В зависимост от условията на околната среда, в които се формира един или друг вид растение, се създават различни характеристики на структурата на неговите органи, включително стъблото.
В допълнение, стъблото в някои случаи изпълнява функциите на други органи. В този случай промените в структурата на стъблото са особено значими и обикновено се класифицират като аномалии. Лианите се характеризират с уникална структура на стъблото. Лианите са особено богато представени в тропиците, където са най-разнообразни и мощно развити. Но дори и в умерените ширини растат достатъчно лози. Хмелът, клематисът, бръшлянът, лозата, грахът, бобът, глицинията, венецът и др. са истински лози, които не са толкова луксозни, колкото в тропиците, но все пак имат в структурата на стъблото характеристики, присъщи на всички лози.
Най-характерната особеност в структурата на лозовото стъбло е доста изразеното разчленение на проводящата система и силното развитие на паренхимните медуларни лъчи. Дори при лози с добре дефинирано дървесно стъбло (лоза), медуларните лъчи се състоят от паренхим, който не се различава много от паренхима на кората и сърцевината, и тези медуларни лъчи са много високи, простиращи се на голямо разстояние по дължината на стеблото, наподобяващо дълги ленти, разположени вертикално по стеблото, разрязващи масива на централния цилиндър на отделни сектори. При типичните дървесни растения медуларните лъчи, поради незначителната им височина върху тангенциални участъци от дърво, имат вид на къси вретеновидни групи от клетки. Разделянето на централния цилиндър на стъблото е още по-изразено при тропическите лиани. При някои тропически лози паренхимните клетки, разпръснати на различни места в дървесината на централния цилиндър, започват бързо да се делят и растат, раздалечавайки отделни участъци от съдовата система. В резултат на това старите стъбла на такива лози имат много неправилна и причудлива структура. Като цяло структурата на стъблото на дървесните лози наподобява структурата на стъблото на някои тревисти растения.
При редица растения, растящи в пустинните райони на Африка и Америка, където дъждът пада много рядко и само за кратък период от годината, формата и структурата на стъблото имат специфични особености. При такива растения стъблата са месести, зелени, придобиват различни форми - топка, плоча или оборудвани с широки ламелни ребра. Такива стъбла изпълняват функцията на листа. Листата често са много малки и понякога изглеждат като сухи бодли. Растенията с месести стъбла и намалени листа се наричат стъблени сукуленти. Те включват различни видове бодливи круши, кактуси и еуфорбии.
Редукцията на листните остриета до сухи бодли води до значително намаляване на изпарителната повърхност на цялото растение, което в надземната си част се състои изцяло от своеобразно модифицирано стъбло. Самото стъбло се превръща в орган, приспособен да натрупва водни запаси. Това позволява на растението да съхранява влага по време на дъждовни периоди и бавно да я използва по време на сухи периоди.
В структурата на покривните тъкани на повечето видове сукулентни стъбла има адаптации за възможно намаляване на загубата на вода от растението чрез транспирация. В същото време системата от проводящи тъкани също трябва да бъде силно намалена. Механичните тъкани вътре в сукулентните стъбла стават ненужни и почти липсват.
Клетъчният сок на тъканните клетки на сочните стъбла се състои от разтвори на различни киселини, захари и слузни вещества. Тези вещества спомагат за намаляване на отделянето на вода от растението. Тъканта на сочните стъбла е много хомогенна и се състои главно от тънкостенен паренхим, проникнат от слабо развити съдови снопове: във всеки сноп има малко съдове, всички те са с тясна кухина и имат примитивна структура. Слабото развитие на съдовите снопове е напълно в съответствие с незначителното развитие на листата, тъй като листът в своето развитие стимулира образуването на съдово-влакнести снопове на стъблото. В типичните, добре дефинирани сукулентни стъбла се образува малко вторична ксилема поради слабата камбиална активност; съдовата система се състои главно от първични елементи, които възникват в съдовата меристема. Следователно, както физиологично, така и от гледна точка на историята на развитието, образуването на слаба проводяща система в стъблата на сукулентните растения е напълно разбираемо.
Естествено, сред сукулентите няма дървесни форми, те са тревисти растения.
