Mõistet “rahvastik” kasutatakse tänapäeval erinevates teadusvaldkondades. Sellel on suurim mõju bioloogias, demograafias, ökoloogias, meditsiinis, psühhomeetrias ja tsütoloogias. Aga mis on populatsioon ja kuidas seda iseloomustatakse?
Sissejuhatus. Definitsioonid
Seni on populatsiooniuuringuid tehtud peamiselt geneetiliste või keskkonnajärjestuste tuvastamiseks. See võimaldab määrata liikide ellujäämiskeskkonda ja nende pärilikkust. Praegu on veel üks mõiste - "rakupopulatsioon". See on teatud arvu rakurühma isoleeritud järglane. Seda valdkonda uurivad spetsialistid tsütoloogia raames.
Geneetika seisukohalt on populatsioon ühe liigi heterogeenne pärilik vormide kogum, mis vastandub nn puhtale joonele. Fakt on see, et iga üksikisikute perekond vastab spetsiifilistele omadustele ja esindab teatud fenotüüpi ja genotüüpi.
Peamised omadused
Enne kui hakkate üksikasjalikumalt mõistma, mis on populatsioon, peate teadma ja mõistma selle põhikomponente. Kokku on 5 peamist omadust:
1. Levitamine. See võib olla ruumiline ja kvantitatiivne. Esimene tüüp jaguneb omakorda juhuslikuks ja ühtlaseks jaotuseks. Kvantitatiivne näitaja vastutab rahvastiku või selle üksiku rühma suuruse eest. Isendite levik sõltub otseselt kliimatingimustest, genoomist, toiduahelast ja kohanemisastmest.
2. Number. See on populatsiooni eraldiseisev omadus ja seda ei tohiks segi ajada jaotuse alatüübiga. Siin tähistab arvukus organismide koguarvu konkreetses ruumiühikus. Enamasti on see dünaamiline. Sõltub isendite suremuse ja viljakuse suhtest.
3. Tihedus. Määratakse biomassi või organismide arvu järgi pindalaühiku (mahu) kohta.
4. Viljakus. Selle määrab paljunemise tulemusena ilmunud isendite arv ajaühikus.
5. Suremus. Jagatud vastavalt vanusekriteeriumidele. Näitab hukkunud eluvormide arvu ajaühikus.
Struktuurne klassifikatsioon
Praegu eristatakse järgmisi populatsioonide tüüpe: vanus, sugu, geneetiline, keskkondlik ja ruumiline. Igal neist variatsioonidest on oma spetsiifiline struktuur. Seega määrab vanuselise populatsiooni eri põlvkondade isendite suhe. Sama liigi esindajatel võivad olla nii esivanemad kui ka järglased.
Seksuaalne populatsioon sõltub perekonna paljunemise tüübist ja organismide kindlaksmääratud morfofunktsionaalsetest ja anatoomilistest omadustest. Geneetilise struktuuri määravad alleelide variatsioonid ja nende vahetamise viis. Ökoloogiline populatsioon on perekonna jagunemine rühmadeks keskkonnategurite suhtes. Ruumiline struktuur sõltub liigi üksikute isendite levikust ja paiknemisest piirkonnas.
Populatsioonide isoleerimine
Erinevates peredes sõltub see omadus keskkonnast ja kooselu vormist. Kui ühe liigi esindajad liiguvad suurtel aladel, võib sellist populatsiooni nimetada suureks. Jaotusvõimete nõrga arengu korral määravad perekonna väikesed agregaadid, mis võivad peegeldada näiteks maastiku mosaiiksust. Istuvate loomade ja taimede populatsioon sõltub keskkonna heterogeensusest.
Sama liigi naaberperekondade isoleerituse tase on erinev. Sel juhul võivad populatsioonid ruumis järsult jaotuda või olla kindlas piirkonnas selgelt lokaliseeritud. Toimub ka tohutu ala täielik koloniseerimine ühe liigi poolt. Omakorda võivad piirid populatsioonide vahel olla hägused ja eristatavad.
Rahvastiku dünaamikat võib olla kolme tüüpi:
Enamik isendeid jääb ellu maksimaalse vanusepiirini (inimesed ja imetajad),
Surm võib toimuda igal ajal (roomajad ja linnud),
Suremus on kõrge juba varases arengujärgus (kalad, taimed, selgrootud).
Populatsioon koosneb isendite kogumist, mis on üksteisega sarnased morfofüsioloogiliste omaduste, pindala, ristumise tüübi ja päritolu poolest. Sellist organismide rühma nimetatakse liigiks. See on rahvastiku struktuuri üksus.
Tüübid sõltuvad järgmistest kriteeriumidest: morfoloogiline, geneetiline, füsioloogiline, biokeemiline. Täiendava klassifikatsiooni järgi on mõju tunnused geograafilised ja keskkondlikud.
Iga liik tekib, seejärel areneb ja kohaneb. Keskkonnatingimuste järsu muutumise korral võib see kaduda.
Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi
Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.
postitatud http://www.allbest.ru/
Sissejuhatus
1. Rahvastiku mõiste
2. Populatsioonide omadused
3. Rahvastiku dünaamika tegurid
4. Populatsioonide ruumiline jaotus
Järeldus
Bibliograafia
Sissejuhatus
Kõik on kõigega omavahel seotud – ütleb esimene keskkonnaseadus.
Juba eelmisel sajandil tekkis inimeste mure planeedi saatuse pärast ning praegusel sajandil on jõutud globaalses ökoloogilises süsteemis kriisini, mis on tingitud kasvavast looduskeskkonna stressist. Keskkonnareostus, loodusvarade ammendumine ja ökosüsteemide ökoloogiliste sidemete katkemine on muutunud ülemaailmseteks probleemideks
Vaatamata Venemaa riigi poolt keskkonna parandamiseks võetud meetmetele arenevad keskkonnasuhted jätkuvalt loodusele ja ühiskonnale ebasoodsas suunas:
a) endiselt valitseb osakondlik lähenemine, mille tulemusena ekspluateerib iga keskkonnakasutaja loodusvarasid oma osakondlikest huvidest lähtuvalt;
6) keskkonnakasutusel rakendatakse nn ressursikäsitlust, mille tulemusena jäävad õiguskaitse alt välja paljud keskkonnaseosed ja loodusobjektid, millel puudub ressursiväärtus.
Praegu, kogu planeedi eelseisva ökoloogilise kriisi ajal, peavad kõik elavad inimesed lahendama probleemi, mis puudutab üleminekut looduse ekspluateerimiselt ja vallutamisest selle säilitamisele ja sellega koostööle. populatsiooni suuruse paigutus
Intensiivselt loodusvarasid kolossaalselt kasvavate tehnoloogiliste vahendite abil tarbides on inimkond järk-järgult parandanud tingimusi oma tsivilisatsiooni arenguks ja bioloogiliseks liigiks Homo sapiens kasvamiseks. Ökoloogial, nagu igal teadusel, on kaks aspekti. Üks on teadmiste iha teadmiste enda pärast ja selles osas on esikohal looduse arengumustrite otsimine, aga ka nende seletamine; teine on kogutud teadmiste rakendamine keskkonnaprobleemide lahendamisel. Ökoloogia tähtsuse kiiret kasvu seletatakse sellega, et praegu ei ole võimalik lahendada ühtki tohutult praktilise tähtsusega küsimust ilma looduse elusate ja elutute komponentide seoseid arvestamata.
Ökoloogia praktilist lahendust saab näha eelkõige keskkonnakorralduslike küsimuste lahendamises; just see peab looma teadusliku aluse loodusvarade kasutamiseks.
1. Rahvastiku mõiste
Enamiku liikide isendid on oma liigipiirkonnas jaotunud ebaühtlaselt.
Populatsiooni määratlemiseks on mitu võimalust. Populatsioon on teatud territooriumil või akvatooriumil pikka aega asustav sama liigi isendite kogum, mis on ühendatud erineva astmega vaba ristumisega ja piisavalt eraldatud teistest sarnastest populatsioonidest. Nagu ülaltoodud populatsiooni määratlusest järeldub, sisaldab see järgmisi sellele omaseid tunnuseid:
· Suure hulga põlvkondade eksisteerimine, mis eristab populatsiooni lühiajalistest ebastabiilsetest isendite kooslustest.
· Isikute teatud vaba ristumise olemasolu. Just see populatsiooni tunnus tagab selle ühtsuse evolutsioonilise struktuurina.
· Vaba läbimise määr populatsiooni sees on kõrgem kui erinevate (isegi naaber)populatsioonide vahel.
· Teatav populatsioonide teineteisest eraldatus.
Põhjuseid, mis sunnivad populatsiooni isendeid rühmitama piiratud aladel, on äärmiselt palju ja mitmekesised, kuid peamiseks põhjuseks on keskkonnatingimuste ebaühtlane jaotumine geograafilises ruumis ning nendele tingimustele esitatavate nõuete sarnasus sama liigi organismide vahel.
Sõltuvalt okupeeritud territooriumi suurusest eristatakse kolme tüüpi populatsioone: elementaarne, ökoloogiline ja geograafiline.
1 - liigivahemik; 2-4 - vastavalt geograafilised, ökoloogilised ja elementaarpopulatsioonid.
· algklassid, või mikropopulatsioon on liigi isendite kogum, mis hõivab väikese homogeense ala. Nende hulka kuuluvad tavaliselt geneetiliselt homogeensed isikud. Elementaarpopulatsioonide arv, milleks liik jaguneb, sõltub keskkonnatingimuste heterogeensusest: mida ühtlasemad need on, seda vähem on elementaarpopulatsioone ja vastupidi.
· Ökoloogiline populatsioon moodustub elementaarpopulatsioonide kogumina. Põhimõtteliselt on need liigisisesed rühmad, mis on nõrgalt isoleeritud liigi teistest ökoloogilistest populatsioonidest, mistõttu geneetilise teabe vahetus toimub nende vahel suhteliselt sageli, kuid harvemini kui elementaarpopulatsioonide vahel. Ökoloogilisel populatsioonil on oma eripärad, mis eristavad teda mingil moel teisest naaberpopulatsioonist. Seega elavad oravad erinevat tüüpi metsades ning selgelt eristuvad “mänd”, “kuusk”, “kuusk”, “kuusk-nulg” ja nende muud ökoloogilised populatsioonid.
