Artikkel E.B. Bazhibina “Metodoloogiline lähenemine biokeemiliste uuringute tulemuste tõlgendamisele” Venemaa veterinaarajakirjas. Väikesed kodu- ja metsloomad, nr 2, 2012, lk 8-14.
Bažibina Jelena Borisovna,
labor "VETEST", Moskva, Venemaa
Kokkuvõte
Automaatseadmete tulekuga siseturule on väikekoduloomade vereseerumi biokeemiline analüüs veterinaararsti igapäevases praktikas kindlalt kinnistunud. Tänapäeval on siseorganite haiguste (äge/krooniline neerupuudulikkus, hepatiit, pankreatiit; endokrinoloogilised patoloogiad, mineraalide ainevahetuse häired ja palju muud) loomade diagnoosimine ja jälgimine ilma biokeemiliste uuringuteta peaaegu võimatu.
Kui uuringud viidi läbi ühes laboris ja mis on eriti oluline, kas saadud tulemuste tõlgendamise, samuti looma füsioloogilise seisundi mõju nendele on võimalik konsulteerida laboriarstiga, peavad tingimused olema materjali kogumine, transport jne, seejärel praktiseeriv arst, kuna reeglina ei teki diagnoosi panemisel raskusi. Igapäevapraktikas tuleb aga kokku puutuda patsientidega, kes tulevad vastuvõtule terve "praegu" ehk mitmes laboris tehtud analüüside tulemustega, mis erinevad võrdlusväärtuste poolest (normiks aktsepteeritud iga näitaja vahemikud). konkreetses laboris).
Kuidas saab praktiseeriv arst hinnata erineva aparatuuriga ja erineva tehnikaga laborites tehtud vereseerumi biokeemilise analüüsi tulemusi? Kuidas võrrelda erinevate laborite võrdlusväärtusi ja biokeemiliste parameetrite erinevaid mõõtühikuid? Neid ja muid küsimusi käsitletakse selles artiklis.
Üldsätted
Meie tähelepanekute kohaselt pööravad arstid biokeemilise analüüsi tulemuste hindamisel esimese asjana tähelepanu sellele, kas vereväärtused vastavad patsiendi kliinilise läbivaatuse käigus saadud andmetele. See on vale diagnostiline tee, kuna sellisel võrdlusel põhinevad järeldused sõltuvad täielikult arsti oskustest. On vaja kinni pidada tervikliku diagnoosi taktikast, mille kohaselt on oluline võtta arvesse paljude uuringute tulemusi - kliinilisi (uuring, auskultatsioon jne), instrumentaalseid (ultraheli, röntgen, jne), laboratoorsed (kliinilised ja biokeemilised vereanalüüsid, uriini kliiniline analüüs), samuti haiguslugu.
Kolleegide ja enda kogemusi kokku võttes võib öelda, et biokeemilise analüüsi tulemuste hindamisel on oluline arvestada mitmete teguritega: 1) laboris aktsepteeritud kontrollväärtused; ühtsed ümberarvestustegurid (vt lisa); 2) patsiendi omadused - füsioloogilised (vanus, sugu, tõug, paljunemistsükli staadium) ja käitumuslikud (verevõtu ajal jne); 3) terapeutiliste ravimite ja muude tegurite võimalik mõju verepildile; 4) vereproovi transportimise tunnused (kas järgiti reegleid), proovi võtmise, uuringu läbiviimise kuupäev/kellaaeg; 5) märked tulemuste vormile, mis näitavad vereproovis esinevaid kõrvalekaldeid, mis võivad analüüsi tulemust moonutada (hemolüüs, hüperlipideemia jne); 6) uuringu läbiviimise meetodite ja seadmete tunnused; 7) seadmete regulaarne väline kvaliteedikontroll ja laborisiseste eeskirjade järgimine, maine kutsekeskkonnas; 8) võimalus pöörduda uurimistulemused andnud labori poole spetsialisti nõustamiseks verenäitajate muutuste võimalike põhjuste osas. Arvestada tuleb ka sellega, et laboriarsti ülesannete hulka kuulub verenäitajate kirjeldamine, kuid mitte diagnoosi panemine on arsti eesõigus.
Laboris aktsepteeritud võrdlusväärtused, ühtsed teisendustegurid
Iga labor määrab kindlaks kõigi näitajate kontrollväärtused, võttes arvesse olemasolevaid seadmeid, kasutatud meetodeid ja vastavaid kalibreerimis- ja kontrollmaterjale, samuti võrdlusandmeid kõigi vereparameetrite ja tervete loomade kontrollvereanalüüside kohta. igat tüüpi analüüsi testimiseks. Vereparameetrite iseloomustamiseks on olemas rahvusvahelised ühikud (SI) (GOST 8.417-2002), mis on vastu võetud rahvusvahelise meetrikakonventsiooniga. Usaldusväärsed laborid pakuvad arstidele hinnangu andmiseks mõeldud uurimistulemusi ühikutes, mis on võrreldavad teiste laborite andmetega või pakuvad ümberarvestuskoefitsiente.
Vere biokeemilisi parameetreid mõjutavad füsioloogilised tegurid
Nende tegurite hulka kuuluvad vanus, sugu ja tõu omadused. Kõige olulisemad erinevused näitajate normaalväärtustes on seotud loomade vanusega. Kõrvalekalded keskmisest liiginormist (kirjanduses aktsepteeritud) noortel ja vanadel loomadel võivad olla 25...100% või rohkem.
Riis. 1.
Kõige olulisemad erinevused vere füsioloogilistes parameetrites ilmnevad noorte ja täiskasvanud loomade võrdlemisel.
Vanuse ja sooga seotud vere biokeemiliste parameetrite normaalväärtuste muutused on tingitud metaboolsete protsesside aktiivsuse, hormonaalse taseme ja keha funktsionaalse küpsuse erinevustest.
Vanus. Võrreldes täiskasvanutega on noortel loomadel maksa suhteliselt madala ensümaatilise aktiivsuse, suurema plasmasisalduse tõttu vere mahuühiku kohta, kiirenenud valgusünteesi tõttu vähenenud paljude valkude ja ensümaatilise metabolismi parameetrite väärtused (joonis 1). ): ALT, AST, fibrinogeen, üldvalk, albumiin, amülaas. Vähenenud uureasisaldus on tingitud kiirenenud valgu anabolismi ning vanusega seotud polüdipsia ja polüuuria kombinatsioonist. Kreatiniini kontsentratsioon väheneb madala kehakaalu tõttu. Igasugust seerumi uurea ja kreatiniini sisalduse suurenemist tuleb arvestada uriini erikaaluga. Madal kolesterooli kontsentratsioon alla 6 kuu vanuste loomade veres. selle suure tarbimise tõttu, mis on tingitud kudede kiirenenud kasvust, seksuaalsest arengust ja steroidhormoonide sünteesist.
