ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានគេហៅថាភ្នាសប្លាស្មា (ឬ cytoplasmic) និង plasmalemma ។ រចនាសម្ព័ននេះមិនត្រឹមតែបំបែកមាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាផ្នែកនៃសរីរាង្គកោសិកា និងស្នូលភាគច្រើនផងដែរ ដែលបំបែកពួកវាចេញពី hyaloplasm (cytosol) ដែលជាផ្នែករាវ viscous នៃ cytoplasm ។ ចូរយើងយល់ព្រមហៅ ភ្នាស cytoplasmicមួយដែលបំបែកមាតិកានៃក្រឡាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ពាក្យដែលនៅសល់បង្ហាញពីភ្នាសទាំងអស់។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា (ជីវសាស្រ្ត) គឺផ្អែកលើស្រទាប់ខ្លាញ់ (ខ្លាញ់) ពីរស្រទាប់។ ការបង្កើតស្រទាប់បែបនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈនៃម៉ូលេគុលរបស់វា។ Lipids មិនរលាយក្នុងទឹកទេប៉ុន្តែ condense នៅក្នុងវាតាមរបៀបរបស់វា។ ផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល lipid តែមួយគឺជាក្បាលប៉ូល (វាត្រូវបានទាក់ទាញទៅនឹងទឹក ពោលគឺអ៊ីដ្រូហ្វីលីក) និងមួយទៀតគឺជាកន្ទុយដែលមិនមានប៉ូលវែងមួយគូ (ផ្នែកនៃម៉ូលេគុលនេះត្រូវបានជ្រាបដោយទឹក ពោលគឺអ៊ីដ្រូហ្វីលីក)។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលនេះបណ្តាលឱ្យពួកគេ "លាក់" កន្ទុយរបស់ពួកគេពីទឹកហើយបង្វែរក្បាលប៉ូលរបស់ពួកគេឆ្ពោះទៅរកទឹក។
លទ្ធផលគឺស្រទាប់ខ្លាញ់ដែលកន្ទុយមិនរាងប៉ូលចូលទៅខាងក្នុង (បែរមុខគ្នា) ហើយក្បាលប៉ូលគឺចេញទៅខាងក្រៅ (ឆ្ពោះទៅបរិយាកាសខាងក្រៅ និងស៊ីតូប្លាស)។ ផ្ទៃនៃភ្នាសបែបនេះគឺ hydrophilic ប៉ុន្តែនៅខាងក្នុងវាគឺជា hydrophobic ។
នៅក្នុងភ្នាសកោសិកា phospholipids នាំមុខក្នុងចំណោម lipids (ពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ lipids ស្មុគស្មាញ) ។ ក្បាលរបស់ពួកគេមានសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។ បន្ថែមពីលើ phospholipids មាន glycolipids (lipids + កាបូអ៊ីដ្រាត) និងកូលេស្តេរ៉ុល (ទាក់ទងនឹង sterols) ។ ក្រោយមកទៀតផ្តល់នូវភាពរឹងដល់ភ្នាសដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់របស់វារវាងកន្ទុយនៃជាតិខ្លាញ់ដែលនៅសល់ (កូលេស្តេរ៉ុលគឺ hydrophobic ទាំងស្រុង) ។
ដោយសារអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្ទិច ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្បាល lipid ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ ដែលក្លាយទៅជាប្រូតេអ៊ីនភ្នាសលើផ្ទៃ។ ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតមានអន្តរកម្មជាមួយកន្ទុយមិនរាងប៉ូល ត្រូវបានកប់ដោយផ្នែកនៅក្នុងស្រទាប់ប៊ីចេង ឬជ្រាបចូលតាមវា។
ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាមានស្រទាប់ខ្លាញ់ស្រទាប់ផ្ទៃ (គ្រឿងកុំព្យូទ័រ) ដែលបង្កប់ (ពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល) និងប្រូតេអ៊ីនជ្រាបចូល (អាំងតេក្រាល) ។ លើសពីនេះ ប្រូតេអ៊ីន និង lipid មួយចំនួននៅខាងក្រៅភ្នាសត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់កាបូអ៊ីដ្រាត។
នេះ។ គំរូ mosaic សារធាតុរាវនៃរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសត្រូវបានគេដាក់នៅទសវត្សរ៍ទី 70 នៃសតវត្សទី XX ។ កាលពីមុនគំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធសាំងវិចមួយត្រូវបានគេសន្មត់ថាយោងទៅតាមស្រទាប់ខ្លាញ់ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងហើយនៅខាងក្នុងនិងខាងក្រៅភ្នាសត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់បន្តនៃប្រូតេអ៊ីនលើផ្ទៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រមូលផ្តុំទិន្នន័យពិសោធន៍បានបដិសេធសម្មតិកម្មនេះ។
កម្រាស់នៃភ្នាសនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នាគឺប្រហែល 8 nm ។ Membranes (សូម្បីតែផ្នែកផ្សេងគ្នានៃមួយ) ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងភាគរយនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ lipids, ប្រូតេអ៊ីន, សកម្មភាព enzymatic ។
ភ្នាសកោសិកាអាចបំបែកបានយ៉ាងងាយក្នុងការបញ្ចូលគ្នាដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃស្រទាប់ខ្លាញ់ lipid ។ នៅក្នុងយន្តហោះនៃភ្នាស lipids និងប្រូតេអ៊ីន (លុះត្រាតែពួកគេត្រូវបានបោះយុថ្កាដោយ cytoskeleton) ផ្លាស់ទី។
មុខងារនៃភ្នាសកោសិកា
ប្រូតេអ៊ីនភាគច្រើនដែលដាក់ក្នុងភ្នាសកោសិកាអនុវត្តមុខងារអង់ស៊ីម (ពួកវាជាអង់ស៊ីម)។
ជារឿយៗ (ជាពិសេសនៅក្នុងភ្នាសនៃកោសិកាសរីរាង្គ) អង់ស៊ីមត្រូវបានរៀបចំក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ ដូច្នេះផលិតផលប្រតិកម្មដែលជំរុញដោយអង់ស៊ីមមួយឆ្លងកាត់ទៅទីពីរ បន្ទាប់មកទីបី។ ពួកវាមិនអនុញ្ញាតឱ្យអង់ស៊ីមអណ្តែតតាមស្រទាប់ lipid ទេ។
ភ្នាសកោសិកាអនុវត្តមុខងារកំណត់ព្រំដែន (របាំង) ពីបរិស្ថាន និងក្នុងពេលជាមួយគ្នាមុខងារដឹកជញ្ជូន។
យើងអាចនិយាយបានថានេះគឺជាគោលបំណងសំខាន់បំផុតរបស់វា។ ភ្នាស cytoplasmic, មានកម្លាំងនិង permeability ជ្រើសរើស, រក្សាថេរនៃសមាសភាពខាងក្នុងនៃកោសិកា ( homeostasis និងភាពសុចរិតរបស់វា) ។
ក្នុងករណីនេះការដឹកជញ្ជូនសារធាតុកើតឡើងតាមវិធីផ្សេងៗ។ ការដឹកជញ្ជូនតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ពាក់ព័ន្ធនឹងចលនានៃសារធាតុពីតំបន់ដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ទៅកាន់តំបន់ដែលមានកម្រិតទាប (ការសាយភាយ)។ ឧទាហរណ៍ ឧស្ម័ន (CO 2, O 2) សាយភាយ។
វាក៏មានការដឹកជញ្ជូនប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍មួយ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថាមពល។
ប្រូតេអ៊ីនខ្សែស្រឡាយរួមបញ្ចូលគ្នាដើម្បីបង្កើតជារន្ធញើសសម្រាប់ចលនានៃសារធាតុមួយចំនួនឆ្លងកាត់ភ្នាស។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនបែបនេះមិនផ្លាស់ទីទេប៉ុន្តែបង្កើតជាឆានែលនៅក្នុងភ្នាសហើយធ្វើការស្រដៀងទៅនឹងអង់ស៊ីមដោយភ្ជាប់សារធាតុជាក់លាក់មួយ។ ការផ្ទេរកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៃការអនុលោមតាមប្រូតេអ៊ីនដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតឆានែលនៅក្នុងភ្នាស។ ឧទាហរណ៍មួយគឺម៉ាស៊ីនបូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម។
