7. Klasse gyldne alger. Struktur, reproduktion, ordrer, hovedrepræsentanter, distribution, betydning
En anden evolutionær linje af alger, repræsentanter for hvilke er karakteriseret ved tilstedeværelsen af klorofyl a, c, fravær af phycobiliproteiner, beta-type kobling i lagerpolysaccharider, fire membraner i kloroplaster, 3 thylakoider i lameller, rørformede cristae af mitokondrier. De monadiske former for repræsentanter for disse divisioner er heterokont, den forreste flagellum med mastigonemes. Disse er gyldne, kiselalger, gulgrønne og brune alger. Disse afdelinger ligner på mange måder. Især antages det, at forfaderen til kiselalger var en repræsentant for gyldne alger. Tilsyneladende opstod de gennem sekundær endosymbiose. På grundlag af deres ligheder, som antyder en fælles oprindelse, betragtes de nogle gange som eller betragtes som en separat stor taxon - divisionen Chromophyta, som omfatter autotrofe former og nært beslægtede heterotrofer. Kongeriget Chromista seu Heterocontae eller også straminopiles1 omfatter repræsentanter for disse divisioner og nogle andre små divisioner af alger; dette inkluderer også zoosporiske svampe og nogle grupper af heterotrofe protister.
Encellede, herunder koloniale og flercellede organismer. Omkring 800 arter. Langt de fleste er i ferskvand; der er få marine repræsentanter. De fleste repræsentanter har en monadisk type thallus-struktur, nogle få har en amøboid, herunder plamodial, palmelloid, coccoid, filamentøs, heterofilamentøs og lamellær type thallus. Cellevæggen er for det meste fraværende.Celledækkene er repræsenteret ved plasmalemma eller plasmamembran med et lag af glycocalyx. Der er ofte små kalkholdige, organiske eller silica skæl, der kan danne en skal. En lille gruppe af marine repræsentanter har et intracellulært skelet lavet af hule silicastænger. Nogle repræsentanter har en celluloseskal, nogle danner huse, der kan imprægneres med calciumcarbonat og jernsalte.
Langt de fleste har flageller, oftest en eller to flageller. Karakteristika for flageller. Amøboide former bevæger sig ved hjælp af pseudopodia og rhizopodia. Amøboide former, dannet i mange arters livscyklus, har nogle gange flageller sammen med pseudopodia.
Kloroplaster er gyldengule eller brune. De er væglignende og udvikler sig normalt 1-2 pr. celle, omgivet af fire membraner. Pigmenter – klorofyl a, c og carotenoider. Kromatophor-lamellerne består af 3-4 thylakoider. Kromatoforer med pyrenoider, omkring hvilke der ikke aflejres reservestoffer. Heterotrofe former kan indeholde en rudimentær chloroplast. Nogle grupper mangler spor af kloroplast. Mange former har et stigma. Der er kontraktile vakuoler. Reservenæringsstoffer er chrysolaminerin (i nogle manualer - leukosin) og lipider (i gamle lærebøger - olie).
Reproduktion sker hovedsageligt gennem celledeling og fragmentering af thallus i flercellede former, ukønnet formering er ved flagellerede og amøbiske zoosporer og aplanosporer. Den seksuelle proces er kun kendt hos nogle få arter, isogami. Som et resultat af den seksuelle proces og under ugunstige forhold dannes cyster med en siliciumskal. Cysten har normalt en åbning lukket af en prop.
Autotrofe, heterotrofe og mixotrofe former.
De er udbredt over hele kloden, men er mest repræsenteret på tempererede breddegrader. Dating. hovedsageligt i rent ferskvand. De lever sjældent i hav og saltvand, og nogle få arter findes på jorden. Disse er overvejende kulde-elskende organismer.
Alger i dette afsnit er karakteriseret ved kromatoforer farvet gyldne på grund af det faktum, at ud over klorofyler, EN Og Med, der er et overskud af carotenoider - P-caroten og xanthophyller. Ultrastrukturen af kloroplaster er karakteriseret ved en kompleks skal, trithylakoid-lameller og en lokaliseret genofor; Nogle har en bæltelamel, andre har ikke. Reserveprodukter er chrysolaminerin, aflejret uden for kloroplasten, og fedt. Øjet, indesluttet i en plastid, er forbundet med flagelapparatet. I nogle former er flagellerne heterokonte og heteromorfe, i andre er de isokonte og isomorfe; i mange enkeltflagerede former afslørede elektronmikroskopi en anden rudimentær flagel. Flagellens overgangszone er karakteriseret ved et spirallegeme bestående af 4-5 vindinger af elektrontæt materiale placeret mellem de perifere dubletter og de centrale mikrotubuli. Gyldne alger, der står på forskellige stadier af morfologisk differentiering af thalli, ud over de ovennævnte egenskaber, er karakteriseret ved specielle endogene eller endoplasmatiske silicificerede cyster eller statuer, dannet om sommeren, sjældnere i det sene efterår, og tjener til at overleve ugunstige levevilkår . Det unikke ved processen med deres dannelse ligger i det faktum, at skallen ikke udvikler sig omkring protoplasten, men lægges inde i den. Protoplasten skæres rumligt af skallen i intracisternale indre og ekstracisternale eksterne dele. Det meste af det ekstracisternale plasma går over i den endogent dannede spore, hvorefter sporen forsegles med en prop eller hætte, og det resterende ekstracisternale plasma ødelægges. I mange tilfælde strækker kanterne af poren sig ud i et rør eller udvider sig til en tragt. Mens cysteskallen sædvanligvis er stærkt silicificeret, er silicificeringen af proppen meget mindre og nogle gange fraværende. Under spiringen opløses propperne, og sporens delte eller udelte protoplast kommer for det meste frem i form af en monade udstyret med flageller, sjældnere i form af en flagelleret amøbe.
Denne proces med endogen dannelse af statosporer blev først beskrevet af den russiske forsker L.S. Tsenkovsky i 1870 i slægten Chromulin. Senere viste A. Pascher, at denne ejendommelige metode til sporedannelse er karakteristisk for alle gyldne alger og findes ikke kun i monadiske og rhizopodiele former, men også hos de repræsentanter, hvis protoplaster er dækket af en skal.
I de senere år er processen med cystedannelse i chrysomonader, som adskiller sig i organiseringen af thallus, blevet undersøgt på elektronmikroskopisk niveau. D. Hibberd studerede dannelsen af cyster i nøgen form Ochromonas tuberculata, K. sandgren i to arter Dinobryon, i to koloniale former - Uroglena vhox, U. americana og kl Mallomonas eaudata- en encellet chrysomonad, hvis celle har et dæksel af silicificerede skæl. Dannelsen af cyster forekommer i det væsentlige på samme måde i alle de hidtil undersøgte former, men der er også funktioner, der kan bruges i taksonomi.
I alle tilfælde dannes silicaskallen af cyster, ligesom kiselalgerventilerne, inde i en boble, hvis membran er silicolemma - opstår på grund af sammensmeltningen af Golgi-vesikler. En boble i form af en kugle, med en væg dannet af to membraner, i rummet mellem hvilke silica er aflejret, lægges inde i cytoplasmaet, opdele det i intracisternal og ekstracisternal.
Når først cysteskallen er dannet, bliver blærens indre membran cystens fungerende plasmalemma; strækker sig, det blokerer poren. Blærens ydre membran går tabt.
Cysterne af alle chrysomonader har en pore, der lukkes af en prop i moden tilstand. Proppen, med al mangfoldigheden af struktur i forskellige arter, er altid dannet af materiale frigivet fra Golgi-vesiklerne. som smelter sammen med cystens membran under poren.
Processen med cystemodning i alle undersøgte arter er ledsaget af en stigning i elektrontætheden af hele indholdet af cysten og akkumulering af lipidgranulat. En stor vakuole med chrysolaminarin får et plettet udseende. Sammen med de anførte tegn på encystment-processen, som er iboende i alle chrysomonas, er der funktioner, der adskiller sig i forskellige nidons. Nogle af dem har ifølge Sandgren endda fylogenetisk betydning. Disse træk vedrører: 1) fremgangsmåden til poreudvikling i den silica-aflejrende boble; 2) aflejring af silica i blæren i et eller to trin, afhængig af om cysteskallerne er glatte eller ornamenterede; 3) skæbnen for det ekstracisterne cytoplasma og tilstedeværelsen eller fraværet af cytoplasmatiske mikrotubuli, der passerer gennem poren ind i det ekstracisternale cytoplasma; 4) korkstrukturer; 5) antallet af kerner og plastider i cysten sammenlignet med det i vegetative celler.
1. En pore kan opstå på to måder: enten ved brud på membranerne i en fuldstændig lukket sfærisk boble, hvori et ikke-kiselholdigt afsnit forbliver, eller selv under udviklingen af boblen bliver poren bestemt, og dens grænser skitseres af en ring af elektrontæt materiale Den første metode til poredannelse kan observeres i Ochromonas tuberculata, den anden - i Dinobryon og Uroglena.
2. U arter med en glat, uornamenteret cysteskal, blev der kun noteret et stadie og aflejring af silica inde i blæren. I former med ornamenterede cyster, efter det første trin af aflejring inde i boblen af en tynd glat silicificeret skal, observeres en anden fase, når pigge eller anden ornamentik, der er karakteristisk for denne art, tilføjes til hovedkiselpladen på ydersiden. I områder med udvikling af ornamentik udvider boblen sig.
