Põhimõisted ja võtmeterminid: regulatsioonisüsteemid, närvi-, endokriin-, immuunsüsteemid.

Pea meeles! Mis on inimkeha funktsioonide reguleerimine?

Määrus (ladinakeelsest määrusest) – korda seadma, korrastama.

mõtle!

Inimkeha on keeruline süsteem. See sisaldab miljardeid rakke, miljoneid struktuuriüksusi, tuhandeid elundeid, sadu funktsionaalseid süsteeme, kümneid füsioloogilisi süsteeme. Ja miks nad kõik ühtse tervikuna harmooniliselt toimivad?

Millised on inimkeha regulatsioonisüsteemide omadused?

REGULEERIMISSÜSTEEMID

elundite kogum, millel on juhtiv mõju füsioloogiliste süsteemide, elundite ja rakkude aktiivsusele. Nendel süsteemidel on nende eesmärgiga seotud struktuurilised ja funktsionaalsed omadused.

Reguleerimissüsteemidel on kesk- ja perifeersed sektsioonid. Juhtmeeskonnad moodustatakse keskasutustes ning perifeersed organid tagavad nende jaotamise ja tööorganitele rakendamiseks üleandmise (tsentraliseerimise põhimõte).

Käskude täitmise jälgimiseks saavad reguleerimissüsteemide keskorganid tööorganitelt tagasisidet. Seda bioloogiliste süsteemide aktiivsuse tunnust nimetatakse tagasiside põhimõtteks.

Kogu keha reguleerivate süsteemide teave edastatakse signaalide kujul. Seetõttu on selliste süsteemide rakkudel võime toota elektrilisi impulsse ja kemikaale, kodeerida ja levitada teavet.

Reguleerivad süsteemid reguleerivad funktsioone vastavalt välis- või sisekeskkonna muutustele. Seetõttu on ametivõimudesse saadetavad juhtrühmad kas ergutava või pidurdava iseloomuga (topelttegevuse põhimõte).

Sellised omadused inimkehas on iseloomulikud kolmele süsteemile - närvisüsteemile, endokriinsele ja immuunsüsteemile. Ja need on meie keha reguleerivad süsteemid.

Seega on reguleerimissüsteemide peamised omadused:

1) kesk- ja perifeersete sektsioonide olemasolu; 2) oskust toota juhtsignaale; 3) tagasisidel põhinevad tegevused; 4) kahekordne reguleerimisviis.

Kuidas on organiseeritud närvisüsteemi regulatiivne tegevus?

Närvisüsteem on inimorganite kogum, mis tajub, analüüsib ja tagab väga kiiresti füsioloogiliste organsüsteemide aktiivsuse. Oma struktuuri järgi jaguneb närvisüsteem kaheks osaks - kesk- ja perifeerseks. Keskaju hõlmab pea- ja seljaaju ning perifeerne aju närve. Närvisüsteemi aktiivsus on refleksiivne, see viiakse läbi närvirakkudes tekkivate närviimpulsside abil. Refleks on keha reaktsioon stimulatsioonile, mis toimub närvisüsteemi osalusel. Igasugune füsioloogiliste süsteemide tegevus on oma olemuselt refleksiivne. Seega reguleeritakse reflekside abil sülje eritumist maitsva toidu juurde, käe väljatõmbamist roosi okastelt jne.

Reflekssignaalid edastatakse suurel kiirusel närviteede kaudu, mis moodustavad reflekskaare. See on tee, mida mööda liiguvad impulsid retseptoritelt närvisüsteemi keskosadesse ja neist tööorganitesse. Refleksikaar koosneb 5 osast: 1 - retseptori lüli (tajub ärritust ja muudab selle impulssideks); 2 - tundlik (tsentripetaalne) lüli (edastab ergastuse kesknärvisüsteemi); 3 - keskne link (selles analüüsitakse teavet pistik-neuronite osalusel); 4 - mootor (tsentrifugaal) link (edastab juhtimpulsse töökehale); 5 - töölüli (lihase või näärme osalusel toimub teatud tegevus) (ill 10).

Ergastuse ülekandmine ühelt neuronilt teisele toimub sünapside abil. See on segaduse süžee

ühe neuroni taktitunne teise või töötava elundiga. Ergastus sünapsides edastatakse spetsiaalsete vahendajate abil. Neid sünteesib presünaptiline membraan ja need kogunevad sünaptilistesse vesiikulitesse. Kui närviimpulsid jõuavad sünapsi, siis vesiikulid lõhkevad ja saatjamolekulid sisenevad sünaptilisse pilusse. Dendriitmembraan, mida nimetatakse postsünaptiliseks membraaniks, võtab vastu teavet ja muudab selle impulssideks. Ergastus edastatakse edasi järgmise neuroniga.

Niisiis, närviimpulsside elektrilise olemuse ja spetsiaalsete radade olemasolu tõttu teostab närvisüsteem refleksiregulatsiooni väga kiiresti ja avaldab organitele spetsiifilist mõju.

Miks on endokriin- ja immuunsüsteem reguleeritud?

Endokriinsüsteem on näärmete kogum, mis tagab füsioloogiliste süsteemide funktsioonide humoraalse reguleerimise. Endokriinse regulatsiooni kõrgeim osakond on hüpotalamus, mis koos hüpofüüsiga kontrollib perifeerseid näärmeid. Endokriinsete näärmete rakud toodavad hormoone ja saadavad need sisekeskkonda. Veri ja seejärel koevedelik edastavad need keemilised signaalid rakkudesse. Hormoonid võivad rakkude funktsiooni aeglustada või kiirendada. Näiteks neerupealiste hormoon adrenaliin elavdab südant, atsetüülkoliin aga aeglustab. Hormoonide mõju organitele on aeglasem viis funktsioonide kontrollimiseks kui närvisüsteemi kaudu, kuid mõju võib olla üldine ja pikaajaline.

Immuunsüsteem on organite kogum, mis moodustab spetsiaalseid keemilisi ühendeid ja rakke, et tagada rakkudele, kudedele ja organitele kaitsev toime. Immuunsüsteemi keskorganite hulka kuuluvad punane luuüdi ja harknääre ning perifeersed elundid mandlid, pimesool ja lümfisõlmed. Immuunsüsteemi rakkude seas on kesksel kohal erinevad leukotsüüdid ja keemiliste ühendite hulgas - antikehad, mis tekivad vastusena võõrvalguühenditele. Immuunsüsteemi rakud ja ained levivad sisemiste vedelike kaudu. Ja nende mõju, nagu hormoonid, on aeglane, pikaajaline ja üldine.

Seega on endokriin- ja immuunsüsteemid regulatsioonisüsteemid ja teostavad inimkehas humoraalset ja immuunsüsteemi.

TEGEVUS

Õppimine tundma

Iseseisev töö lauaga

Võrrelge närvi-, endokriin- ja immuunregulatsioonisüsteeme, tehke kindlaks nende sarnasused ja erinevused.

Bioloogia + neurofüsioloogia

Platon Grigorjevitš Kostjuk (1924-2010) on silmapaistev Ukraina neurofüsioloog. Teadlane oli esimene, kes konstrueeris ja kasutas mikroelektrooditehnoloogiat närvikeskuste korralduse uurimiseks, tungis närvirakku ja registreeris selle signaale. Ta uuris, kuidas informatsioon muutub närvisüsteemis elektrilisest molekulaarseks vormiks. Platon Kostjuk tõestas, et kaltsiumiioonidel on neis protsessides oluline roll. Milline on kaltsiumiioonide roll inimkeha funktsioonide närvisüsteemi reguleerimisel?

Bioloogia + psühholoogia

Iga inimene reageerib värvidele erinevalt, olenevalt tema temperamendist ja tervislikust seisundist. Psühholoogid määravad oma suhtumise põhjal värvidesse inimese iseloomu, kalduvused, intelligentsuse ja psüühika tüübi. Seega tugevdab punane värv mälu, annab jõudu ja energiat, ergutab närvisüsteemi ning lilla värv tõstab loovust, mõjub rahustavalt närvisüsteemile, tõstab lihastoonust. Kasutades oma teadmisi regulatsioonisüsteemidest, proovige selgitada mehhanismi, mille abil värv mõjutab inimkeha.

TULEMUS

	Küsimused enesekontrolliks
	1. Mis on reguleerivad süsteemid? 2. Nimeta inimorganismi regulatsioonisüsteemid. 3. Mis on refleks? 4. Mis on reflekskaar? 5. Nimeta refleksikaare komponendid. 6. Millised on endokriinsed ja immuunsüsteemi reguleerivad süsteemid?
	7. Millised omadused on inimkeha regulatsioonisüsteemidel? 8. Kuidas on organiseeritud närvisüsteemi regulatiivne tegevus? 9. Miks on endokriin- ja immuunsüsteemid reguleerivad?
	10. Nimeta organismi närvi-, endokriin- ja immuunregulatsioonisüsteemi sarnasusi ja erinevusi.

See on õpiku materjal

Selle peatüki õppimise tulemusena peaksid õpilased:

tea

• rakkudevahelise side tüübid;
• hormoonide ja hormoonitaoliste ainete omadused;
• hormonaalsete retseptorite struktuur;
• hormonaalsete mõjude rakendamise mehhanismid;

suutma

• iseloomustada peamisi hormoonide rühmi ja metabotroopsete retseptorite põhitüüpe;
• mõista hormonaalsete retseptorite lokaliseerimist ja hormoonide eritumise mehhanisme;

oma

Meetodid võimalike füsioloogiliste mõjude ennustamiseks hormooni keemilise struktuuri ja retseptori tüübi alusel.

Keha reguleerivad süsteemid. Humoraalse regulatsiooni tüübid ja endokriinsüsteemi koht

Inimkeha koosneb ligikaudu 10 13 rakust ja kõik need rakud peavad töötama harmoonias, et tagada tema ellujäämine ja pealegi optimaalne eksistents pidevalt muutuvates tingimustes. Selleks, et luua miljarditest rakkudest terviklik, integreeritud organism, mis on võimeline ise paranema, ise taastootma ja kohanema, on vajalik pidevalt töötav rakkudevahelise kommunikatsiooni süsteem, ilma milleta pole usaldusväärne funktsioonide juhtimissüsteem võimatu.

Kontrolli tasemed kehas saab jagada rakusisene(kontrolli pakkumine raku tasandil) ja rakkudevaheline(kogu organismi erinevate kudede, organite ja organsüsteemide koordineeritud talitluse tagamine). Igal juhul võivad juhtimissüsteemid olla mittespetsialiseerunud Ja spetsialiseerunud. Spetsialiseerimata juhtimissüsteemides kasutatavate ühenduste puhul ei ole teabe edastamise funktsioon peamine ning rõhk on nihkunud nende kasutamisele plastilise või energeetilise materjali allikana. Selliseks aineks võib olla näiteks glükoos. Spetsialiseeritud juhtimine hõlmab ühendusi, mille põhifunktsioon on teabe edastamine, mistõttu neid nimetatakse signaalimine

Evolutsiooniprotsessi käigus tekkisid need kolm süsteemi, mis vastab ühel või teisel viisil nimele "signaal": närviline, endokriinsed Ja immuunne. Need on omavahel väga tugevalt seotud, mis annab alust rääkida ühest neuro-immuun-endokriinsüsteemist, kuigi esialgu tuleb neid eraldi kirjeldada. Kõik need süsteemid on võimelised eluprotsesse kaugjuhtima, kuid saavutavad seda erineval viisil.

Sõltuvalt signaaliühenduse ulatusest eristatakse kohalikku ja süsteemset juhtimist.

TO kohalik (piirkondlik) valitsus hõlmavad rakusiseseid (intrakriinseid), autokriinseid, jukstakriinseid ja parakriinseid juhtimissüsteeme (joonis 1.1).

Riis. 1.1.

Kellrakusisene kontrollrakus toodetakse reguleerivat ainet, mis mõjutab selle toimimist rakusiseste retseptorite kaudu. Kellautokriin, txtacrineJaparakriinne kontrollreguleeriv aine lahkub rakust ja mõjutab seda või naaberrakke.

Süsteemihaldus Sellel on suur kaugusefekt ja see jaguneb endokriinseks, neuroendokriinseks ja neurokriinseks (joonis 1.2).

Riis. 1.2.

A- endokriinsed;b -nsürokriin;V- neuroendokriinne

KellEndokriinne reguleerimise vorm näärme või mõne muu raku rakud eritavad hormooni (kreeka keelest orraso – ergastan), mis siseneb süsteemsesse vereringesse ja on võimeline mõjutama kõiki organismi struktuure, millel on selle hormooni retseptoreid. Hormonaalse vastuse vorm sõltub koe tüübist ja sellele hormoonile reageeriva retseptori tüübist.

Kell neuroendokriinne reguleerimise vorm neurohormoon eraldatakse aksoniterminalide abil spetsiaalseks kapillaaride võrgustikuks ja sealt siseneb süsteemsesse vereringesse. Siis ilmnevad samad nähtused, mis süsteemse regulatsiooni endokriinse meetodi puhul.

Kell neurokriinne reguleerimise vorm neuronid toodavad neurotransmittereid, mis mõjutavad lähedalasuvaid rakustruktuure spetsiaalsete retseptorite kaudu. Järelikult on olemas teatud tüüpi parakriinne regulatsioon, mille puhul toimekaugus saavutatakse aksonite pikkuse ja sünaptiliste lülitite arvuga.

Nimetatakse aineid, mis täidavad spetsiifilisi funktsioone teabe edastamisel ühest rakust teise informoonid. Informoonid ei täida tavaliselt energeetilisi ega plastilisi funktsioone, vaid toimivad rakkudele spetsiaalsete äratundmismolekulide – retseptorite kaudu. Informoonide sisaldus veres on väga väike (10 6 -10“ 12 mol) ja nende eluiga on tavaliselt väga lühike, kuigi need võivad vallandada pikaajalisi regulatsioonikaskaade nii üksikutes rakkudes kui ka organismis tervikuna.

Informoonide hulgas eristavad nad teatud kokkuleppega koehormoonide rühm(histohormoonid), mis osalevad peamiselt kohalikes regulatsiooniprotsessides. Kuid histohormoonid võivad kuuluda ka keha üldisesse regulatsioonisüsteemi. Tavaliselt erituvad histohormoonid erinevate organsüsteemide üksikutest rakkudest ilma spetsiaalseid näärmeid moodustamata. Näidete hulka kuuluvad prostaglandiinid ja tromboksaanid. Histohormoonid toimivad tavaliselt lühiajaliselt ja sekretsioonikoha lähedal.

