Структура на нервните влакна. Провеждането на нервните импулси е специализирана функция на нервните влакна, т.е. процеси на нервните клетки.
Нервните влакна се разделят мек,или миелинизиран,И без пулпа,или немиелинизирани. Пулпата, сетивните и двигателните влакна са част от нервите, захранващи сетивните органи и скелетните мускули; присъстват и във вегетативната нервна система. Нецелулозните влакна при гръбначните животни принадлежат главно към симпатиковата нервна система.
Нервите обикновено се състоят от месести и непулфатни влакна и тяхното съотношение в различните нерви е различно. Например в много кожни нерви преобладават преобладаващите нервни влакна. Така в нервите на вегетативната нервна система, например в вагусния нерв, броят на меките влакна достига 80-95%. Обратно, нервите, инервиращи скелетните мускули, съдържат само относително малък брой не-пулпни влакна.
Както показват електронномикроскопските изследвания, миелиновата обвивка се създава в резултат на факта, че миелоцитът (клетката на Шван) многократно обвива аксиалния цилиндър (фиг. 2.27"), неговите слоеве се сливат, образувайки плътна мастна обвивка - миелиновата обвивка , миелиновата обвивка се прекъсва през процепи с еднаква дължина, оставяйки отворени участъци от мембраната с ширина приблизително 1 μm. Прехващания на Ранвие.
Ориз. 2.27. Ролята на миелоцита (клетка на Шван) в образуването на миелиновата обвивка в пулпиозните нервни влакна: последователни етапи на спираловидно усукване на миелоцита около аксона (I); взаимно подреждане на миелоцити и аксони в непулпни нервни влакна (II)
Дължината на интерстициалните области, покрити от миелиновата обвивка, е приблизително пропорционална на диаметъра на влакното. Така в нервните влакна с диаметър 10-20 микрона дължината на празнината между прихващанията е 1-2 mm. В най-тънките влакна (диаметър
1-2 µm) тези области са с дължина около 0,2 mm.
Нервните влакна без пулпа нямат миелинова обвивка, те са изолирани едно от друго само от Шванови клетки. В най-простия случай единичен миелоцит обгражда едно влакно без пулпа. Често обаче в гънките на миелоцита се появяват няколко тънки влакна без пулпа.
Миелиновата обвивка има двойна функция: функция на електрически изолатор и трофична функция. Изолационните свойства на миелиновата обвивка се дължат на факта, че миелинът, като вещество с липидна природа, предотвратява преминаването на йони и следователно има много висока устойчивост. Поради наличието на миелиновата обвивка, възникването на възбуждане в пулпните нервни влакна не е възможно по цялата дължина на аксиалния цилиндър, а само в ограничени области - възлите на Ranvier. Това е важно за разпространението на нервния импулс по влакното.
Трофичната функция на миелиновата обвивка очевидно е, че тя участва в процесите на регулиране на метаболизма и растежа на аксиалния цилиндър.
Провеждане на възбуждане в немиелинизирани и миелинизирани нервни влакна. В меките нервни влакна възбуждането се разпространява непрекъснато по протежение на цялата мембрана, от една възбудена зона до друга, разположена наблизо. Обратно, в миелинизираните влакна потенциалът на действие може да се разпространява само спазматично, „скачайки“ през участъци от влакното, покрити с изолираща миелинова обвивка. Това се казва салипаторен.
Директни електрофизиологични изследвания, извършени от Kato (1924) и след това от Tasaki (1953) върху единични миелинизирани жабешки нервни влакна, показват, че потенциалите за действие в тези влакна възникват само в възлите и покритите с миелин области между възлите са практически невъзбудими.
Плътността на натриевите канали в прехващанията е много висока: има около 10 000 натриеви канала на 1 μm2 мембрана, което е 200 пъти по-високо от тяхната плътност в мембраната на аксона на гигантския калмар. Високата плътност на натриевите канали е най-важното условие за солтаторно провеждане на възбуждане. На фиг. Фигура 2.28 показва как нервен импулс "скача" от едно прихващане към друго.
В покой външната повърхност на възбудимата мембрана на всички възли на Ранвие е положително заредена. Няма потенциална разлика между съседни прихващания. В момента на възбуждане повърхността на прихващащата мембрана СЪСсе зарежда електроотрицателно по отношение на повърхността на мембраната на съседното прихващане Д.Това води до появата на локални (lo 
Ориз. 2.28.