При растенията т.нар тип склеренхим, също растящи в сухи места, имат развити нормални листа и стъбла, съдовата система е съставена от силно развити съдово-влакнести снопове или продукти от тяхното сливане. Съдовите елементи в такива снопове са широки, многобройни и по-добре организирани, отколкото при сукулентите. Вторичните елементи в дървесните растения от тази група са ясно изразени, а в стъблата на тревните растения лигнификацията на клетъчните стени на основния паренхим е ясно изразена. Механичната система е силно развита, анатомичните й елементи са дебелостенни.
Стъблата на растенията, растящи във вода - така наречените водни растения - със сравнително богато разнообразие от форми, имат една обща структурна характеристика: те имат добре развита система от междуклетъчни проходи и междуклетъчни пространства. Междуклетъчните пространства под формата на повече или по-малко големи кухини образуват система от въздушни проходи, които проникват както в сърцевината, така и в кората на стъблото. В този случай сърцевината е особено силно развита, като заема значителна част от общия диаметър на стъблото. Във водните растения, особено сред представителите на класа едносемеделни, механичната система понякога преобладава над проводящата система. Групи от съдови анатомични елементи, събрани в снопове, обикновено са с относително малък размер, докато масивите, състоящи се от механични елементи, концентрирани главно по периферията на стъблото, достигат по-голяма мощност в сравнение със съдовите снопове.
Структурата на подземните стъбла, които служат като контейнери за съхранение - коренища и грудки - се отклонява още по-рязко от нормалния тип. Коренището е многогодишно издънка и обикновено достига много по-голяма дебелина от надземните издънки, независимо къде растат - във вода или друга среда. Във връзка с основното предназначение на коренището - да служи като хранилище на резервни вещества - паренхимизацията на неговите тъкани е най-характерната особеност на структурата. Запаметяващата тъкан в типичните коренища е ядрото, състоящо се от паренхимни кръгли клетки, тънкостенни, с малки междуклетъчни пространства между тях. По своята масивност сърцевината в коренищата преобладава над останалите тъкани. Механичните и проводими тъкани, по-ниски по мощност от сърцевината и кората, са по-слабо изразени в коренището, отколкото в надземните издънки.
Структурата на коренището като многогодишна издънка се формира под въздействието на различни формиращи фактори на околната среда. Влиянието на тези фактори може да бъде както пряко, така и чрез корелация в развитието на органите на растението: например степента на развитие на листата, образуването на цветни издънки и отлагането на резервни вещества влияят върху структурата на коренището. Особено забележима е зависимостта на структурата на коренището от степента на развитие на листата върху тях.
По време на подземния растеж, когато коренището съдържа само малки листа, подобни на люспи, се образува много слаба проводяща система, в ксилемната част, състояща се от редки теснокухини съдове с примитивна структура. След като започне да се развива надземната плодна издънка с нормални големи листа, активността на камбия се повишава и в резултат на това се развива дървесина, както и броя и лумена на съдовете, които имат по-съвършена структура в сравнение с образуваните преди растежа на надземната издънка, се увеличава.
Характерна морфологична характеристика на коренището са много къси междувъзлия. Очевидно незначителността на дължината на междувъзлията е в тясна връзка със слабата диференциация на листата върху коренището.
В някои отношения морфологията на коренището е подобна на друга модификация на подземния издънка - грудката. Основната разлика между коренището и грудката е продължителността на съществуване: коренището е многогодишна издънка, докато грудката обикновено съществува от една до две години. Следователно в грудката са идентифицирани само тези структурни характеристики, които коренищата имат на първия етап от образуването на техните тъкани. Преобладаването на паренхима в грудката е още по-изразено, отколкото в коренището.
Степента на паренхимизация на грудковата тъкан наподобява тъканта на стъблото на сукулентните растения. Точно както в стъблата на сукулентните растения, цялата маса на грудковата тъкан, с изключение на покривната тъкан (перидерма), е складова тъкан, проникната от недоразвити и примитивно изградени снопове на проводящата система. Заедно с намаляването на проводимата тъкан, нормалната грудка обикновено изобщо не образува механична тъкан. Тъканите, които изграждат клубена, са еднакво изградени и приспособени да изпълняват само една функция - отлагането на запаси.
