Kesknärvisüsteemi uurimise meetodid

Enim kasutatavad meetodid üksikute neuronite bioelektrilise aktiivsuse, neuronite kogumi või aju kui terviku koguaktiivsuse registreerimiseks (elektroentsefalograafia), kompuutertomograafia (positronemissioontomograafia, magnetresonantstomograafia) jne.

Elektroentsefalograafia - see on registreerimine naha pinnalt pea või ajukoore pinnalt (viimane katses) aju neuronite kogu elektriväli, kui need on erutatud(joonis 82).

Riis. 82. Elektroentsefalogrammi rütmid: A – põhirütmid: 1 – α-rütm, 2 – β-rütm, 3 – θ-rütm, 4 – σ-rütm; B – ajukoore kuklapiirkonna EEG desünkroniseerimise reaktsioon silmade avamisel () ja α-rütmi taastamine silmade sulgemisel (↓)

EEG-lainete päritolu pole hästi mõistetav. Arvatakse, et EEG peegeldab paljude neuronite LP-d - EPSP, IPSP, jälgi - hüperpolarisatsiooni ja depolarisatsiooni, mis on võimeline algebraliseks, ruumiliseks ja ajaliseks liitmiseks.

See seisukoht on üldiselt aktsepteeritud, samas kui PD osalemine EEG moodustamises on keelatud. Näiteks W. Willes (2004) kirjutab: "Aktsioonipotentsiaalide osas on tekkivad ioonvoolud liiga nõrgad, kiired ja sünkroniseerimata, et neid EEG-vormis registreerida." Seda väidet ei toeta aga eksperimentaalsed faktid. Selle tõestamiseks on vaja vältida kõigi kesknärvisüsteemi neuronite AP-de tekkimist ja registreerida EEG ainult EPSP-de ja IPSP-de esinemise tingimustes. Kuid see on võimatu. Lisaks on looduslikes tingimustes EPSP-d tavaliselt AP-de algosa, mistõttu pole põhjust väita, et AP-d ei osale EEG moodustamises.

Seega EEG on PD, EPSP, IPSP, jälgede hüperpolarisatsiooni ja neuronite depolarisatsiooni kogu elektrivälja registreerimine.

EEG registreerib neli peamist füsioloogilist rütmi: α-, β-, θ- ja δ-rütmid, mille sagedus ja amplituud peegeldavad kesknärvisüsteemi aktiivsuse astet.

EEG uurimisel kirjeldatakse rütmi sagedust ja amplituudi (joonis 83).

Riis. 83. Elektroentsefalogrammi rütmi sagedus ja amplituud. T 1, T 2, T 3 – võnkeperiood (aeg); võnkumiste arv 1 sekundis – rütmisagedus; A 1, A 2 – vibratsiooni amplituud (Kiroy, 2003).

Väljakutsutud potentsiaali meetod(EP) seisneb aju elektrilise aktiivsuse (elektrivälja) muutuste registreerimises (joonis 84), mis tekivad vastusena sensoorsete retseptorite ärritusele (tavaline valik).

Riis. 84. Valgussähvatuse esilekutsutud potentsiaalid inimeses: P – positiivne, N – VP negatiivsed komponendid; digitaalsed indeksid näitavad positiivsete ja negatiivsete komponentide järjekorda VP koostises. Salvestamise algus langeb kokku hetkega, mil tuli vilgub (nool)

Positronemissioontomograafia- aju funktsionaalse isotoopide kaardistamise meetod, mis põhineb isotoopide (13 M, 18 P, 15 O) viimisel vereringesse koos desoksüglükoosiga. Mida aktiivsem on ajupiirkond, seda rohkem neelab see märgistatud glükoosi. Viimaste radioaktiivne kiirgus registreeritakse spetsiaalsete detektoritega. Andurite informatsioon saadetakse arvutisse, mis loob salvestatud tasemel ajust "viilud", peegeldades aju struktuuride metaboolsest aktiivsusest tingitud isotoobi ebaühtlast jaotumist, mis võimaldab hinnata võimalikke kahjustusi keskajule. närvisüsteem.

Magnetresonantstomograafia võimaldab tuvastada aju aktiivselt töötavaid piirkondi. Tehnika põhineb asjaolul, et pärast oksühemoglobiini dissotsiatsiooni omandab hemoglobiin paramagnetilised omadused. Mida suurem on aju metaboolne aktiivsus, seda suurem on mahuline ja lineaarne verevool antud ajupiirkonnas ning seda väiksem on paramagnetilise desoksühemoglobiini ja oksühemoglobiini suhe. Ajus on palju aktivatsioonikoldeid, mis peegeldub magnetvälja heterogeensuses.

Stereotaktiline meetod. Meetod võimaldab viia erinevatesse aju struktuuridesse makro- ja mikroelektroode ning termopaari. Aju struktuuride koordinaadid on antud stereotaksilistes atlastes. Sisestatud elektroodide abil on võimalik fikseerida antud struktuuri bioelektriline aktiivsus, seda ärritada või hävitada; mikrokanüülide kaudu saab kemikaale süstida aju närvikeskustesse või vatsakestesse; Raku lähedusse paigutatud mikroelektroode (nende läbimõõt on alla 1 μm) on võimalik fikseerida üksikute neuronite impulssaktiivsus ning hinnata viimaste osalemist refleksi-, regulatsiooni- ja käitumisreaktsioonides, samuti võimalikke patoloogilisi protsesse ja sobivate ravitoimete kasutamine farmakoloogiliste ravimitega.

Andmeid ajufunktsiooni kohta saab ajuoperatsiooniga. Eelkõige ajukoore elektrilise stimulatsiooniga neurokirurgiliste operatsioonide ajal.

Küsimused enesekontrolliks

1. Millised on väikeaju kolm osa ja nende koostisosad struktuurselt ja funktsionaalselt? Millised retseptorid saadavad väikeajule impulsse?

2. Milliste kesknärvisüsteemi osadega on väikeaju ühendatud alumise, keskmise ja ülemise varre kaudu?

3. Milliste ajutüve tuumade ja struktuuride abil realiseerib väikeaju oma regulatiivset mõju skeletilihaste toonusele ja keha motoorsele aktiivsusele? Kas see on põnev või pärssiv?

4. Millised väikeaju struktuurid osalevad lihastoonuse, kehahoiaku ja tasakaalu reguleerimises?

5. Milline väikeaju struktuur on seotud eesmärgistatud liigutuste programmeerimisega?

6. Millist mõju avaldab väikeaju homöostaasile, kuidas muutub homöostaas, kui väikeaju on kahjustatud?

7. Loetlege kesknärvisüsteemi osad ja struktuurielemendid, millest koosneb eesaju.

8. Nimetage vahekere moodustised. Millist skeletilihaste toonust täheldatakse dientsefaalsel loomal (ajupoolkerad on eemaldatud), kuidas see väljendub?

9. Millistesse rühmadesse ja alarühmadesse jagunevad talamuse tuumad ja kuidas need on seotud ajukoorega?

10. Kuidas nimetatakse neuroneid, mis saadavad informatsiooni talamuse kindlatesse (projektsiooni) tuumadesse? Mis on nende aksonite moodustatud radade nimed?

11. Mis on talamuse roll?

12. Milliseid funktsioone täidavad talamuse mittespetsiifilised tuumad?

13. Nimetage talamuse assotsiatsioonitsoonide funktsionaalne tähendus.

14. Millised keskaju ja vaheaju tuumad moodustavad subkortikaalsed nägemis- ja kuulmiskeskused?

15. Millistes reaktsioonides osaleb lisaks siseorganite funktsioonide reguleerimisele hüpotalamus?

16. Millist ajuosa nimetatakse kõrgemaks autonoomseks keskuseks? Kuidas nimetatakse Claude Bernardi kuumalööki?

17. Millised keemilised ainete rühmad (neurosekretid) tulevad hüpotalamusest hüpofüüsi eesmisse sagarisse ja mis on nende tähtsus? Millised hormoonid vabanevad hüpofüüsi tagumisse ossa?

18. Milliseid retseptoreid, mis tajuvad kõrvalekaldeid normist organismi sisekeskkonna parameetrites, leidub hüpotalamuses?

19. Keskused, mis reguleerivad hüpotalamuses leiduvaid bioloogilisi vajadusi

20. Millised ajustruktuurid moodustavad striopallidaalse süsteemi? Millised reaktsioonid tekivad vastuseks selle struktuuride stimuleerimisele?

21. Loetlege peamised funktsioonid, milles striatum mängib olulist rolli.

22. Milline on funktsionaalne seos juttkeha ja globus palliduse vahel? Millised liikumishäired tekivad siis, kui juttkeha on kahjustatud?

23. Millised liikumishäired tekivad, kui globus pallidus on kahjustatud?

24. Nimeta struktuursed moodustised, mis moodustavad limbilise süsteemi.

25. Mis on iseloomulik ergastuse levikule limbilise süsteemi üksikute tuumade vahel, samuti limbilise süsteemi ja retikulaarformatsiooni vahel? Kuidas see on tagatud?

26. Millistest retseptoritest ja kesknärvisüsteemi osadest tulevad aferentsed impulsid limbilise süsteemi erinevatesse moodustistesse, kuhu limbilise süsteem impulsse saadab?

27. Millised on limbilise süsteemi mõjud südame-veresoonkonna-, hingamis- ja seedesüsteemile? Milliste struktuuride kaudu need mõjud läbi viiakse?

28. Kas hipokampus mängib olulist rolli lühi- või pikaajalistes mäluprotsessides? Milline eksperimentaalne fakt sellele viitab?

29. Esitage eksperimentaalsed tõendid, mis näitavad limbilise süsteemi olulist rolli looma liigispetsiifilises käitumises ja tema emotsionaalsetes reaktsioonides.

30. Loetlege limbilise süsteemi põhifunktsioonid.

31. Peipeti ringi ja mandelkeha läbiva ringi funktsioonid.

32. Ajukoor: iidne, vana ja uus ajukoor. Lokaliseerimine ja funktsioonid.

33. CPB hall ja valge aine. Funktsioonid?

34. Loetlege neokorteksi kihid ja nende funktsioonid.

35. Fields Brodmann.

36. KBP sammaste korraldus Mountcastle'is.

37. Ajukoore funktsionaalne jagunemine: esmane, sekundaarne ja tertsiaarne tsoon.

38. KBP sensoorsed, motoorsed ja assotsiatiivsed tsoonid.

39. Mida tähendab üldtundlikkuse projektsioon ajukoores (Sensitive homunculus Penfieldi järgi). Kus ajukoores need projektsioonid asuvad?

40.Mida tähendab motoorse süsteemi projektsioon ajukoores (Motor homunculus Penfieldi järgi). Kus ajukoores need projektsioonid asuvad?

50. Nimetage ajukoore somatosensoorsed tsoonid, märkige nende asukoht ja otstarve.

51. Nimetage ajukoore peamised motoorsed piirkonnad ja nende asukohad.

52. Mis on Wernicke ja Broca alad? Kus need asuvad? Milliseid tagajärgi täheldatakse nende rikkumisel?

53. Mida mõeldakse püramiidsüsteemi all? Mis on selle funktsioon?

54. Mida mõeldakse ekstrapüramidaalsüsteemi all?

55. Millised on ekstrapüramidaalsüsteemi funktsioonid?

56. Milline on ajukoore sensoorsete, motoorsete ja assotsiatiivsete tsoonide interaktsiooni jada objekti äratundmise ja selle nime hääldamise ülesannete lahendamisel?

57.Mis on poolkeradevaheline asümmeetria?

58.Milliseid funktsioone täidab kollakeha ja miks seda epilepsia korral lõigatakse?

59. Tooge näiteid poolkeradevahelise asümmeetria rikkumiste kohta?

60.Võrdle vasaku ja parema poolkera funktsioone.

61. Loetlege ajukoore erinevate sagarate funktsioonid.

62. Kus ajukoores tehakse praktikat ja gnoosi?

63.Milliste modaalsuse neuronid paiknevad ajukoore primaarses, sekundaarses ja assotsiatiivses tsoonis?

64.Millised tsoonid hõivavad ajukoores suurima ala? Miks?

66. Millistes ajukoore piirkondades tekivad nägemisaistingud?

67. Millistes ajukoore piirkondades tekivad kuulmisaistingud?

68. Millistes ajukoore piirkondades tekivad puute- ja valuaistingud?

69. Milliseid funktsioone inimene kaotab, kui otsmikusagarad on kahjustatud?

70.Milliseid funktsioone inimene kaotab, kui kuklasagarad on kahjustatud?

71.Milliseid funktsioone inimene kaotab, kui oimusagarad on kahjustatud?

72.Milliseid funktsioone inimene kaotab, kui parietaalsagarad on kahjustatud?

73. KBP assotsiatiivsete alade funktsioonid.

74.Meetodid aju talitluse uurimiseks: EEG, MRI, PET, esilekutsutud potentsiaali meetod, stereotaktika jt.

75. Loetlege PCU põhifunktsioonid.

76. Mida mõeldakse närvisüsteemi plastilisuse all? Selgitage aju näitel.

77. Millised aju funktsioonid kaovad erinevatel loomadel ajukoore eemaldamisel?

2.3.15 . Autonoomse närvisüsteemi üldised omadused

Autonoomne närvisüsteem- see on osa närvisüsteemist, mis reguleerib siseorganite talitlust, veresoonte luumenit, ainevahetust ja energiat ning homöostaasi.

VNS-i osakonnad. Praegu tunnustatakse üldiselt kahte ANS-i osakonda: sümpaatiline ja parasümpaatiline. Joonisel fig. 85 esitab erinevate organite ANS-i sektsioonid ja selle osade (sümpaatilise ja parasümpaatilise) innervatsiooni.

Riis. 85. Autonoomse närvisüsteemi anatoomia. Kuvatakse elundid ning nende sümpaatiline ja parasümpaatiline innervatsioon. T 1 -L 2 – ANS-i sümpaatilise osakonna närvikeskused; S 2 -S 4 - ANS parasümpaatilise osakonna närvikeskused seljaaju sakraalses osas, III-silmamotoorne närv, VII-näo närv, IX-glossofarüngeaalnärv, X-vaguse närv - parasümpaatilise osakonna närvikeskused ANS-i ajutüves

Tabelis 10 on näidatud ANS-i sümpaatilise ja parasümpaatilise jaotuse mõju efektororganitele, näidates ära efektororganite rakkude retseptori tüübi (Chesnokova, 2007) (tabel 10).

Tabel 10. Autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise ja parasümpaatilise jaotuse mõju mõnele efektororganile

Organ	ANS-i sümpaatne jaotus	Retseptor	ANS-i parasümpaatiline jagunemine	Retseptor
Silm (iiris)
Radiaalne lihas	Vähendamine	α 1
Sulgurlihase			Vähendamine	-
Süda
Siinusõlm	Suurenenud sagedus	β 1	Võta aeglasemalt	M 2
Müokard	Edendamine	β 1	Alandamine	M 2
Laevad (silelihased)
Nahas, siseorganites	Vähendamine	α 1
Skeletilihastes	Lõõgastus	β 2		M 2
Bronhilihased (hingamine)	Lõõgastus	β 2	Vähendamine	M 3
Seedetrakt
Sujuv muskel	Lõõgastus	β 2	Vähendamine	M 2
Sulgurlihased	Vähendamine	α 1	Lõõgastus	M 3
Sekretsioon	Keeldumine	α 1	Edendamine	M 3
Nahk
Juuste lihased	Vähendamine	α 1		M 2
Higinäärmed	Suurenenud sekretsioon			M 2

Viimastel aastatel on saadud veenvaid fakte, mis tõendavad serotonergiliste närvikiudude olemasolu, mis kulgevad sümpaatiliste tüvede osana ja suurendavad seedetrakti silelihaste kontraktsioone.

Autonoomne reflekskaar on samad lülid nagu somaatilise refleksi kaar (joon. 83).

Riis. 83. Autonoomse refleksi reflekskaar: 1 – retseptor; 2 – aferentne link; 3 – kesklüli; 4 – efferent link; 5 - efektor

Kuid selle organisatsioonil on funktsioone:

1. Peamine erinevus seisneb selles, et ANS-i refleksi kaar võib sulgeda väljaspool kesknärvisüsteemi- intra- või ekstraorgan.

2. Autonoomse reflekskaare aferentne lüli võivad moodustuda nii oma - vegetatiivsete kui ka somaatiliste aferentsete kiudude abil.

3. Segmentatsioon on autonoomse refleksi kaares vähem väljendunud, mis suurendab autonoomse innervatsiooni usaldusväärsust.

Autonoomsete reflekside klassifikatsioon(struktuurilise ja funktsionaalse organisatsiooni järgi):

1. Tõstke esile keskne (erinevad tasemed) Ja perifeersed refleksid, mis jagunevad intra- ja ekstraorganiteks.

2. Vistsero-vistseraalsed refleksid- muutused mao aktiivsuses peensoole täitumisel, südametegevuse pärssimine mao P-retseptorite ärrituse korral (Goltzi refleks) jne. Nende reflekside vastuvõtuväljad paiknevad erinevates organites .

