន។ នៅក្នុងពន្លឺ chloroplasts ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី chloroplasts ។Leukoplasts ដែលម្សៅបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានសំយោគ និងប្រមូលផ្តុំត្រូវបានគេហៅថា អាមីឡូប្លាស, ប្រេង - អ៊ីឡាឡូប្លាស, ប្រូតេអ៊ីន - proteoplasts ។មុខងារសំខាន់នៃ leukoplasts គឺការប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹម។

3. បញ្ហានៃប្រភពដើមនៃ mitochondria និង plastids ។ ស្វ័យភាពដែលទាក់ទង

មានទ្រឹស្តីសំខាន់ពីរអំពីប្រភពដើមនៃ mitochondria និង plastids ។ ទាំងនេះគឺជាទ្រឹស្ដីនៃការភ្ជាប់គ្នាដោយផ្ទាល់ និង endosymbioses ជាបន្តបន្ទាប់។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនៃការភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ mitochondria និង plastids ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈការបែងចែកកោសិកាដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។ eukaryotes រស្មីសំយោគបានវិវត្តន៍ពី prokaryotes រស្មីសំយោគ។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic autotrophic ដែលជាលទ្ធផល mitochondria ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។ ជាលទ្ធផលនៃការបាត់បង់ផ្លាស្ទីត សត្វ និងផ្សិតបានវិវត្តន៍ពី autotrophs ។

ទ្រឹស្ដី​ដែល​មាន​ភស្តុតាង​ច្រើន​បំផុត​គឺ​ទ្រឹស្តី​នៃ​ការ​បញ្ចប់​ជា​បន្តបន្ទាប់។ យោងទៅតាមទ្រឹស្ដីនេះ ការកើតនៃកោសិកា eukaryotic បានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលជាច្រើននៃការស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។ នៅដំណាក់កាលដំបូង កោសិកាដូចជាបាក់តេរី heterotrophic anaerobic រួមបញ្ចូលបាក់តេរី aerobic ដែលរស់នៅដោយសេរី ដែលប្រែទៅជា mitochondria ។ ស្របជាមួយនេះ នៅក្នុងកោសិកាមេ prokaryotic genophore ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាស្នូលដែលដាច់ចេញពី cytoplasm ។ ដោយវិធីនេះកោសិកា eukaryotic ដំបូងដែលជា heterotrophic បានក្រោកឡើង។ កោសិកា eukaryotic ដែលកំពុងលេចចេញ តាមរយៈការស៊ីមប៊ីយ៉ូសម្តងហើយម្តងទៀត រួមមានសារាយពណ៌ខៀវបៃតង ដែលនាំឱ្យមានរូបរាងនៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រភេទ chloroplast នៅក្នុងពួកវា។ ដូច្នេះ កោសិកា eukaryotic heterotrophic មាន mitochondria រួចហើយ នៅពេលក្រោយទទួលបាន plastids ដែលជាលទ្ធផលនៃ symbiosis ។ ក្រោយមក ជាលទ្ធផលនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ មីតូខនឌ្រី និង ក្លរ៉ូផ្លាស្ទ័រ បានបាត់បង់ផ្នែកមួយនៃសារធាតុហ្សែនរបស់ពួកគេ ហើយប្រែទៅជារចនាសម្ព័ន្ធដែលមានស្វ័យភាពមានកម្រិត។

ភស្តុតាងសម្រាប់ទ្រឹស្តី endosymbiotic៖

1. ភាពស្រដៀងគ្នានៃដំណើរការរចនាសម្ព័ន និងថាមពលនៅក្នុងបាក់តេរី និងមីតូខនឌ្រី ម្យ៉ាងវិញទៀតនៅក្នុងសារាយបៃតងខៀវ និងក្លរ៉ូផ្លេស្ទីស ផ្ទុយទៅវិញ។

2. Mitochondria និង plastids មានរៀងៗខ្លួនប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ (DNA, RNA, ribosomes) ។ ភាពជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធនេះស្ថិតនៅក្នុងស្វ័យភាពរបស់វា និងភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីវានៅក្នុងក្រឡាមួយ។

3. DNA នៃ mitochondria និង plastids គឺម៉ូលេគុល​រង្វិល​តូច ឬ​លីនេអ៊ែរដែលខុសពី DNA នៃស្នូល ហើយលក្ខណៈរបស់វាចូលទៅជិត DNA នៃកោសិកា prokaryotic ។ការសំយោគ DNA នៃ mitochondria និង plastids គឺមិនមែនទេ។អាស្រ័យលើការសំយោគ DNA នុយក្លេអ៊ែរ។

4. Mitochondria និង chloroplasts មាន i-RNA, t-RNA, និង r-RNA ។ ribosomes និង rRNA នៃសារពាង្គកាយទាំងនេះ មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីពពួកនៅក្នុង cytoplasm ។ ជាពិសេស ribosomes នៃ mitochondria និង chloroplasts មិនដូច cytoplasmic ribosomes មានភាពរសើបចំពោះអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក chloramphenicol ដែលរារាំងការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកា prokaryotic ។

