โครงสร้างของเนื้อเยื่อพืช โครงสร้างของเซลล์พืช

เนื้อเยื่อพื้นฐาน (เนื้อเยื่อ)เป็นอวัยวะส่วนใหญ่ของพืชทั้งหมด พวกมันเติมเต็มช่องว่างระหว่างเนื้อเยื่อที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าและเนื้อเยื่อเชิงกล และมีอยู่ในอวัยวะที่เป็นพืชและอวัยวะสืบพันธุ์ทั้งหมด เนื้อเยื่อเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจากความแตกต่างของเนื้อเยื่อปลายยอดและประกอบด้วยเซลล์เนื้อเยื่อที่มีชีวิต ซึ่งมีโครงสร้างและหน้าที่ที่หลากหลาย มีการดูดซึม การเก็บกัก การแบกอากาศ และเนื้อเยื่อชั้นน้ำแข็ง

ใน การดูดซึม หรือ คลอโรฟิลล์แบก การสังเคราะห์ด้วยแสงเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อ

คลอเรนไคมาแสดงโดยเซลล์ผนังบางที่มีเนื้อเยื่อมีชีวิต ซึ่งโปรโตพลาสต์ประกอบด้วยคลอโรพลาสต์ เนื้อเยื่อดูดซึมมีสามประเภท: เรียงเป็นแนว เป็นรูพรุน และพับ โดยปกติแล้วทั้งหมดจะบรรจุอยู่ในใบมีด

เสาหรือรั้วเหล็กเป็นเนื้อเยื่อสังเคราะห์แสงหลักในพืช เซลล์ของมันก็มี รูปทรงกระบอกปิดให้แน่นและอยู่ในใบตั้งฉากกับหนังกำพร้าตอนบน โดยปกติแล้วพวกมันจะก่อตัวเป็นชั้นเดียว มักจะน้อยกว่าสองหรือสามชั้น เซลล์เรียงเป็นแนวบรรจุ จำนวนมากคลอโรพลาสต์และรูปร่างที่ค่อนข้างยาวช่วยให้ผลิตภัณฑ์สังเคราะห์แสงไหลออกมา

เนื้อเยื่อเป็นรูพรุนหรือหลวมยังพบในใบไม้ มักอยู่ใต้ใบเรียงเป็นแนว ประกอบด้วยช่องว่างระหว่างเซลล์จำนวนมาก ตามที่เห็นได้จากชื่อของมัน เซลล์มีรูปร่างกลมหรือห้อยเป็นตุ้ม มีคลอโรพลาสต์น้อยกว่าในเซลล์ของเนื้อเยื่อเรียงเป็นแนว หน้าที่สำคัญของคลอเรนไคมาเป็นรูพรุนพร้อมกับการสังเคราะห์ด้วยแสงคือการแลกเปลี่ยนก๊าซและการคายน้ำ

คลอเรนไคมาแบบพับพบมากในเข็มและใบของธัญพืชบางชนิด เปลือกของเซลล์จะพับเข้าด้านใน ซึ่งเพิ่มพื้นผิวของเปลือก และดังนั้นชั้นผนังของไซโตพลาสซึมที่มีคลอโรพลาสต์ บางครั้งรอยพับเกิดขึ้นเฉพาะบนผนังที่หันหน้าไปทางพื้นผิวของอวัยวะ (ไม้ไผ่ ดอกไม้ทะเล)

การดูดการดูดซึมพืชดูดซับน้ำและสารอาหารที่จำเป็นสำหรับกิจกรรมชีวิตจากสิ่งแวดล้อม สาหร่ายและพืชน้ำชั้นสูงจะดูดซับพวกมันไปทั่วพื้นผิวของร่างกาย คุณ พืชที่สูงขึ้นสิ่งมีชีวิตบนบกมีเนื้อเยื่อดูดซับหรือดูดโดยเฉพาะเพื่อการนี้เช่นกัน เรียกว่าการดูดซึม- สิ่งเหล่านี้รวมถึงไรโซซอยด์และขนที่ดูดซับน้ำของมอส ชั้นที่มีขนของราก ขนพิเศษที่ดูดซับน้ำในชั้นหนังกำพร้าของพืชที่เติบโตในสภาพอากาศร้อนและแห้ง เนื้อเยื่อผิวหนังของรากอากาศ เช่นเดียวกับ scutellum - ใบเลี้ยงดัดแปลงของ monocots

มอสไม่มีราก พวกมันดูดซับน้ำผ่านไรโซซอยด์เป็นหลัก ซึ่งเป็นผลพลอยได้ของผิวหนังที่ถูกแยกออกจากเซลล์ด้วยฉากกั้น เหง้ามักประกอบด้วยเซลล์ยาวที่มีผนังบางและมีปลายโค้งมน เมื่อทิปสัมผัสกับวัสดุพิมพ์ จะเกิดผลพลอยได้ - แตกแขนง มอสสแฟกนัมมีคุณสมบัติดูดซับน้ำเป็นพิเศษ เซลล์ไฮยาลิน- บนลำต้นพวกมันก่อตัวเป็นชั้นหลายชั้นและในใบพวกมันจะอยู่ระหว่างเซลล์ที่มีคลอโรฟิลล์แคบ ๆ เซลล์ไฮยาลินมีขนาดใหญ่ ตายแล้ว ผนังของพวกมันมีความหนาเป็นเกลียวและ รูเล็ก ๆ,เปิดออกด้านนอก. ผ่านรูเหล่านี้ น้ำจะเข้าสู่เซลล์ไฮยาลินโดยเส้นทางของเส้นเลือดฝอยและเติมเต็มเซลล์เหล่านั้น นี่คือสิ่งที่อธิบายความสามารถในการความชื้นสูงของมอส: พวกมันกักเก็บน้ำไว้มากกว่ามวลของพวกมันหลายเท่า

ชั้นเส้นใยเป็นเนื้อเยื่อที่ปกคลุมรากในบริเวณดูดเหนือจุดเติบโต เรียกว่าไรโซเดิร์มหรืออีพิเบิลมา เซลล์ของชั้นนี้ก่อตัวเป็นผลพลอยได้ - ขนราก- พวกมันอาศัยอยู่โดยมีเยื่อเซลลูโลสบาง ๆ ผนังเป็นไซโตพลาสซึม และแวคิวโอลส่วนกลางขนาดใหญ่ นิวเคลียสมักจะอยู่ในส่วนของไซโตพลาสซึมที่อยู่ในเส้นผม และแวคิวโอลก็แทรกซึมเข้าไปที่นั่นด้วย

ในพืชบางชนิด เซลล์ของไรโซเดิร์มแต่ละเซลล์จะสร้างเส้นขน ส่วนเซลล์อื่นๆ จะมีเซลล์สองประเภท - ไตรโคบลาสต์,สร้างเส้นผม และ อะทริโคบลาสต์ที่ไม่มีพวกเขา และอยู่ในราก พืชที่แตกต่างกันขนมีรูปแบบแตกต่างกัน

การดูดซับประกอบด้วย เวลา - เนื้อเยื่อปกคลุมรากอากาศของพืชอิงอาศัยที่ใช้ลำต้นและกิ่งก้านของต้นไม้ค้ำยัน รากของพืชเหล่านี้ไม่ได้อยู่ในดิน แต่อยู่ในอากาศ Velamen ประกอบด้วยเซลล์เนื้อเยื่อที่ตายแล้วหลายชั้น โดยเยื่อหุ้มเซลล์มีความหนาขึ้นเป็นเกลียวหรือตาข่าย เปลือกประกอบด้วยรูต่างๆ ที่น้ำ (ฝน น้ำค้าง) ซึมเข้าไปในเซลล์ velamen โดยทางเส้นเลือดฝอย

พื้นที่จัดเก็บเนื้อเยื่อมีอิทธิพลเหนือลำต้น ราก และเหง้า สารกักเก็บจะสะสมอยู่ในเซลล์ของเนื้อเยื่อนี้: โปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต

พืชกักเก็บปริมาณมาก สารอินทรีย์- การสะสมและกักเก็บสารอาหารเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อกักเก็บ เซลล์ของเนื้อเยื่อเหล่านี้มักมีผนังบางหรือไม่ค่อยมีผนังหนา ปิดแน่น หรือมีช่องว่างระหว่างเซลล์ เปลือกหอยมีรูพรุนกลมเรียบง่าย บางครั้งเซลล์จัดเก็บมีขนาดใหญ่มากโดยเฉพาะในผลไม้ฉ่ำ สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า เช่น บนแอปเปิ้ลหรือแตงโมที่แตก

สารอาหารสามารถอยู่ในเซลล์ในโปรโตพลาสต์ ในแวคิวโอล หรือน้อยกว่านั้นในเยื่อหุ้มเซลล์ ในโปรโตพลาสต์ - ไซโตพลาสซึม, พลาสติด, สฟีโรโซม - สารสามารถสะสมอยู่ในของแข็ง (แป้ง, โปรตีน), ของเหลว (น้ำมัน) และสถานะละลาย ดังนั้นโปรตีนมักจะสะสมในไซโตพลาสซึมในรูปแบบของผลึกและเมล็ดอะลูโรน (เมล็ดถั่ว, ถั่วเหลือง, ถั่ว, ถั่วละหุ่ง), หยดน้ำมัน (เมล็ดเมล็ดพืชน้ำมัน, ผลไม้มะกอก) ในพลาสติด - แป้งในรูปของเมล็ดแป้ง (เมล็ดธัญพืช, พืชตระกูลถั่ว, หัวมันฝรั่ง) ไม่ค่อยมีโปรตีนและน้ำมันในสฟีโรโซม - น้ำมัน แวคิวโอลในสารละลายประกอบด้วยน้ำตาล (รากบีทรูท เนื้อผลไม้ฉ่ำ) โพลีแซ็กคาไรด์ที่ละลายน้ำได้ เช่น อินนูลิน (รากและหัวของอาติโช๊คเยรูซาเลม ดอกรักเร่ ชิโครี แดนดิไลออน) ในเยื่อหุ้มเซลล์สารสำรองจะแสดงโดยเฮมิเซลลูโลสซึ่งใช้ในเมล็ดของพืชบางชนิดในระหว่างการงอก (ลูปิน, ต้นปาล์ม)

ในพืชประจำปี เนื้อเยื่อจัดเก็บส่วนใหญ่จะพบในเมล็ดและผลไม้ พวกมันจะถูกบริโภคในระหว่างการงอกและการเจริญเติบโตของต้นกล้าจนกระทั่งมันเปลี่ยนเป็นสีเขียวและเริ่มการสังเคราะห์ด้วยแสง ในพืชยืนต้น สารสำรองไม่เพียงแต่สะสมอยู่ในเมล็ดและผลไม้เท่านั้น แต่ยังสะสมอยู่ในอวัยวะของพืชด้วย เช่น เปลือกไม้ และแก่นของลำต้น ในเปลือกไม้และไม้ของราก พืชจะใช้สารเหล่านี้เมื่อดอกตูมบานในฤดูใบไม้ผลิและการเจริญเติบโตของยอดอ่อนและราก นอกจากนี้พืชหลายชนิดยังมีอวัยวะจัดเก็บพิเศษ - เหง้า, หัว, หัว

ทางอากาศเนื้อเยื่อหรือ แอเรนไคมา, ประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิตและโพรงอากาศขนาดใหญ่ (ช่องว่างระหว่างเซลล์) ซึ่งเป็นแหล่งกักเก็บสำหรับจ่ายสารที่เป็นก๊าซ โพรงเหล่านี้ล้อมรอบด้วยเซลล์ของเนื้อเยื่อหลัก (การแบกหรือการเก็บรักษาคลอโรฟิลล์) Aerenchyma ได้รับการพัฒนาอย่างดีใน พืชน้ำวี อวัยวะต่างๆและสามารถเกิดขึ้นได้ในสิ่งมีชีวิตบนบก วัตถุประสงค์หลักของ aerenchyma คือการมีส่วนร่วมในการแลกเปลี่ยนก๊าซรวมถึงเพื่อให้แน่ใจว่าพืชลอยตัวได้ (รูปที่ 2.15)

ผู้กักตุนยังรวมถึง ชั้นหินอุ้มน้ำ เนื้อเยื่อ ประกอบด้วยเซลล์ที่มีแวคิวโอลขนาดใหญ่ซึ่งมีน้ำนมจากเซลล์ที่เป็นน้ำ ซึ่งมักประกอบด้วยเมือกที่ดูดซับและกักเก็บน้ำ เซลล์ชั้นหินอุ้มน้ำจะให้น้ำแก่เนื้อเยื่ออื่นๆ ตามความจำเป็น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อและคลอเรนไคมา เมื่อน้ำหายไป เปลือกของเซลล์น้ำแข็งที่ยืดออกก่อนหน้านี้จะหดตัวและก่อตัวเป็นรอยพับบนผนังแนวรัศมี เมื่อเนื้อเยื่อได้รับการเสริมด้วยน้ำอีกครั้ง ผนังรัศมีของเซลล์จะยืดตัวและกลับคืนสู่สภาพเดิม เนื้อเยื่อน้ำเป็นลักษณะของ succulents - พืชที่มีอวัยวะพืชอวบน้ำที่อุดมไปด้วยน้ำ (ว่านหางจระเข้, ดอกโคม, หนุ่ม, สัด, sedum, กระบองเพชร) เซลล์น้ำขนาดใหญ่พบได้ในใบของธัญพืชบางชนิด น้ำจำนวนมากถูกเก็บไว้ในเกล็ดของหัว เซลล์ไฮยะลินของมอสสแฟกนัมสามารถจำแนกได้ว่าเป็นเซลล์น้ำ

เซลล์พืช

เนื้อเยื่อพืชประกอบด้วยเซลล์เนื้อเยื่อและเซลล์ prosenchymal (รูปที่ 1) เซลล์ Parenchyma มีรูปร่างกลมหรือหลายเหลี่ยมขนาดในส่วนใดก็ได้ตั้งแต่ 10 ถึง 60 ไมครอน ในหัวและผลไม้ฉ่ำ เซลล์เนื้อเยื่อสามารถมีหน้าตัดได้สูงสุด 1 มม.

ข้าว. 1. เซลล์พืช:

ก ข -เนื้อเยื่อ ( 1- นิวเคลียสกับนิวคลีโอลี 2- ไซโตพลาสซึม; 3 - แวคิวโอล;

4- ผนังเซลล์); วี - prosenchymal

เซลล์ Prosenchymal มีลักษณะรูปร่างยาว ขนาดหน้าตัดของพวกมันจะใกล้เคียงกับขนาดของเซลล์พาเรนไคมา แต่บางครั้งความยาวจะวัดเป็นเซนติเมตร

เนื้อเยื่อของผักและผลไม้ประกอบด้วยเซลล์พาเรนไคมาเป็นส่วนใหญ่

เซลล์ที่พัฒนาแล้วของผลสุกจะมีเยื่อหุ้มยืดหยุ่นบาง โปรโตพลาสต์ และแวคิวโอล องค์ประกอบของโปรโตพลาสต์ประกอบด้วยไซโตพลาสซึม นิวเคลียส และการรวมตัว - พลาสติด, เมล็ดแป้ง, น้ำมันพืช, ผลึกเกลือบางชนิด

เยื่อหุ้มเซลล์ประกอบด้วยอนุภาคผลึกที่เรียกว่าไมเซลล์ และมีลักษณะเป็นเมมเบรนโปร่งใสคล้ายแก้ว เยื่อหุ้มเซลล์อายุน้อยนั้นบางมากและประกอบด้วยเซลลูโลส ด้วยการพัฒนาของเซลล์ต่อไป เมมเบรนจะมีขนาดเพิ่มขึ้น โปรโตเพคติน เฮมิเซลลูโลส และบางครั้งก็มีคัทติน ซับเบริน หรือเส้นสะสมอยู่ด้วย สารที่ไม่ละลายน้ำซึ่งก่อตัวเป็นเมมเบรนจะให้ความแข็งแรงทางกลแก่เซลล์

ไซโตพลาสซึมเป็นมวลเจลาตินัสโปร่งใสซึ่งในเซลล์อายุน้อยจะเติมเต็มช่องว่างทั้งหมดใต้เยื่อหุ้มเซลล์

ในเซลล์ที่โตเต็มที่ ไซโตพลาสซึมจะอยู่ในรูปแบบของชั้นบาง ๆ ที่อยู่ติดกับเมมเบรนโดยตรง เช่นเดียวกับพลาสมาเกลียว (เกลียว) ที่ตัดผ่านเซลล์ในทิศทางที่ต่างกัน

ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยน้ำ 60-90% สารที่เหลือส่วนใหญ่ (65%) ได้แก่ โปรตีน คาร์โบไฮเดรต (มากถึง 12%) ไขมันและลิโพด์ (มากถึง 12%) กรดอะมิโน (1.5%) นอกจากนี้ไซโตพลาสซึมยังมีแอลกอฮอล์โคเลสเตอรอลไม่อิ่มตัวแบบไซคลิก - C 27 H 45 OH, เลซิตินฟอสฟาไทด์คล้ายไขมัน, เกลือ กรดอินทรีย์,กรดฟอสฟอริก. โปรตีนโปรโตพลาสซึมส่วนใหญ่มีฟอสฟอรัส

ไซโตพลาสซึมมีโครงสร้างเป็นเม็ดเล็กๆ และแบ่งออกเป็น 3 ชั้น ได้แก่ พลาสมาเลมมา เมโซพลาสซึม และโทโนพลาสต์ พลาสมาเมมเบรน (เมมเบรน) เป็นชั้นนอกของไซโตพลาสซึมที่อยู่ติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ Mesoplasm เป็นชั้นกลางหลักของไซโตพลาสซึม โทโนพลาสต์เป็นชั้นในของไซโตพลาสซึมที่มีพรมแดนติดกับแวคิวโอล

นิวเคลียสของเซลล์ตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึมของเซลล์และมี สำคัญเพื่อการสืบพันธุ์และการพัฒนา โดยเฉพาะอย่างยิ่งสันนิษฐานว่าการก่อตัวของเอนไซม์นั้นสัมพันธ์กับนิวเคลียส

