4. sajandi eKr tekstides. e. Näide tuuakse mürgiste gaaside kasutamisest kindluse müüride all vaenlase tunneldamise vastu võitlemiseks. Kaitsjad pumpasid lõõtsa ja terrakotatorude abil maa-alustesse käikudesse põleva sinepi- ja koirohuseemnete suitsu. Mürgised gaasid põhjustasid lämbumise ja isegi surma.
Iidsetel aegadel püüti keemilisi aineid kasutada ka lahingutegevuse käigus. Mürgiseid aure kasutati Peloponnesose sõja ajal 431-404 eKr. e. Spartalased panid pigi ja väävli palkidele, mille nad siis linnamüüride alla panid ja põlema süütasid.
Hiljem, püssirohu tulekuga, prooviti lahinguväljal kasutada mürkide, püssirohu ja vaigu seguga täidetud pomme. Katapultidest vabastatuna plahvatasid nad põlevast kaitsmest (kaasaegse kaugkaitsme prototüüp). Plahvatavad pommid paiskasid vaenlase vägede kohale mürgise suitsu pilved – mürgised gaasid põhjustasid arseeni kasutamisel ninaneelu verejooksu, nahaärritust ja ville.
Keskaegses Hiinas loodi väävli ja lubjaga täidetud papist pomm. 1161. aasta merelahingus plahvatasid need vette kukkunud pommid kõrvulukustava mürinaga, levitades õhku mürgist suitsu. Vee kokkupuutel lubja ja väävliga tekkiv suits põhjustas samasuguseid tagajärgi kui tänapäevane pisargaas.
Pommide laadimiseks kasutatavate segude loomisel kasutati järgmisi komponente: knotweed, krotoniõli, seebipuu kaunad (suitsu tekitamiseks), arseensulfiid ja -oksiid, akoniit, tungõli, hispaania kärbsed.
16. sajandi alguses püüdsid Brasiilia elanikud konkistadooride vastu võidelda, kasutades nende vastu punase pipra põletamisel saadud mürgist suitsu. Seda meetodit kasutati hiljem korduvalt Ladina-Ameerika ülestõusude ajal.
Keskajal ja hiljem tõmbasid keemilised mõjurid sõjalistel eesmärkidel jätkuvalt tähelepanu. Nii kaitsti 1456. aastal Belgradi linna türklaste eest, paljastades ründajad mürgipilve. See pilv tekkis mürgise pulbri põlemisel, mida linnaelanikud rottidele puistasid, põlema panid ja piirajate poole vabastasid.
Leonardo da Vinci kirjeldas mitmesuguseid ravimeid, sealhulgas arseeni sisaldavaid ühendeid ja marutaudikoerte sülge.
1855. aastal, Krimmi kampaania ajal, arendas Inglise admiral Lord Dandonald välja idee võidelda vaenlasega gaasirünnaku abil. Oma memorandumis 7. augustil 1855 tegi Dandonald Inglise valitsusele ettepaneku Sevastopoli hõivamiseks väävliauru abil. Lord Dandonaldi memorandumi koos selgitavate märkustega esitas Inglise tolleaegne valitsus komisjonile, milles lord Playfard mängis juhtivat rolli. See komisjon, olles uurinud kõiki Lord Dandonaldi projekti üksikasju, avaldas arvamust, et projekt on igati teostatav ja sellega lubatud tulemused on kindlasti saavutatavad; kuid need tulemused on iseenesest nii kohutavad, et ükski aus vaenlane ei peaks seda meetodit kasutama.
Seetõttu otsustas komisjon, et eelnõu ei saa vastu võtta ja Lord Dandonaldi sedel tuleb hävitada. Dandonaldi pakutud projekt ei lükatud üldse tagasi, sest "ükski aus vaenlane ei tohiks seda meetodit kasutada".
Kirjavahetusest lord Palmerstoni, kes oli Venemaaga sõdinud Inglise valitsuse juht, ja lord Panmuiri vahel, järeldub, et Dandonaldi pakutud meetodi edukus tekitas tugevaid kahtlusi ning lord Palmerston koos lord Panmuiriga kartsid sattuda naeruväärsesse olukorda, kui nende poolt heaks kiidetud eksperiment ebaõnnestub.
Kui võtta arvesse tolleaegsete sõdurite taset, siis pole kahtlustki, et venelaste kindlustustest väävlisuitsu abil välja suitsutamise katse ebaõnnestumine ei paneks vene sõdureid ainult naerma ega tõstaks tuju. kuid see diskrediteeriks veelgi enam Briti väejuhatust liitlasvägede (inglased, prantslased, türklased ja sardiinlased) silmis.
Negatiivne suhtumine mürgitajatesse ja seda tüüpi relvade alahindamine sõjaväe poolt (õigemini vajaduse puudumine uute, surmavamate relvade järele) piiras kemikaalide kasutamist sõjalistel eesmärkidel kuni 19. sajandi keskpaigani.
Esimesed keemiarelvade katsetused Venemaal viidi läbi 19. sajandi 50ndate lõpus Volkovo väljal. Kakodüültsüaniidiga täidetud kestad lõhati lahtistes palkmajades, kus asus 12 kassi. Kõik kassid jäid ellu. Kindraladjutant Barantsevi aruanne, milles tehti valed järeldused mürgiste ainete vähese efektiivsuse kohta, viis katastroofiliste tulemusteni. Töö lõhkeainega täidetud mürskude katsetamiseks peatati ja seda jätkati alles 1915. aastal.
Esimese maailmasõja ajal kasutati kemikaale tohututes kogustes - umbes 400 tuhat inimest mõjutas 12 tuhat tonni sinepigaasi. Kokku toodeti Esimese maailmasõja ajal 180 tuhat tonni erinevat tüüpi mürgiste ainetega täidetud laskemoona, millest 125 tuhat tonni kasutati lahinguväljal. Lahingukatsed on läbinud üle 40 lõhkeainetüübi. Keemiarelvadest põhjustatud kogukaotusi hinnatakse 1,3 miljonile inimesele.
Keemiliste ainete kasutamine Esimese maailmasõja ajal on esimesed registreeritud 1899. ja 1907. aasta Haagi deklaratsiooni rikkumised (USA keeldus toetamast 1899. aasta Haagi konverentsi).
1907. aastal ühines Suurbritannia deklaratsiooniga ja võttis oma kohustused vastu.
Prantsusmaa nõustus 1899. aasta Haagi deklaratsiooniga, nagu ka Saksamaa, Itaalia, Venemaa ja Jaapan. Pooled leppisid kokku lämmatavate ja mürgiste gaaside mittekasutamises sõjalistel eesmärkidel.
Viidates deklaratsiooni täpsele sõnastusele, kasutasid Saksamaa ja Prantsusmaa 1914. aastal mittesurmavaid pisargaase.
Lahinguagentide ulatusliku kasutamise algatus kuulub Saksamaale. Juba 1914. aasta septembrilahingutes Marne'i ja Aini jõel kogesid mõlemad sõdijad suuri raskusi oma armee mürskudega varustamisel. Oktoobris-novembris üleminekuga kaevikusõjale ei jäänud lootustki, eriti Saksamaal, tavaliste suurtükimürskudega võimsate kaevikutega kaetud vaenlase üle võimust saada. Lõhkeainetel on võimas võime võita elavat vaenlast kohtades, kuhu kõige võimsamad mürsud ei pääse ligi. Ja Saksamaa oli esimene, kes asus keemiliste sõjavahendite laialdasele kasutamisele, omades kõige arenenumat keemiatööstust.
Kohe pärast sõja väljakuulutamist hakkas Saksamaa (Füüsika ja Keemia Instituudis ja Keiser Wilhelmi Instituudis) läbi viima katseid kakodüüloksiidi ja fosgeeniga, pidades silmas nende sõjalise kasutamise võimalust.
Berliinis avati sõjaline gaasikool, kuhu koondati arvukalt materjalide laod. Seal asus ka erikontroll. Lisaks moodustati sõjaministeeriumi juurde spetsiaalne keemiainspektsioon A-10, mis tegeleb konkreetselt keemiasõja küsimustega.
1914. aasta lõpus algas Saksamaal uurimistegevus sõjaliste keemiliste ainete, peamiselt suurtükiväe laskemoona leidmiseks. Need olid esimesed katsed varustada sõjalisi lõhkekestasid.
Esimesed katsed lahingagentide kasutamisel nn N2 mürsu kujul (10,5 cm šrapnell koos kuulivarustuse asendamisega dianiidsulfaadiga) viisid sakslased läbi 1914. aasta oktoobris.
27. oktoobril kasutati 3000 neist mürskudest läänerindel Neuve Chapelle'i rünnakus. Kuigi mürskude ärritav toime osutus Saksa andmetel väikeseks, hõlbustas nende kasutamine Neuve Chapelle'i hõivamist.
Saksa propaganda väitis, et sellised mürsud pole ohtlikumad kui pikriinhappe lõhkeained. Pikriinhape, teine meliniidi nimi, ei olnud mürgine aine. Tegemist oli plahvatusohtliku ainega, mille plahvatusel tekkisid lämmatavad gaasid. Oli juhtumeid, kui varjupaigas olnud sõdurid surid pärast meliniidiga täidetud mürsu plahvatust lämbumise tõttu.
Kuid sel ajal oli kestade tootmises kriis, need võeti teenistusest välja) ja lisaks kahtles kõrge juhtkond gaasimürskude valmistamisel massiefekti saavutamise võimaluses.
Seejärel soovitas dr Haber kasutada gaasi gaasipilve kujul. Esimesed katsed kasutada keemilisi sõjavahendeid viidi läbi nii väikeses mahus ja nii ebaolulise mõjuga, et liitlased ei võtnud keemiakaitse valdkonnas meetmeid.
Sõjakemikaalide tootmise keskuseks sai Leverkusen, kus toodeti palju materjale ja kuhu 1915. aastal viidi Berliinist üle sõjakeemiakool - seal oli 1500 tehnilist ja juhtimispersonali ning eriti tootmises mitu tuhat töölist. . Tema laboris Gushtes töötas 300 keemikut vahetpidamata. Mürgiste ainete tellimusi jagati erinevate tehaste vahel.
22. aprillil 1915 korraldas Saksamaa massiivse kloorirünnaku, mille käigus vabanes kloori 5730 silindrist. 5-8 minuti jooksul vabanes 6 km pikkusel rindel 168-180 tonni kloori - lüüa sai 15 tuhat sõdurit, kellest 5 tuhat hukkus.
.jpg)
Pildil on Saksamaa gaasirünnak 1915. aasta oktoobris.
See gaasirünnak oli liitlasvägedele täielik üllatus, kuid juba 25. septembril 1915 sooritasid Briti väed oma katsekloorrünnaku.
Edasistes gaasirünnakutes kasutati nii kloori kui ka kloori ja fosgeeni segusid. Fosgeeni ja kloori segu kasutas esmakordselt keemilise agensina Saksamaa 31. mail 1915 Vene vägede vastu. 12 km rindel - Bolimovi (Poola) lähedal - lasti 12 tuhandest silindrist välja 264 tonni seda segu. Kahes Vene diviisis pandi peaaegu 9 tuhat inimest tegevusest välja - 1200 hukkus.
Alates 1917. aastast hakkasid sõdivad riigid kasutama gaasiheitjaid (mörtide prototüüp). Neid kasutasid esmakordselt britid. Miinid sisaldasid 9–28 kg mürgist ainet, gaasiheitjatest tulistati peamiselt fosgeeni, vedela difosgeeni ja kloropikriini.
Fotol Inglise gaasiheitjate laadimine gaasiballoonidega.
Saksa gaasiheitjad olid Caporetto ime põhjuseks, kui pärast itaalia pataljoni tulistamist fosgeenimiinidega 912 gaasiheitjalt hävis kogu Isonzo jõe oru elu.
Gaasiheitjate kombineerimine suurtükitulega suurendas gaasirünnakute tõhusust. Nii tulistas Saksa suurtükivägi 22. juunil 1916 7-tunnise pideva tulistamise ajal 125 tuhat mürsku 100 tuhande liitriga. lämmatavad ained. Mürgiste ainete mass balloonides oli 50%, kestades vaid 10%.
15. mail 1916 kasutasid prantslased suurtükiväe pommitamise ajal fosgeeni segu tinatetrakloriidi ja arseentrikloriidiga ning 1. juulil vesiniktsüaniidhappe ja arseentrikloriidi segu.
10. juulil 1917 kasutasid sakslased läänerindel esmakordselt difenüülkloroarsiini, mis tekitas tugevat köha isegi läbi gaasimaski, millel oli neil aastatel kehv suitsufilter. Seetõttu kasutati edaspidi difenüülklorarsiini koos fosgeeni või difosgeeniga vaenlase personali võitmiseks.
Keemiarelvade kasutamise uus etapp algas mullide toimega püsiva mürgise aine (B,B-diklorodietüülsulfiid) kasutamisega, mida esimest korda kasutasid Saksa väed Belgias Ypresi linna lähedal. 12. juulil 1917 tulistati liitlaste positsioonidel 4 tunni jooksul 50 tuhat mürsku, mis sisaldasid 125 tonni B, B-diklorodietüülsulfiidi. 2490 inimest sai erineval määral vigastada.
Fotol: plahvatused keemiakestade traattõkete ees.
Prantslased nimetasid uut ainet esmakordse kasutamise koha järgi sinepigaasiks ja inglased tugeva spetsiifilise lõhna tõttu sinepigaasiks. Briti teadlased dešifreerisid selle valemi kiiresti, kuid uue aine tootmist õnnestus luua alles 1918. aastal, mistõttu sai sinepigaasi sõjaliseks otstarbeks kasutada alles 1918. aasta septembris (2 kuud enne vaherahu).
Kokku korraldasid Saksa väed ajavahemikul aprillist 1915 kuni novembrini 1918 üle 50 gaasirünnaku, neist 150 brittide ja 20 prantslaste poolt.
Vene sõjaväes suhtub ülemjuhatus eitavalt mürskude kasutamisesse koos lõhkeainega. Sakslaste 22. aprillil 1915. aastal Prantsuse rindel Ypresi piirkonnas, aga ka mais idarindel toimunud gaasirünnaku mulje all, oli ta sunnitud oma seisukohti muutma.
Sama 1915. aasta 3. augustil ilmus korraldus moodustada Riikliku Autonoomse Asutuse juurde lämmatavate ainete hankimiseks erikomisjon. GAU lämmatavate ainete hankimise komisjoni töö tulemusena loodi Venemaal enne sõda välismaalt imporditud vedela kloori tootmine.
1915. aasta augustis toodeti esimest korda kloori. Sama aasta oktoobris algas fosgeeni tootmine. Alates 1915. aasta oktoobrist hakati Venemaal moodustama spetsiaalseid keemiarühmitusi gaasiballoonirünnakute läbiviimiseks.
1916. aasta aprillis moodustati Riikliku Põllumajandusülikooli juures keemiakomitee, mille koosseisu kuulus lämmatavate ainete valmistamise komisjon. Tänu keemiakomitee energilisele tegevusele loodi Venemaal ulatuslik keemiatehaste võrgustik (umbes 200). Sealhulgas mitmed tehased mürgiste ainete tootmiseks.
Uued mürgiste ainete tehased käivitati 1916. aasta kevadel. Toodetud keemiliste ainete kogus ulatus novembriks 3180 tonnini (oktoobris toodeti umbes 345 tonni) ning 1917. aasta programmis oli plaanis tõsta igakuine tootlikkus jaanuaris 600 tonnini. ja mais 1300 t-ni.
Vene vägede esimene gaasirünnak korraldati 5.-6. septembril 1916 Smorgoni piirkonnas. 1916. aasta lõpuks ilmnes tendents nihutada keemiasõja raskuskese gaasirünnakutelt suurtükiväe tulistamisele keemiliste mürskudega.
Venemaa on alates 1916. aastast asunud suurtükiväes keemiliste mürskude kasutamise teed, valmistades kahte tüüpi 76-mm keemilisi granaate: lämmatavaid (kloropikriin sulfurüülkloriidiga) ja mürgiseid (fosgeen tinakloriidiga ehk vensiniit, mis koosneb vesiniktsüaniidhappest, kloroformist, arseenist kloriid ja tina), mille toime põhjustas kehakahjustusi ja rasketel juhtudel surma.
1916. aasta sügiseks olid armee nõuded 76 mm keemiliste mürskude osas täielikult täidetud: armee sai 15 000 mürsku kuus (mürgiste ja lämmatavate mürskude suhe oli 1:4). Suurekaliibriliste keemiamürskude tarnimist Vene armeele takistas mürsukestade puudumine, mis olid täielikult mõeldud lõhkeainega laadimiseks. Vene suurtükivägi hakkas mörtide jaoks keemiamiine vastu võtma 1917. aasta kevadel.
Mis puutub gaasiheitjatesse, mida 1917. aasta algusest edukalt kasutati uue keemiarünnaku vahendina Prantsusmaa ja Itaalia rindel, siis samal aastal sõjast väljunud Venemaal gaasiheitjaid ei olnud.
Septembris 1917 moodustatud miinipildujakool oli just alustamas gaasiheitjate kasutamise katseid. Vene suurtükivägi ei olnud nii rikas keemiliste mürskude poolest, et kasutada massitulistamist, nagu seda oli Venemaa liitlaste ja vastaste puhul. See kasutas 76-mm keemilisi granaate peaaegu eranditult kaevikusõja olukorras abivahendina koos tavaliste mürskude tulistamisega. Lisaks vaenlase kaevikute tulistamisele vahetult enne vaenlase vägede rünnakut, kasutati keemiakürskude tulistamist eriti edukalt ka vaenlase patareide, kaevikurelvade ja kuulipildujate tule ajutiseks peatamiseks, et hõlbustada nende gaasirünnakut – tulistades neid sihtmärke, mis ei olnud gaasilaine tabatud. Lõhkeainega täidetud mürske kasutati metsa või muusse varjatud kohta kogunenud vaenlase vägede, nende vaatlus- ja komandopunktide ning varjatud sidekäikude vastu.
1916. aasta lõpus saatis GAU tegevarmeele lahingkatseteks 9500 käsiklaasgranaati koos lämmatavate vedelikega ning 1917. aasta kevadel - 100 000 käsikeemiagranaati. Neid ja teisi käsigranaate visati 20-30 m kaugusele ning need olid kasulikud kaitses ja eriti taganemisel, et takistada vaenlase jälitamist.
Brusilovi läbimurde käigus mais-juunis 1916 sai Vene armee trofeedeks osa Saksa keemiliste ainete rindevarusid – kestad ja konteinerid sinepigaasi ja fosgeeniga. Kuigi Vene vägesid tabasid mitu korda Saksa gaasirünnakud, kasutasid nad neid relvi ise harva – kas seetõttu, et liitlaste keemiamoona saabus liiga hilja või spetsialistide puudusel. Ja Vene sõjaväel ei olnud tol ajal keemiliste mõjurite kasutamise kontseptsiooni.
1918. aasta alguses olid kõik vana Vene armee keemiaarsenalid uue valitsuse käes. Kodusõja ajal kasutasid keemiarelvi väikestes kogustes Valge armee ja Briti okupatsiooniväed 1919. aastal.
Punaarmee kasutas mürgiseid aineid talupoegade ülestõusude mahasurumiseks. Kontrollimata andmetel üritas uus valitsus 1918. aastal Jaroslavlis toimunud ülestõusu mahasurumisel esmakordselt kasutada keemilisi mõjureid.
Märtsis 1919 puhkes Doni ülemjooksul järjekordne bolševikevastane kasakate ülestõus. 18. märtsil tulistas Zaamuri rügemendi suurtükivägi mässulisi keemiliste mürskudega (suure tõenäosusega fosgeeniga).
Punaarmee massiline keemiarelvade kasutamine pärineb 1921. aastast. Seejärel toimus Tambovi provintsis Tuhhatševski juhtimisel ulatuslik karistusoperatsioon Antonovi mässuliste armee vastu.
Lisaks karistusaktsioonidele - pantvangide tulistamine, koonduslaagrite loomine, tervete külade põletamine, kasutati suurtes kogustes keemiarelvi (suurtükimürsud ja gaasiballoonid).Kindlasti võib rääkida kloori ja fosgeeni kasutamisest, aga võib-olla oli ka sinepit. gaas.
Nad püüdsid sakslaste abiga luua Nõukogude Venemaal oma sõjarelvade tootmist alates 1922. aastast. Versailles’ lepingutest mööda minnes sõlmisid Nõukogude ja Saksa pooled 14. mail 1923 lepingu mürgiste ainete tootmise tehase rajamise kohta. Tehnilist abi selle tehase ehitamisel osutas Stolzenbergi kontsern aktsiaseltsi Bersol raames. Nad otsustasid laiendada tootmist Ivaštšenkovosse (hiljem Chapaevsk). Kuid kolm aastat ei tehtud midagi – sakslased ei olnud ilmselgelt innukad tehnikat jagama ja mängisid aja peale.
30. augustil 1924 alustas Moskva oma sinepigaasi tootmist. Esimene tööstuslik sinepgaasi partii – 18 naela (288 kg) – toodeti Moskva Aniltresti katsetehases 30. augustist 3. septembrini.
Ja sama aasta oktoobris olid esimesed tuhat keemiakest juba varustatud kodumaise sinepigaasiga.Keemiliste ainete (sinepigaasi) tööstuslik tootmine loodi esmakordselt Moskvas katsetehases Aniltrest.
Hiljem loodi selle toodangu baasil katsetehasega keemiliste ainete väljatöötamise uurimisinstituut.
Alates 1920. aastate keskpaigast on üheks peamiseks keemiarelvade tootmise keskuseks olnud Tšapaevskis asuv keemiatehas, mis tootis sõjalisi agente kuni Teise maailmasõja alguseni.
1930. aastatel hakati sõjaliste keemiliste ainete tootmist ja nendega laskemoona varustamist kasutama Permis, Bereznikis (Permi oblastis), Bobrikis (hiljem Stalinogorsk), Dzeržinskis, Kineshmas, Stalingradis, Kemerovos, Štšelkovos, Voskresenskis, Tšeljabinskis.
Pärast Esimest maailmasõda ja kuni Teise maailmasõjani oli avalik arvamus Euroopas keemiarelvade kasutamise vastu – kuid oma riikide kaitsevõimet taganud Euroopa töösturite seas valitses arvamus, et keemiarelv peaks olema asendamatu atribuut. sõjapidamisest.
Rahvasteliidu jõupingutustel toimus samal ajal mitmeid konverentse ja miitinguid, kus propageeriti mürgiste ainete sõjalisel otstarbel kasutamise keelustamist ja räägiti selle tagajärgedest. Rahvusvaheline Punase Risti Komitee toetas konverentse, mis mõistsid hukka keemilise sõjapidamise kasutamise 1920. aastatel.
1921. aastal kutsuti kokku Washingtoni relvastuse piiramise konverents, keemiarelvade teemaks oli spetsiaalselt loodud alakomitee, millel oli teave keemiarelvade kasutamise kohta Esimese maailmasõja ajal ja mille eesmärk oli teha ettepanek keelustada relvade kasutamise keeld. keemiarelvad, isegi rohkem kui tavalised sõjarelvad.
Alakomitee otsustas: keemiarelva kasutamist vaenlase vastu maal ja vees ei saa lubada. Alakomitee arvamust toetas USA avaliku arvamuse küsitlus.
Lepingu ratifitseeris enamik riike, sealhulgas USA ja Suurbritannia. Genfis kirjutati 17. juunil 1925 alla protokollile, mis keelab sõjas lämmatavate, mürgiste ja muude sarnaste gaaside ning bakterioloogiliste ainete kasutamise. Hiljem ratifitseeris selle dokumendi enam kui 100 riiki.
Kuid samal ajal alustas USA Edgewoodi arsenali laiendamist.
Suurbritannias tajusid paljud keemiarelva kasutamise võimalust fait accompli, kartes, et nad satuvad ebasoodsasse olukorda, nagu 1915. aastal.
Selle tulemusena jätkus edasine töö keemiarelvadega, kasutades propagandat mürgiste ainete kasutamise nimel.
Keemiarelvi kasutati suurtes kogustes 1920. ja 1930. aastate “kohalikes konfliktides”: Hispaania 1925. aastal Marokos, Jaapani väed Hiina vägede vastu aastatel 1937–1943.
Mürgiste ainete uurimine Jaapanis algas Saksamaa abiga 1923. aastal ning 30. aastate alguseks organiseeriti Tadonuimi ja Sagani arsenalides efektiivseima 0B tootmine.
Ligikaudu 25% Jaapani armee suurtükiväest ja 30% lennuki laskemoonast olid keemiliselt laetud.
Kwantungi armees tegeles Manchurian Detachment 100 lisaks bakterioloogiliste relvade loomisele ka keemiliste toksiliste ainete uurimise ja tootmisega ("üksuse 6. osakond").
1937. aastal kasutas Jaapani armee 12. augustil lahingutes Nankou linna pärast ja 22. augustil Peking-Suiyuani raudtee lahingutes lõhkeainega täidetud mürske.
Jaapanlased jätkasid mürgiste ainete laialdast kasutamist Hiinas ja Mandžuurias. Hiina vägede kaotused keemiliste mõjurite tõttu moodustasid 10% kogusummast.
Pildil on keemiamürsk ja selle mõju.
Itaalia kasutas Etioopias keemiarelvi (1935. aasta oktoobrist kuni 1936. aasta aprillini). Itaallased kasutasid sinepigaasi väga tõhusalt, hoolimata sellest, et Itaalia ühines Genfi protokolliga 1925. aastal. Peaaegu kõiki Itaalia üksuste lahinguoperatsioone toetas keemiarünnak lennunduse ja suurtükiväe abil. Kasutati ka õhus olevaid väljavalamisseadmeid, mis hajutavad vedelikku 0 V.