5. ការកើនឡើងនៃចំនួន mitochondria កើតឡើងតាមរយៈការលូតលាស់ និងការបែងចែកនៃ mitochondria ដើម។ ការកើនឡើងនៃចំនួន chloroplasts កើតឡើងតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង proplastids ដែលនៅក្នុងវេនគុណនឹងការបែងចែក។

ទ្រឹស្ដីនេះពន្យល់យ៉ាងល្អអំពីការរក្សាសំណល់នៃប្រព័ន្ធចម្លងនៅក្នុង mitochondria និង plastids ហើយអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើត phylogeny ស្របគ្នាពី prokaryotes ទៅ eukaryotes ។

ស្វ័យភាពដែលទាក់ទងនៃ chloroplasts និង plastids ។ នៅក្នុងការគោរពមួយចំនួន mitochondria និង chloroplasts មានឥរិយាបទដូចជាសារពាង្គកាយស្វយ័ត។ ឧទាហរណ៍រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងតែពី mitochondria និង chloroplasts ដើមប៉ុណ្ណោះ។ នេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការពិសោធន៍លើកោសិការុក្ខជាតិដែលក្នុងនោះការបង្កើត chloroplasts ត្រូវបានបង្ក្រាបដោយអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក streptomycin និងនៅលើកោសិកាផ្សិត ដែលការបង្កើត mitochondria ត្រូវបានបង្ក្រាបដោយថ្នាំដទៃទៀត។ បន្ទាប់ពីផលប៉ះពាល់បែបនេះ កោសិកាមិនដែលស្តារសរីរាង្គដែលបាត់នោះទេ។ ហេតុផលគឺថា mitochondria និង chloroplasts មានបរិមាណជាក់លាក់នៃសម្ភារៈហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួន (DNA) ដែលសរសេរកូដសម្រាប់ផ្នែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ប្រសិនបើ DNA នេះត្រូវបានបាត់បង់ ដែលជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅពេលដែលការបង្កើតសរីរាង្គត្រូវបានបង្ក្រាប នោះរចនាសម្ព័ន្ធមិនអាចបង្កើតឡើងវិញបានទេ។ ប្រភេទទាំងពីរនៃសរីរាង្គមានប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់ខ្លួន (ribosomes និងផ្ទេរ RNAs) ដែលខុសគ្នាខ្លះពីប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីនសំខាន់នៃកោសិកា។ ជាឧទាហរណ៍ គេស្គាល់ថាប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីននៃសរីរាង្គអាចត្រូវបានបង្ក្រាបដោយជំនួយពីថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ខណៈពេលដែលវាមិនមានឥទ្ធិពលលើប្រព័ន្ធមេ។ Organelle DNA ទទួលខុសត្រូវចំពោះភាគច្រើននៃ extrachromosomal ឬ cytoplasmic តំណពូជ។ តំណពូជ Extrachromosomal មិនគោរពច្បាប់ Mendelian ទេ ព្រោះនៅពេលដែលកោសិកាមួយបែងចែក DNA នៃសរីរាង្គត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាកូនស្រីតាមរបៀបផ្សេងពីក្រូម៉ូសូម។ ការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គ DNA និងក្រូម៉ូសូម DNA បានបង្ហាញថា organelle DNA គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះតែផ្នែកតូចមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គ។ ភាគច្រើននៃប្រូតេអ៊ីនរបស់ពួកគេត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម។ ស្វ័យភាពដែលទាក់ទងនៃ mitochondria និង plastids ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងមួយនៃប្រភពដើម symbiotic របស់ពួកគេ។

Mitochondria គឺជាសរីរាង្គដែលចងភ្ជាប់ដោយភ្នាសមីក្រូទស្សន៍ ដែលផ្តល់ថាមពលដល់កោសិកា។ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានគេហៅថាស្ថានីយ៍ថាមពល (ថ្ម) នៃកោសិកា។

Mitochondria គឺអវត្តមាននៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយសាមញ្ញ បាក់តេរី និង entamoeba ដែលរស់នៅដោយគ្មានការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែន។ សារាយបៃតងមួយចំនួន trypanosomes មាន mitochondrion ដ៏ធំមួយ ហើយកោសិកានៃសាច់ដុំបេះដូង និងខួរក្បាលមានពី 100 ទៅ 1000 នៃសរីរាង្គទាំងនេះ។

លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ

Mitochondria គឺជាសរីរាង្គភ្នាសពីរ ពួកវាមានភ្នាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង ចន្លោះប្រហោងរវាងពួកវា និងម៉ាទ្រីស។

ភ្នាសខាងក្រៅ. វារលោង គ្មានផ្នត់ និងបំបែកមាតិកាខាងក្នុងពី cytoplasm ។ ទទឹងរបស់វាគឺ 7 nm ហើយមានផ្ទុកជាតិខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីន។ តួនាទីដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានលេងដោយ porin ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាឆានែលនៅក្នុងភ្នាសខាងក្រៅ។ ពួកគេផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង និងម៉ូលេគុល។

ចន្លោះ intermembrane. ទំហំនៃចន្លោះ interemembrane គឺប្រហែល 20 nm ។ សារធាតុបំពេញវាគឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសភាពទៅនឹង cytoplasm ដោយលើកលែងតែម៉ូលេគុលធំដែលអាចជ្រាបចូលនៅទីនេះបានតែតាមរយៈការដឹកជញ្ជូនសកម្ម។

