Вивчення американських генетиків. Гаплогрупи: опис давніх пологів та відомі представники гаплогруп

До написання статті мене підштовхнули безперервні розмови про те, що українці - це слов'яни, а росіяни - це взагалі не слов'яни, а давно вже монголи.

Природно, ініціаторами подібних суперечок виступають так звані українські патріоти. У цьому висновки робляться з урахуванням теорій деяких новоявлених істориків, досі невідомих історичних документів тощо. Але крім історії, а найчастіше псевдоісторії, є ще й така наука, як генетика, а з генетикою дорогі мої не посперечаєшся. Так що хочемо ми того чи ні, але генотип у нас один.

Що таке гаплогрупа?

Y-хромосомні гаплогрупи, що стали популярними у колах, стурбованих біополітикою, – це статистичні маркери, що дозволяють зрозуміти походження людських популяцій. Але в більшості випадків такий маркер нічого не говорить про етнічну чи расову приналежність окремої людини (на відміну від інших методик аналізу ДНК). Бачити в сукупності носіїв конкретної гаплогрупи етнос, субетнос, расу чи іншу єдність подібного роду, намагатися сколотити якусь ідентичність на цьому ґрунті – це безглуздя. І, зрозуміло, гаплогрупа аж ніяк не «відбивається на кшталт людини».

Особливість Y-хромосоми в тому, що вона передається від батька до сина практично в незмінному вигляді і не відчуває «змішення» та «розведення» материнської спадковістю. Це дозволяє використовувати її як математично точний інструмент для визначення походження батьківської лінії. Якщо термін «династія» має якийсь біологічний сенс, це саме успадкування Y-хромосоми. (За посиланням можна знайти детальне, але просте розуміння пояснення феномена)

Інша справа Y-хромосома: вона складається з генів, які безпосередньо відповідають за чоловічу систему відтворення, і найменший дефект, як правило, робить чоловіка стерильним. "Шлюб" далі не передається, і Y-хромосома "самоочищається" в кожному поколінні.

Але крім шкідливих мутацій, у чоловічій хромосомі іноді трапляються нейтральні, ігноровані природним добором. Вони зосереджені у «сміттєвих» ділянках хромосоми, які є генами. Деякі з цих мутацій, що сталися від 50 до 10 тисяч років тому, виявилися зручними маркерами для позначення стародавніх популяцій предкових, які згодом розселилися по всій Землі і сформували сучасне людство.

Y-хромосомна гаплогрупа визначає сукупність чоловіків, що об'єднані наявністю такого маркера, тобто. що походять від загального предка-патріарха, у якого багато тисяч років тому трапилася специфічна мутація Y-хромосоми.

http://en.wikipedia.org/wiki/Human_Y-chromosome_DNA_haplogroup

ПОХОДЖЕННЯ ГАПЛОГРУПИ R1a1 - ПІВДЕНЬ РОСІЇ!

Будь-який сучасний етнос складається з представників кількох як мінімум двох-трьох Y-хромосомних гаплогруп.

http://en.wikipedia.org/wiki/Y-DNA_haplogroups_by_ethnic_group

Географічне поширення гаплогруп пов'язані з історією міграцій давніх популяцій, які стали предковими для етносів чи груп етносів. Наприклад, гаплогрупу N3 можна назвати «фінно-угорською»: якщо вона зустрічається у представників якоїсь місцевості, то значить, у минулому населення тут поєднувалося з фінно-уграми. Чи сюди прийшли вже «змішані» племена.

Вивчення статистики гаплогруп дозволило антропологам відновити картину міграцій людських популяцій останні десятки тисяч років, починаючи з африканської прабатьківщини. Але ці дані можна використовувати для викриття різноманітних расистських і ксенофобських міфів.

Етногеографічне поширення гаплогрупи R1a

В даний час високі частоти гаплогрупи R1a знаходяться в Польщі (56% населення), Україні (від 50 до 65%), європейській частині Росії (від 45 до 65%), Білорусі (45%), Словаччині (40%), Латвії. (40%), Литві (38%), Чехії (34%), Угорщини (32%), Хорватії (29%), Норвегії (28%), Австрії (26%), Швеції (24%), північний схід Німеччини (23%) та Румунії (22%).

Найбільше поширення має Східна Європа: серед лужичан (63 %), поляків (бл. 56 %), українців (бл. 54 %), білорусів (52 %), росіян (48 %), татар 34 %, башкир (26 %) ) (у башкир Саратовської та Самарської обл. до 48%); і в Центральній Азії: у худжандських таджиків (64%), киргизів (63%), ішкаші (68%).

Галогруппа R1a найбільш характерна для слов'ян. Наприклад, у росіян поширені такі гаплогрупи:

R1a – 51% (слов'яни – арії, поляки, росіяни, білоруси, українці)
N3 – 22% (фінно-угри, фіни, прибалти)
I1b – 12% (нормани – германці)
R1b - 7% (кельти та італіки)
11a - 5% (теж скандинави)
E3b1 - 3% (середземноморці)

Найпоширеніший гаплогрупи в українців:

R1a1 – близько 54 % (слов'яни – арії, поляки, росіяни, білоруси, українці)
I2a – 16,1% (балканські народи, фраційці, іллірійці, румуни, албанці, греки)
N3 - 7% (фінно-угри)
E1b1b1 - 6% (африканські народи, єгиптяни, бербери, кушніри)
N1c1 - 6% (сибірські народи, якути, буряти, чукчі)

Як показують дослідження, за маркерами Y-хромосоми протестовані українці найбільш генетично близькі до південно-західних російських, білорусів і східних поляків, що сусідять з ними. Три слов'яномовні народи (українці, поляки та росіяни) формує окремий кластер по Y гаплогрупах, що вказує на загальне походження перелічених етносів.

Міфи.

Всім відомий міф про те, що росіяни – це значною мірою нащадки монголів, які поневолювали Русь у давнину. Статистика гаплогруп не залишає від цього міфу каменю на камені, оскільки типові «монголоїдні» гаплогрупи C і Q у росіян взагалі не зустрічаються. Значить, якщо монгольські воїни і приходили колись на Русь з набігами, то всіх спійманих жінок вбивали або забирали з собою (як кримські татари в більш пізні часи).

Ще один поширений міф - про те, що росіяни в Центральній та Північній Росії - це здебільшого не слов'яни, а нащадки фінно-угорських аборигенів, у морі яких, нібито, розчинилися нечисленні слов'яни. Звідси виводять «російське пияцтво», «російську лінь» тощо. Тим часом, частка «фінської» гаплогрупи N3 у росіян у Центральній Росії становить приблизно 16% (у малонаселених регіонах на північ від Москви подекуди доходить до 35%, а в густонаселених регіонах на південь і на захід від Рязані - скорочується до 10%). Тобто. із кожних шести батьків лише один був фіном. Можна припустити, що і за материнським генофондом співвідношення приблизно таке саме, оскільки слов'яни та фінно-угри, як правило, мирно співіснували.

До речі, у фінів Фінляндії гаплогрупа N3 представлена ​​приблизно у 60% населення. Отже, з кожних п'яти батьків двоє були не «споконвічними фінами», а «проїжджими молодцями», можливо – збирачами ясаку з Новгорода. У етнічних естонців та латишів «частка фінських батьків» ще менша – приблизно 40%. "Проїжджі молодці" німецького та слов'янського походження явно домінували над гарячими естонськими хлопцями. Проте ті полюбилися литовським дівчатам: литовці, незважаючи на індоєвропейську мову, є нащадками фінно-угрів на ті ж 40%.

У етнічних українців «частка фінських батьків» теж є, хоча й утричі менше, ніж у росіян. Однак фінно-угорські племена в Україні не жили, і ця частка занесена із Центральної Росії. Але якщо «частка фінської крові» в етнічних українців лише втричі менша, ніж у росіян, то, отже, як мінімум третина з них – це нащадки російських батьків. Мабуть, у минулому «несвідомі» південноруські дівчата любили повеселити з «москальськими окупантами». У той час як українські хлопці розважалися в Запорізькій Січі в суто чоловічій компанії, їхні сестри та дочки знаходили розуміння у привітних суворовських чудо-богатир із важкими фінськими Y-хромосомами.

Допомагаючи зрозуміти неспроможність тих чи інших міфів, гаплогрупи, у свою чергу, здатні породити нову міфотворчість. Знаходяться люди, які надають їм расового змісту. Важливо зрозуміти, що самі по собі гаплогрупи не можуть бути критерієм расової, етнічної чи субетнічної ідентичності. Стосовно конкретної людини вони взагалі ні про що не говорять. Наприклад, жодної адекватної спільності, що об'єднує людей із «арійської» гаплогрупи R1a1, сформувати не вдасться. І навпаки, жодної об'єктивної різниці між російськими, що живуть в одному регіоні, носіями «фінської» гаплогрупи N, і російськими, носіями «арійської» гаплогрупи R1a, не існує. Весь решта генофонду у нащадків «предкових чоловіків-фінів» та «предкових чоловіків-аріїв» давно перемішався.

З більш ніж 20 000 генів людського геному, в Y-хромосому входить всього близько 100 штук. Вони кодують в основному будову та функціонування чоловічих статевих органів. Жодної іншої інформації там немає. Риси обличчя, колір шкіри, особливості психіки та мислення прописані в інших хромосомах, які при наслідуванні проходять через рекомбінацію (батьківські та материнські ділянки хромосом перемішуються випадковим чином).

Якщо представники якогось етносу ставляться до кількох гаплогруп, це не означає, що цей етнос є механічне з'єднання популяцій з різним генофондом. Весь решта генофонду, крім Y-хромосом, у них буде перемішаний. Тонкі відмінності між представниками різних російських гаплогруп можуть бути цікаві лише людям, які професійно спеціалізуються на мінеті.

І навпаки, люди з однієї гаплогрупи можуть належати до різних етносів і навіть різних рас, мати принципові відмінності з точки зору генотипу і фенотипу.

Наприклад, рекордсменами за присутністю «арійської» гаплогрупи є такі несхожі один на одного народи, як поляки (56,4%) та киргизи (63,5%). «Арійська» гаплогрупа зустрічається більш ніж у 12% євреїв-ашкеназі, причому не в якихось «напівкровок», а у справжнісіньких, типових представників свого етносу.

Якщо російські моряки, відвідавши Анголу, «подарують» тубільці дитини-хлопчика, то в нього, і у всіх його нащадків по чоловічій лінії, буде гаплогрупа батька. Зміниться 1000 поколінь, нащадки за всіма параметрами перетворяться на типові ангольці, але все одно носитимуть «арійську» Y-хромосому. І жодним іншим чином, крім аналізу ДНК, цей факт виявити не вдасться.

У далекому минулому носії гаплогрупи R1a1, предки сучасних індоєвропейців, вирушили з Південної Росії та Пріуралля на освоєння Європи, Близького Сходу, Ірану, Афганістану, Індії та інших суміжних країн, населенню яких вони нав'язали свої звичаї та передали свою мову. Але якщо їхня історична успішність була якось пов'язана з просунутою біологією (припустимо), то коренилася вона не в особливостях Y-хромосоми, а в інших генах, які були у предкової популяції. З певною гаплогрупою цей «просунутий генофонд» був пов'язаний лише статистично. У сучасних представників гаплогрупи R1a1 ці «просунуті» гени можуть бути відсутніми. Володіння «арійської» хромосомою не відбивається «на кшталт».

Ті ділянки Y-хромосоми, які є маркерами виділення гаплогруп, власними силами нічого не кодують і жодного біологічного сенсу немає. Це маркери у чистому вигляді. Їх можна порівняти з помаранчевим та зеленим світлодіодами у фільмі «Кін-дза-дза», які використовувалися для ідентифікації чатлан ​​та пацаків, причому жодної іншої різниці, крім кольору лампочки, між цими «расами» не було. Отже наявність «арійської» гаплогрупи сама собою не гарантує людині як арійських мізків, і навіть арійського члена («расисти-минетчики» можуть бути розчарованими). 

Аналіз генофонду Європи розпочнемо з розгляду геногеографії окремих гаплогруп. Почасти це є продовженням попереднього розділу, в якому коротко підсумовувалося те, що було відомо про поширення гаплогруп Y-хромосоми до нашого дослідження, але тепер ми розглянемо сучасні, докладні карти розповсюдження всіх основних європейських гаплогруп та тих їх субваріантів, для яких вже відомі частоти низці популяцій Європи.

У нашій базі даних Y-base міститься майже вся опублікована інформація про частоти гаплогруп Y-хромосоми у світі (і в Європі зокрема), але далеко не вся ця інформація придатна для вивчення географічного розповсюдження гаплогруп. Як і при створенні інших геногеографічних атласів, для створення карт поширення Y-хромосоми в Європі дані були ретельно відібрані та створені масив даних для карт Y-хромосоми у Європі. Розглянемо, за якими критеріями цей масив даних формувався.

ОРГАНІЗАЦІЯ ДАНИХ

МАСИВ ДАНИХ ДЛЯ КАРТ: ПОПУЛЯЦІЇ.

Для надійного визначення частоти однобатьківських генетичних маркерів (Y-хромосоми та мтДНК) потрібен обсяг вибірки вдвічі більший, ніж для аутосомних маркерів – тому нижня межа вибірки має бути не менше 70-100 зразків. Маленькі вибірки або поєднувалися з географічно сусідніми вибірками того ж народу, або (якщо об'єднання було неможливо) не включалися до аналізу. В результаті середній обсяг вибірки масиву даних для карт становить N=136 зразків. Але робилися й винятки із правила. За деякими народами чи регіональними групами в межах народу, які для повноти картини хотілося обов'язково представити на карті, були доступні лише невеликі вибірки. Тоді, скріпивши серце, доводилося включати до масиву для карт та вибірки меншого розміру. Але такі винятки робилися рідко - з 251 картографованих популяцій лише десята частина (29 популяцій) мають обсяг вибірки нижче за N=50, а переважна більшість (192 вибірки) мають обсяг N=70 і вище.

Якщо якогось народу були дані щодо його регіональним популяціям, то картографування не використовувалися вибірки цього народу, котрим географічна прив'язка невідома (якщо автори при публікації вказали лише приналежність народу).

У результаті масив для карт включив дані по 251 населенням (вибіркам), і сумарне число зразків у всіх вибірках становило 34 294 зразків. Варто зазначити, що значна частина цих даних отримана завдяки дослідженням нашого колективу під керівництвом автора цих рядків: 45 популяцій та 4880 зразків. Це наші дані щодо російських популяцій, українських, білоруських та деяких додаткових російських популяцій, популяцій Північного Кавказу, а також наші ще неопубліковані дані щодо популяцій кримських і казанських татар, мокші та ерзі. (Дані за частотами гаплогруп з трьох опублікованих статей наведені в таблицях 2.1, 2.2, 2.3.) Виходить, що з усього масиву даних мінливості Y-хромосоми в Європі кожна п'ята популяція і кожен сьомий зразок вивчені нашим колективом (рис. 2). популяції показані синіми гуртками), хоча дослідженнями в цій галузі займалося і займається кілька десятків лабораторій по всій Європі. Якщо додати, що Європа є найбільш вивченим регіоном світу, то це частково пояснює, чому саме нашим колективом зроблено узагальнюючий аналіз генофонду Європи. Для побудови карт використані також дані Y-base не тільки по європейських популяціях, але і по популяціях прилеглих регіонів, що входять до ареалу, що картографується.

