De kaldes kerner. De fungerer som forbindelsesled mellem nervesystemets strukturer, udfører den primære behandling af impulser og er ansvarlige for de viscerale organers funktioner.

Den menneskelige krop udfører to typer funktioner - og vegetative. Somatisk involverer opfattelsen af ​​eksterne stimuli og respons på dem ved hjælp af skeletmuskler. Disse reaktioner kan styres af den menneskelige bevidsthed, og centralnervesystemet er ansvarlig for deres implementering.

Vegetative funktioner - fordøjelse, stofskifte, hæmatopoiesis, blodcirkulation, vejrtrækning, svedtendens og andre - styres af kroppen, som ikke afhænger af den menneskelige bevidsthed. Ud over at regulere arbejdet i viscerale organer, giver det autonome system trofisme til musklerne og centralnervesystemet.

De ganglier, der er ansvarlige for somatiske funktioner, repræsenterer de spinale knuder og kranienerveneknuder. Autonome, afhængigt af placeringen af ​​centrene i centralnervesystemet, er opdelt i: parasympatiske og sympatiske.

De førstnævnte er placeret i orglets vægge, og de sympatiske er placeret på afstand i en struktur kaldet grænsestammen.

Struktur af ganglion

Afhængigt af de morfologiske træk varierer størrelsen af ​​ganglierne fra flere mikrometer til flere centimeter. I det væsentlige er det en samling af nerve- og gliaceller dækket med en bindemembran.

Bindevævselementet gennemtrænges af lymfe- og blodkar. Hver neurocyt (eller gruppe af neurocytter) er omgivet af en kapselmembran, beklædt internt med endotel og eksternt med bindevævsfibre. Inde i kapslen er der en nervecelle og gliastrukturer, der sikrer neuronets funktion.

Et enkelt axon, dækket med en myelinskede, afgår fra neuronen, som forgrener sig i to dele. En af dem er en del af den perifere nerve og danner en receptor, og den anden sendes til centralnervesystemet.

Autonome centre er placeret i hjernestammen og rygmarven. Parasympatiske centre er lokaliseret i de kraniale og sakrale regioner, og sympatiske centre i thoracolumbar-regionen.

Ganglier i det autonome nervesystem

Det sympatiske system omfatter to typer knuder: vertebrale og prævertebrale.

Vertebrale er placeret på begge sider af rygsøjlen og danner grænsestammer. De er forbundet med rygmarven af ​​nervetråde, der giver anledning til hvide og grå forbindelsesgrene. Nervefibrene, der kommer ud fra knudepunktet, er rettet mod de viscerale organer.

Prævertebral placeret i større afstand fra rygsøjlen, mens de også er placeret i en afstand fra de organer, som de er ansvarlige for. Eksempler på prævertebrale noder er de cervikale, mesenteriske klynger af neuroner og solar plexus.

Parasympatisk afdelingen er dannet af ganglier placeret på organer eller i umiddelbar nærhed af dem.

Intraorgan nerve plexus placeret på orglet eller i dets væg. Store intraorganplexuser er placeret i hjertemusklen, i det muskulære lag af tarmvæggen og i parenkymet i kirtelorganerne.

Ganglier i det autonome og centrale nervesystem har følgende egenskaber:

• at lede signalet i én retning;
• fibrene, der kommer ind i knudepunktet, overlapper hinandens indflydelseszoner;
• rumlig summering (summen af ​​impulser kan generere et potentiale i en neurocyt);
• okklusion (stimulering af nerverne forårsager en mindre respons end stimulering af hver nerve separat).

Den synaptiske forsinkelse i de autonome ganglier er større end i lignende strukturer i centralnervesystemet, og det postsynaptiske potentiale er langt. En excitationsbølge i ganglieneurocytter erstattes af depression. Disse faktorer fører til en relativt lav impulsrytme sammenlignet med centralnervesystemet.

Hvilke funktioner udfører ganglier?

Hovedformålet med de autonome noder er fordeling og transmission af nerveimpulser samt generering af lokale reflekser. Hver ganglion er, afhængigt af dens placering og trofiske egenskaber, ansvarlig for funktionerne i et bestemt område af kroppen.

Ganglier er karakteriseret ved autonomi fra centralnervesystemet, hvilket giver dem mulighed for at regulere aktiviteten af ​​organer uden deltagelse af hjernen og rygmarven.

Strukturen af ​​de intramurale knuder indeholder pacemakerceller, der kan indstille hyppigheden af ​​sammentrækninger af de glatte muskler i tarmen.

Det særegne er forbundet med afbrydelsen af ​​CNS-fibre rettet mod de indre organer ved de perifere knuder i det autonome system, hvor de danner synapser. I dette tilfælde påvirker axonerne, der kommer fra ganglion, direkte det indre organ.

Hver nervefiber, der kommer ind i det sympatiske ganglion, innerverer op til tredive postganglioniske neurocytter. Dette gør det muligt at multiplicere signalet og sprede excitationsimpulsen, der forlader nervegangliet.

I de parasympatiske noder innerverer en fiber højst fire neurocytter, og impulsoverførsel sker lokalt.

Ganglia – reflekscentre

Nervesystemets ganglier deltager i refleksbuen, hvilket gør det muligt at korrigere aktiviteten af ​​organer og væv uden deltagelse af hjernen. I slutningen af ​​det nittende århundrede identificerede den russiske histolog Dogel, som et resultat af eksperimenter, der studerede nerveplexuser i mave-tarmkanalen, tre typer neuroner - motoriske, interkalære og receptorer samt synapser mellem dem.

Tilstedeværelsen af ​​receptornerveceller bekræfter også muligheden for at transplantere hjertemuskel fra en donor til en modtager. Hvis reguleringen af ​​hjertefrekvensen blev udført gennem centralnervesystemet, ville nervecellerne efter hjertetransplantation undergå degeneration. Neuroner og synapser i det transplanterede organ fortsætter med at fungere, hvilket indikerer deres autonomi.

I slutningen af ​​det tyvende århundrede blev mekanismerne for perifere reflekser, der laver prævertebrale og intramurale vegetative knuder, eksperimentelt etableret. Evnen til at skabe en refleksbue er karakteristisk for nogle noder.

Lokale reflekser giver dig mulighed for at aflaste centralnervesystemet, gøre reguleringen af ​​vigtige funktioner mere pålidelig og er i stand til at fortsætte den autonome funktion af indre organer i tilfælde af afbrydelse af kommunikationen med centralnervesystemet.

Autonome noder modtager og behandler information om organers funktion og sender den derefter til hjernen. Dette udløser en refleksbue i både det autonome og somatiske system, som udløser ikke kun reflekser, men også bevidste adfærdsreaktioner.

GANGLIA (ganglier nerveganglier) - klynger af nerveceller omgivet af bindevæv og gliaceller, placeret langs forløbet af perifere nerver.

