№ 7-2011
I stedet for horoskoper og psykologiske test vil vi snart se nærmere på kromosomer. Videnskaben har allerede akkumuleret en masse information om, hvordan menneskelige gener og hans psyke er forbundet. Hvis du tror på repræsentanter for videnskaben om psykogenetik, så bestemmes aggression, altruisme, intelligens og mange andre kvaliteter ikke kun af opdragelse, men også af arv
Nu kan du arbejde med DNA og se efter, hvilke molekyler der styrer adfærd... Videnskaben vil forklare, hvad vi ikke forstår nu - adfærd, disse ord blev sagt af den berømte nobelpristager James Watson i et interview med den russiske reporter, da han besøgte Moskva to år siden. Diskussionen handlede om, hvilke væsentlige opdagelser der skulle forventes.
Indtil for nylig var der kun ét værktøj til at studere sammenhængen mellem gener og psyke – enæggede tvillinger. Forskere var bogstaveligt talt på jagt efter brødre eller søstre, der var så heldige at blive født med det samme sæt gener. De prøver, der blev opvokset i forskellige familier, blev anset for at være særligt værdifulde: kun i dette tilfælde kan miljøets indflydelse relativt klart adskilles fra genernes bidrag. Og selv da kan sådanne eksperimenter ikke kaldes helt korrekte, fordi familier, selvom de er forskellige, normalt tilhører den samme kultur. Nu, hvis et barn voksede op fra sin barndom i en amerikansk millionærs familie, og hans identiske tvillingebror blev opdraget af en indisk bonde, så ville dataene være objektive.
Men revolutionen inden for molekylærbiologi har ikke efterladt adfærdsvidenskaberne. Siden 1990'erne har der været en søgen efter specifikke gener, der påvirker adfærd og karakter.
Tilbage på skolens biologikursus blev vi undervist i, at det samme gen kan være til stede i forskellige varianter – kan du huske historien om munken Mendel og bønneblomsterne? Den menneskelige psyke er ikke et fænomen så simpelt som farven på en blomst. Men personlighedstræk kan måles ved hjælp af tests. Og se så, hvilken variant af et bestemt gen, der er til stede på kromosomerne.
Det er selvfølgelig ikke så enkelt. Hvert personlighedstræk kan påvirkes af hundredvis af gener. Vi må ikke glemme, at det ikke er de mentale egenskaber i sig selv, der nedarves, men de biologiske faktorer, der påvirker dem. Genernes rolle minder mest om lydstyrken på en radio: du kan skrue op eller ned for lyden, men sangens ord vil ikke ændre sig. På samme måde kan gener øge en persons aggressivitet, men hvor han dirigerer denne aggression - til at slå ansigter eller skrive thrillere - afhænger af hans opvækst, uddannelse og kultur.
Altruisme
Siden børnehaven har vi været vant til at dele mennesker op i godt og ondt. De gode er dem, der lader os lege med deres biler, og de onde er dem, der ikke gør. Og hvad står der om dette i det genetiske kort, hvor er "genet for det gode"? Der er sådan et gen. Det blev fundet i 2010 af en gruppe videnskabsmænd fra universitetet i Bonn. Efter at have analyseret DNA'et fra studerende, der var mere tilbøjelige til at donere penge til velgørenhed, fokuserede de på COMT-genet. Det er forbundet med produktionen af stoffer som dopamin, oxytocin og vasopressin, som tilhører klassen af neurotransmittere; deres dynamik regulerer vores sociale adfærd.
Hos mennesker er to varianter af dette gen omtrent ligeligt fordelt: COMT-Val og COMT-Met. De, der modtager en COMT-Val, giver i gennemsnit dobbelt så meget til velgørenhed som dem, der modtager en COMT-Met.
En trøst for "naturlige egoister" kan være, at manifestationer af venlighed også er forbundet med mange andre gener. Men hvis COMT-Met i en persons genetiske pas kombineres med "dårlige" varianter af OXTR- og AVPR1-generne, som også påvirker folks tendens til at udføre ædle gerninger, så kigger du nok på en ufølsom egoist, uanset hvor meget han beviser. det modsatte!
Aggression
I gamle dage kunne teologer lide at skændes om, hvorvidt ondskaben har sin egen essens eller kommer af mangel på godhed. Genetik viser tydeligt: Ud over svage varianter af "gode gener" er der faktisk "onde gener", der tvinger mennesker og dyr til at opføre sig aggressivt.
Den hollandske genetiker Hans Brunner faldt over et af disse gener, mens han studerede en familie, hvor tre generationer af 14 mænd var rigtige skurke og inkarnerede kriminelle. Hver af dem var præget af impulsive raseriudbrud. Det viste sig, at de er forbundet med en mutation i genet, der koder for enzymet monoaminoxidase-A. Vi udførte et eksperiment. Dette gen blev "forkælet" i musene, og de mutante gnavere begyndte at angribe deres kammerater voldsomt. Det er klart, at plottene i film som "28 Weeks Later" eller "I Am Legend" ikke er så fantastiske.
Og alligevel, i dette tilfælde, taler vi mere sandsynligt om en sjælden sygdom: denne mutation er meget lav i frekvens. Og der er så mange skurke! Der er andre mutationer blandt mennesker, der ikke helt slukker for enzymet, som i den skæbnesvangre familie, men svækker dets virkning. Ved at studere sådanne mennesker fandt forskerne ud af, at hvis de opdrages under gunstige forhold, er de ikke anderledes end andre drenge og piger, men under dårlige forhold har de en tendens til at opføre sig meget mere aggressivt end deres jævnaldrende.
Forresten viste en gruppe forskere fra Moscow State University ledet af Marina Egorova i 2009, at folk kan have et "kampgen". Men hvis de har udviklet eksekutive funktioner - selvkontrol, evnen til at sætte mål og planlægge deres adfærd - så vil de tværtimod være kendetegnet ved en tendens til empati og tolerance, det vil sige netop de dyder, som aggressorerne så mangler. . Så gener er gener, men du skal ikke glemme opdragelsen.
Lykke
Hver er selvfølgelig arkitekten bag sin egen lykke, men alligevel skal den smedes af det materiale, som naturen har givet os. Desværre er nogle mennesker født mere tilbøjelige til angst og depression end andre. Tvillingundersøgelser udført af Ken Kendler viste, at angst og depression er 40-50% bestemt af arvelighed. "Lykkestoffet" blev fundet - neuropeptidet serotonin, hvis mangel forårsager os angst og dårligt humør. Antidepressiva, såsom den berømte Prozac, øger effekten af serotonin.
