តើអ្វីទៅជាភាពតានតឹង គុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិរបស់វា។ ផ្នែកវិជ្ជមាននៃភាពតានតឹង

វាលអត្ថបទ

ព្រួញ_ឡើងលើ

ក្នុងការសម្រាកសរសៃសាច់ដុំក្នុងអវត្ដមាននៃការជំរុញណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ស្ពានឆ្លងរបស់ myosin មិនត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹង actin myofilaments ទេ។ Tropomyosin ត្រូវបានដាក់ក្នុងរបៀបមួយដែលវារារាំងតំបន់នៃ actin ដែលអាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយនឹងស្ពានឆ្លងកាត់ myosin ។ Troponin រារាំងសកម្មភាព myosin-ATPase ហើយដូច្នេះ ATP មិនត្រូវបានបំបែកទេ។ សរសៃសាច់ដុំស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពសម្រាក។

នៅពេលដែលសាច់ដុំចុះកិច្ចសន្យា ប្រវែងនៃឌីស A មិនផ្លាស់ប្តូរទេ ឌីស J ខ្លី ហើយតំបន់ H នៃឌីស A អាចបាត់ទៅវិញ (រូបភាព 4.3 ។ )

រូប ៤.៣. ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ ក - ស្ពានឆ្លងកាត់រវាង actin និង myosin ត្រូវបានបើក។ សាច់ដុំស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពសម្រាក។
ខ - ការបិទស្ពានឆ្លងកាត់រវាង actin និង myosin ។ ក្បាលស្ពានធ្វើចលនាចែវទូកឆ្ពោះទៅកណ្តាល sarcomere ។ ការរអិលនៃសរសៃ actin តាមបណ្តោយសរសៃ myosin ការធ្វើឱ្យខ្លីនៃ sarcomere ការអភិវឌ្ឍនៃការអូសទាញ។

ទិន្នន័យទាំងនេះបានបង្កើតមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតទ្រឹស្តីដែលពន្យល់ពីការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដោយយន្តការរអិល (ទ្រឹស្តីរអិល) actin myofilaments ស្តើងតាមបណ្តោយ myosin ក្រាស់។ ជាលទ្ធផលនៃការនេះ myosin myofilaments ត្រូវបានដកចេញរវាង actin ជុំវិញ។ នេះនាំឱ្យខ្លីនៃ sarcomere នីមួយៗ ហើយដូច្នេះសរសៃសាច់ដុំទាំងមូល។

យន្តការម៉ូលេគុលនៃការកន្ត្រាក់សរសៃសាច់ដុំគឺថាសក្តានុពលសកម្មភាពដែលកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃចានចុងបន្តពូជតាមរយៈប្រព័ន្ធនៃបំពង់ឆ្លងកាត់ជ្រៅចូលទៅក្នុងសរសៃដែលបណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាសនៃធុង reticulum sarcoplasmic និងការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងពីពួកគេ។ អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងចន្លោះ interfibrillar បង្កឱ្យមានដំណើរការកន្ត្រាក់។ សំណុំនៃដំណើរការដែលបណ្តាលឱ្យមានការរីករាលដាលនៃសក្តានុពលសកម្មភាពជ្រៅទៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំ ការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងពី sarcoplasmic reticulum អន្តរកម្មនៃប្រូតេអ៊ីន contractile និងការធ្វើឱ្យខ្លីនៃសរសៃសាច់ដុំត្រូវបានគេហៅថា "ការភ្ជាប់ម៉ាស៊ីនអេឡិចត្រូនិច" ។លំដាប់ពេលវេលារវាងការកើតឡើងនៃសក្ដានុពលនៃសកម្មភាពសរសៃសាច់ដុំ ការបញ្ចូលអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមទៅក្នុង myofibrils និងការអភិវឌ្ឍនៃការកន្ត្រាក់សរសៃត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព 4.4 ។

រូប ៤.៤. ដ្យាក្រាមនៃលំដាប់ពេលវេលានៃការអភិវឌ្ឍន៍
សក្តានុពលសកម្មភាព (AP) ការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុង (Ca2+) និងការអភិវឌ្ឍនៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ isometric ។

នៅពេលដែលកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុង Ca 2+ នៅក្នុងចន្លោះ intermyofibrillar ទាបជាង 10″ នោះ tropomyosin មានទីតាំងនៅក្នុងរបៀបមួយដែលវារារាំងការភ្ជាប់នៃស្ពានឆ្លងកាត់ myosin ទៅនឹងសរសៃ actin ។ ស្ពានឆ្លងកាត់ Myosin មិនមានអន្តរកម្មជាមួយសរសៃ actin ទេ។ មិនមានចលនានៃសរសៃ actin និង myosin ដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកទេ។ ដូច្នេះសរសៃសាច់ដុំស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពសម្រាក។ នៅពេលដែលជាតិសរសៃត្រូវបានរំភើប Ca 2+ ចាកចេញពីអាងនៃ sarcoplasmic reticulum ហើយជាលទ្ធផលការប្រមូលផ្តុំរបស់វានៅជិត myofibrils កើនឡើង។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃការធ្វើឱ្យអ៊ីយ៉ុង Ca 2+ សកម្ម ម៉ូលេគុល troponin ផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់វាតាមរបៀបដែលវារុញ tropomyosin ចូលទៅក្នុងចង្អូររវាងសរសៃ actin ទាំងពីរ ដោយហេតុនេះរំដោះកន្លែងសម្រាប់ភ្ជាប់ស្ពានឆ្លងកាត់ myosin ទៅ actin ។ ជាលទ្ធផលស្ពានឆ្លងកាត់ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសរសៃ actin ។ ចាប់តាំងពីក្បាល myosin ធ្វើចលនា "ចែវ" ឆ្ពោះទៅកណ្តាលនៃ sarcomere, actin myofilaments ត្រូវបាន "ដកថយ" ទៅក្នុងចន្លោះរវាងសរសៃ myosin ក្រាស់ និងសាច់ដុំខ្លី។