Teine teaberühm - hormoonid. Tavaliselt moodustuvad hormoonid spetsiaalsetes sekretoorsetes rakkudes, mis moodustavad kas kompaktsed organid – näärmed või paiknevad üksikult või organite sees rühmadena. Sekretoorseid rakke iseloomustavad teatud morfoloogilised tunnused. Tavaliselt toimub hormoonide süntees ja "pakendamine" ühes rakkude osas ja nende vabastamine verre teises. Kõige sagedamini kogunevad sünteesitud hormoonid Golgi kompleksi, raku peamises "hoiuruumis". Seal pakendatakse hormoonid vastavalt vajadusele väikesteks sekretoorseteks vesiikuliteks – graanuliteks, mis Golgi kompleksist punguvad ja liiguvad läbi tsütoplasma raku välismembraanile, mille kaudu eraldub hormoon verre. Mõned hormoonid, näiteks suguhormoonid, ei ole pakendatud graanulitesse ja lahkuvad sekreteerivast rakust üksikute molekulidena. Hormooni vabanemine verre ei toimu pidevalt, vaid ainult siis, kui eritusrakku saabub eriline signaal, mille mõjul lasevad vesiikulid hormooni rakuvälisesse keskkonda.

Viimastel aastatel on aga ilmnenud, et hormoonid võivad vabaneda mitte ainult spetsialiseerunud endokriinsete näärmete rakkudest, vaid ka paljude teiste elundite ja kudede rakkudest. Seega on hüpotalamuse neuronid võimelised tootma tervet komplekti hormonaalseid tegureid, nagu liberiinid, statiinid ja muud hormoonid, südamelihase rakud eritavad verre natriureetilist peptiidi, lümfotsüüdid eritavad mitmeid immuunsust stimuleerivaid hormoone ja lõpuks peptiidhormoone sünteesitakse soole limaskestas.

Inimkeha regulatsioonisüsteemid - Dubynin V.A. - 2003.

Kaasaegsel tasemel, kuid lugejale kättesaadavas vormis käsiraamat sätestab põhiteadmised närvisüsteemi anatoomiast, neurofüsioloogiast ja neurokeemiast (koos psühhofarmakoloogia elementidega), kõrgema närvitegevuse füsioloogiast ja neuroendokrinoloogiast.
Õppesuunal õppivatele kõrgkoolidele 510600 Bioloogia, bioloogia, samuti meditsiini, psühholoogia jm erialad.

SISUKORD
EESSÕNA - 5 lk.
SISSEJUHATUS - 6-8s.
1 ELUKORGANISMIDE RAKUSTRUKTUURI ALUSED - 9-39p.
1.1 Rakuteooria - 9p.
1.2 Raku keemiline korraldus -10-16s.
1.3 Raku struktuur - 17-26s.
1.4 Valkude süntees rakus - 26-31s.
1.5 Kuded: struktuur ja funktsioonid - 31-39s.
2 NÄRVISÜSTEEMI STRUKTUUR - 40-96s.
2.1 Aju refleksiprintsiip - 40-42s.
2.2 Närvisüsteemi embrüonaalne areng - 42-43s.
2.3 Üldine ettekujutus närvisüsteemi struktuurist - 43-44s.
2.4 Kesknärvisüsteemi kestad ja õõnsused - 44-46s.
2,5 Seljaaju - 47-52s.
2.6 Aju üldehitus - 52-55s.
2,7 Medulla oblongata - 56-57s.
2.8 Sild – 57-bOS.
2.9 Väikeaju - 60-62s.
2.10 Keskaju – 62-64s.
2.11 Diencephalon - 64-68s.
2.12 Teleencephalon - 68-74s.
2.13 Pea- ja seljaaju juhtivateed - 74-80s.
2.14 Funktsioonide lokaliseerimine ajukoores - 80-83s.
2.15 Kraniaalnärvid - 83-88s.
2.16 Seljaajunärvid - 88-93s.
2.17 Autonoomne (autonoomne) närvisüsteem - 93-96s.
3 NÄRVISÜSTEEMI ÜLDFÜSIOLOOGIA - 97-183s.
3.1 Närvirakkude sünaptilised kontaktid - 97-101 lk.
3.2 Närviraku puhkepotentsiaal - 102-107s.
3.3 Närviraku aktsioonipotentsiaal -108-115s.
3.4 Postsünaptilised potentsiaalid. Aktsioonipotentsiaali levik piki neuronit - 115-121s.
3.5 Närvisüsteemi vahendajate elutsükkel -121-130s.
3.6 Atsetüülkoliin - 131-138s.
3,7 Norepinefriin - 138-144s.
3,8 Dopamiin-144-153С.
3,9 Serotoniin - 153-160.
3.10 Glutamiinhape (glutamaat) -160-167c.
3.11 Gamma-aminovõihape-167-174c.
3.12 Muud mittepeptiidsed vahendajad: histamiin, asparagiinhape, glütsiin, puriinid - 174-177c.
3.13 Peptiidide vahendajad - 177-183.
4 KÕRGEMA NÄRVI AKTIIVSUSE FÜSIOLOOGIA - 184-313lk.
4.1 Üldised ideed käitumise korraldamise põhimõtete kohta. Kesknärvisüsteemi töö arvutianaloogia - 184-191p.
4.2 Kõrgema närvitegevuse õpetuse tekkimine. Kõrgema närvitegevuse füsioloogia põhimõisted -191-200s.
4.3 Tingimusteta reflekside mitmekesisus - 201-212p.
4.4 Konditsioneeritud reflekside mitmekesisus - 213-223 s.
4.5 Mitteassotsiatiivne õppimine. Lühi- ja pikaajalise mälu mehhanismid - 223-241s.
4.6 Tingimusteta ja tingimuslik pärssimine - 241-251s.
4.7 Une ja ärkveloleku süsteem - 251-259 s.
4.8 Kõrgema närvitegevuse tüübid (temperamendid) - 259-268p.
4.9 Loomade assotsiatiivse õppimise keerulised tüübid - 268-279p.
4.10 Inimese kõrgema närvitegevuse tunnused. Teine signalisatsioonisüsteem - 279-290s.
4.11 Inimese kõrgema närvitegevuse ontogenees - 290-296 p.
4.12 Vajaduste, motivatsioonide, emotsioonide süsteem - 296-313lk.
5 FÜSIOLOOGILISTE FUNKTSIOONIDE ENDOKRIINNE REGULEERIMINE -314-365lk.
5.1 Endokriinsüsteemi üldised omadused - 314-325p.
5.2 Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem - 325-337s.
5.3 Kilpnääre - 337-341s.
5.4 Kõrvalkilpnäärmed - 341-342s.
5.5 Neerupealised - 342-347s.
5.6 Pankreas - 347-350.
5.7 Reproduktsiooni endokrinoloogia - 350-359 lk.
5.8 Epifüüs ehk käbinääre - 359-361s.
5,9 harknääre - 361-362s.
5.10 Prostaglandiinid - 362-363s.
5.11 Reguleerivad peptiidid - 363-365s.
SOOVITUSLIKUTE LUGMETE LOETELU - 366-367 lk.

Lae e-raamat mugavas vormingus tasuta alla, vaata ja loe:
Laadige alla raamat Inimkeha reguleerimissüsteemid - Dubynin V.A. - fileskachat.com, kiire ja tasuta allalaadimine.

Laadige alla djvu
Allpool saate osta seda raamatut parima hinnaga allahindlusega koos kohaletoimetamisega kogu Venemaal.

Väljalaskeaasta: 2003

Žanr: Bioloogia

Vorming: DjVu

Kvaliteet: Skannitud lehed

Kirjeldus: Viimaseid aastaid on iseloomustanud huvi psühholoogia ja sellega seotud teaduste vastu märkimisväärne kasv. Selle tulemusena on organiseeritud suur hulk ülikoole ja teaduskondi, mis koolitavad professionaalseid psühholooge, sealhulgas sellistes spetsiifilistes valdkondades nagu psühhoteraapia, hariduspsühholoogia, kliiniline psühholoogia jne. Kõik see loob eeldused õpikute ja õppevahendite väljatöötamiseks. uus põlvkond, võttes arvesse kaasaegseid teadussaavutusi ja -kontseptsioone.
Õpik “Inimese keha regulatsioonisüsteemid” uurib loodusteaduslikke (eelkõige anatoomilisi ja füsioloogilisi) fakte, mis on olulised psühholoogiliste distsipliinide jaoks. Tegemist on tervikliku kursusega, mille käigus esitatakse andmed aju kõrgemate funktsioonide kohta neuromorfoloogiliste, neurotsütoloogiliste, biokeemiliste ja molekulaarbioloogiliste kontseptsioonide alusel. Palju tähelepanu pööratakse teabele psühhotroopsete ravimite toimemehhanismide, samuti peamiste närvisüsteemi häirete päritolu kohta.
Autorid loodavad, et raamat “Inimese keha reguleerimissüsteemid” aitab õpilastel saada usaldusväärseid põhiteadmisi mitmesugustel õppekursustel, mis on pühendatud närvisüsteemi anatoomiale ja füsioloogiale, kõrgema närvisüsteemi aktiivsuse (käitumise) füsioloogiale ning endokriinsüsteemi füsioloogia.

"Inimese keha regulatsioonisüsteemid"

ELUSORGANISMIDE RAKUSTRUKTUURI ALUSED

1. Rakuteooria
2. Raku keemiline korraldus
3. Raku struktuur
4. Valkude süntees rakus
5. Kuded: struktuur ja funktsioonid

NÄRVISÜSTEEMI STRUKTUUR

1. Aju refleksi põhimõte
2. Närvisüsteemi embrüonaalne areng
3. Üldine ettekujutus närvisüsteemi struktuurist
4. Kesknärvisüsteemi kestad ja õõnsused
5. Selgroog
6. Aju üldine struktuur
7. Medulla
8. Väikeaju
9. Keskaju
10. Diencephalon
11. Piiratud aju
12. Aju ja seljaaju rajad
13. Funktsioonide lokaliseerimine ajukoores
14. Kraniaalsed närvid
15. Seljaaju närvid
16. Autonoomne (autonoomne) närvisüsteem

NÄRVISÜSTEEMI ÜLDFÜSIOLOOGIA

1. Närvirakkude sünaptilised kontaktid
2. Närvirakkude puhkepotentsiaal
3. Närvirakkude aktsioonipotentsiaal
4. Postsünaptilised potentsiaalid. Aktsioonipotentsiaali levik piki neuronit
5. Neurotransmitterite elutsükkel
6. Atsetüülkoliin
7. Norepinefriin
8. Dopamiin
9. Serotoniin
10. Glutamiinhape (glutamaat)
11. Gamma-aminovõihape
12. Muud mittepeptiidsed vahendajad: histamiin, asparagiinhape, glütsiin, puriinid
13. Peptiidide vahendajad

KÕRGEMA NÄRVI AKTIIVSUSE FÜSIOLOOGIA

1. Üldised ideed käitumise korraldamise põhimõtete kohta. Kesknärvisüsteemi arvutianaloogia
2. Kõrgema närvitegevuse doktriini tekkimine. Kõrgema närvitegevuse füsioloogia põhimõisted
3. Erinevad tingimusteta refleksid
4. Erinevad konditsioneeritud refleksid
5. Mitteassotsiatiivne õppimine. Lühi- ja pikaajalise mälu mehhanismid
6. Tingimusteta ja tingimuslik pärssimine
7. Une-ärkveloleku süsteem
8. Kõrgema närvitegevuse tüübid (temperament)
9. Loomade assotsiatiivse õppimise keerulised tüübid
10. Inimese kõrgema närvitegevuse tunnused. Teine signalisatsioonisüsteem
11. Inimese kõrgema närvitegevuse ontogenees
12. Vajaduste, motivatsioonide, emotsioonide süsteem

FÜSIOLOOGILISTE FUNKTSIOONIDE ENDOKRIINNE REGULEERIMINE

1. Endokriinsüsteemi üldised omadused
2. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem
3. Kilpnääre
4. Kõrvalkilpnäärmed
5. Neerupealised
6. Pankreas
7. Reproduktsiooni endokrinoloogia
8. Epifüüs ehk käbinääre
9. Harknääre
10. Prostaglandiinid
11. Reguleerivad peptiidid

Füsioloogiliste ja biokeemiliste protsesside koordineerimine kehas toimub regulatsioonisüsteemide kaudu: närviline ja humoraalne. Humoraalne regulatsioon toimub kehavedelike – vere, lümfi, koevedeliku, närviregulatsiooni – läbi närviimpulsside.

Närvisüsteemi põhieesmärk on tagada organismi kui terviku toimimine üksikute elundite ja nende süsteemide vaheliste suhete kaudu. Närvisüsteem tajub ja analüüsib erinevaid signaale keskkonnast ja siseorganitest.

Keha funktsioonide reguleerimise närvimehhanism on rohkem arenenud kui humoraalne. See on esiteks seletatav närvisüsteemi kaudu ergastuse leviku kiirusega (kuni 100–120 m/s) ja teiseks sellega, et närviimpulsid tulevad otse teatud organitesse. Siiski tuleb meeles pidada, et kogu keha keskkonnaga kohanemise täielikkus ja peensus toimub nii närviliste kui ka humoraalsete regulatsioonimehhanismide koostoime kaudu.

Närvisüsteemi ehituse üldplaan. Närvisüsteemis eristatakse funktsionaalsete ja struktuuriliste põhimõtete järgi perifeerset ja kesknärvisüsteemi.

Kesknärvisüsteem koosneb pea- ja seljaajust. Aju asub kolju sees ja seljaaju asub seljaaju kanalis. Aju ja seljaaju osas on tumedat värvi (halli aine), mille moodustavad närvirakkude (neuronite) kehad, ja valget (valge aine), mis koosnevad müeliinkestaga kaetud närvikiudude kobaratest. eristuvad.

Perifeerne närvisüsteem koosneb närvidest, näiteks närvikiudude kimpudest, mis ulatuvad väljapoole aju ja seljaaju erinevatesse keha organitesse. See hõlmab ka mis tahes närvirakkude kogumeid väljaspool seljaaju ja aju, näiteks närviganglionid või ganglionid.

Neuron(kreeka keelest neuron - närv) on närvisüsteemi peamine struktuurne ja funktsionaalne üksus. Neuron on närvisüsteemi keerukas, tugevalt diferentseeritud rakk, mille ülesandeks on ärrituse tajumine, ärrituse töötlemine ja selle edastamine keha erinevatesse organitesse. Neuron koosneb rakukehast, ühest pikast vähehargnevast protsessist – aksonist ja mitmest lühikesest hargnevast protsessist – dendriitidest.

