7. Klassi kuldvetikad. Struktuur, reprodutseerimine, tellimused, peamised esindajad, levik, tähendus
Veel üks evolutsiooniline vetikate rida, mille esindajaid iseloomustavad klorofüllide a, c olemasolu, fükobiliproteiinide puudumine, beeta-tüüpi side säilitavates polüsahhariidides, neli membraani kloroplastides, 3 tülakoidi lamellides, mitokondrite torukujulised kristad. Nende divisjonide esindajate monaadivormid on heterokont, eesmine flagellum mastigoneemidega. Need on kuldsed, ränivetikad, kollakasrohelised ja pruunvetikad. Need osakonnad on paljuski sarnased. Eelkõige oletatakse, et ränivetikate esivanem oli kuldvetikate esindaja. Ilmselt tekkisid need sekundaarse endosümbioosi kaudu. Nende sarnasuste põhjal, mis viitavad ühisele päritolule, peetakse või peetakse neid mõnikord eraldi suureks taksoniks - Chromophyta divisjoniks, mis hõlmab autotroofseid vorme ja lähedalt seotud heterotroofe. Kuningriiki Chromista seu Heterocontae või ka straminopiles1 kuuluvad nende jaoskondade esindajad ja mõned teised vetikate väikesed divisjonid, kuhu kuuluvad ka zoospoorsed seened ja mõned heterotroofsete protistide rühmad.
Üherakulised, sealhulgas koloniaal- ja mitmerakulised organismid. Umbes 800 liiki. Valdav enamus on magevees, mere esindajaid on vähe. Enamikul esindajatel on monaadi tüüpi tallus, mõnel on amööboid, sealhulgas plasmodiaalne, palmelloidne, kookoidne, filamentne, heterofilamentne ja lamelltüüp. Rakusein enamasti puudub.Rakukatteid esindab plasmalemma ehk plasmamembraan koos glükokalüksi kihiga. Sageli on väikesed lubjarikkad, orgaanilised või ränidioksiidi soomused, mis võivad moodustada kesta. Väikesel rühmal mere esindajatel on rakusisene skelett, mis on valmistatud õõnsatest ränidioksiidi varrastest. Mõnel esindajal on tselluloosist kest, mõned moodustavad maju, mida saab immutada kaltsiumkarbonaadi ja rauasooladega.
Suurel enamusel on vibud, kõige sagedamini üks või kaks lipukest. Lipuli tunnused. Amoeboidsed vormid liiguvad pseudopoodia ja risopoodia abil. Paljude liikide elutsüklis moodustunud amööboidsetel vormidel on mõnikord lipud koos pseudopoodidega.
Kloroplastid on kuldkollased või pruunid. Need on seinataolised ja tavaliselt arenevad 1-2 raku kohta, ümbritsetuna nelja membraaniga. Pigmendid – klorofüll a, c ja karotenoidid. Kromatofoori lamellid koosnevad 3-4 tülakoidist. Pürenoididega kromatofoorid, mille ümber ei ladestu reservaineid. Heterotroofsed vormid võivad sisaldada vestigiaalset kloroplasti. Mõnel rühmal puudub kloroplasti jälg. Paljudel vormidel on häbimärgistus. Seal on kontraktiilsed vakuoolid. Varutoitaineteks on krüsolamineriin (mõnes juhendis – leukosiin) ja lipiidid (vanades õpikutes – õli).
Paljunemine toimub peamiselt rakkude jagunemise ja talluse killustumise teel mitmerakulistes vormides, mittesuguline paljunemine toimub lipuliste ja amööboidsete zoospooride ja aplanospooride abil. Seksuaalprotsess on teada vaid vähestel liikidel, isogaamia. Seksuaalprotsessi tulemusena ja ebasoodsates tingimustes moodustuvad räni kestaga tsüstid. Tsüstil on tavaliselt korgiga suletud ava.
Autotroofsed, heterotroofsed ja mixotroofsed vormid.
Nad on laialt levinud kogu maailmas, kuid kõige laiemalt on nad esindatud parasvöötme laiuskraadidel. Tutvumine. peamiselt puhtas magevees. Nad elavad harva meredes ja soolastes vetes ning üksikuid liike leidub mullas. Need on valdavalt külmalembesed organismid.
Selle sektsiooni vetikaid iseloomustavad kuldsed kromatofoorid, mis on tingitud asjaolust, et lisaks klorofüllidele, A Ja koos, on karotenoidide - P-karoteeni ja ksantofüllide - liig. Kloroplastide ultrastruktuuri iseloomustavad kompleksne kest, tritüülakoidlamellid ja lokaliseeritud genofoor; Mõnel on vöölamell, teistel mitte. Varuproduktid on krüsolamineriin, mis ladestub väljaspool kloroplasti, ja rasv. Plastiidiga ümbritsetud silm on seotud lipuaparaadiga. Mõnes vormis on lipukesed heterokontsed ja heteromorfsed, teistes isokontsed ja isomorfsed; paljudel ühelipsulistel vormidel avastas elektronmikroskoopia teise algelise lipu. Lipu üleminekutsooni iseloomustab spiraalne keha, mis koosneb 4-5 pöördest elektrontihedast materjalist, mis paikneb perifeersete dublettide ja tsentraalsete mikrotuubulite vahel. Kuldvetikaid, mis seisavad talli morfoloogilise diferentseerumise erinevates etappides, iseloomustavad lisaks ülaltoodud omadustele spetsiaalsed endogeensed või endoplasmaatilised ränistunud tsüstid või kujukesed, mis moodustuvad suvel, harvem hilissügisel ja mis aitavad ellu jääda ebasoodsates elutingimustes. . Nende moodustumise protsessi ainulaadsus seisneb selles, et kest ei arene protoplasti ümber, vaid asetatakse selle sisse. Protoplasti lõikab kest ruumiliselt tsisternisiseseks sisemiseks ja ekstratsisternaalseks väliseks osaks. Suurem osa ekstratsisternaalsest plasmast läheb endogeenselt moodustunud eosesse, misjärel eos suletakse korgi või korgiga ning järelejäänud ekstratsisterne plasma hävib. Paljudel juhtudel venivad poori servad toruks või paisuvad lehtriks. Kui tavaliselt on tsüsti kest tugevalt ränistunud, siis pistiku ränistumine on palju väiksem ja mõnikord puudub. Idanemisel punnid lahustuvad ja eosest jagunenud või jaotamata protoplast väljub enamasti lipudega varustatud monaadina, harvem lipulise amööbina.
Seda statospooride endogeense moodustumise protsessi kirjeldas esmakordselt vene teadlane L.S. Tsenkovski 1870. aastal perekonda Chromulin. Hiljem näitas A. Pascher, et see omapärane eoste moodustumise meetod on omane kõikidele kuldvetikatele ning seda leidub mitte ainult monaadilistes ja risopoodsetes vormides, vaid ka nendel esindajatel, kelle protoplastid on kaetud kestaga.
Viimastel aastatel on tsüstide moodustumise protsessi krüsomonaadides, mis erinevad talluse organisatsiooni poolest, uuritud elektronmikroskoopilisel tasemel. D. Hibberd uuris tsüstide teket alasti kujul Ochromonas tuberculata, K. sandgren kahel liigil Dinobryon, kahes koloniaalvormis - Uroglena vohox, U. americana ja kell Mallomonas eaudata- üherakuline krüsomonaad, mille rakul on ränistunud soomuste kate. Tsüstide teke toimub kõigis seni uuritud vormides sisuliselt sarnaselt, kuid on ka tunnuseid, mida saab taksonoomias kasutada.
Kõikidel juhtudel moodustub tsüstide ränidioksiidi kest, nagu ka ränivetikate klapid, mulli sees, mille membraan on silicolemma - tekib Golgi vesiikulite sulandumise tõttu. Tsütoplasmasse asetatakse kerakujuline mull, mille sein on moodustatud kahest membraanist ja mille vahele ladestub ränidioksiid, jagades selle intratsisternaalseks ja ekstratsisternaalseks.
Kui tsüsti kest on tekkinud, muutub põie sisemembraan tsüsti toimivaks plasmalemmaks; venitades blokeerib see poorid. Kusepõie välimine membraan on kadunud.
Kõigi krüsomonaadide tsüstidel on poorid, mis küpses olekus suletakse korgiga. Erinevate liikide struktuuride mitmekesisusega pistik on alati moodustatud Golgi vesiikulitest vabanenud materjalist. mis ühinevad poori all oleva tsüsti membraaniga.
Kõigi uuritud liikide tsüstide küpsemise protsessiga kaasneb tsüsti kogu sisu elektrontiheduse suurenemine ja lipiidigraanulite kuhjumine. Krüsolaminiiniga suur vakuool omandab täpilise välimuse. Lisaks kõikidele krüsomoonidele omaste enstsenteerumisprotsessi tunnuste kõrval on tunnuseid, mis erinevad nidoonides. Mõnel neist on Sandgreni sõnul isegi fülogeneetiline tähendus. Need tunnused on seotud: 1) pooride väljatöötamise meetodiga ränidioksiidi sadestavas mullis; 2) ränidioksiidi ladestumine põide ühe- või kaheastmeline, olenevalt sellest, kas tsüsti kestad on siledad või ornamenteeritud; 3) ekstratsisternaalse tsütoplasma saatus ja tsütoplasma mikrotuubulite olemasolu või puudumine, mis läbivad poori tsisternvälisesse tsütoplasmasse; 4) korkkonstruktsioonid; 5) tuumade ja plastiidide arv tsüstis võrreldes vegetatiivsete rakkude arvuga.
1. Poor võib tekkida kahel viisil: kas täielikult suletud sfäärilise mulli membraanide purunemise kaudu, millesse jääb mitte-ränitaoline lõik, või isegi mulli arenemise ajal muutub poor kindlaks ja selle piirid joonistuvad välja. elektrontihedast materjalist rõnga abil.Esimest pooride moodustumise meetodit võib täheldada Ochromonas tuberculata, teist - Dinobryonis ja Uroglenas.
2. U sileda, kaunistamata tsüsti kestaga liikidel, täheldati ainult ühte etappi ja ränidioksiidi ladestumist põie sees. Ornamenteeritud tsüstidega vormidel täheldatakse pärast esimest ladestumise etappi õhukese sileda ränistunud kesta mulli sees teist faasi, kui välisküljele lisatakse ogasid või muud sellele liigile iseloomulikku ornamentikat. Ornamendi arengupiirkondades mull laieneb.
