መስከረም 1 ቀን በአንደኛ ደረጃ ትምህርት ቤት። በእውቀት ቀን ቭላድሚር ፑቲን የሁሉም-ሩሲያ ክፍት ትምህርት “ሩሲያ የወደፊቱን ትጠብቃለች”

አሚናሚአንድ፣ ሁለት ወይም ሦስት ሃይድሮጂን አቶሞች በሃይድሮካርቦን ራዲካል የሚተኩበት የአሞኒያ ተዋጽኦዎች ይባላሉ።

በሃይድሮካርቦን ራዲካል ብዛት ላይ በመመስረት, አሉ የመጀመሪያ ደረጃ , ሁለተኛ ደረጃ እና ሶስተኛ ደረጃ አሚኖች እንዲሁም አሉ። የኳተርን አሚዮኒየም ጨዎችን እና ምክንያቶች አራቱም የሃይድሮጂን አተሞች በኦርጋኒክ radicals የሚተኩበት የአሞኒየም ion ተዋጽኦዎች ናቸው። እንደ ራዲካል ተፈጥሮ አሚኖች ይከፈላሉ አሊፋቲክ እና መዓዛ ያለው.

ለአሚኖች፣ ላይ የተመሠረቱ ስሞች አክራሪ-ተግባራዊ , እና በተለዋዋጭ ስያሜዎች መሰረት አይደለም.

አጠቃላይ ስም አሚኖች ውህዶችን RNH 2, RR"NH እና RR"R"Nን ያመለክታል, እነሱም የመጀመሪያ ደረጃ, ሁለተኛ ደረጃ እና ሶስተኛ ደረጃ አሚኖች ናቸው. ሰፋ ባለ መልኩ, አሚኖችም ቀለበት ውስጥ -NH-ቡድን የያዙ ውህዶችን ያጠቃልላል.

ርዕሶች የመጀመሪያ ደረጃ አሚኖች ቅጥያውን በመጨመር የተቋቋመ - አሚን ወደ ራዲካል አር ስም (ዘዴ ሀ) ወይም ለወላጅ መዋቅር ስም (ዘዴ ለ) ስለዚህ, ውህድ CH 3 CH 2 CH 2 NH 2 propylamine ይባላል (ሀ) ወይም ፕሮፓናሚን-1 (ለ) መንገድ ሀ ብዙውን ጊዜ ለቀላል ውህዶች ተዋጽኦዎች እና ዘዴው ጥቅም ላይ ይውላል ለ - ለተወሳሰቡ የሳይክል ግንኙነቶች. በሆነ መንገድ ሀ በመደበኛነት የወላጅ መዋቅር በሆነው በአሞኒያ ሞለኪውል ውስጥ የሃይድሮጅን አቶምን የመተካት መርህ ይተገበራል። በመሰረቱ፣ እሱ ከአክራሪያዊ ተግባራዊ ስያሜዎች መርህ ጋር ተመሳሳይ ነው፣ ነገር ግን በ IUPAC ህጎች ውስጥ እሱ መተካትን ያመለክታል።

የ -NH 2 ቡድን ከፍተኛ ካልሆነ በቅድመ-ቅጥያው ይገለጻል። አሚኖ -:

አንዳንድ አሚኖች ይቆያሉ ተራ ነገር ርዕሶች፡-

ሁሉም የአሚኖ ቡድኖች ከአሊፋቲክ ሰንሰለት ወይም ሳይክሊክ ኮር ጋር የተቆራኙበት ዋና ዲያሚኖች እና ፖሊአሚኖች ፣ ቅጥያዎችን በመጨመር ይሰየማሉ - ዳይሚን , - ትሪያሚን ወዘተ ወደ የወላጅ መዋቅር ስም ወይም መልቲቫለንት ራዲካል. “ቤንዚዲን” የሚለው ተራ ስም ይቀራል።

የተመጣጠነ ሁለተኛ ደረጃ እና የሶስተኛ ደረጃ amines ቅድመ ቅጥያዎችን በማባዛት ይባላል ዲ - ወይም ሶስት- ከቅጥያ ጋር ወደ አልኪል ራዲካል ስሞች - አሚን ተመጣጣኝ ያልሆኑ ውህዶች በF-የተተኩ የአንደኛ ደረጃ አሚን ተዋጽኦዎች ተሰይመዋል፣እና ይበልጥ ውስብስብ የሆነ ራዲካል ያለው ውህድ እንደ መጀመሪያው ዋና አሚን ይወሰዳል።

አሚን ራዲካልስ RNH-, R 2 N-, RR"N- የተተኩ የአሚኖ ቡድኖች ይባላሉ ወይም ደብዳቤ ወደ ጥቃቅን የአሚን ስሞች ይታከላል. ኦ፡

የታችኛው አሊፋቲክ አሚኖች ከአሞኒያ ጋር ተመሳሳይ የሆነ ሽታ ያላቸው ጋዞች ወይም ፈሳሾች ናቸው. ከፍተኛ ግብረ ሰዶማውያን የአሊፋቲክ አሚኖች እና ጥሩ መዓዛ ያላቸው አሚኖች ፈሳሽ ወይም ጠጣር ናቸው። አሚኖች ደካማ የሃይድሮጂን ትስስር እና ደካማ ተባባሪዎች ይመሰርታሉ, ስለዚህ የመፍላት ነጥቦቻቸው ተመሳሳይ የካርቦን አተሞች ቁጥር ካላቸው አልኮሆል እና ካርቦቢሊክ አሲዶች ያነሱ ናቸው, ነገር ግን ከአልዲኢይድ ወይም ከኤተር ከፍ ያለ ነው. የታችኛው አሊፋቲክ አሚኖች በውሃ ውስጥ በጣም የሚሟሟ ናቸው ፣ የሃይድሮካርቦን ራዲካል ብዛት እና ርዝመታቸው ሲጨምር ፣ የመሟሟት ሁኔታ ይቀንሳል። ጥሩ መዓዛ ያላቸው አሚኖች በውሃ ውስጥ በደንብ የማይሟሟ ናቸው።

ተወካዮች.

አኒሊን - C 6 H 5 NH 2 ከቤንዚን ሽታ ጋር ተመሳሳይነት ያለው ቀለም የሌለው ፈሳሽ ነው, በአየር ውስጥ በሚቆምበት ጊዜ በፍጥነት ኦክሳይድ እና ቢጫ-ቡናማ ቀለም እና ደስ የማይል ሽታ ያገኛል. መርዛማ።

ከግማሽ በላይ የሚሆነው አኒሊን የሚመረተው ማረጋጊያዎችን እና የጎማ ቮልካናይዜሽን አፋጣኞችን ለማምረት ነው። የመተግበሪያው ሁለተኛው በጣም አስፈላጊ ቦታ ፖሊዩረቴን ለማምረት የሚያገለግሉ የ isocyanates ምርት ነው. በተጨማሪም የተለያዩ ክፍሎች ማቅለሚያዎችን, መድሃኒቶችን, የፎቶግራፍ ቁሳቁሶችን እና የእፅዋት መከላከያ ምርቶችን ለማምረት ያገለግላሉ. በአገራችን ውስጥ አኒሊን ካፕሮላክታን ለማምረት ያገለግላል.

ኤን-ሜቲላኒሊን(ሞኖሜቲላኒሊን) - C 6 H 5 NHCH 3 - በቤንዚን, በአልኮል እና በኤተርስ ውስጥ የሚሟሟ 0.98 ግ / ሴሜ 3 የሆነ ቢጫ ቅባት ያለው ፈሳሽ ነው. የሞኖሜቲላኒሊን ዋና ተግባር በሚመረተው ጊዜ የቤንዚን አስፈላጊ የፍንዳታ ባህሪያትን ማግኘት ነው. በተጨማሪም, ወደ ነዳጅ ሲጨመር, የምርቱ ኦክታን ቁጥር እና የአካባቢ ወዳጃዊነት ቁጥጥር ይደረግበታል.

ዲሜቲላኒሊን - C 6 H 5 N (CH 3) 2 - የሶስተኛ ደረጃ ቅባት መዓዛ ያለው አሚን, ቀለም የሌለው ፈሳሽ. የ polyester resins ለማምረት እና በኦርጋኒክ ውህደት ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል. ዲሜቲላኒሊን ማቅለሚያዎችን (ማላቺት አረንጓዴ, ሜቲሊን ሰማያዊ, ወዘተ) በማዋሃድ, ፈንጂዎች, ወዘተ.

