Märkimisväärne etapp Maa ajaloos ja elu arengus oli paljurakulisuse tekkimine. See andis võimsa tõuke elusolendite mitmekesisuse suurendamiseks ja nende arenguks. Mitmerakulisus võimaldas elusrakkude spetsialiseerumist ühes organismis, sealhulgas üksikute kudede ja elundite tekkimist. Esimesed mitmerakulised loomad ilmusid maailma ookeani põhjakihtidesse tõenäoliselt proterosoikumi lõpus.
Mitmerakulise organismi tunnusteks on see, et tema rakud peavad olema agregeeritud, funktsioonide jagunemine ja nende vahel stabiilsete spetsiifiliste kontaktide loomine on kohustuslik. Mitmerakuline organism on jäik rakkude koloonia, milles nende asukoht püsib kogu elu jooksul fikseeritud. Bioloogilise evolutsiooni käigus spetsialiseerusid sarnased rakud mitmerakuliste organismide kehas teatud funktsioonide täitmisele, mis viis kudede ja elundite moodustumiseni. Tõenäoliselt võis Proterosoikumi maailmaookeani tingimustes, mis sisaldas juba primitiivseid üherakulisi organisme, toimuda ainuraksete organismide spontaanne organiseerumine kõrgemalt arenenud mitmerakulisteks kolooniateks.
Võib vaid oletada, millised olid proterosoikumi ajastu esimesed mitmerakulised organismid. Mitmerakuliste organismide hüpoteetiline eellane võis olla fagotsütella, mis hõljus merevee paksuses pinnarakkude peksmise tõttu - kinoblasti ripsmed.
Fagotsütella toidetakse söötmes suspendeeritud toiduosakeste püüdmisega ja seedimisega sisemise rakumassiga (fagotsütoblast). Võib-olla tekkis evolutsioonilise arengu käigus kinoblastidest ja fagotsütoblastidest kogu hulkraksete organismide vormide ja kudede mitmekesisus. Fagotsütella ise elas veesambas, kuid tal polnud ei suud ega soolestikku ning tema seedimine oli rakusisene. Fagotsütella järeltulijad kohanesid erinevate elutingimustega, kui nad asusid elama merepõhja, liikusid pinnale või kui nende toiduallikad muutusid. Tänu sellele arenesid esimestel mitmerakulistel organismidel järk-järgult välja suu, sooled ja muud elutähtsad organid. 
Teine levinud hüpotees mitmerakuliste organismide tekke ja evolutsiooni kohta on Trichoplaxi ilmumine esimese primitiivse loomana. Seda lamedat mitmerakulist organismi, mis meenutab roomavat plekki, peetakse siiani üheks salapärasemaks planeedil. Sellel ei ole lihaseid, eesmisi ja tagumisi otste, sümmeetriatelge ega keerulisi siseorganeid, kuid see on võimeline seksuaalselt paljunema. Mikrovetikate vahel mööda substraati roomava Trichoplaxi struktuursed iseärasused ja käitumine võimaldasid liigitada selle meie planeedi üheks primitiivsemaks mitmerakuliseks loomaks.
Kes iganes oli mitmerakuliste loomade esivanem, viis evolutsiooni edasine kulg proterosoikumis nn ktenofooride ilmumiseni. Need on planktoniloomad, mille ridade aeruplaadid on moodustatud kokkusulanud ripsmetest. Proterosoikumis läksid nad ujumiselt üle põhja roomamisele, keha oli seetõttu lapik, peaosa, naha-lihaskoti kujul liikumisaparaat, hingamiselundid tekkisid, tekkisid eritus- ja vereringesüsteemid. Orgaanilise maailma esimese teadusliku süsteemi looja Linnaeus pööras ktenofooridele väga vähe tähelepanu, mainides oma loodussüsteemis üht ktenofooriliiki. 1829. aastal avaldati maailma esimene suurem teos meduuside kohta. Selle autor, saksa zooloog Eschscholtz, kirjeldas selles mitmeid talle teadaolevaid ktenofooriliike. Ta pidas neid meduuside eriklassiks, mida ta nimetas ctenophoraks. See nimi on neil säilinud tänapäevani” (“Loomade elu”, toimetanud N. A. Gladkov, A. V. Mihheev).
Rohkem kui 630 miljonit aastat tagasi ilmusid Maale käsnad, mis arenesid merepõhjas peamiselt madalates vetes ja vajusid seejärel sügavamatesse vetesse. Käsnade korpuse välimise kihi moodustavad lamedad terviklikud rakud, sisemise kihi aga flagellaarrakud. Ühes otsas kasvab käsn mõnele substraadile - kividele, vetikatele, teiste loomade kehapinnale.
Esimesed mitmerakulised organismid elasid iidsete merede ja ookeanide põhjakihtides, kus väliskeskkonna tingimused nõudsid neilt keha tükeldamist eraldi osadeks, mida kasutati kas substraadi külge kinnitamiseks või toitumiseks. Nad toitusid peamiselt orgaanilisest ainest (detritus), mis kattis põhjamuda. Kiskjaid siis praktiliselt polnud. Mõned mitmerakulised organismid läbisid meremuda toitainetega täidetud ülemisi kihte või imasid endasse selles elanud elusaid baktereid ja vetikaid. 
Lamedad ja anniidsed ussid ujusid aeglaselt põhja kohal või roomasid setete vahel ning toruussid lebasid põhjasetete vahel. Proterosoikumsel ajastul olid planeedi meredes ja veekogudes tõenäoliselt levinud suured lamedad pannkoogikujulised loomad, kes elasid mudasel põhjas, mitmesugused veesambas ujunud meduusid ja ürgsed okasnahksed. Madalates vetes õitsesid tohutud vetikad - Vendoteenia, mis ulatus umbes ühe meetri pikkuseks ja nägi välja nagu merevetikas.
Proterosoikumi ajastu lõpuks esindasid enamikku meie planeedi elusolendeid juba mitmerakulised vormid. Nende elutegevus säilis jäljendite ja valanditena kunagisele pehmele mudale. Selle perioodi ladestutel võib täheldada roomamise, vajumise ja kaevatud urgude jälgi.
Proterosoikumi ajastu lõppu tähistas plahvatuslik hulkraksete organismide mitmekesisuse suurenemine ja loomade ilmumine, kelle olemasolu oli siis tihedalt seotud merega. 650–700 miljoni aasta vanuste kihtide tohutu hulk mitmerakuliste loomade säilmeid oli isegi põhjuseks, miks proterosoikumis tuvastati eriline periood, mida nimetatakse Vendiks. See kestis ligikaudu 110 miljonit aastat ja seda iseloomustas teiste ajastutega võrreldes mitmerakuliste loomade märkimisväärne mitmekesisus.