· Geograafiline elanikkond hõlmab geograafiliselt homogeensete elutingimustega piirkonnas elavate isikute rühma. Geograafilised populatsioonid hõivavad suhteliselt suure ala, on üsna põhjalikult piiritletud ja suhteliselt isoleeritud. Need erinevad viljakuse, isendite suuruse ja mitmete ökoloogiliste, füsioloogiliste, käitumuslike ja muude tunnuste poolest. Geograafilisi populatsioone iseloomustab geneetiline vahetus ja kuigi see võib olla haruldane, on see siiski võimalik.
Populatsioonil on ainult oma omadused: isendite arv, tihedus, ruumiline jaotus. Elanikkonna vanuse-, soo- ja suurusestruktuur on olemas. Erineva vanuse ja sooga rühmade suhe populatsioonis määrab selle põhifunktsioonid. Erinevate vanuserühmade suhe sõltub kahest põhjusest: liigi elutsükli iseärasustest ja välistingimustest.
Ühend. Tavapäraselt võib elanikkonnas eristada kolme ökoloogilist vanuserühma:
· paljunemiseelne - isendite rühm, kelle vanus ei ole jõudnud paljunemisvõimeni;
· paljunemisvõimeline - rühm, mis paljuneb uusi isendeid;
· paljunemisjärgne – isendid, kes on kaotanud võime osaleda uute põlvkondade taastootmises. Nende vanuste kestus kogu eluea suhtes on erinevate organismide lõikes väga erinev.
Populatsioonitihedus on populatsiooni suurus ruumiühiku kohta: populatsiooni isendite arv ehk biomass pindala- või mahuühiku kohta. Tihedus sõltub troofilisest tasemest, millel populatsioon asub. Mida madalam on troofiline tase, seda suurem on tihedus.
Populatsioonis on kolme tüüpi indiviidide levikut või asustust: ühtlane, juhuslik ja rühm
A - ühtlane jaotus; B - juhuslik jaotus; B - rühmajaotus.
· Ühtlane jaotus looduses on sageli seotud erinevate isendite vahelise tiheda konkurentsiga. Seda tüüpi levikut täheldatakse röövkaladel ja kaljukaladel nende territoriaalse instinkti ja puhtalt individuaalse iseloomuga.
· Juhuslik jaotus toimub ainult homogeenses keskkonnas. Nii jaotuvad lehetäid esialgu üle põllu. Korrutades omandab jaotus rühma- või täpilise (koguduse) iseloomu.
· Grupijaotus on kõige levinum. Nii asetuvad männimetsas puud algul rühmadena, hiljem muutub nende levik ühtlaseks. Populatsioonis tagab rühmajaotus indiviidiga võrreldes suurema vastupanu ebasoodsatele tingimustele.
Arv ja tihedus väljendavad populatsiooni kui terviku kvantitatiivseid omadusi. Populatsiooni suurust väljendab antud liigi isendite arv, kes elab selle poolt hõivatud pindalaühiku kohta. Populatsiooni arvukuse dünaamika kujuneb välja peamiste populatsioonidünaamiliste protsesside koosmõjul: 1) sündimus, 2) suremus, 3) kasvutempo, 4) uute isendite sisseränne teistest populatsioonidest, 5) mõnede isendite väljaränne väljaspool leviala. antud elanikkonnast.
Viljakus iseloomustab uute isendite ilmumise sagedust. Viljakus viitab isendite (munade, seemnete, embrüote) arvule, mis on toodetud ajaühikus emase kohta.
· Maksimaalne viljakus on teoreetiliselt maksimaalse võimaliku arvu uute isendite teke ideaalsetes tingimustes, mil puuduvad piiravad tegurid ja paljunemist piiravad ainult füsioloogilised tegurid.
· Realiseeritav viljakus on populatsiooni suurenemine, mis on tingitud uute isendite sünnist tegelikes, reaalsetes keskkonnatingimustes.
Suremuskordaja iseloomustab üksikisikute surma populatsioonides. Definitsiooni järgi on suremus ajaühikus surevate isendite arv populatsiooni kohta. Arvesse lähevad kõik surnud isendid, sõltumata suremuse põhjusest (vanadus, röövloomade hävitamine, haigused jne).
· Maksimaalne suremus on püsiv väärtus, mis iseloomustab isendite hukkumist ideaalsetes tingimustes, kui populatsioon ei puutu kokku piiravate teguritega.
· Realiseeritav (ökoloogiline) suremus, s.o väärtus, mis sarnaselt ökoloogilise viljakusega sõltub biootilise ja abiootilise keskkonna tegelikest tingimustest.
Rahvastiku juurdekasv ajaühikus indiviidi kohta näitab rahvastiku kasvu kiirust. Rahvastiku kasvades vähenevad iga inimese käsutuses olevad keskkonnaressursid. Ressursside ammendumisel rahvastiku kasv aeglustub ja lõpuks peatub. Erinevate liikide populatsioonidel on hämmastav võime kiiresti kasvada. Seda küsimust käsitlesid Aristoteles (4. sajand eKr), Machiavelli (umbes 1525) ja hiljem Buffon (1751). Charles Darwin juhtis tähelepanu arvukatele juhtumitele, kus mõned loomad sigisid hämmastavalt kiiresti nende loomulikus olekus, kui tingimused olid eriti soodsad. Ta laiendas geomeetrilise kasvu ideed, kui populatsiooni suurus kasvab eksponentsiaalselt, kõigile looma- ja taimeliikidele, asetades oma loodusliku valiku teooria aluseks liikide suure paljunemispotentsiaali postulaadi.
Ränne on isendite liikumise erijuhtum, kui peaaegu kogu populatsioon lahkub mõneks ajaks teatud piirkonnast. Hooajaline või igapäevane ränne võimaldab organismidel kasutada optimaalseid keskkonnatingimusi kohtades, kus nad ei saaks püsivalt elada. Liikudes kohast teise pärast optimaalsete tingimuste liikumist, võivad sellised liigid jääda kõrge aktiivsusega, säilitada kõrge asustustiheduse isegi nendel perioodidel, mil mitterändeliigid muutuvad passiivseks (diapausi- või diapausiseisundisse).
Looduses on ka teisi populatsiooni dünaamikat mõjutavaid tegureid. See on tingitud järgmistest põhjustest. Mõne liigi puhul on füüsilised tegurid kriitilised. Isendite arvu populatsioonis võivad piirata sellised tegurid nagu loodusvarade (nt toit või paljunemiseks sobivad kohad) puudus, nende ressursside kättesaamatus ja ajapuudus paljunemiseks (lühike vihmaperiood, lühikesed päevad, näiteks Arktikas).
"Elulained" raskendavad dramaatiliselt teatud populatsiooni ekspluateerimise planeerimist, kuna sama arvu isendite iga-aastane eemaldamine (laskmine, kalapüük) võib tähendada, et ühe aasta jooksul eemaldatakse näiteks vaid 5% isenditest ja teisel aastal, kui populatsiooni suurus väheneb 10 korda - 50% isenditest olemasolevast populatsiooni koosseisust. Lisaks julgustavad rahvastiku kõikumised inimesi suurendama minimaalset teoreetiliselt lubatud populatsiooni suurust.
Loomade, taimede, seente ja mikroorganismide populatsioonidel on võime oma arvukust loomulikult reguleerida, see tähendab, et suurema või vähema olulise kõikumisega jäävad nad dünaamilise tasakaalu olekusse, mingil tasemel ülemise ja alumise piiri vahel. Selle tagab spetsiifiliste adaptiivsete mehhanismide toime, mis põhinevad sellel, et elanikkonna püsimajäämiseks vajaliku energiaga varustamine ei ületaks teatud taset ja tagab seega antud populatsiooni suuruse. Populatsiooni võimet säilitada stabiilsus tänu võimele isereguleeruda oma regulatsioonimehhanismide kaudu nimetatakse populatsiooni homöostaasiks. Seega toob populatsiooni suuruse suurenemine kaasa toiduvarude ammendumise, millele järgneb organismide sündimuse vähenemine, nende suremuse suurenemine (negatiivsed seosed) ja sellest tulenevalt ka arvukuse vähenemine. Viimane omakorda suurendab toiduvarusid, mis põhjustab sündimuse ja rahvaarvu kasvu (positiivsed seosed). Populatsiooni tasakaaluseisund (dünaamilise tasakaalu seisund) on lühiajaline ja saavutatakse positiivsete ja negatiivsete tagasiside kiire vaheldumisega. Inimsuhete optimeerimiseks loodusega on oluline arvestada populatsiooni suurust, arvestada asjaoluga, et populatsiooni suurust võib mõjutada temale vajalike ressursside ammendumine toiduvarude vähenemise, konkurentsi tõttu. koduloomadest, pinnase tallamisest ja selle aeratsiooni halvenemisest ning vee hapnikusisalduse vähenemisest reostuse ja eutrofeerumise ajal. Inimene saab kunstlikult reguleerida populatsioonide, näiteks loomade arvukust, keelates jahipidamise või piirates selle kestust teatud liikide puhul või kehtestades litsentse. See on juba andnud positiivseid tulemusi – see on takistanud paljude liikide, eelkõige põtra, kopra ja piisonite hävitamist. Võideldes põllumajandus- ja metsakahjurite ning eluohtlike liikidega, piiravad inimesed nende populatsioone.