Udsmykningen af cysteskallerne opstår således tilsyneladende ikke på grund af det ekstracystiske cytoplasma, som Pascher troede, men inde i blæren i det andet trin af silicificering. Ja, y Dinobryon cylindncum Og D. divergens det ekstracisternale cytoplasma, der indeholder den kontraktile vakuole, trækkes ind i cysteskallen, indtil poren er tilstoppet med en prop, og først herefter begynder den anden fase af silicificering, som er ansvarlig for dannelsen af rygsøjler på cysteskallen hos disse arter. U Mallomonas eaudata En stor mængde cytoplasma forbliver uden for cystevæggen, indesluttet i et lag af vegetative celleskalaer. Dette ekstracisterne cytoplasma med talrige mitokondrier, plastider og kontraktile vakuoler trækkes ikke ind i cysteskallen, før der er dannet en prop, der lukker poren. Det kasseres, når cysten modnes. Skal af en moden cyste Mallomonas består af en basal lamina af silica, hvorfra en uregelmæssig række af retikulerede elementer rager ud under den anden fase af silicificering. Tætte granulat kan ses langs den indre overflade af den ydre membran af den silica-aflejrende boble.
3. Hos de undersøgte arter Dinobryon Og Uroglena det ekstracisternale cytoplasma, der indeholder en pulserende vakuole, trækkes ind i den ekdoplasmatisk indlejrede cystemembran gennem en pore, indtil der dannes en prop og dermed bevares. I processen med at trække det ekstracisternale cytoplasma ind i cysteskallen kan cytoskeletale mikrotubuli, der rager gennem poren ind i det ekstracisternale cytoplasma, spille en rolle. Tværtimod, Ochromonas tubercuiata Og Maltomonas caudata det ekstracisternale cytoplasma trækkes ikke ind i cysten og bevares således ikke: når cysten modnes, kasseres den.
4. Strukturen af en prop, som altid er dannet som et resultat af aktiviteten af Golgi-apparatet. varierer mellem forskellige arter. Kork kan være sammensat af forskellige antal lag af morfologisk forskellige materialer Hvert lag indeholder flere komponenter. Ja, der er trafikprop Uroglena og måske Mallomonas caudata indeholder kun det primære lag. U Ochromonas tubercuiata der er et perifert sekundært lag bestående af fibrøst materiale indlejret i vesiklerne. U Dtnabryon cylindricum, D. divergens cysteproppen omfatter også et andet perifert lag, men bestående af granulært materiale. U D. cylindricum Der er også et tredje lag fiberprop. Kemisk er kork et polysaccharid og indeholder ingen eller kun små mængder silica.
5. Cyster Ochromonas tubercuiata Og Maltomonas caudata indeholder en kerne og en plastid, ligesom vegetative celler. Cyster Dinobryon Og Uroglena i modsætning til vegetative celler indeholder de to plastider og to kerner. Replikation af disse organeller i de arter, som Sandren studerede, går forud for dannelsen af cyster, som således opstår ukønnet. Dette udelukker ikke muligheden for, at der opstår cyster hos andre arter som følge af den seksuelle proces. Sådanne tilfælde er gentagne gange blevet beskrevet på det optiske mikroskopniveau.
Når en cyste spirer Ochromonas tubercuiata proppen forsvinder og indholdet kommer ud gennem poren.
Afdeling for gyldne alger (Chrysophyta) omfatter flere klasser, hvoraf to er angivet nedenfor: klassen chrysophyceae eller heterochrysophyceae og den relativt nyligt etablerede klasse haptophyceae eller primnesiophyceae for guldalger med haptonema.
Chrysophyceae klasse - chrysophyceae
Klassen forener alger med forskellige typer af organisering af thallus, som danner grundlag for at opdele den i orden: chrysomonadal, kombinerende mopadale former, rhizochrysidaal, repræsenteret af gyldne alger med en rhizopodial struktur, chrysocapsal, herunder palmelloide former, chrysosospheric - cocco. pheotamnial - filamentøs. Nedenfor er kun to ordener: chrysomonadal og chrysocapsal.
Bestil Chrysomonadales eller Chromulinales - Chrysomonadales, Chromulinales
Dette er den mest omfattende orden, herunder alger af monadisk struktur, encellede og koloniale. Taksonomien for chrysomonads er baseret på antallet og strukturen af flageller og især på arten af celleintegumentet. Der er kun én biflagellate form, og tidligere troede man, at førstnævnte var de oprindelige, mere primitive. Ved hjælp af et elektronmikroskop blev det imidlertid opdaget, at de tilsyneladende uniflagellerede former har en anden lille lateral flagellum. Det er blevet foreslået, at biflagellate chrysomonader med heterokont og heteromorfe flageller kan have været de oprindelige, mens de uniflagellerede former opstod som følge af reduktionen af en kortere flagel. Chrysomonadernes celledække er forskellige: nogle former er nøgne, kun dækket af plasmalemma, i andre er cellerne indesluttet i cellulosehuse, i andre er der et dæksel af silicificerede skæl oven på plasmalemmaet.
Reproduktion udføres ved celledeling; hos nogle beskrives den seksuelle proces.
Chrysomonas er overvejende ferskvandsformer, oftest begrænset til rent vand. De findes normalt i den kolde årstid, det tidlige forår og det sene efterår, nogle om vinteren under isen. Men som det er blevet vist for sinura, er vandtemperaturen her kun indirekte vigtig. Den afgørende faktor er vandets kemi, som ændrer sig hen over året: I den kolde årstid indeholder vandet på grund af manglen på anden vegetation mere jern og nitrogen. De fleste af disse alger lever i plankton, har særlige tilpasninger til den planktoniske livsstil, og nogle forårsager "opblomstring" af vand, hvilket gør det brunt.
Nedenfor vil vi overveje repræsentanter for tre familier: ochromonadaceae eller chromulinaceae, dinobriaceae og sinuraceae.
Familie Ochromonadaceae - Ochromonadaceae. Disse omfatter nøgne former, hvis celler kun er dækket af en cytoplasmatisk membran med en eller to ulige flageller.
Slægten Ochromonas , arter, som er almindelige i plankton og neustopa i ferskvand, sjældnere i brakvandsområder, er repræsenteret af enkelte, gyldenfarvede celler med to heterokonter og heteromorfe flageller. Ochromonas-cellen er nøgen, eksternt kun dækket af en cytoplasmatisk membran. Dens dråbeformede form understøttes af et cytoskelet af perifert placerede mikrotubuli. I midten af cellen er cellekernen, omgivet af en nuklear kappe af to membraner. Udvidelsen mellem membranerne i kernehylsteret indeholder to lamellære kromatoforer med en ultrastruktur, der er typisk for hele sektionen. I den bagerste del af cellen er der en stor vakuole med chrysolaminarium, mitokondrier er spredt i cytoplasmaet, og i den forreste del af cellen er der Golgi-apparatet . To flageller, ulige i længde og form, strækker sig fra den forreste ende af cellen. G. Buck sporede mastigonemes fine struktur og oprindelse i Ochromonas danica. Denne alge er praktisk til at studere dynamikken i mastigonemudvikling, da dens celler let mister flageller og derefter danner dem igen. På denne måde er det muligt at studere materiale på forskellige stadier af regenerering af flagelapparatet. Det viste sig, at mastigonemerne selv i Ochromonas er mere komplekse end i Fucus og Ascophyllum, og ikke kun det perinukleære rum, men også elementer fra Golgi-apparatet er involveret i deres samling og fjernelse til celleoverfladen. Færdiglavede rørformede mastigonemer af ochromonas består af en basal del fastgjort til tourniquet-membranen, en mikrotubulær del og 1-3 terminale filamenter. Ud over disse komponenter, der ligner dem i mastigonen fra brunalger, bærer mastigonemets rørformede skaft lange og korte laterale filamenter over hele overfladen. Rørformede mastigonemer er placeret på en lang flagellum i to ulige rækker: på den ene side er mastigonemer fastgjort til specielle sektioner af flagellarmembranen enkeltvis og på den modsatte side af flagellum - i bundter på tre til fem . Ud over de rørformede mastigonemer bærer den lange snor tynde, enkle filiforme fibrøse mastigonemer. Den korte flagel har kun fibrøse mastigonemer . I fig. 16, I Et diagram over den mulige sekvens af mastigoneme-samling og deres frigivelse under flagellumregenerering i Ochromonas er præsenteret. Efterhånden som tourniqueten forlænges, tilføjes nye mastigonemes og muligvis membranen, som de er fastgjort til, til bunden af tourniqueten.
Den samme dannelse af promastigonemer og frigivelse af færdige mastigonemer enkeltvis eller i grupper, udad til bunden af flagellen i Golgi-apparatets cisterner, blev også observeret i Ochromonas minuta. Den flagellerede rod af Ochromonas består af tværstribede bundter af fibriller, som, forgrenet, når overfladen af cellekernen.
Før mitosen replikeres de to flagellers basale kroppe, kloroplasten opdeles ved en indsnævring, under profase replikeres diktyosomerne, og en anden rhizoplast vises. Antallet af mikrotubuli omkring kernen stiger, kernehylsteret begynder at kollapse ved polerne, hvilket tillader mikrotubuli at komme ind i kernen og danne en spindel. Hver pol i kernen er forbundet med én rhizoplast, som spindelrørene tilsyneladende er fastgjort til. Nogle spindelrør strækker sig fra pol til pol, andre er knyttet til kromosomerne. Resterne af kernemembranen ødelægges, med undtagelse af områder, der støder op til kloroplasterne. Det chloroplast endoplasmatiske reticulum forbliver intakt under mitosen. I anafase forlænges mikrotubulierne, og kromosomerne adskilles i to grupper. I telofase opstår nukleoler og kernemembraner. Cytokinesis opstår ved langsgående spaltning, som begynder i den forreste ende af cellen mellem de to flagellære baser. Om dannelsen af cyster i Ochromonas sagt ovenfor.
