N, ឧ. CH 3 NH 2 -methylamine, CH 3 NHC 3 H 7 - methylpropylamine, (C 2 H 5) 3 N - ។ ឈ្មោះដែលបង្កើតឡើងដោយការបន្ថែមបុព្វបទ " ", "" ជាដើម ក៏ត្រូវបានប្រើដែរ។ ទៅនឹងការរចនាទូទៅ ឧទាហរណ៍ សមាសធាតុនៃប្រភេទ C 2 H 5 CH (NH 2) CH 2 CH 3 - 3-aminopentene ។ មនុស្សជាច្រើនមានក្លិនក្រអូប។ ឧទាហរណ៍មានឈ្មោះមិនពិត។ C 6 H 5 NH 2 - , CH 3 C 6 H 4 NH 2 - និង CH 3 OS 6 H 4 NH 2 - (រៀងគ្នាពី " " និងពី " ") ។ អាលីហ្វាទិចខ្ពស់ជាង រចនាសម្ព័ន្ធធម្មតាត្រូវបានគេហៅថាពេលខ្លះ ជាឧទាហរណ៍ដោយឈ្មោះរ៉ាឌីកាល់អាស៊ីតខ្លាញ់ដែលពួកវាត្រូវបានសំយោគ។ , trilaurylamine ។
នៅក្នុងវិសាលគម IR ការរំញ័រដែលលាតសន្ធឹងលក្ខណៈនៃចំណង NH នៅក្នុងដំណោះស្រាយត្រូវបានសង្កេតឃើញសម្រាប់សារធាតុ alkylamines បឋមនៅក្នុងតំបន់នៃ 3380-3400 សង់ទីម៉ែត្រ -1 និង 3320-3340 សង់ទីម៉ែត្រ -1 ; សម្រាប់គ្រឿងក្រអូបបឋម - ក្រុមស្រូបយកពីរនៅក្នុងតំបន់នៃ 3500-3300 សង់ទីម៉ែត្រ -1 (ដោយសារតែស៊ីមេទ្រីនិង asymmetric stretching រំញ័រនៃចំណង N-H); សម្រាប់ aliphatic និងក្លិនក្រអូប amiov ទីពីរ - បន្ទះមួយ resp ។ នៅក្នុងតំបន់ 3360-3310 សង់ទីម៉ែត្រ -1 និងក្នុងតំបន់ 3500-3300 សង់ទីម៉ែត្រ -1 ; ទីបីមិនស្រូបចូលក្នុងតំបន់នេះទេ។ នៅក្នុងវិសាលគមគីមី ការផ្លាស់ប្តូរគឺ 1-5 ppm ។ អាលីហ្វាទិច។ មិនស្រូបយកកាំរស្មីយូវី និងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញ ក្លិនក្រអូប។ នៅក្នុងវិសាលគមកាំរស្មី UV ពួកគេមានក្រុមស្រូបយកពីរដោយសារតែ -transitions ។
នៅពេលកំដៅ ជាមួយនឹងអាស៊ីតកាបូនិក ក្លរីន anhydrides របស់ពួកគេ ឬ acylations បឋម និងអនុវិទ្យាល័យដើម្បីបង្កើតជា N-substituted amides ឧទាហរណ៍៖ RNH 2 + CH 3 COOH -> RNHCOCH 3 + H 2 O. ប្រតិកម្មនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌស្រាល កាន់តែងាយស្រួល - ដែលត្រូវបានអនុវត្ត ចេញនៅក្នុងវត្តមាន។ ដែលភ្ជាប់ HC1 ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់។ នៅពេលដែលជាមួយនឹងអាស៊ីត dicarboxylic, esters របស់ពួកគេឬត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សារធាតុ Acylated មានលក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋានខ្សោយ។
ក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ HNO 2 aliphatic ។ សារធាតុចម្បងត្រូវបានបំប្លែងទៅជា N 2 និង H 2 O ដែលជាសារធាតុបន្ទាប់បន្សំទៅជា N-nitrosamines R 2 NNO ។ សារធាតុទីបីមិនមានប្រតិកម្មជាមួយ HNO 2 នៅសីតុណ្ហភាពធម្មតាទេ។ ដំណោះស្រាយជាមួយ HNO 2 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ aliphatic ។ . នៅពេលធ្វើអន្តរកម្ម ក្លិនក្រអូបបឋម ជាមួយ HNO 2 ក្នុងបរិយាកាសអាសុីត សារធាតុខាងក្រោមត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ ArNH 2 + HNO 2 + HC1 -> ArCl - + 2H 2 O. នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា ក្លិនក្រអូបបន្ទាប់បន្សំ។ ត្រូវបានបំប្លែងទៅជា N-nitrosamines, ទីបី - ទៅជាដេរីវេនៃ para-nitroso ។ អាលីស៊ីលីកបឋម ជាមួយនឹងទម្រង់ HNO 2 ដែលជារឿយៗត្រូវបានអមដោយការរួមតូច ឬពង្រីកនៃវដ្ត (សូមមើល)។
អាលីហ្វាទិច។ អន្តរកម្មបឋម និងអនុវិទ្យាល័យ។ ជាមួយ C1 2 ឬ Br 2 បង្កើត N-halogen-ជំនួស។ បឋមជាមួយ COC1 2 ទម្រង់ RNCO ឬ disubstituted (RNH) 2 CO, អនុវិទ្យាល័យ - tetrasubstituted R 2 NCONR 2 ។ បឋមគឺងាយស្រួលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ។ s, ផ្តល់ azomethines () ឧ.
នៅពេលដែលសមាសធាតុបឋមសិក្សា និងអនុវិទ្យាល័យមានអន្តរកម្ម ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីលត្រូវបានបង្កើតឡើង ឧទាហរណ៍៖ C 6 H 5 NH 2 + C1CH 2 CH 2 OH -> C 6 H 5 NHCH 2 CH 2 OH + HCl ។ កាន់តែញឹកញាប់សម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុដូចគ្នាទាំងនេះ។ បានប្រើ, បន្ទាត់នេសាទមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងវត្តមាន។ បរិមាណតិចតួចនៃ H 2 O: 
នៅពេលប្រើជំនួស NH 3 បឋមសិក្សា ឬអនុវិទ្យាល័យ អនុវិទ្យាល័យ និង (ឬ) ទីបីត្រូវបានទទួល។ វិធីសាស្រ្តនេះ () គឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់ការផលិត N-alkyl និង N, N-dialkylanilines ។ វិធីសាស្រ្តស្រដៀងគ្នាសម្រាប់ការទទួលបានអន្តរកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាមួយ NH 3 ។ ពួកវាមានប្រតិកម្មយ៉ាងងាយជាមួយ NH 3 បង្កើត (មើល)។
5. សមាមាត្រនៃ aliphatic amides ។ និងក្លិនក្រអូប សមាសធាតុកាបូនជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង C1 2, Br 2 ឬ I 2 ដើម្បីបង្កើតជាបឋម។ ក្នុងករណីនេះខ្សែសង្វាក់កាបូនត្រូវបានខ្លីដោយមួយ () ។
6. ប្រតិកម្មដែលទាក់ទងនឹងអាល់គីលនិងអារីល halides ។ K ជាមួយ alkyl halides ដែលមានដូចខាងក្រោម។ (សូមមើល) សមាសធាតុ aliphatic បឋមសុទ្ធត្រូវបានទទួល៖ 
Aryl halides មានប្រតិកម្មជាមួយ NH 3 ដោយពិបាក ដូច្នេះក្នុងឧស្សាហកម្មគេប្រើសមាសធាតុដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយសារធាតុជំនួសដកអេឡិចត្រុងខ្លាំង ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់ក្រុម nitro ឬ sulfo ។ តាមរបៀបនេះការរលួយត្រូវបានទទួល។
មូលដ្ឋានសរីរាង្គ - ឈ្មោះនេះត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់នៅក្នុងគីមីសាស្ត្រសម្រាប់សមាសធាតុដែលជាដេរីវេនៃអាម៉ូញាក់។ អាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់វាត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន។ យើងកំពុងនិយាយអំពី amines - សមាសធាតុដែលចម្លងលក្ខណៈគីមីនៃអាម៉ូញាក់។ នៅក្នុងអត្ថបទរបស់យើងយើងនឹងស្គាល់រូបមន្តទូទៅនៃអាមីននិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។
រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល
អាស្រ័យលើចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន សារធាតុអាមីណូបឋម អនុវិទ្យាល័យ និងទីបីត្រូវបានសម្គាល់។ ឧទាហរណ៍ មេទីលមីន គឺជាអាមីនចម្បង ដែលប្រភេទអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានជំនួសដោយក្រុម -CH 3 ។ រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាមីនគឺ R-NH 2 ហើយអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់សមាសភាពនៃសារធាតុសរីរាង្គមួយ។ ឧទាហរណ៏នៃអាមីនបន្ទាប់បន្សំគឺ dimethylamine ដែលមានទម្រង់ដូចខាងក្រោមៈ NH 2 -NH-NH 2 ។ នៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុទីបី អាតូមអ៊ីដ្រូសែនទាំងបីនៃអាម៉ូញាក់ត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន ឧទាហរណ៍ trimethylamine មានរូបមន្ត (NH 2) 3 N. រចនាសម្ព័ននៃអាមីណូប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីរបស់វា។
លក្ខណៈរូបវន្ត
ស្ថានភាពនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាមីណូ គឺអាស្រ័យលើម៉ាស់ថ្គាមនៃរ៉ាឌីកាល់។ វាកាន់តែតូច ទំនាញជាក់លាក់នៃសារធាតុកាន់តែទាប។ សារធាតុទាបនៃថ្នាក់ amine ត្រូវបានតំណាងដោយឧស្ម័ន (ឧទាហរណ៍ methylamine) ។ ពួកគេមានក្លិនអាម៉ូញាក់ជាក់លាក់។ អាមីនមធ្យមគឺជាវត្ថុរាវដែលមានក្លិនខ្សោយ ហើយសមាសធាតុដែលមានម៉ាស់ធំនៃរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនគឺជាសារធាតុរឹងដែលគ្មានក្លិន។ ភាពរលាយនៃអាមីនក៏អាស្រ័យលើម៉ាស់របស់រ៉ាឌីកាល់ដែរ៖ កាន់តែធំ សារធាតុរលាយតិចនៅក្នុងទឹក។ ដូច្នេះរចនាសម្ព័ន្ធនៃ amines កំណត់ស្ថានភាពរាងកាយនិងលក្ខណៈរបស់ពួកគេ។