Etioopiasse saadeti 415 tonni mullide aineid ja 263 tonni lämmatavaid aineid.
Detsembrist 1935 kuni aprillini 1936 korraldas Itaalia lennundus Abessiinia linnadele 19 ulatuslikku keemiarünnakut, kulutades 15 tuhat õhust keemiapommi. Abessiinia armee 750 tuhande inimesega kogukaotustest moodustasid ligikaudu kolmandiku keemiarelvadest põhjustatud kaotused. Samuti sai kannatada suur hulk tsiviilisikuid.
Kontserni IG Farbenindustrie spetsialistid aitasid itaallastel luua Etioopias nii tõhusate keemiliste ainete tootmist. Kontsern IG Farben, mis loodi täielikult domineerima värvainete ja orgaanilise keemia turgudel, ühendas kuus Saksamaa suurimat keemiaettevõtet. .
Briti ja Ameerika töösturid pidasid kontserni Kruppi relvaimpeeriumiga sarnaseks impeeriumiks, pidasid seda tõsiseks ohuks ja tegid pärast Teist maailmasõda pingutusi selle tükeldamiseks.
Vaieldamatu tõsiasi on Saksamaa üleolek mürgiste ainete tootmisel: väljakujunenud närvigaaside tootmine Saksamaal tuli liitlasvägedele 1945. aastal täieliku üllatusena.
Saksamaal alustati kohe pärast natside võimuletulekut Hitleri käsul uuesti tööd sõjalise keemia vallas. Alates 1934. aastast omandasid need tööd vastavalt maavägede ülemjuhatuse plaanile sihipäraselt ründava iseloomu, mis on kooskõlas Hitleri valitsuse agressiivse poliitikaga.
Esiteks hakati vastloodud või moderniseeritud ettevõtetes tootma tuntud keemilisi aineid, mis näitasid Esimese maailmasõja ajal suurimat lahingutõhusust, lootes luua nende varu 5-kuuliseks keemiliseks sõjaks.
Fašistliku armee kõrge juhtkond pidas piisavaks umbes 27 tuhande tonni mürgiseid aineid, nagu sinepigaas, ja sellel põhinevaid taktikalisi preparaate: fosgeen, adamsiit, difenüülklosarsiin ja kloroatsetofenoon.
Samal ajal tehti intensiivset tööd uute mürgiste ainete otsimiseks mitmesuguste keemiliste ühendite klasside hulgast. Neid töid vesikulaarsete ainete vallas tähistas kviitung aastatel 1935–1936. lämmastikusinepid (N-lost) ja "hapnikusinep" (O-lost).
Kontserni peamises uurimislaboris I.G. Farbenindustry Leverkusenis paljastas mõnede fluori ja fosforit sisaldavate ühendite kõrge toksilisuse, millest mitmed võeti hiljem kasutusele Saksa armee poolt.
1936. aastal sünteesiti tabun, mida hakati tööstuslikus mastaabis tootma 1943. aasta mais, 1939. aastal toodeti tabunist mürgisemat sariini ja 1944. aasta lõpus somaani. Need ained tähistasid natsi-Saksamaa sõjaväes uue surmavate närvimürgite klassi tekkimist, mis oli mürgisuse poolest mitu korda parem kui Esimese maailmasõja mürgised ained.
1940. aastal käivitati IG Farbenile kuuluv suur tehas Oberbayerni linnas (Baieri) sinepigaasi ja sinepiühendite tootmiseks võimsusega 40 tuhat tonni.
Kokku ehitati Saksamaal sõjaeelsel ja esimesel sõja-aastal umbes 20 uut keemiliste ainete tootmise tehnoloogilist käitist, mille aastane võimsus ületas 100 tuhat tonni. Need asusid Ludwigshafenis, Hulsis, Wolfenis, Urdingenis, Ammendorfis, Fadkenhagenis, Seelzis ja mujal.
Duchernfurti linnas Oderi jõe ääres (praegu Sileesia, Poola) asus üks suurimaid keemiliste ainete tootmisrajatisi. 1945. aastaks oli Saksamaal varuks 12 tuhat tonni karja, mille toodangut kusagil mujal ei olnud.
Põhjused, miks Saksamaa Teise maailmasõja ajal keemiarelvi ei kasutanud, jäävad ebaselgeks. Ühe versiooni kohaselt ei andnud Hitler sõja ajal keemiarelva kasutamise käsku, kuna uskus, et NSV Liidul on keemiarelvi rohkem.
Teine põhjus võib olla keemiliste ainete ebapiisavalt efektiivne mõju keemiakaitsevahenditega varustatud vaenlase sõduritele, samuti nende sõltuvus ilmastikutingimustest.
USA-s ja Suurbritannias tehti mõningaid töid tabuni, sariini ja somaani tootmisel, kuid läbimurre nende tootmises ei saanud toimuda varem kui 1945. aastal. Teise maailmasõja ajal toodeti USA-s 17 käitist 135 tuhat tonni mürgiseid aineid, sinepigaas moodustas poole kogumahust. Sinepigaasiga täideti umbes 5 miljonit mürsku ja 1 miljon õhupommi. Algselt pidi sinepigaasi kasutama vaenlase dessantide vastu mererannikul. Ajal, mil sõjas kujunes pöördepunkt liitlaste kasuks, tekkis tõsine kartus, et Saksamaa otsustab kasutada keemiarelva. See oli aluseks Ameerika väejuhatuse otsusele tarnida Euroopa mandril asuvaid vägesid sinepigaasi laskemoonaga. Plaan nägi ette maavägede keemiarelvareservide loomist 4 kuuks. lahingutegevuse ja õhuväe jaoks - 8 kuud.
Meretransport ei kulgenud vahejuhtumiteta. Nii pommitasid Saksa lennukid 2. detsembril 1943 Aadria merel Itaalias Bari sadamas asunud laevu. Nende hulgas oli Ameerika transport "John Harvey" sinepigaasiga täidetud keemiapommide lastiga. Pärast transpordi kahjustamist segunes osa kemikaalist mahavalgunud õliga ja sinepigaas levis sadama pinnale.
Teise maailmasõja ajal tehti ulatuslikke sõjabioloogilisi uuringuid ka USA-s. Nende uuringute jaoks oli ette nähtud Camp Detricki bioloogiline keskus, mis avati 1943. aastal Marylandis (hiljem nimega Fort Detrick). Seal alustati eelkõige bakteriaalsete toksiinide, sealhulgas botuliini uurimisega.
Sõja viimastel kuudel alustasid Edgewood ja Fort Ruckeri (Alabama) sõjaväe lennunduslabor otsima ja katsetama looduslikke ja sünteetilisi aineid, mis mõjuvad kesknärvisüsteemile ja põhjustavad inimesel psüühilisi või füüsilisi häireid juba väikeste annustega.
Tihedas koostöös Ameerika Ühendriikidega tegi Ameerika Suurbritannias tööd keemia- ja bioloogiliste relvade vallas. Nii sünteesis B. Saundersi uurimisrühm Cambridge’i ülikoolis 1941. aastal mürgise närvimürgi – diisopropüülfluorofosfaadi (DFP, PF-3). Peagi alustas Manchesteri lähedal Sutton Oakis tööd selle keemilise aine tootmise tehnoloogiline käitis. Suurbritannia peamiseks teaduslikuks keskuseks oli Porton Down (Salisbury, Wiltshire), mis asutati 1916. aastal sõjalise keemia uurimisjaamana. Mürgiste ainete tootmine toimus ka Nenskjukis (Cornwall) asuvas keemiatehases.
Parempoolsel pildil on see 76mm. kahuri keemiamürsk
Stockholmi Rahvusvahelise Rahu-uuringute Instituudi (SIPRI) hinnangul oli Suurbritannias sõja lõpuks ladustatud umbes 35 tuhat tonni mürgiseid aineid.
Pärast Teist maailmasõda kasutati keemilisi aineid mitmetes kohalikes konfliktides. On teada fakte USA armee keemiarelvade kasutamisest KRDV (1951–1952) ja Vietnami (60ndad) vastu.
Aastatel 1945–1980 kasutati läänes ainult kahte tüüpi keemiarelvi: pisaratsoonid (CS: 2-klorobensülideenmalonodinitriil - pisargaas) ja defoliandid - herbitsiidide rühma kuuluvad kemikaalid.
Ainuüksi CS-i kasutati 6800 tonni. Defoliandid kuuluvad fütotoksiliste ainete klassi – keemilised ained, mis põhjustavad taimede lehtede langemist ja mida kasutatakse vaenlase sihtmärkide paljastamiseks.
USA laborites algas taimestiku hävitamise vahendite sihipärane väljatöötamine Teise maailmasõja ajal. Sõja lõpuks saavutatud herbitsiidide arengutase võiks USA ekspertide hinnangul võimaldada nende praktilist kasutamist. Kuid sõjalised uuringud jätkusid ja alles 1961. aastal valiti välja “sobiv” katsepaik. Kemikaalide kasutamise Lõuna-Vietnami taimestiku hävitamiseks algatas USA sõjavägi 1961. aasta augustis president Kennedy loal.
Kõiki Lõuna-Vietnami piirkondi töödeldi herbitsiididega – alates demilitariseeritud tsoonist kuni Mekongi deltani, aga ka paljusid Laose ja Kampuchea piirkondi – kõikjal ja kõikjal, kus ameeriklaste sõnul tegutsesid Rahvavabastusrelvajõudude (PLAF) üksused. Lõuna-Vietnam võis asuda või nende side toimis.
Koos puittaimestikuga hakkasid herbitsiididega kokku puutuma ka põllud, aiad ja kummiistandused. Alates 1965. aastast on neid kemikaale pihustatud Laose põldude kohale (eriti selle lõuna- ja idaosas) ning kaks aastat hiljem - juba demilitariseeritud tsooni põhjaosas, aga ka sellega piirnevatel aladel. Vietnam. Metsi ja põlde hariti Lõuna-Vietnamis paiknevate Ameerika üksuste komandöride nõudmisel. Herbitsiidide pihustamine viidi läbi mitte ainult lennunduse, vaid ka Ameerika vägede ja Saigoni üksuste käsutuses olevate spetsiaalsete maapealsete seadmete abil. Eriti intensiivselt kasutati herbitsiide aastatel 1964–1966 mangroovimetsade hävitamiseks Lõuna-Vietnami lõunarannikul ja Saigoni suunduvate laevakanalite kallastel, samuti demilitariseeritud tsoonis asuvate metsade hävitamiseks. Kaks USA õhujõudude lennueskadrilli olid operatsioonidega täielikult kaasatud. Keemiliste vegetatiivsete ainete kasutamine saavutas maksimumi 1967. aastal. Järgnevalt kõikus operatsioonide intensiivsus sõltuvalt sõjaliste operatsioonide intensiivsusest.
Lõuna-Vietnamis katsetasid ameeriklased operatsiooni Ranch Hand ajal 15 erinevat kemikaali ja koostist, et hävitada põllukultuure, kultuurtaimede istandusi ning puid ja põõsaid.
USA relvajõudude poolt aastatel 1961–1971 kasutatud taimestiku keemiliste hävitajate kogus oli 90 tuhat tonni ehk 72,4 miljonit liitrit. Valdavalt kasutati nelja herbitsiidipreparaati: lilla, oranž, valge ja sinine. Lõuna-Vietnamis kõige laialdasemalt kasutatavad koostised on: oranž - metsade ja sinine - riisi ja muude põllukultuuride vastu.
10 aasta jooksul aastatel 1961–1971 töödeldi peaaegu kümnendikku Lõuna-Vietnami maismaast, sealhulgas 44% metsaga kaetud aladest, defoliantide ja herbitsiididega, mis olid mõeldud taimestiku defoliatsiooniks ja täielikuks hävitamiseks. Kõigi nende tegevuste tulemusena hävisid mangroovimetsad (500 tuhat hektarit) peaaegu täielikult, 60% (umbes 1 miljon hektarit) džunglist ja 30% (üle 100 tuhande hektari) madaliku metsadest. Kummiistanduste saagikus on alates 1960. aastast langenud 75%. Hävis 40–100% banaani-, riisi-, bataadi-, papaia-, tomati-, 70% kookospähkli-, 60% hevea- ja 110 tuhat hektarit casuarina-istandustest. Troopiliste vihmametsade arvukatest puu- ja põõsaliikidest jäid herbitsiididest mõjutatud aladele alles üksikud puuliigid ja mitmed kariloomade söödaks sobimatud okkalise kõrrelised.
Taimestiku hävitamine on tõsiselt mõjutanud Vietnami ökoloogilist tasakaalu. Mõjutatud piirkondadesse jäi 150 linnuliigist alles 18, kahepaiksed ja isegi putukad kadusid peaaegu täielikult. Jõgedes on kalade arv vähenenud ja koosseis muutunud. Pestitsiidid rikkusid muldade mikrobioloogilist koostist ja mürgitasid taimi. Muutunud on ka puukide liigiline koosseis, eelkõige on ilmunud ohtlikke haigusi kandvad puugid. Sääskede liigid on muutunud, merest kaugemates piirkondades on kahjutute endeemsete sääskede asemele ilmunud rannikumetsadele iseloomulikud sääsed, näiteks mangroovid. Nad on peamised malaariakandjad Vietnamis ja naaberriikides.
Ameerika Ühendriikide Indohiinas kasutatavad keemilised ained ei olnud suunatud mitte ainult looduse, vaid ka inimeste vastu. Ameeriklased kasutasid Vietnamis selliseid herbitsiide ja nii suure tarbimise määraga, et need kujutasid inimestele kahtlemata ohtu. Näiteks pikloraam on sama püsiv ja sama mürgine kui DDT, mis on kõikjal keelatud.
Selleks ajaks oli juba teada, et 2,4,5-T mürgiga mürgitamine põhjustab mõnel koduloomal loote deformatsioone. Tuleb märkida, et neid mürgiseid kemikaale kasutati tohututes kontsentratsioonides, mõnikord 13 korda suuremates kontsentratsioonides kui lubatud ja soovitati kasutada USA-s endas. Nende kemikaalidega ei pritsitud mitte ainult taimestikku, vaid ka inimesi. Eriti hävitav oli dioksiini kasutamine, mis "eksikombel", nagu ameeriklased väitsid, kuulus oranži koostisse. Kokku pritsiti Lõuna-Vietnami kohale mitusada kilogrammi dioksiini, mis on inimesele mürgine milligrammi murdosades.
USA spetsialistid ei saanud jätta teadmata selle surmavatest omadustest - vähemalt mitmete keemiaettevõtete ettevõtete vigastusjuhtudest, sealhulgas 1963. aastal Amsterdami keemiatehases toimunud õnnetuse tagajärgedest. Kuna dioksiin on püsiv aine, leitakse dioksiini endiselt Vietnamis piirkondades, kus kasutati oranži preparaati, nii pinnapealsetes kui ka sügavates (kuni 2 m) pinnaseproovides.
See vee ja toiduga organismi sattudes põhjustab see mürk vähki, eriti maksa- ja verevähki, laste massilisi kaasasündinud väärarenguid ja arvukalt häireid normaalses raseduse kulgemises. Vietnami arstide saadud meditsiinilised ja statistilised andmed näitavad, et need mõjud ilmnevad palju aastaid pärast seda, kui ameeriklased lõpetasid oranži koostise kasutamise, ja on põhjust karta nende kasvu tulevikus.
Ameeriklaste sõnul kasutati Vietnamis mittesurmavaid aineid - CS - ortoklorobensülideenmalononitriil ja selle retseptivormid CN - kloroatsetofenoon DM - adamiit või kloordihüdrofenarsasiin CNS - kloropikriini retseptivorm BAE - bromoatsetoon BZ-3. -bensilaat Aine CS kontsentratsioonides 0,05-0,1 mg/m3 on ärritava toimega, 1-5 mg/m3 muutub väljakannatamatuks, üle 40-75 mg/m3 võib põhjustada surma minuti jooksul.
1968. aasta juulis Pariisis toimunud sõjakuritegude uurimise rahvusvahelise keskuse koosolekul tehti kindlaks, et teatud tingimustel on aine CS surmav relv. Need tingimused (CS-i kasutamine suurtes kogustes kinnises ruumis) eksisteerisid Vietnamis.
Aine CS – sellise järelduse tegi Roskilde Russelli tribunal 1967. aastal – on mürgine gaas, mis on 1925. aasta Genfi protokolliga keelatud. Pentagoni poolt aastatel 1964-1969 Indohiinas kasutamiseks tellitud CS-i kogus avaldati Kongressi rekordis 12. juunil 1969 (CS - 1009 tonni, CS-1 - 1625 tonni, CS-2 - 1950 tonni).
Teadaolevalt kulutati 1970. aastal isegi rohkem kui 1969. aastal. CS-gaasi abil jäid tsiviilisikud küladest ellu, partisanid saadeti välja koobastest ja varjupaikadest, kus tekkisid kergesti surmavad CS-aine kontsentratsioonid, muutes need varjupaigad "gaasikambriteks".
Gaaside kasutamine oli tõenäoliselt tõhus, otsustades Vietnamis kasutatud C5 koguse märkimisväärse suurenemise järgi. Selle tõestuseks on ka see, et alates 1969. aastast on ilmunud palju uusi vahendeid selle mürgise aine pihustamiseks.
Keemiline sõda ei mõjutanud mitte ainult Indohiina elanikkonda, vaid ka tuhandeid Ameerika kampaanias osalejaid Vietnamis. Niisiis, vastupidiselt USA kaitseministeeriumi väidetele langesid tuhanded Ameerika sõdurid oma vägede keemiarünnaku ohvriks.
Paljud Vietnami sõja veteranid nõudsid seetõttu erinevate haiguste ravi alates haavanditest kuni vähini. Ainuüksi Chicagos on 2000 veterani, kellel on dioksiiniga kokkupuute sümptomid.
Pikaleveninud Iraani-Iraagi konflikti ajal kasutati laialdaselt sõjalisi agente. Kuni 1991. aastani omas Iraak Lähis-Ida suurimaid keemiarelvavarusid ja ta tegi ulatuslikku tööd oma arsenali edasiseks täiustamiseks.
Iraagile kättesaadavate keemiliste ainete hulgas olid üldise toksilisusega ained (vesiniktsüaniidhape), blistergaas (sinepigaas) ja närvimõjurid (sariin (GB), somaan (GD), tabun (GA), VX). Iraagi keemiarelvade varud sisaldasid üle 25 raketi Scud lõhkepea, ligikaudu 2000 õhupommi ja 15 000 mürsku (sealhulgas miinipildujad ja mitmed raketiheitjad), samuti maamiinid.
Töö oma keemiliste ainete tootmisega algas Iraagis 70ndate keskel. Iraani-Iraagi sõja alguseks oli Iraagi armeel 120 mm miinipildujamiine ja 130 mm sinepigaasiga täidetud suurtükimürske.
Iraani-Iraagi konflikti ajal kasutas Iraak laialdaselt sinepigaasi. Iraak oli esimene, kes kasutas OB-d Iraani-Iraagi sõja ajal ja kasutas seda hiljem laialdaselt nii Iraani vastu kui ka kurdide vastastes operatsioonides (mõnede allikate kohaselt kasutati Egiptusest või NSV Liidust ostetud OB-d viimaste vastu aastatel 1973-1975 ).
Alates 1982. aastast on Iraagis kasutatud pisargaasi (CS) ja alates juulist 1983 sinepigaasi (eelkõige 250 kg kaaluvaid sinepipomme Su-20 lennukitelt).
1984. aastal hakati Iraagis tootma tabuni (samuti märgiti ära esimene selle kasutamise juhtum) ja 1986. aastal sariini. Tehase võimsus võimaldas 1985. aasta lõpus toota 10 tonni igat liiki keemilisi aineid kuus ja 1986. aasta lõpus juba üle 50 tonni kuus. 1988. aasta alguses suurendati võimsust 70 tonnini. sinepigaasi, 6 tonni tabuni ja 6 tonni sariini (s.o ligi 1000 tonni aastas). Käib intensiivne töö VX tootmise rajamiseks.
1988. aastal pommitas Iraagi armee Faw linna ründamise ajal Iraani positsioone, kasutades mürgiseid gaase, tõenäoliselt ebastabiilseid närvimürke.
Halabja lähedal toimunud intsidendis sai gaasirünnakus viga umbes 5000 iraanlast ja kurdi.
Iraan hakkas keemiarelvi looma vastuseks Iraagi keemiarelvade kasutamisele Iraani-Iraagi sõja ajal. Selle valdkonna mahajäämus sundis Iraani isegi suuri koguseid gaasi ostma, kuid peagi sai selgeks, et see oli sõjalistel eesmärkidel ebatõhus.
Alates 1985. aastast (ja võib-olla ka aastast 1984) on üksikuid juhtumeid, kus Iraan on kasutanud keemilisi mürske ja mörte, kuid ilmselt räägiti kinni võetud Iraagi laskemoonast.
Aastatel 1987–1988 esines üksikuid juhtumeid, kui Iraan kasutas fosgeeni või kloori ja vesiniktsüaniidhappega täidetud keemilist laskemoona. Enne sõja lõppu oli hakatud tootma sinepigaasi ja võib-olla ka närvimürke, kuid neil polnud aega neid kasutada.
Nagu lääne ajakirjanikud väitsid, kasutasid Afganistanis ka Nõukogude väed keemiarelvi. Võib-olla tegid ajakirjanikud pilti paksemaks, et veel kord rõhutada Nõukogude sõdurite julmust. Dushmanide koobastest ja maa-alustest varjualustest "välja suitsutamiseks" võib kasutada ärritavaid aineid, nagu kloropikriin või CS. Dushmanide üks peamisi rahastamisallikaid oli oopiumimoonide kasvatamine. Mooniistanduste hävitamiseks võidi kasutada pestitsiide, mida võis tajuda ka keemiliste mõjurite kasutamisena.
Märkus Veremeev Yu.G. . Nõukogude lahingueeskirjad ei näinud ette lahingutegevuse läbiviimist mürgiste ainete kasutamisega ja vägesid selleks välja ei õpetatud. CS ei kuulunud kunagi Nõukogude armee tarnenomenklatuuri ning vägedele tarnitud kloropikriini (CN) kogus oli piisav vaid sõdurite gaasimaski kasutamise koolitamiseks. Samal ajal sobib karizidest ja koobastest dushmanide suitsetamiseks üsna sobiv tavaline majapidamisgaas, mis ei kuulu mingil juhul keemiliste ainete kategooriasse, kuid mida saab pärast karizi sellega täitmist hõlpsasti plahvatada tavalise gaasiga. süüdata ja hävitada dushmanid mitte "alaselt" mürgitamisega, vaid "ausa" mahulise plahvatusega. Ja kui majapidamisgaasi pole, siis sobivad väga hästi tanki või jalaväe lahingumasina heitgaasid. Nii et Nõukogude armee süüdistamine mürgiste ainete kasutamises Afganistanis on vähemalt absurdne, sest on piisavalt meetodeid ja aineid, mille abil on täiesti võimalik saavutada soovitud tulemusi, ilma et saaksite end süüdistada konventsiooni rikkumises. Ja kogu erinevate riikide kogemused keemiliste mõjurite kasutamisega pärast Esimest maailmasõda näitavad selgelt, et keemiarelvad on ebaefektiivsed ja võivad anda piiratud tulemusi (võrrelmatud raskuste ja ohtude ning kuludega) ainult kinnistes ruumides inimeste vastu, kes seda ei tee. teada kõige elementaarsemaid kaitsemeetodeid OV eest.
29. aprillil 1997 (180 päeva pärast ratifitseerimist 65. riigi poolt, kellest sai Ungari) jõustus keemiarelvade väljatöötamise, tootmise, ladustamise ja kasutamise keelustamise ning nende hävitamise konventsioon. See tähendab ka keemiarelvade keelustamise organisatsiooni tegevuse alguse orienteeruvat kuupäeva, mis tagab konventsiooni sätete rakendamise (peakorter asub Haagis).
Dokument kuulutati allakirjutamiseks välja jaanuaris 1993. 2004. aastal ühines lepinguga Liibüa. Kahjuks meenutab olukord “Keemiarelvade väljatöötamise, tootmise, ladustamise ja kasutamise keelustamise ning nende hävitamise konventsiooniga” vägagi olukorda “Jalaväemiinide keelustamise Ottawa konventsiooniga”. Mõlemal juhul on kõige kaasaegsemad relvaliigid konventsioonide reguleerimisalast välja jäetud. Seda võib näha binaarsete keemiarelvade probleemi näitel. Otsus korraldada Ameerika Ühendriikides kahekomponentsete relvade tootmine mitte ainult ei taga tõhusat keemiarelvade kokkulepet, vaid viib isegi kahekomponentsete relvade arendamise, tootmise ja varumise täielikult kontrolli alt välja, kuna kahekomponentsete mürgiste ainete komponendid võivad olla kõige tavalisemad keemiatooted. Lisaks on binaarrelvade aluseks idee saada uusi mürgiste ainete tüüpe ja koostisi, mistõttu on mõttetu eelnevalt koostada keelatavate 0B loendeid.
2. osa
Kolm põlvkonda lahingurelvi
(1915–1970.)
Esimene põlvkond.
Esimese põlvkonna keemiarelvad hõlmavad nelja mürgiste ainete rühma:
1) Villilise toimega ained (püsivad ained: väävli- ja lämmastikusinepid, levisiit).
2) üldise toksilise toimega aine (ebastabiilne aine tsüaniidhape). ;
3) lämmatava toimega ained (ebastabiilsed ained fosgeen, difosgeen);
4) ärritavad ained (adamsiit, difenüülkloroarsiin, kloropikriin, difenüültsüanarsiin).