องค์ประกอบทางเคมีของนิวเคลียสนั้นคล้ายคลึงกับไซโตพลาสซึม แต่มีความแตกต่างกันในเรื่องของนิวคลีโอโปรตีนที่มีปริมาณสูงเช่นเดียวกับธาตุเหล็กที่จับกับสารอินทรีย์

พลาสติดแบ่งออกเป็นคลอโรพลาสต์ โครโมพลาสต์ และลิวโคพลาสต์

การเล่นของคลอโรพลาสต์ บทบาทที่สำคัญในกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสงในระหว่างที่เกิดสารอินทรีย์ใหม่เกิดขึ้นในพืช ที่ศูนย์กลางของคลอโรพลาสต์จะมีแวคิวโอลซึ่งเป็นบริเวณที่สังเคราะห์แป้ง

โครโมพลาสต์มีแคโรทีนจึงมีสี ส้ม- เป็นแผ่น เข็ม หรือเม็ดที่มีรูปร่างไม่ปกติ

เม็ดเลือดขาวเป็นพลาสติดไม่มีสีที่มีรูปร่างเป็นทรงกลมหรือเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า ส่วนใหญ่พบในหัว ราก หรือเมล็ดพืช โดยตั้งอยู่ใกล้นิวเคลียสของเซลล์ แป้งเกิดขึ้นจากเม็ดเลือดขาวในวัตถุดิบบางชนิด (มันฝรั่ง) ในระหว่างกระบวนการเจริญเติบโตสามารถเปลี่ยนพลาสติดประเภทหนึ่งไปเป็นอีกประเภทหนึ่งได้

เมล็ดแป้งจะสะสมอยู่ในพลาสติดและมี โครงสร้างคริสตัล- รูปร่างของเมล็ดขึ้นอยู่กับชนิดของพืชและโครงสร้างของพลาสติด

เมล็ด Aleurone เป็นสารโปรตีนที่กักเก็บ รูปร่างของเมล็ดมีลักษณะกลมมีขนาดเล็ก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมล็ดอะลูโรนจำนวนมากสะสมอยู่ในเมล็ดพืชตระกูลถั่วซึ่งอยู่ระหว่างเมล็ดแป้ง

น้ำมันพืชทำหน้าที่เป็นตัวสำรอง วัสดุที่มีพลังและสะสมอยู่ในเมล็ดพืชเป็นหลัก

แคลเซียมออกซาเลตอาจสะสมอยู่ เนื้อเยื่อพืชในรูปของคริสตัลรูปทรงต่างๆ บางครั้งจะเกิดกลุ่มของคริสตัลหลอมรวมที่เรียกว่าดรูเซน

แวคิวโอลเป็นโพรงซึ่งมีช่องว่างถูกจำกัดด้วยชั้นโปรโตพลาสซึม ในเซลล์ที่ยังไม่พัฒนาไม่มีแวคิวโอล เมื่อเซลล์เจริญเติบโต แวคิวโอลขนาดเล็กจำนวนมากจะปรากฏขึ้นในเซลล์ จากนั้นจึงรวมเข้าด้วยกัน

แวคิวโอลจะเต็มไปด้วยน้ำนมของเซลล์ซึ่งก็คือ สารละลายที่เป็นน้ำสารอินทรีย์ต่างๆ: น้ำตาล, โปรตีน, กรดและเกลือ, แทนนิน, ไกลโคไซด์, วิตามินที่ละลายในน้ำ วัตถุดิบที่สุกเต็มที่ซึ่งมีเซลล์ที่พัฒนาแล้วจะมีน้ำนมในเซลล์มากกว่าเซลล์ที่ยังไม่สุก

ชั้นโปรโตพลาสซึมของเซลล์ที่มีชีวิตซึ่งอยู่ติดกับเยื่อหุ้มเซลล์มีคุณสมบัติของการซึมผ่านแบบกึ่งซึมผ่านได้ ช่วยให้น้ำไหลผ่านได้ แต่ยังคงรักษาสารส่วนใหญ่ที่ละลายในน้ำ ป้องกันไม่ให้ความเข้มข้นในเซลล์และในพื้นที่ระหว่างเซลล์เท่ากัน ในเรื่องนี้ละลายไปใน น้ำนมเซลล์สารออกแรงกดออสโมติกต่อไซโตพลาสซึมซึ่งค่าจะถูกกำหนดโดยสมการ

โดยที่ p คือความดัน Pa;

C คือความเข้มข้นโมลาร์ของสารละลาย, โมล/ลูกบาศก์เมตร;

ค่าคงที่ของก๊าซ R เท่ากับ 8.3 J/(mol K);

T-อุณหภูมิสัมบูรณ์, K.

แรงดันออสโมติกในเซลล์ของผักและผลไม้สุกมักอยู่ในช่วง 0.49 ถึง 0.98 MPa ด้วยเหตุนี้โปรโตพลาสซึมจึงถูกกดอย่างแน่นหนากับเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งทอดยาวไปทุกทิศทาง สถานะตึงเครียดของเซลล์นี้เรียกว่า turgor (รูปที่ 13, a)

Turgor สามารถถูกรบกวนได้โดยการทำให้พื้นที่ระหว่างเซลล์อิ่มตัวด้วยสารละลายน้ำตาลเข้มข้นหรือ เกลือแกง- ที่ความเข้มข้นของฟันกรามสูงกว่าความเข้มข้นของน้ำนมในเซลล์ สารละลายที่อยู่รอบเซลล์ก็มีศักยภาพในการออสโมติกมากขึ้นเช่นกัน ความชื้นส่วนหนึ่งผ่านจากเซลล์เข้าสู่ช่องว่างระหว่างเซลล์ และโปรโตพลาสซึมหดตัว ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าพลาสโมไลซิส (รูปที่ 2, b)

หากตัดการกระทำนั้นออกไป โซลูชั่นเข้มข้นตัวอย่างเช่นโดยการแทนที่ด้วยน้ำ turgor ก็สามารถฟื้นฟูได้ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการสลายตัวของสาร ระดับของการผันกลับได้ขึ้นอยู่กับชนิด ความเข้มข้น และระยะเวลาการออกฤทธิ์ของตัวถูกละลาย

ข้าว. 2. ทูร์กอร์ (ก)และพลาสโมไลซิส (ข)เซลล์พืช

การเปลี่ยนแปลงของโปรโตพลาสซึมที่ไม่สามารถย้อนกลับได้นั้นเกิดจากการให้ความร้อนภายใต้อิทธิพลของโปรตีนที่จับตัวเป็นก้อน สำหรับการแข็งตัวของไซโตพลาสซึมของเซลล์ เนื้อเยื่อผลไม้ 50-60°C ก็เพียงพอแล้ว ไซโตพลาสซึมของเมล็ดพืชที่มีปริมาณความชื้นลดลง สามารถทนความร้อนได้สูงถึง 70-80°C

ประเภทของเนื้อเยื่อพืช

เซลล์แต่ละเซลล์ของเนื้อเยื่อพืชเชื่อมต่อกันอย่างแน่นหนาด้วยแผ่นมัธยฐาน ซึ่งประกอบด้วยโปรโตเพคตินเป็นส่วนใหญ่ แผ่นเหล่านี้ร่วมกับเยื่อหุ้มเซลล์ก่อให้เกิดโครงกระดูกของเนื้อเยื่อพาเรนไคม์ เยื่อหุ้มเซลล์ถูกทะลุผ่านเส้นใยไซโตพลาสซึมที่บางที่สุดซึ่งเรียกว่าพลาสโมเดสมาตา พวกมันเชื่อมต่อโปรโตพลาสต์ของเซลล์สองเซลล์ที่อยู่ติดกัน

ช่องว่างระหว่างเซลล์ก่อให้เกิดทางเดินระหว่างเซลล์ อากาศสะสมอยู่ในช่องเหล่านี้ เช่นเดียวกับคาร์บอนไดออกไซด์ ( คาร์บอนไดออกไซด์) ซึ่งถูกปล่อยออกมาจากเซลล์ในระหว่างการหายใจ ปริมาณก๊าซสามารถเข้าถึงค่าที่มีนัยสำคัญ (มากถึง 30% โดยปริมาตร)

แยกแยะ ประเภทต่อไปนี้เนื้อเยื่อพืช:

เนื้อเยื่อเจริญปฐมภูมิคือเนื้อเยื่อของอวัยวะพืชที่กำลังเติบโต (ลำต้น ราก) ประกอบด้วยเซลล์เนื้อเยื่อที่ยังไม่พัฒนาซึ่งเต็มไปด้วยไซโตพลาสซึมอย่างสมบูรณ์ เนื้อเยื่อปฐมภูมิไม่มีก๊าซและไม่มีทางเดินระหว่างเซลล์

เนื้อเยื่อหลักคือเนื้อเยื่อที่ประกอบด้วยเซลล์เนื้อเยื่อที่พัฒนาแล้วซึ่งมีแวคิวโอลที่เต็มไปด้วยน้ำนมของเซลล์ พลาสติด และสารอื่น ๆ ที่รวมอยู่ในนั้น ช่องว่างและทางเดินระหว่างเซลล์ในเนื้อเยื่อแสดงออกมาอย่างชัดเจน ผลไม้สุกและใบไม้ทำจากเนื้อเยื่อนี้

เนื้อเยื่อผิวหนังหรือหนังกำพร้าเป็นผิวหนังของผลไม้ที่เกิดจากชั้นผิวของเนื้อเยื่อหลัก บนราก ลำต้น และบางครั้งบนผลไม้ ชั้นผิวหนังประกอบด้วยเซลล์ที่เคลือบด้วยซูเบริน เนื้อเยื่อที่ทำจากเซลล์ดังกล่าวมีสีน้ำตาลและเรียกว่าเพอริเดิร์ม

เนื้อเยื่อกล - เนื้อเยื่อที่ให้ความแข็งแรงแก่อวัยวะพืช ประกอบด้วยเซลล์ที่มีเยื่อหุ้มเซลล์หนา เนื้อเยื่อเชิงกลที่ประกอบด้วยเซลล์ prosenchymal ที่มีเยื่อหุ้มหนาขึ้นตามผนังด้านข้างหรือที่มุมของเซลล์เรียกว่า collenchyma เนื้อเยื่อเชิงกลที่เกิดจากเซลล์ prosenchymal ที่มีผนังหนาที่ตายแล้วเรียกว่า sclerenchyma

เนื้อเยื่อนำไฟฟ้าคือเนื้อเยื่อที่ประกอบด้วยเซลล์ prosenchymal ที่มีความยาวมาก พบมากในลำต้น



ตั๋วหมายเลข 14 แหล่งกำเนิดและการพัฒนาของใบพรีมอร์เดีย การเจริญเติบโตของยอดและอักษะใบไม้เป็นอวัยวะด้านข้างของแกนยอด มันเกิดขึ้นจากเซลล์ชั้นนอก (ภายนอก) ของเนื้อเยื่อของกรวยการเจริญเติบโตของลำต้นซึ่งมีพื้นฐานของใบปรากฏเป็นรูปตุ่มหรือสันเขา จากสิ่งเหล่านี้ใบปฐมภูมิจะพัฒนาขึ้นก่อนอย่าแยกออกเป็นส่วน ๆ จากนั้นจึงเกิดใบมีดเงื่อนไขและก้านใบ 2) การเจริญเติบโตของใบในระยะแรกการเจริญเติบโตของตุ่มใบจะเกิดขึ้นใน 3 ทิศทาง คือ ความสูง ความกว้าง และความหนา แต่การเจริญเติบโตของความหนาจะหยุดลงอย่างรวดเร็วและด้วยเหตุนี้ใบแรกเริ่มที่อยู่ในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนาจึงได้รับลักษณะรูปร่างแบนของใบไม้ ใบไม้ไม่มีกรวยการเจริญเติบโตของตัวเอง ดังนั้นการเจริญเติบโตของมันในพืชที่มีใบ (ธัญพืช) เกิดขึ้นครั้งแรกที่ปลายยอด จากนั้นจึงเกิดจากการสืบพันธุ์และการแพร่กระจายของเซลล์ที่อยู่บริเวณโคนใบ (การเจริญเติบโตแบบอินเทอร์คาลารี) ควบคู่ไปกับการเจริญเติบโตเนื้อเยื่อใบก็มีความแตกต่างกัน ในพืชส่วนใหญ่ใบในตาจะคล้ายกับใบที่โตเต็มวัย และการเจริญเติบโตของใบเมื่อออกจากตานั้นเกิดจากการยืดตัวของเซลล์ โครงสร้างทางกายวิภาคของใบใบไม้มีโครงสร้างทวิภาคี (dorsoventral) โดยด้านล่างและด้านบนแตกต่างกันในลักษณะทางกายวิภาค ใบเป็นอวัยวะของพืชอายุสั้น จึงมีโครงสร้างหลักเท่านั้นในใบเลี้ยงคู่ ใบพืชถูกปกคลุมไปด้วยหนังกำพร้าทั้งด้านบนและด้านล่าง หนังกำพร้าส่วนบนมีจำนวนปากใบเล็กน้อย และมักถูกปกคลุมด้วยฟิล์มมันเงาและไม่มีโครงสร้างที่เรียกว่าหนังกำพร้า หนังกำพร้าตอนล่างไม่มีหนังกำพร้า มีปากใบจำนวนมาก และมักเกิดคราบจุลินทรีย์หรือขนแตกหน่อ ผ่านปากใบ 2 ดำเนินการฟังก์ชั่นที่สำคัญ ใบไม้ - การแลกเปลี่ยนก๊าซและการคายน้ำ โดยปกติจะมีปากใบ 100-300 ใบต่อผิวใบ 1 มม. ระหว่างหนังกำพร้าบนและล่างคือเยื่อใบ - มีโซฟิลล์ มีโซฟิลล์ประกอบด้วยเนื้อเยื่อการดูดซึมหลักและมักแบ่งออกเป็นผ้า 2 ชนิด - เสาหรือรั้วเหล็กติดกับหนังกำพร้าตอนบนและเป็นรูพรุนติดกับหนังกำพร้าส่วนล่าง เซลล์ของเนื้อเยื่อรั้วเหล็กมีรูปร่างยาวมีคลอโรพลาสต์จำนวนมากและตั้งอยู่อย่างหนาแน่นโดยไม่มีช่องว่างระหว่างเซลล์ ส่วนใหญ่แล้วเนื้อเยื่อรั้วเหล็กประกอบด้วยเซลล์สองแถว หน้าที่หลักคือการสังเคราะห์ด้วยแสงประกอบด้วยเซลล์กลมไม่มากก็น้อย ตั้งอยู่อย่างหลวมๆ และมีช่องว่างระหว่างเซลล์ขนาดใหญ่ เซลล์ของมันมีคลอโรพลาสต์น้อยกว่าเซลล์ของเนื้อเยื่อเรียงเป็นแนว หน้าที่หลักคือการแลกเปลี่ยนก๊าซและการคายน้ำ เช่นเดียวกับการไหลออกของการดูดซึมไปสู่การรวมกลุ่ม มีโซฟิลล์ถูกเจาะโดยกลุ่มหลอดเลือดหรือหลอดเลือดดำ มัดหลอดเลือดของใบเป็นหลักประกันและปิด โฟลเอ็มหันไปทางเนื้อเยื่อที่เป็นรูพรุน ไซเลมหันไปทางเนื้อเยื่อเรียงเป็นแนว ในพืช CAM กลุ่มหลอดเลือดถูกล้อมรอบด้วยเซลล์พิเศษที่ทำหน้าที่ถ่ายโอนสารอาหารจากเนื้อเยื่อการดูดซึมของใบไปยังท่อตะแกรงของโฟลเอ็ม (เซลล์เปลือก) เนื้อเยื่อกลไกในใบแสดงโดยสเคลเรนไคมา ซึ่งมาพร้อมกับการรวมตัวของหลอดเลือดที่ด้านโฟลเอ็มและไซเลม มักพบคอลเลนไคมาใต้ชั้นหนังกำพร้า และในมีโซฟิลล์ เซลล์พยุงแต่ละตัวคือเซลล์ไอดิโอบลาสต์ Sclerenchyma ของพืชบางชนิดมีความสำคัญในทางปฏิบัติเพราะว่า มีพละกำลังมหาศาล (หางจระเข้) ในพืชบางชนิด ใบมีโครงสร้างทางกายวิภาคของมีโซฟิลล์เหมือนกันที่ด้านบนและด้านล่างของใบ สิ่งเหล่านี้เรียกว่าใบแยกเดี่ยว ใบไม้มีความโดดเด่นด้วยความเป็นพลาสติกที่ดี ในพืชชนิดเดียวกัน ใบที่มีชั้นต่างกันมีโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคที่แตกต่างกัน ยิ่งใบอยู่สูงเท่าไร เซลล์มีโซฟิลและหนังกำพร้าก็จะมีขนาดเล็กลงเท่านั้น ปากใบก็จะยิ่งมีมากขึ้น (จุดของ Zalensky) ในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวใบไม้ไม่ได้แยกแยะมีโซฟิลล์ให้เป็นรูพรุนและ ผ้าเรียงเป็นแนวประกอบด้วยเนื้อเยื่อการดูดซึมที่เป็นเนื้อเดียวกัน - คลอเรนไคมา หนังกำพร้าประกอบด้วยปากใบซึ่งจัดเรียงเป็นแถวปกติและมีเซลล์ป้องกัน เซลล์ป้องกันแต่ละเซลล์มีรูปร่างยาว มีเมมเบรนบาง และมีคลอโรพลาสต์ ส่วนที่เหลือของเซลล์ป้องกันมีผนังหนา เมื่อเปียกน้ำ ปลายของเซลล์ป้องกันจะพองตัวและดันออกจากกัน ซึ่งทำให้ปากใบเปิด 4) โครงสร้างการดำเนินการมัดรวมมัดนำไฟฟ้าประกอบด้วยเนื้อเยื่อสามส่วนที่ซับซ้อน: สื่อไฟฟ้า เชิงกล และพื้นฐาน มัดนำไฟฟ้าเจาะอวัยวะพืชทั้งหมดในรูปแบบของเส้นบาง ๆ และสิ้นสุดที่ใบซึ่งมักเรียกว่าเส้นเลือด มัดหลอดเลือดประกอบด้วยสองส่วน: โฟลเอ็มหรือบาสต์ และไซเลมหรือไม้ สารอินทรีย์เคลื่อนตัวผ่านโฟลเอ็มจากใบไปยังลำต้นและราก โดยผ่านไซเลม น้ำที่มีเกลือแร่ละลายอยู่จะเพิ่มขึ้นจากรากไปยังลำต้นและใบ การรวมกลุ่มแบบนำไฟฟ้ามักเรียกว่าการรวมกลุ่มของหลอดเลือด

