Неорганические кислоты и их соли. Классификация, получение и свойства кислот

  • Физические и химические выражения порций, долей и количества вещества. Атомная единица массы, а.е.м. Моль вещества, постоянная Авогадро. Молярная масса. Относительные атомная и молекулярная масса вещества. Массовая доля химического элемента
  • Строение вещества. Ядерная модель строения атома. Состояние электрона в атоме. Заполнение электронами орбиталей, принцип наименьшей энергии, правило Клечковского, принцип Паули, правило Хунда
  • Периодический закон в современной формулировке. Периодическая система. Физический смысл периодического закона. Структура периодической системы. Изменение свойств атомов химических элементов главных подгрупп. План характеристики химического элемента.
  • Периодическая система Менделеева. Высшие оксиды. Летучие водородные соединения. Растворимость, относительные молекулярные массы солей, кислот, оснований, оксидов, органических веществ. Ряды электроотрицательности, анионов, активности и напряжений металлов
  • Электрохимический ряд активности металлов и водорода таблица, электрохимический ряд напряжений металлов и водорода, ряд электроотрицательности химических элементов, ряд анионов
  • Химическая связь. Понятия. Правило октета. Металлы и неметаллы. Гибридизация электронных орбиталей. Валентные электроны, понятие валентности, понятие электроотрицательности
  • Виды химической связи. Ковалентная связь - полярная, неполярная. Характеристики, механизмы образования и виды ковалентной связи. Ионная связь. Степень окисления. Металлическая связь. Водородная связь.
  • Химические реакции. Понятия и признаки, Закон сохранения массы, Типы (соединения, разложения, замещения, обмена). Классификация: Обратимые и необратимые, Экзотермические и эндотермические, Окислительно-восстановительные, Гомогенные и гетерогенные
  • Вы сейчас здесь: Важнейшие классы неорганических веществ. Оксиды. Гидроксиды. Соли. Кислоты, основания, амфотерные вещества. Важнейшие кислоты и их соли. Генетическая связь важнейших классов неорганических веществ.
  • Химия неметаллов. Галогены. Сера. Азот. Углерод. Инертные газы
  • Химия металлов. Щелочные металлы. Элементы IIА группы. Алюминий. Железо
  • Закономерности течения химических реакций. Скорость химической реакции. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле Шателье. Катализ
  • Растворы. Электролитическая диссоциация. Понятия, растворимость, электролитическая диссоциация, теория электролитическoй диссоциации, степень диссоциации, диссоциация кислот, оснований и солей, нейтральная, щелочная и кислая среда
  • Реакции в растворах электролитов + Окислительно-восстановительные реакции. (Реакции ионного обмена. Образование малорастворимого, газообразного, малодиссоциирующего вещества. Гидролиз водных растворов солей. Окислитель. Восстановитель.)
  • Классификация органических соединений. Углеводороды. Производные углеводородов. Изомерия и гомология органических соединений
  • Важнейшие производные углеводородов: спирты, фенолы, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, амины, аминокислоты
  • Кислотами называются сложные вещества, в состав молекул которых входят атомы водорода, способные замещаться или обмениваться на атомы металла и кислотный остаток.

    По наличию или отсутствию кислорода в молекуле кислоты делятся на кислородсодержащие (H 2 SO 4 серная кислота, H 2 SO 3 сернистая кислота, HNO 3 азотная кислота, H 3 PO 4 фосфорная кислота, H 2 CO 3 угольная кислота, H 2 SiO 3 кремниевая кислота) и бескислородные (HF фтороводородная кислота, HCl хлороводородная кислота (соляная кислота), HBr бромоводородная кислота, HI иодоводородная кислота, H 2 S сероводородная кислота).

    В зависимости от числа атомов водорода в молекуле кислоты кислоты бывают одноосновные (с 1 атомом Н), двухосновные (с 2 атомами Н) и трехосновные (с 3 атомами Н). Например, азотная кислота HNO 3 одноосновная, так как в молекуле её один атом водорода, серная кислота H 2 SO 4 двухосновная и т.д.

    Неорганических соединений, содержащих четыре атома водорода, способных замещаться на металл, очень мало.

    Часть молекулы кислоты без водорода называется кислотным остатком.

    Кислотные остатки могут состоять из одного атома (-Cl, -Br, -I) – это простые кислотные остатки, а могут – из группы атомов (-SO 3, -PO 4, -SiO 3) – это сложные остатки.

