Refleks(fra lat. reflexus - reflekteret) - en stereotyp reaktion af en levende organisme på en vis påvirkning, der finder sted med deltagelse af nervesystemet. Reflekser findes i flercellede levende organismer, der har et nervesystem.
Klassificering af reflekser
Efter uddannelsestype: betinget og ubetinget
Efter type receptor: eksteroceptiv (kutan, visuel, auditiv, olfaktorisk), interoceptiv (fra receptorer i indre organer) og proprioceptive (fra receptorer i muskler, sener, led)
Af effektor: somatisk eller motorisk (skeletmuskelreflekser), for eksempel flexor, ekstensor, lokomotorisk, statokinetisk, etc.; vegetative indre organer - fordøjelsessystemet, kardiovaskulære, ekskretoriske, sekretoriske osv.
Ifølge biologisk betydning: defensiv, eller beskyttende, fordøjelses-, seksuel, orienterende.
Ifølge graden af kompleksitet af den neurale organisation af refleksbuer der skelnes mellem monosynaptiske, hvis buer består af afferente og efferente neuroner (f.eks. knæ), og polysynaptiske, hvis buer også indeholder 1 eller flere mellemliggende neuroner og har 2 eller flere synaptiske switches (f.eks. flexor). ).
Ifølge arten af indflydelsen på effektorens aktivitet: excitatorisk - forårsager og styrker (faciliterer) dens aktivitet, hæmmer - svækker og undertrykker den (for eksempel en refleksstigning i hjertefrekvensen fra den sympatiske nerve og et fald i den eller hjertestop af vagusnerven).
Ifølge den anatomiske placering af den centrale del af refleksbuerne skelne mellem spinale reflekser og cerebrale reflekser. Neuroner placeret i rygmarven er involveret i implementeringen af rygmarvsreflekser. Et eksempel på den enkleste rygmarvsrefleks er tilbagetrækningen af en hånd fra en skarp stift. Hjernereflekser udføres med deltagelse af hjerneneuroner. Blandt dem er der bulbar, udført med deltagelse af neuroner i medulla oblongata; mesencephalic - med deltagelse af mellemhjerneneuroner; cortical - med deltagelse af neuroner i hjernebarken.
Efter uddannelsestype Ubetingede reflekser Ubetingede reflekser er arveligt overførte (medfødte) reaktioner fra kroppen, der er iboende for hele arten. De udfører en beskyttende funktion, såvel som funktionen til at opretholde homeostase (tilpasning til miljøforhold). Ubetingede reflekser er en nedarvet, uforanderlig reaktion fra kroppen på ydre og indre signaler, uanset betingelserne for reaktionernes forekomst og forløb. Ubetingede reflekser sikrer kroppens tilpasning til konstante miljøforhold. De vigtigste typer af ubetingede reflekser: mad, beskyttende, orientering, seksuel.
Et eksempel på en defensiv refleks er den refleksive tilbagetrækning af hånden fra en varm genstand. Homeostase opretholdes for eksempel ved en refleksstigning i vejrtrækningen, når der er et overskud af kuldioxid i blodet. Næsten alle dele af kroppen og hvert organ er involveret i refleksreaktioner. De enkleste neurale netværk, eller buer (ifølge Sherrington), involveret i ubetingede reflekser, er lukket i det segmentale apparat i rygmarven, men kan også lukkes højere (for eksempel i de subkortikale ganglier eller i cortex). Andre dele af nervesystemet er også involveret i reflekser: hjernestammen, cerebellum og cerebral cortex. Buerne af ubetingede reflekser dannes på tidspunktet for fødslen og forbliver hele livet. De kan dog ændre sig under påvirkning af sygdom. Mange ubetingede reflekser optræder først i en vis alder; Den griberefleks, der er karakteristisk for nyfødte, forsvinder således i en alder af 3-4 måneder. Der er monosynaptiske (involverer overførsel af impulser til kommandoneuronen gennem én synaptisk transmission) og polysynaptiske (involverer overførsel af impulser gennem kæder af neuroner) reflekser.
Betingede reflekser
Betingede reflekser opstår under individuel udvikling og akkumulering af nye færdigheder. Udviklingen af nye midlertidige forbindelser mellem neuroner afhænger af miljøforhold. Betingede reflekser dannes på basis af ubetingede reflekser med deltagelse af højere dele af hjernen. Udviklingen af doktrinen om betingede reflekser er primært forbundet med navnet I. P. Pavlov. Han viste, at en ny stimulus kan igangsætte en refleksreaktion, hvis den præsenteres i nogen tid sammen med en ubetinget stimulus. Hvis du for eksempel lader en hund lugte kød, vil den udskille mavesaft (dette er en ubetinget refleks). Ringer du på en klokke samtidig med kødet, forbinder hundens nervesystem denne lyd med mad, og der vil blive frigivet mavesaft som reaktion på klokken, selvom kødet ikke præsenteres. Betingede reflekser ligger til grund for erhvervet adfærd. Disse er de enkleste programmer.
Verden omkring os ændrer sig konstant, så kun dem, der hurtigt og hensigtsmæssigt reagerer på disse ændringer, kan leve med succes i den. Efterhånden som vi får livserfaring, udvikles et system af betingede refleksforbindelser i hjernebarken. Sådan et system kaldes en dynamisk stereotype. Det ligger til grund for mange vaner og færdigheder. For eksempel efter at have lært at skate eller cykle, tænker vi efterfølgende ikke længere over, hvordan vi skal bevæge os for ikke at falde.
