ជីវវិទ្យាកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតសិក្សាអំពី prokaryotes ដែលមិនមានស្នូល (ស្នូល, ស្នូល) ។ តើសារពាង្គកាយណាមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃស្នូលមួយ? ស្នូលគឺជាសរីរាង្គកណ្តាល។
សំខាន់!មុខងារសំខាន់នៃស្នូលកោសិកាគឺការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។
រចនាសម្ព័ន្ធ
តើអ្វីជាស្នូល? តើស្នូលមានផ្នែកអ្វីខ្លះ? សមាសធាតុដែលបានរាយខាងក្រោម គឺជាផ្នែកមួយនៃស្នូល៖
- ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ;
- នុយក្លេអូផ្លាម;
- Karyomatrix;
- ក្រូម៉ាទីន;
- នុយក្លេអូល។
ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ
Karyolemma មានពីរស្រទាប់- ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង បំបែកដោយបែហោងធ្មែញ perinuclear ។ ភ្នាសខាងក្រៅទាក់ទងជាមួយបំពង់ endoplasmic រដុប។ ប្រូតេអ៊ីន fibrillar នៃស្នូលនៃសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសែលខាងក្នុង។ រវាងភ្នាសមានបែហោងធ្មែញ perinuclear ដែលបង្កើតឡើងដោយការច្រានទៅវិញទៅមកនៃម៉ូលេគុលសរីរាង្គ ionized ជាមួយនឹងការចោទប្រកាន់ស្រដៀងគ្នា។
karyolemma ត្រូវបានជ្រាបចូលដោយប្រព័ន្ធនៃការបើក - រន្ធញើសដែលបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ តាមរយៈពួកវា ribosomes រចនាសម្ព័ន្ធដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង ក៏ដូចជា RNAs messenger ជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasmic reticulum ។
រន្ធ intermembrane គឺជាបំពង់ដែលពោរពេញទៅដោយ។ ជញ្ជាំងរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ - nucleoporins ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃរន្ធអនុញ្ញាតឱ្យ cytoplasm និងមាតិកានៃស្នូលផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុលតូចៗ។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ក៏ដូចជាប្រូតេអ៊ីនទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ មិនអាចហូរដោយឯករាជ្យពីផ្នែកមួយនៃកោសិកាទៅផ្នែកមួយទៀតបានទេ។ ចំពោះគោលបំណងនេះមានប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេសការធ្វើឱ្យសកម្មកើតឡើងជាមួយនឹងតម្លៃថាមពល។
សមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់។ ផ្លាស់ទីតាមរន្ធញើសដោយមានជំនួយពី karyopherin ។ អ្នកដែលដឹកជញ្ជូនសារធាតុពី cytoplasm ទៅកាន់ស្នូលត្រូវបានគេហៅថា importins ។ ចលនាក្នុងទិសដៅផ្ទុយត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកនាំចេញ។ តើម៉ូលេគុល RNA ស្ថិតនៅផ្នែកណានៃស្នូល? នាងធ្វើដំណើរពេញកោសិកា។
សំខាន់!សារធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់មិនអាចជ្រាបចូលដោយឯករាជ្យតាមរន្ធញើសពីស្នូលទៅ និងពីស្នូលបានទេ។
នុយក្លេអូផ្លាម
តំណាងដោយ karyoplasm- ម៉ាស់ដូចជែលដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងសំបកពីរស្រទាប់។ មិនដូច cytoplasm ដែល pH >7 បរិយាកាសនៅខាងក្នុងស្នូលគឺអាស៊ីត។ សារធាតុសំខាន់ៗដែលបង្កើតជា nucleoplasm គឺ nucleotides ប្រូតេអ៊ីន cations RNA H2O ។
ការីយ៉ូម៉ាទ្រីក
តើសមាសធាតុអ្វីខ្លះដែលបង្កើតជាស្នូល? វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីន fibrillar នៃរចនាសម្ព័ន្ធបីវិមាត្រ - lamins ។ ដើរតួនាទីនៃគ្រោងឆ្អឹងការពារការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃសរីរាង្គក្រោមភាពតានតឹងមេកានិច។
ក្រូម៉ាទីន
នេះ។ សារធាតុសំខាន់តំណាងដោយសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម ដែលមួយចំនួនស្ថិតក្នុងស្ថានភាពសកម្ម។ នៅសល់ត្រូវបានខ្ចប់ក្នុងប្លុកបង្រួម។ ការបើករបស់ពួកគេកើតឡើងកំឡុងពេលបែងចែក។ តើផ្នែកណានៃស្នូលមានម៉ូលេគុលដែលយើងស្គាល់ថាជា DNA? មានហ្សែនដែលជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ។ ពួកវាផ្ទុកនូវព័ត៌មានដែលបញ្ជូនលក្ខណៈតំណពូជទៅកាន់កោសិកាជំនាន់ថ្មី។ ដូច្នេះផ្នែកនៃស្នូលនេះមានម៉ូលេគុល DNA ។
នៅក្នុងជីវវិទ្យាពួកគេបែងចែក ប្រភេទ chromatin ខាងក្រោម៖
- Euchromatin ។ លេចចេញជាដុំពក បែកញើស និងមិនមានស្នាមប្រឡាក់។ វាមាននៅក្នុងស្នូលសម្រាកកំឡុងពេលអន្តរដំណាក់កាលរវាងវដ្ដនៃការបែងចែកកោសិកា។
- ថ្នាំ Heterochromatin ។ តំបន់ដែលងាយប្រឡាក់ដោយក្រូម៉ូសូមដែលមិនដំណើរការ។
នុយក្លេអូល។
នុយក្លេអូល គឺជារចនាសម្ព័ន្ធបង្រួមបំផុតដែលបង្កើតជាស្នូល។ វាមានរាងមូលជាចម្បង ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានផ្នែកដូចជា leukocytes ។ ស្នូលនៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយមួយចំនួនមិនមាន nucleoli ទេ។ នៅក្នុងស្នូលផ្សេងទៀតអាចមានពួកវាមួយចំនួន។ សារធាតុនៃ nucleoli ត្រូវបានតំណាងដោយ granules ដែលជាផ្នែករងនៃ ribosomes ក៏ដូចជា fibrils ដែលជាម៉ូលេគុល RNA ។
Nucleolus: រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ
Nucleols ត្រូវបានតំណាងដោយដូចខាងក្រោម ប្រភេទរចនាសម្ព័ន្ធ៖
- Reticular ។ ធម្មតាសម្រាប់កោសិកាភាគច្រើន។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកំហាប់ខ្ពស់នៃ fibrils និង granules បង្រួម។
- បង្រួម។ លក្ខណៈដោយការប្រមូលផ្តុំ fibrillar ច្រើន។ រកឃើញនៅក្នុងការបែងចែកកោសិកា។
- Annular ។ លក្ខណៈនៃ lymphocytes និងកោសិកាជាលិកាភ្ជាប់។
- សំណល់។ ឈ្នះនៅក្នុងកោសិកាដែលដំណើរការបែងចែកមិនកើតឡើង។
- បំបែក។ សមាសធាតុទាំងអស់នៃ nucleolus ត្រូវបានបំបែកចេញ សកម្មភាពប្លាស្ទិកគឺមិនអាចទៅរួចទេ។
មុខងារ
តើខឺណែលដំណើរការមុខងារអ្វី? ស្នូលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយទំនួលខុសត្រូវដូចខាងក្រោមៈ
- ការផ្ទេរលក្ខណៈតំណពូជ;
- ការបន្តពូជ;
- ការស្លាប់តាមកម្មវិធី។
ការផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន
លេខកូដហ្សែនត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ពួកវាខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាងនិងទំហំ។ បុគ្គលនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា មានចំនួនក្រូម៉ូសូមខុសៗគ្នា។ ភាពស្មុគស្មាញនៃលក្ខណៈលក្ខណៈនៃឃ្លាំងនៃពត៌មានតំណពូជនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានគេហៅថា karyotype ។
សំខាន់! karyotype គឺជាសំណុំនៃលក្ខណៈលក្ខណៈនៃសមាសធាតុក្រូម៉ូសូមនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
មានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid, diploid និង polyploid ។