ភ្នាសខាងក្នុង. វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងពីប្រូតេអ៊ីនមានតែមួយភាគបីប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់សារធាតុ lipid ។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនធំគឺជាប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន ដោយសារភ្នាសខាងក្នុងខ្វះរន្ធញើសដែលអាចឆ្លងកាត់បានដោយសេរី។ វាបង្កើតបានជាការលូតលាស់ជាច្រើន - cristae ដែលមើលទៅដូចជារនាំងសំប៉ែត។ អុកស៊ីតកម្មនៃសមាសធាតុសរីរាង្គទៅនឹង CO 2 នៅក្នុង mitochondria កើតឡើងនៅលើភ្នាសនៃ cristae នេះ។ ដំណើរការនេះគឺពឹងផ្អែកលើអុកស៊ីសែន និងត្រូវបានអនុវត្តក្រោមសកម្មភាពនៃ ATP synthetase ។ ថាមពលដែលបានបញ្ចេញត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុល ATP ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់តាមតម្រូវការ។

ម៉ាទ្រីស- បរិយាកាសខាងក្នុងនៃ mitochondria មានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។ នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង អ្នកអាចមើលឃើញគ្រាប់ និងសរសៃនៅក្នុងបាល់ដែលស្ថិតនៅចន្លោះគ្រីស្តាល់ដោយសេរី។ ម៉ាទ្រីសមានប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីនពាក់កណ្តាលស្វយ័ត - DNA គ្រប់ប្រភេទនៃ RNA និង ribosomes មានទីតាំងនៅទីនេះ។ ប៉ុន្តែនៅតែ ប្រូតេអ៊ីនភាគច្រើនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ពីស្នូល ដែលជាមូលហេតុដែល mitochondria ត្រូវបានគេហៅថាសរីរាង្គពាក់កណ្តាលស្វយ័ត។

ទីតាំងនិងការបែងចែកកោសិកា

ហុងឌ្រីមគឺជាក្រុមនៃ mitochondria ដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងកោសិកាមួយ។ ពួកវាមានទីតាំងនៅផ្សេងគ្នានៅក្នុង cytoplasm ដែលអាស្រ័យលើឯកទេសនៃកោសិកា។ ការដាក់នៅក្នុង cytoplasm ក៏អាស្រ័យលើសរីរាង្គជុំវិញ និងការរួមបញ្ចូលផងដែរ។ នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ ពួកវាកាន់កាប់បរិមណ្ឌល ដោយហេតុថា មីតូខនឌ្រី ត្រូវបានរុញច្រានទៅកាន់ភ្នាសដោយ vacuole កណ្តាល។ នៅក្នុងកោសិកា epithelial តំរងនោម ភ្នាសបង្កើតជា protrusion ដែលនៅចន្លោះនោះមាន mitochondria ។

នៅក្នុងកោសិកាដើម ជាកន្លែងដែលថាមពលត្រូវបានប្រើប្រាស់ស្មើៗគ្នាដោយសរីរាង្គទាំងអស់ មីតូខនឌ្រីត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងច្របូកច្របល់។ នៅក្នុងកោសិកាឯកទេស ពួកគេត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់នៃការប្រើប្រាស់ថាមពលដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសាច់ដុំ striated ពួកគេមានទីតាំងនៅជិត myofibrils ។ នៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល ពួកវាគ្របដណ្ដប់លើអ័ក្សនៃ flagellum ដោយតំរូវការថាមពលច្រើន ដើម្បីរៀបចំចលនា និងផ្លាស់ទីមេជីវិតឈ្មោល។ Protozoa ដែលផ្លាស់ទីដោយប្រើ cilia ក៏មានផ្ទុកនូវ mitochondria មួយចំនួនធំនៅមូលដ្ឋានរបស់វា។

ការបែងចែក. Mitochondria មានសមត្ថភាពបន្តពូជដោយឯករាជ្យ មានហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួន។ សរីរាង្គត្រូវបានបែងចែកដោយ constrictions ឬ septa ។ ការបង្កើត mitochondria ថ្មីនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នាមានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងប្រេកង់ឧទាហរណ៍នៅក្នុងជាលិកាថ្លើមពួកគេត្រូវបានជំនួសរៀងរាល់ 10 ថ្ងៃម្តង។

មុខងារនៅក្នុងក្រឡា

1. មុខងារសំខាន់នៃ mitochondria គឺការបង្កើតម៉ូលេគុល ATP ។
2. ការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុង។
3. ការចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូរទឹក។
4. ការសំយោគអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតមុនគេ។

ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីតួនាទីរបស់ មីតូខនឌ្រី ក្នុងការរំលាយអាហារ។ ពួកគេក៏បំលែង pyruvate ទៅជា acetyl-coenzyme A និង beta-oxidation នៃអាស៊ីតខ្លាញ់។