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី
លក្ខណៈនៃសារធាតុពឹងផ្អែកជាចម្បងទៅលើការបំប្លែងនៃក្រុមអាមីណូ ដែលតួនាទីឈានមុខគេត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យគូអេឡិចត្រុងតែមួយរបស់វា។ ដោយសារសារធាតុសរីរាង្គនៃថ្នាក់ amine គឺជាដេរីវេនៃអាម៉ូញាក់ ពួកវាមានសមត្ថភាពប្រតិកម្មលក្ខណៈនៃ NH 3 ។ ឧទាហរណ៍សមាសធាតុរលាយក្នុងទឹក។ ផលិតផលនៃប្រតិកម្មបែបនេះនឹងជាសារធាតុដែលបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអ៊ីដ្រូសែន។ ឧទាហរណ៍ មេទីលមីន ដែលជាសមាសធាតុអាតូមិក ដែលអនុលោមតាមរូបមន្តទូទៅនៃអាមីនឆ្អែត R-NH 2 បង្កើតជាសមាសធាតុជាមួយទឹក - មេទីលអាម៉ូញ៉ូមអ៊ីដ្រូស៊ីត៖
CH 3 - NH 2 + H 2 O = OH
មូលដ្ឋានសរីរាង្គមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអាស៊ីតអសរីរាង្គ ហើយអំបិលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផលិតផល។ ដូច្នេះ methylamine ជាមួយអាស៊ីត hydrochloric ផ្តល់ឱ្យ methylammonium chloride:
CH 3 -NH 2 + HCl -> Cl
ប្រតិកម្មនៃអាមីណូដែលជារូបមន្តទូទៅគឺ R-NH 2 ជាមួយនឹងអាស៊ីតសរីរាង្គកើតឡើងជាមួយនឹងការជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៃក្រុមអាមីណូជាមួយនឹង anion ស្មុគស្មាញនៃសំណល់អាស៊ីត។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាប្រតិកម្ម alkylation ។ ដូចនៅក្នុងប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតនីទ្រីត និស្សន្ទវត្ថុ acyl អាចបង្កើតបានតែអាមីនបឋម និងបន្ទាប់បន្សំប៉ុណ្ណោះ។ Trimethylamine និង amines ទីបីផ្សេងទៀត មិនមានសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើអន្តរកម្មបែបនេះទេ។ អនុញ្ញាតឱ្យយើងបន្ថែមថា alkylation នៅក្នុងគីមីវិទ្យាវិភាគត្រូវបានប្រើដើម្បីបំបែកល្បាយនៃអាមីន។ ក្នុងចំណោម amines cyclic, aniline ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។ វាត្រូវបានស្រង់ចេញពី nitrobenzene ដោយកាត់បន្ថយក្រោយជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករមួយ។ Aniline គឺជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតផ្លាស្ទិច សារធាតុពណ៌ សារធាតុផ្ទុះ និងសារធាតុឱសថ។
លក្ខណៈពិសេសនៃអាមីណូទី ៣
និស្សន្ទវត្ថុអាម៉ូញាក់កម្រិតទី 3 មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈគីមីរបស់ពួកគេពីសមាសធាតុ mono- ឬ disubstituted ។ ឧទាហរណ៍ ពួកវាអាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយសមាសធាតុ halogenated នៃអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត។ ជាលទ្ធផលអំបិល tetraalkylammonium ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អុកស៊ីដប្រាក់មានប្រតិកម្មជាមួយអាមីតទី 3 ហើយអាមីនបំលែងទៅជា tetraalkylammonium hydroxides ដែលជាមូលដ្ឋានរឹងមាំ។ អាស៊ីត aprotic ដូចជា boron trifluoride អាចបង្កើតសមាសធាតុស្មុគស្មាញជាមួយ trimethylamine ។
ការធ្វើតេស្តគុណភាពសម្រាប់អាមីនបឋម
សារធាតុ reagent ដែលអាចប្រើដើម្បីរកមើល mono- ឬ di-ជំនួស amines អាចជាអាស៊ីត nitrous ។ ដោយសារវាមិនមាននៅក្នុងស្ថានភាពសេរី ដើម្បីទទួលបានវានៅក្នុងដំណោះស្រាយ ប្រតិកម្មមួយត្រូវបានអនុវត្តជាដំបូងរវាងអាស៊ីតក្លរួ dilute និង sodium nitrite ។ បន្ទាប់មក សារធាតុអាមីណូបឋមដែលរំលាយត្រូវបានបន្ថែម។ សមាសធាតុនៃម៉ូលេគុលរបស់វាអាចត្រូវបានបង្ហាញដោយប្រើរូបមន្តទូទៅនៃអាមីណូ: R-NH 2. ដំណើរការនេះត្រូវបានអមដោយរូបរាងនៃម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមិនឆ្អែត ដែលអាចត្រូវបានកំណត់ដោយប្រតិកម្មជាមួយទឹក bromine ឬដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូម permanganate ។ ប្រតិកម្ម isonitrile ក៏អាចចាត់ទុកថាមានគុណភាពផងដែរ។ នៅក្នុងនោះ amines បឋមមានប្រតិកម្មជាមួយ chloroform នៅក្នុងបរិយាកាសមួយដែលមានកំហាប់លើសនៃ anions ក្រុម hydroxyl ។ ជាលទ្ធផល isonitriles ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានក្លិនជាក់លាក់មិនល្អ។
លក្ខណៈពិសេសនៃប្រតិកម្មនៃអាមីណូបន្ទាប់បន្សំជាមួយអាស៊ីតនីទ្រីត
បច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ផលិតសារធាតុប្រតិកម្ម HNO 2 ត្រូវបានពិពណ៌នាខាងលើ។ បន្ទាប់មក ដេរីវេសរីរាង្គនៃអាម៉ូញាក់ដែលមានរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនពីរ ឧទាហរណ៍ ឌីអេទីឡាមីន ម៉ូលេគុលដែលត្រូវនឹងរូបមន្តទូទៅនៃអាមីណូបន្ទាប់បន្សំ NH 2 -R-NH 2 ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលមានសារធាតុ reagent ។ នៅក្នុងផលិតផលប្រតិកម្មយើងរកឃើញសមាសធាតុ nitro: N-nitrosodiethylamine ។ ប្រសិនបើវាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងអាស៊ីត chloric សមាសធាតុនេះ decompose ចូលទៅក្នុងអំបិលក្លរួនៃ amine និង nitrosyl chloride ដើម។ ចូរយើងបន្ថែមថា អាមីតទី 3 មិនមានសមត្ថភាពប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតនីត្រូសទេ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដូចខាងក្រោមៈ អាស៊ីតនីទ្រីតគឺជាអាស៊ីតខ្សោយ ហើយអំបិលរបស់វានៅពេលដែលមានអន្តរកម្មជាមួយអាមីនដែលមានរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនបីត្រូវបានអ៊ីដ្រូលីសទាំងស្រុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ។
វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបាន
Amines ដែលជារូបមន្តទូទៅនៃ R-NH 2 អាចត្រូវបានផលិតដោយការថយចុះនៃសមាសធាតុដែលមានអាសូត។ ឧទាហរណ៍នេះអាចជាការថយចុះនៃ nitroalkanes នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ - នីកែលលោហធាតុ - នៅពេលដែលកំដៅដល់ +50 ⁰C និងនៅសម្ពាធរហូតដល់ 100 atm ។ Nitroethane, nitropropane ឬ nitromethane ត្រូវបានបំប្លែងទៅជា amines ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការនេះ។ សារធាតុនៃថ្នាក់នេះក៏អាចទទួលបានដោយកាត់បន្ថយសមាសធាតុនៃក្រុម nitrile ជាមួយអ៊ីដ្រូសែន។ ប្រតិកម្មនេះកើតឡើងក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងទាមទារឱ្យមានវត្តមានសារធាតុនីកែល។ ប្រសិនបើសូដ្យូមលោហធាតុត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយក្នុងករណីនេះដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុល។ អនុញ្ញាតឱ្យយើងផ្តល់វិធីសាស្រ្តពីរបន្ថែមទៀតជាឧទាហរណ៍: amination នៃ halogenated alkanes និងអាល់កុល។
ក្នុងករណីដំបូងល្បាយនៃអាមីនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការបំប្លែងជាតិអាល់កុលត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីដូចខាងក្រោមៈ ល្បាយនៃចំហាយមេតាណុល ឬអេតាណុលជាមួយអាម៉ូញាក់ត្រូវបានឆ្លងកាត់កាល់ស្យូមអុកស៊ីដ ដែលដើរតួជាកាតាលីករ។ លទ្ធផលបឋម អនុវិទ្យាល័យ និងទីបី អាមីនជាធម្មតាអាចត្រូវបានបំបែកដោយការចម្រោះ។
នៅក្នុងអត្ថបទរបស់យើងយើងបានសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានអាសូត - អាមីន។
អាមីន- ដេរីវេសរីរាង្គនៃអាម៉ូញាក់ នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយ ពីរ ឬទាំងបីត្រូវបានជំនួសដោយសំណល់កាបូន។
ជាធម្មតានៅដាច់ដោយឡែក អាមីនបីប្រភេទ:
អាមីនដែលក្រុមអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងចិញ្ចៀនក្រអូបត្រូវបានគេហៅថា អាមីនក្រអូប.