Mitmerakulisuse tekkimine aitas kaasa elusorganismide mitmekesisuse edasisele suurenemisele. See on suurendanud organismide võimet luua oma kehas toitaineid ja reageerida keskkonnamuutustele.
biosfääri edasiseks arenguks. Elusorganismid hakkasid järk-järgult ise maakoore kuju ja koostist muutma, moodustades uue maakera. Võib öelda, et proterosoikumis sai elu planeedil kõige olulisemaks geoloogiliseks teguriks.
Elav maailm on täis peadpööritava hulga elusolendeid. Enamik organisme koosneb ainult ühest rakust ja pole palja silmaga nähtavad. Paljud neist muutuvad nähtavaks ainult mikroskoobi all. Teised, nagu küülik, elevant või mänd, aga ka inimene, koosnevad paljudest rakkudest ja ka neid hulkrakse organisme elab tohutul hulgal kogu meie maailma.
Elu ehituskivid
Kõigi elusorganismide struktuuri- ja funktsionaalsed üksused on rakud. Neid nimetatakse ka elu ehituskivideks. Kõik elusorganismid koosnevad rakkudest. Need struktuuriüksused avastas Robert Hooke 1665. aastal. Inimkehas on umbes sada triljonit rakku. Ühe suurus on umbes kümme mikromeetrit. Rakk sisaldab rakulisi organelle, mis kontrollivad selle aktiivsust.
On ühe- ja mitmerakulisi organisme. Esimesed koosnevad ühest rakust, näiteks bakterist, teised aga taimed ja loomad. Lahtrite arv sõltub tüübist. Enamik taime- ja loomarakke on ühe kuni saja mikromeetri suurused, seega on need mikroskoobi all nähtavad.
Üherakulised organismid
Need pisikesed olendid koosnevad ühest rakust. Amööbid ja ripslased on vanimad eluvormid, mis eksisteerisid umbes 3,8 miljonit aastat tagasi. Bakterid, arhead, algloomad, mõned vetikad ja seened on üherakuliste organismide peamised rühmad. On kaks peamist kategooriat: prokarüootid ja eukarüootid. Need on ka erineva suurusega.
Väiksemad on umbes kolmsada nanomeetrit ja mõned võivad ulatuda kuni kahekümne sentimeetrini. Sellistel organismidel on tavaliselt ripsmed ja lipud, mis aitavad neil liikuda. Neil on lihtne keha põhifunktsioonidega. Paljunemine võib olla kas aseksuaalne või seksuaalne. Toitumine toimub tavaliselt fagotsütoosi protsessis, kus toiduosakesed imenduvad ja säilitatakse spetsiaalsetes vakuoolides, mis kehas asuvad.
Mitmerakulised organismid
Elusolendeid, mis koosnevad rohkem kui ühest rakust, nimetatakse mitmerakulisteks. Need koosnevad üksustest, mis on identifitseeritud ja üksteise külge kinnitatud, moodustades keerukaid mitmerakulisi organisme. Enamik neist on palja silmaga nähtavad. Organismid, nagu taimed, mõned loomad ja vetikad, tekivad ühest rakust ja kasvavad mitmeahelalisteks organisatsioonideks. Mõlemad elusolendite kategooriad, prokarüootid ja eukarüootid, võivad olla mitmerakulised.
Mitmerakulisuse mehhanismid
Mitmerakulisuse tekkimise mehhanismide arutamiseks on kolm teooriat:
- Sümbiootiline teooria väidab, et mitmerakulise organismi esimene rakk tekkis erinevate üherakuliste organismide liikide sümbioosi tõttu, millest igaüks täitis erinevaid funktsioone.
- Süntsütiaalteooria väidab, et mitmerakuline organism ei saanud areneda mitme tuumaga üherakulistest olenditest. Algloomadel, nagu ripsloomad ja limane seened, on mitu tuuma, mis toetab seda teooriat.
- Kolooniateooria väidab, et paljude sama liigi organismide sümbioos viib mitmerakulise organismi evolutsioonini. Selle pakkus välja Haeckel 1874. aastal. Enamik mitmerakulisi moodustisi tekib seetõttu, et rakud ei saa pärast jagunemisprotsessi eralduda. Seda teooriat toetavad näiteks vetikad Volvox ja Eudorina.
Mitmerakulisuse eelised
Millistel organismidel – mitmerakulistel või üherakulistel – on rohkem eeliseid? Sellele küsimusele on üsna raske vastata. Organismi hulkraksus võimaldab tal ületada suuruspiiranguid ja suurendab organismi keerukust, võimaldades diferentseeruda arvukatel rakuliinidel. Paljunemine toimub peamiselt sugulisel teel. Mitmerakuliste organismide anatoomia ja neis toimuvad protsessid on nende elutalitlust kontrollivate erinevat tüüpi rakkude olemasolu tõttu üsna keerulised. Võtame näiteks jagunemise. See protsess peab olema täpne ja koordineeritud, et vältida mitmerakulise organismi ebanormaalset kasvu ja arengut.
Mitmerakuliste organismide näited
Nagu eespool mainitud, on mitmerakulisi organisme kahte tüüpi: prokarüoote ja eukarüoote. Esimesse kategooriasse kuuluvad peamiselt bakterid. Mõned tsüanobakterid, nagu Chara või Spirogyra, on samuti mitmerakulised prokarüootid, mida mõnikord nimetatakse ka kolooniateks. Enamik eukarüootseid organisme koosneb samuti paljudest üksustest. Neil on hästi arenenud kehaehitus ja spetsiifiliste funktsioonide täitmiseks spetsiaalsed organid. Enamik hästi arenenud taimi ja loomi on mitmerakulised. Näidete hulka kuuluvad peaaegu kõik katteseemne- ja katteseemnetaimed. Peaaegu kõik loomad on mitmerakulised eukarüootid.
Mitmerakuliste organismide tunnused ja omadused
On palju märke, mille abil saate hõlpsasti kindlaks teha, kas organism on mitmerakuline või mitte. Nende hulgas on järgmised:
- Neil on üsna keeruline kehakorraldus.
- Spetsiaalseid funktsioone täidavad erinevad rakud, koed, elundid või organsüsteemid.
- Tööjaotus kehas võib olla rakutasandil, kudede, elundite ja organsüsteemide tasandil.
- Need on peamiselt eukarüootid.
- Mõnede rakkude vigastus või surm ei mõjuta keha globaalselt: kahjustatud rakud asendatakse.
- Tänu mitmerakulisusele võib organism jõuda suurte mõõtmeteni.
- Võrreldes üherakuliste organismidega on neil pikem elutsükkel.
- Peamine paljunemise tüüp on seksuaalne.
- Rakkude diferentseerumine on iseloomulik ainult mitmerakulistele organismidele.
Kuidas mitmerakulised organismid kasvavad?
