Närviimpulsside juhtimine. Sünapsi struktuur

Närvikiudude struktuur. Närviimpulsside juhtimine on närvikiudude spetsialiseerunud funktsioon, s.o. närvirakkude protsessid.

Närvikiud eralduvad pehme, või müeliniseerunud, Ja viljalihata, või müeliniseerimata. Pulp, sensoorsed ja motoorsed kiud on osa närvidest, mis varustavad meeleelundeid ja skeletilihaseid; neid leidub ka autonoomses närvisüsteemis. Selgroogsete mittepulbi kiud kuuluvad peamiselt sümpaatilise närvisüsteemi alla.

Närvid koosnevad tavaliselt nii puljongilistest kui ka mittepulfaatest kiududest ning nende suhe erinevates närvides on erinev. Näiteks paljudes nahanärvides domineerivad domineerivad närvikiud. Seega autonoomse närvisüsteemi närvides, näiteks vagusnärvis, ulatub pehmete kiudude arv 80-95%. Seevastu skeletilihaseid innerveerivad närvid sisaldavad ainult suhteliselt väikest hulka mittepulbi kiude.

Nagu elektronmikroskoopilised uuringud on näidanud, tekib müeliini ümbris selle tulemusena, et müelotsüüt (Schwanni rakk) mähib korduvalt aksiaalset silindrit (joon. 2.27"), selle kihid ühinevad, moodustades tiheda rasvase ümbrise - müeliini ümbrise. Müeliini kest läbi võrdse pikkusega pilude katkeb, jättes membraanile umbes 1 μm laiused lahtised alad. Ranvieri vahelejäämised.

Riis. 2.27. Müelotsüüdi (Schwanni raku) roll pulpsete närvikiudude müeliinkesta moodustumisel: müelotsüüdi spiraalikujulise keerdumise järjestikused etapid ümber aksoni (I); müelotsüütide ja aksonite vastastikune paigutus mittepulpi närvikiududes (II)

Müeliinkestaga kaetud interstitsiaalsete alade pikkus on ligikaudu võrdeline kiu läbimõõduga. Seega on 10-20 mikronit läbimõõduga närvikiududes vahelejäämise vahe pikkus 1-2 mm. Kõige õhemates kiududes (läbimõõt

1–2 µm) on need alad umbes 0,2 mm pikad.

Mittepulpi närvikiududel ei ole müeliinikest, neid isoleerivad üksteisest ainult Schwanni rakud. Lihtsamal juhul ümbritseb üksainus müelotsüüt ühte tselluloosi kiudu. Sageli aga ilmuvad müelotsüüdi voldikutesse mitu õhukest, pulpkatteta kiudu.

Müeliini ümbrisel on kaks funktsiooni: elektriline isolaator ja troofiline funktsioon. Müeliinkesta isoleerivad omadused tulenevad sellest, et müeliin kui lipiidse olemusega aine takistab ioonide läbimist ja seetõttu on sellel väga kõrge takistus. Müeliini ümbrise olemasolu tõttu ei ole pulpaalnärvikiudude ergastus võimalik kogu aksiaalse silindri pikkuses, vaid ainult piiratud piirkondades - Ranvieri sõlmedes. See on oluline närviimpulsi levimiseks piki kiudu.

Müeliinkesta troofiline funktsioon seisneb ilmselt selles, et see osaleb aksiaalse silindri metabolismi ja kasvu reguleerimise protsessides.

Ergastuse läbiviimine müeliniseerimata ja müeliniseerunud närvikiududes. Pehmetes närvikiududes levib erutus pidevalt kogu membraani ulatuses, ühest ergastatud piirkonnast lähedal asuvasse teise. Seevastu müeliniseerunud kiududes saab aktsioonipotentsiaal levida ainult spasmiliselt, "hüppades" läbi isoleeriva müeliinkestaga kaetud kiudude osade. Seda nimetatakse rögane.

Kato (1924) ja seejärel Tasaki (1953) üksikute müeliniseerunud konnanärvikiudude läbiviidud otsesed elektrofüsioloogilised uuringud näitasid, et nende kiudude aktsioonipotentsiaalid tekivad ainult sõlmedes ja sõlmedevahelised müeliiniga kaetud alad on praktiliselt erutamatud.

Naatriumikanalite tihedus kinnistes on väga kõrge: 1 μm2 membraani kohta on umbes 10 000 naatriumikanalit, mis on 200 korda suurem kui nende tihedus hiidkalmaari aksoni membraanis. Naatriumikanalite kõrge tihedus on ergastuse soolase juhtimise kõige olulisem tingimus. Joonisel fig. Joonis 2.28 näitab, kuidas närviimpulss "hüppab" ühelt pealtkuulamiselt teisele.

Puhkeseisundis on kõigi Ranvieri sõlmede ergastava membraani välispind positiivselt laetud. Külgnevate pealtkuulamiste vahel pole potentsiaali erinevust. Ergastuse hetkel pealtkuulamismembraani pind KOOS laetakse elektronegatiivselt külgneva pealtkuulamise membraanipinna suhtes D. See toob kaasa kohalike (lo

Riis. 2.28.

A- müeliniseerimata kiud; IN- müeliinitud kiud. Nooled näitavad voolu suunda

cal) elektrivool, mis läbib kiudu, membraani ja aksoplasma ümbritsevat interstitsiaalset vedelikku joonisel noolega näidatud suunas. Väljumine pealtkuulamise kaudu D vool ergastab seda, põhjustades membraani laadimist. pealtkuulamisel KOOS põnevust jätkub ja ta muutub mõneks ajaks tulekindlaks. Seetõttu pealtkuulamine D on võimeline ergastusseisundisse viima ainult järgmise pealtkuulamise jne.