Seega ei teki tsüstide kestade ornamentikat ilmselt mitte ekstratsüstilise tsütoplasma tõttu, nagu Pascher arvas, vaid põie sees ränistumise teises etapis. Jah, y Dinobryon cylindncum Ja D. divergens kontraktiilset vakuooli sisaldav ekstratsisterne tsütoplasma tõmmatakse tsüsti kesta, kuni poorid on ummistunud korgiga ja alles pärast seda algab ränistumise teine etapp, mis vastutab nende liikide puhul tsüsti kestale okkade tekke eest. U Mallomonas eaudata Suur hulk tsütoplasmat jääb tsüsti seinast väljapoole, ümbritsetuna vegetatiivse rakusoomuste kihiga. Seda arvukate mitokondrite, plastiidide ja kontraktiilsete vakuoolidega ekstratsisterne tsütoplasma ei tõmmata tsüsti kesta enne, kui moodustub poore sulgev kork. See visatakse ära, kui tsüst küpseb. Küpse tsüsti kest Mallomonas koosneb ränidioksiidi basaalkihist, millest projitseerub ebakorrapärane rida võrkkestasid, mis tekivad ränistumise teises etapis. Ränidioksiidi sadestava mulli välismembraani sisepinnal on näha tihedaid graanuleid.
3. Uuritud liikidel Dinobryon Ja Uroglena pulseerivat vakuooli sisaldav ekstratsisterne tsütoplasma tõmmatakse läbi poori ekdoplasmiliselt manustatud tsüstimembraani, kuni moodustub kork ja see seega säilib. Ekstratsisternaalse tsütoplasma tõmbamisel tsüsti kesta võivad rolli mängida tsütoskeleti mikrotuubulid, mis ulatuvad läbi poori ekstratsisternaalsesse tsütoplasmasse. Vastupidi, Ochromonas tubercuata Ja Maltomonas caudata ekstratsisterne tsütoplasma ei tõmbu tsüsti sisse ja seega ei säili: kui tsüst küpseb, visatakse see ära.
4. Pistiku struktuur, mis tekib alati Golgi aparaadi tegevuse tulemusena. varieerub erinevate liikide lõikes. Kork võib koosneda erinevast arvust morfoloogiliselt erinevate materjalide kihtidest.Iga kiht sisaldab mitut komponenti. Jah, seal on liiklusummik Uroglena ja võib-olla Mallomonas caudata sisaldab ainult esmast kihti. U Ochromonas tubercuata seal on perifeerne sekundaarne kiht, mis koosneb kiudmaterjalist, mis on põimitud vesiikulite sisse. U Dtnabryon cylindricum, D. divergens tsüstikork sisaldab ka teist perifeerset kihti, kuid koosneb granuleeritud materjalist. U D. cylindricum Seal on ka kolmas kiudkorgi kiht. Keemiliselt on kork polüsahhariid ja see ei sisalda ränidioksiidi või sisaldab seda ainult väikeses koguses.
5. Tsüstid Ochromonas tubercuata Ja Maltomonas caudata sisaldavad ühte tuuma ja ühte plastiidi, nagu vegetatiivsed rakud. Tsüstid Dinobryon Ja Uroglena erinevalt vegetatiivsetest rakkudest sisaldavad need kahte plastiidi ja kahte tuuma. Nende organellide replikatsioon Sandreni uuritud liikides eelneb tsüstide tekkele, mis tekivad seega aseksuaalselt. See ei välista tsüstide ilmnemist teistel liikidel seksuaalse protsessi tulemusena. Selliseid juhtumeid on optilise mikroskoobi tasemel korduvalt kirjeldatud.
Kui tsüst idaneb Ochromonas tubercuata pistik kaob ja sisu tuleb läbi pooride välja.
Kuldvetikate osakond (Chrysophyta) hõlmab mitmeid klasse, millest kaks on toodud allpool: klass chrysophyceae ehk heterochrysophyceae ja suhteliselt hiljuti asutatud klass haptophyceae ehk primnesiophyceae haptonemaga kuldvetikate jaoks.
Chrysophyceae klass - chrysophyceae
Klass ühendab talluse erinevat tüüpi korraldusega vetikaid, mis on aluseks selle jagamisel järjekordadeks: krüsomonadaalsed, kombineerivad mopadaalseid vorme, risokrüsidaalsed, mida esindavad risopoodse struktuuriga kuldvetikad, krüsokapsal, sealhulgas palmelloidsed vormid, krüsosfäärilised - kokkoidsed vormid. feotamniaalne – filamentne. Allpool on ainult kaks järjekorda: krüsomonadaalne ja krüsokapsal.
Tellige Chrysomonadales või Chromulinales – Chrysomonadales, Chromulinales
See on kõige ulatuslikum liik, sealhulgas monaadilise struktuuriga, üherakulised ja koloniaalvetikad. Krüsomonaadide taksonoomia põhineb vippude arvul ja struktuuril ning eriti rakukihi iseloomul. Biflagellaatvorme on ainult üks ja varem arvati, et esimesed on algsed, primitiivsemad. Kuid elektronmikroskoobi abil avastati, et ilmselt unflagellated vormidel on teine väike külgne lipuke. On oletatud, et algupärased võisid olla biflagellaatsed krüsomonaadid, millel on heterokont ja heteromorfsed viburid, samas kui ühetaolised vormid tekkisid lühema lipu vähenemise tulemusena. Krüsomonaadide rakukatted on erinevad: ühed vormid on paljad, kaetud ainult plasmalemmaga, teistel on rakud suletud tselluloosimajakestesse, teistel on plasmalemma peal ränistunud soomuste kate.
Paljundamine toimub rakkude jagunemise teel, mõnes kirjeldatakse seksuaalset protsessi.
Chrysomonas on valdavalt mageveevormid, enamasti piiratud puhta veega. Tavaliselt leidub neid külmal aastaajal, varakevadel ja hilissügisel, mõned talvel jää all. Kuid nagu on näidatud sinura puhul, on veetemperatuur siin vaid kaudselt oluline. Määrav on vee keemia, mis muutub aastaringselt: külmal aastaajal on muu taimestiku puudumise tõttu vees rohkem rauda ja lämmastikku. Enamik neist vetikatest elab planktonis, on spetsiaalselt kohanenud planktoni elustiiliga ja mõned põhjustavad vee "õitsemist", muutes selle pruuniks.
Allpool käsitleme kolme perekonna esindajaid: ochromonadaceae või chromulinaceae, dinobriaceae ja sinuraceae.
Perekond Ochromonadaceae – Ochromonadaceae. Nende hulka kuuluvad paljad vormid, mille rakud on kaetud ainult tsütoplasmaatilise membraaniga, millel on üks või kaks ebavõrdset lipu.
Perekond Ochromonas , mille liigid on levinud magevee planktonis ja neustopas, harvem riimveekogudes, on esindatud üksikute kuldse värvusega rakkudega, millel on kaks heterokont ja heteromorfset lipu. Ochromonas rakk on alasti, väliselt kaetud ainult tsütoplasmaatilise membraaniga. Selle tilgakujulist kuju toetab perifeerselt paiknevate mikrotuubulite tsütoskelett. Raku keskmes on raku tuum, mida ümbritseb kahest membraanist koosnev tuumaümbris. Tuumaümbrise membraanide vaheline paisumine sisaldab kahte lamellkromatofoori, millel on kogu sektsioonile tüüpiline ultrastruktuur. Raku tagumises osas on suur vakuool krüsolaminaariumiga, mitokondrid on hajutatud tsütoplasmas ja raku esiosas on Golgi aparaat. . Raku eesmisest otsast ulatuvad välja kaks ebavõrdse pikkuse ja kujuga flagellat. G. Buck jälgis mastigoneemide peenstruktuuri ja päritolu aastal Ochromonas danica. See vetikas on mugav mastigoneemi arengu dünaamika uurimiseks, kuna selle rakud kaotavad kergesti lipukesed ja moodustavad need seejärel uuesti. Nii on võimalik uurida materjali lipulaaparaadi regenereerimise erinevates etappides. Selgus, et mastigoneemid ise on Ochromonases keerulisemad kui Fucuses ja Ascophyllumis ning nende kokkupanekus ja rakupinnale viimises osalevad mitte ainult perinukleaarne ruum, vaid ka Golgi aparaadi elemendid. Valmis okromoonide torukujulised mastigoneemid koosnevad žguti membraanile kinnitatud basaalosast, mikrotuubulaarsest osast ja 1-3 terminaalsest filamendist. Lisaks nendele komponentidele, mis on sarnased pruunvetikate mastigooniga, kannab mastigonema torukujuline võll kogu selle pinnal pikki ja lühikesi külgmisi filamente. Torukujulised mastigoneemid paiknevad pikal lipul kahes ebavõrdses reas: ühel küljel on mastigoneemid kinnitatud lipumembraani spetsiaalsete osade külge üksikult ja lipu vastasküljel - kolme kuni viie kaupa kimpudena. . Lisaks torukujulistele mastigoneemidele kannab pikk nöör peenikesi lihtsaid filiformseid kiulisi mastigoneeme. Lühikesel flagellumil on ainult kiulised mastigoneemid . Joonisel fig. 16, IN Esitatakse mastigoneemide võimaliku kokkupanemise ja nende vabanemise skeem Ochromonases flagellu regeneratsiooni ajal. Žguti pikenedes lisatakse žguti alusele uued mastigoneemid ja võib-olla ka membraan, mille külge need on kinnitatud.
Samasugust promastigoneemide teket ja valmis mastigoneemide vabanemist üksikult või rühmadena väljapoole kuni lipupõhjani Golgi aparaadi tsisternides täheldati ka aastal. Ochromonas minuta. Ochromonase lipuline juur koosneb põikitriibulistest fibrillide kimpudest, mis hargnedes jõuavad raku tuuma pinnale.
Enne mitoosi replitseeritakse kahe flagella põhikehad, kloroplast jagatakse ahenemisega, profaasi ajal diktüosoomid paljunevad ja ilmub teine risoplast. Mikrotuubulite arv tuuma ümber suureneb, tuuma ümbris hakkab poolustes kokku kukkuma, mis võimaldab mikrotuubulitel tuuma siseneda ja moodustada spindli. Tuuma iga poolus on seotud ühe risoplastiga, mille külge on ilmselt kinnitatud spindli torud. Mõned spindlitorud ulatuvad poolusest pooluseni, teised on kinnitatud kromosoomide külge. Tuumamembraani jäänused hävivad, välja arvatud kloroplastidega külgnevad alad. Kloroplasti endoplasmaatiline retikulum jääb kogu mitoosi vältel puutumatuks. Anafaasis mikrotuubulid pikenevad ja kromosoomid eralduvad kahte rühma. Telofaasis ilmuvad nukleoolid ja tuumamembraanid. Tsütokinees toimub pikisuunalise lõhustamise teel, mis algab raku eesmisest otsast kahe lipualuse vahel. Tsüstide tekkest aastal Ochromonas eespool öeldud.