Chromulin slægt , ligesom Ochromopass er det repræsenteret af enkelte nøgne celler, men med en flagel.
Slægten Uroglen (Uroglena). Arter af denne slægt er almindelige i ferskvandsplankton i søer og damme, repræsenteret af sfæriske eller ellipsoide slimhindekolonier, hvor protoplaster er placeret i enderne af slimhinderne.
Dinobriaceae-familien forener fritlevende eller vedhæftede, solitære eller koloniale former, hvis celler er indesluttet i et hus - en død formation udskilt af protoplasten. En typisk repræsentant er slægten Dinobryon , arter af hvilke er udbredt i ferskvandsplankton og, når de udvikles i massevis, ofte forårsager vandopblomstringer i søer og damme. Den nøgne celle, dækket af en cytoplasmatisk membran, er indesluttet i et bægerformet hus dannet af cellulosemikrofibriller med et løkkelignende arrangement; Husets basalkegle består af langsgående orienterede mikrofibriller. Huset indeholder også en lang række aminosyrer. Protoplasten er fastgjort til den ene side af bunden af huset med en basal stilk, der er i stand til at forlænge, trække sig sammen eller vrides, hvilket tillader cellen at bevæge sig inde i huset: denne del af cellen indeholder adskillige mikrotubuli. Den ovale celle indeholder en kerne placeret mellem kloroplasterne. De to kromatoforer er forskellige i længden, den mindste er placeret på bagsiden. I kloroplasten kan man se thylakoider, fedtdråber. I den forreste ende af den større kromatofor er der et øje, der består af rækker af elektrontætte granulat af lidt forskellige størrelser. I cytoplasmaet er der et endoplasmatisk retikulum, polyribosomer, mitokondrier, i den forreste tredjedel af cellen er der et stort diktyosom på cirka 12 diktyosomale cisterner, hvorfra adskillige vesikler er fastgjort langs kanterne. Frie lipidgranulat er indeholdt forskellige steder i cytoplasmaet; bagerst i cellen er der en stor vakuole med chrysolaminarin. Cellen har to flageller: en lang og en kortere. Den proksimale del af den korte, glatte tourniquet bærer en hævelse placeret tæt på stigmaet. En tværstribet rod strækker sig fra basallegemet til kernehylsteret; derudover er der 7 mikrotubulære rødder, der strækker sig til cellens periferi. Cellelegemet er i kontakt med husets væg, ikke kun af basalstilken, men også af et relativt bredt ækvatorialområde, hvor rigelige vesikler observeres i unge og delende celler - derivater af Golgi-apparatet. Dette tyder på, at husmaterialet udskilles netop af disse vesikler. Under langsgående celledeling forlader en af datter-protoplasterne eller begge moderhuset og sætter sig ved dets kant, roterer rundt om sin akse, danner et nyt hus. Således opstår trælignende kolonier af forskellige former. Når en statospore dannes, skiller basalstilken sig tilsyneladende fra husets væg, og cellen vandrer til sin åbning, hvor den bliver rund, mister sine flageller og danner en cyste eller statospore. I hvert fald en del af statosporerne Dinobryon cylindricum - resultatet af en hologam seksuel proces.
Sinur-familien - Synuraceae omfatter encellede og koloniale former, hvor cellerne uden for den cytoplasmatiske membran bærer et dække af silicificerede skæl.
Slægten mallomonas(Mallomonas), almindelig i ferskvandsplankton, mest artsrig. Celler af forskellige former er dækket med silicificerede skæl eller skæl med børster. Som repræsentant for slægten kan man betragte en af de største arter - Mallomonas eaudata, for hvilke ikke kun ultrastrukturen af celleindholdet, skæl og børstehår, men også mekanismen for deres dannelse, frigivelse og aflejring på celleoverfladen er beskrevet i detaljer. Der er relativt få undersøgelser af denne art.
M. caudata har to flageller, hvoraf kun den ene er synlig i et optisk mikroskop." Denne flagel har normal struktur og bærer to rækker hårlignende mastigonemer. Den anden flagel, der ikke er synlig i et lysmikroskop, stikker ud af cellen i en kort periode afstand og er skjult af et dæksel af skalaer; den har et aksonem 9 - 9 + 0.
De to basallegemer er forbundet med en streng af elektrontæt materiale. Rhizoplasten forbinder de basale kroppe med kernen og deler sig direkte over kernen i to grene. Noget over forgreningen er den tværstribede rod omgivet af en ring af granulært materiale; der er også mikrorørformede rødder. En kerne, der indeholder op til fire nukleoler og er placeret ved siden af flagellens baser, er omgivet af en skal af to membraner; den ydre membran er forbundet med det endoplasmatiske reticulum omkring plastiden. Nær kernen er Golgi-apparatet. Der er én tolobed kromatofor i cellen. Det er omgivet af en dobbelt membran og chloroplast endoplasmatisk reticulum og indeholder trithylakoid lameller. Der er en omkransende lamel; i en af kloroplastlapperne er der en pyrenoid, som ikke kan observeres i et lysmikroskop. En tredjedel eller halvdelen af cellens bagende er optaget af en stor boble med chrysolaminarin. Cytoplasmaet indeholder også fedt, kontraktile vakuoler, mitokondrier, mikrotubuli, slimlegemer, som er placeret direkte under den cytoplasmatiske membran og består af en mørkfarvet kerne indesluttet i membranen. Det menes, at de er ansvarlige for, at vægten hænger sammen M. eaudata.
Cellen er dækket af silica skæl arrangeret i en spiral. Hver skala er delvist omgivet af en buet kant, fraværende i den forreste del, med talrige små porer; næsten i midten af skalaen er der et aflangt hul. Børstehårene ligner et hult rør med en kløft i toppen og flere tænder langs den ene kant. Med sin buede base forstærkes børstehårene i den distale del af skalaen, hvor der ikke er porer. Dannelsesstedet for skæl og setae er rummet mellem den ydre overflade af kloroplasten og plasmalemmaet. De er dannet inde i flade vesikler - vesikler, som knopper fra kloroplastens endoplasmatiske retikulum og smelter sammen med vesikler, der er derivater af Golgi-apparatet. Enderne af de flade vesikler, der producerer skæl, er hævede. Primordia af både skæl og setae er flade plader. På senere stadier krøller flade blærer med plader i varierende grad: i tilfælde af børster er krøllen stærkere. Under vridning er rørformede elementer fastgjort til vesiklerne, der muligvis deltager i vridningsmekanismen. Konsekvensen af denne proces er, at der forbliver et mellemrum i den rørformede del af børstehårene langs den ene side. Cellen producerer enten skæl eller børster, men ikke begge strukturer på samme tid. Membranen af vesiklen, der indeholder den modne skala, smelter sammen med plasmalemmaet, og skalaen ekstruderes hvor som helst på celleoverfladen under det eksisterende skalalag. Måske er skællene fikseret i en bestemt position af slim, som produceres og udstødes udad af kroppe placeret direkte under plasmalemmaet. Hvordan skalaerne er arrangeret i den rigtige rækkefølge på cellens overflade er endnu ikke klart. Frigivelsen af børster sker også gennem eksocytose. Spidsen af setaen skubbes først ud af cellen; i længere setae skal spidsen skubbes ud af cellen, selv når dens basale del er under dannelse.
Hos Mallomonas beskrives også den seksuelle proces - hologami, hvor cellerne smelter sammen i de bageste ender.
Slægten Sinura (Synura) kendetegnet ved sfæriske eller ellipsoide kolonier af pæreformede celler, hvor de bageste, nogle gange meget lange ender forbinder i midten af kolonien. Uden for den cytoplasmatiske membran er cellerne dækket af spiralformede, overlappende, overlappende silicificerede skæl, hvis form og ultrastruktur, som i tilfældet med mallomonas, er af vigtig taksonomisk betydning. For eksempel kl S. sphagnicola Basalpladen i tværsnit har samme tykkelse, dvs. flad. Den er fyldt med små perforeringer. Den forreste kant er udstyret med en fortykket apikal kant, basalmargenen er buet og omgiver basalpladen som en hæfteklammer. En hul udadbøjet rygrad er fastgjort noget fordybet fra forkanten af pladen; ved dens base er der en pore. Skæl af andre arter, f.eks. S. peterscnii, sværere. På toppen af den basale fint perforerede plade er der en hul medial ryg - apikal, spids eller stump, hvis ende kan stikke ud over forkanten af skalaen og efterligne en torn. Der er en stor pore i den forreste del af den mediale ryg. Den basale ende af skalaen er buet i en hesteskoform og hænger over skalaens krop. De forreste og bageste skæl, der dækker cellelegemet, bærer tværgående ribber, der strækker sig fra den mediale ryg; de midterste skæl har udover de tværgående også langsgående ribber . Skalaen ligger ikke fladt på cellen, men ser ud til kun at være fæstnet i enden modsat rygsøjlen. Profiler af kropsvægte S. sphagnicola kan observeres i cytoplasmatiske vesikler, for det meste placeret nær den ydre overflade af chloroplasten eller mellem chloroplasten og vesikler med chrysolaminarin.