Типичен пример за структура на клубена би бил картофен клубен. Фигурата показва фрагмент от напречно сечение на грудка от един от сортовете картофи ("Волтман"), от централната му част. За удобство на демонстриране на структурата на тъканта, нишестето, което изпълва всички клетки в изобилие, не е изобразено. Паренхимът на грудката е разчленен само на едно място от тясна ивица от по-малки клетки, състоящи се от четири групи. Всяка група съдържа 1-3 съда с тясна кухина, останалата част от тъканта се състои от меристемни клетки, сред които има няколко ситовидни тръби. Съдовете, характеризиращи се с недоразвита структура, са примитивни, а някои от тях са в състояние на заличаване и унищожаване.
Такава тъкан, състояща се от примитивни и недоразвити съдови елементи, е разположена в пръстен в цялата грудка, представляваща централен цилиндър. Първичната кора е разположена отвън, а ядрото е разположено отвътре. В грудките, които имат само люспести листа, не се образуват вторични тъкани в резултат на дейността на камбия.
Ако намерите грешка, моля, маркирайте част от текста и щракнете Ctrl+Enter.
Кръгъл (например: слънчоглед)
тетраедърен
Триъгълна
Многогранни (оребрени) (например: тиква)
Крилати (имат кожени израстъци)
Образуване на стъблото
Стъблото, подобно на корена, се образува от първичната апикална меристема. За разлика от корена, растежният конус е защитен от околната среда чрез млади развиващи се листа. Както в корена, меристемните клетки се делят чрез митоза и се специализират в първични постоянни тъкани, но за разлика от корена, в стъблото няма ясно определени зони на растеж. Клетъчната специализация става много бързо и точно както в корена, тези клетки се специализират в същите три области.
От периферията 1 слой клетки се превръща в първична покривна тъкан; в първичната кора; в центъра се появява централен аксиален цилиндър. В стъблото, за разлика от корена, централният цилиндър заема многократно повече място от първичната кора. 
Първична покривна тъканстволови епидермис, 1 слой, с устица, с власинки. Неговата функция е да защитава подлежащите структури.
Първична кораСтъблото е отговорно за фотосинтезата и осигурява механична стабилност (издържа на огъване). Определя стъблото в пространството. Състои се от:
1) хлоренхим (от 1 до много слоеве от тези клетки)
2) коленхим (1 или повече слоя). При едносемеделните се среща рядко.
3) ендодерма
Ендодермата на стъблото е 1 слой от живи клетки, с целулозни мембрани, съдържащи нишестени зърна. Те не са вещество за съхранение, те помагат да се ориентирате в пространството и затова ендодермата на стъблото се нарича нишестенавлагалището.В допълнение, в различни растения могат да се образуват вместилища за секрети в първичната кора; това е пластмасовата част на стъблото.
Централен аксиален цилиндързапочва с перицикличен склеренхим. Перициклът в стъблото дегенерира в склеренхим и частично в паренхим. Перицикличният склеренхим може да бъде в напречно сечение под формата на непрекъснат пръстен или под формата на отделни нишки.
Зад перицикъла има съдови снопове, обикновено колотирални; рядко bicollothale заобиколен от клетки на основния паренхим.
Разположението на съдовите снопчета е различно при едносемеделните и двусемеделните растения.
–– при едносемеделните е разположен дифузно (разпръснато)
–– при двусемеделните в кръг
Това различно подреждане на съдови снопове е свързано с естеството на асоциацията на съдови снопове на листа и стъблото
При двусемеделните съдовите снопчета на листа са свързани със стъблото в своя възел. 
При едносемеделните снопове листа навлизат в централния цилиндър, огъват се и се свързват със снопове стъбла, преминаващи през 1-2 възела. 
При двусемеделните от листа в стъблото се простират 2-3 листни снопчета, а при едносемеделните, поради паралелното жилкуване, те са много.
При едносемеделните всички съдови снопчета затворен, т.е. нямат камбий, но в двусемеделните отворенснопове, т.е. има камбий.
Дебелината на стъблото на едносемеделните остава същата по цялата дължина, но при двусемеделните горната част на стъблото е малко по-малка от долната.
Образуване на вторични стволови тъкани
Вторичната структура на стъблото е характерна за едногодишни и многогодишни тревисти, дървесни двусемеделни и голосеменни растения. При двусемеделните растения първичната структура е много краткотрайна и с началото на активността на камбия се образува вторична структура. В зависимост от прокамбиевия залог се образуват няколко вида вторична структура на стъблото. Ако нишките на прокамбия са разделени от широки редове паренхим, тогава се образува снопова структура; ако се съберат заедно, така че да се слеят в цилиндър, се образува нефасцикуларна структура.