Kromuliini perekond , nagu Ochromopass, on seda esindatud üksikud paljad rakud, kuid ühe lipukesega.
Perekond Uroglen (Uroglena). Selle perekonna liigid on levinud järvede ja tiikide mageveeplanktonis, mida esindavad sfäärilised või ellipsoidsed limaskestade kolooniad, milles protoplastid paiknevad limaskestade otstes.
Dinobriaceae perekond ühendab vabalt elavaid või kinnitunud, üksildasi või koloniaalvorme, mille rakud on suletud majja - protoplasti poolt sekreteeritud surnud moodustis. Tüüpiline esindaja on perekond Dinobryon , mille liigid on mageveeplanktonis laialt levinud ja massiliselt arenedes põhjustavad sageli järvedes ja tiikides veeõitsengut. Paljas rakk, mis on kaetud tsütoplasmaatilise membraaniga, on suletud pokaalikujulisesse majja, mille moodustavad silmusetaolise paigutusega tselluloosi mikrofibrillid; Maja põhikoonus koosneb pikisuunas paiknevatest mikrofibrillidest. Maja sisaldab ka suurel hulgal aminohappeid. Protoplast kinnitub maja aluse ühele küljele pikenemis-, kokkutõmbumis- või keerdumisvõimelise basaalvarrega, mis võimaldab rakul liikuda maja sees: see rakuosa sisaldab arvukalt mikrotuubuleid. Ovaalse kujuga rakus on üks tuum, mis asub kloroplastide vahel. Need kaks kromatofoori erinevad pikkuse poolest, väiksem neist asub taga. Kloroplastis on näha tülakoide, rasvatilku. Suurema kromatofoori eesmises otsas on silm, mis koosneb elektrontihedate, veidi erineva suurusega graanulite ridadest. Tsütoplasmas on endoplasmaatiline retikulum, polüribosoomid, mitokondrid, raku eesmises kolmandikus on üks suur umbes 12 diktüosoomsest tsisternist koosnev diktüosoom, mille servi on kinnitunud arvukalt vesiikuleid. Vabad lipiidigraanulid asuvad tsütoplasmas erinevates kohtades, raku tagaosas on suur vakuool krüsolaminariiniga. Rakul on kaks flagellat: pikk ja lühem. Lühikese sileda žguti proksimaalsel osal on stigma vahetus läheduses paiknev turse. Aluskehast tuumaümbriseni ulatub põikitriibuline juur, lisaks on 7 mikrotuubulaarset juurt, mis ulatuvad raku perifeeriasse. Rakukeha puutub maja seinaga kokku mitte ainult basaalvarrega, vaid ka suhteliselt laia ekvatoriaalse piirkonnaga, kus noortel ja jagunevatel rakkudel täheldatakse ohtralt vesiikuleid – Golgi aparaadi derivaate. See viitab sellele, et maja materjali eritavad just need vesiikulid. Pikisuunalise rakujagunemise käigus lahkub üks tütarprotoplastidest või mõlemad emamajast ning selle serva elama asudes, pöörledes ümber oma telje, moodustavad uue maja. Nii tekivad erineva kujuga puutaolised kolooniad. Statospoori moodustumisel eraldub maja seinast ilmselt basaalvars ja rakk rändab selle avausse, kus see muutub ümaraks, kaotab lipukesed ja moodustab tsüsti ehk statospoori. Vähemalt osa statospooridest Dinobryon cylindricum - hologaamse seksuaalprotsessi tulemus.
Sinuri perekond - Synuraceae hõlmab üherakulisi ja koloniaalseid vorme, mille puhul tsütoplasmaatilisest membraanist väljapoole jäävad rakud kannavad ränistunud soomuste katet.
Perekond mallomonas(Mallomonas), levinud mageveeplanktonis, liigirikkaim. Erineva kujuga rakud on kaetud ränistunud või harjastega soomustega. Perekonna esindajana võib pidada üheks suurimaks liigiks - Mallomonas eaudata, mille puhul kirjeldatakse üksikasjalikult mitte ainult raku sisu, soomuste ja harjaste ultrastruktuuri, vaid ka nende tekke, vabanemise ja raku pinnale ladestumise mehhanismi. Selliseid uuringuid on suhteliselt vähe.
M. caudata sellel on kaks lipukest, millest ainult üks on optilises mikroskoobis nähtav." See flagellum on normaalse ehitusega ja kannab kahte rida karvasarnaseid mastigoneeme. Teine lipu, mida valgusmikroskoobis ei näe, ulatub lühikeseks ajaks rakust välja. kaugusel ja on peidetud soomuskattega; sellel on aksoneem 9 - 9 + 0.
Kaks põhikeha on ühendatud elektrontiheda materjali ahelaga. Risoplast ühendab põhikehad tuumaga, jagunedes otse tuuma kohal kaheks haruks. Veidi hargnemisest kõrgemal on põikitriibuline juur ümbritsetud teralisest materjalist rõngaga, leidub ka mikrotorukujulisi juuri. Üks tuum, mis sisaldab kuni nelja tuuma ja asub lipu aluste kõrval, on ümbritsetud kahest membraanist koosneva kestaga; välismembraan on ühendatud plastiidi ümbritseva endoplasmaatilise retikulumiga. Tuuma lähedal on Golgi aparaat. Rakus on üks kahehöövliline kromatofoor. Seda ümbritseb topeltmembraan ja kloroplasti endoplasmaatiline retikulum ning see sisaldab tritülakoidlamelle. Seal on üks ümbritsev lamell, ühes kloroplasti lobus on pürenoid, mida valgusmikroskoobis pole võimalik jälgida. Kolmandiku või poole raku tagumisest otsast hõivab suur krüsolaminariiniga mull. Tsütoplasmas on ka rasv, kokkutõmbuvad vakuoolid, mitokondrid, mikrotuubulid, limakehad, mis paiknevad otse tsütoplasmaatilise membraani all ja koosnevad membraani ümbritsetud tumedat värvi südamikust. Arvatakse, et nad vastutavad kaalude kokkukleepumise eest M. eaudata.
Rakk on kaetud spiraalselt paigutatud ränidioksiidi soomustega. Iga skaalat ümbritseb osaliselt kaarjas serv, esiosas puudub, arvukate väikeste pooridega, peaaegu skaala keskel on piklik auk. Harjased näevad välja nagu õõnes toru, mille ülaosas on lõhe ja ühes servas mitu hammast. Kumera põhjaga tugevdavad harjased skaala distaalses osas, kus puuduvad poorid. Soomuste ja soomuste tekkekoht on ruum kloroplasti välispinna ja plasmalemma vahel. Need moodustuvad lamedate vesiikulite sees - vesiikulid, mis punguvad kloroplasti endoplasmaatilisest retikulumist ja ühinevad vesiikulitega, mis on Golgi aparaadi derivaadid. Soomust tekitavate lamedate vesiikulite otsad on paistes. Nii soomuste kui ka soomuste ürgsed on lamedad plaadid. Hilisemates staadiumides kõverduvad lamedad plaatidega põied erineval määral: harjaste puhul on kõverus tugevam. Keerutamise ajal kinnitatakse vesiikulite külge torukujulised elemendid, mis võivad osaleda keerdmehhanismis. Selle protsessi tagajärg on see, et harjaste torukujulisse ossa jääb piki ühte külge tühimik. Rakk toodab kas soomused või harjased, kuid mitte mõlemat struktuuri korraga. Küpset skaalat sisaldava vesiikuli membraan sulandub plasmalemmaga ja katlakivi ekstrudeeritakse rakupinna suvalisse kohta olemasoleva katlakivikihi alla. Võib-olla on kaalud teatud asendis fikseeritud lima abil, mida toodavad ja väljutavad kehad, mis asuvad otse plasmalemma all. Kuidas kaalud raku pinnal õiges järjekorras asetsevad, pole veel selge. Harjaste vabanemine toimub ka eksotsütoosi teel. Seta ots lükatakse kõigepealt rakust välja; pikematel telgedel tuleb tipp rakust välja tõrjuda ka siis, kui selle basaalosa on kujunemisjärgus.
Mallomonases kirjeldatakse ka seksuaalset protsessi – hologaamiat, mille puhul rakud sulanduvad tagumistes otstes.
Perekond Sinura (Sünura) mida iseloomustavad sfäärilised või ellipsoidsed pirnikujuliste rakkude kolooniad, mille tagumised, mõnikord väga pikad otsad ühenduvad koloonia keskel. Väljaspool tsütoplasmamembraani on rakud kaetud spiraalselt asetsevate, üksteisega kattuvate silikeerunud soomustega, mille kuju ja ultrastruktuur on sarnaselt mallomoonide puhul olulise taksonoomilise tähtsusega. Näiteks kl S. sphagnicola Alusplaat ristlõikes on sama paksusega, st. tasane. See on täis väikeste perforatsioonidega. Eesmine serv on varustatud paksendatud apikaalse servaga, basaalserv on kumer, ümbritsedes alusplaati nagu klambrit. Väljapoole painutatud õõnes selgroog on kinnitatud plaadi esiservast mõnevõrra süvendatult, selle põhjas on poor. Teiste liikide soomused, nt. S. peterscnii, keerulisem. Peeneks perforeeritud basaalplaadi peal on õõnes mediaalne hari - apikaalne, terav või tömp, mille ots võib ulatuda üle soomuse esiserva, imiteerides okast. Mediaalse harja eesmises osas on suur poor. Kaalu põhiots on hobuserauakujuliselt kaardus ja ripub üle kaalu korpuse. Rakukeha katvad eesmised ja tagumised soomused kannavad mediaalsest harjast väljaulatuvaid põikiroideid, kesksoomustel on lisaks põikisuunalistele ka pikisuunalised ribid. . Kaal ei asu tasasel rakul, vaid näib olevat kinnitatud ainult lülisamba vastas olevast otsast. Kehakaalude profiilid S. sphagnicola võib täheldada tsütoplasmaatilistes vesiikulites, mis paiknevad enamasti kloroplasti välispinna lähedal või kloroplasti ja krüsolaminariiniga vesiikulite vahel.