អ្នកតំណាងដ៏សាមញ្ញបំផុតនៃសមាសធាតុទាំងនេះគឺ អាមីណូប៊ីនហ្សេន ឬ នីលីន៖
លក្ខណៈសម្គាល់សំខាន់នៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិកត្រូនិកនៃអាមីណូគឺវត្តមាននៃអាតូមអាសូតដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រុមមុខងារ។ គូឯកកោ. នេះបណ្តាលឱ្យ amines បង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិនៃមូលដ្ឋាន។
មានអ៊ីយ៉ុងដែលជាផលិតផលនៃការជំនួសជាផ្លូវការនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនទាំងអស់នៅក្នុងអ៊ីយ៉ុងអាម៉ូញ៉ូមដោយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន៖
អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអំបិលស្រដៀងទៅនឹងអំបិលអាម៉ូញ៉ូម។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាអំបិលអាម៉ូញ៉ូម quaternary ។
Isomerism និង nomenclature
1. អាមីនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ isomerism រចនាសម្ព័ន្ធ:
ក) isomerism គ្រោងឆ្អឹងកាបូន:
ខ) ទីតាំងក្រុមមុខងារ isomerism:
2. អាមីណូបឋម អនុវិទ្យាល័យ និងទី 3 គឺជាសារធាតុអ៊ីសូមេរិកគ្នាទៅវិញទៅមក ( isomerism អន្តរថ្នាក់):
ដូចដែលអាចមើលឃើញពីឧទាហរណ៍ដែលបានផ្តល់ឱ្យ ដើម្បីដាក់ឈ្មោះអាមីន សារធាតុជំនួសដែលភ្ជាប់ជាមួយអាតូមអាសូតត្រូវបានរាយបញ្ជី (តាមលំដាប់មុន) ហើយបច្ច័យត្រូវបានបន្ថែម។ - អាមីន.
លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវ័ន្តនៃអាមីន
អាមីនសាមញ្ញបំផុត។(methylamine, dimethylamine, trimethylamine) - សារធាតុឧស្ម័ន។ សល់ អាមីនទាប- វត្ថុរាវដែលរលាយបានល្អក្នុងទឹក។ ពួកវាមានក្លិនលក្ខណៈដែលនឹកឃើញដល់អាម៉ូញាក់។
អាមីនបឋម និងអនុវិទ្យាល័យ មានសមត្ថភាពបង្កើត ចំណងអ៊ីដ្រូសែន. នេះនាំឱ្យមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃចំណុចរំពុះរបស់ពួកគេបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសមាសធាតុដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលដូចគ្នា ប៉ុន្តែមិនអាចបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនបានទេ។
Aniline គឺជាអង្គធាតុរាវដែលមានជាតិខ្លាញ់ រលាយក្នុងទឹកតិចតួច ពុះនៅសីតុណ្ហភាព 184°C។
អានីលីន
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាមីណូត្រូវបានកំណត់ ភាគច្រើនដោយសារតែវត្តមានរបស់អេឡិចត្រុងមួយគូនៅលើអាតូមអាសូត.
អាមីនជាមូលដ្ឋាន។អាតូមអាសូតនៃក្រុមអាមីណូ ដូចជាអាតូមអាសូតនៅក្នុងម៉ូលេគុលអាម៉ូញាក់ ដោយសារតែ អេឡិចត្រុងមួយគូអាចបង្កើតបាន។ ចំណង covalent តាមរយៈយន្តការអ្នកទទួល-អ្នកផ្តល់ជំនួយ ដើរតួជាអ្នកផ្តល់ជំនួយ. ក្នុងន័យនេះ អាមីន ដូចជាអាម៉ូញាក់ មានសមត្ថភាពភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែន អ៊ីដ្រូសែន ពោលគឺដើរតួជាមូលដ្ឋាន៖
1. ប្រតិកម្មអាមីណូជាមួយទឹកនាំឱ្យមានការបង្កើតអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន៖
ដំណោះស្រាយនៃអាមីណូនៅក្នុងទឹកមានប្រតិកម្មអាល់កាឡាំង។
2. ប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីត។អាម៉ូញាក់មានប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតដើម្បីបង្កើតជាអំបិលអាម៉ូញ៉ូម។ អាមីនក៏មានសមត្ថភាពប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីត៖
លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃអាមីណូ aliphaticមានភាពច្បាស់លាស់ជាងអាម៉ូញាក់។ នេះគឺដោយសារតែវត្តមានរបស់ធាតុជំនួស alkyl ម្ចាស់ជំនួយមួយ ឬច្រើន ដែលឥទ្ធិពលវិជ្ជមាននៃការបង្កើនដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅលើអាតូមអាសូត។ ការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុង ប្រែអាសូតទៅជាម្ចាស់ជំនួយគូអេឡិចត្រុងខ្លាំងជាងមុន ដែលធ្វើអោយលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋានរបស់វាប្រសើរឡើង៖
ការឆេះនៃ amionអាមីនដុតក្នុងខ្យល់ដើម្បីបង្កើតជាកាបូនឌីអុកស៊ីត ទឹក និងអាសូត៖
លក្ខណៈគីមីនៃអាមីន - សង្ខេប
ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអាមីន
អាមីនត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីទទួលបាន ថ្នាំ, វត្ថុធាតុ polymer. Aniline គឺជាសមាសធាតុសំខាន់បំផុតនៃថ្នាក់នេះ ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផលិតថ្នាំជ្រលក់ aniline ថ្នាំ (ថ្នាំស៊ុលហ្វូណាមីត) និងវត្ថុធាតុ polymeric (ជ័រ aniline formaldehyde)។
ឯកសារយោងសម្រាប់ការប្រឡង៖
តារាង Mendeleev
តារាងនៃការរលាយ
អាមីនគឺជាថ្នាក់តែមួយគត់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាមូលដ្ឋាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាមីនគឺជាមូលដ្ឋានខ្សោយ។ ឥឡូវនេះវានឹងមានប្រយោជន៍ក្នុងការត្រលប់ទៅតុវិញ។ 12-1 ដើម្បីរំលឹកនិយមន័យបីនៃអាស៊ីត និងមូលដ្ឋាន។ យោងទៅតាមនិយមន័យទាំងបីនៃមូលដ្ឋាន ទិដ្ឋភាពបីនៃឥរិយាបទគីមីរបស់អាមីនអាចត្រូវបានសម្គាល់។
1. អាមីនមានប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីត ដើរតួជាអ្នកទទួលប្រូតុង៖
ដូច្នេះ amines គឺជាមូលដ្ឋាន Bronsted ។ 2. Amines គឺជាអ្នកបរិច្ចាគគូអេឡិចត្រុង (Lewis bases)៖
3. ដំណោះស្រាយ aqueous នៃ amines ដូច្នេះ amines នៅពេលដែលមានអន្តរកម្មជាមួយទឹក មានសមត្ថភាពបង្កើត hydroxide anions
ដូច្នេះ amines គឺជាមូលដ្ឋាន Arrhenius ។ ថ្វីត្បិតតែអាមីនទាំងអស់មានមូលដ្ឋានខ្សោយក៏ដោយ មូលដ្ឋានរបស់វាអាស្រ័យទៅលើធម្មជាតិ និងចំនួននៃរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមអាសូត។ Alkylamines មានមូលដ្ឋានច្រើនជាងអាមីណូក្រអូប។ ក្នុងចំណោមអាល់គីឡាមីន មូលដ្ឋានបំផុតគឺអនុវិទ្យាល័យ សារធាតុបឋមមានកម្រិតមូលដ្ឋានបន្តិច បន្ទាប់មកគឺអាមីញ៉ូម និងអាម៉ូញាក់។ ជាទូទៅ មូលដ្ឋានថយចុះតាមលំដាប់លំដោយ៖
រង្វាស់នៃមូលដ្ឋាននៃសារធាតុមួយគឺជាថេរមូលដ្ឋាន ដែលជាលំនឹងនៃអន្តរកម្មនៃអាមីនជាមួយនឹងទឹក (សូមមើលនិយមន័យ Arrhenius នៃមូលដ្ឋានខាងលើ)។ ដោយសារទឹកមានវត្តមានច្រើនលើសកំណត់ កំហាប់របស់វាមិនលេចឡើងក្នុងការបញ្ចេញមតិនៃមូលដ្ឋានថេរទេ៖
មូលដ្ឋានកាន់តែរឹងមាំ ប្រូតុងកាន់តែច្រើននឹងត្រូវបានយកចេញពីម៉ូលេគុលទឹក ហើយកំហាប់អ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូអុកស៊ីតកាន់តែខ្ពស់នៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ដូច្នេះមូលដ្ឋានរឹងមាំត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈ
តម្លៃ K ធំ តម្លៃសម្រាប់ amines មួយចំនួនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម:
តម្លៃទាំងនេះបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងរវាងមូលដ្ឋាននៃ amines និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេដែលត្រូវបានពិភាក្សាខាងលើ។ មូលដ្ឋានខ្លាំងបំផុតគឺ dimethylamine ទីពីរហើយខ្សោយបំផុតគឺអាមីនអានីលីន។