А- немиелинизирани фибри; IN- миелинизирани влакна. Стрелките показват посоката на тока
cal) електрически ток, който преминава през интерстициалната течност, заобикаляща влакното, мембраната и аксоплазмата в посоката, показана на фигурата със стрелка. Излизане чрез прихващане дтокът го възбужда, предизвиквайки презареждане на мембраната. При прихващане СЪСвълнението все още продължава и той става неподатлив за известно време. Следователно прихващане дспособен е да приведе в състояние на възбуда само следващото прихващане и т.н.
„Прескачането“ на потенциала на действие през областта на интерцептора е възможно само защото амплитудата на потенциала на действие във всяко прихващане е 5-6 пъти по-висока от праговата стойност, необходима за възбуждане на съседното прихващане. При определени условия потенциалът за действие може да „прескочи“ не само през една, но и през две интерцепторни секции - по-специално, ако възбудимостта на съседното прихващане е намалена от някакъв фармакологичен агент, например новокаин, кокаин и др.
Предположението за спазматичното разпространение на възбуждане в нервните влакна е изразено за първи път от B.F. Verigo (1899). Този метод на провеждане има редица предимства в сравнение с непрекъснатото провеждане във влакна без пулпа: първо, чрез „скачане“ над относително големи участъци от влакното, възбуждането може да се разпространи с много по-висока скорост, отколкото при непрекъснато провеждане по протежение на влакна без пулпа влакно със същия диаметър; второ, рязкото разпространение е енергийно по-икономично, тъй като не цялата мембрана влиза в състояние на активност, а само нейните малки участъци в зоната на прихващане, имащи ширина по-малка от 1 μm. Загубите на йони (на единица дължина на влакното), съпътстващи появата на потенциал на действие в такива ограничени области на мембраната, са много малки и следователно разходите за енергия за работата на натриево-калиевата помпа, необходима за възстановяване на променените йонни съотношения между вътрешното съдържание на нервните влакна и тъканната течност.
- Виж: Човешка физиология / Изд. А. Косицки.
Синапси- това са структури, предназначени да предават импулси от един неврон към друг или към мускулни и жлезисти структури. Синапсите осигуряват поляризация на предаването на импулси по верига от неврони. В зависимост от начина на предаване на импулсасинапсите могат да бъдат химически или електрически (електротонични).
Химически синапсипредават импулс на друга клетка с помощта на специални биологично активни вещества - невротрансмитери, разположени в синаптичните везикули. Краят на аксона е пресинаптичната част, а областта на втория неврон или друга инервирана клетка, с която той контактува, е постсинаптичната част. Областта на синаптичен контакт между два неврона се състои от пресинаптична мембрана, синаптична цепнатина и постсинаптична мембрана.
Електрически или електротонични синапсиса относително редки в нервната система на бозайниците. В областта на такива синапси цитоплазмите на съседни неврони са свързани чрез подобни на пролуки връзки (контакти), осигуряващи преминаването на йони от една клетка в друга и следователно електрическото взаимодействие на тези клетки.
Скоростта на предаване на импулси от миелинизираните влакна е по-голяма от тази на немиелинизираните влакна. Тънките влакна, бедни на миелин, и немиелинизираните влакна провеждат нервни импулси със скорост 1-2 m/s, докато дебелите миелинови влакна провеждат нервен импулс със скорост 5-120 m/s.
В немиелинизирано влакно вълната на мембранна деполяризация се движи по протежение на цялата аксолема без прекъсване, но в миелинизирано влакно се появява само в зоната на прихващане. По този начин миелинизираните влакна се характеризират със солтаторно провеждане на възбуждане, т.е. скачане. Между прихващанията има електрически ток, чиято скорост е по-висока от преминаването на деполяризиращата вълна по аксолемата.
№ 36 Сравнителна характеристика на структурната организация на рефлексните дъги на соматичната и вегетативната нервна система.