3. Vistserosomaatilised refleksid- somaatilise aktiivsuse muutus, kui ANS sensoorsed retseptorid on erutatud, näiteks lihaste kokkutõmbumine, jäsemete liikumine koos seedetrakti retseptorite tugeva ärritusega.

4. Somatovistseraalsed refleksid. Näitena võib tuua Danini-Aschneri refleksi - südame löögisageduse langus silmamunadele vajutamisel, uriini moodustumise vähenemine, kui nahk on valusalt ärritunud.

5. Interotseptiivsed, propriotseptiivsed ja eksterotseptiivsed refleksid - vastavalt refleksogeensete tsoonide retseptoritele.

Funktsionaalsed erinevused ANS-i ja somaatilise närvisüsteemi vahel. Neid seostatakse ANS-i struktuuriliste tunnustega ja ajukoore mõju raskusastmega sellele. Siseorganite funktsioonide reguleerimine VNS-i abil võib läbi viia selle ühenduse kesknärvisüsteemiga täieliku katkestamisega, kuid vähem täielikult. ANS-i efektorneuron asub väljaspool kesknärvisüsteemi: kas ekstra- või siseorganites autonoomsetes ganglionides, moodustades perifeersed ekstra- ja siseorganite reflekskaared. Kui ühendus lihaste ja kesknärvisüsteemi vahel on häiritud, kaovad somaatilised refleksid, kuna kõik motoorsed neuronid asuvad kesknärvisüsteemis.

VNS-i mõju keha elunditele ja kudedele ei kontrollita otse teadvus(inimene ei saa vabatahtlikult kontrollida südame-, mao- jne sagedust ja tugevust).

Üldistatud (hajutatud) mõju olemus ANS-i sümpaatilises osas on seletatav kahe peamise teguriga.

Esiteks, enamikul adrenergilistel neuronitel on pikad postganglionilised õhukesed aksonid, mis hargnevad organites korduvalt ja moodustavad nn adrenergilised põimikud. Adrenergilise neuroni terminaalsete harude kogupikkus võib ulatuda 10-30 cm. Nendel harudel on nende kulgemisel arvukalt (250-300 1 mm kohta) jätkeid, milles sünteesitakse, säilitatakse ja püütakse tagasi norepinefriini. Adrenergilise neuroni erutumisel vabaneb norepinefriin suurest hulgast nendest laienditest rakuvälisesse ruumi ja see ei toimi mitte üksikutele rakkudele, vaid paljudele rakkudele (näiteks silelihastele), kuna postsünaptiliste retseptorite kaugus ulatub 1-ni. -2 tuhat nm. Üks närvikiud võib innerveerida kuni 10 tuhat tööorgani rakku. Somaatilises närvisüsteemis tagab innervatsiooni segmentaalne iseloom impulsside täpsema saatmise konkreetsesse lihasesse, lihaskiudude rühma. Üks motoorne neuron suudab innerveerida vaid mõnda lihaskiudu (näiteks silmalihastes - 3-6, sõrmelihastes - 10-25).

Teiseks, postganglionaarseid kiude on 50-100 korda rohkem kui preganglionaarseid kiude (ganglionides on rohkem neuroneid kui preganglionaarseid kiude). Parasümpaatilistes ganglionides puutub iga preganglionaalne kiud kokku ainult 1-2 ganglionrakuga. Autonoomsete ganglionide neuronite kerge labiilsus (10-15 impulssi/s) ja ergastuse kiirus autonoomsetes närvides: preganglionilistes kiududes 3-14 m/s ja postganglionilistes kiududes 0,5-3 m/s; somaatilistes närvikiududes - kuni 120 m/s.

Topeltinnervatsiooniga elundites efektorrakud saavad sümpaatilist ja parasümpaatilist innervatsiooni(joonis 81).

Seedetrakti igal lihasrakul on ilmselt kolmekordne organväline innervatsioon - sümpaatiline (adrenergiline), parasümpaatiline (kolinergiline) ja serotonergiline, samuti innervatsioon elundisisese närvisüsteemi neuronitest. Mõned neist, näiteks põis, saavad aga peamiselt parasümpaatilist innervatsiooni ning mitmed elundid (higinäärmed, juukseid tõstvad lihased, põrn, neerupealised) saavad ainult sümpaatilise innervatsiooni.

Sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi preganglionilised kiud on kolinergilised(joon. 86) ja moodustavad sünapsid ganglioni neuronitega, kasutades ionotroopseid N-kolinergilisi retseptoreid (vahendaja - atsetüülkoliin).

Riis. 86. Sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi neuronid ja retseptorid: A – adrenergilised neuronid, X – kolinergilised neuronid; pidev joon - preganglionilised kiud; punktiirjoon - postganglionaalne

Retseptorid said oma nime (D. Langley) oma tundlikkuse tõttu nikotiini suhtes: väikesed annused erutavad ganglioni neuroneid, suured doosid blokeerivad neid. Sümpaatilised ganglionid asub ekstraorgaaniliselt, Parasümpaatiline- tavaliselt, intraorgaaniliselt. Autonoomsetes ganglionides on lisaks atsetüülkoliinile neuropeptiidid: metenkefaliin, neurotensiin, CCK, aine P. Nad täidavad modellirolli. N-kolinergilised retseptorid paiknevad ka skeletilihaste rakkudes, unearteri glomerulites ja neerupealise medullas. Neuromuskulaarse ristmiku ja autonoomsete ganglionide N-kolinergilised retseptorid on blokeeritud erinevate farmakoloogiliste ravimitega. Ganglionid sisaldavad interkalaarseid adrenergilisi rakke, mis reguleerivad ganglionrakkude erutatavust.

Sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi postganglioniliste kiudude vahendajad on erinevad.

Kesknärvisüsteemi uurimine hõlmab eksperimentaalsete ja kliiniliste meetodite rühma. Eksperimentaalsed meetodid hõlmavad lõikamist, ekstirpatsiooni, ajustruktuuride hävitamist, samuti elektrilist stimulatsiooni ja elektrilist koagulatsiooni. Kliinilised meetodid hõlmavad elektroentsefalograafiat, esilekutsutud potentsiaale, tomograafiat jne.

Eksperimentaalsed meetodid

1. Lõika ja lõika meetod. Kesknärvisüsteemi erinevate osade lõikamise ja väljalülitamise meetodit tehakse mitmel viisil. Seda meetodit kasutades saate jälgida muutusi konditsioneeritud refleksi käitumises.

2. Ajustruktuuride külma väljalülitamise meetodid võimaldavad visualiseerida aju elektriliste protsesside ajalis-ruumilist mosaiiki konditsioneeritud refleksi kujunemisel erinevates funktsionaalsetes seisundites.

3. Molekulaarbioloogia meetodid on suunatud DNA, RNA molekulide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete rolli uurimisele konditsioneeritud refleksi kujunemisel.

4. Stereotaktiline meetod seisneb elektroodi sisestamises looma subkortikaalsetesse struktuuridesse, millega saab ärritada, hävitada või kemikaale süstida. Seega valmistatakse loom ette krooniliseks katseks. Pärast looma taastumist kasutatakse konditsioneeritud refleksi meetodit.

Kliinilised meetodid

Kliinilised meetodid võimaldavad objektiivselt hinnata aju sensoorseid funktsioone, radade seisundit, aju võimet tajuda ja analüüsida stiimuleid, samuti tuvastada patoloogilisi tunnuseid ajukoore kõrgemate funktsioonide häiretest.

Elektroentsefalograafia

Elektroentsefalograafia on üks levinumaid elektrofüsioloogilisi meetodeid kesknärvisüsteemi uurimiseks. Selle olemus seisneb ajukoore teatud piirkondade potentsiaalide rütmiliste muutuste registreerimises kahe aktiivse elektroodi (bipolaarne meetod) või ajukoore teatud tsooni aktiivse elektroodi ja ajust eemal asuvale alale asetatud passiivse elektroodi vahel.

Elektroentsefalogramm on olulise närvirakkude rühma pidevalt muutuva bioelektrilise aktiivsuse kogupotentsiaali registreerimiskõver. See kogus sisaldab neuronite ja närvikiudude sünaptilisi potentsiaale ja osaliselt aktsioonipotentsiaale. Kogu bioelektriline aktiivsus registreeritakse peanahal asuvatelt elektroodidelt vahemikus 1 kuni 50 Hz. Sama aktiivsus elektroodidest, kuid ajukoore pinnal nimetatakse elektrokortikogramm. EEG analüüsimisel võetakse arvesse üksikute lainete sagedust, amplituudi, kuju ja teatud lainerühmade korratavust.

Amplituud mõõdetuna kaugusena baasjoonest laine tipuni. Praktikas kasutatakse baasjoone määramise raskuse tõttu amplituudi mõõtmisi tipust tipuni.

Sageduse all viitab täielike tsüklite arvule, mille laine läbib 1 sekundi jooksul. Seda indikaatorit mõõdetakse hertsides. Sageduse pöördväärtust nimetatakse periood lained. EEG registreerib 4 peamist füsioloogilist rütmi: ά -, β -, θ -. ja δ – rütmid.

α - rütm on sagedusega 8-12 Hz, amplituud 50-70 μV. See domineerib 85–95% tervetest üle üheksa-aastastest inimestest (välja arvatud pimedana sündinud) vaikses ärkvelolekus suletud silmadega ning seda täheldatakse peamiselt kuklaluu ​​ja parietaalpiirkonnas. Kui see domineerib, loetakse EEG-ks sünkroniseeritud.

Sünkroniseerimisreaktsioon nimetatakse EEG amplituudi suurenemiseks ja sageduse vähenemiseks. EEG sünkroniseerimismehhanism on seotud talamuse väljundtuumade aktiivsusega. ά-rütmi variant on 2-8 sekundit kestvad “unevõllid”, mida vaadeldakse uinumisel ja mis kujutavad lainete suureneva ja kahaneva amplituudi regulaarset vaheldumist ά-rütmi sagedustes. Sama sagedusega rütmid on:

μ – rütm, mis on registreeritud Rolandi sulcus, millel on kaarekujuline või kammikujuline lainekuju sagedusega 7–11 Hz ja amplituud alla 50 μV;

κ - rütm, märgitakse elektroodide paigaldamisel ajalisesse juhtmesse, mille sagedus on 8–12 Hz ja amplituud umbes 45 μV.

β - rütm selle sagedus on 14 kuni 30 Hz ja madal amplituud - 25 kuni 30 μV. See asendab ά-rütmi sensoorse stimulatsiooni ja emotsionaalse erutuse ajal. β-rütm on kõige enam väljendunud pretsentraalses ja frontaalses piirkonnas ning peegeldab aju kõrget funktsionaalset aktiivsust. Üleminekut ά - rütmilt (aeglane aktiivsus) β -rütmile (kiire madala amplituudiga aktiivsus) nimetatakse desünkroniseerimine EEG-d seletatakse ajutüve retikulaarse moodustumise ja limbilise süsteemi aktiveeriva mõjuga ajukoorele.

θ – rütm selle sagedus on 3,5–7,5 Hz, amplituud 5–200 μV. Ärkvel oleval inimesel registreeritakse θ rütm tavaliselt aju eesmistes piirkondades pikaajalise emotsionaalse stressi ajal ja peaaegu alati registreeritakse aeglase une faaside kujunemisel. See on selgelt registreeritud lastel, kes on rahulolematud. θ-rütmi algus on seotud silla sünkroniseerimissüsteemi aktiivsusega.

δ – rütm on sagedusega 0,5-3,5 Hz, amplituud 20 kuni 300 μV. Aeg-ajalt registreeritakse kõigis ajupiirkondades. Selle rütmi ilmnemine ärkvel inimesel näitab aju funktsionaalse aktiivsuse vähenemist. Stabiilselt fikseeritud sügava aeglase une ajal. δ - EEG rütmi päritolu on seotud bulbar-sünkroniseerimissüsteemi aktiivsusega.

γ – lained mille sagedus on üle 30 Hz ja amplituud umbes 2 μV. Lokaliseeritud aju pretsentraalsetes, frontaalsetes, ajalises, parietaalsetes piirkondades. EEG visuaalsel analüüsil määratakse tavaliselt kaks näitajat: ά-rütmi kestus ja ά-rütmi blokaad, mis registreeritakse konkreetse stiimuli esitamisel katsealusele.

Lisaks on EEG-l spetsiaalsed lained, mis erinevad taustalainetest. Nende hulka kuuluvad: K-kompleks, λ - lained, μ - rütm, spike, terav laine.

K - kompleks- See on kombinatsioon aeglasest lainest terava lainega, millele järgnevad lained sagedusega umbes 14 Hz. K-kompleks tekib une ajal või spontaanselt ärkveloleval inimesel. Maksimaalset amplituudi täheldatakse tipus ja see ei ületa tavaliselt 200 μV.

Λ – lained- ühefaasilised positiivsed teravad lained, mis tekivad kuklaluu ​​piirkonnas, mis on seotud silmade liigutustega. Nende amplituud on alla 50 μV, sagedus 12-14 Hz.

M – rütm– kaare- ja kammikujuliste lainete rühm sagedusega 7–11 Hz ja amplituud alla 50 μV. Need registreeritakse ajukoore keskpiirkondades (Rolandi sulcus) ja on blokeeritud taktiilse stimulatsiooni või motoorse aktiivsusega.

Spike– laine, mis erineb selgelt taustategevusest, väljendunud tipuga, mis kestab 20–70 ms. Selle esmane komponent on tavaliselt negatiivne. Spike-aeglane laine on pealiskaudselt negatiivsete aeglaste lainete jada sagedusega 2,5–3,5 Hz, millest igaüks on seotud piigiga.

terav laine– laine, mis erineb taustategevusest rõhutatud tipuga, mis kestab 70-200 ms.

Väikseima tähelepanu tõmbamisel stiimulile areneb EEG desünkroniseerumine ehk ά-rütmi blokaadi reaktsioon. Täpselt määratletud ά-rütm on keha puhkuse näitaja. Tugevam aktiveerimisreaktsioon ei väljendu mitte ainult ά-rütmi blokeerimises, vaid ka EEG kõrgsageduslike komponentide tugevdamises: β - ja γ - aktiivsus. Funktsionaalse seisundi taseme langus väljendub kõrgsageduskomponentide osakaalu vähenemises ja aeglasemate rütmide - θ- ja δ-võnkumiste - amplituudi suurenemises.

Närvirakkude impulsi aktiivsuse registreerimismeetod

Üksikute neuronite või neuronite rühma impulssaktiivsust saab hinnata ainult loomadel ja mõnel juhul ka inimesel ajuoperatsiooni käigus. Inimese aju närviimpulsside aktiivsuse registreerimiseks kasutatakse mikroelektroode, mille otsa läbimõõt on 0,5-10 mikronit. Need võivad olla valmistatud roostevabast terasest, volframist, plaatina-iriidiumi sulamitest või kullast. Elektroodid sisestatakse ajju spetsiaalsete mikromanipulaatorite abil, mis võimaldavad elektroodi täpselt soovitud kohta paigutada. Üksiku neuroni elektrilisel aktiivsusel on teatud rütm, mis loomulikult muutub erinevate funktsionaalsete seisundite korral. Neuronite rühma elektriline aktiivsus on keerulise struktuuriga ja neurogrammil näeb välja nagu paljude erinevatel aegadel ergastatud neuronite koguaktiivsus, mis erinevad amplituudi, sageduse ja faasi poolest. Saadud andmeid töödeldakse automaatselt spetsiaalsete programmide abil.

Väljakutsutud potentsiaali meetod

Stiimuliga seotud spetsiifilist tegevust nimetatakse esilekutsutud potentsiaaliks. Inimestel on see elektrilise aktiivsuse kõikumiste registreerimine, mis ilmnevad EEG-l perifeersete retseptorite (visuaal-, kuulmis-, puutetundlike) ühekordse stimulatsiooniga. Loomadel on ärritunud ka aferentsed rajad ja aferentsete impulsside lülituskeskused. Nende amplituud on tavaliselt väike, seetõttu kasutatakse esilekutsutud potentsiaalide tõhusaks eraldamiseks stiimuli korduval esitamisel registreeritud EEG-lõikude arvutisummeerimise ja keskmistamise tehnikat. Väljakutsutud potentsiaal koosneb negatiivsete ja positiivsete kõrvalekallete jadast algtasemest ning kestab umbes 300 ms pärast stiimuli lõppu. Määratakse esilekutsutud potentsiaali amplituud ja latentsusperiood. Mõned esilekutsutud potentsiaali komponendid, mis peegeldavad aferentsete ergastuste sisenemist ajukooresse läbi taalamuse spetsiifiliste tuumade ja millel on lühike varjatud periood, nimetatakse nn. esmane vastus. Need registreeritakse teatud perifeersete retseptoritsoonide kortikaalsetes projektsioonitsoonides. Hilisemaid komponente, mis sisenevad ajukooresse ajutüve retikulaarse moodustumise, talamuse ja limbilise süsteemi mittespetsiifiliste tuumade kaudu ning millel on pikem varjatud periood, nimetatakse nn. sekundaarsed vastused. Sekundaarsed vastused, erinevalt primaarsetest, registreeritakse mitte ainult primaarsetes projektsioonitsoonides, vaid ka teistes ajupiirkondades, mis on ühendatud horisontaalsete ja vertikaalsete närviteedega. Sama esilekutsutud potentsiaali võivad põhjustada paljud psühholoogilised protsessid ja samad vaimsed protsessid võivad olla seotud erinevate esilekutsutud potentsiaalidega.