សារធាតុអាមីដអាមីតគឺជាមូលដ្ឋានទន់ខ្សោយខ្លាំង ពីព្រោះគូអេឡិចត្រុងឯកកោនៃអាតូមអាសូត (ដែលកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋាននៃអាមីន) ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអេឡិចត្រុងពពកនៃស្នូលក្រអូប ហើយដូច្នេះវាមិនសូវអាចចូលទៅដល់ប្រូតុង (ឬអាស៊ីតផ្សេងទៀត)។ មូលដ្ឋានខ្ពស់ជាងនៃអាមីណូបន្ទាប់បន្សំបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសារធាតុបឋមត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាក្រុមអាល់គីលដោយសារតែឥទ្ធិពលវិជ្ជមានរបស់ពួកគេផ្គត់ផ្គង់អេឡិចត្រុងតាមរយៈ -bonds ទៅអាតូមអាសូតដែលសម្របសម្រួលការចែករំលែកនៃគូអេឡិចត្រុងតែមួយ។ ក្រុមអាល់គីលពីរបានរួមចំណែកអេឡិចត្រុងទៅអាតូមអាសូតខ្លាំងជាងមួយ ដូច្នេះអាមីណូបន្ទាប់បន្សំគឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាង។ ដោយផ្អែកលើនេះ មនុស្សម្នាក់នឹងរំពឹងថា អាមីដទី 3 គឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងអាមីនទីពីរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសន្មត់នេះគឺត្រឹមត្រូវសម្រាប់តែដំណាក់កាលឧស្ម័ន ហើយនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous មូលដ្ឋាននៃ amines ទីបីគឺមិនខ្ពស់ខ្លាំងនោះទេ។ នេះប្រហែលជាដោយសារឥទ្ធិពលនៃដំណោះស្រាយ។
អាមីនគឺជាមូលដ្ឋានសរីរាង្គខ្សោយ។ មូលដ្ឋានរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួននិងធម្មជាតិនៃសារធាតុជំនួសសរីរាង្គដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមអាសូត។ វត្តមាននៃចិញ្ចៀនក្រអូបកាត់បន្ថយមូលដ្ឋានយ៉ាងខ្លាំង (តម្លៃនៃ amines ។ អាមីនបន្ទាប់បន្សំគឺមានមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងអាមីណូបឋមនិងថ្នាក់ទីបី។
អាមីនណាមួយមានអេឡិចត្រុងមួយគូនៅលើអាតូមអាសូតរបស់វា។ នៅពេលដែលអាមីនចូលទៅក្នុងទឹក ប្រូតុងពីទឹកអាចតាមរយៈយន្តការអ្នកទទួលជំនួយ បង្កើតជាចំណងប៉ូលកូវ៉ាលេនថ្មីជាមួយនឹងអាតូមអាសូត ដោយហេតុនេះផលិតអ៊ីយ៉ុងអាល់គីល ឬអារីលអាម៉ូញ៉ូម។ ទឹកដែលបាត់បង់ប្រូតុង ក្លាយជាអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន។ បរិស្ថានក្លាយជាអាល់កាឡាំង។ ដូច្នេះអាមីនគឺជាមូលដ្ឋាន។ កម្លាំងនៃមូលដ្ឋានទាំងនេះអាស្រ័យលើធម្មជាតិ និងចំនួនរ៉ាឌីកាល់ដែលទាក់ទងនឹងអាសូត។ រ៉ាឌីកាល់ aliphatic ដូចជា methyl, ethyl ជាដើម ដែលបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការបរិច្ចាគអេឡិចត្រុង បង្កើនមូលដ្ឋាននៃ amines ។ រ៉ាឌីកាល់ក្លិនក្រអូបដោយសារតែការ delocalization នៃអេឡិចត្រុងមួយគូនៅលើចិញ្ចៀន benzene ផ្ទុយទៅវិញកាត់បន្ថយមូលដ្ឋានយ៉ាងខ្លាំង។ បើនិយាយពីទ្រឹស្ដី Resonance របស់ Linus Pauling វាមើលទៅដូចនេះ៖
ដូចដែលអ្នកអាចមើលឃើញ អេឡិចត្រុងមួយគូមាននៅលើអាតូមអាសូតតែនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធមួយប៉ុណ្ណោះ (ទម្រង់ mesomeric) ។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ bipolar បីផ្សេងទៀតផ្ទុយទៅវិញមាន "+" នៅលើអាតូមអាសូត - បន្ទុកដែលការពារការប្រូតុងដោយធម្មជាតិ។ នេះគឺជាហេតុផលសម្រាប់ការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃមូលដ្ឋាន។ ភាពអាចរកបាននៅក្នុង អូ-និង P-ទីតាំងនៃការចោទប្រកាន់អវិជ្ជមានអនុញ្ញាតឱ្យយើងធ្វើការសន្មត់អំពីភាពងាយស្រួលនៃប្រតិកម្មជំនួស electrophilic ដែលកើតឡើងយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងមុខតំណែងទាំងនេះ ដែលភាគល្អិតវាយប្រហារគឺជា cation (ឧទាហរណ៍
) ខាងក្រោមនេះគឺជាឧទាហរណ៍នៃប្រតិកម្មនៃប្រភេទនេះជាមួយនឹងសារធាតុអាមីដមីន។
តាមបរិមាណ កម្លាំងនៃមូលដ្ឋានត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយតម្លៃ K b ឬលោការីតអវិជ្ជមាន pK b ។ សន្ទស្សន៍ "ខ" មានន័យថាយើងកំពុងនិយាយអំពីលំនឹងថេររវាងមូលដ្ឋានដែលជាអាមីន និងអាស៊ីតផ្សំរបស់វា ពោលគឺអ៊ីយ៉ុងអាម៉ូញ៉ូម៖
តាមនិយមន័យ ប្រតិកម្មបញ្ច្រាសបែបនេះត្រូវបានពិពណ៌នាដោយការបញ្ចេញមតិវិភាគ៖
ចាប់តាំងពីកំហាប់ទឹកនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ពនឺគឺអនុវត្តបានថេរនិងស្មើនឹង 55.5 ។ mol/lបន្ទាប់មកវាត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងលំនឹង "ថ្មី"៖
ការគុណភាគយក និងភាគបែងនៃផ្នែកខាងស្តាំនៃសមីការដោយ [H + ] ហើយយកទៅក្នុងគណនីថា [H + ] [OH - ] = K w = 10 -14 យើងទទួលបាន៖
ការកំណត់លោការីតកន្សោមវិភាគនេះដោយប្រើលោការីតទសភាគ
យើងមកដល់សមីការ៖
ការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញាទៅផ្ទុយ និងណែនាំសញ្ញាណដែលទទួលយកជាទូទៅ៖ - lg = p យើងទទួលបាន៖
ដោយសារលោការីតនៃការរួបរួមនៅក្នុងមូលដ្ឋានណាមួយគឺស្មើនឹងសូន្យ ហើយ 14 គឺ pH = pOH វាច្បាស់ណាស់ថា pK b ត្រូវគ្នាទៅនឹងតម្លៃនៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុង hydroxyl ដែលពាក់កណ្តាលនៃអាម៉ូញ៉ូម cations នឹងទៅជាមួយនឹងការយកចេញនៃ ប្រូតុងទៅជាអាមីនឥតគិតថ្លៃ។ តម្លៃ pK b សម្រាប់មូលដ្ឋានមានអត្ថន័យដូចគ្នានឹងតម្លៃ pK សម្រាប់អាស៊ីត។ ខាងក្រោមនេះគឺជាតារាងដែលទិន្នន័យបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃធម្មជាតិនៃរ៉ាឌីកាល់ និងបរិមាណរបស់វាទៅលើតម្លៃនៃអថេរមូលដ្ឋាននៃអាមីនផ្សេងៗ។
| ឈ្មោះមូលដ្ឋាន | រូបមន្តមូលដ្ឋាន | ប្រភេទមូលដ្ឋាន | K b នៅ 25 o C | pK b តម្លៃនៅ 25 o C |
| អាម៉ូញាក់ | 1,75 10 -5 | 4,75 | ||
| មេទីលមីន | បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត | 4,60 10 - 4 | 3,34 | |
| អេទីឡាមីន |  | បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត | 6,50 10 - 4 | 3,19 |
| ប៊ឺទីឡាមីន | បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត | 4,00 10 - 4 | 3,40 | |
| អ៊ីសូប៊ូទីមីន |  | បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត | 2,70 10 - 4 | 3,57 |
| ដេត។- ប៊ីទីឡាមីន |  | បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត | 3,60 10 - 4 | 3,44 |
| ទ្រេត- ប៊ីទីឡាមីន | បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត | 2,80 10 - 4 | 3,55 | |
| បេនស៊ីឡាមីន |  | បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត | 2,10 10 -5 | 4,67 |
| ឌីមេទីលមីន | អនុវិទ្យាល័យ អាលីហ្វាត | 5,40 10 -4 | 3,27 | |
| ឌីអេទីឡាមីន | អនុវិទ្យាល័យ អាលីហ្វាត | 1,20 10 - 3 | 2,91 | |
| ថ្នាំ Trimethylamine | ឧត្តមសិក្សា អាលីហ្វាត | 6,50 10 -5 | 4,19 | |
| ថ្នាំ Triethylamine |  | ឧត្តមសិក្សា អាលីហ្វាត | 1,00 10 - 3 | 3,00 |
| អានីលីន | បឋមសិក្សា ក្លិនក្រអូប។ | 4,30 10 - 10 | 9,37 | |
| ទំ- តូលូអ៊ីឌីន |  | បឋមសិក្សា ក្លិនក្រអូប។ | 1,32 10 -9 | 8,88 |
| ទំ- nitroaniline |  | បឋមសិក្សា ក្លិនក្រអូប។ | 1,00 10 - 13 | 13,0 |
| N,N-dimethylaniline | ឧត្តមសិក្សា ខ្លាញ់ក្រអូប | 1,40 10 -9 | 8,85 | |
| ថ្នាំ Diphenylamine | អនុវិទ្យាល័យ ក្លិនក្រអូប។ | 6,20 10 -14 | 13,21 | |