កោសិកានៃរាងកាយមនុស្សមានក្រូម៉ូសូម 23 ប្រភេទ។ ស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោលមានផ្ទុក haploid ពោលគឺសំណុំតែមួយ។ កំឡុងពេលបង្កកំណើត ហាងនៃកោសិកាទាំងពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតជាសំណុំទ្វេ - diploid ។ កោសិកានៃរុក្ខជាតិដាំដុះមាន karyotype triploid ឬ tetraploid ។
ការផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន
ការឆ្លងនៃលក្ខណៈតំណពូជ
តើដំណើរការសំខាន់ៗអ្វីខ្លះកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល? ការសរសេរកូដហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃការអានព័ត៌មានដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតអ្នកនាំសារ (អ្នកនាំសារ) RNA ។ Exportins បញ្ចេញអាស៊ីត ribonucleic តាមរយៈរន្ធនុយក្លេអ៊ែរចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ Ribosomes ប្រើលេខកូដហ្សែនដើម្បីសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវការដោយរាងកាយ។
សំខាន់!ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasmic ribosomes ដោយផ្អែកលើព័ត៌មានហ្សែនដែលបានអ៊ិនកូដដែលផ្តល់ដោយ messenger RNA ។
ការបន្តពូជ
Prokaryotes បន្តពូជយ៉ាងសាមញ្ញ។ បាក់តេរីមានម៉ូលេគុល DNA តែមួយ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែក នាងថតចម្លងខ្លួនឯងភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសកោសិកា។ ភ្នាសលូតលាស់រវាងប្រសព្វទាំងពីរ ហើយសារពាង្គកាយថ្មីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង។
នៅក្នុង eukaryotes មាន amitosis, mitosis និង meiosis:
- អាមីតូស៊ីស។ ការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរកើតឡើងដោយគ្មានការបំបែកកោសិកា។ កោសិកា Binuclear ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកបន្ទាប់ ទម្រង់ប៉ូលីនុចអាចលេចឡើង។ តើសារពាង្គកាយអ្វីខ្លះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបន្តពូជបែបនេះ? ភាពចាស់ជរា មិនឋិតថេរ និងកោសិកាដុំសាច់ងាយនឹងកើតមាន។ ក្នុងស្ថានភាពខ្លះ ការបែងចែកអាមីតូសដើម្បីបង្កើតកោសិកាធម្មតាកើតឡើងនៅក្នុងកែវភ្នែក ថ្លើម វាយនភាពឆ្អឹងខ្ចី និងនៅក្នុងជាលិការបស់រុក្ខជាតិមួយចំនួនផងដែរ។
- មីតូស៊ីស។ ក្នុងករណីនេះ ការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការបំផ្លាញរបស់វា។ ការបំបែកស្នូលមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដោយមានជំនួយពីក្រូម៉ូសូមដែលបានផ្គូផ្គងត្រូវបានបំបែកទៅចុងផ្សេងគ្នានៃកោសិកា។ ការចម្លងនៃអ្នកដឹកជញ្ជូននៃតំណពូជកើតឡើង បន្ទាប់ពីនោះស្នូលពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បន្ទាប់ពីនេះ spindle ត្រូវបានរុះរើហើយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបែងចែកកោសិកាមួយទៅជាពីរ។
- ម៉ីអូស៊ីស។ ដំណើរការស្មុគ្រស្មាញដែលការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរកើតឡើងដោយគ្មានការចម្លងនៃក្រូម៉ូសូមដែលខុសគ្នា។ លក្ខណៈសម្រាប់ការបង្កើតកោសិកាមេរោគ - gametes ដែលមានសំណុំ haploid នៃអ្នកដឹកជញ្ជូននៃតំណពូជ។
កម្មវិធី Doom
ព័ត៌មានហ្សែនផ្តល់សម្រាប់អាយុកាលរបស់កោសិកា ហើយបន្ទាប់ពីពេលវេលាដែលបានបែងចែក វាចាប់ផ្តើមដំណើរការនៃជំងឺ apoptosis (ភាសាក្រិច - ស្លឹកឈើជ្រុះ)។ Chromatin condenses ហើយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបំផ្លាញ។ cella បំបែកទៅជាបំណែកដែលកំណត់ចំពោះភ្នាសប្លាស្មា។ សាកសព Apoptotic ដែលឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលនៃការរលាកត្រូវបានស្រូបយកដោយ macrophages ឬកោសិកាជិតខាង។
សម្រាប់ភាពច្បាស់លាស់រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលនិងមុខងារដែលអនុវត្តដោយផ្នែករបស់វាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាង
| ធាតុស្នូល | លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ | មុខងារត្រូវបានអនុវត្ត |
| សែល | ភ្នាសស្រទាប់ទ្វេ | ការបែងចែកមាតិកានៃស្នូលនិង cytoplasm |
| រន្ធញើស | រន្ធនៅក្នុងសែល | នាំចេញ - នាំចូល RNA |
| នុយក្លេអូផ្លាម | ភាពជាប់លាប់ដូចជែល | មធ្យមសម្រាប់បំលែងជីវគីមី |
| ការីយ៉ូម៉ាទ្រីក | ប្រូតេអ៊ីន Fibrillar | រចនាសម្ព័ន្ធគាំទ្រ, ការពារប្រឆាំងនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយ |
| ក្រូម៉ាទីន | Euchromatin, heterochromatin | ការផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន |
| នុយក្លេអូឡា | Fibrils និង granules | ផលិតកម្ម Ribosome |
រូបរាង
រូបរាងត្រូវបានកំណត់ដោយការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស។ ប្រភេទស្នូលខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖
- ជុំ។ ធម្មតាបំផុត។ ឧទាហរណ៍ ភាគច្រើននៃ lymphocyte ត្រូវបានកាន់កាប់ដោយស្នូល។
- ពន្លូត។ ស្នូលរាងដូចសេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងនឺត្រុងហ្វាលមិនទាន់ពេញវ័យ។
- បែងចែក។ ភាគថាសបង្កើតនៅក្នុងសែល។ ចម្រៀកដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានបង្កើតឡើង ដូចជានៅក្នុងនឺត្រុងហ្វាលដែលមានភាពចាស់ទុំ។
- សាខា។ រកឃើញនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា arthropod ។
ចំនួនស្នូល
អាស្រ័យលើមុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត កោសិកាអាចមានស្នូលមួយ ឬច្រើន ឬមិនមានវាទាល់តែសោះ។ ប្រភេទកោសិកាខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖
- មិនមែននុយក្លេអ៊ែរ។ សមាសធាតុដែលបានបង្កើតឡើងនៃឈាមរបស់សត្វខ្ពស់គឺ erythrocytes ប្លាកែតគឺជាអ្នកផ្ទុកសារធាតុសំខាន់ៗ។ ដើម្បីបង្កើតកន្លែងសម្រាប់អេម៉ូក្លូប៊ីន ឬ fibrinogen ខួរឆ្អឹងផលិតធាតុទាំងនេះដោយគ្មាននុយក្លេអ៊ែរ។ ពួកគេមិនអាចបែងចែក និងស្លាប់បន្ទាប់ពីពេលវេលាដែលបានកំណត់កម្មវិធីបានកន្លងផុតទៅ។
- ស្នូលតែមួយ។ នេះគឺជាករណីជាមួយកោសិកាភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។
- ប៊ីនុយក្លេអ៊ែ។ hepatocytes ថ្លើមអនុវត្តមុខងារពីរ - ការបន្សាបជាតិពុលនិងការផលិត។ Heme ត្រូវបានសំយោគដែលចាំបាច់សម្រាប់ការផលិតអេម៉ូក្លូប៊ីន។ សម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះស្នូលពីរត្រូវបានទាមទារ។
- ពហុស្នូល។ myocytes សាច់ដុំអនុវត្តបរិមាណដ៏ធំនៃស្នូលនៃការងារបន្ថែមត្រូវបានទាមទារដើម្បីអនុវត្តវា។ សម្រាប់ហេតុផលដូចគ្នា កោសិកានៃ angiosperms គឺ polynuclear ។
រោគសាស្ត្រនៃក្រូម៉ូសូម
ជំងឺជាច្រើនគឺជាលទ្ធផលនៃជំងឺដែលទាក់ទងនឹងភាពមិនប្រក្រតីនៃសមាសភាពក្រូម៉ូសូម។ ស្មុគស្មាញរោគសញ្ញាល្បីបំផុតគឺ៖
- ចុះ។ បណ្តាលមកពីវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមទី 21 បន្ថែម (trisomy) ។
- លោក Edwards ។ មានក្រូម៉ូសូមទីដប់ប្រាំបីបន្ថែម។
- ប៉ាទូ។ ទ្រីសូមី ១៣.
