0

Eespool märgiti organismide aktiivset rolli nende suhetes keskkonnaga. Seetõttu on vaja arvestada loomade ja taimede ökoloogilisi omadusi.

Abiootilisi ja biootilisi tegureid, mis toimivad elusorganismile mis tahes tingimustes ühtsena, iseloomustab teatud regulaarne avaldumine erinevates elukeskkondades. Kuid iga liik, olles kvalitatiivselt määratletud eluslooduse seisund, on oma nõuete poolest erinev. keskmine. Samas saab tuvastada liigirühmi, millel on ühel või teisel viisil ökoloogiline sarnasus.

Mikroorganismide ökoloogia. Kuigi mikroobid kuuluvad põhiliselt taimedele, on nad mitmete omaduste poolest nii ainulaadsed, et tavaliselt liigitatakse nad eriliseks organismirühmaks ning neid uuriv teadus – mikrobioloogia – on ammu isoleeritud iseseisva bioloogilise distsipliinina.

Bakterid on pisikesed, palja silmaga nähtamatud taimed, mis koosnevad ühest või mitmest rakust. Bakterid ei ole akromatinobiondid, "primitiivsed tsütoodid" Haeckeli tähenduses. Bakterite kui suhteliselt primitiivsete orgaaniliste olendite eripäraks on nukleiinainete pidev olemasolu rakus.

Mikroobide suurus jääb vahemikku 100-2-5 mikronit ja viiruste puhul arvutatakse see millimikronites (Peterson, 1953). Bakterid jagunevad oma kuju järgi kolme põhirühma: vardakujulised - batsillid, kerakujulised - kokid ("ketid" - streptokokid) ja korgitserikujulised - spirillad ("koma" - vibrioonid).

Baktereid leidub suurel hulgal õhus, vees, pinnases, organismide pinnal ja sees. Bakterite arvu erinevates keskkondades iseloomustavad järgmised arvud: õhk 0,01 koopiat. /cm 3 vesi 10-20 miljonit /cm 3 pinnas 100 tuhat - 1 miljard /cm 3

Bakterid paljunevad jagunemise teel. Soodsate temperatuuritingimuste ja toidu olemasolu korral võib jagunemine toimuda iga 0,5 tunni järel. Selle paljunemise edenemise tulemusena toodab üks isend iga päev 115 000 miljardit bakterit. Bakterid paljunevad kiiremini kui ükski teine ​​elusolend.

Bakterite toodetud ained võivad olla kahjulikud (toksiinid) või inimestele kasulikud (ensüümid). Bakterioloogia ja immunoloogia tegelevad organismide kaitsmisega bakterite eest ning mitmed tööstusharud (toiduaine, nahk jne) ja põllumajandus kasutavad bakterite kasulikku tegevust.

Bakterite roll looduses esinevate ainete ringis on tohutu. Rohelised taimed ehk tootjad sünteesivad päikeseenergia osalusel mineraalsooladest (muld ja vesi) ning süsihappegaasist (õhk, vesi) keerulisi orgaanilisi aineid – valke, rasvu ja süsivesikuid. Tarbijad, st mitmesugused taimtoidulised ja lihasööjad loomad, muudavad selle esmatoodangu vahe- ja lõpptoodeteks. Pärast taimede ja loomade surma läbivad nende surnukehad bakterite ehk lagundajate osalusel mädanemis- ja käärimisprotsessi.

Selle tulemusena tekivad taas mineraalsoolad ja gaasid, mis eralduvad organismide lagunemisel tagasi anorgaaniliseks looduseks. Seega on bakterid vajalikuks lüliks ainete üldises ringluses, tehes võimalikuks reaalse taime- ja loomaelu olemasolu ja arengu Maal. Mikroorganismide tähtsus taimede produktiivsuse tegurina on teada.

Mulla viljakus ei sõltu ainult mineraalainetest, vaid ka mikrofloorast, mis võtab aktiivselt osa kõigist olulisematest mullas toimuvatest protsessidest ning loob soodsad tingimused taimede toitumiseks. Mikroorganismid osalevad taimedele toidu valmistamisel, tingimuste loomisel selle omastamiseks taimede poolt ja lõpuks on nad otseselt seotud taimede toitainetega varustamisel.

Mikroobikehade, peamiselt bakterite, kaal 1 hektari viljaka mulla pinnakihis on umbes 5-7 tonni ja kui arvestada selle populatsiooni pidevat taastootmist ja uuenemist, siis kasvuperioodil ulatub selle kaal. kümneid tonne hektari kohta (Samoilov, 1957).

Bakteritel on suur roll veekogude bioloogilises produktiivsuses. See on kehtestatud kalanduslikult olulise Põhja-Kaspia mere (Osnitskaja, 1954; Žukova, 1955 jne) ja teiste basseinide jaoks. Jõe vool Volga mõjutab bakterite levikut, arvukust ja biomassi meres. Mere deltaosas ulatub bakterite arv 2-2,5 miljonini 1 ml vee kohta ja avamerre liikudes langeb see 100-300 tuhandeni 1 ml kohta. Bakterite biomass: Volga delta piirkonnas on 470–600 mg 1 m 3 kohta.

Bakterite arv 1 grammi pinnase kohta Kaspia mere põhjaosas ulatub sadadest miljonitest mitme miljardini. Bakterite biomass saavutas oma suurima väärtuse Volga ja Uurali jõe deltas ning oli vahetult pärast 1951. aasta üleujutust 1 cm paksuses kihis 50-52 g/m2 põhjas.Orgaanilises rikkamas aleuritud mullas bakterite arv on suurem kui liivases pinnases.

Mikroobide tüübi ja suhete küsimuses keskkonnaga mikrobioloogias on kaks vastandlikku suunda: monomorfism ja pleomorfism.

Monomorfismi ja pleomorfismi teooriad käsitlevad organismide eristumise ja varieeruvuse küsimusi ühekülgselt ja idealistlikult. Konservatiivsete ideede domineerimine mikrobioloogias takistas selle teaduse arengut. Kuid juba eelmise sajandi lõpust hakkas kogunema materjale mikroobide varieeruvuse kohta, mis võimaldas ületada nende vastandlike kontseptsioonide ühekülgsust.

L. Pasteur näitas sihipäraste muutuste võimalust mikroorganismide omadustes ja töötas selle põhjal välja meetodid vaktsiinide valmistamiseks. N.F. Gamaleya avastas 1888. aastal enda avastatud Mechnikovski vibrio olulise varieeruvuse. Pöörates suurt tähelepanu varieeruvuse ja spetsifikatsiooni probleemile, oli Gamaleya üks esimesi, kes tõestas võimalust muuta üht tüüpi mikroobid teiseks. I. I. Mechnikov selgitas välja mikroobikoosluste tähenduse, nende sümbioosi ja antagonismi. 1909. aastal kirjutas ta: "Just mikrobioloogia valdkonnas tõestati bakterite olemuse muutmise võimalus väliste tingimuste muutmise kaudu ja on võimalik saavutada püsivaid pärilikke muutusi." Sarnaseid väiteid leidub S. N. Vinogradsky, L. S. Tsenkovski, D. I. Ivanovski, V. L. Omeljanski ja teiste kodumaiste mikrobioloogide töödes, kuid alles pärast I. V. Michurini vaadete võitu bioloogias alustati mikrobioloogia tõelist ümberstruktureerimist dialektilis-materialistlikuks aluseks.

Mikrobioloogide hiljutine töö on võimaldanud tuvastada mitmeid mustreid ja põhjuseid, mis määravad varieeruvuse ja eristumise protsessid, ning teha selle probleemi kohta mõned üldised järeldused. Sellega seoses on suur tähtsus 1951. aasta lõpus Venemaa Teaduste Akadeemias korraldatud mikroorganismide suunatud varieeruvuse ja valiku konverents.

A. A. Imshenetsky (1952) näitab veenvalt, et varasema ja nüüdisaegse kodanliku mikrobioloogia läbikukkumise taga on bioloogia põhiseaduse tähtsuse alahindamine. Mikroobide uusi vorme uuriti morfoloogiliselt, kuid ei pööratud tähelepanu nende füsioloogiale ega teatud elutingimuste nõuetele (viimased jäid laboris ühtseks).

Mikroobide pärilikkust ja varieeruvust iseloomustavad mitmed tunnused, mis eristavad neid kõrgematest taimedest. Kõige olulisemad on järgmised (Imshenetsky järgi):

1. Valdav osa mikroorganismidest, sealhulgas bakteritest ja praktiliselt olulistest pärmitaolistest ja hallitusseentest, seksuaalne protsess puudub. Toimub organismide vegetatiivne paljunemine, mille omadused võivad muutuda vegetatiivsele hübridisatsioonile lähedaste protsesside kaudu.

2. Pärilikkus mikroorganismides ei ole vähem stabiilne kui kõrgemates taimedes ja kuna enamikul bakteritel puudub täielikult tuum ja kromosoomid, siis see fakt iseenesest illustreerib suurepäraselt kromosomaalse pärilikkuse teooria vastuolulisust.

3. Erakordne paljunemiskiirus võimaldab korduvat eksponeerimist

muudab noorte rakkude välistingimusi ja võimaldab lühikese aja jooksul saada suure hulga põlvkondi (valiku jaoks oluline).

4. Mikroorganismide rakkude ja väliskeskkonna vahel on äärmiselt tihe kontakt. Mikroobiraku väiksuse tõttu puutub ta väliskeskkonnaga kokku rohkem kui paljurakuline organism. Mikroorganismide suur kohanemisvõime on viinud selliste vormide tekkeni, mis on looduses kohanenud väga erinevate välisteguritega.

Suurimad tõendid varieeruvuse kohta on leitud inimestel ja loomadel seedetrakti haigusi põhjustavate mikroobide puhul, kuna nende mikroobide kohta on tehtud kõige rohkem uuringuid (Muromtsev, 1952). Mitu korda on tõestatud, et näiteks kõhutüüfuse mikroobide omadused võivad kraanivees nii põhjalikult muutuda, et need mikroobid ei eristu E. colist ega leelist moodustavatest ainetest, mõned tüved omandavad isegi omadused, mis viivad nad tüüfuse rühmast kaugemale. .