តារាង៖ រចនាសម្ព័ននិងមុខងាររបស់ mitochondria (ដោយសង្ខេប)
ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធ	រចនាសម្ព័ន្ធ	មុខងារ
ភ្នាសខាងក្រៅ	សំបករលោងធ្វើពីខ្លាញ់ និងប្រូតេអ៊ីន	បំបែកមាតិកាខាងក្នុងចេញពី cytoplasm
ចន្លោះ intermembrane	មានអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនប្រូតេអ៊ីនមីក្រូម៉ូលេគុល	បង្កើតជម្រាលប្រូតុង
ភ្នាសខាងក្នុង	ទម្រង់ protrusions - cristae មានប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីន	ការផ្ទេរម៉ាក្រូម៉ូលេគុល ការថែរក្សាជម្រាលប្រូតុង
ម៉ាទ្រីស	ទីតាំងនៃអង់ស៊ីមវដ្ត Krebs, DNA, RNA, ribosomes	អុកស៊ីតកម្មតាមអាកាស ជាមួយនឹងការបញ្ចេញថាមពល ការបំប្លែង pyruvate ទៅជា acetyl coenzyme A.
រីបូសូម	រួមបញ្ចូលគ្នានូវអនុរងពីរ	ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន

ភាពស្រដៀងគ្នារវាង mitochondria និង chloroplasts

លក្ខណៈសម្បត្តិទូទៅនៃ mitochondria និង chloroplasts គឺជាចម្បងដោយសារតែវត្តមាននៃភ្នាសទ្វេ។

សញ្ញានៃភាពស្រដៀងគ្នាក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវសមត្ថភាពក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយឯករាជ្យ។ សរីរាង្គទាំងនេះមាន DNA, RNA និង ribosomes ផ្ទាល់ខ្លួន។

ទាំង mitochondria និង chloroplasts អាចបែងចែកដោយការរឹតបន្តឹង។

ពួកគេក៏ត្រូវបានបង្រួបបង្រួមដោយសមត្ថភាពក្នុងការផលិតថាមពល; ដូច្នេះកោសិការុក្ខជាតិមាន mitochondria តិចជាងកោសិកាសត្វ ដោយសារតែ chloroplasts បំពេញមុខងារសម្រាប់ពួកវាដោយផ្នែក។

ចូរយើងរៀបរាប់ដោយសង្ខេបអំពីភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នា៖

• ពួកវាជាសរីរាង្គភ្នាសពីរ;
• ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជាប្រជ្រុយ៖ គ្រីស្តាតគឺជាលក្ខណៈនៃ មីតូខនឌ្រី ហើយ thillacoids គឺជាលក្ខណៈនៃ chloroplasts ។
• មានហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ;
• មានសមត្ថភាពសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងថាមពល។

សរីរាង្គទាំងនេះខុសគ្នានៅក្នុងមុខងាររបស់ពួកគេ: mitochondria ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការសំយោគថាមពល ការដកដង្ហើមកោសិកាកើតឡើងនៅទីនេះ chloroplasts ត្រូវការដោយកោសិការុក្ខជាតិសម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគ។

Ribosomes: រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ

និយមន័យ ១

ចំណាំ ១

មុខងារសំខាន់នៃ ribosomes គឺការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

អនុផ្នែក Ribosomal ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង nucleolus ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុង cytoplasm ដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។

ចំនួនរបស់ពួកគេនៅក្នុង cytoplasm អាស្រ័យលើសកម្មភាពសំយោគនៃកោសិកា ហើយអាចមានចាប់ពីរាប់រយទៅរាប់ពាន់ក្នុងមួយកោសិកា។ ចំនួន ribosomes ច្រើនបំផុតអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាដែលសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងម៉ាទ្រីស mitochondrial និង chloroplasts ។

Ribosomes នៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗ ពីបាក់តេរីទៅថនិកសត្វ ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសភាពស្រដៀងគ្នា ទោះបីជាកោសិកា prokaryotic មាន ribosomes តូចជាង និងមានចំនួនច្រើនក៏ដោយ។

ឯកតារងនីមួយៗមានប្រភេទជាច្រើននៃម៉ូលេគុល rRNA និងប្រភេទប្រូតេអ៊ីនរាប់សិបប្រភេទក្នុងសមាមាត្រស្មើគ្នា។

អនុផ្នែកតូច និងធំត្រូវបានរកឃើញតែម្នាក់ឯងនៅក្នុង cytoplasm រហូតដល់ពួកវាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ពួកវាផ្សំជាមួយគ្នា និងម៉ូលេគុល mRNA នៅពេលដែលការសំយោគចាំបាច់ ហើយបំបែកម្តងទៀតនៅពេលដំណើរការត្រូវបានបញ្ចប់។

ម៉ូលេគុល mRNA ដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្នូលចូលទៅក្នុង cytoplasm ទៅ ribosomes ។ ពី cytosol ម៉ូលេគុល tRNA បញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅ ribosomes ដែលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម និង ATP ។

ប្រសិនបើ ribosomes ជាច្រើនភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុល mRNA ពួកវាបង្កើតបាន។ ប៉ូលីសូមដែលផ្ទុកពី 5 ទៅ 70 ribosomes ។

ផ្លាស្ទីត៖ ក្លរ៉ូផ្លាស្ទីស

ផ្លាស្ទីត - លក្ខណៈសរីរាង្គមានតែកោសិការុក្ខជាតិ អវត្តមានក្នុងកោសិកាសត្វ ផ្សិត បាក់តេរី និង cyanobacteria ។