Крім 251 популяцій Європи, вивчених за панелями гаплогруп, що охоплюють весь їх спектр, ще близько 200 популяцій було вивчено за субваріантами лише однієї гаплогрупи. В основному це статті, присвячені гаплогруп R1b і R1a, і ряд статей з гаплогруп N, E, і J. Як правило, вибірки, використані в цих статтях для поглибленого генотипування окремих гаплогруп, раніше вже вивчалися по всьому спектру гаплогруп. Рис. 2.1. дає уявлення про щільність покриття Європи та суміжних регіонів популяціями, вивченими не за однією гаплогрупою, а по всьому їх спектру зі звичайним рівнем філогенетичного дозволу.

МАСИВ ДАНИХ ДЛЯ КАРТ: ГАПЛОГРУПИ.

Це поняття «звичайного філогенетичного рівня» вивченості гаплогруп дуже умовно, і цей рівень зростає з кожним роком. Якщо в 2000 році число гаплогруп у звичайній статті не дотягувало до десятка, то в 2010-ті роки більшість статей використовують панелі з 40-70 гаплогруп. Звичайно, починаючи приблизно з 2013 року кількість відомих гаплогруп, виявлених завдяки повному секвенуванню, обчислюється вже тисячами. Але виявлення їх - лише перший крок, який вимагає безліч наступних кроків і зусиль з аналізу великого масиву різних популяцій на наявність нових гаплогруп. І доки не проведено визначення їх частот у широкому спектрі популяцій, значення цих нововідкритих гаплогруп для досліджень генофонду невелике.

Об'єднуючи в одній таблиці дані з десятків статей різних років, неминуче виявляється, що деякі гаплогрупи вивчені в дуже великій кількості популяцій, а деякі лише для небагатьох популяцій. На щастя, для картографування це не є великою проблемою (уже в двох-трьох десятках популяцій вивчені майже всі відібрані для картографування гаплогрупи, а такого числа опорних точок зазвичай достатньо для виявлення основних трендів). Але все ж таки при розгляді карток варто мати на увазі, що подробиця вихідних даних для різних гаплогруп неоднакова.

Для картографування відбиралися гаплогрупи, що становлять помітну частину генофонду хоча б у деяких популяціях Європи та при цьому вивчені, як щойно було сказано, у кількох десятках популяцій. Цим критеріям задовольнили 40 гаплогруп: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16 -L118, I2a-P37.2, I2b-L35, J1-L255, J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M42, O3 Q-M242, R1a1-L120, R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a2a1a1 R1b1a2a1a1b-P312, R1b1a2a1a1b2a- M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b-M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.

Таблиця 2.1. Наші дані про частоти гаплогруп Y-хромосоми в російських популяціях

Таблиця 2.2. Наші дані про частоти гаплогруп Y-хромосоми в популяціях балто-слов'янських народів (опубліковані в ).

Таблиця 2.3. Наші дані про частоти гаплогруп Y-хромосоми у популяціях Кавказу

Мал. 2.1. Географічне положення популяцій Європи та суміжних регіонів, вивчених за поліморфізмом Y-хромосоми. Синіми кружальцями показані наші власні дані, зеленими – дані з літератури.

ГАПЛОГРУПА R1a ТА ЇЇ ВАРІАНТИ

ГАПЛОГРУПАR1 a(без підрозділу на субгалузі).

Як зазначалося в огляді попередніх робіт, гаплогрупа R1 aє однією з двох найчастіших гаплогруп Європи. Більше того, вона є і найпоширенішою гаплогрупою в Євразії в цілому. Для її генотипування використовуються різні маркери - M198, M17, SRY1542, філогенетична різниця між якими майже відсутня, і відомо безліч інших маркерів, що визначають цю гаплогрупу, тому для її позначення може використовуватися будь-який з них. У масиві даних для карток вона фігурує як R1 a- L120 .

На рис. 2.2 можна побачити чіткий тренд географічного поширення R1 a- L120 : хоча вона поширена по всій Європі, але велика зона максимальних частот знаходиться в Східній Європі, причому в цих популяціях вона становить майже половину генофонду. На сході зону максимуму обмежує Волга, причому по всьому її протязі – від Верхньої Волги до низовин. На півдні зона максимуму сягає майже Чорного моря, на північному заході – до Балтійського моря, а на південному заході обмежується Карпатами та Альпами. Але найбільш цікавими є межі цієї області на заході: хоча ніяких географічних бар'єрів там немає, зона високих частот R1a все одно досить чітко обмежена, і падіння частоти на якихось двохстах-трьохстах кілометрах досягає майже 30% (від приблизно 35-45% у поляків та сорбів до 10-15% у німців). Аналізу цього «польсько-німецького генетичного кордону» було присвячено кілька статей.

Я не згадав ще межу зони максимальних частот R1a на півночі - хоча перепад частот там не такий виражений, як на заході (не від червоних до зелених, а тільки від червоних до жовтих тонів, тобто відсотків на п'ятнадцять), але північний кордон теж виявляється на карті цілком рельєфно. У разі вона проходить всередині ареалу одного народу – російського – маркуючи відмінності генофонду Російської Півночі від інших російських популяцій. Ці жовті тони помірних частот займають як Російська Північ, а й усе простір Східної Європи між Волгою і Уралом, і лише за Уральським хребтом частоти R1 aпадають до так само низьких значень (зелені тони на карті), що й у Західній Європі, Скандинавії, Балканах та Передній Азії.

СУБВАРІАНТИ ГАПЛОГРУПИR1 a

У межах такого величезного ареалу гаплогрупи R1a-L120 Безсумнівно, існує майже так само величезна кількість субваріантів цієї гаплогрупи, причому багато хто з них може мати чіткі і порівняно невеликі географічні ареали. Але протягом тривалого часу субтипи в межах R1 aбули невідомі. Поки що завдяки роботам лабораторії Peter Underhill у Стенфордському університеті не було відкрито спочатку перші два, а потім ще кілька субваріантів. Звичайно, нині кількість відомих субваріантів R1 aобчислюється сотнями: кожен зразок, для якого проведено повне секвенування всього геному або Y-хромосоми, утворює свою гілку на філогенетичному дереві. Але поки хоча б для деяких з цих варіантів не проведено скринінгу їх поширеності в популяціях і не визначено частоти їхньої зустрічальності в різних популяціях Європи, побудова геногеографічних карт неможлива. Зараз про ареали поширення цієї субгілок можна міркувати лише вороже, грунтуючись на часом хиткі відомості про місця походження тих одиничних зразків, за якими кожна з цих сотень гілок була відкрита. Інтерес до цієї гаплогрупи настільки великий, що, звичайно, такий популяційний скринінг буде проведено різними лабораторіями світу (у тому числі і нашим колективом) у найближчі роки, і тоді геногеографія субваріантів R1 aстане на порядок детальніше. Але на даний момент ми обмежені тими маркерами, за якими проведено масовий популяційний скринінг у статтях та роботах нашого колективу: це три основні маркери європейської гілки. R1 aі маркер азіатських гілки.

АЗІАТСЬКА ГІЛКАR1 A- Z93.

Слід зазначити, що розподіл на європейську та азіатську гілки проявляється на філогенетичному дереві. R1 aдуже чітко. Маркером азіатської гілки є Z93 (та її синоніми), й у Європі ця гілка майже відсутня. На підтвердження цього наведемо карту її поширення (рис. 2.3.) на якій видно лише низькі частоти (1-3%) і лише в небагатьох популяціях Східної Європи, і перейдемо до розгляду європейських субваріантів.

Мал. 2.3. Географія гаплогрупыR- Z93 Y-хромосоми вЄвропі.

ЄВРОПЕЙСЬКА ГІЛКАR1 A-М458.

Перший, R-М458, виділяє центрально-європейський субваріант у загальному масиві гаплогрупи R1aзаймає половину Європи. Тому після відкриття цього маркера, ми спеціально генотипували його у багатьох слов'янських та північно-кавказьких популяціях, що дозволило вперше побудувати докладну карту його поширення з урахуванням Східної Європи та Кавказу (рис. 2.4).

Карта демонструє найвищі частоти цього маркера у західних слов'ян (поляків та чехів), де він становить чверть генофонду, і дещо знижені частоти в навколишніх популяціях. Поширення цього маркера на захід обмежено прилеглими популяціями німців (ймовірно, західнослов'янські групи, що асимілювали, раніше населяли ці території). Натомість на схід зони високих частот гаплогрупи R-M458поширюється далеко, захоплюючи весь ареал східних слов'ян. Характерно, що ця східна експансія більш виражена у лісостеповій зоні (в українців), ніж у лісовій (білоруси та росіяни). Ще цікавішим є обмеженість експансії на південь: у південних слов'ян і неслов'янських народів Балкан (угорці, румуни) частота цієї гаплогрупи мала, причому простежується відповідність генетичної «кордону» високих частот R-M458та географічного кордону Карпат. На північ від цього гірського хребта розташована зона максимальних частот гаплогрупи, а на південь від Карпат частота різко знижується. Очевидно, Карпати виступили у ролі географічного бар'єру для потоку генів, перешкоджаючи поширенню цієї гаплогрупи на Балкани. Зазначимо, що на відміну від R1 aв цілому, що зустрічається хоча б з низькими частотами у будь-якому регіоні Європи, R- M458 поширена тільки по всій Східній Європі, сусідніх територіях Західної Європи та на Балканах, але практично повністю відсутня на більшій частині Західної Європи – Піренейському півострові, Франції, Британських островах, значній частині Апенинського та Скандинавського півостровів, а також відсутня за межами Європи – і на Передній Азії і в Сибіру.

ЄВРОПЕЙСЬКА ГІЛКАR1 A-М558.

Другий європейський субваріант R1 a позначається за назвою маркера R- M558 (Мал. 2.5.) Філогенетично він братський (для мтДНК у таких випадках прийнято говорити «сестринський», але тут йдеться про Y-хромосому) для R- M458 . Обидва ці маркери поширені подібним чином: R- M558 теж поширений переважно у Східній Європі, теж рідше зустрічається на Балканах, заходить із низькими частотами у сусідні області Західної Європи, і так само, як і R- M458 , практично немає за межами Європи. Ареали цих субтипів перекриваються і в зоні їх максимальних частот у західних і східних слов'ян. Основна відмінність між патернами поширення R- M458 і R- M558 полягає лише у більшій приуроченості до західної чи східної частини їхнього загального ареалу.

R- M458 має схильність на захід ареалу. У західних слов'ян зустрічається в середньому із частотою 25% (тобто чверть генофонду), а у східних слов'ян у середньому зустрічається із частотою 15%, хоча й підвищується до 23% у західних білорусів та в деяких українських популяцій (але не західних, а центральних).

R- M558 має схильність на схід їхнього загального ареалу. Він зустрічається з частотою понад 30% в обох вивчених за цим маркером популяціях південних росіян; складає 20-25% у білорусів, поляків, словаків, західних українців; знижується нижче (або значно нижче) 20% у центральних росіян, чехів, центральних та східних українців та чехів. Втім, R- M558 вивчений у значно меншій кількості популяцій, ніж R- M458, і тому карта його поширення може значно уточнитися у майбутньому. Ми бачимо, що навіть ця основна відмінність між патернами поширення R- M458 і R- M458 виявляється у невеликих відмінностях частот і має досить складну географію.

Цей приклад ясно показує, що підвищення філогенетичного дозволу далеко не завжди призводить до підвищення географічного дозволу: хоча в межах європейської галузі R1 aі вдалося виділити два субтипи, та їх географічне поширення дуже схоже. Очевидно, вони з'явилися у родинних популяціях і поширювалися разом, під час тих самих міграцій. Або, виникнувши навіть у різних частинах ареалу популяцій, інтенсивно обмінюваних міграціями друг з одним, вони поширилися не більше цього ареалу. Звичайно, підвищувати філогенетичний дозвіл необхідно, і, як правило, субтипи, що виділяються, мають більш чітку географічну прив'язку, ніж гілка в цілому; субтипи наступного рівня мають ще вужчу зону поширення в межах зон субтипів попереднього рівня і так далі. Але ця географічна чіткість залежить не тільки і навіть не так від рівня філогенетичного дозволу, як від структури генофонду, від історично заданого співвідношення ізоляції та метисації, тобто, в термінах популяційної генетики, від балансу дрейфу генів та міграцій.

Якщо цей баланс зрушений у бік ізоляції (як у Кавказі чи Сибіру), то частоти гаплогруп різко відрізнятимуться між популяціями, гаплогрупи матимуть географічно вузькі ареали, мало перекриваються друг з одним, і гаплогрупи досягатимуть дуже високих частот у «своїх» популяціях . Якщо ж баланс зрушений у бік міграцій, то частоти будуть відрізнятися не настільки драматично, ареали будуть досить широкими і перекриваються один з одним, а субгаплогрупи досягати не надто високих частот, тому що решта генофонду буде представлена ​​іншими гаплогрупами, ареали яких заходять на цю ж територію. Всі ці риси добре видно на прикладі R- M458 і R- M558 тому, що зсув балансу у бік не ізоляції, а міграцій особливо характерний саме для Європи.

ЄВРОПЕЙСЬКА ГІЛКАR1 A-Z284.

Натомість ще один субваріант R1 a– гаплогрупа R- Z284 (рис. 2.6) має зовсім інший патерн, який можна назвати «скандинавським» або «північноєвропейським». За наявними на даний момент даними його частота становить 20% у Норвегії, 7% у Данії, і по 3% в Англії та Швеції, а за межами Північної Європи R- Z284 зустрінута лише у поодиноких зразків. Ці частоти напевно скоригуються під час вивчення нових популяцій та збільшення обсягів вибірок вже вивчених народів, але загальна приуроченість до популяцій Північної Європи безсумнівна вже сьогодні.

ГАПЛОГРУПА R1b І ЇЇ ВАРІАНТИ

ГАПЛОГРУПАR1 b(У ЦІЛОМУ)

Гаплогрупа R1 b, «братня» по відношенню до гаплогрупи R1 aі друга серед найчастіших у Європі, має також широкий ареал (Рис. 2.8), проте основна зона її максимальних частот посідає Західну Європу. Важливим внеском у вивчення генофонду Європи стало відкриття нових інформативних SNP маркерів у межах однієї із гілок гаплогрупи R1 b- Гаплогрупи R-М269(на картах позначена за допомогою філогенетично близького маркера як R-L265 ). Це масштабне дослідження виконано великим міжнародним колективом за участю автора та опубліковано у .

R1 bв цілому ( R- L10 , Мал. 2.8) яскраво показує, що це основний компонент, що становить більше половини Y-хромосомного генофонду Західної Європи. Лише населення південної частини Апенінського півострова несе знижені частоти цієї гаплогрупи, оскільки в них переважають середземноморські гаплогрупи, та ще й Скандинавія з географії гаплогруп відноситься не до Західної Європи, а формує самостійний північний домен, в якому переважає інша гаплогрупа. I1 .