Tomograafilised meetodid

Tomograafia– põhineb ajulõikude kujutiste saamisel spetsiaalsete tehnikate abil. Selle meetodi idee pakkus 1927. aastal välja J. Rawdon, kes näitas, et objekti struktuuri saab rekonstrueerida selle projektsioonide kogumi põhjal ning objekti ennast saab kirjeldada paljude selle projektsioonidega.

CT skaneerimine on kaasaegne meetod, mis võimaldab arvuti ja röntgeniaparaadi abil visualiseerida inimaju struktuurseid iseärasusi. CT-skaneerimisel lastakse läbi aju õhuke röntgenikiir, mille allikas pöörleb antud tasapinnal ümber pea; Kolju läbivat kiirgust mõõdetakse stsintillatsiooniloenduriga. Nii saadakse erinevatest punktidest röntgenpildid igast ajuosast. Seejärel arvutatakse nende andmete põhjal arvutiprogrammi abil koe kiirgustihedus uuritava tasapinna igas punktis. Tulemuseks on suure kontrastsusega kujutis ajulõigust antud tasapinnal. Positronemissioontomograafia– meetod, mis võimaldab hinnata metaboolset aktiivsust aju erinevates osades. Katsealune neelab radioaktiivset ühendit, mis võimaldab jälgida muutusi verevoolus teatud ajuosas, mis näitab kaudselt selle metaboolse aktiivsuse taset. Meetodi olemus seisneb selles, et iga radioaktiivse ühendi poolt emiteeritud positron põrkub elektroniga; sel juhul annihileeruvad mõlemad osakesed vastastikku kahe γ-kiire emissiooniga 180° nurga all. Neid tuvastavad pea ümber paiknevad fotodetektorid ja nende registreerimine toimub ainult siis, kui kaks teineteise vastas asuvat detektorit on samaaegselt ergastatud. Saadud andmete põhjal konstrueeritakse vastavas tasapinnas pilt, mis kajastab uuritava ajukoe mahu erinevate osade radioaktiivsust.

Tuumamagnetresonantsi meetod(NMR-kuvamine) võimaldab visualiseerida aju struktuuri ilma röntgenikiirgust ja radioaktiivseid ühendeid kasutamata. Katsealuse pea ümber tekib väga tugev magnetväli, mis mõjutab vesinikuaatomite tuumasid, millel on sisemine pöörlemine. Tavatingimustes on iga südamiku pöörlemistelgedel juhuslik suund. Magnetväljas muudavad nad orientatsiooni vastavalt selle välja jõujoontele. Välja lülitamine toob kaasa asjaolu, et aatomid kaotavad pöörlemistelgede ühtlase suuna ja eraldavad selle tulemusena energiat. Selle energia salvestab andur ja teave edastatakse arvutisse. Magnetväljaga kokkupuute tsükkel kordub mitu korda ja selle tulemusena luuakse arvutis subjekti ajust kiht-kihiline pilt.

Reoentsefalograafia

Reoentsefalograafia on inimese aju vereringe uurimise meetod, mis põhineb ajukoe kõrgsagedusliku vahelduvvoolu vastupanuvõime muutuste registreerimisel sõltuvalt verevarustusest ja võimaldab kaudselt hinnata aju kogu verevarustuse suurust. , selle veresoonte toonust, elastsust ja venoosse väljavoolu seisundit.

Ehhoentsefalograafia

Meetod põhineb ultraheli omadusel peegelduda erinevalt ajustruktuuridest, tserebrospinaalvedelikust, koljuluudest ja patoloogilistest moodustistest. Lisaks teatud ajumoodustiste lokaliseerimise suuruse määramisele võimaldab see meetod hinnata verevoolu kiirust ja suunda.

Inimese autonoomse närvisüsteemi funktsionaalse seisundi uurimine

ANS-i funktsionaalse seisundi uurimisel on kliinilises praktikas suur diagnostiline tähtsus. ANS-i toonust hinnatakse reflekside seisundi, aga ka mitmete spetsiaalsete funktsionaalsete testide tulemuste põhjal. VNS-i kliiniliste uuringute meetodid jagunevad tinglikult järgmistesse rühmadesse:

• Patsiendi küsitlus;
• Dermograafilisuse uurimine (valge, punane, kõrgendatud, refleks);
• Vegetatiivsete valupunktide uurimine;
• Kardiovaskulaarsed testid (kapillaroskoopia, adrenaliini ja histamiini nahatestid, ostsillograafia, pletüsmograafia, nahatemperatuuri määramine jne);
• Elektrofüsioloogilised testid – elektro-nahatakistuse uurimine alalisvooluaparaadi abil;
• Bioloogiliselt aktiivsete ainete, näiteks katehhoolamiinide sisalduse määramine uriinis ja veres, vere koliinesteraasi aktiivsuse määramine.



Kesknärvisüsteemi funktsioonide otsese uurimise meetodid jagunevad morfoloogilisteks ja funktsionaalseteks.

Morfoloogilised meetodid- aju struktuuri makroanatoomilised ja mikroskoopilised uuringud. See põhimõte on aju geneetilise kaardistamise meetodi aluseks, mis võimaldab tuvastada geenide funktsioone neuronite ainevahetuses. Morfoloogilised meetodid hõlmavad ka märgistatud aatomite meetodit. Selle olemus seisneb selles, et organismi sattunud radioaktiivsed ained tungivad intensiivsemalt nendesse aju närvirakkudesse, mis on hetkel funktsionaalselt kõige aktiivsemad.

Funktsionaalsed meetodid: kesknärvisüsteemi struktuuride hävitamine ja ärritus, stereotaktiline meetod, elektrofüsioloogilised meetodid.

Hävitamise meetod. Ajustruktuuride hävitamine on üsna toores uurimismeetod, kuna kahjustatud on suured ajukoe alad. Kliinikus kasutatakse inimesel erineva päritoluga ajukahjustuste (kasvajad, insult jne) diagnoosimiseks kompuuterröntgentomograafia, ehhoentsefalograafia ja tuumamagnetresonantsi meetodeid.

Ärrituse meetod ajustruktuurid võimaldavad määrata ergastuse levimise teed ärrituse kohast elundi või koeni, mille funktsioon sel juhul muutub. Kõige sagedamini kasutatakse ärritava tegurina elektrivoolu. Loomkatsetes kasutatakse aju erinevate osade eneseärritamise meetodit: loom suudab saata ajju ärritust, sulgedes elektrivooluahela, ja peatada ärrituse ahela avamisega.

Elektroodi sisestamise stereotaktiline meetod.

Stereotaktilised atlased, millel on kolm koordinaatväärtust kõigi ajustruktuuride jaoks, mis on paigutatud kolme vastastikku risti asetseva tasandi ruumi - horisontaalne, sagitaalne ja frontaalne. See meetod võimaldab mitte ainult eksperimentaalsetel ja diagnostilistel eesmärkidel suure täpsusega ajju sisestada elektroode, vaid ka spetsiifiliselt mõjutada üksikuid struktuure ultraheli-, laser- või röntgenkiirte abil ravieesmärgil, samuti teha neurokirurgilisi operatsioone.

Elektrofüsioloogilised meetodid Kesknärvisüsteemi uuringud hõlmavad nii aju passiivsete kui ka aktiivsete elektriliste omaduste analüüsi.

Elektroentsefalograafia. Aju kogu elektrilise aktiivsuse registreerimismeetodit nimetatakse elektroentsefalograafiaks ja aju biopotentsiaalide muutuste kõverat nimetatakse elektroentsefalogrammiks (EEG). EEG registreeritakse inimese pea pinnale asetatud elektroodide abil. Biopotentsiaalide registreerimiseks kasutatakse kahte meetodit: bipolaarne ja monopolaarne. Bipolaarse meetodi abil registreeritakse elektripotentsiaali erinevus kahe tihedalt asetseva punkti vahel pea pinnal. Monopolaarse meetodi abil registreeritakse elektripotentsiaali erinevus pea pinnal oleva mis tahes punkti ja pea peal asuva ükskõikse punkti vahel, mille enda potentsiaal on nullilähedane. Sellised punktid on kõrvapulgad, ninaots ja põskede pind. Peamisteks EEG-d iseloomustavateks näitajateks on biopotentsiaalivõnkumiste sagedus ja amplituud, samuti võnkumiste faas ja kuju. Võnkumiste sageduse ja amplituudi alusel eristatakse EEG-s mitut tüüpi rütme.

2. Gamma >35 Hz, emotsionaalne erutus, vaimne ja füüsiline aktiivsus, kui ärritab.

3. Beeta 13-30 Hz, emotsionaalne erutus, vaimne ja füüsiline aktiivsus, ärrituse tekitamisel.

4. Alfa 8-13 Hz vaimse ja füüsilise puhkeseisund, suletud silmadega.

5. Teeta 4-8 Hz, uni, mõõdukas hüpoksia, anesteesia.

6. Delta 0,5 – 3,5 sügav uni, anesteesia, hüpoksia.

7. Peamine ja iseloomulikum rütm on alfarütm. Suhtelise puhkeseisundis on alfarütm kõige enam väljendunud aju kuklaluus, kuklaluu-ajaline ja kuklaluu-parietaalne piirkond. Lühiajalise kokkupuute korral stiimulitega, nagu valgus või heli, ilmneb beetarütm. Beeta- ja gammarütm peegeldab ajustruktuuride aktiveerunud seisundit, teeta rütm on sagedamini seotud keha emotsionaalse seisundiga. Delta rütm näitab ajukoore funktsionaalse taseme langust, mis on seotud näiteks kerge une või väsimusega. Delta-rütmi lokaalne ilmumine ajukoore mis tahes piirkonnas näitab patoloogilise fookuse olemasolu selles.

Mikroelektroodi meetod. Elektriliste protsesside registreerimine üksikutes närvirakkudes. Mikroelektroodid - klaas või metall. Klaasist mikropipetid täidetakse elektrolüüdilahusega, enamasti kontsentreeritud naatrium- või kaaliumkloriidi lahusega. Raku elektrilise aktiivsuse registreerimiseks on kaks võimalust: rakusisene ja rakuväline. Kell rakusisene Mikroelektroodi asukohas registreeritakse neuroni membraanipotentsiaal ehk puhkepotentsiaal, postsünaptilised potentsiaalid - ergastavad ja inhibeerivad, samuti aktsioonipotentsiaal. Ekstratsellulaarne mikroelektrood registreerib ainult positiivse osa tegevuspotentsiaalist.

2. Ajukoore elektriline aktiivsus, elektroentsefalograafia.

ESIMESES KÜSIMUSES EEG!

Kesknärvisüsteemi erinevate struktuuride funktsionaalne tähtsus.

Närvisüsteemi peamised refleksikeskused.

Selgroog.

Seljaaju sissetulevate ja väljuvate kiudude funktsioonide jaotus järgib teatud seadust: kõik sensoorsed (aferentsed) kiud sisenevad seljaajusse selle seljajuurte kaudu ning motoorsed ja autonoomsed (eferentsed) kiud väljuvad eesmiste juurte kaudu. Tagumised juured moodustuvad aferentse neuroni ühe protsessi kiududest, mille kehad paiknevad lülidevahelistes ganglionides ja teise protsessi kiud on seotud retseptoriga. Eesmised juured koosnevad seljaaju eesmiste sarvede motoorsete neuronite ja külgmiste sarvede neuronite protsessidest. Esimeste kiud on suunatud skeletilihastesse, teiste kiud aga lülitatakse autonoomsetes ganglionides teistele neuronitele ja innerveerivad siseorganeid.

Seljaaju refleksid saab jagada mootor, viivad läbi eesmiste sarvede alfa-motoorsed neuronid ja vegetatiivne, viivad läbi külgmiste sarvede eferentsed rakud. Seljaaju motoorsed neuronid innerveerivad kõiki skeletilihaseid (välja arvatud näolihased). Seljaaju teostab elementaarseid motoorseid reflekse - paindumist ja sirutust, mis tulenevad naharetseptorite või lihaste ja kõõluste proprioretseptorite ärritusest, samuti saadab lihastele pidevaid impulsse, säilitades nende pinge - lihastoonuse. Lihastoonus tekib lihaste ja kõõluste proprioretseptorite ärrituse tagajärjel, kui need on inimese liikumisel või gravitatsiooni mõjul venitatud. Proprioretseptorite impulsid sisenevad seljaaju motoorsetesse neuronitesse ja motoorsete neuronite impulsid saadetakse lihastesse, säilitades nende toonuse.

Medulla oblongata ja pons. Pikkmedulla ja silla on klassifitseeritud tagaajudeks. See on osa ajutüvest. Tagaaju teostab keerulist refleksitegevust ja ühendab seljaaju aju pealispinna osadega. Selle keskmises piirkonnas on retikulaarse moodustumise tagumised osad, mis avaldavad seljaaju ja aju mittespetsiifilist pärssivat toimet.

Läbida medulla oblongata tõusuteed kuulmis- ja vestibulaarsetest tundlikkuse retseptoritest. Lõpeta pikliku medullaga aferentsed närvid, mis kannavad teavet naha- ja lihasretseptoritelt.

, Keskaju. Läbi keskaju, mis on ajutüve jätk, kulgevad tõusuteed seljaajust ja piklikajust talamusele, ajukoorele ja väikeajule.

Diencephalon. Diencefalon, mis on ajutüve eesmine ots, hõlmab visuaalsed künkad - talamus ja subtalamuse piirkond - hüpotalamus.

Talamus esindab kõige olulisemat "jaama" aferentsete impulsside teel ajukooresse.

Taalamuse tuumad jagatud spetsiifiline ja mittespetsiifiline.

Subkortikaalne sõlmed. Läbi subkortikaalsed tuumad Ajukoore erinevad osad võivad omavahel ühenduda, millel on konditsioneeritud reflekside kujunemisel suur tähtsus. Koos diencefaloniga osalevad subkortikaalsed tuumad keeruliste tingimusteta reflekside elluviimises: kaitse-, toidu- jne.

Väikeaju. see - suprasegmentaalne moodustumine, millel puudub otsene seos täidesaatva aparaadiga. Väikeaju on osa ekstrapüramidaalsest süsteemist. See koosneb kahest poolkerast ja nende vahel paiknevast ussist. Poolkerade välispinnad on kaetud halli ainega - väikeaju ajukoor, ja halli aine kogunemine valgeaine kujul väikeaju tuumad.

SELJAAJU FUNKTSIOONID

Esimene funktsioon on refleksiivne. Seljaaju teostab skeletilihaste motoorseid reflekse suhteliselt iseseisvalt
Tänu seljaaju proprioretseptorite refleksidele on motoorsed ja autonoomsed refleksid koordineeritud. Refleksid viiakse läbi ka seljaaju kaudu siseorganitest skeletilihastesse, siseorganitest retseptoritesse ja teistesse naha organitesse, siseorganist teise siseorganisse.

Teine funktsioon on juhtiv. Tsentripetaalsed impulsid, mis sisenevad seljaaju mööda seljajuuri, kanduvad mööda lühikesi teid selle teistesse segmentidesse ja mööda pikki teid aju erinevatesse osadesse.

Peamised pikad teed on järgmised tõusvad ja laskuvad teed.

Tagumiste sammaste tõusuteed. 1. Õrn kimp (Gaulle), mis juhib impulsse vahe- ja ajupoolkeradesse naharetseptoritelt (puudutus, surve), torso ja säärte alaosa interoretseptoritest ja proprioretseptoritest. 2. Kiilukujuline kimp (Burdacha), mis juhib impulsse vahekere ja ajupoolkeradesse samadest ülakeha ja käte retseptoritest.

Külgsammaste tõusuteed. 3. Tagumine spinotserebellar (Flexiga) ja 4. Anterior spinotserebellar (Goversa), mis juhib impulsse samadest retseptoritest väikeaju. 5. Spino-talamic, mis juhib naha retseptoritelt impulsse - puudutus, rõhk, valu ja temperatuur ning interoretseptoritest.

Laskuvad kanalid ajust seljaajusse.
1. Otsene püramidaalne ehk eesmine kortikospinaalne fastsiikulus ajupoolkerade otsmikusagara eesmise tsentraalse gyruse neuronitest seljaaju eesmiste sarvede neuronitesse; ristub seljaajus. 2. Ristitud püramidaalne ehk kortikospinaalne lateraalne sidekirme ajupoolkerade otsmikusagara neuronitest seljaaju eesmiste sarvede neuroniteni; laguneb medulla piklikus. Mööda neid kimpu, mis saavutavad inimeste suurima arengu, tehakse vabatahtlikke liigutusi, milles käitumine avaldub. 3. Rubrospinaalne fasciculus (Monakova) juhib keskaju punasest tuumast tsentrifugaalseid impulsse seljaajusse, reguleerides skeletilihaste toonust. 4. Vestibulospinaalne sidekirme juhib vestibulaaraparaadist pikliku medulla ja mediaalsete impulsside kaudu seljaaju, jaotades ümber skeletilihaste toonuse.