Рефлексна дъга- това е верига от нервни клетки, задължително включваща първите - чувствителни и последните - двигателни (или секреторни) неврони. Най-простите рефлексни дъгиса дву- и триневронни, затварящи се на нивото на единия сегмент на гръбначния мозък. В триневронна рефлексна дъга първият неврон е представен от чувствителна клетка, която се движи първо по периферния процес, а след това по централния, насочвайки се към едно от ядрата на дорзалния рог на гръбначния мозък. Тук импулсът се предава на следващия неврон, чийто процес е насочен от задния рог към предния рог, към клетките на ядрата (мотора) на предния рог. Този неврон изпълнява проводникова функция. Той предава импулс от сетивен (аферентен) неврон към моторен (еферентен). Тялото на третия неврон (еферент, ефектор, двигател) лежи в предния рог на гръбначния мозък, а неговият аксон е част от предния корен, а след това спиналният нерв се простира до работния орган (мускул).
С развитието на гръбначния и главния мозък връзките в нервната система също стават по-сложни. Оформени мултиневронни сложни рефлексни дъги, в изграждането и функциите на които участват нервни клетки, разположени в надлежащите сегменти на гръбначния мозък, в ядрата на мозъчния ствол, полукълба и дори в кората на главния мозък. Процесите на нервните клетки, които провеждат нервните импулси от гръбначния мозък към ядрата и кората на главния мозък и в обратната посока, образуват снопове, фасцикули.
319. Провеждане на нервните импулси
Нервният импулс е вълна на възбуждане, разпространяваща се по нервно влакно, която възниква при стимулиране на неврон и носи сигнал за промяна в околната среда (центростремителен импулс) или команден сигнал в отговор на настъпила промяна (центробежен импулс).
Потенциал за почивка.Появата и провеждането на импулс е свързано с промяна в състоянието на някои структурни елементи на неврона. Тези структури включват натриева помпа, включително Na^1^-ATPase, и два вида йон-проводящи канали - натриеви и калиеви. Тяхното взаимодействие създава потенциална разлика в състояние на покой от противоположните страни на плазмената мембрана на аксоните (потенциал на покой). Наличието на потенциална разлика се свързва с 1) висока концентрация на калиеви йони в клетката (20-50 пъти по-висока, отколкото в околната среда) с факта, че вътреклетъчните аниони (протеини и нуклеинови киселини) не могат да напуснат клетката); 3) с факта, че пропускливостта на мембраната за натриеви йони е 20 пъти по-ниска, отколкото за калиеви йони, в крайна сметка съществува, защото калиевите йони са склонни да напуснат клетката, за да изравнят външните и вътрешните концентрации, но калиевите йони не могат. напускат клетката и това води до появата на отрицателен заряд, който инхибира по-нататъшното изравняване на концентрациите на калиеви йони, трябва да останат навън, за да компенсират заряда на слабо проникващия натрий, но са склонни да напуснат клетката. концентрационен градиент.
За поддържане на мембранния потенциал (около 75 mV) е необходимо да се поддържа разлика в концентрациите на натриеви и калиеви йони, така че натриевите йони, влизащи в клетката, да се отстраняват обратно от нея в замяна на калиеви йони. „Това се постига благодарение на действието на мембраната Na +, r^-ATPase, която, използвайки енергията на АТФ, пренася натриеви йони от клетката в замяна на два калиеви йона, взети в клетката. При необичайно висока концентрация на натриеви йони във външната среда, помпата увеличава съотношението Na + /K +. По този начин, в състояние на покой, калиеви йони се движат навън по протежение на градиента, в същото време известно количество калий се връща чрез дифузия разликата между тези процеси се компенсира от действието на помпата K" 1 ", N8"". Натриевите йони навлизат навътре по градиент със скорост, ограничена от пропускливостта на мембраната за тях. В същото време натриевите йони се изпомпват срещу концентрационния градиент, използвайки енергията на АТФ.
Потенциал за действие -последователност от процеси, причинени в нерв от стимул. Дразненето на нерва води до локална деполяризация на мембраната, намаляване на мембранния потенциал. Това се случва поради навлизането на определено количество натриеви йони в клетката. Когато потенциалната разлика падне до прагово ниво (около 50 mV), пропускливостта на мембраната за натрий се увеличава около 100 пъти. Натрият се втурва по градиент в клетката, гасейки отрицателния заряд на вътрешната повърхност на мембраната. Потенциалната стойност може да се промени от -75 в покой до +50. Не само ще изчезне отрицателният заряд на вътрешната повърхност на мембраната, но ще се появи положителен заряд (инверсия на полярността). Този заряд предотвратява по-нататъшното навлизане на натрий в клетката и проводимостта на натрия пада. Помпата възстановява първоначалното състояние. Непосредствената причина за тези трансформации е обсъдена по-долу.