- Turner ។ ក្រូម៉ូសូម X បាត់។
- Klinefelter ។ លក្ខណៈដោយក្រូម៉ូសូម X ឬ Y បន្ថែម។
ជម្ងឺដែលបណ្តាលមកពីភាពមិនប្រក្រតីក្នុងដំណើរការនៃផ្នែកធាតុផ្សំនៃស្នូលមិនតែងតែត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមនោះទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រូតេអ៊ីននុយក្លេអ៊ែរនីមួយៗបង្កឱ្យមានជំងឺដូចខាងក្រោមៈ
- ជំងឺឡាមីន។ បង្ហាញដោយភាពចាស់មុនអាយុ។
- ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ Lupus erythematosus គឺជាដំបៅរីករាលដាលនៃវាយនភាពជាលិកាភ្ជាប់, ជំងឺក្រិនច្រើនគឺជាការបំផ្លាញនៃសរសៃប្រសាទ myelin ។
សំខាន់!ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមនាំទៅរកជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។
រចនាសម្ព័ន្ធស្នូល
ជីវវិទ្យាក្នុងរូបភាព៖ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃស្នូល
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ស្នូលកោសិកាមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញ និងដំណើរការមុខងារសំខាន់ៗ វាជាឃ្លាំង និងបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ គ្រប់គ្រងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា។ ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមគឺជាមូលហេតុនៃជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។
ព័ត៌មានហ្សែននៃកោសិកា eukaryotic ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងសរីរាង្គទ្វេពិសេស - ស្នូល។ វាមានច្រើនជាង 90% នៃ DNA ។
រចនាសម្ព័ន្ធ
គំនិតនៃអ្វីដែលស្នូលគឺនៅក្នុងជីវវិទ្យា និងមុខងារអ្វីដែលវាដំណើរការត្រូវបានពង្រឹងនៅក្នុងសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រតែនៅដើមសតវត្សទី 19 ប៉ុណ្ណោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្នូលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាលើកដំបូងនៅក្នុងកោសិកាត្រី salmon ដោយធម្មជាតិវិទូ Antonie van Leeuwenhoek ត្រឡប់មកវិញក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1670 ។ ពាក្យនេះត្រូវបានស្នើឡើងដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្រ Robert Brown ក្នុងឆ្នាំ 1831។
ស្នូលគឺជាសរីរាង្គធំបំផុតនៃកោសិកា (រហូតដល់ 6 មីក្រូ) ដែល មានបីផ្នែក៖
- ភ្នាសទ្វេ;
- nucleoplasm;
- ស្នូល។
អង្ករ។ 1. រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃស្នូល។
ស្នូលត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសទ្វេដែលមានរន្ធញើស ដែលតាមរយៈនោះ ការជ្រើសរើសសារធាតុចូលទៅក្នុង cytoplasm និងត្រឡប់មកវិញកើតឡើង។ ចន្លោះរវាងភ្នាសទាំងពីរត្រូវបានគេហៅថា perinuclear ។ ភ្នាសខាងក្នុងត្រូវបានតម្រង់ជួរពីខាងក្នុងជាមួយនឹងម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ ដែលដើរតួជា cytoskeleton និងផ្តល់ការគាំទ្ររចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់ស្នូល។ ម៉ាទ្រីសមានផ្ទុកនូវសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតក្រូម៉ាទីន។
នៅក្រោមសំបកភ្នាសមានសារធាតុរាវ viscous ហៅថា nucleoplasm ឬ karyoplasm ។
វាមាន៖
- chromatin ដែលមានប្រូតេអ៊ីន DNA និង RNA;
- nucleotides បុគ្គល;
- អាស៊ីត nucleic;
- ប្រូតេអ៊ីន;
- ទឹក;
- អ៊ីយ៉ុង
យោងទៅតាមដង់ស៊ីតេនៃការបង្វិល chromatin អាចមានពីរប្រភេទ៖
អត្ថបទកំពូល 3ដែលកំពុងអានជាមួយនេះ។
- euchromatin - decondensed (រលុង) chromatin នៅក្នុងស្នូលមិនបែងចែក;
- heterochromatin - condensed (tightly twisted) chromatin នៅក្នុង nucleus បែងចែក។
ក្រូម៉ាទីនខ្លះស្ថិតក្នុងស្ថានភាពរមួល ហើយខ្លះទៀតស្ថិតក្នុងស្ថានភាពសេរី។
អង្ករ។ 2. ក្រូម៉ាទីន។
Heterochromatin ជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកា mitotic ។ សំណុំនៃលក្ខណៈនៃក្រូម៉ូសូម (ទំហំរូបរាងលេខ) ត្រូវបានគេហៅថា karyotype ។ karyotype រួមមាន autosomes និង gonosomes ។ Autosomes ផ្ទុកព័ត៌មានអំពីលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ Gonosomes កំណត់ការរួមភេទ។
ភ្នាសខាងក្រៅឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង reticulum endoplasmic ឬ reticulum (ER) បង្កើតជាផ្នត់។ នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាស ER មាន ribosomes ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
nucleolus គឺជារចនាសម្ព័ន្ធក្រាស់ដោយគ្មានភ្នាស។ ជាការសំខាន់, នេះគឺជាតំបន់បង្រួមនៃ nucleoplasm ជាមួយ chromatin ។ មានផ្ទុកសារធាតុ ribonucleoproteins (RNP)។ នៅទីនេះការសំយោគនៃ ribosomal RNA, chromatin និង nucleoplasm កើតឡើង។ ស្នូលអាចមាន nucleoli តូចៗជាច្រើន។ នុយក្លេអូលត្រូវបានរកឃើញដំបូងក្នុងឆ្នាំ ១៧៧៤ ប៉ុន្តែមុខងាររបស់វាត្រូវបានគេស្គាល់ត្រឹមពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី ២០ ប៉ុណ្ណោះ។
អង្ករ។ 3. នុយក្លេអូ។
កោសិកាឈាមក្រហមរបស់ថនិកសត្វ និងកោសិកាបំពង់ស៊ីបរបស់រុក្ខជាតិមិនមានស្នូលទេ។ កោសិកាសាច់ដុំ Striated មានស្នូលតូចៗជាច្រើន។
មុខងារ
មុខងារសំខាន់ៗរបស់ខឺណែលគឺ៖
- គ្រប់គ្រងដំណើរការជីវិតកោសិកាទាំងអស់ រួមទាំងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
- ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួន ribosomes អាស៊ីត nucleic;
- ការផ្ទុកសម្ភារៈហ្សែន;
- ការផ្ទេរ DNA ទៅជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នា កំឡុងពេលបែងចែក។
កោសិកាដែលគ្មានស្នូលងាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កោសិកាដែលមានស្នូលដែលបានប្តូរ ទទួលបានលទ្ធភាពជោគជ័យឡើងវិញដោយទទួលបានព័ត៌មានហ្សែននៃកោសិកាម្ចាស់ជំនួយ។. ការវាយតម្លៃសរុបទទួលបាន៖ ១៨៩។
ខឺណែលលីនុចមានកូដជាង 13 លានបន្ទាត់ ហើយជាគម្រោងប្រភពបើកចំហដ៏ធំបំផុតមួយនៅក្នុងពិភពលោក។ ដូច្នេះតើអ្វីទៅជាខឺណែលលីនុច ហើយវាប្រើសម្រាប់អ្វី?