ቶሉዲንስ - CH 3 C 6 H 4 NH 2 - ቀለም የሌላቸው ክሪስታላይን ውህዶች ልዩ ሽታ ያላቸው በአየር ውስጥ በፍጥነት ኦክሳይድ እና ጨለማ ይሆናሉ. በናይትሮቶሉኖች ቅነሳ የተገኘ. የተለያዩ ክፍሎች (ትሪፊኒልሜቴን, አዞ, ታያዚን, የሰልፈር ማቅለሚያዎች) እንዲሁም ክሬሶል ለማምረት ጥቅም ላይ ይውላሉ. ቶሉዲኖች ልክ እንደ ሌሎች ጥሩ መዓዛ ያላቸው አሚኖች መርዛማ እና ካርሲኖጂካዊ ናቸው።

ፊኒቲዲኖች (ethoxyanilines, aminophenetols) - NH 2 -C 6 H 4 -OC 2 H 3 (ortho-, para- እና meta-) - ፈሳሾች ናቸው. የናይትሮጅን ውህዶችን ለማምረት ያገለግላል; n-phenettidine በመድኃኒት ውህደት ውስጥም ጥቅም ላይ ይውላል (phenacetin, rivanol). ፊኒቲዲኖች ከቆዳ ጋር ሲነኩ መርዝ ያስከትላሉ እና ወደ ውስጥ በሚተነፍሱበት ጊዜ ጉበት እና ኩላሊቶችን ይጎዳሉ።

ዲፊኒላሚን ((N-phenyl)-አኒሊን) - (C 6 H 5) 2 NH - በብርሃን ውስጥ የሚያጨልሙ ቀለም የሌላቸው ክሪስታሎች. Diphenylamine ፖሊመሮች ለ አንቲኦክሲደንትስ ምርት ውስጥ የመነሻ ምርት ነው; የፒሮክሲሊን ዱቄትን ጨምሮ የሴሉሎስ ናይትሬትስ የሙቀት እና የአየር ሁኔታ መቋቋም ማረጋጊያ እና ፍሌግማቲዘር; መካከለኛ ምርት በ triarylmethane እና በአዞ ማቅለሚያዎች, ፀረ-ተባይ መድሃኒቶች ውህደት; ለስላሳ ብረቶች የዝገት መከላከያ. ionዎችን እንደ ሪዶክስ አመልካች ለመለየት በትንታኔ ኬሚስትሪ ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል።

የእይታ ባህሪያት.

IR spectroscopy . በአሚኖ ቡድኖች ውስጥ የመሳብ ባንዶች አቀማመጥ የሚወሰነው ስፔክተሩን በሚመዘግቡበት ሁኔታ ነው (በጠንካራ መልክ ፣ በፈሳሽ ሁኔታ ፣ በመፍትሔዎች ወይም በጋዝ ደረጃ) እና አሚኖ ቡድን ነፃ (ያልተገናኘ) ወይም በእሱ ላይ የተመሠረተ ነው ። የኢንተር-ሞለኪውላር ሃይድሮጂን ቦንዶችን በመፍጠር ይሳተፋል።

የ N-H ቦንዶች ንዝረትን በመዘርጋት ምክንያት የሚመጡ የመምጠጥ ባንዶች በ IR spectra በ 3500-3200 ሴ.ሜ -1 ክልል ውስጥ ይታያሉ. ዋና አሚኖች ሁለት የመምጠጥ ባንዶች አሏቸው። ከፍተኛ ድግግሞሽ በተመጣጣኝ N-H የመለጠጥ ንዝረቶች ምክንያት ነው, ዝቅተኛው ድግግሞሽ በተመጣጣኝ ሰዎች ምክንያት ነው. በአሚኖች ስፔክትራ ውስጥ በተዘዋዋሪ መሟሟት ውስጥ በዲፕላስቲክ መፍትሄዎች ውስጥ, እነዚህ ሁለት ጠባብ ባንዶች በ 3500 እና 3400 ሴ.ሜ -1 ላይ ይታያሉ. ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ከኤን-ኤች የመለጠጥ ንዝረቶች ጋር የሚዛመድ አንድ የመምጠጥ ባንድ አላቸው። ለ aliphatic amines inert የማሟሟት ውስጥ, 3350-3310 ሴሜ -1 ክልል ውስጥ ይስተዋላል, ድብልቅ amines Ar-NH-Alk spectra ውስጥ N-H ለመምጥ ባንድ ከፍተኛ frequencies ላይ 3450 ሴሜ -1 ላይ ይገኛል.

የአሚኖ ቡድን በኢንተር- ወይም ውስጠ-ሞለኪውላር ሃይድሮጂን ትስስር (በጠንካራ ወይም በፈሳሽ ግዛቶች፣ በተጨባጭ መፍትሄዎች) ከተሳተፈ፣ የ N-H ዝርጋታ ንዝረቶች የመሳብ ባንዶች ወደ ዝቅተኛ ድግግሞሽ ጎን ይቀየራሉ። ይሁን እንጂ ይህ ለውጥ ያን ያህል አስፈላጊ አይደለም. ተጓዳኝ ዋና amines 3420-3330 ሴሜ -1 (v asNH 2) እና 3330-3250 ሴሜ -1 (ቁ sNH 2) ክልሎች ውስጥ ለመምጥ ባንዶች ይሰጣሉ, ሁለተኛ ደረጃ - 3300-3150 ሴንቲ -1 ክልል ውስጥ. ባልተሟላ ማህበር ፣ የነፃ እና ተዛማጅ የአሚኖ ቡድኖች ባንዶች በተመሳሳይ ጊዜ ሊታዩ ይችላሉ ፣ ስለሆነም በ 3500-3200 ሴ.ሜ -1 ክልል ውስጥ ከሁለት በላይ ባንዶች የመጀመሪያ ደረጃ amines ባህሪይ እና ከአንድ በላይ የባንዱ ሁለተኛ ደረጃ ባህሪያት ሊኖሩ ይችላሉ ።

በ 1650-1500 እና 950-650 ሴ.ሜ -1 ክልል ውስጥ የአሚኖ ቡድን የተበላሹ ንዝረቶች ይስተዋላሉ. ዋና አሚኖች በአማካይ ከ1650-1580 ሴ.ሜ -1 የሆነ የአውሮፕላን መበላሸት ንዝረት የመሳብ ባንዶች አሏቸው ፣ ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ከ1600-1500 ሴ.ሜ -1 ባለው ክልል ውስጥ ደካማ ጥንካሬ ያላቸው የመጠጫ ባንዶች አሏቸው። የሃይድሮጂን ቦንዶች ሲፈጠሩ, የመታጠፍ ንዝረቶች ድግግሞሽ ይጨምራሉ.

አሚኖች ለ C-N የመለጠጥ ንዝረቶች የመምጠጥ ባንዶችም አላቸው። በ aliphatic amines ውስጥ እነዚህ ንዝረቶች ከ1250-1020 ሴ.ሜ -1 መካከለኛ መጠን ባለው ክልል ውስጥ ከመምጠጥ ጋር ይዛመዳሉ ፣ በአሮማቲክ አሚኖች - ድግግሞሽ ክልል 1340-1260 ሴ.ሜ -1 ውስጥ ኃይለኛ መምጠጥ።

የአሚኖች ከአሲድ ጋር ያለው መስተጋብር በእይታ ውስጥ ጠንካራ ለውጦችን ያስከትላል። ዋና amines ውስጥ ጨው N-H ንዝረት 3100-2600 ሴንቲ -1 ክልል ውስጥ ሰፊ ጠንካራ ባንድ ጋር ይዛመዳል. የሁለተኛ ደረጃ እና የሦስተኛ ደረጃ አሚኖች ጨው በ 2700-2250 ሴ.ሜ -1 አካባቢ ውስጥ ከፍተኛ የመጠጣት ስሜት አላቸው. ንዝረትን በማጣመም የአሚን ጨው የበለጠ ሊታወቅ ይችላል. ዋና amines ጨው 1600-1575 እና 1550-1500 ሴሜ -1, ሁለተኛ amines መካከል ጨው - 1620-1560 ሴንቲ -1 ክልል ውስጥ absorb.

PMR ስፔክትሮስኮፒ . በ 3.0-5.0 ፒፒኤም - 0.5-3.0 ppm መካከል aliphatic እና cyclic amines መካከል NH ቡድን protons ምልክቶች, 0.5-3.0 ፒ.ኤም.. Amines ሃይድሮጂን ቦንድ ለመመስረት ይችላሉ ጀምሮ, ምልክቶች ቦታ ላይ ይወሰናል. ማጎሪያ አሚን, የሟሟ እና የሙቀት ተፈጥሮ. ከኤንኤች ቡድን የሚመጡ ፕሮቶኖች በዲዩሪየም ሊለዋወጡ ይችላሉ, እና ከባድ ውሃ D2O ወደ ናሙና ሲጨመሩ, እነዚህ ምልክቶች ይጠፋሉ.