Ориз. 3.24.Сноп тип структура на стъблото на двусемеделно растение: A - детелина: 1 - епидермис; 2 - хлоренхим; 3 - склеренхим с перицикличен произход; 4 - флоема; 5 - сноп камбий; 6 - ксилема; 7 - междуфасцикуларен камбий
Снопова структура на стъблотонамира се в растения като детелина, грах, лютиче и копър (фиг. 3.24). Техните прокамбиални връзки са положени в един кръг по периферията на централния цилиндър. Всеки прокамбиален шнур се превръща в съпътстващ сноп, състоящ се от първичен флоем и първичен ксилем. Впоследствие камбият се полага между флоема и ксилема от прокамбия, образувайки елементите на вторичен флоем и вторичен ксилем. Флоемът се отлага към периферията на органа, а ксилемът се отлага към центъра и се отлага повече ксилем. Първичната флоема и ксилема остават в периферията на снопа, а вторичните елементи са в съседство с камбия. Стъблата на двусемеделните растения се характеризират с образуването на отворени странични или двустранни снопчета (фиг. 17, вижте цвета).
Също така, стъблата на двусемеделните растения се характеризират с диференциация първичен кортекс,който включва: коленхим (ъглова (фиг. 18, вижте цвета) или пластинчат), носещ хлорофил паренхим и вътрешния слой - ендодерма. Нишестето се натрупва в ендодермиса; такива нишестена вагинаиграе важна роля в геотропната реакция на стъблата. На границата на първичната кора в централния аксиален цилиндър се намира перицикличен склеренхим- непрекъснат пръстен или участъци под формата на полудъги над флоема. Сърцевината на стъблото е изразена и представена от паренхим. Понякога част от сърцевината се срутва, образувайки кухина (виж Фиг. 3.24).
Структура без снопхарактерен за дървесни растения (липа) (фиг. 19, виж цвета) и много билки (лен). В растежния конус прокамбиалните нишки се сливат и образуват плътен цилиндър, видим в напречното сечение под формата на пръстен. Пръстенът на прокамбия образува пръстен от първична флоема отвън и пръстен от първична ксилема отвътре, между които е положен камбиевият пръстен. Клетките на камбия се делят (успоредно на повърхността на органа) и полагат пръстен от вторичен флоем навън и пръстен от вторичен ксилем навътре в съотношение 1:20. Нека да разгледаме нетуфираната структура на примера на многогодишно дървесно стъбло на липа (фиг. 3.25).
Ориз. 3.24.(продължение) Б - тиква: I - покривна тъкан; II - първична кора; III - централен аксиален цилиндър; 1 - епидермис; 2 - ъглов коленхим; 3 - хлоренхим; 4 - ендодерма; 5 - склеренхим; 6 - основен паренхим; 7 - двустранно съдово-фиброзен пакет: 7а - флоема; 7b - камбий; 7в - ксилема; 7g - вътрешна флоема
Млада липа, образувана от пъпка през пролетта, е покрита с епидермис. Всички тъкани, разположени до камбия, се наричат кора. Кората бива първична и вторична. Първична кораПредставен е от пластинчат коленхим, разположен непосредствено под епидермиса в непрекъснат пръстен, хлорофил-носен паренхим и едноредова обвивка, носеща нишесте. Този слой съдържа зърна от „защитено“ нишесте, което растението не консумира. Смята се, че това нишесте участва в поддържането на баланса в растението.
Централният аксиален цилиндър при липата започва с перицикличен склеренхим над областите на флоема. В резултат на дейността на камбия, вторична кора(от камбий до перидерма), представен от вторичен флоем, медуларни лъчи и паренхим на вторичната кора. Кората от липово дърво се събира, като се отстранява до камбия; това е особено лесно да се направи през пролетта, когато клетките на камбия се делят активно. Преди това липовата кора (лико) е била използвана за тъкане на ликови обувки, правене на кутии, кърпи и др.
Трапецовидният флоем е разделен от триъгълни първични медуларни лъчи, които проникват в дървото до сърцевината. Съставът на флоема при липата е разнороден. Съдържа лигнифицирани ликови влакна, които изграждат твърдата лика, а меката лика е представена от ситовидни тръби с придружаващи клетки и ликов паренхим. Флоемата губи способността си да провежда органична материя обикновено след една година и се обновява с нови слоеве поради дейността на камбия.