To heterokonte og heteromorfe flageller strækker sig fra fordybningen ved den forreste ende af cellen. En længere tourniquet er med mastigonemes, som består af en rørformet del, der bærer terminal filamenter; kort tourniquet - glat, med lateral hævelse. På membranen af snoren, både lang, med mastigonemes, og korte, glatte, er der flagella skæl, hvis størrelse og form er specifikke for hver art og sammen med cellekropsskællene tjener som en vigtig taksonomisk karakter. Ja, y S. petersenii skæl på begge flageller er ringformede, S. sphagnicola på begge flageller er skællene stavformede, skællene er halvcirkelformede, hesteskoformede, S. echinulata på den lange flagel er der en blanding af kølle- og ringformede skæl, og på den korte glatte flagel er der kun ringformede skæl. Skalaerne er fastgjort som følger: ringformet - med deres kanter, halvcirkelformet - med den konvekse side, stangformet - med den ene ende. I modsætning til silica-imprægnerede kropsskæl er flagelære skæl ikke mineraliseret. Stedet for dannelse og samling af flagellar skæl i S. sphagnicola er tilsyneladende Golgi-apparatet, S. petersenii Flagella skæl blev observeret i en vesikel omgivet af en udvidet cisterne i det endoplasmatiske reticulum. Cellen indeholder to parietale chloroplaster, som hver er omgivet af et lag af chloroplast endoplasmatisk reticulum, trithylakoidlameller, en bæltelamel og ingen ocellus. Mellemrummet mellem de forreste ender af kloroplasterne er optaget af en cellekerne, i den forreste del af cellen er der Golgi-apparatet, den bagerste smalle ende af cellen er fyldt med kontraktile vakuoler, mellem kloroplasterne og celleoverfladen er der er store bobler, tilsyneladende med chrysolaminarin.
Celler i kolonier deler sig på langs. Unge kolonier dannes på grund af opløsningen af forvoksede gamle kolonier. Cyster optræder ofte samtidigt i alle celler i kolonien. Den palmelliforme tilstand er også kendt. U S. petersenii den seksuelle proces er beskrevet - hologami. Kopulation af celler udføres af de bageste ender.
Bestil Chrysocapsales - Chrysocapsales
Ordren omfatter palmelloide former. Den mest differentierede af de palmelloide former blandt alger er slægten Hydrurus med en enkelt art N. foeiidus, ret almindelig i hurtigt strømmende kolde bjergkilder og repræsenteret af olivengrønne slimede, stærkt forgrenede tråde op til 30 cm lange, der ofte udsender en meget ubehagelig lugt. Deraf artsnavnet - stinkende. Tæt slim, der danner cylindriske snore, omslutter talrige pæreformede celler med en spids ende, der indeholder en vægformet kromatofor, pulserende vakuoler og krysolamin. Cellerne er tæt placeret langs periferien og mere løst i midten af slimet. For enden af hver ledning opfører cellen sig som en apikal, hvoraf den ene halvdel efter langsgående deling igen bliver apikal, og den anden går ind i ledningens substans. Reproduktion udføres af zoosporer med en karakteristisk tetraedrisk form. Denne usædvanlige form af Hydrurus zoosporer er bestemt af et komplekst system af skeletmikrotubuli, der strækker sig fra den flagellerede rod og strækker sig ind i tre forreste processer. Den posteriore proces understøttes også af et netværk af mikrotubuli. To flageller af ulige længde strækker sig fra den forreste ende af zoosporen, hvoraf den lange bruges til bevægelse, og den kortere, den resterende, er blottet for centrale mikrotubuli. Zoosporer dannes ved langsgående deling af celler af tyndere grene; celler af tykkere grene har tilsyneladende kun en støttefunktion og deltager ikke i reproduktionen. Der dannes cyster i nogle celler, der rager ud fra slimhinder,
Klasse haptophyceae eller prymnesiophyceae
Denne klasse er isoleret fra gyldne alger primært på basis af strukturen af monadiske celler, som udover flageller har et haptonem. Indeholder tre ordrer, hvoraf den ene er beskrevet nedenfor.
Bestil primiesiales - Prymnesiales
Rækkefølgen er normalt karakteriseret ved et langt haptonem og to isokonte og isomorfe flageller. Overfladen af cellerne udad fra plasmalemmaet er dækket af organiske ikke-mineraliserede skæl (familie Prymnesiaceae) eller kalkholdige coccolitlegemer, som tilsammen danner en kokosfære omkring cellen.
Familien Prymnesiaceae. Slægten Chrysochromulin er til stede i både have og ferskvand. Sfæriske eller ovale celler med to glatte flageller af lige længde og et haptonema udad fra den cytoplasmatiske membran er dækket med organiske ikke-mineraliserede skæl, sædvanligvis af to typer, der enten kun adskiller sig i størrelse eller form.
Ja, y Chrysochromulina birgeri de to typer skæl, der dækker kroppen, er kun forskellige i størrelse. Begge af dem er repræsenteret af ovale plader med et mønster af radiale kamme placeret i kvadranter. Der er to centrale fremspring i form af horn. Hos andre arter er celleoverfladen dækket af skæl, der adskiller sig mere eller mindre skarpt i morfologi. For eksempel kl Ch. cyanophora de indre skæl, runde, flade, med tynde koncentriske kamme, overlapper hinanden og danner et hylster omkring cellen og er normalt skjult under talrige ydre cylindriske skæl.
U Ch. megacyiindra Der er også to typer vægte - plader og cylindre. Cylindrene, der hver er fastgjort i den nederste ende til sin egen basalplade, er fordelt mere eller mindre jævnt i hele cellen, næsten ved at røre hinanden med deres sider. Under dem er der mange lag af flade skæl med fælge.
"U Ch. chiton Tre typer skalaer observeres Med karakteristisk arrangement: i grupper af skæl er 6 store uden kant placeret rundt om en stor skala med en kant, og alle hullerne er fyldt med de mindste skæl.
Coccolithophorid familie - Coccolithophoraceae. Denne familie omfatter næsten udelukkende marine former, med undtagelse af ferskvandsslægten Hymenomonas . Monadeceller er udstyret med to identiske flageller, og et haptonema er normalt tydeligt synligt. Men i en række coccolithophores er haptonemet tilsyneladende reduceret: f.eks. N. coronata der blev ikke observeret noget tydeligt haptonema i Ochrosphaera neapolitana Haptonemet præsenteres kun som en gruppe af mikrotubuli forbundet med flagellernes baser og rager ikke ud af cellen. Cellens indre struktur er den samme som andre haptophyceae: kerne, kloroplaster, omgivet af kloroplastens endoplasmatiske reticulum, indeholder trithylakoide lameller, der er ingen omkransende lamel; pyrenoid, der rager ud fra den indre overflade af kloroplasten og gennemskæres af parrede thylakoider; Golgi-apparat, mitokondrier osv. Karakteristisk er celledækslet, der er placeret uden for den cytoplasmatiske membran og består af skæl imprægneret med calciumcarbonat - kokkolitter, der tilsammen danner en coccosfære omkring cellen. En række former har udover kokkolitter ikke-mineraliserede organiske skæl. Coccoliternes fine struktur er meget variabel og repræsenterer et vigtigt taksonomisk træk. Nedenfor vil vi begrænse os til blot nogle få eksempler på coccolithophores studeret i de senere år ved hjælp af et elektronmikroskop. Koccolitter, der dækker celler Calyptrosphaera pirner, når de studeres under et scanningsmikroskop, har de følgende struktur: den kuppelformede øvre del er delvist nedsænket i en bredere, let tragtformet basaldel. Ved grænsen mellem disse to dele er der en hulning, hvori næsten altid iagttages 7-10 perforeringer; den kuppelformede del af coccoliten har nogle gange fordybninger. Koccolitter, der formentlig omgiver cellens flagelpol, adskiller sig fra resten ved et konisk fremspring på den kuppelformede del . U Papposphaera lepida coccoliths består af en basal del med en marginal ring af femkantede elementer; et lodret vedhæng, der strækker sig i enden, strækker sig fra korset på basalpladen . I ferskvandsslægten Hymenomonas (Hymenomonas) celler uden for plasmalemmaet bærer et dække af organiske skæl og kokkolitter. Sidstnævnte er kroneformede, sammensat af 11-12 femkantede elementer placeret langs periferien af basalpladen .
Studiet af nogle coccophorider i laboratoriekultur gjorde det muligt at detektere et stationært filamentøst stadium i deres udviklingscyklus. For eksempel det bevægelige encellede stadium Cricosphaera roscoffensis var. haptonemofera kan formere sig ved at dele sig i to, og under visse dyrkningsbetingelser udvikles et trådformet, stationært stadie, der ligner en alge Apistonema submarilnum.
Som i tilfældet med silicificerede skæl af krysofyceanalger, såsom mallomonas, sinura osv., er ikke-mineraliserede organiske skæl og coccoliths af haptophyceanalger blevet undersøgt i de seneste årtier, ikke kun ud fra deres ultrastruktur, den taksonomiske betydning. som er hævet over enhver tvivl, Men og ud fra deres tilblivelsessynspunkt. Af de seneste undersøgelser er R. Browns og medforfatteres arbejde med syntese af skalaer primært værd at nævne. Pleurochrysis scherffeli.
I 1975 blev dannelsen og kemiske sammensætning af skæl undersøgt Chrysochromulina chiton. Det blev vist, at alle tre typer skæl af forskellig størrelse dannes på samme tid inde i Golgi-apparatet og derefter transporteres til celleoverfladen, hvor de er placeret på en måde, der er karakteristisk for denne art. Det samme gælder for begge typer vægte Ch. megacylindra.