Noortel koertel (vähemal määral kassidel) tõusevad mineraalide ainevahetuse näitajad (liigi keskmiste normide suhtes) - kaltsiumi ja fosfori kontsentratsioon (skeleti aktiivse kasvu ja kasvuhormooni kõrge aktiivsuse tõttu) . ALP ja GGT aktiivsus kuni 10 päeva vanustel kutsikatel on 20...25 korda kõrgem kui täiskasvanutel (võib ulatuda vastavalt 8760 U/L ja 3558 U/L). Nende ensüümide aktiivsus suureneb 24 tunni jooksul pärast sündi ja peegeldab ensüümirikka ternespiima imendumise intensiivsust, samas kui ternespiima koefaktorid võivad stimuleerida ALP ja GGT endogeenset sünteesi. Seetõttu ei saa esimestel elupäevadel neid näitajaid kasutada hepatobiliaarse süsteemi häirete diagnoosimisel. ALP ja GGT võivad olla kutsikate ternespiima tarbimise kriteeriumid. Alates kutsika 2-nädalasest vanusest väheneb ALP ja GGT aktiivsus vereseerumis vastavalt 176...541 U/L ja 4...77 U/L ning 4 nädala vanuselt. see ulatub vastavalt 135...201 U/L ja 2...7 U/L.
Luu isoensüümi kõrge aktiivsuse tõttu võivad ALP väärtused aktiivse kasvu perioodil ületada normi 2...2,5 korda, eriti suurt tõugu koertel. Erinevalt kutsikatest ei täheldata kassipoegadel pärast ternespiima võtmist aluselise fosfataasi ja GGT aktiivsuse suurenemist vereseerumis.
Noorloomadel on immunoglobuliinide sünteesi suurenemise tõttu immuunseisundiga seotud näitajad (globuliinid, lümfotsüüdid) kõrgemad.
Tühja kõhuga võetud veres kutsikate ja kassipoegade sapphapete tase 2 kuu vanuselt. ei erine oluliselt täiskasvanud loomadest. Tühja kõhuga võetud veres ja pärast sööki võetud seerumis täheldati aga hüperammoneemiat (vastavalt kuni 365 ja 568 μmol/L) tervetel Iiri hundikoera kutsikatel alates 6. elunädalast, kusjuures ammoniaagi kontsentratsioon normaliseerus 3... 4 kuu vanuselt. Naatriumi, kaaliumi ja kloori füsioloogiliste kontsentratsioonide vahemik noortel koertel ja kassidel vastab täiskasvanud loomadele kehtestatud standarditele.
Sugu ja tõug. Traditsiooniliselt jätavad erinevad loomade pidamise ja söötmise tingimused, aretustõud erinevates geograafilistes piirkondades oma jälje kehas toimuvatele ainevahetusprotsessidele ja määravad isegi geneetilisel tasandil eelsoodumuse teatud haigustele. Emastel on madalam kolesterooli kontsentratsioon, samuti enamiku ensüümide (AlAT, CPK) aktiivsus, kuid suurem fosfori ja sapphapete sisaldus.
Kasside tõu varieeruvuse olemasolu on kinnitanud paljud teadlased ja arstide tähelepanekud. On tuvastatud tõu eelsoodumus teatud haigustele (näiteks Birma tõugu kassidel on suurem tõenäosus haigestuda viiruslikku nakkavasse peritoniiti või suhkurtõve). On usaldusväärselt tõestatud, et Birma kassidel on laiem kreatiniini kontrollvahemik. Erinevat tõugu kasside glükoosi, uurea, kreatiniini, valgu, albumiini, kaltsiumi, fosfori, naatriumi, kaaliumi, kloori, ALT aktiivsuse ja aluselise fosfataasi sisalduse uurimisel ilmnesid kõige olulisemad erinevused kreatiniini ja glükoosi sisalduses. ja üldvalgust selliste tõugude kassidel nagu Birma, Chartreuse, Maine Coon ja Pärsia. Nende tõugude tervetel kassidel olid näitajate keskmised väärtused võrreldavad kontrollväärtustega ja näitajate ülempiirid tõusid 20...25%.
Koerte tõuerinevused on kassidest tugevamad, mis on seletatav suurte kõikumisega kehakaalus (chihuahuast iiri hundikoerani), elutingimustes (sülekoerad, hagijas, jahikoerad, valvekoerad jne). Steriliseeritud keskealiste koerte (malamuut, husky, kuldne retriiver, inglise setter) uuringus märgiti, et indikaatorite keskmised väärtused on ligikaudu samad, kuid ülemise ja alumise piiri väärtused erinevad. oluliselt (hajutada):
- kreatiniin: malamuut ja kuldne retriiver – kuni 133 μmol/L, kõigi uuritud tõugude kontrollväärtused – 88...106 μmol/L;
- uurea: inglise setter - kuni 11,4 mmol / l, keskmine väärtus kõikidel tõugudel - 2,9...8,9 mmol / l;
- magneesium: kuldne retriiver – alumine piir 0,58 mmol/L, keskmine väärtus 0,62...0,9 mmol/L;
- globuliin: malamuut – kuni 45 g/l, kontrollväärtused 24…38 g/l;
- AP: husky - kuni 203 U/L, setter - kuni 117 U/L, kontrollväärtused 10...92 U/L. Välismaiste kolleegide sõnul on need tõud altid hepatopaatiale, kolestaasile; leeliselise fosfataasi taseme tõus võib olla seotud ebatüüpilise adrenokortikismiga, millele setterikoerad on altid;
- GGT: setter – kuni 11,0 U/L, norm 1…6 U/L;
- glükoos: husky – kuni 7,2 mmol/L, keskmine väärtus 4,2…6,4 mmol/L;
- kolesterool: malamuut – kuni 9,38 mmol/L, setter – kuni 8,73, keskmised väärtused 3,55...8,75 mmol/L;
- amülaas: retriiver – kuni 1158 U/L, setter – kuni 1293, keskmised väärtused 162...974 U/L.
On tõendeid ALT, AST ja GGT aktiivsuse suurenemise kohta hagijatel koos vanusega ja sõltuvalt füüsilisest aktiivsusest.
Berni alpi karjakoera tõugu koertel erines 21 biokeemilise parameetri võrdlemisel ALP aktsepteeritud kontrollväärtustest - kuni 464 U/L, referents kuni 174 U/L, amülaas - 285...1255 U/L. , viide 186...798 U/L; kolesterool – 5,29…10,08 mmol/L, referents 3,5…6,99 mmol/L. Tuleb märkida, et kõrgem amülaasi aktiivsus ilma lipaasi aktiivsuse vastava suurenemiseta ei ole kuigi informatiivne ning kõrgemat kolesterooli kontsentratsiooni võib tõlgendada kui eelsoodumust nefropaatiate tekkeks. Lisaks on Sinnenhundi koertel eelsoodumus pahaloomulisele histiotsütoosile, mille kulg mõjutab negatiivselt maksa, seda võib tõendada ka aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine.
Greyhoundi koertel on kreatiniini (kuni 186 μmol/L) ja CPK väärtused oluliselt kõrgemad ning nende näitajate tõus sõltub otseselt füüsilisest aktiivsusest. Maksaensüümide - ALT, AST, ALP - aktiivsus on samuti oluliselt kõrgem kui koerte kontrollväärtused üldiselt pCO2 on suurenenud ilma ilmsete alkaloosi tunnusteta. Aktiivselt töötavatel koertel on vähenenud kaltsiumi, fosfori ja kilpnäärmehormoonide (T4 ja vaba T4) tase, kuid võrdlusväärtustega võrreldes on glükoosisisaldus suurenenud.
Parim viis tuvastada kõrvalekaldeid füsioloogilistest normidest igal üksikul loomal on hinnata vereparameetreid aja jooksul (regulaarse kliinilise läbivaatusega, alates noorest east).