ខឺណែលគឺជាកម្រិតទាបបំផុតនៃកម្មវិធីដែលមានអន្តរកម្មជាមួយផ្នែករឹងកុំព្យូទ័រ។ វាទទួលខុសត្រូវចំពោះអន្តរកម្មនៃកម្មវិធីទាំងអស់ដែលដំណើរការក្នុងចន្លោះអ្នកប្រើប្រាស់ចុះក្រោមទៅផ្នែករឹង។ ក៏អនុញ្ញាតឱ្យដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជាសេវាកម្មដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រើប្រព័ន្ធ IPC ។
ប្រភេទ និងកំណែរបស់ខឺណែល។
អ្នកដឹងរួចហើយថាខឺណែលលីនុចជាអ្វី ប៉ុន្តែតើខឺណែលប្រភេទណាខ្លះ? មានវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗ និងការពិចារណាផ្នែកស្ថាបត្យកម្មនៅពេលបង្កើតខឺណែលពីទទេ។ ខឺណែលភាគច្រើនអាចជាប្រភេទមួយក្នុងចំណោមបីប្រភេទ៖ ខឺណែល monolithic, microkernel និងកូនកាត់។ ខឺណែល Linux គឺជាខឺណែល monolithic ខណៈដែលខឺណែល Windows និង OS X គឺជាកូនកាត់។ តោះមើលទិដ្ឋភាពទូទៅនៃខឺណែលទាំងបីប្រភេទនេះ។
មីក្រូខឺណែល
មីក្រូខឺណែលអនុវត្តវិធីសាស្រ្តដែលពួកគេគ្រប់គ្រងតែអ្វីដែលគេសន្មត់ថា៖ ស៊ីភីយូ អង្គចងចាំ និង IPC ។ ស្ទើរតែអ្វីៗផ្សេងទៀតនៅលើកុំព្យូទ័រត្រូវបានចាត់ទុកជាគ្រឿងបន្លាស់ និងគ្រប់គ្រងក្នុងរបៀបអ្នកប្រើប្រាស់។ មីក្រូខឺណែលមានអត្ថប្រយោជន៍នៃការចល័តពួកវាអាចត្រូវបានប្រើនៅលើផ្នែករឹងផ្សេងទៀត និងសូម្បីតែប្រព័ន្ធប្រតិបត្តិការផ្សេងទៀត ដរាបណា OS ព្យាយាមចូលប្រើផ្នែករឹងក្នុងលក្ខណៈដែលត្រូវគ្នា។
មីក្រូខឺណែលក៏មានទំហំតូចដែរ ហើយមានសុវត្ថិភាពជាង ដោយសារដំណើរការភាគច្រើនដំណើរការក្នុងទម្រង់អ្នកប្រើប្រាស់ដែលមានសិទ្ធិតិចតួចបំផុត។
គុណសម្បត្តិ
- ចល័ត
- ទំហំតូច
- ការប្រើប្រាស់អង្គចងចាំទាប
- សុវត្ថិភាព
គុណវិបត្តិ
- ផ្នែករឹងអាចចូលប្រើបានតាមរយៈកម្មវិធីបញ្ជា
- Hardware យឺតជាង ដោយសារ Drivers ដំណើរការក្នុងទម្រង់អ្នកប្រើប្រាស់
- ដំណើរការត្រូវតែរង់ចាំវេនរបស់ពួកគេដើម្បីទទួលបានព័ត៌មាន
- ដំណើរការមិនអាចចូលដំណើរការផ្សេងទៀតដោយមិនរង់ចាំ
ស្នូល monolithic
ខឺណែល Monolithic គឺផ្ទុយពីមីក្រូខឺណែល ព្រោះវាមិនត្រឹមតែគ្របដណ្ដប់លើខួរក្បាល អង្គចងចាំ និង IPC ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរួមបញ្ចូលនូវអ្វីៗដូចជាកម្មវិធីបញ្ជាឧបករណ៍ ការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធឯកសារ ប្រព័ន្ធ I/O ផងដែរ។ ខឺណែល Monolithic ផ្តល់សិទ្ធិចូលប្រើ Hardware បានប្រសើរជាងមុន និងបើកដំណើរការ Multitasking ប្រសើរជាងមុន ព្រោះប្រសិនបើកម្មវិធីមួយត្រូវការទទួលបានព័ត៌មានពី Memory ឬដំណើរការផ្សេងទៀត វាមិនចាំបាច់រង់ចាំជាជួរទេ។ ប៉ុន្តែនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាមួយចំនួន ពីព្រោះអ្វីៗជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងរបៀបអ្នកប្រើជាន់ខ្ពស់។ ហើយនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធប្រសិនបើធ្វើមិនត្រឹមត្រូវ។
គុណសម្បត្តិ៖
- ការចូលប្រើដោយផ្ទាល់បន្ថែមទៀតទៅកាន់ផ្នែករឹង
- ការផ្លាស់ប្តូរទិន្នន័យកាន់តែងាយស្រួលរវាងដំណើរការ
- ដំណើរការឆ្លើយតបលឿនជាងមុន
គុណវិបត្តិ:
- ទំហំធំ
- យក RAM ច្រើន។
- សុវត្ថិភាពតិចជាង
ស្នូលកូនកាត់
ខឺណែលកូនកាត់អាចជ្រើសរើសអ្វីដែលត្រូវធ្វើការជាមួយនៅក្នុងរបៀបអ្នកប្រើប្រាស់ និងអ្វីដែលនៅក្នុងចន្លោះខឺណែល។ ជាញឹកញាប់កម្មវិធីបញ្ជាឧបករណ៍ និងប្រព័ន្ធឯកសារស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះអ្នកប្រើប្រាស់ ខណៈពេលដែលការហៅទូរសព្ទ IPC និងប្រព័ន្ធស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះខឺណែល។ ដំណោះស្រាយនេះត្រូវការល្អបំផុតនៃពិភពលោកទាំងពីរ ប៉ុន្តែទាមទារការងារបន្ថែមទៀតពី OEMs ។ ព្រោះទំនួលខុសត្រូវទាំងអស់សម្រាប់អ្នកបើកបរឥឡូវនេះស្ថិតនៅជាមួយពួកគេ។
គុណសម្បត្តិ
- សមត្ថភាពក្នុងការជ្រើសរើសអ្វីដែលនឹងដំណើរការនៅក្នុងខឺណែល និងទំហំអ្នកប្រើប្រាស់
- ទំហំតូចជាងស្នូល monolithic
- មានភាពបត់បែនជាងមុន
គុណវិបត្តិ
- អាចធ្វើការយឺតជាង
- កម្មវិធីបញ្ជាឧបករណ៍ត្រូវបានចេញផ្សាយដោយក្រុមហ៊ុនផលិត
តើឯកសារខឺណែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅឯណា?