Aktsioonipotentsiaali "hüppamine" üle pealtkuulaja piirkonna on võimalik ainult seetõttu, et iga pealtkuulamise aktsioonipotentsiaali amplituud on 5-6 korda kõrgem kui naabruses oleva pealtkuulamise ergastamiseks vajalik läviväärtus. Teatud tingimustel võib aktsioonipotentsiaal "hüppada" mitte ainult läbi ühe, vaid ka kahe pealtkuulamise sektsiooni - eriti kui külgneva pealtkuulamise erutatavust vähendab mõni farmakoloogiline aine, näiteks novokaiin, kokaiin jne.

Eelduse ergastuse spasmilise leviku kohta närvikiududes väljendas esmakordselt B.F. Verigo (1899). Sellel juhtivusmeetodil on mitmeid eeliseid, võrreldes pideva juhtivusega mitte-tselluloosi kiududes: esiteks, "hüppades" üle suhteliselt suurte kiudude osade, võib ergastus levida palju suurema kiirusega kui pideva juhtivuse korral piki mittetselluloosi. sama läbimõõduga kiud; teiseks on järsk levik energeetiliselt säästlikum, kuna mitte kogu membraan ei satu aktiivsuse olekusse, vaid ainult selle väikesed lõigud pealtkuulamisalal, mille laius on alla 1 μm. Ioonide kaod (kiu pikkuse ühiku kohta), mis kaasnevad aktsioonipotentsiaali tekkimisega membraani sellistes piiratud piirkondades, on väga väikesed ja seetõttu on naatrium-kaaliumpumba tööks vajalikud energiakulud, mis on vajalikud muutunud ioonsuhete taastamiseks. närvikiu sisemise sisu ja koevedeliku vahel.

  • Vaata: Inimese füsioloogia / Toim. A. Kositski.

Sünapsid- need on struktuurid, mis on loodud impulsside edastamiseks ühelt neuronilt teisele või lihas- ja näärmestruktuuridele. Sünapsid tagavad impulsi ülekande polariseerimise piki neuronite ahelat. Sõltuvalt impulsi edastamise meetodist sünapsid võivad olla keemilised või elektrilised (elektrotoonilised).

Keemilised sünapsid edastavad impulsi teisele rakule spetsiaalsete bioloogiliselt aktiivsete ainete - sünaptilistes vesiikulites paiknevate neurotransmitterite - abil. Aksoni ots on presünaptiline osa ja teise neuroni või muu innerveeritud raku piirkond, millega see kokku puutub, on postsünaptiline osa. Kahe neuroni vaheline sünaptilise kontakti ala koosneb presünaptilisest membraanist, sünaptilisest lõhest ja postsünaptilisest membraanist.

Elektrilised ehk elektrotoonilised sünapsid on imetajate närvisüsteemis suhteliselt haruldased. Selliste sünapside piirkonnas on naaberneuronite tsütoplasmad ühendatud pilulaadsete ristmike (kontaktidega), tagades ioonide liikumise ühest rakust teise ja sellest tulenevalt nende rakkude elektrilise interaktsiooni.

Müeliniseerunud kiudude impulsi edastamise kiirus on suurem kui müeliniseerimata kiudude oma. Müeliinivaesed ja müeliniseerimata kiud juhivad närviimpulsse kiirusega 1-2 m/s, jämedad müeliinikiud aga kiirusega 5-120 m/s.

Müeliniseerimata kiu puhul liigub membraani depolarisatsiooni laine katkestusteta piki kogu aksolemma, kuid müeliniseerunud kius toimub see ainult pealtkuulamise piirkonnas. Seega on müeliniseerunud kiududele iseloomulik ergastuse soolane juhtivus, st. hüppamine. Katkestuskohtade vahel on elektrivool, mille kiirus on suurem kui depolarisatsioonilaine läbimine piki aksolemmat.

Nr 36 Somaatilise ja autonoomse närvisüsteemi reflekskaarte struktuurse korralduse võrdlevad omadused.

Refleksi kaar- see on närvirakkude ahel, mis sisaldab tingimata esimesi tundlikke ja viimaseid motoorseid (või sekretoorseid) neuroneid. Kõige lihtsamad reflekskaared on kahe- ja kolmeneuronilised, sulgudes seljaaju ühe segmendi tasemel. Kolmest neuronist koosnevas reflekskaares esindab esimest neuronit tundlik rakk, mis liigub kõigepealt mööda perifeerset protsessi ja seejärel mööda keskmist, suundudes seljaaju seljaaju seljasarve ühte tuuma. Siin edastatakse impulss järgmisele neuronile, mille protsess on suunatud tagumisest sarvest eesmisse sarve, eesmise sarve tuumade (mootori) rakkudesse. See neuron täidab juhi funktsiooni. See edastab impulsi sensoorselt (aferentselt) neuronilt motoorsele (eferentsele) neuronile. Kolmanda neuroni (efferent, efektor, mootor) keha asub seljaaju eesmises sarves ja selle akson on osa eesmisest juurest ning seejärel ulatub seljaaju närv tööorganini (lihaseni).

Seljaaju ja aju arenguga muutusid keerulisemaks ka seosed närvisüsteemis. Moodustatud multineuroni komplekssed reflekskaared, mille ehituses ja funktsioonides osalevad närvirakud, mis paiknevad seljaaju katvates segmentides, ajutüve tuumades, poolkerades ja isegi ajukoores. Moodustuvad närvirakkude protsessid, mis juhivad närviimpulsse seljaajust aju tuumadesse ja ajukooresse ning vastupidises suunas. kimbud, sidekud.