Raku eesmise otsa süvendist ulatuvad välja kaks heterokontset ja heteromorfset lipukest. Pikem žgutt on mastigoneemidega, mis koosnevad otsfilamente kandvast torukujulisest osast; lühike žgutt - sile, külgmise tursega. Nööri membraanil, nii pikkadel, mastigoneemidega kui ka lühikestel siledatel, on lipulised soomused, mille suurus ja kuju on igale liigile omased ning koos rakukeha soomustega on oluline taksonoomiline tunnus. Jah, y S. petersenii mõlema lipukese soomused on rõngakujulised, S. sphagnicola mõlemal lipul on soomused vardakujulised, soomused poolringikujulised, hobuserauakujulised, S. echinulata pikal lipul on segu nuiakujulistest ja rõngakujulistest soomustest ning lühikesel siledal lipul on ainult rõngakujulised soomused. Kaalud kinnitatakse järgmiselt: rõngakujulised - servadega, poolringikujulised - kumera küljega, vardakujulised - ühe otsaga. Erinevalt ränidioksiidiga immutatud kehasoomustest ei ole lipulised soomused mineraliseerunud. Viimaste soomuste moodustumise ja kogunemise koht S. sphagnicola on ilmselt Golgi aparaat, S. petersenii Endoplasmaatilise retikulumi paisutatud tsisterniga ümbritsetud vesiikulis täheldati lipulisi soomuseid. Rakk sisaldab kahte parietaalset kloroplasti, millest kumbki on ümbritsetud kloroplasti endoplasmaatilise retikulumi kihiga, tritülakoidlamellidega, vöölamelliga ja ocellus puudub. Kloroplastide esiotste vahelise ruumi võtab enda alla üks rakutuum, raku esiosas on Golgi aparaat, raku tagumine kitsas ots on täidetud kontraktiilsete vakuoolidega, kloroplastide ja rakupinna vahel on seal on suured mullid, ilmselt koos krüsolaminariiniga.
Kolooniates olevad rakud jagunevad pikisuunas. Noored kolooniad tekivad ülekasvanud vanade kolooniate lagunemise tõttu. Tsüstid ilmuvad sageli üheaegselt kõigis koloonia rakkudes. Tuntud on ka palmellikujuline olek. U S. petersenii kirjeldatakse seksuaalset protsessi – hologaamiat. Rakkude kopulatsiooni teostavad tagumised otsad.
Telli Chrysocapsales – Chrysocapsales
Tellimus sisaldab palmelloidvorme. Palmelloidsetest vormidest kõige eristuvam vetikate seas on ühe liigiga perekond Hydrurus N. foeidus,üsna levinud kiiresti voolavates külmades mägiallikates ja seda esindavad kuni 30 cm pikkused oliivrohelised, väga hargnenud kiud, mis eritavad sageli väga ebameeldivat lõhna. Sellest ka liiginimi – haisev. Tihe lima, mis moodustab silindrilisi nööre, ümbritseb arvukalt pirnikujulisi terava otsaga rakke, mis sisaldavad ühte seinakujulist kromatofoori, pulseerivaid vakuoole ja krüsolamiini. Rakud paiknevad tihedalt piki perifeeriat ja lõdvemalt lima keskel. Iga nööri lõpus käitub rakk apikaalsena, millest üks pool pärast pikisuunalist jagunemist muutub taas apikaalseks ja teine siseneb nööri ainesse. Paljunemist teostavad iseloomuliku tetraeedrilise kujuga zoospoorid. Selle Hydrurus zoospooride ebatavalise kuju määrab kompleksne skeleti mikrotuubulite süsteem, mis ulatub lipustunud juurest ja ulatub kolme eesmisse protsessi. Tagumist protsessi toetab ka mikrotuubulite võrgustik. Zoospoori esiotsast ulatuvad välja kaks ebavõrdse pikkusega viburit, millest pikka kasutatakse liikumiseks ja lühemal, jääk, puuduvad tsentraalsed mikrotuubulid. Zoospoorid tekivad peenemate okste rakkude pikisuunalise jagunemise teel, jämedamate okste rakud täidavad ilmselt vaid toetavat funktsiooni ega osale sigimises. Tsüstid tekivad mõnedes rakkudes, mis ulatuvad välja limaskestadest,
Klass haptophyceae ehk prymnesiophyceae
See klass on isoleeritud kuldvetikatest eelkõige monaadirakkude struktuuri alusel, millel on lisaks lipulitele ka haptoneem. Sisaldab kolme tellimust, millest ühte käsitletakse allpool.
Telli primiesiales – Prymnesiales
Järjekorda iseloomustavad tavaliselt pikk haptoneem ja kaks isokonti ja isomorfset lipukest. Plasmalemmast väljapoole jäävate rakkude pind on kaetud orgaaniliste mittemineraliseerunud soomustega (perekond Prymnesiaceae) või lubjarikaste kokoliidikehadega, mis koos moodustavad raku ümber kokosfääri.
Sugukond Prymnesiaceae. Perekonda Krüsokromuliin leidub nii meredes kui ka magevees. Sfäärilised või ovaalsed rakud, millel on kaks võrdse pikkusega sileda lipu ja tsütoplasmaatilisest membraanist väljapoole ulatuv haptonema, on kaetud orgaaniliste mittemineraliseerunud soomustega, tavaliselt kahte tüüpi, mis erinevad ainult suuruse või kuju poolest.
Jah, y Chrysochromulina birgeri keha katvad kahte tüüpi soomused erinevad ainult suuruse poolest. Neid mõlemaid esindavad ovaalsed plaadid, millel on kvadrantides paiknevad radiaalsed ribid. Seal on kaks keskmist eendit sarvede kujul. Teistel liikidel on rakupind kaetud soomustega, mis erinevad morfoloogia poolest enam-vähem järsult. Näiteks kl Ch. tsüanofoor sisemised soomused, ümmargused, lamedad, õhukeste kontsentriliste servadega, kattuvad üksteisega, moodustades raku ümber korpuse, ja on tavaliselt peidetud arvukate välimiste silindriliste soomuste alla.
U Ch. megacyiindra Samuti on kahte tüüpi kaalusid – plaadid ja silindrid. Silindrid, millest igaüks on alumisest otsast kinnitatud oma põhiplaadi külge, on jaotunud enam-vähem ühtlaselt kogu rakus, peaaegu puudutades üksteist oma külgedega. Nende all on palju velgedega lamedate soomuste kihte.
"U Ch. kition Vaadeldakse kolme tüüpi skaalasid Koos iseloomulik paigutus: kaalurühmades paiknevad 6 suurt ilma ääreta skaalat ümber ühe suure skaalaga ja kõik tühimikud on täidetud kõige väiksemate kaaludega.
Coccolithophorae perekond - Coccolithophoraceae. Sellesse perekonda kuuluvad peaaegu eranditult merevormid, välja arvatud magevee perekond Hymenomonas . Monaadirakud on varustatud kahe identse flagellaga ja tavaliselt on haptoneem selgelt nähtav. Kuid paljudes kokolitofoorides on haptoneem ilmselt vähenenud: näiteks N. coronata aastal ilmset haptoneemi ei täheldatud Ochrosphaera neapolitana Haptonema on esitatud ainult mikrotuubulite rühmana, mis on seotud lipuli alustega ja ei ulatu rakust välja. Raku sisestruktuur on sama, mis teistel haptophyceadel: tuum, kloroplastid, ümbritsetud kloroplasti endoplasmaatilise retikulumiga, sisaldavad tritüülakoidlamelle, ümbritsev lamell puudub; pürenoid, mis ulatub välja kloroplasti sisepinnast ja on ristunud paaris tülakoididega; Golgi aparaat, mitokondrid jm Iseloomulik on rakukate, mis asub väljaspool tsütoplasmamembraani ja koosneb kaltsiumkarbonaadiga immutatud soomustest – kokkoliididest, mis kollektiivselt moodustavad raku ümber kokosfääri. Paljudel vormidel on lisaks kokoliididele ka mineraliseerimata orgaanilised soomused. Kokoliitide peenstruktuur on väga varieeruv ja kujutab endast olulist taksonoomilist tunnust. Allpool piirdume vaid mõne näitega kokkolitofooridest, mida on viimastel aastatel elektronmikroskoobiga uuritud. Rakke katvad kookoliidid Calyptrosphaera pirns, skaneeriva mikroskoobi all uurides on neil järgmine struktuur: kuplikujuline ülemine osa on osaliselt sukeldatud laiemasse, veidi lehtrikujulisse basaalossa. Nende kahe osa piiril on lohk, milles peaaegu alati täheldatakse 7-10 perforatsiooni; kookoliidi kuplikujulises osas on mõnikord lohud. Arvatavasti raku lipupoolust ümbritsevad kokoliidid erinevad ülejäänutest kuplikujulise osa koonilise eendi poolest . U Papposphaera lepida kookoliidid koosnevad basaalosast, millel on viisnurksete elementide marginaalne rõngas; alusplaadil olevast ristist ulatub otsas ulatuv vertikaalne lisand . Magevee perekonda Hymenomonas (Hymenomonas) plasmalemmast väljaspool asuvad rakud kannavad orgaaniliste soomuste ja kokkiliitide katet. Viimased on kroonikujulised, koosnevad 11-12 viisnurksest elemendist, mis paiknevad piki basaalplaadi perifeeriat. .
Mõnede kokofooride uurimine laborikultuuris võimaldas tuvastada nende arengutsükli statsionaarset filamentset staadiumi. Näiteks liikuv üherakuline staadium Cricosphaera roscoffensis var. haptonemofera võib pooleks jagades paljuneda ja teatud kultiveerimistingimustel areneb vetikaga sarnane niitjas statsionaarne staadium Apistonema submarilnum.
Nagu krüsofüütsea vetikate, nagu mallomonas, sinura jt, ränistunud soomuste puhul, on viimastel aastakümnetel uuritud ka haptophycean vetikate mittemineraliseerunud orgaanilisi soomuseid ja kokkoliite mitte ainult nende ultrastruktuuri, taksonoomilise tähtsuse seisukohalt. milles pole kahtlust, Aga ja nende tekke seisukohalt. Viimastest uurimustest väärib esiletõstmist eelkõige R. Browni ja kaasautorite töö skaalade sünteesi alal. Pleurochrysis scherffeli.
1975. aastal hakati uurima soomuste teket ja keemilist koostist Krüsokromuliina kition. Näidati, et Golgi aparaadi sees moodustuvad korraga kõik kolm erineva suurusega soomust, mis seejärel transporditakse rakupinnale, kus need sellele liigile omasel viisil paiknevad. Sama kehtib mõlemat tüüpi kaalude kohta Ch. megatsilindra.