G. skelnes mellem det autonome og det somatiske nervesystem. Cellerne i det autonome nervesystem er opdelt i sympatiske og parasympatiske og indeholder kroppe af postganglioniske neuroner. Kirtlerne i det somatiske nervesystem er repræsenteret af spinalganglierne og kirtlerne i sensoriske og blandede kranienerver, som indeholder kroppen af ​​sensoriske neuroner og giver anledning til de følsomme dele af spinal- og kranienerverne.

Embryologi

Rudimentet af de spinale og vegetative knuder er gangliepladen. Det dannes i embryonet i de dele af neuralrøret, der grænser op til ektodermen. I det menneskelige embryo, på den 14-16. udviklingsdag, er gangliepladen placeret langs den dorsale overflade af det lukkede neuralrør. Derefter deler den sig i hele sin længde, begge halvdele bevæger sig ventralt og ligger i form af neurale folder mellem neuralrøret og den overfladiske ektoderm. Efterfølgende, ifølge segmenterne af den dorsale side af embryoet, vises foci af spredning af cellulære elementer i neurale folder; disse områder bliver tykkere, bliver isolerede og bliver til spinalknuder. Følsomme ganglier af U, VII-X parrene af kranienerver, svarende til spinalganglierne, udvikles også fra gangliepladen. De germinale nerveceller, neuroblaster, der danner spinalganglierne, er bipolære celler, det vil sige, at de har to processer, der strækker sig fra modsatte poler af cellen. Den bipolære form af sensoriske neuroner hos voksne pattedyr og mennesker er kun bevaret i de sensoriske celler i den vestibulocochleære nerve, vestibulære og spiralganglier. I resten, både spinale og kraniale sensoriske knuder, kommer processerne af bipolære nerveceller i processen med deres vækst og udvikling tættere på og smelter i de fleste tilfælde sammen i én fælles proces (processus communis). På dette grundlag kaldes følsomme neurocytter (neuroner) pseudounipolære (neurocytus pseudounipolaris), mindre ofte protoneuroner, hvilket understreger oldtiden af ​​deres oprindelse. Spinal noder og noder c. n. Med. adskiller sig i arten af ​​neuronernes udvikling og struktur. Udvikling og morfologi af de autonome ganglier - se Autonome nervesystem.

Anatomi

Grundlæggende oplysninger om G.s anatomi er givet i tabellen.

Histologi

Rygmarvsganglierne er udvendigt dækket af en bindevævsmembran, som går ind i rygrøddernes membran. Nodernes stroma er dannet af bindevæv med blod og lymfekar. Hver nervecelle (neurocytus ganglii spinalis) er adskilt fra det omgivende bindevæv af en kapselskal; Meget sjældnere indeholder en kapsel en koloni af nerveceller tæt ved siden af ​​hinanden. Det ydre lag af kapslen er dannet af fibrøst bindevæv indeholdende retikulin og prækollagenfibre. Den indre overflade af kapslen er foret med flade endotelceller. Mellem kapslen og nervecellens krop er der små stjerne- eller spindelformede cellulære elementer kaldet gliocytter (gliocytus ganglii spinalis) eller satellitter, trabanter, kappeceller. De er elementer af neuroglia, der ligner lemmocytter (Schwann-celler) af perifere nerver eller oligodendrogliocytter c. n. Med. En almindelig proces strækker sig fra det modne cellelegeme, startende med en axon tuberkel (colliculus axonis); så danner den flere krøller (glomerulus processus subcapsularis), der ligger nær cellelegemet under kapslen og kaldes den initiale glomerulus. I forskellige neuroner (store, mellemstore og små) har glomerulus forskellig strukturel kompleksitet, udtrykt i et ulige antal krøller. Ved udgangen af ​​kapslen dækkes axonet med en pulpy membran og deler sig i en vis afstand fra cellelegemet i to grene, der danner en T- eller Y-formet figur på delingsstedet. En af disse grene forlader den perifere nerve og er en sansefiber, der danner en receptor i det tilsvarende organ, mens den anden går ind gennem den dorsale rod ind i rygmarven. Den sensoriske neurons krop - pyrenophoren (en del af cytoplasmaet, der indeholder kernen) - har en sfærisk, oval eller pæreformet form. Der er store neuroner i størrelse fra 52 til 110 nm, mellemstore - fra 32 til 50 nm, små - fra 12 til 30 nm. Mellemstore neuroner udgør 40-45% af alle celler, små - 35-40% og store - 15-20%. Neuroner i ganglierne af forskellige spinalnerver varierer i størrelse. I de cervikale og lumbale knuder er neuronerne således større end i andre. Der er en opfattelse af, at størrelsen af ​​cellelegemet afhænger af længden af ​​den perifere proces og området af det område, der er innerveret af det; Der er også en vis overensstemmelse mellem størrelsen af ​​dyrs kropsoverflade og størrelsen af ​​sensoriske neuroner. For eksempel fandt man blandt fisk de største neuroner i solfisken (Mola mola), som har en stor kropsoverflade. Derudover findes atypiske neuroner i spinalganglierne hos mennesker og pattedyr. Disse omfatter "fenestrate" celler af Cajal, karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​løkkelignende strukturer på periferien af ​​cellelegemet og axonen (fig. 1), i hvis løkker der altid er et betydeligt antal satellitter; "hårede" celler [S. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro), etc.], udstyret med yderligere korte processer, der strækker sig fra cellelegemet og ender under kapslen; celler med lange processer udstyret med kolbeformede fortykkelser. De anførte former for neuroner og deres talrige varianter er ikke typiske for raske unge mennesker.

Alder og tidligere sygdomme påvirker strukturen af ​​spinalganglierne - et betydeligt større antal forskellige atypiske neuroner forekommer i dem end i raske, især med yderligere processer udstyret med kolbeformede fortykkelser, som for eksempel ved reumatisk hjertesygdom (fig. . . Denne evne hos sensoriske neuroner er nogle gange signifikant udtrykt. I tilfælde af hron, irritation, kan de nydannede processer vikle sig rundt (i form af en vikling) rundt om kroppen af ​​sin egen eller naboneuron, der ligner en kokon. Sensoriske neuroner i spinalganglierne har ligesom andre typer nerveceller en kerne, forskellige organeller og indeslutninger i cytoplasmaet (se Nervecelle). Således er en karakteristisk egenskab ved sensoriske neuroner i de spinale og kranielle nerveknuder deres lyse morfologi, reaktivitet, udtrykt i variabiliteten af ​​deres strukturelle komponenter. Dette sikres af et højt niveau af syntese af proteiner og forskellige aktive stoffer og indikerer deres funktionelle mobilitet.

Fysiologi

I fysiologi bruges udtrykket "ganglier" til at betegne flere typer funktionelt forskellige nerveformationer.