តើខឺណែលលីនុចស្ថិតនៅត្រង់ណា? ឯកសារខឺណែលរបស់អ៊ូប៊ុនទូ ឬការចែកចាយលីនុចផ្សេងទៀតមានទីតាំងនៅក្នុងថត /boot ហើយត្រូវបានគេហៅថាកំណែ vmlinuz ។ ឈ្មោះ vmlinuz មកពីសម័យយូនីក។ នៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 60 ខឺណែលជាធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាយូនីក។
នៅពេលដែលអង្គចងចាំនិម្មិតត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការធ្វើកិច្ចការច្រើន អក្សរ vm បានលេចឡើងនៅពីមុខឈ្មោះឯកសារ ដើម្បីបង្ហាញថាខឺណែលគាំទ្របច្ចេកវិទ្យានេះ។ សម្រាប់ពេលខ្លះ ខឺណែលត្រូវបានគេហៅថា vmlinux ប៉ុន្តែបន្ទាប់មករូបភាពលែងសមនៅក្នុងអង្គចងចាំចាប់ផ្ដើមហើយត្រូវបានបង្ហាប់។ បន្ទាប់ពីនេះ អក្សរចុងក្រោយ x ត្រូវបានប្តូរទៅ z ដើម្បីបង្ហាញថាការបង្ហាប់ zlib ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ការបង្ហាប់ពិសេសនេះមិនតែងតែត្រូវបានប្រើប្រាស់ទេ ពេលខ្លះអ្នកអាចរកឃើញ LZMA ឬ BZIP2 ដែលនេះជាមូលហេតុដែលខឺណែលខ្លះត្រូវបានគេហៅថា zImage ។
លេខកំណែមានបីខ្ទង់ លេខកំណែនៃខឺណែលលីនុច លេខកំណែរបស់អ្នក និងបំណះ ឬជួសជុល។
កញ្ចប់ /boot មានមិនត្រឹមតែខឺណែលលីនុចប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានឯកសារដូចជា initrd.img និង system.map ផងដែរ។ Initrd ត្រូវបានប្រើជាថាសនិម្មិតតូចមួយដែលទាញយក និងប្រតិបត្តិឯកសារខឺណែលពិតប្រាកដ។ ឯកសារ System.map ត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងអង្គចងចាំខណៈពេលដែលខឺណែលមិនទាន់ត្រូវបានផ្ទុក ហើយឯកសារកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអាចបញ្ជាក់នូវម៉ូឌុលខឺណែលណាមួយដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងរូបភាពខឺណែលនៅពេលបង្កើត។
ស្ថាបត្យកម្មខឺណែលលីនុច
ដោយសារខឺណែលលីនុចគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ monolithic វាមានទំហំធំ និងស្មុគស្មាញជាងប្រភេទខឺណែលដទៃទៀត។ លក្ខណៈពិសេសនៃការរចនានេះបានទាក់ទាញភាពចម្រូងចម្រាសជាច្រើននៅក្នុងថ្ងៃដំបូងនៃលីនុច ហើយនៅតែមានគុណវិបត្តិនៃការរចនាមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងខឺណែល monolithic ។
ប៉ុន្តែដើម្បីទទួលបានជុំវិញការខ្វះខាតទាំងនេះ អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ខឺណែលលីនុចបានធ្វើរឿងមួយ - ម៉ូឌុលខឺណែលដែលអាចផ្ទុកបាននៅពេលដំណើរការ។ នេះមានន័យថាអ្នកអាចបន្ថែម និងលុបសមាសធាតុខឺណែលបានភ្លាមៗ។ នេះអាចលើសពីការបន្ថែមមុខងារផ្នែករឹង អ្នកអាចដំណើរការដំណើរការម៉ាស៊ីនមេ បើកដំណើរការនិម្មិត និងជំនួសខឺណែលទាំងស្រុងដោយមិនចាំបាច់ចាប់ផ្ដើមឡើងវិញ។
ស្រមៃថាអាចដំឡើងកញ្ចប់អាប់ដេតវីនដូដោយមិនចាំបាច់ចាប់ផ្ដើមឡើងវិញជានិច្ច។
ម៉ូឌុលខឺណែល
ចុះបើ Windows មាន Driver ទាំងអស់ដែលអ្នកត្រូវការតាមលំនាំដើម ហើយអ្នកអាចបើកបានតែកម្មវិធីដែលអ្នកត្រូវការ? នេះពិតជាគោលការណ៍ដែលម៉ូឌុលខឺណែលលីនុចអនុវត្ត។ ម៉ូឌុលខឺណែល ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាម៉ូឌុលដែលអាចផ្ទុកបាន (LKM) គឺចាំបាច់សម្រាប់រក្សាខឺណែលដំណើរការជាមួយផ្នែករឹងទាំងអស់ដោយមិនប្រើ RAM ទាំងអស់។
ម៉ូឌុលពង្រីកមុខងាររបស់ខឺណែលមូលដ្ឋានសម្រាប់ឧបករណ៍ ប្រព័ន្ធឯកសារ និងការហៅប្រព័ន្ធ។ ម៉ូឌុលដែលអាចផ្ទុកបានមានផ្នែកបន្ថែម .ko ហើយជាធម្មតាត្រូវបានរក្សាទុកក្នុង /lib/modules/ directory។ សូមអរគុណចំពោះលក្ខណៈម៉ូឌុលរបស់វា អ្នកអាចកំណត់ខឺណែលតាមបំណងបានយ៉ាងងាយស្រួលដោយដំឡើង និងផ្ទុកម៉ូឌុល។ ការផ្ទុកឬមិនផ្ទុកម៉ូឌុលដោយស្វ័យប្រវត្តិអាចត្រូវបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធក្នុងឯកសារកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ ឬមិនផ្ទុកនិងផ្ទុកភ្លាមៗដោយប្រើពាក្យបញ្ជាពិសេស។
ម៉ូឌុលប្រភពបិទជិតភាគីទីបី មានកម្មសិទ្ធិលើការចែកចាយមួយចំនួនដូចជាអ៊ូប៊ុនទូ ប៉ុន្តែពួកវាមិនត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមលំនាំដើមទេ ហើយត្រូវតែដំឡើងដោយដៃ។ ឧទាហរណ៍ អ្នកអភិវឌ្ឍន៍កម្មវិធីបញ្ជាវីដេអូ NVIDIA មិនផ្តល់កូដប្រភពទេ ប៉ុន្តែពួកគេបានចងក្រងម៉ូឌុលផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេជាទម្រង់ .ko ។ ទោះបីជាម៉ូឌុលទាំងនេះហាក់ដូចជាមិនគិតថ្លៃក៏ដោយ ក៏វាមិនឥតគិតថ្លៃដែរ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលពួកគេមិនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការចែកចាយជាច្រើនតាមលំនាំដើម។ អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ជឿថាមិនចាំបាច់បំពុលខឺណែលជាមួយកម្មវិធីដែលមានកម្មសិទ្ធិទេ។
ឥឡូវនេះអ្នកកាន់តែខិតទៅជិតការឆ្លើយសំណួរថាតើអ្វីជាខឺណែលលីនុច។ ស្នូលមិនមែនជាវេទមន្តទេ។ វាចាំបាច់ណាស់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការនៃកុំព្យូទ័រណាមួយ។ ខឺណែលលីនុចខុសពី OS X និង Windows ព្រោះវារួមបញ្ចូលកម្មវិធីបញ្ជាទាំងអស់ និងធ្វើអ្វីៗជាច្រើនដែលគាំទ្រចេញពីប្រអប់។ ឥឡូវនេះអ្នកដឹងបន្ថែមបន្តិចអំពីរបៀបដែលកម្មវិធីរបស់អ្នកដំណើរការ និងឯកសារអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើវា។