Üldiselt on populatsiooni suurus, selle kasvukiirus (üldisemas mõttes selle muutumise kiirus, populatsiooni dünaamika) väga labiilsed parameetrid, mis on väga tundlikud abiootiliste, biootiliste ja antroopsete tegurite mõju suhtes. Seetõttu peab inimene hästi mõistma kõiki populatsiooni iseärasusi, mida ekspluateeritakse, et tagada taastootmine ja stabiilne pikaajaline eksistents. Selle ülesande keerukus suureneb, kuna samas asustavate erinevate liikide populatsioonide vahel on palju seoseid
2. KOOSpopulatsioonide omadused
Sündimuse ja suremuse väärtused sõltuvad paljudest teguritest, mis mõjutavad elanikkonda väljastpoolt, aga ka tema enda omadustest. Organismide arvukuse suurendamise võime objektiivseks näitajaks on populatsiooni maksimaalne hetkeline kasvukiirus. See parameeter on pöördvõrdeline organismide elueaga. Seda on lihtne kontrollida, viidates hüperboolsele seosele populatsiooni suuruse kaasasündinud kasvukiiruse ja päevades väljendatud keskmise põlvkonna vahel. Väikestel organismidel on suurem rmax väärtus kui suurtel, mis on seletatav lühema generatsiooniajaga. Selle korrelatsiooni põhjus on mõistetav, kuna organismil kulub suurte mõõtmeteni jõudmiseks palju aega. Pesitsusperioodi edasilükkamine toob paratamatult kaasa ka rmax vähenemise.
Sellegipoolest peavad suurte kehasuuruste eelised ületama r max vähenemisega seotud puudused, kuna vastasel juhul poleks suured organismid kunagi arenenud. Füleetilise suuruse suurenemise mõiste kasutuselevõtu aluseks oli fossiilsetest jäänustest saadud tendents keha suuruse suurenemisele geoloogilise aja jooksul.
Suur keha suurus annab väga ilmseid eeliseid: suurem organism peaks meelitama vähem potentsiaalseid kiskjaid ja seetõttu on tal suurem võimalus mitte saada saagiks ja tal peaks olema parem ellujäämine; väikesed organismid sõltuvad tihedalt füüsilisest keskkonnast, isegi väga väikesed muutused selles võivad olla nende jaoks hävitavad. Suuremad organismid taluvad selliste muutuste mõju kergemini ja on seega nende eest paremini kaitstud. Suuremad organismid nõuavad aga rohkem ainet ja energiat inimese kohta ajaühikus kui väikesed. Lisaks on nende jaoks palju vähem varjualuseid ja turvalisi kohti.
Kõigi populatsiooni organismide elus võib eristada kolme põhiperioodi: sigimiseelne, paljunemisperiood ja sigimisjärgne. Iga nende suhteline kestus on erinevate liikide lõikes väga erinev. Paljude loomade jaoks on esimene periood pikim. Ilmekas näide on maikõrbsed, kelle sigimiseelne periood ulatub 3 aastani ja sigimisperiood kestab vaid 2-3 tundi kuni 1 päev. Ameerika tsikaadi sigimiseelne periood on 17 aastat. Kuid on liike, mille isendid hakkavad kohe pärast sündi intensiivselt paljunema (enamik baktereid).
Populatsiooni paljunemisvõime sõltub tema vanuselisest koosseisust. Populatsioonis olevate isendite eluiga saab hinnata ellujäämiskõverate abil. Ellujäämiskõveraid on kolme tüüpi.
Esimene tüüp (kõverad 1) vastab olukorrale, kus suurem hulk isendeid on sama elueaga ja sureb väga lühikese aja jooksul. Kõveraid iseloomustab tugevalt kumer kuju. Sellised ellujäämiskõverad on inimestele omased ning meeste ellujäämiskõver on naiste sarnase kõveraga võrreldes vähem kumer, seetõttu on meeste kindlustus enamikus lääneriikides 1,5 korda kallim kui naistel. Enamiku kabiloomade puhul on ellujäämiskõverad samuti kumerad, kuigi liikide lõikes ja ka soost olenevalt erineval määral. Teine tüüp on iseloomulik liikidele, kelle suremus püsib kogu elu jooksul muutumatuna. Seetõttu muundub ellujäämiskõver sirgjooneks. Selline ellujäämiskõvera kuju on iseloomulik mageveehüdrale. Kolmas tüüp on tugevalt nõgusad kõverad, mis peegeldavad indiviidide suurt suremust varases eas. See iseloomustab mõnede lindude, kalade ja paljude selgrootute eluiga.
Ellujäämiskõvera tüübi tundmine võimaldab konstrueerida vanusepüramiidi. Selliseid püramiide tuleks eristada kolme tüüpi. Laia põhjaga püramiid, mis vastab suurele noorte loomade protsendile, on iseloomulik kõrge sündivusega populatsioonile. Keskmine püramiidi tüüp vastab indiviidide ühtlasele jaotusele vanuse järgi tasakaalustatud sündimuse ja suremusega populatsioonis – tasandatud püramiid. Kitsa põhjaga (ümberpööratud) püramiid, mis vastab vanade isendite arvulise ülekaaluga populatsioonile noorte loomade ees, on iseloomulik kahanevatele populatsioonidele. Sellistes populatsioonides ületab suremus sündimuse.
Populatsiooni suuruse suurendamisel on suure tähtsusega järglaste kulud, mis väljenduvad teatud aretustaktikates. Kõiki järglasi ei looda võrdselt: kasvuperioodi lõpus sünnitatud järglastel on tavaliselt väiksem tõenäosus täiskasvanuks ellu jääda kui varem sündinud järglastel. Kui palju peaksid vanemad iga järglase nimel pingutama? Konstantse paljunemispingutuse väärtuse korral on üksikute järglaste keskmine sobivus pöördvõrdeliselt seotud nende arvuga. Aretustaktika üks äärmuslik versioon on investeerida kõik ühte väga suurde ja hästi kohanenud järglasesse, teine aga maksimeerida toodetud järglaste koguarvu, panustades võimalikult vähe igasse isendisse. Parim aretustaktika on aga kompromiss võimalikult paljude järglaste ja võimalikult kõrge vormisolekuga järglaste saamise vahel.
Seda seost järglaste kvantiteedi ja kvaliteedi vahel illustreerib lihtne graafiline mudel.
Ebatõenäolisel juhul, kui järglaste sobivus sõltub lineaarselt vanemate kuludest, väheneb iga üksiku järglase sobivus pesakonna või siduri suuruse suurenemisega. Kuna vanemate või mis seesama, kõigi järglaste üldine sobivus on konstantne väärtus, siis vanemate seisukohalt optimaalset siduri suurust pole. Kuna aga esialgsed kulutused järglastele annavad järglaste vormisolekusse suurema panuse kui järgnevad (vanemate panuse suurenedes on järglaste sobivuse 5-kujuline sõltuvus), on ilmne, et mingi optimaalne siduri suurus on olemas. . Sel hüpoteetilisel juhul saaksid vanemad, kes kulutavad oma viiele järglasele ainult 20% oma sigimisjõust, oma investeeringult suuremat tulu kui mis tahes muu siduri puhul. Selline taktika, kuigi vanemate jaoks optimaalne, ei ole parim iga üksiku järglase jaoks, kelle maksimaalne kehaline võime saavutatakse siis, kui ta on ainus järglane, kes saab oma vanematelt täieliku panuse. Seetõttu on antud juhul tegemist "vanemate ja laste vahelise konfliktiga".
Eriti tugevalt mõjutab S-kõvera kuju konkurentsikeskkond. Väga haruldases keskkonnas (konkurentsivaakum) tuleks parimaks paljunemisstrateegiaks pidada mateeria ja energia maksimaalset panust sigimisse, et võimalikult lühikese aja jooksul saada võimalikult palju järglasi. Kuna konkurents on väike, suudavad järglased ellu jääda isegi siis, kui nad on väga väikesed ja nende vormis on madal. Küllastunud keskkonnas, kus massiefektid on silmatorkavad ja konkurents tihe, on aga optimaalne strateegia kulutada palju energiat konkurentsist ülesaamiseks, enda ellujäämise suurendamiseks ja konkurentsivõimelisemate järglaste saamiseks. Sellise strateegiaga on parem saada suuri järglasi ja kuna need on energeetiliselt kallimad, saab neid vähem toota.
Seega saab populatsiooni omadusi hinnata selliste näitajatega nagu sündimus, suremus, vanuseline struktuur, sugude suhe, geenide sagedus, geneetiline mitmekesisus, kasvukõvera kiirus ja kuju jne.
Rahvastiku tiheduse määravad tema sisemised omadused ja see sõltub ka populatsioonile väljastpoolt mõjuvatest teguritest.
3. Rahvastiku dünaamika tegurid
Populatsiooni suuruse sõltuvust selle tihedusest on kolme tüüpi. Esimesel tüübil (kõver 1) rahvastiku kasvutempo väheneb tiheduse kasvades. See laialt levinud nähtus aitab selgitada, miks mõned loomapopulatsioonid on suhteliselt stabiilsed. Esiteks, rahvastikutiheduse kasvades väheneb sündimus. Seega on tihase populatsioonis, mille tihedus on alla ühe paari 1 hektari kohta, 14 tibu pesa kohta; kui tihedus jõuab 18 paari 1 hektari kohta, on haudmes vähem kui 8 tibu. Teiseks, rahvastikutiheduse kasvades muutub suguküpsuse vanus. Näiteks võib Aafrika elevant olenevalt asustustihedusest saada suguküpseks vanuses 12–18 aastat. Lisaks toob see liik väikese tihedusega ilmale 1 elevandivasika 4 aasta jooksul, samas kui suure tihedusega on sündimuskordaja 1 elevandivasikas 7 aasta jooksul.
Teist tüüpi sõltuvuse (kõver 2) korral on rahvastiku kasvutempo maksimaalne keskmise, mitte madala tiheduse väärtustel. Nii suureneb mõnel linnuliigil (näiteks kajakad) tibude arv haudmes koos asustustiheduse suurenemisega ja seejärel, olles saavutanud oma suurima väärtuse, hakkab vähenema. Seda tüüpi asustustiheduse mõju isendite paljunemiskiirusele on iseloomulik liikidele, mille puhul täheldatakse rühmaefekti. Kolmandas tüübis (3. kõver) populatsiooni kasvutempo ei muutu enne, kui saavutab suure tiheduse, seejärel langeb järsult.