Hos hvirvelløse dyr spiller g den samme rolle som c. n. Med. hos hvirveldyr, der er de højeste centre for koordinering af somatiske og autonome funktioner. I den evolutionære serie fra orme til blæksprutter og leddyr opnår kirtler, der behandler al information om miljøets tilstand og det indre miljø, en høj grad af organisering. Denne omstændighed, såvel som enkelheden af ​​anatomisk forberedelse, den relativt store størrelse af nervecellelegemer og muligheden for at indføre flere mikroelektroder samtidigt i neuronernes soma under direkte visuel kontrol har gjort G. hvirvelløse dyr til et almindeligt objekt for neurofysiologiske eksperimenter. På neuroner af rundorme, octapoder, decapods, gastropoder og blæksprutter udføres undersøgelser af mekanismerne for potentiel generering og processen med synaptisk transmission af excitation og inhibering ved hjælp af elektroforese, direkte måling af ionaktivitet og spændingsspænding, hvilket ofte er umuligt at gør på de fleste pattedyrneuroner. På trods af de evolutionære forskelle, den grundlæggende elektrophysiol, konstanter og neurophysiol, er mekanismerne for neuronal drift stort set de samme hos hvirvelløse dyr og højere hvirveldyr. Derfor har undersøgelser af G. og hvirvelløse dyr generel fysiologi. betyder.

Hos hvirveldyr er somatosensoriske kranie- og rygkirtler funktionelt den samme type. De indeholder kroppe og proksimale dele af processerne af afferente neuroner, der transmitterer impulser fra perifere receptorer til centralnervesystemet. n. Med. I somatosensoriske neuroner er der ingen synaptiske switches, efferente neuroner eller fibre. Således er neuronerne i rygmarven i tudsen karakteriseret ved følgende grundlæggende elektrofysiologiske parametre: specifik modstand - 2,25 kOhm/cm 2 til depolarisering og 4,03 kOhm/cm 2 for hyperpolariserende strøm og specifik kapacitans 1,07 μF/cm 2 . Somatosensoriske neuroners samlede inputmodstand er væsentligt lavere end den tilsvarende parameter for axonerne, og derfor kan excitationsledningen blokeres med højfrekvente afferente impulser (op til 100 impulser pr. sekund). I dette tilfælde fortsætter aktionspotentialer, selv om de ikke registreres fra cellelegemet, med at blive ført fra den perifere nerve til den dorsale rod og fortsætter selv efter eksstirpation af nervecellelegemerne, forudsat at de T-formede aksonale grene er intakte. Som følge heraf er excitation af somatosensoriske neuroner ikke nødvendig for overførsel af impulser fra perifere receptorer til rygmarven. Denne egenskab dukker først op i den evolutionære serie hos haleløse padder.

I funktionelle termer er de vegetative kirtler hos hvirveldyr normalt opdelt i sympatiske og parasympatiske. I alle autonome neuroner sker synaptisk skift fra præganglioniske fibre til postganglioniske neuroner. I langt de fleste tilfælde udføres synaptisk transmission kemisk. ved at bruge acetylcholin (se Mediatorer). I den parasympatiske ciliærkirtel hos fugle er elektrisk transmission af impulser blevet opdaget ved hjælp af den såkaldte. forbindelsespotentialer eller kommunikationspotentialer. Elektrisk transmission af excitation gennem den samme synapse er mulig i to retninger; i processen med ontogenese dannes den senere end den kemiske. Den funktionelle betydning af den elektriske transmission er endnu ikke klarlagt. Hos sympatiske G. amfibier er et lille antal synapser med kemikalier blevet identificeret. transmission af noncholinerg natur. Som reaktion på en stærk enkelt stimulering af de præganglionære fibre i den sympatiske nerve opstår en tidlig negativ bølge (O-bølge) primært i den postganglioniske nerve, forårsaget af excitatoriske postsynaptiske potentialer (EPSP'er) ved aktivering af n-cholinerge receptorer af postganglioniske neuroner . Det hæmmende postsynaptiske potentiale (IPSP), som opstår i postganglioniske neuroner under påvirkning af katekolaminer udskilt af chromaffinceller som reaktion på aktiveringen af ​​deres m-cholinerge receptorer, danner en positiv bølge (P-bølge) efter 0-bølgen. Den sene negative bølge (LP-bølge) afspejler EPSP af postganglioniske neuroner ved aktivering af deres m-cholinerge receptorer. Processen afsluttes af en lang sen negativ bølge (LNE-bølge), som opstår som et resultat af summeringen af ​​EPSP'er af ikke-kolinerg karakter i postganglioniske neuroner. Under normale forhold, på højden af ​​O-bølgen, når EPSP når en værdi på 8-25 mV, fremkommer et udbredende excitationspotentiale med en amplitude på 55-96 mV, en varighed på 1,5-3,0 ms, ledsaget af en bølge af sporhyperpolarisering. Sidstnævnte maskerer markant bølgerne P og PO. På højden af ​​sporhyperpolarisering falder excitabiliteten (refraktær periode), så sædvanligvis overstiger frekvensen af ​​udledninger af postganglioniske neuroner ikke 20-30 impulser pr. 1 sekund. Ifølge grundlæggende elektrofysiologi. egenskaberne for vegetative neuroner er identiske med de fleste neuroner af ca. n. Med. Neurophysiol. Et træk ved autonome neuroner er fraværet af ægte spontan aktivitet under deafferentation. Blandt de præ- og postganglioniske neuroner dominerer neuroner i gruppe B og C ifølge Gasser-Erlanger-klassifikationen, baseret på nervefibres elektrofysiologiske karakteristika (se. ). Præganglioniske fibre forgrener sig i vid udstrækning, så stimulering af én præganglionisk gren fører til fremkomsten af ​​EPSP'er i mange neuroner af flere neuroner (multiplikationsfænomen). Til gengæld ender hver postganglionisk neuron med terminalerne af mange præganglioniske neuroner, der adskiller sig i tærsklen for stimulering og ledningshastighed (konvergensfænomen). Konventionelt kan et mål for konvergens betragtes som forholdet mellem antallet af postganglioniske neuroner og antallet af præganglionære nervefibre. I alle vegetative G. er den større end én (med undtagelse af den ciliære ganglion af fugle). I den evolutionære serie stiger dette forhold og når en værdi på 100:1 i humane sympatiske gener. Animation og konvergens, som giver rumlig summering af nerveimpulser, i kombination med temporal summation, er grundlaget for G.s integrerende funktion i behandlingen af ​​centrifugale og perifere impulser. Afferente veje passerer gennem alle vegetative G., hvis nervelegemer ligger i spinal G. For inferior mesenteric G., celiac plexus og nogle intramurale parasympatiske G. er eksistensen af ​​ægte perifere reflekser blevet bevist. Afferente fibre, der leder excitation ved lav hastighed (ca. 0,3 m/sek), går ind i nerven som en del af de postganglionære nerver og ender på postganglioniske neuroner. I vegetativ G. findes enderne af afferente fibre. Sidstnævnte informerer c. n. Med. om, hvad der sker i G. funktionel-kemisk. ændringer.

Patologi

I kiler er ganglionitis (se), også kaldet sympatho-ganglionitis, i praksis den mest almindelige sygdom forbundet med beskadigelse af ganglierne i den sympatiske stamme. Nederlaget for flere noder er defineret som polyganglionitis eller truncite (se).