Et af de gener, der regulerer mængden af serotonin i hjernen, blev undersøgt af D. Murphy og P. Lesch. Dette gen, en regulator af serotonintransportøren kaldet 5HTT, er fordelt i to varianter. Den ene fremmer angst og melankoli, mens den anden gør det modsatte.
Forresten øger den første variant af dette gen betydeligt sandsynligheden for udbrud af aggression, hvilket igen bekræfter forbindelsen mellem aggression og ulykke. Generelt, hvis du, når du distribuerer genetiske kort, modtog en uheldig 5HTT-variant, er det bedre ikke at spare og installere den heldige i stedet. Selvfølgelig, hvis teknologien tillader det.
Intelligens
Forskere begyndte at pille ved "sindens gener" tilbage i midten af det 20. århundrede ved at bruge tvillingemetoden. Der var mange skandaler, stridigheder og endda anklager om forfalskning af resultater. Diskussionen vendte nogle gange fra videnskabelig til politisk. Konservative mente, at intelligens kun kunne arves fra adelige forældre, mens venstreorienterede insisterede på universel lighed og opfordrede til at forbedre uddannelsessystemet. Nu er passionerne faldet lidt til ro. Det menes, at intelligens enten er halvdelen eller to tredjedele bestemt af gener. Spørgsmålet er - hvilke præcist?
Opdagelsen af "intelligensgenet" blev først annonceret tilbage i 1997 af Robert Plomin, som viste, at størstedelen af de vidunderbørn, han studerede, havde det samme ændrede IGF2R-gen. Denne variant af IGF2R menes at være forbundet med en mere effektiv absorption af kulhydrater i hjernen. Påvirkningen af dette gen kan forklare ændringen i IQ med 4 point, hvilket slet ikke er lille.
Maskulinitet
Der er ingen tvivl om, at mange gener fra en "rigtig mand" er placeret på Y-kromosomet: kun mænd har det, og gener, der er nyttige for mænd, bør samle sig på det. Tidsskriftet Nature udgav endda et tegneseriekort over Y-kromosomet, som indeholdt gener for kærlighed til øl, fodbold og actionfilm, hukommelse for vittigheder, manglende evne til at holde romantiske taler og så videre. I virkeligheden er alle disse egenskaber ikke direkte styret af gener, men er resultatet af hjerneforgiftning af det mandlige kønshormon testosteron. Men detaljerne om, hvordan disse gener fungerer, er stadig ukendte.
Men noget andet er kendt: dominerende hanner fødes ikke. Der er sådan en smuk akvariefisk - haplochromis. I nærværelse af en dominerende han er underordnede hanner grimme, næsten farveløse, er ikke interesserede i hunner og sidder stille i et hjørne. Men så snart den dominerende er fanget, tænder egr1-genet i hypothalamus-neuronerne hos den underordnede mand, hvilket udløser fuld produktion af kønshormonet, og den tidligere stille transformerer sig hurtigt og får farve, glans og kølighed.
Lignende ændringer forekommer i primaternes hjerner, inklusive mennesker: under indflydelse af situationen, andres adfærd og ens egne tanker kan hele ensembler af gener tænde og slukke i løbet af få minutter.
Konstans i kærlighed
Lad os starte på afstand. To arter af små gnavere lever - prærien og bjergmusserne. Udadtil er de svære at skelne: mus - de er mus. Men hannerne af præriemusen, der har valgt en hun, forbliver tro mod hende hele deres liv, men hannerne af bjergmusen er promiskuøse og ligeglade med afkommet.
Kærlighed til døden hos hangnavere, som hos menneskelige hanner, er blandt andet forbundet med en neurotransmitter kaldet vasopressin. Hvis dette vasopressin sprøjtes ind i en han-monogam musmus, vil han for evigt blive forelsket i den første hun, han møder, men hvis hans receptorer, der reagerer på vasopressin, blokeres, vil han begynde at være promiskuøs.
Forskellen i adfærd mellem trofaste og utro mus afhænger af varianten af vasopressinreceptorgenet. Ved at ændre dette gen kan du tvinge en polygam mand til at blive en trofast ægtemand. Nu er det klart tid til at gå videre til folket.
En undersøgelse fra 2006 i Sverige viste, at mænd med en af RS3 334-genvarianterne var halvt så tilbøjelige til at have et romantisk forhold, der førte til ægteskab som andre. Hvis de gifter sig, er der dobbelt så stor sandsynlighed for, at de bliver ulykkelige i deres ægteskab, og deres koner er mere tilbøjelige til at være utilfredse med deres familieforhold. Forstår du nu, hvorfor alle piger burde studere molekylærbiologi?!
Homoseksualitet
Antallet af arter af levende væsner, hvor zoologer har observeret homoseksuelle kontakter, nærmer sig fem hundrede, og alle er de meget roligere med hensyn til kærlighed til samme køn, end vi er. Måske er det et spørgsmål om gener og ikke vestlig propaganda?
Og alligevel, ja, undersøgelser af J. Bailey og R. Pillard viste, at enæggede tvillinger er 50% ens i homoseksualitet, mens broderlige tvillinger kun er 24%. Alt, der var tilbage at gøre for en pressesensation, var at opdage "homoseksualitetsgenet", og snart blev det fundet af Dean Hamer: Xq28-regionen på den øvre ende af X-kromosomets lange arm vil tjene som et mærke i din genetisk pas om øget sandsynlighed for trang til medlemmer af samme køn. Tjek dette afsnit, før du sender dit genom-udskrift online!
I lang tid var videnskabsmænd hjemsøgt af spørgsmålet om, hvorfor generne for homoseksualitet ikke blev luget ud af naturlig selektion – kærlighed er trods alt kærlighed, og børn kommer ikke fra sådanne forhold. En af de mest populære teorier siger, at homoseksualitet er en konsekvens af selektion for biseksualitet. "Feminiserede" biseksuelle kunne overleve i mandlige samfund, finde venner og lånere under lange militærkampagner, og de var også efterspurgte blandt kvinder, fordi de var ikke-aggressive og omsorgsfulde fædre.
Religiøsitet
Forskere, for hvem, som vi ved, intet er helligt, har antydet, at religiøsitet også kan være forbundet med gener. Der er faktisk beviser for, at enæggede tvillinger er mere ens i spørgsmål om spiritualitet.
Og i 2004 udgav Dean Hamer (den samme slagsmål, der opdagede "homoseksualitetsgenet") bogen "The God Gene: How Faith is Enshrined in Our Genes", hvori han kædede forskellige varianter af VMAT2-genet sammen med en tendens til religiøsitet. og dets fravær. Åndelige mennesker, for ikke at nævne højtstående, selvfølgelig, blev rasende over en så skadelig bog. Og de havde helt ret: testen viste, at variationer i VMAT2 kun forklarer omkring 1 % af forskellene i religiøsitet, og kvaliteten af selve undersøgelsen, der ikke er publiceret i et videnskabeligt tidsskrift, men kun i form af en populær bog, er tvivlsom. Men det kom på forsiden af Time.