ከቤንዚን ቀለበት ጋር የተጣመረው የአሚኖ ቡድን የኤሌክትሮኖች ብዛት ወደ ውስጥ ይጨምራል ኦርቶ - እና ጥንድ - የቀለበት አቀማመጥ ፣ ይህም ተጓዳኝ ፕሮቶኖችን ለማጣራት እና ምልክቶቻቸውን ከቤንዚን ጋር ሲነፃፀር ወደ ጠንካራ መስክ እንዲቀላቀሉ ያደርጋል። በኤንኤምአር የአሚኖች እይታ፣ ጥሩ መዓዛ ያላቸው ፕሮቶኖች ምልክቶች ውስብስብ ብዜቶችን ያመለክታሉ።

የኤሌክትሮን ስፔክትሮስኮፒ . አሊፋቲክ አሚኖች UV-የሚታየውን አይወስዱም . የቤንዚን ቀለበት ጋር አሚኖ ቡድኖች conjugation ያላቸውን ጥንካሬ ውስጥ መጨመር ጋር የቤንዚን ያለውን ለመምጥ ባንዶች መካከል ጉልህ bathochromic shift ይመራል. ከአካባቢው π→π* የቤንዚን ቀለበት ሽግግር ጋር ከለጋሽ ቡድን ወደ ቀለበት (አኒሊን) በክፍያ የሚደረግ ሽግግር ለዚህ መምጠጥ አስተዋጽኦ እንደሚያደርግ ይታመናል።በ UV አቅራቢያ የሚገኘው አኒሊን ሁለት የመምጠጥ ባንዶች አሉት። - 230 nm እና 280 nm.

አሚኖች: የአሲድ-መሰረታዊ ባህሪያት; ኑክሊዮፊል ባህሪያት - የአሚኖች እና የአሞኒያ የአልካላይዜሽን ምላሾች, የኳተርን አሚዮኒየም ጨዎችን, ይፋ ማድረግ  - የአሚኖዎች ኦክሳይድ ዑደት ከአሚኖ አልኮሆል መፈጠር ጋር።

የኬሚካል ባህሪያት.

በአሊፋቲክ አሚኖች ሞለኪውሎች ውስጥ የናይትሮጅን አቶም ግዛት ውስጥ ነው sp 3 - ማዳቀል፣ ስለዚህ እነሱ ልክ እንደ አሞኒያ ፒራሚዳል ውቅር አላቸው። ለምሳሌ, በ trimethylamine ውስጥ ያለው የ C-N-C ቦንድ ማዕዘኖች 108 ° እና በአሞኒያ ሞለኪውል ውስጥ ከ H-N-H ማዕዘኖች ጋር በጣም ቅርብ ናቸው.

በንድፈ ሃሳብ ደረጃ፣ ሁለተኛ እና ሶስተኛ ደረጃ አሚኖች የተለያየ የሃይድሮካርቦን ራዲካል ያላቸው በኤንቲዮመርስ መልክ ሊኖሩ ይችላሉ፣ ነገር ግን ተራ አልፋቲክ እና ጥሩ መዓዛ ያላቸው አሚኖች እንደ ግለሰብ ኤንቲዮመሮች እስካሁን አልተገለሉም። ይህ የተገለፀው የአሞኒያ እና የአሚኖች ሞለኪውሎች ፒራሚዳል ያለማቋረጥ ይገለበጣሉ ፣ ይህም እንደ ውቅረት ፈጣን መቀልበስ ተደርጎ ሊወሰድ ይገባል ። ግልባጩ የሚከናወነው በሶስት ጎንዮሽ ሽግግር ሁኔታ (በስዕሉ መሃል ላይ) ነው

በአሮማቲክ አሚን ሞለኪውሎች ውስጥ የናይትሮጅን አቶም ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች ከ ጋር ይጣመራሉ. π የአሮማቲክ ቀለበት ኤሌክትሮኖች ፣ በዚህ ምክንያት ፒራሚዳል ተገላቢጦሽ የሚከሰትበት ስፋት በከፍተኛ ሁኔታ ቀንሷል።

አራት የተለያዩ ራዲካል ያላቸው የኳተርን አሚዮኒየም ጨዎች ወደ ግለሰባዊ ኤንቲዮሜሪክ ቅርጾች ሊለያዩ ይችላሉ, ማለትም እነዚህ ቅጾች በአወቃቀር የተረጋጉ ናቸው. ስለዚህ, allylbenzylmethylphenylammonium አዮዳይድ በተናጠል enantiomers መልክ, እያንዳንዱ የጨረር እንቅስቃሴ አለው.

መሰረታዊ ባህሪያት.

አሚኖች፣ ልክ እንደ አሞኒያ፣ መሠረታዊ ባህሪያትን ያሳያሉ፣ ይህም የሆነው የናይትሮጅን አቶም ሞለኪውሎቻቸው ውስጥ በመኖራቸው ነው ነጠላ ጥንድ ኤሌክትሮኖች። ከአሲዶች ጋር በሚገናኙበት ጊዜ አሚኖች ወደ ውስጥ ይለወጣሉ የአሞኒየም ጨዎችን :

የአሚን ጨዎች እንደሌሎች የኦኒየም ጨዎችን በተለየ መልኩ በሃይድሮሊክ የተረጋጋ, በውሃ ውስጥ በጣም የሚሟሟ, በቀላሉ ከውሃ መፍትሄዎች ክሪስታል እና እንደ ደንቡ, ከነፃ መሠረቶች የበለጠ የተረጋጋ ናቸው. ብዙ የመድኃኒት ንጥረነገሮች የአሚኖች ክፍል በማዕድን እና ባነሰ መልኩ ኦርጋኒክ አሲዶች በጨው መልክ ጥቅም ላይ ይውላሉ።

አሊፋቲክ አሚኖች - ጠንካራ ምክንያቶች . የአሚኖች የውሃ መፍትሄዎች ከአልካላይን እስከ ሊቲመስ ናቸው-

የሶስተኛ ደረጃ አሚኖች የ+I ተጽእኖ ያላቸው ሶስት የአልኪል ተተኪዎች ከሁለተኛ እና የመጀመሪያ ደረጃ አሚን የበለጠ ጠንካራ መሰረት ይሆናሉ ተብሎ ይጠበቃል። ነገር ግን የዋና ማእከልን በፕሮቶን ለማጥቃት ያለውን ተደራሽነት የሚወስኑ ስቴሪክ ነገሮች ተቃራኒው ውጤት አላቸው። የናይትሮጅን አቶም የበለጠ ራዲካል ባላቸው እና ቅርንጫፎቹ በበዙ ቁጥር የናይትሮጅን አቶም ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች በጠንካራ ሁኔታ ይጠበቃሉ እና ከፕሮቶን ጋር ያለው ግንኙነት ይበልጥ አስቸጋሪ ይሆናል። ስለዚህ, በጣም ጠንካራው መሠረቶች አንደኛ እና ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች በአንጻራዊነት አጭር እና ቅርንጫፎ የሌላቸው ራዲካልዎች መሆን አለባቸው. መፍትሄ (የሟሟ ሞለኪውሎች ከሟሟ ሞለኪውሎች ጋር ያለው መስተጋብር) የሃይድሮካርቦን ራዲካል ብዛት እና ቅርንጫፎች መጨመር ፣ የተተካው አሞኒየም cation (ኮንጁጌት አሲድ) ችሎታ ከስቴሪክ ምክንያቶች ተጽዕኖ ጋር ተመሳሳይነት ባለው መሠረታዊነት ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል። ማሰር የማሟሟት ሞለኪውሎች ይቀንሳል.

ብዙ የሙከራ መረጃዎች ከላይ በተገለጹት በአንጻራዊነት ቀላል እቅዶች ውስጥ አይገቡም። ስለዚህ፣ ግምታዊ አስተሳሰብ የአሊፋቲክ አሚኖችን ንፅፅር መሰረታዊነት ለመተንበይ አስተማማኝ መሠረት ሆኖ ሊያገለግል አይችልም። በተግባራዊ ሁኔታ አንድ ሰው የ BH + የ pK እሴቶች በአንጻራዊነት ጠባብ ክልል ውስጥ በመውደቃቸው ሊመራ ይችላል-ከ 10.6 እስከ 11.2. ይህ ትንሽ የመሠረታዊነት ልዩነት ለሁለቱም አሚን በተወዳዳሪ የፕሮቶኔሽን ምላሽ ውስጥ ትልቅ ጥቅም አይሰጥም።

የአሮማቲክ አሚኖች መሠረታዊነት ከአሊፋቲክ አሚኖች በጣም ያነሰ ነው. ይህ የናይትሮጅን አቶም ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች ወደ p,π-conjugation ከቤንዚን ቀለበት ኤሌክትሮኖች ጋር መግባታቸው ተብራርቷል.