Neural organisering af den enkleste refleks
Den enkleste refleks hos hvirveldyr betragtes som monosynaptisk. Hvis buen af spinalrefleksen er dannet af to neuroner, er den første af dem repræsenteret af en celle i rygmarvens ganglion, og den anden er en motorcelle (motoneuron) af det forreste horn af rygmarven. Den lange dendrit af spinalganglion går til periferien og danner en følsom fiber i en nervestamme og ender med en receptor. Axonet af en neuron af spinalganglion er en del af rygmarvens dorsale rod, når motorneuronen i det forreste horn og forbindes gennem en synapse med neuronens krop eller en af dens dendritter.
Axonet af det forreste horns motorneuron er en del af den forreste rod, derefter den tilsvarende motoriske nerve og ender i en motorisk plak i musklen. Rene monosynaptiske reflekser eksisterer ikke. Selv knærefleksen, som er et klassisk eksempel på en monosynaptisk refleks, er polysynaptisk, da den sensoriske neuron ikke kun skifter til den motoriske neuron i ekstensormusklen, men også sender en aksonal kollateral, der skifter til antagonistmusklens hæmmende interneuron , bøjemusklen. Hos mennesker er antallet af reflekser, der kan forårsages på den ene eller anden måde, ret stort, men i neurologisk praksis undersøges der ved undersøgelse af en patient kun et lille antal reflekser, de mest tilgængelige at identificere og karakteriseres ved de største konstanthed hos en sund person.
Refleksforskning kræver praktisk færdighed, i mangel af hvilken et falsk billede af ændringer i reflekser kan opnås, og som følge heraf en forkert bedømmelse af tilstanden af den ene eller anden del af individets nervesystem. Når pyramidesystemet er beskadiget, vises patologiske reflekser, såvel som de såkaldte. beskyttende reflekser, der ikke fremkaldes hos raske voksne. Nedsat (hyporefleksi) eller forsvinden (areflexia) af reflekser er tegn på nedsat ledningsevne eller anatomisk integritet af refleksbuen i nogen af dens sektioner. Nedsatte senereflekser er mest typiske for læsioner i det perifere nervesystem. Det skal huskes, at hos nogle raske individer kan reflekser kun fremkaldes ved hjælp af specielle teknikker, og nogle gange kan endda en erfaren forsker ikke fremkaldes. Et generelt fald i reflekser observeres i dyb koma. En stigning i senereflekser (hyperrefleksi) er oftest tegn på beskadigelse af pyramidale kanaler, dog kan generel hyperrefleksi observeres ved forgiftning, neuroser, hyperthyroidisme og andre patoler. stater.
En ekstrem grad af stigning i senereflekser manifesteres af clonus - rytmiske, langvarige sammentrækninger af en muskel, der opstår efter en skarp strækning. Den mest konstante clonus i pyramidesystemet er foden og patella (stræk af lægmusklerne og quadriceps femoris). Asymmetri, ujævnheder (anisorefleksi) af reflekser i kombination med patologiske reflekser indikerer altid en organisk læsion af nervesystemet. Patologiske er reflekser, der ikke fremkaldes hos en voksen rask person, men kun vises med læsioner af nervesystemet forbundet med et fald i hjernens hæmmende virkning på rygmarvens segmentale apparat eller kranienervernes motoriske kerner.
Patologiske reflekser afhængigt af arten af den motoriske reaktion er de opdelt i fleksion og ekstension (for lemmerne) og aksiale (forårsaget på hoved og torso). Hvis vi holder os til rækkefølgen af at studere disse reflekser fra top til bund, vil de vigtigste patologiske reflekser være:
- nasolabial refleks(et kort slag med en neurolhammer på bagsiden af næsen forårsager sammentrækning af orbicularis oris-musklen med træk af læberne fremad);
- snabelrefleks(den samme motoriske reaktion, men den opstår, når et blødt slag påføres over- eller underlæben med en neurologisk hammer);
- sugerefleks(strøg irritation af læberne med en spatel forårsager deres sugebevægelser);
- palmomental refleks(strækirritation af håndfladens hud i området med tommelfingerens eminens forårsager sammentrækning af mentalis-musklen på samme side med en opadgående forskydning af hagens hud). Udseendet af de anførte patologiske reflekser er karakteristisk for pseudobulbar parese, forårsaget af afbrydelsen af refleksmotoriske centre placeret i hjernestammen med de overliggende dele af centralnervesystemet.
Under patologiske tilstande kan der forekomme karpalknogler på hænderne. Rossolimo patologisk refleks: med et kort slag med undersøgerens fingre på spidserne af II-V-fingrene på patientens frit hængende hånd, opstår der fleksion (“nikke”) af den terminale phalanx i tommelfingeren. På fødderne er de såkaldte praktisk vigtige.
Fodpatologiske reflekser:
- Babinski refleks(forlængelse af tommelfingeren, nogle gange med en vifteformet spredning af de resterende fingre, med stribeirritation af huden på den ydre kant af sålen);
- Oppenheim refleks(forlængelse af storetåen i øjeblikket af glidende tryk langs toppen af skinnebenet);
- Rossolimo refleks(fleksion - "nikke" af II-V tæerne med et kort slag mod spidserne af disse tæer fra siden af sålen) osv.
De anførte patologiske reflekser hos voksne udgør syndromet af central eller spastisk lammelse, som udvikler sig, når pyramidesystemet er beskadiget. Hos børn under 1-1 1/2 år er disse reflekser ikke tegn på patologi. Symptomer på skader på pyramidesystemet omfatter de såkaldte defensive reflekser. Beskyttende (forkortende) reflekser forekommer oftest med tværgående skader på rygmarven og kan tjene som yderligere tegn til at bestemme niveauet af dens skade. Den nemmeste måde at forårsage disse R. er en injektion (nogle gange en række gentagne injektioner) i sålen, som forårsager ufrivillig fleksion af det lammede ben i hofte-, knæ- og ankelleddene, og benet ser ud til at være trukket tilbage ( "forkortet"). Beskyttende R. kan forårsage vedvarende bøjningskontraktur af benene, når der udover skader på rygmarven er irritation af de dorsale rødder (tumor, tuberkuløs spondylitis mv.). For at bedømme graden af krænkelser af forskellige strukturer i nervesystemet under den aktuelle diagnose af dets læsioner, en undersøgelse af nogle autonome reflekser- vasomotorisk, pilomotorisk, svedtendens, visceral osv. For at studere disse reflekser, specielle metoder til påføring af irritation og registrering af reaktioner, bruges forskellige farmakologiske tests til at bedømme tilstanden af det autonome nervesystem. Når man undersøger en patient, udføres en undersøgelse af vasomotoriske reaktioner i huden forårsaget af dens stribeirritation i forskellige områder af kroppen.