Продължителността на потенциала на действие е по-малка от 1 ms и обхваща (за разлика от потенциала на покой) само малка част от аксона. В миелинизираните влакна това е зоната между съседни възли на Ranve. Ако потенциалът на покой се е променил до степен, която не достига прага, тогава потенциалът за действие не възниква, но ако стойността на прага е достигната, тогава във всеки случай се развива същият потенциал за действие (отново „всичко или нищо“) .
Движението на потенциала в немиелинизираните аксони става по следния начин. Дифузията на йони от област с обърната полярност към съседни води до развитие на акционен потенциал в тях. В тази връзка, възникнал на едно място, потенциалът се разпространява по цялата дължина на аксона.
Движението на потенциал за действие е нервен импулс или разпространяваща се вълна на възбуждане или проводимост.
Промените в концентрацията на калциеви йони вътре в аксоните могат да бъдат свързани с движението на потенциала на действие и неговата проводимост. Целият вътреклетъчен калций, с изключение на малка част, е свързан с протеин (концентрацията на свободен калций е около 0,3 mM), докато около клетката неговата концентрация достига 2 mM. Следователно има градиент, който има тенденция да избутва калциевите йони в клетката. Природата на помпата за екструдиране на калций е неясна. Известно е обаче, че всеки калциев йон се обменя с 3 натриеви йона, които проникват в клетката в момента, в който потенциалът за действие нараства.
Структура на натриев каналне е достатъчно проучен, въпреки че са известни редица факти: 1) основен структурен елемент на канала е интегрален мембранен протеин; 2) за всеки квадратен микрометър от повърхността на прихващане на Ранвие има около 500 канала; 3) по време на фазата на нарастване на потенциала на действие приблизително 50 000 натриеви йони преминават през канала; 4) бързото отстраняване на йони е възможно поради факта, че за всеки канал в мембраната има от 5 до 10 Na+,\K^-ATPase молекули.
Всяка молекула на АТФ-аза трябва да изтласка 5-10 хиляди натриеви йони от клетката, за да може да започне следващият цикъл на възбуждане.
Сравнението на скоростта на преминаване на молекули с различни размери позволи да се установи диаметърът на каналите - приблизително 0,5 nm. Диаметърът може да се увеличи с 0,1 nm. Скоростта на преминаване на натриевите йони през канала при реални условия е 500 пъти по-висока от скоростта на преминаване на калиеви йони и остава 12 пъти по-висока дори при същите концентрации на тези йони.
Спонтанното освобождаване на калий от клетката става чрез независими канали, чийто диаметър е около
Праговото ниво на мембранния потенциал, при което се увеличава пропускливостта му за натрий, зависи от концентрацията на калций извън клетката; неговото намаляване по време на хипокалциемия причинява конвулсии.
Появата на потенциал за действие и разпространението на импулс в немиелинизиран нерв възниква поради отварянето на натриев канал. Каналът се формира от интегрални протеинови молекули; неговата конформация се променя в отговор на увеличаване на положителния заряд на околната среда. Увеличаването на заряда е свързано с навлизането на натрий през съседния канал.
Деполяризацията, причинена от отварянето на канала, ефективно засяга съседния канал
В миелинизирания нерв натриевите канали са концентрирани в немиелинизираните възли на Ранвие (повече от десет хиляди на 1 микрон). В тази връзка в зоната на прихващане натриевият поток е 10-100 пъти по-голям, отколкото на проводящата повърхност на немиелинизиран нерв. Молекулите на Na^K^-ATPase се намират в големи количества в съседни области на нерва. Деполяризацията на един от възлите причинява потенциален градиент между възлите, така че токът бързо преминава през аксоплазмата към съседния възел, намалявайки потенциалната разлика там до прагово ниво. Това осигурява висока скорост на предаване на импулса по нерва - не по-малко от 2 пъти по-бързо, отколкото през немиелиниран нерв (до 50 m/s в немиелиниран нерв и до 100 m/s в миелинизиран) .
320.Предаване на нервни импулси , тези. разпространението му в друга клетка се осъществява с помощта на специални структури - синапси , свързващ нервното окончание и съседната клетка разделя клетките. Ако ширината на празнината е под 2 nm, предаването на сигнала става чрез разпространение на ток, тъй като в повечето синапси ширината на междината се доближава до 20 nm, пристигането на потенциал на действие води до освобождаване на трансмитерно вещество от пресинаптичната мембрана, която дифундира през синаптичната междина и се свързва със специфичен рецептор на постсинаптичната мембрана, предавайки сигнал към него.