Spinalganglierne er ofte involveret i den patologiske proces ved radiculitis (se).

Korte anatomiske karakteristika af nerveganglierne (knuder)

Navn	Topografi	Anatomisk tilhørsforhold	Retning af FIBER, der forlader noder
Gangl, aorticorenale (PNA), s. renaleorticum aorta-nyre knude	Ligger ved oprindelsen af ​​nyrearterien fra abdominal aorta	Sympatisk ganglion af renal plexus	Til renal plexus
Gangl. Arnoldi Arnold knude	Se Gangl, cardiacum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum
Gangl, basal basal ganglion	Gammelt navn for hjernens basalganglier
Gangl, cardiacum craniale kraniel hjerteknude	Se Gangl, cardiacum superius
Gangl, cardiacum, s. Wrisbergi hjerteknude (Wrisberg node)	Ligger på den konvekse kant af aortabuen. Ikke-parret	Sympatisk ganglion af den overfladiske ekstracardiac plexus
Gangl, cardiacum medium, s. Arnoldi midterste hjerteknude (Arnolds knude)	Variabelt fundet i den midterste cervikale hjertenerve	Sympatisk ganglion af den midterste cervikale hjertenerve	Ind i hjerteplexuserne
Gangl, cardiacum superius, s. kraniale overlegen hjerteknude	Placeret i tykkelsen af ​​den overordnede cervikale hjertenerve	Sympatisk ganglion af den overordnede cervikale hjertenerve	Ind i hjerteplexuserne
Gangl, caroticum carotid ganglion	Ligger i området af den anden bøjning af den indre halspulsåre	Sympatisk ganglion af den interne carotis plexus	En del af den sympatiske indre carotis plexus
Gangl, cøliaki (PNA), s. coeliacum (BNA, JNA) cøliakiganglion	Ligger på den forreste overflade af abdominal aorta ved udspringet af cøliakistammen	Sympatisk ganglion af plexus cøliaki	Til organer og kar i bughulen som en del af de periarterielle plexuser
Gangl, cervicale caudale (JNA) caudal cervikal ganglion	Se Gangl, cervicale inferius
Gangl, cervicale craniale (JNA) kraniel cervikal ganglion	Se Gangl, cervicale superius
Gangl, cervicale inferius (BNA), s. caudale (JNA) nedre cervikal knude	Ligger på niveau med den tværgående proces af VI cervikal hvirvel	Ofte smelter sammen med den første thoraxknude	Til kar og organer i hovedet, halsen, brysthulen og som en del af de grå forbindelsesgrene i plexus brachialis
Gangl, cervikal medium (PNA, BNA, JNA) midterste cervikal ganglion	Ligger på niveau med de tværgående processer af IV-V halshvirvlerne	Cervikal sympatisk trunknude	Til kar og organer i nakken, brysthulen og som en del af nerverne i plexus brachialis til den øvre ekstremitet
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) superior cervikal ganglion	Ligger på niveau med de tværgående processer af II-III halshvirvler	Cervikal sympatisk trunknude	Til kar og organer i hovedet, halsen og brysthulen
Gangl, cervicale uteri cervikal node	Ligger i bækkenbundsområdet	Sympatisk knude af uterovaginal plexus	Til livmoderen og skeden
Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) cervicothoracic (stellat) knude	Ligger på niveau med de tværgående processer i de nedre halshvirvler	Sympatisk trunk node. Dannet ved sammensmeltning af de nedre cervikale og første thoraxknuder	Til karrene i kraniehulen, til kar og organer i halsen, brysthulen og som en del af nerverne i plexus brachialis til den øvre ekstremitet
Gangl, ciliare (PNA, BNA, JNA) ciliær node	Ligger i kredsløbet på den laterale overflade af synsnerven	Parasympatisk knude. Modtager fibre fra nuci, accessorius (Yakubovichs kerne), der passerer som en del af den oculomotoriske nerve	Til øjets glatte muskler (ciliære og constrictor pupilmuskler)
Gangl, coccygeum coccygeal ganglion	Se gangl, impar
Gangl. Cortis node af Corti	Se Gangl, spirale cochleae
Gangl, ekstrakranielt (JNA) ekstrakranielt ganglion	Se Gangl, inferius
Gangl. Gasseri gasser knude	Se Gangl, trigeminale
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) knæled	Ligger i området af bøjningen af ​​ansigtsnervekanalen i tindingebenet	Sensorisk ganglion af den intermediære nerve. Giver anledning til sensoriske fibre i mellem- og ansigtsnerverne	Til tungens smagsløg
Gangl, habenulae snorknude	Gammelt navn for snorkerner
Gangl, impar, s. coccygeum uparret (coccygeal) knude	Ligger på forsiden af ​​halebenet	Uparret ganglion af højre og venstre sympatiske trunk	Til bækkenets autonome plexus
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. plexiforme inferior (nodulær) ganglion	Ligger på vagusnerven ringere end halsens foramen		Til organerne i nakken, brystet og maven
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. extracraniale (JNA) inferior (petrosal) node	Ligger i en stenet fordybning på den nederste overflade af tindingeknoglens pyramide		Til trommehinden for slimhinden i trommehulen og hørerøret
Ganglia mellemliggende knudepunkter	De ligger på de internodale grene af den sympatiske stamme i de cervikale og lænderegioner; er mindre almindelige i thorax- og sakrale regioner	Sympatiske trunk noder	Til kar og organer i de relevante områder
Gangl, interpedunculare interpeduncular node	Gammelt navn for den interpedunkulære kerne i hjernen
Ganglia intervertebralia intervertebrale noder	Se Ganglia spinalia
Gangl, intrakraniel (JNA) intrakraniel knude	Se Gangl, superius
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 lændeknuder	Lig på den anterolaterale overflade af lændehvirvellegemerne	Noder af den lumbale sympatiske trunk	Til organer og kar i bughulen og bækkenet, såvel som som en del af nerverne i lumbal plexus til de nedre ekstremiteter
Gangl, mesentericum caudale (JNA) caudal mesenterisk ganglion	Se Gangl, mesentericum inferius i |
Gangl.mesentericum craniale (JNA) kraniel mesenterisk ganglion	Se Gangl, mesentericum superius
Gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. caudale (JNA) inferior mesenterisk ganglion	Ligger ved oprindelsen af ​​den inferior mesenteriske arterie fra abdominal aorta	Autonome nervesystem	Til den nedadgående tyktarm, sigmoid tyktarm og endetarm, kar og bækkenorganer