  • 73. Nimeta bioenergia põhivarud. Auto- ja heterotroofide energiakasutuse sarnasused ja erinevused, seos mõlema vahel.
  • 74. Sõnasta suure energiaühenduse, suure energiaühenduse mõiste. Elusorganismide poolt tehtava töö liigid. Seos redoksprotsessidega.
  • 75 Bioloogilise oksüdatsiooni tunnused, liigid.
  • 76. Kudede hingamine. Kudede hingamise ensüümid, nende omadused, lahterdamine.
  • 81) Defineerige mõiste "koehingamise ja oksüdatiivse fosforüülimise eraldamine". Lahutavad tegurid.
  • 82) Substraadi fosforüülimine. Bioloogiline tähtsus, näited.
  • 88) Mida nimetatakse makroergiks.
  • 91. Defineerige bioloogilise mõiste
  • 96) Nimetage membraanide põhikomponendid, iseloomustage lipiidide kaksikkihti.
  • 97) Ainete membraaniülekande tüübid, lihtne ja hõlbustatud difusioon.
  • 98) Ainete aktiivne transport läbi raku.
  • 102. Glükoosi muundumine kudedes
  • Krebsi tsükli reaktsioonid
  • 105.Glükogenolüüs
  • 106. Vere glükoosisisalduse reguleerimine
  • 107. Insuliin.
  • 112. Biokeemilised muutused suhkurtõve korral
  • 113. Ketoonkehad.
  • 114. Glükoneogenees
  • 121. Lipiidide bioloogiline roll.
  • 122. Lipiidide emulgeerimise mehhanismid, protsessi tähtsus nende imendumisel.
  • 123. Seedetrakti lipolüütilised ensüümid, nende toimimise tingimused.
  • 124. Sapphapete roll lipiidide seedimisel ja imendumisel.
  • 125. Lipiidide seedimisproduktide imendumine, nende muundumine soole limaskestas ja transport.
  • 126. Lipiidide transpordivormid, tekkekohad.
  • 127. Triglütseriidide teke ja transport organismis.
  • 130. Olulisemad fosfolipiidid, biosüntees, bioloogiline roll. Pindaktiivne aine.
  • 131. Lipiidide ainevahetuse reguleerimine.
  • 132. Insuliini toimemehhanism lipiidide sisaldusele.
  • 136. Steatorröa: definitsioon, päritolult erinevad vormid. Patogeense ja pankrease steatorröa eristamine.
  • 137. Enterogeense ja muud tüüpi steatorröa eristamine.
  • 138. Steatorröa biokeemilised tunnused.
  • 139. Hüperlipoproteineemia tüübid vereseerumi ja uriini biokeemiliste uuringute järgi. Molekulaarsed defektid.
  • 140. Hüpolipoproteineemia tüübid (Bazin-Kornzweigi sündroom, Tangey tõbi, Norumi tõbi)
  • 212. Milliseid bioloogiliselt aktiivseid ühendeid võib nimetada hormoonideks.
  • 213. Millises järjestuses mõjutavad homooonid ainevahetust?
  • 214. Nimetage hüpofüüsi neurohormoonid ja nende sihtorganid.
  • 216. Kuidas on seadust reguleeritud?
  • 217. Nimeta gonadotroopsed hormoonid.
  • 219. Kuidas reguleeritakse porogeenhormooni ja kaltsitoniini tootmist.
  • 220. Kirjeldage neerupealiste hormoonide olemust.
  • 221. Kirjelda oogeneesi hormonaalset regulatsiooni.
  • 222. Rääkige munandite eritus- ja inkretoorsetest funktsioonidest.
  • 223. Rääkige meile kõhunäärme bioloogilisest tähtsusest.
  • 290-291 Nimetage 6 peamist patoloogilist seisundit/nimetage põhjused ja laboratoorsed näitajad...
  • 314. Lihaste kokkutõmbumise mehhanism
  • 315. Sidekude ning selle põhikomponentide ehitus ja omadused.
  • 317. Närvikoe koostis
  • 318.Närvikoe ainevahetus
  • 319. Närviimpulsside juhtimine
  • 319. Närviimpulsside juhtimine

    Närviimpulss on piki närvikiudu leviv erutuslaine, mis tekib neuroni stimuleerimisel ja kannab signaali keskkonna muutuse kohta (tsentripetaalne impulss) või käsusignaali vastuseks toimunud muutusele (tsentrifugaalimpulss).

    Puhkepotentsiaal. Impulsi tekkimine ja juhtimine on seotud mõne neuroni struktuurielemendi seisundi muutumisega. Need struktuurid hõlmavad naatriumipumpa, sealhulgas Na^1^-ATPaasi, ja kahte tüüpi ioonjuhtivaid kanaleid – naatriumi ja kaaliumi. Nende interaktsioon tekitab puhkeolekus potentsiaalse erinevuse aksonite plasmamembraani vastaskülgedel (puhkepotentsiaal). Potentsiaalide erinevuse olemasolu on seotud 1) kaaliumiioonide kõrge kontsentratsiooniga rakus (20-50 korda kõrgem kui keskkonnas); 2) sellega, et rakusisesed anioonid (valgud ja nukleiinhapped) ei saa rakust lahkuda. 3) selle poolest, et membraani läbilaskvus naatriumioonide jaoks on 20 korda väiksem kui kaaliumiioonidel. Potentsiaal on lõpuks olemas, kuna kaaliumiioonid kipuvad rakust lahkuma, et võrdsustada välis- ja sisekontsentratsiooni. Kuid kaaliumiioonid ei saa lahkuda rakku ja see toob kaasa negatiivse laengu ilmnemise, mis pärsib kaaliumiioonide kontsentratsioonide edasist ühtlustumist.Klooriioonid peavad jääma väljapoole, et kompenseerida halvasti läbitungiva naatriumi laengut, kuid kipuvad rakust lahkuma mööda kontsentratsioonigradienti .