Гаплогрупа R1 bнавіть більшою мірою властива Західній Європі, ніж R1 aвластива Східній, оскільки R1 bу багатьох популяціях (Британські острови, баски та інших популяцій Піренейського півострова) становить навіть половину, а більше двох третин генофонду. В цілому, тренд гаплогрупи R1 b- максимальні частоти у басків і поступове зниження частоти на схід від Піренейського півострова - дуже нагадує географію класичного маркера Rh-d(Резус-фактор). Сплеск частоти Сході Європи відбиває підвищену частоту R1bу деяких популяцій башкир, відому із роботи [Лобов, 2009]. Втім, нашим колективом зараз завершується докладне дослідження різноманітності Y-хромосоми у популяціях башкир (понад 1000 зразків). У цьому дослідженні виявлено, що частота R1 bвелика лише у небагатьох родових групах, тоді як більшість родових груп башкир характерні інші гаплогрупы, а частоти R1 bу них невеликі. Тому сплеск R1 bСході Європи відбиває не загальноєвропейську закономірність, лише локальні закономірності походження окремих родових груп степових популяцій Євразії.

Хоча R1 bдосягає високих частот в основному в Західній Європі, карта (рис. 2.8.) показує, що вона (як і R1 a) поширена повсюдно, займаючи весь картографований ареал і йдучи далеко за межі Євразії. Вважається, що R1 bмає передньоазіатське походження, і різні її гілки поширилися різними куточками Старого Світу, але особливо «пощастило» лише тій гілки, яка поширилася в Європі і досягла в ній таких значних частот.

На малюнку показано лише гілки, які докладно розглядаються за допомогою геногеографічних карт; структура схеми відповідає повному дереву гаплогрупи R1b-L10 за версією ISOGG на жовтень 2015 року.

СУБВАРІАНТИ ГАПЛОГРУПИR1 b

Мапи на рис. 2.9, 2.10 та 2.11 показують три основні гілки R1 b(Рис. 2.7.), які – з безліччю застережень – можна назвати африканською, степовою євразійською та західноєвропейською гаплогрупами. Дійсно, коли ми дивимося на карту R1 bзагалом (рис. 2.8.), то бачимо її наявність навіть у Північній Африці.

АФРИКАНСЬКА ГІЛКАR- V88.

Карта R- V88 (Рис. 2.9.) якраз і показує частоти нехай і невисокі (1-6%, з підвищенням до 26% тільки в одній популяції), зате по всій Північній Африці (від Марокко до Єгипту), і майже повна відсутність цієї гаплогрупи в Європі та в Азії. Тобто «африканська» частина R1 b- Це майже виключно гілка R- V88 . Свого максимуму вона досягає далеко за межами ареалу, що картографується, - в Центральній Африці.

СТЕПНА ГІЛКАR- M478 .

Карта наступної гілки – R- M478 - Вказує її приуроченість до степових популяцій Євразії (Рис. 2.10). Зона її максимальних частот також знаходиться здебільшого за межами ареалу, що картографується, - на просторах від Уралу до Алтаю. Втім, як можна бачити на карті, окремими мовами ця гаплогрупа доходить і до Кавказу, залишаючись приуроченою до степових областей Південного Уралу і Передкавказзя, і становлячи лише 1-10%, рідко в яких популяціях до 20% генофонду.

ЗАХІДНОЄВРОПЕЙСЬКА ГІЛЛЯR- L265.

Третя з основних гілок гаплогрупи R1 b- Гаплогрупа R-М269,або, як її тут позначаємо на картах, R- L265 — становить основну (по частоті та ареалу) частина R1b. Тому карта її поширення (рис. 2.11) загалом вторить карті L10 лише без африканської частини її ареалу. Ця гаплогрупа поділена на безліч субгаплогруп, багато з яких специфічні для тієї чи іншої території в межах ареалу гілки. Зупинимося на двох основних гілках усередині R- L265 : центральноєвропейській гаплогрупі R- M405 та її піренейсько-британському «браті» R- P312 з усіма їхніми «синовими» гілками (Рис. 2.12. - 2.17.).

ЦЕНТРАЛЬНОЄВРОПЕЙСЬКА ГІЛКА R-M405 ЦІЛОМ.

Гаплогрупа R-M405(Мал. 2.12) зустрічається практично по всій Західній, Центральній та Північній Європі (за винятком південних областей Піренейського та Апенинського півостровів, а також Балканського півострова – на півдні, Фінляндії та Кольського півострова – на півночі), а також у західній частині Східної Європи . Однак із максимальними частотами (18-36%) гаплогрупа R-M405зустрічається переважно у населенні Центральної Європи (на території Німеччини, Швейцарії, Бельгії, Голландії, Данії та півдні Британії). Датування як виникнення, так і виділення внутрішніх субваріантів гаплогрупи R-M405за даними www.yfull.com становлять близько 5 тис. років тому (в інтервалі 4,4-5,3 тис. років тому), тобто. припадають на бронзовий вік. Схоже, що вже в цей час відбувалися і міграційні процеси, що призводять до поширення гаплогрупи R- M405 у різні частини Європи. Не виключено, що дані про гаплогрупу R- M405 вказують на один із епізодів поширення носіїв індоєвропейських мов на території Європи. На один із напрямів поширення носіїв гаплогрупи R- M405, можливо, вказує географія однієї з її субгілок - гаплогрупи R- M467.

«ГЕРМАНО-БРИТАНСЬКА» ГІЛЛЮR- M467.

Скромне поширення гаплогрупи R- M467 (Рис. 2.13) - як за її частотами (від максимуму 4% у східній Німеччині через значення близько 3% у північній та південній Німеччині, Голландії та на півдні Британії до 0,5% у Франції), так і за географією (не найбільші великі, за європейськими масштабами, території навколо Північного моря) – проте цікавить. Географія гаплогрупи R- M467 наводить на припущення про міграцію її носіїв із території сучасної Німеччини вздовж Північного моря до берегів Британських островів. Датування для гаплогрупи R- M467, представлені на сайті www.yfull.com, вказують на її виникнення близько 4,7 тис. років тому (в інтервалі 4,1-5,4 тис. років тому), а час експансії (поділу на субгілки) через тисячу років – близько 3,4 тис. років тому (в інтервалі від 2,8-4,0 тис. років тому). Порівнюючи ареал гаплогрупи R- M467 на карті із зазначеними датуваннями виникнення та розповсюдження, можна припустити дві моделі появи такої ситуації. Перша – коли міграційні процеси з території центральних областей сучасної Німеччини часів бронзового віку пройшли вздовж берега Північного моря до Британських островів та залишили свій слід у сучасному генофонді. Друга – коли ця гаплогрупа могла бути поширена дещо ширше на південь, захід та схід, але в результаті приходу туди іншого населення і так невисока частота гаплогрупи R- M467 знизилася Півдні до величин, майже вловлюваних при поточних обсягах вибірок.

ПІРЕНЕЙСЬКО-БРИТАНСЬКА ГІЛЛЯR- P312 В ЦІЛОМУ.

Розповсюдження гаплогрупи R- P312 (Мал. 2.14) цікаво тим, що багато в чому відображає загальні особливості розподілу в населенні Європи як своєї предкової гаплогрупи R- L265 , так і всієї гаплогрупи R1 bзагалом. Найвищі частоти гаплогрупи R- P312 на самому заході Європи (Піренейський півострів, територія західної Франції, Британські острови) з поступовим зниженням частоти на схід та локальний сплеск у південному Приураллі – це майже ті ж особливості, що були описані вище при характеристиці ареалу гаплогрупи R1 bзагалом. Однак дотримання загального тренду зовсім не означає повну схожість. Так, велика область червоно-фіолетових відтінків (частоти 50-75%) на території більшої частини Західної Європи, яку спостерігали раніше на картах гаплогруп. R1 b- L10 і R- L265 (Рис. 2.8. та Рис. 2.11.), на карті гаплогрупи R- P312 (Мал. 2.14) перетворюється на локальний сплеск частоти (до 75%) на півночі Британських островів та область жовто-червоних відтінків (частота 30-50%) на території Піренейського півострова та Франції. Південноуральський червоно-фіолетовий сплеск загальної частоти R1 bна карті гаплогрупи R- P312 скорочується до невеликого «вічка» у точці для північних башкир, яку з усіх боків обтікають області низьких частот (трохи більше 3%).

Гаплогрупа R-Р312таким чином охоплює значну частину як різноманітності всієї гаплогрупи. R- L265 , Так її ареалу. Можна припускати, що в такому разі всередині гаплогрупи R- P312 теж існує ряд локальних субгілок з вужчими ареалами. І це припущення виправдовується: на сьогодні відомо п'ять великих гілок, які у свою чергу поділяються на кілька десятків глибших. Однак зупинимося лише на трьох гілках R- P312 , поширення яких у Європі добре вивчено: гаплогрупа R-M167та її субваріант R- M153 , а також гаплогрупа R- M222 (Мал. 2.15-2.17.).

«БАСКО-РОМАНСЬКА» ГАПЛОГРУПАR- M167.

Така назва для гаплогрупи R- M167 умовно: її географія (рис. 2.15) охоплює населення Піренейського півострова і Західної Франції, невелику область Півдні Німеччини і одиничний «вічко» у Голландії, і навіть область у Західному Причорномор'ї (румуни і болгари). Більшість ареалу гаплогрупи, таким чином, населяють народи, що говорять мовами романської (іспанці, португальці, французи та румуни) групи індоєвропейської мовної сім'ї та баскської мовної сім'ї. Втім, південні німці та болгари, у яких теж зустрінуто гаплогрупу R- M167 , говорять мовами інших груп індоєвропейської сім'ї

Область максимальних частот гаплогрупи R- M167 (жовтувато-зелені тони на рис. 2.15, частота гаплогрупи від 6% до 25%) охоплює територію Піренейського півострова та південно-західної Франції. Ця область є єдиною територією поширення дочірньої гаплогрупи. R- M167 - Суваріанту R- M153 (Мал. 2.16).

«БАСЬКА» ГІЛКАR- M153.

Як можна простежити по карті (рис. 2.16), гаплогрупа R- M153 своєї максимальної частоти (майже 16%) досягає у басків, удвічі рідше зустрічається у населенні іспанських Піренеїв, і з дуже низькими частотами (1-3%) охоплює решту свого ареалу. Через таку географію гаплогрупу R- M153 можна умовно назвати «баскською» і припустити, що вона з'явилася та поширювалась переважно у популяціях цього народу. Вік виникнення цієї гаплогрупи за даними www.yfull.com становить близько 2,5 тисячі років (у межах від 3500 до 1500 років тому). Іншими словами, ця гаплогрупа, найімовірніше, з'явилася в популяціях Піренейських гір на зорі нашої ери і встигла поширитися по обидва боки гірського хребта (причому ефективніше – на південь від Піренеїв) внаслідок локальних міграцій.

БРИТАНСЬКА ГІЛКАR- M222.

Дивовижною, тільки не за широтою ареалу, а саме за його компактністю, можна вважати гаплогрупу R- M222 (Рис. 2.17). Поширення цієї гаплогрупи практично виключно на Британських островах наводить на припущення про місцеве її походження. Згідно з оцінками www.yfull.com, експансія гаплогрупи R- M222 датується лише 1,8 тис. років тому (в інтервалі 1,3-2,4 тис. років тому). Іншими словами, гаплогрупа з'явилася в популяціях Британських островів в 2 тис. до н.

Приклад філогеографії гаплогрупи R-L265 показує, як детальна генетична інформація ховається в межах кожної гаплогрупи Y-хромосоми. Залишається сподіватися, що в міру накопичення даних по геномах будуть виявлені інформативні маркери і в межах інших гаплогруп.

ІНДІЙСЬКА ГАПЛОГРУПАR2 (R- L266).

Гаплогрупа R2 (R- L266 ) походить з того ж кореня, що і гаплогрупа R1 , що дала початок гаплогрупам R1 aі R1 b. Карта поширення гаплогрупи R2 (R- L266 ) (рис. 2.18) показує, що для населення Європи в цілому R2 не характерна: вона зустрічається з вкрай низькими частотами (менше 3%) лише на півночі Апенінського півострова та в Сардинії, біля популяції турків поблизу протоки Дарданелли, у центральній Анатолії та Закавказзі. З трохи вищою частотою 5% гаплогрупа R2 (R- L266 ) помічена в південно-східній Туреччині, із частотою 6% - у калмиків. Така мізерна географія гаплогрупи в межах ареалу, що картографується, мабуть, не дивна: адже основний ареал R2 (R- L266 ) охоплює далекі території Індійського півострова та Центральної Азії, а з низькими частотами гаплогрупа доходить до Китаю на сході та до Південно-Західної Азії – на заході свого ареалу.

ГАПЛОГРУПА I ТА ЇЇ СУБВАРІАНТИ

Продовжуючи тему про високу інформативність виділення субтипів та аналізу їх географічного розподілу, нагадаю класичну роботу, що стала гаплогрупою. I-М170була філогенетично поділена на три субтипи. Виявилося, що ці субтипи мають зовсім різну географічну приуроченість : гаплогрупа I1-М253(на картах - I-L118) присвячена північній Європі, I2a-Р37– до Балканського регіону, а I2b-М223(на картах - I-L35) локалізована переважно у Північно-Західній Європі. Саме після цієї роботи та ряду їй подібних стало ясно, що виявлення нових SNP маркерів, що підрозділяють гаплогрупу на субгілки, є магістральним шляхом підвищення інформативності аналізу Y-хромосоми. Але довгий час рух цим шляхом був повільним, і лише після впровадження повного секвенування Y-хромосоми нові маркери стали накопичуватися лавиноподібно. Так, протягом тривалого часу не вдавалося знайти нові SNP маркери в межах гаплогрупи I, або нові SNP маркери не виділяли нових гілок з чіткою географією. Наприклад, у роботі було виявлено нові маркери та реорганізовано топологію гілок гаплогрупи. I-М170, але збереглися, хай під новими назвами, самі три основні гілки, а нові виявлені варіанти були рідкісними і характеризувалися чіткими географічними трендами.

«СКАНДИНАВСЬКА» ГАПЛОГРУПА I-L118.

Карта поширення «скандинавської» гаплогрупи I-L118(Мал. 2.19) показує її максимальні частоти у географічної Скандинавії, а й у територіях, тісно пов'язаних із нею історично: Данії, Шотландії, західних районах Фінляндії. Тому цікава область помірних частот у російських популяцій на північ від Волги, що виділяється на тлі низьких частот у більшості слов'янських популяцій. Не можна виключати, що це відбиває історичні контакти з норманськими населеннями. Хоча ці контакти були інтенсивніші для північно-західних російських популяцій (по дорозі «з варяг у греки»), але території північного заходу були порівняно густо населені, тому вплив «варягів» міг бути більш значним для менших за обсягом популяцій Заволжя.