Passion for eventyr
D4DR-genet på kromosom 11 koder for en receptor for dopamin, et stof, der er forbundet med funktionen af lystcentret i vores hjerne. En mus med et beskadiget dopamingen vil ingenting og dør til sidst af sult, men når først en dosis dopamin er sprøjtet ind i dens hjerne, bliver den ekstremt nysgerrig, tilbøjelig til risiko og hensynsløshed. Mennesker, der mangler dopamin, bliver også hæmmede og mangler initiativ, og dem, der har for meget af det, leder hele tiden efter nye fornemmelser.
D4DR-genet har "korte" og "lange" varianter. Mennesker med den lange variant er mindre følsomme over for dopamin, så de har brug for noget særligt for at mærke den indre belønning. Dean Hamer, som også havde en finger med i D4DR-forskningen, kaldte det på sin typiske måde "eventyrgenet." Hvis dit genetiske kort viser den lange D4DR-variant, er du sandsynligvis afslappet, nysgerrig og excentrisk med en tendens til at bryde regler. Derudover øger besiddelse af denne genvariant risikoen for alkoholisme og stofmisbrug.
Alt er dog ikke så skræmmende: Ifølge Hamer bestemmer dette gen kun 4% af tendensen til eventyr, selvom det generelt afhænger af gener med 40%. Det er bare, at det, ligesom andre personlighedstræk, er påvirket af snesevis og hundredvis af gener. Hvem sagde, at psykogenetik er let?
Politiske præferencer
På et tidspunkt ledte Karl Marx efter grundlaget, grundlaget for enhver ideologi i økonomi. Nu er det moderne at lede efter et sådant grundlag i hjernen, eller endda direkte i generne. En række uafhængige undersøgelser af separerede tvillinger har vist, at tilslutning til konservativ eller liberal ideologi stort set er arvelig: Mindst en tredjedel af variationen i politiske synspunkter forklares af gener. Ofte, allerede i førskolealderen, bliver det klart, om en person, når han vokser op, vil være en "soiler" eller en "reformer".
Den første udfordrer til den stolte titel "liberalismegenet" er den samme lange version af D4DR, forbundet med kærligheden til alt nyt ("konservatismegenet" er en kort version af D4DR). Men i lang tid var det ikke muligt at bevise sammenhængen mellem varianter af dette gen og politiske præferencer.
Først i slutningen af 2010 blev der publiceret en artikel af J. Fowler, hvor han på baggrund af data fra et langtidsstudie viste, at denne sammenhæng ikke er direkte, men afhænger af en kombination af to faktorer: genvarianten og antallet af venner i ungdommen. Sandsynligheden for, at du er en fritænker, stiger kraftigt, hvis personen har en lang version af D4DR, og han havde mange venner i skole og college.
De forklarer det på denne måde: Hvis en person, der elsker alt nyt, kommunikerer med et stort antal forskellige mennesker i sin ungdom, lærer han at være sympatisk over for forskellige syn på verden og vil i fremtiden være mere tolerant over for ukonventionelle ideer, dvs. , vil han blive liberal.
Som vi ser, er et genetisk kort stadig ikke nok til at forudsige præcis, hvor mange gener der vil "spille" i menneskelig adfærd.
Måske har alle nogensinde hørt sådanne sætninger: "ligesom din far", "et æble fra et æbletræ ...", "hun ligner sin mor." Alt dette tyder på, at folk bemærker familieligheder. Menneskelig arv er en organismes evne på genetisk niveau til at overføre sine egne træk til den fremtidige generation. Der er ingen direkte og effektiv indflydelse på dette, men der er visse måder at forhindre udviklingen i en persons karakter af negative egenskaber modtaget fra forældre eller andre forfædre.
Hvad er arvet
Ifølge forskning kan ethvert individ videregive til sit afkom ikke kun ydre træk eller sygdomme, men også hans holdning til mennesker, temperament og evner inden for videnskab. Følgende positive og negative egenskaber ved en person er arvet:
- Kroniske sygdomme (epilepsi, psykisk sygdom osv.).
- Mulighed for at producere tvillinger.
- Alkoholisme.
- Tendens til at bryde love og
- Selvmordstendenser.
- Udseende (øjenfarve, næseform osv.).
- Talent til enhver kreativitet eller håndværk.
- Temperament
- Ansigtsudtryk, stemme klang.
- Fobier og frygt.
Denne liste viser kun nogle af de egenskaber, der er nedarvet. Fortvivl ikke, hvis en af de negative egenskaber opstår hos dig eller dine forældre; det er slet ikke nødvendigt, at det bliver fuldt ud afsløret i dig.
Er det muligt at påvirke arvelighed ved at fastslå, at en person har en disposition for at bryde loven? Ifølge psykologisk og sociologisk forskning kan en negativ situation kun forhindres, hvis visse betingelser er opfyldt.
Påvirkning af gener
Genetik har bevist, at en person nøjagtigt adopterer sine forældres præferencer og frygt. Allerede under dannelsen af fosteret forekommer en vis lægning, som efterfølgende vil gøre sig gældende og manifestere sig under indflydelse af eventuelle faktorer.
Er det muligt at påvirke arvelighed? Samfundsvidenskaben er ligesom andre videnskaber om samfundet og mennesket her enige om én ting: ja, det er ikke kun muligt, men også nødvendigt at påvirke det. På trods af det faktum, at et individs gener og adfærdsmæssige karakteristika er tæt forbundne, er arv ikke forudbestemt hans fremtid. Hvis faderen for eksempel er en tyv eller en morder, så er det slet ikke nødvendigt, at barnet bliver det. Selvom sandsynligheden for en sådan udvikling af begivenheder stadig er høj, og efterkommere af en kriminel er mere tilbøjelige til at ende bag tremmer end et barn fra en velstående familie, kan det stadig ikke ske.
Mange forældre, der har opdaget en alkoholiker eller en kriminel i stamtræet, spekulerer på, om det er muligt at påvirke arvelighed. Det er umuligt at besvare dette spørgsmål kort, da der er forskellige faktorer, der forværrer udviklingen af arvelige dispositioner. Det vigtigste er straks at opdage negative egenskaber, der er nedarvet og forhindre deres videre udvikling, beskytte barnet mod fristelser og nervøse sammenbrud.