Медиаторни вещества(невротрансмитери) - съединения, които присъстват в пресинаптичната структура в достатъчна концентрация, се освобождават по време на импулсно предаване и предизвикват електрически импулс след свързване с постсинаптичната мембрана. Съществена характеристика на невротрансмитера е наличието на транспортна система за отстраняването му от синапса. Освен това тази транспортна система трябва да има висок афинитет към невротрансмитера.
В зависимост от естеството на медиатора, който осигурява синаптичното предаване, синапсите се разграничават като холинергични (медиатор - ацетилхолин) и адренергични (медиатори - катехоламин, норепинефрин, допамин и евентуално адреналин).
Лекция №3 Дирижиране
нервен
импулс
Структура на синапса
Нервни влакна
Месеста(миелинизиран)
Без пулпа
(немиелизиран)
Сетивни и двигателни
фибри.
Основно собственост
симпатичен н.с.
PD се разпространява спазматично
(салтаторна проводимост).
PD се разпространява непрекъснато.
при наличие дори на слаба миелинизация
при същия диаметър на влакното - 1520 m/s. По-често с по-голям диаметър 120
м/сек.
С диаметър на влакното от около 2 µm и
липса на миелинова обвивка
скоростта на провеждане ще бъде
~1 m/s
I – немиелинизирани влакна II – миелинизирани влакна
Според скоростта на провеждане всички нервни влакна се разделят:
Влакна тип А – α, β, γ, δ.Миелинизирана. Най-дебелият α.
Скорост на възбуждане 70-120м/сек
Провеждайте стимулация на скелетните мускули.
β, γ, δ влакна. Те имат по-малък диаметър, по-малък
скорост, по-дълъг PD. Най-вече
сензорни влакна на тактил, болка
температурни рецептори, вътрешни рецептори
органи. Влакната тип В са покрити с миелин
черупка. Скорост от 3 – 18 м/сек
- предимно преганглионарни
влакна на автономната нервна система.
Влакната тип C са без пулпа. Много
малък диаметър. Скорост на провеждане
възбуждане от 0-3 м/сек. Това
постганглионарни влакна
симпатикова нервна система и
сетивни влакна на някои
рецептори.
Закони за провеждане на възбуждане в нервите.
1) Законът за анатомичните ифизиологична приемственост
фибри. За всяко увреждане на нервите
(трансекция) или неговата блокада
(новокаин), възбуждане по протежение на нерва не е така
Държани. 2) Законът за двустранното поведение.
Възбуждането се пренася по нерва от
места на дразнене и в двете
страните са еднакви.
3) Закон за изолирана проводимост
вълнение. В периферния нерв
импулси се разпространяват през всеки
влакно в изолация, т.е. без да мърдам от
едно влакно към друго и упражнете
действие само върху онези клетки, които завършват
нервни влакна, които са в контакт
Последователност от процеси, водещи до блокиране на нервните импулси под въздействието на локален анестетик
1. Дифузия на анестетика през обвивката на нерва инервна мембрана.
2. Фиксиране на анестетика в зоната на натриевия рецептор
канал.
3. Блокада на натриевия канал и инхибиране на пропускливостта
мембрани за натрий.
4. Намаляване на скоростта и степента на фазата на деполяризация
потенциал за действие.
5. Невъзможност за постигане на праговото ниво и
развитие на потенциала за действие.
6. Блокада на проводника.
Синапс.
Синапс - (от гръцки „свързване, обвързване“).Тази концепция е въведена през 1897 г. от Шерингтън
Общ план на структурата на синапса
Основни свойства на синапсите:
1. Едностранно провеждане на възбуждане.2. Забавяне на възбуждането.
3. Сумиране и трансформация. Разпределяем
малки дози от медиатора се сумират и
предизвика вълнение.
В резултат на това честотата на нерв
импулси, идващи по аксона
се трансформира в различна честота. 4. Във всички синапси на един неврон
един посредник се откроява или
възбуждащ или инхибиращ ефект.
5. Синапсите се характеризират с ниска лабилност
и висока чувствителност към химикали
вещества.