| ភីរីឌីន | Heteroaromatic | 1,50 10 - 9 | 8,82 | |
| ឃ្វីណូលីន | Heteroaromatic | 8,70 10 -10 | 9,06 | |
| ថ្នាំ Piperidine | អនុវិទ្យាល័យ អាលីហ្វាត និង heterocyclic | 1,33 10 -3 | 3,88 | |
| អ៊ីដ្រូហ្សីន | 9,30 10 -7 | 6,03 | ||
| អ៊ីដ្រូស៊ីឡាមីន | 8,90 10 - 9 | 8,05 | ||
| អេតាណុលមីន | ផលិតផល ដំបូង អាលីហ្វ។ | 1,80 10 - 5 | 4,75 |
តារាងទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងធ្វើការសន្និដ្ឋានដូចខាងក្រោមៈ
1) អាមីណូអាលីហ្វាទិចគឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងអាមីនក្រអូប (ប្រហែល 100,000 - 1,000,000 ដង)
2) Heteroaromatic amines មានភាពជិតស្និទ្ធនឹងសារធាតុក្រអូប។
3) មូលដ្ឋាននៃសារធាតុអាមីដមីនត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយសារធាតុជំនួសដែលមានទីតាំងនៅ គូ- ទីតាំងទៅក្រុមអាមីណូ។ សារធាតុជំនួសដែលផ្តល់ដោយអេឡិចត្រុងបង្កើនមូលដ្ឋាននៃ amine ខណៈពេលដែលសារធាតុជំនួសដកអេឡិចត្រុងកាត់បន្ថយវាយ៉ាងខ្លាំង។ សមាមាត្រជាមូលដ្ឋាននៃអាមីណូអាមីទីលដែលមានក្រុមមេទីល និងនីត្រូនៅក្នុងទីតាំងដែលបានចង្អុលបង្ហាញគឺប្រហែល 10,000: 1 ។
4) អាមីណូអាលីហ្វាទីកបន្ទាប់បន្សំមានមូលដ្ឋានបន្តិចជាងអាមីនបឋម ខណៈពេលដែលអាមីនអាលីហ្វាទិចទី 3 មានមូលដ្ឋាននៅកម្រិតដូចគ្នា។
5) ធម្មជាតិនៃរ៉ាឌីកាល់នៅក្នុង amines បឋមមិនប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់មូលដ្ឋាននៃ amines នោះទេ។
6) អាស៊ីត heterocyclic ឆ្អែតមានមូលដ្ឋាននៅកម្រិតនៃអាមីន aliphatic ទីពីរ។
7) អាស៊ីតអាមីណូដែលមានជាតិខ្លាញ់មានមូលដ្ឋាននៅកម្រិតនៃអាមីដក្រអូប។
8) សារធាតុអាមីណូទី 2 មានមូលដ្ឋានប្រហែល 10,000 ដងតិចជាងថ្នាំបឋម។
9) អាតូមអេឡិចត្រុងដែលចងនៅក្នុងម៉ូលេគុលទៅនឹងអាតូមអាសូតនៃក្រុមអាមីណូកាត់បន្ថយមូលដ្ឋានរបស់វាដោយ 10 (អាសូត) និង 1000 ដង (អុកស៊ីហ្សែន) ។
10) អាតូមអុកស៊ីហ៊្សែនដែលបំបែកចេញពីក្រុមអាមីណូដោយក្រុមមេទីលីនពីរកាត់បន្ថយមូលដ្ឋានរបស់វាត្រឹមតែ 67 ដង។
វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាមូលដ្ឋាននៃអាស៊ីតអាមីដដោយសារតែឥទ្ធិពលដកអេឡិចត្រុងនៃក្រុមកាបូនអ៊ីលគឺទាបណាស់ - សូម្បីតែទាបជាងអាមីដអាមីតបន្ទាប់បន្សំ: សម្រាប់អាសេតាមីត pK b = 13.52; សម្រាប់ acetanilide pK b = 13.60 និងសម្រាប់ urea pK b = 13.82
អាសេតាមីត acetanilide អ៊ុយ
ដូចជាដី អាមីនបឋម អនុវិទ្យាល័យ និងឧត្តមសិក្សាប្រតិកម្ម ជាមួយអាស៊ីត:
propylamine propylammonium bromide
dimethylamine dimethylammonium sulfate
trimethylamine trimethylammonium perchlorate
ជាមួយនឹងអាស៊ីត polybasicមិនត្រឹមតែមធ្យមអាចបង្កើតបានប៉ុណ្ណោះទេ និងអំបិលអាស៊ីត:
dimethylamine dimethylammonium អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វាត
methylisobutylamine methylisobutylammonium dihydrogen orthophosphate
គ្រឿងក្រអូបបឋម, និង អាស៊ីតអាមីណូដែលមានជាតិខ្លាញ់បន្ទាប់បន្សំ និងទីបីជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous រលាយនៃអាស៊ីតខ្លាំងក៏ផ្តល់ឱ្យផងដែរ។ អំបិល:
ពួកគេក៏មានសមត្ថភាពបង្កើតផងដែរ។ អំបិលនៅក្រោមឥទ្ធិពល ប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតខ្លាំង, ប៉ុន្តែនៅ ពនលាយជាមួយទឹក។អំបិលទាំងនេះ អ៊ីដ្រូលីសផ្តល់មូលដ្ឋានទន់ខ្សោយ អាមីនឪពុកម្តាយ:
ដូចជាគ្រឹះខ្សោយណាស់ កុំឱ្យអំបិលទាំងអាស៊ីត hydrochloric ឬអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក ជាការពិត triphenylamine នៅតែផលិត perchlorate ជាមួយអាស៊ីត perchloric៖
.
អាមីន aliphatic បឋមប្រតិកម្មជាពីរដំណាក់កាល៖ ក្នុងដំណាក់កាលដំបូង ខ្លាំងបំផុត។ មិនស្ថិតស្ថេរនៅក្នុងទឹកសូម្បីតែនៅពេលដែលត្រជាក់ អំបិល diazoniumដែលនៅក្នុងដំណាក់កាលទីពីរមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងទឹកដើម្បីបង្កើត ជាតិអាល់កុល:
propylamine propyldiazonium chloride
ប្រូប៉ាណុល-១
នៅក្នុងប្រតិកម្មនៃ amine បឋមជាមួយ sodium nitrite និងអាស៊ីត hydrochloric, ការវិវត្តន៍ឧស្ម័ន(ពពុះអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់) និង ក្លិនត្រីការផ្លាស់ប្តូរអាមីន ទៅគ្រឿងស្រវឹងគឺជាប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះអាមីណូ aliphatic បឋម។
ប្រសិនបើយើងសង្ខេបប្រតិកម្មទាំងពីរខាងលើ យើងទទួលបាន៖
អាមីនបន្ទាប់បន្សំប្រតិកម្មខុសគ្នាទាំងស្រុង៖ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃសូដ្យូមនីត្រាតនិងអាស៊ីត hydrochloric, N-nitrosamine- ការតភ្ជាប់មានស្ថេរភាពខ្លាំង សូម្បីតែពេលកំដៅ៖
មេទីលទីឡាមីន N-nitrosomethylethiamine
នៅក្នុងប្រតិកម្មនៃ amine aliphatic បន្ទាប់បន្សំជាមួយ sodium nitrite និងអាស៊ីត hydrochloric, ការបង្កើតប្រេងពណ៌លឿង ងាយរលាយក្នុងទឹក និងមានក្លិនមិនល្អខ្លាំងគឺជាប្រតិកម្មគុណភាពទៅនឹងអាមីណូ aliphatic បន្ទាប់បន្សំ។
នីត្រូសាមីន - សារធាតុបង្កមហារីក៖ ដោយមិនគិតពីទីកន្លែង និងវិធីសាស្រ្តនៃការចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វពិសោធន៍នោះទេ ពួកវាបណ្តាលឱ្យកើតមហារីកថ្លើម។ ប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការពិសោធន៍ជំងឺមហារីក។ ពួកគេធ្វើសកម្មភាព resorptively ពោលគឺតាមរយៈស្បែក។
អាមីន aliphatic ទីបីប្រតិកម្មពីល្បាយនៃសូដ្យូម nitrite និងអាស៊ីត hydrochloric តែជាមួយអាស៊ីត:
មិនមានផលប៉ះពាល់ដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងប្រតិកម្មនេះទេ។ ក្លិនចុះខ្សោយ។
អាមីណូក្រអូបបឋមប្រតិកម្មដើម្បីបង្កើតស្ថេរភាពនៅសីតុណ្ហភាពពី 0 ទៅ 5 អង្សាសេ អំបិល diazonium. ប្រតិកម្មនេះត្រូវបានបោះពុម្ពជាលើកដំបូងនៅក្នុងឆ្នាំ 1858 នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិគីមីអាល្លឺម៉ង់ដោយ Peter Griess ហើយដាក់ឈ្មោះរបស់គាត់ថា:
ប្រតិកម្ម Griess ពាក់ព័ន្ធនឹង homologs ជាច្រើននៃ aniline ដែលមានសារធាតុជំនួស alkyl នៅក្នុង o-, ម- និង ទំ- ទីតាំងនៃក្រុមអាមីណូ៖
វាក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវដេរីវេនៃ aniline ដែលមានការដកអេឡិចត្រុង សារធាតុជំនួសដែលផ្តល់ដោយអេឡិចត្រុង និងសារធាតុជំនួសនៃក្រុមពិសេសមួយ ឧទាហរណ៍៖
ជាមួយនឹងអាស៊ីត hydrobromic ប្រតិកម្មគឺលឿនជាងប៉ុន្តែវាកម្រត្រូវបានគេប្រើហើយមានតែនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ប៉ុណ្ណោះដោយសារតែតម្លៃខ្ពស់និងកង្វះអាស៊ីតនេះ។
នៅក្នុងការផលិតអំបិល diazonium ពួកវាត្រូវបានប្រើភ្លាមៗសម្រាប់ដំណាក់កាលនៃការសំយោគខាងក្រោម ប៉ុន្តែនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ជារឿយៗពួកគេត្រូវបានញែកដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដោយប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងដំណោះស្រាយឆ្អែតនៃសូដ្យូម tetrafluoroborate៖