មុខងារដឹកជញ្ជូននៃភ្នាសកោសិកា eukaryotic ក៏ត្រូវបានដឹងតាមរយៈ endocytosis (និង exocytosis) ។សូមអរគុណចំពោះយន្តការទាំងនេះ ម៉ូលេគុលដ៏ធំនៃជីវប៉ូលីម័រ សូម្បីតែកោសិកាទាំងមូលក៏ចូលទៅក្នុងកោសិកា (ហើយចេញពីវា)។ Endo- និង exocytosis មិនមែនជាលក្ខណៈនៃកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់ (prokaryotes មិនមានវាទាល់តែសោះ) ។ ដូច្នេះ endocytosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង protozoa និង invertebrates ទាប; នៅក្នុងថនិកសត្វ, leukocytes និង macrophages ស្រូបយកសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ និងបាក់តេរី ពោលគឺ endocytosis បំពេញមុខងារការពារសម្រាប់រាងកាយ។
ជំងឺ endocytosis ត្រូវបានបែងចែកជា phagocytosis(cytoplasm គ្របដណ្តប់ភាគល្អិតធំ) និង pinocytosis(ចាប់យកដំណក់ទឹកដែលមានសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវា) ។ យន្តការនៃដំណើរការទាំងនេះគឺប្រហែលដូចគ្នា។ សារធាតុស្រូបយកនៅលើផ្ទៃកោសិកាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស។ vesicle (phagocytic ឬ pinocytic) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបន្ទាប់មកផ្លាស់ទីទៅក្នុងកោសិកា។
Exocytosis គឺជាការដកយកសារធាតុចេញពីកោសិកា (អរម៉ូន ប៉ូលីស្យូស ប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ ជាដើម) ដោយភ្នាសស៊ីតូប្លាសមិច។ សារធាតុទាំងនេះមាននៅក្នុងភ្នាស vesicles ដែលសមនឹងភ្នាសកោសិកា។ ភ្នាសទាំងពីរបញ្ចូលគ្នា ហើយមាតិកាលេចឡើងនៅខាងក្រៅកោសិកា។
ភ្នាស cytoplasmic អនុវត្តមុខងារទទួល។ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ រចនាសម្ព័ន្ធមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រៅរបស់វា ដែលអាចទទួលស្គាល់សារធាតុរំញោចគីមី ឬរាងកាយ។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងប្លាស្មាត្រូវបានភ្ជាប់ពីខាងក្រៅទៅខ្សែសង្វាក់ polysaccharide (បង្កើត glycoproteins) ។ ទាំងនេះគឺជាអ្នកទទួលម៉ូលេគុលពិសេសដែលចាប់យកអរម៉ូន។ នៅពេលដែលអរម៉ូនជាក់លាក់មួយភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលរបស់វា វាផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ នេះជាវេនកេះយន្តការឆ្លើយតបកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ ប៉ុស្តិ៍អាចបើក ហើយសារធាតុមួយចំនួនអាចចាប់ផ្តើមចូល ឬចេញពីក្រឡា។
មុខងារទទួលនៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អដោយផ្អែកលើសកម្មភាពរបស់អរម៉ូនអាំងស៊ុយលីន។ នៅពេលដែលអាំងស៊ុយលីនភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល glycoprotein របស់វា ផ្នែកខាងក្នុងនៃកោសិកាកាតាលីករនៃប្រូតេអ៊ីននេះ (អង់ស៊ីម adenylate cyclase) ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ អង់ស៊ីមសំយោគ AMP ស៊ីលីកពី ATP ។ រួចហើយ វាធ្វើឱ្យសកម្ម ឬទប់ស្កាត់អង់ស៊ីមផ្សេងៗនៃការរំលាយអាហារកោសិកា។
មុខងារទទួលនៃភ្នាស cytoplasmic ក៏រួមបញ្ចូលទាំងការទទួលស្គាល់កោសិកាជិតខាងនៃប្រភេទដូចគ្នា។ កោសិកាបែបនេះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាផ្សេងៗ។
នៅក្នុងជាលិកា ដោយមានជំនួយពីទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា កោសិកាអាចផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រើសារធាតុម៉ូលេគុលទាបសំយោគពិសេស។ ឧទាហរណ៍មួយនៃអន្តរកម្មបែបនេះគឺការរារាំងទំនាក់ទំនង នៅពេលដែលកោសិកាឈប់លូតលាស់បន្ទាប់ពីទទួលបានព័ត៌មានថាទំហំទំនេរត្រូវបានកាន់កាប់។
ទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាអាចមានលក្ខណៈសាមញ្ញ (ភ្នាសនៃកោសិកាផ្សេងៗគ្នានៅជាប់គ្នា) ការចាក់សោ (ការជ្រៀតចូលនៃភ្នាសនៃកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត) desmosomes (នៅពេលដែលភ្នាសត្រូវបានភ្ជាប់ដោយបណ្តុំនៃសរសៃឆ្លងកាត់ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm) ។ លើសពីនេះទៀតមានភាពខុសគ្នានៃទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាដោយសារតែអ្នកសម្របសម្រួល (អន្តរការី) - synapses ។ នៅក្នុងពួកគេសញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនមិនត្រឹមតែគីមីប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងអគ្គិសនីផងដែរ។ Synapses បញ្ជូនសញ្ញារវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជាពីសរសៃប្រសាទទៅកោសិកាសាច់ដុំ។
ភ្នាស Cytoplasmic (ប្លាស្មា)- ផ្នែកសំខាន់នៃបរិធានផ្ទៃ សកលសម្រាប់កោសិកាទាំងអស់។ កម្រាស់របស់វាគឺប្រហែល 10 nm ។ plasmalemma កំណត់ cytoplasm និងការពារវាពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅ ហើយចូលរួមក្នុងដំណើរការមេតាបូលីសរវាងកោសិកា និងបរិស្ថានក្រៅកោសិកា។
សមាសធាតុសំខាន់នៃភ្នាសគឺ lipid និងប្រូតេអ៊ីន។ Lipids បង្កើតបានប្រហែល 40% នៃម៉ាសនៃភ្នាស។ Phospholipids លេចធ្លោក្នុងចំណោមពួកគេ។
ម៉ូលេគុល phospholipid ត្រូវបានរៀបចំជាស្រទាប់ពីរ (ស្រទាប់ខ្លាញ់) ។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងរួចមកហើយ ម៉ូលេគុល phospholipid នីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្បាល hydrophilic រាងប៉ូល និងកន្ទុយ hydrophobic ដែលមិនមានប៉ូល ។ នៅក្នុងភ្នាស cytoplasmic ក្បាល hydrophilic ប្រឈមមុខនឹងផ្នែកខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃភ្នាស ហើយកន្ទុយ hydrophobic ប្រឈមមុខនឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស (រូបភាព 30) ។
បន្ថែមពីលើ lipids ភ្នាសមានប្រូតេអ៊ីនពីរប្រភេទ: អាំងតេក្រាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលត្រូវបានជ្រមុជចូលជ្រៅក្នុងភ្នាសច្រើន ឬតិចឬជ្រាបចូលតាមរយៈវា។ ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃភ្នាស ហើយភាគច្រើននៃពួកវាធានានូវអន្តរកម្មនៃប្លាស្មាម៉ាជាមួយរចនាសម្ព័ន្ធ supramembrane និង intracellular ។
ម៉ូលេគុល Oligo- និង polysaccharide អាចមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាស cytoplasmic ។ ពួកវាភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាស lipids និងប្រូតេអ៊ីនបង្កើតជា glycolipids និង glycoproteins ។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ ស្រទាប់កាបូអ៊ីដ្រាតបែបនេះគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃទាំងមូលនៃភ្នាសប្លាស្មា បង្កើតបានជាស្មុគ្រស្មាញ supramembrane ។ វាត្រូវបានគេហៅថា glycocalyx(ពីឡាតាំង។ គ្លីស៊ីស — ផ្អែម កាលីយ៉ូម- ស្បែកក្រាស់) ។