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) superior mesenterisk ganglion	Ligger ved oprindelsen af ​​den øvre mesenteriske arterie fra abdominal aorta	En del af plexus cøliaki	Til organer og kar i bughulen som en del af mesenteric plexus superior
Gangl, n. laryngei cranialis (JNA) ganglion af den kraniale larynxnerve	Forekommer inkonsekvent i tykkelsen af ​​larynxnerven superior	Sensorisk ganglion af larynxnerven superior
Gangl, nodosum nodulær ganglion
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Arnoldi øreknude (Arnolds knude)	Ligger under foramen ovale på den mediale side af nerven underkæbe	Parasympatisk knude. Modtager præganglioniske fibre fra den mindre petrosalnerve	Til ørespytkirtlen
Ganglia pelvina (PNA) bækkenknuder	Lig i bækkenet	Sympatiske knuder af den inferior hypogastriske (pelvic) plexus	Til bækkenorganerne
Gangl, petrosum stenet ganglion	Se Gangl, inferius (glossopharyngeal nerve)
Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA) diaphragmatiske knuder	Lig på den nederste overflade af mellemgulvet nær den inferior phrenic arterie	Sympatiske noder	Til mellemgulvet og dets kar
Gangl, plexiforme plexus-lignende knude	Se Gangl, inferius (vagus nerve)
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) pterygopalatine ganglion	Ligger i kraniets pterygopalatine fossa	Parasympatisk ganglion modtager præganglioniske fibre fra den større petrosalnerve	Til tårekirtlen, kirtler i slimhinden i næsehulen og munden
Gangl, renaleorticum nyre-aorta node	Se Gangl, aorticorenale
Ganglia renalia (PNA) nyreknuder	Lig langs nyrearterien	En del af renal plexus
Ganglia sacralia (PNA, BNA, JNA) 5-6 sakrale noder	Lig på den forreste overflade af korsbenet	Noder af den sakrale sympatiske stamme	Til bækkenets kar og organer og som en del af nerverne i sacral plexus til underekstremiteterne
Gangl. Scarpae Scarpas knude	Se Gangl. vestibulare, gangl, temporale
Gangl, semilunare semilunar ganglion	Se Gangl, trigeminale
Gangl, solar sol node	Ligger i begyndelsen af ​​cøliakistammen på den forreste overflade af abdominal aorta	Sammenlagte højre og venstre cøliaki noder (valgfrit)	Til maveorganerne
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. intervertebralia 31-32 par af spinal noder	Lig i den tilsvarende intervertebrale foramina	Sensoriske ganglier af spinalnerverne	I spinale nerver og dorsale rødder
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Corti spiral ganglion af cochlea (Corti)	Ligger i labyrinten i det indre øre ved bunden af ​​cochleaens spiralplade	Sensorisk ganglion af den cochleære del af den vestibulocochleære nerve	I den cochleære del (auditiv) af den vestibulocochleære nerve
Gangl, sphenopalatinum sphenopalatin ganglion	Se Gangl, pterygopalatinum
Gangl, splanchnicum, s. Arnoldi splanchnic node (Arnolds node)	Ligger på den større splanchnic nerve nær dens indgang til mellemgulvet	Sympatisk ganglion af den større splanchnic nerve	Til plexus cøliaki
Gangl, stellatum stellate ganglion	Se Gangl, cervicothoracicum
Gangl, sublingual (JNA) sublingual knude	Ligger ved siden af ​​den sublinguale spytkirtel		Til den sublinguale spytkirtel
Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaxillare (BNA) submandibulær knude	Ligger ved siden af ​​den submandibulære spytkirtel	Parasympatisk knude. Modtager præganglioniske fibre fra lingualnerven (fra chorda tympani)	Til den submandibulære spytkirtel
Gangl, superius (PNA, BNA), s. intrakraniel (JNA) superior node (intrakraniel)	Ligger inde i kraniet, ved halsens foramen	Sensorisk ganglion af glossopharyngeal nerve	Til den glossopharyngeale nerve
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) superior node (jugular)	Ligger inde i kraniet ved halsens foramen	Sensorisk ganglion af vagusnerven	Vagusnerven
Gangl, temporale, s. Scarpae temporal ganglion (Scarpa's ganglion)	Ligger ved oprindelsen af ​​den bageste aurikulære arterie fra den ydre carotis	Sympatisk ganglion af den eksterne carotis plexus	I den eksterne carotis plexus
Gangl, terminal (PNA) terminal node	Ligger under kraniets cribriforme plade	Følsom ganglion af den terminale nerve (n. terminalis)	I den terminale nerve (n. terminalis)
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. thoracalia (BNA) 10-12 thoraxknuder	Lig på siderne af thorax hvirvellegemer ved hovedet af ribbenene	Noder af den thorax sympatiske stamme	Til kar og organer i thorax- og bughulerne og som en del af de grå forbindelsesgrene til de interkostale nerver
Gangl, trigeminale (PNA), s. semilunare (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) trigeminusganglion	Ligger i trigeminushulen i dura mater på den forreste overflade af tindingeknoglens pyramide	Sensorisk ganglion af trigeminusnerven	Trigeminusnerven og dens grene
Ganglia trunci sympathici noder af den sympatiske stamme	Se Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum)
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) tympanisk ganglion (tympanisk fortykkelse)	Ligger på den mediale væg af trommehulen	Sensorisk ganglion af tympanic nerve	Til slimhinden i trommehulen og hørerøret
Gangl, vertebrale (PNA) vertebrale ganglion	Ligger på vertebralarterien ved dens indgang til åbningen i den tværgående proces af VI cervikal hvirvel	Sympatisk ganglion af vertebral plexus	Ind i plexus på vertebral arterie
Gangl, vestibulare (PNA, BNA), s. vestibuli (JNA), s. Scarpae vestibulær node (Scarpa's node)	Ligger i den indre øregang	Sensorisk ganglion af den vestibulocochleære nerve	I den vestibulære del af den vestibulocochleære nerve
Gangl. Wrisbergi Wrisberg kryds	Se Gangl, cardiacum