Kõik olendid, alates väikestest taimedest ja putukatest kuni suurte elevantide, kaelkirjakute ja isegi inimesteni, alustavad oma teekonda üksikute lihtsate rakkudena, mida nimetatakse viljastatud munadeks. Suureks täiskasvanud organismiks kasvamiseks läbivad nad mitu spetsiifilist arenguetappi. Pärast munaraku viljastamist algab mitmerakulise arengu protsess. Kogu tee jooksul kasvavad ja jagunevad üksikud rakud mitu korda. See replikatsioon loob lõpuks lõpptoote, mis on keeruline, täielikult moodustunud elusolend.
Rakkude jagunemine loob genoomide poolt määratud keeruliste mustrite seeria, mis on kõigis rakkudes praktiliselt identsed. Selle mitmekesisuse tulemuseks on geeniekspressioon, mis kontrollib rakkude ja embrüo arengu nelja etappi: proliferatsioon, spetsialiseerumine, interaktsioon ja liikumine. Esimene hõlmab paljude rakkude replikatsiooni ühest allikast, teine on seotud eraldatud, määratletud omadustega rakkude loomisega, kolmas hõlmab teabe levitamist rakkude vahel ja neljas vastutab rakkude paigutamise eest kogu ulatuses. keha moodustada elundeid, kudesid, luid jm arenenud organismide füüsikalised omadused.
Paar sõna klassifitseerimise kohta
Mitmerakuliste olendite hulgas eristatakse kahte suurt rühma:
- selgrootud (käsnad, anneliidid, lülijalgsed, molluskid ja teised);
- Chordaadid (kõik loomad, kellel on aksiaalne luustik).
Oluliseks etapiks kogu planeedi ajaloos oli mitmerakulisuse tekkimine evolutsioonilise arengu protsessis. See oli võimas tõuge bioloogilise mitmekesisuse suurendamiseks ja selle edasiseks arenguks. Mitmerakulise organismi peamiseks tunnuseks on raku funktsioonide, kohustuste selge jaotus, samuti nendevaheliste stabiilsete ja tugevate kontaktide loomine ja loomine. Teisisõnu, see on arvukas rakkude koloonia, mis suudab säilitada kindlat positsiooni kogu elusolendi elutsükli jooksul.
Üherakulised organismid (lipulised, amööbid, ripslased jt) elavad kõigis veekogudes ka tänapäeval. Enamasti pole need palja silmaga üldse nähtavad. Ainult osa neist on vees märgatavad kergete liikuvate täppidena. Lisaks paljudele omadustele – liikumine, toitumine, ärrituvus, kasv, on neil ka paljunemisvõime. On teada kaks paljunemisviisi – seksuaalne ja aseksuaalne.
Seksuaalmeetodil ühinevad kaks üherakulist organismi kõige sagedamini üheks ühiseks rakuks (sügoodiks), moodustades uue organismi, mis omakorda jaguneb peagi kaheks või mitmeks muuks iseseisvaks organismiks.
Mittesugulise paljunemise ajal jagatakse üherakuline organism, näiteks sama Euglena flagellate, kaheks osaks ilma teise sarnase "partneri" osaluseta. Seda reprodutseerimist korratakse mitu korda järjest. Lipukaid on nii palju, et vesi tiigis või lombis “õitseb” ja muutub nende massist häguseks rohekaks. Sugulise paljunemise käigus kordame, kaks rakku, see tähendab kaks flagellaati, ühinevad igaveseks, protoplasma protoplasmaga, tuum tuumaga üheks ühiseks rakuks, mis alles hiljem jaguneb.
Vaatame mõne neist elu ja paljunemist lähemalt. Üherakuliste lipuliste hulgas on liike, mille puhul keha jagunemine kaheks rakuks näib aeglustumist. Pärast äsja jagunemist peaksid nad hajuma erinevatesse suundadesse ja elama iseseisvalt kuni järgmise jagunemiseni. Kuid seda ei juhtu nende liikide puhul (perekonnast Volvox). Rakud ei eraldu ja jõuavad jaguneda veel üks kord või isegi kaks või kolm korda, enne kui nad lahku lähevad. Seega näete 4 või isegi 8, 16 lahtrit, mis ei lahkne ja hõljuvad ühes tükis. Sellist ühist elu nimetatakse koloniaalseks ja üherakuliste organismide rühma ennast nimetatakse kolooniaks. Seega on lisaks üksikutele ainuraksetele (neist suurem osa) lihtsad ajutised 4-8 ja keerulisemad 16-32 rakulised kolooniad, mis lahknemata elavad koos pikka aega. Kõik sellistes kolooniates olevad rakud on identsed.
Kuid on ka teisi vorme, mis koosnevad 3600 rakust. Üks neist kolooniatest kannab nime Volvox. See rakukooslus, mis on peaaegu mooniseemne või nööpnõela pea suurune, on nähtav ilma mikroskoobita. Huvitav on see, et sellises koloonias ei ole kõik rakud võrdsed ja identsed. Enamik neist on kaotanud võime seksuaalselt paljuneda. Nad liigutavad kolooniat, kühveldades vett niitjate vimpe (ripsmetega), toidavad üksteist, kuid saavad paljuneda ainult jagunemise teel. Need rakud asuvad koloonia pinnal.
Teised rakud, mis on võimelised seksuaalselt paljunema, asuvad sügaval palli sees, saades toitaineid pinnale jäänutelt. Neid on 20-30 kolmest ja poolest tuhandest. Kuid sügavuses lebavad isikud pole kõik ühesugused. Osa rühmast jaguneb endiselt, muutudes väga väikeseks, säilitades lipukesed ja võime liikuda. Teised kasvavad, suurenevad, kaotavad lipukesed, muutudes liikumatuks. Sugulise paljunemise käigus sulandub paarikaupa ainult üks suur liikumatu rakk (emane) ühe väikese liikuva rakuga (isane). Seega on neis keerulistes kolooniates vähemalt kolme tüüpi rakke (pind-, ema-, isas-) ja on selge, et nad ei saa üksteiseta elada.
Arvatakse, et sarnased kolooniad tekkisid elu tekke ja arengu koidikul. Nendes jaotati rakud edasi vastavalt nende poolt täidetavatele funktsioonidele ja, nagu öeldakse, spetsialiseerusid. Sellises koloonias võivad eralduda näiteks isas- ja emasrakud, mis kannavad paljunemisfunktsioone, seejärel sensoorseid, motoorseid, toitumis- ja muid funktsioone. Ükski loetletud erialade rakk ei saanud elada teistest eraldi. Sellest ajast alates omandas koloonia uue kvaliteedi. Sellest on kujunenud mitmerakuline organism. Ja asi pole ainult selles, et rakke on rohkem. Peaasi, et mõned neist, olles kaotanud iseseisvuse, omandasid võimaluse elada üksteist täiendades ainult koos.