Biokeemiliste analüüside tulemuste erinevused olenevalt seadmest
Kuni 70% uurimistulemusi moonutavatest vigadest on seotud eelanalüütilise etapiga (tabel 1). Võõrosakeste esinemine seerumis moonutab fotomeetria tulemusi, kuna hävinud rakkude metaboliidid, pigmendid ja suured molekulaarsed ühendid võivad reageerida määratava aine või tööreagendi komponentidega ja mõjutada ensüümide aktiivsust.
Tabel 1. Preanalüütilise etapi vead.
Külees – vereseerumi/plasma hägusus selles sisalduva suure rasvasisalduse tõttu; viib maksa transferaasi väärtuste ülehindamiseni; glükoos, bilirubiin, kolesterool, triglütseriidid, sapphapped, amülaas jne; naatriumi, kloori ja GGT väärtuste alahindamiseni.
Hemolüüs on hemoglobiini liigne vabanemine vereseerumis punaste vereliblede hävimise tõttu; põhjustab bilirubiini, CPK, albumiini, valgu, ALT väärtuste tõusu; leeliselise fosfataasi, sapphapete, amülaasi, GGT jne alahindamine.
Ravimite võtmisega võivad kaasneda muutused patoloogiliste protsesside käigus ja teatud näitajate muutused füsioloogilise normi suhtes. Näiteks: sulfoonamiidid põhjustavad bilirubiini, prednisolooni - glükoosi kontsentratsiooni suurenemist; fenobarbitaal - maksa transferaaside aktiivsuse suurenemine; Tsefalosporiinid põhjustavad uriinis sisalduvale glükoosile positiivset reaktsiooni.
Tuletagem meelde, et bilirubineemia on bilirubiini sisalduse suurenemine veres, mis peegeldab organismis toimuvaid patoloogilisi protsesse, millega kaasneb maksa funktsionaalsete elementide (hepatotsüütide) märkimisväärne hävimine, maksa transferaaside aktiivsuse suurenemine, maksa pigmendid ja maksas sünteesitavate ainete (albumiin, kolesterool jne) hulga vähenemine. Bilirubiini taseme tõus veres iseloomustab organismis toimuvaid patoloogilisi protsesse, mitte aga preanalüütilise etapi vigu.
Automaatsed seadmed biokeemiliseks analüüsiks
Biokeemilisi analüsaatoreid on mitut tüüpi, mis erinevad oluliselt kasutatavate meetodite poolest. Sõltuvalt kasutatavatest reagentidest on biokeemilisi analüsaatoreid, mis kasutavad vedelaid reagente ehk "vedelkeemiat" ja "kuiva" keemiat kasutavad analüsaatorid, mis omakorda jagunevad "kuivaks" ribaks ja "kuivaks" slaidiks. Igal neist tüüpidest on oma omadused, mis on peamiselt seotud väljakujunenud meetodite tehniliste aspektidega, saadud tulemuste hindamisega ja võimalike vigadega erinevate välistegurite mõjul.
Riis. 2.
Kuivade reaktiivide "ribadena" kasutamisel põhinevad analüsaatorid pakuvad biokeemilise vereanalüüsi jaoks vähe huvi. Nende puudused: tulemuste suur viga, suur hulk tegureid, mis võivad tulemust mõjutada, korraliku kvaliteedikontrolli võimatus ja tulemuste madal võrreldavus. Näited hõlmavad kliinilisi uriinianalüsaatoreid ja kaasaskantavaid glükoosimõõtjaid.
Vedelaid reaktiive kasutavad analüsaatorid on inimmeditsiinis laialt levinud ja veterinaarmeditsiinis kasutatud üsna pikka aega. Seda tüüpi analüsaatoritega on varustatud suured laborid ja uurimiskeskused. Enamiku "vedela" keemia fotomeetrite ja biokeemiliste analüsaatorite tööpõhimõte põhineb turbidimeetrilisel meetodil (analüüsitud suspensiooni läbiva valguse intensiivsuse mõõtmine). Selle meetodiga kaasnevad peamised vead (kvaliteetse kalibreerimise korral) võivad olla seotud valguse osalise peegeldumisega küveti pindadelt. Statistiliselt tõestatud viga on väärtuste vähenemine umbes 9,2%, mida võetakse meetodites arvesse. Küvettide ja rootorite korduvkasutus põhjustab vereseerumi mineraalse koostise uurimisel vigu (vee lisandite tõttu). Erinevad orgaanilise ja anorgaanilise päritoluga lisandid (hävinud rakud, valgud, rasvad, villaosakesed ja tolm) põhjustavad ka uuritava lahuse (seerum, uriin) tiheduse suurenemist, mis vähendab fotodioodiga salvestatud läbiva valguse intensiivsust. , ja ümberarvutamisel suurendage määratud parameetri väärtust (joonis .2).
“Kuivad” keemia analüsaatorid levivad nii meditsiinis kui ka veterinaarmeditsiinis üha laiemalt, mis on tingitud slaiditehnoloogia leiutamisest ja rakendamisest, mis võimaldab minimeerida artefakte (küloos, hävinud rakkude jäänused, proovide saastumine tolmu mikroosakestega jne). Slaiditehnoloogia vereseerumi biokeemiliseks analüüsiks on hädavajalik väikestes kliinikutes ja veterinaarkabinettides, hädaolukorras, kui pole võimalust ega aega proovide laborisse toimetamiseks ning tulemusi on vaja kiiresti.
Riis. 3.
Slaiditehnoloogia põhimõte põhineb peegeldunud (ja mitteläbilaskva, nagu "vedelanalüsaatorites") valguse mõõtmisel ja hindamisel. Slaiditehnoloogia pakub mitut kihti, millest uuritav proov läbib. Pärast proovi jaotamist esimesele kihile filtreeritakse suurmolekulaarsed ühendid teisele. Seega jõuavad reaktsioonikihti ainult madala molekulmassiga komponendid. Kolmas kiht on indikaator (reaktsiooni) kiht, kus reaktsioon toimub ja millest loetakse andmeid värvi ja optilise tiheduse muutuste kohta, välistades seega paljude artefaktide mõju (joonis 3, 4). Mõõdetud neeldumine teisendatakse kontsentratsiooni väärtuseks, mis põhineb analüsaatorisse salvestatud kalibreerimiskõveral.
Riis. 4.
Praktiseerivat veterinaararsti võivad huvitada mõned põhimõttelised erinevused analüsaatorite vahel, mis kasutavad uurimistöös "kuiva" ja "vedelat" keemiat (tabel 2).
Tabel 2. Kuiva ja vedela keemianalüsaatorite võrdlusparameetrid.