Класификация на синапсите
По механизъм:химически
Електрически
Електрохимия
По местоположение:
1. невромускулно По знак:
- вълнуващо
2. Нервен
- аксо-соматичен - инхибиторен
- аксо-дендритни
- аксо-аксонален
- дендро-дендритни
Механизмът на възбуждане в синапса.
Последователност:
* Получаване на възбуждане под формата на PD докрая на нервното влакно.
* пресинаптична деполяризация
мембрани и освобождаване на Ca++ йони
от саркоплазмения ретикулум
мембрани.
*Получаване на Ca++ при постъпване в
синаптичната плака насърчава
освобождаване на медиатор от везикули.
ПРОВЕЖДАНЕ НА НЕРВЕН ИМПУЛС
нервен импулс, предаване на сигнал под формата на вълна на възбуждане в рамките на един неврон и от една клетка към друга. П.н. И. по протежение на нервните проводници се осъществява с помощта на електротонични потенциали и потенциали на действие, които се разпространяват по протежение на влакното в двете посоки, без да преминават към съседни влакна (виж Биоелектрични потенциали, Нервен импулс). Предаването на междуклетъчни сигнали става чрез синапси, най-често с помощта на медиатори, които причиняват появата на постсинаптични потенциали. Нервните проводници могат да се разглеждат като кабели, които имат относително ниско аксиално съпротивление (аксоплазмено съпротивление - ri) и по-високо съпротивление на обвивката (мембранно съпротивление - rm). Нервният импулс се разпространява по нервния проводник чрез преминаване на ток между почиващите и активните участъци на нерва (локални токове). В проводник с увеличаване на разстоянието от точката на възбуждане се получава постепенно, а в случай на хомогенна структура на проводника, експоненциално затихване на импулса, което намалява 2,7 пъти на разстояние l (константа на дължината). Тъй като rm и ri са в обратно съотношение към диаметъра на проводника, затихването на нервния импулс в тънките влакна настъпва по-рано, отколкото в дебелите. Несъвършенството на кабелните свойства на нервните проводници се компенсира от факта, че те имат възбудимост. Основното условие за възбуждане е наличието на потенциал на покой в нервите. Ако локален ток през зона на покой причини деполяризация на мембраната, достигаща критично ниво (праг), това ще доведе до появата на разпространяващ се потенциал на действие (AP). Съотношението на нивото на прагова деполяризация и амплитудата на AP, обикновено най-малко 1: 5, осигурява висока надеждност на проводимостта: участъци от проводника, които имат способността да генерират AP, могат да бъдат отделени един от друг на такова разстояние, преодолявайки което нервният импулс намалява амплитудата си почти 5 пъти. Този отслабен сигнал ще бъде усилен отново до стандартно ниво (амплитуда на AP) и ще може да продължи пътя си по нерва.
Скорост П. И. зависи от скоростта, с която мембранният капацитет в зоната пред импулса се разрежда до нивото на прага на генериране на AP, което от своя страна се определя от геометричните характеристики на нервите, промените в техния диаметър и наличието на на разклонени възли. По-специално, тънките влакна имат по-висок ri и по-голям повърхностен капацитет и следователно скоростта на пренос. И. върху тях по-долу. В същото време дебелината на нервните влакна ограничава възможността за съществуване на голям брой паралелни комуникационни канали. Конфликтът между физическите свойства на нервните проводници и изискванията за „компактност” на нервната система е решен с появата в еволюцията на гръбначните животни т.нар. кашести (миелинизирани) влакна (виж Нерви). Скорост P. И. в миелинизираните влакна на топлокръвни животни (въпреки малкия им диаметър - 4-20 микрона) достига 100-120 m/sec. Генерирането на PD се случва само в ограничени участъци от тяхната повърхност - възлите на Ranvier и по протежение на интерсекционните зони на P. и. И. извършва се електротонично (виж Saltatory провеждане). Някои лекарствени вещества, като анестетици, значително забавят процеса, докато напълно блокира P. n. И. Това се използва в практическата медицина за облекчаване на болката.
Лит. виж под статии Възбуждане, Синапси.
Л. Г. Магазаник.