ቀለበቱ ውስጥ ያሉ ተተኪዎች መሰረታዊውን በእጅጉ ይጎዳሉ-በኤሌክትሮን የሚለግሱ ተተኪዎች ይጨምራሉ, እና ኤሌክትሮን የሚወስዱ ተተኪዎች ይቀንሳሉ.

በስቴሪክ ማደናቀፍ ምክንያት ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች ከግንኙነት ከተወገደ የአሚን መሰረታዊነት በከፍተኛ ሁኔታ ይጨምራል. ስለዚህ የ N,N-diisopropylaniline ግዙፍ አልኪል ራዲካልስ ከቤንዚን ቀለበት ጋር በአንድ አይነት አውሮፕላን ውስጥ ሊገኙ አይችሉም, ምክንያቱም በሃይድሮጂን አተሞች በኦርቶዶክስ አቀማመጥ ውስጥ እርስ በርስ መጠላላት ምክንያት, መሰረታዊነቱ (pK BH + 7.4) ከአኒሊን ጋር ሲነፃፀር በጣም ከፍ ያለ ነው. . በ N, N-dialkylanilines ውስጥ ተመሳሳይ ስቴሪክ መሰናክሎች ይነሳሉ, በተመሳሳይ ጊዜ በቦታዎች 2 እና 6 ውስጥ ተተኪዎች አሏቸው. በ 1,8-bis (dimethylamino) naphthalene ሞለኪውል ውስጥ, ሁለቱም ዲሜቲልሚኖ ቡድኖች ከአሮማቲክ ስርዓት ጋር በአንድ አውሮፕላን ውስጥ ሊገኙ አይችሉም. እና ይህ ውህድ በሚያስደንቅ ሁኔታ ከፍተኛ መሰረታዊ ነገር አለው (рKвн + 12.4)፣ ፕሮቶኑ በሁለት ናይትሮጅን አተሞች በብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች የተያዘ በመሆኑ የፕሮቲን ቅርጽ የተረጋጋ ነው።

አሲዳማ ባህሪያት.

የአሚኖች የኤንኤች-አሲድ ባህሪያት ከመሠረታዊዎቹ በጣም ባነሰ መጠን ይገለፃሉ. ለአልፋቲክ እና ጥሩ መዓዛ ያላቸው የመጀመሪያ ደረጃ እና ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች pK ሀ 30-35 እሴቶች አሉት. ስለዚህ ከአሚኖች የበለጠ ደካማ የሆኑት ብቸኛ አሲዶች አልካኖች ናቸው. አሚኖች በጣም ጠንካራ በሆኑ መሠረቶች ውስጥ ብቻ የአሲድ ባህሪያትን ያሳያሉ , ለምሳሌ, ኦርጋሜቲካል ውህዶች እና ወደ ውስጥ ይለወጣሉ የብረት አሚዶች (ከካርቦኪሊክ እና ሰልፎኒክ አሲዶች አሚዶች ጋር መምታታት የለበትም!)

የአልካሊ ብረት አሚዶች በጣም ጠንካራ መሰረት ናቸው እና በኦርጋኒክ ውህደት ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላሉ.

Nucleophilic ባህርያት.

የአሚኖች ኑክሊዮፊል ባህሪያት፣ ልክ እንደ መሰረታዊዎቹ፣ በናይትሮጅን አቶም ላይ ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች በመኖራቸው ነው። አሚኖች እንደ ኑክሊዮፊል ሬጀንቶች የሚሳተፉባቸው አንዳንድ ምላሾች የበለጠ እና ከዚህ በፊት የነበሩ ይሆናሉ። እነዚህም የአሚኖች አልኪላይዜሽን [(1)]፣ ከካርቦኒል ውህዶች ጋር መስተጋብር [(2)] እና አሲሊሌሽን ከካርቦክሲሊክ አሲድ ተዋጽኦዎች ጋር [(3)] ናቸው።

አልኪላይሽን. አሚኖች፣ ልክ እንደ አሞኒያ፣ ከ halogenated alkanes ጋር አልኪላይሽን ያካሂዳሉ። የአሞኒያ አልኪላይዜሽን ወደ አንደኛ ደረጃ አሚን ይመራል፤ ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች የሚፈጠሩት ከመጀመሪያ ደረጃ አሚኖች ነው፤ የሶስተኛ ደረጃ ጨዎችን ከሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ይመሰረታል፤ እና ኳተርነሪ አሚዮኒየም ጨው ከሶስተኛ ደረጃ አሚን ይመሰረታል። በምላሹ ወቅት የተፈጠረው የተተካው የአሞኒየም ጨው ፕሮቶን ከአሞኒያ ወይም ከአሚን ጋር ይለዋወጣል፣ ስለዚህ የአልኪላይዜሽን ምላሽ የተለያዩ የአልኪ radicals ብዛት ያላቸው የአሚኖች ድብልቅ ይፈጥራል።

የ alkylation ምላሽ ከስንት አንዴ በማንኛውም ደረጃ ላይ ሊቆም ይችላል ምክንያቱም የአንደኛ ደረጃ, ሁለተኛ ደረጃ እና ከፍተኛ amines መካከል nucleophilicity እና መሠረታዊነት ውስጥ ልዩነቶች በቂ ጉልህ አይደሉም ምክንያት የተለያዩ የመተካት ደረጃዎች amines alkylation ምላሽ መጠን ላይ ያለውን ልዩነት ላይ ተጽዕኖ. .

በኢንዱስትሪ ውስጥ አሞኒያ እና የታችኛው አሚኖች በጋዝ ደረጃ ከ 300-500 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ባለው የሙቀት መጠን ከአሉሚኒየም ፣ ሲሊኮን ፣ ቶሪየም ፣ ክሮሚየም ፣ ወዘተ ዝቅተኛ አልኮሆል ጋር ይጣላሉ። ይህ ዘዴ በዋናነት ሜቲል እና ኤቲላሚን ለማምረት ያገለግላል.

የአሚኖች ምላሽ ከኤፖክሳይድ ጋር። የመጀመሪያ ደረጃ እና ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ከኤፖክሳይድ (ኦክሲራንስ) ጋር ሲገናኙ, የተጣራ ሶስት-አካላት ያለው α-ኦክሳይድ ቀለበት ኑክሊዮፊል መክፈቻ ይከሰታል እና β-አሚኖ አልኮሎች ይፈጠራሉ. በተተኩ ኢፖክሳይዶች ውስጥ የኑክሊዮፊል ጥቃት እንደ አንድ ደንብ በትንሹ በተተካው የኦክሳይድ ቀለበት (ካርቦን አቶም) ላይ ይከሰታል። የክራስስኪ አገዛዝ ):

አሚኖች የአሞኒያ ተዋጽኦዎች ተብለው የሚታሰቡ ኦርጋኒክ ውህዶች ሲሆኑ በውስጡም የሃይድሮጂን አቶሞች (አንድ፣ ሁለት ወይም ሶስት) በሃይድሮካርቦን ራዲካል ይተካሉ። አሚኖች ምን ያህል ሃይድሮጂን አተሞች በአክራሪነት እንደሚተኩ ላይ በመመስረት በአንደኛ ደረጃ ፣ ሁለተኛ ደረጃ ፣ ሦስተኛ ይከፈላሉ ።


የመጀመሪያ ደረጃ	ሁለተኛ ደረጃ	ሶስተኛ ደረጃ
አሚኖች	አሚኖች	አሚኖች

በተጨማሪም የአሞኒየም ጨዎችን ኦርጋኒክ analogues አሉ - እነዚህ ናቸው የኳተርን ጨውእንደ [ R 4 N] + Cl - .

እንደ ራዲካል ተፈጥሮ, አሚኖች ሊሆኑ ይችላሉ አሊፋቲክ(ገደብ እና ያልተገደበ); አሊሲሊክ, መዓዛ ወይም ድብልቅ.

የሳቹሬትድ አሊፋቲክ አሚኖች

የሳቹሬትድ አሊፋቲክ አሚን ሲ አጠቃላይ ቀመር n N 2 n +3 N .