"Vedelal" keemial põhinevad analüsaatorid |
"Kuiva" keemia analüsaatorid |
Omama piisavat täpsust range laborisisese ja laborivahelise kvaliteedikontrolli all |
Neil on suur täpsus tänu tehase kalibreerimisele ja reaktiivide ettevalmistamisele, välistades "inimfaktori" |
Kalibreerimis- ja kontrollmaterjalide lai valik |
Laiemad lineaarsuse piirid* kui vedelikuanalüsaatoritel |
Labiilsus reaktiivi hoidmisel |
Ranged piirangud reaktiivi ladustamisel |
Reaktiivide madal hind (analüüsi hind) |
Kulumaterjalide kõrge hind (analüüsi maksumus) |
Väärtuste korral, mis ületavad meetodi lineaarsust*, suureneb uurimisviga proovi käsitsi lahjendamise tõttu |
|
Küvettide ja rootorite korduval kasutamisel võib vee lisandite tõttu suureneda vereseerumi mineraalse koostise mõõtmise viga |
"Slaidi" tehnoloogia kõrvaldab optilise tiheduse mõõtmise vead, mis on seotud proovi saastumisega võõraste suurmolekulaarsete osakeste ja rasvapiiskadega |
Uuringu parameetrite kunstlikke muutusi hemolüüsi ja hüperbilirubineemia ajal ei saa välistada |
|
Uurida võib mis tahes läbipaistvat ja poolläbipaistvat söödet (vereseerum, plasma, uriin, efusioonivedelikud) |
Saate uurida vereseerumit, uriini, täisverd |
* Meetodi lineaarsus - indikaatorväärtuste intervallid, mille korral reaktiivi tootja tagab usaldusväärse tulemuse. Sõltuvalt analüsaatorisse paigaldatud meetoditest on mitmete biokeemiliste parameetrite lineaarsuses olulisi erinevusi. Seega on inimese glükoosikontsentratsiooni arvutamise meetodi lineaarsus kuni 22,9 mmol/l, Idexx kuni 38,1 mmol/l; ALP Inimene kuni 700 U/L, Idexx kuni 2000 U/L. |
Kui arst saab tulemuse, mis ületab kehtestatud meetodi lineaarsust, tuleb meeles pidada, et selle indikaatori arvutamisel seerum lahjendati ja seetõttu suurenes mõõtmisviga.
Püüdsime välja tuua mõned biokeemilise vereanalüüsi aspektid, mis võivad saadud tulemust mõjutada. Tulemuste kontrollimiseks on vale dubleerida analüüsi teises laboris, eriti mõne päeva pärast, kuna seal võivad olla põhimõtteliselt erinevad seadmed ja väljakujunenud meetodid. Soovitusena tuletame meelde, et “ebaselge” saab selgeks teha diferentsiaal- (lisa)testide või protseduuride abil (näide: kui glükoos ületab füsioloogilise normi, on soovitatav uurida fruktosamiini või glükeeritud hemoglobiini taset, kui neerude näitajad tõusevad , neerufiltratsiooni funktsionaalsed testid: elektrolüütide fraktsionaalne eritumine, glomerulaarfiltratsiooni kiirus jne).
Rakendus. Ühikute teisendustegurid.
Näitajad |
Konversioonitegur |
SI ühikud |
Uurea |
||
Kreatiniin |
||
Üldbilirubiin |
||
Otsene bilirubiin |
||
Kuseteede |
||
Laktaatdehüdrogenaas (LDH) |
||
Aspartaataminotransferaas (AST) |
||
Alaniinaminotransferaas (ALT) |
||
α-amülaas |
||
Kreatiinfosfokinaas (CPK) |
||
Sorbidooldehüdrogenaas (SDH) |
||
Gamma-glutamüültransferaas (GGT) |
||
Leeliseline fosfataas |
||
Kogu valk |
||
Albumiin |
||
Globuliin |
||
Fibrinogeen |
||
Kolesterool |
||
Triglütseriidid |
||
Bibliograafia
1. Kamõšnikov V.S. Kliiniliste ja biokeemiliste uuringute ning laboratoorse diagnostika käsiraamat, 3. väljaanne, Moskva, toim. "MEDpress-inform", 2009, 196 lk.
2. Menšikov V.V. Kliiniliste laboratoorsete uuringute meetodite ja tulemuste hindamiskriteeriumid, käsiraamat: - Moskva, toim. Labora, 2011. – 328 lk.
3. Sõnastik-teatmik. - Moskva, Standardite kirjastus, 1990, ISBN 5-7050-0118-5
4. Butterwick RF, McConnell M, et al. Vanuse ja soo mõju plasma lipiidide ja lipoproteiinide kontsentratsioonile ja sellega seotud ensüümi aktiivsusele kassidel. Am J Vet Res 62:331–336, 2001.
5. Center SA, Randolph JF jt. Ternespiima allaneelamise mõju gamma-glutamüültransferaasi ja aluselise fosfataasi aktiivsusele vastsündinutel. Am J Vet Res 52:499-504, 1991.
6. Concordet D, Vergez F, Trumel C jt. Diagnostilise efektiivsuse hindamiseks otsustati koerte seerumi/plasma uurea ja kreatiniini kontsentratsioonide multitsentriline retrospektiivne uuring, milles kasutati ühe- ja mitmemõõtmelist otsust. Loomaarst Clin Pathol. 2008; 37:96–103.
7. Dunlop MM, Sanchez-Vazquez MJ, Freeman KP, Gibson G, Sacchini F, Lewis F. Seerumi biokeemia võrdlusvahemike määramine täiskasvanud hurtkoerte suures proovis. J Väikeloomade praktika.
8. Gunn-Moore DA, Dodkin SJ, Sparkes AH. Birma kasside ootamatult kõrge asoteemia levimus (kiri). J Feline Med Surg 2002;4:165–166.
9. Driscoll CA, Menotti-Raymond M, Roca AL, et al. Kasside kodustamise Lähis-Ida päritolu. Teadus 2007;27:519–523.
10. Fettman MJ ja Allen TA. Vedeliku ja elektrolüütide metabolismi ning neerufunktsiooni arenguaspektid vastsündinutel. Comp Contin Ed Pract Vet 13:392–403, 1991.
11. Jubb KVF. Pankreas. In: Jubb KVF, Kennedy PC, Palmer N, toim. Koduloomade patoloogia. 1. väljaanne San Diego, CA: Academic Press Inc.; 1993:407–424.
12. Harper EJ, Hackett RM, Wilkinson J jt. Beaglesi ja labradori retriiverite hematoloogiliste ja plasma biokeemiliste testide tulemuste vanusega seotud erinevused. J Am Vet Med Assoc 2003;223.
13. Hoskins JD. Veterinaarpediaatria. Koerad ja kassid sünnist kuue kuuni (3. väljaanne), WB Saunders Company, Philadelphia, 2001.
14. Lederer R, Rand JS, Jonsson NN jt. Suhkurtõve esinemissagedus ja tõu eelsoodumus kodukassidel Austraalias. Vet J 2009;179:254–258.
15. Lipinski MJ, Froenicke L, Baysac KC jt. Kassitõugude tõus: tõugude ja ülemaailmsete juhuslike tõugude populatsioonide geneetilised hinnangud. Genoomika 2008;91:12–21.
16. Lowseth LA, Gillett NA, Gerlach RF, Muggenburg BA. Vananemise mõju hematoloogiale ja seerumi keemilistele väärtustele beagle koeral. Loomaarst Clin Pathol. 1990;19:13–19.
17. McCann TM, Simpson KE, Shaw DJ jt. Kasside suhkurtõbi Ühendkuningriigis: levimus kindlustatud kasside populatsioonis ja küsimustikupõhine oletatav riskifaktorite analüüs. J Feline Med Surg 2007;9:288–299.
18. Nestor DD, Holan KM, Johnson CA, SchallW, Kaneene JB. Seerumi aluselise fosfataasi aktiivsus Šotimaal
19. Terjerid versus teistest tõugudest koerad. J Am Vet Med Assoc.,
20. Pesteanu-Somogyi LD, Radzai C, Pressier BM. Kasside nakkusliku peritoniidi levimus konkreetsetel kassitõugudel. J Feline Med Surg 2006;8:1–5.