ស្នូល I
ស្នូល
cellular ដែលជាកាតព្វកិច្ចរួមជាមួយនឹង cytoplasm ធាតុផ្សំនៃកោសិកាក្នុង protozoa សត្វ និងរុក្ខជាតិពហុកោសិកា ដែលមានក្រូម៉ូសូម និងផលិតផលនៃសកម្មភាពរបស់វា។ ដោយផ្អែកលើវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃអាសូតនៅក្នុងកោសិកា គ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជា eukaryotes (សូមមើល Eukaryotes) និង prokaryotes (សូមមើល Prokaryotes) ។ ក្រោយមកទៀតមិនមានអត្មាដែលបានបង្កើតឡើងទេ (សែលរបស់វាបាត់) ទោះបីជាអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) មានវត្តមានក៏ដោយ។ ផ្នែកសំខាន់នៃពត៌មានតំណពូជរបស់កោសិកាត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងស្នូល; ហ្សែនដែលមាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបញ្ជូនលក្ខណៈតំណពូជនៅក្នុងកោសិកា និងសារពាង្គកាយមួយចំនួន។ Ya គឺនៅក្នុងអន្តរកម្មថេរនិងជិតស្និទ្ធជាមួយ cytoplasm; វាសំយោគម៉ូលេគុលអន្តរការីដែលផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនទៅមជ្ឈមណ្ឌលសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង cytoplasm ។ ដូច្នេះ អត្មាគ្រប់គ្រងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ ហើយតាមរយៈពួកវា ដំណើរការសរីរវិទ្យាទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកា។ ដូច្នេះ កោសិកាដែលមិនមាននុយក្លេអ៊ែរ និងបំណែកកោសិកាដែលបានទទួលពិសោធន៍ តែងតែស្លាប់។ នៅពេលប្តូរចូលទៅក្នុងកោសិកាបែបនេះ លទ្ធភាពជោគជ័យរបស់ពួកវាត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ I. ត្រូវបានសង្កេតឃើញជាលើកដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិឆេក J. Purkynė (1825) នៅក្នុងស៊ុតមាន់មួយ; នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិវាត្រូវបានពិពណ៌នាដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស R. Brown (1831-33) និងនៅក្នុងកោសិកាសត្វដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ T. Schwann (1838-39) ។ ជាធម្មតាមានស្នូលតែមួយនៅក្នុងកោសិកាមួយ វាមានទីតាំងនៅជិតកណ្តាលរបស់វា ហើយមានទម្រង់ជាពពុះរាងស្វ៊ែរ ឬរាងអេលីប ( រូប ១-៣, ៥, ៦
) តិចជាញឹកញាប់ Y. មិនត្រឹមត្រូវ ( រូបភាពទី 4
) ឬរាងស្មុគស្មាញ (ឧទាហរណ៍ Ya. leukocytes, Macronucleus s ciliates)។ កោសិកា bi- និង multinucleate មិនមែនជារឿងចម្លែកទេ ដែលជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរ ដោយគ្មានការបែងចែក cytoplasm ឬការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកា mononuclear ជាច្រើន (អ្វីដែលគេហៅថា symplast ឧទាហរណ៍ សរសៃសាច់ដុំ striated)។ ទំហំ Ya ប្រែប្រួលពីស្នូល 1 µm(នៅក្នុងប្រូតូហ្សូមួយចំនួន) រហូតដល់ស្នូល 1 ម(ស៊ុតខ្លះ) ។ ស្នូលត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ (NE) ដែលមានភ្នាស lipoprotein ប៉ារ៉ាឡែល 2 ដែលមានកម្រាស់ 7-8 ។ nmរវាងនោះមានលំហ perinuclear តូចចង្អៀត។ អាវុធនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានជ្រាបចូលទៅក្នុងរន្ធញើសដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 60-100 nmនៅគែមដែលភ្នាសខាងក្រៅនៃអាវុធនុយក្លេអ៊ែរឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងខាងក្នុង។ ភាពញឹកញាប់នៃរន្ធញើសប្រែប្រួលនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា: ពីឯកតាទៅ 100-200 ក្នុង 1 µm ២ផ្ទៃនៃ I. នៅតាមបណ្តោយគែមនៃរន្ធញើសមានរង្វង់នៃសម្ភារៈក្រាស់ - ដែលគេហៅថា annulus ។ នៅក្នុង lumen នៃរន្ធញើសជាញឹកញាប់មាន granule កណ្តាលដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 15-20 nmភ្ជាប់ទៅនឹង annulus ដោយសរសៃរ៉ាឌីកាល់។ រួមជាមួយនឹងរន្ធញើស រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះបង្កើតជារន្ធញើស ដែលជាក់ស្តែងគ្រប់គ្រងការឆ្លងកាត់ macromolecules តាមរយៈប្រព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ (ឧទាហរណ៍ ការបញ្ចូលម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនទៅក្នុងប្រព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ ការចាកចេញពីភាគល្អិត ribonucleoprotein ពីប្រព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។ល។) . ភ្នាសខាងក្រៅនៃ NE នៅក្នុងកន្លែងឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងភ្នាសនៃកោសិកា endoplasmic reticulum (សូមមើល Endoplasmic reticulum); ជាធម្មតាវាផ្ទុកភាគល្អិតសំយោគប្រូតេអ៊ីន - ribosomes .