መዋቅር. /> በአሚን ሞለኪውሎች ውስጥ ያለው የናይትሮጅን አቶም ሁኔታ ውስጥ ነው።sp 3 - ማዳቀል. ከአራቱ ድቅል ምህዋር መካከል ሦስቱ σ ቦንዶችን በመፍጠር ላይ ይሳተፋሉ N - C እና N - H , አራተኛው ምህዋር ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች ይዟል, እሱም የአሚኖችን መሰረታዊ ባህሪያት ይወስናል.የአሚኖች ስሞች ብዙውን ጊዜ የሚመረተው የሃይድሮካርቦንን ራዲካል (በፊደል ቅደም ተከተል) በመዘርዘር እና መጨረሻውን -አሚን በመጨመር ነው ለምሳሌ፡-

ኤሌክትሮ-ልገሳ ተተኪዎች (ሳቹሬትድ ሃይድሮካርቦን ራዲካልስ) በናይትሮጅን አቶም ላይ የኤሌክትሮን መጠጋጋትን ይጨምራሉ እና የአሚኖችን መሰረታዊ ባህሪያት ያጠናክራሉ ፣ ስለሆነም ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ከመጀመሪያዎቹ የበለጠ ጠንካራ መሠረቶች ናቸው ፣ ምክንያቱም ሁለት ራዲካሎች በናይትሮጂን አቶም ላይ ከአንድ በላይ የኤሌክትሮኖች ብዛት ስለሚፈጥሩ። በሦስተኛ ደረጃ አሚኖች ውስጥ፣ የቦታ ፋክተር ወሳኝ ሚና ይጫወታል፡- ሶስት ራዲካል የናይትሮጅን አቶም ኤሌክትሮን ጥንድን በመዝጋት ከሌሎች ሞለኪውሎች ጋር ያለውን ግንኙነት ያደናቅፋሉ፣ስለዚህ የሦስተኛ ደረጃ አሚን መሰረታዊነት ከአንደኛ ደረጃ ወይም ከሁለተኛ ደረጃ ያነሰ ነው።

የአሞኒያ እና የታችኛው አሚን ቋሚዎች: X + H 2 O XH ++ ኦህ -

ኢሶሜሪዝም አሚን ከካርቦን አጽም መዋቅር እና ከአሚኖ ቡድን አቀማመጥ ጋር የተያያዘ ነው.

በተጨማሪም፣ ተመሳሳይ ቁጥር ያላቸውን የካርበን አቶሞች የያዙ የመጀመሪያ፣ ሁለተኛ ደረጃ እና ሶስተኛ ደረጃ አሚኖች እርስ በርሳቸው ኢሶሜሪክ ናቸው፣ ለምሳሌ፡-

CH 3 -CH 2 -NH 2 CH 3 -NH-CH 3

ኤቲላሚን ዲሜቲላሚን

ስያሜ።

C 2 H 5 - NH 2 CH 3 - NH - C 2 H 5 (CH 3) 3 N
ኤቲላሚን methylethylamine trimethylamine

በሌላ ሥርዓት መሠረት የአንደኛ ደረጃ አሚኖች ስሞች በወላጅ ሃይድሮካርቦን ስም ላይ ተመስርተው እና መጨረሻውን -አሚን በመጨመር ከአሚኖ ቡድን ጋር የተያያዘውን የካርቦን አቶም ቁጥር ያሳያል.

አካላዊ ባህሪያት. />Methylamine, dimethylamine እና trimethylamine ጋዞች ናቸው, aliphatic ተከታታይ መካከል መካከለኛ አባላት ፈሳሽ ናቸው, እና ከፍተኛ አባላት ጠጣር ናቸው. በፈሳሽ ጊዜ ውስጥ በአሚን ሞለኪውሎች መካከል ደካማ የሃይድሮጂን ቁርኝት ይፈጠራል፣ ለዚህም ነው የአሚኖች መፍላት ነጥቦች ከተዛማጅ ሃይድሮካርቦኖች ከፍ ያለ የሆኑት።

አሚኖችም ከውሃ ጋር ደካማ የሃይድሮጂን ትስስር ይፈጥራሉ፣ ስለዚህ የታችኛው አሚኖች በውሃ ውስጥ በጣም ይሟሟሉ ፣ የካርቦን አጽም ሲያድግ በውሃ ውስጥ የመሟሟት ሁኔታ ይቀንሳል። የታችኛው አሚኖች "የዓሳ" ጠረን አላቸው, ከፍተኛ አሚኖች ግን ሽታ የሌላቸው ናቸው.

አሚኖች- የአሞኒያ ኦርጋኒክ ተዋጽኦዎች ፣ በሞለኪውል ውስጥ አንድ ፣ ሁለት ወይም ሁሉም ሶስት የሃይድሮጂን አተሞች በካርቦን ቅሪት ይተካሉ ።

ብዙውን ጊዜ ሶስት ዓይነት አሚኖች አሉ.

የአሚኖ ቡድን በቀጥታ ከአሮማቲክ ቀለበት ጋር የተጣበቀባቸው አሚኖች ጥሩ መዓዛ ያላቸው አሚኖች ይባላሉ።

የእነዚህ ውህዶች ቀላሉ ተወካይ አሚኖቤንዜን ወይም አኒሊን ነው፡-

የአሚኖች ኤሌክትሮኒካዊ መዋቅር ዋና መለያ ባህሪ በተግባራዊ ቡድን ውስጥ በተካተቱት የናይትሮጅን አቶም ላይ ብቸኛ የኤሌክትሮን ጥንድ መገኘት ነው. ይህ አሚን የመሠረቶችን ባህሪያት እንዲያሳዩ ያደርጋል.

በአሞኒየም ion ውስጥ የሚገኙትን ሁሉንም የሃይድሮጂን አቶሞች በመደበኛነት በሃይድሮካርቦን ራዲካል የመተካት ውጤት የሆኑ ionዎች አሉ.

እነዚህ ionቶች ከአሞኒየም ጨው ጋር ተመሳሳይ በሆኑ ጨዎች ውስጥ ይገኛሉ. ኳተርንሪ አሚዮኒየም ጨው ይባላሉ.

ኢሶሜሪዝም እና የአሚኖች ስያሜ

1. አሚኖች በመዋቅር isomerism ተለይተው ይታወቃሉ፡-

ሀ) የካርቦን አጽም isomerism;

ለ) የተግባር ቡድን አቀማመጥ isomerism;

2. አንደኛ፣ ሁለተኛ ደረጃ እና ሶስተኛ ደረጃ አሚኖች እርስ በርሳቸው ኢሶሜሪክ ናቸው (በኢንተር መደብ ኢሶመሪዝም)።

ከተሰጡት ምሳሌዎች እንደሚታየው አሚን ለመሰየም ከናይትሮጅን አቶም ጋር የተያያዙት ተተኪዎች ተዘርዝረዋል (በቅድሚያ ቅደም ተከተል) እና ቅጥያ ተጨምሯል - አሚን

የአሚኖች አካላዊ ባህሪያት

በጣም ቀላሉ አሚኖች (ሜቲላሚን, ዲሜቲላሚን, ትሪሜቲላሚን) የጋዝ ንጥረ ነገሮች ናቸው. የተቀሩት ዝቅተኛ አሚኖች በውሃ ውስጥ በደንብ የሚሟሟ ፈሳሾች ናቸው. አሞኒያን የሚያስታውስ ባህሪይ ሽታ አላቸው.

አንደኛ እና ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች የሃይድሮጂን ትስስር መፍጠር ይችላሉ። ይህ ተመሳሳይ ሞለኪውላዊ ክብደት ካላቸው ነገር ግን የሃይድሮጅን ቦንዶችን መፍጠር ካልቻሉ ውህዶች ጋር ሲነፃፀር በሚፈላ ነጥቦቻቸው ላይ ጉልህ የሆነ ጭማሪ ያስከትላል።

አኒሊን በ 184 ዲግሪ ሴንቲግሬድ የሙቀት መጠን የሚፈላ, በውሃ ውስጥ በትንሹ የሚሟሟ, ዘይት ያለው ፈሳሽ ነው.

የአሚኖች ኬሚካላዊ ባህሪያት

የአሚኖች ኬሚካላዊ ባህሪያት የሚወሰኑት በናይትሮጅን አቶም ላይ ነጠላ ኤሌክትሮን ጥንድ በመኖሩ ነው.