Pilomotorisk refleks(sammentrækning af musklerne, der rejser håret, med udseendet af de såkaldte gåsehud) er forårsaget af afkøling eller klemning af huden i området af skulderbæltet; reaktionen forekommer normalt på hele halvdelen af kroppen (på siden af irritation); skade på de autonome centre i rygmarven og knuderne i den sympatiske trunk fører til fravær af en refleks i den tilsvarende innervationszone. Et lignende billede opnås under patologiske forhold, når svedrefleksen er svækket. De mest tilgængelige for forskning er viscerale reflekser, der gør det muligt at identificere excitabiliteten af visse dele af det autonome nervesystem - øjenrefleks(opbremsning af pulsen som reaktion på et blidt tryk på øjeæblet), ortostatisk refleks(pulsacceleration ved bevægelse fra liggende stilling til oprejst stilling), klinostatisk refleks(pulsen sænkes efter tilbagevenden til vandret position). Med normal excitabilitet af det autonome nervesystem bør forskellen i pulsfrekvens ikke overstige 8-12 slag i minuttet.
Eksempler fjerne reflekser kan tjene pupilrefleks til lys, som har stor diagnostisk værdi, samt startrefleks, en stigning, som manifesteres af en skarp gys i kroppen ved enhver uventet lyd eller lysglimt. Patienter, hvis startrefleks er nedsat på grund af skader på visse dele af hjernen, kan ikke hurtigt deltage i aktiviteter, der kræver en hurtig reaktion og motorisk mobilisering. Når startrefleksen er bevaret, udføres bevægelser, der kræver dens deltagelse, ofte bedre end andre bevægelser, der ikke kræver handling på et pludseligt signal og er vanskelige på grund af generel muskelstivhed.
En refleks er kroppens reaktion på irritation fra det ydre eller indre miljø.
Typer af reflekser - alle reflekshandlinger af hele organismen er opdelt i ubetingede og betingede reflekser.
Ubetingede reflekser er nedarvet de er iboende i enhver biologisk art; deres buer dannes på fødslen og forbliver normalt hele livet. De kan dog ændre sig under påvirkning af sygdom.
Klassificering af reflekser
Hovedmekanismen for centralnervesystemets aktivitet er refleksen som kroppens reaktion på virkningen af en stimulus, udført med deltagelse af centralnervesystemet. Oversat fra latin betyder dette ord "refleksion". Dette udtryk blev første gang brugt af den franske filosof R. Descartes til at karakterisere kroppens reaktioner som reaktion på irritation af sanserne. Han var den første, der udtrykte ideen om, at alle manifestationer af kroppens effektoraktivitet er forårsaget af meget virkelige fysiske faktorer. Med andre ord viste Descartes teoretisk, at enhver handling har en meget reel fysisk årsag. Efter R. Descartes blev ideen om refleks udviklet af den tjekkiske forsker J. Prochazka, som udviklede doktrinen om reflekterende handlinger.
Refleksens morfologiske substrat er refleksbuen - et sæt morfologiske strukturer, der sikrer implementeringen af refleksen. Med andre ord er refleksbuen den bane, langs hvilken excitation passerer under implementeringen af refleksen. Der er flere klassifikationer af reflekser. Således identificerede I.M. Sechenov følgende typer af reflekser: 1. ufrivillige bevægelser, som indeholder rene reflekser og reflekser med et mentalt element; 2. frivillige bevægelser indeholdende reflekser med mentale elementer.
Klassificering efter receptorlink.
· Interoceptiv: information, der exciterer receptoren og udløser refleksen, modtages fra receptorerne i indre organer;
· Eksteroceptiv: information, der exciterer receptoren og udløser refleksen, modtages fra det ydre miljø ved hjælp af sensoriske systemer;
· Proprioceptiv: reflekser udløst fra receptorer i muskler, sener og led.
· ifølge det centrale led skelnes de: centralt (sandt) - hovedleddet er placeret i centralnervesystemet og perifert - det centrale led er placeret uden for centralnervesystemet.
De centrale er til gengæld opdelt i spinal og cerebral. Rygmarvsreflekser er opdelt i cervikal, thorax, lumbal og sakral. Cerebrale reflekser er opdelt i cerebellare, cerebrale reflekser og hjernestammereflekser. Hjernestamreflekser er opdelt i bulbar, diencephalic og mesencephalic.
Refleksbue (nervebue) er den vej, som nerveimpulser gennemløber under implementeringen af en refleks.
Refleksbuen består af:
receptor - en nerveforbindelse, der opfatter irritation;
afferent led - centripetal nervefiber - processer af receptorneuroner, der overfører impulser fra sensoriske nerveender til centralnervesystemet;
centralt led - nervecenter (valgfrit element, for eksempel til axonrefleksen);
efferent link - udfører transmission fra nervecentret til effektoren.
effektor - et udøvende organ, hvis aktivitet ændres som følge af en refleks.
udøvende organ - sætter kroppen i gang.