ប្រភពថាមពលសម្រាប់ការកន្ត្រាក់សរសៃសាច់ដុំ

វាលអត្ថបទ

ព្រួញ_ឡើងលើ

ប្រភពនៃថាមពលសម្រាប់ការកន្ត្រាក់នៃសរសៃសាច់ដុំគឺ ATP ។ ជាមួយនឹងភាពអសកម្មនៃ troponin ដោយអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម មជ្ឈមណ្ឌលកាតាលីករសម្រាប់ការបំបែក ATP នៅលើក្បាល myosin ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ អង់ស៊ីម myosin ATPase hydrolyzes ATP ដែលមានទីតាំងនៅលើក្បាល myosin ដែលផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ស្ពានឆ្លងកាត់។ ម៉ូលេគុល ADP និង phosphate inorganic ដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេល ATP hydrolysis ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគឡើងវិញជាបន្តបន្ទាប់នៃ ATP ។ ម៉ូលេគុល ATP ថ្មីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅស្ពានឆ្លងកាត់ myosin ។ ក្នុងករណីនេះស្ពានឆ្លងកាត់ជាមួយ filament actin ត្រូវបានផ្តាច់។ ការភ្ជាប់ឡើងវិញ និងការផ្ដាច់ស្ពានបន្តរហូតដល់កំហាប់កាល់ស្យូមនៅក្នុង myofibrils ថយចុះដល់តម្លៃកម្រិតរង។ បន្ទាប់មកសរសៃសាច់ដុំចាប់ផ្តើមសម្រាក។

ជាមួយនឹងចលនាតែមួយនៃស្ពានឆ្លងកាត់តាមបណ្តោយសរសៃ actin (ចលនាចែវទូក) sarcomere ត្រូវបានខ្លីប្រហែល 1% នៃប្រវែងរបស់វា។ ដូច្នេះសម្រាប់ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ isotonic ពេញលេញ វាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើចលនាចែវប្រហែល 50 បែបនេះ។ មានតែការភ្ជាប់តាមចង្វាក់ និងការផ្ដាច់ក្បាល myosin ប៉ុណ្ណោះដែលអាចដកសរសៃ actin ចេញតាមសរសៃ myosin ហើយសម្រេចការបង្រួមសាច់ដុំទាំងមូល។ ភាពតានតឹងដែលបង្កើតឡើងដោយសរសៃសាច់ដុំអាស្រ័យទៅលើចំនួនស្ពានឆ្លងកាត់ដែលបិទក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ អត្រានៃការអភិវឌ្ឍនៃភាពតានតឹងឬការធ្វើឱ្យខ្លីនៃសរសៃត្រូវបានកំណត់ដោយភាពញឹកញាប់នៃការបិទស្ពានឆ្លងកាត់ដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងមួយឯកតាពេលវេលា, នោះគឺ, អត្រានៃការភ្ជាប់របស់ពួកគេទៅនឹង actin myofilaments ។ នៅពេលដែលអត្រានៃការបង្រួមសាច់ដុំកើនឡើង ចំនួននៃស្ពានឆ្លងកាត់ដែលភ្ជាប់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅពេលណាមួយមានការថយចុះ។ នេះអាចពន្យល់ពីការថយចុះនៃកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃល្បឿននៃការខ្លីរបស់វា។

ជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់តែមួយ ដំណើរការនៃការធ្វើឱ្យសរសៃសាច់ដុំខ្លីបញ្ចប់បន្ទាប់ពី 15-50 ms ចាប់តាំងពីអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមដែលធ្វើឱ្យសកម្មវាត្រូវបានបញ្ជូនមកវិញដោយការបូមកាល់ស្យូមទៅកាន់អាងនៃ sarcoplasmic reticulum ។ សាច់ដុំសម្រាក។

ចាប់តាំងពីការត្រលប់មកវិញនៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមទៅកាន់អាងទឹកនៃ sarcoplasmic reticulum ប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការសាយភាយ ដំណើរការនេះទាមទារថាមពល។ ប្រភពរបស់វាគឺ ATP ។ ម៉ូលេគុល ATP មួយត្រូវបានចំណាយលើការត្រឡប់មកវិញនៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម 2 ពីចន្លោះ interfibrillar ទៅកាន់ធុង។ នៅពេលដែលមាតិកានៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមថយចុះដល់កម្រិតកម្រិតរង (ក្រោម 10 V) ម៉ូលេគុល troponin ចាប់យកទម្រង់ជាលក្ខណៈនៃស្ថានភាពសម្រាក។ ក្នុងករណីនេះ tropomyosin ម្តងទៀតរារាំងកន្លែងសម្រាប់ភ្ជាប់ស្ពានឆ្លងកាត់ទៅនឹងសរសៃ actin ។ ទាំងអស់នេះនាំឱ្យមានការសម្រាកសាច់ដុំរហូតដល់លំហូរបន្ទាប់មកដល់។ ការជំរុញសរសៃប្រសាទនៅពេលដែលដំណើរការខាងលើត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។ ដូច្នេះកាល់ស្យូមនៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំដើរតួនាទីជាអ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងកោសិកាដែលភ្ជាប់ដំណើរការនៃការរំភើបនិងការកន្ត្រាក់។