หลอดเลือดดำใบหลอดเลือดดำเป็นกลุ่มสื่อกระแสไฟฟ้าที่เจาะใบมีด หลอดเลือดดำที่หนาที่สุดไหลผ่านกลางใบ - หลอดเลือดดำหลักซึ่งไหลผ่านก้านใบเข้าไปในลำต้น Venation มีความโดดเด่น: ขนานเมื่อหลอดเลือดดำวิ่งขนานกันไปตามความยาวของแผ่น (ธัญพืช, เสจด์); คันศรเมื่อหลอดเลือดดำโค้งงอตั้งอยู่เกือบขนานกับขอบใบ (ลิลลี่แห่งหุบเขากล้า);

ตาข่ายเมื่อหลอดเลือดดำก่อตัวเป็นเครือข่ายหนาแน่น ลายตาข่ายสามารถเป็น pinnate (แอปเปิ้ล, ลูกแพร์), ฝ่ามือ (เมื่อหลอดเลือดดำหลายเส้นโผล่ออกมาจากจุดหนึ่งที่ฐานของก้านใบ (เมเปิ้ล), ขั้วคู่ (แปะก๊วย) ธรรมชาติของลายใบไม้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการสร้างหน่วยที่เป็นระบบ ตัวอย่างเช่น หลอดเลือดดำแบบขนานและแบบคันศรเป็นลักษณะของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว, ฝ่ามือและปีกนก - ของพืชใบเลี้ยงคู่พลาสติด 2) พลาสติด พลาสติด- ออร์แกเนลล์ในเซลล์ของไซโตพลาสซึมของพืชออโตโทรฟิคที่มีเม็ดสีและดำเนินการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ในพืชชั้นสูงมี 3 ประเภท : สีเขียวคลอโรพลาสต์ (CP) เม็ดเลือดขาวไม่มีสี (LP) และสีต่างๆโครโมพลาสต์ พลาสติด(ทรัพยากรบุคคล) จำนวนทั้งสิ้น ทุกประเภทเรียกว่าพลาสโตมหรือพลาสติด HP - แม่และเด็กหรือตัวกลมขนาด 4-6ไมโครเมตร ทุกประเภทเรียกว่าพลาสโตมหรือพลาสติด HP - แม่และเด็กหรือตัวกลมขนาด 4-6(ไม่ค่อยมาก่อน 9 และเป็นข้อยกเว้นจนถึง 24 - พวกเขามีประมาณ 50%, กระรอก พลาสติดไขมัน 35% และเม็ดสี 7% รวมถึงกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA) และกรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) จำนวนเล็กน้อย มีปฏิสัมพันธ์ใกล้ชิดกับส่วนประกอบอื่น ๆ ของเซลล์ซึ่งประกอบด้วย DNA และ RNA มีเอกราชทางพันธุกรรมอยู่บ้าง เม็ดสี HP ในพืชชั้นสูงจะมีสีเขียวคลอโรฟิลล์ก และวี และ แคโรทีนอยด์ - แคโรทีนสีแดงส้มและแซนโทฟิลล์สีเหลือง DNA ใน HP ค่อนข้างแตกต่างจาก DNA ของนิวเคลียส และคล้ายกับ DNA ของสาหร่ายและแบคทีเรียสีเขียวแกมน้ำเงิน ในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง จะสังเกตโครงสร้างของ HPโครงสร้างเม็ดละเอียด (ธัญพืช); ด้วยการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน พบว่า CP ถูกแยกออกจากไซโตพลาสซึมโดยชั้นไขมัน (lipid bilayer)โปรตีน (ธัญพืช); ด้วยการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน พบว่า CP ถูกแยกออกจากไซโตพลาสซึมโดยชั้นไขมัน (lipid bilayer)เปลือก (เมมเบรน) ในสโตรมาไม่มีสี (เมทริกซ์) ของ CP มีระบบ lamellar ที่ประกอบด้วยไขมันที่เกิดขึ้น เมมเบรนของถุงแบนเล็ก - ถังหรือที่เรียกว่า ไทลาคอยด์สองประเภท บางส่วนมีขนาดเล็กกว่าจะถูกรวบรวมเป็นแพ็คที่มีลักษณะคล้ายคอลัมน์เหรียญ - grana thylakoids ส่วนอื่นๆ ในพื้นที่ขนาดใหญ่นั้นตั้งอยู่ทั้งระหว่างไทลาคอยด์ของกรานาและในพื้นที่ขอบเกรนของสโตรมา (สโตรมอล ไทลาคอยด์) บนพื้นผิวด้านนอกของไทลาคอยด์โปรตีน โปรตีนเอนไซม์(มัลติเอนไซม์เชิงซ้อน) นอกจากนี้เยื่อเมมเบรนยังประกอบด้วย คลอโรฟิลล์และแคโรทีนอยด์จึงเกิดเป็นเช่นนี้ ไขมัน- โปรตีนรงควัตถุซับซ้อนซึ่งการสังเคราะห์ด้วยแสงเกิดขึ้นในแสง โครงสร้างของ CP นี้จะเพิ่มพื้นผิวการสังเคราะห์ที่แอคทีฟของพวกมันหลายครั้ง เหล่านี้ พลาสติดสามารถสืบพันธุ์ได้ทั้งสองโดยแบ่งออกเป็น 2 ส่วนเท่า ๆ กันโดยประมาณ และโดยการแตกหน่อ - แยกส่วนเล็ก ๆ ออกเป็นฟองซึ่งจะเพิ่มและพัฒนาเป็น X ใหม่ พลาสติดพลาสติดเป็นออร์แกเนลล์ที่มีเยื่อหุ้มสองชั้น ซึ่งมีลักษณะเฉพาะของพืชเท่านั้น พบได้ในเซลล์พืชที่มีชีวิตทั้งหมด ยกเว้นเซลล์เชื้อรา ผลรวมของคลาสพลาสติดทั้งหมด เรียกว่า พลาสติโดมพลาสติดมักพบในโปรโตพลาสซึมและอยู่ใกล้กันในแง่กายภาพและเคมี คุณสมบัติเกิดจากพลาสติดเท่านั้น พวกมันมีความสามารถในการเติบโตและการสืบพันธุ์โดยการแบ่งตัว พวกมันสามารถสร้างเม็ดสีบางอย่างในร่างกาย และสร้างแป้งภายในสโตรมา สีและหน้าที่ของพลาสติดหลักของพืชชั้นสูงขึ้นอยู่กับเนื้อหาของเม็ดสีบางชนิด: ก) สีเขียวพลาสติด - คลอโรพลาสต์; b) สีแดงและสีเหลือง- โครโมพลาสต์; c) ไม่มีสี– เม็ดเลือดขาว มักจะอยู่ในชั้นเรียน พบเฉพาะพลาสติดชนิดที่ 1 เท่านั้น พลาสติดทั้งหมดมีโครงสร้างคล้ายกัน ควรศึกษาคลอโรพลาสต์ดีกว่า คลอโรพลาสต์มีความสำคัญที่สุด เนื่องจากมีคลอโรฟิลล์เม็ดสีเขียวซึ่งมีอยู่ในคลอโรพลาสต์ในหลายรูปแบบ นอกจากคลอโรฟิลล์แล้ว คลอโรพลาสยังมีเม็ดสีที่อยู่ในกลุ่มไลโปอิด สีเหลือง - แซนโทฟิลล์ และสีส้ม - แคโรทีน แต่โดยปกติแล้วพวกมันจะถูกปกปิดด้วยคลอโรฟิลล์ คลอโรพลาสต์โครงสร้างภายในของคลอโรพลาสต์และโครงสร้างพิเศษของพวกมันถูกเปิดเผยโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ปรากฎว่าคลอโรพลาสต์ถูกล้อมรอบด้วยเมมเบรนสองชั้น พื้นที่ภายในของคลอโรพลาสต์เต็มไปด้วยเนื้อหาที่ไม่มีสี - สโตรมาและถูกทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ (ลาเมลลา) ลาเมลลาเชื่อมต่อกันในรูปแบบ thylakoid vesicles (กรีก "thylakoides" - รูปถุง) คลอโรพลาสต์ประกอบด้วยไทลาคอยด์สองประเภท ไทลาคอยด์ชนิดสั้นจะถูกรวบรวมเป็นแพ็คและจัดเรียงไว้เหนือสิ่งอื่นซึ่งมีลักษณะคล้ายกับกองเหรียญ กองเหล่านี้เรียกว่ากรานา และไทลาคอยด์ที่ประกอบขึ้นเรียกว่ากรานา ไทลาคอยด์ ระหว่างกรานา ไทลาคอยด์ยาวจะขนานกัน ลาเมลลาที่ประกอบเป็นพวกมันเรียกว่าสโตรมา ไทลาคอยด์ ระหว่างไทลาคอยด์แต่ละตัวในแกรนาสแต็คจะมีอยู่ ช่องว่างแคบ- เยื่อไทลาคอยด์มีโปรตีนจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ด้วยแสง โปรตีนเมมเบรนอินทิกรัลประกอบด้วยกรดอะมิโนที่ไม่ชอบน้ำจำนวนมาก สิ่งนี้จะสร้างสภาพแวดล้อมที่ปราศจากน้ำและทำให้เมมเบรนมีความเสถียรมากขึ้น โปรตีนหลายชนิดของเยื่อหุ้มไทลาคอยด์ถูกสร้างขึ้นในรูปแบบของเวกเตอร์และมีเส้นขอบที่สโตรมาด้านหนึ่งและอีกด้านหนึ่งสัมผัสกับพื้นที่ภายในของไทลาคอยด์ซึ่งพบได้ในทุกเซลล์ อวัยวะเหนือพื้นดินที่มีแสงส่องเข้ามา เช่นเดียวกับไมโตคอนเดรีย พวกมันมีเยื่อหุ้มสองชั้น ลักษณะเด่นของพวกเขาคือ การพัฒนาที่แข็งแกร่งพื้นผิวเมมเบรนภายในในรูปแบบของระบบเมมเบรนภายในที่ได้รับคำสั่งอย่างเข้มงวดเพื่อดักแสง พวกเขามีคลอโรฟิลล์ เม็ดเลือดขาว –ไม่มีสี มักเป็นพลาสติกขนาดเล็ก พวกเขาพบกันในชั้นเรียน อวัยวะที่ซ่อนอยู่จากแสงแดด (หัว) ฟังก์ชั่นการจัดเก็บ คุณสมบัติสิ่งที่แตกต่างจากคลอโรพลาสต์คือการพัฒนาระบบเมมเบรนภายในที่อ่อนแอ ตามกฎแล้วประกอบด้วยไทลาคอยด์เดี่ยวที่หายากและมักตั้งอยู่โดยไม่มีการวางแนวที่เฉพาะเจาะจงหรือขนานกับเปลือกพลาสติดซึ่งบางครั้งก็เป็นหลอดและถุงน้ำ โครโมพลาสต์พลาสติดสีเหลืองส้มที่พบในเซลล์ของกลีบพืชหลายชนิดตลอดจนผลไม้สุกและใบไม้ในฤดูใบไม้ร่วง ระบบเมมเบรนภายในของโครโมพลาสต์มักจะขาดหายไปและไม่ค่อยมีไทลาคอยด์เดี่ยวหรือโครงข่ายของท่อจำนวนเล็กน้อยแสดงแทน ขึ้นอยู่กับรูปแบบของการสะสมของแคโรทีนอยด์ โครโมพลาสต์จะแบ่งออกเป็นประเภททรงกลม ไฟบริลลาร์ และผลึก บทบาททางชีววิทยาในการดึงดูดแมลงและสัตว์ผสมเกสรเพื่อกระจายผลไม้และเมล็ดพืช ฟังก์ชั่นการถ่ายภาพของพืช: - ชุดของกระบวนการดูดกลืนและการแปลงตามมาด้วยพลังงานของควอนตัมแสง จากนั้นจึงใช้พลังงานที่แปลงแล้วใน กระบวนการต่างๆ- ชีวมวล - การเติมเต็มระดับชีวมวลอันเป็นผลมาจากการสูญเสีย CO 2 1. แหล่งที่มาของออกซิเจนโมเลกุลอิสระ 2. การผลิตโมเลกุลไฮโดรเจนจากโปรตอน H + - H 2 – เชื้อเพลิงที่ปลอดภัย (พลังงานไฮโดรเจน) 3. มีไนเตรตลดลง (ลดลงเหลือหมู่อะมิโน (ในใบ) NO 3 - - NH 2 - 8 อิเล็กตรอน NADP*H ประมาณ 32 ATP - มีราคาแพงมากสำหรับพืช โดยเฉพาะหากอยู่ในราก - จึงทำให้ ถ่ายโอนไปยังใบ 4. การลดออกไซด์ของซัลเฟอร์ (สารเป็นพิษทางอุตสาหกรรม) ไปเป็นหมู่ซัลไฮไดรด์ (ในใบ) SO 4 -2 - SH 2. SO 2 - SH 2; - สำรองปฐมภูมิ ∆μΗ ซึ่งถูกแปลงเป็น ATP