Bibliografi Brodsky V. Ya Cell trophism, M., 1966, bibliogr.; Dogel A. S. Struktur af spinal noder og celler i pattedyr, Noter af imp. Akademiker Sciences, bind 5, nr. 4, s. 1, 1897; Milokhin A. A. Sensitiv innervation af autonome neuroner, nye ideer om den strukturelle organisering af den autonome ganglion, L., 1967; bibliografi; Roskin G.I., Zhirnova A.A. og Shornikova M.V. Sammenlignende histokemi af sanseceller i rygmarvsganglierne, Dokl. USSR Academy of Sciences, ny, ser., bind 96, JSfc 4, s. 821, 1953; Skok V.I. Physiology of the autonomic ganglia, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. General gangliology, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. og Yarygin V. N. Patologiske og adaptive ændringer i neuronet, M., 1973; de Castro F. Sensoriske ganglier af kranie- og spinalnerverne, normale og patologiske, i bogen: Cytol a. celle. sti, af nervesystemet, red. af W. Penfield, v. 1, s. 91, N.Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E. A. Vorobyova, E. P. Kononova; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (fysik), E. K. Plechkova (embr., hist.).

Det autonome nervesystem (ANS) sørger hovedsageligt for innervation til indre organer.

Divideret med:

1. Sympatisk afdeling

2. Parasympatisk division

3. Metasympatisk (Enteral)

Forskelle mellem det autonome nervesystem og det somatiske nervesystem:

1. Ikke under bevidst kontrol
2. Mulighed for autonom funktion (selv med fuldstændig afbrydelse af kommunikationen med centralnervesystemet)
3. Den generaliserede karakter af spredningen af ​​excitation i den perifere del af ANS (især i den sympatiske del).
4. Tilstedeværelsen af ​​en autonom ganglion i den efferente del af refleksbuen. Således er den efferente del af ANS repræsenteret af to neuroner: en præganglionisk neuron i centralnervesystemet (hjernestamme, rygmarv), en postganglionisk neuron i den autonome ganglion. De der. kroppene af de sidste neuroner i de autonome buer flyttes uden for centralnervesystemet.
5. Lav hastighed af nerveimpulsledning (præganglioniske fibre type B, postganglioniske fibre type C)
6. Målvæv for ANS: glatte muskelceller, tværstribet hjertemuskel, kirtelvæv (til somatisk væv - tværstribet skelet MT). Sympatiske fibre kan påvirke glykogenolyse i leveren og lipolyse i fedtceller (metabolisk effekt)

Typisk har indre organer dobbelt innervation: sympatisk og parasympatisk, men blæren og ciliærmusklen modtager hovedsageligt parasympatisk, blodkarrene, svedkirtlerne, hårmusklerne i huden, milten, livmoderen, hjernen, sanseorganerne, binyrerne - kun sympatiske .

Højere vegetative centre

strukturer af det limbiske system, basalganglier, CGM, hypothalamus (forreste kerner - zonen af ​​parasympatiske kerner, posterior - zonen af ​​sympatiske kerner), central grå substans i mellemhjernen, retikulær dannelse (denes neuroner danner de vitale centre i medulla aflang SSC, DC).

Nervecentre (central deling) af det sympatiske nervesystem– intermediolaterale kerner i rygmarvens laterale horn C VIII— LII — III

Nervecentre (central deling) af det parasympatiske nervesystem- autonome kerner af III-parret (oculomotorisk nerve - Yakubovich Nucleus), VII (ansigtsnerve - superior spyt), IX (glossopharyngeal nerve - inferior spyt), X (vagusnerve - posterior nucleus), intermediolaterale kerner i rygmarven S II -S IV

På niveau med arbejdssektionerne er der efferente celler, hvis axoner ikke går direkte til arbejdsorganet, i modsætning til somatiske, men er afbrudt i den perifere autonome ganglion. Her skifter de til de sidste neuroner. Fibrene i rygmarvsneuronerne kaldes præganglioniske. Præganglionfibre skifter i den autonome ganglion til den næste neuron, hvis axon kaldes postganglion.

Sympatisk autonom ganglion

Gangliet er dækket på toppen af ​​en kapsel. Der er følgende celler:

1. Sensoriske neuroner
2. Efferente neuroner
3. Chromaffinceller, der udskiller katekolaminer (regulerer niveauet af excitabilitet af nodeceller.

Gangliets funktioner: ledende, lukkende og receptor.

Neuroner i den autonome ganglion har de samme egenskaber som neuroner i centralnervesystemet.

Parasympatisk autonom ganglion

Gangliet er dækket på toppen af ​​en kapsel. Den indeholder følgende celler:

1. Følsomme - Dogelceller af 2. type, deres receptorer kan være mekano-, termo- og kemofølsomme.
2. Effektorneuroner - Dogelceller af 1. type, har mange korte dendritter og et axon, der strækker sig ud over gangliet.
3. Interkaleret – Dogel-celler type 3.
4. Gangliet indeholder også chromaffinceller, der udskiller katekolaminer, muligvis serotonin, ATP og neuropeptider (regulatorisk funktion).

Fysiologi af den autonome ganglion

(skifter fra præganglioniske fibre til postganglionære fibre)

1. Lav labilitet af autonome ganglieneuroner (10-15 impulser pr. sekund), hos somatiske 200 impulser/sek.
2. Lang synaptisk forsinkelse, 5 gange mere.
3. Lang EPSP-varighed (20-50 ms), aktionspotentiale varighed 1,5-3 ms på grund af forlænget sporhyperpolarisering af ganglieneuroner.
4. Rumlig og sekventiel summering spiller en vigtig rolle.

• Transmitter: i de autonome ganglier – præganglioniske neuroner udskiller ACh.

1. På niveau med ganglion er konvergens og divergens (multiplikation) veludviklet.

Sympatisk opdeling af det autonome nervesystem

Sympatiske autonome ganglier er placeret i den sympatiske trunk, prevertebrale ganglier, plexusganglier (abdominal aorta, superior og inferior hypogastrisk).

Preganglioniske fibre er korte og meget forgrenede. Postganglionfibre er lange, tynde og forgrener sig gentagne gange for at danne plexus. Animationen er veludviklet.

Mediator af postganglioniske adrenerge sympatiske fibre – NA (90%), adrenalin (7%), dopamin (3%). Mediatoren er vedholdende og viser sin aktivitet i lang tid. NA binder til α- og β-adrenerge receptorer i effektororganer. Klassificeringen er baseret på deres følsomhed over for lægemidler: α-adrenerge receptorer blokeres af phentolamin, β - af propranolol. Adrenerge receptorer er til stede ikke kun på organer, der er innerveret af sympatiske fibre (hjerte, fedtvæv, blodkar, pupildilatatormuskel, livmoder, vas deferens, tarme) (α 1 og β 1), men også uden for synapser (på blodplader, skeletmuskler). , endokrine og eksokrine kirtler) (α 2 og β 2), samt på den præsynaptiske membran.

Overførsel af excitation sker hurtigere end gennem den sympatiske afdeling. Påvirkningerne er kortvarige.

Påvirkninger:

1. Konstant (tonic)
2. Phasic (udløsende) - en skarp ændring i funktion (pupilrefleks)
3. Tilpasning-trofisk

Adaptiv-trofisk indflydelse af det sympatiske nervesystem Orbeli-Ginetzinsky

Dette er tilpasningen af ​​metaboliske processer til niveauet af funktionel aktivitet. Ideen om trofisk indflydelse blev formuleret af I.P. I et eksperiment på en hund opdagede jeg en sympatisk gren, der gik til hjertet, hvor irritation forårsagede en stigning i hjertesammentrækninger uden at ændre frekvensen. Øgede sammentrækninger af en træt muskel er forbundet med aktivering af metaboliske (trofiske) processer under påvirkning af NA. Det aktiverer specifikke receptorer i muskelfibermembranen, udløser en kaskade af kemiske reaktioner i cytoplasmaet, accelererer syntesen af ​​makroerg og øger excitabiliteten af ​​perifere receptorer. Tilstedeværelsen af ​​trophogener i nerveender antages. Trofogener omfatter nukleotider, nogle aminosyrer, prostaglandiner, katekolaminer, serotonin, ACh, komplekse lipider og gangliosider.