21. Whincup PH, Gilq JA, Owen CG jt. Briti lõuna-aasia elanikel vanuses 13–16 aastat on tühja kõhuga glükoosi- ja insuliinitase kõrgem kui eurooplastel. Diabet Med 2005;22:1275–1277.
22. Reusch C, Hoerauf A, Lechner J et al. Uus perekondlik glomerulonefropaatia Berni alpi karjakoertel. Vet Rec. 1994;134:411–415.
23. Zandvliet MMJM ja Rothuizen J. Mööduv hüperammoneemia uurea tsükli ensüümi puudulikkuse tõttu Iiri hundikoertel. J Vet Intern Med 21:215-218, 2007.
24. Zimmerman K, Panciera D, Panciera R. Šoti terjerite hüperleeliseline fosfateemia, mis on põhjustatud ebatüüpilisest neerupealiste koorehaigusest. Loomaarst Clin Pathol.
2007;36:312.
Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi
Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.
postitatud http://www.allbest.ru/
Mis on puhvertegevus? Arvutage 4 ml süsihappest ja 16 ml sama kontsentratsiooniga naatriumvesinikkarbonaadist koosneva puhverlahuse pH, süsihappe elektrolüütilise dissotsiatsiooni konstant on 3,7 * 10
Mis on puhvertegevus? Arvutage 4 ml süsihappest ja 16 ml sama kontsentratsiooniga naatriumvesinikkarbonaadist koosneva puhverlahuse pH, süsihappe elektrolüütilise dissotsiatsiooni konstant on 3,7 * 10 -7
rasvlahustuv vitamiin uurea glütseriin
Puhversüsteemid on lahused, mis suudavad säilitada happe-aluse tasakaalu, kui lisatakse väikeseid koguseid happeid või leeliseid.
Süsteemi võimet säilitada praktiliselt konstantset pH väärtust nimetatakse puhverdustegevuseks ja 1 liitrile puhversüsteemile lisatud happe või leelise kogust pH muutmiseks ühe ühiku võrra nimetatakse süsteemi puhvermahuks.
Selleks, et süsteem saaks puhverdava efekti, peab see sisaldama kahte elektrolüüti – tugevat (tavaliselt soola) ja nõrka (alus või hape). Sõltuvalt koostisest eristatakse happelisi või aluselisi puhversüsteeme.
Kuidas muutuvad valkude omadused isoelektrilises olekus? Želatiin asetatakse puhverlahusesse, mille pH = 3. Määrake želatiiniosakeste laengu märk, kui selle isoelektriline punkt on 4,7
Kõrge molekulmassiga elektrolüüdid või polüelektrolüüdid sisaldavad ioonrühmi, mille kaudu võivad toimuda elektrolüütilised dissotsiatsiooniprotsessid. Valgumolekulid sisaldavad aminohapete kondenseerumisproduktidena aluselisi -NH2 ja happelisi -COOH rühmi. Selliseid ühendeid nimetatakse amfolüütideks, st. nad on olenevalt keskkonna pH-st võimelised dissotsieeruma nii happelises kui aluselises vormis. Vesilahuses leidub aminohappeid ja valke peamiselt bipolaarsete ioonide (sisesoolade) kujul:
Happelises keskkonnas, kui vesinikioonide liia tõttu on karboksüülrühmade ionisatsioon alla surutud, käitub valgumolekul nagu alus, omandades positiivse laengu:
Aluselises keskkonnas, vastupidi, aminorühmade ionisatsioon on alla surutud ja valgumolekul käitub nagu hape:
Teatud pH väärtuse juures muutub aga amino- ja karboksüülrühmade dissotsiatsiooniaste võrdseks ning seejärel muutuvad valgu makromolekulid elektriliselt neutraalseks. Seda valgusmolekuli olekut nimetatakse isoelektriliseks. Selles olekus muutuvad valgulahuste omadused dramaatiliselt: viskoossus väheneb, valkude lahustuvus väheneb, muutub isegi makromolekulide kuju.
PH väärtust, mille juures tekib valkude isoelektriline olek, nimetatakse isoelektriliseks punktiks (IEP).
Erinevate valkude puhul vastab isoelektriline punkt erinevatele pH väärtustele. Enamiku taimsete valkude puhul omandab see pH väärtuse, mis on veidi kõrgem kui 7,0, mille tulemusena kannavad nad negatiivset laengut.
Nagu juba märgitud, on valgulahus üks raku protoplasma komponente. Valgumolekuli isoelektriline olek viib valgu kolloidosakeste stabiilsuse ja liikuvuse järsu vähenemiseni. Sellistel osakestel on minimaalne adsorptsioonivõime ja nad paisuvad halvasti. Selle tulemusena täheldatakse IET-s osakeste adhesiooni, koagulatsiooni ja kolloidsüsteemi hävimist, mis lõpuks mõjutab rakus toimuvaid metaboolseid protsesse.
Kirjeldage rasvlahustuvaid vitamiine. Kirjeldage vitamiinide A ja D bioloogilist rolli
Mõned rasvlahustuvate vitamiinide olulisemad omadused on hea lipiidide lahustuvus, hüdrofoobsus ja võime koguneda organismis. Rasvlahustuvad vitamiinid tulevad kehasse taimset ja loomset päritolu toiduainetest, mis sisaldavad looduslikke õlisid ja rasvu.
Oluline on märkida, et mõned rasvlahustuvad vitamiinid on antioksüdandid, pakkudes kehale kaitset vabade radikaalide eest.
Seda tüüpi vitamiini säilitatakse peamiselt maksas ja rasvkoes. Nende puudust ja üleannustamist ei ole kohe märgata.
A-vitamiin
Seda leidub ainult loomsetes toodetes. Puhtal kujul on see kristalne aine helekollase värvusega ja rasvas hästi lahustuv. Ebastabiilne hapete, ultraviolettkiirguse ja õhuhapniku suhtes.
Taimsed pigmendid karotenoidid mängivad provitamiini A rolli. Karotenoidid (ladina keelest carota - porgand) viitavad süsivesinike ühenditele, mida tavaliselt seostatakse taimede valkudega.
Karoteeni muundumine A-vitamiiniks toimub peensoole seinas ja maksas.
A-vitamiini füsioloogiline tähtsus. A-vitamiin mõjutab noorte organismide arengut, epiteelkoe seisundit, kasvu- ja luustiku moodustumise protsesse ning öist nägemist. Seega kestab nägemise kohanemine erinevate valgustingimustega umbes 8 minutit normaalse A-vitamiini varude korral ja 30-40 minutit, kui need on poole võrra vähenenud. A-vitamiin osaleb bioloogiliste membraanide seisundi ja funktsiooni normaliseerimises.
Koos C-vitamiiniga põhjustab see lipoidide ladestumise vähenemist veresoonte seintes ja kolesteroolitaseme langust vereseerumis.
A-vitamiini vajavad eriti kilpnääre, maks ja neerupealised. See on üks vitamiinidest, mis hoiab noorust. Näiteks pikendab see katseloomade eluiga.
Eriti palju A-vitamiini on mereloomade maksas. Seetõttu on nende loomade maksast valmistatud preparaadid (näiteks "Katrex" - Musta mere hai Katrana maksast) väga väärtuslikud.