Den enkleste refleksbue hos mennesker er dannet af to neuroner - sensoriske og motoriske (motoneuron). Et eksempel på en simpel refleks er knærefleksen. I andre tilfælde er tre (eller flere) neuroner inkluderet i refleksbuen - sensorisk, intercalary og motorisk. I en forenklet form er dette den refleks, der opstår, når en finger prikkes med en nål. Dette er en rygmarvsrefleks, dens bue passerer ikke gennem hjernen, men gennem rygmarven. Processerne af sensoriske neuroner kommer ind i rygmarven som en del af den dorsale rod, og processerne af motorneuroner forlader rygmarven som en del af den forreste rod. Organerne af sensoriske neuroner er placeret i rygmarvens ganglion i den dorsale rod (i den dorsale ganglion), og interkalære og motoriske neuroner er placeret i den grå substans i rygmarven.
(lat. reflexus - vendt tilbage, reflekteret) - kroppens reaktion på visse påvirkninger udført gennem nervesystemet. Der er R. ubetinget (medfødt) og betinget (erhvervet af kroppen i løbet af et individuelt liv, der har egenskaben til at forsvinde og blive genoprettet). Fr. filosof R. Descartes var den første til at påpege refleksprincippet i hjerneaktivitet. N.D. Naumov
Fremragende definition
Ufuldstændig definition ↓
REFLEKS
fra lat. refleks - vender tilbage; i overført betydning – refleksion) – et generelt princip til regulering af levende systemers adfærd; motor (eller sekretorisk) handling, der har en tilpasningsevne. betydning bestemt af påvirkningen af signaler på receptorer og medieret af nervecentre. Begrebet R. blev introduceret af Descartes og tjente opgaven med at forklare deterministisk inden for rammerne af mekanismen. billeder af verden, organismers adfærd baseret på fysikkens generelle love. interaktion mellem makrostoffer. Descartes afviste sjælen, da han forklarer. motorisk princip dyrets aktivitet og beskrev denne aktivitet som et resultat af en strengt naturlig reaktion fra "maskinkroppen" på ydre påvirkninger. Baseret på R.'s mekanistisk forståede princip forsøgte Descartes at forklare visse mentale. funktioner, især læring og følelser. Al efterfølgende neuromuskulær fysiologi var under den afgørende indflydelse af læren fra R. Nogle tilhængere af denne lære (Dilli, Swammerdam) tilbage i det 17. århundrede. udtrykte et gæt om den refleksive karakter af al menneskelig adfærd. Denne linje blev afsluttet i det 18. århundrede. La Mettrie. Ch. det deterministiske fjende syn på R. kom ud med vitalisme (Stahl m.fl.), som hævdede, at ikke en eneste organisk. funktionen udføres ikke automatisk, men alt er styret og styret af den sansende sjæl. I det 18. århundrede Witt opdagede, at dep. et segment af rygmarven er tilstrækkeligt til at udføre en ufrivillig muskelreaktion, men han anså dens determinant for at være et særligt "følsomt princip". Problemet med bevægelsens afhængighed af sansning, brugt af Witt til at bevise følelsens forrang i forhold til muskelens arbejde, materialistisk. fortolkningen blev givet af Hartley, som påpegede, at sansning faktisk går forud for bevægelse, men at den i sig selv er forårsaget af en ændring i tilstanden af bevægende stof. Åbningsspecifik. tegn på neuromuskulær aktivitet fik naturforskere til at introducere begrebet "kræfter", der er iboende i kroppen og adskille den fra andre naturlige legemer ("muskulær og nervøs kraft" af Haller, "nervekraft" af Unzer og Prohaska) og fortolkningen af kraft var materialistisk. Væsner Bidrag til den videre udvikling af læren om R. blev ydet af Prohaska, som foreslog biologisk. R.s forklaring som en målrettet handling reguleret af en følelse af selvopholdelse, under hvilken påvirkning kroppen vurderer ydre stimuli. Udviklingen af nervesystemets anatomi førte til opdagelsen af mekanismen for den enkleste refleksbue (Bell-Magendie-loven). En ordning for lokalisering af refleksbaner opstår, baseret på nedskæringen i 30'erne. 19. århundrede klassikeren er ved at modnes. lære om R. som princippet om driften af spinalcentrene, i modsætning til de højere dele af hjernen. Det blev underbygget af Marshall Hall og I. Muller. Dette er rent fysiologisk. undervisningen forklarede udtømmende definitionen. kategori af nervøse handlinger ved påvirkning af en ekstern stimulus på en specifik. anatomisk struktur. Men ideen om R som mekanisk. "blind" bevægelse, forudbestemt anatomisk. organismens struktur og uafhængig af, hvad der sker i det ydre miljø, tvang os til at ty til ideen om en kraft, der fra et sæt refleksbuer udvælger de nødvendige under givne omstændigheder og syntetiserer dem til en holistisk handling i overensstemmelse med med handlingens objekt eller situation. Dette koncept har været udsat for skarp eksperimentel-teoretisk forskning. kritik fra materialistisk positioner af Pflueger (1853), som beviste, at lavere hvirveldyr, der mangler en hjerne, ikke er rene refleksautomater, men varierer deres adfærd med skiftende forhold, og at der sammen med refleksfunktionen er en sensorisk. Den svage side af Pfluegers position var modstanden af R. til den sensoriske funktion, transformationen af sidstnævnte til det endelige vil forklare. koncept. Sechenov bragte teorien om R. til en ny vej. Førstnævnte er rent morfologisk. Han transformerede R.'s skema til et neurodynamisk, hvilket bragte centerforbindelsen i forgrunden. processer i det