«БАЛКАНСЬКА» ГАПЛОГРУПА I-Р37

Карта поширення «балканської» гаплогрупи I-Р37(Мал. 2.20) показує її високі частоти й у Італії. Загалом ця гаплогрупа поширена практично по всій Європі, крім Скандинавії. У Східній Європі плавний градієнт зменшення її частоти з південного заходу (з України) на північ і схід дуже нагадує карту першої головної компоненти з класичних генетичних маркерів [Ричків та ін., 2002]. Також варто відзначити досить виражений збіг ареалу цієї гаплогрупи з географічними кордонами Європи – за високої частоти в Причорномор'ї гаплогрупа дуже рідка на Північному Кавказі і майже відсутня у Закавказзі, а за максимальних частот на Балканах дуже рідко в сусідній Малій Азії.

«ВАРЯГО-грецька» ГАПЛОГРУПА I-L35

Уздовж берегів Північного і Балтійського морів, і трохи вглиб від них так можна було б описати географію гаплогрупи I-L35, якби ще не два доповнення на північному сході та південному сході. Хоча максимум частоти гаплогрупи I-L35 ( 17%) відзначений у Швеції (рис. 2.21), зона більш рідкісної гаплогрупи (3-7%) охоплює північну частину Центральної Європи, на південному сході окремою областю дуже низьких частот (1-3%) охоплює Балканський півострів і західну частину Малої Азії, але в північному сході проявляється в російських популяцій Тверської і Костромської областей. Можна помітити, що ареал гаплогрупи I-L35 — досить помірний і однорідний за значеннями частот гаплогрупи (на більшості ареалу частота варіює від 2-3% до 7%, лише пік у Швеції до 17%) - пов'язує кілька крайніх областей Європи: Скандинавію, північні райони Східної Європи та схід Південної Європи. Цілком можливо, що географія гаплогрупи I-L35 дійсно відображає один із генетичних слідів торгових шляхів між північчю та півднем Європи. Не менш імовірно, що кожна із цих зон пов'язана зі своїм субваріантом цієї гаплогрупи.

ГАПЛОГРУПА N І ЇЇ СУБВАРІАНТИ

Гаплогрупа Nу межах Європейського регіону представлена ​​двома великими гілками - гаплогрупами N1cі N1b(далі і на картах N-M46і N-P43відповідно). Хоча загальні ареали цих двох гаплогруп у Європі перетинаються, зони їх максимальних частот розмежовуються на півночі річкою Печорою, а на південь — Уральським хребтом: із заходу цієї умовної «кордону» залишаються зони підвищеної гаплогрупи N-M46, а зі сходу - зона максимальних частот N-P43. Розглянемо географію цих двох «братських» гілок гаплогрупи Nтрохи докладніше.

ПІВНІЧНО-ЄВРОПЕЙСЬКА ЗАХІДНА ГАПЛОГРУПА N-M46

Карта поширення гаплогрупи N-М46(Мал. 2.22) показує її максимальні частоти у фінів. Її частоти високі та в інших популяцій північного сходу Європи. Хоча в цілому ця гаплогрупа виявляється приуроченою до фінно-угорських популяцій, але вона така ж часто й у північних росіян (що, мабуть, пояснюється асиміляцією дослов'янського населення, як буде описано в наступних розділах). Найбільш цікавою є область високої частоти цієї гаплогрупи у балтів (латишів і литовців). У разі генетичні кордону добре збігаються з лінгвістичними: кордон ареалів балтів і західних слов'ян збігається з різко вираженим «обривом» частоти гаплогруппы. Схожа картина спостерігається на кордоні з білорусами.

«ПІВНІЧНО-УРАЛЬСЬКА» ГАПЛОГРУПА N-P43

Карта поширення гаплогрупи N-P43(Мал. 2.23) виявляє також північний, але куди вужчий ареал. Максимальні частоти цієї гаплогрупи спостерігаються на крайньому північному сході Європи та плавно переходять у світовий максимум цієї гаплогрупи у Західному Сибіру. З помірними частотами ця гаплогрупа поширена по всьому Уралу та Пріураллю. Помітний плавний градієнт зменшення частоти на захід і південь, так що у популяцій Центральної Росії та нижньої Волги ця гаплогрупа ще зустрічається (хоча і з мінімальними частотами), а в інших популяцій Європи практично повністю відсутня.

ГАПЛОГРУПА E ТА ЇЇ СУБВАРІАНТИ

Більшість вищеописаних гаплогруп переважно характеризували умовно північну половину Європейського континенту. Розглядаючи географію наступної гаплогрупи E– ми перемістимо увагу на південь до берегів Середземного моря. У Європі зустрічаються чотири основні гілки гаплогрупи E: E- L142 і E- V22 (висхідні до загального кореня - гаплогрупи E-M78), E- M81 і E- M123 .

СХІДНО-СРЕДИЗЕМНОМОРСЬКА ГАПЛОГРУПАE- L142

Карта гаплогрупи E- L142 (Мал. 2.24) частково нагадує карту гаплогрупи I-Р37(Рис. 2.20) - максимальні частоти обох цих гаплогруп приурочені до Балканського півострова. Також дуже схожі їхні патерни: зменшення частоти на північ, захід і схід. Основні відмінності між трендами двох цих гаплогруп складаються, по-перше, у меншій частоті E- L142 (На більшості територій вона «поступається» I-Р37на один інтервал (шкали карти) і, по-друге, у поширенні E- L142 не тільки в Європі, а й по всьому Середземномор'ю, включаючи Близький Схід та північні околиці Африки. У межах Балкан I-Р37особливо часто у боснійців та хорватів, а E- L142 переважає південніше – у сербів, албанців та греків.

«ЄГІПЕТСЬКА» ГАПЛОГРУПАE- V22

Два невеликі «очі» на півночі та півдні Піренейського півострова та Апенінський півострів – території з частотою гаплогрупи E- V22 до 5%, невелика область на північному заході Малої Азії (на околицях Стамбула) з частотою до 6%: на цьому можна було б закінчити опис географії гаплогрупи E-V22 у географічних межах Європи (рис. 2.25). Проте географія гаплогрупи E-V22 в Європі в основному слідує Середземноморському узбережжю, тому варто простежити її поширення і на південь. Мапа на рис. 2.25 показує плавне підвищення частоти гаплогрупи E- V22 у двох протилежних регіонах: на південному заході та південному сході Середземномор'я. У південно-західному Середземномор'ї біля берегів Гібралтарської протоки та вглиб Марокко частота гаплогрупи E-V22 зростає до 7%. У південно-східному Середземномор'ї підвищення частоти гаплогрупи E- V22 відзначається від Малої Азії на південь - через Левант аж до дельти Нілу, де вона досягає 14%, і ще південніше вздовж Нілу, де у єгипетських арабів оази Бахарія вона досягає світового максимуму 22%. З цих двох неєвропейських регіонів поширення гаплогрупи E- V22, ймовірно, саме останній (з вищими частотами та широким поширенням) послужив основним джерелом поширення гаплогрупи E- V22 до Європи.

САХАРСЬКА ГАПЛОГРУПАE- M81

Якщо дві попередні гілки гаплогрупи E – E- L142 і E-V22 – демонстрували в основному поширення вздовж північних та східних берегів Середземного моря, іноді з поглибленням на північ та схід континенту, то географія третьої гілки – гаплогрупи E- M81- більше слід південному Середземномор'ю. Карта поширення гаплогрупи E- M81 на рис. 2.26 хоч і показує помітну присутність гаплогрупи на Близькому Сході (частота до 20%), проте основна зона високих частот знаходиться у північно-західній Африці. З цього максимуму зазначено плавне зниження частоти в північному напрямку через Гібралтарську протоку з помірним поширенням (2-10%) гаплогрупи E- M81 на території Піренейського півострова та південно-західної Франції, вузькі області низьких частот (не більше 3%) на Аппенінському та Балканському півостровах, а також на північному сході Малої Азії.

ПЕРЕДНЕАЗІАТСЬКА ГАПЛОГРУПАE- M123

Гаплогрупа E- M123 досягає максимуму в Передній Азії (20-25%), ближче до Європи (у Малій Азії) знижується до 15%. У самій Європі вона з низькими частотами поширена вздовж північних берегів Середземного моря, і окремими вкрапленнями проявляється у Центральній Європі (рис. 2.27).

ГАПЛОГРУПА G І ЇЇ СУБВАРІАНТИ

Карти розповсюдження гаплогрупи двох гілок гаплогрупи G- P15 – гаплогруп G- P303 таG- P16 – загалом мають схоже поширення і навіть у загальноєвропейському масштабі карток видно, що обидві приурочені насамперед до Кавказу. Однак своїх максимальних частот вони досягають у різних частинах Кавказу регіону: гаплогрупа G- P303 переважає на крайньому північному заході у причорноморських шапсугів, а гаплогрупа G- P16 - на Центральному Кавказі в осетин-іронців (рис. 2.28 та рис. 2.29). Це повністю підтверджується при окремому вивченні генофонду Кавказу.

ЗАХІДНОКАВЯЗЬКА ГАПЛОГРУПАG- P303

Карта показує, що гаплогрупа G- P303 (Мал. 2.28) також поширена на Близькому Сході, а в Європі зустрічається в основному в її південно-східних областях. Зони високої частоти гаплогрупи G- P303 тягнуться вздовж східного узбережжя Чорного моря і присвячені популяціям народів Західного Кавказу, переважно, абхазо-адизької лінгвістичної групи. З меншими частотами (до 10%) гаплогрупа G- P303 поширена у Північному Причорномор'ї (на території Кримського півострова та у Приазов'ї), область низьких частот (3-5%) тягнеться далі на північ у зону українського лісостепу. Локальне підвищення частоти гаплогрупи G- P303 до 13% також спостерігається у Поволжі у популяції мордви мокша та оточується областю низьких частот.

ЦЕНТРАЛЬНОКАВ'ЯЗЬКА ГАПЛОГРУПАG- P16

Географія гаплогрупи G- P16 (Рис. 2.29) Вужча в порівнянні з її «братської» гілкою G- P303 . Вона охоплює виключно Кавказький регіон та Малу Азію. У межах цього ареалу частота гаплогрупи G- P16 різко падає від максимальних значень у осетин (73% у осетин-іронців і 56% у осетин-дигорців) до значень в діапазоні 10-20% у народів Північно-Західного Кавказу (абхазів, черкесів, балкарців та карачаївців) і потім знижується до мінімальної позначки у турків, вірмен та азербайджанців.

ГАПЛОГРУПА J І ЇЇ СУБВАРІАНТИ

Гаплогрупа Jпредставлена ​​двома великими гілками: J- L255 (J1) і J-L228 (J2),з яких у Європі більшого поширення набула друга. Хоча обидві ці гілки за своїм походженням близькосхідні і відображають стародавні взаємозв'язки населення Європи та мешканців набагато південніших регіонів Євразії, має сенс розглянути окремо географію і кожної з цих ліній загалом, і кожної із внутрішніх гілок більш поширеної в Європі гаплогрупи. J-L228 (J2).

ГАПЛОГРУПАJ- L255 (J1): від Передньої Азії до вершин Східного Кавказу

Розповсюдження гаплогрупи J- L255 (Мал. 2.30) в ареалі, що картографується, охоплює переважно його південно-східні області: Кавказ, Малу Азію, Північне Причорномор'я, Балканський півострів; невеликими зонами – південь Апенінського півострова та Франції, південний захід Піренейського півострова. У межах регіону максимальних частот – Кавказу – гаплогрупа J- L255 виділяє народи Східного Кавказу, де її частку припадає левова частка всього генофонду. Максимума гаплогрупа J- L255 досягає в Дагестані (у кубачинців, даргінців, табасаранців та аварців її частоти коливаються від 63 до 98%), і знижується до 44% у лезгін та 21% у чеченців. На території Малої Азії частка гаплогрупи J- L255 становить від 5% до 15%.

ГАПЛОГРУПАJ-L228 (J2) В ЦІЛОМУ

Карта поширення гаплогрупи J-L228 (J2)малює іншу картину (рис. 2.31). На відміну від більшості розглянутих вище гаплогруп, J-L228 (J2)поширена з високими частотами над Європі, але в Близькому Сході й у Північній Африці. Звичайно, її ареал заходить і в сусідні з цими регіонами південні області Європи: Іспанію (особливо її південні райони), Італію (також особливо південну), південь Балканського півострова. Але максимальних частот (червоний колір на карті) ця гаплогрупа досягає деяких популяціях Північного Кавказу. Як було показано в нашому дослідженні, а також у роботі кавказький максимум присвячений популяціям нахської групи (чеченцям та інгушам).

ГАПЛОГРУПАJ- L152 І ЇЇ СУБВАРІАНТJ- M67

Географія гаплогрупи J- L152 на території Європи досить велика: зона низьких частот тягнеться з північного заходу Балканського півострова через Центральну Європу та до Піренейського півострова. Зона підвищених частот (від 15%) охоплює Малу Азію та Кавказ. Практично повторює цю закономірність, але дещо у вужчому географічному охопленні й загалом із нижчими частотами, поширення її «синівньої» гілки – гаплогрупи J-M67(Рис. 2.32). Однак при цьому гаплогрупа J-M67за своєю частотою більше присвячена Кавказу, складаючи біля Малої Азії трохи більше 13% генофонду.

ГАПЛОГРУПАJ- L282

Розповсюдження гаплогрупи J- L282 у Європі (рис. 2.33) помітно відрізняється від попередньої гілки. На тлі великої зони низьких частот виділяються три області, де частка гаплогрупи J- L282 у генофонді підвищено до 10-15%: північ Фенноскандії (щоправда, цей максимум спирається лише дані по одній популяції), Поволжя (популяція мордви мокша) і північ Балканського півострова (кілька популяцій албанців).

РІДКІ ГАПЛОГРУПИL, Q, T

ГАПЛОГРУПА L-M11

Гаплогрупа L-M11(рис. 2.34) у Європі приурочена до південно-східних регіонів (за винятком поодинокого випадку в Бельгії): Кримський півострів, європейська частина Туреччини та Північний Кавказ. При цьому частота гаплогрупи L-M11плавно збільшується у південно-східному напрямі, досягаючи 14% біля Східного Кавказу в чеченців і 13% північному сході Малої Азії в турків. Далі її частота підвищується на Близькому та Середньому Сході, досягаючи індійського максимуму вже далеко за межами ареалу, що картографується.

ГАПЛОГРУПА Q-M242

Гаплогрупа Q-M242у Європі практично не зустрічається, за винятком кількох точок з низькими частотами (до 3%) у Центральній та Східній Європі, на Кримському півострові та у східній половині Малої Азії (рис. 2.35). Плавним коридором від північно-західного узбережжя Каспійського моря на Схід з поступовим зростанням частоти ареал гаплогрупи Q-M242переходить у Центральну Азію та Сибір, де вона досягає свого максимуму.