A-vitamiini on vaja kõrvade jaoks. Selle puudus võib põhjustada kõrvapõletikke ja mõjutada kuulmismehhanismi. Seda kasutatakse suure eduga allergiaravis. On kindlaks tehtud, et heinapalaviku rünnakut saab täielikult tõrjuda 150 000 RÜ A-vitamiini võtmisega. Välismaised arstid nimetavad seda "esimeseks kaitseliiniks haiguste vastu", kuna keha sisemuse ja epiteeli terviklikkus on nende normaalne seisund. toimimine, on tervise esimene tingimus.
A-vitamiini puudus on laialt levinud. Seetõttu aeglustub keha reaktsioon.
Üldiselt on A-vitamiini puuduse probleem terav kogu maailmas. Ravi viiakse läbi A-vitamiiniga. Nii antakse Indias lastele vanuses 1-5 aastat iga kuue kuu tagant 110 milligrammi A-vitamiini (200 000 RÜ ehk 40 täiskasvanu normi korraga!). Kahte annust saanud laste seas vähenes silmahaigus 75 protsenti.
A-vitamiini varud maksas võivad moodustada 500 päeva varu. Need ladestuvad maksas kõrgemate rasvhapete estritena: oleiin-, palmitiin- ja steariinhape ning võib-olla sel põhjusel, vaatamata nii kõrgetele varudele, ei täheldata hüpervitaminoosi nähtusi. Pange tähele, et A-vitamiin koguneb maksas karoteenist, kuid mitte vitamiinidieedist. Jaava saare maaelanike seas, kes söövad lihvimata riisi, rohelisi köögivilju ja puuvilju, pole A-vitamiini puudusest märke. Vastupidi, on leitud, et A-vitamiini varu on üsna täielik, kuigi nende toit seda teeb ei sisalda piima, võid ja peaaegu ei sisalda mune.
A-vitamiini vajadus on 1,5 mg/päevas, mis võrdub ligikaudu 5000 IU-ga (1 IU = 0,3 mg) ja vähemalt 1/3 vajadusest peab katma A-vitamiin ise ja 2/3 beetakaroteeni arvuga. .
Alkohol, kantserogeenid ja vismut vähendavad A-vitamiini varusid; Valgusisalduse tugev vähenemine toidus (18–3%) vähendab selle vitamiini ladestumist maksas rohkem kui 2 korda.
Seda hävitavad õhuhapnik, happed ja ultraviolettkiired. Rasvade rääsumine viib A-vitamiini hävimiseni.
Olulisemad A-vitamiini allikad: maks, või, koor, juust, munakollane, kalaõli. Keetmisel hävib A-vitamiin oluliselt.
D-vitamiin
Teada on umbes seitse ainet, millel on antirahhiitne toime, millest kõige olulisem on D-vitamiin. Naha kokkupuutel ultraviolettkiirgusega moodustub selle provitamiinist kolekaltsiferool (vitamiin D3), mille sisaldus on eriti kõrge kõrge vitamiiniaktiivsusega nahas. Taimeorganismid sisaldavad ergosterooli, mis on provitamiin D.
Füsioloogiline tähtsus. D-vitamiin normaliseerib kaltsiumi- ja fosforisoolade imendumist soolestikust, soodustab fosfori ja kaltsiumfosfaadi ladestumist luudesse (st tugevdab hambaid) ning hoiab ära rahhiidi.
Samuti on märke D-vitamiini rollist rakumembraanide ja subtsellulaarsete struktuuride mitmete omaduste määramisel, eelkõige nende kaltsiumioonide ja muude katioonide läbilaskvuse määramisel.
D-vitamiini kasutamine ravieesmärkidel ja ka profülaktikana nõuab ettevaatust: need on mürgised.
Kirjeldage uurea biosünteesi protsessi imetajatel (ureoteetilistel) loomadel
Karbamiid on nn ureotiliste loomade ja inimeste valkude metabolismi lõppsaadus. 100-120 g valku päevase toidukoguse tarbimisel eritub uriiniga 20-25 g uureat päevas (teistel andmetel 20-30 g). Karbamiid sünteesitakse maksas CO2-st, ammoniaagist ja lämmastikust L-asparagiinhappe b-aminorühmadest biokeemiliste reaktsioonide tsüklilise jada, mida nimetatakse karbamiiditsükliks (arginiini-uurea tsükkel, ornitiini tsükkel, Krebsi-Henseleiti tsükkel) tulemusena. ). Selle tulemusena neutraliseeritakse toksiline ammoniaak vees lahustuva uurea moodustumisega, mis eritub organismist uriiniga (proportsionaalselt glomerulaarfiltratsiooniga neerudes).
Karbamiiditsükli esimeses etapis moodustub karbamoüülfosfaat CO2-st ja ammoniaagist, seda reaktsiooni katalüüsib karbamoüülfosfaadi süntaas M-atsetüülglutamaadi juuresolekul. Teine etapp on L-tsitrulliini biosüntees L-ornitiinist ja karbamoüülfosfaadist, mida katalüüsib ornitiini transkarbamülaas. Tsükli kolmas etapp on arginiini merevaikhappe süntees L-tsitrulliinist ja L-asparagiinhappest, mida katalüüsib argininosuktsinaadi süntetaas. Neljas etapp on arginiini merevaikhappe muundamine L-arginiiniks ja fumaarhappeks, mida katalüüsib arginiini suktsinaas. Karbamiiditsükli viiendal ja viimasel etapil lagundatakse L-arginiin hüdrolüütiliselt ensüümi arginaasi toimel, moodustades uurea ja L-ornitiini, mis toimib substraadina uureatsükli teise etapi reaktsioonis.
Karbamiidi tsükkel toimub maksas. L-ornitiini muundumine L-tsitrulliiniks ja karbamoüülfosfaadi süntees lokaliseeritakse mitokondriaalses maatriksis ning kõik muud tsükli reaktsioonid lokaliseeruvad tsütoplasmas. Neerurakkude mitokondrid ei sisalda ensüüme, mis on vajalikud L-ornitiini muundamiseks L-tsitrulliiniks ja karbamoüülfosfaadi sünteesiks. Neerud sünteesivad aga maksast tulevast tsitrulliinist uureat.
Karbamiidi tsükkel on tihedalt seotud peamiste ainevahetuse ja energiaradadega. Seega võib uurea tsüklis moodustunud fumaarhape siseneda mitokondritesse ja muutuda seal trikarboksüülhappe tsüklis oksaloäädikhappeks; CO2 ja suurem osa energiast ATP kujul sisenevad trikarboksüülhappe tsüklist karbamiidi tsüklisse ning ammoniaak tekib transamiinimis- ja deamineerimisreaktsioonides, mis mõnikord tekitavad trikarboksüülhappe tsükli vaheprodukte. Kui uurea tsükkel on häiritud, ei pruugi see olla L-arginiini hüdrolüüs, vaid selle amidiinrühma ülekandmine glütsiiniks, mille käigus moodustub M asemel kreatiini biosünteetiline eelkäija guanidiinäädikhape.