3). ชนิดเป็นขั้นตอนและผลของวิวัฒนาการแนวคิดเรื่องสายพันธุ์มีพื้นฐานมาจาก: อนุกรมวิธาน, พันธุศาสตร์, ทฤษฎีวิวัฒนาการ- Eidology เป็นศาสตร์ที่ศึกษาเกี่ยวกับสายพันธุ์ มุมมอง – (ในแง่ตรรกะ) – การแสดงออกของความคล้ายคลึงกันในพารามิเตอร์แต่ละตัวจำนวนหนึ่ง ตลอดประวัติศาสตร์ มีการสร้างแนวความคิดมากมายในการทำความเข้าใจสายพันธุ์ต่างๆ อริสโตเติลกลุ่มแรกเป็นกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่คล้ายกัน เจ. ไรน์ - สิ่งเหล่านี้เป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่สืบพันธุ์แบบของมันเอง Linnaeus - เป็นหมวดหมู่ที่เป็นระบบสำหรับการจำแนกประเภท (เกณฑ์หลักคือความคล้ายคลึงทางสัณฐานวิทยา) เสนอให้เปรียบเทียบบุคคลกับตัวอย่างในพิพิธภัณฑ์ - แนวคิดด้านการจัดประเภท มีแนวคิดเชิงนาม - รูปแบบเป็นนามธรรม แนวคิด Polytypic - สปีชีส์ประกอบด้วย 2 ชนิดย่อยขึ้นไป Monotypic - ไม่แบ่งออกเป็นชนิดย่อย นกกระจิบ Tinkofka - ยุโรป, ไซบีเรีย, อัลไต ทันสมัย ​​- แนวคิดทางชีววิทยา - (Mayr, Dovzhansky, Zavarsky, Timofeev-Resovsky) 1) หน่วยการสืบพันธุ์ - นั่นคือบุคคลในสายพันธุ์ที่กำหนดจะผสมพันธุ์กันและแยกออกจากตัวแทนของสายพันธุ์อื่นโดยการสืบพันธุ์ 2) หน่วยนิเวศวิทยา - แต่ละสปีชีส์มีช่องทางนิเวศของตัวเอง ประชากรของหนึ่งสามารถทดแทนได้ในระบบนิเวศ 3) หน่วยพันธุกรรม – มีกลุ่มยีนร่วมกัน ดู- นี่คือกลุ่มของบุคคลที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและนิเวศวิทยาคล้ายกันโดยครอบครองพื้นที่หนึ่งสามารถผสมข้ามพันธุ์กันได้อย่างอิสระและให้กำเนิดลูกหลานที่อุดมสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม คำจำกัดความนี้ใช้ไม่ได้กับสายพันธุ์อะกามิก (ไม่อาศัยเพศ) และสายพันธุ์ที่เกิดจากพันธุกรรม สำหรับพวกเขา สปีชีส์คือกลุ่มของบุคคลที่มีโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาคล้ายกันและรวมกันเป็นหนึ่งเดียวกันโดยชะตากรรมทางวิวัฒนาการร่วมกัน ดูเป็นจริงเพราะว่า มาจากประชากรดั้งเดิมซึ่งมีกลุ่มยีนที่สืบทอดมาจากบรรพบุรุษและเป็นตัวกำหนดการพัฒนาต่อไป พวกมันสามารถทดแทนได้ในระบบนิเวศ ได้แก่ มีช่องทางนิเวศทั่วไป เกณฑ์ประเภท- นี่คือชุดของลักษณะเฉพาะที่ทำให้สามารถกำหนดชนิดพันธุ์เพื่อแยกออกจากชนิดอื่นได้ - ซึ่งเป็นตัวกำหนดตำแหน่งของชนิดพันธุ์ในระบบทั่วไปของโลกอินทรีย์ ขั้นพื้นฐานเกณฑ์ : สัณฐานวิทยา– ความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างภายนอกและภายในของบุคคล (แต่ความผิดปกติทางเพศ สายพันธุ์เป็นสองเท่า (มีลักษณะคล้ายกัน แต่แยกทางพันธุกรรมและไม่ได้ผสมข้ามสายพันธุ์) ท้องนาทั่วไป 1v.–5p\v พันธุกรรม -สปีชีส์เป็นระบบปิดทางพันธุกรรม พวกเขาไม่ได้ผสมพันธุ์กัน นิเวศวิทยา– ของฉันเอง ช่องนิเวศวิทยา(พื้นที่อยู่อาศัยและแหล่งอาหาร) จึงมีศักยภาพและเกิดขึ้นได้จริง ทางภูมิศาสตร์- ครอบครองพื้นที่หนึ่ง - พื้นที่กระจายพันธุ์ที่จัดตั้งขึ้นในอดีตซึ่งมีสายพันธุ์เกิดขึ้นตลอดชีวิต มันสามารถต่อเนื่อง, แยกส่วน (แตกหัก) ขึ้นอยู่กับขนาดของพื้นที่ - Cosmopolitan, Endemic, Relict สรีรวิทยา– ความคล้ายคลึงกันของกระบวนการชีวิตของบุคคลประเภทที่ 1 เป็นสาเหตุของการแยกตัวจากการสืบพันธุ์ เพิ่มเติม:1) คาริโอโลยี – โครงสร้างและจำนวนโครโมโซม 2) B\x – ความแตกต่างในองค์ประกอบของโปรตีน, อัลคาลอยด์, ไกลโคไซด์; 3) เกณฑ์ความจำเพาะของนิวคลีโอไทด์ - อัตราส่วนของคู่ GC ต่อ AT จะเป็นตัวกำหนดสัมประสิทธิ์ 4) การผสมพันธุ์ระดับโมเลกุล - แยก DNA ออกจากสองสายพันธุ์ ผ่อนคลายและไม้ตี 1 อัน ใจเย็นและดูว่าอัตราการสร้างดูเพล็กซ์ดำเนินไปอย่างไร 5) ภูมิคุ้มกันวิทยา - ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของการก่อตัวของตะกอนความสัมพันธ์ของสายพันธุ์จะถูกตัดสิน 6) Etological – ความคล้ายคลึงกันของปฏิกิริยาทางพฤติกรรม 7) บรรพชีวินวิทยา – การวิเคราะห์สปอร์, ละอองเกสรดอกไม้; 8) ดัชนีอัลบูมินคือโปรตีนในซีรั่มในเลือดตามกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันอย่างมาก 9) ความต้านทานความร้อนของเซลล์และเนื้อเยื่อ (เป็นโวล) ไม่มีเกณฑ์ใดที่เด็ดขาด ในการอธิบายชนิดพันธุ์ จำเป็นต้องมีแนวทางบูรณาการ ซึ่งเป็นหลักการบวก ดูโครงสร้างประเด็นของ หน่วยโครงสร้างเพราะมันยากและเยอะมาก แบบฟอร์มการนำส่ง. ครึ่งวิว- กลุ่มบุคคลที่เกือบจะบรรลุถึงตำแหน่งของสายพันธุ์อิสระ นี่คือกลุ่มของบุคคลในสายพันธุ์ซึ่งเกือบจะแยกตัวจากบุคคลอื่น ชนิดย่อย– กลุ่มบุคคลที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายคลึงกันซึ่งครอบครองส่วนหนึ่งของช่วงสายพันธุ์และลักษณะทางฟีโนไทป์แตกต่างจากกลุ่มอื่นที่คล้ายคลึงกัน เช่น -ตามลักษณะการวินิจฉัยภายนอก - ครอบครองพื้นที่แยกและเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างที่ใหญ่กว่า สุนัขจิ้งจอกธรรมดา – 20 ชนิดย่อย การแข่งขันทางนิเวศวิทยา– ประเภทนิเวศน์ – กลุ่มบุคคลที่ปรับตัวเข้ากับสภาพความเป็นอยู่ในท้องถิ่นได้ดี (มด - ป่า, ทุ่งหญ้า, ในพืชทางตอนใต้และทางตอนเหนือ) ประชากรกลุ่มบุคคลที่ครอบครองพื้นที่หนึ่งและรวมเป็นหนึ่งเดียวด้วยกิจกรรมชีวิตที่เป็นเอกภาพ สัตว์ในกลุ่มประชากร เช่น เชื้อชาติ ชนเผ่า ความผิดปกติ มีความแตกต่างกันในด้านสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยา ยิ่งสายพันธุ์มีโครงสร้างมากเท่าไรก็ยิ่งได้เปรียบทางวิวัฒนาการมากขึ้นเท่านั้น และนี่บ่งบอกถึงการเก็งกำไรดู -กลุ่มบุคคลที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและพันธุกรรมคล้ายคลึงกัน ครอบครองพื้นที่เฉพาะและสามารถผสมพันธุ์กับผู้อื่นได้ แต่สำหรับ อะกามิคสายพันธุ์ – อะกามา – พรหมจรรย์, พันธุ์ที่สืบพันธุ์โดยไม่มีการปฏิสนธิ - ส่วนหนึ่ง– parthenos – บริสุทธิ์ – เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงพัฒนาโดยไม่มีการปฏิสนธิ - การใส่ปุ๋ยด้วยตนเอง. – สำหรับพวกเขาทิวทัศน์– กลุ่มบุคคลที่คล้ายคลึงกันทางฟีโนไทป์ซึ่งมีจีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดและเชื่อมโยงกันด้วยชะตากรรมทางวิวัฒนาการร่วมกัน – ไม่มีการผสมผสานทางพันธุกรรม เป็นแนวคิดที่ขัดแย้งกัน เป็นขั้นตอนของกระบวนการวิวัฒนาการดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะแยกแยะเกณฑ์ทั้งหมดออกมาได้ บ้างก็เบลอ หรือเป็นผลจากวิวัฒนาการ– หลักเกณฑ์ทั้งหมดแสดงไว้อย่างชัดเจนมาก

ตัดตอนมาจากการทำงาน

โครงสร้างของพืช เซลล์

เซลล์พืชประกอบด้วยเซลล์ที่มีความแข็งไม่มากก็น้อย เยื่อหุ้มเซลล์ และ โปรโตพลาสต์เยื่อหุ้มเซลล์นั้น ผนังเซลล์และ เมมเบรนไซโตพลาสซึม- คำว่าโปรโตพลาสต์มาจากคำว่า โปรโตพลาสซึม,ที่ เป็นเวลานานใช้เพื่ออ้างถึงสิ่งมีชีวิตทั้งหมด โปรโตพลาสต์คือโปรโตพลาสซึมของแต่ละเซลล์

โปรโตพลาสต์ประกอบด้วย ไซโตพลาสซึมและ เมล็ดพืชพลาสซึมประกอบด้วยออร์แกเนล (ไรโบโซม, ไมโครทูบูล, พลาสติด, ไมโตคอนเดรีย) และระบบเมมเบรน (เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม, ไดกโตโซม) ไซโตพลาสซึมยังรวมถึงเมทริกซ์ไซโตพลาสซึมด้วย ( สารหลัก) ซึ่งระบบออร์แกเนลล์และระบบเมมเบรนถูกแช่อยู่ ไซโตพลาสซึมถูกแยกออกจากผนังเซลล์ พลาสมาเมมเบรน ซึ่งเป็นเยื่อหุ้มชั้นประถมศึกษา ไม่เหมือนกับเซลล์สัตว์ส่วนใหญ่ เซลล์พืชมีอย่างน้อยหนึ่งรายการ แวคิวโอล- เหล่านี้เป็นฟองที่เต็มไปด้วยของเหลวและล้อมรอบด้วยเมมเบรนเบื้องต้น ( โทโนพลกปาก).

ในเซลล์พืชที่มีชีวิตจะพบสารหลักอยู่ใน การเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่อง- ในการเคลื่อนไหวที่เรียกว่าการไหลของไซโตพลาสมิกหรือ ไซโคลซิส,ออร์แกเนลล์มีส่วนร่วม Cyclosis อำนวยความสะดวกในการเคลื่อนย้ายสารในเซลล์และการแลกเปลี่ยนระหว่างเซลล์และ สิ่งแวดล้อม.

พลาสมาเมมเบรนเป็นโครงสร้างฟอสโฟไลปิดแบบสองชั้น เซลล์พืชมีลักษณะเฉพาะด้วยการบุกรุกของพลาสมาเมมเบรน

พลาสมาเมมเบรนทำหน้าที่ดังต่อไปนี้:

มีส่วนร่วมในการเผาผลาญระหว่างเซลล์และสิ่งแวดล้อม

ประสานการสังเคราะห์และการประกอบเซลลูโลสไมโครไฟบริลของผนังเซลล์

ส่งสัญญาณฮอร์โมนและสัญญาณภายนอกที่ควบคุมการเจริญเติบโตและการสร้างความแตกต่างของเซลล์

แกนกลางเป็นโครงสร้างที่โดดเด่นที่สุดในไซโตพลาสซึมของเซลล์ยูคาริโอต เคอร์เนลทำหน้าที่สำคัญสองประการ:

ควบคุมกิจกรรมที่สำคัญของเซลล์โดยพิจารณาว่าควรสังเคราะห์โปรตีนชนิดใดและเวลาใด

ร้านค้า ข้อมูลทางพันธุกรรมและส่งต่อไปยังเซลล์ลูกสาวระหว่างการแบ่งเซลล์

นิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอตล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มชั้นประถมศึกษาสองชั้นที่ก่อตัวขึ้น แกนใหม่เกี่ยวกับโอล็อค. มันถูกทะลุผ่านรูพรุนจำนวนมากที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 30 ถึง 100 นาโนเมตร ซึ่งมองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น รูขุมขนมีโครงสร้างที่ซับซ้อน เยื่อหุ้มชั้นนอกเยื่อหุ้มนิวเคลียสในบางสถานที่จะรวมกับเรติคูลัมเอนโดพลาสมิก เปลือกนิวเคลียร์ถือได้ว่าเป็นชิ้นส่วนเฉพาะและมีความแตกต่างในท้องถิ่น ตาข่ายเอนโดพลาสซึม(เอ้อ)

ในเคอร์เนลที่ทาสีด้วยสีย้อมพิเศษสามารถแยกแยะด้ายและก้อนบาง ๆ ได้ โครมาตินและ นิวคลีโอพลาสซึม(สารหลักของนิวเคลียส) โครมาตินประกอบด้วย DNA จับกับโปรตีนพิเศษที่เรียกว่าฮิสโตน ในระหว่างการแบ่งเซลล์ โครมาตินจะถูกอัดแน่นและประกอบเข้าด้วยกันมากขึ้น โครโมโซม DNA เข้ารหัสข้อมูลทางพันธุกรรม

สิ่งมีชีวิตมีจำนวนโครโมโซมต่างกัน เซลล์ร่างกาย- ตัวอย่างเช่น กะหล่ำปลีมีโครโมโซม 20 โครโมโซม ทานตะวัน - 34; ข้าวสาลี - 42; คน - 46 และหนึ่งในสายพันธุ์เฟิร์น โอฟิโอกลอสซัม - 1250 เซลล์เพศ (gametes) มีจำนวนโครโมโซมเพียงครึ่งหนึ่งของจำนวนโครโมโซมที่มีลักษณะเฉพาะของเซลล์ร่างกายของร่างกาย เรียกว่าจำนวนโครโมโซมในเซลล์สืบพันธุ์ เดี่ยว(เดี่ยว) ในเซลล์ร่างกาย - ซ้ำซ้อน(สองเท่า). เซลล์ที่มีโครโมโซมมากกว่า 2 ชุดเรียกว่า โพลีพลอยด์.

ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง คุณสามารถมองเห็นโครงสร้างทรงกลม - นิวคลีโอลี- นิวเคลียสแต่ละนิวเคลียสมีนิวเคลียสตั้งแต่หนึ่งนิวเคลียสขึ้นไป ซึ่งมองเห็นได้ในนิวเคลียสที่ไม่มีการแบ่งตัว ไรโบโซมอล RNA ถูกสังเคราะห์ในนิวคลีโอลี โดยทั่วไปแล้ว นิวเคลียสของสิ่งมีชีวิตดิพลอยด์จะมีนิวเคลียสสองตัว หนึ่งตัวสำหรับโครโมโซมเดี่ยวแต่ละชุด นิวคลีโอลีไม่มีเยื่อหุ้มของตัวเอง ในทางชีวเคมี นิวคลีโอลีมีลักษณะเฉพาะคือมี RNA ที่มีความเข้มข้นสูงซึ่งสัมพันธ์กับฟอสโฟโปรตีน ขนาดของนิวคลีโอลีขึ้นอยู่กับสถานะการทำงานของเซลล์ สังเกตได้ว่าในเซลล์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งมีกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนอย่างเข้มข้นเกิดขึ้น นิวคลีโอลีจะมีขนาดเพิ่มขึ้น ในนิวคลีโอลีจะมีการผลิต mRNA และไรโบโซม ซึ่งทำหน้าที่สังเคราะห์เฉพาะในนิวเคลียสเท่านั้น

นิวคลีโอพลาสซึม (karyoplasm) จะแสดงด้วยของเหลวที่เป็นเนื้อเดียวกันซึ่งถูกละลาย โปรตีนต่างๆรวมทั้งเอนไซม์ด้วย

พลาสติดแวคิวโอล ผนังเซลล์เซลลูโลส และ พลาสติด — ส่วนประกอบลักษณะเซลล์พืช พลาสติดแต่ละอันมีเปลือกของตัวเองประกอบด้วยเยื่อหุ้มพื้นฐานสองอัน ภายในพลาสติดจะมีระบบเมมเบรนและ องศาที่แตกต่างกันสารที่เป็นเนื้อเดียวกัน - สโตรมาพลาสติดที่แก่แล้วจะถูกจำแนกตามเม็ดสีที่มีอยู่

คลอโรพลาสต์,ที่มีการสังเคราะห์ด้วยแสงประกอบด้วยคลอโรฟิลล์และแคโรทีนอยด์ โดยปกติแล้วจะมีรูปร่างของดิสก์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 4 - 5 ไมครอน เซลล์มีโซฟิลล์หนึ่งเซลล์ (กลางใบ) สามารถบรรจุคลอโรพลาสต์ได้ 40 - 50 เซลล์ มีประมาณ 500,000 ใบต่อมิลลิเมตร ในไซโตพลาสซึม คลอโรพลาสต์มักจะตั้งอยู่ขนานกับเยื่อหุ้มเซลล์

โครงสร้างภายในของคลอโรพลาสต์มีความซับซ้อน สโตรมาถูกทะลุเข้าไป ระบบที่พัฒนาแล้วเยื่อรูปฟอง ไทลาคอยด์ไทลาคอยด์แต่ละอันประกอบด้วยเยื่อหุ้มสองอัน แบบฟอร์มไทลาคอยด์ ระบบแบบครบวงจร- ตามกฎแล้วพวกมันจะถูกรวบรวมเป็นกอง - ธัญพืชมีลักษณะคล้ายเสาเหรียญ ไทลาคอยด์ของแต่ละกรานาเชื่อมต่อกันด้วยสโตรมอล ไทลาคอยด์ หรือไทลาคอยด์ตามขอบเกรน คลอโรฟิลล์และแคโรทีนอยด์ฝังอยู่ในเยื่อหุ้มไทลาคอยด์ คลอโรพลาสต์ของพืชสีเขียวและสาหร่ายมักประกอบด้วยเมล็ดแป้งและหยดไขมัน (ไขมัน) ขนาดเล็ก เมล็ดแป้งเป็นสถานที่จัดเก็บชั่วคราวสำหรับผลิตภัณฑ์สังเคราะห์ด้วยแสง พวกมันสามารถหายไปจากคลอโรพลาสต์ของพืชที่ถูกเก็บไว้ในความมืดเพียง 24 ชั่วโมง และปรากฏขึ้นอีกครั้ง 3-4 ชั่วโมงหลังจากที่พืชถูกย้ายไปยังแสง

คลอโรพลาสต์เป็นออร์แกเนลล์กึ่งอิสระและมีลักษณะคล้ายแบคทีเรีย ตัวอย่างเช่น ไรโบโซมของแบคทีเรียและคลอโรพลาสต์มีเพียงพอ ความคล้ายคลึงกันสูง- พวกมันมีขนาดเล็กกว่าไรโบโซมยูคาริโอต การสังเคราะห์โปรตีนบนไรโบโซมของแบคทีเรียและคลอโรพลาสต์ถูกยับยั้งโดยคลอแรมเฟนิคอล ซึ่งไม่มีผลกระทบต่อเซลล์ยูคาริโอต นอกจากนี้ทั้งแบคทีเรียและคลอโรพลาสต์ก็มี ประเภทที่คล้ายกันนิวเคลียสที่จัดเรียงในลักษณะเดียวกัน แม้ว่าความจริงที่ว่าการก่อตัวของคลอโรพลาสต์และการสังเคราะห์เม็ดสีที่มีอยู่ในพวกมันนั้นส่วนใหญ่ควบคุมโดยโครโมโซม DNA ของเซลล์ แต่ถึงกระนั้นในกรณีที่ไม่มี DNA ของมันเอง คลอโรพลาสต์ก็ไม่ก่อตัวขึ้น

คลอโรพลาสต์ถือได้ว่าเป็นส่วนประกอบหลัก ออร์แกเนลล์ของเซลล์เนื่องจากมาก่อนในห่วงโซ่การเปลี่ยนแปลง พลังงานแสงอาทิตย์อันเป็นผลมาจากการที่มนุษยชาติได้รับทั้งอาหารและเชื้อเพลิง การสังเคราะห์ด้วยแสงไม่เพียงเกิดขึ้นในคลอโรพลาสต์เท่านั้น พวกเขายังเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์กรดอะมิโนและกรดไขมันและทำหน้าที่เป็นแหล่งกักเก็บแป้งสำรองชั่วคราว

โครโมพลาสต์ - plastids เม็ดสี รูปร่างมีความหลากหลาย ไม่มีคลอโรฟิลล์ แต่สังเคราะห์และสะสมแคโรทีนอยด์ ซึ่งให้สีเหลือง สีส้ม และสีแดงแก่ดอกไม้ ใบแก่ ผลและราก โครโมพลาสต์สามารถพัฒนาได้จากคลอโรพลาสต์ซึ่งสูญเสียคลอโรฟิลล์และโครงสร้างเยื่อหุ้มภายในไปพร้อมกันและสะสมแคโรทีนอยด์ สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อผลไม้สุกจำนวนมาก โครโมพลาสต์ดึงดูดแมลงและสัตว์อื่นๆ ที่พวกมันวิวัฒนาการร่วมกัน