របៀប និងប្រភេទនៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ

វាលអត្ថបទ

ព្រួញ_ឡើងលើ

៣.១. ការកន្ត្រាក់តែមួយ

របៀបនៃការកន្ត្រាក់នៃសរសៃសាច់ដុំត្រូវបានកំណត់ដោយភាពញឹកញាប់នៃការរុញច្រាននៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ការឆ្លើយតបមេកានិកនៃសរសៃសាច់ដុំ ឬសាច់ដុំបុគ្គលចំពោះការរំញោចតែមួយត្រូវបានគេហៅថាការកន្ត្រាក់តែមួយ .

ជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់តែមួយមាន៖

1. ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ភាពតានតឹងឬខ្លី;

2. ដំណាក់កាលនៃការសំរាកលំហែឬពង្រីក (រូបភាព 4.5 ។ ) ។

រូប ៤.៥. ការអភិវឌ្ឍន៍តាមពេលវេលានៃសក្តានុពលសកម្មភាព (A) និងការកន្ត្រាក់ isometric នៃសាច់ដុំ adductor មេដៃជក់ (ខ) ។
1 - ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ភាពតានតឹង; 2 - ដំណាក់កាលសម្រាក។

ដំណាក់កាលសម្រាកមានរយៈពេលប្រហែល 2 ដងនៃដំណាក់កាលភាពតានតឹង។ រយៈពេលនៃដំណាក់កាលទាំងនេះអាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិ morphofunctional នៃសរសៃសាច់ដុំ: នៅក្នុងសរសៃដែលរមួលយ៉ាងលឿនបំផុត សាច់ដុំភ្នែកដំណាក់កាលនៃភាពតានតឹងគឺ 7-10 ms ហើយសម្រាប់សរសៃយឺតបំផុតនៃសាច់ដុំ soleus គឺ 50-100 ms ។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ សរសៃសាច់ដុំនៃអង្គភាពម៉ូទ័រ និងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងទាំងមូលដំណើរការក្នុងរបៀបកន្ត្រាក់តែមួយ លុះត្រាតែរយៈពេលនៃចន្លោះពេលរវាងការជំរុញជាបន្តបន្ទាប់នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រគឺស្មើនឹង ឬធំជាងរយៈពេលនៃការកន្ត្រាក់តែមួយនៃ សរសៃសាច់ដុំដែលនៅខាងក្នុង។ ដូច្នេះរបៀបនៃការកន្ត្រាក់តែមួយនៃសរសៃយឺតនៃសាច់ដុំ soleus របស់មនុស្សត្រូវបានធានានៅពេលដែលប្រេកង់រំញោចណឺរ៉ូនម៉ូទ័រគឺតិចជាង 10 កម្លាំងរុញច្រាន / វិនាទី ហើយសរសៃលឿននៃសាច់ដុំ oculomotor ត្រូវបានធានានៅពេលដែលប្រេកង់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមានតិច។ ជាង 50 Impulses / s ។

ក្នុងរបៀបកន្ត្រាក់តែមួយ សាច់ដុំអាចធ្វើការបានយូរដោយមិនមានការអស់កម្លាំង។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែរយៈពេលនៃការកន្ត្រាក់តែមួយគឺខ្លី ភាពតានតឹងដែលបង្កើតឡើងដោយសរសៃសាច់ដុំមិនឈានដល់តម្លៃអតិបរមាដែលអាចធ្វើបាននោះទេ។ ជាមួយនឹងប្រេកង់ខ្ពស់នៃការជំរុញណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ កម្លាំងជំរុញជាបន្តបន្ទាប់នីមួយៗកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃភាពតានតឹងសរសៃពីមុន ពោលគឺរហូតដល់ពេលដែលវាចាប់ផ្តើមសម្រាក។ ក្នុងករណីនេះឥទ្ធិពលមេកានិកនៃការកន្ត្រាក់ពីមុននីមួយៗត្រូវបានបន្ថែមទៅមួយបន្ទាប់។ ជាងនេះទៅទៀត ទំហំនៃការឆ្លើយតបមេកានិកចំពោះកម្លាំងរុញច្រានជាបន្តបន្ទាប់នីមួយៗ គឺតិចជាងកម្រិតមុនៗ។ បន្ទាប់ពីការជំរុញពីរបីលើកដំបូង ការឆ្លើយតបជាបន្តបន្ទាប់នៃសរសៃសាច់ដុំមិនផ្លាស់ប្តូរភាពតានតឹងដែលសម្រេចបាននោះទេ ប៉ុន្តែគ្រាន់តែរក្សាវាប៉ុណ្ណោះ។ របៀបកាត់បន្ថយនេះត្រូវបានគេហៅថាតេតាណូសរលោង (រូបភាព 4.6 ។ ) ។ នៅក្នុងរបៀបនេះ ឯកតាម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំមនុស្សធ្វើការកំឡុងពេលបង្កើតការខិតខំប្រឹងប្រែង isometric អតិបរមា។ ជាមួយនឹងជំងឺតេតាណូសរលោង ភាពតានតឹងដែលបង្កើតឡើងដោយអង្គភាពម៉ូទ័រគឺធំជាងការកន្ត្រាក់តែមួយដង 2-4 ដង។