Aksonid on erineva pikkusega: mõnest sentimeetrist kuni 1–1,5 m.Aksoni ots on tugevalt hargnenud, moodustades kontakte paljude rakkudega.

Dendriidid on lühikesed, väga hargnenud protsessid. Ühest rakust võib ulatuda 1 kuni 1000 dendriiti.

Närvisüsteemi erinevates osades võib neuroni keha olla erineva suuruse (läbimõõt 4–130 mikronit) ja kujuga (tähtkujuline, ümmargune, hulknurkne). Neuroni keha on kaetud membraaniga ja sisaldab nagu kõik rakud tsütoplasmat, ühe või mitme tuumaga tuuma, mitokondreid, ribosoomi, Golgi aparaati ja endoplasmaatilist retikulumit.

Ergastus mööda dendriite kandub retseptoritelt või teistelt neuronitelt rakukehasse ning aksoni kaudu edastatakse signaale teistele neuronitele või tööorganitele. On kindlaks tehtud, et 30–50% närvikiududest edastavad retseptoritelt teavet kesknärvisüsteemi. Dendriitidel on mikroskoopilised projektsioonid, mis suurendavad oluliselt teiste neuronitega kokkupuute pinda.

Närvikiud. Närvikiud vastutavad närviimpulsside juhtimise eest kehas. Närvikiud on:

a) müeliniseerunud (pulpy); seda tüüpi sensoorsed ja motoorsed kiud on osa närvidest, mis varustavad sensoorseid organeid ja skeletilihaseid ning osalevad ka autonoomse närvisüsteemi tegevuses;

b) müeliniseerimata (mittemüeliniseerunud), kuuluvad peamiselt sümpaatilise närvisüsteemi hulka.

Müeliinil on isoleeriv funktsioon ja selle värvus on kergelt kollakas, mistõttu paberimassi kiud tunduvad heledad. Pulpaalnärvide müeliini ümbris katkeb võrdse pikkusega intervallidega, jättes aksiaalse silindri lahtised alad - nn Ranvieri sõlmed.

Mittepulpi närvikiududel ei ole müeliinikest, neid eraldavad üksteisest ainult Schwanni rakud (müelotsüüdid).

4.2. Vanusega seotud muutused neuroni morfofunktsionaalses organisatsioonis

Embrüonaalse arengu varases staadiumis on närvirakul suur tuum, mida ümbritseb väike kogus tsütoplasma. Arengu käigus tuuma suhteline maht väheneb. Aksoni kasv algab emakasisese arengu kolmandal kuul. Dendriidid kasvavad hiljem kui akson. Dendriitidel tekivad sünapsid pärast sündi.

Müeliini ümbrise kasv põhjustab närvikiudude ergastuse kiiruse suurenemist, mis suurendab neuroni erutuvust.

Müeliniseerumisprotsess toimub esmalt perifeersetes närvides, seejärel müeliniseerub seljaaju, ajutüve, väikeaju ja hiljem kõik ajupoolkerade kiud. Motoorsed närvikiud on sünnihetkel kaetud müeliinkestaga. Müeliniseerumisprotsess lõppeb kolmeaastaselt, kuigi müeliinkesta ja aksiaalse silindri kasv jätkub ka 3 aasta pärast.

Närvid. Närv on närvikiudude kogum, mis on pealt kaetud sidekoe ümbrisega. Närvi, mis edastab ergastuse kesknärvisüsteemist innerveeritud organile (efektorile), nimetatakse tsentrifugaalseks ehk eferentseks. Närvi, mis edastab ergastust kesknärvisüsteemi suunas, nimetatakse tsentripetaalseks ehk aferentseks.

Enamik närve on segatud, sisaldades nii tsentripetaalseid kui ka tsentrifugaalseid kiude.

Ärrituvus.Ärrituvus on elussüsteemide võime stiimulite mõjul liikuda füsioloogilisest puhkeseisundist aktiivsusseisundisse, s.o liikumisprotsessi ja erinevate keemiliste ühendite moodustumisse.

Eristatakse füüsikalisi (temperatuur, rõhk, valgus, heli), füüsikalis-keemilisi (osmootse rõhu muutused, keskkonna aktiivne reaktsioon, elektrolüütide koostis, kolloidne olek) ja keemilisi (kemikaalid toidus, kehas tekkivad keemilised ühendid - hormoonid, ainevahetusproduktid). ) ained jne).

Rakkude loomulikud stiimulid, mis nende tegevust põhjustavad, on närviimpulsid.

Erutuvus. Närvikoe rakkudel, nagu ka lihaskoe rakkudel, on võime stimulatsioonile kiiresti reageerida, mistõttu selliseid rakke nimetatakse erutuvateks. Rakkude võimet reageerida välistele ja sisemistele teguritele (stimulaatoritele) nimetatakse erutuvuseks. Ergutavuse mõõdupuuks on ärrituse lävi, see tähendab erutust tekitava stiimuli minimaalne tugevus.

Ergastus võib levida ühest rakust teise ja liikuda rakus ühest kohast teise.

Ergatust iseloomustab keemiliste, funktsionaalsete, füüsikalis-keemiliste ja elektriliste nähtuste kompleks. Ergastuse kohustuslik märk on pinna rakumembraani elektrilise oleku muutus.

4.3. Ergastusimpulsside omadused kesknärvisüsteemis. Bioelektrilised nähtused

Ergastuse tekkimise ja levimise peamiseks põhjuseks on elusraku pinnal toimuva elektrilaengu muutumine ehk nn bioelektrilised nähtused.

Raku pinnamembraani mõlemal küljel puhkeolekus tekib potentsiaalide erinevus umbes -60-(-90) mV ja rakupind laetakse tsütoplasma suhtes elektropositiivselt. Seda potentsiaalset erinevust nimetatakse puhkepotentsiaal, või membraanipotentsiaal. Erinevate kudede rakkude membraanipotentsiaali suurus on erinev: mida kõrgem on raku funktsionaalne spetsialiseerumine, seda suurem see on. Näiteks närvi- ja lihaskoe rakkude puhul on see -80-(-90) mV, epiteelkoe puhul -18-(-20) mV.

Bioelektriliste nähtuste põhjuseks on rakumembraani selektiivne läbilaskvus. Raku sees tsütoplasmas on 30–50 korda rohkem kaaliumiioone kui väljaspool rakku, 8–10 korda vähem naatriumioone, 50 korda vähem klooriioone. Puhkeolekus on rakumembraan kaaliumiioonidele rohkem läbilaskev kui naatriumioonidele ja kaaliumiioonid lekivad membraanis olevate pooride kaudu välja. Positiivselt laetud kaaliumiioonide migratsioon rakust annab positiivse laengu membraani välispinnale. Seega kannab puhkeasendis raku pind positiivset laengut, membraani sisekülg aga osutub negatiivselt laetuks klooriioonide, aminohapete ja muude orgaaniliste ioonide tõttu, mis praktiliselt läbi membraani ei tungi.

Kui närvi- või lihaskiudude osa puutub kokku stiimuliga, tekib selles kohas erutus, mis väljendub membraanipotentsiaali kiires võnkumises, nn. tegevuspotentsiaal.

Aktsioonipotentsiaal tuleneb membraani ioonse läbilaskvuse muutumisest. Suureneb membraani läbilaskvus naatriumkatioonidele. Naatriumioonid sisenevad rakku osmoosi elektrostaatiliste jõudude mõjul, samas kui puhkeolekus oli rakumembraan nendele ioonidele halvasti läbilaskev. Sel juhul ületab positiivselt laetud naatriumioonide sissevool raku väliskeskkonnast tsütoplasmasse oluliselt kaaliumiioonide voolu rakust väljapoole. Selle tulemusena toimub membraanipotentsiaali muutus (membraanipotentsiaali erinevuse vähenemine, samuti vastupidise märgiga potentsiaalide erinevuse ilmnemine - depolarisatsioonifaas). Membraani sisepind sai positiivselt laetud ja välispind positiivselt laetud naatriumioonide kadumise tõttu negatiivselt laetud, sel hetkel registreeritakse aktsioonipotentsiaali tipp. Aktsioonipotentsiaal tekib hetkel, kui membraani depolarisatsioon jõuab kriitilise (lävi) tasemeni.

Naatriumioonide membraani läbilaskvuse suurenemine jätkub lühikest aega. Seejärel toimuvad rakus redutseerimisprotsessid, mille tulemuseks on naatriumioonide membraani läbilaskvuse vähenemine ja kaaliumiioonide läbilaskvuse suurenemine. Kuna kaaliumiioonid on samuti positiivselt laetud, siis nende rakust väljumisel taastatakse algsed potentsiaalide suhted raku välis- ja seespool (repolarisatsioonifaas).

Muutused ioonse koostises rakus ja väljaspool seda saavutatakse mitmel viisil: aktiivne ja passiivne transmembraanne ioonitransport. Passiivse transpordi tagavad poorid ja membraanis olevate ioonide (naatrium, kaalium, kloor, kaltsium) selektiivsed kanalid. Nendel kanalitel on väravasüsteem ja need võivad olla suletud või avatud. Aktiivne transport toimub naatrium-kaaliumpumba põhimõttel, mis töötab ATP energiat tarbides. Selle põhikomponent on membraani NA, KATPaas.

Stimulatsiooni läbiviimine. Ergastuse juhtivus on tingitud asjaolust, et ühes rakus (või mõnes selle piirkonnas) tekkiv aktsioonipotentsiaal muutub naaberpiirkondade ergastuse põhjustajaks.

Pulpsetes närvikiududes on müeliinkestal vastupanu ja see takistab ioonide voolu, st toimib elektriisolaatorina. Müeliniseerunud kiududes toimub erutus ainult müeliinkestaga hõlmamata piirkondades, nn Ranvieri sõlmedes. Tselluloosikiudude erutus levib spasmiliselt ühest Ranvieri sõlmest teise. Tundub, et see "hüppab" üle müeliiniga kaetud kiudude osade, mille tulemusena nimetatakse seda ergastuse leviku mehhanismi soolaseks (itaalia keelest salto - hüpe). See seletab ergastuse suurt kiirust piki pulpseid närvikiude (kuni 120 m/s).

Ergastus levib aeglaselt mööda pehmeid närvikiude (1–30 m/s). See on tingitud asjaolust, et rakumembraani bioelektrilised protsessid toimuvad kiu igas sektsioonis kogu selle pikkuses.

Ergastuskiiruse ja närvikiu läbimõõdu vahel on teatav seos: mida paksem on kiud, seda suurem on ergastuse kiirus.

Ergastuse ülekanne sünapsides. Sünaps (kreekakeelsest sõnast sünapsis - ühendus) on kahe rakumembraani kokkupuuteala, mis tagab ergastuse ülemineku närvilõpmetelt ergastatud struktuuridele. Ergastamine ühest närvirakust teise on ühesuunaline protsess: impulss edastatakse alati ühe neuroni aksonist rakukehasse ja teise neuroni dendriitidele.

Enamiku neuronite aksonid on otstes tugevalt hargnenud ning moodustavad arvukalt lõpetuseid närvirakkude ja nende dendriitide kehadel, samuti lihaskiududel ja näärmerakkudel. Sünapside arv ühe neuroni kehas võib ulatuda 100-ni või enamani ja ühe neuroni dendriitidel - mitu tuhat. Üks närvikiud võib paljudel närvirakkudel moodustada üle 10 tuhande sünapsi.

Sünapsil on keeruline struktuur. Selle moodustavad kaks membraani - presünaptiline ja postsünaptiline, mille vahel on sünaptiline lõhe. Sünapsi presünaptiline osa asub närvilõpus, postsünaptiline membraan on selle neuroni kehal või dendriitidel, kuhu närviimpulss edastatakse. Presünaptilises piirkonnas täheldatakse alati suuri mitokondrite kuhjumisi.

Ergastus sünapside kaudu edastatakse keemiliselt spetsiaalse aine abil - vahendaja ehk saatja, mis asub presünaptilises terminalis paiknevates sünaptilistes vesiikulites. Erinevates sünapsides toodetakse erinevaid saatjaid. Enamasti on see atsetüülkoliin, adrenaliin või norepinefriin.

Samuti on olemas elektrilised sünapsid. Neid eristab kitsas sünaptiline lõhe ja mõlemat membraani läbivate põikkanalite olemasolu, st mõlema raku tsütoplasmade vahel on otsene seos. Kanalid on moodustatud iga membraani valgumolekulidest, mis on omavahel täiendavalt ühendatud. Ergastuse ülekande muster sellises sünapsis on sarnane aktsioonipotentsiaali ülekande mustriga homogeenses närvijuhis.

Keemilistes sünapsides on impulsi ülekande mehhanism järgmine. Närviimpulsi saabumisega presünaptilisse terminali kaasneb saatja sünkroonne vabanemine sünaptilisse lõhe selle vahetus läheduses asuvatest sünaptilistest vesiikulitest. Tavaliselt saabub presünaptilisse terminali rida impulsse; nende sagedus suureneb stiimuli tugevuse suurenedes, mis suurendab saatja vabanemist sünaptilisse pilusse. Sünaptilise pilu mõõtmed on väga väikesed ja saatja, jõudes kiiresti postsünaptilise membraanini, suhtleb selle ainega. Selle interaktsiooni tulemusena muutub ajutiselt postsünaptilise membraani struktuur, suureneb selle läbilaskvus naatriumioonide suhtes, mis viib ioonide liikumiseni ja selle tagajärjel ergastava postsünaptilise potentsiaali ilmnemiseni. Kui see potentsiaal saavutab teatud väärtuse, tekib leviv ergastus - aktsioonipotentsiaal. Mõne millisekundi pärast hävitatakse vahendaja spetsiaalsete ensüümide toimel.

Samuti on olemas spetsiaalsed inhibeerivad sünapsid. Arvatakse, et spetsiaalsetes inhibeerivates neuronites, aksonite närvilõpmetes, toodetakse spetsiaalne saatja, millel on pärssiv toime järgnevale neuronile. Ajukoores peetakse selliseks vahendajaks gamma-aminovõihapet. Inhibeerivate sünapside ehitus ja toimimismehhanism on sarnased ergastavate sünapside omadega, ainult nende toime tulemuseks on hüperpolarisatsioon. See toob kaasa inhibeeriva postsünaptilise potentsiaali ilmnemise, mille tulemuseks on inhibeerimine.