Katku tekitaja kultuuridest saadi mikroob, millel on kõik näriliste valetuberkuloosi tekitaja omadused. Samas on katku ja pseudotuberkuloosi mikroobid iseseisvad liigid, mis erinevad morfoloogiliste, kultuuriliste ja ensümaatiliste omaduste poolest ning nendevahelistes suhetes täheldatakse liikidevahelise konkurentsi nähtusi.

Düsenteeria mikroobide liigilist varieeruvust demonstreeris vaieldamatult katsetingimustes G. P. Kalina, kes sai paratüüfilise mikroobi.

Paljud teadlased on kirjeldanud pneumokokkide, hemolüütiliste ja roheliste streptokokkide vastastikust üleminekut nii tehissöötmega kui ka loomkatsetes.

Nagu märgib V. D. Timakov (1953), on enteraalse tüüfuse rühma kuuluvate mikroorganismide kultiveerimisel tingimustes, kus nende toitumisallikaks on teiste sugulasbakterite lagunemissaadused, võimalik saada kultuure, millel on peaaegu täielikult selle kultuuri omadused, millel on lagunemissaadused seda kasvatati. Autor jõuab järeldusele, et "mikroorganismide maailmas on võimalik sihipäraselt muuta ja luua uusi inimesele kasulikke baktereid ja -tüüpe." S. N. Muromtsev (1952) kirjutab: „Tuleb tunnistada ebateaduslikuks mikrobioloogide seas laialt levinud ideed, et olemasolevad mikroorganismide tüübid tekkisid alles iidsetel aegadel ega teki enam tänapäevastes tingimustes. Mikroorganismide spetsifikatsioon toimub ka tänapäevastes tingimustes.

Nagu eespool märkisime, on bakterite olemasolu tihedalt seotud taimede ja loomadega. Looduses on võimatu leida kohti, kus oleks teisi organisme, kuid bakterid puuduvad. Igas biotsenoosis esinevad mikroorganismid alati koostisosana. Kuid võib olla biotoope, kus loomade ja taimede olemasolu on võimatu ning bakterid on elusolendite ainsad esindajad (näiteks Musta mere vesiniksulfiidi tsoonis).

Ookeani sügavuste mikroobide elustikust annavad aimu hiljutised uuringud Vaikse ookeani Kuriili-Kamtšatka basseini kohta (Kriss ja Biryuzova, 1955). Proovid võeti 9000 m sügavuselt Selgus, et põhimassi heterotroofsetest mikroobidest esindavad eosteta vardad, seejärel spoore kandvad vardad ja kookid, samuti pärm; aktinomütseedid on haruldased. 0-250 m sügavusel leiti üle 10 000 raku 1 ml kohta; väljendunud fotosünteesi tsoonis - kuni 100 000 rakku; 300-400 m sügavusel - tuhandeid ja sadu rakke ml kohta ning sügavaimates kohtades - kümneid rakke. Mikroorganismide biomass: 10-80 mg 1 m 3 vee kohta 0-25 m kihis; 1 -10 mg - sügavus kuni 300 m; alla 400 m - kümnendikud ja sajandikud ning põhjalähedastes piirkondades - milligrammi tuhandikud. Ookeani pinnasest leiti kümneid, sadu ja tuhandeid, harva rohkem kui 10 000 rakku 1 g muda kohta. Mikroobipopulatsiooni levik pinnases ei sõltu ookeani sügavusest ja on ilmselgelt seotud seeditava orgaanilise aine jaotusega pinnases ja selle kohal vees.

Mikroobide areng on kulgenud ja jätkub erinevates suundades ning on seotud nende hõivamisega kõigis võimalikes elupaikades.

Taimeökoloogia. Taimed moodustavad (koos bakteritega) ühe eluslooduse kahest suurest jagunemisest. Kaasaegne botaanika jagab kogu taimemaailma kaheks tüveks: madalamateks (kihilisteks) ja kõrgemateks (lehttaimedeks).

Madalamate taimede (bakterid, vetikad, seened, samblikud) esindajad enamikes põhitüüpides jäävad algsesse veekeskkonda, kus paljudel on säilinud ürgse organisatsiooni tunnused tänapäevani. Kui vanasti olid madalamad taimed algul ainsad, seejärel domineerivad taimemaailma esindajad, siis nüüd on nad kõrgematega võrreldes allutatud positsioonil.

Kõrgemaid taimi (samblad, sõnajalad, korte, samblad, seemnetaimed, katteseemnetaimed) on esindatud ligikaudu 300 000 liigiga. Enamik neist elab maal (nad kasutavad õhku ja pinnast), väiksem osa - vees.

Õistaimede hulgas on mitusada sekundaarset veeliiki (erinevates süstemaatilistes rühmades). Veeline eluviis põhjustab maismaataimedega võrreldes kiirenenud kasvu ja sugulise paljunemise asendumist vegetatiivse paljunemisega (elodea, pardlill, telores). Paljudel veetaimedel kaotavad juured oma tähtsuse toitainete omastamise organina, kuna see protsess toimub otse naha kaudu. Selle tulemusena on puit veetaimede vaskulaarsetes kimpudes vähearenenud. Keha kaitse liigsest veest tingitud leostumise eest tekib tänu veealuseid osi ohtralt katvale limale. Mehaaniline kude veetaimedel ei arene, kuna vesi ise, tihe keskkond, on nende jaoks kehale heaks toeks. Vähesed veetaimede liigid on üheaastased, talvituvad seemnetena (roomakas, väike naiad jne). Suurem osa talvel jää all positiivsete temperatuuride säilimise tõttu talvitub ühe või teise vegetatiivse osana - risoomid (vesiroosid, munakapslid), mugulad (nooleleht, kamm-tiigilill), talvituvad pungad (põisadru, vesilill) ) või täielikult (pardirohi, soorohi), mõni tiigirohi).

Taimede evolutsiooni käigus toimusid mitmesugused kohanemised elutingimustega – abiootilised ja biootilised. Näiteks evolutsiooni madalamatelt taimedelt kõrgemateks seostati vee-eluviisilt õhulisele eluviisile üleminekuga, siis aga märgati kõrgemate seas hüdrosfääri sekundaarset vallutamist.

Vetikad eristatakse üksikuteks ja koloniaalseteks vormideks (Volvox). Vetikates, nagu ka sammaldes, toimub põlvkondade kompleksne vaheldumine, mida iseloomustavad muutuvad nõuded elutingimustele individuaalsetes arenguetappides.

Paljud seened on võtnud looduses väga ainulaadse koha, olles kohanenud vastastikku kasulikuks sümbioosiks teiste organismidega. Tänu "vastastikusele abile" saavad samblikud (seen ja vetikad) elada kõige viljatumatel muldadel ja paljastel kividel, kus ei seened ega vetikad eraldi elada. Seente ladestumine kõrgemate taimede juurtele moodustab mükoriisa, mis aitab kaasa mulla toitainete täielikumale omastamisele taime poolt. Liivastel aladel kasvaval kanarbikul ei arene embrüo isegi ilma mükoriisata.

Seemnetaimede õitsemine on seotud nende täieliku maa vallutamisega ja järkjärgulise vabanemisega veekeskkonna osalusest sugulise paljunemise protsessis. Seemnes olev embrüo on toidumaterjaliga rikkalikult varustatud ning talub kaua nii kuivust kui külma. Seetõttu võisid tõelisteks maismaaorganismideks saada ainult õistaimed, samblad ja sõnajalad jäid aga kahepaikseteks.

Katteseemnetaimede eluliseks eeliseks seemnetaimede ees on viljade moodustumine, mis tagab täielikumalt seemnete valmimise ja leviku (loomade osalusel). Gimnospermide mikrospoorid on kohanenud tuulega transportimiseks. Enamik katteseemnetaimedest on välja töötanud kohandused lillede tolmeldamiseks putukate abiga (heledad pärannad, nektari ja aroomi sekretsioon, kleepuv õietolm). See tolmeldamisviis tagab paremini ristviljastamise, mis on bioloogiliselt kasulik.

Seega on katteseemnetaimede evolutsiooni oluliseks teguriks nende suhe loomamaailmaga, tolmeldavate putukatega ning lindude ja imetajatega, kes soodustavad seemnete levikut. Nagu näeme, evolutsiooni edenedes tiheneb side taimede ja loomade vahel. Samal ajal ei teeni nad üksteist mitte ainult toitmisprotsessis, vaid ka taimed, mis pakuvad loomadele peavarju, kaasavad neid sageli oma arengutingimustesse.

Nagu B. A. Keller (1938) õigesti märgib, on taimede suhetel keskkonnaga ainulaadsed omadused, erilised omadused, mis on seotud nende organismide tüüpilise toitumisviisiga. Rohelised taimed kasutavad toitu, mis on nende ümber äärmiselt haruldasel kujul. Näiteks õhus on see toit süsinikdioksiid, mida on ainult 0,03%, pinnases - toitvad mineraalsoolad, tavaliselt nõrgas lahuses. Lisaks püüavad lehed toitumise ajal energiaallikana päikesevalgust. Sellega seoses järgis taimede evolutsiooniline areng üldiselt tugeva väljapoole dissektsiooni teed, väga rikkaliku välise imava pinna (leht ja juur) arengut. Selle tulemusena osutuvad taimed oma keskkonnaga eriti tihedalt seotud, mis määrab nende suurenenud liigisisese varieeruvuse.

Taimede roll tootjana individuaalsetes elukeskkondades on erinev. Vees koosneb autotroofide põhimass vetikatest ja maismaal kõrgematest taimedest.

Taimede külge kinnitatud eluviis määrab nende leviku vertikaalse kihistumise. Soodsate tingimuste korral on asustustiheduse (pardliin tiigis, metsas jne) tõttu lähedus ainult taimedel.