មុខងារនៃភ្នាស cytoplasmic ។ភ្នាសប្លាស្មាអនុវត្តមុខងារមួយចំនួន ដែលសំខាន់បំផុតគឺ របាំងការពារ និងការដឹកជញ្ជូន។
មុខងាររបាំង។ភ្នាស cytoplasmic ព័ទ្ធជុំវិញកោសិកានៅគ្រប់ជ្រុងទាំងអស់ ដើរតួរជារនាំង - ឧបសគ្គរវាងមាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាដែលរៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញ និងបរិយាកាសក្រៅកោសិកា។ មុខងាររបាំងត្រូវបានផ្តល់ជាដំបូងដោយ lipid bilayer ដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យមាតិកាកោសិការីករាលដាល និងការពារការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុបរទេសចូលទៅក្នុងកោសិកា។
មុខងារទទួល។ភ្នាស cytoplasmic មានប្រូតេអ៊ីនដែលមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធលំហរបស់ពួកគេក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងកត្តាបរិស្ថានផ្សេងៗ ហើយដូច្នេះបញ្ជូនសញ្ញាចូលទៅក្នុងកោសិកា។ អាស្រ័យហេតុនេះ ភ្នាស cytoplasmic ផ្តល់នូវភាពឆាប់ខឹងរបស់កោសិកា (សមត្ថភាពក្នុងការយល់ឃើញនូវការរំញោច និងឆ្លើយតបចំពោះពួកគេតាមវិធីជាក់លាក់មួយ) ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានរវាងកោសិកា និងបរិស្ថាន។
ប្រូតេអ៊ីន receptor មួយចំនួននៃភ្នាស cytoplasmic អាចស្គាល់សារធាតុជាក់លាក់ និងជាពិសេសភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវា។ ប្រូតេអ៊ីនបែបនេះអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការជ្រើសរើសម៉ូលេគុលចាំបាច់ដែលចូលទៅក្នុងកោសិកា។
ឧទាហរណ៍ ប្រូតេអ៊ីន Receptor រួមមាន អង់ទីហ្សែន receptors នៃ lymphocytes អ័រម៉ូន និង neurotransmitter receptors ជាដើម។ ក្នុងការអនុវត្តមុខងារ receptor បន្ថែមពីលើភ្នាសប្រូតេអ៊ីន ធាតុ glycocalyx ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។
ភាពចម្រុះ និងភាពជាក់លាក់នៃសំណុំនៃអ្នកទទួលនៅលើផ្ទៃក្រឡានាំទៅរកការបង្កើតប្រព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញនៃសញ្ញាសម្គាល់ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបែងចែក s.self:/ cells (នៃបុគ្គលដូចគ្នា ឬប្រភេទដូចគ្នា) ពី s.foreign: / កោសិកា។ អរគុណចំពោះបញ្ហានេះ កោសិកាអាចធ្វើអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមក (ឧទាហរណ៍ ការភ្ជាប់គ្នានៅក្នុងបាក់តេរី ការបង្កើតជាលិកានៅក្នុងសត្វ)។
អ្នកទទួលជាក់លាក់ដែលឆ្លើយតបទៅនឹងកត្តារាងកាយផ្សេងៗអាចត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងភ្នាស cytoplasmic ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប្លាស្មានៃកោសិកាសត្វដែលងាយនឹងពន្លឺមានប្រព័ន្ធ photoreceptor ពិសេសដែលតួនាទីសំខាន់ក្នុងដំណើរការដែលត្រូវបានលេងដោយសារធាតុពណ៌ដែលមើលឃើញ rhodopsin ។ ដោយមានជំនួយពី photoreceptors សញ្ញាពន្លឺត្រូវបានបំលែងទៅជាសញ្ញាគីមីដែលនាំទៅដល់ការលេចចេញនៃសរសៃប្រសាទ។
មុខងារដឹកជញ្ជូន។មុខងារសំខាន់មួយរបស់ប្លាស្មាម៉ា គឺធានាការដឹកជញ្ជូនសារធាតុទាំងចូលទៅក្នុងកោសិកា និងចេញពីវាទៅក្នុងបរិយាកាសក្រៅកោសិកា។ មានវិធីសាស្រ្តសំខាន់ៗជាច្រើននៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាស cytoplasmic: ការសាយភាយសាមញ្ញ សម្រួលការសាយភាយ ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម និងការដឹកជញ្ជូនក្នុងការវេចខ្ចប់ភ្នាស (រូបភាពទី 31)។
ជាមួយនឹងការសាយភាយសាមញ្ញ ចលនាដោយឯកឯងនៃសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាសមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពីតំបន់ដែលកំហាប់សារធាតុទាំងនេះខ្ពស់ជាងទៅតំបន់ដែលកំហាប់របស់វាទាបជាង។ តាមរយៈការសាយភាយសាមញ្ញ ម៉ូលេគុលតូចៗ (ឧទាហរណ៍ H 2 0, 0 2, CO 2, អ៊ុយ) និងអ៊ីយ៉ុងអាចឆ្លងកាត់ប្លាស្មាម៉ា។ តាមក្បួនមួយសារធាតុ nonpolar ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយផ្ទាល់តាមរយៈ lipid bilayer ហើយម៉ូលេគុលប៉ូល និងអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមបណ្តាញដែលបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនភ្នាសពិសេស។ ការសាយភាយសាមញ្ញកើតឡើងយឺតៗ។ ដើម្បីពន្លឿនការដឹកជញ្ជូនដែលសាយភាយ មានប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។ ពួកវាជ្រើសរើសភ្ជាប់ទៅអ៊ីយ៉ុងមួយ ឬម៉ូលេគុលមួយទៀត ហើយដឹកជញ្ជូនវាឆ្លងកាត់ភ្នាស។ ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូននេះត្រូវបានគេហៅថាសម្របសម្រួលការសាយភាយ។ អត្រានៃការផ្ទេរសារធាតុក្នុងអំឡុងពេលការសាយភាយដែលមានការសម្របសម្រួលគឺខ្ពស់ជាងច្រើនដងក្នុងអំឡុងពេលនៃការសាយភាយសាមញ្ញ។
ការសាយភាយ (សាមញ្ញ និងសម្របសម្រួល) គឺជាប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូនអកម្ម។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាសារធាតុត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមភ្នាសដោយគ្មានការចំណាយថាមពលហើយមានតែនៅក្នុងទិសដៅដែលមានកំហាប់ទាបនៃសារធាតុទាំងនេះ។
ការដឹកជញ្ជូនសកម្មគឺជាការផ្ទេរសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាសពីតំបន់ដែលមានកំហាប់ទាបនៃសារធាតុទាំងនេះទៅកាន់តំបន់ដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ជាង។ ចំពោះគោលបំណងនេះភ្នាសមានស្នប់ពិសេសដែលដំណើរការដោយប្រើថាមពល (សូមមើលរូបភាពទី 31) ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ថាមពល ATP ត្រូវបានប្រើដើម្បីដំណើរការស្នប់ភ្នាស។
ម៉ាស៊ីនបូមភ្នាសទូទៅបំផុតមួយគឺ ដំណាក់កាលសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម AT (Na + / K + - AT Phase) ។ វាដក Na + ions ចេញពីកោសិកា ហើយបូម K + ions ចូលទៅក្នុងវា ដើម្បីដំណើរការ Na + / K + -ATPase ប្រើថាមពលដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេល hydrolysis នៃ ATP ។ សូមអរគុណដល់ស្នប់នេះ ភាពខុសគ្នារវាងកំហាប់ Na + និង K + នៅក្នុងកោសិកា និងបរិយាកាសក្រៅកោសិកាត្រូវបានរក្សា ដែលបង្កប់នូវដំណើរការជីវអគ្គិសនី និងការដឹកជញ្ជូនជាច្រើន។
ជាលទ្ធផលនៃការដឹកជញ្ជូនសកម្មដោយមានជំនួយពីស្នប់ភ្នាសមាតិកានៃ Mgr +, Ca 2+ និងអ៊ីយ៉ុងផ្សេងទៀតនៅក្នុងកោសិកាក៏ត្រូវបានគ្រប់គ្រងផងដែរ។
តាមរយៈការដឹកជញ្ជូនសកម្ម មិនត្រឹមតែអ៊ីយ៉ុងប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំង monosaccharides អាស៊ីតអាមីណូ និងសារធាតុម៉ូលេគុលទាបផ្សេងទៀតអាចផ្លាស់ទីឆ្លងកាត់ភ្នាស cytoplasmic ។
ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូនភ្នាសដែលមានតែមួយគត់ និងត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អគឺការដឹកជញ្ជូនភ្នាស។ អាស្រ័យលើទិសដៅដែលសារធាតុត្រូវបានដឹកជញ្ជូន (ចូលទៅក្នុងឬចេញពីកោសិកា) ការដឹកជញ្ជូនពីរប្រភេទនេះត្រូវបានសម្គាល់ - endocytosis និង exocytosis ។
ជំងឺ endocytosis (ភាសាក្រិច។ ចុង- ខាងក្នុង, គីតូ- កោសិកា, កោសិកា) - ការស្រូបយកភាគល្អិតខាងក្រៅដោយកោសិកាតាមរយៈការបង្កើតភ្នាសភ្នាស។ ក្នុងអំឡុងពេល endocytosis តំបន់ជាក់លាក់មួយនៃ plasmalemma envelops extracellular material និងចាប់យកវាដោយរុំវានៅក្នុងកញ្ចប់ភ្នាស (រូបភាព 32) ។
មានប្រភេទនៃ endocytosis ដូចជា phagocytosis (ការចាប់យកនិងការស្រូបយកភាគល្អិតរឹង) និង pinocytosis (ការស្រូបយករាវ) ។
តាមរយៈ endocytosis, heterotrophic protists ចិញ្ចឹម, ប្រតិកម្មការពាររបស់រាងកាយ (ការស្រូបយកភាគល្អិតបរទេសដោយ leukocytes) ។ល។
Exocytosis (មកពីភាសាក្រិក។ exo- ខាងក្រៅ) - ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុដែលរុំព័ទ្ធក្នុងវេចខ្ចប់ភ្នាសពីកោសិកាទៅបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ឧទាហរណ៍ vesicle ស្មុគស្មាញ Golgi ផ្លាស់ទីទៅភ្នាស cytoplasmic និង fuse ជាមួយវា ហើយមាតិកានៃ vesicle ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសក្រៅកោសិកា។ តាមរបៀបនេះ កោសិកាបញ្ចេញអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ អរម៉ូន និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។
1. តើអាចមើលប្លាស្មាម៉ាជាមួយមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺបានទេ? តើសមាសធាតុគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស cytoplasmic មានអ្វីខ្លះ?
2. តើ glycocalyx គឺជាអ្វី? តើកោសិកានេះជាលក្ខណៈអ្វី?
3. រាយបញ្ជី និងពន្យល់ពីមុខងារសំខាន់ៗរបស់ប្លាស្មា។
4. តើសារធាតុអាចដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ភ្នាសបានតាមរបៀបណា? តើអ្វីជាភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងការដឹកជញ្ជូនអកម្ម និងការដឹកជញ្ជូនសកម្ម?
5. តើដំណើរការនៃជំងឺ phagocytosis និង pinocytosis ខុសគ្នាយ៉ាងដូចម្តេច? តើអ្វីជាភាពស្រដៀងគ្នារវាងដំណើរការទាំងនេះ?
6. ប្រៀបធៀបប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា។ បង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេ។
7. តើមុខងារអ្វីខ្លះដែលមិនអាចអនុវត្តបានដោយភ្នាស cytoplasmic ប្រសិនបើវាមិនមានប្រូតេអ៊ីន? បញ្ជាក់ចម្លើយរបស់អ្នក។
8. សារធាតុមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ diethyl ether, chloroform) ជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសជីវសាស្រ្តលឿនជាងទឹក ទោះបីជាម៉ូលេគុលរបស់វាធំជាងម៉ូលេគុលទឹកក៏ដោយ។ តើនេះភ្ជាប់ជាមួយអ្វី?
- § 1. មាតិកានៃធាតុគីមីនៅក្នុងរាងកាយ។ ម៉ាក្រូ និងមីក្រូធាតុ
- § 2. សមាសធាតុគីមីនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។ សារធាតុអសរីរាង្គ
- § 10. ប្រវត្តិនៃការរកឃើញកោសិកា។ ការបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកា
- § 15. ក្រពេញ endoplasmic reticulum ។ ស្មុគ្រស្មាញ Golgi ។ លីសូសូម
- § 24. លក្ខណៈទូទៅនៃការរំលាយអាហារ និងការបំប្លែងថាមពល
ជំពូកទី 1. សមាសធាតុគីមីនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត
ជំពូកទី 2. កោសិកា - ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត
ជំពូកទី 3. ការរំលាយអាហារ និងការបំប្លែងថាមពលនៅក្នុងរាងកាយ
ជំពូកទី 4. ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត
ព័ត៌មានទូទៅអំពីកោសិកា eukaryotic
កោសិកា eukaryotic នីមួយៗមានស្នូលដាច់ដោយឡែកដែលមានសារធាតុហ្សែនដែលកំណត់ពីម៉ាទ្រីសដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ (នេះគឺជាភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់ពីកោសិកា prokaryotic) ។ សម្ភារៈហ្សែនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់នៃក្រូម៉ូសូមដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ និងមានបណ្តុំនៃ DNA និងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ការបែងចែកកោសិកាកើតឡើងតាមរយៈ mitosis (និងសម្រាប់កោសិកាមេរោគ meiosis) ។ Eukaryotes រួមបញ្ចូលទាំងសារពាង្គកាយ unicellular និង multicellular ។
មានទ្រឹស្តីជាច្រើននៃប្រភពដើមនៃកោសិកា eukaryotic ដែលមួយក្នុងចំណោមពួកគេគឺ endosymbiontic ។ កោសិកា aerobic នៃប្រភេទបាក់តេរីដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកា heterotrophic anaerobic ដែលបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការលេចឡើងនៃ mitochondria ។ កោសិកាដូច Spirochete បានចាប់ផ្តើមជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាទាំងនេះ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត centrioles ។ សម្ភារៈតំណពូជត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ស្នូលមួយបានលេចឡើងហើយ mitosis លេចឡើង។ កោសិកា eukaryotic មួយចំនួនត្រូវបានលុកលុយដោយកោសិកាដូចជាសារាយពណ៌ខៀវបៃតង ដែលបង្កើតបានជា chloroplasts ។ នេះជារបៀបដែលនគររុក្ខជាតិកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់។
ទំហំនៃកោសិការាងកាយមនុស្សប្រែប្រួលពី 2-7 មីក្រូន (សម្រាប់ប្លាកែត) ដល់ទំហំមហិមា (រហូតដល់ 140 មីក្រូសម្រាប់ស៊ុតមួយ)។
រូបរាងរបស់កោសិកាត្រូវបានកំណត់ដោយមុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត៖ កោសិកាប្រសាទមានរាងដូចកោសិកាដោយសារដំណើរការមួយចំនួនធំ (axons និង dendrites) កោសិកាសាច់ដុំត្រូវបានពន្លូតដោយសារតែពួកគេត្រូវតែចុះកិច្ចសន្យា កោសិកាឈាមក្រហមអាចផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់ពួកគេនៅពេលពួកគេឆ្លងកាត់។ capillaries តូច។
រចនាសម្ព័ននៃកោសិកា eukaryotic នៃសារពាង្គកាយសត្វនិងរុក្ខជាតិគឺស្រដៀងគ្នាភាគច្រើន។ កោសិកានីមួយៗត្រូវបានចងនៅខាងក្រៅដោយភ្នាសកោសិកា ឬ ប្លាស្មា។វាមានភ្នាស cytoplasmic និងស្រទាប់មួយ។ glycocalyx(10-20 nm ក្រាស់) ដែលគ្របដណ្តប់វាពីខាងក្រៅ។ សមាសធាតុនៃ glycocalyx គឺជាស្មុគស្មាញនៃ polysaccharides ដែលមានប្រូតេអ៊ីន (glycoproteins) និងខ្លាញ់ (glycolipids) ។