Arvelighed og karaktertræk
Med hjælp videregiver forældre til deres børn ikke kun en disposition for visse negative livssituationer, men også karakter og temperament. For det meste har måden at kommunikere med andre på "naturlige" rødder - arvelighed. Genetisk adfærd bruges oftere af børn og unge på grund af deres ikke fuldt dannede karakter.
Den videre udvikling af en persons karaktertræk og adfærdsegenskaber er påvirket af temperament, som kun overføres ved arv. Det kan ikke erhverves eller udvikles; det består af mors eller fars træk (bedstefar, bedstemor, onkel og andre) eller af en blanding af flere karakteristika ved forældrenes adfærd. Det er temperamentet, der bestemmer, hvordan et barn vil opføre sig i fremtiden, samt hvilken plads han vil indtage i samfundet.
Er det muligt at påvirke arvelighed? (5. klasse, samfundsfag). Svar på spørgsmålet
Man kan ofte finde udsagn om, at arvelighed kan påvirkes af direkte indgreb i menneskelige gener. Men videnskaben er endnu ikke udviklet nok til at påvirke kroppen på dette niveau. Arvelighed kan påvirkes gennem uddannelsesprocessen, træning, psykologisk træning, såvel som gennem samfundets og familiens indflydelse på en person.
Faktorer, der påvirker nedarvningen af adfærd
Ud over genetisk overførsel er der andre måder at kopiere forældretræk i et barns adfærd. Der er faktorer og visse betingelser, hvorunder børn begynder at adoptere og arve adfærd og holdninger til livet fra voksne:
- Familie. Den måde forældre behandler hinanden på, og hvordan de behandler barnet, trænger dybt ind i hans "subcortex" og konsolideres der som en normal adfærdsmodel.
- Venner og slægtninge. Børns holdning til fremmede går heller ikke ubemærket hen – de adopterer deres forældres adfærdsegenskaber og kommunikerer efterfølgende med andre på denne måde.
- Liv, levevilkår.
- Materiel sikkerhed (fattigdom, velstand, gennemsnitlig levestandard).
- Antal familiemedlemmer. Denne faktor har større indflydelse på barnets fremtid, på hvem det vælger til at stifte familie.
Børn kopierer fuldstændig deres forældre, men er det muligt at påvirke arvelighed i dette tilfælde? Ja, men det kommer helt an på forældrene. For eksempel, hvis en far konstant drikker og slår sin kone, vil sønnen i fremtiden være tilbøjelig til grusomhed mod kvinder såvel som alkoholisme. Men hvis kærlighed og gensidig hjælp hersker i familien, så vil effekten være præcis det modsatte af det foregående eksempel. Det er værd at huske på, at drenge kopierer deres fædre, og piger kopierer deres mødres adfærd.
Er det muligt at påvirke arvelighed, og hvorfor er det værd at gøre?
Den genetiske disposition for farlige sygdomme i sig selv kan ikke elimineres, men sandsynligheden for at udvikle sygdommen kan reduceres betydeligt. For at gøre dette skal du føre en sund livsstil, ikke overanstrenge dig selv og træne med måde. Det er bydende nødvendigt at forsøge at påvirke arvelighed, da dette vil give dig mulighed for at forblive sund i lang tid.
Er det muligt at påvirke arvelighed ved at forsøge ikke at give efter for fristelser? Denne mulighed er praktisk, men kun indtil det øjeblik, en person mister selvkontrol på grund af et nervøst sammenbrud eller anden negativ situation (f.eks. psykisk chok). Det er nødvendigt at påvirke arv ikke kun gennem kontrol over dine svagheder, men også gennem din omgangskreds. En teetotaler vil jo aldrig drikke, medmindre der er en grund til det: en marginal tæt cirkel eller en tragedie, der har rystet ham.
Psykogenetik beskriver, hvordan arvelige faktorer påvirker funktionen af dyrs og menneskers psyke. Hvilke psykiske sygdomme er genetiske, og hvilke er ikke? Kan gener bestemme karakter? Er tendensen til at begå kriminelle handlinger arvelig? Psykogenetik besvarer alle disse spørgsmål. T&P'er taler om, hvad videnskabsmænd gør inden for det videnskabelige område.
I den engelsksprogede litteratur bruges udtrykket "behavioural genetics" til at definere psykogenetik. Nogle videnskabsmænd siger, at disciplinen ligger i skæringspunktet mellem psykologi, neurovidenskab, genetik og statistik; andre betragter det som en gren af psykologien, der blot bruger genetiske teknikker til at studere arten og oprindelsen af individuelle forskelle hos mennesker og dyr. Sidstnævnte definition synes at være tættere på essensen af denne videnskabelige retning, da dens fokus er på psykens struktur og arbejde, og den genetiske komponent snarere synes at være en faktor, der påvirker den.
Køns psykogenetik: en dreng, der blev opdraget som pige
Forskelle i adfærd mellem mennesker af forskellige køn er et af de spørgsmål, som dette felt beskæftiger sig med. Et lærebogseksempel, der bestemte moderne ideer om køns psykogenetik, er tilfældet med David Reimer, en dreng, der blev opdraget som pige. David (som havde en tvillingebror) blev født i en fattig canadisk familie og kom ud for en ulykke som spæd, hvor han mistede sin penis. Reimers kunne ikke finde en vej ud af denne situation i lang tid, og lærte så ved et uheld om teorien om John Money (skaberen af udtrykket "køn"), som var sikker på, at kønsrollen er bestemt af opdragelse, og ikke af DNA. Der var ingen data til at modbevise dette på det tidspunkt.
Operationens udviklingsniveau tillod ikke rekonstruktiv kirurgi, og Davids forældre besluttede at gennemgå en kønsskifteoperation i håb om at opdrage deres søn som datter. Barnet fik et nyt navn - Brenda. Brenda havde legetøj, tøj og aktiviteter til piger, hendes bror behandlede hende som en søster, og hendes forældre behandlede hende som en datter. Det blev dog hurtigt klart, at pigen både psykisk og eksternt udviklede sig efter den maskuline type. Brenda havde ikke gode forhold i skolen (hun var ikke interesseret i sine jævnaldrende, og drengene ønskede ikke at lege med pigen), og hun skrev i sin dagbog, at hun "intet havde til fælles med sin mor." Til sidst begyndte pigen at tænke på selvmord, og så besluttede hendes forældre at fortælle hende sandheden. Brenda gjorde tre mislykkede selvmordsforsøg, hvorefter hun besluttede at blive en dreng igen. Hun gennemgik hormonbehandling og blev opereret for at genoprette primære seksuelle egenskaber.
Dr. Moneys teori blev tilbagevist. David fik udbetalt en betydelig kompensation for de lidelser, han udholdt, men hans psykiske problemer blev aldrig helt løst. Som voksen giftede Reimer sig og adopterede tre børn, men kort efter sin brors død, der døde af en overdosis antidepressiva, begik han selvmord. På det tidspunkt var han 38 år.