Igas närvirakus on palju ergastavaid ja inhibeerivaid sünapse, mis loob tingimused erinevateks reaktsioonideks edastatavatele signaalidele.

4.4. Ergastamise ja pärssimise protsessid kesknärvisüsteemis

Ergastamine ja pärssimine ei ole iseseisvad protsessid, vaid ühe närviprotsessi kaks etappi, mis järgnevad alati üksteisele.

Kui erutus toimub teatud neuronite rühmas, siis levib see esmalt naaberneuronitesse, st toimub närvilise ergastuse kiiritamine. Siis koondub põnevus ühte punkti. Pärast seda väheneb erutuvus ergastatud neuronite rühma ümber ja nad sisenevad inhibeerimisseisundisse; toimub samaaegne negatiivne induktsioon.

Ergastatud neuronites toimub inhibeerimine tingimata pärast ergastamist ja vastupidi, pärast inhibeerimist, tekib erutus samades neuronites. See on järjestikune induktsioon. Kui inhibeeritud neuronite rühmade ümber erutuvus suureneb ja nad satuvad ergastusseisundisse, on see samaaegne positiivne induktsioon. Järelikult muutub erutus inhibeerimiseks ja vastupidi. See tähendab, et mõlemad närviprotsessi etapid kaasnevad üksteisega.

4.5. Seljaaju ehitus ja talitlus

Seljaaju on pikk (täiskasvanul) umbes 45 cm pikkune aju, ülaosas läheb see piklikusse ajusse, alt (I–II nimmelülide piirkonnas) seljaaju kitseneb ja on kujuga. koonusest, mis muutub filum terminaliks. Ülemiste ja alumiste jäsemete närvide päritolu kohas on seljaajus emakakaela ja nimmepiirkonna paksenemine. Seljaaju keskel on kanal, mis läheb ajju. Seljaaju on jagatud kahe soonega (eesmine ja tagumine) paremale ja vasakule pooleks.

Keskkanalit ümbritseb hallaine, mis moodustab eesmise ja tagumise sarve. Rindkere piirkonnas eesmise ja tagumise sarve vahel on külgmised sarved. Halli aine ümber on valgeaine kimbud eesmiste, tagumiste ja külgmiste nööride kujul. Hallollust esindab närvirakkude kobar, valgeaine koosneb närvikiududest. Eesmiste sarvede hallis on motoorsete (tsentrifugaalsete) neuronite kehad, mille protsessid moodustavad eesmise juure. Seljasarved sisaldavad vahepealsete neuronite rakke, mis suhtlevad tsentripetaalsete ja tsentrifugaalsete neuronite vahel. Seljajuure moodustavad tundlike (tsentripetaalsete) rakkude kiud, mille kehad paiknevad seljaaju (lülidevahelistes) sõlmedes. Tagumiste sensoorsete juurte kaudu kandub erutus perifeeriast seljaajusse. Eesmiste motoorsete juurte kaudu kandub erutus seljaajust lihastesse ja teistesse organitesse.

Sümpaatilise närvisüsteemi autonoomsed tuumad asuvad seljaaju külgmiste sarvede hallis.

Põhiosa seljaaju valgeainest moodustavad seljaaju raja närvikiud. Need teed pakuvad sidet kesknärvisüsteemi erinevate osade vahel ning moodustavad tõusvaid ja laskuvaid radu impulsside edastamiseks.

Seljaaju koosneb 31–33 segmendist: 8 emakakaela-, 12 rindkere-, 5 nimme- ja 1–3 sabatükist. Igast segmendist väljuvad eesmised ja tagumised juured. Mõlemad juured ühinevad ajust väljudes ja moodustavad seljaajunärvi. Seljaajust tekib 31 paari seljaajunärve. Seljaajunärvid on segatud, need moodustuvad tsentripetaalsetest ja tsentrifugaalsetest kiududest. Seljaaju on kaetud kolme membraaniga: kõvakesta, arahnoid- ja vaskulaarse membraaniga.

Seljaaju areng. Seljaaju areng algab varem kui teiste närvisüsteemi osade areng. Embrüos on seljaaju juba saavutanud märkimisväärse suuruse, samal ajal kui aju on aju vesiikulite staadiumis.

Loote arengu varases staadiumis täidab seljaaju kogu seljaaju kanali õõnsuse, kuid siis ületab lülisammas seljaaju kasvu ning sünnihetkeks lõpeb see kolmanda nimmelüli tasemel.

Seljaaju pikkus vastsündinutel on 14–16 cm, selle pikkus kahekordistub 10 aasta võrra. Seljaaju paksus kasvab aeglaselt. Väikelaste seljaaju ristlõikel on selgelt näha eesmiste sarvede ülekaal tagumiste ees. Kooliaastatel kogevad lapsed seljaaju närvirakkude suuruse suurenemist.

Seljaaju funktsioonid. Seljaaju osaleb keha keeruliste motoorsete reaktsioonide elluviimises. See on seljaaju refleksfunktsioon.

Seljaaju hallollus sulgeb paljude motoorsete reaktsioonide refleksiteed, näiteks põlverefleksi (reie nelipealihase kõõluse koputamisel põlvepiirkonnas sirutatakse sääre põlveliigeses välja). Selle refleksi tee läbib seljaaju II-IV nimmeosa. Esimestel elupäevadel lastel tekib põlverefleks väga kergesti, kuid see ei väljendu mitte sääre sirutamises, vaid paindes. Seda seletatakse painutajalihaste toonuse ülekaaluga sirutajalihaste üle. Tervetel üheaastastel lastel tekib refleks alati, kuid see on vähem väljendunud.

Seljaaju innerveerib kõiki skeletilihaseid, välja arvatud pea lihased, mida innerveerivad kraniaalnärvid. Seljaajus on kehatüve, jäsemete ja kaela lihaste refleksikeskused, samuti paljud autonoomse närvisüsteemi keskused: urineerimis- ja roojamisrefleksid, peenise refleksne turse (erektsioon) ja meestel ejakulatsioon (ejakulatsioon).

Seljaaju juhtiv funktsioon. Seljajuurte kaudu seljaaju sisenevad tsentripetaalsed impulsid kanduvad mööda seljaaju radu üle ajuosadesse. Kesknärvisüsteemi katvatest osadest omakorda saabuvad impulsid seljaaju kaudu, muutes skeletilihaste ja siseorganite seisundit. Seljaaju aktiivsus inimestel sõltub suuresti kesknärvisüsteemi katvate osade koordineerivast mõjust.

4.6. Aju struktuur ja talitlus

Aju struktuur jaguneb kolmeks suureks osaks: ajutüvi, subkortikaalne osa ja ajukoor. Ajutüve moodustavad medulla piklik aju, tagaaju ja keskaju. Aju põhjast väljub 12 paari kraniaalnärve.

Medulla oblongata ja silla (tagaaju). Medulla oblongata on seljaaju jätk koljuõõnes. Selle pikkus on umbes 28 mm, laius suureneb järk-järgult ja ulatub kõige laiemas kohas 24 mm-ni. Seljaaju keskkanal läheb otse medulla oblongata kanalisse, laienedes selles märkimisväärselt ja muutudes neljandaks vatsakeseks. Medulla oblongata aines on eraldiseisvad halli aine kogumid, mis moodustavad kraniaalnärvide tuumad. Medulla oblongata valgeaine moodustub radade kiududest. Medulla oblongata ees paikneb silla ristvõlli kujul.

Kraniaalnärvide juured väljuvad medulla piklikest: XII - hüpoglossaalne, XI - lisanärv, X - vagusnärv, IX - glossofarüngeaalne närv. Medulla oblongata ja silla vahele kerkivad VII ja VIII kraniaalnärvi – näo- ja kuulmisnärvi – juured. Sillalt väljuvad VI ja V närvi juured – abducens ja kolmiknärv.

Tagaaju sulgeb paljude keerukalt koordineeritud motoorsete reflekside rajad. Siin asuvad hingamise, südame-veresoonkonna aktiivsuse, seedeorganite funktsioonide ja ainevahetuse reguleerimise elutähtsad keskused. Medulla pikliku tuumad osalevad selliste reflekside läbiviimisel nagu seedemahlade eraldamine, närimine, imemine, neelamine, oksendamine, aevastamine.

Vastsündinul kaalub medulla oblongata koos sillaga umbes 8 g, mis on 2% aju massist (täiskasvanul - 1,6%). Medulla pikliku tuumad hakkavad moodustuma sünnieelsel arenguperioodil ja moodustuvad juba sünnihetkeks. Medulla oblongata tuumade küpsemine lõpeb 7-aastaselt.

Väikeaju. Pikkmedulla ja tiigi taga on väikeaju. Sellel on kaks poolkera, mis on ühendatud ussiga. Väikeaju hallaine asub pealiskaudselt, moodustades selle ajukoore paksusega 1–2,5 mm. Väikeaju pind on kaetud suure hulga soontega.

Väikeajukoore all asub valgeaine, mille sees on neli halli aine tuuma. Valgeaine kiud suhtlevad väikeaju erinevate osade vahel ning moodustavad ka alumised, keskmised ja ülemised väikeaju varred. Varred pakuvad sidet väikeaju ja teiste ajuosade vahel.

Väikeaju osaleb keeruliste motoorsete toimingute koordineerimises, mistõttu jõuavad sinna impulsid kõikidest retseptoritest, mis keha liigutuste ajal ärrituvad. Väikeaju ja ajukoore tagasiside olemasolu võimaldab sellel mõjutada vabatahtlikke liigutusi ning ajupoolkerad reguleerivad väikeaju kaudu skeletilihaste toonust ja koordineerivad nende kontraktsioone. Väikeajufunktsiooni häiretega või kaotusega inimesel on lihastoonuse reguleerimine häiritud: käte ja jalgade liigutused muutuvad järsuks ja koordineerimatuks; kõnnak on ebakindel (meenutab joodiku kõnnakut); täheldatakse jäsemete ja pea värisemist.

Vastsündinutel on väikeaju vermis paremini arenenud kui poolkerad ise. Väikeaju kõige intensiivsemat kasvu täheldatakse esimesel eluaastal. Siis selle arengutempo langeb ja 15. eluaastaks jõuab see täiskasvanu omaga sama suureks.

Keskaju. Keskaju koosneb ajuvarredest ja neljakesi. Keskaju õõnsust esindab kitsas kanal - aju akvedukt, mis altpoolt suhtleb neljanda vatsakesega ja ülalt - kolmandaga. Aju akvedukti seinas on III ja IV kraniaalnärvi tuumad - okulomotoorsed ja trohleaarsed. Kõik tõusuteed ajukooresse ja väikeaju ning laskuvad rajad, mis kannavad impulsse medulla piklikusse ja seljaajusse, läbivad keskaju.

Keskajus on halli aine kuhjumine neljapoolsete tuumade, okulomotoorsete ja trohleaarsete närvide, punase tuuma ja musta aine kujul. Eesmised kolliikulid on esmased nägemiskeskused ja tagumised kolliikulid on esmased kuulmiskeskused. Nende abiga viiakse läbi valguse ja heli orienteerumisrefleksid (silmade liikumine, pea pööramine, loomadel kõrvade torkimine). Mustaine tagab keerukate neelamis- ja närimistoimingute koordineerimise, reguleerib sõrmede peenliigutusi (peenmotoorikat) jne. Punane tuum reguleerib ka lihastoonust.

Retikulaarne moodustumine. Kogu ajutüves (seljaaju ülemisest otsast kuni nägemisnärvi taalamuse ja hüpotalamuseni kaasa arvatud) on moodustis, mis koosneb erineva kuju ja tüüpi neuronite klastritest, mis on tihedalt põimunud eri suundades kulgevate kiududega. Suurendusel meenutab see moodustis võrku, mistõttu nimetatakse seda retikulaarseks ehk retikulaarseks moodustiseks. Inimese ajutüve retikulaarses formatsioonis on kirjeldatud 48 eraldi tuuma ja rakurühma.

Kui retikulaarse moodustumise struktuurid on ärritunud, siis nähtavat reaktsiooni ei täheldata, küll aga muutub kesknärvisüsteemi erinevate osade erutuvus. Retikulaarset moodustist läbivad nii tõusev tsentripetaalne kui ka laskuv tsentrifugaaltee. Siin nad suhtlevad ja reguleerivad kõigi kesknärvisüsteemi osade erutatavust.

Mööda tõusuteid avaldab retikulaarne moodustis ajukoorele aktiveerivat toimet ja säilitab selles ärkveloleku. Ajutüve retikulaarsete neuronite aksonid jõuavad ajukooresse, moodustades tõusva retikulaarse aktiveeriva süsteemi. Pealegi katkevad mõned neist kiududest teel ajukooresse talamuses, teised aga lähevad otse ajukooresse. Ajutüve retikulaarne formatsioon omakorda võtab vastu ajukoorest tulevaid kiude ja impulsse, mis reguleerivad retikulaarmoodustise enda tegevust. Samuti on sellel kõrge tundlikkus füsioloogiliselt aktiivsete ainete, nagu adrenaliin ja atsetüülkoliin, suhtes.

Diencephalon. Koos ajukoorest ja subkortikaalsetest ganglionidest moodustatud telentsefaloniga on vaheaju (visuaalne talamus ja nahaalune piirkond) osa eesajust. Diencephalon koosneb neljast osast, mis ümbritsevad kolmanda vatsakese õõnsust – epitalamusest, dorsaalsest talamusest, ventraalsest talamusest ja hüpotalamusest.

Vahekeha põhiosa moodustab talamus (visuaalne talamus). See on suur, munaja kujuga paaris moodustis hallollust. Talamuse hallaine jaguneb õhukeste valgete kihtidega kolmeks piirkonnaks: eesmine, mediaalne ja lateraalne. Iga piirkond on tuumade klaster. Sõltuvalt nende mõju omadustest rakkude aktiivsusele ajukoores jagatakse tuumad tavaliselt kahte rühma: spetsiifilised ja mittespetsiifilised (või difuussed).

Taalamuse spetsiifilised tuumad jõuavad tänu oma kiududele ajukooresse, kus moodustavad piiratud arvu sünaptilisi ühendusi. Kui neid ärritavad üksikud elektrilahendused ajukoore vastavates piiratud piirkondades, tekib reaktsioon kiiresti, varjatud periood on vaid 1–6 ms.