    Membraanipotentsiaali (umbes 75 mV) säilitamiseks on vaja säilitada naatriumi- ja kaaliumiioonide kontsentratsioonide erinevus, nii et rakku sisenevad naatriumiioonid eemaldatakse sealt tagasi kaaliumiioonide vastu. "See saavutatakse tänu membraani Na +, r^-ATPaasi toimele, mis ATP energiat kasutades kannab rakust naatriumioone vastutasuks kahe rakku viidud kaaliumiiooni eest. Ebanormaalselt kõrgel kontsentratsioonil naatriumioonid väliskeskkonnas suurendab pump Na + suhet /K + Seega puhkeseisundis liiguvad kaaliumiioonid mööda gradienti väljapoole Samal ajal tagastatakse difusiooni teel teatud kogus kaaliumi. erinevus nende protsesside vahel kompenseeritakse K" 1 ", N8" "-pumba tegevusega. Naatriumioonid sisenevad mööda gradienti sissepoole kiirusega, mida piirab membraani läbilaskvus neile. Samal ajal pumbatakse naatriumiioone kontsentratsioonigradienti vastu, kasutades ATP energiat.

    Tegevuspotentsiaal - närvis stiimuli poolt põhjustatud protsesside jada. Närvi ärritus toob kaasa membraani lokaalse depolarisatsiooni, membraani potentsiaali vähenemise. See tekib teatud koguse naatriumiioonide sisenemise tõttu rakku. Kui potentsiaalide erinevus langeb lävitasemeni (umbes 50 mV), suureneb membraani läbilaskvus naatriumile umbes 100 korda. Naatrium sööstab mööda gradienti rakku, kustutades negatiivse laengu membraani sisepinnal. Potentsiaalne väärtus võib muutuda -75-st puhkeolekus kuni +50-ni. Membraani sisepinna negatiivne laeng mitte ainult ei kustu, vaid tekib positiivne laeng (polaarsuse inversioon). See laeng takistab täiendava naatriumi sisenemist rakku ja naatriumi juhtivus langeb. Pump taastab algse oleku. Nende muutuste vahetut põhjust käsitletakse allpool.

    Aktsioonipotentsiaali kestus on alla 1 ms ja katab (erinevalt puhkepotentsiaalist) ainult väikese osa aksonist. Müeliniseerunud kiududes on see Ranve külgnevate sõlmede vaheline ala. Kui puhkepotentsiaal on muutunud sellisel määral, mis ei küüni läviväärtuseni, siis aktsioonipotentsiaali ei teki, aga kui läviväärtus saavutatakse, siis areneb igal juhul sama aktsioonipotentsiaal (jälle “kõik või mitte midagi”). .

    Potentsiaali liikumine müeliniseerimata aksonites toimub järgmiselt. Ioonide difusioon ümberpööratud polaarsusega alalt naaberpiirkondadesse põhjustab neis aktsioonipotentsiaali arengu. Sellega seoses, olles tekkinud ühes kohas, levib potentsiaal kogu aksoni pikkuses.

    Aktsioonipotentsiaali liikumine on närviimpulss ehk leviv erutuslaine ehk juhtivus.

    Kaltsiumiioonide kontsentratsiooni muutused aksonite sees võivad olla seotud aktsioonipotentsiaali liikumise ja selle juhtivusega. Kogu rakusisene kaltsium, välja arvatud väike osa, on seotud valguga (vaba kaltsiumi kontsentratsioon on umbes 0,3 mM), samas kui raku ümber ulatub selle kontsentratsioon 2 mM-ni. Seetõttu on gradient, mis kipub kaltsiumiioone rakku suruma. Kaltsiumi ekstrusioonipumba olemus on ebaselge. Siiski on teada, et iga kaltsiumiioon vahetatakse 3 naatriumiooni vastu, mis tungivad rakku hetkel, mil aktsioonipotentsiaal suureneb.

    Naatriumikanali struktuur ei ole piisavalt uuritud, kuigi on teada mitmeid fakte: 1) kanali oluline struktuurielement on terviklik membraanivalk; 2) Ranvieri pealtkuulamispinna iga ruutmikromeetri kohta on umbes 500 kanalit; 3) aktsioonipotentsiaali tõusufaasis läbib kanalit ligikaudu 50 000 naatriumiooni; 4) ioonide kiire eemaldamine on võimalik tänu sellele, et iga membraani kanali kohta on 5 kuni 10 Na+,\K^-ATPaasi molekuli.

    Iga ATPaasi molekul peab rakust välja suruma 5-10 tuhat naatriumiooni, et saaks alata järgmine ergastustsükkel.

    Erineva suurusega molekulide läbimise kiiruse võrdlemine võimaldas määrata kanalite läbimõõdu - ligikaudu 0,5 nm. Läbimõõt võib suureneda 0,1 nm võrra. Naatriumioonide kanali läbimise kiirus reaalsetes tingimustes on 500 korda suurem kui kaaliumiioonide läbimise kiirus ja jääb 12 korda kõrgemaks isegi nende ioonide samade kontsentratsioonide korral.