Parasympatisk opdeling af det autonome nervesystem

Parasympatiske autonome ganglier (langt fra centralnervesystemet) er placeret inde i organer (intramurale) eller periorganer (ciliære, pterygopalatine, aurikulære, sublinguale, submandibulære noder) i plexusknuderne.

Præganglioniske fibre er lange og svagt forgrenede. Postganglioniske fibre er korte og har få grene. Animationen er dårligt udviklet.

Mediator af postganglioniske parasympatiske fibre ACh.

Acetylcholin på effektorceller er bundet af M-cholinerge receptorer. M-cholinerge receptorer stimuleres af muscarin og blokeres af curare-gift.

Acetylcholin er en ustabil neurotransmitter, hoveddelen ødelægges af acetylcholinesterase til cholin og acetat, som derefter fanges af den præsynaptiske membran og bruges til syntese. En mindre del diffunderer ind i interstitium og blod.

Påvirkninger:

1. Konstant (tonic)
2. Phasic (startende) - en skarp ændring i funktion (hæmning af hjertet, aktivering af peristaltik, indsnævring af pupillen)

Tonen af ​​de vegetative centre

Mange præganglioniske og ganglioniske neuroner har en konstant aktivitet kaldet tone. I hvile er frekvensen af ​​elektriske impulser i vegetative fibre 0,1-5 impulser/s. Tonen af ​​autonome neuroner er underlagt daglige udsving: sympatotonus er højere om dagen, lavere om natten, og tonen i parasympatiske fibre øges under søvn. Sympathotonus sikrer konstant vaskulær tonus. Vagusnervens (vagotonus) toniske indflydelse på hjertet hæmmer konstant hjertefrekvensen. Jo højere en persons fysiske aktivitet er, jo mere udtalt er den parasympatiske tone (nedsat puls hos atleter). Årsager til autonom tone:

1. Spontan aktivitet. Et højt niveau af spontan aktivitet er karakteristisk for RF-neuroner.
2. Flow af afferente impulser fra forskellige refleksiogene zoner.
3. Virkning af biologisk aktive stoffer og metabolitter

Autonome reflekser. Klassifikation:

Efter kredsløbsniveau:

1. central (somatovegetativ refleks - har en fælles afferent del med den somatiske refleks)
2. perifer, autonom (refleksbuen kan lukke uden for centralnervesystemet i den autonome ganglion intraorganisk eller ekstraorganisk, eksistensen af ​​en aksonrefleks er mulig)

Efter receptorplacering:

1. Interoceptive (mekano-, kemo-, termo-, noce-, polymodale receptorer)

a) Viscero-visceral (carotis sinus, solar plexus, peristaltik)

b) Viscero-kutan (svarende til Zakharyin-Ged-zonerne)

c) Visceromotorisk (irritation af interoreceptorer kan forårsage motoriske reaktioner).

1. 1. Overførsel af excitation fra præganglioniske neuroner til postganglioniske neuroner. Men i nogle ganglier i det sympatiske og parasympatiske nervesystem er tilstedeværelsen af ​​excitationstransmission fra receptorer placeret i de indre organer til centralnervesystemet blevet vist.
   2. Refleksfunktion. Denne funktion er baseret på overførsel af excitation fra afferente neuroner til efferente, dvs. Autonome ganglier deltager i implementeringen af ​​perifere sande reflekser.
   3. Receptorfunktion. Takket være denne funktion modtager centralnervesystemet information om de kemiske processer, der forekommer i selve gangliet.
   4. Integrativ-koordinerende funktion. Denne funktion kommer bedst til udtryk i de intramurale ganglier i det parasympatiske nervesystem og i det metasympatiske nervesystem.

   126. Hvad er overførselsfunktionen af ​​de autonome ganglier? ev?

   Overførselsfunktion af ganglier.
   I de autonome ganglier er fænomenet animation, bestråling af excitation, central okklusion, rumlig og tidsmæssig summation godt udtrykt.
   Autonome ganglier er karakteriseret ved integration af excitation, dvs. de er i stand til at reagere med spænding på en enkelt stimulus.
   Lad os overveje mere detaljeret funktionerne ved excitation i ganglierne.
   1. I de autonome ganglier er fænomenet animation mest udtalt. Det betyder, at én præganglionisk fiber ender på et meget stort antal neuroner. For eksempel i den overordnede sympatiske node - 32. Takket være animation bringer excitation, der kommer fra enhver receptor, forskellige organer ind i en tilstand af aktivitet.
   2. Den præganglioniske fiber i den autonome ganglion danner en synapse på den postganglioniske neuron. Funktioner af denne synapse:
   a) den synaptiske forsinkelse i denne synapse er meget større end i centralnervesystemet og er lig med 15 til 30 ms;
   b) EPSP, der udvikles på den postsynaptiske membran, er længere end i centralnervesystemet.
   Eksperimentet viste, at ikke kun hurtig depolarisering (hurtig EPSP), som fører til generering af et aktionspotentiale, men også langsom IPSP (2 s), langsom EPSP (30 s) og sen langsom EPSP udvikler sig på den postsynaptiske membran af postsynaptikeren. neuron. Den sene langsomme EPSP er meget lang (4 min). Disse 3 responser regulerer tilsyneladende transmissionen af ​​excitation i den sympatiske ganglion. Den indledende depolarisering er skabt af acetylcholin gennem H-cholinerge receptorer. Langsom IPSP genereres sandsynligvis af dopamin, som udskilles af interneuroner placeret i den autonome ganglion. Interneuroner exciteres af M-cholinerge receptorer. Disse interneuroner er små og intenst fluorescerende celler. Langsom EPSP skabes af Ach, der virker på M-cholinerge receptorer placeret på membranen af ​​den postganglioniske celle. Sen langsom EPSP genereres af GnRH.
   3. I det aktionspotentiale, der udvikles på postganglioniske neuroner, er sporhyperpolarisering godt udtrykt.
   I overensstemmelse med de tre ovennævnte funktioner er frekvensen af ​​aktionspotentialer genereret af postganglioniske neuroner lav, der spænder fra 10-15 pr. 1 s, mens op til 100 impulser/s transmitteres gennem præganglioniske fibre. Således er de autonome ganglier karakteriseret ved fænomenet rytmetransformation mod dets fald. Desuden er en sådan rytme den mest passende til at regulere for eksempel glatte muskler, der trækker sig langsomt sammen.

   
   
   

   127. Hvad er refleksfunktionen af ​​de autonome ganglier??

   Disse to funktioner begyndte at blive isoleret, efter at specifikke afferente neuroner blev opdaget.

   I lang tid, takket være Langleys arbejde, blev det troet, at alle afferente fibre er cerebrospinale, der har en neuron krop i spinalganglierne eller hjernens kerner.