I dag ved vi, at køn er genetisk bestemt. Det er umuligt at gøre en person til en mand eller en kvinde gennem opdragelse, pres eller manipulation: de mekanismer, der ligger i genetikken, er usammenligneligt stærkere end alt dette. Det er grunden til, at personer, der diagnosticeres som transkønnede i dag, får ordineret kønsskifteoperationer for at bringe deres biologiske køn i overensstemmelse med deres psykologiske.
Phenylketonuri: angreb på neuroner
Påvirkningen af genetiske mekanismer på psykens funktion kan manifestere sig ikke kun i grundlæggende spørgsmål som køn. Et andet eksempel er phenylketonuri, en arvelig lidelse i aminosyremetabolismen, primært phenylalanin. Dette stof er til stede i proteinerne fra alle kendte levende organismer. Normalt skal leverenzymer omdanne det til tyrosin, som blandt andet er nødvendigt for syntesen. Men ved phenylketonuri mangler eller mangler de nødvendige enzymer, så phenylalanin bliver til phenylpyrodruesyre, som er giftigt for neuroner. Dette fører til alvorlige skader på centralnervesystemet og demens.
Phenylalanin findes i kød, fjerkræ, fisk og skaldyr, æg, i vegetabilske fødevarer (i mindre mængder) såvel som i kulsyreholdige drikkevarer, tyggegummi og andre produkter, så for normal mental udvikling skal patienter med phenylketonuri i barndommen følge en diæt og tage medicin, der indeholder tyrosin.
Fenylketonuri er et slående eksempel på, hvordan en genetisk funktionsfejl, som ved første øjekast ikke er relateret til hjernens funktioner, kritisk påvirker dens funktion. I sidste ende afhænger sådanne patienters skæbne i barndommen af eksterne faktorer: med korrekt behandling udvikler de sig intellektuelt på linje med deres jævnaldrende. Hvis et barn med en forstyrrelse af phenylalanin metabolisme ikke modtager medicin og ikke følger en diæt, venter mental retardering på ham, og dette er en irreversibel diagnose.
Patologikonstruktør: hvordan skizofreni nedarves
I dag mener forskere, at skizofreni, ligesom autisme, er arvelig. Ifølge forskning er sandsynligheden for at få det:
1 %, hvis diagnosen ikke er observeret i familien før;
6 %, hvis en af forældrene lider af skizofreni;
9 %, hvis det observeres hos en bror eller søster;
48 %, hvis vi taler om en af de enæggede tvillinger.
Samtidig er der ikke noget specifikt "skizofreni-gen": vi taler om tiere eller endda hundredvis af genomfragmenter, hvor der observeres anomalier. Vi er alle bærere af visse mutationer, inklusive dem, der er forbundet med skizofreni, men de har ingen indflydelse på vores liv, før de "alle finder sammen."
Hidtil har forskere ikke været i stand til at finde anomalier, hvis tilstedeværelse fører til skizofreni. Ikke desto mindre lykkedes det stadig at opdage flere problemområder i det menneskelige genom. Den mest berømte blandt dem er det 16. kromosom: fraværet af dets 16p11.2-region kan være en af de faktorer, der ligger til grund for autisme og mental retardering. Duplikering af 16p11.2 ser også ud til at føre til autisme, mental retardering, epilepsi og skizofreni. Der er andre kromosomale områder (15q13.3 og 1q21.1), mutationer, hvori kan være forbundet med psykisk sygdom.
Et barns chance for at arve skizofreni falder i takt med, at moderens alder stiger. Men i faderens tilfælde er det modsatte sandt: Jo ældre faderen er, jo højere er denne sandsynlighed. Årsagen er, at efterhånden som mænd bliver ældre, opstår der flere og flere kønscellemutationer, hvilket fører til fremkomsten af de novo mutationer hos børn, mens dette ikke er typisk for kvinder.
Eksperter mangler endnu at løse det puslespil, der er skizofreniens genetiske arkitektur. Når alt kommer til alt, de facto, arves denne sygdom meget oftere end genetiske undersøgelser viser, selvom slægtninge er adskilt og fører en helt anden livsstil. Det samme billede ses dog ved arvelig fedme, unormal høj eller unormal lav vækst og andre genetisk bestemte parametre, der afviger fra normen.
Bedstemors sind: arvelig IQ
I dag ved vi, at mange hjerneparametre er nedarvede og ikke er resultatet af miljøpåvirkninger. For eksempel nedarves hjernebarkens volumen med 83 %, og forholdet mellem gråt og hvidt stof hos enæggede tvillinger er næsten identisk. IQ-niveauet afhænger naturligvis ikke af hjernens størrelse, men det er også delvist genkendt som en 50% arvelig parameter.
Desværre ved vi i dag ikke mere om mekanismerne for nedarvning af høje IQ-niveauer end om skizofreni. For nylig undersøgte 200 specialister genomfragmenter fra mere end 126.500 deltagere, men fandt kun, at kodende elementer forbundet med IQ var placeret på kromosom 1, 2 og 6. Forskere er sikre på, at billedet bliver klarere, når flere deltager i eksperimenterne. Derudover ser det ud til, at der i tilfælde af IQ er behov for et nyt system til isolering af de nødvendige dele af genomet: du skal kigge i X-kromosomet. Forskere har længe bemærket, at drenge lider af mental retardering (IQ<70) чаще, чем девочки. Очевидно, так происходит из-за X-хромосомы: у мужчин она одна, тогда как у женщин их две. X-хромосома связана с более чем 150 расстройствами, в числе которых - гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна. Для того чтобы у девочки проявилась генетически обусловленная умственная отсталость (или гемофилия, или другая подобная патология), мутация должна произойти сразу в двух местах, тогда как в случае с мальчиком достаточно одной аномалии.
Anna Kozlova
genetiker, specialist i laboratoriet for sportsfarmakologi og ernæring ved det republikanske videnskabelige og praktiske center for sport (Minsk)
”Der er en række arvelige sygdomme, hvor et af symptomerne er mental retardering: som regel er der tale om forstyrrelser i antallet eller strukturen af kromosomer. Et klassisk eksempel er Downs syndrom; mindre kendt - for eksempel Williams syndrom ("alveansigtssyndrom"), Angelman-syndrom og så videre. Men der er også mutationer af individuelle gener. Det samlede antal gener, hvor mutationer kan føre til mental retardering af en eller anden grad, er ifølge de seneste data mere end tusind.