ГАПЛОГРУПА T

Частота гаплогрупи T-L206у народонаселенні Європи не перевищує 5% (рис. 2.36). Її ареал у Європі клаптевий і зводиться на заході до трьох вузьких областей на Піренейському півострові та в Сардинії, а на сході – до зони в Північному Причорномор'ї з переходом на північний схід в український лісостеп, поодинокими випадками в Поволжі та вказаних у кубанських ногайців За межами Європи частота гаплогрупи Т настільки ж невелика, зате її ареал стає вже не клаптевим, а майже безперервним, охоплюючи всю Малу Азію, Близький Схід та північний схід Африки.

Y-ГЕНОФОНД ЄВРОПИ — ПРИНЦИП ПАЗЛІВ

Таким чином, проведене дослідження мінливості Y-хромосоми в популяціях Європи, засноване на об'єднанні великих власних даних з літературними, підтвердило та уточнило висновок про те, що основною рисою структурованості генофонду є чітке виділення географічних зон, у кожній із яких переважає своя гаплогрупа. Це переконливо демонструють карти розподілу гаплогруп (рис. 2.2-2.36).

Однак при розміщенні даних по кожній гаплогрупі на окремій карті важко відстежити перекриття - або, навпаки, не перекриття - ареалів гаплогруп. Тому ми поєднали зони поширення всіх гаплогруп на одній карті (рис. 2.37). На цьому малюнку контур кожної з дев'яти основних європейських гаплогруп суворо відповідає території, де частота цієї гаплогрупи вище 35%, тобто. понад третину генофонду. Можна бачити, що кожна гаплогрупа справді займає свій власний ареал. Області, що залишаються білими, невеликі – це території, на яких різноманітність гаплогруп високо і жодна гаплогрупа не досягає рівня 35%.

Отримана карта яскраво демонструє "принцип пазлів" - високу географічну специфічність гаплогруп Y-хромосоми. Завдяки цьому на кожній території, хоч і є багато гаплогруп, але домінують лише одна-дві. Таким чином генофонд Європи виявляється складений, як із пазлів, із ареалів переважного поширення різних гаплогруп.

У кожній географічній частині Європи домінує одна гаплогрупа, яка рідко зустрічається в інших частинах. Карта показує, до яких частин Європи приурочено кожну з основних гаплогруп. Карта ґрунтується на точних значеннях частот. Кольором показані зони з частотою гаплогрупи вище за порогове значення 0,35 (тобто на виділених кольором територіях більше третини генофонду відноситься до даної гаплогрупи).

Зазначимо в дужках, що об'єктивна приуроченість даної гаплогрупи до слов'янських популяцій на цій дуже обмеженій території, на жаль, стала одним із приводів настільки поширеного на аматорських форумах в інтернеті навішування «слов'янського» ярлика на всю гаплогрупу R1a. Але така прив'язка гаплогрупи — на всьому протязі її євразійського ареалу в просторі і несумірного зі слов'янством тривалого існування в часі — лише до однієї слов'янської лінгвістичної групи, на жаль, уже не тільки межує з лженаукою, а й переходить цю грань.

Виникла близько 15 000 років тому в Азії і надалі розпалася на кілька субкладів, або, як їх ще називають, дочірніх гаплогруп. Ми розглянемо основні з них – це Z283 та Z93. R1a1-Z93 – це азіатський маркер, характерний для тюрків, євреїв, індійців. За участю гаплогрупи R1a1-Z93 винайшли колесо у степу, сконструювали перші вози та приручили коня. Це були культури Андроновського кола. Гаплогрупа швидко освоїла всю смугу євразійських степів від Каспію до Забайкалля, розпавшись на безліч різних племен із різними етнокультурними особливостями.
R1a1-Z283 - це європейський маркер і характерний здебільшого для слов'ян, але не тільки свої окремі субклади є і у скандинавів, англійців. Загалом на сьогоднішній день давня гаплогрупа R1a1найбільш характерна для слов'янських, тюркських та індійських етносів.

Розкопки "Країни міст" на Південному Уралі підтвердили, що вже приблизно 4000 років тому в укріпленому поселенні Аркаїм були приміщення особистого та громадського користування, житлові та майстерні. У деяких приміщеннях виявлено не лише гончарні майстерні, а й металургійне виробництво.

У ході розкопок було відкрито близько 8000 кв. м площі поселення (приблизно половина), друга частина була досліджена за допомогою археомагнітних методів. Тим самим було повністю встановлено планування пам'ятника. Тут же вперше в Заураллі застосовано метод реконструкції, і Л.Л. Гуревичем створено малюнки можливого виду поселення. R1a1-Z93 ймовірно була однією з основних гаплогруп в Аркаїмі та Сінташті.

Нині більшість Європи розмовляє індоєвропейськими мовами, тоді як гаплогрупа R1bбільш специфічна західній Європі, а R1a – східній Європі. У країнах, що знаходяться ближче до центральної Європи, є обидві ці гаплогрупи. Так гаплогрупа R1aзаймає близько 30% населення Норвегії, і близько 15% у Східній Німеччині - мабуть залишки прямих Y-ліній колись асимільованих німцями полабських слов'ян.

У другому тисячолітті до нашої ери імовірно через кліматичні зміни або внаслідок військових розладів частина R1a1 (субклад Z93 та ін. у місцеві племена, взяла участь у створенні кастового товариства. Ті далекі події описані в найдавнішому літературному джерелі людства - "Рігведі".

Інша частина почала просуватися у близькосхідному напрямку. На території сучасної Туреччини, ймовірно, вони заснували Хетська держава, що успішно конкурувало і з древнім Єгиптом. Хетти будували міста, але не змогли прославитися спорудою величезних пірамід, тому що на відміну від Єгипту Хетське суспільство було суспільством вільних людей, і їм були далекі ідеї використання підневільної праці. Хетська держава зникла раптово, її сміла потужна хвиля варварських племен, відомих як "народи моря". У середині минулого століття археологи знайшли найбагатшу бібліотеку глиняних табличок з хетськими текстами, мова виявилася такою, що відноситься до індоєвропейської групи мов. Так ми набули детальних знань про першу державу, частина чоловічих ліній якої імовірно складалася з гаплогрупи. R1a1-Z93.
Слов'янські субклади гаплогрупи R1a1-Z283утворюють свій кластер гаплотипів, який зовсім не споріднений з ні західно-європейськими субкладами. гаплогрупи R1a, ні індо-іранським і поділ європейських носіїв R1a1-Z283 з азіатськими R1a1-Z93 стався приблизно 6000 років тому.

У жовтні 539 року (до нашої ери) іранське плем'я Персів захопило Вавилон, вождь персів Кір вирішив не йти, а серйозно влаштуватися в захопленому місті. Згодом Кіру вдалося значно розширити свої володіння, так виникла велика Перська Імперія, яка проіснувала найдовше імперій у світі - 1190 років! У 651 році нашої ери ослаблена усобицею Персія впала під натиском арабів, і можливо це призвело до зміни гаплогрупного складу населення. Нині на території сучасного Ірану гаплогрупа R1aстановить приблизно 10% населення.

Три світові релігії пов'язані з індоаріями - Індуїзм, Буддизм і Зороастризм.
Зороастрбув персом і можливо носієм R1a1, а Будда походив із племені індусів Шакья, серед сучасних представників якого виявлено гаплогрупи O3 та J2.

Більшість народів складається з безлічі гаплогруп, і немає роду, який домінував над іншими. Зв'язок між гаплогрупою та зовнішністю людини також відсутній і, як видно, багато представників гаплогрупи R1a1ставляться навіть до різних рас. багатьом R1a1-Z93 характерні монголоїдні риси (киргизи, алтайці, хотони тощо.), тоді як носії R1a1-Z283 мають здебільшого європейський вигляд (поляки, росіяни, білоруси тощо.). Багато фінських племен мають високі відсотки гаплогрупи R1a1, частина з яких була асимільована з приходом слов'янських колоністів 9 століття.

Досягнення, до яких можливо, мають відношення R1a1:

Колесо, візки, приручення коня, металургія, штани, чоботи, сукні, перший у світі брукований "автобан" протяжністю понад 1000 км зі станціями "заправки" - заміни коней, і багато чого іншого.

У невеликій статті важко розповісти всю історію перших індоєвропейських, можна лише деякими історичними фрагментами пробудити інтерес до історії стародавніх предків слов'ян. Наберіть у пошуковій системі слова індо-арії, тюрки, слов'яни, скіфи, сармати, Персія, і Ви поринете у захоплюючу подорож по славній історії індо-європейських та слов'янських народів.

Дерево гаплогрупи.

До 2007 року ніхто не здійснювали детальних реконструкцій пологів, нікому на думку не спала ця ідея, та й вирішити таке грандіозне завдання не було можливості. Багато популяційних генетик працювали з невеликими вибірками коротких 6-маркерних гаплотипів, що дозволяють отримувати загальні генографічні уявлення про розподіл гаплогруп.

У 2009 році професійний популяційний генетик став метою побудувати детальне генеалогічне дерево цієї гаплогрупи. Зіткнувшись із низкою проблем, наприклад, розрахунок звичайними методами великих вибірок понад довгі гаплотипи був неможливий через астрономічну кількість операцій, жоден комп'ютер був не в змозі перебрати потрібну кількість комбінацій, але завдяки винахідливості та бажанню побудувати дерево своєї гаплогрупи проблеми ці вдалося подолати.
Після R1a1багато гаплогруп приступили до створення своїх древ.

Самі гаплогрупи не мають генетичної інформації, т.к. генетична інформація знаходиться в аутосомах-перших 22 пар хромосом. Подивитися поширення генетичних компонентів у Європі можна. Гаплогрупи є лише мітками давно минулих днів, на зорі формування сучасних народів.

Гаплогрупа R1b

Гаплогрупа R1b – паралельний субклад для гаплогрупи R1a. Родоначальник гаплогрупи R1b народився близько 16 000 років тому в центральній Азії від батьківського роду R1. Приблизно 10 000 років тому гаплогрупа R1b розпалася на кілька субкладів, які почали розходитися у різних напрямках. Східну гілку - субклад R1b-M73 деякі вчені пов'язують із стародавніми тохарями, які взяли участь у етногенезі такого народу, як сучасні уйгури.

Просування гаплогрупи R1b на захід до Європи, ймовірно, відбувалося в кілька етапів. Частина може бути пов'язана з неолітичними міграціями з Малої Азії та Закавказзя, а частина з постнеолітичними міграціями і поширенням археологічної культури Дзвонів Кубків. Існує версія і про міграцію Північноафриканським узбережжям до Гібралтарської протоки, з подальшою переправкою на Піренеї у вигляді археологічної культури Дзвонів - але в цій гіпотезі занадто багато натяжок. У будь-якому випадку більшість європейських представників гаплогрупи R1b мають сніп P312, який, безумовно, стався вже в Європі.
Після того, як єгипетські вчені провели аналіз мумії Тутанхамона, було виявлено, що фараонвиявився представником гаплогрупи R1b.

Нині переважна більшість представників гаплогрупи R1b1a2проживає у Західній Європі, де гаплогрупа R1b1a2є основною гаплогрупою. У Росії лише башкирський народ має великий відсоток цієї гаплогрупи. У російському народі гаплогрупа R1b становить трохи більше 5%. У Петровську та Катерининську епоху проводилася державна політика масового залучення іноземних фахівців з Німеччини та решти Європи, багато російських R1b є їх нащадками. Також якась частина могла увійти до російського етносу зі Сходу - це насамперед субклад R1b-M73. Деякі R1b-L23 можуть бути мігрантами з Кавказу, куди вони потрапили із Закавказзя та Передньої Азії.

Європа

Сучасна концентрація гаплогрупи R1bмаксимальна на територіях міграційних шляхів кельтів та германців: у південній Англії близько 70%, у північній та західній Англії, Іспанії, Франції, Уельсі, Шотландії, Ірландії – до 90% і більше. А так само, наприклад, у басків – 88,1 %, іспанців – 70 %, італійців – 40 %, бельгійців – 63 %, німців – 39 %, норвежців – 25,9 % та інших.

У Східній Європі гаплогрупа R1bтрапляється набагато рідше. У чехів та словаків – 35,6 %, латишів – 10 %, угорців – 12,1 %, естонців – 6 %, поляків – 10,2 %-16,4 %, литовців – 5 %, білорусів – 4,2 % , росіян – від 1,3 % до 14,1 %, українців – від 2 % до 11,1 %.

Азія

На Південному Уралі значно поширена у башкир – близько 43%.

Розповсюдження гаплогруп I1і I2b1відносно добре корелює з історичними межами поширення носіїв німецьких мов, проте спочатку ці лінії говорили якоюсь із палеоєвропейських мов. Гаплогрупа I2b1виявлено більш ніж у 4% населення лише в Німеччині, Нідерландах, Бельгії, Данії, Англії (крім Уельсу і Корнуолла), Шотландії, на південному краю Швеції та Норвегії, а також у провінціях Нормандія, Мен, Анжу та Перш на північному заході Франції , у Провансі на південному сході Франції, в історичних областях Італії - Тоскані, Умбрії та Лаціумі; а також у Молдавії, у Рязанській області та у Мордовії. У ході дослідження дДНК регіону півночі Центральної Європи вдалося встановити, що ще в 1 тис. до н.е. були етногрупи з 80% I2b1. Здається досить ймовірним, що присутність I1 і I2b1 у нинішніх Франції, Англії та Італії, а також у східній Європі пов'язана вже з кельтською та німецькою експансією, а доіндоєвропейський час ці гаплогрупи концентрувалися лише в північній Європі. Одна з гілок гаплогрупи I2b1, а саме I2b1a(snp M284), виявлена ​​майже виключно у населення Великобританії, що може говорити про його тривалу історію існування на Британських островах. Цікаво, що з невеликою частотою гаплогрупи I1і I2bзустрічаються на території історичних регіонів Віфінія та Галатія у сучасній Туреччині, куди їх могли принести кельти, які мігрували туди на запрошення Нікомеда I Віфінського.

Гаплогрупа I2b1також зустрічається приблизно в 1% населення Сардинії.

Передбачається, що I2bвиділяється з I2у центральній Європі, поблизу кордону льодовика, що повільно відступає, близько 13 тис. років тому, I2b1- з I2bще на північ, на території нинішньої Німеччини, близько 9 тис. років тому. Специфічна британська гілка I2b1aвиділилася з I2b1приблизно 3 тисячоліття тому.

I2b2

Гаплогрупа I2b2 була виявлена ​​в скелетних останках, знайдених у печері Ліхтенштейн – археологічній пам'ятці Бронзового віку в центральній Німеччині, де також було знайдено артефакти культури Полів похоронних урн. З 19 чоловічих останків печери у 13 було виявлено гаплогрупу I2b2, в одного - R1b, і в двох - R1a. Імовірно, печера була в епіцентрі тогочасного поширення гаплогрупи I2b.

Гаплогрупа E та E1b1b1

Гаплогрупа E1b1b1 (snp М35) поєднує близько 5% всіх чоловіків на Землі та налічує близько 700 поколінь до загального предка. Родоначальник гаплогрупи E1b1b1 народився приблизно 15 тисяч років тому у Східній Африці (можливо, в Ефіопії).
Протягом кількох тисячоліть носії цієї гаплогрупи жили на своїй історичній батьківщині в Ефіопії та займалися полюванням та збиранням. За расовою приналежністю спочатку E і E1b1b1 були негроїдними, але надалі після міграцій на північ, хаміти ставилися до Кушитської великої гілки Західного расового стовбура і говорили ностратичною або афразійською прамовою. Відповідно до теорії Дьяконова-Бендера, в Ефіопії хаміто-семітська прамова виділилася з ностратичної мови приблизно 14 тис. років тому.