Камбият образува и вторични медуларни лъчи, но те не достигат до сърцевината, губейки се във вторичната дървесина. Медуларните лъчи служат за придвижване на водата и органичните вещества в радиална посока. В паренхимните клетки на медуларните лъчи до есента се отлагат резервни хранителни вещества (нишесте, масла), които се изразходват през пролетта за растежа на младите издънки.
Ориз. 3.25.Напречен разрез на тригодишен липов клон: 1 - остатъци от епидермиса; 2 - щепсел; 3 - ламеларен коленхим; 4 - хлоренхим; 5 - друзи; 6 - ендодерма; 7 - флоема: 7а - твърд лик (ликови влакна); 7b - меко лико - (ситовидни тръби с придружаващи клетки и ликов паренхим); 8а - лъч на първичната сърцевина; 8b - вторична сърцевина; 9 - камбий; 10 - есенно дърво; 11 - пружинно дърво; 12 - първична ксилема; 13 - сърцевинен паренхим
Още през лятото фелогенът се полага под епидермиса и се образува вторична покривна тъкан - перидермата. До есента, с образуването на перидермата, клетките на епидермиса умират, но техните останки се запазват 2-3 години. Наслояването на многогодишните перидерми образува кора.
Ксилемният слой, образуван от камбия в дървесните растения, е много по-широк от флоемния слой. Дървесината работи няколко години. Мъртвите дървесни клетки не участват в провеждането на веществата, но са способни да поддържат колосалната тежест на короната на растението.
Съставът на дървесината е разнороден, включва: трахеиди(Фиг. 20, вижте цвета вкл.), трахея, дървен паренхимИ либриформ.Дървото се характеризира с присъствие дървесни пръстени.В началото на пролетта, когато в растението има активен сокодвижение, камбият в ксилемата образува проводящи елементи с широк лумен и тънки стени - съдове и трахеиди, а с наближаването на есента, когато тези процеси замръзват и активността на камбия отслабва, появяват се дебелостенни съдове с тесен лумен, трахеиди и дървесни влакна. Така се образува годишен израстък или годишен пръстен (от една пролет до друга), ясно видим в напречен разрез. Възрастта на растението може да се определи по растежните пръстени (виж фиг. 3.25).
Характеристики на структурата на стъблото на двусемеделните:
1) растеж на стъблото в дебелина (поради активността на камбия);
2) добре диференцирана първична кора (коленхим, паренхим, носещ хлорофил, ендодерма, носеща нишесте);
3) двустранни и съпътстващи снопове само от отворен тип (с камбий);
4) съдово-фиброзните снопове са разположени в пръстен или се сливат (структура без пакет);
5) наличието на ядро;
6) дървесните растения се характеризират с наличието на растежни пръстени в ксилемата.
Характеристики на структурата на двусемеделните коренища.Покривната тъкан на двусемеделните коренища може да бъде епидермисът, а при многогодишните коренища епидермисът се заменя с перидерма. Първичната кора е представена от складиращ паренхим и ендодерма с петна на Каспари. Освен това ширината на първичната кора се доближава до ширината на централния цилиндър. Структурата на централния аксиален цилиндър, съдово-влакнестите снопове и тяхното разположение в него имат същите характеристики като при надземните стъбла.
Стъбло. Морфология и функции на стъблото.Стъблото е удължена издънка на висши растения, която служи като механична ос, а също така служи като проводяща и поддържаща основа за листата, пъпките и цветята, изпълняващи две основни функции - опорна и водеща. Стъблата свързват всички части на издънката в една система. Благодарение на стъблото се осигурява увеличаване на повърхността на растението чрез неговото разклоняване, формиране и по-благоприятно разположение на листата и генеративните органи. Стъблото осигурява движението нагоре и надолу на водата и разтворените в нея вещества. Младите издънки изпълняват функцията на фотосинтеза. Модифицираните стъбла също изпълняват допълнителни функции, например натрупване и съхранение на хранителни вещества в многогодишни стъбла, както и съхраняване на вода в специализирани стъбла, закачане на други растения, защита и осигуряване на вегетативно размножаване на растенията.