រូប ៤.៦. ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងតែមួយ (ក) និងតេតានិច (ខ, គ, ឃ, ង) ។ ការកើនឡើងនៃរលកកន្ត្រាក់នៅលើកំពូលនៃគ្នាទៅវិញទៅមកនិងការបង្កើតតេតាណូសនៅប្រេកង់រំញោច: 5 -15 ដង / s; គ - 20 ដង / s; g - 25 ដង / s; ឃ - ច្រើនជាង 40 ដងក្នុង 1 វិនាទី (តេតាណូសរលោង) ។

ក្នុងករណីដែលចន្លោះពេលរវាងការជំរុញណឺរ៉ូនម៉ូទ័របន្តបន្ទាប់គឺតិចជាងពេលវេលា វដ្តពេញលេញការកន្ត្រាក់តែមួយប៉ុន្តែយូរជាងរយៈពេលនៃដំណាក់កាលភាពតានតឹងកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់នៃអង្គភាពម៉ូទ័រប្រែប្រួល។ របៀបកាត់បន្ថយនេះត្រូវបានគេហៅថា ធ្មេុញ តេតាណូស chatty (រូបភាព 4.6 ។ ) ។

តេតាណូសរលោងសម្រាប់សត្វកណ្តុរលឿន និងយឺតត្រូវបានសម្រេចជាមួយ ប្រេកង់ផ្សេងគ្នាការជំរុញនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ វាអាស្រ័យលើពេលវេលានៃការកន្ត្រាក់តែមួយ។ ដូច្នេះ តេតាណូសរលោងសម្រាប់សាច់ដុំ oculomotor លឿនលេចឡើងនៅប្រេកង់លើសពី 150-200 impulses / s និងសម្រាប់សាច់ដុំ soleus យឺត - នៅប្រេកង់ប្រហែល 30 impulses / s ។ នៅក្នុងរបៀបនៃការកន្ត្រាក់ tetanic សាច់ដុំអាចដំណើរការបាន។ ពេលខ្លី. នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាដោយសារតែកង្វះនៃរយៈពេលនៃការសំរាកលំហែវាមិនអាចស្ដារឡើងវិញនូវសក្តានុពលថាមពលរបស់វាបានទេហើយដំណើរការដូចជា "ជំពាក់បំណុលគេ" ។

ការឆ្លើយតបមេកានិចនៃសាច់ដុំទាំងមូលនៅពេលដែលវារំភើប

ប្រតិកម្មមេកានិកនៃសាច់ដុំទាំងមូលនៅពេលដែលវារំភើបត្រូវបានបង្ហាញជាពីរទម្រង់ - ក្នុងការវិវត្តនៃភាពតានតឹងនិងខ្លី។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិនៃសកម្មភាពនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សកម្រិតនៃការបង្រួមសាច់ដុំអាចខុសគ្នា។

តាមទំហំ ការធ្វើឱ្យខ្លីការកន្ត្រាក់សាច់ដុំមានបីប្រភេទ៖

1. អ៊ីសូតូនិចគឺជាការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំដែលសរសៃរបស់វាត្រូវបានខ្លីក្រោមបន្ទុកខាងក្រៅថេរ។ នៅក្នុងចលនាពិតប្រាកដ ការកន្ត្រាក់ isotonic សុទ្ធសាធគឺអវត្តមានជាក់ស្តែង។

2. អ៊ីសូម៉ែត្រគឺជាប្រភេទនៃការធ្វើឱ្យសាច់ដុំដែលវាបង្កើតភាពតានតឹងដោយមិនផ្លាស់ប្តូរប្រវែងរបស់វា។ ការកន្ត្រាក់ isometric គឺជាមូលដ្ឋាននៃការងារឋិតិវន្ត;

3. ប្រភេទ Auxotonic ឬ anisotonic- នេះគឺជារបៀបដែលសាច់ដុំបង្កើតភាពតានតឹង និងខ្លី។ វាគឺជាការកន្ត្រាក់ទាំងនេះដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយអំឡុងពេលចលនាធម្មជាតិ - ការដើរ ការរត់ជាដើម។

៣.២. ការកាត់បន្ថយថាមវន្ត

ប្រភេទនៃការកន្ត្រាក់ isotonic និង anisotonic គឺជាមូលដ្ឋាន ការងារថាមវន្តឧបករណ៍ក្បាលម៉ាស៊ីនមនុស្ស។

នៅ ការងារថាមវន្តបន្លិច៖

1. ប្រភេទនៃការកន្ត្រាក់- នៅពេលដែលបន្ទុកខាងក្រៅតិចជាងភាពតានតឹងដែលបង្កើតឡើងដោយសាច់ដុំ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាខ្លីនិងបណ្តាលឱ្យចលនា;