አሚኖች እንደ መሠረት።የአሚኖ ቡድን የናይትሮጅን አቶም ልክ በአሞኒያ ሞለኪውል ውስጥ እንዳለ የናይትሮጅን አቶም በብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች ምክንያት በለጋሽ ተቀባይ ዘዴ መሰረት እንደ ለጋሽ ሆኖ የሚሰራ የኮቫለንት ቦንድ መፍጠር ይችላል። በዚህ ረገድ አሚኖች ልክ እንደ አሞኒያ የሃይድሮጂን ካቴሽን ማያያዝ ይችላሉ ፣ ማለትም ፣ እንደ መሠረት ሆነው ያገለግላሉ ።

1. የአሚዮኖች ምላሽ ከውሃ ጋርየሃይድሮክሳይድ ions መፈጠርን ያስከትላል;

2. ከአሲድ ጋር ምላሽ. አሞኒያ ከአሲድ ጋር ምላሽ በመስጠት የአሞኒየም ጨዎችን ይፈጥራል. አሚኖች እንዲሁ ከአሲድ ጋር ምላሽ የመስጠት ችሎታ አላቸው-

የ aliphatic amines መሰረታዊ ባህሪያት ከአሞኒያ የበለጠ ግልጽ ናቸው. ይህ የሆነበት ምክንያት አንድ ወይም ከዚያ በላይ ለጋሽ አልኪል ተተኪዎች በመኖራቸው ነው, አወንታዊው ኢንዳክቲቭ ተጽእኖ በናይትሮጅን አቶም ላይ የኤሌክትሮን ጥንካሬን ይጨምራል. የኤሌክትሮን ጥግግት መጨመር ናይትሮጅን ወደ ጠንካራ የኤሌክትሮን ጥንድ ለጋሽ ይለውጠዋል፣ ይህም መሰረታዊ ባህሪያቱን ያሻሽላል፡

አሚዮን ማቃጠል. አሚኖች በአየር ውስጥ ይቃጠላሉ ካርቦን ዳይኦክሳይድ፣ ውሃ እና ናይትሮጅን ይፈጥራሉ።

የአሚኖች ትግበራ

አሚኖች መድሃኒቶችን እና ፖሊመር ቁሳቁሶችን ለማምረት በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላሉ. አኒሊን የዚህ ክፍል በጣም አስፈላጊው ውህድ ነው, እሱም ለአኒሊን ማቅለሚያዎች, መድሃኒቶች (ሰልፎናሚድ መድኃኒቶች) እና ፖሊሜሪክ ቁሶች (አኒሊን ፎርማለዳይድ ሙጫዎች) ለማምረት ያገለግላል.

የአሚኖች ምደባ የተለያየ ነው እና በየትኛው መዋቅራዊ ባህሪ እንደ መሰረት ይወሰዳል.

ከናይትሮጅን አቶም ጋር በተያያዙ የኦርጋኒክ ቡድኖች ብዛት ላይ በመመስረት፡-

የመጀመሪያ ደረጃ አሚን አንድ ኦርጋኒክ ቡድን በናይትሮጅን RNH 2 ላይ

ሁለተኛ amines በናይትሮጅን R 2 NH ላይ ሁለት ኦርጋኒክ ቡድኖች, ኦርጋኒክ ቡድኖች R "R" NH የተለየ ሊሆን ይችላል

የሶስተኛ ደረጃ amines ሶስት የኦርጋኒክ ቡድኖች በናይትሮጅን R 3 N ወይም R"R"R" N

ከናይትሮጅን ጋር በተገናኘው የኦርጋኒክ ቡድን ዓይነት ላይ በመመስረት, aliphatic CH 3 N6H 5 N ተለይተዋል.

በሞለኪዩል ውስጥ ባሉ የአሚኖ ቡድኖች ብዛት ላይ በመመስረት አሚኖች በሞኖአሚን CH 3 NH 2 ፣ diamines H 2 N(CH 2) 2 NH 2 ፣ triamines ፣ ወዘተ ተከፍለዋል።

የአሚኖች ስያሜ።

"አሚን" የሚለው ቃል ከናይትሮጅን ጋር በተያያዙ የኦርጋኒክ ቡድኖች ስም ላይ ተጨምሯል, እና ቡድኖቹ በፊደል ቅደም ተከተል ተጠቅሰዋል, ለምሳሌ, CH 3 NHC 3 H 7 methylpropylamine, CH 3 N (C 6 H 5) 2 methyldiphenylamine. ህጎቹ የአሚኖ ቡድን እንደ ምትክ በሚቆጠርበት በሃይድሮካርቦን ላይ በመመስረት ስሙ እንዲፈጠር ይፈቅዳሉ። በዚህ ሁኔታ, ቦታው የቁጥር መረጃ ጠቋሚን በመጠቀም ይገለጻል: C 5 H 3 C 4 H 2 C 3 H (NH 2) C 2 H 2 C 1 H 3 3-aminopentane (የላይኛው ሰማያዊ የቁጥር ኢንዴክሶች የቁጥር ቅደም ተከተል ያመለክታሉ. ሲ አቶሞች)። ለአንዳንድ አሚኖች፣ ቀላል ያልሆኑ (ቀላል) ስሞች ተጠብቀው ተቀምጠዋል፡ C 6 H 5 NH 2 aniline (ስሙ በስም ህግጋት መሰረት ፊኒላሚን ነው)።

በአንዳንድ ሁኔታዎች, የተመሰረቱ ስሞች ጥቅም ላይ ይውላሉ, የተዛቡ ትክክለኛ ስሞች: H 2 NCH 2 CH 2 OH monoethanolamine (በትክክል 2-aminoethanol); (OHCH 2 CH 2) 2 NH diethanolamine፣ ትክክለኛው ስም bis(2-hydroxyethyl) አሚን ነው። ተራ፣ የተዛባ እና ስልታዊ (በስም ደንቦቹ የተሰበሰቡ) ስሞች ብዙ ጊዜ በኬሚስትሪ ውስጥ አብረው ይኖራሉ።

የአሚኖች አካላዊ ባህሪያት.

ተከታታይ amines methylamine CH 3 NH 2, dimethylamine (CH 3) 2 NH, trimethylamine (CH 3) 3 N እና ኤቲላሚን C 2 H 5 NH 2 ተከታታይ amines መካከል የመጀመሪያ ተወካዮች, በክፍሉ ሙቀት ውስጥ ጋዝ ናቸው, ከዚያም ቁጥሩ እየጨመረ ጋር. በ R ውስጥ ያሉት አተሞች፣ አሚኖች ፈሳሽ ይሆናሉ፣ እና በሰንሰለት ርዝመት R እስከ 10 C አተሞች ክሪስታላይን ንጥረ ነገሮች በመጨመር። የሰንሰለቱ ርዝመት R ሲጨምር እና ከናይትሮጅን ጋር የተቆራኙ የኦርጋኒክ ቡድኖች ቁጥር እየጨመረ በሄደ ቁጥር የአሚኖች የውሃ ውስጥ መሟሟት ይቀንሳል (ወደ ሁለተኛ እና ሶስተኛ ደረጃ amines ሽግግር). የአሚኖች ሽታ ከአሞኒያ ሽታ ጋር ይመሳሰላል፤ ከፍ ያለ (በትልቁ አር) አሚኖች ምንም ሽታ የላቸውም።

የአሚኖች ኬሚካላዊ ባህሪያት.

አሚኖች ገለልተኛ ሞለኪውሎችን የማያያዝ ልዩ ችሎታ (ለምሳሌ ሃይድሮጂን halides HHal ፣ ከኦርጋኖአሞኒየም ጨዎች መፈጠር ጋር ፣ በኦርጋኒክ ኬሚስትሪ ውስጥ ካለው አሚዮኒየም ጨው ጋር ተመሳሳይ ነው ። አዲስ ትስስር ለመፍጠር ፣ ናይትሮጅን እንደ ለጋሽ ሆኖ የሚያገለግል ብቸኛ ኤሌክትሮን ጥንድ ይሰጣል ። በቦንድ ምስረታ ውስጥ የተሳተፈው H + ፕሮቶን (ከሃይድሮጂን halide) ተቀባይ (ተቀባዩ) ሚና ይጫወታል, እንዲህ ዓይነቱ ትስስር ለጋሽ-ተቀባይ (ምስል 1) ይባላል. የተገኘው ኮቫለንት NH ቦንድ ሙሉ በሙሉ እኩል ነው. በአሚን ውስጥ የሚገኙት የኤንኤች ቦንዶች.

የሶስተኛ ደረጃ አሚኖች ኤች.ሲ.ኤልን ይጨምራሉ, ነገር ግን የተገኘው ጨው በአሲድ መፍትሄ ውስጥ ሲሞቅ, ይበሰብሳል እና R ከኤን አቶም ይሰነጠቃል.

(C 2 H 5) 3 ኤን+ HCl ® [(C 2H 5) 3 ኤንሸ] ክ

((ሐ 2 ሸ 5) 3 ኤን H]Cl ® (C 2H 5) 2 ኤን H + C 2 H 5 Cl

እነዚህን ሁለት ምላሾች ሲያወዳድሩ የC 2 H 5 ቡድን እና H ቦታዎችን የሚቀይሩ እንደሚመስሉ ግልጽ ነው, በዚህም ምክንያት, ሁለተኛ ደረጃ አሚን ከሶስተኛ ደረጃ አሚን ይመሰረታል.

በውሃ ውስጥ መሟሟት, አሚኖች ፕሮቶንን በተመሳሳይ መንገድ ይይዛሉ, በውጤቱም OH ions በመፍትሔው ውስጥ ይታያሉ, ይህም የአልካላይን አከባቢን ከመፍጠር ጋር ይዛመዳል, ይህም የተለመዱ አመልካቾችን በመጠቀም ሊታወቅ ይችላል.