Приблизно 13 тис. років тому клімат на Землі став змінюватися, і не на краще. Закінчилась епоха тепла та високої вологості. Настав тривалий період холодного та сухого клімату. Ймовірно, саме ці зміни клімату сприяли тому, що племена Східної Африки належать переважно гаплогрупи E1b1b1, Почали свій рух з Ефіопії на північ, в райони більш сприятливі для життя: в Нубію, Єгипет і на Близький Схід. У неоліті рід E1b1b1 поширився в район Середземномор'я та Південну Африку. Це розселення сприяло відокремленню окремих груп E1b1b1. З'явилися окремі народи, що мають свою мову та культуру: єгиптяни, бербери, лівійці, кушити, ефіопи, хім'ярити, ханаанеї та південно-африканські скотарі. У чоловіків цих нових народів у Y-хромосомі з'являлися нові SNP-мутації, які вони передавали нащадкам.

Таким чином, у роду E1b1b1-М35 з'явилися субклади:

1. E1b1b1а (snp М78). Стародавні єгиптяни та їхні нащадки, у тому числі в Європі: мікенцы, македонці, епіроти, частково лівійці та нубійці.
2. E1b1b1b (snp М81). Бербери. Нащадки маврів у Європі.
3. E1b1b1с (snp М123). Нащадки ханаанеїв.
4. E1b1b1d (snp M281). Південні ефіопи (оромо).
5. E1b1b1e (snp V6). Північні ефіопи (амхара)
6. E1b1b1f (snp P72). Танзанійці чи ефіопи.
7. E1b1b1g (snp M293). Танзанійці (датог, сандаві) та намібійці (кхое).

 

Гаплогрупа E1b1b1а (snp М78) – основна гаплогрупа давніх єгиптян.
Загальний предок жив 11-12 тисяч років тому. Рід E1b1b1а (snp М78) стояв біля витоків давньоєгипетської цивілізації.

У бронзовому столітті єгиптяни чи їхні нащадки переселилися на Балкани. В даний час гаплогрупа E1b1b1а найбільш поширена серед албанців та греків і представлена ​​балканськими субкладами:

E1b1b1a2 (snp V13) - нащадки мікенців, македнів та епірців та
E1b1b1a5 (snp M521) можливо, нащадки іонійців.
Крім вищезгаданих двох субкладів, у гаплогрупі E1b1b1а виділяють ще три:
E1b1b1a1 (snp V12) - нащадки південних єгиптян
E1b1b1a3(snp V22) - нащадки північних єгиптян і
E1b1b1a4 (snp V65) - лівійці та марокканські бербери.

Нащадки біблійного Міцраїма зробили величезний внесок у світову історію, мистецтво, науку та релігію. Можливо, саме представники гаплогрупи E1b1b1а вивели перші агрокультури, винайшли одну з найраніших писемностей, заснували одну з величних держав на Землі – Стародавній Єгипет.
Перші E1b1b1 (V13) з'явилися у Південній Європі вже 7 тис. років тому згідно з дДНК.

Нащадками стародавніх єгиптян були брати Райт – творці першого у світі літака, здатного до керованого польоту, португальський навігатор та дослідник Західної Африки Жоан Афонсу де Авейру, віце-президент США Джон Колдвелл Келхоун та багато інших визначних людей.
Гаплогрупа E1b1a зустрічається майже виключно серед мешканців західної, центральної та південної Африки. Це єдина Y-гаплогрупа, що є спільною для всієї субсахарської Африки, а також нащадків африканських рабів в Америці та на Карибських островах. В інших місцях вона зустрічається зі зникаюче малою частотою, і зазвичай її наявність пояснюється работоргівлею, яку вели араби в середні віки.
Гаплогрупи E1 та E2 є найпоширенішими в Африці.

Гаплогрупа G

Гаплогрупа Gвиникла понад 20 000 років тому, ймовірно, ще до початку останнього льодовикового періоду в регіоні сучасного Ірану. Дана гаплогрупа, поряд з гаплогрупами J2a, J2b, J1 ймовірно були одними з перших людей, які взяли участь у неолітичній революції та поширенні землеробства та скотарства спочатку в регіоні Близького Сходу в міжріччі Тигра та Євфрату, а потім і в Південній Європі на заході, в Єгипті на півдні та в Ірані на сході. Демографічний вибух гаплогрупи G був забезпечений величезними перевагами неолітичної революції.

Контроль за виробництвом та розподілом рослинного продовольства призвів до появи цивілізації, централізованого управління. Замість маленьких кланів мисливців-збирачів, що переміщалися за стадами диких тварин, з'явилися великі осілі спільноти хліборобів і скотарів з небаченою раніше складною системою суспільних відносин, соціальними сходами, закладеними в основу ієрархії. Перехід людства до землеробства призвів до появи торгівлі, писемності, астрономічних календарів та виникнення великих міст – конгломератів. Разом з поширенням землеробства почали переміщатися з Близького сходу та предки гаплогрупи, так G потрапили до Туреччини, на Балкани та на Кавказ, де нині спостерігається найвища у світі щільність гаплогрупи. Гаплогрупа G має безліч субкладів, які мають свою давню та цікаву історію.

Розповсюдження

Кавказ

В даний час з досить великих народів, гаплогрупа G з найбільшою частотою зустрічається серед осетинів (виявлена ​​у 68% осетинських чоловіків), у Дігорському та Алагірському районах Північної Осетії – до 76%.

З невеликих популяцій, дуже висока частота гаплогрупи G серед шапсугів (субклад G2a3b-P303) і казахського роду маджар - близько 80%.

Європа

В інших місцях Європи гаплогрупа G досить часто зустрічається в материковій Греції, північній Іспанії та Італії, на Криті, Сардинії та в Тиролі (до 15%). На півдні Німеччини та в Угорщині зустрічається з частотою до 6%.

В решті Європи гаплогрупа G зустрічається рідко (менше 4% загалом по континенту) і представлена ​​в центральній її частині окремою підгрупою G2c. Проникнення цієї підгрупи відносно недавнє (менше 1000 років тому) і пов'язується з розселенням євреїв-ашкеназі, у яких вона зустрічається приблизно у 8% випадків.

Число символів, що описують гаплогрупу Y – хромосом людини (у жінок – набори XX, у чоловіків – XY хромосоми) – до 5-10 і більше, а для того, щоб робити якісь висновки, краще використовуються "гаплотипи". Так зване "дерево гаплогруп" можна було б точніше назвати деревом гаплотипів. Гаплотипи - I, J, O, C, R1a1, R1b1, D і так далі.

ДНК – генеалогія – це важливий інструмент для істориків, для дослідників походження людства. Людство – це країни, народи. Народи складаються з племен, етнічних та культурних груп. Культура людства інтернаціональна, але має національні і державні відмінності, особливості.

Інформація про походження племен, народів, передається не тільки через ділянки Y хромосом, що ідентифікуються як мітки першого предка, починаючи з якої досі не було мутацій; - але й через хромосоми X, які є і чоловіки, і жінок.

Історично, людство завжди, час від часу, хворіло на ідеї переваги, проте ніяких особливих переваг, або ж - недоліків, немає ні в якого народу, племені. Немає явної ідентифікації народів за гаплотипами.

Гаплотипи можна було б позначити в історії так – I – слов'яни (I1 – північні, I2 – південні), J – семіти, D – тибетці, О – китайці, Е – араби, (O1 – північні, О2 – південні), Q – майя, цигани,
R1a1 – скіфи, R1b1 – шумери, С – монголи. Гаплотипи I та J походять від IJKL близько 20 тисяч років тому. Народи східної Європи, росіяни, українці, поляки, білоруси мають близько 50 % статистик R1a1. Гаплогрупи R1b1 мають походження – захід, Африка. R1b1 - характерна фараонів, ця група має велике значення в ірландців (до 90%). У росіян R1b1 - близько 4%, це - етнічні башкири або переселенці із Заходу. На Заході, відповідно, R1a1 – це переселенці зі Сходу (вікінги, шведи). Гаплотипи скіфів поєднувалися з південносибірськими N3C. Гаплотипи шумерів - це R1b1, а й D (D1, D2). Гаплогрупи D1 є й у народів айні та японців.

Походження тюрків походить від скіфів, як і у східноєвропейських народів. У створенні спільності тюрків велике значення мали китайські О та монгольські З лінії. Тюрки завоювали жужан, китайців, а в 7 столітті тюрки захопили Хазарію і створили Тюркський Каганат. Хазарія - це держава від Криму до Московії, була утворена в 3 столітті, після завоювання Скіфії гунами.

Киргизи - теж відносяться до тюрків, і у них мова тюрків, але у киргизів R1a1 - до 70%. На відміну від киргизів, казахи мають великі статистики чингізидів С, наймані – О, у казахів до 4% статистик – семіти, до 10% – аргіни. Казахи – це не тільки чингізиди, а й тимуриди – можливе походження тимуридів – R1a1.

Теорії "татаро-монгольського ярма" - докорінно помилкові тому, що ні у росіян, ні у татар, немає ліній монголів - С (десяті частки %).

Усі спроби створити теорії "аріїв", або "слов'яно - аріїв" виявилися невдалими. Немає арійців, а росіян і народів східної Європи, лише чверть статистик - I, мають походження - Середземномор'я, Балкани. Дехто вважає, що семіти – це євреї. Але у євреїв – близько 40 % статистик J, у грузинів, вірмен, азербайджанців – до 30 % J. У греків – кіпріотів – до 40 % J. У деяких народів Північного Кавказу – до 90 % J. У Катарі, Ємені – до 90 % (E+J).

Наприклад, у Альберта Ейнштейна – Е2. Гаплотипи євреїв – ашкеназі – R1a1, у євреїв цей гаплотип, за даними А. Клесова (Гарвард), з'явився у 7 столітті. Гаплогрупи R1b1 у євреїв з'явилися близько 4 тисяч років тому, J – близько 17500 років тому. Немає прямої ідентифікації національності та гаплотипу – але для історії походження народів, які існують зараз, важливі не лише статистики предків, а й часи, коли ці гаплотипи з'являлися у племен, народів.

Усі моделі розвитку дерева гаплогруп засновані на безперервному розвитку людства. Однак вся діяльність людини зводиться до загального руху людства, спрямованого до кінця світу. Земля рятувалася від людства потопами та пожежами, великими заледеніннями. І тому моделі розвитку людства, якому на Землі – понад 4 мільярди років, можуть ґрунтуватися і на моделях відновлення великих спільностей із малих, які залишалися на Землі після глобальних катастроф.

Для якихось груп людей, зручнішими вважаються теорії еволюції, євгеніка, засновані на перевазі європейця - "вінця" цих самих теорій, інші народи, нібито, менше віддалилися у своєму " розвитку " (за допомогою праці тощо) від мавп.

Походження росіян, українців зараз дуже гострі, навіть політичні теми. Але ці теми можна вивчати з допомогою методів ДНК - генеалогії. Дослідження вчених не повинні бути тенденційними, і не повинні прямувати до якихось заздалегідь заготовлених результатів. І тоді вийде, що росіяни – це частина нової української нації, а українці – частина російського народу, південні руси.

У дослідженні походження племен та народів дуже важливими свідченнями є топонімія, включаючи географічні назви, мовні подібності. Дуже багато географічних назв – Аргін, Аргун, Аргинська ущелина, річка Аргунь. Аргіни входили до складу гунів - а ударною силою гунів було башкирське воїнство. Аргіни не підкорилися царському уряду Росії та пішли до Османської імперії.

Баш – кір – це головний удар. Алти ай – шість місяців, Алтай. Бай кал – велике озеро (тюрк). Мас кеве - податок веслувати, кеве - весло, веслувати (іврит), Москва, Київ - топонімія Хазарії. Томен – низький (тюрк). Сар син – цар мічений (іврит), сари син – жовтий острів (тюрк), Царицин. Орін бор - місце крейди (тюрк), Оренбург.

Скіфію, яка існувала від Криму до Індії, включаючи Афганістан, завойовував Олександр Македонський (3в до н.е.). Він будував міста – Олександрія, в Афганістані – це місто Кандагар, в Узбекистані – Ходжент. Сам Олександр, молодий завойовник, одружився з дочкою афганського вельможі. Зараз у афганців та іранців – до 30 % статистик R1a1, і зовсім немає J – тому ці народи перебувають на "осі зла". В Афганістані залишилися сліди давніх слов'янських народів, які поєднувалися зі скіфами та народами з гаплогрупами L.

Одні лише мовні подібності що неспроможні бути для моделей походження народів, племен. Між тюрками більше відмінностей, ніж подібності, при тому, що мови тюрків схожі між собою. Мови тюрків більш близькі до мови родоначальників східноєвропейських народів – скіфів. У східноєвропейських народів же, зараз більшу вагу мають коріння слов'янських (середземноморських) мов – походження народів груп IJKL – узбережжя Середземного моря, острова. Культурний розвиток східної Європи відбувався так, що до української мови додавалися польські слова, а до польської - слова романського походження, при тому, що Польщу вже багато століть відновлювали проти Росії.

Сучасні перспективи розвитку країн Західної Європи вважають їхнє поступове знищення, переселення мас мігрантів з Африки та Східної Європи, відтворення Хазарії.

змін. від 17.02.2016 р - (доповнено)

Дані, наведені нижче, є таємницею. Формально ці дані не засекречені, оскільки отримані американськими вченими поза сферою оборонних досліджень, і навіть опубліковані у 2011 році, але організований навколо них ореол мовчання є безпрецедентним. А інформація, яку можна знайти, дуже заплутана. Отже, коротко про суть відкриття американських генетиків:

У ДНК людини 46 хромосом, половину він успадковує від батька, половину матері. З 23 хромосом, отриманих від батька, в одній-єдиній, чоловічій Y-хромосомі міститься набір нуклеотидів (58 млн.), який передається з покоління в покоління без будь-яких змін протягом тисячоліть. Генетики називають цей набір гаплогрупою. У кожного чоловіка, що живе зараз, в ДНК знаходиться точно та ж гаплогрупа, що у його батька, діда, прадіда, прапрадіда і так далі в безлічі поколінь.

Гаплогрупа з її спадкової незмінності однакова в усіх людей одного біологічного походження, тобто в чоловіків одного народу. Кожен біологічно самобутній народ має свою гаплогрупу, відмінну від аналогічних наборів нуклеотидів в інших народів, яка є його генетичним маркером, свого роду етнічною міткою (Y-ДНК). У жінок теж є такі мітки, тільки в іншій системі координат – у кільцях мітохондріальних ДНК (мт-ДНК).