naturlige grupper. Bevægelsesregulatoren blev anerkendt som en følelse af varierende grad af organisering og integration - fra den simpleste sansning til den sønderlemmede sanselige og derefter sindet. et billede, der gengiver miljøets objektive karakteristika. Følgelig blev den afferente fase af organismens interaktion med miljøet ikke tænkt som mekanisk. kontakt, men som indhentning af information, der bestemmer det efterfølgende forløb af processen. Centrenes funktion blev fortolket i bred biologisk forstand. tilpasning. Motor aktivitet virkede som en faktor, der har omvendt indflydelse på opbygningen af adfærd - ekstern og intern (feedback-princippet). Efterfølgende et stort bidrag til udviklingen af fysiologiske. ideer om mekanismen af R. blev introduceret af Sherrington, som studerede den integrerende og adaptive originalitet af nervøse handlinger. Dog i forståelsen af mental han holdt sig til hjernens dualistiske funktioner. visninger. I.P Pavlov, der fortsætter linjen fra Sechenov, etablerede eksperimentelt forskellen mellem ubetinget og betinget R. og opdagede lovene og mekanismerne for refleksarbejde i hjernen, der danner fysiologisk. mentale grundlag aktiviteter. Efterfølgende undersøgelse af komplekse tilpasninger. handlinger supplerede R.s generelle skema med en række nye ideer om selvreguleringsmekanismen (N. A. Bernstein, P.K. Anokhin, osv.). Lit.: Sechenov I.M., Nervesystemets fysiologi, St. Petersborg, 1866; Immortal B.S., One Hundred Years of the Belle-Magendie Doctrine, i bogen: Archives of Biol. Sciences, bind 49, nr. 1, ?., 1938; Conradi G.P., On the history of the doctrine of R., ibid., bind 59, no. 3, M., 1940; Anokhin P.K., Fra Descartes til Pavlov, M., 1945; Pavlov I. P., Izbr. værker, M., 1951; Yaroshevsky M. G., History of Psychology, M., 1966; Gray Walter W., The Living Brain, oversættelse. fra engelsk, M., 1966; Eckhard S., Geschichte der Entwicklung der Lehre von den Reflexerscheinungen, "Beitr?ge zur Anatomie und Physiologie", 1881, Bd 9; Fulton J. F., Muscular contraction and the reflex control of movement, L., 1926; Frygter F., Reflekshandling. Et studie i den fysiologiske psykologis historie, L., 1930; Bastholm E., Muskelfysiologiens historie, København, 1950. M. Yaroshevsky. Leningrad. Den nuværende tilstand af studiet af R. Fremskridt i nervesystemets fysiologi og den tætte kontakt mellem generel neurofysiologi og fysiologien af højere nervøs aktivitet med biofysik og kybernetik har ekstremt udvidet og uddybet forståelsen af R. på det fysisk-kemiske, neurale og systemniveauer. Fysisk-kemiske niveau. Et elektronmikroskop viste kemikaliets subtile mekanisme. overførsel af excitation fra neuron til neuron ved at tømme transmitterbobler ind i synaptikum. revner (E. de Robertis, 1959). Samtidig bestemmes arten af excitationsbølgen i nerven, som for 100 år siden af L. Herman (1868), i form af fysisk. handling aktuel, kortsigtet elektrisk impuls (B. Katz, 1961). Men sammen med elektriske tages der hensyn til metaboliske. excitationskomponenter, f.eks. "natriumpumpe", der genererer elektricitet. nuværende (A. Hodgkin og A. Huxley, 1952). Neuralt niveau. Selv Ch Sherrington (1947) associerede visse egenskaber af simple spinal R., for eksempel. gensidighed af excitation og hæmning, med en hypotetisk neuronforbindelsesdiagrammer. I. S. Beritashvili (1956) baseret på cytoarkitektonisk. data lavet en række antagelser om forskellige former for organisering af neuroner i hjernebarken, især om gengivelsen af billeder af den ydre verden ved hjælp af systemet af stjerneceller i øjet. analysator af lavere dyr. Den generelle teori om den neurale organisering af reflekscentre blev foreslået af W. McCulloch og V. Pite (1943), som brugte matematiske apparater. logik til modellering af funktionerne af neurale kredsløb på en stift deterministisk måde. netværk af formelle neuroner. Dog mange Egenskaberne ved højere nervøs aktivitet passer ikke ind i teorien om faste nervenetværk. Baseret på resultaterne af elektrofysiologisk. og morfologisk studerer sammenkoblingen af neuroner i de højere dele af hjernen, udvikles en hypotese om deres sandsynlighed-statistiske organisation. Ifølge denne hypotese sikres refleksreaktionens regelmæssighed ikke af den utvetydige vej af signaler langs faste interneuronforbindelser, men af den sandsynlige fordeling af deres flow på tværs af sæt. måder og statistiske måde at opnå det endelige resultat på. Tilfældighed i interaktionen mellem neuroner blev antaget af D. Hebb (1949), A. Fessar (1962) og andre forskere, og W. Gray Walter (1962) viste statistiske data. arten af betinget R. Ofte kaldes neurale netværk med faste forbindelser deterministiske, idet de kontrasteres med netværk med tilfældige forbindelser som indeterministiske. Stokasticitet betyder dog ikke indeterminisme, men giver tværtimod den højeste, mest fleksible form for determinisme, som tilsyneladende ligger til grund for den hellige regel. plasticitet R. Systemniveau. Systemet med selv simple ubetingede R., f.eks. pupillær, består af en række selvregulerende delsystemer med lineære og ikke-lineære operatorer (M. Clynes, 1963). Vurdering af overensstemmelsen mellem de aktuelle stimuli og "stimulusens nervemodel" (E. N. Sokolov, 1959) viste sig at være en vigtig faktor i den biologisk hensigtsmæssige