Guldalger er kendetegnet ved stor morfologisk diversitet.[...]
Guldalger er encellede (fig. 66 og 68), koloniale (fig. 67 og 69) og flercellede (fig. 75). Derudover er der blandt dem en meget ejendommelig repræsentant med en flerkernet thallus i form af et nøgent plasmodium (fig. 67, 3-5).[...]
Guldalger er en meget gammel gruppe af alger, der er opstået fra nogle primære amøboide organismer. Med hensyn til sæt af pigmenter, sammensætningen af reservestoffer og tilstedeværelsen af silicium i membranerne af vegetative celler og cyster, viser gyldne alger ligheder med kiselalger, gulgrønne og delvis brunalger. Der er grund til at tro, at det var guldalger, der på et tidspunkt gav anledning til kiselalger.[...]
I nogle gyldne alger er der mellem to bevægelige flageller en tredje - en stationær flagelum med en forlængelse for enden, eller gantonema. Med dens hjælp hæfter cellen til substratet (fig. 12, 7).[...]
Den gyldne afdeling omfatter alger, for det meste mikroskopiske, hvis kloroplaster er farvet gyldengule. Af de pigmenter, der findes her, er klorofyl a, en gang - klorofyl e og mange carotenoider, herunder caroten og flere xanthophyller, mest af alt gyldent fucoxanthin. Afhængigt af forholdet mellem disse pigmenter kan farven på gyldne alger antage forskellige nuancer: fra ren gylden gul til grønlig gul og grønlig brun.[...]
Betydningen af gyldne alger som fototrofiske organismer ligger primært i skabelsen af primær produktion i vandområder og deres deltagelse i fødekæden for vandorganismer, herunder fisk. De spiller også en vigtig rolle i forbedringen af gassystemet i reservoirer og i dannelsen af sapropelaflejringer.[...]
Kiselalger som en division er ikke direkte relateret til andre opdelinger af alger. Nogle individuelle karakteristika, såsom pigmenternes fælles karakter, ligheden mellem assimileringsprodukter, tilstedeværelsen af en silicaskal og hvilende sporer, afslører et fjernt forhold til delingen af gyldne alger (Crybolya) og gulgrønne alger. Nogle algoritmer forener dem selv nu som klasser i den generelle afdeling Chryvoryla. [...]
Guldalger formerer sig ved simpel celledeling (Fig. 66, 4), samt ved opløsning af kolonier eller flercellede thallus i separate dele. Den seksuelle proces er også kendt i form af typisk isogami, ho-logami eller autogami. Som et resultat af lol-processen dannes der endogene kiselholdige cyster, meget forskelligartede i karakteren af den skulpturerede skal (Fig. 68, 2; 73, 3), som hjælper gyldne alger med at overleve ugunstige forhold.[...]
Guldalger er fordelt over hele kloden, men er mere almindelige på tempererede breddegrader. De lever hovedsageligt i rent ferskvand og er især karakteristiske for det sure vand i spagnummoser. Et lille antal af dem lever i have og saltsøer; de er meget mindre almindelige i forurenet vand. I jordbund er de repræsenteret af enkelte arter.[...]
I den anden gruppe af alger, sammen med klorofyl a, er der en anden klorofyl, men forskellig fra grønalger, klorofyl c. Der er også carotenoider, herunder specifikke, der ikke findes i grønne. Carotenoider i pigmentkomplekset af alger af disse grupper er involveret i fotosyntese, takket være dem er deres farve gylden, gul, brun og brunlig-grøn. Stivelse i disse planter erstattes af andre kulhydrater. Disse omfatter følgende afdelinger: gyldne alger, kiselalger, brunalger (fig. 5). [...]
Derfor er det i forhold til sådanne alger sædvanligt at tale om cyclomorfose. Det kan dække flere generationer eller være begrænset til vækst- og udviklingsperioden for et individ. [...]
Repræsentanter for denne klasse af gyldne alger er karakteriseret ved yderligere komplikation af thallus, repræsenteret her af en pal-melloid (slimhinde) struktur. I modsætning til de to første klasser inkluderer Chrysocapsaceae stationære, vedhæftede eller passivt svævende koloniale former. Deres celler har hverken overfladefremspring eller flageller. De er forenet af et almindeligt slim 1 olonium, normalt placeret i dets perifere lag, sjældnere i den centrale del.[...]
For spiring af algesporer og zygoter kræves et sæt betingelser, herunder visse værdier for temperatur, lys og indhold af næringsstoffer og biologisk aktive stoffer. Ellers vil de ikke spire. Samtidig forbliver zygoterne fra nogle alger, for eksempel fucus, som ikke tilhører hypnozygoter, levedygtige i tre til fire måneder. Reproduktion og bevarelse af nogle alger under ugunstige forhold lettes af dannelsen af cyster. De kendes fra gyldne, gulgrønne, kiselalger og dinofytalger. Der dannes en cyste i hver celle. Celleindholdet bliver afrundet, og der udvikles en hård skal, der indeholder silica. Når cyster spirer, dannes et individ, sjældent flere. [...]
Under fotosynteseprocessen i cellerne af gyldne alger, i stedet for stivelse, produceres et særligt kulhydrat - leukosin.[...]
Denne liste er ufuldstændig, da systematikken af planktonalger er ekstremt kompleks og forværres yderligere efter deres gæring i bryozoers tarme. På trods af dette har vi taget højde for alle de væsentlige bestanddele af fødevarer. Ud over alger blev der fundet animalske komponenter i mosdyrs føde - hjuldyr pp.[...]
Det er dog mere korrekt at betragte kiselalger som en selvstændig monolitisk og højt specialiseret division, der meget tidligt afveg fra en fælles rod med gyldne og gulgrønne alger. [...]
N.V. Bondarenko identificerede 36 arter af planktonalger: 9 arter af kiselalger, 8 - blågrønne, 14 - grønne (fra tre grupper af forældet algetaksonomi: Chlorophyta, Conjugatae og fra Mastigophora - volvox), 2 - gylden (Masti-gophora) ), 3 - dinofytter (Mastigophora). Grønne viste sig at være dominerende i artsrigdom i undersøgelsen af N.V. Bondarenko på grund af talrige arter af slægten Stauratrum, meget varierende og anerkendt af senere undersøgelser (Identifier of freshwater..., 1951-1986) i nogle tilfælde som én art. Under hensyntagen til denne bemærkning samt det faktum, at hovedvægten i N.V. Bondarenkos forskning er på benthos, og han derfor tog højde for bentiske former for kiselalger i en anden gruppe af vandorganismer, kan vi konkludere, at kiselalger artsrigdommen dominerer over andre dele af planktonalger. Andenpladsen indtages af grønne, tredjepladsen af blågrønne, efterfulgt af et par gyldne og dinofytter.[...]
Tilstedeværelsen af plamodiale former i gulgrønne alger bekræfter til en vis grad denne afdelings familiebånd med gyldne alger, da der kun i disse to afdelinger er repræsentanter med en lignende kropsstruktur (jf. Myxochrysis paradoxa fra afdelingen Chrysophyta). [...]
Klassen af krysosfærer inkluderer repræsentanter for gyldne alger med en coccoid kropsstruktur. Deres celler er dækket af en tæt cellulosemembran, og rhizopodia og snore er fuldstændig fraværende. Disse er immobile encellede, sjældnere koloniale (tabel 6, 4) former. Sidstnævnte ligner klynger af celler, der ikke er nedsænket i slim og er svagt forbundet med hinanden. Ved formering danner de ikke tråde eller plader.[...]
Klassen af chrysotrichaceae omfatter repræsentanter for gyldne alger med filamentøse, multi-filamentøse og lamellære kropsstrukturer. Disse er udelukkende flercellede, vedhæftede, typisk bentiske former. Thallus har her form af enkle eller forgrenede, enkeltrækkede eller flerrækkede tråde, buske eller parenkymatøse skiveformede plader, ikke nedsænket i almindeligt slim. [...]
Lavere planter. Repræsentanter for lavere planter - alger - er inkluderet i de røde bøger af 8 emner i føderationen (tabel 3): Moskva-regionen (1998) - 3 arter, Moskva by (2001) - 8 arter, Leningrad-regionen (2000) - 71 arter , Republikken Bashkortostan (2002) - 19 arter, Republikken Tatarstan (1995) - 22 arter, Chuvash-republikken (2001) - 2 arter og Kirov-regionen (2001) - 1 art. Disse er hovedsageligt repræsentanter for blågrønne, grønne og karofytalger. Fra andre afdelinger blev der i isolerede tilfælde noteret gyldne, kiselalger, brune, røde, gulgrønne, haptofyt- og pyrofytalger.[...]
En sammenligning af rækkefølgerne af overflod af algernes hovedinddelinger i 1936 og 1999 afspejles på en logaritmisk skala (fig. 38). Som det kan ses af grafen ovenfor, forblev kun antallet af dinofytter stort set uændret. Antallet af grønne alger er steget lidt og er af samme størrelsesorden, antallet af guldalger og kiselalger er steget.[...]
Ændringer i biomassen af hovedsektionerne af planktonalger i sæsonbestemt dynamik er præsenteret i fig. 26. En skarp ændring i toppene af udviklingen af biomassen af gyldne alger til toppene af biomassen af blågrønne alger i de tredje ti dage af juni og kiselalger i de tredje ti dage af september er tydeligt synlige.[.. .]