ភ្នាស cytoplasmic គឺជាស្មុគស្មាញនៃ bilayer នៃ phospholipids ជាមួយប្រូតេអ៊ីននិង polysaccharides ។
នៅក្នុងកោសិកាដែលពួកគេលាក់ ស្នូលនិងស៊ីតូប្លាស្មា. ស្នូលកោសិកាមានភ្នាស នុយក្លេអ៊ែរ នុយក្លេអូល និងក្រូម៉ាទីន។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានភ្នាសពីរដែលបំបែកដោយចន្លោះ perinuclear និងត្រូវបាន permeated ជាមួយរន្ធញើស។
មូលដ្ឋាននៃទឹកនុយក្លេអ៊ែរ (ម៉ាទ្រីស) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីន៖ សរសៃអំបោះ, សរសៃពួរ (មុខងារគាំទ្រ), រាងពងក្រពើ, អេស្ត្រូសែន RNA និង mRNA (លទ្ធផលនៃដំណើរការ) ។
នុយក្លេអូលូស- នេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលការបង្កើត និងការចាស់ទុំនៃ ribosomal RNA (r-RNA) កើតឡើង។
ក្រូម៉ាទីនខ្ចាត់ខ្ចាយក្នុងទម្រង់ជាបណ្តុំនៅក្នុង nucleoplasm និងជាទម្រង់អាសូតដំណាក់កាលនៃអត្ថិភាពនៃក្រូម៉ូសូម។
cytoplasm មានសារធាតុសំខាន់ (ម៉ាទ្រីស, hyaloplasm), សរីរាង្គនិងការដាក់បញ្ចូល។
សរីរាង្គអាចមានសារៈសំខាន់ទូទៅ និងពិសេស (នៅក្នុងកោសិកាដែលបំពេញមុខងារជាក់លាក់៖ មីក្រូវីលីនៃអេពីថេលស្យូមស្រូបចូលពោះវៀន myofibrils នៃកោសិកាសាច់ដុំ។ល។)។
សារពាង្គកាយដែលមានសារៈសំខាន់ជាទូទៅគឺ reticulum endoplasmic (រលោង និងរដុប) ស្មុគស្មាញ Golgi, mitochondria, ribosomes និង polysomes, lysosomes, peroxisomes, microfibrils និង microtubules, centrioles នៃមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា។
កោសិការុក្ខជាតិក៏មានផ្ទុកសារធាតុ chloroplasts ដែលការសំយោគរស្មីកើតឡើង។
ភ្នាសបឋមមានស្រទាប់ lipid ដែលស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីន (glycoproteins: ប្រូតេអ៊ីន + កាបូអ៊ីដ្រាត lipoproteins: ខ្លាញ់ + ប្រូតេអ៊ីន) ។ Lipids រួមមាន phospholipids កូលេស្តេរ៉ុល glycolipids (កាបូអ៊ីដ្រាត + ខ្លាញ់) និង lipoproteins ។ ម៉ូលេគុលខ្លាញ់នីមួយៗមានក្បាល hydrophilic រាងប៉ូល និងកន្ទុយ hydrophobic ដែលមិនមានប៉ូល ក្នុងករណីនេះ ម៉ូលេគុលត្រូវបានតម្រង់ទិស ដូច្នេះក្បាលបែរមុខទៅខាងក្រៅ និងខាងក្នុងកោសិកា ហើយកន្ទុយដែលមិនមានប៉ូលប្រឈមមុខនឹងខាងក្នុងភ្នាសខ្លួនឯង។ នេះសម្រេចបាននូវភាពជ្រាបចូលដែលបានជ្រើសរើសសម្រាប់សារធាតុដែលចូលទៅក្នុងកោសិកា។
មានប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (ពួកវាមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងឬខាងក្រៅនៃភ្នាស) អាំងតេក្រាល (ពួកវាត្រូវបានបង្កប់យ៉ាងរឹងមាំនៅក្នុងភ្នាសជ្រាបចូលហើយអាចផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់វាអាស្រ័យលើស្ថានភាពនៃកោសិកា) ។ មុខងារនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស: ទទួល, រចនាសម្ព័ន្ធ (រក្សារូបរាងនៃកោសិកា), អង់ស៊ីម, adhesive, antigenic, ការដឹកជញ្ជូន។
រចនាសម្ព័ននៃភ្នាសបឋមគឺរាវ- mosaic: ខ្លាញ់បង្កើតជាស៊ុមគ្រីស្តាល់រាវ ហើយប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវា ហើយអាចផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់វា។
មុខងារសំខាន់បំផុត៖ លើកកម្ពស់ការបែងចែក - ការបែងចែកមាតិកាកោសិកាទៅជាកោសិកាដាច់ដោយឡែកដែលខុសគ្នានៅក្នុងព័ត៌មានលម្អិតនៃសមាសធាតុគីមី ឬអង់ស៊ីមរបស់វា។ នេះសម្រេចបាននូវសណ្តាប់ធ្នាប់ខ្ពស់នៃមាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកា eukaryotic ណាមួយ។ Compartmentation លើកកម្ពស់ការបំបែកលំហនៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។ ផ្នែកដាច់ដោយឡែក (កោសិកា) ត្រូវបានតំណាងដោយភ្នាសសរីរាង្គមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ លីសូសូម) ឬផ្នែករបស់វា (គ្រីស្តាយកំណត់ដោយភ្នាសខាងក្នុងនៃ មីតូឆុនឌៀ) ។
លក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀត៖
1) របាំង (ការកំណត់មាតិកាខាងក្នុងនៃក្រឡា);
2) រចនាសម្ព័ន្ធ (ផ្តល់រូបរាងជាក់លាក់ដល់កោសិកាស្របតាមមុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត);
3) ការពារ (ដោយសារតែការជ្រើសរើស permeability ការទទួលនិង antigenicity នៃភ្នាស);
4) បទប្បញ្ញត្តិ (បទប្បញ្ញត្តិនៃការ permeability ជ្រើសរើសសម្រាប់សារធាតុផ្សេងៗ (ការដឹកជញ្ជូនអកម្មដោយគ្មានការប្រើប្រាស់ថាមពលយោងទៅតាមច្បាប់នៃការសាយភាយឬ osmosis និងការដឹកជញ្ជូនសកម្មជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ថាមពលដោយ pinocytosis, endo- និង exocytosis, បូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម, phagocytosis));
5) មុខងារ adhesive (កោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈទំនាក់ទំនងជាក់លាក់ (តឹងនិងរលុង));
6) អ្នកទទួល (ដោយសារតែការងាររបស់ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសគ្រឿងកុំព្យូទ័រ) ។ មានអ្នកទទួលមិនជាក់លាក់ដែលយល់ឃើញនូវកត្តារំញោចជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍ទទួលកំដៅត្រជាក់ និងកំដៅ) និងឧបករណ៍ជាក់លាក់ដែលទទួលការរំញោចតែមួយគត់ (អ្នកទទួលនៃប្រព័ន្ធទទួលពន្លឺនៃភ្នែក);
7) អេឡិចត្រូហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលអគ្គិសនីនៃផ្ទៃកោសិកាដោយសារតែការចែកចាយឡើងវិញនៃអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមនិងសូដ្យូម (សក្តានុពលភ្នាសនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទគឺ 90 mV));
8) អង់ទីហ្សែន៖ មានទំនាក់ទំនងជាមួយ glycoproteins និង polysaccharides នៃភ្នាស។ នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកានីមួយៗមានម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលជាក់លាក់ចំពោះកោសិកាប្រភេទនេះប៉ុណ្ណោះ។ ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអាចបែងចែករវាងកោសិការបស់វា និងបរទេស។
ភ្នាស cytoplasmic
រូបភាពនៃភ្នាសកោសិកា។ បាល់តូចៗពណ៌ខៀវ និងសត្រូវគ្នាទៅនឹងក្បាល hydrophilic នៃ lipids ហើយបន្ទាត់ដែលភ្ជាប់នឹងពួកវាត្រូវគ្នាទៅនឹងកន្ទុយ hydrophobic ។ តួលេខនេះបង្ហាញតែប្រូតេអ៊ីនភ្នាសអាំងតេក្រាលប៉ុណ្ណោះ (ដុំពកក្រហម និងសំបកលឿង)។ ចំណុចរាងពងក្រពើពណ៌លឿងនៅខាងក្នុងភ្នាស - ម៉ូលេគុលកូឡេស្តេរ៉ុល ខ្សែសង្វាក់ពណ៌លឿងបៃតងនៃអង្កាំនៅខាងក្រៅភ្នាស - ច្រវាក់នៃ oligosaccharides បង្កើតជា glycocalyx