Kuldvetikaid iseloomustab suur morfoloogiline mitmekesisus.[...]
Kuldvetikad on üherakulised (joonis 66 ja 68), koloniaalsed (joonis 67 ja 69) ja mitmerakulised (joonis 75). Lisaks on nende hulgas üks väga omapärane esindaja palja plasmoodiumi kujul mitmetuumalise tallusega (joon. 67, 3-5).[...]
Kuldvetikad on väga iidne vetikate rühm, mis tekkis mõnest primaarsest amööboidsest organismist. Pigmentide komplekti, varuainete koostise ja räni esinemise poolest vegetatiivsete rakkude ja tsüstide membraanides näitavad kuldvetikad sarnasusi ränivetikate, kollakasroheliste ja osaliselt pruunvetikatega. On alust arvata, et just kuldvetikatest tekkisid omal ajal ränivetikad.[...]
Mõnes kuldvetikas on kahe liikuva vibu vahel kolmas - statsionaarne lipp, mille otsas on pikendus, ehk gantonema. Tema abiga kinnitub rakk substraadile (joon. 12, 7).[...]
Kuldse osakonda kuuluvad vetikad, enamasti mikroskoopilised, mille kloroplastid on värvunud kuldkollaseks. Siin leiduvatest pigmentidest on klorofüll a, üks kord klorofüll e ja paljud karotenoidid, sealhulgas karoteen ja mitmed ksantofüllid, kõige enam kuldne fukoksantiin. Olenevalt nende pigmentide vahekorrast võib kuldvetikate värvus omandada erinevaid toone: puhtast kuldkollasest rohekaskollase ja rohekaspruunini.[...]
Kuldvetikate kui fototroofsete organismide tähtsus seisneb eelkõige veekogudes esmaproduktsiooni loomises ja nende osalemises veeorganismide, sealhulgas kalade toiduahelas. Samuti on neil suur roll reservuaaride gaasirežiimi parandamisel ja sapropeeli maardlate tekkes.[...]
Diatomid kui jaotus ei ole otseselt seotud vetikate teiste osakondadega. Mõned individuaalsed omadused, nagu pigmentide sarnasus, assimilatsiooniproduktide sarnasus, ränidioksiidi kesta ja puhkeeoste olemasolu, näitavad kauget seost kuldvetikate (Crybolya) ja kollakasroheliste vetikate jagunemisega. Mõned algoloogid ühendavad neid praegugi Chryvoryla üldosakonna klassidena.[...]
Kuldvetikad paljunevad lihtsa rakkude jagunemise teel (joon. 66, 4), samuti kolooniate või mitmerakulise talluse lagunemisel eraldi osadeks. Seksuaalprotsess on tuntud ka tüüpilise isogaamia, ho-logaamia või autogaamia kujul. Lol-protsessi tulemusena tekivad endogeensed ränikivitsüstid, mis on vormitud kesta olemuselt väga mitmekesised (joon. 68, 2; 73, 3), mis aitavad kuldvetikatel ebasoodsates tingimustes üle elada.[...]
Kuldvetikaid on levinud kogu maakeral, kuid levinumad parasvöötme laiuskraadidel. Nad elavad peamiselt puhastes magevees ja on eriti iseloomulikud sfagnum rabade happelistele vetele. Väike osa neist elab meredes ja soolajärvedes, reostunud vetes on nad palju vähem levinud. Muldades esindavad nad üksikuid liike.[...]
Teises vetikate rühmas on koos klorofülliga a teine, kuid rohevetikate omast erinev klorofüll c. On ka karotenoide, sealhulgas spetsiifilisi, mida rohelistes ei leidu. Nende rühmade vetikate pigmendikompleksis olevad karotenoidid osalevad fotosünteesis, tänu neile on nende värvus kuldne, kollane, pruun ja pruunikasroheline. Nendes taimedes asendatakse tärklis teiste süsivesikutega. Nende hulka kuuluvad järgmised osakonnad: kuldvetikad, ränivetikad, pruunvetikad (joonis 5). [...]
Seetõttu on selliste vetikate puhul tavaks rääkida tsüklomorfoosist, mis võib hõlmata mitut põlvkonda või piirduda ühe isendi kasvu- ja arenguperioodiga.[...]
Selle kuldvetikate klassi esindajaid iseloomustab talluse edasine tüsistus, mida siin esindab pal-melloidne (limaskestade) struktuur. Erinevalt kahest esimesest klassist hõlmavad Chrysocapsaceae statsionaarsed, kinnitunud või passiivselt ujuvad koloniaalvormid. Nende rakkudel ei ole pinna eendeid ega lippe. Neid ühendab tavaline lima 1 olonium, mis paikneb tavaliselt selle perifeersetes kihtides, harvem keskosas.[...]
Vetikate eoste ja sügootide idanemiseks on vaja teatud tingimusi, sealhulgas teatud temperatuuri, valguse ning toitainete ja bioloogiliselt aktiivsete ainete sisalduse väärtusi. Muidu nad ei idane. Samal ajal säilivad mõnede vetikate, näiteks fucus'e sügoodid, mis ei kuulu hüpnosügootide hulka, elujõulised kolm kuni neli kuud. Mõnede vetikate paljunemist ja säilimist ebasoodsates tingimustes soodustab tsüstide teke. Neid tuntakse kuldsete, kollakasroheliste, ränivetikate ja dinofüütvetikate poolest. Igas rakus moodustub üks tsüst. Rakkude sisu ümardub ja selle ümber tekib ränidioksiidi sisaldav kõva kest. Tsüstide idanemisel moodustub üks isend, harva mitu. [...]
Kuldvetikate rakkudes toimuva fotosünteesi käigus tekib tärklise asemel spetsiaalne süsivesik - leukosiin.[...]
See loetelu ei ole täielik, kuna planktoni vetikate süstemaatika on äärmiselt keeruline ja süveneb veelgi pärast nende kääritamist sammalloomade soolestikus. Vaatamata sellele oleme arvesse võtnud kõiki toidu olulisi komponente. Samblaloomade toidust leiti lisaks vetikatele loomseid komponente - rotifers pp.[...]
Õigem on aga pidada ränivetikat iseseisvaks monoliitseks ja kõrgelt spetsialiseerunud jaotuseks, mis väga varakult lahkus kuldsete ja kollakasroheliste vetikatega ühisest juurest. [...]
N.V. Bondarenko tuvastas 36 planktoni vetikaliiki: 9 ränivetikate liiki, 8 - sinakasrohelist, 14 - rohelist (kolmest vananenud vetikate taksonoomia rühmast: Chlorophyta, Conjugatae ja Mastigophora - volvox), 2 - kuldsed (Masti-gophora) ), 3 - dinofüüdid (Mastigophora). Rohelised osutusid N. V. Bondarenko uurimisel liigirikkuselt domineerivaks tänu arvukatele perekonna Staurastrum liikidele, mis on väga varieeruvad ja hilisemate uuringute (Magevee identifikaator..., 1951-1986) mõnel juhul ühe liigina tunnustatud. Võttes arvesse seda märkust, aga ka asjaolu, et N. V. Bondarenko uurimistöös on põhirõhk bentosel ja seetõttu võttis ta arvesse ka teise veeorganismide rühma ränivetikate bentaalseid vorme, võime järeldada, et ränivetikate liigirikkus. domineerib teiste planktoni vetikate osade üle. Teisel kohal on rohelised, kolmandal sinakasrohelised, järgnevad mõned kuldsed ja dinofüüdid.[...]
Plasmodaalsete vormide esinemine kollakasrohelistes vetikates kinnitab teatud määral selle osakonna sugulussidemeid kuldvetikatega, kuna ainult nendes kahes departemangus leidub sarnase kehaehitusega esindajaid (vrd Myxochrysis paradoxa Chrysophyta osakonnast). [...]
Krüsosfääride klassi kuuluvad kookoidse kehaehitusega kuldvetikate esindajad. Nende rakud on kaetud tiheda tselluloosmembraaniga ning risopoodiad ja nöörid puuduvad täielikult. Need on liikumatud üherakulised, harvem koloniaalsed (tabel 6, 4) vormid. Viimased näevad välja nagu rakkude kobarad, mis ei ole lima sukeldunud ja on üksteisega nõrgalt seotud. Korrutades ei moodusta nad niite ega plaate.[...]
Chrysotrichaceae klassi kuuluvad niitja, mitmekiulise ja lamellse kehaehitusega kuldvetikate esindajad. Need on eranditult mitmerakulised, kinnitunud, tavaliselt põhjaelustikud. Tallus on siin lihtsate või hargnenud, ühe- või mitmerealiste niitide, põõsaste või parenhümatoossete kettakujuliste plaatide kujul, mis ei ole sukeldunud üldisesse lima.[...]
Madalamad taimed. Madalamate taimede - vetikate - esindajad on kantud Föderatsiooni 8 subjekti punastesse raamatutesse (tabel 3): Moskva piirkond (1998) - 3 liiki, Moskva linn (2001) - 8 liiki, Leningradi oblast (2000) - 71 liiki , Baškortostani Vabariik (2002) - 19 liiki, Tatarstani Vabariik (1995) - 22 liiki, Tšuvaši Vabariik (2001) - 2 liiki ja Kirovi piirkond (2001) - 1 liik. Need on peamiselt sinivetikate, roheliste ja šarofüütvetikate esindajad. Teistest osakondadest täheldati üksikutel juhtudel kuld-, ränivetika-, pruun-, punase-, kollakasrohe-, haptofüüt- ja pürofüütvetikaid.[...]
1936. ja 1999. aasta vetikate põhijaotuse arvukuse järjekordade võrdlus kajastub logaritmilisel skaalal (joonis 38). Nagu ülaltoodud graafikult näha, jäi ainult dinofüütide arv praktiliselt muutumatuks. Rohevetikate arvukus on veidi suurenenud ja samas suurusjärgus, suurenenud on kuldvetikate ja ränivetikate arvukus.[...]
Planktoni vetikate põhiosade biomassi muutused hooajalises dünaamikas on esitatud joonisel fig. 26. Selgelt on näha kuldvetikate biomassi arengu tippude järsk muutus sinivetikate biomassi tippudeks juuni kolmandal kümnepäeval ja ränivetikate biomassi tippudeks septembri kolmandal kümnel päeval.[... .]