Keemiarelvade (nimelt massihävitusrelvana) ulatusliku kasutamise ametlikuks alguseks tuleks lugeda 22. aprilli 1915, mil Saksa armee Belgia väikelinna Ypresi piirkonnas kasutas. kloorigaasi rünnak Inglise-Prantsuse Antanti vägede vastu. Tohutu mürgine kollakasroheline väga mürgise kloori pilv, mis kaalus 180 tonni (6000 silindrist), jõudis vaenlase positsioonidele ja tabas mõne minutiga 15 tuhat sõdurit ja ohvitseri; viis tuhat suri kohe pärast rünnakut. Need, kes ellu jäid, surid haiglates või jäid kogu eluks invaliidiks, olles saanud kopsusilikoosi, raskeid nägemis- ja paljude siseorganite kahjustusi.
Ka 1915. aastal, 31. mail, kasutasid sakslased idarindel Vene vägede vastu veelgi mürgisemat toksilist ainet nimega fosgeeni (täissüsihappekloriid). Hukkus 9 tuhat inimest. 12. mail 1917 järjekordne Ypresi lahing.
Ja jällegi kasutavad Saksa väed vaenlase vastu keemiarelvi – seekord naha, vesikantse ja üldise mürgise toimega keemiarelva – 2,2 diklorodietüülsulfiidi, mis sai hiljem nime "sinepigaas".
Esimese maailmasõja ajal katsetati ka teisi mürgiseid aineid: difosgeeni (1915), kloropikriini (1916), vesiniktsüaniidhapet (1915) Enne sõja lõppu töötati välja arseeniorgaanilistel ühenditel põhinevad mürgised ained (CA), millel on üld. mürgisus ja väljendunud ärritaja - difenüülkloroarsiin, difenüültsüanarsiin.
Esimese maailmasõja ajal kasutasid kõik sõdivad riigid 125 tuhat tonni mürgiseid aineid, sealhulgas Saksamaa 47 tuhat tonni. Umbes 1 ml kannatas sõja ajal keemiarelva kasutamise tõttu. Inimene. Potentsiaalselt paljulubavate ja juba testitud keemiliste ainete nimekirja kuulusid sõja lõpus tugeva ärritava toimega kloroatsetofenoon (lakrümaator) ja lõpuks a-levisiit (2-klorovinüüldikloroarsiin).
Lewisite äratas kohe suurt tähelepanu kui üks lootustandvamaid keemiarelvade agente. Selle tööstuslik tootmine algas USA-s juba enne maailmasõja lõppu; meie riik alustas levisiidivarude tootmist ja kogumist juba esimestel aastatel pärast NSV Liidu moodustamist.
Sõja lõpp pidurdas vaid mõneks ajaks tööd uut tüüpi keemiliste sõjavahendite sünteesi ja katsetamise kallal.
Kuid esimese ja teise maailmasõja vahel kasvas surmavate keemiarelvade arsenal jätkuvalt.
Kolmekümnendatel aastatel saadi uusi villilise ja üldise toksilise toimega toksilisi aineid, sealhulgas fosgenoksiimi ja lämmastikusinepid (trikloroetüülamiin ja trietüülamiini osaliselt klooritud derivaadid).
Teine põlvkond.
Juba tuntud kolmele rühmale lisatakse uus, viies rühm:
5) närvimürgid.
Alates 1932. aastast on erinevates riikides intensiivselt uuritud fosfororgaanilisi närvimürke – teise põlvkonna keemiarelvi (sariin, somaan, tabun). Fosfororgaaniliste ainete (OPC) erakordse toksilisuse tõttu suureneb nende võitlustõhusus järsult. Nendel samadel aastatel täiustati keemilist laskemoona.50ndatel lisati teise põlvkonna keemiarelvade perekonda rühm FOV-sid, mida kutsuti "V-gaasideks" (mõnikord "VX-gaasideks").
Esmakordselt USA-s ja Rootsis hangitud sarnase struktuuriga V-gaasid ilmuvad peagi keemiavägedesse ja meie riigis. V-gaasid on kümneid kordi mürgisemad kui nende "relvavennad" (sariin, somaan ja tabun).
Kolmas põlvkond.
Lisandub uus, kuues mürgiste ainete rühm, nn "ajutiselt töövõimetuks muutvad" ained.
:6) psühhokeemilised ained
60-70ndatel töötati välja kolmanda põlvkonna keemiarelvad, mis hõlmasid mitte ainult uut tüüpi ootamatute hävitamismehhanismide ja äärmiselt kõrge toksilisusega mürgiseid aineid, vaid ka nende kasutamise täiustatud meetodeid - keemilist kobarlahingumoona, kahekomponentseid keemiarelvi, jne R.
Kahekomponendilise keemilise laskemoona tehniline idee seisneb selles, et need on laetud kahe või enama lähtekomponendiga, millest igaüks võib olla mittetoksiline või vähetoksiline aine. Mürsu, raketi, pommi või muu laskemoona lennul sihtmärgi poole segunevad selles algkomponendid, mille tulemusena moodustub keemilise reaktsiooni lõppsaadusena keemiline sõjaaine. Sel juhul mängib keemiareaktori rolli laskemoon.
Sõjajärgsel perioodil oli kahekomponentsete keemiarelvade probleem USA jaoks teisejärguline. Sel perioodil kiirendasid ameeriklased armee varustamist uute mürgiste närvimürgitega, kuid alates 60ndate algusest pöördusid Ameerika spetsialistid taas tagasi kahekomponentse keemilise laskemoona loomise idee juurde. Neid sundisid seda tegema mitmed asjaolud, millest olulisim oli märkimisväärse edu puudumine ülikõrge mürgisusega toksiliste ainete ehk kolmanda põlvkonna mürgiste ainete otsimisel.
Binaarse programmi rakendamise esimesel perioodil olid Ameerika spetsialistide peamised jõupingutused suunatud standardsete närvimürkide, VX ja sariini binaarsete kompositsioonide väljatöötamisele.
Koos standardse binaarse 0B loomisega on spetsialistide peamised jõupingutused loomulikult suunatud efektiivsema 0B hankimisele. Tõsist tähelepanu pöörati nn keskmise volatiilsusega binaarse 0B otsimisele. Valitsus- ja sõjaväeringkonnad selgitasid suurenenud huvi binaarsete keemiarelvade valdkonnas töö vastu vajadusega lahendada keemiarelvade ohutusega seotud probleemid tootmise, transportimise, ladustamise ja kasutamise ajal.
Kahekordse laskemoona väljatöötamise oluline etapp on mürskude, miinide, pommide, rakettide lõhkepeade ja muude kasutusvahendite tegelik disaini väljatöötamine.
Tänaseni jätkuvad vaidlused selle üle, miks Hitler Teise maailmasõja ajal keemiarelvi ei kasutanud, isegi kui Saksamaa oli hävingu äärel ja tal polnud midagi kaotada. Ja seda hoolimata asjaolust, et just Saksamaal oli sõja alguseks kogunenud piisavalt mürgiseid aineid ja vägedel oli nende kohaletoimetamiseks piisavalt vahendeid. Miks ei kasutanud Stalin, kelle jaoks demokraatliku ajakirjanduse kinnituste kohaselt mitusada tuhat isegi tema enda sõdurit hävitada, keemiarelvi isegi 1941. aasta meeleheitel päevadel ei kasutanud? Oli ju vähemalt sakslastel kõik keemiliste vahendite kasutamiseks valmis ja isegi NSV Liidus ei paistnud keemilistest vahenditest puudust olevat.
Piisab, kui meenutada kuulsaid Saksa kuue toruga mördid 15cm Nebelwerfer 41 (kaugus 6,4 km, mürsu kaal 35,48 kg, millest 10 kg. OB). Selliste miinipildujate pataljonil oli 18 seadet ja see suutis tulistada 108 miini 10 sekundiga. Kuni sõja lõpuni toodeti 5679 ühikut.
Lisaks saadi 1940. aastal 9552 320 mm joa. installatsioonid Shweres Wurfgeraet 40 (Holz).
Pluss alates 1942. aastast Sõdurid said kätte 1487 suurema kaliibriga viieraudset 21cm Nebelwerfer 42 miinipildujat.
Lisaks oli aastatel 42-43 4003 Shweres Wurfgeraet 41 (Stahl) raketiheitjat.
Lisaks saadi 1943. aastal 380 kuue toruga 300 mm kaliibriga 30 cm Nebelwerfer 42 keemiamörti. kahekordse laskeulatusega.
Kuid seal oli ka tavarelvade ja haubitsate keemilisi mürske, keemilisi õhupomme ja õhusõidukite valamisseadmeid.
Kui pöörduda väga autoriteetse Miller-Hillebrandti teatmeteosse "Saksamaa maaarmee 1933-1945", saame teada, et sõja alguses Nõukogude Liiduga oli Wehrmachtil 4 keemiamörti rügementi, 7 eraldi pataljoni keemiamörte. , 5 saastepuhastusüksuse ja 3 teede puhastamise üksuse üksust (relvastatud Shweres Wurfgeraet 40 (Holz) raketiheitjatega) ja 4 eriotstarbeliste keemiarügementide peakorterit. Kõik nad olid maavägede peastaabi (OKH) reservis ning juuniks sai 41. armeegrupp Põhja 1 rügemendi ja 2 pataljoni keemiamortiire, armeerühm keskus 2 rügementi ja 4 pataljoni, armeerühm lõuna 2 rügementi. ja 1 pataljon.
Maavägede Peastaabi ülema Halderi sõjaväepäevikutest leiame juba 5. juulil 1940 keemiasõja ettevalmistuste kirje. 25. septembril teatab keemiavägede peainspektor Ochsner Halderile Wehrmachti saabunud adamsiidiga suitsupommidest. Samast kirjest selgub, et Zossenis on keemiavägede kool ja iga armee all on keemiakoolid.
31. oktoobri kandest selgub, et Prantsusmaal oli ka keemiarelvi (nüüd olid need Wehrmachti valduses).
24. detsembril kirjutab Halder oma päevikusse, et Wehrmachti keemiavägede arv on sõjaeelsega võrreldes kümnekordistunud, vägedele tarnitakse uusi keemiamörte, Varssavis on ette valmistatud keemiakinnistute parke ja Krakov.
Edasi näeme Halderi märkmetes aastatel 41-42, kuidas keemiavägede peainspektor Ochsner teda viisatab, kuidas ta püüab juhtida peastaabi ülema tähelepanu keemiarelva võimekusele ja kuidas ta teeb ettepaneku kasuta neid. Kuid ainult kahel korral leiame Halderist teate, et neid relvi kasutasid sakslased. See on 12. mai 1942. aastal. partisanide vastu ja 13. juunil Adzhimushkay karjääridesse varjunud punaarmee sõdurite vastu. See on kõik!
Märge. Kuid nagu selles küsimuses väga pädevast allikast (veebileht www.lexikon-der-wehrmacht.de/Waffen/minen.html) selgub, ei olnud tegu mitte lämmatava gaasiga, mida Kertši lähedal asuvatesse Adzhimushkai karjääridesse süstiti, vaid süsinikoksiidi ja etüleeni segu, mis ei olnud mürgine aine, vaid gaasiline lõhkeaine. Selle segu plahvatused (mis andsid ka väga piiratud tulemusi), mis tegelikult oli mahulise plahvatusmoona eelkäija, põhjustasid karjäärides varisemisi ja hävitasid punaarmee sõdureid. Nõukogude pool loobus süüdistusest mürgiste ainete kasutamises, mille Nõukogude Liit toonase 17. Saksa armee ülem Krimmis Oberst kindral Jaenecke vastu esitas ja ta vabastati vangistusest 1955. aastal.
Pange tähele, et Ochsner ei kurameeri mitte Hitleri, vaid Halderiga ning et armeegruppide teises ešelonis olid keemiamörtide pataljonid ja rügemendid ning seal asus ka keemiamoon. See viitab sellele, et keemiarelva kasutamise või mittekasutamise küsimus oli armeegrupi ülema või kõige rohkem peastaabi ülema tasandil.
Seetõttu on tees, et Hitler kartis liitlaste või Punaarmee võimaliku kättemaksu tõttu anda käsku kasutada mürgiseid aineid, on vähemalt vastuvõetamatu. Lõppude lõpuks, kui lähtuda sellest teesist, siis oleks Hitler pidanud loobuma Inglismaa massilisest pommitamist (inglastel oli koos ameeriklastega kümneid kordi rohkem raskepommitajaid), tankide kasutamisest (Punaarmeel oli neli korda suurem pommitamine). paljud neist 1941) rohkem), suurtükiväe kasutamisest, vangide, juutide, komissaride hävitamisest. Kõige eest võib ju kätte maksta.
Kuid fakt jääb faktiks, et ei sakslased, Nõukogude Liit ega liitlased ei kasutanud Teises maailmasõjas keemiarelvi. See ei leidnud rakendust sõjajärgsel perioodil erinevates arvukates 20. sajandi teise poole kohalikes sõdades. Muidugi oli katseid. Kuid kõik need üksikud üksikjuhtumid näitavad, et keemiliste löökide efektiivsus oli iga kord null või äärmiselt madal, nii madal, et kiusatust seda ikka ja jälle kasutada ei tekkinud selles konfliktis enam kellelgi.
Proovime mõista nii Wehrmachti kindralite kui ka Punaarmee kindralite, Tema Majesteedi armee, USA armee ja kõigi teiste kindralite nii laheda suhtumise keemiarelvasse tõelisi põhjuseid.
Kõigi riikide vägede keemiarelva kasutamisest keeldumise esimene ja kõige olulisem põhjus on nende absoluutne sõltuvus ilmastikutingimustest (teisisõnu ilmast) ja selline sõltuvus, mida ükski teine relv pole tundnud ega tea. Vaatame seda küsimust üksikasjalikumalt.
RH sõltuvad eelkõige õhumasside liikumise iseloomust. Siin eristame kahte komponenti - horisontaalset ja vertikaalset.
Õhu või lihtsamalt öeldes tuule horisontaalset liikumist iseloomustab suund ja kiirus.
Liiga tugev tuul hajutab aine kiiresti, vähendab selle kontsentratsiooni ohutute väärtusteni ja viib selle enneaegselt sihtpiirkonnast eemale.
Liiga nõrk tuul viib OM-i pilve seiskumiseni ühes kohas, ei võimalda katta vajalikke alasid ja kui ka OM on ebastabiilne, siis selle kahjustavate omaduste kadumiseni.
Järelikult on komandör, kes otsustab lahingus keemiarelvadele toetuda, sunnitud ootama, kuni tuul on vajaliku kiirusega. Kuid vaenlane ei oota.
Aga see pole nii hull. Tegelik probleem on selles, et tuule suunda õigel hetkel ette ennustada, tema käitumist on võimatu ennustada. Tuul võib mitte ainult mõne minutiga väga laias vahemikus järsult oma suunda muuta, isegi vastupidiseks, vaid ka suhteliselt väikestel maastikualadel (mitusada ruutmeetrit) võib tal olla korraga eri suunda. Samas mõjutab tuule suunda oluliselt ka maastik, erinevad hooned ja rajatised. Seda kohtame pidevalt ka linnas, kui tuulisel päeval lööb tuul meid vahel näkku, ümber nurga külje peale ja teisel pool tänavat selga. Seda kõike tunnevad väga hästi jahimehed, kelle laevade juhtimise kunst põhineb just oskusel õigel ajal märgata tuule suuna ja tugevuse muutust ning sellele õigesti reageerida. Olgu lisatud, et erinevatel kõrgustel võib tuule suund ühes ja samas kohas olla väga erinev, s.t näiteks mäe otsas puhub tuul ühes suunas, all aga hoopis teises suunas.
Kui ilmateade teatab näiteks "...loodetuul 3-5 meetrit sekundis...", tähendab see ainult üldist õhumasside liikumise tendentsi väga suurtel aladel (sadades ruutkilomeetrites).
Kõik see tähendab, et pärast mitmesaja tonni gaasi balloonidest väljalaskmist või keemiakestadega territooriumi lõigu tulistamist ei saa keegi kindlalt öelda, mis suunas ja millise kiirusega keemiliste mõjurite pilv liigub ja keda. kaas. Kuid komandör peab täpselt teadma, kus, millal ja milliseid kaotusi võib vaenlasele tekitada. Kasu pole sellest, et terve rügement või isegi diviis pühitakse vaenlase käest, kus meie väed ei saa mingil põhjusel keemialöögi tulemusi edasi liikuda või isegi ära kasutada. Ükski komandör poleks nõus oma plaane kohandama vastavalt sellele, kus ja millal gaasipilv kehtima hakkab. Kümned tuhanded sõdurid, sajad tankid ja tuhanded relvad ei saa ju keemiliste mõjurite pilve taga rinnet mööda ja risti joosta ega isegi omaenda eest põgeneda.
Kuid me käsitlesime ainult õhumasside (ja vastavalt OM) liikumise horisontaalset komponenti. Samuti on vertikaalne komponent. Õhk, kelm, mitte ainult ei jookse edasi-tagasi, vaid püüab ka üles-alla lennata.
Vertikaalset õhuliikumist on kolme tüüpi – konvektsioon, inversioon ja isotermia.
Konvektsioon- maa on õhust soojem. Maapinna lähedal soojendatud õhk tõuseb. See on OB jaoks väga halb, sest... OM pilv lendab kiiresti üles ja mida suurem on temperatuuride vahe, seda kiiremini. Kuid inimese pikkus on vaid 1,5–1,8 meetrit.
Isotermia- õhu ja maa temperatuur on sama. Vertikaalne liikumine praktiliselt puudub. See on OB jaoks parim režiim. Vähemalt vertikaalselt muutub OB käitumine ennustatavaks.
Inversioon- maa on külmem kui õhk. Maapealne õhukiht jahtub ja muutub raskeks, surutakse vastu maad. See on tavaliselt OB jaoks hea, sest ... OM-pilv jääb maapinna lähedale. Aga see on ka halb, sest... raske õhk voolab alla, jättes kõrged kohad vabaks. Igaüks meist võis seda jälgida varahommikul, kui udu levib mööda maad ja vee kohal. Just maapinna lähedal olev õhk on nii palju jahtunud, et kondenseerub uduks. Aga OM ka tiheneb. Muidugi, kui vaenlase sõdurid on kaevikutes ja kaevandustes, on nad keemiliste mõjurite suhtes kõige vastuvõtlikumad. Aga piisab kõrgemale kolimisest ja OV on nende sõdurite vastu juba jõuetu.
Pange tähele, et õhu seisund sõltub tugevalt aastaajast ja kellaajast ning isegi sellest, kas päike paistab (kuumendab maad) või katab seda pilved, see seisund võib muutuda väga kiiresti konvektsioonist kuni kellaajani. inversioon..
Juba ainuüksi neist kahest faktorist piisab, et välikomandörid suhtuksid keemiasõtta irooniliselt, kuid keemiarelva mõjutab ka õhutemperatuur (madal temperatuur vähendab järsult aine aurustumist ja Vene talvel on seda täiesti võimatu kasutada see) ja sademed (vihm, lumi, udu), mis lihtsalt uhuvad OM aurud õhust minema.
Kõige suuremal määral mõjutavad meteoroloogilised tegurid ebastabiilseid aineid, mille toime kestab paar minutit või tunde. Püsivate keemiliste ainete (kehtib mitu päeva kuni mitu kuud ja isegi aastaid) kasutamine lahinguväljal on vaevalt soovitatav, sest need agendid mõjutavad võrdselt nii vaenlase sõdureid kui ka nende omi, kes ühel või teisel viisil peavad liikuma samal maastikul.
Ühegi relva kasutamine ei ole lahingu eesmärk omaette. Relvad on vaid vahend vaenlase mõjutamiseks, et saavutada võit (edu). Edu lahingus saavutatakse üksuste ja formatsioonide väga täpselt koordineeritud tegevusega kohas ja ajas (see lõputöö ei ole minu oma, vaid veidi parafraseerituna SA Combat Manualist), kasutades erinevaid sobivaimaid relvi ja laskemoona. Sel juhul ei ole eesmärk üldse hävitada võimalikult palju vaenlase sõdureid, vaid eesmärk on sundida teda tegutsema nii, nagu vastaspool soovib (lahkuda antud piirkonnast, lõpetada vastupanu, loobuda sõjast jne).
Keemiarelvi ei saa kasutada ajal ja kohas, mida komandör vajab lahingus edu saavutamiseks, s.t. sõjalisest tööriistast muutub see eesmärgiks omaette.st. see nõuab komandörilt keemiarelvadega kohanemist, mitte vastupidi (mida nõutakse igalt relvalt). Piltlikult öeldes peaks mõõk teenima D'Artagnani ja ta ei tohiks olla kiindumus mõõga külge.
Heidame põgusa pilgu keemiarelvadele teiste nurkade alt.
Tegelikult pole need relvad, vaid ainult mürgised ained. Nende kasutamiseks on vaja samu õhupomme, mürske, valamisseadmeid, aerosooligeneraatoreid, kabeid jne ning nende juurde lennukeid, suurtükke ja sõdureid. Need. tavarelvad ja laskemoon (keemiaseadmetes). Eraldades lõhkeainete kasutamisele märkimisväärset tulejõudu, on komandör sunnitud järsult piirama tulelööke tavaliste mürskude vastu. pommid, raketid, st. vähendab oluliselt teie formatsiooni tavalist tulejõudu. Ja seda hoolimata asjaolust, et OM-i saab kasutada ainult soodsate ilmastikutingimuste loomisel. Kuid need tingimused ei pruugi vajaliku aja jooksul üldse ilmneda.
Lugeja võib vastu vaielda, et ilmastikutingimused mõjutavad lennundust, suurtükiväge ja tanke. Jah, nad teevad, kuid mitte samal määral kui OM-il. Ülemad peavad pealetungi algust edasi lükkama halva ilma ja võimetuse tõttu lennundust kasutada, kuid sellised viivitused ei ületa mitut tundi ega isegi päeva. Jah, ja sõjalisi operatsioone on võimalik planeerida, võttes arvesse aastaaega ja üldisi ilmastikutingimusi, mis antud piirkonnas tavaliselt kujunevad. Kuid keemiarelvad sõltuvad absoluutselt ilmastikutingimustest ja tingimustest, mida on peaaegu võimatu ennustada.
Ja pole kahtlustki, et keemiliste ainete kasutamine nõuab suurt tulejõudu. On ju vaja võimalikult lühikese aja jooksul vaenlasele välja pritsida sadu ja tuhandeid tonne keemilisi aineid.
Kas komandör nõustub oma tulejõudu nii oluliselt nõrgendama mitme tuhande vaenlase sõduri mürgitamise probleemse võimaluse nimel. Tema ülemused ja valitsus nõuavad ju, et ta lööks vaenlasele täpselt määratud kohas täpselt määratud ajal, mida keemikud ei saa kuidagi garanteerida.
See on esimene punkt.
Teiseks- lõhkeainete ja nendega laskemoona varustuse tootmine. Erinevalt mis tahes muust sõjalisest toodangust on keemiliste ainete ja laskemoona varustuse tootmine väga kallis ning veelgi kahjulikum ja ohtlikum. Keemilise laskemoona täielikku sulgemist on äärmiselt raske saavutada ja ükski ohutusseade, nagu on kergesti võimalik mis tahes muu laskemoona puhul, ei saa muuta neid piisavalt ohutuks käsitsemiseks ja ladustamiseks. Kui näiteks tavalist laetud suurtükimürsku hoitakse ja transporditakse ilma kaitsmeta, siis pole see ohtlikum kui rauast toorik ja kui see on mõranenud või roostetanud, siis on seda lihtne eemaldada ja harjutusväljakul plahvatada. , st. taaskasutada. Keemilise mürsuga on see kõik võimatu. OM-iga täidetud on see juba tappev ja jääb selleks kuni utiliseerimiseni, mis on samuti väga suur probleem. See tähendab, et keemiarelvad ei ole oma rahvale vähem ohtlikud kui vaenlasele ja sageli, enne kui nad hakkavad tapma vaenlase sõdureid, tapavad nad juba oma kodanikke.
Kolmas punkt.
Iga päev toimetatakse tagant tuhandeid tonne erinevaid tarvikuid kreekeritest rakettideni. Kõik see kulub kohe ära ja kõik nende padrunite ja kestade suured varud. pommid, raketid, granaadid... tavaliselt ei kogune vägedesse. Keemilise laskemoona kasutamiseks tuleb oodata palju soodsaid asjaolusid. See tähendab, et väed on sunnitud hoidma suuri keemialaskemoona ladusid, mille käsitsemine on äärmiselt ohtlik, transportima seda lõputult ühest kohast teise (tänapäeva sõjapidamist iseloomustab vägede suur liikuvus), eraldama nende valvamiseks olulisi üksusi ja luua ohutuse tagamiseks eritingimused. Kõigi nende tuhandete tonnide üliohtliku lasti vedamine ebamäärase väljavaatega saavutada keemiarelvade abil üsna piiratud taktikaline edu (keemiarelvade kasutamine ei saavutanud operatiivset edu isegi Esimeses maailmasõjas) ei meeldi tõenäoliselt ühelegi komandörile. .
Neljas punkt.
Nagu eespool mainisin, ei ole mistahes relva kasutamise eesmärk hävitada võimalikult palju vaenlase sõdureid, vaid viia ta sellisesse seisundisse. kui ta ei suuda vastu panna, s.t. relvad on vahend vaenlase oma tahtele allutamiseks. Ja see saavutatakse sageli mitte niivõrd mõrvadega, kuivõrd hävitamise, materiaalsete varade (tankid, lennukid, relvad, raketid jne) ja ehitiste (sillad, teed, ettevõtted, kodud, varjupaigad jne) töövõimetuks muutmisega. Kui vastase üksus või üksus on kaotanud oma tankid, kahurid, kuulipildujad, granaadid ja seda kõike on võimatu kohale toimetada, siis paratamatult see üksus kas taandub või alistub, mis on lahingu eesmärk. Ja samal ajal suudab isegi ainus ellu jäänud kuulipilduja, kellel on piisavalt laskemoona, pikka aega märkimisväärset ruumi hoida. Mürgised ained ei suuda hävitada mitte ainult paaki, vaid isegi mootorratast. Kui tavamürsk on universaalne ja on võimeline lööma välja tanki, hävitama kuulipilduja otsa, hävitama maja, tapma ühe või mitu sõdurit, siis keemiline mürsk suudab ainult viimast, s.t. keemiline laskemoon ei ole universaalne. Siit lihtne järeldus – iga komandör eelistaks omada tosinat tavalist kesta kui sada keemilist.