organisering af R. Under hensyntagen til mekanismerne for selvregulering gennem feedback, tilstedeværelse af som blev skrevet af Sechenov (1863), strukturen af R. i moderne kybernetisk aspekt begyndte ikke at blive repræsenteret som en åben refleksbue, men som en lukket refleksring (N.A. Bernstein, 1963). På det seneste er der opstået diskussioner om indholdet af begreberne signalering, forstærkning og midlertidige forbindelser af betinget R. P.K Anokhin (1963) betragter således signalering som en manifestation af mekanismens arbejde til at "forudsige" begivenheder i den ydre verden. og forstærkning som dannelsen af cykliske. strukturer til overvågning af indsatsens resultater. E. A. Asratyan (1963) lægger vægt på kvaliteter. forskelle mellem forbindelserne mellem betingede R. og kortsigtede. reaktioner som tramp og dominans. Lit.: Beritashvili I. S., Morfologisk. og fysiologisk grundlaget for midlertidige forbindelser i hjernebarken, "Tr. Institute of Physiology opkaldt efter I. S. Beritashvili", 1956, bind 10; McCulloch, W.S. og Pitts, W., Logic. beregning af ideer vedrørende nervøs aktivitet, [overs. fra engelsk], i samlingen: Avtomaty, M., 1956; Sokolov E.N., Nervøs model af stimulus, "Doc. APN RSFSR", 1959, nr. 4; Katz B., Nerveimpulsens natur, i: Sovrem. problemer af biofysik, bind 2, M., 1961; Hartline X., Receptormekanismer og integration af sensorisk information i nethinden, ibid.; Walter G.W., Stat. tilgang til teorien om betinget R., i bogen: Electroencephalographic. undersøgelse af højere nervøs aktivitet, M., 1962; Fessar?., Analyse af lukning af midlertidige forbindelser på neuronalt niveau, ibid.; Smirnov G.D., Neuroner og funktionelle. organisering af nervecentret, i: Gagra Conversations, bind 4, Tb., 1963; Filosofi spørgsmål Physiology of Higher Nervous Activity and Psychology, M., 1963 (se artikel af P.K. Anokhin, E.A. Asratyan og N.A. Bernstein); Kogan A. B., Probabilistisk-statistisk. princippet om neural organisering af funktionelle systemer i hjernen, "DAN USSR", 1964, v. 154, nr. 5; Sherrington Ch. S., Den integrerende virkning af nervesystemet, , 1947; Hodgkin A. L., Huxley A. F., En kvantitativ beskrivelse af membranstrøm og dens anvendelse på ledning og excitation i nerve, "J. physiol.", 1952, v. 117, nr. 4; Hebb D. O., Adfærdens organisation, N. Y.–L., ; Robertis Ed. de, Submicroscopic morphology of the synapse, "Intern. Rev. Cytol.", 1959, v. 8, s. 61-96. A. Kogan. Rostov n/a.
Synke, savlen, hurtig vejrtrækning på grund af mangel på ilt - alt dette er reflekser. Der er et stort udvalg af dem. Desuden kan de være forskellige for hver enkelt person og dyr. Læs mere om begreberne refleks, refleksbue og typer af reflekser længere i artiklen.
Hvad er reflekser
Det lyder måske skræmmende, men vi har ikke hundrede procent kontrol over alle vores handlinger eller vores krops processer. Vi taler selvfølgelig ikke om beslutninger om at blive gift eller gå på universitetet, men om mindre, men meget vigtige handlinger. For eksempel om at rykke i hånden, når vi ved et uheld rører ved en varm overflade eller forsøger at holde fast i noget, når vi glider. Det er i så små reaktioner, at der opstår reflekser, styret af nervesystemet.
De fleste af dem er iboende i os ved fødslen, andre erhverves senere. På en måde kan vi sammenlignes med en computer, hvor der, selv under montering, installeres programmer i overensstemmelse med, som den fungerer. Senere vil brugeren være i stand til at downloade nye programmer, tilføje nye handlingsalgoritmer, men de grundlæggende indstillinger forbliver.
Reflekser er ikke begrænset til mennesker. De er karakteristiske for alle flercellede organismer, der har et CNS (centralnervesystemet). Forskellige typer reflekser udføres konstant. De bidrager til kroppens korrekte funktion, dens orientering i rummet og hjælper os med hurtigt at reagere på fare. Fraværet af basale reflekser betragtes som en lidelse og kan gøre livet meget vanskeligere.
Refleksbue
Refleksreaktioner opstår øjeblikkeligt, nogle gange har du ikke tid til at tænke over dem. Men på trods af al deres tilsyneladende enkelhed er de ekstremt komplekse processer. Selv den mest basale handling i kroppen involverer flere dele af centralnervesystemet.
Det irriterende virker på receptorerne, signalet fra dem går langs nervefibrene og går direkte til hjernen. Der bearbejdes impulsen og sendes til muskler og organer i form af en direkte handlingsinstruktion, for eksempel "løft hånden op", "blink" osv. Hele den vej, som nerveimpulsen går, kaldes en refleks bue. I sin fulde version ser det sådan ud:
- Receptorer er nerveender, der opfatter en stimulus.
- Afferent neuron - sender et signal fra receptorer til centrum af centralnervesystemet.
- Interneuron er et nervecenter, der ikke er involveret i alle typer reflekser.
- Efferent neuron - sender et signal fra centrum til effektoren.
- En effektor er et organ, der udfører en reaktion.
Antallet af buenuroner kan variere afhængigt af kompleksiteten af handlingen. Informationsbehandlingscentret kan passere gennem enten hjernen eller rygmarven. De enkleste ufrivillige reflekser udføres af rygmarven. Disse omfatter ændringer i pupillens størrelse, når belysningen ændres, eller tilbagetrækning, når den prikkes med en nål.
Hvilke typer reflekser findes der?