អំបិល Diazonium ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុតដើម្បីទទួលបានថ្នាំជ្រលក់ azo ជាច្រើនដោយការភ្ជាប់ azo ជាមួយ phenols (naphthols) និង aromatic tertiary amines ឧទាហរណ៍៖
ការជ្រលក់ពណ៌ azo លទ្ធផលគឺជាសូចនាករ pH: នៅក្នុងបរិយាកាសអាសុីតដោយសារតែការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនវាមានរចនាសម្ព័ន្ធរាបស្មើដែលឥទ្ធិពលនៃការបរិច្ចាគអេឡិចត្រុងនៃក្រុម hydroxyl ត្រូវបានចុះខ្សោយ - ទម្រង់នេះមានពណ៌លឿង។ នៅក្នុងក្រុមអាល់កាឡាំង ប្រូតុងមួយត្រូវបានដកចេញពីក្រុម hydroxyl មួយ "phenolate ion" លេចឡើង ដែលជាសារធាតុជំនួស ED ខ្លាំងបំផុត ហើយពណ៌ផ្លាស់ប្តូរទៅជាក្រហម-ទឹកក្រូច៖
តួនាទីរបស់សូដាក្នុងប្រតិកម្មភ្ជាប់ azo គឺជាការផ្សារភ្ជាប់នៃលទ្ធផលនៃអាស៊ីត hydrochloric (ឬខ្លាំងផ្សេងទៀត) ទៅជាអំបិលអាស៊ីត - សូដ្យូមប៊ីកាបូណាតៈ
ល្បាយនៃសូដ្យូមកាបូណាត និងសូដ្យូមប៊ីកាបូណាតគឺជាដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលបង្កើតបរិយាកាសអាល់កាឡាំងបន្តិច។
ជាមួយនឹងសារធាតុ amines ក្រអូបកម្រិតទីបី ការភ្ជាប់ azo ត្រូវតែធ្វើឡើងក្នុងបរិយាកាសអាសុីតបន្តិច ដែលត្រូវបានធានាដោយការបន្ថែមអំបិលដែល hydrolyze នៅ anion ឧទាហរណ៍ sodium acetate ។ នៅក្នុងបរិយាកាសអាសុីតខ្លាំង អាមីញ៉ូមផលិតអំបិលអាម៉ូញ៉ូម ស៊ីតូនីញ៉ូមដែលមិនមានប្រតិកម្មតាមធម្មជាតិជាមួយ អ៊ីយ៉ូត ឌីអាហ្សូន។
សូដ្យូមអាសេតាតមានប្រតិកម្មភ្លាមៗជាមួយនឹងអាស៊ីត hydrochloric លទ្ធផល។ លទ្ធផលគឺដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលមានអាស៊ីតអាសេទិកខ្សោយ និងអាសេតាតសូដ្យូមលើស។ វាផ្តល់នូវបរិយាកាសអាសុីតបន្តិច៖
អាមីណូក្រអូបបន្ទាប់បន្សំប្រតិកម្ម ជាមួយសូដ្យូម nitrite និងអាស៊ីត hydrochloricជាមួយនឹងការអប់រំ N-nitrosamines ។ឧទាហរណ៍ N-methylaniline ផ្តល់ឱ្យ N-nitroso-N-methylaniline ដែលជាប្រេងពណ៌លឿងដែលមានក្លិនមិនល្អខ្លាំង ដែលរឹងនៅសីតុណ្ហភាព 13 °C៖
សារធាតុ N-nitrosoamines ក្រអូប ដូចជា aliphatic គឺជាសារធាតុបង្កមហារីក។ ពួកវាក៏បណ្តាលឱ្យកើតមហារីកថ្លើម និងត្រូវបានគេប្រើផងដែរក្នុងការពិសោធន៍ជំងឺមហារីក។
សារធាតុក្រអូប N-nitrosoamines ក្រោមសកម្មភាពនៃក្លរ៉ូអ៊ីដ្រូសែនស្ងួត ឬប្រូមីត ឬក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំ ឆ្លងកាត់ការរៀបចំឡើងវិញ បោះពុម្ពលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1886 នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិគីមីអាល្លឺម៉ង់ដោយ O. Fischer និង E. Hepp ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ ក្រុម nitroso ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយជ្រើសរើស ទំ-ទីតាំង:
4-nitroso-N-methylaniline ដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃការរៀបចំឡើងវិញមានលក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយ និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តខុសគ្នាទាំងស្រុង។ វាជាសារធាតុរឹងពណ៌បៃតងដែលមានចំណុចរលាយ 113 °C វាមានពន្លឺនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ វាមិនមែនជាសារធាតុបង្កមហារីកទេ ទោះបីជាវាបណ្តាលឱ្យរលាកស្បែកក៏ដោយ។
អាមីនក្រអូបថ្នាក់ទី៣ប្រតិកម្ម ជាមួយសូដ្យូម nitrite និងអាស៊ីត hydrochloric,ការផ្តល់ សមាសធាតុ C-nitroso. ក្រុម nitroso ត្រូវបានដឹកនាំជ្រើសរើស ទំ-ទីតាំង:
សមាសធាតុ C-nitroso ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងងាយស្រួលជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែននៅលើ Raney nickel ។ នេះផលិត dialkyldiamines មិនស៊ីមេទ្រី ឧទាហរណ៍៖
អំបិលនៃអាលីហ្វាទិច និងអាមីនអាចបំប្លែងទៅជាអាមីនបានយ៉ាងងាយដោយសកម្មភាពនៃអាល់កាឡាំង ឧទាហរណ៍៖
propylammonium perchlorate propylamine
methylpropylammonium អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វាត methylpropylamine
មូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម Quaternary,ផ្ទុយទៅវិញ អាចត្រូវបានបកប្រែជា អំបិលអាម៉ូញ៉ូម quaternaryសកម្មភាព អាស៊ីត៖
ឌីមេទីលទីលីសូផីឡាម៉ូញ៉ូម អ៊ីដ្រូអ៊ីត
ដូចដែលអ្នកអាចឃើញនេះគឺជាប្រតិកម្មទូទៅនៃការបន្សាបអាល់កាឡាំងជាមួយនឹងអាស៊ីត - អំបិលនិងទឹកត្រូវបានទទួល។
នៅទំព័រទី 19 នៃសៀវភៅណែនាំនេះ វាត្រូវបានណែនាំថា ប្រតិកម្មជំនួសអេឡិចត្រូហ្វីលីក កើតឡើងយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងសារធាតុអាមីនក្នុង អ័រថូ- និង គូ- ទីតាំងនៃចិញ្ចៀន benzene ។ ជាការពិតណាស់ aniline ត្រូវបាន brominated យ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងមុខតំណែងទាំងអស់នេះក្នុងពេលតែមួយ:
N,N-dialkylanilines ត្រូវបាន sulfonated, nitrated និង diazotized ទៅ អ័រថូ- និង គូ-មុខតំណែង៖
សូដ្យូមអាសេតាតបំប្លែងអាស៊ីតស្មុគស្មាញខ្លាំងទៅជាអាស៊ីតខ្សោយ៖ អាស៊ីតអាសេទិក៖
ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអាមីន
អាមីនបឋមសាមញ្ញបំផុតគឺ មេទីលមីនប្រើក្នុងការសំយោគថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត ថ្នាំសម្លាប់ផ្សិត ភ្នាក់ងារបង្កើនល្បឿននៃសារធាតុពុល សារធាតុ surfactants ថ្នាំពណ៌ ប្រេងឥន្ធនៈ គ្រាប់រ៉ុក្កែត និងសារធាតុរំលាយ។ ឧទាហរណ៍ N-methyl-2-pyrrolidone ដែលជាសារធាតុរំលាយដ៏ពេញនិយមសម្រាប់វ៉ារនីស និងថ្នាំជ្រលក់មួយចំនួនត្រូវបានទទួលដោយប្រតិកម្ម methylamine ជាមួយγ-butyrolactone (cyclic ester នៃអាស៊ីត 4-hydroxybutanoic):
γ-butyrolate N-methyl-2-pyrrolidone
អាមីនបន្ទាប់បន្សំសាមញ្ញបំផុតគឺ ឌីមេទីលមីនប្រើក្នុងការសំយោគថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត ថ្នាំសំលាប់ស្មៅ សារធាតុបង្កើនល្បឿន vulcanization surfactants ថ្នាំជាច្រើន ថ្នាំជ្រលក់ និងសារធាតុរំលាយសំខាន់ៗដូចជា dimethylforiamide (DMF), dimethylacetamide (DMAA) និង hexamethylphosphorotriamide (HMPTA) ឬ hexamethapol ។ ឧទាហរណ៍ DMF ត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្មដោយប្រតិកម្ម dimethylamine ជាមួយនឹងអាស៊ីត formic methyl ester:
មេទីលទម្រង់ឌីមេទីលមីន DMF មេតាណុល
DMAA ត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្មដោយប្រតិកម្ម dimethylamine ជាមួយ acetic anhydride:
អាសេទិកអ៊ីដ្រូអ៊ីត DMAA
ការសំយោគឧស្សាហកម្មនៃ hexamethapol ពាក់ព័ន្ធនឹងអន្តរកម្មនៃ dimethylamine ជាមួយ phosphorus oxychloride:
ផូស្វ័រ trichloride HMPTA
អាមីណូទី ៣ សាមញ្ញបំផុតគឺ ទ្រីមេទីលមីនប្រើក្នុងការសំយោគនៃមូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម quaternary, ភ្នាក់ងារអណ្តែត, retardants, សារធាតុបន្ថែមចំណី។ ជាឧទាហរណ៍ ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការសំយោគ carbacholine ដែលជាថ្នាំដែលប្រើក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក និងក្រោយការវះកាត់នៃពោះវៀន ឬប្លោកនោម ពាក់ព័ន្ធនឹងអន្តរកម្មនៃ trimethylamine ជាមួយនឹងដេរីវេនៃ carbamoyl នៃអេទីឡែន chlorohydrin៖