C2H5 ኤንሸ 2 + ሸ 2 ኦ ® + + ኦህ

በለጋሽ ተቀባይ ቦንድ ምስረታ አሚኖች HClን ብቻ ሳይሆን haloalkyl RClን ሊጨምሩ ይችላሉ በዚህም አዲስ NR ቦንድ ይመሰርታሉ ይህም ከነባር ጋር ተመሳሳይ ነው። የሦስተኛ ደረጃ አሚንን እንደ መነሻ ቁሳቁስ ከወሰድን ፣ tetraalkylammonium ጨው (በአንድ N አቶም ላይ አራት አር ቡድኖች) እናገኛለን።

(C 2 H 5) 3 ኤን+ C 2 H 5 I ® [(C 2 H 5) 4 ኤን] እኔ

እነዚህ ጨዎች በውሃ ውስጥ የሚሟሟ እና አንዳንድ ኦርጋኒክ ፈሳሾች ይለያሉ (መበታተን) ፣ ionዎችን ይፈጥራሉ ።

((ሐ 2 ሸ 5) 4 ኤን] እኔ ® [(C 2 H 5) 4 ኤን] + + I

እንደነዚህ ያሉ መፍትሄዎች, ልክ እንደ ionዎች ያሉ ሁሉም መፍትሄዎች, የኤሌክትሪክ ፍሰትን ያካሂዳሉ. በ tetraalkylammonium ጨው ውስጥ, halogen በ HO ቡድን ሊተካ ይችላል.

((CH 3) 4 ኤን]Cl + AgOH ® [(CH 3) 4 ኤን] ኦህ + AgCl

የተገኘው tetramethylammonium hydroxide ከአልካላይስ ጋር ተመሳሳይነት ያለው ጠንካራ መሠረት ነው።

የመጀመሪያ እና ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ከናይትረስ አሲድ HON=O ጋር ምላሽ ይሰጣሉ፣ ግን በተለያየ መንገድ ምላሽ ይሰጣሉ። የመጀመሪያ ደረጃ አልኮሆል የሚባሉት ከዋና አሚኖች ነው-

C2H5 ኤን H2+H ኤንኦ 2 ® C 2 ሸ 5 ኦህ + ኤን 2 +H 2 O

ከዋና አሚኖች በተለየ መልኩ ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ቢጫ፣ በደንብ የማይሟሟ ናይትሮሴሚኖች ከናይትረስ አሲድ ጋር - ውህዶች > ኤንኤን = ኦ

(C 2 H 5) 2 ኤን H+H ኤንኦ 2 ® (ሲ 2 ሸ 5) 2 ኤን ኤን= O + H2O

የሶስተኛ ደረጃ አሚኖች ከናይትረስ አሲድ ጋር በተለመደው የሙቀት መጠን ምላሽ አይሰጡም, ስለዚህ ናይትረስ አሲድ አንድ ሰው በአንደኛ ደረጃ, በሁለተኛ ደረጃ እና በሦስተኛ ደረጃ አሚን መካከል ያለውን ልዩነት ለመለየት የሚያስችል ሬጀንት ነው.

አሚን ከካርቦኪሊክ አሲዶች ጋር ሲዋሃድ አሲድ አሚዶች ይፈጠራሉ - ከ C (O) N ክፍልፋይ ጋር ውህዶች

አሚኖች ከአልዲኢይድ እና ከኬቶን ጋር መቀላቀል የሺፍ መሠረቶች ተብለው የሚጠሩትን - N = C2 ቁርጥራጭን የያዙ ውህዶች እንዲፈጠሩ ያደርጋል።

የመጀመሪያ ደረጃ አሚኖች ከ phosgene Cl 2 C = O ጋር ሲገናኙ, ከ N = C = O ቡድን ጋር ውህዶች ይፈጠራሉ, isocyanates ይባላሉ (ምስል 2D, ከሁለት የ isocyyanate ቡድኖች ጋር የተዋሃደ ዝግጅት).

ከአሮማቲክ አሚኖች መካከል በጣም ታዋቂው አኒሊን (ፊኒላሚን) C 6 H 5 NH 2 ነው. ንብረቶቹ ከአሊፋቲክ አሚኖች ጋር ተመሳሳይ ናቸው ፣ ግን መሰረታዊነቱ ብዙም አይገለጽም ፣ በውሃ መፍትሄዎች ውስጥ የአልካላይን አካባቢን አይፈጥርም። እንደ አሊፋቲክ አሚን፣ አሚዮኒየም ጨዎችን [C 6 H 5 NH 3] + Cl ከጠንካራ ማዕድን አሲዶች ጋር መፍጠር ይችላል። አኒሊን ከናይትረስ አሲድ ጋር ምላሽ ሲሰጥ (ኤች.ሲ.ኤል. ሲኖር) የ RN=N ቁርጥራጭን የያዘ የዲያዞ ውህድ ይፈጠራል፤ የሚገኘውም ዲያዞኒየም ጨው (ምስል 3A) በሚባል አዮኒክ ጨው ነው። ስለዚህ, ከናይትረስ አሲድ ጋር ያለው መስተጋብር እንደ አልፋቲክ አሚኖች ሁኔታ በተመሳሳይ መንገድ አይቀጥልም. በአኒሊን ውስጥ ያለው የቤንዚን ቀለበት የአሮማቲክ ውህዶች ምላሽ ሰጪ ባህሪ አለው ( ሴሜ. AROMATICITY)፣ በ halogenation ወቅት፣ የሃይድሮጂን አቶሞች ወደ ውስጥ ኦርቶ- እና ጥንድ- በአሚኖ ቡድን ውስጥ ያሉ ቦታዎች ተተክተዋል, በዚህም ምክንያት ክሎሮአኒሊን በተለያየ የመተካት ደረጃ (ምስል 3 ለ). የሰልፈሪክ አሲድ ተግባር ወደ ሰልፎኔሽን ይመራል። ጥንድወደ አሚኖ ቡድን አቀማመጥ ፣ ሰልፋኒሊክ አሲድ ተብሎ የሚጠራው ይመሰረታል (ምስል 3 ለ)።

የአሚኖች ዝግጅት.

አሞኒያ ከ haloalkyls ጋር ምላሽ ሲሰጥ, ለምሳሌ RCl, የአንደኛ ደረጃ, ሁለተኛ ደረጃ እና የሶስተኛ ደረጃ አሚኖች ድብልቅ ይፈጠራል. የተገኘው የ HCl ምርት ከአሚኖች ጋር በማጣመር የአሞኒያ ጨው ይፈጥራል፣ ነገር ግን ከመጠን በላይ የሆነ የአሞኒያ ጨው ካለበት ጨው ይበሰብሳል፣ ይህም ሂደቱ ወደ ኳተርነሪ አሚዮኒየም ጨዎችን (ምስል 4 ሀ) እንዲፈጠር ያስችለዋል። ከአልፋቲክ አልኪል ሃላይድስ በተለየ መልኩ አሪል ሃላይድስ ለምሳሌ C 6 H 5 Cl ከአሞኒያ ጋር በከፍተኛ ችግር ምላሽ ይሰጣሉ፤ ውህደት የሚቻለው መዳብ በያዙ ማነቃቂያዎች ብቻ ነው። በኢንዱስትሪ ውስጥ, aliphatic amines 300-500 ° ሴ ላይ NH 3 እና 1-20 MPa መካከል ግፊት, የመጀመሪያ ደረጃ, ሁለተኛ ደረጃ እና ሶስተኛ amines (የበለስ. 4B) መካከል ያለውን ግፊት, ኤንኤች 3 ጋር ያለውን catalytic መስተጋብር ማግኘት ነው.

aldehyde እና ketones ፎርሚክ አሲድ HCOONH 4 ammonium ጨው ጋር መስተጋብር ጊዜ ዋና amines obrazuetsja (የበለስ. 4C) እና aldehydov እና ketones ዋና aminы (ፎርሚክ አሲድ HCOOH ፊት) ሁለተኛ amines ይመራል (የበለስ. 4 ዲ)።

የናይትሮ ውህዶች (NO 2 ቡድንን የያዙ) ሲቀነሱ የመጀመሪያ ደረጃ አሚኖችን ይመሰርታሉ። በኤን ኤን ዚኒን የቀረበው ይህ ዘዴ ለአሊፋቲክ ውህዶች ብዙም ጥቅም ላይ አይውልም, ነገር ግን ጥሩ መዓዛ ያላቸው አሚኖችን ለማምረት እና ለአኒሊን (ምስል 4D) የኢንዱስትሪ ምርት መሰረት ያደረገ ነው.