Monaadistruktuur on vetikate maailmas väga levinud – see on omane paljudele esindajatele pürofüütsete, kuldsete, kollakasroheliste, kollakasroheliste ja rohevetikate jaotuses ning kolmes esimeses on see valdav. [... ]
Kuldvetikate elusrakud annavad mikroskoobi eredalt valgustatud vaateväljas vaadates ebatavaliselt värvika pildi, justkui peegeldaks igaüks neist päikesekiirt. Kui aga rakud surevad, kaob kromatofooride kuldne värvus ning kollaste pigmentide vees lahustumise ja klorofülli paljastamise tõttu muutuvad need roheliseks. [...]
Seega tuvastatud vetikate ökoloogiline ja geograafiline analüüs (lisa 1) näitas, et järve fütoplanktoni alus. Bolshoye Miassovo on eurütoopiliste ja keskkonna aktiivse reaktsiooni suhtes ükskõikne liikide kompleks, mis on laialt levinud. Vetikafloora tuuma moodustavad ränivetikate ja roheliste jaotused, teatud kuld- ja dinofüütide liikide (Dinobryon, Ceratium) roll fütoplanktoni kooslustes on suur. Täheldati ka siniroheliste kasvavat liigirikkust ja teatud vetikaliikide massilist arengut selles osakonnas. [...]
Kuldvetikate hulka kuuluvate omapärase kokkolitofooride rühma esindajatel ümbritseb pelliiklit väljastpoolt täiendava ümarate lubjarikaste kehade - kookoliidide - kihiga. Need lebavad protoplasti eritatavas limas.[...]
Mõned üherakulised vetikad, millel on flagella (monaadi struktuur, vt allpool), võivad ajutiselt omandada amööboidse struktuuri, eemaldades need või tõmmates need sissepoole. Amööboidne struktuur on iseloomulik mitmetele pürofüütsete, kuld- ja kollakasroheliste vetikate esindajatele.[...]
Olenemata organismi üldisest organiseerituse tasemest on kuldvetikaraku sisemine struktuur väga sarnane (joon. 68.4). Protoplast sisaldab tavaliselt ühte või kahte seinataolist künakujulist kloroplasti, millelt võib mõnel liigil leida punasilmsuse või raskesti nähtava palja pürenoidi. Seal on üks tuum, tavaliselt väikese suurusega, mis on märgatav alles pärast raku töötlemist spetsiaalsete värvainetega. Mõnel liigil, tavaliselt raku morfoloogiliselt eesmises osas, on üks-kaks pulseerivat vakuooli.[...]
Seega oli B. Miassovo järve fütoplanktoni kooslustes põhiroll kuld- ja sinivetikatel, teisejärguline on ränivetikate ja dinofüütide roll. Roheliste osatähtsus on veelgi väiksem ning euglenofüütide ja krüptofüütide roll üsna tühine.[...]
Heterofilamentne struktuur ühel või teisel kujul on esitatud sinivetikate, roheliste, kuldsete, pruunvetikate ja punavetikate lõikudes, kus see on kas püsiv eksistentsivorm või ajutine seisund.[...]
Graafikul (vt joonis 33) on selgelt näha biomassi suur tõus Lipovaja Kurjas juunis – kuldvetikate Orbryoni massilise arengu perioodil. Fütoplanktoni arvukuse tipphetk ei ole praegu teravalt väljendatud, kuna liigi Orbryon suured majad annavad suure panuse biomassi suhteliselt väikese arvukusega. [...]
Suurenenud mineraalsoolade sisalduse korral vees võivad tekkida vee "õitsemise" puhangud - kuldvetikate massiline areng, millest paljud on kaladele mürgised. Enim uuritud ja ohtlikum on vetikaprimneesium, mille massilise arengu puhanguid on täheldatud Vahemere ja Musta mere vesikondade riimveekogudes, Põhja- ja Läänemere rannikuveehoidlates.[...]
Rühm madalamaid veetaimi, mis tavaliselt sisaldavad klorofülli ja toodavad fotosünteesi käigus orgaanilist ainet. Vetikate keha on tallus, millel puuduvad tõelised juured, varred ja lehed, alates mikroni murdosast kuni 60 meetrini. Mitterakulised, üherakulised, mitmerakulised, koloniaalorganismid. Paljunemine on aseksuaalne, vegetatiivne ja seksuaalne. Vetikate jaotused (või tüübid): rohelised, pruunid, punased, kuldsed, kollakasrohelised, ränivetikad jne. Need on osa planktonist ja bentosest. Mõned vetikad on söödavad (näiteks pruunvetikas, porfüür), teised on tooraineks söödamassi, agari, porgandi, joodi jne tootmiseks.[...]
Chrysotrichaceae klass ühendab magevee-, harvem riimvee- ja merevorme. See on kõige paremini organiseeritud kuldvetikate rühm, mille esindajad on välimuselt sarnased rohevetikate osakonna ulothrixaceae ja kollakasroheliste vetikate osakonna heterothrixaceae'ga. Mõned neist on sarnased kõige lihtsama struktuuriga pruunvetikate esindajatega.[...]
Looduses leidub viit erinevat tüüpi klorofülli, mis oma molekulaarstruktuurilt veidi erinevad. Klorofüll a on kõige paremini uuritud. Selle molekul koosneb neljast pürroolitsüklist, mille lämmastikuga on seotud magneesiumiaatom ja ühe tsükliga on seotud monohüdraadiline küllastumata alkoholfütool.[...]
Dinofüütide kloroplastid on tavaliselt arvukad, väikesed, kettakujulised, harvem ellipsoidsed või lindikujulised (joon. 64, 1-4), värvuselt tume- või helepruunid, kuldsed, kollased, harvem rohekad ja sinakasrohelised. Siin leiduvate pigmentide hulgas on klorofüll a ja klorofüll c, 3-karoteen ja viis ksantofülli. Seal on üks südamik, tavaliselt suur. Fotosünteesi peamine toode on õli. Mõnedes dinofüütvetikates on leitud trikotsüste.[...]
A. O. Tauson, olles tuvastanud 52 fütoplanktoni liiki, seab ränivetikad (19 liiki) liigirikkuse poolest esikohale. Teisele kohale jäävad samuti rohelised (14 liiki), kui viia vetikate taksonoomia tänapäevasesse vormi (7 - Chlorophyta, 5 - Conjugatae, 2 - Flagellata).[...]
Vetikamürkide sisalduse kohta vees pole me spetsiaalseid uuringuid teinud. See periood oli aga lühiajaline ega ulatunud looduslikest protsessidest kaugemale, eriti kuna järves toimus inimtekkeline eutrofeerumine. B. Miassovot ei väljendata (vt allpool). Järelikult võib järve vetikate mürgisust pidada ebaoluliseks.[...]
Suurenes rohe- ja kuldvetikate roll ning domineerimise aste. Enamasti oli vetikate biomass enim hapendatud järvedes madal ja vastas oligo- ja ultraoligotroofsele veele (Korneva, 1994). Sarnased andmed saadi Põhja-Ameerika ja Euroopa happeliste järvede ja jõgede bentose kohta (Moosberg et al., 1979; Muniz, 1981; Kettamies et al., 1985). [...]
Ilmenski looduskaitseala kuue mägijärve (sealhulgas B. Miassovo järv) taimestiku ja loomastiku liigilise koostise väljaselgitamiseks suunatud uuringud viis läbi N. V. Bondarenko aastatel 1936-1937. (Bondarenko, 1938). Tema andmetel järve fütoplanktoni süstemaatiline loend. B. Miassovo loendas 36 liiki vetikaid. Märgitud on mõned kvantitatiivsed omadused. Massivormi nimetati erinevalt teistest nende aastate uuringutest sinivetikaks Anabaena hassalii, sinivetikaks Chro-ococcus limneticus (=Gloeocapsa limneticus Hollerb.) ja Microcystis aeruginosa, samuti ränivetikaks Fragilaria. crotonensis, kuldvetikas Dinobryon stipitatum, dinofüüt Ceratium hi rundine Na.[...]
Taimede evolutsioon. Praegu olemasolevate taimede liikide arv ulatub üle 500 tuhande, millest umbes 300 tuhat liiki on suuremad. Talofüütide (madalamate taimede) päritolu on primitiivsed flagellaadid. Umbes 2 miljardi aasta vanustes setetes leidub ainuraksete ja niitjate vormide (rohe- ja kuldvetikate) ogasid (kolooniaid). Üleminek kolooniataoliste vormide kaudu vetikatele (phycophyta) toimus ilmselt mitu korda. Kokkulangevused assimilatsioonipigmentide, säilitusainete koostises ja kloroplastide peenstruktuuris näitavad, et kõrgemate taimede esivanemad olid rohevetikad. Esimesteks maismaataimedeks peetakse psilofüüte, kes elasid 420 - 350 miljonit aastat tagasi.[...]
Üllatav on ka tuttava kirjutuskriidi päritolu. Kriiti mikroskoobi all väikese suurendusega uurides jäävad tavaliselt silma peamiselt foraminifera lubjarikkad kestad, kuid enam kui 1000-kordse suurenduse korral leitakse tohutul hulgal erineva päritoluga läbipaistvaid plaate, mille suurus ei ületa 10 mikronit. Need on nn kokkoliidid - kuldvetikate kokkolitofooride lubjarikka kesta osakesed (joonis 71). Elektronmikroskoop näitas, et kriidiajastu kivimid koosnevad peaaegu 95% ulatuses kokoliididest ja nende fragmentidest.
Jätkamine. Vt nr 5, 6, 7, 8/2002
Kuldvetikaid esindavad peamiselt üherakulised organismid, kuigi nende hulgas on ka koloniaal- ja mitmerakulisi vorme.
Selle osakonna esindajad on laialt levinud kõigi maakera kliimavööndite mageveekogudes, kuid sagedamini leitakse neid parasvöötme laiuskraadidel. Kuldsete seas on liike, kes elavad meredes ja soolajärvedes ning väga vähesed elavad reostunud vetes.
Mõned kuldvetikad, nt. Coccolithus buxleyi, laialt levinud ookeanis Antarktikast Teravmägedeni ja on kõige olulisemad orgaanilise aine tootjad (1 liiter vett sisaldab kuni 100 miljonit rakku).
Kõigi kuldvetikate rakkude sisemine struktuur on sama. Protoplastil on üks tuum, üks või kaks pulseerivat vakuooli ja üks või kaks süvendikujulist kloroplasti, mis paiknevad piki rakuseinu. Mõne liigi puhul võib kloroplastidel näha punasilmsust.