ភ្នាសខាងក្នុងនៃស្នូល ជួនកាលបង្កើតជា invagination ចូលទៅក្នុងជម្រៅនៃស្នូល មាតិកានៃស្នូលត្រូវបានតំណាងដោយទឹកនុយក្លេអ៊ែរ (karyolymph, karyoplasm) និងបង្កើតធាតុដែលលិចនៅក្នុងវា - chromatin, nucleoli ជាដើម។ នៅក្នុងស្នូលមិនបែងចែកសម្ភារៈនៃក្រូម៉ូសូម ស្មុគស្មាញ DNA ជាមួយប្រូតេអ៊ីន - ដែលគេហៅថា deoxyribo-nucleoprotein (DNP) ។ វាត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើប្រតិកម្មពណ៌ Feulgen សម្រាប់ DNA ( រូប ១ និង ៨
) ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា (សូមមើល Mitosis) ក្រូម៉ាទីនទាំងអស់ត្រូវបានបង្រួបបង្រួមទៅជាក្រូម៉ូសូម។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ mitosis ផ្នែកក្រូម៉ូសូមភាគច្រើនត្រូវបានបន្ធូរម្តងទៀត។ តំបន់ទាំងនេះ (ហៅថា euchromatin) ភាគច្រើនមានហ្សែនតែមួយគត់ (មិនកើតឡើងវិញ) ។ តំបន់ផ្សេងទៀតនៃក្រូម៉ូសូមនៅតែក្រាស់ (ដែលគេហៅថា heterochromatin); ពួកវាភាគច្រើនមានលំដាប់ DNA ដដែលៗ។ នៅក្នុងកោសិកាដែលមិនបែងចែក ភាគច្រើននៃ euchromatin ត្រូវបានតំណាងដោយបណ្តាញរលុងនៃ DNP fibrils ដែលមានកម្រាស់ 10 - 30 nm, heterochromatin - បណ្តុំក្រាស់ (chromocenters) ដែលក្នុងនោះសរសៃដូចគ្នាត្រូវបានខ្ចប់យ៉ាងតឹង។ euchromatin ខ្លះក៏អាចបំប្លែងទៅជារដ្ឋបង្រួមបានដែរ។ euchromatin បែបនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាអសកម្មទាក់ទងនឹងការសំយោគ RNA ។ Chromocenters ជាធម្មតាមានព្រំប្រទល់ជាប់នឹងមជ្ឈមណ្ឌលនុយក្លេអ៊ែរ ឬ nucleolus ។ មានភស្តុតាងដែលថា DNP fibrils ត្រូវបានបោះយុថ្កានៅលើភ្នាសខាងក្នុងនៃរ៉េអាក់ទ័រនុយក្លេអ៊ែរ។ នៅក្នុងកោសិកាដែលមិនបែងចែក ការសំយោគ DNA (ចម្លង) កើតឡើង ដែលត្រូវបានសិក្សាដោយការកត់ត្រា DNA មុនគេ (ជាធម្មតា thymidine) រួមបញ្ចូលនៅក្នុងកោសិកាដែលត្រូវបានដាក់ស្លាកដោយអ៊ីសូតូបវិទ្យុសកម្ម។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាតាមបណ្តោយប្រវែងនៃក្រូម៉ាទីន fibrils មានផ្នែកជាច្រើន (ដែលគេហៅថាការចម្លង) ដែលនីមួយៗមានចំណុចចាប់ផ្តើមផ្ទាល់ខ្លួនសម្រាប់ការសំយោគ DNA ដែលការចម្លងរីករាលដាលក្នុងទិសដៅទាំងពីរ។ ដោយសារតែការចម្លង DNA ក្រូម៉ូសូមខ្លួនឯងកើនឡើងទ្វេដង។ នៅក្នុងក្រូម៉ាទីននុយក្លេអ៊ែរ ព័ត៌មានហ្សែនដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុង DNA ត្រូវបានអានតាមរយៈការសំយោគនៃម៉ាទ្រីស ឬព័ត៌មានម៉ូលេគុល RNA នៅលើ DNA (សូមមើល។ ប្រតិចារិក) ក៏ដូចជាម៉ូលេគុលនៃប្រភេទ RNA ផ្សេងទៀតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ តំបន់ពិសេសនៃក្រូម៉ូសូម (ហើយតាមនោះក្រូម៉ាទីន) មានហ្សែនដដែលៗដែលអ៊ិនកូដម៉ូលេគុល ribosomal RNA; នៅកន្លែងទាំងនេះកោសិកាដែលសំបូរទៅដោយ ribonucleoproteins (RNP) ត្រូវបានបង្កើតឡើង នុយក្លេអូលីមុខងារសំខាន់គឺការសំយោគ RNA ដែលជាផ្នែកមួយនៃ ribosomes ។ រួមជាមួយនឹងសមាសធាតុនៃនុយក្លេអូល មានប្រភេទផ្សេងទៀតនៃភាគល្អិត RNA នៅក្នុងស្នូល។ ទាំងនេះរួមមាន perichromatin fibrils ដែលមានកម្រាស់ 3-5 nmនិងគ្រាប់ perichromatin (PG) ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 40-50 nm,
ដែលមានទីតាំងនៅព្រំដែននៃតំបន់នៃក្រូម៉ាទីនរលុងនិងបង្រួម។ ពួកវាទាំងពីរប្រហែលជាមានសារ RNA នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីន ហើយ PGs ត្រូវគ្នាទៅនឹងទម្រង់អសកម្មរបស់វា។ ការបញ្ចេញ PG ពីកោសិកាចូលទៅក្នុង cytoplasm តាមរយៈរន្ធញើសនៃកោសិកាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ វាក៏មានគ្រាប់ interchromatin (20-25 nm) ហើយជួនកាលក្រាស់ (40-60 nm) ខ្សែស្រឡាយ RNP បត់ចូលទៅក្នុងបាល់។ នៅក្នុងស្នូលនៃ amoebas មានខ្សែស្រឡាយ RNP បត់ចូលទៅក្នុងវង់ (30-35 nm x ៣០០ nm); helices អាចលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុង cytoplasm ហើយប្រហែលជាមាន messenger RNA ។ រួមជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធដែលមាន DNA និង RNA កោសិកាមួយចំនួនមានការរួមបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីនសុទ្ធសាធក្នុងទម្រង់ជាស្វ៊ែរ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងកោសិកានៃស៊ុតដែលកំពុងលូតលាស់របស់សត្វជាច្រើននៅក្នុងកោសិកានៃប្រូតូហ្សូអាមួយចំនួន) បណ្តុំនៃសរសៃ ឬគ្រីស្តាល់ឡូអ៊ីត ( ឧទាហរណ៍នៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាជាលិកាជាច្រើននៃសត្វនិងរុក្ខជាតិ macronuclei នៃ ciliates មួយចំនួន) ។ Phospholipids, lipoproteins និងអង់ស៊ីម (DNA polymerase, RNA polymerase, អង់ស៊ីមនៃភ្នាសនៃស៊ុត រួមទាំង adenosine triphosphatase ជាដើម) ក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស៊ុតផងដែរ។ ប្រភេទពិសេសជាច្រើននៃស៊ុតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិ៖ ពងធំលូតលាស់ធំ។ ស៊ុត ជាពិសេសត្រី និង amphibians; I., ដែលមានក្រូម៉ូសូម polytene យក្ស (សូមមើល Polythenia) ឧទាហរណ៍នៅក្នុងកោសិកានៃក្រពេញទឹកមាត់នៃសត្វល្អិត dipteran; បង្រួម ដោយគ្មាន nucleoli I. spermatozoa និង micronuclei s
ciliates, ពោរពេញទៅដោយ chromatin និងមិនសំយោគ RNA; យ៉ា។ ដែលក្នុងនោះក្រូម៉ូសូមត្រូវបាន condensed ជានិច្ច ទោះបីជា nucleoli ត្រូវបានបង្កើតឡើង (នៅក្នុង protozoa មួយចំនួននៅក្នុងកោសិកាសត្វល្អិតមួយចំនួន); យ៉ា។ ដែលក្នុងនោះមានការកើនឡើងពីរ ឬច្រើននៅក្នុងចំនួនសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម (Polyploidy; រូប ៧, ៩
). វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរគឺ mitosis ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការចម្លងនិង condensation នៃក្រូម៉ូសូមការបំផ្លាញកោសិកានុយក្លេអ៊ែរ (លើកលែងតែប្រូហ្សូអានិងផ្សិតជាច្រើន) និងការបំបែកត្រឹមត្រូវនៃក្រូម៉ូសូមបងស្រីទៅជាកោសិកាកូនស្រី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កោសិកានៃកោសិកាឯកទេសមួយចំនួន ជាពិសេសកោសិកា polyploid អាចបែងចែកដោយការចងសាមញ្ញ (សូមមើល Amitosis) ។ ស៊ុតដែលមានសារធាតុ polyploid ខ្ពស់អាចបែងចែកមិនត្រឹមតែជា 2 ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជាផ្នែកជាច្រើនផងដែរ និងជាពន្លក ( រូបភាពទី 7
) ក្នុងករណីនេះ ការបំបែកសំណុំក្រូម៉ូសូមទាំងមូលអាចកើតឡើង (គេហៅថាការបែងចែកហ្សែន)។ ពន្លឺ៖ការណែនាំអំពី cytology, vol 1, M. -L., 1965; Raikov I.B., Karyology នៃ protozoa, Leningrad, 1967; Robertis E., Novinsky V., Saez F., ។ ជីវវិទ្យាកោសិកា, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស M. , 1973; Chentsov Yu., Polyakov V. Yu., Ultrastructure នៃស្នូលកោសិកា, M., 1974; ស្នូល, ed ។ A. J. Dalton, F, Haguenau, N. Y. - L., 1968; ស្នូលកោសិកា, ed ។ N. Busch, v ។ 1-3, N. Y. - L., 1974 ។ I. B. Raikov ។ គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធ ultrastructure នៃស្នូលកោសិកាថ្លើម: តំបន់បង្រួម (cx) និងរលុង (px) chromatin; nucleolus (yak) ជាមួយ intranucleolar chromatin (vx), perichromatin fibrils (ព្រួញ), perichromatin (pg) និង interchromatin (ig) granules; ខ្សែស្រឡាយ ribonucleoprotein ចងជាបាល់ (k); ស្នូលសែល (យ៉ាវ) ដែលមានរន្ធញើស (n) ។ មុខងារ TO(X,នៅ) បញ្ជាក់ការបំប្លែងអាំងតេក្រាល។ ដែលបកប្រែមុខងារ f(y) ចូលទៅក្នុងអនុគមន៍ φ ( X) ទ្រឹស្តីនៃការបំប្លែងបែបនេះគឺទាក់ទងទៅនឹងទ្រឹស្តីនៃសមីការអាំងតេក្រាលលីនេអ៊ែរ (សូមមើលសមីការអាំងតេក្រាល)។ គ្រាប់ផ្លោងប៉ះពាល់រាងស្វ៊ែរនៅក្នុងកាំភ្លើងធំរលោង។ ពីពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 14 ។ យ៉ាត្រូវបានគេធ្វើពីថ្មតាំងពីសតវត្សទី១៥។ ជាតិដែក បន្ទាប់មកដែក (សម្រាប់កាំភ្លើងធំ) និងសំណ (សម្រាប់កាំភ្លើងតូច)។ ពីសតវត្សទី 16 អាវុធ "ក្តៅក្រហម" ត្រូវបានប្រើនៅសតវត្សទី 17 ។ សំបកផ្ទុះប្រហោង (គ្រាប់បែកដៃ) ពោរពេញដោយម្សៅកាំភ្លើងបានរីករាលដាល។ នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ។ ដោយសារតែការជំនួសកាំភ្លើងរលោងជាមួយនឹងកាំភ្លើងវែង ពួកគេបានបាត់បង់ការប្រើប្រាស់។
សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ។ - អិមៈសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀត. 1969-1978 .
សទិសន័យ:ពាក្យផ្ទុយ:
សូមមើលអ្វីដែល "ខឺណែល" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖
ស្នូលអាតូម គឺជាផ្នែកកណ្តាលដ៏ធំនៃអាតូមដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមាន ដែលរួមមានប្រូតុង និងនឺត្រុង (នឺត្រុង)។ ស្នូលកូនស្រី ជាស្នូលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែកខ្ញែកនៃស្នូលម្តាយ។ ស្នូលអាតូមរបស់ម្តាយកំពុងជួបប្រទះ ...... លក្ខខណ្ឌថាមពលនុយក្លេអ៊ែរ
នាម, s., ប្រើ។ ប្រៀបធៀប ជាញឹកញាប់ Morphology: (ទេ) អ្វី? ខឺណែល, អ្វី? ស្នូល (ខ្ញុំឃើញ) អ្វី? ស្នូល, អ្វី? ស្នូល, អ្វី? អំពីស្នូល; pl. អ្វី? ខឺណែល (ទេ) អ្វី? ស្នូល, អ្វី? ស្នូល (ខ្ញុំឃើញ) អ្វី? ខឺណែល, អ្វី? ខឺណែល ចុះយ៉ាងណាវិញ? អំពីស្នូល 1. ស្នូលគឺជាខាងក្នុង ...... វចនានុក្រមពន្យល់របស់ Dmitriev
ខឺណែល, ស្នូល, ជាច្រើន។ ស្នូល, ស្នូល, ស្នូល, cf ។ 1. ផ្នែកខាងក្នុងនៃផ្លែស្ថិតនៅក្នុងសំបករឹង។ ខឺណែល Walnut ។ 2. ឯកតាតែប៉ុណ្ណោះ។ ផ្នែកខាងក្នុង, កណ្តាល, ផ្នែកកណ្តាលនៃអ្វីមួយ (ពិសេស) ។ ស្នូលឈើ។ ស្នូលនៃផែនដី (ភូមិសាស្ត្រ) ។ ស្នូលអូវុល (បូត។ ) ស្នូលផ្កាយដុះកន្ទុយ ...... វចនានុក្រមពន្យល់របស់ Ushakov
ថ្ងៃពុធ nucleolus, ស្នូល, ស្នូល, កណ្តាលណាស់, នៅខាងក្នុងវត្ថុមួយ, ជម្រៅខាងក្នុងឬកណ្តាលរបស់វា; ខ្លឹមសារ, ខ្លឹមសារ, មូលដ្ឋាន; រឹង, ខ្លាំង, ឬសំខាន់បំផុត, សំខាន់, សំខាន់; | រាងមូល, បាល់។ ពីអត្ថន័យទាំងពីរនេះ អត្ថន័យផ្សេងទៀតបានមកពី៖ កូនប្រុស... វចនានុក្រមពន្យល់របស់ Dahl
- (នុយក្លេស) ដែលជាផ្នែកកាតព្វកិច្ចនៃកោសិកាក្នុងពហុវចនៈ។ unicellular និងគ្រប់សារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ ដោយផ្អែកលើវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃការបង្កើតដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងកោសិកា គ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជា eukaryotes និង prokaryotes រៀងគ្នា។ មូលដ្ឋាន ភាពខុសគ្នាស្ថិតនៅក្នុងកម្រិត ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត
ស្នូល- NUCLEUS1, a, mn nuclei, nuclei, nuclei ។ ផ្នែកខាងក្នុងនៃផ្លែឈើរុំក្នុងសំបករឹង។ ខឺណែលនៃ Walnut មានរូបរាងស្រដៀងទៅនឹងខួរក្បាលរបស់ថនិកសត្វ។ CORE2, a, pl nuclei, nuclei, cf ផ្នែកកណ្តាលខាងក្នុងនៃវត្ថុមួយ (មាន ...... វចនានុក្រមពន្យល់នៃនាមរុស្ស៊ី
សង់ទីម៉ែត្រ… វចនានុក្រមនៃសទិសន័យ
ក; pl. ស្នូល, ស្នូល, ស្នូល; ថ្ងៃពុធ 1. ផ្នែកខាងក្នុងនៃផ្លែឈើមួយ (ជាធម្មតាជាគ្រាប់) រុំក្នុងសំបករឹង។ * ហើយគ្រាប់មិនសាមញ្ញទេ៖ សំបកទាំងអស់មានពណ៌មាស ខឺណែលគឺជាត្បូងមរកត (Pushkin) ។ កុំបំបែកគ្រាប់ កុំស៊ីខឺណែល (ភាគបន្ត)។ 2. ផ្ទៃក្នុង, ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