Звичайно, у природі немає нічого абсолютно незмінного, бо рух є формою існування матерії. Змінюються і гаплогрупи – у біології такі зміни називають мутаціями, – але дуже рідко, з інтервалами у тисячоліття, і генетики навчилися дуже точно визначати їхній час та місце. Так, американські вчені з'ясували, що одна така мутація відбулася чотири з половиною тисячі років тому на російській рівнині. Чи так вирішили? Може їм варто було звернутися до епосу «Махабхарата» та перечитати його уважніше?

Коротше. Народився хлопчик із дещо іншою, ніж у його батька, гаплогрупою, якій вони надали генетичну класифікацію R1a1. Батьківська R1a мутувала і виникла нова R1a1.

Мутація виявилася дуже життєздатною. Рід R1a1, якому започаткував цей самий хлопчик, вижив, на відміну від мільйонів інших пологів, що зникли, коли припинилися їхні генеалогічні лінії, і розплодився на величезному просторі. Мимоволі спадає на думку і історія про першожінку. Але це так, до речі.

В даний час власники гаплогрупи R1a1 становлять 70% всього чоловічого населення Росії, східної України та Білорусії, а в старовинних російських містах та селищах – до 80%. R1a1 є біологічним маркером російського етносу. Цей набір нуклеотидів і є «російськістю» з погляду генетики.

Таким чином, російський народ у генетично сучасному вигляді з'явився на європейській частині нинішньої Росії близько 4500 років тому. Хлопчик з мутацією R1a1 став прямим предком всіх чоловіків, які живуть зараз на землі, в ДНК яких присутня ця гаплогрупа. Всі вони його біологічні або, як казали раніше, кревні нащадки і між собою кревні родичі, які разом складають єдиний народ.

Біологія, власне, наука точна. Двояких тлумачень вона допускає, і генетичні висновки щодо встановлення кревності приймаються навіть судом. Тому генетико-статистичний аналіз структури населення, заснований на визначенні гаплогруп у ДНК, набагато вірогідніше дозволяє простежити історичні шляхи народів, ніж етнографія, археологія, лінгвістика та інші наукові дисципліни, що займаються цими питаннями.

Справді, гаплогрупа в Y-хромосомі ДНК, на відміну мови, культури, релігії та інших творінь рук людських, не модифікується і асимілюється. Вона або та, або інша. І якщо у статистично значущої кількості корінних жителів якоїсь території є певна гаплогрупа, зі стовідсотковою впевненістю можна стверджувати, що ці люди походять від початкових носіїв даної гаплогрупи, які на цій території колись були присутніми.

Зі слідчої точки зору напис на глиняному горщику «Тут був Вася», звичайно, є доказом, що вказує на Васино присутність на даному місці, але тільки непрямим - хтось міг пожартувати і підписатися Васиним ім'ям, горщик могли привезти з іншої місцевості тощо. д. Але якщо у місцевих чоловіків у їхній ДНК виявляється Васина гаплогрупа, то це вже пряме і незаперечне свідчення того, що Вася або його кровні родичі по чоловічій лінії тут справді побували і наслідили. спадковий біологічний знак не змивається. Тому генетична історія є основною, і решта може лише її доповнювати або уточнювати, але ніяк не спростовувати.

Зрозумівши це, американські генетики, з притаманним всім емігрантам ентузіазмом у питаннях походження, почали блукати світом, брати в людей аналізи та шукати біологічне «коріння», свої та чужі. Те, що в них вийшло, представляє для нас величезний інтерес, оскільки проливає справжнє світло на історичні шляхи народів і руйнує усталені міфи. Може, тому вони 20 років боялися публікувати ці дані?

Отже, виникнувши 4500 років тому на середньоросійській рівнині (місце максимальної концентрації R1a1 - етнічне вогнище), етнос став швидко розширювати ареал свого проживання. Сподіваюся ви розумієте, що зараз ми говоримо про висновки американських генетиків, про конкретний період, а не про всю історію русів. 4000 років тому предки російських вийшли на Урал і створили там Аркаїм і «цивілізацію міст» з безліччю мідних копалень і міжнародними зв'язками до Криту (хімічний аналіз деяких знайдених там виробів показує – мідь Уральська). Виглядали вони тоді так само, як ми зараз, ніяких монголоїдних та інших неросійських рис у стародавніх русів не було. Вчені відтворили по кісткових останках зовнішній вигляд молодої жінки з «цивілізації міст» - вийшла типова російська красуня, мільйони таких живуть у наш час у російській глибинці.

Ще через 500 років три з половиною тисячі років тому гаплогрупа R1a1 з'явилася в Індії. Історія приходу русів в Індію відома краще за інші перипетії територіальної експансії наших предків завдяки давньоіндійському епосу, в якому його обставини описані досить докладно. Але є й інші свідчення цієї епопеї, зокрема археологічні та лінгвістичні.

Відомо, що звалися давні руси на той час аріями – так вони зафіксовані в індійських текстах. Відомо також, що місцеві індуси дали їм це ім'я, що це самоназва. У гідроніміці і топоніміці збереглися переконливі свідчення - річка Арійка, села Верхній Арій і Нижній Арій у Пермській області, в самому серці уральської цивілізації міст, і т. д.

Відомо також, що поява на території Індії російської гаплогрупи R1a1 три з половиною тисячоліття тому (обчислена генетиками час народження першого індоарію) супроводжувалася попередньою загибеллю розвиненої місцевої цивілізації, яку археологи за місцем перших розкопок назвали хараппською (переселенців з тону). Перед своїм зникненням цей народ, який мав багатолюдні на ті часи міста в долинах Інду і Гангу, почав будувати оборонні укріплення, чого раніше ніколи не робив. Проте зміцнення, певне, не допомогли, і хараппський період індійської історії змінився арійським. Перший пам'ятник індійського епосу, в якому йдеться про появу аріїв, був письмово оформлений через чотириста років, у XI столітті до нашої ери, а в III столітті до нашої ери у завершеному вигляді склався давньоіндійська літературна мова санскрит, дивовижно схожий на сучасну російську мову.

Зараз чоловіки роду R1a1 становлять 16% всього чоловічого населення Індії, а у вищих кастах їх майже половина – 47%, що свідчить про активну участь аріїв у формуванні індійської аристократії (друга половина чоловіків вищих каст представлена ​​місцевими племенами, переважно дравідськими).

На жаль, поки недоступна інформація з етногенетики населення Ірану, але наукова громадськість одностайна на думці про арійське коріння давньоіранської цивілізації. Давня назва Ірану - Аріан, а перські царі любили підкреслювати своє арійське походження, про що красномовно свідчить, зокрема, популярне у них ім'я Дарій.

Предки русів мігрували з етнічного вогнища не тільки на схід, на Урал, і на південь, до Індії та Ірану, а й на захід, туди, де зараз розташовані європейські країни. На західному напрямку статистика у генетиків є повна: у Польщі володарі арійської гаплогрупи R1a становлять 57% чоловічого населення, у Латвії, Литві, Чехії та Словаччині – 40%, у Німеччині, Норвегії та Швеції – 18%, у Болгарії – 12%. У Британії та Франції гаплогрупа R1a виражена ще менше – всього 8%, від сили 12%, а в Англії найменше – 3%. Інше місце у відсотковому відношенні займає гаплогрупа R1b1a2 (R1b паралельний субклад для гаплогрупи R1a) та інші гаплогрупи, які до представників білої раси не належать. В даний час більша частина Європи говорить індоєвропейськими мовами, у той час як гаплогрупа R1b специфічніша західній Європі, а R1a - східній Європі. Можна припустити, що племена гібридних кельтів мали гаплогрупу R1b1a2, тому що вона широко поширена в арабів і європейських іберів. Наприклад, у нас на Кавказі та в Середній Азії – там, де колись побували араби.

Сучасна концентрація гаплогрупи R1b максимальна на територіях міграційних шляхів кельтів і германців: у південній Англії близько 70%, у північній та західній Англії, Іспанії, Франції, Уельсі, Шотландії, Ірландії – до 90% і більше. А так само, наприклад, у басків – 88,1 %, іспанців – 70 %, італійців – 40 %, бельгійців – 63 %, німців – 39 %, норвежців – 25,9 % та інших. У Східній Європі гаплогрупа R1b зустрічається набагато рідше. У чехів та словаків – 35,6 %, латишів – 10 %, угорців – 12,1 %, естонців – 6 %, поляків – 16,4 %, литовців – 5 %, білорусів – 4,2 %, росіян – від 1 ,3% до 14,1%, українців – від 2% до 11,1%. На Балканах – у греків – до 22,8 %, словенців – 21 %, албанців – 17,6 %, болгар – 17 %, хорватів – 15,7 %, румунів – 13 %, сербів – 10,6 %, герцеговинців – 3,6%, боснійців – 1,4%.

На жаль, поки що немає етногенетичної інформації щодо європейської родової аристократії, і тому неможливо визначити, чи рівномірно розподіляється частка етнічних росіян по всіх соціальних верствах населення або, як в Індії і, ймовірно, в Ірані, арії складали знати на тих землях, куди вони приходили .

Єдиним достовірним свідченням на користь останньої версії став побічний результат генетичної експертизи щодо встановлення справжності останків сім'ї Миколи ІІ. Y-хромосоми царя та спадкоємця Олексія виявилися ідентичними зразкам, взятим у їхніх родичів з англійської королівської родини. А це означає, що щонайменше один королівський будинок Європи, а саме будинок німецьких Гогенцоллернів, гілом якого є англійські Віндзори, має арійське коріння.

Втім, західні європейці (гаплогрупа R1b) у будь-якому випадку є найближчими нашими родичами, як не дивно, набагато ближчими, ніж слов'яни північні (фінно-угри, гаплогрупа N1c1, що розселилася з Тибету) і слов'яни південні (гаплогрупа I1b, батьківщиною та Піренеї). Наш спільний із західними європейцями предок жив близько 13 тисяч років тому, наприкінці льодовикового періоду, п'ять тисяч років до того, як збирання почало переростати в рослинництво, а полювання на скотарство. Тобто в зовсім вже сивій кам'яновіковій старовині.

Принциповим моментом є те, що нащадків монголів (гаплогрупа С3) після двохсотлітнього татаро-монгольського ярма не залишилося. Або зустрічаються, але дуже рідко. Як це може бути? Більше того, у геномі булгарських татар також велика кількість носіїв гапрогрупи R1a1 (30%) та N1c1 (20%), але вони здебільшого не є європейським походженням.

Розселення аріїв на схід, південь і захід (далі на північ йти було просто нікуди, і так, згідно з індійськими Ведами, до приходу в Індію вони жили поруч із полярним колом) стало біологічною передумовою формування особливої ​​мовної групи, індоєвропейської. Це майже всі європейські мови, деякі мови сучасних Ірану та Індії і, звичайно, російська мова та давній санскрит, найбільш близькі одна одній з очевидної причини – у часі (санскрит) та у просторі (російська мова) вони стоять поруч із першоджерелом, арійською прамовою , з якого виросли всі інші індоєвропейські мови.

Отже, гаплогрупа R1a в ДНК-генеалогії - це загальна гаплогрупа для частини слов'ян, частини тюрків та частини індо-аріїв (т.к. природно в їхньому середовищі були представники та інших гаплогруп), частина гаплогрупи R1a1 при міграціях Російською рівниною увійшла до складу фінно-угорських народів, наприклад мордви (ерзя та мокша). Частина племен гаплогрупи R1a1 при міграціях принесли цю індоєвропейську мову до Індії та Ірану приблизно 3500 років тому, де арійські мови стали основою групи іранських мов, найдавніші з яких датуються 2-м тисячоліттям до н.е. Велика частина гаплогрупи R1a1 ще в давнину влилися в тюркські етноси і маркують сьогодні багато в чому міграції тюрків

Гаплогрупа N1 простежується крім Росії у південному Китаї, Бірмі, Тайланді, Камбоджі, Японії, Тайвані та Кореї. Виникнення тюркських мов багато дослідників також пов'язують із гаплогрупою N1, можливо N1b. У середовищі гунів також була значна частка сибірських субкладів гаплогрупи N і, можливо, легендарний вождь Аттіла був її представником. Першими вождями, що взяли участь у становленні угорської імперії, близько X століть тому також були N1c1, угорський субклад, що підтвердило тестування ДНК. У Європі гаплогрупа N у вигляді європейського субкладу N1c1 надзвичайно поширена навколо всього Балтійського моря, досягаючи максимальних частот у східній Балтиці, при цьому для південно-балтійського регіону та південної Скандинавії характерний дещо інший субклад.

Родоначальник гаплогрупи E1b1b1 народився приблизно 15 тисяч років тому у Східній Африці (мабуть в Ефіопії). Протягом кількох тисячоліть носії цієї гаплогрупи жили на своїй історичній батьківщині в Ефіопії та займалися полюванням та збиранням. За расовою приналежністю спочатку вони були негроїдними, але надалі після міграцій на північ, з'явилися окремі народи, що мають свою мову і культуру: єгиптяни, бербери, лівійці, кушити, ефіопи, хім'ярити, ханаанеї і т.д. В даний час гаплогрупа E1а серед албанців та греків, і представлена ​​різними балканськими субкладами.

Гаплогрупа C3 – монгольські народи, тунгусо-маньчжурські народи, тюркські народи Сибіру та Центральної Азії, частина якутів та китайців. До цього ж роду відносять два таємничі ізольовані народи - юкагіри та айни, походження мови яких досі залишається спірним серед учених.

Гаплогрупа О3 народилася на території сучасного Китаю, натомість досягла островів Індонезії Борнео та Суматри, і сьогодні носії O3 виявляються аж до віддаленої Полінезії.

Є гаплогрупи та інших народів (позначаються латинськими літерами від А до Т), включаючи кавказькі, семітські та народи Американського континенту. Але там все так заплутано, що з цим треба розбиратися окремо.

ПСИХОЛОГІЧНИЙ АСПЕКТ

Незважаючи на те, що росіяни в антропологічному плані є однорідним етносом в Європі, і це в середовищі дослідників стало вже аксіомою, генетично вони являють собою два народи. Два абсолютно різні по психічній організації етносу. Щодо психічної організації, але не за зовнішнім виглядом. Справа в тому, що валдайська група нашого народу, середньоросійська та південноруська мають у своїх хромосомах гаплогрупу R1b1a2. Така сама гаплогрупа поширена по всій Західній Європі, включаючи і Скандинавію. Це доводить, що у генетичному плані наш народ нічим від західноєвропейських не відрізняється. Як би вони там не хизувалися своїм «європеїзмом», факт залишається фактом. Що ще цікавіше, ця гаплогрупа названа генетиками «атлантичної».

Але серед північного населення Русі переважає гаплогрупа R1a1. Представники обох гаплоїдних груп відрізняються за поведінкою. «Атлантисти», за своєю природою, більше тягнуться на південь. Північ викликає у них страх, вони його бояться. Досить, хто освоював Сибір? В основному люди з півночі – архангельці, промисловці з Пінеги, мезенці, люди з Вологди, ладожани та інші. Козаки з лісостепової зони Схід не рвалися. Якщо туди і їхали, то з примусу. Але це не все. Атлантисти, крім донських козаків, схильні до індивідуалізму, де вони цураються торгівлі. Отже, обман їм хоч і гріх, але з смертельний.