    В водных растворах при реакциях обмена и замещения кислотные остатки не разрушаются:

    H 2 SO 4 + CuCl 2 → CuSO 4 + 2 HCl

    Слово ангидрид означает безводный, то есть кислота без воды. Например,

    H 2 SO 4 – H 2 O → SO 3 . Бескислородные кислоты ангидридов не имеют.

    Своё название кислоты получают от названия образующего кислоту элемента (кислотообразователя) с прибавлением окончаний «ная» и реже «вая»: H 2 SO 4 – серная; H 2 SO 3 – угольная; H 2 SiO 3 – кремниевая и т.д.

    Элемент может образовать несколько кислородных кислот. В таком случае указанные окончания в названии кислот будут тогда, когда элемент проявляет высшую валентность (в молекуле кислоты большое содержание атомов кислорода). Если элемент проявляет низшую валентность, окончание в названии кислоты будет «истая»: HNO 3 – азотная, HNO 2 – азотистая.

    Кислоты можно получать растворением ангидридов в воде. В случае, если ангидриды в воде не растворимы, кислоту можно получить действием другой более сильной кислоты на соль необходимой кислоты. Этот способ характерен как для кислородных так и бескислородных кислот. Бескислородные кислоты получают так же прямым синтезом из водорода и неметалла с последующим растворением полученного соединения в воде:

    H 2 + Cl 2 → 2 HCl;

    H 2 + S → H 2 S.

    Растворы полученных газообразных веществ HCl и H 2 S и являются кислотами.

    При обычных условиях кислоты бывают как в жидком, так и в твёрдом состоянии.

    Химические свойства кислот

    Растворыв кислот действуют на индикаторы. Все кислоты (кроме кремниевой) хорошо растворяются в воде. Специальные вещества – индикаторы позволяют определить присутствие кислоты.

    Индикаторы – это вещества сложного строения. Они меняют свою окраску в зависимоти от взаимодействия с разными химическими веществами. В нейтральных растворах - они имеют одну окраску, в растворах оснований – другую. При взаимодействии с кислотой они меняют свою окраску: индикатор метиловый оранжевый окрашивается в красный цвет, индикатор лакмус – тоже в красный цвет.

    Взаимодействуют с основаниями с образованием воды и соли, в которой содержится неизменный кислотный остаток (реакция нейтрализации):

    H 2 SO 4 + Ca(OH) 2 → CaSO 4 + 2 H 2 O.

    Взаимодействуют с основанными оксидами с образованием воды и соли (реакция нейтрализации). Соль содержит кислотный остаток той кислоты, которая использовалась в реакции нейтрализации:

    H 3 PO 4 + Fe 2 O 3 → 2 FePO 4 + 3 H 2 O.

    Взаимодействуют с металлами. Для взаимодействия кислот с металлами должны выполнятся некоторые условия:

    1. металл должен быть достаточно активным по отношению к кислотам (в ряду активности металлов он должен располагаться до водорода). Чем левее находится металл в ряду активности, тем интенсивнее он взаимодействует с кислотами;

    2. кислота должна быть достаточно сильной (то есть способной отдавать ионы водорода H +).

    При протекании химических реакций кислоты с металлами образуется соль и выделяется водород (кроме взаимодействия металлов с азотной и концентрированной серной кислотами,):

    Zn + 2HCl → ZnCl 2 + H 2 ;

    Cu + 4HNO 3 → CuNO 3 + 2 NO 2 + 2 H 2 O.

    Остались вопросы? Хотите знать больше о кислотах?
    Чтобы получить помощь репетитора – зарегистрируйтесь .
    Первый урок – бесплатно!

    сайт, при полном или частичном копировании материала ссылка на первоисточник обязательна.

    7. Кислоты. Соли. Взаимосвязь между классами неорганических веществ

    7.1. Кислоты

    Кислоты - это электролиты, при диссоциации которых в качестве положительно заряженных ионов образуются только катионы водорода H + (точнее - ионы гидроксония H 3 O +).

    Другое определение: кислоты - это сложные вещества, состоящие из атома водорода и кислотных остатков (табл. 7.1).