    Kaaliumi spontaanne vabanemine rakust toimub sõltumatute kanalite kaudu, mille läbimõõt on umbes

    Membraani potentsiaali lävi, mille juures selle naatriumi läbilaskvus suureneb, sõltub kaltsiumi kontsentratsioonist väljaspool rakku, selle vähenemine hüpokaltseemia ajal põhjustab krampe.

    Aktsioonipotentsiaali tekkimine ja impulsi levik müeliniseerimata närvis toimub naatriumikanali avanemise tõttu. Kanali moodustavad terviklikud valgumolekulid, selle konformatsioon muutub vastuseks keskkonna positiivse laengu suurenemisele. Laengu suurenemine on seotud naatriumi sisenemisega külgneva kanali kaudu.

    Kanali avanemisest põhjustatud depolarisatsioon mõjutab tõhusalt külgnevat kanalit

    Müeliniseerunud närvis on naatriumikanalid koondunud Ranvieri müeliniseerimata sõlmedesse (üle kümne tuhande 1 mikroni kohta). Seoses sellega on pealtkuulamise tsoonis naatriumivool 10-100 korda suurem kui närvi juhtival pinnal. müeliniseerimata närv. Na^K^-ATPaasi molekule leidub suurtes kogustes närvi naaberpiirkondades. Ühe sõlme depolarisatsioon põhjustab sõlmede vahel potentsiaalse gradiendi, mistõttu vool liigub kiiresti läbi aksoplasma kõrvalasuvasse sõlme, vähendades seal potentsiaalset erinevust lävitasemeni. See tagab impulsside kiire edastamise piki närvi – mitte vähem kui 2 korda kiiremini kui mittemüeliniseerunud närvi kaudu (müeliniseerimata närvis kuni 50 m/s ja müeliniseerunud närvis kuni 100 m/s) .

    320.Närviimpulsside ülekanne , need. selle levik teise rakku toimub spetsiaalsete struktuuride abil - sünapsid , mis ühendab närvilõpme ja naaberraku Sünaptiline lõhe eraldab rakud. Kui pilu laius on alla 2 nm, toimub signaali edastamine voolu levimise teel, nagu piki aksonit.Enamikus sünapsides läheneb pilu laius 20 nm. Nendes sünapsides viib aktsioonipotentsiaali saabumine saatja aine vabanemiseni presünaptilisest membraanist, mis difundeerub läbi sünaptilise pilu ja seostub postsünaptilise membraani spetsiifilise retseptoriga, edastades sellele signaali.

    Vahendajad(neurotransmitterid) - presünaptilises struktuuris piisavas kontsentratsioonis esinevad ühendid, mis vabanevad impulsi ülekande käigus ja põhjustavad pärast postsünaptilise membraaniga seondumist elektriimpulsi. Neurotransmitteri oluliseks tunnuseks on transpordisüsteemi olemasolu selle eemaldamiseks sünapsist, lisaks peab sellel transpordisüsteemil olema neurotransmitteri suhtes kõrge afiinsus.

    Sõltuvalt sünaptilist ülekannet tagava vahendaja olemusest eristatakse sünapsid kolinergilisteks (mediaator - atsetüülkoliin) ja adrenergilisteks (mediaatorid - katehhoolamiin, norepinefriin, dopamiin ja võib-olla ka adrenaliin).

    Loeng nr 3 Dirigeerimine
    närviline
    impulss
    Sünapsi struktuur

    Närvikiud

    Pulpy
    (müeliniseerunud)
    Pulpless
    (müeliseerimata)
    Sensoorne ja motoorne
    kiudaineid.
    Peamiselt omandis
    sümpaatne n.s.
    PD levib spasmiliselt
    (soolane juhtivus).
    PD levib pidevalt.
    isegi nõrga müelinisatsiooni juuresolekul
    sama kiu läbimõõduga - 1520 m/s. Sagedamini suurema läbimõõduga 120
    m/sek.
    Kiu läbimõõduga umbes 2 µm ja
    müeliini ümbrise puudumine
    juhtivuse kiirus on
    ~1 m/s

    I – müeliniseerimata kiud II – müeliniseerunud kiud

    Juhtimise kiiruse järgi jagunevad kõik närvikiud:

    A-tüüpi kiud – α, β, γ, δ.
    Müeliniseerunud. Kõige paksem α.
    Ergastuskiirus 70-120m/sek
    Stimuleerida skeletilihaseid.
    β, γ, δ kiud. Neil on väiksem läbimõõt, väiksem
    kiirus, pikem PD. Enamasti
    kombatavad sensoorsed kiud, valu
    temperatuuri retseptorid, sisemised retseptorid
    elundid.

    B-tüüpi kiud on kaetud müeliiniga
    kest. Kiirus 3-18 m/sek
    - valdavalt preganglionaalne
    autonoomse närvisüsteemi kiud.
    C-tüüpi kiud on tselluloosivabad. Väga
    väike läbimõõt. Juhtivuse kiirus
    ergastus 0-3 m/sek. See
    postganglionilised kiud
    sümpaatiline närvisüsteem ja
    mõnede sensoorsed kiud
    retseptorid.

    Närvide ergastuse juhtivuse seadused.

    1) Seadus anatoomilise ja
    füsioloogiline järjepidevus
    kiudaineid. Igasuguse närvikahjustuse korral
    (läbilõike) või selle blokaadi
    (novokaiin), närvistimulatsioon ei ole
    käeshoitav.