Peame tunnistama, et selles osas ei ole keemiarelvad üldse relvad.
Viies punkt.
Kogu relvastatud võitluse vahendite arengu ajalugu on tehniline vastasseis ründe- ja kaitsevahendite vahel. Sündis kilp mõõga vastu, rüütlisoomus oda vastu, soomus kahuri vastu, kaevik kuuli vastu jne. Veelgi enam, vastuseks arenenumatele kaitsevahenditele ilmusid arenenumad ründevahendid, millele vastuseks kaitset parandati ja see võitlus tõi vaheldumisi edu nii ühele kui ka teisele poolele, mitte aga absoluutselt, ja seda praktiliselt polegi. piisavalt usaldusväärne kaitse igasuguste rünnakute vastu. Kõigi vastu, välja arvatud... keemiarelvad.
Keemiliste mõjurite vastu sündisid kaitsevahendid peaaegu silmapilkselt ja muutusid lühikese ajaga peaaegu absoluutseks. Juba esimestel keemiarünnakutel leidsid sõdurid kohe tõhusad vastutegevuse vahendid. Teadaolevalt süütasid kaitsjad sageli kaevikute parapettidel tuld ja klooripilved kanti lihtsalt läbi kaevikute (hoolimata sellest, et sõdurid ei teadnud ei füüsikat ega meteoroloogiat). Sõdurid õppisid kiiresti oma silmi kaitsma prillidega ja hingamist taskurätikutega, mille peale nad varem (vabandan selliste naturalistlike detailide pärast) lihtsalt urineerisid.
Mõne nädalaga hakkasid esikülgedele jõudma kõige lihtsamad vati-marligaasimaskid, millele oli kaasas pudel degaseeriva aine lahusega, ja peagi ka kummist söefiltritega gaasimaskid.
Katsed tekitada söefiltrisse tungivaid gaase ei toonud kaasa midagi, sest. Kohe ilmusid nn isoleerivad gaasimaskid, milles inimene oli ümbritsevast atmosfäärist lihtsalt täielikult välja lülitatud.
Ükski mürgine aine ei ole võimeline läbi kummi tungima, aga kuidas on kummiga, tavaline sobiva suurusega kilekott enda peal kantuna välistab täielikult villiaine kokkupuute nahaga.
Ütlen veel, isegi üsna tugev suur tavalise paberileht, mis on leotatud mis tahes õliga, kaitseb juba keha usaldusväärselt keemiliste mõjurite eest ja armeed said väga kiiresti nii kummist vihmamantlid kui ka kombinesoonid.
Samal ajal ilmusid kaitsevahendid hobustele, keda oli eesotsas inimestest veidi vähem, ja isegi koertele.
Seega pole keemiarelvad keemiliste mõjurite eest kaitsmise võimalikkuse mõttes sugugi relv, vaid pigem pelglikele mõeldud õuduslugu.
Noh, keegi ütleb, aga keemiakaitsevahendeid kandev sõdur ei ole võitleja, vaid ainult pool võitleja. Nõus. Täpsemalt vähendab gaasimask lahingutõhusust poolteist kuni kaks korda, kaitsev vihmamantel neli korda. Kuid trikk on selles, et mõlema poole sõdurid on sunnitud tegutsema kaitsevarustuses. See tähendab, et võimalused on taas võrdsed. Ja isegi siis on raskem kaevikus kaitsevarustuses istuda või üle põllu joosta.
Ja nüüd, hea lugeja, aseta end rinde- või armeeülema asemele, kellelt konkreetses kohas ja kindlas ajaraamis karmilt nõutakse lahingu õnnestumist ning küsi endalt – kas mul on neid keemiarelvi vaja ? Ja ma pole kindel, et ütlete kindlasti jah. Selle relva vastu on liiga palju tegureid ja väga vähe poolt.
Kuid keemiarelvi kasutati Esimeses maailmasõjas laialdaselt ja tulemused olid vapustavad! - hüüatab lugeja - milliseid numbreid annab Kikhtenko!
Ärgem vaidlegem numbrite üle, kuigi ka siin ei surnud kõik kannatanud ohvrid. Aga tulemuste üle võib vaielda. Kuid tulemused on sellised, et operatiivset edu ei toonud ükski keemiarünnak ja taktikaline edu oli üsna tagasihoidlik. Keemiarelvad lisasid selle sõja kaotuste koguarvule ainult numbreid, kuid ei toonud ega saanud lahinguedu tuua. Ja iga eduka rünnaku kohta oli kümneid või isegi rohkem ebaõnnestunud rünnakuid. Ja neid polnudki nii palju. Tegelikult kirjeldas Kukhtenko peaaegu kõiki gaasirünnakuid, mis andsid vähemalt mingi tulemuse.
Nii Saksa kui ka liitlasvägede juhtkond pettus väga kiiresti keemiarelvade lahinguomadustest ja jätkas nende kasutamist ainult seetõttu, et nad ei leidnud muid viise sõja positsioonilisest ummikseisust välja toomiseks ja haarasid meeletult vähemalt millestki, mis. isegi ähmaselt lubanud edu.
Siin tasub kaaluda Esimese maailmasõja tunnuseid, mis ajendasid keemiarelvade ilmumist.
Esiteks piirasid rinded selleks ajaks ümber kaevikute rivid ja väed olid kuude ja aastate jooksul liikumatud.
Teiseks, kaevikutes oli palju sõdureid ja lahingukoosseisud olid äärmiselt tihedad, sest konventsionaalsed rünnakud tõrjuti peamiselt püssi- ja kuulipildujatulega. Need. Väga väikestesse kohtadesse kogunesid suured massid inimesi.
Kolmandaks, tingimustes, kus polnud endiselt vahendeid vaenlase kaitsest läbi murda, võis soodsate ilmastikutingimuste ootuses oodata nädalaid ja kuid. No tõesti, kas on vahet, kas istud lihtsalt kaevikus või istud kaevikus õiget tuult ootamas?
Neljandaks, viidi kõik edukad rünnakud läbi vaenlase vastu, kes polnud uut tüüpi relvadest täiesti teadlik, täiesti ettevalmistamata ja ilma kaitsevahenditeta. Kuni OV oli uus, võis see olla edukas. Kuid väga kiiresti lõppes keemiarelvade kuldaeg.
Jah, nad kartsid ja kartsid väga keemiarelvi. Nad kardavad tänagi. Pole juhus, et võib-olla esimene asi, mis sõjaväes värbajale ulatatakse, on gaasimask ja võib-olla esimese asjana õpetatakse, kuidas kiiresti gaasimaski ette panna. Kuid kõik kardavad ja keegi ei taha keemiarelva kasutada. Kõik selle kasutamise juhtumid Teise maailmasõja ajal ja pärast seda olid kas kohtuliku, katsetava iseloomuga või tsiviilisikute vastu, kellel puudusid kaitsevahendid ja teadmised. Nii et lõppude lõpuks on need kõik ühekordsed juhtumid, mille järel jõudsid neid kasutanud ülemused kiiresti järeldusele, et selle kasutamine on sobimatu.
Ilmselgelt on suhtumine keemiarelvasse irratsionaalne. See on täpselt sama, mis ratsavägi. Esimesed kahtlused ratsaväe vajalikkuses väljendas K. Mal, pidades silmas kodusõda USA-s aastatel 1861-65.Esimene maailmasõda mattis ratsaväe kui sõjaväeharu tegelikult, kuid ratsavägi eksisteeris meie sõjaväes kuni 1955. aastani. .
Keemiarelvad on relvad, mille hävitav toime põhineb toksiliste ainete toksiliste omaduste (CA) kasutamisel.
Agensite hulka kuuluvad mürgised keemilised ühendid, mis on mõeldud lahingutegevuse käigus tööjõule massiliste kaotuste tekitamiseks. Mõned keemilised ained on loodud taimestiku hävitamiseks.
Keemilised ained on võimelised hävitama väga tõhusalt tööjõudu suurtel aladel ilma materiaalseid varasid hävitamata, tungima kajutitesse, varjualustesse ja ehitistesse, millel pole erivarustust, säilitavad oma hävitava toime teatud aja pärast nende kasutamist, saastavad ala ja mitmesuguseid esemeid. ja neil on personalile negatiivne psühholoogiline mõju. Keemilise laskemoona kestades on mürgised ained vedelas või tahkes olekus. Kasutushetkel muutuvad need kestast vabanenuks võitlusolekusse: aurud (gaasilised), aerosoolid (suits, udu, tibu) või tilk-vedelik. Auru või gaasi olekus on OM killustatud üksikuteks molekulideks, udu olekus - pisikesteks tilkadeks, suitsu olekus - pisikesteks tahketeks osakesteks.
OS-i kõige levinumad taktikalised ja füsioloogilised klassifikatsioonid (joonis 4).
Taktikalises klassifikatsioonis jagatakse mürgised ained järgmisteks osadeks:
1. Küllastunud auru rõhu (lenduvuse) järgi:
- ebastabiilne (fosgeen, vesiniktsüaniidhape);
- püsiv (sinepigaas, levisiit, VX);
- mürgised aurud (adamsiit, kloroatsetofenoon).
2. Tööjõule avaldatava mõju olemuse järgi:
- surmav (sariin, sinepigaas);
- ajutiselt töövõimetu personal (kloroatsetofenoon, kinuklidüül-3-bensilaat);
- ärritavad ained: (adamsiit, kloroatsetofenoon);
- hariduslik: (kloropikriin);
3. Vastavalt kahjustava mõju ilmnemise kiirusele:
- kiire toimega – ei oma varjatud toimeperioodi (sariin, somaan, VX, AC, Ch, Cs, CR);
- aeglane toime – omab varjatud toimeperioodi (sinepigaas, fosgeen, BZ, luiit, Adamsiit).
Riis. 4. Mürgiste ainete klassifikatsioon
Füsioloogilises klassifikatsioonis (vastavalt inimkehale avalduva mõju olemusele) jagatakse mürgised ained kuue rühma:
- Närvilised ained.
- Villid.
- Üldiselt mürgine.
- Lämmatav.
- Tüütu.
- Psühhokeemiline.
TO närvimürg (NOV) sisaldavad: VX, sariin, somaan. Need ained on värvitud või kergelt kollakad vedelikud, mis imenduvad kergesti nahka, erinevad värvid ja lakid, kummitooted ja muud materjalid ning kogunevad kergesti kangastele. Kergeim NOV on sariin, seega on selle peamine lahinguseisund kasutamisel aur. Aurus olekus põhjustab sariin kahjustusi peamiselt hingamisteede kaudu.
Sariiniaurud võivad tungida inimkehasse läbi naha, selle surmava toksodoosi ulatus on 200 korda suurem kui aurude sissehingamisel. Sellega seoses on ebatõenäoline, et sariiniaur põllul mõjutab gaasimaskidega kaitstud töötajaid.
OM VX-l on madal volatiilsus ja selle peamine võitlusseisund on jäme aerosool (tibu). Vahend on ette nähtud tööjõu hävitamiseks läbi hingamisteede ja kaitsmata naha, samuti piirkonna ja sellel olevate esemete pikaajaliseks saastumiseks. VX on hingamisteede kaudu kokkupuutel mitu korda mürgisem kui sariin ja tilkade kujul naha kaudu kokkupuutel sadu kordi mürgisem. Inimesele surmava vigastuse tekitamiseks piisab mõne mg VX-i tilgast katmata nahale. VX-i madala lenduvuse tõttu on õhu saastumine selle auruga pinnasele ladestunud tilkade aurustumise tõttu ebaoluline. Sellega seoses on gaasimaskidega kaitstud töötajate kahjustamine VX aurude poolt välitingimustes praktiliselt välistatud.
NOM-id on vee toimele üsna vastupidavad, mistõttu võivad nad saastada seisvaid veekogusid pikka aega: sariin kuni 2 kuud ja VX kuni kuus kuud või kauem.
Somani omadused on sariini ja VX vahepealsed.
Kui inimene puutub kokku väikeste NO toksodoosidega, täheldatakse silmapupillide ahenemise (mioosi) tõttu nägemise halvenemist, hingamisraskusi ja raskustunnet rinnus. Nende nähtustega kaasnevad tugevad peavalud ja need võivad kesta mitu päeva. Kui keha puutub kokku surmavate toksodoosidega, täheldatakse tõsist mioosi, lämbumist, tugevat süljeeritust ja higistamist, hirmutunnet, oksendamist, tugevate krampide rünnakuid ja teadvusekaotust. Surm tekib sageli hingamisteede ja südame halvatuse tõttu.
TO mullide agent See viitab peamiselt destilleeritud (puhastatud) sinepigaasile, mis on värvitu või kergelt kollakas vedelik. Sinepigaas imendub kergesti erinevatesse värvidesse, kummi ja poorsetesse materjalidesse. Sinepigaasi peamine võitlusseisund on tilk-vedelik või aerosool. Suure vastupanuvõimega sinepigaas on võimeline tekitama ohtlikke kontsentratsioone saastunud aladel, eriti suvel, on võimeline nakatama veekogusid, kuid on vees halvasti lahustuv.
Sinepigaasil on mitmekülgne kahjustav toime. Piiskade-vedeliku, aerosoolide ja aurude olekus toimides põhjustab see mitte ainult nahakahjustusi, vaid verre imendudes ka üldist närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi mürgistust. Sinepigaasi toksilise toime tunnuseks on see, et sellel on varjatud toimeperiood. Nahakahjustus algab punetusega, mis ilmneb 2-6 tundi pärast kokkupuudet. Päeva pärast tekivad punetuse kohale väikesed villid, mis on täidetud kollase läbipaistva vedelikuga. 2-3 päeva pärast lõhkevad villid ja tekivad haavandid, mis ei parane 20-30 päeva jooksul. Sinepigaasi aurude või aerosoolide sissehingamisel ilmnevad esimesed kahjustusnähud mõne tunni pärast ninaneelu kuivuse ja põletusena. Rasketel juhtudel areneb kopsupõletik. Surm saabub 3-4 päeva jooksul. Silmad on sinepiaurude suhtes eriti tundlikud. Aurudega kokkupuutel on tunne, et silmad on liivaga ummistunud, pisaravool ja valguskartus, seejärel tekivad silmalaugude tursed. Silma sattumine sinepigaasiga põhjustab peaaegu alati pimedaksjäämist.
Üldiselt mürgised ained häirida paljude elundite ja kudede, eelkõige vereringe- ja närvisüsteemi tegevust. Levinud mürgiste ainete tüüpiline esindaja on tsüaankloriid, mis on värvitu gaas (temperatuuril< 13°С — жидкость) с резким запахом. Хлорциан является быстродействующим ОВ. Он устойчив к действию воды, хорошо сорбируется пористыми материалами. Основное боевое состояние – газ. Ввиду хорошей сорбируемости обмундирования необходимо учитывать возможность заноса хлорциана в убежище. Хлорциан поражает человека через органы дыхания и вызывает неприятный металлический привкус во рту, раздражение глаз, чувство горечи, царапанье в горле, слабость, головокружение, тошноту и рвоту, затруднение речи. После этого появляется чувство страха, пульс становится редким, а дыхание – прерывистым. Поражённый теряет сознание, начинается приступ судорог и наступает паралич. Смерть наступает от остановки дыхания. При поражении хлорцианом наблюдается розовая окраска лица и слизистых оболочек.
TO lämmatav hõlmavad aineid, mis mõjutavad inimese kopsukudet. See on ennekõike fosgeen, mis on värvitu gaas (temperatuuril alla 80C on see vedel), millel on ebameeldiv mädaheina lõhn. Fosgeenil on madal takistus, kuid kuna see on õhust raskem, võib see suurtes kontsentratsioonides “voolada” erinevate objektide pragudesse. Fosgeen mõjutab keha ainult hingamiselundite kaudu ja põhjustab kopsuturset, mis põhjustab keha õhuhapniku tarnimise häireid, põhjustades lämbumist. On varjatud toime periood (2-12 tundi) ja kumulatiivne toime. Fosgeeni sissehingamisel on tunda kerget silmade limaskesta ärritust, pisaravoolu, pearinglust, köha, pigistustunnet rinnus ja iiveldust. Pärast nakatunud piirkonnast lahkumist kaovad need nähtused mõne tunni jooksul. Siis järsku on seisund järsult halvenenud, tugev köha koos rohke rögaeritusega, peavalu ja õhupuudus, sinised huuled, silmalaud, põsed, nina, südame löögisageduse tõus, valu südames, nõrkus, lämbumine ja sagenemine. temperatuuril 38-390C. Kopsuturse kestab mitu päeva ja on tavaliselt surmav.
TO ärritav aine hõlmavad CS-tüüpi OM, kloroatsetofenooni, adamsiiti. Kõik need on tahkis-OB-d. Nende peamine võitlusviis on aerosool (suits või udu). Vahendid ärritavad silmi ja hingamiselundeid ning erinevad üksteisest ainult organismile avalduva toime poolest. Madalates kontsentratsioonides avaldab CS samaaegselt tugevat ärritavat toimet silmadele ja ülemistele hingamisteedele ning suurtes kontsentratsioonides põhjustab põletusi avatud nahale. Mõnel juhul tekib hingamisteede halvatus, süda ja surm. Silmadele mõjuv kloroatsetofenoon põhjustab tugevat pisaravoolu, valgusfoobiat, valu silmades, silmalaugude konvulsiivset kokkusurumist. Kui see puutub kokku nahaga, võib see põhjustada ärritust ja põletust. Adamsiit põhjustab pärast lühikest varjatud toimeperioodi (20-30 s) sissehingamisel põletustunnet suus ja ninaneelus, valu rinnus, kuiva köha, aevastamist ja oksendamist. Pärast saastunud atmosfäärist lahkumist või gaasimaski peale panemist suurenevad kahjustuse märgid 15-20 minuti jooksul ja taanduvad seejärel aeglaselt 1-3 tunni jooksul.
Kõiki neid ärritavaid aineid kasutas USA armee Vietnami sõja ajal laialdaselt.
TO psühhokeemilised ained Nende hulka kuuluvad ained, mis toimivad närvisüsteemi ja põhjustavad vaimseid (hallutsinatsioonid, hirm, depressioon, depressioon) või füüsilisi (pimedus, kurtus, halvatus) häireid.
Nende hulka kuuluvad esiteks BZ - mittelenduv aine, mille peamine võitlusseisund on aerosool (suits). OB BZ mõjutab keha hingamisteede või seedetrakti kaudu. Saastunud õhu sissehingamisel hakkab aine toime ilmnema 0,5-3 tunni pärast (olenevalt annusest). Seejärel tekivad mõne tunni jooksul kiired südamelöögid, naha kuivus, suukuivus, pupillide laienemine ja ähmane nägemine, ebakindel kõnnak, segasus ja oksendamine. Väikesed annused põhjustavad uimasust ja võitluse efektiivsuse vähenemist. Järgmise 8 tunni jooksul tekib tuimus ja kõne pärssimine. Inimene on külmunud asendis ega suuda olukorra muutustele reageerida. Siis tuleb põnevusperiood kuni 4 päeva. Seda iseloomustab haigestunud isiku suurenenud aktiivsus, ärev, ebaühtlane tegevus, sõnasõnalisus, sündmuste tajumise raskused, kontakt temaga on võimatu. See kestab kuni 2-4 päeva, seejärel taastub järk-järgult normaalseks.
Kõik keemiarelvad on ligikaudu ühesuguse ehitusega ning koosnevad kehast, lõhkekehast, lõhkekehast ja lõhkelaengust. Lõhkeainete kasutamiseks saab vaenlane kasutada õhupomme, suurtükimürske, õhust väljutusseadmeid (VAP), aga ka ballistilisi tiibrakette (UAV). Arvatakse, et nende abiga on võimalik märkimisväärne kogus mürgiseid aineid sihtmärgile üle kanda ja samal ajal säilitada rünnaku üllatus.
Kaasaegsel lennundusel on erakordselt suured võimalused keemiliste ainete kasutamiseks. Lennunduse oluliseks eeliseks on võimalus transportida suurtes kogustes lõhkeaineid tagaosas asuvatele sihtmärkidele. Lennunduse keemiarünnaku vahendite hulka kuuluvad keemialennunduspommid ja lennuki valamiseseadmed - erineva võimsusega spetsiaalsed mahutid (kuni 150 kg).
Suurtükiväe vahendid keemiliste ainete kasutamiseks (kahurid, haubitsad ja rakettmootoriga keemialaskemoon) on tavaliselt varustatud sariini ja VX gaasidega. Keemiliste ainete kohaletoimetamiseks saab kasutada ka mitmetorulisi raketiheitjaid, mis on võrreldes tavakahurväega soodsamad.
Lisaks kasutatakse keemilisi maamiini ja aerosooligeneraatoreid. Keemilised maamiinid maetakse maasse ja maskeeritakse. Need on mõeldud piirkondade – teede, insenerirajatiste, läbipääsude – nakatamiseks pärast sõbralike vägede väljaviimist. Aerosoolgeneraatoreid kasutatakse suurte õhukoguste nakatamiseks.
Chemical Warfare Agents (CWA)
Mürgised ained(OV) - mürgised keemilised ühendid, mis on mõeldud vaenlase personali hävitamiseks sõjaliste operatsioonide ajal ja samal ajal materiaalsete varade säilitamiseks rünnaku ajal linnas. Nad võivad siseneda kehasse hingamisteede, naha ja seedetrakti kaudu. Ainete võitlusomadused (võitlustõhusus) määratakse nende toksilisuse (ensüümide inhibeerimise või retseptoritega vastasmõju tõttu), füüsikalis-keemiliste omaduste (lenduvus, lahustuvus, hüdrolüüsikindlus jne), võime tungida läbi sooja biobarjääride. -verelised loomad ja kaitsevõime ületamine.
Kolm põlvkonda lahingurelvi (1915–1970)
Esimene põlvkond.
Esimese põlvkonna keemiarelvad hõlmavad nelja mürgiste ainete rühma:
1) OV vesikantne toime(püsivad keemilised ained: väävel- ja lämmastiksinepid, levisiit).
2) OV üldine toksiline toime(ebastabiilne aine vesiniktsüaniidhape). ;
3) OV lämmatav toime(ebastabiilsed ained fosgeen, difosgeen);
4) OV ärritav toime(adamsiit, difenüülkloroarsiin, kloropikriin, difenüültsüanarsiin).
Keemiarelvade (nimelt massihävitusrelvana) ulatusliku kasutamise ametlikuks alguseks tuleks lugeda 22. aprilli 1915, mil Saksa armee Belgia väikelinna Ypresi piirkonnas kasutas. kloorigaasi rünnak Inglise-Prantsuse Antanti vägede vastu. Tohutu mürgine kollakasroheline väga mürgise kloori pilv, mis kaalus 180 tonni (6000 silindrist), jõudis vaenlase positsioonidele ja tabas mõne minutiga 15 tuhat sõdurit ja ohvitseri; viis tuhat suri kohe pärast rünnakut. Need, kes ellu jäid, surid haiglates või jäid kogu eluks invaliidiks, olles saanud kopsusilikoosi, raskeid nägemis- ja paljude siseorganite kahjustusi.
Ka 1915. aastal, 31. mail, kasutasid sakslased idarindel Vene vägede vastu veelgi mürgisemat toksilist ainet nimega fosgeeni (täissüsihappekloriid). Hukkus 9 tuhat inimest. 12. mail 1917 järjekordne Ypresi lahing.
Ja jällegi kasutavad Saksa väed vaenlase vastu keemiarelvi – seekord naha, vesikantse ja üldise mürgise toimega keemiarelva – 2,2 diklorodietüülsulfiidi, mis sai hiljem nime "sinepigaas".
Esimese maailmasõja ajal katsetati ka teisi mürgiseid aineid: difosgeeni (1915), kloropikriini (1916), vesiniktsüaniidhapet (1915) Enne sõja lõppu töötati välja arseeniorgaanilistel ühenditel põhinevad mürgised ained (CA), millel on üld. mürgisus ja väljendunud ärritaja - difenüülkloroarsiin, difenüültsüanarsiin.
Esimese maailmasõja ajal kasutasid kõik sõdivad riigid 125 tuhat tonni mürgiseid aineid, sealhulgas Saksamaa 47 tuhat tonni. Umbes 1 ml kannatas sõja ajal keemiarelva kasutamise tõttu. Inimene. Potentsiaalselt paljulubavate ja juba testitud keemiliste ainete nimekirja kuulusid sõja lõpus tugeva ärritava toimega kloroatsetofenoon (lakrümaator) ja lõpuks a-levisiit (2-klorovinüüldikloroarsiin).
Lewisite äratas kohe suurt tähelepanu kui üks lootustandvamaid keemiarelvade agente. Selle tööstuslik tootmine algas USA-s juba enne maailmasõja lõppu; meie riik alustas levisiidivarude tootmist ja kogumist juba esimestel aastatel pärast NSV Liidu moodustamist.
Sõja lõpp pidurdas vaid mõneks ajaks tööd uut tüüpi keemiliste sõjavahendite sünteesi ja katsetamise kallal.
Kuid esimese ja teise maailmasõja vahel kasvas surmavate keemiarelvade arsenal jätkuvalt.