    Таблица 7.1

    Формулы и названия некоторых кислот, кислотных остатков и солей

    Формула кислоты Название кислоты Кислотный остаток (анион) Название солей (средних)
    HF Фтористоводородная (плавиковая) F − Фториды
    HCl Хлористоводородная (соляная) Cl − Хлориды
    HBr Бромистоводородная Br − Бромиды
    HI Иодистоводородная I − Иодиды
    H 2 S Сероводородная S 2− Сульфиды
    H 2 SO 3 Сернистая SO 3 2 − Сульфиты
    H 2 SO 4 Серная SO 4 2 − Сульфаты
    HNO 2 Азотистая NO 2 − Нитриты
    HNO 3 Азотная NO 3 − Нитраты
    H 2 SiO 3 Кремниевая SiO 3 2 − Силикаты
    HPO 3 Метафосфорная PO 3 − Метафосфаты
    H 3 PO 4 Ортофосфорная PO 4 3 − Ортофосфаты (фосфаты)
    H 4 P 2 O 7 Пирофосфорная (двуфосфорная) P 2 O 7 4 − Пирофосфаты (дифосфаты)
    HMnO 4 Марганцевая MnO 4 − Перманганаты
    H 2 CrO 4 Хромовая CrO 4 2 − Хроматы
    H 2 Cr 2 O 7 Дихромовая Cr 2 O 7 2 − Дихроматы (бихроматы)
    H 2 SeO 4 Селеновая SeO 4 2 − Селенаты
    H 3 BO 3 Борная BO 3 3 − Ортобораты
    HClO Хлорноватистая ClO – Гипохлориты
    HClO 2 Хлористая ClO 2 − Хлориты
    HClO 3 Хлорноватая ClO 3 − Хлораты
    HClO 4 Хлорная ClO 4 − Перхлораты
    H 2 CO 3 Угольная CO 3 3 − Карбонаты
    CH 3 COOH Уксусная CH 3 COO − Ацетаты
    HCOOH Муравьиная HCOO − Формиаты

    При обычных условиях кислоты могут быть твердыми веществами (H 3 PO 4 , H 3 BO 3 , H 2 SiO 3) и жидкостями (HNO 3 , H 2 SO 4 , CH 3 COOH). Эти кислоты могут существовать как в индивидуальном (100%-ном виде), так и в виде разбавленных и концентрированных растворов. Например, как в индивидуальном виде, так и в растворах известны H 2 SO 4 , HNO 3 , H 3 PO 4 , CH 3 COOH.

    Ряд кислот известны только в растворах. Это все галогеноводородные (HCl, HBr, HI), сероводородная H 2 S, циановодородная (синильная HCN), угольная H 2 CO 3 , сернистая H 2 SO 3 кислота, которые представляют собой растворы газов в воде. Например, соляная кислота - это смесь HCl и H 2 O, угольная - смесь CO 2 и H 2 O. Понятно, что употреблять выражение «раствор соляной кислоты» неправильно.

    Большинство кислот растворимы в воде, нерастворима кремниевая кислота H 2 SiO 3 . Подавляющее число кислот имеют молекулярное строение. Примеры структурных формул кислот:

    В большинстве молекул кислородсодержащих кислот все атомы водорода связаны с кислородом. Но есть и исключения:


    Кислоты классифицируют по ряду признаков (табл. 7.2).

    Таблица 7.2

    Классификация кислот

    Признак классификации Тип кислоты Примеры
    Число ионов водорода, образующихся при полной диссоциации молекулы кислоты Одноосновные HCl, HNO 3 , CH 3 COOH
    Двухосновные H 2 SO 4 , H 2 S, H 2 CO 3
    Трехосновные H 3 PO 4 , H 3 AsO 4
    Наличие или отсутствие в молекуле атома кислорода Кислородсодержащие (кислотные гидроксиды, оксокислоты) HNO 2 , H 2 SiO 3 , H 2 SO 4
    Бескислородные HF, H 2 S, HCN
    Степень диссоциации (сила) Сильные (полностью диссоциируют, сильные электролиты) HCl, HBr, HI, H 2 SO 4 (разб), HNO 3 , HClO 3 , HClO 4 , HMnO 4 , H 2 Cr 2 O 7
    Слабые (диссоциируют частично, слабые электролиты) HF, HNO 2 , H 2 SO 3 , HCOOH, CH 3 COOH, H 2 SiO 3 , H 2 S, HCN, H 3 PO 4 , H 3 PO 3 , HClO, HClO 2 , H 2 CO 3 , H 3 BO 3 , H 2 SO 4 (конц)
    Окислительные свойства Окислители за счет ионов Н + (условно кислоты-неокислители) HCl, HBr, HI, HF, H 2 SO 4 (разб), H 3 PO 4 , CH 3 COOH
    Окислители за счет аниона (кислоты-окислители) HNO 3 , HMnO 4 , H 2 SO 4 (конц), H 2 Cr 2 O 7
    Восстановители за счет аниона HCl, HBr, HI, H 2 S (но не HF)
    Термическая устойчивость Существуют только в растворах H 2 CO 3 , H 2 SO 3 , HClO, HClO 2
    Легко разлагаются при нагревании H 2 SO 3 , HNO 3 , H 2 SiO 3
    Термически устойчивы H 2 SO 4 (конц), H 3 PO 4