Seega, vaadeldes ja uurides tänapäevaste komplekssete kolooniate ehitust ja elu, saame otsustada, kuidas tekkisid mitmerakulised organismid. Nende esivanemad olid samuti üherakuliste organismide kolooniad, mis pole tänaseni säilinud – kuid tänapäeval elavad, kuid temaga sarnased Volvoxid on veelgi keerulisemad kolooniad. Nii sai kolooniast üks mitmerakuline organism ja selle erineva spetsialiseerumisega rakkude rühmad muutusid sellise organismi kudedeks.
Millised mitmerakulised loomad tekkisid alguses erinevatest kolooniatest? Sellele küsimusele vastamiseks peaksime pöörduma madalamates eluetappides olevate organismide poole.
Kui leiate vea, tõstke esile mõni tekstiosa ja klõpsake Ctrl+Enter.
Arvatavasti 700-900 miljonit aastat tagasi ilmusid Maale esimesed mitmerakulised loomad ja taimed. Taimedes toimus mitmerakulise organiseerituse taseme tekkimine tõenäoliselt kinnitunud filamentsete vormide külgmisel liitumisel tekkinud lindikujuliste kolooniate diferentseerumise alusel või viimaste rakkude jagunemise tõttu kahes üksteisega risti asetsevas suunas (samas tasapinnas) . Ühest otsast substraadi külge kinnitatud kolooniates olid erinevad alad langeva valguse, substraadi ja veekeskkonna suhtes erinevates tingimustes. Sellega seoses soodustas looduslik valik koloonia osade mõningast diferentseerumist. Esimene samm oli koloonia polaarsuse tekkimine; ühes otsas olid rakud, mis olid seotud substraadiga kinnitumisega (neid iseloomustab fotosünteesi nõrgenemine, jagunemisvõime kaotus), teises otsas olid apikaalsed rakud, mis jagunesid intensiivselt ja moodustasid omamoodi "kasvupunkti" ” kolooniast. Looduslik valik soodustas rakkude poolt koloonia eri suundades jagunemisvõime omandamist; see viis hargnemiseni, mis suurendas koloonia pindala. Rakkude jagunemine mööda kolme üksteisega risti asetsevat telge või üksikute niitide põimimine viis mitmekihilise "mahulise" keha tekkimiseni. Selle edasise diferentseerumise käigus moodustusid mitmerakulised elundid, mis täitsid erinevaid funktsioone (kinnitus substraadile, fotosüntees, paljunemine). Samal ajal tekkis taime erinevate rakkude vahel teatav vastastikune sõltuvus, mis tegelikult tähistab mitmerakulise organiseerituse taseme saavutamist.
Loomadel eeldas aktiivne eluviis organismi arenenumat ja keerukamat diferentseerumist kui taimede puhul. Mitmerakuliste loomade (Metazoa) organisatsiooni keerukus ja selle spetsiifiliste vormide mitmekesisus on stimuleerinud erinevate hüpoteeside väljatöötamist Metazoa päritolu kohta.
Esimene neist pärineb E. Haeckeli töödest, kes oma gastrea teooriat arendades lähtus enda sõnastatud biogeneetiline seadus, mille kohaselt on antud organismitüübi ontogenees selle esivanemate fülogeneesi kulgemise kokkusurutud ja lühendatud kordamine (rekapitulatsioon) (vt täpsemalt GU osa). Sellega kooskõlas arvas E. Haeckel, et kõige iidsemate metazoade fülogenees kordub teatud määral tänapäevaste madalamate hulkraksete loomade ontogeneesis (joon. 28). Haeckeli sõnul olid Metazoa esivanemad koloonia algloomad, millel olid ühekihilise seinaga sfäärilised kolooniad, mis on sarnased blastulaga - üks varajasemaid.
Riis. 28.
A- blastula; 6 - gastrulatsioon; v-g- gastrula (välimus ja pikisuunaline
osa) kaasaegsete hulkraksete loomade embrüonaalse arengu etapid. Haeckel nimetas seda hüpoteetilist esivanemate vormi "blastea". Suunatud ujumise ajal oli sfääriline koloonia - blastea - orienteeritud ühe poolusega ettepoole, nagu on täheldatud tänapäevaste koloniaalsete algloomade puhul, näiteks Volvox. Haeckeli sõnul ilmnes koloonia eesmisel poolusel selle seina sissetung, mis sarnaneb mõne kaasaegse metazoa ontogeneesis. Selle tulemusena moodustus mitmerakuline organism - "gastrea", mille keha sein koosneb kahest kihist, ekto- ja endodermist. Endoderm ümbritseb sisemist õõnsust - primaarset soolestikku, mis on avatud väljapoole ühe ava - primaarse suu kaudu. Gastrea korraldus vastab coelenterata (Coelenterata) struktuuri põhiplaanile, mida Haeckel pidas kõige primitiivsemateks mitmerakulisteks loomadeks.
I. I. Mechnikov juhtis tähelepanu asjaolule, et primitiivsetes koelenteraatides ei toimu gastrulatsioon mitte invaginatsiooni (ühekihilise embrüo ühe pooluse - blastula invaginatsiooni) kaudu, mis on tüüpiline kõrgemalt organiseeritud rühmadele, vaid mõne rakkude migratsiooni kaudu. ühekihiline kere sein sissepoole (joon. 29). Seal moodustavad nad lahtise kogunemise, mis hiljem organiseerub maoõõne seinte kujul, mis tungivad läbi suuava. See gastrulatsioonimeetod on palju lihtsam kui intussusseptsioon, kuna see ei nõua kogu rakukihi keerulist suunatud ja koordineeritud nihkumist ning on tõenäoliselt primitiivsem kui intussusseptsioon. Sellega seoses muutis Mechnikov Haeckeli hüpoteesi järgmiselt. Sferoidses algloomade - flagellaatide - koloonias püüavad selle ühekihilise seina rakud kinni (fagotsütoosivad)
Riis. 29. Hüdroidpolüübi Stomateca (I.A. Ioff) toidu embrüo gastruleerimine, mis migreerus selle seedimiseks sees, kolooniate õõnsusse (sarnaselt tulevase endodermi rakkude migratsiooniga koelenteraatide gastrulatsiooniprotsessi käigus). Need rakud moodustasid lahtise sisemise akumulatsiooni - fagotsütoblasti, mille ülesandeks oli varustada kogu keha toiduga, sealhulgas selle seedimist ja jaotamist, samal ajal kui rakkude pindmine kiht - kinoblast - täitis keha kaitse- ja liikumisfunktsioone. keha. Uute toiduosakeste kinnipüüdmiseks ei pidanud fagotsütoblastirakud Mechnikovi sõnul pinnakihti tagasi pöörduma: otse kinoblasti all paiknevad fagotsütoblastirakud püüdsid toiduosakesed pseudopoodiumiga, mis ulatusid fagotsütoblastirakkude vahelistes ruumides väljapoole. Selle metazoaani evolutsiooni hüpoteetilise etapi nimetas Metchnikoff fagotsütella(või parenhümella); selle struktuur vastab parenhüümile, mõnede koelenteraatide ja käsnade vastsetele. Seejärel läbisid fagotsütella järeltulijad suurenenud toitumisaktiivsusega kohanemiseks fagotsütoblasti epiteeliseerumise koos primaarse soolestiku moodustumisega ja suuõõne avanemisega kohta, kus toimus rakkude domineeriv migratsioon sissepoole. Mõnede teadlaste arvates vastas see koht ilmselt keha tagumisele poolusele liikumissuunas, kus ujumise ajal tekib veevoolu turbulents ning seetõttu on tingimused toiduosakeste kinnipüüdmiseks kõige soodsamad. Mechnikovi hüpotees, nagu ka Haeckeli hüpotees, peab koelenteraate ja käsnasid kõige primitiivsemateks mitmerakulisteks loomadeks.