Kolmekümnendatel aastatel saadi uusi villilise ja üldise toksilise toimega toksilisi aineid, sealhulgas fosgenoksiimi ja lämmastikusinepid (trikloroetüülamiin ja trietüülamiini osaliselt klooritud derivaadid).
Teine põlvkond.
Meile juba tuttavatesse gruppidesse lisatakse uus:
5) OV närvi-paralüütiline toime.
Alates 1932. aastast on erinevates riikides intensiivselt uuritud fosfororgaanilisi närvimürke – teise põlvkonna keemiarelvi (sariin, somaan, tabun). Fosfororgaaniliste ainete (OPC) erakordse toksilisuse tõttu suureneb nende võitlustõhusus järsult. Nendel samadel aastatel täiustati keemilist laskemoona.50ndatel lisati teise põlvkonna keemiarelvade perekonda rühm FOV-sid, mida kutsuti "V-gaasideks" (mõnikord "VX-gaasideks").
Esmakordselt USA-s ja Rootsis hangitud sarnase struktuuriga V-gaasid ilmuvad peagi keemiavägedesse ja meie riigis. V-gaasid on kümneid kordi mürgisemad kui nende "relvavennad" (sariin, somaan ja tabun).
Kolmas põlvkond.
Lisandub uus, kuues mürgiste ainete rühm, nn "ajutiselt töövõimetuks muutvad" ained.
6) lk psühhokeemilised ained
60-70ndatel töötati välja kolmanda põlvkonna keemiarelvad, mis hõlmasid mitte ainult uut tüüpi ootamatute hävitamismehhanismide ja äärmiselt kõrge toksilisusega mürgiseid aineid, vaid ka nende kasutamise täiustatud meetodeid - keemilist kobarlahingumoona, kahekomponentseid keemiarelvi, jne R.
Kahekomponendilise keemilise laskemoona tehniline idee seisneb selles, et need on laetud kahe või enama lähtekomponendiga, millest igaüks võib olla mittetoksiline või vähetoksiline aine. Mürsu, raketi, pommi või muu laskemoona lennul sihtmärgi poole segunevad selles algkomponendid, mille tulemusena moodustub keemilise reaktsiooni lõppsaadusena keemiline sõjaaine. Sel juhul mängib keemiareaktori rolli laskemoon.
Sõjajärgsel perioodil oli kahekomponentsete keemiarelvade probleem USA jaoks teisejärguline. Sel perioodil kiirendasid ameeriklased armee varustamist uute mürgiste närvimürgitega, kuid alates 60ndate algusest pöördusid Ameerika spetsialistid taas tagasi kahekomponentse keemilise laskemoona loomise idee juurde. Neid sundisid seda tegema mitmed asjaolud, millest olulisim oli märkimisväärse edu puudumine ülikõrge mürgisusega toksiliste ainete ehk kolmanda põlvkonna mürgiste ainete otsimisel.
Binaarse programmi rakendamise esimesel perioodil olid Ameerika spetsialistide peamised jõupingutused suunatud standardsete närvimürkide, VX ja sariini binaarsete kompositsioonide väljatöötamisele.
Koos standardse binaarse 0B loomisega on spetsialistide peamised jõupingutused loomulikult suunatud efektiivsema 0B hankimisele. Tõsist tähelepanu pöörati nn keskmise volatiilsusega binaarse 0B otsimisele. Valitsus- ja sõjaväeringkonnad selgitasid suurenenud huvi binaarsete keemiarelvade valdkonnas töö vastu vajadusega lahendada keemiarelvade ohutusega seotud probleemid tootmise, transportimise, ladustamise ja kasutamise ajal.
Kahekordse laskemoona väljatöötamise oluline etapp on mürskude, miinide, pommide, rakettide lõhkepeade ja muude kasutusvahendite tegelik disaini väljatöötamine.
Klassifitseerimise peamine probleem.
0B lai valik keemiliste ühendite, omaduste ja võitluseesmärkide klassides nõuab loomulikult nende klassifitseerimist. Peaaegu võimatu on luua ühtset universaalset klassifikatsiooni 0B ja selleks pole vajadust. Erinevate profiilide spetsialistid lähtuvad klassifitseerimisel 0B-le antud profiili seisukohalt kõige iseloomulikumatest omadustest ja tunnustest, mistõttu näiteks meditsiiniteenuste spetsialistide koostatud klassifikatsioon osutub vastuvõetamatuks vahendeid ja vahendeid arendavate spetsialistide jaoks. keemiliste mõjurite hävitamise meetodid või keemiarelva kasutamise operatiiv-taktikalised põhimõtted.
Keemiarelvade suhteliselt lühikese ajaloo jooksul tekkis keemiliste ainete jaotus erinevate kriteeriumide järgi ja eksisteerib siiani. Kõiki 0B püütakse klassifitseerida aktiivsete keemiliste funktsionaalrühmade järgi, püsivuse ja lenduvuse, kasutusviiside sobivuse ja toksilisuse, mõjutatud saaste eemaldamise ja ravi meetodite, 0B poolt põhjustatud organismi patoloogiliste reaktsioonide järgi. Praegu on kõige levinumad nn füsioloogilised ja taktikalised klassifikatsioonid 0B.
Füsioloogiline klassifikatsioon.
Füsioloogiline klassifikatsioon, nagu kõik teised, on väga tingimuslik. Ühest küljest võimaldab see ühendada ühtseks saastetõrje- ja kaitsemeetmete süsteemiks, desinfitseerimiseks ja esmaabiks iga rühma jaoks. Teisest küljest ei võeta arvesse kõrvaltoimete esinemist mõnedes ainetes, mis mõnikord kujutavad mõjutatud isikule suurt ohtu. Näiteks ärritavad ained PS ja CN võivad põhjustada raskeid kopsukahjustusi, isegi surma ning DM põhjustab üldist organismi mürgitust arseeniga. Kuigi aktsepteeritakse, et ärritavate ainete talumatu kontsentratsioon peaks olema vähemalt 10 korda madalam surmavast kontsentratsioonist, ei ole keemiliste ainete kasutamise tegelikes tingimustes seda nõuet praktiliselt järgitud, mida tõendavad arvukad faktid ainete kasutamise tõsiste tagajärgede kohta. politsei ained välismaal. Mõned 0B oma mõjus kehale võib samaaegselt liigitada kahte või enamasse rühma. Eelkõige on tingimusteta üldiselt toksilise toimega ained VX, GB, GD, HD, L ning lämmatava toimega ained PS, CN. Lisaks ilmub välisriikide keemiarelvade arsenali aeg-ajalt uusi 0B-sid, mida on üldiselt raske ühelegi ülalnimetatud kuuest rühmast seostada. Taktikaline klassifikatsioon.
Taktikaline klassifikatsioon jagab 0B rühmadeks vastavalt lahingueesmärgile. Näiteks USA armees on kõik 0V jagatud kahte rühma:
Surmav(Ameerika terminoloogia järgi surmavad ained) on tööjõu hävitamiseks mõeldud ained, mille hulka kuuluvad närvimürgid, vesikantid, üldised mürgised ja lämmatavad ained;
Ajutiselt töövõimetu personal(Ameerika terminoloogias kahjulikud ained) on ained, mis võimaldavad lahendada taktikalisi probleeme töövõimetuks muutmisega mitme minuti kuni mitme päeva jooksul. Nende hulka kuuluvad psühhotroopsed ained (võimetusained) ja ärritajad (ärritajad).
Mõnikord liigitatakse politseiainete erirühma ärritavate ainete rühm, kui ained, mis muudavad tööjõu töövõimetuks ajavahemikuks, mis ületab veidi 0B otsese kokkupuute perioodi ja mõõdetuna minutites – kümnetes minutites. Ilmselgelt on siin eesmärk neid keemiarelvade keelu korral lahingurelvadest välja jätta. Mõnel juhul on treeningained ja preparaadid eraldi rühmas.
0B taktikaline klassifikatsioon on samuti ebatäiuslik. Seega kuuluvad surmavate keemiliste ainete rühma füsioloogilise toime poolest kõige erinevamad ühendid ja kõik need on ainult potentsiaalselt surmavad, sest 0B toime lõpptulemus sõltub tema mürgisusest, organismi sattuvatest toksodoosidest ja tingimustest. kasutamisest. Klassifitseerimisel ei võeta arvesse selliseid olulisi tegureid nagu keemiarünnakule sattunud tööjõu keemiline distsipliin, selle kaitsevahendite tagamine, kaitsevahendite kvaliteet, relvade ja sõjatehnika seisukord. Konkreetsete ühendite omaduste uurimisel kasutatakse aga 0B füsioloogilist ja taktikalist klassifikatsiooni.
Sageli on kirjanduses antud 0B taktikalised klassifikatsioonid, mis põhinevad nende hävitava toime kiiruse ja kestuse ning sobivuse arvestamisel teatud lahinguülesannete lahendamiseks.
Sõltuvalt sellest, kas neil on varjatud toimeperiood või mitte, on näiteks kiire ja aeglase toimega ained. Kiiretoimeliste ainete hulka kuuluvad närve halvavad, üldiselt toksilised, ärritavad ja mõned psühhotroopsed ained, st need, mis põhjustavad surma mõne minuti jooksul või ajutise kahjustuse tagajärjel võitlusvõime (sooritusvõime) kaotuse. Aeglase toimega ainete hulka kuuluvad villid, lämbuvad ained ja teatud psühhotroopsed ained, mis võivad inimesi ja loomi hävitada või ajutiselt töövõimetuks muuta alles pärast ühest kuni mitme tunnini kestvat varjatud toimeperioodi. See 0B eraldamine on samuti ebatäiuslik, sest mõned aeglaselt toimivad ained, kui need viiakse atmosfääri väga suures kontsentratsioonis, põhjustavad kahju lühikese aja jooksul, praktiliselt ilma varjatud toime perioodita.
Sõltuvalt kahjustava toime säilimise kestusest jaotatakse ained lühitoimelisteks (ebastabiilsed või lenduvad) ja pika toimeajaga (püsivad). Esimese kahjustavat mõju arvutatakse minutites (AC, CG). Viimaste toime võib kesta mitu tundi kuni mitu nädalat pärast nende kasutamist, olenevalt ilmastikutingimustest ja maastiku iseloomust (VX, GD, HD). See 0B jaotus on samuti tingimuslik, kuna lühitoimeline 0B muutub külmal aastaajal sageli pikatoimeliseks.
0B ja mürkide süstematiseerimine vastavalt nende kasutusülesannetele ja -meetoditele põhineb ründe- ja kaitselahingutegevuses, samuti varitsus- või sabotaažis kasutatavate ainete eraldamisel. Mõnikord on olemas ka keemiliste vahendite rühmad taimestiku hävitamiseks või lehestiku eemaldamiseks, vahendid teatud materjalide hävitamiseks ja teised vahendite rühmad konkreetsete lahinguülesannete lahendamiseks. Kõigi nende klassifikatsioonide konventsionaalsus on ilmne.
Samuti on olemas keemiliste ainete klassifikatsioon kasutuskategooriate järgi. USA armees jagunevad nad rühmadesse A, B, C. A gruppi kuulub teenistuskeemiline laskemoon, mis praegusel etapil vastab kõige paremini neile esitatavatele taktikalistele ja tehnilistele nõuetele. B-rühma kuulub varukemikaalmoon, mis taktikaliste ja tehniliste nõuete poolest jääb alla A-rühma näidistele, kuid võib neid vajadusel asendada. C-rühma kuuluvad relvad, mis on hetkel tootmisest väljas, kuid võivad olla kasutuses kuni nende reservide ammendumiseni. Teisisõnu, rühma C kuuluvad vananenud mürgiste ainetega varustatud relvad.
OM-i kõige levinumad taktikalised ja füsioloogilised klassifikatsioonid.
Taktikaline klassifikatsioon:
Vastavalt küllastunud aurude elastsusele(volatiilsus) liigitatakse:
ebastabiilne (fosgeen, vesiniktsüaniidhape);
püsiv (sinepigaas, levisiit, VX);
mürgised aurud (adamsiit, kloroatsetofenoon).
Tööjõule avaldatava mõju olemuse järgi:
surmav: (sariin, sinepigaas);
ajutiselt töövõimetu personal: (kloroatsetofenoon, kinuklidüül-3-bensilaat);
ärritavad ained: (adamsiit, Cs, Cr, kloroatsetofenoon);
hariduslik: (kloropikriin);
Vastavalt kahjustava toime avaldumise kiirusele:
kiire toimega – ei oma varjatud toimeperioodi (sariin, somaan, VX, AC, Ch, Cs, CR);
aeglane toime – omab varjatud toimeperioodi (sinepigaas, fosgeen, BZ, levisiit, Adamsiit);
Füsioloogiline klassifikatsioon
Füsioloogilise klassifikatsiooni järgi jagunevad need järgmisteks osadeks:
närvimürgid: (fosfororgaanilised ühendid): sariin, somaan, tabun, VX;
Üldiselt mürgised ained: vesiniktsüaniidhape; tsüaankloriid;
blisteraine: sinepigaas, lämmastik sinepigaas, levisiit;
Ülemisi hingamisteid või sterniite ärritavad ained: adamsiit, difenüülkloroarsiin, difenüültsüanarsiin;
lämmatavad ained: fosgeen, difosgeen;
silmamembraane või pisaravoolu ärritavad ained: kloropikriin, kloroatsetofenoon, dibensoksasepiin, o-klorobensalmalondinitriil, bromobensüültsüaniid;
psühhokeemilised ained: kinuklidüül-3-bensilaat.
Keemilised ained (CW, BOV - nrk; sünonüüm: keemilised sõjaained - nrk) - väga mürgised keemilised ühendid, mis on ette nähtud kasutamiseks sõjas vaenlase isikkoosseisu hävitamise või töövõimetuks muutmise eesmärgil; mille on vastu võtnud mitmete kapitalistlike riikide armeed.
Kiire toimega mürgised ained— O. v., mille kahjustuse kliinilised tunnused ilmnevad mõni sekund või minut pärast nende mõju kehale.
Mürgised ained, mis muudavad ajutiselt töövõimetuks— O. v., põhjustades inimkehas pöörduvaid protsesse, mis ajutiselt segavad ametialase (lahingu)tegevuse sooritamist.
Viivitatud toimega mürgised ained- O. v., kahjustuse kliinilised tunnused, mis ilmnevad pärast varjatud perioodi, mis kestab mitukümmend minutit või kauem.
Villide toimega mürgised ained(sün.: vesikantid, mürgised ained vesikantid - nrk) - O. v., mille toksilist toimet iseloomustab põletikulise-nekrootilise protsessi tekkimine kokkupuutekohas, samuti resorptiivne toime, mis väljendub düsfunktsioonis elutähtsatest elunditest ja süsteemidest.
Nahka resorpeerivad toksilised ained— O. v., mis puutub kokku puutumata nahaga läbi keha.
Närviained(sün.: närvigaasid - NRG, närvimürgi ained) - kiiretoimeline O. v., mille toksiline toime avaldub närvisüsteemi talitlushäiretes koos mioosi tekkega, bronhospasm, lihaste virvendus, mõnikord ka üldised krambid ja lõtv halvatus, samuti teiste elutähtsate organite ja süsteemide talitlushäired.
Mürgised ained on ebastabiilsed(NOV) - gaasiline või kiiresti aurustuv vedelik O. v., mille kahjustav toime ei kesta kauem kui 1-2 tundi peale kasutamist.
Üldiselt mürgised ained— O. v., mille toksilist toimet iseloomustab kudede hingamise kiire pärssimine ja hüpoksia tunnuste teke.
Mürgiste ainete politsei- ajutiselt keelamine O. v. ärritav ja pisarav toime.
Psühhotomimeetilise toimega mürgised ained(sün.: O. v. psühhootiline, O. v. psühhotomimeetiline, O. v. psühhokeemiline) - O. v. ajutisi psüühikahäireid põhjustav, tavaliselt ilma väljendunud häireteta teiste organite ja süsteemide tegevuses.
Ärritavad mürgised ained(sün. aevastamine mürgised ained) on kiire toimega O. v., mille toksilist toimet iseloomustab hingamisteede limaskestade ärritus.
Pisara toimega toksilised ained(sün. lachrymators) on kiire toimega O. v., mille toksilist toimet iseloomustab silmade ja ninaneelu limaskestade ärritus.
Mürgised ained on püsivad(OWL) - O. v., mille kahjustav toime püsib mitu tundi või päeva pärast pealekandmist.
Lämmatavad ained— O. v., mille toimet iseloomustab toksilise kopsuturse teke.
Fosfororgaanilised mürgised ained(FOV) - O. v., mis on fosforhapete orgaanilised estrid; kuuluvad O. v. neuroparalüütiline toime.
Adamsiit (DM) – ärritava toimega keemiline võitlusvahend. Kollased kristallid (tehniline toode on tumeroheline). Sulamistemperatuur 195°C, temperatuuril 410°C sublimeerub, moodustades stabiilse aerosooli. Vees ja orgaanilistes lahustites halvasti lahustuv, atsetoonis hästi Keemiliselt stabiilne, detonatsiooni- ja kuumenemiskindel. Põhjustab raua ja vasesulamite korrosiooni.
Adamsiit ärritab ülemisi hingamisteid. Aerosooli ärritava toime lävikontsentratsioon on 0,0001 mg/l, talumatu - 0,0004 mg/l kokkupuutel 1 minut.
Kaitse adamsiidi eest – gaasimask. Esmakordselt sünteesis R. Adams 1. maailmasõja lõpus. Ma ei leidnud praktilist rakendust.
Soman (GD) – närvimürgiga keemiline sõjaaine. Värvitu vedelik nõrga niidetud heina lõhnaga. Paljude omaduste poolest on see väga sarnane sariiniga, kuid on mürgisem. Somaani püsivus on veidi kõrgem kui sariinil.
Esimesed kahjustusnähud ilmnevad kontsentratsioonidel umbes 0,0005 mg/l minuti pärast (silmapupillide ahenemine, hingamisraskused). Keskmine surmav kontsentratsioon hingamisteede kaudu kokkupuutel on 0,03 mg.min/l. Surmav kontsentratsioon naha kaudu resorptsioonil on 2 mg/kg. Kaitse somaani eest – gaasimask ja nahakaitsevahendid, samuti antidoodid. Esmakordselt sünteesiti Saksamaal 1944. aastal agensina kasutamiseks.
Kõik GB-vastase kaitse soovitused kehtivad võrdselt GD-vastase kaitse kohta. Tuleb ainult meeles pidada, et mürgitust ainega GD on raskem ravida fosfonüülitud atsetüülkoliinesteraasi kiirema "vananemise" tõttu, mis raskendab selle taasaktiveerimist. Hooldatav gaasimask koos hoolikalt sobiva näoosa ja kaitseriietusega kaitseb hingamisteid, silmi ja nahka usaldusväärselt auru, aerosooli ja GD tilkade eest.
GD neutraliseerimine nahal või riietel hõlmab nähtavate tilkade õigeaegset eemaldamist tampooniga ja saastunud ala töötlemist vedelikuga individuaalsest kemikaalivastasest kotist või ammoniaagi vesi-alkoholilahusest. Need meetmed tuleb läbi viia võimalikult kiiresti pärast kokkupuudet JB-ga, enne kui see imendub verre.
Ammoniaagi-aluselisi lahuseid kasutatakse relvade ja sõjatehnika ning erinevate objektide (objektide) pindade degaseerimiseks. Eelistatav on lisada neile orgaanilisi lahusteid, eriti neid, mis on ise võimelised kergesti reageerima GD-ga, moodustades mittetoksilisi ühendeid (näiteks monoetanoolamiin). Korrosioonile vastupidavaid maastikke ja objekte saab degaseerida kaltsiumhüpokloriti (HA) suspensioonidega, aga ka leeliselahustega.
Keemilised nimetused: metüülfosfoonhappe pinakolüülesterfluoriid; metüülfluorofosfoonhappe pinakolüülester; 1,2,2-trimetüülpropüülmetüülfosfoonhappe fluoriid; pinakolüülmetüülfluorofosfonaat.
Tavapärased nimetused ja koodid: soman, GD (USA), trilon (Saksamaa).
Hoolimata asjaolust, et USA armeel ja teiste NATO riikide armeedel ei ole praegu metüülfluorofosfoonhappe pinakolüülestriga varustatud keemilist laskemoona, peetakse seda kiiretoimeliseks surmavaks võitlusaineks, mis on mõeldud vaenlase personali hävitamiseks, saastades atmosfääri aur ja peen aerosool, samuti piirata selle toimet ala ja sellel asuvate esemete saastumise tõttu tilk-vedeliku ainega.
Somani laskemoon on kodeeritud kolme rohelise rõngaga ja märgistatud kirjaga “GD GAS”.
"Zyklon B" (saksa: Zyklon B) on Saksa keemiatööstuse kaubandusliku toote kaubanimi, mida kasutatakse massimõrvadeks surmalaagrite gaasikambrites.
"Cyclone B" on vesiniktsüaniidhappega immutatud inertse poorse kandja (kobediatomiit, pressitud saepuru) graanul. See sisaldab ka 5% lõhnaainet (etüülbromoäädikhapet), kuna vesiniktsüaniidhappel endal on kerge lõhn. Esimese maailmasõja järgsel perioodil kasutati seda Saksamaal laialdaselt insektitsiidina. Tootja sõnul eraldusid graanulid toatemperatuuril gaasi kahe tunni jooksul; madalamaga - pikem.
Zyklon B töötas pestitsiidina välja Fritz Haber, kes pälvis 1918. aasta Nobeli keemiaauhinna ammoniaagi tööstusliku tootmise meetodi leiutamise eest atmosfäärilämmastiku fikseerimise teel (Haber-Boschi protsess, vt lämmastikväetised) ja Saksa keemiasõja isa” Esimeses maailmasõjas. Alates 1911. aastast oli ta Berliinis asuva Kaiser-Wilhelmi füüsikalise keemia instituudi juhataja, kus ta juhtis keemiliste sõjavahendite ja nende kasutusmeetodite väljatöötamist. Haber oli rahvuselt juut, 1933. aastal oli ta sunnitud Saksamaalt emigreeruma (aasta hiljem suri aga Šveitsis). Mitmed tema pereliikmed surid natside surmalaagrites, tõenäoliselt mürgitatuna Zyklon B poolt.
"Cyclone B" toodetakse endiselt Tšehhi Vabariigis Kolinis kaubamärgi "Uragan D2" all.
Lewisite (L) – mullide toimega keemilised võitlusained, mis on saadud atsetüleenist ja arseentrikloriidist.
Tehniline leisiit on kolme arseenorgaanilise aine ja arseentrikloriidi komplekssegu. See on raske, peaaegu kaks korda raskem kui vesi, õline, tumepruun vedelik, millel on iseloomulik terav lõhn (mõne sarnasus pelargooniumi lõhnaga). Levisiit lahustub vees halvasti, lahustub hästi rasvades, õlides, naftasaadetes ning tungib kergesti läbi erinevatest looduslikest ja sünteetilistest materjalidest (puit, kumm, polüvinüülkloriid). Lewisiit keeb temperatuuril üle 190°C ja külmub temperatuuril -10 - -18°C. Levisiidi aur on õhust 7,2 korda raskem: maksimaalne auru kontsentratsioon toatemperatuuril on 4,5 g/m3.
Olenevalt aastaajast, ilmastikutingimustest, reljeefist ja maastiku iseloomust säilitab levisiit oma taktikalise vastupidavuse keemilise sõjavahendina mitmest tunnist 2-3 päevani. Levisiit on keemiliselt aktiivne. See suhtleb kergesti hapniku, atmosfääri- ja mullaniiskusega ning põleb ja laguneb kõrgel temperatuuril. Sel juhul moodustunud arseeni sisaldavad ained säilitavad oma "päriliku" omaduse - kõrge toksilisuse.
Lewisiit on klassifitseeritud püsivaks mürgiseks aineks, millel on üldiselt toksiline ja vesikantne toime kõigis inimorganismi mõjutavates vormides. Lewisiidil on ärritav toime ka limaskestadele ja hingamiselunditele.
Lewisiidi üldine toksiline toime organismile on mitmetahuline: see mõjutab südame-veresoonkonna, perifeerset ja kesknärvisüsteemi, hingamiselundeid ja seedetrakti.
Lewisiidi üldine toksiline toime tuleneb selle võimest häirida rakusisese süsivesikute ainevahetuse protsesse. Ensümaatilise mürgina toimides blokeerib levisiit nii rakusisese kui ka kudede hingamise protsesse, takistades seeläbi võimet muuta glükoosi oksüdatsiooniproduktideks, mis kaasneb kõigi kehasüsteemide normaalseks toimimiseks vajaliku energia vabanemisega.
Lewisiidi blisterefekti mehhanism on seotud rakustruktuuride hävimisega. Lewisiidil peaaegu puudub varjatud toimeperiood; kahjustuse märgid ilmnevad 3-5 minuti jooksul pärast nahale või kehasse sattumist. Kahjustuse raskusaste sõltub doosist või lewisiidiga saastunud atmosfääris viibitud ajast.
Levisiidi aurude või aerosoolide sissehingamisel kahjustatakse eelkõige ülemisi hingamisteid, mis avaldub pärast lühikest varjatud toimeperioodi köhimise, aevastamise ja ninaeritusena. Kerge mürgistuse korral kaovad need nähtused mõne päeva pärast. Raske mürgitusega kaasnevad iiveldus, peavalud, häälekaotus, oksendamine ja üldine halb enesetunne. Õhupuudus ja krambid rinnus on väga raske mürgistuse tunnused. Nägemisorganid on lewisiidi toime suhtes väga tundlikud. Kokkupuude selle aine tilkadega silma põhjustab nägemise kaotuse 7-10 päeva jooksul.