Monadestrukturen er meget udbredt i algernes verden - den er karakteristisk for mange repræsentanter i divisionerne pyrofytiske, gyldne, gulgrønne, gulgrønne og grønne alger, og i de tre første er den fremherskende. [... ]
Levende celler af gyldne alger præsenterer et usædvanligt farverigt billede, når de ses i det stærkt oplyste synsfelt af et mikroskop, som om hver af dem reflekterer en solstråle. Men når cellerne dør, forsvinder kromatoforernes gyldne farve, og de bliver grønne på grund af opløsningen af gule pigmenter i vand og afmaskeringen af klorofyl. [...]
En økologisk og geografisk analyse af de identificerede alger (bilag 1) viste således, at grundlaget for fytoplanktonet i søen. Bolshoye Miassovo er et kompleks af arter, der er eurytopiske og ligeglade med miljøets aktive reaktion og er udbredt. Kernen i algefloraen består af opdelingerne af kiselalger og grøntsager; visse arter af gyldne og dinofytter (Dinobryon, Ceratium) spiller en stor rolle i fytoplanktonsamfund. En stigende artsrigdom af blågrønne og den massive udvikling af visse algearter i denne afdeling blev også bemærket. [...]
I repræsentanter for en ejendommelig gruppe af coc-colithophores, som er en del af gyldne alger, er pelliklen omgivet på ydersiden af et ekstra lag af afrundede kalkholdige kroppe - coccoliths. De ligger i slimet, der udskilles af protoplasten.[...]
Nogle encellede alger, der har flageller (monadestruktur, se nedenfor) kan midlertidigt erhverve en amøboid struktur ved at kaste dem eller trække dem tilbage indad. Amøboide struktur er karakteristisk for en række repræsentanter for pyrofytiske, gyldne og gulgrønne alger.[...]
Uanset kroppens generelle organisationsniveau er den gyldne algecelles indre struktur meget ens (fig. 68.4). Protoplasten indeholder normalt en eller to væglignende trugformede kloroplaster, hvorpå man hos nogle arter kan finde et rødt øje eller en svær at se nøgen pyrenoid. Der er en kerne, normalt lille i størrelse, kun mærkbar efter cellen er blevet behandlet med specielle farvestoffer. Hos nogle arter, normalt i den morfologisk forreste del af cellen, er der en eller to pulserende vakuoler.[...]
Således blev hovedrollen i fytoplanktonsamfundene i Lake B. Miassovo spillet af gyldne og blågrønne alger, rollen som kiselalger og dinofytter er sekundær. De grønnes rolle er endnu mindre betydningsfuld, og euglenofyternes og kryptofytternes rolle er ganske ubetydelig.[...]
Den heterofilamentøse struktur i en eller anden form præsenteres i sektionerne af blågrønne, grønne, gyldne, brune og røde alger, hvor den enten er en permanent form for eksistens eller en midlertidig tilstand.[...]
Tydeligt synligt på grafen (se fig. 33) er en stor stigning i biomasse i Lipovaya Kurya i juni - i perioden med masseudvikling af guldalgen Orbryon. Toppen i fytoplanktonmængden på dette tidspunkt er ikke skarpt udtrykt, da store huse af arten Orbryon yder et stort bidrag til biomassen med en relativt lav mængde. [...]
Med et øget indhold af mineralsalte i vand kan der opstå udbrud af "opblomstring" af vand - den massive udvikling af gyldne alger, hvoraf mange er giftige for fisk. Den mest undersøgte og farligste er algen primnesium, hvis udbrud af masseudvikling er blevet bemærket i brakvandsområderne i Middelhavet og Sortehavet, i kystreservoirer i Nord- og Østersøen.[...]
En gruppe af lavere vandplanter, der normalt indeholder klorofyl og producerer organisk stof gennem fotosynteseprocessen. Kroppen af alger er en thallus, som ikke har ægte rødder, stængler og blade, fra fraktioner af en mikron til 60 meter. Ikkecellulære, encellede, flercellede, koloniale organismer. Reproduktion er aseksuel, vegetativ og seksuel. Inddelinger (eller typer) af alger: grønne, brune, røde, gyldne, gulgrønne, kiselalger osv. De er en del af plankton og benthos. Nogle alger er spiselige (f.eks. tang, porfyr), andre er råvarer til fremstilling af fodermasse, agar, carrogen, jod osv.[...]
Chrysotrichaceae-klassen kombinerer ferskvand, sjældnere brakvand og marine former. Dette er den mest organiserede gruppe af gyldne alger, hvis repræsentanter i udseende ligner ulothrixaceae fra afdelingen for grønalger og heterothrixaceae fra afdelingen for gulgrønalger. Nogle af dem ligner de mest simpelt strukturerede repræsentanter for brunalger.[...]
Der findes fem forskellige typer klorofyl i naturen, som varierer lidt i deres molekylære struktur. Klorofyl a er det mest velundersøgte. Dens molekyle består af fire pyrrolringe, med et magnesiumatom bundet til nitrogenet, og en monovalent umættet alkoholphytol er knyttet til en af ringene.[...]
Kloroplaster hos dinofytter er sædvanligvis talrige, små, skiveformede, sjældnere ellipsoide eller båndformede (Fig. 64, 1-4), farvede mørke eller lysebrune, gyldne, gule, sjældnere grønlige og blågrønne. Blandt de pigmenter, der findes her, er klorofyl a og klorofyl c, 3-caroten og fem xantofyler. Der er én kerne, normalt stor i størrelse. Hovedproduktet af fotosyntesen er olie. Der er fundet trichocyster i nogle dinofytalger. [...]
A. O. Tauson, der har identificeret 52 arter af fytoplankton, sætter kiselalger (19 arter) på førstepladsen med hensyn til artsrigdom. Andenpladsen vil også blive taget af grønne (14 arter), hvis taksonomien af alger bringes i en moderne form (7 - Chlorophyta, 5 - Conjugatae, 2 - Flagellata).[...]
Vi har ikke lavet særlige undersøgelser af vandets indhold af algetoksiner. Denne periode var dog kortvarig og gik ikke ud over naturlige processer, især siden menneskeskabt eutrofiering i søen. B. Miassovo er ikke udtrykt (se nedenfor). Som følge heraf kan søens algetoksicitet anses for ubetydelig.[...]
Grønne og gyldne algers rolle og graden af dominans steg. I de fleste tilfælde var biomassen af alger i de mest forsurede søer lav og svarede til oligo- og ultraoligotrofe vande (Korneva, 1994). Lignende data blev opnået for benthos i sure søer og floder i Nordamerika og Europa (Moosberg et al., 1979; Muniz, 1981; Ketnamies et al., 1985). [...]
Forskning med det formål at identificere artssammensætningen af floraen og faunaen i seks bjergsøer i Ilmensky Nature Reserve (inklusive Lake B. Miassovo) blev udført af N.V. Bondarenko i 1936-1937. (Bondarenko, 1938). Ifølge hans data, en systematisk liste over fytoplankton i søen. B. Miassovo talte 36 arter af alger. Nogle kvantitative egenskaber er angivet. Masseformen blev i modsætning til andre undersøgelser fra disse år navngivet som blågrønalgen Anabaena hassalii, blågrønalgen Chro-ococcus limneticus (=Gloeocapsa limneticus Hollerb.) og Microcystis aeruginosa samt kiselalgen Fragilaria crotonensis, guldalge Dinobryon stipitatum, dinophyt Ceratium hi rundine Na.[...]
Evolution af planter. Antallet af arter af nuværende eksisterende planter når mere end 500 tusinde, hvoraf omkring 300 tusinde arter er højere. Ved oprindelsen af thallofytter (nedre planter) er primitive flagellater. I sedimenter omkring 2 milliarder år gamle findes pigge (kolonier) af encellede og trådformede former (grønne og gyldne alger). Overgangen gennem kolonilignende former til alger (phycophyta) skete tilsyneladende mange gange. Tilfældigheder i sammensætningen af assimileringspigmenter, lagerstoffer og i kloroplasternes fine struktur tyder på, at forfædrene til højere planter var grønne alger. De første landplanter anses for at være psilofytter, som levede for 420 - 350 millioner år siden.[...]
Oprindelsen af det velkendte skrivekridt er også overraskende. Når man undersøger kridt i mikroskop ved lave forstørrelser, er det normalt hovedsageligt de kalkholdige skaller af foraminifer, der fanger øjet, men ved forstørrelser på mere end 1000 gange findes et enormt antal gennemsigtige plader af forskellig oprindelse, hvis størrelse ikke overstiger 10 mikron. Disse er de såkaldte coccoliths - partikler af den kalkholdige skal af gyldne alger coccolithophores (fig. 71). Et elektronmikroskop har afsløret, at kridtets klipper næsten 95% består af kokkolitter og deres fragmenter.
Fortsættelse. Se nr. 5, 6, 7, 8/2002
Gyldne alger er hovedsageligt repræsenteret af encellede organismer, selvom der blandt dem også er koloniale og flercellede former.
Repræsentanter for denne afdeling er udbredt i ferskvandsområder i alle klodens klimazoner, men findes oftere i tempererede breddegrader. Blandt de gyldne er der arter, der lever i have og saltsøer, og meget få lever i forurenet vand.
Nogle af guldalgerne, f.eks. Coccolithus buxleyi, udbredt i havet fra Antarktis til Spitsbergen og er de vigtigste producenter af organisk stof (1 liter vand indeholder op til 100 millioner celler).