2. ប្រភេទ eccentric នៃការកន្ត្រាក់- នៅពេលដែលបន្ទុកខាងក្រៅធំជាងភាពតានតឹងសាច់ដុំ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ សាច់ដុំខណៈពេលដែលតានតឹង ទោះជាយ៉ាងណាក៏លាតសន្ធឹង (ពង្រីក) ខណៈពេលដែលដំណើរការអវិជ្ជមាន (ផ្តល់ទិន្នផល) ការងារថាមវន្ត។

ការងារលេខ 9 ។

ការកន្ត្រាក់អ៊ីសូតូនិកវិវឌ្ឍន៍នៅពេលដែលគ្មានបន្ទុកលើសាច់ដុំ។ ប្រសិនបើបន្ទុកត្រូវបានអនុវត្ត សាច់ដុំត្រូវតែបង្កើតកម្លាំងបន្ថែមទៀតដើម្បីផ្លាស់ទីវា។ រយៈពេលនៃភាពយឺតយ៉ាវក៏នឹងត្រូវពន្យារផងដែរ ព្រោះវាត្រូវការពេលវេលាបន្ថែមទៀតសម្រាប់កម្លាំងដែលត្រូវការដើម្បីបង្កើតដោយសាច់ដុំដើម្បីអភិវឌ្ឍ។ អត្រានៃការកន្ត្រាក់គឺអាស្រ័យលើបន្ទុកដែលសាច់ដុំកំពុងទប់ទល់។ ល្បឿនអតិបរមាត្រូវបានសម្រេចជាមួយនឹងបន្ទុកអប្បបរមា ហើយផ្ទុយទៅវិញ បន្ទុកកាន់តែខ្ពស់ត្រូវបានអមដោយការថយចុះនៃអត្រានៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។

ជ្រើសរើសប៊ូតុង "ពិសោធន៍" នៅលើបន្ទះខាងលើនៃអេក្រង់ ហើយបន្ទាប់មក "ការបង្រួមអ៊ីសូតូនិច" ដំណើរការ។ អេក្រង់ដែលលេចឡើង (រូបភាពទី 4) គឺស្រដៀងនឹងអេក្រង់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការ "ការជំរុញតែមួយ" ។ ចំណាំថាប្រវែងសាច់ដុំជាជម្រើសបង្ហាញ ( ប្រវែងសាច់ដុំ) និង "ល្បឿន" ( ភាពវៃឆ្លាត) ត្រូវបានបន្ថែមនៅខាងក្រោមអេក្រង់ oscilloscope ហើយសាច់ដុំនៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃអេក្រង់ឥឡូវនេះព្យួរដោយសេរីនៅចុងខាងក្រោមរបស់វា។ ប្រអប់ដឹកទំនិញនៅក្រោមសាច់ដុំបើកចំហ; នៅក្នុងវាមានបួនប្រភេទទម្ងន់ ដែលនីមួយៗអាចត្រូវបានអនុវត្តទៅសាច់ដុំ។ ខាងលើប្រអប់ទំនិញគឺជាវេទិកាផ្លាស់ទីដែលអ្នកអាចដំណើរការដោយចុចប៊ូតុង ( + ) ឬ ( - ) ក្រោមការចាត់តាំង "កម្ពស់វេទិកា" ( កម្ពស់វេទិកា) ក្នុងការងារនេះ អ្នកអនុវត្តទម្ងន់ដល់ចុងសាច់ដុំដើម្បីសង្កេតមើលការកន្ត្រាក់អ៊ីសូតូនិក។

វឌ្ឍនភាព៖

1. យើងកំណត់សក្តានុពលនៅ 8.2 និងកម្ពស់នៃវេទិកានៅ 75 ម។

2. ចុចសញ្ញាសម្គាល់ទម្ងន់ 0.5 ក្រាមនៅលើប្រអប់ទម្ងន់ ហើយភ្ជាប់ទម្ងន់ទៅនឹងចុងព្យួរដោយសេរីនៃសាច់ដុំ។ ទម្ងន់នឹងលាតសន្ធឹងសាច់ដុំនិងឈានដល់ការគាំទ្រនៅលើវេទិកា។

3. ចុចប៊ូតុងរំញោច ( ជំរុញ) ហើយមើលការថត។ សង្កេតការកើនឡើងនៃកម្លាំងបន្ទាប់មកដោយខ្ពង់រាបខ្លីមួយបន្តដោយដំណាក់កាលសម្រាក។ ចំណាំថាសូចនាករកម្លាំងសកម្ម ( សកម្ម) នៅតែដូចគ្នានឹងទម្ងន់ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងសាច់ដុំ (0.5 ក្រាម) ។

រូបភាពទី 12. ឧបករណ៍សម្រាប់ការពិសោធន៍ការកន្ត្រាក់ isotonic ។

តើវាត្រូវការពេលប៉ុន្មានសម្រាប់សាច់ដុំដើម្បីបង្កើតកម្លាំង 0.5 ក្រាម (ms)?

4. ចុចប៊ូតុង "រំញោច" ម្តងទៀត មើលសាច់ដុំ និងអេក្រង់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ បន្ទាប់មកចុចប៊ូតុង "ចុះឈ្មោះលទ្ធផល" ។

តើសាច់ដុំខ្លីត្រង់ចំណុចណានៅលើក្រាហ្វ?