เม็ดเลือดขาว -พลาสติดที่ไม่มีสี บางส่วนสังเคราะห์แป้ง ( อะไมโลพลาสต์) ผู้อื่นสามารถศึกษาได้ สารต่างๆรวมถึงไขมันและโปรตีน เมื่อได้รับแสง เม็ดเลือดขาวจะกลายเป็นคลอโรพลาสต์

โพรพลาสติด -พลาสติดที่ไม่แตกต่างไม่มีสีหรือสีเขียวอ่อนขนาดเล็กที่พบในเซลล์เนื้อเยื่อ (แบ่ง) ของรากและยอด พวกมันเป็นรุ่นก่อนของพลาสติดชนิดอื่นที่มีความแตกต่างมากกว่า เช่น คลอโรพลาสต์ โครโมพลาสต์ และอะมิโนพลาสต์ หากการพัฒนาโปรโตพลาสติดล่าช้าเนื่องจากขาดแสง อาจมีการพัฒนาอย่างน้อยหนึ่งอย่าง ร่างกายของโพรแลมเมลลาร์ซึ่งเป็นกระจุกกึ่งผลึกของเยื่อท่อ พลาสติดที่มีส่วนโพรลาเมลลาร์เรียกว่า เอทิโอพลาสต์เมื่อถูกแสง เอติโอพลาสต์จะเปลี่ยนเป็นคลอโรพลาสต์ ในขณะที่เยื่อหุ้มของโพรลาเมลลาร์จะก่อตัวเป็นไทลาคอยด์ เอทิโอพลาสต์ก่อตัวขึ้นในใบของพืชที่ถูกเก็บไว้ในที่มืด โปรโตพลาสต์ของเอ็มบริโอจะเปลี่ยนเป็นเอติโอพลาสต์ก่อน จากนั้นคลอโรพลาสต์จะพัฒนาในแสง พลาสติดมีลักษณะการเปลี่ยนผ่านจากประเภทหนึ่งไปอีกประเภทหนึ่งค่อนข้างง่าย พลาสติดก็เหมือนกับแบคทีเรีย ที่สืบพันธุ์โดยการแบ่งตัวเป็นสองส่วน ในเซลล์เนื้อเยื่อเจริญ ระยะเวลาของการแบ่งตัวของโปรโตพลาสติดจะใกล้เคียงกับเวลาของการแบ่งเซลล์ อย่างไรก็ตามในเซลล์ที่เจริญเต็มที่ ที่สุดพลาสติดเกิดขึ้นจากการแบ่งตัวของพลาสติดที่โตเต็มที่

ไมโตคอนเดรีย.เช่นเดียวกับคลอโรพลาสต์ ไมโตคอนเดรียถูกล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มชั้นประถมศึกษาสองชั้น เยื่อหุ้มชั้นในก่อให้เกิดรอยพับและส่วนที่ยื่นออกมามากมาย - คริสต์,ซึ่งเพิ่มพื้นผิวภายในของไมโตคอนเดรียอย่างมีนัยสำคัญ พวกมันมีขนาดเล็กกว่าพลาสติดอย่างมาก โดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 0.5 µm และมีความยาวและรูปร่างแตกต่างกันไป

กระบวนการหายใจเกิดขึ้นในไมโตคอนเดรียซึ่งเป็นผลมาจากการที่ โมเลกุลอินทรีย์ถูกสลายเพื่อปล่อยพลังงานและถ่ายโอนไปยังโมเลกุล ATP ซึ่งเป็นพลังงานสำรองหลักของเซลล์ยูคาริโอตทั้งหมด เซลล์พืชส่วนใหญ่ประกอบด้วยไมโตคอนเดรียนับร้อยหรือนับพัน จำนวนในเซลล์เดียวถูกกำหนดโดยความต้องการของเซลล์สำหรับ ATP ไมโตคอนเดรียมีการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่อง โดยเคลื่อนจากส่วนหนึ่งของเซลล์ไปยังอีกส่วนหนึ่ง รวมเข้าด้วยกันและแบ่งตัว ไมโตคอนเดรียมีแนวโน้มที่จะรวมตัวกันในบริเวณที่ต้องการพลังงาน หากพลาสมาเมมเบรนถ่ายโอนสารจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งอย่างแข็งขัน ไมโตคอนเดรียก็จะอยู่ตามพื้นผิวของเมมเบรน ในมือถือ สาหร่ายเซลล์เดียวไมโตคอนเดรียสะสมที่ฐานของแฟลเจลลา ซึ่งเป็นแหล่งพลังงานที่จำเป็นสำหรับการเคลื่อนไหว

ไมโตคอนเดรียเช่นเดียวกับพลาสติดเป็นออร์แกเนลล์กึ่งอิสระที่มีส่วนประกอบที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนของพวกมันเอง เมมเบรนชั้นในล้อมรอบเมทริกซ์ของเหลวที่ประกอบด้วยโปรตีน, RNA, DNA, ไรโบโซมที่คล้ายกับแบคทีเรีย และตัวถูกละลายต่างๆ DNA มีอยู่ในรูปของโมเลกุลทรงกลมที่อยู่ในนิวเคลียสตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป

จากความคล้ายคลึงกันของแบคทีเรียกับไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ของเซลล์ยูคาริโอต สามารถสันนิษฐานได้ว่าไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์มีต้นกำเนิดมาจากแบคทีเรียที่พบ "ที่กำบัง" ในเซลล์เฮเทอโรโทรฟิกขนาดใหญ่ - ก่อนงต้นกำเนิดของยูคาริโอต

ไมโครบอดี้ต่างจากพลาสติดและไมโตคอนเดรียซึ่งคั่นด้วยเยื่อหุ้ม 2 ชั้น จุลินทรีย์พวกมันเป็นออร์แกเนลล์ทรงกลมที่ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มเซลล์เดียว ไมโครบอดีมีเนื้อหาเป็นเม็ด (เป็นเม็ด) บางครั้งอาจมีโปรตีนแบบผลึกรวมอยู่ด้วย ไมโครบอดีมีความเกี่ยวข้องกับหนึ่งหรือสองพื้นที่ของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม

จุลินทรีย์บางชนิดเรียกว่า พร็อกซิโซมมีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญกรดไกลโคลิกซึ่งเกี่ยวข้องโดยตรงกับการหายใจด้วยแสง ในใบสีเขียวมีความเกี่ยวข้องกับไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ จุลินทรีย์ชนิดอื่นที่เรียกว่า ไกลออกซีโซม,มีเอนไซม์ที่จำเป็นในการเปลี่ยนไขมันให้เป็นคาร์โบไฮเดรต สิ่งนี้เกิดขึ้นในเมล็ดพืชจำนวนมากระหว่างการงอก

แวคิวโอล -เหล่านี้เป็นบริเวณที่มีเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งเต็มไปด้วยของเหลว - น้ำนมเซลล์พวกเขาถูกล้อมรอบ โทโนพลาสต์(เยื่อหุ้มแวคิวโอลาร์)

เซลล์พืชอายุน้อยประกอบด้วยแวคิวโอลขนาดเล็กจำนวนมาก ซึ่งจะรวมเป็นเซลล์ขนาดใหญ่เพียงเซลล์เดียวเมื่อเซลล์มีอายุมากขึ้น ในเซลล์ที่เจริญเต็มที่ แวคิวโอลสามารถครอบครองปริมาตรได้มากถึง 90% ในกรณีนี้ไซโตพลาสซึมจะถูกกดในรูปแบบของชั้นบาง ๆ ต่อพ่วงกับเยื่อหุ้มเซลล์ การเพิ่มขนาดของเซลล์มีสาเหตุหลักมาจากการเติบโตของแวคิวโอล เป็นผลให้เกิดแรงกดดัน turgor และรักษาความยืดหยุ่นของเนื้อเยื่อ นี่เป็นหนึ่งในหน้าที่หลักของแวคิวโอลและโทโนพลาสต์

ส่วนประกอบหลักของน้ำผลไม้คือน้ำ ส่วนที่เหลือจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของพืชและพืช สถานะทางสรีรวิทยา- แวคิวโอลประกอบด้วยเกลือ น้ำตาล และโปรตีนที่ไม่ค่อยพบมากนัก โทโนพลาสต์มีบทบาทสำคัญในการขนส่งและการสะสมไอออนบางชนิดในแวคิวโอล ความเข้มข้นของไอออนในน้ำนมของเซลล์อาจเกินความเข้มข้นในสิ่งแวดล้อมได้อย่างมาก เมื่อสารบางชนิดมีปริมาณมาก ผลึกจะก่อตัวขึ้นในแวคิวโอล ผลึกที่พบมากที่สุดคือแคลเซียมออกซาเลตซึ่งมีรูปร่างต่างกัน

แวคิวโอลเป็นสถานที่ที่ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมสะสม (เมแทบอลิซึม) สิ่งเหล่านี้อาจเป็นโปรตีน กรด และแม้แต่สารที่เป็นพิษต่อมนุษย์ (อัลคาลอยด์) เม็ดสีมักจะสะสมอยู่ สีฟ้า, สีม่วง, สีม่วง, สีแดงเข้ม, สีแดงเข้มถูกส่งไปยังเซลล์พืชโดยเม็ดสีจากกลุ่มแอนโทไซยานิน ต่างจากเม็ดสีอื่นๆ ตรงที่ละลายได้ในน้ำสูงและพบได้ในน้ำนมของเซลล์ พวกเขากำหนดสีแดงและสีน้ำเงินของผักหลายชนิด (หัวไชเท้า, หัวผักกาด, กะหล่ำปลี), ผลไม้ (องุ่น, พลัม, เชอร์รี่), ดอกไม้ (คอร์นฟลาวเวอร์, เจอเรเนียม, เดลฟีเนียม, กุหลาบ, ดอกโบตั๋น) บางครั้งเม็ดสีเหล่านี้จะปกปิดคลอโรฟิลล์ในใบ เช่น ในต้นเมเปิลสีแดงที่ประดับตกแต่ง สีแอนโทไซยานิน ใบไม้ร่วงด้วยสีแดงสด พวกมันถูกสร้างขึ้นในสภาพอากาศที่มีแดดจัดเมื่อการสังเคราะห์คลอโรฟิลล์ในใบไม้หยุดลง ในใบเมื่อไม่มีการผลิตแอนโธไซยานิน แคโรทีนอยด์สีเหลืองส้มของคลอโรพลาสต์จะสังเกตเห็นได้ชัดเจนหลังจากการทำลายคลอโรฟิลล์ ใบไม้จะมีสีสันสดใสที่สุดในฤดูใบไม้ร่วงที่อากาศหนาวเย็นและแจ่มใส

แวคิวโอลมีส่วนร่วมในการทำลายโมเลกุลขนาดใหญ่และการไหลเวียนของส่วนประกอบในเซลล์ ไรโบโซม ไมโตคอนเดรีย พลาสติดที่เข้าสู่แวคิวโอลจะถูกทำลาย โดยกิจกรรมย่อยอาหารนี้สามารถเปรียบเทียบได้ ไลโซโซม- ออร์แกเนลล์ของเซลล์สัตว์

แวคิวโอลเกิดขึ้นจาก ตาข่ายเอนโดพลาสซึม(ตาข่าย)

ไรโบโซมอนุภาคขนาดเล็ก (17 - 23 นาโนเมตร) ประกอบด้วยประมาณ จำนวนเท่ากันโปรตีนและอาร์เอ็นเอ ในไรโบโซม กรดอะมิโนจะถูกรวมเข้าด้วยกันเพื่อสร้างโปรตีน มีเซลล์เหล่านี้มากกว่าในเซลล์ที่มีเมแทบอลิซึมที่ใช้งานอยู่ ไรโบโซมตั้งอยู่อย่างอิสระในไซโตพลาสซึมของเซลล์หรือติดอยู่กับเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (80S) นอกจากนี้ยังพบได้ในนิวเคลียส (80S), ไมโตคอนเดรีย (70S) และพลาสติด (70S)

ไรโบโซมสามารถก่อให้เกิดสิ่งที่ซับซ้อนซึ่งเกิดการสังเคราะห์โพลีเปปไทด์ที่เหมือนกันพร้อมกันซึ่งข้อมูลที่นำมาจากโมเลกุลและ RNA หนึ่งโมเลกุล คอมเพล็กซ์ดังกล่าวเรียกว่า โพลีไรโบโซม (โพลีโซม)เซลล์ที่สังเคราะห์โปรตีนใน ปริมาณมากมีระบบโพลีโซมที่กว้างขวางซึ่งมักจะติดอยู่กับพื้นผิวด้านนอกของเยื่อหุ้มนิวเคลียส

ตาข่ายเอนโดพลาสมิกเป็นระบบเมมเบรนสามมิติที่ซับซ้อนซึ่งมีขอบเขตไม่แน่นอน ในภาพตัดขวาง ER ดูเหมือนเยื่อเมมเบรนพื้นฐานสองแผ่นที่มีช่องว่างโปร่งใสแคบระหว่างเยื่อทั้งสอง รูปร่างและขอบเขตของ ER ขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์ กิจกรรมการเผาผลาญ และระยะของความแตกต่าง ในเซลล์ที่หลั่งหรือกักเก็บโปรตีน ER จะมีรูปร่างเป็นถุงแบนหรือ รถถัง,มีไรโบโซมจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับพื้นผิวด้านนอก ตาข่ายนี้เรียกว่า ตาข่ายเอนโดพลาสซึมแบบหยาบ Smooth ER มักมีรูปร่างเป็นท่อ ตาข่ายเอนโดพลาสมิกที่หยาบและเรียบสามารถอยู่ในเซลล์เดียวกันได้ ตามกฎแล้ว มีการเชื่อมต่อเชิงตัวเลขมากมายระหว่างกัน

ตาข่ายเอนโดพลาสมิกทำหน้าที่เป็นระบบสื่อสารของเซลล์ เชื่อมต่อกับเปลือกนอกของแกนกลาง ในความเป็นจริง โครงสร้างทั้งสองนี้ประกอบกันเป็นระบบเมมเบรนเดียว เมื่อเปลือกนิวเคลียร์แตกออกระหว่างการแบ่งเซลล์ ชิ้นส่วนของมันจะมีลักษณะคล้ายกับชิ้นส่วนของ ER โครงข่ายเอนโดพลาสมิกเป็นระบบสำหรับลำเลียงสารต่างๆ ได้แก่ โปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต ไปยังส่วนต่างๆ ของเซลล์ ตาข่ายเอนโดพลาสซึมของเซลล์ข้างเคียงเชื่อมต่อกันผ่านสายไซโตพลาสซึม - พลาสโมเดสมาตา -ซึ่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์

ตาข่ายเอนโดพลาสมิกเป็นจุดหลักของการสังเคราะห์ เยื่อหุ้มเซลล์- ในเซลล์พืชบางชนิดจะมีการสร้างเยื่อหุ้มของแวคิวโอลและไมโครบอดี ถังเก็บน้ำ เผด็จการ

อุปกรณ์กอลจิ.คำนี้ใช้เพื่ออ้างถึงทั้งหมด เผด็จการ, หรือ ร่างกายกอลจิอยู่ในกรง Dictyosomes คือกลุ่มของถุงน้ำรูปแผ่นดิสก์แบนหรือ cisternae ซึ่งแตกแขนงตามขอบ ระบบที่ซับซ้อนหลอด Dictyosomes ในพืชชั้นสูงประกอบด้วยถังเก็บน้ำ 4-8 ใบที่เก็บรวมกัน

โดยปกติแล้ว ถุงเก็บน้ำจะมีความแตกต่างกันระหว่างด้านที่กำลังพัฒนาและด้านที่กำลังสุก เยื่อของถังเก็บน้ำที่ขึ้นรูปมีลักษณะคล้ายกับเยื่อหุ้มของ ER ในโครงสร้าง และเยื่อของถังเก็บน้ำที่สุกแล้วจะมีลักษณะคล้ายกับพลาสมาเมมเบรน

Dictyosomes เกี่ยวข้องกับการหลั่งและในพืชที่สูงขึ้นส่วนใหญ่ในการก่อตัวของผนังเซลล์ โพลีแซ็กคาไรด์ที่ผนังเซลล์สังเคราะห์โดยไดกโยโซมจะสะสมอยู่ในถุง ซึ่งจากนั้นจะถูกแยกออกจากถังเก็บน้ำที่เจริญเต็มที่ ถุงหลั่งเหล่านี้จะโยกย้ายและหลอมรวมกับ CPM ในเวลาเดียวกัน โพลีแซ็กคาไรด์ที่มีอยู่จะถูกรวมเข้ากับเยื่อหุ้มเซลล์ สารบางชนิดที่สะสมอยู่ในไดกไทโอโซมจะก่อตัวขึ้นในโครงสร้างอื่น เช่น ในห้องฉุกเฉิน จากนั้นจึงขนส่งไปยังไดกไทโอโซม ซึ่งสารเหล่านั้นจะถูกแก้ไข (แก้ไข) ก่อนที่จะหลั่งออกมา ตัวอย่างเช่น ไกลโคโปรตีนมีความสำคัญ วัสดุก่อสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ ส่วนโปรตีนถูกสังเคราะห์โดยโพลีโซมของ ER แบบหยาบ ส่วนคาร์โบไฮเดรตถูกสังเคราะห์เป็นไดกโตโซม โดยที่ทั้งสองส่วนรวมกันเป็นไกลโคโปรตีน