Viibimine 15 minutit atmosfääris, mis sisaldab levisiiti kontsentratsioonis 0,01 mg liitri õhu kohta, põhjustab silmade limaskestade punetust ja silmalaugude turset. Kõrgematel kontsentratsioonidel on tunda põletustunnet silmades, pisaravoolu ja silmalaugude spasme. Levisiidi aurud mõjuvad nahale. Kontsentratsioonil 1,2 mg/l täheldatakse naha punetust ja turset ühe minuti jooksul; suuremate kontsentratsioonide korral tekivad nahale villid. Vedela lewisiidi mõju nahale avaldub veelgi kiiremini. Kui nahainfektsiooni tihedus on 0,05-0,1 mg/cm2, tekib punetus; kontsentratsioonil 0,2 mg/cm2 tekivad mullid. Inimesele on surmav annus 20 mg 1 kg kehakaalu kohta.
Lewisiidi sattumisel seedekulglasse tekib rohke süljeeritus ja oksendamine, millega kaasneb äge valu, vererõhu langus ja siseorganite kahjustus. Lewisiidi surmav annus allaneelamisel on 5-10 mg 1 kg kehakaalu kohta.
Sariini süntees viiakse läbi isopropüülalkoholi esterdamisel metüülfosfoonhappe dikloriidiga, samas kui fluoriallikana saab kasutada nii leelismetallifluoriide kui ka metüülfosfoonhappe difluoriidi:
Sariin (GB) – närviagens. Kahjustab igat liiki kokkupuutel, eriti kiiresti sissehingamisel. Esimesed kahjustuse tunnused (mioos ja hingamisraskused) ilmnevad siis, kui sariini kontsentratsioon õhus on 0,0005 mg/l (2 minuti pärast). Keskmine surmav kontsentratsioon 1 minuti jooksul hingamisteede kaudu kokkupuutel on 0,075 mg/l, naha kaudu kokkupuutel 0,12 mg/l. Poolsurmav annus (millesse 50% inimestest sureb) kokkupuutel avatud nahaga on 24 mg/kg kehakaalu kohta. Poolsurmav annus suukaudsel manustamisel on 0,14 mg/kg kehakaalu kohta.
Toatemperatuuril on sariin värvitu vedelik, millel on nõrk õunaõite lõhn. Seguneb igati vee ja orgaaniliste lahustitega. Selle suhteliselt kõrge aururõhk põhjustab selle kiire aurustumise (ligikaudu 36 korda kiiremini kui tabun, teine närvimürg). Gaasilises olekus on sariin ka värvitu ja lõhnatu.
Sariin, mis on happefluoriid, reageerib fluori asendavate nukleofiilidega. Hüdrolüüsib aeglaselt veega, reageerib kergesti leeliste, ammoniaagi ja amiinide vesilahustega (neid reaktsioone saab kasutada degaseerimiseks). Tavaliselt kasutatakse sariini desinfitseerimiseks 18-protsendilist naatriumhüdroksiidi vesilahust. Fenolaadid ja alkoholaadid degaseerivad sariini väga kergesti (isegi kuivas olekus).
Termiliselt stabiilne kuni 100 °C, termiline lagunemine kiireneb hapete juuresolekul.
Sariin kuulub ebastabiilsete keemiliste ainete rühma. Tilk-vedeliku kujul võib sariini püsivus olla: suvel - mitu tundi, talvel - mitu päeva. Eluiga võib oluliselt väheneda, kui sariini sünteesimiseks kasutatavates reaktiivides on lisandeid.
Sariin, nagu ka teised närvimürgid, on suunatud keha närvisüsteemile.
Kui motoorseid ja autonoomseid neuroneid stimuleeritakse, vabaneb neurotransmitter atsetüülkoliin sünapsi intersünaptilisse ruumi, edastades seeläbi impulsi lihasesse või elundisse. Füsioloogiliselt terves kehas kasutab pärast impulsi ülekandmist atsetüülkoliini ensüüm atsetüülkoliinesteraas (AChE), mille tulemusena impulsside ülekanne peatub.
Sariin inhibeerib pöördumatult ensüümi atsetüülkoliinesteraasi, moodustades ensüümi kohas, kus atsetüülkoliin hüdrolüüsitakse, kovalentse ühendi. Selle tulemusena kasvab atsetüülkoliini sisaldus intersünaptilises ruumis pidevalt ja impulsid edastatakse pidevalt, hoides kõiki autonoomse ja motoorsete närvide poolt innerveeritud organeid aktiivses olekus (sekretsiooni- või pingeseisundis) kuni nende täieliku ammendumiseni.
Sariiniga (ja teiste närvimürgitega) kokkupuutumise esimesed märgid inimesel on eritis ninast, rinnus ja pupillide ahenemine. Varsti pärast seda on kannatanul hingamisraskused, iiveldus ja suurenenud süljeeritus. Seejärel kaotab ohver täielikult kontrolli keha funktsioonide üle, oksendab, tekib tahtmatu urineerimine ja roojamine. Selle faasiga kaasnevad krambid. Lõppkokkuvõttes langeb ohver koomasse ja lämbub krambihoos, millele järgneb südameseiskus.
Ohvri lühi- ja pikaajalised sümptomid on järgmised: kokkupuute asukoht
Märgid ja sümptomid:
Kohalik toime: muskariinitundlikud süsteemid
Pupillid: Mioos, väljendunud, tavaliselt maksimaalne (punkt), mõnikord ebavõrdne
Tsiliaarne keha: Peavalu eesmises osas; teravustamise ajal valu silmades; kerge ähmane nägemine; mõnikord iiveldus ja oksendamine Konjunktiivi hüperemia
Bronhipuu: rindkere pigistustunne, mõnikord koos pikaajalise õhupuudusega, mis viitab bronhospasmile või bronhide sekretsiooni suurenemisele; köha
Higinäärmed: higistamine vedelate ainetega kokkupuute kohas, Suurenenud higistamine
Vöötlihased: lummatud vedelikuga kokkupuute kohas
Resorptiivne toime: muskariinitundlikud süsteemid
Bronhipuu: ahenemine rinnus, mõnikord koos pikaajalise õhupuudusega, mis viitab bronhospasmile või suurenenud sekretsioonile; õhupuudus, kerge valu rinnus; suurenenud bronhide sekretsioon; köha; kopsuturse; tsüanoos
Seedetrakt: anoreksia; iiveldus; oksendada; kramplik kõhuvalu; raskustunne epigastimaalses ja retrosternaalses piirkonnas koos kõrvetiste ja röhitsemisega; kõhulahtisus; tenesmus; tahtmatu roojamine
Süljenäärmed: suurenenud süljeeritus
Pisaranäärmed: suurenenud pisaravool
Süda: kerge bradükardia
Õpilased: nõrk mioos, mõnikord ebavõrdne; hiljem - rohkem väljendunud mioos
Tsiliaarne keha: ähmane nägemine
Kusepõis: urineerimistungi sagedus; tahtmatu urineerimine
Nikotiinitundlikud süsteemid: vöötlihased; Kiire väsivus; kerge nõrkus; lihaste tõmblused; fascikulatsioon; krambid; üldine nõrkus, sealhulgas hingamislihased, õhupuudus ja tsüanoos
Sümpaatilise närvisüsteemi ganglionid: kahvatus; perioodiline rõhu tõus
Kesknärvisüsteem: pearinglus; pingeline olek; ärevus, närviline erutus; ärevus; emotsionaalne labiilsus; liigne unisus; unetus; õudusunenäod; peavalu; treemor; apaatia; võõrutusnähud ja depressioon; aeglaste lainete puhangud suurenenud pingega EEG ajal, eriti hüperventilatsiooni ajal; uinak; keskendumisraskused; anamnestiline reaktsioon; segadus; ebaselge kõne; ataksia; üldine nõrkus; krambid; hingamis- ja vereringekeskuste depressioon, millega kaasneb õhupuudus, tsüanoos ja vererõhu langus.
Ennetamine põhineb pöörduva toimega antikoliinesteraasi aine manustamisel. Püridostigmiini soovitatakse kasutada annustes 30 mg kolm korda päevas, et inhibeerida ligikaudu 30% vere koliinesteraasi. Raske mürgistuse korral aktiveerub see 30% kaitstud koliinesteraasist spontaanselt uuesti ja kui sama nähtus ilmneb kolinergilistes sünapsides, saab ohver terveks. (Ensüümi taasinhibeerimine võib toimuda, kui toksiline aine jääb kehasse ja on pärast püridostigmiini eliminatsiooni valmis seonduma koliinesteraasidega.)
Sariinist mõjutatud isiku ravi tuleb alustada kohe pärast diagnoosimist. Kohesed meetmed hõlmavad ohvri kiiret isoleerimist kahjustavast ainest (saastunud ala, saastunud õhk, riided jne), aga ka kõigist võimalikest ärritajatest (näiteks ere valgus), kogu kehapinna töötlemist nõrga ainega. leeliselahus või standardne keemiline kaitseaine. Kui mürgine aine satub seedekulglasse, loputage magu suure koguse kergelt leeliselise veega. Samaaegselt ülaltoodud toimingutega on vajalik järgmiste antidootide kiire kasutamine:
M-kolinergiliste retseptorite blokaatorit atropiini kasutatakse mürgistuse füsioloogiliste nähtude leevendamiseks.
Pralidoksiim, dipüroksiim, toksogoniin, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, VDV-26, VDV-27 on atsetüülkoliinesteraasi reaktivaatorid, spetsiifilised fosfororgaaniliste ainete antidoodid, mis võivad taastada atsetüülkoliinesteraasi ensüümi aktiivsuse, kui neid kasutatakse. esimesed tunnid pärast mürgistust.
Diasepaam on tsentraalselt toimiv krambivastane ravim. Krambihoogude vähenemine vähenes märgatavalt, kui ravi alustamine lükati edasi; 40 minutit pärast kokkupuudet on vähenemine minimaalne. Enamik kliiniliselt tõhusaid epilepsiavastaseid ravimeid ei pruugi olla võimelised peatama sariinist põhjustatud krampe.
Välitingimustes on vaja kohe manustada Afini või Budaxini süstlaga torust (sisaldub individuaalses esmaabikomplektis AI-1, mis on varustatud iga mobiliseeritud sõduriga), nende puudumisel võite kasutada 1-2 tabletti. Taren esmaabikomplektist AI-2.
Seejärel viiakse läbi patogeneetiline ja sümptomaatiline ravi sõltuvalt kahjustuse sümptomitest konkreetsel ohvril.
Välismaistel andmetel saab sariini kasutada kahekomponendilise keemiarelvana selle kahe eelkäija - metüülfosfoonhappe difluoriidi ning isopropüülalkoholi ja isopropüülamiini segu (Binary sarin) näol. Sel juhul seob isopropüülamiin keemilise reaktsiooni käigus tekkinud vesinikfluoriidi.
CIA andmetel püüdis Iraak sariini lühikese eluea probleemi ületada kolmel viisil:
Ühtse (st puhta) sariini eluiga saab pikendada sünteesi lähteainete ja vaheühendite puhtuse suurendamise ning tootmisprotsessi täiustamisega.
Stabilisaatori lisamine nimega tributüülamiin. Hiljem asendati see diisopropüülkarbodiimiidiga (di-c-di), mis võimaldas sariini säilitada alumiiniummahutites.
Kahekomponentsete (kahekomponentsete) keemiarelvade väljatöötamine, milles lähteaineid hoitakse üksteisest eraldi ühes mürsus. Sellises mürsus toimub reaktiivide tegelik segamine ja keemiliste sõjaainete süntees vahetult enne starti või juba lennu ajal. Selline lähenemine on kahekordselt kasulik, kuna lahendab lühikese eluea probleemi ja suurendab oluliselt ohutust laskemoona ladustamisel ja transportimisel.
Definitsioon:
Vesinikperoksiidi juuresolekul toodab sariin peroksiidianiooni, mis on võimeline oksüdeerima paljud aromaatsed amiinid värvilisteks diasoühenditeks.
Vesiniktsüaniidhape on tugev üldise toksilise toimega mürk, mis blokeerib raku tsütokroomoksüdaasi, mille tulemuseks on tõsine kudede hüpoksia. Keskmised surmavad doosid (LD50) ja vesiniktsüaniidhappe kontsentratsioonid:
Prussihape (vesiniktsüaniid, sipelghappe nitriil) HCN on värvitu, väga liikuv vedelik, millel on mõru mandli lõhn. Tugev mürk. HCN molekul on väga polaarne (= 0,96,10-29 C.m). Vesiniktsüaniid koosneb kahte tüüpi molekulidest, mis on tautomeerses tasakaalus (vesiniktsüaniidi muundumine vesiniku isotsüaniidiks), mis nihkub toatemperatuuril vasakule:
Esimese struktuuri suurem stabiilsus on tingitud efektiivsete aatomilaengute madalamatest väärtustest.
Veevaba tsüaanvesinikhape on tugevalt ioniseeriv lahusti, selles lahustunud elektrolüüdid dissotsieeruvad kergesti ioonideks. Selle suhteline dielektriline konstant 25 °C juures on 107 (kõrgem kui vee oma). Selle põhjuseks on polaarsete HCN-i molekulide lineaarne seos vesiniksidemete moodustumise kaudu.
Vesiniktsüaniidhapet leidub osades taimedes, koksiahju gaasis, tubakasuitsus ning vabaneb nailoni ja polüuretaanide termilisel lagunemisel.
Praegu on vesiniktsüaniidhappe tööstuslikuks tootmiseks kolm kõige levinumat meetodit:
Andrusovi meetod: otsene süntees ammoniaagist ja metaanist õhu ja plaatina katalüsaatori juuresolekul kõrgel temperatuuril:
BMA meetod (Blausure aus Methan und Ammoniak), patenteeritud Degussa poolt: otsene süntees ammoniaagist ja metaanist plaatina katalüsaatori juuresolekul kõrgel temperatuuril:
Väikese vesiniktsüaniidhappe kontsentratsiooni sissehingamisel täheldatakse kurgu kriimustamist, mõru maitset suus, peavalu, iiveldust, oksendamist ja valu rinnus. Mürgistuse suurenedes pulss langeb, õhupuudus suureneb, tekivad krambid ja teadvusekaotus. Sel juhul tsüanoosi ei esine (hapnikusisaldus veres on piisav, selle kasutamine kudedes on häiritud).
Vesiniktsüaniidhappe kõrge kontsentratsiooni sissehingamisel või allaneelamisel tekivad hingamiskeskuse halvatuse tõttu kloonilis-toonilised krambid ja peaaegu hetkeline teadvusekaotus. Surm võib tekkida mõne minuti jooksul.
Hiired:
suu kaudu (ORL-MUS LD50) - 3,7 mg/kg
sissehingamine (IHL-MUS LD50) - 323 ppm.
intravenoosselt (IVN-MUS LD50) - 1 mg/kg
Inimese minimaalne avaldatud surmav annus (ORL-MAN LDLo)< 1 мг/кг
Esimest korda kasutas vesiniktsüaanhapet keemilise sõjategevuse agensina Prantsuse armee 1. juulil 1916. aastal.
Kuid mitmel põhjusel, näiteks:
Saksa sõjaväes kasutatakse filtritega gaasimaske
Vesiniktsüaniidhappe gaasi kiire eemaldamine lahinguväljalt tuulega
Hilisem vesiniktsüaniidhappe kasutamine selles rollis lakkas.
Mõnes riigis kasutatakse vesiniktsüaniidhapet gaasikambrites mürgise ainena surmaotsuste täideviimisel. Seda tehakse minimaalse gaasitarbimise huvides. Surm saabub tavaliselt 4-10 minuti jooksul.
Vesiniktsüaniidhappe mürgistuse raviks on teada mitmeid vastumürke, mida võib jagada kahte rühma. Ühe antidootide rühma terapeutiline toime põhineb nende koostoimel vesiniktsüaniidhappega, moodustades mittetoksilisi tooteid. Selliste preparaatide hulka kuuluvad näiteks kolloidne väävel ja mitmesugused polütionaadid, mis muudavad vesiniktsüaniidhappe vähetoksiliseks tiotsüanaadiks, samuti aldehüüdid ja ketoonid (glükoos, dihüdroksüatsetoon jne), mis seovad keemiliselt vesiniktsüaniid, moodustades tsüanohüdriine. Teise antidootide rühma kuuluvad ravimid, mis põhjustavad methemoglobiini moodustumist veres: vesiniktsüaniidhape seondub methemoglobiiniga ega jõua tsütokroomoksüdaasini. Methemoglobiini moodustajatena kasutatakse metüleensinist, samuti lämmastikhappe sooli ja estreid.
Antidootide võrdlev hinnang: metüleensinine kaitseb kahe surmava doosi eest, naatriumtiosulfaat ja naatriumtetratiosulfaat - kolmest annusest, naatriumnitrit ja etüülnitrit - neljast annusest, metüleensinine koos tetratiosulfaadiga - kuuest annusest, amüülnitrit koos tiosulfaadiga - alates kümme annust , naatriumnitraat koos tiosulfaadiga - kahekümnest surmavast vesiniktsüaniidhappe annusest.
Sinepigaas – võidelda mürgiste ainetega villilise toimega. Värvitu vedelik, küüslaugu või sinepi lõhnaga. Tehniline sinepigaas on tumepruun, peaaegu must ebameeldiva lõhnaga vedelik. Sulamistemperatuur 14,5°C, keemistemperatuur 217°C (osalise lagunemisega), tihedus 1,280 g/cm (15°C juures). Sinepigaas lahustub kergesti orgaanilistes lahustites – haloalkaanides, benseenis, klorobenseenis – sama hästi kui taimsetes või loomsetes rasvades; lahustuvus vees on 0,05%. Kui absoluutses etanoolis üle 16°C on lahustuvus peaaegu 100%, siis 92%-lises etanoolis ulatub see vaevalt 25%-ni.
Teatava pindaktiivsuse tõttu vähendab see vee pindpinevust ja levib vähesel määral õlikilena õhukese kihina üle selle. 1% suure molekulmassiga amiini C22H38O2NH2 lisamise tulemusena suureneb sinepigaasi levimine üle vee 39%.
Sinepigaas hüdrolüüsib veega väga aeglaselt, hüdrolüüsi kiirus suureneb järsult söövitavate leeliste juuresolekul kuumutamisel ja segamisel.
Sinepigaas reageerib intensiivselt kloorivate ja oksüdeerivate ainetega. Kuna see tekitab mittetoksilisi tooteid, kasutatakse ülaltoodud reaktsioone sinepigaasi degaseerimiseks. Raskmetallide sooladega moodustab sinepigaas kompleksseid värvilisi ühendeid; Sinepigaasi tuvastamine põhineb sellel omadusel.
Tavalistel temperatuuridel on sinepigaas stabiilne ühend. Kuumutamisel üle 170 °C laguneb, moodustades ebameeldiva lõhnaga, erineva koostisega mürgiseid tooteid. Temperatuuridel üle 500 °C toimub täielik termiline lagunemine. Lühiajaline kuumutamine isegi üle 300 °C põhjustab peaaegu üldse laguproduktide moodustumist, seetõttu peetakse sinepigaasi suhteliselt detonatsioonikindlaks.
Seoses metallidega tavatemperatuuril on sinepigaas inertne, see ei avalda peaaegu mingit mõju pliile, messingile, tsingile, terasele, alumiiniumile; Kui temperatuur tõuseb, teras laguneb. Saastunud sinepigaas, mis tavaliselt sisaldab vett ja vesinikkloriidi, põhjustab terase korrosiooni. Saadud rauasoolad soodustavad korrosiooni. Eralduvate gaaside – vesinik, vesiniksulfiid, etüleen ja muud laguproduktid – tõttu tuleb arvestada rõhu tõusuga suletud mahutites, kaevandustes, pommides ja transpordikonteinerites.
Inimkehas reageerib sinepigaas nukleotiidide NH-rühmadega, mis on osa DNA-st. See soodustab ristsidemete teket DNA ahelate vahel, mis muudab selle DNA osa töövõimetuks.
Sinepigaas mõjutab inimkeha mitmel viisil:
Inimene pärast sinepigaasimürgitust:
Rakkudevaheliste membraanide hävitamine;
Süsivesikute ainevahetuse häired;
Lämmastiku aluste "väljarebimine" DNA-st ja RNA-st.
Sinepigaasil on kahjulik toime iga kehasse sattumise teel. Silmade, ninaneelu ja ülemiste hingamisteede limaskestade kahjustused tekivad isegi sinepigaasi madala kontsentratsiooni korral. Kõrgematel kontsentratsioonidel koos kohalike kahjustustega tekib üldine keha mürgistus. Sinepigaasil on varjatud toimeperiood (2–8 tundi) ja see on kumulatiivne.
Sinepigaasiga kokkupuutel nahaärritust ega valulikkust ei esine. Sinepigaasist mõjutatud piirkonnad on nakkusohtlikud. Nahakahjustus algab punetusega, mis ilmneb 2-6 tundi pärast sinepigaasiga kokkupuudet. Päeva pärast tekivad punetuse kohale väikesed villid, mis on täidetud kollase läbipaistva vedelikuga. Seejärel mullid ühinevad. 2-3 päeva pärast villid lõhkevad ja tekib haavand, mis ei parane 20-30 päeva. Kui haavand nakatub, toimub paranemine 2-3 kuu jooksul.
Sinepigaasi aurude või aerosoolide sissehingamisel ilmnevad esimesed kahjustusnähud mõne tunni pärast ninaneelu kuivuse ja põletusena, seejärel tekib ninaneelu limaskesta tugev turse, millega kaasneb mädane eritis. Rasketel juhtudel areneb kopsupõletik ja surm saabub 3-4. päeval pärast lämbumist. Silmad on sinepiaurude suhtes eriti tundlikud. Sinepigaasi aurudega kokkupuutel silmades tekib silmadesse liiva tunne, pisaravool, valgusfoobia, seejärel silmade ja silmalaugude limaskesta punetus ja turse, millega kaasneb ohtralt mädaeritust.
Kokkupuude vedela sinepipiiskadega silma võib põhjustada pimedaksjäämist. Kui sinepigaas siseneb seedetrakti, tekib 30–60 minuti jooksul terav valu maos, urineerimine, iiveldus, oksendamine ja seejärel kõhulahtisus (mõnikord verega).
Minimaalne annus, mis põhjustab abstsesside teket nahal, on 0,1 mg/cm. Kerge silmakahjustus tekib kontsentratsioonil 0,001 mg/l ja kokkupuutel 30 minutit. Surmav annus naha kaudu kokkupuutel on 70 mg/kg (varjatud toimeperiood kuni 12 tundi või rohkem). Surmav kontsentratsioon hingamisteede kaudu 1,5 tunni jooksul on umbes 0,015 mg/l (latentsusperiood 4-24 tundi).
Sinepigaasimürgistuse vastu pole antidooti. Sinepigaasi tilgad nahale tuleb viivitamatult degaseerida, kasutades individuaalset kemikaalivastast kotti. Loputada tuleb ohtralt silmi ja nina ning loputada suud ja kurku 2% söögisooda lahusega või puhta veega. Vee või sinepigaasiga saastunud toiduga mürgituse korral kutsuda esile oksendamine ja seejärel manustada läga, mis on valmistatud koguses 25 g aktiivsütt 100 ml vee kohta. Sinepigaasi tilkade nahale sattumise tõttu tekkinud haavandid tuleks pehmendada kaaliumpermanganaadiga (KMnO4)
Hingamisteede ja naha kaitsmiseks sinepigaasi toime eest kasutatakse vastavalt gaasimaski ja spetsiaalset kaitseriietust. Tuleb märkida, et sinepigaasil on võime difundeeruda keerukateks orgaanilisteks ühenditeks. Seetõttu tuleb meeles pidada, et OZK ja gaasimask kaitsevad nahka piiratud määral. Sinepigaasist mõjutatud piirkonnas viibimise aeg ei tohiks ületada 40 minutit, et vältida keemiliste ainete tungimist läbi kaitsevahendite nahale.
Fosgeen – lämmatava toimega keemiline sõjaaine. (süsinikhappe dikloriid) on keemiline aine valemiga COCl2, mädaheina lõhnaga värvitu gaas. Sünonüümid: karbonüülkloriid, süsinikoksükloriid.Sisu
Tavalistel temperatuuridel on fosgeen stabiilne ühend. Tugeval kuumutamisel laguneb see osaliselt klooriks ja süsinikmonooksiidiks. Üle 800 °C dissotsieerub täielikult. Plahvatuse käigus tekkivate (mürgiste) lagunemissaaduste hulk on tühine, mistõttu on fosgeeni võimalik kasutada lõhkemoonas.
Fosgeeni hoidmisel terasmahutites, näiteks pikaajalisel kaevandustes hoidmisel, tekib raudpentakarbonüül. See on punakaskollane vedelik. Raskem kui fosgeen ja laguneb valguse käes fotokatalüütiliselt, moodustades mürgise süsinikmonooksiidi. Fosgeeni veeaur peaaegu ei hüdrolüüsi, mistõttu õhus tekkiva fosgeeni kontsentratsioon muutub märgatavalt alles pikema aja pärast. Kõrge õhuniiskuse korral võib fosgeenipilv osalise hüdrolüüsi tõttu omandada valkja tooni.
Reageerib intensiivselt ammoniaagiga:
COCl2 + 4NH3 ja maitse (NH2)2CO (uurea) + 2NH4Cl
Seda reaktsiooni kasutatakse fosgeeni lekete kiireks tuvastamiseks – fosgeeni juuresolekul ammoniaagilahuses niisutatud tampoonist hakkab märgatavalt valget suitsu eralduma.
On lämmatava toimega. Surmav kontsentratsioon 0,01 - 0,03 mg/l (15 minutit). Fosgeeni kokkupuude kopsukoega põhjustab alveoolide läbilaskvuse halvenemist ja kiiresti progresseeruvat kopsuturset. Vastumürki pole. Kaitse fosgeeni eest – gaasimask.