Koosmõjus kliima ja pinnasega moodustab taimestik mägistel aladel ja laiuskraadistel maastikuvöönditel põhja- ja lõunapoolkeral (ekvaatorist poolusteni) iseloomulikud vertikaalsed vöödid, mille lahutamatuks elemendiks on neile iseloomuliku loomamaailma esindajad.

Maapealse taimemassi aastase kasvu väärtus on E. M. Lavrenko uuringute järgi tundra-, stepi- ja kõrbepiirkondade puhul vahemikus 4–56 c/ha. Maapealse taimemassi koguvaru (biomass) saavutab suurimad väärtused metsakooslustes (900 senti/ha Põhja-taigas, 1300 senti/ha keskmises taigas, 2600 senti/ha lehtmetsades). Tundras on see näitaja 6-32 c/ha, metsatundras 73 c/ha. Steppide puhul on taimemassi aastane juurdekasv (toodang) peaaegu võrdne selle koguvaru (biomassiga) maapealsete osade iga-aastase hukkumise tõttu. Kõrbestepid ja poolpõõsakooslused. kõrbed annavad kõige väiksema koguvaru (5-10 c/ha).

Me ei räägi taimede elus vajalikest teguritest: iga liik, olenevalt keskkonnast ja elutingimustest, „vajab oma ontogeneesi igal etapil erilisi eksisteerimis- ja arengutingimusi. Taimeökoloogia käsiraamatud sisaldavad sellekohaseid materjale, kuigi need pole teemat kaugeltki kõikehõlmavad.

Loomaökoloogia. Loomad, keda esindab enam kui 1,2 miljonit liiki, on oma organisatsiooni kõrguselt väga mitmekesised ja elavad kõigis elukeskkondades.

Nagu märkis J. Lamarck, on keskkonna mõju loomadele palju keerulisem kui taimedele. Kui taimed kogevad otseselt välistingimuste mõju, siis kõrgelt organiseeritud loomadel on see mõju pigem kaudne kui otsene. Erinevus ei seisne siin mitte selles, kuidas keskkond toimib, vaid selles, kuidas keha neile tegevustele reageerib.

Liikumatu taim uue teguri mõjul sureb või jääb alles, viimasel juhul toimub muutus, organism kohaneb vastava välismõjuga. Liikuv loomorganism on soodsamas olukorras, kuna ta ei seisa silmitsi suremise või muutumise dilemmaga. Tema jaoks on vastavale mõjule võimalik kolmas vastus - ränne, lahkumine soodsamatesse tingimustesse. Lisaks on närvisüsteem loomadel ülimalt oluline tingimus organismi ja keskkonnaga ühenduse loomisel. Nagu I. P. Pavlov näitas, on loomadel ajalooliselt välja kujunenud pidevad kehareaktsioonid välismõjudele (tingimusteta refleksid, instinktid) ja ajutised seosed (tingimuslikud reaktsioonid), millel on suur tähtsus keskkonnaga sidemete loomisel.

Loomade närvisüsteemi tüüpide mitmekesisuse ning üldiste organisatsiooni ja ainevahetuse erinevuste tõttu on loomad ökoloogiliselt väga erinevad. Erinevusi on nii elukeskkondades kui ka süsteemsetes rühmades.

Nagu taimed, nii määras ka loomamaailmas keskkond evolutsiooni suuna ja kulgemise.

Vees elavatel lülijalgsetel välise kitiinse katte areng, mis aeglustas aurustumist, võimaldas mõnel nende väikeste loomade rühmadel lahkuda veekeskkonnast maismaal ja täielikult omandada maismaa eksisteerimise tingimused.

Liikide arvukus (kuni 1 miljon) ja lülijalgsete lai levik kõigis elukeskkondades viitavad selle rühma jõukusele praegusel ajal. Närvisüsteemi kõrge arengu ja sellega seotud erilise elutingimustega kohanemisvõime nähtuste tulemusena moodustas lülijalgsete tüüp kogu loomamaailma kahest tipust.

Ainult kõrgemad selgroogsed koos ämblike, tuhatjalgsete ja putukatega suutsid õhukeskkonda täielikult hallata ja omandada sarnased kohandused liikumiseks maal (jalad, mis painduvad liigestes) ja õhus (tiivad lennuks). Vaid kõrgematel lülijalgsetel ja kõrgematel selgroogsetel kohtame erinevate kehaosade ja organite nii kaugeleulatuvat diferentseerumist ning lõpuks osutub mõlemal nende neuro-ajutegevus (instinktid jne) kõige arenenumaks. .

Loomade evolutsioonis on põhimõtteliselt oluline etapp seotud protostoomide ja deuterostoomide lahknemisega, millest tekkis kaks suurt loomamaailma haru. Nende rühmade lahknemise algus on tingitud asjaolust, et üks järgis põhjaelustikuga kohanemise joont (protostoomid - ussid, molluskid, lülijalgsed) ja teisest said alguse vormid, mis on võimelised vees vabalt ujuma ( deuterostoomid – okasnahksed ja akordid).

Madalamate selgroogsete evolutsioonis mängis olulist rolli toitumisega kohanemine ja seetõttu kujunes välja kaks arengusuunda: lõuatu (millest tekkisid soomus- ja tsüklostoomid) ja lõualuu (progressiivne haru, mis viis päriskaladest imetajateni).

Devoni ajal suurtel aladel valitsenud kuivad tingimused andsid sellistele mageveekaladele elueeliseid, kes said hakkama ilma lõpushingamiseta ning vee riknemise või veehoidla ajutise kuivamise korral kasutasid hingamiseks atmosfääriõhku. Sellised “kopsukalad” kuulusid kahte erinevasse rühma: kopsukalad ja lobuimkalad. Devoni lõpuks sündisid iidsetest sagaruimelistest kahepaiksetest stegotsefaalid, kelle hiilgeajaks kujunes niiske kliimaga karbon.

Uus kliimamuutus õhuniiskuse vähenemise suunas andis olulise eelise iidsete kahepaiksete modifitseeritud järglastele, kellel tekkisid nahale sarvjas moodustised ja kes ei vajanud paljunemiseks veekogusid. Nii algas kuiva permiga roomajate areng ning juuraajal saavutasid nad suure mitmekesisuse ja võtsid maismaal juhtiva positsiooni.

Mesosoikumi lõpus eraldus roomajatest - lindudest ja imetajatest - kaks tüve, kes arendasid iseseisvalt välja sarnase seadme - arteriaalse ja venoosse verevoolu täieliku eraldamise. See anatoomiline iseärasus, tänu suurema hingamispinna kujunemisele kopsudes, tagab energilisema hingamisvahetuse ja loob võimaluse hoida püsivat kehatemperatuuri.

Mõlema "soojavereliste" loomade rühma areng kulges peaaegu samaaegselt ja vastastikuse sekkumiseta: nad lahknesid kaheks erinevaks ökoloogiliseks niššiks ja mõlemad hõivasid looduses oma erilise koha. Linnud liikusid ronimispuistest elustiilist (juura protolinnud) õhuliikumise ja sellega seotud toidu hankimise meetodite juurde. Imetajatel on evolutsioon liikunud peamiselt erinevate eksisteerimis- ja liikumisvõimaluste poole maapinnal.

Imetajad läksid munemiselt üle elujõulisusele, mis tagas oluliselt suurema järglaste ellujäämise.

Seega saab loomade evolutsiooni, mis toimus seoses elutingimuste muutumisega, mõista ainult teatud kohanemiste päritolu ökoloogilise analüüsi kaudu. Kaasaegne spetsifikatsiooniprotsess, mida iseloomustavad teatud spetsiifilisus teatud loomarühmades, on samuti õigesti mõistetav ainult materjali ökoloogilise analüüsi kaudu.

Vaatame mõningaid selgroogsete ökoloogilisi omadusi.

Ökoloogiliselt erinevad kalad teistest selgroogsetest üsna märgatavalt. Nagu teada, moodustavad kalad selgroogsete rikkaima klassi (umbes 20 000 liiki). Kalu iseloomustab suur liigisisene varieeruvus, mis eeldas eriti diferentseeritud taksonoomiliste ühikute süsteemi kasutamist. Peaaegu igas veekogus võime kohata ühe või teise kalaliigi kohalikke vorme.

Mis on kalade suurenenud varieeruvuse põhjused?

Neid on mitu, kuid peamine põhjus on veekeskkonna erakordne dünaamilisus ja mitmete tegurite toime selles, mida maismaaselgroogsed ei koge (suured rõhu-, valgus- ja hapnikutingimuste kõikumised, keskkonnareaktsioonide mõju). , erinev mineraliseerumine jne). Märgitud elutingimuste mitmekesisus veekeskkonnas aitab kaasa kalade kohanemisvõimelisele kiirgusele, määrates kindlaks olemasoleva liigirikkuse ja intensiivselt jätkuva lokaalsete vormide kujunemise protsessi.

Isolatsioonifaktor mõjutab kalu (eriti vees elavaid) palju suuremal määral kui maismaaloomi. Selle kinnituseks piisab, kui meenutada, et maakeral on erineva režiimiga järvede arv kordades suurem kui erinevate elutingimustega saarte arv. Kahte lähedal asuvat järve, mis erinevad vee-elustiku tingimustest, pole keeruline tuvastada, kuid naabersaared on maismaaelustiku olemuselt tavaliselt sarnased. Tuleb lisada, et maismaaloomadel on mehaaniliste tõkete ületamiseks palju rohkem erinevaid vahendeid kui kaladel.

Isolatsiooniteguril on kahekordne mõju – veehoidlal ja kaladele. Isoleeritud veehoidlas kehtestatakse kiiresti eriline elurežiim, mis koosneb veehoidlale iseloomulikest füüsilistest ja geograafilistest tingimustest, selle suhtest ümbritseva maastikuga ning sõltuvalt selles lõksus olevate hüdrobiontide kompleksist. Maapinnalt on võimatu leida kahte täiesti identset veekogu, isegi samal alal, kõrvuti. Veekogude isoleerimine toob kaasa spetsiifilise režiimi kujunemise, mis lõppkokkuvõttes suurendab vee elutingimuste mitmekesisust.