Olulist teavet Metazoa evolutsiooni varajaste staadiumide mõistmiseks saadi üliprimitiivse mitmerakulise looma Trichoplax adhaerensi uurimisel, mille F. Schulze avastas Punasest merest juba 1883. aastal, kuid täpsemalt uuriti seda alles 1970. aastatel. meie sajandil K. Grell ja A.V. Ivanov. Trichoplax (joonis 30) on lameda kehaga, polaarsus puudub. Ülespoole suunatud keha pind on kaetud lameda ja põhi - sammaskujulise ripsmelise epiteeliga. Sees, kinoblastile vastavate epiteelikihtide vahel on vedela sisuga õõnsus, milles paiknevad spindlikujulised ja tähtrakud. Neid viimaseid võib pidada fagotsütoblastideks. Trichoplax paljuneb mittesuguliselt – jagunemise ja pungumise teel. A.V. Ivanov juhtis tähelepanu sellele, et Trichoplax on justkui fagotsütella elav mudel, ja tegi ettepaneku eristada see vorm looma eriliigiks Fagocytellozoa. Ilmselt tugevdab Trichoplax I. I. Mechnikovi fagotsütella hüpoteesi positsiooni. Kuid tänapäevaste ideede kohaselt on otsene
Riis. kolmkümmend.
Ja- ühe indiviidi kehakuju muutused (F. Schulze järgi); b- keha servadega risti olev sisselõige (A. V. Ivanovi järgi): 1 - amööboidrakud; 2 - selja epiteel; 3 - spindlirakud; 4 - rasvade kandmised; 5 - seedetrakti vakuoolid; 6 - kõhu epiteel
Fagotsütellooside järeltulijad metaloomade seas ei olnud mitte koelenteraadid, vaid primitiivsed ussilaadsed loomad, kes sarnanesid organiseerituse tasemel lamedate ripsmetega ussidega - turbellaria.
Esimesed fossiilsed jäljed ussilaadsete hulkrakuliste loomade elutegevusest on teada hilisripheani ladestustest. Vendi aegadel (650-570 miljonit aastat tagasi) eksisteeris juba mitmesuguseid loomi, kes arvatavasti kuulusid eri tüüpidesse. Mõned pehme kehaga Vendi loomade jäljendid on teada erinevatest piirkondadest kõigil maakera mandritel, välja arvatud veel väheuuritud Antarktika. Hulk huvitavaid leide tehti hilisproterosoikumi ladestutest Venemaal - Koola poolsaarel, Arhangelski oblastis, Maya jõel ja Oleneki tõusul Jakuutias jne.
Riis. 31.
1-10 - coelenterates (/ - Ediacara; 2 - Beltanella; 3 - Mcdusinitcs; 4 - Mawsonites; 5-6- Cyclomedusa; 7 - Konomedusiidid; 8 - Rangea; 9- Arborea; 10 - Pteridinium); 11-14 - lamedad ja anneliidid ussid (11 - Spriggina; 12-14 - Dickinsonia); 15-16 - lülijalgsed (15 - Parvancorina; 16 - Praecambridium); 17 - okasnahkne Tribrachidium; 18 - sfäärilised želatiinsed organismid
Tuntuim on Kesk-Austraaliast Adelaide'ist põhja pool Ediacara piirkonnast avastatud rikkalik hilisproterosoikumi fauna. Seda loomastikku uurinud M. Glessner arvab, et sinna kuulub mitukümmend liiki väga mitmekesiseid eri tüüpidesse kuuluvaid mitmerakulisi loomi (joon. 31). Enamik vorme kuulub ilmselt koelenteraatide hulka. Need on meduusitaolised organismid, mis "hõljuvad" tõenäoliselt veesambas (Ediacara flindersi, Beltanella gilesi, Medusinites asteroidid jt) ja merepõhja kinnitunud polüpoidsed vormid, üksikud või koloniaalsed, mis meenutavad tänapäevaseid altsüonaarseid koralle ehk meresulgi (Rangea longa, Arborea arborea, Pteridinium simplex jt). On tähelepanuväärne, et kõigil neil, nagu ka teistel Ediacarani fauna loomadel, puudub kõva luustik.
Lisaks koelenteraatidele sisaldab Ediacara fauna ussilaadsete loomade jäänuseid, mis on liigitatud lameusside ja anneliidide hulka (Spriggina floundcri ja erinevad Dickinsonia liigid). Mõningaid organismiliike tõlgendatakse lülijalgsete (Praecambridium sigillum, mis oma olemuselt meenutab trilobiitide ja kelitserite kehasegmentatsiooni) ja okasnahksete (kettakujulise kehaga Tribrachidium heraldicum, mille tasasel pinnal ulatuvad kolm harja, ja Arkaria
adami viiekiirelise tähekujulise õõnsusega keha suupoolel ja ambulakraalsete soonte sarnasega). Lõpuks on mitmeid fossiilseid organisme, mille taksonoomiline kuuluvus on teadmata.
Venemaa eri piirkondade Vendi leiukohtadest avastati ka palju Vendi organisme: meduusitaolised ediakaraanid ja medusiniidid - Rybachy poolsaarel, Pteridinium - Jakuutia põhjaosas, Spriggina-taoline Vendia - Arhangelski oblastis Jarenski oblastis jne. Vendi loomastiku asukohti, mille rikkus ei jäänud alla Ediacarani omale, leiti Syuzma jõest Onega poolsaarel ja Valge mere Zimny rannikul. Siit avastati üle 30 mitteluulise mitmerakulise loomaliigi fossiilseid jäänuseid, mille suurus varieerus 3 mm kuni 30 cm. Nende hulgas on tõenäolisi koelenteraatide, lamedate ja anelliidide, lülijalgsete, okasnahksete esindajaid, aga ka mitmeid teatud tundmatutesse rühmadesse kuuluvad vormid. Üldiselt jääb problemaatiliseks Vendi organismide suhe tänapäevaste rühmadega, millest enamik on usaldusväärselt teada juba kambriumi ajast – erinevused on väga suured ning osa uurijaid arvab, et praegu teadaolevad Vendi organismid ei ole hilisema kambriumiga otseselt seotud. , vaid esindavad pimedaid evolutsiooniharusid.