    2) Kahepoolse käitumise seadus.
    Ergastus kantakse mööda närvi alates
    ärrituskohad mõlemal
    küljed on samad.
    3) Isoleeritud juhtivuse seadus
    põnevust. Perifeerses närvis
    impulsid levivad igaühe kaudu
    kiud isoleeritult, st. ilma liikumata
    ühest kiust teise ja pingutama
    mõju ainult nendele rakkude lõpule
    närvikiud, mis on kontaktis

    Närviimpulsside blokeerimiseni viivate protsesside järjestus lokaalanesteetikumi mõjul

    1.Anesteetikumi difusioon läbi närvikesta ja
    närvimembraan.
    2. Anesteetikumi fikseerimine naatriumiretseptori tsoonis
    kanal.
    3. Naatriumikanali blokaad ja läbilaskvuse pärssimine
    membraanid naatriumi jaoks.
    4. Depolarisatsioonifaasi kiiruse ja astme vähenemine
    tegevuspotentsiaal.
    5. Suutmatus saavutada läve taset ja
    tegevuspotentsiaali arendamine.
    6. Juhtide blokaad.

    Sünaps.

    Sünaps - (kreeka keelest "ühendama, siduma").
    Selle kontseptsiooni tutvustas 1897. aastal Sherrington

    Sünapsi ehituse üldplaan

    Sünapside põhiomadused:

    1. Ergastuse ühepoolne juhtivus.
    2. Ergastuse viivitus.
    3. Summeerimine ja teisendus. Eraldatav
    vahendaja väikesed doosid summeeritakse ja
    elevust tekitada.
    Selle tulemusena sagedus närvi
    impulsid, mis tulevad mööda aksonit
    muundub erinevaks sageduseks.

    4. Ühe neuroni kõigis sünapsides
    üks vahendaja paistab silma või
    ergastav või inhibeeriv toime.
    5. Sünapsi iseloomustab madal labiilsus
    ja kõrge tundlikkus kemikaalide suhtes
    ained.

    Sünapside klassifikatsioon

    Mehhanismi järgi:
    Keemiline
    Elektriline
    Elektrokeemiline
    Asukoha järgi:
    1. neuromuskulaarne Märgi järgi:
    - põnev
    2. Närviline
    - aksosomaatiline - inhibeeriv
    - aksodendriitne
    - aksoaksonaalne
    - dendro-dendriit

    Ergastuse mehhanism sünapsis.

    Järjestus:

    * Ergastuse saamine PD kujul kuni
    närvikiu ots.
    * presünaptiline depolarisatsioon
    membraane ja Ca++ ioonide vabanemist
    sarkoplasmaatilisest retikulumist
    membraanid.
    * Sisseastumisel Ca++ kättesaamine
    sünaptiline tahvel soodustab
    vahendaja vabanemine vesiikulitest.

    NÄRVIIMPULSSI JUHTIMINE

    närviimpulss, signaali edastamine erutuslaine kujul ühes neuronis ja ühest rakust teise. P.n. Ja. piki närvijuhte toimub elektrotooniliste potentsiaalide ja aktsioonipotentsiaalide abil, mis levivad piki kiudu mõlemas suunas, ilma naaberkiududesse üle minemata (vt Bioelektrilised potentsiaalid, Närviimpulss). Rakkudevaheliste signaalide edastamine toimub sünapside kaudu, enamasti vahendajate abil, mis põhjustavad postsünaptiliste potentsiaalide ilmnemist. Närvijuhte võib pidada kaabliteks, millel on suhteliselt madal teljetakistus (aksoplasmaatiline takistus – ri) ja suurem kestatakistus (membraanitakistus – rm). Närviimpulss levib piki närvijuhti läbi voolu läbipääsu närvi puhke- ja aktiivse osa vahel (kohalikud voolud). Juhis toimub ergutuspunkti kauguse suurenedes astmeline, juhi homogeense struktuuri korral aga eksponentsiaalne impulsi vähenemine, mis kahaneb kauguse l (pikkusekonstant) korral 2,7 korda. Kuna rm ja ri on pöördsuhtes juhi läbimõõduga, siis õhukeste kiudude puhul toimub närviimpulsi nõrgenemine varem kui jämedates kiududes. Närvijuhtide kaabliomaduste ebatäiuslikkust kompenseerib asjaolu, et neil on erutusvõime. Ergutuse peamine tingimus on puhkepotentsiaali olemasolu närvides. Kui puhkepiirkonda läbiv lokaalne vool põhjustab membraani depolarisatsiooni, mis jõuab kriitilise tasemeni (lävi), põhjustab see leviva aktsioonipotentsiaali (AP) tekkimist. Lävedepolarisatsiooni taseme ja AP amplituudi suhe, tavaliselt vähemalt 1:5, tagab juhtivuse kõrge usaldusväärsuse: AP genereerimise võimega juhtme sektsioone saab üksteisest eraldada sellisel kaugusel, mille ületamisel närviimpulss vähendab oma amplituudi peaaegu 5 korda. See nõrgenenud signaal võimendatakse uuesti standardtasemele (AP amplituud) ja see suudab jätkata oma teed mööda närvi.