ភ្នាសជីវសាស្រ្តក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗ៖ អាំងតេក្រាល (ជ្រាបចូលភ្នាសតាមរយៈ) ពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល (ជ្រមុជនៅចុងម្ខាងនៃស្រទាប់ខ្លាញ់ខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង) ផ្ទៃ (មានទីតាំងនៅខាងក្រៅ ឬជាប់នឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស)។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនគឺជាចំណុចនៃទំនាក់ទំនងរវាងភ្នាសកោសិកា និង cytoskeleton នៅខាងក្នុងកោសិកា និងជញ្ជាំងកោសិកា (ប្រសិនបើមានមួយ) នៅខាងក្រៅ។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលមួយចំនួនមានមុខងារជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង អ្នកដឹកជញ្ជូន និងអ្នកទទួលផ្សេងៗ។
មុខងាររបស់ biomembranes
- របាំង - ធានាបាននូវការគ្រប់គ្រង, ជ្រើសរើស, អកម្ម និងសកម្មក្នុងការរំលាយអាហារជាមួយបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍ ភ្នាស peroxisome ការពារ cytoplasm ពី peroxides ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិកា។ Selective permeability មានន័យថា ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅនឹងអាតូម ឬម៉ូលេគុលផ្សេងគ្នាអាស្រ័យលើទំហំ បន្ទុកអគ្គិសនី និងលក្ខណៈគីមីរបស់វា។ ភាពជ្រាបចូលដែលបានជ្រើសរើស ធានានូវការបំបែកកោសិកា និងផ្នែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាន និងផ្គត់ផ្គង់ពួកវាជាមួយនឹងសារធាតុចាំបាច់។
- ការដឹកជញ្ជូន - ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូលនិងចេញពីកោសិកាកើតឡើងតាមរយៈភ្នាស។ ការដឹកជញ្ជូនតាមរយៈភ្នាសធានា៖ ការផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹម ការដកផលិតផលចុងមេតាបូលីស ការបញ្ចេញសារធាតុផ្សេងៗ ការបង្កើតជម្រាលអ៊ីយ៉ុង ការថែរក្សា pH សមស្រប និងកំហាប់អ៊ីយ៉ុងក្នុងកោសិកា ដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការនៃអង់ស៊ីមកោសិកា។
ភាគល្អិតដែលសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនមិនអាចឆ្លងកាត់ស្រទាប់ phospholipid bilayer (ឧទាហរណ៍ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិ hydrophilic ចាប់តាំងពីភ្នាសខាងក្នុងគឺ hydrophobic និងមិនអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុ hydrophilic ឆ្លងកាត់ឬដោយសារតែទំហំធំរបស់វា) ប៉ុន្តែចាំបាច់សម្រាប់ កោសិកាអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនពិសេស (អ្នកដឹកជញ្ជូន) និងប្រូតេអ៊ីនឆានែលឬដោយ endocytosis ។
ក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូនអកម្ម សារធាតុឆ្លងកាត់ស្រទាប់ខ្លាញ់ដោយមិនមានការប្រើប្រាស់ថាមពលដោយការសាយភាយ។ វ៉ារ្យ៉ង់នៃយន្តការនេះត្រូវបានសម្របសម្រួលការសាយភាយ ដែលម៉ូលេគុលជាក់លាក់មួយជួយឱ្យសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាស។ ម៉ូលេគុលនេះអាចមានឆានែលដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុតែមួយប្រភេទឆ្លងកាត់។
ការដឹកជញ្ជូនសកម្មទាមទារថាមពលព្រោះវាកើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ។ មានប្រូតេអ៊ីនបូមពិសេសនៅលើភ្នាស រួមទាំង ATPase ដែលបូមអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមយ៉ាងសកម្ម (K+) ចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយបូមអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម (Na+) ចេញពីវា។
- ម៉ាទ្រីស - ធានានូវទីតាំងទាក់ទងជាក់លាក់ និងការតំរង់ទិសនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស អន្តរកម្មដ៏ល្អប្រសើររបស់ពួកគេ;
- មេកានិក - ធានានូវស្វ័យភាពនៃកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់វា ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត (នៅក្នុងជាលិកា)។ ជញ្ជាំងកោសិកាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធានានូវមុខងារមេកានិក ហើយនៅក្នុងសត្វ សារធាតុអន្តរកោសិកា។
- ថាមពល - ក្នុងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុង chloroplasts និងការដកដង្ហើមកោសិកានៅក្នុង mitochondria ប្រព័ន្ធផ្ទេរថាមពលដំណើរការនៅក្នុងភ្នាសរបស់ពួកគេដែលក្នុងនោះប្រូតេអ៊ីនក៏ចូលរួមផងដែរ។
- អ្នកទទួល - ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលអង្គុយនៅក្នុងភ្នាសគឺជាអ្នកទទួល (ម៉ូលេគុលដោយមានជំនួយពីកោសិកាទទួលសញ្ញាជាក់លាក់) ។
ជាឧទាហរណ៍ អ័រម៉ូនដែលចរាចរក្នុងឈាមធ្វើសកម្មភាពតែលើកោសិកាគោលដៅដែលមាន receptors ដែលត្រូវគ្នានឹងអរម៉ូនទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។ សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ (សារធាតុគីមីដែលធានាដល់ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ) ក៏ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនទទួលពិសេសនៅក្នុងកោសិកាគោលដៅផងដែរ។
- enzymatic - ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសជារឿយៗជាអង់ស៊ីម។ ឧទាហរណ៍ភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកា epithelial ពោះវៀនមានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។
- ការអនុវត្តការបង្កើត និងដំណើរការជីវសក្តានុពល។
ដោយមានជំនួយពីភ្នាស ការផ្តោតអារម្មណ៍ថេរនៃអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានរក្សានៅក្នុងកោសិកា៖ កំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុង K+ នៅខាងក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងខាងក្រៅ ហើយកំហាប់នៃ Na+ គឺទាបជាងច្រើន ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពីវាធានាបានថា ការថែរក្សាភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនៅលើភ្នាសនិងការបង្កើតនៃការជំរុញសរសៃប្រសាទមួយ។
- ការសម្គាល់កោសិកា - មានអង់ទីហ្សែននៅលើភ្នាសដែលដើរតួជាសញ្ញាសម្គាល់ - "ស្លាក" ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកា។ ទាំងនេះគឺជា glycoproteins (ពោលគឺប្រូតេអ៊ីនដែលមានខ្សែសង្វាក់ចំហៀង oligosaccharide ជាប់នឹងពួកវា) ដែលដើរតួជា "អង់តែន" ។ ដោយសារតែការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធខ្សែសង្វាក់ចំហៀងជាច្រើន វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតសញ្ញាសម្គាល់ជាក់លាក់សម្រាប់ប្រភេទក្រឡានីមួយៗ។ ដោយមានជំនួយពីសញ្ញាសម្គាល់កោសិកាអាចស្គាល់កោសិកាផ្សេងទៀតនិងធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាជាមួយពួកគេឧទាហរណ៍ក្នុងការបង្កើតសរីរាង្គនិងជាលិកា។ នេះក៏អនុញ្ញាតឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទទួលស្គាល់អង់ទីហ្សែនបរទេសផងដែរ។