carbacholine
សារធាតុ cationic surfactants ទទួលបានស្រដៀងគ្នា៖
ក្លរួ trimethylalkylammonium
អេទីឡាមីនប្រើក្នុងការផលិតថ្នាំពណ៌ សារធាតុ surfactants ថ្នាំសំលាប់ស្មៅ។ ឧទាហរណ៍ simazine ដែលជាថ្នាំសំលាប់ស្មៅសម្រាប់ការពារពោត និងបន្លែពីស្មៅត្រូវបានទទួលដោយប្រតិកម្ម ethylamine ជាមួយនឹងបរិមាណដែលបានគណនានៃ cyanuric chloride នៅក្នុងបរិយាកាសអាល់កាឡាំង៖
chlorocyanur simazine
ឌីអេទីឡាមីនប្រើក្នុងការផលិតថ្នាំជ្រលក់ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ឧបករណ៍បង្កើនល្បឿននៃសារធាតុជ័រកៅស៊ូ ថ្នាំទប់ស្កាត់ការច្រេះ ឱសថ និងថ្នាំបាញ់។ ជាឧទាហរណ៍ DEET ថ្នាំបាញ់មូសល្បីគឺទទួលបានដោយប្រតិកម្ម៖
អាស៊ីតក្លរួ មអាស៊ីត Toluic N, N-diethyl- ម- តូលូមីត
Isopropylamine, butylamine, isobutylamine, ថ្ងៃអង្គារ- butiamine និង tert- butylaminesប្រើក្នុងឧស្សាហកម្មស្រដៀងគ្នា។
1,6-hexanediamineត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការសំយោគនីឡុងដោយប្រតិកម្ម polycondensation ជាមួយនឹងអាស៊ីត 1,4-butanedicarboxylic (adipic)៖
ក្នុងចំណោមថ្នាំជាច្រើនមានក្រុមអាមីណូនៃប្រភេទផ្សេងៗ។ ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងចំណោមថ្នាំចំនួន 1308 ដែលបានរាយក្នុងសៀវភៅយោង M.D. Mashkovsky យ៉ាងហោចណាស់ 70 គឺជា amines បឋម យ៉ាងហោចណាស់ 52 គឺជាអនុវិទ្យាល័យ ហើយយ៉ាងហោចណាស់ 108 គឺជាទីបី។ លើសពីនេះទៀតក្នុងចំណោមថ្នាំមានអំបិលអាម៉ូញ៉ូម 41 quaternary និងច្រើនជាង 70 amides នៃអាស៊ីត carboxylic, 26 amide នៃអាស៊ីត arylsulfonic និង 12 amides នៃអាស៊ីត orthophosphoric ។ វាក៏មាន cyclic amides - lactams ។ មាន ៥ ឈ្មោះ។ ដេរីវេនៃអាស៊ីតអាមីណូធម្មជាតិ - ១៤ ឈ្មោះ។ ខាងក្រោមនេះជាឧទាហរណ៍នៃថ្នាំដែលមានក្រុមមុខងារក្នុងបញ្ជី៖
ថ្នាំ Anestezin- អេទីលអេធើរ ទំ- អាស៊ីតអាមីណូបេនហ្សូអ៊ីក។ វាគឺជាអាមីណូក្រអូបចម្បង និងអេស្ទ័រក្នុងពេលតែមួយ។
មានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់។ វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីបំបាត់ការឈឺចាប់លើរបួស និងដំបៅ ក្អួតអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងសម្រាប់ជំងឺសមុទ្រ និងខ្យល់។
បាក្លូហ្វិន៤-អាមីណូ-៣-( ទំ chloro) អាស៊ីត phenylbutanoic ។ វាគឺជាអាមីណូ aliphatic បឋម ដែលជាអេស្ទ័រ និងដេរីវេនៃ halogen នៃស៊េរី benzene ក្នុងពេលតែមួយ។
កាត់បន្ថយភាពតានតឹងសាច់ដុំ និងមានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹក។ ប្រើសម្រាប់ជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ។
Salbutamol – 2-ជូត-butylamino-1-(4"-hydroxy-3"-hydroxymethyl)phenylethanol ។ វាគឺជាអាមីណូអាលីហ្វាទិចបន្ទាប់បន្សំ អាល់កុលបន្ទាប់បន្សំ និងបឋម និង ផេណុល ក្នុងពេលតែមួយ។
វាមានប្រសិទ្ធិភាព bronchodilator និងការពារការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ជំងឺហឺត bronchial និងក្នុងការអនុវត្តសម្ភព។
អ័រតូហ្វិនអំបិលសូដ្យូម 2-(2",6"-dichloro) អាស៊ីត phenylaminophenylacetic ។ វាគឺជាអាមីណូក្រអូបបន្ទាប់បន្សំ ដែលជាអំបិលនៃអាស៊ីត carboxylic និងដេរីវេនៃ halogen នៃស៊េរី benzene ក្នុងពេលតែមួយ។
វាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក, ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់និង antipyretic ។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ឈឺសន្លាក់ឆ្អឹងស្រួចស្រាវ, រលាកសន្លាក់ឆ្អឹង, រលាកសន្លាក់ឆ្អឹង, រលាកសន្លាក់, spondyloarthrosis ។
Isoverine N-isoamyl-1,5-pentanediamine dihydrochloride ។ វាគឺជាអំបិល diammonium នៃអាមីណូបឋម និងបន្ទាប់បន្សំក្នុងពេលតែមួយ។
បន្ថយសម្ពាធឈាម បង្កើនសម្លេង និងបង្កើនការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំស្បូន។ វាត្រូវបានគេប្រើជាឧបករណ៍ពន្លឿនកម្លាំងពលកម្ម និងដើម្បីជំរុញការកន្ត្រាក់ស្បូនក្នុងរយៈពេលក្រោយសម្រាល។
មេទីលីនពណ៌ខៀវ- N, N, N', N'-tetramethylthionine chloride ។ វាគឺជាអាមីណូដែលមានជាតិខ្លាញ់ទីបី និងអំបិលអាម៉ូញ៉ូមនៃអាមីនដូចគ្នា។ លើសពីនេះ វាមានក្រវ៉ាត់ heteroaromatic ជាមួយនឹងអាតូមអាសូត "pyridine" ។
ប្រើខាងក្រៅជាថ្នាំសំលាប់មេរោគសម្រាប់រលាក, pyoderma និង folliculitis ។ សម្រាប់ជំងឺរលាកទងសួត និងរលាកបង្ហួរនោម បែហោងធ្មែញត្រូវលាងសម្អាតជាមួយនឹងដំណោះស្រាយពណ៌ខៀវ 0.02%។
ភេនតាមីន 3-methyl-1,5-bis-(N,N-dimethyl-N-ethyl) ammonium-3-azapentane dibromide ។ វាគឺជាអាមីណូអាលីហ្វាទីកកម្រិតទីមួយ និងអំបិលអាម៉ូញ៉ូមបួនជ្រុងនៃអាមីនដូចគ្នា។
មានសកម្មភាពទប់ស្កាត់ ganglion ។ ប្រើសម្រាប់វិបត្តិលើសសម្ពាធឈាម ការកន្ត្រាក់នៃនាវាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ការកន្ត្រាក់នៃពោះវៀន និងបំពង់ទឹកប្រមាត់ រលាកតម្រងនោម ដើម្បីបំបាត់ការវាយប្រហារស្រួចស្រាវនៃជំងឺហឺត bronchial និងសម្រាប់ការហើមសួត និងខួរក្បាល។
នីកូទីណាមីតអាស៊ីតអាមីត 3-pyridinecarboxylic ។ វាគឺជាអាស៊ីត carboxylic amide និងដេរីវេនៃចិញ្ចៀន heteroaromatic ដែលមានផ្ទុកអាសូត - pyridine ។
វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹង pellagric ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើទម្រង់ស្រាលនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺថ្លើមនិងបេះដូងនិងដំបៅក្រពះនិង duodenal ។ ប្រើសម្រាប់ជំងឺរលាកក្រពះដែលមានជាតិអាស៊ីតទាប ជំងឺរលាកថ្លើមស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ ក្រិនថ្លើម សម្រាប់ការកន្ត្រាក់នៃសរសៃឈាមនៅអវយវៈ តម្រងនោម និងខួរក្បាល។
ស៊ុលហ្វាឌីមហ្សីន – 2-(P- aminobenzenesulfamido)-4,6-dimethylpyrimidine ។ អ្នកតំណាងនៃក្រុមធំនៃថ្នាំ sulfonamide ។ វាគឺជាសារធាតុ sulfanilamide ដែលជាសារធាតុអាមីណូក្រអូបចម្បង និងជាដេរីវេនៃចិញ្ចៀន heteroaromatic ដែលមានផ្ទុកអាសូត - pyrimidine ។
ដូចថ្នាំទាំងអស់នៅក្នុងក្រុមនេះ sulfadimezin គឺជាភ្នាក់ងារ antimicrobial សកម្ម។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ជំងឺរលាកសួត, streptococcal, ការឆ្លងមេរោគ meningococcal, sepsis, ជំងឺប្រមេះទឹកបាយ, ក៏ដូចជាសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគដែលបណ្តាលមកពី E. coli និងអតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត។
Fopurine - 6-diethylenamidophosphamido-2-dimethylamino-7-methylpurine ។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នា វាគឺជា phosphamide បីដង ដែលជាអាមីណូក្រអូបកម្រិតទីបី និងជាដេរីវេនៃកង់ heteroaromatic ដែលមានផ្ទុកអាសូត - purine