አሚኖች እንደ ግለሰብ ውህዶች እምብዛም አያገለግሉም፤ ለምሳሌ ፖሊ polyethylenepolyamine [-C 2 H 4 NH-] በዕለት ተዕለት ሕይወት ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል። n(የንግድ ስም PEPA) ለ epoxy resins እንደ ማጠንከሪያ። የአሚን ዋነኛ አጠቃቀም የተለያዩ ኦርጋኒክ ንጥረ ነገሮችን በማዘጋጀት እንደ መካከለኛ ምርቶች ነው. የመሪነት ሚናው የአኒሊን ነው ፣ በዚህ መሠረት የተለያዩ የአኒሊን ማቅለሚያዎች የተሠሩበት ፣ እና “ልዩነት” ቀለም ቀድሞውኑ አኒሊንን በማግኘት ደረጃ ላይ ተመስርቷል። አልትራ-ንፁህ አኒሊን ያለ ግብረ-ሰዶማዊነት በኢንዱስትሪው ውስጥ "አኒሊን ለሰማያዊ" (የወደፊቱ ቀለም ማለት ነው) ተብሎ ይጠራል. "አኒሊን ለቀይ" ከአኒሊን በተጨማሪ ድብልቅ መያዝ አለበት ኦርቶ- እና ጥንድ-ቶሉዲን (CH 3 C 6 H 4 NH 2).

አሊፋቲክ ዲያሚን የ polyamides ለማምረት የመነሻ ውህዶች ናቸው ፣ ለምሳሌ ፣ ናይሎን (ምስል 2) ፣ ፋይበር ፣ ፖሊመር ፊልሞች ፣ እንዲሁም ክፍሎች እና ክፍሎች በሜካኒካል ኢንጂነሪንግ (polyamide Gears) ለማምረት በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላል ።

ከ aliphatic diisocyanates (ምስል 2) ፖሊዩረቴን የተገኘ ሲሆን እነዚህም ውስብስብ ቴክኒካል ጠቃሚ ባህሪያት ያላቸው: ከፍተኛ ጥንካሬ ከመለጠጥ እና በጣም ከፍተኛ የጠለፋ መከላከያ (ፖሊዩረቴን የጫማ ጫማዎች), እንዲሁም ከተለያዩ ቁሳቁሶች (polyurethane) ጋር በጥሩ ሁኔታ መጣበቅ. ሙጫዎች). በተጨማሪም በአረፋ ቅርጽ (polyurethane foams) ውስጥ በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላሉ.

ፀረ-ብግነት መድኃኒቶች sulfonamides በ sulfanilic አሲድ (ምስል 3) ላይ ተመስርተው የተዋሃዱ ናቸው.

የዲያዞኒየም ጨው (ምስል 2) ፎቶን ለመቅዳት በፎቶ ሴንሲቲቭ ቁሶች ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል ፣ ይህም የተለመደውን የብር ሃላይድ ፎቶግራፍ በማለፍ ምስልን ለማግኘት ያስችላል ። ሴሜ. ጥቁር መቅዳት)።

ሚካሂል ሌቪትስኪ

አብዛኛውን ጊዜ የሚገለል ሶስት ዓይነት አሚን:

የአሚኖ ቡድን በቀጥታ ከአሮማቲክ ቀለበት ጋር የተያያዘባቸው አሚኖች ይባላሉ ጥሩ መዓዛ ያላቸው አሚኖች.

የእነዚህ ውህዶች ቀላሉ ተወካይ አሚኖቤንዜን ወይም አኒሊን ነው፡-

የአሚኖች ኤሌክትሮኒካዊ መዋቅር ዋና መለያ ባህሪ የናይትሮጂን አቶም መኖር ነው ፣ እሱም የተግባር ቡድን አካል ነው። ብቸኛ ጥንድ. ይህ አሚን የመሠረቶችን ባህሪያት እንዲያሳዩ ያደርጋል.

እነዚህ ionቶች ከአሞኒየም ጨው ጋር ተመሳሳይ በሆኑ ጨዎች ውስጥ ይገኛሉ. ኳተርንሪ አሚዮኒየም ጨው ይባላሉ.

ኢሶሜሪዝም እና ስያሜ

1. አሚኖች ተለይተው ይታወቃሉ መዋቅራዊ isomerism:

ሀ) የካርቦን አጽም isomerism:

ለ) ተግባራዊ የቡድን አቀማመጥ isomerism:

2. የመጀመሪያ ደረጃ፣ ሁለተኛ ደረጃ እና ሶስተኛ ደረጃ አሚኖች እርስ በርሳቸው ኢሶሜሪክ ናቸው ( interclass isomerism):

ከተሰጡት ምሳሌዎች እንደሚታየው አሚንን ለመሰየም ከናይትሮጅን አቶም ጋር የተያያዙት ተተኪዎች ተዘርዝረዋል (በቅድሚያ ቅደም ተከተል) እና ቅጥያው ተጨምሯል. - አሚን.

የአሚኖች አካላዊ ባህሪያት

በጣም ቀላሉ አሚኖች(ሜቲላሚን, ዲሜቲላሚን, ትሪሜቲላሚን) - የጋዝ ንጥረ ነገሮች. የቀረው ዝቅተኛ አሚኖች- በውሃ ውስጥ በደንብ የሚሟሟ ፈሳሾች. አሞኒያን የሚያስታውስ ባህሪይ ሽታ አላቸው.

የመጀመሪያ እና ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች መፈጠር ይችላሉ የሃይድሮጅን ቦንዶች. ይህ ተመሳሳይ ሞለኪውላዊ ክብደት ካላቸው ነገር ግን የሃይድሮጅን ቦንዶችን መፍጠር ካልቻሉ ውህዶች ጋር ሲነፃፀር በሚፈላ ነጥቦቻቸው ላይ ጉልህ የሆነ ጭማሪ ያስከትላል።

አኒሊን በ 184 ዲግሪ ሴንቲግሬድ የሙቀት መጠን የሚፈላ, በውሃ ውስጥ በትንሹ የሚሟሟ, ዘይት ያለው ፈሳሽ ነው.

አኒሊን

የአሚኖች ኬሚካላዊ ባህሪያት የሚወሰኑት በ በዋናነት በናይትሮጅን አቶም ላይ ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች በመኖራቸው ምክንያት.

አሚኖች እንደ መሠረት።በአሞኒያ ሞለኪውል ውስጥ እንደ ናይትሮጅን አቶም የአሚኖ ቡድን ናይትሮጅን አቶም በምክንያት ነው። ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖችመፍጠር ይችላል። covalent bond በለጋሽ ተቀባይ ዘዴ፣ እንደ ለጋሽ በመሆን. በዚህ ረገድ አሚኖች ልክ እንደ አሞኒያ የሃይድሮጂን ካቴሽን ማያያዝ ይችላሉ ፣ ማለትም ፣ እንደ መሠረት ሆነው ያገለግላሉ ።

1. የአሚዮኖች ምላሽ ከውሃ ጋርየሃይድሮክሳይድ ions መፈጠርን ያስከትላል;

በውሃ ውስጥ የሚገኘው የአሚን መፍትሄ የአልካላይን ምላሽ አለው.

2. ከአሲድ ጋር ምላሽ.አሞኒያ ከአሲድ ጋር ምላሽ በመስጠት የአሞኒየም ጨዎችን ይፈጥራል. አሚኖች እንዲሁ ከአሲድ ጋር ምላሽ የመስጠት ችሎታ አላቸው-

የ aliphatic amines መሰረታዊ ባህሪያትከአሞኒያ የበለጠ ግልጽ ናቸው. ይህ የሆነበት ምክንያት አንድ ወይም ከዚያ በላይ ለጋሽ አልኪል ተተኪዎች በመኖራቸው ነው, አወንታዊው ኢንዳክቲቭ ተጽእኖ በናይትሮጅን አቶም ላይ የኤሌክትሮን ጥንካሬን ይጨምራል. የኤሌክትሮን ጥግግት መጨመር ናይትሮጅን ወደ ጠንካራ የኤሌክትሮን ጥንድ ለጋሽ ይለውጠዋል፣ ይህም መሰረታዊ ባህሪያቱን ያሻሽላል፡

የአሚዮኖች ማቃጠል.አሚኖች በአየር ውስጥ ይቃጠላሉ ካርቦን ዳይኦክሳይድ፣ ውሃ እና ናይትሮጅን ይፈጥራሉ።

የአሚኖች ኬሚካላዊ ባህሪያት - ማጠቃለያ

የአሚኖች ትግበራ

አሚኖች ለማግኘት በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላሉ መድሃኒቶች, ፖሊመር ቁሳቁሶች. አኒሊን የዚህ ክፍል በጣም አስፈላጊው ውህድ ነው, እሱም ለአኒሊን ማቅለሚያዎች, መድሃኒቶች (ሰልፎናሚድ መድኃኒቶች) እና ፖሊሜሪክ ቁሶች (አኒሊን ፎርማለዳይድ ሙጫዎች) ለማምረት ያገለግላል.

ፈተናውን ለመውሰድ የማጣቀሻ ቁሳቁስ፡-

Mendeleev ጠረጴዛ

የማሟሟት ሰንጠረዥ