    Все общие химические свойства кислот обусловлены наличием в их водных растворах избытка катионов водорода H + (H 3 O +).

    1. Вследствие избытка ионов H + водные растворы кислот изменяют окраску лакмуса фиолетового и метилоранжа на красную, (фенолфталеин окраску не изменяет, остается бесцветным). В водном растворе слабой угольной кислоты лакмус не красный, а розовый, раствор над осадком очень слабой кремниевой кислоты вообще не изменяет окраску индикаторов.

    2. Кислоты взаимодействуют с основными оксидами, основаниями и амфотерными гидроксидами, гидратом аммиака (см. гл. 6).

    Пример 7.1. Для осуществления превращения BaO → BaSO 4 можно использовать: а) SO 2 ; б) H 2 SO 4 ; в) Na 2 SO 4 ; г) SO 3 .

    Решение. Превращение можно осуществить, используя H 2 SO 4:

    BaO + H 2 SO 4 = BaSO 4 ↓ + H 2 O

    BaO + SO 3 = BaSO 4

    Na 2 SO 4 с BaO не реагирует, а в реакции BaO с SO 2 образуется сульфит бария:

    BaO + SO 2 = BaSO 3

    Ответ : 3).

    3. Кислоты реагируют с аммиаком и его водными растворами с образованием солей аммония:

    HCl + NH 3 = NH 4 Cl - хлорид аммония;

    H 2 SO 4 + 2NH 3 = (NH 4) 2 SO 4 - сульфат аммония.

    4. Кислоты-неокислители с образованием соли и выделением водорода реагируют с металлами, расположенными в ряду активности до водорода:

    H 2 SO 4 (разб) + Fe = FeSO 4 + H 2

    2HCl + Zn = ZnCl 2 = H 2

    Взаимодействие кислот-окислителей (HNO 3 , H 2 SO 4 (конц)) с металлами очень специфично и рассматривается при изучении химии элементов и их соединений.

    5. Кислоты взаимодействуют с солями. Реакция имеет ряд особенностей:

    а) в большинстве случаев при взаимодействии более сильной кислоты с солью более слабой кислоты образуется соль слабой кислоты и слабая кислота или, как говорят, более сильная кислота вытесняет более слабую. Ряд убывания силы кислот выглядит так:

    Примеры протекающих реакций:

    2HCl + Na 2 CO 3 = 2NaCl + H 2 O + CO 2

    H 2 CO 3 + Na 2 SiO 3 = Na 2 CO 3 + H 2 SiO 3 ↓

    2CH 3 COOH + K 2 CO 3 = 2CH 3 COOK + H 2 O + CO 2

    3H 2 SO 4 + 2K 3 PO 4 = 3K 2 SO 4 + 2H 3 PO 4

    Не взаимодействуют между собой, например, KCl и H 2 SO 4 (разб), NaNO 3 и H 2 SO 4 (разб), K 2 SO 4 и HCl (HNO 3 , HBr, HI), K 3 PO 4 и H 2 CO 3 , CH 3 COOK и H 2 CO 3 ;

    б) в некоторых случаях более слабая кислота вытесняет из соли более сильную:

    CuSO 4 + H 2 S = CuS↓ + H 2 SO 4

    3AgNO 3 (разб) + H 3 PO 4 = Ag 3 PO 4 ↓ + 3HNO 3 .