เมมเบรนเป็นโครงสร้างแบบไดนามิกและเคลื่อนที่ได้ซึ่งจะเปลี่ยนรูปร่างและพื้นที่อยู่ตลอดเวลา แนวคิดนี้มีพื้นฐานมาจากการเคลื่อนที่ของเมมเบรน ระบบเอนโดพลาสซึมตามแนวคิดนี้ เยื่อหุ้มภายในของไซโตพลาสซึม ยกเว้นเยื่อหุ้มของไมโตคอนเดรียและพลาสติด มีลักษณะเป็นชิ้นเดียวและกำเนิดจากตาข่ายเอนโดพลาสซึม ไดกโยโซมซิสเทอร์นีใหม่ถูกสร้างขึ้นจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมผ่านระยะถุงน้ำระดับกลาง และถุงหลั่งที่แยกออกจากไดกโยโซมมีส่วนทำให้เกิดการก่อตัวของพลาสมาเมมเบรนในท้ายที่สุด ดังนั้นเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและไดกโยโซมจึงก่อตัวเป็นหน้าที่ทั้งหมด โดยไดกโยโซมมีบทบาทเป็นโครงสร้างระดับกลางในกระบวนการแปลงเยื่อหุ้มคล้ายเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมให้เป็นเยื่อหุ้มคล้ายพลาสมา ในเนื้อเยื่อที่เซลล์เติบโตและแบ่งตัวได้ไม่ดี ส่วนประกอบของเมมเบรนจะได้รับการต่ออายุอย่างต่อเนื่อง

ไมโครทูบูลพบได้ในเซลล์ยูคาริโอตเกือบทั้งหมด เป็นโครงสร้างทรงกระบอกที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 24 นาโนเมตร ความยาวแตกต่างกันไป แต่ละหลอดประกอบด้วยหน่วยย่อยของโปรตีนที่เรียกว่า ทูบูลินหน่วยย่อยประกอบด้วยเส้นใยยาว 13 เส้นล้อมรอบช่องกลาง ไมโครทูบูลก็คือ โครงสร้างแบบไดนามิกจะถูกทำลายและก่อตัวเป็นประจำในช่วงหนึ่งของวัฏจักรเซลล์ การชุมนุมของพวกเขาเกิดขึ้นใน สถานที่พิเศษซึ่งเรียกว่าศูนย์จัดระเบียบไมโครทูบูล ในเซลล์พืชมีโครงสร้างอสัณฐานเล็กน้อย

หน้าที่ของ microtubules: มีส่วนร่วมในการก่อตัวของเยื่อหุ้มเซลล์ กำหนดถุงไดกโยโซมโดยตรงไปยังเปลือกที่กำลังพัฒนา เช่น เกลียวสปินเดิลที่สร้างในเซลล์ที่มีการแบ่งตัว มีบทบาทในการก่อตัวของแผ่นเซลล์ (ขอบเขตเริ่มต้นระหว่างเซลล์ลูกสาว) นอกจากนี้ไมโครทูบูลยังมี องค์ประกอบที่สำคัญ flagella และ cilia ในการเคลื่อนไหวที่พวกเขามีบทบาทสำคัญ

ไมโครฟิลาเมนต์,เช่นเดียวกับไมโครทูบูล พบได้ในเซลล์ยูคาริโอตเกือบทั้งหมด เป็นเส้นใยยาวหนา 5-7 นาโนเมตร ประกอบด้วยโปรตีนแอคตินที่หดตัวได้ กลุ่มของไมโครฟิลาเมนต์จะพบได้ในเซลล์ของพืชชั้นสูงหลายเซลล์ เห็นได้ชัดว่าพวกมันมีบทบาทสำคัญในการไหลของไซโตพลาสซึม ไมโครฟิลาเมนต์ร่วมกับไมโครทูบูลก่อให้เกิดเครือข่ายที่ยืดหยุ่นที่เรียกว่า โครงกระดูก

สารหลักเป็นเวลานานพอสมควรที่ถือว่าเป็นสารละลายที่อุดมด้วยโปรตีนที่เป็นเนื้อเดียวกัน (เป็นเนื้อเดียวกัน) โดยมีโครงสร้างจำนวนน้อยหรือไม่มีโครงสร้างเลย อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันการใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแรงสูง พบว่าสารหลักคือโครงตาข่ายสามมิติที่สร้างจากเส้นบางๆ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 3-6 นาโนเมตร) ที่เติมเต็มทั้งเซลล์ ส่วนประกอบอื่นๆ ของไซโตพลาสซึม รวมถึงไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์ ถูกระงับจากสิ่งนี้ ไมโครเทรบีคิวลาร์ pจตาราง

โครงสร้าง microtrabecular นั้นเป็นโครงตาข่ายของเส้นโปรตีนซึ่งมีช่องว่างระหว่างนั้นเต็มไปด้วยน้ำ เมื่อรวมกับน้ำแล้ว โครงตาข่ายจะมีลักษณะเป็นเจล

Organelles ติดอยู่กับ microtrabecular lattice โครงตาข่ายสื่อสารระหว่างแต่ละส่วนของเซลล์และควบคุมการขนส่งภายในเซลล์

ไขมันลดลง- โครงสร้างทรงกลมที่ให้รายละเอียดแก่ไซโตพลาสซึมของเซลล์พืชภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ในไมโครกราฟอิเล็กตรอน พวกมันจะปรากฏเป็นสัณฐาน พบหยดที่คล้ายกันมากแต่มีขนาดเล็กกว่าในพลาสติด

เมื่อนำหยดไขมันมาเป็นออร์แกเนลล์ พวกมันถูกเรียกว่าสฟีโรโซม และเชื่อกันว่าล้อมรอบด้วยเมมเบรนชั้นเดียวหรือสองชั้น อย่างไรก็ตาม หลักฐานล่าสุดชี้ให้เห็นว่าหยดไขมันไม่มีเยื่อหุ้มแต่อาจเคลือบด้วยโปรตีน

สาร Ergastic -สิ่งเหล่านี้คือ "ผลิตภัณฑ์เชิงรับ" ของโปรโตพลาสต์: สารสำรองหรือของเสีย ก็สามารถปรากฏและหายไปได้ ช่วงเวลาที่แตกต่างกันวัฏจักรของเซลล์ นอกจากเมล็ดแป้ง ผลึก เม็ดสีแอนโทไซยานิน และหยดไขมันแล้ว ซึ่งรวมถึงเรซิน กัม แทนนิน และสารโปรตีน สาร Ergastic เป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งเป็นสารหลักของไซโตพลาสซึมและออร์แกเนลล์ รวมถึงแวคิวโอลด้วย

Flagella และ cilia -เหล่านี้เป็นโครงสร้างที่บางเหมือนเส้นผมที่ยื่นออกมาจากพื้นผิวของเซลล์ยูคาริโอตจำนวนมาก มีเส้นผ่านศูนย์กลางคงที่ แต่ความยาวแตกต่างกันไปตั้งแต่ 2 ถึง 150 ไมครอน ตามอัตภาพแล้วยิ่งยาวและน้อยลงจะเรียกว่าแฟลเจลลาและยิ่งสั้นลงก็ยิ่งเรียกว่าซิเลีย ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างโครงสร้างทั้งสองประเภทนี้ ดังนั้นจึงใช้คำนี้เพื่ออ้างถึงทั้งสองประเภท เฆี่ยน.

ในสาหร่ายและเชื้อราบางชนิด แฟลเจลลาเป็นอวัยวะของหัวรถจักรซึ่งพวกมันเคลื่อนที่ไปในน้ำได้ ในพืช (เช่น มอส ตับอักเสบ เฟิร์น และยิมโนสเปิร์มบางชนิด) มีเพียงเซลล์เพศ (เซลล์สืบพันธุ์) เท่านั้นที่มีแฟลเจลลา

แฟลเจลลัมแต่ละอันมี องค์กรบางแห่ง- วงแหวนรอบนอกประกอบด้วยไมโครทูบูลจำนวน 9 คู่ล้อมรอบไมโครทูบูลเพิ่มเติมอีกสองชนิดที่อยู่ตรงกลางแฟลเจลลัม “ด้ามจับ” ที่มีเอนไซม์ยื่นออกมาจากไมโครทูบูลหนึ่งคู่ของคู่ด้านนอกแต่ละคู่ รูปแบบการจัดองค์กรขั้นพื้นฐาน 9+2 นี้พบได้ในแฟลเจลลาทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอต เชื่อกันว่าการเคลื่อนที่ของแฟลเจลลานั้นขึ้นอยู่กับการเลื่อนของไมโครทูบูล โดยไมโครทูบูลคู่ด้านนอกจะเคลื่อนที่เข้าหากันโดยไม่มีการหดตัว การเลื่อนของไมโครทูบูลคู่ที่สัมพันธ์กันทำให้เกิดการโค้งงอของแฟลเจลลัมเฉพาะที่

Flagella “เจริญเติบโต” จากโครงสร้างทรงกระบอกไซโตพลาสซึมที่เรียกว่า ร่างกายฐานก่อตัวและเป็นส่วนฐานของแฟลเจลลัม ลำตัวมีฐาน โครงสร้างภายในคล้ายกับโครงสร้างของแฟลเจลลัม ยกเว้นว่าท่อด้านนอกจะถูกรวบรวมเป็นแฝดแทนที่จะเป็นคู่ และไม่มีท่อตรงกลาง

ผนังเซลล์.ผนังเซลล์จำกัดขนาดของโปรโตพลาสต์และป้องกันการแตกออกโดยการดูดซับน้ำเข้าไปในแวคิวโอล

ผนังเซลล์มีหน้าที่เฉพาะซึ่งมีความสำคัญไม่เพียงแต่สำหรับเซลล์และเนื้อเยื่อที่เซลล์ตั้งอยู่เท่านั้น แต่ยังรวมถึงทั้งพืชด้วย ผนังเซลล์มีบทบาทสำคัญในการดูดซึม การขนส่ง และการขับถ่ายของสาร และนอกจากนั้น ไลโซโซมหรือกิจกรรมย่อยอาหารก็อาจมีความเข้มข้นอยู่ในผนังเซลล์เหล่านี้ด้วย

ส่วนประกอบของผนังเซลล์ส่วนประกอบทั่วไปของผนังเซลล์คือ เซลลูโลส,ซึ่งส่วนใหญ่กำหนดสถาปัตยกรรมของมัน โมเลกุลเซลลูโลสประกอบด้วยโมเลกุลกลูโคสที่ทำซ้ำกันตั้งแต่ต้นจนจบ โมเลกุลเซลลูโลสบางยาวมารวมกันเป็น ไมโครไฟเบอร์ความหนา 10 - 25 นาโนเมตร ไมโครไฟบริลพันกันเป็นเกลียวบางๆ ซึ่งสามารถพันรอบกันและกันได้ราวกับเกลียวในเชือก “เชือก” หรือมาโครไฟบริลแต่ละเส้นมีความหนาประมาณ 0.5 ไมครอน และมีความยาวถึง 4 ไมครอน Macrofibrils มีความแข็งแรงเท่ากับลวดเหล็กที่มีขนาดเท่ากัน

กรอบเซลลูโลสของผนังเซลล์เต็มไปด้วยโมเลกุลเมทริกซ์เซลลูโลสที่พันกัน ประกอบด้วยสารโพลีแซ็กคาไรด์ที่เรียกว่า เฮมิเซลลูโลสและ สารเพคติน,หรือ เพคติน,ในทางเคมีใกล้กับเฮมิเซลลูโลสมาก

ส่วนประกอบอีกประการหนึ่งของผนังเซลล์คือ ลิกนิน -เป็นโพลีเมอร์ที่พบมากที่สุดในเซลล์พืชรองจากเซลลูโลส ลิกนินช่วยเพิ่มความแข็งแกร่งของผนังและมักพบในเซลล์ที่ทำหน้าที่รองรับหรือกลไก

Cutin, Suberin, ขี้ผึ้ง- มักสะสมอยู่ในเยื่อหุ้มของเนื้อเยื่อป้องกันพืช ตัวอย่างเช่น Cutin พบได้ในผนังเซลล์ของหนังกำพร้า และ Suberin พบในเนื้อเยื่อป้องกันทุติยภูมิซึ่งก็คือไม้ก๊อก สารทั้งสองนี้เกิดขึ้นร่วมกับไขและป้องกันการสูญเสียน้ำจากพืชมากเกินไป

ชั้นของผนังเซลล์ความหนาของผนังเซลล์พืชจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับบทบาทของเซลล์ในโครงสร้างของพืชและอายุของเซลล์เอง ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน จะมองเห็นสองชั้นในผนังเซลล์พืช: จานมัธยฐาน(เรียกอีกอย่างว่าสารระหว่างเซลล์) และ ผนังเซลล์ปฐมภูมิเซลล์จำนวนมากวางทับอีกชั้นหนึ่ง - ผนังเซลล์ทุติยภูมิแผ่นมัธยฐานตั้งอยู่ระหว่างผนังปฐมภูมิของเซลล์ที่อยู่ติดกัน ผนังรองหากมีอยู่ จะถูกฝากโดยโปรโตพลาสต์ของเซลล์บนพื้นผิวด้านในของผนังเซลล์ปฐมภูมิ

จานกลาง.แผ่นกลางประกอบด้วยสารเพกตินเป็นส่วนใหญ่ ในกรณีที่ผนังเซลล์ควรปรากฏขึ้น ระหว่างเซลล์ที่สร้างขึ้นใหม่สองเซลล์ ช่องท้องหนาแน่นของ tubules ของ endoplasmic reticulum และถังของอุปกรณ์ Golgi (dictyosomes) จะถูกบันทึกไว้เป็นครั้งแรก จากนั้นฟองอากาศก็ปรากฏขึ้นในสถานที่นี้ซึ่งเต็มไปด้วยเพคติน (จากโพลีแซ็กคาไรด์) ถุงเหล่านี้ถูกแยกออกจากถังเก็บน้ำของอุปกรณ์ Golgi ผนังเซลล์ในระยะเริ่มแรกประกอบด้วยโพลีแซ็กคาไรด์หลายชนิด โดยส่วนหลักคือเพคตินและเฮมิเซลลูโลส ต่อมาจะรวมสารที่มีความหนาแน่นมากขึ้น - เซลลูโลสและลิกนิน

เยื่อหุ้มเซลล์ปฐมภูมินี่คือชั้นของเยื่อหุ้มเซลลูโลสที่สะสมก่อนหรือระหว่างการเติบโตของเซลล์ นอกจากเซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส และเพคตินแล้ว เยื่อหุ้มปฐมภูมิยังมีไกลโคโปรตีนอีกด้วย กระสุนหลักสามารถกลายเป็นหินได้ ส่วนประกอบเพกตินช่วยให้เกิดความเป็นพลาสติก ซึ่งช่วยให้เปลือกหลักยืดออกได้เมื่อราก ลำต้น หรือใบยาวขึ้น

การแบ่งเซลล์อย่างแข็งขัน (เซลล์ที่โตเต็มที่ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง การหายใจ และการหลั่ง) จะมีเยื่อหุ้มปฐมภูมิ เซลล์ดังกล่าวที่มีเมมเบรนหลักและโปรโตพลาสต์ที่มีชีวิตสามารถสูญเสียได้ รูปร่างลักษณะแบ่งปันและสร้างความแตกต่างใน ชนิดใหม่เซลล์ พวกมันเกี่ยวข้องกับการสมานแผลและการสร้างเนื้อเยื่อใหม่ในพืช

ผนังเซลล์ปฐมภูมิมีความหนาไม่เท่ากันตลอดความยาว แต่จะมีบริเวณบางๆ เรียกว่า ช่องรูพรุนหลักเส้นไซโตพลาสซึมหรือพลาสโมเดสมาตาที่เชื่อมต่อโปรโตพลาสต์ของเซลล์ข้างเคียงมักจะผ่านช่องรูพรุนปฐมภูมิ

เยื่อหุ้มเซลล์ทุติยภูมิแม้ว่าเซลล์พืชจำนวนมากจะมีเพียงเมมเบรนหลัก แต่ในโปรโตพลาสต์บางชนิดจะมีเมมเบรนรองอยู่ที่ศูนย์กลางของเซลล์ สิ่งนี้มักเกิดขึ้นหลังจากการเจริญเติบโตของเซลล์หยุดลงและพื้นที่ของเยื่อหุ้มเซลล์หลักไม่เพิ่มขึ้นอีกต่อไป ด้วยเหตุนี้ เชลล์รองจึงแตกต่างจากเชลล์หลัก เยื่อรองมีความจำเป็นอย่างยิ่งโดยเซลล์พิเศษที่ช่วยเสริมความแข็งแรงให้กับพืชและนำน้ำ หลังจากการสะสมของเมมเบรนทุติยภูมิโปรโตพลาสต์ของเซลล์เหล่านี้จะตายตามกฎ ในเปลือกทุติยภูมิ เซลลูโลสมากขึ้นกว่าในสารปฐมภูมิและขาดสารเพคตินและไกลโคโปรตีน เปลือกรองยืดออกด้วยความยากลำบาก เมทริกซ์ประกอบด้วยเฮมิเซลลูโลส

ในเปลือกรองสามารถแยกแยะได้สามชั้น - ด้านนอก, กลางและด้านใน (S 1, S 2, S 3) โครงสร้างชั้นของเปลือกรองช่วยเพิ่มความแข็งแรงได้อย่างมาก ไมโครไฟบริลเซลลูโลสในเปลือกรองจะถูกสะสมหนาแน่นมากกว่าในเปลือกหลัก ลิกนินเป็นส่วนประกอบทั่วไปของหนังไม้รอง

รูขุมขนในเยื่อหุ้มเซลล์ที่สัมผัสกันนั้นอยู่ตรงข้ามกัน รูขุมขนสองอันวางตรงข้ามกันและเกิดเป็นเยื่อหุ้มรูพรุน สองสามครั้งในเซลล์ที่มีเยื่อหุ้มทุติยภูมิ รูขุมขนมีอยู่ 2 ประเภทหลัก: เรียบง่ายและมีขอบในรูขุมขนที่มีขอบ เปลือกรองจะห้อยลงมา รูขุมขนนี่ไม่ใช่กรณีของรูขุมขนธรรมดา

การเจริญเติบโตของเยื่อหุ้มเซลล์เมื่อเซลล์โตขึ้น ความหนาและพื้นที่ของเยื่อหุ้มเซลล์ก็จะเพิ่มขึ้น การยืดเปลือกเป็นกระบวนการที่ซับซ้อน มันถูกควบคุมโดยโปรโตพลาสต์และควบคุมโดยฮอร์โมน ออกซิน