Derudover er der en række lidelser, som er polygene af natur – de kaldes også multifaktorielle. Deres udseende og udvikling bestemmes ikke kun af arvelighed, men også af miljøets indflydelse, og hvis vi taler om arvelige faktorer, så er dette altid resultatet af handlingen af ikke én, men mange gener. I dag menes det, at sådanne sygdomme omfatter skizofreni, autismespektrumforstyrrelser, depressive spektrumforstyrrelser (klinisk depression, postpartum depression), bipolar affektiv lidelse (det der tidligere var kendt som maniodepressiv psykose), manisk syndrom osv.
Hvis vi ikke taler om åbenlyse kromosomsygdomme (f.eks. Downs syndrom - trisomi af det 21. kromosom, Williams syndrom - mikrodeletion af en region af kromosom 7q11.23, og så videre), så er der for eksempel skrøbeligt X-syndrom, hvor en mutation af et specifikt gen på X-kromosomet, som blandt andet forårsager mental retardering. Generelt er et ret betydeligt antal af sådanne patologier forbundet med mutationer i X-kromosomet, og de er blevet godt undersøgt.
Med hensyn til arvelige faktorers indflydelse på IQ er der så vidt jeg ved ikke noget præcist og entydigt svar endnu (bortset fra situationer, hvor et af symptomerne på en arvelig sygdom er et fald i intelligens). Generelt er det kun den såkaldte "reaktionsnorm" der er genetisk bestemt, det vil sige rækkevidden af variabilitet af en egenskab, og hvordan dette realiseres inden for området er allerede forbundet med miljøforhold (opdragelse, træning, stress, levevis) betingelser). Det menes, at intelligens blot er et klassisk eksempel på en egenskab, for hvilken en ret bred vifte, snarere end en specifik IQ-værdi, er genetisk bestemt. Men samtidig er der en række polymorfe alleler, for hvilke der for eksempel er påvist en sammenhæng med opretholdelse af niveauet af kognitive evner under forhold med øget fysisk og psykisk stress. Ifølge forskellige kilder varierer påvirkningen af arvelige faktorer på hukommelsen fra 35% til 70% og på IQ og opmærksomhed - fra 30% til 85%.
Psykogenetik er studiet af, hvordan arvelige faktorer påvirker et levende væsens mentale kvaliteter. For eksempel indflydelsen af individuelle genetiske karakteristika på temperament, aggressivitet, indikatorer for introversion-udadvendthed, søgen efter nyhed, undgåelse af skade (skade), afhængighed af belønning (opmuntring), IQ, hukommelse, opmærksomhed, reaktionshastighed, disjunktivhastighed reaktion (respons på situationer med gensidigt udelukkende valg) og andre kvaliteter. Men generelt, i modsætning til de fleste morfologiske og biokemiske egenskaber, er mentale egenskaber mindre afhængige af genetik. Jo mere kompleks en persons adfærdsmæssige aktivitet er, jo større rolle spiller miljøet og jo mindre af genomet. Det vil sige, at for simple motoriske færdigheder er arveligheden højere end for komplekse; for intelligensindikatorer - højere end for personlighedstræk og lignende. I gennemsnit (spredningen af data er desværre ret stor: dette skyldes forskelle i metoder, stikprøvestørrelser og utilstrækkelig hensyntagen til populationskarakteristika) overstiger arveligheden af mentale egenskaber sjældent 50-70 %. Til sammenligning: genetikkens bidrag til forfatningstypen når 98%.
Hvorfor det? Især fordi et stort antal gener er involveret i dannelsen af disse egenskaber (komplekse og komplekse), og jo flere gener der er involveret i en proces, jo lavere bidrager hvert individ. For eksempel, hvis vi har ti typer receptorer, der er modtagelige for en neurotransmitter, og hver er kodet af et separat gen, så vil et fald i ekspression eller endda knockout af et af generne ikke slukke for hele systemet som helhed.
Ikoner: 1) A.L. Hu, 2) Aenne Brielmann, 3) Michael Thompson, 4) Alex Auda Samora - fra Noun Project.
Kan du ikke lide den måde, roser dufter på? Følger du hver "nederdel" med øjnene? Kan du ikke lide at læse, men falder først i søvn efter midnat? Det er ikke promiskuitet eller kompleksitet i karakteren eller vanens kraft. Mange af vores afhængighed forklares udelukkende af genetiske egenskaber. Dette lyder som en populær undskyldning, men det er faktisk videnskabsmænds mening.
fortæller Irina Zhegulina, klinisk genetiker fra det medicinske center:
Søg efter nye oplevelser
Det er kendt, at mennesker er opdelt i to typer. Nogle mennesker foretrækker at ligge på sofaen og nyde velkendte og velkendte ting, mens andre hele tiden har brug for noget nyt, hidtil ukendt: steder, mennesker, retter, drikkevarer. Søgen efter nye fornemmelser betragtes som et karaktertræk.
Faktisk bliver vi presset til at søge efter nye oplevelser af receptorproteiner, der påvirker nervecellernes funktion i hjernen.
Den vigtigste af dem er D4-receptoren, som også kaldes dopaminreceptoren (eller lystreceptoren). Undersøgelser har vist, at forskellige varianter af dette gen påvirker adfærdskarakteristika forbundet med risiko og glæde ved nye fornemmelser, mad og kraft. Dette gen kaldes også genet for utroskab, som også er kendt for at være drevet af en tørst efter indtryk.
Opfattelse af lugte og smag
Kan du ikke tåle duften af roser? Tillykke, du har en sjælden variant i lugtereceptorgenet NDUFA10, som reagerer på B-damascenon: et særligt stof, der findes i rose. Men du er slet ikke alene! Der er mennesker, der ikke kan tåle lugten af lakrids (deres gen er følsomt over for det isobutyraldehyd, det indeholder). Andre er irriterede over lugten af violer: De har en variant af det olfaktoriske receptorgen OR5BN1P, som får dem til at lide af den subtile lugt af B-ionon indeholdt i violer.
Ud over reaktioner på lugte har mange følsomhed over for smag. For eksempel smagen af koriander: korianderblade, som bruges i mange køkkener rundt om i verden. Forskning har vist, at folk, der ikke kan lide smagen af denne plante, har en polymorfi i en gruppe af olfaktoriske receptorgener. Formentlig er denne ændring forbundet med OR6A2-genet. Denne genotype forekommer oftere hos kvinder end hos mænd, og den er mere almindelig i den europæiske del. Kan det undre, at koriander betragtes som en krydderi af det orientalske køkken.
Ugler og lærker
Der er en anden uudtalt opdeling af mennesker: i "ugler" og "lærker" (mellemversionen blev defineret som "duer"). I det væsentlige er dette opdelingen af mennesker i kronotyper (mønstre af daglig aktivitet). Nylige undersøgelser har vist, at kronotype er påvirket af ændringer i regionen af PER1-genet, som er ansvarlig for at opretholde søvn-vågen-cyklussen.