កោសិកានៃរុក្ខជាតិខ្ពស់មានផ្ទុក 10-200 plastids ។ ទំហំរបស់ពួកគេគឺពី 3 ទៅ 10 មីក្រូ។ ភាគច្រើនមានទម្រង់ជាកញ្ចក់ biconvex ប៉ុន្តែពេលខ្លះវាអាចមាននៅក្នុងទម្រង់នៃចាន កំណាត់ គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងជញ្ជីង។

អាស្រ័យលើសារធាតុពណ៌ដែលមាននៅក្នុង plastid សរីរាង្គទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកជាក្រុម៖

• chloroplasts(ក្រាម សូរ៉ូស- បៃតង) - ពណ៌បៃតង,
• chromoplasts- ពណ៌លឿង ពណ៌ទឹកក្រូច និងពណ៌ក្រហម;
• leukoplasts- ផ្លាស្ទិចគ្មានពណ៌។

ចំណាំ ២

នៅពេលដែលរុក្ខជាតិរីកចម្រើន ផ្លាស្ទីតនៃប្រភេទមួយអាចបំប្លែងទៅជាផ្លាស្ទីតនៃប្រភេទមួយទៀត។ បាតុភូតនេះគឺរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិ: ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៃស្លឹកពណ៌នៃផ្លែឈើផ្លាស់ប្តូរក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការទុំ។

សារាយភាគច្រើនមានផ្លាស្ទីតជំនួសវិញ។ ក្រូម៉ាតូហ្វ័រ(ជាធម្មតាមានតែមួយនៅក្នុងក្រឡា វាមានទំហំសន្ធឹកសន្ធាប់ និងមានរូបរាងនៃខ្សែបូវង់ ចាន សំណាញ់ ឬចានរាងផ្កាយ)។

Plastids មានរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងស្មុគស្មាញ។

Chloroplast មាន DNA, RNA, ribosomes ផ្ទាល់របស់ពួកគេ, រួមបញ្ចូល: គ្រាប់ម្សៅ, ដំណក់ខ្លាញ់។ ខាងក្រៅ chloroplasts ត្រូវបានចងដោយភ្នាសពីរដងចន្លោះខាងក្នុងត្រូវបានបំពេញ ស្ត្រូម៉ា- សារធាតុពាក់កណ្តាលរាវ) ដែលមាន គ្រាប់ធញ្ញជាតិ- រចនាសម្ព័នពិសេសលក្ខណៈនៃតែ chloroplasts ។

Granas ត្រូវបានតំណាងដោយកញ្ចប់ថង់មូលសំប៉ែត ( thylakoids) ដែលត្រូវបានដាក់ជង់ដូចជាជួរឈរកាក់ដែលកាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃធំទូលាយនៃ chloroplast ។ thylakoids នៃ grana ជិតខាងត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធអន្តរទំនាក់ទំនងតែមួយដោយឆានែលភ្នាស (intermembrane lamellae) ។

នៅក្នុងកម្រាស់និងនៅលើផ្ទៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ។ ក្លរ៉ូហ្វីល.

Chloroplast មានចំនួនគ្រាប់ធញ្ញជាតិខុសៗគ្នា។

ឧទាហរណ៍ ១

chloroplasts នៃកោសិកា spinach មាន 40-60 គ្រាប់។

Chloroplast មិនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅកន្លែងជាក់លាក់នៅក្នុង cytoplasm នោះទេ ប៉ុន្តែអាចផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់ពួកគេទាំងអសកម្ម ឬផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្មតម្រង់ទិសឆ្ពោះទៅរកពន្លឺ ( តាក់ស៊ី).

ចលនាសកម្មនៃ chloroplasts ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញយ៉ាងច្បាស់ជាមួយនឹងការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងការបំភ្លឺម្ខាង។ ក្នុងករណីនេះ chloroplasts កកកុញនៅជញ្ជាំងចំហៀងនៃកោសិកា ហើយតម្រង់ទៅគែម។ នៅក្នុងពន្លឺទាប chloroplasts ត្រូវបានតម្រង់ទិសឆ្ពោះទៅរកពន្លឺជាមួយនឹងផ្នែកធំទូលាយរបស់វា ហើយមានទីតាំងនៅតាមជញ្ជាំងកោសិកាដែលប្រឈមមុខនឹងពន្លឺ។ នៅអាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺជាមធ្យម chloroplasts កាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាល។ នៅក្នុងវិធីនេះលក្ខខណ្ឌអំណោយផលបំផុតសម្រាប់ដំណើរការនៃរស្មីសំយោគត្រូវបានសម្រេច។

សូមអរគុណដល់ការរៀបចំលំហខាងក្នុងដ៏ស្មុគស្មាញនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធ chloroplasts អាចស្រូបយក និងប្រើប្រាស់ថាមពលរស្មីប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ហើយវាក៏មានភាពខុសគ្នានៅក្នុងពេលវេលា និងចន្លោះនៃប្រតិកម្មជាច្រើន និងចម្រុះដែលបង្កើតជាដំណើរការនៃរស្មីសំយោគ។ ប្រតិកម្មអាស្រ័យលើពន្លឺនៃដំណើរការនេះកើតឡើងតែនៅក្នុង thylakoids ហើយប្រតិកម្មជីវគីមី (ងងឹត) កើតឡើងនៅក្នុង stroma នៃ chloroplast ។