M.A. Fedonkin, kes uuris Vendi loomade Valge mere faunat, usub, et mõnel neist organismidest on mitut erinevat tüüpi looma tunnused ja need võivad esindada esialgseid vorme, millel on vahepealne positsioon. Fedonkin juhtis tähelepanu ka mitmete Vendi organismide sarnasusele mõnede tänapäevaste loomade vastsefaasidega, kuigi Vendi organismid on oma mõõtmetelt palju suuremad kui vastavad vastsed. Vendi fauna organismide ("vendobiontide") kehaplaanide mitmekesisuse juures ühendavad neid mõned ühised organisatsioonilised tunnused: skeleti, jäsemete ja tõenäoliselt ka hingamis- ja seedeorganite puudumine. Paljud vendobiontid elasid paigal, kiindunud elustiili. Mõned teadlased usuvad, et Vendi organismid toitusid osmootselt läbi kehapinna või nende kehas elavate foto- või kemosünteetiliste sümbiontide – üherakuliste vetikate ja bakterite – abil.
Kuigi vendi loomade hulgas on ülekaalus pehme kehaga, luustikuta vormid, oli tõenäoline, et sel ajal oli juba üksikuid liike, millel oli kest. Selline on näiteks Cloudina, millel oli lihtne torujas kest, mis koosnes orgaanilisest ainest ja kaltsiidist. Claudine leiti karbonaatkivimitest, mis on segunenud setetega, mis sisaldavad pehme kehaga loomade Ediacara fauna jäänuseid.
Kõik need andmed viitavad pehmekehalise fauna laialdasele levikule Vendi ajal. Materjalide kuhjumine Vendi fossiilsetele organismidele võimaldas mõnel teadlasel tõstatada fanerosoikumi ulatuse laiendamise küsimuse, kaasates ka "Ediacarani" - perioodi, mis hõlmas ajavahemikku 670 kuni 550 miljonit aastat tagasi (geokronoloogias). lk 149 näidatud diagramm, vastab see periood Vendile proterosoikumi osana).
Kuna Vendi loomastik on nii mitmekesine ja hõlmab üsna kõrgelt organiseeritud loomi, on ilmne, et metazoa areng oli kestnud juba väga pikka aega enne selle tekkimist. Tõenäoliselt ilmusid mitmerakulised loomad palju varem - kuskil 700–900 miljonit aastat tagasi.
Seega eksisteerisid hilises proterosoikumis (600–650 miljonit aastat tagasi) juba mitmerakuliste loomade rühmad, nagu käsnad, koelenteraadid, lamedad ja anneliidid ning isegi, võimalik, et lülijalgsete esivanemad. Saavutatud organiseerituse taseme järgi otsustades võib oletada, et selleks ajaks olid eraldunud ka niitjate usside (tüüp Nemathelminthes) evolutsioonilised tüved, molluskite esivanemad ja deuterostoomide esivanemad - oligomeersed ussid.
Metazoa eelkambriumi fülogeneesi võib hüpoteetiliselt kujutada järgmiselt (joonis 32). Koloniaallipulistest (mõnede autorite arvates Protomonadida seltsi kuuluvatest heterotroofsetest vormidest) koloonia diferentseerumise ja integreerumise kaudu koos migratsiooniga keha tagumise pooluse fagotsütoblastirakkude kolooniasse tekkisid esimesed paljurakulised loomad, mille organisatsioon vastas fagotsütellale (I. I. Mechnikovi järgi). Nende iidsete mitmerakuliste organismide vähe muutunud järeltulijad on tänapäevased fagotsütelloosid (Trichoplax adhaerens). Primitiivsed mitmerakulised loomad olid vabalt ujuvad (ripsmelise epiteeli - kinoblasti töö tõttu) loomad, kes toitusid erinevatest mikroorganismidest - algloomadest ja üherakulistest vetikatest.
Aktiivse toitumisega kohanemiste edasise arenguga toimus fagotsütoblasti järkjärguline epitlisatsioon, s.o.
Riis. 32.
rakkude lahtise akumulatsiooni muundumine organiseeritud rakukihiks - sooleepiteeliks. Tõenäoliselt sai fagotsütoblasti epiteliseerimine alguse püsiva suuava väljakujunemisest keha tagumises pooluses. Nagu märkis K. V. Beklemišev, hakkas organism selles fülogeneesi etapis toituma tervikuna, mitte üksikute iseseisvalt fagotsüütiliste rakkude kogumina. Tõenäoliselt oli selleks ajaks välja kujunenud ka keha epiteelnärvipõimiku kujul integreeriv närvisüsteem. Aktiivne ujumine eeldas oskust ruumis navigeerida ja kõikide organite tööd koordineerida. Nende funktsioonide täitmiseks tekkis keha aboraalsele (suuava vastas) poolusele neuroretseptorite kompleks, mis sisaldas närviganglioni, puutetundlikke sõlme ja statotsüsti (tasakaaluorgan). Sarnane aboraalelund esineb tänapäevastes ktenofoorides (tüüp Ctenophora), aga ka paljude loomarühmade vabalt ujuvates vastsetes: lamedad ja anneliidid, molluskid, lülijalgsed, hemikordaadid, okasnahksed jne. Metazoa võib nimetada "stomophagocytellaks" (rõhutades ainult fagotsütoblasti suulise osa epiteliseerumist).
Võib-olla toimus selles fülogeneesi etapis iidsete mitmerakuliste organismide fülogeneetilise tüve esimene suurem lahknevus, mis oli seotud asjaoluga, et mõned nende loomade rühmad liikusid edasi merepõhja arengusse, samas kui teised jätkasid aktiivse eluga kohanemise parandamist. veesambas.
Kaasaegsed alumised lamedad ussid – soolestiku turbellaarid (Acoela) on üldiselt säilitanud organiseerituse taseme, mis oli omane ilmselt kõige iidsematele hulkrakselistele organismidele, kes hakkasid esmalt veehoidlate põhjas liikuvat elustiili arendama. Nende turbellaarlaste Vendi esindajatest võisid tekkida fülogeneetilised tüved, mis viisid teistesse lameusside rühmadesse, niitjate usside ja anneliidide (protoannelidide) esivanemateni. Ühelt poolt molluskite esivanemad ja teiselt poolt lülijalgsete esivanemad eraldusid protoanneliididest. Kõigis neis rühmades toimus fagotsütoblastide edasine diferentseerumine. Alumiste usside puhul epiteliseeriti ainult selle keskosa, mis viis lamedate usside puhul hargnenud ühe avaga soolte - "suu" - moodustumiseni, mis viis väliskeskkonda, ja filamentsete usside puhul läbiva soolestiku moodustumiseni. suu- ja pärakuavadega. Kõrgemates rühmades (anneliidid, molluskid ja lülijalgsed) muutus kogu fagotsütoblast epiteeliks: mitte ainult selle keskosa (endodermaalne sool), vaid ka perifeerne osa (mesoderm ja selle derivaadid). Viimane tõi kaasa sekundaarse kehaõõnsuse – tsöloomi, mille seinad moodustab mesodermaalne tsöloomepiteel, kujunemiseni. Anneliidide, molluskite ja lülijalgsete primitiivsematel esindajatel on iseloomulik vastse staadium - trohofoor. Sellega seoses ühendatakse need rühmad mõnikord Trochozoa nime all.