Mittespetsiifiliste taalamuse tuumade impulsid saabuvad samaaegselt ajukoore erinevatesse piirkondadesse. Mittespetsiifiliste tuumade ärritamisel tekib reaktsioon 10-50 ms jooksul peaaegu kogu ajukoore pinnalt hajusalt; sel juhul on kortikaalsete rakkude potentsiaalidel pikk varjatud periood ja nad kõikuvad lainetena. See on kaasamise vastus.

Esmalt sisenevad tsentripetaalsed impulsid kõikidest keha retseptoritest (nägemis-, kuulmis-, naha-, näo-, torso-, jäsemete, proprioretseptorite, maitsmispungade, siseorganite retseptorite (vistseroretseptorite)) impulsid, välja arvatud haistmisretseptoritelt tulevad impulsid. taalamuse tuumadesse ja seejärel ajukooresse, kus neid töödeldakse ja nad saavad emotsionaalse värvingu. Siia saabuvad ka väikeaju impulsid, mis lähevad siis ajukoore motoorsesse tsooni.

Nägemismugulate kahjustuse korral on häiritud emotsioonide väljendus, aistingute iseloom: sageli põhjustavad väikesed naha-, heli- või valguspuudutused patsientidel tugeva valuhoogu või vastupidi, isegi tugevat valulikku ärritust ei tunta. . Seetõttu peetakse taalamust kõrgeimaks valutundlikkuse keskuseks, kuid valuaistingu tekkes osaleb ka ajukoor.

Hüpotalamus külgneb allpool optilise taalamusega, eraldatuna sellest vastava soonega. Selle eesmine piir on optiline kiasm. Hüpotalamus koosneb 32 paarist tuumadest, mis on ühendatud kolme rühma: eesmine, keskmine ja tagumine. Närvikiudude abil suhtleb hüpotalamus ajutüve retikulaarse moodustisega, hüpofüüsi ja talamusega.

Hüpotalamus on peamine subkortikaalne keskus, mis reguleerib organismi autonoomseid funktsioone, see avaldab oma mõju nii närvisüsteemi kui ka sisesekretsiooninäärmete kaudu. Hüpotalamuse eesmise rühma tuumade rakkudes tekib neurosekretsioon, mis transporditakse mööda hüpotalamuse-hüpofüüsi rada hüpofüüsi. Hüpotalamus ja hüpofüüs ühendatakse sageli hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemiks.

Hüpotalamuse ja neerupealiste vahel on seos: hüpotalamuse stimuleerimine põhjustab adrenaliini ja norepinefriini sekretsiooni. Seega reguleerib hüpotalamus endokriinsete näärmete tegevust. Hüpotalamus osaleb ka südame-veresoonkonna ja seedesüsteemi aktiivsuse reguleerimises.

Hall tuberkuloos (üks hüpotalamuse suuri tuumasid) osaleb metaboolsete funktsioonide ja paljude endokriinsüsteemi näärmete reguleerimises. Halli mugulate hävitamine põhjustab sugunäärmete atroofiat ja selle pikaajaline ärritus võib põhjustada varase puberteedi, nahahaavandeid, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandeid.

Hüpotalamus osaleb kehatemperatuuri, vee ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises. Hüpotalamuse talitlushäiretega patsientidel on menstruaaltsükkel väga sageli häiritud, täheldatakse seksuaalset nõrkust jne. Hüpotalamuse tuumad osalevad paljudes keerulistes käitumisreaktsioonides (seksuaalne, toit, agressiivne-kaitse). Hüpotalamus reguleerib und ja ärkvelolekut.

Enamik visuaalse taalamuse tuumadest on sünnihetkel hästi arenenud. Pärast sündi suureneb närvirakkude kasvu ja närvikiudude arengu tõttu ainult visuaalne tuberosity. See protsess kestab kuni 13-15 eluaastani.

Vastsündinutel ei ole subtuberkulaarse piirkonna tuumade diferentseerumine lõpule viidud ja see saab lõpliku arengu puberteedieas.

Basaalganglionid. Ajupoolkerade sees, vahe- ja otsmikusagarate vahel, paiknevad halli aine kobarad – nn basaal- ehk subkortikaalsed ganglionid. Need on kolm paarismoodustist: sabatuum, putamen ja globus pallidus.

Sabatuum ja putamen on sarnase rakustruktuuri ja embrüonaalse arenguga. Need on ühendatud üheks struktuuriks - juttkehaks. Fülogeneetiliselt ilmub see uus moodustis esimest korda roomajatesse.

Pallidum on iidsem moodustis, teda leidub juba luukalades. See reguleerib keerulisi motoorseid toiminguid, nagu käte liigutused kõndimisel, näolihaste kokkutõmbed. Inimesel, kellel on globus palliduse talitlushäire, muutub nägu maskitaoliseks, kõnnak on aeglane, käte sõbralikud liigutused puuduvad ja kõik liigutused on rasked.

Basaalganglionid on tsentripetaalsete radade kaudu ühendatud ajukoore, väikeaju ja talamusega. Juttkeha kahjustuste korral kogeb inimene pidevaid jäsemete ja korea liigutusi (tugev, ilma igasuguse liigutuste järjekorra või järjestuseta, haarates peaaegu kõiki lihaseid). Subkortikaalsed tuumad on seotud keha vegetatiivsete funktsioonidega: nende osalusel viiakse läbi kõige keerulisemad toidu-, seksuaal- ja muud refleksid.

Suured ajupoolkerad. Ajupoolkerad koosnevad subkortikaalsetest ganglionidest ja külgvatsakesi ümbritsevast medullaarsest mantlist. Täiskasvanul moodustab ajupoolkerade mass umbes 80% aju massist. Parem ja vasak poolkera on eraldatud sügava pikisuunalise vaoga. Selle soone sügavuses on närvikiududest moodustunud corpus callosum. Corpus Callosum ühendab vasakut ja paremat poolkera.

Ajumantlit esindab ajukoor, ajupoolkerade hallaine, mille moodustavad närvirakud koos nendest ulatuvate protsessidega ja neurogliiarakud. Gliaarakud täidavad neuroneid toetavat funktsiooni ja osalevad neuronite ainevahetuses.

Ajukoor on kesknärvisüsteemi kõrgeim, fülogeneetiliselt noorim moodustis. Ajukoores on 12–18 miljardit närvirakku. Koore paksus on 1,5–3 mm. Täiskasvanu ajukoore poolkerade kogupindala on 1700–2000 ruutmeetrit. Poolkerade pindala märkimisväärne suurenemine on tingitud arvukatest soontest, mis jagavad kogu selle pinna kumerateks keerdudeks ja labadeks.

Seal on kolm peamist sulci: tsentraalne, külgmine ja parieto-oktsipitaalne. Nad jagavad iga poolkera neljaks osaks: eesmine, parietaalne, kuklaluu ​​ja temporaalne. Frontaalsagara asub tsentraalse sulkuse ees. Parietaalsagarat piirab eest tsentraalne, tagant parieto-kuklaluu ​​ja altpoolt külgmine sulcus. Parieto-oktsipitaalse sulkuse taga on kuklasagaras. Temporaalsagarat piirab ülalt sügav külgmine soon. Temporaal- ja kuklasagara vahel puudub terav piir. Iga ajusagara jaguneb omakorda soontega mitmeks keerduks.

Aju kasv ja areng. Vastsündinu aju kaal on 340–400 g, mis vastab 1/8-1/9 tema kehamassist (täiskasvanul on aju kaal 1/40 kehamassist).

Kuni neljanda loote arengukuuni on ajupoolkerade pind sile – lisefaalne. Kuid viie kuu vanuseks moodustub külgmine, seejärel tsentraalne, parieto-oktsipitaalne soon. Sünnihetkeks on ajukoor sama tüüpi ehitusega kui täiskasvanul, kuid lastel on see palju õhem. Vagude ja keerdude kuju ja suurus muutuvad pärast sündi oluliselt.

Vastsündinud närvirakud on lihtsa spindlikujulised, väga väheste protsessidega. Närvikiudude müeliniseerumine, kortikaalsete kihtide paigutus ja närvirakkude diferentseerumine lõppevad enamasti 3. eluaastaks. Aju hilisem areng on seotud assotsiatiivsete kiudude arvu suurenemise ja uute närviühenduste tekkega. Aju mass suureneb nende aastate jooksul veidi.

Ajukoore struktuurne ja funktsionaalne korraldus. Ajukoore moodustavad närvirakud ja kiud on paigutatud seitsmesse kihti. Ajukoore erinevates kihtides erinevad närvirakud kuju, suuruse ja asukoha poolest.

I kiht on molekulaarne. Selles kihis on vähe närvirakke, need on väga väikesed. Kihi moodustab peamiselt närvikiudude põimik.

II kiht – välimine graanul. See koosneb väikestest teradega sarnastest närvirakkudest ja väga väikeste püramiidide kujul olevatest rakkudest. See kiht on vaene müeliinikiudude poolest.

III kiht on püramiidne. Moodustatud keskmistest ja suurtest püramiidrakkudest. See kiht on paksem kui kaks esimest.

IV kiht – sisemine granuleeritud. Koosneb, nagu kiht II, väikestest erineva kujuga granuleeritud rakkudest. Mõnes ajukoore piirkonnas (näiteks motoorses piirkonnas) võib see kiht puududa.

V kiht on ganglioniline. Koosneb suurtest püramiidrakkudest. Ajukoore motoorses piirkonnas saavutavad püramiidrakud oma suurima suuruse.

VI kiht on polümorfne. Siin on rakud kolmnurksed ja spindlikujulised. See kiht külgneb aju valgeainega.

VII kiht on nähtav ainult mõnes ajukoore piirkonnas. See koosneb spindlikujulistest neuronitest. See kiht on palju rakuvaesem ja kiudainerikkam.

Tegevusprotsessis tekivad ajukoore kõigi kihtide närvirakkude vahel nii püsivad kui ka ajutised ühendused.

Lähtudes rakulise koostise ja struktuuri omadustest, jaguneb ajukoor mitmeks piirkonnaks – nn väljadeks.

Ajupoolkerade valge aine. Ajupoolkerade valgeaine paikneb ajukoore all, kehakeha kohal. Valgeaine koosneb assotsiatiivsetest, kommissoorsetest ja projektsioonikiududest.

Assotsiatsioonikiud ühendavad sama poolkera üksikuid piirkondi. Lühikesed assotsiatsioonikiud ühendavad üksikuid rõngaid ja lähedalasuvaid välju, pikad ühendavad ühe poolkera piires erinevate labade kiud.

Kommissuraalsed kiud ühendavad mõlema poolkera sümmeetrilisi osi ja peaaegu kõik need läbivad corpus callosumi.

Projektsioonikiud ulatuvad poolkeradest väljapoole laskuvate ja tõusvate radade osana, mida mööda toimub ajukoore kahepoolne side kesknärvisüsteemi aluseks olevate osadega.

4.7. Autonoomse närvisüsteemi funktsioonid

Seljaajust ja teistest kesknärvisüsteemi osadest väljuvad kahte tüüpi tsentrifugaalseid närvikiude:

1) seljaaju eesmiste sarvede neuronite motoorsed kiud, mis ulatuvad mööda perifeerseid närve otse skeletilihasteni;

2) seljaaju külgmiste sarvede neuronite autonoomsed kiud, mis ulatuvad ainult autonoomse närvisüsteemi perifeersetesse sõlmedesse ehk ganglionidesse. Lisaks elundile tulevad autonoomse närvisüsteemi tsentrifugaalsed impulsid sõlmedes paiknevatest neuronitest. Enne sõlmede paiknevaid närvikiude nimetatakse prenodaalseteks, sõlmede järel - postnodal. Erinevalt mootori tsentrifugaalrada võib autonoomse tsentrifugaaltee katkestada rohkem kui ühes sõlmes.

Autonoomne närvisüsteem jaguneb sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks. Parasümpaatilise närvisüsteemi lokaliseerimisel on kolm peamist fookust:

1) seljaajus. Asub 2-4. sakraalsegmentide külgmistes sarvedes;

2) piklikus medullas. Sellest väljuvad VII, IX, X ja XII paari kraniaalnärvide parasümpaatilised kiud;

3) keskajus. Sellest väljuvad kolmanda kraniaalnärvide paari parasümpaatilised kiud.

Parasümpaatilised kiud katkevad sõlmedes, mis asuvad elundil või sees, näiteks südame sõlmedes.

Sümpaatiline närvisüsteem algab külgsarvedest 1.-2. rindkere kuni 3.-4. nimmesegmendini. Sümpaatilised kiud katkevad piiripealse sümpaatilise tüve paravertebraalsetes sõlmedes ja selgroost teatud kaugusel asuvates prevertebraalsetes sõlmedes, näiteks päikesepõimikus, ülemises ja alumises mesenteriaalsõlmes.

Autonoomse närvisüsteemi sõlmedes on kolme tüüpi Dogeli neuroneid:

a) neuronid, millel on lühikesed, tugevalt hargnenud dendriitid ja õhuke pulpvaba neuriit. Seda peamist tüüpi neuronitel, mis esinevad kõigis suurtes sõlmedes, lõpevad prenodaalsed kiud ja nende neuriidid on postnodaalsed. Need neuronid täidavad motoorset, efektorfunktsiooni;

b) neuronid, millel on 2–4 või enam pikka, vähehargnevat või hargnemata protsessi, mis ulatuvad sõlmest kaugemale. Prenodaalsed kiud nendel neuronitel ei lõpe. Need asuvad südames, sooltes ja teistes siseorganites ning on tundlikud. Nende neuronite kaudu viiakse läbi lokaalsed perifeersed refleksid;

c) neuronid, millel on dendriidid, mis ei ulatu sõlmest kaugemale, ja neuriidid, mis lähevad teistesse sõlmedesse. Nad täidavad assotsiatiivset funktsiooni või on esimest tüüpi neuronid.

Autonoomse närvisüsteemi funktsioonid. Autonoomsed kiud erinevad vöötlihaste motoorsetest kiududest oluliselt madalama erutuvuse, pikema varjatud ärritusperioodi ja pikema tulekindluse, väiksema ergastuskiiruse (10–15 m/s prenodaalsetes ja 1–2 m/s postnodaalsetes kiududes).