Велика съветска енциклопедия, TSB. 2012
Вижте също тълкувания, синоними, значения на думата и какво е ПРОВЕДЕНИЕ НА НЕРВЕН ИМПУЛС на руски в речници, енциклопедии и справочници:
- ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в Енциклопедичния речник на Brockhaus и Euphron:
в широк смисъл, използването на музикална мисъл в композиция, в която тя постоянно се изразява в различни гласове, в сегашната си форма или ... - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в Енциклопедията на Брокхаус и Ефрон:
? в широк смисъл, използването на музикална мисъл в композиция, в която тя постоянно се изразява в различни гласове, в сегашната си форма... - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в пълната акцентирана парадигма според Зализняк:
дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране, дирижиране - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в речника на руските синоними:
изпълнение, изпълнение, проследяване, измама, изпълнение, проектиране, конструкция, тел, окабеляване, работа, полагане, полагане, чертеж, ... - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в Новия тълковен речник на руския език от Ефремова:
ср Процесът на действие по стойност. глагол: извършвам (1*), ... - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в Речника на руския език на Лопатин:
извършване, -аз (да ... - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в Пълния правописен речник на руския език:
провеждане, -и (към ... - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в правописния речник:
извършване, -аз (да ... - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в Обяснителния речник на руския език на Ушаков:
извършване, мн. не, вж. Действие според глагола. извършете в 1, 2, 4, 5, 6 и 7 цифри. - изпълнете 1... - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в тълковния речник на Ефрем:
извършване ср. Процесът на действие по стойност. глагол: извършвам (1*), ... - ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в Новия речник на руския език от Ефремова:
- ПОВЕДЕНИЕ, РЪКОВОДЕНЕ в Големия съвременен обяснителен речник на руския език:
ср процес на действие по гл. извършвам аз, ... - САЛТАТОРНО ПОВЕДЕНИЕ
проводимост (лат. saltatorius, от salto - галопирам, скачам), спазматично провеждане на нервен импулс по пулпичните (миелинизирани) нерви, чиято обвивка има относително ... - Ацетилхолин в указателя на лекарствата:
АЦЕТИЛХОЛИН (Acetulcholinum). Ацетилхолинът принадлежи към биогенните амини - вещества, образувани в организма. За използване като лекарствено вещество и за... - ЖАН БУРИДАН в най-новия философски речник:
(Буридан) (ок. 1300-ок. 1358) - френски философ и логик, представител на номинализма (във варианта на терминизма). От 1328 г. - преподавател във Факултета по изкуствата... - СЕБЕСТОЙНОСТ в речника на икономическите термини:
- оценка на природни ресурси, суровини, материали, гориво, енергия, дълготрайни активи, труд, използван в процеса на производство на продукти (работи, услуги) ... - РАК НА МЪЖКАТА в медицинския речник:
- РАК НА МЪЖКАТА в Големия медицински речник:
Честотата на рака на гърдата се е увеличила значително през последните 10 години, засягайки 1 на 9 жени. Най-често срещаното местоположение... - НЕРВЕН ИМПУЛС в Големия енциклопедичен речник:
вълна от възбуждане, разпространяваща се по нервно влакно в отговор на дразнене на неврони. Осигурява предаване на информация от рецепторите към централната нервна система... - ЦЕНТРАЛНА НЕРВНА СИСТЕМА във Великата съветска енциклопедия, TSB:
нервна система, основната част от нервната система на животните и хората, състояща се от колекция от нервни клетки (неврони) и техните процеси; представен на... - ФИНЛАНДИЯ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(Suomi), Република Финландия (Suomen Tasavalta). I. Обща информация F. е държава в северната част на Европа. Граничи със СССР на изток (дължина ... - ФИЗИОЛОГИЯ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(от гръцки physis v природа и... логия) на животните и хората, науката за жизнената дейност на организмите, техните отделни системи, органи и ... - ФИЗИКА във Великата съветска енциклопедия, TSB:
I. Предмет и структура на физиката Физиката е наука, която изучава най-простите и в същото време най-общите модели на природни явления, свойства ... - УСКОРИТЕЛИ НА ЗАРЕДЕНИ ЧАСТИЦИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
заредени частици - устройства за производство на заредени частици (електрони, протони, атомни ядра, йони) с висока енергия. Ускорението се осъществява с помощта на електрически... - ТЕРМОДИНАМИКА НА НЕРАВНОВЕСНИ ПРОЦЕСИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