Karbamiidi sisaldus vereseerumis sõltub selle sünteesi ja eritumise kiirusest ning on üks peamisi biokeemilisi märke neerude ja maksa normaalsest või häiritud toimimisest. Jääklämmastiku fraktsioonidest neerufunktsiooni kahjustuse korral suureneb eelkõige lämmastiku M absoluutne ja suhteline sisaldus Neerupuudulikkuse korral võib lämmastik moodustada kuni 90% jääklämmastiku koguhulgast. Karbamiidi kontsentratsiooni märgatav tõus vereseerumis (üle 15 mmol/l ehk 90 mg/100 ml; uurea lämmastik üle 30 mmol/l, 42 mg/100 ml) viitab reeglina alati neerufunktsiooni kahjustusele. (krooniline ja äge neerupuudulikkus), eriti kui uriinis ilmuvad samaaegselt valk, hüaliinkiibid ja rakud. Haiguse progresseerumisel hakkab uurea läbima seedetrakti limaskesta. Ammoniaak moodustub selle luumenis bakteriaalse ureaasi toimel. Karbamiid ja ammoniaak ärritavad seedetrakti limaskesta, mis põhjustab toksilisi põletikke (gastriit, duodeniit jne). Karbamiidisisalduse suurenemist vereseerumis võivad põhjustada ka ekstrarenaalsed põhjused: organismi dehüdratsioon, valkude suurenenud lagunemine (maksa äge kollane degeneratsioon, pahaloomulised kasvajad jne). Karbamiidi kontsentratsiooni langust vereseerumis täheldatakse suurenenud glomerulaarfiltratsiooni kiirusega, näiteks noortel rasedatel naistel, kui neile on koormatud liiga palju intravenoosseid infusioone. Mõnikord väheneb uurea sisaldus veres maksa parenhüümi olulise osa patoloogiliste muutuste, valgupuuduse tõttu toidus, pikaajalise paastumise või karbamiiditsükli normaalse kulgemise kaasasündinud häirete tõttu (lastel).
Karbamiidi tsükli diagramm: F inorg. -- anorgaaniline fosfaat; Karbamiid F on fosfaat, mis on seotud suure energiaga sidemega; FF inorg. -- anorgaaniline pürofosfaat; Punktiirjoon kirjeldab aatomite rühmi, mis on otseselt seotud karbamiidi molekuli moodustamisega.
Mis vahe on glükolüüsil ja glükogenolüüsil? Kirjutage glükoos-6-fosfaadi moodustumise reaktsioonivõrrand
Süsivesikute lagunemise anaeroobne rada võib alata kas glükoosi lagunemisega - ja seejärel nimetatakse seda glükolüüsiks, või glükogeeni lagunemisega - glükogenolüüsiga. See lagunemisrada on peamiselt iseloomulik lihastele.
Glükoosi anaeroobse lagunemise olemus seisneb glükoosimolekuli lõhenemises kaheks piimhappemolekuliks ja energia vabanemises, mis kulub osaliselt soojuse kujul ja osaliselt akumuleerub ATP kujul. Sel juhul toodab glükolüüs kaks ja glükogenolüüs kolm ATP molekuli.
Glükogenolüüs algab ühe glükoosimolekuli lõhustamisega glükogeenist ensüümi fosforülaasi toimel glükoos-1-fosfaadi kujul, mis isomeriseerub glükoos-6-fosfaadiks. Glükolüüsi käigus ensüümi heksokinaasi poolt ATP (energiaallikana) osalusel muundatakse glükoos ka glükoos-6-fosfaadiks.
Sellest etapist alates kulgevad need kaks protsessi ühtemoodi. Seega on erinevus glükolüüsi ja glükogenolüüsi vahel alles enne glükoos-6-fosfaadi moodustumist.
Anaeroobsetes tingimustes on glükolüüs loomakehas ainus protsess, mis varustab energiat. Just tänu glükolüüsile saab inimese ja looma keha hapnikupuuduse tingimustes teatud aja jooksul täita mitmeid füsioloogilisi funktsioone. Juhtudel, kui glükolüüs toimub hapniku juuresolekul, räägime aeroobsest glükolüüsist.
Anaeroobsete glükolüüsi reaktsioonide jada ja nende vaheproduktid on hästi uuritud. Glükolüüsi protsessi katalüüsivad üksteist ensüümi, millest enamik on isoleeritud homogeensel, kristalsel või väga puhastatud kujul ja mille omadused on hästi teada. Pange tähele, et glükolüüs toimub raku hüaloplasmas (tsütosoolis).
Glükolüüsi esimene ensümaatiline reaktsioon on fosforüülimine, st. ortofosfaadi jäägi ülekandmine glükoosiks ATP abil. Reaktsiooni katalüüsib ensüüm heksokinaas:
Glükoos-6-fosfaadi moodustumisega heksokinaasi reaktsioonis kaasneb märkimisväärse hulga süsteemi vaba energia vabanemine ja seda võib pidada praktiliselt pöördumatuks protsessiks.
Heksokinaasi kõige olulisem omadus on selle inhibeerimine glükoos-6-fosfaadi poolt, st. viimane toimib nii reaktsiooniproduktina kui ka allosteerilise inhibiitorina.
Ensüüm heksokinaas on võimeline katalüüsima mitte ainult D-glükoosi, vaid ka teiste heksooside, eriti D-fruktoosi, D-mannoosi jne fosforüülimist. Maksas on lisaks heksokinaasile ensüüm glükokinaas, mis katalüüsib ainult D-glükoosi fosforüülimist.
Glütserooli biosüntees. Kirjutage reaktsioonivõrrand glütseraldehüüdi redutseerimiseks glütserooliks
Looduses on glütseriin laialt levinud glütseriidide kujul - looduslike rasvade ja taimeõlide põhikomponendid. See mängib olulist rolli rasvade ainevahetuses - neutraalsete rasvade ainevahetusprotsesside kogumikus ja nende biosünteesis loomade ja inimeste kehas, varustades elusrakku energiaga.
Atsüülglütseroolid (neutraalsed rasvad või glütseriidid) on rasvhapete glütseroolestrid. Need moodustavad taime- ja loomarakkudes, eriti selgroogsete rasvarakkudes, säilitatavate rasvade peamise komponendi.
Pankrease mahlas sisalduvate lipaaside toimel hüdrolüüsitakse triatsüülglütseroolid rasvhapeteks ja glütserooliks.
Rasvade sünteesiks vajalik glütserool tekib fosfoglütseeraldehüüdi redutseerimisel.
Glütserooli biosünteesi käigus happelises keskkonnas redutseeritakse glütserooli karbonüülrühm glütserooliks, kasutades NADH-d (nikotinamiidadeniindinukleotiid redutseeritud kujul). Reaktsiooni katalüüsib ensüüm aldehüüdreduktaas.
Hemoglobiini struktuur ja funktsioonid
Hemoglobiin-- verd kandvate loomade kompleksne rauda sisaldav valk, mis suudab pöörduvalt seonduda hapnikuga, tagades selle edasikandumise kudedesse. Selgroogsetel leidub seda erütrotsüütides, enamikul selgrootutel on see lahustunud vereplasmas (erütrokruoriin) ja võib esineda ka teistes kudedes.