អ្នកអាចសង្កេតឃើញពីការថតក្រាហ្វិកថាសាច់ដុំមានការកើនឡើងនៃកម្លាំងមុនពេលវាឈានដល់ដំណាក់កាលខ្ពង់រាប។ ហេតុអ្វីបានជាសាច់ដុំមិនខ្លីរហូតដល់ដំណាក់កាលខ្ពង់រាប?

5. ដកទម្ងន់ 0.5 ក្រាម ហើយភ្ជាប់ទម្ងន់ 1.0 ក្រាមទៅនឹងសាច់ដុំ។ ទុកធាតុក្រាហ្វិកពីមុននៅលើអេក្រង់។

6. ចុចប៊ូតុង "ជំរុញ" ហើយបន្ទាប់មកប៊ូតុង "ចុះឈ្មោះលទ្ធផល" ។

តើការពង្រីកសាច់ដុំត្រូវការដើម្បីអភិវឌ្ឍកម្លាំងដែលត្រូវការដើម្បីផ្លាស់ទីទម្ងន់ឬ?

តើការថតក្រាហ្វិកនេះខុសពីការថតដែលមានទម្ងន់ 0.5 ក្រាមភ្ជាប់ឬ?

7. ការចាកចេញពីធាតុក្រាហ្វិកទាំងពីរនេះនៅលើអេក្រង់ សូមធ្វើការពិសោធន៍ម្តងទៀតជាមួយនឹងមាត្រដ្ឋានដែលនៅសល់។ ចុចប៊ូតុង "ចុះឈ្មោះលទ្ធផល" បន្ទាប់ពីស៊េរីនីមួយៗ។ កត់ត្រាការរកឃើញរបស់អ្នកនៅក្នុងរបាយការណ៍របស់អ្នក។

8. នៅពេលដែលការកត់ត្រាទិន្នន័យត្រូវបានបញ្ចប់សម្រាប់មាត្រដ្ឋានទាំងបួន សូមចុចប៊ូតុង ឧបករណ៍ ( ឧបករណ៍)នៅលើបន្ទះខាងលើនៃអេក្រង់ និងប៊ូតុង "គូរលទ្ធផលគូរ" (ទិន្នន័យគ្រោង).

9. ផ្លាស់ទីរបារការ៉េពណ៌ខៀវតាមអ័ក្ស Y រហូតដល់ខ្សែកោង "ល្បឿន" ( ល្បឿន) និងតាមអ័ក្ស X ទៅខ្សែកោង "ទំងន់" ( ទំងន់).

១) តើទម្ងន់ណាជាអត្រាកន្ត្រាក់ខ្លាំងបំផុត?

2) តើមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលអ្នកភ្ជាប់ទម្ងន់ 2.0g ទៅនឹងសាច់ដុំហើយជំរុញវា?

៣) តើធាតុនេះខុសពីអ្នកដទៃយ៉ាងណា?

4) តើការកន្ត្រាក់ប្រភេទណាដែលអ្នកកំពុងសង្កេត?

10. បិទអេក្រង់លទ្ធផលគូរ ( ទិន្នន័យគ្រោង |ដោយចុចលើ "X" នៅជ្រុងខាងស្តាំនៃបង្អួចអេក្រង់។ ប្រសិនបើអ្នកនៅតែមានទម្ងន់ជាប់នឹងសាច់ដុំ សូមដកវាចេញ។ ចុចប៊ូតុង "លុបស្លាកស្នាម" (ជម្រះដាន)ដើម្បីជម្រះអេក្រង់ oscilloscope ។

11. ដាក់ទម្ងន់ 0.5 ក្រាមលើសាច់ដុំហើយលើកវេទិកាឡើងដល់ 100 ម។

12. ចុចប៊ូតុង "រំញោច" ហើយសង្កេតមើលការកត់ត្រាការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។

តើអ្នកទទួលថតប្រភេទណា? តើកម្លាំងបង្រួមគឺជាអ្វី?

13. ចុចប៊ូតុង កត់ត្រាទិន្នន័យ" បន្ទាប់មកធ្វើជំហានទី 12-13 ម្តងទៀតសម្រាប់ទម្ងន់ដែលនៅសល់នីមួយៗ (ចងចាំកត់ត្រាលទ្ធផលបន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរទម្ងន់នីមួយៗ) ។ កត់ត្រាលទ្ធផលរបស់អ្នកនៅក្នុងរបាយការណ៍របស់អ្នក។

រៀបរាប់ពីការថតរបស់អ្នក ហើយពន្យល់ថាមានអ្វីកើតឡើងលើពួកវា?

14. ចុចប៊ូតុង ជម្រះដាន».

15. ដាក់ទម្ងន់ 1.5 ក្រាមលើសាច់ដុំ។

16. កំណត់វេទិកាទៅកម្ពស់ 90 មម។

17. ចុចប៊ូតុង " ជំរុញ", ហើយបន្ទាប់មក " កត់ត្រាទិន្នន័យ».

18. ធ្វើជំហានទី 16-18 ម្តងទៀត លើកលែងតែទីតាំងវេទិកាទាបបំផុត កម្ពស់ 10mm រហូតដល់អ្នកឡើងដល់ 60mm (ឧ. កំណត់វេទិកានៅកម្ពស់ 80, 70 ហើយបន្ទាប់មកកម្ពស់ 60mm)។

19. ចុចប៊ូតុង ឧបករណ៍", ហើយបន្ទាប់មក " ទិន្នន័យគ្រោង».