Teisest küljest aitab kalade (populatsioonide) eraldatus kaasa kõigi nende kõrvalekallete (lokaalsete vormide) säilimisele, millel on nendes erinevates veekogudes võimalus areneda ja mis omavahel suheldes tasandatuks. Isolatsioon soodustab selliste vormide säilimist, mis võiksid liikidevahelises olelusvõitluses erinevate veekogude avatud ühenduses hävida. Lõpuks põhjustab pikaajaline eraldatus pärilikkuse halvenemist ja degeneratsiooni, mis on tingitud erinevatest tingimustest arenenud isendite vaba ristumise puudumisest.

Kalade suurenenud varieeruvus sõltub lisaks nende olulisest "alluvusest" veekeskkonnale. Varem, võib-olla välise veekeskkonna osalusel, tekkinud maismaaselgroogsete sisekeskkond erineb praegu sellest järsult (õhk). Vastupidi, kalade sisekeskkond (vedelik) jääb sarnaseks ja isegi mõnel juhul lähedaseks nende väliskeskkonnale. Elu gaasiline ja vedel keskkond on oma füüsikaliste ja keemiliste omaduste poolest järsult erinev ning see loomulikult loob põhimõttelise erinevuse kalade ja maismaaselgroogsete vahel ning ei saa jätta mõjutamata nende varieeruvuse omadusi.

Evolutsiooni käigus on teatud kalarühmadel tekkinud väliskeskkonnast erineval määral isoleeritus, kuid sellest hoolimata peaksid neis välis- ja sisekeskkonna sarnasuse tõttu muutused esimeses leidma suuremat vastukaja. teine, võrreldes maismaaloomadega.

Lõpuks ei saa kalade varieeruvust mõjutada vaid asjaolu, et nad on ilmselt ainsad loomad, keda iseloomustab kogu nende eluea jooksul kasv. On teada, et organismidel on märkimisväärne plastilisus just kujunemis- ja kasvuperioodil. Maksimaalse kasvu saavutanud täiskasvanud organismid on kõige vastupidavamad ja seetõttu vähem vastuvõtlikud elutingimuste transformatiivsetele mõjudele.

Kalade eluaegne kasv on kahtlemata varieeruvust suurendav tegur. Kasvavate maismaaselgroogsete puhul saab eristada suuruse ja vanuse varieeruvust, kuid pärast nende lõplike (lõplike) suuruste saavutamist jääb alles ainult vanuseline varieeruvus (lisaks seksuaalsele ja hooajalisele). Sellest tulenevalt saab taksonoom opereerida lindude ja imetajate absoluutsete mõõtmisandmetega, kuid kalade puhul peab ta need tõlkima võrreldavateks suhtelisteks indeksiteks. See asjaolu on muide kaudne tõend vajadusest teha vahet kalade vanuse ja suuruse varieeruvuse vahel.

Olenevalt elutingimustest on kalade juurdekasv üksikutes veehoidlates äärmiselt erinev.

Lindude ja imetajate ökoloogilisi iseärasusi uurisid esmakordselt üksikasjalikult D. N. Kashkarov ja V. V. Stanchinsky (1929). Järgnevatel aastatel on selles vallas kogunenud suur hulk faktilist materjali. S. I. Ognevi raamat “Essays on the Ecology of Mammals” (1951) on suure väärtusega, kuid pole kaugeltki üldisest kokkuvõttest, kuna selles ei käsitleta mitmeid imetajate elu määravaid keskkonnategureid.

D.N.Kashkarov ja V.V.Stanchinsky, iseloomustades lindude ja imetajate sõltuvust keskkonnatingimustest, võtavad arvesse klimaatilisi, ökotoopseid ja biotsenootilisi tegureid.

Kliimategurid jagavad need autorid soojuseks, valguseks, rõhuks ja niiskuseks. Linnud on kõigi tegurite suhtes üsna tundlikud. Soojavereliste loomadena taluvad linnud erinevaid temperatuuritingimusi ja elavad kõikjal, kus on toitu. Eurütermilised on: varesed, tihased, tihased jne, kes jäävad meile talveks; tugeva kontinentaalse kliimaga piirkondade elanikud, nagu sarapuu-, saji- ja mägikalkunid; tõustes kõrgele lennates - raisakotkad ja kotkad.

Stenotermiliste vormide hulka kuuluvad tasase rannikukliimaga troopiliste maade linnud ja parasvöötme rändlinnud. Keha jahtumise eest kaitsmiseks kasutatakse sulgedest ja udusulgedest katet. Jahutusaparaadi rolli võtavad higinäärmete puudumisel üle hingamiselundid, aurustades vett.

Valgusteguri suhtes jagunevad linnud päevalindudeks (enamik) ja öölindudeks (öökullid jne). Niiskuse osas võib linnud jagada kolme rühma: hüdrofiilid (vett armastavad - veekogude ja nende kallaste elanikud), hügrofiilid (niiskust armastavad - näiteks kahlajad) ja kserofiilid (kuiva armastavad - kõrbete elanikud) .

Mis puutub ökotoopilistesse teguritesse, siis lindudele võib eristada järgmisi iseloomulikke elupaiku: õhk (tiirud, pääsukesed, tiirud jne, toituvad ainult õhus lendavatest loomadest), vesi (linnud, kajakad jne), sood. (kahlajad, kured, kured, sookured jne), lagedad alad - niidud, stepid, kõrbed (jaanalinnud), puittaimestik (rähnid, pähklipuu).

Lindude biotsenootilised suhted on erinevate instinktide kõrge arengu tõttu väga mitmekesised.

Kashkarov ja Stanchineky iseloomustavad imetajate ökoloogiat sarnaselt, S. I. Ognev läheneb sellele küsimusele erinevalt. Viimase autori sõnul on Venemaa faunas 360 liiki imetajaid. Ökoloogilises mõttes on neid uuritud väga ebaühtlaselt ja täiesti ebapiisavalt, arvestades paljude liikide suurt praktilist tähtsust.

S.I. Ognev pöörab põhitähelepanu imetajate kohanemise arvestamisele erinevate elutingimustega - maa all ja lagendikul (kiire jooks), puudel (ronimine, laperdamine) ja õhus (lend), vees ja mägedes. Edasi kirjeldab ta urgusid ja pesasid, talveund, sulamist, rännet, paljunemist, toitumist ja populatsiooni kõikumisi. Kahjuks ei hinda autor looduslikke tegureid nende olulisusest imetajate elus kui eksisteerimise ja arengu tingimustena.

N.I.Kalabuhhov (1951) peab maismaaselgroogsete elutingimusteks temperatuuri, valgust, soojus- ja ultraviolettkiirgust, niiskust, sademeid, atmosfääri gaasilist koostist ja rõhku. Seega räägib see autor ainult abiootilistest teguritest, puudutamata biootilisi tegureid. Pole kahtlust, et vaatamata esimese tähtsusele on loomade olemasolu ilma toiduta siiski täiesti võimatu ja seetõttu on sama oluline roll ka biootilistel teguritel.

Seega tuleb tunnistada, et loomaökoloogia üldküsimuste väljatöötamine loova darvinismi seisukohalt on äärmiselt mahajäänud, kuigi üksikute liikide praktilise tähtsuse (aklimatiseerumine, küttimine, hävitamine) kohta on olemas mitmeid häid ökoloogilisi uuringuid. ). Enamik ökoloogilisi töid on pühendatud kohanemiste (morfoloogiliste, füsioloogiliste, ökoloogiliste) uurimisele, mis arenevad üksikutel liikidel konkreetsete elutingimuste mõjul.

Nüüd aga sellest enam ei piisa. Michurini õpetus ei nõua, et muti käpa kohanemisvõimet maa-aluse elu tingimustega ikka ja jälle demonstreeritaks ega kirjeldataks nahkhiire tiiba kui kohanemist lennuga. Ja täpselt nii esitleb S.I. Ognev ökoloogiat. Tuleb näidata, millised tegurid on muti, nahkhiire ja teiste loomade eksisteerimiseks ja arenguks vajalikud ning millist mõju avaldavad neile muud keskkonnatingimused. Vastavate teadmistega saab ökoloogiast tõhus teadus.

Mõned teadlased, eriti loomakasvatajad, püüavad leida viise sellesuunalisteks uuringuteks. Nõukogude loomakasvatusspetsialistide tehtud töö Kostroma veisetõu loomisel ja muud tööd, mis põhinevad Michurini õpetuste saavutustel, on süvateadusliku keskkonnauuringu näited. Uue loomatõu loomise töö koosneb kahest osast: 1) isade valik ja ristamine (üks või mitu) pärilikkuse nõrgendamiseks ja soovitud omaduste suurendamiseks, 2) sobiv kasvatus- ja söötmisrežiim. Kui töö esimene osa on geneetiline, siis teine ​​keskkondlik. Teadmised parimatest temperatuuri-, harjutus-, toitumis- jne tingimustest, milles noorloomi uute tõuomaduste arendamiseks kasvatada, võimaldab planeeritult ja lühikese ajaga luua kõrge tootlikkusega põllumajandusloomatõuge. .

Kuid mitte vähem oluline praktiline tähtsus on loomade ökoloogiliste omaduste täpsed teadmised, ka väärtuslike liikide aklimatiseerimise või kahjulike hävitamise, varude ratsionaalse kasutamise jahinduses ja kalanduses ning muudes tööstusharudes.

Olulised erinevused on taimede ja loomade suhetes keskkonnaga ning elutingimustega kohanemise arengu iseloomus.

Esiteks on taimede eluvormid loomade biomorfide mitmekesisusega võrreldes palju vähem mitmekesised. Konvergents on taimedes üsna tavaline. See on seletatav taimede üksluisema eluviisiga (paigaljuurdumine pinnases) ja nende sarnasemate eluliste vajadustega (valgus, süsihappegaas, vesi, mulla mineraalsoolad). Loomamaailmas on erinevate liikide eluvajadused mitmekesisemad ja keerukamad, nende toidu hankimise ja vaenlaste eest kaitsmise meetodid on väga erinevad; Liikumismeetodite erinevus peegeldub väga tugevalt nende struktuuris ja välimuses.