Den indre struktur af cellerne i alle gyldne alger er den samme. Protoplasten har en kerne, en eller to pulserende vakuoler og en eller to trugformede kloroplaster placeret langs cellevæggene. Hos nogle arter kan man se et rødt øje på kloroplasterne.
Ud over klorofyl indeholder kloroplasterne af alger i denne afdeling caroten og xantofyler, som giver dem en gylden gul farve. Levende celler af gyldne alger ser meget smukke ud under et mikroskop - som om hver af dem reflekterer en stråle af sollys. Men når cellerne dør, opløses de gule pigmenter i vand, og den gyldne farve skifter til grøn (klorofyl bliver synligt).
1 - chrysameba; 2 - mallomonas; 3 – dinobrion
Under fotosyntesen dannes kulhydratet chrysolaminerin i cellerne af gyldne alger i stedet for stivelse.)
De ydre dæksler af disse organismers celler er meget forskellige. Hos de mest primitive arter er cellen dækket af en delikat periplast, som tillader dannelsen af fremspring af forskellige former (rhizopodia, pseudopodia osv.); i andre er plasmalemmaet dækket af en hård cellulosemembran, nogle gange meget slimet. Cellerne i mange arter af gyldne alger er udstyret med flageller, hvis form, struktur og antal er vigtige systematiske træk. Hos nogle mennesker aflejres kalkformationer på overfladen af cellen - kokkolitter- forskellige former og størrelser og repræsentanter for underklassen af silicoflagellater eller siliciumflagellater har et indre siliciumskelet. Mangfoldigheden af strukturen af disse skeletter gør det muligt at bruge resterne af forskellige former for fossile silicoflagellater til at bestemme alderen på de geologiske bjergarter, der indeholder dem.
I mere højtudviklede repræsentanter for den gyldne algeafdeling er cellerne dækket af en skal bestående af siliciumskæl (nogle gange med rygsøjle) eller er indesluttet i huse, gennem hvis åbninger flageller eller pseudopodier kommer frem.
Vegetativ reproduktion i gyldne alger - langsgående celledeling eller opløsning af kolonien i dele, aseksuel - udføres af zoosporer, amoeboide celler eller aplanosporer. Den seksuelle proces (celler af gyldne alger er diploide) er isogami, konjugation. Som et resultat af den seksuelle proces, såvel som under ugunstige forhold, dannes cyster med en tyk skal indeholdende silicium.
Omtrent det samme sæt af pigmenter og sammensætning af reservestoffer, og vigtigst af alt, tilstedeværelsen af silicium i membranerne af vegetative celler og cyster, indikerer et muligt forhold mellem gyldne alger og kiselalger, gulgrønne og brune alger.
På overfladen af vandpytter og små skovdamme kan du nogle gange observere en mat gylden film bestående af mange (op til 40.000 pr. 1 mm2 overflade) cyster af encellede gyldne alger chromuliner(Chromulina). Membranerne i disse cysteceller fugtes ikke af vand, og derfor er kun deres nederste del nedsænket i vand. Når en cyste spirer, kommer der flere mobile individer ud af den, hvis krop er en afrundet celle dækket af en tynd membran og i stand til at ændre form og nogle gange danne pseudopodier. I et lysmikroskop kan bevægelige chromulinceller have et flagellum. Faktisk er der to flageller, men den anden er så lille, at den kun kan påvises ved hjælp af et elektronmikroskop.
Du kan se begge flageller ved at se på cellen gennem et mikroskop. ochromonas(Ochromonas)
–
en anden encellet gyldenalge fundet i dammes plankton. Dens runde eller ovale celle er dækket af en tynd cellemembran og er også i stand til at danne pseudopodier. Flagellerne er placeret i den forreste ende af cellen og er af ulige længde. Samtidig er den lange fjeragtig, og den korte er glat. I cellerne i Ochromonas kan der ligesom andre gyldne alger skelnes mellem en eller to kloroplaster, pulserende vakuoler, et øje og ophobninger af chrysolaminarin i den nederste del af cellen.
Flercellede (filamentøse) former for gyldne alger kan findes i søer, damme og sumpe pheotamnion(Phaeothamnion). Denne alge, der ligner en forgrenet, oprejst busk, vokser som en epifyt på højere vandplanter.
Denne afdeling omfatter flercellede, hovedsageligt store tang, især udbredt i det kolde vand på begge halvkugler. Hverken encellede eller koloniale former er kendt blandt dem.
Cellulose, som udgør cellevæggen af brunalger – kaldes det nogle gange algulose, adskiller sig i egenskaber fra cellulose fra højere planter. Uden for cellulosevæggen er der et meget slimet pektinlag, hovedsagelig dannet af alginsyre og dens salte og forbindelser med proteinstoffer. Alginsyre, et lineært heteropolysaccharid, findes også kun i brunalger.
Brunalgeceller indeholder én kerne, vakuoler og vægkloroplaster af forskellige former, som ud over deres egen membran er omgivet af et komplekst system af membraner, der er i direkte forbindelse med kernemembranen - "kloroplastendoplasmatisk reticulum".
Farven på alger i dette afsnit skyldes tilstedeværelsen af et stort antal brune og gule pigmenter - ud over klorofyler EN Og Med og b-caroten, deres kloroplaster indeholder et overskud af brune xanthophyller, især fucoxanthin. Reservestoffer af brunalger - polysaccharid laminarin(aflejret uden for kloroplasten i cytoplasmaet), hexavalent alkohol mannitol og fedtstoffer.
Vegetativ reproduktion i disse alger udføres af sektioner af thallus. Nogle arter har såkaldte yngleknopper(specialiserede grene), der let brækker af og vokser til nye thalli.
Aseksuel reproduktion i de fleste brunalger sker gennem zoosporer produceret i sporangier, der udvikler sig på diploide planter ( sporofytter) og i celler, hvor meiose forekommer før dannelsen af sporer ( sporisk reduktion). Haploide zoosporer spirer ind gametofytter- haploide planter, hvorpå der dannes reproduktive organer.
Den seksuelle proces i brunalger kan være isogam, heterogam eller oogam. De bevægelige celler fra repræsentanter for denne division (både zoosporer og gameter) er pæreformede og har to flageller fastgjort til siden. Den ene flagel er fjeragtig og rettet fremad, den anden, bagtil, er glat.
Alle brunalger (med undtagelse af repræsentanter for Fucus-ordenen, hvor der ikke er nogen aseksuel reproduktion, og alle stadier undtagen gameter er diploide) har generationsskifte eller generationsskifte. Forskellige typer af livscyklus danner grundlag for at opdele afdelingen for brunalger i tre klasser: Isogenerer,
karakteriseret ved en isomorf generationsskifte, Heterogen
, herunder arter med heteromorf generationsskifte, og Cyclosporaceae
- med én orden af fucus, hvor der, som allerede nævnt, ikke er nogen generationsskifte.
Selvom brunalger findes i alle klodens have, er deres største, flere meter lange, repræsentanter - tang og nogle fucus - almindelige i havene i de tempererede og subpolære zoner. Brunalger er bentiske organismer, de vokser knyttet til klipper og sten, og på rolige steder nær kysten og på store dybder kan de endda hæfte sig til ventilerne på bløddyrskaller og grus. De kan findes i forskellige dybder - fra kystzonen, hvor de ved lavvande er ude af vandet i timevis, til 40–200 m. For eksempel blev arter af slægten fundet ud for Hawaii-øerne i en dybde på 180 m. sargassum (Sargassum), og i Adriaterhavet Rodriguez tang (Laminaria rodriguezii) blev fundet i en dybde af 200 m. Men især rigelige krat af brunalger observeres i en dybde på 6-15 m, hvor der er de bedste lysforhold og konstant bevægelse af vand (surf- og overfladestrømme), som tilfører næringsstoffer til thalli og begrænser bosættelsen af planteædende dyr.
Thallier af brunalger revet fra jorden føres af strømmen til rolige steder med mudret bund og fortsætter med at eksistere der. Arter med luftbobler på thallus, løsrevet fra jorden, flyder til overfladen og danner store flydende aggregater, især i områder med en stabil cirkulær strøm, såsom i Sargassohavet.
Brunalger er hovedkilden til organisk stof i havenes kystzone. Deres biomasse i havene i tempererede og subpolære zoner kan nå flere titusinder af kilogram pr. 1 m2. Krat af brunalger skaber betingelser for fodring og formering af mange kystnære dyr og andre alger.
Charles Darwin, der observerede tangskove ud for Sydamerikas kyst makrocystis
(Macrocystis), skrev: "Jeg kan kun sammenligne disse enorme undervandsskove på den sydlige halvkugle med de terrestriske skove i tropiske områder. Og alligevel, hvis en skov blev ødelagt i et hvilket som helst land, tror jeg ikke, at i det mindste omtrent det samme antal dyrearter ville dø som ved ødelæggelsen af denne alge."
Brunalger er også meget brugt af mennesker. De er rige på jod og andre sporstoffer. Folkene i Sydøstasien bruger dem traditionelt til mad, især repræsentanter for ordenen Laminariaceae, hvorfra de tilbereder en bred vifte af retter. Fodermel fremstillet af brunalger øger husdyrs produktivitet, mens jodindholdet i landbrugsprodukter (æg, mælk) stiger.