Sarnast pilti täheldatakse näiteks lemmingutel. Kui populatsioon on haripunktis, muutub lemmingude tihedus ülemääraseks ja nad hakkavad rändama. Elton kirjeldas lemmingute rännet Norras: loomi käis küladest läbi sellisel hulgal, et neid esialgu rünnanud koerad-kassid lihtsalt ei märkanud neid enam. Mereni jõudnud, uppusid kurnatud lemmingud.
Tasakaalupopulatsioonide arvu reguleerimise määravad eelkõige biootilised tegurid. Nende hulgas on sageli peamine tegur liigisisene konkurents. Näitena võib tuua lindude võitluse pesitsemise kättemaksu nimel.
Liigisisene konkurents võib olla vastutav šokihaigusena tuntud füsioloogilise mõju eest. Seda täheldatakse eriti närilistel. Kui rahvastikutihedus muutub liiga suureks, põhjustab šokihaigus viljakuse vähenemist ja suremuse suurenemist, mis taastab rahvastikutiheduse normaalsele tasemele.
Mõne loomaliigi puhul toituvad täiskasvanud oma järglastest. See nähtus, mida nimetatakse kannibalismiks, vähendab populatsiooni suurust. Kannibalism on iseloomulik näiteks ahvenatele: Lääne-Siberi järvedes moodustavad 80% suurte isendite toidust sama liigi noorjärud. Noored omakorda toituvad planktonist. Seega, kui teisi kalaliike pole, elavad täiskasvanud isendid planktonist.
Kisklus kui piirav tegur on iseenesest suure tähtsusega. Veelgi enam, kui saagi mõju kiskja populatsiooni suurusele on väljaspool kahtlust, siis vastupidist mõju, st saaklooma populatsioonile, ei juhtu alati. Esiteks hävitab kiskja haigeid loomi, parandades seeläbi saaklooma populatsiooni keskmist kvalitatiivset koosseisu. Teiseks on kiskja roll märgatav alles siis, kui mõlema liigi biootiline potentsiaal on ligikaudu sama. Vastasel juhul ei suuda kiskja madala paljunemiskiiruse tõttu oma saagi arvukust piirata. Näiteks putuktoidulised linnud üksi ei suuda putukate massilist paljunemist peatada. Teisisõnu, kui kiskja biootiline potentsiaal on palju madalam saagi biootilisest potentsiaalist, muutub kiskja tegevus konstantseks, sõltumata tema asustustihedusest.
Fütofaagiliste putukate arvukuse määrab sageli putukate ja taimede liigispetsiifiliste reaktsioonide kombinatsioon saasteainete mõjule. Reostus vähendab taimede vastupanuvõimet, mille tulemusena suureneb putukate arv. Kui aga reostust on liiga palju, siis putukate arvukus väheneb, hoolimata taimede vastupidavuse vähenemisest.
Ülaltoodud populatsioonidünaamika tegurite eristamine võimaldab mõista nende tegelikku tähtsust populatsioonide elus ja taastootmises. Tänapäevane rahvaarvu automaatse reguleerimise kontseptsioon põhineb kahe põhimõtteliselt erineva nähtuse kombinatsioonil: arvukuse modifikatsioonid ehk juhuslikud kõikumised ning küberneetilise tagasiside ja nivelleerimiskõikumiste põhimõttel töötavad regulatsioonid. Vastavalt sellele eristatakse modifitseerivaid (asustustihedusest sõltumatuid) ja reguleerivaid (asustustihedusest sõltuvaid) ökoloogilisi tegureid, millest esimene mõjutab organisme kas vahetult või biotsenoosi muude komponentide muutumise kaudu. Põhimõtteliselt on muutvad tegurid erinevad abiootilised tegurid. Reguleerivad tegurid on seotud elusorganismide olemasolu ja aktiivsusega (biootilised tegurid), kuna ainult elusolendid on võimelised reageerima oma populatsiooni ja teiste liikide populatsioonide tihedusele negatiivse tagasiside põhimõttel.
Kui modifitseerivate tegurite mõju toob kaasa ainult arvude kõikumiste teisendused (modifikatsioonid) neid kõrvaldamata, siis reguleerivad tegurid, tasandades juhuslikke hälbeid, stabiliseerivad (reguleerivad) numbreid teatud tasemel. Populatsiooni suuruse erinevatel tasanditel on aga reguleerivad tegurid põhimõtteliselt erinevad. Näiteks polüfaagilised röövloomad, kes suudavad saakloomade arvu muutumisel oma aktiivsust (funktsionaalset reaktsiooni) nõrgendada või tugevdada, tegutsevad saaklooma populatsiooni suuruse suhteliselt madalatel väärtustel.
Oligofaagilised kiskjad, keda erinevalt polüfaagidest iseloomustab arvuline reaktsioon saakloomapopulatsiooni seisundile, omavad seda reguleerivat mõju laiemas ulatuses kui polüfaagid. Saaklooma populatsiooni veelgi suurema arvukuse saavutamisel luuakse tingimused haiguste levikuks ja lõpuks on reguleerimist piiravaks teguriks liigisisene konkurents, mis toob kaasa olemasolevate ressursside ammendumise ja stressireaktsioonide kujunemise saakloomapopulatsioonis. Reaalses olukorras sõltub see parameeter väga paljudest teguritest, eelkõige neist, millel ei ole tagasiside põhimõtte kohaselt regulatiivset mõju rahvastiku tihedusele.
Rahvastiku üksikisikud suhtlevad üksteisega, tagades neile elatise ja rahvastiku jätkusuutliku taastootmise.
Üksildase eluviisiga või perekondi loovatel loomadel on reguleerivaks teguriks territoriaalsus, mis mõjutab teatud toiduressursside omamist ja omab suurt tähtsust paljunemisel. Isend kaitseb ruumi sissetungi eest ja avab selle teisele isendile alles paljunemise ajal. Kõige ratsionaalsem ruumikasutus saavutatakse, kui moodustub reaalne territoorium – ala, kust teised isikud välja aetakse. Kuna saidi omanik domineerib seda psühholoogiliselt, piisab väljasaatmiseks enamasti ainult ähvarduste, tagakiusamise või kõige rohkem teeseldud rünnakute demonstreerimisest, mis peatuvad saidi piiridel. Nende loomade puhul on indiviididevahelised individuaalsed erinevused väga olulised – kõige kohanenud loomadel on suur individuaalne toiduvalik.
Loomadel, kes juhivad grupiviisilist eluviisi ja moodustavad karju, karju, kolooniaid, suurendab grupi kaitse vaenlaste eest ja ühine järglaste eest hoolitsemine isendite ellujäämismäära, mis mõjutab populatsiooni suurust ja selle ellujäämist. Need loomad on korraldatud hierarhiliselt. Hierarhilised alluvussuhted on üles ehitatud sellele, et igaühe auaste on kõigile teada. Reeglina kuulub kõrgeim auaste vanimale isasele. Hierarhia kontrollib kõiki populatsioonisiseseid suhtlusi: paaritumist, erinevas vanuses isendeid, vanemaid ja järglasi.
Loomade puhul mängib ema-lapse suhe erilist rolli. Vanemad annavad oma järglastele edasi geneetilist ja keskkonnaalast informatsiooni.
4. Ppopulatsioonide ruumiline jaotus
Populatsiooni tasandil mõjutavad abiootilised tegurid selliseid parameetreid nagu viljakus, suremus, indiviidi keskmine eluiga, populatsiooni kasvutempo ja selle suurus, olles sageli kõige olulisemad põhjused, mis määravad populatsiooni dünaamika olemuse ja isendite ruumilise jaotuse selles. . Populatsioon saab kohaneda abiootiliste tegurite muutustega, esiteks muutes oma ruumilise jaotuse olemust ja teiseks läbi adaptiivse evolutsiooni.
Loomade ja taimede selektiivne suhtumine keskkonnateguritesse toob kaasa elupaikade selektiivsuse, st ökoloogilise spetsialiseerumise seoses liigi levila aladega, mida ta püüab hõivata ja asustada. Levila ala, mille hõivab mingi liigi populatsioon ja mida iseloomustavad teatud keskkonnatingimused, nimetatakse jaamaks. Jaama valiku määrab tavaliselt üks tegur; see võib olla happesus, soolsus, niiskus jne.
Eurütermilistele liikidele on iseloomulik jaamade tsooniline muutumine, s.o rangelt suunatud jaamade muutumine, kui liik liigub ühest looduslikust vööndist teise: põhja poole liikudes valitakse kuivemad, hästi soojalt hõreda taimkattega avatud jaamad, sageli paiknevad kergel liivasel või kivisel pinnasel.mullad; lõuna poole liikudes asustab sama liik niiskemaid ja varjulisemaid, tiheda taimkatte ja savise pinnasega alasid. Alloleval diagrammil on kõik jaamad vastavalt taimkatte iseloomule ja mikrokliimale jagatud kolme ökoloogilise rühma - kserofüütsed, mesofüütsed ja hügrofüütsed. Liigipopulatsioonide nihkumist lõuna poole liikudes niiskematesse jaamadesse näitavad kaldus nooled. Samal ajal on metsa ja osaliselt metsa-steppide tsoonide niiskust armastavad populatsioonid ilma jäetud võimalusest tungida lõunapoolsetesse piirkondadesse, kuna niiskemad jaamad kui hügrofüütilised on füüsiliselt ja ökoloogiliselt mõeldamatud.
Jaamade vertikaalne vahetus sarnaneb tsoonilisega, kuid avaldub mägistes tingimustes. Selle levinuim vorm on populatsioonide üleminek kserofüütilisematesse jaamadesse, kui nende elupaikade tase tõuseb. Näiteks elab Kaukaasia metsavööndis olev hall rohutirts meso- ja hügrofüütilistel jaamadel ning alpide vööndis ksero- ja mesofüütilistel jaamadel.