Hos tidlige personer bestemmer PER1-gentypen tidligere fysisk og mental aktivitet, hvilket giver dem mulighed for at vågne op og komme på arbejde tidligere end andre. Andre varianter af dette gen bestemmer den aktivitetsmåde, der er karakteristisk for "duer" og "ugler".
Kærlighed til at læse
Lærere ved, at nogle børn læser glubsk, mens andre kun kan tvinges til at hente en bog under pres. Skynd dig ikke at give dit afkom skylden! Selv for mange voksne er læsning vanskelig: I stedet for nogle bogstaver ser de andre, og det påvirker ikke kun forståelsen af ord, men også stavningen.
Hovedgenet, der er ansvarligt for kærligheden til at læse (med andre ord, evnen til let at opfatte skriftligt indhold) er DYX1C1. Hvis der opstår mutationer i dette gen under fosterudviklingen, dannes området af hjernebarken anderledes end hos de fleste mennesker, og det forstyrrer læseglæden.
Der er familier, hvor ingen kan lide at læse! Og det er ikke overraskende. I 50% af tilfældene er evnen til at opfatte bøger arvet: eller rettere sagt, gyrusen af tindingelappen i venstre hjernehalvdel er arvet (dette område er ansvarligt for evnen til at samle bogstaver til ord). De siger om sådanne mennesker: "Jeg ser på en bog og ser ingenting."
Genetik ligger til grund for forekomsten af mange sygdomme. Det er blevet bevist, at genetisk disposition er ansvarlig for forekomsten af kræft, diabetes, hypertension og allergier. Og denne liste vokser konstant. For nylig blev et arveligt spor opdaget i forekomsten af migræne. Hvis en mor lider af migræne, er sandsynligheden for, at hendes barn vil opleve denne sygdom 60%. Hvis begge forældre har migræne, har barnet 80-90 % chance for at udvikle sygdommen.
Sundhedsøkologi: Gener er en del af et DNA-molekyle, der er ansvarlig for konstruktionen af et protein eller RNA i kroppen. Gener er ansvarlige for barnets medfødte egenskaber, psykotype og helbred. Gener videregiver programmer i højere grad ikke til næste generation, men gennem en generation, det vil sige, at dine gener ikke vil være i dine børn, men i dine børnebørn. Og dine børn har dine forældres gener.
Gener - en del af et DNA-molekyle, der er ansvarlig for konstruktionen af et protein eller RNA i en organisme. Gener er ansvarlige for medfødte egenskaber, psykotype og sundhedbarn. Gener videregiver programmer i højere grad ikke til næste generation, men gennem en generation, det vil sige, at dine gener ikke vil være i dine børn, men i dine børnebørn. Og dine børn har dine forældres gener.
Gener bestemmer vores fysiske og mentale egenskaber, bestemmer gener, at vi som mennesker ikke kan flyve og trække vejret under vand, men vi kan lære menneskelig tale og skrift. Drenge er nemmere at navigere i den objektive verden, piger - i relationernes verden. Nogle blev født med et absolut øre for musik, nogle med en absolut hukommelse, og nogle med meget gennemsnitlige evner.
Forresten afhænger dette af forældrenes alder: gennemsnitsalderen for forældre, der føder strålende børn, er, at moderen er 27 år, faderen er 38.
Gener bestemmer mange af vores karaktertræk og tilbøjeligheder.. Drenge har en tendens til at arbejde med biler frem for dukker. Gener påvirker vores individuelle dispositioner, herunder sygdomme, antisocial adfærd, talent, fysisk eller intellektuel aktivitet osv.
Det er vigtigt altid at huske: tilbøjelighed skubber en person, men bestemmer ikke hans adfærd. Gener er ansvarlige for tilbøjelighed, og mennesker er ansvarlige for adfærd. Og du kan arbejde med dine tilbøjeligheder: udvikle nogle, gøre dem elskede og efterlade andre uden for din opmærksomhed, slukke dem, glem dem...
Gener bestemmer tidspunktet, hvor nogle af vores talenter eller tilbøjeligheder vil manifestere sig eller ej.
Jeg kom på et godt tidspunkt, hvor generne var klar, og det virkede et mirakel. Savner du tiden, flyver du forbi. I dag er modtageligheden for uddannelsesprocessen åben - et "blankt ark" eller "absorberer kun det gode", og i morgen, som kongen fra filmen "An Ordinary Miracle" sagde: "Bedstemoren vil vågne op i mig, og jeg vil være mærkeligt."
Gener bestemmer, hvornår vores sexlyst vågner, og hvornår den falder i søvn. Gener påvirker både lykke og karaktertræk.
Efter at have analyseret data fra mere end 900 tvillingepar fandt psykologer ved University of Edinburgh beviser for eksistensen af gener, der bestemmer karaktertræk, en tendens til lykke og evnen til lettere at tolerere stress.
Aggressivitet og velvilje, genialitet og demens, autisme eller udadvendthed overføres til børn fra deres forældre som tilbøjeligheder. Alt dette kan ændres ved uddannelse, men i varierende grad, da tilbøjeligheder også varierer i styrke. Om et barn lærer eller ej, er også relateret til dets genetik. Og lad os straks bemærke: sunde børn er ret lærebare. Menneskelig genetik gør mennesker til et usædvanligt lærebart væsen!
Gener er bærere af vores evner, herunder evnen til at ændre og forbedre. Interessant nok har mænd og kvinder forskellige evner i denne henseende. Mænd er mere tilbøjelige end kvinder til at blive født med en eller anden afvigelse: blandt mænd er der flere af dem, der vil være meget høje og meget lave, meget smarte og omvendt talentfulde og idioter. Det ser ud til, at naturen eksperimenterer med mænd... På samme tid, hvis en mand blev født på denne måde, er det meget svært for ham at ændre dette gennem hele livet. En mand er knyttet til sin genotype, hans fænotype (den ydre manifestation af genotypen) ændrer sig lidt.
Hvis du er født længe, forbliver du længe. En lav person kan ved hjælp af sport stige 1-2 centimeter, men ikke mere.
For kvinder er situationen anderledes. Kvinder fødes i gennemsnit mere identiske, og der er færre biologiske og genetiske afvigelser blandt dem. Oftere end ikke er der færre gennemsnitlige højder, gennemsnitlig intelligens, gennemsnitlig anstændighed, idioter og lort blandt kvinder end blandt mænd. Men også fremragende intellektuelt eller moralsk - tilsvarende.