Tserebrospinaalvedeliku moodustumine

Subarahnoidaalses (subarahnoidaalses) ruumis on tserebrospinaalvedelik, mis koostiselt on modifitseeritud koevedelik. See vedelik toimib ajukoe amortisaatorina. Samuti jaotub see kogu seljaaju kanali pikkuses ja ajuvatsakestes. Tserebrospinaalvedelik eritub aju vatsakestesse koroidpõimikutest, mille moodustavad arvukad kapillaarid, mis ulatuvad arterioolidest ja ripuvad tuttide kujul vatsakeste õõnsusse.

Põimiku pind on kaetud ühekihilise kuubikujulise epiteeliga, mis areneb neuraaltoru ependüümist. Epiteeli all asub õhuke sidekoe kiht, mis tekib aju pia- ja arahnoidsetest membraanidest.

Tserebrospinaalvedelikku moodustavad ka ajju tungivad veresooned. Selle vedeliku kogus on ebaoluline, see vabaneb aju pinnale mööda anumatega kaasnevat pehmet membraani.

Keskaju.

Keskaju hõlmab ajuvarsi, mis asuvad ventraalselt, ja katuseplaati (lamina tecti) või quadrigemina, mis asub seljas. Keskaju õõnsus on aju akvedukt. Katuseplekk koosneb kahest ülemisest ja kahest alumisest kollikust, mis sisaldavad halli aine tuumasid. Ülemised kolliikulid on seotud nägemisteega, alumised kolliikulid kuulmisrajaga. Nendest pärineb motoorne rada, mis läheb seljaaju eesmiste sarvede rakkudesse. Keskaju ristlõige näitab selgelt selle kolme osa: katus, tegmentum ja ajuvarre alus. Rehvi ja aluse vahel on must aine. Tegmentum sisaldab kahte suurt tuuma - punaseid tuumasid ja retikulaarse moodustise tuumasid. Aju akvedukti ümbritseb tsentraalne hallollus, mis sisaldab kraniaalnärvide III ja IV paari tuumasid. Ajuvarte aluse moodustavad püramiidtraktide kiud ja traktid, mis ühendavad ajukoort silla ja väikeaju tuumadega. Tegmentum sisaldab tõusvate radade süsteeme, mis moodustavad kimbu, mida nimetatakse mediaalseks (tundlikuks) ahelaks. Mediaalse lemniskuse kiud algavad medulla oblongata peenikeste ja kiilukujuliste sidekirme tuumade rakkudest ja lõpevad talamuse tuumadega. Külgmine (kuulmisaas) koosneb kuulmistrakti kiududest, mis kulgevad sillast kuni silla (neljapea) alumise kollikuni ja vahelihase keskmiste geniculate kehadeni.

Keskaju füsioloogia

Keskaju mängib olulist rolli lihaste toonuse reguleerimisel ning sirgumise ja püstitamise reflekside rakendamisel, mis teevad võimalikuks seismise ja kõndimise.

Keskaju osa lihastoonuse reguleerimisel on kõige paremini jälgitav kassil, kellel tehakse põiki sisselõige medulla pikliku ja keskaju vahele. Sellisel kassil on järsult suurenenud lihastoonus, eriti sirutajalihased. Pea visatakse tagasi, käpad sirgendatakse järsult. Lihased on nii tugevalt kokku tõmmatud, et jäseme kõverdamise katse lõpeb ebaõnnestumisega – see sirgub koheselt. Väljasirutatud käppadele nagu pulgad asetatud loom võib seista. Seda seisundit nimetatakse detserebraatseks jäikuseks. Kui sisselõige tehakse keskaju kohal, siis detserebralist jäikust ei esine. Umbes 2 tunni pärast näeb selline kass vaeva, et tõusta. Kõigepealt tõstab ta pea, seejärel keha, siis seisab käppadel ja võib hakata kõndima. Järelikult paikneb keskajus lihastoonust reguleeriv närviaparaat ning seismise ja kõndimise funktsioonid.

Detserebraatliku jäikuse nähtused on seletatavad sellega, et punased tuumad ja retikulaarne moodustis eraldatakse piklikest ja seljaajust transektsiooniga. Punastel tuumadel ei ole otsest seost retseptorite ja efektoritega, kuid nad on seotud kõigi kesknärvisüsteemi osadega. Neile lähenevad närvikiud väikeajust, basaalganglionidest ja ajukoorest. Punastest tuumadest saab alguse laskuv rubrospinaaltrakt, mille kaudu edastatakse impulsid seljaaju motoorsetele neuronitele. Seda nimetatakse ekstrapüramidaalseks traktiks.

Keskaju tundlikud tuumad täidavad mitmeid olulisi refleksifunktsioone. Ülemistes kolliikulites asuvad tuumad on esmased nägemiskeskused. Nad saavad võrkkestalt impulsse ja osalevad orienteerumisrefleksis ehk pea valguse poole pööramises. Samal ajal muutub pupilli laius ja läätse kumerus (akommodatsioon), mis aitab kaasa objekti selgele nägemisele. Alumise kolliikulite tuumad on esmased kuulmiskeskused. Nad osalevad helile orienteerumisrefleksis – pea heli poole pööramises. Äkiline heli- ja valgusstimulatsioon põhjustavad keeruka häirereaktsiooni (stardirefleksi), mobiliseerides looma kiireks reageerimiseks.

Väikeaju.

Väikeaju füsioloogia

Väikeaju asub kesknärvisüsteemi segmentaalse osa kohal, millel puudub otsene seos keha retseptorite ja efektoritega. See on mitmel viisil ühendatud kesknärvisüsteemi kõigi osadega. Sellele saadetakse aferentsed rajad, mis kannavad impulsse lihaste, kõõluste, pikliku medulla vestibulaarsete tuumade, subkortikaalsete tuumade ja ajukoore proprioretseptoritelt. Väikeaju omakorda saadab impulsse kõigile kesknärvisüsteemi osadele.

Väikeaju funktsioone uuritakse seda ärritades, osaliselt või täielikult eemaldades ning bioelektrilisi nähtusi uurides. Itaalia füsioloog Luciani iseloomustas väikeaju eemaldamise ja selle funktsioonide kaotamise tagajärgi kuulsa triaadiga A: astasia, atoonia ja asteenia. Järgnevad teadlased lisasid veel ühe sümptomi – ataksia.

Väikeajuta koer seisab laia vahega jalgadel ja teeb pidevaid õõtsuvaid liigutusi (astasia). Tal on häiritud painutaja- ja sirutajalihase toonuse õige jaotus (atoonia). Liigutused on halvasti koordineeritud, pühkivad, ebaproportsionaalsed, järsud. Kõndimisel visatakse käpad üle keskjoone (ataksia), mida tavalistel loomadel ei täheldata. Ataksia on seletatav sellega, et liikumiskontroll on häiritud. Puudub lihaste ja kõõluste proprioretseptorite signaalide analüüs. Koer ei saa oma koonu toidukaussi saada. Pea kallutamine alla või küljele põhjustab tugeva vastupidise liikumise.

Liigutused on väga väsitavad: loom pärast paari sammu kõndimist lamab ja puhkab. Seda sümptomit nimetatakse asteeniaks.

Aja jooksul siluvad liikumishäired koertel, kellel puudub väikeaju. Ta sööb ise ja tema kõnnak on peaaegu normaalne. Ainult kallutatud vaatlus paljastab mõningaid rikkumisi (kompensatsioonifaas).

Nagu näitas E.A. Asratyan, funktsioonide kompenseerimine toimub ajukoore tõttu. Kui sellisel koeral koor eemaldada, ilmnevad kõik rikkumised uuesti ja neid ei hüvitata kunagi.

Väikeaju osaleb liigutuste reguleerimises, muutes need sujuvaks, täpseks, proportsionaalseks. Kujundlikus väljenduses L.A. Orbeli, väikeaju on ajukoore assistent skeletilihaste ja autonoomsete organite aktiivsuse kontrollimisel. Nagu L.A. uuringud on näidanud. Orbeli sõnul on väikeajusüsteemita koertel autonoomsed funktsioonid häiritud. Vere konstandid, veresoonte toonus, seedetrakti talitlus ja muud autonoomsed funktsioonid muutuvad teatud põhjuste (toidu tarbimine, lihaste töö, temperatuurimuutused jne) mõjul väga ebastabiilseks ja nihkuvad kergesti.

Kui pool väikeajust eemaldatakse, on operatsioonipoolsed motoorsed funktsioonid häiritud. Seda seletatakse asjaoluga; et väikeaju teed kas ei ristu üldse või ristuvad kaks korda.

Diencephalon.

Diencephalon

Vahekeha asub kehakeha ja fornixi all, mis on külgedelt sulandunud ajupoolkeradega. See hõlmab talamust (visuaalne talamus), epitalamust (taalamuse piirkonna kohal), metatalamust (subtuberkulaarne "piirkond") ja hüpotalamust (tuberkulaarse piirkonna all). Vahelihase õõnsus on kolmas vatsake.

Talamus on paaris munajas halli aine kogum, mis on kaetud valge aine kihiga. Eesmised sektsioonid külgnevad vatsakestevahelise avaga, tagumised sektsioonid on laiendatud - nelinurkse. Taalamuse külgpinnad kasvavad koos poolkeradega ning piirnevad sabatuuma ja sisekapsliga. Mediaalsed pinnad moodustavad kolmanda vatsakese seinad, alumised jätkuvad hüpotalamusesse. Taalamuses on kolm peamist tuumade rühma: eesmine, lateraalne ja mediaalne ning kokku on 40 tuuma. Epitalamuses asub aju ülemine lisand – käbinääre ehk käbinääre, mis ripub kahe rihma otsas katuseplaadi ülemiste kolliikulite vahel olevasse süvendisse. Metalamust esindavad mediaalne ja külgmine genikulaarkeha, mis on ühendatud kiudude kimpudega (kolliikulite käepidemed) katuseplaadi ülemise (külgmise) ja alumise (keskmise) kolliikuliga. Need sisaldavad tuumasid, mis on nägemis- ja kuulmiskeskused.

Hüpotalamus asub talamusest ventraalselt ja hõlmab subtuberkulaarset piirkonda ennast ja mitmeid aju põhjas asuvaid moodustisi. Nende hulka kuuluvad: terminalplaat, optiline kiasm, hall tuberkuloos, infundibulum koos sellest ulatuva aju alumise lisaga - hüpofüüsi ja mastoidkehad. Hüpotalamuse piirkonnas on tuumad (supra optilised, periventrikulaarsed jne), mis sisaldavad suuri närvirakke, mis on võimelised eritama sekretsiooni (neurosekretsioon), mis voolab mööda nende aksoneid hüpofüüsi tagumisse sagarisse ja seejärel verre. Hüpotalamuse tagumises osas asuvad väikestest närvirakkudest moodustunud tuumad, mis on spetsiaalse veresoonte süsteemiga ühendatud hüpofüüsi esiosaga.

Kolmas (III) vatsake asub keskjoonel ja on kitsas vertikaalne pilu. Selle külgseinad moodustavad talami mediaalsed pinnad ja tuberkuloosse piirkonna all, eesmised - fornixi sambad ja eesmine lüli, alumised - hüpotalamuse moodustised ja tagumised - ajuvarred ja tuberkuloosipiirkonna kohal. Ülemine sein - kolmanda vatsakese kaas - on kõige õhem ja koosneb aju pehmest membraanist, mis on vooderdatud vatsakese õõnsuse küljel epiteeliplaadiga (ependüüma). Pehmes kestas on siin suur hulk veresooni, mis moodustavad koroidpõimiku. Eespool suhtleb kolmas vatsakeste külgvatsakestega (I-II) läbi vatsakestevahelise avause ja selle taga läheb akvedukti

Diencephaloni füsioloogia

Talamus on tundlik subkortikaalne tuum. Seda nimetatakse "tundlikkuse kogujaks", kuna sellele lähenevad kõigi retseptorite aferentsed rajad, välja arvatud haistmisretseptorid. Taalamuse lateraalsetes tuumades on kolmas aferentsete radade neuron, mille protsessid lõpevad ajukoore tundlikes tsoonides.

Talamuse põhifunktsioonid on igat tüüpi tundlikkuse integreerimine (ühendamine), erinevate sidekanalite kaudu saadud teabe võrdlemine ja selle bioloogilise tähtsuse hindamine. Talamuse tuumad jagunevad vastavalt nende funktsioonile spetsiifilisteks (tõusvad aferentsed rajad lõpevad nende tuumade neuronitel), mittespetsiifilisteks (retikulaarse moodustumise tuumad) ja assotsiatiivseteks. Assotsiatiivsete tuumade kaudu on talamus ühendatud kõigi motoorsete subkortikaalsete tuumadega: juttkeha, globus pallidus, hüpotalamus - ning keskaju tuumadega ja piklikajuga.

Talamuse funktsioonide uurimine toimub lõikamise, ärrituse ja hävitamise teel. Kass, kelle sisselõige tehakse vaheaju kohal, on väga erinev kassist, kelle kesknärvisüsteemi kõrgeim osa on keskaju. Ta mitte ainult ei tõuse ega kõnni, see tähendab, et teeb keeruliselt koordineeritud liigutusi, vaid näitab ka kõiki emotsionaalsete reaktsioonide märke. Kerge puudutus põhjustab vihase reaktsiooni: kass piitsutab saba, paljastab hambad, uriseb, hammustab ja sirutab küüniseid välja. Inimestel on talamusel oluline roll emotsionaalses käitumises, mida iseloomustavad omapärased näoilmed, žestid ja nihked siseorganite funktsioonides. Emotsionaalsete reaktsioonide ajal tõuseb vererõhk, kiireneb pulss ja hingamine ning pupillid laienevad. Inimese näoreaktsioon on kaasasündinud. Kui kõditada 5-6 kuu vanuse loote nina, on näha tüüpiline pahameele grimass (P.K. Anokhin). Loomadel tekivad talamuse ärrituse korral motoorsed ja valureaktsioonid: krigistamine, nurin. Mõju on seletatav asjaoluga, et visuaalsest talamusest pärinevad impulsid kanduvad kergesti üle seotud motoorsetesse subkortikaalsetesse tuumadesse.

Kliinikus on talamuse kahjustuse sümptomiteks tugev peavalu, unehäired, tundlikkuse häired (suurenenud või vähenenud), liigutused, nende täpsus, proportsionaalsus ja vägivaldsete tahtmatute liigutuste esinemine.

Hüpotalamus on autonoomse närvisüsteemi kõrgeim subkortikaalne keskus. Selles piirkonnas on keskused, mis reguleerivad kõiki vegetatiivseid funktsioone, tagades keha sisekeskkonna püsivuse, samuti reguleerivad rasvade, valkude, süsivesikute ja vee-soolade ainevahetust. Autonoomse närvisüsteemi tegevuses on hüpotalamusel sama oluline roll, mis keskaju punastel tuumadel somaatilise närvisüsteemi skeleti-motoorsete funktsioonide reguleerimisel.

Hüpotalamuse funktsiooni varaseimad uuringud kuuluvad Claude Bernardile. Ta avastas, et süst küüliku vahelihasesse põhjustas kehatemperatuuri tõusu peaaegu 3 °C võrra. Seda klassikalist katset, mis võimaldas avastada hüpotalamuses termoregulatsioonikeskust, nimetati soojussüstiks. Pärast hüpotalamuse hävimist muutub loom poikilotermiliseks, see tähendab, et ta kaotab võime säilitada püsivat kehatemperatuuri.

Hiljem avastati, et peaaegu kõiki autonoomse närvisüsteemi poolt innerveeritud organeid saab aktiveerida subtuberkulaarse piirkonna stimuleerimisega. Teisisõnu, hüpotalamuse ärritamisel täheldatakse kõiki mõjusid, mida võib saada sümpaatiliste ja parasümpaatiliste närvide ärritamisel.

Praegu kasutatakse elektroodide implanteerimise meetodit laialdaselt erinevate ajustruktuuride stimuleerimiseks. Spetsiaalse, niinimetatud stereotaksilise tehnika abil sisestatakse elektroodid koljus oleva auku kaudu igasse ajupiirkonda. Elektroodid on läbivalt isoleeritud, vaba on ainult nende ots. Elektroodide vooluringis ühendamisel võite teatud piirkondi lokaalselt ärritada.

Kui hüpotalamuse eesmised osad on ärritunud, tekivad parasümpaatilised toimed: soolestiku liikumise suurenemine, seedemahlade eraldumine, südame kontraktsioonide aeglustumine jne; kui tagumised lõigud on ärritunud, täheldatakse sümpaatilist mõju: südame löögisageduse tõus, veresoonte ahenemine, kehatemperatuuri tõus jne Järelikult paiknevad parasümpaatilised keskused hüpotalamuse eesmistes osades ja sümpaatilised keskused tagumistes osades.

Kuna stimulatsioon implanteeritud elektroodide abil toimub loomal ilma tuimestuseta, on võimalik hinnata looma käitumist. Anderseni katsetes implanteeritud elektroodidega kitsel avastati keskus, mille ärritus põhjustab kustutamatut janu – janukeskus. Ärrituse korral võis kits juua kuni 10 liitrit vett. Teisi piirkondi stimuleerides oli võimalik sundida hästi toidetud looma sööma (näljakeskus).