Teiseks on taimeorganismides looduslik valik välja töötanud väga laia morfofüsioloogilise plastilisuse vastusena välistingimuste muutumisele, st päriliku võime tekitada kohanemisvõimelisi muutusi. On selge, et kui taimeorganismid on liikumatud, on sellisel võimel nende jaoks väga oluline eluline tähtsus: sellest plastilisusest ilma jäänud taimed surevad välistingimuste muutumisel paratamatult, kuna neil puudub aktiivne varjupaik.

Riis. 1. Madalmaadel kasvanud võilill.

Loomadel on seda laadi plastilisus palju vähem arenenud ja elutingimuste muutustega kohanemine saavutatakse erineval viisil - arendades liikuvust, närvisüsteemi ja meeleelundite tüsistusi. Väliste tingimuste muutumisel reageerib loom sellele mitte niivõrd organisatsiooni muutmisega, kuivõrd kiiresti oma käitumist muutes ning väga paljudel juhtudel suudab ta uute tingimustega üsna kiiresti kohaneda. Looduslik valik edendab loomamaailmas kõrgeimal tasemel neid organisme, milles koos üldise organisatsioonitüübi suurenemisega toimus ka nende vaimse tegevuse järkjärguline areng.

Seega on taimede ja loomade koostoime keskkonnaga, kuigi neil on palju ühist, samal ajal oluliselt erinev.

Kasutatud kirjandus: Ökoloogia alused: Õpik. lit-ra./B. G. Johannsen
Under. toim.: A. V. Kovalenok, -
T.: Trükikoda nr 1, -58

Laadige kokkuvõte alla: Teil pole juurdepääsu failide allalaadimiseks meie serverist.

Teema: Loomade ökoloogilised omadused seoses temperatuuriga.

Eesmärgid:

• Näidake loomade erinevaid kohanemisi temperatuuri kui keskkonnateguriga.
• Õppige eristama külmaverelisi ja soojaverelisi loomi.
• Arendada kognitiivseid huvisid ja loogilist mõtlemist.
• Kujundada õige suhtumine loodusesse.

Varustus: kaart “Maailma loodusalad”, multimeediaprojektor esitluse vaatamiseks, ülesannete kaardid, jaotusmaterjalid.

Tundide ajal

1. Organisatsiooniline osa.

-Tere kutid! Istu maha!

2. Teatage tunni teemat ja eesmärke.

–Eelmistes ökoloogiatundides sai juba selgeks, mis on keskkonnategurid, kuidas need elusorganisme mõjutavad, millised omadused on loomadel seoses nende keskkonnategurite mõjuga. Vaadake meie õppetunni teemat. Millised assotsiatsioonid tekivad seda lugedes? Mida me täna uurime?

(ÕPILASTE VASTUSED)

— Sa tead palju! Ja see on selge, mu sõber,
Mis on teile praegu oluline õppetund!

– Meil ​​on ees mitu ülesannet! Tuleb välja selgitada, millised temperatuuritingimused on meie planeedil, milliseid loomarühmi temperatuuri mõju tõttu eristatakse ja mis kõige tähtsam, kuidas loomad kohanevad erinevate temperatuuridega.

– Avage vihikud ja kirjutage üles tunni kuupäev ja teema.

III. Uue materjali õppimine.

1. Õpetaja jutt vestluselementidega.

– Millised on siis meie planeedi temperatuuritingimused?

Mäed, kõrbed, savannid, metsad,
Jõed, järved, põllud ja mered.
Kui suur sa oled, mu planeet!
Kui salapärane sa oled, meie Maa!

– Vaadake kaarti "Maailma looduslikud alad". Geograafiatundidest tead juba, et seal on erinevad looduslikud vööndid. Mõelge, milliste kriteeriumide alusel neid eristada?

(ÕPILASTE VASTUSED)

– Neid on kujutatud erinevates värvides. Kõige kuumem territooriumid asuvad ekvaatori lähedal - need on troopika ja subtroopika.

– Mis värvi see on kaardil näidatud?

(ORANŽ)

- Õige. Aga see värv on kaunid kunstid liigitatakse soojade värvide alla!

- Ja siin neid näidatakse kõige külmemad tsoonid – pooluste lähedal on subpolaarsed piirkonnad. Mis värvi siin kasutatakse?

(VIOLETNE)

- Õige! See kuulub lahedate lillede rühma!

- Ja nende vahel vale mõõduka temperatuuriga alad. Neid näidatakse meile roheliselt.

Planeet on tohutu!
Kus on niiske, kus on palav!
Kus külm on kohutav
Ja tugev pakane.
Ja tohutul planeedil pole nurka
Kus keegi ei suudaks üldse ellu jääda!

(LUULETUSE LUGEMISEL DEMONSTREERIN LOODUSVAATEID)

- Loomad elavad peaaegu kogu planeedil pakutavas temperatuurivahemikus. Testate amööbe leidub temperatuuril + 58 ° C, paljude kahevõsaliste vastsed võivad elada temperatuuril + 50 ° C. Kõrgel mägedes elavad harjased, vedrud ja lestad elavad hästi öistel temperatuuridel umbes -10 °C. Teadus tunneb Himaalaja nõlvadel elutsevat lennuvõimetut sääski, tõmblust. See jääb aktiivseks isegi temperatuuril –16 °C. Looma kehas toimub pidevalt ainevahetus. Selle intensiivsus sõltub looma kehatemperatuurist. Samal ajal annab ainevahetus loomale energiat. Loomade kehatemperatuuri mõjutab ümbritsev temperatuur. Kui kuumus on liiga tugev või külm on liiga külm, loom sureb.

2. Töö õpikuga.

– Temperatuur kui keskkonnategur mõjutab loomulikult elusorganisme ja sõltuvalt sellest eristatakse kahte loomarühma: külmavereline ja soojavereline.

(VORMISTAN TAHVIL DIAGRAMMI)

- Poisid, kirjutage diagramm oma vihikusse.

– KÜLMAVERELINE...SOOJAVERELINE

– Need on liitomadussõnad, mis on moodustatud kahe juure liitmisel: külm ja veri, soe ja veri.

– Mida need mõisted tähendavad?

(ÕPILASTE VASTUSED)

–Ja kuidas see õpikus on öeldud? Nick?

- Avage oma õpikud. Leia § 12 lk 31 4 lõik ülevalt. Lugege definitsiooni.

(ÕPILASTE VASTUSED)

- Õige. Külmavereliste rühma kuuluvad kõik selgrootud, kalad, kahepaiksed ja roomajad.

– Keera õpiku lehekülge ja leia alt lõik 2. Lugege definitsiooni kaldkirjas. (ÕPILASTE VASTUSED)

– Soojavereliste loomade rühma kuuluvad ainult linnud ja imetajad. (SELGITAMISEL MUUTAN VAREM KUJUSTATUD SKEEMIST). Kirjutage see oma märkmikusse.

– Pöörake tähelepanu diagrammile. Miks kasutan külmavereliste loomade tähistamisel sinist ja soojavereliste loomade tähistamisel punast?

(ÕPILASTE VASTUSED)

– See on õige, täna kasutame klassis sinist madala temperatuuri ja külmavereliste loomade tähistamiseks ning punast kõrgete temperatuuride ja soojavereliste loomade tähistamiseks.

– Võtke pliiatsid ja tõstke märkmikus esile terminid.

– Nimetage loomad, keda saame soojaverelisteks liigitada.

– Kuidas on lood loomadega, keda võib liigitada külmaverelisteks?

3. Töötage väikestes rühmades.

– Poisid, teen ettepaneku ühineda 5-liikmelisteks rühmadeks. Selleks peavad kolmanda laua poisid istet vahetama. Teie töölaudadel on ülesannete paketid. Peate kindlaks määrama, millisesse rühma need loomad kuuluvad. Kaarte on 5, nagu sina, ja ringi ümber looma on ka 5. Iga inimene täidab 1 ringi ja annab selle edasi järgmisele. Kirjutage oma nimed pakendile ja jätke seerianumber meelde. Iga inimene värvib ainult oma seerianumbriga ringi. Soojaverelistele kasutame värve – punast ja külmavereliste – sinist. Saadud tulemuste põhjal teete ainsa õige otsuse. Lisaks tuleb mõelda, kus loom elab. Tööd tuleb kiiresti ära teha! Annan teile ühe minuti, et arutada! Alustama! Aeg on möödunud!

(SH MUUSIKA JA VIDEOPILDID LOODUSEST)

– Rühm, kes töö lõpetab, tõsta käsi.

(TÖÖTULEMUSTE ARUTELU)

– Nüüd paneme oma loomad kaardile.

(POISID ANNAVAD LOOMALE NIMETUSED, ÜTLEME, MILLISELE RÜHMALE SEE ON MÄÄRATUD, NIMETAGE SELLE ELUPAIK JA LEIDKE NENDE ASUKOHT KAARDIL).

– Vaadake nüüd kaarti, poisid! Madala temperatuuriga piirkondades elavad nii sooja- kui ka külmaverelised loomad. Ja nende kahe rühma esindajad elavad ka kõrge temperatuuriga piirkondades.

4. Töö multimeediaprojektoriga.

– Kuidas kohanevad loomad eluga erinevates tingimustes?

SAMM 1.

Ekraanile ilmub sisaliku kujutis.

– Millist looma siin näidatakse? Millisesse rühma ta kuulub?

(ÕPILASTE VASTUSED)

– Hommikuti, kui pole veel palav, värvub kõrbeiguaan tumedamates toonides ja päikesesoojuse kasvades muutub see kahvatuks. Miks see teie arvates juhtub?

(TUME VÄRV AITAB NEELDA VÄLISKUJUMIST, HEGE VÄRV Peegeldab PÄIKESE KIIRGUST.)

– Seega, muutes päeva jooksul värvi, kohanes kilpkonn temperatuurimuutusi taluma. Sama seadet kasutab ka kõrbekilpkonn.

Ekraanile ilmub järgmine teade: Muuda keha värvi.