Lisaks klorofüllile sisaldavad selle osakonna vetikate kloroplastid karoteeni ja ksantofülle, mis annavad neile kuldkollase värvuse. Kuldvetikate elusrakud näevad mikroskoobi all väga ilusad välja – justkui peegeldaks igaüks neist päikesekiirt. Kui aga rakud surevad, lahustuvad kollased pigmendid vees ja kuldne värvus muutub roheliseks (nähtavaks muutub klorofüll).
1 – krüsameba; 2 – mallomonas; 3 – dinobrioon
Kuldvetikate rakkudes toimuva fotosünteesi käigus tekib tärklise asemel süsivesikute krüsolamiin.)
Nende organismide rakkude väliskatted on väga mitmekesised. Kõige primitiivsematel liikidel on rakk kaetud õrna periplastiga, mis võimaldab moodustada erineva kujuga eendeid (risopood, pseudopood jne), teistel on plasmalemma kaetud kõva tselluloosmembraaniga, mõnikord väga limane. Paljude kuldvetikaliikide rakud on varustatud lipulitega, mille kuju, struktuur ja arv on olulised süstemaatilised tunnused. Mõnel inimesel ladestuvad raku pinnale lubjarikkad moodustised - kookoliidid- erineva kuju ja suurusega ning räniflagellaatide alamklassi esindajatel ehk räni flagellaatidel on sisemine räniskelett. Nende skelettide struktuuri mitmekesisus võimaldab kasutada fossiilsete räniflagellaadide eri vormide jäänuseid neid sisaldavate geoloogiliste kivimite vanuse määramiseks.
Kuldvetikate osakonna arenenumatel esindajatel on rakud kaetud ränisoomustest koosneva kestaga (mõnikord kannavad ogasid) või on suletud majadesse, mille avade kaudu väljuvad vibud või pseudopoodid.
Vegetatiivne paljunemine kuldvetikates - rakkude pikisuunaline jagunemine või koloonia lagunemine osadeks, mittesuguline - viiakse läbi zoospooride, amööboidrakkude või aplanospooride abil. Seksuaalne protsess (kuldvetikate rakud on diploidsed) on isogaamia, konjugatsioon. Seksuaalprotsessi tulemusena, aga ka ebasoodsates tingimustes tekivad räni sisaldava paksu kestaga tsüstid.
Ligikaudu sama pigmentide komplekt ja reservainete koostis ning mis kõige tähtsam – räni olemasolu vegetatiivsete rakkude ja tsüstide membraanides viitavad võimalikule seosele kuldvetikate ja ränivetikate, kollakasroheliste ja pruunvetikate vahel.
Lompide ja väikeste metsatiikide pinnal võib kohati jälgida mattkuldset kilet, mis koosneb paljudest (kuni 40 000 1 mm2 pinna kohta) üherakuliste kuldvetikate tsüstidest. kromuliinid(Kromuliin). Nende tsüstirakkude membraane vesi ei niisuta ja seetõttu on vette kastetud ainult nende alumine osa. Tsüsti idanemisel väljub sellest mitu liikuvat isendit, kelle keha on õhukese membraaniga kaetud ümar rakk, mis on võimeline muutma kuju ja mõnikord moodustama pseudopoodiumi. Valgusmikroskoobis võib liikuvatel kromuliinirakkudel olla lipp. Tegelikult on lippe kaks, kuid teine on nii väike, et seda saab tuvastada ainult elektronmikroskoobi abil.
Rakku mikroskoobiga vaadates näete mõlemat lipukest. ochromonas(Ochromonas)
–
teine tiikide planktonis leitud üherakuline kuldvetikas. Selle ümmargune või ovaalne rakk on kaetud õhukese rakumembraaniga ja on samuti võimeline moodustama pseudopoodia. Lipud asuvad raku eesmises otsas ja on ebavõrdse pikkusega. Samal ajal on pikk suleline ja lühike on sile. Ochromonase rakkudes, nagu ka teistel kuldvetikatel, võib eristada ühte või kahte kloroplasti, pulseerivaid vakuoole, silma ja krüsolaminariini kogunemist raku alumises osas.
Kuldvetikate hulkrakseid (niitjaid) vorme võib leida järvedest, tiikidest ja soodest feotamnion(Phaeothamnion). See vetikas, mis näeb välja nagu hargnev püstine põõsas, kasvab epifüüdina kõrgematel veetaimedel.
Sellesse osakonda kuuluvad mitmerakulised, peamiselt suured merevetikad, mis on eriti levinud mõlema poolkera külmades vetes. Nende hulgas pole teada ei ainurakseid ega koloniaalvorme.
Tselluloos, mis moodustab pruunvetikate rakuseina – seda nimetatakse mõnikord alguloosi, erineb omaduste poolest kõrgemate taimede tselluloosist. Väljaspool tselluloosi seina on väga limane pektiinikiht, mille moodustavad peamiselt algiinhape ja selle soolad ning ühendid valkainetega. Algiinhapet, lineaarset heteropolüsahhariidi, leidub samuti ainult pruunvetikates.
Pruunvetikarakud sisaldavad ühte tuuma, vakuoole ja erineva kujuga seinakloroplaste, mida lisaks oma membraanile ümbritseb keeruline membraanide süsteem, mis on otseses ühenduses tuumamembraaniga - "kloroplasti endoplasmaatiline retikulum".
Vetikate värvus selles jaotises on tingitud suure hulga pruunide ja kollaste pigmentide olemasolust - lisaks klorofüllidele A Ja Koos ja b-karoteeni, nende kloroplastid sisaldavad liigselt pruune ksantofülle, eriti fukoksantiini. Pruunvetikate varuained - polüsahhariid laminariin(ladestub tsütoplasmas väljaspool kloroplasti), heksahüdroalkohol mannitool ja rasvad.
Nende vetikate vegetatiivset paljunemist teostavad talluse osad. Mõnel liigil on nn haudmepungad(spetsiaalsed oksad), mis kergesti murduvad ja kasvavad uuteks tallideks.
Enamiku pruunvetikate mittesuguline paljunemine toimub diploidsetel taimedel arenevate sporangiumides tekkivate zoospooride kaudu ( sporofüüdid) ja rakkudes, milles meioos toimub enne eoste moodustumist ( eoste redutseerimine). Haploidsed zoospoorid idanevad sisse gametofüüdid- haploidsed taimed, millel moodustuvad paljunemisorganid.
Pruunvetikate seksuaalne protsess võib olla isogaamne, heterogaamne või oogaamne. Selle divisjoni esindajate (nii zoospooride kui ka sugurakkude) liikuvad rakud on pirnikujulised ja nende külgedel on kaks lipulit. Üks flagellum on sulgjas ja ettepoole suunatud, teine, tagumine, sile.
Kõigil pruunvetikatel (välja arvatud fucuste seltsi esindajad, kellel aseksuaalne paljunemine puudub ja kõik staadiumid peale sugurakkude on diploidsed) on põlvkondade vaheldumine ehk põlvkondade vahetus. Erinevat tüüpi elutsükkel on aluseks pruunvetikate osakonna jagamisele kolme klassi: isogenereerida,
mida iseloomustab isomorfne põlvkondade vahetus, Heterogeenne
, sealhulgas heteromorfse põlvkondade vaheldumisega liigid ja Cyclosporaceae
- ühe fukuse järjekorraga, milles, nagu juba mainitud, põlvkondade vahetust ei toimu.
Kuigi pruunvetikaid leidub kõigis maakera meredes, on nende suurimad, mitme meetri pikkused esindajad – pruunvetikad ja mõned fucus – levinud parasvöötme ja subpolaarse vööndi meredes. Pruunvetikad on põhjaorganismid, mis kasvavad kivide ja kivide küljes ning võivad kalda lähedal ja suurel sügavusel rahulikes kohtades kinnituda isegi molluskite kestade ja kruusa ventiilide külge. Neid võib kohata erinevatel sügavustel – alates rannikuvööndist, kus mõõna ajal on nad tundide kaupa veest väljas, kuni 40–200 m. Näiteks leiti perekonna liike Hawaii saarte lähedalt 180 m sügavuselt sargassum (Sargassum) ja Aadria meres Rodrigueze pruunvetikas (Laminaria rodriguezii) leiti 200 m sügavuselt, kuid eriti rohkeid pruunvetikate tihnikuid on täheldatud 6–15 m sügavusel, kus on parimad valgustingimused ja pidev vee liikumine (surfi- ja pinnahoovused), mis toob toitaineid. thallile ja piirab taimtoiduliste loomade asustamist.
Maapinnast rebitud pruunvetikate tallad kanduvad vooluga mudase põhjaga rahulikesse kohtadesse ja eksisteerivad seal edasi. Maapinnast eraldunud talli õhumullidega liigid hõljuvad pinnale, moodustades suuri hõljuvaid kogumeid, eriti stabiilse ringvooluga aladel, näiteks Sargasso meres.
Pruunvetikad on peamine orgaanilise aine allikas merede rannikuvööndis. Nende biomass parasvöötme ja subpolaarsete vööndite meredes võib ulatuda mitmekümne kilogrammini 1 m2 kohta. Pruunvetikate paksud loovad tingimused paljude rannaloomade ja teiste vetikate toitumiseks ja paljunemiseks.
Charles Darwin, kes jälgis Lõuna-Ameerika ranniku lähedal pruunvetikametsi makrotsüst
(Makrotsüstid), kirjutas: "Ma saan võrrelda neid lõunapoolkera tohutuid veealuseid metsi ainult troopiliste piirkondade maismaametsadega. Ja ometi, kui mõnes riigis mets hävitataks, siis ma ei usu, et vähemalt umbes sama palju loomaliike sureks kui selle vetika hävitamise korral.
Pruunvetikaid kasutavad laialdaselt ka inimesed. Need on rikkad joodi ja muude mikroelementide poolest. Kagu-Aasia rahvad kasutavad neid traditsiooniliselt toiduks, eriti Laminariaceae seltsi esindajad, millest valmistatakse väga erinevaid roogasid. Pruunvetikatest valmistatud söödajahu tõstab kariloomade produktiivsust, samal ajal suureneb joodisisaldus põllumajandustoodetes (munad, piim).