រចនាសម្ព័ន្ធនិងសមាសភាពនៃ biomembranes
Membranes ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយ lipid បីប្រភេទគឺ phospholipids glycolipids និង cholesterol ។ Phospholipids និង glycolipids (lipids ដែលមានកាបូអ៊ីដ្រាតភ្ជាប់) មានកន្ទុយអ៊ីដ្រូកាបូនអ៊ីដ្រូកាបូនវែងពីរដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្បាល hydrophilic ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់។ កូលេស្តេរ៉ុលផ្តល់ឱ្យភ្នាសរឹងដោយកាន់កាប់ចន្លោះទំនេររវាងកន្ទុយ hydrophobic នៃ lipids និងការពារពួកវាពីការពត់កោង។ ដូច្នេះភ្នាសដែលមានមាតិកាកូលេស្តេរ៉ុលទាបគឺមានភាពបត់បែនជាងមុន ហើយអ្នកដែលមានមាតិកាកូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់មានភាពរឹង និងផុយស្រួយជាង។ កូលេស្តេរ៉ុលក៏ដើរតួជា "បញ្ឈប់" ដែលការពារចលនានៃម៉ូលេគុលប៉ូលពីកោសិកា និងចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ផ្នែកសំខាន់មួយនៃភ្នាសមានប្រូតេអ៊ីនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងវាហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងៗនៃភ្នាស។ សមាសភាពនិងការតំរង់ទិសរបស់ពួកគេខុសគ្នានៅក្នុងភ្នាសផ្សេងៗគ្នា។
ភ្នាសកោសិកាច្រើនតែមានលក្ខណៈមិនស្មើគ្នា ពោលគឺស្រទាប់ខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាព lipid ការផ្លាស់ប្តូរនៃម៉ូលេគុលបុគ្គលពីស្រទាប់មួយទៅស្រទាប់មួយទៀត (ហៅថា ត្រឡប់ flop) ពិបាក។
សរីរាង្គភ្នាស
ទាំងនេះត្រូវបានបិទផ្នែកតែមួយ ឬជាប់គ្នានៃ cytoplasm ដែលបំបែកចេញពី hyaloplasm ដោយភ្នាស។ សរីរាង្គដែលមានភ្នាសតែមួយរួមមាន reticulum endoplasmic, Golgi apparatus, lysosomes, vacuoles, peroxisomes; ទៅភ្នាសទ្វេ - ស្នូល, មីតូខនឌ្រី, ផ្លាស្ទីត។ ខាងក្រៅនៃកោសិកាត្រូវបានចងដោយភ្នាសប្លាស្មា។ រចនាសម្ព័ននៃភ្នាសនៃសរីរាង្គផ្សេងៗមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីន lipids និងភ្នាស។
ភាពជ្រាបចូលដែលបានជ្រើសរើស
ភ្នាសកោសិកាមានភាពជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន៖ គ្លុយកូស អាស៊ីតអាមីណូ អាស៊ីតខ្លាញ់ គ្លីសេរីន និងអ៊ីយ៉ុង សាយភាយយឺតៗតាមរយៈពួកវា ហើយភ្នាសខ្លួនពួកគេក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ គ្រប់គ្រងដំណើរការនេះយ៉ាងសកម្ម - សារធាតុខ្លះឆ្លងកាត់ ប៉ុន្តែខ្លះទៀតមិនមាន។ មានយន្តការសំខាន់ៗចំនួនបួនសម្រាប់ការបញ្ចូលសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា ឬចេញពីកោសិកា៖ ការសាយភាយ, osmosis, ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម និង exo- ឬ endocytosis ។ ដំណើរការពីរដំបូងគឺអកម្មនៅក្នុងធម្មជាតិ, i.e. មិនតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់ថាមពល; ពីរចុងក្រោយគឺជាដំណើរការសកម្មដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ថាមពល។
ភាពជ្រាបចូលជ្រើសរើសនៃភ្នាសក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូនអកម្មគឺដោយសារតែបណ្តាញពិសេស - ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈបង្កើតជាទម្រង់នៃការឆ្លងកាត់។ ធាតុ K, Na និង Cl មានឆានែលផ្ទាល់ខ្លួន។ ទាក់ទងទៅនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ ម៉ូលេគុលនៃធាតុទាំងនេះផ្លាស់ទីចូល និងចេញពីកោសិកា។ នៅពេលដែលរលាក បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមបានបើក ហើយការហូរចូលភ្លាមៗនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចូលទៅក្នុងកោសិកាកើតឡើង។ ក្នុងករណីនេះអតុល្យភាពនៃសក្តានុពលភ្នាសកើតឡើង។ បន្ទាប់ពីនោះសក្តានុពលភ្នាសត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ប៉ុស្តិ៍ប៉ូតាស្យូមតែងតែបើក ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ៊ីយ៉ុងចូលកោសិកាបន្តិចម្តងៗ
កោសិការស់នៅណាមួយត្រូវបានបំបែកចេញពីបរិស្ថានដោយភ្នាសស្តើងនៃរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - ភ្នាស cytoplasmic (CPM) ។ Eukaryotes មានភ្នាសខាងក្នុងជាច្រើនដែលបំបែកចន្លោះសរីរាង្គពី cytoplasm ខណៈពេលដែល prokaryotes ភាគច្រើន CPM គឺជាភ្នាសកោសិកាតែមួយគត់។ នៅក្នុងបាក់តេរី និង archaea មួយចំនួន វាអាចជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm បង្កើតជាការលូតលាស់ និងផ្នត់នៃរាងផ្សេងៗ។
CPM នៃកោសិកាណាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមផែនការតែមួយ និងមាន phospholipids (រូបភាព 3.5, ក).នៅក្នុងបាក់តេរី ពួកវាផ្ទុកអាស៊ីតខ្លាញ់ពីរ ដែលជាធម្មតាមានអាតូមកាបូន 16-18 នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ និងជាមួយចំណងឆ្អែត ឬមិនឆ្អែតមួយ ដែលភ្ជាប់ដោយចំណង ester ទៅក្រុម hydroxyl ពីរនៃ glycerol ។ សមាសធាតុអាស៊ីតខ្លាញ់នៃបាក់តេរីអាចប្រែប្រួលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថាន ជាពិសេសសីតុណ្ហភាព។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពមានការថយចុះបរិមាណអាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតនៅក្នុងសមាសភាពនៃ phospholipids កើនឡើងដែលជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់ភាពរលោងនៃភ្នាស។ អាស៊ីតខ្លាញ់មួយចំនួនអាចមានសាខា ឬមានសង្វៀនស៊ីក្លូប្រូផេន។ ក្រុម OH ទីបីនៃ glycerol ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រហើយតាមរយៈវាទៅក្រុមក្បាល។ ក្រុមនៃ phospholipids អាចមានលក្ខណៈគីមីខុសៗគ្នានៅក្នុង prokaryotes ផ្សេងៗគ្នា (phosphatidylethanolamine, phosphatidylglycerol, cardiolipin, phosphatidylserine, lecithin ជាដើម) ប៉ុន្តែពួកវាមានលក្ខណៈសាមញ្ញជាងនៅក្នុង eukaryotes ។ ឧទាហរណ៍នៅ E. coli,ពួកវាត្រូវបានតំណាងដោយ phosphatidylglycerol 75%, phosphatidylglycerol 20%, នៅសល់មាន cardiolipin (diphosphatidylglycerol), phosphatidylserine និងបរិមាណដាននៃសមាសធាតុផ្សេងទៀត។ បាក់តេរីផ្សេងទៀតមានប្រភេទស្មុគ្រស្មាញនៃភ្នាសរំអិល។ កោសិកាខ្លះបង្កើត glycolipids ដូចជា monogalactosyl diglyceride ។ lipid ភ្នាស Archaeal ខុសគ្នាពី eukaryotic និងបាក់តេរី។ ជំនួសឱ្យអាស៊ីតខ្លាញ់ ពួកវាមានជាតិអាល់កុល isoprenoid ខ្ពស់ដែលភ្ជាប់ទៅនឹង glycerol ដោយសាមញ្ញជាជាងចំណង ester ។
អង្ករ។ ៣.៥.