Hispaania teadlase Delgado katsed härjaga said laialt tuntuks. Pulli hirmukeskusesse implanteeriti elektrood. Kui vihane härg areenil härjavõitlejale kallale tormas, lülitati ärritus sisse ja härg taganes selgelt väljendunud hirmumärkidega.

Ameerika teadlane D. Olds tegi ettepaneku meetodi muutmiseks: lasta loomal endal kontakti luua (eneseärrituse meetod). Ta uskus, et loom väldib ebameeldivaid stiimuleid ja vastupidi, püüab meeldivaid stiimuleid korrata. Katsed on näidanud, et on struktuure, mille ärritus põhjustab kontrollimatut soovi korduda. Rotid töötasid end kurnatuseni, vajutades kangile kuni 14 000 korda. Lisaks avastati struktuure, mille ärritus tekitab ilmselt ebameeldiva tunde, kuna rott väldib teist korda kangi vajutamist ja jookseb selle eest minema. Esimene keskus on ilmselgelt naudingu keskpunkt, teine ​​on rahulolematuse keskus.

Hüpotalamuse funktsioonide mõistmiseks oli äärmiselt oluline retseptorite avastamine selles ajuosas, mis tuvastavad muutusi veretemperatuuris (termoretseptorid), osmootses rõhus (osmoretseptorid) ja vere koostises (glükoretseptorid).

Refleksid tekivad "vereks muudetud" retseptoritest, mille eesmärk on säilitada keha sisekeskkonna - homöostaasi - püsivus. “Näljane” veri, ärritab glükoretseptoreid, erutab toidukeskust: tekivad toidureaktsioonid, mille eesmärk on toidu otsimine ja söömine.

Hüpotalamuse haiguse üks levinumaid ilminguid on vee-soola metabolismi rikkumine, mis väljendub suures koguses madala tihedusega uriini vabanemises. Seda haigust nimetatakse diabeediks insipidus.

Submuberoosne piirkond on tihedalt seotud hüpofüüsi aktiivsusega. Hormoonid vasopressiini ja oksütotsiini toodetakse hüpotalamuse supra-optiliste ja paraventrikulaarsete tuumade suurtes neuronites. Hormoonid liiguvad mööda aksoneid hüpofüüsi tagumise osani, kus nad kogunevad ja sisenevad seejärel verre.

Erinev seos hüpotalamuse ja hüpofüüsi eesmise osa vahel. Hüpotalamuse tuumasid ümbritsevad veresooned ühinevad veenide süsteemiks, mis jõuavad hüpofüüsi esiosasse ja lagunevad siin jälle kapillaarideks. Koos verega sisenevad vabastavad tegurid või vabastavad tegurid hüpofüüsi, stimuleerides hormoonide moodustumist selle esisagaras.

17. Subkortikaalsed keskused .

18. Ajukoor.

Organisatsiooni üldplaan koor. Ajukoor on kesknärvisüsteemi kõrgeim osa, mis ilmneb filogeneetilise arengu protsessis hiljem ja moodustub individuaalse (ontogeneetilise) arengu käigus hiljem kui teised ajuosad. Ajukoor on 2–3 mm paksune halli aine kiht, mis sisaldab keskmiselt umbes 14 miljardit (10–18 miljardit) närvirakku, närvikiude ja interstitsiaalset kudet (neuroglia). Selle ristlõikes eristatakse neuronite ja nende ühenduste asukoha põhjal 6 horisontaalset kihti. Tänu arvukatele keerdudele ja soontele ulatub ajukoore pindala 0,2 m2-ni. Otse ajukoore all on valge aine, mis koosneb närvikiududest, mis edastavad ergastuse ajukoorele ja sealt välja, samuti ühest ajukoore piirkonnast teise.

Kortikaalsed neuronid ja nende ühendused. Vaatamata tohutule hulgale neuronitele ajukoores, on nende sorte teada väga vähe. Nende peamised tüübid on püramiid- ja tähtneuronid. Mis ei erine funktsionaalse mehhanismi poolest.

Ajukoore aferentses funktsioonis ja ergastuse ümberlülitamise protsessides naaberneuronitele on peamine roll tähtneuronitel. Need moodustavad enam kui poole kõigist inimese kortikaalsetest rakkudest. Nendel rakkudel on lühikesed hargnevad aksonid, mis ei ulatu kaugemale ajukoore hallainest, ja lühikesed hargnevad dendriidid. Stellate neuronid osalevad ärrituse tajumise protsessides ja erinevate püramiidsete neuronite tegevuste kombineerimises.

Püramiidsed neuronid täidavad ajukoore eferentset funktsiooni ja üksteisest kaugemal asuvate neuronite vahelise interaktsiooni intrakortikaalseid protsesse. Need jagunevad suurteks püramiidideks, millest algavad projektsiooni- ehk eferentsed teed subkortikaalsetesse moodustistesse, ja väikesteks püramiidideks, mis moodustavad assotsiatiivsed teed ajukoore teistesse osadesse. Suurimad püramiidrakud - Betzi hiiglaslikud püramiidid - asuvad eesmises keskses, ajukoore nn motoorses tsoonis. Suurte püramiidide iseloomulik tunnus on nende vertikaalne orientatsioon maakoores. Rakukehast on kõige paksem (apikaalne) dendriit suunatud vertikaalselt ülespoole ajukoore pinnale, mille kaudu sisenevad rakku erinevad aferentsed mõjutused teistelt neuronitelt ning eferentne protsess, akson, ulatub vertikaalselt allapoole.

Ajukoorele on iseloomulik interneuronite ühenduste rohkus. Kuna inimese aju areneb pärast sündi, suureneb tsentritevaheliste ühenduste arv, eriti intensiivselt kuni 18. eluaastani.

Ajukoore funktsionaalne üksus on omavahel ühendatud neuronite vertikaalne sammas. Vertikaalselt piklikud suured püramiidrakud, mille kohal ja all paiknevad neuronid, moodustavad neuronite funktsionaalsed ühendused. Kõik vertikaalse kolonni neuronid reageerivad samale aferentsele stimulatsioonile (samast retseptorist) sama reaktsiooniga ja moodustavad ühiselt püramiidsete neuronite eferentseid vastuseid.

Ergastuse levikut põikisuunas – ühest vertikaalsest veerust teise – piiravad inhibeerimisprotsessid. Aktiivsuse esinemine vertikaalses veerus põhjustab seljaaju motoorsete neuronite ergutamist ja nendega seotud lihaste kokkutõmbumist. Seda teed kasutatakse eelkõige jäsemete liigutuste vabatahtlikuks kontrollimiseks.

Ajukoore esmased, sekundaarsed ja tertsiaarsed väljad. Ajukoore üksikute piirkondade struktuursed iseärasused ja funktsionaalne tähtsus võimaldavad eristada üksikuid kortikaalseid välju.

Ajukoores on kolm peamist väljade rühma: esmased, sekundaarsed ja tertsiaarsed väljad.

Primaarsed väljad on seotud meeleelundite ja perifeeria liikumisorganitega, nad küpsevad ontogeneesis teistest varem ja neil on suurimad rakud. Need on I. P. Pavlovi järgi analüsaatorite nn tuumatsoonid (näiteks valu-, temperatuuri-, puute- ja lihas-liigeste tundlikkuse väli ajukoore tagumises tsentraalses gyruses, nägemisväli kuklapiirkonnas, kuulmisväli ajalises piirkonnas ja motoorne väli ajukoore eesmises tsentraalses gyruses) (joon. 54). Need väljad analüüsivad üksikuid stiimuleid, mis vastavatest retseptoritest ajukooresse sisenevad. Primaarsete väljade hävimisel tekib nn kortikaalne pimedus, kortikaalne kurtus jne.. Lähedal asuvad sekundaarsed väljad ehk analüsaatorite perifeersed tsoonid, mis on üksikute organitega ühenduses vaid primaarsete väljade kaudu. Nende eesmärk on sissetuleva teabe kokkuvõte ja edasine töötlemine. Individuaalsed aistingud sünteesitakse neis kompleksideks, mis määravad tajuprotsessid. Sekundaarsete väljade kahjustamisel säilib võime näha objekte ja kuulda helisid, kuid inimene ei tunne neid ära ega mäleta nende tähendust. Nii inimestel kui loomadel on esmased ja sekundaarsed väljad.

Kõige kaugemal otseühendustest perifeeriaga on tertsiaarsed väljad ehk analüsaatorite kattumistsoonid. Need väljad on ainult inimestel. Nad hõivavad peaaegu poole ajukoorest ja neil on ulatuslikud ühendused teiste ajukoore osadega ja mittespetsiifiliste ajusüsteemidega. Nendel väljadel domineerivad kõige väiksemad ja mitmekesisemad rakud. Peamised rakulised elemendid on siin täheneuronid. Tertsiaarsed väljad asuvad ajukoore tagumises pooles - parietaalse, ajalise ja kuklapiirkonna piiridel ning eesmises pooles - eesmiste piirkondade eesmistes osades. Need tsoonid sisaldavad kõige rohkem vasakut ja paremat poolkera ühendavaid närvikiude, mistõttu on nende roll eriti oluline mõlema poolkera koordineeritud töö korraldamisel. Tertsiaarsed väljad küpsevad inimestel hiljem kui teised ajukoore väljad, nad täidavad ajukoore kõige keerukamaid funktsioone. Siin toimuvad kõrgema analüüsi ja sünteesi protsessid. Tertsiaarsetes valdkondades töötatakse kõigi aferentsete stiimulite sünteesi põhjal ja eelnevate stiimulite jälgi arvesse võttes välja käitumise eesmärgid ja eesmärgid. Nende järgi on motoorne aktiivsus programmeeritud. Tertsiaarsete väljade areng inimestel on seotud kõne funktsiooniga. Mõtlemine (sisekõne) on võimalik ainult analüsaatorite ühisel tegevusel, millest pärineva teabe integreerimine toimub tertsiaarsetes väljades.

Inimese kesknärvisüsteemi funktsioonide uurimise põhimeetodid.

Kesknärvisüsteemi funktsioonide uurimise meetodid jagunevad kahte rühma: 1) otsene uuring ja 2) kaudne (kaudne) uuring.

Tund 1. Kesknärvisüsteemi üldfüsioloogia. Funktsioonide reguleerimise reflekspõhimõtted.

Küsimused iseõppimiseks.

1. Närvisüsteem ja selle tähendus. Kesknärvisüsteemi ehituse ja funktsioonide üldised omadused.

2. Kesknärvisüsteemi uurimise meetodid.

3. Refleksiteooria ja selle kujunemise põhietapid. Reflekstegevuse põhimõtted.

4. Kontseptuaalne reflekskaar. Reflekskaare põhielemendid. Lihtsate ja keeruliste reflekskaartide struktuurilised omadused. Refleksrõngas.

5. Reflekside klassifikatsioon. Refleksreaktsioonide organiseerituse tasemed.

6. Reflekside üldised omadused.

Põhiandmed.

Mitmerakuliste organismide tekkimine oli algseks stiimuliks rakkude diferentseerumisel ja osade rakkude spetsialiseerumisel sidesüsteemideks, mis lõpuks viis imetajate ja inimeste kõige keerulisema närvisüsteemi moodustumiseni. Närvisüsteem reguleerib kõigi organite ja süsteemide tegevust, määrates nende funktsionaalse ühtsuse ning tagab keha kui terviku seotuse väliskeskkonnaga.

Närvisüsteem jaguneb tavapäraselt kaheks suureks osaks - somaatiline, või looma, närvisüsteemi ja vegetatiivne või autonoomse närvisüsteemi.

Somaatiline närvisüsteem täidab eelkõige keha väliskeskkonnaga ühendamise funktsioone, pakkudes tundlikkust ja liikumist, põhjustades skeletilihaste kokkutõmbumist. Kuna liikumise ja tunnetamise funktsioonid on loomadele omased ja eristavad neid taimedest, siis nimetatakse seda närvisüsteemi osa loomaks (loomaks).

Autonoomne närvisüsteem mõjutab loomadele ja taimedele ühiseid nn taimse elu protsesse (ainevahetus, hingamine, eritumine jne), kust on pärit ka selle nimi (vegetatiivne – taim). Mõlemad süsteemid on üksteisega tihedalt seotud, kuid autonoomne närvisüsteem on teatud määral iseseisev ja ei sõltu meie tahtest, millest tulenevalt nimetatakse seda ka autonoomseks närvisüsteemiks. See on jagatud kaheks osaks sümpaatne Ja parasümpaatiline.

Närvisüsteem jaguneb keskseks osaks - pea- ja seljaaju - kesknärvisüsteemiks ja perifeerseks osaks, mida esindavad ajust ja seljaajust ulatuvad närvid - perifeerne närvisüsteem. Aju läbilõige näitab, et see koosneb hallist ja valgest ainest.

Hallollus on moodustunud närvirakkude klastritest (nende kehadest ulatuvad protsesside algsed lõigud). Üksikuid piiratud halli aine akumulatsioone nimetatakse tuumadeks.
Valge aine moodustavad müeliinkestaga kaetud närvikiude (halli ainet moodustavate närvirakkude protsessid). Aju ja seljaaju närvikiud moodustavad radu

Perifeersed närvid, olenevalt sellest, millistest kiududest (sensoorsed või motoorsed) need koosnevad, jagunevad sensoorseteks, motoorseks ja segatud. Neuronite rakukehad, mille protsessid moodustavad sensoorsed närvid, asuvad ajuvälistes ganglionides. Motoorsete neuronite rakukehad asuvad seljaaju eesmistes sarvedes või aju motoorsetes tuumades.

kesknärvisüsteem(KNS) on närvisüsteemi osa, sealhulgas aju ja seljaaju, mis täidavad inimese ja looma kehas mitmeid keerulisi funktsioone.

Nende funktsioonide täitmiseks suunatud ajutegevuse võib jagada viide põhikategooriasse:

• tunne- tekib närvisüsteemis väliskeskkonna muutuste tajumise tulemusena;
• liikumine- muutused keha lihaste seisundis, mis tekivad närvisüsteemi signaalide mõjul;
• sisemine regulatsioon- siseorganite töö reguleerimine sõltuvalt välis- või sisekeskkonna seisundist;
• sigimise reguleerimine– organismi reproduktiivfunktsioonide hormonaalse reguleerimise, samuti seksuaalkäitumise reguleerimise kontroll;
• kohanemine- tagada organismi kohanemine muutuvate keskkonnatingimustega.

I.P. Pavlov näitas, et kesknärvisüsteemil võib olla elunditele kolme tüüpi mõju:

- kanderakett elundi funktsiooni põhjustamine või peatamine (lihaste kokkutõmbumine, näärmete sekretsioon);

- vasomotoorne, muutes veresoonte valendiku laiust ja reguleerides seeläbi verevoolu elundisse;

- troofiline, suurendades või vähendades ainevahetust ja seega ka toitainete ja hapniku tarbimist. Tänu sellele on elundi funktsionaalne seisund ning toitainete ja hapniku vajadus pidevalt kooskõlastatud. Kui töötavasse skeletilihasesse suunatakse impulsse motoorsete kiudude kaudu, põhjustades selle kokkutõmbumist, siis samaaegselt saadetakse impulsse läbi autonoomsete närvikiudude, laiendades veresooni ja kiirendades ainevahetust. See tagab energeetilise võime lihastööd teha.

Kesknärvisüsteem tajub aferentne(tundlik) informatsioon, mis tuleneb spetsiifiliste retseptorite stimuleerimisest ja vastuseks sellele moodustab vastava efferentne impulsid, mis põhjustavad muutusi teatud organite ja kehasüsteemide aktiivsuses.

Kesknärvisüsteemi funktsioonide analüüs võimaldab sõnastada Kesknärvisüsteemi tähtsus:

1. Kesknärvisüsteem annab üksikute elundite ja süsteemide vastastikune seos, koordineerib ja kombineerib nende funktsioone. Tänu sellele töötab keha ühtse tervikuna. Täpne kontroll siseorganite töö üle saavutatakse kahesuunalise ringühenduse olemasoluga kesknärvisüsteemi ja perifeersete organite vahel.

2. Kesknärvisüsteem viib läbi organismi interaktsioon,tervikuna, väliskeskkonnaga, samuti individuaalne kohanemine väliskeskkonnaga – käitumine. Seda tüüpi kaasasündinud mehhanismidel põhinevat tegevust nimetatakse madalamaks närviaktiivsuseks (instinktid) ja omandatud - kõrgemaks närvitegevuseks (tingimuslikud refleksid).

3. Aju on organ vaimne tegevus. Närviimpulsside sisenemise tulemusena ajukoore rakkudesse tekivad aistingud ja nende põhjal ilmnevad kõrgelt organiseeritud aine spetsiifilised omadused - teadvuse ja mõtlemise protsessid. Vaimne tegevus on keha ideaalne, subjektiivselt teadlik tegevus, mida teostatakse neurofüsioloogiliste protsesside abil. See tähendab, et vaimne tegevus realiseerub RKT abil, kuid kas see pole.

Kesknärvisüsteemi funktsioonide uurimise meetodid.