ហេម៉ូដេស- ដំណោះស្រាយអំបិលទឹក 6% នៃប៉ូលីវីនីលពីរ៉ូលីដូនទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប។ ឯកតាបឋមនៃវត្ថុធាតុ polymer មានចិញ្ចៀន lactam ។
ចងជាតិពុលដែលចរាចរក្នុងឈាម ហើយយកវាចេញបានលឿនតាមរបាំងតម្រងនោម ។ ប្រើសម្រាប់ជំងឺមួល, dyspepsia, salmonellosis និងជំងឺរលាកក្នុងដំណាក់កាល intoxication ។
អ៊ីស្ទីឌីន- L-β-imidazolylalanine ឬ L-α-amino-β-(4-imidazolyl) អាស៊ីត propionic ។ វាគឺជាអាស៊ីត α-amino និងដេរីវេនៃចិញ្ចៀន heteroaromatic ដែលមានផ្ទុកអាសូត - imidazole
Histidine គឺជាអាស៊ីតអាមីណូសំខាន់; ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗ វាគឺជាផ្នែកមួយនៃ carnosine ដែលជាសារធាតុចម្រាញ់ពីអាសូតនៅក្នុងសាច់ដុំ។ នៅក្នុងខ្លួនវាឆ្លងកាត់ decarboxylation ជាមួយនឹងការបង្កើត histamine ដែលជាកត្តាគីមីមួយ (អ្នកសម្របសម្រួល) ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារសំខាន់។
ថ្នាំ Angiotensinamide L-asparaginyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosinyl-L-valyl-L-histidinyl acetate - L-prolyl-L-phenylalanine ។ វាគឺជាអំបិលអាស៊ីតអាសេទិកនៃ octapeptide ដែលមានអាស៊ីត α-amino ធម្មជាតិ។
ក្នុងស្ថានភាពឆក់ វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរឹតបន្តឹងសរសៃឈាមក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង ស្បែក និងក្រលៀន។ Angiotensinamide ក៏មានសមត្ថភាពក្នុងការកន្ត្រាក់សាច់ដុំរលោងនៃស្បូន ពោះវៀន ប្លោកនោម និងថង់ទឹកប្រមាត់។ វារំញោចការបញ្ចេញ adrenaline ពីក្រពេញ adrenal និងការផលិត aldosterone ។
| អាមីន។ និយមន័យ | |
| ការចាត់ថ្នាក់នៃអាមីនតាមចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងអាម៉ូញាក់ជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់ | |
| ការចាត់ថ្នាក់នៃអាមីណូតាមលក្ខណៈនៃរ៉ាឌីកាល់ដែលទាក់ទងនឹងអាតូមអាសូត | |
| Isomerism និង nomenclature នៃ amines aliphatic | |
| វិធីសាស្រ្តផលិតអាមីណូ | |
| ការរៀបចំអាមីនពីសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូត | |
| ពីសមាសធាតុ nitro | |
| ពីសមាសធាតុ nitroso | |
| ពី oximes | |
| ពី hydrazones | |
| ពីអាមីដនៃអាស៊ីត carboxylic | |
| ពីអាស៊ីត carboxylic nitriles៖ ៧ | |
| ការរៀបចំអាមីនពីសមាសធាតុនៃថ្នាក់ផ្សេងៗ | |
| ពី aldehydes និង ketones ដោយប្រតិកម្ម Leuckart-Wallach | |
| ការរៀបចំអាមីណូ aliphatic បឋមដោយ alkylation អាម៉ូញាក់ | |
| ការរៀបចំអាមីលីហ្វាទីកបន្ទាប់បន្សំដោយ alkylation នៃបឋមសិក្សា | |
| ការត្រៀមលក្ខណៈនៃអាមីលីហ្វាទីកកម្រិតទីបីដោយ alkylation នៃអនុវិទ្យាល័យ | |
| ការរៀបចំអំបិលអាម៉ូញ៉ូម quaternary ពី amines ទីបី | |
| ការរៀបចំមូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម quaternary ពីអំបិលអាម៉ូញ៉ូម quaternary | |
| កំដៅនៃមូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម quaternary | |
| Alkylation នៃអាមីណូក្រអូបបឋមទៅជាស៊ីមេទ្រី | |
| អាស៊ីតអាមីណូកម្រិតឧត្តម | |
| ការសំយោគបួនជំហាននៃអាមីណូក្រអូបបន្ទាប់បន្សំ | |
| ការរៀបចំអាមីណូបឋមសុទ្ធយោងទៅតាម Gabriel | |
| ការរៀបចំអាមីនពីជាតិអាល់កុល។ | |
| ការរៀបចំអាមីណូក្រអូប | |
| ការកាត់បន្ថយសមាសធាតុ nitro ក្រអូបយោងទៅតាម N.N. ហ្សីណា | |
| ការកាត់បន្ថយសមាសធាតុ nitro ក្រអូបយោងទៅតាម Bechamp | |
| ការកាត់បន្ថយកាតាលីករនៃសមាសធាតុ nitro ក្រអូបជាមួយអ៊ីដ្រូសែន | |
| លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃអាមីណូអាលីហ្វាទិច | |
| ស្ថានភាពរាងកាយនៃអាមីណូអាលីហ្វាទិច | |
| ភាពអាស្រ័យនៃចំណុចរំពុះនៃអាមីណូ aliphatic លើរចនាសម្ព័ន្ធ | |
| ភាពរលាយនៃអាមីណូអាលីហ្វាទិចនៅក្នុងទឹក និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ | |
| លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃអាមីណូក្រអូប | |
| ស្ថានភាពរូបវន្ត និងភាពរលាយនៃសារធាតុអាមីន | |
| លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាមីណូ | |
| ទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃអាមីននិងមូលដ្ឋាន | |
| ថេរមូលដ្ឋាន និងតម្លៃ pK b សម្រាប់អាមីណូ អាលីហ្វាទិច ក្លិនក្រអូប និង heterocyclic និងសមាសធាតុពាក់ព័ន្ធមួយចំនួន | |
| ប្រតិកម្មអាមីនជាមួយអាស៊ីត | |
| អន្តរកម្មនៃអាមីនជាមួយសូដ្យូមនីត្រាត និងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរ | |
| ការបំប្លែងសារធាតុអាមីណូអាលីហ្វាទិចបឋមទៅជាជាតិអាល់កុលតាមរយៈសមាសធាតុ diazo | |
| ការបំប្លែងសារធាតុអាមីណូអាលីហ្វាទីកទីពីរទៅជាសមាសធាតុ N-nitroso | |
| សារធាតុបង្កមហារីកនៃ aliphatic N-nitrosamines | |
| អន្តរកម្មនៃអាមីណូអាលីហ្វាទីកកម្រិតមធ្យមជាមួយសូដ្យូមនីត្រាត | |
| និងអាស៊ីត hydrochloric | |
| ការបំប្លែងសារធាតុអាមីនក្រអូបបឋមទៅជាអំបិល diazonium | |
| ភាពឯកោនៃអំបិល diazonium ពីដំណោះស្រាយក្នុងទម្រង់ជា tetrafluoroborates | |
| ប្រតិកម្មភ្ជាប់អាហ្សូជាមួយ phenols (naphthols) | |
| ថ្នាំលាប Azo ជាសូចនាករ pH | |
| ប្រតិកម្មភ្ជាប់អាហ្សូជាមួយអាមីនក្រអូបកម្រិតទី៣ | |
| ការបំប្លែងសារធាតុអាមីណូអាស៊ីតខ្លាញ់បន្ទាប់បន្សំទៅជា N-nitrosamines | |
| សារធាតុបង្កមហារីកនៃជាតិខ្លាញ់-ក្លិនក្រអូប N-nitrosamines | |
| ការរៀបចំឡើងវិញរបស់ Fischer-Hepp | |
| ការបំប្លែងសារធាតុអាមីនអាមេទីក ទៅជាសមាសធាតុ C-nitroso | |
| ការកាត់បន្ថយកាតាលីករនៃសមាសធាតុ C-nitroso ក្រអូបជាមួយអ៊ីដ្រូសែន | |
| អន្តរកម្មនៃអំបិលនៃ aliphatic និង amines ក្រអូបជាមួយ alkalis | |
| អន្តរកម្មនៃមូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម quaternary ជាមួយអាស៊ីត | |
| ប្រតិកម្មជំនួសអេឡិចត្រូហ្វីលីកនៅក្នុងអាមីនក្រអូប | |
| ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអាមីន | |
| ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ methyl និង dimethylamines | |
| ការរៀបចំសារធាតុរំលាយសរីរាង្គដ៏ពេញនិយម៖ DMF, DMAA និង HMPTA | |
| ការប្រើប្រាស់ trimethyl និង ethylamines | |
| ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ diethylamine | |
| ការប្រើប្រាស់សារធាតុ diamines សម្រាប់ការផលិតប៉ូលីមែរប៉ូលីមែរ | |
| ឱសថ - អាមីន និងដេរីវេនៃអាមីន | |
| ថ្នាំ Anestezin | |
| បាក្លូហ្វិន | |
| Salbutamol | |
| អ័រតូហ្វិន | |
| Isoverine | |
| មេទីលីនពណ៌ខៀវ | |
| ភេនតាមីន | |
| នីកូទីណាមីត | |
| ស៊ុលហ្វាឌីមហ្សីន | |
| ហ្វូភីរីន | |
| ហេម៉ូដេស | |
| អ៊ីស្ទីឌីន | |
| ថ្នាំ Angiotensinamide | |
| មាតិកា |