2. SAMM.

Ekraanile ilmub konna ja krokodilli kujutis.

– Keda on ekraanil kujutatud? Millisesse rühma need loomad kuuluvad?

(ÕPILASTE VASTUSED)

- Kus need loomad elada saavad? Kuna need loomad on külmaverelised, peavad nad kohanema ka kogu päeva temperatuurimuutustega. Nad teevad seda füüsilist aktiivsust muutes. Temperatuuri langedes muutuvad külmaverelised loomad aktiivsemaks.

(ÕPILASTE VASTUSED)

Ekraanile ilmub järgmine teade: Muutused kehalises aktiivsuses päevasest temperatuurikõikumisest.

3. SAMM.

Ekraanile ilmub kilpkonna kujutis.

-Ja see on kõrbekilpkonn. Õhutemperatuuri tugeva tõusuga suureneb tema süljeeritus järsult. Suust voolates niisutab see pea alaosa, kaela ja jäsemeid – nii jahutab kilpkonn. Ülekuumenemise vältimiseks matavad paljud loomad end liiva sisse või, vastupidi, püüavad leida mõnda künka ja ronida sellele, sest Liiv läheb väga kuumaks. Seega tulevad siin appi käitumismanöövrid.

Ekraanile ilmub järgmine teade: Käitumismanöövrid.

4. SAMM.

Ekraanile ilmub kujutis viinamarja teost ja karust.

– Vaadake seda pilti, mis võib nii erinevaid loomi ühendada? Ja kogu mõte on vältida nende jaoks ebasoodsaid temperatuure; nad langevad talveunne ja torporisse. Lisaks molluskitele võivad torporisse sattuda kalad ja kahepaiksed. Millised meie piirkonnas elavad loomad suudavad talvel talveunne jääda? ( Siilid, rästad, mägrad, siilid jne.)

Ekraanile ilmub järgmine teade: Talveunerežiim, torpor hooajaliste temperatuurimuutuste tõttu.

5. SAMM.

Ekraanile ilmub pingviinide rühma kujutis.

– Vaata pilti. Need on pingviinid.

(ÕPILASTE VASTUSED)

– Nüüd vajan 10 kõige julgemat abilist. Palun, poisid, tulge juhatusse!

(GRUPP KUTTID TULE VÄLJA, ANNA NEILE MÜTSID JA PÜÜAvad KÕIK KOOS PINGVIINIDE LIIKUMIST DEMONSTREERIDA).

– Nüüd kujutame käitumist pingviinide rühmas.

Poisid, seiske üksteise lähedal ja moodustage välimine ja sisemine ring.

Nii ehitatakse pingviine. Nad seisavad mõnda aega nii, nihkuvad jalalt jalale. Seejärel liiguvad nad ringis, astudes vasakule või paremale. Hiljem lähevad rühma sees olnud pingviinid välisringi ja need pingviinid leiavad end rühma sees. Ja jälle seisavad ja märgivad ikka ja jälle teatud aja möödudes vahetavad kohta. Nii nad soojendavad.

– Millise järelduse saab selle seadme kohta teha?

(ÕPILASTE VASTUSED)

Ekraanile ilmub järgmine teade: Loomarühmade moodustumine temperatuuri langemisel.

6. SAMM.

Ekraanile ilmub jääkaru ja pruunkaru kujutis ning kohe kiri: Mida kuumem on kliima, seda väiksem on kehakaal.

– Siin näete sama klassi ja isegi sama ordu esindajaid, kuid nad elavad erinevates tingimustes. See peegeldub muidugi nende välimuses. Need omadused sõnastati järgmiselt: Mida kuumem on kliima, seda väiksem on kehakaal! Ökoloogias nimetatakse seda Bergmanni reegliks selle sõnastanud teadlase nime järgi.

7. SAMM.

Ekraanile ilmub rebaste ja arktilise rebase kujutis ning kohe ilmub kiri: Mida külmem on kliima, seda lühemad on väljaulatuvad kehaosad (kõrvad, saba, käpad). Alleni reegel.

– Siin on ka reegel, aga milline? Kujutlegem end hetkeks teadlastena ja proovime seda reeglit sõnastada. Siin on kujutatud fenneki rebane, punarebane ja arktiline rebane. Nad elavad erinevates kliimatingimustes. MA NIMETAN TEMPERATUURI PIIRIDEKS,

– Mida saab öelda nende loomade välimuse eripärade kohta?

(ÕPILASTE VASTUSED)

– Poisid, kas Bergmani reegel kehtib sel juhul?

8. SAMM.

Ekraanile ilmub linnu, karu või morsa kujutis.

-Võib-olla on keegi aimanud, miks need loomad siin on ühendatud? Vaata tausta. see on sinine, mis tähendab, et me vaatame siin kohanemist madalate temperatuuridega.

(ÕPILASTE VASTUSED)

Ekraanile ilmub järgmine teade: Kaitsekatte olemasolu.

9. SAMM.

Ekraanile ilmub koera kujutis.

- Poisid, mis teiega tavaliselt krossi jooksmisel juhtub?

(ÕPILASTE VASTUSED)

– See on õige, sa higistad, aga koertel ei ole nende füsioloogiliste omaduste tõttu higinäärmeid. Kuidas nad sellest olukorrast välja tulevad? Millise kohandumisega nad peavad vastu pidama kõrgetele temperatuuridele?

(TÕISTA KEEL VÄLJA)

Ekraanile ilmub järgmine teade: Aurustumine suureneb temperatuuri tõustes.

10. SAMM.

– Niisiis, olles uurinud loomade kohanemist erinevate temperatuuritingimustega, tegime järgmised järeldused:

Kõik teesid kuvatakse ekraanil.

– Seega oleme täitnud kõik tunni alguses püstitatud ülesanded.

Ülesandeid oli palju
Aga kõik on otsustatud!
Aga kui palju sul veel ees on?
Nii palju on teada!!!
Mida sa tead – ära ole laisk.
Püüad alati maailma mõista!

IV. Uue materjali konsolideerimine.

– Nüüd vaatame meie ühise töö tulemusi!

– Tuletage meile meelde, millist värvi kasutasime täna soojavereliste ja külmavereliste loomade tähistamiseks.

– Vaata ekraani. Tehke kindlaks, kes on siin veider ja miks?

– Teie laudadel on kaardid loomade nimedega; tõstke soojaverelised punasega ja külmaverelised sinisega esile.

V. Tunni kokkuvõte.

(PLANEEDI PILT ON VALGUS JA MUUSIKA HELISEB)

Kui ilus on meie maailm!
Metsad ja aiad, ojake kohiseb,
Vaikse jõe veed!
Külad, teed, põllud vaikisid,
Ja Maa magab Universumi hällis.
Ära ole, mu sõber, sa oled planeedi suhtes julm,
Hoolitse iga lille ja lehe eest,
Kaitske teda, aidake teda tööl ...
Maa tähtede vahel on meie ainus kodu.

- Niisiis, poisid, meie õppetund hakkab lõppema. Vaadake uuesti kaarti ja pidage meeles, et meie planeedi temperatuurirežiim on väga mitmekesine, vaadake oma märkmiku diagrammi ja pidage meeles, millised loomad liigitame soojaverelisteks ja külmaverelisteks, ning lõpetuseks pidage meeles, millised on loomade erinevad kohanemised. et taluda erinevate temperatuuride mõjusid.

VI. Kodutöö:§12.

Hindamine.

_________________________ töötas täna tunnis hästi.

Keskkonnaomadused

Kasvab lehtmetsades, harvem lagedatel niitudel. Õilsat maksarohtu leidub varjulistes laialehelistes ja okas-lehtmetsades (sellepärast kannab ta rahvapärast nimetust “kops”). Kui metsad on häiritud, siis see kaob. Avatud aladel õitseb see vähem rikkalikult ja peaaegu ei paljune seemnetega. Kasvab savistel, liivsavi-, kruusastel, parasniiskel neutraalse huumuserikkal, eelistatavalt lubjarikkal pinnasel. Ei talu seisvat niiskust.

Levitatud Põhja-Euroopas (Taanis, Soomes, Norras, Rootsis); Kesk-Euroopa (Austria, Tšehhoslovakkia, Saksamaa, Poola, Šveits); Lõuna-Euroopa (Albaania, Bulgaaria, Jugoslaavia, Itaalia, Rumeenia, Prantsusmaa (sh Korsika), Hispaania); endise NSV Liidu territooriumil (Valgevene, Venemaa Euroopa osa, Ukraina, Primorje); Aasias (Hiina, Jaapan (Honshu), Korea).

Hooajalised muutused

Maksarohi on mitmeaastane rohttaim, millel varakevadel ilmuvad eelmise aasta rohekaspruunide lehtede vahele pikad sinilillade õitega varred. Alles pärast seda arenevad pikkadel varredel kolmeharulised basaallehed; allpool karvane, muutuvad nad peagi nahkjaks. Mõnikord ilmuvad valged või roosakad õied. Maksarohi õitseb kevadel üsna varakult, tavaliselt aprilli lõpus, paar päeva pärast lume sulamist.
Nad peavad vastu terve hooaja ilma oma dekoratiivset välimust kaotamata, mõne liigi lehed talvituvad roheliseks. Paljundatakse eranditult seemnetega. Maksarohu rohelised viljad kogutakse juuni alguses ja külvatakse koheselt mõõduka mullaniiskusega varjulisse kohta 1-1,5 cm sügavusele.Esimese aasta maksarohu seemikute kõrgus on 20 mm, juurestik juba üsna hargnenud, 40-50 mm pikk. Sügiseks moodustub 1-2 mm läbimõõduga pung. Järgmisel hooajal moodustub 2-3 pärislehte, nende kuju ja värvus on sellele liigile omased. Kolmandal aastal õitsevad maksarohud: põõsal on 4-5 lehte ja 2-3 õit läbimõõduga 1-2 cm.
Seemnetest saadud taimed on paindlikumad ja kergemini kohanevad kohalike kliima- ja mullatingimustega.