Kesknärvisüsteemi füsioloogia intensiivne areng on viinud üleminekuni aju erinevate osade funktsioonide uurimise kirjeldavatelt meetoditelt eksperimentaalsetele meetoditele. Paljusid kesknärvisüsteemi funktsioonide uurimiseks kasutatavaid meetodeid kasutatakse üksteisega kombineeritult.

Hävitamise meetod kesknärvisüsteemi erinevate osade (katsetamine). Seda meetodit kasutades on võimalik kindlaks teha, millised kesknärvisüsteemi funktsioonid pärast operatsiooni kaovad ja millised säilivad. Seda metoodilist tehnikat on eksperimentaalsetes füsioloogilistes uuringutes kasutatud pikka aega.

lõikamismeetod, võimaldab uurida selle teistest osakondadest tulevate mõjude olulisust kesknärvisüsteemi ühe või teise osakonna tegevuses. Transektsioon viiakse läbi kesknärvisüsteemi erinevatel tasanditel. Näiteks seljaaju või ajutüve täielik läbilõikamine eraldab kesknärvisüsteemi katvad osad selle all olevatest osadest ja võimaldab uurida refleksreaktsioone, mida viivad läbi transektsioonikoha all paiknevad närvikeskused. Üksikute närvikeskuste läbilõikamine ja lokaalne kahjustus tehakse mitte ainult katsetingimustes, vaid ka neurokirurgia kliinikus terapeutilise meetmena.

Ärrituse meetod võimaldab uurida kesknärvisüsteemi erinevate moodustiste funktsionaalset tähtsust. Teatud ajustruktuuride stimuleerimisel (keemiline, elektriline, mehaaniline jne) saab jälgida ergastusprotsesside tekkimist, manifestatsiooni tunnuseid ja leviku olemust.

Elektroentsefalograafia on meetod aju erinevate osade elektrilise aktiivsuse registreerimiseks. Esmakordselt registreeris aju elektrilise aktiivsuse V. V. Pravdich-Neminsky, kasutades ajju sukeldatud elektroode. Berger registreeris ajupotentsiaalid kolju pinnalt ja nimetas ajupotentsiaali võnkumiste registreerimist elektroentsefalogramm(EEG-ma).

Võnkumiste sagedus ja amplituud võivad muutuda, kuid igal ajahetkel on EEG-s ülekaalus teatud rütmid, mida Berger nimetas alfa-, beeta-, teeta- ja deltarütmideks. Alfa rütm mida iseloomustab võnkesagedus 8-13 Hz, amplituud 50 μV. See rütm väljendub kõige paremini ajukoore kukla- ja parietaalpiirkonnas ning registreeritakse füüsilise ja vaimse puhkuse tingimustes suletud silmadega. Kui avate silmad, asendub alfarütm kiirema beetarütmiga. Beeta rütm mida iseloomustab võnkesagedus 14-50 Hz ja amplituud kuni 25 μV. Mõnel inimesel puudub alfarütm ja seetõttu registreerib ta puhkeolekus beetarütmi. Sellega seoses eristatakse beeta-rütmi 1 võnkesagedusega 16–20 Hz, see on iseloomulik puhkeolekule ja registreeritakse eesmises ja parietaalses piirkonnas. Beeta rütm 2 sagedusega 20-50 Hz ja on iseloomulik intensiivse ajutegevuse seisundile. Teeta rütm tähistab võnkumisi sagedusega 4-8 Hz ja amplituudiga 100-150 μV. See rütm registreeritakse ajalises ja parietaalses piirkonnas psühhomotoorse aktiivsuse, stressi, une, hüpoksia ja kerge anesteesia ajal. Delta rütm mida iseloomustavad aeglased potentsiaalide võnkumised sagedusega 0,5-3,5 Hz, amplituud 250-300 μV. See rütm registreeritakse sügava une, sügava anesteesia ja hüpoksia ajal.

EEG meetod kasutatakse kliinikus diagnostilistel eesmärkidel. See meetod on leidnud eriti laialdast rakendust neurokirurgia kliinikutes ajukasvajate asukoha määramiseks. Neuroloogiakliinikus kasutatakse seda meetodit epilepsia fookuse lokaliseerimise määramiseks ja psühhiaatriakliinikus psüühikahäirete diagnoosimiseks. Kirurgilises kliinikus kasutatakse EEG-d anesteesia sügavuse kontrollimiseks.

Väljakutsutud potentsiaali meetod- teatud ajustruktuuride elektrilise aktiivsuse registreerimine retseptorite, närvide ja subkortikaalsete struktuuride stimuleerimisel. Evokeeritud potentsiaalid (EP) esindavad kõige sagedamini kolmefaasilisi EEG võnkumisi, mis asendavad üksteist: positiivne, negatiivne ja teine ​​(hiljem) positiivne võnkumine. Kuid need võivad olla ka keerulisema kujuga. On olemas primaarsed (PO) ja hilised või sekundaarsed (SE) esilekutsutud potentsiaalid. EP on aju stimulatsiooni ajal registreeritud EEG fragment ja see on sama laadi kui elektroentsefalogramm.

VP-meetodit kasutatakse neuroloogias ja neurofüsioloogias. VP abil saab jälgida ajuradade ontogeneetilist arengut, analüüsida sensoorsete funktsioonide esituse lokaliseerumist, analüüsida ajustruktuuride vahelisi seoseid, näidata ergutusteel olevate lülitite arvu jne.

Mikroelektroodi meetod kasutatakse üksiku neuroni füsioloogia, selle bioelektrilise aktiivsuse uurimiseks nii puhkeolekus kui ka erinevate mõjude all. Nendel eesmärkidel kasutatakse spetsiaalselt valmistatud klaasist või metallist mikroelektroode, mille otsa läbimõõt on 0,5-1,0 mikronit või veidi rohkem. Klaasist mikroelektroodid on elektrolüüdilahusega täidetud mikropipetid. Sõltuvalt mikroelektroodi asukohast on rakkude bioelektrilise aktiivsuse eemaldamiseks kaks võimalust – rakusisene ja rakuväline.

Intratsellulaarne plii võimaldab salvestada ja mõõta:

Puhkemembraani potentsiaal;

Postsünaptilised potentsiaalid (EPSP ja IPSP);

Lokaalse ergastuse levimisele ülemineku dünaamika;

Tegevuspotentsiaal ja selle komponendid.

Rakuväline plii võimaldab registreerida:

Nii üksikute neuronite kui ka peamiselt nende elektroodi ümber paiknevate rühmade terav aktiivsus.

Erinevate ajustruktuuride asukoha täpseks määramiseks ja nendesse erinevate mikroobjektide (elektroodid, termopaarid, pipetid jne) sisestamiseks on see leidnud laialdast rakendust nii elektrofüsioloogilistes uuringutes kui ka neurokirurgia kliinikus. stereotaktiline meetod. Selle kasutamine põhineb üksikasjalike anatoomiliste uuringute tulemustel erinevate ajustruktuuride asukoha kohta kolju luuliste orientiiride suhtes. Selliste uuringute andmete põhjal on loodud spetsiaalsed stereotaktilised atlased nii erinevatele loomaliikidele kui ka inimesele. Praegu kasutatakse stereotaktilist meetodit neurokirurgia kliinikutes laialdaselt järgmistel eesmärkidel:

Aju struktuuride hävitamine, et kõrvaldada hüperkineesi seisundid, alistamatu valu, mõned vaimsed häired, epilepsiahäired jne;

Patoloogiliste epileptogeensete fookuste tuvastamine;

Radioaktiivsete ainete süstimine ajukasvajatesse ja nende kasvajate hävitamine;

Aju aneurüsmide koagulatsioon;

Terapeutilise elektrilise stimulatsiooni või ajustruktuuride pärssimise läbiviimine.

Kesknärvisüsteemi funktsioonide uurimiseks on olemas järgmised meetodid:

1. Ajutüve erinevatel tasanditel lõikamise meetod. Näiteks pikliku medulla ja seljaaju vahel.

2. Ajuosade ekstirpatsiooni (eemaldamise) või hävitamise meetod.

3. Aju erinevate osade ja keskuste ärritamise meetod.

4. Anatoomiline ja kliiniline meetod. Kesknärvisüsteemi funktsioonide muutuste kliinilised vaatlused, kui mõni selle osa on kahjustatud, millele järgneb patoloogiline uuring.

5. Elektrofüsioloogilised meetodid:

A. elektroentsefalograafia - aju biopotentsiaalide registreerimine peanaha pinnalt. Tehnika töötas välja ja tutvustas kliinikus G. Berger.

b. erinevate närvikeskuste biopotentsiaalide registreerimine; kasutatakse koos stereotaktilise tehnikaga, mille puhul elektroodid sisestatakse mikromanipulaatorite abil rangelt määratletud tuuma.

V. esilekutsutud potentsiaali meetod, ajupiirkondade elektrilise aktiivsuse registreerimine perifeersete retseptorite või muude piirkondade elektrilise stimulatsiooni ajal;

6. ainete intratserebraalse manustamise meetod mikroinoforeesi abil;

7. kronorefleksomeetria - refleksiaja määramine.

Töö lõpp -

See teema kuulub jaotisesse:

Loengud inimese füsioloogiast

Loengud.. INIMESE FÜSIOLOOGIAST.. Füsioloogia kui teadus Õppeaine meetodid füsioloogia ajalugu Põhineb...

Kui vajate sellel teemal lisamaterjali või te ei leidnud seda, mida otsisite, soovitame kasutada otsingut meie tööde andmebaasis:

Mida teeme saadud materjaliga:

Kui see materjal oli teile kasulik, saate selle oma sotsiaalvõrgustike lehele salvestada:

Säuts

Kõik selle jaotise teemad:

Füsioloogia kui teadus. Õppeaine, ülesanded, meetodid, füsioloogia ajalugu
Füsioloogia (füüsika – loodus) on teadus keha normaalsetest eluprotsessidest, selle koostisosadest füsioloogilistest süsteemidest, üksikutest elunditest, kudedest, rakkudest ja subtsellulaarsetest struktuuridest, karusnahast.

Humoraalne ja närviline regulatsioon. Refleks. Refleksi kaar. Refleksiteooria põhiprintsiibid
Kõiki keha funktsioone reguleerivad kaks regulatsioonisüsteemi: humoraalne ja närviline. Fülogeneetiliselt iidsem humoraalne regulatsioon on regulatsioon füsioloogiliselt aktiivsete ainete kaudu

Bioloogilised ja funktsionaalsed süsteemid
50-60ndatel töötas Kanada bioloog Ludwig Bertalanffy matemaatilisi ja küberneetilisi lähenemisviise kasutades välja bioloogiliste süsteemide toimimise aluspõhimõtted. Nende hulka kuuluvad: 1. Cel

Ja homöokinees
Eneseregulatsiooni võime on elussüsteemide peamine omadus.On vaja luua optimaalsed tingimused kõigi keha moodustavate elementide koostoimeks ja selle terviklikkuse tagamiseks. IN

Ja neurohumoraalne regulatsioon
Organismi arengu käigus toimuvad nii kvantitatiivsed kui kvalitatiivsed muutused. Näiteks suureneb paljude rakkude arv ja nende suurus. Samal ajal struktuuride komplikatsiooni tagajärjel

Ärrituse seadused. Ergutavuse parameetrid
Rakkude ja kudede reaktsiooni stiimulile määravad ärrituse seadused 1. "Kõik või mitte midagi" seadus: raku või koe alamlävi stimuleerimisel vastust ei toimu. Kell n

Alalisvoolu mõju ergastavatele kudedele
Esimest korda uuris Pfluger 19. sajandil alalisvoolu mõju seadusi neuromuskulaarse ravimi närvile. Ta leidis, et kui alalisvooluahel on suletud, siis negatiivse elektroodi all

Rakkude tsütoplasmaatilise membraani ehitus ja funktsioonid
Tsütoplasmaatiline rakumembraan koosneb kolmest kihist: välimine valgukiht, keskmine bimolekulaarne lipiidikiht ja sisemine valgukiht. Membraani paksus on 7,5-10 nM. Bimolekulaarne lipikiht

Rakkude erutuvuse mehhanismid. Membraani ioonikanalid
Membraanipotentsiaali (MP) ja aktsioonipotentsiaali (AP) esinemismehhanismid Põhimõtteliselt toimub kehas edastatav teave elektriliste signaalide kujul (näiteks

Ja tegevuspotentsiaalid
Esimese sammu rakkude erutatavuse põhjuste uurimisel tegi inglise füsioloog Donann 1924. aastal oma töös “The Theory of Membrane Equilibrium”. Ta tegi teoreetiliselt kindlaks, et potentsiaalide erinevus

Aktsioonipotentsiaali ja erutuvuse faaside seos
Rakkude erutuvuse tase sõltub AP faasist. Lokaalse reaktsiooni faasis suureneb erutuvus. Seda erutuvuse faasi nimetatakse latentseks liitmiseks. AP repolarisatsioonifaasis, kui

Skeletilihaskiudude ultrastruktuur
Motoorsed üksused Skeletilihaste neuromuskulaarse aparaadi peamine morfo-funktsionaalne element on motoorne üksus. See hõlmab seljaaju motoorset neuronit koos selle innerveeritud aksostega

Lihaste kontraktsiooni mehhanismid
Valgusmikroskoopiaga oli märgata, et kokkutõmbumise hetkel A-ketta laius ei vähene, vaid sarkomeeride I-kettad ja H-tsoonid ahenevad. Elektronmikroskoopiat kasutades leiti, et nitside pikkus

Lihaste kokkutõmbumise energia
Kokkutõmbumise ja lõõgastumise energiaallikaks on ATP. Müosiinipead sisaldavad katalüütilisi saite, mis lagundavad ATP ADP-ks ja anorgaaniliseks fosfaadiks. Need. müosiin on ka fer

Ühekordne kokkutõmbumine, summeerimine, teetanus
Kui motoorsele närvile või lihasele rakendatakse üksikut läve või läve ületavat stimulatsiooni, toimub üks kontraktsioon. Graafiliselt registreerides saate saadud kõveral esile tõsta

Stimulatsiooni sageduse ja tugevuse mõju kontraktsiooni amplituudile
Kui suurendate järk-järgult stimulatsiooni sagedust, suureneb teetanilise kontraktsiooni amplituud. Teatud sagedusel muutub see maksimaalseks. Seda sagedust nimetatakse optimaalseks. Edasi viidud ära

Vähendamise režiimid. Tugevus ja lihaste funktsioon
Eristatakse järgmisi lihaskontraktsiooni viise: 1. Isotoonilised kontraktsioonid. Lihase pikkus väheneb, kuid toonus ei muutu. Nad ei osale keha motoorsetes funktsioonides. 2.Isom

Lihaste väsimus
Väsimus on lihaste jõudluse ajutine langus töö tulemusena. Eraldatud lihase väsimuse põhjuseks võib olla selle rütmiline stimulatsioon. Selle tulemusena edeneb kokkutõmbumisjõud

Mootoriüksused
Skeletilihaste neuromuskulaarse aparaadi peamine morfo-funktsionaalne element on motoorne üksus (MU). See hõlmab seljaaju motoorset neuronit, mille lihaskiud on innerveeritud selle aksoni poolt.