ในเซลล์ที่เติบโตสม่ำเสมอในทุกทิศทาง การสะสมของไมโอไฟบริลจะเป็นแบบสุ่ม ไมโอไฟบริลเหล่านี้สร้างเครือข่ายที่ผิดปกติ เซลล์ดังกล่าวพบในแกนต้นกำเนิด เนื้อเยื่อสะสม และเมื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ในหลอดทดลอง ในการยืดเซลล์ ไมโอไฟบริลของเยื่อหุ้มด้านข้างจะสะสมอยู่ที่มุมขวากับแกนการยืดตัว

สารเมทริกซ์ - เพคติน, เฮมิเซลลูโลสและไกลโคโปรตีนจะถูกถ่ายโอนไปยังเมมเบรนในถุงของไดกโตโซม ในกรณีนี้ เพคตินมีลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่กำลังเติบโต และเฮมิเซลลูโลสจะมีอิทธิพลเหนือเซลล์ที่ไม่เติบโต

ไมโครไฟบริลเซลลูโลสถูกสังเคราะห์บนพื้นผิวเซลล์โดยเอนไซม์เชิงซ้อนที่เกี่ยวข้องกับพลาสมาเมมเบรน การวางแนวของไมโครไฟบริลถูกควบคุมโดยไมโครทูบูลที่ตั้งอยู่ที่ พื้นผิวด้านในพลาสมาเมมเบรน

พลาสโมเดสมาตาเหล่านี้เป็นเส้นบาง ๆ ของไซโตพลาสซึมที่เชื่อมต่อโปรโตพลาสต์ของเซลล์ข้างเคียง พลาสโมเดสมาตาจะผ่านผนังเซลล์ได้ทุกที่หรือกระจุกตัวอยู่ในช่องรูพรุนหลักหรือในเยื่อหุ้มระหว่างรูพรุนคู่ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน พลาสโมเดสมาตาจะปรากฏเป็นช่องแคบที่เรียงรายไปด้วยพลาสมาเมมเบรน ตามแกนของช่องท่อทรงกระบอกเล็ก ๆ จะทอดยาวจากเซลล์หนึ่งไปอีกเซลล์หนึ่ง - เดสโมทูบ,ซึ่งสื่อสารกับเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมของเซลล์ทั้งสองที่อยู่ติดกัน พลาสโมเดสมาตาจำนวนมากก่อตัวขึ้นในระหว่างการแบ่งเซลล์เมื่อโครงข่ายเอนโดพลาสซึมแบบท่อถูกจับโดยแผ่นเซลล์ที่กำลังพัฒนา พลาสโมเดสมาตายังสามารถก่อตัวในเยื่อหุ้มเซลล์ที่ไม่แบ่งตัว โครงสร้างเหล่านี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการถ่ายโอนสารบางชนิดจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งอย่างมีประสิทธิภาพ

การแบ่งเซลล์คุณ สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์การแบ่งเซลล์พร้อมกับการเพิ่มขนาดเป็นวิธีการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด เซลล์ใหม่ที่เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งจะมีโครงสร้างและหน้าที่คล้ายคลึงกัน ทั้งกับเซลล์ต้นกำเนิดและต่อกัน กระบวนการแบ่งยูคาริโอตสามารถแบ่งได้เป็น 2 ระยะที่ทับซ้อนกันบางส่วน: มและทอซและ ไซโตไคเนซิส

ไมโทซีส- นี่คือการก่อตัวของนิวเคลียสหนึ่งของนิวเคลียสของลูกสาวสองคนซึ่งมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและพันธุกรรมเทียบเท่ากัน ไซโตไคเนซิส -นี่คือการแบ่งส่วนของไซโตพลาสซึมของเซลล์เพื่อสร้างเซลล์ลูกสาว

วัฏจักรของเซลล์ เซลล์ที่มีชีวิตผ่านเหตุการณ์ต่อเนื่องต่างๆ ที่ประกอบกันเป็นวัฏจักรของเซลล์ ระยะเวลาของวงจรจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์และ ปัจจัยภายนอกเช่นจากอุณหภูมิหรือความพร้อม สารอาหาร- โดยปกติแล้ววงจรจะแบ่งออกเป็น อินเตอร์เฟสและสี่ขั้นตอน ไมโทซีส

อินเตอร์เฟสช่วงเวลาระหว่างการแบ่งไมโทติคต่อเนื่องกัน

ระยะระหว่างเฟสแบ่งออกเป็น 3 ช่วง กำหนดเป็น G 1, S, G 2

ในช่วง G1 ซึ่งเริ่มหลังไมโทซิส ในช่วงเวลานี้ปริมาณของไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้นรวมถึงออร์แกเนลล์ต่างๆ นอกจากนี้ตาม สมมติฐานสมัยใหม่ในระหว่างช่วง G 1 สารจะถูกสังเคราะห์ขึ้นเพื่อกระตุ้นหรือยับยั้งช่วง S และช่วงที่เหลือของวัฏจักร จึงกำหนดกระบวนการแบ่งตัว

ในช่วงระยะเวลา S ต่อจากช่วง G 1 ในเวลานี้สารพันธุกรรม (DNA) จะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า

ในช่วง G2 ซึ่งตามหลัง S จะมีการสร้างโครงสร้างที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับไมโทซีส เช่น ส่วนประกอบของสปินเดิล

เซลล์บางเซลล์ต้องผ่านวัฏจักรของเซลล์ไม่จำกัดจำนวน นี้ สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวและเซลล์บางส่วนของโซนการเจริญเติบโตที่ใช้งานอยู่ (เนื้อเยื่อ) เซลล์พิเศษบางชนิดสูญเสียความสามารถในการสืบพันธุ์หลังการเจริญเติบโต เซลล์กลุ่มที่สาม เช่น เซลล์ที่สร้างเนื้อเยื่อแผล (แคลลัส) ยังคงความสามารถในการแบ่งตัวภายใต้เงื่อนไขพิเศษเท่านั้น

ไมโทซีสหรือการแยกตัวของนิวเคลียร์ นี้ กระบวนการต่อเนื่องแบ่งออกเป็น 4 ระยะ ได้แก่ โพรเฟส, เมตาเฟส, แอนาเฟส, เทโลเฟส. ผลจากการแบ่งเซลล์ สารพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้นสองเท่าในระยะระหว่างเฟสจะถูกแบ่งเท่าๆ กันระหว่างนิวเคลียสของลูกสาวสองคน

หนึ่งในที่สุด สัญญาณเริ่มต้นการเปลี่ยนผ่านของเซลล์ไปสู่การแบ่งตัวคือลักษณะของแถบไมโครทูบูลรูปวงแหวนแคบๆ ที่อยู่ใต้พลาสมาเมมเบรนโดยตรง แถบที่มีความหนาแน่นค่อนข้างหนาแน่นนี้ล้อมรอบนิวเคลียสในระนาบเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุนไมโทติคในอนาคต เนื่องจากปรากฏก่อนพยากรณ์จึงเรียกว่า เข็มขัดพรีโพรเฟสมันจะหายไปหลังจากไมโทติสสปินเดิล นานก่อนที่จะปรากฏขึ้นในช่วงปลายเทโลเฟสของแผ่นเซลล์ ซึ่งเติบโตจากศูนย์กลางไปยังขอบนอก และรวมเข้ากับเปลือกเซลล์แม่ในบริเวณที่ก่อนหน้านี้ครอบครองโดยแถบพรีโพรเฟส

คำทำนายในช่วงเริ่มต้นของการทำนาย โครโมโซมมีลักษณะคล้ายเส้นยาวที่กระจัดกระจายอยู่ภายในนิวเคลียส จากนั้น เมื่อเส้นเกลียวสั้นลงและหนาขึ้น คุณจะเห็นว่าแต่ละโครโมโซมไม่ได้ประกอบด้วยเส้นเดียว แต่มีสองเส้นที่พันกันเรียกว่า โครมาทิดในการทำนายระยะสุดท้าย โครโมโซมคู่ที่สั้นลงทั้งสองโครโมโซมจะวางขนานกัน โดยเชื่อมต่อกันด้วยบริเวณแคบที่เรียกว่า เซนโทรเมียร์มีตำแหน่งเฉพาะบนโครโมโซมแต่ละตัวและแบ่งโครโมโซมออกเป็นสองแขนที่มีความยาวต่างกัน

Microtubules ตั้งอยู่ขนานกับพื้นผิวของนิวเคลียสตามแนวแกนแกนหมุน นี่เป็นการปรากฏตัวครั้งแรกสุดของการประกอบไมโทติสสปินเดิล

เมื่อสิ้นสุดระยะพยากรณ์ นิวเคลียสจะค่อยๆ สูญเสียโครงร่างที่ชัดเจนและหายไปในที่สุด หลังจากนั้นไม่นาน เปลือกนิวเคลียร์ก็สลายตัวไปด้วย

เมตาเฟสในตอนต้น เมตาเฟสของแกนหมุน,ซึ่งเป็นโครงสร้างสามมิติ ตรงกลางกว้างที่สุดและเรียวเข้าหาขั้ว ตรงบริเวณที่นิวเคลียสเคยครอบครอง เส้นใยสปินเดิลเป็นกลุ่มของไมโครทูบูล ในระหว่างเมตาเฟส โครโมโซมซึ่งประกอบด้วยโครมาทิดสองตัวในแต่ละโครมาทิด จะถูกจัดเรียงเพื่อให้เซนโทรเมียร์ของพวกมันอยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุน ด้วยเซนโทรเมียร์ แต่ละโครโมโซมจะติดอยู่กับเกลียวสปินเดิล อย่างไรก็ตาม เส้นด้ายบางเส้นจะเคลื่อนผ่านจากขั้วหนึ่งไปยังอีกขั้วหนึ่งโดยไม่ยึดติดกับโครโมโซม

เมื่อโครโมโซมทั้งหมดอยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตร เมตาเฟสจะเสร็จสมบูรณ์ โครโมโซมพร้อมที่จะแบ่งตัว

แอนาเฟสโครมาทิดของแต่ละโครโมโซมจะแตกต่างกัน ตอนนี้นี้ บริษัท ย่อยโครโมโซม ขั้นแรก เซนโทรเมียร์จะแบ่งตัวและโครโมโซมลูกสาวทั้งสองจะถูกพาไปที่ขั้วตรงข้าม ในกรณีนี้ เซนโทรเมียร์จะเคลื่อนไปด้านหน้า และแขนของโครโมโซมจะเหยียดไปด้านหลัง เกลียวสปินเดิลที่ติดอยู่กับโครโมโซมจะสั้นลง ส่งเสริมความแตกต่างของโครมาทิดและการเคลื่อนที่ของโครโมโซมลูกสาวไปในทิศทางตรงกันข้าม

เทโลเฟสในเทโลเฟส การแยกโครโมโซมสองกลุ่มที่เหมือนกันจะเสร็จสมบูรณ์ และเยื่อหุ้มนิวเคลียสจะเกิดขึ้นรอบๆ โครโมโซมแต่ละกลุ่ม ตาข่ายหยาบมีส่วนสำคัญในเรื่องนี้ อุปกรณ์แกนหมุนหายไป ในระหว่างเทโลเฟส โครโมโซมจะสูญเสียโครงร่างที่ชัดเจนออกไป และยืดออก และกลับกลายเป็นเส้นไหมบางๆ นิวคลีโอลีได้รับการฟื้นฟู เมื่อมองไม่เห็นโครโมโซม แสดงว่าไมโทซิสเสร็จสมบูรณ์ นิวเคลียสของลูกสาวสองคนเข้าสู่เฟส พวกมันมีความเทียบเท่าทางพันธุกรรมกับนิวเคลียสของมารดา สิ่งนี้สำคัญมากเพราะว่า โปรแกรมทางพันธุกรรมและคุณลักษณะทั้งหมดจะต้องถ่ายทอดไปยังสิ่งมีชีวิตของลูกสาว

ระยะเวลาของการแบ่งเซลล์จะแตกต่างกันไป สิ่งมีชีวิตต่างๆและขึ้นอยู่กับชนิดของผ้าด้วย อย่างไรก็ตาม การพยากรณ์นั้นยาวที่สุด และแอนาเฟสนั้นสั้นที่สุด ในเซลล์ของปลายราก ระยะเวลาของการทำนายคือ 1 - 2 ชั่วโมง เมตาเฟส - 5 - 15 นาที; แอนาเฟส - 2 - 10 นาที; เทโลเฟส - 10 - 30 นาที ระยะเวลาของเฟสอยู่ระหว่าง 12 ถึง 30 ชั่วโมง

ในเซลล์ยูคาริโอตจำนวนมาก ศูนย์จัดระเบียบไมโครทูบูลที่รับผิดชอบในการก่อตัวของแกนหมุนไมโทติคสัมพันธ์กับ นี้nในแฝดสาม.

ไซโตไคเนซิสนี่คือกระบวนการแบ่งไซโตพลาสซึม ในสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ เซลล์จะแบ่งตัวโดยการหดผนังเซลล์ออกและเกิดเป็นร่องที่แตกแยก ซึ่งจะค่อยๆ ลึกลงไป และบีบอัดแกนที่เหลือของไมโทติคสปินเดิล ในพืชทุกชนิด (ไบรโอไฟต์และพืชที่มีท่อลำเลียง) และในสาหร่ายบางชนิด เซลล์จะแบ่งตัวเนื่องจากการก่อตัว แผ่นเซลล์

ในระยะเริ่มแรกเทโลเฟส เรียกว่าระบบเส้นใยรูปทรงกระบอก แฟรกโมพลาสต์เส้นใยแฟรกโมพลาสต์ เช่น เส้นใยไมโทติสสปินเดิล ประกอบด้วยไมโครทูบูล หยดเล็กๆ ปรากฏในระนาบเส้นศูนย์สูตรของแฟรกโมพลาสต์ พวกมันหลอมรวมกันเป็นแผ่นเซลล์ซึ่งจะขยายไปจนถึงเยื่อหุ้มเซลล์ที่กำลังแบ่งตัว ซึ่งจะทำให้การแยกเซลล์ลูกสาวสองคนเสร็จสมบูรณ์ หยดที่ไหลมารวมกันเป็นถุงที่แตกออกจากอุปกรณ์ Golgi ส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารเพกตินซึ่งสร้างแผ่นกลางขึ้นมา เยื่อหุ้มตุ่มมีส่วนร่วมในการสร้างพลาสมาเมมเบรนทั้งสองด้านของแผ่น ในเวลาเดียวกัน plasmodesmata จะเกิดขึ้นจากชิ้นส่วนของ reticulum endoplasmic แบบท่อ

หลังจากการก่อตัวของแผ่นมัธยฐาน แต่ละโปรโตพลาสต์จะสะสมเปลือกปฐมภูมิไว้ นอกจากนี้เซลล์ลูกสาวแต่ละเซลล์ยังวางไข่อีกด้วย เลเยอร์ใหม่เยื่อหุ้มเซลล์ที่อยู่รอบโปรโตพลาสต์ทั้งหมด ซึ่งยังคงเป็นเยื่อหุ้มเซลล์ที่เกิดจากแผ่นเซลล์ เปลือกเดิมของเซลล์ต้นกำเนิดจะถูกทำลายเมื่อเซลล์ลูกเติบโตขึ้น

ไมโทซีสยูคาริโอตประเภทต่างๆ

การแบ่งเซลล์ของพืชและสัตว์ที่อธิบายไว้ข้างต้นไม่ได้ แบบฟอร์มเดียวการแบ่งเซลล์ทางอ้อม ไมโทซีสชนิดที่ง่ายที่สุดคือ เยื่อหุ้มปอดอักเสบมันคล้ายกับฟิชชันแบบไบนารี โปรคาริโอต เซลล์ซึ่งนิวเคลียสยังคงสัมพันธ์กับพลาสมาเมมเบรนหลังการจำลองแบบ เมมเบรนเริ่มเติบโตระหว่างจุดจับ DNA และด้วยเหตุนี้จึงนำโครโมโซมไปยังส่วนต่าง ๆ ของเซลล์ หลังจากนี้ เมื่อเซลล์เกิดการหดตัว โมเลกุล DNA แต่ละโมเลกุลจะจบลงในเซลล์ใหม่ที่แยกจากกัน

ลักษณะเฉพาะสำหรับการแบ่ง เซลล์ยูคาริโอตคือการก่อตัวของแกนหมุนที่สร้างจากไมโครทูบูล ที่ เยื่อหุ้มปอดอักเสบแบบปิด(เรียกว่าปิดเพราะความแตกต่างของโครโมโซมเกิดขึ้นโดยไม่รบกวนเยื่อหุ้มนิวเคลียส) ไม่ใช่เซนทริโอล แต่เป็นโครงสร้างอื่นที่ตั้งอยู่บน ข้างในเมมเบรนนิวเคลียร์ สิ่งเหล่านี้เรียกว่าวัตถุขั้วโลกที่มีสัณฐานวิทยาไม่แน่นอน ซึ่งไมโครทูบูลขยายออกไป มีสองร่างนี้ พวกเขาเคลื่อนตัวออกจากกันโดยไม่สูญเสียการติดต่อกับเปลือกนิวเคลียร์ เป็นผลให้เกิดแกนครึ่งสองแกนขึ้นซึ่งสัมพันธ์กับโครโมโซม กระบวนการทั้งหมดของการก่อตัวของแกนหมุนไมโทติคและการแยกโครโมโซมในกรณีนี้เกิดขึ้นภายใต้เปลือกนิวเคลียร์ การแบ่งเซลล์ประเภทนี้เกิดขึ้นในหมู่โปรโตซัวและแพร่หลายในเชื้อรา (ไคไตรด์, ไซโกไมซีต, ยีสต์, โอโอไมซีต, แอสโคไมซีต, ไมกโซไมซีต ฯลฯ) มีแบบฟอร์ม เยื่อหุ้มปอดอักเสบกึ่งปิดเมื่อเปลือกนิวเคลียร์ถูกทำลายที่ขั้วของแกนหมุนที่ขึ้นรูป