Peamised sümpaatilist närvisüsteemi erutavad ained on adrenaliin ja norepinefriin (sümpatiin), parasümpaatiliseks närvisüsteemiks on atsetüülkoliin. Atsetüülkoliin, adrenaliin ja norepinefriin võivad põhjustada mitte ainult erutust, vaid ka inhibeerimist: reaktsioon sõltub annusest ja esialgsest metabolismist innerveeritud elundis. Neid aineid sünteesitakse neuronite kehades ja innerveeritud organite kiudude sünaptilistes otstes. Adrenaliin ja noradrenaliin moodustuvad neuronite rakukehades ja prenodaalsete sümpaatiliste kiudude inhibeerivates sünapsides, norepinefriin - kõigi postnodaalsete sümpaatiliste kiudude otstes, välja arvatud higinäärmed. Atsetüülkoliin moodustub kõigi ergastavate prenodaalsete sümpaatiliste ja parasümpaatiliste kiudude sünapsides. Autonoomsete kiudude lõppu, kus moodustuvad adrenaliin ja norepinefriin, nimetatakse adrenergilisteks ja neid lõppu, kus moodustub atsetüülkoliin, nimetatakse kolinergilisteks.

Elundite autonoomne innervatsioon. On olemas arvamus, et kõiki organeid innerveerivad sümpaatilised ja parasümpaatilised närvid, mis toimivad antagonistide põhimõttel, kuid see idee on vale. Sensoorseid organeid, närvisüsteemi, vöötlihaseid, higinäärmeid, nitseerivate membraanide silelihaseid, pupilli laiendavaid lihaseid, enamikku veresooni, kusejuhasid ja põrna, neerupealisi, hüpofüüsi innerveerivad ainult sümpaatilised närvikiud. Mõnda elundit, nagu silma tsiliaarsed lihased ja pupilli ahendavad lihased, innerveerivad ainult parasümpaatilised kiud. Kesksoolel puuduvad parasümpaatilised kiud. Mõnda elundit innerveerivad peamiselt sümpaatilised kiud (emakas), teisi aga parasümpaatilised kiud (vagiina).

Autonoomne närvisüsteem täidab kahte funktsiooni:

a) efektor – põhjustab mittetöötava organi aktiivsust või suurendab töötava organi aktiivsust ning pärsib või vähendab töötava organi talitlust;

b) troofiline – suurendab või vähendab ainevahetust elundis ja kogu kehas.

Sümpaatilised kiud erinevad parasümpaatilistest kiududest väiksema erutuvuse, pikema varjatud ärrituse perioodi ja tagajärgede kestuse poolest. Parasümpaatilistel kiududel on omakorda madalam stimulatsioonilävi; nad hakkavad toimima kohe pärast ärritust ja lõpetavad oma toime isegi ärrituse ajal (mis on seletatav atsetüülkoliini kiire hävimisega). Isegi elundites, mis saavad topeltinnervatsiooni, ei esine antagonismi, vaid vastastikmõju sümpaatiliste ja parasümpaatiliste kiudude vahel.

4.8. Endokriinsed näärmed. Nende suhe ja funktsioonid

Endokriinnäärmed (endokriinsed) ei oma erituskanaleid ja erituvad otse sisekeskkonda – verre, lümfi, kudedesse ja tserebrospinaalvedelikku. See omadus eristab neid välissekretsiooninäärmetest (seedetrakt) ja eritusnäärmetest (neerud ja higi), mis eraldavad neist moodustunud saadused väliskeskkonda.

Hormoonid. Endokriinnäärmed toodavad erinevaid kemikaale, mida nimetatakse hormoonideks. Hormoonid mõjutavad ainevahetust ebaolulistes kogustes, nad toimivad katalüsaatoritena, avaldades mõju vere ja närvisüsteemi kaudu. Hormoonidel on tohutu mõju vaimsele ja füüsilisele arengule, kasvule, muutustele organismi ehituses ja selle funktsioonides ning määravad soolised erinevused.

Hormoone iseloomustab toime spetsiifilisus: neil on selektiivne mõju ainult konkreetsele funktsioonile (või funktsioonidele). Hormoonide mõju ainevahetusele toimub peamiselt teatud ensüümide aktiivsuse muutuste kaudu ning hormoonid mõjutavad kas otseselt nende sünteesi või teiste konkreetses ensümaatilises protsessis osalevate ainete sünteesi. Hormooni toime sõltub annusest ja seda võivad pärssida erinevad ühendid (mõnikord nimetatakse neid antihormoonideks).

On kindlaks tehtud, et hormoonid mõjutavad aktiivselt organismi teket juba emakasisese arengu varases staadiumis. Näiteks lootel toimivad kilpnääre, sugunäärmed ja hüpofüüsi gonadotroopsed hormoonid. Endokriinsete näärmete funktsioneerimisel ja struktuuril on vanusega seotud tunnused. Seega toimivad mõned endokriinnäärmed eriti intensiivselt lapsepõlves, teised - täiskasvanueas.

Kilpnääre. Kilpnääre koosneb istmusest ja kahest külgsagarast, mis paiknevad kaelal hingetoru ees ja külgedel. Kilpnäärme kaal on: vastsündinul - 1,5-2,0 g, 3-aastaselt - 5,0 g, 5-aastaselt - 5,5 g, 5-8-aastaselt - 9,5 g, 11-12-aastaselt (aasta alguses). puberteet) - 10,0-18,0 g, 13-15-aastaselt - 22-35 g, täiskasvanul - 25-40 g. Vananedes väheneb näärme kaal ja meestel on see rohkem kui naistel.

Kilpnääre on rikkalikult verega varustatud: täiskasvanul on seda läbiva vere maht 5–6 kuupmeetrit. dm verd tunnis. Nääre eritab kahte hormooni – türoksiini ehk tetrajodotüroniini (T4) ja trijodotüroniini (T3). Türoksiini sünteesitakse aminohappetest türosiinist ja joodist. Täiskasvanu organism sisaldab 25 mg joodi, millest 15 mg on kilpnäärmes. Mõlemad hormoonid (T3 ja T4) tekivad kilpnäärmes samaaegselt ja pidevalt türeoglobuliini proteolüütilise lagunemise tulemusena. T3 sünteesitakse 5–7 korda vähem kui T4, see sisaldab vähem joodi, kuid selle aktiivsus on 10 korda suurem kui türoksiini aktiivsus. Kudedes muundatakse T4 T3-ks. T3 eritub organismist kiiremini kui türoksiin.

Mõlemad hormoonid suurendavad hapniku imendumist ja oksüdatiivseid protsesse, suurendavad soojuse teket ja pärsivad glükogeeni moodustumist, suurendades selle lagunemist maksas. Hormoonide mõju valkude ainevahetusele on seotud vanusega. Täiskasvanutel ja lastel on kilpnäärmehormoonidel vastupidine mõju: täiskasvanutel suureneb hormooni ülejäägi korral valkude lagunemine ja kaalulangus, lastel suureneb valkude süntees ning kiireneb organismi kasv ja moodustumine. Mõlemad hormoonid suurendavad kolesterooli sünteesi ja lagunemist, kusjuures ülekaalus on lõhenemine. Kilpnäärmehormoonide sisalduse kunstlik suurendamine suurendab põhiainevahetust ja suurendab proteolüütiliste ensüümide aktiivsust. Nende verre sisenemise peatamine vähendab järsult põhiainevahetust. Kilpnäärme hormoonid suurendavad immuunsust.

Kilpnäärme talitlushäired põhjustavad raskeid haigusi ja arengupatoloogiaid. Kilpnäärme hüperfunktsiooniga ilmnevad Gravesi tõve nähud. 80% juhtudest areneb see välja pärast vaimset traumat; esineb igas vanuses, kuid sagedamini 20–40-aastastel ja naistel 5–10 korda sagedamini kui meestel. Kilpnäärme alatalitluse korral täheldatakse sellist haigust nagu müksedeem. Lastel on mükseem kilpnäärme kaasasündinud puudumise (aplaasia) või selle atroofia tagajärg koos alatalitluse või sekretsiooni puudumisega (hüpoplaasia). Müksödeemi korral on vaimse alaarengu juhtumid sagedased (põhjustatud türoksiini moodustumise häiretest, mis on tingitud aminohappe fenüülalaniini türosiiniks muutumise viivitusest). Samuti võib sekretsiooni moodustavate rakkude tõttu tekkida kretinism, mis on põhjustatud näärme tugisidekoe vohamisest. See nähtus on sageli geograafiliselt seotud, mistõttu seda nimetatakse endeemiliseks struumaks. Endeemilise struuma põhjuseks on joodipuudus toidus, peamiselt taimses toidus, aga ka joogivees.

Kilpnääret innerveerivad sümpaatilised närvikiud.

Kõrvalkilpnäärmed (kõrvalkilpnäärmed). Inimesel on neli kõrvalkilpnääret. Nende kogukaal on 0,13-0,25 g Asuvad kilpnäärme tagumisel pinnal, sageli isegi selle koes. Kõrvalkilpnäärmetes on kahte tüüpi rakke: peamised ja oksüfiilsed. Oksüfiilsed rakud tekivad 7–8-aastaselt ja 10–12-aastaselt on neid rohkem. Vanusega suureneb rasv- ja tugikoe rakkude arv, mis 19–20. eluaastaks hakkavad näärmerakke välja tõrjuma.

Kõrvalkilpnäärmed toodavad paratüreoidhormooni (paratüreoidiin, paratüreoidhormoon), mis on valkaine (albumoos). Hormoon vabaneb pidevalt ja reguleerib luustiku arengut ja kaltsiumi ladestumist luudesse. Selle regulatsioonimehhanism põhineb luid resorbeerivate osteoklastide funktsiooni reguleerimisel. Osteoklastide aktiivne töö viib kaltsiumi vabanemiseni luudest, tagades seeläbi pideva kaltsiumisisalduse veres tasemel 5-11 mg%. Paratüroidhormoon hoiab teatud tasemel ka ensüümi fosfataasi sisaldust, mis osaleb kaltsiumfosfaadi ladestumisel luudesse. Paratüreoidiini sekretsiooni reguleerib kaltsiumisisaldus veres: mida vähem seda on, seda suurem on näärme sekretsioon.

Kõrvalkilpnäärmed toodavad ka teist hormooni - kaltsitoniini, mis vähendab kaltsiumi taset veres, selle sekretsioon suureneb koos kaltsiumi taseme tõusuga veres.

Kõrvalkilpnäärmete atroofia põhjustab teetaniat (kramplik haigus), mis tekib kesknärvisüsteemi erutatavuse olulise suurenemise tagajärjel, mis on põhjustatud vere kaltsiumisisalduse langusest. Tetaania korral täheldatakse kõri lihaste konvulsioonseid kokkutõmbeid, hingamislihaste halvatust ja südameseiskust. Kõrvalkilpnäärme kroonilise alatalitlusega kaasnevad närvisüsteemi suurenenud erutuvus, nõrgad lihaskrambid, seedehäired, hammaste luustumine ja juuste väljalangemine. Närvisüsteemi üleerututamine muutub pärssimiseks. Täheldatakse valgu metabolismi saaduste (guanidiini) mürgistuse nähtusi. Näärmete kroonilise hüperfunktsiooniga väheneb kaltsiumisisaldus luudes, need vajuvad kokku ja muutuvad rabedaks; Häiritud on südametegevus ja seedimine, väheneb lihaskonna jõud, tekib apaatia, raskematel juhtudel surm.

Kõrvalkilpnäärmeid innerveerivad korduvate ja kõri närvide harud ning sümpaatilised närvikiud.

Harknääre (harknääre). Harknääre asub rinnaõõnes rinnaku taga, koosneb parem- ja vasakpoolsetest ebavõrdsetest sagaratest, mida ühendab sidekude. Harknääre iga sagara koosneb kortikaalsest ja medullakihist, mille aluseks on retikulaarne sidekude. Kortikaalses kihis on palju väikeseid lümfotsüüte, medullas on lümfotsüüte suhteliselt vähem.

Vanusega muutub näärme suurus ja struktuur suuresti: kuni 1 aasta on selle kaal 13 g; 1 aastast kuni 5 aastani -23 g; 6-10 aastat - 26 g; 11-15 aastat - 37,5 g; 16-20 aastat - 25,5 g; vanuses 21 kuni 25 aastat - 24,75 g; 26-35 aastat - 20 g; 36-45 aastat - 16 g; 46-55 aastat - 12,85 g; 66-75 aastat – 6 g.Nääre absoluutkaal on suurim noorukitel, siis hakkab see langema. Suurim suhteline kaal (kg kehakaalu kohta) vastsündinutel on 4,2%, siis hakkab see vähenema: 6-10-aastaselt - kuni 1,2%, 11-15-aastaselt - kuni 0,9%, 16-aastaselt. 20 aastat – kuni 0,5%. Vanusega asendub näärmekude järk-järgult rasvkoega. Nääre degeneratsiooni tuvastatakse vanuses 9-15 eluaastat.

Harknääre on askorbiinhappe sisalduse poolest neerupealiste järel teisel kohal. Lisaks sisaldab see palju vitamiine B2, D ja tsinki.

Harknääre toodetav hormoon on teadmata, kuid arvatakse, et see reguleerib immuunsust (osaleb lümfotsüütide küpsemise protsessis), osaleb puberteediprotsessis (pärsib seksuaalset arengut), soodustab keha kasvu ja säilitab kaltsiumi. soolad luudes. Pärast selle eemaldamist suureneb sugunäärmete areng järsult: harknääre degeneratsiooni hilinemine aeglustab sugunäärmete arengut ja vastupidi, pärast varases lapsepõlves kastreerimist vanusega seotud muutusi näärmes ei toimu. Kilpnäärmehormoonid põhjustavad kasvavas organismis harknääre suurenemist, neerupealiste hormoonid, vastupidi, põhjustavad selle kahanemist. Kui harknääre eemaldatakse, siis neerupealiste ja kilpnäärme hüpertroofia ning harknääre funktsiooni suurenemine vähendab kilpnäärme talitlust.

Harknääret innerveerivad sümpaatilised ja parasümpaatilised närvikiud.

Neerupealised (neerupealised). Need on paarisnäärmed, neid on kaks. Mõlemad katavad iga punga ülemised otsad. Mõlema neerupealise keskmine kaal on 10–14 g ja meestel on neid suhteliselt vähem kui naistel. Vanusega seotud muutused mõlema neerupealise suhtelises kaalus on järgmised: vastsündinutel - 6-8 g, lastel vanuses 1-5 aastat - 5,6 g; 10 aastat – 6,5 g; 11–15 aastat – 8,5 g; 16-20 aastat vana - 13 g; 21–30 aastat vana – 13,7 g.

Neerupealine koosneb kahest kihist: kortikaalne kiht (koosneb interrenaalsest koest, on mesodermaalset päritolu, ontogeneesis ilmub medullast mõnevõrra varem) ja medulla (koosneb kromafiinkoest, on ektodermaalset päritolu).