Silelihaste füsioloogia
Silelihased on enamiku seedeorganite seintes, veresoontes, erinevate näärmete erituskanalites ja kuseteedes. Need on tahtmatud ja tagavad elundite peristaltikat

Stimulatsiooni läbiviimine mööda närve
Ergastuse kiire ülekandumise funktsiooni närvirakku ja sealt välja täidavad selle protsessid - dendriidid ja aksonid, s.o. närvikiud. Sõltuvalt nende struktuurist jagunevad nad tselluloosideks, millel on müeliini

Postsünaptilised potentsiaalid
Vesiikulites paiknev saatja vabaneb eksotsütoosi abil sünaptilisse pilusse. (mullid lähenevad membraanile, ühinevad sellega ja lõhkevad, vabastades vahendaja). Selle vabanemine toimub

Närvikeskuste omadused
Närvikeskus (NC) on neuronite kogum kesknärvisüsteemi erinevates osades, mis reguleerivad mis tahes keha funktsiooni. Näiteks bulbar-hingamiskeskus. Sest

Pidurdamine C.N.S
Tsentraalse inhibeerimise nähtuse avastas I.M. Sechenov 1862. aastal. Ta eemaldas konna ajupoolkerad ja määras spinaalrefleksi aja kuni käpa väävelhappega ärritumiseni. Siis edasi

Inhibeerimised närvikeskustes
Lihtsaim närvikeskus on närviahel, mis koosneb kolmest järjestikku ühendatud neuronist (joonis). Keeruliste närvikeskuste neuronitel on omavahel arvukalt ühendusi, mis moodustavad närvi

Reflekskoordinatsiooni mehhanismid
Refleksreaktsiooni viib enamikul juhtudel läbi mitte üks, vaid terve rühm reflekskaare ja närvikeskusi. Refleksitegevuse koordineerimine on närvikeskuste koostoime

Seljaaju funktsioonid
Seljaaju täidab refleksi ja juhtivaid funktsioone. Esimest pakuvad selle närvikeskused, teise juhtivad teed. Sellel on segmentaalne struktuur. Lisaks jagamine segmentide kaupa

Pikliku medulla funktsioonid
Pikliku medulla peamised funktsioonid on juhtivus, refleks ja assotsiatiivne. Esimene viiakse läbi seda läbivate juhtivate teede kaudu. Teiseks närvikeskused. Rombis

Silla ja keskaju funktsioonid
Sillal on tihedad funktsionaalsed ühendused keskajuga. Need ajutüve osad täidavad ka juhtivuse ja refleksi funktsioone. Dirigendi tagavad tõusvad ja laskuvad putid

Vahelihase funktsioonid
Funktsionaalselt on 2 sektsiooni: talamus ja hüpotalamus. Talamus töötleb peaaegu kogu retseptoritelt ajukooresse tulevat teavet. Visuaalsed, kuuldavad signaalid

Ajutüve retikulaarse moodustumise funktsioonid
Retikulaarne moodustis (RF) on erinevat tüüpi ja erineva suurusega neuronite võrgustik, millel on arvukalt ühendusi nii üksteisega kui ka kõigi kesknärvisüsteemi struktuuridega. See asub sügaval hallis aines

Väikeaju funktsioonid
Väikeaju koosneb 2 poolkerast ja nendevahelisest vermisest. Hallaine moodustab ajukoore ja tuumad. Valge moodustub neuronite protsesside tulemusena. Väikeaju saab puutetundlikelt retseptoritelt aferentseid närviimpulsse

Basaalganglionide funktsioonid
Subkortikaalsed ehk basaaltuumad on halli aine kogunemine ajupoolkerade alumise ja külgseinte paksusesse. Nende hulka kuuluvad juttkeha, globus pallidus ja tara. triibuline t

Liikumise korraldamise üldpõhimõtted
Seega on seljaaju, pikliku medulla, keskaju, väikeaju ja subkortikaalsete tuumade keskuste tõttu organiseeritud teadvuseta liigutused. Teadvust teostatakse kolmel viisil: 1. Alates kuni

Limbiline süsteem
Limbiline süsteem hõlmab selliseid iidse ja vana ajukoore moodustisi nagu haistmissibulad, hipokampus, tsingulate gyrus, dentate fascia, parahippocampal gyrus, samuti subkortikaalne m

Ajukoore funktsioonid
Varem arvati, et inimese aju kõrgemaid funktsioone täidab ajukoor. Veel eelmisel sajandil leiti, et loomade koore eemaldamisel kaotavad nad esinemisvõime

Poolkerade funktsionaalne asümmeetria
Eesaju koosneb kahest poolkerast, mis koosnevad identsetest sagaratest. Kuid neil on erinev funktsionaalne roll. Poolkerade erinevusi kirjeldas esmakordselt 1863. aastal neuropatoloog Paul Bro

Kortikaalne plastilisus
Mõned koed säilitavad võime moodustada eellasrakkudest uusi rakke kogu elu jooksul. Need on maksarakud, naharakud, enterotsüüdid. Närvirakkudel see võime puudub.

Elektroentsefalograafia. Selle tähtsus eksperimentaalsete uuringute ja kliinilise praktika jaoks
Elektroentsefalograafia (EEG) on aju elektrilise aktiivsuse registreerimine peanaha pinnalt. Esimest korda registreeris inimese EEG 1929. aastal Saksa psühhiaater G. Berger. EEG võtmisel

Autonoomne närvisüsteem
Kõik keha funktsioonid jagunevad tavapäraselt somaatilisteks ja vegetatiivseteks. Esimesed on seotud lihassüsteemi aktiivsusega, teist viivad läbi siseorganid, veresooned, veri, näärmed

Sünaptilise ülekande mehhanismid autonoomses närvisüsteemis
ANS-i sünapsidel on üldiselt sama struktuur kui kesksetel. Siiski on postsünaptiliste membraanide kemoretseptorite mitmekesisus märkimisväärne. Närviimpulsside ülekandmine preganglionaalsest kuni

Vere funktsioonid
Veri, lümf ja koevedelik on keha sisekeskkond, milles toimuvad paljud homöostaasi protsessid. Veri on vedel kude ja koos vereloome- ja säilitusorganitega

Vere koostis. Põhilised füsioloogilised verekonstandid
Veri koosneb plasmast ja selles suspendeeritud moodustunud elementidest - punastest verelibledest, leukotsüütidest ja trombotsüütidest. Moodustunud elementide ja plasma mahu suhet nimetatakse hematokritiks. Tavalised koefitsiendid

Plasma komponentide koostis, omadused ja tähendus
Plasma erikaal on 1,025-1,029 g/cm3, viskoossus 1,9-2,6. Plasma sisaldab 90-92% vett ja 8-10% kuivainet. Kuivjäägi koostis sisaldab peamiselt mineraalaineid (umbes 0,9%)

Vere happe-aluse tasakaalu säilitamise mehhanismid
Sisekeskkonna pideva reaktsiooni säilitamine on organismi jaoks ülimalt oluline. See on vajalik ensümaatiliste protsesside normaalseks kulgemiseks rakkudes ja rakuvälises keskkonnas, sünteesiks ja

Erütrotsüütide ehitus ja funktsioonid. Hemolüüs
Punased verelibled (E) on kõrgelt spetsialiseerunud nukleaarsed vererakud. Nende tuum kaob küpsemise käigus. Punastel verelibledel on kaksiknõgusa ketta kuju. Nende läbimõõt on keskmiselt umbes 7,5 mikronit

Hemoglobiin. Selle sordid ja funktsioonid
Hemoglobiin (Hb) on punastes verelibledes leiduv kemoproteiin. Selle molekulmass on 66 000 daltonit. Hemoglobiini molekul koosneb neljast alaühikust, millest igaüks sisaldab heemi, mis on ühendatud at-ga

Erütrotsüütide settimise reaktsioon
Punaste vereliblede erikaal on suurem kui plasma oma. Seetõttu toimub selle hüübimist takistavaid aineid sisaldavas veres kapillaaris või katseklaasis erütrotsüütide settimine. Vere kohale ilmub valgus

Leukotsüütide funktsioonid
Leukotsüüdid ehk valged verelibled on vererakud, mis sisaldavad tuuma. Mõne leukotsüütide tsütoplasmas on graanulid, mistõttu neid nimetatakse granulotsüütideks. Teistel pole täpsust, nad on suhteliselt

Trombotsüütide struktuur ja funktsioon
Trombotsüüdid ehk vereliistakud on kettakujulised ja nende läbimõõt on 2-5 mikronit. Need tekivad punases luuüdis, eraldades megakarüotsüütidest membraaniga osa tsütoplasmast. Trombotsüüdid ei

Erütro- ja leukopoeesi reguleerimine
Täiskasvanutel toimub punaste vereliblede moodustumise protsess - erütropoees - lamedate luude punases luuüdis. Need moodustuvad tuuma tüvirakkudest, läbides proerütroblasti staadiumi

Verejooksu peatamise mehhanismid. Vere hüübimisprotsess
Verejooksu peatamine, s.t. hemostaasi saab läbi viia kahel viisil. Kui väikesed anumad on kahjustatud, tekib see primaarse või vaskulaarse-trombotsüütide hemostaasi tõttu. See on tingitud kitsamast

Fibrinolüüs
Kui veresoone sein on paranenud, ei ole enam vajadust verehüübe järele. Algab selle lahustumisprotsess - fibrinolüüs. Lisaks muudetakse väike kogus fibrinogeeni pidevalt fibriiniks. Seetõttu f

Antikoagulantide süsteem
Terves organismis intravaskulaarset hüübimist ei toimu, sest seal on ka hüübimisvastane süsteem. Mõlemad süsteemid on dünaamilises tasakaalus. Antikoagulatsioonis

Vere hüübimist mõjutavad tegurid
Vere soojendamine kiirendab ensümaatilist hüübimisprotsessi, jahutamine aeglustab. Mehaaniliste mõjude korral, näiteks vereviaali raputamisel, kiireneb hüübimine hävitamise tõttu

Veregrupid. Rh tegur. Vereülekanne
Keskajal üritati korduvalt loomadelt inimestele ja inimestelt inimestele verd üle kanda. Peaaegu kõik need lõppesid aga traagiliselt. Esimene edukas inimese vereülekanne

Vere kaitsefunktsioon. Immuunsus. Immuunvastuse reguleerimine
Keha kaitseb end patogeensete ainete eest, kasutades mittespetsiifilisi ja spetsiifilisi kaitsemehhanisme. Üks neist on barjäärid, st. erinevate organite nahk ja epiteel (seedetrakt, kopsud, neerud

Vereringesüsteemi ehituse üldplaan
Vereringe on vere liikumise protsess läbi veresoonte voodi, tagades selle funktsioonide täitmise. Füsioloogiline vereringesüsteem koosneb südamest ja veresoontest. Pakkuge oma südant

Südametegevuse erinevates faasides
Südamekambrite kokkutõmbumist nimetatakse süstooliks, lõõgastumist diastoliks. Normaalne pulss on 60-80 minutis. Südametsükkel algab kodade süstooliga. Kuid füsioloogias koos

Südame automaatsus
Südamelihast iseloomustab erutuvus, juhtivus, kontraktiilsus ja automaatsus. Erutuvus on müokardi võime ergastuda stiimuli toimel, juhtivus on võime ergastust läbi viia,

Kardiomüotsüütide erutuvuse, automatiseerimise ja kontraktsioonide mehhanismid
Nagu ka teistes erututavates rakkudes, on kardiomüotsüütide membraanipotentsiaali ilmnemine tingitud nende membraani selektiivsest läbilaskvusest kaaliumiioonide suhtes. Selle väärtus kontraktiilsetes kardiomüotsüütides

Ergutuse, erutuvuse ja südame kokkutõmbumise vaheline seos. Südame juhtivuse süsteemi rütmi ja funktsioonide häired
Kuna südamelihas on funktsionaalne süntsüüt, reageerib süda stimulatsioonile vastavalt "kõik või mitte midagi" seadusele. Südame erutuvuse uurimisel südame erinevates faasides

Südame aktiivsuse reguleerimise mehhanismid
Südame aktiivsuse kohandamine keha muutuvate vajadustega toimub müogeense, närvilise ja humoraalse regulatsiooni mehhanismide abil. Müogeense regulatsiooni mehhanismid on

Südametegevuse refleks- ja humoraalne reguleerimine
Kardiaalseid reflekse on kolm rühma: 1. Sisemised ehk südamerefleksid. Need tekivad siis, kui südame enda retseptorid on ärritunud. 2. Südame-vasaal. Täheldatud, kui põnevil

Mehaanilised ja akustilised ilmingud
Südame tegevusega kaasnevad mehaanilised, akustilised ja bioelektrilised nähtused. Südametegevuse mehaanilised ilmingud hõlmavad tipu lööki. See on nahkade rütmiline punnis

Elektrokardiograafia
Elektrokardiograafia on südamelihase elektrilise aktiivsuse registreerimine, mis tuleneb selle ergastusest. Esimene elektrokardiogrammi salvestus tehti 1903. aastal galvaanilise stringi abil

Vere liikumist tagavad tegurid
Kõik väikese ja suure ringi veresooned, olenevalt struktuurist ja funktsionaalsest rollist, jagunevad järgmistesse rühmadesse: 1. Elastset tüüpi veresooned 2. Lihase tüüpi veresooned 3. Co.

Verevoolu kiirus
On lineaarsed ja mahulised verevoolu kiirused. Verevoolu lineaarne kiirus (Vline) on vahemaa, mille vereosake läbib ajaühikus. See sõltub põiki kogupindalast

Vererõhk
Südame vatsakeste kokkutõmbumise ja nendest vere väljutamise, samuti verevoolu takistuse olemasolu tõttu veresoonte voodis tekib vererõhk. See on jõud, millega veri surub vastu seina

Arteriaalne ja venoosne pulss
Arteriaalne pulss on arterite seinte rütmiline võnkumine, mis on põhjustatud pulsilaine läbimisest. Pulsilaine on arteriseina leviv võnkumine, mis tuleneb

Veresoonte toonuse reguleerimise mehhanismid
Vaskulaarne toonus määrab suures osas süsteemse hemodünaamika parameetrid ja seda reguleerivad müogeensed, humoraalsed ja neurogeensed mehhanismid. Müogeenne mehhanism põhineb võimel siluda

Vasomotoorsed keskused
Veresoonte toonuse reguleerimises osalevad kesknärvisüsteemi kõikide tasandite keskused. Madalaimad on sümpaatilised seljaaju keskused. Nad on oma ülemuste kontrolli all. 1871. aastal tegi V. F. Ovsjannikov selle kindlaks

Süsteemse arteriaalse verevoolu refleksreguleerimine
Kõik refleksid, mille kaudu reguleeritakse veresoonte toonust ja südametegevust, jagunevad sisemisteks ja seotud. Omandatud refleksid on need, mis tekivad imemisretseptorite stimuleerimisel.

Mikrovaskulatuuri füsioloogia
Mikrotsirkulatsioonikiht on mikroveresoonte kompleks, mis moodustavad metaboolse ja transpordisüsteemi. See hõlmab arterioole, kapillaararterioole, kapillaare, postkapillaarseid veenuleid, veenuleid

Elundite vereringe reguleerimine
Süda varustatakse verega aordist väljuvate koronaararterite kaudu. Need hargnevad epikardiarteriteks, millest intramuraalsed arterid varustavad verega müokardi. Südames on taevas

Välise hingamise mehhanismid
Väline hingamine toimub rindkere rütmiliste liigutuste tulemusena. Hingamistsükkel koosneb sissehingamise (inspiratio) ja väljahingamise (expiratio) faasidest, mille vahel ei ole pausi. Rahus

Kopsuventilatsiooni indikaatorid
Õhu koguhulka, mida kopsud suudavad hoida pärast maksimaalset sissehingamist, nimetatakse kopsude kogumahuks (TLC). See hõlmab hingamismahtu, sissehingamise reservmahtu, väljahingamise reservmahtu

Hingamisteede funktsioonid. Kaitsevad hingamisrefleksid. Surnud tsoon
Hingamisteed jagunevad ülemisteks ja alumisteks. Ülemised hõlmavad ninakäigud, ninaneelu, alumised kõri, hingetoru ja bronhid. Hingetoru, bronhid ja bronhioolid on kopsude juhtivad tsoonid. Lõplik

Gaaside vahetus kopsudes
Atmosfääriõhu koostis sisaldab 20,93% hapnikku, 0,03% süsinikdioksiidi, 79,03% lämmastikku. Alveolaarne õhk sisaldab 14% hapnikku, 5,5% süsinikdioksiidi ja umbes 80% lämmastikku. Väljahingamisel al

Gaaside transport verega
Hapniku pinge arteriaalses veres on 95 mm Hg. Lahustatud olekus kannab veri vaid 0,3 mahuprotsenti hapnikku. Suurem osa sellest transporditakse HBO2 kujul. Maksimaalne

Hingamisteede gaaside vahetus kudedes
Gaaside vahetus kudede kapillaarides toimub difusiooni teel. See protsess viiakse läbi nende pingete erinevuse tõttu veres, koevedelikus ja rakkude tsütoplasmas. Nagu kopsudes gaasivahetuseks b

Hingamise reguleerimine. Hingamiskeskus
1885. aastal võttis Kaasani füsioloog N.A. Mislavski avastas, et piklikus medullas on keskus, mis tagab hingamisfaaside muutumise. See sibulakujuline hingamiskeskus asub mediaalses osas

Hingamise refleksregulatsioon
Hingamise refleksse eneseregulatsiooni peamine roll kuulub kopsude mehhanoretseptoritele. Sõltuvalt tundlikkuse asukohast ja olemusest eristatakse kolme tüüpi: 1. Venitusretseptorid

Hingamise humoraalne reguleerimine
Veresoontes ja piklikus medullas paiknevad kemoretseptorid osalevad hingamise humoraalses reguleerimises. Perifeersed kemoretseptorid asuvad aordikaare ja unearteri siinuste seinas. Nad

Hingamine madalal atmosfäärirõhul. Hüpoksia
Atmosfäärirõhk väheneb kõrguse tõustes. Sellega kaasneb samaaegne hapniku osarõhu langus alveolaarses õhus. Merepinnal on see 105 mmHg.

Hingamine kõrgendatud atmosfäärirõhul. Caissoni tõbi
Kõrgendatud atmosfäärirõhuga hingamine toimub sukeldumise ja kessoni (kell-kesson) operatsioonide ajal. Nendel tingimustel aeglustub hingamine 2-4 korda minutis. Sissehingamine lüheneb ja väljahingamine on lühem

Hüperbaarne hapnikuga varustamine
Hapnikku kasutatakse veresoonkonnahaiguste, südamepuudulikkuse jms raviks, millega kaasneb hüpoksia. Kui normaalsel atmosfäärirõhul antakse puhast hapnikku, nimetatakse seda protseduuri

Seedimise tähendus ja liigid. Seedetrakti funktsioonid
Keha eksisteerimiseks on vaja pidevalt täiendada energiakulusid ja tarnida plastmaterjali, mis teenib rakkude uuenemist. See nõuab sisendit välistest allikatest.