Nendel Stomophagocytella järglastel, kes jätkasid kohanemise parandamist eluga veesambas, toimus ka tsentraalse ja osaliselt perifeerse fagotsütoblasti epitelisatsioon: tekkis maoõõs (primaarne sool) ja selle perifeersed harud (mao-veresoonkonna kanalid). Tänapäeva loomadest on sellele organiseerituse tasemele kõige lähemal ktenofoorid, kes säilitasid veesambas tõenäoliselt primitiivse eluviisi. Nende hilisproterosoikumi esivanematest, keda võib nimetada "proktenofoorideks", tekkisid üleminekuga seotud elule merepõhjas knidarialased (coelenterata või Cnidaria).
Ka teised proktenofooridest hargnevad fülogeneetilised liinid uurisid merepõhja, kuid arenesid välja kohanemised aktiivseks liikumiseks piki substraati, nagu turbellarlased ja nende järeltulijad, kuid erineval algsel korraldustasemel. Nendes vormides moodustus perifeerse fagotsütoblasti epiteelimise tulemusena ka sekundaarne kehaõõnsus - koelom, kuid see tekkis hoopis teistsugusel viisil kui Trochozoa. Proktenofooridest põlvnevate loomade ontogeneesis eraldatakse sekundaarne kehaõõnsus primaarsest soolestikust, nagu ka selle külgmised taskutaolised eendid (esialgu oli selliseid eendeid tõenäoliselt kolm paari), mis seejärel sooleseintest kinni keeratakse (joonis 1). 33). Seda tsöeloomi arendamise meetodit nimetatakse enterokoeloosseks - erinevalt Trochozoale iseloomulikust skisokoloossest meetodist, mille puhul tsöloom tekib mesodermaalsete rakkude kogunemise sees olevate õõnsuste ilmnemise tagajärjel, ilma et see oleks seotud primaarse soolestikuga. O. ja R. Hertwig ning I. I. Mechnikov põhjendasid hüpoteesi, mille kohaselt tekkis enterokoeloosne tsöloom evolutsiooni käigus proktenofoori esivanemate gastrovaskulaarsetest kanalitest (tsöloomi päritolu enterokoeloosne teooria). Enterocoelous coelom on iseloomulik pogonophora (Pogonophora), chaetognatha, käsijalgsete (Brachiopoda), sammalloomade (Bryozoa) ja paljudele teistele, sealhulgas nn deuterostoomide rühmale (Deuterostomia), mis ühendab kordaatide tüüpe ( Chordata), okasnahksed (Echinodermata) ja hemichordata (Hemichordata). Deuterostoomi loomadel on palju ühist, eriti lõpliku (täiskasvanud organismidele omase) suu eriline asend, mis paikneb keha poolusel, mis asub primaarse embrüonaalse suu vastas - blastopooris. Viimase asemel areneb anus. Deuterostoomidel on kahtlemata ühine päritolu; nende esivanemad viitavad hüpoteetilisele oligomeersete usside rühmale, kelle keha oli jagatud kolmeks osaks, millel oli sekundaarne suu ja enterotseloosne koelom. Kaasaegsetest deuterostoomidest on oligomeersete usside organiseerituse tasemele kõige lähemal vabalt elavad hemikordaadid, mille esindajaks on tammetõruuss (Balanoglossus).
Riis. 33.
I- ektoderm; 2 - endoderm; 3 - mesoderm; 4 - primaarne soolestik; 5 - tsöloomi taskud; 6 - närviplaat; 7- kombinesoon; 8 - sekundaarne soolestik; 9 - neuraaltoru; 10 - akord
Käsnad (perekond Porifera või Spongia) on mitmerakuliste loomade seas erilisel positsioonil. Seda rühma iseloomustab väga primitiivne üldine organiseerituse tase: käsnadel puudub sisuliselt epiteeliseeritud fagotsütoblast, korrastatud sisemine struktuur, tõeline sool, närvisüsteem, retseptorid jne. Käsnad erinevad kõigist teistest metazoadest oma äärmiselt ainulaadse ontogeneesi poolest. , mille käigus toimub inversioon idukihid (ekto- ja endoderm nii-öelda vahetavad kohti). Viimased molekulaaruuringute andmed on näidanud, et käsnadel on ühine päritolu kõigi hulkraksete organismidega. Tõenäoliselt esindavad nad väga varajast külgharu, mis eraldus fagopitella tasemel. Vanimad käsnade fossiilsed jäänused on teada vendi (Ediacarani) leiukohtadest Austraalias.
- Vaata: Ivanov A.V. Mitmerakuliste organismide päritolu. - L., 1968.
- Hiljuti on ilmunud esimesed andmed metazoaanide fossiilsete jäänuste kohta, mis on leitud Kanadas ja Hiinas selle geoloogilise vanusega kivimitest ja eraldatud kivimitest koos Ediacarani organismide jäänustega liustikusetete (tilliitide) kihtidega.
Suur rahvusvaheline paleontoloogide rühm avastas Gabonis 2,1 miljardi aasta vanustest setetest sentimeetri suuruseid lameusse meenutavaid elusolendite fossiile. On väga tõenäoline, et need organismid olid mitmerakulised eukarüootid. Siiani peeti spiraalikujulisi süsinikpaelasid vanimaks tõendiks mitmerakulise elu olemasolust. Grypania kuni 1,9 miljardit aastat vana, tõlgendatuna vetikatena.
Darwini ajal olid vanimad teadaolevad fossiilsed organismid mereasukad Kambriumi perioodist, mis sai praegu teada 542 miljonit aastat tagasi. Eelkambriumi kihte peeti "surnuks" ja Darwin pidas seda tõsist argumenti oma teooria vastu. Ta oletas, et Kambriumi perioodile pidi eelnema pikk elu järkjärgulise arengu ajastu, kuigi ta ei osanud seletada, miks selle elu jälgi pole veel leitud. Võib-olla nägid nad lihtsalt halva välja?