Nagu nähtub jaamamuutuste mustrist, on oluliseks ökoloogiliseks teguriks, mis määrab maismaaloomade ja taimede elupaikade valiku, õhuniiskus.
Puutäide eriline esinemine on seotud veeauru sisaldusega õhus. Neid on palju merede kaldal, kus õhk on niiskusest küllastunud, ja elavad seal avalikult. Kuiva õhuga kõrgmäestikualadel veedavad puutäid suurema osa ajast kivide ja puukoore all.
Puutäi Lygia oceanica elab merede rannikul. Puutäid veedavad päeva varjus. Kui aga õhutemperatuur tõuseb väljas 20 °C-ni ja kivikeste all 30 °C-ni, lahkuvad nad oma varjualusest ja roomavad päikese poole kaljudele. Sellise liikumise põhjuseks on see, et sellel maismaaelupaikadega väga halvasti kohanenud liigil on kergesti läbitav küünenahk. Kui õhuniiskus on madal, kaotavad puutäid aurustumisel palju vett, mis juhtub päikesele avatud kivimitel. Intensiivne aurustumine vähendab looma kehatemperatuuri, mis on kivil viibides 26 °C. Kui aga täid peidavad end jätkuvalt kivikeste all, kus suhteline õhuniiskus on 100% lähedal ja aurustumine on null, ulatub kehatemperatuur 30 °C-ni.
Jaamade jaotuse veekeskkonnas määravad teised tegurid, eelkõige happesus. Turbarabade happelised veed soodustavad sfagnumsammalde arengut, kuid kahepoolmelisi neis pole absoluutselt. Ka muud tüüpi kahepoolmelised molluskid on neis äärmiselt haruldased, mis on tingitud lubja puudumisest vees. Kalad taluvad vee happesust pH vahemikus 5–9. Kui pH on alla 5, võib täheldada nende massilist hukkumist, kuigi mõned liigid kohanevad keskkonnaga, mille pH väärtus ulatub 3,7-ni. Alla 5 happesusega magevee tootlikkus väheneb järsult, mis toob kaasa kalapüügi olulise vähenemise.
Teine oluline veeloomade ja -taimede levikut piirav tegur on vee soolsus. Paljud suured taksonoomilised rühmad, nagu okasnahksed, koelenteraadid, sammalloomad, käsnad, anneliidid jne) on täielikult või peaaegu kõik merelised.
Tihti mõjutavad lähedalt seotud liikide levikut vaid väikesed nihked veesoolade kontsentratsioonis. Riimveekogude elanike arv on väga suur, kuid nende liigiline koosseis on kehv, kuna siin saavad elada ainult nii magevee- kui ka merelise päritoluga eurihaliinid. Näiteks 2–7% soolsusega järves elavad mageveekalad, nagu karpkala, viidikas, haug, koha, mis taluvad vähest soolsust, ja merekalad, nagu mulle, kes taluvad ebapiisavat soolsust.
Abiootilised tegurid mõjutavad oluliselt loomade ja taimede asustustihedust. Temperatuuri langusel on loomapopulatsioonidele sageli katastroofiline mõju: levila põhjapiiridega külgnevatel aladel võib mõni liik muutuda haruldaseks ja isegi täielikult kaduda. Lisaks on külmadel mõnel juhul ka kaudne mõju, kuna paksu jää- või lumekihi alla peidetud toit muutub loomadele täiesti kättesaamatuks. Tugevate tuultega aladel on taimede kasv pidurdunud ja fauna võib osaliselt või täielikult hävida.
Zjäreldus
Elusorganismide evolutsioon põhineb looduslikul valikul, toimides liikidel või madalamatel tasanditel. Kuid looduslikul valikul on oluline roll ka ökosüsteemi tasandil. Selle võib jagada üksteisest sõltuvateks autotroofide ja heterotroofide selektsiooniks (koevolutsioon) ja rühmavalikuks, mis viib ökosüsteemi kui terviku jaoks soodsate tunnuste säilimiseni, isegi kui need on ebasoodsad nende tunnuste konkreetsetele kandjatele. .
Kõige laiemas tähenduses viitab koevolutsioon kahe (või enama) taksoni koosevolutsioonile, millel on tihe ökoloogiline seos, kuid mis ei vaheta geene. Kiskjate populatsioonis toimiv looduslik valik suurendab pidevalt saagi otsimise, püüdmise ja söömise tõhusust. Kuid vastuseks sellele arendab saakloomade populatsioon kohandusi, mis võimaldavad inimestel püüda ja hävitada. Järelikult kiskja-saagi suhte evolutsiooni käigus toimib saakloom nii, et vabaneb interaktsioonist, kiskja aga nii, et seda pidevalt alal hoiab.
Kiskjatel ja teistel "ekspluataatoritel" on saagist möödumiseks mitte vähem keerukad viisid. Mõelgem näiteks lõvide ja huntide sotsiaalsele jahikäitumisele, madude kõveratele mürgihammastele, konnade, kärnkonnade ja sisalike pikkadele kleepuvatele keeltele, aga ka ämblikele ja nende võrkudele, süvamere õngitsejatele või boakonstriktoridele, kes kägistavad. nende ohvrid.
Loomamaailma eripäraks on see, et see objekt on taastuv, kuid see eeldab teatud loomade kaitsega otseselt seotud tingimuste täitmist. Hävitamise või nende eksisteerimise tingimuste rikkumise korral võivad teatud loomaliigid täielikult kaduda ja nende uuendamine on võimatu.
Bibliograafia
1. Voronkov N.A. Üldökoloogia alused. M.: Agar, 1997
2. Meie olemus [Elektrooniline väljaanne] // Vikipeedia. - Juurdepääsurežiim: tasuta entsüklopeedia - https://ru.m.wikipedia.org/wiki
3. Populatsioonid [elektrooniline väljaanne] // - Juurdepääsurežiim: http://ours-nature.ru/
4. Stadnitski G.V., Rodionov A.I. Ökoloogia. Peterburi: Keemia, 1997
5. Populatsioonide struktuur ja omadused [elektrooniline väljaanne] // - Juurdepääsurežiim: http://sbio.info/
Postitatud saidile Allbest.ru
...Sarnased dokumendid
Demekoloogia üldtunnused - üldökoloogia osa, mille uurimisobjektideks on muutused populatsioonide suuruses ja nende sees olevate rühmade suhetes. Populatsioonide ellujäämist mõjutavad tegurid. Rahvaarvu muutuste kõverad, nende tüübid.
kursusetöö, lisatud 19.02.2016
Populatsiooni omadused: isendite arvu dünaamika ja selle reguleerimise mehhanismid. Rahvastiku kasv ja selle tagajärjed. Populatsiooni suuruse muutuste kõverad, nende tsüklilised ja spasmilised tüübid. Keskkonnategurite muutmine ja reguleerimine.
abstraktne, lisatud 23.12.2009
Rahvastiku dünaamika uurimine on ökoloogia keskne probleem. Rahvastiku suurust mõjutavad tegurid. Liigisisene konkurents nende tiheduse reguleerimise alusena. Liigi populatsioonidünaamika seos teiste liikide dünaamikaga samas ökosüsteemis.
abstraktne, lisatud 22.07.2011
Rahvastiku mõiste ökoloogias, selle struktuur ja liigid, ruumijaotus. Populatsioonide arv ja tihedus, spetsiifilised liigisisesed seosed. Rühmakorralduse adaptiivsed tunnused, populatsiooni koht bioloogiliste süsteemide hierarhias.
abstraktne, lisatud 21.11.2010
Populatsioonide ja teiste bioloogiliste süsteemide omadused. Kasv, areng, enesepaljunemise võime, võime säilitada eksistentsi muutuvates välistingimustes. Suhteline ja absoluutne viljakus. Organismide jaotus ruumis.
test, lisatud 04.06.2013
Liigid kui evolutsiooniprotsessi kvalitatiivne etapp. Morfoloogiline kriteerium on taksonoomias kõige olulisem. Populatsioon kui liigi eksisteerimise vorm. Populatsioonide homöostaatilised võimed. Asurkonna arvukuse reguleerimine biotsenoosides. Organismide ökoloogilised nišid.
test, lisatud 15.01.2013
Rahvastiku vanuselise struktuuri tunnused. Selle peamiste bioloogiliste omaduste (arvukus, biomass ja populatsiooni struktuur) muutuste uurimine. Organismidevahelise ökoloogilise vastasmõju tüübid. Konkurentsi roll elupaikade jagunemisel.
abstraktne, lisatud 08.07.2010
Katse tõestada patogeensete bakterite mõju inimpopulatsioonide suurusele, kuna patogeensete bakterite põhjustatud epideemiad tapsid märkimisväärse osa Venemaa ja Euroopa riikide elanikkonnast. Bakterite struktuur ja paljunemine. Suurimad epideemiad.
kursusetöö, lisatud 20.06.2012
Väikeimetajate populatsioonide ruumilise ja demograafilise struktuuri hooajaliste muutuste uurimine. Metshiirte populatsiooni arvukuse dünaamika, demograafiline ja ruumiline struktuur inimtekkelise mõju tingimustes.
lõputöö, lisatud 25.05.2015
Baikali epishura on Baikali järve veesamba ökosüsteemis domineeriv zooplanktoni liik, mille populatsioonide dünaamika on järve pelaagilise vööndi troofiliste suhete määrav tegur. Vanuse-soo struktuuri hooajalise dünaamika ja arvukuse vaheline seos.
№1 Giardiaasi diagnoos:
tsüstide tuvastamine mikroskoobiga moodustunud väljaheidete määrdiga ja vegetatiivsete vormide tuvastamine sondeerimisel võetud värskelt eritunud vedela väljaheite ja kaksteistsõrmiksoole sisu mikroskoopia abil.