Pruunvetikatest toodetakse ka tooteid, mida kasutatakse laialdaselt erinevates tööstusharudes. alginaadid- algiinhappe soolad. Kõige laialdasemalt kasutatav on vees lahustuv naatriumalginaat, mis on võimeline moodustama viskoosseid lahuseid. Seda kasutatakse laialdaselt mitmesuguste lahuste ja suspensioonide stabiliseerimiseks. Väikese koguse naatriumalginaadi lisamine toiduainetele – konservid, jäätis – parandab nende kvaliteeti. Alginaate kasutatakse ka plastide, sünteetiliste kiudude, värvide ja ilmastikukindlate ehitusmaterjalide tootmisel. Neid kasutatakse kõrgekvaliteediliste masinate määrdeainete, lahustuvate kirurgiliste õmbluste, salvide ja pastade valmistamisel farmaatsia- ja parfüümitööstuses. Valukodades parandavad alginaadid vormimulda kvaliteeti; kasutatakse elektrikeevituse elektroodide tootmisel, mis võimaldab saada kvaliteetsemaid keevisõmblusi.
Teine oluline pruunvetikatest saadav aine on heksahüdroalkohol mannitool. Seda kasutatakse farmaatsiatööstuses tablettide valmistamisel, diabeetikutele mõeldud toitude valmistamisel, sünteetiliste vaikude, värvide, paberi, lõhkeainete tootmisel ja naha parkimisel.
Kõige kuulsamad ja populaarsemad pruunvetikate esindajad on ilmselt pruunvetikas,
või "merikapsas".
perekond Laminaria ( Laminaria) on umbes 30 liiki, mis on levinud peamiselt põhjapoolkeral, eriti Vaikses ookeanis. Nende vetikate mitmeaastased tallid ulatuvad mitme meetri pikkuseks ja koosnevad piklikust ovaalsest plaadist, varrest ja hargnenud risoididest, mille abil taim kinnitub maapinnale. Laminaaria kasvab tavaliselt 20–30 m sügavusel, pideva vee liikumisega kohtades, kinnitudes kividele ja kividele.
1
- fucus; 2
– pruunvetikas; 3
- alaaria; 4
- sargassum
Suhkru pruunvetikas ( L. sahhariin) leidub siin Valges, Barentsi, Karas ja kõigis Kaug-Ida meredes ning Jaapani pruunvetikas (L.japonica), mida iseloomustab asjaolu, et piki selle plaadi pikitelge on lai ja paks keskmine riba, mis on servadest piiratud kahe pikisuunalise voldiga - nii Jaapani mere põhjaosas kui ka lõunaosas. ja Sahhalini kagurannik ja Lõuna-Kuriili saared.
Jaapani pruunvetikas on suurepärase maitsega ja seda peetakse pruunvetikate seas kõige väärtuslikumaks kaubanduslikuks liigiks. Seda kasutatakse mitmesuguste roogade, konservide ja kondiitritoodete valmistamiseks. Jaapanis ja Hiinas on välja töötatud meetodid pruunvetika kunstlikuks kasvatamiseks, mis võimaldab koguda istandustest stabiilset saaki. Märkimisväärse joodi ja broomi sisalduse tõttu kasutatakse merevetikaid ka meditsiinilistel eesmärkidel - kilpnäärmehaiguste, skleroosi, närvi- ja maohaiguste korral.
Pruunvetikad perekonnast fucus (Fucus) on levinud ka põhjapoolkera külmas ja parasvöötmes meres, kus nad moodustavad madalates vetes sageli suuri tihnikuid. Selle perekonna esindajaid eristab dihhotoomselt hargnev tallus, millel on lamedad pikisuunalise servaga oksad, mis on kivide külge kinnitatud koonilise põhjaga. Fucuspuid kasutatakse väetisena, loomasöödana, söödajahu, alginaatide ja muude ainete tootmiseks.
M.E. PAVLOVA,
V.A. SURKOV
Jätkub
Klass Kuldvetikad. Struktuuri tunnused, paljunemine. Roll looduses, tähendus inimese jaoks. Peamised esindajad (Dinobryon, Hydrusus).
Morfoloogia:
mikroskoopiline, kuldkollane;
üherakuline, koloniaalne, mitmerakuline;
rakud on kaetud plasmalemmaga, millel paiknevad orgaanilised ja ränidioksiidi soomused;
monaadilistes staadiumides on 2 (mõnikord 1 on redutseeritud) erineva pikkusega apikaalseid lippe, üks trikuspidaalsete mastigoneemidega, millel paiknevad külgmised karvad; lühikesel flagellumil on paraflagellaarne turse, mis koos silmarakuga vastutab fotoretseptsiooni eest;
kloroplastidel on 4 membraani; klorofüll a ja c, pigmendid fukoksantiin ja violaksantiin;
stigma koosneb ühest lipiidigloobulite reast ja asub kloroplastis;
zap. Tooted - krüsolamiin ja lipiidid; magevees on eesmises otsas 1-2 kontraktiilset vakuooli;
Ökoloogia:
mageveevormid; auto-, mixo- ja heterotroofsed; ebasoodsates tingimustes moodustuvad seksuaalprotsessi tulemusena paksu koorega tsüstid;
Paljundamine:
mitoos on avatud, risoplast on mikrotuubulite organiseerimise keskus; vegetatiivne paljunemine: binaarne lõhustumine, koloonia või mitmerakulise talluse kokkuvarisemine; mittesuguline: zoospoorid, aplanospoorid;
seksuaalne – vähestel liikidel; elu haploidne tsükkel;
Tähendus looduses: fototroofid osalevad esmatootmise kujunemises ja on ühtlasi ka toiduahela alguseks. Massilise paljunemise ajal võivad nad vett rikkuda, kuid samas on paljud neist puhta vee näitajad.
Tähendus inimesele: mõned liigid (Synara, Dinobryon jt) võivad aktiivsel paljunemisel põhjustada vetikate õitsemist ja kalade, sealhulgas kaubanduslike kalade surma.
Dinobryon(klass Chrysomonadaceae, seltsi Chrysomonadaceae): liikuvad kolooniad puhta veega elupaikades. Selle koloonia rakud kinnitatakse kokkutõmbuvate varte abil pokaalikujuliste läbipaistvate tselluloosmajade sisse. Maja laiast suust paistavad silma 2 ebavõrdse pikkusega lippu. Paljunemise ajal lahkuvad rakud majast (üks või mõlemad), kinnituvad selle pinnale ja moodustavad uue maja. Nii moodustuvad kolooniad. Seksuaalne protsess on hologaamia.
Hydrusus(klass Chrysocapsaceae, seltsi Chrysocapsaceae): leitakse kiiresti voolavaid sepiseid. ojadesse külma ja kareda veega või selges sulavees. Välimuselt meenutab see niitjaid pruunvetikaid ja kinnitub kividele, palkidele ja sammaldele. Tegelikult on need kolooniad kuni 30 cm pikkuste hargnevate nööride kujul. Koloonia tuum eritab ebameeldiva lõhnaga lima, millesse on põimitud rakud. Talluse kasv on apikaalne. Mittesugulise paljunemise käigus väljuvad limast tetraeedrikujulised ühelipsulised zoospoorid, mis moodustuvad külgharude rakkudest.
20. Klass kollakasrohelised vetikad. Struktuuri tunnused, paljunemine. Roll looduses, tähendus inimese jaoks. Peamised esindajad (Tribonema, Botrydium, Vaucheria).
Morfoloogia:
liikuvatel vormidel ja astmetel on 2 ebavõrdse pikkusega ja erineva ehitusega vippu (mida pikemal on mastigoneemid, seda lühemal on sile);
igat tüüpi tallid (v.a sifonoklaadid); kloroplastid on ketta-, lindi-, küna-, topsikujulised, lamell-, tähekujulised, tavaliselt kollakasrohelise värvusega; pigmendid - klorofüllid a ja c;α- ja β-karoteenid (valitsevad, mis määrab konkreetse värvuse); ksantofüllid: luteiin, violaksantiin, neoksantiin; varutoitained - õlid, mõned - volutiin, krüsolamiin ja leukosiin; liikuvatel vormidel asub helepunane silm tavaliselt ühe kloroplasti otsas; vähesel arvul liikidel on üks või kaks kontraktiilset vakuooli;
Ökoloogia:
Veekeskkonnas on nad osa planktonist, harvem - perifütonist ja bentosest. valdavalt parasvöötme puhaste mageveekogude asukad, levinud ka pinnases, harvem meredes ja soolajärvedes ;
Paljundamine:
vegetatiivne paljunemine - koloonia või mitmerakulise talli lihtsa jagunemise või lagunemise teel; mittesuguline paljunemine - kaheflagellaarsete zoospooride või autospooride abil, harvem - amööboidide abil; suguline protsess on tuntud vähestel liikidel, peamiselt iso- ja oogaamia kujul.
Roll looduses ja inimelus: Orgaanilise aine tootjad on ühtlasi ka toiduahela alguseks. Need moodustavad muda ja sapropele. Need on veereostuse näitajad. Muldades osalevad nad orgaanilise aine kogunemise protsessides. Toidab ja aitab tõsta mulla viljakust.
Tribonema(järjestus Tribonemic): Tallus filamentne. Talluse mittehargnevad niidid kinnitatakse substraadi külge basaalraku abil. Seejärel ujuvad nad basaalraku surma tõttu pinnale ja leitakse vabalt hõljuvatena, sageli muda sees läbi põimunud. Filamendid koosnevad paljudest silindri- või tünnikujulistest rakkudest, millest igaühel on 1 tuum ja mitu seinale kinnitatud kollakasrohelist kromatofoori. Rakuseinad koosnevad kahest poolest, mille servad on raku keskel vastamisi, ja vahepealsest rõngast, mis külgneb selles punktis sisemiste servadega. Paljunemise käigus moodustub rakkudes 1 või 2 mitmekihilist zoospoori.
Botrydium(järk Botridium): rakud on 1 mm läbimõõduga ja 2 mm kõrgused, ahenevad järk-järgult allapoole ja muutuvad pinnasesse sukeldatud hargnevateks värvituteks risoidideks. Raku sees on vakuool ning tsütoplasma õhukeses seinakihis on arvukalt tuumasid, kromatofoore ja õlipiisku. Vihma korral tekivad rakus zoospoorid, mis väljuvad ja veevooluga hajuvad. Pikaajalise vihma puudumisel võivad tekkida aplanospoorid, mis lagunevad tsüstideks või hüpnospoorideks.
Vaucheria(ühing Vaucheriaceae): tallus on mitmetuumaline, koosneb paksudest (kuni mitu cm) nõrgalt hargnevatest filamentidest, mis on substraadi külge kinnitatud palmaatsete värvitute risoididega. Mittesugulise paljunemise käigus moodustub külgharu ülaossa 1 suur zoospoor (synzoospoe), millel on palju vimpe. Seksuaalne protsess on oogaamne. JOONISTUS ON ALBUMIS, SELLE GARANTIIN!