Det ser ud til, at evolutionen, mens den udfører eksperimenter på mænd, beslutter sig for ikke at tage risici på kvinder og investerer alt, hvad der er mest pålideligt, i kvinder. Samtidig er individuel (fænotypisk) variabilitet hos kvinder højere: hvis en pige er født lille i forhold til andre, vil hun være i stand til at strække sig 2-5 cm (mere end en fyr kan)... Kvinder har større frihed fra deres genotype, har en større mulighed end mænd, ændre dig selv.
Gener giver os vores evner, og gener begrænser vores evner.
Et stolt hvedeaks vokser fra et hvedekorn, og et smukt forgrenet æbletræ vokser fra en æbletræsfrøplante. Vores essens, vores tilbøjeligheder og muligheden for at realisere os selv er givet os af vores gener. På den anden side vil kun et hvedeaks vokse fra et hvedekorn, kun et æbletræ vil vokse fra en æbletræsfrøplante, og uanset hvor meget en frø puster sig op, vil den ikke pustes op til en tyr. Hun har ikke engang kræfter til at briste af belastningen.
Mennesket er også en del af naturen, og alt ovenstående er sandt for ham. Gener bestemmer grænserne for vores evner, herunder vores evne til at ændre os selv, stræbe efter vækst og udvikling. Hvis du var heldig med dine gener, var du i stand til at absorbere indflydelsen fra dine forældre og lærere og voksede op til at være et udviklet, anstændigt og talentfuldt menneske. Tak til forældre! Hvis du er mindre heldig med dine gener, og du (pludselig!) blev født som en dun, så vil du i de bedste omgivelser kun vokse op til at blive en velopdragen dun. I denne forstand er vores gener vores skæbne, og vi kan ikke direkte ændre vores gener, vores evner til at vokse og ændre sig.
Hvor meget der er genetisk iboende i os, er et meget kontroversielt spørgsmål (samspillet mellem arv og miljø studeres af psykogenetik).
Det er snarere rigtigt, at jo mere en person bevæger sig væk fra dyreverdenen, jo mindre medfødt i ham og jo mere erhvervet. Indtil videre må vi indrømme, at de fleste af os har en masse medfødt. I gennemsnit bestemmer gener ifølge genetikere 40% af menneskelig adfærd.
Under gunstige forhold og en god uddannelsesproces kan en mulig negativ disposition muligvis ikke realiseres, eller den kan blive korrigeret, "tildækket" af nabogener, og en positiv disposition, nogle gange skjult, kan manifestere sig. Nogle gange kender en person (barn) simpelthen ikke sine evner, og kategorisk at "give op" og sige, at "denne grimme ælling vil ikke vokse til en svane" er farligt.
En anden fare, en anden risiko er at spilde tid og energi på en person, fra hvem der ikke kan komme noget godt ud af det. De siger, at enhver kan blive et geni, og i teorien er det sandt. Men i praksis er tredive år nok for én, mens en anden har brug for tre hundrede år, og det er urentabelt at investere i sådanne problemmennesker. Sportstrænere hævder, at det er medfødt talent, og ikke træningsmetoder, der er den vigtigste faktor i dannelsen af en fremtidig mester.
Hvis en pige blev født brunhåret med grønne øjne og en "tilbøjelighed" til at være overvægtig, så kan du selvfølgelig farve hendes hår og bære farvede linser: pigen vil stadig forblive en grønøjet brunhåret pige. Men om hendes "tilbøjelighed" vil udmønte sig i halvtreds store størrelser båret af alle hendes slægtninge afhænger i høj grad af hende selv. Og endnu mere afhænger det af hende, om hun i en alder af fyrre, siddende i denne seksoghalvtredsindstyve størrelse, vil skælde ud på staten og sit uafklarede liv (som alle hendes slægtninge gør) eller vil finde på mange andre interessante aktiviteter.
Kan en person ændre, nogle gange overvinde og nogle gange forbedre sin genetik? Svaret på dette spørgsmål kan ikke være generelt, da dette også bestemmes individuelt genetisk. Det vigtigste er, at i dag vil ingen specialist give dig et entydigt svar; du vil selv finde svaret, kun ved at begynde at arbejde med dig selv, begynde at ændre dig selv.
Om dette barn (eller os selv) kan ændres i den retning, vi har brug for, kan vi kun forstå gennem erfaring, ved at begynde at arbejde med dette barn (eller os selv). Kom igang! Gener skaber muligheder; det afhænger af os, hvor meget vi realiserer disse muligheder. Hvis du har god genetik, kan du gøre dem endnu bedre og give dem videre til dine børn som den mest dyrebare gave.
Vores DNA husker, hvilken slags barndom vi havde, der er observationer af, at vaner, færdigheder, tilbøjeligheder og endda manerer er genetisk overført. Hvis du har udviklet gode manerer, smukke manerer, en god stemme, vænnet sig til en daglig rutine og ansvar, så er der en god chance for, at dette før eller siden bliver en del af genotypen af dit efternavn.
Gener bestemmer vores tilbøjeligheder, vores evner og tilbøjeligheder, men ikke vores skæbne. Gener bestemmer udgangspunktet for aktivitet – for nogle er det bedre, for andre er det sværere. Men det, der vil blive gjort på grundlag af dette websted, er ikke længere genernes bekymring, men mennesker: personen selv og dem, der er tæt på ham.
Genetik kan forbedres - hvis ikke altid i din individuelle skæbne, så bestemt i din slags skæbne. Held og lykke med din genetik!
Dårlig genetik og opdragelse
Børn fra kostskoler har ofte dårlig genetik – ikke kun i sundhed, men også i tilbøjeligheder og karaktertræk. Hvis almindelige gode forældre uden særlig uddannelse tager imod at opdrage et barn, kan de i årevis kæmpe med, at barnet stjæler, ikke studerer, lyver og så videre fuldt ud. Ingen har annulleret genetikken.
Det er i denne forbindelse, du skal være meget forsigtig, når folk ønsker at pleje et barn fra et børnehjem. Der var tilfælde, hvor en familie tog imod en 9-måneder gammel pige, hvis mor var en prostitueret, og på trods af denne families værdier, i en alder af 14-16 "huskede" pigen fuldt ud sin mor.
Dette kunne måske interessere dig:
På den anden side bør disse vanskeligheder ikke overdrives. Skjulte problemscenarier for vanskelige børn er ikke den mest almindelige mulighed; oftere er succesfulde eller problematiske tilbøjeligheder hos børn synlige allerede fra barndommen. Derudover er erfaringerne fra A.S. Det siger Makarenko mere end overbevisende med kvalitetsopdragelse bliver børn med næsten enhver genetik til værdige mennesker. offentliggjort