№2 mis on "pooride kompleks" jaTuumamembraan
Poore ümbritsevad suured rõngasstruktuurid, mida nimetatakse pooride kompleksideks (nende siseläbimõõt on ligikaudu 80 nm ja molekulmass 50-100 miljonit. Iga kompleksi moodustavad kaheksanurksesse struktuuri rühmitatud suurte valgugraanulite komplekt (joon. 8-). 20).
Pooride kompleks tungib läbi kaksikmembraani, ühendades sisemise ja välimise membraani lipiidide kaksikkihi poori ümbermõõdul ühtseks tervikuks (joonis 8-20, paremal). Vaatamata sellele järjepidevusele, mis peaks võimaldama komponentide difusiooni välis- ja sisemembraani vahel, jäävad need keemiliselt erinevateks.
Tuumamembraan, või Tuumaümbris- lipiidide kaksikkiht, membraan, mis ümbritseb eukarüootsete rakkude tuuma.
Tuumamembraan koosneb kahest lipiidide kaksikkihist – välimisest tuumamembraanist ja sisemisest tuumamembraanist. Membraanide vahelist ruumi nimetatakse perinukleaarne ruum; see moodustab endoplasmaatilise retikulumi (ER) õõnsusega ühe sektsiooni.
№3 Kuidas muutub karüotüüp Downi sündroomi korral?
Downi sündroom(21. kromosoomi trisoomia) on üks genoomse patoloogia vorme, mille puhul kariotüüpi esindab tavaliselt 47 kromosoomi asemel 47, kuna 21. paari kromosoomid on normaalse kahe asemel esindatud kolmega. koopiaid.
Inimese normaalsed karüotüübid on 46.XX (naissoost) ja 46.XY (meessoost). Normaalse karüotüübi häired inimestel tekivad organismi arengu varases staadiumis: kui selline rikkumine toimub gametogeneesi käigus, mille käigus tekivad vanemate sugurakud, on häiritud ka nende ühinemisel tekkinud karüotsügoot. Sellise sügoodi edasisel jagunemisel on kõigil embrüo rakkudel ja sellest areneval organismil sama ebanormaalne karüotüüp.
Reeglina kaasnevad kariotüübi häiretega inimestel mitmed arengudefektid; enamik neist kõrvalekalletest on eluga kokkusobimatud ja põhjustavad raseduse varases staadiumis spontaanseid aborte
№4 trihhuriaas (piitsuss) levik
Trihhotsefaloosi geograafiline levik langeb peaaegu kokku askariaasi levikuga, kuid enamikul juhtudel on trihhotsefaloosi esinemissagedus populatsioonis madalam kui askariaas. NSV Liidus on trihhotsefaloos tavalisem lõuna- ja läänepiirkondades. Mõnes kohas Dagestanis, Armeenias, Kesk-Aasias jne on trihhuriaas sagedamini kui askariaas.
Seksuaalselt küpsed emased elavad pimesooles, pimesooles ja inimese jämesoole algosas. Põhjustada laialt levinud haigust trihhotsefaloos. Geohelmint.
Inimene nakatub nakkusohtlike munade neelamisel vees nendega saastunud puu- ja köögiviljadega.
№5 millal seda tüüpi kromosoomid kehasse ilmuvad (profaasis), ma ei tea №6 organismide vastasmõju liigid populatsioonis
Teoreetiliselt saab kahe liigi populatsioonide vastasmõju väljendada järgmiste sümbolikombinatsioonide kujul: 00, --, ++, +0, -0, +-. Liikidevahelisi kõige olulisemaid interaktsioone on 9 tüüpi (Yu. Odum, 1986 järgi):
neutralism (00) - kahte tüüpi populatsioonide seotus ei mõjuta kumbagi neist;
Vastastikuse konkurentsi mahasurumine (--) - mõlemad populatsioonid suruvad üksteist vastastikku alla;
Võistlus ressursside pärast (--) - iga populatsioon mõjutab teist ebasoodsalt, kui toiduressursse napib;
Amensalism (-0) - üks populatsioon surub teise maha, kuid ei koge ise negatiivset mõju;
Kisklus (+ -) - üks populatsioon mõjutab otseselt rünnaku tagajärjel teist ebasoodsalt, kuid sõltub teisest;
Kommensalism (+0) - ühele elanikkonnale on ühinemine teisega kasulik, samas kui teine populatsioon on selle ühinemise suhtes ükskõikne;
Protokoostöö (+ +) -liidust saavad kasu mõlemad elanikkonnad;
Mutualism (+ +) - ühendus on soodne üksikute populatsioonide kasvuks ja püsimiseks ning looduslikes tingimustes ei saa ükski neist eksisteerida ilma teiseta.
Populatsiooni indiviidide vahelise interaktsiooni tüübid:
Vastastikune abistamine täiskasvanute vahel;
järglaste eest hoolitsemine (toitmine, haridus, kaitse),
Paljunemisega seotud eri soost indiviidide vahelised suhted
Dominantsi-allumise suhted
Liigisisene konkurents
Kannibalism,
№7 translokatsioon eukarüootides (ei tea)
Translokatsioonid- See on kromosoomi osade või terve kromosoomi liikumine teise kromosoomi. Mõnel juhul toimub homoloogsete kromosoomide täielik sulandumine kahe tsentromeerse struktuuri - ditsentriliste - moodustumisega. Muudel juhtudel moodustub kahest akrotsentrilisest kromosoomist ühe-tsentromeeriline kaheharuline kromosoom. Seda kromosoomide sulandumist nimetatakse Robertsoni translokatsiooniks.
№8 antropogeneesi bioloogilised tegurid
Peamisi evolutsiooni tegureid peetakse antropogeneesi bioloogilisteks teguriteks.
1. Pärilik varieeruvus päriliku materjali pärilike muutuste mõistmisel. Sel juhul on ülima tähtsusega geenimutatsioonid (DNA-s nukleotiidide paari sisestamine, deletsioon, muutmine või asendamine), millel on võrreldes muude geneetilise materjali muutustega väiksem mõju organismi elujõulisuse vähendamisele.
2. Isolatsioon kui liigi isendite vahelise vaba ristumise (panmixia) piiramine või täielik välistamine. Inimese esivanemate evolutsioonis valitses geograafiline eraldatus ja bioloogiline (ökoloogiline) isoleeritus oleks vaevalt saanud avalduda.
3. Populatsioonilained ehk elulained on populatsioonis esinevate isendite arvu kõikumised, mis toimuvad peamiselt perioodiliselt keskkonnamuutuste mõjul.
4. Looduslik valik kui liigi kõige sobivamate isendite eelistatud ellujäämine ja paljunemises osalemine. Hominiidide evolutsioonis leidsid aset kõik kolm valikuvormi (sõitev, häiriv ja stabiliseeriv), kuid praegu avaldub stabiliseeriv vorm selgemalt.
Bioloogilist terminit “populatsioon” kasutas esmakordselt 1903. aastal Taani bioloog. Wilhelm Ludwig Johansen (1857-1927)ühe taimeliigi rühmakasvu tähistamiseks.
Kokkupuutel
Üldine kontseptsioon
Mis on populatsioon? Ta (muistsed latiinlased ütlesid: populus tänapäeva inglise keelest rahvastik – rahvastik) on esindajate kogu konkreetne elusorganismide liik, kes elab või kasvab pikka aega ühes territoriaalruumis, eraldi teiste sarnaste omaduste poolest sarnastest rühmade isenditest.
Seda terminit kasutatakse erinevates loodusteaduste valdkondades: ökoloogias, meditsiinis, demograafias.
Kui võtame näiteks, siis vastavas terminoloogias mõiste on määratletud kui sama liigi loomade või taimede kooslus, millel on üks genofond(me käsitleme seda terminit allpool), mis on võimelised jätkusuutlikult isepaljunema. Bioloogias viitab see teatud liigi organismide rühmadele.
Lihtsaim näide on inimeste populatsioon Maal. Kui võtta näiteid loomamaailmast: sika ja punahirv, pruun- ja jääkarud, tursk ja kilttursk Põhja-Jäämere basseini meredes. Taimemaailmast: erinevad männi- ja kuusetüübid, haab ja pärn, tamm ja jalakas.
Millised parameetrid iseloomustavad iga populatsiooni? Üldtunnustatud kriteeriumid on järgmised:
- üldelupaik (ala);
- organismide koosluse ühtlane päritolu;
- antud kogukonna suhteline isoleeritus teistest sarnastest rühmadest (nn interpopulatsioonibarjäärid);
- vastavus panmixia (vaba ristamise) põhimõttele rühma sees ehk teisisõnu võrdne tõenäosus, et kõik levilas olevad genotüübid vastavad.
Rahvastikutüübid
Looduses on väga palju elusorganismide liike. Kõigepealt peame esile tõstma kaks globaalset populatsiooni- loomad ja taimed. Ja need juba määratlevad teatud organismide rühma alamliigid
Bioloogias eristatakse struktuurselt geograafiliselt määratud rühmi, näiteks oravate asustamist Uljanovski oblasti metsadesse. Sama alamliigi rühmitatud loomad (meie puhul oravad), kes elavad geograafiliselt homogeenses ruumis. Sellist ala nimetatakse elupaigaks.
Geograafilised populatsioonid jagunevad omakorda väiksemateks - ökoloogilisteks (oravad ühe piirkonna okas- ja segametsades) ja veelgi väiksemateks - elementaarseteks või kohalikeks (samad oravad, kuid sama metsa erinevates osades).
Paljunemisvõime järgi jaguneb:
- Alaline, mis ei nõua oma liigi isendite sissevoolu väljastpoolt, et hoida arvukust täielikuks eksisteerimiseks vajalikul tasemel.
- Poolsõltuv, milles teatud hulk sarnaseid isendeid tuleb väljastpoolt, kuid ka ilma nendeta on populatsioon võimeline eksisteerima pikka aega.
- Ajutine, neis on esindajate suremus suurem kui liigi sündimuskordaja ja olemasolu sõltub otseselt isendite sissevoolust väljastpoolt. Ajutised populatsioonid moodustuvad sageli ebasoodsa kliima ja ebastabiilse toiduvaruga kohtades.