Den mest almindelige klassificering er opdelingen af reflekser i betingede og ubetingede, afhængigt af hvordan de blev dannet. Men der er andre grupper, lad os se på dem i tabellen:
Klassifikationsskilt | Typer af reflekser |
Af uddannelsens karakter | Betinget Ubetinget |
Ifølge biologisk betydning | Defensiv Omtrentlig Fordøjelse |
Efter type af udøvende organ | Motor (lokomotorisk, flexor osv.) Vegetativ (ekskretorisk, kardiovaskulær osv.) |
Ved indflydelse på det udøvende organ | Spændende Bremse |
Efter type receptor | Eksteroceptiv (olfaktorisk, kutan, visuel, auditiv) Proprioceptiv (led, muskler) Interoceptiv (ender af indre organer). |
Ubetingede reflekser
Medfødte reflekser kaldes ubetingede. De overføres genetisk og ændrer sig ikke gennem hele livet. Inden for dem skelnes simple og komplekse typer af reflekser. De bearbejdes oftest i rygmarven, men i nogle tilfælde kan cerebral cortex, cerebellum, hjernestamme eller subkortikale ganglier være involveret.
Et slående eksempel på ubetingede reaktioner er homeostase - processen med at opretholde det indre miljø. Det viser sig i form af regulering af kropstemperaturen, blodpropper under snitsår og øget vejrtrækning med øgede mængder kuldioxid.
Ubetingede reflekser nedarves og er altid bundet til en bestemt art. For eksempel lander alle katte strengt på deres poter, denne reaktion manifesterer sig i dem allerede i den første måned af livet.
Fordøjelse, orientering, seksuel, beskyttende - disse er simple reflekser. De viser sig i form af synke, blink, nysen, spytudskillelse osv. Komplekse ubetingede reflekser viser sig i form af individuelle adfærdsformer, de kaldes instinkter.
Betingede reflekser
Ubetingede reflekser alene er ikke nok i løbet af livet. I løbet af vores udvikling og tilegnelse af livserfaring opstår der ofte betingede reflekser. De erhverves af hver enkelt individuelt, er ikke arvelige og kan gå tabt.
De dannes ved hjælp af de højere dele af hjernen på basis af ubetingede reflekser og opstår under visse forhold. Hvis du for eksempel viser et animalsk foder, vil det producere spyt. Hvis du viser ham et signal (lampelys, lyd) og gentager det hver gang der serveres mad, vil dyret vænne sig til det. Næste gang begynder der at blive produceret spyt, når signalet kommer, selvom hunden ikke ser maden. Sådanne eksperimenter blev først udført af videnskabsmanden Pavlov.
Alle typer betingede reflekser udvikles som reaktion på visse stimuli og forstærkes nødvendigvis af negativ eller positiv oplevelse. De ligger til grund for alle vores færdigheder og vaner. På baggrund af betingede reflekser lærer vi at gå, cykle og kan tilegne os skadelige afhængigheder.
Excitation og hæmning
Hver refleks er ledsaget af excitation og hæmning. Det ser ud til, at det er helt modsatte handlinger. Den første stimulerer organernes funktion, den anden er designet til at hæmme den. De deltager dog begge samtidigt i implementeringen af alle typer reflekser.
Hæmning interfererer ikke på nogen måde med manifestationen af reaktionen. Denne nervøse proces påvirker ikke hovednervecentret, men sløver de andre. Dette sker, så den ophidsede impuls når strengt til dets tilsigtede formål og ikke spredes til organer, der udfører den modsatte handling.
Når man bøjer armen, styrer hæmningen ekstensormusklerne, når hovedet drejes til venstre, hæmmer det centrene, der er ansvarlige for at dreje til højre. Manglende hæmning ville føre til ufrivillige og ineffektive handlinger, der kun ville komme i vejen.
Dyreflekser
Mange arters ubetingede reflekser ligner hinanden meget. Alle dyr har en følelse af sult eller evnen til at udskille fordøjelsessaft ved synet af mad, når de hører mistænkelige lyde, lytter mange eller begynder at se sig omkring.
Men nogle reaktioner på stimuli er kun de samme inden for en art. For eksempel løber harer væk, når de ser en fjende, mens andre dyr forsøger at gemme sig. Pindsvin, udstyret med rygsøjler, angriber altid et mistænkeligt væsen, en bi stikker, og opossums foregiver at være døde og efterligner endda lugten af et lig.
Dyr kan også erhverve betingede reflekser. Takket være dette trænes hunde til at vogte huset og lytte til ejeren. Fugle og gnavere vænner sig let til, at folk fodrer dem og løber ikke væk ved synet af dem. Køer er meget afhængige af deres daglige rutine. Hvis du forstyrrer deres rutine, producerer de mindre mælk.
Menneskelige reflekser
Som andre arter optræder mange af vores reflekser i de første måneder af livet. En af de vigtigste er at sutte. Med lugten af mælk og berøring af moderens bryst eller en flaske, der efterligner det, begynder barnet at drikke mælk fra det.
Der er også en snabelrefleks - hvis du rører ved babyens læber med hånden, stikker han dem ud med et rør. Hvis barnet placeres på maven, vil hans hoved nødvendigvis vende sig til siden, og han vil selv forsøge at rejse sig. Med Babinski-refleksen får tæerne til at vifte ud, hvis du stryger barnets fødder.
De fleste af de allerførste reaktioner følger os kun i nogle få måneder eller år. Så forsvinder de. Blandt de typer menneskelige reflekser, der forbliver hos ham for livet: synke, blinke, nysen, lugte og andre reaktioner.
Historiske oplysninger
Antagelsen om refleksnaturen af aktiviteten i de højere dele af hjernen blev først udviklet af videnskabsmanden-fysiologen I.M. Sechenov. Før ham turde fysiologer og neurologer ikke rejse spørgsmålet om muligheden for en fysiologisk analyse af mentale processer, som var overladt til psykologien at løse.