Rakendus

Varem peeti taime meditsiiniliseks ja seda kasutati kokkutõmbajana. Nüüd levinud rahvameditsiinis.

Seda kasutati ka tee asendajana. Õigesti valmistatud maksarohutee on efektiivne maksa- ja sapipõiehaiguste ning sapikivitõve korral. Lisaks tarbitakse seda teed kõri ja haigete kopsude ärrituse korral.

Seda kasvatatakse aedades dekoratiivtaimena. Istutades metsast ümber kõige dekoratiivsemad ja haruldasemad maksarohuliigid, tekitavad “amatöörlillekasvatajad” loodusele märkimisväärset kahju ning taim ise sureb sageli kogenematutes kätes.

Ivan-da-Marya

1. Välimus

Vili on munajas kapsel, mis avamisel hargneb. Kapsel on piklik, 0,6–1 cm pikk, 4–4,5 mm lai, terav, paljas, avaneb mõlemalt poolt, klappide servad on paksenenud, siledad. Seemned on 5–6 mm pikad, 1,5–1,8 mm laiad, mustjad.

1. Keskkonnaomadused

Euroopa levialaga taim. Venemaal on see levinud peaaegu kogu Euroopa osa territooriumil. Ida-Siberis leidub seda Irkutski ümbruses. Kesk-Venemaal leidub seda kõigis piirkondades ja see on üsna tavaline liik.

1. Hooajalised muutused

Õitseb juunist sügiseni, viljad valmivad augustis-septembris. Nad paljunevad ainult seemnetega, mis on varustatud lihava lisandiga (arüloid), mis meelitab ligi sipelgaid, kes seda süües võtavad seemned ära.

1. Rakendus

Meditsiinilistel eesmärkidel kasutatakse taime ürti, mis kogutakse õitsemise ajal. Sööt suurtele ja väikestele kariloomadele. Insektitsiid, puuvilju kasutatakse kahjulike putukate (mürgiste seemnete) hävitamiseks.

Taim paistab silma eriliselt silmatorkava siniste kandelehtede ja erekollaste võrsete vahel. Ta on väga dekoratiivne, mistõttu pälvis sageli maalikunstnike ja poeetide tähelepanu, kuid kimpudesse korjatuna tuhmub kiiresti.

Ivan da Marya lilled toodavad rikkalikult nektarit ja neid peetakse õigustatult heaks meetaimiks.

Ristik

1. Välimus

Niidu ristik on kaheaastane, kuid sagedamini mitmeaastane rohttaim, ulatub 15-55 cm kõrguseks.Lehed on kolmelehelised, elliptiliste või munajakujuliste lehtedega, mis sarnaselt teiste ristikuliikidega öösel ülespoole voldivad; vardad on laiad, munajad, koheselt ülespoole kitsenenud tiivakujuliseks tipuks. Pea õisikud on lahtised, kerajad, sageli paarikaupa asetsevad ja sageli kaetud kahe ülemise lehega. Korolla on punane, mõnikord valge või mitmevärviline; tupp kümne soonega.

Hargnenud varred püstised. Ühel taimel on 3 kuni 8 vart.

Lehed on kolmelehelised, laialt munajate, peente hammastega, lehekesed on servadest terved, äärtes õrnade ripsmetega.

Vili on munajas, üheseemneline uba; seemned on ümarad või nurgelised, kas kollakaspunased või lillad.

1. Keskkonnaomadused

Kasvab kogu Euroopas, Põhja-Aafrikas (Alžeeria, Maroko, Tuneesia), Lääne- ja Kesk-Aasias. Venemaa territooriumil leidub seda Euroopa osas, Siberis, Kaug-Idas ja Kamtšatkal.

Kasvab parasniisketel niitudel, metsalagendikel, põldude ja teede ääres.

1. Hooajalised muutused

Õitseb maist sügiseni, viljad valmivad augustis-oktoobris.

Paljundatakse nii seemnetega kui ka vegetatiivselt.

1. Rakendus

Lehtedest saadakse vitamiinikontsentraate. Eeterlikku õli kasutatakse aromaatsetes kompositsioonides.

Lehtedest valmistatakse salateid, nendega maitsestatakse rohelise kapsasuppi. Varem lisati rukkileiva küpsetamisel jahule kuivatatud, purustatud lehti, neid kasutati ka kastmete ja juustude valmistamisel. Kaukaasias hapendatakse noori avamata õiepäid nagu kapsast ja lisatakse rohelistesse salatitesse.

See on üks väärtuslikemaid söödakõrrelisi.

Peale maapealse osa niitmist koguneb juurtesse palju lämmastikku.

Buttercup söövitav

1. Välimus

Üldnimetus: öine pimedus. Buttercup on mitmeaastane rohttaim. Selle mitmeaastase taime väga lühikesest paksenenud risoomist arenevad püstised, 20–70 cm kõrgused varred, mis on õõnsad, hargnenud ja kergelt karvased. Sööbiva kontpuu okste otstes on erksad kuldkollased õied.

Põhilehed on 5-7 palmiotsad, pikkadel varrelehtedel. Varrelehed on lihtsama ehitusega, lineaarsete labadega ja istuvad.

Lilled on erekollased, läbimõõduga 2 cm, üksikud või kogutud poolvihmavarjulises õisikus. Palju tolmukaid ja püstleid. Vili on mitme pähkliga.

1. Keskkonnaomadused

Üks levinumaid taimi hõredates okas- ja kasemetsades, metsaniitudel ja Lääne-Siberi metsastepivööndites.

Ta kasvab peaaegu kogu Venemaa Euroopa osa ja Lääne-Siberi territooriumil, üleujutatud ja kuivadel niitudel, soode äärealadel ja umbrohuna põldudel.

1. Hooajalised muutused

Õitseb hiliskevadel ja suvel.

1. Rakendus

Rahvameditsiinis kasutatakse põletuste, haavade, peavalude ja tuberkuloosi raviks.

Suurte erekollaste õitega kaksikvormi kasvatatakse iluaia taimena.

Taim sisaldab lenduvat, terava lõhnaga söövitavat ainet – kamperilaadset protoanemoniini (anemonooli), mis ärritab silmade, nina, kõri ja siseorganite limaskesti.

Keskkonnaomadused

Ökoloogiline tunnus on organismi suhtumine keskkonnategurite või keskkonnatingimuste kompleksi. Keskkonnategureid endid võib määratleda kui loodus- ehk keskkonnakeskkonna dünaamilisi elemente, mis mõjutavad elusorganismide tegevust ja nende elatist. Teisisõnu, ilma ühegi keskkonnategurita on organismi normaalne elu võimatu isegi surmani; Nii et keskkonnategurid on taimede, loomade ja inimeste elutingimused.
Taimede keskkonnategurite kogum sisaldab järgmisi rühmi: kosmilised (Päikesest oli juttu raamatu alguses), abiootilised ja biootilised tegurid. Abiootiliste tegurite hulka kuuluvad klimaatilised (valgus, soojus, niiskus, õhk), pinnas, orograafilised (määratakse reljeefiga). Biootilised tegurid on seotud elusorganismide mõjuga üksteisele: inimtegevuse mõju taimedele (niitudel niitmine, metsa raiumine, põllukultuuride töötlemine ravimitega jne), loomadele taimedele (karjamaadel, tolmeldamise mõju). putukad, taimekahjurid jne). Arvatakse, et kõik keskkonnategurid on organismide, sealhulgas taimede jaoks samaväärsed. See on põhimõtteliselt tõsi, kuna iga tegur määrab elu võimaluse. Kui võtta arvesse aega, mille jooksul organism suudab ellu jääda ilma ühe tegurita, siis ilmneb teatud erinevus tegurite olulisuses. Niisiis võib taim olla ilma valguseta mitu tundi päevas (öösel), kuid ilma kuumuseta (külmutuna) - vaid mõni minut või isegi sekund (tugeva temperatuuri langusega); Mõned taimed taluvad veepuudust päevi (ja kõrbetes - peaaegu kogu kasvuperioodi), teised aga vaid mõne tunni. Hinnangud tegurite olulisusele erinevad ka loomamaailmas.