    Такие реакции возможны тогда, когда осадки полученных солей не растворяются в образующихся разбавленных сильных кислотах (H 2 SO 4 и HNO 3);

    в) в случае образования осадков, нерастворимых в сильных кислотах, возможно протекание реакции между сильной кислотой и солью, образованной другой сильной кислотой:

    BaCl 2 + H 2 SO 4 = BaSO 4 ↓ + 2HCl

    Ba(NO 3) 2 + H 2 SO 4 = BaSO 4 ↓ + 2HNO 3

    AgNO 3 + HCl = AgCl↓ + HNO 3

    Пример 7.2. Укажите ряд, в котором приведены формулы веществ, которые реагируют с H 2 SO 4 (разб).

    1) Zn, Al 2 O 3 , KCl (p-p); 3) NaNO 3 (p-p), Na 2 S, NaF;2) Cu(OH) 2 , K 2 CO 3 , Ag; 4) Na 2 SO 3 , Mg, Zn(OH) 2 .

    Решение. С H 2 SO 4 (разб) взаимодействуют все вещества ряда 4):

    Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + H 2 O + SO 2

    Mg + H 2 SO 4 = MgSO 4 + H 2

    Zn(OH) 2 + H 2 SO 4 = ZnSO 4 + 2H 2 O

    В ряду 1) неосуществима реакция с KCl (p-p), в ряду 2) - с Ag, в ряду 3) - с NaNO 3 (p-p).

    Ответ : 4).

    6. Очень специфически в реакциях с солями ведет себя концентрированная серная кислота. Это нелетучая и термически устойчивая кислота, поэтому из твердых (!) солей вытесняет все сильные кислоты, так как они более летучие, чем H 2 SO 4 (конц):

    KCl (тв) + H 2 SO 4 (конц) KHSO 4 + HCl

    2KCl (тв) + H 2 SO 4 (конц) K 2 SO 4 + 2HCl

    Соли, образованные сильными кислотами (HBr, HI, HCl, HNO 3 , HClO 4), реагируют только с концентрированной серной кислотой и только находясь в твердом состоянии

    Пример 7.3. Концентрированная серная кислота, в отличие от разбавленной, реагирует:

    3) KNO 3 (тв);

    Решение. С KF, Na 2 CO 3 и Na 3 PO 4 реагируют обе кислоты, а с KNO 3 (тв) - только H 2 SO 4 (конц).

    Ответ : 3).

    Способы получения кислот весьма разнообразны.

    Бескислородные кислоты получают:

    • растворением в воде соответствующих газов:

    HCl (г) + H 2 O (ж) → HCl (p-p)

    H 2 S (г) + H 2 O (ж) → H 2 S (р-р)

    • из солей вытеснением более сильными или менее летучими кислотами:

    FeS + 2HCl = FeCl 2 + H 2 S

    KCl (тв) + H 2 SO 4 (конц) = KHSO 4 + HCl

    Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 Na 2 SO 4 + H 2 SO 3

    Кислородсодержащие кислоты получают:

    • растворением соответствующих кислотных оксидов в воде, при этом степень окисления кислотообразующего элемента в оксиде и кислоте остается одинаковой (исключение - NO 2):

    N 2 O 5 + H 2 O = 2HNO 3

    SO 3 + H 2 O = H 2 SO 4

    P 2 O 5 + 3H 2 O 2H 3 PO 4

    • окислением неметаллов кислотами-окислителями:

    S + 6HNO 3 (конц) = H 2 SO 4 + 6NO 2 + 2H 2 O

    • вытеснением сильной кислоты из соли другой сильной кислоты (если выпадает нерастворимый в образующихся кислотах осадок):

    Ba(NO 3) 2 + H 2 SO 4 (разб) = BaSO 4 ↓ + 2HNO 3

    AgNO 3 + HCl = AgCl↓ + HNO 3

    • вытеснением летучей кислоты из ее солей менее летучей кислотой.