ក- ផូស្វ័រលីពីត; ខ- ភ្នាស bilayer
អូ អូ អូ អូ អូ o o
ម៉ូលេគុលបែបនេះបង្កើតជាភ្នាស bilayer ដែលផ្នែក hydrophobic ប្រឈមមុខនឹងខាងក្នុង ហើយផ្នែក hydrophilic ប្រឈមមុខនឹងខាងក្រៅ ចូលទៅក្នុងបរិស្ថាន និងចូលទៅក្នុង cytoplasm (រូបភាព 3.5, ខ)ប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនត្រូវបានបង្កប់ក្នុង ឬប្រសព្វរវាងស្រទាប់ប៊ីយែរ ហើយអាចសាយភាយនៅក្នុងភ្នាសដែលជួនកាលបង្កើតជាស្មុគស្មាញស្មុគស្មាញ។ ប្រូតេអ៊ីន Membrane មានមុខងារសំខាន់ៗមួយចំនួន រួមទាំងការបំប្លែង និងការផ្ទុកថាមពលមេតាបូលីស បទបញ្ជានៃការស្រូប និងការបញ្ចេញសារធាតុចិញ្ចឹម និងផលិតផលរំលាយអាហារទាំងអស់។ លើសពីនេះ ពួកគេទទួលស្គាល់ និងបញ្ជូនសញ្ញាជាច្រើនដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិស្ថាន និងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មដែលត្រូវគ្នា ដែលនាំទៅដល់ការឆ្លើយតបកោសិកា។ អង្គការនៃភ្នាសនេះត្រូវបានពន្យល់យ៉ាងល្អដោយគំរូគ្រីស្តាល់រាវជាមួយ mosaic ប្រសព្វជាមួយប្រូតេអ៊ីនភ្នាស (រូបភាព 3.6) ។
អង្ករ។ ៣.៦.
ភ្នាសជីវសាស្រ្តភាគច្រើនមានកំរាស់ពី 4 ទៅ 7 nm ។ ភ្នាសកោសិកាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន នៅពេលដែលមានភាពផ្ទុយគ្នាជាមួយនឹងលោហធាតុធ្ងន់។ នៅក្នុងមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុង ពួកវាមើលទៅដូចជាទម្រង់បីស្រទាប់៖ ស្រទាប់ងងឹតខាងក្រៅពីរបង្ហាញទីតាំងនៃក្រុមប៉ូលនៃលីពីត ហើយស្រទាប់កណ្តាលពន្លឺបង្ហាញពីលំហខាងក្នុងអ៊ីដ្រូហ្វូប៊ីក (រូបភាព 3.7) ។
បច្ចេកទេសមួយទៀតសម្រាប់សិក្សាភ្នាសគឺដើម្បីទទួលបានបន្ទះសៀគ្វីនៃកោសិកាដែលកកនៅសីតុណ្ហភាពនៃអាសូតរាវ និងផ្ទុយពីផ្ទៃលទ្ធផលដោយការប្រោះជាមួយលោហធាតុធ្ងន់។
(ប្លាទីន មាស ប្រាក់)។ ការត្រៀមលក្ខណៈជាលទ្ធផលត្រូវបានមើលក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែន។ ក្នុងករណីនេះ គេអាចមើលឃើញផ្ទៃនៃភ្នាស និងប្រូតេអ៊ីនភ្នាស mosaic ដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវា ដែលមិនលាតសន្ធឹងតាមភ្នាស ប៉ុន្តែត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយតំបន់យុថ្កា hydrophobic ពិសេសទៅកាន់តំបន់ hydrophobic នៃ bilayer ។
អង្ករ។ ៣.៧.
CPM មានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន ការពារការផ្លាស់ទីដោយសេរីនៃសារធាតុភាគច្រើនក្នុង និងក្រៅកោសិកា ហើយក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការលូតលាស់ និងការបែងចែកកោសិកា ចលនា និងការនាំចេញនៃផ្ទៃ និងប្រូតេអ៊ីន និងកាបូអ៊ីដ្រាតក្រៅកោសិកា (exopolysaccharides) . ប្រសិនបើកោសិកាមួយត្រូវបានដាក់ក្នុងបរិយាកាសដែលមានសម្ពាធ osmotic ខ្ពស់ជាង ឬទាបជាងនៅខាងក្នុង cytoplasm នោះទឹកនឹងចាកចេញពីកោសិកា ឬទឹកនឹងចូលទៅក្នុងវា។ នេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីទ្រព្យសម្បត្តិនៃទឹកដើម្បីស្មើគ្នានូវជម្រាលដំណោះស្រាយ។ ក្នុងករណីនេះ cytoplasm ចុះកិច្ចសន្យា ឬពង្រីក (បាតុភូតនៃ plasmolysis/deplasmolysis)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បាក់តេរីភាគច្រើនមិនផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់ពួកគេនៅក្នុងការពិសោធន៍បែបនេះទេ ដោយសារតែមានជញ្ជាំងកោសិការឹង។
CPM គ្រប់គ្រងលំហូរនៃសារធាតុចិញ្ចឹម និងសារធាតុរំលាយអាហារ។ វត្តមាននៃស្រទាប់ hydrophobic ដែលបង្កើតឡើងដោយ lipids ភ្នាសការពារការឆ្លងកាត់នៃម៉ូលេគុលប៉ូលនិងម៉ាក្រូម៉ូលេគុលតាមរយៈវា។ លក្ខណសម្បត្តិនេះអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកា ដែលជាទូទៅមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយពនឺ រក្សាម៉ាក្រូម៉ូលេគុលមានប្រយោជន៍ និងសារធាតុរំលាយមេតាបូលីស។ ភ្នាសកោសិកាក៏ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូនផងដែរ។ ជាធម្មតា prokaryotes មានប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនជាក់លាក់មួយចំនួនធំ។ ការដឹកជញ្ជូនគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃជីវថាមពលទាំងមូលនៃកោសិកា ដែលបង្កើត និងប្រើប្រាស់ជម្រាលអ៊ីយ៉ុងផ្សេងៗតាមរយៈ CPM ដើម្បីដឹកជញ្ជូនសារធាតុ និងបង្កើតជម្រាលផ្សេងទៀតដែលចាំបាច់សម្រាប់កោសិកា។ CPM ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងចលនាកោសិកា ការលូតលាស់ និងការបែងចែក។ ដំណើរការមេតាបូលីសជាច្រើនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងភ្នាសនៃ prokaryotes ។ ប្រូតេអ៊ីន Membrane អនុវត្តមុខងារសំខាន់ៗ៖ ពួកគេចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ និងការផ្ទុកថាមពល គ្រប់គ្រងការស្រូបយក និងការបញ្ចេញសារធាតុចិញ្ចឹម និងផលិតផលរំលាយអាហារទាំងអស់ ទទួលស្គាល់ និងបញ្ជូនសញ្ញាអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិស្ថាន។