Yderligere blev I.M. Sechenovs ideer udviklet i værker af I.P. Pavlov, som opdagede måderne til objektiv eksperimentel forskning af cortex-funktionerne, udviklede en metode til udvikling af betingede reflekser og skabte læren om højere nervøs aktivitet. Pavlov introducerede i sine værker opdelingen af reflekser i ubetingede, som udføres af medfødte, arvelig fikserede nervebaner og betingede, som ifølge Pavlovs synspunkter udføres gennem nerveforbindelser dannet i processen med en persons individuelle liv. eller dyr.
Charles S. Sherrington (Nobelprisen i fysiologi eller medicin, 1932) ydede et stort bidrag til dannelsen af doktrinen om reflekser. Han opdagede koordination, gensidig hæmning og facilitering af reflekser.
Betydningen af læren om reflekser
Læren om reflekser har givet meget til at forstå selve essensen af nervøs aktivitet. Refleksprincippet i sig selv kunne dog ikke forklare mange former for målstyret adfærd. I øjeblikket er begrebet refleksmekanismer blevet suppleret med ideen om behovets rolle i organiseringen af adfærd, det er blevet almindeligt accepteret, at adfærden hos dyreorganismer, herunder mennesker, er aktiv i naturen og bestemmes ikke så; meget af de irritationer, der opstår, men af de planer og intentioner, der opstår under påvirket af bestemte behov. Disse nye ideer blev udtrykt i de fysiologiske koncepter af det "funktionelle system" af P.K. Anokhin eller "fysiologisk aktivitet" af N.A. Bernstein. Essensen af disse begreber bunder i det faktum, at hjernen ikke kun kan reagere tilstrækkeligt på eksterne stimuli, men også forudse fremtiden, aktivt lægge planer for sin adfærd og implementere dem i aktion. Ideen om en "handlingsacceptor" eller en "model for den krævede fremtid", giver os mulighed for at tale om "forud for virkeligheden".
Generel mekanisme for refleksdannelse
Neuroner og nerveimpulsbanerne under en reflekshandling danner en såkaldt refleksbue:
Stimulus - receptor-affektor - CNS neuron - effektor - reaktion.
Klassifikation
Ud fra en række karakteristika kan reflekser opdeles i grupper
- Efter uddannelsestype: betingede og ubetingede reflekser
- Efter type receptor: eksteroceptiv (hud, visuel, auditiv, olfaktorisk), interoceptiv (fra receptorer i indre organer) og proprioceptive (fra receptorer i muskler, sener, led)
- Ved effektor: somatisk eller motorisk (skeletmuskelreflekser), for eksempel flexor, ekstensor, lokomotorisk, statokinetisk, etc.; vegetative indre organer - fordøjelsessystemet, kardiovaskulære, ekskretoriske, sekretoriske osv.
- Ifølge biologisk betydning: defensiv, eller beskyttende, fordøjelse, seksuel orientering.
- Efter kompleksitetsgraden af den neurale organisation af refleksbuer skelnes der mellem monosynaptiske, hvis buer består af afferente og efferente neuroner (f.eks. knæ), og polysynaptiske, hvis buer også indeholder 1 eller flere mellemliggende neuroner og har 2 eller flere synaptiske kontakter (for eksempel flexor).
- I henhold til arten af påvirkningerne på effektorens aktivitet: excitatorisk - forårsager og forstærker (faciliterer) dens aktivitet, hæmmer - svækker og undertrykker den (for eksempel en refleksstigning i hjertefrekvensen af den sympatiske nerve og et fald i den eller hjertestop af vagus).
- Baseret på den anatomiske placering af den centrale del af refleksbuerne skelnes spinale reflekser og cerebrale reflekser. Neuroner placeret i rygmarven er involveret i implementeringen af rygmarvsreflekser. Et eksempel på den enkleste rygmarvsrefleks er tilbagetrækningen af en hånd fra en skarp stift. Hjernereflekser udføres med deltagelse af hjerneneuroner. Blandt dem er der bulbar, udført med deltagelse af neuroner i medulla oblongata; mesencephalic - med deltagelse af mellemhjerneneuroner; cortical - med deltagelse af neuroner i hjernebarken.
Ubetinget
Ubetingede reflekser er arveligt overførte (medfødte) reaktioner fra kroppen, der er iboende for hele arten. De udfører en beskyttende funktion, såvel som funktionen til at opretholde homeostase (tilpasning til miljøforhold).
Ubetingede reflekser er arvelige, uforanderlige reaktioner fra kroppen på visse påvirkninger af det ydre eller indre miljø, uanset betingelserne for forekomsten og forløbet af reaktioner. Ubetingede reflekser sikrer kroppens tilpasning til konstante miljøforhold. De vigtigste typer af ubetingede reflekser: mad, beskyttende, orientering, seksuel.
Et eksempel på en defensiv refleks er den refleksive tilbagetrækning af hånden fra en varm genstand. Homeostase opretholdes for eksempel ved en refleksstigning i vejrtrækningen, når der er et overskud af kuldioxid i blodet. Næsten alle dele af kroppen og hvert organ er involveret i refleksreaktioner.
Patologiske reflekser
Patologiske reflekser er et neurologisk udtryk, der refererer til refleksreaktioner, der er usædvanlige for en rask voksen. I nogle tilfælde er de karakteristiske for tidligere stadier af fylo- eller ontogenese.
Der er en opfattelse af, at mental afhængighed af noget er forårsaget af dannelsen af en betinget refleks. For eksempel skyldes mental afhængighed af stoffer, at det at tage et bestemt stof er forbundet med en behagelig tilstand (der dannes en betinget refleks, der varer ved næsten hele livet).