Vastsündinud lapse neerupealiste kortikaalne kiht on oluliselt suurem kui medulla, aastasel lapsel on see kaks korda paksem kui medulla. 9-10-aastaselt täheldatakse mõlema kihi suurenenud kasvu, kuid 11-aastaselt ületab medulla paksus kortikaalse kihi paksuse. Kortikaalse kihi moodustumine toimub 10–12 aasta pärast. Vanematel inimestel on medulla paksus kaks korda suurem kui ajukoores.

Neerupealiste koor koosneb neljast tsoonist: ülemine (glomerulaarne); väga kitsas vahepealne; keskmine (kõige laiem, tala); alumine võrk.

Suured muutused neerupealiste struktuuris algavad 20. eluaastal ja kestavad kuni 50. eluaastani. Sel perioodil kasvavad glomerulaarsed ja retikulaarsed tsoonid. 50 aasta pärast täheldatakse vastupidist protsessi: zona glomerulosa ja reticularis vähenevad kuni täieliku kadumiseni, tänu sellele suureneb zona fasciculata.

Neerupealiste kihtide funktsioonid on erinevad. Kortikaalses kihis moodustub umbes 46 kortikosteroidi (keemiliselt struktuurilt lähedane suguhormoonidele), millest ainult 9 on bioloogiliselt aktiivsed. Lisaks moodustuvad kortikaalses kihis mees- ja naissuguhormoonid, mis osalevad laste suguelundite arengus enne puberteeti.

Sõltuvalt nende toime olemusest jagatakse kortikosteroidid kahte tüüpi.

I. Glükokortikoidid (metabolokortikoidid). Need hormoonid soodustavad süsivesikute, valkude ja rasvade lagunemist, valkude muundamist süsivesikuteks ja fosforüülimist, suurendavad skeletilihaste jõudlust ja vähendavad nende väsimust. Glükokortikoidide puudumisel peatuvad lihaste kokkutõmbed (adünaamia). Glükokortikoidhormoonide hulka kuuluvad (bioloogilise aktiivsuse kahanevas järjekorras) kortisool (hüdrokortisoon), kortikosteroon, kortisoon, 11-deoksükortisool, 11-dehüdrokortikosteroon. Hüdrokortisoon ja kortisoon suurendavad südamelihase hapnikutarbimist kõigis vanuserühmades.

Neerupealiste koore hormoonid, eriti glükokortikoidid, osalevad keha kaitsvates stressireaktsioonides (valulikud stiimulid, külm, hapnikupuudus, raske füüsiline aktiivsus jne). Ajuripatsist pärinev adrenokortikotroopne hormoon on samuti seotud stressile reageerimisega.

Glükokortikoidide sekretsiooni kõrgeim tase on puberteedieas, pärast puberteeti stabiliseerub nende sekretsioon täiskasvanute omale lähedasel tasemel.

II. Mineralokortikoidid. Need mõjutavad vähe süsivesikute ainevahetust ning mõjutavad peamiselt soolade ja vee vahetust. Nende hulka kuuluvad (bioloogilise aktiivsuse vähenemise järjekorras) aldosteroon, deoksükortikosteroon, 18-hüdroksü-deoksükortikosteroon, 18-hüdroksükortikosteroon. Mineralokortikoidid muudavad süsivesikute ainevahetust, taastavad väsinud lihaste töövõimet, taastades naatriumi- ja kaaliumiioonide normaalse suhte ja normaalse raku läbilaskvuse, suurendavad vee tagasiimendumist neerudes, tõstavad arteriaalset vererõhku. Mineralokortikoidide puudus vähendab naatriumi tagasiimendumist neerudes, mis võib lõppeda surmaga.

Mineralokortikoidide kogust reguleerib naatriumi ja kaaliumi hulk organismis. Aldosterooni sekretsioon suureneb naatriumiioonide puudumise ja kaaliumiioonide liigsuse korral ning vastupidi, see pärsib kaaliumiioonide puuduse ja naatriumiioonide liigse sisalduse korral veres. Igapäevane aldosterooni sekretsioon suureneb koos vanusega ja saavutab maksimumi 12–15 aasta pärast. 1,5–5-aastastel lastel on aldosterooni sekretsioon väiksem, 5–11-aastastel jõuab see täiskasvanute tasemeni. Deoksükortikosteroon kiirendab keha kasvu, samas kui kortikosteroon pärsib seda.

Kortikaalse kihi erinevates tsoonides erituvad erinevad kortikosteroidid: glükokortikoidid - fascikulaarses kihis, mineralokortikoidid - glomerulaarkihis, suguhormoonid - zona reticularis. Puberteedieas on hormoonide eritumine neerupealiste koorest suurim.

Neerupealiste koore alatalitlus põhjustab pronksi ehk Addisoni tõbe. Kortikaalse kihi hüperfunktsioon põhjustab suguhormoonide enneaegset moodustumist, mis väljendub varases puberteedieas (4–6-aastastel poistel tekib habe, tekib suguiha ja arenevad suguelundid, nagu täiskasvanud meestel; tüdrukutel vanuses 2 aastat). , algab menstruatsioon). Muutused võivad esineda mitte ainult lastel, vaid ka täiskasvanutel (naistel ilmnevad sekundaarsed meessoost seksuaalomadused, meestel kasvavad piimanäärmed ja suguelundid atroofeeruvad).

Neerupealise medullas sünteesitakse türosiinist pidevalt hormooni adrenaliini ja veidi norepinefriini. Adrenaliin mõjutab kõigi organite tööd, välja arvatud higinäärmete sekretsioon. See pärsib mao ja soolte liikumist, suurendab ja kiirendab südametegevust, ahendab naha veresooni, siseorganeid ja mittetöötavaid skeletilihaseid, suurendab järsult ainevahetust, suurendab oksüdatiivseid protsesse ja soojuse teket, suurendab glükogeeni lagunemine maksas ja lihastes. Adrenaliin suurendab adrenokortikotroopse hormooni sekretsiooni hüpofüüsist, mis suurendab glükokortikoidide voolu verre, mis põhjustab glükoosi moodustumise suurenemist valkudest ja veresuhkru tõusu. Suhkru kontsentratsiooni ja adrenaliini eritumise vahel on pöördvõrdeline seos: veresuhkru langus toob kaasa adrenaliini eritumise. Väikestes annustes stimuleerib adrenaliin vaimset aktiivsust, suurtes annustes pärsib. Adrenaliini hävitab ensüüm monoamiini oksüdaas.

Neerupealisi innerveerivad splanchnilisi närve läbivad sümpaatilised närvikiud. Lihasetöö ja emotsioonide ajal tekib sümpaatilise närvisüsteemi reflekserutus, mis viib adrenaliini voolu suurenemiseni verre. See omakorda suurendab skeletilihaste tugevust ja vastupidavust troofiliste mõjude kaudu, tõstes vererõhku ja suurendades verevarustust.

Hüpofüüs (aju alumine lisand). See on peamine endokriinnääre, mis mõjutab kõigi endokriinsete näärmete tööd ja paljusid keha funktsioone. Hüpofüüs asub sella turcicas, otse aju all. Täiskasvanutel on selle kaal 0,55-0,65 g, vastsündinutel - 0,1-0,15 g, 10-aastaselt - 0,33, 20-aastaselt - 0,54 g.

Hüpofüüsil on kaks sagarat: adenohüpofüüs (ajuripats, suurem eesmine näärmeosa) ja neurohüpofüüs (hüpofüüsijärgne nääre, tagumine osa). Lisaks eristatakse keskmist sagarat, kuid täiskasvanutel see peaaegu puudub ja lastel on see rohkem arenenud. Täiskasvanutel moodustab adenohüpofüüs 75% hüpofüüsist, vahesagaras 1–2%, neurohüpofüüs 18–23%. Raseduse ajal suureneb hüpofüüs.

Hüpofüüsi mõlemad lobud saavad sümpaatilisi närvikiude, mis reguleerivad selle verevarustust. Adenohüpofüüs koosneb kromofoobsetest ja kromofiilsetest rakkudest, mis omakorda jagunevad atsidofiilseteks ja basofiilseteks (nende rakkude arv suureneb 14–18 aasta pärast). Neurohüpofüüsi moodustavad neurogliiarakud.

Hüpofüüs toodab rohkem kui 22 hormooni. Peaaegu kõik need sünteesitakse adenohüpofüüsis.

1. Adenohüpofüüsi kõige olulisemate hormoonide hulka kuuluvad:

a) kasvuhormoon (somatotroopne hormoon) – kiirendab kasvu, säilitades samas suhteliselt kehaproportsioonid. Omab liigispetsiifilisust;

b) gonadotroopsed hormoonid – kiirendavad sugunäärmete arengut ja suurendavad suguhormoonide teket;

c) laktotroopne hormoon ehk prolaktiin stimuleerib piimaeritust;

d) kilpnääret stimuleeriv hormoon – võimendab kilpnäärmehormoonide sekretsiooni;

e) paratüreoidseid stimuleeriv hormoon – põhjustab kõrvalkilpnäärme funktsioonide tõusu ja suurendab kaltsiumi taset veres;

f) adrenokortikotroopne hormoon (ACTH) – suurendab glükokortikoidide sekretsiooni;

g) pankrease hormoon – mõjutab kõhunäärme intrasekretoorse osa arengut ja talitlust;

h) valkude, rasvade ja süsivesikute ainevahetuse jm hormoonid – reguleerivad vastavaid ainevahetuse liike.

2. Neurohüpofüüsis tekivad hormoonid:

a) vasopressiin (antidiureetikum) – ahendab veresooni, eriti emakat, tõstab vererõhku, vähendab urineerimist;

b) oksütotsiin - põhjustab emaka kokkutõmbumist ja tõstab soolelihaste toonust, kuid ei muuda veresoonte luumenit ja vererõhu taset.

Hüpofüüsi hormoonid mõjutavad kõrgemat närviaktiivsust, suurendades seda väikestes annustes ja pärssides suurtes annustes.

3. Hüpofüüsi keskmises sagaras moodustub ainult üks hormoon - intermediin (melanotsüüte stimuleeriv hormoon), mis tugeva valgustuse korral põhjustab võrkkesta musta pigmendikihi rakkude pseudopoodide liikumist.

Adenohüpofüüsi eesmise osa hüperfunktsioon põhjustab järgmisi patoloogiaid: kui hüperfunktsioon tekib enne pikkade luude luustumise lõppu - gigantism (keskmine kõrgus suureneb kuni poolteist korda); kui pärast luustumise lõppu - akromegaalia (kehaosade ebaproportsionaalne kasv). Adenohüpofüüsi esiosa hüpofunktsioon varases lapsepõlves põhjustab kääbuskasvu normaalse vaimse arengu ja suhteliselt õigete kehaproportsioonide säilimisega. Suguhormoonid vähendavad kasvuhormooni toimet.

Tüdrukutel tekib "hüpotalamuse piirkonna - ajuripatsi - neerupealiste koore" süsteem, mis kohandab keha stressiga, ja ka vere vahendajad, hiljem kui poistel.

Epifüüs (peaaju ülemine lisand). Käbinääre paikneb visuaalsete küngaste tagumises otsas ja quadrigeminos, mis on ühendatud visuaalsete künkadega. Täiskasvanul kaalub käbinääre ehk käbinääre umbes 0,1–0,2 g, areneb kuni 4 aastani, seejärel hakkab atroofima, eriti intensiivselt 7–8 aasta pärast.

Käbinääre mõjub ebaküpsetel sugulisele arengule pärssivalt ja küpsetel pärsib sugunäärmete talitlust. See eritab hormooni, mis toimib hüpotalamuse piirkonda ja pärsib gonadotroopsete hormoonide teket hüpofüüsis, mis põhjustab sugunäärmete sisemise sekretsiooni pärssimist. Käbinääre hormoon melatoniin vähendab erinevalt intermediinist pigmendirakke. Melatoniin moodustub serotoniinist.

Nääret innerveerivad ülemisest emakakaela ganglionist pärinevad sümpaatilised närvikiud.

Käbinäärel on neerupealise koorele pärssiv toime. Käbinäärme hüperfunktsioon vähendab neerupealiste mahtu. Neerupealiste hüpertroofia vähendab käbinääre funktsiooni. Käbinääre mõjutab süsivesikute ainevahetust, selle hüperfunktsioon põhjustab hüpoglükeemiat.

Pankreas. See nääre koos sugunäärmetega kuulub seganäärmete hulka, mis on nii välise kui ka sisemise sekretsiooni organid. Pankreases moodustuvad hormoonid nn Langerhansi saartel (208-1760 tuhat). Vastsündinutel on näärme intrasekretoorne kude suurem kui eksokriinne kude. Lastel ja noortel toimub saarekeste suuruse järkjärguline suurenemine.

Langerhansi saarekesed on ümara kujuga, nende struktuur erineb pankrease mahla sünteesivast koest ning koosnevad kahte tüüpi rakkudest: alfa- ja beetarakkudest. Alfa-rakke on 3,5–4 korda vähem kui beetarakke. Vastsündinutel on beetarakkude arv vaid kaks korda suurem, kuid nende arv suureneb koos vanusega. Saared sisaldavad ka närvirakke ning arvukalt parasümpaatilisi ja sümpaatilisi närvikiude. Saarte suhteline arv vastsündinutel on neli korda suurem kui täiskasvanutel. Nende arv väheneb esimesel eluaastal kiiresti, alates 4–5 eluaastast aeglustub kahanemisprotsess mõnevõrra ja 12. eluaastaks muutub saarekeste arv täiskasvanutega võrdseks, 25 aasta pärast väheneb saarekeste arv järk-järgult.

Hormooni glükagooni toodetakse alfa-rakkudes ja hormooninsuliini sekreteeritakse pidevalt beetarakkudes (ligikaudu 2 mg päevas). Insuliinil on järgmised toimed: vähendab veresuhkrut, suurendades glükogeeni sünteesi glükoosist maksas ja lihastes; suurendab rakkude läbilaskvust glükoosi ja suhkru imendumiseks lihastes; säilitab kudedes vett; aktiveerib valkude sünteesi aminohapetest ja vähendab süsivesikute moodustumist valkudest ja rasvadest. Insuliini mõjul avanevad lihasrakkude ja neuronite membraanides kanalid suhkru vabaks läbimiseks, mis viib selle sisalduse vähenemiseni veres. Veresuhkru tõus aktiveerib insuliini sünteesi ja samal ajal pärsib glükagooni sekretsiooni. Glükagoon suurendab veresuhkrut, suurendades glükogeeni muundamist glükoosiks. Glükagooni sekretsiooni vähendamine vähendab veresuhkru taset. Insuliinil on pepsiini- ja vesinikkloriidhapperikka maomahla sekretsiooni stimuleeriv toime ning mao motoorikat võimendav toime.