ចំណាំ ៣

ម៉ូលេគុល chlorophyll គឺស្រដៀងទៅនឹងម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីន ហើយខុសគ្នាជាចំបងគឺនៅចំកណ្តាលនៃម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីនមានអាតូមដែក ហើយមិនមែនជាអាតូមម៉ាញេស្យូម ដូចជាក្លរ៉ូហ្វីលនោះទេ។

មានក្លរ៉ូហ្វីល ៤ ប្រភេទនៅក្នុងធម្មជាតិ៖ a, b, c, ឃ។

ក្លរ៉ូភីល។ ក និង ខរកឃើញនៅក្នុង chloroplasts នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ និង diatoms ពណ៌បៃតង មានផ្ទុក chlorophylls a និង c,ក្រហម - ក និង ឃ. ក្លរ៉ូភីល។ ក និង ខសិក្សាបានល្អជាងអ្នកដទៃ (ពួកគេត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដំបូងនៅដើមសតវត្សទី 20 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី M.S. Tsvet) ។

ក្រៅពីនេះ មានបួនប្រភេទ bacteriochlorophylls- សារធាតុពណ៌បៃតងនៃបាក់តេរីពណ៌បៃតង និងពណ៌ស្វាយ៖ a, b, c, ឃ។

បាក់តេរីភាគច្រើនដែលមានសមត្ថភាពធ្វើរស្មីសំយោគមានផ្ទុក bacteriochlorophyll កមួយចំនួន - bacteriochlorophyll ខ,បាក់តេរីបៃតង - គ និង ឃ។

Chlorophyll ស្រូបយកថាមពលរស្មីយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ហើយផ្ទេរវាទៅម៉ូលេគុលផ្សេងទៀត។ សូមអរគុណចំពោះបញ្ហានេះ ក្លរ៉ូហ្វីល គឺជាសារធាតុតែមួយគត់នៅលើផែនដីដែលអាចទ្រទ្រង់ដំណើរការនៃរស្មីសំយោគ។

Plastids ដូចជា mitochondria ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយដោយស្វ័យភាពនៅក្នុងកោសិកា។ ពួកវាអាចបន្តពូជជាចម្បងដោយការបែងចែក។

រួមជាមួយនឹងការធ្វើរស្មីសំយោគ ការសំយោគសារធាតុផ្សេងទៀតដូចជាប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងវីតាមីនមួយចំនួនកើតឡើងនៅក្នុង chloroplasts ។

ដោយសារតែវត្តមាននៃ DNA នៅក្នុង plastids ពួកវាដើរតួយ៉ាងជាក់លាក់ក្នុងការបញ្ជូនលក្ខណៈដោយមរតក។ (តំណពូជ cytoplasmic).

Mitochondria គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលថាមពលនៃកោសិកា

cytoplasm នៃកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិភាគច្រើនមានសរីរាង្គរាងពងក្រពើធំល្មម (0.2-7 μm) គ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសពីរ។

មីតូខន់ឌ្រី ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាស្ថានីយ៍ថាមពលនៃកោសិកាពីព្រោះមុខងារសំខាន់របស់ពួកគេគឺការសំយោគ ATP ។ Mitochondria បំប្លែងថាមពលនៃចំណងគីមីនៃសារធាតុសរីរាង្គទៅជាថាមពលនៃចំណងផូស្វាតនៃម៉ូលេគុល ATP ដែលជាប្រភពថាមពលសកលសម្រាប់ដំណើរការជីវិតទាំងអស់នៃកោសិកា និងសារពាង្គកាយទាំងមូល។ ATP សំយោគនៅក្នុង mitochondria ដោយសេរីចូលទៅក្នុង cytoplasm ហើយបន្ទាប់មកទៅកាន់ nucleus និង organelles នៃកោសិកា ជាកន្លែងដែលថាមពលគីមីរបស់វាត្រូវបានប្រើប្រាស់។

Mitochondria ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ស្ទើរតែទាំងអស់ លើកលែងតែ protozoa anaerobic និង erythrocytes ។ ពួកវាមានទីតាំងនៅច្របូកច្របល់នៅក្នុង cytoplasm ប៉ុន្តែជាញឹកញាប់ពួកគេអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅជិតស្នូល ឬនៅកន្លែងដែលមានតម្រូវការថាមពលខ្ពស់។

ឧទាហរណ៍ ២

នៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំ mitochondria ស្ថិតនៅចន្លោះ myofibrils ។

សរីរាង្គទាំងនេះអាចផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន និងរូបរាងរបស់វា ហើយក៏ផ្លាស់ទីក្នុងកោសិកាផងដែរ។

ចំនួននៃសរីរាង្គអាចប្រែប្រួលពីរាប់សិបទៅជាច្រើនពាន់អាស្រ័យលើសកម្មភាពរបស់កោសិកា។

ឧទាហរណ៍ ៣

កោសិកាថ្លើមថនិកសត្វមួយមាន មីតូឆុនឌៀ ច្រើនជាង ១០០០។

រចនាសម្ព័នរបស់ mitochondria មានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លះក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃកោសិកា និងជាលិកា ប៉ុន្តែ mitochondria ទាំងអស់មានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាជាមូលដ្ឋាន។