   
   
   

   I slutningen af ​​forrige århundrede blev Dogel A.S. beskrevet receptor- og effektorceller i nerveplexuserne i tarmene og maven. Receptorceller kaldes også type II Dogel-celler. Disse er multipolære celler med lange dendritter. Type I Dogel-celler kaldes effektorceller. De har korte dendritter og et langt axon. Type II Dogel-celler har ikke synapser, dvs. preganglioniske neuroner slutter ikke på dem. Derfor anerkendte Dogel dem som følsomme. Deres axoner ender på type I Dogel-celler. Type I Dogel celle axoner dukker op fra gangliet og ender på muskler eller kirtler. Dogel mente, at impulstransmission var mulig mellem disse celler, dvs. perifer refleks.

   Dogel-celler type III blev også isoleret. Disse er associative neuroner (eller interkalære neuroner).

   I 1977 blev Sakovnin N.N. beskrevet følgende fænomen.

   Han viste, at elektrisk stimulering af den centrale ende af den afskårne hypogastriske nerve, produceret under betingelser med adskillelse af den inferior mesenteriske ganglion fra centralnervesystemet og efterlader den anden hypogastriske nerve intakt, fører til sammentrækning af blæren.

   Forsøgsskema Sakovnina N.N.

   Skæring

   hypogastrisk nerve

   inferior mesenterisk node

   
   

   blære

   Han vurderede dette fænomen som en perifer refleks, der lukkede sig i denne ganglion.

   Langley, som bekræftede N.N Sakovnins kendsgerninger, forklarede dem som en falsk refleks, pseudorefleks eller aksonrefleks. Axonrefleksen blev først beskrevet i det elektriske organ hos Nil-mallen. Man mente, at axonreflekser er udbredte, men de har en ret begrænset betydning. De kan opstå, når excitation forplanter sig langs axongrene. Når huden for eksempel er mekanisk irriteret, bliver den rød. Dette skyldes det faktum, at den ene gren af ​​axonen ender i huden (følsom), og den anden innerverer karret (vasomotorisk).

   Yderligere forskning viste, at ægte reflekser kan lukkes i ganglierne. Følgende beviser blev opnået for dette. Hvis axoner skæres, degenererer de dele, der har mistet forbindelsen til neuronkroppen. Det viste sig, at efter transektion af den hypogastriske nerve, ikke alle fibre sektionerne placeret nedenfor, der går til blæren, er degenererede. Dette beviser, at cellelegemerne af disse neuroner ligger i blærens væg. Yderligere forskning udført af Bulygin (akademiker fra BAN) fastslog, at disse fibre tilhører afferente neuroner placeret i den autonome knude. Følgelig kan neuroner, der sender deres processer til ganglierne og derefter til centralnervesystemet, opdeles i 2 typer:

   1. Neuroner, hvis kroppe er lokaliseret intramuralt, dvs. i organets væg (det er naturligvis Dogel-celler af type II), og deres lange axoner går til ganglierne og centralnervesystemet. Ved at passere gennem de autonome ganglier danner de synapser.

   2. Disse er neuroner, hvis kroppe er placeret i den prævertebrale ganglion (solar og mesenteric). Disse neuroner har korte axoner og dendritter på deres lange er rettet mod periferien til organerne.

   Afferente autonome nervefibre kan klassificeres som gruppe C-fibre med en excitationshastighed på 0,3-0,8 m/s.

   128. Hvad er receptorfunktionen af ​​de autonome ganglier?

   129. Hvad er essensen af ​​den integrativ-koordinerende funktion af de autonome ganglier?

   Takket være lokale reflekser er organer adskilt fra centralnervesystemet i stand til at udføre deres funktioner ret effektivt. I organvæggen er der excitatoriske, hæmmende neuroner, neuroner med baggrundsaktivitet såvel som tavse neuroner (blandt dem er receptorneuroner, der reagerer på mekanisk stimulering, temperatur osv.), såvel som efferente neuroner og interneuroner. Takket være dette var A.D. Nozdrachev i stand til at udpege denne del af det autonome nervesystem som et selvstændigt - det metasympatiske nervesystem.

   130. Hvilke typer autonome reflekser kender du??

   Autonome reflekser er opdelt i

   Sandt falsk

   (Axon refleks)

   Central Perifer

   (refleksbuen af ​​disse reflekser lukker i de intramurale ganglier, dvs. eksisterer inden for den metasympatiske n.s.)

   Autonome ganglier kan opdeles, afhængigt af deres placering, i tre grupper:

   • hvirveldyr (vertebrale),
   • prævertebral (prævertebral),
   • intra-organ.

   Vertebrale ganglier tilhører det sympatiske nervesystem. De er placeret på begge sider af rygsøjlen og danner to grænsestammer (de kaldes også sympatiske kæder). De vertebrale ganglier er forbundet med rygmarven af ​​fibre, der danner hvide og grå forbindelsesgrene. Langs de hvide forbindelsesgrene - rami comroimicantes albi - går præganglioniske fibre i det sympatiske nervesystem til noderne.

   Fibrene i post-ganglioniske sympatiske neuroner sendes fra noderne til de perifere organer enten langs uafhængige nervebaner eller som en del af somatiske nerver. I sidstnævnte tilfælde går de fra knudepunkterne på grænsestammerne til de somatiske nerver i form af tynde grå forbindelsesgrene - rami commiinicantes grisei (deres grå farve afhænger af, at postganglioniske sympatiske fibre ikke har pulpy membraner). Forløbet af disse fibre kan ses i ris. 258.

   I grænsestammens ganglier er de fleste af de sympatiske præganglioniske nervefibre afbrudt; en mindre del af dem går gennem grænsestammen uden afbrydelse og er afbrudt i de præcertebrale ganglier.

   Prævertebrale ganglier er placeret i en større afstand fra rygsøjlen end ganglierne i grænsestammen på samme tid, de er placeret i en vis afstand fra de organer, de innerverer. De prævertebrale ganglier omfatter ciliærganglion, øvre og midterste cervikale sympatiske noder, solar plexus, øvre og nedre 6. mesenteriske ganglier. I dem alle, med undtagelse af den ciliære ganglion, afbrydes sympatiske præganglionfibre, der passerer gennem knudepunkterne i grænsestammen uden afbrydelse. I ciliærgangliet afbrydes de parasympatiske præganglionfibre, der innerverer øjenmusklerne.

   TIL intraorganganglier Disse omfatter plexus rige på nerveceller placeret i de indre organer. Sådanne plexuser (intramurale plexuser) findes i muskelvæggene i mange indre organer, for eksempel hjertet, bronkierne, den midterste og nedre tredjedel af spiserøret, maven, tarmene, galdeblæren, blæren samt i kirtlerne i ydre og indre sekretion. På cellerne i disse nerveplexuser, som vist af histologiske undersøgelser af B.I. Lavrentyev og andre, er parasympatiske fibre afbrudt.

   . Autonome ganglier spiller en væsentlig rolle i fordelingen og udbredelsen af ​​nerveimpulser, der passerer gennem dem. Antallet af nerveceller i ganglierne er flere gange større (i det superior cervikale spmpatiske gangliet 32 ​​gange, i det ciliære gangliet 2 gange) større end antallet af præganglioniske fibre, der kommer til gangliet. Hver af disse fibre danner synapser på mange ganglieceller.