Paleontoloogia areng 20. sajandil kinnitas Darwini oletusi hiilgavalt. Eelkambriumi settekihid paljastasid palju ühemõttelisi märke elusorganismide olemasolust. Valdav osa prekambriumi leidudest on mikroobide kivistunud jäänused ja mitmesugused jäljed nende elutegevusest.
Arvatakse, et varaseimad tõendid elu kohta on kerge süsiniku isotoopkoostis, mis pärineb Gröönimaa 3,8 miljardi aasta vanustest setetest leitud apatiidikristallides leiduvatest grafiidist. Vanimad, bakteritele väga sarnased fossiilid ja esimesed stromatoliitid – mikroobikoosluste tegevusest tekkinud kihilised mineraalsed moodustised – on 3,55–3,4 miljardit aastat vanad. Mikroobide elutegevuse jäljed muutuvad kivimite vanuse vähenedes arvukamaks ja mitmekesisemaks (M. A. Fedonkin, 2006. Kaks elukroonikat: võrdluskogemus (paleobioloogia ja genoomika biosfääri evolutsiooni varastest etappidest)).
Küsimus, millal ilmusid esimesed eukarüootid ja esimesed mitmerakulised organismid, on endiselt vastuoluline. Enamik tänapäevaseid loomatüüpe hakkas kiiresti arenema alles Kambriumi alguses, kuid veelgi varem - Vendi või Ediacarani perioodil (635–542 miljonit aastat tagasi) ilmusid meredesse mitmesugused ja arvukad pehme kehaga olendid, sealhulgas üsna suured. need, mida enamik eksperte tõlgendab mitmerakuliste loomadena (Ja. E. Malakhovskaja, A. Ju. Ivantsov. Maa veenlastest elanikud; Doushantuo embrüote saladus avalikustatakse, “Elements”, 12.04.2007). Veelgi varem, krüogeeniperioodil (850–635 miljonit aastat tagasi), avastati primitiivsete mitmerakuliste loomade - käsnade - olemasolu keemilised jäljed.
Ediakara-eelsed makroskoopiliste fossiilide leiud on väga haruldased ja tekitavad tuliseid arutelusid (mõned neist leidudest on kirjeldatud artiklis Loomad ilmusid üle 635 miljoni aasta tagasi, “Elements”, 02.09.2009; valik selleteemalisi linke on ka seal). Reeglina on nii, et mida vanemad sellised leiud, seda kahtlasemad need on. Siiani peeti gripiks kõige iidseimaks fossiilseks olendiks, keda võib enam-vähem kindlalt tõlgendada mitmerakulisena ( Grypania). See organism on säilinud spiraalikujuliste süsihappegaaside paeltena, mis meenutavad mingisuguseid vetikaid; leidude vanus on kuni 1,9 miljardit aastat (M. A. Fedonkin. Geokeemiline nälg ja kuningriikide teke; Elusolendite suurus kasvas hüppeliselt, “Elements”, 31.12.2008). Mõned autorid usuvad aga, et gripp võib olla väga suur ja keeruline sinivetikate koloonia.
Ajakirja viimases numbris Loodus Suur Prantsusmaa, Rootsi, Taani, Belgia, Kanada ja Saksamaa paleontoloogide meeskond teatas ainulaadsest uuest avastusest, mis tehti varajase proterosoikumi meremaardlates Gaboni kaguosas. Settekihtide vanus, millesse fossiilid asetsevad, on väga täpselt kindlaks määratud, kasutades mitmeid sõltumatuid radiomeetrilisi meetodeid. See on 2100±30 miljonit aastat vana ehk 200 miljonit aastat vanem kui vanim gripp.
Autorid eraldasid kivist rohkem kui 250 proovi kummaliste pikliku või peaaegu ümara kujuga olendite kivistunud jäänustega. Nende pikkus varieerub 7-120 mm, laius - 5-70 mm, paksus - 1-10 mm. Organismide tihedus ulatub 40 tükini ruutmeetril ning koos leitakse erineva suuruse ja orientatsiooniga isendeid.
Autorid said kompuuterröntgentomograafia abil kaunid kolmemõõtmelised kujutised iidsetest organismidest. Neil on selgelt näha radiaalse voltimisega lamestatud laineline "piir". Kurrutatud ala ulatub tavaliselt keha välisservani, kuid mõnel eksemplaril on kurrud nähtavad ainult äärise siseosas ja mõnel puuduvad need täielikult.
Paljudel suurtel isenditel on keha keskosas kahte tüüpi püriidisulgud: lamedad “lehed” ja ümarad graanulid. Nende püriidimoodustiste väävli isotoopkoostise analüüs näitas, et "lehed" tekkisid vahetult pärast organismide surma sulfaate redutseerivate bakterite tegevuse tagajärjel ning sulfaadi kontsentratsioon ümbritsevas vees oleks pidanud olema üsna suur. kõrge. Ümmargused graanulid moodustusid diageneesi hilisemates etappides ja seetõttu ei kanna need teavet fossiilsete olendite kuju ja struktuuri kohta. Stabiilse süsiniku isotoobi 13C kontsentratsiooni erinevused organismide jäänustes ja ümbritsevas kivimis kinnitasid veelgi, et need fossiilid ei ole mingid anorgaanilised moodustised. Kivist leiti steraane, orgaanilisi molekule, mis pärinevad eukarüootsete membraanide steroolidest. See on usaldusväärne märk eukarüootse elu olemasolust.
Autorite sõnul kuuluvad leitud säilmed koloniaalorganismidele, kõige tõenäolisemalt koloniaaleukarüootidele. Bakterikolooniatel võib olla sarnane kuju ja kammidega servad, kuid Gaboni leidudel on keerulisem struktuur kui teadaolevatel bakterikolooniatel. Autorite sõnul näitab nende organismide struktuur, et nad kasvasid rakkude koordineeritud jagunemise kaudu, mis vahetasid üksteisega signaale, nagu see juhtub mitmerakuliste eukarüootide arengu ajal. Lisaks näitab steraanide olemasolu selgelt iidsete olendite eukarüootsust.
Kivimi keemiline analüüs näitas, et need meresetted tekkisid märgatava koguse vaba hapniku juuresolekul. Seetõttu on täiesti võimalik, et Gaboni organismid olid aeroobsed (hingatud hapnik), nagu tavalistele eukarüootidele kohane. Kaasaegsetel andmetel toimus esimene märkimisväärne hapnikukontsentratsiooni tõus hüdrosfääris ja atmosfääris (Suur hapnikuga varustamise sündmus) 2,45–2,32 miljardit aastat tagasi, see tähendab ligikaudu 200 miljonit aastat enne Gaboni organismide elu.
Autorid hoidusid püüdest täpsemalt määrata äsja avastatud olendite suhteid. Erinevad eukarüootide rühmad on teadaolevalt kümneid kordi iseseisvalt mitmerakulisusele üle läinud ja Gabonist leitud olendid võivad olla üks esimesi sedalaadi katseid.