З усього вищевикладеного видно, що вони схильні до пристосуванства та глибокої матеріалізації свідомості. Царська влада добре знала про цю слабкість південнорусів. Тому, воюючи зі Степаном Разіним, а пізніше з Омеляном Пугачовим, дуже часто вдавалися до підкупу.

Поведінка ж північної групи русів зовсім інша. Люди з гаплоїдною групою R1a1 тонко відчувають Північ. Без рідних місць, соснових лісів, чистих річок та озер вони не уявляють свого життя. Руси півночі не схильні до торгівлі. Займаються вони нею лише за потребою. Їх тягне творча творчість. Тут їм нема рівних. Достатньо згадати про наше північне кораблебудування. Для північної групи росіян характерна сумлінність, поняття честі, вони дуже розвинене почуття справедливості. Словом, за поведінкою це зовсім інший російський народ.

Тож звідки прийшла північна гаплогрупа R1a1? А вибору по суті немає, окрім як із загиблої прабатьківщини – великої Оріани. І нащадки чуді білоокої, і переселенці з Ладоги, Новгорода, Пскова, і жителі Устюга, Вологди - всі є прямими спадкоємцями північної Оріани. Країни давно немає, але її діти живі.

Розумієте тепер, чому росіян так ненавидить Захід? Крім того, вони зрозуміли, що люди з північною гаплогрупою насилу програмуються. Їм складно вбити в голову ті речі, які суперечать їхній природі. Ось у чому біда для західників! Але водночас носії атлантичної гаплогрупи R1b1a2 програмуються легко. Так само як французи чи німці. Згадайте, як Наполеон своїми статтями та промовами підігрівав на війну з Росією французьку публіку? Ніхто й не подумав, з чого це Росія погрожувала Європі? Вона що, з глузду з'їхала? Їй би зі своїми справами порозумітися. Країна ж неосяжна! Те саме зробив зі своїм народом і Гітлер. Ефект такий самий. Звичайно, і серед французів, і серед німців не всі «повілися», але ми зараз говоримо про більшість. Те саме зараз відбувається і в Україні. Сценарій скрізь один, актори різні.

Ми зараз не говоримо, що люди з атлантичною гаплогрупою неповноцінні, це звичайні люди. Серед них зустрічаються особи з розвиненими моральними та духовними якостями. Просто через дещо іншу генетику у них та інша психічна організація. Доводити, що діти народжуються вже з усталеним характером, думаю не варто. Звісно, ​​можна зустріти людей і творчих, і благородних, і непідкупних, та їх порівняно небагато! Ось у чому річ. Усього один відсоток, від сили два чи три. Тут ми маємо справу із законом природи.

До речі, ось і причина середньовічного полювання на відьом. Насправді знищувалися нащадки ведичних жерців і зберігачів стародавнього сакрального знання. Але був ще один прихований зміст. Інквізитори розжареним залізом і багаттями скорочували у країнах західної Європи прямих нащадків оріан, людей із гаплогрупою R1a1. Власне вони і були нащадками древніх жерців-охоронців та бояр-управлінців. За що їх палили? За те, що вони змушені були користуватися таємним знанням, за те, що глибоко розуміли закони природи, що не визнавали Христа Богом і навіть за зовнішню красу. Ось і вся суть проекту, який за дорученням тих, хто побажав залишитися в тіні, 3-4 століття тому проводила католицька церква в Європі.

А що ж атлантична група? Як вона виникла? Звісно, ​​ми можемо лише припускати, як і північні адитиї і данави, західні атланти (дитини), нащадки богині Дану (відповідно до індійського епосу), відрізнялися одне від одного як психологією своєї поведінки, а й генетично. Є версії, що це генетичне змішання з архантропами, тільки не пряме, а через генетичне посередництво іберів і схожих на них рас, які колись жили на цих територіях. І зауважте, досі нас завзято переконують, що міжрасові змішання не мають жодних проблем.

Тепер питання: чому програмування не приймається у ментальне поле носіїв гаплогрупи R1a1? Та й власників гаплогрупи R1b1 вражає вибірково. В основному людей з природною схильністю до пороку. З усього вищевикладеного можна дійти невтішного висновку, що польові ментальні черв'яки переважно вражають ментальні структури холопів чи шудр, та й те, оскільки останні не хочуть вольовим зусиллям їх позбутися. Може й не можуть, тому й шудрі.

Воля є великою силою. Якщо розглядати стани Золотого віку з позиції вольового потенціалу, то виходить така картина: безвольними виявляються холопи. Вище їх на порядок йде перший стан трудівників. Ще вище стоять управлінці, а над ними – жерці чи філософи, але це в ідеалі. Тут слід розглядати ще й якість волі. Є воля зла і воля добра. Вищевикладене належить до волі творця - доброї. Ось вона і здатна очистити людину від будь-якої погані. Включивши її, навіть затятий ненависник добра поступово перетворюється на нормальну людину. По суті, вольове зусилля здатне змінити генетику людини. Але для генетичної трансформації потрібна ще й віра. Віра також важлива, як і воля. Без неї нічого не вийде.

Сказане вище про гаплогрупи – незаперечні наукові факти, до того ж здобуті незалежними американськими вченими. Заперечувати їх все одно, що не погоджуватись з результатами аналізу крові в поліклініці. Їх і не заперечують. Їх просто замовчують. Замовчують дружно та завзято, замовчують, можна сказати, тотально. І на те, як ми бачимо, є свої вагомі причини.

Батько діалектики стародавній грек Геракліт відомий як автор вислову "все тече, все змінюється". Менш відоме продовження цієї його фрази: «крім людської душі». Поки людина жива, душа її залишається незмінною. Те ж саме і для складнішої форми організації живої матерії, ніж людина - для народу. Народна душа незмінна, поки живе народне тіло. Російське народне тіло відзначено природою особливою послідовністю нуклеотидів у ДНК, що управляє цим тілом. Це означає, що доки існують на землі люди з гаплогрупою R1a1 в Y-хромосомі, їх народ зберігає свою душу без змін.

Еволюціонує мова, розвивається культура, змінюються релігійні вірування, а російська душа залишається тією самою, що і всі чотири з половиною тисячоліття існування народу нинішньомуйого генетичному вигляді. І в сукупності тіло з душею, що становлять єдину біосоціальну сутність під ім'ям «російський народ», мають природну здатність до великих звершень цивілізаційного масштабу. Російський народ багаторазово демонстрував це у минулому, цей його потенціал зберігається у теперішньому і існуватиме завжди, доки він живий.

Дуже важливо це знати і через призму знання оцінювати поточні події, слова та вчинки людей, визначати своє місце в історії великого біосоціального феномену під назвою «російська нація». Знання історії народу зобов'язує людину намагатися бути лише на рівні великих звершень його предків, але це для противників російської нації найстрашніше. Тому вони і намагаються це знання приховати.

І ще. Вивчаючи гаплогрупи інших народів, не прив'язуйтесь до висновків, зроблених виходячи з дослідження американських генетиків. Беріть зерно, тобто конкретні гаплогрупи і накладайте їх на літописні та історичні факти, які достовірні для вас. Запевняю, ви знайдете дуже багато цікавого. Але оскільки фактичні висновки багато в чому залежать від рівня усвідомленості та світогляду конкретної людини, викладати їх тут немає сенсу.

ЕПІЛОГ

Колись світле жрецтво вчило, що у видовому відношенні людство Землі, окрім рас та націй, ділиться ще на чотири зовні схожі, але внутрішньо абсолютно різні види. Два види – це хижі люди, а два – не хижі. Хижих волхви називали так: вид перший - нелюдь-людожер, вид другий - людожер-перевертень.

Найбільш грізним і кровожерливим вважався перший вид. До нього належать люди, психіка яких із дитинства націлена на знищення собі подібних. Це люди, які не знають ні жалю, ні співчуття. Своє життєве призначення вони вбачають у насильстві над побратимами і від нелюдства отримують задоволення, радість та психічне розслаблення. Вони відчувають страх, як тварини, тільки перед тими, хто багато їх сильніший. Рівних стосунків не визнають: пригнічують тих, хто слабший, а якщо мають справу з сильними, то чекають свого часу роками. Вони дуже мстиві та жорстокі. Катування живих істот і особливо людей для них – найбільша розвага. Це прямолінійні, цинічні, злісні істоти, сміливі та нахабні до божевілля. Криваві оргії їх наводять у дикий транс. Досить згадати одного з героїв стародавніх греків, улюбленця Афіни, Тесея, який, вразивши свого ворога, розколов його череп і почав пожирати живий людський мозок. Від такого звірочоловіка відсахнулася навіть воїнка Паллада.

Треба сказати, що нелюдь-людожери мають сильні вольові якості, до того ж потреба руйнування і глобального винищення всього живого, і в першу чергу людини, постійно стимулює їхню волю. А, як ми вже казали, воля для магічної дії має не менше значення, ніж енергія думки. Тому як окультисти (через те, що воля нелюдів темна) вони дуже небезпечні.

Другий хижий людський вигляд, який був названий російським народом людожером-перевертнем, мало чим відрізняється щодо агресивності до людини від виду першого. Він також викрадений і ненаситний, як і вид нелюд-людожер. Але він гнучкіший і хитріший, ніж вид перший. Людожер-перевертень завжди до певного часу приховує свою хижу суть. Він вміє чудово маскуватися і грати роль нешкідливої, навіть доброчесної людини. Якщо людському суспільстві перший хижий вигляд виконує роль вовка, другий вид своєю поведінкою нагадує лисицю. Він артистичний, дуже промовистий, товариський і напрочуд активний. Яскравим прикладом людей другого хижака можуть бути такі відомі політичні діячі, як Троцький, Ленін, Гітлер та інші. Усіх їх поєднує речистість і вміння перевтілюватися.

Волхви вважали, що обидва хижі людські види з'явилися на Землі в результаті змішування аріїв, нащадків лемурійців, червоних і жовтих народів з людиноподібними, які деградували до звірячого рівня нащадками древніх земних рас, предки яких прийшли на нашу планету десятки мільйонів років тому. З часом гібриди від такого змішання, зовні залишаючись представниками своїх рас та народів, перетворилися у зв'язку зі змінами у головному мозку на особливий вигляд.

Два нехижі людські види волхвами називалися так. Перший вид – найпоширеніший – «люди згоди». І останній вигляд – люди арійського духу, або «люди світла».

Люди арійського духу, чи «люди світла» - це єдина група нехижих людей, якій під силу боротися з волею хижих людських видів. Це люди, перш за все, творці та зберігачі, люди високої честі, любові та віри в торжество добра та справедливості. Це справжні воїни за духом, захисники слабких та знедолених. Тільки їх народжуються справжні герої народів. Такі люди на подвиг і навіть на смерть завжди йдуть свідомо, вони не мають радості від виду крові і страждання навіть у своїх ворогів. Вбивство завжди викликає у них почуття жалю, і вони на нього йдуть у крайньому випадку, коли всі інші засоби вичерпані.

Прикладом високого духу арійського може бути з античних героїв захисник Трої Гектор. А з російських богатирів, звичайно, старий козак Ілля Муромець. По билині, цей світлий герой протистоїть Солов'ю-розбійникові - представнику першого хижого людського вигляду, - і перемагає його.

Якщо ви ще сумніваєтеся в науковості утвердження волхвів про наявність у людських расах чотирьох видів людей: двох хижих та двох хижих, ще раз повернемося до даних науки.

У середині XX століття великий російський учений-антрополог Борис Федорович Поршнєв (російський історик, соціолог, доктор історичних та філософських наук), вивчаючи черепи сучасної людини, зокрема, їх передні лобові частки, де розташований центр мови, отже, і другий сигнальної системи , дійшов сенсаційного висновку, що нервова система людей далеко не однакова. Згодом науковим методом, використовуючи генетику, математику та інші науки, Поршнєв довів, що людина розумна представлена ​​на Землі чотирма видами. Виявилося, що всі чотири види людини розумного відрізняються один від одного будовою лобових часток головного мозку, і всі ці чотири види розпорошені у всіх великих і малих земних расах.

Поршнєва дуже зацікавило це питання, і вивченню його він присвятив понад 20 років. І що він відкрив? А те, що два людські види мають третю сигнальну систему, а два види Homo sapiens її не мають. Крім цього, вчений зрозумів, що людські види, які не мають третьої сигнальної системи, тобто. не володіють розумом, а ті, що живуть тільки розумом (другою сигнальною системою, яка з'явилася у людини завдяки мовленню), справжніми людьми не є. Ці два види, за Поршньовим, мають походження від інших адельфофагів. Точніше, від тих людиноподібних, які вбивали та з'їдали своїх же одноплемінників. За дослідженнями вченого, всі чотири види людини розумної будовою свого людського мозку настільки різні, що потомство від змішування цих видів, особливо від хижих із хижими, приречене на виродження. Цим і пояснюється виродження багатьох королівських європейських та азіатських династій. Та й у народі прикладів виродження прізвищ та пологів скільки завгодно. І, як правило, родоначальником таких прізвищ завжди була людська особина хижого вигляду. Поршнєв назвав ці чотири види людей по-науковому.

Перший вид - той, який був названий волхвами "нелюдь-людожер" - охрестився Поршневим суперанімалом, тобто. розмовляючим тваринам. Це злий, наполегливий, дуже жорстокий деспот, який прагне всіх і вся підкорити своїй волі, він не знає співчуття, жалю, не підозрює, що у світі є честь, совість і шляхетність. Одним словом – супертварина.

Другий вид - «людожер-перевертень» - він назвав сугестором(Від латів. suggestio - навіювання). Сугестри дещо інші хижаки, вони віддають перевагу не силовому тиску, а психологічному. Головною зброєю у них є всі форми брехні та переконання. На вигляд вони розв'язні і балакучі, але в той же час дуже наполегливі, безсовісні і нахабні.

Третій вид - тих, кого жерці називали «погоджувальниками» - вчений назвав дифузниками(Від латів. diffusio - поширення, розсіювання). На його думку, подібних людей можна зламати, опустити їх свідомість до тваринного ладу психіки, тобто психіки холопів.

І останній вид «людей світу» Поршнєв називав неантропами, людина майбутнього. Він вважав їх новим видом, що народжується. Причому Поршнєв відносив до неантропів усі три найвищих стародавніх забутих стану: трудівників, управлінців та стратегів. На думку вченого, неантроп настільки сильний і стійкий, що здатний протистояти натиску, як суперанімалів, так і сугестрів.

Помилка Поршнева лише одному: учений виходив у дослідженнях з теорії Дарвіна, він був її шанувальником, тому останній вигляд людини в нього і названий неантропом. Хоча насправді поршневський неантроп - найдавніший із усіх чотирьох людських видів. Саме він і є вцілілим до нашого часу без зміни, за своєю психікою космічним виглядом людини розумної, нащадком великої Оріани-Гіпербореї. По суті, саме це показали і американські генетики.

Деякі паралелі у відносинах людей можна простежити і з погляду аюрведи.