ไมโทซีสรูปแบบต่อไปคือ ออร์โธมิโทซิสในกรณีนี้ COMMT จะอยู่ในไซโตพลาสซึมและจากจุดเริ่มต้นจะเกิดการก่อตัวของไม่ใช่ครึ่งสปินเดิล แต่เป็นสปินเดิลแบบไบโพลาร์ มีสามรูปแบบ ออร์โทไมโทซิส (ไมโทซิสปกติ) กึ่งปิดและ ปิด- ในออร์โธมิโทซิสแบบกึ่งปิด แกนหมุนแบบบิสมมาตรจะเกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของ COMMT ที่อยู่ในไซโตพลาสซึม เปลือกนิวเคลียร์จะถูกเก็บรักษาไว้ตลอดไมโทซีส ยกเว้นโซนขั้วโลก มวลของวัสดุที่เป็นเม็ดหรือแม้แต่เซนทริโอลอาจพบได้ในชื่อ COMMT ไมโทซีสรูปแบบนี้เกิดขึ้นในสปอร์ของสาหร่ายสีเขียว สีน้ำตาล และสีแดง ในราชั้นล่างและเกรการีนบางชนิด ด้วย orthomitosis แบบปิด เปลือกนิวเคลียร์จะถูกเก็บรักษาไว้อย่างสมบูรณ์ซึ่งมีการสร้างแกนหมุนที่แท้จริง ไมโครทูบูลก่อตัวขึ้นในคาริโอพลาสซึม โดยมักไม่เติบโตจาก COMMT ภายใน ซึ่งไม่เกี่ยวข้อง (ต่างจากเยื่อหุ้มปอดอักเสบ) กับเยื่อหุ้มนิวเคลียส ไมโทซิสประเภทนี้เป็นลักษณะของการแบ่งไมโครนิวเคลียสของ ciliates แต่ยังสามารถเกิดขึ้นได้ในโปรโตซัว ในภาวะออร์โธมิโทซิสแบบเปิด เปลือกนิวเคลียร์จะสลายตัวอย่างสมบูรณ์ การแบ่งเซลล์ประเภทนี้เป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตในสัตว์ โปรโตซัวบางชนิด และเซลล์ของพืชชั้นสูง ในทางกลับกัน ไมโทซีสรูปแบบนี้จะแสดงด้วยประเภทแอสทรัลและแอนทรัล

จากเนื้อหาที่ทบทวนสั้น ๆ เห็นได้ชัดว่า คุณสมบัติหลักไมโทซีสโดยทั่วไปคือการเกิดขึ้นของโครงสร้าง สปินเดิลฟิชชันเกิดขึ้นจากโครงสร้างต่างๆ ของ CTOM

สัณฐานวิทยาของรูปไมโทติค

อุปกรณ์ไมโทติคแสดงออกได้ดีเป็นพิเศษในระยะเมตาเฟสของไมโทซีส ในเมตาเฟส โครโมโซมจะอยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ทิศทางตรงกันข้ามสิ่งที่เรียกว่า เกลียวแกนหมุน,มาบรรจบกันที่ขั้วสองขั้วที่แตกต่างกันของรูปไมโทติค ดังนั้นไมโทติสสปินเดิลจึงเป็นชุดของโครโมโซม ขั้วและเส้นใย เส้นใยสปินเดิลเป็นไมโครทูบูลเดี่ยวหรือเป็นกลุ่มไมโครทูบูล Microtubules เริ่มต้นจากแกนหมุนและบางส่วนมีทิศทาง ไปจนถึงเซนโทรเมียร์ , อยู่ที่ไหน ถึง และ netochores โครโมโซม (kinetochore microtubules) ส่วนหนึ่งขยายออกไปอีกไปยังขั้วตรงข้าม แต่ไปไม่ถึง พวกมันถูกเรียกว่า "ไมโครทูบูลระหว่างขั้ว" กลุ่มของไมโครทูบูลที่เป็นแนวรัศมียื่นออกมาจากขั้ว ก่อให้เกิดโครงสร้างรอบๆ พวกมันที่มีลักษณะคล้ายกับ "แสงเรืองรอง" ซึ่งก็คือไมโครทูบูลบนดาว

ตามสัณฐานวิทยา ตัวเลขไมโทติคแบ่งออกเป็นประเภทดาวและทวารหนัก

ประเภทของแกนหมุนหรือการบรรจบกันของดาวนั้นมีลักษณะเฉพาะคือขั้วของมันถูกแสดงด้วยโซนเล็ก ๆ ที่ไมโครทูบูลมาบรรจบกัน (มาบรรจบกัน) โดยทั่วไปแล้ว เซนโทรโซมที่มีเซนทริโอลจะอยู่ที่ขั้วของแกนหมุนของดาว อย่างไรก็ตาม เราทราบกรณีของไมโทสบนดวงดาวจากศูนย์กลาง (ระหว่างไมโอซิสของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิด) นอกจากนี้ยังมีการสังเกต microtubules แนวรัศมีที่แยกออกจากขั้วซึ่งไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของแกนหมุน แต่ก่อตัวเป็นโซนของสเตเลท - ไซเทสเตอร์ การแบ่งไมโทติคประเภทนี้มีลักษณะคล้ายกับดัมเบล ไมโทติคประเภททวารหนักไม่มีไซเทสเตอร์ที่ขั้ว บริเวณขั้วของสปินเดิลกว้างที่นี่ เรียกว่าขั้วแคป และรวมถึงเซนทริโอลด้วย ในกรณีนี้ เส้นใยสปินเดิลไม่ได้แยกออกจากจุดเดียว แต่แยกออกเป็นส่วนหน้ากว้าง (แยกออก) จากโซนทั้งหมดของโพลาร์แคป แกนหมุนประเภทนี้เป็นลักษณะของการแบ่งเซลล์ของพืชชั้นสูง แต่ก็สามารถเกิดขึ้นได้ในสัตว์ชั้นสูงเช่นกัน ในการกำเนิดเอ็มบริโอระยะแรกๆ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ระหว่างการแบ่งตัวของการเจริญเต็มที่ของโอโอไซต์ และระหว่างการแบ่งตัวที่หนึ่งและสองของไซโกต จะสังเกตพบไมโทสที่ปราศจากเซนทริโอลาร์ (ไดเวอร์เจนต์) แต่แล้วในการแบ่งเซลล์ครั้งที่สามและในเซลล์ต่อ ๆ ไปทั้งหมด เซลล์จะถูกแบ่งโดยการมีส่วนร่วมของแกนหมุนของดวงดาว ที่ขั้วซึ่งพบเซนทริโอลอยู่เสมอ โดยทั่วไปสำหรับไมโทซีสทุกรูปแบบ โครงสร้างทั่วไปโครโมโซมที่มีไคเนโตฟอร์ วัตถุขั้วโลก (เซนโตรโซม) และเส้นใยสปินเดิลยังคงอยู่

เซนโทรเมียร์และไคเนโตชอร์

Centromeres สามารถมีการแปลที่แตกต่างกันไปตามความยาวของโครโมโซม โฮโลเซนตริกเซนโทรเมียร์เกิดขึ้นเมื่อไมโครทูบูลเชื่อมต่อกันตามความยาวของโครโมโซมทั้งหมด (แมลงบางชนิด ไส้เดือนฝอย พืชบางชนิด) มonocentric centromeres - เมื่อ microtubules เกี่ยวข้องกับโครโมโซมในภูมิภาคหนึ่ง เซนโทรเมียร์แบบศูนย์กลางเดียวสามารถเป็นได้ จุด(เช่น ในยีสต์ที่กำลังออกดอก) เมื่อมีไมโครทูบูลเพียงตัวเดียวเข้าใกล้ไคเนโตคอร์ และ โซนโดยที่กลุ่มไมโครทูบูลเข้าใกล้ไคเนโตคอร์ที่ซับซ้อน แม้จะมีโซนเซนโทรเมียร์ที่หลากหลาย แต่ก็มีความเกี่ยวข้องกันทั้งหมด โครงสร้างที่ซับซ้อน ไคเนโตชอร์ซึ่งมีโครงสร้างและหน้าที่พื้นฐานคล้ายคลึงกันในยูคาริโอตทั้งหมด Kinetochores มีความพิเศษ โครงสร้างโปรตีน, ส่วนใหญ่ตั้งอยู่ในโซนเซนโทรเมียร์ของโครโมโซม เหล่านี้เป็นสารเชิงซ้อนที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยโปรตีนหลายชนิด สัณฐานวิทยามีความคล้ายคลึงกันมากมีโครงสร้างเหมือนกันโดยเริ่มจาก ไดอะตอม,ลงท้ายด้วยผู้ชาย. เป็นโครงสร้างสามชั้น: ชั้นหนาแน่นด้านในที่อยู่ติดกับตัวโครโมโซม ชั้นหลวมตรงกลาง และชั้นหนาแน่นด้านนอก ไฟบริลจำนวนมากยื่นออกมาจากชั้นนอก ก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าไฟบรัสโคโรนาของไคเนโตชอร์ ใน แบบฟอร์มทั่วไป kinetochores มีรูปแบบของแผ่นหรือดิสก์ที่วางอยู่ในบริเวณที่โครโมโซมหดตัวหลักในเซนโทรเมียร์ โดยปกติจะมีหนึ่งไคเนโตชอร์ต่อโครโมโซมหรือโครมาทิด ก่อนเกิดอะนาเฟส ไคเนโตชอร์จะอยู่ที่ซิสเตอร์โครมาทิดแต่ละตัว โดยแต่ละอันจะเชื่อมต่อกับกลุ่มไมโครทูบูลของมันเอง ในพืช ไคเนโตชอร์ไม่ได้มีลักษณะเหมือนแผ่นเปลือกโลก แต่มีลักษณะเหมือนซีกโลก บทบาทเชิงหน้าที่ของไคเนโตชอร์คือการเชื่อมโยงซิสเตอร์โครมาทิดเข้าด้วยกัน เพื่อยึดไมโครทูบูลไมโทติส ควบคุมการแยกโครโมโซม และเคลื่อนย้ายโครโมโซมจริง ๆ ในระหว่างไมโทซิสโดยมีส่วนร่วมของไมโครทูบูล โดยทั่วไป โครงสร้างโปรตีน ไคเนโตชอร์ จะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าในช่วง S ขนานไปกับการเพิ่มโครโมโซมเป็นสองเท่า แต่โปรตีนของพวกมันจะมีอยู่บนโครโมโซมตลอดทุกช่วงของวัฏจักรเซลล์

เนื้อเยื่อพืช

กระดาษทิชชูเพื่อการศึกษา (เนื้อเยื่อ)

เนื้อเยื่อการศึกษาในร่างกายของพืชอยู่ที่ สถานที่ที่แตกต่างกันจึงแบ่งออกเป็น กลุ่มต่อไปนี้ (รูปที่ 0; 1) .

1. เนื้อเยื่อยอด (ยอด)ตั้งอยู่บนยอดหรือปลายของอวัยวะตามแนวแกน - ลำต้น, ราก ด้วยความช่วยเหลือของเนื้อเยื่อเหล่านี้ อวัยวะของพืชจะเติบโตตามความยาว

2. เนื้อเยื่อด้านข้างลักษณะของอวัยวะในแนวแกน ที่นั่นพวกมันจะถูกจัดเรียงแบบศูนย์กลางในรูปแบบของการมีเพศสัมพันธ์

3. อวตาร,หรือ อวตาร, เนื้อเยื่อมีต้นกำเนิดมาจากเนื้อเยื่อปลายยอด เหล่านี้คือกลุ่มของเซลล์ที่ยังไม่สามารถสืบพันธุ์ได้ แต่ได้เริ่มต้นบนเส้นทางแห่งความแตกต่าง ไม่มีเซลล์เริ่มต้นในหมู่พวกเขา แต่หลายเซลล์มีความเชี่ยวชาญ

4. เนื้อเยื่อของบาดแผลให้การฟื้นฟูส่วนที่เสียหายของร่างกาย การงอกใหม่เริ่มต้นด้วยการแยกความแตกต่าง กล่าวคือ การพัฒนาแบบย้อนกลับจากเซลล์เฉพาะไปจนถึงเซลล์เจริญ พวกเขากลายเป็น ฟีโลเจน,แบบฟอร์มไหน การจราจรติดขัดครอบคลุมพื้นผิวของแผล เซลล์ที่แตกต่างกัน การแบ่งตัว สามารถสร้างเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อหลวมได้ - แคลลัสภายใต้เงื่อนไขบางประการอวัยวะของพืชจะถูกสร้างขึ้นจากมัน

เนื้อเยื่อผิวหนัง

พวกมันทำหน้าที่เป็นกำแพงกั้นเขตแดนโดยแยกเนื้อเยื่อที่ซ่อนอยู่ออกจากสิ่งแวดล้อม จำนวนเต็มของพืชประกอบด้วยเซลล์ของสิ่งมีชีวิตเท่านั้น จำนวนเต็มทุติยภูมิและตติยภูมิส่วนใหญ่ทำจากเซลล์ที่ตายแล้วซึ่งมีผนังเซลล์หนา

หน้าที่หลักของเนื้อเยื่อผิวหนัง:

· ปกป้องพืชไม่ให้แห้ง

·การป้องกันจากจุลินทรีย์ที่เป็นอันตราย

· ป้องกันจาก การถูกแดดเผา;

· การป้องกันความเสียหายทางกล

· การควบคุมการเผาผลาญระหว่างพืชและสิ่งแวดล้อม

· การรับรู้ถึงความระคายเคือง

เนื้อเยื่อจำนวนเต็มปฐมภูมิ - หนังกำพร้า, หนังกำพร้า . ประกอบด้วยเซลล์ที่มีชีวิต เกิดจากเนื้อเยื่อปลายยอด ครอบคลุมลำต้นและใบอ่อน

หนังกำพร้าเกิดขึ้นในพืชโดยสัมพันธ์กับทางออกจาก สภาพแวดล้อมทางน้ำถิ่นที่อยู่อาศัยบนบกเพื่อป้องกันการแห้งแล้ง ยกเว้นปากใบ เซลล์ผิวหนังชั้นนอกทั้งหมดเชื่อมต่อกันอย่างแน่นหนา ผนังด้านนอกของเซลล์หลักจะหนากว่าเซลล์อื่น พื้นผิวทั้งหมดถูกเคลือบด้วยชั้นของคัทตินและแว็กซ์จากพืช ชั้นนี้เรียกว่า หนังกำพร้า(ผิว). ไม่พบในรากที่กำลังเติบโตและส่วนใต้น้ำของพืช เมื่อแห้งความสามารถในการซึมผ่านของหนังกำพร้าจะลดลงอย่างมาก

ยกเว้น เซลล์หลักยังมีอีกมากในชั้นหนังกำพร้าโดยเฉพาะ ขน, หรือ ไตรโครม- พวกมันเป็นเซลล์เดียวและหลายเซลล์ (รูปที่ 2) . ในด้านการใช้งาน พวกมันจะเพิ่มพื้นผิวของหนังกำพร้า เช่น ในบริเวณรากเจริญเติบโต ทำหน้าที่เป็นเกราะป้องกัน ยึดเกาะเพื่อรองรับ และลดการสูญเสียน้ำ มีพืชหลายชนิด ต่อมและขนแข็งตัวอย่างเช่นตำแย

พืชชั้นสูงเท่านั้นที่มีหนังกำพร้า ปากใบซึ่งควบคุมการแลกเปลี่ยนน้ำและก๊าซ หากไม่มีหนังกำพร้าก็ไม่จำเป็นต้องมีปากใบ ปากใบเป็นกลุ่มของเซลล์ที่ก่อตัว อุปกรณ์ปากใบ, ซึ่งประกอบด้วยสอง เซลล์ป้องกันและเซลล์ผิวหนังชั้นนอกที่อยู่ติดกัน - เซลล์ด้านข้าง- แตกต่างจากเซลล์ผิวหนังชั้นนอกหลัก (รูปที่ 3 - เซลล์ป้องกันแตกต่างจากเซลล์โดยรอบในด้านรูปร่างและการมีอยู่ของคลอโรพลาสต์จำนวนมากและผนังที่หนาไม่สม่ำเสมอ ที่หันหน้าเข้าหากันจะหนากว่าอันอื่น (รูปที่ 4) - แบบฟอร์มระหว่างเซลล์ป้องกัน รอยแยกปากใบซึ่งนำไปสู่ พื้นที่ใต้ผิวหนัง, เรียกว่า โพรงใต้ผิวหนังเซลล์ป้องกันมีฤทธิ์สังเคราะห์แสงสูง ประกอบด้วยแป้งสำรองจำนวนมากและไมโตคอนเดรียจำนวนมาก

จำนวนและการกระจายของปากใบและประเภทของอุปกรณ์ปากใบแตกต่างกันอย่างมาก พืชต่างๆ- ไบรโอไฟต์สมัยใหม่ไม่มีปากใบ การสังเคราะห์ด้วยแสงดำเนินการโดยการสร้างเซลล์สืบพันธุ์และสปอโรไฟต์ การดำรงอยู่อย่างอิสระไม่มีความสามารถ

โดยปกติแล้ว ปากใบจะอยู่ที่ใต้ใบ พวกที่ลอยอยู่. ผิวน้ำพืช - บนพื้นผิวด้านบน ในใบธัญพืช ปากใบมักกระจายเท่าๆ กันทั้งสองด้าน ใบไม้ดังกล่าวได้รับแสงสว่างค่อนข้างสม่ำเสมอ บนพื้นผิว 1 mm2 สามารถมีได้ตั้งแต่ 100 ถึง 700 ปากใบ

เนื้อเยื่อจำนวนเต็มรอง (periderm) เนื้อเยื่อนี้จะเข้ามาแทนที่หนังกำพร้าเมื่อ สีเขียวหน่อประจำปีเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาล มันมีหลายชั้นและประกอบด้วยชั้นกลางของเซลล์แคมเบีย - ฟีโลเจนเซลล์ Phelogen แบ่งวางเลเยอร์ เฟลมส์, และข้างใน - Phelloderma (รูปที่ 5).