Brunalger bruges også til at producere produkter, der er meget udbredt i forskellige industrier. alginater– salte af alginsyre. Det mest anvendte er vandopløseligt natriumalginat, som er i stand til at danne viskøse opløsninger. Det er meget brugt til at stabilisere en række forskellige opløsninger og suspensioner. Tilføjelse af en lille mængde natriumalginat til fødevarer - dåsemad, is - forbedrer deres kvalitet. Alginater bruges også til fremstilling af plast, syntetiske fibre, maling og vejrbestandige byggematerialer. De bruges til fremstilling af smøremidler af høj kvalitet til maskiner, opløselige kirurgiske suturer, salver og pastaer i medicinal- og parfumeindustrien. I støberier forbedrer alginater kvaliteten af støbejorden; anvendes til fremstilling af elektroder til elektrisk svejsning, hvilket gør det muligt at opnå svejsninger af højere kvalitet.
Et andet vigtigt stof opnået fra brunalger er hexahydric alkohol mannitol. Det bruges i den farmaceutiske industri til fremstilling af tabletter, tilberedning af diabetiske fødevarer, til fremstilling af syntetiske harpikser, maling, papir, sprængstoffer og til garvning af læder.
De mest berømte og populære repræsentanter for brunalger er sandsynligvis tang,
eller "søgrønkål".
Slægten Laminaria ( Laminaria) har omkring 30 arter, fordelt hovedsageligt på den nordlige halvkugle, især i Stillehavet. Den flerårige thalli af disse alger når flere meter i længden og består af en langstrakt oval plade, en stilk og forgrenede jordstængler, ved hjælp af hvilke planten er fastgjort til jorden. Laminaria vokser normalt i en dybde på 20-30 m, på steder med konstant vandbevægelse, der knytter sig til sten og klipper.
1
– fucus; 2
– tang; 3
– alaria; 4
– sargassum
Sukkertang ( L. saccharina) findes her i Hvide, Barents, Kara og alle Have i Fjernøsten, og japansk tang (L. japonica), kendetegnet ved, at der langs den langsgående akse af dens plade er en bred og tyk midterstrimmel, begrænset ved kanterne af to langsgående folder - i den nordlige halvdel af Det Japanske Hav såvel som ud for den sydlige og sydøstlige kyst af Sakhalin og de sydlige Kuriløer.
Japansk tang har fremragende smag og betragtes som den mest værdifulde kommercielle art blandt brunalger. Det bruges til at tilberede en række forskellige retter, dåsemad og konfekture. I Japan og Kina er der udviklet metoder til kunstig dyrkning af tang, som gør det muligt at indsamle stabile udbytter fra plantager. På grund af det betydelige indhold af jod og brom bruges tang også til medicinske formål - mod sygdomme i skjoldbruskkirtlen, sklerose, nervesygdomme og mavesygdomme.
Brunalger af slægten fucus (Fucus) er også almindelige i det kolde og tempererede hav på den nordlige halvkugle, hvor de ofte danner store krat på lavt vand. Repræsentanter for denne slægt er kendetegnet ved en dikotomisk forgrenet thallus med flade grene, der har en langsgående kant og er fastgjort til stenene med en konisk base. Fucustræer bruges som gødning, som husdyrfoder, til fremstilling af fodermel, alginater og andre stoffer.
MIG. PAVLOVA,
V.A. SURKOV
Fortsættes
Klasse gyldne alger. Funktioner af struktur, reproduktion. Rolle i naturen, betydning for mennesker. Hovedrepræsentanter (Dinobryon, Hydrusus).
Morfologi:
mikroskopisk, gylden gul;
encellet, kolonial, flercellet;
cellerne er dækket af plasmalemma, hvorpå organiske og silica skæl er placeret;
i monadiske stadier er der 2 (1 er undertiden reduceret) apikale flageller af forskellig længde, en med tricuspid mastigonemes, hvorpå laterale hår er placeret; på den korte flagel er der en paraflagellar hævelse, som sammen med ocellus er ansvarlig for fotoreceptionen;
kloroplaster har 4 membraner; klorofyl a og c, pigmenter fucoxanthin og violaxanthin;
stigma består af en række lipidkugler og er placeret i kloroplasten;
zap. Produkter - chrysolamin og lipider; i ferskvand er der 1-2 kontraktile vakuoler i den forreste ende;
Økologi:
ferskvandsformer; auto-, mixo- og heterotrofe; under ugunstige forhold dannes cyster med en tyk skal som følge af den seksuelle proces;
Reproduktion:
mitose er åben, rhizoplast er centrum for mikrotubulus organisation; vegetativ formering: binær fission, kollaps af en koloni eller flercellet thallus; aseksuelle: zoosporer, aplanosporer;
seksuel - hos nogle få arter; liv haploid cyklus;
Betydning i naturen: fototrofer deltager i dannelsen af primærproduktion og er også begyndelsen på fødekæden. Under massereproduktion kan de ødelægge vandet, men samtidig er mange indikatorer for rent vand.
Betydning for mennesker: nogle arter (Synara, Dinobryon osv.) kan ved aktiv reproduktion føre til algeopblomstring og død af fisk, herunder kommercielle fisk.
Dinobryon(klasse Chrysomonadaceae, orden Chrysomonadaceae): mobile kolonier i levesteder med rent vand. Cellerne i denne koloni er fastgjort inde i bægerformede gennemsigtige cellulosehuse ved hjælp af kontraktile stilke. Fra husets brede mund træder 2 flageller af ulige længde ud. Under reproduktion forlader celler huset (en eller begge), hæfter sig til dets overflade og danner et nyt hus. Sådan dannes kolonier. Den seksuelle proces er hologami.
Hydrusus(klasse Chrysocapsaceae, orden Chrysocapsaceae): hurtigt flydende smedjer findes. vandløb med koldt og hårdt vand eller i klart smeltevand. I udseende ligner den trådformede brunalger og hæfter på sten, træstammer og mosser. Faktisk er der tale om kolonier i form af op til 30 cm lange forgreningssnore. Koloniens kerne udskiller slim med en ubehagelig lugt, hvori cellerne er indlejret. Væksten af thallus er apikal. Under aseksuel reproduktion kommer tetraedriske, enkeltflagellede zoosporer frem fra slimet, dannet fra cellerne i sidegrenene.
20. Klasse gulgrøn alger. Funktioner af struktur, reproduktion. Rolle i naturen, betydning for mennesker. Hovedrepræsentanter (Tribonema, Botrydium, Vaucheria).
Morfologi:
mobile former og stadier har 2 flageller af uens længde og forskellige strukturer (jo længere man har mastigonemes, jo kortere er glat);
thalli af alle typer (undtagen siphonokladal); kloroplaster er skive-, bånd-, trug-, skålformede, lamelformede, stjerneformede, sædvanligvis gulgrønne i farven; pigmenter - klorofyl a og c, α- og β-carotener (hersker, hvilket bestemmer den specifikke farve); xanthophyller: lutein, violaxanthin, neoxanthin; reserve næringsstoffer - olier, nogle - volutin, chrysolamin og leukosin; i mobile former er et lyst rødt øje normalt placeret for enden af en af kloroplasterne; et lille antal arter har en eller to kontraktile vakuoler;
Økologi:
I vandmiljøet er de en del af plankton, mindre almindeligt - periphyton og benthos. overvejende indbyggere i rene ferskvandsforekomster på tempererede breddegrader, også almindelige i jord, mindre almindelige i have og saltsøer ;
Reproduktion:
vegetativ reproduktion - ved simpel deling eller disintegration af en koloni eller flercellet thallus; aseksuel reproduktion - ved biflagellate zoosporer eller autosporer, sjældnere - af amøboider; den seksuelle proces er kendt hos nogle få arter, hovedsageligt i form af iso- og oogami.
Rolle i naturen og menneskelivet: Producenter af organisk stof er også begyndelsen på fødekæden. De danner silt og sapropeller. De er indikatorer for vandforurening. I jordbund deltager de i processerne med akkumulering af organisk stof. Stoffer og hjælper med at øge jordens frugtbarhed.
Tribonema(rækkefølge Tribonemisk): Thallus filamentøs. Ikke-forgrenede tråde af thallus er fastgjort til substratet ved hjælp af en basalcelle. Derefter, på grund af basalcellens død, flyder de til overfladen og findes som fritsvævende, ofte sammenflettet i mudderet. Filamenterne er sammensat af et antal cylindriske eller tøndeformede celler, hver med 1 kerne og flere vægmonterede gulgrønne kromatoforer. Cellevæggene består af to halvdele, med deres kanter mod hinanden i midten af cellen, og en mellemring, der støder på dette punkt til kanterne på indersiden. Under reproduktion dannes 1 eller 2 multiflagellerede zoosporer i celler.
Botrydium(orden Botridium): cellerne er 1 mm i diameter og 2 mm i højden, gradvist indsnævres nedad og bliver til forgrenede farveløse jordstængler, nedsænket i jorden. Der er en vakuole inde i cellen, og det tynde væglag af cytoplasmaet indeholder adskillige kerner, kromatoforer og oliedråber. Når det regner, dannes zoosporer i cellen, som kommer ud og spredes af vandstrømmen. I mangel af regn i lang tid kan der dannes aplanosporer, som går i opløsning til cyster eller hypnosporer.
Vaucheria(orden Vaucheriaceae): thallus er flerkernet, bestående af tykke (op til flere cm) svagt forgrenede filamenter fastgjort til substratet af palmate, farveløse rhizoider. Under aseksuel formering dannes 1 stor zoospore (synzoospore) med talrige flageller i den øverste del af sidegrenen. Den seksuelle proces er oogamisk. TEGNINGEN ER I ALBUM, JEG GARANTERER DET!