Mitochondria ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបំបែក។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា ពួកវាត្រូវបានចែកចាយច្រើនឬតិចស្មើៗគ្នារវាងកោសិកាកូនស្រី។

ភ្នាសខាងក្រៅរលោង មិនបង្កើតជាផ្នត់ ឬដុះចេញទេ ហើយងាយជ្រាបចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលសរីរាង្គជាច្រើន។ មានអង់ស៊ីមដែលបំលែងសារធាតុទៅជាស្រទាប់ខាងក្រោមដែលមានប្រតិកម្ម។ ចូលរួមក្នុងការបង្កើតចន្លោះ interemembrane ។

ភ្នាសខាងក្នុងងាយជ្រាបចូលសារធាតុភាគច្រើន។ បង្កើតជាប្រហោងជាច្រើននៅខាងក្នុងម៉ាទ្រីស - គ្រីស្ត. ចំនួននៃ cristae នៅក្នុង mitochondria នៃកោសិកាផ្សេងគ្នាគឺមិនដូចគ្នាទេ។ វាអាចមានពីរាប់សិបទៅជាច្រើនរយ ហើយជាពិសេសវាមានច្រើននៅក្នុង mitochondria នៃកោសិកាដែលដំណើរការយ៉ាងសកម្ម (កោសិកាសាច់ដុំ)។ មានប្រូតេអ៊ីនដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការសំខាន់ៗចំនួនបី៖

• អង់ស៊ីមដែលជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្ម redox នៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមនិងការដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុង;
• ប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនជាក់លាក់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងចន្លោះ interemembrane;
• ស្មុគស្មាញអង់ស៊ីមសំយោគ ATP ដែលសំយោគ ATP ។

ម៉ាទ្រីស- ចន្លោះខាងក្នុងនៃ mitochondrion កំណត់ដោយភ្នាសខាងក្នុង។ វាមានអង់ស៊ីមផ្សេងៗគ្នារាប់រយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសារធាតុសរីរាង្គចុះទៅកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក។ ក្នុងករណីនេះថាមពលនៃចំណងគីមីរវាងអាតូមនៃម៉ូលេគុលត្រូវបានបញ្ចេញ ដែលត្រូវបានបំប្លែងជាបន្តបន្ទាប់ទៅជាថាមពលនៃចំណងថាមពលខ្ពស់នៅក្នុងម៉ូលេគុល ATP ។ ម៉ាទ្រីសក៏មាន ribosomes និងម៉ូលេគុល DNA mitochondrial ផងដែរ។

ចំណាំ ៤

សូមអរគុណដល់ DNA និង ribosomes នៃ mitochondria ខ្លួនឯង ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលចាំបាច់សម្រាប់សរីរាង្គខ្លួនវាត្រូវបានធានា ហើយដែលមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm នោះទេ។