Hemoglobiini põhiülesanne on hapniku transportimine. Inimestel, kopsude kapillaarides, liighapniku tingimustes ühineb viimane hemoglobiiniga. Vereringe kaudu viiakse hemoglobiini molekule sisaldavad punased verelibled koos seotud hapnikuga organitesse ja kudedesse, kus hapnikku napib; siin vabaneb oksüdatiivsete protsesside toimumiseks vajalik hapnik selle ühendusest hemoglobiiniga. Lisaks on hemoglobiin võimeline siduma kudedes väikeses koguses süsinikdioksiidi (CO2) ja vabastama selle kopsudes. Süsinikoksiid (CO) seondub vere hemoglobiiniga palju tugevamini (peaaegu 500 korda) kui hapnik, moodustades karboksühemoglobiini (HbCO). Mõned protsessid viivad hemoglobiinis sisalduva rauaiooni oksüdeerumiseni +3 oksüdatsiooniastmeni. Tulemuseks on hemoglobiini vorm, mida tuntakse methemoglobiinina (HbOH) (metHb, alates meta... ja hemoglobiin, muidu hemiglobiin või ferrihemoglobiin, vt Methemoglobineemia). Mõlemal juhul on hapniku transpordi protsessid blokeeritud. Süsinikmonooksiidi saab aga osaliselt heemist välja tõrjuda, kui hapniku osarõhk kopsudes suureneb.
Hemoglobiin on kromoproteiinide klassi kompleksvalk, see tähendab, et proteesirühm on siin spetsiaalne pigmendirühm, mis sisaldab keemilist elementi raud - heem. Inimese hemoglobiin on tetrameer, see tähendab, et see koosneb neljast alaühikust. Täiskasvanul esindavad neid polüpeptiidahelad b1, b2, b1 ja b2. Subühikud on omavahel ühendatud isoloogilise tetraeedri põhimõttel. Peamise panuse subühikute interaktsiooni annavad hüdrofoobsed interaktsioonid. Nii b- kui ka b-ahelad kuuluvad b-spiraalsesse struktuuriklassi, kuna need sisaldavad eranditult b-heelikseid. Iga ahel sisaldab kaheksat spiraalset piirkonda, mis on tähistatud A-H (N-otsast C-otsani).
Heem on protoporfüriini IX kompleks, mis kuulub porfüriiniühendite klassi, raud(II) aatomiga. See proteesrühm on mittekovalentselt seotud hemoglobiini ja müoglobiini molekulide hüdrofoobse õõnsusega.
Raud(II) iseloomustab oktaeedriline koordinatsioon, see tähendab, et see seondub kuue ligandiga. Neist neli on esindatud porfüriinitsükli lämmastikuaatomitega, mis asuvad samas tasapinnas. Ülejäänud kaks koordinatsiooniasendit asuvad porfüriini tasapinnaga risti asetseval teljel. Üks neist on hõivatud polüpeptiidahela positsioonis 93 oleva histidiinijäägi lämmastikuga (jaotis F). Hemoglobiiniga seotud hapnikumolekul on tagaküljelt kooskõlastatud rauaga ning on suletud ahela 64. positsioonis asuva teise histidiinijäägi rauaaatomi ja lämmastiku vahele (jaotis E).
Kokku on inimese hemoglobiinil neli hapniku sidumissaiti (üks heem iga alaühiku kohta), see tähendab, et samaaegselt võivad seonduda neli molekuli. Kopsudes leiduv hemoglobiin ühineb hapnikuga kõrgel osarõhul, moodustades oksühemoglobiini. Sel juhul ühineb hapnik heemiga, liitudes heemi rauaga 6. koordinatsioonisideme juures. Ka süsinikmonooksiid kinnitub samale sidemele, astudes hapnikuga "võistlusvõitlusse" hemoglobiiniga sideme nimel, moodustades karboksühemoglobiini.
Süsinikmonooksiidi side hemoglobiiniga on tugevam kui hapnikuga. Seetõttu ei osale hemoglobiini see osa, mis moodustab vingugaasiga kompleksi, hapniku transpordis. Tavaliselt toodab inimene 1,2% karboksühemoglobiini. Selle taseme tõus on iseloomulik hemolüütilistele protsessidele, seetõttu on karboksühemoglobiini tase hemolüüsi näitaja.
Bibliograafia
1. Afonsky S.I. Loomade biokeemia. M.: Kõrgem. kool, 1960.
2. Boldyrev A.I. Füüsikaline ja kolloidne keemia. M.: Kõrgem. kool, 1983.
3. Zavyalova V.K., Sycheva L.V. Loomade biokeemia füüsikalise ja kolloidkeemia alustega. Õppe- ja metoodiline käsiraamat. Perm 2004.
Postitatud saidile Allbest.ru
...Sarnased dokumendid
Vitamiinid kui üks inimese toitumise tegureid. Vitamiinide bioloogiline roll. Vitamiinide nomenklatuur ja klassifikatsioon. Soovitatava päevaraha mõiste. Hüpo-, hüper- ja vitamiinipuuduse mõiste. Rasvlahustuvate ja veeslahustuvate vitamiinide omadused.
abstraktne, lisatud 27.05.2015
Rakk kui organismide struktuuri ja elutegevuse elementaarne üksus. Valkude molekulmass, selle määramise meetodid. Valkude klassifitseerimine keerukuse astme järgi. Nukleiinhapete tüübid, nende bioloogiline roll. Vitamiinid inimeste ja loomade toitumises.
test, lisatud 17.10.2015
Mikroorganismide roll looduses ja põllumajanduses. Karbamiidi ammonifikatsioon: reaktsioonivõrrand, urobakterite omadused, protsessi tähendus. Karbamiidi lagunemine ureaasi mõjul. Juure- ja basaalmikrofloora, selle koostis ja mõju taimedele.
test, lisatud 23.12.2010
Endokriinsüsteemi roll loomade ja inimeste elutegevuse põhiprotsesside reguleerimisel. Endokriinsete näärmete hormoonide omadused, klassifikatsioon, funktsioonid ja bioloogiline roll. Inimeste ja loomade joodipuuduse haiguste probleemi analüüs Venemaal.
kursusetöö, lisatud 03.02.2010
Zooloogia on teadusharu, mis uurib loomamaailma, mis on bioloogia suur komponent. Ülevaade imetajate üldtunnustest, mis eristavad neid teistest loomadest, nende ehituse ja käitumise eripäradest. Kiskja agressioon oma saagi suhtes.
abstraktne, lisatud 01.05.2010
Bioloogiline keemia on teadus, mis uurib ainete keemilist olemust elusorganismides. Vitamiinide, koensüümide ja ensüümide, hormoonide mõiste. Rasvlahustuvate ja veeslahustuvate vitamiinide allikad. Ainevahetuse ja energia, lipiidide ja valkude ainevahetuse mõiste.
loengute kursus, lisatud 21.01.2011
Loomade intellektuaalse käitumise üldised omadused, manipulatiivne tegevus kui nende kõrgemate kognitiivsete võimete alus. Ahvide iseloomulikud jooned ja mõtlemise vormid. Loomade intelligentsuse bioloogilised piirangud.
abstraktne, lisatud 08.09.2009
Loomsete kudede tüüpide ja nende ülesannete uurimine. Epiteeli-, side-, lihas- ja närvikudede struktuuri tunnused. Iga rühma asukoha kindlaksmääramine ja selle tähtsus looma keha elule.
esitlus, lisatud 18.10.2013
Lindude ehituse ja morfoloogiliste tunnuste kirjeldus - soojaverelised selgroogsed, kelle keha on kaitstud sulgedega. Lood reisituvidest. Mõnede imetajate klassi esindajate omadused: Tasmaania kurat, tiiger, känguru.
esitlus, lisatud 28.11.2011
Algloomade erinevad liikumismeetodid, liikumisorganellide struktuur. Taksoreaktsioonid ja nende tekkimiseks vajalikud tingimused. Polü- ja üheloomuliste usside omadused, nende ehituse tunnused, toitumis- ja paljunemisviis.