Tähelepanu! Populatsioon on väga sarnane elusorganismile kui biosüsteemile, tal on ka organiseeritud struktuur, millel on oma terviklikkus, geneetiline programm isepaljundamiseks ning isereguleeruvad ja kohanemismehhanismid.
Rahvastiku struktuur
Olemasolevate liikide asulate valdava arvu struktuuri määravad neid moodustavad esindajad ja viimaste paiknemine elupaika (oravaid meenutades - erisooliste loomade koguarv ja protsent metsas). Et see oleks selgem, vaatame punkte.
Niisiis, rahvastiku struktuur on
Ruumiline – isendite jaotus okupeeritud alal – kui palju oravaid jookseb ja kus. See omakorda jaguneb:
- Juhuslik (kui mets on kõigi oravate jaoks sama ja nad hüppavad samas looduskeskkonnas). Sel juhul on loomi vähe, nad ei moodusta "rühmi" ega ela vees koos.
- Vormiriietus. Seda leidub peamiselt loomadel, kes elavad tiheda konkurentsi tingimustes toiduvarude ja elupaikade pärast. Mõned röövkala-, linnu- ja imetajaliigid (näiteks karud) valvavad hoolikalt oma jahimaad ega soosi võõraid.
- Grupp. Looduses levinuim. Siin vaatleme taimede näidet. Mõnel puul on suured rasked viljad (pähklid, tammetõrud, tasapinnalised pähklid jne), mis puu kõrvale kukkudes idanevad kohe, moodustades rühmi. Ja isegi maikellukesed! Kuid nad võlgnevad selle vegetatiivsele paljunemismeetodile (risoomide võrsed). Need kasvuomadused on põhjustatud asjaolu, et ümbritsevad keskkonnatingimused on heterogeensed, elupaigad on piiratud, liigile on iseloomulikud bioloogilised omadused ja paljunemisvõimalused.
Seksuaalsus - eri soost isendite suhe (kui palju on metsas isaseid ja emaseid oravaid).
Vanus on kõige arusaadavam. Kui palju on erinevas vanuses indiviide. Igas liigis ja mõnikord ka igas liigi populatsioonis on vanuserühmade vahel erinevad suhted. Reeglina eristatakse järgmisi ökoloogilisi vanuseid:
- paljunemiseelne (suguküpseks mitte jõudnud organismid);
- reproduktiivne (seksuaalselt küps);
- sigimisjärgne (sigimisvõime kaotanud esindajad).
Loomade ja taimede puhul on sellel struktuuril olulisi erinevusi, kuid see on eraldi teema, mida tuleks kaaluda.
Populatsiooni geneetiline struktuur genotüüpide varieeruvuse ja mitmekesisuse tõttu(jämedalt öeldes orava värvi ja suuruse erinevus ning nende kõikumised paaritumisel järgnevate järglastega).
Ökoloogiline struktuur seisneb liigi jagamises üksikute esindajate rühmadesse, mis suhtlevad omal moel keskkonnatingimustega. Siin ilmuvad sageli kohalikud elanikud. Asi on selles, et üldelupaiga eritingimustes eksisteeriva tüübi ja eraldiseisva esindajate rühma erinevus on väga tinglik.
Põhimõtteliselt toimib süsteem nagu peaaegu iga bioloogiline süsteem. Vastavalt sellele iseloomustab seda: kasv, areng, ellujäämine muutuvates keskkonnatingimustes. See määrab teatud parameetrite olemasolu.
Orava populatsioon
Valikud
Enamikku olemasolevaid populatsioone iseloomustavad: arv, tihedus, sündimus ja suremus. Kõik need omadused on samuti omavahel tihedalt seotud ja sõltuvad.
Rahvastiku suurus- territooriumil elavate liigi esindajate koguarv. Tihedus on vastavalt antud liigi isendite arv pindalaühiku kohta.
Paljudes suurtes rühmades ei muutu keskmine suurus igal aastal palju, kuna:
- ligikaudu sama palju esindajaid sureb loomulikel põhjustel;
- organismide paljunemise intensiivsus madala asustustiheduse korral suureneb ja suurenedes vastavalt väheneb;
- Pidevalt muutuvad looduslikud tingimused ja kliimategurid takistavad paljunemispotentsiaali kõrget realiseerimist.
Kuid isegi teatud stabiilsuse korral iseloomustavad populatsiooni suurust kõikumised. Nende kõikumiste peamised põhjused seotud elutingimuste muutumisega. Nimelt:
Need perioodilised kõikumised põhjustavad muutusi kogupopulatsioonis, mis koosnevad järgmistest nähtustest:
- viljakus;
- suremus;
- immigratsioon (liikumine – isikute sissevool väljastpoolt);
- väljaränne (liigi esindajate väljatõstmine).
Need tegurid on seotud nn populatsioonilainetega.
Tähtis! Populatsioonilained on äkilised, olulised arvulised muutused.
Näide: rebaste arvukuse vähenemine laskmise tagajärjel (abiootiline tegur) toob kaasa põldhiirte (hiirte) populatsiooni suurenemise.
Populatsioone iseloomustavad arvud, tihedus, sündimus ja suremus.
Geenivaramu
Kuid eriti oluline on efektiivne arv - liigi suguküpsete esindajate arv, kes on võimelised tootma järglasi. Just nemad moodustavad geenifondi. Ja nüüd vaatame seda kontseptsiooni konkreetselt.
Mis on populatsiooni genofond(geenivaramu). See on liigi kõigi tunnuste (geenide) ja nende variatsioonide kogum, mis on päritud. Just tänu geenidele erinevad Siberist pärit oravad Kanadast pärit oravatest. Geenivariatsioonid (alleelid) määravad organismide kohanemisvõime pidevalt muutuvate keskkonnatunnustega. Mida suurem on geenide mitmekesisus, seda paremini suudab organism eluga kohaneda.
Bioloogias on selline asi nagu ideaalne populatsioon. Kuid see on puhtalt teoreetiline ja seda kasutatakse protsesside modelleerimiseks. Ideaalne populatsioon võib defineerida hüpoteetilise panmiktikuna (st kelle isenditel on samasugune ristumise võimalus), lõpmatult kasvava populatsiooniga, mis püsib põlvkondade kaupa ning on sõltumatu looduslikust valikust, välisteguritest ja mutatsioonidest.
Mis on elusorganismide olemasolu kontseptsiooni peamine roll planeedil? Ökoloogias määratletakse seda protsessi elementaarse üksusena mikroevolutsioon(liigisisesed väikesed geenimuutused mitme põlvkonna jooksul, mis toovad kaasa teatud muutusi indiviidis, nii väliseid kui sisemisi), reageerimine muutuvatele keskkonnateguritele geenifondi ümberstruktureerimisega.
Rahvastiku funktsioneerimine ja populatsiooni dünaamika looduses
Populatsioon kui liikide looduses eksisteerimise vorm
Järeldus
Eeltoodust lähtuvalt , Teeme kokkuvõtte. Populatsioon on ühe ja sama liigi esindajate kogum, kes elavad ühisel territooriumil, ristuvad vabalt, omavad ühte geenifondi, millel on oma struktuur, omadused ja parameetrid sarnased olemasolevatele biosüsteemidele ning mis on elementaarne mikroevolutsiooniline üksus.
Mõelge rahvaarvule. Rahvaarv- see on sama liigi isendite kogum, millel on ühine genofond, kes ristuvad üksteisega ja elavad pikka aega teatud ruumis.
Sõltuvalt ajast ja ruumist on liikide elupaik erinev. See sõltub paljudest teile teadaolevatest keskkonnateguritest. Kliimatingimustega mittekohanenud liigid on kadumas. Nende koha võtavad vastu vastupidavamad ja kohanenud. Sama liigi populatsioonid eksisteerivad üksteisest eraldi, kuna tekib konkurents ökoloogilise niši pärast. Seetõttu asuvad sama liigi populatsioonid erinevatel territooriumidel.
Rahvastiku tänapäevased määratlused on sõnastatud vene teadlaste S. S. Shvartsi, A. M. Giljarovi, A. V. Yablokovi töödes. Näiteks S. S. Schwartzi (1969) definitsiooni kohaselt on populatsioon "teatud liigi elementaarsed organismide rühmad, mis säilitavad oma arvukuse pikka aega pidevalt muutuvates keskkonnatingimustes". A. V. Yablokovi sõnul on need "sama liigi organismide rühmad, mis elavad teatud territooriumil ja millel on ühine evolutsiooniline arengutee".
Arendades oma kaasmaalaste ideid, andis A. M. Giljarov rahvastikule veidi teistsuguse definitsiooni.
Rahvaarv- see on sama liigi organismide kogum, millel on ühine genofond, mis elab teatud ruumis pikka aega ja säilitab arvukuse jätkusuutliku paljunemise. Populatsiooni sees käib pidev olelusvõitlus ja sama liigi isendite rühmad on üksteisest isoleeritud. Nad moodustavad kohalikke, ökoloogilisi, geograafilisi populatsioone. Selle elanikkonna klassifikatsiooni tutvustas kuulus vene teadlane N. P. Naumov.
Populatsioonil kui bioloogilisel üksusel on oma spetsiifiline struktuur, omadused ja funktsioonid. Populatsioonistruktuuri iseloomustab isendite arv ja nende jaotus ruumis. Ja populatsiooni funktsioonid on identsed teiste bioloogiliste süsteemide funktsioonidega. Populatsioonile iseloomulikud omadused on kasv, areng, paljunemine, kohanemisvõime pidevalt muutuvate keskkonnatingimustega ja geneetilised omadused.
Elementaarne (kohalik) elanikkond- sama liigi isendite kogum, mis paikneb homogeense territooriumi väikestel aladel.
Looduslike elementaarpopulatsioonide arv, arengu areng ja kestus sõltuvad biotsenoosi tingimuste keerukusest ja lihtsusest ning selle homogeensusest.
Looduses hägustab kohalikest populatsioonidest pärit isendite segunemine nende vahelisi piire.