Näiteks võivad nad elada ilma õhuta vaid minuteid või isegi sekundeid, ilma piisava soojuseta - tunde ja mõnikord vaid sekundeid (kuid mõned loomad veedavad mitu kuud talveunes, olles kohanenud spetsiaalse termilise režiimiga), ilma vee ja toiduta - mitu kuud, päeva. Üldiselt on keskkonnategurite kompleks organismide jaoks ülioluline, eelkõige on taimede jaoks üliolulised kosmilised, kõik kliima- ja mullategurid.
Tuleb märkida, et keskkonnategurid on asendamatud. Näiteks ei suuda täiendav veevaru kompenseerida ühe või teise toitaineelemendi puudust mullas või soojuse puudumist vms. Samas on taimede kasvutingimuste mõningane paranemine siiski märgatav, kui on ühe teguri või ühe teguri puudus, teised antakse tehasele piisavalt täis, ilma puuduseta. Ja ometi on võimatu üht keskkonnategurit teisega täielikult asendada.
Keskkonnategurite nõutavate tasemete mitmekesisus, nende kombinatsioon, puudujääk ja ülejääk kajastuvad ühes peamises, kõiki selliseid näitajaid üldistavas ökoloogiaseaduses, mille sõnastas Ameerika ökoloog V. Shelford 1911.–1915. aasta töödes. Seda seadust nimetatakse Shelfordi seaduseks või sallivuse seaduseks. Selle olemus on järgmine: mis tahes organismi õitsengu puudumise või võimatuse määrab mis tahes teguri kvalitatiivsete ja kvantitatiivsete tunnete (indikaatorite) puudujääk või ülejääk, mille tase võib olla taluvuspiiride lähedal, st. , antud organismi poolt talutavate piirideni (ladina Shegapye - "kannatlikkus").
Organismide kohanemisvõimet teatud tingimustega, milles nende elutsükkel on võimalik, väljendab iga keskkonnateguri miinimum- ja maksimumnäitajate erinevus. Seda eluks vastuvõetavate tegurite tasandite vahelist vahemikku ehk tsooni nimetatakse taluvuspiirideks ehk tingimuste piirideks, milles organism läbib kogu arengutsükli ja suudab ellu jääda. Igal organismitüübil (taimed, loomad, inimesed) on individuaalne levila ja see erineb teiste organismide levialadest (kuigi mõne liigi puhul võivad sellised tsoonid olla sarnased, mõnel juhul peaaegu kokku langevad).
Pange tähele, et mitte ainult erinevate liikide esindajatel on individuaalsed keskkonnaomadused, vaid ka sama liigi organismide vormid, näiteks konkreetse taimeliigi erinevad sordid (nendel erinevustel põhinevad ka sordipõllumajanduslikud viljelusvõtted). Seda saab illustreerida erineva tervise- ja vormisolekuga inimeste näitel: mõned taluvad faktorite puudujääki ja ülekoormust, mida tavainimestel on väga raske taluda. Igaüks võib kergesti ette kujutada, mis vahe on nõrga, haige inimese ja treenitud, staažika sportlase või astronaudi või testija taluvuspiirides. Pärast maavärinaid leiti nõrku naisi ja mõnikord vanu inimesi rusude alt paljude päevade pärast ellu jäämas. Kuid need on inimeste individuaalsed omadused ja asjaolude eripära.
Ja veel üks selgitus põhiseadusele: iga tegur, mis läheneb taluvuspiiride tasemele (pole oluline - ökoloogilise maksimumi või miinimumini), piirab organismi normaalse arengu tingimusi ja seda nimetatakse piiravaks teguriks. Selle teguri kvantitatiivset näitajat, mille juures keha areneb normaalselt ja õitseb, nimetatakse optimaalseks tasemeks (ladina keelest orytt - "parim").
On väga oluline, et iga keskkonnateguri jaoks oleks olemas rida näitajaid vastavalt optimumile ja mida laiem see konkreetse organismi (taime või looma) jaoks on, seda paremini on organism muutuvate tingimustega kohanenud. Niisiis, optimaalne -g ei ole konkreetne punkt näitajate skaalal, vaid pigem tsoon, optimaalsed tingimused, milles loodus annab kehale võimaluse normaalselt areneda. Erinevate optimaalsete tingimuste puudumisel surevad elusorganismid tingimuste vähimagi kõrvalekalde korral optimaalsest tasemest.
Iga teguri optimaalne tase sama organismi jaoks võib muutuda ("optimumi nihe"). See tähendab muutust organismi vajadustes tingimuste suhtes nii erinevatel arenguperioodidel (erinevates kasvufaasides) kui ka sõltuvalt konkurentsisuhetest teiste organismidega, aga eelkõige muude keskkonnategurite tasemel: soodsa tegurite kombinatsiooniga ( kui igaüks neist on optimaalse taseme lähedal, mittepuudulik) kasutab organism neid kõiki kõige tõhusamalt ja säästlikumalt. See on väga oluline eelkõige taimede kasvatamise praktikas: agrotehnilisi võtteid kasutades on võimalik saavutada kõige ratsionaalsem keskkonnatingimuste kasutamine taimede poolt põllukultuurides, mis toob alati kaasa saagikuse suurenemise. See on agronoomia ökoloogiline olemus: taimele tuleb tagada kõigi keskkonnategurite optimaalne tase kogu taime arenguperioodi jooksul. On selge, et parima tulemuse saavutamiseks on tingimata vaja teada kultuurtaimede keskkonnaomadusi ja nende muutusi kogu taime arengutsükli jooksul.
Samuti rõhutaksin, et teguri kvaliteeti (selle kvalitatiivseid omadusi) ei määra mitte ainult selle teguri sisemine olemus ja omadused (valguse, õhu, vee, pinnase koostis), vaid ka selle pakkumise ühtsus: taimed ei vaja defitsiiti kogu aktiivse kasvuperioodi jooksul. Sellega seoses on ilmastikutingimuste kõikumisel (külma ilma taastumise perioodid, sademete puudumise perioodid jne) ja taimede ebaühtlane toitainetega varustatus (kui ei järgita teaduslikke soovitusi väetiste õigeks kasutamiseks) oluline negatiivne mõju. mõju taimedele.
Tolerantsiseadusest selge ettekujutuse saamiseks on mugav kaaluda diagrammi, mis näitab selle seaduse mõju erinevatele organismidele.
Diagramm näitab taimede peamisi keskkonnategureid sektorite kujul. Siin on vaja lühikest selgitust. Tänu mineraalsete ühendite olemasolule mullas on taimed toidetud. Seetõttu on iga taime jaoks vajalik element (lämmastik, fosfor, kaalium, kaltsium, väävel ja mitmed teised) keskkonnategur, aga ka iga mulla füüsikaline omadus (niiskus, õhusisaldus, tihedus jne). ), kuna kõik need tegurid mõjutavad taimede elutingimusi mullas. Seega on kõik mulla keemilised ja füüsikalised omadused mulla keskkonnategurid.
Erinevus taimede ja loomade (II) ning inimese (III) vahel on ilmne: need organismid ei saa toitu nagu taimed mullast ja õhust, vaid kasutavad toiduna taimi ja loomi (orgaanilisi aineid).
Siinkohal on kohane anda veel kaks ökoloogilist terminit: ökoloogiline nišš ja toiduahelad. Ökoloogilise niši all mõistetakse keskkonnategurite kompleksi konkreetse organismi miinimum- ja maksimumnäitajate vahel. Ehk üldisemalt öeldes on see tunnuste kogum, mis näitab liigi positsiooni ökosüsteemis. Iga liik areneb, paljuneb ja elab oma individuaalse ökoloogilise niši piirides.

Agrotsenoos kui ökosüsteemi eritüüp

Märkus 1

Inimeste osalusel loodud ökosüsteemide hulgas on agrotsenoosidel eriline koht. Koos linnakogukondade ja tööstustsoonide kogukondadega loovad agrotsenoosid spetsiaalselt inimesed oma vajaduste rahuldamiseks. Agrotsenoosid on mõeldud inimestele toiduga varustamiseks.

Nagu looduslikel ökosüsteemidel, on ka agrotsenoosidel organismide taksonoomiline ja ökoloogiline koostis ning neid saab iseloomustada teatud seoste kaudu organismide ja abiootiliste keskkonnatingimuste ning organismidevaheliste troofiliste suhete struktuuri järgi. Agrotsenoosides ei erine toiduahelad põhimõtteliselt looduslikele ökosüsteemidele omastest: leidub ka tootjaid, erineva järgu tarbijaid ja lagundajaid.

Agrotsenoosid hõivavad umbes kümnendiku kogu maapinnast ja annavad inimkonnale üle 90% toiduenergiast. Nende eeliseks looduslike ökosüsteemide ees on palju suurem tootlikkus. Selline tootlikkus on aga võimalik vaid regulaarse, teaduslikult põhjendatud inimese sekkumisega looduslikesse protsessidesse.

Definitsioon 1

Agrotsenoosid on sihtpõhimõttel kasutatavatel põllumajandusmaadel moodustunud ökosüsteemid, mille aluseks on põllukultuurid või kultuurtaimede istutused. Agrotsenooside hulka kuuluvad:

• väljad,
• köögiviljaaiad,
• aiad,
• kunstlikud karjamaad,
• lillepeenrad,
• jne.

Agrotsenooside ökoloogiline eripära

Agrotsenooside eripära määrab nende kunstlik päritolu ja põllumajanduslik otstarve - nende arendajaks on isik, kes moodustab agrotsenoosid ja tagab nende kõrge tootlikkuse, et koguda ja kasutada maksimaalset saaki. Agrotsenooside loomisel kasutab inimene mitmeid põllumajandustehnikaid, et:

• mullaharimine,
• taastamine,
• kunstlik niisutamine,
• spetsiaalsete taimede külvamine ja istutamine, nende toitmine,
• umbrohu, kahjurite ja kultuurtaimede haiguste tõrje.

Kõige olulisem erinevus agrotsenooside ja looduslike ökosüsteemide vahel on nende stabiilsuse puudumine. Seda on lihtne seletada, kuna agrotsenooside struktuur on lähedane ökosüsteemide taastava suktsessiooni algfaasidele, mis samuti ei ole stabiilsed, vastupidi, selliste suktsessioonide loomulik olek on ökosüsteemide dünaamika. Sel põhjusel, ilma inimese osaluseta, agrotsenoosi pidev tagasipöördumine suktsessiooni algstaadiumisse, asendatakse teravilja- ja köögiviljakultuuride kooslused järgmisel aastal teistega, mitmeaastaste kõrreliste kultuurid - 3-4 aasta pärast, viljapuuaiad - 20 aasta pärast. 30 aastat.

Inimtegevus on agrotsenooside puhul oluline energiategur. Lisaks päikeseenergiale saavad nad lisaenergiat, mida inimene kulutab põllumajandusmasinate, väetiste, taimekaitsevahendite, maaparanduse jms tootmiseks. Seevastu saagiga läheb aastas kaotsi märkimisväärne hulk energiat. Seetõttu on agrotsenoosides ainete ringlus alati avatud.

Antropogeenne tegur aitab enamikul juhtudel kaasa bioloogilise mitmekesisuse vähenemisele. Agrotsenoosid pole erand. Siin on elusorganismide elurikkus võrreldes looduslike kooslustega järsult vähenenud. Kasvatamise objektiks on tavaliselt üks või mitu taimeliiki (monokultuurid), mis aitavad kaasa loomade, seente ja bakterite taksonoomilise koostise ammendumisele. Teisest küljest aitab see kaasa osade tarbijate massilisele paljunemisele, mis viib need organismid inimese vaatepunktist üle kahjurite kategooriasse.

Märkus 2

Oluline erinevus agrotsenooside ja looduslike koosluste vahel on looduslike ja tehislike selektsiooniprotsesside kombinatsioon, mis loob hoopis teistsugused suunad ja surved kui looduses. See on täiendav tegur bioloogilise mitmekesisuse vähendamisel.