    С этой целью чаще всего используют нелетучую термически устойчивую концентрированную серную кислоту:

    NaNO 3 (тв) + H 2 SO 4 (конц) NaHSO 4 + HNO 3

    KClO 4 (тв) + H 2 SO 4 (конц) KHSO 4 + HClO 4

    • вытеснением более слабой кислоты из ее солей более сильной кислотой:

    Ca 3 (PO 4) 2 + 3H 2 SO 4 = 3CaSO 4 ↓ + 2H 3 PO 4

    NaNO 2 + HCl = NaCl + HNO 2

    K 2 SiO 3 + 2HBr = 2KBr + H 2 SiO 3 ↓

    Кислоты можно классифицировать исходя из разных критериев:

    1) Наличие атомов кислорода в кислоте

    2) Основность кислоты

    Основностью кислоты называют число «подвижных» атомов водорода в ее молекуле, способных при диссоциации отщепляться от молекулы кислоты в виде катионов водорода H + , а также замещаться на атомы металла:

    4) Растворимость

    5) Устойчивость

    7) Окисляющие свойства

    Химические свойства кислот

    1. Способность к диссоциации

    Кислоты диссоциируют в водных растворах на катионы водорода и кислотные остатки. Как уже было сказано, кислоты делятся на хорошо диссоциирующие (сильные) и малодиссоциирующие (слабые). При записи уравнения диссоциации сильных одноосновных кислот используется либо одна направленная вправо стрелка (), либо знак равенства (=), что показывает фактически необратимость такой диссоциации. Например, уравнение диссоциации сильной соляной кислоты может быть записано двояко:

    либо в таком виде: HCl = H + + Cl —

    либо в таком: HCl → H + + Cl —

    По сути направление стрелки говорит нам о том, что обратный процесс объединения катионов водорода с кислотными остатками (ассоциация) у сильных кислот практически не протекает.

    В случае, если мы захотим написать уравнение диссоциации слабой одноосновной кислоты, мы должны использовать в уравнении вместо знака две стрелки . Такой знак отражает обратимость диссоциации слабых кислот — в их случае сильно выражен обратный процесс объединения катионов водорода с кислотными остатками:

    CH 3 COOH CH 3 COO — + H +

    Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато, т.е. катионы водорода от их молекул отрываются не одновременно, а по очереди. По этой причине диссоциация таких кислот выражается не одним, а несколькими уравнениями, количество которых равно основности кислоты. Например, диссоциация трехосновной фосфорной кислоты протекает в три ступени с поочередным отрывом катионов H + :

    H 3 PO 4 H + + H 2 PO 4 —

    H 2 PO 4 — H + + HPO 4 2-

    HPO 4 2- H + + PO 4 3-

    Следует отметить, что каждая следующая ступень диссоциации протекает в меньшей степени, чем предыдущая. То есть, молекулы H 3 PO 4 диссоциируют лучше (в большей степени), чем ионы H 2 PO 4 — , которые, в свою очередь, диссоциируют лучше, чем ионы HPO 4 2- . Связано такое явление с увеличением заряда кислотных остатков, вследствие чего возрастает прочность связи между ними и положительными ионами H + .

    Из многоосновных кислот исключением является серная кислота. Поскольку данная кислота хорошо диссоциирует по обоим ступеням, допустимо записывать уравнение ее диссоциации в одну стадию:

    H 2 SO 4 2H + + SO 4 2-

    2. Взаимодействие кислот с металлами

    Седьмым пунктом в классификации кислот мы указали их окислительные свойства. Было указано, что кислоты бывают слабыми окислителями и сильными окислителями. Подавляющее большинство кислот (практически все кроме H 2 SO 4(конц.) и HNO 3) являются слабыми окислителями, так как могут проявлять свою окисляющую способность только за счет катионов водорода. Такие кислоты могут окислить из металлов только те, которые находятся в ряду активности левее водорода, при этом в качестве продуктов образуется соль соответствующего металла и водород. Например:

    H 2 SO 4(разб.) + Zn ZnSO 4 + H 2

    2HCl + Fe FeCl 2 + H 2

    Что касается кислот-сильных окислителей, т.е. H 2 SO 4 (конц.) и HNO 3 , то список металлов, на которые они действуют, намного шире, и в него входят как все металлы до водорода в ряду активности, так и практически все после. То есть концентрированная серная кислота и азотная кислота любой концентрации, например, будут окислять даже такие малоактивные металлы, как медь, ртуть, серебро. Более подробно взаимодействие азотной кислоты и серной концентрированной с металлами, а также некоторыми другими веществами из-за их специфичности будет рассмотрено отдельно в конце данной главы.