សួរស្តី ជួយស៊ែរផង!!! តើមានភាពស្រដៀងគ្នាអ្វីខ្លះ? ផ្តល់ឱ្យដោយអ្នកនិពន្ធ លាតចម្លើយដ៏ល្អបំផុតគឺ ជាទូទៅ សារពាង្គកាយអាចបែងចែកជាពីរក្រុម៖ សារពាង្គកាយដែលកោសិកាមានស្នូលកោសិកាពិត និងសារពាង្គកាយដែលមិនមានទ្រព្យសម្បត្តិនេះ។ អតីតត្រូវបានគេហៅថា eukaryotes, ក្រោយមកទៀត - prokaryotes ។ Prokaryotes រួមមានបាក់តេរី និងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង។ Eukaryotes បង្រួបបង្រួមសត្វមានជីវិតតែមួយ និងពហុកោសិកាផ្សេងទៀត។ ផ្ទុយទៅនឹង prokaryotes បន្ថែមពីលើការកាន់កាប់នៃស្នូលកោសិកា សត្វទាំងនេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយសមត្ថភាពបញ្ចេញសម្លេងដើម្បីបង្កើតសរីរាង្គ។ សរីរាង្គគឺជាសមាសធាតុបំបែកដោយភ្នាសនៃកោសិកា។ ដូច្នេះ សរីរាង្គកោសិកាធំបំផុត (យ៉ាងហោចណាស់អាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ) ដែល eukaryotes មានគឺ mitochondria ហើយសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិក៏មានផ្លាស្ទីតផងដែរ។ Mitochondria និង plastids ភាគច្រើនត្រូវបានបំបែកចេញពីកោសិកា cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ។ (សូមមើលរូប 6.13 សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួន។ ) Mitochondria ជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថា "ថាមពល" នៃកោសិកា eukaryotic ព្រោះវាលេង
តួនាទីសំខាន់ក្នុងការបង្កើត និងបំប្លែងថាមពលនៅក្នុងកោសិកា។ Plastids មិនសំខាន់តិចជាងសម្រាប់រុក្ខជាតិទេ៖ chloroplasts ដែលជាប្រភេទ plastid សំខាន់មានយន្តការរស្មីសំយោគដែលបំប្លែងពន្លឺព្រះអាទិត្យទៅជាថាមពលគីមី។
ដោយសារ prokaryotes មានភាពសាមញ្ញជាង eukaryotes យោងទៅតាម Canons នៃគំរូវិវត្ត វាត្រូវបានគេជឿថាសត្វមានជីវិត prokaryotic បានកើតឡើងមុន។ នេះពន្យល់ពីការប្រើប្រាស់បុព្វបទ “pro” (ក្នុងន័យ “មុន”)។ ឈ្មោះអព្យាក្រឹតជាងនេះប្រហែលជា "acaryotes" ("a" = "មិនមែន") ។ នៅក្នុងដំណើរនៃការវិវត្តន៍បន្ថែមទៀត សត្វមានជីវិតតែមួយត្រូវតែមានការផ្លាស់ប្តូរពី eukaryotes ដែលគាំទ្រ។ ទិដ្ឋភាពផ្នែកសំខាន់មួយនៃជំហាននេះត្រូវបានព្យាយាមពន្យល់ដោយអ្វីដែលហៅថាសម្មតិកម្ម endosymbiotic (EST)។ នៅក្នុងទម្រង់ដើមរបស់វា វាត្រូវបានដាក់ត្រឡប់មកវិញនៅឆ្នាំ 1883 ដោយ shimper ។ វាមិនមែនជាការប៉ុនប៉ងតែមួយគត់ក្នុងការពន្យល់នោះទេ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រហែលបំផុតនៅពេលនោះ។ យោងទៅតាមទ្រឹស្ដីនេះ mitochondria កើតចេញពីបាក់តេរី aerobic (oxygen-breathing) ហើយ chloroplasts មកពីសារធាតុរស្មីសំយោគពណ៌ខៀវបៃតង ដែលបានលុកលុយ "កោសិកាម៉ាស៊ីន" (បុព្វបុរស prokaryotic) ហើយនៅក្នុងដំណើរវិវត្តន៍បានផ្លាស់ប្តូរនៅទីនោះពី symbionts ( endosymbionts ឬជា cytosymbionts = cellular symbionts) ចូលទៅក្នុងសរីរាង្គកោសិកា។ អ្នកជីវវិទូខ្លះណែនាំ (សូមមើលរូបភាព 6.14) ថាប្រព័ន្ធ flagellate-centriole នៃ eukaryotes មានប្រភពមកពី prokaryotes ឯករាជ្យពីមុន (ដូចជា spirochetes) ។ ការពិតខាងក្រោមត្រូវបានចាត់ទុកថាសំខាន់បំផុតដើម្បីគាំទ្រ ESG៖
Mitochondria និង plastids កើតឡើងដោយការបែងចែកស្រដៀងគ្នា។ កោសិកាមិនអាចបង្កើតសរីរាង្គទាំងនេះម្តងទៀតបានទេ ប្រសិនបើពួកគេបាត់បង់។
វត្តមាននៃភ្នាសទ្វេផ្តល់នូវចំណាប់អារម្មណ៍ថាយើងកំពុងនិយាយអំពី "កោសិកាឈ្លានពាន" ដែលភ្នាសនៅពេលចូលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសនៃកោសិកាម្ចាស់ផ្ទះ។
ភ្នាសខាងក្នុងនៃ mitochondrion មានផ្ទុក lipid cardiolipin ដែលលើសពីនេះទៀត ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងភ្នាសនៃ prokaryotes ប៉ុណ្ណោះ។ ផ្ទុយទៅវិញភ្នាសខាងក្រៅដូចជាភ្នាសផ្សេងទៀតនៃ eucocytes (ដូចកោសិកា eukaryotic ត្រូវបានគេហៅថា) មានផ្ទុកកូលេស្តេរ៉ុលដែលមិនត្រូវបានរកឃើញទាំងនៅក្នុងភ្នាសខាងក្នុង ឬនៅក្នុងបាក់តេរី។
Mitochondria និង plastids មាន DNA ដែលដូចជា prokaryotes គឺ "អាក្រាត" មានន័យថា "មិនភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន" ហើយជារឿយៗមានរាងជារង្វង់។ ពួកគេក៏មានយន្តការផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលសមាសធាតុ (ribosomes, t-RNA និង RNA polymerases) ត្រូវគ្នាទៅនឹងសមាសធាតុនៃ prokaryotes ។
RNA ribosomal នៃ plastids ឬរៀងគ្នា mitochondria គឺស្រដៀងទៅនឹង RNA នៃ prokaryotic ribosomes ។
Mitochondria ឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមួយចំនួន (មិនមែនទាំងអស់) ដែលដឹកនាំប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី។
ក្នុងចំណោមសារពាង្គកាយដែលមានស្រាប់នាពេលបច្ចុប្បន្ន មានករណីនៃភាពស៊ីសង្វាក់គ្នារវាង flagellates unicellular ដែលមិនមាន plastids និងកោសិកា algal ដែលអាចដើរតួជាគំរូសម្រាប់ដំណាក់កាលជាក់លាក់នៃដំណើរការ phylogenetic នៃ endosymbiosis ។
Amoeba Pelomyxa palustris មិនមាន mi ទេ។