Sülje koostis ja füsioloogiline tähtsus
Toiduainete töötlemine algab suuõõnes. Inimestel jääb toit sinna 15-20 sekundiks. Siin see purustatakse, niisutatakse süljega ja muudetakse toidubooluseks. Esineb suuõõnes

Sülje moodustumise mehhanismid ja süljeerituse reguleerimine
Süljenäärmete acini näärmerakud sisaldavad sekretoorseid graanuleid. Nad teostavad ensüümide ja mutsiini sünteesi. Saadud primaarne sekretsioon jätab rakud kanalitesse. Seal see lahjendatakse

Närimine
Närimine on mõeldud toidu mehaaniliseks töötlemiseks, s.o. selle hammustamine, purustamine, jahvatamine. Närimisel niisutatakse toitu süljega ja sellest moodustub toiduboolus. Närimine toimub tänu

Neelamine
Neelamine on keeruline refleks, mis algab vabatahtlikult. Moodustunud toidubolus liigub keele tagaküljele, keel surutakse vastu kõvasuulae ja liigub keelejuurele. Siin

Maomahla koostis ja omadused. Selle komponentide tähendus
Päevas toodetakse 1,5 - 2,5 liitrit mahla. Väljaspool seedimist eraldub tunnis vaid 10–15 ml mahla. Sellel mahlal on neutraalne reaktsioon ja see koosneb veest, mutsiinist ja elektrolüütidest. Süües

Mao sekretsiooni reguleerimine
Seedetrakti sekretsiooni reguleeritakse neurohumoraalsete mehhanismide kaudu. Selles on kolm faasi: kompleksne refleks, mao- ja soolestiku faasid. Ühendrefleks jaguneb konditsioneeritud refleksiks

Pankrease roll seedimisel
Kaksteistsõrmiksoole sisenev toit puutub kokku pankrease, soolemahlade ja sapiga. Pankrease mahla toodavad kõhunäärme eksokriinsed rakud. See

Pankrease mahla sekretsiooni tootmismehhanismid ja reguleerimine
Proensüüme ja pankrease ensüüme sünteesivad atsinaarrakkude ribosoomid ja säilitatakse neis graanulite kujul. Seedimise käigus erituvad need atsinaarjuhadesse ja lahjendatakse neis

Maksa funktsioonid. Maksa roll seedimisel
Kõigist organitest mängib maks juhtivat rolli valkude, rasvade, süsivesikute, vitamiinide, hormoonide ja muude ainete ainevahetuses. Selle peamised funktsioonid: 1. Antitoksiline. See neutraliseerib mürgiseid aineid

Peensoole tähtsus. Soolemahla koostis ja omadused
Soolemahl on Brunneri, Lieberkühni näärmete ja peensoole enterotsüütide saadus. Näärmed toodavad mahla vedelat osa, mis sisaldab mineraale ja mutsiini. Eraldatud mahlaensüümid

Õõnsus ja parietaalne seedimine
Seedimine peensooles toimub kahe mehhanismi abil: õõnsus ja parietaalne hüdrolüüs. Kaviteetse seedimise käigus toimivad ensüümid sooleõõnes paiknevatele substraatidele

Jämesoole funktsioonid
Lõplik seedimine toimub jämesooles. Selle näärmerakud eritavad väikese koguse aluselist mahla, mille pH on 8,0–9,0. Mahl koosneb vedelast osast ja limaskestadest. Vedelik

Peen- ja jämesoole motoorne funktsioon
Soole kokkutõmbed tagavad silelihasrakud, mis moodustavad piki- ja ringikujulisi kihte. Rakkudevaheliste ühenduste tõttu on soolestiku silelihased funktsionaalne süntsütium

Ainete imendumise mehhanismid seedekanalis
Imendumine on protsess, mille käigus hüdrolüüsi lõpp-produktid viiakse seedekanalist rakkudevahelisse vedelikku, lümfi ja verre. See esineb peamiselt peensooles. Selle pikkus on

Toidu motivatsioon
Toidu tarbimine kehas toimub vastavalt toitumisvajaduste intensiivsusele, mille määravad selle energia- ja plastikulu. See toidutarbimise regulatsioon on

Toitained
Pidev ainete ja energia vahetus organismi ja keskkonna vahel on selle eksisteerimise vajalik tingimus ja peegeldab nende ühtsust. Selle vahetuse olemus seisneb selles

Meetodid keha energiatasakaalu mõõtmiseks
Toidust saadava energiahulga ja väliskeskkonda eralduva energia suhet nimetatakse keha energiabilansiks. Eritunud organismi määramiseks on 2 meetodit

BX
Energiahulka, mida keha kulutab elutähtsate funktsioonide täitmiseks, nimetatakse baasainevahetuse kiiruseks (BM). See on energiakulu püsiva kehatemperatuuri hoidmiseks, tööks

Toitumise füsioloogiline alus. Toiterežiimid
Sõltuvalt vanusest, soost ja elukutsest peaks valkude, rasvade ja süsivesikute tarbimine olema: M rühm I-IV

Vee ja mineraalide vahetus
Veesisaldus kehas on keskmiselt 73%. Organismi veetasakaalu säilib tarbitava ja erituva vee võrdsustamine. Päevane vajadus selle järele on 20-40 ml/kg kehakaalu kohta. Vedelikega

Ainevahetuse ja energia reguleerimine
Hüpotalamuses asuvad kõrgeimad energiavahetuse ja ainevahetuse reguleerimise keskused. Nad mõjutavad neid protsesse autonoomse närvisüsteemi ja hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi kaudu. Sümpaatne osakond

Termoregulatsioon
Fülogeneetiliselt on tekkinud kahte tüüpi kehatemperatuuri reguleerimist. Külmaverelistes või poikilotermilistes organismides on ainevahetuse kiirus madal. Seetõttu on soojuse tootmine madal. Nad on võimetud

Neerude funktsioonid. Uriini moodustumise mehhanismid
Neeru parenhüüm sisaldab ajukoort ja medulla. Neeru struktuuriüksus on nefron. Igas neerus on umbes miljon nefronit. Iga nefron koosneb vaskulaarsest glomerulusest, mis asub

Uriini moodustumise reguleerimine
Neerudel on kõrge eneseregulatsioonivõime. Mida madalam on vere osmootne rõhk, seda rohkem väljenduvad filtreerimisprotsessid ja nõrgem on reabsorptsioon ja vastupidi. Närviregulatsioon viiakse läbi

Neerude mitteeritavad funktsioonid
1. Keha rakkudevahelise vedeliku ioonse koostise ja mahu püsivuse reguleerimine. Vere mahu ja rakkudevahelise vedeliku reguleerimise põhimehhanismiks on naatriumisisalduse muutus. Kui suurendatakse

Uriini eritumine
Uriini toodetakse pidevalt neerudes ja see voolab kogumiskanalite kaudu vaagnasse ja seejärel kusejuhade kaudu põide. Kusepõie täitumiskiirus on umbes 50 ml/tunnis. Sel ajal kutsuti p

Naha funktsioonid
Nahk täidab järgmisi funktsioone: 1.Kaitse. See kaitseb selle all asuvaid kudesid, veresooni ja närvikiude. 2.Soojusreguleeriv. Saadakse soojuskiirguse kaudu, konv

Tüübid V.N.D

Poolkerade kõnefunktsioonid
Organismi interaktsioon väliskeskkonnaga toimub stiimulite või signaalide kaudu. Olenevalt kehale mõjuvate signaalide iseloomust on I.P. Pavlov tuvastas kaks

Kaasasündinud käitumisvormid. Tingimusteta refleksid
Tingimusteta refleksid on keha loomulik reaktsioon stimulatsioonile. Tingimusteta reflekside omadused: 1. Need on kaasasündinud, s.t. päritud 2. Pärandavad kõik

Tingimuslikud refleksid, kujunemismehhanismid, tähendus
Konditsioneeritud refleksid (C.R.) on organismi individuaalselt omandatud reaktsioonid ärritusele eluprotsessis. Tingimuslike reflekside õpetuse looja I.P. Pavlov nimetas neid ajutisteks ühendusteks

Tingimusteta ja tingimuslik pärssimine
V.N.D. mustrite uurimine. I.P. Pavlov tuvastas, et konditsioneeritud reflekside pärssimist on kahte tüüpi: väline või tingimusteta ja sisemine või konditsioneeritud. Väline inhibeerimine on erakorraline protsess

Dünaamiline stereotüüp
Kõiki väliskeskkonnast tulevaid signaale analüüsitakse ja sünteesitakse. Analüüs on diferentseerimine, s.t. signaali diskrimineerimine. Tingimusteta refleksanalüüs algab retseptoritest endist ja

Käitumisakti struktuur
Käitumine on väliste omavahel seotud reaktsioonide kompleks, mida keha viib läbi muutuvate keskkonnatingimustega kohanemiseks. Käitumise struktuuri kirjeldati kõige lihtsamalt

Mälu ja selle tähtsus adaptiivsete reaktsioonide kujunemisel
Õppimine ja mälu on individuaalse käitumise jaoks väga olulised. On genotüüpne ehk kaasasündinud mälu ja fenotüüpne, s.o. omandatud mälu. Genotüübiline mälu on

Emotsioonide füsioloogia
Emotsioonid on vaimsed reaktsioonid, mis peegeldavad indiviidi subjektiivset suhtumist objektiivsetesse nähtustesse. Emotsioonid tekivad osana motivatsioonist ja mängivad olulist rolli käitumise kujundamisel. Eraldage 3 tolli

Stress, selle füsioloogiline tähtsus
Funktsionaalne seisund on keha aktiivsuse tase, millel üks või teine ​​tema tegevusi sooritatakse. F.S. madalamad tasemed. - kooma, siis magama. Kõrgem agressiivne-kaitse

Unenägude teooriad
Uni on pikaajaline funktsionaalne seisund, mida iseloomustab neuropsüühilise ja motoorse aktiivsuse märkimisväärne vähenemine, mis on vajalik aju võime taastamiseks.

Unemehhanismide teooriad
1. Une keemiline teooria. Eelmisel sajandil välja pakutud. Usuti, et ärkveloleku ajal tekivad hüpnotoksiinid, mis kutsuvad esile und. Hiljem lükati see tagasi. Nüüd aga olete jälle

Tüübid V.N.D
Tuginedes konditsioneeritud reflekside uurimisele ja loomade välise käitumise hindamisele, on I.P. Pavlov tuvastas 4 tüüpi V.N.D. Ta rajas oma klassifikatsiooni 3 ergastusprotsesside näitajale

Poolkerade funktsioonid
Vastavalt I.P. Pavlovi sõnul toimub organismi interaktsioon väliskeskkonnaga stiimulite või signaalide kaudu. Sõltuvalt kehale mõjuvate signaalide olemusest tuvastas ta kaks signaali:

Mõtlemine ja teadvus
Mõtlemine on inimese kognitiivse tegevuse protsess, mis väljendub välismaailma nähtuste ja sisemiste kogemuste üldistatud peegelduses. Mõtlemise olemus on võime vaimselt

Tingimusteta refleks, konditsioneeritud refleks, seksuaalfunktsioonide reguleerimise humoraalsed mehhanismid
Seksuaalkäitumisel on eriline roll erinevates käitumisvormides. See on vajalik liikide säilitamiseks ja levikuks. Seksuaalkäitumist kirjeldab täielikult P.K. Anokhina.

Kohanemine, selle liigid ja perioodid
Kohanemine on elundite ehituse, funktsioonide ja keha kui terviku, aga ka elusolendite populatsiooni kohanemine keskkonnamuutustega. On genotüübiline ja fenotüübiline kohanemine. Põhimõtteliselt

Töötegevuse füsioloogiline alus
Tööfüsioloogia on inimese füsioloogia rakendusharu, mis uurib füsioloogilisi nähtusi, mis kaasnevad erinevat tüüpi füüsilise ja vaimse tööga. Vaimne

Biorütmid
Biorütmideks nimetatakse tsüklilisi muutusi elundite, süsteemide ja keha kui terviku funktsioonides. Tsüklilise aktiivsuse põhitunnus on selle perioodilisus, s.o. aeg koto jaoks

Inimese ontogeneesi perioodid
Eristatakse järgmisi inimese ontogeneesi perioode: Antenataalne ontogenees: 1. Ida- ehk embrüonaalne periood. Esimene nädal pärast rasestumist. 2.Embrüonaalne

Laste neuromuskulaarse süsteemi areng
Vastsündinutel on anatoomiliselt kõik skeletilihased. Lihaskiudude arv vanusega ei suurene. Lihasmassi kasv toimub müofibrillide suuruse suurenemise tõttu. Nad

Lihaste jõu, töö ja vastupidavuse näitajad arengu ajal
Vanusega suureneb lihaste kontraktsioonide tugevus. Seda ei seleta mitte ainult müotsüütide pikkuse ja läbimõõdu suurenemine, kogu lihasmassi suurenemine, vaid ka motoorsete reflekside paranemine. Nap

Laste vere füüsikalis-keemilised omadused
Suhteline vere hulk väheneb vananedes. Vastsündinutel moodustab see 15% kehakaalust. 11-aastastel on see 11%, 14-aastastel 9% ja täiskasvanutel 7%. Vere erikaal vastsündinutel

Vere rakulise koostise muutused sünnijärgse ontogeneesi ajal
Vastsündinutel on punaste vereliblede arv suhteliselt kõrgem kui täiskasvanutel ja jääb vahemikku 5,9-6,1 * 1012/l. 12. päevaks pärast sündi on see keskmiselt 5,4 * 1012/l ja võrra

Laste südametegevuse tunnused
Vastsündinutel kohandub südame-veresoonkonna süsteem eksisteerimisega emakavälisel perioodil. Süda on ümara kujuga ja kodad suhteliselt suuremad kui täiskasvanud inimese vatsakesed

Laste veresoonkonna funktsionaalsed omadused
Veresoonte arenguga nende vananedes kaasneb nende pikkuse ja läbimõõdu suurenemine. Varases eas on veenide ja arterite läbimõõt ligikaudu sama. Kuid mida vanem on laps, seda rohkem läbimõõt suureneb

Südame aktiivsus ja veresoonte toonus
Vastsündinutel avalduvad heteromeetrilised müogeensed regulatsioonimehhanismid nõrgalt. Homomeetrilised on hästi väljendatud. Sündides on normaalne südame innervatsioon Kui parasümpaatiline süsteem on põnevil

Välise hingamise funktsioonide vanusega seotud tunnused
Laste hingamisteede struktuur erineb märgatavalt täiskasvanu hingamissüsteemist. Sünnitusjärgse ontogeneesi esimestel päevadel on nina hingamine raske, kuna laps sünnib ebapiisava arenguga

Gaasivahetus kopsudes ja kudedes, gaasitransport veres
Esimestel päevadel pärast sündi suureneb ventilatsioon ja suureneb kopsude difusioonipind. Tänu kõrgele alveolaarsele ventilatsioonile on vastsündinute alveolaarses õhus rohkem hapnikku (

Hingamise reguleerimise tunnused
Sibula hingamiskeskuse funktsioonid moodustuvad emakasisese arengu käigus. 6-7 kuu vanuselt sündinud enneaegsed lapsed on võimelised iseseisvalt hingama. Hingamisteede perioodilised liikumised

Toitumisarengu üldised mustrid ontogeneesis
Ontogeneesi käigus toimub toitumistüüpide järkjärguline muutus. Esimene etapp on histotroofne toitumine munaraku, munakollase ja emaka limaskesta reservidest. Alates paraadiväljaku moodustamisest

Seedeorganite funktsioonide tunnused imikueas
Pärast sündi aktiveerub esimene seederefleks – imemine. See moodustub väga varakult ontogeneesis 21–24 emakasisese arengu nädalal. Imemine algab mehaanilise ärrituse tagajärjel

Seedeelundite funktsioonid lõplikus toitumises
Lõplikule toitumisele üleminekul läheneb lapse seedekanali sekretoorne ja motoorne aktiivsus järk-järgult täiskasvanueas omale. Kasutades valdavalt tihedat

Ainevahetus ja energia lapsepõlves
Toitainete sissevõtmine lapse kehasse esimesel päeval ei kata tema energiakulusid. Seetõttu kasutatakse glükogeenivarusid maksas ja lihastes. Selle kogus neis väheneb kiiresti.

Termoregulatsiooni mehhanismide väljatöötamine
Vastsündinud lapsel on rektaalne temperatuur kõrgem kui emal ja on 37,7-38,20 C. 2-4 tunni pärast langeb see 350 C-ni. Kui langus on suurem, on see üks

Neerufunktsiooni vanusega seotud tunnused
Morfoloogiliselt lõpeb pungade valmimine 5-7 aastaga. Neerude kasv jätkub kuni 16 aastat. Alla 6-7 kuu vanuste laste neerud meenutavad paljuski embrüonaalset neeru. Sel juhul on seotud neerude kaal (1:100).

Lapse aju
Postnataalses ontogeneesis toimub tingimusteta refleksifunktsioonide paranemine. Võrreldes täiskasvanuga on vastsündinutel palju rohkem väljendunud ergastuse kiiritusprotsesse

Lapse kõrgem närviline aktiivsus
Laps sünnib suhteliselt väikese arvu pärilike tingimusteta refleksidega, mis on peamiselt kaitsva ja toitva iseloomuga. Pärast sündi satub ta aga uude keskkonda ja nendesse refleksidesse