    3. Взаимодействие кислот с основными и амфотерными оксидами

    Кислоты реагируют с основными и амфотерными оксидами. Кремниевая кислота, поскольку является нерастворимой, в реакцию с малоактивными основными оксидами и амфотерными оксидами не вступает:

    H 2 SO 4 + ZnO ZnSO 4 + H 2 O

    6HNO 3 + Fe 2 O 3 2Fe(NO 3) 3 + 3H 2 O

    H 2 SiO 3 + FeO ≠

    4. Взаимодействие кислот с основаниями и амфотерными гидроксидами

    HCl + NaOH H 2 O + NaCl

    3H 2 SO 4 + 2Al(OH) 3 Al 2 (SO 4) 3 + 6H 2 O

    5. Взаимодействие кислот с солями

    Данная реакция протекает в случае, если образуется осадок, газ либо существенно более слабая кислота, чем та, которая вступает в реакцию. Например:

    H 2 SO 4 + Ba(NO 3) 2 BaSO 4 ↓ + 2HNO 3

    CH 3 COOH + Na 2 SO 3 CH 3 COONa + SO 2 + H 2 O

    HCOONa + HCl HCOOH + NaCl

    6. Специфические окислительные свойства азотной и концентрированной серной кислот

    Как уже было сказано выше, азотная кислота в любой концентрации, а также серная кислота исключительно в концентрированном состоянии являются очень сильными окислителями. В частности, в отличие от остальных кислот они окисляют не только металлы, которые находятся до водорода в ряду активности, но и практически все металлы после него (кроме платины и золота).

    Так, например, они способны окислить медь, серебро и ртуть. Следует однако твердо усвоить тот факт, что ряд металлов (Fe, Cr, Al) несмотря на то, что являются довольно активными (находятся до водорода), тем не менее, не реагируют с концентрированной HNO 3 и концентрированной H 2 SO 4 без нагревания по причине явления пассивации — на поверхности таких металлов образуется защитная пленка из твердых продуктов окисления, которая не позволяет молекулами концентрированной серной и концентрированной азотной кислот проникать вглубь металла для протекания реакции. Однако, при сильном нагревании реакция все таки протекает.

    В случае взаимодействия с металлами обязательными продуктами всегда являются соль соответствующего метала и используемой кислоты, а также вода. Также всегда выделяется третий продукт, формула которого зависит от многих факторов, в частности, таких, как активность металлов, а также концентрация кислот и температура проведения реакций.

    Высокая окислительная способность концентрированной серной и концентрированной азотной кислот позволяет им реагировать не только практическим со всеми металлами ряда активности, но даже со многими твердыми неметаллами, в частности, с фосфором, серой, углеродом. Ниже в таблице наглядно представлены продукты взаимодействия серной и азотной кислот с металлами и неметаллами в зависимости от концентрации:

    7. Восстановительные свойства бескислородных кислот

    Все бескислородные кислоты (кроме HF) могут проявлять восстановительные свойства за счет химического элемента, входящего в состав аниона, при действии различных окислителей. Так, например, все галогеноводородные кислоты (кроме HF) окисляются диоксидом марганца, перманганатом калия, дихроматом калия. При этом галогенид-ионы окисляются до свободных галогенов:

    4HCl + MnO 2 MnCl 2 + Cl 2 + 2H 2 O

    18HBr + 2KMnO 4 2KBr + 2MnBr 2 + 8H 2 O + 5Br 2

    14НI + K 2 Cr 2 O 7 3I 2 ↓ + 2Crl 3 + 2KI + 7H 2 O

    Среди всех галогеноводородных кислот наибольшей восстановительной активностью обладает иодоводородная кислота. В отличие от других галогеноводородных кислот ее могут окислить даже оксид и соли трехвалентного железа.

    6HI + Fe 2 O 3 2FeI 2 + I 2 ↓ + 3H 2 O

    2HI + 2FeCl 3 2FeCl 2 + I 2 ↓ + 2HCl

    Высокой восстановительной активностью обладает также и сероводородная кислота H 2 S. Ее может окислить даже такой окислитель, как диоксид серы.

    Не стоит недооценивать роль кислот в нашей жизни, ведь многие из них просто незаменимы в повседневной жизни. Для начала давайте вспомним, что такое кислоты. Это сложные вещества. Формула записывается следующим образом: HnA, где H – водород, n – количество атомов, А – кислотный остаток.