    Kiirus P.n. Ja. sõltub kiirusest, millega membraani mahtuvus impulsile eelnevas piirkonnas tühjeneb AP genereerimise läve tasemele, mille omakorda määravad närvide geomeetrilised omadused, nende läbimõõdu muutused ja olemasolu. hargnevatest sõlmedest. Eelkõige on õhukestel kiududel suurem ri ja suurem pinnamahtuvus ning seega ka ülekandekiirus. Ja. nende peal allpool. Samal ajal piirab närvikiudude paksus suure hulga paralleelsete sidekanalite olemasolu. Konflikt närvijuhtide füüsikaliste omaduste ja närvisüsteemi “kompaktsuse” nõuete vahel lahenes selgroogsete evolutsiooni käigus ilmumisega nn. viljakad (müeliniseerunud) kiud (vt Närvid). Kiirus P.n. Ja. soojavereliste loomade müeliniseerunud kiududes (hoolimata nende väikesest läbimõõdust - 4-20 mikronit) ulatub 100-120 m/sek. PD genereerimine toimub ainult nende pinna piiratud aladel - Ranvieri sõlmedes ning P. ja P. ja. Ja. teostatakse elektrotooniliselt (vt soolane juhtivus). Mõned raviained, nagu anesteetikumid, aeglustavad oluliselt protsessi, kuni see blokeerib täielikult P. n. Ja. Seda kasutatakse praktilises meditsiinis valu leevendamiseks.

    Valgus vaata artiklite alt Ergastus, sünapsid.

    L. G. Magazanik.

    Suur Nõukogude Entsüklopeedia, TSB. 2012

    Vaata ka sõna tõlgendusi, sünonüüme, tähendusi ja seda, mis on NÄRVIIMPULSSI JUHTIMINE vene keeles sõnaraamatutes, entsüklopeediates ja teatmeteostes:

    • KÄITUMINE Brockhausi ja Euphroni entsüklopeedilises sõnastikus:
      laiemas mõttes muusikalise mõtte kasutamine kompositsioonis, milles see väljendub pidevalt erinevates häältes, selle praegusel kujul või ...
    • KÄITUMINE Brockhausi ja Efroni entsüklopeedias:
      ? laiemas mõttes muusikalise mõtte kasutamine kompositsioonis, milles see väljendub pidevalt erinevates häältes, praegusel kujul...
    • KÄITUMINE täielikus aktsendiparadigmas Zaliznyaki järgi:
      dirigeerimine, läbiviimine, läbiviimine, läbiviimine, läbiviimine, läbiviimine, dirigeerimine, dirigeerimine, dirigeerimine, läbiviimine, dirigeerimine, …
    • KÄITUMINE vene sünonüümide sõnastikus:
      täitmine, esitus, jälitamine, petmine, teostus, projekteerimine, ehitamine, traat, juhtmestik, töö, ladumist, ladumist, joonistamist, ...
    • KÄITUMINE Efremova uues vene keele seletavas sõnastikus:
      kolmap Väärtuse järgi tegutsemise protsess. tegusõna: läbi viima (1*), ...
    • KÄITUMINE Lopatini vene keele sõnaraamatus:
      läbiviimine, -mina (kuni ...
    • KÄITUMINE vene keele täielikus õigekirjasõnaraamatus:
      läbiviimine, -i (to ...
    • KÄITUMINE õigekirjasõnaraamatus:
      läbiviimine, -mina (kuni ...
    • KÄITUMINE Ušakovi vene keele seletavas sõnaraamatus:
      läbiviimine, pl. ei, vrd. Tegutsemine tegusõna järgi. teostada 1, 2, 4, 5, 6 ja 7 numbriga. - teostada 1...
    • KÄITUMINE Efraimi seletavas sõnastikus:
      läbiviimine K. Väärtuse järgi tegutsemise protsess. tegusõna: läbi viima (1*), ...
    • KÄITUMINE Efremova uues vene keele sõnaraamatus:
    • KÄITUMINE Suures kaasaegses vene keele seletavas sõnaraamatus:
      kolmap toimimisprotsess vastavalt ptk. teostan mina,...
    • SOOLALINE KÄITUMINE
      juhtivus (lat. saltatorius, sõnast salto - ma galopp, hüppan), närviimpulsi spasmiline juhtimine piki pulpseid (müeliniseerunud) närve, mille kestal on suhteliselt ...
    • Atsetüülkoliin ravimite kataloogis:
      ATSÜÜLKOLIIN (Acetulcholinum). Atsetüülkoliin kuulub biogeensetesse amiinidesse – organismis moodustuvatesse ainetesse. Kasutamiseks raviainena ja...
    • JEAN BURIDAN uusimas filosoofilises sõnastikus:
      (Buridan) (umbes 1300-u 1358) – prantsuse filosoof ja loogik, nominalismi esindaja (terminismi variandis). Alates 1328. aastast - kunstiteaduskonna õpetaja...
    • SISSEOSTUHIND majandusterminite sõnastikus:
      - toodete (tööde, teenuste) tootmisprotsessis kasutatud loodusvarade, toorainete, materjalide, kütuse, energia, põhivara, tööjõu hindamine ...
    • PIIMAVÄHK meditsiinilises sõnastikus:
    • PIIMAVÄHK Suures meditsiinisõnastikus:
      Rinnavähi esinemissagedus on viimase 10 aasta jooksul märkimisväärselt suurenenud, mõjutades 1 naist 9-st. Levinuim asukoht...
    • NÄRVIIMPULSS Suures entsüklopeedilises sõnastikus:
      erutuslaine, mis levib piki närvikiudu vastusena neuronite ärritusele. Tagab teabe edastamise retseptoritelt kesknärvisüsteemi...
    • KESKNÄRVISÜSTEEM Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      närvisüsteem, loomade ja inimeste närvisüsteemi põhiosa, mis koosneb närvirakkude (neuronite) kogumist ja nende protsessidest; esitleti...
    • SOOME Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      (Suomi), Soome Vabariik (Suomen Tasavalta). I. Üldinfo F. on osariik Põhja-Euroopas. Piirid NSV Liiduga idas (pikkus ...
    • FÜSIOLOOGIA Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      (kreeka sõnast physis v nature and...logy) loomadest ja inimestest, teadus organismide elutegevusest, nende üksikutest süsteemidest, elunditest ja ...
    • FÜÜSIKA Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      I. Füüsika aine ja struktuur Füüsika on teadus, mis uurib loodusnähtuste, omaduste lihtsamaid ja samas ka üldisemaid mustreid ...
    • LAETUD OSAKESTE KIIRENDID Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      laetud osakesed - seadmed suure energiaga laetud osakeste (elektronid, prootonid, aatomituumad, ioonid) tootmiseks. Kiirendus toimub elektrilise...
    • MITTETASAKAALSETE PROTSESSIDE TERMODÜNAAMIKA Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      mittetasakaalulised protsessid, mittetasakaaluliste protsesside makroskoopilise kirjeldamise ldine teooria. Seda nimetatakse ka mittetasakaaluliseks termodünaamikaks või pöördumatute protsesside termodünaamikaks. Klassikaline termodünaamika...
    • NSV Liit. SOTSIALISMI AEG Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      sotsialism Suur Sotsialistlik Oktoobrirevolutsioon 1917. Nõukogude Sotsialistliku Riigi kujunemine Veebruarikuu kodanlik-demokraatlik revolutsioon oli Oktoobrirevolutsiooni proloogiks. Ainult sotsialistlik revolutsioon...
    • NSV Liit. KIRJANDUS JA KUNST Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      ja kunst Kirjandus Rahvusvaheline nõukogude kirjandus kujutab endast kvalitatiivselt uut etappi kirjanduse arengus. Kindla kunstilise tervikuna, mida ühendab ühtne sotsiaal-ideoloogiline...
    • NSV Liit. LOODUSTEADUSED Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      teadused Matemaatika Teaduslikku uurimistööd matemaatika vallas hakati Venemaal tegema 18. sajandil, kui Leningradist sai Peterburi Teaduste Akadeemia...
    • SÄILITUSSEADUSED Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      seadused, füüsikalised mustrid, mille järgi teatud füüsikaliste suuruste arvväärtused ei muutu ajas üheski protsessis ega teatud...
    • TUGEV INTERAKTSIOON Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      vastastikmõjud, looduse üks peamisi fundamentaalseid (elementaarseid) vastastikmõjusid (koos elektromagnetilise, gravitatsioonilise ja nõrga vastastikmõjuga). Päikesesüsteemis osalevad osakesed...
    • IMPULSUSIGNAALIDE VALIK Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      impulsssignaalid, valides mitmesuguste elektriliste videoimpulsside (signaalide) hulgast ainult need, millel on määratud omadused. Olenevalt omadustest...
    • SADOVSKI EFEKT Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      efekt, elliptiliselt või ringpolariseeritud valgusega kiiritatud kehale mõjuva mehaanilise pöördemomendi ilmnemine. Teoreetiliselt ennustati 1898. aastal...
    • relatiivsusteooria Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      teooria, füüsikateooria, mis käsitleb füüsikaliste protsesside ajalis-ruumilisi omadusi. O. t. kehtestatud seadused on ühised kõikidele füüsikalistele protsessidele, seetõttu sageli ...
    • NÄRVIREGULATSIOON Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      reguleerimine, närvisüsteemi (NS) mõju koordineerimine rakkudele, kudedele ja organitele, nende tegevuse vastavusse viimine organismi vajadustega ja ...
    • MÄÄRAMUSED SUHE Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      seos, määramatuse printsiip, kvantteooria põhipositsioon, mis väidab, et ükski füüsiline süsteem ei saa olla olekutes, milles koordinaadid ...
    • MITTELINEAARNE OPTIKA Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      optika, füüsikalise optika haru, mis uurib võimsate valguskiirte levikut tahkistes, vedelikes ja gaasides ning nende koostoimet ...
    • MUUNS Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      (vana nimi - m-mesonid), ebastabiilsed elementaarosakesed pöörlemisega 1/2, eluiga 2,2 × 10-6 sek ja mass umbes 207 korda ...
    • MITU PROTSESSI Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      protsessid, suure hulga sekundaarsete tugevalt interakteeruvate osakeste (hadronite) sünd ühe osakeste kokkupõrke akti käigus suurel energial. M. ...
    • RAVIM Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      (ladina keeles medicina, sõnast medicus - meditsiiniline, tervendav, medeor - ravin, ravin), teaduslike teadmiste ja praktiliste meetmete süsteem, mida ühendab tunnustamise eesmärk, ...
    • VAHENDID Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      saatjad (biol.), ained, mis kannavad ergastuse närvilõpust tööorganisse ja ühest närvirakust teise. Eeldus,…
    • LASERKIIRGUS Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      kiirgus (mõju ainele). Suur võimsus L. ja. koos suure suunatavuse abil võimaldab teil teravustamise abil saada valgusvooge ...
    • LASER Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      elektromagnetilise kiirguse allikas nähtavas, infrapuna- ja ultraviolettkiirguses, mis põhineb aatomite ja molekulide stimuleeritud emissioonil. Sõna "laser" koosneb algustähedest...
    • COMPTONI EFEKT Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      efekt, Comptoni efekt, elektromagnetkiirguse elastne hajumine vabadele elektronidele, millega kaasneb lainepikkuse suurenemine; mida täheldatakse lühikese lainepikkusega kiirguse hajutamisel...
    • FÜÜSIKALINE KINETIKA Suures Nõukogude Entsüklopeedias, TSB:
      füüsikaline, mittetasakaaluliste makroskoopiliste protsesside teooria, st protsessid, mis tekivad süsteemides, mis on eemaldatud termilise (termodünaamilise) tasakaalu seisundist. K. f. ...