Fosgeen on mürgine ainult aurude sissehingamisel. Esimesed selged mürgistusnähud ilmnevad pärast 4–8-tunnist varjatud perioodi; Täheldati isegi 15-tunniseid perioode.
Erinevatel andmetel ei põhjusta fosgeeni sissehingamine kontsentratsioonis 0,004 mg/l 60-90 minuti jooksul mürgistust.
Kuni 0,01 mg/l fosgeeni sisaldavas atmosfääris viibimine on võimalik maksimaalselt 1 tund.Sel juhul võivad vastuvõtlikud inimesed saada juba kerge mürgistuse. Kontsentratsioon 0,022 mg/l on surmav pärast 30-minutilist kokkupuudet. 50% juhtudest põhjustab mürgistus 0,1 mg/l sissehingamisel 30-60 minuti jooksul surma. Ülejäänud 50% ellujäänutest on raske mürgistuse tagajärjel pikaajaliselt töövõimetud. Isegi lühikese kokkupuuteaja korral selliste kontsentratsioonidega võib tekkida tõsine mürgistus, mis teatud asjaoludel võib lõppeda surmaga.
Kontsentratsioon 1 mg/l kokkupuuteajaga 5 minutit põhjustab surma 50-75% mürgistusjuhtudest; madalamad kontsentratsioonid (0,5-0,8 mg/l) põhjustavad tõsist mürgistust.
Kontsentratsioon 5 mg/l on surmav 2-3 sekundi jooksul.
Väikesed fosgeeni kontsentratsioonid mõjutavad maitseelamust, näiteks sigareti suitsetamine fosgeeni sisaldavas õhus on ebameeldiv või täiesti võimatu.
Fosgeeni lõhn on tuntav kontsentratsioonil 0,004 mg/l, kuid fosgeen mõjutab haistmisnärvi nii, et haistmismeel on tagantjärele tuhmunud ja veelgi suuremat kontsentratsiooni enam tunda ei ole.
Mürgine kopsuturse, mis tekib pärast fosgeeni, difosgeeni, trifosgeeni aurude sissehingamist, ilmneb alles pärast mitmetunnist varjatud perioodi. Sel perioodil tunneb mürgitatud inimene end hästi ja on tavaliselt üsna võimekas. Tundlikel inimestel tekib sel ajal suus magus, sageli vastik maitse, mõnikord iiveldus ja oksendamine. Enamasti esineb kerge tung köhida, valulikkus ja põletustunne ninaneelus ning kerged häired hingamis- ja pulsirütmis.
Pärast varjatud perioodi tekib tugev köha, õhupuudus, näo ja huulte tsüanoos.
Progresseeruv kopsuturse põhjustab tugevat lämbumist, valulikku survet rinnus, hingamisrütm suureneb 18-20 minutis (normaalne) 30-50 minutis, kriisi korral - 60-70 minutis. Hingamine on kramplik. Valku sisaldav turse, vahune ja viskoosne vedelik pihustatakse alveoolidest ja bronhioolidest laiematesse hingamisteedesse, mis põhjustab hingamisraskusi ja - võimatust. Mürgituse saanud inimene köhib välja suures koguses seda vedelikku, mis on sageli segunenud verega. Mürgise kopsuturse korral läheb ligikaudu kuni 0,5 kogu keha verest kopsudesse, mis selle tulemusena paisuvad ja massi suurenevad. Kui tavaline kops kaalub umbes 500–600 g, võib täheldada kuni 2,5 kg kaaluvaid "fosgeeni" kopse.
Vererõhk langeb järsult, mürgitatu on äärmises erutuses, hingab lärmakalt, ahmib õhku ja siis saabub surm.
On ka juhtumeid, kui mürgitatud inimene väldib igasugust tarbetut liigutust ja valib hingamise hõlbustamiseks mugavaima asendi. Selliste mürgitatud inimeste huuled on hallid, higi külm ja kleepuv. Vaatamata lämbumisele ei tekita nad flegmi. Mõni päev hiljem mürgitatud inimene sureb.
Harva võib 2-3 päeva pärast esineda seisundi paranemist, mis 2-3 nädala pärast võib lõppeda paranemisega, kuid sageli põhjustavad sekundaarsete nakkushaiguste tagajärjel tekkinud tüsistused isegi sel juhul surma.
Väga kõrgel kontsentratsioonil kopsuturset ei teki. Mürgituse saanud inimene hingab sügavalt sisse, kukub pikali, väänleb ja tõmbub krampi, näonahk muutub lillakassinisest tumesiniseks ning surm saabub väga kiiresti.
Seda kasutati Esimeses maailmasõjas keemilise sõja vahendina.
Fosgeeni lenduvus on piisav, et saavutada talvel toksiline kontsentratsioon. Vastupidavus temperatuuril 20 °C on umbes 3 tundi, suvekuudel äärmiselt lühike – mitte üle 30 minuti. Lenduvus 20 °C juures on 1,4 g/l, +20 °C juures - umbes 6,4 g/l. Tavapäraste meteoroloogiliste mõjude tõttu on fosgeeni tegelik kontsentratsioon õhus madalam ja ületab vaevalt 1 g/l.
Sõjalisest vaatenurgast pakub huvi fosgeeni hea lahustuvus kloropikriinis, sinepigaasis, arüül- ja alküülkloroarsiinides ning happesuitsu moodustajates – ränitetrakloriidis, tinas ja titaanis. Fosgeeni segusid suitsugeneraatoritega kasutati Esimeses maailmasõjas ja Teise maailmasõja ajal varuti neid suurtes kogustes.
Sõjalised nimetused
saksa keel – Grunkreuz, D-Stoff.
inglise keel - PG-Mixture (segatud kloropikriiniga).
Ameerika - CG.
prantsuse keel – Collongite (segatud tinatetrakloriidiga).
See on väga aktiivne paljudes liitumisreaktsioonides, mistõttu kasutatakse seda aktiivselt orgaanilises sünteesis (fosgeenimine). Kasutatakse mitmete värvainete tootmiseks. Metüleenkloriidis oleva fosgeeni lahuse pindadevahelise polükondensatsiooni meetodil 2,2-bis(4-hüdroksüfenüül)propaani leeliselise lahusega katalüsaatori juuresolekul saadakse üks insenertehnilistel eesmärkidel olulisi termoplaste, polükarbonaat. .
Difosgeen – lämmatava toimega keemiline sõjaaine. Triklorometüülklorosüsihappe ester. Liikuv vedelik, värvitu, iseloomuliku mädaheina lõhnaga, suitseb õhus. Lahustub hästi orgaanilistes lahustites (benseen, tolueen, süsiniktetrakloriid, atsetoon), vees halvasti lahustuv.
Väga mürgine, põhjustab lämbumist ja ärritust.
Kõige tavalisem meetod on kloorimine fosgeenist ja metanoolist saadava metüülkloroformiaadi valguses:
Kuumutamisel laguneb see kaheks fosgeenimolekuliks:
Väärtuslik reagent orgaanilises sünteesis karbonaatide, isotsüanaatide tootmisel ning seda kasutatakse fosgeeni tootmiseks laboris.
Fosgeeni- või difosgeenimürgistuse sümptomid: valulik köha, verega segunenud röga, sinakas nahk (tsüanoos), kopsuturse.
Ve X (VX) (inglise VX, vi-gas, Vi-Ex, aine rühmast F (Rootsi), aine rühmast A (Prantsusmaa), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (±)-S-(2 - (Bis(1-metüületüül)amino)etüül) O-etüülmetüülfosfonotioaat, HSDB 6459, Tx 60, O-etüül-S-2-diisopropüülaminoetüülmetüülfosfonaat) on närvimürg, üks mürgisemaid aineid, mis kunagi sünteesitud. kuulus V-seeria agentidest.
VX (VX) on vähelenduv värvitu vedelik, mis on lõhnatu ja talvel ei külmu. Lahustub vees mõõdukalt (5, hästi orgaanilistes lahustites ja rasvades. Nakatab avatud veekogusid väga pikaks perioodiks – kuni 6 kuud. Põhiline võitlusseisund on jäme aerosool. VX aerosoolid nakatavad maapealseid õhukihte ja levivad veekogudes. tuule suund 5–20 km sügavusele, mõjutab tööjõudu läbi hingamiselundite, avatud nahapiirkondade ja tavaliste sõjaväevormide ning saastab ka maastikku, relvi ja sõjatehnikat ning avatud veekogusid VX-i kasutab suurtükivägi , lennunduses (kassetid ja õhuheiteseadmed), samuti keemiliste maamiinide abil VX-piiskadega saastunud relvad ja sõjatehnika ohustavad suvel 1-3 päeva, talvel 30-60 päeva.
Mürgine närvimürk. Kahjustuse sümptomid: 1-2 minutit - pupillide ahenemine; 2-4 minutit - higistamine, süljeeritus; 5-10 minutit - krambid, halvatus, spasmid; 10-15 minutit - surm. Naha kaudu kokkupuutel on kahjustuste muster põhimõtteliselt sarnane sissehingamisel tekitatavaga. Erinevus seisneb selles, et sümptomid ilmnevad mõne aja pärast (mitu minutit kuni mitu tundi). Sellisel juhul ilmnevad ainega kokkupuute kohas lihastõmblused, seejärel krambid, lihasnõrkus ja halvatus. Inimeste puhul LD50 naha kaudu = 100 mcg/kg, suu kaudu = 70 mcg/kg. LCt100 = 0,01 mg.min/l, samas kui varjatud toime periood on 5-10 minutit. Mioos tekib kontsentratsioonil 0,0001 mg/l 1 minuti pärast. Sellel on väga kõrge nahka resorptiivne toksilisus võrreldes teiste fosforit sisaldavate mürgiste ainetega. Näo- ja kaelanahk on VX-i mõjude suhtes kõige tundlikum. Nahakaudsel manustamisel ilmnevad sümptomid 1–24 tunni jooksul, kuid kui VX puutub kokku huulte või katkise nahaga, on toime väga kiire. Esimene märk naha kaudu resorptsioonist ei pruugi olla mioos, vaid väikesed lihastõmblused VX-iga kokkupuute kohas. VX-i toksilist toimet läbi naha võivad tugevdada ained, mis ise ei ole mürgised, kuid on võimelised mürki kehasse transportima. Kõige tõhusamad neist on dimetüülsulfoksiid ja palmitiinhappe N,N-dimetüülamiid.
Nakatab avatud veekogusid väga pikka aega - kuni 6 kuud. Peamine võitlusseisund on jäme aerosool. VX-aerosoolid nakatavad maapinnal asuvaid õhukihte ja levivad tuule suunas 5–20 km sügavusele, mõjutavad tööjõudu läbi hingamiselundite, katmata naha ja tavaliste sõjaväevormide ning nakatavad ka maastikku, relvi ja sõjatehnikat. ja avatud veekogud. VX-i kasutavad suurtükivägi, lennundus (kassetid ja õhureaktiivseadmed), aga ka keemiliste maamiinide abil. VX-piiskadega saastunud relvad ja sõjatehnika kujutavad endast ohtu suvel 1-3 päeva ja talvel 30-60 päeva. VX-i vastupidavus maapinnale (nahka resorptiivne toime): suvel - 7 kuni 15 päeva, talvel - kogu perioodi jooksul enne kuumuse algust. Kaitse VX vastu: gaasimask, kombineeritud relvade kaitsekomplekt, suletud sõjavarustus ja varjualused.
Kannatanu peab panema gaasimaski (kui näonahale satub aerosool või tilkhaaval, kantakse gaasimask peale alles pärast näo töötlemist PPI vedelikuga). Manustage vastumürk individuaalse esmaabikomplekti punase korgiga süstlatoru abil ja eemaldage kahjustatud isik saastunud keskkonnast. Kui krambid ei taandu 10 minuti jooksul, manustage antidooti uuesti. Maksimaalne lubatud manustamine on 2 antidoodi annust. Kui see piir on ületatud, tekib antidoodi tõttu surm. Hingamise seiskumisel tehke kunstlikku hingamist. Kui aine satub kehale, ravige nakatunud piirkondi kohe PPI-ga. Kui aine satub makku, on vaja esile kutsuda oksendamine, võimalusel loputada magu 1% söögisooda lahusega või puhta veega ning kahjustatud silmi loputada 2% söögisooda lahusega või puhta veega. Mõjutatud töötajad toimetatakse meditsiinipunkti.
VX-i vastupidavus maapinnale (nahka resorptiivne toime): suvel - 7 kuni 15 päeva, talvel - kogu perioodi jooksul enne kuumuse algust. Kaitse VX vastu: gaasimask, kombineeritud relvade kaitsekomplekt, suletud sõjavarustus ja varjualused.
Kontsentratsioonil 0,0001 mg/l põhjustab VX ühe minuti pärast pupillide ahenemist (mioosi).Hingamisteede kaudu kokkupuutel on surmav kontsentratsioon 0,001 mg/l kokkupuutel 10 minutit (varjatud toimeperiood 5-10 minutit). ). Surmav kontsentratsioon naha kaudu resorptsioonil on 0,1 mg/kg. Vx" iseloomustab nahka resorptsiooni aktiivsus; naha tõmblemist täheldatakse selle kokkupuutekohtades ainega. Naha kaudu resorptsiooni varjatud periood on 1 - 24 tundi. On antidoodid, näiteks atropiin.
Ilmus 1950. aastatel eksituse tagajärjel (pestsiidi asemel). VX on saadaval tohututes kogustes nii USA kui ka Venemaa arsenalis.
VX gaas on 300 korda toksilisem kui Esimese maailmasõja ajal kasutatud fosgeen (COCl2). See loodi Ühendkuningriigis Porton Downi Chemical Defense Experimental Laboratories'is 1952. aastal. Patenditaotlused esitati 1962. aastal ja avaldati alles 1974. aasta veebruaris.
Keemiliselt vastupidav. Poolhüdrolüüsi periood pH = 7 ja temperatuuril 25 °C on 350 päeva. Nukleofiilsed reaktsioonid on sariiniga võrreldes oluliselt aeglustunud. Hapete ja haloalküülidega moodustab see tahkeid mürgiseid ammooniumsoolasid, mis lahustuvad vees, kuid millel ei ole nahka resorptiivseid omadusi.
Keemiline nimetus: S-(2-NN-Diisopropüülaminoetüül)-O-etüülmetüülfosfonotiolaat. Brutovalem: C11H26NO2PS. Molekulmass 267,37. Värvitu paks vedelik (tehniline toode on kollase kuni tumepruuni värvusega). Tm = & 39 °C, kõrge keemistemperatuuriga ühend, ei destilleeru atmosfäärirõhul Tbp = 95-98 °C (1 mm Hg), d4 (25 °C) = 1,0083. Lenduvus 0,0105 mg/l (25 °C). Aururõhk 25 °C juures = 0,0007 mm Hg. Art. Hügroskoopne, vees vähelahustuv (umbes 5% temperatuuril 20 °C), lahustub hästi orgaanilistes lahustites.
USA armee laskemoona märgistusel on kolm rohelist rõngast ja kiri VX-GAS.
Degaseerib tugevate oksüdeerivate ainetega (hüpokloritid).
Tabun on närvimürk. Tabuni surmav kontsentratsioon õhus on 0,4 mg/l (1 min), vedelal kujul nahaga kokkupuutel - 50-70 mg/kg; kontsentratsioonil 0,01 mg/l (2 min) põhjustab tabun rasket mioosi (pupilli ahenemine). Gaasimask on kaitseks karja eest.
Fosfortsüaniidi dimetüülamiidi etüülester on fosfororgaaniline ühend, värvitu liikuv vedelik, mille t. kip. 220 °C, t pl & 50 °C, vees halvasti lahustuv (umbes 12, hästi orgaanilistes lahustites. Sisu
Suhtleb jõuliselt ammoniaagi ja amiinide lahustega, mida kasutatakse karja degaseerimiseks. Degaseerivad tooted on mürgised, kuna sisaldavad vesiniktsüaniidhappe sooli.
Esimest korda saadi kari kätte enne II maailmasõda, kuid lahingukasutust ei leidnud.
Kloroatsetofenoon (CR, CS) C6H5COCH2Cl – keemiline võitlusaine pisaraid tekitavate ainete rühmast (ärritajad). Seda kasutati politseiagendina meeleavaldajate hajutamiseks, kurjategijate tabamiseks jne. Praegu asendatakse see kõrge toksilisuse tõttu järk-järgult ohutumate ärritajatega - CS, CR, OC, PAVA.
Armee koodid: CN [am], O-Salz [saksa], CAP [eng], Grandite [fr], HAF, "Bird cherry"
Muud keemilised nimetused: 1-kloroatsetofenoon, 2-kloro-1-fenüületanoon, klorometüülfenüülketoon, 2-kloro-1-fenüületanoon, fenatsüülkloriid, fenüülklorometüülketoon, alfa-kloroatsetofenoon
Valged kristallid linnukirsi või õitsvate õunapuude lõhnaga. Tehnilise toote värvus on õlgkollasest hallini. Vees ei lahustu, kuid lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites - kloroalkaanid, süsinikdisulfiid, alifaatsed alkoholid, eetrid, ketoonid ja benseen; mõnedes keemilistes ainetes, nagu sinepigaas, fosgeen, kloropikriin ja tsüaankloriid. Termiliselt stabiilne, sulab ja destilleerub lagunemata. Vastupidav detonatsioonile.
Vaatamata madalale lenduvusele muudavad kloroatsetofenooni aurud maastiku ilma gaasimaskita ületamatuks. Kloroatsetofenooni lahused võivad olenevalt nakatumise tihedusest, kohalikest ja meteoroloogilistest tingimustest püsida tunde ja päevi. Kloroatsetofenooni lahus kloropikriinis, mis on segatud kloroformiga (KNS-i ravimvorm), püsib metsas suvel 2 tundi, talvel isegi kuni nädal; avatud aladel suvel umbes 1 tund ja talvel 6 tundi.
Erinevatel hinnangutel on kloroatsetofenoon 3-10 korda toksilisem kui CS.Kontsentratsioon (mg/m&襫)
0,05 - 0,3 Minimaalne kontsentratsioon, mis põhjustab 10 sekundi jooksul kerget silmade ärritust
0,07 - 0,4 Esimesel sissehingamisel kerge ärritus ninas
0,1 - 0,7 Lõhna tajumise lävi
1.9 Kontsentratsioon, mis on piisav magava inimese äratamiseks
20–50 ICt50 – kontsentratsioon, mis muudab töövõimetuks 50% uuritavatest (mg.min/m&襫)
7000 LCt50 – keskmine surmav kontsentratsioon (puhas aerosool, mg.min/m&襫)
14 000 LCt50 – keskmine surmav kontsentratsioon (granaadid, mg.min/m&襫)
Kloroatsetofenoon on tüüpiline pisaravool; hingamisteede ärritus on palju vähem väljendunud kui CS ja OS kahjustus. Toime algab 0,5 ja 2 minuti pärast. Ärritava toime kestus on 5-30 minutit. Sümptomid kaovad järk-järgult 1-2 tunni pärast. CN-pilves viibimine üle 5 minuti. peetakse ohtlikuks.
Silmad: vesised silmad ja terav valu. Kui lahused satuvad silma, võib see põhjustada põletusi ja sarvkesta hägustumist ning nägemise hägustumist.
Hingamisteedest: kipitus ninas, kerge põletustunne kurgus, suurte kontsentratsioonide korral - eritis ninast, kurguvalu, võimalik hingamisraskus, köha.
Nahk: Ärritav toime, mis meenutab põletust koos villidega. Mõjub tugevamalt niiskele nahale. Vastupidiselt levinud arvamusele on kloroatsetofenoon palju tugevam nahaärritaja kui CS. Ainult 0,5 mg CN-i nahale manustamine 60 minuti jooksul. põhjustab erüteemi kõigil katsealustel. (CS puhul - vähemalt 20 mg).
Sõjalised rakendused. Kloroatsetofenooni kõige tõhusam kasutamine on aerosooli kujul. Seda kasutatakse granaatides, aerosooligeneraatorites (ka seljakottides), suitsupommides jne.
Taotlus õiguskaitseorganite poolt. Venemaa Föderatsiooni siseministeeriumi üksuste käsutuses on erinevat tüüpi Cheremukha, Drift granaadid ja kloroatsetofenooni sisaldav aerosoolpihusti Cheryomukha-10M.
Kasutavad tsiviilisikud. Vene Föderatsioonis on kloroatsetofenooni maksimaalne lubatud sisaldus gaasipadrunis 80 mg, gaasipadrunites - 100 mg Imporditud proovid võivad sisaldada kuni 230 mg kloroatsetofenooni ühes padrunis. Kasseti värvimärgistus on sinine, sinine. Praegu on see CS-l, CR-l, OC-l põhinevate enesekaitsevahenditega peaaegu täielikult turult välja tõrjutud.
Kloroatsetofenooni aurude või aerosooli kahjustuste eest kaitsmiseks piisab gaasimaski kandmisest.
Määramine: Vene sõjaväe keemialuure seade (VPHR) on võimeline määrama kloroatsetofenooni kontsentratsioonil 0,002-0,2 mg/l.
Degaseerimiseks kasutatakse naatriumsulfiidi kuumutatud vesi-alkoholilahuseid.
KOV- Psühhotomimeetilise toimega mürgised ained. Psühhotomimeetilised ained on suur rühm keemiliselt heterogeenseid aineid, mis väikestes annustes võivad põhjustada ägedale psühhoosile sarnaseid psüühilisi muutusi. Vaimsed muutused pärast ühekordset kokkupuudet psühhotomimeetikumidega võivad kesta mõnest minutist mitme päevani ja varieeruda koordinatsioonikaotusest kuni täieliku psüühikahäireni.
Kinuklidüül-3-bensilaat(inglise keeles BZ - bi-zet) - bensüülhappe antikolinergiline 3-kinuklidüülester. See on psühhotroopne keemiline sõjaaine.
QNB, EA 2277 (USA), T2532 (UK), CS 4030, 3-kinuklidinüülbensülaat, difenüüloksüäädikhappe 3-kinuklidüülester, difenüülglükoolhappe 3-kinuklidüülester, 1-asa-bitsüklo)(2-2. -oolbensilaat; "agent buzz" CAS: 13004-56-3 (C21H23NO3.HCl).
Kinuklidüül-3-bensilaat on värvitu kristalne aine, mille keemistemperatuur on üle 300 °C, mida kasutatakse aerosoolidena. Kahjulik toime ilmneb tungimisel läbi hingamisteede, seedetrakti ja otse verre. Toime kestus varieerub sõltuvalt annusest 1 kuni 5 päeva.
LSD-25 (DLC) on valge kristalne aine, mille keemistemperatuur on umbes 85C. See on toksilisuse poolest parem kui kõik selle rühma ained. Psüühikahäireid täheldatakse aine mis tahes manustamisviisiga, kas kohe (intravenoosselt) või 30–40 minuti pärast. Maksimaalne toime ilmneb 1,5-3 tunni jooksul, kestus 4-8 tundi, mõnikord kauem.
Psühhotomimeetikumide põhjustatud vigastuste kliinikus eristatakse 3 tüüpi häireid: a) autonoomsed häired; b) psüühikahäired; c) somaatilised häired.
Bi Zet (BZ) BZ mõjutamisel on autonoomsete häirete faas äärmiselt väljendunud: pupillide laienemine, naha ja limaskestade kuivus, näo punetus, tahhükardia kuni 140 -150 minutis, ekstrasüstool, treemor;
- psüühikahäirete faas on seotud tõsise psühhomotoorse agitatsiooni, agressiivsuse, kontrollimatuse, meelepette ja hirmutava iseloomuga hallutsinatsioonidega, millele järgneb nende sündmuste amneesia tekkimine;
- somaatiliste häirete faasi esindavad tõsised muutused neeru- ja maksapuudulikkuse kujul, jäsemete parees ja halvatus, täielik kurtus, pimedus, lõhna kadu, mis võib kesta mitu päeva kuni mitu nädalat.
Annuse suurenemisega kaovad individuaalsed erinevused psühhoosi olemuses erinevatest psühhotomimeetikumidest.
Kiireloomuline abi:
- gaasimaskiga hingamisteede kaitse;
- isoleerimine, relvade eemaldamine, kanderaami külge kinnitamine (vajadusel, kuna psühhotomimeetikumidest mõjutatud isikud kujutavad endast ohtu teistele);
- antidoodi kasutamine - aminostigmiin 0,1% 1 ml intramuskulaarselt;
- vajadusel - sümptomaatilised vahendid: palderjan, validool, valokordiin, kofeiin, magneesiumsulfaat;
- evakueerimine.
Uus põlvkond – ained, mida saab kasutada lahinguolukordades.
On palju ainete rühmi, millel on atraktiivsed sõjalised omadused. Tihti on aine määramine ühte või teise rühma väga tinglik ja tehakse vastavalt objektil toimuva tegevuse esmasele eesmärgile.
Surmav
Selle rühma ained on mõeldud vaenlase personali, kodu- ja põllumajandusloomade hävitamiseks.
GABA agonistid (konvulsiivsed mürgid) on väga mürgised ained, tavaliselt bitsüklilise struktuuriga. Suhteliselt lihtsa struktuuriga, hüdrolüüsi suhtes stabiilne. Näited: bitsüklofosfaadid (tert-butüülbitsüklofosfaat), TATS, flutsibeenid, arüülsilatraanid (fenüülsilatraan).
Bronhokonstriktorid on bioregulaatorid. Neil on bronhokonstriktor, mis põhjustab hingamispuudulikkuse tõttu surma. Näited: leukotrieenid D ja C.