    К основным свойствам кислот относят возможность заменять молекулы атомов водорода на атомы металлов. Большинство из них не только едкие, а и очень ядовитые. Но есть и такие, с которыми мы сталкиваемся постоянно, без вреда для своего здоровья: витамин С, лимонная кислота, молочная кислота. Рассмотрим основные свойства кислот.

    Физические свойства

    Физические свойства кислот, часто помогают найти ключ для установления их характера. Кислоты могут существовать в трех видах: твердом, жидком и газообразном. Например: азотная (HNO3) и серная кислота (H2SO4) - это бесцветные жидкости; борная (H3BO3) и метафосфорная (HPO3) – твердые кислоты. Некоторые из них имеют цвет и запах. Разные кислоты по-разному растворяются в воде. Есть и нерастворимые: H2SiO3 – кремниевая. Жидкие вещества имеют кислый вкус. Название некоторым кислотам дали плоды, в которых они находятся: яблочная кислота, лимонная кислота. Другие же получили свое название от химических элементов, содержащихся в них.

    Классификация кислот

    Обычно кислоты классифицируют по нескольким признакам. Самый первый - это, по содержанию кислорода в них. А именно: кислородосодержащие (HClO4 – хлорная) и бескислородные (H2S – сероводородная).

    По числу атомов водорода (по основности):

    • Одноосновная – содержится один атом водорода (HMnO4);
    • Двухосновная – имеет два атома водорода (H2CO3);
    • Трехосновные, соответственно, имеют три атома водорода (H3BO);
    • Полиосновные – имеют четыре и более атомов, встречаются редко (H4P2O7).

    По классам химических соединений, делятся на органические и неорганические кислоты. Первые, в основном, встречаются в продуктах растительного происхождения: уксусная, молочная, никотиновая, аскорбиновая кислоты. К неорганическим кислотам относятся: серная, азотная, борная, мышьяковая. Спектр их применения довольно таки широк от промышленных потребностей (изготовление красителей, электролитов, керамики, удобрений и т.д.) до приготовления пищи или прочистки канализаций. Также кислоты можно классифицировать по силе, летучести, устойчивости и растворимости в воде.

    Химические свойства

    Рассмотрим основные химические свойства кислот.

    • Первое - это взаимодействие с индикаторами. В качестве индикаторов используются лакмус, метилоранж, фенолфталеин и универсальная индикаторная бумага. В растворах кислот окраска индикатора сменит цвет: лакмус и универсальная инд. бумага станут красными, метилоранж – розовым, фенолфталеин останется бесцветным.
    • Второе – взаимодействие кислот с основаниями. Такую реакцию еще называют нейтрализацией. Кислота вступает в реакцию с основанием, в результате чего мы имеем соль + вода. Например: H2SO4+Ca(OH)2=CaSO4+2 H2O.
    • Так как почти все кислоты хорошо растворяются в воде, нейтрализацию можно проводить как с растворимыми, так и нерастворимыми основаниями. Исключение составляет кремниевая кислота, она почти не растворима в воде. Для ее нейтрализации требуются такие основания, как KOH или NaOH (они растворимы в воде).
    • Третье – взаимодействие кислот с основными оксидами. Здесь так же происходит реакция нейтрализации. Основные оксиды являются близкими «родственниками» оснований, следовательно, реакция та же. Мы очень часто используем эти окислительные свойства кислот. Например, для удаления ржавчины с труб. Кислота реагирует с оксидом, превращаясь в растворимую соль.
    • Четвертое – реакция с металлами. Не все металлы одинаково хорошо вступают в реакцию с кислотами. Их разделяют на активные (K, Ba, Ca, Na, Mg, Al, Mn, Zn, Cr, Fe, Ni, Sn. Pb) и неактивные (Cu, Hg, Ag, Pt, Au). Так же стоит обращать внимание на силу кислоты (сильные, слабые). Например, соляная и серная кислоты способны вступать в реакцию со всеми неактивными металлами, а лимонная и щавелевая кислоты настолько слабы, что очень медленно реагируют даже с активными металлами.
    • Пятое – реакция кислородосодержащих кислот на нагревание. Почти все кислоты этой группы при нагревании распадаются на кислородный оксид и воду. Исключение составляют угольная (H3PO4) и сернистая кислоты (H2SO4). При нагревании они распадаются на воду и газ. Это надо запомнить. Вот и все основные свойства кислот.