Ökoloogiline populatsioon- moodustub kohalike populatsioonide kogumina. Põhimõtteliselt on need liigisisesed rühmad, mis on kohandatud eksisteerima teatud biotsenoosis. Näiteks harilik orav on levinud erinevates metsatüüpides. Seetõttu saab eristada selliseid ökoloogilisi populatsioone nagu “mänd” ja “kuusk”. Need on üksteisest nõrgalt isoleeritud, seega on nende vahel vähe erinevusi.
Geograafiline elanikkond- need on ökoloogilised populatsioonid, mis hõlmavad geograafiliselt homogeensete elutingimustega suurtel territooriumidel elavate isendite rühma. Geograafilised populatsioonid on üksteisest suhteliselt isoleeritud ja erinevad viljakuse, isendite suuruse ning mitmete ökoloogiliste, füsioloogiliste, käitumuslike ja muude tunnuste poolest. Selline populatsiooni pikaajaline isoleerimine võib järk-järgult viia geograafilise rassi või liigi uute vormide tekkeni. Selliseid liike peetakse tavaliselt geograafiliseks liigiks, rassiks või selle liigi sünonüümiks. Näiteks on teada rohkem kui 20 hariliku orava geograafilist populatsiooni. Looduses esinevate populatsioonide piirid ja suuruse määravad mitte ainult asustatud territooriumi omadused, vaid ka populatsiooni enda omadused. N.P.Naumovi uurimistöö tulemused näitavad, et liigi jagamine väikesteks territoriaalseteks rühmadeks suurendab liigi mitmekesisust ja rikastab selle genofondi. Järelikult ei eksisteeri looduses absoluutset populatsiooni. Seetõttu segunevad nad iga liigi evolutsioonilise arengu käigus asustuse (rände) ajal pidevalt üksteisega. Taimedes levib õietolm tuulega laialdaselt pikkade vahemaade taha. Selle tulemusena säilivad liigi sees erinevad populatsioonivormid. Seetõttu ei ole rahvastikul ökoloogilisest aspektist veel ühtset määratlust. Suurimat tunnustust väärib S.S. Schwartzi määratlus: "Populatsioon on liigisisene rühmitus, liigi olemasolu teatud kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete parameetritega."
Peamised populatsiooni iseloomustavad näitajad on arvukus ja tihedus. Populatsiooni suurus on isendite koguarv antud piirkonnas või mahus. Organismide arv pole kunagi püsiv. See sõltub inimeste sündimuse ja suremuse määrast.
Rahvastiku tihedus määratakse isendite arvu või biomassi järgi pindala- või ruumalaühiku kohta, näiteks: 150 kuusetaime 1 hektari kohta või 0,5 g dafniat 1 m3 vee kohta.
Rahvastiku tihedus varieerub sõltuvalt selle suurusest. Asustustihedus ei suurene lõputult, selleks on vaja asustusvõimalust või vaba pinda. Hajutamine jätkub seni, kuni organismid puutuvad kokku takistustega. Populatsioonid jagunevad juhuslikult, ühtlaselt ja rühmadeks.
KOOSjuhuslik asustus iseloomulik ainult homogeensele söötmele. Näiteks kahjurid levivad põldudel juhuslikult, kuid siis paljunedes muutub levik rühmaks või laiguliseks.
Kõige tavalisem rühmaasustus ja see võib olla juhuslik. Näiteks metsas jaotatakse puud kõigepealt rühmadesse ja seejärel ühtlaselt. Taimedel toimub levimine eoste, seemnete ja viljade leviku kaudu, loomadel aga kiire ja passiivne. Näiteks on väga aktiivsed rebased, põder ja teised sõralised. Aeglane levik toimub istuvatel loomadel.
Aktiivselt liikuvatel organismidel on tohutu leviala, ilma populatsioonide vahel teravate piirideta, samas kui istuvatel organismidel on populatsioonid seevastu selgelt piiritletud. Nende hulka kuuluvad kahepaiksed, roomajad ja molluskid. Populatsiooni levila suurus sõltub organismide suurusest, käitumisaktiivsusest, toiduga varustatusest ja muudest abiootilistest teguritest. Näiteks putukatel ja rohttaimedel võib isendite arv ulatuda sadadesse tuhandetesse või enamgi. Seevastu suurte loomade ja suurte puittaimede arvukus ja tihedus on muutlikud ja seotud inimtegevusega. Lisaks mängivad erilist rolli söödategurid.
Toidusaagi vähenemine erinevatel aastatel aitas kaasa oravate, jäneste, tšukarite ja faasanite populatsiooni dünaamika järsule langusele. Seetõttu on looduses rahvastiku ebastabiilsus loomulik. Kuid mõnel juhul asendub populatsiooni suurus järsu languse või suurenemisega. Need protsessid toimuvad looduses sageli. Nende esinemisel on palju põhjuseid. Need võivad olla liigi genofond, keskkonnategurid, kasvukiirus, konkurents, liigne toit jne.
Looduses olev elanikkond on võimeline arvukust ise reguleerima. Igal liigil on arvukuse suurenemise ülemine ja alumine piir, millest ta ei saa üle minna. Seetõttu hoitakse populatsiooni suurus optimaalsel tasemel. Organismide arvukuses esineb igapäevaseid ja hooajalisi kõikumisi. Näiteks väikeloomade, näriliste ja mõnede lindude puhul võivad arvukuse kõikumised olla väga olulised. Seega on teada, et näriliste arv suureneb hooaja jooksul 300-500 korda ja mõned putukad - 1300-1500 korda. Sellised populatsioonipuhangud on levinud jaanitirtsude, nakkushaiguste patogeenide, viiruste ja bakterite seas ning põhjustavad tohutut kahju põllumajandusele ja inimelule.
Rahvastiku järsk vähenemine ei ole püsiv. Mõnel juhul viivad need populatsiooni väljasuremiseni. Organismide kogu eluiga jaguneb kolme tüüpi, see tähendab, et organismide ellujäämist on kolme tüüpi (skeem 6).
Skeem 6
I- suremus varases arengujärgus madal ja hilisemates staadiumides suurenenud (putukad, suured imetajad); II - oodatav eluiga on stabiilne (mõned kalad, linnud, taimed jne); III - maksimaalne suremus varases arengujärgus ja madal täiskasvanueas (mõned kalad, selgrootud loomad)
Kolm tüüpi ellujäämist.
Esimest tüüpi ellujäämist täheldatakse peamiselt putukatel, suurtel imetajatel, puudel ja inimestel. Suurim surm leiab aset viimasel aastal (vanas eas), kus suurel hulgal indiviididel on sama eluiga ning loomulikult varieerub esimest tüüpi kõver sõltuvalt geenidest, oodatavast elueast ja seksuaalomadustest.
Teine tüüp on iseloomulik organismidele, kus suremus püsib kogu elu jooksul muutumatuna. Nende hulka kuuluvad mageveekogude koelenteraalsed organismid.
Kolmas tüüp on iseloomulik enamikule organismidele. Seda iseloomustab organismide suurenenud suremus varases arengujärgus, näiteks kalad, linnud ja paljud selgrootud, kes eristuvad viljakuse poolest. Taimede suremus on 90-95%.
Saadud andmed organismide ellujäämismustrite kohta mängivad suurt rolli teoreetiliste uuringute ja katsete läbiviimisel kasulike ja kahjulike populatsioonide liikidega.
Lisaks sündivusele ja suremusele mõjutab ränne oluliselt rahvastiku suurust või tihedust. Elanikkond püüab alati oma ulatust laiendada. See sõltub peamiselt noorema põlvkonna suurusest ja tihedusest. Asurkond ei saa aga lõputult oma levila laiendada, seda takistavad piiravad tegurid või uute elupaikade ebasoodsad tingimused.
Seal on stabiilsed, kasvavad ja kahanevad populatsioonid. Tasakaalustatud sündimuse ja suremuse intensiivsus moodustab stabiilse populatsiooni. Lisaks sõltub populatsiooni stabiilsus geneetilistest, ajaloolistest ja bioloogilistest tingimustest. Looduses sõltub rahvastiku stabiilsus ka sündimisest ja sisserändest, suremusest ja väljarändest. Üksikisikud tekivad rahvastikus sisserände ajal ja vähenevad väljarände tulemusena.
Ainult nende tegurite tasakaalustatud koosmõjul moodustub stabiilne populatsioon. Rahvastiku arengu struktuuri ja mustrite tundmisel on suur praktiline tähtsus.
Rahvaarv. Algrahvastik. Ökoloogiline populatsioon. Geograafiline elanikkond. Rahvastiku suurus. Rahvastiku tihedus. Juhuslik arveldus. Grupi ümberasustamine. Kolm tüüpi ellujäämist.
1. Keskkonnateadlaste seisukohad rahvastikuprobleemide kohta on erinevad.
2. Populatsiooni peamised omadused on ruumiline jaotus, arvukus, tihedus.
3. Rahvastiku arvu kõikumised sõltuvad keskkonnateguritest.
4.;Organismide ellujäämist on kolme tüüpi. Looduses leidub kõrge paljunemispotentsiaaliga organisme (jaanitirtsud jne).
1.Mis on populatsioon?
2.Kuidas populatsioone klassifitseeritakse?
3.Kui laialt levinud on populatsioonid?
1. Milles seisnevad S. Schwartzi, A. Yablokovi, A. Giljarovi ja N. Naumovi antud rahvastikumääratlused?
2. Nimetage elanikkonna omadused ja rääkige nende sisust.
1.Millised tegurid takistavad populatsioonide laialdast levikut?
2. Millisesse kolmest ellujäämistüübist inimene kuulub?
3. Selgitage diagrammi abil saiaga ja karpkala ellujäämise liike.
1.Kuidas liiguvad saigapopulatsioonid Kasahstanis talvel ja kevadel? Miks?
2. Kuidas kulaanide populatsioonid Kasahstanis tekkisid ja mida teate nende arvukuse kohta?