Hüperallergeenid (nõgese mürgid) on suhteliselt uus mürgiste ainete rühm. Toime eripära on keha sensibiliseerimine koos järgneva ägeda allergilise reaktsiooni esilekutsumisega. Peamine miinus on teise doosi toime – esmakordsel organismi sattumisel on neil tunduvalt nõrgem toime kui uuesti manustatuna. Näited: fosgenokee, urushioolid.
Kardiotoksiinid on ained, mis mõjutavad selektiivselt südame aktiivsust. Näited: südameglükosiidid.
Villid on ained, mida sõjavägi on kasutanud alates I maailmasõjast. Need on standardsed mürgised ained. Oluliselt vähem toksiline kui orgaanilised fosfaadid. Peamine sõjaline eelis on hilinenud surmav toime, millel on kurnav mõju, mis nõuab, et vaenlane kulutaks jõupingutusi ja ressursse vigastatute arstiabi osutamiseks. Näited: väävelsinep, seskvisinep, hapnikusinep, lämmastiksinep, levisiit.
Närviained - selle rühma fosfororgaanilised ained põhjustavad surma mis tahes allaneelamise teel. Väga mürgine (kõrge mürgisus kokkupuutel nahaga on eriti atraktiivne). Neid kasutatakse standardsete toksiliste ainetena. Näited: sariin, somaan, tabun, VX, aromaatsed karbamaadid.
Süsteemsed mürgid (üldiselt mürgised) - mõjutavad samaaegselt paljusid kehasüsteeme. Mõned neist olid teenistuses erinevate riikidega. Näited: vesiniktsüaniidhape, tsüaniidid, fluoroatsetaadid, dioksiin, metallide karbonüülid, tetraetüülplii, arseniidid.
Toksiinid on ained, millel on väga suur toksilisus ja millel on palju erinevaid sümptomeid. Looduslike toksiinide peamised puudused sõjalisest vaatevinklist on nende tahke agregatsiooni olek, suutmatus läbi naha tungida, kõrge hind ja ebastabiilsus detoksifitseerimisel. Näited: tetrodotoksiin, palütoksiin, botuliintoksiin, difteeriatoksiin, ritsiin, mükotoksiinid, saksitoksiin.
Mürgised alkaloidid on taimede ja loomade poolt toodetud erineva struktuuriga ained. Nende suhtelise kättesaadavuse tõttu saab neid aineid kasutada mürgiste ainetena. Näited: nikotiin, koniin, akonitiin, atropiin, C-toksiferiin I.
Raskmetallid on anorgaanilised ained, mis võivad põhjustada nii ägedaid kui kroonilisi surmavaid vigastusi. Neil on suurem ökotoksiline tähtsus, kuna nad püsivad looduskeskkonnas pikka aega. Näited: talliumsulfaat, elavhõbekloriid, kaadmiumnitraat, pliiatsetaat.
Asfüksiandid on ammu tuntud standardsed mürgised ained. Nende täpne toimemehhanism pole teada. Näited: fosgeen, difosgeen, trifosgeen.
Rikkumine
Sellesse rühma kuuluvad ained kutsuvad esile pikaajalise haiguse, mis võib lõppeda surmaga. Mõned teadlased lisavad siia ka blisteraineid.
Neurolatürismi põhjustamine – põhjustab kesknärvisüsteemi spetsiifilisi kahjustusi, mis põhjustavad loomade ringiliikumist. Näited: IDPN.
Kantserogeenne - ainete rühm, mis provotseerib vähkkasvajate arengut. Näited: bensopüreen, metüülkolantreen.
Kuulmiskahjustus – kasutatakse inimese kuulmissüsteemi kahjustamiseks. Näited: streptomütsiini rühma antibiootikumid.
Pöördumatud paralüütikumid on ainete rühm, mis põhjustab närvikiudude demüeliniseerumist, mis põhjustab erineva ulatusega halvatust. Näited: tri-orto-kresüülfosfaat.
Mõjutab nägemist – põhjustab ajutist või püsivat pimedaksjäämist. Näide: metanool.
Radioaktiivne – põhjustab ägedat või kroonilist kiiritushaigust. Neil võib olla peaaegu igasugune keemiline koostis, kuna kõigil elementidel on radioaktiivsed isotoobid.
Supermutageenid on ained, mis provotseerivad geneetiliste mutatsioonide tekkimist. Võib kuuluda ka erinevatesse teistesse rühmadesse (sageli näiteks väga mürgine ja kantserogeenne). Näited: nitrosometüüluurea, nitrosometüülguanidiin.
Teratogeenid on ainete rühm, mis põhjustavad raseduse ajal loote arengus deformatsioone. Sõjalise kasutamise eesmärk võib olla genotsiid või terve lapse sünni takistamine. Näited: talidomiid.
Mittesurmav
Sellesse rühma kuuluvate ainete kasutamise eesmärk on muuta inimene teovõimetuks või tekitada füüsilist ebamugavust.
Algogeenid on ained, mis kokkupuutel nahaga põhjustavad tugevat valu. Praegu müüakse elanike enesekaitseks kompositsioone. Sageli on neil ka pisaravool. Näide: 1-metoksü-1,3,5-tsükloheptatrieen, dibensoksasepiin, kapsaitsiin, pelargoonhappe morfoliid, resiniferatoksiin.
Anksiogeenid põhjustavad inimesel ägeda paanikahoo. Näited: B-tüüpi koletsüstokiniini retseptori agonistid.
Antikoagulandid - vähendavad vere hüübimist, põhjustades verejooksu. Näited: supervarfariin.
Atraktandid – meelitavad inimese juurde erinevaid putukaid või loomi (näiteks kipitavad, ebameeldivad). See võib viia inimese paanikareaktsioonini või provotseerida inimesele putukarünnakut. Neid saab kasutada ka kahjurite meelitamiseks vaenlase põllukultuuridele. Näide: 3,11-dimetüül-2-nonakosanoon (prussaka atraktant).
Malodorandid - põhjustavad inimeste eemaldamist territooriumilt või teatud isiku juurest inimeste vastumeelsuse tõttu piirkonna (isiku) ebameeldiva lõhna suhtes. Kas ainetel endil või nende ainevahetusproduktidel võib olla ebameeldiv lõhn. Näited: merkaptaanid, isonitriilid, selenoolid, naatriumtelluriit, geosmiin, benstsüklopropaan.
Lihasvalu tekitamine – põhjustab inimese lihastes tugevat valu. Näited: tümooli aminoestrid.
Antihüpertensiivsed ained – alandavad oluliselt vererõhku, põhjustades ortostaatilise kollapsi, mille tagajärjel inimene kaotab teadvuse või liikumisvõime. Näide: klonidiin, kanbisool, vereliistakuid aktiveeriva faktori analoogid.
Kastraatorid - põhjustavad keemilist kastreerimist (sigimise kaotus). Näited: gossüpol.
Katatooniline - põhjustada katatoonia arengut haigetel. Tavaliselt nimetatakse seda psühhokeemilise toksilise aine tüübiks. Näited: bulbokapniin.
Perifeersed lihasrelaksandid - põhjustavad skeletilihaste täielikku lõdvestumist. Võib põhjustada surma hingamislihaste lõdvestumise tõttu. Näited: tubokurariin.
Tsentraalsed lihasrelaksandid - põhjustavad skeletilihaste lõdvestamist. Erinevalt perifeersetest mõjutavad need hingamist vähem ja nende võõrutus on raskendatud. Näited: lihasrelaksiin, fenüülglütseriin, bensimidasool.
Diureetikumid - põhjustavad põie tühjenemise järsku kiirenemist. Näited: furosemiid.
Anesteesia - põhjustada anesteesiat tervetel inimestel. Seni takistab selle ainete rühma kasutamist kasutatud ainete madal bioloogiline aktiivsus. Näited: isofluraan, halotaan.
Tõe uimastid tekitavad inimestel seisundi, kus nad ei saa teadlikult valetada. Nüüdseks on selgunud, et see meetod ei taga inimese täielikku tõepärasust ja nende kasutamine on piiratud. Tavaliselt pole need üksikud ained, vaid barbituraatide ja stimulantide kombinatsioon.
Narkootilised analgeetikumid - terapeutilistest annustest suuremates annustes on immobiliseeriv toime. Näited: fentanüül, karfentaniil, 14-metoksümetopoon, etorfiin, afiin.
Mälu halvenemine – põhjustab ajutist mälukaotust. Sageli mürgine. Näited: tsükloheksimiid, domoehape, paljud antikolinergilised ained.
Neuroleptikumid – põhjustavad inimestel motoorset ja vaimset alaarengut. Näited: haloperidool, spiperoon, flufenasiin.
Pöördumatud MAO inhibiitorid on rühm aineid, mis blokeerivad monoamiini oksüdaasi. Selle tulemusena tekib kõrge looduslike amiinide sisaldusega toitude (juustud, šokolaad) tarbimisel hüpertensiivne kriis. Näited: nialamiid, pargüliin.
Tahte summutajad - põhjustavad iseseisvate otsuste tegemise võime halvenemist. Need on erinevatesse rühmadesse kuuluvad ained. Näide: skopolamiin.
Prurigens - põhjustavad talumatut sügelust. Näiteks: 1,2-ditiotsüanoetaan.
Psühhotomimeetilised ravimid - põhjustavad mõnda aega kestvat psühhoosi, mille jooksul inimene ei saa teha adekvaatseid otsuseid. Näide: BZ, LSD, meskaliin, DMT, DOB, DOM, kannabinoidid, PCP.
Lahtistid põhjustavad soolesisu tühjenemise järsu kiirenduse. Selle rühma ravimite pikaajalisel kasutamisel võib tekkida keha kurnatus. Näited: bisakodüül.
Lakrümaatorid (pisarajad) põhjustavad inimesel tugevat pisaravoolu ja silmalaugude sulgumist, mille tagajärjel ei näe inimene ajutiselt enda ümber toimuvat ja kaotab võitlusvõime. Meeleavalduste hajutamiseks kasutatakse standardseid mürgiseid aineid. Näited: kloroatsetofenoon, bromoatsetoon, bromobensüültsüaniid, ortoklorobensülideenmalonodinitriil (CS).
Unerohud – panevad inimese magama. Näited: flunitrasepaam, barbituraadid.
Sterniitid – põhjustavad kontrollimatut aevastamist ja köhimist, mille tagajärjel võib inimene gaasimaski seljast visata. Aruandekaardid on olemas. Näited: adamsiit, difenüülkloroarsiin, difenüültsüanarsiin.
Tremorgeenid – põhjustavad skeletilihaste kramplikku tõmblemist. Näited: tremoriin, oksotremoriin, tremorgeensed mükotoksiinid.
Fotosensibilisaatorid – suurendavad naha tundlikkust päikese ultraviolettkiirte suhtes. Päikesevalguse kätte minnes võib inimene saada valusaid põletushaavu. Näited: hüperitsiin, furokumariinid.
Emeetikumid (emeetikumid) - põhjustavad oksendamise refleksi, mille tagajärjel muutub gaasimaskis viibimine võimatuks. Näited: apomorfiini derivaadid, stafülokoki enterotoksiin B, PHNO.
Keemilised ained (CA) on mürgised keemilised ühendid, mis on loodud vaenlase personali hävitamiseks.
Vahendid võivad mõjutada keha läbi hingamisteede, naha ja seedetrakti. Ainete võitlusomadused (võitlustõhusus) määratakse nende toksilisuse (ensüümide inhibeerimise või retseptoritega vastasmõju tõttu), füüsikalis-keemiliste omaduste (lenduvus, lahustuvus, hüdrolüüsikindlus jne), võime tungida läbi sooja biobarjääride. -verelised loomad ja kaitsevõime ületamine.
Keemiarelvade peamised hävitavad elemendid on keemilised võitlusained. Sõltuvalt nende füsioloogilisest mõjust inimkehale on mürgised ained kuus peamist tüüpi:
1. Mürgised närvimürgid, mis mõjutavad kesknärvisüsteemi. Närvimürgi kasutamise eesmärk on muuta personal kiiresti ja massiliselt töövõimetuks võimalikult paljude surmajuhtumitega. Sellesse rühma kuuluvate mürgiste ainete hulka kuuluvad sariin, somaan, tabun ja V-gaasid.
2. Blisteri toimega mürgised ained. Need põhjustavad kahjustusi peamiselt naha kaudu ning aerosoolide ja aurude kujul kasutamisel ka hingamisteede kaudu. Peamised mürgised ained on sinepigaas ja liusiit.
3. Üldiselt mürgised ained. Kehasse sattudes häirivad nad hapniku ülekandmist verest kudedesse. Need on ühed kiiremini toimivad ained. Nende hulka kuuluvad tsüaanvesinikhape ja tsüaankloriid.
4. Lämmatavad ained mõjutavad peamiselt kopse. Peamised ained on fosgeen ja difosgeen.
5. Psühhokeemilised ained on võimelised mõneks ajaks vaenlase tööjõu töövõimetuks muutma. Need kesknärvisüsteemi mõjutavad mürgised ained häirivad inimese normaalset vaimset tegevust või põhjustavad selliseid vaimseid häireid nagu ajutine pimedus, kurtus, hirmutunne ja motoorsete funktsioonide piiratus. Nende ainetega psüühikahäireid tekitavates annustes mürgitamine ei too kaasa surma. Selle rühma OM-id on inuklidüül-3-bensilaat (BZ) ja lüsergiinhappe dietüülamiid.
6. Ärritava toimega mürgised ained ehk ärritajad (inglise keelest irritant - irritating substance). Ärritavad ained on kiire toimega. Samal ajal on nende toime tavaliselt lühiajaline, kuna pärast saastunud alalt lahkumist kaovad mürgistusnähud 1-10 minuti jooksul. Ärritajate surmav toime on võimalik ainult siis, kui kehasse sisenevad doosid on kümneid kuni sadu kordi suuremad kui minimaalsed ja optimaalselt efektiivsed doosid. Ärritavate ainete hulka kuuluvad pisarad, mis põhjustavad liigset pisaravoolu ja aevastamist, ärritavad hingamisteid (võivad mõjutada ka närvisüsteemi ja põhjustada nahakahjustusi). Pisaraained – CS, CN või kloroatsetofenoon ja PS ehk kloropikriin. Aevastusained – DM (adamsiit), DA (difenüülkloroarsiin) ja DC (difenüültsüanarsiin). On aineid, mis ühendavad pisara- ja aevastamisefekti. Ärritavad ained on paljudes riikides politseiteenistuses ja seetõttu klassifitseeritakse need politsei- või spetsiaalseteks mittesurmavateks vahenditeks (erivahendid).
MÜRGISED AINED (OB)- väga mürgised keemilised ühendid, mille on kasutusele võtnud mitmete kapitalistlike riikide armeed ja mis on mõeldud vaenlase personali hävitamiseks sõjaliste operatsioonide ajal. Mõnikord nimetatakse aineid ka keemiliseks sõjategevuseks (CWA). Laiemas mõttes hõlmavad keemilised mõjurid looduslikke ja sünteetilisi ühendeid, mis võivad põhjustada inimeste ja loomade massilist mürgistust, samuti mõjutada taimestikku, sealhulgas põllukultuure (põllumajanduslikud pestitsiidid, tööstusmürgid jne).
Tekitajad põhjustavad massikahjustusi ja inimeste surma otsese mõjuna organismile (esmane kahjustus), samuti inimese kokkupuutel keskkonnaobjektidega või ainega saastunud toidu ja vee tarbimisega (sekundaarne kahjustus). Vahendid võivad siseneda kehasse hingamisteede, naha, limaskestade ja seedetrakti kaudu. Moodustades keemiarelvade aluse (vt), on keemilised ained sõjalise toksikoloogia uurimisobjektiks (vt Toksikoloogia, sõjaline toksikoloogia).
Keemilistele mõjuritele esitatakse teatud taktikalised ja tehnilised nõuded - need peavad olema kõrge toksilisusega, masstootmiseks kättesaadavad, ladustamisel stabiilsed, lihtsad ja töökindlad lahingus kasutamiseks, võimelised lahinguolukorras vigastusi tekitama inimestele, kes ei kasuta kemikaalikaitset. seadmed ja vastupidavad degasaatoritele. Keemia kaasaegses arengujärgus. relvi, kapitalistlike riikide armeed saavad keemiliste ainetena kasutada mürke, mis tavatingimustes ei mõjuta organismi kaitsmata naha ja hingamisteede kaudu, vaid tekitavad raskeid vigastusi šrapnelli või spetsiaalsete keemilisi kahjustavate elementide haavade tagajärjel. laskemoona, samuti nn. kahekomponentsed segud, kemikaalide kasutamise ajal. laskemoon, mis moodustab kahjutute kemikaalide koosmõjul väga mürgiseid aineid. komponendid.
OM-i range klassifitseerimine on keeruline eelkõige füüsikaliste ja keemiliste ühendite äärmise mitmekesisuse tõttu. omadused, struktuur, primaarsed biokemikaalid, OM-i reaktsioonid paljude retseptoritega kehas, mitmesugused funktsionaalsed ja orgaanilised muutused molekulaarsel, rakulisel, elunditasandil, millega sageli kaasnevad mitmesugused kogu organismi mittespetsiifilised reaktsioonid.
Suurima tähtsuse on omandanud kliiniline, toksikoloogiline ja taktikaline klassifikatsioon. Vastavalt esimesele ainele jagatakse need rühmadesse: närvimürgid (vt) - tabuun, sariin, somaan, V-gaasid; tavalised mürgised ained (vt) - vesiniktsüaniidhape, tsüaankloriid, süsinikoksiid; naha vesikantid (vt) - sinepigaas, triklorotrietüülamiin, levisiit; lämmatavad mürgised ained (vt) - fosgeen, difosgeen, kloropikriin; ärritavad mürgised ained (vt) - kloroatsetofenoon, bromobensüültsüaniid (pisarajad), adamsiit, ained CS, CR (sterniidid); psühhotomimeetilised toksilised ained (vt) - lüsergiinhappe dietüülamiid, aine BZ. Samuti on tavaks jagada kõik ained kahte suurde rühma: surmavad ained (närve halvavad, vesikantsed, lämmatavad ja üldiselt toksilised ained) ja ajutiselt töövõimetuks muutvad ained (psühhotomimeetiline ja ärritav toime).
Taktikalise klassifikatsiooni järgi eristatakse kolme ainete rühma: mittepüsiv (NO), püsiv (SOV) ja mürgine-suitsune (POISON V).
Kogu bioli mitmekesisuse juures on OM-i mõjul kehale teatud ühised füüsikalis-keemilised omadused. omadused, mis määravad nende rühma omadused. Nende omaduste tundmine võimaldab ette näha võitluskasutuse meetodeid ja keemiliste mõjurite ohtlikkuse astet konkreetsetes meteoroloogilistes tingimustes. tingimused ja sekundaarse kahjustuse tõenäosus, põhjendama näidustuste ja degaseerimise meetodeid, samuti kasutama sobivaid kemikaalivastaseid ja meditsiinilisi aineid. kaitse.
OM-i praktiliselt olulised omadused on sulamis- ja keemistemperatuur, mis määravad nende agregatsiooni oleku ja lenduvuse ümbritseva õhu temperatuuril. Need parameetrid on tihedalt seotud ainete vastupidavusega, st nende võimega säilitada oma hävitavat toimet aja jooksul. Ebastabiilsete keemiliste ainete rühma kuuluvad kõrge lenduvusega ained (kõrge küllastunud aururõhk ja madal, kuni 40°, keemistemperatuur), näiteks fosgeen, tsüaniidvesinikhape. Tavalistes ilmastikutingimustes on nad atmosfääris aurustunud olekus ja põhjustavad hingamisteede kaudu inimestele ja loomadele ainult esmaseid kahjustusi. Need ained ei nõua personali desinfitseerimist (vt Sanitaar), seadmete ja relvade degaseerimist (vt Degaseerimine), kuna need ei nakata keskkonnaobjekte. Püsivate ainete hulka kuuluvad kõrge keemispunkti ja madala aururõhuga ained. Nad säilitavad oma vastupidavuse suvel mitu tundi ja talvel kuni mitu nädalat ning neid saab kasutada tilkade-vedelikuna ja aerosoolidena (sinepigaasid, närvimürgid jne). Püsiained toimivad läbi hingamiselundite ja kaitsmata naha ning põhjustavad ka sekundaarseid kahjustusi kokkupuutel saastunud keskkonnaobjektidega, mürgitatud toidu ja vee tarbimisel. Nende kasutamisel on vajalik personali osaline ja täielik desinfitseerimine, sõjavarustuse, relvade ja meditsiinivarustuse saastest puhastamine. vara ja vormiriietus, toidu ja vee uurimine (vt Relvade tähis).
Omades kõrget lahustuvust rasvades (lipiidides), on OM võimeline tungima bioli, membraanidesse ja mõjutama membraanistruktuurides paiknevaid ensüümsüsteeme. See põhjustab paljude keemiliste ainete kõrget toksilisust. Keemiliste ainete lahustuvus vees on seotud nende võimega nakatada veekogusid ning lahustuvus orgaanilistes lahustites on seotud nende võimega tungida läbi kummi ja muude toodete paksuse.
OM degaseerimisel ja mee kasutamisel. kahjustuste vältimiseks on oluline arvestada OM-i võimet hüdrolüüsida vee, leeliselahuste või muu sarnasega, nende võimet interakteeruda kloorivate ainete, oksüdeerivate ainete, redutseerivate ainete või kompleksimoodustajatega, kuna mille tulemusena OM hävib või tekivad mittetoksilised tooted.
Agentide kõige olulisem omadus, mis määrab nende võitlusomadused, on toksilisus – bioli, toime, servade mõõt, mida väljendatakse toksilise doosiga, st aine kogus, mis põhjustab teatud toksilist toimet. Kui aine satub nahale, määratakse toksiline annus aine koguse järgi 1 cm2 kehapinna kohta (mg/cm2) ja suukaudse või parenteraalse (haava kaudu) kokkupuute korral aine kogusega 1 kg kehapinna kohta. kehakaal (mg/kg). Sissehingamisel sõltub toksiline doos (W ehk Haberi konstant) mürgise aine kontsentratsioonist sissehingatavas õhus ja ajast, mil inimene viibib saastunud atmosfääris ning arvutatakse valemiga W = c*t, kus c on OM kontsentratsioon (mg/l või g/m 3), t - OM-ga kokkupuute aeg (min.).
Kemikaalide kuhjumise (kuhjumise) või, vastupidi, kiire detoksikatsiooni tõttu. kehas leiduvaid aineid, ei ole mürgise mõju sõltuvus saasteainete kogusest ja kehasse sisenemise kiirusest alati lineaarne. Seetõttu kasutatakse Haberi valemit ainult ühendite toksilisuse esialgseks hindamiseks.
Ainete toksilisuse iseloomustamiseks sõjalises toksikoloogias kasutatakse tavaliselt mõisteid lävi (minimaalne efektiivne), keskmine letaalne ja absoluutselt surmav doos. Künnisdoosiks (D lim) loetakse annust, mis põhjustab füsioloogilistest piiridest väljuvaid muutusi mis tahes organite või süsteemide funktsioonides. Keskmise surmava annuse (DL 50) või absoluutselt surmava annuse (DL 100) all mõistetakse aine kogust, mis põhjustab vastavalt 50 või 100% haigestunute surma.
Väga mürgiste keemiliste ühenditega erinevatel eesmärkidel mürgistuse vältimine on tagatud hingamisteede ja naha isikukaitsevahendite kasutamisega, ohutusmeetmete range järgimisega, samuti arstiabiga. kontroll töötingimuste ja nendega töötavate inimeste tervisliku seisundi üle (vt Mürgistus).
Kaitse mürgiste ainete eest
Mürgiste ainete eest kaitsmine toimub üldises sõjaväerelvade vastase kaitse süsteemis (vt) relvajõudude ja tsiviilkaitse keemia-, inseneri-, meditsiini- ja muude teenistuste osalusel ning see hõlmab: pidevat kemikaalide jälgimist. olukord, õigeaegne teatamine keemilisest ohust. rünnakud; sõjaväelaste, tsiviilkaitseformatsioonide ja elanikkonna varustamine individuaalsete tehniliste ja meditsiiniliste kaitsevahenditega (vt.), personali sanitaarkaitse, saastunud toidu ja vee läbivaatus, meditsiinilised ja evakuatsioonimeetmed kannatanutele (vt. Massi allikas ohvrid). Arstiabi nendes tingimustes korraldatakse vastavalt haavatute ja haigete etapiviisilise ravi üldpõhimõtetele nende sihtotstarbelise evakueerimisega ning võttes arvesse ühe või teise tekitaja kahjustuste eripära. Sel juhul on eriti oluline meetmete rakendamise kiirus ja täpsus, et peatada toksiliste ainete edasine sisenemine kehasse ja nende aktiivne kõrvaldamine, mürgi kiire neutraliseerimine või selle toime neutraliseerimine spetsiifiliste ravimite - antidootide abil. OM (vt), samuti sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on kaitsta ja säilitada keha funktsioone, mida need ained valdavalt mõjutavad.
Bibliograafia: Kahjulikud ained tööstuses, toim. N.V-. Lazareva jt, kd 1-3, JI, 1977; Ganzhara P. S. ja Novikov A. A. Kliinilise toksikoloogia õpik, M., 1979; Lužnikov E.A., Dagaev V.N. ja Firsov N. N. Ägeda mürgistuse elustamise alused, M., 1977; Erakorraline abi ägeda mürgistuse korral, toksikoloogia käsiraamat, toim. S. N. Golikova, M., 1977; Mürgiste ainete toksikoloogia juhend, toim. G. N. Golikova, M., 1972; S a-notsky I. V. ja Fomenko V. N. Keemiliste ühendite mõju pikaajalised tagajärjed kehale, M., 1979; Franke 3. Mürgiste ainete keemia, trans. saksa keelest, M., 1973.
V. I. Artamonov.