Стъблата на растенията са много разнообразни и се различават по много начини. Според консистенцията стъблата са: тревисти или дървесни, кухи (сламички) или запълнени (със сърцевина). семейства Глухокропиви, Норичникови), триъгълни (видове от семейство Острици), многостранни (видове киноа, киселец), сплескани (например компресирана синя трева, съчленен папур). Според естеството на растеж и разположение в пространството се разграничават следните видове стъбла: изправени (силни, предимно ортотропни стъбла с добре дефинирани междувъзлия, повечето видове висши растения) пълзящи (предимно плагиотропни стъбла, вкоренени във възлите, с добре - дефинирани междувъзлия; например пълзящи упорити, ягоди, пълзящо лютиче, петопръстник) катерещи (завъртане около опора по посока на часовниковата стрелка или обратно; например обикновен хмел, полска вия, обикновен боб) катерещи или упорити (стъбла със слабо развита механична тъкан се захващат с пипала, например краставици, обикновена тиква, обикновен грах) пълзящи (стъбла с доста слабо развита механична тъкан, пълзящи по повърхността на почвата: например гола херния, полегнали мшанки, пълзящ жълт кантарион, пълзящ грах) възходящ (долната част на стъблото се простира по повърхността на почвата, горната е насочена вертикално; например мащерка , мащерка , бързина) съкратен (стъблото е слабо дефинирано, с много близки възли, къси междувъзлия и събрани листа в базална розетка, образуваща цветна стрела; например живовляк, глухарче, лилейници, кокиче). Модификации на стъблата.
Модифицираното стъбло е орган, предназначен да натрупва резервни хранителни вещества, от които растението се нуждае, за да оцелее в периода на покой. В допълнение, модифицираните стъбла често участват в размножаването и разпространението на растенията. За да бъде класифицирано в тази група, едно модифицирано стъбло трябва да има всички характеристики на редовно стъбло, тоест да има характерна за него структура, което означава наличието на самото стъбло с апикална точка на растеж и листа, подредени в спирала ( последователно или срещуположно) и носещи пъпки в пазвите им . Разликата между модифицираното стъбло и нормалното е, че не е задължително да расте над земята, растежът му често е повече или по-малко хоризонтален и обикновено е контейнер за резервни хранителни вещества.
Има шест основни вида модифицирани стъбла: грудка коренище луковица луковица издънка
Появата на първичните тъкани и първичната анатомична структура.Анатомичната структура на стъблото на растението се определя от основните му функции. Характеризира се с развитието на механични и проводими растителни тъкани. Освен това стъблото се характеризира със сложна система от меристеми – апикални, странични и интеркаларни, които обуславят растежа му за дълго време и появата на нови органи.
Стъблото на растението възниква от апикалната меристема, от която се обособяват три слоя тъкани: покривен, проводящ и основен. Първо, тези тъкани са представени от така наречената първична меристема (промеристема), състояща се от протодерма, прокамбий и основна меристема. Първичните проводящи тъкани се развиват от прокамбия. Първите елементи на флоема се диференцират от външните клетки на прокамбия, разположени към периферията. Първичната флоема е представена от тънкостенни, краткотрайни удължени клетки и се нарича протофлоема, а нейните външни клетки могат да бъдат представени от първичните елементи на ксилемата - трахеиди, по-рядко съдове с пръстеновидни и спирални удебеления на стените. - възникват по-късно от вътрешните клетки на прокамбия и най-общо се определят като протоксилема. В допълнение към проводящите елементи, той включва паренхимни клетки. По-късно се диференцира навътре от протофлоема, имайки структура, повече или по-малко типична за флоема. Извън протоксилема се образува метаксилема, състояща се от трахеиди или трахеи с по-дебели лигнифицирани стени.
По този начин, поради активността на прокамбия и останалата част от апикалната меристема, възниква първичната структура на стъблото на растението. При едносемеделните растения целият прокамбий е диференциран в елементи на първични проводящи тъкани. Стъблата на едносемеделните растения (житни), имат по-проста структура в сравнение със стъблата на двусемеделните растения, в средната част на прокамбиалната връв се характеризират с първична структура. настъпва и образуването на вторични проводящи тъкани (метафлоема и метаксилема), чийто обем се увеличава поради деленето на камбийните клетки, както при едносемеделните, са затворени снопове с камбий , са отворени, характеризиращи се с дифузно разпределение на съдови снопчета. Съдовите снопове са затворени, колатерални, по-рядко концентрични. От механичните тъкани склеренхимът е най-развит в малко растения. При тревистите едносемеделни растения няма вторично удебеляване.