неравновесни процеси, обща теория за макроскопично описание на неравновесни процеси. Нарича се още неравновесна термодинамика или термодинамика на необратими процеси. Класическа термодинамика... - СССР. ЕРАТА НА СОЦИАЛИЗМА във Великата съветска енциклопедия, TSB:
социализъм Велика октомврийска социалистическа революция от 1917 г. Образуване на съветската социалистическа държава Февруарската буржоазно-демократична революция служи като пролог на Октомврийската революция. Само социалистическа революция... - СССР. ЛИТЕРАТУРА И ИЗКУСТВО във Великата съветска енциклопедия, TSB:
Многонационалната съветска литература представлява качествено нов етап в развитието на литературата. Като определено художествено цяло, обединено от единен социално-идеологически... - СССР. ПРИРОДНИ НАУКИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
науки Математика Научните изследвания в областта на математиката започват да се извършват в Русия през 18 век, когато Ленинград става член на Санкт Петербургската академия на науките... - ЗАКОНИ ЗА ОПАЗВАНЕ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
закони, физични закономерности, според които числовите стойности на определени физични величини не се променят във времето във всеки процес или в определен... - СИЛНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
взаимодействия, едно от основните фундаментални (елементарни) взаимодействия на природата (заедно с електромагнитните, гравитационните и слабите взаимодействия). Частици, участващи в слънчевата система... - ИЗБОР НА ИМПУЛСНИ СИГНАЛИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
импулсни сигнали, избирайки от различни електрически видео импулси (сигнали) само тези, които имат определени свойства. В зависимост от свойствата... - ЕФЕКТ НА САДОВСКИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
ефект, появата на механичен въртящ момент, действащ върху тяло, облъчено с елиптично или кръгово поляризирана светлина. Теоретично предсказано през 1898 г. - ТЕОРИЯ НА ОТНОСИТЕЛНОСТТА във Великата съветска енциклопедия, TSB:
теория, физическа теория, която разглежда пространствено-времевите свойства на физическите процеси. Законите, установени от О. т., са общи за всички физически процеси, следователно често ... - НЕРВНА РЕГУЛАЦИЯ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
регулиране, координиране на влиянието на нервната система (НС) върху клетките, тъканите и органите, привеждане на тяхната дейност в съответствие с нуждите на организма и ... - ВРЪЗКА НА НЕСИГУРНОСТИТЕ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
връзка, принцип на несигурност, фундаментална позиция на квантовата теория, която гласи, че всяка физическа система не може да бъде в състояния, в които координатите ... - НЕЛИНЕЙНА ОПТИКА във Великата съветска енциклопедия, TSB:
оптика, клон на физическата оптика, обхващащ изследването на разпространението на мощни светлинни лъчи в твърди вещества, течности и газове и тяхното взаимодействие с ... - МЮОНИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(старо име - m-мезони), нестабилни елементарни частици със спин 1/2, време на живот 2,2 × 10-6 сек и маса приблизително 207 пъти ... - МНОЖЕСТВО ПРОЦЕСИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
процеси, раждането на голям брой вторични силно взаимодействащи частици (адрони) в един акт на сблъсък на частици при висока енергия. М. ... - ЛЕКАРСТВО във Великата съветска енциклопедия, TSB:
(Латинска медицина, от medicus - медицински, лечебен, medeor - лекувам, лекувам), система от научни знания и практически мерки, обединени от целта на признаването, ... - МЕДИАТОРИ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
предаватели (биол.), вещества, които предават възбуждане от нервно окончание към работен орган и от една нервна клетка към друга. Успение Богородично,… - ЛАЗЕРНО ЛЪЧЕНИЕ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
радиация (въздействие върху материята). Висока мощност на L. и. в комбинация с висока насоченост ви позволява да получавате светлинни потоци с помощта на фокусиране ... - ЛАЗЕР във Великата съветска енциклопедия, TSB:
източник на електромагнитно излъчване във видимия, инфрачервения и ултравиолетовия диапазон, базиран на стимулирано излъчване на атоми и молекули. Думата "лазер" се състои от началната... - КОМПТЪН ЕФЕКТ във Великата съветска енциклопедия, TSB:
ефект, ефект на Комптън, еластично разсейване на електромагнитно излъчване върху свободни електрони, придружено от увеличаване на дължината на вълната; наблюдавани при разсейване на радиация с къси дължини на вълните... - ФИЗИЧНА КИНЕТИКА във Великата съветска енциклопедия, TSB:
физика, теорията на неравновесните макроскопични процеси, т.е. процеси, които възникват в системи, извадени от състояние на термично (термодинамично) равновесие. Към К. ф. ...