Pärast suure insuliiniannuse manustamist langeb veresuhkru järsult 45–50 mg% -ni, mis põhjustab hüpoglükeemilise šoki (rasked krambid, ajutegevuse häired, teadvusekaotus). Glükoosi manustamine peatab selle kohe. Püsiv insuliini sekretsiooni vähenemine põhjustab suhkurtõbe.

Insuliin on liigispetsiifiline. Epinefriin suurendab insuliini sekretsiooni ja insuliini sekretsioon suurendab adrenaliini sekretsiooni. Vagusnärvid suurendavad insuliini sekretsiooni ja sümpaatilised närvid pärsivad seda.

Pankrease erituskanalite epiteelirakud toodavad hormooni lipokaiini, mis suurendab kõrgemate rasvhapete oksüdatsiooni maksas ja pärsib selle rasvumist.

Pankrease hormoon vagotoniin suurendab parasümpaatilise süsteemi aktiivsust ning hormoon tsentropneiin ergastab hingamiskeskust ja soodustab hapniku ülekannet hemoglobiiniga.

Sugunäärmed. Nagu kõhunääre, klassifitseeritakse need seganäärmeteks. Nii meeste kui ka naiste sugunäärmed on paariselundid.

A. Meeste sugunäärmel – munandil (munandil) – on mõnevõrra kokkusurutud ellipsoidi kuju. Täiskasvanul on selle kaal keskmiselt 20–30 g.8–10-aastastel lastel on munandi kaal 0,8 g; vanuses 12–14 aastat -1,5 g; 15-aastaselt - 7 aastat.Munandite intensiivne kasv esineb kuni 1 aasta ja 10-15 aastani. Poiste puberteet: 15–16 kuni 19–20 aastat, kuid on võimalikud individuaalsed variatsioonid.

Munand on väljast kaetud kiulise membraaniga, mille sisepinnalt kiilub sellesse piki tagumist serva sidekoe kasv. Sellest kasvust lahknevad õhukesed sidekoe risttalad, jagades näärme 200–300 sagariks. Lobulid sisaldavad seemnetorukesi ja vahepealset sidekude. Keerdunud tuubuli sein koosneb kahte tüüpi rakkudest: esimesed moodustavad spermatosoidid, teised on seotud arenevate spermatosoidide toitumisega. Lisaks sisaldab torukesi ühendav lahtine sidekude interstitsiaalseid rakke. Spermatosoidid sisenevad sirgete ja efferentsete tuubulite kaudu munandimanusesse ja sealt edasi vasdeferensi. Eesnäärme kohal muutuvad mõlemad vasdeferenid ejakulatsioonijuhadeks, mis sisenevad sellesse näärmesse, läbistavad selle ja avanevad kusiti. Eesnääre (eesnääre) areneb lõpuks välja umbes 17-aastaselt. Täiskasvanu eesnäärme kaal on 17–28 g.

Spermatosoidid on väga diferentseerunud 50–60 µm pikkused rakud, mis moodustuvad puberteediea alguses primaarsetest sugurakkudest – spermatogooniatest. Spermal on pea, kael ja saba. 1 kuupmeetris mm seemnevedelikku sisaldab umbes 60 tuhat spermat. Korraga pursanud spermatosoidide maht on kuni 3 kuupmeetrit. cm ja sisaldab umbes 200 miljonit spermat.

Meessuguhormoonid – androgeenid – tekivad interstitsiaalsetes rakkudes, mida nimetatakse puberteedi näärmeks ehk puberteediks. Androgeenide hulka kuuluvad: testosteroon, androstandioon, androsteroon jne Naissuguhormoonid – östrogeenid – moodustuvad ka munandi vaherakkudes. Östrogeenid ja androgeenid on steroidide derivaadid ja on keemilise koostise poolest sarnased. Dehüdroandrosteroonil on mees- ja naissuguhormoonide omadused. Testosteroon on kuus korda aktiivsem kui dehüdroandrosteroon.

B. Naiste sugunäärmed – munasarjad – on erineva suuruse, kuju ja kaaluga. Puberteediikka jõudnud naisel näeb munasari välja nagu paksenenud ellipsoid, mis kaalub 5–8 g.Parem munasari on vasakust veidi suurem. Vastsündinud tüdrukul on munasarja kaal 0,2 g.5-aastaselt on iga munasarja kaal 1 g, 8-10-aastaselt 1,5 g; 16-aastaselt - 2 aastat.

Munasarja koosneb kahest kihist: ajukoorest (milles moodustuvad munarakud) ja medullast (koosneb veresooni ja närve sisaldavast sidekoest). Emaste munarakud moodustuvad primaarsetest munarakkudest - oogooniast, mis koos neid toitvate rakkudega (folliikulaarsed rakud) moodustavad esmased munarakk.

Munasarja folliikul on väike munarakk, mida ümbritsevad mitmed lamedad folliikulirakud. Vastsündinud tüdrukutel on palju munafolliikulisid ja need on peaaegu üksteise kõrval, vanematel naistel need kaovad. 22-aastasel tervel tüdrukul võib primaarsete folliikulite arv mõlemas munasarjas ulatuda 400 tuhandeni või enamgi. Elu jooksul küpsevad ja toodavad viljastumisvõimelisi munarakke vaid umbes 500 primaarset folliikulit; ülejäänud folliikuleid atroofeeruvad. Folliikulid saavutavad täieliku arengu puberteedieas, umbes 13–15-aastaselt, kui mõned küpsed folliikulid eritavad hormooni östrooni.

Puberteediperiood (puberteet) kestab tüdrukutel vanuses 13–14 kuni 18 aastat. Küpsemise ajal suureneb munaraku suurus, folliikulite rakud paljunevad kiiresti ja moodustavad mitu kihti. Seejärel vajub kasvav folliikul sügavale ajukooresse, kattub kiulise sidekoemembraaniga, täitub vedelikuga ja suureneb, muutudes graafiliseks vesiikuliks. Sel juhul lükatakse munarakk koos ümbritsevate folliikulite rakkudega vesiikuli ühele küljele. Ligikaudu 12 päeva enne graafilist menstruatsiooni vesiikul lõhkeb ja munarakk koos ümbritsevate follikulaarsete rakkudega siseneb kõhuõõnde, kust siseneb esmalt munajuha infundibuli ja seejärel tänu ripsmeliste liigutustele. karvad, munajuhasse ja emakasse. Toimub ovulatsioon. Kui munarakk on viljastatud, kinnitub see emaka seina külge ja sellest hakkab arenema embrüo.

Pärast ovulatsiooni kukuvad Graafi vesiikuli seinad kokku. Munasarja pinnal, Graafi vesiikuli asemel, moodustub ajutine endokriinnääre - kollaskeha. Kollane keha sekreteerib hormooni progesterooni, mis valmistab emaka limaskesta ette embrüo vastuvõtmiseks. Kui viljastumine on toimunud, püsib kollaskeha ja areneb kogu raseduse või suurema osa sellest. Kollane keha ulatub raseduse ajal 2 cm või rohkem ja jätab endast maha armi. Kui viljastumist ei toimu, kollaskeha atroofeerub ja imendub fagotsüütidesse (perioodiline kollaskeha), misjärel toimub uus ovulatsioon.

Naiste seksuaaltsükkel avaldub menstruatsioonis. Esimene menstruatsioon ilmneb pärast esimese munaraku küpsemist, Graafi vesiikuli lõhkemist ja kollaskeha arengut. Keskmiselt kestab seksuaaltsükkel 28 päeva ja jaguneb neljaks perioodiks:

1) emaka limaskesta taastamise periood 7–8 päeva või puhkeperiood;

2) hüpofüüsi follikulotroopse hormooni ja östrogeenide suurenenud sekretsioonist tingitud emaka limaskesta proliferatsiooni ja selle suurenemise periood 7–8 päeva ehk preovulatsioon;

3) sekretoorne periood - lima ja glükogeenirikka sekreedi vabanemine emaka limaskestas, mis vastab Graafi vesiikuli küpsemisele ja rebenemisele ehk ovulatsiooni perioodile;

4) äratõukereaktsiooni ehk ovulatsioonijärgne periood, mis kestab keskmiselt 3-5 päeva, mille jooksul emakas tõmbub tooniliselt kokku, selle limaskest rebitakse väikesteks tükkideks ja vabaneb 50-150 kuupmeetrit. näha verd. Viimane periood toimub ainult viljastamise puudumisel.

Östrogeenide hulka kuuluvad: östroon (follikulaarne hormoon), östriool ja östradiool. Need moodustuvad munasarjades. Seal eritub ka vähesel määral androgeene. Progesterooni toodetakse kollaskehas ja platsentas. Äratõukereaktsiooni perioodil pärsib progesteroon follikulotroopse hormooni ja teiste hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni, mis viib munasarjas sünteesitava östrogeeni koguse vähenemiseni.

Suguhormoonidel on oluline mõju ainevahetusele, mis määrab mees- ja naisorganismide ainevahetuse kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed omadused. Androgeenid suurendavad valkude sünteesi kehas ja lihastes, mis suurendab nende massi, soodustavad luukoe moodustumist ja seetõttu suurendavad kehakaalu ning vähendavad glükogeeni sünteesi maksas. Östrogeenid, vastupidi, suurendavad glükogeeni sünteesi maksas ja rasvade ladestumist kehas.

4.9. Lapse suguelundite areng. Puberteet

Inimkeha saavutab bioloogilise küpsuse puberteedieas. Sel ajal ärkab seksuaalne instinkt, kuna lapsed ei sünni arenenud seksuaalrefleksiga. Puberteedi aeg ja intensiivsus on erinevad ning sõltuvad paljudest teguritest: tervisest, toitumisest, kliimast, elu- ja sotsiaalmajanduslikest tingimustest. Olulist rolli mängivad ka pärilikud omadused. Linnades jõuavad noorukid tavaliselt varem puberteediikka kui maapiirkondades.

Üleminekuperioodil toimub kogu organismi põhjalik ümberstruktureerimine. Endokriinsete näärmete aktiivsus aktiveerub. Hüpofüüsi hormoonide mõjul kiireneb kehapikkuses kasv, suureneb kilpnäärme ja neerupealiste aktiivsus ning algab sugunäärmete aktiivne tegevus. Autonoomse närvisüsteemi erutuvus suureneb. Suguhormoonide mõjul toimub suguelundite ja sugunäärmete lõplik moodustumine ning hakkavad arenema sekundaarsed seksuaalomadused. Tüdrukutel on keha kontuurid ümarad, rasva ladestumine nahaaluskoes suureneb, piimanäärmed suurenevad ja arenevad ning vaagnaluud muutuvad laiemaks. Poistel tekivad näole ja kehale karvad, hääl murdub ja seemnevedelik koguneb.

Tüdrukute puberteet. Tüdrukutel algab puberteet varem kui poistel. 7–8-aastaselt toimub rasvkoe areng vastavalt naistüübile (rasv ladestub piimanäärmetesse, puusadele, tuharatele). 13–15-aastaselt kasvab keha kiiresti pikkuseks, pubis ja kaenlaalustes tekib taimestik; muutused toimuvad ka suguelundites: emakas suureneb, munasarjades küpsevad folliikulid ja algab menstruatsioon. 16–17-aastaselt naissoost luustiku teke lõpeb. 19–20-aastaselt menstruaalfunktsioon lõplikult stabiliseerub ning algab anatoomiline ja füsioloogiline küpsus.

Poiste puberteet. Puberteet algab poistel 10–11-aastaselt. Sel ajal suureneb peenise ja munandite kasv. 12–13-aastaselt muutub kõri kuju ja hääl katkeb. 13–14-aastaselt moodustub meeste tüüpi luustik. 15–16-aastaselt kasvavad kiiresti karvad kaenla all ja häbemel, tekivad näokarvad (vuntsid, habe), suurenevad munandid, algab tahtmatu sperma ejakulatsioon. 16–19-aastaselt suureneb lihasmass ja füüsiline jõud ning füüsilise küpsemise protsess lõpeb.

Noorukiea puberteedi tunnused. Puberteedieas ehitatakse kogu keha uuesti üles ja teismelise psüühika muutub. Samal ajal toimub areng ebaühtlaselt, mõned protsessid on teistest ees. Näiteks jäsemete kasv ületab torso kasvu ja nooruki liigutused muutuvad kesknärvisüsteemi koordinatsioonisuhete rikkumise tõttu nurgeliseks. Paralleelselt sellega suureneb lihasjõud (15-18-aastaselt suureneb lihasmass 12%, samas kui lapse sünnist kuni 8-aastaseks saamiseni vaid 4%).

Luu skeleti ja lihaskonna nii kiiret kasvu ei pea alati kaasas siseorganid – süda, kopsud ja seedetrakt. Seega ületab süda kasvus veresooni, põhjustades vererõhu tõusu ja raskendades südame tööd. Samal ajal seab kogu keha kiire ümberstruktureerimine suurenenud nõudmised südame-veresoonkonna süsteemi toimimisele ning südame ebapiisav töö ("noorussüdame") põhjustab pearinglust ja jäsemete külmatunnet, peavalu, väsimust, perioodilisi letargiahooge. , minestusseisundid, ajuveresoonte spasmide korral. Reeglina kaovad need negatiivsed nähtused puberteediea lõppedes.

Endokriinsete näärmete aktiivsuse järsk tõus, intensiivne kasv, struktuursed ja füsioloogilised muutused organismis suurendavad kesknärvisüsteemi erutatavust, mis kajastub emotsionaalsel tasandil: noorukite emotsioonid on liikuvad, muutlikud, vastuolulised; suurenenud tundlikkus on kombineeritud tundelisusega, häbelikkus vinguga; ilmneb liigne kriitika ja sallimatus vanemliku hoolitsuse suhtes.

Sel perioodil täheldatakse mõnikord jõudluse langust ja neurootilisi reaktsioone - ärrituvust, pisaravoolu (eriti tüdrukutel menstruatsiooni ajal).

Tekivad uued sugudevahelised suhted. Tüdrukud tunnevad oma välimuse vastu üha enam huvi. Poisid püüavad tüdrukutele oma jõudu näidata. Esimesed “armukogemused” tekitavad mõnikord teismelisi rahutuks, nad muutuvad endassetõmbumiseks ja hakkavad halvemini õppima.