20. នៅខាងក្នុងអេក្រង់លទ្ធផលគូរ សូមផ្លាស់ទីរបារការ៉េពណ៌ខៀវតាមអ័ក្ស X ទៅប្រវែង ( ប្រវែង) និងតាមអ័ក្ស Y ទៅ "ល្បឿន" ( ល្បឿន).

តើប្រវែងសាច់ដុំមួយណាដែលបង្កើតល្បឿនកន្ត្រាក់ធំបំផុត?

21. បិទបង្អួច " ទិន្នន័យគ្រោង" ដោយចុចលើនិមិត្តសញ្ញា "X" នៅជ្រុងខាងលើខាងស្តាំនៃបង្អួចអេក្រង់។

22. កត់ត្រាការរកឃើញរបស់អ្នកនៅក្នុងរបាយការណ៍របស់អ្នក។ គូរខ្សែកោងការកន្ត្រាក់តែមួយ និងតេតានិច។

ការធ្វើតេស្តឈាម

វចនានុក្រមសង្ខេបពាក្យដែលប្រើ

ការកំណត់ Hematocrit

កុងតឺន័របោះចោលកខ្វក់

គំរូឈាម - គំរូឈាម

កម្ពស់ជួរឈរឈាម - កម្ពស់ជួរឈរឈាម

កម្ពស់កោសិកាឈាមក្រហម - កម្ពស់កោសិកាឈាមក្រហម

កម្ពស់ស្រទាប់កោសិកាឈាមស - កម្ពស់កោសិកាឈាមស

% WBC - ភាគរយនៃកោសិកាឈាមស

អង្ករ។ ១៣. គំរូឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់ hematocrit

សូចនាករ hematocrit (hematocrit) បង្ហាញពីសមាមាត្រនៃធាតុដែលបានបង្កើតឡើងនិងប្លាស្មាឈាម។ ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណវា ឈាមត្រូវបាន centrifuged នៅក្នុងបំពង់បញ្ចប់ការសិក្សា។ នៅក្នុងឈុតគំរូ អ្នកឃើញសំណាកឈាមចំនួន 6 នៅជើងខាងស្តាំខាងលើមានសរសៃឈាមសម្រាប់ប្រមូលឈាម នៅក្បែរបំពង់សាកល្បងមានដុំពកដែលមានប៉ារ៉ាហ្វីនរលាយ។ នៅខាងឆ្វេងគឺជា centrifuge និងបន្ទាត់វាស់។

ក្បួនដោះស្រាយនៃសកម្មភាព:

1. ដោយប្រើកណ្ដុរ យក capillary ហើយទម្លាក់ចុងរបស់វាចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងដំបូងដែលមានឈាម។ បន្ទាប់មកយើងផ្ទេរចុងនៃ capillary ចូលទៅក្នុង paraffin (នេះគឺចាំបាច់ដើម្បីបិទ capillary និងការពារឈាមមិនឱ្យលេចចេញ) ។ បន្ទាប់ពីនេះយើងដាក់ capillary នៅក្នុងកោសិកា centrifuge ។

2. ធ្វើជំហានទាំងនេះម្តងទៀតសម្រាប់សំណាកឈាមទាំងអស់។

3. នៅពេលដែលកោសិកា centrifuge ទាំងអស់ត្រូវបានបំពេញ កំណត់ពេលវេលាប្រតិបត្តិការទៅ 5 នាទី។

4. បន្ទាប់ពី centrifuge ឈប់ដំណើរការ ចាប់យក capillary ដំបូង ហើយដាក់វានៅលើបន្ទះវាស់ ហើយចុច កត់ត្រាទិន្នន័យដើម្បីកត់ត្រាទិន្នន័យក្នុងតារាងលទ្ធផលស្រាវជ្រាវ។ ដាក់ capillary នៅក្នុងធុងសំរាម។

5. ធ្វើម្តងទៀតនេះជាមួយ capillaries ទាំងអស់។

6. សរសេរទិន្នន័យតារាងក្នុងសៀវភៅកត់ត្រាពិធីការ ហើយធ្វើការសន្និដ្ឋាន។

ការងារលេខ 2 . ការសិក្សាអំពីដីល្បាប់ ERYTHROCYTE.

កោសិកាឈាមក្រហមដែលនៅសេសសល់ដោយគ្មានចលនា ស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃបំពង់។ អត្រានៃសារធាតុ sedimentation របស់ពួកគេអាស្រ័យទៅលើចំនួនកោសិកា និងល្បឿននៃការស្អិត (ការប្រមូលផ្តុំ) របស់ពួកគេទៅជាដុំ។

វចនានុក្រម:

សាមញ្ញ - គំរូ

សូដ្យូមក្លរួ - សូដ្យូមក្លរួ

គំរូឈាម - គំរូឈាម

កម្ពស់ជួរឈរកោសិកាឈាមក្រហម - ចម្ងាយ RBCs មានការកំណត់

ពេលវាលាកន្លងទៅ

អត្រានៃដីល្បាប់ - សូចនាករនៃដីល្បាប់

រ គឺ 14. ឧបករណ៍សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ ESR

ក្បួនដោះស្រាយនៃសកម្មភាព:

1. យកបំពង់សាកល្បងចេញពីធុង ហើយដាក់វានៅក្នុង rack ។ បន្ទាប់មកដាក់សំណាកឈាមពីដបនៅផ្នែកខាងលើខាងឆ្វេងទៅក្នុងបំពង់ទាំងប្រាំមួយ ហើយបន្ថែមដំណោះស្រាយសូដ្យូមស៊ីត្រាត 3.8% ។ ចុច លាយដើម្បីលាយមាតិកា។

2. ដោយប្រើកណ្តុរ ចាប់យកបំពង់ទីមួយ ហើយចាក់ឈាមចូលទៅក្នុង capillary នៅក្នុង rack នៅខាងស្តាំ។ បោះបំពង់ទទេទៅក្នុងធុងសំរាម។

3. ធ្វើបែបបទនេះម្តងទៀតសម្រាប់សំណាកឈាមទាំងអស់។

អ៊ីសូម៉ែត្រការកន្ត្រាក់ Isotonic

វាមានប្រយោជន៍សម្រាប់មនុស្សម្នាក់ដែលចូលរួមក្នុងការធ្វើលំហាត់ប្រាណផ្សេងៗ ហើយថែមទាំងសម្រាប់អ្នកដែលហ្វឹកហាត់ដោយខ្លួនឯង ដើម្បីដឹងពីរបៀបដែលសាច់ដុំទាំងមូលចុះកិច្ចសន្យា។

សាច់ដុំអាចបង្កើតកម្លាំងអតិបរមាបាននៅពេលដែលវាមិនត្រូវបានចុះកិច្ចសន្យា ឬចុះកិច្ចសន្យាក្នុងកម្រិតតិចតួច។ ជាមួយ isometric ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ tenses ប៉ុន្តែមិនខ្លីទេ។ នោះគឺ ការកន្ត្រាក់ isometric កើតឡើងនៅពេលដែលចុងទាំងពីរនៃសាច់ដុំត្រូវបានសង្កត់ដាច់ពីគ្នានៅចម្ងាយថេរ ហើយការភ្ញោចបណ្តាលឱ្យមានភាពតានតឹងក្នុងសាច់ដុំដោយមិនផ្លាស់ប្តូរប្រវែងរបស់វា។ ឧទាហរណ៏នៃការកន្ត្រាក់ isometric នឹងជាការកាន់ barbell មួយ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការកន្ត្រាក់ isometric ស្ពានស្ទើរតែទាំងអស់រវាងសរសៃ actin និង myosin ត្រូវបានបង្កើតឡើងភ្លាមៗ ព្រោះវាមិនចាំបាច់បង្កើតទំនាក់ទំនងថ្មីនៅកន្លែងថ្មីទេ ព្រោះសាច់ដុំមិនខ្លី។ ដូច្នេះសាច់ដុំអាចអភិវឌ្ឍបាន។ ការខិតខំប្រឹងប្រែងបន្ថែមទៀត.

ជាមួយ isotonic ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំខ្លីដោយមិនបាត់បង់ភាពតានតឹង។ ត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលដែលចុងម្ខាងនៃសាច់ដុំទំនេរសម្រាប់ចលនា ហើយសាច់ដុំខ្លី នៅពេលនេះកំពុងអភិវឌ្ឍ កម្លាំងថេរ. ឧទាហរណ៏នៃការកន្ត្រាក់ isotonic នឹងត្រូវបានលើក barbell មួយ។ តែជាមួយខ្លាំងណាស់ ចលនារហ័សកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងអាចមានទំហំតូច។

ការពឹងផ្អែកនៃការខិតខំប្រឹងប្រែងសាច់ដុំលើល្បឿននៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំត្រូវបានពន្យល់ដោយដំណើរការនៃ sarcomere បុគ្គល។ ជាមួយនឹងល្បឿនលឿន ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំផ្លាស់ទីយ៉ាងលឿន។ នេះបង្ហាញថានៅពេលនីមួយៗចំនួនជាក់លាក់នៃស្ពានរវាងសរសៃ actin និង myosin ត្រូវតែបំបែកដើម្បីឱ្យពួកវាអាចកើតឡើងនៅកន្លែងថ្មី។ ជាលទ្ធផល កម្លាំងខ្សោយអាចអភិវឌ្ឍបាន។

តាមពិត អក្សរកាត់ភាគច្រើនពាក់ព័ន្ធនឹងធាតុទាំងពីរ។

ដូច្នេះឥឡូវនេះយើងមានគំនិតមួយថាតើវាជាអ្វី ការកន្ត្រាក់ isometricសាច់ដុំ, ការកន្ត្រាក់ isotonicសាច់ដុំ ក៏ដូចជាអំពីការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំទាំងមូល។ ក្នុងអំឡុងពេលកន្ត្រាក់ isometric សាច់ដុំតានតឹងប៉ុន្តែមិនខ្លីទេ។ ជាមួយ isometric ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំអាចអភិវឌ្ឍកម្លាំងបន្ថែមទៀត។ ជាមួយ isotonic ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំខ្លីដោយមិនបាត់បង់ភាពតានតឹង។ ភាគច្រើនអក្សរកាត់រួមបញ្ចូលធាតុទាំងពីរ។

ការមើលទិដ្ឋភាពទូទៅនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងគឺមានប្រយោជន៍ណាស់។ ខ្ញុំសូមណែនាំ! អាន។